WO2020218365A1

WO2020218365A1 - 硬化型組成物

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Publication number: WO2020218365A1
Application number: PCT/JP2020/017374
Authority: WO
Inventors: 佐内　康之; 橋本　直樹; 素生大塚
Original assignee: 東亞合成株式会社
Priority date: 2019-04-23
Filing date: 2020-04-22
Publication date: 2020-10-29
Also published as: TW202104156A; JPWO2020218365A1

Abstract

【課題】硬化性に優れ、好ましくは環境への負荷がない水を含むことができ、得られる硬化膜が、基材に対する密着性、特にプラスチック基材及び木材に対する密着性に優れ、特にコーティング剤として好ましく使用可能であり、さらに防曇性に優れ、干渉縞も発生しない硬化型組成物の提供。【解決手段】下記触媒Ｘ及びＹの存在下に、アルジトール（但し、グリセロールを除く）のアルキレンオキサイド付加物と１個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物をエステル交換反応させて得られる（メタ）アクリロイル基を有する化合物の混合物（Ａ）を含む硬化型組成物。　触媒Ｘ：アザビシクロ構造を有する環状３級アミン又はその塩若しくは錯体、アミジン又はその塩若しくは錯体、ピリジン環を有する化合物又はその塩若しくは錯体、及びホスフィン又はその塩若しくは錯体からなる群から選ばれる一種以上の化合物。　触媒Ｙ：亜鉛を含む化合物。

Description

硬化型組成物

　本発明は、硬化型組成物に関し、好ましくは活性エネルギー線硬化型組成物に関する。本発明の硬化型組成物の硬化膜は、硬化性、木材のような多孔質基材への浸透性に優れ、密着性良好なプライマー層として使用できるほか、プラスチック基材への密着性に優れ、プラスチック表面の曇り止め（防曇コーティング剤）及びプラスチックへの埃等の付着防止を目的としたコーティング剤として好ましく使用することができ、これら技術分野に属する。
　尚、本明細書においては、アクリレート及び／又はメタクリレートを（メタ）アクリレートと表し、アクリロイル基及び／又はメタクリロイル基を（メタ）アクリロイル基と表し、アクリル酸及び／又はメタクリル酸を（メタ）アクリル酸と表し、アリル基及び／又はメタリル基を（メタ）アリル基と表す。
　又、多官能（メタ）アクリレートとは、２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する化合物を意味する。

　活性エネルギー線硬化型組成物は、紫外線、可視光線及び電子線等の活性エネルギー線をごく短時間照射することで硬化可能であり、生産性が高いことから各種基材向けインキ及びコーティングとして幅広く用いられている。
　プラスチック板及びプラスチックフィルム等のプラスチック基材は、表面の傷付き等を防止する目的で、ハードコート剤によりその表面が保護されるが、当該用途にも活性エネルギー線硬化型組成物が使用されている。
　又、木材等の多孔質基材に対しても、表面の傷付き等の防止及び意匠性を付与する目的で行われるトップコート、並びに他の塗料との密着性を向上させる目的で行われるプライマーとして、活性エネルギー線硬化型組成物が使用されている。

　プラスチック基材は透明性が高いため、保護眼鏡、ゴーグル、浴室の内壁、並びに自動車及びオートバイ等のヘッドランプカバー及びリアランプカバー等に使用されるが、高温多湿の場所又は温度差や湿度差が大きい場所で使用された場合においては、その表面に結露が生じるため曇り、透明性が失われることがある。
　これらの問題を解決するために、従来より、非反応性の界面活性剤からなる防曇性組成物を基材表面に塗工する方法が行われているが、この方法は、塗工後の初期においては防曇効果が発揮されるものの、一旦処理面を払拭すると防曇性が低下してしまう、すなわち防曇持続性に欠けるものであった。
　又、有機溶剤で希釈された親水性のポリマーからなる防曇性組成物を、基材表面に塗工する方法もあるが、その硬化膜硬度が不十分であり、耐溶剤性が不十分である上、防曇性も満足がいくものではなかった。

　上記問題を解決するため、近年、紫外線及び電子線等の活性エネルギー線により硬化する防曇性組成物が提案されている。具体的には、親水性基含有不飽和化合物と親水性基非含有不飽和化合物からなる紫外線硬化型の防曇コーティング組成物（特許文献１）、及び親水性のポリマーと各種親水性（メタ）アクリレートからなる光硬化型防曇コーティング組成物が提案されている（特許文献２）。
　しかしながら、これらの組成物では、高湿度下の環境においては、防曇性が発現しないという問題があった。

　又、親水性モノマーと非反応性界面活性剤からなる防曇コーティング組成物も提案されているが（特許文献３及び同４）、当該組成物は、硬化膜表面を払拭すれば防曇性が低下してしまい、防曇持続性に欠けるものであった。

　一方、プラスチック用や木材用のコーティング剤等の用途に関わらず、活性エネルギー線硬化型組成物では速硬化性が要求される。
　速硬化性に優れる（メタ）アクリレートとしては、分子内に水酸基を持つ（メタ）アクリレート及びエーテル結合を有する（メタ）アクリレートが報告されているが（非特許文献１及び同２）、一分子中の（メタ）アクリロイル基濃度が低いモノ（メタ）アクリレート又はジ（メタ）アクリレートでは、薄膜で塗工した時に、空気中の酸素による硬化阻害を受けやすく、所望の硬化性が得られないことがある。
　又、ペンタエリスリトール又はジペンタエリスリトールを骨格に持つ（メタ）アクリレートは、薄膜でも硬化性に優れるものが多い。しかしながら、これらの（メタ）アクリレートは、硬化時の収縮が大きく、十分な密着性が得られないことがあるほか、膜厚が薄い基材に対してコーティングを施した場合には、基材の反り及び変形が問題となることがあった。
　又、ペンタエリスリトール又はジペンタエリスリトールを骨格に持つ（メタ）アクリレートを使用して、活性エネルギー線硬化型防曇コーティング組成物も検討されているが、上記問題に加え、硬化膜に干渉縞が発生し、美観や視認性が損なわれる問題もあった。

　さらに、近年においては、インキ及びコーティング剤等の用途に使用される原料として、環境にやさしい材料を使用するとの目的で、植物由来の原料を使用する動きがあり、硬化型組成物に使用される硬化性成分についても植物由来の原料の使用が検討されるようになっている。
　さらに、硬化型組成物においては、粘度調整等の目的で有機溶剤が使用されている。しかしながら、有機溶剤は環境汚染等の問題があるため、その使用が制限されることがある。又、有機溶剤を使用した硬化型組成物を使用する場合は、有機溶剤が大気中に飛散することを防止するため、密閉系の装置を使用して塗工及び硬化工程を実施する必要があり、工程が煩雑になったり、装置が高額となってしまう問題があった。
　有機溶剤以外でかつ環境汚染の問題がない粘度調整剤としては、水がある。しかしながら、従来の（メタ）アクリレートは疎水性の化合物が多いため、水を粘度調整剤として使用すると分離してしまい、使用することができなかった。
　又、水を含む硬化型組成物は、木材等の多孔質基材に対する浸透性に優れるものであるため、木材等の多孔質基材に使用するコーティング剤として望まれていた。

特開昭５５－６９６７８号公報特開平３－３１３６９号公報特開平３－２１５５８９号公報特開平１１－１４０１０９号公報Ｔ．Ｙ．リーら（T.Y.Lee et al.）,マクロモレキュルズ（Macromolecules）,2004年,37巻,3659-3665頁Ｔ．Ｙ．リーら（T.Y.Lee et al.）,ポリマー（Polymer）,2004年,45巻,6155-6162頁

　本発明者らは、硬化性に優れ、好ましくは環境への負荷がない水を含むことができ、得られる硬化膜が、基材に対する密着性、特にプラスチック基材及び木材に対する密着性に優れ、特にコーティング剤として好ましく使用可能であり、さらに防曇性に優れ、干渉縞も発生しない硬化型組成物を見出すため鋭意検討を行ったのである。

　本発明者らは、上記課題を解決するためには、植物由来のアルコールにより製造された（メタ）アクリレートで、しかも分子中に水酸基とエーテル基の両方を有する多官能（メタ）アクリレートを含む硬化型組成物が、硬化性に優れ、得られる硬化膜が、プラスチック及び木材等の基材への密着性に優れ、木材のような多孔質の基材に対する浸透性にも優れ、プライマーとして良好に使用できるほか、防曇性に優れ、干渉縞も発生しないコーティングとしても使用できることを見出し、本発明を完成した。

　本発明の一実施形態は以下の通りである。
＜１＞　下記触媒Ｘ及びＹの存在下に、アルジトール（但し、グリセロールを除く）のアルキレンオキサイド付加物と１個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物をエステル交換反応させて得られる（メタ）アクリロイル基を有する化合物の混合物（Ａ）を含む硬化型組成物。
触媒Ｘ：アザビシクロ構造を有する環状３級アミン又はその塩若しくは錯体、アミジン又はその塩若しくは錯体、ピリジン環を有する化合物又はその塩若しくは錯体、及びホスフィン又はその塩若しくは錯体からなる群から選ばれる一種以上の化合物。
触媒Ｙ：亜鉛を含む化合物。
＜２＞　前記（Ａ）成分が、後記一般式（５）で表される化合物を含む＜１＞に記載の硬化型組成物。
＜３＞　前記（Ａ）成分が、温度２２℃における蒸留水の溶解度が１０％以上である＜１＞又は＜２＞に記載の硬化型組成物。
＜４＞　前記（Ａ）成分が、ケン化価１５０～４５０ｍｇＫＯＨ／ｇである＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載の硬化型組成物。
＜５＞　前記１個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物が、アルコキシアルキル（メタ）アクリレートである＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の硬化型組成物。
＜６＞　前記触媒Ｘが、アザビシクロ構造を有する環状３級アミン又はその塩若しくは錯体、アミジン又はその塩若しくは錯体、及びピリジン環を有する化合物又はその塩若しくは錯体よりなる群から選ばれる一種以上の化合物である＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載の硬化型組成物。
＜７＞　前記触媒Ｙが、有機酸亜鉛又は／及び亜鉛ジケトンエノラートである＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載の硬化型組成物。
＜８＞　さらに光重合開始剤（Ｂ）を含む＜１＞～＜７＞のいずれか１つに記載の硬化型組成物。
＜９＞　さらに熱重合開始剤（Ｃ）を含む＜１＞～＜８＞のいずれか１つに記載の硬化型組成物。
＜１０＞　さらに（Ａ）成分以外のエチレン性不飽和基を有する化合物（Ｄ）を含む＜１＞～＜９＞のいずれか１つに記載の硬化型組成物。
＜１１＞　さらに水及び／又は有機溶剤を含む＜１＞～＜１０＞のいずれか１つに記載の硬化型組成物。
＜１２＞　さらにエチレン性不飽和基とイオン性基を有する化合物（Ｅ）を含み、さらに、前記（Ｅ）成分が、下記（Ｅ－１）成分を含むものである＜１＞～＜１１＞のいずれか１つに記載の硬化型成物。
（Ｅ－１）成分：１分子中にエチレン性不飽和基を有するカチオンと、アニオンとからなる化合物
＜１３＞　前記（Ｅ－１）成分が、後記式（６）で示される化合物を含む＜１２＞に記載の硬化型成物。
＜１４＞　前記（Ｅ）成分が、前記（Ｅ－１）成分と下記（Ｅ－２）成分とを含む＜１２＞又は＜１３＞に記載の硬化型組成物。
（Ｅ－２）成分：１分子中にエチレン性不飽和基を有するアニオンと、カチオンとからなる化合物
＜１５＞　さらに、エチレン性不飽和基を有しないイオン性界面活性剤を含有する＜１＞～＜１４＞のいずれか１つに記載の硬化型組成物。
＜１６＞　＜１＞～＜１５＞のいずれか１つに記載の硬化型組成物を含む活性エネルギー線硬化型コーティング組成物。
＜１７＞　＜１＞～＜１５＞のいずれか１つに記載の硬化型組成物又は＜１６＞に記載の活性エネルギー線硬化型コーティング組成物を含む活性エネルギー線硬化型防曇コーティング組成物。
＜１８＞　下記触媒Ｘ及びＹの存在下に、アルジトール（但し、グリセロールを除く）のアルキレンオキサイド付加物と１個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物をエステル交換反応させて（メタ）アクリロイル基を有する化合物の混合物（Ａ）を製造する工程を含む硬化型組成物の製造方法。
触媒Ｘ：アザビシクロ構造を有する環状３級アミン又はその塩若しくは錯体、アミジン又はその塩若しくは錯体、ピリジン環を有する化合物又はその塩若しくは錯体、及びホスフィン又はその塩若しくは錯体からなる群から選ばれる一種以上の化合物。
触媒Ｙ：亜鉛を含む化合物。
＜１９＞　前記（Ａ）成分が、後記一般式（５）で表される化合物を含む＜１８＞に記載の硬化型組成物の製造方法。
＜２０＞　前記（Ａ）成分が、温度２２℃における蒸留水の溶解度が１０％以上である＜１８＞又は＜１９＞に記載の硬化型組成物の製造方法。
＜２１＞　前記（Ａ）成分が、ケン化価１５０～４５０ｍｇＫＯＨ／ｇである＜１８＞～＜２０＞のいずれか１つに記載の硬化型組成物の製造方法。
＜２２＞　前記１個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物が、アルコキシアルキル（メタ）アクリレートである＜１８＞～＜２１＞のいずれか１つに記載の硬化型組成物の製造方法。
＜２３＞　前記触媒Ｘが、アザビシクロ構造を有する環状３級アミン又はその塩若しくは錯体、アミジン又はその塩若しくは錯体、及びピリジン環を有する化合物又はその塩若しくは錯体よりなる群から選ばれる一種以上の化合物である＜１８＞～＜２２＞のいずれか１つに記載の硬化型組成物の製造方法。
＜２４＞　前記触媒Ｙが、有機酸亜鉛又は／及び亜鉛ジケトンエノラートである＜１８＞～＜２３＞のいずれか１つに記載の硬化型組成物の製造方法。

　本発明の硬化型組成物によれば、硬化性に優れ、好ましくは環境への負荷がない水を含むことができる。又、本発明の硬化型組成物から形成される硬化膜はプラスチック及び木材等の基材への密着性が良好で、木材のような多孔質基材への浸透性を調節でき、親水性に優れることから、良好な防曇性を発現し、干渉縞も発生しない。
　このため、本発明の硬化性組成物は、各種基材へのコーティング剤、プライマー、硬化膜に防曇性能が要求される保護眼鏡、ゴーグル等のコーティング、自動車及びオートバイ等のヘッドランプ及びリアランプカバーのコーティング剤等に好ましく適用することができる。

　本発明の硬化型組成物は、下記触媒Ｘ及びＹの存在下に、アルジトール（但し、グリセロールを除く）のアルキレンオキサイド付加物と１個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物をエステル交換反応させて得られる（メタ）アクリロイル基を有する化合物の混合物（Ａ）を含む。
触媒Ｘ：アザビシクロ構造を有する環状３級アミン又はその塩若しくは錯体、アミジン又はその塩若しくは錯体、ピリジン環を有する化合物又はその塩若しくは錯体、及びホスフィン又はその塩若しくは錯体からなる群から選ばれる一種以上の化合物。
触媒Ｙ：亜鉛を含む化合物。
　以下、（Ａ）成分、硬化型組成物、使用方法、及び用途について説明する。

１．（Ａ）成分
　（Ａ）成分は、後記触媒Ｘ及びＹの存在下に、アルジトール（但し、グリセロールを除く）のアルキレンオキサイド付加物と１個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物をエステル交換反応させて得られる（メタ）アクリロイル基を有する化合物の混合物である。
　尚、以下においては、「アルジトール（但し、グリセロールを除く）」を、単に「アルジトール」と記載することもある。
　以下、アルジトールのアルキレンオキサイド付加物、単官能（メタ）アクリレート、触媒、製造方法について説明する。
　従来の脱水エステル化反応で（Ａ）成分を製造すると、反応後に酸性触媒を除去するために実施する中和及び／又は水洗工程において、水溶性の（メタ）アクリレートが水相に移動してしまい収率が低下してしまう他、水の溶解度が低い（メタ）アクリレート混合物しか得られなくなってしまう。

1－1．アルジトールのアルキレンオキサイド付加物
　本発明では、（Ａ）成分の原料化合物として、アルジトールのアルキレンオキサイド付加物（以下、「ＡＺ－ＲＯ」という）を使用する。但し、本発明においては、アルジトールとしてグリセロールを除くものである。

　アルジトールとしては、種々の化合物を用いることができる。
　アルジトールの具体例としては、エリトリトール、トレイトール、リビトール、アラビニトール、キシリトール、アリトール、ソルビトール（グリシトール）、マンニトール、イジトール、ガラクチトール、及びタリトール等が挙げられ、入手容易なＤ体を使用することが好ましい。
　これら化合物の中では、工業的に入手が容易であり、かつ所望の（メタ）アクリレートの製造も容易であることから、エリトリトール、キシリトール、ソルビトール（グリシトール）、及びマンニトールが好ましく、入手容易なＤ体を使用することがより好ましく、Ｄ－ソルビトール（Ｄ－グリシトール）及びＤ－マンニトールが更により好ましい。
　これらの化合物は植物を由来としており、環境負荷の低い化合物である。
　アルジトールとしては、これら化合物を単独で使用することも、二種類以上を併用して使用することもできる。

