WO2021182541A1 - ゴム－有機繊維コード複合体、及びタイヤ - Google Patents

ゴム－有機繊維コード複合体、及びタイヤ Download PDF

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fiber cord
organic fiber
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cord composite
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有香 高橋
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株式会社ブリヂストン
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    • D06M15/693—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural or synthetic rubber, or derivatives thereof

Definitions

  • the present invention relates to a rubber-organic fiber cord composite and a tire.
  • organic fibers such as polyester fibers have a high initial elastic modulus and excellent thermal dimensional stability, they are in the form of filaments, cords, cables, cord fabrics, canvas, etc., and therefore tires, belts, air springs, hoses, etc. It is often used as a reinforcing material in rubber articles such as. Then, it is important that the organic fibers as these reinforcing materials are highly adhered to the rubber (rubber member) from the viewpoint of obtaining a high reinforcing effect of the rubber article.
  • an aggregate of a rubber (rubber member) and an organic fiber cord is referred to as a "rubber-organic fiber cord composite".
  • Examples of the adhesive composition capable of such adhesion include RFL (resorcin formalin latex) adhesives containing resorcin, formalin, rubber latex and the like, and by heat-curing the RFL adhesive, the RFL adhesive is heat-cured. It is known that adhesiveness can be exhibited (for example, Patent Documents 1 to 3).
  • the composition containing no resorcin and formalin tended to have insufficient adhesive performance between polyethylene terephthalate (PET) fiber and rubber.
  • PET polyethylene terephthalate
  • the polyester fiber material which is a linear polymer having an ester bond in the main chain such as PET, is structurally dense, and the polyester fiber material having few functional groups is water-soluble with latex.
  • the adhesive composition (RFL or the like) obtained by mixing the raw material for cross-linking the sex phenol hardly exhibits adhesiveness.
  • an object of the present invention is to provide a rubber-organic fiber cord composite having a low environmental load while firmly adhering the rubber and the organic fiber cord, and a tire using the composite.
  • the gist structure of the present invention that solves the above problems is as follows.
  • the rubber-organic fiber cord composite of the present invention is a rubber-organic fiber cord composite comprising a rubber member and an organic fiber cord. At least a part of the surface of the organic fiber cord is coated with the adhesive composition.
  • the adhesive composition contains polyphenols and aldehydes, and contains The rubber member is characterized in that the tan ⁇ of 1% strain at 25 ° C. is 0.15 or less.
  • the tire of the present invention is characterized in that the above-mentioned rubber-organic fiber cord composite is used for at least one of a carcass ply and a cap layer.
  • the rubber-organic fiber cord composite of one embodiment of the present invention (hereinafter, may be referred to as “composite of the present embodiment”) includes a rubber member and an organic fiber cord, and the organic fiber cord of the said organic fiber cord. At least a part of the surface is coated with an adhesive composition, and the adhesive composition is characterized by containing polyphenols and aldehydes. Further, the composite of the present embodiment is also characterized in that the tan ⁇ of the rubber member having a 1% strain at 25 ° C. is 0.15 or less.
  • the composite of the present embodiment has a structure in which the rubber member and the organic fiber cord are bonded by the adhesive composition described above. Since the composite of the present embodiment uses the above-mentioned adhesive composition and rubber member, the load on the environment is small, and the rubber and the organic fiber cord are firmly adhered to each other.
  • the use of the complex of this embodiment is not particularly limited.
  • the composite of the present embodiment can be used for rubber articles such as tires, belts, air springs, and hoses.
  • the material of the organic fiber cord is not particularly limited, and for example, polyethylene terephthalate (PET), polyethylene naphthalate (PEN), aliphatic polyamide such as nylon, aromatic polyamide such as polyketone and aramid, and polyparaphenylene benzobisoxazole. , Rayon, lyocell, etc.
  • the material of the organic fiber cord used in the present embodiment may be one kind alone or a combination of two or more kinds.
  • the organic fiber cord in the composite of the present embodiment is preferably a polyethylene terephthalate (PET) fiber cord.
  • PET polyethylene terephthalate
  • the form of the organic fiber cord is not particularly limited, and may be a single fiber filament (monofilament), or an organic fiber cord formed by twisting a plurality of single fiber filaments can be used.
  • the average diameter of the single fiber filament is preferably 2 ⁇ m or more, more preferably 15 ⁇ m or more, and preferably 50 ⁇ m or less from the viewpoint of providing sufficiently high reinforcing property to the rubber article. ..
  • the rubber member in the composite of the present embodiment is to be adhered to the organic fiber cord.
  • the shape of the rubber member is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include a sheet shape and a strip shape.
  • the rubber member in the composite of the present embodiment can embed an organic fiber cord (via an adhesive composition). Further, the rubber member in the composite of the present embodiment can be a vulcanized product.
  • the rubber member has a tan ⁇ (loss tangent) of 1% strain at 25 ° C. of 0.15 or less.
  • tan ⁇ loss tangent
  • the tan ⁇ of the 1% strain of the rubber member at 25 ° C. is preferably 0.13 or less, and more preferably 0.12 or less.
  • the lower limit of tan ⁇ is not particularly limited, but is preferably 0.01 or more.
  • the rubber member preferably has a storage elastic modulus (E') of 1% strain at 25 ° C. of 5.5 MPa or more.
  • E' storage elastic modulus
  • the storage elastic modulus (E') of the 1% strain of the rubber member at 25 ° C. is more preferably 5.8 MPa or more.
  • the storage elastic modulus (E') of the 1% strain of the rubber member at 25 ° C. is preferably 7.0 MPa or less, and more preferably 6.6 MPa or less.
  • the rubber member can be made from a rubber composition containing at least a rubber component.
  • the rubber component preferably contains a diene-based rubber, and more preferably consists of only a diene-based rubber.
  • the diene rubber include natural rubber (NR), isoprene rubber (IR), styrene-butadiene rubber (SBR), butadiene rubber (BR), styrene-isoprene-butadiene rubber (SIBR), butyl rubber, and ethylene-propylene rubber.
  • EPM ethylene propylene diene rubber
  • EPDM chloroprene rubber
  • CR acrylonitrile butadiene rubber
  • NBR acrylonitrile butadiene rubber
  • the rubber component may be used alone or in combination of two or more.
  • the rubber component it is preferable to use natural rubber from the viewpoint of more reliably achieving the above-mentioned elastic properties and reducing the environmental load, and the ratio of natural rubber in the rubber component is 50% by mass or more. Is more preferable.
  • the rubber member preferably contains natural rubber, and more preferably contains a rubber component in which the proportion of natural rubber is 50% by mass or more.
