WO2021020269A1 - レーザー発色性多層フィルム、該多層フィルムを備えたプラスチックカード用積層体、および、電子パスポート用積層体、該多層フィルムを備えたパスポート等、ならびに、該多層フィルムをパスポート等として用いる方法 - Google Patents

レーザー発色性多層フィルム、該多層フィルムを備えたプラスチックカード用積層体、および、電子パスポート用積層体、該多層フィルムを備えたパスポート等、ならびに、該多層フィルムをパスポート等として用いる方法 Download PDF

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全裕 八田
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    • C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds

Definitions

  • the present invention relates to a laser color-developing multilayer film, a laminate for a plastic card provided with the multilayer film, a laminate for an electronic passport, a passport provided with the multilayer film, and a method using the multilayer film as a passport or the like. Regarding.
  • Cards such as credit cards, cash cards, ID cards, tag cards, and health insurance cards are made into punched cards by stacking multiple card sheets, heating and fusing between the sheets with a vacuum press, and then punching them with a punching machine. Manufactured.
  • a card is irradiated with a laser to mark characters, barcodes, and the like.
  • a YAG laser or the like is used to write an individual number or lot number of the card, or personal information, a face photo, or the like on the card. In this way, if the information is written on the card by a laser or the like, it is possible to prevent the personal information from being lost due to wear or deterioration over time.
  • marking using a laser can be performed in a simple process, so it has high industrial value and is attracting attention.
  • Patent Document 1 describes a transparent laser marking multilayer sheet composed of at least three layers having a skin layer and a core layer.
  • the core layer is formed by adding a color former (carbon black) and an antioxidant to polycarbonate.
  • An object of the present invention is to provide a laser color-developing multilayer film having a new configuration in which the contrast between the printed portion and other portions is higher than that in the prior art.
  • the present inventor has found the following matters. (1) The action of the metal oxide, which is a laser coloring agent, and the antioxidant causes the laser coloring agent to turn black, which affects the color tone of the sheet. (2) In order to prevent the above, it is necessary to reduce the content of the antioxidant in the coloring layer (B) (coloring layer (Y)) to a predetermined value or less, and it is preferable that the content is zero. , (3) Layer (A) (layer (X)) in order to prevent a transesterification reaction at the interface between the layer (A) and the coloring layer (B) (the interface between the layer (X) and the coloring layer (Y)). It is necessary to add an antioxidant (and / or a transesterification inhibitor) to the
  • the present invention is a laser color-developing multilayer film having at least two layers, a layer (A) and a color-developing layer (B), as a first embodiment.
  • the layer (A) contains a non-crystalline aromatic polyester resin and an antioxidant, and the content of the antioxidant is 0, based on 100 parts by mass of the non-crystalline aromatic polyester resin.
  • the coloring layer (B) contains a polycarbonate resin and a laser coloring agent, the laser coloring agent is a metal oxide, and the content of the antioxidant in the coloring layer (B) is 100 parts by mass of the polycarbonate resin.
  • the content of the laser color former is preferably 135 ⁇ g / cm 2 or more per unit area.
  • the content of the laser color former is preferably 135 to 250 ⁇ g / cm 2 .
  • the coloring layer (B) does not contain an antioxidant.
  • the metal oxide is preferably a bismuth-based metal oxide.
  • the antioxidant is dibutylhydroxytoluene and / or trisalkylphosphite.
  • the laser color-developing multilayer film of the first form preferably has a total light transmittance of 84% or more.
  • the thickness of the coloring layer (B) is preferably 50 ⁇ m or more and 200 ⁇ m or less.
  • a sublimation type thermal transfer image receiving layer (C) on at least one surface of the laser color-developing multilayer film.
  • the present invention discloses, as a second embodiment, a laminate for a plastic card provided with the laser color-developing multilayer film of the first embodiment.
  • the present invention discloses, as a third embodiment, a laminate for an electronic passport provided with the laser color-developing multilayer film of the first embodiment.
  • the present invention is a laser color-developing multilayer film having at least two layers of a layer (X) and a color-developing layer (Y) as a fourth embodiment.
  • One layer of the layer (X) and the coloring layer (Y) contains a polyester resin as a resin component, and the other layer contains a polycarbonate resin as a resin component.
  • the layer (X) contains an antioxidant and / or a transesterification inhibitor, and the content of the antioxidant and / or transesterification inhibitor is 0.01 part by mass or more with respect to 100 parts by mass of the resin component.
  • the coloring layer (Y) contains a laser coloring agent, the laser coloring agent is a metal oxide, and the content of the antioxidant in the coloring layer (Y) is 0, based on 100 parts by mass of the resin component.
  • IC card magnetic card, driver's license, residence card, qualification certificate, employee ID card, student ID card, My Number card, seal registration certificate, car verification, tag card, prepaid card, cash, which are less than 1 part by mass Disclosure of laser color-developing multilayer films for cards and credit cards.
  • the content of the antioxidant and / or transesterification inhibitor in the layer (X) is preferably 0.05 to 4 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin component.
  • the coloring layer (Y) does not contain an antioxidant.
  • the metal oxide is an oxygen-deficient type.
  • the metal oxide is a bismuth-based metal oxide.
  • the layer (X) contains a polyester resin and the coloring layer (Y) contains a polycarbonate resin.
  • the polyester-based resin is a non-crystalline polyester-based resin.
  • the present invention has, as a fifth form, a passport, an IC card, a magnetic card, a driver's license, a residence card, a qualification certificate, an employee ID card, a student ID card, and My Disclose number cards, driver's licenses, vehicle verifications, tag cards, prepaid cards, cash cards, and credit cards.
  • the present invention uses the laser color-developing multilayer film of the fourth form as a sixth form, such as a passport, an IC card, a magnetic card, a driver's license, a residence card, a qualification certificate, an employee ID card, a student ID card, and a My Number card.
  • a seal registration certificate such as a passport, an IC card, a magnetic card, a driver's license, a residence card, a qualification certificate, an employee ID card, a student ID card, and a My Number card.
  • a seal registration certificate such as a seal registration certificate, vehicle verification, tag card, prepaid card, cash card, and credit card.
  • the present invention has, as a seventh form, a passport, an IC card, a magnetic card, a driver's license, a residence card, a qualification certificate, an employee ID card, a student ID card, and My Disclose the use as a number card, driver's license, vehicle verification, tag card, prepaid card, cash card, and credit card.
  • the content of the antioxidant in the color-developing layer (B) is limited to a predetermined value or less, so that the coloring of the entire film is suppressed and printing is performed.
  • the contrast between the part and the other parts can be increased.
  • an antioxidant and / or a transesterification inhibitor
  • the transesterification reaction at the interface between the and the color-developing layer (Y) can be prevented, foaming can be prevented, and the visibility of the printed portion can be kept good.
  • Both (a) and (b) are schematic views showing the layer structure of the laminated body for a plastic card. Both (a) and (b) are schematic views showing the layer structure of the laminate for electronic passports.
  • a to b indicating the numerical range means “a or more and b or less” and includes “preferably larger than a” and “preferably smaller than b” unless otherwise specified. Is what you do. Further, even if the upper limit value and the lower limit value of the numerical range in the present specification are slightly out of the numerical range specified by the present invention, the present invention has the same effect as within the numerical range. It shall be included in the equal range of.
  • the term “coloring” means that it is sufficient if there is a visually clear difference between the non-colored portion and the colored portion, and it is not essential to have the color. Therefore, the "color development” in the present invention also includes an achromatic color such as black or gray.
  • the laser color-developing multilayer film of the first form has at least two layers, a layer (A) and a color-developing layer (B). Hereinafter, each layer will be described.
  • Layer (A) contains a non-crystalline aromatic polyester resin and an antioxidant.
  • the non-crystalline aromatic polyester-based resin may be a substantially non-crystalline polyester-based resin, and is substantially non-crystalline (including low-crystalline ones). Included) are polyester resins that do not show a clear crystal melting peak when the temperature rises by a differential scanning calorimeter (DSC), and polyester resins that have crystallinity but have a slow crystallinity and are extruded to form a film.
  • the amount of heat of crystal fusion ( ⁇ Hm) observed at the time of temperature rise is 10 J / g or less by the polyester resin that does not have high crystallinity when the film is made by the method, and the differential scanning calorimeter (DSC) that has crystallinity. Those with a low value can be used. That is, the non-crystalline aromatic polyester resin in the present invention also includes "a crystalline aromatic polyester resin in a non-crystalline state".
  • the resin component used for the layer (A) those mainly composed of the above-mentioned non-crystalline aromatic polyester resin are preferable.
  • the "main body” is 55% by mass or more, preferably 70% by mass or more, more preferably 90% by mass or more, still more preferably 90% by mass or more, based on the total mass of the resin component of the layer (A) as a reference (100% by mass). Means that it is contained in an amount of 95% by mass or more. The upper limit is 100% by mass.
  • terephthalic acid is the main component of the dicarboxylic acid component, and 20 mol% or more and 80 mol% or less of 1,4-cyclohexanedimethanol (1,4).
  • -CHDM 1,4-cyclohexanedimethanol
  • a copolymerized polyester containing 20 mol% or more and 80 mol% or less of ethylene glycol as a main component of the diol are preferable from the viewpoint of easy availability of raw materials.
  • the terephthalic acid which is the main component of the dicarboxylic acid component, may be dimethyl terephthalic acid as a raw material for producing polyester.
  • the "main body" in the dicarboxylic acid component includes 70 mol% or more, preferably 80 mol% or more, more preferably 98 mol% or more of terephthalic acid based on the entire dicarboxylic acid component (100 mol%).
  • the "main body” in the diol component is preferably 70 mol% or more, more preferably 80 mol% or more, and further preferably 1,4-CHDM and ethylene glycol based on the total amount of the diol component (100 mol%). It is preferably contained in an amount of 90 mol% or more.
  • the amount of 1,4-CHDM in the diol component is at least the above lower limit value, the characteristics as a crystalline resin are suppressed and the adhesiveness is improved. On the contrary, when the amount of 1,4-CHDM is not more than the upper limit value, the crystallinity is also suppressed, which is preferable.
  • the copolymerized polyester resins in the composition range when 1,4-CHDM is in the vicinity of about 30 mol% of the diol component, no crystallinity behavior is observed even in DSC (differential scanning calorimetry) measurement, and the composition is completely complete. It is known to exhibit non-crystalline properties.
  • the completely non-crystalline polyester resin include PETG resin.
  • the PETG resin include "Easter GN001" manufactured by Eastman Chemical Company.
  • the PETG resin is particularly preferable as a resin component that is the main component of the layer (A) of the present invention because it is used for many purposes and a stable supply system for raw materials has been established.
  • PCTG ⁇ 5445 dicarboxylic acid
  • Eastman Chemical Co., Ltd. which exhibits crystallinity under specific conditions but can be treated as a non-crystalline resin under normal extrusion film forming conditions.
  • a copolymerized polyester resin in which the component is terephthalic acid, about 60 mol% of the diol component is 1,4-CHDM, and about 40 mol% is ethylene glycol) can also be used.
  • neopentyl glycol copolymerized PET-based resins that do not exhibit crystallinity (for example, "Cosmoster SI-173" manufactured by Toyo Boseki Co., Ltd.) and those with low crystallinity, for example, diethylene glycol.
  • a polyester-based resin in which part or all of terephthalic acid is replaced with naphthalene dicarboxylic acid can also be used in the same manner as non-crystalline ones.
  • antioxidant for example, a phenol-based antioxidant, a phosphorus-based antioxidant, a sulfur-based antioxidant, or the like can be used. Of these, phenolic antioxidants and phosphorus-based antioxidants are preferable. Two or more kinds of antioxidants may be mixed and used. By using two or more kinds of antioxidants, it is possible to effectively suppress a decrease in molecular weight and yellowing of the resin during extrusion film formation. Further, by using two or more kinds of antioxidants, it is possible to achieve both stability during extrusion film formation and long-term stability as a molded product (film or laminate).
  • phenolic antioxidant examples include ⁇ -tocopherol, 4-methoxyphenol, 4-hydroxyphenyl (meth) acrylate, ⁇ -tocopherol, 2,6-di-tert-butylphenol, and 2,6-di-tert-4-.
  • BHT 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol
  • BHT 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol
  • Phosphorus antioxidants include tris (2,5-di-tert-butylphenyl) phosphite, tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, tris [2,4-bis (1,4) 1-Dimethylpropyl) phenyl] phosphite, tris (mono or di-tert-butylphenyl) phosphite, 4,4'-butylidene-bis (3-methyl-6-t-butylphenyl-di-tridecylphosphite) ), Cyclic neopentanetetrayl bis (2,6-di-t-butyl-4-methylphenylphosphite), Tris (nonylphenyl) phosphite, 3,9-bis (2,6-di-tert-) Examples thereof include butyl-4-methylphenoxy) -2,4,8,10-tetraoxa-3,
  • Sulfur-based antioxidants include thiodipropionic acid, dilaurylthiodipropionate, distearylthiodipropionate, laurylstearylthiodipropionate, dimyristylthiodipropionate, distearyl- ⁇ , ⁇ '-thio.
  • Dibutyrate thiobis ( ⁇ -naphthol), thiobis (N-phenyl- ⁇ -naphthylamine, 2-mercaptobenzothiazole, 2-mercaptobenzimidazole, tetramethylthiuram monosulfide, tetramethylthiuram disulfide, nickeldibutyldithiocarbamate, etc.
  • thiobis ⁇ -naphthol
  • thiobis N-phenyl- ⁇ -naphthylamine
  • 2-mercaptobenzothiazole 2-mercaptobenzimidazole
  • the content of the antioxidant in the layer (A) is preferably 0.05 parts by mass or more and 4 parts by mass or less, and 0.07 parts by mass or more and 3 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the non-crystalline aromatic polyester resin. More preferably, it is 0.08 parts by mass or more and 2 parts by mass or less.
  • the antioxidant has the effect of suppressing the transesterification reaction between polyester and polycarbonate. Therefore, by incorporating the predetermined amount of the antioxidant in the layer (A), it is possible to suppress foaming due to a transesterification reaction at the interface between the layer (A) and the coloring layer (B). In addition, the antioxidant also has the effect of preventing yellowing of the film itself.
  • the content of the antioxidant is preferably not more than the above lower limit from the viewpoint of preferably exerting such an effect, and is preferably not more than the above upper limit from the viewpoint of saturating such an effect.
  • additives or general-purpose resins may be added to the layer (A) in an appropriate amount as long as the properties are not impaired or in order to further improve the physical properties other than the object of the present invention.
  • Additives include heat stabilizers, process stabilizers, UV absorbers, light stabilizers, matting agents, impact improvers, processing aids, metal inactivating agents, residual polymerization catalyst inactivating agents, antibacterial / antifungal agents.
  • Antistatic agents, lubricants, flame retardants, fillers, etc. which are generally used for a wide range of resin materials, carbodiimide-based and epoxy-based terminal carboxylic acid encapsulants, hydrolysis inhibitors, etc. Examples thereof include those commercially available for polyester resins. With respect to these, the amount usually used may be added according to the purpose of use.
  • the general-purpose resin it is preferable to use a resin compatible with the non-crystalline aromatic polyester resin other than the above-mentioned non-crystalline aromatic polyester resin.
  • Addition of coloring pigments and dyes to the layer (A) is optional.
  • the coloring layer (B) contains a polycarbonate resin and a laser coloring agent.
  • the polycarbonate resin in the color-developing layer (B) is not limited, but bisphenol-based polycarbonate can be preferably used.
  • the bisphenol-based polycarbonate means that 50 mol% or more, preferably 70 mol% or more, more preferably 90 mol% or more of the structural unit derived from the diol is bisphenol.
