WO2021192501A1 - 薬液投与装置 - Google Patents

Abstract

薬液投与装置は、装置本体とクレードルとを備える。装置本体には第１の接続部が形成され、クレードルには接続ポートが設けられる。接続ポートは、第２の接続部を有する。第２の接続部は、薬液取り込みポート部と、バネと、鋼球と、Ｏリングとを有する。クレードルに装置本体を装着する場合は、送液ポート部がバネの付勢力に抗して鋼球を薬液取り込みポート内で変位させることにより、薬液取り込みポート部の内部に薬液を流入可能となり、クレードルから装置本体を取り外す場合は、鋼球がバネの付勢力によってＯリング側に付勢されることにより、薬液取り込みポート部の先端部が閉塞される。

Description

薬液投与装置

　本発明は、生体などの対象物に薬液を投与する薬液投与装置に関する。

　患者の体内に薬液を持続的に投与する治療法が知られている。たとえば、糖尿病患者に対する治療法として、患者の体内に微量のインスリンを持続的に投与する治療法が知られている。この治療法には、患者の身体または衣服に固定して持ち運び可能な携帯型の薬液投与装置が使用される。携帯型の薬液投与装置を使用すれば、一日中、患者に薬液を投与可能である。この種の薬液投与装置としては、インスリンを患者に投与するインスリンポンプが知られている。

　上述した携帯型の薬液投与装置の一つとして、薬液が貯蔵されるシリンジと、シリンジの内部で駆動される押し子とを有する、シリンジポンプ方式の薬液投与装置が提案されている。シリンジポンプ方式の薬液投与装置では、シリンジから延在する送液管にカニューレを液密に接続すると共に、このカニューレを患者の皮下に刺して留置し、シリンジに貯蔵された薬液を押し子の駆動により患者の体内に投与する仕組みになっている。

　特許文献１および特許文献２には、送液管の先端部に接続針管を設ける一方、カニューレを有する接続ポートにゴム製の隔壁を設け、接続針管を隔壁に刺し通すことにより、送液管とカニューレとを接続する技術が記載されている。

国際公開第２００６／１０８８０９号 国際公開第２００８／０７８３１８号

　しかしながら、特許文献１および特許文献２に記載された技術には、次のような課題があった。
　インスリンポンプなどの薬液投与装置は、互いに着脱可能な装置本体とクレードルとを備えている。クレードルは患者の皮膚に貼り付けて固定され、このクレードルに対して装置本体が着脱される。また、上述したシリンジ、押し子、送液管および接続針管は装置本体に設けられ、上述した接続ポートはクレードルに設けられている。そして、クレードルに装置本体を装着するときに、接続針管が隔壁に穿刺される構成になっている。

　ところが、薬液投与装置の使用中においては、何らかの理由、たとえば、患者が入浴する場合に、クレードルから装置本体を取り外す必要がある。そして、入浴を終えた後は、クレードルに装置本体を装着し直す必要がある。このため、薬液投与装置の使用中に装置本体とクレードルとの着脱作業が繰り返され、この繰り返し回数分だけ、隔壁に対して接続針管の穿刺抜去が行われる。その結果、たとえば、隔壁の刺し孔が広がったり隔壁自体が損傷したりして、隔壁と接続針管との接続箇所から薬液が漏れ出すおそれがあった。

　本発明の目的は、装置本体とクレードルとの着脱作業の繰り返しにともなう隔壁の耐久性を向上できる薬液投与装置を提供することにある。

　本発明に係る薬液投与装置は、互いに着脱可能な装置本体とクレードルとを備える。装置本体には、薬液貯蔵部から延在する送液管が設けられると共に、送液管から延びた送液孔が開口する第１の接続部が形成される。クレードルには、第１の接続部を介して送液管と接続される接続ポートが設けられる。接続ポートは、第１の接続部と接続可能な第２の接続部を有する。第２の接続部は、薬液取り込みポート部と、薬液取り込みポート部の内部に設けられたシール部と、薬液取り込みポート部の内部に設けられると共に、薬液取り込みポート部内を移動可能な栓部と、栓部をシール部に押し付けることによって薬液取り込みポート部の先端部を閉塞する付勢部と、を有する。そして、クレードルに装置本体を装着する場合は、第１の接続部が付勢部の付勢力に抗して栓部を薬液取り込みポート部内で変位させることにより、送液管から送液孔を通して薬液取り込みポート部の内部に薬液を流入可能となり、クレードルから装置本体を取り外す場合は、栓部が付勢部の付勢力によってシール部に向かって付勢されることにより、薬液取り込みポート部の先端部が閉塞される構成となっている。

　本発明によれば、装置本体とクレードルとの着脱作業の繰り返しにともなう隔壁損傷ならびに薬液の漏れ出しを抑制することができる。

本発明の第１実施形態に係る薬液投与装置の全体構成を示す分解斜視図である。 図１に示す薬液投与装置の要部を示す平面図である。 本発明の第１実施形態における装置本体の全体構成を示す斜視図である。 図３に示す装置本体の一部を拡大した図である。 本発明の第１実施形態に係る薬液投与装置が備える接続ポートの側面図である。 図５に示す接続ポートの分解斜視図である。 図５に示す接続ポートの分解断面図である。 クレードルに対して装置本体を着脱する際のスライド方向を説明する斜視図である。 本発明の第１実施形態に係る薬液投与装置において、第１の接続部と第２の接続部とを接続する前の各部の配置状態を示す断面図である。 本発明の第１実施形態に係る薬液投与装置において、第１の接続部と第２の接続部とを接続した後の各部の配置状態を示す断面図である。 本発明の第２実施形態に係る薬液投与装置が備える接続ポートの分解斜視図である。 本発明の第２実施形態に係る薬液投与装置において、第１の接続部と第２の接続部とを接続する前の各部の配置状態を示す断面図である。 本発明の第２実施形態に係る薬液投与装置において、第１の接続部と第２の接続部とを接続した後の各部の配置状態を示す断面図である。 本発明の第３実施形態における装置本体の要部を示す斜視図である。 本発明の第３実施形態に係る薬液投与装置が備える接続ポートの斜視図である。 本発明の第３実施形態に係る薬液投与装置が備える接続ポートの分解斜視図である。 本発明の第３実施形態に係る薬液投与装置において、第１の接続部と第２の接続部とを接続する前の各部の配置状態を示す断面図である。 本発明の第３実施形態に係る薬液投与装置において、第１の接続部と第２の接続部とを接続した後の各部の配置状態を示す断面図である。 本発明の第３実施形態に係る薬液投与装置が備える接続ポートの変形例を示す斜視図である。

　以下、本発明の実施形態について図面を参照して詳細に説明する。本明細書および図面において、実質的に同一の機能または構成を有する要素については、同一の符号を付し、重複する説明は省略する。

　［第１実施形態］
　図１は、本発明の第１実施形態に係る薬液投与装置の全体構成を示す分解斜視図であり、図２は、図１に示す薬液投与装置の要部を示す平面図である。
　図１および図２に示すように、薬液投与装置１は、装置本体２０と、クレードル３０とを備えている。また、装置本体２０は、第１の本体部２０ａと、第２の本体部２０ｂとを備えている。第１の本体部２０ａは、リユース部である。第２の本体部２０ｂは、ディスポーザル部である。第１の本体部２０ａと第２の本体部２０ｂは、互いに分割可能であると共に、互いに着脱可能である。第１の本体部２０ａと第２の本体部２０ｂを動作可能に接続することで、装置本体２０が機能する。

　薬液投与装置１は、患者の体内に薬液を持続的に投与するための装置である。薬液投与装置１を用いて投与する薬液には、たとえば、インスリン、鎮痛薬、抗癌治療薬、ＨＩＶ(Human Immunodeficiency Virus)治療薬、鉄キレート薬、肺高血圧症治療薬などがある。本実施形態においては、薬液投与装置１の一例として、患者の体内にインスリンを投与する携帯型のインスリンポンプを想定している。インスリンポンプである薬液投与装置１は、生体の表面に貼り付けて使用される。生体の表面とは、典型的には、患者の皮膚の表面である。また、薬液投与装置１を貼り付ける位置は、たとえば、患者の腹部である。

　以降の説明では、薬液投与装置１の各部の形状や位置関係を明確にするために、Ｘ方向、Ｙ方向およびＺ方向を次のように定義する。
　まず、装置本体２０をクレードル３０に装着する場合は、クレードル３０の長手方向の第１端３０ａから第２端３０ｂに向かって装置本体２０をスライドさせる。Ｘ方向は、装置本体２０をスライドさせる方向と平行な方向である。Ｘ方向は、クレードル３０の長手方向と平行な方向でもある。Ｚ方向は、装置本体２０をクレードル３０に装着した場合に、装置本体２０とクレードル３０とが重なり合う方向と平行な方向である。Ｚ方向は、生体の表面に薬液投与装置１を貼り付けて薬液を投与するときに、生体の表面と直交する方向でもある。本明細書では、Ｚ方向の一方を上方向とし、Ｚ方向の他方を下方向とする。上方向は、装置本体２０とクレードル３０とを動作可能に接続したときに、クレードル３０から見て第１の本体部２０ａが位置する方向である。下方向は、装置本体２０とクレードル３０とを動作可能に接続したときに、第１の本体部２０ａから見てクレードル３０が位置する方向である。また、下方向は、薬液投与装置１が生体の表面に装着された場合に、生体表面に向かう方向となる。Ｘ方向のうち、薬液投与装置１の上面視において、第１端３０ａから第２端３０ｂへ向かう方向をＸ１方向、第２端３０ｂから第１端３０ａへ向かう方向をＸ２方向とする。これらに対して、Ｙ方向は、Ｘ方向およびＺ方向の両方に直交する方向である。Ｙ方向は、クレードル３０の短手方向と平行な方向である。