  • the rubber composition used for producing the rubber member is, if necessary, a filler such as carbon black and silica, a filler modifier such as a silane coupling agent, a vulcanizing agent such as sulfur, a vulcanization accelerator, and the like.
  • Vulcanization accelerating aids such as zinc black, softening agents, antiaging agents, scorch inhibitors, processing aids, lubricants, tackifiers, colorants and the like can be appropriately contained depending on the purpose.
  • the softener include petroleum-based softeners such as aroma oil, paraffin oil, and naphthenic oil, and plant-based softeners such as palm oil, castor oil, cottonseed oil, and soybean oil.
  • the rubber composition used for producing the rubber member preferably contains carbon black from the viewpoint of more reliably achieving the above-mentioned elastic properties and reducing the environmental load, and has a nitrogen adsorption specific surface area of 45 m 2 /. It is more preferable to contain carbon black of g or less.
  • the rubber member preferably contains carbon black, and more preferably contains carbon black having a nitrogen adsorption specific surface area of 45 m 2 / g or less.
  • Carbon black may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the carbon black is, for example, preferably 20 parts by mass or more, more preferably 35 parts by mass or more, and 70 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the rubber component. Is preferable, and it is more preferably 60 parts by mass or less.
  • the content of the softener is 0 with respect to 100 parts by mass of the rubber component from the viewpoint of more reliably achieving the above-mentioned elastic properties and reducing the environmental load. It is preferably parts by mass or more and 1 part by mass or less.
  • the rubber member preferably has a softening agent content of 0 to 1 part by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component, and more preferably does not contain the softening agent.
  • the rubber composition is not particularly limited, and can be prepared, for example, by blending and kneading each of the above-mentioned components according to a conventional method.
  • a kneading machine such as a Banbury mixer or a kneader can be used.
  • a known molding machine such as an extrusion molding machine or a press machine can be used.
  • a rubber member as one member in the composite of the present embodiment can be obtained. ..
  • the adhesive composition contains at least polyphenols and aldehydes, and if necessary, a rubber component, a solvent, other components, and the like can be appropriately contained. By using such an adhesive composition, the rubber and the organic fiber cord can be firmly adhered to each other.
  • Polyphenols refer to a group of compounds having a structure in which a plurality of hydroxyl groups (phenolic hydroxyl groups) are bonded to an aromatic ring, and are resin components that can enhance adhesiveness in an adhesive composition.
  • the number of aromatic rings and the number of hydroxyl groups in polyphenols are not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • the polyphenols used in this embodiment may be one kind alone or a combination of two or more kinds.
  • the polyphenols used in the present embodiment are preferably water-soluble from the viewpoint of being dissolved in a solvent such as water to obtain a uniformly dispersed adhesive composition.
  • the polyphenols used in the present embodiment are preferably polyphenols other than resorcin (resorcinol) from the viewpoint of giving sufficient consideration to reducing the environmental load.
  • the adhesive composition does not substantially contain resorcin (resorcinol).
  • substantially not contained means that the ratio in the adhesive composition is less than 0.5% by mass.
  • water-soluble does not necessarily mean only completely water-soluble, but also includes being partially water-soluble or not phase-separated in a solvent containing water. And.
  • the bonding positions of a plurality of hydroxyl groups in the aromatic ring are not particularly limited, and for example, the hydroxyl groups of each other may have a positional relationship of the ortho position, the meta position, or the para position.
  • the above polyphenols may have a plurality of aromatic rings. In this case, it is preferable that a plurality of hydroxyl groups are bonded to all the aromatic rings.
  • the polyphenols preferably have three or more hydroxyl groups. This is because such polyphenols are generally water-soluble, so that they can be uniformly distributed in the adhesive composition and can exhibit better adhesiveness.
  • polyphenols having three or more hydroxyl groups examples include phloroglucinol represented by the following formula (I) and morin represented by the following formula (II) (also known as: 2', 4', 3, 5, 7-Pentahydroxyflavone), phloroglucinol represented by the following formula (III) (also known as 2,4,6,3', 5'-biphenylpentol), and any mixture of two or more of these, etc. Can be mentioned.
  • the adhesive composition preferably contains at least phloroglucinol as polyphenols from the viewpoint of further improving the adhesiveness.
  • the content of polyphenols in the total solid content is preferably 1.0% by mass or more, preferably 2.5% by mass or more. Is more preferable. Further, in the above-mentioned adhesive composition, the content of polyphenols in the total solid content is 13% by mass or less from the viewpoint of reliably dissolving aldehydes and ensuring good workability. It is preferably 11% by mass or less, and more preferably 11% by mass or less.
  • aldehydes refer to a group of compounds having an aldehyde group, and are components that can enhance adhesiveness in the above-mentioned adhesive composition in combination with the above-mentioned polyphenols.
  • the number of aldehyde groups in the aldehydes is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. Further, the aldehydes used in the present embodiment may be one kind alone or a combination of two or more kinds.
  • the aldehydes used in this embodiment are preferably aldehydes other than formaldehyde from the viewpoint of sufficiently considering the reduction of environmental load.
  • the adhesive composition preferably contains substantially no formaldehyde.
  • the aldehydes preferably contain aldehydes having an aromatic ring. This is because aldehydes having an aromatic ring have a smaller environmental load than formaldehyde, and can contribute to improving performance such as adhesiveness, mechanical strength, electrical insulation, acid resistance, water resistance, and heat resistance.
  • the aldehydes having the aromatic ring preferably have two or more aldehyde groups.
  • the degree of cross-linking at the time of cross-linking and condensation is increased, and as a result, the adhesiveness can be further enhanced.
  • the aldehydes having the aromatic ring have two or more aldehyde groups on one aromatic ring.
  • the bonding positions of the two or more aldehyde groups in the aromatic ring are not particularly limited, and for example, the aldehyde groups of each other are in the positional relationship of the ortho-position, the meta-position, or the para-position. You may.
  • the adhesive composition of the present embodiment preferably contains at least 1,4-benzenedicarbaldehyde as aldehydes from the viewpoint of further improving the adhesiveness.
  • aldehydes having an aromatic ring include not only those having a benzene ring but also heteroaromatic compounds.
  • aldehydes that are heteroaromatic compounds include the following general formula (IV): Examples include aldehydes having a furan ring represented by [where X is O; R is -H, -CHO or methylol]. More specifically, the above-mentioned aldehydes having a furan ring include five compounds represented by the following formulas.
  • the above-mentioned polyphenols and the above-mentioned aldehydes may be present in a condensed state.
  • the mass ratio of the aldehydes to the polyphenols is preferably 0.1 or more, and is 3 or less. Is preferable. In this case, the hardness and adhesiveness of the product of the condensation reaction of polyphenols and aldehydes become more suitable. From the same viewpoint, the mass ratio of the aldehydes to the polyphenols (aldehyde content / polyphenol content) is more preferably 0.25 or more, and more preferably 2.5 or less. Is more preferable, and 2 or less is further preferable.
