WO2021117365A1 - 粘着剤層付き光学フィルム及び液晶パネル - Google Patents

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WO2021117365A1
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layer
adhesive layer
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liquid crystal
meth
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悟士 山本
智之 木村
雄祐 外山
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日東電工株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an optical film with an adhesive layer and a liquid crystal panel.
  • the liquid crystal display device includes, for example, a liquid crystal panel having a structure in which an optical film such as a polarizing plate is arranged on the visual side of the liquid crystal cell, and a lighting system that irradiates the liquid crystal panel with light.
  • the liquid crystal display device displays an image by applying a voltage to the liquid crystal cell and adjusting the orientation of the liquid crystal molecules contained in the liquid crystal cell.
  • a liquid crystal display device static electricity is generated during its manufacture, for example, when an optical film is attached to a liquid crystal cell via an adhesive layer, or when it is used, for example, when a user touches the liquid crystal display device.
  • This static electricity may charge the liquid crystal display device.
  • the orientation of the liquid crystal molecules contained in the liquid crystal cell is disturbed, which may cause display failure.
  • an ITO (indium tin oxide) layer is arranged on the surface of a liquid crystal cell on the optical film side, for example, in order to prevent display defects due to charging of the liquid crystal display device.
  • Patent Document 1 discloses a laminated structure including a polarizing plate and a conductive layer containing a conductive polymer.
  • Patent Document 1 attempts to replace the ITO layer with the conductive layer.
  • the mottled unevenness tends to be visually recognized on the display surface of the liquid crystal panel, and the mottled unevenness is usually caused when the ITO layer is used. It turned out that it was not visible.
  • An object of the present invention is to provide an optical film with an adhesive layer, which is provided with an antistatic layer containing a conductive polymer, but whose unevenness is hard to be visually recognized on the display surface of the liquid crystal panel.
  • the present invention An optical film with an adhesive layer having an optical film and an adhesive layer.
  • the optical film with an adhesive layer further includes an antistatic layer containing a conductive polymer.
  • An optical film with an adhesive layer wherein the difference in light transmittance depending on the measurement region in the optical film with an adhesive layer is 2% or less, which is indicated by the difference between the maximum value and the minimum value of the light transmittance. I will provide a.
  • the present invention The above-mentioned optical film with an adhesive layer of the present invention and A pair of transparent substrates and a liquid crystal cell including a liquid crystal layer arranged between the pair of transparent substrates.
  • an optical film with an adhesive layer, which is provided with an antistatic layer containing a conductive polymer, but whose unevenness is hard to be visually recognized on the display surface of the liquid crystal panel.
  • the optical film 10 with an adhesive layer of the present embodiment includes an optical film 1, an antistatic layer 2, and an adhesive layer 3.
  • the optical film 1, the antistatic layer 2, and the adhesive layer 3 of FIG. 1 are laminated in this order.
  • the antistatic layer 2 of FIG. 1 is in contact with each of the optical film 1 and the adhesive layer 3.
  • the order of arrangement of the optical film 1, the antistatic layer 2 and the adhesive layer 3 is not limited to the example of FIG.
  • the optical film 1 may be located between the antistatic layer 2 and the pressure-sensitive adhesive layer 3.
  • the surface of the pressure-sensitive adhesive layer 3 is usually exposed to the outside of the optical film 10 with the pressure-sensitive adhesive layer.
  • the difference ⁇ T is 1.8% or less, 1.6% or less, 1.5% or less, 1.2% or less, 1% or less, 0.8% or less, 0.5% or less, 0.2% or less, Further, it may be 0.1% or less.
  • the lower limit of the difference ⁇ T is, for example, 0.01%.
  • the difference ⁇ T can be evaluated as follows.
  • At least 30 measurement regions are set with respect to the surface of the optical film 10 with the pressure-sensitive adhesive layer.
  • the individual measurement regions are, for example, circles having a diameter of 10 to 30 ⁇ m when viewed perpendicular to the surface.
  • the distance between the measurement areas should be at least 5 mm.
  • the area of the range for setting the measurement area on the surface is, for example, 50 cm 2 or more.
  • the distance between the measurement regions farthest from each other is preferably 10 cm or more.
  • the measurement areas may be provided at random positions or may be regularly provided at positions corresponding to the intersections of the virtual grids set on the surface.
  • Total light transmittance means the transmittance of light in the wavelength range of 380 to 700 nm.
  • a measuring device capable of measuring in accordance with the Japanese Industrial Standards (hereinafter referred to as "JIS") L7361-1: 1997 for the above measurement area can be used.
  • JIS Japanese Industrial Standards
  • a D65 light source is used to measure the total light transmittance.
  • the total light transmittance is measured by incident light from the side of the optical film 1 selected from the pressure-sensitive adhesive layer 3 and the optical film 1.
  • the maximum value of the total light transmittance measured for each measurement region is T max
  • the minimum value is T min
  • the difference can be specified as ⁇ T.
  • a layer that does not affect the difference ⁇ T may be arranged on the surface of the optical film 10 with an adhesive layer.
  • the reflectance of external light in the liquid crystal panel decreases.
  • the low reflectance of the liquid crystal panel makes it possible to visually recognize a high-definition image with good color in the liquid crystal display device.
  • unevenness typically mottled
  • the unevenness of the display surface is caused by the unevenness of the light transmittance in the antistatic layer. Therefore, by setting the difference ⁇ T within a predetermined range, unevenness is less likely to be visually recognized on the display surface of the liquid crystal panel even though the antistatic layer containing the conductive polymer is provided.
  • optical film 1 The configuration of the optical film 1 is not limited as long as it can be used for a liquid crystal panel.
  • the optical film 1 may be a single-layer film or an optical laminate in which two or more films are laminated.
  • the optical film 1 includes, for example, a polarizing plate.
  • FIG. 2 shows an example of an optical film 10 with an adhesive layer including an optical film 1 including a polarizing plate.
  • the optical film 1 of FIG. 2 is composed of a polarizing plate 4.
  • the polarizing plate includes a polarizer and a transparent protective film.
  • the transparent protective film is arranged in contact with the main surface (the surface having the largest area) of the polarizer, for example.
  • the polarizer may be arranged between the two transparent protective films.
  • the polarizer is not particularly limited, and is, for example, a hydrophilic polymer film such as a polyvinyl alcohol-based film, a partially formalized polyvinyl alcohol-based film, an ethylene-vinyl acetate copolymer system partially saponified film, and iodine and bicolor.
  • a uniaxially stretched film by adsorbing a bicolor substance such as a dye; a polyene-based oriented film such as a dehydrated product of polyvinyl alcohol and a dehydrogenated product of polyvinyl chloride can be mentioned.
  • the polarizer is preferably made of a polyvinyl alcohol-based film and a dichroic substance such as iodine.
  • the thickness of the polarizer is not particularly limited, and is, for example, 80 ⁇ m or less.
  • the thickness of the polarizer may be 10 ⁇ m or less, preferably 1 to 7 ⁇ m.
  • Such a thin polarizing element has less uneven thickness and is excellent in visibility.
  • the thin polarizer is suppressed in dimensional change and has excellent durability. According to the thin polarizing element, the polarizing plate can be made thinner.
  • thermoplastic resin having excellent transparency, mechanical strength, thermal stability, moisture blocking property, isotropic property, etc.
  • thermoplastic resins include cellulose resins such as triacetyl cellulose, polyester resins, polyether sulfone resins, polysulfone resins, polycarbonate resins, polyamide resins, polyimide resins, polyolefin resins, (meth) acrylic resins, and cyclic resins.
  • examples thereof include polyolefin resins (norbornene-based resins), polyarylate resins, polystyrene resins, polyvinyl alcohol resins, and mixtures thereof.
  • the material of the transparent protective film may be a thermosetting resin such as (meth) acrylic, urethane, acrylic urethane, epoxy, or silicone, or an ultraviolet curable resin.
  • a transparent protective film made of a thermoplastic resin is attached to one main surface of the polarizer via an adhesive, and a thermosetting resin or ultraviolet rays are attached to the other main surface of the polarizer.
  • a transparent protective film made of a curable resin may be attached.
  • the transparent protective film may contain one or more kinds of arbitrary additives.
  • the transparent protective film may have optical characteristics such as antiglare characteristics and antireflection characteristics. In this case, further reduction in reflectance of the liquid crystal panel can be achieved. Further lowering the reflectance makes it possible to visually recognize the unevenness of the display surface more clearly, but by setting the difference ⁇ T in the antistatic layer 2 within a predetermined range, the unevenness of the display surface can be suppressed.
  • the transparent protective film may be a film that functions as a retardation film.
  • the retardation film means a film having birefringence in the in-plane direction or the thickness direction.
  • Examples of the film that functions as a retardation film include a stretched polymer film, an oriented liquid crystal material, and an immobilized film.
  • the adhesive for bonding the polarizer and the transparent protective film is not particularly limited as long as it is optically transparent, and for example, an adhesive such as an aqueous adhesive, a solvent adhesive, a hot melt adhesive, a radical curing type, or a cationic curing type. , Preferably water-based adhesives and radical curable adhesives.
  • the thickness of the polarizing plate is, for example, 10 ⁇ m to 500 ⁇ m.
  • the total light transmittance of the polarizing plate is not particularly limited, and is, for example, 30% to 50%.
  • the optical film 1 may include an antireflection layer.
  • FIG. 3 shows an example of an optical film 10 with an adhesive layer including an optical film 1 including an antireflection layer.
  • the optical film 1 of FIG. 3 is composed of a polarizing plate 4 and an antireflection layer 5.
  • the antireflection layer 5 is located on the outermost layer.
  • the antireflection layer 5 may be located on the most visible side or may be located on the outermost layer when the liquid crystal panel is formed in combination with the liquid crystal cell.
  • the optical film 1 includes the antireflection layer 5
  • further reduction in reflectance of the liquid crystal panel can be achieved.
  • Further lowering the reflectance makes it possible to visually recognize the unevenness of the display surface more clearly, but by setting the difference ⁇ T in the antistatic layer 2 within a predetermined range, the unevenness of the display surface can be suppressed. In other words, the effect of the present invention becomes more remarkable when the optical film 1 includes the antireflection layer 5.
  • the antireflection layer 5 is, for example, an optical laminate in which two or more thin films are laminated based on a predetermined optical design. In a typical antireflection layer 5, a high refractive index layer and a low refractive index layer are combined.
  • the antireflection layer 5 has, for example, a first high refractive index layer, a first low refractive index layer, a second high refractive index layer, and a second low refractive index layer in this order.
  • the first high refractive index layer is in contact with, for example, the polarizing plate 4.
  • the second low refractive index layer is located, for example, on the most visible side of these layers.
  • the refractive index of the high refractive index layer is, for example, in the range of 1.6 to 3.2.
  • the refractive index of the low refractive index layer is lower than that of the high refractive index layer, for example, 1.35 to 1.55, preferably 1.40 to 1.50.
  • Examples of the material of the high refractive index layer include metal oxides and metal nitrides.
  • Specific examples of the metal oxide include titanium oxide (TiO 2 ), indium / tin oxide (ITO), niobium oxide (Nb 2 O 5 ), yttrium oxide (Y 2 O 3 ), and indium oxide (In 2 O 3).
  • Tin oxide (SnO 2 ), Zirconium oxide (ZrO 2 ), Hafnium oxide (HfO 2 ), Antimon oxide (Sb 2 O 3 ), Tantal oxide (Ta 2 O 5 ), Zinc oxide (ZnO), Tungsten oxide (ZnO) WO 3 ) can be mentioned.
  • the metal nitride include silicon nitride (Si 3 N 4 ).
  • the high refractive index layer preferably contains niobium oxide (Nb 2 O 5 ) or titanium oxide (TiO 2 ).
  • the refractive index of the high refractive index layer composed of a metal oxide or a metal nitride is, for example, 2.00 to 2.60, preferably 2.10 to 2.45.
  • Examples of the material of the low refractive index layer include metal oxides and metal fluorides.
  • Specific examples of the metal oxide include silicon oxide (SiO 2 ).
  • Specific examples of the metal fluoride include magnesium fluoride and silicon fluoride acid.
  • magnesium fluoride and silicon fluoride acid are preferable from the viewpoint of refractive index
  • silicon oxide is preferable from the viewpoint of ease of manufacture, mechanical strength, moisture resistance, etc., and various properties are comprehensively considered. Then, silicon oxide is preferable.
  • the material of the low refractive index layer may be a cured product of a curable fluorine-containing resin.
  • the curable fluorine-containing resin has, for example, a constituent unit derived from a fluorine-containing monomer and a constituent unit derived from a crosslinkable monomer.
  • Specific examples of the fluorine-containing monomer include fluoroolefins (fluoroethylene, vinylidene fluoride, tetrafluoroethylene, hexafluoroethylene, hexafluoropropylene, perfluoro-2,2-dimethyl-1,3-dioxol, etc.).
  • (Meta) acrylic acid ester derivatives having partially or completely fluorinated alkyl groups (Viscoat 6FM (manufactured by Osaka Organic Chemistry Co., Ltd.), M-2020 (manufactured by Daikin Co., Ltd.), etc.), completely or partially Fluorinated vinyl ethers and the like can be mentioned.
  • the crosslinkable monomer include a (meth) acrylate monomer having a crosslinkable functional group in the molecule such as glycidyl methacrylate; and a (meth) acrylate monomer having a functional group such as a carboxyl group, a hydroxyl group, an amino group and a sulfonic acid group.
  • the fluorine-containing resin may have a structural unit derived from a monomer other than the above-mentioned compounds (for example, an olefin-based monomer, a (meth) acrylate-based monomer, a styrene-based monomer).
  • a known antireflection layer may be used for the antireflection layer 5.
  • the optical film 1 may contain layers other than those described above.
  • the optical film 1 may include one or more other layers.
  • the other layer may be a single layer or an optical laminate.
  • the other layer may be located on the visual side of the polarizing plate 4, or may be located between the polarizing plate 4 and the antireflection layer 5.
  • Examples of other layers include polarizing plates, reflectors, antitransparent plates, retardation films, viewing angle compensation films, brightness improving films, surface treatment layers, surface protection films, transparent substrates, and pressure-sensitive adhesive layers.
  • the retardation film includes a 1/2 wave plate and a 1/4 wave plate.
  • Examples of the surface treatment layer include a hard coat layer, an antiglare treatment layer, and an anti-sticking layer.
  • the other layers are not limited to the above example.
  • FIG. 4 shows an example of an optical film 10 with an adhesive layer including an optical film 1 including another layer.
  • the optical film 1 of FIG. 4 includes a transparent substrate 6 and an adhesive layer 7 as other layers.
  • the optical film 1 of FIG. 4 has the same configuration as the optical film 1 of FIG. 3 except that a transparent substrate 6 and an adhesive layer 7 are provided between the polarizing plate 4 and the antireflection layer 5.
  • the transparent substrate 6 and the pressure-sensitive adhesive layer 7 are in contact with the antireflection layer 5 and the polarizing plate 4, respectively. Further, the transparent substrate 6 and the adhesive layer 7 are in contact with each other.
  • Examples of the material of the transparent substrate 6 include glass and polymer.
  • the transparent substrate 6 is preferably made of glass.
  • the transparent substrate 6 made of glass is also referred to as "cover glass".
  • Examples of the polymer constituting the transparent substrate 6 include polyethylene terephthalate, polycycloolefin, and polycarbonate.
  • the thickness of the transparent substrate 6 made of glass is, for example, 0.1 mm to 1 mm.
  • the thickness of the transparent substrate 6 made of the polymer is, for example, 10 ⁇ m to 200 ⁇ m.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 7 preferably contains a commercially available optical transparent pressure-sensitive adhesive (OCA: Optical Clear Adhesive).
  • OCA optical Clear Adhesive
  • the pressure-sensitive adhesive layer 7 may be formed by using, for example, a pressure-sensitive adhesive tape such as LUCIACS® CS9621T.
  • thermoplastic resin a material that is cured by heat or radiation, or the like
  • material that is cured by heat or radiation include a thermosetting resin; a radiation curable resin such as an ultraviolet curable resin and an electron beam curable resin.
  • the cured resin layer can be efficiently formed by a simple processing operation by the curing treatment by ultraviolet irradiation.
  • the curable resin include polyester resins, acrylic resins, urethane resins, amide resins, silicone resins, epoxy resins, melamine resins and the like.
  • the curable resin includes, for example, monomers, oligomers, polymers and the like such as polyester-based, acrylic-based, urethane-based, amide-based, silicone-based, epoxy-based and melamine-based resins.
  • a radiation-curable resin is preferable, and an ultraviolet-curable resin is particularly preferable, because the processing speed is high and the heat damage to the base material is small.
  • the ultraviolet curable resin preferably contains, for example, a compound having an ultraviolet polymerizable functional group, particularly an acrylic monomer or oligomer having two or more, preferably 3 to 6 functional groups.
  • a photopolymerization initiator is blended in the ultraviolet curable resin.
  • the material of the antiglare treatment layer is not particularly limited, and for example, a radiation-curable resin, a thermosetting resin, a thermoplastic resin, or the like can be used.
  • the surface treatment layer may have conductivity by containing a conductive material.
  • the conductive material include a conductive polymer that can be contained in the antistatic layer 2.
  • the surface protective film may be arranged on the surface treatment layer, or may be arranged on the polarizing plate 4 or the antireflection layer 5.
  • the surface protective film has, for example, a support film and an adhesive layer arranged on at least one side of the support film.
  • the pressure-sensitive adhesive layer of the surface protective film may contain a light release agent, a conductive material, or the like.
  • the surface protective film is attached to the surface treatment layer, and then the surface protection film is peeled off to allow the surface treatment layer to contain the conductive material, and the surface thereof is subjected to the conductive material.
  • a conductive function can be imparted.
  • the conductive material examples include a conductive polymer that can be contained in the antistatic layer 2.
  • the pressure-sensitive adhesive layer of the surface protective film contains a light peeling agent together with the conductive material.
  • the light release agent include silicone resins such as polyorganosiloxane.
  • the other layer may include an easy-adhesion layer for improving the adhesion between the members.
  • the easy-adhesion layer may be arranged between the polarizing plate 4 and the antistatic layer 2.
  • the surface of the polarizing plate 4 on the antistatic layer 2 side may be subjected to an easy-adhesion treatment such as corona treatment or plasma treatment.
  • the visual reflectance Y of the optical film 1 is, for example, 5.0% or less, 4.0% or less, 3.0% or less, 2.0% or less, 1.5% or less, 1.1% or less. , 1.0% or less, 0.9% or less, 0.8% or less, 0.7% or less, 0.6% or less, and even 0.5% or less.
  • the lower limit of the visual reflectance Y is, for example, 0.01% or more.
  • the visual reflectance Y of 1.5% or less can be achieved by, for example, the antireflection layer 5.
  • the optical film 10 with an adhesive layer and the liquid crystal panel provided with the adhesive layer having a visual reflectance Y of 1.5% or less, preferably 1.1% or less are used for applications requiring good visibility, for example, for automobiles. Suitable for displays.
  • the visual reflectance Y can be specified by the following method.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 3 is used to attach the optical film 10 with the pressure-sensitive adhesive layer to non-alkali glass.
  • the non-alkali glass is a glass that does not substantially contain an alkaline component (alkali metal oxide). Specifically, the weight ratio of the alkaline component in the non-alkali glass is, for example, 1000 ppm or less, and further 500 ppm or less.
  • the non-alkali glass is, for example, plate-shaped and has a thickness of 0.5 mm or more.
  • the black film is attached to the surface of the non-alkali glass opposite to the surface to which the optical film 10 with the adhesive layer is attached.
  • the light from the CIE standard light source D65 is incident on the surface of the optical film 10 with the pressure-sensitive adhesive layer at an incident angle of 5 °.
  • the spectral reflectance in the wavelength range of 360 nm to 740 nm is specified, and the tristimulus values (X, Y and Z) in the XYZ color system (CIE 1931) are specified from the spectral reflectance. ..
  • the tristimulus values are specified in detail in JIS Z8701: 1999.
  • the Y value of the tristimulus value can be specified as the visual reflectance Y.
  • the antistatic layer 2 contains a conductive polymer as a conductive material.
  • the conductive polymer may be a complex with a dopant.
  • the antistatic layer 2 may further contain an ionic surfactant, conductive fine particles, an ionic compound and the like.
  • the antistatic layer 2 containing the conductive polymer may have high transparency and total light transmittance, low haze, good appearance, excellent antistatic effect, and stable antistatic effect in a high temperature or high humidity environment. .. Even when the antistatic layer 2 containing the conductive polymer is arranged between the liquid crystal cell and the polarizer, it is difficult to cause depolarization and it is difficult to reduce the contrast of the image displayed by the liquid crystal display device. ..
  • the antistatic layer 2 containing the conductive polymer can have a lower refractive index than, for example, a layer containing only conductive fine particles as the conductive material. Therefore, the antistatic layer 2 containing the conductive polymer is suitable for reducing the reflectance of the liquid crystal panel.
  • the content of the conductive polymer in the antistatic layer 2 is, for example, 0.01 wt% to 99.9 wt%, and may be 1.0 wt% to 95.0 wt%.
  • wt% means weight%.
  • the conductive polymer examples include polythiophene, polyaniline, polypyrrole, polyquinoxaline, polyacetylene, polyphenylene vinylene, polynaphthalene, and derivatives thereof.
  • the antistatic layer 2 may contain one or more of these conductive polymers.
  • polythiophene, polyaniline and derivatives thereof are preferable, and polythiophene derivatives are particularly preferable.
  • Polythiophene, polyaniline and their derivatives function, for example, as water-soluble or water-dispersible conductive polymers.
  • the antistatic layer 2 can be prepared by using an aqueous solution or an aqueous dispersion of the conductive polymer. In this case, since it is not necessary to use a non-aqueous organic solvent for producing the antistatic layer 2, deterioration of the optical film 1 such as the polarizing plate 4 due to the organic solvent can be suppressed.
  • the conductive polymer may have a hydrophilic functional group.
  • the hydrophilic functional group include a sulfon group, an amino group, an amide group, an imino group, a hydroxyl group, a mercapto group, a hydradino group, a carboxyl group, a sulfate ester group, a phosphate ester group and salts thereof (for example, quaternary ammonium).
  • Base When the conductive polymer has a hydrophilic functional group, the conductive polymer tends to be easily dissolved in water, or the finely divided conductive polymer tends to be easily dispersed in water.