　（第１の本体部２０ａ）
　第１の本体部２０ａは、蓋体１１と、回路基板１２と、送液駆動部１３と、を有する。第１の本体部２０ａは、装置本体２０の電子制御機能が集約的に配置される部分である。第１の本体部２０ａは、蓋体１１の内側に、回路基板１２や送液駆動部１３などの電子制御機能部品を収容して構成される。送液駆動部１３は、モータおよびギアなどによって構成される。モータは、押し子２２ｂを駆動するための駆動源である。なお、押し子２２ｂは、後述の第２の本体部２０ｂに収容されている。

　蓋体１１は、第２の本体部２０ｂの筐体２１と係合可能に構成されている。蓋体１１の上面１１ａは、薬液投与装置１の天面を形成する。回路基板１２や送液駆動部１３などの電子制御機能部品は、蓋体１１の下面側に取り付けられる。

　（第２の本体部２０ｂ）
　第２の本体部２０ｂは、筐体２１と、薬液貯蔵部２２と、電池ボックス２３とを備えている。筐体２１は、平面視で略長方形に形成されている。また、筐体２１は、上方を開口した直方体であり、いずれの角部も丸く面取りされている。筐体２１の開口部は、第１の本体部２０ａの蓋体１１によって上方向から閉じられる構成になっている。

　筐体２１は、第１の収納部２１ａと、第２の収納部２１ｂと、第１の接続部２１ｃと、底板部２１ｄと、側板部２１ｅとを有している。
　第１の収納部２１ａは、底板部２１ｄと側板部２１ｅとによって取り囲まれた空間である。第１の収納部２１ａは、筐体２１の上面側に形成されている。また、第１の収納部２１ａは、略Ｕ字形に凹んで形成されている。第１の収納部２１ａには、薬液貯蔵部２２、電池２３ａなどが収納される。また、蓋体１１と筐体２１とが係合すると、第１の収納部２１ａ内には、蓋体１１の内側に取り付けられた送液駆動部１３が収容される。第１の収納部２１ａの容積は、第２の収納部２１ｂの容積よりも大きい。

　第２の収納部２１ｂは、筐体２１の下面側に形成されている。第２の収納部２１ｂは、略Ｕ字形に、上方向へ凹んで形成されている。第２の収納部２１ｂには、クレードル３０の接続ポート４０などが収納される。第１の収納部２１ａと第２の収納部２１ｂとは、第１の仕切り壁２５によって仕切られている。第１の仕切り壁２５の近傍には第２の仕切り壁２６が設けられている。第１の仕切り壁２５と第２の仕切り壁２６とは連続して設けられている。第１の仕切り壁２５は略Ｚ方向に延びており、第２の仕切り壁２６は略Ｘ方向に延びている。

　（第１の接続部２１ｃ）
　第１の接続部２１ｃは、接続ポート４０が有する第２の接続部６２に接続される部分である。第１の接続部２１ｃは、第１の仕切り壁２５のＸ１方向側の面に設けられる。第１の接続部２１ｃは、図３および図４に示すように、Ｘ方向から見て、Ｘ２方向に凹むように、逆Ｕ字形に形成されている。第１の接続部２１ｃには、送液ポート部４５が設けられている。送液ポート部４５は、Ｘ方向から見て略円形に形成されている。また、送液ポート部４５は、筐体２１の第１の仕切り壁２５からＸ１方向に突き出すように凸状に形成されたリジッドな管であり、その突出方向の端部である送液ポート部４５の先端部となっている。

　送液ポート部４５は、送液孔４６と送液孔４６を取り囲む外周面を有している。送液孔４６は、送液ポート部４５の中心軸に沿って送液ポート部４５を貫通するように形成されている。送液孔４６は、第１の接続部２１ｃにおいて、送液ポート部４５の先端位置で開口している。また、送液ポート部４５の先端部には、４つの溝４７が形成されている。４つの溝４７は、送液孔４６を中心に放射状（換言すると、十字形）に形成されている。さらに、送液ポート部４５の先端部には、第１のテーパーガイド４８が形成されている。第１のテーパーガイド４８は、送液ポート部４５の中心軸（すなわち送液孔４６の開口中心）に対して、丸みを帯びて傾斜した形状に形成されている。

　再び図１および図２に戻って説明すると、底板部２１ｄは、筐体２１をＺ方向で仕切る板部である。底板部２１ｄは、装置本体２０をクレードル３０に装着した場合に、クレードル３０と対向して配置される。側板部２１ｅは、筐体２１の外周部を囲む板部である。側板部２１ｅは、底板部２１ｄの外周部から垂直に起立して形成されている。

　（薬液貯蔵部２２）
　薬液貯蔵部２２は、患者に投与する薬液を内部に貯留する外筒２２ａと、外筒２２ａに挿入される押し子２２ｂとを備えるシリンジによって構成されている。薬液貯蔵部２２は、筐体２１の第１の収納部２１ａに収納される。外筒２２ａの先端には薬液の排出ポート（図示せず）が設けられ、この排出ポートに送液管２４の一端が接続されている。送液管２４の他端は、筐体２１の第１の収納部２１ａ側において、送液ポート部４５の送液孔４６（図３および図４を参照）に接続されている。すなわち、送液管２４の内腔は送液孔４６の開口まで延びている。なお、薬液貯蔵部２２は、シリンジに限らず、たとえば、ソフトバックなど、薬液を貯蔵可能なものであればよい。

　一方、押し子２２ｂの端部の近傍には歯車５０が設けられている。歯車５０は、送液駆動部１３の駆動力を受けて回転するものである。図２においては、筐体２１の第１の収納部２１ａに送液駆動部１３を配置した状態を示している。送液駆動部１３は、モータ５１と、歯車列５２とを備えている。歯車列５２は、複数段の歯車によって構成され、歯車５０は、最終段の歯車に噛み合っている。また、歯車５０の回転軸５０ａの端部には、送りネジ５３が噛み合っている。また、送りネジ５３のネジ軸にはナット５４が噛み合っている。ナット５４は、Ｘ方向に移動可能に設けられている。このナット５４の移動により押し子２２ｂが押される。

　上記構成の送液駆動部１３および薬液貯蔵部２２において、モータ５１の駆動により歯車列５２および歯車５０が回転すると、歯車５０の回転にしたがって送りネジ５３が回転する。また、送りネジ５３が回転すると、ナット５４は、押し子２２ｂと一体にＸ方向の一方、すなわち外筒２２ａ側に移動する。これにより、押し子２２ｂが外筒２２ａに押し込まれ、この押し子２２ｂの押し込み量に応じて薬液が外筒２２ａから送液管２４へと送り出される。

　電池ボックス２３は、電池２３ａを収納するボックスである。電池２３ａは、送液駆動部１３などを駆動するための電源となる。電池２３ａは回路基板１２上の電極（図示せず）に接続される。なお、電池ボックス２３および電池２３ａは、第１の本体部２０ａを構成する要素として、蓋体１１の内側に配置してもよい。

　（クレードル３０）
　クレードル３０は、ボトムケース３１と、接続ポート４０とを備えている。ボトムケース３１は、載置面部３１ａと、側壁部３１ｂとを有している。接続ポート４０は、ボトムケース３１に取り付けられている。ボトムケース３１の下面には、接着部（図示せず）が設けられている。接着部は、クレードル３０を患者の皮膚に貼り付けるための部分である。載置面部３１ａは、平面視で略長方形に形成されている。載置面部３１ａは、４つの角部を有すると共に、各々の角部が丸く形成されている。クレードル３０に装置本体２０を装着した場合に、載置面部３１ａ上には装置本体２０の筐体２１が載置される。側壁部３１ｂは、載置面部３１ａの外周の３つの辺から起立して形成され、載置面部３１ａの残りの一辺には側壁部３１ｂが形成されていない。すなわち、載置面部３１ａの外周の一辺は開放されている。載置面部３１ａの一辺を開放する理由は、クレードル３０に装置本体２０をスライド方式で装着するためである。

　ボトムケース３１には、突条のレール部３２と、一対のホールド部３３ａ，３３ｂとが一体に形成されている。レール部３２は、ボトムケース３１の載置面部３１ａにＸ方向と平行に形成されている。一対のホールド部３３ａ，３３ｂは、Ｙ方向で互いに対向するように形成されると共に、側壁部３１ｂの上縁から湾曲して立ち上がっている。ホールド部３３ａ，３３ｂの湾曲形状は、第１の本体部２０ａの蓋体１１の形状に対応している。レール部３２は、クレードル３０に装置本体２０を装着する際に、装置本体２０を案内するものであり、一対のホールド部３３ａ，３３ｂは、装置本体２０の蓋体１１を両側から抱きかかえるように保持することにより、装置本体２０の取り付け姿勢を矯正するものである。