  • the bisphenol-based polycarbonate may be either a homopolymer or a copolymer. Further, the bisphenol-based polycarbonate may have a branched structure, a linear structure, or a mixture of the branched structure and the linear structure.
  • any known method such as a phosgene method, a transesterification method and a pyridine method may be used.
  • the method for producing a polycarbonate resin by the transesterification method will be described below as an example.
  • the transesterification method is a production method in which a bisphenol and a carbonic acid diester are added with a basic catalyst, and an acidic substance that neutralizes the basic catalyst is added to carry out melt transesterification polycondensation.
  • bisphenol 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, that is, bisphenol A is preferably used. Moreover, you may replace a part or all of bisphenol A with another bisphenol.
  • bisphenol examples include 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane (bisphenol A), 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) -1-phenylethane (bisphenol AP), and 2,2-bis. (4-Hydroxyphenyl) Hexafluoropropane (bisphenol AF), 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) butane (bisphenol B), bis (4-hydroxyphenyl) diphenylmethane (bisphenol BP), 2,2-bis ( 3-Methyl-4-hydroxyphenyl) Propane (bisphenol C), 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) ethane (bisphenol E), bis (4-hydroxyphenyl) methane (bisphenol F), 2,2-bis (4-Hydroxy-3-isopropylphenyl) propane (bisphenol G), 1,3-bis (2- (4-hydroxyphenyl) -2-propyl) benzene (bisphenol M), bis (4-hydroxyphenyl) sulfone ( Bisphenol S), 1,4-bis
  • carbonic acid diesters include diphenyl carbonate, ditriel carbonate, bis (chlorophenyl) carbonate, m-cresyl carbonate, dinaphthyl carbonate, bis (biphenyl) carbonate, diethyl carbonate, dimethyl carbonate, dibutyl carbonate, and Examples include dicyclohexyl carbonate. Of these, diphenyl carbonate is particularly preferably used.
  • the mass average molecular weight of the bisphenol polycarbonate used in the present invention is usually in the range of 10,000 or more and 100,000 or less, preferably 30,000 or more and 80,000 or less, from the balance between mechanical properties and molding processability. is there. In the present invention, only one type of bisphenol-based polycarbonate may be used alone, or two or more types may be mixed and used.
  • the laser color former contains at least a metal oxide.
  • the metal oxide is not limited as long as it has a laser coloring effect, and for example, iron oxide, copper oxide, zinc oxide, tin oxide, cobalt oxide, nickel oxide, bismuth oxide, indium oxide, antimony oxide, tungsten oxide, etc. Examples include neodium oxide, mica, hydrotalcite, montmorillonite, and smectite.
  • bismuth oxide and bismuth-based metal oxidation such as metal oxide containing at least one metal selected from bismuth and Zn, Ti, Al, Zr, Sr and Nb from the viewpoint of laser color development effect and cost.
  • bismuth oxide develops color well even in a relatively small amount, the effect of the present invention can be sufficiently exhibited without impairing the transparency of the color-developing layer (B).
  • the content of the metal oxide is a laser-coloring agent in the coloring layer (B), as the amount of content per unit area of the laser-coloring multilayer film is preferably at 135 ⁇ g / cm 2 or more, 135 ⁇ g / cm 2 or more 250 [mu] g / more preferably cm 2 less, and more preferably 140 [mu] g / cm 2 or more 245Myug / cm 2 or less.
  • the content of the metal oxide is at least the above lower limit value, the printability can be improved, and when it is at least the above upper limit value, the transparency of the film can be improved.
  • the coloring layer (B) contains a metal oxide having no laser coloring ability, it is not included in the above-mentioned numerical value of the content.
  • the average particle size of the metal oxide is preferably 10 ⁇ m or less, more preferably 5 ⁇ m or less. If the particle size is 10 ⁇ m or less, there is no possibility that the transparency will be significantly reduced.
  • the particle size means the median diameter (d50) obtained by the laser diffraction / scattering method.
  • the lower limit of the average particle size of the metal oxide is not limited, but it is preferably 0.05 ⁇ m or more from the viewpoint of printing performance.
  • Examples of commercially available metal oxide products include trade names “42-903A” and “42-920A” manufactured by Tokan Material Technology Co., Ltd.
  • the coloring layer (B) may contain a laser coloring agent other than the metal oxide in addition to the metal oxide which is the laser coloring agent described above.
  • the laser coloring agent is not particularly limited as long as it has a function of generating heat by irradiation with a laser beam, and may be a so-called self-coloring type coloring agent that develops its own color by irradiation with a laser beam, or it. It may not develop its own color.
  • the laser color former generates heat, at least the forming material around it is carbonized, and a desired print appears on the color developing layer (B).
  • the color-developing of the laser color-developing agent and the color-developing by carbides generated by carbonization of the film-forming material synergize with each other to express printing with deep color and excellent visibility. it can.
  • the laser color-developing agent develops a color
  • its color is not particularly limited, but from the viewpoint of visibility, it is preferable to use a laser color-developing agent capable of developing a dark color including black, navy blue, and brown.
  • laser color formers other than metal oxides include metals such as iron, copper, zinc, tin, gold, silver, cobalt, nickel, bismuth, antimony, and aluminum, and salts thereof.
  • metal salts such as iron chloride, iron nitrate, iron phosphate, copper chloride, copper nitrate, copper phosphate, zinc chloride, zinc nitrate, zinc phosphate, nickel chloride, nickel nitrate, bismuth subcarbonate and bismuth nitrate.
  • the metal hydroxide system include magnesium hydroxide, lanthanum hydroxide, nickel hydroxide, and bismuth hydroxide.
  • a metal boride system for example, zirconium boride, titanium boride, lanthanum boride and the like can be mentioned.
  • the dye type include leuco dyes such as fluorane type, phenothiazine type, spiropyran type, triphenylmethphthalide type, and rhodamine lactam type.
  • the laser color formers other than the above-mentioned metal oxides may be used alone or in combination of two or more.
  • hexaborides of rare earth elements have near-infrared absorption ability, and among them, lanthanum hexaboride is preferable because it has excellent absorption efficiency of laser light.
  • the average particle size is preferably 10 ⁇ m or less, more preferably 5 ⁇ m or less. If the particle size is 10 ⁇ m or less, there is no possibility that the transparency will be significantly reduced.
  • the total amount of the metal oxide and the other laser color former does not exceed the above-mentioned upper limit of the content per unit area. .. By doing so, it is possible to prevent a decrease in the transparency of the coloring layer (B).
  • the content of the antioxidant in the coloring layer (B) is preferably less than 0.05 parts by mass, more preferably 0.02 parts by mass or less, based on 100 parts by mass of the polycarbonate resin. .. This makes it possible to prevent a decrease in the transparency of the color developing layer (B). Further, when the transparency of the coloring layer (B) is emphasized, it is preferable that the coloring layer (B) does not contain an antioxidant.
  • "does not contain an antioxidant” means that the antioxidant is substantially not contained, and when the antioxidant is not intentionally added, the antioxidant is an unavoidable impurity. Aspects containing the above shall also be included.
  • the metal oxide for example, bismuth oxide
  • the antioxidant interact with each other to make the color tone of the sheet blackish
  • Oxygen-deficient bismuth oxide is known to have good laser color development, but according to the study by the present inventor, oxygen-deficient bismuth oxide changes its own color depending on the degree of oxygen deficiency. I found out. That is, in the oxygen-deficient type bismuth oxide (general formula: Bi 2 O (3-x) , however, 0.01 ⁇ x ⁇ 0.3), as the degree of oxygen defect x approaches 0.3, the bismuth oxide itself was found to be colored black to gray. It was also expected that the antioxidant would increase oxygen deficiency by reducing oxygen-deficient bismuth oxide. From this point of view, the present inventor has found that the transparency of the coloring layer (B) can be maintained by limiting the content of the antioxidant in the coloring layer (B).
  • the degree x of oxygen defects is not less than 0.01. Since the laser color-developing agent oxidizes over time during extrusion film formation, the color-developing layer (B) may contain an antioxidant within the upper limit of the present invention from the viewpoint of securing a predetermined amount of defects. it can.
  • an oxygen-deficient metal oxide as the laser color former, and as the oxygen-deficient metal oxide other than the oxygen-deficient bismuth oxide described above, for example, zinc oxide And tin oxide and the like.
  • the layer structure of the laser color-developing multilayer film of the first form is not particularly limited as long as it has at least a layer (A) and a color-developing layer (B), but for example, the layer (A) / color-developing layer (B).
  • the two-layer structure of the above and the three-layer structure of the layer (A) / coloring layer (B) / layer (A) can be mentioned.
  • the laser color-developing multilayer film of the first form may include a sublimation type thermal transfer image receiving layer (C) on at least one side of the multilayer film.
  • the sublimation type thermal transfer image receiving layer (C) is used as the image receiving layer when a face photograph or the like is clearly printed in full color. By applying an image receiving layer in order to enhance the affinity between the printing ink and the sheet surface, printing becomes possible more clearly.
  • the sublimation type heat transfer image receiving layer (C) / layer (A) / coloring layer (B), layer (A) / coloring layer (B) / sublimation type heat transfer image receiving layer (C) ), Sublimation type thermal transfer image receiving layer (C) / layer (A) / coloring layer (B) / layer (A), sublimation type thermal transfer receiving layer (C) / layer (A) / coloring layer (B) / layer (A) ) / Sublimation type thermal transfer image receiving layer (C) can be mentioned.
  • the sublimation type thermal transfer image receiving layer (C) As the sublimation type thermal transfer image receiving layer (C), a conventionally known one can be used. For example, it is composed by adding various additives such as a mold release agent to a varnish containing a resin as a main component, which is easy to transfer or dye a coloring material, as needed.
  • the easily dyeable resin used for the sublimation type thermal transfer image receiving layer (C) is a polyolefin resin such as polypropylene, a halogenated resin such as polyvinyl chloride or polyvinylidene chloride, or a vinyl resin such as polyvinyl acetate or polyacrylic acid ester.
  • a polyolefin resin such as polypropylene
  • a halogenated resin such as polyvinyl chloride or polyvinylidene chloride
  • a vinyl resin such as polyvinyl acetate or polyacrylic acid ester.
  • polyester resins such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate, polystyrene resins, boliamide resins, copolymers of olefins such as ethylene and propylene and other vinyl monomers, ionomers, cellulose derivatives, etc.
  • polyester-based resins and vinyl-based resins are preferable.
  • the sublimation type thermal transfer image receiving layer can be formed by dissolving and dispersing the above-mentioned resin in a solvent such as an organic solvent or water and applying the resin.
  • a solvent such as an organic solvent or water
  • the organic solvent is not particularly limited, but methyl ethyl ketone (MEK), methyl isobutyl ketone (MIBK), toluene, ethyl acetate, cyclohexane, acetone, tetrahydrofuran, or a mixed solvent thereof and the like can be used.
  • stabilizers such as epoxy compounds, ultraviolet absorbers for improving weather resistance, defoaming agents and surfactants for improving coating suitability can be appropriately used.
  • the sublimation type heat transfer image receiving layer (C) may contain a mold release agent in order to prevent the image receiving layer from being heat-sealed with the heat transfer sheet during image formation.
  • Silicone oil, phosphoric acid ester-based plasticizer, and fluorine-based compound can be used as the release agent, and among them, silicone oil is preferable.
  • the amount of the release agent added is preferably 2 to 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the image receiving layer forming resin.
  • the release agent layer may be laminated on the surface of the image receiving layer. Further, a fluorescent bleaching agent or other additives may be added to the image receiving layer as needed.
  • an anchor coat layer may be appropriately provided between the sublimation type thermal transfer image receiving layer (C) and the layer (A) or the coloring layer (B).
  • Functions of the anchor coat layer include solvent resistance, barrier performance, adhesive performance, whitening ability, hiding performance, cushioning property, and antistatic property.
  • the anchor coat layer is a binder made of a thermoplastic resin and has an antistatic conductive substance such as a needle-like crystal (potassium titanate, titanium oxide, aluminum borate, silicon carbide, silicon nitride, etc.).
  • an antistatic conductive substance such as a needle-like crystal (potassium titanate, titanium oxide, aluminum borate, silicon carbide, silicon nitride, etc.).
  • the surface of the crystal treated with a conductive agent) may be dispersed and formed.
  • the sublimation type thermal transfer image receiving layer (C) is usually provided on the surface of the laser color-developing multilayer film (the surface that becomes the visible side when laminated as a card).
  • the sublimation type thermal transfer image receiving layer (C) can be formed by applying a thin film on at least one surface of a laser color-developing multilayer film having a layer (A) and a color-developing layer (B) and undergoing a drying step.
  • a conventionally known method can be adopted.
  • the thickness of the laser color-developing multilayer film of the first form is not particularly limited, but the thickness of the layer (A) is preferably 1 to 50 ⁇ m. As long as the thickness of the layer (A) is within such a range, the role of protecting the coloring layer (B) can be sufficiently fulfilled.
  • the lower limit of the thickness of the layer (A) is more preferably 5 ⁇ m or more, and further preferably 10 ⁇ m or more.
  • the upper limit is more preferably 45 ⁇ m or less, and further preferably 40 ⁇ m or less.
  • the thickness of the coloring layer (B) is preferably 50 to 200 ⁇ m. Laser printing with excellent color development can be performed as long as the thickness of the color development layer (B) is within such a range.
  • the lower limit of the thickness of the color-developing layer (B) is more preferably 60 ⁇ m or more, and further preferably 70 ⁇ m or more.
  • the upper limit is more preferably 180 ⁇ m or less, and further preferably 160 ⁇ m or less.
  • the laser color-developing multilayer film preferably has high transparency, and the total light transmittance based on JIS K7105 is preferably 84% or more, more preferably 85% or more, and further preferably 86% or more. , 88% or more is most preferable.
  • the transparency of the laser color-developing multilayer film it is possible to increase the contrast between the portion of the color-developing layer (B) other than the printed portion and the printed portion.
  • L * Film colorability
  • a method for forming the laser color-developing multilayer film of the first embodiment for example, a method in which the resin composition forming each layer is melt-extruded to a desired thickness and laminated (coextrusion method), and each layer is desired.
  • a method of forming a film having the thickness of the above and laminating the film or a method of forming a plurality of layers by melt extrusion and laminating a separately formed film.
  • the resin compositions constituting each layer are prepared, or if necessary, pelletized and charged into each hopper of the multi-layer T-die extruder in which the T-dies are co-connected. Further, it is melted in a temperature range of 200 to 300 ° C. and multi-layer T-die melt extrusion molding is performed. Next, it is cooled and solidified with a cooling roll or the like. In this way, the multilayer film can be formed.
  • the multilayer film for laser printing of the present disclosure is not limited to the above method, and can be formed by a known method.
  • the laminate for a plastic card of the second embodiment includes the laser color-developing multilayer film of the first embodiment described above. Further, it is preferable that the laminate for a plastic card of the second aspect of the present invention includes the laser color-developing multilayer film of the first aspect described above as a surface material.
  • plastic cards include ID cards such as driver's licenses, health insurance cards, residence cards, qualification certificates, employee ID cards, student ID cards, My Number cards, and seal registration certificates, cash cards, credit cards, tag cards, and IC cards. , Magnetic cards, car verification, prepaid cards, etc.
  • the configuration of the laminated body for the plastic card of the second embodiment is 3 composed of the laser color-developing multilayer film 1 / core sheet 2 / laser color-developing multilayer film 1 shown in FIG. 1 (a).
  • the layer laminate 20A or the five-layer laminate 20B composed of the protective layer 4 / laser color-developing multilayer film 1 / core sheet 2 / laser color-developing multilayer film 1 / protective layer 4 shown in FIG. 1 (b). preferable.
