WO2021039801A1

WO2021039801A1 - 硬化性組成物

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Publication number: WO2021039801A1
Application number: PCT/JP2020/032061
Authority: WO
Inventors: 宗弘長谷川; 秀明安藤; 裕樹福留
Original assignee: 株式会社日本触媒
Priority date: 2019-08-27
Filing date: 2020-08-25
Publication date: 2021-03-04
Also published as: TW202122431A; JP7265018B2; JPWO2021039801A1

Abstract

本発明は、硬化性に優れた硬化性組成物を提供することを目的とする。本発明は、下記一般式（１）で表される構造単位を有する重合体（Ａ）、及び、ビニルエーテル基と反応し得る官能基を有する重合体（Ｂ）を含む硬化性組成物であって、該重合体（Ａ）の含有量が、硬化性組成物の固形分総量１００質量％中３５質量％以上である硬化性組成物。（式中、Ｒ^１は、水素原子又はメチル基を表す。Ｒ^２及びＲ^３は、同一又は異なって、水素原子又は有機基を表す。Ｒ^４は、水素原子又は有機基を表す。ｎは、１以上の整数を表す。）

Description

硬化性組成物

本発明は、硬化性組成物に関する。より詳しくは、様々な官能基と反応し、硬化性に優れた硬化性組成物に関する。

反応性官能基を側鎖に有する高分子化合物は、エネルギー線又は熱により架橋反応を起こし、良好な硬化物を与えることから、工業的に汎用性が高く有用であり、粘・接着剤、コーティング剤、塗料、インク、レジスト等、幅広い用途で用いられている。例えば、エポキシ基のような環状エーテル基や（メタ）アクリロイル基を有する高分子化合物は、エネルギー線の照射又は加熱により、カチオン又はラジカルを発生する化合物の存在下において硬化が進行することが知られている。また、側鎖の官能基の組み合わせとして、ヒドロキシル基／イソシアネート基、カルボキシル基／オキサゾリル基の組み合わせは加熱によって架橋反応が進行することが知られている。
例えば、特許文献１には、カルボキシル基を有する高分子化合物に対し反応するオキサゾリン基を側鎖に有する高分子化合物が開示されている。

特許第３０２９７０８号公報

ところが、このような高分子どうしの架橋反応による硬化性組成物の例は多くはなく、種類が限られている。様々な官能基と反応して架橋反応を行うことができれば、得られる硬化物に、より広い機能を付与することができ、より幅広い用途に適用することも可能になる。そのため、高分子どうしで反応し得る硬化性組成物の拡充が望まれている。

本発明は、上記現状に鑑みてなされたものであり、様々な反応性官能基と反応し、硬化性に優れた硬化性組成物を提供することを目的とする。

本発明者は、硬化性組成物について種々検討したところ、ビニルエーテル基を有する特定の構造単位を有する重合体と、ビニルエーテル基と反応し得る官能基を有する重合体及び／又は硬化触媒とを含み、上記ビニルエーテル基を有する特定の構造単位を有する重合体の含有量を所定範囲とすることにより、様々な反応性官能基と反応し、硬化性に優れた硬化性組成物が得られることを見いだし、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、下記一般式（１）で表される構造単位を有する重合体（Ａ）、及び、ビニルエーテル基と反応し得る官能基を有する重合体（Ｂ）を含む硬化性組成物であって、上記重合体（Ａ）の含有量が、硬化性組成物の固形分総量１００質量％中３５質量％以上であることを特徴とする硬化性組成物である。

（式中、Ｒ^１は、水素原子又はメチル基を表す。Ｒ^２及びＲ^３は、同一又は異なって、水素原子又は有機基を表す。Ｒ^４は、水素原子又は有機基を表す。ｎは、１以上の整数を表す。）

本発明はまた、重合体（Ａ）、及び、ビニルエーテル基と反応し得る官能基を有する重合体（Ｂ）を含む硬化性組成物であって、上記重合体（Ａ）は、下記一般式（２）で表されるビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類を含む単量体成分のグループトランスファー重合物であることを特徴とする硬化性組成物でもある。

上記硬化性組成物は、更に、硬化触媒（Ｃ）を含むことが好ましい。
上記硬化性組成物において、上記ビニルエーテル基と反応し得る官能基は、カルボキシル基、１級又は２級アミノ基、環状エーテル基、水酸基、及び、ビニル基からなる群より選択される少なくとも一種の基であることが好ましい。

上記硬化性組成物において、上記重合体（Ａ）と上記重合体（Ｂ）の含有比（Ａ）／（Ｂ）が、質量比で１／２～９９／１であることが好ましい。

上記硬化触媒（Ｃ）は、カチオン硬化触媒、及び、ラジカル硬化触媒からなる群より選択される少なくとも一種であることが好ましい。

上記硬化性組成物は、コーティング剤用、粘着剤用、接着剤用、レジスト用、塗料用、印刷用インク組成物用、電子部品用、及び、光学部品用からなる群より選択される少なくとも一種であることが好ましい。

本発明はまた、コーティング剤、粘着剤、接着剤、レジスト、塗料、印刷用インク組成物、電子部品、及び、光学部品からなる群より選択される少なくとも一種を製造するための、上述の硬化性組成物の使用である。

本発明の硬化性組成物は、上述の構成からなるため、様々な官能基の組み合わせにおいて硬化性に優れる。本発明の硬化性組成物は、粘着剤、接着剤、印刷用インク組成物、レジスト用組成物、コーティング剤、成形材料等の各種用途に好適に用いられる。

ＧＰＣ法により得られる微分分子量分布曲線の概略図である。

以下に本発明を詳述する。
なお、以下において記載する本発明の個々の好ましい形態を２つ以上組み合わせたものもまた、本発明の好ましい形態である。
また、本明細書において、「（メタ）アクリル酸」は、「アクリル酸及び／又はメタクリル酸」を意味し、「（メタ）アクリレート」は、「アクリレート及び／又はメタクリレート」を意味する。

硬化性組成物（１）
本発明の第一の硬化性組成物（以下、「硬化性組成物（１）」とも称する。）は、下記一般式（１）で表される構造単位を有する重合体（Ａ）、及び、ビニルエーテル基と反応し得る官能基を有する重合体（Ｂ）を含む硬化性組成物であって、上記重合体（Ａ）の含有量が、硬化性組成物の固形分総量１００質量％中３５質量％以上であることを特徴とする。

本発明の硬化性組成物が、優れた硬化性を有するのは、反応性が非常に高いビニルエーテル基を有する重合体を含むためと推測される。

以下に、本発明の硬化性組成物（１）に含まれる各成分について説明する。
＜重合体（Ａ）＞
本発明の硬化性組成物（１）は、上記一般式（１）で表される構造単位を有する重合体（Ａ）を含み、上記重合体（Ａ）の含有量が、硬化性組成物の固形分総量１００質量％中３５質量％以上である。上記重合体（Ａ）の含有量が３５質量％以上であると、様々な官能基の組み合わせにおいて、優れた硬化性を発揮することができる。
上記重合体（Ａ）の含有量は、より一層優れた硬化性を発揮することができる点で、硬化性組成物の固形分総量１００質量％中、５０質量％以上であることが好ましく、６０質量％以上であることがより好ましく、９５質量％以下であることが好ましく、９０質量％以下であることがより好ましい。
なお、本明細書において、「固形分総量」とは、硬化物を形成する成分（硬化物の形成時に揮発する溶媒等や硬化触媒を除く成分）の総量を意味する。

本発明の硬化性組成物（１）において使用される重合体（Ａ）は、上記一般式（１）で表される構造単位（以下、「構造単位（ａ１）」とも称する。）を有する。
上記一般式（１）において、Ｒ^１は、水素原子又はメチル基を表す。
上記一般式（１）において、Ｒ^２及びＲ^３は、同一又は異なって、水素原子又は有機基を表す。Ｒ^２又はＲ^３で表される有機基としては、例えば、炭素数１～２０の鎖状又は環状の１価の炭化水素基、及び、上記炭化水素基を構成する原子の少なくとも一部を、ハロゲン原子、酸素原子、窒素原子又は硫黄原子に置換したもの等が挙げられる。

上記鎖状の炭化水素基としては、直鎖状又は分岐状の脂肪族炭化水素基が挙げられる。
上記脂肪族炭化水素基としては、アルキル基等の飽和炭化水素基、アルケニル基等の不飽和炭化水素基が挙げられ、好ましくは飽和炭化水素基が挙げられる。
上記脂肪族炭化水素基の具体例としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉｓｏ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２，２－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、ヘプチル基、２－メチルヘキシル基、３－メチルヘキシル基、２，２－ジメチルペンチル基、２，３－ジメチルペンチル基、２，４－ジメチルペンチル基、３－エチルペンチル基、２，２，３－トリメチルブチル基、オクチル基、メチルヘプチル基、ジメチルヘキシル基、２－エチルヘキシル基、３－エチルヘキシル基、トリメチルペンチル基、３－エチル－２－メチルペンチル基、２－エチル－３－メチルペンチル基、２，２，３，３－テトラメチルブチル基、ノニル基、メチルオクチル基、３，７－ジメチルオクチル基、ジメチルヘプチル基、３－エチルヘプチル基、４－エチルヘプチル基、トリメチルヘキシル基、３，３－ジエチルペンチル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基等のアルキル基；ビニル基、ｎ－プロペニル基、イソプロペニル基、１－ブテニル基、２－ブテニル基、１－ペンテニル基、２－ペンテニル基、２－メチル－１－ブテニル基、２－メチル－２－ブテニル基、３－メチル－１－ブテニル基、１－ヘキセニル基、２－ヘキセニル基、１－ヘプテニル基、２－ヘプテニル基、１－オクテニル基又２－オクテニル基等のアルケニル基；等が挙げられる。

上記環状の炭化水素基としては、脂環式炭化水素基、芳香族炭化水素基が挙げられる。
上記脂環式炭化水素基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロドデシル基等のシクロアルキル基が挙げられる。
上記芳香族炭化水素基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、ビフェニル基、メトキシフェニル基、トリクロロフェニル基、エチルフェニル基、トリル基、キシリル基、ベンジル基等の芳香族炭化水素基が挙げられる。
上記ハロゲン原子としては、塩素、臭素、又はフッ素が好ましく、フッ素がより好ましい。

なかでも、上記有機基としては、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数３～１０のシクロアルキル基、炭素数１～５のハロゲン化アルキル基、炭素数６～１２の芳香族炭化水素基が好ましく、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～５のハロゲン化アルキル基、又は炭素数６～１１の芳香族炭化水素基がより好ましく、炭素数１～２のアルキル基、炭素数１～２のハロゲン化アルキル基、炭素数６～８の芳香族炭化水素基が更に好ましい。

上記一般式（１）において、Ｒ^４は、水素原子又は有機基を表す。
Ｒ^４で表される有機基としては、例えば、上述したＲ^２及びＲ^３で表される有機基と同じものを挙げることができる。なかでも、Ｒ^４は、炭素数１～１１の鎖状又は環状の炭化水素基であることが好ましく、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数３～１０のシクロアルキル基、炭素数６～１１の芳香族炭化水素基であることがより好ましく、炭素数１～３のアルキル基であることが更に好ましい。
上記一般式（１）において、ｎは、１以上の整数である。

上記構造単位（ａ１）を有する重合体は、例えば、下記一般式（２）で表されるビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類を含む単量体成分を重合することにより得られる。

