WO2021111890A1 - フッ素樹脂被覆部材 - Google Patents

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WO2021111890A1
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fluororesin
coating layer
coated member
melting point
base material
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Inventor
松井　良平
弘子 綿貫
拓磨 堀園
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東邦化成株式会社
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    • B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
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    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/12—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms

Definitions

  • the present invention relates to a fluororesin-coated member, and more particularly to a member having a fluororesin-coated layer exhibiting a water-repellent function.
  • Patent Document 1 discloses a water-based cleaning jig made of polytetrafluoroethylene treated with fluorine gas. It is disclosed that the surface of the polytetrafluoroethylene water-based cleaning jig is treated with fluorine gas, and as a result, the surface energy is reduced and an excellent draining action is exhibited (see Patent Document 1 [Abstract], [0013], etc.). ).
  • Patent Document 1 discloses that the water drainage property of the jig is improved by the fluorine gas treatment as compared with the jig made of untreated polytetrafluoroethylene. Although it is recognized that it has improved to some extent, it is necessary to separately treat the molded product with fluorine gas, which is relatively difficult to handle, which may complicate the manufacturing process. On the other hand, in recent years, there is a demand for a surface having a further enhanced water-repellent function. Usually, the strength of the water-repellent function is evaluated by the size of the contact angle between the surface of the fluororesin and water. Since the larger the contact angle is, the more hydrophobic it is, the surface showing a large contact angle with water indicates that the water repellent function is higher. Since the contact angle of the surface of the fluororesin with water is generally 80 to 115 °, it is necessary to further increase the contact angle.
  • An object of the present invention is to provide a fluororesin-coated member having an excellent water-repellent function that can be easily manufactured without the need for a special water-repellent function improving treatment step. Since the fluororesin-coated member has an excellent water-repellent function, for example, when it comes into contact with a corrosive chemical solution, the corrosion resistance can be further improved, and when it comes into contact with a high-temperature chemical solution, the heat insulating property is further improved. obtain.
  • the present inventors have made contact with water by firing a member coated with a mixture of two types of fluororesins having different melting points at a temperature between the melting points of the two types of fluororesins.
  • a fluororesin-coated member having a larger angle can be obtained and that the member has an excellent water-repellent function, and have completed the present invention.
  • the present specification includes the following embodiments.
  • 1. It has a base material and a coating layer that covers at least a part of the base material, and the coating layer is formed of a fluororesin mixture containing at least a first fluororesin and a second fluororesin.
  • the melting point of one fluororesin is higher than the melting point of the second fluororesin
  • the surface of the coating layer has a sea-island structure
  • the island phase of the sea-island structure is the first fluorine.
  • a fluororesin-coated member composed mainly of resin.
  • It has a base material and a coating layer that covers at least a part of the base material, and the coating layer is formed of a fluororesin mixture containing at least a first fluororesin and a second fluororesin, and the coating is formed.
  • a fluororesin-coated member having a contact angle of water droplets on the layer surface of 120 ° or more. 3.
  • a firing step of firing the fluororesin-coated member to obtain a fluororesin-coated member is provided. In the firing step, between the melting point of the first fluororesin and the melting point of the second fluororesin.
  • the fluororesin-coated member of the embodiment of the present invention has an excellent water-repellent function only through the fluororesin coating step. Since the fluororesin-coated member has an excellent water-repellent function, for example, when it comes into contact with a corrosive chemical solution, the corrosion resistance can be further improved, and when it comes into contact with a high-temperature chemical solution, the heat insulating property is further improved. obtain.
  • FIG. 1A shows an SEM image (surface shape) of the coating layer of Example 4.
  • FIG. 1B shows an SEM image (elemental mapping of chlorine) of the coating layer of Example 4.
  • FIG. 2A shows an SEM image (surface shape) of the coating layer of Example 6.
  • FIG. 2B shows an SEM image (elemental mapping of chlorine) of the coating layer of Example 6.
  • FIG. 3 shows hot water (80 ° C.) and water (20 ° C.) on the fluororesin-coated member of Example 11, the fluororesin-coated member of Comparative Example 4, and the member of Comparative Example 5 (base material (A2) itself). Shows the temperature change when a heat history (heat cycle) is given.
  • FIG. 4 shows a photograph of the fluororesin-coated member of Example 11 immersed in hot water (80 ° C.). An air layer is formed on the surface of the coating layer.
  • the fluororesin-coated member of the embodiment of the present invention has a base material and a coating layer that covers at least a part of the base material, and the coating layer is at least the first fluororesin (hereinafter, “the first”. It is formed of a fluororesin mixture containing (referred to as “monofluororesin”) and a second fluororesin (hereinafter referred to as “second fluororesin").
  • the "base material” is preferably capable of supporting the coating layer and having excellent heat resistance and chemical resistance, and the fluororesin-coated member of the embodiment of the present invention can be obtained.
  • a base material that can be used there is no particular limitation.
  • Such substrates include, for example, metals such as aluminum, stainless steel, iron and other metals or alloys consisting of several of these metals, inorganic compounds such as quartz glass and ceramics, polyetheretherketone (PEEK), and polyetherketone. Examples thereof include aromatic polyetherketones such as (PEK), plastics such as polyethersulfone (PES), polyimide resins, and polyamide-imide resins, and metals and inorganic compounds are preferable.
  • the shape, size, etc. of the base material are not particularly limited as long as the fluororesin-coated member according to the embodiment of the present invention can be obtained.
  • a shape such as a shape can be exemplified, and the shape and size can be appropriately selected according to the use of the fluororesin-coated member.
  • the coating layer covers at least a part of the base material.
  • the coating layer is formed of a fluororesin mixture containing at least a first fluororesin and a second fluororesin.
  • the "first fluororesin” and the “second fluororesin” are resins usually understood as fluororesins, and the melting point of the "first fluororesin” is "second fluororesin".
  • first and “second” are added for convenience of explanation and are not limited to these expressions, and one of the fluororesins is compared with the other fluororesins. It means that the melting point is high (the melting points of the two types of fluororesins are different, and the melting points of the first fluororesin and the second fluororesin are different).
  • fluororesin constituting the first fluororesin and the second fluororesin examples include polytetrafluoroethylene (PTFE) (melting point: about 327 ° C.) and modified polytetrafluoroethylene (modified PTFE) (melting point: about 327 ° C.).
