WO2021075741A1 - 양자점, 이를 포함하는 경화성 조성물, 상기 조성물을 이용하여 제조된 경화막 및 상기 경화막을 포함하는 컬러필터 - Google Patents

양자점, 이를 포함하는 경화성 조성물, 상기 조성물을 이용하여 제조된 경화막 및 상기 경화막을 포함하는 컬러필터 Download PDF

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meth
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김종기
임지현
김동준
김미선
박민지
이범진
이인재
최미정
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Definitions

  • the present disclosure relates to a quantum dot, a curable composition comprising the same, a cured film prepared using the composition, and a color filter including the cured film.
  • the quantum dot ink is a solvent-free type that does not contain a solvent is the most preferable form to be applied to the actual process, the current technology of applying the quantum dot itself to the solvent-type composition is now evaluated to have reached a certain limit.
  • quantum dots that are not surface-modified such as ligand substitution are contained in an amount of about 20% to 25% by weight relative to the total amount of the solvent-type composition. Therefore, it is difficult to increase the light efficiency and absorption rate due to the limitation of viscosity. Meanwhile, a method of lowering the quantum dot content and increasing the content of the light diffusing agent (scattering body) has been attempted as another improvement direction, but this also fails to improve the sedimentation problem or the low light efficiency problem.
  • One embodiment is to provide a quantum dot having excellent light efficiency by surface modification with a compound having excellent passivation effect.
  • Another embodiment is to provide a curable composition containing quantum dots.
  • Another embodiment is to provide a cured film prepared by using the curable composition.
  • Another embodiment is to provide a color filter including the cured film.
  • One embodiment provides a quantum dot surface-modified with a compound represented by the following formula (1).
  • R 2 is'vinyl group, allyl group, epoxy group, (meth)acrylate group, C1 to C10 alkyl group or C6 to C12 aryl group substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group','vinyl group, allyl group, epoxy group, ( Meth) an acrylate group, a C1 to C10 alkyl group or a C1 to C20 alkoxy group unsubstituted or substituted with a C6 to C12 aryl group,'vinyl group, allyl group, epoxy group, (meth)acrylate group, C1 to C10 alkyl group or C6 C6 to C20 aryl group unsubstituted or substituted with a C12 aryl group', C6 to C20 unsubstituted or substituted with a vinyl group, allyl group, epoxy group, (meth)acrylate group, C1 to C10 alkyl group or C6 to C12 aryl group Aryloxy
  • R 3 is a'substituted or unsubstituted vinyl group','a vinyl group, allyl group, epoxy group, (meth)acrylate group, a C1 to C10 alkyl group or a C1 to C20 alkyl group unsubstituted or substituted with a C6 to C12 aryl group' or 'Vinyl group, allyl group, epoxy group, (meth)acrylate group, C1 to C10 alkyl group or C6 to C12 aryl group substituted or unsubstituted C2 to C20 alkenyl group',
  • L 1 is a'vinyl group, allyl group, epoxy group, or a C1 to C20 alkylene group unsubstituted or substituted with a (meth)acrylate group,'vinyl group, allyl group, epoxy group, or unsubstituted or substituted with a (meth)acrylate group C3 to C20 cycloalkylene group'or'represented by any one of the following formulas 1B-1-1 to 1B-7-2',
  • R a and R b are each independently a hydrogen atom or a carboxyl group
  • R c is O, S, NH, C1 to C20 alkylene group, C1 to C20 alkylamine group or C2 to C20 allylamine group,
  • L 3 is represented by the following formula 1C-1 or 1C-2,
  • L 4 is a single bond or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group
  • L 5 is a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group
  • n 1 to 20
  • n is an integer of 1 or 2.
  • the compound represented by Formula 1 may be represented by the following Formula 2.
  • R 2 is'vinyl group, allyl group, epoxy group, (meth)acrylate group, C1 to C10 alkyl group or C6 to C12 aryl group substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group','vinyl group, allyl group, epoxy group, ( Meth) an acrylate group, a C1 to C10 alkyl group or a C1 to C20 alkoxy group unsubstituted or substituted with a C6 to C12 aryl group,'vinyl group, allyl group, epoxy group, (meth)acrylate group, C1 to C10 alkyl group or C6 C6 to C20 aryl group unsubstituted or substituted with a C12 aryl group', C6 to C20 unsubstituted or substituted with a vinyl group, allyl group, epoxy group, (meth)acrylate group, C1 to C10 alkyl group or C6 to C12 aryl group Aryloxy
  • R 3 is a'substituted or unsubstituted vinyl group','a vinyl group, allyl group, epoxy group, (meth)acrylate group, a C1 to C10 alkyl group or a C1 to C20 alkyl group unsubstituted or substituted with a C6 to C12 aryl group' or 'Vinyl group, allyl group, epoxy group, (meth)acrylate group, C1 to C10 alkyl group or C6 to C12 aryl group substituted or unsubstituted C2 to C20 alkenyl group',
  • L 1 is a'vinyl group, allyl group, epoxy group, or a C1 to C20 alkylene group unsubstituted or substituted with a (meth)acrylate group,'vinyl group, allyl group, epoxy group, or unsubstituted or substituted with a (meth)acrylate group C3 to C20 cycloalkylene group'or'the following Formula 1B-1-1, Formula 1B-2-1, Formula 1B-3-1, Formula 1B-4-1, Formula 1B-5-1, Formula 1B-6- 1 and represented by any one selected from the group consisting of Formula 1B-7-1',
  • R a and R b are each independently a hydrogen atom or a carboxyl group
  • R c is O, S, NH, C1 to C20 alkylene group, C1 to C20 alkylamine group or C2 to C20 allylamine group,
  • L 3 is represented by the following formula 1C-1 or 1C-2,
  • L 4 is a single bond or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group
  • L 5 is a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group
  • n is an integer from 1 to 20.
  • R 2 is a'C1 to C10 alkyl group or a C1 to C20 alkyl group unsubstituted or substituted with a C6 to C12 aryl group', a'C1 to C10 alkyl group or C1 to C20 alkoxy unsubstituted or substituted with a C6 to C12 aryl group Group','C6 to C20 aryl group unsubstituted or substituted with a C1 to C10 alkyl group or C6 to C12 aryl group','C6 to C20 aryloxy group unsubstituted or substituted with a C1 to C10 alkyl group or C6 to C12 aryl group', and ,
  • L 1 is'unsubstituted C1 to C20 alkylene group'or'unsubstituted C3 to C20 cycloalkylene group',
  • L 3 is represented by the following formula 1C-1 or 1C-2,
  • L 4 is a single bond or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group
  • L 5 is a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group
  • n may be an integer of 1 to 20.
  • the compound represented by Formula 1 may be represented by any one of Formulas 2-1 to 2-8 below.
  • R 1 is a carboxyl group or a thiol group
  • R 2 is'C1 to C20 alkyl group unsubstituted or substituted with a vinyl group, allyl group, epoxy group or (meth)acrylate group','C1 unsubstituted or substituted with a vinyl group, allyl group, epoxy group or (meth)acrylate group To C20 alkoxy group','vinyl group, allyl group, epoxy group or (meth)acrylate group substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group','vinyl group, allyl group, epoxy group or (meth)acrylate group substituted or Unsubstituted C6 to C20 aryloxy group'or'represented by the following formula 1A',
  • R 3 is a'substituted or unsubstituted vinyl group','a C1 to C20 alkyl group unsubstituted or substituted with a vinyl group, allyl group, epoxy group or (meth)acrylate group'or'vinyl group, allyl group, epoxy group, or (meth) ) C2 to C20 alkenyl group unsubstituted or substituted with an acrylate group',
  • L 1 is a'vinyl group, allyl group, epoxy group, or a C1 to C20 alkylene group unsubstituted or substituted with a (meth)acrylate group,'vinyl group, allyl group, epoxy group, or unsubstituted or substituted with a (meth)acrylate group C3 to C20 cycloalkylene group'or'represented by any one of the following formulas 1B-1-1 to 1B-7-2',
  • R a and R b are each independently a hydrogen atom or a carboxyl group
  • R c is O, S, NH, C1 to C20 alkylene group, C1 to C20 alkylamine group or C2 to C20 allylamine group,
  • L 3 is represented by the following formula 1C-1 or 1C-2,
  • L 4 is a single bond or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group
  • L 5 is a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group
  • n 1 to 20
  • n may be an integer of 1 or 2.
  • the compound represented by Formula 1 may be represented by the following Formula 3.
  • R 4 is'C1 to C20 alkyl group unsubstituted or substituted with a vinyl group, allyl group, epoxy group or (meth)acrylate group','C1 unsubstituted or substituted with a vinyl group, allyl group, epoxy group or (meth)acrylate group
  • R 3 is a'substituted or unsubstituted vinyl group','a C1 to C20 alkyl group unsubstituted or substituted with a vinyl group, allyl group, epoxy group or (meth)acrylate group'or'vinyl group, allyl group, epoxy group, or (meth) ) C2 to C20 alkenyl group unsubstituted or substituted with an acrylate group',
  • R 5 is a carboxyl group or a thiol group
  • L 6 and L 7 are each independently a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group
  • L 9 is a single bond or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group
  • n is an integer from 1 to 20.
  • the compound represented by Formula 1 may be represented by the following Formula 4.
  • R 4 is'C1 to C20 alkyl group unsubstituted or substituted with a vinyl group, allyl group, epoxy group or (meth)acrylate group','C1 unsubstituted or substituted with a vinyl group, allyl group, epoxy group or (meth)acrylate group
  • R 3 is a'substituted or unsubstituted vinyl group','a C1 to C20 alkyl group unsubstituted or substituted with a vinyl group, allyl group, epoxy group or (meth)acrylate group'or'vinyl group, allyl group, epoxy group, or (meth) ) C2 to C20 alkenyl group unsubstituted or substituted with an acrylate group',
  • L 6 and L 7 are each independently a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group
  • L 9 is a single bond or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group
  • L 10 is the following Chemical Formula 1B-1-1, Chemical Formula 1B-2-1, Chemical Formula 1B-3-1, Chemical Formula 1B-4-1, Chemical Formula 1B-5-1, Chemical Formula 1B-6-1, and Chemical Formula 1B-7 It is represented by any one selected from the group consisting of -1,
  • R a and R b are each independently a hydrogen atom or a carboxyl group
  • R c is O, S, NH, C1 to C20 alkylene group, C1 to C20 alkylamine group or C2 to C20 allylamine group,
  • n is an integer from 1 to 20.
  • the compound represented by Formula 1 may be represented by any one of Formulas 3-1 to 3-6 below.
  • the compound represented by Formula 1 may be represented by the following Formula 4-1.
  • the quantum dots may have a maximum fluorescence emission wavelength in 500 nm to 680 nm.
  • Another embodiment provides a solvent-free curable composition comprising the quantum dot and a polymerizable monomer having a carbon-carbon double bond at the terminal.
  • the polymerizable monomer in the solvent-free curable composition may have a molecular weight of 220 g/mol to 1,000 g/mol.
  • the polymerizable monomer in the solvent-free curable composition may be represented by Formula 5 below.
  • R 101 and R 102 are each independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1 to C10 alkyl group
  • L 101 and L 103 are each independently a substituted or unsubstituted C1 to C10 alkylene group
  • L 102 is a substituted or unsubstituted C1 to C10 alkylene group or an ether group (*-O-*).
  • the solvent-free curable composition may include 1% to 60% by weight of the quantum dots and 40% to 99% by weight of the polymerizable monomer.
  • the solvent-free curable composition may further include a polymerization initiator, a light diffusing agent, or a combination thereof.
  • Another embodiment provides a solvent-type curable composition comprising the quantum dot, a binder resin, and a solvent.
  • the solvent-type curable composition the quantum dots 1% to 40% by weight; 1% to 30% by weight of the binder resin; And the remaining amount of the solvent.
  • the solvent-type curable composition may further include a polymerizable monomer, a polymerization initiator, a light diffusing agent, or a combination thereof.
  • Another embodiment provides a cured film prepared using the curable composition.
  • Another embodiment provides a color filter including the cured film.
  • One embodiment provides a quantum dot surface-modified with a specific compound, and the specific ligand has a very excellent passivation effect on the quantum dot, so that the surface-modified quantum dot with the compound is a solvent-type curable composition and a solvent-free curable compared to conventional quantum dots. Since it can be easily applied to all of the compositions, it has excellent processability, and the light efficiency of a cured film prepared using the composition can also be greatly improved. Furthermore, the curable composition including quantum dots according to one embodiment is excellent in storage stability and heat resistance.
  • alkyl group refers to a C1 to C20 alkyl group
  • alkenyl group refers to a C2 to C20 alkenyl group
  • cycloalkenyl group refers to a C3 to C20 cycloalkenyl group
  • Heterocycloalkenyl group refers to a C3 to C20 heterocycloalkenyl group
  • aryl group refers to a C6 to C20 aryl group
  • arylalkyl group refers to a C6 to C20 arylalkyl group
  • alkylene group Refers to a C1 to C20 alkylene group
  • arylene group refers to a C6 to C20 arylene group
  • alkylarylene group refers to a C6 to C20 alkylarylene group
  • heteroarylene group refers to a C3 to C20 hetero It means an ary
  • substituted means that at least one hydrogen atom is a halogen atom (F, Cl, Br, I), a hydroxy group, a C1 to C20 alkoxy group, a nitro group, a cyano group, an amine group, an imino group, Azido group, amidino group, hydrazino group, hydrazono group, carbonyl group, carbamyl group, thiol group, ester group, ether group, carboxyl group or salt thereof, sulfonic acid group or salt thereof, phosphoric acid or salt thereof, C1 To C20 alkyl group, C2 to C20 alkenyl group, C2 to C20 alkynyl group, C6 to C20 aryl group, C3 to C20 cycloalkyl group, C3 to C20 cycloalkenyl group, C3 to C20 cycloalkynyl group, C2 to C20 heterocycloalkyl
  • F, Cl, Br, I halogen
  • hetero means that at least one hetero atom of at least one of N, O, S, and P is included in the formula.
  • (meth)acrylate means that both “acrylate” and “methacrylate” are possible
  • (meth)acrylic acid refers to “acrylic acid” and “methacrylic acid. “It means both are possible.
  • the cardo-based resin refers to a resin in which one or more functional groups selected from the group consisting of the following Chemical Formulas 6-1 to 6-11 are included in the backbone of the resin.
  • the problem of the existing solvent-type curable composition containing quantum dots is that, as described above, nozzle clogging occurs due to solvent drying at the nozzle portion during the ink-jetting process, and ink in the ink-jetted pixel evaporates due to the low vapor pressure of the solvent. I can't keep the thickness of the target pixel, It is difficult to secure ink-jetting fairness.
  • a pinning point maximum height at which droplets do not collapse
  • ink-jetting an ink amount far above the pixel height in order to form a layer of a certain thickness. It is necessary to form, but this is also not practically impossible, and since the processable solvent must have a surface tension close to 40 dyne/cm, the possibility of development is also very low.
  • quantum dots surface-modified with a thiol group-containing ligand have low dispersibility, poor inkjetting fairness, and above all, meet the increasing demand for optical properties in the market. In light of it, the evaluation that it is almost at its limit prevails.
  • the inventors of the present inventors have studied the surface of the quantum dots using a functional group including a carbon-carbon double bond or an epoxy group even if they do not have a thiol group or have a thiol group, thereby preventing the optical properties of the quantum dots from deteriorating and curing the quantum dots.
  • the storage stability and heat resistance of the composition were greatly improved.
  • the ligand may be represented by the following formula (1).
  • R 2 is'vinyl group, allyl group, epoxy group, (meth)acrylate group, C1 to C10 alkyl group or C6 to C12 aryl group substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group','vinyl group, allyl group, epoxy group, ( Meth) an acrylate group, a C1 to C10 alkyl group or a C1 to C20 alkoxy group unsubstituted or substituted with a C6 to C12 aryl group,'vinyl group, allyl group, epoxy group, (meth)acrylate group, C1 to C10 alkyl group or C6 C6 to C20 aryl group unsubstituted or substituted with a C12 aryl group', C6 to C20 unsubstituted or substituted with a vinyl group, allyl group, epoxy group, (meth)acrylate group, C1 to C10 alkyl group or C6 to C12 aryl group Aryloxy
  • R 3 is a'substituted or unsubstituted vinyl group','a vinyl group, allyl group, epoxy group, (meth)acrylate group, a C1 to C10 alkyl group or a C1 to C20 alkyl group unsubstituted or substituted with a C6 to C12 aryl group' or 'Vinyl group, allyl group, epoxy group, (meth)acrylate group, C1 to C10 alkyl group or C6 to C12 aryl group substituted or unsubstituted C2 to C20 alkenyl group',
  • L 1 is a'vinyl group, allyl group, epoxy group, or a C1 to C20 alkylene group unsubstituted or substituted with a (meth)acrylate group,'vinyl group, allyl group, epoxy group, or unsubstituted or substituted with a (meth)acrylate group C3 to C20 cycloalkylene group'or'represented by any one of the following formulas 1B-1-1 to 1B-7-2',
  • R a and R b are each independently a hydrogen atom or a carboxyl group
  • R c is O, S, NH, C1 to C20 alkylene group, C1 to C20 alkylamine group or C2 to C20 allylamine group,
  • L 3 is represented by the following formula 1C-1 or 1C-2,
  • L 4 is a single bond or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group
  • L 5 is a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group
  • n 1 to 20
  • n is an integer of 1 or 2.
  • the compound represented by Formula 1 may be represented by the following Formula 2.
  • R 2 is'vinyl group, allyl group, epoxy group, (meth)acrylate group, C1 to C10 alkyl group or C6 to C12 aryl group substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group','vinyl group, allyl group, epoxy group, ( Meth) an acrylate group, a C1 to C10 alkyl group or a C1 to C20 alkoxy group unsubstituted or substituted with a C6 to C12 aryl group,'vinyl group, allyl group, epoxy group, (meth)acrylate group, C1 to C10 alkyl group or C6 C6 to C20 aryl group unsubstituted or substituted with a C12 aryl group', C6 to C20 unsubstituted or substituted with a vinyl group, allyl group, epoxy group, (meth)acrylate group, C1 to C10 alkyl group or C6 to C12 aryl group Aryloxy
  • R 3 is a'substituted or unsubstituted vinyl group','a vinyl group, allyl group, epoxy group, (meth)acrylate group, a C1 to C10 alkyl group or a C1 to C20 alkyl group unsubstituted or substituted with a C6 to C12 aryl group' or 'Vinyl group, allyl group, epoxy group, (meth)acrylate group, C1 to C10 alkyl group or C6 to C12 aryl group substituted or unsubstituted C2 to C20 alkenyl group',
  • L 1 is a'vinyl group, allyl group, epoxy group, or a C1 to C20 alkylene group unsubstituted or substituted with a (meth)acrylate group,'vinyl group, allyl group, epoxy group, or unsubstituted or substituted with a (meth)acrylate group C3 to C20 cycloalkylene group'or'the following Formula 1B-1-1, Formula 1B-2-1, Formula 1B-3-1, Formula 1B-4-1, Formula 1B-5-1, Formula 1B-6- 1 and represented by any one selected from the group consisting of Formula 1B-7-1',
  • R a and R b are each independently a hydrogen atom or a carboxyl group
  • R c is O, S, NH, C1 to C20 alkylene group, C1 to C20 alkylamine group or C2 to C20 allylamine group,
  • L 3 is represented by the following formula 1C-1 or 1C-2,
  • L 4 is a single bond or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group
  • L 5 is a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group
  • n is an integer from 1 to 20.
  • the compound represented by Formula 1, specifically the compound represented by Formula 2, is a ligand having a completely different structure from a thiol-based compound that is often used as a conventional quantum dot surface-modifying material, and when the quantum dot is surface-modified with such a ligand, the The surface-modified quantum dots can greatly improve the light efficiency of a cured film made of the quantum dot-containing composition, and further improve storage stability and heat resistance of the composition.
  • L 4 is a single bond or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group
  • L 5 is a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group
  • m may be an integer of 1 to 20.
  • R 1 is a carboxyl group or a thiol group
  • R 2 is a'vinyl group, allyl group, epoxy group, or (meth)acrylic group.