　ＡＺ－ＲＯにおけるアルキレンオキサイド単位としては、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、テトラメチレンオキサイド、及びこれらアルキレンオキサイドの混合単位等が挙げられ、これらの中では得られる（メタ）アクリレートが硬化性に優れるものとなる点で、エチレンオキサイドが好ましい。
　ＡＺ－ＲＯにおけるアルキレンオキサイド付加モル数としては、付加モル数が多い化合物が、一般的には取り扱いやすく、酸素存在下でのラジカル重合阻害を低減できるとの理由で好ましい。
　ＡＺ－ＲＯにおけるアルキレンオキサイド付加モル数としては、１～２０が好ましく、より好ましくは２～１５である。
　アルキレンオキサイド付加モル数を１以上とすることで、ＡＺ－ＲＯが水及びアルコール等の親水性溶媒にしか溶解せず、エステル交換反応における単官能（メタ）アクリレート及び有機溶媒に溶解し難くなるため、エステル交換反応が進行し難くなることを防止し、得られる（メタ）アクリレートを硬化型組成物として使用する場合において、他の成分との相溶性が著しく低下することを防止できる。一方、アルキレンオキサイド付加モル数を２０以下とすることで、得られる（メタ）アクリレートを硬化型組成物として使用する場合において、硬化物の硬度を高いものとすることができる。

1－2．単官能（メタ）アクリレート
　（Ａ）成分の原料として使用する単官能（メタ）アクリレートは、分子中に１個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物であり、例えば、下記一般式（１）で示される化合物が挙げられる。

　式（１）において、Ｒ¹は水素原子又はメチル基を表す。Ｒ²は炭素数１～５０の一価の有機基を表す。

　上記一般式（１）におけるＲ²の好ましい具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、へキシル基、へプチル基、オクチル基、及び２－エチルヘキシル基等の炭素数１～８のアルキル基、２－メトキシエチル基、２－エトキシエチル基及び２－メトキシブチル基等のアルコキシアルキル基、並びにＮ，Ｎ－ジメチルアミノエチル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノエチル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピル基及びＮ，Ｎ－ジエチルアミノプロピル基等のジアルキルアミノ基等が挙げられる。
　上記一般式（１）におけるＲ²の具体例としては、前記以外にも特開２０１７－３９９１６号公報、特開２０１７－３９９１７号公報及び国際公開第２０１７／０３３７３２号に記載の官能基が挙げられる。

　本発明ではこれらの単官能（メタ）アクリレートを単独で又は二種以上を任意に組み合わせて使用できる。
　これらの単官能（メタ）アクリレートの中では、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ｉ－ブチル（メタ）アクリレート及び２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート等の炭素数１～８のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレート、２－メトキシエチルアクリレート等のアルコキシアルキル（メタ）アクリレート、又は、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレートが好ましく、特にＡＺ－ＲＯに対して良好な反応性を示し、入手が容易な炭素数１～４のアルキル基を有する（メタ）アクリレート、又は、炭素数１～２のアルキル基を有するアルコキシアルキル（メタ）アクリレートが好ましい。
　さらに、ＡＺ－ＲＯの溶解を促進し、極めて良好な反応性を示す炭素数１～２のアルキル基を有するアルコキシアルキル（メタ）アクリレートがより好ましく、２－メトキシエチル（メタ）アクリレートが特に好ましい。
　さらに又、単官能（メタ）アクリレートとしては、アクリレートが反応性に優れるため特に好ましい。

　（Ａ）成分の製造方法におけるＡＺ－ＲＯと単官能（メタ）アクリレートの使用割合は特に制限はないが、ＡＺ－ＲＯの水酸基１モルに対する単官能（メタ）アクリレートの使用割合が０．４～１０．０モルであることが好ましく、より好ましくは０．６～５．０モルである。単官能（メタ）アクリレートの使用割合を０．４モル以上にすることにより副反応を抑制することができる。又、単官能（メタ）アクリレートの使用割合を１０．０モル以下とすることで、（Ａ）成分の生成量を多くすることができ、生産性を向上させることができる。

1－3．触媒
　（Ａ）成分の製造方法におけるエステル交換反応触媒としては、高収率で（メタ）アクリレートを製造できるとの理由で、下記触媒Ｘ及びＹを併用する。
触媒Ｘ：アザビシクロ構造を有する環状３級アミン又はその塩若しくは錯体（以下、「アザビシクロ系化合物」という）、アミジン又はその塩若しくは錯体（以下、「アミジン系化合物」という）、ピリジン環を有する化合物又はその塩若しくは錯体（以下、「ピリジン系化合物」という）、及びホスフィン又はその塩若しくは錯体（以下、「ホスフィン系化合物」という）よりなる群から選ばれる一種以上の化合物。
触媒Ｙ：亜鉛を含む化合物。
　触媒Ｘ及びＹと異なる従来のエステル交換反応触媒を使用して（Ａ）成分を製造する場合、（Ａ）成分の収率が低下する問題の他、得られる（メタ）アクリレート、特に得られるアクリレートが不純物を多く含む混合物となってしまう。その結果、この様な不純物を多く含む（メタ）アクリレート混合物を含有する硬化型組成物は、硬化性が低下してしまう。
　以下、触媒Ｘ及び触媒Ｙについて説明する。

1－3－1．触媒Ｘ
　（Ａ）成分の製造方法における触媒Ｘは、アザビシクロ系化合物、アミジン系化合物、ピリジン系化合物、及びホスフィン系化合物よりなる群から選ばれる一種以上の化合物である。これらの化合物は、触媒活性に優れる点で好ましい。
　触媒Ｘとしては、前記した化合物群の中でも、アザビシクロ系化合物、アミジン系化合物及びピリジン系化合物よりなる群から選ばれる一種以上の化合物がより好ましい。これら化合物は、触媒活性に優れ（Ａ）成分を生産性よく製造できる他、反応中及び反応終了後に後記する触媒Ｙと錯体を形成し、当該錯体は吸着等による簡便な方法により反応終了後の反応液から容易に除去できる。特に、アザシクロ系化合物は、その触媒Ｙとの錯体が反応液に難溶解性となるため、ろ過及び吸着等によりさらに容易に除去することができる。

　アザビシクロ系化合物の具体例としては、アザビシクロ構造を有する環状３級アミン、当該アミンの塩、又は当該アミンの錯体であれば種々の化合物が挙げられ、好ましい化合物としては、キヌクリジン、３－ヒドロキシキヌクリジン、３－キヌクリジノン、１－アザビシクロ［２．２．２］オクタン－３－カルボン酸、及びトリエチレンジアミン（別名：１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン。以下、「ＤＡＢＣＯ」という）等が挙げられる。
　アザビシクロ系化合物の具体例としては、前記以外にも特開２０１７－３９９１６号公報、特開２０１７－３９９１７号公報及び国際公開第２０１７／０３３７３２号に記載の化合物等が挙げられる。

　アミジン系化合物の具体例としては、イミダゾール、Ｎ－メチルイミダゾール、Ｎ－エチルイミダゾール、１－ベンジル－２－メチルイミダゾール、１－ベンジル－２－フェニルイミダゾール、１－ビニルイミダゾール、１－アリルイミダゾール、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（以下、「ＤＢＵ」という）、１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ－５－エン（以下、「ＤＢＮ」という）、Ｎ－メチルイミダゾール塩酸塩、ＤＢＵ塩酸塩、ＤＢＮ塩酸塩、Ｎ－メチルイミダゾール酢酸塩、ＤＢＵ酢酸塩、ＤＢＮ酢酸塩、Ｎ－メチルイミダゾールアクリル酸塩、ＤＢＵアクリル酸塩、ＤＢＮアクリル酸塩、及びフタルイミドＤＢＵ等が挙げられる。

　ピリジン系化合物の具体例としては、ピリジン、２－メチルピリジン、３－メチルピリジン、４－メチルピリジン、２－エチルピリジン、３－エチルピリジン、４－エチルピリジン、及びＮ，Ｎ－ジメチル－４－アミノピリジン（以下、「ＤＭＡＰ」という）等が挙げられる。
　ピリジン系化合物の具体例としては、前記以外にも特開２０１７－３９９１６号公報、特開２０１７－３９９１７号公報及び国際公開第２０１７／０３３７３２号に記載の化合物等が挙げられる。

　ホスフィン系化合物は、下記一般式（２）で示される構造を含む化合物等が挙げられる。

〔式（２）において、Ｒ³、Ｒ⁴及びＲ⁵はそれぞれ独立して、炭素数１～２０の直鎖状若しくは分岐状アルキル基、炭素数１～２０の直鎖状若しくは分岐状アルケニル基、炭素数６～２４のアリール基、又は、炭素数５～２０のシクロアルキル基を意味する。Ｒ³、Ｒ⁴及びＲ⁵としては、互いに同一であっても異なっていても良い。〕

　ホスフィン系化合物の具体例としては、トリフェニルホスフィン、トリス（４－メトキシフェニル）ホスフィン、トリ（ｐ－トリル）ホスフィン、トリ（ｍ－トリル）ホスフィン、トリス（４－メトキシ－３，５－ジメチルフェニル）ホスフィン、及びトリシクロヘキシルホスフィン等が挙げられる。
　ホスフィン系化合物の具体例としては、前記以外にも特開２０１７－３９９１６号公報、特開２０１７－３９９１７号公報及び国際公開第２０１７／０３３７３２号に記載の化合物等が挙げられる。

　本発明ではこれらの触媒Ｘを単独で又は二種以上を任意に組み合わせて使用できる。これらの触媒Ｘの中では、キヌクリジン、３－キヌクリジノン、３－ヒドロキシキヌクリジン、ＤＡＢＣＯ、Ｎ－メチルイミダゾール、ＤＢＵ、ＤＢＮ及びＤＭＡＰが好ましく、殆どの多価アルコールに対して良好な反応性を示し、入手が容易な点で、３－ヒドロキシキヌクリジン、ＤＡＢＣＯ、Ｎ－メチルイミダゾール、ＤＢＵ及びＤＭＡＰが特に好ましい。

　（Ａ）成分の製造方法における触媒Ｘの使用割合は特に制限はないが、ＡＺ－ＲＯの水酸基１モルに対して、触媒Ｘを０．０００１～０．５モル使用することが好ましく、より好ましくは０．０００５～０．２モルである。触媒Ｘを０．０００１モル以上使用することで、目的の（メタ）アクリレートを含む反応生成物の収率を高めることができ、０．５モル以下とすることで、副生成物の生成及び反応液の着色を抑制し、反応終了後の精製工程を簡便にすることができる。

1－3－2．触媒Ｙ
　触媒Ｙは、亜鉛を含む化合物である。
　触媒Ｙとしては、亜鉛を含む化合物であれば種々の化合物を使用することができるが、反応性に優れることから有機酸亜鉛及び亜鉛ジケトンエノラートが好ましい。
　有機酸亜鉛としては、蓚酸亜鉛等の二塩基酸亜鉛及び下記一般式（３）で表される化合物を挙げることができる。

〔式（３）において、Ｒ⁶及びＲ⁷はそれぞれ独立して、炭素数１～２０の直鎖状若しくは分岐状アルキル基、炭素数１～２０の直鎖状若しくは分岐状アルケニル基、炭素数６～２４のアリール基、又は、炭素数５～２０のシクロアルキル基を意味する。Ｒ⁶及びＲ⁷としては、互いに同一であっても異なっていても良い。〕
　前記式（３）の化合物としては、Ｒ⁶及びＲ⁷がそれぞれ独立して、炭素数１～２０の直鎖状若しくは分岐状アルキル基又は炭素数１～２０の直鎖状若しくは分岐状アルケニル基である化合物が好ましい。Ｒ⁶及びＲ⁷において、炭素数１～２０の直鎖状若しくは分岐状アルキル基又は炭素数１～２０の直鎖状若しくは分岐状アルケニル基は、フッ素及び塩素等のハロゲン原子を有しない官能基であり、当該官能基を有する触媒Ｙは、高収率で目的の（メタ）アクリレートを含む反応生成物を製造できるため好ましい。

　亜鉛ジケトンエノラートとしては、下記一般式（４）で表される化合物を挙げることができる。

〔式（４）において、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²及びＲ¹³はそれぞれ独立して、水素原子、炭素数１～２０の直鎖状若しくは分岐状アルキル基、炭素数１～２０の直鎖状若しくは分岐状アルケニル基、炭素数６～２４のアリール基、又は炭素数５～２０のシクロアルキル基を意味する。Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²及びＲ¹³としては、互いに同一であっても異なっていても良い。〕

　上記一般式（３）で表される亜鉛を含む化合物の具体例としては、酢酸亜鉛、酢酸亜鉛二水和物、プロピオン酸亜鉛、オクチル酸亜鉛、ネオデカン酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、ミリスチン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、シクロヘキサン酪酸亜鉛、２－エチルヘキサン酸亜鉛、安息香酸亜鉛、ｔ－ブチル安息香酸亜鉛、サリチル酸亜鉛、ナフテン酸亜鉛、アクリル酸亜鉛、及びメタクリル酸亜鉛等が挙げられる。
　尚、これらの亜鉛を含む化合物について、その水和物又は溶媒和物又は触媒Ｘとの錯体が存在する場合には、該水和物及び溶媒和物及び触媒Ｘとの錯体も（Ａ）成分の製造方法における触媒Ｙとして使用できる。

　上記一般式（４）で表される亜鉛を含む化合物の具体例としては、亜鉛アセチルアセトナート、亜鉛アセチルアセトナート水和物、ビス（２，６－ジメチル－３，５－ヘプタンジオナト）亜鉛、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－３，５－ヘプタンジオナト）亜鉛、及びビス（５，５－ジメチル－２，４－ヘキサンジオナト）亜鉛等が挙げられる。尚、これらの亜鉛を含む化合物について、その水和物又は溶媒和物又は触媒Ｘとの錯体が存在する場合には、該水和物及び溶媒和物及び触媒Ｘとの錯体も（Ａ）成分の製造方法における触媒Ｙとして使用できる。

　触媒Ｙにおける、有機酸亜鉛及び亜鉛ジケトンエノラートとしては、前記した化合物を直接使用することができるが、反応溶液内でこれら化合物を発生させ使用することもできる。
　例えば、金属亜鉛、酸化亜鉛、水酸化亜鉛、塩化亜鉛及び硝酸亜鉛等の亜鉛化合物（以下、「原料亜鉛化合物」という）を原料として使用し、有機酸亜鉛の場合は、原料亜鉛化合物と有機酸を反応させる方法、亜鉛ジケトンエノラートの場合は、原料亜鉛化合物と１，３－ジケトンを反応させる方法等が挙げられる。

　本発明ではこれらの触媒Ｙを単独で又は二種以上を任意に組み合わせて使用できる。これらの触媒Ｙの中では、酢酸亜鉛、プロピオン酸亜鉛、アクリル酸亜鉛、メタクリル酸亜鉛、及び亜鉛アセチルアセトナートが好ましく、特に殆どの多価アルコールに対して良好な反応性を示し、入手が容易な酢酸亜鉛、アクリル酸亜鉛、及び亜鉛アセチルアセトナートがより好ましい。

　（Ａ）成分の製造方法における触媒Ｙの使用割合は特に制限はないが、ＡＺ－ＲＯの水酸基合計１モルに対して、触媒Ｙを０．０００１～０．５モル使用することが好ましく、より好ましくは０．０００５～０．２モルである。触媒Ｙを０．０００１モル以上使用することで、目的の（メタ）アクリレートを含む反応生成物の収率を高めることができ、０．５モル以下とすることで、副生成物の生成及び反応液の着色を抑制し、反応終了後の精製工程を簡便にすることができる。

1－4．（Ａ）成分の製造方法
　（Ａ）成分は、前記触媒Ｘ及びＹの存在下に、ＡＺ－ＲＯと単官能（メタ）アクリレートをエステル交換反応させて製造される。
　ＡＺ－ＲＯの（メタ）アクリレートは、従来の脱水エステル化反応又はエステル交換反応では製造し難い化合物であった。これに対して、本発明で使用する製造方法によれば、ＡＺ－ＲＯの（メタ）アクリレートを問題なく製造することができ、しかも得られた（メタ）アクリレートは、着色がほとんどなく、高分子量体の割合が少ない。
　（Ａ）成分の製造方法における触媒Ｘと触媒Ｙの使用割合は特に制限はないが、触媒Ｙの１モルに対して、触媒Ｘを０．００５～１０．０モル使用することが好ましく、より好ましくは０．０５～５．０モルである。０．００５モル以上使用することで、目的の（メタ）アクリレートを含む反応生成物の収率を高めることができ、１０．０モル以下とすることで、副生成物の生成及び反応液の着色を抑制し、反応終了後の精製工程を簡便にすることができる。

　本発明で併用する触媒Ｘと触媒Ｙの組み合わせとしては、触媒Ｘがアザビシクロ系化合物で、触媒Ｙが前記一般式（３）で表される化合物の組み合わせが好ましく、さらに、アザビシクロ系化合物がＤＡＢＣＯであり、前記一般式（３）で表される化合物が酢酸亜鉛及び／又はアクリル酸亜鉛である組み合わせが特に好ましい。
　この組み合わせが、（メタ）アクリレートを含む反応生成物を収率よく得られることに加え、反応終了後の色調に優れる（黄色味が小さい）ことから、無色透明性が重要視されるコーティング用途等に好適に使用できる。さらには比較的安価に入手可能な触媒の組み合わせであることから、経済的に有利な製造方法となる。

　本発明で使用する触媒Ｘ及び触媒Ｙは、（Ａ）成分の製造方法の最初から添加してもよいし、途中から添加してもよい。又、所望の使用量を一括で添加してもよいし、分割して添加してもよい。