  • the total content of polyphenols and aldehydes in the total solid content is preferably 1% by mass or more and 60% by mass or less. In this case, better adhesiveness can be ensured without deteriorating workability. From the same viewpoint, the total content of polyphenols and aldehydes in the total solid content is more preferably 5% by mass or more, and more preferably 30% by mass or less.
  • solid content means a dry solid content.
  • the adhesive composition preferably further contains a rubber component in addition to the above-mentioned polyphenols and aldehydes.
  • the rubber and the organic fiber cord can be adhered more firmly.
  • the adhesive composition contains a rubber component, it can take advantage of being relatively flexible and flexible, and can satisfactorily follow the deformation of the organic fiber cord.
  • the rubber component is not particularly limited, and for example, in addition to natural rubber (NR), isoprene rubber (IR), styrene-butadiene rubber (SBR), butadiene rubber (BR), ethylene-propylene-diene rubber (EPDM), and the like.
  • Synthetic rubbers such as chloroprene rubber (CR), butyl halide rubber, acryloni little-butadiene rubber (NBR), and vinylpyridine-styrene-butadiene copolymer rubber (Vp) can be used. These rubber components may be used alone or in combination of two or more.
  • the rubber component can usually be contained in the adhesive composition by blending a rubber latex.
  • the content of the rubber component in the total solid content is preferably 40% by mass or more, preferably 70% by mass or more. More preferred. Further, in the above-mentioned adhesive composition, in order to sufficiently secure the cohesive fracture resistance, the content of the rubber component in the total solid content is preferably 99% by mass or less, preferably 95% by mass or less. More preferably.
  • the adhesive composition may further contain a solvent.
  • a solvent such as water or a sodium hydroxide solution is preferable from the viewpoint of reliably dissolving the above polyphenols and uniformly dispersing them.
  • a basic solvent such as aqueous ammonia is preferable from the viewpoint of sufficiently dissolving the above aldehydes. From the same viewpoint, it is preferable to use water and sodium hydroxide solution in combination as the solvent, and it is more preferable to use water, sodium hydroxide solution and ammonia water in combination.
  • the adhesive composition may contain other components other than those described above as long as it does not deviate from the object of the present invention.
  • other components include isocyanate compounds.
  • the method for producing the above-mentioned adhesive composition is not particularly limited, but for example, by preparing various raw materials and dissolving them in a solvent, a solution-like adhesive composition can be obtained.
  • the adhesive composition polyphenols are dissolved in water as a solvent to obtain a solution, then a basic solvent is added to the solution if necessary, and then aldehydes are dissolved in the solution. , It is preferable to manufacture by. As a result, the solubility and dispersibility can be enhanced while avoiding gelation, and the adhesive composition can be stably and efficiently produced.
  • the temperature of water as the solvent is preferably 40 ° C. or higher, more preferably 60 ° C. or higher, from the viewpoint of more reliably dissolving polyphenols and aldehydes.
  • Examples of the basic solvent include sodium hydroxide solution, aqueous ammonia and the like.
  • the aldehydes are gradually added to the solution containing the polyphenols and dissolved.
  • the temperature during stirring and aging is preferably 20 ° C. or higher, more preferably 40 ° C. or higher, and suppresses the increase in viscosity due to evaporation of the solvent, from the viewpoint of further enhancing the adhesiveness. Therefore, it is preferably 80 ° C. or lower, and more preferably 60 ° C. or lower.
  • the stirring and aging time is preferably 30 minutes or more, more preferably 1 hour or more, and 6 hours or less from the viewpoint of suppressing a decrease in productivity, from the viewpoint of further enhancing the adhesiveness. It is preferably 4 hours or less.
  • the adhesive composition contains a rubber component
  • the latex can be more reliably solidified, the ease of handling of the adhesive composition can be improved, and the adhesiveness can be improved.
  • aging after adding latex refers to an operation in which a certain period of time elapses for the purpose of improving the characteristics of latex.
  • the aging conditions are not particularly limited, and for example, aging can be carried out at about 25 ° C. for 1 hour to 1 week.
  • the latex can be added as described above, and after aging, the isocyanate compound can be added.
  • the method for producing the composite of the present embodiment is not particularly limited, but for example, the surface of the organic fiber cord is coated with the above-mentioned adhesive composition, and then the above-mentioned adhesive composition for coating the organic fiber cord is not added.
  • the composite of the present embodiment can be obtained by contacting the rubber member in a sulfurized state and then vulcanizing while arbitrarily pressurizing.
  • the unvulcanized rubber member may be semi-vulcanized (vulcanized) in advance before being brought into contact with the adhesive composition and temporarily molded. That is, the unvulcanized rubber member is semi-vulcanized in advance, then the adhesive composition covering the organic fiber cord is brought into contact with the rubber member, and then the rubber member is vulcanized while being arbitrarily pressurized. , The complex of the present embodiment can also be obtained.
  • the method of coating the surface of the organic fiber cord with the above-mentioned adhesive composition is not particularly limited, and examples thereof include dipping, coating, and spraying.
  • the above-mentioned adhesive composition contains a solvent
  • the solvent may be removed by a drying treatment after coating. Further, after drying, heat treatment may be performed in order to develop adhesiveness more effectively.
  • the surface of the organic fiber cord Before coating the surface of the organic fiber cord with the adhesive composition described above, the surface of the organic fiber cord may be coated with a predetermined pretreatment composition. In this case, two coating layers are formed on the surface of the organic fiber cord.
  • a pretreatment composition include a composition containing an epoxy compound and an isocyanate compound.
  • the coating amount of the adhesive composition in the organic fiber cord is preferably 0.2 parts by mass or more and 6.0 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the uncoated organic fiber cord.
  • At least a part of the surface of the organic fiber cord may be coated with the adhesive composition, but the entire surface of the organic fiber cord may be sufficiently firmly adhered to the rubber. Is preferably coated with an adhesive composition.
  • the tire of one embodiment of the present invention (hereinafter, may be referred to as “tire of the present embodiment”) is characterized in that the above-mentioned rubber-organic fiber cord composite is used.
  • the tire of this embodiment includes the rubber-organic fiber cord composite described above. Since the tire of the present embodiment uses the composite of the present embodiment described above, it has a low impact on the environment and has high reinforcing properties.
  • FIG. 1 shows the tire of this embodiment.
  • the tire 100 shown in FIG. 1 has a tread portion 11, a sidewall portion 12 continuously extending inward in the tire radial direction to the side portion of the tread portion 11, and a bead continuous inward in the tire radial direction of the sidewall portion 12.
