WO2021153634A1 - 染毛退色防止用組成物又は染毛用キット - Google Patents

染毛退色防止用組成物又は染毛用キット Download PDF

Info

Publication number
WO2021153634A1
WO2021153634A1 PCT/JP2021/002916 JP2021002916W WO2021153634A1 WO 2021153634 A1 WO2021153634 A1 WO 2021153634A1 JP 2021002916 W JP2021002916 W JP 2021002916W WO 2021153634 A1 WO2021153634 A1 WO 2021153634A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
agent
hair
composition
compound
carbon atoms
Prior art date
Application number
PCT/JP2021/002916
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
光孝 津村
Original Assignee
株式会社 資生堂
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社 資生堂 filed Critical 株式会社 資生堂
Priority to CN202180011080.9A priority Critical patent/CN115003276A/zh
Publication of WO2021153634A1 publication Critical patent/WO2021153634A1/ja

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Definitions

  • the present disclosure relates to a hair dyeing / fading prevention composition or a hair dyeing kit.
  • Patent Document 1 describes (A) amino-modified highly polymerized silicones having a number average polymerization degree of 800 to 20,000, and (B) 0.1 to 5% by mass of a specific long-chain dialkyl-type quaternary ammonium salt. 1 to 40 of C) higher alcohol, (D) alkaline agent, (E) oxidation dye intermediate or direct dye (does not contain any of them for decolorization), (F) water, (G) nonionic surfactant Ratio of use of cationic surfactant containing component (B) and nonionic surfactant of component (G) containing a cationic polymer containing (H) diallyl quaternary ammonium salt as a constituent unit in mass%.
  • the mass ratio of (cationic surfactant) / (nonionic surfactant + cationic surfactant) is in the range of 0.4 or less, the pH is 8 to 12, and the mixture is mixed with the oxidizing agent composition.
  • the first agent composition for emulsified oxidative hair dyeing or decolorization to be used is disclosed.
  • Patent Document 2 discloses an oxidative hair dye composition containing 1 to 20% by mass of ascorbic acids in an oxidative hair dye containing an oxidative dye composed of a main intermediate and a coupler.
  • the hair dye When the hair dye is applied to damaged hair and dyed, the hair is dyed evenly immediately after dyeing, but it is applied to the hair at the same time as it gets dirty by daily shampoo etc. At least a part of the existing dye may come off, and the dyed hair may be totally faded, or uneven hair dyeing may occur.
  • the subject of the present disclosure is to provide a composition capable of reducing or suppressing fading of hair after dyeing.
  • R 1 is independently a hydrogen, a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group having 8 to 36 carbon atoms, or a linear or branched saturated or unsaturated fatty acid residue having 8 to 36 carbon atoms.
  • R 2 is a hydrogen, a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group having 8 to 36 carbon atoms, or a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon residue having 8 to 36 carbon atoms.
  • R 3 is hydrogen, a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group having 8 to 36 carbon atoms, a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group having 8 to 36 carbon atoms, a sugar residue, or phosphorus. It is an acid ester group or a sulfate ester group, and At least one of R 1 to R 3 is a linear or branched saturated or unsaturated fatty acid residue having 8 to 36 carbon atoms.
  • the first compound is ascorbic tetra2-hexyldecanoate.
  • ⁇ Aspect 3> The composition according to aspect 1 or 2, wherein the second compound is a monoalkyl or dialkyl type quaternary ammonium salt represented by the following formula 2.
  • the second compound is a monoalkyl or dialkyl type quaternary ammonium salt represented by the following formula 2.
  • R 4 to R 7 represent an alkyl group having 8 to 24 carbon atoms which may be substituted with a hydroxy group.
  • R 4 is the one or two other ones of ⁇ R 7, alkyl hydroxy groups to 1 carbon atoms which may be substituted 3 or a hydrogen atom, and, A - represents an anion.
  • the content of the first compound is 0.03% by mass or more and 1.0% by mass or less with respect to the total amount of the composition, and the content of the second compound is 0.
  • the hair dye fading prevention composition (sometimes referred to simply as "composition") of the present disclosure includes at least one first compound selected from a specific L-ascorbic acid derivative and a salt thereof, and a cationic type first compound. Contains 2 compounds.
  • Hair is generally hydrophobic because its surface is covered with cuticles, but for example, when hair is damaged and the cuticle structure on the surface collapses, the damaged part becomes hydrophilic. It is known that it will be charged negatively.
  • Each of the first compound and the second compound contained in the composition of the present disclosure is used as a repair agent for damaged hair and has an action of repairing damaged hair that has become hydrophilic and returning it to hydrophobicity.
  • fading after shampooing cannot be prevented.
  • the present inventor has found that when the first compound and the second compound are used in combination, fading of dyed hair after shampooing can be suitably prevented.
  • the reason why the combined system of the first compound and the second compound can suitably prevent the discoloration of dyed hair after shampooing is considered as follows.
  • the first compound reacts with amino groups present on the surface of undamaged hair to saturate or unsaturated the groups constituting the first compound, for example, linear or branched groups having 8 to 36 carbon atoms.
  • Hydrophobic groups based on fatty acid residues are arranged so as to cover the surface of the hair, and can exhibit the ability to repair the surface of the hair hydrophobically.
  • the cationic second compound is arranged so as to directly repair the damaged portion of the hair surface which is positively charged and negatively charged by the charge-attracting action.
  • the damaged part of the hair is repaired with the cationic second compound, and further, the amino group existing around the damaged part reacts with the first compound, and the second compound is used. It is believed that the compound repair area is covered and protected by the hydrophobic groups resulting from the reaction of the first compound with the amino group. As a result, it is considered that the cationic second compound protected by the hydrophobic group is retained without falling out from the damaged part even when shampooed, so that sufficient anti-fading property can be exhibited.
  • the hair dye fading prevention composition of the present disclosure has a performance of reducing or suppressing the fading of dyed hair (this performance may be simply referred to as "fading prevention property").
  • the color of the dyed hair before and after washing with shampoo is measured using a spectrophotometer, and the color difference thereof. It can be evaluated by ( ⁇ E * ab). The closer the color difference ( ⁇ E * ab ) is to zero, the better the anti-fading property.
  • the color difference ( ⁇ E * ab ) can be 7.0 or less, 6.7 or less, 6.5 or less, 6.3 or less, or 6.0 or less.
  • the lower limit of the color difference ( ⁇ E * ab ) is not particularly limited, but for example, 1.0 or more, 1.5 or more, 2.0 or more, 2.5 or more, 3.0 or more, 3.5 or more, or It can be 4.0 or more.
  • the hair dye fading prevention composition of the present disclosure contains at least one first compound selected from the L-ascorbic acid derivative represented by the following formula 1 and a salt thereof.
  • the blending amount of the first compound is not particularly limited, and for example, 0.03% by mass or more, 0.06% by mass or more, 0.08% by mass or more, 0.10% by mass or more, based on the total amount of the composition. It can be 0.15% by mass or more, 0.20% by mass or more, and 1.0% by mass or less, 0.70% by mass or less, 0.50% by mass or less, or 0.30% by mass or less. Can be.
  • the first compound that can be blended in the composition of the present disclosure is at least one selected from the L-ascorbic acid derivative represented by the following formula 1 and a salt thereof:
  • R 1 is independently a hydrogen, a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group having 8 to 36 carbon atoms, or a linear or branched saturated or branched hydrocarbon group having 8 to 36 carbon atoms.
  • Unsaturated fatty acid residues R 2 is hydrogen, a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group with 8 to 36 carbon atoms, or a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon with 8 to 36 carbon atoms.
  • R 3 is hydrogen, straight-chain or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group, saturated or unsaturated fatty acid residue of a linear or branched carbon atoms having 8 to 36 carbon atoms 8-36 , sugar residues, phosphate ester group, or a sulfuric ester group, and at least one of R 1 ⁇ R 3 are carbon atoms 8-36 linear or branched saturated or unsaturated fatty acid residue Is the basis.
  • the number of carbon atoms of the linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group in R 1 to R 3 of the L-ascorbic acid derivative represented by the formula 1 and its salt is 8 to 36. Is preferable, but more preferably 12 to 22.
  • at least one of R 1 to R 3 is preferably a linear or branched saturated or unsaturated fatty acid residue having 8 to 36 carbon atoms, but a carbon atom. More preferably, it is a linear or branched saturated or unsaturated fatty acid residue of number 12-22.
  • the fatty acid residue is intended to be a group obtained by removing a hydroxyl group from the carboxyl group of a linear or branched saturated or unsaturated fatty acid.
  • Fatty acids are saturated or unsaturated fatty acids and include, for example, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, isostriatic acid, hexyldecanoic acid, oleic acid, linoleic acid, arachidic acid, behenic acid and the like. be able to.
  • the sugar residue is intended one group remaining after removing a hydroxyl group from a sugar.
  • Phosphoric acid ester group referred to portion including an oxygen atom bonded to the R 3 and phosphoric acid ester group
  • sulfuric ester group a portion including an oxygen atom bonded to the R 3 is referred to as sulfate group.
  • the form of the salt of the L-ascorbic acid derivative represented by the formula 1 is not particularly limited, but for example, an alkali metal salt such as a sodium salt, a potassium salt or a lithium salt, an alkali such as a magnesium salt or a calcium salt.
  • alkali metal salt such as a sodium salt, a potassium salt or a lithium salt