  • the core sheet 2 is preferably a sheet formed by laminating at least one layer or more of sheets by melt extrusion molding, and is mainly composed of a polycarbonate resin and / or a non-crystalline aromatic polyester resin as a main component. It is preferable that at least one or more colorants are contained in an amount of 1% by mass or more based on 100% by mass of the resin.
  • the total thickness of the core sheet 2 is preferably 400 to 700 ⁇ m.
  • the colorant for the core sheet include titanium oxide, barium oxide and zinc oxide as white pigments, iron oxide and titanium yellow as yellow pigments, iron oxide as red pigments, and cobalt blue ultramarine as blue pigments. However, in order to enhance the contrast, those having a light color or a light color system are preferable.
  • a resin colorant such as a white dye or a pigment having outstanding contrast is added.
  • the protective layer 4 is a layer for suppressing so-called "swelling" in which the laser-printed portion is foamed by laser light energy irradiation.
  • the resin used for the protective layer 4 is not particularly limited, but a highly transparent resin is preferable, for example, a polycarbonate resin, a non-crystalline aromatic polyester resin, or a mixture of a polycarbonate resin and a non-crystalline aromatic polyester resin. And so on.
  • the laminate for electronic passport of the third embodiment includes the laser color-developing multilayer film of the first embodiment described above. Further, it is preferable that the laminated body for an electronic passport of the third aspect of the present invention includes the laser color-developing multilayer film of the first aspect described above as a surface material.
  • a 5-layer laminate 10A composed of a laser-colorable multilayer film 1, or a protective layer 4 / laser-colorable multilayer film 1 / core sheet 2 / hinge sheet 3 / core sheet 2 / shown in FIG. 2B.
  • a 7-layer laminate 10B composed of a laser-colorable multilayer film 1 / protective layer 4 is preferable.
  • the hinge sheet 3 in the electronic passport laminate of the third form is (1) written on a laser color-developing multilayer film by laser marking, characters, figures, symbols, or information, and (2) printed on a core sheet or the like.
  • Information such as printed images and characters, and (3) various information, for example, are stored in a storage medium such as an IC chip and arranged, that is, a storage medium such as an IC chip arranged in a so-called inlet sheet. It is a sheet that plays a role of firmly binding various information stored in the card together with the cover of the passport and other visa sheets. Therefore, those having firm heat-sealing property, appropriate flexibility, heat resistance in the heat-sealing step, and the like are preferable.
  • the hinge sheet 3 when the hinge sheet 3 is bound to the cover (passport) or the like with a sewing machine, it is required to have excellent tear and tensile strength of the sewing machine portion and to have light resistance and heat resistance of the hinge portion. There are many. Furthermore, it is often required to have excellent resistance to repeated bending, in other words, hinge characteristics. Therefore, the following materials are preferably used as the hinge sheet 3 that meets such an object.
  • the hinge sheet 3 that plays such a role is formed from at least one selected from a thermoplastic polyester resin, a thermoplastic polyester elastomer, a thermoplastic polyamide resin, a thermoplastic polyamide elastomer, a thermoplastic polyurethane resin, and a thermoplastic polyurethane elastomer. It is preferably configured as a sheet. Further, the hinge sheet 3 is a woven fabric of polyester resin and / or polyamide resin, the woven fabric and the thermoplastic polyester resin, a thermoplastic polyester elastomer, a thermoplastic polyamide resin, a thermoplastic polyamide elastomer, a thermoplastic polyurethane resin, and a thermoplastic polyurethane elastomer. It is also preferable that it is configured as a laminated sheet composed of a sheet formed from at least one selected from.
  • the core sheet 2 is the same as above except that the total thickness is preferably 50 to 200 ⁇ m. Further, the protective layer 4 is the same as described above.
  • the laser color-developing multilayer film of the fourth aspect of the present invention is a laser color-developing multilayer film having at least two layers of a layer (X) and a color-developing layer (Y), and the layer (X) and the color-developing layer ( One layer of Y) contains a polyester resin as a resin component, and the other layer contains a polycarbonate resin as a resin component.
  • the layer (X) contains an antioxidant and / or a transesterification inhibitor, and the content of the antioxidant and / or transesterification inhibitor is 0.01 part by mass or more with respect to 100 parts by mass of the resin component.
  • the coloring layer (Y) contains a laser coloring agent, the laser coloring agent is a metal oxide, and the content of the antioxidant in the coloring layer (Y) is 0, based on 100 parts by mass of the resin component.
  • one layer of the layer (X) and the color-developing layer (Y) contains a polyester-based resin as a resin component, and the other layer contains a polycarbonate resin as a resin component.
  • the layer (X) may contain a polyester resin and the coloring layer (Y) may contain a polycarbonate resin, and conversely, the layer (X) may contain a polycarbonate resin and the coloring layer (Y) may be contained.
  • the layer (X) contains a polyester resin and the coloring layer (Y) contains a polycarbonate resin because it is possible to prevent coloring of the entire multilayer film and increase the contrast between the printed portion and the other portions. It is preferable to include it.
  • the polyester-based resin is not particularly limited, and is a crystalline or non-crystalline aliphatic polyester-based resin, a crystalline or non-crystalline alicyclic polyester-based resin, or a crystalline or non-crystalline aromatic polyester-based resin.
  • a non-crystalline aromatic polyester resin it is preferable to use a non-crystalline aromatic polyester resin.
  • the non-crystalline aromatic polyester resin the same resin as that in the layer (A) of the laser color-developing multilayer film of the first form can be used.
  • Polycarbonate resin As the polycarbonate resin, the same one as in the color-developing layer (B) of the laser-color-developing multilayer film of the first form can be used.
  • the layer (X) contains an antioxidant and / or a transesterification inhibitor in addition to the resin components described above.
  • the same antioxidant as in the laser color-developing multilayer film of the first form can be used.
  • the transesterification inhibitor is not particularly limited as long as it can suppress the transesterification reaction between the polyester resin and the polycarbonate resin, and is phosphite, phosphoric acid, phosphite ester, or phosphoric acid ester. , These metal salts and the like, among which phosphoric acid ester compounds are preferable, and organic phosphoric acid ester compounds are particularly preferable.
  • the organic phosphoric acid ester compound has a partial structure in which 1 to 3 alkoxy groups or aryloxy groups are bonded to a phosphorus atom. In addition, a substituent may be further bonded to these alkoxy groups and aryloxy groups.
  • metal salt of an organic phosphate ester compound It is preferably a metal salt of an organic phosphate ester compound, and the metal is more preferably at least one metal selected from Periodic Tables Ia, IIa, IIb, IIIa, and IIIb, among which magnesium and barium. , Calcium, zinc, aluminum is more preferred, and magnesium, calcium or zinc is particularly preferred.
  • an organic phosphate compound represented by any of the following general formulas (1) to (5) it is preferable to use an organic phosphoric acid ester compound, and it is represented by any of the following general formulas (1) to (4). It is more preferable to use an organic phosphoric acid ester compound, and it is further preferable to use an organic phosphoric acid ester compound represented by the following general formula (1) or (2). Two or more kinds of organic phosphoric acid ester compounds may be used in combination.
  • R 1 to R 4 independently represent an alkyl group or an aryl group.
  • M 1 represents an alkaline earth metal or zinc.
  • R 5 represents an alkyl group or an aryl group
  • M 2 represents an alkaline earth metal or zinc.
  • R 6 to R 11 independently represent an alkyl group or an aryl group.
  • M 3 represents a metal atom that becomes a trivalent metal ion.
  • R 12 to R 14 each independently represent an alkyl group or an aryl group.
  • M 4 represents a metal atom that becomes a trivalent metal ion, and the two M 4s may be the same or different.
  • R 15 represents an alkyl group or an aryl group.
  • n represents an integer of 0 to 2.
  • R 15 may be the same or different.
  • R 1 to R 15 are usually alkyl groups having 1 to 30 carbon atoms or aryl groups having 6 to 30 carbon atoms. From the viewpoint of heat retention stability, chemical resistance, moisture heat resistance, etc., an alkyl group having 2 to 25 carbon atoms is preferable, and an alkyl group having 6 to 23 carbon atoms is most preferable.
  • alkyl group examples include an octyl group, a 2-ethylhexyl group, an isooctyl group, a nonyl group, an isononyl group, a decyl group, an isodecyl group, a dodecyl group, a tridecyl group, an isotridecyl group, a tetradecyl group, a hexadecyl group and an octadecyl group.
  • M 1 and M 2 of the general formulas (1) and (2) are preferably zinc
  • M 3 and M 4 of the general formulas (3) and (4) are preferably aluminum.
  • the compound of the general formula (1) is a bis (distearyl acid phosphate) zinc salt
  • the compound of the general formula (2) is a monostearyl acid phosphate zinc salt
  • the general formula (3) is an aluminum salt of tris (disteallyl acid phosphate)
  • the compound of the general formula (4) is a salt of one monostearyl acid phosphate and two monostearyl acid phosphate aluminum salts.
  • the compound (5) include monostearyl acid phosphate and distearyl acid phosphate. Of these, bis (distearyl acid phosphate) zinc salt and monostearyl acid phosphate zinc salt are more preferable. These may be used alone or as a mixture.
  • Bis (disteallyl acid phosphate) zinc salt which is a zinc salt of the organic phosphoric acid ester compound represented by the general formula (1), from the viewpoint of excellent hydrolysis resistance and impact resistance. It is preferable to use a zinc salt of stearyl acid phosphate such as monostearyl acid phosphate zinc salt which is a zinc salt of the organic phosphoric acid ester compound represented by (2). Examples of these commercially available products include "JP-518Zn" manufactured by Johoku Chemical Industry Co., Ltd.
  • organic phosphite compounds and organic phosphonite compounds can also be used.
  • Preferred examples of the organic phosphite compound include a compound represented by the following general formula (6).
  • R 16, R 17 and R 18 are each a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group having 6 to 30 carbon atoms carbon atoms 1 ⁇ 30, R 16, R 17 and At least one of R 18 is an aryl group having 6 to 30 carbon atoms.
  • organic phosphite compound examples include triphenylphosphite, tris (nonylphenyl) phosphite, dilaurylhydrogenphosphite, triethylphosphite, tridecylphosphite, tris (2-ethylhexyl) phosphite, and tris (tridecyl).
  • Phosphite tristearyl phosphite, diphenylmonodecylphosphite, monophenyldidecylphosphite, diphenylmono (tridecyl) phosphite, tetraphenyldipropylene glycol diphosphite, tetraphenyltetra (tridecyl) pentaerythritol tetraphosphite , Hydrogenated bisphenol A phenol phosphite polymer, diphenylhydrogenphosphite, 4,4'-butylidene-bis (3-methyl-6-tert-butylphenyldi (tridecyl) phosphite), tetra (tridecyl) 4,4 '-Isopropyridene diphenyl diphosphite, bis (tridecyl) pentaerythritol diphosphite, bis (n
  • the organic phosphonite compound is preferably a compound represented by the following general formula (7).
  • R 19, R 20 and R 21 are each a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group having 6 to 30 carbon atoms carbon atoms 1 ⁇ 30, R 19, R 20 and At least one of R 21 is an aryl group having 6 to 30 carbon atoms.
  • organic phosphonite compound examples include tetrakis (2,4-di-iso-propylphenyl) -4,4'-biphenylenediphosphonite and tetrakis (2,4-di-n-butylphenyl) -4,4'-biphenyl.
  • the content of the antioxidant and / or ester exchange inhibitor in the layer (X) is 0.01 part by mass or more and 0.05 part by mass or more and 4 part by mass or less with respect to 100 parts by mass of the resin component. It is more preferably 0.07 parts by mass or more and 3 parts by mass or less, and further preferably 0.08 parts by mass or more and 2 parts by mass or less.
  • the antioxidant and the transesterification inhibitor may be used alone or in admixture of both.
  • Antioxidants and transesterification inhibitors have the effect of suppressing the transesterification reaction between the polyester resin and the polycarbonate resin. Therefore, by incorporating the predetermined amount of the antioxidant and / or transesterification inhibitor in the layer (X), foaming due to the transesterification reaction at the interface between the layer (X) and the transesterification layer (Y) is suppressed. Is possible.
  • the antioxidant and the transesterification inhibitor also have the effect of preventing yellowing of the film itself.
  • the content of the antioxidant and / or transesterification inhibitor is preferably not more than the above lower limit from the viewpoint of preferably exerting such an effect, and is not more than the above upper limit from the viewpoint of saturating such an effect. Is preferable.
  • the coloring layer (Y) contains a laser coloring agent in addition to the above resin component.
  • the laser coloring agent is the same as that in the coloring layer (B) of the laser coloring multilayer film of the first form.
  • the content of the laser coloring agent per unit area of the laser coloring multilayer film is the same as the content in the coloring layer (B) of the laser coloring multilayer film of the first embodiment.
  • the content of the antioxidant in the coloring layer (Y) is less than 0.1 parts by mass, preferably 0.07 parts by mass or less, based on 100 parts by mass of the polycarbonate resin. Less than 0.05 parts by mass is more preferable, and 0.02 parts by mass or less is further preferable. This makes it possible to prevent a decrease in the transparency of the coloring layer (Y) and coloring of the film. Further, when the transparency of the coloring layer (Y) and the prevention of coloring are emphasized, it is preferable that the coloring layer (Y) does not contain an antioxidant.
  • the layer structure of the laser color-developing multilayer film of the fourth embodiment is not particularly limited as long as it has at least a layer (X) and a color-developing layer (Y), but for example, a layer (X) / color-developing layer (Y). ), And a three-layer structure of layer (X) / coloring layer (Y) / layer (X).
  • the laser color-developing multilayer film of the fourth embodiment may include a sublimation type thermal transfer image receiving layer (C) on at least one side of the multilayer film.
  • the sublimation type thermal transfer image receiving layer (C) is the same as that in the laser color-developing multilayer film of the first form.
  • the fourth form of laser color-developing multilayer film is used for passports, IC cards, magnetic cards, driver's licenses, residence cards, qualification certificates, employee ID cards, student ID cards, My Number cards, seal registration certificates, and vehicle verification. , Tag cards, prepaid cards, cash cards, and credit cards.
  • the fourth form of laser color-developing multilayer film is a passport, IC card, magnetic card, driver's license, residence card, qualification certificate, employee ID card, student ID card, My Number card, seal registration certificate, vehicle verification, tag card.
  • PC Polycarbonate resin
  • Novarex 7027 manufactured by Mitsubishi Engineering Plastics
  • BHT Dibutylhydroxytoluene
  • Trisstearyl phosphite was used as a phosphorus-based antioxidant.
  • Laser color former Bismuth oxide (average particle size: 1 ⁇ m, specific gravity: 8.9 g / cm 3 ) was used as the laser color former.
  • the layer (A) of the first embodiment corresponds to the layer (X) of the fourth embodiment
  • the coloring layer (B) of the first embodiment is the coloring layer (B) of the fourth embodiment.
  • As the layer (A), 0.08 parts by mass of a phenolic antioxidant and 0.08 parts by mass of a phosphorus-based antioxidant are dry-blended with 100 parts by mass of PETG, and 2 types 3 are used using an extruder. Extruded at 240 ° C. as the first layer and the third layer (both outer layers) from the multi-manifold type base of the layer.
  • the color-developing layer (B) 0.30 parts by mass of a laser coloring agent was dry-blended with respect to 100 parts by mass of PC, and the second layer (intermediate layer) was formed at 240 ° C. from the above-mentioned mouthpiece of the extruder. Extruded. The extruded film was rapidly cooled with a casting roll at about 80 ° C. to obtain a multilayer film having a layer (A) of 20 ⁇ m, a coloring layer (B) of 90 ⁇ m, and a total thickness of 130 ⁇ m.