  • a unit 13 is provided.
  • the bead core 14 is embedded in the bead portion 13, and the carcass ply 15 extends in a toroid shape between the pair of bead cores 14.
  • a bead filler 16 is arranged outside the bead core 14 in the tire radial direction.
  • a belt layer 17 composed of one layer or two or more layers (consisting of two layers in FIG.
  • a layer (also referred to as a belt reinforcing layer) 18 is arranged, and a tread rubber 20 forming a tread tread surface 19 is arranged on the outer peripheral side of the cap layer 18.
  • the tire of the present embodiment may include a flipper containing at least a part of the bead filler 16.
  • the above-mentioned composite can be used as, for example, a carcass ply 15, a belt layer 17, a cap layer 18, a flipper, or the like.
  • the tire of the present embodiment is not particularly limited except that the above-mentioned composite is used, and can be manufactured according to a conventional method. Further, as the gas to be filled in the tire of the present embodiment, an inert gas such as nitrogen, argon or helium can be used in addition to normal or adjusted oxygen partial pressure.
  • an inert gas such as nitrogen, argon or helium can be used in addition to normal or adjusted oxygen partial pressure.

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Abstract

ゴムと有機繊維コードとが強固に接着しつつ、環境への負荷が少ないゴム－有機繊維コード複合体を提供する。ゴム－有機繊維コード複合体は、ゴム部材と、有機繊維コードとを備えるゴム－有機繊維コード複合体であって、前記有機繊維コードの少なくとも一部の表面が、接着剤組成物で被覆されており、前記接着剤組成物は、ポリフェノール類とアルデヒド類とを含有し、前記ゴム部材は、２５℃における１％歪のｔａｎδが０．１５以下である、ことを特徴とする。

Description

ゴム－有機繊維コード複合体、及びタイヤ
　本発明は、ゴム－有機繊維コード複合体、及びタイヤに関するものである。
　ポリエステル繊維等の有機繊維は、高い初期弾性率や、優れた熱寸法安定性を有しているため、フィラメント、コード、ケーブル、コード織物、帆布等の形態で、タイヤ、ベルト、空気バネ、ホース等のゴム物品における補強材として多用されている。そして、これら補強材としての有機繊維は、ゴム物品の高い補強効果を得る観点から、ゴム（ゴム部材）と高度に接着することが重要である。なお、本明細書では、ゴム（ゴム部材）と有機繊維コードとの集合体を、「ゴム－有機繊維コード複合体」と称することとする。
　そのような接着を可能にする接着剤組成物として、例えば、レゾルシン、ホルマリン及びゴムラテックス等を含むＲＦＬ（レゾルシン・ホルマリン・ラテックス）接着剤が挙げられ、該ＲＦＬ接着剤を熱硬化させることにより、接着性を発現できることが知られている（例えば、特許文献１～３）。
　また、上述したもののほか、レゾルシンとホルマリンとを初期縮合させたレゾルシンホルマリン樹脂を用いる技術（例えば、特許文献４、５）や、エポキシ樹脂でポリエステル繊維等からなるタイヤコードを前処理することにより、接着力の向上を図る技術が知られている。
　ここで、近年、環境負荷の低減が一層求められており、上述したような技術においても、環境負荷を更に低減させる余地がある。例えば、上述したホルマリン（ホルムアルデヒドの水溶液）は、レゾルシンを架橋させるための重要な原材料であるものの、作業環境を考慮して使用量の削減が望まれる。また、レゾルシンについても同様に、環境面の観点から、使用量の削減が望まれる。
　そして、例えば、レゾルシン及びホルマリンを用いず、環境への配慮がされた接着剤組成物や、接着方法が、これまでいくつか提案されている（例えば、特許文献６）。しかし、従来のレゾルシン及びホルマリンを含有しない組成物は、硬化に時間を要するため、生産性の向上という課題があり、更に、接着性の点での一層の改善が求められている。
　また、レゾルシン及びホルマリンを含有しない組成物は、特にポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）繊維とゴムとの接着性能が十分に得られない傾向にあった。その理由として、ＰＥＴをはじめとした主鎖中にエステル結合を有する線状高分子であるポリエステル繊維材料は、構造的に緻密であること、また、官能基が少ないポリエステル繊維材料は、ラテックスと水溶性フェノールを架橋する原材料とを混合させて得られる接着剤組成物（ＲＦＬ等）ではほとんど接着性が発現しないこと、などが考えられる。
特開昭５８－２３７０号公報 特開昭６０－９２３７１号公報 特開昭６０－９６６７４号公報 特開昭６３－２４９７８４号公報 特公昭６３－６１４３３号公報 特開２０１０－２５５１５３号公報
　以上を踏まえると、レゾルシン及びホルマリンを極力用いないなど、環境に一層配慮し、ゴムと有機繊維コードとの接着性が得られる技術については、未だ開発の余地がある。更に、別の観点から、有機繊維コードとの接着対象となるゴム部材についても、環境負荷の低減に寄与するものであることが望まれる。
　そこで、本発明は、ゴムと有機繊維コードとが強固に接着しつつ、環境への負荷が少ないゴム－有機繊維コード複合体、及び当該複合体を用いたタイヤを提供することを課題とする。
　上記課題を解決する本発明の要旨構成は、以下の通りである。
　本発明のゴム－有機繊維コード複合体は、ゴム部材と、有機繊維コードとを備えるゴム－有機繊維コード複合体であって、