　（Ａ）成分の製造方法における反応温度は４０℃～１８０℃であることが好ましく、より好ましくは６０℃～１６０℃である。反応温度を４０℃以上にすることで、反応速度を速くすることができ、１８０℃以下とすることで、原料や生成物中の（メタ）アクリロイル基の熱重合を抑制し、反応液の着色を抑制でき、反応終了後の精製工程を簡便にすることができる。

　（Ａ）成分の製造方法における反応圧力は、所定の反応温度を維持できれば特に制限はなく、減圧状態で実施してもよく、又加圧状態で実施してもよい。反応圧力としては、０．０００００１～１０ＭＰａ（絶対圧力）が好ましい。

　（Ａ）成分の製造方法においては、エステル交換反応の進行に伴い単官能（メタ）アクリレートに由来する１価アルコールが副生することがある。
　ＡＺ－ＲＯの水酸基の一部（例えば５０モル％程度）を（メタ）アクリレート化する場合、該１価アルコールを反応溶液内に共存させて平衡状態とし、触媒を吸着除去又は失活操作した後、該１価アルコール及び原料の単官能（メタ）アクリレートを留去することで、アクリレート化率が制御された生成物を安定的に製造することが出来る。
　一方、ＡＺ－ＲＯの水酸基を積極的に（メタ）アクリレート化する場合には、該１価アルコールを反応溶液外に排出し、エステル交換反応の進行をより促進させることが好ましい。

　（Ａ）成分の製造方法では溶媒を使用せずに反応させることもできるが、必要に応じて溶媒を使用してもよい。
　溶媒の具体例としては、ｎ－ヘキサン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ｎ－ヘプタン、ｎ－オクタン、ｎ－ノナン、ｎ－デカン、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、ジエチルベンゼン、イソプロピルベンゼン、アミルベンゼン、ジアミルベンゼン、トリアミルベンゼン、ドデシルベンゼン、ジドデシルベンゼン、アミルトルエン、イソプロピルトルエン、デカリン及びテトラリン等の炭化水素類；ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、ジアミルエーテル、ジエチルアセタール、ジヘキシルアセタール、ｔ－ブチルメチルエーテル、シクロペンチルメチルエーテル、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、トリオキサン、ジオキサン、アニソール、ジフェニルエーテル、ジメチルセロソルブ、ジグライム、トリグライム及びテトラグライム等のエーテル類；１８－クラウン－６等のクラウンエーテル類；安息香酸メチル及びγ－ブチロラクトン等のエステル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、アセトフェノン及びベンゾフェノン等のケトン類；炭酸ジメチル、炭酸ジエチル、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、１，２－ブチレンカーボネート等のカーボネート化合物；スルホラン等のスルホン類；ジメチルスルホキサイド等のスルホキサイド類；尿素類又はその誘導体；トリブチルホスフィンオキサイド等のホスフィンオキサイド類、イミダゾリウム塩、ピペリジニウム塩及びピリジニウム塩等のイオン液体；シリコンオイル並びに；水等が挙げられる。
　これらの溶媒の中では、炭化水素類、エーテル類、カーボネート化合物及びイオン液体よりなる群から選ばれた少なくとも１種の溶媒が好ましい。
　これらの溶媒は単独で使用してもよく、二種以上を任意に組み合わせて混合溶媒として使用してもよい。

　（Ａ）成分の製造方法においては、反応液の色調を良好に維持する目的で反応溶液内にアルゴン、ヘリウム、窒素及び炭酸ガス等の不活性ガスを導入してもよいが、（メタ）アクリロイル基の重合を防止する目的で反応溶液内に含酸素ガスを導入してもよい。含酸素ガスの具体例としては、空気、酸素と窒素の混合ガス、酸素とヘリウムの混合ガス等が挙げられる。含酸素ガスの導入方法としては、反応液中に溶存させる方法、又は反応液中に吹込む（いわゆるバブリング）方法がある。

　（Ａ）成分の製造方法においては、（メタ）アクリロイル基の重合を防止する目的で反応液中に重合禁止剤を添加することが好ましい。
　重合禁止剤の具体例としては、ハイドロキノン、ｔｅｒｔ－ブチルハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール、２，４，６－トリ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、４－ｔｅｒｔ－ブチルカテコール、ベンゾキノン、フェノチアジン、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－フェニルヒドロキシルアミンアンモニウム、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル、４－ヒドロキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル等の有機系重合禁止剤、塩化銅、硫酸銅及び硫酸鉄等の無機系重合禁止剤、並びにジブチルジチオカルバミン酸銅、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－フェニルヒドロキシルアミンアルミニウム塩等の有機塩系重合禁止剤が挙げられる。
　重合禁止剤は、一種を単独で添加しても又は二種以上を任意に組み合わせて添加してもよく、（Ａ）成分の製造方法の最初から添加してもよいし、途中から添加してもよい。又、所望の使用量を一括で添加してもよいし、分割して添加してもよい。又、精留塔を経由して連続的に添加してもよい。
　重合禁止剤の添加割合としては、反応液中に５～３０，０００ｗｔｐｐｍが好ましく、より好ましくは２５～１０，０００ｗｔｐｐｍである。この割合を５ｗｔｐｐｍ以上とすることで、重合禁止効果を十分発揮することができ、３０，０００ｗｔｐｐｍ以下にすることで、反応液の着色を抑制でき、反応終了後の精製工程を簡便にすることができ、又、得られる（Ａ）成分の硬化速度の低下を防止することができる。

　（Ａ）成分の製造方法における反応時間は、触媒の種類と使用量、反応温度、及び反応圧力等により異なるが、０．１～１５０時間が好ましく、より好ましくは０．５～８０時間である。

　（Ａ）成分の製造方法は、回分式、半回分式及び連続式のいずれの方法によっても実施できる。回分式の一例としては、反応器にＡＺ－ＲＯ、単官能（メタ）アクリレート、触媒及び重合禁止剤を加え、含酸素ガスを反応液中にバブリングさせながら所定の温度で撹拌する。その後、エステル交換反応の進行に伴い副生し得る１価アルコールを所定の圧力にて反応器から抜出すことで目的の（Ａ）成分を生成させる等の方法で実施できる。

　（Ａ）成分の製造方法で得られた反応生成物に対しては、分離精製操作を実施することが目的の（メタ）アクリレートを含む反応生成物を純度よく得ることができるため好ましい。
　分離精製操作としては、吸着操作、晶析操作、ろ過操作、蒸留操作及び抽出操作等が挙げられ、これらを組合わせることが好ましい。吸着操作としては、吸着剤による触媒の吸着が挙げられ、吸着剤としてはケイ酸アルミニウム等が挙げられる。晶析操作としては、冷却晶析及び濃縮晶析等が挙げられる。ろ過操作としては、加圧ろ過、吸引ろ過及び遠心ろ過等が挙げられる。蒸留操作としては、単式蒸留、分別蒸留、分子蒸留及び水蒸気蒸留等が挙げられる。抽出操作としては、固液抽出、液液抽出等が挙げられる。
　該分離精製操作においては溶媒を使用してもよい。又、本発明で使用した触媒及び／又は重合禁止剤を中和するための中和剤、副生成物を分解又は除去するための酸及び／又はアルカリ、色調を改善するための活性炭、並びにろ過効率及びろ過速度を向上するためのケイソウ土等を使用してもよい。

1－5．（Ａ）成分の好ましい形態
　（Ａ）成分は、ＡＺ－ＲＯと単官能（メタ）アクリレートをエステル交換反応させて得られる（メタ）アクリレートを含む反応生成物の混合物である。（メタ）アクリレートが複数種存在する場合、それらの（メタ）アクリロイル基の個数は互いに異なっていてもよい。
　又、（Ａ）成分は副反応物（例えば、上述の１価アルコール）を含むことがある。すなわち、（Ａ）成分は（メタ）アクリレートと副反応物の混合物であり得る。

　（Ａ）成分におけるアルキレンオキサイド単位としては、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、テトラメチレンオキサイド、及びこれらアルキレンオキサイドの混合単位等が挙げられ、硬化性に優れる点で、エチレンオキサイドが好ましい。
　（Ａ）成分におけるアルキレンオキサイド付加モル数としては、付加モル数が多い化合物が、一般的には取り扱いやすく、酸素存在下でのラジカル重合阻害を低減できるとの理由で好ましい。
　（Ａ）成分におけるアルキレンオキサイド付加モル数としては、１～２０が好ましく、より好ましくは２～１５である。
　アルキレンオキサイド付加モル数を１以上とすることで、ＡＺ－ＲＯが水及びアルコール等の親水性溶媒にしか溶解せず、エステル交換反応における単官能（メタ）アクリレート及び有機溶媒に溶解し難くなるため、エステル交換反応が進行し難くなることを防止し、得られる（メタ）アクリレートを硬化型組成物として使用する場合において、他の成分との相溶性が著しく低下することを防止できる。一方、アルキレンオキサイド付加モル数を２０以下とすることで、得られる（メタ）アクリレートを硬化型組成物として使用する場合において、硬化物の硬度を高いものとすることができる。
　さらに、（Ａ）成分としては、ＡＺ－ＲＯとしてソルビトールのアルキレンオキサイド付加物から得られた（メタ）アクリレートが好ましい。

　（Ａ）成分としては、親水性であることが好ましく、水溶性であることがより好ましい。
　（Ａ）成分が親水性又は水溶性であると、硬化型組成物が親水性又は水溶性となり、さらに得られる硬化物も親水性又は水溶性となる。この性質を利用して、（Ａ）成分を含む硬化型組成物は種々の用途に使用することが可能となり、例えば、防曇コーティング剤、セルフクリーニングコーティング剤、及び疎水性のコーティング剤を親水性の基材に塗工するためのプライマー等の用途に使用することができる。
　本発明において、「親水性である」又は「水溶性である」とは、温度２２℃において、（Ａ）成分に対する蒸留水の溶解度が１０％以上である場合を意味する。
　尚、溶解度は下記式で定義し、蒸留水と（Ａ）成分を混合し、静置した後の混合液に濁りや層分離が確認されず、均一な液体状態を意味する。
　（Ａ）成分に対する蒸留水の溶解度（％）
　　＝蒸留水の重量部／（蒸留水の重量部＋（Ａ）成分の重量部）×１００

　従って、（Ａ）成分の温度２２℃における蒸留水の溶解度（以下、単に「水の溶解度」ともいう）は１０％以上が好ましく、より好ましくは２５％以上であり、特に好ましくは４０％以上である。
　本発明は、（Ａ）成分の原料化合物であるＡＺ－ＲＯの水酸基を、触媒Ｘ及びＹを使用しエステル交換反応させて（メタ）アクリロイル基を有する（Ａ）成分を得るが、水酸基の（メタ）アクリレート化率を制御して、水酸基を残すことにより、（Ａ）成分は水に対して極めて高い溶解度を示すものとすることができる。

　又、（Ａ）成分のケン化価としては、１５０～４５０ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましく、より好ましくは１５０～３００ｍｇＫＯＨ／ｇであり、特に好ましくは２００～２８０ｍｇＫＯＨ／ｇである。（Ａ）成分のケン化価を１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上とすることにより、（Ａ）成分を含む硬化型組成物の硬化物を硬度が高いものとすることができ、ケン化価を４５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下することにより、（Ａ）成分を親水性又は水溶性に優れるものとすることができる。
　尚、本発明におけるケン化価とは、試料に水酸化カリウムのエタノール溶液を加えて７５℃の温浴槽中で３０分間加熱処理し、放冷後、フェノールフタレイン溶液を指示薬として塩酸水溶液で塩基を滴定して得られた値を意味する。

　又、（Ａ）成分の水酸基価としては、１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上が好ましく、より好ましくは１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であり、好ましい上限としては、６００ｍｇＫＯＨ／ｇである。硬化膜の耐水性が要求される場合には、（Ａ）成分の水酸基価としては、１０～２００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。
　（Ａ）成分の水酸基価を１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上することにより、（Ａ）成分を親水性又は水溶性に優れるものとすることができる。
　尚、本発明における水酸基価とは、試料に無水酢酸とピリジンの混合液を加えて９２℃の温浴槽中で１時間加熱処理した後、少量の水を添加して９２℃の温浴槽中で１０分間加熱処理し、放冷後にフェノールフタレイン溶液を指示薬として水酸化カリウムのエタノール溶液で酸を滴定して得られた値を意味する。

　（Ａ）成分は、下記一般式（５）で表される化合物を含むことが好ましい。

〔式（５）において、Ｒ¹⁴～Ｒ¹⁶は、それぞれ独立して、炭素数２～４を有する２価の脂肪族炭化水素基を表し、Ｒ¹⁴～Ｒ¹⁶のそれぞれが複数個ある場合は互いに同一でも異なっていても良い。Ｘ¹～Ｘ³は、それぞれ独立して水素原子又は（メタ）アクリロイル基を表す。尚、複数個のＸ²は、互いに同一であっても異なっていても良く、複数個のＲ¹⁵は、互いに同一であっても異なっていても良く、複数個のｂは、互いに同一であっても異なっていても良い。ａ、ｂ及びｃは、それぞれ正数を表し、かつ全てが同時に０になることはなく、０＜（ａ＋ｎｂ＋ｃ）≦８０を満たす。ｎは２～４の整数を表す。〕

　式（５）において、アルジトール骨格の構造を意味するｎは、２～４の整数であり、ｎ＝４であるソルビトール骨格を有する化合物が好ましい。
　尚、Ｘ²は、ｎが２、３及び４の場合、それぞれ、一分子中にＸ²が２個、３個及び４個有する化合物となる。Ｘ²は一分子中に２～４個存在するが、複数個のＸ²は互いに同一であっても異なっていても良い。具体的には、ｎが４の場合、一分子中にＸ²が４個有する化合物となるが、４個のＸ²はそれぞれ独立して、水素原子であっても、（メタ）アクリロイル基であっても良い。

　Ｒ¹⁴～Ｒ¹⁶は、それぞれ独立して、炭素数２～４を有する２価の脂肪族炭化水素基である。当該脂肪族炭化水素基としては、直鎖状脂肪族炭化水素基及び分岐状脂肪族炭化水素基が例示される。
　直鎖状脂肪族炭化水素基の具体例としては、エチレン基、１，３－プロピレン基（トリメチレン基）、及び１，４－ブチレン基（テトラメチレン基）等が挙げられる。
　分岐状脂肪族炭化水素基の具体例としては、１，２－プロピレン基（イソプロピレン基）、及び１，１－ジメチルエチレン基（イソブチレン基）等が挙げられる。
　Ｒ¹⁴～Ｒ¹⁶としては、これら官能基の中でもエチレン基が好ましい。
　尚、Ｒ¹⁵は、ｎが２、３及び４の場合、それぞれ、一分子中にＲ¹⁵が２個、３個及び４個有する化合物となる。Ｒ¹⁵は一分子中に２～４個存在するが、複数個のＲ¹⁵は互いに同一であっても異なっていても良い。複数個のＲ¹⁵としては、同じ官能基であることが好ましい。

　ａ、ｂ及びｃは、アルジトールの水酸基に存在するオキシアルキレン単位の平均付加モル数を意味する。ａ、ｂ及びｃは、それぞれ正数を表し、かつ全てが同時に０になることはない。
　ａ＋ｎｂ＋ｃは、アルジトールの分子中に存在するオキシアルキレン単位の総付加モル数（アルジトール全体に対するアルキレンオキサイドの平均付加モル数）を意味する。ａ＋ｎｂ＋ｃは、下記式を満たすものである。
　０＜（ａ＋ｎｂ＋ｃ）≦８０
　ａ＋ｎｂ＋ｃの下限としては、１以上であることが好ましい。ａ＋ｎｂ＋ｃとしては、２≦（ａ＋ｎｂ＋ｃ）≦１０がより好ましい。この範囲とすることで、合成が容易となり経済性に有利であるほか、他の成分との相溶性が良好となることで配合設計の自由度が高くなり、さらに硬化性に優れる硬化型組成物を得ることができる。
　尚、ｂは、ｎが２、３及び４の場合、それぞれ、一分子中にｂが２個、３個及び４個有する化合物となる。ｂは一分子中に２～４個存在するが、複数個のｂは互いに同一であっても異なっていても良い。

　（メタ）アクリレートとしては、エステル交換反応時の反応性及び（Ａ）成分の速硬化性の観点から、アクリレートであることが好ましい。

２．硬化型組成物
　本発明の硬化型組成物は、前記（Ａ）成分を含む。
　硬化型組成物の製造方法としては、前記触媒Ｘ及びＹの存在下に、ＡＺ－ＲＯと単官能（メタ）アクリレートとをエステル交換反応させて（メタ）アクリロイル基を有する化合物の混合物（Ａ）を製造する工程を含む製造方法が好ましい。
　当該製造方法によれば、（Ａ）成分を高収率で得ることができるため、コストと生産性に優れる。又、当該製造方法で得られる（Ａ）成分は、副反応高分子量体が少ないために低粘度で取扱いが容易であり、さらに速硬化性と硬化物の硬度及び防曇性に優れるため好ましい。
　当該工程としては、前記した（Ａ）成分の製造方法に従えば良い。
　さらに、後記するその他の成分を配合する場合は、（Ａ）成分とその他の成分を撹拌及び混合すれば良い。

　構成成分を混合する場合、必要に応じて加熱しながら撹拌しても良い。加熱しながら撹拌及び混合する場合の温度としては、４０～９０℃の範囲であることが好ましい。但し、後記熱重合開始剤を配合する場合は、硬化型組成物製造時に重合することを防ぐために、３０℃以下で行うことが好ましい。