  • R 3 is a'substituted or unsubstituted vinyl group','a C1 to C20 alkyl group unsubstituted or substituted with a vinyl group, allyl group, epoxy group or (meth)acrylate group'or'vinyl group, allyl group, epoxy group, or (meth) ) C2 to C20 alkenyl group unsubstituted or substituted with an acrylate group',
  • L 1 is a'vinyl group, allyl group, epoxy group, or a C1 to C20 alkylene group unsubstituted or substituted with a (meth)acrylate group,'vinyl group, allyl group, epoxy group, or unsubstituted or substituted with a (meth)acrylate group C3 to C20 cycloalkylene group'or'represented by any one of the following formulas 1B-1-1 to 1B-7-2',
  • R a and R b are each independently a hydrogen atom or a carboxyl group
  • R c is O, S, NH, C1 to C20 alkylene group, C1 to C20 alkylamine group or C2 to C20 allylamine group,
  • L 3 is represented by the following formula 1C-1 or 1C-2,
  • L 4 is a single bond or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group
  • L 5 is a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group
  • n 1 to 20
  • n may be a compound that is an integer of 1 or 2.
  • the compound represented by Formula 1 may be represented by Formula 3 or Formula 4.
  • R 4 is'C1 to C20 alkyl group unsubstituted or substituted with a vinyl group, allyl group, epoxy group or (meth)acrylate group','C1 unsubstituted or substituted with a vinyl group, allyl group, epoxy group or (meth)acrylate group
  • R 3 is a'substituted or unsubstituted vinyl group','a C1 to C20 alkyl group unsubstituted or substituted with a vinyl group, allyl group, epoxy group or (meth)acrylate group'or'vinyl group, allyl group, epoxy group, or (meth) ) C2 to C20 alkenyl group unsubstituted or substituted with an acrylate group',
  • R 5 is a carboxyl group or a thiol group
  • L 6 and L 7 are each independently a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group
  • L 9 is a single bond or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group
  • n 1 to 20
  • R 4 is'C1 to C20 alkyl group unsubstituted or substituted with a vinyl group, allyl group, epoxy group or (meth)acrylate group','C1 unsubstituted or substituted with a vinyl group, allyl group, epoxy group or (meth)acrylate group
  • R 3 is a'substituted or unsubstituted vinyl group','a C1 to C20 alkyl group unsubstituted or substituted with a vinyl group, allyl group, epoxy group or (meth)acrylate group'or'vinyl group, allyl group, epoxy group, or (meth) ) C2 to C20 alkenyl group unsubstituted or substituted with an acrylate group',
  • L 6 and L 7 are each independently a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group
  • L 9 is a single bond or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group
  • L 10 is the following Chemical Formula 1B-1-1, Chemical Formula 1B-2-1, Chemical Formula 1B-3-1, Chemical Formula 1B-4-1, Chemical Formula 1B-5-1, Chemical Formula 1B-6-1, and Chemical Formula 1B-7 It is represented by any one selected from the group consisting of -1,
  • R a and R b are each independently a hydrogen atom or a carboxyl group
  • R c is O, S, NH, C1 to C20 alkylene group, C1 to C20 alkylamine group or C2 to C20 allylamine group,
  • n is an integer from 1 to 20.
  • the compound represented by Formula 1 may have a weight average molecular weight of 1000 g/mol or less, for example, a weight average molecular weight of 200 to 1000 g/mol.
  • the viscosity of the curable composition containing quantum dots surface-modified with the compound can be kept low, which may be advantageous for ink-jetting.
  • Formula 1 may be represented by any one selected from the group consisting of Formulas 2-1 to 2-8, Formulas 3-1 to 3-6, and Formula 4-1, but is limited thereto. no.
  • the quantum dot may have a maximum fluorescence emission wavelength in 500 nm to 680 nm.
  • the curable composition according to another embodiment includes a quantum dot surface-modified with the compound represented by Chemical Formula 1.
  • the curable composition (ink) containing quantum dots to date has been developed to specialize monomers having good compatibility with quantum dots, and furthermore, commercialization is being made.
  • -ene-based monomers (vinyl-based monomers, acrylate-based monomers, methacrylate-based monomers, etc., and including monofunctional to polyfunctional), which are general and universally used polymerizable monomers, are used as quantum dots and It is true that it is difficult to develop a variety of applications for useful application to a curable composition containing quantum dots due to its low compatibility and limitations in the dispersibility of quantum dots. Above all, since the -ene-based monomer does not exhibit high-concentration quantum dot dispersibility, it is difficult to apply it to a curable composition containing quantum dots.
  • the curable composition containing quantum dots has been developed as a composition containing a significant amount (50% by weight or more) of a solvent, but there is a problem in that ink jetting fairness is deteriorated when the solvent content is increased. Therefore, in order to satisfy ink jetting fairness, the demand for a solvent-free curable composition is increasing.
  • the present application provides a solvent-free curable composition that is increasingly in demand, and by using a polymerizable monomer including a compound having a carbon-carbon double bond at the terminal together with a quantum dot surface-modified with a compound represented by Formula 1,
  • a polymerizable monomer including a compound having a carbon-carbon double bond at the terminal together with a quantum dot surface-modified with a compound represented by Formula 1,
  • By improving the affinity of the quantum dots for the curable composition it is possible to provide high-concentration dispersibility of the quantum dots even in a solvent-free system, while achieving a passivation effect that does not impair the natural optical properties of the quantum dots .
  • the surface-modified quantum dots with the compound represented by Formula 1 are included.
  • the quantum dot absorbs light in a wavelength region of 360 nm to 780 nm, such as 400 nm to 780 nm, and emits fluorescence in a wavelength region of 500 nm to 700 nm, such as 500 nm to 580 nm, or emits fluorescence at 600 nm to 680 nm.
  • the quantum dot may have a maximum fluorescence emission wavelength (fluorescence ⁇ em ) at 500 nm to 680 nm.
  • Each of the quantum dots may independently have a full width at half maximum (FWHM) of 20 nm to 100 nm, for example, 20 nm to 50 nm.
  • FWHM full width at half maximum
  • the quantum dots may each independently be an organic material, an inorganic material, or a hybrid (mixture) of an organic material and an inorganic material.
  • the quantum dots may each independently consist of a core and a shell surrounding the core, and the core and shell are each independently a core, a core/shell, a core/first shell/ It may have a structure such as a second shell, an alloy, and an alloy/shell, but is not limited thereto.
  • the core may include at least one material selected from the group consisting of CdS, CdSe, CdTe, ZnS, ZnSe, ZnTe, HgS, HgSe, HgTe, GaN, GaP, GaAs, InP, InAs, and alloys thereof. , Is not necessarily limited thereto.
  • the shell surrounding the core may include at least one material selected from the group consisting of CdSe, ZnSe, ZnS, ZnTe, CdTe, PbS, TiO, SrSe, HgSe, and alloys thereof, but is not limited thereto.
  • the quantum yield is somewhat low, but environmentally friendly.
  • a non-cadmium-based light emitting material InP/ZnS, InP/ZnSe/ZnS, etc. was used, it is not necessarily limited thereto.
  • the size (average particle diameter) of each of the entire quantum dots including the shell may be 1 nm to 15 nm, for example 5 nm to 15 nm.
  • the quantum dots may each independently include red quantum dots, green quantum dots, or a combination thereof.
  • Each of the red quantum dots may independently have an average particle diameter of 10 nm to 15 nm.
  • Each of the green quantum dots may independently have an average particle diameter of 5 nm to 8 nm.
  • the solvent-free curable composition according to an embodiment may further include a dispersant.
  • the dispersant helps to uniformly disperse a light conversion material such as a quantum dot in a solvent-free curable composition, and nonionic, anionic, or cationic dispersants may be used.
  • polyalkylene glycol or esters thereof polyoxyalkylene, polyhydric alcohol ester alkylene oxide adduct, alcohol alkylene oxide adduct, sulfonic acid ester, sulfonic acid salt, carboxylic acid ester, carboxylic acid salt, alkyl amide alkylene oxide Adducts, alkyl amines, and the like may be used, and these may be used alone or in combination of two or more.
  • the dispersant may be used in an amount of 0.1% to 100% by weight, such as 10% to 20% by weight, based on the solid content of a photo-conversion material such as a quantum dot.
  • the quantum dots surface-modified by Formula 1 or Formula 2 may be included in 1% to 60% by weight, such as 3% to 50% by weight, based on the total amount of the solvent-free curable composition.
  • a light conversion rate is excellent and pattern characteristics and development characteristics are not impaired, so that excellent fairness may be obtained.
  • the monomer having a carbon-carbon double bond at the terminal may be included in an amount of 40% to 99% by weight, such as 50% to 97% by weight, based on the total amount of the solvent-free curable composition. It is possible to prepare a solvent-free curable composition having a viscosity capable of ink jetting only when the content of the monomer having a carbon-carbon double bond at the terminal is within the above range, and also have excellent dispersibility of quantum dots in the prepared solvent-free curable composition. So that the optical properties can also be improved.
  • a monomer having a carbon-carbon double bond at the terminal may have a molecular weight of 220 g/mol to 1,000 g/mol.
  • the molecular weight of the monomer having a carbon-carbon double bond at the terminal is within the above range, the viscosity of the composition is not increased without impairing the optical properties of the quantum dots, which may be advantageous for ink-jetting.
  • a monomer having a carbon-carbon double bond at the terminal may be represented by the following Formula 5, but is not limited thereto.
  • R 101 and R 102 are each independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1 to C10 alkyl group
  • L 101 and L 103 are each independently a substituted or unsubstituted C1 to C10 alkylene group
  • L 102 is a substituted or unsubstituted C1 to C10 alkylene group or an ether group (*-O-*).
  • a monomer having a carbon-carbon double bond at the terminal may be represented by Formula 5-1 or 5-2, but is not limited thereto.
  • the monomer having a carbon-carbon double bond at the terminal is, in addition to the compound represented by Formula 5-1 or Formula 5-2, ethylene glycol diacrylate, triethylene glycol diacrylate, 1,4-butanediol diacrylic Rate, 1,6-hexanediol diacrylate, neopentyl glycol diacrylate, pentaerythritol diacrylate, pentaerythritol triacrylate, dipentaerythritol diacrylate, dipentaerythritol triacrylate, di Pentaerythritol pentaacrylate, pentaerythritol hexaacrylate, bisphenol A diacrylate, trimethylolpropane triacrylate, novolac epoxy acrylate, ethylene glycol dimethacrylate, triethylene glycol dimethacrylate, propylene glycol Dimethacrylate, 1,4-butanediol dimethacrylate, 1,6-hex
  • a monomer generally used in a conventional thermosetting or photocurable composition may be further included.
  • the monomer is bis[1-ethyl(3-oxetanyl). )] may further include oxetane-based compounds such as methyl ether.
  • the solvent-free curable composition according to an embodiment may further include a polymerization initiator, for example, a photopolymerization initiator, a thermal polymerization initiator, or a combination thereof.
  • a polymerization initiator for example, a photopolymerization initiator, a thermal polymerization initiator, or a combination thereof.
  • the photopolymerization initiator is an initiator generally used in the photosensitive resin composition, for example, acetophenone-based compound, benzophenone-based compound, thioxanthone-based compound, benzoin-based compound, triazine-based compound, oxime-based compound, aminoketone-based compound Such as may be used, but is not necessarily limited thereto.
  • acetophenone-based compound examples include 2,2'-diethoxy acetophenone, 2,2'-dibutoxy acetophenone, 2-hydroxy-2-methylpropiophenone, pt-butyltrichloro acetophenone, pt-butyldichloro acetophenone, 4-chloro acetophenone, 2,2'-dichloro-4-phenoxy acetophenone, 2-methyl-1-(4-(methylthio)phenyl)-2-morpholinopropane- 1-one, 2-benzyl-2-dimethylamino-1-(4-morpholinophenyl)-butan-1-one, and the like.
  • benzophenone-based compound examples include benzophenone, benzoyl benzoic acid, methyl benzoyl benzoate, 4-phenyl benzophenone, hydroxybenzophenone, acrylated benzophenone, 4,4'-bis(dimethylamino)benzophenone, 4,4 '-Bis(diethylamino)benzophenone, 4,4'-dimethylaminobenzophenone, 4,4'-dichlorobenzophenone, 3,3'-dimethyl-2-methoxybenzophenone, and the like.
  • thioxanthone compound examples include thioxanthone, 2-methyl thioxanthone, isopropyl thioxanthone, 2,4-diethyl thioxanthone, 2,4-diisopropyl thioxanthone, 2- And chlorothioxanthone.
  • benzoin-based compound examples include benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin isobutyl ether, and benzyldimethylketal.
  • triazine-based compound examples include 2,4,6-trichloro-s-triazine, 2-phenyl-4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazine, 2-(3',4' -Dimethoxystyryl)-4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazine, 2-(4'-methoxynaphthyl)-4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazine , 2-(p-methoxyphenyl)-4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazine, 2-(p-tolyl)-4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazine , 2-biphenyl-4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazine, bis(trichloromethyl)-6-styryl-s-triazine, 2-(naphtho-1-yl)- 4,6-bis(trichlor
  • Examples of the oxime-based compound include O-acyloxime-based compounds, 2-(O-benzoyloxime)-1-[4-(phenylthio)phenyl]-1,2-octanedione, 1-(O-acetyloxime) -1-[9-ethyl-6-(2-methylbenzoyl)-9H-carbazol-3-yl]ethanone, O-ethoxycarbonyl- ⁇ -oxyamino-1-phenylpropan-1-one, etc. Can be used.
  • O-acyloxime-based compound examples include 1,2-octanedione, 2-dimethylamino-2-(4-methylbenzyl)-1-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-butane- 1-one, 1-(4-phenylsulfanylphenyl)-butane-1,2-dione-2-oxime-O-benzoate, 1-(4-phenylsulfanylphenyl)-octane-1,2-dione -2-oxime-O-benzoate, 1-(4-phenylsulfanylphenyl)-octan-1-oneoxime-O-acetate and 1-(4-phenylsulfanylphenyl)-butan-1-oneoxime- O-acetate, etc. are mentioned.
  • aminoketone-based compound examples include 2-benzyl-2-dimethylamino-1-(4-morpholinophenyl)-butanone-1 (2-Benzyl-2-dimethylamino-1-(4-morpholinophenyl)-butanone -1) etc. are mentioned.
  • the photopolymerization initiator may be a carbazole compound, a diketone compound, a sulfonium borate compound, a diazo compound, an imidazole compound, or a biimidazole compound.
  • the photopolymerization initiator may be used together with a photosensitizer that causes a chemical reaction by absorbing light and becoming excited and then transferring the energy.
  • photosensitizer examples include tetraethylene glycol bis-3-mercapto propionate, pentaerythritol tetrakis-3-mercapto propionate, dipentaerythritol tetrakis-3-mercapto propionate, etc. Can be mentioned.
  • thermal polymerization initiator examples include peroxide, specifically benzoyl peroxide, dibenzoyl peroxide, lauryl peroxide, dilauryl peroxide, di-tert-butyl peroxide, cyclohexane peroxide, methyl ethyl ketone peroxide.
  • Oxide, hydroperoxide (e.g., tert-butyl hydroperoxide, cumene hydroperoxide), dicyclohexyl peroxydicarbonate, 2,2-azo-bis (isobutyronitrile), t-butyl perbenzo Eight, etc. may be mentioned, and 2,2'-azobis-2-methylpropionitrile, etc. may be mentioned, but the present invention is not limited thereto, and any one that is well known in the art may be used.
  • the polymerization initiator may be included in an amount of 0.1% to 5% by weight, such as 1% to 4% by weight, based on the total amount of the solvent-free curable composition.
  • the polymerization initiator is included within the above range, curing occurs sufficiently during exposure or thermal curing to obtain excellent reliability, and decreases in transmittance due to an unreacted initiator may be prevented, thereby preventing a decrease in optical properties of quantum dots.
  • Light diffusing agent or light diffusing agent dispersion
  • the solvent-free curable composition according to an embodiment may further include a light diffusing agent.
  • the light diffusing agent may include barium sulfate (BaSO 4 ), calcium carbonate (CaCO 3 ), titanium dioxide (TiO 2 ), zirconia (ZrO 2 ), or a combination thereof.
  • the light diffusing agent reflects light not absorbed by the above-described quantum dots, and allows the reflected light to be absorbed again. That is, the light diffusing agent may increase the amount of light absorbed by the quantum dots, thereby increasing the light conversion efficiency of the curable composition.
  • the light diffusing agent may have an average particle diameter (D 50 ) of 150 nm to 250 nm, and specifically 180 nm to 230 nm. When the average particle diameter of the light diffusing agent is within the above range, it may have a better light diffusing effect and increase light conversion efficiency.
  • the light diffusing agent may be included in an amount of 1% to 20% by weight, such as 5% to 10% by weight, based on the total amount of the solvent-free curable composition.
  • the light diffusing agent is included in an amount of less than 1% by weight based on the total amount of the solvent-free curable composition, it is difficult to expect the effect of improving the light conversion efficiency by using the light diffusing agent, and when it contains more than 20% by weight, the quantum dot sedimentation There is a risk of a problem occurring.
  • the solvent-free curable composition according to an embodiment may further include a polymerization inhibitor.
  • the polymerization inhibitor may include a hydroquinone compound, a catechol compound, or a combination thereof, but is not limited thereto.
  • the solvent-free curable composition according to an embodiment further includes the hydroquinone-based compound, the catechol-based compound, or a combination thereof, after printing (coating) the solvent-free curable composition, it is possible to prevent crosslinking at room temperature during exposure. .
  • the hydroquinone-based compound, the catechol-based compound, or a combination thereof is hydroquinone, methyl hydroquinone, methoxyhydroquinone, t-butyl hydroquinone, 2,5-di- t -butyl hydroquinone, 2,5- Bis(1,1-dimethylbutyl) hydroquinone, 2,5-bis(1,1,3,3-tetramethylbutyl) hydroquinone, catechol, t-butyl catechol, 4-methoxyphenol, pyroga Roll, 2,6-di- t -butyl-4-methylphenol, 2-naphthol, tris(N-hydroxy-N-nitrosophenylaminato-O,O') aluminum (Tris(N-hydroxy-N -nitrosophenylaminato-O,O')aluminium) or a combination thereof, but is not limited thereto.
  • the hydroquinone-based compound, the catechol-based compound, or a combination thereof may be used in the form of a dispersion, and the polymerization inhibitor in the dispersion form is 0.001% by weight to 3% by weight, such as 0.1% by weight, based on the total amount of the solvent-free curable composition. It may be included in 2% by weight.
  • the polymerization inhibitor is included within the above range, it is possible to solve the problem of room temperature aging and prevent sensitivity reduction and surface peeling.
  • the solvent-free curable composition according to an embodiment may include malonic acid for improving heat resistance and reliability; 3-amino-1,2-propanediol; Silane coupling agents; Leveling agents; Fluorine-based surfactant; Or it may further include a combination of these.
  • the solvent-free curable composition according to an embodiment may further include a silane-based coupling agent having a reactive substituent such as a vinyl group, a carboxyl group, a methacryloxy group, an isocyanate group, or an epoxy group to improve adhesion to the substrate.
  • a silane-based coupling agent having a reactive substituent such as a vinyl group, a carboxyl group, a methacryloxy group, an isocyanate group, or an epoxy group to improve adhesion to the substrate.
  • silane coupling agent examples include trimethoxysilyl benzoic acid, ⁇ methacryl oxypropyl trimethoxysilane, vinyl triacetoxysilane, vinyl trimethoxysilane, ⁇ isocyanate propyl triethoxysilane, ⁇ glycidoxy propyl Trimethoxysilane, ⁇ epoxycyclohexyl)ethyltrimethoxysilane, and the like, and these may be used alone or in combination of two or more.
  • the silane-based coupling agent may be included in an amount of 0.01 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the solvent-free curable composition. When the silane-based coupling agent is included within the above range, adhesion and storage properties are excellent.
  • the solvent-free curable composition may further include a surfactant, such as a fluorine-based surfactant, to improve coating properties and prevent defects, that is, to improve leveling performance, if necessary.
  • a surfactant such as a fluorine-based surfactant
  • the fluorine-based surfactant may have a low weight average molecular weight of 4,000 g/mol to 10,000 g/mol, and specifically, may have a weight average molecular weight of 6,000 g/mol to 10,000 g/mol.
  • the fluorine-based surfactant may have a surface tension of 18 mN/m to 23 mN/m (measured in a 0.1% propylene glycol monomethyl ether acetate (PGMEA) solution).
  • PMEA propylene glycol monomethyl ether acetate
  • the fluorine is a surfactant, the BM Chemie ⁇ BM-1000 ®, BM-1100 ® , and the like; Mecha Pack F 142D ® , F 172 ® , F 173 ® , F 183 ®, etc. of Dai Nippon Inki Chemical High School Co., Ltd.; Sumitomo M.
  • the solvent-free curable composition according to an embodiment may use a silicone-based surfactant together with the above-described fluorine-based surfactant.
  • a silicone-based surfactant include TSF400, TSF401, TSF410, TSF4440 manufactured by Toshiba Silicone, but are not limited thereto.