　前記有機繊維コードの少なくとも一部の表面が、接着剤組成物で被覆されており、
　前記接着剤組成物は、ポリフェノール類とアルデヒド類とを含有し、
　前記ゴム部材は、２５℃における１％歪のｔａｎδが０．１５以下である、ことを特徴とする。
　本発明のタイヤは、上述したゴム－有機繊維コード複合体を、カーカスプライ及びキャップレイヤーの少なくともいずれかに用いたことを特徴とする。
　本発明によれば、ゴムと有機繊維コードとが強固に接着しつつ、環境への負荷が少ないゴム－有機繊維コード複合体、及び当該複合体を用いたタイヤを提供することができる。
本発明の一実施形態のタイヤの断面図である。
　以下に、本発明のゴム－有機繊維コード複合体、及びタイヤを、その実施形態に基づき、詳細に例示説明する。
＜ゴム－有機繊維コード複合体＞
　本発明の一実施形態のゴム－有機繊維コード複合体（以下、「本実施形態の複合体」と称することがある。）は、ゴム部材と、有機繊維コードとを備え、該有機繊維コードの少なくとも一部の表面が、接着剤組成物で被覆されており、該接着剤組成物は、ポリフェノール類とアルデヒド類とを含有する、ことを一特徴とする。
　また、本実施形態の複合体は、上記ゴム部材の２５℃における１％歪のｔａｎδが、０．１５以下であることも一特徴とする。
　本実施形態の複合体においては、上記ゴム部材と上記有機繊維コードとが、上述した接着剤組成物により接着された構造となっている。そして、本実施形態の複合体は、上述した接着剤組成物及びゴム部材が用いられているため、環境への負荷が少なく、また、ゴムと有機繊維コードとが強固に接着している。
　本実施形態の複合体の用途は、特に限定はされない。例えば、本実施形態の複合体を、タイヤ、ベルト、空気バネ、ホース等のゴム物品に用いることができる。
（有機繊維コード）
　有機繊維コードの素材としては、特に限定されず、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ナイロン等の脂肪族ポリアミド、ポリケトン、アラミド等の芳香族ポリアミド、ポリパラフェニレンベンゾビスオキサゾール、レーヨン、リヨセル等が挙げられる。本実施形態で用いる有機繊維コードの素材は、１種単独であってもよく、２種以上の組み合わせであってもよい。特に、本実施形態の複合体における有機繊維コードは、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）繊維コードであることが好ましい。通常、ＰＥＴ繊維コードは、ゴム部材との高い接着性が得られ難い傾向にあるが、所定成分を含有する接着剤組成物を用いることで、ゴムとＰＥＴ繊維コードとが強固に接着した複合体とすることができる。
　有機繊維コードの形態としては、特に限定されず、単繊維フィラメント（モノフィラメント）であってもよく、又は、複数の単繊維フィラメントを撚り合わせてなる有機繊維コードを用いることができる。この場合の単繊維フィラメントの平均径は、ゴム物品に十分に高い補強性をもたらす観点から、２μｍ以上であることが好ましく、１５μｍ以上であることがより好ましく、また、５０μｍ以下であることが好ましい。
（ゴム部材）
　本実施形態の複合体におけるゴム部材は、有機繊維コードとの接着対象となるものである。ゴム部材の形状としては、特に限定されず、目的に応じて適宜選択することができ、例えばシート状、帯状等が挙げられる。また、本実施形態の複合体におけるゴム部材は、有機繊維コードを（接着剤組成物を介して）埋設させることができる。更に、本実施形態の複合体におけるゴム部材は、加硫物とすることができる。
　そして、上記ゴム部材は、２５℃における１％歪のｔａｎδ（損失正接）が０．１５以下である。かかる弾性特性を満たすことにより、タイヤ等のゴム物品の低ロス性（低燃費性）を向上させることができるため、環境負荷の低減を図ることができる。同様の観点から、上記ゴム部材の２５℃における１％歪のｔａｎδは、０．１３以下であることが好ましく、０．１２以下であることがより好ましい。なお、上記ｔａｎδの下限値は、特に限定されないが、０．０１以上であることが好ましい。
　また、上記ゴム部材は、２５℃における１％歪の貯蔵弾性率（Ｅ’）が、５．５ＭＰａ以上であることが好ましい。かかる弾性特性を満たすことにより、タイヤ等のゴム物品の低ロス性（低燃費性）の一層の向上、ひいては環境負荷の更なる低減を図ることができる。同様の観点から、上記ゴム部材の２５℃における１％歪の貯蔵弾性率（Ｅ’）は、５．８ＭＰａ以上であることが更に好ましい。また、上記ゴム部材の２５℃における１％歪の貯蔵弾性率（Ｅ’）は、７．０ＭＰａ以下であることが好ましく、６．６ＭＰａ以下であることが更に好ましい。
　ゴム部材は、少なくともゴム成分を含有するゴム組成物から作製することができる。ゴム成分は、ジエン系ゴムを含むことが好ましく、ジエン系ゴムのみからなることがより好ましい。ジエン系ゴムとしては、例えば、天然ゴム（ＮＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、スチレン－ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、スチレン－イソプレン－ブタジエンゴム（ＳＩＢＲ）、ブチルゴム、エチレン－プロピレンゴム（ＥＰＭ）、エチレンプロピレンジエンゴム（ＥＰＤＭ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、アクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）等が挙げられる。ゴム成分は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。特に、ゴム成分としては、上述した弾性特性をより確実に達成して環境負荷の低減を図る観点から、天然ゴムを用いることが好ましく、上記ゴム成分における天然ゴムの割合が５０質量％以上であることがより好ましい。言い換えると、上記ゴム部材は、天然ゴムを含有することが好ましく、天然ゴムの割合が５０質量％以上であるゴム成分を含有することがより好ましい。
　また、ゴム部材の作製に用いるゴム組成物は、必要に応じ、カーボンブラック及びシリカ等の充填剤、シランカップリング剤等の充填剤改質剤、硫黄等の加硫剤、加硫促進剤、亜鉛華等の加硫促進助剤、軟化剤、老化防止剤、スコーチ防止剤、加工助剤、潤滑剤、粘着付与剤、着色剤などを、目的に応じて適宜含有することができる。なお、上記軟化剤としては、アロマオイル、パラフィンオイル、ナフテンオイル等の石油系軟化剤や、パーム油、ひまし油、綿実油、大豆油等の植物系軟化剤が挙げられる。
　特に、ゴム部材の作製に用いるゴム組成物は、上述した弾性特性をより確実に達成して環境負荷の低減を図る観点から、カーボンブラックを含有することが好ましく、窒素吸着比表面積が４５ｍ２／ｇ以下のカーボンブラックを含有することがより好ましい。言い換えると、上記ゴム部材は、カーボンブラックを含有することが好ましく、窒素吸着比表面積が４５ｍ２／ｇ以下のカーボンブラックを含有することがより好ましい。カーボンブラックは、１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。そして、上記カーボンブラックの含有量は、例えば、ゴム成分１００質量部に対して２０質量部以上であることが好ましく、３５質量部以上であることがより好ましく、また、７０質量部以下であることが好ましく、６０質量部以下であることがより好ましい。