  • Example 2 A multilayer film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of the laser coloring agent in the coloring layer (B) was 0.23 parts by mass.
  • Example 3 A multilayer film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of the laser coloring agent in the coloring layer (B) was 0.19 parts by mass.
  • Example 4 The same as in Example 1 except that the amount of the laser coloring agent in the coloring layer (B) was 0.19 parts by mass, the thickness of the layer (A) was 14 ⁇ m, and the thickness of the coloring layer (B) was 102 ⁇ m. To obtain a multilayer film.
  • the phenol-based antioxidant is 0.05 parts by mass
  • the phosphorus-based antioxidant is 0.05 parts by mass
  • the amount of the laser color-developing agent in the coloring layer (B) is 0.16 parts by mass.
  • Example 6> A multilayer film was obtained in the same manner as in Example 4 except that 0.01 part by mass of a phenol-based antioxidant and 0.01 part by mass of a phosphorus-based antioxidant were further added to the color-developing layer (B). ..
  • Example 7 A sublimation type obtained by mixing a vinyl chloride / vinyl acetate copolymer and a MEK / cyclohexane mixed solvent in a mass ratio of a copolymer: mixed solvent 20:80 on one surface side of the multilayer film of Example 1.
  • the thermal transfer image receiving layer (C) was provided so as to have a thickness of 2 ⁇ m after drying.
  • the first layer and the third layer (both outer layers) from the multi-manifold type base of the layer 0.30 parts by mass of a laser coloring agent was dry-blended with respect to 100 parts by mass of PC, and the second layer (intermediate layer) was formed at 240 ° C. from the above-mentioned mouthpiece of the extruder. Extruded. The extruded film was rapidly cooled with a casting roll at about 80 ° C. to obtain a multilayer film having a layer (A) of 23 ⁇ m, a coloring layer (B) of 104 ⁇ m, and a total thickness of 150 ⁇ m.
  • Example 9 In the color-developing layer (B), the same as in Example 8 except that the laser color-developing agent was 0.19 parts by mass, the layer (A) was 11 ⁇ m, the color-developing layer (B) was 78 ⁇ m, and the total thickness was 100 ⁇ m. , Obtained a multilayer film.
  • PETG was used as the layer (A), and the first layer and the third layer (both outer layers) were extruded at 240 ° C. from a multi-manifold type base of two types and three layers using an extruder.
  • the color-developing layer (B) 0.05 parts by mass of a laser color-developing agent, 0.12 parts by mass of a phenol-based antioxidant, and 0.12 parts by mass of a phosphorus-based antioxidant are added to 100 parts by mass of PC. It was dolan-blended and extruded at 240 ° C. as a second layer (intermediate layer) from the mouthpiece of the extruder.
  • the extruded film was rapidly cooled with a casting roll at about 80 ° C. to obtain a multilayer film having a layer (A) of 12.5 ⁇ m, a coloring layer (B) of 25 ⁇ m, and a total thickness of 50 ⁇ m.
  • ⁇ Comparative example 2> A multilayer film was obtained in the same manner as in Comparative Example 1 except that the thickness of the layer (A) was 25 ⁇ m, the thickness of the coloring layer (B) was 50 ⁇ m, and the total thickness was 100 ⁇ m.
  • PETG was used as the layer (A), and the first layer and the third layer (both outer layers) were extruded at 240 ° C. from a multi-manifold type base of two types and three layers using an extruder.
  • the color-developing layer (B) 0.19 parts by mass of a laser color-developing agent, 0.08 parts by mass of a phenol-based antioxidant, and 0.08 parts by mass of a phosphorus-based antioxidant with respect to 100 parts by mass of PC. It was dolan-blended and extruded at 240 ° C. as a second layer (intermediate layer) from the mouthpiece of the extruder.
  • the extruded film was rapidly cooled with a casting roll at about 80 ° C. to obtain a multilayer film having a layer (A) of 14 ⁇ m, a coloring layer (B) of 102 ⁇ m, and a total thickness of 130 ⁇ m.
  • PETG was used as the layer (A), and the first layer and the third layer (both outer layers) were extruded at 240 ° C. from a multi-manifold type base of two types and three layers using an extruder. Further, as the color-developing layer (B), 0.15 parts by mass of a phenol-based antioxidant and 0.15 parts by mass of a phosphorus-based antioxidant are dolan-blended with respect to 100 parts by mass of PC, and the base of the extruder is described. As a second layer (intermediate layer), it was extruded at 240 ° C. The extruded film was rapidly cooled with a casting roll at about 80 ° C. to obtain a multilayer film having a layer (A) of 25 ⁇ m, a coloring layer (B) of 50 ⁇ m, and a total thickness of 100 ⁇ m.
  • the total light transmittance was measured with a haze meter (model: TC-HIIIDPK, manufactured by Tokyo Denshoku Co., Ltd.) in accordance with JIS K7105. It was determined that the total light transmittance was preferably 84% or more, and more preferably 85% or more.
  • a card produced using a multilayer film was laser-printed at 51 ⁇ m / step ⁇ 80% using CLM-20 manufactured by Nidec Copal Corporation, and the reflection density value was measured by eXact manufactured by X-Rite. It was determined that the reflection density value was preferably 1.4 or more, and more preferably 1.5 or more.
  • the laser color-developing multilayer film of the present invention can increase the contrast between the printed portion and the other portion, various fields requiring tampering and anti-counterfeiting, such as a driver's license, insurance card, and residence card.
  • Certificate of qualification employee ID, student ID, my number card, ID card such as seal registration certificate, cash card, credit card, tag card, IC card, magnetic card, car verification, prepaid card and other plastic card laminates It can be used as a constituent material for a passport or as a constituent material for a passport laminate.

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Abstract

層（Ａ）および発色層（Ｂ）の少なくとも２層を有するレーザー発色性多層フィルムであって、前記層（Ａ）が、非結晶性の芳香族ポリエステル系樹脂および酸化防止剤を含み、該酸化防止剤の含有量が、該非結晶性の芳香族ポリエステル系樹脂１００質量部に対して、０．０５～４質量部であり、前記発色層（Ｂ）が、ポリカーボネート樹脂およびレーザー発色剤を含み、レーザー発色剤が金属酸化物であり、前記発色層（Ｂ）中の酸化防止剤の含有量が、ポリカーボネート樹脂１００質量部に対して０．０５質量部未満である、レーザー発色性多層フィルムにより、従来に比べて、印字部とそれ以外の部分とのコントラストが高い、新たな構成のレーザー発色性多層フィルムを提供する。

Description

レーザー発色性多層フィルム、該多層フィルムを備えたプラスチックカード用積層体、および、電子パスポート用積層体、該多層フィルムを備えたパスポート等、ならびに、該多層フィルムをパスポート等として用いる方法
　本発明は、レーザー発色性多層フィルム、該多層フィルムを備えたプラスチックカード用積層体、および、電子パスポート用積層体、該多層フィルムを備えたパスポート等、ならびに、該多層フィルムをパスポート等として用いる方法に関する。
　クレジットカード、キャッシュカード、ＩＤカード、タグカード、保険証などのカードは、複数枚のカード用シートを重ねて真空プレス機により各シート間を加熱融着した後、打ち抜き機にて打ち抜きカード状に製造される。このようなカードに、レーザーを照射して、文字、バーコード等をマーキングすることが行われる。例えば、バーコード、顔写真等を印刷する替わりに、ＹＡＧレーザー等を用いて、カードの個別番号やロット番号、あるいは個人情報、顔写真等をカードに書き込むことが行われている。このように、レーザー等により情報をカードに書き込めば、磨耗や経時劣化で個人情報が消失するのを防ぐことができる。また、レーザーを用いたマーキングは、簡単な工程で行うことができるので、工業的にも価値が高く、注目されている。
　これらのレーザーマーキングを行ったカードでは、印字部とそれ以外の部分とのコントラストが高く、鮮明な文字、記号、画像が得られる必要があり、これらの特性は、カードの改竄や偽造等を防止する点においても重要である。
　特許文献１には、スキン層、コア層を有する少なくとも３層からなる透明レーザーマーキング多層シートが記載されている。特許文献１の透明レーザーマーキング多層シートでは、実施例において記載されているように、コア層は、ポリカーボネートに発色剤（カーボンブラック）と酸化防止剤が添加されて構成されている。
特開２０１０－１９４７５７号公報
　本発明は、従来に比べて、印字部とそれ以外の部分とのコントラストが高い、新たな構成のレーザー発色性多層フィルムを提供することを課題とする。
　上記課題を解決すべく、本発明者は以下の事項を見出した。
（１）レーザー発色剤である金属酸化物と酸化防止剤とが作用することにより、レーザー発色剤が黒色化して、シートの色調に影響を与えること、
（２）上記を防ぐために、発色層（Ｂ）（発色層（Ｙ））中の酸化防止剤の含有量を所定値以下にする必要があり、また、含有量をゼロにすることが好ましいこと、
（３）層（Ａ）と発色層（Ｂ）との界面（層（Ｘ）と発色層（Ｙ）との界面）でのエステル交換反応を防ぐべく、層（Ａ）（層（Ｘ））に酸化防止剤（および／またはエステル交換抑制剤）を添加する必要があること、
　これらの事項を鋭意検討した結果、本発明者は以下を完成させた。
　本発明は、第１の形態として、層（Ａ）および発色層（Ｂ）の少なくとも２層を有するレーザー発色性多層フィルムであって、