  • Surfactants including the fluorine-based surfactant and the like may be included in an amount of 0.01 parts by weight to 5 parts by weight, for example, 0.1 parts by weight to 2 parts by weight, based on 100 parts by weight of the solvent-free curable composition. When the surfactant is included within the above range, the occurrence of foreign substances in the sprayed composition is reduced.
  • a certain amount of other additives such as antioxidants may be further added within a range that does not impair physical properties.
  • the curable composition may provide a solvent-type curable composition including a surface-modified quantum dot, a binder resin, and a solvent in addition to the above-described solvent-free curable composition.
  • the surface-modified quantum dots may be included in an amount of 1% to 40% by weight based on the total amount of the solvent-type curable composition.
  • the surface-modified quantum dots must be included in the content range relative to the total amount of the solvent-type curable composition to be advantageous in terms of fairness.
  • the binder resin may include an acrylic resin, a cardo resin, an epoxy resin, or a combination thereof.
  • the acrylic resin is a copolymer of a first ethylenically unsaturated monomer and a second ethylenically unsaturated monomer copolymerizable therewith, and may be a resin including one or more acrylic repeating units.
  • the first ethylenically unsaturated monomer is an ethylenically unsaturated monomer containing at least one carboxy group, and specific examples thereof include acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, itaconic acid, fumaric acid, or a combination thereof.
  • the first ethylenically unsaturated monomer may be included in an amount of 5% to 50% by weight, such as 10% to 40% by weight, based on the total amount of the acrylic binder resin.
  • the second ethylenically unsaturated monomers include aromatic vinyl compounds such as styrene, ⁇ -methylstyrene, vinyltoluene, and vinylbenzylmethylether; Methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxy butyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, Unsaturated carboxylic acid ester compounds such as cyclohexyl (meth)acrylate and phenyl (meth)acrylate; Unsaturated carboxylic acid amino alkyl ester compounds such as 2-aminoethyl (meth)acrylate and 2-dimethylaminoethyl (meth)acrylate; Carboxylic acid vinyl ester compounds such as vinyl acetate and vinyl benzoate; Unsaturated carboxylic acid glycidyl ester compounds such
  • acrylic binder resin examples include polybenzyl methacrylate, (meth)acrylic acid/benzyl methacrylate copolymer, (meth)acrylic acid/benzyl methacrylate/styrene copolymer, (meth)acrylic acid/benzyl methacrylate/ 2-hydroxyethyl methacrylate copolymer, (meth)acrylic acid/benzyl methacrylate/styrene/2-hydroxyethyl methacrylate copolymer, etc. may be mentioned, but are not limited thereto, and these The above can also be used in combination.
  • the weight average molecular weight of the acrylic resin may be 5,000 g/mol to 15,000 g/mol. When the weight average molecular weight of the acrylic resin is within the above range, adhesion to the substrate is excellent, physical and chemical properties are good, and viscosity is appropriate.
  • the cardo-based resin may include a repeating unit represented by Formula 6 below.
  • R 31 and R 32 are each independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted (meth)acryloyloxy alkyl group
  • R 33 and R 34 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group,
  • Z 1 is a single bond, O, CO, SO 2 , CR 35 R 36 , SiR 37 R 38 (wherein R 35 to R 38 are each independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group) or the following It is any one of the linking groups represented by Formula 6-1 to Formula 6-11,
  • Z 2 is an acid anhydride residue
  • t1 and t2 are each independently an integer of 0 to 4.
  • the weight average molecular weight of the cardo-based resin may be 500 g/mol to 50,000 g/mol, for example, 1,000 g/mol to 30,000 g/mol.
  • a pattern can be formed without residues during the production of a cured film, and there is no loss of film thickness during development of the solvent-type curable composition, and a good pattern can be obtained.
  • the cardo-based resin may include a functional group represented by the following formula (7) at at least one of both ends.
  • Z 3 may be represented by the following Chemical Formula 7-1 to Chemical Formula 7-7.
  • R f and R g are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group, an ester group, or an ether group.
  • R h is O, S, NH, a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group, a C1 to C20 alkylamine group, or a C2 to C20 alkenylamine group.
  • the cardo-based resin includes, for example, a fluorene-containing compound such as 9,9-bis(4-oxyranylmethoxyphenyl)fluorene; Benzenetetracarboxylic acid dianhydride, naphthalenetetracarboxylic acid dianhydride, biphenyltetracarboxylic acid dianhydride, benzophenonetetracarboxylic acid dianhydride, pyromellitic dianhydride, cyclobutanetetracarboxylic acid dianhydride, phenol Anhydride compounds such as rylene tetracarboxylic dianhydride, tetrahydrofuran tetracarboxylic dianhydride, and tetrahydrophthalic anhydride; Glycol compounds such as ethylene glycol, propylene glycol, and polyethylene glycol; Alcohol compounds such as methanol, ethanol, propanol, n-butanol, cyclohexano
  • the binder resin is a cardo-based resin
  • the solvent-type curable composition including the same particularly, the photosensitive resin composition has excellent developability, and has good sensitivity during photocuring and excellent fine pattern formation.
  • the acid value of the acrylic resin may be 80 mgKOH/g to 130 mgKOH/g.
  • the resolution of the pixel pattern is excellent.
  • the epoxy resin is a monomer or oligomer that can be polymerized by heat, and may include a compound having a carbon-carbon unsaturated bond and a carbon-carbon cyclic bond.
  • the epoxy resin may include a bisphenol A type epoxy resin, a bisphenol F type epoxy resin, a phenol novolak type epoxy resin, a cyclic aliphatic epoxy resin, and an aliphatic polyglycidyl ether, but is not limited thereto.
  • the bisphenyl epoxy resin includes YX4000, YX4000H, YL6121H, YL6640, and YL6677 of Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.; Cresol novolac-type epoxy resins include Nippon Kayaku Co., Ltd.'s EOCN-102, EOCN-103S, EOCN-104S, EOCN-1020, EOCN-1025, EOCN-1027, and Yukashell Epoxy Co., Ltd.
  • EPPN 201, 202 from Nippon Kayaku Co., Ltd.
  • Other cyclic aliphatic epoxy resins include CIBA-GEIGY AG's CY175, CY177 and CY179, UCC's ERL-4234, ERL-4299, ERL-4221 and ERL-4206, Showa Denko's Shodyne 509. , Araldite CY-182, CY-192 and CY-184 from CIBA-GEIGY AG, Epicron 200 and 400 from Dai Nippon Ink Co., Ltd., and Epicoat 871, 872 from Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.
  • Aliphatic polyglycidyl ethers include Epicoat 190P and 191P from Yuka Shell Epoxy Co., Ltd., Epolite 100MF from Kyoesha Yushi Chemical Co., Ltd., and Epiol TMP from Nippon Yushi Co., Ltd. I can.
  • the binder resin may be included in an amount of 1% to 30% by weight based on the total amount of the solvent-type curable composition.
  • the solvent examples include alcohols such as methanol and ethanol; Glycol ethers such as ethylene glycol methyl ether, ethylene glycol ethyl ether, and propylene glycol methyl ether; Cellosolve acetates such as methyl cellosolve acetate, ethyl cellosolve acetate, and diethyl cellosolve acetate; Carbitols such as methyl ethyl carbitol, diethyl carbitol, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, and diethylene glycol diethyl ether; Propylene glycol alkyl ether acetates such as propylene glycol monomethyl ether acetate and propylene glycol propyl ether acetate; Ketones such as methyl ethyl ketone, cyclohexanone, 4-hydroxy
  • the solvent may include glycol ethers such as ethylene glycol monoethyl ether and ethylene diglycol methyl ethyl ether; Ethylene glycol alkyl ether acetates such as ethyl cellosolve acetate; Esters such as ethyl 2-hydroxypropionate; Carbitols such as diethylene glycol monomethyl ether; Propylene glycol alkyl ether acetates such as propylene glycol monomethyl ether acetate and propylene glycol propyl ether acetate; It is preferable to use alcohols such as ethanol or a combination thereof.
  • glycol ethers such as ethylene glycol monoethyl ether and ethylene diglycol methyl ethyl ether
  • Ethylene glycol alkyl ether acetates such as ethyl cellosolve acetate
  • Esters such as ethyl 2-hydroxypropionate
  • Carbitols such as diethylene glyco
  • the solvent is propylene glycol monomethyl ether acetate, dipropylene glycol methyl ether acetate, ethanol, ethylene glycol dimethyl ether, ethylenediglycol methylethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, 2-butoxyethanol, N-methylpyrroly It may be a polar solvent including dine, N-ethylpyrrolidine, propylene carbonate, ⁇ butyrolactone, or a combination thereof.
  • the solvent may be included in a balance, such as 30% to 80% by weight, such as 35% to 70% by weight, based on the total amount of the solvent-type curable composition.
  • a balance such as 30% to 80% by weight, such as 35% to 70% by weight, based on the total amount of the solvent-type curable composition.
  • the solvent-type curable composition may further include any one or more of a polymerizable monomer having a carbon-carbon double bond at the terminal, a polymerization initiator, a light diffusing agent, and other additives in addition to the above component, and a specific composition or content And the like are as described above.
  • the solvent-type curable composition may be a photosensitive resin composition.
  • the solvent-type curable composition may include a photopolymerization initiator as the polymerization initiator.
  • Another embodiment provides a cured film prepared using the above-described solvent-free curable composition and solvent-type curable composition, a color filter including the cured film, and a display device including the color filter.
  • One of the manufacturing methods of the cured film includes the steps of forming a pattern by applying the above-described solvent-free curable composition and solvent-type curable composition on a substrate by an ink jet spraying method (S1); And curing the pattern (S2).
  • the solvent-free curable composition is applied on a substrate in a thickness of 0.5 to 20 ⁇ m in an ink jet dispersion method.
  • the inkjet spraying can form a pattern by spraying only a single color for each nozzle and spraying repeatedly according to the number of required colors, and in order to reduce the process, the pattern can be simultaneously sprayed through each inkjet nozzle. It can also be formed.
  • a pixel can be obtained by curing the obtained pattern.
  • a thermal curing process or a photocuring process may be applied.
  • the thermal curing process is preferably cured by heating at a temperature of 100° C. or higher, more preferably, curing by heating at 100° C. to 300° C., and more preferably curing by heating at 160° C. I can.
  • actinic rays such as UV rays of 190nm to 450nm, for example, 200nm to 500nm, are irradiated.
  • a low-pressure mercury lamp As a light source used for irradiation, a low-pressure mercury lamp, a high-pressure mercury lamp, an ultra-high pressure mercury lamp, a metal halide lamp, an argon gas laser, etc. may be used, and in some cases, an X-ray, an electron beam, and the like may be used.
  • Another method of manufacturing the cured film is to prepare a cured film using a lithography method using the above-described solvent-free curable composition and solvent-type curable composition, and the method is as follows.
  • the above-described curable composition is applied on a substrate subjected to a predetermined pretreatment to a desired thickness, for example, 2 ⁇ m to 10 ⁇ m using a method such as spin or slit coating method, roll coating method, screen printing method, applicator method, etc. Then, the solvent is removed by heating at a temperature of 70° C. to 90° C. for 1 to 10 minutes to form a coating film.
  • actinic rays such as UV rays of 190 nm to 450 nm, for example, 200 nm to 500 nm, are irradiated.
  • a light source used for irradiation a low-pressure mercury lamp, a high-pressure mercury lamp, an ultra-high pressure mercury lamp, a metal halide lamp, an argon gas laser, etc. may be used, and in some cases, an X-ray, an electron beam, and the like may be used.
  • the exposure amount varies depending on the type, blending amount and dry film thickness of each component of the curable composition, but is 500 mJ/cm 2 or less (using a 365 nm sensor), for example, when a high-pressure mercury lamp is used.
  • an alkaline aqueous solution is used as a developer to dissolve and remove unnecessary portions, so that only the exposed portions remain to form an image pattern. That is, when developing with an alkaline developer, the non-exposed portion is dissolved and an image color filter pattern is formed.
  • the image pattern obtained by the above development may be cured by heating again or irradiating with actinic rays.
  • the mixture After mixing well for about 1 minute, the mixture is stirred in a nitrogen atmosphere at 80°C. After the reaction is completed, the reaction solution is cooled to room temperature, and then the quantum dot reaction solution is added to cyclohexane to capture precipitation. The precipitated quantum dot powder and cyclohexane are separated through centrifugation. The clear solution was decanted and discarded, and the precipitate was sufficiently dried in a vacuum oven for one day to obtain surface-modified quantum dots.
  • the surface-modified quantum dots were stirred in a monomer (1,6-hexanediol diacrylate, Miwon Sangsa) represented by the following Formula 5-2 for 12 hours to obtain a surface-modified quantum dot dispersion.
  • the quantum dots are 40% by weight, the monomer represented by Formula 3-2 is 48% by weight, the polymerization inhibitor is 1% by weight, the photoinitiator is 3% by weight and the light diffusing agent is 8% by weight. do.
  • Each of the solvent-free curable compositions prepared in Examples 1 to 14 and Comparative Example 1 was coated on a yellow photoresist (YPR) by using a spin coater (Mikasa, Opticoat MS-A150, 800 rpm, 5 seconds) of about 15 ⁇ m. It was applied to a thickness and exposed to 5000 mJ (83° C. for 10 seconds) with a 395 nm UV exposure machine under a nitrogen atmosphere. Thereafter, a 2cm x 2cm single film specimen was loaded into an integrating sphere equipment (QE-2100, otsuka electronics), and the light conversion rate was measured. Thereafter, the loaded single-film specimen was dried in a nitrogen atmosphere drying furnace at 180° C. for 30 minutes, and then the light retention rate until drying after exposure was measured, and the measurement results are shown in Table 3 below.
  • Example 1 Light conversion rate (%) Mineral retention rate (%) Maximum emission wavelength (nm)
  • Example 1 26.0 88 544
  • Example 2 29.9 99 545
  • Example 3 29.5 99 545
  • Example 4 30.0 95 543
  • Example 5 28.5 89 543
  • Example 6 32.2 97 543
  • Example 7 31.6 93 535
  • Example 8 31.9 92 535
  • Example 9 31.1 96 542
  • Example 10 27.5 95 544
  • Example 11 32.0 90 541
  • Example 12 31.0 90 542
  • Example 13 26.9 94 543
  • Example 14 28.2 94 542 Comparative Example 1 22.8 91 543
  • the solvent-free curable composition according to an embodiment has very excellent optical properties.
  • a solvent-type curable composition (photosensitive resin composition) was prepared by using the components mentioned below as corresponding contents.
  • a photosensitive resin composition was prepared by adding a light diffusing agent and a fluorine-based surfactant thereto, stirring at room temperature for 1 hour, and filtering the product three times to remove impurities.
  • Binder resin Cardo-based binder resin (TSR-TA01, TAKOMA company) 25% by weight
  • Photopolymerization initiator diphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide (TPO, Sigma-Aldrich) 0.7% by weight
  • Light diffusing agent titanium dioxide dispersion (TiO 2 solid content 20% by weight, average particle diameter: 200 nm, Dito Technology Co., Ltd.) 15% by weight
  • Each of the curable compositions prepared in Examples 15 to 28 and Comparative Example 2 was coated on a glass substrate in a single layer to a thickness of 6 ⁇ m using a spin coater (Mikasa, Opticoat MS-A150, 150 rpm), and then a hot plate ( hot-plate) to obtain a coating film by drying at 80° C. for 1 minute using a hot-plate.
  • a spin coater Moksa, Opticoat MS-A150, 150 rpm
  • a hot plate hot-plate
  • UV irradiation with a power of 100mJ/cm 2 using an exposure machine (Ushio, ghi broadband), and post-baking at 180°C for 30 minutes in a convection clean oven (Jongro Co., Ltd.) ; POB) was performed, and the light conversion rate was measured, and the results are shown in Tables 4 and 5.
  • Example 15 Example 16
  • Example 17 Example 18
  • Example 20 Example 21
  • Example 22 Initial light conversion rate 23.5 27.0 26.7 27.0 25.9 29.3 28.4 28.9
  • Example 23 Example 24
  • Example 26 Example 27
  • Example 28 Comparative Example 2
  • Initial light conversion rate 28.0 24.6 29.0 28.2 23.9 25.3 22.0
  • the solvent-type curable composition using the surface-modified quantum dots according to one embodiment has a small decrease in light conversion rate as the color filter process proceeds, and thus has a high light retention rate.

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Abstract

표면개질된 양자점, 상기 양자점을 포함하는 경화성 조성물, 경화막 및 컬러필터가 제공된다.

Description

양자점, 이를 포함하는 경화성 조성물, 상기 조성물을 이용하여 제조된 경화막 및 상기 경화막을 포함하는 컬러필터
본 기재는 양자점, 이를 포함하는 경화성 조성물, 상기 조성물을 이용하여 제조된 경화막 및 상기 경화막을 포함하는 컬러필터에 관한 것이다.
일반적인 양자점의 경우, 소수성을 가지는 표면 특성으로 인해 분산되는 용매가 제한적이고, 그러다 보니 바인더나 경화성 모노머 등과 같은 극성 시스템으로의 도입에 많은 어려움을 겪고 있는 것이 사실이다.
일 예로, 활발히 연구되고 있는 양자점 잉크 조성물의 경우에도 그 초기 단계에서는 상대적으로 극성도가 낮으며 소수성 정도가 높은 경화형 조성물에 사용되는 용매에 그나마 분산되는 수준이었다. 이 때문에 전체 조성물 총량 대비 20 중량% 이상의 양자점을 포함시키기 어려워 잉크의 광효율을 일정 수준 이상 증가시킬 수 없었고, 광효율을 증가시키기 위해 무리하게 양자점을 추가 투입해 분산시키더라도 잉크-젯팅(Ink-jetting)이 가능한 점도 범위(12cPs)를 넘어서게 되어, 공정성을 만족시킬 수 없었다.
또한, 젯팅(jetting)이 가능한 점도 범위를 구현하기 위해 전체 조성물 총량 대비 50 중량% 이상의 용매를 포함시켜 잉크 고형분 함량을 낮추는 방법을 사용해 왔는데, 이 방법 역시 점도 면에서는 어느정도 만족할 만한 결과를 제공하나, 젯팅(jetting) 시 용매 휘발에 의한 노즐 건조, 노즐 막힘 현상, 젯팅(jetting) 후 시간에 따른 단막 감소 등의 문제와 함께 경화 후 두께 편차가 심해지게 되어, 실제 공정에 적용하기 힘든 단점을 가진다.
따라서, 양자점 잉크는 용매를 포함하지 않는 무용매 타입이 실제 공정에 적용하기에 가장 바람직한 형태이며, 현재의 양자점 자체를 용매형 조성물에 적용하는 기술은 이제 어느정도 한계에 다다랐다고 평가되고 있다.
현재까지 보고된 바로는 실제 공정에 적용하기에 가장 바람직한 용매형 조성물의 경우, 리간드 치환 등 표면 개질이 되지 않은 양자점이 용매형 조성물 총량 대비 약 20 중량% 내지 25 중량% 정도의 함량으로 포함되어 있고, 따라서 점도의 한계로 인해 광효율 및 흡수율을 증가시키기 어려운 상황이다. 한편, 다른 개선 방향으로 양자점 함량을 낮추고 광확산제(산란체)의 함량을 증가시키는 방법도 시도되고 있으나, 이 역시 침강 문제나 낮은 광효율 문제를 개선하지 못하고 있다.
일 구현예는 패시베이션 효과가 뛰어난 화합물로 표면개질되어, 우수한 광효율을 가지는 양자점을 제공하기 위한 것이다.
다른 일 구현예는 양자점 함유 경화성 조성물을 제공하기 위한 것이다.
또 다른 일 구현예는 상기 경화성 조성물을 이용하여 제조된 경화막을 제공하기 위한 것이다.
또 다른 일 구현예는 상기 경화막을 포함하는 컬러필터를 제공하기 위한 것이다.