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • modified PTFE modified polytetrafluoroethylene
  • Tetrafluoroethylene / perfluoroalkyl vinyl ether copolymer (PFA) (melting point: about 310 ° C), tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene copolymer (FEP) (melting point: about 260 to 275 ° C), ethylene / tetrafluoro Ethylene copolymer (ETFE) (melting point: about 270 ° C.), ethylene / chlorotrifluoroethylene copolymer (ECTFE) (melting point: about 245 ° C.), polychlorotrifluoroethylene (PCTFE) (melting point: about 210 to 220 ° C.) °C), polyvinylidene fluoride (PVDF) (melting point: about 156 to 178 ° C.), polyvinylidene fluoride (PVF) (melting point: about 203 ° C.) and the like can be exemplified.
  • PFA
  • the fluororesin has a particle morphology, preferably has an average particle size of 500 ⁇ m or less, more preferably has an average particle size of 1 to 250 ⁇ m, and has an average particle size of 3 to 50 ⁇ m. It is even more preferable to have an average particle size of 5 to 25 ⁇ m.
  • the average particle size of particles is the average particle size D 50 (laser diffraction scattering) obtained by measuring the particle size distribution using a laser diffraction scattering type particle size distribution device (“MT3300II” manufactured by Nikkiso).
  • the median diameter which means the particle size at an integrated value of 50% in the particle size distribution obtained by the method).
  • fluororesin a normal commercial product that can be used as a fluororesin-coated paint can be used.
  • the difference between the melting point of the first fluororesin and the melting point of the second fluororesin is preferably 10 ° C. or higher, more preferably 12 to 150 ° C., and even more preferably 15 to 120 ° C.
  • the difference between the melting point of the first fluororesin and the melting point of the second fluororesin is 10 ° C. or more, there is an advantageous effect that the temperature control in the firing step becomes easy and the productivity can be improved.
  • the coating layer of the fluororesin coating member according to the embodiment of the present invention may be a mixture of the first fluororesin and the second fluororesin, and the mixing ratio thereof is not particularly limited, but is 1: 9 to 9: 1 (No. 1). It is preferably contained in a mass ratio of (monofluororesin: second fluororesin), and more preferably in a mass ratio of 2: 8 to 9: 1. If the first fluororesin and the second fluororesin are mixed in the coating layer of the fluororesin coating member, the water-repellent function thereof is improved as compared with the water-repellent function (the size of the contact angle) of each unit. It has a favorable effect.
  • the surface of the coating layer of the fluororesin coating member according to the embodiment of the present invention preferably has a phase-separated structure.
  • the phase-separated structure refers to both the first phase containing the first fluororesin as a main component and the second phase containing the second fluororesin as a main component without being completely mixed with each other.
  • the first phase preferably contains the above-mentioned first fluororesin in an amount of 50% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, further preferably 70% by mass or more, and further preferably 80% by mass or more. More preferred.
  • the second phase preferably contains the above-mentioned second fluororesin in an amount of 50% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, further preferably 70% by mass or more, and further preferably 80% by mass or more. More preferred.
  • the surface of the coating layer of the fluororesin coating member according to the embodiment of the present invention preferably has a sea-island structure.
  • the sea-island structure refers to a structure composed of two types of parts, a smooth and substantially flat part (referred to as "sea") and an undulating part (referred to as "island") that clearly shows unevenness.
  • the undulations indicating the unevenness of the island portion may be the overlap of particles.
  • the abundance ratio of the sea part and the island part does not necessarily have to be larger in the sea part, the island part does not necessarily have to be surrounded by the sea part, and the island part may surround the sea part.
  • the smooth, flat sea portion may be melted and the island portion may be adhered to the substrate, for example, and the coating layer may be fixed to the substrate.
  • the island fauna (island portion) of the sea-island structure is preferably composed of the first fluororesin as a main component.
  • the island phase preferably contains the above-mentioned first fluororesin in an amount of 50% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, further preferably 70% by mass or more, and further preferably 80% by mass or more. preferable.
  • the sea phase (sea portion) of the sea-island structure is preferably composed mainly of the second fluororesin.
  • the sea phase preferably contains the above-mentioned second fluororesin in an amount of 50% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, further preferably 70% by mass or more, and further preferably 80% by mass or more. preferable.
  • the combination of the primary fluororesin and the secondary fluororesin is not particularly limited as long as it is a combination of the above-mentioned fluororesins having different melting points, and for example, polytetrafluoroethylene (PTFE) and tetrafluoroethylene / perfluoroalkyl.
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • perfluoroalkyl polytetrafluoroethylene
  • the combination of the first fluororesin and the second fluororesin is a combination of PTFE and PFA, a combination of PTFE and PTCFE, a combination of modified PTFE and PFA, a combination of modified PTFE and PTCFE, and a combination of PFA and PCTFE. Is preferable.
  • the contact angle of water droplets on the surface of the coating layer of the fluororesin coating member according to the embodiment of the present invention is preferably 120 ° or more, more preferably 120 ° to 170 °, and 135 ° to 170 °. It is even more preferable, and it is even more preferable that the temperature is 150 ° to 170 °.
  • the contact angle of the water droplet on the surface of the coating layer is 120 ° or more, the improvement of the water-repellent function has an advantageous effect that the duration of the contact state of the liquid in contact with the coating surface can be reduced.
  • the fluororesin-coated member of the embodiment of the present invention is excellent in heat insulating properties and solvent resistance in applications where the surface of the coating layer comes into contact with a solvent (for example, an aqueous solvent). It is considered that this is because the coating layer has low wettability with a solvent (or medium) such as water, so that contact with the solvent is suppressed, and as a result, heat insulation and solvent resistance are excellent.
  • a solvent for example, an aqueous solvent
  • a firing step of firing the fluororesin-coated member to obtain a fluororesin-coated member is provided.
  • the firing step provides a method for manufacturing a fluororesin-coated member, which fires at a temperature between the melting point of the first fluororesin and the melting point of the second fluororesin.
  • the method for producing a fluororesin-coated member according to an embodiment of the present invention includes at least a mixing step of mixing a first fluororesin and a second fluororesin to obtain a fluororesin mixture (or dispersion or dispersion).
  • a fluororesin mixture or dispersion or dispersion.
  • the mixing step the mixing method, mixing conditions (mixing temperature, mixing rate, dispersion solvent, mixing concentration) and the like can be appropriately selected as long as the fluororesin-coated member according to the embodiment of the present invention can be produced.