  • the conductive polymer is preferably poly (3,4-disubstituted thiophene).
  • the poly (3,4-disubstituted thiophene) include poly (3,4-alkylenedioxythiophene) and poly (3,4-dialkoxythiophene), and poly (3,4-alkyphene) is preferable.
  • Poly (3,4-alkylenedioxythiophene) has, for example, a structural unit represented by the following formula (I).
  • R 1 is, for example, an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the alkylene group may be linear or branched.
  • Examples of the alkylene group include a methylene group, a 1,2-ethylene group, a 1,3-propylene group, a 1,4-butylene group, a 1-methyl-1,2-ethylene group and a 1-ethyl-1,2- Examples thereof include an ethylene group, a 1-methyl-1,3-propylene group and a 2-methyl-1,3-propylene group, preferably a methylene group, a 1,2-ethylene group, a 1,3-propylene group, and more. It is preferably a 1,2-ethylene group.
  • the conductive polymer is preferably poly (3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT).
  • the dopant examples include polyanions.
  • the conductive polymer is polythiophene (or a derivative thereof)
  • the polyanion forms an ion pair with polythiophene (or a derivative thereof), and the polythiophene (or a derivative thereof) can be stably dispersed in water.
  • the polyanion is not particularly limited, and examples thereof include carboxylic acid polymers such as polyacrylic acid, polymaleic acid, and polymethacrylic acid; and sulfonic acid polymers such as polystyrene sulfonic acid, polyvinyl sulfonic acid, and polyisoprene sulfonic acid. ..
  • the polyanion may be a copolymer of vinyl carboxylic acids or vinyl sulfonic acids and other monomers.
  • examples of other monomers include (meth) acrylate compounds; aromatic vinyl compounds such as styrene and vinylnaphthalene.
  • the polyanion is particularly preferably polystyrene sulfonic acid (PSS).
  • PSS polystyrene sulfonic acid
  • Examples of the conductive polymer that is a complex with a dopant include a complex (PEDOT / PSS) of poly (3,4-ethylenedioxythiophene) and polystyrene sulfonic acid.
  • ionic surfactant examples include cationic surfactants such as quaternary ammonium salt type, phosphonium salt type and sulfonium salt type; anions such as carboxylic acid type, sulfonate type, sulfate type, phosphate type and phosphite type.
  • Surfactants Amphoteric ionic surfactants such as sulfobetaine type, alkylbetaine type, alkylimidazolium betaine type; polyhydric alcohol derivatives, ⁇ -cyclodextrin inclusion compounds, sorbitan fatty acid monoesters, sorbitan fatty acid diesters, poly Nonionic surfactants such as alkylene oxide derivatives and amine oxides can be mentioned.
  • Examples of the conductive fine particles include metal oxide fine particles such as tin oxide-based, antimony oxide-based, indium oxide-based, and zinc oxide-based, and tin oxide-based fine particles are preferable.
  • Examples of the material of the tin oxide-based fine particles include tin oxide, antimony-doped tin oxide, indium-doped tin oxide, aluminum-doped tin oxide, tungsten-doped tin oxide, titanium oxide-cerium oxide-tin oxide complex, and titanium oxide-oxidation. Examples include a tin complex.
  • the average particle size of the conductive fine particles is, for example, 1 to 100 nm, preferably 2 to 50 nm.
  • the average particle size of the conductive fine particles means a particle size (d50) corresponding to a cumulative volume of 50% in a particle size distribution measured by, for example, a laser diffraction type particle size meter or the like.
  • Examples of the ionic compound include alkali metal salts and / or organic cation-anionic salts.
  • alkali metal salt include organic salts and inorganic salts of alkali metals.
  • the organic cation-anion salt means an organic salt containing an organic cation.
  • the anion contained in the organic cation-anion salt may be an organic anion or an inorganic anion.
  • Organic cation-anionic salts are sometimes referred to as ionic liquids or ionic solids.
  • alkali metal ion contained in the alkali metal salt examples include lithium ion, sodium ion and potassium ion, and lithium ion is preferable.
  • the anion contained in the alkali metal organic salt for example, CH 3 COO -, CF 3 COO -, CH 3 SO 3 -, CF 3 SO 3 -, (CF 3 SO 2) 3 C -, C 4 F 9 SO 3 -, C 3 F 7 COO -, (CF 3 SO 2) (CF 3 CO) N -, - O 3 S (CF 2) 3 SO 3 -, (CN) 2 N - and the following general formula (1 )-(4) can be mentioned.
  • the anion contained in the organic salt of the alkali metal preferably contains a fluorine atom. According to the anion containing a fluorine atom, the organic salt of the alkali metal functions as an ionic compound having excellent ionic dissociation properties.
  • the anion contained in the alkali metal inorganic salts for example, Cl -, Br -, I -, AlCl 4 -, Al 2 Cl 7 -, BF 4 -, PF 6 -, ClO 4 -, NO 3 -, AsF 6 -, SbF 6 -, NbF 6 -, TaF 6 -, (FSO 2) 2 N -, CO 3 2- and the like.
  • the anion contained in the alkali metal salts, (CF 3 SO 2) 2 N -, (C 2 F 5 SO 2) 2 N - is represented by (perfluoroalkyl sulfonyl) imide in such above general formula (1) preferably, in particular (CF 3 SO 2) 2 N - represented by (trifluoromethanesulfonyl) imide are preferable.
  • organic salts of alkali metals include sodium acetate, sodium alginate, sodium lignin sulfonate, sodium toluene sulfonate, LiCF 3 SO 3 , Li (CF 3 SO 2 ) 2 N, and Li (C 2 F 5 SO 2 ). 2 N, Li (C 4 F 9 SO 2 ) 2 N, Li (CF 3 SO 2 ) 3 C, KO 3 S (CF 2 ) 3 SO 3 K, LiO 3 S (CF 2 ) 3 SO 3 K, etc.
  • the organic salt of the alkali metal is preferably a fluorine-containing lithium imide salt, and particularly preferably a (perfluoroalkylsulfonyl) imide lithium salt.
  • alkali metal inorganic salt examples include lithium perchlorate and lithium iodide.
  • Examples of the organic cation contained in the organic cation-anion salt include a pyridinium cation, a piperidinium cation, a pyrrolidinium cation, a cation having a pyrrolin skeleton, a cation having a pyrrol skeleton, an imidazolium cation, and a tetrahydropyrimidinium cation.
  • Examples thereof include dihydropyrimidinium cation, pyrazolium cation, pyrazolinium cation, tetraalkylammonium cation, trialkylsulfonium cation, tetraalkylphosphonium cation and the like.
  • the anion contained in the anion salts e.g., Cl - - organic cations, Br -, I -, AlCl 4 -, Al 2 Cl 7 -, BF 4 -, PF 6 -, ClO 4 -, NO 3 -, CH 3 COO -, CF 3 COO - , CH 3 SO 3 -, CF 3 SO 3 -, (CF 3 SO 2) 3 C -, AsF 6 -, SbF 6 -, NbF 6 -, TaF 6 -, (CN) 2 N -, C 4 F 9 SO 3 -, C 3 F 7 COO -, (CF 3 SO 2) (CF 3 CO) N -, (FSO 2) 2 N -, - O 3 S (CF 2) 3 Examples thereof include SO 3 - and anions represented by the above-mentioned general formulas (1) to (4).
  • the anion contained in the organic cation-anion salt preferably contains a fluorine atom. According to the anion containing a fluorine atom, the organic cation-anion salt functions as an ionic compound having excellent ionic dissociation properties.
  • the ionic compound is not limited to the above-mentioned alkali metal salt and organic cation-anionic salt, and examples thereof include inorganic salts such as ammonium chloride, aluminum chloride, copper chloride, ferrous chloride, ferric chloride, and ammonium sulfate. Be done.
  • the conductive material may contain one or more of the above-mentioned ionic compounds.
  • the conductive material that can be contained in the antistatic layer 2 is not limited to the above-mentioned material.
  • the conductive material include carbon materials such as acetylene black, ketjen black, natural graphite, and artificial graphite; titanium black; cationic conductive groups such as quaternary ammonium salts, and amphoteric ionic conductive groups such as betaine compounds.
  • Polymers with ionic conductivity such as acrylates with quaternary ammonium bases or polymers with structural units derived from methacrylate); Hydrophilic polymers such as copolymers of ethylene and methacrylate are alloyed with acrylic resins and the like. (Permanent antistatic agent) is also mentioned.
  • the antistatic layer 2 may contain a material other than the conductive material. Other materials include, for example, binders, leveling agents, and antioxidants.
  • the antistatic layer 2 preferably contains a leveling agent.
  • the leveling agent can be contained in the coating liquid for producing the antistatic layer 2.
  • the coating liquid preferably contains a conductive auxiliary agent in addition to the leveling agent.
  • the binder contained in the coating liquid also has an effect of improving the film-forming property of the antistatic layer 2 and suppressing the thickness unevenness. From this point of view, it is more preferable that the coating liquid contains a binder in addition to the leveling agent and the conductive auxiliary agent.
  • the antistatic layer 2 may be a layer formed from a coating liquid containing a leveling agent and a conductive auxiliary agent, or may be a layer formed from a coating liquid containing a leveling agent, a conductive auxiliary agent and a binder. ..
  • binder examples include oxazoline group-containing polymers, polyurethane resins, polyester resins, acrylic resins, polyether resins, cellulose resins, polyvinyl alcohol resins, epoxy resins, polyvinylpyrrolidone, polystyrene resins, polyethylene glycol, and the like.
  • examples thereof include pentaerythritol, preferably an oxazoline group-containing polymer, a polyurethane-based resin, a polyester-based resin, and an acrylic-based resin, and particularly preferably a polyurethane-based resin.
  • the antistatic layer 2 may contain one or more of these binders.
  • the content of the binder in the antistatic layer 2 is, for example, 1.0 to 1000 parts by weight, preferably 10 to 900 parts by weight, based on 100 parts by weight of the conductive polymer.
  • the leveling agent examples include compounds that give a low surface tension to the coating liquid for producing the antistatic layer 2.
  • the leveling agent improves the flatness of the surface of the coating film formed by the application of the coating liquid.
  • Specific examples of the leveling agent include polysiloxanes such as dimethylpolysiloxane and polyether-modified siloxane, polyalkylene oxides, and fluorine compounds.
  • the antistatic layer 2 may contain one or more of these leveling agents.
  • the content of the leveling agent in the antistatic layer 2 is, for example, 0.1 to 60 parts by weight, preferably 1.0 part by weight or more, based on 100 parts by weight of the conductive polymer.
  • Examples of the conductive auxiliary agent include organic compounds having a polar group.
  • Examples of polar groups are amide groups, hydroxy groups and sulfinyl groups.
  • the organic compound may have two or more polar groups.
  • the organic compound improves the dispersibility of the conductive polymer in the coating liquid, thereby excellent in acting as a conductive auxiliary agent for improving the conductivity of the antistatic layer 2, and also penetrates into the gaps between the conductive polymers. Since the thickness unevenness of the antistatic layer 2 can be more reliably suppressed, a low molecular weight compound having a molecular weight of 500 or less is preferable.
  • the organic compound preferably has a boiling point of 100 ° C. or higher, preferably 180 ° C. or higher, in order to stably form the antistatic layer 2.
  • Specific conductive aids include, for example, dimethylsulfoxide, N, N-dimethylacetamide, N-methylformamide, N, N-dimethylformamide, acetamide, N-ethylacetamide, N-phenyl-N-propylacetamide, benzamide.
  • N-Methylpyrrolidone ⁇ -lactam, ⁇ -lactam, ⁇ -lactam, ⁇ -caprolactam, laurolactam, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, trimethylene glycol, ⁇ -thiodiglycol, triethylene glycol, tripropylene glycol , 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,3-butanediol, 1,6-hexanediol, neopentyl glycol, catechol, cyclohexanediol, cyclohexanedimethanol, glycerin, erythritol, inmatol, lactitol, Examples include martitol, mannitol, sorbitol, xylitol and sucrose.
  • the coating liquid may contain one or more of these conductive auxiliaries.
  • the content of the conductive auxiliary agent in the coating liquid is, for example, 0.1 to 30% by weight, preferably 0.5 to 10% by weight, based on the total of the conductive auxiliary agent and the solvent.
  • the thickness of the antistatic layer 2 is, for example, 5 nm to 180 nm, preferably 150 nm or less, more preferably 120 nm or less, still more preferably 100 nm or less, particularly preferably 80 nm or less, and particularly preferably. Is 50 nm or less.
  • the thickness of the antistatic layer 2 may be 10 nm or more, or 20 nm or more.
  • the anchoring force of the antistatic layer 2 with respect to the optical film 1 is, for example, 10.0 N / 25 mm or more, preferably 12.0 N / 25 mm or more, more preferably 14.0 N / 25 mm or more, and further preferably 14.0 N / 25 mm or more. It is 18.0 N / 25 mm or more.
  • the binder tends to improve the adhesion and adhesiveness (anchoring force) of the antistatic layer 2 to the optical film 1.
  • the anchoring force can be measured by the following method. First, the optical film 10 with an adhesive layer to be evaluated is cut into a width of 25 mm and a length of 150 mm to obtain a test piece. Next, the entire surface of the optical film 1 included in the test piece is superposed on the stainless steel test plate via the double-sided tape, and a 2 kg roller is reciprocated once to crimp them. Next, the pressure-sensitive adhesive layer 3 provided on the test piece is superposed on the evaluation sheet, and a 2 kg roller is reciprocated once to crimp them.
  • the evaluation sheet has a size of 30 mm in width and 150 mm in length, and is not particularly limited as long as it does not peel off from the pressure-sensitive adhesive layer 3 during the test.
  • an ITO film 125 tetraite OES (manufactured by Oike Kogyo Co., Ltd.) or the like
  • the pressure-sensitive adhesive layer 3 and the antistatic layer 2 are peeled off from the optical film 1 at a peeling angle of 180 ° and a tensile speed of 300 mm / min while holding the evaluation sheet using a commercially available tensile tester.
  • the average value of the peeling force of is specified as the anchoring force.
  • the above test is performed in an atmosphere of 23 ° C.
  • the surface resistivity of the antistatic layer 2 is, for example, 1.0 ⁇ 10 2 ⁇ / ⁇ to 1.0 ⁇ 10 12 ⁇ / ⁇ .
  • the upper limit of the surface resistivity is 1.0 ⁇ 10 11 ⁇ / ⁇ or less, 1.0 ⁇ 10 8 ⁇ / ⁇ or less, 1.0 ⁇ 10 7 ⁇ / ⁇ or less, 1.0 ⁇ 10 6 ⁇ / ⁇ or less. , 1.0 ⁇ 10 5 ⁇ / ⁇ or less, and further may be 1.0 ⁇ 10 4 ⁇ / ⁇ or less.
  • the lower limit of the surface resistivity 1.0 ⁇ 10 5 ⁇ It may be larger than / ⁇ , 1.0 ⁇ 10 6 ⁇ / ⁇ or more, and further 1.0 ⁇ 10 7 ⁇ / ⁇ or more.
  • the surface resistivity can be controlled, for example, by the composition and / or thickness of the antistatic layer 2. With the same composition, the larger the thickness, the smaller the surface resistivity of the antistatic layer 2 is usually.
  • the surface resistivity of the antistatic layer 2 can be specified by the following method. First, a laminate in which the surface of the antistatic layer 2 is exposed to the outside is prepared. Examples of such a laminate include a laminate L composed of an optical film 1 and an antistatic layer 2. Next, the surface resistivity of the surface of the antistatic layer 2 in the prepared laminate L is measured.
  • the surface resistivity of the antistatic layer 2 can be measured according to the method specified in JIS K6911: 1995. For the measurement, JIS K6911: measuring device that conforms to the method defined in 1995, for example, Mitsubishi Chemical Analytic Tech Co.
  • the loss A of the total light transmittance due to the antistatic layer 2 is, for example, 0.9% or less, preferably 0.8% or less, more preferably 0.6% or less, and further preferably 0.5. % Or less, particularly preferably 0.4% or less, and particularly preferably less than 0.2%.
  • the lower limit of the loss A is not particularly limited, and is, for example, 0.01%.
  • Loss A can be identified by the following method. First, the total light transmittance T1 of the optical film 1 and the total light transmittance T2 of the laminate L composed of the optical film 1 and the antistatic layer 2 are measured.
  • the total light transmittance T2 of the laminated body L is a value when light is incident from the optical film 1 side.
  • the difference (T1-T2) between the total light transmittance T1 and the total light transmittance T2 can be specified as the loss A.
  • the antistatic layer 2 can be produced, for example, by the following method.
  • a coating liquid containing a conductive material is prepared.
  • the coating liquid is usually a solution or a dispersion liquid.
  • the solvent of the coating liquid is, for example, water, and may further contain a water-soluble organic solvent.
  • the coating liquid contains a conductive auxiliary agent which is an organic compound, the solvent preferably further contains a water-soluble organic solvent.
  • the dispersibility of the conductive auxiliary agent is improved by the water-soluble organic solvent, which makes it possible to more reliably suppress the uneven thickness of the antistatic layer 2.
  • the content of the organic solvent in the solvent is, for example, 1.0 wt% to 99.9 wt%, preferably 5.0 wt% or more.
  • the water-soluble organic solvent include methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, sec-butanol, tert-butanol, n-amyl alcohol, isoamyl alcohol, sec-amyl alcohol, and tert-.
  • examples thereof include alcohols such as amyl alcohol, 1-ethyl-1-propanol, 2-methyl-1-butanol, n-hexanol and cyclohexanol.
  • the coating liquid preferably contains a leveling agent and a conductive auxiliary agent, and more preferably contains a leveling agent, a conductive auxiliary agent and a binder.
  • the solid content concentration in the coating liquid is, for example, 0.1 wt% to 5.0 wt%, preferably 0.3 wt% or more. When the solid content concentration is in these ranges, uneven thickness of the antistatic layer 2 can be further suppressed.
  • the antistatic layer 2 is formed on the optical film 1 by drying the obtained coating film.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 3 is a layer containing a pressure-sensitive adhesive.
  • the adhesive contained in the adhesive layer 3 include a rubber adhesive, an acrylic adhesive, a silicone adhesive, a urethane adhesive, a vinyl alkyl ether adhesive, a polyvinylpyrrolidone adhesive, and a polyacrylamide adhesive. Examples thereof include pressure-sensitive adhesives and cellulose-based pressure-sensitive adhesives.
  • the pressure-sensitive adhesive contained in the pressure-sensitive adhesive layer 3 is acrylic-based because it has excellent optical transparency, has appropriate pressure-sensitive adhesive properties such as wettability, cohesiveness, and adhesiveness, and is excellent in weather resistance, heat resistance, and the like. Adhesives are preferred.
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive contains a (meth) acrylic polymer as a base polymer.
  • the (meth) acrylic polymer contains, for example, a structural unit derived from the (meth) acrylic acid ester as a main component.
  • (meth) acrylic acid means acrylic acid and / or methacrylic acid.
  • Main component means a structural unit contained most in a polymer on a weight basis.
  • the carbon number of the ester portion (the portion other than the (meth) acrylic acid group) contained in the (meth) acrylic acid ester for forming the main skeleton of the (meth) acrylic polymer is not particularly limited, and is, for example, 1 to 18. Is.
  • the ester moiety of the (meth) acrylic acid ester may contain an aromatic ring such as a phenyl group or a phenoxy group, or may contain an alkyl group.
  • the alkyl group may be linear or branched.
  • the (meth) acrylic polymer may contain one or more structural units derived from the (meth) acrylic acid ester.
  • the average value of the carbon number of the ester portion contained in the structural unit derived from the (meth) acrylic acid ester is preferably 3 to 9.
  • the (meth) acrylic polymer preferably has a structural unit derived from the (meth) acrylic acid ester containing an aromatic ring from the viewpoints of adhesive properties, durability, adjustment of phase difference, adjustment of refractive index, and the like.
  • this (meth) acrylic acid ester is suitable for adjusting the refractive index of the pressure-sensitive adhesive layer 3 and reducing the difference in the refractive index between the pressure-sensitive adhesive layer 3 and the adherend (for example, a liquid crystal cell). .. If the difference in the refractive index is reduced, the reflection of light at the interface between the pressure-sensitive adhesive layer 3 and the adherend is suppressed, and the visibility of the liquid crystal display device can be improved.
  • Examples of the (meth) acrylic acid ester containing an aromatic ring include benzyl (meth) acrylate, phenyl (meth) acrylate, o-phenylphenol (meth) acrylate, phenoxy (meth) acrylate, and phenoxyethyl (meth) acrylate.
  • (Meta) acrylic acid ester containing a biphenyl ring of the above can be mentioned.
  • benzyl (meth) acrylate and phenoxyethyl (meth) acrylate are preferable from the viewpoint of improving the adhesive properties and durability of the pressure-sensitive adhesive layer 3.
  • the content of the unit is preferably 3 wt% to 25 wt%. This content is more preferably 22 wt% or less, further preferably 20 wt% or less. This content is more preferably 8 wt% or more, further preferably 12 wt% or more.
  • the content of the structural unit derived from the (meth) acrylic acid ester containing an aromatic ring is 25 wt% or less, light leakage of the liquid crystal display device due to shrinkage of the optical film 1 can be suppressed, and the adhesive layer 3 is reworked. There is a tendency to improve sex. When this content is 3 wt% or more, there is a tendency that light leakage of the liquid crystal display device can be sufficiently suppressed.
  • the (meth) acrylic polymer has a (meth) acryloyl group, a vinyl group, etc., in addition to the structural units derived from the (meth) acrylic acid ester containing the aromatic ring described above. It may have one or more structural units derived from a copolymerizable monomer having a polymerizable functional group containing an unsaturated double bond.
  • the copolymerization monomer include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, and 6-hydroxyhexyl (meth) acrylate.
  • Hydroxyl group-containing monomers such as 8-hydroxyoctyl acrylate, 10-hydroxydecyl (meth) acrylate, 12-hydroxylauryl (meth) acrylate, and (4-hydroxymethylcyclohexyl) methyl acrylate; (meth) acrylate.
  • Examples of the above-mentioned copolymerization monomer include (meth) acrylamide, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N-butyl (meth) acrylamide, N-methylol (meth) acrylamide, N-methylolpropane (meth) acrylamide and the like.
