WO2021172188A1 - 生体適合性材料 - Google Patents

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WO2021172188A1
WO2021172188A1 PCT/JP2021/006308 JP2021006308W WO2021172188A1 WO 2021172188 A1 WO2021172188 A1 WO 2021172188A1 JP 2021006308 W JP2021006308 W JP 2021006308W WO 2021172188 A1 WO2021172188 A1 WO 2021172188A1
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compound
mass
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alginate
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晴貴 冨川
俊英 芳谷
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富士フイルム株式会社
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    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
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    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Definitions

  • the present invention relates to biocompatible materials.
  • cancer treatment affects the mucous membrane of the mouth and mouth ulcer is likely to occur.
  • anti-cancer drug treatment when a drug that easily causes mouth ulcer is administered, and in radiation therapy for head and neck cancer (cancer in the range from head to neck), when radiation directly hits the mucous membrane of the mouth. Mouth ulcer is inevitable. The pain of mouth ulcer is so strong that it is impossible to eat by mouth.
  • a patch to be applied directly to the affected area for example, Afterseal (R) 25 ⁇ g, manufactured by Taisho Tomiyama Pharmaceutical Co., Ltd .; active ingredient triamcinolone acetonide), an ointment to be applied to the affected area (for example, dexartin oral ointment, Nippon Kayaku Co., Ltd .; active ingredient dexamethasone) and a spray agent sprayed on the affected area (for example, 50 ⁇ g for external use of Salcote (R) capsule, Teijin Pharma Co., Ltd .; active ingredient beclomethasone propionate) and the like.
  • R Afterseal
  • an ointment to be applied to the affected area for example, dexartin oral ointment, Nippon Kayaku Co., Ltd .; active ingredient dexamethasone
  • a spray agent sprayed on the affected area for example, 50 ⁇ g for external use of Salcote (R) capsule, Teijin Pharma Co
  • these therapeutic agents contain steroids, which are immunosuppressive agents, as active ingredients, and are not desirable for cancer patients.
  • the patch attached to the affected area may come off, or the ointment or spray applied to the affected area may be lost, and the pain of mouth ulcer cannot be suppressed.
  • a biocompatible material capable of suppressing such pain of mouth ulcer is desired.
  • Patent Document 1 states that "one or more selected from the group consisting of compounds having a fatty acid having 18 carbon atoms in the molecule among monofatty acid polyethylene glycol and trifatty acid polyoxyethylene sorbitan, and glycyrrhetinic acid and its derivatives.
  • a composition for external use which comprises one or more selected from the above group. ”(Claim 1).
  • Patent Document 2 describes "an oral adhesive film preparation containing at least one selected from a carboxyvinyl polymer and tragant gum, xanthan gum, gellan gum, carrageenan and sodium alginate.” Claim 1).
  • Patent Document 1 has scratch resistance (residuality on the mucous membrane when friction is applied) and retention (adhesion to the mucous membrane in a moist environment) when applied to the oral mucosa and moistened. Gender) was not enough.
  • the gel formed from the biocompatible material does not have stringiness.
  • an object of the present invention is to provide a biocompatible material which is excellent in scratch resistance and retention and can form a gel having no stringiness.
  • At least one first compound selected from the group consisting of alginate, alginic acid, succinoglycan, sodium salt of carmellose, carrageenan, gellan gum, and deacylated gellan gum having a weight average molecular weight of 1 million or more. It contains an aluminum compound, at least one second compound selected from the group consisting of hypromellose, hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carmellose, and polyacrylic acid, and an oil-based base material, and contains water substantially. Biocompatible material not included.
  • the biocompatible material according to (1), wherein the alginate is at least one selected from the group consisting of sodium alginate, potassium alginate, and ammonium alginate.
  • the biocompatible material according to (1) or (2), wherein the weight average molecular weight of alginate is 2 million or more.
  • the biocompatible material according to any one of (1) to (3), wherein the weight average molecular weight of alginate is 3 million or more.
  • the value of the mass ratio of the content of the first compound to the content of the oil-based base material is 0.20 or more and less than 0.40. ..
  • At least one selected from the group consisting of sugar alcohol and the above sugar is at least one selected from the group consisting of xylitol, glucose, erythritol, mannitol, sorbitol, galactose, sucrose, trehalose, and lactose.
  • (20) The biocompatible material according to any one of (1) to (19), which is a mucosal protective agent.
  • the range represented by using “-” shall include both ends of “-”.
  • the range represented by “A to B” includes A and B.
  • the biocompatible material of the present invention contains a first compound described later, an aluminum compound, a second compound described later, and an oil-based base material, and is substantially free of water.
  • the biocompatible material means a material that adheres well to the surface of a living body (for example, skin, mucous membrane (for example, mucous membrane in the oral cavity), eyes, teeth, radula, nails, and hair). Further, as will be described later, since the biocompatible material of the present invention absorbs water to form a crosslinked structure, the gel formed from the biocompatible material of the present invention is stronger against the surface of the living body. Can adhere.
  • the biocompatible material of the present invention does not adversely affect the living body and is well compatible with the living body.
  • the surface of the living body may be in a healthy state or may have a wound or an ulcer.
  • the biocompatible material of the present invention can form a crosslinked structure when in contact with water.
  • water those existing on the surface of the living body (for example, the surface in the oral cavity) may be used, or water may be added for the purpose of promoting adhesion.
  • the adhesion of the formed gel to the biological surface is determined by the biocompatibility of the biocompatible material before forming the crosslinked structure. It becomes stronger than the adhesiveness to the surface.
  • the gel formed from the biocompatible material of the present invention preferably has a function of protecting the biological surface, which is the surface to be adhered, from external stimuli.
  • the gel formed from the biocompatible material of the present invention has a certain level of physical strength or higher. Further, the gel formed from the biocompatible material of the present invention may have lubricity on the surface of the non-adhesive surface.
  • the living body includes humans or animals other than humans (for example, mammals). Non-human animals include, for example, primates, rodents (mouses and rats, etc.), rabbits, dogs, cats, pigs, cows, sheep, and horses.
  • the biocompatible material of the present invention can suppress stringiness in addition to the above effects by using a predetermined polysaccharide.
  • suppressing stringing is also referred to as having excellent stringing resistance.
  • the fact that at least one of scratch resistance, retention, and string resistance is excellent is hereinafter referred to as the effect of the present invention being more excellent.
  • the biocompatible material of the present invention is at least one selected from the group consisting of alginate, alginic acid, succinoglycan, sodium salt of carmellose, carrageenan, gellan gum, and deacylated gellan gum having a weight average molecular weight of 1 million or more. Contains the first compound of.
  • the weight average molecular weight of alginate is 1 million or more. Among them, 2 million or more is preferable, 3 million or more is more preferable, 3.5 million or more is further preferable, and 4 million or more is particularly preferable, in that the effect of the present invention is more excellent. When the weight average molecular weight of alginate is 4 million or more, the scratch resistance becomes more excellent. If the weight average molecular weight of the alginate is less than 1 million, the scratch resistance of the composition is not sufficient and the residual property on the mucous membrane is low.
  • the upper limit of the weight average molecular weight of alginate is not particularly limited, but is preferably 10 million or less, more preferably 5 million or less, still more preferably 4.5 million or less.
  • the weight average molecular weight of alginate can be measured using gel permeation chromatography (GPC).
  • GPC measurement conditions for measuring the weight average molecular weight of alginate are described below.
  • GPC measurement conditions Column: TSKgel G6000 + G4000 + G2500 PWXL Eluent: 0.2 mol / L Sodium nitrate Flow rate: 0.7 mL / min Injection volume: 50 ⁇ L Sample concentration: 0.1% Analysis time: 60 minutes Detection: RI (Refractive Index)
  • the alginate may be in the form of particles.
  • the average particle size of the alginate particles is not particularly limited, but is preferably 50 ⁇ m or more and less than 300 ⁇ m, and more preferably 110 ⁇ m or more and less than 200 ⁇ m. When the average particle size of alginate is 110 ⁇ m or more and less than 200 ⁇ m, the scratch resistance becomes more excellent.
  • the average particle size of the alginate particles is the average particle size measured using a wet / dry particle size distribution measuring device (LS13320, manufactured by Beckman Coulter).
  • the alginate is not particularly limited as long as it is a salt of alginic acid, but a monovalent metal salt of alginic acid or an ammonium salt is preferable, and at least one selected from the group consisting of sodium alginate, potassium alginate, and ammonium alginate is selected. More preferred, sodium alginate is even more preferred.
  • the content of the first compound in the biocompatible material of the present invention is not particularly limited, but is preferably 5.0% by mass to 35.0% by mass with respect to the total mass of the biocompatible material of the present invention. More preferably 10.0% by mass to 30.0% by mass. When the content of the first compound is 10.0% by mass to 30.0% by mass with respect to the total mass of the biocompatible material of the present invention, the effect of the present invention is more excellent.
  • the first compound may be used alone or in combination of two or more. When two or more first compounds are used, their total content is preferably within the above range.
  • the biocompatible material of the present invention contains an aluminum compound.
  • the aluminum compound is not particularly limited as long as it is a compound containing aluminum, but a water-soluble aluminum compound is preferable, an aluminum carboxylate is more preferable, and an aluminum hydroxycarboxylic acid salt is further preferable, because the effect of the present invention is more excellent.
  • aluminum lactate is particularly preferred. When the aluminum compound is aluminum lactate, the scratch resistance and retention of the biocompatible material when gelled are improved.
  • water-soluble aluminum compound examples include aluminum chloride (AlCl 3 ), aluminum sulfate (Al 2 (SO 4 ) 3 ), aluminum nitrate (Al (NO 3 ) 3 ), and ammonium myoban (AlNH 4 (SO 4 ) 2 ). ⁇ 12H 2 O), potassium myoban (AlK (SO 4 ) 2 ⁇ 12H 2 O), aluminum acetate, aluminum propionate, aluminum glycolate (aluminum hydroxyacetate), aluminum lactate, aluminum malate, aluminum tartrate, aluminum citrate , And aluminum isocitrate.