　また、ゴム部材の作製に用いるゴム組成物は、上述した弾性特性をより確実に達成して環境負荷の低減を図る観点から、上記軟化剤の含有量が、ゴム成分１００質量部に対して０質量部以上１質量部以下であることが好ましい。言い換えると、上記ゴム部材は、上記軟化剤の含有量が、ゴム成分１００質量部に対して０～１質量部であることが好ましく、軟化剤を含有しないことがより好ましい。
　上記ゴム組成物は、特に限定されず、例えば、常法に従って上述した各成分を配合して混練することにより調製することができる。なお、混練に際しては、バンバリーミキサー、ニーダー等の混練機を用いることができる。更に、ゴム組成物を用いてシート状や帯状等のゴム部材に成形する場合には、押出成形機、プレス機等の公知の成形機を用いることができる。その際、上述したゴム組成物を、有機繊維コード表面上の接着剤組成物と接触させた状態で加硫することにより、本実施形態の複合体における一部材としてのゴム部材を得ることができる。
（接着剤組成物）
　接着剤組成物は、上述の通り、ポリフェノール類と、アルデヒド類とを少なくとも含有し、更に必要に応じて、ゴム成分、溶媒、その他の成分等を適宜含有することができる。かかる接着剤組成物を用いれば、ゴムと有機繊維コードとを強固に接着させることができる。
　ポリフェノール類は、芳香族環に複数の水酸基（フェノール性水酸基）が結合した構造を有する化合物群を指し、接着剤組成物において接着性を高め得る樹脂成分である。ポリフェノール類における芳香族環の数、水酸基の数は、特に限定されず、目的に応じて適宜選択することができる。また、本実施形態で用いるポリフェノール類は、１種単独であってもよく、２種以上の組み合わせであってもよい。
　本実施形態で用いるポリフェノール類は、水等の溶媒に溶解して均一に分散した接着剤組成物を得る観点から、水溶性であることが好ましい。更に、本実施形態で用いるポリフェノール類は、環境負荷低減に十分に配慮する観点から、レゾルシン（レゾルシノール）以外のポリフェノール類であることが好ましい。換言すると、上記接着剤組成物は、レゾルシン（レゾルシノール）を実質的に含有しないことが好ましい。
　なお、本明細書において「実質的に含有しない」とは、接着剤組成物中の割合が０．５質量％未満であることを指すものとする。
　また、本明細書において「水溶性」とは、必ずしも完全な水溶性のみを意味するのではなく、部分的に水溶性であること、或いは水を含む溶媒中で相分離しないことも包含するものとする。
　上記ポリフェノール類において、芳香族環における複数の水酸基の結合位置は、特に限定されず、例えば、互いの水酸基が、オルト位、メタ位、又はパラ位の位置関係にあってもよい。
　上記ポリフェノール類は、複数の芳香族環を有してもよい。この場合、全ての芳香族環にそれぞれ、複数の水酸基が結合していることが好ましい。
　上記ポリフェノール類は、３つ以上の水酸基を有することが好ましい。かかるポリフェノール類は、一般に水溶性であるため、接着剤組成物中で均一に分布することができ、より優れた接着性を発現し得るからである。
　３つ以上の水酸基を有するポリフェノール類としては、例えば、下記式（Ｉ）で表されるフロログルシノール、下記式（ＩＩ）で表されるモリン（別名：２’，４’，３，５，７－ペンタヒドロキシフラボン）、下記式（ＩＩＩ）で表されるフロログルシド（別名：２，４，６，３’，５’－ビフェニルペントール）、並びにこれらのうち任意の２種以上の混合物、等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　特に、上記接着剤組成物は、接着性をより向上させる観点から、ポリフェノール類としてフロログルシノールを少なくとも含有することが好ましい。
　上記接着剤組成物においては、より優れた接着性を確保する観点から、固形分全体のうちのポリフェノール類の含有量が、１．０質量％以上であることが好ましく、２．５質量％以上であることがより好ましい。また、上記接着剤組成物においては、アルデヒド類を確実に溶解させるとともに、良好な作業性を確保する観点から、固形分全体のうちのポリフェノール類の含有量が、１３質量％以下であることが好ましく、１１質量％以下であることがより好ましい。
　次に、アルデヒド類は、アルデヒド基を有する化合物群を指し、上記接着剤組成物において、上述したポリフェノール類との併用により接着性を高め得る成分である。アルデヒド類におけるアルデヒド基の数は、特に限定されず、目的に応じて適宜選択することができる。また、本実施形態で用いるアルデヒド類は、１種単独であってもよく、２種以上の組み合わせであってもよい。
　本実施形態で用いるアルデヒド類は、環境負荷低減に十分配慮する観点から、ホルムアルデヒド以外のアルデヒド類であることが好ましい。換言すると、上記接着剤組成物は、ホルムアルデヒドを実質的に含有しないことが好ましい。
　上記アルデヒド類は、芳香族環を有するアルデヒド類を含むことが好ましい。芳香族環を有するアルデヒド類は、ホルムアルデヒドよりも環境負荷が少ない上、接着性、機械的強度、電気絶縁性、耐酸性、耐水性、耐熱性等の性能の向上に寄与し得るからである。
　また、上記芳香族環を有するアルデヒド類は、２つ以上のアルデヒド基を有することが好ましい。２つ以上のアルデヒド基を有することで、架橋及び縮合の際の架橋度が高くなる結果、接着性をより高めることができる。更に、上記芳香族環を有するアルデヒド類は、１つの芳香族環上に２つ以上のアルデヒド基が存在することがより好ましい。この場合のアルデヒド類において、芳香族環における上記２つ以上のアルデヒド基の結合位置は、特に限定されず、例えば、互いのアルデヒド基が、オルト位、メタ位、又はパラ位の位置関係にあってもよい。
　このようなアルデヒド類としては、例えば、１，２－ベンゼンジカルボキサルデヒド、１，３－ベンゼンジカルボキサルデヒド、１，４－ベンゼンジカルボアルデヒド、及び２－ヒドロキシベンゼン－１，３，５－トリカルボアルデヒド、並びにこれらのうち任意の２種以上の混合物、等が挙げられる。特に、本実施形態の接着剤組成物は、接着性をより向上させる観点から、アルデヒド類として１，４－ベンゼンジカルボアルデヒドを少なくとも含有することが好ましい。