　硬化型組成物の粘度としては、使用する用途及び目的等に応じて適宜設定すれば良い。
　好ましい粘度としては、５～３０，０００ｍＰａ・ｓであり、より好ましくは１０～２５，０００ｍＰａ・ｓである。粘度が高くなると薄膜で表面平滑性に優れる硬化膜を得られにくいため、適宜溶剤で所望の粘度に調整すればよい。
　尚、本発明において粘度とは、Ｅ型粘度計（コーンプレート型粘度計）により２５℃で測定した値を意味する。
　（Ａ）成分をコーティング剤、インキ及びパターン形成等の好ましい用途に使用する場合には、目的に応じて適宜設定すれば良く、１～１００，０００ｍＰａ・ｓが好ましく、より好ましくは５～５０，０００ｍＰａ・ｓである。当該粘度範囲とすることで、硬化型組成物の塗工時のレベリング性に優れ、硬化物の外観に優れるものとすることができる。

　本発明の硬化型組成物は、活性エネルギー線硬化型組成物として使用することも、熱硬化型組成物として使用することもできるが、活性エネルギー線硬化型組成物として好ましく使用することができる。
　又、本発明の硬化型組成物は、有機溶剤を含まない無溶剤型組成物、有機溶剤を含む溶剤型組成物、（Ａ）成分を水中に溶解又は分散させた水系組成物のいずれの形態でも使用することができる。（Ａ）成分を水中に分散させた水系組成物において、分散剤としては通常使用される乳化剤及び後記する反応性乳化剤を使用することができる。

　本発明の硬化型組成物を前記したコーティング剤、インキ及びパターン形成等の用途に使用する場合において、（Ａ）成分を主成分として含む場合は、硬化型組成物中の（Ａ）成分の含有割合は、速硬化性、硬度及び防曇性の点で、硬化性成分の合計量１００重量％に対して２０～１００重量％であることが好ましく、３０～１００重量％であることがより好ましい。
　尚、「硬化性成分」とは、エチレン性不飽和基を有する化合物群であり、（Ａ）成分を意味し、後記する（Ａ）成分以外のエチレン性不飽和基を有する化合物〔（Ｄ）成分〕又は／及びエチレン性不飽和基とイオン性基を有する化合物〔（Ｅ）成分〕を配合する場合は、（Ａ）成分と（Ｄ）成分又は／及び（Ｅ）成分を意味する。

　一方、本発明の硬化型組成物を前記したコーティング剤等の用途に使用する場合、（Ａ）成分を添加剤として使用することにより、硬化膜に柔軟性を付与することができる。当該添加剤として使用する場合は、（Ａ）成分の含有割合は、硬化性成分の合計量１００重量％に対して５～５０重量％であることが好ましい。
　柔軟性を付与するために必要な（Ａ）成分の含有割合は、組み合わせる（Ｄ）成分の種類、並びに目的とする用途及び物性に応じて調整すればよい。例えば、（Ｄ）成分として、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、及びジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等の３官能以上（メタ）アクリレートを使用する場合、これらの（メタ）アクリレートは、硬化物の硬度が高く全く柔軟性がない。この様な（Ｄ）成分を用いる場合は、硬化性成分の合計量１００重量％に対して（Ａ）成分を１０重量％以上添加することが好ましい。一方、分子中に２～４個程度の（メタ）アクリロイル基を有するウレタン（メタ）アクリレート等のように、硬化物が若干の靭性を有する（Ｄ）成分を使用する場合は、硬化性成分の合計量１００重量％に対して（Ａ）成分を５重量％程度の配合割合で所望の効果が得られるため、５重量％以上が好ましい。

　本発明の硬化型組成物は、前記（Ａ）成分を必須成分とするものであるが、目的に応じて種々の成分を配合することができる。
　その他成分の好ましい例としては、具体的には、光重合開始剤〔以下、「（Ｂ）成分」という〕、熱重合開始剤〔以下、「（Ｃ）成分」という〕、前記（Ａ）成分以外のエチレン性不飽和基を有する化合物〔以下、「（Ｄ）成分」という〕、及びエチレン性不飽和基とイオン性基を有する化合物〔以下、「（Ｅ）成分」という〕等が挙げられる。
　以下、これらの成分について説明する。
　尚、後記するその他の成分は、例示した化合物の１種のみを使用しても良く、２種以上を併用しても良い。

2－1．（Ｂ）成分
　（Ｂ）成分は、光重合開始剤である。
　本発明の硬化型組成物を活性エネルギー線硬化型組成物として使用する場合において、特に、活性エネルギー線として紫外線及び可視光線を用いたときには、硬化の容易性やコストの観点から、（Ｂ）成分（光重合開始剤）を更に含有することが好ましい。
　本発明の硬化型組成物を電子線硬化型組成物として使用する場合は、（Ｂ）成分を含有させず電子線により硬化させることが可能であるため、必ずしも（Ｂ）成分を含有させる必要はないが、硬化性を改善させるため必要に応じて少量配合することもできる。

　本発明における（Ｂ）成分としては、種々の公知の光重合開始剤を使用することができる。又、（Ｂ）成分としては、光ラジカル重合開始剤であることが好ましい。
　（Ｂ）成分の具体例としては、２，２－ジメトキシ－１，２－ジフェニルエタン－１－オン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン、１－〔４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル〕－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン、２－メチル－１－〔４－（メチルチオ）フェニル〕－２－モルフォリノプロパン－１－オン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）ブタン－１－オン、ジエトキシアセトフェノン、オリゴ｛２－ヒドロキシ－２－メチル－１－〔４－（１－メチルビニル）フェニル〕プロパノン｝及び２－ヒドロキシ－１－｛４－〔４－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオニル）ベンジル〕フェニル｝－２－メチルプロパン－１－オン等のアセトフェノン系化合物；
　ベンゾフェノン、４－フェニルベンゾフェノン、２，４，６－トリメチルベンゾフェノン及び４－ベンゾイル－４’－メチルジフェニルスルファイド等のベンゾフェノン系化合物；
　メチルベンゾイルフォルメート、オキシフェニル酢酸の２－（２－オキソ－２－フェニルアセトキシエトキシ）エチルエステル及びオキシフェニル酢酸の２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチルエステル等のα－ケトエステル系化合物；
　２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルフォスフィンオキサイド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチルペンチルフォスフィンオキサイド等のフォスフィンオキサイド系化合物；
　ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル及びベンゾインイソブチルエーテル等のベンゾイン系化合物；チタノセン系化合物；１－〔４－（４－ベンゾイルフェニルスルファニル）フェニル〕－２－メチル－２－（４－メチルフェニルスルフィニル）プロパン－１－オン等のアセトフェノン／ベンゾフェノンハイブリッド系光開始剤；
　２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）－１－〔４－（フェニルチオ）〕－１，２－オクタンジオン等のオキシムエステル系光重合開始剤；並びに
　カンファーキノン等が挙げられる。

　これらの中でも、アセトフェノン系化合物、ベンゾフェノン系化合物、及び、フォスフィンオキサイド系化合物が好ましく、硬化膜を数μｍ以下の薄膜で塗工したときでも空気下で良好な硬化性を容易に得ることができることから、アセトフェノン系化合物が特に好ましい。

　（Ｂ）分の含有割合は、硬化性成分の合計量１００重量部に対して、０．０１～１０重量部であることが好ましく、０．５～７重量部であることがより好ましく、１～５重量部であることが特に好ましい。上記範囲であると、硬化型組成物の硬化性に優れ、又、得られる硬化膜の耐擦傷性に優れる。

2－2．（Ｃ）成分
　（Ｃ）成分は熱重合開始剤であり、硬化型組成物を熱硬化型組成物として使用する場合には、（Ｃ）成分を配合することができる。
　本発明の硬化型組成物は、熱重合開始剤を配合し、加熱硬化させることもできる。
　熱重合開始剤としては、種々の化合物を使用することができ、有機過酸化物及びアゾ系開始剤が好ましい。

　有機過酸化物の具体例としては、１，１－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）２－メチルシクロヘキサン、１，１－ビス（ｔ－ヘキシルパーオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、１，１－ビス（ｔ－ヘキシルパーオキシ）シクロヘキサン、１，１－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、１，１－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、２，２－ビス（４，４－ジ－ブチルパーオキシシクロヘキシル）プロパン、１，１－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）シクロドデカン、ｔ－ヘキシルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ－ブチルパーオキシマレイン酸、ｔ－ブチルパーオキシ－３，５，５－トリメチルヘキサノエート、ｔ－ブチルパーオキシラウレート、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｍ－トルオイルパーオキシ）ヘキサン、ｔ－ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ－ブチルパーオキシ２－エチルヘキシルモノカーボネート、ｔ－ヘキシルパーオキシベンゾエート、２，５－ジ－メチル－２，５－ジ（ベンゾイルパーオキシ）ヘキサン、ｔ－ブチルパーオキシアセテート、２，２－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）ブタン、ｔ－ブチルパーオキシベンゾエート、ｎ－ブチル－４，４－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）バレレート、ジ－ｔ－ブチルパーオキシイソフタレート、α，α’－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）ジイソプロピルベンゼン、ジクミルパーオキサイド、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキサン、ｔ－ブチルクミルパーオキサイド、ジ－ｔ－ブチルパーオキサイド、ｐ－メンタンハイドロパーオキサイド、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキシン－３、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、ｔ－ブチルトリメチルシリルパーオキサイド、１，１，３，３－テトラメチルブチルハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ｔ－ヘキシルハイドロパーオキサイド、及びｔ－ブチルハイドロパーオキサイド等が挙げられる。

　アゾ系化合物の具体例としては、１，１’－アゾビス（シクロヘキサン－１－カルボニトリル）、２－（カルバモイルアゾ）イソブチロニトリル、２－フェニルアゾ－４－メトキシ－２，４－ジメチルバレロニトリル、アゾジ－ｔ－オクタン、及びアゾジ－ｔ－ブタン等が挙げられる。
　これらは単独で用いても良いし、２種以上を併用しても良い。又、有機過酸化物は還元剤と組み合わせることによりレドックス反応とすることも可能である。

　（Ｃ）成分の含有割合としては、硬化性成分合計量１００重量部に対して、１０重量部以下が好ましい。
　熱重合開始剤を単独で用いる場合は、通常のラジカル熱重合の常套手段にしたがって熱硬化を行えばよく、場合によっては（Ｂ）成分（光重合開始剤）と併用し、光硬化させた後にさらに反応率を向上させる目的で熱硬化を行うこともできる。

2－3．（Ｄ）成分
　（Ｄ）成分は、前記（Ａ）成分以外のエチレン性不飽和基を有する化合物である。
　（Ｄ）成分のエチレン性不飽和基としては、硬化型組成物の硬化性に優れることから、（メタ）アクリロイル基が好ましく、アクリロイル基がさらに好ましい。

　（Ｄ）成分としては、分子中に１個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物、２個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物（以下、「２官能（メタ）アクリレート」という）、及び３個以上の（メタ）アクリロイル基を有する化合物（以下、「３官能以上（メタ）アクリレート」という）等を挙げることができる。

　分子中に１個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物としては、１個の（メタ）アクリロイル基を有する（メタ）アクリレート（以下、「単官能（メタ）アクリレート」という）、及び１個の（メタ）アクリロイル基を有する（メタ）アクリルアミド（以下、「単官能（メタ）アクリルアミド」という）を挙げることができる。
　単官能（メタ）アクリレートの具体例としては、
　メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル(メタ)アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート等のアルキル(メタ)アクリレート；
　ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート及びヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート；
　トリメチロールプロパンモノ（メタ）アクリレート、グリセリンモノ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールのモノ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンモノ（メタ）アクリレート及びジペンタエリスリトールモノ（メタ）アクリレート等のポリオールのモノ（メタ）アクリレート：
　シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルオキシエチル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル(メタ)アクリレート等の脂環式基を有する単官能（メタ）アクリレート；
　グリシジル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、（２－メチル－２－エチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル(メタ)アクリレート、シクロヘキサンスピロ－２－（１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル（メタ）アクリレート、３－エチル－３－オキセタニルメチル（メタ）アクリレート等の環状エーテル基を有する単官能（メタ）アクリレート；
　ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、ｏ－フェニルフェノキシ（メタ）アクリレート及びｐ－クミルフェノールエチレン（メタ）アクリレート等の芳香族単官能（メタ）アクリレート；
　（メタ）アクリロリルオキシエチルヘキサヒドロフタルイミド等のマレイミド基を有する単官能（メタ）アクリレート；
　（メタ）アクリロイルモルホリン；並びに
　エチルカルビトール（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシルカルビトール（メタ）アクリレート等のアルキルカルビトール（メタ）アクリレート等のアルコキシアルキル基を有する単官能（メタ）アクリレート等を挙げることができる。

　単官能（メタ）アクリルアミドとしては、具体的には、
　Ｎ－メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ｎ－プロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ｎ－ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ｓｅｃ－ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ｔ－ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ｎ－ヘキシル（メタ）アクリルアミド等のＮ－アルキル（メタ）アクリルアミド；Ｎ－ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド等のＮ－ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミド；並びに
　Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジ－ｎ－プロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジ－ｎ－ブチル（メタ）アクリルアミド及びＮ，Ｎ－ジヘキシル（メタ）アクリルアミドのＮ，Ｎ－ジアルキル（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。

　２官能（メタ）アクリレートとしては、具体的には、
　ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート及びノナンジオールジ（メタ）アクリレート等の脂肪族ジオールジ（メタ）アクリレート；
　グリセリンジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート及びジペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート等の３価以上ポリオールのジ（メタ）アクリレート；
　これらポリオールアルキレンオキサイド付加物のジ（メタ）アクリレート；
　イソシアヌル酸エチレンオキサイド付加物のジ（メタ）アクリレート等のイソシアヌル酸骨格を有するジ（メタ）アクリレート；並びに
　ビスフェノールＡのアルキレンオキサイド付加物のジ（メタ）アクリレート、及びビスフェノールＦ等のビスフェノールアルキレンオキサイド付加物のジ（メタ）アクリレート
等を挙げることができる。
　この場合アルキレンオキサイド付加物におけるアルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド及びテトラメチレンオキサイド等を挙げることができる。

　３官能以上の（メタ）アクリレートとして、具体的には、
　グリセリントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールのトリ又はテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンのトリ又はテトラ（メタ）アクリレート、及びジペンタエリスリトールのトリ、テトラ、ペンタ又はヘキサ（メタ）アクリレート等のポリオールのポリ（メタ）アクリレート；並びに
　これらポリオールアルキレンオキサイド付加物のジ（メタ）アクリレート；並びに
　イソシアヌル酸エチレンオキサイド付加物のトリ（メタ）アクリレート等のイソシアヌル酸骨格を有するトリ（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
　この場合アルキレンオキサイド付加物におけるアルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド及びテトラメチレンオキサイド等を挙げることができる。

　（メタ）アクリレートとしては、これら以外にも、目的に応じて、エポキシ（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート等の(メタ)アクリルオリゴマーを使用することもできる。
　これらの（メタ）アクリルオリゴマーは、一般的に粘度が高いものが多いため、本発明の硬化型組成物を溶剤で希釈して塗工した場合に、乾燥工程での硬化型組成物のはじきを防ぎ、良好な塗膜外観を得ることができる。

　（Ｄ）成分として例示したこれら化合物は、目的に応じて任意の化合物を使用することができる。
　硬化型組成物をハードコート用途に使用する場合は、ペンタエリスリトール（メタ）アクリレート及びジペンタエリスリトール（メタ）アクリレート等の多官能（メタ）アクリレート、並びにこれら多官能（メタ）アクリレートの残存水酸基をポリイソシアネートでウレタン化した多官能ウレタン（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
　又、硬化型組成物の硬化物の硬度を維持しつつ、低粘度としたい場合はグリセリントリ（メタ）アクリレートが好ましい。
　又、硬化膜に防曇性を付与する場合は、グリセリンジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、並びにイソシアヌレート環を有し、（メタ）アクリロイル基を２個有する化合物又は／及び（メタ）アクリロイル基を３個有する化合物〔イソシアヌル酸骨格を有する（メタ）アクリレート〕が好ましい。
　イソシアヌル酸骨格を有する（メタ）アクリレートの具体例としては、イソシアヌル酸アルキレンオキサイド付加物のジ（メタ）アクリレート、イソシアヌル酸アルキレンオキサイド付加物のトリ（メタ）アクリレート、イソシアヌル酸アルキレンオキサイド付加物に対するε－カプロラクトン付加物のジ（メタ）アクリレート、イソシアヌル酸アルキレンオキサイド付加物に対するε－カプロラクトン付加物のトリ（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
　ここでアルキレンオキサイド付加物におけるアルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド及びテトラメチレンオキサイド等が挙げられ、エチレンオキサイドが好ましい。アルキレンオキサイドの付加モル数としては、１分子中に１～３モルが好ましい。
　又、ε－カプロラクトンの付加モル数としては、１分子中に１～３モルが好ましい。