  • aluminum carboxylates examples include aluminum acetate, aluminum propionate, aluminum glycolate (aluminum hydroxyacetate), aluminum lactate, aluminum malate, aluminum tartrate, aluminum citrate, and aluminum isocitrate.
  • Examples of the hydroxycarboxylic acid of aluminum include aluminum glycolate (aluminum hydroxyacetate), aluminum lactate, aluminum malate, aluminum tartrate, aluminum citrate, and aluminum isocitrate.
  • the content of the aluminum compound is preferably 0.1% by mass to 5.0% by mass, preferably 1.0% by mass to 4.% by mass, based on the total mass of the biocompatible material, in that the effect of the present invention is more excellent. 5% by mass is more preferable.
  • the content of the aluminum compound is 1.0% by mass to 4.5% by mass with respect to the total mass of the biocompatible material of the present invention, scratch resistance and retention when the biocompatible material is gelled. The sex becomes better.
  • aluminum compound one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • the biocompatible material of the present invention contains at least one second compound selected from the group consisting of hypromellose, hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carmellose, and polyacrylic acid.
  • second compounds other than polyacrylic acid, they correspond to polysaccharides (nonionic polysaccharides) having no ion in the molecule.
  • hypromellose or polyacrylic acid is preferable as the second compound because the effect of the present invention is more excellent.
  • a polyacrylic acid having a high molecular weight (weight average molecular weight (Mw) of 300,000 or more) is more preferable.
  • the biocompatible material of the present invention gels when contacted with water, but is scratch resistant and retained by a network of gels formed by cross-linking the first compound with aluminum ions and a network of the second compound. Excellent in sex.
  • the second compound in the biocompatible material of the present invention, a commercially available product can be used as the second compound.
  • the content of the second compound is preferably 1.0% by mass to 30.0% by mass, and 1.0% by mass or more, 20% by mass, based on the total mass of the biocompatible material, in that the effect of the present invention is more excellent. Less than 0.0% by mass is more preferable, and 5.0% by mass to 15.0% by mass is further preferable.
  • the second compound one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • the total content thereof is preferably within the above range.
  • the value of the mass ratio of the content of the first compound to the content of the second compound [content of the first compound / content of the second compound] is not particularly limited, but is 0. It is preferably .5 to 6.0, more preferably 1.0 to 5.5.
  • the mass ratio is in the range of 0.5 to 6.0, the scratch resistance of the formed gel becomes more excellent, and when it is in the range of 1.0 to 5.5, in addition to the scratch resistance. Therefore, the holding property becomes better.
  • the biocompatible material of the present invention includes an oil-based substrate.
  • the oil-based base material means a component that does not mix with water.
  • the viscosity of the oil-based substrate is not particularly limited, but 100 to 1000000 cP is preferable, and 1000 to 100,000 cP is more preferable, because the effect of the present invention is more excellent.
  • the viscosity is measured using a viscoelasticity measuring device (MCR302) at a temperature of 25 ° C. and a shear rate of 1 (1 / s).
  • MCR302 viscoelasticity measuring device
  • Examples of the oil-based base material include raw materials used for ordinary oil-based ointments.
  • oil-based substrate examples include hydrocarbons (preferably gelled hydrocarbons), waxes, vegetable oils, animal oils, neutral lipids, synthetic fats and oils, sterol derivatives, monoalcohol carboxylic acid esters, and oxyacid esters.
  • hydrocarbons preferably gelled hydrocarbons
  • waxes vegetable oils, animal oils, neutral lipids, synthetic fats and oils
  • sterol derivatives monoalcohol carboxylic acid esters
  • oxyacid esters examples include polyhydric alcohol fatty acid esters, silicones, higher alcohols, higher fatty acids, and fluorine-based oils.
  • One type of oil-based base material may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • a combination of hydrocarbons (preferably gelled hydrocarbons) and liquid paraffin is preferable.
  • the gelled hydrocarbon one conforming to the "gelled hydrocarbon" of the pharmaceutical additive standard can be used, and more specifically, a gelled hydrocarbon obtained by gelling liquid paraffin with polyethylene is preferably used. can.
  • the gelled hydrocarbon Plastibase (manufactured by Taisho Toyama Pharmaceutical Co., Ltd.) or Hicol Gel (manufactured by Kaneda Co., Ltd.) is preferable.
  • Hydrocarbons include, for example, liquid paraffin (mineral oil), heavy liquid isoparaffin, light liquid isoparaffin, ⁇ -olefin oligomer, polyisobutene, hydrogenated polyisobutene, polybutene, squalane, olive-derived squalane, squalene, vaseline, and solids. Paraffin is mentioned.
  • liquid paraffin mineral oil
  • heavy liquid isoparaffin heavy liquid isoparaffin
  • light liquid isoparaffin ⁇ -olefin oligomer
  • polyisobutene hydrogenated polyisobutene
  • polybutene polybutene
  • squalane hydrogenated polyisobutene
  • squalane olive-derived squalane
  • squalene vaseline
  • solids Paraffin
  • waxes examples include candelilla wax, carnauba wax, rice wax, wood wax, honey wax, montan wax, ozokerite, ceresin, microcrystalline wax, petrolatum, fishertroph wax, polyethylene wax, and ethylene-propylene copolymer. Can be mentioned.
  • Examples of vegetable oils include soybean oil, sesame oil, olive oil, palm oil, palm oil, rice bran oil, cottonseed oil, sunflower oil, rice bran oil, cacao butter, corn oil, beni flower oil, and rapeseed oil.
  • animal oils include mink oil, turtle oil, fish oil, cow oil, horse oil, lard, and shark squalane.
  • Neutral lipids include, for example, triolein, triolein, trimyristin, tristearin, and triarachidonin.
  • Examples of synthetic fats and oils include phospholipids and azone.
  • Sterol derivatives include, for example, dihydrocholesterol, lanosterol, dihydrolanosterol, phytosterols, cholic acid, and cholesteryl linoleate.
  • monoalcohol carboxylic acid esters include octyldodecyl myristate, hexyldecyl myristate, octyldodecyl isostearate, and cetyl palmitate.
  • the oxyacid esters include cetyl lactate, diisostearyl malate, and hydrogenated castor oil monoisostearate.
  • polyhydric alcohol fatty acid esters examples include glyceryl trioctanoate, glyceryl trioleate, glyceryl triisostearate, glyceryl diisostearate, and tri (caprylic acid / capric acid) glyceryl.
  • silicones include dimethicone (dimethylpolysiloxane), highly polymerized dimethicone (highly polymerized dimethylpolysiloxane), cyclomethicone (cyclic dimethylsiloxane, decamethylcyclopentasiloxane), and phenyltrimethicone.
  • higher alcohols include cetanol, myristyl alcohol, oleyl alcohol, lauryl alcohol, cetostearyl alcohol, and stearyl alcohol.
  • higher fatty acids include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, behenic acid, undecylenic acid, 12-hydroxystearic acid, and palmitoleic acid.
  • fluorine-based oils include perfluorodecane, perfluorooctane, and perfluoropolyether.
  • the content of the oil-based base material is preferably 40% by mass to 80% by mass, more preferably 50% by mass to 70% by mass, based on the total mass of the biocompatible material, in that the effect of the present invention is more excellent. When the content of the oil-based base material is within this range, the effect of the present invention is more excellent.
  • oil-based base material one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • the value of the mass ratio of the content of the first compound to the content of the oil-based base material [content of the first compound / content of the oil-based base material] is more effective than that of the present invention.
  • 0.10 to 0.70 is preferable, 0.20 to 0.50 is more preferable, and 0.20 or more and less than 0.40 is further preferable.
  • the biocompatible material of the present invention is substantially water-free.
  • substantially free of water means that it is acceptable to contain a small amount of water (for example, a trace amount of water contained in the raw material) that does not affect the effect of the present invention.
  • substantially water-free means that the content of water in the biocompatible material is 5% by mass or less with respect to the total mass of the biocompatible material. .. Of these, 3% by mass or less is preferable. The lower limit is not particularly limited, but 0% by mass is preferable.
  • the adhesiveness of the gel formed when the biocompatible material of the present invention is applied to a living body is further improved, and the protective performance is also improved. Examples of the method for measuring the water content in the biocompatible material include a Karl Fischer water content measurement method (coulometric method) based on JIS K0068: 2001.
  • the biocompatible material of the present invention may contain components other than those described above.
  • the biocompatible material of the present invention may further contain a sugar alcohol and at least one selected from the group consisting of sugars.
  • the biocompatible material contains at least one selected from the group consisting of sugar alcohol and sugar, the scratch resistance when the biocompatible material is gelled is more excellent.
  • the sugar alcohol is an organic compound having a structure in which the carbonyl group of aldose or ketose is reduced.
  • Specific examples of sugar alcohols include xylitol, erythritol, mannitol, and sorbitol. Among them, at least one sugar alcohol selected from the group consisting of xylitol, erythritol, mannitol, and sorbitol is preferable, and xylitol is more preferable, because the effect of the present invention is more excellent.
  • the sugar is, for example, a monosaccharide or a disaccharide.
  • Specific examples of the sugar include glucose, galactose, sucrose, trehalose, and lactose.
  • at least one sugar selected from the group consisting of glucose and galactose is preferable, and glucose is more preferable, in that the effect of the present invention is more excellent.
  • At least one selected from the group consisting of sugar alcohols and sugars is preferably at least one selected from the group consisting of xylitol, glucose, erythritol, mannitol, sorbitol, galactose, sucrose, trehalose, and lactose, preferably xylitol, Alternatively, glucose is more preferred.
  • sugar alcohol and sugar content When the biocompatible material of the present invention contains at least one selected from the group consisting of sugar alcohol and sugar, the total content of sugar alcohol and sugar is biocompatible in that the effect of the present invention is more excellent. It is preferably 0.5% by mass to 20.0% by mass, more preferably 5.0% by mass to 15.0% by mass, based on the total mass of the material. When the total content of sugar alcohol and sugar is within the above range, the effect of the present invention is more excellent.
  • sugar alcohol and sugar one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • the biocompatible material of the present invention may further contain a refreshing agent, a sweetener, or a flavoring agent.