  • the fluororesin mixture may be a mixture of the first fluororesin and the second fluororesin, and the mixing ratio thereof is not particularly limited, but is 1: 9 to 9: 1 (first fluororesin: second fluororesin). It is preferably contained in a mass ratio, and more preferably contained in a mass ratio of 2: 8 to 9: 1. If the first fluororesin and the second fluororesin are mixed in the coating layer of the fluororesin coating member, the water-repellent function thereof is improved as compared with the water-repellent function (the size of the contact angle) of each unit. It has a favorable effect.
  • the difference in melting point between the first fluororesin and the second fluororesin in the fluororesin mixture is preferably 10 ° C. or higher, more preferably 12 to 150 ° C., and even more preferably 15 to 120 ° C.
  • the difference between the melting point of the first fluororesin and the melting point of the second fluororesin is 10 ° C. or more, there is an advantageous effect that the temperature control in the firing step becomes easy and the productivity can be improved.
  • the method for producing a fluororesin-coated member according to an embodiment of the present invention includes a coating step of applying the fluororesin mixture to at least a part of a base material to obtain a fluororesin-coated member.
  • a coating step of applying the fluororesin mixture to at least a part of a base material to obtain a fluororesin-coated member.
  • the base material the above-mentioned description regarding the base material can be referred to.
  • the coating step as the coating method and coating conditions, generally known conditions in powder coating, spray coating and the like can be appropriately selected.
  • the fluororesin-coated member of the embodiment of the present invention includes a firing step of firing the fluororesin-coated member to obtain a fluororesin-coated member, and in the firing step, the melting point of the first fluororesin and the second Includes firing at temperatures between the melting point of the fluororesin.
  • firing step generally known conditions can be appropriately selected as the firing method and firing conditions.
  • the firing temperature is a temperature between the melting point of the first fluororesin and the melting point of the second fluororesin. It is speculated that if fired in this temperature range, the second fluororesin melts, but the first fluororesin does not melt, so that the surface of the coating layer has irregularities even though the coating layer is formed. It is considered that it can be preferably formed. Since appropriate irregularities are formed on the surface of the coating layer, the fluororesin-coated member according to the embodiment of the present invention can be easily manufactured without the need for a special water-repellent function improving treatment step, but has excellent water repellency. It can exhibit a water function and exhibit excellent heat insulating properties, solvent resistance and the like. It is considered that the member of the embodiment of the present invention exerts an excellent effect for the above-mentioned reasons, but the present invention is not limited for such a reason.
  • the fluororesin-coated member of the embodiment of the present invention can be suitably used for applications in which a fluororesin-coated member has been conventionally used. Further, the fluororesin-coated member according to the embodiment of the present invention can be appropriately used for applications requiring heat resistance and solvent resistance.
  • the fluororesin-coated member of the embodiment of the present invention can be suitably used for, for example, a semiconductor manufacturing apparatus, a liquid crystal manufacturing apparatus, a solar cell manufacturing apparatus, a pharmaceutical manufacturing apparatus, a chemical manufacturing apparatus, and the like.
  • A1 Aluminum plate (100 mm x 50 mm) with a thickness of 2 mm (also referred to as “(A1) aluminum base material”)
  • A2) A columnar SUS304 ( ⁇ 10 mm ⁇ 100 mm) having a hole ( ⁇ 2 mm ⁇ 50 mm) provided at the center of one end in the axial direction (also referred to as “(A2) SUS base material”).
  • B Fluororesin (B1) Tetrafluoroethylene / perfluoroalkyl vinyl ether copolymer (Neoflon (registered trademark) PFA ACX-34 (trade name) manufactured by Daikin Industries, Ltd.), melting point 310 ° C., particle size D 50 25 ⁇ m (Also called "(B1) PFA") (B2) polychlorotrifluoroethylene (manufactured by Daikin Industries, Ltd.
  • NEOFLON (trademark) PCTFE M-300H (trade name)), melting point 220 ° C., (also referred to as "(B2) PCTFE") particle diameter D 50 9 .mu.m (B3) polytetrafluoroethylene (manufactured by Daikin Industries, Ltd. Polyflon (registered trademark) PTFE Leblond (TM) L-5 (trade name)), melting point 327 ° C., the particle diameter D 50 6 [mu] m ( "(B3) PTFE" Also called)
  • the average particle diameter of the measuring fluororesin having an average particle diameter of the particles (D 50) (D 50) is a laser diffraction scattering particle size distribution analyzer (manufactured by Nikkiso "MT3300II"), by measuring the particle size distribution of the particles, The average particle size (D 50 ) of the particles (the median size meaning the particle size at an integrated value of 50% in the particle size distribution obtained by the laser diffraction / scattering method) was obtained. The average particle size (D 50 ) of each particle was as described above.
  • the fluororesin-coated member of Comparative Example 3 was produced by the same method as that described in Example 5 except that the firing temperature was changed from 280 ° C. to 320 ° C. ..
  • Measurement method of contact angle Using a contact angle meter "FACE CA-DT" (trade name) manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd., measurement was performed according to JIS R 3257. Specifically, a fixed amount of droplets (pure water) is dropped onto the surface of the sample placed horizontally with a dispenser, and a straight line connecting the apex of the water droplet with any end point of the sample surface in contact with the water droplet and the sample surface. The angle between was calculated. This was doubled to calculate the contact angle ⁇ ( ⁇ / 2 method).
  • FACE CA-DT trade name
  • a (A2) SUS base material was used as the heat insulating base material.
  • a coating layer (thickness: 150 ⁇ m) of Example 5 was applied to the entire surface of the base material to obtain a fluororesin-coated member of Example 11.
  • a coating layer (thickness: 150 ⁇ m) of Comparative Example 2 was applied to the entire surface of the base material to obtain a fluororesin-coated member of Comparative Example 4.
  • the base material itself was used as a member of Comparative Example 5.
  • thermocouple is inserted into a hole provided at one end of the (A2) SUS base material in the axial direction of each member, and the other end in the axial direction is 80 mm in hot water (80 ° C.) for 15 seconds. Soaked. Then, the other end in the axial direction was immersed in cold water (20 ° C.) for 15 seconds by 80 mm. This heat cycle was repeated 5 times.
