WO2021171764A1 - プラズマ処理方法 - Google Patents

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超美 劉
均 古林
森 政士
良太 高橋
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株式会社日立ハイテク
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    • H01L21/32135Physical or chemical etching of the layers, e.g. to produce a patterned layer from a pre-deposited extensive layer by chemical means only by vapour etching only
    • H01L21/32136Physical or chemical etching of the layers, e.g. to produce a patterned layer from a pre-deposited extensive layer by chemical means only by vapour etching only using plasmas
    • H01L21/32137Physical or chemical etching of the layers, e.g. to produce a patterned layer from a pre-deposited extensive layer by chemical means only by vapour etching only using plasmas of silicon-containing layers
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    • H01L29/66Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
    • H01L29/66007Multistep manufacturing processes
    • H01L29/66075Multistep manufacturing processes of devices having semiconductor bodies comprising group 14 or group 13/15 materials
    • H01L29/66227Multistep manufacturing processes of devices having semiconductor bodies comprising group 14 or group 13/15 materials the devices being controllable only by the electric current supplied or the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched, e.g. three-terminal devices
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    • H01J2237/33Processing objects by plasma generation characterised by the type of processing
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Definitions

  • the present invention relates to a plasma processing method.
  • lithography technology is used to form a fine pattern.
  • a pattern of a device structure is applied on a resist layer, and a substrate exposed by the pattern of the resist layer is selectively etched and removed.
  • an integrated circuit can be formed by depositing another material in the etching region.
  • etching capable of forming a pattern structure having a high aspect ratio is required.
  • an insulating film of several micrometers was etched using a polysilicon hard mask, but due to the limitation of selectivity with the insulating film and concerns about further thickening of the film.
  • the application of boron-doped polysilicon as an etching-resistant material is being studied.
  • Patent Document 1 discloses that boron-doped polysilicon is used as one of the hard mask materials.
  • Patent Document 2 discloses that a mixed gas of chlorine and bromine is used as a technique for etching conventional polysilicon or doped polysilicon.
  • Patent Document 3 discloses that a boron (B) -containing silicon film is used as a mask film. However, there is no specific description in Patent Document 3 as to how to etch the mask film of the boron (B) -containing silicon film.
  • the present invention provides a plasma processing method capable of improving the etching rate and suppressing etching defects when plasma etching a silicon film or a polysilicon film containing boron.
  • the purpose is to do.
  • one of the typical plasma treatment methods according to the present invention is a plasma treatment method for plasma etching a silicon film containing boron. This is achieved by etching the boron-containing silicon film with a mixed gas of a halogen gas, a fluorine-containing gas, and a boron trichloride gas.
  • one of the typical plasma treatment methods according to the present invention is a plasma treatment method for plasma etching a silicon film containing boron. This is achieved by etching the boron-containing silicon film with chlorine gas, nitrogen trifluoride gas, boron trichloride gas, and oxygen gas.
  • one of the typical plasma treatment methods according to the present invention is a plasma treatment method for plasma etching a silicon film containing boron. This is achieved by etching the boron-containing silicon film with chlorine gas, nitrogen trifluoride gas, boron trichloride gas, oxygen gas, and hydrogen bromide gas.
  • a more typical plasma treatment method is a plasma treatment method for plasma etching a polysilicon film containing boron.
  • the polysilicon film containing boron is etched with a mixed gas of halogen gas, fluorine-containing gas, and boron trichloride gas.
  • the halogen gas is achieved by being at least one gas among hydrogen bromide gas, hydrogen chloride gas, and hydrogen iodide gas.
  • a more typical plasma treatment method according to the present invention is a plasma treatment method for plasma etching a polysilicon film containing boron. This is achieved by etching the boron-containing polysilicon film with chlorine gas, nitrogen trifluoride gas, boron trichloride gas, and oxygen gas.
  • a more typical plasma treatment method according to the present invention is a plasma treatment method for plasma etching a polysilicon film containing boron. This is achieved by etching the boron-containing polysilicon film with chlorine gas, nitrogen trifluoride gas, boron trichloride gas, oxygen gas, and hydrogen bromide gas.
  • a plasma processing method capable of improving the etching rate and suppressing etching defects when plasma etching a silicon film or a polysilicon film containing boron. Issues, configurations and effects other than those described above will be clarified by the description of the following embodiments.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of the plasma etching apparatus according to the present embodiment.
  • FIG. 2A is a schematic cross-sectional view of the material to be etched before the plasma etching process according to the present embodiment.
  • FIG. 2B is a schematic cross-sectional view of the material to be etched after the plasma etching process according to the present embodiment.
  • FIG. 3A is a schematic view of a processed cross section of a material to be etched showing a shape abnormality, and is a diagram showing an example of an etching stop or the like.
  • FIG. 3B is a schematic view of a processed cross section of a material to be etched showing a shape abnormality, and is a diagram showing an example of side etching and the like.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of the plasma etching apparatus according to the present embodiment.