　（Ｄ）成分としては、前記した化合物の１種のみを使用しても、又は２種以上併用しても良い。

　イソシアヌル酸骨格を有する（メタ）アクリレートは市販されており、例えば、下記製品等が挙げられる。
・イソシアヌル酸エチレンオキサイド３モル付加物のジ及びトリアクリレート混合物（水酸基価：１３０ｍｇＫＯＨ／ｇ）：東亞合成（株）製アロニックスＭ－２１５
・イソシアヌル酸エチレンオキサイド３モル付加物のジ及びトリアクリレート混合物（水酸基価：５０ｍｇＫＯＨ／ｇ）、東亞合成（株）製アロニックスＭ－３１３
・イソシアヌル酸エチレンオキサイド３モル付加物のジ及びトリアクリレート混合物（水酸基価：１３０ｍｇＫＯＨ／ｇ）、東亞合成（株）製アロニックスＭＴ－２５１３（エステル交換法品、低溶剤グレード）
・イソシアヌル酸エチレンオキサイド３モル付加物のトリアクリレート：新中村化学工業（株）製Ａ－９３００、日立化成（株）製ファンクリルＦＡ－７３１Ａ
・イソシアヌル酸エチレンオキサイド３モル付加物のジ及びトリ（メタ）アクリレートの混合物：東亞合成（株）製アロニックスＭ－３１３、同Ｍ－３１５
・イソシアヌル酸エチレンオキサイド３モル付加物に対するε－カプロラクトン１モル付加物のトリアクリレート：新中村化学工業（株）製Ａ－９３００－１ＣＬ等が挙げられる。
・イソシアヌル酸エチレンオキサイド３モル付加物に対するε－カプロラクトン３モル付加物のトリアクリレート：東亞合成（株）製アロニックスＭ－３２７
　これら化合物は、３官能以上（メタ）アクリレートの中でも比較的親水性が高く、これら成分を配合することで防曇性に悪影響を及ぼすことなく塗膜硬度及び硬化性を改善できるという点で好ましい。

　（Ｄ）成分の含有割合としては目的に応じて適宜設定すれば良い。
　本発明の硬化型組成物を前記したコーティング剤、インキ及びパターン形成等の用途に使用する場合において、（Ａ）成分を主成分として含む場合は、（Ｄ）成分を硬化性成分合計１００重量％中に８０重量％以下で含むことが好ましく、より好ましくは７０重量％以下である。又、（Ｄ）成分の含有割合の好ましい下限としては、硬化性成分合計１００重量％中に２０重量％以上である。
　（Ｄ）成分を２０重量％以上含むことにより、硬化膜の硬度や各種基材への密着性の調整が可能であり、８０重量％以下とすることより、硬化膜に良好な耐水性を付与することができる。
　一方、（Ａ）成分を、前記した硬化膜の柔軟性付与等を目的とした添加剤として使用する場合は、（Ｄ）成分の含有割合は、硬化性成分の合計量１００重量％に対して５０～９５重量％であることが好ましい。

　硬化膜に防曇性能を付与する目的で使用する場合には、硬化膜表面に均一な水膜を形成し、良好な防曇性を得るという理由で、（Ｄ）成分としては水酸基を有する化合物が好ましい。
　具体的には、水酸基価として２０～１６０ｍｇＫＯＨ／ｇを有する化合物が好ましい。

2－4．（Ｅ）成分
　（Ｅ）成分は、エチレン性不飽和基とイオン性基を有する化合物である。
　（Ｅ）成分は、硬化型組成物を硬化させることで、硬化膜に良好な防曇性や埃付着防止に必要な低い表面抵抗を与える成分である。
　（Ｅ）成分は、エチレン性不飽和基が反応して硬化膜中にイオン性基を化学的に結合することで、硬化膜表面を濡らしたり払拭したりしても優れた防曇性を維持することができ、繰り返し防曇性に優れるものとすることができる。
　（Ｅ）成分は、エチレン性不飽和基とイオン性基を有する化合物であれば、種々の化合物を使用することができる。
　エチレン性不飽和基としては、（メタ）アクリロイル基、（メタ）アリル基、ビニル基、及びスチリル基等を挙げることができる。
　（Ｅ）成分のエチレン性不飽和基としては、（Ａ）成分、又は必要に応じて配合する（Ｄ）成分との反応性が良好であり、かつ硬化性に優れることから、（メタ）アクリロイル基が好ましく、アクリロイル基がより好ましい。

　（Ｅ）成分はイオン性基を有していることにより、硬化型組成物の硬化膜が本来有するハードコート性を損なうことなく防曇性及び低い表面抵抗を得ることができるうえ、より少量の含有割合でも当該効果を奏することができる。
　（Ｅ）成分において、イオン性基としては強酸の塩が挙げられ、具体的にはスルホン酸アンモニウム、スルホン酸ナトリウム及びスルホン酸カリウム等のスルホン酸塩、アルキル硫酸アンモニウム、アルキル硫酸ナトリウム及びアルキル硫酸カリウム等のアルキル硫酸塩、並びにカルボン酸アンモニウム、カルボン酸ナトリウム及びカルボン酸カリウム等のカルボン酸塩等を挙げることができる。

　（Ｅ）成分のイオン性基としては、（Ｅ）成分の含有割合をより少量にした場合であっても所望の効果が得られることから、スルホン酸基の塩及びアルキル硫酸基の塩が好ましい。
　さらに、スルホン酸塩を構成する対カチオンとしては、第２級アンモニウムイオン、第３級アンモニウムイオン及び第４級アンモニウムイオンを挙げることができる。
　具体的には、第２級アンモニウムイオンとしては、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジ－１－プロピルアミン、ジ－２－プロピルアミン、ジ－ｎ－ブチルアミン、ジ－２－ブチルアミン、ジ－１－ペンチルアミン、ジ－２－ペンチルアミン、ジ－３－ペンチルアミン、ジネオペンチルアミン、ジシクロペンチルアミン、ジ－１－ヘキシルアミン、ジ－２－ヘキシルアミン、ジ－３－ヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミン、メチルエタノールアミン及びエチルエタノールアミンがそれぞれプロトン化されたイオン等が挙げられる。
　第３級アンモニウムイオンとしては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリ－１－プロピルアミン、トリ－２－プロピルアミン、トリ－ｎ－ブチルアミン、トリ－２－ブチルアミン、トリ－１－ペンチルアミン、トリ－２－ペンチルアミン、トリ－３－ペンチルアミン、トリネオペンチルアミン、トリシクロペンチルアミン、トリ－１－ヘキシルアミン、トリ－２－ヘキシルアミン、トリ－３－ヘキシルアミン、トリシクロヘキシルアミン、ジメチルエタノールアミン、エチルメチルエタノールアミン、ジエチルエタノールアミン、ラウリルジエタノールアミン及びビス（２－メトキシエチル）メチルアミンがそれぞれプロトン化されたイオン等が挙げられる。
　これらの中でも、メチルエタノールアミン、エチルエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノールアミン、又はラウリルジエタノールアミンがそれぞれプロトン化されたイオンであることが好ましく、メチルエタノールアミン、エチルエタノールアミン、又はラウリルジエタノールアミンがそれぞれプロトン化されたイオンであることがより好ましく、メチルエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン又はエチルエタノールアミンがそれぞれプロトン化されたイオンであることがさらに好ましく、エチルエタノールアミンがプロトン化されたイオンであることが特に好ましい。

　（Ｅ）成分のイオン性基は、アルキル基、アルキルベンゼン基及びアルキレンオキサイド基等を介してエチレン性不飽和基に結合していることが好ましい。

　（Ｅ）成分としては、下記（Ｅ－１）及び（Ｅ－２）成分が例示でき、いずれも使用可能である。
（Ｅ－１）成分：１分子中にエチレン性不飽和基を有するカチオンと、アニオンとからなる化合物
（Ｅ－２）成分：１分子中にエチレン性不飽和基を有するアニオンと、カチオンとからなる化合物

2－4－1．（Ｅ－１）成分
　（Ｅ－１）成分は、１分子中にエチレン性不飽和基を有するカチオンと、アニオンとからなる化合物である。
　１分子中にエチレン性不飽和基を有するカチオンにおけるカチオン性基としては、例えばアンモニウムイオン、イミダゾリウムイオン、ピリジニウムイオン、ピロリジニウムイオン、ピロリニウムイオン、ピペリジニウムイオン、ピラジニウムイオン、ピリミジニウムイオン、トリアゾリウムイオン、トリアジニウムイオン、キノリニウムイオン、イソキノリニウムイオン、インドリニウムイオン、キノキサリニウムイオン、ピペラジニウムイオン、オキサゾリニウムイオン、チアゾリニウムイオン、及びモルホリニウムイオンからなる群より選択される少なくとも１種が例示できる。

　１分子中にエチレン性不飽和基を有するカチオンの具体例としては、ジメチルモノ（メタ）アクリル酸エチルアンモニウムイオン〔ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレートの４級アンモニウムイオン〕、及びジエチルモノ（メタ）アクリル酸エチルアンモニウムイオン〔ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレートの４級アンモニウムイオン〕等のジアルキルモノ（メタ）アクリル酸アルキルアンモニウムイオン、並びに１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－（メタ）アクリレートピペリジニウムイオン等を好適なものとして挙げることができる。
　尚、上記のアンモニウムイオンにおいて、窒素原子上の置換基であることを示す「Ｎ－」や「Ｎ，Ｎ－」等の記載は省略する。

　（Ｅ－１）成分を構成するアニオンとしては、スルホン酸誘導体、塩化物イオン、臭化物イオン及びトリフラート等のハロゲン系アニオン、テトラフェニルボレート等のホウ素系アニオン、並びにヘキサフルオロホスフェート等のリン系アニオン等が挙げられる。
　前記アニオンとしては、スルホン酸誘導体が好ましい。スルホン酸誘導体の具体例としては、アルコキシポリエチレングリコールスルホン酸のアニオン等のポリオキシアルキレン単位を有するスルホン酸のアニオン、及びイソプロピルベンゼンスルホン酸のアニオン等のアルキル基含有芳香族スルホン酸のアニオン等が挙げられる。

　（Ｅ－１）成分としては、下記式（６）で表される化合物が好ましい。

　前記式（６）において、Ｒ^aは、水素原子又はメチル基を表し、Ｒ^bは、分岐していても良い炭素数が１～１２のアルキレン基を表し、Ｒ^c及びＲ^dは、それぞれ独立して、分岐していても良い炭素数１～１０のアルキル基を表し、Ｒ^eは、分岐していても良い炭素数１～１０のアルキル基、又は水素原子を表し、Ｘ^-は、アルキル硫酸イオン、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸イオン、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル硫酸イオン、アルキルスルホン酸イオン、アルキルベンゼンスルホン酸イオン、又はハロゲン化物イオンを表す。

　Ｒ^bは、分岐していても良い炭素数が１～１２のアルキレン基である。その具体例としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基及びブチレン基等が挙げられる。
　Ｒ^c及びＲ^dは、それぞれ独立して、分岐していても良い炭素数１～１０のアルキル基である。その具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基及びブチル基等が挙げられる。
　Ｒ^eは、分岐していても良い炭素数１～１０のアルキル基、又は水素原子である。Ｒ^eにおける分岐していても良い炭素数１～１０のアルキル基の具体例としては、上記Ｒ^c及びＲ^dの場合と同様の基が挙げられる。

　Ｘ^-は、アルキル硫酸イオン、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸イオン、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル硫酸イオン、アルキルスルホン酸イオン、アルキルベンゼンスルホン酸イオン、又はハロゲン化物イオンである。
　良好な防曇性を発現するためには、（Ｅ）成分は硬化膜表面近傍に存在する必要があるが、一般的に組成物塗工後の塗膜表面には疎水性が強い成分が配向しやすい。よって、Ｘ^-が有し得るアルキル基としては、疎水性が高くなるように炭素数が６以上のアルキル基が好ましく、炭素数６～２０のアルキル基が好ましい。
　Ｘ^-が有し得るポリオキシアルキレン単位の例としては、ポリオキシエチレン単位、ポリオキシプロピレン単位、及びポリオキシテトラメチレン単位等が挙げられる。
　又、ハロゲン化物イオンとしては、塩化物イオン、及び臭化物イオン等が挙げられる。

　（Ｅ－１）成分としては、ジアルキルモノ（メタ）アクリル酸アルキルアンモニウムイオンと、スルホン酸のアニオンとからなる化合物であることが好ましい。さらに、スルホン酸のアニオンとしては、ポリオキシアルキレン単位を有するスルホン酸のアニオンが好ましい。
　ジアルキルモノ（メタ）アクリル酸アルキルアンモニウムイオンと、スルホン酸のアニオンとからなる化合物は、下記式（６）で表される化合物において、Ｒ^a～Ｒ^e及びＸ^-が下記である化合物である。
・Ｒ^a：水素原子又はメチル基
・Ｒ^b：分岐していても良い炭素数が１～１２のアルキレン基
・Ｒ^c及びＲ^d：それぞれ独立して、分岐していても良い炭素数１～１０のアルキル基
・Ｒ^e：水素原子
・Ｘ^-：アルキル硫酸イオン、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸イオン、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル硫酸イオン、アルキルスルホン酸イオン、又はアルキルベンゼンスルホン酸イオン

　（Ｅ－１）成分の他の好ましい例としては、１分子中にエチレン性不飽和基を有するカチオンがジアルキルモノ（メタ）アクリル酸アルキルアンモニウムイオンであり、アニオンがハロゲン系アニオンである化合物が挙げられる。
　当該化合物の具体的例としては、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレートのメチルクロライド付加物〔（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド〕、及びジエチルアミノエチル（メタ）アクリレートのエチルクロライド付加物〔（メタ）アクリロイルオキシエチルトリエチルアンモニウムクロライド〕等のジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートのハロゲン化アルキル付加物〔（メタ）アクリロイルオキシアルキルトリアルキルアンモニウムハライド〕等が挙げられる。
　１分子中にエチレン性不飽和基を有するカチオンがジアルキルモノ（メタ）アクリル酸アルキルアンモニウムイオンであり、アニオンがハロゲン系アニオンである化合物は、前記式（６）で表される化合物において、において、Ｒ^a～Ｒ^e及びＸ^-が下記である化合物である。
・Ｒ^a：水素原子又はメチル基
・Ｒ^b：分岐していても良い炭素数が１～１２のアルキレン基
・Ｒ^c及びＲ^d：それぞれ独立して、分岐していても良い炭素数１～１０のアルキル基
・Ｒ^e：分岐していても良い炭素数１～１０のアルキル基
・Ｘ^-：ハロゲン化物イオン

　（Ｅ－１）成分は、市販品を使用することができる。
　例えば、分子中に（メタ）アクリロイル基及びアンモニウムイオンを含むカチオンと、アニオンとを有する化合物としては、広栄化学工業（株）製商品名「ＩＬ－ＭＡ１」、「ＩＬ－ＭＡ２」及び「ＩＬ－ＭＡ３」；
　アクリロイル基及びアンモニウムイオンを含むカチオンと、アニオンとを有する化合物としては、日本乳化剤（株）製商品名「ＪＩ－６２Ｃ０１」及び「ＪＩ－６３Ｆ０１」；並びに
　メタクリロイル基及びアンモニウムイオンを含むカチオンと、アニオンとしてアルキル硫酸イオンとを有する化合物としては、日本乳化剤（株）製商品名「ＪＮＡ－０４００６」等が挙げられる。

2－4－2．（Ｅ－２）成分
　（Ｅ－２）成分は、１分子中にエチレン性不飽和基を有するアニオンと、カチオンとからなる化合物である。
　（Ｅ－２）成分の具体例としては、アニオン性基がスルホン酸イオンである例としては以下の例が挙げられる。
　即ち、カチオンがアンモニウムイオンの例である、ポリオキシエチレン－１－（アリルオキシメチル）アルキルエーテル硫酸エステルアンモニウム塩、ポリオキシエチレンノニルプロペニルフェニルエーテル硫酸アンモニウム塩、α－スルホ－ω－（１－（アルコキシ）メチル－２－（２－プロペニルオキシ）エトキシ）－ポリ（オキシ－１，２－エタンジイル）アンモニウム塩、ビス（ポリオキシエチレン多環フェニルエーテル）メタクリレート硫酸エステルアンモニウム塩、
　カチオンがナトリウムイオンである、２－ソディウムスルホエチルメタクリレート、アルキルアリルスルホコハク酸ナトリウム塩、（メタ）クリロイルポリオキシアルキレン硫酸ナトリウム塩、及びビス（ポリオキシエチレン多環フェニルエーテル）メタクリレート硫酸エステルナトリウム塩等を挙げることができる。

　（Ｅ－２）成分としては、市販品を使用することができる。
　その具体例としては、ポリオキシエチレン－１－（アリルオキシメチル）アルキルエーテル硫酸エステルアンモニウム塩としては、第一工業製薬（株）製の商品名「アクアロンＫＨ－１０」及び「アクアロンＫＨ－１０２５」、「アクアロンＫＨ－０５」；
　ポリオキシエチレンノニルプロペニルフェニルエーテル硫酸アンモニウム塩としては、第一工業製薬（株）製の商品名「アクアロンＨＳ－１０」、「アクアロンＨＳ－１０２５」、「アクアロンＢＣ－０５１５」、「アクアロンＢＣ－１０」、「アクアロンＢＣ－１０２５」及び「アクアロンＢＣ－２０」及び「アクアロンＢＣ－２０２０」；
　α－スルホ－ω－（１－（アルコキシ）メチル－２－（２－プロペニルオキシ）エトキシ）－ポリ（オキシ－１，２－エタンジイル）アンモニウム塩としては、（株）ＡＤＥＫＡ製の商品名「アデカリアソープＳＲ－１０」、「アデカリアソープＳＲ－２０」「アデカリアソープＳＲ－１０２５」及び「アデカリアソープＳＲ－３０２５」；
　ビス（ポリオキシエチレン多環フェニルエーテル）メタクリレート硫酸エステル塩としては、日本乳化剤（株）製の商品名「アントックス　ＭＳ－６０」；
アルキル・アリルサクシネートスルホン酸ナトリウム塩としては、日本乳化剤（株）製の商品名「アントックス　ＳＡＤ」；
　２－ソディウムスルホエチルメタクリレートとしては、日本乳化剤（株）製の商品名「アントックス　ＭＳ－２Ｎ」；
　アルキルアリルスルホコハク酸ナトリウム塩としては、三洋化成工業（株）製の商品名「エレミノールＪＳ－２０」；並びに
　メタクリロイルポリオキシアルキレン硫酸ナトリウム塩としては、三洋化成工業（株）製の商品名「エレミノールＲＳ－３０００」等が挙げられる。