  • Alkyl ester-based monomers such as methoxyethyl acrylate and ethoxyethyl (meth) acrylate; N- (meth) acryloyloxymethylene succinimide, N- (meth) acryloyl-6 -Succinimide-based monomers such as -oxyhexamethylene succinimide, N- (meth) acryloyl-8-oxyoctamethylene succinimide; morpholinic monomers such as N-acryloylmorpholin; N-cyclohexylmaleimide, N-isopropylmaleimide, N-laurylmaleimide, Maleimide-based monomers such as N-phenylmaleimide; N-methylitaconimide, N-ethylitaconimide, N-butylitaconimide, N-octylitaconimide, N-2-ethylhexylitacon
  • Examples of the copolymerization monomer include vinyl acetate, vinyl propionate, N-vinylpyrrolidone, methylvinylpyrrolidone, vinylpyridine, vinylpiperidone, vinylpyrimidine, vinylpiperazine, vinylpyrazine, vinylpyrrole, vinylimidazole, vinyloxazole, and vinyl.
  • Vinyl-based monomers such as morpholin, N-vinylcarboxylic acid amides, styrene, ⁇ -methylstyrene, N-vinylcaprolactam; cyanoacrylate-based monomers such as acrylonitrile and methacrylonitrile; containing epoxy groups such as glycidyl (meth) acrylate.
  • Acrylic monomer such as (meth) polyethylene glycol acrylate, (meth) polypropylene glycol acrylate, methoxyethylene glycol (meth) acrylate, methoxypolypropylene glycol (meth) acrylate; (meth) acrylic acid Acrylic acid ester-based monomers such as tetrahydrofurfuryl, fluorine (meth) acrylate, silicone (meth) acrylate, and 2-methoxyethyl acrylate can also be mentioned.
  • examples of the copolymerization monomer include olefin monomers such as isoprene, butadiene, and isobutylene; and ether group-containing vinyl monomers such as vinyl ether.
  • Examples of the above-mentioned copolymerization monomer include 3-acryloxypropyltriethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, 4-vinylbutyltrimethoxysilane, 4-vinylbutyltriethoxysilane, and 8-vinyloctyltri.
  • Silanes such as methoxysilane, 8-vinyloctyltriethoxysilane, 10-methacryloyloxydecyltrimethoxysilane, 10-acryloyloxydecyltrimethoxysilane, 10-methacryloyloxydecyltriethoxysilane, 10-acryloyloxydecyltriethoxysilane, etc.
  • Monomers can also be mentioned.
  • copolymerization monomer examples include tripropylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, and bisphenol A diglycidyl ether di (meth) acrylate.
  • the content of the structural unit derived from the above-mentioned copolymerized monomer in the (meth) acrylic polymer is not particularly limited, and is, for example, 0 wt% to 20 wt%, preferably 0.1 wt% to 15 wt%, and more. It is preferably 0.1 wt% to 10 wt%.
  • a hydroxyl group-containing monomer and a carboxyl group-containing monomer are preferable from the viewpoint of adhesiveness and durability.
  • a hydroxyl group-containing monomer and a carboxyl group-containing monomer may be used in combination.
  • the copolymerized monomer functions as a reaction point with the cross-linking agent, for example, when the pressure-sensitive adhesive composition for forming the pressure-sensitive adhesive layer 3 contains a cross-linking agent. Since the hydroxyl group-containing monomer and the carboxyl group-containing monomer are excellent in reactivity with the intermolecular cross-linking agent, they are suitable for improving the cohesiveness and heat resistance of the obtained pressure-sensitive adhesive layer 3. In particular, the hydroxyl group-containing monomer is suitable for improving the reworkability of the pressure-sensitive adhesive layer 3.
  • the carboxyl group-containing monomer is suitable for achieving both durability and reworkability of the pressure-sensitive adhesive layer 3.
  • the content of the structural unit derived from the hydroxyl group-containing monomer in the (meth) acrylic polymer is preferably 0.01 wt% to 15 wt%, preferably 0.03 wt%. It is more preferably about 10 wt%, and even more preferably 0.05 wt% to 7 wt%.
  • the content of the structural unit derived from the carboxyl group-containing monomer in the (meth) acrylic polymer is preferably 0.05 wt% to 10 wt%, preferably 0.1 wt%. It is more preferably about 8 wt%, and even more preferably 0.2 wt% to 6 wt%.
  • the weight average molecular weight of the (meth) acrylic polymer is, for example, 500,000 to 3 million, preferably 700,000 to 2.7 million, and more preferably 800,000 to 2.5 million from the viewpoint of durability, particularly heat resistance. Is.
  • the weight average molecular weight of the (meth) acrylic polymer is 500,000 or more, the pressure-sensitive adhesive layer 3 tends to have sufficient heat resistance for practical use.
  • the weight average molecular weight of the (meth) acrylic polymer is 3 million or less, the viscosity of the coating liquid for producing the pressure-sensitive adhesive layer 3 tends to be easily adjusted.
  • the weight average molecular weight refers to a value obtained by converting the measurement result by GPC (gel permeation chromatography) into polystyrene.
  • the (meth) acrylic polymer can be produced by known polymerization reactions such as solution polymerization, bulk polymerization, emulsion polymerization, and various radical polymerizations.
  • the (meth) acrylic polymer may be a random copolymer, a block copolymer, or a graft copolymer.
  • the pressure-sensitive adhesive contained in the pressure-sensitive adhesive layer 3 may have a structure in which the base polymer is crosslinked by a cross-linking agent.
  • a cross-linking agent for example, when a (meth) acrylic polymer is used as the base polymer, an organic cross-linking agent or a polyfunctional metal chelate can be used as the cross-linking agent.
  • the organic cross-linking agent include isocyanate-based cross-linking agents, peroxide-based cross-linking agents, epoxy-based cross-linking agents, and imine-based cross-linking agents.
  • the polyfunctional metal chelate means that the polyvalent metal is covalently or coordinated with an organic compound.
  • Examples of the atoms constituting the polyvalent metal include Al, Cr, Zr, Co, Cu, Fe, Ni, V, Zn, In, Ca, Mg, Mn, Y, Ce, Sr, Ba, Mo, La, and so on. Sn, Ti and the like can be mentioned.
  • the organic compound contained in the polyfunctional metal chelate contains, for example, an oxygen atom. Examples of this organic compound include alkyl esters, alcohol compounds, carboxylic acid compounds, ether compounds, ketone compounds and the like.
  • the amount of the cross-linking agent used is preferably 3 parts by weight or less, more preferably 0.01 to 3 parts by weight, and 0.02 to 2 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the (meth) acrylic polymer. More preferably, 0.03 to 1 part by weight is particularly preferable.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 3 may further contain a material other than the pressure-sensitive adhesive.
  • Other materials include, for example, conductive materials, silane coupling agents and other additives.
  • the conductive material is suitable for reducing the surface resistivity of the pressure-sensitive adhesive layer 3 and preventing display defects due to charging of the liquid crystal display device. Examples of the conductive material include those described above in the description of the antistatic layer 2.
  • the conductive material contained in the pressure-sensitive adhesive layer 3 is preferably an ionic compound from the viewpoint of compatibility with the base polymer and transparency of the pressure-sensitive adhesive layer 3.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 3 contains an acrylic pressure-sensitive adhesive containing a (meth) acrylic polymer as a base polymer, it is preferable to use an ionic compound as the conductive material.
  • the ionic compound is preferably an ionic liquid from the viewpoint of antistatic performance.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 3 preferably contains 0.05 to 20 parts by weight of a conductive material (for example, an ionic compound) with respect to 100 parts by weight of the base polymer (for example, (meth) acrylic polymer) of the pressure-sensitive adhesive.
  • a conductive material for example, an ionic compound
  • the base polymer for example, (meth) acrylic polymer
  • the pressure-sensitive adhesive layer 3 preferably contains 0.1 part by weight or more of the conductive material, and more preferably 0.5 part by weight or more, based on 100 parts by weight of the base polymer of the pressure-sensitive adhesive.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 3 preferably contains 20 parts by weight or less of a conductive material with respect to 100 parts by weight of the base polymer of the pressure-sensitive adhesive, and 10 parts by weight. It is more preferable to include the following.
  • additives include, for example, polyether compounds such as polyalkylene glycol (for example, polypropylene glycol), colorants, pigments, dyes, surfactants, plasticizers, tackifiers, surface lubricants, leveling agents, etc. It can be appropriately used depending on the application in which a softener, an antioxidant, an antioxidant, a light stabilizer, an ultraviolet absorber, a polymerization inhibitor, an inorganic filler, an organic filler, a metal powder, or the like is used.
  • the additive may be in the form of powder, in the form of particles, or in the form of foil.
  • a redox system may be constructed by using a reducing agent as an additive within a controllable range.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 3 preferably contains 5 parts by weight or less of other additives with respect to 100 parts by weight of the base polymer (for example, (meth) acrylic polymer) of the pressure-sensitive adhesive, and more preferably contains 3 parts by weight or less. It is preferable, and it is more preferable to contain 1 part by weight or less.
  • the base polymer for example, (meth) acrylic polymer
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer 3 is not particularly limited, and is, for example, 5 to 100 ⁇ m, preferably 10 to 50 ⁇ m.
  • the surface resistivity of the pressure-sensitive adhesive layer 3 is not particularly limited , but may be less than 1.0 ⁇ 10 14 ⁇ / ⁇ , and preferably 1.0 ⁇ 10 12 ⁇ / ⁇ or less.
  • the lower limit of the surface resistance of the pressure-sensitive adhesive layer 3 is not particularly limited, from the viewpoint of durability, for example, 1.0 ⁇ 10 8 ⁇ / ⁇ is.
  • the surface resistivity of the pressure-sensitive adhesive layer 3 can be measured by the same method as the surface resistivity of the antistatic layer 2.
  • the optical film 10 with an adhesive layer can be produced, for example, by the following method.
  • the method for producing the optical film 10 with an adhesive layer is not limited to the following examples.
  • a laminate of the optical film 1 and the antistatic layer 2 is obtained.
  • a solution containing the pressure-sensitive adhesive is prepared.
  • a coating film is obtained by applying this solution to the surface of the separator.
  • the separator is not particularly limited, and for example, a polyethylene terephthalate film treated with a silicone-based release agent can be used.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 3 is formed on the separator by drying the coating film. The obtained pressure-sensitive adhesive layer 3 can be transferred onto the laminate, for example, on the antistatic layer 2, to produce an optical film 10 with a pressure-sensitive adhesive layer.
  • the liquid crystal panel 100 of this embodiment is shown in FIG.
  • the liquid crystal panel 100 of FIG. 5 includes an optical film 10 with an adhesive layer and a liquid crystal cell 20.
  • the liquid crystal cell 20 includes a liquid crystal layer 21, a first transparent substrate 22, and a second transparent substrate 23.
  • the liquid crystal layer 21 is arranged between the first transparent substrate 22 and the second transparent substrate 23, and is in contact with each of the first transparent substrate 22 and the second transparent substrate 23.
  • a conductive layer (further conductive layer) such as an ITO layer is not provided between the optical film 10 with an adhesive layer and the liquid crystal cell 20.
  • the optical film 10 with an adhesive layer is in direct contact with the transparent substrate (first transparent substrate 22) on the visual side in the liquid crystal cell 20 via the adhesive layer 3.
  • the optical film 10 with the adhesive layer and the liquid crystal cell 20 are in contact with each other without interposing the ITO layer.
  • the liquid crystal panel of the present invention includes an optical film 10 with an adhesive layer and a liquid crystal cell 20 having a pair of transparent substrates and a liquid crystal layer arranged between the pair of transparent substrates, and optical with an adhesive layer.
  • the present invention is not limited to the example of FIG.
  • the liquid crystal layer 21 in the liquid crystal cell 20 and the first transparent substrate 22 and / or the second transparent substrate 23 do not have to be in direct contact with each other.
  • the liquid crystal layer 21 contains, for example, liquid crystal molecules homogenically oriented in the absence of an electric field.
  • the liquid crystal layer 21 containing such liquid crystal molecules is suitable for an IPS (In-Plane-Switching) method.
  • the liquid crystal layer 21 may be used for a TN (Twisted Nematic) type, an STN (Super Twisted Nematic) type, a ⁇ type, a VA (Vertical Alignment) type, or the like.
  • the thickness of the liquid crystal layer 21 is, for example, 1.5 ⁇ m to 4 ⁇ m.
  • Examples of the material of the first transparent substrate 22 and the second transparent substrate 23 include glass and polymer.
  • a transparent substrate made of a polymer may be referred to as a polymer film.
  • Examples of the polymer constituting the transparent substrate include polyethylene terephthalate, polycycloolefin, polycarbonate and the like.
  • the thickness of the transparent substrate made of glass is, for example, 0.1 mm to 1 mm.
  • the thickness of the transparent substrate made of the polymer is, for example, 10 ⁇ m to 200 ⁇ m.
  • the liquid crystal cell 20 may further include a layer other than the liquid crystal layer 21, the first transparent substrate 22, and the second transparent substrate 23.
  • Other layers include, for example, color filters, easy-adhesion layers and hard coat layers.
  • the color filter is arranged on the visual side of the liquid crystal layer 21, for example, and is preferably located between the first transparent substrate 22 and the pressure-sensitive adhesive layer 3 of the optical film 10 with the pressure-sensitive adhesive layer.
  • the easy-adhesion layer and the hard coat layer are arranged on the surface of the first transparent substrate 22 or the second transparent substrate 23, for example.
  • the liquid crystal panel 100 may further include a conductive structure (not shown) electrically connected to the side surface of the antistatic layer 2. If the conductive structure is connected to the ground, it is possible to further suppress the optical film 10 with the adhesive layer from being charged by static electricity.
  • the conductive structure may cover the entire side surface of the antistatic layer 2, or may partially cover the side surface of the antistatic layer 2.
  • the ratio of the area of the side surface of the antistatic layer 2 covered by the conductive structure to the area of the entire side surface of the antistatic layer 2 is, for example, 1% or more, preferably 3% or more.
  • the conductive structure may be electrically connected not only to the side surface of the antistatic layer 2 but also to the side surface of the optical film 1 and the pressure-sensitive adhesive layer 3.
  • Examples of the material of the conductive structure include a conductive paste composed of a metal such as silver and gold; a conductive adhesive; and other conductive materials.
  • the conductive structure may be wiring extending from the side surface of the antistatic layer 2.
  • the liquid crystal panel 100 may further include an optical film other than the optical film 1. Examples of other optical films are the same as those of optical film 1.
  • the polarizing plate is bonded to the second transparent substrate 23 of the liquid crystal cell 20 via, for example, an adhesive layer.
  • This polarizing plate may have, for example, the above-described configuration of the polarizing plate 4.
  • the transmission axis (or absorption axis) of the polarizer is orthogonal to, for example, the transmission axis (or absorption axis) of the polarizer in the polarizing plate 4.
  • the material of the pressure-sensitive adhesive layer for bonding the polarizing plate and the second transparent substrate 23 the above-mentioned material for the pressure-sensitive adhesive layer 3 can be used.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited, and is, for example, 1 to 100 ⁇ m, preferably 2 to 50 ⁇ m, more preferably 2 to 40 ⁇ m, and further preferably 5 to 35 ⁇ m.
  • the liquid crystal panel 100 is suitable for applications that do not require a touch sensor, for example, a cluster panel for a vehicle or a mirror display.
  • the cluster panel is a panel that displays the running speed of the vehicle, the engine speed, and the like.
  • the visual reflectance Y of the liquid crystal panel 100 is, for example, 8.0% or less, 7.0% or less, 6.0% or less, 5.0% or less, 4.0% or less, 3.0% or less. , 2.0% or less, 1.5% or less, 1.3% or less, and even 1.1% or less.
  • the lower limit of the visual reflectance Y is, for example, 0.01% or more.
  • the liquid crystal panel 100 having a visual reflectance Y of 1.5% or less, preferably 1.3% or less is suitable for applications that require good visibility, such as an in-vehicle display.
  • the visual reflectance Y of the liquid crystal panel 100 can be measured in the same manner as the visual reflectance Y of the optical film 10 with the adhesive layer.
  • the liquid crystal panel of the present invention may include additional layers and / or members other than those described above.
  • the liquid crystal panel 100 of FIG. 5 may further include a touch sensor or a touch panel.
  • FIG. 6 shows a liquid crystal panel 110 provided with a touch panel 30. Except for the touch panel 30, the structure of the liquid crystal panel 110 is the same as that of the liquid crystal panel 100. Therefore, the same reference numerals may be given to the elements common to the liquid crystal panel 100 and the liquid crystal panel 110, and the description thereof may be omitted.
  • the touch panel 30 is arranged on the visual side of the optical film 1, for example.
  • the touch panel 30 is not in contact with the optical film 10 with an adhesive layer, and a gap (air layer) is formed between the touch panel 30 and the optical film 10 with an adhesive layer.
  • the liquid crystal panel 110 is a so-called out-cell type liquid crystal panel.
  • an optical method, an ultrasonic method, a capacitance method, a resistance film method, or the like can be adopted.
  • the touch panel 30 is of the resistive film type
  • the touch panel 30 has, for example, a structure in which two electrode plates having a transparent conductive thin film are arranged so as to face each other via a spacer.
  • the touch panel 30 is of the capacitance type
  • the touch panel 30 is made of, for example, a transparent conductive film provided with a transparent conductive thin film having a predetermined pattern shape.
  • the liquid crystal display device of the present embodiment includes, for example, a liquid crystal panel 100 and a lighting system.
  • the liquid crystal panel 100 instead of the liquid crystal panel 100, the liquid crystal panel 110 described with reference to FIG. 6 can also be used.
  • the liquid crystal panel 100 is arranged on the visual side of the lighting system, for example.
  • the lighting system has, for example, a backlight or a reflector and irradiates the liquid crystal panel 100 with light.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the (meth) acrylic polymer used for the pressure-sensitive adhesive layer was measured by GPC (gel permeation chromatography).
  • the Mw / Mn of the (meth) acrylic polymer was also measured in the same manner.
  • HLC-8120GPC manufactured by Tosoh Corporation -Column: Tosoh, G7000H XL + GMH XL + GMH XL -Column size: 7.8 mm ⁇ x 30 cm each 90 cm in total -Column temperature: 40 ° C ⁇
  • an isocyanate cross-linking agent (Coronate L manufactured by Toso Co., Ltd., trimethylolpropane tolylene diisocyanate) and 0.1 part of peroxide cross-linking with respect to 100 parts of the solid content of the acrylic polymer solution.
  • Acrylic adhesiveness by further blending an agent (Niper BMT manufactured by Nippon Oil & Fats Co., Ltd.) and 0.2 parts of a silane coupling agent (KBM-403, ⁇ -glycidoxypropylmethoxysilane manufactured by Shin-Etsu Chemical Industry Co., Ltd.).
  • a solution of the agent composition was prepared.
  • the obtained solution was applied to one side of a separator (MRF38 manufactured by Mitsubishi Chemical Polyester Film Co., Ltd.).
  • the separator was a polyethylene terephthalate film treated with a silicone-based release agent.
  • the obtained coating film was dried at 155 ° C. for 1 minute to form an adhesive layer A on the surface of the separator.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer A was 20 ⁇ m.
  • ⁇ Adhesive layer B> Similar to the pressure-sensitive adhesive layer A except that 94.9 parts of butyl acrylate, 5 parts of acrylic acid and 0.1 part of 4-hydroxybutyl acrylate were charged into a four-necked flask, the weight average molecular weight (Mw) was 2.1 million and Mw. A solution of an acrylic polymer with / Mn 4.0 was prepared.
  • a solution of the acrylic pressure-sensitive adhesive composition was prepared in the same manner as in the pressure-sensitive adhesive layer A except that the prepared solution of the acrylic-based polymer was used, and further applied to one side of the separator, dried, and adhered.
  • the agent layer B was formed.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer B was 12 ⁇ m.
  • TAC triacetyl cellulose
  • an Nb 2 O 5 layer (first high refractive index layer) having a physical film thickness of 13 nm, a SiO 2 layer (first low refractive index layer) having a physical film thickness of 30 nm, and physical A laminated body a is prepared by sequentially forming an Nb 2 O 5 layer (second high refractive index layer) having a film thickness of 100 nm and a SiO 2 layer (second low refractive index layer) having a physical film thickness of 85 nm. did.
  • the amount of oxygen introduced was adjusted by plasma emission monitoring (PEM) control while keeping the pressure inside the apparatus constant by adjusting the amount of argon introduced and the amount of exhaust gas.
  • PEM plasma emission monitoring
  • a layer made of a fluororesin (physical film thickness: 9 nm) was formed as an antifouling layer on the surface of the second low refractive index layer (SiO 2 layer) of the laminated body a. Further, the antireflection layer AR1 with the pressure-sensitive adhesive layer was produced by transferring the pressure-sensitive adhesive layer B to the surface of the TAC film of the laminate a.
  • an acrylic film was produced by the following method. 8,000 g of methyl methacrylate (MMA) and 2,000 g of methyl 2- (hydroxymethyl) acrylate (MHMA) in a 30 L pot-type reactor equipped with a stirrer, temperature sensor, cooling tube, and nitrogen introduction tube. ), 10,000 g of 4-methyl-2-pentanone (methyl isobutyl ketone, MIBK) and 5 g of n-dodecyl mercaptan were charged. While introducing nitrogen into the reactor, the mixture in the reactor was heated to 105 ° C. and refluxed.
  • MMA methyl methacrylate
  • MHMA methyl 2- (hydroxymethyl) acrylate
  • t-butylperoxyisopropyl carbonate (Kayacarboxylic BIC-7, manufactured by Kayaku Akzo) was added as a polymerization initiator, and 10.0 g of t-butylperoxyisopropyl carbonate and 230 g of MIBK were added.
  • a solution consisting of the above was added dropwise over 4 hours to carry out solution polymerization.
  • Solution polymerization was carried out at about 105-120 ° C. under reflux. After dropping the solution, aging was carried out for an additional 4 hours.
  • a stearyl phosphate / distearyl phosphate mixture (Phoslex A-18, manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd.) was added to the obtained polymer solution, and the mixture was cyclized at about 90 to 120 ° C. for 5 hours under reflux. A condensation reaction was carried out. Next, the obtained solution was subjected to a vent type screw twin-screw extruder having a barrel temperature of 260 ° C., a rotation speed of 100 rpm, a decompression degree of 13.3 to 400 hPa (10 to 300 mmHg), one rear vent, and four fore vents.