  • a refreshing agent e.g., a peppermint, a satulose, a maltitol, a maltitol, a maltitol, a maltitol, a maltitol, a maltitol, a maltitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, a maltitol, a maltitol, a maltitol, a maltitol, a maltitol, a maltitol, a maltitol, mannitol, mannitol, mannitol, manni
  • the biocompatible material of the present invention may further contain excipients.
  • the biocompatible material of the present invention is one or more components selected from the group consisting of crystalline cellulose, magnesium aluminate metasilicate, and silicic acid-treated crystalline cellulose for the purpose of enhancing scratch resistance. May include.
  • the biocompatible material of the present invention may further contain an anti-inflammatory agent (a component having an anti-inflammatory effect).
  • an anti-inflammatory agent a component having an anti-inflammatory effect.
  • the biocompatible materials of the present invention include azulene, sodium azulene sulfonate, triamcinolone acetonide, tranexamic acid, allantoin, glycyrrhetinic acid, dipotassium glycyrrhizinate, panthenol, cicon extract, bredonizolone acetate, bredonizolone, dexamethasone, And, it may contain one or more components selected from the group consisting of triamcinolone acetonide.
  • the biocompatible material of the present invention preferably contains one or more components selected from the group consisting of sodium azulenate, triamcinolone acetonide, tranexamic acid, allantoin, and glycyrrhetinic acid.
  • the biocompatible material of the present invention may further contain an antibacterial agent (a component having an antibacterial action).
  • an antibacterial agent a component having an antibacterial action.
  • the biocompatible material of the present invention comprises the group consisting of cetylpyridinium chloride, hinokithiol, chlorhexidine hydrochloride, iodine, potassium iodide, phenol, thymol, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, and isopropylmethylphenol. It preferably contains one or more selected components.
  • the biocompatible material of the present invention may further contain a preservative (a component having an antiseptic action).
  • a preservative a component having an antiseptic action.
  • the biocompatible material of the present invention is from the group consisting of methylparaben, ethylparaben, propylparaben, isopropylparaben, butylparaben, isobutylparaben, benzylparaben, paraoxybenzoic acid ester, phenoxyethanol, and sodium benzoate. It preferably contains one or more selected components.
  • the biocompatible material of the present invention can be produced by mixing a first compound, an aluminum compound, a second compound, and an oil-based base material. If necessary, dehydration treatment may be carried out.
  • the mixing method is not particularly limited, and a conventionally known method used when mixing the powder components can be used.
  • a stepwise mixing method may be carried out in which some of the components constituting the biocompatible material are mixed in advance and then mixed with the remaining components.
  • at least one selected from the group consisting of sugar alcohol and sugar is used, at least one selected from the group consisting of the first compound, the aluminum compound, the second compound, and sugar alcohol and sugar.
  • After mixing with and to obtain a mixture it is preferable to mix the obtained mixture with an oil-based base material. According to the above procedure, a biocompatible material in which the components are more uniformly dispersed can be obtained.
  • the mixture and the oil-based base material may be mixed at once, or the mixture may be added to the oil-based base material in a plurality of times and mixed. After mixing each component, it is preferable that the obtained biocompatible material is degassed to remove water from the biocompatible material.
  • a gel having a crosslinked structure By contacting the biocompatible material of the present invention with water, a gel having a crosslinked structure is formed. More specifically, when the biocompatible material of the present invention is brought into contact with water, a gel containing a crosslinked structure formed by cross-linking the first compound and aluminum ions is formed. Further, when the biocompatible material of the present invention contains at least one selected from the group consisting of sugar alcohols and sugars, a first crosslinked structure formed by cross-linking the first compound and aluminum ions and a predetermined first crosslinked structure. A gel containing two types of crosslinked structures is formed, which is formed by cross-linking the two compounds with at least one selected from the group consisting of sugar alcohols and sugars. That is, the biocompatible material of the present invention absorbs water to spontaneously form a crosslinked structure.
  • the biocompatible material of the present invention can be applied on the surface of a living body to form a gel.
  • a method for forming a gel the biocompatible material of the present invention is placed on the surface of the living body, and the biocompatible material placed on the surface of the living body is brought into contact with water to form a gel on the surface of the living body.
  • the method of forming is mentioned.
  • the surface of the mucous membrane in the oral cavity is preferably used as the surface of the living body on which the biocompatible material of the present invention is placed.
  • the viscosity of the biocompatible material of the present invention is not particularly limited, but is often 100,000 to 600,000 cP, preferably 200,000 to 500,000 cP.
  • the viscosity is measured using a viscoelasticity measuring device (MCR302) at a temperature of 25 ° C. and a shear rate of 1 (1 / s).
  • Examples of the form (property) of the biocompatible material of the present invention include ointment, cream, and semi-solid.
  • biocompatible material of the present invention includes, but are not limited to, bioprotective applications.
  • the biocompatible material of the present invention can be used, for example, as a mucosal protective agent, and more specifically, as an oral mucosal protective agent.
  • the biocompatible material of the present invention also has applications such as a wound dressing, a drug sustained-release base material, an oral wetting material, and a hemostatic material.
  • the biocompatible material of the present invention When the biocompatible material of the present invention is used on the mucous membrane, if the biocompatible material of the present invention is placed on the mucous membrane and water or a solution containing water is added, a gel formed by gelation is obtained. It adheres more firmly to the mucous membrane. That is, as a method of using the biocompatible material of the present invention (or a method of producing a gel), the biocompatible material of the present invention is arranged on the mucous membrane, and the biocompatible material and water arranged on the mucous membrane are used. A method of forming a gel on the mucous membrane by contacting the cells can be mentioned.
  • the biocompatible material of the present invention when the biocompatible material of the present invention is applied to the oral mucosa, if the biocompatible material of the present invention is attached to the oral mucosa, the biocompatible material of the present invention is gelled by the moisture in saliva. Therefore, it is easy to handle. If the amount of saliva is small, the biocompatible material of the present invention may be attached to the oral mucosa and then water or artificial saliva may be sprayed to supply water.
  • the formation of the crosslinked structure is started by the moisture in saliva, and at the same time, the mucin on the surface of the oral mucosa and the first compound are adhered by hydrogen bonds.
  • the gel formed by the biocompatible material of the present invention is considered to exhibit excellent scratch resistance and excellent retention, but is not limited to this. Further, in the biocompatible material of the present invention, it is considered that the stringiness when the biocompatible material is used in the oral cavity is suppressed by containing the predetermined second compound.
  • the type of the drug to be sustained-release is not particularly limited, and known drugs can be mentioned.
  • Examples 1 to 27 and Comparative Examples 1 to 11 ⁇ Preparation of biocompatible materials>
  • the biocompatible materials of Examples 1 to 27 and Comparative Examples 1 to 11 were prepared by mixing the components shown in Tables 1-1 to 1-3 with the contents shown in Tables 1-1 to 1-3. bottom.
  • the content of water in the biocompatible materials prepared in Examples 1 to 27 and Comparative Examples 1 to 11 was 3% by mass or less with respect to the total mass of the biocompatible materials in each case. .. That is, none of the biocompatible materials of the Examples contained substantially water.
  • the manufacturing procedure of the biocompatible material of Example 1 is typically described below. In Examples 2 to 27 and Comparative Examples 1 to 11, the amount of each component used was adjusted and production was carried out in the same procedure as in Example 1.
  • Example 1 Sodium alginate (Kimika Co., Ltd., Kimika Algin IS) 324 g, Aluminum Lactate (Musashino Chemical Laboratory Co., Ltd.) 36 g, Xylitol (Mitsubishi Corporation Food Tech Co., Ltd., Xylitol P) 180 g, and Hypromellose (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) METLOSE) 180 g was uniformly powder-mixed and divided into three equal parts.
  • each powder took 1 minute, and after the addition, the mixture was stirred for 1 minute. After 1 minute had passed after the completion of the final addition, the inside of the system was evacuated and stirring was continued for another 20 minutes to obtain 1800 g of the biocompatible material of Example 1.
  • the obtained biocompatible material was filled in two aluminum tubes (manufactured by Kansai Tube) in an amount of 7 g each, and each tube was stored under room temperature conditions (temperature 25 ° C., relative humidity 60%) until use.
  • TDAB tetradodecyl ammonium bromide, manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • polyvinyl chloride manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • DOPP di-n-octylphosphonate, manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • THF tetrahydrofuran, manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • agar Calicolican (registered trademark), manufactured by Ina Food Industry Co., Ltd.
  • the prepared lipid film was pasted together.
  • the surface of the lipid membrane was coated with an MPC (2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine) polymer (LIPIDURE (registered trademark) -CM5206, manufactured by NOF CORPORATION) to obtain a pseudo biological membrane.
  • MPC 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine
  • the prepared biocompatible material is applied onto the prepared pseudobiological membrane (1 cm ⁇ , film thickness 500 ⁇ m), artificial saliva (Salibate (registered trademark), manufactured by Teijin Pharma Limited) is sprayed, and then smoothed with a finger for 1 minute.
  • the sample was gelled to prepare a sample for evaluation.
  • the prepared evaluation sample is repeatedly worn with a wear tester (surface quality measuring machine Tribogear TYPE: 14 FW, manufactured by Shinto Kagaku Co., Ltd.), and the number of times (reciprocating) until the sample peels off or dissolves from the pseudo biological membrane is measured. , Scratch resistance was evaluated according to the following criteria.
  • a triangular eraser core (Ain CLIC, manufactured by Pentel) was set on the head of the wear tester, and the test was conducted under the conditions of a load of 30 g, an amplitude of 30 mm, and a speed of 6000 mm / min. (Evaluation criteria for scratch resistance) Endured more than 500 times ... S Peeled after 300 times or more and less than 500 times ... A Peeled 100 times or more and less than 300 times ... B Peeled less than 100 times ... C The evaluation results are shown in the "Evaluation" column of Tables 1-1 to 1-3.
  • the prepared biocompatible material is applied onto the prepared pseudobiological membrane (1 cm ⁇ , film thickness 500 ⁇ m), artificial saliva (Salibate (registered trademark), manufactured by Teijin Pharma Limited) is sprayed, and then allowed to stand for 1 minute.
  • the sample was gelled to prepare a sample for evaluation.