  • FIG. 2A is a schematic cross-sectional view of the material to be etched before the plasma etching process according to the present
  • FIG. 4A is a graph showing the relationship between the ratio of the flow rate of BCl 3 gas in the etching gas and the opening size.
  • FIG. 4B is a graph showing the relationship between the ratio of the BCl 3 gas flow rate and the selection ratio of the silicon nitride film and the silicon oxide film.
  • FIG. 5 is a graph showing the relationship between the amount of silicon oxide film remaining film and the duty ratio (%) of TM bias.
  • FIG. 6 is a diagram showing a cross-sectional shape of the material to be etched when the processing pressure is 2 Pa or less.
  • FIG. 1 is a schematic vertical sectional view showing a microwave ECR (Electron Cyclotron Resonance) plasma type etching processing apparatus used in the present embodiment.
  • ECR Electro Cyclotron Resonance
  • 2.45 GHz microwaves oscillated by the power supply 101 propagate through the waveguide 102, pass through the dielectric window 103, and are supplied to the processing chamber 104.
  • the etching treatment gas is supplied to the treatment chamber 104 from the shower plate 106 having a plurality of through holes.
  • a plurality of solenoid coils 105 are arranged on the outer circumference of the processing chamber 104 and above the dielectric window 103, and a desired magnetic field is generated by controlling the current value of the solenoid coils 105. Then, by the electron cyclotron resonance due to the interaction between the microwave and the magnetic field, the etching processing gas supplied to the processing chamber 104 is excited, and the high-density plasma 107 is generated. Etching the material to be etched using this high-density plasma 107 is called plasma etching.
  • the wafer 109 having the material to be etched is placed on the upper surface of the sample table 108 housed in the processing chamber 104.
  • the sample table 108 has a quartz susceptor ring 110 arranged on the outer peripheral side and an insulating plate 111 arranged below the susceptor ring 110.
  • a matching unit 112 and a high frequency power supply 113 are provided in the lower part of the sample table 108, and the wafer 109 is incident from inside the plasma. It has a mechanism to control the energy of ions.
  • the high frequency power supply 113 has a continuous bias on [continuous wave bias (hereinafter referred to as CW bias)] mode and a time modulation [Time Modulation bias (Time Modulation bias)) in which the bias on / off is periodically repeated in the order of milliseconds.
  • CW bias continuous wave bias
  • TM bias time modulation
  • FIG. 2A shows a cross-sectional structure of a semiconductor wafer to which the plasma processing method according to this embodiment is applied using the etching processing apparatus shown in FIG.
  • the semiconductor wafers are, in order from the bottom, silicon nitride film 201, polysilicon 202, boron-doped polysilicon (polysilicon film containing boron) 203, silicon oxide film 204, and amorphous carbon film 205. It has a multilayer structure composed of a polysilicon film 206 patterned with and. Further, a silicon oxide film having a size of about 1.2 ⁇ m exists in the lower layer of the silicon nitride film 201 (not shown in FIG. 2A).
  • the amorphous carbon film 205 and the silicon oxide film 204 are etched to obtain the initial shape shown in FIG. 2A. Then, the boron-doped polysilicon 203 and the polysilicon 202 are etched.
  • the circuit pattern is transferred (etched) to polysilicon 202 and boron-doped polysilicon 203, which are hard masks for etching this 1.2 ⁇ m silicon oxide film.
  • the film to be etched which is composed of boron-doped polysilicon 203 and polysilicon 202, has a thickness of about 800 nm, and boron-doped polysilicon 203 has a thickness of 200 nm to 600 nm.
  • the thickness ratio of boron-doped polysilicon 203 and polysilicon 202 is appropriately changed depending on the purpose.
  • the boron-doped polysilicon 203 is etched with a fluorine-containing gas in order to avoid the etching stop 301, the side wall protective film becomes thin, and the side etching 303, the Boeing shape 304, the pattern disappearance 305, etc. as shown in FIG. 3B are formed. There was a problem of causing poor shape of the etching. Further, since the boron-doped polysilicon 203, which is the film to be etched, is thicker than the hole size, ions and radicals do not sufficiently reach the lower end (bottom) portion of the fine shape, and it is difficult to expand the bottom size. ..
  • the gas containing fluorine is a gas such as NF 3 gas, SF 6 gas, or HF gas.
  • a mixed gas of Cl 2 gas, which is a halogen gas, NF 3 gas, which is a gas containing fluorine , O 2 gas, and BCl 3 gas is used in the processing chamber 104. Used by supplying to.
  • a schematic view of the cross-sectional structure of the semiconductor wafer processed by this plasma processing method is shown in FIG. 2B.
  • this mixed gas it is possible to etch boron-doped polysilicon while a boron-based deposit (hereinafter abbreviated as depot) protects the side wall. Further, the effect of using BCl 3 gas will be described with reference to FIGS. 4A and 4B.
  • any one or more of Cl 2 gas, HBr gas, HCl gas, and HI gas can be used.