上記一般式（２）中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、上記一般式（１）中のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４とそれぞれ同じである。ｎは、１以上の整数を表す。

上記一般式（２）で表されるビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類としては、具体的には、例えば、（メタ）アクリル酸２－（２－ビニロキシエトキシ）エチル、（メタ）アクリル酸２－ビニロキシエチル等を好ましく挙げることができる。

上記重合体（Ａ）は、上記構造単位（ａ１）を１種のみ有していてもよいし、２種以上有していてもよい。

上記重合体（Ａ）における上記構造単位（ａ１）の含有割合は、全構造単位１００モル％に対して５～１００モル％であることが好ましい。上記構造単位（ａ１）の含有割合は、重合体（Ｂ）又は硬化触媒（Ｃ）と充分に架橋できる点で、１０モル％以上であることがより好ましく、２０モル％以上であることが更に好ましい。
なお、上記構造単位（ａ１）として２種以上含む場合は、上記含有割合は、その２種以上の合計含有割合である。
上記構造単位（ａ１）の含有割合は、ガスクロマトグラフィーや液体クロマトグラフィー、^１Ｈ－ＨＭＲ等を用いて、上記ビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類やそれ以外のモノマーの反応率の比や^１Ｈ－ＮＭＲの該当する積分値の比較の方法により求めることができる。

上記重合体（Ａ）は、更に、他の構造単位（ａ２）を有していてもよい。上記他の構造単位（ａ２）としては、上記ビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類以外の他の重合性単量体由来の構造単位が挙げられる。
上記他の重合性単量体としては、例えば、電子不足二重結合を有する重合性単量体が挙げられ、これらは製造する重合体の目的、用途に応じて適宜選択することができる。

上記電子不足二重結合を有する重合性単量体としては、具体的には、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ－プロピル、（メタ）アクリル酸ｉ－プロピル、（メタ）アクリル酸ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸ｓ－ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ－ブチル、（メタ）アクリル酸ｎ－アミル、（メタ）アクリル酸ｓ－アミル、（メタ）アクリル酸ｔ－アミル、（メタ）アクリル酸ｎ－ヘキシル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸イソデシル、（メタ）アクリル酸トリデシル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシルメチル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンタニル、（メタ）アクリル酸イソボルニル、（メタ）アクリル酸アダマンチル、（メタ）アクリル酸トリシクロデカニル、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸２－（アセトアセトキシ）エチル、（メタ）アクリル酸アリル等の（メタ）アクリル酸エステル類；
（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸３－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸４－ヒドロキシブチル、カプロラクトン変性ヒドロキシ（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸４－ヒドロキシメチルシクロヘキシルメチル等の水酸基含有（メタ）アクリル酸エステル類；
（メタ）アクリル酸グリシジル、（メタ）アクリル酸（３，４－エポキシシクロヘキシル）メチル、（メタ）アクリル酸テトラヒドロフルフリル、（メタ）アクリル酸（３－エチルオキセタン－３－イル）メチル等の環状エーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類；
（メタ）アクリル酸トリフルオロエチル、（メタ）アクリル酸オクタフルオロペンチル、（メタ）アクリル酸ヘプタデカフルオロデシル、（メタ）アクリル酸パーフロロオクチルエチル等のハロゲン含有（メタ）アクリル酸エステル類；
（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリル酸Ｎ，Ｎ’－ジメチルアミノエチル、Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、２－イソプロペニル－２－オキサゾリン等の窒素原子含有重合性単量体類；
エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート等の多官能性重合性単量体類；
２－（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアネート、（メタ）アクリロイルイソシアネート等のイソシアネート基含有重合性単量体類；
４－（メタ）アクリロイルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、１－（メタ）アクリロイル－４－シアノ－４－（メタ）アクリロイルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン等の紫外線安定性重合性単量体類；
メチレンブチロラクトン、メチルメチレンブチロラクトン等の重合性環状ラクトン単量体類；（メタ）アクリロニトリル；無水マレイン酸；
１，４－ジオキサスピロ［４，５］デカ－２－イルメタアクリル酸、（メタ）アクリロイルモルホリン、テトラヒドロフルフリルアクリレート、４－（メタ）アクリロイルオキシメチル－２－メチル－２－エチル－１，３－ジオキソラン、４－（メタ）アクリロイルオキシメチル－２－メチル－２－イソブチル－１，３－ジオキソラン、４－（メタ）アクリロイルオキシメチル－２－メチル－２－シクロヘキシル－１，３－ジオキソラン、４－（メタ）アクリロイルオキシメチル－２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン、アルコキシ化フェニルフェノール（メタ）アクリレート；等が挙げられる。

上記他の重合性単量体は、炭素数が１～２２であることが好ましく、１～１８であることがより好ましく、３～１５であることが更に好ましい。

上記重合体（Ａ）は、上記他の構造単位（ａ２）を１種のみ有していてもよいし、２種以上有していてもよい。

上記重合体（Ａ）は、主鎖末端に、炭素－炭素二重結合を有するシラン化合物由来の末端基を有することが好ましい。後述のように、上記重合体（Ａ）が、炭素－炭素二重結合を有するシラン化合物を重合開始剤として使用したグループトランスファー重合により製造される場合、上記重合体の主鎖の重合開始側末端には、上記炭素－炭素二重結合を有するシラン化合物に由来する基が形成される。

グループトランスファー重合は、後述のように、上記炭素－炭素二重結合を有するシラン化合物を重合開始剤としてモノマーを重合させるアニオン重合の一種であり、上記炭素－炭素二重結合を有するシラン化合物が、上述したビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類の（メタ）アクリル基に付加することにより、後述するような炭素－炭素二重結合を有するシラン化合物由来の構造が末端に形成されると同時に、新たなシリルケテンアセタールが重合体の成長末端側に形成される。そして、形成されたシリルケテンアセタールにビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類が更に重合する。このように、単量体成分の重合において、成長末端のシリルケテンアセタールが次々と重合体分子の末端へと移ってゆくことにより重合体が得られると考えられている。

上記炭素－炭素二重結合を有するシラン化合物由来の末端基としては、例えば、下記一般式（３）、（４）又は（５）で示される構造が好ましく挙げられる。

（式中、Ｒ^５及びＲ^６は、同一又は異なって、水素原子又は有機基を表す。Ｒ^７は、有機基を表す。）

（式中、Ｒ^５、Ｒ^６及びＲ^７’は、同一又は異なって、水素原子又は有機基を表す。）

上記一般式（３）、（４）及び（５）において、Ｒ^５及びＲ^６で表される有機基としては、上述した有機基と同じものが挙げられるが、なかでも、炭素数１～１２の炭化水素基であることが好ましい。
上記炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、芳香族炭化水素基等が挙げられる。上記炭化水素基は、上記炭化水素基を構成する原子の少なくとも一部が、酸素原子、窒素原子又は硫黄原子に置換されていてもよいし、上記炭化水素基を構成する水素原子の一つ以上が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；水酸基；アルコキシ基等の置換基で置換されていてもよい。
なかでも、Ｒ^５及びＲ^６で表される炭化水素基は、炭素数１～６のアルキル基、シクロアルキル基、ハロアルキル基、芳香族炭化水素基であることがより好ましく、炭素数１～６のアルキル基、シクロアルキル基であることが更に好ましく、炭素数１～６のアルキル基であることが更により好ましく、メチル基、エチル基であることが特に好ましい。

Ｒ^７及びＲ^７’で表される有機基としては、例えば、上述した有機基と同じものが挙げられるが、なかでも、炭素数１～２２の炭化水素基であることが好ましく、炭素数１～１２のアルキル基、シクロアルキル基、芳香族炭化水素基であることがより好ましく、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、アダマンチル基、シクロヘキシル基、２－エチルヘキシル基、フェニル基であることが更に好ましく、メチル基、エチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基であることが特に好ましい。
Ｒ^７及びＲ^７’で表される上記炭化水素基は、上記炭化水素基を構成する原子の少なくとも一部が、酸素原子、窒素原子又は硫黄原子に置換されていてもよいし、上記炭化水素基を構成する水素原子の一つ以上が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；水酸基；アルコキシ基等の置換基で置換されていてもよい。
複数あるＲ^７’は、同一であってもよいし、異なっていてもよい。

また、Ｒ^５とＲ^６又はＲ^６とＲ^７若しくはＲ^７’は、結合して環構造を形成していてもよい。上記環構造としては、例えば、シクロヘキシル、シクロペンチル等のシクロアルキル等の脂環式炭化水素構造；ジヒドロフラン環、テトラヒドロフラン環、ジヒドロピラン環、テトラヒドロピラン環等の含酸素ヘテロ環構造；等が挙げられる。

なお、上記グループトランスファー重合を用いて上記重合体（Ａ）を製造する際に、重合開始剤として、後述する一般式（７）で表されるシリルケテンアセタール、一般式（８）で表されるビニルシラン化合物、一般式（９）で表されるアリルシラン化合物をそれぞれ用いると、得られる重合体は、それぞれ上記一般式（３）、一般式（４）、一般式（５）で表される構造の主鎖末端を有する。
なかでも、上記重合体（Ａ）は、グループトランスファー重合で得られた場合に分子量分布が制御される点で、主鎖に、上記一般式（３）で表されるシリルケテンアセタール由来の末端基を有することが好ましい。

上記重合体（Ａ）はまた、更に、下記一般式（６）で表される末端構造を有していてもよい。主鎖の片末端に、下記一般式（６）で表される末端構造を有すると、重合体に所望の機能を付与することができる。上記重合体（Ａ）は、主鎖の一方の末端（第一の末端）に上記炭素－炭素二重結合を有するシラン化合物由来の末端基を有し、もう一方の末端（第二の末端）に下記一般式（６）で表される末端構造を有することが好ましい。

（式中、Ｒ^１は、水素原子又はメチル基を表す。Ｒ^２及びＲ^３は、同一又は異なって、水素原子又は有機基を表す。Ｒ^４は、水素原子又は有機基を表す。Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ヒドロキシメチル基、アリル基又はプロパルギル基を表す。ｎは、１以上の整数を表す。）

上記一般式（６）中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、上記一般式（１）中のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４とそれぞれ同じである。

上記一般式（６）中、Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ヒドロキシメチル基、アリル基又はプロパルギル基を表す。上記アルキル基は、炭素数１～８のアルキル基であることが好ましく、炭素数１～６のアルキル基であることがより好ましい。
上記Ｘは、なかでも、重合体の末端基を統一できる点では水素原子であることが好ましく、重合体に機能を付与しやすい点ではプロパルギル基であることが好ましく、重合体の安定性を高める点ではアルキル基であることが好ましい。

上記重合体（Ａ）の重量平均分子量は、１０００～１００００００であることが好ましい。上記重合体（Ａ）の重量平均分子量が上述の範囲であると、粘・接着剤、印刷用インク組成物、レジスト用組成物、コーティング、成形材等の各種用途に好適に用いることができる。

上記重合体（Ａ）の数平均分子量は、１０００～１００００００であることが好ましい。上記重合体（Ａ）の数平均分子量が上述の範囲であると、粘・接着剤、印刷用インク組成物、レジスト用組成物、コーティング、成形材等の各種用途に好適に用いることができる。

上記重合体（Ａ）は、分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量）が５．０以下であることが好ましい。分子量分布が５．０以下であると、重合体の諸物性のばらつきを抑制することができる。上記分子量分布は、３．５以下であることがより好ましく、２．５以下であることが更に好ましい。下限値は、通常１．０以上である。上記分子量分布は、「分散度」とも称す。