  • the prepared evaluation sample was placed in a petri dish and filled with artificial saliva (Salibate (registered trademark), manufactured by Teijin Pharma Limited) until the evaluation sample was immersed.
  • This petri dish was placed in a constant temperature shaker (AS ONE Small Shaking Thermostat 1-6142-01) (37 ° C.) and shaken at a medium speed (scale 6).
  • ⁇ Ingredient III> ⁇ Hypromellose (METLOSE, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) ⁇ Hydroxyethyl cellulose (manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) ⁇ Hydroxypropyl cellulose (manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) ⁇ Carmellose (manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) ⁇ Polyacrylic acid (Mw 1 million) (manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) ⁇ Na polyacrylate (sodium polyacrylate) (manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) ⁇ PVP: Polyvinylpyrrolidone (manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) ⁇ PVPP: Polyclar VT (manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
  • Example 1 From the comparison between Example 1 and Example 9, it was confirmed that when the aluminum compound is aluminum lactate, the effect is more excellent.
  • Example 1 From the comparison between Example 1 and Examples 10 to 11, it is more effective when the content of the aluminum compound is 1.0% by mass to 4.5% by mass with respect to the total mass of the biocompatible material. Was confirmed to be excellent.
  • Example 1 From the comparison between Example 1 and Examples 12 to 14, it was confirmed that when the second compound was hypromellose, the effect was more excellent.
  • the content of the first compound is more when the content of the first compound is 10.0% by mass to 30.0% by mass with respect to the total mass of the biocompatible material. It was confirmed that the effect was excellent.

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Abstract

本発明は、引っ掻き耐性および保持性に優れ、糸引き性がないゲルを形成できる生体適合性材料を提供する。本発明の生体適合性材料は、重量平均分子量１００万以上のアルギン酸塩、アルギン酸、サクシノグリカン、カルメロースのナトリウム塩、カラギーナン、ジェランガム、および、脱アシル化ジェランガムからなる群より選択される少なくとも１種の第１化合物と、アルミニウム化合物と、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルメロース、および、ポリアクリル酸からなる群より選択される少なくとも１種の第２化合物と、油性基材とを含み、水を実質的に含まない。

Description

生体適合性材料
　本発明は、生体適合性材料に関する。
　がん患者においては、がん治療が口の粘膜に影響して口内炎が起こりやすい。例えば、抗がん剤治療では、口内炎を起こしやすい薬剤の投与を受けたとき、頭頸部がん（頭から首の範囲のがん）の放射線治療では、口の粘膜に放射線が直接当たったときに口内炎が必発である。口内炎の痛みは強く、食事を口から摂ることもできないほどである。
　口内炎の対症療法としては、患部に直接貼り付ける貼付剤（例えば、アフタシール（Ｒ）２５μｇ，大正富山医薬品社製；有効成分　トリアムシノロンアセトニド）、患部に塗り付ける軟膏剤（例えば、デキサルチン口腔用軟膏，日本化薬社製；有効成分　デキサメタゾン）、および、患部に吹き付ける噴霧剤（例えば、サルコート（Ｒ）カプセル外用５０μｇ，帝人ファーマ社製；有効成分　ベクロメタゾンプロピオン酸エステル）等がある。
　しかし、これらの治療剤は免疫抑制剤であるステロイドを有効成分とするため、がん患者にとって望ましいものとはいえない。
　また、食事を口から摂る際に、患部に貼り付けた貼付剤が剥がれたり、患部に塗布した軟膏剤または噴霧剤が失われたりして、口内炎の痛みを抑制することができない。
　このような口内炎の痛みを抑制できる生体適合性材料が望まれている。
　例えば、特許文献１には、「モノ脂肪酸ポリエチレングリコールおよびトリ脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタンのうち炭素数が１８である脂肪酸を分子内に有する化合物からなる群から選ばれる一種以上とグリチルレチン酸およびその誘導体からなる群より選ばれる一種以上を含有することを特徴とする外用組成物。」が記載されている（請求項１）。
　また、特許文献２には、「カルボキシビニルポリマー並びにトラガントガム、キサンタンガム、ジェランガム、カラギーナン及びアルギン酸ナトリウムから選ばれる少なくとも１種を含有することを特徴とする口腔内付着フィルム製剤。」が記載されている（請求項１）。
特開２０１２－１４４４９０号公報 特開２０１６－０１１２９３号公報
　しかし、特許文献１に記載された外用組成物は、口腔粘膜に適用して含水させた際の引っ掻き耐性（摩擦を加えた際の粘膜への残存性）、保持性（湿潤環境における粘膜に対する付着性）が十分ではなかった。
　また、特許文献２に記載された口腔内付着フィルム製剤は、口腔粘膜に適用して含水させた際の引っ掻き耐性（摩擦を加えた際の粘膜への残存性）は水準に達しているものの、粘膜の伸縮に対する追随性が低く、保持性（湿潤環境における粘膜に対する付着性）が十分ではなかった。
　また、生体適合性材料より形成されるゲルには、糸引き性がないことも望まれている。
　そこで、本発明は、引っ掻き耐性および保持性に優れ、糸引き性がないゲルを形成できる生体適合性材料を提供することを課題とする。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねたところ、以下の構成の本発明を完成させた。
（１）　重量平均分子量１００万以上のアルギン酸塩、アルギン酸、サクシノグリカン、カルメロースのナトリウム塩、カラギーナン、ジェランガム、および、脱アシル化ジェランガムからなる群より選択される少なくとも１種の第１化合物と、アルミニウム化合物と、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルメロース、および、ポリアクリル酸からなる群より選択される少なくとも１種の第２化合物と、油性基材とを含み、水を実質的に含まない生体適合性材料。
（２）　アルギン酸塩が、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、および、アルギン酸アンモニウムからなる群より選択される少なくとも１種である、（１）に記載の生体適合性材料。
（３）　アルギン酸塩の重量平均分子量が２００万以上である、（１）または（２）に記載の生体適合性材料。
（４）　アルギン酸塩の重量平均分子量が３００万以上である、（１）～（３）のいずれかに記載の生体適合性材料。
（５）　アルギン酸塩の重量平均分子量が４００万以上である、（１）～（４）のいずれかに記載の生体適合性材料。
（６）　アルギン酸塩が粒子状であり、アルギン酸塩の粒子の平均粒径が５０μｍ以上３００μｍ未満である、（１）～（５）のいずれかに記載の生体適合性材料。
（７）　アルギン酸塩の平均粒径が１１０μｍ以上２００μｍ未満である、（６）に記載の生体適合性材料。
（８）　アルミニウム化合物が乳酸アルミニウムである、（１）～（７）のいずれかに記載の生体適合性材料。
（９）　アルミニウム化合物の含有量が、生体適合性材料の全質量に対して、０．１質量％～５．０質量％である、（１）～（８）のいずれかに記載の生体適合性材料。
（１０）　アルミニウム化合物の含有量が、生体適合性材料の全質量に対して、１．０質量％～４．５質量％である、（１）～（９）のいずれかに記載の生体適合性材料。
（１１）　第１化合物の含有量が、生体適合性材料の全質量に対して、５．０質量％～３５．０質量％である、（１）～（１０）のいずれかに記載の生体適合性材料。
（１２）　第１化合物の含有量が、生体適合性材料の全質量に対して、１０．０質量％～３０．０質量％である、（１）～（１１）のいずれかに記載の生体適合性材料。
（１３）　第２化合物の含有量に対する第１化合物の含有量の質量比の値が０．５～６．０である、（１）～（１２）のいずれかに記載の生体適合性材料。