  • a mixed gas of Cl 2 gas, HBr gas, NF 3 gas, O 2 gas, and BCl 3 gas can also solve the above-mentioned problem.
  • the selectivity with respect to the silicon oxide film can be further improved. It can be suppressed and the expansion of the Top CD of the hole can be suppressed.
  • FIG. 4A is a graph showing the relationship between the ratio of the flow rate of BCl 3 gas in the etching gas and the opening size (opening end: Top CD401, bottom end: Bottom CD402).
  • CD means Critical Dimension.
  • the pressure of the processing chamber 104 is 0.8 Pa
  • the microwave output of the power supply 101 is 600 W
  • the stage temperature of the sample table 108 is 50 ° C.
  • the etching gas is supplied to the processing chamber 104.
  • the etching conditions were such that Cl 2 was supplied at 80 ml / min, HBr was supplied at 140 ml / min, and O 2 was supplied at 20 ml / min.
  • the etching treatment time is constant under all conditions.
  • the BO depot and BCl X depot generated from the B radical and O radical in the plasma form protective films on both walls of the hole and suppress the generation of the side etching 303 and the Boeing shape 304. can get. Furthermore, when the flow rate of BCl 3 gas increases, the BO depot and BCl X depot adhere to the side wall, which reduces the opening size. It becomes possible to proceed, and the Bottom CD increases. From the above results, it was found that the opening size can be controlled by adjusting the flow rate of BCl 3 gas with respect to the total flow rate of the gas.
  • FIG. 4B shows Cl 2 as an etching gas of 80 ml / min and HBr of 140 ml as an etching gas under the conditions that the pressure of the processing chamber 104 is 0.8 Pa, the microwave output of the power supply 101 is 600 W, and the stage temperature of the sample table 108 is 50 ° C. / min, the O 2 was supplied at 20 ml / min, a graph showing the proportion of BCl 3 gas flow rate to be added therein, to silicon nitride film selection ratio 404, the relation to silicon oxide film selectivity of 403.
  • the flow rate setting of the BCl 3 gas was set at a ratio of 9% to 13% with respect to the total gas flow rate.
  • the selection ratio of BCl 3 gas to the total gas flow rate is 403 to silicon oxide film selection ratio or silicon nitride film selection ratio to silicon nitride film by the same method.
  • FIG. 5 is a graph showing the relationship between the amount of silicon oxide film remaining film and the duty ratio (%) of TM bias.
  • the TM bias is a method of applying a bias to the sample table by supplying pulse-modulated high-frequency power to the sample table.
  • the duty ratio is the ratio of the time when the high frequency power is turned on to the TM bias time of one cycle.
  • the effective power is the product of the bias power and the duty ratio (high frequency power and duty ratio during the pulse-on period).
  • the amount of residual film of the silicon oxide film increases as the duty ratio decreases. Therefore, unless limited by the power characteristics of the high-frequency power supply 113 or the like, it is preferable to select TM bias conditions having a higher power and a lower duty ratio. At this time, since the ion assist reaction time is shortened due to the decrease in the duty ratio, other parameters such as the gas composition ratio, the pressure, and the microwave power may be adjusted in order to achieve compatibility with the etching shape. For example, when the target value of the oxide film residual film is 80 nm or more, it is desirable to set the effective power to 90 W and the duty ratio to 25% or less.
  • FIG. 6 shows the cross-sectional shape of the material to be etched when the processing pressure is set to 2 Pa or less and etching is performed.
  • the gas described above, N 2, Ar, He, Xe be diluted with an inert gas such as Kr gas, it is possible to obtain the same effect as the present embodiment.
  • the present embodiment can be similarly applied to plasma etching of a silicon film containing boron instead of the polysilicon film containing boron.
  • the microwave ECR type etching processing apparatus shown in FIG. 1 is used, but a plasma etching apparatus using another plasma source such as a CCP (Capacitively Coupled Plasma) method or an ICP (Inductively Coupled Plasma) method.