上記重合体（Ａ）の重量平均分子量及び数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法を用いて測定することができ、具体的には、後述する実施例に記載の方法により求めることができる。分子量分布は、重量平均分子量を数平均分子量で除することにより算出して求めることができる。

上記重合体（Ａ）は、不溶分の量が、上記重合体１００質量％に対して、１０質量％以下であることが好ましく、５質量％以下であることがより好ましく、１質量％以下であることが更に好ましく、０．５質量％以下であることが特に好ましい。
上記不溶分とは、重合体に含まれるゲル成分であり、好ましくは酢酸エチル、トルエン又はテトラヒドロフランに対して不溶な成分であり、２５℃での溶解度が、酢酸エチル、トルエン又はテトラヒドロフラン１００ｇに対して０．５ｇ以下、好ましくは０．１ｇ以下である。
上記不溶分の量は、上記重合体の濃度が約３３質量％となるように、酢酸エチル、トルエン又はテトラヒドロフランを加え、室温で充分に攪拌した後、孔径４μｍのフィルターに通し、そのフィルター上に残った不溶分の乾燥後の質量を（ｂ）とし、初期の重合体の質量を（ａ）とした場合に、（ｂ）／（ａ）×１００より求めることができる。

上記重合体（Ａ）は、上記重合体（Ａ）をゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法により測定して得られる微分分子量分布曲線において、上記微分分子量分布曲線の最大値の点をＴとし、上記微分分子量分布曲線上Ｔの５％高さの点を低分子量側からＬ_０及びＬ_１とする場合に、Ｔ－Ｌ_０－Ｌ_１で囲まれた三角形の面積（Ｘ）と、該微分分子量分布曲線とＬ_０－Ｌ_１を結ぶ線で囲まれた部分の面積（Ｙ）との比（Ｘ／Ｙ）が、０．８～２．０であることが好ましい。上記重合体が上述の範囲の比を満たすことにより、重合体のゲル化が抑制されていると言える。上記比（Ｘ／Ｙ）は、０．８～１．５であることがより好ましい。
なお、図１に、ＧＰＣ法により測定して得られる微分分子量分布曲線の概略図と、上記Ｔ、Ｌ_０、Ｌ_１を示す。
上記ＧＰＣの測定条件は、後述する実施例に記載の方法と同様である。

（重合体（Ａ）の製造方法）
上記重合体（Ａ）を製造する方法としては、上述した構成を有する重合体（Ａ）を製造することができる方法であれば、特に限定されないが、上記重合体（Ａ）を効率良く製造することができる点で、上述したビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類を含む単量体成分をグループトランスファー重合することにより製造する方法が好ましい。グループトランスファー重合を行うことにより、ビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類の（メタ）アクリロイル基のみを重合反応させた重合体を効率良く製造することができる。また、この方法によれば、得られる重合体に含まれるゲル成分（不溶分）の量を低く抑えることができる。

グループトランスファー重合は、シリルケテンアセタール等の炭素－炭素二重結合を有するシラン化合物を重合開始剤としてモノマーを重合させるアニオン重合の一種である。炭素－炭素二重結合を有するシラン化合物が、ビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類の（メタ）アクリロイル基に付加し、新たに形成された重合体の成長末端のシリルケテンアセタールが次々と重合体分子の末端へと移ってゆくことにより重合体が得られる。
このようなグループトランスファー重合を用いることにより、ビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類の重合反応を、室温等の、制御が比較的容易な温度範囲で行うことができる。また、反応系内の水分量を厳密に制御する必要もなく、上記重合反応を行うことができる。更に、上記重合を用いれば、不純物の生成が少なく、高転化率でビニルエーテル基を残存させたままビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル重合体を製造することができる。

上記重合体（Ａ）の好ましい製造方法として、上記グループトランスファー重合を用いた製造方法を以下に説明する。
上記重合体（Ａ）の製造方法は、上述したビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類を含む単量体成分を、炭素－炭素二重結合を有するシラン化合物、及び、触媒の存在下でグループトランスファー重合する工程を含むことが好ましい。

上記重合反応では、具体的には、反応前に、上記単量体成分、触媒、炭素－炭素二重結合を有するシラン化合物のうちいずれか２つを反応容器内に仕込み、残り１つを添加することにより重合が開始する。これらを添加する順序については特に限定されず、任意の方法で添加して重合を開始することができる。
また、上記炭素－炭素二重結合を有するシラン化合物、触媒、及び、単量体成分は、それぞれ、使用する全量を一度に添加してもよいし、少量ずつ連続的に添加してもよいし、数回に分けて添加してもよい。

上記単量体成分を重合して得られる重合体の分子量は、上記単量体成分の種類及び量や、上記炭素－炭素二重結合を有するシラン化合物の種類及び量、上記触媒の種類及び量、使用する溶媒の種類や量により適宜制御することができる。

上記炭素－炭素二重結合を有するシラン化合物の使用量は、所望の重合体が得られるのであれば特に限定されないが、より効率的に上記重合体を製造することができる点で、使用する単量体成分に対して、１×１０^－４～１０モル％であることが好ましく、１×１０^－３～５モル％がより好ましく、１×１０^－２～１モル％であることが更に好ましい。

上記触媒の使用量は、所望の重合体が得られるのであれば特に限定されないが、より効率的に上記重合体を製造することができる点で、使用する単量体成分に対して、１×１０^－４～１０モル％であることが好ましく、１×１０^－３～５モル％がより好ましく、１×１０^－２～１モル％であることが更に好ましい。

上記重合反応は、溶媒を使用せずに行うこともできるが、溶媒を使用することが好ましい。使用する溶媒としては、原料、触媒、重合開始剤、重合体を溶解させることのできる溶媒であれば制限されないが、重合反応が効率良く進行し得る点で、非プロトン性溶媒が好ましい。

本発明において使用する溶媒としては、具体的には、例えば、トルエン、キシレン、ベンゼン等の芳香族炭化水素系溶媒；ヘキサン、ペンタン、ヘプタン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素系溶媒；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶媒；クロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素系溶媒；アセトニトリル、プロピオニトリル、バレロニトリル等のニトリル系溶媒；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチル等のエステル系溶媒；ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン等のアミド系溶媒；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，２－ジメトキシエタン（ＤＭＥ）、１，４－ジオキサン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、テトラヒドロピラン（ＴＨＰ）、アニソール、ジエチレングリコールジメチルエーテル（ジグリム）、ジエチレングリコールエチルエーテル（カルビトール）、シクロペンチルメチルエーテル（ＣＰＭＥ）等のエーテル系溶媒；ペルフルオロヘキサン、ペルフルオロシクロヘキサン、ペンタフルオロベンゼン、オクタフルオロトルエン等のフッ素系溶媒；ＤＭＳＯ、ニトロメタン等が挙げられる。
なかでも、重合反応がより一層効率良く進行し得る点で、上記溶媒としては、芳香族炭化水素系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒、ケトン系溶媒、ハロゲン化炭化水素系溶媒、エーテル系溶媒、エステル系溶媒、及びニトリル系溶媒からなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましく、芳香族炭化水素系溶媒、エーテル系溶媒、エステル系溶媒であることがより好ましい。
上記溶媒は、１種単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

上記溶媒の使用量としては、使用する単量体成分総量１００質量％に対して、好ましくは１０～１００００質量％、より好ましくは５０～５０００質量％、更に好ましくは１００～１０００質量％が挙げられる。

また、上記重合においては、重合開始時の溶媒中の酸素濃度が１０００ｐｐｍ以下であることが好ましい。重合開始時の溶媒中の酸素濃度が上述の範囲であると、上記炭素－炭素二重結合を有するシラン化合物や触媒等の活性がより低下しにくくなるため、重合反応がより良好に進行し、所望の重合体をより効率良く製造することができる。上記酸素濃度は、８００ｐｐｍ以下であることがより好ましく、０～５００ｐｐｍであることが更に好ましい。
上記酸素濃度は、ポーラロ方式溶存酸素計により測定することができる。

また、上記重合においては、重合開始時の溶媒中の水分量が１０００ｐｐｍ以下であることが好ましい。重合開始時の溶媒中の水分量が上述の範囲であると、上記炭素－炭素二重結合を有するシラン化合物が分解を起こしにくく触媒等の活性がより低下しにくくなるため、重合反応がより良好に進行し、所望の重合体をより効率良く製造することができる。上記水分量は、５００ｐｐｍ以下であることがより好ましく、３００ｐｐｍ以下であることが更に好ましい。
上記水分量は、カールフィッシャー水分測定法により測定することができる。

上記重合における反応温度は、特に制限されないが、分子量及び分子量分布の制御や触媒活性の維持ができる点で、－２０～１００℃が好ましく、－１０～５０℃がより好ましく、０～３０℃が更に好ましい。また、製造コスト低減の観点から、室温±２０℃で重合する工程を含むことも、本発明の製造方法の好ましい形態の一つである。
反応時間は、特に制限されないが、１０分間～４８時間が好ましく、３０分間～３６時間がより好ましく、１～２４時間が更に好ましい。

上記重合における反応雰囲気下は、大気下でもよいが、窒素、アルゴン等の不活性ガス雰囲気下であることが好ましい。
また上記重合における雰囲気中の酸素濃度は、１００００ｐｐｍ以下であることが好ましく、１０００ｐｐｍ以下であることがより好ましく、１００ｐｐｍ以下であることが更に好ましい。

上記重合反応で得られる重合体は、主鎖末端に重合開始剤のシリル基を含むシリルケテンアセタール構造又はエノレートアニオン構造となっており、反応系内に水、アルコール、又は酸を添加して、重合体の片末端のシリルケテンアセタール又はエノレートアニオンをカルボン酸又はエステルに変換させることにより、重合反応を停止させてもよい。
上記アルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、１－ブタノール、２－ブタノール等が挙げられる。
上記酸としては、例えば、塩酸、硫酸、リン酸等の無機酸や、酢酸、安息香酸等の有機酸が挙げられる。
水、アルコール又は酸の使用量としては特に制限されないが、使用する炭素－炭素二重結合を有するシラン化合物１ｍｏｌに対し、好ましくは１～１０００ｍｏｌ、より好ましくは１～１００ｍｏｌ、更に好ましくは１～１０ｍｏｌである。

また、上記水、アルコール、又は酸の代わりに、求電子剤を添加してもよい。求電子剤を添加することにより、目的の官能基を導入して、重合反応を停止させることができる。上記求電子剤としては、例えば、ヨウ素や臭素等のハロゲン、ハロゲン化コハク酸イミド化合物、ハロゲン化アルキル、ハロゲン化アリル、ハロゲン化プロパルギル、アルデヒド、酸クロライド等が挙げられる。
上記求電子剤の使用量としては、特に限定されないが、使用するシリルケテンアセタール１ｍｏｌに対し、好ましくは０．５～１．５ｍｏｌ、より好ましくは０．６～１．３ｍｏｌ、更に好ましくは０．８～１．２ｍｏｌである。

上記製造方法において使用する単量体成分、炭素－炭素二重結合を有するシラン化合物、及び、触媒について説明する。

上記単量体成分としては、上記構造単位（ａ１）を導入し得る単量体と、上記構造単位（ａ２）を導入し得る単量体が挙げられる。上記構造単位（ａ１）を導入し得る単量体としては、上述したビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類が挙げられる。上記構造単位（ａ２）を導入し得る単量体としては、上述した他の重合性単量体が挙げられる。
上記各単量体の含有量は、所望の含有割合範囲の構造単位を有する重合体が得られるよう、適宜設定するとよい。