（１４）　第２化合物の含有量に対する第１化合物の含有量の質量比の値が１．０～５．５である、（１）～（１３）のいずれかに記載の生体適合性材料。
（１５）　油性基材が、ゲル化炭化水素を含む、（１）～（１４）のいずれかに記載の生体適合性材料。
（１６）　油性基材の含有量に対する第１化合物の含有量の質量比の値が０．２０以上０．４０未満である、（１）～（１５）のいずれかに記載の生体適合性材料。
（１７）　糖アルコールおよび糖からなる群より選択される少なくとも１種を更に含む、（１）～（１６）のいずれかに記載の生体適合性材料。
（１８）　糖アルコールおよび前記糖からなる群より選択される少なくとも１種が、キシリトール、グルコース、エリスリトール、マンニトール、ソルビトール、ガラクトース、スクロース、トレハロース、および、ラクトースらなる群より選択される少なくとも１種である、（１７）に記載の生体適合性材料。
（１９）　生体保護用である、（１）～（１８）のいずれかに記載の生体適合性材料。
（２０）　粘膜保護剤である、（１）～（１９）のいずれかに記載の生体適合性材料。
（２１）　口腔粘膜保護剤である、（２０）に記載の生体適合性材料。
　本発明によれば、引っ掻き耐性および保持性に優れ、糸引き性がないゲルを形成できる生体適合性材料を提供できる。
　本明細書において、「～」を用いて表される範囲には「～」の両端を含むものとする。例えば、「Ａ～Ｂ」で表される範囲にはＡおよびＢを含む。
［生体適合性材料］
　本発明の生体適合性材料は、後述する第１化合物と、アルミニウム化合物と、後述する第２化合物と、油性基材とを含み、水を実質的に含まない。
　生体適合性材料とは、生体表面（例えば、皮膚、粘膜（例えば、口腔内の粘膜）、目、歯、舌、爪、および、毛髪等）に良好に付着する材を意味する。また、後述するように、本発明の生体適合性材料が水を吸収することにより架橋構造が形成されるため、本発明の生体適合性材料より形成されるゲルは生体表面に対してより強固に付着し得る。本発明の生体適合性材料は、生体に対して悪影響を与えず、生体によく馴染む。
　生体表面は、健常な状態であっても、創傷または潰瘍を有していてもよい。
　後述するように、本発明の生体適合性材料は、水と接触することで架橋構造を形成し得る。水は、生体表面（例えば、口腔内表面）に存在するものを利用してもよく、付着性を促進する目的で添加してもよい。本発明の生体適合性材料が水と接触して架橋構造を有するゲルを形成した際には、形成されたゲルの生体表面に対する付着性は、架橋構造を形成する前の生体適合性材料の生体表面に対する付着性よりもより強固となる。
　更に、本発明の生体適合性材料より形成されるゲルは、被付着面である生体表面を、外部刺激から保護する機能を有することが好ましい。この目的を達するため、本発明の生体適合性材料より形成されるゲルは一定以上の物理的強度を有することが好ましい。また、本発明の生体適合性材料より形成されるゲルは、非接着面表面に潤滑性を有してもよい。
　なお、生体とは、ヒトまたはヒト以外の動物（例えば、哺乳類）が挙げられる。ヒト以外の動物としては、例えば、霊長類、齧歯類（マウスおよびラット等）、ウサギ、イヌ、ネコ、ブタ、ウシ、ヒツジ、および、ウマが挙げられる。
　また、本発明の生体適合性材料は、所定の多糖類を用いることで、上記の効果に加えて、糸引き性を抑制できる。以下、糸引きが抑制されることを、耐糸引き性に優れるともいう。
　引っ掻き耐性、保持性、および、耐糸引き性のうちの少なくとも１つが優れることを、以下、本発明の効果がより優れるともいう。
〈第１化合物〉
　本発明の生体適合性材料は、重量平均分子量１００万以上のアルギン酸塩、アルギン酸、サクシノグリカン、カルメロースのナトリウム塩、カラギーナン、ジェランガム、および、脱アシル化ジェランガムからなる群より選択される少なくとも１種の第１化合物を含む。
《アルギン酸塩の重量平均分子量》
　アルギン酸塩の重量平均分子量は、１００万以上である。なかでも、本発明の効果がより優れる点で、２００万以上が好ましく、３００万以上がより好ましく、３５０万以上が更に好ましく、４００万以上が特に好ましい。アルギン酸塩の重量平均分子量が４００万以上であると、引っ掻き耐性がより優れたものとなる。
　上記アルギン酸塩の重量平均分子量が１００万未満では、組成物の引っ掻き耐性が十分でなく、粘膜に対する残存性が低いものとなる。
　アルギン酸塩の重量平均分子量の上限は特に限定されないが、１０００万以下が好ましく、５００万以下がより好ましく、４５０万以下が更に好ましい。
　アルギン酸塩の重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ：Ｇｅｌ　Ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ　Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）を用いて測定できる。
　以下に、アルギン酸塩の重量平均分子量を測定する際のＧＰＣ測定条件を記載する。
　ＧＰＣ測定条件
　カラム：　ＴＳＫｇｅｌ　Ｇ６０００＋Ｇ４０００＋Ｇ２５００　ＰＷＸＬ
　溶離液：　０．２ｍｏｌ／Ｌ　硝酸ナトリウム
　流速：　０．７ｍＬ／ｍｉｎ
　注入量：５０μＬ
　試料濃度：０．１％
　分析時間：６０分
　検出：　ＲＩ（Ｒｅｆｒａｃｔｉｖｅ　Ｉｎｄｅｘ：示差屈折）
《アルギン酸塩の粒子の平均粒径》
　アルギン酸塩は粒子状であってもよい。
　アルギン酸塩の粒子の平均粒径は、特に限定されないが、５０μｍ以上３００μｍ未満が好ましく、１１０μｍ以上２００μｍ未満がより好ましい。アルギン酸塩の平均粒径が１１０μｍ以上２００μｍ未満であると、引っ掻き耐性がより優れたものとなる。
　アルギン酸塩の粒子の平均粒径は、湿式・乾式粒度分布測定装置（ＬＳ１３３２０，ベックマン・コールター社製）を用いて測定した平均径である。
《アルギン酸塩の種類》
　アルギン酸塩は、アルギン酸の塩であれば特に限定されないが、アルギン酸の１価金属塩、または、アンモニウム塩が好ましく、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、および、アルギン酸アンモニウムからなる群より選択される少なくとも１種がより好ましく、アルギン酸ナトリウムが更に好ましい。
　アルギン酸塩を構成する１価カチオンの定量・定性分析は、イオンクロマトグラフ法によって行うことができる。
（測定条件）
　カラム：イオン交換樹脂（内径４．０ｍｍ、長さ２５ｃｍ）
　移動相：メタンスルホン酸溶液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）
　流量：１．０ｍＬ／ｍｉｎ
　試料注入量：２５μＬ
　カラム温度：４０℃
　サプレッサ：電気透析形
　検出器：電気伝導度検出器（３０℃）
《第１化合物の含有量》
　本発明の生体適合性材料中の第１化合物の含有量は、特に限定されないが、本発明の生体適合性材料の全質量に対して、５．０質量％～３５．０質量％が好ましく、１０．０質量％～３０．０質量％がより好ましい。第１化合物の含有量が本発明の生体適合性材料の全質量に対して１０．０質量％～３０．０質量％であると、本発明の効果がより優れる。
　第１化合物は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。第１化合物を２種以上使用する場合、それらの合計含有量が上記範囲内であることが好ましい。
〈アルミニウム化合物〉
《アルミニウム化合物の種類》
　本発明の生体適合性材料は、アルミニウム化合物を含む。
　アルミニウム化合物はアルミニウムを含む化合物であれば特に限定されないが、本発明の効果がより優れる点で、水溶性のアルミニウム化合物が好ましく、アルミニウムのカルボン酸塩がより好ましく、アルミニウムのヒドロキシカルボン酸塩が更に好ましく、乳酸アルミニウムが特に好ましい。アルミニウム化合物が乳酸アルミニウムであると、生体適合性材料をゲル化させた際の引っ掻き耐性および保持性がより優れたものとなる。
　水溶性のアルミニウム化合物としては、例えば、塩化アルミニウム（ＡｌＣｌ３）、硫酸アルミニウム（Ａｌ２（ＳＯ４）３）、硝酸アルミニウム（Ａｌ（ＮＯ３）３）、アンモニウムミョウバン（ＡｌＮＨ４（ＳＯ４）２・１２Ｈ２Ｏ）、カリウムミョウバン（ＡｌＫ（ＳＯ４）２・１２Ｈ２Ｏ）、酢酸アルミニウム、プロピオン酸アルミニウム、グリコール酸アルミニウム（ヒドロキシ酢酸アルミニウム）、乳酸アルミニウム、リンゴ酸アルミニウム、酒石酸アルミニウム、クエン酸アルミニウム、および、イソクエン酸アルミニウムが挙げられる。
　アルミニウムのカルボン酸塩としては、例えば、酢酸アルミニウム、プロピオン酸アルミニウム、グリコール酸アルミニウム（ヒドロキシ酢酸アルミニウム）、乳酸アルミニウム、リンゴ酸アルミニウム、酒石酸アルミニウム、クエン酸アルミニウム、および、イソクエン酸アルミニウムが挙げられる。
　アルミニウムのヒドロキシカルボン酸としては、例えば、グリコール酸アルミニウム（ヒドロキシ酢酸アルミニウム）、乳酸アルミニウム、リンゴ酸アルミニウム、酒石酸アルミニウム、クエン酸アルミニウム、および、イソクエン酸アルミニウムが挙げられる。
《アルミニウム化合物の含有量》
　アルミニウム化合物の含有量は、本発明の効果がより優れる点で、生体適合性材料の全質量に対して、０．１質量％～５．０質量％が好ましく、１．０質量％～４．５質量％がより好ましい。アルミニウム化合物の含有量が、本発明の生体適合性材料の全質量に対して１．０質量％～４．５質量％であると、生体適合性材料をゲル化させた際の引っ掻き耐性および保持性がより優れたものとなる。
　アルミニウム化合物は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
〈第２化合物〉
　本発明の生体適合性材料は、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルメロース、および、ポリアクリル酸からなる群より選択される少なくとも１種の第２化合物を含む。上記第２化合物のうちポリアクリル酸以外は、分子内にイオンを有さない多糖類（非イオン性多糖類）に該当する。
　なかでも、本発明の効果がより優れる点で、第２化合物としては、ヒプロメロース、または、ポリアクリル酸が好ましい。さらに、ポリアクリル酸の中でも、高分子量（重量平均分子量（Ｍｗ）が３０万以上）のポリアクリル酸がより好ましい。
　本発明の生体適合性材料は、水と接触させることによりゲル化するが、第１化合物がアルミニウムイオンにより架橋して形成されるゲルのネットワークと、第２化合物のネットワークとによって、引っ掻き耐性および保持性が優れる。