일 구현예는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물로 표면개질된 양자점을 제공한다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000001
상기 화학식 1에서,
R1은 카르복실기, *-P(=O)(OH)2 또는 티올기이고,
R2는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기' 또는 '하기 화학식 1A로 표시'되고,
[화학식 1A]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000002
상기 화학식 1A에서,
R3은 '치환 또는 비치환된 비닐기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기' 또는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐기'이고,
L1은 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알킬렌기' 또는 '하기 화학식 1B-1-1 내지 화학식 1B-7-2 중 어느 하나로 표시'되고,
[화학식 1B-1-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000003
[화학식 1B-1-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000004
[화학식 1B-2-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000005
[화학식 1B-2-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000006
[화학식 1B-3-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000007
[화학식 1B-3-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000008
[화학식 1B-4-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000009
[화학식 1B-4-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000010
[화학식 1B-5-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000011
[화학식 1B-5-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000012
[화학식 1B-6-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000013
[화학식 1B-6-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000014
[화학식 1B-7-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000015
[화학식 1B-7-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000016
상기 화학식 1B-1-1 내지 화학식 1B-7-2에서,
Ra 및 Rb는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 카르복실기이고,
Rc는 O, S, NH, C1 내지 C20 알킬렌기, C1 내지 C20 알킬아민기 또는 C2 내지 C20 알릴아민기이고,
L2는 단일결합, *-C(=O)O-* 또는 *-S-* 이고,
L3은 하기 화학식 1C-1 또는 화학식 1C-2로 표시되고,
[화학식 1C-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000017
[화학식 1C-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000018
상기 화학식 1C-1 또는 화학식 1C-2에서,
L4는 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
L5는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
m은 1 내지 20의 정수이고,
n은 1 또는 2의 정수이다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 2로 표시될 수 있다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000019
상기 화학식 2에서,
R2는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기' 또는 '하기 화학식 1A로 표시'되고,
[화학식 1A]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000020
상기 화학식 1A에서,
R3은 '치환 또는 비치환된 비닐기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기' 또는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐기'이고,
L1은 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알킬렌기' 또는 '하기 화학식 1B-1-1, 화학식 1B-2-1, 화학식 1B-3-1, 화학식 1B-4-1, 화학식 1B-5-1, 화학식 1B-6-1 및 화학식 1B-7-1로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나로 표시'되고,
[화학식 1B-1-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000021
[화학식 1B-2-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000022
[화학식 1B-3-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000023
[화학식 1B-4-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000024
[화학식 1B-5-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000025
[화학식 1B-6-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000026
[화학식 1B-7-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000027
상기 화학식 1B-1-1 내지 화학식 1B-7-1에서,
Ra 및 Rb는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 카르복실기이고,
Rc는 O, S, NH, C1 내지 C20 알킬렌기, C1 내지 C20 알킬아민기 또는 C2 내지 C20 알릴아민기이고,
L2는 단일결합, *-C(=O)O-* 또는 *-S-* 이고,
L3은 하기 화학식 1C-1 또는 화학식 1C-2로 표시되고,
[화학식 1C-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000028
[화학식 1C-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000029
상기 화학식 1C-1 또는 화학식 1C-2에서,
L4는 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
L5는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
m은 1 내지 20의 정수이다.
상기 화학식 2에서, R2는 'C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기', 'C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기', 'C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기', 'C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기'이고,
L1은 '비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기' 또는 '비치환된 C3 내지 C20 사이클로알킬렌기'이고,
L2는 단일결합, *-C(=O)O-* 또는 *-S-* 이고,
L3은 하기 화학식 1C-1 또는 화학식 1C-2로 표시되고,
[화학식 1C-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000030
[화학식 1C-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000031
상기 화학식 1C-1 또는 화학식 1C-2에서,
L4는 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
L5는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
m은 1 내지 20의 정수일 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 2-1 내지 화학식 2-8 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 2-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000032
[화학식 2-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000033
[화학식 2-3]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000034
[화학식 2-4]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000035
[화학식 2-5]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000036
[화학식 2-6]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000037
[화학식 2-7]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000038
[화학식 2-8]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000039
상기 화학식 1에서, R1은 카르복실기 또는 티올기이고,
R2는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기' 또는 '하기 화학식 1A로 표시'되고,
[화학식 1A]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000040
상기 화학식 1A에서,
R3은 '치환 또는 비치환된 비닐기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기' 또는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐기'이고,
L1은 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알킬렌기' 또는 '하기 화학식 1B-1-1 내지 화학식 1B-7-2 중 어느 하나로 표시'되고,
[화학식 1B-1-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000041
[화학식 1B-1-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000042
[화학식 1B-2-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000043
[화학식 1B-2-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000044
[화학식 1B-3-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000045
[화학식 1B-3-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000046
[화학식 1B-4-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000047
[화학식 1B-4-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000048
[화학식 1B-5-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000049
[화학식 1B-5-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000050
[화학식 1B-6-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000051
[화학식 1B-6-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000052
[화학식 1B-7-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000053
[화학식 1B-7-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000054
상기 화학식 1B-1-1 내지 화학식 1B-7-2에서,
Ra 및 Rb는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 카르복실기이고,
Rc는 O, S, NH, C1 내지 C20 알킬렌기, C1 내지 C20 알킬아민기 또는 C2 내지 C20 알릴아민기이고,
L2는 단일결합, *-C(=O)O-* 또는 *-S-* 이고,
L3은 하기 화학식 1C-1 또는 화학식 1C-2로 표시되고,
[화학식 1C-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000055
[화학식 1C-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000056
상기 화학식 1C-1 또는 화학식 1C-2에서,
L4는 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
L5는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
m은 1 내지 20의 정수이고,
n은 1 또는 2의 정수일 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 3으로 표시될 수 있다.
[화학식 3]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000057
상기 화학식 3에서,
R4는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기' 또는 '하기 화학식 1A로 표시'되고,
[화학식 1A]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000058
상기 화학식 1A에서,
R3은 '치환 또는 비치환된 비닐기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기' 또는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐기'이고,
R5는 카르복실기 또는 티올기이고,
L6 및 L7은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
L8은 단일결합, *-S-*, *-C(=O)-* 또는 *-OC(=O)-* 이고,
L9는 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
m은 1 내지 20의 정수이다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 4로 표시될 수 있다.
[화학식 4]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000059
상기 화학식 4에서,
R4는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기' 또는 '하기 화학식 1A로 표시'되고,
[화학식 1A]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000060
상기 화학식 1A에서,
R3은 '치환 또는 비치환된 비닐기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기' 또는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐기'이고,
L6 및 L7은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
L8은 단일결합, *-S-*, *-C(=O)-* 또는 *-OC(=O)-* 이고,
L9는 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
L10은 하기 화학식 1B-1-1, 화학식 1B-2-1, 화학식 1B-3-1, 화학식 1B-4-1, 화학식 1B-5-1, 화학식 1B-6-1 및 화학식 1B-7-1로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나로 표시되고,
[화학식 1B-1-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000061
[화학식 1B-2-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000062
[화학식 1B-3-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000063
[화학식 1B-4-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000064
[화학식 1B-5-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000065
[화학식 1B-6-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000066
[화학식 1B-7-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000067
상기 화학식 1B-1-1 내지 화학식 1B-7-1에서,
Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 카르복실기이고,
Rc는 O, S, NH, C1 내지 C20 알킬렌기, C1 내지 C20 알킬아민기 또는 C2 내지 C20 알릴아민기이고,
m은 1 내지 20의 정수이다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 3-1 내지 화학식 3-6 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 3-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000068
[화학식 3-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000069
[화학식 3-3]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000070
[화학식 3-4]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000071
[화학식 3-5]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000072
[화학식 3-6]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000073
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 4-1로 표시될 수 있다.
[화학식 4-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000074
상기 양자점은 500nm 내지 680nm에서 최대형광 발광파장을 가질 수 있다.
다른 일 구현예는 상기 양자점 및 말단에 탄소-탄소 이중결합을 갖는 중합성 단량체를 포함하는 무용매형 경화성 조성물을 제공한다.
상기 무용매형 경화성 조성물 내 중합성 단량체는 220 g/mol 내지 1,000 g/mol의 분자량을 가질 수 있다.
상기 무용매형 경화성 조성물 내 중합성 단량체는 하기 화학식 5로 표시될 수 있다.
[화학식 5]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000075
상기 화학식 5에서,
R101 및 R102는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기이고,
L101 및 L103은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬렌기이고,
L102는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬렌기 또는 에테르기(*-O-*)이다.
상기 무용매형 경화성 조성물은, 상기 양자점 1 중량% 내지 60 중량% 및 상기 중합성 단량체 40 중량% 내지 99 중량%를 포함할 수 있다.
상기 무용매형 경화성 조성물은 중합개시제, 광확산제 또는 이들의 조합을 더 포함할 수 있다.
또 다른 일 구현예는 상기 양자점, 바인더 수지 및 용매를 포함하는 용매형 경화성 조성물을 제공한다.
상기 용매형 경화성 조성물은, 상기 양자점 1 중량% 내지 40 중량%; 상기 바인더 수지 1 중량% 내지 30 중량%; 및 상기 용매 잔부량을 포함할 수 있다.
상기 용매형 경화성 조성물은 중합성 단량체, 중합개시제, 광확산제 또는 이들의 조합을 더 포함할 수 있다.
또 다른 일 구현예는 상기 경화성 조성물을 이용하여 제조된 경화막을 제공한다.
또 다른 일 구현예는 상기 경화막을 포함하는 컬러필터를 제공한다.
기타 본 발명의 측면들의 구체적인 사항은 이하의 상세한 설명에 포함되어 있다.
일 구현예는 특정 화합물로 표면개질된 양자점을 제공하며, 상기 특정 리간드는 양자점에 대한 패시베이션 효과가 매우 우수하여 상기 화합물로 표면개질된 양자점은 기존의 양자점과 비교하여 용매형 경화성 조성물 및 무용매형 경화성 조성물 모두에 용이하게 적용이 가능해 공정성이 우수할 뿐만 아니라, 상기 조성물을 이용하여 제조된 경화막의 광효율 또한 크게 향상시킬 수 있다. 나아가, 일 구현예에 따른 양자점을 포함하는 경화성 조성물은 저장 안정성 및 내열성이 우수하다.
이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 　다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.　
본 명세서에서 특별한 언급이 없는 한, "알킬기"란 C1 내지 C20 알킬기를 의미하고, "알케닐기"란 C2 내지 C20 알케닐기를 의미하고, "사이클로알케닐기"란 C3 내지 C20 사이클로알케닐기를　의미하고, "헤테로사이클로알케닐기"란 C3 내지 C20 헤테로사이클로알케닐기를 의미하고, "아릴기"란 C6 내지 C20 아릴기를 의미하고, "아릴알킬기"란 C6 내지 C20 아릴알킬기를 의미하며, "알킬렌기"란 C1 내지 C20 알킬렌기를 의미하고, "아릴렌기"란 C6 내지 C20 아릴렌기를 의미하고, "알킬아릴렌기"란 C6 내지 C20 알킬아릴렌기를 의미하고, "헤테로아릴렌기"란 C3 내지 C20 헤테로아릴렌기를 의미하고, "알콕실렌기"란 C1 내지 C20 알콕실렌기를 의미한다.
본 명세서에서 특별한 언급이 없는 한, "치환"이란 적어도 하나의 수소 원자가 할로겐 원자(F, Cl, Br, I), 히드록시기, C1 내지 C20 알콕시기, 니트로기, 시아노기, 아민기, 이미노기, 아지도기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 카르보닐기, 카르바밀기, 티올기, 에스테르기, 에테르기, 카르복실기 또는 그것의 염, 술폰산기 또는 그것의 염, 인산이나 그것의 염, C1 내지 C20 알킬기, C2 내지 C20 알케닐기, C2 내지 C20 알키닐기, C6 내지 C20 아릴기, C3 내지 C20 사이클로알킬기, C3 내지 C20 사이클로알케닐기, C3 내지 C20 사이클로알키닐기, C2 내지 C20 헤테로사이클로알킬기, C2 내지 C20 헤테로사이클로알케닐기, C2 내지 C20 헤테로사이클로알키닐기, C3 내지 C20 헤테로아릴기 또는 이들의 조합의 치환기로 치환된 것을 의미한다.
또한 본 명세서에서 특별한 언급이 없는 한, "헤테로"란, 화학식 내에 N, O, S 및 P 중 적어도 하나의 헤테로 원자가 적어도 하나 포함된 것을 의미한다.
또한 본 명세서에서 특별한 언급이 없는 한, "(메타)아크릴레이트"는 "아크릴레이트"와 "메타크릴레이트" 둘 다 가능함을 의미하며, "(메타)아크릴산"은 "아크릴산"과 "메타크릴산" 둘 다 가능함을 의미한다.
본 명세서에서 특별한 언급이 없는 한, "조합"이란 혼합 또는 공중합을 의미한다.
본 명세서 내 화학식에서 별도의 정의가 없는 한, 화학결합이 그려져야 하는 위치에 화학결합이 그려져있지 않은 경우는 상기 위치에 수소 원자가 결합되어 있음을 의미한다.
본 명세서에서 카도계 수지란, 하기 화학식 6-1 내지 화학식 6-11로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 관능기가 수지 내 주골격(backbone)에 포함되는 수지를 의미한다.
또한 본 명세서에서 특별한 언급이 없는 한, "*"는 동일하거나 상이한 원자 또는 화학식과 연결되는 부분을 의미한다.
일반적인 양자점의 경우, 소수성 표면 특성으로 인해 분산되는 용매가 제한적이기에, 바인더 수지나 경화성 단량체 등과 같은 극성 시스템에 양자점을 도입시키는 데 많은 어려움을 겪고 있는 것이 사실이다.
일례로, 활발히 연구되고 있는 양자점 함유 경화성 조성물의 경우에도 그 초기 단계에서는 상대적으로 극성도(polarity)가 낮으며 소수성(hydrophobicity)이 높은 경화성 조성물에 양자점이 겨우 분산되는 수준이었다. 이 때문에 전체 조성물 기준 20 중량% 이상의 고함량으로 양자점을 포함시키기 어려워 경화성 조성물의 광효율을 일정 수준 이상 증가시킬 수 없었고, 광효율을 증가시키기 위해 무리하게 양자점을 추가 투입 및 분산시키더라도 잉크-젯팅(Ink-jetting)이 가능한 점도 범위(12cPs)를 넘어서서 공정성을 만족시킬 수 없었다.
또한, 잉크-젯팅이 가능한 점도 범위를 구현하기 위해 전체 경화성 조성물 총량 대비 50 중량% 이상의 용매를 포함시켜 경화성 조성물을 구성하는 고형분 함량을 떨어뜨리는 방법을 사용해 왔는데, 이 방법 역시 점도 면에서는 우수할 수 있으나 잉크-젯팅 시 용매 휘발에 의한 노즐 건조, 노즐 막힘 현상, 잉크-젯팅 후 시간에 따른 단막 감소, 경화 후 두께 편차가 심해 실제 공정에 적용하기 힘든 단점이 있었다.
따라서, 양자점 함유 경화성 조성물은 용매를 포함하지 않는 무용제 타입이 실제 공정에 적용 가능한 개발 방향이라는 점을 생각할 때 현재의 양자점 자체를 그대로 적용하기에는 한계가 있는 것이 사실이다.
현재까지 보고된 바로는 리간드 치환 등 표면 개질이 되지 않은 양자점의 경우 전체 경화성 조성물 내 20 내지 25 중량% 정도의 적은 함량만이 포함되어 있고, 따라서 점도의 한계로 인해 광효율 및 흡수율을 증가시키기 어려운 실정이다. 또 다른 개선 방향은 양자점 함량을 낮추고 TiO2 등의 광확산제의 함량을 증가시키는 방법도 있으나, 이 역시 침강 문제나 낮은 광효율을 개선하지 못하고 있다.
양자점을 포함하는 기존 용매형 경화성 조성물의 문제점은 전술한 바와 같이 잉크-젯팅 공정 시 노즐 부분에서 용매 건조 현상 때문에 노즐 막힘이 발생하며, 용매의 낮은 증기압으로 인해 잉크-젯팅된 픽셀 내 잉크가 증발하여 타겟 픽셀의 두께를 유지할 수 없어, 잉크-젯팅 공정성을 확보하기 어렵다는 것이다.
또한, 픽셀 내에 막을 형성한 후 post baking (혹은 추가 열경화) 공정을 거치면, 일정 두께의 층을 형성하기 위해 픽셀 높이를 훨씬 상회하는 잉크량을 잉크-젯팅하여 pinning 포인트(방울이 무너지지 않는 최대 높이)를 형성해야 하는데, 이 역시 현실적으로 불가능할 뿐더러, 공정 가능한 용매가 40 dyne/cm에 가까운 표면 장력을 가져야 하기에, 개발 가능성 또한 매우 낮다.
양자점 표면개질용 리간드는 대부분 티올기를 가지는 것이 일반적인데, 전술한 것처럼 티올기 함유 리간드로 표면개질된 양자점은 분산성이 낮고, 잉크젯팅 공정성이 떨어지며, 무엇보다도 갈수록 높아지는 시장에서의 광특성 요구수준에 비추어, 거의 한계에 다다랐다는 평가가 지배적이다.
이에 본 발명자들은 오랜 연구 끝에, 티올기를 가지지 않거나 또는 티올기를 가지더라도 탄소-탄소 이중결합 또는 에폭시기를 포함하는 관능기를 이용하여 양자점을 표면개질시킴으로써, 양자점의 광특성 저하를 방지함과 동시에 양자점 함유 경화성 조성물의 저장안정성 및 내열성을 크게 개선시켰다.
예컨대, 상기 리간드는 하기 화학식 1로 표시될 수 있다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000076
상기 화학식 1에서,
R1은 카르복실기, *-P(=O)(OH)2 또는 티올기이고,
R2는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기' 또는 '하기 화학식 1A로 표시'되고,
[화학식 1A]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000077
상기 화학식 1A에서,
R3은 '치환 또는 비치환된 비닐기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기' 또는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐기'이고,
L1은 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알킬렌기' 또는 '하기 화학식 1B-1-1 내지 화학식 1B-7-2 중 어느 하나로 표시'되고,
[화학식 1B-1-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000078
[화학식 1B-1-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000079
[화학식 1B-2-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000080
[화학식 1B-2-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000081
[화학식 1B-3-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000082
[화학식 1B-3-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000083
[화학식 1B-4-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000084
[화학식 1B-4-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000085
[화학식 1B-5-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000086
[화학식 1B-5-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000087
[화학식 1B-6-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000088
[화학식 1B-6-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000089
[화학식 1B-7-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000090
[화학식 1B-7-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000091
상기 화학식 1B-1-1 내지 화학식 1B-7-2에서,
Ra 및 Rb는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 카르복실기이고,
Rc는 O, S, NH, C1 내지 C20 알킬렌기, C1 내지 C20 알킬아민기 또는 C2 내지 C20 알릴아민기이고,
L2는 단일결합, *-C(=O)O-* 또는 *-S-* 이고,
L3은 하기 화학식 1C-1 또는 화학식 1C-2로 표시되고,
[화학식 1C-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000092
[화학식 1C-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000093
상기 화학식 1C-1 또는 화학식 1C-2에서,
L4는 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
L5는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
m은 1 내지 20의 정수이고,
n은 1 또는 2의 정수이다.
상기 L2에서 *-C(=O)O-*는 *-O(C=O)-*와는 그 연결순서가 상이한 것으로, 상기 *-C(=O)O-*의 카보닐기는 L1 연결기와 연결되고, 에테르기는 L3 연결기와 연결될 수 있다.
예컨대, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 2로 표시될 수 있다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000094
상기 화학식 2에서,
R2는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기' 또는 '하기 화학식 1A로 표시'되고,
[화학식 1A]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000095
상기 화학식 1A에서,
R3은 '치환 또는 비치환된 비닐기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기' 또는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐기'이고,
L1은 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알킬렌기' 또는 '하기 화학식 1B-1-1, 화학식 1B-2-1, 화학식 1B-3-1, 화학식 1B-4-1, 화학식 1B-5-1, 화학식 1B-6-1 및 화학식 1B-7-1로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나로 표시'되고,
[화학식 1B-1-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000096
[화학식 1B-2-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000097
[화학식 1B-3-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000098
[화학식 1B-4-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000099
[화학식 1B-5-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000100
[화학식 1B-6-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000101
[화학식 1B-7-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000102
상기 화학식 1B-1-1 내지 화학식 1B-7-1에서,
Ra 및 Rb는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 카르복실기이고,
Rc는 O, S, NH, C1 내지 C20 알킬렌기, C1 내지 C20 알킬아민기 또는 C2 내지 C20 알릴아민기이고,
L2는 단일결합, *-C(=O)O-* 또는 *-S-* 이고,
L3은 하기 화학식 1C-1 또는 화학식 1C-2로 표시되고,
[화학식 1C-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000103
[화학식 1C-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000104
상기 화학식 1C-1 또는 화학식 1C-2에서,
L4는 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
L5는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
m은 1 내지 20의 정수이다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물, 구체적으로 상기 화학식 2로 표시되는 화합물은 종래 양자점 표면개질 물질로 종종 쓰이는 티올계 화합물과는 그 구조가 전혀 상이한 리간드로서, 이러한 리간드로 양자점을 표면개질할 경우, 상기 표면개질된 양자점은 상기 양자점 함유 조성물로 제조된 경화막의 광효율을 크게 향상시킬 수 있으며, 나아가 상기 조성물의 저장 안정성 및 내열성도 개선시킬 수 있다.