  • a vent type screw twin-screw extruder having a barrel temperature of 260 ° C., a rotation speed of 100 rpm, a decompression degree of 13.3 to 400 hPa (10 to 300 mmHg), one rear vent, and four fore vents.
  • the lactone ring-containing polymer had a weight average molecular weight (Mw) of 133,000, a melt flow rate of 6.5 g / 10 minutes, and a glass transition temperature of 131 ° C.
  • the obtained pellets and acrylonitrile-styrene (AS) resin (Toyo AS, AS20, manufactured by Toyo Styrene Co., Ltd.) are kneaded and extruded at a mass ratio of 90/10 using a single-screw extruder (screw 30 mm ⁇ ). Clear pellets were obtained.
  • the glass transition temperature of the obtained pellet was 127 ° C.
  • a film having a thickness of 120 ⁇ m was produced by melt-extruding the pellets from a coat hanger type T die having a width of 400 mm using a 50 mm ⁇ single-screw extruder.
  • a stretched film (acrylic film) having a thickness of 30 ⁇ m was obtained by stretching the film 2.0 times in length and 2.0 times in width under a temperature condition of 150 ° C. using a biaxial stretching device. When the optical characteristics of this stretched film were measured, the total light transmittance was 93%, the in-plane retardation ⁇ nd was 0.8 nm, and the thickness direction retardation Rth was 1.5 nm.
  • the polarizing plate P1 was prepared by the following method. First, a polyvinyl alcohol film having a thickness of 45 ⁇ m is dyed in an iodine solution (temperature 30 ° C.) having a concentration of 0.3% for 1 minute between a plurality of rolls having different velocity ratios, and the stretching ratio is tripled. It was stretched as follows. Next, the obtained stretched film was immersed in an aqueous solution (temperature 60 ° C.) having a boric acid concentration of 4% and a potassium iodide concentration of 10% for 0.5 minutes, and the total stretching ratio was 6. It was stretched to double.
  • aqueous solution temperature 60 ° C.
  • the stretched film was washed by immersing it in an aqueous solution (temperature 30 ° C.) containing potassium iodide having a concentration of 1.5% for 10 seconds.
  • the stretched film was dried at 50 ° C. for 4 minutes to obtain a polarizer having a thickness of 18 ⁇ m.
  • a 40 ⁇ m-thick TAC film (manufactured by Konica Minolta, trade name “KC4UY”) was attached to one main surface of the obtained polarizer via a polyvinyl alcohol-based adhesive.
  • the above-mentioned acrylic film having a thickness of 30 ⁇ m was attached to the other main surface of the polarizer via a polyvinyl alcohol-based adhesive.
  • the polarizing plate P1 was obtained.
  • ⁇ Antistatic layer AE1> An aqueous dispersion containing PEDOT (poly (3,4-ethylenedioxythiophene)) and PSS (polystyrene sulfonic acid) (manufactured by Heleus, trade name "Clevious P") in 28% ammonia water (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) ) To a solid content of 1% (hereinafter referred to as "PEDOT-PSS-NH 4 "), 6.9 parts, polyurethane resin as a binder (Superflex manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) 210, solid content concentration 35%) and oxazoline group-containing polymer (Epocross WS700 manufactured by Nippon Catalyst Co., Ltd., solid content concentration 25%) were added to PEDOT-PSS-NH 4 100 parts, 233 parts and 83 parts, respectively, leveling agent.
  • a coating solution having a solid content concentration of 0.30% was prepared by mixing a mixed solvent consisting of 5 parts and 71.1 parts of isopropyl alcohol (IPA). Next, the coating liquid was applied to one side of the polarizing plate P1.
  • the antistatic layer AE1 was formed by drying the obtained coating film at 80 ° C. for 1 minute. As a result, a laminate composed of the polarizing plate P1 and the antistatic layer AE1 was obtained. The thickness of the antistatic layer AE1 was 20 nm.
  • Antistatic layer AE2 The mixed amounts of PEDOT-PSS-NH 4 , N-methylpyrrolidone, water and IPA were changed to 14.6 parts, 2.5 parts, 16.5 parts and 63.5 parts, respectively, and an oxazoline group-containing polymer was added.
  • the antistatic layer AE2 was formed in the same manner as the antistatic layer AE1 except that the mixing amount of PEDOT-PSS-NH 4 was changed to 333 parts to prepare a coating liquid having a solid content concentration of 1.00%. .. As a result, a laminate composed of the polarizing plate P1 and the antistatic layer AE2 was obtained.
  • the thickness of the antistatic layer AE2 was 70 nm.
  • ⁇ Antistatic layer AE3> The mixed amounts of PEDOT-PSS-NH 4 , N-methylpyrrolidone, water and IPA were changed to 35.1 parts, 1.9 parts, 12.5 parts and 48.1 parts, respectively, and the oxazoline group-containing polymer was added. And the antistatic layer AE1 except that the mixing amount of the polyether-modified siloxane was changed to 0 part and 8.3 parts, respectively, with respect to PEDOT-PSS-NH 4 to prepare a coating liquid having a solid content concentration of 1.20%.
  • the antistatic layer AE3 was formed in the same manner as in the above. As a result, a laminated body composed of the polarizing plate P1 and the antistatic layer AE3 was obtained. The thickness of the antistatic layer AE3 was 80 nm.
  • ⁇ Antistatic layer AE4> The mixed amounts of PEDOT-PSS-NH 4 , N-methylpyrrolidone, water and IPA were changed to 23.4 parts, 2.3 parts, 57.8 parts and 15.0 parts, respectively, and the oxazoline group-containing polymer was added. And the antistatic layer AE1 except that the mixed amount of the polyether-modified siloxane was changed to 0 part and 8.3 parts, respectively, with respect to PEDOT-PSS-NH 4 to prepare a coating liquid having a solid content concentration of 0.80%. The antistatic layer AE4 was formed in the same manner as in the above. As a result, a laminated body composed of the polarizing plate P1 and the antistatic layer AE4 was obtained. The thickness of the antistatic layer AE4 was 50 nm.
  • ⁇ Antistatic layer AE5> As an aqueous dispersion containing PEDOT and PSS, a trade name "Clevious PH1000" manufactured by Heleus is used, and PEDOT-PSS-NH 4 obtained from the aqueous dispersion, and a mixture of N-methylpyrrolidone, water and IPA are used. The amount was changed to 43.9 parts, 1.6 parts, 40.9 parts and 10.6 parts, respectively, and the mixed amount of the oxazoline group-containing polymer and the polyether-modified siloxane was adjusted with respect to PEDOT-PSS-NH 4.
  • the antistatic layer AE5 was formed in the same manner as the antistatic layer AE1 except that the coating liquid having a solid content concentration of 1.50% was prepared by changing to 0 part and 8.3 parts, respectively. As a result, a laminate composed of the polarizing plate P1 and the antistatic layer AE5 was obtained. The thickness of the antistatic layer AE5 was 100 nm.
  • ⁇ Antistatic layer AE6> The mixing amounts of PEDOT-PSS-NH 4 , N-methylpyrrolidone, water and IPA are 24.0 parts, 2.2 parts and 14.9 parts, respectively, without using the polyether-modified siloxane which is a leveling agent. Charged except that the mixture amount of the oxazoline group-containing polymer was changed to 0 part with respect to PEDOT-PSS-NH 4 to prepare a coating liquid having a solid content concentration of 0.80%.
  • the antistatic layer AE6 was formed in the same manner as the prevention layer AE1. As a result, a laminated body composed of the polarizing plate P1 and the antistatic layer AE6 was obtained. The thickness of the antistatic layer AE6 was 50 nm.
  • ⁇ Antistatic layer AE7> The mixing amounts of PEDOT-PSS-NH 4 , water and IPA were 6.0 parts and 84.2, respectively, without using the leveling agent, polyether-modified siloxane, and the conductive auxiliary agent, N-methylpyrrolidone. Charged except that the mixture amount of the oxazoline group-containing polymer was changed to 0 part with respect to PEDOT-PSS-NH 4 to prepare a coating liquid having a solid content concentration of 0.20%.
  • the antistatic layer AE7 was formed in the same manner as the prevention layer AE1. As a result, a laminated body composed of the polarizing plate P1 and the antistatic layer AE7 was obtained.
  • the thickness of the antistatic layer AE7 was 10 nm.
  • N-Methylpyrrolidone which is a conductive auxiliary agent, is not used, and the mixed amounts of PEDOT-PSS-NH 4 , water and IPA are changed to 23.4 parts, 60.0 parts and 15.0 parts, respectively.
  • charging was carried out in the same manner as the antistatic layer AE1 except that the mixing amount of the oxazoline group-containing polymer was changed to 0 part with respect to PEDOT-PSS-NH 4 to prepare a coating liquid having a solid content concentration of 0.80%.
  • the prevention layer AE8 was formed. As a result, a laminate composed of the polarizing plate P1 and the antistatic layer AE8 was obtained.
  • the thickness of the antistatic layer AE8 was 50 nm.
  • composition of the coating liquid used to form the antistatic layers AE1 to AE8 is summarized in Table 1 below.
  • Example 1 The antireflection layer AR1 with an adhesive layer was bonded to the polarizing plate P1 side of the laminate composed of the polarizing plate P1 and the antistatic layer AE1. The bonding was performed via the pressure-sensitive adhesive layer contained in the antireflection layer AR1. Next, the pressure-sensitive adhesive layer A was transferred onto the antistatic layer AE1 to obtain an optical film with a pressure-sensitive adhesive layer of Example 1.
  • Example 2 An optical film with an adhesive layer of Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that a laminate composed of the polarizing plate P1 and the antistatic layer AE2 was used.
  • Example 3 An optical film with an adhesive layer of Example 3 was obtained in the same manner as in Example 1 except that a laminate composed of the polarizing plate P1 and the antistatic layer AE3 was used.
  • Example 4 An optical film with an adhesive layer of Example 4 was obtained in the same manner as in Example 1 except that a laminate composed of the polarizing plate P1 and the antistatic layer AE4 was used.
  • Example 5 Without using the antireflection layer AR1 with an adhesive layer, the adhesive layer A is transferred onto the antistatic layer AE4 of the laminate composed of the polarizing plate P1 and the antistatic layer AE4, and the adhesive layer of Example 5 is attached. An optical film was obtained.
  • Example 6 An optical film with an adhesive layer of Example 6 was obtained in the same manner as in Example 1 except that a laminate composed of the polarizing plate P1 and the antistatic layer AE5 was used.
  • Comparative Example 1 An optical film with an adhesive layer of Comparative Example 1 was obtained in the same manner as in Example 1 except that a laminate composed of the polarizing plate P1 and the antistatic layer AE6 was used.
  • Comparative Example 2 An optical film with an adhesive layer of Comparative Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that a laminate composed of the polarizing plate P1 and the antistatic layer AE7 was used.
  • Comparative Example 3 An optical film with an adhesive layer of Comparative Example 3 was obtained in the same manner as in Example 1 except that a laminate composed of the polarizing plate P1 and the antistatic layer AE8 was used.