　本発明の生体適合性材料において、第２化合物は、市販品を使用することができる。第２化合物の市販品としては、具体的には、信越化学工業社製の「ＭＥＴＬＯＳＥ」、および、「ＭＥＴＬＯＳＥ　ＳＲ」；富士フイルム和光純薬社製の「ヒドロキシプロピルセルロース」、「ヒドロキシエチルセルロース」、「ヒドロキシプロピルセルロース」、「カルメロース」、「ポリアクリル酸（Ｍｗ＝１００万）」、および、「ポリアクリル酸（Ｍｗ＝２５万）」が挙げられる。
《第２化合物の含有量》
　第２化合物の含有量は、本発明の効果がより優れる点で、生体適合性材料の全質量に対して、１．０質量％～３０．０質量％が好ましく、１．０質量％以上２０．０質量％未満がより好ましく、５．０質量％～１５．０質量％が更に好ましい。
　第２化合物は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。第２化合物を２種以上使用する場合、それらの合計含有量が上記範囲内であることが好ましい。
《第１化合物と第２化合物の含有量比》
　本発明の生体適合性材料において、第２化合物の含有量に対する第１化合物の含有量の質量比の値［第１化合物の含有量／第２化合物の含有量］は、特に限定されないが、０．５～６．０が好ましく、１．０～５．５がより好ましい。上記質量比が０．５～６．０の範囲内であると、形成されるゲルの引っ掻き耐性がより優れたものとなり、１．０～５．５の範囲内であると、引っ掻き耐性に加えて、保持性がより優れたものとなる。
〈油性基材〉
　本発明の生体適合性材料は、油性基材を含む。
　油性基材とは、水と交じり合わない成分を意味する。
　油性基材の粘度は特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点で、１００～１００００００ｃＰが好ましく、１０００～１０００００ｃＰがより好ましい。粘度の測定は、粘弾性測定装置（ＭＣＲ３０２）を使用して、温度２５℃にて、せん断速度１（１／ｓ）で測定する。
　油性基材としては、通常の油性軟膏に用いる原料が挙げられる。油性基材としては、例えば、炭化水素類（好ましくは、ゲル化炭化水素）、ワックス類、植物油、動物油、中性脂質、合成油脂、ステロール誘導体、モノアルコールカルボン酸エステル類、オキシ酸エステル類、多価アルコール脂肪酸エステル類、シリコーン類、高級アルコール類、高級脂肪酸類、および、フッ素系油剤類が挙げられる。
　油性基材は１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。　２種以上の油性基材を用いる場合、炭化水素類（好ましくは、ゲル化炭化水素）と流動パラフィンとの組み合わせが好ましい。
　なお、ゲル化炭化水素としては、医薬品添加物規格の「ゲル化炭化水素」に適合するものを使用でき、より具体的には、流動パラフィンをポリエチレンでゲル化したゲル化炭化水素を好適に使用できる。
　なお、ゲル化炭化水素としては、プラスチベース（大正富山医薬品社製）、または、ハイコールジェル（カネダ社製）が好ましい。
　炭化水素類としては、例えば、流動パラフィン（ミネラルオイル）、重質流動イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、α－オレフィンオリゴマー、ポリイソブテン、水添ポリイソブテン、ポリブテン、スクワラン、オリーブ由来スクワラン、スクワレン、ワセリン、および、固形パラフィンが挙げられる。
　なお、ワセリンとしては、日本薬局方もくしはそれに準ずる規格の「ワセリン」、「白色ワセリン」、または、「黄色ワセリン」に適合するものから選択するのが好ましい。
　ワックス類としては、例えば、キャンデリラワックス、カルナウバワックス、ライスワックス、木ろう、みつろう、モンタンワックス、オゾケライト、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、ペトロラタム、フィッシャートロプシュワックス、ポリエチレンワックス、および、エチレン・プロピレンコポリマーが挙げられる。
　植物油としては、例えば、大豆油、ゴマ油、オリーブ油、やし油、パーム油、こめ油、綿実油、ひまわり油、コメヌカ油、カカオ脂、コーン油、べに花油、および、なたね油が挙げられる。
　動物油としては、例えば、ミンク油、タートル油、魚油、牛油、馬油、豚油、および、鮫スクワランが挙げられる。
　中性脂質としては、例えば、トリオレイン、トリリノレイン、トリミリスチン、トリステアリン、および、トリアラキドニンが挙げられる。
　合成油脂としては、例えば、リン脂質、および、アゾンが挙げられる。
　ステロール誘導体としては、例えば、ジヒドロコレステロール、ラノステロール、ジヒドロラノステロール、フィトステロール、コール酸、および、コレステリルリノレートが挙げられる。
　モノアルコールカルボン酸エステル類としては、例えば、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸ヘキシルデシル、イソステアリン酸オクチルドデシル、および、パルミチン酸セチルが挙げられる。
　オキシ酸エステル類としては、例えば、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、および、モノイソステアリン酸水添ヒマシ油が挙げられる。
　多価アルコール脂肪酸エステル類としては、例えば、トリオクタン酸グリセリル、トリオレイン酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、ジイソステアリン酸グリセリル、および、トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリルが挙げられる。
　シリコーン類としては、例えば、ジメチコン（ジメチルポリシロキサン）、高重合ジメチコン（高重合ジメチルポリシロキサン）、シクロメチコン（環状ジメチルシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン）、および、フェニルトリメチコンが挙げられる。
　高級アルコール類としては、例えば、セタノール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、ラウリルアルコール、セトステアリルアルコール、および、ステアリルアルコールが挙げられる。
　高級脂肪酸類としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸、および、パルミトレイン酸が挙げられる。
　フッ素系油剤類としては、例えば、パーフルオロデカン、パーフルオロオクタン、および、パーフルオロポリエーテルが挙げられる。
《油性基材の含有量》
　油性基材の含有量は、本発明の効果がより優れる点で、生体適合性材料の全質量に対して、４０質量％～８０質量％が好ましく、５０質量％～７０質量％がより好ましい。油性基材の含有量がこの範囲内であると、本発明の効果がより優れる。
　油性基材は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
《第１化合物と油性基材の含有量比》
　本発明の生体適合性材料において、油性基材の含有量に対する第１化合物の含有量の質量比の値［第１化合物の含有量／油性基材の含有量］は、本発明の効果がより優れる点で、０．１０～０．７０が好ましく、０．２０～０．５０がより好ましく、０．２０以上０．４０未満が更に好ましい。
　本発明の生体適合性材料は、実質的に水を含まない。実質的に水を含まないとは、本発明の効果に影響を及ぼさない程度の少量の水（例えば、原料中に含まれる微量の水分）を含むことは許容範囲にあるという意味である。具体的には、「実質的に水を含まない」とは、生体適合性材料中の水の含有量が、生体適合性材料の全質量に対して、５質量％以下であることを意味する。なかでも、３質量％以下が好ましい。下限は特に制限されないが、０質量％が好ましい。
　本発明の生体適合性材料が水を実質的に含まない場合、本発明の生体適合性材料を生体に適用した際に、形成されるゲルの付着性がより向上し、保護性能も向上する。
　生体適合性材料中における水の含有量の測定方法としては、例えば、ＪＩＳ Ｋ００６８：２００１に準拠したカールフィッシャー水分測定法（電量法）が挙げられる。
　本発明の生体適合性材料は、上述した成分以外の他の成分を含んでいてもよい。
〈糖アルコールおよび糖〉
　本発明の生体適合性材料は、糖アルコール、および、糖からなる群より選択される少なくとも１種を更に含んでもよい。生体適合性材料が糖アルコール、および、糖からなる群より選択される少なくとも１種を含む場合、生体適合性材料をゲル化させた際の引っ掻き耐性がより優れる。
《糖アルコールの種類》
　糖アルコールは、アルドース、または、ケトースのカルボニル基が還元された構造を有する有機化合物である。糖アルコールとしては、具体的には、キシリトール、エリスリトール、マンニトール、および、ソルビトールが挙げられる。なかでも、本発明の効果がより優れる点で、糖アルコールは、キシリトール、エリスリトール、マンニトール、および、ソルビトールからなる群より選択される少なくとも１種が好ましく、キシリトールがより好ましい。
《糖の種類》
　糖は、例えば、単糖類または二糖類である。糖としては、具体的には、グルコース、ガラクトース、スクロース、トレハロース、および、ラクトースが挙げられる。なかでも、本発明の効果がより優れる点で、糖は、グルコース、および、ガラクトースからなる群より選択される少なくとも１種が好ましく、グルコースがより好ましい。
　糖アルコールおよび糖からなる群より選択される少なくとも１種は、キシリトール、グルコース、エリスリトール、マンニトール、ソルビトール、ガラクトース、スクロース、トレハロース、および、ラクトースからなる群より選択される少なくとも１種が好ましく、キシリトール、または、グルコースがより好ましい。
《糖アルコールおよび糖の含有量》
　本発明の生体適合性材料が、糖アルコールおよび糖からなる群より選択される少なくとも１種を含む場合、糖アルコールおよび糖の合計含有量は、本発明の効果がより優れる点で、生体適合性材料の全質量に対して、０．５質量％～２０．０質量％が好ましく、５．０質量％～１５．０質量％がより好ましい。糖アルコールおよび糖の合計含有量が上記範囲内である場合、本発明の効果がより優れる。
　糖アルコールおよび糖は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　本発明の生体適合性材料は、清涼化剤、甘味料、または、香料を更に含んでもよい。具体的には、本発明の生体適合性材料は、嗜好性を高める目的で、１－メントール、カンフル、果実由来香料（レモン香料、ライム香料、ストロベリー香料等）、および、サッカリンナトリウムからなる群より選択される１種以上の成分を含んでいてもよい。