상기 화학식 2에서, R2는 'C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기', 'C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기', 'C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기', 'C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기'이고, L1은 '비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기' 또는 '비치환된 C3 내지 C20 사이클로알킬렌기'이고, L2는 단일결합, *-C(=O)O-* 또는 *-S-* 이고, L3은 하기 화학식 1C-1 또는 화학식 1C-2로 표시되고,
[화학식 1C-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000105
[화학식 1C-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000106
상기 화학식 1C-1 또는 화학식 1C-2에서,
L4는 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고, L5는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고, m은 1 내지 20의 정수일 수 있다.
한편, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은, 상기 화학식 2로 표시되지 않고, (상기 화학식 1에서) R1은 카르복실기 또는 티올기이고, R2는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기' 또는 '하기 화학식 1A로 표시'되고,
[화학식 1A]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000107
상기 화학식 1A에서,
R3은 '치환 또는 비치환된 비닐기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기' 또는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐기'이고,
L1은 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알킬렌기' 또는 '하기 화학식 1B-1-1 내지 화학식 1B-7-2 중 어느 하나로 표시'되고,
[화학식 1B-1-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000108
[화학식 1B-1-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000109
[화학식 1B-2-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000110
[화학식 1B-2-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000111
[화학식 1B-3-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000112
[화학식 1B-3-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000113
[화학식 1B-4-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000114
[화학식 1B-4-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000115
[화학식 1B-5-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000116
[화학식 1B-5-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000117
[화학식 1B-6-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000118
[화학식 1B-6-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000119
[화학식 1B-7-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000120
[화학식 1B-7-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000121
상기 화학식 1B-1-1 내지 화학식 1B-7-2에서,
Ra 및 Rb는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 카르복실기이고,
Rc는 O, S, NH, C1 내지 C20 알킬렌기, C1 내지 C20 알킬아민기 또는 C2 내지 C20 알릴아민기이고,
L2는 단일결합, *-C(=O)O-* 또는 *-S-* 이고,
L3은 하기 화학식 1C-1 또는 화학식 1C-2로 표시되고,
[화학식 1C-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000122
[화학식 1C-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000123
상기 화학식 1C-1 또는 화학식 1C-2에서,
L4는 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
L5는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
m은 1 내지 20의 정수이고,
n은 1 또는 2의 정수인 화합물일 수 있다.
예컨대, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 3 또는 화학식 4로 표시될 수 있다.
[화학식 3]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000124
[화학식 4]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000125
상기 화학식 3에서,
R4는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기' 또는 '하기 화학식 1A로 표시'되고,
[화학식 1A]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000126
상기 화학식 1A에서,
R3은 '치환 또는 비치환된 비닐기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기' 또는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐기'이고,
R5는 카르복실기 또는 티올기이고,
L6 및 L7은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
L8은 단일결합, *-S-*, *-C(=O)-* 또는 *-OC(=O)-* 이고,
L9는 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
m은 1 내지 20의 정수이고,
[화학식 4]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000127
상기 화학식 4에서,
R4는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기' 또는 '하기 화학식 1A로 표시'되고,
[화학식 1A]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000128
상기 화학식 1A에서,
R3은 '치환 또는 비치환된 비닐기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기' 또는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐기'이고,
L6 및 L7은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
L8은 단일결합, *-S-*, *-C(=O)-* 또는 *-OC(=O)-* 이고,
L9는 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
L10은 하기 화학식 1B-1-1, 화학식 1B-2-1, 화학식 1B-3-1, 화학식 1B-4-1, 화학식 1B-5-1, 화학식 1B-6-1 및 화학식 1B-7-1로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나로 표시되고,
[화학식 1B-1-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000129
[화학식 1B-2-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000130
[화학식 1B-3-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000131
[화학식 1B-4-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000132
[화학식 1B-5-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000133
[화학식 1B-6-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000134
[화학식 1B-7-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000135
상기 화학식 1B-1-1 내지 화학식 1B-7-1에서,
Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 카르복실기이고,
Rc는 O, S, NH, C1 내지 C20 알킬렌기, C1 내지 C20 알킬아민기 또는 C2 내지 C20 알릴아민기이고,
m은 1 내지 20의 정수이다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 1000 g/mol 이하의 중량평균분자량, 예컨대 200 내지 1000 g/mol의 중량평균분자량을 가질 수 있다. 상기 화학식 1로 표시되는 화합물이 상기 범위의 중량평균분자량을 가질 경우, 상기 화합물로 표면개질된 양자점 함유 경화성 조성물의 점도를 낮게 유지할 수 있어, 잉크-젯팅에 유리할 수 있다.
예컨대, 상기 화학식 1은 하기 화학식 2-1 내지 화학식 2-8, 하기 화학식 3-1 내지 화학식 3-6 및 하기 화학식 4-1로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나로 표시될 수 있으나, 반드시 이에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 2-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000136
[화학식 2-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000137
[화학식 2-3]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000138
[화학식 2-4]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000139
[화학식 2-5]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000140
[화학식 2-6]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000141
[화학식 2-7]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000142
[화학식 2-8]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000143
[화학식 3-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000144
[화학식 3-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000145
[화학식 3-3]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000146
[화학식 3-4]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000147
[화학식 3-5]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000148
[화학식 3-6]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000149
[화학식 4-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000150
예컨대, 상기 양자점은 500nm 내지 680nm에서 최대형광 발광파장을 가질 수 있다.
다른 일 구현예에 따른 경화성 조성물은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물로 표면개질된 양자점을 포함한다.
현재까지의 양자점 함유 경화성 조성물(잉크)은 양자점과의 상용성이 좋은 모노머를 특화시키는 쪽으로 개발이 이루어지고 있으며, 나아가 제품화까지 이루어지고 있다.
한편, 일반적이며 범용적으로 사용되고 있는 중합성 단량체인 -ene계 단량체(비닐계 단량체, 아크릴레이트계 단량체, 메타크릴레이트계 단량체 등을 모두 포함하며, 단관능에서부터 다관능까지 포함함)는 양자점과의 상용성이 적고, 양자점의 분산성에 있어서 한계가 있음으로 인해, 양자점 함유 경화성 조성물에 유용하게 적용시키기 위한 다양한 개발이 어려운 것이 사실이다. 무엇보다도 상기 -ene계 단량체는 고농축 양자점 분산성을 보이지 못한다는 점에서, 양자점 함유 경화성 조성물에 적용시키는 데 어려움이 있었다.
이러한 단점으로 인해 양자점 함유 경화성 조성물은 용매를 상당량(50 중량% 이상) 포함하는 조성으로 개발되어 왔으나, 용매 함량이 많아질 경우 잉크 젯팅(Ink jetting) 공정성이 저하되는 문제가 있다. 따라서 잉크 젯팅(Ink jetting) 공정성을 만족시키기 위해 무용매형 경화성 조성물에 대한 수요가 갈수록 증가하고 있다.
본원은 갈수록 수요가 증대되고 있는 무용매형 경화성 조성물을 제공하며, 말단에 탄소-탄소 이중결합을 가지는 화합물을 포함하는 중합성 단량체를 상기 화학식 1로 표시되는 화합물로 표면개질된 양자점과 함께 사용함으로써, 경화성 조성물에 대한 양자점의 친화성을 향상시켜 무용매 시스템(solvent-free system)에서도 양자점의 고농도 분산성을 줄 수 있으면서, 양자점 본연의 광특성을 저해하지 않는 패시베이션(passivation) 효과까지 달성할 수 있다.
이하에서 무용매형 경화성 조성물을 구성하는 각각의 성분에 대하여 구체적으로 설명한다.
양자점
상기 무용매형 경화성 조성물에 포함되는 양자점으로 상기 화학식 1로 표시되는 화합물로 표면개질된 양자점을 포함한다.
예컨대, 상기 양자점은 360nm 내지 780nm의 파장영역, 예컨대 400nm 내지 780nm의 파장영역의 광을 흡수하여, 500nm 내지 700nm의 파장영역, 예컨대 500nm 내지 580nm에서 형광을 방출하거나, 600nm 내지 680nm에서 형광을 방출할 수 있다. 즉, 상기 양자점은 500nm 내지 680nm에서 최대형광 발광파장(fluorescence λem)을 가질 수 있다.
상기 양자점은 각각 독립적으로 20nm 내지 100nm, 예컨대 20nm 내지 50nm의 반치폭(Full width at half maximum; FWHM)을 가질 수 있다. 상기 양자점이 상기 범위의 반치폭을 가질 경우, 색순도가 높음에 따라, 컬러필터 내 색재료로 사용 시 색재현율이 높아지는 효과가 있다.
상기 양자점은 각각 독립적으로 유기물이거나 무기물 또는 유기물과 무기물의 하이브리드(혼성물)일 수 있다.
상기 양자점은 각각 독립적으로 코어 및 상기 코어를 감싸는 쉘로 구성될 수 있으며, 상기 코어 및 쉘은 각각 독립적으로 II-IV족, III-V족 등으로 이루어진 코어, 코어/쉘, 코어/제1쉘/제2쉘, 합금, 합금/쉘 등의 구조를 가질 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다.
예컨대, 상기 코어는 CdS, CdSe, CdTe, ZnS, ZnSe, ZnTe, HgS, HgSe, HgTe, GaN, GaP, GaAs, InP, InAs 및 이들의 합금으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나 이상의 물질을 포함할 수 있으나, 반드시 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 코어를 둘러싼 쉘은 CdSe, ZnSe, ZnS, ZnTe, CdTe, PbS, TiO, SrSe, HgSe 및 이들의 합금으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나 이상의 물질을 포함할 수 있으나, 반드시 이에 한정되는 것은 아니다.
일 구현예에서는, 최근 전 세계적으로 환경에 대한 관심이 크게 증가하고 유독성 물질에 대한 규제가 강화되고 있으므로, 카드뮴계 코어를 갖는 발광물질을 대신하여, 양자 효율(quantum yield)은 다소 낮지만 친환경적인 비카드뮴계 발광소재(InP/ZnS, InP/ZnSe/ZnS 등)를 사용하였으나, 반드시 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 코어/쉘 구조의 양자점의 경우, 쉘을 포함한 전체 양자점 각각의 크기(평균 입경)는 1nm 내지 15nm, 예컨대 5nm 내지 15nm 일 수 있다.
예컨대, 상기 양자점은 각각 독립적으로 적색 양자점, 녹색 양자점 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 상기 적색 양자점은 각각 독립적으로 10nm 내지 15nm의 평균 입경을 가질 수 있다. 상기 녹색 양자점은 각각 독립적으로 5nm 내지 8nm의 평균 입경을 가질 수 있다.
한편, 상기 양자점의 분산안정성을 위해, 일 구현예에 따른 무용매형 경화성 조성물은 분산제를 더 포함할 수도 있다. 상기 분산제는 양자점과 같은 광변환 물질이 무용매형 경화성 조성물 내에서 균일하게 분산되도록 도와주며, 비이온성, 음이온성 또는 양이온성 분산제 모두를 사용할 수 있다. 구체적으로는 폴리알킬렌 글리콜 또는 이의 에스테르류, 폴리옥시 알킬렌, 다가 알코올 에스테르 알킬렌 옥사이드 부가물, 알코올 알킬렌 옥사이드 부가물, 술폰산 에스테르, 술폰산 염, 카르복시산 에스테르, 카르복시산 염, 알킬 아미드 알킬렌 옥사이드 부가물, 알킬 아민 등을 사용할 수 있으며, 이들은 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. 상기 분산제는 양자점과 같은 광변환 물질의 고형분 대비 0.1 중량% 내지 100 중량%, 예컨대 10 중량% 내지 20 중량%로 사용될 수 있다.
상기 화학식 1 또는 화학식 2로 표면 개질된 양자점은 상기 무용매형 경화성 조성물 총량에 대해 1 중량% 내지 60 중량%, 예컨대 3 중량% 내지 50 중량% 포함될 수 있다. 상기 표면 개질된 양자점이 상기 범위 내로 포함될 경우, 광변환률이 우수하며 패턴특성과 현상특성을 저해하지 않아 우수한 공정성을 가질 수 있다.
말단에 탄소-탄소 이중결합을 갖는 중합성 단량체
상기 말단에 탄소-탄소 이중결합을 갖는 단량체는 상기 무용매형 경화성 조성물 총량에 대하여 40 중량% 내지 99 중량%, 예컨대 50 중량% 내지 97 중량%로 포함될 수 있다. 상기 말단에 탄소-탄소 이중결합을 갖는 단량체의 함량이 상기 범위 내이어야 잉크 젯팅이 가능한 점도를 가지는 무용매형 경화성 조성물의 제조가 가능하며, 또한 제조된 무용매형 경화성 조성물 내 양자점이 우수한 분산성을 가질 수 있어, 광특성 또한 향상될 수 있다.
예컨대, 상기 말단에 탄소-탄소 이중결합을 갖는 단량체는 220 g/mol 내지 1,000 g/mol의 분자량을 가질 수 있다. 상기 말단에 탄소-탄소 이중결합을 갖는 단량체의 분자량이 상기 범위일 경우 양자점의 광특성을 저해하지 않으면서 조성물의 점도를 높이지 않아 잉크-젯팅에 유리할 수 있다.
예컨대, 상기 말단에 탄소-탄소 이중결합을 갖는 단량체는 하기 화학식 5로 표시될 수 있으나, 반드시 이에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 5]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000151
상기 화학식 5에서,
R101 및 R102는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기이고,
L101 및 L103은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬렌기이고,
L102는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬렌기 또는 에테르기(*-O-*)이다.
예컨대, 상기 말단에 탄소-탄소 이중결합을 가지는 단량체는 하기 화학식 5-1 또는 5-2로 표시될 수 있으나, 반드시 이에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 5-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000152
[화학식 5-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000153
예컨대, 상기 말단에 탄소-탄소 이중결합을 갖는 단량체는 상기 화학식 5-1 또는 화학식 5-2로 표시되는 화합물 외에도, 에틸렌글리콜디아크릴레이트, 트리에틸렌글리콜디아크릴레이트, 1,4-부탄디올디아크릴레이트, 1,6-헥산디올디아크릴레이트, 네오펜틸글리콜디아크릴레이트, 펜타에리트리톨디아크릴레이트, 펜타에리트리톨트리아크릴레이트, 디펜타에리트리톨디아크릴레이트, 디펜타에리트리톨트리아크릴레이트, 디펜타에리트리톨펜타아크릴레이트, 펜타에리트리톨헥사아크릴레이트, 비스페놀 A 디아크릴레이트, 트리메틸올프로판트리아크릴레이트, 노볼락에폭시아크릴레이트, 에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 트리에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 프로필렌글리콜디메타크릴레이트, 1,4-부탄디올디메타크릴레이트, 1,6-헥산디올디메타크릴레이트 또는 이들의 조합을 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 말단에 탄소-탄소 이중결합을 가지는 단량체와 더불어 종래의 열경화성 또는 광경화성 조성물에 일반적으로 사용되는 단량체를 더 포함할 수 있으며, 예컨대 상기 단량체는 비스[1-에틸(3-옥세타닐)]메틸 에테르 등의 옥세탄계 화합물 등을 더 포함할 수 있다.
중합개시제
일 구현예에 따른 무용매형 경화성 조성물은 중합개시제를 더 포함할 수 있으며, 예컨대, 광중합 개시제, 열중합 개시제 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
상기 광중합 개시제는 감광성 수지 조성물에 일반적으로 사용되는 개시제로서, 예를 들어 아세토페논계 화합물, 벤조페논계 화합물, 티오크산톤계 화합물, 벤조인계 화합물, 트리아진계 화합물, 옥심계 화합물, 아미노케톤계 화합물 등을 사용할 수 있으나, 반드시 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 아세토페논계의 화합물의 예로는, 2,2'-디에톡시 아세토페논, 2,2'-디부톡시 아세토페논, 2-히드록시-2-메틸프로피오페논, p-t-부틸트리클로로 아세토페논, p-t-부틸디클로로 아세토페논, 4-클로로 아세토페논, 2,2'-디클로로-4-페녹시 아세토페논, 2-메틸-1-(4-(메틸티오)페닐)-2-모폴리노프로판-1-온, 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-모폴리노페닐)-부탄-1-온 등을 들 수 있다.
상기 벤조페논계 화합물의 예로는, 벤조페논, 벤조일 안식향산, 벤조일 안식향산 메틸, 4-페닐 벤조페논, 히드록시벤조페논, 아크릴화 벤조페논, 4,4'-비스(디메틸 아미노)벤조페논, 4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논, 4,4'-디메틸아미노벤조페논, 4,4'-디클로로벤조페논, 3,3'-디메틸-2-메톡시벤조페논등을 들 수 있다.
상기 티오크산톤계 화합물의 예로는, 티오크산톤, 2-메틸티오크산톤, 이소프로필 티오크산톤, 2,4-디에틸 티오크산톤, 2,4-디이소프로필 티오크산톤, 2-클로로티오크산톤 등을 들 수 있다.
상기 벤조인계 화합물의 예로는, 벤조인, 벤조인 메틸 에테르, 벤조인 에틸 에테르, 벤조인 이소프로필 에테르, 벤조인 이소부틸 에테르, 벤질디메틸케탈 등을 들 수 있다.
상기 트리아진계 화합물의 예로는, 2,4,6-트리클로로-s-트리아진, 2-페닐-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(3',4'-디메톡시스티릴)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(4'-메톡시나프틸)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(p-메톡시페닐)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(p-톨릴)-4,6-비스(트리클로로 메틸)-s-트리아진, 2-비페닐-4,6-비스(트리클로로 메틸)-s-트리아진, 비스(트리클로로메틸)-6-스티릴-s-트리아진, 2-(나프토-1-일)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(4-메톡시나프토-1-일)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-4-비스(트리클로로메틸)-6-피페로닐-s-트리아진, 2-4-비스(트리클로로메틸)-6-(4-메톡시스티릴)-s-트리아진 등을 들 수 있다.
상기 옥심계 화합물의 예로는 O-아실옥심계 화합물, 2-(O-벤조일옥심)-1-[4-(페닐티오)페닐]-1,2-옥탄디온, 1-(O-아세틸옥심)-1-[9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9H-카르바졸-3-일]에탄온, O-에톡시카르보닐-α-옥시아미노-1-페닐프로판-1-온 등을 사용할 수 있다. 　상기 O-아실옥심계 화합물의 구체적인 예로는, 1,2-옥탄디온, 2-디메틸아미노-2-(4-메틸벤질)-1-(4-모르폴린-4-일-페닐)-부탄-1-온, 1-(4-페닐술파닐페닐)-부탄-1,2-디온-2-옥심-O-벤조에이트, 1-(4-페닐술파닐페닐)-옥탄-1,2-디온-2-옥심-O-벤조에이트, 1-(4-페닐술파닐페닐)-옥탄-1-온옥심-O-아세테이트 및 1-(4-페닐술파닐페닐)-부탄-1-온옥심-O-아세테이트　등을 들 수 있다.
상기 아미노케톤계 화합물의 예로는 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-모폴리노페닐)-부탄온-1 (2-Benzyl-2-dimethylamino-1-(4-morpholinophenyl)-butanone-1) 등을 들 수 있다.
상기 광중합 개시제는 상기 화합물 이외에도 카바졸계 화합물, 디케톤류 화합물, 술포늄 보레이트계 화합물, 디아조계 화합물, 이미다졸계 화합물, 비이미다졸계 화합물 등을 사용할 수 있다.
상기 광중합 개시제는 빛을 흡수하여 들뜬 상태가 된 후 그 에너지를 전달함으로써 화학반응을 일으키는 광 증감제와 함께 사용될 수도 있다.
상기 광 증감제의 예로는, 테트라에틸렌글리콜 비스-3-머캡토 프로피오네이트, 펜타에리트리톨 테트라키스-3-머캡토 프로피오네이트, 디펜타에리트리톨 테트라키스-3-머캡토 프로피오네이트 등을 들 수 있다.
상기 열중합 개시제의 예로는, 퍼옥사이드, 구체적으로 벤조일 퍼옥사이드, 다이벤조일 퍼옥사이드, 라우릴 퍼옥사이드, 다이라우릴 퍼옥사이드, 다이-tert-부틸 퍼옥사이드, 사이클로헥산 퍼옥사이드, 메틸 에틸 케톤 퍼옥사이드, 하이드로퍼옥사이드(예컨대, tert-부틸 하이드로퍼옥사이드, 쿠멘 하이드로퍼옥사이드), 다이사이클로헥실 퍼옥시다이카르보네이트, 2,2-아조-비스(아이소부티로니트릴), t-부틸 퍼벤조에이트 등을 들 수 있고, 2,2'-아조비스-2-메틸프로피오니트릴 등을 들 수도 있으나, 반드시 이에 한정되는 것은 아니고, 당업계에 널리 알려진 것이면 어느 것이든 사용할 수 있다.