前記層（Ａ）が、非結晶性の芳香族ポリエステル系樹脂および酸化防止剤を含み、該酸化防止剤の含有量が、該非結晶性の芳香族ポリエステル系樹脂１００質量部に対して、０．０５～４質量部であり、
前記発色層（Ｂ）が、ポリカーボネート樹脂およびレーザー発色剤を含み、レーザー発色剤が金属酸化物であり、前記発色層（Ｂ）中の酸化防止剤の含有量が、ポリカーボネート樹脂１００質量部に対して０．０５質量部未満である、レーザー発色性多層フィルムを開示する。
　第１の形態において、前記レーザー発色剤の単位面積当たり含有量が１３５μｇ／ｃｍ２以上であることが好ましい。
　第１の形態において、前記レーザー発色剤の単位面積当たり含有量が１３５～２５０μｇ／ｃｍ２であることが好ましい。
　第１の形態において、前記発色層（Ｂ）が酸化防止剤を含まないことが好ましい。
　第１の形態において、前記金属酸化物が、ビスマス系の金属酸化物であることが好ましい。
　第１の形態において、前記酸化防止剤が、ジブチルヒドロキシトルエン及び／またはトリスアルキルホスファイトであることが好ましい。
　第１の形態のレーザー発色性多層フィルムは、全光線透過率が８４％以上であることが好ましい。
　第１の形態において、前記発色層（Ｂ）の厚みが、５０μｍ以上２００μｍ以下であることが好ましい。
　第１の形態において、前記レーザー発色性多層フィルムの少なくとも一方の面に、さらに昇華型熱転写受像層（Ｃ）を有することが好ましい。
　本発明は、第２の形態として、第１の形態のレーザー発色性多層フィルムを備えた、プラスチックカード用積層体を開示する。
　本発明は、第３の形態として、第１の形態のレーザー発色性多層フィルムを備えた、電子パスポート用積層体を開示する。
　本発明は、第４の形態として、層（Ｘ）および発色層（Ｙ）の少なくとも２層を有するレーザー発色性多層フィルムであって、
　前記層（Ｘ）および前記発色層（Ｙ）のうちの一方の層が、樹脂成分としてポリエステル系樹脂を含み、他方の層が、樹脂成分としてポリカーボネート樹脂を含み、
　前記層（Ｘ）が酸化防止剤および／またはエステル交換抑制剤を含み、該酸化防止剤および／またはエステル交換抑制剤の含有量が、該樹脂成分１００質量部に対して０．０１質量部以上であり、
　前記発色層（Ｙ）がレーザー発色剤を含み、レーザー発色剤が金属酸化物であり、前記発色層（Ｙ）中の酸化防止剤の含有量が、該樹脂成分１００質量部に対して０．１質量部未満である、パスポート、ＩＣカード、磁気カード、運転免許証、在留カード、資格証明書、社員証、学生証、マイナンバーカード、印鑑登録証明書、車検証、タグカード、プリペイドカード、キャッシュカード、および、クレジットカード用レーザー発色性多層フィルムを開示する。
　第４の形態において、前記層（Ｘ）中の酸化防止剤および／またはエステル交換抑制剤の含有量が、該樹脂成分１００質量部に対して０．０５～４質量部であることが好ましい。
　第４の形態において、前記発色層（Ｙ）が酸化防止剤を含まないことが好ましい。
　第４の形態において、前記金属酸化物が、酸素欠陥型であることが好ましい。
　第４の形態において、前記金属酸化物が、ビスマス系の金属酸化物であることが好ましい。
　第４の形態において、前記層（Ｘ）がポリエステル系樹脂を含み、前記発色層（Ｙ）がポリカーボネート樹脂を含むことが好ましい。
　第４の形態において、前記ポリエステル系樹脂が非結晶性のポリエステル系樹脂であることが好ましい。
　本発明は、第５の形態として、第４の形態のレーザー発色性多層フィルムを備えた、パスポート、ＩＣカード、磁気カード、運転免許証、在留カード、資格証明書、社員証、学生証、マイナンバーカード、印鑑登録証明書、車検証、タグカード、プリペイドカード、キャッシュカード、および、クレジットカードを開示する。
　本発明は、第６の形態として、第４の形態のレーザー発色性多層フィルムを、パスポート、ＩＣカード、磁気カード、運転免許証、在留カード、資格証明書、社員証、学生証、マイナンバーカード、印鑑登録証明書、車検証、タグカード、プリペイドカード、キャッシュカード、および、クレジットカードとして用いる方法を開示する。
　また、本発明は、第７の形態として、第４の形態のレーザー発色性多層フィルムの、パスポート、ＩＣカード、磁気カード、運転免許証、在留カード、資格証明書、社員証、学生証、マイナンバーカード、印鑑登録証明書、車検証、タグカード、プリペイドカード、キャッシュカード、および、クレジットカードとしての使用を開示する。
　本発明のレーザー発色性多層フィルムでは、発色層（Ｂ）（発色層（Ｙ））中の酸化防止剤の含有量が所定値以下に制限されているので、フィルム全体の着色を抑制し、印字部とそれ以外の部分とのコントラストを高くすることができる。また、層（Ａ）（層（Ｘ））中に酸化防止剤（および／またはエステル交換抑制剤）を添加することにより、層（Ａ）と発色層（Ｂ）との界面（層（Ｘ）と発色層（Ｙ）との界面）でのエステル交換反応を防止して、発泡を防ぐことができ、印字部の視認性を良好に保つことができる。
（ａ）、（ｂ）ともに、プラスチックカード用積層体の層構成を示す模式図である。 （ａ）、（ｂ）ともに、電子パスポート用積層体の層構成を示す模式図である。
　以下、本発明の実施形態の一例としてのレーザー発色性多層フィルム、プラスチックカード用積層体、電子パスポート用積層体、パスポート等、および、多層フィルムをパスポート等として用いる方法について説明する。ただし、本発明の範囲が以下に説明する実施形態に限定されるものではない。
　以下に本発明を詳細に説明する。なお、数値範囲を示す「ａ～ｂ」の記述は、特にことわらない限り「ａ以上ｂ以下」を意味すると共に、「好ましくはａより大きい」及び「好ましくはｂより小さい」の意を包含するものである。
　また、本明細書における数値範囲の上限値及び下限値は、本発明が特定する数値範囲内から僅かに外れる場合であっても、当該数値範囲内と同様の作用効果を備えている限り本発明の均等範囲に包含するものとする。
　なお、本発明において「発色」とは、発色していない箇所と発色した箇所との間で視覚的に明瞭な相違があれば足り、色彩を有することを必須とするものではない。従って本発明における「発色」には、黒色や灰色等の無彩色をも包含する。
　＜第１の形態のレーザー発色性多層フィルム＞
　第１形態のレーザー発色性多層フィルムは、層（Ａ）と発色層（Ｂ）の少なくとも２層を有する。以下、各層について説明する。
　（層（Ａ））
　層（Ａ）は、非結晶性の芳香族ポリエステル系樹脂および酸化防止剤を含む。
　・非結晶性の芳香族ポリエステル系樹脂
　非結晶性の芳香族ポリエステル系樹脂は、実質的に非結晶性であるポリエステル系樹脂であればよく、実質的に非結晶性（低結晶性のものも含む。）のポリエステル系樹脂としては、示差走査熱量計（ＤＳＣ）により、昇温時に明確な結晶融解ピークを示さないポリエステル系樹脂、および、結晶性を有するものの結晶化速度が遅く、押出し製膜法によるフィルム作成時において結晶性が高い状態とならないポリエステル系樹脂、結晶性を有するものの示差走査熱量計（ＤＳＣ）により、昇温時観測される結晶融解熱量（△Ｈｍ）が１０Ｊ／ｇ以下と低い値であるものを使用することができる。すなわち、本発明における非結晶性の芳香族ポリエステル系樹脂には、“非結晶状態である結晶性の芳香族ポリエステル系樹脂”をも包含する。
　層（Ａ）に用いる樹脂成分としては、上記非結晶性の芳香族ポリエステル系樹脂を主体とするものが好ましい。ここで、「主体」とは、層（Ａ）の樹脂成分全体の質量を基準（１００質量％）として、５５質量％以上、好ましくは７０質量％以上、より好ましくは９０質量％以上、さらに好ましくは９５質量％以上含まれることをいう。その上限は１００質量％である。
　層（Ａ）の実質的に非結晶性の芳香族ポリエステル系樹脂としては、テレフタル酸をジカルボン酸成分の主体とし、２０モル％以上８０モル％以下の１，４－シクロヘキサンジメタノール（１，４－ＣＨＤＭ）と、２０モル％以上８０モル％以下のエチレングリコールをジオール成分の主体とする共重合ポリエステルであることが、原料入手の容易さから好ましい。なお、ジカルボン酸成分の主体であるテレフタル酸は、ポリエステルを製造する原料としては、ジメチルテレフタル酸であってもよい。
　ここで、ジカルボン酸成分における「主体」とは、ジカルボン酸成分全体を基準（１００モル％）として、テレフタル酸を７０モル％以上、好ましくは８０モル％以上、より好ましくは９８モル％以上含むことをいう。また、ジオール成分における「主体」とは、ジオール成分の全体量を基準（１００モル％）として、１，４－ＣＨＤＭおよびエチレングリコールを好ましくは７０モル％以上、より好ましくは８０モル％以上、更に好ましくは９０モル％以上含むことをいう。
　ジオール成分における、１，４－ＣＨＤＭの量が前記下限値以上であることにより、結晶性樹脂としての特徴が抑制され、接着性が良好となる。逆に、１，４－ＣＨＤＭの量が前記上限値以下であることにより、やはり結晶性が抑制されることから好ましい。
　該組成範囲にある共重合ポリエステル樹脂の中でも、１，４－ＣＨＤＭがジオール成分の約３０モル％付近の組成では、ＤＳＣ（示差走査熱量計）測定においても結晶化挙動が認められず、完全に非結晶性を示すことが知られている。該完全に非結晶性のポリエステル系樹脂としては、ＰＥＴＧ樹脂が挙げられる。ＰＥＴＧ樹脂としては、例えば、イーストマンケミカル社製の「イースター　ＧＮ００１」等が挙げられる。ＰＥＴＧ樹脂は、多くの用途に用いられており原料の安定供給体制が確立されている点から、本発明の層（Ａ）の主体となる樹脂成分として特に好ましい。
　ただし、これに限定されるものではなく、特定の条件では結晶性を示すが通常の押出し製膜条件では非結晶性樹脂として取り扱うことが可能なイーストマンケミカル社の「ＰＣＴＧ・５４４５」（ジカルボン酸成分がテレフタル酸であり、ジオール成分の約６０モル％が１，４－ＣＨＤＭで、約４０モル％がエチレングリコールである共重合ポリエステル樹脂）等を用いることもできる。また、これ以外に、ネオペンチルグリコール共重合ＰＥＴ系樹脂で結晶性を示さないもの（一例として、東洋紡社製の「コスモスター・ＳＩ－１７３」等）や、結晶性の低いもの、例えば、ジエチレングリコールを共重合したＰＥＴ系樹脂、イソフタル酸を共重合したＰＥＴ系樹脂やＰＢＴ系樹脂で結晶性の低いもの等、各種共重合成分の導入により結晶化を阻害した構造を有する共重合ポリエステル樹脂も層（Ａ）の主体となる実質的に非結晶性であるポリエステル系樹脂として用いることができる。また、上記で例示したポリエステル系樹脂において、テレフタル酸の一部又は全てをナフタレンジカルボン酸に置き換えたポリエステル系樹脂も、非結晶性であるものは同様に用いることができる。
・酸化防止剤
　酸化防止剤としては、例えば、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤などを用いることができる。中でも、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤が好ましい。酸化防止剤は二種以上を混合して使用してもよい。二種類以上の酸化防止剤を用いることで、押出製膜時の樹脂に対して分子量低下や黄変を効果的に抑えることが可能である。また、二種類以上の酸化防止剤を用いることで、押出製膜時の安定性と、成形品（フィルムや積層体）としての長期安定性とを両立することもできる。
　フェノール系酸化防止剤としては、α－トコフェロール、４－メトキシフェノール、４－ヒドロキシフェニル（メタ）アクリレート、β－トコフェロール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－４－メトキシフェノール、２－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシフェノール、２，４－ジメチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール（ジブチルヒドロキシトルエン、ＢＨＴ）、プロピオン酸ステアリル－β－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）等が挙げられる。中でも、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール（ジブチルヒドロキシトルエン、ＢＨＴ）が好ましい。
　リン系酸化防止剤としては、トリス（２，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、トリス〔２，４－ビス（１，１－ジメチルプロピル）フェニル〕ホスファイト、トリス（モノ又はジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、４，４’ －ブチリデン－ビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェニル－ジ－トリデシルホスファイト）、サイクリックネオペンタンテトライルビス（２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェニルホスファイト）、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、３，９－ビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノキシ）－２，４，８，１０－テトラオキサ－３，９－ジホスファスピロ［５，５］ウンデカン、トリスステアリルホスファイト等のトリスアルキルホスファイト等が挙げられる。中でも、トリスステアリルホスファイト等のトリスアルキルホスファイト等が好ましい。
　イオウ系酸化防止剤としては、チオジプロピオン酸、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、ラウリルステアリルチオジプロピオネート、ジミリスチルチオジプロピオネート、ジステアリル－β，β’－チオジブチレート、チオビス（β－ナフトール）、チオビス（Ｎ－フェニル－β－ナフチルアミン、２－メルカプトベンゾチアゾール、２－メルカプトベンゾイミダゾール、テトラメチルチウラムモノサルファイド、テトラメチルチウラムジサルファイド、ニッケルジブチルジチオカルバメート等が挙げられる。
　層（Ａ）における酸化防止剤の含有量は、非結晶性の芳香族ポリエステル系樹脂１００質量部に対して、０．０５質量部以上４質量部以下が好ましく、０．０７質量部以上３質量部以下がより好ましく、０．０８質量部以上２質量部以下がさらに好ましい。
　酸化防止剤は、ポリエステルとポリカーボネートとのエステル交換反応を抑制する効果がある。よって、層（Ａ）に上記所定量の酸化防止剤を含有させることにより、層（Ａ）と発色層（Ｂ）との界面におけるエステル交換反応による発泡を抑制することが可能となる。また、酸化防止剤により、フィルム自体の黄変を防ぐという効果もある。このような効果を好適に奏する点から、酸化防止剤の含有量は、上記下限以上であることが好ましく、また、このような効果が飽和する点から、上記上限以下とすることが好ましい。
　また、層（Ａ）には、その性質を損なわない範囲において、あるいは本発明の目的以外の物性をさらに向上させるために、各種添加剤または汎用樹脂を適宜な量添加してもよい。添加剤としては、熱安定剤、プロセス安定剤、紫外線吸収剤、光安定剤、艶消し剤、衝撃改良剤、加工助剤、金属不活化剤、残留重合触媒不活化剤、抗菌・防かび剤、帯電防止剤、滑剤、難燃剤、充填材等の広汎な樹脂材料に一般的に用いられているものや、カルボジイミド系やエポキシ系他の末端カルボン酸封止剤、あるいは加水分解防止剤等のポリエステル樹脂用として市販されているものを挙げることができる。これらに関しても使用される目的に応じて、通常使用される量を添加すればよい。
　汎用樹脂としては、上記した非結晶性の芳香族ポリエステル系樹脂以外の、非結晶性の芳香族ポリエステル系樹脂と相溶性のある樹脂を用いることが好ましい。
　層（Ａ）への着色顔料や染料類の添加は任意である。しかし、本発明においては、実質的に透明な層（Ａ）を介して、発色層（Ｂ）におけるコントラストが高い印字を視認可能なことを目的としているので、該視認性が低下するほどには層（Ａ）に着色顔料等を添加しないことが好ましい。
　（発色層（Ｂ））
　前記発色層（Ｂ）は、ポリカーボネート樹脂およびレーザー発色剤を含む。
　・ポリカーボネート樹脂
　発色層（Ｂ）におけるポリカーボネート樹脂としては限定されるものではないが、ビスフェノール系ポリカーボネートを好適に用いることができる。ビスフェノール系ポリカーボネートとは、ジオールに由来する構造単位中５０モル％以上、好ましくは７０モル％以上、さらに好ましくは９０モル％以上が、ビスフェノールであるものをいう。ビスフェノール系ポリカーボネートは、単独重合体または共重合体のいずれであってもよい。また、ビスフェノール系ポリカーボネートは、分岐構造であっても、直鎖構造であってもよいし、さらに分岐構造と直鎖構造との混合物であってもよい。
　本発明において用いるビスフェノール系ポリカーボネートの製造方法は、例えば、ホスゲン法、エステル交換法およびピリジン法などの公知のいずれの方法を用いてもかまわない。以下一例として、エステル交換法によるポリカーボネート樹脂の製造方法を説明する。
　エステル交換法は、ビスフェノールと炭酸ジエステルとを塩基性触媒、さらにはこの塩基性触媒を中和する酸性物質を添加し、溶融エステル交換縮重合を行う製造方法である。