　本発明の生体適合性材料は、賦形剤を更に含んでいてもよい。
　具体的には、本発明の生体適合性材料は、引っ掻き耐性を強化する目的で、結晶セルロース、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、および、ケイ酸処理結晶セルロースからなる群より選択される１種以上の成分を含んでいてもよい。
　本発明の生体適合性材料は、抗炎症剤（抗炎症作用を有する成分）を更に含んでいてもよい。
　具体的には、本発明の生体適合性材料は、アズレン、アズレンスルホン酸ナトリウム、トリアムシノロンアセトニド、トラネキサム酸、アラントイン、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸二カリウム、パンテノール、シコンエキス、酢酸ブレドニゾロン、ブレドニゾロン、デキサメタゾン、および、トリアムシノロンアセトニドからなる群より選択される１種以上の成分を含んでいてもよい。
　なかでも、本発明の生体適合性材料は、アズレンスルホン酸ナトリウム、トリアムシノロンアセトニド、トラネキサム酸、アラントイン、および、グリチルレチン酸からなる群より選択される１種以上の成分を含むことが好ましい。
　本発明の生体適合性材料は、抗菌剤（抗菌作用を有する成分）を更に含んでいてもよい。
　具体的には、本発明の生体適合性材料は、塩化セチルピリジニウム、ヒノキチオール、塩酸クロルヘキシジン、ヨウ素、ヨウ化カリウム、フェノール、チモール、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、および、イソプロピルメチルフェノールからなる群より選択される１種以上の成分を含むことが好ましい。
　本発明の生体適合性材料は、防腐剤（防腐作用を有する成分）を更に含んでいてもよい。
　具体的には、本発明の生体適合性材料は、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、イソプロピルパラベン、ブチルパラベン、イソブチルパラベン、ベンジルパラベン、パラオキシ安息香酸エステル、フェノキシエタノール、および、安息香酸ナトリウムからなる群より選択される１種以上の成分を含むことが好ましい。
〈生体適合性材料の製造方法〉
　本発明の生体適合性材料は、第１化合物と、アルミニウム化合物と、第２化合物と、油性基材と、を混合することにより製造できる。必要に応じて、脱水処理を実施してもよい。
　混合の方法は特に限定されず、粉末成分を混合する際に用いられる、従来公知の方法を用いることができる。
　例えば、生体適合性材料を構成する成分のうち、一部の成分を事前に混合して、その後、残りの成分と混合するような、段階的な混合方法を実施してもよい。なかでも、糖アルコールおよび糖からなる群より選択される少なくとも１種を使用する場合は、第１化合物とアルミニウム化合物と、第２化合物と、糖アルコールおよび糖からなる群より選択される少なくとも１種とを混合して混合物を得た後、得られた混合物と油性基材とを混合することが好ましい。上記手順によれば、成分がより均一に分散された生体適合性材料を得ることができる。
　上記混合物と油性基材とを混合する際には、混合物と油性基材とを一括で混合してもよいし、混合物を複数回に分けて油性基材に添加して混合してもよい。
　なお、各成分を混合した後、得られた生体適合性材料に対して脱気処理を施して、生体適合性材料から水を除去することが好ましい。
〈生体適合性材料の機能〉
　本発明の生体適合性材料を水と接触させることにより、架橋構造を有するゲルが形成される。より具体的には、本発明の生体適合性材料を水と接触させると、第１化合物とアルミニウムイオンとが架橋して形成される架橋構造を含むゲルが形成される。また、本発明の生体適合性材料が糖アルコールおよび糖からなる群より選択される少なくとも１種を含む場合、第１化合物とアルミニウムイオンが架橋して形成される第１架橋構造と、所定の第２化合物と糖アルコールおよび糖からなる群より選択される少なくとも１種とが架橋して形成される第２架橋構造との２種の架橋構造を含むゲルが形成される。つまり、本発明の生体適合性材料が水を吸収することにより、架橋構造が自発的に形成される。
　本発明の生体適合性材料は、生体表面上に適用され、ゲルを形成し得る。ゲルを形成する方法としては、本発明の生体適合性材料を生体表面上に配置して、生体表面上に配置された生体適合性材料と水とを接触させることにより、生体表面上にゲルを形成する方法が挙げられる。
　本発明の生体適合性材料を配置する生体表面としては、口腔内の粘膜表面が好適に挙げられる。
　本発明の生体適合性材料の粘度は特に制限されないが、１０００００～６０００００ｃＰの場合が多く、２０００００～５０００００ｃＰが好ましい。粘度の測定は、粘弾性測定装置（ＭＣＲ３０２）を使用して、温度２５℃にて、せん断速度１（１／ｓ）で測定する。
　本発明の生体適合性材料の形態（性状）は、例えば、軟膏状、クリーム状、および、半固体状が挙げられる。
〈生体適合性材料の用途および使用方法〉
　本発明の生体適合性材料の用途としては、例えば、生体保護用途が挙げられるが、これに限定されるものではない。
　具体的には、本発明の生体適合性材料は、例えば、粘膜保護剤として、より詳細には、口腔粘膜保護剤として利用され得る。
　また、本発明の生体適合性材料は、創傷被覆材、薬剤徐放基材、口腔内湿潤材、および、止血材等の用途もある。
　本発明の生体適合性材料を粘膜に対して使用する場合、本発明の生体適合性材料を粘膜上に配置し、水または水を含む溶液を添加すれば、ゲル化して、形成されるゲルが粘膜により強固に付着する。つまり、本発明の生体適合性材料の使用方法（または、ゲルの製造方法）として、本発明の生体適合性材料を粘膜上に配置して、粘膜上に配置された生体適合性材料と水とを接触させることにより、粘膜上にゲルを形成する方法が挙げられる。
　特に、口腔粘膜に対して本発明の生体適合性材料を適用する場合、本発明の生体適合性材料を口腔粘膜に付着させれば、唾液中の水分によって、本発明の生体適合性材料がゲル化するため、取扱いが簡便である。また、仮に、唾液量が少ない場合には、本発明の生体適合性材料を口腔粘膜に付着させた後、水、または、人工唾液をスプレーする等して、水分を供給すればよい。
　本発明の生体適合性材料を口腔粘膜に付着させると、唾液中の水分により上記架橋構造の形成が開始すると同時に、口腔粘膜表面のムチンと第１化合物とが水素結合により接着する。このようなメカニズムにより、本発明の生体適合性材料により形成されるゲルは、優れた引っ掻き耐性、および、優れた保持性を発揮するものと考えられるが、これのみに限定されるわけではない。
　また、本発明の生体適合性材料においては、所定の第２化合物を含むことで、口腔内で生体適合性材料を使用した際の糸引き性が抑制されると考えられる。
　本発明の生体適合性材料が薬剤徐放基材として用いられる場合、徐放される薬剤の種類は特に制限されず、公知の薬剤が挙げられる。
　以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
［実施例１～２７および比較例１～１１］
〈生体適合性材料の調製〉
　表１－１～表１－３に示す各成分を表１－１～表１－３に示す含有量で混合して、実施例１～２７よび比較例１～１１の生体適合性材料を調製した。
　実施例１～２７および比較例１～１１にて調製された生体適合性材料中における水の含有量は、いずれの場合も、生体適合性材料全質量に対して、３質量％以下であった。つまり、実施例のいずれの生体適合性材料も実質的に水を含まなかった。
　なお、以下、代表的に実施例１の生体適合性材料の製造手順を記載する。実施例２～２７および比較例１～１１においては、各成分の使用量を調整して実施例１と同様の手順で製造を行った。
〈実施例１〉
　アルギン酸ナトリウム（株式会社キミカ製，キミカアルギンＩ－Ｓ）３２４ｇ、乳酸アルミニウム（株式会社武蔵野化学研究所製）３６ｇ、キシリトール（三菱商事フードテック社製，キシリットＰ）１８０ｇ、および、ヒプロメロース（信越化学工業社製，ＭＥＴＬＯＳＥ）１８０ｇを均一に粉体混合し、三等分した。
　流動パラフィン（カネダ社製，ハイコールＭ－３５２）２３３３ｇ、および、軟膏基剤プラスチベース（大正製薬社製）４６６７ｇを均一に混合し、ナイロンメッシュ（株式会社ＮＢＣメッシュテック製，Ｎ－ＮＯ．２３０Ｔ）にてろ過した。
　得られた混合物１０８０ｇを、ハイビスディスパーミックス３Ｄ－５型（株式会社プライミクス製）に仕込み、２０℃でプラネタリーミクサー５ｒｐｍの設定（ホモディスパー不使用）にて撹拌しつつ（以降同撹拌条件にて撹拌を継続）、三等分した粉体を逐次添加した。それぞれの粉体の添加には１分間かけ、添加後は１分間撹拌した。
　最後の添加終了後の１分間経過した後、系内を真空脱気し、更に２０分間撹拌を継続し、実施例１の生体適合性材料１８００ｇを得た。得られた生体適合性材料は、２本のアルミニウムチューブ（関西チューブ製）に７ｇずつ充填し、それぞれのチューブを室温条件（温度２５℃、相対湿度６０％）にて使用まで保管した。
〈性能評価〉
《擬似生体膜の作製》
　ＴＤＡＢ（テトラドデシルアンモニウムブロミド，富士フイルム和光純薬社製）５０ｍｇ、ポリ塩化ビニル（富士フイルム和光純薬社製）８００ｍｇ、および、ＤＯＰＰ（ジ－ｎ－オクチルホスホナート，富士フイルム和光純薬社製）０．６ｍＬをＴＨＦ（テトラヒドロフラン、富士フイルム和光純薬社製）１０ｍＬに溶解したものをシャーレで室温乾燥し、脂質膜（膜厚２００μｍ）を得た。
　次に、寒天（カリコリカン（登録商標），伊那食品工業社製）０．５ｇ、および、ジェランガム（ケルコゲル（登録商標），ＣＰケルコ社製）０．１ｇを蒸留水４９．４ｇからなるハイドロゲルに、作製した脂質膜を貼り合わせた。
　続いて、脂質膜表面をＭＰＣ（２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン）ポリマー（ＬＩＰＩＤＵＲＥ（登録商標）－ＣＭ５２０６，日油社製）でコートして、擬似生体膜を得た。
《引っ掻き耐性の評価》
　作製した擬似生体膜上に、調製した生体適合性材料を塗布し（１ｃｍΦ，膜厚５００μｍ）、人工唾液（サリベート（登録商標），帝人ファーマ社製）を噴霧した後、１分間指で均してサンプルをゲル化させ、評価用サンプルを作製した。