  • alkali such as a magnesium salt or a calcium salt.
  • earth metal salts, ammonium salts, amino acid salts and the like are examples of the salt of the L-ascorbic acid derivative represented by the formula 1 .
  • L-ascorbic acid derivative represented by the formula 1 and a salt thereof examples include ascorbyl palmitate, ascorbyl stearate, ascorbyl dipalmitate, ascorbyl tetrapalmitate, ascorbic tetra2-hexyldecanoate, and ascorbic acid.
  • examples include glucoside fatty acids and trisodium ascorbyl palmitate. These can be used alone or in combination of two or more. Among these, ascorbyl dipalmitate and ascorbyl tetra2-hexyldecanoate are preferable, and ascorbyl tetra2-hexyldecanoate is more preferable, from the viewpoint of anti-fading property and the like.
  • the hair dye fading prevention composition of the present disclosure contains a cationic second compound.
  • This second compound in combination with the above-mentioned first compound, good anti-fading property can be exhibited.
  • the blending amount of the second compound is not particularly limited, and for example, 0.03% by mass or more, 0.06% by mass or more, 0.08% by mass or more, 0.10% by mass or more, based on the total amount of the composition. It can be 0.15% by mass or more, 0.20% by mass or more, and 1.0% by mass or less, 0.70% by mass or less, 0.50% by mass or less, or 0.30% by mass or less. Can be.
  • the mixing ratio of the first compound and the second compound described above is not particularly limited, but for example, from the viewpoint of preventing fading, the mass ratios of the first compound and the second compound are 1: 3, 1: 1. 3: 1, 2.5: 1, 2: 1, 1.5: 1, and 1: 1 from any of the choices of 2.5, 1: 2, 1: 1.5, and 1: 1. It can be in the range of any selected from. Among them, the mass ratio is preferably in the range of 1: 2.5 to 2.5: 1, more preferably in the range of 1: 2 to 2: 1, and even more preferably in the range of 1: 2 to 1.5: 1. , 1: 2 to 1: 1 is particularly preferable.
  • a cationic compound can be used, and among them, a cationic surfactant is preferably used from the viewpoint of preventing fading, and the following formula is used. It is more preferable to use a monoalkyl type quaternary ammonium salt represented by 2 or a dialkyl type quaternary ammonium salt.
  • the second compound can be used alone or in combination of two or more:
  • R 4 ⁇ R 7 represents an alkyl group which may 8 to 24 carbon atoms be hydroxy groups substituted, wherein one of R 4 ⁇ R 7 or Other than the two, the hydroxy group represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydrogen atom which may be substituted, and A ⁇ represents an anion.
  • R 4 is preferably a straight or branched chain alkyl group having 8 to 22 carbon atoms.
  • the number of carbon atoms is more preferably 12 or more or 16 or more, and more preferably 20 or less or 18 or less. Further, R 4 is preferably a linear alkyl group.
  • R 5 to R 7 in the formula 2 may be the same or different, and are preferably a hydrogen atom or a methyl group.
  • a in the formula 2 - is a chloride ion, a halide ion is preferable, such as bromide ion, chloride ion is more preferable.
  • the monoalkyl type quaternary ammonium salt include alkyltrimethylammonium chloride such as behenyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, and cetyltrimethylammonium chloride. Among them, behenyltrimethylammonium chloride and stearyltrimethylammonium chloride are preferable, and stearyltrimethylammonium chloride is more preferable, from the viewpoint of anti-fading property and the like.
  • R 4 and R 5 are alkyl groups having 8 to 24 carbon atoms which may be the same or different and may be substituted with a hydroxy group. Is preferable. The number of carbon atoms is more preferably 12 or more or 14 or more, and more preferably 20 or less or 18 or less. Further, R 4 and R 5 are preferably linear alkyl groups.
  • R 6 and R 7 in the formula 2 may be the same or different, and are preferably alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms, which may be substituted with hydroxy groups, and are preferably methyl groups. More preferred.
  • a ⁇ in the formula 2 is preferably a halide ion, a methyl sulfate ion, or an ethyl sulfate ion, more preferably a halide ion, and even more preferably a chloride ion.
  • dialkyl type quaternary ammonium salt examples include distearyldimethylammonium chloride, disetyldimethylammonium chloride, dicocoyldimethylammonium chloride, isostearyllauryldimethylammonium chloride, and dialkyl chloride (C 12 to C 15 ) dimethyl.
  • Ammonium, dialkyl chloride (C 12 to C 18 ) dimethylammonium, dialkyl chloride (C 14 to C 18 ) dimethylammonium and the like can be mentioned.
  • disstearyldimethylammonium chloride is preferable from the viewpoint of preventing fading.
  • ⁇ Arbitrary ingredient> In the hair dye fading prevention composition of the present disclosure, various components can be appropriately blended as long as the effects of the present invention are not affected.
  • stabilizers such as dyes, alkaline agents, oxidizing agents, oils and fats, metal sequestering agents (eg, EDTA) and antioxidants (eg, vitamin C, cystine, sulfite), bactericides, preservatives, UV absorbers.
  • solvents eg ethanol
  • penetrants eg benzyl alcohol
  • surfactants eg anionic surfactants, cationic surfactants other than the above, amphoteric surfactants, nonionic surfactants
  • water-soluble polymer compounds eg polyols, keratin proteins, silicones, amino acids, plant extracts
  • conditioning agents eg polyols, keratin proteins, silicones, amino acids, plant extracts
  • pH adjusters eg phosphoric acid, citric acid, glycolic acid, lactic acid
  • luster examples thereof include an imparting agent, a feel improving agent, an emollient agent, a thickener (cellulose, xanthan gum), a solubilizing agent (for example, polyoxyethylene sorbitan monolaurate), a pigment, a fragrance and the like.
  • These optional ingredients can be used alone or in combination of two or more.
  • the composition further containing a dye can be used, for example, as a one-agent temporary hair dye or a semi-permanent hair dye, or as a first agent of a two-agent permanent hair dye. Can be done.
  • the composition for preventing hair dyeing and fading of the present disclosure can exhibit anti-fading property for hair dyed with any of a temporary hair dye, a semi-permanent hair dye, and a permanent hair dye. It can be used for semi-permanent hair dyes and permanent hair dyes, in which the dye penetrates into the inside of the hair and easily migrates from the damaged part of the hair to the outside by shampoo, especially for hair dyed with the permanent hair dye. It is advantageous.
  • an alkaline agent when the composition is used as the first agent of a two-agent permanent hair dye, an alkaline agent can be further added.
  • a composition further containing an oxidizing agent can be used as a second agent of a two-agent permanent hair dye
  • a composition further containing a persulfate can be used, for example, a three-agent type. It can be used as a third agent (bleaching agent) of the permanent hair dye.
  • the third agent is an agent for bleaching the hair before dyeing the hair, and the hair dyeing treatment is performed after using the third agent.
  • a surfactant, an oil / fat agent, water or the like may be appropriately mixed with the composition and used as a hair conditioner, a hair rinse, a hair treatment or the like.
  • the composition for preventing hair bleaching of the present disclosure reduces or suppresses bleaching of dyed hair by continuously using it in the form of a hair conditioner or the like, even if it is not directly used as an agent for dyeing hair. can do.
  • the hair dye fading prevention compositions of the present disclosure may contain dyes such as those used in temporary hair dyes, semi-permanent hair dyes, and permanent hair dyes.
  • the blending amount of the dye is not particularly limited, and may be, for example, 0.01% by mass or more, 0.05% by mass or more, or 0.1% by mass or more with respect to the total amount of the composition, and 5 It can be 0.0% by mass or less, 4.5% by mass or less, or 4.0% by mass or less.
  • Acid dyes can be used as dyes. Acid dyes are typically dyes used in temporary and semi-permanent hair dyes.
  • acidic dyes include Red No. 3 (Erythrosin), Red No. 102 (New Coccin), Red No. 106 (Acid Red), Red No. 201 (Resole Rubin B), Red No. 227 (Fast Acid Magenta), and Red. No. 230 (1) (Erythrosin YS), No. 203 (2) (Erythrosin YSK), Red No. 231 (Floxin BK), Red No. 232 (Rose Bengal K), Red No. 401 (Violamine R), Red 502 No. (Bonso 3R), Red No. 503 (Bonso R), Red No. 504 (Bonso SX), Red No. 506 (Fast Red S), Yellow No.
  • 202 (2) (Uranin K), Yellow No. 4 (Tartrazin), Yellow 402 (Polar Yellow 5G), Yellow 403 (1) (Naftor Yellow S), Yellow 406 (Metaneal Yellow), Green 3 (First Green FCF), Green 201 (Alizarin Cyanin Green F), Green 204 (Pyranin Conch), Green 205 (Light Green SF Yellow), Green 401 (Naftor Green B), Green 402 (Guinea Green B), Blue 1 (Brilliant Blue FCF), Blue 2 (Indigo Carmine) , Blue No. 202 (Patent Blue NA), Blue No. 205 (Alphazulin FG), Brown No. 201 (Resolsin Brown), Purple No. 401 (Arisroll Purple), Black No. 401 (Naftor Blue Black), etc. can. These can be used alone or in combination of two or more.
  • Oxidation dye As the dye, an oxidation dye can be used. Oxidation dyes are typically dyes used in permanent hair dyes.
  • the oxidation dye (oxidation dye intermediate) is not particularly limited, and may be a type in which the oxidation dye (oxidation dye intermediate) itself oxidatively polymerizes and changes into a polymer chromophore to develop color.
  • the type may be of a type in which the oxidation dye (oxidation dye intermediate) and the coupler are oxidatively polymerized and changed into a polymer chromophore to develop color.
  • oxidation dye examples include paraphenylenediamine, toluene-2,5-diamine, 2-chloro-paraphenylenediamine, N-methoxyethyl-paraphenylenediamine, and N, N-bis (2-).
  • Examples of the coupler capable of oxidative polymerization with the above-mentioned oxidation dye include metaphenylenediamine, 2,4-diaminophenoxyethanol, 2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) anisole, and 2,4-diamino-5-methyl.
  • Direct dye As the dye, a direct dye can be used. Substantive dyes are typically dyes used in permanent hair dyes.
  • the direct dye is not particularly limited, and examples thereof include nitro dyes, disperse dyes, and basic dyes. These can be used alone or in combination of two or more.