  • CCP Capacitively Coupled Plasma
  • ICP Inductively Coupled Plasma
  • 101 Electric field generation power supply
  • 102 Waveguide
  • 103 Dielectric window
  • 104 Processing chamber
  • 105 Solvent coil
  • 106 shower plate
  • 107 High-density plasma
  • 108 Sample stand
  • 109 Wafer
  • 110 Suceptoring
  • 111 Insulator
  • 112 Matcher
  • 113 High frequency power supply
  • 201 Silicon nitride film
  • 202 polysilicon
  • 203 Boron-doped polysilicon
  • 204 Silicon oxide film
  • 205 Amorphous carbon film
  • 206 Photoresist film
  • 301 Etching stop
  • 302 Tapered shape
  • 303 Side etching
  • 304 Boeing shape
  • 305 Pattern disappearance
  • 401 Top CD
  • 402 Bottom CD
  • 403 Silicon oxide film selectivity
  • 404 Silicon nitride film selectivity
  • 501 Remaining due to effective power 90W Regression line indicating the amount of film
  • 502 Regression line indicating the amount of residual film at an effective power

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Abstract

ホウ素が含有されたシリコン膜やポリシリコン膜をプラズマエッチングするプラズマ処理方法は、ハロゲンガスと、フッ素を含有するガスと、三塩化ホウ素ガスの混合ガスを用いて前記ホウ素が含有されたポリシリコン膜をエッチングする。これにより、ホウ素が含有されたポリシリコン膜をプラズマエッチングする際にエッチングレートの向上を図り、エッチング不良を抑制することができる。

Description

プラズマ処理方法
 本発明は、プラズマ処理方法に関する。
 半導体デバイスの製造工程においては、半導体装置に含まれるコンポーネントの微細化や集積化への対応が求められている。例えば、集積回路やナノ電気機械システムにおいて、構造物のナノスケール化がさらに推進されている。
 通常、半導体デバイスの製造工程において、微細パターンを成形するためにリソグラフィ技術が用いられる。この技術は、レジスト層の上にデバイス構造のパターンを適用し、レジスト層のパターンによって露出した基板を選択的にエッチング除去するものである。その後の処理工程において、エッチング領域内に他の材料を堆積させれば、集積回路を形成できる。
 特に近年、Flash、DRAM等のメモリデバイスの高集積化、高速化に伴い、高アスペクト比のパターン構造を形成できるエッチングが要求される。従来、ポリシリコンのハードマスクを使用して数マイクロメートルの絶縁膜をエッチングしていたが、絶縁膜との選択性に制限があること、および更なる厚膜化が懸念されることなどを理由に、耐エッチング材料として、ボロンドープポリシリコンの適用が検討されている。例えば、ボロンドープポリシリコンをハードマスク材料の一つとして使用することが特許文献1に開示されている。また、従来のポリシリコンやドープされたポリシリコンをエッチングする技術として、塩素と臭素の混合ガスを用いることが特許文献2に開示されている。
米国特許公開第2014/0057442号明細書 米国特許公開第2013/0244394号明細書 特開2019-80000号明細書
 しかし、従来のエッチング条件で耐エッチング材料のボロンドープポリシリコンをエッチングすると、エッチングレートの低下に伴い、エッチングストップ(エッチングの停止)やテーパー形状形成などのエッチング不良を招く等の問題があった。また、フッ素ガスでボロンドープポリシリコンをエッチングすると、サイドエッチング(アンダーカット)やボーイング形状形成などのエッチング不良を招く等の問題もあった。
 また、特許文献3には、ボロン(B)含有シリコン膜をマスク膜として使用することが開示されている。しかしながら、ボロン(B)含有シリコン膜のマスク膜をどのようにエッチングするかについては、特許文献3に具体的な記載がない。
 本発明は、かかる従来技術の課題に鑑みて、ホウ素が含有されたシリコン膜やポリシリコン膜をプラズマエッチングする際にエッチングレートの向上を図り、エッチング不良を抑制することができるプラズマ処理方法を提供することを目的とする。
 上記課題を解決するために、代表的な本発明にかかるプラズマ処理方法の一つは、ホウ素が含有されたシリコン膜をプラズマエッチングするプラズマ処理方法において、