　（接続ポート４０）
　図５は、本発明の第１実施形態に係る薬液投与装置１が備える接続ポート４０の側面図である。また、図６は、図５に示す接続ポート４０の分解斜視図であり、図７は、図５に示す接続ポート４０の分解断面図である。
　図５～図７に示すように、接続ポート４０は、ハウジング６８と、カニューレ６１と、第２の接続部６２と、ゴム栓６９とを備えている。接続ポート４０は、第１の接続部２１ｃを介して送液管２４に接続されるポートである。カニューレ６１は、生体内に穿刺され、この穿刺状態のもとでインスリンなどの薬液を生体に導入する管状の部材である。カニューレ６１は、たとえば、樹脂材料によって形成される。カニューレ６１を形成する樹脂材料は、たとえば、ポリウレタン、ナイロン、エチレン－テトラフルオロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ）などである。カニューレ６１は、図示しない穿刺装置を用いることにより、生体の内部に差し込まれる。使用準備状態において、穿刺装置は、接続ポート４０と共に、クレードル３０に取り付けられている。その際、カニューレ６１には、図示しない内針が通されている。この内針と一緒にカニューレ６１が生体内に挿入される。内針は、カニューレ６１の近位側上方のゴム栓６９及びハウジング６８上部の開口部６８ａを通じて穿刺装置内に収容され、カニューレ６１のみが生体の内部に挿入された状態となる。穿刺装置は、カニューレ６１を生体の内部に挿入後、クレードル３０から取り外して廃棄される。ゴム栓６９は、内針が挿通可能、かつ、それ自体が自己封止能を備えるものであればよく、エラストマー、天然ゴム等の弾性部材を使用できる。内針及び内針を保持するハブは感染症のリスクから使い捨てとすることが好ましい。

　第２の接続部６２は、薬液取り込みポート部６３と、バネ６４と、鋼球６５と、Ｏリング６６と、キャップ部６７とを備えている。薬液取り込みポート部６３は、円筒状に形成され、Ｘ２方向へ突出している。薬液取り込みポート部６３の外周側には段付き部６３ａが形成されている。この段付き部６３ａより薬液取り込みポート部６３の先端側の外径は基端側の外径よりも大きい。薬液取り込みポート部６３の内周側には、第１の孔部６３ｂと、第２の孔部６３ｃとが形成されている。第１の孔部６３ｂの直径は、第２の孔部６３ｃの直径よりも大きく設定されている。第２の孔部６３ｃは、ハウジング６８の内部でカニューレ６１に連通している。本明細書において、「連通」とは、空間的につながっていることを意味する用語である。薬液取り込みポート部６３は、ハウジング６８と一体に形成されている。ハウジング６８は、接続ポート４０の本体部分を構成している。上述したカニューレ６１は、このハウジング６８の下側に向かってに取り付けられている。

　バネ６４は、薬液取り込みポート部６３の内部に設けられる。本実施形態においては、一例として、バネ６４がコイルバネによって構成されている。バネ６４は、たとえば、ステンレス鋼などのバネ鋼によって構成される。バネ６４は、鋼球６５をＯリング６６に押し付けることによって薬液取り込みポート部６３の先端部を封止する付勢部の一例として設けられている。付勢部は、バネ６４等の弾性部材によって構成され、Ｘ方向（より詳細には、Ｘ２方向に向かって）に弾性力を付与する。バネ６４の一端は鋼球６５に接触し、バネ６４の他端は薬液取り込みポート部６３の内面に係止される。ただし、弾性部材は、バネ６４に限らず、たとえば、ゴム状弾性を有する筒状または柱状の部材によって構成してもよい。弾性部材としてバネ６４を用いた場合は、長期にわたって良好な付勢力（弾性力）を維持することができる。

　鋼球６５は、キャップ部６７の液導入孔６７ａを閉塞する栓部の一例として設けられている。鋼球６５は、バネ６４と共に薬液取り込みポート部６３の内部に設けられる。また、鋼球６５は、薬液取り込みポート部６３の中心軸方向、すなわちＸ方向に移動可能に設けられる。鋼球６５は、バネ６４の付勢力を受けて、鋼球６５がＯリング６６と内接することにより、液導入孔６７ａに通じる流路を閉塞する。鋼球６５の直径は、薬液取り込みポート部６３の第２の孔部６３ｃの直径よりも小さく設定されている。なお、鋼球６５は、医療用途の金属材料で形成され、必要に応じて表面に加工を施してもよい。また、ここでは、薬液取り込みポート部６３の中心軸方向（すなわちＸ方向）に鋼球６５が移動するが、栓部が移動する方向はこれに限られない。栓部が移動する方向と、接続ポート４０と送液管２１との接続方向は同じであればよい。

　Ｏリング６６は、シール部を構成する。Ｏリング６６は、上述したバネ６４および鋼球６５と共に、薬液取り込みポート部６３の内部に設けられる。具体的には、Ｏリング６６は、薬液取り込みポート部６３の第１の孔部６３ｂに配置される。Ｏリング６６の外周面は、第１の孔部６３ｂの内周面に密着している。また、Ｏリング６６は、薬液取り込みポート部６３にキャップ部６７を取り付けた場合に、鋼球６５とキャップ部６７との間に配置されると共に、キャップ部６７の液導入孔６７ａの周縁部に配置される。この場合、バネ６４は、Ｏリング６６に対して鋼球６５を押し付けると共に、鋼球６５をキャップ部６７の液導入孔６７ａに向かって付勢する。バネ６４、Ｏリング６６、鋼球６５は、第２の接続部６２における非穿刺タイプの封止機構を構成する。本明細書に記載する「非穿刺タイプ」は、「ゴム製の部材に針部材を穿刺させるタイプではない」という意味をもつ用語である。Ｏリング６６には、エラストマー、天然ゴム等の弾性部材を使用しても良い。

　キャップ部６７は、薬液取り込みポート部６３の先端部に取り付けられるものである。薬液取り込みポート部６３の先端部とは、クレードル３０に装置本体２０を装着する際に、第１の接続部２１ｃ（図３参照）と対向する側の端部をいう。キャップ部６７は、液導入孔６７ａと、複数の係止爪６７ｂと、複数の抜き孔６７ｃとを有している。キャップ部６７により、Ｏリング６６、上述したバネ６４および鋼球６５は薬液取り込みポート部６３の内腔内に保持される。また、キャップ部６７には、第２のテーパーガイド６７ｄが形成されている。

　液導入孔６７ａは、キャップ部６７の前板部分６７ｅに形成されると共に、キャップ部６７をＸ方向から見て円形に形成されている開口である。液導入孔６７ａは、キャップ部６７を薬液取り込みポート部６３に取り付けた場合に、薬液取り込みポート部６３の内部に通じる貫通孔である。液導入孔６７ａは、Ｘ方向から見てキャップ部６７の中心に設けられている。薬液取り込みポート部６３の挿入方向からみて、キャップ部６７の前板部分６７ｅは、シール部を構成するＯリング６６の少なくとも一部を覆っている。これにより、薬液取り込みポート部６３が液導入孔６７ａ内に進入する際に、薬液取り込みポート部６３が誤ってＯリング６６に突き当てられることで、Ｏリング６６が破損することを防ぐことができる。

　係止爪６７ｂは、キャップ部６７を薬液取り込みポート部６３に取り付ける場合に、薬液取り込みポート部６３の段付き部６３ａに係止される部分である。「係止」とは、引っ掛けて止めるという意味をもつ用語である。係止爪６７ｂは、キャップ部６７の円周方向に均等な角度ピッチ（１２０°ピッチ）で３つ設けられている。抜き孔６７ｃは、キャップ部６７の前板部分６７ｅをＸ方向に貫通するように設けられている。抜き孔６７ｃは、キャップ部６７の円周方向に均等な角度ピッチで３つ設けられている。また、抜き孔６７ｃは、キャップ部６７の円周方向を長軸方向とした長孔形状に形成されている。本実施形態において、キャップ部６７は、抜き孔６７ｃを有していてもよいし、有していなくてもよい。また、薬液取り込みポート部６３の先端部を栓部によって閉塞する場合に、抜き孔６７ｃの存在がその閉塞性を阻害する場合は、抜き孔６７ｃが設けられていない構成を採用するとよい。抜き孔６７ｃの必要性に関しては、後述する第２実施形態においても同様に適用される。

　第２のテーパーガイド６７ｄは、上述した第１のテーパーガイド４８（図３および図４参照）に対応して形成されたものである。第２のテーパーガイド６７ｄは、液導入孔６７ａの内周縁に形成されている。また、第２のテーパーガイド６７ｄは、キャップ部６７の中心軸に対して斜めに傾いた面、すなわち傾斜面によって形成されている。第１のテーパーガイド４８および第２のテーパーガイド６７ｄは、互いに係合することにより、送液ポート部４５の先端部をキャップ部６７の液導入孔６７ａに導くものである。