　なお、芳香族環を有するアルデヒド類には、ベンゼン環を有するものだけでなく、複素芳香族化合物も含まれる。複素芳香族化合物であるアルデヒド類としては、例えば、下記一般式（ＩＶ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 ［式中、Ｘは、Ｏであり；Ｒは、－Ｈ、－ＣＨＯ又はメチロールを示す］で表されるフラン環を有するアルデヒド類が挙げられる。上記のフラン環を有するアルデヒド類として、より具体的には、下記式でそれぞれ表される５つの化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　なお、上記接着剤組成物においては、上記ポリフェノール類と上記アルデヒド類とが縮合された状態で存在していてもよい。また、上記接着剤組成物において、上記ポリフェノール類に対する上記アルデヒド類の質量比（アルデヒド類の含有量／ポリフェノール類の含有量）は、０．１以上であることが好ましく、また、３以下であることが好ましい。この場合、ポリフェノール類及びアルデヒド類の縮合反応の生成物の硬度及び接着性がより適したものとなる。同様の観点から、上記ポリフェノール類に対する上記アルデヒド類の質量比（アルデヒド類の含有量／ポリフェノール類の含有量）は、０．２５以上であることがより好ましく、また、２．５以下であることがより好ましく、２以下であることが更に好ましい。
　上記接着剤組成物においては、固形分全体のうちのポリフェノール類及びアルデヒド類の合計含有量が、１質量％以上６０質量％以下であることが好ましい。この場合、作業性を悪化させることなく、より優れた接着性を確保することができる。同様の観点から、固形分全体のうちのポリフェノール類及びアルデヒド類の合計含有量は、５質量％以上であることがより好ましく、また、３０質量％以下であることがより好ましい。
　なお、本明細書において「固形分」とは、乾燥固形分を指すものとする。
　上記接着剤組成物は、上述したポリフェノール類及びアルデヒド類に加え、ゴム成分を更に含有することが好ましい。この場合、ゴムと有機繊維コードとをより強固に接着することができる。また、上記接着剤組成物がゴム成分を含有することで、比較的柔軟で且つ可撓性である利点を生かし、有機繊維コードの変形にも良好に追随することができる。
　上記ゴム成分としては、特に限定されず、例えば、天然ゴム（ＮＲ）の他、イソプレンゴム（ＩＲ）、スチレン－ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、エチレン－プロピレン－ジエンゴム（ＥＰＤＭ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、ハロゲン化ブチルゴム、アクリロニリトル－ブタジエンゴム（ＮＢＲ）、ビニルピリジン－スチレン－ブタジエン共重合体ゴム（Ｖｐ）等の合成ゴムを用いることができる。これらゴム成分は、１種単独であってもよく、２種以上の組み合わせであってもよい。かかるゴム成分を用いることで、有機繊維コードとの接着対象であるゴム部材との相互作用及び共加硫が図られ、ゴム部材と有機繊維コードとの接着性をより向上させることができる。なお、上記ゴム成分は、通常、ゴムラテックスを配合することで接着剤組成物中に含有させることができる。
　上記接着剤組成物においては、より優れた接着性を確保する観点から、固形分全体のうちのゴム成分の含有量が、４０質量％以上であることが好ましく、７０質量％以上であることがより好ましい。また、上記接着剤組成物においては、耐凝集破壊抗力を十分に確保するために、固形分全体のうちのゴム成分の含有量が、９９質量％以下であることが好ましく、９５質量％以下であることがより好ましい。
　上記接着剤組成物は、溶媒を更に含有してもよい。溶媒としては、上記ポリフェノール類を確実に溶解させて均一に分散させる観点からは、水、水酸化ナトリウム溶液等の塩基性溶媒が好ましい。また、溶媒としては、上記アルデヒド類を十分に溶解させる観点からは、アンモニア水等の塩基性溶媒が好ましい。そして、同様の観点から、溶媒としては、水及び水酸化ナトリウム溶液を併用することが好ましく、水、水酸化ナトリウム溶液及びアンモニア水を併用することがより好ましい。
　上記接着剤組成物は、本発明の目的を逸脱しない範囲において、上述したもの以外のその他の成分を含有することができる。その他の成分としては、例えば、イソシアネート化合物等が挙げられる。
　上記接着剤組成物の製造方法は、特に限定されないが、例えば、各種原材料を準備し、これらを溶媒に溶解させることで、溶液状の接着剤組成物を得ることができる。
　特に、上記接着剤組成物は、溶媒としての水にポリフェノール類を溶解させて溶液を得、次いで、必要に応じて上記溶液に塩基性溶媒を追加し、次いで、上記溶液にアルデヒド類を溶解させる、ことにより製造することが好ましい。これにより、ゲル化を回避しつつ、溶解性及び分散性を高めることができ、安定的且つ効率的に接着剤組成物を製造することができる。
　上記溶媒としての水の温度は、ポリフェノール類及びアルデヒド類をより確実に溶解させる観点から、４０℃以上であることが好ましく、６０℃以上であることがより好ましい。
　塩基性溶媒としては、例えば、水酸化ナトリウム溶液、アンモニア水等が挙げられる。
　また、アルデヒド類をより確実に溶解させつつ、生産性の低下を抑える観点から、上記アルデヒド類は、ポリフェノール類を含有する溶液に漸次的に加えて溶解させることが好ましい。
　アルデヒド類を溶解させる際には、撹拌及び熟成を行うことが好ましい。上記撹拌及び熟成時の温度は、接着性をより高める観点から、２０℃以上であることが好ましく、４０℃以上であることがより好ましく、また、溶媒の蒸発に伴う高粘度化を抑制する観点から、８０℃以下であることが好ましく、６０℃以下であることがより好ましい。
　上記撹拌及び熟成の時間は、接着性をより高める観点から、３０分間以上であることが好ましく、１時間以上であることがより好ましく、また、生産性の低下を抑制する観点から、６時間以下であることが好ましく、４時間以下であることがより好ましい。
　また、接着剤組成物にゴム成分を含有させる場合には、上述の通りにして得られたポリフェノール類及びアルデヒド類の溶液にラテックスを添加し、その後、熟成することが好ましい。このように熟成を行うことで、より確実にラテックスを凝固させ、接着剤組成物の取り扱い易さを向上できるとともに、接着性の向上を図ることもできる。
　なお、ラテックス添加後の熟成とは、ラテックスの特性を向上させることを目的として、一定時間経過させる操作を指す。熟成の条件については特に限定されず、例えば、２５℃程度で、１時間～１週間経過させて熟成することができる。
　また、接着剤組成物にイソシアネート化合物を含有させる場合には、上述の通りにしてラテックスを添加し、熟成した後に、当該イソシアネート化合物を添加することができる。
（ゴム－有機繊維コード複合体の製造）
　本実施形態の複合体の製造方法は、特に限定されないが、例えば、有機繊維コードの表面を上述した接着剤組成物で被覆し、次いで、有機繊維コードを被覆する上記接着剤組成物と未加硫状態のゴム部材とを接触させ、次いで、任意に加圧しながら加硫することで、本実施形態の複合体を得ることができる。
　或いは、未加硫状態のゴム部材を、接着剤組成物と接触させる前にあらかじめ半加硫して（加硫して）、仮成形してもよい。即ち、未加硫状態のゴム部材をあらかじめ半加硫し、次いで、有機繊維コードを被覆する上記接着剤組成物と該ゴム部材とを接触させ、次いで、任意に加圧しながら加硫することで、本実施形態の複合体を得ることもできる。