  • the results are shown in FIG. It can be seen that the fluororesin-coated member of Example 11 has a high heat insulating effect because both the temperature rising rate and the temperature lowering rate are small. Further, it can be seen that the stress due to the heat of the fluororesin-coated member is smaller because the temperature change of the member is small.
  • FIG. 11 A photograph of the fluororesin-coated member of Example 11 immersed in hot water (80 ° C.) is shown in FIG. It was found that an air layer was formed on the surface of the coating layer. It is expected that the formation of this air layer also contributes to the heat insulating effect.
  • the fluororesin-coated members of Examples 1 to 11 include (i) a base material and a coating layer that covers at least a part of the base material, and the coating layer has at least the first fluororesin and the first fluororesin. It is formed of a fluororesin mixture containing two fluororesins, the melting point of the first fluororesin is higher than the melting point of the second fluororesin, and the surface of the coating layer has a sea-island structure.
  • the island phase of the sea-island structure is composed mainly of the first fluororesin; or (ii) a base material and a coating layer covering at least a part of the base material.
  • the coating layer is formed of a fluororesin mixture containing at least a first fluororesin and a second fluororesin, and the contact angle of water droplets on the surface of the coating layer is 120 ° or more. Therefore, the fluororesin-coated members of Examples 1 to 11 are excellent in water repellency and also in heat insulating properties.
  • the fluororesin-coated member of the embodiment of the present invention has an excellent water-repellent function only through the fluororesin coating step. Since the fluororesin-coated member has an excellent water-repellent function, for example, when it comes into contact with a corrosive chemical solution, the corrosion resistance can be further improved, and when it comes into contact with a high-temperature chemical solution, the heat insulating property is further improved. obtain.

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Abstract

基材と、前記基材の少なくとも一部を被覆する被覆層と、を有し、前記被覆層は、少なくとも第一のフッ素樹脂と第二のフッ素樹脂を含むフッ素樹脂混合物で形成され、前記第一のフッ素樹脂の融点は、前記第二のフッ素樹脂の融点に比して高く、前記被覆層の表面は、海島構造を有しており、前記海島構造の島相は、前記第一のフッ素樹脂を主成分として構成されている、フッ素樹脂被覆部材である。

Description

フッ素樹脂被覆部材
　本発明は、フッ素樹脂被覆部材に関し、さらに詳しくは、撥水機能を示すフッ素樹脂による被覆層を有する部材に関する。
　フッ素樹脂の表面が撥水機能を有することは公知である。
　例えば、特許文献１は、フッ素ガスで処理したポリテトラフルオロエチレン製水系洗浄用治具を開示する。ポリテトラフルオロエチレン製水系洗浄用治具は、その表面がフッ素ガス処理される結果、表面エネルギーが小さくなり優れた水切り作用を奏することを開示する（特許文献１[要約］、［００１３］等参照）。
特開平７－１４２４３３号公報
　特許文献１は、未処理のポリテトラフルオロエチレン製の治具に比して、フッ素ガス処理により治具の水切れ性が向上したことを開示するので、フッ素ガス処理によって治具の撥水機能がある程度向上したと認められるが、比較的取扱いが難しいフッ素ガスで成型品を別途処理する必要があり、製造工程が煩雑になる恐れがある。