상기 중합 개시제는 상기 무용매형 경화성 조성물 총량에 대해 0.1 중량% 내지 5 중량%, 예컨대 1 중량% 내지 4 중량%로 포함될 수 있다. 중합 개시제가 상기 범위 내로 포함될 경우, 노광 또는 열경화 시 경화가 충분히 일어나 우수한 신뢰성을 얻을 수 있으며, 미반응 개시제로 인한 투과율의 저하를 막아 양자점의 광특성 저하를 방지할 수 있다.
광확산제 (또는 광확산제 분산액)
일 구현예에 따른 무용매형 경화성 조성물은 광확산제를 더 포함할 수 있다.
예컨대, 상기 광확산제는 황산바륨(BaSO4), 탄산칼슘(CaCO3), 이산화티타늄(TiO2), 지르코니아(ZrO2) 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
상기 광확산제는 전술한 양자점에 흡수되지 않은 광을 반사시키고, 상기 반사된 광을 양자점이 다시 흡수할 수 있도록 한다. 즉, 상기 광확산제는 양자점에 흡수되는 광의 양을 증가시켜, 경화성 조성물의 광변환 효율을 증가시킬 수 있다.
상기 광확산제는 평균 입경(D50)이 150nm 내지 250nm 일 수 있으며, 구체적으로는 180nm 내지 230nm일 수 있다. 상기 광확산제의 평균 입경이 상기 범위 내일 경우, 보다 우수한 광확산 효과를 가질 수 있으며, 광변환 효율을 증가시킬 수 있다.
상기 광확산제는 상기 무용매형 경화성 조성물 총량에 대해 1 중량% 내지 20 중량%, 예컨대 5 중량% 내지 10 중량%로 포함될 수 있다. 상기 광확산제가 상기 무용매형 경화성 조성물 총량에 대해 1 중량% 미만으로 포함될 경우, 광확산제를 사용함에 따른 광변환 효율 향상 효과를 기대하기가 어렵고, 20 중량%를 초과하여 포함할 경우에는 양자점 침강 문제가 발생될 우려가 있다.
기타 첨가제
상기 양자점의 안정성 및 분산성 향상을 위해, 일 구현예에 따른 무용매형 경화성 조성물은 중합금지제를 더 포함할 수 있다.
상기 중합 금지제는 하이드로퀴논계 화합물, 카테콜계 화합물 또는 이들의 조합을 포함할 수 있으나, 반드시 이에 한정되는 것은 아니다. 일 구현예에 따른 무용매형 경화성 조성물이 상기 하이드로퀴논계 화합물, 카테콜계 화합물 또는 이들의 조합을 더 포함함에 따라, 무용매형 경화성 조성물을 인쇄(코팅) 후, 노광하는 동안 상온 가교를 방지할 수 있다.
예컨대, 상기 하이드로퀴논계 화합물, 카테콜계 화합물 또는 이들의 조합은 하이드로퀴논, 메틸 하이드로퀴논, 메톡시하이드로퀴논, t-부틸 하이드로퀴논, 2,5-디-t-부틸 하이드로퀴논, 2,5-비스(1,1-디메틸부틸) 하이드로퀴논, 2,5-비스(1,1,3,3-테트라메틸부틸) 하이드로퀴논, 카테콜, t-부틸 카테콜, 4-메톡시페놀, 피로가롤, 2,6-디-t-부틸-4-메틸페놀, 2-나프톨, 트리스(N-하이드록시-N-니트로소페닐아미나토-O,O')알루미늄(Tris(N-hydroxy-N-nitrosophenylaminato-O,O')aluminium) 또는 이들의 조합을 포함할 수 있으나, 반드시 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 하이드로퀴논계 화합물, 카테콜계 화합물 또는 이들의 조합은 분산액의 형태로 사용될 수 있으며, 상기 분산액 형태의 중합 금지제는 무용매형 경화성 조성물 총량에 대하여 0.001 중량% 내지 3 중량%, 예컨대 0.1 중량% 내지 2 중량%로 포함될 수 있다. 상기 중합 금지제가 상기 범위 내로 포함될 경우, 상온 경시 문제를 해결함과 동시에, 감도 저하 및 표면 박리 현상을 방지할 수 있다.
또한, 일 구현예에 따른 무용매형 경화성 조성물은 내열성 및 신뢰성 향상을 위해, 말론산; 3-아미노-1,2-프로판디올; 실란계 커플링제; 레벨링제; 불소계 계면활성제; 또는 이들의 조합을 더 포함할 수 있다.
예컨대, 일 구현예에 따른 무용매형 경화성 조성물은 기판과의 밀착성 등을 개선하기 위해 비닐기, 카르복실기, 메타크릴옥시기, 이소시아네이트기, 에폭시기 등의 반응성 치환기를 갖는 실란계 커플링제를 더 포함할 수 있다.
상기 실란계 커플링제의 예로는, 트리메톡시실릴 벤조산, γ메타크릴 옥시프로필 트리메톡시실란, 비닐 트리아세톡시실란, 비닐 트리메톡시실란, γ이소시아네이트 프로필 트리에톡시실란, γ글리시독시 프로필 트리메톡시실란, β에폭시사이클로헥실)에틸트리메톡시실란 등을 들 수 있으며, 이들을 단독 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 실란계 커플링제는 상기 무용매형 경화성 조성물 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 내지 10 중량부로 포함될 수 있다. 실란계 커플링제가 상기 범위 내로 포함될 경우 밀착성, 저장성 등이 우수하다.
또한 상기 무용매형 경화성 조성물은 필요에 따라 코팅성 향상 및 결점 생성 방지 효과를 위해, 즉 레벨링(leveling) 성능을 개선시키기 위해 계면 활성제, 예컨대 불소계 계면활성제를 더 포함할 수 있다.
상기 불소계 계면활성제는 4,000 g/mol 내지 10,000 g/mol의 낮은 중량평균 분자량을 가질 수 있으며, 구체적으로는 6,000 g/mol 내지 10,000g/mol의 중량평균 분자량을 가질 수 있다. 또한 상기 불소계 계면활성제는 표면장력이 18 mN/m 내지 23 mN/m(0.1% 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트(PGMEA) 용액에서 측정)일 수 있다. 상기 불소계 계면활성제의 중량평균 분자량 및 표면장력이 상기 범위 내일 경우 레벨링 성능을 더욱 개선할 수 있으며, 고속 코팅(high speed coating)시 얼룩 발생을 방지할 수 있고, 기포 발생이 적어 막 결함이 적기 때문에, 고속 코팅법인 슬릿 코팅(slit coating)에 우수한 특성을 부여한다.
상기 불소계 계면활성제로는, BM Chemie社의 BM-1000®, BM-1100® 등; 다이 닛폰 잉키 가가꾸 고교(주)社의 메카 팩 F 142D®, 동 F 172®, 동 F 173®, 동 F 183® 등; 스미토모 스리엠(주)社의 프로라드 FC-135®, 동 FC-170C®, 동 FC-430®, 동 FC-431® 등; 아사히 그라스(주)社의 사프론 S-112®, 동 S-113®, 동 S-131®, 동 S-141®, 동 S-145® 등; 도레이 실리콘(주)社의 SH-28PA®, 동-190®, 동-193®, SZ-6032®, SF-8428® 등; DIC(주)社의 F-482, F-484, F-478, F-554 등의 명칭으로 시판되고 있는 불소계 계면활성제를 사용할 수 있다.
또한, 일 구현예에 따른 무용매형 경화성 조성물은 전술한 불소계 계면활성제와 함께 실리콘계 계면활성제를 사용할 수도 있다. 상기 실리콘계 계면활성제의 구체적인 예로는 도시바 실리콘社의 TSF400, TSF401, TSF410, TSF4440 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 불소계 계면활성제 등을 포함하는 계면활성제는 상기 무용매형 경화성 조성물 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 내지 5 중량부, 예컨대 0.1 중량부 내지 2 중량부로 포함될 수 있다. 상기 계면활성제가 상기 범위 내로 포함될 경우 분사된 조성물 내에 이물이 발생되는 현상이 줄어들게 된다.
또한 일 구현예에 따른 무용매형 경화성 조성물은 물성을 저해하지 않는 범위 내에서 산화방지제 등의 기타 첨가제가 일정량 더 첨가될 수도 있다.
예컨대, 상기 경화성 조성물은 전술한 무용매형 경화성 조성물 외에도, 상기 화학식 1 또는 화학식 2로 표면개질된 양자점, 바인더 수지 및 용매를 포함하는 용매형 경화성 조성물을 제공할 수 있다. 이 때, 상기 표면개질된 양자점은 상기 용매형 경화성 조성물 총량 대비 1 중량% 내지 40 중량%로 포함될 수 있다. 상기 표면개질된 양자점이 용매형 경화성 조성물 총량 대비 상기 함량범위로 포함되어야 공정성 측면에서 유리할 수 있다.
이하에서 용매형 경화성 조성물을 구성하는 각각의 성분에 대하여 구체적으로 설명한다.
바인더 수지
상기 바인더 수지는 아크릴계 수지, 카도계 수지, 에폭시 수지 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
상기 아크릴계 수지는 제1 에틸렌성 불포화 단량체 및 이와 공중합 가능한 제2 에틸렌성 불포화 단량체의 공중합체로, 하나 이상의 아크릴계 반복단위를 포함하는 수지일 수 있다.
상기 제1 에틸렌성 불포화 단량체는 하나 이상의 카르복시기를 함유하는 에틸렌성 불포화 단량체이며, 이의 구체적인 예로는 아크릴산, 메타크릴산, 말레산, 이타콘산, 푸마르산 또는 이들의 조합을 들 수 있다.
상기 제1 에틸렌성 불포화 단량체는 상기 아크릴계 바인더 수지 총량에 대하여 5 중량% 내지 50 중량%, 예컨대 10 중량% 내지 40 중량%로 포함될 수 있다.
상기 제2 에틸렌성 불포화 단량체는 스티렌, α-메틸스티렌, 비닐톨루엔, 비닐벤질메틸에테르 등의 방향족 비닐 화합물; 메틸(메타)아크릴레이트, 에틸(메타)아크릴레이트, 부틸(메타)아크릴레이트, 2-히드록시에틸(메타)아크릴레이트, 2-히드록시 부틸(메타)아크릴레이트, 벤질(메타)아크릴레이트, 사이클로헥실(메타)아크릴레이트, 페닐(메타)아크릴레이트 등의 불포화 카르복시산 에스테르 화합물; 2-아미노에틸(메타)아크릴레이트, 2-디메틸아미노에틸(메타)아크릴레이트 등의 불포화 카르복시산 아미노 알킬 에스테르 화합물; 초산비닐, 안식향산 비닐 등의 카르복시산 비닐 에스테르 화합물; 글리시딜(메타)아크릴레이트 등의 불포화 카르복시산 글리시딜 에스테르 화합물; (메타)아크릴로니트릴 등의 시안화 비닐 화합물; (메타)아크릴아미드 등의 불포화 아미드 화합물; 등을 들 수 있으며, 이들을 단독으로 또는 둘 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 아크릴계 바인더 수지의 구체적인 예로는 폴리벤질메타크릴레이트, (메타)아크릴산/벤질메타크릴레이트 공중합체, (메타)아크릴산/벤질메타크릴레이트/스티렌 공중합체, (메타)아크릴산/벤질메타크릴레이트/2-히드록시에틸메타크릴레이트 공중합체, (메타)아크릴산/벤질메타크릴레이트/스티렌/2-히드록시에틸메타크릴레이트 공중합체 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 이들을 단독 또는 2종 이상을 배합하여 사용할 수도 있다.
상기 아크릴계 수지의 중량평균 분자량은 5,000 g/mol 내지 15,000g/mol 일 수 있다.　상기 아크릴계 수지의 중량평균 분자량이 상기 범위 내일 경우, 기판과의 밀착성이 우수하고 물리적, 화학적 물성이 좋으며, 점도가 적절하다.
상기 카도계 수지는 하기 화학식 6으로 표시되는 반복단위를 포함할 수 있다.
[화학식 6]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000154
상기 화학식 6에서,
R31　및 R32는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환 또는 비치환된 (메타)아크릴로일옥시 알킬기이고,
R33 및 R34는 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기이고,
Z1은 단일결합, O, CO, SO2, CR35R36, SiR37R38(여기서, R35 내지 R38은 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기임) 또는 하기 화학식 6-1 내지 화학식 6-11로 표시되는 연결기 중 어느 하나이고,
[화학식 6-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000155
[화학식 6-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000156
[화학식 6-3]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000157
[화학식 6-4]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000158
[화학식 6-5]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000159
(상기 화학식 6-5에서,
Re는 수소 원자, 에틸기, C2H4Cl, C2H4OH, CH2CH=CH2 또는 페닐기이다)
[화학식 6-6]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000160
[화학식 6-7]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000161
[화학식 6-8]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000162
[화학식 6-9]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000163
[화학식 6-10]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000164
[화학식 6-11]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000165
Z2는 산무수물 잔기이고,
t1 및 t2는 각각 독립적으로 0 내지 4의 정수이다.
상기 카도계 수지의 중량평균 분자량은 500 g/mol 내지 50,000 g/mol, 예컨대 1,000 g/mol 내지 30,000 g/mol 일 수 있다. 상기 카도계 수지의 중량평균 분자량이 상기 범위 내일 경우 경화막 제조 시 잔사 없이 패턴 형성이 잘되며, 용매형 경화성 조성물의 현상 시 막두께의 손실이 없고, 양호한 패턴을 얻을 수 있다.
상기 카도계 수지는 양 말단 중 적어도 하나에 하기 화학식 7로 표시되는 관능기를 포함할 수 있다.
[화학식 7]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000166
상기 화학식 7에서,
Z3은 하기 화학식 7-1 내지 화학식 7-7로 표시될 수 있다.
[화학식 7-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000167
(상기 화학식 7-1에서, Rf 및 Rg는 각각 독립적으로, 수소 원자, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 에스테르기 또는 에테르기이다.)
[화학식 7-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000168
[화학식 7-3]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000169
[화학식 7-4]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000170
[화학식 7-5]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000171
(상기 화학식 7-5에서, Rh는 O, S, NH, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기, C1 내지 C20 알킬아민기 또는 C2 내지 C20 알케닐아민기이다.)
[화학식 7-6]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000172
[화학식 7-7]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000173
상기 카도계 수지는 예컨대, 9,9-비스(4-옥시라닐메톡시페닐)플루오렌 등의 플루오렌 함유 화합물; 벤젠테트라카르복실산 디무수물, 나프탈렌테트라카르복실산 디무수물, 비페닐테트라카르복실산 디무수물, 벤조페논테트라카르복실산 디무수물, 피로멜리틱 디무수물, 사이클로부탄테트라카르복실산 디무수물, 페릴렌테트라카르복실산 디무수물, 테트라히드로푸란테트라카르복실산 디무수물, 테트라하이드로프탈산 무수물 등의 무수물 화합물; 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜 등의 글리콜 화합물; 메탄올, 에탄올, 프로판올, n-부탄올, 사이클로헥산올, 벤질알코올 등의 알코올 화합물; 프로필렌글리콜 메틸에틸아세테이트, N-메틸피롤리돈 등의 용매류 화합물; 트리페닐포스핀 등의 인 화합물; 및 테트라메틸암모늄 클로라이드, 테트라에틸암모늄 브로마이드, 벤질디에틸아민, 트리에틸아민, 트리부틸아민, 벤질트리에틸암모늄 클로라이드 등의 아민 또는 암모늄염 화합물 중에서 둘 이상을 혼합하여 제조할 수 있다.
상기 바인더 수지가 카도계 수지일 경우, 이를 포함하는 용매형 경화성 조성물, 특히 감광성 수지 조성물의 현상성이 우수하고, 광경화 시 감도가 좋아 미세 패턴 형성성이 우수하다.
상기 아크릴계 수지의 산가는 80 mgKOH/g 내지 130 mgKOH/g 일 수 있다. 상기 아크릴계 수지의 산가가 상기 범위 내일 경우 픽셀 패턴의 해상도가 우수하다.
상기 에폭시 수지는 열에 의해서 중합될 수 있는 모노머(monomer) 또는 올리고머(oligomer)로서, 탄소-탄소 불포화 결합 및 탄소-탄소 고리형 결합을 가지는 화합물 등을 포함할 수 있다.
상기 에폭시 수지로는 비스페놀 A형 에폭시 수지, 비스페놀 F형 에폭시 수지, 페놀 노볼락형 에폭시 수지, 고리형 지방족 에폭시 수지 및 지방족 폴리글리시딜 에테르 등을 포함할 수 있으나, 반드시 이에 한정되는 것은 아니다.
이러한 화합물의 시판품으로, 비스페닐 에폭시 수지에는 유까쉘 에폭시(주)社의 YX4000, YX4000H, YL6121H, YL6640, YL6677; 크레졸 노볼락형 에폭시 수지에는 크레졸 노블락형 에폭시 수지에는 닛본 가야꾸(주)社의 EOCN-102, EOCN-103S, EOCN-104S, EOCN-1020, EOCN-1025, EOCN-1027 및 유까쉘 에폭시(주)社의 에피코트 180S75; 비스페놀 A형 에폭시 수지에는 유까쉘 에폭시(주)社의 에피코트 1001, 1002, 1003, 1004, 1007, 1009, 1010 및 828; 비스페놀 F형 에폭시 수지에는 유까쉘 에폭시(주)社의 에피코트 807 및 834; 페놀 노블락형 에폭시 수지에는 유까쉘 에폭시(주)社의 에피코트 152, 154, 157H65 및 닛본 가야꾸(주)社의 EPPN 201, 202; 그 밖의 고리형 지방족 에폭시 수지에는 CIBA-GEIGY A.G 社의 CY175, CY177 및 CY179, U.C.C 社의 ERL-4234, ERL-4299, ERL-4221 및 ERL-4206, 쇼와 덴꼬(주)社의 쇼다인 509, CIBA-GEIGY A.G 社의 아랄다이트 CY-182, CY-192 및 CY-184, 다이닛본 잉크 고교(주)社의 에피크론 200 및 400, 유까쉘 에폭시(주)社의 에피코트 871, 872 및 EP1032H60, 셀라니즈 코팅(주)社의 ED-5661 및 ED-5662; 지방족 폴리글리시딜에테르에는 유까쉘 에폭시(주)社의 에피코트 190P 및 191P, 교에샤 유시 가가꾸 고교(주)社의 에포라이트 100MF, 닛본 유시(주)社의 에피올 TMP 등을 들 수 있다.
상기 바인더 수지는 상기 용매형 경화성 조성물 총량에 대해 1 중량% 내지 30 중량%로 포함될 수 있다.