　ビスフェノールの代表例としては、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン、すなわちビスフェノールＡが好ましく用いられる。また、ビスフェノールＡの一部又は全部を他のビスフェノールで置き換えてもよい。
　ビスフェノールの具体例としては、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－１－フェニルエタン（ビスフェノールＡＰ）、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン（ビスフェノールＡＦ）、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）ブタン（ビスフェノールＢ）、ビス（４－ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン（ビスフェノールＢＰ）、２，２－ビス（３－メチル－４－ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＣ）、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）エタン（ビスフェノールＥ）、ビス（４－ヒドロキシフェニル）メタン（ビスフェノールＦ）、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３－イソプロピルフェニル）プロパン（ビスフェノールＧ）、１，３－ビス（２－（４－ヒドロキシフェニル）－２－プロピル）ベンゼン（ビスフェノールＭ）、ビス（４－ヒドロキシフェニル）スルホン（ビスフェノールＳ）、１，４－ビス（２－（４－ヒドロキシフェニル）－２－プロピル）ベンゼン（ビスフェノールＰ）、５，５’－（１－メチルエチリデン）－ビス［１，１’－（ビスフェニル）－２－オール］プロパン（ビスフェノールＰＨ）、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）３，３，５－トリメチルシクロヘキサン（ビスフェノールＴＭＣ）、及び、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン（ビスフェノールＺ）などが挙げられる。
　一方、炭酸ジエステルの代表例としては、ジフェニルカーボネート、ジトリールカーボネート、ビス（クロロフェニル）カーボネート、ｍ－クレジルカーボネート、ジナフチルカーボネート、ビス（ビフェニル）カーボネート、ジエチルカーボネート、ジメチルカーボネート、ジブチルカーボネート、及び、ジシクロヘキシルカーボネートなどが挙げられる。これらのうち、特にジフェニルカーボネートが好ましく用いられる。
　本発明において用いられるビスフェノール系ポリカーボネートの質量平均分子量は、力学特性と成形加工性のバランスから、通常、１０，０００以上、１００，０００以下、好ましくは３０，０００以上、８０，０００以下の範囲である。なお、本発明においては、ビスフェノール系ポリカーボネートを１種のみを単独、又は２種以上を混合して使用してもよい。
　・レーザー発色剤
　本発明において、レーザー発色剤としては、少なくとも金属酸化物を含有する。金属酸化物としてはレーザー発色効果を有するものであれば限定されず、例えば、酸化鉄、酸化銅、酸化亜鉛、酸化錫、酸化コバルト、酸化ニッケル、酸化ビスマス、酸化インジウム、酸化アンチモン、酸化タングステン、酸化ネオジウム、マイカ、ハイドロタルサイト、モンモリロナイト、スメクタイトなどが挙げられる。中でも、レーザー発色効果とコストの観点から、酸化ビスマスや、ビスマスとＺｎ、Ｔｉ、Ａｌ、Ｚｒ、ＳｒおよびＮｂから選択される少なくとも１種の金属を含んだ金属酸化物等のビスマス系の金属酸化物を用いることが好ましく、酸化ビスマスを用いることがより好ましい。酸化ビスマスは、比較的少量であっても、良好に発色するため、発色層（Ｂ）の透明性を損なうことなく、本発明の効果を十分に発揮することが可能となる。
　発色層（Ｂ）におけるレーザー発色剤である金属酸化物の含有量は、レーザー発色性多層フィルムの単位面積当たり含有量として、１３５μｇ／ｃｍ２以上であることが好ましく、１３５μｇ／ｃｍ２以上２５０μｇ／ｃｍ２以下であることがより好ましく、１４０μｇ／ｃｍ２以上２４５μｇ／ｃｍ２以下であることがさらに好ましい。金属酸化物の含有量を上記下限値以上とすることにより、印字性を良好にすることができ、また、上記上限値以下とすることにより、フィルムの透明性を良好にできる。ここで、発色層（Ｂ）中にレーザー発色能を有さない金属酸化物を含有している場合は、上記の含有量の数値には算入しない。
　金属酸化物の平均粒径は、１０μｍ以下であることが好ましく、５μｍ以下がより好ましい。粒径が１０μｍ以下であれば、透明性が大幅に低下するおそれがない。ここで、粒子径とは、レーザー回折・散乱法によって求めたメディアン径（ｄ５０）を意味する。金属酸化物の平均粒径の下限は限定されないが、印字性能の観点から０．０５μｍ以上であることが好ましい。
　金属酸化物の市販品としては、例えば、東罐マテリアル・テクノロジー（株）製の商品名「４２－９０３Ａ」、「４２－９２０Ａ」などが挙げられる。
　発色層（Ｂ）は、上記したレーザー発色剤である金属酸化物以外に、金属酸化物以外のレーザー発色剤を含んでいてもよい。ここで、レーザー発色剤とは、レーザー光線の照射によって発熱する機能を有するものであれば特に限定されず、レーザー光の照射によってそれ自身が発色するいわゆる自己発色型発色剤でもよいし、或いは、それ自身は発色しないものであってもよい。レーザー発色剤が発熱することにより、少なくともその周辺の形成材料が炭化し、発色層（Ｂ）に所望の印字が表れる。さらに自己発色するレーザー発色剤を用いると、レーザー発色剤の発色とフィルムの形成材料が炭化することによって生じる炭化物による発色とが相乗して、色が濃く、視認性に優れた印字を表すことができる。レーザー発色剤が発色する場合、その色彩は特に限定されるものではないが、視認性の観点から、黒、紺、茶を含む濃色に発色し得るレーザー発色剤を用いることが好ましい。
　金属酸化物以外のレーザー発色剤の具体例としては、金属系としては例えば、鉄、銅、亜鉛、錫、金、銀、コバルト、ニッケル、ビスマス、アンチモン、アルミニウムなどの金属、それらの塩である塩化鉄、硝酸鉄、リン酸鉄、塩化銅、硝酸銅、リン酸銅、塩化亜鉛、硝酸亜鉛、リン酸亜鉛、塩化ニッケル、硝酸ニッケル、次炭酸ビスマス、硝酸ビスマスなどの金属塩が挙げられる。また、金属水酸化物系としては、例えば、水酸化マグネシウム、水酸化ランタン、水酸化ニッケル、水酸化ビスマスなどが挙げられる。また、金属ホウ化物系としては、例えば、ホウ化ジルコニウム、ホウ化チタン、ランタンホウ化物などが挙げられる。また、染料系としては、例えば、フルオラン系、フェノチアジン系、スピロピラン系、トリフェニルメタフタリド系、ローダミンラクタム系などのロイコ染料などが挙げられる。
　上記した金属酸化物以外のレーザー発色剤は単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。上記のうち、希土類元素の六ホウ化物は近赤外吸収能を有しており、中でも六ホウ化ランタンはレーザー光の吸収効率に優れているため好ましい。
　レーザー発色剤が、金属酸化物以外の金属化合物等の粒状の場合、平均粒径は１０μｍ以下であることが好ましく、５μｍ以下がより好ましい。粒径が１０μｍ以下であれば、透明性が大幅に低下するおそれがない。
　なお、金属酸化物以外のレーザー発色剤を加える場合は、金属酸化物とそれ以外のレーザー発色剤との合計量が、上記した単位面積当たりの含有量の上限を超えないようにすることが好ましい。こうすることで発色層（Ｂ）の透明性の低下を防ぐことができる。
　・酸化防止剤の含有量
　前記発色層（Ｂ）中の酸化防止剤の含有量が、ポリカーボネート樹脂１００質量部に対して、０．０５質量部未満が好ましく、０．０２質量部以下が更に好ましい。これにより発色層（Ｂ）の透明性の低下を防ぐことができる。また、発色層（Ｂ）の透明性を重視する場合は、発色層（Ｂ）は酸化防止剤を含まないことが好ましい。なお、本発明において「酸化防止剤を含まない」とは、酸化防止剤を実質的に含まないことを意味し、意図的に酸化防止剤を配合しない場合であって、不可避不純物として酸化防止剤を含有する態様も、含むものとする。
　本発明者が検討したところによると、レーザー発色剤である金属酸化物（例えば、酸化ビスマス）と酸化防止剤とが相互作用して、シートの色調が黒っぽくなる理由は、以下のように説明できると考えている。
　酸素欠陥型酸化ビスマスは、レーザー発色性がよいものとして知られているが、本発明者が検討したところによると、酸素欠陥型酸化ビスマスは、酸素欠陥の程度によりそれ自体の色が変化することが分かった。つまり、酸素欠陥型酸化ビスマス（一般式：Ｂｉ２Ｏ（３－ｘ）、ただし、０．０１≦ｘ≦０．３）において、酸素欠陥の程度ｘが０．３に近づくにつれて、酸化ビスマス自体が黒～灰色に着色してしまうことが分かった。また、酸化防止剤が酸素欠陥型酸化ビスマスを還元させることにより酸素欠陥を増大させていることが予想された。この観点から、本発明者は、発色層（Ｂ）における酸化防止剤の含有量を制限することにより、発色層（Ｂ）の透明性を維持できることを見出した。
　また、レーザー発色性の点からすると、酸素欠陥の程度ｘが、０．０１未満とならないようにすることが好ましい。押出製膜時にレーザー発色剤は経時的に酸化するので、所定量の欠陥を確保する観点から、本発明の上限の範囲内において、発色層（Ｂ）に酸化防止剤を含有させておくことができる。
　レーザー発色性の観点から、レーザー発色剤としては、酸素欠陥型の金属酸化物を用いることが好ましく、上記した酸素欠陥型酸化ビスマス以外の酸素欠陥型である金属酸化物としては、例えば、酸化亜鉛や酸化錫等を挙げることができる。
　（層構成）
　第１形態のレーザー発色性多層フィルムの層構成としては、少なくとも、層（Ａ）と発色層（Ｂ）と有していれば特に限定されないが、例えば、層（Ａ）／発色層（Ｂ）の２層構成、層（Ａ）／発色層（Ｂ）／層（Ａ）の３層構成を挙げることができる。
　・昇華型熱転写受像層（Ｃ）
　第１形態のレーザー発色性多層フィルムは、該多層フィルムの少なくとも一方側に、昇華型熱転写受像層（Ｃ）を備えていてもよい。昇華型熱転写受像層（Ｃ）は、顔写真等をフルカラーで鮮明に印刷する際に、その受像層として用いられる。印刷用のインキとシート表面の親和性を高めるために受像層を塗布することにより、より鮮明に印刷が可能となる。なお、この場合の層構成の例としては、昇華型熱転写受像層（Ｃ）／層（Ａ）／発色層（Ｂ）、層（Ａ）／発色層（Ｂ）／昇華型熱転写受像層（Ｃ）、昇華型熱転写受像層（Ｃ）／層（Ａ）／発色層（Ｂ）／層（Ａ）、昇華型熱転写受像層（Ｃ）／層（Ａ）／発色層（Ｂ）／層（Ａ）／昇華型熱転写受像層（Ｃ）を挙げることができる。
　昇華型熱転写受像層（Ｃ）は従来公知のものを使用することができる。例えば、色材を転写または染着し易い樹脂を主成分とするワニスに、必要に応じて、離型剤等の各種添加剤を加えて構成する。
　昇華型熱転写受像層（Ｃ）に用いる染着し易い樹脂は、ポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン等のハロゲン化樹脂、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル酸エステル等のビニル系樹脂、及びこれらの共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ボリアミド系樹脂、エチレンやプロピレン等のオレフィンと他のビニル系モノマーとの共重合体、アイオノマー、セルロース誘導体等の単体、又は混合物を用いることができ、これらの中でもポリエステル系樹脂、及び、ビニル系樹脂が好ましい。
　上述の樹脂を有機溶剤や水などの溶媒に溶解分散して塗布することにより昇華型熱転写受像層を形成することができる。有機溶剤としては特に限定されるものではないが、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、メチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ）、トルエン、酢酸エチル、シクロヘキサン、アセトン、テトラヒドロフラン、又はこれらの混合溶媒等を用いることが出来る。
　さらに添加剤として、エポキシ化合物等の安定剤、耐候性改善のために紫外線吸収剤、塗布適性改善のため、消泡剤や界面活性剤等を適宜用いることができる。
　昇華型熱転写受像層（Ｃ）には、画像形成時に受像層が熱転写シートと熱融着してしまうのを防止するために、離型剤を配合してもよい。離型剤として、シリコーンオイル、燐酸エステル系可塑剤、フッ素系化合物を用いることかができるが、その中でもシリコーンオイルが好ましい。離型剤の添加量は、受像層形成樹脂１００質量部に対して２～３０質量部が好ましい。離型剤は受像層の材料に添加混合するのに代えて受像層の表面に離型剤層を積層するようにしてもよい。また受像層中には必要に応じて蛍光漂白剤その他の添加剤を添加してもよい。
　また、昇華型熱転写受像層（Ｃ）と層（Ａ）または発色層（Ｂ）との間に、適宜アンカーコート層を設けてもよい。アンカーコート層の機能として、耐溶剤性能、バリア性能、接着性能、白色付与能、隠蔽性能、クッション性付与、耐電防止性などが挙げられる。
　また、アンカーコート層は、熱可塑性樹脂からなるバインダーに、帯電防止性を有する導電性物質、例えば導電性針状結晶（チタン酸カリウム、酸化チタン、硼酸アルミニウム、炭化珪素、窒化珪素等の針状結晶の表面を導電剤で処理したもの）を分散して形成してもよい。帯電防止性を付与することで、熱転写受像シートの熱転写プリンターの供給時にダブルフィード等の搬送トラブルを防止することができる。
　昇華型熱転写受像層（Ｃ）は、通常レーザー発色性多層フィルムの表面（カードとして積層した際に視認側となる面）に設ける。昇華型熱転写受像層（Ｃ）は、層（Ａ）と発色層（Ｂ）とを有するレーザー発色性多層フィルムの少なくとも片面に薄膜塗工し、乾燥工程を経ることによって形成することができる。塗工方法としては、従来公知の方法を採用することができる。
・層厚み
　第１形態のレーザー発色性多層フィルムの厚みは特に制限されないが、層（Ａ）の厚みは１～５０μｍであることが好ましい。層（Ａ）の厚みがかかる範囲内であれば、発色層（Ｂ）の保護の役割を十分に果たすことができる。層（Ａ）の厚みの下限は、５μｍ以上であることがより好ましく、１０μｍ以上であることがさらに好ましい。一方、上限は、４５μｍ以下であることがより好ましく、４０μｍ以下であることがさらに好ましい。
　また、発色層（Ｂ）の厚みは５０～２００μｍであることが好ましい。発色層（Ｂ）の厚みがかかる範囲内であれば、発色性に優れたレーザー印刷を行うことができる。発色層（Ｂ）の厚みの下限は、６０μｍ以上であることがより好ましく、７０μｍ以上であることがさらに好ましい。一方、上限は、１８０μｍ以下であることがより好ましく、１６０μｍ以下であることがさらに好ましい。
　（レーザー発色性多層フィルムの性状）
　・全光線透過率
　レーザー発色性多層フィルムは、透明性が高いことが好ましく、ＪＩＳ　Ｋ７１０５に準拠した全光線透過率は、８４％以上が好ましく、８５％以上がより好ましく、８６％以上がさらに好ましく、８８％以上がもっとも好ましい。レーザー発色性多層フィルムの透明性を高くすることにより、発色層（Ｂ）における印字部以外の部分と印字部とのコントラストを高くすることが可能となる。
　・フィルム着色性（Ｌ＊）
　明度Ｌ＊は、分光測色計（型式：ＣＭ－２５００ｄ、コニカミノルタ社製）を用いて校正白色板の上で測定することでフィルム着色性の指標とし、Ｌ＊が大きいほど、フィルムは透明に近いことを意味する。Ｌ＊は、９２以上が好ましく、９５以上がより好ましい。
　＜第１の形態のレーザー発色性多層フィルムの製法＞
　第１形態のレーザー発色性多層フィルムの成形方法としては、例えば、各層を形成する樹脂組成物を、所望の厚さとなるように溶融押出成形して積層する方法（共押出法）、各層を所望の厚さを有するフィルム状に形成し、これをラミネートする方法、あるいは、複数の層を溶融押出して形成し、これに別途形成したフィルムをラミネートする方法等がある。これらの中でも、生産性、コストの面から溶融押出成形により積層することが好ましい。
　具体的には、各層を構成する樹脂組成物をそれぞれ調製し、或いは必要に応じてペレット状にして、Ｔダイを共有連結した多層Ｔダイ押出機の各ホッパーにそれぞれ投入する。さらに、温度２００～３００℃の範囲で溶融して多層Ｔダイ溶融押出成形する。次に、冷却ロール等で冷却固化する。こうして、多層フィルムを形成することができる。なお、本開示のレーザー印刷用多層フィルムは、上記方法に限定されることなく、公知の方法により形成することができる。
　＜第２の形態のプラスチックカード用積層体＞
　第２の形態のプラスチックカード用積層体は、上記した第１の形態のレーザー発色性多層フィルムを備えている。また、本発明の第２の形態のプラスチックカード用積層体は、上記した第１の形態のレーザー発色性多層フィルムを表面材として備えていることが好ましい。プラスチックカードとしては、例えば、運転免許証、保険証、在留カード、資格証明書、社員証、学生証、マイナンバーカード、印鑑登録証明書などのＩＤカード、キャッシュカード、クレジットカード、タグカード、ＩＣカード、磁気カード、車検証、プリペイドカードなどが挙げられる。