上記炭素－炭素二重結合を有するシラン化合物としては、例えば、下記一般式（７）：

（式中、Ｒ^５及びＲ^６は、同一又は異なって、水素原子又は有機基を表す。Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１０は、同一又は異なって、有機基を表す。Ｒ^５とＲ^６又はＲ^６とＲ^７は、結合して環構造を形成していてもよい。Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１０は、これらのうち２つ以上が結合して環構造を形成していてもよい。）
で表されるシリルケテンアセタール、下記一般式（８）：

（式中、Ｒ^５、Ｒ^６及びＲ^７’は、同一又は異なって、水素原子又は有機基を表す。Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１０は、同一又は異なって、有機基を表す。Ｒ^５とＲ^６又はＲ^６とＲ^７’は、結合して環構造を形成していてもよい。Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１０は、これらのうち２つ以上が結合して環構造を形成していてもよい。）
で表されるビニルシラン化合物、及び、下記一般式（９）：

（式中、Ｒ^５、Ｒ^６及びＲ^７’は、同一又は異なって、水素原子又は有機基を表す。Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１０は、同一又は異なって、有機基を表す。Ｒ^５とＲ^６又はＲ^６とＲ^７’は、結合して環構造を形成していてもよい。Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１０は、これらのうち２つ以上が結合して環構造を形成していてもよい。）
で表されるアリルシラン化合物の１種又は２種以上が好ましく挙げられる。

なかでも、重合が効率良く進みやすい点で、シリルケテンアセタールがより好ましい。

上記一般式（７）、（８）及び（９）において、Ｒ^５及びＲ^６は、同一又は異なって、水素原子又は有機基を表す。
上記Ｒ^５及びＲ^６としては、上述した一般式（３）、（４）、（５）中のＲ^５及びＲ^６とそれぞれ同じものが挙げられる。
上記Ｒ^７及びＲ^７’としては、上述した一般式（３）、（４）、（５）中のＲ^７及びＲ^７’とそれぞれ同じものが挙げられる。

上記一般式（７）、（８）及び（９）において、Ｒ^８、Ｒ^９、及びＲ^１０は、同一又は異なって、有機基を表す。
Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１０で表される有機基としては、上述した有機基と同じものが挙げられるが、なかでも、炭素数１～１２の炭化水素基、アルコキシ基であることが好ましく、炭素数１～６の炭化水素基、アルコキシ基であることがより好ましく、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、フェニル基、メトキシ基、エトキシ基であることが更に好ましい。

また、上記Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１０で表される炭化水素基は、上記炭化水素基を構成する原子の少なくとも一部が、酸素原子、窒素原子又は硫黄原子に置換されていてもよいし、上記炭化水素基を構成する水素原子の一つ以上が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；水酸基；アルコキシ基等の置換基で置換されていてもよい。

上記一般式（７）、（８）及び（９）中の－ＳｉＲ^８Ｒ^９Ｒ^１０で表される基としては、具体的には、例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、トリイソブチルシリル基、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基、トリフェニルシリル基、メチルジフェニルシリル基、ジメチルフェニルシリル基、トリメトキシシリル基、トリエトキシシリル基等が挙げられる。なかでも、入手容易であることや合成容易である点で、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基、トリエトキシシリル基、トリフェニルシリル基が好ましい。

上記一般式（７）で表されるシリルケテンアセタールとしては、具体的には、例えば、メチル（トリメチルシリル）ジメチルケテンアセタール、メチル（トリメチルシリル）ジイソプロピルケテンアセタール、メチル（トリエチルシリル）ジメチルケテンアセタール、メチル（トリイソプロピルシリル）ジメチルケテンアセタール、メチル（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）ジメチルケテンアセタール、メチル（トリメチルシリル）ジエチルケテンアセタール、メチル（トリフェニルシリル）ジメチルケテンアセタール、メチル（メチルジフェニルシリル）ジメチルケテンアセタール、メチル（ジメチルフェニルシリル）ジメチルケテンアセタール、メチル（トリエトキシシリル）ジメチルケテンアセタール、エチル（トリメチルシリル）ジメチルケテンアセタール、２－エチルヘキシル（トリメチルシリル）ジメチルケテンアセタール、ｔｅｒｔ－ブチル（トリメチルシリル）ジメチルケテンアセタール、１－［（１－メトキシ－２－メチル－１－プロペニル）オキシ］－１－メチルシラシクロブタン等が挙げられる。
これらの中でも、入手容易である点や合成容易な点、また安定性の点から、メチル（トリメチルシリル）ジメチルケテンアセタール、メチル（トリイソプロピルシリル）ジメチルケテンアセタール、エチル（トリメチルシリル）ジメチルケテンアセタールが好ましい。
上記シリルケテンアセタールは、１種のみ用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

上記一般式（８）で表されるビニルシラン化合物としては、具体的には、例えば、ビニルトリメチルシラン、１－トリメチルシリルヘキセン、１－トリメチルシリルオクテン、１－トリメチルシリル－１－フェニルエチレン、１－トリメチルシリル－２－フェニルエチレン、ビニル－ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシラン、１－ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルヘキセン、１－ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルオクテン、１－ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル－２－フェニルエチレン、ビニルトリス（トリメチルシリル）シラン、１－トリス（トリメチルシリル）シリルヘキセン、１－トリス（トリメチルシリル）シリルオクテン、１－トリス（トリメチルシリル）シリル－２－フェニルエチレン等が挙げられる。

上記一般式（９）で表されるアリルシラン化合物としては、具体的には、例えば、３－（トリメチルシリル）－１－プロペン、３－（トリエチルシリル）－１－プロペン、３－（ジメチルエチルシリル）－１－プロペン、３－（トリイソプロピルシリル）－１－プロペン、３－（ジメチルイソプロピルシリル）－１－プロペン、３－（トリノルマルプロピルシリル）－１－プロペン、３－（ジメチルノルマルプロピルシリル）－１－プロペン、３－（トリノルマルブチルシリル）－１－プロペン、３－（ジメチルノルマルブチルシリル）－１－プロペン、３－（トリフェニルシリル）－１－プロペン、３－（ジメチルフェニルシリル）－１－プロペン、２－メチル－３－（トリメチルシリル）－１－プロペン、３－（トリメチルシリル）－２－メチル－１－プロペン、３－（トリフェニルシリル）－２－メチル－１－プロペン等が挙げられる。

上記触媒としては、ブレンステッド塩基やルイス塩基等の塩基性触媒として作用するものが好ましく挙げられ、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物等の無機塩基；トリアルキルアミン、ピリジン等の有機塩基；等が挙げられる。
なかでも、上記触媒としては、上記ビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類の重合をより一層効率良く行うことができる点で、有機リン化合物、Ｎ－ヘテロ環カルベン、フッ素イオン含有化合物、環状アミン化合物、及び、アンモニウム塩化合物からなる群より選択される少なくとも一種が好ましい。これらの特定の触媒を使用する場合、ビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類において、ビニルエーテル基のカチオン重合やビニルエーテルの分解が起こりにくく、（メタ）アクリロイル基のみをより一層効率良く重合させることができる。

上記有機リン化合物としては、例えば、１－ｔｅｒｔ－ブチル－４，４，４－トリス（ジメチルアミノ）－２，２－ビス［トリス（ジメチルアミノ）ホスホラニリデンアミノ］－２λ^５，４λ^５－カテナジ（ホスファゼン）（ホスファゼン塩基Ｐ４－ｔ－ＢｕＰ_４）、１－ｔｅｒｔ－オクチル－４，４，４－トリス（ジメチルアミノ）－２，２－ビス［トリス（ジメチルアミノ）ホスホラニリデンアミノ］－２λ^５，４λ^５－カテナジ（ホスファゼン）（ホスファゼン塩基Ｐ４－ｔＯｃｔ）、１－ｔｅｒｔ－ブチル－２，２，４，４，４－ペンタキス（ジメチルアミノ）－２λ^５，－４λ^５－カテナジ（ホスファゼン）（ホスファゼン塩基Ｐ２－ｔ－Ｂｕ）、１－エチル－２，２，４，４，４－ペンタキス（ジメチルアミノ）－２λ^５，４λ^５－カテナジ（ホスファゼン）（ホスファゼン塩基Ｐ２－ｔ－Ｅｔ）、ｔｅｒｔ－ブチルイミノ－トリス（ジメチルアミノ）ホスホラン（ホスファゼン塩基Ｐ１－ｔ－Ｂｕ）、ｔｅｒｔ－ブチルイミノ－トリ（ピロリジノ）ホスホラン（ＢＴＰＰ）、２－ｔｅｒｔ－ブチルイミノ－２－ジエチルアミノ－１，３－ジメチルペルヒドロ－１，３，２－ジアザホスホリン等のホスファゼン塩基；トリス（２，４，６－トリメトキシフェニル）ホスフィン、トリブチルホスフィン、トリス（ジメチルアミノホスフィン）、２，８，９－トリイソブチル－２，５，８，９－テトラアザ－１－ホスファビシクロ［３，３，３］ウンデカン、２，８，９－トリメチル－２，５，８，９－テトラアザ－１－ホスファビシクロ［３，３，３］ウンデカン、２，８，９－トリイソプロピル－２，５，８，９－テトラアザ－１－ホスファビシクロ［３，３，３］ウンデカン；等が挙げられる。なかでも、塩基性が強く、シリルケテンアセタールを効果的に活性化できる点で、ホスファゼン塩基Ｐ４－ｔ－ＢｕＰ_４、２，８，９－トリイソブチル－２，５，８，９－テトラアザ－１－ホスファビシクロ［３，３，３］ウンデカンが好ましい。

上記Ｎ－ヘテロ環カルベンとしては、例えば、１，３－ジメチルイミダゾール－２－イリデン、１，３－ジエチルイミダゾール－２－イリデン、１，３－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルイミダゾール－２－イリデン、１，３－ジ－シクロヘキシルイミダゾール－２－イリデン、１，３－ジ－イソプロピルイミダゾール－２－イリデン、１，３－ジ（１－アダマンチル）イミダゾール－２－イリデン、１，３－ジ－メシチルイミダゾール－２－イリデン等が挙げられる。なかでも、シリルケテンアセタールを効果的に活性化できる点で、１，３－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルイミダゾール－２－イリデン、１，３－ジ－イソプロピルイミダゾール－２－イリデンが好ましい。

上記フッ素イオン含有化合物としては、例えば、フッ化テトラ－ｎ－ブチルアンモニウム（ＴＢＡＦ）、トリス（ジメチルアミノ）スルホニウムビフルオリド（ＴＡＳＨＦ_２）、フッ化水素－ピリジン、テトラブチルアンモニウムビフルオリド、フッ化水素カリウム等が挙げられる。なかでも、入手容易である点やシリルケテンアセタールを効果的に活性化できる点で、フッ化テトラ－ｎ－ブチルアンモニウム（ＴＢＡＦ）、テトラブチルアンモニウムビフルオリド、トリス（ジメチルアミノ）スルホニウムビフルオリド（ＴＡＳＨＦ_２）が好ましい。

上記環状アミン化合物としては、例えば、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン、１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノン－５－エン、７－メチル－１，５，７－トリアザビシクロ［４．４．０］デカ－５－エン等が挙げられる。