2－4－3．（Ｅ－１）成分と（Ｅ－２）成分
　（Ｅ）成分において、（Ｅ－１）と（Ｅ－２）成分を目的に応じて選択すれば良い。
　（Ｅ）成分としては、（Ｅ－１）成分が、（Ｅ－２）成分と比較して防曇持続性により優れるため好ましい。
　（Ｅ－１）成分が防曇持続性により優れる理由の詳細は不明であるが、おそらく（Ｅ－２）成分を構成する対イオンであるカチオンがナトリウム及びカリウム等の金属カチオンの場合は、親水性が極めて高いために水と接触するとこれらが容易に硬化膜から溶出し、防曇性が持続しにくいものと考えられる。カチオンとして、アンモニウムイオン等非金属のカチオンを用いれば親水性は若干低くなり防曇持続性の向上が期待されるものの、一般的に入手可能な化合物は比較的低分子量のものに限られるため、経時での溶出を十分に防ぐことができず防曇持続性が不十分になるものと考えられる。
　これに対して、（Ｅ－１）成分を構成する対イオンであるアニオン（例えば、アルキルスルホン酸イオン、アルキルベンゼンスルホン酸イオン、アルキルナフタレンスルホン酸イオン、及びポリオキシエチレンアルキル硫酸イオン）はやや疎水性を有しているため、硬化膜表面の水分による溶出が少なくなるものと推測している。又、これらのアニオンがポリオキシアルキレンエーテル構造を有すると、ラジカル重合過程においてエーテル基上に生成したラジカルの作用により硬化膜と化学結合が形成されるため、防曇持続性が一層向上するものと考えられる。
　さらに、紫外線照射量が上昇した場合においては、防曇性の観点から、（Ｅ－１）と（Ｅ－２）成分を併用することが好ましい。これは、紫外線照射量が上昇すると硬化膜表面の架橋密度が高くなることを抑制し、防曇性能を発現する成分の運動性を適度に維持し、防曇性能により優れる。安定した防曇性を発現するためには、（Ａ）成分、又は必要に応じて配合する（Ｄ）成分、と共重合性が大きく異なり、（Ｅ）成分の濃度を局所的に高くする設計とすることが好ましく、具体的には（Ｅ－１）成分と（Ｅ－２）成分とを併用することで、この目的を達成することができる。

2－4－4．含有割合
　（Ｅ）成分は、常温では固体であることが多く、硬化型組成物への配合し易さ等の取り扱い上の問題から、有機溶剤又は反応性希釈剤で希釈したものが好ましい。
　有機溶剤としては、後記する水酸基を有する化合物であって、エチレン性不飽和基を有しない化合物（Ｆ）〔以下、「（Ｆ）成分」という〕以外の化合物を使用することが好ましく、メチルエチルケトン及びメチルイソブチルケトン等のケトン系溶剤、並びに酢酸エチル及び酢酸ブチル等のエステル系溶剤等が挙げられる。

　（Ｅ）成分の含有割合としては目的に応じて適宜設定すれば良く、硬化性成分合計１００重量％中に、１～３０重量％含むことが好ましく、より好ましくは３～２０重量％である。
　（Ｅ）成分を１重量％以上含むことにより、硬化膜の防曇性が優れるものとなり、３０重量％以下含むことにより、防曇性を付与するために十分な親水性と、長時間高温及び高湿度下にさらされても吸水による膨潤剥離のない耐水性とを両立した硬化膜となる。
　尚、前記した通り、エチレン性不飽和基を有する化合物群である（Ａ）成分、（Ｅ）成分又は／及び（Ｄ）成分を「硬化性成分」という。

2－5．前記以外のその他の成分
　前記以外のその他の成分としては、公知の添加剤を用いることができる。例えば、有機溶剤、水、防曇改質剤、紫外線吸収剤、光安定剤、酸性物質、酸化防止剤、表面改質剤、親水性重合体、フィラー、シランカップリング剤、酸発生剤、顔料、染料、粘着性付与剤及び重合禁止剤等が挙げられる。
　以下、これらその他の成分のうち、有機溶剤、水、防曇改質剤、紫外線吸収剤、光安定剤、酸性物質、酸化防止剤、表面改質剤、親水性重合体、及びフィラーについて説明する。

＜有機溶剤及び水＞
　本発明の硬化型組成物は無溶剤で使用することが可能であるが、塗工粘度及び膜厚調整等の目的で種々の有機溶剤を用いることができる。
　有機溶剤は任意のものを使用することができ、具体的には、ベンゼン、トルエン及びキシレン等の芳香族化合物；プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル化合物；アセトン、メチルエチルケトン及びメチルイソブチルケトン等のケトン化合物；ジブチルエーテル等のエーテル化合物；並びにＮ－メチルピロリドン等が挙げられる。
　硬化型組成物が（Ａ）成分を主成分として含む場合は、水に対して任意の割合で相溶するため、有機溶剤の代わりに水を使用することができる。又、必要に応じて用いる（Ｄ）成分が水溶性である場合も水で希釈することができる。

　有機溶剤及び／又は水の含有割合は、硬化性成分合計量１００重量部に対して、０．０１～２００重量部であることであることが好ましく、１０～１５０重量部であることがより好ましく、２０～１００重量部であることがさらに好ましい。

＜防曇改質剤＞
　本発明の硬化型組成物は、硬化膜が繰り返し防曇性に優れるものであるが、初期防曇性をさらに改良する目的で、本発明の繰り返し防曇性に悪影響を与えない範囲内で防曇改質剤を添加することができる。
　防曇改質剤としては、エチレン性不飽和基を有しないイオン性界面活性剤を挙げることができる。
　エチレン性不飽和基を有しないイオン性界面活性剤としては、公知のものを使用することができ、陰イオン系界面活性剤、陽イオン系界面活性剤及び両性イオン系界面活性剤等が挙げられる。

　陰イオン系界面活性剤としては、スルホコハク酸ジ（２－エチルヘキシル）ナトリウム塩及びスルホコハク酸ジ（２－エチルヘキシル）アンモニウム塩等のジアルキルスルホコハク酸塩；オレイン酸ナトリウム及びオレイン酸カリウム等の脂肪酸塩；ラウリル硫酸ナトリウム及びラウリル硫酸アンモニウム等の高級アルコール硫酸エステル；ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等のアルキルベンゼンスルホン酸塩；アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムのアルキルナフタレンスルホン酸塩；ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物；ジアルキルホスフェート塩；並びにポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸ナトリウム等のポリオキシエチレンサルフェート塩等が使用される。
　これら化合物の中でも、初期防曇性により優れる点で、ジアルキルスルホコハク酸塩が好ましい。
　ジアルキルスルホコハク酸塩は市販されており、市販品を使用することができる。スルホコハク酸ジ（２－エチルヘキシル）ナトリウム塩としては、新日本理化（株）製リカサーフＰ－１０（同化合物の溶液）、Ｍ－３０（同化合物の溶液）及びＧ－３０（同化合物のプロピレングリコール／水混合溶液）、並びに日油（株）製ラピゾールＡ３０、同Ａ７０、同Ａ８０、及び同Ａ９０が挙げられる。スルホコハク酸ジ（２－エチルヘキシル）アンモニウム塩としては、新日本理化（株）製リカサーフＧ－６００〔同化合物のプロピレングリコール／水混合溶液〕等が挙げられる。

　陽イオン系界面活性剤としては、エタノールアミン類、ラウリルアミンアセテート、トリエタノールアミンモノ蟻酸塩、ステアラミドエチルジエチルアミン酢酸塩等のアミン塩、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、ジラウリルジメチルアンモニウムクロライド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロライド及びステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロライド等の第４級アンモニウム塩等が挙げられる。

　両性イオン系界面活性剤としては、ジメチルアルキルラウリルベタイン及びジメチルアルキルステアリルベタイン等の脂肪酸型両性イオン系界面活性剤、ジメチルアルキルスルホベタイン等のスルホン酸型両性イオン系界面活性剤、並びにアルキルグリシン等が挙げられる。

　これらエチレン性不飽和基を有しないイオン性界面活性剤の中でも、初期防曇性により優れる点で陰イオン系界面活性剤が好ましく、前記した通りジアルキルスルホコハク酸塩がより好ましい。

　防曇改質剤は、本発明の硬化型組成物の合計量１００重量％中に０．１～１０重量％含まれることが好ましい。防曇改質剤の含有割合が上記範囲であると、硬化膜の繰り返し防曇性を損なうことなく初期防曇性に優れるものとすることができる。

＜紫外線吸収剤＞
　紫外線吸収剤の具体例としては、２－［４－［（２－ヒドロキシ－３－ドデシロキシプロピル）オキシ］－２－ヒドロキシフェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－［４－［（２－ヒドロキシ－３－トリデシロキシプロピル）オキシ］－２－ヒドロキシフェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－［４－［（２－ヒドロキシ－３－（２－エチルヘキシロキシ）プロピル）オキシ］－２－ヒドロキシフェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（２－ヒドロキシ－４－ブチロキシフェニル）－６－（２，４－ビスブチロキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－［１－オクチロキシカルボニルエトキシ］フェニル）－４，６－ビス（４－フェニルフェニル）－１，３，５－トリアジン等のトリアジン系紫外線吸収剤；２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４，６－ビス（１－メチル－１－フェニルエチル）フェノール、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－［２－ヒドロキシ－５－（２－（メタ）アクリロイルオキシエチル）フェニル］－２Ｈ－ベンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤；２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、エチル－２－シアノ－３，３－ジフェニルアクリレート、オクチル－２－シアノ－３，３－ジフェニルアクリレート等のシアノアクリレート系紫外線吸収剤、酸化チタン粒子、酸化亜鉛粒子、酸化錫粒子等の紫外線を吸収する無機粒子等が挙げられる。
　前記化合物の中でも、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤が特に好ましい。

　紫外線吸収剤は、活性エネルギー線の照射により黄変しやすいプラスチック基材の変色を抑える目的で使用されるほか、硬化塗膜が形成された物品を屋外で使用する際に、太陽光による物品の劣化を防ぐ目的で使用される。
　紫外線吸収剤の含有割合は、硬化性成分の合計量１００重量部に対して、０．０１～１０重量部であることが好ましく、０．０５～５重量部であることがより好ましく、０．１～２重量部であることがさらに好ましい。

＜光安定剤＞
　光安定剤としては、公知の光安定剤を用いることができるが、中でも、ヒンダードアミン系光安定剤（ＨＡＬＳ）が好ましく挙げられる。
　ヒンダードアミン系光安定剤の具体例としては、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニル）セバケート、メチル（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニル）セバケート、２，４－ビス［Ｎ－ブチル－Ｎ－（１－シクロヘキシロキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）アミノ］－６－（２－ヒドロキシエチルアミン）－１，３，５－トリアジン、デカン二酸ビス（２，２，６，６－テトラメチル－１－（オクチロキシ）－４－ピペリジニル）エステル等が挙げられる。
　ヒンダードアミン系光安定剤の市販品としては、ＢＡＳＦ社製、ＴＩＮＵＶＩＮ　１１１ＦＤＬ、ＴＩＮＵＶＩＮ１２３、ＴＩＮＵＶＩＮ　１４４、ＴＩＮＵＶＩＮ　１５２、ＴＩＮＵＶＩＮ　２９２、及びＴＩＮＵＶＩＮ　５１００等が挙げられる。

　光安定剤の含有割合は、硬化性成分の合計量１００重量部に対して、０．０１～５重量部であることが好ましく、０．０５～２重量部であることがより好ましく、０．１～１重量部であることがさらに好ましい。

＜酸性物質＞
　本発明の硬化型組成物は、プラスチック等の基材への密着材に優れるものであるが、酸性物質を添加することでさらに密着性を向上させることができる。
　酸性物質としては、活性エネルギー線の照射により酸を発生する光酸発生剤、無機酸、及び有機酸等が挙げられる。無機酸としては、硫酸、硝酸、塩酸、及びリン酸等が挙げられる。有機酸としては、ｐ－トルエンスルホン酸、及びメタンスルホン酸等の有機スルホン酸化合物等が挙げられる。
　これらの中でも、無機酸又は有機酸が好ましく、有機酸である有機スルホン酸化合物がより好ましく、芳香族スルホン酸化合物がさらに好ましく、ｐ－トルエンスルホン酸が特に好ましい。
　酸性物質の含有割合は、硬化性成分の合計量１００重量部に対して、０．０００１～５重量部であることが好ましく、０．０００１～１重量部であることがより好ましく、０．０００５～０．５重量部であることがさらに好ましい。酸性物質の含有割合が上記範囲であると、硬化膜が基材との密着性により優れ、基材の腐蝕及び他の成分の分解といった問題の発生を防ぐことができる。

＜酸化防止剤＞
　本発明の硬化型組成物は、硬化膜の耐熱性や耐候性を良好にする目的で、酸化防止剤をさらに含有していてもよい。
　本発明に用いられる酸化防止剤としては、例えばフェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、又は、硫黄系酸化防止剤等が挙げられる。
　フェノール系酸化防止剤としては、例えば、ジ－ｔ－ブチルヒドロキシトルエン等のヒンダードフェノール類を好ましく挙げることができる。市販されているものとしては、（株）アデカ製のＡＯ－２０、ＡＯ－３０、ＡＯ－４０、ＡＯ－５０、ＡＯ－６０、ＡＯ－７０、及びＡＯ－８０等が挙げられる。
　リン系酸化防止剤としては、トリアルキルホスフィン、トリアリールホスフィン等のホスフィン類、及び亜リン酸トリアルキルや亜リン酸トリアリール等が好ましく挙げられる。これらの誘導体で市販品としては、例えば（株）アデカ製、アデカスタブＰＥＰ－４Ｃ、ＰＥＰ－８、ＰＥＰ－２４Ｇ、ＰＥＰ－３６、ＨＰ－１０、２６０、５２２Ａ、３２９Ｋ、１１７８、１５００、１３５Ａ、及び３０１０等が挙げられる。
　硫黄系酸化防止剤としては、チオエーテル系化合物が挙げられ、市販品としては（株）アデカ製ＡＯ－２３、ＡＯ－４１２Ｓ、及びＡＯ－５０３Ａ等が挙げられる。

　酸化防止剤は、本発明の硬化型組成物合計量１００重量％中に、０．０１～５重量％含まれることが好ましく、０．１～１重量％含まれることがより好ましい。酸化防止剤の含有割が上記範囲内にあると、硬化型組成物の安定性に優れ、又、硬化性及び接着力が良好である。

＜表面改質剤＞
　本発明の硬化型組成物は、塗布時のレベリング性を高める目的や、硬化膜の滑り性を高めて耐擦傷性を高める目的等のため、表面改質剤を添加してもよい。
　表面改質剤としては、表面調整剤、前記以外の界面活性剤、レベリング剤、消泡剤、スベリ性付与剤及び防汚性付与剤等が挙げられ、公知の表面改質剤を使用することができる。
　それらのうち、シリコーン系表面改質剤及びフッ素系表面改質剤が好適に挙げられる。具体例としては、シリコーン鎖とポリアルキレンオキサイド鎖とを有するシリコーン系ポリマー及びオリゴマー、シリコーン鎖とポリエステル鎖とを有するシリコーン系ポリマー及びオリゴマー、パーフルオロアルキル基とポリアルキレンオキサイド鎖とを有するフッ素系ポリマー及びオリゴマー、並びに、パーフルオロアルキルエーテル鎖とポリアルキレンオキサイド鎖とを有するフッ素系ポリマー及びオリゴマー等が挙げられる。
　又、滑り性の持続力を高めるなどの目的で、分子中にエチレン性不飽和基、好ましくは（メタ）アクリロイル基を有する表面改質剤を使用してもよい。

　表面改質剤は、本発明の硬化型組成物の合計量１００重量％中に、０．０１～１．０重量％含まれることが好ましい。表面改質剤の含有割合が上記範囲であると、硬化膜の表面平滑性に優れる。

＜親水性重合体＞
　本発明の硬化型組成物を基材に塗工する場合、適用する基材の種類及び塗工方法によっては、基材に硬化型組成物を塗工し乾燥した後の塗膜にハジキ等が発生し、最終的に得られる硬化膜が外観不良となる場合がある。
　この場合、塗膜のハジキ等を防止する目的のため、硬化型組成物に親水性重合体を添加することが好ましい。

　親水性重合体としては、親水性基を有する重合体が挙げられる。
　親水性基としては、酸性基及び水酸基等が挙げられ、酸性基が好ましい。酸性基としては、カルボキシル基、スルホン酸基、及びリン酸基等が挙げられ、カルボキシル基又はスルホン酸基が好ましく、カルボキシル基がより好ましい。
　親水性重合体が酸性基を有する重合体（以下、「酸性基含有重合体」という）としては、酸性基の一部又は全部が中和された中和塩が好ましい。当該酸性基含有重合体の中和塩の製造方法としては、原料ビニル系単量体として中和塩を使用して製造する方法、及び酸性基含有重合体を製造した後、中和処理して製造する方法等が挙げられる。

　親水性重合体としては、親水性基を有するビニル系単量体を必須構成単量体単位とする重合体が好ましい。親水性基を有するビニル系単量体としては、酸性基を有するビニル系単量体及び水酸基を有するビニル系単量体等が挙げられる。