용매
상기 용매는 예컨대 메탄올, 에탄올 등의 알코올류; 에틸렌 글리콜 메틸에테르, 에틸렌 글리콜 에틸에테르, 프로필렌 글리콜 메틸에테르 등의 글리콜 에테르류; 메틸 셀로솔브 아세테이트, 에틸 셀로솔브 아세테이트, 디에틸 셀로솔브 아세테이트 등의 셀로솔브 아세테이트류; 메틸에틸 카르비톨, 디에틸 카르비톨, 디에틸렌 글리콜 모노메틸에테르, 디에틸렌 글리콜 모노에틸에테르, 디에틸렌 글리콜 디메틸에테르, 디에틸렌 글리콜 메틸에틸에테르, 디에틸렌 글리콜 디에틸에테르 등의 카르비톨류; 프로필렌 글리콜 모노메틸에테르 아세테이트, 프로필렌 글리콜 프로필에테르 아세테이트 등의 프로필렌 글리콜 알킬에테르 아세테이트류; 메틸에틸케톤, 사이클로헥사논, 4-히드록시-4-메틸-2-펜타논, 메틸-n-프로필케톤, 메틸-n-부틸케톤, 메틸-n-아밀케톤, 2-헵타논 등의 케톤류; 초산 에틸, 초산-n-부틸, 초산 이소부틸 등의 포화 지방족 모노카르복실산 알킬 에스테르류; 메틸 락테이트, 에틸 락테이트 등의 락트산 알킬 에스테르류; 메틸 히드록시아세테이트, 에틸 히드록시아세테이트, 부틸 히드록시아세테이트 등의 히드록시아세트산 알킬 에스테르류; 메톡시메틸 아세테이트, 메톡시에틸 아세테이트, 메톡시부틸 아세테이트, 에톡시메틸 아세테이트, 에톡시에틸 아세테이트 등의 아세트산 알콕시알킬 에스테르류; 메틸 3-히드록시프로피오네이트, 에틸 3-히드록시프로피오네이트 등의 3-히드록시프로피온산 알킬 에스테르류; 메틸 3-메톡시프로피오네이트, 에틸 3-메톡시프로피오네이트, 에틸 3-에톡시프로피오네이트, 메틸 3-에톡시프로피오네이트 등의 3-알콕시프로피온산 알킬 에스테르류; 메틸 2-히드록시프로피오네이트, 에틸 2-히드록시프로피오네이트, 프로필 2-히드록시프로피오네이트 등의 2-히드록시프로피온산 알킬 에스테르류; 메틸 2-메톡시프로피오네이트, 에틸 2-메톡시프로피오네이트, 에틸 2-에톡시프로피오네이트, 메틸 2-에톡시프로피오네이트 등의 2-알콕시프로피온산 알킬 에스테르류; 메틸 2-히드록시-2-메틸프로피오네이트, 에틸 2-히드록시-2-메틸프로피오네이트 등의 2-히드록시-2-메틸프로피온산 알킬 에스테르류; 메틸 2-메톡시-2-메틸프로피오네이트, 에틸 2-에톡시-2-메틸프로피오네이트 등의 2-알콕시-2-메틸프로피온산 알킬 에스테르류; 2-히드록시에틸 프로피오네이트, 2-히드록시-2-메틸에틸 프로피오네이트, 히드록시에틸 아세테이트, 메틸 2-히드록시-3-메틸부타노에이트 등의 에스테르류; 또는 피루빈산 에틸 등의 케톤산 에스테르류의 화합물이 있으며, 또한 N-메틸포름아미드, N,N-디메틸포름아미드, N-메틸포름아닐리드, N-메틸아세트아미드, N,N-디메틸아세트아미드, N-메틸피롤리돈, 디메틸술폭시드, 벤질에틸에테르, 디헥실에테르, 아세틸아세톤, 이소포론, 카프론산, 카프릴산, 1-옥탄올, 1-노난올, 벤질알코올, 초산 벤질, 안식향산 에틸, 옥살산 디에틸, 말레인산 디에틸, γ부티로락톤, 에틸렌 카보네이트, 프로필렌 카보네이트, 페닐 셀로솔브 아세테이트 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
예컨대, 상기 용매는 에틸렌 글리콜 모노에틸에테르, 에틸렌디글리콜메틸에틸에테르 등의 글리콜 에테르류; 에틸 셀로솔브 아세테이트 등의 에틸렌 글리콜 알킬에테르 아세테이트류; 2-히드록시 프로피온산 에틸 등의 에스테르류; 디에틸렌 글리콜 모노메틸에테르 등의 카르비톨류; 프로필렌 글리콜 모노메틸에테르 아세테이트, 프로필렌 글리콜 프로필에테르 아세테이트 등의 프로필렌 글리콜 알킬에테르 아세테이트류; 에탄올 등의 알코올류 또는 이들의 조합을 사용하는 것이 바람직하다.
예컨대, 상기 용매는 프로필렌 글리콜 모노메틸에테르 아세테이트, 디프로필렌 글리콜 메틸에테르 아세테이트, 에탄올, 에틸렌글리콜디메틸에테르, 에틸렌디글리콜메틸에틸에테르, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 2-부톡시에탄올, N-메틸피롤리딘, N-에틸피롤리딘, 프로필렌 카보네이트, γ부티로락톤 또는 이들의 조합을 포함하는 극성 용매일 수 있다.
상기 용매는 용매형 경화성 조성물 총량에 대하여 잔부량, 예컨대 30 중량% 내지 80 중량%, 예컨대 35 중량% 내지 70 중량%로 포함될 수 있다. 용매가 상기 범위 내로 포함될 경우 용매형 경화성 조성물이 적절한 점도를 가짐에 따라 스핀 코팅 및 슬릿을 이용한 대면적 코팅 시 우수한 코팅성을 가질 수 있다.
예컨대, 상기 용매형 경화성 조성물은 상기 성분 외에 전술한 말단에 탄소-탄소 이중결합을 갖는 중합성 단량체, 중합개시제, 광확산제 및 기타 첨가제 중 어느 하나 이상을 더 포함할 수 있으며, 구체적인 조성이나 함량 등은 전술한 바와 같다.
예컨대, 상기 용매형 경화성 조성물은 감광성 수지 조성물일 수 있다. 이 경우, 상기 용매형 경화성 조성물은 상기 중합개시제로 광중합개시제를 포함할 수 있다.
또, 다른 일 구현예는 전술한 무용매형 경화성 조성물 및 용매형 경화성 조성물을 이용하여 제조된 경화막, 상기 경화막을 포함하는 컬러필터 및 상기 컬러필터를 포함하는 디스플레이 장치를 제공한다.
상기 경화막의 제조방법 중 하나는, 전술한 무용매형 경화성 조성물 및 용매형 경화성 조성물을 기판 위에 잉크젯 분사 방법으로 도포하여 패턴을 형성하는 단계(S1); 및 상기 패턴을 경화하는 단계(S2)를 포함한다.
(S1) 패턴을 형성하는 단계
상기 무용매형 경화성 조성물은 잉크젯 분산 방식으로 0.5 내지 20 ㎛의 두께로 기판 위에 도포하는 것이 바람직하다. 상기 잉크젯 분사는 각 노즐당 단일 컬러만 분사하여 필요한 색의 수에 따라 반복적으로 분사함으로써 패턴을 형성할 수 있으며, 공정을 줄이기 위하여 필요한 색의 수를 각 잉크젯 노즐을 통해 동시에 분사하는 방식으로 패턴을 형성할 수도 있다.
(S2) 경화하는 단계
상기 수득된 패턴을 경화시켜 화소를 얻을 수 있다. 이때 경화시키는 방법으로는 열경화 공정 또는 광경화 공정을 모두 적용할 수 있다. 상기 열경화 공정은 100℃이상의 온도로 가열하여 경화시키는 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 100℃내지 300℃로 가열하여 경화시킬 수 있으며, 조금 더 바람직하게는 160℃내지 250℃로 가열하여 경화시킬 수 있다. 상기 광경화 공정은 190nm 내지 450nm, 예컨대 200nm 내지 500nm의 UV 광선 등의 활성선을 조사한다. 조사에 사용되는 광원으로는 저압 수은등, 고압 수은등, 초고압 수은등, 금속 할로겐화물 램프, 아르곤 가스 레이저 등을 사용할 수 있으며, 경우에 따라 X선, 전자선 등도 이용할 수 있다.
상기 경화막의 제조방법 중 또 다른 하나는 전술한 무용매형 경화성 조성물 및 용매형 경화성 조성물을 이용하여 리소그래피법을 이용하여 경화막을 제조하는 것으로, 제조방법은 다음과 같다.
(1) 도포 및 도막 형성 단계
전술한 경화성 조성물을 소정의 전처리를 한 기판 상에 스핀 또는 슬릿 코트법, 롤 코트법, 스크린 인쇄법, 어플리케이터법 등의 방법을 사용하여 원하는 두께, 예를 들어 2㎛ 내지 10㎛의 두께로 도포한 후, 70℃내지 90℃의 온도에서 1분 내지 10분 동안 가열하여 용매를 제거함으로써 도막을 형성한다.
(2) 노광 단계
상기 얻어진 도막에 필요한 패턴 형성을 위해 소정 형태의 마스크를 개재한 뒤, 190nm 내지 450nm, 예컨대 200nm 내지 500nm의 UV 광선 등의 활성선을 조사한다. 조사에 사용되는 광원으로는 저압 수은등, 고압 수은등, 초고압 수은등, 금속 할로겐화물 램프, 아르곤 가스 레이저 등을 사용할 수 있으며, 경우에 따라 X선, 전자선 등도 이용할 수 있다. 　
노광량은 상기 경화성 조성물 각 성분의 종류, 배합량 및 건조 막 두께에 따라 다르지만, 예를 들어 고압 수은등을 사용할 경우 500 mJ/cm2 이하(365 nm 센서에 의함)이다.
(3) 현상 단계
상기 노광 단계에 이어, 알칼리성 수용액을 현상액으로 이용하여 불필요한 부분을 용해, 제거함으로써 노광 부분만을 잔존시켜 화상 패턴을 형성시킨다. 즉, 알칼리 현상액으로 현상하는 경우, 비노광부는 용해되고, 이미지 컬러필터 패턴이 형성되게 된다.
(4) 후처리 단계
상기 현상에 의해 수득된 화상 패턴을 내열성, 내광성, 밀착성, 내크랙성, 내화학성, 고강도, 저장 안정성 등의 면에서 우수한 패턴을 얻기 위해, 다시 가열하거나 활성선 조사 등을 행하여 경화시킬 수 있다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 기재한다. 다만, 하기의 실시예는 본 발명의 바람직한 일 실시예일뿐, 본 발명이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
(리간드 합성)
합성예 1
Polyoxyethylene monomethyl ether(MPEG-400, 한농화성) 400g, succnic anhydride 100g을 넣고 100℃까지 승온하여 12시간 동안 반응시킨다. 반응 종료 후 상온(23℃으로 냉각하여 하기 화학식 2-1로 표시되는 최종 수득물 500g을 얻는다.
[화학식 1-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000174
합성예 2
Polyoxyethylene monomethyl ether(MPEG-400, 한농화성) 400g 대신 Polyoxyethylene phenyl ether(PH-4, 한농화성) 270g을 사용한 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 방법으로 실시하여 하기 화학식 2-2로 표시되는 최종 수득물 370g을 얻는다.
[화학식 2-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000175
합성예 3
Succnic anhydride 100g 대신 Glutaric anhydride 114g을 사용한 것을 제외하고는 합성예 2와 동일한 방법으로 실시하여 하기 화학식 2-3으로 표시되는 최종 수득물 384g을 얻는다.
[화학식 2-3]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000176
합성예 4
Polyoxyethylene phenyl ether(PH-4, 한농화성) 270g, tetrahydrophthalic anhydride 152g을 넣고 100℃까지 승온하여 12시간 동안 반응시킨다. 반응 종료 후, 상온(23℃으로 냉각하여 하기 화학식 2-4 표시되는 최종 수득물 422g을 얻는다.
[화학식 2-4]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000177
합성예 5
Polyoxyethylene styrenated phenyl ether(TSP-150, 한농화성) 934g, succnic anhydride 100g, toluene 500g을 넣고 100℃까지 승온하여 24시간 동안 반응시킨다. 반응 종료 후 toluene을 제거하여 하기 화학식 2-5로 표시되는 최종 수득물 1000g을 얻는다.
[화학식 2-5]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000178
합성예 6
Polyoxyethylene styrenated phenyl ether 934g 대신 Polyoxyethylene cumyl phenyl ether(DCP-3016,한농화성) 520g을 사용한 것을 제외하고는 합성예 5와 동일한 방법으로 실시하여 하기 화학식 2-6으로 표시되는 최종 수득물 620g 얻는다.
[화학식 2-6]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000179
합성예 7
Polyoxyethylene monomethyl ether(MPEG-400, 한농화성) 400g, NaOH 44g, 테트라하이드로퓨란(THF) 500mL, 증류수 100mL가 혼합된 용액에 p-toluenesulfonic chloride 191g 및 THF 150mL을 0℃에서 천천히 주입한다. 주입이 끝나고 30분 후부터 상온(23℃에서 12시간 동안 교반을 진행한다. 반응 종료 후 추출과 중화, 농축 과정을 통한 정제 후, 수득물을 진공 오븐에서 충분히 건조한다. 얻어진 수득물을 플라스크에 넣고 질소 분위기 하에서 에탄올에 용해시킨다. 이 후 Thiourea 4 당량을 첨가한 후 100℃에서 12시간 동안 교반한다. NaOH 희석액을 추가 주입한 다음 5시간 더 교반한다. 반응 종료 후 증류수와 염산 희석액으로 여러 번 세정 및 추출, 중화한 후 진공 오븐에 충분히 건조하여 최종적으로 하기 화학식 A로 표시되는 화합물을 얻는다.
[화학식 A]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000180
상기 화학식 A로 표시되는 화합물 444g, acrylic acid 72g, triethylamine 10g, THF 300g을 넣고 50℃에서 12시간 동안 반응시킨 후 과량의 dichloromethane으로 희석한다. 이 후 5% HCl 수용액으로 중화하여 유기층만을 취하고, 이를 감압 농축하여 하기 화학식 2-7로 표시되는 최종 수득물 500g을 얻는다.
[화학식 2-7]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000181
합성예 8
Polyoxyethylene monomethyl ether 400g 대신 Polyoxyethylene phenyl ether(PH-4, 한농화성) 270g을 사용한 것을 제외하고는 합성예 7과 동일한 방법으로 실시하여, 하기 화학식 2-8로 표시되는 최종 수득물 340g을 얻는다.
[화학식 2-8]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000182
합성예 9
Polyoxyethylene phenyl ether(PH-4, 한농화성) 270g, allyl succinic anhydride 140g을 넣고, 100℃까지 승온하여 12시간 동안 반응시킨다. 반응 종료 후 상온으로 냉각하여 하기 화학식 3-1로 표시되는 최종 수득물 410g을 얻는다.
[화학식 3-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000183
합성예 10
2-Hydroxyethyl methacrylate 130g , succnic anhydride 100g, MEHQ 0.1g을 넣고 70℃까지 승온하여 12시간 동안 반응시킨다. 반응 종료 후 상온으로 냉각하여 하기 화학식 3-2로 표시되는 최종 수득물 230g을 얻는다.
[화학식 3-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000184
합성예 11
Polyoxyethylene Monoallyl Ether(APEG-1000, 한농화성) 600g, NaOH 44g, THF 500mL, 증류수 100mL가 혼합된 용액에 p-toluenesulfonic chloride 191g, THF 150mL을 0℃에서 천천히 주입한다. 주입이 끝나고 30분 후부터 상온(23℃에서 12시간 동안 교반을 행한다. 반응 종료 후 추출과 중화, 농축 과정을 통한 정제 후 수득물을 진공 오븐에서 충분히 건조한다. 얻어진 수득물을 플라스크에 넣고 질소 분위기 하에서 에탄올에 용해시킨다. 이 후 Thiourea 4 당량을 첨가한 후 100℃에서 12시간 동안 교반한다. NaOH 희석액을 추가 주입한 다음 5시간 더 교반한다. 반응 종료 후 증류수와 염산 희석액으로 세정 및 추출, 중화한 다음 진공 오븐에 충분히 건조하여 최종적으로 하기 화학식 3-3로 표시되는 최종 수득물 580g을 얻는다.
[화학식 3-3]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000185
합성예 12
Polyoxyethylene Monoallyl Ether(APEG-1000, 한농화성) 600g, succnic anhydride 100g을 넣고 100℃까지 승온하여 12시간 동안 반응시킨다. 반응 종료 후 상온으로 냉각하여 하기 화학식 3-4로 표시되는 최종 수득물 700g을 얻는다.
[화학식 3-4]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000186
합성예 13
상기 합성예 11에서 얻은 화학식 3-3으로 표시되는 화합물 500g, acrylic acid 72g, triethylamine 10g, THF 300g을 넣고 50℃에서 12시간 동안 반응시킨 후 과량의 dichloromethane으로 희석한다. 이 후 5% HCl 수용액으로 중화하여 유기층만을 취하고, 이를 감압 농축하여 하기 화학식 3-5로 표시되는 최종 수득물 500g을 얻는다.
[화학식 3-5]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000187
합성예 14
Polyoxyethylene Monoallyl Ether(APEG-1000, 한농화성) 600g, Bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2,3,5,6-tetracarboxylic dianhydride 124g, toluene 500g, triethylene amine 60g을 넣고 100℃까지 승온하여 24시간 동안 반응시킨다. 반응 종료 후, 5% HCl 용액에 중화시킨 후, toluene을 제거하여 하기 화학식 4-1로 표시되는 최종 수득물 700g을 얻는다.
[화학식 4-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000188
(n은 1 또는 2의 정수)
비교합성예 1
2구 환저 플라스크에 2-mercapto-1-ethanol 10g, 2-2-(2-methoxyethoxy)ethoxy acetic acid 13.3g, p-toluenesulfonic acid monohydrate 2.1g을 각각 넣고 cyclohexane 300mL에 용해한다. 주입구에 dean stark을 채결하고 여기에 condensor를 연결한다. 8시간 동안 reflux 후 반응을 종료한다. (dean stark에 모인 물 최종 수득량 확인). Separating funnel로 반응물을 옮기고 추출(extraction), 중화 단계를 거쳐 용매를 제거한 다음, 진공 오븐 건조해, 하기 화학식 C-1로 표시된은 최종 수득물을 얻는다.
[화학식 C-1]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000189
(리간드로 표면개질된 양자점 분산액 제조)
제조예 1
3구 환저 플라스크에 마그네틱바를 넣고, 양자점-CHA(cyclohexyl acetate) 용액(고형분 26wt%~27wt%)을 계량 투입한다. 여기에 상기 화학식 2-1로 표시되는 리간드를 투입한다.
1분 정도 잘 혼합하여 준 다음 80℃질소 분위기에서 교반한다. 반응 종료 후 상온으로 cooling한 다음 Cyclohexane에 양자점 반응액을 넣어 침전을 잡는다. 원심분리를 통해 침전된 양자점 파우더와 cyclohexane을 분리한다. 맑은 용액은 따라내서 폐기하고 침전은 진공 오븐에서 하루간 충분히 건조하여, 표면개질된 양자점을 수득한다.
상기 표면개질된 양자점을 하기 화학식 5-2로 표시되는 단량체(1,6-hexanediol diacrylate, 미원상사)에 12시간 동안 교반하여 표면개질된 양자점 분산액을 수득하였다.
[화학식 5-2]
Figure PCTKR2020012597-appb-I000190
제조예 2
화학식 2-1로 표시되는 리간드 대신 상기 화학식 2-2로 표시되는 리간드를 사용한 것을 제외하고는 제조예 1과 동일하게 하였다.
제조예 3
화학식 2-1로 표시되는 리간드 대신 상기 화학식 2-3으로 표시되는 리간드를 사용한 것을 제외하고는 제조예 1과 동일하게 하였다.
제조예 4
화학식 2-1로 표시되는 리간드 대신 상기 화학식 2-4로 표시되는 리간드를 사용한 것을 제외하고는 제조예 1과 동일하게 하였다.
제조예 5
화학식 2-1로 표시되는 리간드 대신 상기 화학식 2-5로 표시되는 리간드를 사용한 것을 제외하고는 제조예 1과 동일하게 하였다.
제조예 6
화학식 2-1로 표시되는 리간드 대신 상기 화학식 2-6으로 표시되는 리간드를 사용한 것을 제외하고는 제조예 1과 동일하게 하였다.
제조예 7
화학식 2-1로 표시되는 리간드 대신 상기 화학식 2-7로 표시되는 리간드를 사용한 것을 제외하고는 제조예 1과 동일하게 하였다.
제조예 8
화학식 2-1로 표시되는 리간드 대신 상기 화학식 2-8로 표시되는 리간드를 사용한 것을 제외하고는 제조예 1과 동일하게 하였다.
제조예 9
화학식 2-1로 표시되는 리간드 대신 상기 화학식 3-1로 표시되는 리간드를 사용한 것을 제외하고는 제조예 1과 동일하게 하였다.
제조예 10
화학식 2-1로 표시되는 리간드 대신 상기 화학식 3-2로 표시되는 리간드를 사용한 것을 제외하고는 제조예 1과 동일하게 하였다.
제조예 11
화학식 2-1로 표시되는 리간드 대신 상기 화학식 3-3으로 표시되는 리간드를 사용한 것을 제외하고는 제조예 1과 동일하게 하였다.
제조예 12
화학식 2-1로 표시되는 리간드 대신 상기 화학식 3-4로 표시되는 리간드를 사용한 것을 제외하고는 제조예 1과 동일하게 하였다.
제조예 13
화학식 2-1로 표시되는 리간드 대신 상기 화학식 3-5로 표시되는 리간드를 사용한 것을 제외하고는 제조예 1과 동일하게 하였다.
제조예 14
화학식 2-1로 표시되는 리간드 대신 상기 화학식 4-1로 표시되는 리간드를 사용한 것을 제외하고는 제조예 1과 동일하게 하였다.
비교제조예 1
화학식 2-1로 표시되는 리간드 대신 상기 화학식 C-1로 표시되는 리간드를 사용한 것을 제외하고는 제조예 1과 동일하게 하였다.
평가 1: 분산성
Particle size analyzer를 이용하여 제조예 1 내지 제조예 14 및 비교제조예 1로부터 제조된 양자점 분산용액 상의 입도를 마이크로 입도분석기(Micro Particle Size Analyzer)로 각각 3회씩 측정하여 평균을 구하였으며, 그 결과를 하기 표 1 및 표 2에 나타내었다.