上記アンモニウム塩化合物としては、例えば、テトラブチルアンモニウムビスアセテート、テトラブチルアンモニウムアセテート、テトラブチルアンモニウムベンゾエート、テトラブチルアンモニウムビスベンゾエート、テトラブチルアンモニウムメタクロロベンゾエート、テトラブチルアンモニウムシアネート、テトラブチルアンモニウムメトキシド、テトラブチルアンモニウムチオレート、テトラブチルアンモニウムビブロマイド、及び、これらのアンモニウム塩化合物のアンモニウムカチオンをテトラメチルアンモニウム、トリエチルアンモニウム、ベンジルトリブチルアンモニウム、Ｎ－メチル－Ｎ－ブチルピペリジニウム、Ｎ－メチル－Ｎ－ブチルピロリジニウムカチオンに変えたものやピリジニウムカチオンに変えたもの等が挙げられる。

また、上記の他に１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン、１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノン－５－エン、７－メチル－１，５，７－トリアザビシクロ［４．４．０］デカ－５－エンのような塩基性の強い含窒素複素環化合物も用いることができる。

上記触媒は、１種のみ用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

上記重合においては、本発明の効果に影響を与えない範囲において、上述した成分以外に、更に他の成分を使用してもよい。上記他の成分としては、例えば、重合反応において通常使用される重合開始剤、連鎖移動剤、重合促進剤、重合禁止剤等の公知の添加剤等が挙げられる。これらは、必要に応じて適宜選択することができる。

上記製造方法は、上記重合反応工程以外の他の工程を含んでいてもよい。上記他の工程としては、例えば、熟成工程、中和工程、重合開始剤や連鎖移動剤の失活工程、希釈工程、乾燥工程、濃縮工程、精製工程等が挙げられる。これらの工程は、公知の方法により行うことができる。

上記重合体（Ａ）は、上述した製造方法で製造されることが好ましい。すなわち、上記重合体（Ａ）は、上記一般式（２）で表されるビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類を含む単量体成分のグループトランスファー重合物であることが好ましい。

上記製造方法で重合体（Ａ）を製造した場合、重合に使用する単量体成分の転化率が非常に高く、残存モノマー量を非常に少なくすることができる。
上記重合体（Ａ）の残存モノマーの含有量は、重合体１００質量％に対して２０質量％以下であることが好ましく、１０質量％以下であることがより好ましく、０～５質量％であることが更に好ましく、０～１質量％であることが特に好ましい。
残存モノマーの含有量は、^１Ｈ－ＮＭＲやガスクロマトグラフィー、液体クロマトグラフィー、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより測定することができる。

＜重合体（Ｂ）＞
本発明の硬化性組成物（１）は、更に、ビニルエーテル基と反応し得る官能基を有する重合体（Ｂ）を含む。

上記ビニルエーテル基と反応し得る官能基としては、ビニルエーテル基（－Ｏ－ＣＨ＝ＣＨ_２）と反応することができる基であれば特に限定されないが、カルボキシル基、１級又は２級アミノ基、環状エーテル基、水酸基、及び、ビニル基からなる群より選択される少なくとも１種が好ましく挙げられる。なかでも、熱のみで架橋ができる点で、カルボキシル基が好ましく、硬化物の耐久性の点で、ビニル基、環状エーテル基が好ましい。

上記ビニルエーテル基と反応し得る官能基を有する重合体（Ｂ）は、例えば、上記ビニルエーテル基と反応し得る官能基と重合性二重結合を有する単量体を含む単量体成分を重合することにより得ることができる。上記重合性二重結合としては、（メタ）アクリロイル基、ビニル基、アリル基、メタリル基等が挙げられる。

カルボキシル基含有単量体としては、例えば、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、ケイ皮酸、ビニル安息香酸等の不飽和モノカルボン酸類；マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸等の不飽和多価カルボン酸類；コハク酸モノ（２－アクリロイルオキシエチル）、コハク酸モノ（２－メタクリロイルオキシエチル）等の不飽和基とカルボキシル基との間が鎖延長されている不飽和長鎖モノカルボン酸類；無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水フマル酸、無水フタル酸等の不飽和酸無水物類；等が挙げられる。

１級又は２級アミノ基含有単量体としては、例えば、２－アミノエチルアクリレート、２－（モノメチルアミノ）エチルアクリレート、２－アミノプロピルアクリレート、２－（モノメチルアミノ）プロピルアクリレート、３－アミノプロピルアクリレート、３－（モノメチルアミノ）プロピルアクリレート等のアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート類；Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド等の（メタ）アクリルアミド類；等が挙げられる。

環状エーテル基含有単量体としては、例えば、（メタ）アクリル酸グリシジル、（メタ）アクリル酸β－メチルグリシジル、（メタ）アクリル酸β－エチルグリシジル、ビニルベンジルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、（メタ）アクリル酸（３，４－エポキシシクロヘキシル）メチル、ビニルシクロヘキセンオキシド等のエポキシ基含有単量体；（３－エチルオキセタン－３－イル）メチルアクリレート、（３－エチルオキセタン－３－イル）メチルメタクリレート等のオキセタン基含有単量体；テトラヒドロフルフリルアクリレート等のテトラヒドロフラニル基含有単量体；等が挙げられる。

水酸基含有単量体としては、例えば、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸３－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸３－ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸４－ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸２，３－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシ－１－メチルエチルアクリレート等が挙げられる。

ビニル基含有単量体としては、例えば、（メタ）アクリル酸アリル、（メタ）アクリル酸ビニル、ジビニルベンゼン等が挙げられる。

上記重合体（Ｂ）を構成する単量体成分として、上述したもの以外に、他の重合性単量体を含んでいてもよい。上記他の重合性単量体としては、重合できる単量体であれば種類は問わないが、例えば、下記の重合性単量体が挙げられる。
（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ－プロピル、（メタ）アクリル酸ｉ－プロピル、（メタ）アクリル酸ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸ｓ－ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ－ブチル、（メタ）アクリル酸ｎ－アミル、（メタ）アクリル酸ｓ－アミル、（メタ）アクリル酸ｔ－アミル、（メタ）アクリル酸ｎ－ヘキシル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸イソデシル、（メタ）アクリル酸トリデシル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシルメチル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンタニル、（メタ）アクリル酸イソボルニル、（メタ）アクリル酸アダマンチル、（メタ）アクリル酸トリシクロデカニル、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸２－（アセトアセトキシ）エチル、（メタ）アクリル酸アリル等の（メタ）アクリル酸エステル類；スチレン、ビニルトルエン、α－メチルスチレン、メトキシスチレン等の芳香族ビニル系化合物類；Ｎ－ビニルピロリドン、Ｎ－ビニルカプロラクタム、Ｎ－ビニルイミダゾール等のＮ－ビニル化合物類；ブタジエン等のジエン類；無水マレイン酸；Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド等のマレイミド類；（メタ）アクリロニトリル等。

上記他の重合性単量体は、炭素数が１～２２であることが好ましく、１～１８であることがより好ましく、３～１５であることが更に好ましい。
上記他の重合性単量体は、１種のみであってもよいし、２種以上を組み合わせたものであってもよい。

上記重合体（Ｂ）は、重量平均分子量が１０００～１００００００であることが好ましい。上記重量平均分子量は、５０００以上であることがより好ましく、１００００以上であることが更に好ましく、８０００００以下であることがより好ましく、５０００００以下であることが更に好ましい。
上記重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法により求めることができ、具体的には、後述の実施例に記載の方法で求めることができる。

上記重合体（Ｂ）の含有量は、硬化性組成物の固形分総量１００質量％中６５質量％以下であることが好ましい。上記重合体（Ｂ）を上述の範囲で含むことにより、上記重合体（Ａ）の物性を損なわず架橋反応による確実な硬化を行うことができる。上記重合体（Ｂ）の含有量は、架橋による硬化物の物性を損なわない点で、硬化性組成物の固形分総量１００質量％中５０質量％以下であることがより好ましい。また、上記重合体（Ｂ）の含有量は、硬化を十分に進行させる点で、硬化性組成物の固形分総量１００質量％中５質量％以上であることがより好ましく、１０質量％以上であることが更に好ましい。

上記硬化性組成物において、上記重合体（Ａ）と上記重合体（Ｂ）の含有比（Ａ）／（Ｂ）は、質量比で１／２～９９／１であることが好ましい。上記含有比が上述の範囲であると、良好な硬化物を得ることができる。上記含有比（Ａ）／（Ｂ）は、１／１．８～９９／１であることがより好ましく、１／１～２０／１であることが更に好ましく、１／１～９／１であることが更により好ましい。

（製造方法）
上記重合体（Ｂ）を製造する方法としては、上記ビニルエーテル基と反応し得る官能基を有する重合体が得られるのであれば、特に限定されず、上述した単量体成分を公知の方法で重合する方法（１）や、単量体成分を重合してベースポリマーを得て、上記ベースポリマーにビニルエーテル基と反応し得る官能基を有する化合物を付加反応させ、所定の官能基を有する重合体を得る方法（２）等が挙げられる。

上記方法（２）の具体例として、例えば、下記式（ａ）に示すように、エポキシ基及び／又はオキサゾリル基を有する単量体を含む単量体成分を重合して、エポキシ基及び／又はオキサゾリル基を有するベースポリマーを得て、次いで、得られたベースポリマーに、カルボキシル基及び／又は水酸基を有し、かつ、ビニルエーテル基と反応し得る官能基を有する化合物（例えば、式（ａ）では、アクリル酸、アリルアルコール等を示す。）を付加反応させる方法が挙げられる。この場合、エポキシ基及び／又はオキサゾリル基と、カルボキシル基及び／又は水酸基とが結合して、ビニルエーテル基を反応し得る官能基がベースポリマーに導入される。

また、カルボキシル基及び／又は水酸基を有するベースポリマーを得て、次いで、得られたベースポリマーに、エポキシ基及び／又はオキサゾリル基を有し、かつ、ビニルエーテル基と反応し得る官能基を有する化合物を付加反応させて、ビニルエーテル基と反応し得る官能基を有する重合体を得ることもできる。このように、カルボキシル基及び／又は水酸基と、エポキシ基及び／又はオキサゾリル基との反応を利用して、ビニルエーテル基と反応し得る官能基を重合体に効率良く導入することができる。

また、他の反応として、例えば、カルボキシル基及び／又は水酸基と、イソシアネート基との反応を利用することもできる。上記反応の一例を下記式（ｂ）に示す。式（ｂ）は、カルボキシル基及び／又は水酸基を有するベースポリマーに、イソシアネート基を有し、かつ、ビニルエーテル基と反応し得る官能基を有する化合物（式（ｂ）では、アクリル酸２－イソシアナトエチル等を示す。）を付加反応させて、ビニルエーテル基と反応し得る官能基を有する重合体を得る方法を示す。

上記方法（１）や（２）において、上記単量体成分を重合する方法は特に限定されず、バルク重合、溶液重合、乳化重合等の通常用いられる手法を用いることができる。なかでも、工業的に有利で、分子量等の構造調整が容易な点で、溶液重合が好ましい。また、上記単量体成分の重合機構は、ラジカル重合、アニオン重合、カチオン重合、配位重合等の機構に基づいた重合方法を用いることができるが、工業的に有利な点で、ラジカル重合機構に基づく重合方法が好ましい。
また上記単量体成分を重合して得られる重合体の分子量は、重合開始剤の量や種類、重合温度、連鎖移動剤の種類や量の調整等により制御することができる。