　酸性基を有するビニル系単量体としては、カルボキシル基を有するエチレン性不飽和化合物、スルホン酸基を有するエチレン性不飽和化合物及びリン酸基を有するエチレン性不飽和化合物等が挙げられる。
　カルボキシル基を有するエチレン性不飽和化合物としては、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、クロトン酸、及びこれら化合物の塩等が挙げられる。スルホン酸基を有するエチレン性不飽和化合物としては、アクリルアミド２－メチルプロパンスルホン酸、スチレンスルホン酸、及び（メタ）アリルスルホン酸等が挙げられる。リン酸基を有するエチレン性不飽和化合物としては、リン酸と（メタ）アクリル酸とのエステル化物等のリン酸基含有（メタ）アクリレート等が挙げられる。
　酸性基含有重合体が酸性基の一部又は全部が中和された中和塩の場合においては、酸性基を有するビニル系単量体として、中和塩を使用することが好ましい。
　酸性基を有するビニル系単量体の中和塩を形成するためのアルカリ化合物としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及び水酸化リチウム等のアルカリ金属の水酸化物；アンモニア；並びにトリエチルアミン及びトリエタノールアミン等のアミン化合物等が挙げられる。

　水酸基を有するビニル系単量体としては、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート及びヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート等が挙げられる。

　親水性重合体としては、親水性基を有するビニル系単量体以外のビニル系単量体（以下、「その他単量体」という）を共重合したものであっても良い。
　その他単量体としては、アルキル（メタ）アクリレート、アルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート、スチレン、アルキルビニルエーテル、塩化ビニリデン、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ビニルホルムアミド、Ｎ－ビニルアセトアミド、酢酸ビニル、ビニルピロリドン、（メタ）アクリルニトリル、及び（メタ）アクリロイルモルホリン等が挙げられる。
　アルキル（メタ）アクリレートとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、へキシル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート及びデシル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
　ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートとしては、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート及びジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート等が挙げられる

　親水性重合体の重量平均分子量（以下、Ｍｗともいう）としては、５，０００～１００，０００が好ましく、７，０００～３０，０００がより好ましい。
　尚、本発明において親水性重合体のＭｗとは、標準ポリスチレンを検量線として用いたゲル浸透クロマトグラフィー（以下、ＧＰＣともいう）により求めた値を意味し、酸成分としてカルボン酸等の酸性基を中和する前に測定した値である。又、その他単量体としてアミン性の単量体を含む場合はＧＰＣ測定ができないため、これら成分の代わりに通常のアルキル（メタ）アクリレートを使用して、同様の重合温度、開始剤濃度、モノマー濃度、溶剤濃度等の条件をそろえて重合した重合体のＧＰＣ測定結果を推測値とした値を意味する。

　親水性重合体としては、前記単量体を使用し常法の重合に従い製造されたものを使用することができる。
　例えば、ラジカル重合法、リビングアニオン重合法、及びリビングラジカル重合法等が挙げられる。
　又、重合の形態として、例えば、溶液重合法、エマルジョン重合法、懸濁重合法及び塊状重合法等が挙げられる。
　前記した低分子量重合体を通常の重合方法で製造しようとすると、通常、連鎖移動剤及び重合開始剤を多くする必要がある。連鎖移動剤を多量に使用した重合体を使用すると、活性エネルギー線の照射により硬化膜が着色しやすくなり、又、重合開始剤を多量に使用した重合体を使用すると、硬化型組成物の保存安定性が低下し易くなる。
　このため、多量の連鎖移動剤や重合開始剤を必要としない高温重合により製造された重合体が好ましい。
　高温重合の温度としては、１６０～３５０℃が好ましく、１８０～３００℃がより好ましい。

　親水性重合体の形態としては、目的に応じて選択すれば良く、親水性重合体の溶液、親水性重合体の分散液、及び粉末等が挙げられる。
　具体的には、親水性重合体の有機溶剤溶液、親水性重合体の水溶液又は水性分散液、親水性重合体の有機溶剤と水の混合溶液又は水散液、及び粉末等が挙げられる。これらの中でも、硬化型組成物への溶解性に優れるため、親水性重合体の水溶液又は水性分散液、有機溶剤溶液及び親水性重合体の有機溶剤と水の混合溶液又は水散液が好ましい。
　親水性重合体の溶液及び分散液中の固形分量としては、３～７０重量％が好ましい。
　又、親水性重合体の溶液及び分散液の粘度としては、５～２０，０００ｍＰａ・ｓが好ましい。

　親水性重合体の含有割合としては、水溶液又は水性分散液のいずれの場合においても固形分基準で、硬化型組成物の合計量１００重量部に対して、０．５～５０重量部であることが好ましく、より好ましく２～３０重量部である。
　親水性重合体の含有割合を０．５重量部以上とすることにより、硬化膜のハジキを防止するとともに、各種基材に対する密着性を向上させたり、フィルムのような膜厚が薄い基材に本発明の硬化型組成物を塗工し、硬化させた時の基材の変形及び反りを防ぐことができ、５０重量部以下とすることにより硬化膜の白濁、スジむら、及びゆず肌等の外観不良を防ぐことができる。

＜フィラー＞
　本発明の硬化型組成物が有機溶剤を含む場合において、（Ａ）成分、又は必要に応じて配合する（Ｄ）成分のいずれかが低粘度であると、硬化型組成物をスプレー塗工又はスピンコートを行った後の乾燥工程において、有機溶剤が揮発する際に硬化型組成物が基材上ではじきを起こし、塗膜外観が不良となるおそれがある。
　有機溶剤を含む硬化型組成物を使用して前記したような塗工方法を行う場合は、硬化型組成物にフィラーを配合して増粘を行うことが、乾燥後のはじきを防止することができ好ましい。
　フィラーとしては、無機フィラー及び有機フィラーのいずれも使用することができ、有機フィラーが好ましい。
　無機フィラーの例としては、シリカ及びアルミナ等の無機化合物が挙げられる。
　有機フィラーの例としては、疎水性重合体が挙げられ、ポリウレタン、ポリ（メタ）アクリレート、ポリアミド、ポリウレア、ナイロン、ポリスチレン、ポリエチレン及びポリプロピレン等が挙げられ、ポリ（メタ）アクリレートが好ましい。
　疎水性重合体としては、平均分子量が高いものが、増粘に必要な添加部数を少なくでき、硬化型組成物の防曇性の低下を防止することができるため好ましい。但し、硬化型組成物への相溶性を損なわない範囲において高分子量であることが好ましく、Ｍｗとして１０，０００～５，０００，０００が好ましく、１００，０００～２，０００，０００がより好ましい。
　フィラーとしては粒子状のものが好ましく、その平均粒径としては１～１５μｍであることが好ましく、より好ましくは４～１２μｍである。
　本発明における平均粒径とは、レーザー回折法により波長６８０ｎｍで測定した値を意味する。
　フィラーの含有割合としては、防曇性への影響を考慮するとより少量の添加量で増粘できることが好ましく、有機溶剤を除いた硬化型組成物全体量１００重量部に対し、０．１～１０重量部が好ましく、０．５～５重量部がより好ましい。

３．使用方法
　本発明の硬化型組成物の使用方法としては、常法に従えば良い。
　例えば、適用される基材に硬化型組成物を通常の塗装方法により塗布した後、活性エネルギー線を照射するか又は加熱して硬化させる方法が挙げられる。
　活性エネルギー線の照射方法は、従来の硬化方法として知られている一般的な方法を採用すれば良い。
　又、硬化型組成物に（Ｂ）成分（光重合開始剤）及び（Ｃ）成分（熱重合開始剤）を併用し、これを活性エネルギー線照射した後、加熱硬化させることにより、基材との密着性を向上させる方法も採用することができる。

　硬化型組成物が活性エネルギー線硬化型組成物である場合において、活性エネルギー線照射した後に加熱工程があるとき、長時間加熱すると防曇性が低下する場合がある。
　この場合には、窒素ガス等の不活性ガスを供給して、不活性ガス雰囲気下で活性エネルギー線の照射方法した後に加熱する方法が、当該防曇性の低下を防止することができ好ましい。

　本発明の硬化型組成物が適用できる基材としては、種々の材料に適用でき、木材、無機材料、プラスチック、及び紙等が挙げられる。
　無機材料としては、ガラス、金属、モルタル、コンクリート及び石材等が挙げられる
　金属としては、鋼板、アルミ及びクロム等の金属、酸化亜鉛（ＺｎＯ）及び酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）等の金属酸化物等が挙げられる。
　プラスチックの具体例としては、ポリエチレン及びポリプロピレン等のポリオレフィン、ＡＢＳ樹脂、ポリビニルアルコール、トリアセチルセルロース及びジアセチルセルロース等のセルロースアセテート樹脂、アクリル樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエーテルサルホン、ノルボルネン等の環状オレフィンをモノマーとする環状ポリオレフィン樹脂、ポリ塩化ビニル、エポキシ樹脂及びポリウレタン樹脂等が挙げられる。

　本発明の硬化型組成物は、これら基材の中でもプラスチック、木材への密着性に優れるため、プラスチック、木材に好ましく適用することができる。さらに無機材料としては、ガラス及び金属に好ましく適用することができ、プラスチックとしては、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリ（メチル）メタクリレート及びこれを主成分とする共重合体に好ましく適用することができる。

　本発明の硬化型組成物の基材への塗工方法としては、目的に応じて適宜設定すれば良く、バーコーター、アプリケーター、ドクターブレード、ディップコーター、ロールコーター、スピンコーター、フローコーター、ナイフコーター、コンマコーター、リバースロールコーター、ダイコーター、リップコーター、スプレーコーター、グラビアコーター及びマイクログラビアコーター等で塗工する方法が挙げられる。

　基材に対する組成物硬化膜の膜厚は、目的に応じて適宜設定すればよい。硬化膜の厚さとしては、使用する基材や製造した硬化膜を有する基材の用途に応じて選択すればよいが、１～１００μｍであることが好ましく、２～４０μｍであることがより好ましい。

　硬化型組成物が有機溶剤を含む場合は、基材に塗工した後、加熱及び乾燥させ、有機溶剤を蒸発させることが好ましい。
　乾燥温度は、適用する基材が変形等の問題を生じない温度以下であれば特に限定されるものではない。好ましい加熱温度としては、４０～１００℃である。乾燥時間は適用する基材及び加熱温度によって適宜設定すれば良く、好ましくは０．５～２０分である。

　本発明の硬化型組成物を活性エネルギー線硬化型組成物として使用する場合において、硬化させるための活性エネルギー線としては、電子線、紫外線及び可視光線が挙げられるが、紫外線又は可視光線が好ましく、紫外線が特に好ましい。紫外線照射装置としては、高圧水銀ランプ、メタルハライドランプ、紫外線（ＵＶ）無電極ランプ、及び発光ダイオード（ＬＥＤ）等が挙げられる。
　照射エネルギーは、活性エネルギー線の種類及び配合組成に応じて適宜設定すべきものであるが、一例として高圧水銀ランプを使用する場合を挙げると、ＵＶ－Ａ領域の照射エネルギーで５０～８，０００ｍＪ／ｃｍ²が好ましく、１００～３，０００ｍＪ／ｃｍ²がより好ましい。尚、照射エネルギーを１，０００ｍＪ／ｃｍ²以上とする場合においては、硬化膜の防曇性能の観点から、前記した防曇改質剤を配合することが好ましい。

　本発明の硬化型組成物を熱硬化型組成物として使用する場合は、加熱可能な乾燥機等に硬化膜を静置することで硬化膜を得ることができる。
　加熱温度としては、使用する基材及び目的に応じて適宜設定すれば良く、４０～１８０℃が好ましい。基材がプラスチックの場合は、温度が高すぎると基材が変形するおそれがあるため、１２０℃以下であることが好ましい。
　加熱時間は適用する基材及び加熱温度によって適宜設定すれば良く、好ましくは０．５～６０分である。

４．用途
　本発明の硬化型組成物は、種々の用途に使用することができ、例えば、コーティング剤、成形剤、インキ、パターン形成用、接着剤、充填剤及び封止剤等の種々の用途に使用可能である。

　本発明の硬化型組成物は、コーティング剤として好ましく使用することができる。コーティング剤の具体例としては、木工塗料のトップコート及びプライマー、プラスチックフィルムの防曇コーティング剤、プラスチック基材や床の埃付着防止コーティング剤が挙げられる。又、建材用途に使用した場合は、本発明の硬化型組成物の硬化膜が水をはじかず、表面全体の濡れ性に優れるため、塗膜表面に付着した汚れを洗い流しやすく、防汚性等も付与することができる。
　コーティング剤のより好ましい具体例としては、保護眼鏡、ゴーグル、建築・建設材料の塗装、浴室の内壁、キッチン周りの部材、自動車やオートバイ等のヘッドランプカバー、リアランプカバー等ガラス及びプラスチックの防曇コーティング剤、プラスチック基材や床面の埃付着を防ぐための埃付着防止コーティング剤等が挙げられる。

　以下に、実施例及び比較例を示し、本発明をより具体的に説明する。なお、本発明は、これらの実施例によって限定されるものではない。
　又、以下において、特に断りのない限り、「部」とは重量部を意味し、「％」とは重量％を意味する。
　尚、実施例における略号は、下記を意味する。
・ＭＣＡ：２－メトキシエチルアクリレート
・ＭＥＬ：２－メトキシエタノール
・ＤＡＢＣＯ：トリエチレンジアミン
・ＭＥＨＱ：ハイドロキノンモノメチルエーテル
・ＴＥＭＰＯＬ：４－ヒドロキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル
・ＤＥＨＡ：Ｎ，Ｎ－ジエチルヒドロキシルアミン

１．（Ａ）成分の製造
１）製造例１〔ソルビトールのエチレンオキサイド６モル付加物（水酸基価７３４）の３８モル％アクリレート化物の製造〕
　撹拌機、温度計、ガス導入管、精留塔及び冷却管を取付けた３リットルのフラスコに、ソルビトールのエチレンオキサイド付加物〔青木油脂工業（株）製、水酸基価７３４ｍｇＫＯＨ／ｇ（１３．１ｍｅｑ／ｇ）、平均エチレンオキサイド付加数６．２８、過酸化物濃度０．７ｗｔｐｐｍ〕を２００ｇ（水酸基として２．６モル）、ＭＣＡを６１３ｇ（４．７モル）、触媒ＸとしてＤＡＢＣＯを０．８８ｇ（０．００７８モル）、触媒Ｙとしてアクリル酸亜鉛を３．２６ｇ（０．０１５７モル）、ＭＥＨＱを０．２５ｇ、ＴＥＭＰＯＬを０．０５ｇ加え、含酸素ガス（酸素を５容量％、窒素を９５容量％）を液中にバブリングさせながら、内温１２５℃から１３０℃の範囲で１０時間加熱撹拌してエステル交換反応させた。この間、ＭＥＨＱ及びＴＥＭＰＯＬを含むＭＣＡを精留塔を介して反応液に随時追加した。

　エステル交換反応による水酸基のアクリレート化率を、液体クロマトグラフィー（以下、「液クロ」という）によるＭＥＬの生成量から求めた結果、３７モル％であった。
　尚、ＭＥＬの定量は、示差屈折率検出器を備えた高速液体クロマトグラフ（カラム：日本ウォーターズ（株）製　Ａｔｌａｎｔｉｓ（Ｐａｒｔ　Ｎｏ．１８６００３７４８、カラム内径４．６ｍｍ、カラム長さ２５０ｍｍ）、溶媒：純水又は１０容量％イソプロパノール水溶液）を使用し、内部標準法にて実施した。
　アクリレート化率（モル％）＝エステル交換反応の進行に伴い副生したＭＥＬのモル数／（原料として使用したアルコールのモル数×原料として使用したアルコール分子の有するアルコール性水酸基数）×１００

　反応液を室温まで冷却後、加圧濾過して固形物を分離した。濾液に珪酸アルミニウム〔協和化学工業（株）製キョーワード７００ＳＥＮ－Ｓ（商品名）。以下、「Ｋ７００」という。〕を３１ｇ加えて撹拌して内温９５℃から１００℃の範囲で１時間撹拌し、濾液に溶解していた触媒を吸着させた。その後、反応液を内温４０℃以下まで冷却し、水酸化カルシウムを３．２ｇ加えてさらに室温で３時間攪拌した後、加圧濾過により固形物を分離した。
　得られた濾液を、攪拌機、温度計、ガス導入管、留出用の冷却管、及び減圧用の管を接続したフラスコに入れ、内温９０～１００℃、圧力０．０１～２００ｍｍＨｇの範囲で、乾燥空気をバブリングさせながら１３時間撹拌し、未反応のＭＣＡ及び副生成物であるＭＥＬを留去した。
　フラスコ内の釜液を室温まで冷却してＤＥＨＡを０．０７６部（０．０００８モル）添加し、常圧下内温７５℃～８５℃の範囲で１時間撹拌した。その後、加圧濾過を行い、濾液を２３９ｇ得た。製造例１で得られたアクリレート混合物を、以下、Ｓｂ－ＥＯＡ－１という。