  • nitro dye examples include 2-nitro-para-phenylenediamine, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 3-nitro-parahydroxyethylaminophenol, 4-nitro-orthophenylenediamine, and 4-amino-. 3-Nitrophenol, 4-Hydroxypropylamino-3-Nitrophenol, Nitroparamin, HC Blue No. 2. HC Orange No. 1. HC Red No. 1. HC Yellow No. 2. HC Yellow No. 4, HC Yellow No. 5, HC Red No. 3. N, N-bis- (2-hydroxyethyl) -2-nitro-paraphenylenediamine and the like can be mentioned.
  • disperse dye examples include Dispers Violet 1, Dispers Blue 1, Dispers Black 9, and the like.
  • Examples of the basic dye include Basic Blue 99, Basic Brown 16, Basic Brown 17, Basic Red 76, Basic Red 51, Basic Yellow 57, Basic Yellow 87, and Basic Orange 31.
  • the hair dye fading prevention composition of the present disclosure may contain an alkaline agent.
  • the alkaline agent has a function of swelling the hair and making it easier for various components to permeate into the inside of the hair, and at the same time, it decomposes an oxidizing agent such as hydrogen peroxide to generate oxygen, thereby generating oxygen. It can indirectly contribute to the decomposition of the melanin dye or the polymerization of the oxidative dye.
  • the blending amount of the alkaline agent is not particularly limited, and may be, for example, 1% by mass or more, 3% by mass or more, 5% by mass or more, or 8% by mass or more with respect to the total amount of the composition.
  • the upper limit of the blending amount of the alkaline agent is not particularly limited, but may be, for example, 30% by mass or less, 25% by mass or less, or 20% by mass or less.
  • the alkaline agent is not particularly limited, and for example, ammonium salts such as ammonia, ammonium hydrogencarbonate and ammonium phosphate; alkanolamines such as monoethanolamine, diethanolamine and triethanolamine; basic amino acids such as arginine and lysine; guanidine, Organic amines such as 2-amino-2-methylpropane and monoisopropanolamine; inorganic alkalis such as sodium hydroxide and potassium hydroxide can be mentioned. Further, a buffer solution in combination with these salts (for example, phosphoric acid-sodium salt of phosphoric acid) can be used.
  • Preferred alkaline agents include ammonia, ammonium salts and alkanolamines. These alkaline agents can be used alone or in combination of two or more.
  • the hair dye fading prevention composition of the present disclosure may contain an oxidizing agent.
  • the oxidant has a function of accelerating the decolorization of the melanin pigment in the hair, and can also exert an effect of oxidatively polymerizing an oxidative dye intermediate and an arbitrary coupler to determine the coloring effect.
  • the amount of the oxidizing agent to be blended is not particularly limited, and may be, for example, 0.1% by mass or more, 0.5% by mass or more, or 1.0% by mass or more with respect to the total amount of the composition. It can be 12% by mass or less, 9.0% by mass or less, or 6.0% by mass or less.
  • the oxidizing agent is not particularly limited, and is, for example, hydrogen peroxide, hydrogen peroxide salt (for example, sodium hydrogen peroxide, etc.), peroxide salt (for example, ammonium peroxide, potassium peroxide, etc.), persulfate (for example, sodium hydrogen peroxide, etc.). , Ammonium persulfate, etc.), perborate (eg, sodium perborate, ammonium perborate, potassium perborate, etc.), bromate (eg, sodium bromate, etc.), periodate, urea peroxide Examples thereof include salts and percarbonates (for example, sodium percarbonate and the like). These can be used alone or in combination of two or more.
  • the hair dye fading prevention composition of the present disclosure may contain an oil and fat agent.
  • the oil and fat agent can be blended in the composition, for example, for improving application performance, developing a feeling of use (for example, a moist feeling), and exhibiting an emollient effect on hair.
  • the blending amount of the oil and fat agent is not particularly limited, and for example, 0.1% by mass or more, 0.5% by mass or more, 1.0% by mass or more, 3.0% by mass or more, or, with respect to the total amount of the composition. It can be 5.0% by mass or more, and can be 20% by mass or less, 18% by mass or less, 15% by mass or less, 13% by mass or less, or 10% by mass or less.
  • the oil and fat agent is not particularly limited, and examples thereof include oily components such as higher alcohols, higher fatty acids, and hydrocarbon oils. These can be used alone or in combination of two or more.
  • higher alcohols include linear alcohols such as lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, myristyl alcohol, oleyl alcohol, and cetostearyl alcohol; isostearyl alcohol, monostearyl glycerin ether (bacyl alcohol), and 2-decyltetra.
  • linear alcohols such as lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, myristyl alcohol, oleyl alcohol, and cetostearyl alcohol
  • isostearyl alcohol, monostearyl glycerin ether (bacyl alcohol), and 2-decyltetra examples include branched chain alcohols such as decinol, lanolin alcohol, cholesterol, phytosterol, hexyldodecanol, isostearyl alcohol, and octyldodecanol.
  • Higher fatty acids include, for example, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, 12-hydroxystearic acid, undecylene acid, tall acid, isostearic acid, linoleic acid, linoleic acid, etc.
  • Eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid (DHA) and the like can be mentioned.
  • hydrocarbon oil examples include liquid paraffin, ozokerite, squalane, pristane, paraffin, selecin, squalene, petrolatum, microcrystalline wax and the like.
  • the form of the hair dye fading prevention composition of the present disclosure is not particularly limited, and for example, a liquid, gel-like, paste-like, cream-like, wax-like form or the like can be appropriately selected.
  • the creamy composition is more likely to be retained on the hair than the liquid composition, and the first compound and the second compound in the composition of the present disclosure are more likely to be fixed to the surface or damaged portion of the hair. , The anti-fading property can be further improved.
  • the viscosity (viscosity at the time of application) of the creamy composition is, for example, easy to spread on the hair. From the viewpoint of 10,000 mPa ⁇ s or more, 20,000 mPa ⁇ s or more, 30,000 mPa ⁇ s or more, 40,000 mPa ⁇ s or more, 45,000 mPa ⁇ s or more, or 50,000 mPa ⁇ s or more. Can be done.
  • the upper limit of the viscosity of the creamy composition is not particularly limited.
  • a viscosity is intended to be a viscosity measured at 2 rpm when a B-type viscometer (RV-type viscometer RVDVI +, manufactured by Brookfield, Ltd., rotor number 6) is used in an atmosphere of 25 ° C.
  • composition of the present disclosure may be in the form of an oil-in-water or water-in-oil emulsion prepared using water, a surfactant, an oil or the like.
  • the hair dyeing kit of the present disclosure includes an agent which is a composition for preventing hair dyeing and fading, and an instruction manual.
  • the instruction manual is, for example, a packaging container for accommodating the kit or a tube for injecting a composition for preventing hair dyeing and fading, in addition to the general instruction manual attached in the form of a document in the kit. It is also possible to include the one in which the instruction manual is printed on the packaging container such as.
  • kits of the present disclosure is not limited to these.
  • the above-mentioned ones can be used in the same manner, and the above-mentioned agents can be used for each agent used in the kit. Any of the above-mentioned components may be appropriately blended. Moreover, as the form of the content contained in each agent shown below, the same form as the above-mentioned composition can be adopted.
  • the hair dyeing kit of the present disclosure can include an agent which is a composition for preventing hair dyeing and fading, which contains a dye, and an instruction manual.
  • the hair dyeing kit of the present disclosure comprises a first agent, which is a hair dye fading prevention composition containing a dye and an alkaline agent, a second agent containing an oxidizing agent, and an instruction manual. Can be prepared.
  • the hair dyeing kit of the present disclosure comprises a second agent, which is a composition for preventing hair dye fading containing an oxidizing agent, a first agent containing a dye and an alkaline agent, and an instruction manual. Can be prepared.
  • the hair dyeing kit of the present disclosure comprises a third agent, which is a composition for preventing hair dye fading, a first agent containing a dye and an alkaline agent, and a second agent containing an oxidizing agent. It can be equipped with an instruction manual.
  • a persulfate or the like may be further added to the third agent.
  • the hair dye fading prevention composition is configured as one agent, but such a composition may be configured as two or more agents.
  • ⁇ Dosage form> The various agents described above can be appropriately blended in a container such as a tube, and the dosage form is not particularly limited.
  • a container such as a tube
  • the dosage form is not particularly limited.
  • pump spray, aerosol spray, pump foam, aerosol foam, cream, gel, lotion and the like can be used.
  • at least the dosage form of the agent containing the composition of the present disclosure is preferably a cream dosage form.
  • the various agents used in the above-mentioned hair dyeing kit can be applied to hair by a known method.
  • the first agent and the second agent are mixed and applied to the hair, and after a lapse of a predetermined time, the hair is washed away.
  • the first agent to the third agent can be mixed and carried out in the same manner.
  • Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 5 >> The first agent (composition containing a dye) of the two-agent hair dye of each formulation shown in Table 2 was prepared by a conventional method.
  • a mixture prepared by uniformly mixing the first agent and the second agent is applied to damaged hair, left at 31 ° C. for 30 minutes, washed with water, air-dried to prepare dyed hair, and a spectrocolorimeter (spectrophotometer).
  • the hue (a * 1 , b * 1 ) and lightness (L * 1 ) of the dyed hair were measured using CM-3600d (manufactured by Konica Minolta).
  • the dyed hair is put into a container containing a 5% shampoo solution, soaked at 40 ° C. for 30 minutes, washed with water and air-dried to prepare shampoo-treated hair, and the hue of the treated hair (a *) is similarly prepared. 2 , b * 2 ) and brightness (L * 2 ) were measured.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