　作製した評価用サンプルを摩耗試験機（表面性測定機　トライボギア　ＴＹＰＥ：１４　ＦＷ、新東科学社製）で繰り返し摩耗し、サンプルが擬似生体膜から剥離または溶解するまでの回数（往復）を計測し、以下の基準により引っ掻き耐性を評価した。なお、摩耗試験機のヘッドには三角消しゴムの芯（Ａｉｎ　ＣＬＩＣ，ぺんてる社製）をセットし、荷重３０ｇ、振幅３０ｍｍ、速度６０００ｍｍ／ｍｉｎの条件で試験を行った。
（引っ掻き耐性の評価基準）
　５００回以上耐えた・・・Ｓ
　３００回以上５００回未満で剥離した・・・Ａ
　１００回以上３００回未満で剥離した・・・Ｂ
　１００回未満で剥離した・・・Ｃ
　評価結果を表１－１～表１－３の「評価」欄に示す。
《保持性の評価》
　作製した擬似生体膜上に、調製した生体適合性材料を塗布し（１ｃｍΦ，膜厚５００μｍ）、人工唾液（サリベート（登録商標），帝人ファーマ社製）を噴霧した後、１分間静置してサンプルをゲル化させ、評価用サンプルを作製した。
　作製した評価用サンプルをシャーレに入れ、評価用サンプルが浸かるまで人工唾液（サリベート（登録商標），帝人ファーマ社製）で満たした。このシャーレを恒温振とう器（アズワン　小型振盪恒温器　１－６１４２－０１）（３７℃）の中に入れ、中速（目盛６）で振とうさせた。この試験で擬似生体膜から評価用サンプルが剥離または溶解により消失するまでの時間を計測し、以下の基準により保持性を評価した。
（保持性の評価基準）
　３時間以上保持した・・・Ｓ
　２時間以上３時間未満で消失した・・・Ａ
　１時間以上２時間未満で消失した・・・Ｂ
　１時間未満で消失した・・・Ｃ
　評価結果を表１－１～表１－３の「評価」欄に示す。
《糸引き性の評価》
　作製した擬似生体膜上に、室温条件にて保管した生体適合性材料を塗布し（１ｃｍΦ，膜厚５００μｍ）、人工唾液（サリベート（登録商標），帝人ファーマ社製）を噴霧した後、１分間指で均してサンプルをゲル化させ、評価用サンプルを作製した。
　作製した評価用サンプルに指で触れた後、評価用サンプルから指を遠ざけて、以下の基準により糸引き性を評価した。
（糸引き性の評価基準）
　糸引き性が確認されなかった・・・Ａ
　糸引き性が確認された・・・Ｂ
　評価結果を表１－１～表１－３の「評価」欄に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表１－１～表１－３中の成分Ｉ～成分Ｖは以下に記載するものである。なお、Ｍｗは重量平均分子量を表す。各成分の含有量は質量部で表す。
〈成分Ｉ〉
・アルギン酸塩（１）
　アルギン酸ナトリウム　キミカアルギンＩ－Ｓ（キミカ社製）　Ｍｗ＝４０５万　粒子の平均粒径＝１７４μｍ
・アルギン酸塩（２）
　アルギン酸ナトリウム　キミカアルギンＩ－Ｓ（キミカ社製）　Ｍｗ＝４０５万　粒子の平均粒径＝１３８μｍ
・アルギン酸塩（３）
　アルギン酸ナトリウム　キミカアルギンＩ－Ｓ（キミカ社製）　Ｍｗ＝４０５万　粒子の平均粒径＝５１μｍ
・アルギン酸塩（４）
　アルギン酸ナトリウム　キミカアルギンＩ－８（キミカ社製）　Ｍｗ＝３９０万　粒子の平均粒径＝６０μｍ
・アルギン酸塩（５）
　アルギン酸ナトリウム　キミカアルギンＩ－５（キミカ社製）　Ｍｗ＝３０４万　粒子の平均粒径＝１０２μｍ
・アルギン酸塩（６）
　アルギン酸ナトリウム　キミカアルギンＩ－３（キミカ社製）　Ｍｗ＝２７５万　粒子の平均粒径＝６４μｍ
・アルギン酸塩（７）
　アルギン酸ナトリウム　キミカアルギンＩ－１（キミカ社製）　Ｍｗ＝７８万　粒子の平均粒径＝１１７μｍ
・アルギン酸塩（８）
　アルギン酸ナトリウム　キミカアルギンＵＬＶ－Ｌ３（キミカ社製）　Ｍｗ＝５万　粒子の平均粒径＝７８μｍ
・サクシノグリカン（ＤＳＰ五協フード＆ケミカル社製）
・カルメロースＮａ（カルメロースのナトリウム塩）（ＣＭＣ１１９０　ダイセル株式会社製）
・カラギーナン（ＧＥＮＵＶＩＳＣＯ　ＰＪ－ＪＲＥ，三晶社製）
・脱アシル化ジェランガム（ケルコゲル，ＤＳＰ五協フード＆ケミカル社製）
・ジェランガム（ケルコゲルＨＭ，ＤＳＰ五協フード＆ケミカル社製）
・アルギン酸（膨潤性）（富士フイルム和光純薬株式会社）
〈成分ＩＩ〉
・アルミニウム化合物（１）
　乳酸アルミニウム
・アルミニウム化合物（２）
　ＡｌＫ（ＮＨ４）（ＳＯ４）２・１２Ｈ２Ｏ
・カルシウム化合物
　乳酸カルシウム
・鉄（ＩＩ）化合物
　乳酸鉄（ＩＩ）・４水和物
〈成分ＩＩＩ〉
・ヒプロメロース（ＭＥＴＬＯＳＥ，信越化学工業社製）
・ヒドロキシエチルセルロース（富士フイルム和光純薬社製）
・ヒドロキシプロピルセルロース（富士フイルム和光純薬社製）
・カルメロース（富士フイルム和光純薬社製）
・ポリアクリル酸（Ｍｗ＝1００万）（富士フイルム和光純薬社製）
・ポリアクリル酸Ｎａ（ポリアクリル酸ナトリウム）（富士フイルム和光純薬社製）
・ＰＶＰ：ポリビニルピロリドン（富士フイルム和光純薬社製）
・ＰＶＰＰ：ポリクラールＶＴ（富士フイルム和光純薬株式会社製）
〈成分ＩＶ〉
・キシリトール（キシリットＰ，三菱商事フードテック社製）
・グルコース（富士フイルム和光純薬社製）
〈成分Ｖ〉
・プラスチベース（大正製薬社製）
・流動パラフィン（ハイコールＭ－３５２，カネダ社製）
［結果の説明］
　実施例１～２７の生体適合性材料は、所望の効果が得られることが確認された。
　実施例１および１５と、実施例１６との比較から、糖アルコールおよび糖からなる群より選択される少なくとも１種を更に含む場合、より効果が優れることが確認された。
　実施例１および５～６と、実施例２～４との比較から、アルギン酸塩の重量平均分子量が４００万以上である場合、より効果が優れることが確認された。
　実施例１および５と、実施例２～４および６との比較から、アルギン酸塩の粒子の平均粒径が１１０μｍ以上２００μｍ未満の範囲内である場合、より効果が優れることが確認された。
　実施例１と、実施例９との比較から、アルミニウム化合物が乳酸アルミニウムである場合、より効果が優れることが確認された。
　実施例１と、実施例１０～１１との比較から、アルミニウム化合物の含有量が、生体適合性材料の全質量に対して、１．０質量％～４．５質量％である場合、より効果が優れることが確認された。
　実施例１と、実施例１２～１４との比較から、第２化合物がヒプロメロースである場合、より効果が優れることが確認された。
　実施例１および８と、実施例７との比較から、第１化合物の含有量が、生体適合性材料の全質量に対して、１０．０質量％～３０．０質量％である場合、より効果が優れることが確認された。
　実施例１および１８～１９と、実施例１７および２０との比較から、第２化合物の含有量に対する第１化合物の含有量の比の値が１．０～５．５である場合、より効果が優れることが確認された。
　また、同様の比較から、油性基材の含有量に対する第１化合物の含有量の質量比の値が、０．２０以上０．４０未満である場合、より効果が優れることが確認された。

Claims (21)

  1. 　重量平均分子量１００万以上のアルギン酸塩、アルギン酸、サクシノグリカン、カルメロースのナトリウム塩、カラギーナン、ジェランガム、および、脱アシル化ジェランガムからなる群より選択される少なくとも１種の第１化合物と、アルミニウム化合物と、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルメロース、および、ポリアクリル酸からなる群より選択される少なくとも１種の第２化合物と、油性基材とを含み、水を実質的に含まない生体適合性材料。
  2. 　前記アルギン酸塩が、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、および、アルギン酸アンモニウムからなる群より選択される少なくとも１種である、請求項１に記載の生体適合性材料。
  3. 　前記アルギン酸塩の重量平均分子量が２００万以上である、請求項１または２に記載の生体適合性材料。
  4. 　前記アルギン酸塩の重量平均分子量が３００万以上である、請求項１～３のいずれか１項に記載の生体適合性材料。
  5. 　前記アルギン酸塩の重量平均分子量が４００万以上である、請求項１～４のいずれか１項に記載の生体適合性材料。
  6. 　前記アルギン酸塩が粒子状であり、前記アルギン酸塩の粒子の平均粒径が５０μｍ以上３００μｍ未満である、請求項１～５のいずれか１項に記載の生体適合性材料。
  7. 　前記アルギン酸塩の平均粒径が１１０μｍ以上２００μｍ未満である、請求項６に記載の生体適合性材料。
  8. 　前記アルミニウム化合物が乳酸アルミニウムである、請求項１～７のいずれか１項に記載の生体適合性材料。
  9. 　前記アルミニウム化合物の含有量が、生体適合性材料の全質量に対して、０．１質量％～５．０質量％である、請求項１～８のいずれか１項に記載の生体適合性材料。
  10. 　前記アルミニウム化合物の含有量が、生体適合性材料の全質量に対して、１．０質量％～４．５質量％である、請求項１～９のいずれか１項に記載の生体適合性材料。
  11. 　前記第１化合物の含有量が、生体適合性材料の全質量に対して、５．０質量％～３５．０質量％である、請求項１～１０のいずれか１項に記載の生体適合性材料。
  12. 　前記第１化合物の含有量が、生体適合性材料の全質量に対して、１０．０質量％～３０．０質量％である、請求項１～１１のいずれか１項に記載の生体適合性材料。
  13. 　前記第２化合物の含有量に対する前記第１化合物の含有量の質量比の値が０．５～６．０である、請求項１～１２のいずれか１項に記載の生体適合性材料。
  14. 　前記第２化合物の含有量に対する前記第１化合物の含有量の質量比の値が１．０～５．５である、請求項１～１３のいずれか１項に記載の生体適合性材料。
  15. 　前記油性基材が、ゲル化炭化水素を含む、請求項１～１４のいずれか１項に記載の生体適合性材料。
  16. 　前記油性基材の含有量に対する前記第１化合物の含有量の質量比の値が０．２０以上０．４０未満である、請求項１～１５のいずれか１項に記載の生体適合性材料。
  17. 　糖アルコールおよび糖からなる群より選択される少なくとも１種を更に含む、請求項１～１６のいずれか１項に記載の生体適合性材料。
  18. 　前記糖アルコールおよび前記糖からなる群より選択される少なくとも１種が、キシリトール、グルコース、エリスリトール、マンニトール、ソルビトール、ガラクトース、スクロース、トレハロース、および、ラクトースらなる群より選択される少なくとも１種である、請求項１７に記載の生体適合性材料。
  19. 　生体保護用である、請求項１～１８のいずれか１項に記載の生体適合性材料。
  20. 　粘膜保護剤である、請求項１～１９のいずれか１項に記載の生体適合性材料。
  21. 　口腔粘膜保護剤である、請求項２０に記載の生体適合性材料。
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