　＜接続ポート４０の組み立て＞
　上記構成からなる接続ポート４０を組み立てる場合は、薬液取り込みポート部６３の第２の孔部６３ｃにバネ６４と鋼球６５とを順に挿入すると共に、薬液取り込みポート部６３の第１の孔部６３ｂにＯリング６６を挿入した状態で、薬液取り込みポート部６３の先端部にキャップ部６７を取り付ける。このとき、キャップ部６７の係止爪６７ｂを薬液取り込みポート部６３の段付き部６３ａに係止することにより、薬液取り込みポート部６３からのキャップ部６７の抜け止めがなされる。また、薬液取り込みポート部６３の内部では、鋼球６５の球面と第２の孔部６３ｃの内周面との間に隙間が形成される。その理由は、鋼球６５の直径が、薬液取り込みポート部６３の第２の孔部６３ｃの直径よりも小さく設定されているためである。また、薬液取り込みポート部６３の内部では、バネ６４の付勢力によって鋼球６５がキャップ部６７の液導入孔６７ａ側、すなわちＯリング６６に押し付けられる。これにより、キャップ部６７の液導入孔６７ａが、鋼球６５によって封止される。また、付勢された鋼球６５の外表面の一部がＯリング６６に密着し、かつ、Ｏリング６６が第１の孔部６３ｂの内周面に密着することにより、薬液取り込みポート部６３の先端部が液密に封止される。「液密」とは、液が漏れ出ないことを意味する用語である。

　次に、本発明の第１実施形態に係る薬液投与装置において、クレードル３０に装置本体２０を装着する場合と、クレードル３０から装置本体２０を取り外す場合について説明する。

　＜クレードル３０に装置本体２０を装着する場合＞
　薬液投与装置１を使用するにあたって、クレードル３０に装置本体２０を装着する場合は、図８に示すように、クレードル３０に対して装置本体２０をＸ１方向にスライドさせる。このとき、クレードル３０の載置面部３１ａの一端部に、筐体２１の底面を載せると共に、一対のホールド部３３ａ，３３ｂの間に蓋体１１を通す。これにより、装置本体２０は、クレードル３０の第１端３０ａから第２端３０ｂに向かってスライドし、このスライドによって第１の接続部２１ｃと第２の接続部６２とが接続される。以下、具体的に説明する。

　クレードル３０に対して装置本体２０をＸ１方向にスライドさせていくと、まず、図９に示すように、送液ポート部４５の先端部がキャップ部６７の近傍に配置される。次に、送液ポート部４５の先端部がキャップ部６７の液導入孔６７ａに挿入される。このとき、第１のテーパーガイド４８と第２のテーパーガイド６７ｄとにより、送液ポート部４５の先端部がキャップ部６７の液導入孔６７ａに導かれる。次に、送液ポート部４５の先端部が、キャップ部６７の液導入孔６７ａおよびＯリング６６の孔を通して、鋼球６５の表面に接触する。このとき、送液ポート部４５の先端部に形成されている溝４７により、鋼球６５の球面と送液ポート部４５の先端面との間に空間が形成される。このため、送液ポート部４５の溝４７と鋼球６５の球面との間には、溝４７の凹み寸法に応じた隙間が形成される。

　次に、送液ポート部４５は、バネ６４の付勢力に抗して鋼球６５を薬液取り込みポート部６３の奥側に押し込む。クレードル３０に装置本体２０を取り付ける動作により、鋼球６５は、薬液取り込みポート部６３の内部において、初期位置からＸ１方向側へ変位する。すなわち、鋼球６５がＯリング６６から離れて薬液取り込みポート部６３の奥側に移動する。そして、クレードル３０に装置本体２０を装着し終えた段階では、図１０に示すように、送液ポート部４５がキャップ部６７の内部に進入した状態となる。この状態においては、送液ポート部４５の先端部と鋼球６５との接触部分に、複数の溝４７によって薬液流路が形成される。このため、送液ポート部４５の送液孔４６が、各々の溝４７を通して薬液取り込みポート部６３の第１の孔部６３ｂおよび第２の孔部６３ｃに連通した状態となる。また、この状態においては、送液ポート部４５の外周面とＯリング６６との間で液密にシールされる。

　これにより、第１の接続部２１ｃと第２の接続部６２とが接続されると共に、その接続部分に矢印で示すような薬液流路Ｆ１が形成される。この薬液流路Ｆ１は、ハウジング６８内でカニューレ６１につながる流路である。このため、薬液貯蔵部２２につながる送液管２４と生体に刺穿されるカニューレ６１とが、第１の接続部２１ｃおよび第２の接続部６２によって接続される。よって、薬液貯蔵部２２の外筒２２ａに貯蔵された薬液を押し子２２ｂによって送液管２４に送り出すことにより、この薬液を、送液ポート部４５の送液孔４６および溝４７を通して、薬液取り込みポート部６３の内部に流入させることができる。そして、薬液取り込みポート部６３の内部に流入させた薬液を、ハウジング６８の内部空間を通してカニューレ６１へと流入させ、カニューレ６１の先端から生体へと導入することができる。

　＜クレードル３０から装置本体２０を取り外す場合＞
　また、薬液投与装置１の使用中に、クレードル３０から装置本体２０を取り外す場合は、装着時とは反対方向となるＸ２方向（図８参照）に装置本体２０をスライドさせる。これにより、装置本体２０は、クレードル３０の第２端３０ｂから第１端３０ａに向かってスライドし、このスライドによって第１の接続部２１ｃと第２の接続部６２との接続が解除される。以下、具体的に説明する。

　クレードル３０に対して装置本体２０をＸ２方向にスライドさせていくと、まず、送液ポート部４５が装置本体２０と一緒にＸ２方向に移動し、この送液ポート部４５の移動にしたがって鋼球６５もＸ２方向に移動する。このとき、鋼球６５は、バネ６４の付勢力によってＯリング６６に向かって付勢されてＸ２方向に移動する。次に、送液ポート部４５のさらなる移動によって鋼球６５がＯリング６６に接触する。これにより、鋼球６５がバネ６４の付勢力によってＯリング６６に押し付けられるため、薬液取り込みポート部６３の先端部が鋼球６５によって自己封止される。その結果、ハウジング６８が液密に封止された状態に戻る。次に、送液ポート部４５の先端部は、キャップ部６７の液導入孔６７ａを通して、キャップ部６７の外側に抜け出る。これにより、第１の接続部２１ｃと第２の接続部６２との接続が解除される。

　＜第１実施形態の効果＞
　以上説明したように、本発明の第１実施形態に係る薬液投与装置１においては、クレードル３０に装置本体２０を装着する場合に、第１の接続部２１ｃに設けられた送液ポート部４５がバネ６４の付勢力に抗して鋼球６５を薬液取り込みポート部６３内で変位させることにより、送液管２４から送液孔４６を通して薬液取り込みポート部６３の内部に薬液を流入させることができる。また、クレードル３０から装置本体２０を取り外すことで、バネ６４の付勢力によって鋼球６５がＯリング６６に向かって付勢される。これにより、薬液取り込みポート部６３の先端部を自己封止させることができる。その結果、ハウジング６８が液密に封止された状態に戻る。これにより、装置本体２０とクレードル３０とを、繰り返し流体接続できるとともに、薬液取り込みポート６３内のコンタミネーションを防ぐことができる。また、装置本体２０とクレードル３０との着脱作業の繰り返しにともなう隔膜の破損やコアリングを抑制することができる。よって、装置本体２０とクレードル３０との着脱作業の繰り返しにともなう薬液の漏れ出しを抑制することができる。

　また、本発明の第１実施形態においては、薬液取り込みポート部６３の先端部にキャップ部６７を取り付け、このキャップ部６７に液導入孔６７ａを形成しているため、バネ６４の付勢力によって鋼球６５をＯリング６６に強く押し付けた場合でも、Ｏリング６６のＸ方向の移動がキャップ部６７によって規制される。すなわち、キャップ部６７はＯリング６６の抜け止め機能を果たすとともにＯリング６６を保護する。このため、薬液取り込みポート部６３の第１の孔部６３ｂにＯリング６６を確実に保持させることができる。また、薬液取り込みポート部６３の先端部を高い液密性をもって閉塞することができる。また、鋼球６５を用いて栓部を構成しているため、長期にわたって高い液密性を維持することができる。また、クレードル３０に装置本体２０を装着し終えた段階では、薬液取り込みポート部６３の内部において、送液ポート部４５の外周面とＯリング６６との間で液密にシールされる。これにより、体動等によってクレードル３０と装置本体２０との間で撓みが発生しても、液漏れが発生し難いだけでなく、送液ポート部４５の先端部からの薬液の送出を確実に確保できる。

　なお、上記第１実施形態においては、送液ポート部４５の先端部に複数の溝４７を形成したが、本発明はこれに限らず、送液ポート部４５の先端部に１つの溝４７を形成した構成であってもよいし、２つ、３つまたは５つ以上の溝４７を形成した構成であってもよい。送液ポート部４５の先端部に複数の溝４７を形成した場合は、溝４７を１つだけ形成する場合に比べて、送液ポート部４５の先端部と鋼球６５との接触部分における薬液流路の流路抵抗が小さくなる。このため、送液ポート部４５から薬液取り込みポート部６３へとスムーズに薬液を送り出すことができる。また、送液ポート部４５の先端部に複数の溝４７を形成する場合は、送液ポート部４５の送液孔４６を中心に複数の溝４７を放射状に形成することにより、送液ポート部４５から薬液取り込みポート部６３への薬液の送り出しがよりスムーズになると共に、薬液取り込みポート部６３の円周方向において薬液をより均一に送り出すことができる。