染毛後の毛髪の退色を低減又は抑制することが可能な組成物を提供する。　本開示の染毛退色防止用組成物は、特定のＬ－アスコルビン酸誘導体及びその塩から選ばれる少なくとも一種の第１化合物、並びに、カチオン系の第２化合物を含んでいる。

Description

染毛退色防止用組成物又は染毛用キット
　本開示は、染毛退色防止用組成物又は染毛用キットに関する。
　近年、種々の染毛剤などが開発されている。
　特許文献１には、（Ａ）数平均重合度８００～２０，０００のアミノ変性高重合シリコーン類、（Ｂ）特定の長鎖ジアルキル型第四級アンモニウム塩を０．１～５質量％、（Ｃ）高級アルコール、（Ｄ）アルカリ剤、（Ｅ）酸化染料中間体又は直接染料（脱色用の場合はいずれも含有しない）、（Ｆ）水、（Ｇ）非イオン界面活性剤を１～４０質量％、（Ｈ）ジアリル四級アンモニウム塩を構成単位として含むカチオン性ポリマーを含有し、成分（Ｂ）を含めたカチオン界面活性剤と、成分（Ｇ）の非イオン界面活性剤との使用比率が、（カチオン界面活性剤）／（非イオン界面活性剤＋カチオン界面活性剤）の質量比で０．４以下となる範囲であり、ｐＨが８～１２であり、酸化剤組成物と混合して使用する、乳化型酸化染毛又は脱色用第１剤組成物が開示されている。
　特許文献２には、主要中間体及びカプラーよりなる酸化染料を含有する酸化染毛剤において、アスコルビン酸類を１～２０質量％含有する、酸化染毛剤組成物が開示されている。
特許第４１６２５８５号公報 特開２００２－０２９９４６号公報
　染毛剤を傷んだ毛髪に対して適用して染毛した場合、染毛直後は均一に毛髪が染毛されるが、日常的に実施されるシャンプーなどによって、汚れと同時に毛髪に適用されている染料も少なくとも一部が抜け落ち、染毛した髪が全体的に退色してきたり、或いは、染毛むらなどが生じる場合があった。
　したがって、本開示の主題は、染毛後の毛髪の退色を低減又は抑制することが可能な組成物を提供することである。
〈態様１〉
　下記式１で表されるＬ－アスコルビン酸誘導体及びその塩から選ばれる少なくとも一種の第１化合物、並びに、
　カチオン系の第２化合物、
を含む、染毛退色防止用組成物：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 　式１中、
　Ｒ１は、それぞれ独立して、水素、炭素原子数８～３６の直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和炭化水素基、又は炭素原子数８～３６の直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和脂肪酸残基であり、
　Ｒ２は水素、炭素原子数８～３６の直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和炭化水素基、又は炭素原子数８～３６の直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和脂肪酸残基であり、
　Ｒ３は水素、炭素原子数８～３６の直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和炭化水素基、炭素原子数８～３６の直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和脂肪酸残基、糖残基、リン酸エステル基、又は硫酸エステル基であり、かつ、
　Ｒ１～Ｒ３のうちの少なくとも１つは、炭素原子数８～３６の直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和脂肪酸残基である。
〈態様２〉
　前記第１化合物が、テトラ２－ヘキシルデカン酸アスコルビルである、態様１に記載の組成物。
〈態様３〉
　前記第２化合物が、下記の式２で表されるモノアルキル又はジアルキル型の第四級アンモニウム塩である、態様１又は２に記載の組成物：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 式２中、
　Ｒ４～Ｒ７のうちの１又は２つは、ヒドロキシ基が置換していてもよい炭素原子数８～２４のアルキル基を示し、
　Ｒ４～Ｒ７のうちの前記１又は２つ以外のものは、ヒドロキシ基が置換していてもよい炭素原子数１～３のアルキル基、又は水素原子を示し、かつ、
　Ａ－は、陰イオンを示す。
〈態様４〉
　前記第１化合物の含有量が、組成物全量に対し、０．０３質量％以上、１．０質量％以下であり、かつ、前記第２化合物の含有量が、組成物全量に対し、０．０３質量％以上、１．０質量％以下である、態様１～３のいずれかに記載の組成物。
〈態様５〉
　染料をさらに含み、かつ、染毛用として使用される、態様１～４のいずれかに記載の組成物。
〈態様６〉
　アルカリ剤をさらに含む、態様５に記載の組成物。
〈態様７〉
　酸化剤をさらに含み、かつ、染毛用として使用される、態様１～４のいずれかに記載の組成物。
〈態様８〉
　過硫酸塩をさらに含む、態様１～４のいずれかに記載の組成物。
〈態様９〉
　ヘアコンディショナー、ヘアリンス、又はヘアトリートメントとして使用される、態様１～４のいずれかに記載の組成物。
〈態様１０〉
　態様１～４のいずれかに記載の組成物である剤、及び
　使用説明書、
を備える、染毛用キット。
〈態様１１〉
　前記剤が、染料をさらに含む、態様１０に記載のキット。
〈態様１２〉
　前記剤がアルカリ剤をさらに含む第１剤であり、かつ、酸化剤を含む第２剤をさらに備える、態様１１に記載のキット。
〈態様１３〉
　前記剤が酸化剤をさらに含む第２剤であり、かつ、染料及びアルカリ剤を含む第１剤をさらに備える、態様１０に記載のキット。
〈態様１４〉
　前記剤が第３剤であり、かつ、染料及びアルカリ剤を含む第１剤並びに酸化剤を含む第２剤をさらに備える、態様１０に記載のキット。
　本開示によれば、染毛後の毛髪の退色を低減又は抑制することが可能な組成物を提供することができる。
各実施例及び各比較例の組成物による染毛後の毛髪の退色防止性に関与するΔＥ＊ ａｂに関するグラフである。
　以下、本開示の実施の形態について詳述する。本開示は、以下の実施の形態に限定されるものではなく、発明の本旨の範囲内で種々変形して実施できる。
　本開示の染毛退色防止用組成物（単に「組成物」という場合がある。）は、特定のＬ－アスコルビン酸誘導体及びその塩から選ばれる少なくとも一種の第１化合物、並びに、カチオン系の第２化合物を含んでいる。
　原理によって限定されるものではないが、このような組成物が、染毛後の毛髪の退色を低減又は抑制し得る作用原理は以下のとおりであると考える。
　毛髪は一般的には、その表面がキューティクルで覆われているため、疎水性を呈しているが、例えば、毛髪がダメージを受け、表面のキューティクル構造が崩れると、そのダメージ部は親水性を呈するようになり、また、マイナスにチャージされることが知られている。
　そして、染毛された毛髪の退色は、毛髪がダメージを受け、それによりそのダメージ部から、シャンプーなどによって染料が抜け落ちることが影響していると考えている。
　本開示の組成物に含まれている第１化合物及び第２化合物は、各々、ダメージヘアーの補修剤などとして使用され、親水性になったダメージヘアーを補修して疎水性に戻す作用を有することが知られているが、この第１化合物又は第２化合物を各々単独で、染毛された毛髪に適用してもシャンプー後の退色を防止することはできなかった。しかしながら、意外なことに、本発明者は、第１化合物及び第２化合物を併用した場合において、染毛された毛髪のシャンプー後の退色を好適に防止し得ることを見出した。この第１化合物及び第２化合物の併用系が、染毛された毛髪のシャンプー後の退色を好適に防止し得る理由としては次のように考えている。
　第１化合物は、ダメージを受けていない髪の表面部に存在するアミノ基と反応して、第１化合物を構成する基、例えば、炭素原子数８～３６の直鎖若しくは分岐の飽和又は不飽和脂肪酸残基に基づく疎水基が、髪の表面を覆うように配置され、髪表面を疎水性に補修する性能を呈することができる。また、カチオン性の第２化合物は、プラスにチャージし、電荷的な誘引作用によって、マイナスにチャージしている毛髪表面のダメージ部に対して直接的に補修するように配置される。
　染料が髪のダメージ部から、シャンプーなどによって抜け落ちている場合、染料の髪からの抜け落ちは、第２化合物によるダメージ部への直接的な補修のみで対処可能のように思われる。しかしながら、シャンプーは一般的にアニオン性を呈しているため、補修した部分に配置されているカチオン性の第２化合物は、そのダメージ部からシャンプー側にもいくらか引き寄せられてしまうと考えている。その結果、補修部において染料が抜け落ちてしまうような空洞部が生じ、十分な退色防止性が発現しないと考えている。
　一方、本開示の組成物は、まず、カチオン性の第２化合物で髪のダメージ部を補修し、さらに、そのダメージ部の周囲に存在するアミノ基と、第１化合物とが反応し、第２化合物による補修部が、第１化合物とアミノ基の反応によってもたらされる疎水基で覆われて保護されると考えている。その結果、疎水基で保護されているカチオン性の第２化合物は、シャンプーしてもダメージ部から抜け落ちることなく保持されるため、十分な退色防止性を発現できると考えている。
《染毛退色防止用組成物》
　本開示の染毛退色防止用組成物は、染毛した毛髪の退色を低減又は抑制する性能（この性能を単に「退色防止性」という場合がある。）を有している。退色防止性に関しては、例えば、後述する退色防止試験の条件に従い、染毛した毛髪について、シャンプーによる洗髪を施す前と後における毛髪の色を、分光測色計を使用して測定し、その色差（ΔＥ＊ ａｂ）によって評価することができる。色差（ΔＥ＊ ａｂ）がゼロに近いほど退色防止性に優れることを意味する。この色差（ΔＥ＊ ａｂ）としては、７．０以下、６．７以下、６．５以下、６．３以下、又は６．０以下とすることができる。色差（ΔＥ＊ ａｂ）の下限値については特に制限はないが、例えば、１．０以上、１．５以上、２．０以上、２．５以上、３．０以上、３．５以上、又は４．０以上とすることができる。
〈第１化合物〉
　本開示の染毛退色防止用組成物は、下記の式１で表されるＬ－アスコルビン酸誘導体及びその塩から選ばれる少なくとも一種の第１化合物を含んでいる。