　一方、近年更に撥水機能が高まった表面が求められている。
　通常、撥水機能の強さは、フッ素樹脂の表面と水との接触角の大きさで評価される。接触角が大きいほど疎水性が大きいので、水と大きな接触角を示す表面は、撥水機能がより高いことを示す。フッ素樹脂の表面の水との接触角は、一般的に８０～１１５°であるから、更に、その接触角を高めることが必要となる。
　本発明は、格別な撥水機能向上処理工程の必要なしに簡便に製造できる優れた撥水機能を有するフッ素樹脂被覆部材を提供することを目的とする。そのフッ素樹脂被覆部材は、優れた撥水機能を有するので、例えば、腐食性の薬液と接触する場合、耐腐食性がより向上し得、高温の薬液と接触する場合、断熱性がより向上し得る。
　本発明者等は、鋭意検討を重ねた結果、融点の異なる２種類のフッ素樹脂の混合物で被覆した部材を、２種類のフッ素樹脂の融点の間の温度で焼成することで、水との接触角が更に大きなフッ素樹脂被覆部材を得ることができ、その部材が撥水機能に優れることを見出して、本発明を完成させるに至った。
　本明細書は、以下の実施形態を含む。
　１．基材と、前記基材の少なくとも一部を被覆する被覆層と、を有し、前記被覆層は、少なくとも第一のフッ素樹脂と第二のフッ素樹脂を含むフッ素樹脂混合物で形成され、前記第一のフッ素樹脂の融点は、前記第二のフッ素樹脂の融点に比して高く、前記被覆層の表面は、海島構造を有しており、前記海島構造の島相は、前記第一のフッ素樹脂を主成分として構成されている、フッ素樹脂被覆部材。
　２．基材と、前記基材の少なくとも一部を被覆する被覆層と、を有し、前記被覆層は、少なくとも第一のフッ素樹脂と第二のフッ素樹脂を含むフッ素樹脂混合物で形成され、前記被覆層表面の水滴の接触角が１２０°以上である、フッ素樹脂被覆部材。
　３．少なくとも第一のフッ素樹脂と第二のフッ素樹脂を混合してフッ素樹脂混合物を得る混合工程と、基材の少なくとも一部に、前記フッ素樹脂混合物を塗布してフッ素樹脂塗布部材を得る塗布工程と、前記フッ素樹脂塗布部材を焼成して、フッ素樹脂被覆部材を得る焼成工程と、を備え、前記焼成工程では、前記第一のフッ素樹脂の融点と前記第二のフッ素樹脂の融点との間の温度で焼成する、フッ素樹脂被覆部材の製造方法。
　本発明の実施形態のフッ素樹脂被覆部材は、フッ素樹脂被覆工程を経るだけで優れた撥水機能を有する。そのフッ素樹脂被覆部材は、優れた撥水機能を有するので、例えば、腐食性の薬液と接触する場合、耐腐食性がより向上し得、高温の薬液と接触する場合、断熱性がより向上し得る。
図１Ａは、実施例４の被覆層のSEM画像（表面形状）を示す。 図１Ｂは、実施例４の被覆層のSEM画像（塩素の元素マッピング）を示す。 図２Ａは、実施例６の被覆層のSEM画像（表面形状）を示す。 図２Ｂは、実施例６の被覆層のSEM画像（塩素の元素マッピング）を示す。 図３は、実施例１１のフッ素樹脂被覆部材、比較例４のフッ素樹脂被覆部材及び比較例５の部材（基材（A2）そのもの）に、熱水（８０℃）及び水（２０℃）の熱履歴（ヒートサイクル）を与えたときの温度変化を示す。 図４は、熱水（８０℃）に浸漬した実施例１１のフッ素樹脂被覆部材の写真を示す。被覆層の表面に空気層が形成されている。
　本発明の実施形態のフッ素樹脂被覆部材は、基材と、前記基材の少なくとも一部を被覆する被覆層と、を有し、前記被覆層は、少なくとも第一のフッ素樹脂（以下、「第一フッ素樹脂」という）と第二のフッ素樹脂（以下、「第二フッ素樹脂」という）を含むフッ素樹脂混合物で形成されている。
　本発明の実施形態において、「基材」とは、被覆層を支持することができ、耐熱性及び耐薬品性に優れることが好ましく、本発明の実施形態のフッ素樹脂被覆部材を得られることができる基材であれば、特に制限されることはない。
　そのような基材として、例えば、アルミ、ステンレス、鉄その他の金属又はそれら金属の数種からなる合金等の金属、石英ガラス、セラミック等の無機化合物、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルケトン（ＰＥＫ）等の芳香族ポリエーテルケトン、ポリエーテルサルフォン（ＰＥＳ）、ポリイミド系樹脂、ポリアミドイミド系樹脂等のプラスチック等を例示することができ、金属及び無機化合物が好ましい。金属又は無機化合物を用いれば、耐熱性及び耐久性が高く、また清潔性（クリーン性）を確保しやすいことから、半導体製造装置等の精密機器製造装置の部材として好適に用いることができる。基材の形状、大きさ等は、本発明の実施形態のフッ素樹脂被覆部材を得られることができれば、特に制限されることはなく、例えば、板状、棒状、円柱状、円錐状、櫛刃状等の形状を例示でき、フッ素樹脂被覆部材の用途に応じて、適宜その形状および大きさを選択することができる。
　本発明の実施形態において、被覆層は、その基材の少なくとも一部を被覆する。その被覆層は、少なくとも第一フッ素樹脂と第二フッ素樹脂を含むフッ素樹脂混合物で形成されている。
　本発明の実施形態において、「第一フッ素樹脂」及び「第二フッ素樹脂」とは、通常フッ素樹脂と理解される樹脂であって、「第一フッ素樹脂」の融点は、「第二フッ素樹脂」の融点より高く、本発明の実施形態のフッ素樹脂被覆部材を得られる限り、特に制限されることはない。なお、「第一」と「第二」は説明上の便宜のために付しているものであって、これらの表現に限定されず、いずれかのフッ素樹脂が他のフッ素樹脂に比して融点が高いこと（２種類のフッ素樹脂の融点が相違すること、第一フッ素樹脂の融点と第二フッ素樹脂の融点が相違すること）を意味する。
　第一フッ素樹脂及び第二フッ素樹脂を構成するフッ素樹脂としては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）（融点：約３２７℃）、変性ポリテトラフルオロエチレン（変性ＰＴＦＥ）（融点：約３２７℃）、テトラフルオロエチレン／パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）（融点：約３１０℃）、テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＦＥＰ）（融点：約２６０～２７５℃）、エチレン／テトラフルオロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ）（融点：約２７０℃）、エチレン／クロロトリフルオロエチレン共重合体（ＥＣＴＦＥ）（融点：約２４５℃）、ポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ）（融点：約２１０～２２０℃）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）（融点：約１５６～１７８℃）およびポリフッ化ビニル（ＰＶＦ）（融点：約２０３℃）等を例示することができる。