　第２の形態のプラスチックカード用積層体の構成としては、具体的には、図１（ａ）に示した、レーザー発色性多層フィルム１／コア用シート２／レーザー発色性多層フィルム１からなる３層積層体２０Ａ、または、図１（ｂ）に示した、保護層４／レーザー発色性多層フィルム１／コア用シート２／レーザー発色性多層フィルム１／保護層４からなる５層積層体２０Ｂが好ましい。
　コア用シート２は、好ましくは溶融押出成形により少なくとも１層以上のシートが積層されて形成されるシートであり、ポリカーボネート樹脂及び/又は非結晶性の芳香族ポリエステル系樹脂を主成分として、主成分の樹脂１００質量％に対して、少なくとも１種以上の着色剤を１質量％以上含有させることが好ましい。コア用シート２の全厚さは４００～７００μｍであることが好ましい。コア用シートの着色剤としては、白色顔料として酸化チタン、酸化バリウム、酸化亜鉛、黄色顔料として酸化鉄、チタンイエロー、赤色顔料として、酸化鉄、青色顔料としてコバルトブルー群青等が挙げられる。ただし、コントラスト性を高めるため、薄い色付、淡彩色系となるものが好ましい。上記した着色剤の中でも、より好ましいのはコントラスト性の際立つ、白色系染料、顔料等の樹脂の着色剤が添加されることである。
　保護層４は、レーザー光エネルギー照射によるレーザー印字部分が発泡する、いわゆる「膨れ」を抑制するための層である。保護層４に用いる樹脂としては、特に制限はないが、透明性の高い樹脂が好ましく、例えば、ポリカーボネート樹脂、非結晶性の芳香族ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂と非結晶性の芳香族ポリエステル樹脂の混合物等が挙げられる。
　＜第３の形態の電子パスポート用積層体＞
　第３の形態の電子パスポート用積層体は、上記した第１の形態のレーザー発色性多層フィルムを備えている。また、本発明の第３の形態の電子パスポート用積層体は、上記した第１の形態のレーザー発色性多層フィルムを表面材として備えていることが好ましい。
　第３の形態の電子パスポート用積層体の構成としては、具体的には、図２（ａ）に示した、レーザー発色性多層フィルム１／コア用シート２／ヒンジシート３／コア用シート２／レーザー発色性多層フィルム１からなる５層積層体１０Ａ、または、図２（ｂ）に示した、保護層４／レーザー発色性多層フィルム１／コア用シート２／ヒンジシート３／コア用シート２／レーザー発色性多層フィルム１／保護層４からなる７層積層体１０Ｂが好ましい。
　第３の形態の電子パスポート用積層体におけるヒンジシート３は、（１）レーザー発色性多層フィルムに、レーザーマーキングにより書き込んだ文字、図形、記号、又は情報、（２）コア用シートに印刷等により印刷した画像、文字等の情報、さらには（３）例えば、各種の情報等を、ＩＣチップ等の記憶媒体に記憶させて配設したシート、いわゆるインレットシートに配設するＩＣチップ等の記憶媒体に記憶させた各種の情報を、パスポートの表紙と他のビザシート等と一体に堅固に綴じるための役割を担うシートである。そのため、堅固な加熱融着性、適度な柔軟性、加熱融着工程での耐熱性等を有するものが好ましい。例えば、このヒンジシート３を（パスポートの）表紙等にミシン綴じをする場合には、ミシン部の引裂き、引張強度に優れ、且つ、このヒンジ部の耐光、耐熱性を有することが要求される場合が多い。さらには、繰り返し曲げに対する抵抗性、言い換えるとヒンジ特性に優れることが要求される場合も多い。従って、このような目的に合致するヒンジシート３としては、下記素材が好適に用いられる。
　このような役割を果たすヒンジシート３は、熱可塑性ポリエステル樹脂、熱可塑性ポリエステルエラストマー、熱可塑性ポリアミド樹脂、熱可塑性ポリアミドエラストマー、熱可塑性ポリウレタン樹脂、熱可塑性ポリウレタンエラストマーから選ばれる少なくとも１種から形成されるシートとして構成されることが好ましい。また、ヒンジシート３が、ポリエステル樹脂、及び／又はポリアミド樹脂の織物、前記織物と熱可塑性ポリエステル樹脂、熱可塑性ポリエステルエラストマー、熱可塑性ポリアミド樹脂、熱可塑性ポリアミドエラストマー、熱可塑性ポリウレタン樹脂、熱可塑性ポリウレタンエラストマーから選ばれる少なくとも１種から形成されるシートからなるラミネートシートとして構成されることも好ましい。
　コア用シート２について、全厚さ５０～２００μｍであることが好ましい以外は、上記と同様である。また、保護層４は、上記と同様である。
　＜第４の形態のレーザー発色性多層フィルム＞
　本発明の第４の形態のレーザー発色性多層フィルムは、層（Ｘ）および発色層（Ｙ）の少なくとも２層を有するレーザー発色性多層フィルムであって、前記層（Ｘ）および前記発色層（Ｙ）のうちの一方の層が、樹脂成分としてポリエステル系樹脂を含み、他方の層が、樹脂成分としてポリカーボネート樹脂を含み、
　前記層（Ｘ）が酸化防止剤および／またはエステル交換抑制剤を含み、該酸化防止剤および／またはエステル交換抑制剤の含有量が、該樹脂成分１００質量部に対して０．０１質量部以上であり、
　前記発色層（Ｙ）がレーザー発色剤を含み、レーザー発色剤が金属酸化物であり、前記発色層（Ｙ）中の酸化防止剤の含有量が、該樹脂成分１００質量部に対して０．１質量部未満である、パスポート、ＩＣカード、磁気カード、運転免許証、在留カード、資格証明書、社員証、学生証、マイナンバーカード、印鑑登録証明書、車検証、タグカード、プリペイドカード、キャッシュカード、および、クレジットカード用レーザー発色性多層フィルムである。
　第４の形態のレーザー発色性多層フィルムにおいて、層（Ｘ）と発色層（Ｙ）のうちの一方の層が、樹脂成分としてポリエステル系樹脂を含み、他方の層が、樹脂成分としてポリカーボネート樹脂を含んでいればよく、層（Ｘ）がポリエステル系樹脂を含み、発色層（Ｙ）がポリカーボネート樹脂を含んでいてもよいし、逆に、層（Ｘ）がポリカーボネート樹脂を含み、発色層（Ｙ）がポリエステル系樹脂を含んでいてもよい。
　中でも、多層フィルム全体の着色を防止し、印字部とそれ以外の部分とのコントラストを高くすることができる点から、層（Ｘ）がポリエステル系樹脂を含み、発色層（Ｙ）がポリカーボネート樹脂を含んでいることが好ましい。
　（ポリエステル系樹脂）
　ポリエステル系樹脂としては、特に限定はなく、結晶性または非結晶性の脂肪族ポリエステル系樹脂、結晶性または非結晶性の脂環族ポリエステル系樹脂、結晶性または非結晶性の芳香族ポリエステル系樹脂を用いることができるが、中でも、透明性やコストの点から、非結晶性の芳香族ポリエステル系樹脂を用いることが好ましい。
　非結晶性の芳香族ポリエステル系樹脂としては、第１形態のレーザー発色性多層フィルムの層（Ａ）におけるものと同様のものを使用することができる。
　（ポリカーボネート樹脂）
　ポリカーボネート樹脂としては、第１形態のレーザー発色性多層フィルムの発色層（Ｂ）におけるものと同様のものを使用することができる。
　（層（Ｘ））
　層（Ｘ）は、上記した樹脂成分の他に、酸化防止剤および／またはエステル交換抑制剤を含む。
　・酸化防止剤
　酸化防止剤は、第１形態のレーザー発色性多層フィルムにおけるものと同様のものを使用することができる。
　・エステル交換抑制剤
　エステル交換抑制剤としては、ポリエステル系樹脂とポリカーボネート樹脂とのエステル交換反応を抑制できるものであれば特に制限はなく、亜リン酸、リン酸、亜リン酸エステル、リン酸エステル、これらの金属塩等が挙げられ、中でもリン酸エステル化合物が好ましく、特に有機リン酸エステル化合物が好ましい。
　有機リン酸エステル化合物は、リン原子にアルコキシ基又はアリールオキシ基が１～３個結合した部分構造を有するものである。なお、これらのアルコキシ基やアリールオキシ基には、さらに置換基が結合していてもよい。好ましくは、有機リン酸エステル化合物の金属塩であり、金属としては、周期律表第Ｉａ、ＩＩａ、ＩＩｂ、ＩＩＩａ、および、ＩＩＩｂから選ばれる少なくとも１種の金属がより好ましく、中でも、マグネシウム、バリウム、カルシウム、亜鉛、アルミニウムがさらに好ましく、マグネシウム、カルシウム又は亜鉛が特に好ましい。
　本発明においては、下記一般式（１）～（５）のいずれかで表される有機リン酸エステル化合物を用いることが好ましく、下記一般式（１）～（４）のいずれかで表される有機リン酸エステル化合物を用いることがより好ましく、下記一般式（１）又は（２）で表される有機リン酸エステル化合物を用いることがさらに好ましい。有機リン酸エステル化合物は二種以上を組み合わせて用いてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　一般式（１）中、Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立して、アルキル基又はアリール基を表す。Ｍ１はアルカリ土類金属又は亜鉛を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　一般式（２）中、Ｒ５はアルキル基又はアリール基を表し、Ｍ２はアルカリ土類金属又は亜鉛を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　一般式（３）中、Ｒ６～Ｒ１１は、それぞれ独立して、アルキル基又はアリール基を表す。Ｍ３は３価の金属イオンとなる金属原子を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　一般式（４）中、Ｒ１２～Ｒ１４は、それぞれ独立して、アルキル基又はアリール基を表す。Ｍ４は３価の金属イオンとなる金属原子を表し、２つのＭ４はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　一般式（５）中、Ｒ１５はアルキル基又はアリール基を表す。ｎは０～２の整数を表す。なお、ｎが０又は１のとき、２つまたは３つのＲ１５は同一でも異なっていてもよい。
　一般式（１）～（５）中、Ｒ１～Ｒ１５は、通常は炭素数１～３０のアルキル基又は炭素数６～３０のアリール基である。滞留熱安定性、耐薬品性、耐湿熱性等の観点からは、炭素数２～２５のアルキル基であるのが好ましく、更には炭素数６～２３のアルキル基であるのが最も好ましい。アルキル基としては、オクチル基、２－エチルヘキシル基、イソオクチル基、ノニル基、イソノニル基、デシル基、イソデシル基、ドデシル基、トリデシル基、イソトリデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基等が挙げられる。また、一般式（１）、（２）のＭ１、Ｍ２は亜鉛であるのが好ましく、一般式（３）、（４）のＭ３、Ｍ４はアルミニウムであるのが好ましい。
　有機リン酸エステル化合物の好ましい具体例としては一般式（１）の化合物としてはビス（ジステアリルアシッドホスフェート）亜鉛塩、一般式（２）の化合物としてはモノステアリルアシッドホスフェート亜鉛塩、一般式（３）の化合物としてはトリス（ジステアリルアッシドホスフェート）アルミニウム塩、一般式（４）の化合物としては１個のモノステアリルアッシドホスフェートと２個のモノステアリルアッシドホスフェートアルミニウム塩との塩、一般式（５）の化合物としてはモノステアリルアシッドホスフェートやジステアリルアシッドホスフェート等が挙げられる。中でも、ビス（ジステアリルアシッドホスフェート）亜鉛塩、モノステアリルアシッドホスフェート亜鉛塩がより好ましい。これらは単独で用いてもよく、また混合物として用いてもよい。
　有機リン酸エステル化合物としては、エステル交換抑制効果が非常に高く、成形加工時の熱安定性がよく成形性に優れ、押出機等の温度を高めに設定することが可能となって成形が安定すること、また耐加水分解性、耐衝撃性が優れる観点から、前記一般式（１）で表される有機リン酸エステル化合物の亜鉛塩であるビス（ジステアリルアシッドホスフェート）亜鉛塩、前記一般式（２）で表される有機リン酸エステル化合物の亜鉛塩であるモノステアリルアシッドホスフェート亜鉛塩等のステアリルアシッドホスフェートの亜鉛塩を用いるのが好ましい。これらの市販のものとしては、城北化学工業社製「ＪＰ－５１８Ｚｎ」等がある。
　また、有機ホスファイト化合物や有機ホスホナイト化合物も使用することができる。有機ホスファイト化合物としては、好ましくは、下記一般式（６）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 （一般式（６）中、Ｒ１６、Ｒ１７及びＲ１８は、それぞれ水素原子、炭素原子数１～３０のアルキル基又は炭素原子数６～３０のアリール基であり、Ｒ１６、Ｒ１７及びＲ１８のうちの少なくとも１つは炭素原子数６～３０のアリール基である。）
　有機ホスファイト化合物としては、例えば、トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、ジラウリルハイドロジェンホスファイト、トリエチルホスファイト、トリデシルホスファイト、トリス（２－エチルヘキシル）ホスファイト、トリス（トリデシル）ホスファイト、トリステアリルホスファイト、ジフェニルモノデシルホスファイト、モノフェニルジデシルホスファイト、ジフェニルモノ（トリデシル）ホスファイト、テトラフェニルジプロピレングリコールジホスファイト、テトラフェニルテトラ（トリデシル）ペンタエリスリトールテトラホスファイト、水添ビスフェノールＡフェノールホスファイトポリマー、ジフェニルハイドロジェンホスファイト、４，４’－ブチリデン－ビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェニルジ（トリデシル）ホスファイト）、テトラ（トリデシル）４，４’－イソプロピリデンジフェニルジホスファイト、ビス（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジラウリルペンタエリスリトールジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、トリス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、水添ビスフェノールＡペンタエリスリトールホスファイトポリマー、ビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）オクチルホスファイト、ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト等が挙げられる。これらの中でも、ビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイトが好ましい。
　有機ホスホナイト化合物としては、好ましくは、下記一般式（７）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 （一般式（７）中、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は、それぞれ水素原子、炭素原子数１～３０のアルキル基又は炭素原子数６～３０のアリール基であり、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１のうちの少なくとも１つは炭素原子数６～３０のアリール基である。）
　有機ホスホナイト化合物としては、テトラキス（２，４－ジ－ｉｓｏ－プロピルフェニル）－４，４’－ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，４－ジ－ｎ－ブチルフェニル）－４，４’－ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４，４’－ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４，３’－ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－３，３’－ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，６－ジ－ｉｓｏ－プロピルフェニル）－４，４’－ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，６－ジ－ｎ－ブチルフェニル）－４，４’－ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４，４’－ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４，３’－ビフェニレンジホスホナイト、およびテトラキス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－３，３’－ビフェニレンジホスホナイト等が挙げられる。
　層（Ｘ）における酸化防止剤および／またはエステル交換抑制剤の含有量は、上記樹脂成分１００質量部に対して、０．０１質量部以上であり、０．０５質量部以上４質量部以下が好ましく、０．０７質量部以上３質量部以下がより好ましく、０．０８質量部以上２質量部以下がさらに好ましい。なお、酸化防止剤、および、エステル交換抑制剤は、それぞれ単独で用いてもよいし、両者を混合して用いてもよい。