  • Comparative Example 4 The adhesive layer A is transferred onto the antistatic layer AE6 of the laminate composed of the polarizing plate P1 and the antistatic layer AE6 without using the antireflection layer AR1 with the adhesive layer, and the adhesive layer of Comparative Example 4 is attached. An optical film was obtained.
  • ⁇ Surface resistivity of antistatic layer> The surface resistivity of the antistatic layer was measured using a laminate composed of a polarizing plate and an antistatic layer. The measurement was performed using a resistivity meter (High Restor-UP MCP-HT450 or Loresta-GP MCP-T600 manufactured by Mitsubishi Chemical Analytech Co., Ltd.) in accordance with the method specified in JIS K6911: 1995.
  • a resistivity meter High Restor-UP MCP-HT450 or Loresta-GP MCP-T600 manufactured by Mitsubishi Chemical Analytech Co., Ltd.
  • each measurement region is a circle having a diameter of 16 ⁇ m when viewed perpendicular to the surface of the polarizing plate P1.
  • a total of 30 measurement areas were set at random positions in the area of the surface area of 100 cm 2 (rectangular shape of 10 cm ⁇ 10 cm when viewed perpendicular to the surface). The distance between the measurement regions farthest from each other was 10 cm.
  • LVmicroZ2 manufactured by Lambda Vision Co., Ltd. was used.
  • ⁇ Visual reflectance Y> The visual reflectance Y of the optical film with the pressure-sensitive adhesive layer was evaluated by the above-mentioned method. However, a spectrocolorimeter CM2600d manufactured by Konica Minolta Co., Ltd. was used as the tristimulus value measuring device.
  • ⁇ Visual reflectance Y of the liquid crystal panel> An optical film with an adhesive layer was attached to a transparent substrate on the visual side of the liquid crystal cell to prepare a liquid crystal panel.
  • the liquid crystal cell used had the same structure as the liquid crystal cell 20 of FIG.
  • the optical film with the adhesive layer of Comparative Examples 1 and 4, respectively, is a liquid crystal cell in which an amorphous ITO layer (thickness 20 nm) is formed on a transparent substrate on the viewing side. A liquid crystal panel laminated on the ITO layer was produced.
  • the pressure-sensitive adhesive layer of the optical film with the pressure-sensitive adhesive layer and the ITO layer were in direct contact with each other. Sputtering was used to prepare the ITO layer.
  • the Sn ratio of ITO contained in the ITO layer was 3%.
  • the visual reflectance Y of each of the produced liquid crystal panels was evaluated by the above-mentioned method. However, a spectrocolorimeter CM2600d manufactured by Konica Minolta Co., Ltd. was used as the tristimulus value measuring device. Further, in the measurement, the transparent substrate on the side different from the visible side of the liquid crystal cell is adhered on the antistatic layer AE4 of the laminate (without the antireflection layer) composed of the polarizing plate P1 and the antistatic layer AE4. The polarizing plate prepared by transferring the agent layer A was attached to the absorption axis of the polarizing plate attached to the visual side in a cross-nicol relationship.
  • the difference ⁇ T between the maximum value T max and the minimum value T min of the light transmittance is 2% or less
  • the difference ⁇ T is more than 2% in the display surface as compared with the comparative example. Unevenness was suppressed. Further, the effect was remarkable when the visual reflectance Y of the polarizing plate with the pressure-sensitive adhesive layer was low due to the provision of the antireflection layer.
  • Reference Examples 1 and 2 when the liquid crystal panel has an ITO layer and the visual reflectance Y of the liquid crystal panel is high, unevenness on the display surface is not observed.
  • the optical film with an adhesive layer of the present invention can be suitably used for a liquid crystal panel and a liquid crystal display device used in an environment where static electricity is likely to occur, particularly in an environment where other electronic devices exist in the surroundings such as the inside of a vehicle. it can.

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Abstract

提供される粘着剤層付き光学フィルムは、光学フィルムと粘着剤層とを備え、導電性ポリマーを含む帯電防止層を更に備える。上記粘着剤層付き光学フィルムにおける、測定領域による光透過率の相違は、当該光透過率の最大値と最小値との差により表示して、２％以下である。上記粘着剤層付き光学フィルムでは、導電性ポリマーを含む帯電防止層を備えながらも、液晶パネルの表示面にムラが視認され難い。

Description

粘着剤層付き光学フィルム及び液晶パネル
　本発明は、粘着剤層付き光学フィルム及び液晶パネルに関する。
　液晶表示装置は、例えば、偏光板等の光学フィルムが液晶セルよりも視認側に配置された構造を有する液晶パネルと、液晶パネルに光を照射する照明システムとを備える。液晶表示装置は、液晶セルに電圧を印加し、液晶セルに含まれる液晶分子の配向を調節することによって画像を表示する。
　液晶表示装置では、その製造時、例えば粘着剤層を介して光学フィルムを液晶セルに貼り合わせるとき、又は、使用時、例えば使用者が液晶表示装置に触れるとき、に静電気が生じる。この静電気によって、液晶表示装置が帯電することがある。液晶表示装置が帯電すると、液晶セルに含まれる液晶分子の配向が乱れ、表示不良が生じうる。液晶表示装置の帯電による表示不良を防止するために、例えば、光学フィルム側の液晶セルの表面にＩＴＯ（酸化インジウムスズ）層を配置することが知られている。
　特許文献１は、偏光板と導電性ポリマーを含む導電層とを備えた積層構造を開示している。
特開２０１６－３９１３２号公報
　特許文献１では、上記導電層によるＩＴＯ層の置き換えが試みられている。しかし、本発明者らの検討によると、置き換えた場合には、液晶パネルの表示面に斑状のムラが視認される傾向にあること、及び上記斑状のムラはＩＴＯ層を使用した場合には通常視認されないことが分かった。
　本発明は、導電性ポリマーを含む帯電防止層を備えながらも、液晶パネルの表示面にムラが視認され難い粘着剤層付き光学フィルムを提供することを目的とする。
　本発明は、
　光学フィルムと粘着剤層とを備えた粘着剤層付き光学フィルムであって、
　前記粘着剤層付き光学フィルムは、導電性ポリマーを含む帯電防止層を更に備え、
　前記粘着剤層付き光学フィルムにおける測定領域による光透過率の相違が、前記光透過率の最大値と最小値との差により表示して、２％以下である、粘着剤層付き光学フィルム、
　を提供する。
　別の側面から、本発明は、
　上記本発明の粘着剤層付き光学フィルムと、
　一対の透明基板及び前記一対の透明基板の間に配置された液晶層を備える液晶セルと、を備え、
　前記粘着剤層付き光学フィルムと前記液晶セルとの間には導電層が設けられていない、液晶パネル、
　を提供する。
　本発明によれば、導電性ポリマーを含む帯電防止層を備えながらも、液晶パネルの表示面にムラが視認され難い粘着剤層付き光学フィルムを提供できる。
本発明の粘着剤層付き光学フィルムの一例を模式的に示す断面図である。 本発明の粘着剤層付き光学フィルムの別の一例を模式的に示す断面図である。 本発明の粘着剤層付き光学フィルムのまた別の一例を模式的に示す断面図である。 本発明の粘着剤層付き光学フィルムの更にまた別の一例を模式的に示す断面図である。 本発明の液晶パネルの一例を模式的に示す断面図である。 本発明の液晶パネルの別の一例を模式的に示す断面図である。
　以下、本発明の詳細を説明する。以下の説明は、本発明を特定の実施形態に制限する趣旨ではない。
（粘着剤層付き光学フィルム）
　図１に示すように、本実施形態の粘着剤層付き光学フィルム１０は、光学フィルム１、帯電防止層２及び粘着剤層３を備える。図１の光学フィルム１、帯電防止層２及び粘着剤層３は、この順序で積層されている。図１の帯電防止層２は、光学フィルム１及び粘着剤層３のそれぞれに接している。帯電防止層２が光学フィルム１と粘着剤層３との間に位置する場合、帯電防止層２の劣化が抑制される傾向にある。ただし、光学フィルム１、帯電防止層２及び粘着剤層３の配置の順序は、図１の例に限定されない。例えば、光学フィルム１が帯電防止層２と粘着剤層３との間に位置してもよい。粘着剤層３の表面は、通常、粘着剤層付き光学フィルム１０の外部に露出している。
　粘着剤層付き光学フィルム１０において、測定領域による光透過率の相違は、前記光透過率の最大値Ｔmaxと最小値Ｔminとの差ΔＴ（＝Ｔmax－Ｔmin）により表示して、２％以下である。差ΔＴは、１．８％以下、１．６％以下、１．５％以下、１．２％以下、１％以下、０．８％以下、０．５％以下、０．２％以下、更には０．１％以下であってもよい。差ΔＴの下限は、例えば、０．０１％である。差ΔＴは、以下のように評価できる。
　粘着剤層付き光学フィルム１０の表面に対して、少なくとも３０箇所の測定領域を設定する。個々の測定領域は、例えば、上記表面に垂直に見て直径１０～３０μｍの円とする。測定領域間の間隔は、少なくとも５ｍｍを確保する。上記表面において測定領域を設定する範囲の面積は、例えば、５０ｃｍ2以上とする。互いに最も離れた測定領域間の距離は、１０ｃｍ以上が好ましい。測定領域は、ランダムな位置に設けても、上記表面に設定された仮想のグリッドの交点にあたる位置に規則的に設けてもよい。次に、各測定領域における全光線透過率を測定する。全光線透過率は、波長３８０～７００ｎｍの範囲の光の透過率を意味する。全光線透過率の測定には、例えば、上記測定領域に対する日本工業規格（以下、「ＪＩＳ」と記載）Ｌ７３６１－１：１９９７の規定に準拠した測定が可能な測定装置を使用できる。全光線透過率の測定には、Ｄ６５光源を使用する。全光線透過率は、粘着剤層３及び光学フィルム１から選ばれる光学フィルム１の側から光を入射して測定する。各測定領域ごとに測定した全光線透過率の最大値をＴmax、最小値をＴminとして、その差をΔＴとして特定できる。
　全光線透過率の測定にあたり、差ΔＴに影響を及ぼさない層（例えば、ハードコート層）が粘着剤層付き光学フィルム１０の表面に配置されていてもよい。
　液晶セルと光学フィルムとの間に位置するＩＴＯ層を、高分子ポリマーを含む帯電防止層に置き換えると、液晶パネルにおける外光の反射率が低下する。液晶パネルの低反射率化は、液晶表示装置における色味の良い高精細な画像の視認を可能にする。しかし、本発明者らの検討によれば、ＩＴＯ層の置換による反射光の減少によって、ＩＴＯ層を備える状態では視認されなかった表示面のムラ（典型的には斑状）が明確に視認されるようになること、及び帯電防止層における光透過率のムラに起因して上記表示面のムラが生じることが判明した。したがって、差ΔＴを所定の範囲とすることで、導電性ポリマーを含む帯電防止層を備えながらも、液晶パネルの表示面にムラが視認され難くなる。
　［光学フィルム］
　光学フィルム１の構成は、液晶パネルに使用可能である限り、限定されない。光学フィルム１は、単層のフィルムであっても、２以上のフィルムが積層された光学積層体であってもよい。
　光学フィルム１は、例えば、偏光板を含む。偏光板を含む光学フィルム１を備える粘着剤層付き光学フィルム１０の例を図２に示す。図２の光学フィルム１は、偏光板４から構成される。
　偏光板は、偏光子及び透明保護フィルムを含む。透明保護フィルムは、例えば、偏光子の主面（最も広い面積を有する表面）に接して配置されている。偏光子は、２つの透明保護フィルムの間に配置されていてもよい。偏光子としては、特に限定されず、例えば、ポリビニルアルコール系フィルム、部分ホルマール化ポリビニルアルコール系フィルム、エチレン・酢酸ビニル共重合体系部分ケン化フィルム等の親水性高分子フィルムに、ヨウ素、二色性染料等の二色性物質を吸着させて一軸延伸したもの；ポリビニルアルコールの脱水処理物、ポリ塩化ビニルの脱塩酸処理物等のポリエン系配向フィルム等が挙げられる。偏光子は、ポリビニルアルコール系フィルム、及び、ヨウ素等の二色性物質からなることが好ましい。
　偏光子の厚さは、特に限定されず、例えば８０μｍ以下である。偏光子の厚さは、１０μｍ以下、好ましくは１～７μｍであってもよい。このような薄型の偏光子は、厚みムラが少なく、視認性に優れている。薄型の偏光子は、寸法変化が抑制されており、耐久性に優れる。薄型の偏光子によれば、偏光板を薄型化できる。
　透明保護フィルムの材料としては、例えば、透明性、機械的強度、熱安定性、水分遮断性、等方性等に優れる熱可塑性樹脂が用いられる。このような熱可塑性樹脂の具体例としては、トリアセチルセルロース等のセルロース樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、（メタ）アクリル樹脂、環状ポリオレフィン樹脂（ノルボルネン系樹脂）、ポリアリレート樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、及び、これらの混合物が挙げられる。透明保護フィルムの材料は、（メタ）アクリル系、ウレタン系、アクリルウレタン系、エポキシ系、シリコーン系等の熱硬化性樹脂又は紫外線硬化型樹脂であってもよい。偏光板が２つの透明保護フィルムを有する場合、２つの透明保護フィルムの材料は、互いに同じであってもよく、異なっていてもよい。例えば、偏光子の一方の主面に対して、接着剤を介して、熱可塑性樹脂で構成された透明保護フィルムが貼り合わされ、偏光子の他方の主面に対して、熱硬化性樹脂又は紫外線硬化型樹脂で構成された透明保護フィルムが貼り合わされていてもよい。透明保護フィルムは、任意の添加剤を１種類以上含んでいてもよい。
　透明保護フィルムは、防眩特性、反射防止特性等の光学特性を有していてもよい。この場合、液晶パネルの更なる低反射率化が達成可能となる。更なる低反射率化によって表示面のムラがより明確に視認されるようになるが、帯電防止層２における差ΔＴを所定の範囲とすることで、表示面のムラを抑制できる。
　透明保護フィルムは、位相差膜として機能するフィルムであってもよい。本明細書において、位相差膜は、面内方向又は厚み方向に複屈折を有する膜を意味する。位相差膜として機能するフィルムとしては、例えば、高分子フィルムを延伸させたもの、液晶材料を配向させ、固定化させたもの等が挙げられる。
　偏光子と透明保護フィルムとを貼り合わせるための接着剤は、光学的に透明であれば特に限定されず、例えば、水系、溶剤系、ホットメルト系、ラジカル硬化型、カチオン硬化型等の接着剤、好ましくは水系接着剤及びラジカル硬化型接着剤、が挙げられる。
　偏光板の厚さは、例えば、１０μｍ～５００μｍである。偏光板の全光線透過率は、特に限定されず、例えば３０％～５０％である。
　光学フィルム１は、反射防止層を含んでいてもよい。反射防止層を含む光学フィルム１を備える粘着剤層付き光学フィルム１０の例を図３に示す。図３の光学フィルム１は、偏光板４と反射防止層５とから構成される。図３の例では、反射防止層５が最外層に位置する。反射防止層５は、液晶セルと組み合わせて液晶パネルとした際に、最も視認側に位置してもよいし、最外層に位置してもよい。
　光学フィルム１が反射防止層５を含む場合、液晶パネルの更なる低反射率化が達成可能となる。更なる低反射率化によって表示面のムラがより明確に視認されるようになるが、帯電防止層２における差ΔＴを所定の範囲とすることで、表示面のムラを抑制できる。換言すれば、光学フィルム１が反射防止層５を含む場合に、本発明の効果はより顕著となる。
　反射防止層５は、例えば、２以上の薄膜が所定の光学設計に基づいて積層された光学積層体である。典型的な反射防止層５では、高屈折率層と低屈折率層とが組み合わされている。反射防止層５は、例えば、第１の高屈折率層、第１の低屈折率層、第２の高屈折率層及び第２の低屈折率層をこの順で有する。第１の高屈折率層は、例えば、偏光板４に接している。第２の低屈折率層は、例えば、これらの層のうち、最も視認側に位置する。
　高屈折率層の屈折率は、例えば、１．６～３．２の範囲にある。低屈折率層の屈折率は、高屈折率層の屈折率に比べて低く、例えば１．３５～１．５５であり、好ましくは１．４０～１．５０である。本明細書において「屈折率」は、特に言及しない限り、温度２５℃で波長λ＝５５０ｎｍの光を用いて、ＪＩＳ　Ｋ７１０５の規定に準拠して測定された値を意味する。
　高屈折率層の材料としては、例えば、金属酸化物、金属窒化物が挙げられる。金属酸化物の具体例としては、酸化チタン（ＴｉＯ2）、インジウム／スズ酸化物（ＩＴＯ）、酸化ニオブ（Ｎｂ2Ｏ5）、酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）、酸化インジウム（Ｉｎ2Ｏ3）、酸化スズ（ＳｎＯ2）、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ2）、酸化ハフニウム（ＨｆＯ2）、酸化アンチモン（Ｓｂ2Ｏ3）、酸化タンタル（Ｔａ2Ｏ5）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）、酸化タングステン（ＷＯ3）が挙げられる。金属窒化物の具体例としては、窒化ケイ素（Ｓｉ3Ｎ4）が挙げられる。高屈折率層は、好ましくは、酸化ニオブ（Ｎｂ2Ｏ5）又は酸化チタン（ＴｉＯ2）を含む。金属酸化物又は金属窒化物から構成される高屈折率層の屈折率は、例えば２．００～２．６０であり、好ましくは２．１０～２．４５である。
　低屈折率層の材料としては、例えば、金属酸化物、金属フッ化物が挙げられる。金属酸化物の具体例としては、酸化ケイ素（ＳｉＯ2）が挙げられる。金属フッ化物の具体例としては、フッ化マグネシウム、フッ化ケイ素酸が挙げられる。低屈折率層の材料は、屈折率の観点からフッ化マグネシウム及びフッ化ケイ素酸が好ましく、製造容易性、機械的強度、耐湿性等の観点から酸化ケイ素が好ましく、各種特性を総合的に考慮すると酸化ケイ素が好ましい。
　低屈折率層の材料は、硬化性の含フッ素系樹脂の硬化物であってもよい。硬化性の含フッ素系樹脂は、例えば、含フッ素モノマー由来の構成単位と架橋性モノマー由来の構成単位とを有する。含フッ素モノマーの具体例としては、例えば、フルオロオレフィン類（フルオロエチレン、ビニリデンフルオライド、テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、パーフルオロ－２，２－ジメチル－１，３－ジオキソール等）、部分的に又は完全にフッ素化されたアルキル基を有する（メタ）アクリル酸エステル誘導体類（ビスコート６ＦＭ（大阪有機化学社製）、Ｍ－２０２０（ダイキン社製）等）、完全に又は部分的にフッ素化されたビニルエーテル類等が挙げられる。架橋性モノマーとしては、例えば、グリシジルメタクリレート等の分子内に架橋性官能基を有する（メタ）アクリレートモノマー；カルボキシル基、ヒドロキシル基、アミノ基、スルホン酸基等の官能基を有する（メタ）アクリレートモノマー（（メタ）アクリル酸、メチロール（メタ）アクリレート、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート等）が挙げられる。含フッ素系樹脂は、上述した化合物以外の他のモノマー（例えば、オレフィン系モノマー、（メタ）アクリレート系モノマー、スチレン系モノマー）由来の構成単位を有していてもよい。
　反射防止層５には、公知の反射防止層を使用してもよい。
　光学フィルム１は、上述した以外の他の層を含んでいてもよい。光学フィルム１は、１又は２以上の他の層を含んでいてもよい。他の層は、単層であっても、光学積層体であってもよい。他の層は、偏光板４よりも視認側に位置してもよいし、偏光板４と反射防止層５との間に位置してもよい。他の層としては、例えば、偏光板、反射板、反透過板、位相差フィルム、視野角補償フィルム、輝度向上フィルム、表面処理層、表面保護フィルム、透明基板、粘着剤層が挙げられる。位相差フィルムには、１／２波長板及び１／４波長板が含まれる。表面処理層としては、例えば、ハードコート層、防眩処理層、スティッキング防止層が挙げられる。ただし、他の層は、上記例に限定されない。