重合時の上記単量体成分の配合量は、上述した範囲となるよう、上記重合体（Ｂ）や硬化性組成物の目的、用途に応じて、適宜設定すればよい。

上記重合体の製造において使用する重合開始剤、連鎖移動剤や溶媒としては、特に限定されず、公知のものから適宜選択して使用すればよい。また、重合方法についても、公知の方法から適宜選択するとよい。

＜硬化触媒（Ｃ）＞
本発明の硬化性組成物（１）は、更に、硬化触媒（Ｃ）を含むことが好ましい。
本発明において使用する硬化触媒としては、特に限定されないが、好ましくは、カチオン硬化触媒、及び、ラジカル硬化触媒からなる群より選択される少なくとも一種を挙げることができる。なかでも、ビニルエーテル基の架橋反応が速やかに進行する点で、カチオン硬化触媒が好ましい。
カチオン硬化触媒、ラジカル硬化触媒のどちらの場合も、実施形態に応じて、熱潜在性又は光潜在性のものを用いることもできる。また、ルイス酸やブレンステッド酸そのものをカチオン硬化触媒として用いることもできる。これらの触媒は、１種のみ使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

（熱潜在性カチオン硬化触媒）
熱潜在性カチオン硬化触媒としては、特に限定されず、公知のものを用いることができる。これらは、光照射によっては実用的な量のカチオン活性種を発生し得ない化合物であり、カチオン活性種を発生する温度は、４０℃～２００℃が好ましく、６０℃～１８０℃がより好ましく、８０℃～１５０℃が更に好ましい。上記熱潜在性カチオン硬化触媒として、非イオン性の硬化触媒と、イオン性の硬化触媒が挙げられる。

上記熱潜在性カチオン硬化触媒のうち、非イオン性硬化触媒としては、有機ホウ素化合物等のルイス酸部と、アミン、ピリジン等の窒素含有化合物、ホスフィン等のリン含有化合物、スルフィド等の硫黄含有化合物等のルイス塩基部との組み合わせからなる化合物が挙げられる。

上記熱潜在性カチオン硬化触媒のうち、イオン性硬化触媒としては、例えば、（４－ヒドロキシフェニル）ベンジルメチルスルホニウム、（４－ヒドロキシフェニル）メチル－ｏ－トリルスルホニウム、（４－アセトキシフェニル）ベンジルメチルスルホニウム、ジフェニルメチルスルホニウム等のカチオンと、テトラフルオロボレート、ヘキサフルオロホスフェート、トリフェニルヘキサフルオロホスフェート、ヘキサフルオロアルセネート、ヘキサフルオロアンチモネート、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、トリシアノメタニド等のアニオンとの組み合わせからなる化合物が挙げられる。

（光潜在性カチオン硬化触媒）
光潜在性カチオン硬化触媒としては、特に限定されず、公知のものを用いることができ、非イオン性の硬化触媒とイオン性の硬化触媒が挙げられる。上記非イオン性の硬化触媒としては、例えば、ニトロベンジルエステル、スルホン酸誘導体、リン酸エステル、フェノールスルホン酸エステル、ジアゾナフトキノン、Ｎ－ヒドロキシイミドホスホナート等が挙げられる。上記イオン性の硬化触媒としては、例えば、ジフェニルヨードニウム、４－メトキシジフェニルヨードニウム、ビス（４－メチルフェニル）ヨードニウム、ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ヨードニウム、ビス（ドデシルフェニル）ヨードニウム、ジフェニル－４－チオフェノキシフェニルスルホニウム、ビス〔４－（ジフェニルスルフォニオ）－フェニル〕スルフィド、ビス〔４－（ジ（４－（２－ヒドロキシエチル）フェニル）スルホニオ）－フェニル〕スルフィド、４－クロロフェニルジフェニルスルホニウム、トリフェニルスルホニウム、η５－２，４－（シクロペンタジェニル）〔１，２，３，４，５，６－η－（メチルエチル）ベンゼン〕－Ｆｅ（１＋）等のカチオンと、テトラフルオロボレート、ヘキサフルオロホスフェート、トリフェニルヘキサフルオロホスフェート、ヘキサフルオロアルセネート、ヘキサフルオロアンチモネート、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート等のアニオンとの組み合わせからなる化合物が挙げられる。また、必要に応じてチオキサントン等の光増感剤を添加しても良い。

（熱潜在性ラジカル硬化触媒）
熱潜在性ラジカル硬化触媒としては、例えば、クメンハイドロパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンパーオキサイド、ジ－ｔ－ブチルパーオキサイド、ラウリルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、ｔ－ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔ－アミルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート等の有機過酸化物；２，２’－アゾビス（イソブチロニトリル）、１，１’－アゾビス（シクロヘキサンカルボニトリル）、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）、ジメチル２，２’－アゾビス（２－メチルプロピオネート）等のアゾ化合物；等が挙げられる。

（光潜在性ラジカル硬化触媒）
光潜在性ラジカル硬化触媒としては、例えば、２，２－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－１フェニルプロパノン、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルホリノプロパノン、２－ベンジル－２－（ジメチルアミノ）－４’－モルホリノブチロフェノン等のアルキルフェノン類；２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ジフェニルホスフィンオキサイド等のアシルホスフィンオキサイド類；１－［４－（フェニルチオ）－２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）］－１，２－オクタンジオン、１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－１－（Ｏ－アセチルオキシム）エタノン等のオキシムエステル類；ベンゾイルぎ酸メチル等が挙げられる。

上記硬化触媒（Ｃ）の含有量は、上記重合体（Ａ）の１００質量部に対して０．０１～２０質量部であることが好ましく、０．１～１０質量部であることがより好ましく、１～５質量部であることが更に好ましい。

＜重合性化合物（Ｄ）＞
本発明の硬化性組成物（１）は、更に、重合性化合物（Ｄ）を含んでいてもよい。重合性化合物（Ｄ）を更に含むことにより、硬化物を目的の物性に微調整することができる。上記重合性化合物としては、ビニルエーテル化合物、環状エーテル化合物、（メタ）アクリル酸エステル、カルボン酸化合物、マレイミド化合物、及び、チオールからなる群より選択される少なくとも一種が好ましく挙げられる。なかでも、上記重合性化合物としては、ビニルエーテル化合物、環状エーテル化合物、チオールがより好ましく、ビニルエーテル化合物、環状エーテル化合物が更に好ましい。
上記重合性化合物は、１種のみ使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

上記ビニルエーテル化合物としては、例えば、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、ｎ－プロピルビニルエーテル、ｎ－ブチルビニルエーテル、ヘキシルビニルエーテル、オクチルビニルエーテル、デシルビニルエーテル、エチルヘキシルビニルエーテル、メトキシエチルビニルエーテル、エトキシエチルビニルエーテル、クロルエチルビニルエーテル、１－メチル－２，２－ジメチルプロピルビニルエーテル、２－エチルブチルビニルエーテル、ヒドロキシエチルビニルエーテル、ジエチレングリコールビニルエーテル、ジメチルアミノエチルビニルエーテル、ジエチルアミノエチルビニルエーテル、ブチルアミノエチルビニルエーテル、ベンジルビニルエーテル、テトラヒドロフルフリルビニルエーテル等のアルキルビニルエーテル；ビニルフェニルエーテル、ビニルトリルエーテル、ビニルクロルフェニルエーテル、ビニル－２，４－ジクロルフェニルエーテル、ビニルナフチルエーテル、ビニルアントラニルエーテル等のビニルアリールエーテル；シクロヘキシルビニルエーテル、シクロヘキサンジメタノールモノビニルエーテル等の脂環式化合物含有ビニルエーテル；アリルビニルエーテル等のアリル基含有ビニルエーテル；ジエチレングリコールジビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、１，４－ブタンジオールジビニルエーテル、１，４－シクロヘキサンジメタノールジビニルエーテル等の多官能性ジビニルエーテル；等が挙げられる。

上記環状エーテル化合物としては、例えば、エポキシ基を含有する化合物、オキセタン化合物、テトラヒドロフラン環を有する化合物、上述した重合性単量体と同様の環状エーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類等が挙げられる。
上記環状エーテル化合物の具体例としては、ｎ－ブチルグリシジルエーテル、２－エチルヘキシルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、１，２－エポキシシクロヘキサン等の単官能エポキシ樹脂；ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、テトラエチレングリコールジグリシジルエーテル、ビスフェノールＡ　ジグリシジルエーテル、ビスフェノールＦ　ジグリシジルエーテル、モノアリルジグリシジルイソシアヌル酸、グリシジルメタクリレート等の２官能エポキシ樹脂；トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、１，３－ビス（Ｎ，Ｎ－ジグリシジルアミノエチル）ベンゼン、ノボラック型エポキシ樹脂、テトラキスフェノールエタン型エポキシ樹脂等の多官能エポキシ樹脂；１，２－エポキシ－４－ビニルシクロヘキサン、３’，４’－エポキシシクロヘキシルメチル－３，４－エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、３，４－エポキシシクロヘキシルメチルメタアクリレート等の脂環式オキシラン環を有するエポキシ樹脂；３－エチル－３－ヒドロキシメチルオキセタン、３－エチル－３－フェノキシメチルオキセタン、３－エチル－３－（２－エチルヘキシロキシメチル）オキセタン、３－エチル（トリエトキシシリルプロポキシメチル）オキセタン、３－シクロヘキシルオキシメチル－３－エチル－オキセタン等の単官能オキセタン樹脂；ビス（３－エチル－３－オキセタニルメチル）エーテル、１，４－ビス｛〔（３－エチル－３－オキセタニル）メトキシ〕メチル｝ベンゼン等の２官能オキセタン樹脂；トリメチロールプロパントリス（３－エチル－３－オキセタニルメチル）エーテル、ペンタエリスリトールトリス（３－エチル－３－オキセタニルメチル）エーテル、ペンタエリスリトールテトラキス（３－エチル－３－オキセタニルメチル）エーテル、ジペンタエリスリトールペンタキス（３－エチル－３－オキセタニルメチル）エーテル等の多官能オキセタン樹脂が挙げられる。

上記（メタ）アクリル酸エステルとしては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、エトキシ－ジエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシジプロピレングルコール（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ヘキサフルオロプロピル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート等の単官能（メタ）アクリレート；１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングルコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、９，９－ビス［４－（２－（メタ）アクリロイルオキシエトキシ）フェニル］フルオレン、ジメチロール－トリシクロデカンジ（メタ）アクリレート、トリメチロルプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリス（（メタ）アクリロイルオキシエチル）イソシアヌル酸、ジトリメチロルプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等の多官能（メタ）アクリレート；エポキシ（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート等の、（メタ）アクリロイル基を有するマクロマー等が挙げられる。

上記カルボン酸化合物としては、例えば、コハク酸、マレイン酸、アジピン酸、リンゴ酸、酒石酸、アゾベンゼン－４，４’－ジカルボン酸、シクロヘキサン－１，４－ジカルボン酸、クエン酸、トリメリット酸、１，３，５－トリカルボン酸ベンゼン等の分子内に２個以上の官能基を有する化合物；ポリ（メタ）アクリル酸等の側鎖にカルボキシル基を含むような重合体等が挙げられる。