 ハロゲンガスと、フッ素を含有するガスと、三塩化ホウ素ガスの混合ガスを用いて、前記ホウ素が含有されたシリコン膜をエッチングすることによって達成される。
 さらに代表的な本発明にかかるプラズマ処理方法の一つは、ホウ素が含有されたシリコン膜をプラズマエッチングするプラズマ処理方法において、
 塩素ガスと、三フッ化窒素ガスと、三塩化ホウ素ガスと、酸素ガスを用いて、前記ホウ素が含有されたシリコン膜をエッチングすることによって達成される。
 さらに代表的な本発明にかかるプラズマ処理方法の一つは、ホウ素が含有されたシリコン膜をプラズマエッチングするプラズマ処理方法において、
 塩素ガスと、三フッ化窒素ガスと、三塩化ホウ素ガスと、酸素ガスと、臭化水素ガスを用いて、前記ホウ素が含有されたシリコン膜をエッチングすることによって達成される。
 さらに代表的な本発明にかかるプラズマ処理方法の一つは、ホウ素が含有されたポリシリコン膜をプラズマエッチングするプラズマ処理方法において、
 ハロゲンガスと、フッ素を含有するガスと、三塩化ホウ素ガスの混合ガスを用いて、前記ホウ素が含有されたポリシリコン膜をエッチングし、
 前記ハロゲンガスは、臭化水素ガスと、塩化水素ガスと、ヨウ化水素ガスの中の少なくとも一つのガスであることによって達成される。
 さらに代表的な本発明にかかるプラズマ処理方法の一つは、ホウ素が含有されたポリシリコン膜をプラズマエッチングするプラズマ処理方法において、
 塩素ガスと、三フッ化窒素ガスと、三塩化ホウ素ガスと、酸素ガスを用いて、前記ホウ素が含有されたポリシリコン膜をエッチングすることによって達成される。
 さらに代表的な本発明にかかるプラズマ処理方法の一つは、ホウ素が含有されたポリシリコン膜をプラズマエッチングするプラズマ処理方法において、
 塩素ガスと、三フッ化窒素ガスと、三塩化ホウ素ガスと、酸素ガスと、臭化水素ガスを用いて、前記ホウ素が含有されたポリシリコン膜をエッチングすることによって達成される。
 本発明によれば、ホウ素が含有されたシリコン膜やポリシリコン膜をプラズマエッチングする際にエッチングレートの向上を図り、エッチング不良を抑制することができるプラズマ処理方法を提供する。
 上記した以外の課題、構成及び効果は、以下の実施形態の説明により明らかにされる。
図1は、本実施形態にかかるプラズマエッチング装置の概略断面図である。 図2Aは、本実施形態にかかるプラズマエッチング処理前の被エッチング材料の断面模式図である。 図2Bは、本実施形態にかかるプラズマエッチング処理後の被エッチング材料の断面模式図である。 図3Aは、形状異常を示す被エッチング材料の加工断面の模式図であり、エッチングストップ等の例を示す図である。 図3Bは、形状異常を示す被エッチング材料の加工断面の模式図であり、サイドエッチング等の例を示す図である。 図4Aは、エッチングガス中のBClガス流量の割合と、開口寸法との関係を示すグラフである。 図4Bは、BClガス流量の割合と、対シリコン窒化膜、対シリコン酸化膜選択比の関係を示すグラフである。 図5は、シリコン酸化膜残膜量とTMバイアスのデューティー(Duty)比(%)の関係を示すグラフである。 図6は、処理圧力を2Pa以下にした場合の被エッチング材料の断面形状を示す図である。
[実施形態]
 図1は、本実施形態で使用するマイクロ波ECR(Electron Cyclotron Resonance)プラズマ方式のエッチング処理装置を示す概略縦断面図である。
 電源101により発振された2.45GHzのマイクロ波が導波管102を伝播し、誘電体窓103を透過して処理室104に供給される。エッチング処理用ガスは、複数の貫通孔を有したシャワープレート106から処理室104に供給される。処理室104の外周及び誘電体窓103の上方に複数のソレノイドコイル105が配置されており、ソレノイドコイル105の電流値を制御することで、所望の磁界が生成される。そして、マイクロ波と磁界の相互作用より電子サイクロトロン共振することで、処理室104に供給されたエッチング処理用ガスが励起され、高密度プラズマ107が生成される。この高密度プラズマ107を用いて被エッチング材料をエッチングすることを、プラズマエッチングという。
 被エッチング材料を有するウェーハ109は、処理室104に収容された試料台108の上面に載置されている。試料台108は、外周側に配置された石英製のサセプタリング110と、その下に配置された絶縁板111とを有する。ウェーハ109上に成膜されたウェーハ109に対し、露光パターンに従って異方性エッチングを施すため、試料台108の下部には、整合器112と高周波電源113を具備しており、プラズマ内から入射するイオンのエネルギーを制御する機構を備えている。また、この高周波電源113は、バイアスの連続オン[continuous waveバイアス(以下、CWバイアスと称する)]のモードと、バイアスのオン/オフをミリ秒オーダーで周期的に繰り返す時間変調[Time Modulationバイアス(以下、TMバイアスと称する)]のモードとを有する。
 図1に示すエッチング処理装置を用いて、本実施形態にかかるプラズマ処理方法が適用される半導体ウェーハの断面構造を図2Aに示す。半導体ウェーハは、図中、下から順にシリコン窒化膜201、ポリシリコン202、ボロンをドープしてなるボロンドープポリシリコン(ホウ素が含有されたポリシリコン膜)203、シリコン酸化膜204、アモルファスカーボン膜205とパターンニングされたフォトレジスト膜206から構成される多層構造を有する。さらに、シリコン窒化膜201の下層に、1.2μm程度のシリコン酸化膜が存在する(図2A中には記載せず)。