　他の層を含む光学フィルム１を備える粘着剤層付き光学フィルム１０の例を図４に示す。図４の光学フィルム１は、他の層として、透明基板６及び粘着剤層７を含む。図４の光学フィルム１は、偏光板４及び反射防止層５の間に透明基板６及び粘着剤層７を備える以外は、図３の光学フィルム１と同様の構成を有する。透明基板６及び粘着剤層７は、それぞれ、反射防止層５及び偏光板４に接している。また、透明基板６及び粘着剤層７は、互いに接している。
　透明基板６の材料としては、例えば、ガラス及びポリマーが挙げられる。透明基板６は、好ましくはガラスで構成されている。ガラスで構成された透明基板６は、「カバーガラス」とも称される。透明基板６を構成するポリマーとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリシクロオレフィン、ポリカーボネートが挙げられる。ガラスで構成された透明基板６の厚さは、例えば、０．１ｍｍ～１ｍｍである。ポリマーで構成された透明基板６の厚さは、例えば、１０μｍ～２００μｍである。
　粘着剤層７としては、後述の粘着剤層３と同じものを用いることができる。粘着剤層７は、市販の光学透明粘着剤（ＯＣＡ：Optical Clear Adhesive）を含むことが好ましい。粘着剤層７は、例えば、ＬＵＣＩＡＣＳ（登録商標）ＣＳ９６２１Ｔ等の粘着テープを用いて形成してもよい。
　ハードコート層の材料としては、例えば、熱可塑性樹脂、熱又は放射線により硬化する材料等を用いることができる。熱又は放射線により硬化する材料としては、例えば、熱硬化型樹脂；紫外線硬化型樹脂、電子線硬化型樹脂等の放射線硬化型樹脂が挙げられる。紫外線硬化型樹脂によれば、紫外線照射による硬化処理によって、簡単な加工操作で効率良く硬化樹脂層を形成することができる。硬化型樹脂としては、例えば、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、アミド系樹脂、シリコーン系樹脂、エポキシ系樹脂、メラミン系樹脂等が挙げられる。硬化型樹脂は、例えば、ポリエステル系、アクリル系、ウレタン系、アミド系、シリコーン系、エポキシ系、メラミン系等のモノマー、オリゴマー、ポリマー等を含む。加工速度が速く、基材への熱のダメージが少ないことから、ハードコート層の材料としては、放射線硬化型樹脂が好ましく、特に紫外線硬化型樹脂が好ましい。紫外線硬化型樹脂は、例えば、紫外線重合性の官能基を有する化合物、特に、当該官能基を２個以上、好ましくは３～６個有するアクリル系のモノマー又はオリゴマーを含むことが好ましい。紫外線硬化型樹脂には、例えば、光重合開始剤が配合されている。
　防眩処理層の材料は、特に限定されず、例えば放射線硬化型樹脂、熱硬化型樹脂、熱可塑性樹脂等を用いることができる。
　表面処理層は、導電材料を含むことによって導電性を有していてもよい。導電材料としては、帯電防止層２が含みうる導電性ポリマーが挙げられる。
　表面保護フィルムは、表面処理層の上に配置されていてもよく、偏光板４又は反射防止層５の上に配置されていてもよい。表面保護フィルムは、例えば、支持フィルムと、支持フィルムの少なくとも片面に配置された粘着剤層とを有する。表面保護フィルムの粘着剤層は、軽剥離剤、導電材料等を含んでいてもよい。表面保護フィルムの粘着剤層が導電材料を含む場合、表面保護フィルムを表面処理層に貼り合わせて、その後、表面保護フィルムを剥離することによって、表面処理層に導電材料を含有させ、その表面に導電機能を付与することができる。導電材料としては、帯電防止層２が含みうる導電性ポリマーが挙げられる。表面保護フィルムの剥離によって表面処理層の表面に導電機能を付与するためには、表面保護フィルムの粘着剤層が導電材料とともに、軽剥離剤を含むことが好ましい。軽剥離剤としては、例えば、ポリオルガノシロキサン等のシリコーン樹脂が挙げられる。表面処理層の表面に付与する導電機能は、導電材料及び軽剥離剤の使用量によって適宜調整できる。
　他の層は、部材間の密着性を向上させるための易接着層を含んでいてもよい。他の層が易接着層である場合、当該易接着層は、偏光板４及び帯電防止層２の間に配置されていてもよい。なお、易接着層に代えて、偏光板４の帯電防止層２側の表面に、コロナ処理、プラズマ処理等の易接着処理が施されていてもよい。
　外光に対する光学フィルム１の反射率が低いほど、本発明の効果はより顕著となる。光学フィルム１の視感反射率Ｙは、例えば、５．０％以下であり、４．０％以下、３．０％以下、２．０％以下、１．５％以下、１．１％以下、１．０％以下、０．９％以下、０．８％以下、０．７％以下、０．６％以下、更には０．５％以下であってもよい。視感反射率Ｙの下限は、例えば、０．０１％以上である。１．５％以下の視感反射率Ｙは、例えば、反射防止層５により達成可能である。視感反射率Ｙが１．５％以下、好ましくは１．１％以下、である粘着剤層付き光学フィルム１０及びこれを備えた液晶パネルは、良好な視認性が求められる用途、例えば車載用ディスプレイ、に適している。
　視感反射率Ｙは、次の方法によって特定することができる。まず、粘着剤層３によって、粘着剤層付き光学フィルム１０を無アルカリガラスに貼り付ける。無アルカリガラスは、アルカリ成分（アルカリ金属酸化物）を実質的に含まないガラスである。詳細には、無アルカリガラスにおけるアルカリ成分の重量比率は、例えば１０００ｐｐｍ以下であり、更には５００ｐｐｍ以下である。無アルカリガラスは、例えば板状であり、０．５ｍｍ以上の厚さを有する。次に、粘着剤層付き光学フィルム１０を貼り合わされた表面とは反対側の無アルカリガラスの表面に黒色フィルムを貼り付ける。次に、粘着剤層付き光学フィルム１０の表面に、５°の入射角でＣＩＥ標準光源Ｄ６５からの光を入射させる。このときに生じた正反射光について、波長３６０ｎｍ～７４０ｎｍの範囲における分光反射率を特定し、当該分光反射率からＸＹＺ表色系（ＣＩＥ１９３１）における三刺激値（Ｘ、Ｙ及びＺ）を特定する。三刺激値は、ＪＩＳ　Ｚ８７０１：１９９９に詳細に規定されている。三刺激値のＹ値を視感反射率Ｙとして特定できる。
　［帯電防止層］
　帯電防止層２は、導電材料として導電性ポリマーを含む。導電性ポリマーは、ドーパントとの複合体であってもよい。帯電防止層２は、イオン性界面活性剤、導電性微粒子、イオン性化合物等を更に含んでいてもよい。導電性ポリマーを含む帯電防止層２は、高い透明性及び全光線透過率、低いヘイズ、良好な外観、優れた帯電防止効果、並びに、高温又は多湿環境下における安定した帯電防止効果を有しうる。導電性ポリマーを含む帯電防止層２は、液晶セルと偏光子との間に配置されている場合であっても、偏光解消を生じさせにくく、液晶表示装置が表示する画像のコントラストを低下させにくい。導電性ポリマーを含む帯電防止層２は、例えば、導電性微粒子のみを導電材料として含む層に比べて屈折率を低くできる。このため、導電性ポリマーを含む帯電防止層２は、液晶パネルの反射率を低下させることに適している。
　帯電防止層２における導電性ポリマーの含有率は、例えば、０．０１ｗｔ％～９９．９ｗｔ％であり、１．０ｗｔ％～９５．０ｗｔ％であってもよい。なお、本明細書において「ｗｔ％」は、重量％を意味する。
　導電性ポリマーとしては、例えば、ポリチオフェン、ポリアニリン、ポリピロール、ポリキノキサリン、ポリアセチレン、ポリフェニレンビニレン、ポリナフタレン及びこれらの誘導体が挙げられる。帯電防止層２は、これらの導電性ポリマーを１種又は２種以上含んでいてもよい。導電性ポリマーとしては、ポリチオフェン、ポリアニリン及びこれらの誘導体が好ましく、ポリチオフェン誘導体が特に好ましい。ポリチオフェン、ポリアニリン及びこれらの誘導体は、例えば、水溶性又は水分散性を有する導電性ポリマーとして機能する。導電性ポリマーが水溶性又は水分散性を有する場合、導電性ポリマーの水溶液又は水分散液を用いて帯電防止層２を作製できる。この場合、帯電防止層２の作製に非水系の有機溶剤を用いる必要がないため、有機溶剤による偏光板４等の光学フィルム１の変質を抑制できる。
　導電性ポリマーは、親水性官能基を有していてもよい。親水性官能基としては、例えばスルホン基、アミノ基、アミド基、イミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、ヒドラジノ基、カルボキシル基、硫酸エステル基、リン酸エステル基及びこれらの塩（例えば、４級アンモニウム塩基）が挙げられる。導電性ポリマーが親水性官能基を有する場合、導電性ポリマーが水に溶けやすい、又は、微粒子状の導電性ポリマーが水に分散しやすい傾向がある。
　導電性及び化学的安定性の観点から、導電性ポリマーは、ポリ（３，４－二置換チオフェン）であることが好ましい。ポリ（３，４－二置換チオフェン）としては、例えば、ポリ（３，４－アルキレンジオキシチオフェン）及びポリ（３，４－ジアルコキシチオフェン）が挙げられ、好ましくはポリ（３，４－アルキレンジオキシチオフェン）である。ポリ（３，４－アルキレンジオキシチオフェン）は、例えば、以下の式（Ｉ）で表される構造単位を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　式（Ｉ）において、Ｒ1は、例えば、炭素数１～４のアルキレン基である。アルキレン基は、直鎖状であってもよく、分岐鎖状であってもよい。アルキレン基としては、例えば、メチレン基、１，２－エチレン基、１，３－プロピレン基、１，４－ブチレン基、１－メチル－１，２－エチレン基、１－エチル－１，２－エチレン基、１－メチル－１，３－プロピレン基及び２－メチル－１，３－プロピレン基が挙げられ、好ましくはメチレン基、１，２－エチレン基、１，３－プロピレン基であり、より好ましくは１，２－エチレン基である。導電性ポリマーは、ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）（ＰＥＤＯＴ）であることが好ましい。
　ドーパントとしては、例えば、ポリアニオンが挙げられる。導電性ポリマーがポリチオフェン（又はその誘導体）である場合、ポリアニオンは、ポリチオフェン（又はその誘導体）とイオン対を形成し、ポリチオフェン（又はその誘導体）を水中に安定に分散させることができる。ポリアニオンとしては、特に限定されず、例えば、ポリアクリル酸、ポリマレイン酸、ポリメタクリル酸等のカルボン酸ポリマー類；ポリスチレンスルホン酸、ポリビニルスルホン酸、ポリイソプレンスルホン酸等のスルホン酸ポリマー類等が挙げられる。ポリアニオンは、ビニルカルボン酸類又はビニルスルホン酸類と、他のモノマー類との共重合体であってもよい。他のモノマー類としては、例えば、（メタ）アクリレート化合物；スチレン、ビニルナフタレン等の芳香族ビニル化合物が挙げられる。ポリアニオンは、ポリスチレンスルホン酸（ＰＳＳ）であることが特に好ましい。ドーパントとの複合体である導電性ポリマーとしては、例えば、ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）とポリスチレンスルホン酸との複合体（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）が挙げられる。
　イオン性界面活性剤としては、例えば、４級アンモニウム塩型、ホスホニウム塩型、スルホニウム塩型等のカチオン系界面活性剤；カルボン酸型、スルホネート型、サルフェート型、ホスフェート型、ホスファイト型等のアニオン系界面活性剤；スルホベタイン型、アルキルベタイン型、アルキルイミダゾリウムベタイン型等の両性イオン系界面活性剤；多価アルコール誘導体、β－シクロデキストリン包接化合物、ソルビタン脂肪酸モノエステル、ソルビタン脂肪酸ジエステル、ポリアルキレンオキシド誘導体、アミンオキシド等のノニオン系界面活性剤が挙げられる。
　導電性微粒子としては、例えば、酸化スズ系、酸化アンチモン系、酸化インジウム系、酸化亜鉛系等の金属酸化物微粒子が挙げられ、酸化スズ系微粒子が好ましい。酸化スズ系微粒子の材料としては、例えば、酸化スズ、アンチモンドープ酸化スズ、インジウムドープ酸化スズ、アルミニウムドープ酸化スズ、タングステンドープ酸化スズ、酸化チタン－酸化セリウム－酸化スズの複合体、酸化チタン－酸化スズの複合体等が挙げられる。導電性微粒子の平均粒径は、例えば１～１００ｎｍであり、好ましくは２～５０ｎｍである。導電性微粒子の平均粒径は、例えば、レーザー回折式粒度計等によって測定される粒度分布において、体積累積５０％に相当する粒径（ｄ５０）を意味する。
　イオン性化合物としては、例えば、アルカリ金属塩及び／又は有機カチオン－アニオン塩が挙げられる。アルカリ金属塩としては、例えば、アルカリ金属の有機塩及び無機塩が挙げられる。本明細書において、有機カチオン－アニオン塩は、有機カチオンを含む有機塩を意味する。有機カチオン－アニオン塩に含まれるアニオンは、有機アニオンであってもよく、無機アニオンであってもよい。有機カチオン－アニオン塩は、イオン性液体又はイオン性固体と呼ばれることがある。
　アルカリ金属塩に含まれるアルカリ金属イオンとしては、例えば、リチウムイオン、ナトリウムイオン及びカリウムイオンが挙げられ、リチウムイオンが好ましい。
　アルカリ金属の有機塩に含まれるアニオンとしては、例えば、ＣＨ3ＣＯＯ-、ＣＦ3ＣＯＯ-、ＣＨ3ＳＯ3 -、ＣＦ3ＳＯ3 -、（ＣＦ3ＳＯ2）3Ｃ-、Ｃ4Ｆ9ＳＯ3 -、Ｃ3Ｆ7ＣＯＯ-、（ＣＦ3ＳＯ2）（ＣＦ3ＣＯ）Ｎ-、-Ｏ3Ｓ（ＣＦ2）3ＳＯ3 -、（ＣＮ）2Ｎ-及び下記一般式（１）～（４）で表されるアニオンが挙げられる。
（１）　（ＣnＦ2n+1ＳＯ2）2Ｎ-　（ただし、ｎは１～１０の整数）
（２）　ＣＦ2（ＣmＦ2mＳＯ2）2Ｎ-　（ただし、ｍは１～１０の整数）
（３）　-Ｏ3Ｓ（ＣＦ2）lＳＯ3 -　（ただし、ｌは１～１０の整数）
（４）　（ＣpＦ2p+1ＳＯ2）Ｎ-（ＣqＦ2q+1ＳＯ2）　（ただし、ｐ及びｑは、互いに独立して１～１０の整数）
　アルカリ金属の有機塩に含まれるアニオンは、フッ素原子を含むことが好ましい。フッ素原子を含むアニオンによれば、アルカリ金属の有機塩は、イオン解離性に優れたイオン化合物として機能する。
　アルカリ金属の無機塩に含まれるアニオンとしては、例えば、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、ＡｌＣｌ4 -、Ａｌ2Ｃｌ7 -、ＢＦ4 -、ＰＦ6 -、ＣｌＯ4 -、ＮＯ3 -、ＡｓＦ6 -、ＳｂＦ6 -、ＮｂＦ6 -、ＴａＦ6 -、（ＦＳＯ2）2Ｎ-、ＣＯ3 2-等が挙げられる。
　アルカリ金属塩に含まれるアニオンとしては、（ＣＦ3ＳＯ2）2Ｎ-、（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）2Ｎ-等の上記の一般式（１）で表わされる（ペルフルオロアルキルスルホニル）イミドが好ましく、特に（ＣＦ3ＳＯ2）2Ｎ-で表わされる（トリフルオロメタンスルホニル）イミドが好ましい。
　アルカリ金属の有機塩としては、例えば、酢酸ナトリウム、アルギン酸ナトリウム、リグニンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸ナトリウム、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、Ｌｉ（ＣＦ3ＳＯ2）2Ｎ、Ｌｉ（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）2Ｎ、Ｌｉ（Ｃ4Ｆ9ＳＯ2）2Ｎ、Ｌｉ（ＣＦ3ＳＯ2）3Ｃ、ＫＯ3Ｓ（ＣＦ2）3ＳＯ3Ｋ、ＬｉＯ3Ｓ（ＣＦ2）3ＳＯ3Ｋ等が挙げられ、好ましくはＬｉＣＦ3ＳＯ3、Ｌｉ（ＣＦ3ＳＯ2）2Ｎ、Ｌｉ（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）2Ｎ、Ｌｉ（Ｃ4Ｆ9ＳＯ2）2Ｎ、Ｌｉ（ＣＦ3ＳＯ2）3Ｃであり、より好ましくはＬｉ（ＣＦ3ＳＯ2）2Ｎ、Ｌｉ（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）2Ｎ、Ｌｉ（Ｃ4Ｆ9ＳＯ2）2Ｎである。アルカリ金属の有機塩は、フッ素含有リチウムイミド塩であることが好ましく、（ペルフルオロアルキルスルホニル）イミドリチウム塩であることが特に好ましい。
　アルカリ金属の無機塩としては、例えば、過塩素酸リチウム及びヨウ化リチウムが挙げられる。
　有機カチオン－アニオン塩に含まれる有機カチオンとしては、例えば、ピリジニウムカチオン、ピペリジニウムカチオン、ピロリジニウムカチオン、ピロリン骨格を有するカチオン、ピロール骨格を有するカチオン、イミダゾリウムカチオン、テトラヒドロピリミジニウムカチオン、ジヒドロピリミジニウムカチオン、ピラゾリウムカチオン、ピラゾリニウムカチオン、テトラアルキルアンモニウムカチオン、トリアルキルスルホニウムカチオン、テトラアルキルホスホニウムカチオン等が挙げられる。
　有機カチオン－アニオン塩に含まれるアニオンとしては、例えば、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、ＡｌＣｌ4 -、Ａｌ2Ｃｌ7 -、ＢＦ4 -、ＰＦ6 -、ＣｌＯ4 -、ＮＯ3 -、ＣＨ3ＣＯＯ-、ＣＦ3ＣＯＯ-、ＣＨ3ＳＯ3 -、ＣＦ3ＳＯ3 -、（ＣＦ3ＳＯ2）3Ｃ-、ＡｓＦ6 -、ＳｂＦ6 -、ＮｂＦ6 -、ＴａＦ6 -、（ＣＮ）2Ｎ-、Ｃ4Ｆ9ＳＯ3 -、Ｃ3Ｆ7ＣＯＯ-、（ＣＦ3ＳＯ2）（ＣＦ3ＣＯ）Ｎ-、（ＦＳＯ2）2Ｎ-、-Ｏ3Ｓ（ＣＦ2）3ＳＯ3 -及び上述した一般式（１）～（４）で表されるアニオンが挙げられる。有機カチオン－アニオン塩に含まれるアニオンは、フッ素原子を含むことが好ましい。フッ素原子を含むアニオンによれば、有機カチオン－アニオン塩は、イオン解離性に優れたイオン化合物として機能する。
　イオン性化合物としては、上述したアルカリ金属塩及び有機カチオン－アニオン塩に限定されず、例えば、塩化アンモニウム、塩化アルミニウム、塩化銅、塩化第一鉄、塩化第二鉄、硫酸アンモニウム等の無機塩も挙げられる。導電材料は、上述したイオン性化合物を１種又は２種以上含んでいてもよい。
　帯電防止層２が含みうる導電材料は、上述した材料に限定されない。導電材料としては、例えば、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、天然グラファイト、人造グラファイト等の炭素材料；チタンブラック；４級アンモニウム塩等のカチオン型導電性基、ベタイン化合物等の両性イオン型導電性基、スルホン酸塩等のアニオン型導電性基若しくはグリセリン等のノニオン型導電性基を有する単量体の単独重合体、又は、当該単量体と他の単量体との共重合体（例えば、４級アンモニウム塩基を有するアクリレート又はメタクリレート由来の構造単位を有する重合体等のイオン導電性を有する重合体）；エチレン及びメタクリレートの共重合体等の親水性ポリマーをアクリル系樹脂等にアロイ化させたもの（永久帯電防止剤）も挙げられる。
　帯電防止層２は、導電材料以外の他の材料を含んでいてもよい。他の材料としては、例えば、バインダー、レベリング剤、酸化防止剤が挙げられる。帯電防止層２は、レベリング剤を含むことが好ましい。レベリング剤は、帯電防止層２を作製する際の塗布液に含まれうる。塗布液は、レベリング剤に加えて、更に導電助剤を含むことが好ましい。塗布液がレベリング剤及び導電助剤を含む場合、帯電防止層２の厚みムラの抑制が可能となり、これにより、差ΔＴの抑制が可能となる。また、塗布液に含まれるバインダーも、帯電防止層２の被膜形成性を向上させて厚みムラを抑制する作用を有する。この観点から、塗布液は、レベリング剤及び導電助剤に加えてバインダーを含むことがより好ましい。
　帯電防止層２は、レベリング剤及び導電助剤を含む塗布液から形成された層であってもよいし、レベリング剤、導電助剤及びバインダーを含む塗布液から形成された層であってもよい。
　バインダーとしては、例えば、オキサゾリン基含有ポリマー、ポリウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、ポリエーテル系樹脂、セルロース系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、エポキシ樹脂、ポリビニルピロリドン、ポリスチレン系樹脂、ポリエチレングリコール、ペンタエリスリトール等が挙げられ、好ましくはオキサゾリン基含有ポリマー、ポリウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂であり、特に好ましくはポリウレタン系樹脂である。帯電防止層２は、これらのバインダーを１種又は２種以上含んでいてもよい。帯電防止層２におけるバインダーの含有率は、導電性ポリマー１００重量部に対して、例えば、１．０～１０００重量部であり、好ましくは１０～９００重量部である。
　レベリング剤としては、例えば、帯電防止層２を作製する塗布液に対して低い表面張力を与える化合物が挙げられる。レベリング剤により、塗布液の塗布により形成された塗布膜の表面の平坦性が向上する。具体的なレベリング剤としては、例えば、ジメチルポリシロキサン、ポリエーテル変性シロキサン等のポリシロキサン、ポリアルキレンオキシド、フッ素化合物等が挙げられる。帯電防止層２は、これらのレベリング剤を、１種又は２種以上含んでいてもよい。帯電防止層２におけるレベリング剤の含有率は、導電性ポリマー１００重量部に対して、例えば、０．１～６０重量部であり、好ましくは１．０重量部以上である。
　導電助剤としては、例えば、極性基を有する有機化合物が挙げられる。極性基の例は、アミド基、ヒドロキシ基及びスルフィニル基である。有機化合物は、２以上の極性基を有していてもよい。有機化合物は、塗布液における導電性ポリマーの分散性を向上させ、これにより、帯電防止層２の導電性を向上させる導電助剤としての作用に優れると共に、導電性ポリマー間の間隙に浸透することで帯電防止層２の厚みムラをより確実に抑制できることから、分子量５００以下の低分子化合物であることが好ましい。有機化合物は、帯電防止層２を安定して形成するために、１００℃以上、好ましくは１８０℃以上の沸点を有することが好ましい。
　具体的な導電助剤としては、例えば、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、アセトアミド、Ｎ－エチルアセトアミド、Ｎ－フェニル－Ｎ－プロピルアセトアミド、ベンズアミド、Ｎ－メチルピロリドン、β－ラクタム、γ－ラクタム、δ－ラクタム、ε－カプロラクタム、ラウロラクタム、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、β－チオジグリコール、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、カテコール、シクロヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール、グリセリン、エリトリトール、インマトール、ラクチトール、マルチトール、マンニトール、ソルビトール、キシリトール、スクロースが挙げられる。塗布液は、これらの導電助剤を、１種又は２種以上含んでいてもよい。塗布液における導電助剤の含有率は、導電助剤及び溶媒の合計に対して、例えば、０．１～３０重量％であり、好ましくは０．５～１０重量％である。
　帯電防止層２の厚さは、例えば、５ｎｍ～１８０ｎｍであり、好ましくは１５０ｎｍ以下であり、より好ましくは１２０ｎｍ以下であり、さらに好ましくは１００ｎｍ以下であり、特に好ましくは８０ｎｍ以下であり、とりわけ好ましくは５０ｎｍ以下である。帯電防止層２の厚さは、１０ｎｍ以上であってもよく、２０ｎｍ以上であってもよい。
　光学フィルム１に対する帯電防止層２の投錨力は、例えば、１０．０Ｎ／２５ｍｍ以上であり、好ましくは１２．０Ｎ／２５ｍｍ以上であり、より好ましくは１４．０Ｎ／２５ｍｍ以上であり、さらに好ましくは１８．０Ｎ／２５ｍｍ以上である。なお、バインダーは、光学フィルム１に対する帯電防止層２の密着性及び接着性（投錨力）を向上させる傾向がある。
　上記投錨力は、次の方法によって測定することができる。まず、評価対象である粘着剤層付き光学フィルム１０を幅２５ｍｍ×長さ１５０ｍｍに切り出して試験片とする。次に、両面テープを介して、試験片が備える光学フィルム１の表面全体をステンレス製試験板に重ね合わせ、２ｋｇのローラを１往復させて、これらを圧着させる。次に、試験片が備える粘着剤層３を評価用シートに重ね合わせ、２ｋｇのローラを１往復させて、これらを圧着させる。評価用シートは、幅３０ｍｍ×長さ１５０ｍｍのサイズを有し、試験中に粘着剤層３から剥離しないものである限り特に限定されない。評価用シートとしては、例えば、ＩＴＯフィルム（１２５テトライトＯＥＳ（尾池工業社製）等）を用いることができる。次に、市販の引張試験機を用いて、評価用シートを把持した状態で、剥離角度１８０°、引張速度３００ｍｍ／分で粘着剤層３及び帯電防止層２を光学フィルム１から引き剥がした際の剥離力の平均値を投錨力として特定する。なお、上記の試験は、２３℃の雰囲気下で行う。
　帯電防止層２の表面抵抗率は、例えば、１．０×１０2Ω／□～１．０×１０12Ω／□である。表面抵抗率の上限は、１．０×１０11Ω／□以下、１．０×１０8Ω／□以下、１．０×１０7Ω／□以下、１．０×１０6Ω／□以下、１．０×１０5Ω／□以下、更には１．０×１０4Ω／□以下であってもよい。表面抵抗率が低いほど、帯電防止層２の帯電防止性能は高くなる。一方、液晶パネルがタッチセンシング機能を有する場合に、液晶パネルのタッチ感度を良好に維持しつつ、液晶パネルの帯電を抑制するためには、表面抵抗率の下限は、１．０×１０5Ω／□より大きくてもよく、１．０×１０6Ω／□以上、更には１．０×１０7Ω／□以上であってもよい。表面抵抗率は、例えば、帯電防止層２の組成及び／又は厚さにより制御できる。同じ組成では厚さが大きい程、帯電防止層２の表面抵抗率は、通常、小さくなる。