　有機繊維コードの表面を上述した接着剤組成物で被覆する方法としては、特に限定されず、例えば、浸漬、塗布、吹き付け等が挙げられる。また、上述した接着剤組成物が溶媒を含有する場合には、被覆後、乾燥処理により当該溶媒を除去してもよい。更に、乾燥後には、接着性をより効果的に発現させるために加熱処理を行ってもよい。
　なお、有機繊維コードの表面を上述した接着剤組成物で被覆する前に、該有機繊維コードの表面を所定の前処理用組成物で被覆してもよい。この場合には、有機繊維コードの表面に２つの被覆層を形成することとなる。かかる前処理用組成物としては、例えば、エポキシ化合物及びイソシアネート化合物を含む組成物が挙げられる。
　有機繊維コードにおける上記接着剤組成物の被覆量は、例えば、未被覆の有機繊維コード１００質量部に対して０．２質量部以上６．０質量部以下であることが好ましい。
　なお、本実施形態の複合体においては、有機繊維コードの少なくとも一部の表面が接着剤組成物で被覆されていればよいが、十分強固にゴムと接着させるために、有機繊維コードの全表面が接着剤組成物で被覆されていることが好ましい。
＜タイヤ＞
　本発明の一実施形態のタイヤ（以下、「本実施形態のタイヤ」と称することがある。）は、上述したゴム－有機繊維コード複合体を用いたことを特徴とする。換言すると、本実施形態のタイヤは、上述したゴム－有機繊維コード複合体を備える。本実施形態のタイヤは、上述した本実施形態の複合体が用いられているため、環境への負荷が少なく、また、高い補強性を有する。
　図１に、本実施形態のタイヤを示す。図１に示すタイヤ１００は、トレッド部１１と、トレッド部１１の側部に連続してタイヤ径方向内方へ延びるサイドウォール部１２と、サイドウォール部１２のタイヤ径方向内方に連続するビード部１３とを備える。また、タイヤ１００においては、ビードコア１４がビード部１３に埋設され、カーカスプライ１５が一対のビードコア１４間にトロイド状に延びる。また、ビードコア１４のタイヤ径方向外方には、ビードフィラー１６が配設される。また、トレッド部１１におけるカーカスプライ１５の外周側には、１層又は２層以上からなる（図１では２層からなる）ベルト層１７が配設され、ベルト層１７の外周側には、キャップレイヤー（ベルト補強層とも称される）１８が配置され、このキャップレイヤー１８の外周側に、トレッド踏面１９を形成するトレッドゴム２０が配設されている。
　また、図示しないが、本実施形態のタイヤは、ビードフィラー１６の少なくとも一部を内包するフリッパーを備えていてもよい。
　そして、本実施形態のタイヤ１００においては、上述した複合体を、例えば、カーカスプライ１５、ベルト層１７、キャップレイヤー１８、フリッパー等として用いることができる。特に、本実施形態のタイヤにおいては、上述した複合体を、カーカスプライ及びキャップレイヤーの少なくともいずれかに用いることが好ましい。
　なお、本実施形態のタイヤは、上述した複合体を用いること以外特に制限はなく、常法に従って製造することができる。また、本実施形態のタイヤに充填する気体としては、通常の或いは酸素分圧を調整した空気の他、窒素、アルゴン、ヘリウム等の不活性ガスを用いることができる。
　本発明によれば、ゴムと有機繊維コードとが強固に接着しつつ、環境への負荷が少ないゴム－有機繊維コード複合体、及び当該複合体を用いたタイヤを提供することができる。
１００　タイヤ；１１　トレッド部；１２　サイドウォール部；１３　ビード部；１４　
ビードコア；１５　カーカスプライ；１６　ビードフィラー；１７、１７Ａ、１７Ｂ　ベルト層；１８　キャップレイヤー；１９トレッド踏面；２０トレッドゴム；

Claims (13)

  1. 　ゴム部材と、有機繊維コードとを備えるゴム－有機繊維コード複合体であって、
    　前記有機繊維コードの少なくとも一部の表面が、接着剤組成物で被覆されており、
    　前記接着剤組成物は、ポリフェノール類とアルデヒド類とを含有し、
    　前記ゴム部材は、２５℃における１％歪のｔａｎδが０．１５以下である、ことを特徴とする、ゴム－有機繊維コード複合体。
  2. 　前記ゴム部材は、２５℃における１％歪の貯蔵弾性率（Ｅ’）が、５．５ＭＰａ以上である、請求項１に記載のゴム－有機繊維コード複合体。
  3. 　前記ゴム部材は、窒素吸着比表面積が４５ｍ２／ｇ以下のカーボンブラックを含有する、請求項１又は２に記載のゴム－有機繊維コード複合体。
  4. 　前記ゴム部材は、天然ゴムの割合が５０質量％以上であるゴム成分を含有する、請求項１～３のいずれかに記載のゴム－有機繊維コード複合体。
  5. 　前記ゴム部材は、軟化剤の含有量が、ゴム成分１００質量部に対して０質量部以上１質量部以下である、請求項１～４のいずれかに記載のゴム－有機繊維コード複合体。
  6. 　前記アルデヒド類が、芳香族環を有するアルデヒド類を含む、請求項１～５のいずれかに記載のゴム－有機繊維コード複合体。
  7. 　前記芳香族環を有するアルデヒド類が、２つ以上のアルデヒド基を有する、請求項６に記載のゴム－有機繊維コード複合体。
  8. 　前記ポリフェノール類が、３つ以上の水酸基を有する、請求項１～７のいずれかに記載のゴム－有機繊維コード複合体。
  9. 　前記接着剤組成物が、ゴム成分を更に含有する、請求項１～８のいずれかに記載のゴム－有機繊維コード複合体。
  10. 　前記接着剤組成物に含有されるゴム成分が、天然ゴム（ＮＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、スチレン－ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、エチレン－プロピレン－ジエンゴム（ＥＰＤＭ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、ハロゲン化ブチルゴム、アクリロニリトル－ブタジエンゴム（ＮＢＲ）及びビニルピリジン－スチレン－ブタジエン共重合体ゴム（Ｖｐ）からなる群より選択される少なくとも一種である、請求項９に記載のゴム－有機繊維コード複合体。
  11. 　前記有機繊維コードが、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）繊維コードである、請求項１～１０のいずれかに記載のゴム－有機繊維コード複合体。
  12. 　未加硫状態のゴム部材をあらかじめ半加硫し、次いで、有機繊維コードを被覆する前記接着剤組成物と該ゴム部材とを接触させ、次いで、加硫することにより得られる、請求項１～１１のいずれかに記載のゴム－有機繊維コード複合体。
  13. 　請求項１～１２のいずれかに記載のゴム－有機繊維コード複合体を、カーカスプライ及びキャップレイヤーの少なくともいずれかに用いたことを特徴とする、タイヤ。
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JP2018090056A (ja) * 2016-12-01 2018-06-14 株式会社ブリヂストン タイヤ

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