 まず、シリコン酸化膜204にホールパターンを転写するため、アモルファスカーボン膜205とシリコン酸化膜204をエッチング処理して、図2Aの初期形状を得る。その後、ボロンドープポリシリコン203とポリシリコン202をエッチング処理する。
 本実施形態では、この1.2μm程度のシリコン酸化膜をエッチングするためのハードマスクとなるポリシリコン202とボロンドープポリシリコン203に、回路パターンを転写(エッチング)する。ボロンドープポリシリコン203とポリシリコン202から成る被エッチング膜は、約800nmの厚さを有しており、ボロンドープポリシリコン203は、200nm~600nmの膜厚さを有している。また、ボロンドープポリシリコン203とポリシリコン202の厚さの比率は、目的によって適宜変更される。
 従来技術においては、ボロンドープポリシリコン203とポリシリコン202にホール形状を形成するため、ポリシリコン202のエッチングにおいて、ハロゲンガスCl及びOの混合ガスを用いていた。この従来のポリシリコンのエッチング条件を用いた場合、ボロンドープポリシリコンのエッチングレートは、ポリシリコンに対して50%以上低下し、図3Aに示すようなエッチングストップ301やテーパー形状302という形状不良を招くという問題が発生した。
 一方、エッチングストップ301を回避するため、フッ素を含有するガスでボロンドープポリシリコン203をエッチングすると、側壁保護膜が薄くなり、図3Bに示すようなサイドエッチング303やボーイング形状304やパターン消失305等の形状不良を招くという問題があった。又、被エッチング膜であるボロンドープポリシリコン203がホール寸法に対して厚いため、イオンとラジカルが微細形状の下端(ボトム)部分に十分到達せず、ボトム寸法を拡大することが困難であった。尚、フッ素を含有するガスとは、NFガス、SFガスまたは、HFガス等のガスのことである。
 このような問題を解決するため、本実施形態においては、ハロゲンガスのClガスと、フッ素を含有するガスのNFガスと、Oガスと、BClガスの混合ガスを、処理室104に供給して使用した。このプラズマ処理方法により処理した半導体ウェーハの断面構造の模式図を、図2Bに示す。この混合ガスを用いることで、ボロン系のデポジット(以下、デポと略す)が側壁を保護しながらボロンドープポリシリコンをエッチングすることができる。さらに、BClガスを用いる効果について、図4A,4Bを参照して説明する。ここで、ハロゲンガスとしては、Clガス、HBrガス、HClガス、HIガスのいずれか1つ以上を用いることができる。例えば、ClガスとHBrガスとNFガスとOガスとBClガスの混合ガスでも上述した問題を解決できる。また、ClガスとHBrガスとNFガスとOガスとBClガスの混合ガスの場合、対シリコン酸化膜選択比をさらに向上させることができるため、ホールをエッチングする際、肩落ちを抑制し、ホールのTop CDの拡大を抑制できる。
 図4Aは、エッチングガス中のBClガス流量の割合と、開口寸法(開口端:Top CD401、底端:Bottom CD402)との関係を示すグラフである。CDとは、Critical Dimensionを意味する。ここでは、図1に示すエッチング装置を用い、処理室104の圧力を0.8Pa、電源101のマイクロ波出力を600W、試料台108のステージ温度を50℃、処理室104に供給するエッチングガスとしてClを80ml/min、HBrを140ml/min、Oを20ml/minで供給するエッチング条件とした。なお、エッチング処理時間はすべての条件において一定である。
 BClガスの流量がガス全体流量の0%では、サイトエッチングが過剰となりTop部分のパターン消失305が発生し、Top CDが無限大(計測不能)、Bottom CDが14.3nmだった。これに対し、BClガスの流量を6.5%、16%と増加させるに従い、ボロン系保護膜の効果により、Top部分のパターン消失305が改善し、Top CDが、33nm、28nmとそれぞれ減少し、Bottom CDが18nm、22nmにそれぞれ増加した。
 以上の結果は、プラズマ中のBラジカルとOラジカルから生成されたBOデポとBClデポが、ホールの両壁に保護膜を生成し、サイドエッチング303とボーイング形状304の発生を抑制したことにより得られる。さらに、BClガスの流量が多くなると側壁にBOデポとBClデポが付着することで、開口部寸法が縮小するが、ボロン系デポのため側壁でエッチャントが消費されなくなるため、奥までエッチングを進行させることが可能となり、Bottom CDが増加する。以上の結果から、ガス全体流量に対するBClガスの流量を調整することにより、開口寸法をコントロールできることが分かった。
 図4Bは、処理室104の圧力を0.8Pa、電源101のマイクロ波出力を600W、試料台108のステージ温度を50℃とした条件で、エッチングガスとしてClを80ml/min、HBrを140ml/min、Oを20ml/minで供給し、その中に添加するBClガス流量の割合と、対シリコン窒化膜選択比404、対シリコン酸化膜選択比403の関係を示すグラフである。