　第１化合物の配合量としては特に制限はなく、例えば、組成物の全量に対し、０．０３質量％以上、０．０６質量％以上、０．０８質量％以上、０．１０質量％以上、０．１５質量％以上、又は０．２０質量％以上とすることができ、また、１．０質量％以下、０．７０質量％以下、０．５０質量％以下、又は０．３０質量％以下とすることができる。
　本開示の組成物に配合し得る第１化合物は、下記の式１で表されるＬ－アスコルビン酸誘導体及びその塩から選ばれる少なくとも一種である：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　式１中、Ｒ１は、それぞれ独立して、水素、炭素原子数８～３６の直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和炭化水素基、又は炭素原子数８～３６の直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和脂肪酸残基であり、Ｒ２は水素、炭素原子数８～３６の直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和炭化水素基、又は炭素原子数８～３６の直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和脂肪酸残基であり、Ｒ３は水素、炭素原子数８～３６の直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和炭化水素基、炭素原子数８～３６の直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和脂肪酸残基、糖残基、リン酸エステル基、又は硫酸エステル基であり、かつ、Ｒ１～Ｒ３のうちの少なくとも１つは、炭素原子数８～３６の直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和脂肪酸残基である。
　退色防止性の観点から、式１で表されるＬ－アスコルビン酸誘導体及びその塩のＲ１～Ｒ３において、直鎖若しくは分岐の飽和又は不飽和炭化水素基の炭素原子数は、８～３６が好ましいが、より好ましくは１２～２２である。さらに、退色防止性の観点から、Ｒ１～Ｒ３は、そのうちの少なくとも１つが、炭素原子数８～３６の直鎖若しくは分岐の飽和又は不飽和脂肪酸残基であることが好ましいが、炭素原子数１２～２２の直鎖若しくは分岐の飽和又は不飽和脂肪酸残基であることがより好ましい。
　ここで、脂肪酸残基とは、直鎖若しくは分岐の飽和又は不飽和脂肪酸のカルボキシル基から水酸基を除いた基を意図する。脂肪酸は、飽和又は不飽和の脂肪酸であり、例えば、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソパルミチン酸、ヘキシルデカン酸、オレイン酸、リノール酸、アラキジン酸、ベヘン酸などを挙げることができる。
　また、Ｒ３において、糖残基とは、糖から水酸基を１つ除いた基を意図する。リン酸エステル基は、Ｒ３と結合する酸素原子を含めた部分をリン酸エステル基と称し、硫酸エステル基は、Ｒ３と結合する酸素原子を含めた部分を硫酸エステル基と称する。
　式１で表されるＬ－アスコルビン酸誘導体の塩の形態としては、特に限定されるものでないが、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩等のアルカリ金属塩、マグネシウム塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アミノ酸塩等の形態を挙げることができる。
　式１で表されるＬ－アスコルビン酸誘導体及びその塩として、具体的には、例えば、パルミチン酸アスコルビル、ステアリン酸アスコルビル、ジパルミチン酸アスコルビル、テトラパルミチン酸アスコルビル、テトラ２－ヘキシルデカン酸アスコルビル、アスコルビン酸グルコシド脂肪酸、パルミチン酸アスコルビルリン酸三ナトリウムを挙げることができる。これらは単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。これらの中でも、退色防止性等の観点から、ジパルミチン酸アスコルビル、及びテトラ２－ヘキシルデカン酸アスコルビルが好ましく、テトラ２－ヘキシルデカン酸アスコルビルがより好ましい。
〈第２化合物〉
　本開示の染毛退色防止用組成物は、カチオン系の第２化合物を含んでいる。この第２化合物と上述した第１化合物を併用することによって、良好な退色防止性を発現させることができる。
　第２化合物の配合量としては特に制限はなく、例えば、組成物の全量に対し、０．０３質量％以上、０．０６質量％以上、０．０８質量％以上、０．１０質量％以上、０．１５質量％以上、又は０．２０質量％以上とすることができ、また、１．０質量％以下、０．７０質量％以下、０．５０質量％以下、又は０．３０質量％以下とすることができる。
　上述した第１化合物と、第２化合物との配合割合としては特に制限はないが、例えば、退色防止性の観点から、第１化合物及び第２化合物の質量比としては、１：３、１：２．５、１：２、１：１．５、及び１：１から選択されるいずれかから、３：１、２．５：１、２：１、１．５：１、及び１：１から選択されるいずれかまでの範囲とすることができる。中でも、かかる質量比として、１：２．５～２．５：１の範囲が好ましく、１：２～２：１の範囲がより好ましく、１：２～１．５：１の範囲がさらに好ましく、１：２～１：１の範囲が特に好ましい。
　本開示の組成物に配合し得る第２化合物としては、カチオン系の化合物を使用することができ、中でも、退色防止性の観点から、カチオン性界面活性剤を使用することが好ましく、下記の式２で表されるモノアルキル型の第四級アンモニウム塩又はジアルキル型の第四級アンモニウム塩を使用することがさらに好ましい。第２化合物は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　式２中、Ｒ４～Ｒ７のうちの１又は２つは、ヒドロキシ基が置換していてもよい炭素原子数８～２４のアルキル基を示し、Ｒ４～Ｒ７のうちの前記１又は２つ以外のものは、ヒドロキシ基が置換していてもよい炭素原子数１～３のアルキル基、又は水素原子を示し、かつ、Ａ－は、陰イオンを示す。
（モノアルキル型第四級アンモニウム塩）
　モノアルキル型第四級アンモニウム塩について、以下に詳述する。
　モノアルキル型第四級アンモニウム塩の場合、式２中、Ｒ４は、炭素原子数８～２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基であることが好ましい。かかる炭素原子数としては、１２以上又は１６以上であることがより好ましく、また、２０以下又は１８以下であることがより好ましい。また、Ｒ４は、直鎖アルキル基が好ましい。
　式２中のＲ５～Ｒ７は、同一でもよく又は異なってもよく、また、水素原子又はメチル基であることが好ましい。
　式２中のＡ－は、塩化物イオン、臭化物イオン等のハロゲン化物イオンが好ましく、塩化物イオンがより好ましい。
　モノアルキル型第四級アンモニウム塩の具体例としては、例えば、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム等の塩化アルキルトリメチルアンモニウムを挙げることができる。中でも、退色防止性等の観点から、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウムが好ましく、塩化ステアリルトリメチルアンモニウムがより好ましい。
（ジアルキル型第四級アンモニウム塩）
　ジアルキル型第四級アンモニウム塩の場合、式２中、Ｒ４及びＲ５は、同一でもよく又は異なってもよく、ヒドロキシ基が置換していてもよい炭素原子数８～２４のアルキル基であることが好ましい。かかる炭素原子数としては、１２以上又は１４以上であることがより好ましく、また、２０以下又は１８以下であることがより好ましい。また、Ｒ４及びＲ５は、直鎖アルキル基が好ましい。
　式２中のＲ６及びＲ７は、同一でもよく又は異なってもよく、ヒドロキシ基が置換していてもよい炭素原子数１～３のアルキル基であることが好ましく、メチル基であることがより好ましい。
　式２中のＡ－は、ハロゲン化物イオン、メチル硫酸イオン、又はエチル硫酸イオンであることが好ましく、ハロゲン化物イオンがより好ましく、塩化物イオンがさらに好ましい。
　ジアルキル型第四級アンモニウム塩の具体例としては、例えば、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、塩化イソステアリルラウリルジメチルアンモニウム、塩化ジアルキル（Ｃ１２～Ｃ１５）ジメチルアンモニウム、塩化ジアルキル（Ｃ１２～Ｃ１８）ジメチルアンモニウム、塩化ジアルキル（Ｃ１４～Ｃ１８）ジメチルアンモニウム等を挙げることができる。中でも、退色防止性等の観点から、塩化ジステアリルジメチルアンモニウムが好ましい。
〈任意成分〉
　本開示の染毛退色防止用組成物は、本発明の効果に影響を及ぼさない範囲で、各種成分を適宜配合することができる。例えば、染料、アルカリ剤、酸化剤、油脂剤、金属封鎖剤（例えば、ＥＤＴＡ）及び酸化防止剤（例えば、ビタミンＣ、シスチン、亜硫酸塩）等の安定化剤、殺菌剤、防腐剤、紫外線吸収剤、溶剤（例えば、エタノール）、水、浸透剤（例えば、ベンジルアルコール）、界面活性剤（例えば、アニオン性界面活性剤、上記以外のカチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤）、水溶性高分子化合物、保湿剤、コンディショニング剤（例えば、ポリオール、ケラチンタンパク、シリコーン、アミノ酸、植物エキス）、ｐＨ調整剤（例えば、リン酸、クエン酸、グリコール酸、乳酸）、光沢付与剤、感触改良剤、エモリエント剤、増粘剤（セルロース、キサンタンガム）、可溶化剤（例えば、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン）、顔料、香料等を挙げることができる。これらの任意成分は、単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