　帯電防止層２の表面抵抗率は、次の方法によって特定することができる。まず、帯電防止層２の表面が外部に露出している積層体を準備する。このような積層体としては、例えば、光学フィルム１及び帯電防止層２からなる積層体Ｌが挙げられる。次に、準備した積層体Ｌにおける帯電防止層２の表面について、表面抵抗率を測定する。帯電防止層２の表面抵抗率は、ＪＩＳ　Ｋ６９１１：１９９５に規定された方法に準拠して測定することができる。測定には、ＪＩＳ　Ｋ６９１１：１９９５に規定された方法に準拠した測定装置、例えば、三菱ケミカルアナリテック社製のハイレスタ－ＵＰ　ＭＣＰ－ＨＴ４５０（表面抵抗率が１．０×１０5Ω／□以上である場合）又はロレスタ－ＧＰ　ＭＣＰ－Ｔ６００（表面抵抗率が１．０×１０5Ω／□未満である場合）を使用できる。
　帯電防止層２による全光線透過率の損失Ａは、例えば０．９％以下であり、好ましくは０．８％以下であり、より好ましくは０．６％以下であり、さらに好ましくは０．５％以下であり、特に好ましくは０．４％以下であり、とりわけ好ましくは０．２％未満である。損失Ａの下限値は、特に限定されず、例えば０．０１％である。損失Ａは、次の方法によって特定することができる。まず、光学フィルム１の全光線透過率Ｔ１と、光学フィルム１及び帯電防止層２からなる積層体Ｌの全光線透過率Ｔ２とを測定する。積層体Ｌの全光線透過率Ｔ２は、光学フィルム１側から光を入射させた場合の値である。全光線透過率Ｔ１と全光線透過率Ｔ２との差（Ｔ１－Ｔ２）を損失Ａとして特定することができる。
　帯電防止層２は、例えば、次の方法によって作製することができる。まず、導電材料を含む塗布液を調製する。塗布液は、通常、溶液又は分散液である。塗布液の溶媒は、例えば水であり、水溶性の有機溶媒を更に含んでいてもよい。有機化合物である導電助剤を塗布液が含む場合には、溶媒は、水溶性の有機溶媒を更に含むことが好ましい。水溶性の有機溶媒により導電助剤の分散性が向上し、これにより、帯電防止層２の厚みムラをより確実に抑制できる。水溶性の有機溶媒を更に含む場合、溶媒における当該有機溶媒の含有率は、例えば、１．０ｗｔ％～９９．９ｗｔ％であり、好ましくは５．０ｗｔ％以上である。水溶性の有機溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、ｓｅｃ－ブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、ｎ－アミルアルコール、イソアミルアルコール、ｓｅｃ－アミルアルコール、ｔｅｒｔ－アミルアルコール、１－エチル－１－プロパノール、２－メチル－１－ブタノール、ｎ－ヘキサノール、シクロヘキサノール等のアルコール類が挙げられる。
　塗布液は、レベリング剤及び導電助剤を含むことが好ましく、レベリング剤、導電助剤及びバインダーを含むことがより好ましい。
　塗布液における固形分濃度は、例えば、０．１ｗｔ％～５．０ｗｔ％であり、好ましくは０．３ｗｔ％以上である。固形分濃度がこれらの範囲にある場合、帯電防止層２の厚みムラを更に抑制できる。
　次に、光学フィルム１の表面に上記塗布液を塗布する。得られた塗布膜を乾燥させることによって、光学フィルム１の上に帯電防止層２が作製される。
　［粘着剤層］
　粘着剤層３は、粘着剤を含む層である。粘着剤層３に含まれる粘着剤としては、例えば、ゴム系粘着剤、アクリル系粘着剤、シリコーン系粘着剤、ウレタン系粘着剤、ビニルアルキルエーテル系粘着剤、ポリビニルピロリドン系粘着剤、ポリアクリルアミド系粘着剤、セルロース系粘着剤等が挙げられる。粘着剤層３に含まれる粘着剤としては、光学的透明性に優れ、適切な濡れ性、凝集性、接着性等の粘着特性を有し、耐候性、耐熱性等に優れる点から、アクリル系粘着剤が好ましい。
　アクリル系粘着剤は、ベースポリマーとして（メタ）アクリル系ポリマーを含む。（メタ）アクリル系ポリマーは、例えば、（メタ）アクリル酸エステルに由来する構造単位を主成分として含有する。本明細書において、「（メタ）アクリル酸」は、アクリル酸及び／又はメタクリル酸を意味する。「主成分」は、重量基準で最も多くポリマーに含まれる構造単位を意味する。
　（メタ）アクリル系ポリマーの主骨格を形成するための（メタ）アクリル酸エステルに含まれるエステル部分（（メタ）アクリル酸基以外の部分）の炭素数は、特に限定されず、例えば１～１８である。（メタ）アクリル酸エステルのエステル部分は、フェニル基、フェノキシ基等の芳香族環を含んでいてもよく、アルキル基を含んでいてもよい。このアルキル基は、直鎖状であってもよく、分岐鎖状であってもよい。（メタ）アクリル系ポリマーは、（メタ）アクリル酸エステルに由来する構造単位を１種又は２種以上含んでいてもよい。（メタ）アクリル系ポリマーにおいて、（メタ）アクリル酸エステルに由来する構造単位に含まれるエステル部分の炭素数の平均値は、３～９であることが好ましい。（メタ）アクリル系ポリマーは、粘着特性、耐久性、位相差の調整、屈折率の調整等の観点から、芳香族環を含む（メタ）アクリル酸エステルに由来する構造単位を有することが好ましい。芳香族環を含む（メタ）アクリル酸エステルにより粘着剤層３の位相差を調整することで、光学フィルム１が熱収縮し、粘着剤層３が延伸されることによって生じる液晶表示装置の光漏れを抑制することができる。さらに、この（メタ）アクリル酸エステルは、粘着剤層３の屈折率を調整し、粘着剤層３と被着体（例えば、液晶セル）との屈折率の差を低減させることに適している。屈折率の差が低減すれば、粘着剤層３と被着体との界面での光の反射が抑制され、液晶表示装置の視認性を向上させることができる。
　芳香族環を含む（メタ）アクリル酸エステルとしては、例えば、ベンジル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ｏ－フェニルフェノール（メタ）アクリレート、フェノキシ（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、フェノキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性ノニルフェノール（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性クレゾール（メタ）アクリレート、フェノールエチレンオキサイド変性（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、メトキシベンジル（メタ）アクリレート、クロロベンジル（メタ）アクリレート、クレジル（メタ）アクリレート、スチリル（メタ）アクリレート等のベンゼン環を含む（メタ）アクリル酸エステル；ヒドロキシエチル化β－ナフトールアクリレート、２－ナフトエチル（メタ）アクリレート、２－ナフトキシエチルアクリレート、２－（４－メトキシ－１－ナフトキシ）エチル（メタ）アクリレート等のナフタレン環を含む（メタ）アクリル酸エステル；ビフェニル（メタ）アクリレート等のビフェニル環を含む（メタ）アクリル酸エステル等が挙げられる。これらの中でも、粘着剤層３の粘着特性や耐久性を向上させる観点から、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレートが好ましい。
　芳香族環を含む（メタ）アクリル酸エステルにより粘着剤層３の屈折率を調整する場合、（メタ）アクリル系ポリマーの全構成単位における芳香族環を含む（メタ）アクリル酸エステルに由来する構造単位の含有率は、３ｗｔ％～２５ｗｔ％であることが好ましい。この含有率は、２２ｗｔ％以下がより好ましく、２０ｗｔ％以下がさらに好ましい。この含有率は、８ｗｔ％以上がより好ましく、１２ｗｔ％以上がさらに好ましい。芳香族環を含む（メタ）アクリル酸エステルに由来する構造単位の含有率が２５ｗｔ％以下であれば、光学フィルム１の収縮による液晶表示装置の光漏れを抑制できるとともに、粘着剤層３のリワーク性を向上できる傾向がある。この含有率が３ｗｔ％以上であれば、液晶表示装置の光漏れを十分に抑制できる傾向がある。
　（メタ）アクリル系ポリマーは、接着性及び耐熱性を向上させる観点から、上述した芳香族環を含む（メタ）アクリル酸エステルに由来する構造単位以外に、（メタ）アクリロイル基、ビニル基等の不飽和二重結合を含む重合性官能基を有する共重合モノマーに由来する構造単位を１種類以上有していてもよい。この共重合モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸３－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸４－ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸６－ヒドロキシヘキシル、（メタ）アクリル酸８－ヒドロキシオクチル、（メタ）アクリル酸１０－ヒドロキシデシル、（メタ）アクリル酸１２－ヒドロキシラウリル、（４－ヒドロキシメチルシクロヘキシル）メチルアクリレート等のヒドロキシル基含有モノマー；（メタ）アクリル酸、カルボキシエチル（メタ）アクリレート、カルボキシペンチル（メタ）アクリレート、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸等のカルボキシル基含有モノマー；無水マレイン酸、無水イタコン酸等の酸無水物基含有モノマー；アクリル酸のカプロラクトン付加物；スチレンスルホン酸、アリルスルホン酸、２－（メタ）アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、（メタ）アクリルアミドプロパンスルホン酸、スルホプロピル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロイルオキシナフタレンスルホン酸等のスルホン酸基含有モノマー；２－ヒドロキシエチルアクリロイルホスフェート等のリン酸基含有モノマー等が挙げられる。
　上記の共重合モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロールプロパン（メタ）アクリルアミド等の（Ｎ－置換）アミド系モノマー；（メタ）アクリル酸アミノエチル、（メタ）アクリル酸Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸ｔ－ブチルアミノエチル等の（メタ）アクリル酸アルキルアミノアルキルエステル系モノマー；（メタ）アクリル酸メトキシエチル、（メタ）アクリル酸エトキシエチル等の（メタ）アクリル酸アルコキシアルキル系モノマー；Ｎ－（メタ）アクリロイルオキシメチレンスクシンイミド、Ｎ－（メタ）アクリロイル－６－オキシヘキサメチレンスクシンイミド、Ｎ－（メタ）アクリロイル－８－オキシオクタメチレンスクシンイミド等のスクシンイミド系モノマー；Ｎ－アクリロイルモルホリン等のモルホリン系モノマー；Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、Ｎ－イソプロピルマレイミド、Ｎ－ラウリルマレイミド、Ｎ－フェニルマレイミド等のマレイミド系モノマー；Ｎ－メチルイタコンイミド、Ｎ－エチルイタコンイミド、Ｎ－ブチルイタコンイミド、Ｎ－オクチルイタコンイミド、Ｎ－２－エチルヘキシルイタコンイミド、Ｎ－シクロヘキシルイタコンイミド、Ｎ－ラウリルイタコンイミド等のイタコンイミド系モノマー等も挙げられる。
　上記の共重合モノマーとしては、例えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、Ｎ－ビニルピロリドン、メチルビニルピロリドン、ビニルピリジン、ビニルピペリドン、ビニルピリミジン、ビニルピペラジン、ビニルピラジン、ビニルピロール、ビニルイミダゾール、ビニルオキサゾール、ビニルモルホリン、Ｎ－ビニルカルボン酸アミド類、スチレン、α－メチルスチレン、Ｎ－ビニルカプロラクタム等のビニル系モノマー；アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のシアノアクリレート系モノマー；（メタ）アクリル酸グリシジル等のエポキシ基含有アクリル系モノマー；（メタ）アクリル酸ポリエチレングリコール、（メタ）アクリル酸ポリプロピレングリコール、（メタ）アクリル酸メトキシエチレングリコール、（メタ）アクリル酸メトキシポリプロピレングリコール等のグリコール系アクリルエステルモノマー；（メタ）アクリル酸テトラヒドロフルフリル、フッ素（メタ）アクリレート、シリコーン（メタ）アクリレート、２－メトキシエチルアクリレート等のアクリル酸エステル系モノマー等も挙げられる。さらに、共重合モノマーとしては、例えば、イソプレン、ブタジエン、イソブチレン等のオレフィンモノマー；ビニルエーテル等のエーテル基含有ビニルモノマーも挙げられる。
　上記の共重合モノマーとしては、例えば、３－アクリロキシプロピルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、４－ビニルブチルトリメトキシシラン、４－ビニルブチルトリエトキシシラン、８－ビニルオクチルトリメトキシシラン、８－ビニルオクチルトリエトキシシラン、１０－メタクリロイルオキシデシルトリメトキシシラン、１０－アクリロイルオキシデシルトリメトキシシラン、１０－メタクリロイルオキシデシルトリエトキシシラン、１０－アクリロイルオキシデシルトリエトキシシラン等のシラン系モノマーも挙げられる。
　上記の共重合モノマーとしては、例えば、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡジグリシジルエーテルジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸と多価アルコールとのエステル化物（（メタ）アクリロイル基、ビニル基等の不飽和二重結合を２個以上有する多官能性モノマー）；ポリエステル、エポキシ、ウレタン等の骨格に（メタ）アクリロイル基、ビニル基等の不飽和二重結合を有する化合物が２個以上付加した化合物（例えば、ポリエステル（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート及びウレタン（メタ）アクリレート）等を用いることもできる。
　（メタ）アクリル系ポリマーにおける上述した共重合モノマーに由来する構造単位の含有率は、特に限定されず、例えば、０ｗｔ％～２０ｗｔ％であり、好ましくは０．１ｗｔ％～１５ｗｔ％であり、より好ましくは０．１ｗｔ％～１０ｗｔ％である。
　共重合モノマーとしては、接着性及び耐久性の観点から、ヒドロキシル基含有モノマー及びカルボキシル基含有モノマーが好ましい。共重合モノマーとして、ヒドロキシル基含有モノマー及びカルボキシル基含有モノマーを併用してもよい。共重合モノマーは、例えば、粘着剤層３を形成するための粘着剤組成物が架橋剤を含む場合に、架橋剤との反応点として機能する。ヒドロキシル基含有モノマー、カルボキシル基含有モノマー等は、分子間架橋剤との反応性に優れているため、得られる粘着剤層３の凝集性及び耐熱性を向上させることに適している。特に、ヒドロキシル基含有モノマーは、粘着剤層３のリワーク性を向上させることに適している。カルボキシル基含有モノマーは、粘着剤層３の耐久性とリワーク性とを両立させることに適している。
　共重合モノマーとしてヒドロキシル基含有モノマーを用いる場合、（メタ）アクリル系ポリマーにおけるヒドロキシル基含有モノマーに由来する構造単位の含有率は、０．０１ｗｔ％～１５ｗｔ％であることが好ましく、０．０３ｗｔ％～１０ｗｔ％であることがより好ましく、０．０５ｗｔ％～７ｗｔ％であることがさらに好ましい。共重合モノマーとしてカルボキシル基含有モノマーを用いる場合、（メタ）アクリル系ポリマーにおけるカルボキシル基含有モノマーに由来する構造単位の含有率は、０．０５ｗｔ％～１０ｗｔ％であることが好ましく、０．１ｗｔ％～８ｗｔ％であることがより好ましく、０．２ｗｔ％～６ｗｔ％であることがさらに好ましい。
　（メタ）アクリル系ポリマーの重量平均分子量は、例えば、５０万～３００万であり、耐久性、特に耐熱性の観点から、好ましくは７０万～２７０万であり、より好ましくは８０万～２５０万である。（メタ）アクリル系ポリマーの重量平均分子量が５０万以上である場合、粘着剤層３は、実用上十分な耐熱性を有する傾向がある。（メタ）アクリル系ポリマーの重量平均分子量が３００万以下である場合、粘着剤層３を作製するための塗工液の粘度を容易に調節できる傾向がある。塗工液の粘度を容易に調節できれば、塗工液に多量の希釈溶剤を添加する必要がないため、粘着剤層３の製造コストを抑えることができる。本明細書において、重量平均分子量は、ＧＰＣ（ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー）による測定結果をポリスチレン換算した値をいう。
　（メタ）アクリル系ポリマーは、溶液重合、塊状重合、乳化重合、各種ラジカル重合等の公知の重合反応によって作製できる。（メタ）アクリル系ポリマーは、ランダム共重合体であってもよく、ブロック共重合体であってもよく、グラフト共重合体であってもよい。
　粘着剤層３に含まれる粘着剤は、ベースポリマーが架橋剤によって架橋された構造を有していてもよい。例えば、ベースポリマーとして（メタ）アクリル系ポリマーを用いる場合には、架橋剤として、有機系架橋剤又は多官能性金属キレートを用いることができる。有機系架橋剤としては、例えば、イソシアネート系架橋剤、過酸化物系架橋剤、エポキシ系架橋剤、イミン系架橋剤等が挙げられる。多官能性金属キレートとは、多価金属が有機化合物と共有結合又は配位結合しているものを意味する。多価金属を構成する原子としては、例えば、Ａｌ、Ｃｒ、Ｚｒ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｖ、Ｚｎ、Ｉｎ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｙ、Ｃｅ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｍｏ、Ｌａ、Ｓｎ、Ｔｉ等が挙げられる。多官能性金属キレートに含まれる有機化合物は、例えば酸素原子等を含む。この有機化合物としては、例えば、アルキルエステル、アルコール化合物、カルボン酸化合物、エーテル化合物、ケトン化合物等が挙げられる。
　粘着剤において、架橋剤の使用量は、（メタ）アクリル系ポリマー１００重量部に対して、３重量部以下が好ましく、０．０１～３重量部がより好ましく、０．０２～２重量部がさらに好ましく、０．０３～１重量部が特に好ましい。
　粘着剤層３は、粘着剤以外の他の材料をさらに含んでいてもよい。他の材料としては、例えば、導電材料、シランカップリング剤及びその他の添加剤が挙げられる。導電材料は、粘着剤層３の表面抵抗率を低下させ、液晶表示装置の帯電による表示不良を防止することに適している。導電材料としては、帯電防止層２の説明において上述したものが挙げられる。粘着剤層３に含まれる導電材料は、ベースポリマーとの相溶性及び粘着剤層３の透明性の観点から、イオン性化合物であることが好ましい。特に、粘着剤層３が（メタ）アクリル系ポリマーをベースポリマーとして含むアクリル系粘着剤を含む場合、導電材料としてイオン性化合物を用いることが好ましい。イオン性化合物は、帯電防止性能の観点からイオン性液体であることが好ましい。
　粘着剤層３は、粘着剤のベースポリマー（例えば、（メタ）アクリル系ポリマー）１００重量部に対して、導電材料（例えば、イオン性化合物）を０．０５～２０重量部含むことが好ましい。粘着剤層３が導電材料を０．０５重量部以上含むことによって、粘着剤層３の表面抵抗率が十分に低下し、粘着剤層３の帯電防止性能が十分に向上する傾向がある。粘着剤層３は、粘着剤のベースポリマー１００重量部に対して、導電材料を０．１重量部以上含むことが好ましく、０．５重量部以上含むことがより好ましい。粘着剤層３に実用上十分な耐久性を付与する観点から、粘着剤層３は、粘着剤のベースポリマー１００重量部に対して、導電材料を２０重量部以下含むことが好ましく、１０重量部以下含むことがより好ましい。
　その他の添加剤としては、例えば、ポリアルキレングリコール（例えば、ポリプロピレングリコール）等のポリエーテル化合物、着色剤、顔料、染料、界面活性剤、可塑剤、粘着性付与剤、表面潤滑剤、レベリング剤、軟化剤、酸化防止剤、老化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、重合禁止剤、無機充填剤、有機充填剤、金属粉等を使用する用途に応じて適宜用いることができる。添加剤は、粉体であってもよく、粒子状であってもよく、箔状であってもよい。添加剤として、制御可能な範囲内で還元剤を用いることによってレドックス系を構成してもよい。粘着剤層３は、粘着剤のベースポリマー（例えば、（メタ）アクリル系ポリマー）１００重量部に対して、その他の添加剤を５重量部以下含むことが好ましく、３重量部以下含むことがより好ましく、１重量部以下含むことがさらに好ましい。
　粘着剤層３の厚さは、特に限定されず、例えば５～１００μｍであり、好ましくは１０～５０μｍである。
　粘着剤層３の表面抵抗率は、特に限定されないが、１．０×１０14Ω／□未満であってもよく、１．０×１０12Ω／□以下であることが好ましい。粘着剤層３の表面抵抗率の下限値は、特に限定されないが、耐久性の観点から、例えば１．０×１０8Ω／□である。粘着剤層３の表面抵抗率は、帯電防止層２の表面抵抗率と同じ方法によって測定できる。
　［粘着剤層付き光学フィルムの製造方法］
　粘着剤層付き光学フィルム１０は、例えば、次の方法によって作製できる。ただし、粘着剤層付き光学フィルム１０の製法は、以下の例に限定されない。
　上述のようにして、光学フィルム１及び帯電防止層２の積層体を得る。次に、粘着剤を含む溶液を調製する。この溶液をセパレータの表面に塗布することによって塗布膜が得られる。セパレータは、特に限定されず、例えば、シリコーン系剥離剤で処理されたポリエチレンテレフタレートフィルムを用いることができる。次に、塗布膜を乾燥させることによって、セパレータの上に粘着剤層３が形成される。得られた粘着剤層３を上記積層体の上、例えば帯電防止層２の上、に転写して、粘着剤層付き光学フィルム１０を作製できる。
（液晶パネル）
　本実施形態の液晶パネル１００を図５に示す。図５の液晶パネル１００は、粘着剤層付き光学フィルム１０及び液晶セル２０を備える。液晶セル２０は、液晶層２１、第１透明基板２２及び第２透明基板２３を備える。液晶層２１は、第１透明基板２２及び第２透明基板２３の間に配置されており、第１透明基板２２及び第２透明基板２３のそれぞれに接している。粘着剤層付き光学フィルム１０と液晶セル２０との間には、ＩＴＯ層をはじめとする導電層（更なる導電層）が設けられていない。粘着剤層付き光学フィルム１０は、粘着剤層３を介して、液晶セル２０における視認側の透明基板（第１透明基板２２）に直接接している。換言すれば、粘着剤層付き光学フィルム１０と液晶セル２０とは、ＩＴＯ層を介することなく、接している。ただし、本発明の液晶パネルは、粘着剤層付き光学フィルム１０と、一対の透明基板及び一対の透明基板の間に配置された液晶層を備える液晶セル２０と、を備え、粘着剤層付き光学フィルム１０と液晶セル２０との間に導電層が設けられていない限り、図５の例に限定されない。例えば、液晶セル２０における液晶層２１と第１透明基板２２及び／又は第２透明基板２３とは、直接接していなくてもよい。
　液晶層２１は、例えば、電界が存在しない状態でホモジニアス配向した液晶分子を含む。このような液晶分子を含む液晶層２１は、ＩＰＳ（In-Plane-Switching）方式に適している。ただし、液晶層２１は、ＴＮ（Twisted Nematic）型、ＳＴＮ（Super Twisted Nematic）型、π型、ＶＡ（Vertical Alignment）型等に用いられてもよい。液晶層２１の厚さは、例えば、１．５μｍ～４μｍである。
　第１透明基板２２及び第２透明基板２３の材料としては、例えば、ガラス及びポリマーが挙げられる。本明細書では、ポリマーで構成された透明基板をポリマーフィルムと呼ぶことがある。透明基板を構成するポリマーとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリシクロオレフィン、ポリカーボネート等が挙げられる。ガラスで構成された透明基板の厚さは、例えば、０．１ｍｍ～１ｍｍである。ポリマーで構成された透明基板の厚さは、例えば、１０μｍ～２００μｍである。
　液晶セル２０は、液晶層２１、第１透明基板２２及び第２透明基板２３以外の他の層をさらに含んでいてもよい。他の層としては、例えば、カラーフィルタ、易接着層及びハードコート層が挙げられる。カラーフィルタは、例えば、液晶層２１よりも視認側に配置されており、好ましくは第１透明基板２２と粘着剤層付き光学フィルム１０の粘着剤層３との間に位置する。易接着層及びハードコート層は、例えば、第１透明基板２２又は第２透明基板２３の表面上に配置されている。