 BClガスの流量割合が0%から12%まで増加すると、対シリコン酸化膜選択比403と対シリコン窒化膜選択比404が増加するが、さらにBClガスを添加すると、対シリコン酸化膜選択比403は減少するのに対し、対シリコン窒化膜選択比404は増加する。よって、BClガスの添加により、対シリコン窒化膜選択比404のみ増加させることができる。
 本実施形態で採用するエッチング条件では、シリコン酸化膜204の残膜量を極大化するため、BClガスの流量設定はガス全体流量に対して9%~13%の割合で設定した。なお、異なるエッチング条件(圧力、マイクロ波パワー、ステージ温度等)においても、同様な手法で全ガス流量に対するBClガスの割合に対して、対シリコン酸化膜選択比403や対シリコン窒化膜選択比404のトレンドデータを取得し、適宜所望の選択比と形状がえられるよう調整することで、図2Bのようなパターン形状を得ることができる。
 さらに、TM(Time Modulation)バイアスの調整により、バイアスオフ時間で反応した生成物を側壁に堆積させることより上部パターンを保護でき、選択比を制御することができる。図5は、シリコン酸化膜残膜量とTMバイアスのデューティー(Duty)比(%)の関係を示すグラフである。尚、TMバイアスとは、パルス変調された高周波電力を試料台へ供給することにより試料台にバイアスを印可する方法である。また、デューティー比は、一周期のTMバイアス時間に対する高周波電力がONされる時間の比率である。実効パワーは、バイアス電力とデューティー比(パルスのオン期間の高周波電力とデューティー比)の積値である。
 実効パワー90Wによる残膜量を示す回帰直線501と実効パワー180Wによる残膜量を示す回帰直線502のいずれも、デューティー比の減少に従い、シリコン酸化膜残膜量が増加する。よって、高周波電源113のパワー特性等によって制限されない限り、より高パワー、低デューティー比のTMバイアス条件を選択するのが好ましい。この時、デューティー比減少によりイオンアシスト反応時間が短くなるため、エッチング形状との両立をさせるために、ガス組成比率、圧力、マイクロ波パワー等の他のパラメータの調整を実施してもよい。例えば、酸化膜残膜目標値が80nm以上だった場合は、実効パワー90W、デューティー比25%以下に設定することが望ましい。
 また、処理圧力を2Pa以下にして、エッチングを行った場合の被エッチング材料の断面形状を図6に示す。ホウ素が含有されたポリシリコン膜がプラズマエッチングされる処理室内の圧力を低圧化することで、エッチングガスのイオン密度が増加し、反応生成物の滞在時間低下に伴い、ホール底部に到達するエッチャントとイオン比率が増加するため先細り形状が改善し、バーティカルな形状が得られる。この結果から処理圧力は2Pa以下に設定することが望ましい。
 以上のようにCl、NF、O、BClのガス流量比またはCl、NF、O、BCl、HBrのガス流量比およびその他パラメータを適宜調整することにより、エッチングレートを向上させると共に、エッチングストップ301、サイドエッチング303、ボーイング形状304及びパターン消失305を抑制しながら望ましい形状を得ることが可能となる。
 また、上記に記載したガスを、N、Ar、He、Xe、Krガス等の不活性ガスを用いて希釈しても、本実施形態と同等の効果を得ることが可能である。さらに、ホウ素が含有されたポリシリコン膜に代えて、ホウ素が含有されたシリコン膜をプラズマエッチングする際にも、同様に本実施の形態を適用可能である。
 さらに本実施形態では図1に示したマイクロ波ECR方式のエッチング処理装置を用いたが、CCP(Capacitively Coupled Plasma)方式、ICP(Inductively Coupled Plasma)方式等の他のプラズマ源を用いたプラズマエッチング装置においても、圧力やガス流量やガス比、バイアス電力と周波数を調整することで同様な効果を得ることが出来る。
 上記した実施形態は、本発明を分かりやすく説明するために詳細に説明したものであり、必ずしも説明した全ての構成を備えるものに限定されるものではない。また、ある実施形態の構成の一部を他の実施形態の構成に置き換えることが可能であり、また、ある実施形態の構成に他の実施形態の構成を加えることも可能である。また、各実施形態の構成の一部について、他の構成の追加・削除・置換をすることが可能である。

101:電界発生用電源、102:導波管、103:誘電体窓、104:処理室、105:ソレノイドコイル、106:シャワープレート、107:高密度プラズマ、108:試料台、109:ウェーハ、110:サセプタリング、111:絶縁体、112:整合器、113:高周波電源、201:シリコン窒化膜、202:ポリシリコン、203:ボロンドープポリシリコン、204:シリコン酸化膜、205:アモルファスカーボン膜、206:フォトレジスト膜、301:エッチングストップ、302:テーパー形状、
303:サイドエッチング、304:ボーイング形状、305:パターン消失、401:Top CD、402:Bottom CD、403:対シリコン酸化膜選択比、404:対シリコン窒化膜選択比、501:実効パワー90Wによる残膜量を示す回帰直線、502:実効パワー180Wによる残膜量を示す回帰直線

Claims (19)

  1.  ホウ素が含有されたシリコン膜をプラズマエッチングするプラズマ処理方法において、