　例えば、染料をさらに含む組成物は、例えば、１剤式の一時染毛剤又は半永久染毛剤として使用することができ、或いは、２剤式の永久染毛剤の第１剤として使用することができる。なお、本開示の染毛退色防止用組成物は、一時染毛剤、半永久染毛剤、及び永久染毛剤のいずれかで染毛した毛髪に対して退色防止性を発揮することができるが、染料が毛髪の内部に浸透し、毛髪のダメージ部からシャンプーによって外部へ移行しやすい半永久染毛剤及び永久染毛剤、その中でも永久染毛剤で染毛した毛髪に対して利用することが有利である。
　例えば、組成物を２剤式の永久染毛剤の第１剤として使用する場合、アルカリ剤をさらに配合することができる。
　この他、例えば、酸化剤をさらに含む組成物は、２剤式の永久染毛剤の第２剤として使用することができ、また、過硫酸塩をさらに含む組成物は、例えば、３剤式の永久染毛剤の第３剤（脱色剤）として使用することができる。かかる第３剤は、染毛する前に、毛髪を脱色しておくための剤であり、この第３剤を使用した後に、染毛処理が実施される。
　また、組成物に対して、界面活性剤、油脂剤、水等を適宜配合し、ヘアコンディショナー、ヘアリンス、又はヘアトリートメントなどとして使用してもよい。本開示の染毛退色防止用組成物は、染毛するための剤として直接使用されなくても、ヘアコンディショナー等の形態で継続的に使用することで、染毛した髪の脱色を低減又は抑制することができる。
　以下に、任意成分の中で使用頻度の高い成分をいくつか詳述する。
（染料）
　いくつかの実施態様において、本開示の染毛退色防止用組成物は、一時染毛剤、半永久染毛剤、永久染毛剤で使用されるような染料を配合することができる。
　染料の配合量としては特に制限はなく、例えば、組成物の全量に対し、０．０１質量％以上、０．０５質量％以上、又は０．１質量％以上とすることができ、また、５．０質量％以下、４．５質量％以下、又は４．０質量％以下とすることができる。
ａ．酸性染料
　染料として、酸性染料を使用することができる。酸性染料は、典型的には、一時染毛剤、半永久染毛剤に使用される染料である。
　酸性染料としては、例えば、赤色３号（エリスロシン）、赤色１０２号（ニューコクシン）、赤色１０６号（アシッドレッド）、赤色２０１号（リソールルビンＢ）、赤色２２７号（ファストアシッドマゲンタ）、赤色２３０号の（１）（エリスロシンＹＳ）、赤色２０３号の（２）（エリスロシンＹＳＫ）、赤色２３１号（フロキシンＢＫ）、赤色２３２号（ローズベンガルＫ）、赤色４０１号（ビオラミンＲ）、赤色５０２号（ボンソー３Ｒ）、赤色５０３号（ボンソーＲ）、赤色５０４号（ボンソーＳＸ）、赤色５０６号（ファストレッドＳ）、黄色２０２号の（２）（ウラニンＫ）、黄色４号（タートラジン）、黄色４０２号（ポーラエロー５Ｇ）、黄色４０３号の（１）（ナフトールエローＳ）、黄色４０６号（メタニールエロー）、緑色３号（ファーストグリーンＦＣＦ）、緑色２０１号（アリザリンシアニングリーンＦ）、緑色２０４号（ピラニンコンク）、緑色２０５号（ライトグリーンＳＦ黄）、緑色４０１号（ナフトールグリーンＢ）、緑色４０２号（ギネアグリーンＢ）、青色１号（ブリリアントブルーＦＣＦ）、青色２号（インジゴカルミン）、青色２０２号（パテントブルーＮＡ）、青色２０５号（アルファズリンＦＧ）、褐色２０１号（レゾルシンブラウン）、紫色４０１号（アリズロールパープル）、黒色４０１号（ナフトールブルーブラック）等を挙げることができる。これらは単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
ｂ．酸化染料
　染料として、酸化染料を使用することができる。酸化染料は、典型的には、永久染毛剤に使用される染料である。
　酸化染料（酸化染料中間体）としては特に制限はなく、酸化染料（酸化染料中間体）自身が単独で酸化重合して高分子の発色団に変化して発色するタイプであってもよく、或いは、酸化染料（酸化染料中間体）とカプラーとが酸化重合して高分子の発色団に変化して発色するタイプであってもよい。
　酸化染料（酸化染料中間体）としては、例えば、パラフェニレンジアミン、トルエン－２，５－ジアミン、２－クロロ－パラフェニレンジアミン、Ｎ－メトキシエチル－パラフェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－パラフェニレンジアミン、２－（２－ヒドロキシエチル）－パラフェニレンジアミン、２，６－ジメチル－パラフェニレンジアミン、４，４’－ジアミノジフェニルアミン、１，３－ビス（Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ－（４－アミノフェニル）アミノ）－２－プロパノール、ＰＥＧ－３，３，２’－パラフェニレンジアミン、パラアミノフェノール、パラメチルアミノフェノール、３－メチル－４－アミノフェノール、２－アミノメチル－４－アミノフェノール、２－（２－ヒドロキシエチルアミノメチル）－４－アミノフェノール、オルトアミノフェノール、２－アミノ－５－メチルフェノール、２－アミノ－６－メチルフェノール、２－アミノ－５－アセタミドフェノール、３，４－ジアミノ安息香酸、５－アミノサリチル酸、２，４，５，６－テトラアミノピリミジン、２，５，６－トリアミノ－４－ヒドロキシピリミジン、４，５－ジアミノ－１－（４’－クロロベンジル）ピラゾール、４，５－ジアミノ－１－ヒドロキシエチルピラゾール、又はこれらの塩（例えば硫酸塩）等が挙げられる。これらは単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
　上述した酸化染料と酸化重合し得るカプラーとしては、例えば、メタフェニレンジアミン、２，４－ジアミノフェノキシエタノール、２－アミノ－４－（２－ヒドロキシエチルアミノ）アニソール、２，４－ジアミノ－５－メチルフェネトール、２，４－ジアミノ－５－（２－ヒドロキシエトキシ）トルエン、２，４－ジメトキシ－１，３－ジアミノベンゼン、２，６－ビス（２－ヒドロキシエチルアミノ）トルエン、２，４－ジアミノ－５－フルオロトルエン、１，３－ビス（２，４－ジアミノフェノキシ）プロパン、メタアミノフェノール、２－メチル－５－アミノフェノール、２－メチル－５－（２－ヒドロキシエチルアミノ）フェノール、２，４－ジクロロ－３－アミノフェノール、２－クロロ－３－アミノ－６－メチルフェノール、２－メチル－４－クロロ－５－アミノフェノール、Ｎ－シクロペンチル－メタアミノフェノール、２－メチル－４－メトキシ－５－（２－ヒドロキシエチルアミノ）フェノール、２－メチル－４－フルオロ－５－アミノフェノール、パラアミノオルトクレゾール、レゾルシン、２－メチルレゾルシン、４－クロロレゾルシン、１－ナフトール、１，５－ジヒドロキシナフタレン、１，７－ジヒドロキシナフタレン、２，７－ジヒドロキシナフタレン、２－イソプロピル－５－メチルフェノール、４－ヒドロキシインドール、５－ヒドロキシインドール、６－ヒドロキシインドール、７－ヒドロキシインドール、６－ヒドロキシベンゾモルホリン、３，４－メチレンジオキシフェノール、２－ブロモ－４，５－メチレンジオキシフェノール、３，４－メチレンジオキシアニリン、１－（２－ヒドロキシエチル）アミノ－３，４－メチレンジオキシベンゼン、２，６－ジヒドロキシ－３，４－ジメチルピリジン、２，６－ジメトキシ－３，５－ジアミノピリジン、２，３－ジアミノ－６－メトキシピリジン、２－メチルアミノ－３－アミノ－６－メトキシピリジン、２－アミノ－３－ヒドロキシピリジン、２，６－ジアミノピリジン、又はこれらの塩（例えば硫酸塩、塩酸塩）等が挙げられる。これらは単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
ｃ．直接染料
　染料として、直接染料を使用することができる。直接染料は、典型的には、永久染毛剤に使用される染料である。
　直接染料としては特に制限はなく、例えば、ニトロ染料、分散染料、塩基性染料等を挙げることができる。これらは単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
　ニトロ染料としては、例えば、２－ニトロ－パラフェニレンジアミン、２－アミノ－６－クロロ－４－ニトロフェノール、３－ニトロ－パラヒドロキシエチルアミノフェノール、４－ニトロ－オルトフェニレンジアミン、４－アミノ－３－ニトロフェノール、４－ヒドロキシプロピルアミノ－３－ニトロフェノール、ニトロパラミン、ＨＣブルーＮｏ．２、ＨＣオレンジＮｏ．１、ＨＣレッドＮｏ．１、ＨＣイエローＮｏ．２、ＨＣイエローＮｏ．４、ＨＣイエローＮｏ．５、ＨＣレッドＮｏ．３、Ｎ，Ｎ－ビス－（２－ヒドロキシエチル）－２－ニトロ－パラフェニレンジアミン等を挙げることができる。
　分散染料としては、例えば、ディスパーズバイオレット１、ディスパーズブルー１、ディスパーズブラック９等を挙げることができる。
　塩基性染料としては、例えば、ベーシックブルー９９、ベーシックブラウン１６、ベーシックブラウン１７、ベーシックレッド７６、ベーシックレッド５１、ベーシックイエロー５７、ベーシックイエロー８７、ベーシックオレンジ３１等を挙げることができる。
（アルカリ剤）
　いくつかの実施態様において、本開示の染毛退色防止用組成物は、アルカリ剤を含んでもよい。アルカリ剤は、毛髪を膨潤させて、各種の成分を毛髪の内部に浸透させやすくする機能を有するとともに、例えば、過酸化水素等の酸化剤を分解して酸素を発生させ、それにより、毛髪のメラニン色素の分解、又は酸化染料の重合に間接的に貢献することができる。
　アルカリ剤の配合量としては特に制限はなく、例えば、組成物の全量に対し、１質量％以上、３質量％以上、５質量％以上、又は８質量％以上とすることができる。アルカリ剤の配合量の上限値としては特に制限はないが、例えば、３０質量％以下、２５質量％以下、又は２０質量％以下とすることができる。
　アルカリ剤としては特に制限はなく、例えば、アンモニア、炭酸水素アンモニウム、リン酸アンモニウム等のアンモニウム塩；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン；アルギニン、リジン等の塩基性アミノ酸；グアニジン、２－アミノ－２－メチルプロパン、モノイソプロパノールアミン等の有機アミン；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の無機アルカリなどを挙げることができる。さらに、これらの塩との組合せによる緩衝溶液（例えば、リン酸－リン酸のナトリウム塩）などを用いることができる。好ましいアルカリ剤としては、アンモニア、アンモニウム塩、アルカノールアミンを挙げることができる。これらのアルカリ剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