　また、上記第１実施形態においては、シール部としてのＯリング６６と、薬液取り込みポート部６３とを、別部品として構成した。本発明はこれに限らず、シール部と薬液取り込みポート部６３とが一体構造になっていてもよい。具体的には、シール部と薬液取り込みポート部６３とが二色成形品によって構成されていてもよい。シール部と薬液取り込みポート部６３とを一体構造とすれば、接続ポート４０の部品点数を削減することができる。また、シール部と薬液取り込みポート部６３とを二色成形品によって構成すれば、シール部を薬液取り込みポート部６３に取り付ける手間を省くことができる。このため、接続ポート４０の組立工数を削減することができる。

　また、上記第１実施形態においては、付勢部としてのバネ６４と、栓部としての鋼球６５とを、別部品として構成したが、本発明はこれに限らず、バネ６４と鋼球６５とが一体構造になっていてもよい。バネ６４と鋼球６５とを一体構造とする方法としては、たとえば、バネ６４と鋼球６５とを溶接等によって接合する方法が考えられる。バネ６４と鋼球６５とを一体構造とすれば、薬液取り込みポート部６３の内部に挿入される部品の数が少なくなるため、接続ポート４０の組立工数を削減することができる。

　また、上記第１実施形態においては、Ｏリング６６をシール部とし、このＯリング６６に鋼球６５を押し付けることにより、薬液取り込みポート部６３の先端部を閉塞する構成としたが、本発明はこれに限らず、キャップ部６７をシール部として構成することも可能である。具体的には、キャップ部６７をゴム等の弾性材料に構成し、このキャップ部６７の液導入孔６７ａに鋼球６５を押し付けることにより、薬液取り込みポート部６３の先端部を閉塞する構成としてもよい。この構成を採用すれば、Ｏリング６６が不要になるため、接続ポート４０の部品点数を削減することができると共に、接続ポート４０の組立工数を削減することができる。

　また、上記第１実施形態においては、栓部を鋼球６５によって構成したが、本発明はこれに限らず、たとえば、ゴム等の弾性材料からなる球体によって栓部を構成してもよい。そして、この構成を採用する場合は、Ｏリング６６をシール部として構成してもよいし、キャップ部６７をシール部として構成してもよい。

　［第２実施形態］
　続いて、本発明の第２実施形態について説明する。
　本発明の第２実施形態に係る薬液投与装置１は、上述した第１実施形態の装置構成と比較して、接続ポート４０、特に第２の接続部の構成が異なる。以下、詳しく説明する。

　（接続ポート４０）
　図１１は、本発明の第２実施形態に係る薬液投与装置１が備える接続ポート４０の分解斜視図である。
　図１１に示すように、接続ポート４０は、カニューレ６１と、ハウジング６８と、ゴム栓６９と、第２の接続部６２０とを備えている。カニューレ６１、ハウジング６８、ゴム栓６９、図示しない穿刺装置及び内針の構成は、上記第１実施形態と同様である。第２の接続部６２０は、薬液取り込みポート部６３と、Ｏリング６６と、キャップ部６７とを備え、これらの構成は上記第１実施形態と同様である。

　本発明の第２実施形態においては、栓部６５０と付勢部６４０とが一体構造になっている。具体的には、栓部６５０と付勢部６４０とが、樹脂の一体成形品６６０によって構成されている。一体成形品６６０を構成する樹脂としては、たとえば、ポリアセタール樹脂、ＡＢＳ樹脂などの汎用プラスチックのほか、種々のエンジニアリングプラスチックを挙げることができる。栓部６５０は、円盤状に形成されている。付勢部６４０は、螺旋状に形成され、適度なバネ性を有している。

　＜接続ポート４０の組み立て＞
　上記構成からなる接続ポート４０を組み立てる場合は、薬液取り込みポート部６３の第２の孔部６３ｃに一体成形品６６０を挿入すると共に、薬液取り込みポート部６３の第１の孔部６３ｂにＯリング６６を挿入した状態で、薬液取り込みポート部６３の先端部にキャップ部６７を取り付ける。このとき、キャップ部６７の係止爪６７ｂを薬液取り込みポート部６３の段付き部６３ａに係止することにより、薬液取り込みポート部６３からのキャップ部６７の抜け止めがなされる。また、薬液取り込みポート部６３の内部では、一体成形品６６０の外周面と第２の孔部６３ｃの内周面との間に隙間が形成される。その理由は、一体成形品６６０の直径が、薬液取り込みポート部６３の第２の孔部６３ｃの直径よりも小さく設定されているためである。また、薬液取り込みポート部６３の内部では、付勢部６４０のＸ１方向の一端が、薬液取り込みポート部６３内に係止されるとともに、付勢部６４０の付勢力によって栓部６５０がキャップ部６７の液導入孔６７ａ側、すなわちＯリング６６に押し付けられる。これにより、キャップ部６７の液導入孔６７ａが栓部６５０によって閉塞される。また、栓部６５０がＯリング６６に密着し、かつ、Ｏリング６６が第１の孔部６３ｂの内周面に密着することにより、薬液取り込みポート部６３の先端部が液密に封止される。付勢部６４０、Ｏリング６６、栓部６５０は、第２の接続部６２０における非穿刺タイプの封止機構を構成する。

　次に、本発明の第２実施形態に係る薬液投与装置において、クレードル３０に装置本体２０を装着する場合と、クレードル３０から装置本体２０を取り外す場合について説明する。

　＜クレードル３０に装置本体２０を装着する場合＞
　薬液投与装置１を使用するにあたって、クレードル３０に装置本体２０を装着する場合は、上記図８を用いて説明したように、クレードル３０に対して装置本体２０をＸ１方向にスライドさせる。そうすると、図１２に示すように送液ポート部４５の先端部がキャップ部６７の近傍に配置される。次に、送液ポート部４５の先端部がキャップ部６７の液導入孔６７ａに挿入される。このとき、第１のテーパーガイド４８と第２のテーパーガイド６７ｄとが係合することにより、送液ポート部４５の先端部がキャップ部６７の液導入孔６７ａに導かれる。次に、送液ポート部４５の先端部が、キャップ部６７の液導入孔６７ａおよびＯリング６６の孔を通じて、栓部６５０に接触する。このとき、送液ポート部４５の先端部に形成されている溝４７により、栓部６５０の外側面（Ｘ２方向側の外表面、すなわち、液導入孔６７ａに露出する面）と送液ポート部４５の先端面との間に空間が形成される。このため、送液ポート部４５の溝４７と栓部６５０の先端面との間には、溝４７の凹み寸法に応じた隙間が形成される。

　次に、送液ポート部４５は、付勢部６４０の付勢力に抗して栓部６５０を薬液取り込みポート部６３の奥側に押し込む。これにより、栓部６５０がＯリング６６から離れて薬液取り込みポート部６３の奥側に移動する。そして、クレードル３０に装置本体２０を装着し終えた段階では、図１３に示すように、送液ポート部４５がキャップ部６７の内部に進入した状態となる。この状態においては、送液ポート部４５の先端部と栓部６５０との接触部分に、複数の溝４７によって薬液流路が形成される。このため、送液ポート部４５の送液孔４６が、各々の溝４７を通して薬液取り込みポート部６３の第１の孔部６３ｂおよび第２の孔部６３ｃに連通した状態となる。

　これにより、第１の接続部２１ｃと第２の接続部６２０とが接続されると共に、その接続部分に矢印で示すような薬液流路Ｆ２が形成される。この薬液流路Ｆ２は、ハウジング６８内でカニューレ６１につながる流路である。このため、薬液貯蔵部２２につながる送液管２４と生体に刺穿されるカニューレ６１とが、第１の接続部２１ｃおよび第２の接続部６２によって接続される。よって、薬液貯蔵部２２の外筒２２ａに貯蔵された薬液を押し子２２ｂによって送液管２４に送り出すことにより、この薬液を、送液ポート部４５の送液孔４６および溝４７を通して、薬液取り込みポート部６３の内部に流入させることができる。そして、薬液取り込みポート部６３の内部に流入させた薬液を、ハウジング６８の内部空間を通してカニューレ６１へと流入させ、カニューレ６１の先端から生体へと導入することができる。

　＜クレードル３０から装置本体２０を取り外す場合＞
　また、薬液投与装置１の使用中に何らかの理由によってクレードル３０から装置本体２０を取り外す場合は、装着時とは反対方向となるＸ２方向（図８参照）に装置本体２０をスライドさせる。これにより、装置本体２０は、クレードル３０の第２端３０ｂから第１端３０ａに向かってスライドし、このスライドによって第１の接続部２１ｃと第２の接続部６２との接続が解除される。以下、具体的に説明する。

　クレードル３０に対して装置本体２０をＸ２方向にスライドさせていくと、まず、送液ポート部４５が装置本体２０と一緒にＸ２方向に移動し、この送液ポート部４５の移動にしたがって栓部６５０もＸ２方向に移動する。このとき、栓部６５０は、付勢部６４０の付勢力に押されてＸ２方向に移動する。次に、送液ポート部４５のさらなる移動によって栓部６５０がＯリング６６に接触する。これにより、栓部６５０は、付勢部６４０の付勢力によってＯリング６６に押し付けられることで、薬液取り込みポート部６３の先端部が自己封止される。次に、送液ポート部４５の先端部は、キャップ部６７の液導入孔６７ａを通して、キャップ部６７の外側に抜け出る。これにより、第１の接続部２１ｃと第２の接続部６２との接続が解除される。