     ハロゲンガスと、フッ素を含有するガスと、三塩化ホウ素ガスの混合ガスを用いて、前記ホウ素が含有されたシリコン膜をエッチングすることを特徴とするプラズマ処理方法。
  2.  請求項1に記載のプラズマ処理方法において、
     前記ハロゲンガスは、塩素ガスと、臭化水素ガスと、塩化水素ガスと、ヨウ化水素ガスの中の少なくとも一つのガスであることを特徴とするプラズマ処理方法。
  3.  請求項1に記載のプラズマ処理方法において、
     前記混合ガスの流量に対する前記三塩化ホウ素ガスの流量比率を9%~13%の範囲内の比率とすることを特徴とするプラズマ処理方法。
  4.  請求項1に記載のプラズマ処理方法において、
     前記ハロゲンガスは、塩素ガスであり、
     前記フッ素を含有するガスは、三フッ化窒素ガスであることを特徴とするプラズマ処理方法。
  5.  請求項1に記載のプラズマ処理方法において、
     前記ホウ素が含有されたシリコン膜が成膜された試料が載置される試料台にパルス変調された高周波電力を供給しながら前記ホウ素が含有されたシリコン膜をエッチングし、
     パルスのオン期間の高周波電力とデューティー比との積を90Wとした場合、前記パルスのデューティー比を25%以下とすることを特徴とするプラズマ処理方法。
  6.  請求項1に記載のプラズマ処理方法において、
     前記ホウ素が含有されたシリコン膜がプラズマエッチングされる処理室の圧力を2Pa以下として、前記ホウ素が含有されたシリコン膜をエッチングすることを特徴とするプラズマ処理方法。
  7.  請求項1に記載のプラズマ処理方法において、
     前記ホウ素が含有されたシリコン膜をエッチングすることによりハードマスクを形成することを特徴とするプラズマ処理方法。
  8.  請求項4に記載のプラズマ処理方法において、
     前記ホウ素が含有されたシリコン膜をエッチングすることによりハードマスクを形成することを特徴とするプラズマ処理方法。
  9.  ホウ素が含有されたシリコン膜をプラズマエッチングするプラズマ処理方法において、
     塩素ガスと、三フッ化窒素ガスと、三塩化ホウ素ガスと、酸素ガスを用いて、前記ホウ素が含有されたシリコン膜をエッチングすることを特徴とするプラズマ処理方法。
  10.  ホウ素が含有されたシリコン膜をプラズマエッチングするプラズマ処理方法において、
     塩素ガスと、三フッ化窒素ガスと、三塩化ホウ素ガスと、酸素ガスと、臭化水素ガスを用いて、前記ホウ素が含有されたシリコン膜をエッチングすることを特徴とするプラズマ処理方法。
  11.  ホウ素が含有されたポリシリコン膜をプラズマエッチングするプラズマ処理方法において、
     ハロゲンガスと、フッ素を含有するガスと、三塩化ホウ素ガスの混合ガスを用いて、前記ホウ素が含有されたポリシリコン膜をエッチングし、
     前記ハロゲンガスは、臭化水素ガスと、塩化水素ガスと、ヨウ化水素ガスの中の少なくとも一つのガスであることを特徴とするプラズマ処理方法。
  12.  請求項11に記載のプラズマ処理方法において、
     前記混合ガスの流量に対する前記三塩化ホウ素ガスの流量比率を9%~13%の範囲内の比率とすることを特徴とするプラズマ処理方法。
  13.  請求項11に記載のプラズマ処理方法において、
     前記フッ素を含有するガスは、三フッ化窒素ガスであることを特徴とするプラズマ処理方法。
  14.  請求項11に記載のプラズマ処理方法において、
     前記ホウ素が含有されたポリシリコン膜が成膜された試料が載置される試料台にパルス変調された高周波電力を供給しながら前記ホウ素が含有されたポリシリコン膜をエッチングし、
     パルスのオン期間の高周波電力とデューティー比との積を90Wとした場合、前記パルスのデューティー比を25%以下とすることを特徴とするプラズマ処理方法。
  15.  請求項11に記載のプラズマ処理方法において、
     前記ホウ素が含有されたポリシリコン膜がプラズマエッチングされる処理室の圧力を2Pa以下として、前記ホウ素が含有されたポリシリコン膜をエッチングすることを特徴とするプラズマ処理方法。
  16.  請求項11に記載のプラズマ処理方法において、
     前記ホウ素が含有されたポリシリコン膜をエッチングすることによりハードマスクを形成することを特徴とするプラズマ処理方法。
  17.  請求項13に記載のプラズマ処理方法において、
     前記ホウ素が含有されたポリシリコン膜をエッチングすることによりハードマスクを形成することを特徴とするプラズマ処理方法。
  18.  ホウ素が含有されたポリシリコン膜をプラズマエッチングするプラズマ処理方法において、
     塩素ガスと、三フッ化窒素ガスと、三塩化ホウ素ガスと、酸素ガスを用いて、前記ホウ素が含有されたポリシリコン膜をエッチングすることを特徴とするプラズマ処理方法。
  19.  ホウ素が含有されたポリシリコン膜をプラズマエッチングするプラズマ処理方法において、
     塩素ガスと、三フッ化窒素ガスと、三塩化ホウ素ガスと、酸素ガスと、臭化水素ガスを用いて、前記ホウ素が含有されたポリシリコン膜をエッチングすることを特徴とするプラズマ処理方法。
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