　本発明の実施形態において、フッ素樹脂は、粒子形態を有し、５００μｍ以下の平均粒子径を有することが好ましく、１～２５０μｍの平均粒子径を有することがより好ましく、３～５０μｍの平均粒子径を有することが更により好ましく、５～２５μｍの平均粒子径を有することが特に好ましい。
　本明細書において、粒子の平均粒子径とは、レーザー回折散乱式粒度分布装置（日機装製「ＭＴ３３００ＩＩ」）を用いて、粒度分布を測定して得られる、平均粒子径Ｄ５０を（レーザー回折散乱法によって求められる粒度分布における積算値５０％での粒子径を意味するメジアン径）いう。
　フッ素樹脂は、フッ素樹脂被覆塗料として使用可能な通常の市販品を使用することができる。
　第一フッ素樹脂の融点と前記第二フッ素樹脂の融点の差が１０℃以上であることが好ましく、１２～１５０℃であることがより好ましく、１５～１２０℃であることが更に好ましい。
　第一フッ素樹脂の融点と前記第二フッ素樹脂の融点の差が１０℃以上である場合、焼成工程の温度管理が容易となり、生産性が向上できるという有利な効果がある。
　本発明の実施形態のフッ素樹脂被覆部材の被覆層は、第一フッ素樹脂と第二フッ素樹脂が混合されていればよく、その混合比は特に限定されないが、１：９～９：１（第一フッ素樹脂：第二フッ素樹脂）の質量比で含むことが好ましく、２：８～９：１の質量比で含むことがより好ましい。
　フッ素樹脂被覆部材の被覆層は、第一フッ素樹脂と第二フッ素樹脂が混合されていれば、その撥水機能がそれぞれ単体の撥水機能（接触角の大きさ）に比して向上するという有利な効果を奏する。
　本発明の実施形態のフッ素樹脂被覆部材の被覆層の表面は、相分離構造を有することが好ましい。
　本開示において、相分離構造とは、前記第一フッ素樹脂を主成分とする第一相と、前記第二フッ素樹脂を主成分とする第二相が、溶けて完全に混ざり合うことなく、両方の相が混在する構造をいう。第一相と第二相のいずれかが融解して滑らかな相を形成していてよいが、少なくとも片方が、樹脂の粒状の形状を有することが好ましい。第一相は、上述の第一フッ素樹脂を、５０質量％以上含むことが好ましく、６０質量％以上含むことがより好ましく、７０質量％以上含むことが更に好ましく、８０質量％以上含むことが更により好ましい。第二相は、上述の第二フッ素樹脂を、５０質量％以上含むことが好ましく、６０質量％以上含むことがより好ましく、７０質量％以上含むことが更に好ましく、８０質量％以上含むことが更により好ましい。
　本発明の実施形態のフッ素樹脂被覆部材の被覆層の表面は、海島構造を有することが好ましい。
　本開示において海島構造とは、なめらかでおよそ平坦な部分（「海」という）と、明確に凹凸を示す起伏のある部分（「島」という）の２種類の部分でできている構造をいう。島部分の凹凸を示す起伏は、粒子の重なりであってよい。海部分と島部分の存在比は、必ずしも海部分の方が多くなくてもよく、島部分が必ずしも海部分に囲まれていなくてもよく、島部分が海部分を囲んでいてもよい。なめらかで平坦な海部分は、例えば、溶けて島部分を基材に接着することができてよく、被覆層を基材に固定してよい。
　海島構造の島相（島部分）は、前記第一フッ素樹脂を主成分として構成されていることが好ましい。
　島相は、上述の第一フッ素樹脂を、５０質量％以上含むことが好ましく、６０質量％以上含むことがより好ましく、７０質量％以上含むことが更に好ましく、８０質量％以上含むことが更により好ましい。
　海島構造の海相（海部分）は、前記第二のフッ素樹脂を主成分として構成されていることが好ましい。
　海相は、上述の第二フッ素樹脂を、５０質量％以上含むことが好ましく、６０質量％以上含むことがより好ましく、７０質量％以上含むことが更に好ましく、８０質量％以上含むことが更により好ましい。
　第一フッ素樹脂と第二フッ素樹脂との組み合わせは、上述のフッ素樹脂において融点差のあるものの組み合わせであれば特に限定されないが、例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）とテトラフルオロエチレン／パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）との組み合わせ、ＰＴＦＥとポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ）との組み合わせ、ＰＴＦＥとテトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＦＥＰ）、ＰＴＦＥとエチレン／テトラフルオロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ）との組み合わせ、変性ポリテトラフルオロエチレン（変性ＰＴＦＥ）とＰＦＡとの組み合わせ、変性ＰＴＦＥとＰＣＴＦＥとの組み合わせ、変性ＰＴＦＥとＦＥＰとの組み合わせ、変性ＰＴＦＥとＥＴＦＥとの組み合わせ、ＰＦＡとＰＣＴＦＥとの組み合わせ、ＰＦＡとＦＥＰとの組み合わせ、ＰＦＡとＥＴＦＥとの組み合わせ、を例示することができる。
　第一フッ素樹脂と第二フッ素樹脂との組み合わせは、ＰＴＦＥとＰＦＡとの組み合わせ、ＰＴＦＥとＰＴＣＦＥとの組み合わせ、変性ＰＴＦＥとＰＦＡとの組み合わせ、変性ＰＴＦＥとＰＴＣＦＥとの組み合わせ、ＰＦＡとＰＣＴＦＥとの組み合わせであることが好ましい。
　本発明の実施形態のフッ素樹脂被覆部材の被覆層表面での水滴の接触角は、１２０°以上であることが好ましく、１２０°～１７０°であることがより好ましく、１３５°～　１７０°であることが更に好ましく、１５０°～１７０°であることが更により好ましい。
　被覆層表面での水滴の接触角が、１２０°以上である場合、その撥水機能の向上により被覆表面と接触する液体の接触状態の持続を低減できるという有利な効果を奏する。
　従って、本発明の実施形態のフッ素樹脂被覆部材は、被覆層の表面が溶媒（例えば、水系溶媒）と接触する用途において、断熱性及び耐溶剤性に優れる。これは、被覆層の水等の溶媒（又は媒体）に対する濡れ性が低いから、溶媒との接触が抑えられ、その結果、断熱性及び耐溶剤性に優れると考えられる。
　本発明の実施形態において、