　酸化防止剤およびエステル交換抑制剤は、ポリエステル系樹脂とポリカーボネート樹脂とのエステル交換反応を抑制する効果がある。よって、層（Ｘ）に上記所定量の酸化防止剤および／またはエステル交換抑制剤を含有させることにより、層（Ｘ）と発色層（Ｙ）との界面におけるエステル交換反応による発泡を抑制することが可能となる。また、酸化防止剤およびエステル交換抑制剤により、フィルム自体の黄変を防ぐという効果もある。このような効果を好適に奏する点から、酸化防止剤および／またはエステル交換抑制剤の含有量は、上記下限以上であることが好ましく、また、このような効果が飽和する点から、上記上限以下とすることが好ましい。
　層（Ｘ）に各種添加剤または汎用樹脂、あるいは、着色顔料や染料類を添加可能な点については、上記第１形態のレーザー発色性多層フィルムと同様である。
　（発色層（Ｙ））
　発色層（Ｙ）は、上記樹脂成分の他に、レーザー発色剤を含む。
　・レーザー発色剤
　レーザー発色剤は、第１形態のレーザー発色性多層フィルムの発色層（Ｂ）におけるものと同様である。
　・レーザー発色剤の含有量
　レーザー発色性多層フィルムの単位面積当たりのレーザー発色剤の含有量についても、上記第１形態のレーザー発色性多層フィルムの発色層（Ｂ）における含有量と同様である。
　・酸化防止剤の含有量
　前記発色層（Ｙ）中の酸化防止剤の含有量が、ポリカーボネート樹脂１００質量部に対して、０．１質量部未満であり、０．０７質量部以下が好ましく、０．０５質量部未満がより好ましく、０．０２質量部以下が更に好ましい。これにより発色層（Ｙ）の透明性の低下やフィルムの着色を防ぐことができる。また、発色層（Ｙ）の透明性、着色防止を重視する場合は、発色層（Ｙ）は酸化防止剤を含まないことが好ましい。
　（層構成）
　第４の形態のレーザー発色性多層フィルムの層構成としては、少なくとも、層（Ｘ）と発色層（Ｙ）と有していれば特に限定されないが、例えば、層（Ｘ）／発色層（Ｙ）の２層構成、層（Ｘ）／発色層（Ｙ）／層（Ｘ）の３層構成を挙げることができる。
　・昇華型熱転写受像層（Ｃ）
　第４の形態のレーザー発色性多層フィルムは、該多層フィルムの少なくとも一方側に、昇華型熱転写受像層（Ｃ）を備えていてもよい。昇華型熱転写受像層（Ｃ）は、第１の形態のレーザー発色性多層フィルムにおけるものと同様である。
　（用途）
　第４の形態のレーザー発色性多層フィルムの用途としては、パスポート、ＩＣカード、磁気カード、運転免許証、在留カード、資格証明書、社員証、学生証、マイナンバーカード、印鑑登録証明書、車検証、タグカード、プリペイドカード、キャッシュカード、および、クレジットカードを挙げることができる。
　＜第４の形態のレーザー発色性多層フィルムの使用方法＞
　第４の形態のレーザー発色性多層フィルムは、パスポート、ＩＣカード、磁気カード、運転免許証、在留カード、資格証明書、社員証、学生証、マイナンバーカード、印鑑登録証明書、車検証、タグカード、プリペイドカード、キャッシュカード、および、クレジットカードとして使用することができる。第２及び第３形態において説明したように、コア用シート、ヒンジシート等、用途に応じて必要なシート等と組み合わせて、各用途に適した積層体とすることで、各用途にて使用することが可能となる。
　以下、実施例および比較例を示すが、これらにより本発明は何ら制限を受けるものでは無い。
　＜材料＞
　各実施例および比較例において使用した材料は、以下の通りである。
　（非結晶性の芳香族ポリエステル系樹脂（ＰＥＴＧ））
　ＰＥＴＧとして、ＧＮ００１（イーストマンケミカル社製）を使用した。
　（ポリカーボネート系樹脂（ＰＣ））
　ＰＣとして、ノバレックス７０２７（三菱エンジニアリングプラスチックス社製）を用いた。
　（酸化防止剤）
　フェノール系酸化防止剤として、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を用いた。
　リン系酸化防止剤として、トリスステアリルホスファイトを用いた。
　（レーザー発色剤）
　レーザー発色剤として、酸化ビスマス（平均粒子径：１μｍ、比重：８．９ｇ／ｃｍ３）を用いた。
　下記実施例および比較例において、第１実施形態の層（Ａ）は第４実施形態の層（Ｘ）に相当し、第１実施形態の発色層（Ｂ）は第４実施形態の発色層（Ｙ）に相当する。
　＜実施例１＞
　層（Ａ）として、ＰＥＴＧ１００質量部に対して、フェノール系酸化防止剤を０．０８質量部、リン系酸化防止剤を０．０８質量部をドライブレンドして、押出機を用いて２種３層のマルチマニホールド式の口金より、第１層および第３層（両外層）として２４０℃で押出した。
　また、発色層（Ｂ）として、ＰＣ１００質量部に対して、レーザー発色剤を０．３０質量部をドライブレンドして、押出機の上記口金より、第２層（中間層）として、２４０℃で押出した。
　押出したフィルムを、約８０℃のキャスティングロールにて急冷して、層（Ａ）が２０μｍ、発色層（Ｂ）が９０μｍ、総厚が１３０μｍである、多層フィルムを得た。
　＜実施例２＞
　発色層（Ｂ）における、レーザー発色剤の量を、０．２３質量部とした以外は、実施例１と同様にして、多層フィルムを得た。
　＜実施例３＞
　発色層（Ｂ）における、レーザー発色剤の量を、０．１９質量部とした以外は、実施例１と同様にして、多層フィルムを得た。
　＜実施例４＞
　発色層（Ｂ）における、レーザー発色剤の量を、０．１９質量部として、層（Ａ）の厚みを１４μｍ、発色層（Ｂ）の厚みを１０２μｍとした以外は、実施例１と同様にして、多層フィルムを得た。
　＜実施例５＞
　層（Ａ）において、フェノール系酸化防止剤を０．０５質量部、リン系酸化防止剤を０．０５質量部とし、発色層（Ｂ）における、レーザー発色剤の量を０．１６質量部とした以外は、実施例４と同様にして、多層フィルムを得た。
　＜実施例６＞
　発色層（Ｂ）に、さらに、フェノール系酸化防止剤を０．０１質量部、リン系酸化防止剤を０．０１質量部添加した以外は、実施例４と同様にして、多層フィルムを得た。
　＜実施例７＞
　実施例１の多層フィルムの一方の面側に、塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体とＭＥＫ／シクロヘキサン混合溶媒とを質量比で共重合体：混合溶媒２０：８０で混合して得られた昇華型熱転写受像層（Ｃ）を乾燥後厚み２μｍとなるように設けた。
　＜実施例８＞
　層（Ａ）として、ＰＥＴＧ１００質量部に対して、フェノール系酸化防止剤を０．０８質量部、リン系酸化防止剤を０．０８質量部をドライブレンドして、押出機を用いて２種３層のマルチマニホールド式の口金より、第１層および第３層（両外層）として２４０℃で押出した。
　また、発色層（Ｂ）として、ＰＣ１００質量部に対して、レーザー発色剤を０．３０質量部をドライブレンドして、押出機の上記口金より、第２層（中間層）として、２４０℃で押出した。
　押出したフィルムを、約８０℃のキャスティングロールにて急冷して、層（Ａ）が２３μｍ、発色層（Ｂ）が１０４μｍ、総厚が１５０μｍである、多層フィルムを得た。
　＜実施例９＞
　発色層（Ｂ）において、レーザー発色剤を０．１９質量部とし、層（Ａ）を１１μｍ、発色層（Ｂ）を７８μｍとして、総厚を１００μｍとした以外は、実施例８と同様にして、多層フィルムを得た。
　＜比較例１＞
　層（Ａ）として、ＰＥＴＧを用い、押出機を用いて２種３層のマルチマニホールド式の口金より、第１層および第３層（両外層）として２４０℃で押出した。
　また、発色層（Ｂ）として、ＰＣ１００質量部に対して、レーザー発色剤を０．０５質量部、フェノール系酸化防止剤を０．１２質量部、リン系酸化防止剤を０．１２質量部をドランブレンドして、押出機の上記口金より、第２層（中間層）として、２４０℃で押出した。
　押出したフィルムを、約８０℃のキャスティングロールにて急冷して、層（Ａ）が１２．５μｍ、発色層（Ｂ）が２５μｍ、総厚が５０μｍである、多層フィルムを得た。
　＜比較例２＞
　層（Ａ）の厚みを２５μｍ、発色層（Ｂ）の厚みを５０μｍ、総厚を１００μｍとした以外は、比較例１と同様にして、多層フィルムを得た。
　＜比較例３＞
　層（Ａ）として、ＰＥＴＧを用い、押出機を用いて２種３層のマルチマニホールド式の口金より、第１層および第３層（両外層）として２４０℃で押出した。
　また、発色層（Ｂ）として、ＰＣ１００質量部に対して、レーザー発色剤を０．１９質量部、フェノール系酸化防止剤を０．０８質量部、リン系酸化防止剤を０．０８質量部をドランブレンドして、押出機の上記口金より、第２層（中間層）として、２４０℃で押出した。
　押出したフィルムを、約８０℃のキャスティングロールにて急冷して、層（Ａ）が１４μｍ、発色層（Ｂ）が１０２μｍ、総厚が１３０μｍである、多層フィルムを得た。
　＜比較例４＞
　層（Ａ）として、ＰＥＴＧを用い、押出機を用いて２種３層のマルチマニホールド式の口金より、第１層および第３層（両外層）として２４０℃で押出した。
　また、発色層（Ｂ）として、ＰＣ１００質量部に対して、フェノール系酸化防止剤を０．１５質量部、リン系酸化防止剤を０．１５質量部をドランブレンドして、押出機の上記口金より、第２層（中間層）として、２４０℃で押出した。
　押出したフィルムを、約８０℃のキャスティングロールにて急冷して、層（Ａ）が２５μｍ、発色層（Ｂ）が５０μｍ、総厚が１００μｍである、多層フィルムを得た。
　＜比較例５＞
　発色層（Ｂ）において、酸化防止剤を添加しなかった以外は、比較例４と同様にして、多層フィルムを得た。
　＜評価＞
　上記実施例および比較例にて得られた多層フィルムについて、以下の評価を行った。結果を表１に示す。
　（単位面積当たりのレーザー発色剤量）
　単位面積当たりのレーザー発色剤量は、以下の式に従って求めた。
単位面積当たりのレーザー発色剤量（μｇ／ｃｍ２）＝レーザー発色剤の比重（μｇ／ｃｍ３）×レーザー発色剤含有層におけるレーザー発色剤の質量割合（％）×レーザー発色剤含有層の厚み（ｃｍ）、
　例えば、実施例１の場合、以下のように計算される。
８．９×１０６（比重）×０．００３（質量割合）×９０×１０－４（厚み）＝２４０．３
　（フィルム発泡）
　作製した多層フィルムを目視により観察し、気泡の有無について以下の基準により評価した。
　○：多層フィルム中に気泡がない、
　×：多層フィルム中に気泡が見られた、
　（フィルム着色性（Ｌ＊））
　作製した多層フィルムの色度Ｌ＊について、分光測色計（型式：ＣＭ－２５００ｄ、コニカミノルタ社製）を用いて校正白色板の上でＬ＊の測定を行った。Ｌ＊が９２以上を好ましく、９５以上をより好ましいと判断した。
　（透明性（全光線透過率））
　ヘーズメーター（型式：ＴＣ－ＨIIIＤＰＫ、東京電色社製）にて、ＪＩＳ　Ｋ７１０５に準拠して全光線透過率を測定した。
　全光線透過率が８４％以上を好ましく、８５％以上をより好ましいと判断した。
　（印字性（反射濃度値））
　多層フィルムを用いて作製したカードについて、日本電産コパル社製ＣＬＭ－２０を用いて、５１μｍ／ｓｔｅｐ×８０％でレーザー印字を行って、Ｘ－Ｒｉｔｅ社製ｅＸａｃｔにより反射濃度値を測定した。反射濃度値が１．４以上を好ましく、１．５以上をより好ましいと判断した。
　なお、カードは、多層フィルムと厚さ２８０μｍのコアシート（質量比でＰＥＴＧ：酸化チタン＝８８：１２）を多層フィルム／コアシート／コアシート／多層フィルムの順に重ねた後、１２０℃の熱プレス機によって得た積層体をカード形状に打ち抜かれたものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　本発明のレーザー発色性多層フィルムは、印字部とそれ以外の部分とのコントラストを高くすることができるため、改竄や偽造防止が必要な種々の分野、例えば、運転免許証、保険証、在留カード、資格証明書、社員証、学生証、マイナンバーカード、印鑑登録証明書などのＩＤカード、キャッシュカード、クレジットカード、タグカード、ＩＣカード、磁気カード、車検証、プリペイドカード等のプラスチックカード用積層体の構成材料として、または、パスポート用積層体の構成材料として、使用可能である。
１：レーザー発色性多層フィルム
２：コア用シート
３：ヒンジシート
４：保護層
２０Ａ、２０Ｂ：プラスチックカード用積層体
１０Ａ、１０Ｂ：電子パスポート用積層体

Claims (20)

  1. 　層（Ａ）および発色層（Ｂ）の少なくとも２層を有するレーザー発色性多層フィルムであって、
    　前記層（Ａ）が、非結晶性の芳香族ポリエステル系樹脂および酸化防止剤を含み、該酸化防止剤の含有量が、該非結晶性の芳香族ポリエステル系樹脂１００質量部に対して０．０５～４質量部であり、
    　前記発色層（Ｂ）が、ポリカーボネート樹脂およびレーザー発色剤を含み、レーザー発色剤が金属酸化物であり、前記発色層（Ｂ）中の酸化防止剤の含有量が、ポリカーボネート樹脂１００質量部に対して０．０５質量部未満である、レーザー発色性多層フィルム。
  2. 　前記レーザー発色剤の単位面積当たり含有量が１３５μｇ／ｃｍ２以上である、請求項１に記載のレーザー発色多層フィルム。
  3. 　前記レーザー発色剤の単位面積当たり含有量が１３５～２５０μｇ／ｃｍ２である、請求項１に記載のレーザー発色多層フィルム。
  4. 　前記発色層（Ｂ）が酸化防止剤を含まない、請求項１～３のいずれか１項に記載のレーザー発色性多層フィルム。
  5. 　前記金属酸化物が、ビスマス系の金属酸化物である、請求項１～４のいずれか１項に記載のレーザー発色性多層フィルム。
  6. 　前記酸化防止剤が、ジブチルヒドロキシトルエン及び／またはトリスアルキルホスファイトである、請求項１～５のいずれか１項に記載のレーザー発色性多層フィルム。
  7. 　全光線透過率が８４％以上である、請求項１～６のいずれか１項に記載のレーザー発色性多層フィルム。
  8. 　前記発色層（Ｂ）の厚みが、５０μｍ以上２００μｍ以下である、請求項１～７のいずれか１項に記載のレーザー発色性多層フィルム。
  9. 　前記レーザー発色性多層フィルムの少なくとも一方の面に、さらに昇華型熱転写受像層（Ｃ）を有する、請求項１～８のいずれか１項に記載のレーザー発色性多層フィルム。
  10. 　請求項１～９のいずれか１項に記載のレーザー発色性多層フィルムを備えた、プラスチックカード用積層体。
  11. 　請求項１～９のいずれか１項に記載のレーザー発色性多層フィルムを備えた、電子パスポート用積層体。
  12. 　層（Ｘ）および発色層（Ｙ）の少なくとも２層を有するレーザー発色性多層フィルムであって、
    　前記層（Ｘ）および前記発色層（Ｙ）のうちの一方の層が、樹脂成分としてポリエステル系樹脂を含み、他方の層が、樹脂成分としてポリカーボネート樹脂を含み、
    　前記層（Ｘ）が酸化防止剤および／またはエステル交換抑制剤を含み、該酸化防止剤および／またはエステル交換抑制剤の含有量が、該樹脂成分１００質量部に対して０．０１質量部以上であり、
    　前記発色層（Ｙ）がレーザー発色剤を含み、レーザー発色剤が金属酸化物であり、前記発色層（Ｙ）中の酸化防止剤の含有量が、該樹脂成分１００質量部に対して０．１質量部未満である、パスポート、ＩＣカード、磁気カード、運転免許証、在留カード、資格証明書、社員証、学生証、マイナンバーカード、印鑑登録証明書、車検証、タグカード、プリペイドカード、キャッシュカード、および、クレジットカード用レーザー発色性多層フィルム。
  13. 　前記層（Ｘ）中の酸化防止剤および／またはエステル交換抑制剤の含有量が、該樹脂成分１００質量部に対して０．０５～４質量部である、請求項１２に記載のレーザー発色性多層フィルム。
  14. 　前記発色層（Ｙ）が酸化防止剤を含まない、請求項１２または１３に記載のレーザー発色性多層フィルム。
  15. 　前記金属酸化物が、酸素欠陥型である、請求項１２～１４のいずれか１項に記載のレーザー発色性多層フィルム。
  16. 　前記金属酸化物が、ビスマス系の金属酸化物である、請求項１２～１５のいずれか１項に記載のレーザー発色性多層フィルム。
  17. 　前記層（Ｘ）がポリエステル系樹脂を含み、前記発色層（Ｙ）がポリカーボネート樹脂を含む、請求項１２～１６のいずれか１項に記載のレーザー発色性多層フィルム。
  18. 　前記ポリエステル系樹脂が非結晶性のポリエステル系樹脂である、請求項１２～１７のいずれか１項に記載のレーザー発色性多層フィルム。
  19. 　請求項１２～１８のいずれか１項に記載のレーザー発色性多層フィルムを備えた、パスポート、ＩＣカード、磁気カード、運転免許証、在留カード、資格証明書、社員証、学生証、マイナンバーカード、印鑑登録証明書、車検証、タグカード、プリペイドカード、キャッシュカード、および、クレジットカード。
  20. 　請求項１２～１８のいずれか１項に記載のレーザー発色性多層フィルムを、パスポート、ＩＣカード、磁気カード、運転免許証、在留カード、資格証明書、社員証、学生証、マイナンバーカード、印鑑登録証明書、車検証、タグカード、プリペイドカード、キャッシュカード、および、クレジットカードとして用いる方法。
PCT/JP2020/028407 2019-07-31 2020-07-22 レーザー発色性多層フィルム、該多層フィルムを備えたプラスチックカード用積層体、および、電子パスポート用積層体、該多層フィルムを備えたパスポート等、ならびに、該多層フィルムをパスポート等として用いる方法 WO2021020269A1 (ja)

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