　＜第２実施形態の効果＞
　以上説明したように、本発明の第２実施形態に係る薬液投与装置１においては、第１実施形態と同様の効果が得られる。本発明の第２実施形態において、クレードル３０に装置本体２０を装着する場合に、第１の接続部２１ｃに設けられた送液ポート部４５が付勢部６４０の付勢力に抗して栓部６５０を薬液取り込みポート部６３の奥側に押し込むことにより、送液管２４から送液孔４６を通して薬液取り込みポート部６３の内部に薬液を流入させることができる。また、クレードル３０から装置本体２０を取り外す場合は、付勢部６４０の付勢力によって栓部６５０をＯリング６６に押し付けることにより、薬液取り込みポート部６３の先端部を自己封止させることができる。すなわち、ハウジング６８が液密に封止された状態に戻すとともに、薬液取り込みポート６３内のコンタミネーションを防ぐことができる。これにより、装置本体２０とクレードル３０との着脱作業の繰り返しにともなう薬液の漏れ出しを抑制することができる。

　また、本発明の第２実施形態においては、付勢部６４０と栓部６５０とが一体構造になっているため、これらを別部品で構成する場合に比べて、薬液取り込みポート部６３の内部に挿入される部品の数が少なくなる。このため、接続ポート４０の組立工数を削減することができる。また、本発明の第２実施形態においては、付勢部６４０と栓部６５０とを一体成形品６６０によって構成しているため、これらを別部品で構成する場合に比べて、接続ポート４０の部品点数を削減することができる。

　なお、上記第２実施形態においては、送液ポート部４５の先端部に溝４７を形成した例を挙げて説明したが、本発明はこれに限らず、栓部６５０の先端面に１つまたは複数の溝を形成してもよい。また、送液ポート部４５の先端部と栓部６５０の先端面の両方に、それぞれ１つ以上の溝を形成してもよい。

　また、上記第２実施形態においては、シール部としてのＯリング６６と、キャップ部６７とを、別部品として構成したが、本発明はこれに限らず、シール部とキャップ部６７とが一体構造になっていてもよい。具体的には、シール部とキャップ部６７とが二色成形品によって構成されていてもよい。シール部とキャップ部６７とを一体構造とすれば、接続ポート４０の部品点数を削減することができる。また、シール部とキャップ部６７とを二色成形品によって構成すれば、シール部を薬液取り込みポート部６３に取り付ける手間を省くことができる。このため、接続ポート４０の組立工数を削減することができる。シール部とキャップ部６７とを一体構造とする点、ならびにシール部とキャップ部６７とを二色成形品によって構成する点は、上記第１実施形態にも同様に適用可能である。

　また、上記第２実施形態においては、Ｏリング６６をシール部とし、このＯリング６６に栓部６５０を押し付けることにより、薬液取り込みポート部６３の先端部を閉塞する構成としたが、本発明はこれに限らず、キャップ部６７をシール部とし、このキャップ部６７の液導入孔６７ａに栓部６５０を押し付けることにより、薬液取り込みポート部６３の先端部を閉塞する構成としてもよい。この構成を採用すれば、Ｏリング６６が不要になるため、接続ポート４０の部品点数を削減することができると共に、接続ポート４０の組立工数を削減することができる。

　［第３実施形態］
　続いて、本発明の第３実施形態について説明する。
　本発明の第３実施形態に係る薬液投与装置１は、上述した第２実施形態の装置構成と比較して、第１の接続部２１ｃの構成と接続ポート４０の構成とが異なる。以下、詳しく説明する。

　（第１の接続部２１ｃ）
　図１４は、本発明の第３実施形態における装置本体の要部を示す斜視図である。
　図１４に示すように、装置本体２０の筐体２１には第１の接続部２１ｃが形成されている。第１の接続部２１ｃには、凹部４４０と、凹状の送液ポート部４５０と、送液孔４６０とが設けられている。凹部４４０は、Ｘ方向から見て円環状に形成されると共に、Ｘ方向に略Ｕ字形に凹んで形成されている。送液ポート部４５０は、凹部４４０の底面４４０ａに開口している。送液ポート部４５０は、凹部４４０の中心に設けられると共に、Ｘ方向から見て円形に形成されている。送液ポート部４５０の開口縁には、第３のテーパーガイド４５０ａが形成されている。第３のテーパーガイド４５０ａは、送液ポート部４５０の開口縁を面取りするように形成されている。また、送液ポート部４５０は、凹部４４０の底面４４０ａからＸ方向に略Ｕ字形に凹んで形成されている。凹部４４０の底面４４０ａは、クレードル３０に装置本体２０を装着する場合に、接続ポート４０の薬液取り込みポート部６３０と対向する面である。

　送液孔４６０は、送液ポート部４５０の奥側（Ｘ１方向側）の面に開口している。送液ポート部４５０の奥側の面は、Ｘ方向において第３のテーパーガイド４５０ａと反対側に位置する面である。送液ポート部４５０の奥側の面には、送液孔４６０と共に、複数の溝４７０が形成されている。本実施形態においては、４つの溝４７０が形成されている。４つの溝４７０は、送液孔４６０を中心に放射状（十字形）に形成されている。送液孔４６０には、送液管２４（図２参照）の端部が接続される。

　（接続ポート４０）
　図１５は、本発明の第３実施形態に係る薬液投与装置１が備える接続ポート４０の斜視図であり、図１６は、本発明の第３実施形態に係る薬液投与装置１が備える接続ポート４０の分解斜視図である。
　図１５および図１６に示すように、接続ポート４０は、カニューレ６１と、ハウジング６８０と、ゴム栓６９０（図１７参照）と、第２の接続部６２０とを備えている。カニューレ６１と、ハウジング６８０と、ゴム栓６９０と、図示しない穿刺装置及び内針の構成は、上記第１実施形態と同様である。第２の接続部６２０は、薬液取り込みポート部６３０と、第１のＯリング６６１と、第２のＯリング６６２と、一体成形品７００と、キャップ部６６３と、を備えている。

　薬液取り込みポート部６３０は、円筒状に形成されている。薬液取り込みポート部６３０の外周側には周溝６３０ａが形成されている。周溝６３０ａは、薬液取り込みポート部６３０の外周側に第２のＯリング６６２を取り付けるための溝である。薬液取り込みポート部６３０の内周側には、第１の孔部６３０ｂと、第２の孔部６３０ｃとが形成されている。第１の孔部６３０ｂの直径は、第２の孔部６３０ｃの直径よりも大きく設定されている。第２の孔部６３０ｃは、ハウジング６８０の内部でカニューレ６１に連通している。薬液取り込みポート部６３０は、ハウジング６８０と一体に形成されている。ハウジング６８０は、接続ポート４０の本体部を構成している。上述したカニューレ６１は、このハウジング６８０に取り付けられている。

　第１のＯリング６６１は、シール部に相当するものである。第１のＯリング６６１は、薬液取り込みポート部６３０の第１の孔部６３０ｂに取り付けられている。第１のＯリング６６１の外周面は、第１の孔部６３０ｂの内周面に密着している。第２のＯリング６６２は、第２のシール部に相当するものである。第２のＯリング６６２は、薬液取り込みポート部６３０の周溝６３０ａに取り付けられている。第２のＯリング６６２の内周面は、周溝６３０ａの外周面に密着している。第２のＯリング６６２の外周面の直径は、凹部４４０の内周面の直径よりも所定量だけ大きく設定されている。ここで記述する「所定量」は、第２のＯリング６６２の弾性変形（断面形状のつぶれ）によって凹部４４０の内部に第２のＯリング６６２を挿入可能な量である。

　キャップ部６６３は、薬液取り込みポート部６３０の先端部に取り付けられるものである。薬液取り込みポート部６３０の先端部とは、クレードル３０に装置本体２０を装着する際に、第１の接続部２１ｃ（図３参照）と対向する側の端部をいう。キャップ部６６３は、液導入孔６６３ａを有している。

　液導入孔６６３ａは、キャップ部６６３の前板部分６６３ｂに形成されると共に、キャップ部６６３をＸ方向から見て円形に形成されている。液導入孔６６３ａは、キャップ部６６３を薬液取り込みポート部６３０に取り付けた場合に、薬液取り込みポート部６３０の内部に通じるとともに、ノーズ部７０３が突出する貫通孔である。液導入孔６６３ａは、Ｘ方向から見てキャップ部６６３の中心に設けられている。

　一体成形品７００は、樹脂製であって、付勢部７０１と、栓部７０２と、ノーズ部７０３とを一体に有している。一体成形品７００を構成する樹脂としては、たとえば、ポリアセタール樹脂、ＡＢＳ樹脂などのエンジニアリングプラスチックを挙げることができる。付勢部７０１は、螺旋状に形成され、適度なバネ性を有している。栓部７０２は、円盤状に形成されている。ノーズ部７０３は、円柱状に形成されている。ノーズ部７０３は、薬液取り込みポート部６３０の先端部から突出して配置される。ノーズ部７０３の先端部には、第４のテーパーガイド７０３ａが形成されている。第４のテーパーガイド７０３ａは、上述した第３のテーパーガイド４５０ａに対応して形成されたものである。第４のテーパーガイド７０３ａは、ノーズ部７０３の先端部を面取りするように形成されている。ノーズ部７０３の直径は、送液ポート部４５０の内径よりも小さく設定されている。また、薬液取り込みポート部６３０の先端面６３０ｄを基準にしたノーズ部７０３の突出寸法は、凹部４４０の底面４４０ａを基準にした送液ポート部４５０の深さ寸法よりも大きく設定されている。