　液晶パネル１００は、帯電防止層２の側面に電気的に接続している導通構造（図示せず）をさらに備えていてもよい。導通構造をアースに接続すれば、粘着剤層付き光学フィルム１０が静電気によって帯電することをより抑制できる。導通構造は、帯電防止層２の側面全体を覆っていてもよく、帯電防止層２の側面を部分的に覆っていてもよい。帯電防止層２の側面全体の面積に対する導通構造によって覆われた帯電防止層２の側面の面積の比率は、例えば１％以上であり、好ましくは３％以上である。導通構造は、帯電防止層２の側面だけでなく、光学フィルム１及び粘着剤層３の側面にも電気的に接続していてもよい。
　導通構造の材料としては、例えば銀、金等の金属で構成された導電性ペースト；導電性接着剤；他の導電材料が挙げられる。導通構造は、帯電防止層２の側面から伸びる配線であってもよい。
　液晶パネル１００は、光学フィルム１以外の他の光学フィルムをさらに備えていてもよい。他の光学フィルムの例は、光学フィルム１の例と同じである。
　他の光学フィルムが偏光板である場合、当該偏光板は、例えば、粘着剤層を介して、液晶セル２０の第２透明基板２３と貼り合わされる。この偏光板は、例えば、偏光板４について上述した構成を有しうる。他の光学フィルムとしての偏光板において、偏光子の透過軸（又は吸収軸）は、例えば、偏光板４における偏光子の透過軸（又は吸収軸）と直交している。偏光板と第２透明基板２３とを貼り合わせるための粘着剤層の材料としては、粘着剤層３について上述したものを用いることができる。この粘着剤層の厚さは、特に限定されず、例えば１～１００μｍであり、好ましくは２～５０μｍであり、より好ましくは２～４０μｍであり、さらに好ましくは５～３５μｍである。
　液晶パネル１００は、タッチセンサを必要としない用途、例えば車両用のクラスタパネルやミラーディスプレイ、に適している。クラスタパネルは、車両の走行速度やエンジン回転数等を表示するパネルである。
　外光に対する液晶パネル１００の反射率が低いほど、本発明の効果はより顕著となる。液晶パネル１００の視感反射率Ｙは、例えば、８．０％以下であり、７．０％以下、６．０％以下、５．０％以下、４．０％以下、３．０％以下、２．０％以下、１．５％以下、１．３％以下、更には１．１％以下であってもよい。視感反射率Ｙの下限は、例えば、０．０１％以上である。視感反射率Ｙが１．５％以下、好ましくは１．３％以下、である液晶パネル１００は、良好な視認性が求められる用途、例えば車載用ディスプレイ、に適している。液晶パネル１００の視感反射率Ｙは、粘着剤層付き光学フィルム１０の視感反射率Ｙと同様に測定できる。
　本発明の液晶パネルは、上述した以外の更なる層及び／又は部材を備えていてもよい。
（液晶パネルの変形例）
　図５の液晶パネル１００は、タッチセンサ又はタッチパネルを更に備えていてもよい。図６は、タッチパネル３０を備えた液晶パネル１１０を示している。タッチパネル３０を除き、液晶パネル１１０の構造は、液晶パネル１００の構造と同じである。したがって、液晶パネル１００と液晶パネル１１０とで共通する要素には同じ参照符号を付し、それらの説明を省略することがある。
　液晶パネル１１０において、タッチパネル３０は、例えば、光学フィルム１よりも視認側に配置されている。タッチパネル３０は、粘着剤層付き光学フィルム１０に接しておらず、タッチパネル３０と粘着剤層付き光学フィルム１０との間には空隙（空気層）が形成されている。液晶パネル１１０は、いわゆるアウトセル型液晶パネルである。タッチパネル３０としては、光学方式、超音波方式、静電容量方式、抵抗膜方式等を採用することができる。タッチパネル３０が抵抗膜方式である場合、タッチパネル３０は、例えば、スペーサを介して、透明導電性薄膜を有する２つの電極板が対向するように配置された構造を有する。タッチパネル３０が静電容量方式である場合、タッチパネル３０は、例えば、所定のパターン形状を有する透明導電性薄膜を備えた透明導電性フィルムで構成されている。
（液晶表示装置の実施形態）
　本実施形態の液晶表示装置は、例えば、液晶パネル１００及び照明システムを備えている。液晶表示装置では、液晶パネル１００に代えて、図６を参照して説明した液晶パネル１１０も使用可能である。液晶表示装置において、液晶パネル１００は、例えば、照明システムよりも視認側に配置されている。照明システムは、例えば、バックライト又は反射板を有し、液晶パネル１００に光を照射する。
　以下、実施例により、本発明をさらに詳細に説明する。本発明は、以下に示す実施例に限定されない。なお、以下では、特にことわりのない場合、「％」は「ｗｔ％」を示し、「部」は「重量部」を示す。特にことわりのない場合、室内の温度及び湿度は、２３℃、６５％ＲＨである。
　＜（メタ）アクリル系ポリマーの重量平均分子量＞
　粘着剤層に使用した（メタ）アクリル系ポリマーの重量平均分子量（Ｍｗ）は、ＧＰＣ（ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー）により測定した。（メタ）アクリル系ポリマーのＭｗ／Ｍｎについても、同様に測定した。
・分析装置：東ソー社製、ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣ
・カラム：東ソー社製、Ｇ７０００ＨXL＋ＧＭＨXL＋ＧＭＨXL
・カラムサイズ：各７．８ｍｍφ×３０ｃｍ　計９０ｃｍ
・カラム温度：４０℃
・流量：０．８ｍＬ／ｍｉｎ
・注入量：１００μＬ
・溶離液：テトラヒドロフラン
・検出器：示差屈折計（ＲＩ）
・標準試料：ポリスチレン
　＜粘着剤層Ａ＞
　撹拌羽根、温度計、窒素ガス導入管及び冷却器を備えた４つ口フラスコに、ブチルアクリレート７６．９部、ベンジルアクリレート１８部、アクリル酸５部、４－ヒドロキシブチルアクリレート０．１部を仕込むことによってモノマー混合物を得た。さらに、モノマー混合物（固形分）１００部に対して、重合開始剤として２，２’－アゾビスイソブチロニトリル０．１部を酢酸エチル１００部と共に仕込んだ。混合物を緩やかに撹拌しながら、フラスコ内について窒素ガスを導入して窒素置換した。フラスコ内の液温を５５℃付近に維持して８時間重合反応を行うことによって、重量平均分子量（Ｍｗ）２００万、Ｍｗ／Ｍｎ＝４．１のアクリル系ポリマーの溶液を調製した。
　次に、アクリル系ポリマーの溶液の固形分１００部に対して、０．４５部のイソシアネート架橋剤（東ソー社製のコロネートＬ、トリメチロールプロパントリレンジイソシアネート）、０．１部の過酸化物架橋剤（日本油脂社製のナイパーＢＭＴ）及び０．２部のシランカップリング剤（信越化学工業社製のＫＢＭ－４０３、γ－グリシドキシプロピルメトキシシラン）を更に配合することによって、アクリル系粘着剤組成物の溶液を調製した。
　次に、得られた溶液をセパレータ（三菱化学ポリエステルフィルム社製のＭＲＦ３８）の片面に塗布した。セパレータは、シリコーン系剥離剤で処理されたポリエチレンテレフタレートフィルムであった。得られた塗布膜を１５５℃で１分間乾燥させることによって、セパレータの表面に粘着剤層Ａを形成した。粘着剤層Ａの厚さは、２０μｍであった。
　＜粘着剤層Ｂ＞
　ブチルアクリレート９４．９部、アクリル酸５部及び４－ヒドロキシブチルアクリレート０．１部を４つ口フラスコに仕込んだ以外は粘着剤層Ａと同様にして、重量平均分子量（Ｍｗ）２１０万、Ｍｗ／Ｍｎ＝４．０のアクリル系ポリマーの溶液を調製した。
　次に、調製した上記アクリル系ポリマーの溶液を用いた以外は粘着剤層Ａと同様にして、アクリル系粘着剤組成物の溶液を調製し、更にセパレータの片面に塗布し、乾燥させて、粘着剤層Ｂを形成した。粘着剤層Ｂの厚さは、１２μｍであった。
　＜反射防止層ＡＲ１＞
　表面にアンチグレア層が形成されたトリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルムを準備した。ロールトゥロール方式のスパッタ成膜装置にこのＴＡＣフィルムを導入し、フィルムを走行させることによってアンチグレア層の表面にボンバード処理（Ａｒガスによるプラズマ処理）を行った。次に、アンチグレア層の表面の上に、密着層として、物理膜厚が５ｎｍのＳｉＯx層（ｘ＜２）を成膜した。次に、密着層の上に、物理膜厚が１３ｎｍのＮｂ2Ｏ5層（第１の高屈折率層）、物理膜厚が３０ｎｍのＳｉＯ2層（第１の低屈折率層）、物理膜厚が１００ｎｍのＮｂ2Ｏ5層（第２の高屈折率層）及び物理膜厚が８５ｎｍのＳｉＯ2層（第２の低屈折率層）を順に成膜して、積層体ａを作製した。これらの酸化物薄膜を形成するときには、アルゴンの導入量及び排気量を調整して装置内の圧力を一定に保ちつつ、プラズマ発光モニタリング（ＰＥＭ）制御によって、導入する酸素の量を調整した。
　次に、積層体ａの第２の低屈折率層（ＳｉＯ2層）の表面に、防汚層として、フッ素系樹脂からなる層（物理膜厚：９ｎｍ）を形成した。さらに、積層体ａのＴＡＣフィルムの表面に粘着剤層Ｂを転写することによって、粘着剤層付き反射防止層ＡＲ１を作製した。
　＜偏光板Ｐ１＞
　まず、以下の方法によってアクリルフィルムを作製した。撹拌装置、温度センサー、冷却管、窒素導入管を備えた容量３０Ｌの釜型反応器に、８，０００ｇのメタクリル酸メチル（ＭＭＡ）、２，０００ｇの２－（ヒドロキシメチル）アクリル酸メチル（ＭＨＭＡ）、１０，０００ｇの４－メチル－２－ペンタノン（メチルイソブチルケトン、ＭＩＢＫ）、５ｇのｎ－ドデシルメルカプタンを仕込んだ。反応器内に窒素を導入しつつ、反応器内の混合物を１０５℃まで昇温し還流させた。次に、重合開始剤として５．０ｇのｔ－ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート（カヤカルボンＢＩＣ－７、化薬アクゾ社製）を添加するとともに、１０．０ｇのｔ－ブチルパーオキシイソプロピルカーボネートと２３０ｇのＭＩＢＫからなる溶液を４時間かけて滴下し、溶液重合を行った。溶液重合は、還流下、約１０５～１２０℃で行った。溶液の滴下後に、さらに４時間かけて熟成を行った。
　次に、得られた重合体溶液に、３０ｇのリン酸ステアリル／リン酸ジステアリル混合物（Ｐｈｏｓｌｅｘ Ａ－１８、堺化学工業製）を加え、還流下、約９０～１２０℃で５時間、環化縮合反応を行った。次に、得られた溶液を、バレル温度２６０℃、回転数１００ｒｐｍ、減圧度１３．３～４００ｈＰａ（１０～３００ｍｍＨｇ）、リアベント数１個、フォアベント数４個のベントタイプスクリュー二軸押出機（φ＝２９．７５ｍｍ、Ｌ／Ｄ＝３０）に、樹脂量換算で２．０ｋｇ／ｈの処理速度で導入した。押出機内では、さらなる環化縮合反応とともに脱揮が進行した。これにより、ラクトン環含有重合体の透明なペレットを得た。
　得られたラクトン環含有重合体について、ダイナミックＴＧの測定を行ったところ、０．１７質量％の質量減少を検知した。また、このラクトン環含有重合体は、重量平均分子量（Ｍｗ）が１３３，０００、メルトフローレートが６．５ｇ／１０分、ガラス転移温度が１３１℃であった。
　得られたペレットと、アクリロニトリル－スチレン（ＡＳ）樹脂（トーヨーＡＳ ＡＳ２０、東洋スチレン社製）とを、質量比９０／１０で、単軸押出機（スクリュー３０ｍｍφ）を用いて混練押出することにより、透明なペレットを得た。得られたペレットのガラス転移温度は１２７℃であった。
　５０ｍｍφ単軸押出機を用いて、このペレットを４００ｍｍ幅のコートハンガータイプＴダイから溶融押出することによって、厚さ１２０μｍのフィルムを作製した。２軸延伸装置を用いて、フィルムを１５０℃の温度条件下、縦２．０倍及び横２．０倍に延伸することにより、厚さ３０μｍの延伸フィルム（アクリルフィルム）を得た。この延伸フィルムの光学特性を測定したところ、全光線透過率が９３％であり、面内位相差Δｎｄが０．８ｎｍであり、厚み方向位相差Ｒｔｈが１．５ｎｍであった。
　次に、以下の方法によって偏光板Ｐ１を作製した。まず、速度比が互いに異なる複数のロールの間において、厚さ４５μｍのポリビニルアルコールフィルムを濃度０．３％のヨウ素溶液（温度３０℃）中で１分間染色しながら、延伸倍率が３倍になるように延伸した。次に、得られた延伸フィルムをホウ酸の濃度が４％であり、ヨウ化カリウムの濃度が１０％である水溶液（温度６０℃）中に０．５分間浸漬しながら、総延伸倍率が６倍になるように延伸した。次に、延伸フィルムを濃度１．５％のヨウ化カリウムを含む水溶液（温度３０℃）中に１０秒間浸漬することによって洗浄した。次に、延伸フィルムを５０℃で４分間乾燥させることによって、厚さ１８μｍの偏光子を得た。得られた偏光子の一方の主面に、ポリビニルアルコール系接着剤を介して、厚さ４０μｍのＴＡＣフィルム（コニカミノルタ製、商品名「ＫＣ４ＵＹ」）を貼り合わせた。偏光子の他方の主面には、ポリビニルアルコール系接着剤を介して、上述した厚さ３０μｍのアクリルフィルムを貼り合わせた。これにより、偏光板Ｐ１を得た。
　＜帯電防止層ＡＥ１＞
　ＰＥＤＯＴ（ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン））とＰＳＳ（ポリスチレンスルホン酸）とを含む水分散液（ヘレウス社製、商品名「Ｃｌｅｖｉｏｕｓ　Ｐ」）を２８％アンモニア水（東京化成工業社製）にて中和し、固形分率１％としたもの（以下、「ＰＥＤＯＴ－ＰＳＳ－ＮＨ4」と記載）を６．９部、バインダーであるポリウレタン樹脂（第一工業製薬社製のスーパーフレックス２１０、固形分濃度３５％）及びオキサゾリン基含有ポリマー（日本触媒社製のエポクロスＷＳ７００、固形分濃度２５％）をＰＥＤＯＴ－ＰＳＳ－ＮＨ4１００部に対して、それぞれ２３３部及び８３部、レベリング剤であるポリエーテル変性シロキサン（信越化学社製のＫＦ－６０１７）をＰＥＤＯＴ－ＰＳＳ－ＮＨ4１００部に対して１７部、及び導電助剤であるＮ－メチルピロリドン２．８部、並びに水１８．５部及びイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）７１．１部からなる混合溶媒を混合することによって、固形分濃度が０．３０％である塗布液を調製した。次に、塗布液を偏光板Ｐ１の片面に塗布した。得られた塗布膜を８０℃で１分間乾燥させることによって、帯電防止層ＡＥ１を形成した。これにより、偏光板Ｐ１及び帯電防止層ＡＥ１からなる積層体を得た。帯電防止層ＡＥ１の厚さは、２０ｎｍであった。
　＜帯電防止層ＡＥ２＞
　ＰＥＤＯＴ－ＰＳＳ－ＮＨ4、Ｎ－メチルピロリドン、水及びＩＰＡの混合量を、それぞれ、１４．６部、２．５部、１６．５部及び６３．５部に変更すると共に、オキサゾリン基含有ポリマーの混合量をＰＥＤＯＴ－ＰＳＳ－ＮＨ4に対して３３３部に変更して固形分濃度１．００％の塗布液を調製した以外は帯電防止層ＡＥ１と同様にして、帯電防止層ＡＥ２を形成した。これにより、偏光板Ｐ１及び帯電防止層ＡＥ２からなる積層体を得た。帯電防止層ＡＥ２の厚さは、７０ｎｍであった。
　＜帯電防止層ＡＥ３＞
　ＰＥＤＯＴ－ＰＳＳ－ＮＨ4、Ｎ－メチルピロリドン、水及びＩＰＡの混合量を、それぞれ、３５．１部、１．９部、１２．５部及び４８．１部に変更すると共に、オキサゾリン基含有ポリマー及びポリエーテル変性シロキサンの混合量をＰＥＤＯＴ－ＰＳＳ－ＮＨ4に対して、それぞれ０部及び８．３部に変更して固形分濃度１．２０％の塗布液を調製した以外は帯電防止層ＡＥ１と同様にして、帯電防止層ＡＥ３を形成した。これにより、偏光板Ｐ１及び帯電防止層ＡＥ３からなる積層体を得た。帯電防止層ＡＥ３の厚さは、８０ｎｍであった。
　＜帯電防止層ＡＥ４＞
　ＰＥＤＯＴ－ＰＳＳ－ＮＨ4、Ｎ－メチルピロリドン、水及びＩＰＡの混合量を、それぞれ、２３．４部、２．３部、５７．８部及び１５．０部に変更すると共に、オキサゾリン基含有ポリマー及びポリエーテル変性シロキサンの混合量をＰＥＤＯＴ－ＰＳＳ－ＮＨ4に対して、それぞれ０部及び８．３部に変更して固形分濃度０．８０％の塗布液を調製した以外は帯電防止層ＡＥ１と同様にして、帯電防止層ＡＥ４を形成した。これにより、偏光板Ｐ１及び帯電防止層ＡＥ４からなる積層体を得た。帯電防止層ＡＥ４の厚さは、５０ｎｍであった。
　＜帯電防止層ＡＥ５＞
　ＰＥＤＯＴとＰＳＳとを含む水分散液としてヘレウス社製、商品名「Ｃｌｅｖｉｏｕｓ　ＰＨ１０００」を使用すると共に、当該水分散液より得たＰＥＤＯＴ－ＰＳＳ－ＮＨ4、並びにＮ－メチルピロリドン、水及びＩＰＡの混合量を、それぞれ、４３．９部、１．６部、４０．９部及び１０．６部に変更すると共に、オキサゾリン基含有ポリマー及びポリエーテル変性シロキサンの混合量をＰＥＤＯＴ－ＰＳＳ－ＮＨ4に対して、それぞれ０部及び８．３部に変更して固形分濃度１．５０％の塗布液を調製した以外は帯電防止層ＡＥ１と同様にして、帯電防止層ＡＥ５を形成した。これにより、偏光板Ｐ１及び帯電防止層ＡＥ５からなる積層体を得た。帯電防止層ＡＥ５の厚さは、１００ｎｍであった。
　＜帯電防止層ＡＥ６＞
　レベリング剤であるポリエーテル変性シロキサンを使用せず、かつ、ＰＥＤＯＴ－ＰＳＳ－ＮＨ4、Ｎ－メチルピロリドン、水及びＩＰＡの混合量を、それぞれ、２４．０部、２．２部、１４．９部及び５７．３部に変更すると共に、オキサゾリン基含有ポリマーの混合量をＰＥＤＯＴ－ＰＳＳ－ＮＨ4に対して０部に変更して固形分濃度０．８０％の塗布液を調製した以外は帯電防止層ＡＥ１と同様にして、帯電防止層ＡＥ６を形成した。これにより、偏光板Ｐ１及び帯電防止層ＡＥ６からなる積層体を得た。帯電防止層ＡＥ６の厚さは、５０ｎｍであった。
　＜帯電防止層ＡＥ７＞
　レベリング剤であるポリエーテル変性シロキサン及び導電助剤であるＮ－メチルピロリドンを使用せず、かつ、ＰＥＤＯＴ－ＰＳＳ－ＮＨ4、水及びＩＰＡの混合量を、それぞれ、６．０部、８４．２部及び９．４部に変更すると共に、オキサゾリン基含有ポリマーの混合量をＰＥＤＯＴ－ＰＳＳ－ＮＨ4に対して０部に変更して固形分濃度０．２０％の塗布液を調製した以外は帯電防止層ＡＥ１と同様にして、帯電防止層ＡＥ７を形成した。これにより、偏光板Ｐ１及び帯電防止層ＡＥ７からなる積層体を得た。帯電防止層ＡＥ７の厚さは、１０ｎｍであった。
　＜帯電防止層ＡＥ８＞
　導電助剤であるＮ－メチルピロリドンを使用せず、かつ、ＰＥＤＯＴ－ＰＳＳ－ＮＨ4、水及びＩＰＡの混合量を、それぞれ、２３．４部、６０．０部及び１５．０部に変更すると共に、オキサゾリン基含有ポリマーの混合量をＰＥＤＯＴ－ＰＳＳ－ＮＨ4に対して０部に変更して固形分濃度０．８０％の塗布液を調製した以外は帯電防止層ＡＥ１と同様にして、帯電防止層ＡＥ８を形成した。これにより、偏光板Ｐ１及び帯電防止層ＡＥ８からなる積層体を得た。帯電防止層ＡＥ８の厚さは、５０ｎｍであった。
　帯電防止層ＡＥ１～ＡＥ８の形成に使用した塗布液の構成を以下の表１にまとめる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　（実施例１）
　粘着剤層付き反射防止層ＡＲ１を偏光板Ｐ１及び帯電防止層ＡＥ１からなる積層体の偏光板Ｐ１側に接合した。接合は、反射防止層ＡＲ１が有する粘着剤層を介して行った。次に、粘着剤層Ａを帯電防止層ＡＥ１上に転写して、実施例１の粘着剤層付き光学フィルムを得た。
　（実施例２）
　偏光板Ｐ１及び帯電防止層ＡＥ２からなる積層体を用いた以外は実施例１と同様にして、実施例２の粘着剤層付き光学フィルムを得た。
　（実施例３）
　偏光板Ｐ１及び帯電防止層ＡＥ３からなる積層体を用いた以外は実施例１と同様にして、実施例３の粘着剤層付き光学フィルムを得た。
　（実施例４）
　偏光板Ｐ１及び帯電防止層ＡＥ４からなる積層体を用いた以外は実施例１と同様にして、実施例４の粘着剤層付き光学フィルムを得た。
　（実施例５）
　粘着剤層付き反射防止層ＡＲ１を使用することなく、偏光板Ｐ１及び帯電防止層ＡＥ４からなる積層体の帯電防止層ＡＥ４上に粘着剤層Ａを転写して、実施例５の粘着剤層付き光学フィルムを得た。
　（実施例６）
　偏光板Ｐ１及び帯電防止層ＡＥ５からなる積層体を用いた以外は実施例１と同様にして、実施例６の粘着剤層付き光学フィルムを得た。
　（比較例１）
　偏光板Ｐ１及び帯電防止層ＡＥ６からなる積層体を用いた以外は実施例１と同様にして、比較例１の粘着剤層付き光学フィルムを得た。
　（比較例２）
　偏光板Ｐ１及び帯電防止層ＡＥ７からなる積層体を用いた以外は実施例１と同様にして、比較例２の粘着剤層付き光学フィルムを得た。
　（比較例３）
　偏光板Ｐ１及び帯電防止層ＡＥ８からなる積層体を用いた以外は実施例１と同様にして、比較例３の粘着剤層付き光学フィルムを得た。
　（比較例４）
　粘着剤層付き反射防止層ＡＲ１を使用することなく、偏光板Ｐ１及び帯電防止層ＡＥ６からなる積層体の帯電防止層ＡＥ６上に粘着剤層Ａを転写して、比較例４の粘着剤層付き光学フィルムを得た。
　実施例及び比較例について以下の評価を行った。
　＜帯電防止層の表面抵抗率＞
　偏光板及び帯電防止層からなる積層体を用いて、帯電防止層の表面抵抗率を測定した。測定は、抵抗率計（三菱ケミカルアナリテック社製のハイレスタ－ＵＰ　ＭＣＰ－ＨＴ４５０又はロレスタ－ＧＰ　ＭＣＰ－Ｔ６００）を用いて、ＪＩＳ　Ｋ６９１１：１９９５に規定された方法に準拠して行った。
　＜差ΔＴ＞
　粘着剤層付き光学フィルムの差ΔＴは、上述の方法により評価した。ただし、個々の測定領域は、偏光板Ｐ１の表面に垂直に見て直径１６μｍの円とした。また、測定領域は、上記表面の面積１００ｃｍ2の範囲（当該表面に垂直に見て１０ｃｍ×１０ｃｍの長方形状）におけるランダムな位置に合計３０箇所とした。互いに最も離れた測定領域間の距離は、１０ｃｍであった。測定装置には、ラムダビジョン社製のＬＶmicroＺ２を使用した。
　＜視感反射率Ｙ＞
　粘着剤層付き光学フィルムの視感反射率Ｙは、上述の方法により評価した。ただし、三刺激値の測定装置には、コニカミノルタ社製の分光測色計ＣＭ２６００ｄを使用した。
　＜液晶パネルの視感反射率Ｙ＞
　粘着剤層付き光学フィルムを液晶セルにおける視認側の透明基板に貼り合わせて、液晶パネルを作製した。使用した液晶セルは、図５の液晶セル２０と同じ構造を有していた。また、参考例１，２として、それぞれ比較例１，４の粘着剤層付き光学フィルムを、非晶性のＩＴＯ層（厚さ２０ｎｍ）が視認側の透明基板上に形成された液晶セルの当該ＩＴＯ層上に貼り合わせた液晶パネルを作製した。参考例１，２では、粘着剤層付き光学フィルムの粘着剤層とＩＴＯ層とが直接接していた。ＩＴＯ層の作製には、スパッタリングを利用した。ＩＴＯ層に含まれるＩＴＯのＳｎ比率は、３％であった。作製した各液晶パネルについて、その視感反射率Ｙを上述の方法により評価した。ただし、三刺激値の測定装置には、コニカミノルタ社製の分光測色計ＣＭ２６００ｄを使用した。また、測定は、液晶セルの視認側とは異なる側の透明基板に対して、偏光板Ｐ１及び帯電防止層ＡＥ４からなる積層体（反射防止層を有さず）の帯電防止層ＡＥ４上に粘着剤層Ａを転写して作製した偏光板を、視認側に貼合わせた偏光板の吸収軸に対してクロスニコルの関係で貼合わせた状態で実施した。
　＜液晶パネルの表示面のムラ＞
　上記作製した各液晶パネルの表示面を目視により観察して、ムラが視認されない場合をＡ、僅かに視認されるが、実際の使用上問題とならない場合をＢ、視認され、実際の使用上問題となる場合をＣとした。
　評価結果を以下の表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表２に示すように、光透過率の最大値Ｔmaxと最小値Ｔminとの差ΔＴが２％以下である実施例では、差ΔＴが２％を超える比較例に比べて、表示面のムラが抑制された。また、その効果は、反射防止層を備えることで粘着剤層付き偏光板の視感反射率Ｙが低い場合に、顕著であった。なお、参考例１，２に示すように、液晶パネルがＩＴＯ層を有し、これにより、液晶パネルの視感反射率Ｙが高い場合には、表示面のムラは観察されなかった。
　本発明の粘着剤層付き光学フィルムは、静電気が生じやすい環境、特に車両の内部のように他の電子機器が周囲に存在する環境、で用いられる液晶パネル及び液晶表示装置に好適に用いることができる。
 

Claims (9)

  1. 　光学フィルムと粘着剤層とを備えた粘着剤層付き光学フィルムであって、
    　前記粘着剤層付き光学フィルムは、導電性ポリマーを含む帯電防止層を更に備え、
    　前記粘着剤層付き光学フィルムにおける測定領域による光透過率の相違が、前記光透過率の最大値と最小値との差により表示して、２％以下である、粘着剤層付き光学フィルム。
  2. 　前記光学フィルム、前記帯電防止層及び前記粘着剤層がこの順番で積層されている、請求項１に記載の粘着剤層付き光学フィルム。
  3. 　前記光学フィルムが偏光板を含む、請求項１又は２に記載の粘着剤層付き光学フィルム。
  4. 　前記光学フィルムが反射防止層を含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の粘着剤層付き光学フィルム。
  5. 　前記光学フィルムの視感反射率Ｙが５．０％以下である、請求項１～４のいずれか１項に記載の粘着剤層付きフィルム。
  6. 　前記帯電防止層の表面抵抗率が１．０×１０2Ω／□～１．０×１０12Ω／□である、請求項１～５のいずれか１項に記載の粘着剤層付き光学フィルム。
  7. 　前記帯電防止層がレベリング剤を更に含み、
    　前記帯電防止層における前記レベリング剤の含有率が、前記導電性ポリマー１００重量部に対して１．０～３００重量部である、請求項１～６のいずれか１項に記載の粘着剤層付き光学フィルム。
  8. 　請求項１～７のいずれか１項に記載の粘着剤層付き光学フィルムと、
    　一対の透明基板及び前記一対の透明基板の間に配置された液晶層を備える液晶セルと、を備え、
    　前記粘着剤層付き光学フィルムと前記液晶セルとの間には導電層が設けられていない、液晶パネル。
  9. 　前記液晶パネルの視感反射率Ｙが８．０％以下である、請求項８に記載の液晶パネル。
     
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