（酸化剤）
　いくつかの実施態様において、本開示の染毛退色防止用組成物は、酸化剤を含んでもよい。酸化剤は、毛髪内のメラニン色素の脱色を促進させる働きを有し、また、酸化染料中間体及び任意のカプラーを酸化重合させて着色効果を確定する効果を発揮することができる。
　酸化剤の配合量としては特に制限はなく、例えば、組成物の全量に対し、０．１質量％以上、０．５質量％以上、又は１．０質量％以上とすることができ、また、１２質量％以下、９．０質量％以下、又は６．０質量％以下とすることができる。
　酸化剤としては特に制限はなく、例えば、過酸化水素、過酸化水素塩（例えば、過酸化水素ナトリウム等）、過酸化塩（例えば、過酸化アンモニウム、過酸化カリウム等）、過硫酸塩（例えば、過硫酸アンモニウム等）、過ホウ酸塩（例えば、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸アンモニウム、過ホウ酸カリウム等）、臭素酸塩（例えば、臭素酸ナトリウム等）、過ヨウ素酸塩、過酸化尿素塩、過炭酸塩（例えば、過炭酸ナトリウム等）等を挙げることができる。これらは単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
（油脂剤）
　いくつかの実施態様において、本開示の染毛退色防止用組成物は、油脂剤を含んでもよい。油脂剤は、例えば、塗布性能の向上、使用感（例えばしっとり感）の発現、毛髪に対するエモリエント効果の発現等のために、組成物中に配合され得る。
　油脂剤の配合量としては特に制限はなく、例えば、組成物の全量に対し、０．１質量％以上、０．５質量％以上、１．０質量％以上、３．０質量％以上、又は５．０質量％以上とすることができ、また、２０質量％以下、１８質量％以下、１５質量％以下、１３質量％以下、又は１０質量％以下とすることができる。
　油脂剤としては特に制限はなく、例えば、高級アルコール、高級脂肪酸、炭化水素油等の油性成分を挙げることができる。これらは単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
　高級アルコールとしては、例えば、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール等の直鎖アルコール；イソステアリルアルコール、モノステアリルグリセリンエーテル（バチルアルコール）、２－デシルテトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール等の分岐鎖アルコール等を挙げることができる。
　高級脂肪酸としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン（ベヘニン）酸、オレイン酸、１２－ヒドキシステアリン酸、ウンデシレン酸、トール酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン酸、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）等を挙げることができる。
　炭化水素油としては、例えば、流動パラフィン、オゾケライト、スクワラン、プリスタン、パラフィン、セレシン、スクワレン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等を挙げることができる。
〈組成物の形態〉
　本開示の染毛退色防止用組成物の形態としては特に制限はなく、例えば、液状、ゲル状、ペースト状、クリーム状、ワックス状等の形態を適宜選択することができる。
　上記の形態の中でも、クリーム状であることが好ましい。クリーム状の組成物は、液状の組成物に比べて毛髪上に保持されやすく、本開示の組成物中の第１化合物及び第２化合物が毛髪の表面又はダメージ部に対して定着しやすくなるため、退色防止性をより向上させることができる。
　クリーム状組成物、例えば、２剤式の染毛用キットに用いられる第１剤及び第２剤を混ぜ合わせた状態の粘度（塗布時の粘度）としては、例えば、髪への塗り伸ばしやすさ等の観点から、１０，０００ｍＰａ・ｓ以上、２０，０００ｍＰａ・ｓ以上、３０，０００ｍＰａ・ｓ以上、４０，０００ｍＰａ・ｓ以上、４５，０００ｍＰａ・ｓ以上、又は５０，０００ｍＰａ・ｓ以上とすることができる。クリーム状組成物の粘度の上限値としては特に制限はなく、例えば、髪への塗り伸ばしやすさの観点から、１００，０００ｍＰａ・ｓ以下、８０，０００ｍＰａ・ｓ以下、６０，０００ｍＰａ・ｓ以下、５５，０００ｍＰａ・ｓ以下、又は５０，０００ｍＰａ・ｓ以下とすることができる。ここで、かかる粘度は、２５℃の雰囲気下でＢ型粘度計（ＲＶ型粘度計ＲＶＤＶＩ＋、ブルックフィールド社製、ローター番号６）を用いたときの、２ｒｐｍで測定される粘度を意図する。
　本開示の組成物は、水、界面活性剤、油分などを用いて調製した、水中油型又は油中水型の乳化物の形態であってもよい。
《染毛用キット》
　本開示の染毛用キットは、染毛退色防止用組成物である剤と、使用説明書とを備えている。ここで、使用説明書とは、キット内に書類の形態で添付されている一般的な使用説明書以外に、例えば、キットを収容する包装容器、又は染毛退色防止用組成物を注入するチューブ等の包装容器に対して使用説明文が印字された状態のものも包含することができる。
　以下に、染毛用キットの具体的な実施態様をいくつか例示するが、本開示のキットはこれらに限定されるものではない。
　以下のキットに使用される、染毛退色防止用組成物、アルカリ剤、酸化剤、染料などは、上述したものを同様に使用することができ、また、キットに用いられる各剤には、上述した任意成分を適宜配合してもよい。また、以下に示す各剤に含まれる内容物の形態としては、上述した組成物の形態と同様のものを採用することができる。
　いくつかの実施態様において、本開示の染毛用キットは、染料を含む染毛退色防止用組成物である剤と、使用説明書とを備えることができる。
　いくつかの実施態様において、本開示の染毛用キットは、染料及びアルカリ剤を含む染毛退色防止用組成物である第１剤と、酸化剤を含む第２剤と、使用説明書とを備えることができる。
　いくつかの実施態様において、本開示の染毛用キットは、酸化剤を含む染毛退色防止用組成物である第２剤と、染料及びアルカリ剤を含む第１剤と、使用説明書とを備えることができる。
　いくつかの実施態様において、本開示の染毛用キットは、染毛退色防止用組成物である第３剤と、染料及びアルカリ剤を含む第１剤と、酸化剤を含む第２剤と、使用説明書とを備えることができる。ここで、第３剤には、例えば、過硫酸塩などをさらに配合してもよい。
　上述した実施態様では、染毛退色防止用組成物は、１つの剤として構成されているが、かかる組成物は、２つ以上の剤として構成されてもよい。
〈剤型〉
　上述した各種の剤は、チューブ等の容器に適宜配合することができ、その剤型としては特に制限はなく、例えば、ポンプスプレー、エアゾールスプレー、ポンプフォーム、エアゾールフォーム、クリーム、ジェル、ローション等を挙げることができる。中でも、上述したように、毛髪上での保持性能、脱色防止性能等の観点から、少なくとも、本開示の組成物を含む剤の剤型としては、クリームの剤型が好ましい。
〈使用方法〉
　上述した染毛用キットに用いられる各種の剤は、公知の方法によって髪に適用することができる。例えば、２剤式の場合は、第１剤と第２剤とを混ぜ合わせて毛髪に塗布し、所定時間経過後、洗い流すことで実施することができる。３剤式の場合は、例えば、第１剤～第３剤を混ぜ合わせて、同様にして実施することができる。
　以下に実施例を挙げて、本発明についてさらに詳しく説明を行うが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、以下、特に断りのない限り、配合量は質量％で示す。
《実施例１～７及び比較例１～５》
　表２に示す各処方の２剤式染毛剤の第１剤（染料を含む組成物）を常法により調製した。また、以下の表１の配合例に示す処方の２剤式染毛剤の第２剤（酸化剤を含む組成物）を常法により調製した。これらの第１剤及び第２剤を用いて、以下の評価を行い、その結果を表２及び図１に示す。
〈評価方法〉
（脱色防止性評価：色差（ΔＥ＊ ａｂ））
　イオン交換水６０質量％、無水メタケイ酸ナトリウム８質量％、過硫酸アンモニウム２０質量％、及び３５％の過酸化水素水１２質量％含む脱色剤を、２ｇの黒髪ストランドに対して塗布し、３１℃で２０分間放置した後、水洗し、風乾させてダメージ毛を調製した。
　第１剤及び第２剤を均一に混ぜ合わせて調製した混合物を、ダメージ毛に塗布し、３１℃で３０分間放置した後、水洗し、風乾させて染色毛を調製し、分光測色計（ＣＭ－３６００ｄ、コニカミノルタ社製）を用いて染色毛の色相（ａ＊ １、ｂ＊ １）及び明度（Ｌ＊ １）を測定した。
　次いで、５％のシャンプー液を含む容器内に染色毛を投入し、４０℃で３０分間浸漬した後、水洗し、風乾させてシャンプー処理毛を調製し、同様にして処理毛の色相（ａ＊ ２、ｂ＊ ２）及び明度（Ｌ＊ ２）を測定した。
　そして、得られた測定結果を以下の式３に導入して色差（ΔＥ＊ ａｂ）を算出した。なお、色差が１程度異なると、目視では色味が明らかに異なると認識される傾向にある：
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000007
〈２剤式染毛剤の第１剤及び第２剤の処方並びに評価結果〉
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
〈結果〉
　表２及び図１を見れば分かるように、第１化合物又は第２化合物のいずれかのみを含む組成物を使用した比較例２～５の色差はいずれも７．０を超えており、第１化合物及び第２化合物の両方を含まない組成物を使用した比較例１と同様、明らかに退色していた。
　一方、第１化合物及び第２化合物の両方を含む組成物を使用した実施例１～７の色差はいずれも７．０を下回っており、第１化合物及び第２化合物の両方を含まない組成物を使用した比較例１と見比べると、明らかに退色が抑制されていることが確認できた。