上記マレイミド化合物としては、例えば、Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、Ｎ，Ｎ’－テトラメチレンビスマレイミド、ビスフェノールＡビス（４－マレイミドフェニルエーテル）、４，４’－ジフェニルメタンビスマレイミド、ｍ－フェニレンビスマレイミド、３，３’－ジメチル－５，５’－ジエチル－４，４’－ジフェニルメタンビスマレイミド、４－メチル－１，３－フェニレンビスマレイミド、１，６’－ビスマレイミド－（２，２，４－トリメチル）ヘキサン、４，４’－ジフェニルエーテルビスマレイミド、４，４’－ジフェニルスルフォンビスマレイミド、１，３－ビス（３－マレイミドフェノキシ）ベンゼン等のマレイミド化合物が挙げられる。

上記チオールとしては、例えば、１，２－エタンジチオール、１，３－プロパンジチオール、２，４，６－トリメルカプト－トリアジン、２－ジブチルアミノ－４，６－ジメルカプト－トリアジン、１，４－ビス（３－メルカプトブチリルオキシ）ブタン、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトブチレート）等、分子内に２個以上のチオール基を有する化合物等が挙げられる。また、メルカプト酢酸、３－メルカプトプロピオン酸など、分子内にカルボキシル基とチオール基を少なくとも１つずつ含有する化合物であってよい。

この他に、ビニルエーテル基と反応し架橋構造を形成しうる化合物を用いることもできる。例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，２－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリテトラエチレングリコール、ポリカーボネートジオール、グリセロール等の脂肪族アルコール；４，４’－ビフェノール、ビスフェノールＡ等の芳香族アルコール；無水マレイン酸等の酸無水物；等が挙げられる。

上記重合性化合物（Ｄ）の含有量は、硬化性組成物の固形分総量１００質量％に対して０．１～６０質量％であることが好ましく、５～５０質量％であることがより好ましく、１０～４０質量％であることが更に好ましい。

本発明の硬化性組成物（１）は、上述した成分以外に、他の成分を含んでいてもよい。上記他の成分としては、例えば、溶媒、連鎖移動剤、分散剤、酸化防止剤、レベリング剤、無機微粒子、カップリング剤、硬化剤、硬化助剤、可塑剤、重合禁止剤、紫外線吸収剤、消泡剤、帯電防止剤、酸発生剤、老化防止剤、レベリング剤、濡れ性改良剤、密着付与剤、樹脂、色材等の１種又は２種以上の任意の成分が挙げられる。これらは、硬化性組成物の目的、用途に応じて、公知のものから適宜選択するとよい。また、その使用量も適宜設定することができる。

硬化性組成物（２）
本発明の第二の硬化性組成物（以下、「硬化性組成物（２）」とも称する。）は、重合体（Ａ）と、ビニルエーテル基と反応し得る官能基を有する重合体（Ｂ）及び／又は硬化触媒（Ｃ）とを含む硬化性組成物であって、上記重合体（Ａ）は、上述した一般式（２）で表されるビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類を含む単量体成分のグループトランスファー重合物であることを特徴とする。
このようなグループトランスファー重合物を含む硬化性組成物もまた、硬化性に優れる。

上記硬化性組成物（２）において使用される重合体（Ａ）としては、上記硬化性組成物（１）において使用される重合体（Ａ）と同様のものが挙げられる。
上記硬化性組成物（２）において使用される重合体（Ｂ）としては、上記硬化性組成物（１）において使用される重合体（Ｂ）と同様のものが挙げられる。
上記硬化性組成物（２）において使用される硬化触媒（Ｃ）としては、上記硬化性組成物（１）において使用される硬化触媒（Ｃ）と同様のものが挙げられる。

また、上記硬化性組成物（２）は、更に他の成分を含んでいてもよい。上記他の成分としては、上記硬化性組成物（１）で使用される他の成分と同じものが挙げられる。
各成分の含有量は、上述した硬化性組成物（１）において使用されるものとそれぞれ同じ量が挙げられる。
本明細書ではまた、上記硬化性組成物（１）及び（２）を合わせて「本発明の硬化性組成物」とも称する。

＜硬化性組成物の製造方法＞
本発明の硬化性組成物の製造方法としては特に限定されず、例えば、上述した各成分を、ビーズミル、ボールミル、ニーダー、ブレンダー等の公知の各種混合機や分散機を用いて混合分散することによって調製することができる。また、通常行われる他の工程を更に含むものであってもよい。例えば、色材を含む場合、溶媒や分散剤等を用いて色材組成物を予め調製し、次いで、上述した各成分と混合してもよい。

＜使用方法＞
本発明の硬化性組成物は、例えば、基材上に、上記硬化性組成物を塗布し、塗布物を乾燥、加熱、又は活性エネルギー線を照射、あるいはこれらの組み合わせにより、塗布物を硬化させて硬化膜を形成する方法等が挙げられる。

上記基材としては、特に限定されず、例えば、木材、ガラス、各種プラスチック、あるいはこれらの組合せからなる公知の基材が挙げられる。

塗布方法は、特に限定されず、グラビアコート、ロールコート、バーコート、アプリケーター、インクジェット等の公知の方法で行うことができる。

乾燥又は加熱方法は、硬化性組成物の組成、目的、用途に応じて、公知の方法から適宜選択すればよいが、例えば、５０～３００℃で行うことが好ましく、６０～２００℃で行うことがより好ましい。乾燥加熱時間は、１分間～７２時間であることが好ましく、２０分間～２４時間であることがより好ましい。

活性エネルギー線照射は、赤外線、紫外線、Ｘ線、電子線等の活性エネルギー線を用いて公知の方法で行うことができる。照射量は、硬化性組成物の組成、用途に応じて適宜設定することができる。

また、本発明の硬化性組成物は、成形材料として使用してもよい。成形方法としては、特に限定されず、硬化性組成物の組成、目的又は用途に応じて、射出成形、押出成形、３Ｄプリンタ等の公知の方法から適宜選択することができる。

上記硬化性組成物の硬化物が硬化膜である場合、その厚さは、その目的、用途に応じて適宜設定すればよいが、通常、１μｍ～５ｍｍであることが好ましい。

＜用途＞
本発明の硬化性組成物は、様々な反応性官能基と反応することができ、硬化性に優れる。また、本発明の硬化性組成物は、密着性や表面硬度等に優れた硬化物を与えることができる。本発明の硬化性組成物は、粘着剤、接着剤、印刷用インク組成物、３Ｄプリンタ用組成物、レジスト用組成物、シール材、離型性、指紋付着防止、撥水、親水、ハードコート、防汚、帯電防止、絶縁性等の機能を付与した各種コーティング剤、自動車用、建築・構造物用、工業用、パッケージング用等の各種機能性塗料、表面保護シート、基板、レンズ、電子部品、光学フィルム、光学部品等の各種成形材料等の用途に好適に使用することができる。

以下に実施例を掲げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」は「質量部」を、「％」は「質量％」を、それぞれ意味するものとする。各実施例における重合体等の分析は以下のようにして行った。

＜^１Ｈ-ＮＭＲ測定＞
装置：アジレント・テクノロジー社製核磁気共鳴装置（６００ＭＨｚ）
測定溶媒：重クロロホルム
サンプル調製：得られた重合体の数ｍｇ～数十ｍｇを測定溶媒に溶解した。

＜分子量測定＞
得られた重合体を、テトラヒドロフランで溶解・希釈し、孔径０．４５μｍのフィルターで濾過したものを、下記ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）装置、及び条件で測定した。
装置：ＨＬＣ－８０２０ＧＰＣ（東ソー株式会社製）
溶出溶媒：テトラヒドロフラン
標準物質：標準ポリスチレン（東ソー株式会社製）
分離カラム：ＴＳＫｇｅｌＳｕｐｅｒＨＭ－Ｍ、ＴＳＫｇｅｌＳｕｐｅｒＨ－ＲＣ（東ソー株式会社製）

＜不溶分率＞
得られた重合体組成物約２～３ｇに、固形分が約３３質量％となるよう酢酸エチルを添加し、室温で充分に攪拌した後、得られた溶液を孔径が４μｍのフィルターに通した。フィルター上の残渣を更に約７～１０ｇの酢酸エチルを用いて洗浄した後、残渣を室温で５分間乾燥させ、乾燥後の残渣の質量（ｂ）を測定した。重合体組成物の質量を（ａ）とし、下記式より、不溶分率を算出した。
不溶分率（質量％）＝（ｂ）／（ａ）×１００

＜Ｘ／Ｙ値＞
上記の重合体の分子量測定で得られた微分分子量分布曲線において、図１に示すように、最大値の点をＴとし、上記微分分子量分布曲線上Ｔの５％高さの点を低分子量側からＬ_０及びＬ_１とした場合の、Ｔ－Ｌ_０－Ｌ_１で囲まれた三角形の面積（Ｘ）と、上記微分分子量分布曲線とＬ_０－Ｌ_１を結ぶ線で囲まれた部分の面積（Ｙ）を求め、比（Ｘ／Ｙ）の値を算出した。

製造例１　
＜重合体Ａ－１の製造＞
温度計、不活性ガス導入管を備えたフラスコに、脱水テトラヒドロフラン（２３０質量部）、メチル（トリメチルシリル）ジメチルケテンアセタール（０．９質量部）、テトラブチルアンモニウムベンゾエート（０．０２質量部）を入れ、窒素気流下、室温で攪拌しながら、メタクリル酸２－（２－ビニロキシエトキシ）エチル（以下、「ＶＥＥＭ」と称する。）（１００質量部）を１０分間かけて滴下した。滴下終了後、室温で５時間攪拌した後、反応溶液をシリカゲルカラムに通すことで触媒を除去した。得られた溶液を濃縮し、ＶＥＥＭ重合体（重合体Ａ－１）を含む重合体組成物を得た。
得られた重合体の重量平均分子量は４２０００、数平均分子量は２５０００であり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、１．７であった。得られた重合体を１Ｈ－ＮＭＲで分析した結果、モノマーであるＶＥＥＭは観測されなかった。重合体に含まれる不溶分率は０％であった。重合体のＸ／Ｙ値は１．１６であった。
これにメチルエチルケトンを加え、５０質量％の重合体溶液を調製した。

製造例２
＜重合体Ａ－２の製造＞
温度計、不活性ガス導入管を備えた４つ口フラスコに、脱水テトラヒドロフラン（１００質量部）、メチル（トリメチルシリル）ジメチルケテンアセタール（０．９質量部）、テトラブチルアンモニウムベンゾエート（０．０１質量部）を入れ、窒素気流下、室温で攪拌しながら、ＶＥＥＭ（１０質量部）、メタクリル酸メチル（以下、「ＭＭＡ」と称する。）（４５質量部）を１０分間かけて滴下した。滴下終了後、室温で５時間攪拌した後、反応溶液をシリカゲルカラムに通すことで触媒を除去した。得られた溶液を濃縮し、ＶＥＥＭ－ＭＭＡ共重合体（重合体Ａ－２）を含む重合体組成物を得た。
得られた重合体の重量平均分子量は１３３００、数平均分子量は１２７００であり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、１．０５であった。得られた重合体を^１Ｈ－ＮＭＲで分析した結果、モノマーであるＶＥＥＭは観測されなかった。上記重合体の構造単位の割合は、ＶＥＥＭ／ＭＭＡ＝１１／８９（モル％）であった。重合体に含まれる不溶分率は０％であった。重合体のＸ／Ｙ値は１．２０であった。
これに酢酸エチルを加え、５０質量％の重合体溶液を調製した。