　＜接続ポート４０の組み立て＞
　上記構成からなる接続ポート４０を組み立てる場合は、薬液取り込みポート部６３０の第２の孔部６３０ｃに一体成形品７００の付勢部７０１と栓部７０２とを挿入すると共に、薬液取り込みポート部６３０の第１の孔部６３ｂに第１のＯリング６６１を挿入し、薬液取り込みポート部６３０の先端部にキャップ部６６３を取り付ける。このとき、一体成形品７００のノーズ部７０３を第１のＯリング６６１の孔とキャップ部６６３の液導入孔６６３ａに通すことにより、薬液取り込みポート部６３０の先端部からノーズ部７０３を突出させる。また、薬液取り込みポート部６３０の周溝６３０ａに第２のＯリング６６２を取り付ける。このとき、薬液取り込みポート部６３０の内部では、付勢部７０１の外周面と第２の孔部６３０ｃの内周面との間に隙間が形成される。その理由は、一体成形品７００における付勢部７０１および栓部７０２の直径が、第２の孔部６３０ｃの直径よりも小さく設定されているためである。また、薬液取り込みポート部６３０の内部では、付勢部７０１のＸ１方向の一端が薬液取り込みポート部６３０内に係止されるとともに、付勢部７０１の付勢力によって栓部７０２が第１のＯリング６６１に押し付けられる。これにより、栓部７０２が第１のＯリング６６１に密着するため、薬液取り込みポート部６３０の先端部が液密に封止される。

　次に、本発明の第３実施形態に係る薬液投与装置において、クレードル３０に装置本体２０を装着する場合と、クレードル３０から装置本体２０を取り外す場合について説明する。

　＜クレードル３０に装置本体２０を装着する場合＞
　薬液投与装置１を使用するにあたって、クレードル３０に装置本体２０を装着する場合は、上記図８を用いて説明したように、クレードル３０に対して装置本体２０をＸ１方向にスライドさせる。これにより、図１７に示すように、第１の接続部２１ｃがノーズ部７０３の近傍に配置される。次に、凹部４４０を通じてノーズ部７０３が送液ポート部４５０内に挿入される。このとき、第３のテーパーガイド４５０ａと第４のテーパーガイド７０３ａとにより、ノーズ部７０３の先端部が送液ポート部４５０内に導かれる。このため、送液ポート部４５０に対してノーズ部７０３をスムーズに挿入することができる。送液ポート部４５０にノーズ部７０３を挿入すると、ノーズ部７０３の外周面と送液ポート部４５０の内周面との間に隙間が形成される。その理由は、一体成形品７００におけるノーズ部７０３の直径（外径）が、送液ポート部４５０の直径（内径）よりも小さく設定されているためである。

　次に、薬液取り込みポート部６３０の先端部が凹部４４０内に挿入されると共に、第２のＯリング６６２が弾性変形しながら凹部４４０内に挿入される。これにより、第２のＯリング６６２の外周面が凹部４４０の内周面に密着した状態になる。一方、送液ポート部４５０の奥側の面は、ノーズ部７０３の先端部に接触し、その状態で付勢部７０１の付勢力に抗してノーズ部７０３を第２の孔部６３０ｃ側に押し込む。これにより、栓部７０２が第１のＯリング６６１から離れて薬液取り込みポート部６３０の奥側に移動する。すなわち、ノーズ部７０３および栓部７０２は、薬液取り込みポート部６３０の内部において、初期位置からＸ１方向側へ変位する。そして、クレードル３０に装置本体２０を装着し終えた段階では、図１８に示すように、薬液取り込みポート部６３０の先端部に凹部４４０の底面４４０ａが近接した状態となる。この状態においては、送液ポート部４５０の奥側の面とノーズ部７０３の先端面との接触部分に、複数の溝４７０によって薬液流路が形成される。このため、第１の接続部２１ｃの送液孔４６０が、各々の溝４７０、および、ノーズ部７０３と送液ポート部４５０との隙間を通して、薬液取り込みポート部６３０の第１の孔部６３０ｂおよび第２の孔部６３０ｃに連通した状態となる。

　これにより、第１の接続部２１ｃと第２の接続部６２０とが接続されると共に、その接続部分に矢印で示すような薬液流路Ｆ３が形成される。この薬液流路Ｆ３は、ハウジング６８０内でカニューレ６１につながる流路である。このため、薬液貯蔵部２２につながる送液管２４と生体に刺穿されるカニューレ６１とが、第１の接続部２１ｃおよび第２の接続部６２０によって接続される。よって、薬液貯蔵部２２の外筒２２ａに貯蔵された薬液を押し子２２ｂによって送液管２４に送り出すことにより、この薬液を、第１の接続部２１ｃの送液孔４６０および複数の溝４７０を通し、さらにはノーズ部７０３と送液ポート部４５０との隙間を通して、薬液取り込みポート部６３０の内部に流入させることができる。そして、薬液取り込みポート部６３０の内部に流入させた薬液を、ハウジング６８０の内部空間を通してカニューレ６１へと流入させ、カニューレ６１の先端から生体へと導入することができる。

　＜クレードル３０から装置本体２０を取り外す場合＞
　また、薬液投与装置１の使用中に何らかの理由によってクレードル３０から装置本体２０を取り外す場合は、装着時とは反対方向となるＸ２方向（図８参照）に装置本体２０をスライドさせる。これにより、装置本体２０は、クレードル３０の第２端３０ｂから第１端３０ａに向かってスライドし、このスライドによって第１の接続部２１ｃと第２の接続部６２０との接続が解除される。以下、具体的に説明する。

　クレードル３０に対して装置本体２０をＸ２方向にスライドさせていくと、まず、第１の接続部２１ｃの送液ポート部４５０が装置本体２０と一緒にＸ２方向に移動し、この送液ポート部４５０の移動にしたがってノーズ部７０３および栓部７０２もＸ２方向に移動する。このとき、ノーズ部７０３および栓部７０２は、付勢部７０１の付勢力に押されてＸ２方向に移動する（初期位置に戻る）。次に、送液ポート部４５０のさらなる移動によって栓部７０２が第１のＯリング６６１に接触すると共に、付勢部７０１の付勢力によって栓部７０２が第１のＯリング６６１に押し付けられるため、薬液取り込みポート部６３０の先端部が栓部７０２によって閉塞される。その結果、薬液取り込みポート部６３０の先端部が液密に封止された状態に戻る。次に、送液ポート部４５０の奥側の面がノーズ部７０３の先端部から離れた後、ノーズ部７０３が送液ポート部４５０から抜け出る。これにより、第１の接続部２１ｃと第２の接続部６２０との接続が解除される。

　＜第３実施形態の効果＞
　以上説明したように、本発明の第３実施形態に係る薬液投与装置１においては、第１実施形態、第２実施形態と同様の効果が得られる。本発明の第３実施形態において、クレードル３０に装置本体２０を装着する場合に、第１の接続部２１ｃにおける送液ポート部４５０の奥側の面がノーズ部７０３に接触し、この接触状態のもとで、送液ポート部４５０の奥側の面が付勢部７０１の付勢力に抗してノーズ部７０３および栓部７０２を薬液取り込みポート部６３０の奥側に押し込むことにより、送液管２４から送液孔４６０を通して薬液取り込みポート部６３の内部に薬液を流入させることができる。また、クレードル３０から装置本体２０を取り外す場合は、付勢部７０１の付勢力によって栓部７０２を第１のＯリング６６１に押し付けることにより、薬液取り込みポート部６３０の先端部を封止させることができる。すなわち、ハウジング６８０を自己封止することができる。これにより、装置本体２０とクレードル３０との着脱作業の繰り返しにともなう薬液の漏れ出しを抑制することができる。装置本体２０とクレードル３０との流体接続に針部材と隔膜を使用しないため、装置本体２０とクレードル３０との着脱作業の繰り返しにともなう隔膜の破損やコアリングを抑制することができる。

　また、本発明の第３実施形態においては、薬液取り込みポート部６３０の内部に第１のＯリング６６１を設け、この第１のＯリング６６１に付勢部７０１の付勢力によって栓部７０２を押し付ける構成を採用しているため、薬液取り込みポート部６３０の先端部を高い液密性をもって閉塞することができる。

　また、本発明の第３実施形態においては、薬液取り込みポート部６３０の外周側に第２のＯリング６６２を設け、第２のＯリング６６２の外周面を凹部４４０の内周面に密着させる構成を採用しているため、薬液取り込みポート部６３０と凹部４４０との嵌合部分からの液漏れを抑制することができる。

　なお、上記第３実施形態においては、送液ポート部４５０の奥側の面に複数の溝４７０を形成したが、本発明はこれに限らず、送液ポート部４５０の奥側の面に１つの溝４７０を形成した構成であってもよいし、２つ、３つまたは５つ以上の溝４７０を形成した構成であってもよい。送液ポート部４５０の奥側の面に複数の溝４７０を形成した場合は、溝４７０を１つだけ形成する場合に比べて、送液ポート部４５０の奥側の面とノーズ部７０３との接触部分における薬液流路の流路抵抗が小さくなる。このため、送液ポート部４５０から薬液取り込みポート部６３０へとスムーズに薬液を送り出すことができる。また、送液ポート部４５０の奥側の面に複数の溝４７０を形成する場合は、送液孔４６０を中心に複数の溝４７０を放射状に形成することにより、送液ポート部４５０から薬液取り込みポート部６３０への薬液の送り出しがよりスムーズになると共に、ノーズ部７０３の円周方向において薬液をより均一に送り出すことができる。