Claims (14)

  1. 　下記式１で表されるＬ－アスコルビン酸誘導体及びその塩から選ばれる少なくとも一種の第１化合物、並びに、
    　カチオン系の第２化合物、
    を含む、染毛退色防止用組成物：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     　式１中、
    　Ｒ１は、それぞれ独立して、水素、炭素原子数８～３６の直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和炭化水素基、又は炭素原子数８～３６の直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和脂肪酸残基であり、
    　Ｒ２は水素、炭素原子数８～３６の直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和炭化水素基、又は炭素原子数８～３６の直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和脂肪酸残基であり、
    　Ｒ３は水素、炭素原子数８～３６の直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和炭化水素基、炭素原子数８～３６の直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和脂肪酸残基、糖残基、リン酸エステル基、又は硫酸エステル基であり、かつ、
    　Ｒ１～Ｒ３のうちの少なくとも１つは、炭素原子数８～３６の直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和脂肪酸残基である。
  2. 　前記第１化合物が、テトラ２－ヘキシルデカン酸アスコルビルである、請求項１に記載の組成物。
  3. 　前記第２化合物が、下記の式２で表されるモノアルキル又はジアルキル型の第四級アンモニウム塩である、請求項１又は２に記載の組成物：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     式２中、
    　Ｒ４～Ｒ７のうちの１又は２つは、ヒドロキシ基が置換していてもよい炭素原子数８～２４のアルキル基を示し、
    　Ｒ４～Ｒ７のうちの前記１又は２つ以外のものは、ヒドロキシ基が置換していてもよい炭素原子数１～３のアルキル基、又は水素原子を示し、かつ、
    　Ａ－は、陰イオンを示す。
  4. 　前記第１化合物の含有量が、組成物全量に対し、０．０３質量％以上、１．０質量％以下であり、かつ、前記第２化合物の含有量が、組成物全量に対し、０．０３質量％以上、１．０質量％以下である、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 　染料をさらに含み、かつ、染毛用として使用される、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 　アルカリ剤をさらに含む、請求項５に記載の組成物。
  7. 　酸化剤をさらに含み、かつ、染毛用として使用される、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 　過硫酸塩をさらに含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 　ヘアコンディショナー、ヘアリンス、又はヘアトリートメントとして使用される、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 　請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物である剤、及び
    　使用説明書、
    を備える、染毛用キット。
  11. 　前記剤が、染料をさらに含む、請求項１０に記載のキット。
  12. 　前記剤がアルカリ剤をさらに含む第１剤であり、かつ、酸化剤を含む第２剤をさらに備える、請求項１１に記載のキット。
  13. 　前記剤が酸化剤をさらに含む第２剤であり、かつ、染料及びアルカリ剤を含む第１剤をさらに備える、請求項１０に記載のキット。
  14. 　前記剤が第３剤であり、かつ、染料及びアルカリ剤を含む第１剤並びに酸化剤を含む第２剤をさらに備える、請求項１０に記載のキット。
PCT/JP2021/002916 2020-01-31 2021-01-27 染毛退色防止用組成物又は染毛用キット WO2021153634A1 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202180011080.9A CN115003276A (zh) 2020-01-31 2021-01-27 染发褪色防止用组合物或染发用套装

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020-015702 2020-01-31
JP2020015702A JP2021123535A (ja) 2020-01-31 2020-01-31 染毛退色防止用組成物又は染毛用キット

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2021153634A1 true WO2021153634A1 (ja) 2021-08-05

Family

ID=77079516

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2021/002916 WO2021153634A1 (ja) 2020-01-31 2021-01-27 染毛退色防止用組成物又は染毛用キット

Country Status (3)

Country Link
JP (2) JP2021123535A (ja)
CN (1) CN115003276A (ja)
WO (1) WO2021153634A1 (ja)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002029946A (ja) * 2000-07-14 2002-01-29 Hoyu Co Ltd 酸化染毛剤組成物
JP2008536949A (ja) * 2005-05-03 2008-09-11 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ケラチン繊維に適用するための離散粒子凝集体及び／又は粒塊を含む組成物
JP2009256280A (ja) * 2008-04-21 2009-11-05 Hoyu Co Ltd 染毛用後処理剤組成物
JP2010505749A (ja) * 2006-08-11 2010-02-25 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング マトリックスの官能化のためのアスコルビン酸誘導体の使用
JP2011157288A (ja) * 2010-01-29 2011-08-18 Hoyu Co Ltd 酸化染毛剤組成物
JP2014024766A (ja) * 2012-07-25 2014-02-06 Riaru Kagaku Kk 不安定染料を安定的に配合した肌、毛髪の着色を目的とした外用剤
WO2018003625A1 (ja) * 2016-06-29 2018-01-04 日光ケミカルズ株式会社 損傷毛髪改善剤及びそれを含有する損傷毛髪改善化粧料

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4632587B2 (ja) * 2001-07-26 2011-02-16 ホーユー株式会社 酸化染毛剤組成物

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002029946A (ja) * 2000-07-14 2002-01-29 Hoyu Co Ltd 酸化染毛剤組成物
JP2008536949A (ja) * 2005-05-03 2008-09-11 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ケラチン繊維に適用するための離散粒子凝集体及び／又は粒塊を含む組成物
JP2010505749A (ja) * 2006-08-11 2010-02-25 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング マトリックスの官能化のためのアスコルビン酸誘導体の使用
JP2009256280A (ja) * 2008-04-21 2009-11-05 Hoyu Co Ltd 染毛用後処理剤組成物
JP2011157288A (ja) * 2010-01-29 2011-08-18 Hoyu Co Ltd 酸化染毛剤組成物
JP2014024766A (ja) * 2012-07-25 2014-02-06 Riaru Kagaku Kk 不安定染料を安定的に配合した肌、毛髪の着色を目的とした外用剤
WO2018003625A1 (ja) * 2016-06-29 2018-01-04 日光ケミカルズ株式会社 損傷毛髪改善剤及びそれを含有する損傷毛髪改善化粧料

Also Published As

Publication number Publication date
CN115003276A (zh) 2022-09-02
JP2021123535A (ja) 2021-08-30
JP2024023784A (ja) 2024-02-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6916432B2 (en) Hair bleach composition and hair dye composition
FR2940105A1 (fr) Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
KR100757028B1 (ko) 케라틴 섬유의 산화염색용 염모제 조성물
CN111132736A (zh) 染发方法
JP4456959B2 (ja) 毛髪処理剤
US11464722B2 (en) First agent for oxidation hair dye or hair decolorizing agent
FR2983073A1 (fr) Composition de coloration mettant en oeuvre un compose hydrotrope particulier en milieu riche en corps gras, procedes et dispositif
JP2002226340A (ja) 染毛剤組成物
FR2954158A1 (fr) Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques, comprenant une emulsion directe comprenant un alcalin et une emulsion inverse comprenant un oxydant
WO2021153634A1 (ja) 染毛退色防止用組成物又は染毛用キット
WO2021153624A1 (ja) 毛髪脱色用又は染毛用の組成物又はキット
JP2002193773A (ja) 染毛剤組成物
JP2004262854A (ja) 毛髪処理剤
FR2984738A1 (fr) Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un sel mineral d' acide phosphorique, et procedes
JP7125752B2 (ja) 染色又は脱色用毛髪処理剤
EP1478334B1 (en) Compositions for dyeing keratinous fibres comprising a levelling agent, use and method
JP2004196812A (ja) 染毛剤組成物
JP7134454B2 (ja) 毛髪脱色・脱染剤組成物又は染毛剤組成物
JP2019064952A (ja) 酸化染毛剤組成物
JP6883885B2 (ja) 酸化剤含有組成物、毛髪処理剤、毛髪処理剤の使用方法
JP2019081737A (ja) 毛髪変形用還元性組成物
JP6801854B2 (ja) 酸化染毛剤組成物
JP2017197505A (ja) 酸化染毛剤組成物
FR3060318B1 (fr) Composition capillaire sous forme d’emulsion comprenant du peroxyde d’hydrogene, un bicarbonate, au moins un corps gras, au moins un derive phosphores, de l’eau et au moins un tensioactif
JP2022079318A (ja) 毛髪脱色用組成物、毛髪脱色用キット、並びに毛髪脱色及び染色用キット

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 21748224

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 21748224

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1