입도 (nm) 제조예 1 제조예 2 제조예 3 제조예 4 제조예 5 제조예 6 제조예 7 제조예 8
D50 11.4 11.5 11.4 11.3 11.0 10.8 10.9 11.0
입도 (nm) 제조예 9 제조예 10 제조예 11 제조예 12 제조예 13 제조예 14 비교제조예 1
D50 11.0 11.1 10.7 10.8 11.0 11.8 15.0
상기 표 1 및 표 2로부터, 제조예 1 내지 제조예 14의 양자점 분산용액은 입도 분포가 좁은 특성을 가져, 고비점 및 고표면장력 용매에 잘 분산됨을 확인할 수 있으나, 비교제조예 1의 양자점 분산용액은 입도 분포가 넓은 특성을 가져, 고비점 및 고표면장력 용매에 잘 분산되지 않음을 확인할 수 있다.
(무용매형 경화성 조성물 제조)
실시예 1
상기 제조예 1에서 얻어진 분산액을 계량한 후, 상기 화학식 5-2로 표시되늰 단량체와 혼합하여 희석하고, 중합금지제(메틸하이드로퀴논, TOKYO CHEMICAL社)를 넣고 5분 간 교반한다. 이어서 광개시제(TPO-L, 폴리네트론社)를 투입하고 난 후, 광확산제(TiO2(고형분 50 중량%); 디토테크놀로지㈜)를 넣는다. 전체 분산액을 1시간 동안 교반하여 무용매형 경화성 조성물을 제조한다. 무용매형 경화성 조성물 총량을 기준으로 양자점은 40 중량%, 화학식 3-2로 표시되는 단량체는 48 중량%, 중합금지제는 1 중량%, 광개시제는 3 중량% 및 광확산제는 8 중량%로 포함된다.
실시예 2
제조예 1에서 얻어진 분산액 대신 상기 제조예 2에서 얻어진 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 하였다.
실시예 3
제조예 1에서 얻어진 분산액 대신 상기 제조예 3에서 얻어진 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 하였다.
실시예 4
제조예 1에서 얻어진 분산액 대신 상기 제조예 4에서 얻어진 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 하였다.
실시예 5
제조예 1에서 얻어진 분산액 대신 상기 제조예 5에서 얻어진 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 하였다.
실시예 6
제조예 1에서 얻어진 분산액 대신 상기 제조예 6에서 얻어진 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 하였다.
실시예 7
제조예 1에서 얻어진 분산액 대신 상기 제조예 7에서 얻어진 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 하였다.
실시예 8
제조예 1에서 얻어진 분산액 대신 상기 제조예 8에서 얻어진 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 하였다.
실시예 9
제조예 1에서 얻어진 분산액 대신 상기 제조예 9에서 얻어진 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 하였다.
실시예 10
제조예 1에서 얻어진 분산액 대신 상기 제조예 10에서 얻어진 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 하였다.
실시예 11
제조예 1에서 얻어진 분산액 대신 상기 제조예 11에서 얻어진 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 하였다.
실시예 12
제조예 1에서 얻어진 분산액 대신 상기 제조예 12에서 얻어진 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 하였다.
실시예 13
제조예 1에서 얻어진 분산액 대신 상기 제조예 13에서 얻어진 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 하였다.
실시예 14
제조예 1에서 얻어진 분산액 대신 상기 제조예 14에서 얻어진 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 하였다.
비교예 1
제조예 1에서 얻어진 분산액 대신 상기 비교제조예 1에서 얻어진 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 하였다.
평가 2: 광특성 평가
실시예 1 내지 실시예 14 및 비교예 1에서 제조된 무용매형 경화성 조성물을 각각 옐로우 포토레지스트(YPR) 위에 스핀 코팅기(Mikasa社, Opticoat MS-A150, 800rpm, 5초)를 사용하여 약 15㎛의 두께로 도포하고, 질소 분위기 하 395nm UV 노광기로 5000mJ(83℃10초)로 노광하였다. 이 후, 적분구 장비(QE-2100, otsuka electronics)에 2cm x 2cm 단막 시편을 로딩하여, 광변환율을 측정하였다. 이후, 상기 로딩된 단막 시편을 180℃질소 분위기 건조로 안에서 30분 동안 건조한 후, 노광 후 건조되기까지의 광유지율을 측정하였고, 측정결과를 하기 표 3에 나타내었다.
광변환율(%) 광유지율(%) 최대발광파장(nm)
실시예 1 26.0 88 544
실시예 2 29.9 99 545
실시예 3 29.5 99 545
실시예 4 30.0 95 543
실시예 5 28.5 89 543
실시예 6 32.2 97 543
실시예 7 31.6 93 535
실시예 8 31.9 92 535
실시예 9 31.1 96 542
실시예 10 27.5 95 544
실시예 11 32.0 90 541
실시예 12 31.0 90 542
실시예 13 26.9 94 543
실시예 14 28.2 94 542
비교예 1 22.8 91 543
상기 표 3으로부터, 일 구현예에 따른 무용매형 경화성 조성물은 광특성이 매우 우수함을 확인할 수 있다.
(용매형 경화성 조성물 제조)
실시예 15
하기 언급된 구성성분들을 해당 함량으로 하여 용매형 경화성 조성물(감광성 수지 조성물)을 제조하였다.
구체적으로, 용매에 광중합 개시제를 용해시킨 후, 2시간 동안 상온에서 충분히 교반하였다. 이어서, 바인더 수지를 제조예 1의 양자점 분산액, 분산제(EVONIK社, TEGO D685) 및 중합성 단량체와 함께 투입하고, 다시 2시간 동안 상온에서 교반하였다. 여기에 광확산제 및 불소계 계면활성제를 첨가한 후, 1시간 동안 상온에서 교반하고, 상기 생성물을 3회 여과하여 불순물을 제거함으로써, 감광성 수지 조성물을 제조하였다.
1) 양자점 분산액: 제조예 1
2) 바인더 수지: 카도계 바인더 수지(TSR-TA01, TAKOMA社) 25 중량%
3) 중합성 단량체: 펜타에리트리톨헥사메타크릴레이트(DPHA, Nippon Kayaku社) 5.4 중량%
4) 광중합 개시제: 디페닐(2,4,6-트리메틸벤조일)포스핀 옥사이드(TPO, Sigma-Aldrich社) 0.7 중량%
5) 용매: 디메틸아디페이트(dimethyl adipate) 39 중량%
6) 광확산제: 이산화티탄 분산액 (TiO2 고형분 20 중량%, 평균입경: 200nm, 디토테크놀로지㈜) 15 중량%
7) 기타 첨가제: 불소계 계면활성제 (F-554, DIC社) 0.9 중량%
실시예 16
제조예 1의 양자점 분산액 대신 제조예 2의 양자점 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 16과 동일하게 하였다.
실시예 17
제조예 1의 양자점 분산액 대신 제조예 3의 양자점 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 16과 동일하게 하였다.
실시예 18
제조예 1의 양자점 분산액 대신 제조예 4의 양자점 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 16과 동일하게 하였다.
실시예 19
제조예 1의 양자점 분산액 대신 제조예 5의 양자점 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 16과 동일하게 하였다.
실시예 20
제조예 1의 양자점 분산액 대신 제조예 6의 양자점 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 16과 동일하게 하였다.
실시예 21
제조예 1의 양자점 분산액 대신 제조예 7의 양자점 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 16과 동일하게 하였다.
실시예 22
제조예 1의 양자점 분산액 대신 제조예 8의 양자점 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 16과 동일하게 하였다.
실시예 23
제조예 1의 양자점 분산액 대신 제조예 9의 양자점 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 16과 동일하게 하였다.
실시예 24
제조예 1의 양자점 분산액 대신 제조예 10의 양자점 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 16과 동일하게 하였다.
실시예 25
제조예 1의 양자점 분산액 대신 제조예 11의 양자점 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 16과 동일하게 하였다.
실시예 26
제조예 1의 양자점 분산액 대신 제조예 12의 양자점 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 16과 동일하게 하였다.
실시예 27
제조예 1의 양자점 분산액 대신 제조예 13의 양자점 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 16과 동일하게 하였다.
실시예 28
제조예 1의 양자점 분산액 대신 제조예 14의 양자점 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 16과 동일하게 하였다.
비교예 2
제조예 1의 양자점 분산액 대신 비교제조예 1의 양자점 분산액을 사용한 것을 제외하고는 실시예 15와 동일하게 하였다.
평가 3: 양자점의 광 변환율 및 광변환 유지율 평가
상기 실시예 15 내지 실시예 28 및 비교예 2에서 제조된 경화성 조성물을 각각 유리 기판 위에 스핀 코팅기(Mikasa社, Opticoat MS-A150, 150rpm)를 사용하여 6㎛의 두께로 단막 코팅한 후, 열판(hot-plate)을 이용하여 열판(hot-plate)을 이용하여 80℃에서 1분 동안 건조하여 도막을 수득하였다. 이 후, 노광기(Ushio社, ghi broadband)를 이용하여 100mJ/cm2의 출력(power)으로 UV를 조사한 후, convection clean oven(jongro 주식회사)에서 180℃로 30분 동안 포스트-베이킹(post-baking; POB)을 진행하고, 광변환율을 측정하여 그 결과를 표 4 및 표 5에 나타내었다.
(단위: %)
실시예 15 실시예 16 실시예 17 실시예 18 실시예 19 실시예 20 실시예 21 실시예 22
초기 광 변환율 23.5 27.0 26.7 27.0 25.9 29.3 28.4 28.9
POB 1회 후 광 변환율 23.0 26.5 26.2 26.5 25.4 28.9 27.8 28.3
(단위: %)
실시예 23 실시예 24 실시예 25 실시예 26 실시예 27 실시예 28 비교예 2
초기 광 변환율 28.0 24.6 29.0 28.2 23.9 25.3 22.0
POB 1회 후 광 변환율 27.4 24.1 28.4 27.6 23.6 24.8 20.0
상기 표 4 및 표 5에서 보는 바와 같이, 일 구현예에 따른 표면개질된 양자점을 이용한 용매형 경화성 조성물은 컬러필터 공정이 진행됨에 따른 광변환율 저하가 작아, 광유지율이 높음을 확인할 수 있다.
본 발명은 상기 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다.　　그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims (20)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물로 표면개질된 양자점:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000191
    상기 화학식 1에서,
    R1은 카르복실기, *-P(=O)(OH)2 또는 티올기이고,
    R2는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기' 또는 '하기 화학식 1A로 표시'되고,
    [화학식 1A]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000192
    상기 화학식 1A에서,
    R3은 '치환 또는 비치환된 비닐기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기' 또는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐기'이고,
    L1은 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알킬렌기' 또는 '하기 화학식 1B-1-1 내지 화학식 1B-7-2 중 어느 하나로 표시'되고,
    [화학식 1B-1-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000193
    [화학식 1B-1-2]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000194
    [화학식 1B-2-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000195
    [화학식 1B-2-2]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000196
    [화학식 1B-3-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000197
    [화학식 1B-3-2]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000198
    [화학식 1B-4-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000199
    [화학식 1B-4-2]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000200
    [화학식 1B-5-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000201
    [화학식 1B-5-2]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000202
    [화학식 1B-6-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000203
    [화학식 1B-6-2]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000204
    [화학식 1B-7-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000205
    [화학식 1B-7-2]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000206
    상기 화학식 1B-1-1 내지 화학식 1B-7-2에서,
    Ra 및 Rb는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 카르복실기이고,
    Rc는 O, S, NH, C1 내지 C20 알킬렌기, C1 내지 C20 알킬아민기 또는 C2 내지 C20 알릴아민기이고,
    L2는 단일결합, *-C(=O)O-* 또는 *-S-* 이고,
    L3은 하기 화학식 1C-1 또는 화학식 1C-2로 표시되고,
    [화학식 1C-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000207
    [화학식 1C-2]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000208
    상기 화학식 1C-1 또는 화학식 1C-2에서,
    L4는 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
    L5는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
    m은 1 내지 20의 정수이고,
    n은 1 또는 2의 정수이다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 양자점:
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000209
    상기 화학식 2에서,
    R2는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기' 또는 '하기 화학식 1A로 표시'되고,
    [화학식 1A]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000210
    상기 화학식 1A에서,
    R3은 '치환 또는 비치환된 비닐기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기' 또는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기, (메타)아크릴레이트기, C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐기'이고,
    L1은 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알킬렌기' 또는 '하기 화학식 1B-1-1, 화학식 1B-2-1, 화학식 1B-3-1, 화학식 1B-4-1, 화학식 1B-5-1, 화학식 1B-6-1 및 화학식 1B-7-1로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나로 표시'되고,
    [화학식 1B-1-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000211
    [화학식 1B-2-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000212
    [화학식 1B-3-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000213
    [화학식 1B-4-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000214
    [화학식 1B-5-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000215
    [화학식 1B-6-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000216
    [화학식 1B-7-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000217
    상기 화학식 1B-1-1 내지 화학식 1B-7-1에서,
    Ra 및 Rb는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 카르복실기이고,
    Rc는 O, S, NH, C1 내지 C20 알킬렌기, C1 내지 C20 알킬아민기 또는 C2 내지 C20 알릴아민기이고,
    L2는 단일결합, *-C(=O)O-* 또는 *-S-* 이고,
    L3은 하기 화학식 1C-1 또는 화학식 1C-2로 표시되고,
    [화학식 1C-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000218
    [화학식 1C-2]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000219
    상기 화학식 1C-1 또는 화학식 1C-2에서,
    L4는 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
    L5는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
    m은 1 내지 20의 정수이다.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 2에서,
    R2는 'C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기', 'C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기', 'C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기', 'C1 내지 C10 알킬기 또는 C6 내지 C12 아릴기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기'이고,
    L1은 '비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기' 또는 '비치환된 C3 내지 C20 사이클로알킬렌기'이고,
    L2는 단일결합, *-C(=O)O-* 또는 *-S-* 이고,
    L3은 하기 화학식 1C-1 또는 화학식 1C-2로 표시되고,
    [화학식 1C-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000220
    [화학식 1C-2]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000221
    상기 화학식 1C-1 또는 화학식 1C-2에서,
    L4는 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
    L5는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
    m은 1 내지 20의 정수인 양자점.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 2-1 내지 화학식 2-8 중 어느 하나로 표시되는 양자점.
    [화학식 2-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000222
    [화학식 2-2]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000223
    [화학식 2-3]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000224
    [화학식 2-4]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000225
    [화학식 2-5]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000226
    [화학식 2-6]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000227
    [화학식 2-7]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000228
    [화학식 2-8]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000229
  5. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1에서,
    R1은 카르복실기 또는 티올기이고,
    R2는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기' 또는 '하기 화학식 1A로 표시'되고,
    [화학식 1A]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000230
    상기 화학식 1A에서,
    R3은 '치환 또는 비치환된 비닐기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기' 또는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐기'이고,
    L1은 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알킬렌기' 또는 '하기 화학식 1B-1-1 내지 화학식 1B-7-2 중 어느 하나로 표시'되고,
    [화학식 1B-1-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000231
    [화학식 1B-1-2]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000232
    [화학식 1B-2-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000233
    [화학식 1B-2-2]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000234
    [화학식 1B-3-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000235
    [화학식 1B-3-2]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000236
    [화학식 1B-4-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000237
    [화학식 1B-4-2]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000238
    [화학식 1B-5-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000239
    [화학식 1B-5-2]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000240
    [화학식 1B-6-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000241
    [화학식 1B-6-2]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000242
    [화학식 1B-7-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000243
    [화학식 1B-7-2]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000244
    상기 화학식 1B-1-1 내지 화학식 1B-7-2에서,
    Ra 및 Rb는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 카르복실기이고,
    Rc는 O, S, NH, C1 내지 C20 알킬렌기, C1 내지 C20 알킬아민기 또는 C2 내지 C20 알릴아민기이고,
    L2는 단일결합, *-C(=O)O-* 또는 *-S-* 이고,
    L3은 하기 화학식 1C-1 또는 화학식 1C-2로 표시되고,
    [화학식 1C-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000245
    [화학식 1C-2]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000246
    상기 화학식 1C-1 또는 화학식 1C-2에서,
    L4는 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
    L5는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
    m은 1 내지 20의 정수이고,
    n은 1 또는 2의 정수인 양자점.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 양자점:
    [화학식 3]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000247
    상기 화학식 3에서,
    R4는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기' 또는 '하기 화학식 1A로 표시'되고,
    [화학식 1A]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000248
    상기 화학식 1A에서,
    R3은 '치환 또는 비치환된 비닐기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기' 또는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐기'이고,
    R5는 카르복실기 또는 티올기이고,
    L6 및 L7은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
    L8은 단일결합, *-S-*, *-C(=O)-* 또는 *-OC(=O)-* 이고,
    L9는 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
    m은 1 내지 20의 정수이다.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 4로 표시되는 양자점:
    [화학식 4]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000249
    상기 화학식 4에서,
    R4는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기' 또는 '하기 화학식 1A로 표시'되고,
    [화학식 1A]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000250
    상기 화학식 1A에서,
    R3은 '치환 또는 비치환된 비닐기', '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기' 또는 '비닐기, 알릴기, 에폭시기 또는 (메타)아크릴레이트기로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐기'이고,
    L6 및 L7은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
    L8은 단일결합, *-S-*, *-C(=O)-* 또는 *-OC(=O)-* 이고,
    L9는 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기이고,
    L10은 하기 화학식 1B-1-1, 화학식 1B-2-1, 화학식 1B-3-1, 화학식 1B-4-1, 화학식 1B-5-1, 화학식 1B-6-1 및 화학식 1B-7-1로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나로 표시되고,
    [화학식 1B-1-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000251
    [화학식 1B-2-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000252
    [화학식 1B-3-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000253
    [화학식 1B-4-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000254
    [화학식 1B-5-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000255
    [화학식 1B-6-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000256
    [화학식 1B-7-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000257
    상기 화학식 1B-1-1 내지 화학식 1B-7-1에서,
    Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 카르복실기이고,
    Rc는 O, S, NH, C1 내지 C20 알킬렌기, C1 내지 C20 알킬아민기 또는 C2 내지 C20 알릴아민기이고,
    m은 1 내지 20의 정수이다.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 3-1 내지 화학식 3-6 중 어느 하나로 표시되는 양자점.
    [화학식 3-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000258
    [화학식 3-2]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000259
    [화학식 3-3]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000260
    [화학식 3-4]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000261
    [화학식 3-5]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000262
    [화학식 3-6]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000263
  9. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 4-1로 표시되는 양자점.
    [화학식 4-1]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000264
    상기 화학식 4-1에서,
    n은 1 또는 2의 정수이다.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 양자점은 500nm 내지 680nm에서 최대형광 발광파장을 가지는 양자점.
  11. 제1항에 따른 양자점; 및
    말단에 탄소-탄소 이중결합을 갖는 중합성 단량체를 포함하는 무용매형 경화성 조성물.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 중합성 단량체는 220 내지 1,000 g/mol의 분자량을 가지는 경화성 조성물.
  13. 제11항에 있어서,
    상기 중합성 단량체는 하기 화학식 5로 표시되는 경화성 조성물:
    [화학식 5]
    Figure PCTKR2020012597-appb-I000265
    상기 화학식 5에서,
    R101 및 R102는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기이고,
    L101 및 L103은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬렌기이고,
    L102는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬렌기 또는 에테르기(*-O-*)이다.
  14. 제11항에 있어서,
    상기 무용매형 경화성 조성물은,
    상기 양자점 1 중량% 내지 60 중량% 및
    상기 중합성 단량체 40 중량% 내지 99 중량%
    를 포함하는 경화성 조성물.
  15. 제11항에 있어서,
    상기 무용매형 경화성 조성물은 중합개시제, 광확산제 또는 이들의 조합을 더 포함하는 경화성 조성물.
  16. 제1항에 따른 양자점;
    바인더 수지; 및
    용매
    를 포함하는 용매형 경화성 조성물.
  17. 제16항에 있어서,
    상기 용매형 경화성 조성물은,
    상기 양자점 1 중량% 내지 40 중량%;
    상기 바인더 수지 1 중량% 내지 30 중량%; 및
    상기 용매 잔부량
    을 포함하는 경화성 조성물.
  18. 제16항에 있어서,
    상기 용매형 경화성 조성물은 중합성 단량체, 중합개시제, 광확산제 또는 이들의 조합을 더 포함하는 경화성 조성물.
  19. 제11항 또는 제16항에 따른 조성물을 이용하여 제조된 경화막.
  20. 제19항의 경화막을 포함하는 컬러필터.
PCT/KR2020/012597 2019-10-14 2020-09-18 양자점, 이를 포함하는 경화성 조성물, 상기 조성물을 이용하여 제조된 경화막 및 상기 경화막을 포함하는 컬러필터 WO2021075741A1 (ko)

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