　また、上記第３実施形態においては、シール部としての第１のＯリング６６１と、薬液取り込みポート部６３０とを、別部品として構成したが、本発明はこれに限らず、シール部と薬液取り込みポート部６３０とが一体構造になっていてもよい。具体的には、シール部と薬液取り込みポート部６３０が二色成形品によって構成されていてもよい。シール部と薬液取り込みポート部６３０とを一体構造とすれば、接続ポート４０の部品点数を削減することができる。また、シール部と薬液取り込みポート部６３０とを二色成形品によって構成すれば、シール部を薬液取り込みポート部６３０に取り付ける手間を省くことができる。このため、接続ポート４０の組立工数を削減することができる。

　また、上記第３実施形態においては、第２のシール部としての第２のＯリング６６２と、薬液取り込みポート部６３０とを、別部品として構成したが、本発明はこれに限らず、第２のシール部と薬液取り込みポート部６３０とが一体構造になっていてもよい。具体的には、第２のシール部と薬液取り込みポート部６３０とが二色成形品によって構成されていてもよい。第２のシール部と薬液取り込みポート部６３０とを一体構造とすれば、接続ポート４０の部品点数を削減することができる。また、第２のシール部と薬液取り込みポート部６３０とを二色成形品によって構成すれば、第２のシール部を薬液取り込みポート部６３０に取り付ける手間を省くことができる。このため、接続ポート４０の組立工数を削減することができる。

　また、上記第３実施形態においては、第１のシール部としての第１のＯリング６６１と、第２のシール部としての第２のＯリング６６２と、キャップ部６６３とを、別部品として構成したが、本発明はこれに限らず、第１のシール部と、第２のシール部と、キャップ部６６３とが一体構造になっていてもよい。第１のシール部と第２のシール部とキャップ部６６３とを一体構造とすれば、接続ポート４０の部品点数を削減することができる。具体的には、図１９に示すように、第１のシール部と第２のシール部とキャップ部とを、弾性部材による一体成形品６６４として構成すれば、夫々の部品を取り付ける手間を省くことができるとともに、送液ポート部４５０と薬液取り込みポート部６３０との液密性を高めることができる。

　また、上記第３実施形態においては、送液ポート部４５０の奥側の面に溝４７０を形成した例を挙げて説明したが、本発明はこれに限らず、ノーズ部７０３の先端面に１つまたは複数の溝を形成してもよい。また、送液ポート部４５０の奥側の面とノーズ部７０３の先端面の両方に、それぞれ１つ以上の溝を形成してもよい。

　１…薬液投与装置、２０…装置本体、２１ｃ…第１の接続部、２２…薬液貯蔵部、２４…送液管、３０…クレードル、４０…接続ポート、４５…送液ポート部、４６…送液孔、４７…溝、４８…第１のテーパーガイド、６２…第２の接続部、６３…薬液取り込みポート部、６４…バネ（弾性部材、付勢部）、６５…鋼球（栓部）、６６…Ｏリング（シール部）、６７…キャップ部、６７ａ…液導入孔、６７ｄ…第２のテーパーガイド、４５０…送液ポート部、４５０ａ…第３のテーパーガイド、４６０…送液孔、４７０…溝、６４０…付勢部、６５０…栓部、６６０…一体成形品、６６１…第１のＯリング（シール部）、６６２…第２のＯリング（第２のシール部）、７００…一体成形品、７０１…付勢部、７０２…栓部、７０３…ノーズ部、７０３ａ…第４のテーパーガイド、Ｆ１，Ｆ２，Ｆ３…薬液流路

Claims (15)

1. 　互いに着脱可能な装置本体とクレードルとを備え、
   　前記装置本体には、薬液貯蔵部から延在する送液管が設けられると共に、前記送液管から延びた送液孔が開口する第１の接続部が形成され、
   　前記クレードルには、前記第１の接続部を介して前記送液管と接続される接続ポートが設けられ、
   　前記接続ポートは、前記第１の接続部と接続可能な第２の接続部を有し、
   　前記第２の接続部は、薬液取り込みポート部と、前記薬液取り込みポート部の内部に設けられたシール部と、前記薬液取り込みポート部の内部に設けられると共に、前記薬液取り込みポート部内を移動可能な栓部と、前記栓部を前記シール部に押し付けることによって前記薬液取り込みポート部の先端部を閉塞する付勢部と、を有し、
   　前記クレードルに前記装置本体を装着する場合は、前記第１の接続部が前記付勢部の付勢力に抗して前記栓部を前記薬液取り込みポート部内で変位させることにより、前記送液管から前記送液孔を通して前記薬液取り込みポート部の内部に薬液を流入可能となり、
   　前記クレードルから前記装置本体を取り外す場合は、前記栓部が、前記付勢部の付勢力によって前記シール部に向かって付勢されることにより、前記薬液取り込みポート部の先端部が閉塞される構成となっている
   　薬液投与装置。
2. 　前記第１の接続部には、前記送液孔を有する凸状の送液ポート部が設けられ、
   　前記送液ポート部は、前記クレードルに前記装置本体を装着する動作に伴って、前記付勢部の付勢力に抗して前記栓部を前記薬液取り込みポート部の奥側に押し込む
   　請求項１に記載の薬液投与装置。
3. 　前記送液ポート部および前記栓部のうちの少なくとも一方には、前記送液ポート部の先端部を前記栓部に接触させた場合に、該接触部分に薬液流路を形成する溝が設けられている
   　請求項２に記載の薬液投与装置。
4. 　前記第２の接続部は、前記薬液取り込みポート部の先端部に取り付けられるキャップ部をさらに備え、
   　前記キャップ部は、前記薬液取り込みポート部の内部に通じる薬液導入孔を有する
   　請求項１乃至３のいずれか一項に記載の薬液投与装置。
5. 　前記栓部は鋼球からなり、
   　前記シール部は、前記鋼球と前記キャップ部との間に位置し、
   　前記付勢部は、前記鋼球を前記シール部に押し付けるように付勢する
   　請求項４に記載の薬液投与装置。
6. 　前記第１の接続部には、前記送液孔を有する凸状の送液ポート部が設けられ、
   　前記送液ポート部の先端部には、第１のテーパーガイドが形成され、
   　前記キャップ部の前記薬液導入孔の内周縁には、第２のテーパーガイドが形成され、
   　前記第１のテーパーガイドと前記第２のテーパーガイドとの係合により、前記送液ポート部の先端部を前記キャップ部の前記薬液導入孔に導くように構成されている
   　請求項４または５に記載の薬液投与装置。
7. 　前記第２の接続部は、前記栓部と一体に形成され、かつ、前記薬液取り込みポート部の先端部から突出するノーズ部をさらに有し、
   　前記第１の接続部は、前記クレードルに前記装置本体を装着する動作に伴って、前記ノーズ部に接触すると共に、この接触状態のもとで前記付勢部の付勢力に抗して前記栓部を前記薬液取り込みポート部の奥側に押し込む
   　請求項１に記載の薬液投与装置。
8. 　前記第１の接続部は、前記ノーズ部が挿入される凹状の送液ポート部を有し、
   前記ノーズ部および送液ポート部のうちの少なくとも一方には、前記送液ポート部の奥側の面を前記ノーズ部の先端部に接触させた場合に、該接触部分に薬液流路を形成する溝が設けられている
   　請求項７に記載の薬液投与装置。
9. 　前記第１の接続部は、前記送液ポート部の送液孔が開口する凹部を有し、
   　前記薬液取り込みポート部の外周側には、第２のシール部が設けられ、
   　前記凹部の内周面に前記第２のシール部の外周面が密着して配置される
   　請求項８に記載の薬液投与装置。
10. 　前記送液ポート部の開口縁には、第３のテーパーガイドが形成され、
    　前記ノーズ部の先端部には、第４のテーパーガイドが形成され、
    　前記第３のテーパーガイドと前記第４のテーパーガイドとの係合により、前記薬液取り込みポート部の先端部を前記送液ポート部の内部に導くように構成されている
    　請求項９に記載の薬液投与装置。
11. 　前記栓部と前記付勢部とが一体構造になっている
    　請求項１乃至１０のいずれか一項に記載の薬液投与装置。
12. 　前記シール部がＯリングによって構成されている
    　請求項１乃至１１のいずれか一項に記載の薬液投与装置。
13. 　前記薬液取り込みポート部と前記シール部とが一体構造になっている
    　請求項１乃至１２のいずれか一項に記載の薬液投与装置。
14. 　前記装置本体と前記クレードルが動作可能に接続した状態において、前記シール部と前記送液ポート部の外周面との間で液密に接続する　請求項２または３に記載の薬液投与装置。
15. 　前記装置本体と前記クレードルが動作可能に接続した状態において、前記第１の接続部と前記第２の接続部との接続部分に薬液流路が形成される
    　請求項１４に記載の薬液投与装置。

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