　少なくとも第一のフッ素樹脂と第二のフッ素樹脂を混合してフッ素樹脂混合物（又はディスパージョン、分散物）を得る混合工程と、
　基材の少なくとも一部に、前記フッ素樹脂混合物を塗布してフッ素樹脂塗布部材を得る塗布工程と、
　前記フッ素樹脂塗布部材を焼成して、フッ素樹脂被覆部材を得る焼成工程と、を備え、
　前記焼成工程では、前記第一のフッ素樹脂の融点と前記第二のフッ素樹脂の融点との間の温度で焼成する、フッ素樹脂被覆部材の製造方法を提供する。
　本発明の実施形態のフッ素樹脂被覆部材の製造方法は、少なくとも第一のフッ素樹脂と第二のフッ素樹脂を混合してフッ素樹脂混合物（又はディスパージョン、分散物）を得る混合工程を含む。
　第一フッ素樹脂及び第二フッ素樹脂は、上述の第一フッ素樹脂及び第二フッ素樹脂の記載を参照することができる。
　混合工程において、混合方法及び混合条件（混合温度、混合速度、分散溶媒、混合濃度）等は、本発明の実施形態のフッ素樹脂被覆部材を製造できる限り、適宜選択することができる。
　フッ素樹脂混合物は、第一フッ素樹脂と第二フッ素樹脂が混合されていればよく、その混合比は特に限定されないが、１：９～９：１（第一フッ素樹脂：第二フッ素樹脂）の質量比で含むことが好ましく、２：８～９：１の質量比で含むことがより好ましい。
　フッ素樹脂被覆部材の被覆層は、第一フッ素樹脂と第二フッ素樹脂が混合されていれば、その撥水機能がそれぞれ単体の撥水機能（接触角の大きさ）に比して向上するという有利な効果を奏する。
　フッ素樹脂混合物における第一フッ素樹脂と第二フッ素樹脂の融点の差は、１０℃以上であることが好ましく、１２～１５０℃であることがより好ましく、１５～１２０℃であることが更に好ましい。
　第一フッ素樹脂の融点と前記第二フッ素樹脂の融点の差が１０℃以上である場合、焼成工程の温度管理が容易となり、生産性が向上できるという有利な効果がある。
　本発明の実施形態のフッ素樹脂被覆部材の製造方法は、基材の少なくとも一部に、前記フッ素樹脂混合物を塗布してフッ素樹脂塗布部材を得る塗布工程を含む。
　基材について、上述の基材に関する記載を参照することができる。
　塗布工程において、塗布方法及び塗布条件は、粉体塗装、スプレー塗装等における通常公知の条件を適宜選択することができる。
　本発明の実施形態のフッ素樹脂被覆部材は、前記フッ素樹脂塗布部材を焼成して、フッ素樹脂被覆部材を得る焼成工程を含み、前記焼成工程では、前記第一のフッ素樹脂の融点と前記第二のフッ素樹脂の融点との間の温度で焼成することを含む。
　焼成工程において、焼成方法及び焼成条件は、通常公知の条件を適宜選択することができる。
　焼成温度は、前記第一のフッ素樹脂の融点と前記第二のフッ素樹脂の融点との間の温度である。推測ではあるが、この温度範囲で焼成すれば、第二フッ素樹脂は溶融するが、第一フッ素樹脂は溶融しないことにより、被覆層が形成されるにもかかわらず、被覆層の表面に凹凸が好ましく形成され得るものと考えられる。
　適度な凹凸が被覆層の表面に形成されるので、本発明の実施形態のフッ素樹脂被覆部材は、格別な撥水機能向上処理工程の必要なしに簡便に製造できるにもかかわらず、優れた撥水機能を発現し、且つ優れた断熱性、耐溶剤性等を示すことができる。尚、本発明の実施形態の部材は、上述のような理由によって優れた効果を奏すると考えられるが、このような理由によって、本発明は、制限されることはない。
　本発明の実施形態のフッ素樹脂被覆部材は、従来からフッ素樹脂被覆部材が使用されていた用途に好適に用いることができる。更に、本発明の実施形態のフッ素樹脂被覆部材は、耐熱性及び耐溶剤性が必要な用途に適宜使用することができる。
　本発明の実施形態のフッ素樹脂被覆部材は、例えば、半導体製造装置、液晶製造装置、太陽電池製造装置、医薬品製造装置及び化学薬品製造装置等に好適に用いることができる。
　以下、本発明を実施例及び比較例により具体的かつ詳細に説明するが、これらの実施例は本発明の一態様にすぎず、本発明はこれらの例によって何ら限定されるものではない。
　本実施例で使用した成分を以下に示す。
　（Ａ）基材
　（Ａ１）厚さ２ｍｍのアルミ板（１００ｍｍ×５０ｍｍ）（「（Ａ１）アルミ基材」ともいう）
　（Ａ２）軸方向一方側の端部の中心に設けられた穴（Φ２ｍｍ×５０ｍｍ）を備える円柱状のＳＵＳ３０４（Φ１０ｍｍ×１００ｍｍ）（「（Ａ２）ＳＵＳ基材」ともいう）
　（Ｂ）フッ素樹脂
　（Ｂ１）テトラフルオロエチレン／パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ダイキン工業株式会社製のネオフロン（登録商標）ＰＦＡ　ＡＣＸ－３４（商品名））、融点３１０℃、粒子径Ｄ５０　２５μｍ（「（Ｂ１）ＰＦＡ」ともいう）
　（Ｂ２）ポリクロロトリフルオロエチレン（ダイキン工業株式会社製のネオフロン（登録商標）ＰＣＴＦＥ　Ｍ－３００Ｈ（商品名））、融点２２０℃、粒子径Ｄ５０　９μｍ（「（Ｂ２）ＰＣＴＦＥ」ともいう）
　（Ｂ３）ポリテトラフルオロエチレン（ダイキン工業株式会社製のポリフロン（登録商標）ＰＴＦＥ　ルブロン（登録商標）Ｌ－５（商品名））、融点３２７℃、粒子径Ｄ５０　６μｍ（「（Ｂ３）ＰＴＦＥ」ともいう）
粒子の平均粒子径（Ｄ５０）の測定
　フッ素樹脂の平均粒子径（Ｄ５０）は、レーザー回折散乱式粒度分布装置（日機装製「ＭＴ３３００ＩＩ」）を用いて、粒子の粒度分布を測定して、粒子の平均粒子径（Ｄ５０）（レーザー回折散乱法によって求められる粒度分布における積算値５０％での粒子径を意味するメジアン径）を得た。各粒子の平均粒子径（Ｄ５０）は、上述の通りであった。
実施例１のフッ素樹脂被覆部材の製造
　（Ｂ１）ＰＦＡと（Ｂ２）ＰＣＴＦＥを、Ｂ１／Ｂ２＝９０／１０（質量比）の割合で、エチレングリコールモノブチルエーテルに加えて混合して、ディスパージョンを作製した。そのディスパージョンを、（Ａ１）アルミ基材にスプレー塗装して、（Ａ１）アルミ基材上にフッ素樹脂粉末の被覆層を得た。この被覆層を２８０℃のオーブン中で６０分間焼成して、実施例１のフッ素樹脂被覆部材を得た。被覆層は海島構造を呈しているため、その厚さは均一ではないが、凡そ２５～５０μｍの範囲であった。
実施例２～９のフッ素樹脂被覆部材の製造
　表１に記載のフッ素樹脂を表１に記載の質量比で用いたこと以外は、実施例１に記載の方法と同様の方法を用いて、実施例２～９のフッ素樹脂被覆部材を得た。
実施例１０のフッ素樹脂被覆部材の製造