製造例３
＜重合体Ａ－３の製造＞
５０ｍＬのシュレンクフラスコにアクリル酸２－（２－ビニロキシエトキシ）エチル（以下、「ＶＥＥＡ」と称する。）（１００質量部）、脱水トルエン（１９０質量部）、メチル（トリメチルシリル）ジメチルケテンアセタール（１質量部）を入れ、窒素気流下、３０℃で攪拌しながらホスファゼン塩基Ｐ４－ｔ－Ｂｕ（２質量部）を加えた。３０℃で終夜（約２４時間）攪拌した後、少量のメタノールを加え、反応溶液を濃縮し、ＶＥＥＡ重合体（重合体Ａ－３）を含む重合体組成物を得た。
得られた重合体組成物を^１Ｈ－ＮＭＲで確認したところ、６．５ｐｐｍ付近にビニルエーテル由来のピークを確認し、積分値からビニルエーテル基がすべて残存していることが分かった。このことから、ＶＥＥＡのアクリロイル基のみが重合した重合体が得られたことが確認された。一方、モノマーであるＶＥＥＡのピーク（６．５ｐｐｍ、６．２ｐｐｍ、及び５．８ｐｐｍ付近のピーク）は確認されなかった。重合体に含まれる不溶分は０％であった。また、得られた重合体の重量平均分子量は１９４００、数平均分子量は７５００であり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、２．５７であった。上記共重合体のＸ／Ｙの値は１．０４であった。
これに酢酸エチルを加え、４０質量％の重合体溶液を得た。

製造例４
＜重合体Ｂ－１の製造＞
温度計、不活性ガス導入管、還流冷却器を備えた４つ口フラスコに、メタクリル酸グリシジル（以下、「ＧＭＡ」と称する。）（３０質量部）、メチルエチルケトン（以下、「ＭＥＫ」と称する。）（７０質量部）を加え反応溶液とした。バブリングによって反応溶液中に窒素ガスを通じ、３時間脱気を行った後、不活性ガス導入管から窒素ガスを流通させながら反応溶液を７０℃まで昇温し、重合開始剤（アゾビスイソブチロニトリル：ＡＩＢＮ）（０．３４質量部）のＭＥＫ溶液（５質量部）を反応溶液に加えた。その後同温で２０時間撹拌し、室温まで放冷後ＭＥＫ（１００質量部）を加えて重合体溶液を得た。この重合体溶液を、ヘキサンを用いて再沈殿することによりＧＭＡ重合体（重合体Ｂ－１）を得た。
得られた重合体の重量平均分子量は１２５８００、数平均分子量は２３２００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は５．４２であった。
これに酢酸エチルを加え、３３質量％の重合体溶液を調製した。

製造例５
＜重合体Ｂ－２の製造＞
温度計、不活性ガス導入管、還流冷却器を備えた４つ口フラスコに、ＧＭＡ（４５質量部）、ＭＭＡ（７質量部）、ＭＥＫ（１００質量部）を加え反応溶液とした。バブリングによって反応溶液中に窒素ガスを通じ、１時間脱気を行った後、不活性ガス導入管から窒素ガスを流通させながら反応溶液を７０℃まで昇温し、重合開始剤（アゾビスイソブチロニトリル：ＡＩＢＮ）（０．１２質量部）のＭＥＫ溶液（５質量部）を反応溶液に加えた。その後７５℃で４時間撹拌し、室温まで放冷後、重合体溶液を得た。この重合体溶液を、ヘキサンを用いて再沈殿することによりＧＭＡ－ＭＭＡ共重合体（重合体Ｂ－２）を得た。
得られた重合体の重量平均分子量は２１４０００、数平均分子量は６４０００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は３．３４であった。
これに酢酸エチルを加え、２０質量％の重合体溶液を調製した。

製造例６
＜ＧＭＡ－ＭＭＡ共重合体の製造＞
温度計、不活性ガス導入管、還流冷却器を備えたフラスコに、ＧＭＡ（１０質量部）、メタクリル酸メチル（９０質量部）、ＭＥＫ（４００質量部）、重合開始剤（Ｖ－６５：富士フイルム和光純薬株式会社製）（０．３質量部）を加え、不活性ガス導入管から窒素ガスを流通させながら６５℃で１時間、７０℃で２．５時間撹拌し重合体溶液を得た。この重合体溶液を、ヘキサンを用いて再沈殿することによりＧＭＡ－ＭＭＡ共重合体を得た。得られた重合体の重量平均分子量は９２００、数平均分子量は６０００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．５３であった。

製造例７
＜重合体Ｂ－３の製造＞
温度計、不活性ガス導入管、還流冷却器を備えたフラスコに、上記製造例６で製造したＧＭＡ－ＭＭＡ共重合体（１０質量部）、ＭＥＫ（５０質量部）、Ｍ－５３００（ω－カルボキシ－ポリカプロラクトンモノアクリレート、東亜合成株式会社製）（３質量部）、臭化テトラブチルアンモニウム（０．６質量部）、ＢＨＴ（ジブチルヒドロキシトルエン、０．０９質量部）を入れ、不活性ガス導入管から窒素ガスを流通させながら７０℃で４８時間撹拌し、重合体Ｂ－３のＭＥＫ溶液を得た。この重合体溶液を、ヘキサンを用いて再沈殿することにより重合体Ｂ－３（粉体）を得た。得られた重合体の重量平均分子量は１２０００、数平均分子量は７８００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．５４であった。

実施例１～９
＜硬化性組成物の製造＞
表１に示す配合となるように、上記製造例で得られた重合体、硬化触媒をそれぞれ混合し、硬化性組成物を得た。なお、表１に示す配合は、固形分換算量である。
得られた硬化性組成物について、下記の方法により、硬化性評価を行った。結果を表１に示す。

＜硬化性評価（アセトンラビング試験）＞
得られた硬化性組成物を、片面易接着処理を施したＰＥＴフィルム（７ｃｍ×２１ｃｍ）に、バーコータを利用して２５μｍの厚さになるように塗工し、室温で１０～２０分間程度放置した後、塗工物を表１に記載の硬化条件で硬化させて、硬化塗膜を得た。得られた硬化塗膜に、アセトンを染み込ませたキムワイプで２０回ラビングし、下記の評価基準にて、硬化度合を確認した。結果を表１に示す。
（評価基準）
○：硬化塗膜は溶解せず。
△：硬化塗膜にラビング痕が残るか、または硬化塗膜が膨潤した。
×：硬化塗膜が白化又は溶解した。

＜タック性＞
上記で得られた硬化塗膜に指で触れ、タックの有無を確認した。

表１において、具体的には以下のものを使用した。
ポリアクリル酸（Ｍｗ５０００）：アルドリッチ社製
サンエイドＳＩ１１０Ｌ：三新化学工業株式会社製
Ｉｒｇ１８４：ＩＲＵＧＡＣＵＲＥ１８４（１－ヒドロキシシクロヘキシル－フェニルケトン、ＢＡＳＦ社製）
エポキシ樹脂：ｊＥＲ（登録商標）１００７、三菱ケミカル株式会社製

表１より、実施例の硬化性組成物は、硬化性に優れ、良好な硬化物を与えることがわかった。

更に、実施例７～９の硬化性組成物を用いて、硬化塗膜の密着性、鉛筆硬度について下記の方法で評価を行った。なお、評価用の硬化塗膜として、上述したアセトンラビング試験で用いた硬化塗膜と同様の方法で形成した硬化塗膜を用いた。

＜密着性評価（クロスカット試験）＞
上記評価用の硬化塗膜を用い、旧ＪＩＳ－Ｋ５４００に準じて、硬化塗膜のＰＥＴフィルムに対する密着性を評価した。すなわち、硬化塗膜の上から、１ｍｍ間隔で１１本の切込みを入れた後、９０℃向きを変えて同様に１１本の切込みを入れ、１０マス四方の碁盤目を作成した。切り込みは塗膜を貫通し、ＰＥＴフィルムを貫通しない程度とした。碁盤目を完全に覆うようにセロハンテープを貼付け、よく擦って密着させた。その後、テープの端をもって４５度の角度で一気に剥がした。テープを剥がした後に、ＰＥＴフィルム上に残ったマス目の数を数えた。残ったマス目の数が多いほど密着性が高いと判断した。結果を表２に示す。

＜鉛筆硬度試験＞
上記評価用の硬化塗膜を用い、ＪＩＳ　Ｋ５６００－５－４に従って、塗膜のひっかき硬度を評価した。装置は、電動式鉛筆硬度試験機Ｎｏ．５５３－Ｍ（株式会社安田精機製作所製）を使用し、鉛筆は三菱鉛筆株式会社製のものを用いた。キズ痕（塑性変形）を生じない、最も硬い鉛筆の硬度を表２に示した。

表２より、実施例の硬化性組成物を用いて得られた硬化塗膜は、ＰＥＴフィルムに対する密着性に優れ、鉛筆硬度も高く、優れた性能を示すことが認められた。

１　微分分子量分布曲線

Claims

下記一般式（１）で表される構造単位を有する重合体（Ａ）、及び、ビニルエーテル基と反応し得る官能基を有する重合体（Ｂ）を含む硬化性組成物であって、
該重合体（Ａ）の含有量が、硬化性組成物の固形分総量１００質量％中３５質量％以上であることを特徴とする硬化性組成物。

（式中、Ｒ^１は、水素原子又はメチル基を表す。Ｒ^２及びＲ^３は、同一又は異なって、水素原子又は有機基を表す。Ｒ^４は、水素原子又は有機基を表す。ｎは、１以上の整数を表す。）
重合体（Ａ）、及び、ビニルエーテル基と反応し得る官能基を有する重合体（Ｂ）を含む硬化性組成物であって、
該重合体（Ａ）は、下記一般式（２）で表されるビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類を含む単量体成分のグループトランスファー重合物であることを特徴とする硬化性組成物。

（式中、Ｒ^１は、水素原子又はメチル基を表す。Ｒ^２及びＲ^３は、同一又は異なって、水素原子又は有機基を表す。Ｒ^４は、水素原子又は有機基を表す。ｎは、１以上の整数を表す。）
更に、硬化触媒（Ｃ）を含むことを特徴とする請求項１又は２に記載の硬化性組成物。
前記ビニルエーテル基と反応し得る官能基は、カルボキシル基、１級又は２級アミノ基、環状エーテル基、水酸基、及び、ビニル基からなる群より選択される少なくとも一種の基であることを特徴とする請求項１～３のいずれかに記載の硬化性組成物。
前記重合体（Ａ）と前記重合体（Ｂ）の含有比（Ａ）／（Ｂ）が、質量比で１／２～９９／１であることを特徴とする請求項１～４のいずれかに記載の硬化性組成物。
前記硬化触媒（Ｃ）は、カチオン硬化触媒、及び、ラジカル硬化触媒からなる群より選択される少なくとも一種であることを特徴とする請求項３～５のいずれかに記載の硬化性組成物。
コーティング剤用、粘着剤用、接着剤用、レジスト用、塗料用、印刷用インク組成物用、電子部品用、及び、光学部品用からなる群より選択される少なくとも一種であることを特徴とする請求項１～６のいずれかに記載の硬化性組成物。
コーティング剤、粘着剤、接着剤、レジスト、塗料、印刷用インク組成物、電子部品、及び、光学部品からなる群より選択される少なくとも一種を製造するための、請求項１～６のいずれかに記載の硬化性組成物の使用。