　（Ｂ１）ＰＦＡに代えて（Ｂ３）ＰＴＦＥを用い、焼成温度を２８０℃から３２０℃に変えたこと以外は、実施例５に記載の方法と同様の方法を用いて、実施例１０のフッ素樹脂被覆部材を製造した。
比較例１のフッ素樹脂被覆部材の製造
　（Ｂ２）ＰＣＴＦＥを用いずに、焼成温度２８０℃から３２０℃に変えた以外は、実施例１に記載の方法と同様の方法を用いて、比較例１のフッ素樹脂被覆部材を製造した。
比較例２のフッ素樹脂被覆部材の製造
　（Ｂ１）ＰＦＡを用いなかった以外は、実施例１に記載の方法と同様の方法を用いて、比較例２のフッ素樹脂被覆部材を製造した。
比較例３のフッ素樹脂被覆部材の製造
　焼成温度を２８０℃から３２０℃に変えた以外は、実施例５に記載の方法と同様の方法を用いて、比較例３のフッ素樹脂被覆部材を製造した。
接触角の測定方法
　協和界面科学株式会社製接触角計「ＦＡＣＥ　ＣＡ－ＤＴ」（商品名）を用い、ＪＩＳ　Ｒ　３２５７に準じて測定を行った。具体的には、ディスペンサーで一定量の液滴（純水）を水平に置かれた試料表面上に滴下し、水滴が接する試料表面のいずれかの端点と水滴の頂点を結ぶ直線と試料表面との間の角度を求めた。これを２倍して、接触角θを算出した（θ／２法）。
被覆層の表面形状観察及び元素分析
　上述の実施例４及び６のフッ素樹脂被覆部材について、株式会社日立ハイテクノロジーズ製エネルギー分散型Ｘ線（ＥＤＸ）分析装置付き走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）「ＦｒｅｘＳＥＭ　１０００」（商品名）を用いて、被覆層の表面形状観察及び元素分析を行った。
　加速電圧１５．０ｋＶ、５００倍で表面形状観察を行った後、塩素の元素マッピングを行った。実施例４の被覆層の表面形状の画像を図１Ａに示し、塩素の元素マッピングの画像を図１Ｂに示す。実施例６の被覆層の表面形状の画像を図２Ａに示し、塩素の元素マッピングの画像を図２Ｂに示す。
断熱性
　基材として（Ａ２）ＳＵＳ基材を使用した。
　基材の表面全体に、実施例５の被覆層（膜厚１５０μｍ）を施して、実施例１１のフッ素樹脂被覆部材を得た。
　基材の表面全体に、比較例２の被覆層（膜厚１５０μｍ）を施して、比較例４のフッ素樹脂被覆部材を得た。
　基材そのものを、比較例５の部材とした。
　各々の部材の（Ａ２）ＳＵＳ基材の軸方向一方側の端部に設けられた穴に熱電対を挿入し、熱水（８０℃）に、１５秒間、軸方向他方側の端部を８０ｍｍ浸漬した。その後、冷水（２０℃）に、１５秒間、軸方向他方側の端部を８０ｍｍ浸漬した。このヒートサイクルを５回繰り返した。
　結果を図３に示した。実施例１１のフッ素樹脂被覆部材は、昇温速度及び降温速度の両方とも、小さいので、断熱効果が高いことがわかる。更に、部材の温度変化が小さいので、フッ素樹脂被覆部材の熱によるストレスがより小さいことがわかる。
　尚、熱水（８０℃）に浸漬した実施例１１のフッ素樹脂被覆部材の写真を図４に示す。被覆層の表面に空気層が形成させることが認められた。この空気層の形成も断熱効果に寄与することが期待される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002

　実施例１～１１のフッ素樹脂被覆部材は、（ｉ）基材と、前記基材の少なくとも一部を被覆する被覆層と、を有し、前記被覆層は、少なくとも第一のフッ素樹脂と第二のフッ素樹脂を含むフッ素樹脂混合物で形成され、前記第一のフッ素樹脂の融点は、前記第二のフッ素樹脂の融点に比して高く、前記被覆層の表面は、海島構造を有しており、前記海島構造の島相は、前記第一のフッ素樹脂を主成分として構成されている；又は（ｉｉ）基材と、前記基材の少なくとも一部を被覆する被覆層と、を有し、前記被覆層は、少なくとも第一のフッ素樹脂と第二のフッ素樹脂を含むフッ素樹脂混合物で形成され、前記被覆層表面の水滴の接触角が１２０°以上である。従って、実施例１～１１のフッ素樹脂被覆部材は、撥水性に優れ、更に断熱性にも優れる。
　これに対し、比較例１～４のフッ素樹脂被覆部材は、上述の（ｉ）又は（ｉｉ）を満たさないので、撥水性又は断熱性が必ずしも十分ではない。
　本発明の実施形態のフッ素樹脂被覆部材は、フッ素樹脂被覆工程を経るだけで優れた撥水機能を有する。そのフッ素樹脂被覆部材は、優れた撥水機能を有するので、例えば、腐食性の薬液と接触する場合、耐腐食性がより向上し得、高温の薬液と接触する場合、断熱性がより向上し得る。
　関連出願
　本出願は、２０１９年１２月６日に日本国でされた出願番号２０１９－２２１５７１を基礎出願とするパリ条約第４条に基づく優先権を主張する。この基礎出願の内容は、参照することによって、本明細書に組み込まれる。

Claims (6)

  1. 　基材と、前記基材の少なくとも一部を被覆する被覆層と、を有し、
    　前記被覆層は、少なくとも第一のフッ素樹脂と第二のフッ素樹脂を含むフッ素樹脂混合物で形成され、
    　前記第一のフッ素樹脂の融点は、前記第二のフッ素樹脂の融点に比して高く、
    　前記被覆層の表面は、海島構造を有しており、
    前記海島構造の島相は、前記第一のフッ素樹脂を主成分として構成されている、フッ素樹脂被覆部材。
  2. 　前記第一のフッ素樹脂の融点と前記第二のフッ素樹脂の融点の差が１０℃以上である、請求項１に記載のフッ素樹脂被覆部材。
  3. 　基材と、前記基材の少なくとも一部を被覆する被覆層と、を有し、
    　前記被覆層は、少なくとも第一のフッ素樹脂と第二のフッ素樹脂を含むフッ素樹脂混合物で形成され、
    　前記被覆層表面の水滴の接触角が１２０°以上である、フッ素樹脂被覆部材。
  4. 　前記フッ素樹脂混合物における前記第一のフッ素樹脂と前記第二のフッ素樹脂の混合比は、１：９～９：１である、請求項１～３のいずれか１項に記載のフッ素樹脂被覆部材。
  5. 　請求項１～４のいずれか１項に記載のフッ素樹脂被覆部材を含む、半導体製造装置、液晶製造装置、太陽電池製造装置、医薬品製造装置又は化学薬品製造装置。
  6. 　少なくとも第一のフッ素樹脂と第二のフッ素樹脂を混合してフッ素樹脂混合物を得る混合工程と、
    　基材の少なくとも一部に、前記フッ素樹脂混合物を塗布してフッ素樹脂塗布部材を得る塗布工程と、
    　前記フッ素樹脂塗布部材を焼成して、フッ素樹脂被覆部材を得る焼成工程と、を備え、
    　前記焼成工程では、前記第一のフッ素樹脂の融点と前記第二のフッ素樹脂の融点との間の温度で焼成する、フッ素樹脂被覆部材の製造方法。
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