　Ｓｂ－ＥＯＡ－１のエレクトロスプレーイオン化質量分析（以下、「ＥＳＩ－ＭＳ」という）を行った結果、ソルビトールのエチレンオキサイド付加物のアクリレート化物を主要成分として含むことを確認した。
　Ｓｂ－ＥＯＡ－１中のＭＣＡの残存量は、ガスクロマトグラフィー（以下、「ガスクロ」という）測定の結果、２００ｐｐｍ以下であり、臭気は全く感じられなかった。
　又、Ｓｂ－ＥＯＡ－１の粘度、水の溶解度、水酸基価、ハーゼン単位色数（以下、「ＡＰＨＡ」という）、Ｍｗ、及びけん化価を下記に示す方法に従い測定した。それらの結果を下記に示す。
粘度（２５℃）：１０．９３Ｐａ・ｓ、水の溶解度：７５％以上、水酸基価：２７６ｍｇＫＯＨ／ｇ、ＡＰＨＡ：９２、Ｍｗ：１，２０６、けん化価：２２２ｍｇＫＯＨ／ｇ、アクリロイル基の付加数ｑ：２．３、アクリレート化率３８モル％
　尚、アクリロイル基の付加数ｑは、特開平４－１３６０４１に記載された方法に従い算出した。

◆過酸化物濃度測定条件
・ソルビトールのアルキレンオキサイド付加物に、イソプロピルアルコール、氷酢酸、及びヨウ化カリウム水溶液を加え、８５℃の湯浴中で３分間加熱してヨウ素を生成させた。その後、湯浴から処理液を取出し、処理液の温度が４０℃以下にならないうちにチオ硫酸ナトリウムでヨウ素を滴定した。滴定量から活性酸素量濃度を算出し、過酸化物濃度とした。

◆ＥＳＩ－ＭＳ測定条件
・測定方法：フローインジェクション法
・試料前処理：アセトニトリルを用いて５００μｇ／ｍＬ溶液を調製
・装置：Ｑｕａｔｔｒｏ　Ｐｒｅｍｉｅｒ（Ｗａｔｅｒｓ製）＋ＡｃＱｕｉｔｙ　ＵＰＬＣ（Ｗａｔｅｒｓ製）
・注入量：２μＬ
・溶離液流速：０．３ｍＬ／ｍｉｎ
・溶離液組成：１０ｍＭ酢酸ＮＨ４／アセトニトリル＝５０／５０（溶液比、０ｍｉｎ→１ｍｉｎ）
・キャピラリー電圧：３．０ｋＶ
・コーン電圧：１０Ｖ
・ソース温度：１２０℃
・脱溶媒温度：４００℃
・脱溶媒ガス量：８００Ｌ／ｈ
・コーンガス量：５０Ｌ／ｈ
・質量分析範囲：ｍ／ｚ＝１８０～１２００（ＳＣＡＮモード）
・イオン化モード：ＥＳＩ＋

◆ガスクロ測定条件
・装置：（株）島津製作所製　ＧＣ－１７Ａ
・検出器：ＦＩＤ検出器
・キャリアーガス：ヘリウム
・カラム：Ｉｎｅｒｔ　Ｃａｐ（膜厚０．５μｍ、０．３２ｍｍＩＤ×６０ｍ）
・インジェクション温度：２００℃
・ＦＩＤ温度：２５０℃
・カラム温度：１２０℃にて５分保持した後、１０℃／ｍｉｎの速度で２４０℃まで昇温後、２５分保持。
・注入量：０．２μＬ
・内部標準法により、ＭＥＬの含有量を重量％で求めた。

◆粘度測定条件
　Ｅ型粘度計を使用し、２５℃での粘度を測定した。

◆溶解度の測定
　温度２２℃において、得られた（Ａ）成分及び蒸留水を５％、１０％、１５％、２０％、２５％、５０％及び７５％の混合割合でスクリュー管に入れ、ミックスローターで２時間混合後、２４時間静置した。静置後の混合液を注意深く目視観察し、濁り又は層分離の有無、均一性を観察した。
　尚、混合割合（％）は下式で定義し、２４時間静置後に濁り又は層分離が確認されず、均一液体を維持する混合割合（％）を溶解度（％）とみなした。

　混合割合（％）＝蒸留水の重量部／（蒸留水の重量部＋（Ａ）成分の重量部）×１００

◆水酸基価測定条件
　試料に無水酢酸とピリジンの混合液を加えて９２℃の温浴槽中で１時間加熱処理する。その後、少量の水を添加して９２℃の温浴槽中で１０分間加熱処理する。放冷後、フェノールフタレイン溶液を指示薬として水酸化カリウムのエタノール溶液で酸を滴定して水酸基価を求めた。

◆ＡＰＨＡ
　色差計（日本電色工業製　石油製品色試験器ＯＭＥ－２０００）を使用し、ＡＰＨＡを測定した。

◆ＧＰＣ測定条件
・装置：Ｗａｔｅｒｓ（株）製　ＧＰＣ　システム名　１５１５　２４１４　７１７Ｐ　ＲＩ
・検出器：示差屈折率（ＲＩ）検出器
・カラム：ガードカラム　昭和電工（株）製　Ｓｈｏｄｅｘ　ＫＦＧ（８μｍ　４．６×１０ｍｍ）、本カラム２種類　Ｗａｔｅｒｓ（株）製　ｓｔｙｒａｇｅｌ　ＨＲ　４Ｅ　ＴＨＦ（７．８×３００ｍｍ）＋ｓｔｙｒａｇｅｌ　ＨＲ　１ＴＨＦ（７．８×３００ｍｍ）
・カラムの温度：４０℃
・溶離液組成：ＴＨＦ（内部標準として硫黄を０．０３％含むもの）、流量０．７５ｍＬ／分
・検量線：標準ポリスチレンを使って較正曲線を作成した。
　検出された分子量４００以上のピークを分割せずに一つのピークとみなしてＭｗを算出した。

◆けん化価測定条件
　試料に水酸化カリウムのエタノール溶液を加えて７５℃の温浴槽中で３０分間加熱処理する。放冷後、フェノールフタレイン溶液を指示薬として塩酸水溶液で塩基を滴定してけん化価を求めた。

２）製造例２〔ソルビトールのエチレンオキサイド３モル付加物（水酸基価１，０４８）の６７モル％アクリレート化物の製造〕
　製造例１と同様のフラスコに、ソルビトールのエチレンオキサイド付加物〔青木油脂工業（株）製、水酸基価１０４８ｍｇＫＯＨ／ｇ（１８．７ｍｅｑ／ｇ）、平均エチレンオキサイド付加数３．１６、過酸化物濃度０．７ｐｐｍ〕を１６５ｇ（水酸基として３．１モル）、ＭＣＡを７２２ｇ（５．５モル）、触媒ＸとしてＤＡＢＣＯを１．０２ｇ（０．００９１モル）、触媒Ｙとしてアクリル酸亜鉛を３．７６ｇ（０．０１８１モル）、ＭＥＨＱを０．１５ｇ、ＴＥＭＰＯＬを０．０５ｇ加え、含酸素ガス（酸素を５容量％、窒素を９５容量％）を液中にバブリングさせた。
　反応液温度１２７～１４０℃の範囲で加熱撹拌させながら、反応容器内の圧力を２４０～３４０ｍｍＨｇの範囲で調整し、未反応のＭＣＡとエステル交換反応の進行に伴い副生したＭＥＬの混合液を精留塔及び冷却管を介して反応溶液から抜出した。
　又、該抜出液と同重量部のＭＣＡを反応液に随時追加した。又、ＭＥＨＱ及びＴＥＭＰＯＬを含むＭＣＡを精留塔を介して反応液に随時追加した。
　エステル交換反応による水酸基のアクリレート化率を、液クロによるＭＥＬの生成量から求めた結果、加熱撹拌開始から３１時間後に６２モル％に到達したので、反応液の加熱を終了するとともに、反応容器内の圧力を常圧に戻して抜出を終了した。
　反応液を室温まで冷却後、加圧濾過して固形物を分離した。濾液に珪酸アルミニウム（Ｋ７００）を５０ｇ加えて撹拌して、内温９５℃から１００℃の範囲で１時間撹拌し、濾液に溶解していた触媒を吸着させた。その後、反応液を内温４０℃以下まで冷却し、水酸化カルシウムを０．８ｇ加えてさらに室温で３時間攪拌した後、加圧濾過により固形物を分離した。
　得られた濾液を、製造例１と同様のフラスコに入れ、製造例１と同様の内温及び圧力範囲で、乾燥空気をバブリングさせながら１３時間撹拌し、未反応のＭＣＡ及び副生成物であるＭＥＬを留去した。
　フラスコ内の釜液を室温まで冷却してＤＥＨＡを０．０７５部（０．０００８モル）添加し、常圧下内温７５℃～８５℃の範囲で３時間撹拌した。その後、加圧濾過を行い、濾液を２５０ｇ得た。製造例２で得られたアクリレート混合物を、以下、Ｓｂ－ＥＯＡ－２という。

　Ｓｂ－ＥＯＡ－２中のＭＣＡの残存量は、ガスクロ測定の結果、２００ｐｐｍ以下であり、臭気は全く感じられなかった。
　又、Ｓｂ－ＥＯＡ－２の粘度、水の溶解度、水酸基価、ＡＰＨＡ、Ｍｗ、けん化価及びアクリロイル基の付加数ｑを上記に示す方法に従い測定した。それらの結果を下記に示す。
粘度（２５℃）：８．１２Ｐａ・ｓ、水の溶解度：１０％、水酸基価：１４２ｍｇＫＯＨ／ｇ、ＡＰＨＡ：８６、Ｍｗ：１，１４４、けん化価：４１７ｍｇＫＯＨ／ｇ、アクリロイル基の付加数ｑ：４．０、アクリレート化率６７モル％

３）製造例３〔ソルビトールのエチレンオキサイド３モル付加物（水酸基価１，０４８）の２８モル％アクリレート化物の製造〕
　製造例１と同様のフラスコに、製造例２と同様のソルビトールのエチレンオキサイド付加物〔青木油脂工業（株）製、水酸基価１，０４８ｍｇＫＯＨ／ｇ〕を２００ｇ（水酸基として３．７モル）、ＭＣＡを８７５ｇ（６．７モル）、触媒ＸとしてＤＡＢＣＯを１．２６ｇ（０．０１１２モル）、触媒Ｙとしてアクリル酸亜鉛を４．６６ｇ（０．０２２５モル）、ＭＥＨＱを０．２８ｇ、ＴＥＭＰＯＬを０．０６ｇ加え、含酸素ガス（酸素を５容量％、窒素を９５容量％）を液中にバブリングさせながら、内温１２５℃から１３０℃の範囲で９時間加熱撹拌してエステル交換反応させた。この間、ＭＥＨＱ及びＴＥＭＰＯＬを含むＭＣＡを精留塔を介して反応液に随時追加した。
　エステル交換反応による水酸基のアクリレート化率を、液クロによるＭＥＬの生成量から求めた結果、２５モル％であった。
　反応液を冷却後、珪酸アルミニウム（Ｋ７００）を６０ｇ加えて撹拌して内温９５℃から１００℃の範囲で１時間撹拌し、触媒を吸着させた。その後、反応液を内温４０℃以下まで冷却し、水酸化カルシウムを２．５ｇ加えてさらに室温で２時間攪拌した後、加圧濾過により固形物を分離した。
　得られた濾液を、製造例１と同様のフラスコに入れ、製造例１と同様の内温及び圧力範囲で、乾燥空気をバブリングさせながら１３時間撹拌し、未反応のＭＣＡ及び副生成物であるＭＥＬを留去した。
　フラスコ内の釜液を室温まで冷却してＤＥＨＡを０．０７４部（０．０００８モル）添加し、常圧下内温７５℃～８５℃の範囲で２時間撹拌した。その後、加圧濾過を行い、濾液を２３０ｇ得た。製造例３で得られたアクリレート混合物を、以下、Ｓｂ－ＥＯＡ－３という。

　Ｓｂ－ＥＯＡ－３中のＭＣＡの残存量は、ガスクロ測定の結果、７００ｐｐｍ以下であり、臭気は感じられなかった。
　又、Ｓｂ－ＥＯＡ－３の粘度、水の溶解度、水酸基価、ＡＰＨＡ、Ｍｗ、けん化価及びアクリロイル基の付加数ｑを上記に示す方法に従い測定した。それらの結果を下記に示す。
粘度（２５℃）：７１．００Ｐａ・ｓ、水の溶解度：７５％以上、水酸基価：４２７ｍｇＫＯＨ／ｇ、ＡＰＨＡ：８７、Ｍｗ：７９７、けん化価：２２７ｍｇＫＯＨ／ｇ、アクリロイル基の付加数ｑ：１．７、アクリレート化率２８モル％

４）製造例４〔ソルビトールのエチレンオキサイド６モル付加物（水酸基価１８０）の５１モル％アクリレート化物の製造〕
　製造例１と同様のフラスコに、ソルビトールのエチレンオキサイド付加物〔青木油脂工業（株）製、水酸基価７３０ｍｇＫＯＨ／ｇ〕を６００ｇ（水酸基として７．８モル）、ＭＣＡを１８２９ｇ（１４．１モル）、触媒ＸとしてＤＡＢＣＯを０．７７ｇ（０．００６９モル）、触媒Ｙとしてアクリル酸亜鉛を２．８６ｇ（０．０１３８モル）、ＭＥＨＱを２．０９ｇ、ＴＥＭＰＯＬを０．２４ｇ加え、含酸素ガス（酸素を５容量％、窒素を９５容量％）を液中にバブリングさせながら、内温１２０℃から１３０℃の範囲で９時間加熱撹拌させながら、反応容器内の圧力を２００～４００ｍｍＨｇの範囲で調整し、未反応のＭＣＡとエステル交換反応の進行に伴い副生したＭＥ？の混合液を精留塔及び冷却管を介して反応溶液から抜出してエステル交換反応させた。この間、ＭＥＨＱ及びＴＥＭＰＯＬを含むＭＣＡを精留塔を介して反応液に随時追加した。
　エステル交換反応による水酸基のアクリレート化率を、液クロによるＭＥＬの生成量から求めた結果、５１モル％であった。
　反応液を冷却後、珪酸アルミニウム（Ｋ７００）を１４０ｇ加えて撹拌して内温９５℃から１００℃の範囲で１時間撹拌し、触媒を吸着させた。その後、反応液を内温４０℃以下まで冷却し、水酸化カルシウムを１．０ｇ加えてさらに室温で２時間攪拌した後、加圧濾過により固形物を分離した。
　得られた濾液を、製造例１と同様のフラスコに入れ、製造例１と同様の内温及び圧力範囲で、乾燥空気をバブリングさせながら１３時間撹拌し、未反応のＭＣＡ及び副生成物であるＭＥＬを留去した。
　フラスコ内の釜液を室温まで冷却してＤＥＨＡを０．５６部（０．００６３モル）添加し、常圧下内温７５℃～８５℃の範囲で２時間撹拌した。その後、加圧濾過を行い、濾液を７７６ｇ得た。製造例４で得られたアクリレート混合物を、以下、Ｓｂ－ＥＯＡ－４という。

　Ｓｂ－ＥＯＡ－４中のＭＣＡの残存量は、ガスクロ測定の結果、１００ｐｐｍ以下であり、臭気は感じられなかった。
　又、Ｓｂ－ＥＯＡ－４の粘度、水の溶解度、水酸基価、ＡＰＨＡ、Ｍｗ、けん化価及びアクリロイル基の付加数ｑを上記に示す方法に従い測定した。それらの結果を下記に示す。
粘度（２５℃）：２．６３Ｐａ・ｓ、水の溶解度：５０％、水酸基価：１８０ｍｇＫＯＨ／ｇ、ＡＰＨＡ：８６、Ｍｗ：１０９６、けん化価：２８８ｍｇＫＯＨ／ｇ、アクリロイル基の付加数ｑ：３．３、アクリレート化率５１モル％

５）製造例５〔ソルビトールのエチレンオキサイド１８モル付加物（水酸基価１８）の８０モル％アクリレート化物の製造〕
　製造例１と同様のフラスコに、ソルビトールのエチレンオキサイド付加物〔青木油脂工業（株）製、水酸基価３４０ｍｇＫＯＨ／ｇ（６．１ｍｅｑ／ｇ）、平均エチレンオキサイド付加数１８．３４、過酸化物濃度０．３ｐｐｍ〕を６６０ｇ（水酸基として４．０モル）、ＭＣＡを１５６１ｇ（１２．０モル）、触媒ＸとしてＤＡＢＣＯを１．７８ｇ（０．０１５９モル）、触媒Ｙとしてアクリル酸亜鉛を６．５９ｇ（０．０３１８モル）、ＭＥＨＱを２．００ｇ、ＴＥＭＰＯＬを０．２６ｇ加え、含酸素ガス（酸素を５容量％、窒素を９５容量％）を液中にバブリングさせながら、内温１２０℃から１３０℃の範囲で２４時間加熱撹拌させながら、反応容器内の圧力を２００～４００ｍｍＨｇの範囲で調整し、未反応のＭＣＡとエステル交換反応の進行に伴い副生したＭＥ？の混合液を精留塔及び冷却管を介して反応溶液から抜出してエステル交換反応させた。この間、ＭＥＨＱ及びＴＥＭＰＯＬを含むＭＣＡを精留塔を介して反応液に随時追加した。
　エステル交換反応による水酸基のアクリレート化率を、液クロによるＭＥＬの生成量から求めた結果、８０モル％であった。
　反応液を冷却後、珪酸アルミニウム（Ｋ７００）を１９６ｇ加えて撹拌して内温９５℃から１００℃の範囲で１時間撹拌し、触媒を吸着させた。その後、反応液を内温４０℃以下まで冷却し、水酸化カルシウムを１．３ｇ加えてさらに室温で２時間攪拌した後、加圧濾過により固形物を分離した。
　得られた濾液を、製造例１と同様のフラスコに入れ、製造例１と同様の内温及び圧力範囲で、乾燥空気をバブリングさせながら１３時間撹拌し、未反応のＭＣＡ及び副生成物であるＭＥＬを留去した。
　フラスコ内の釜液を室温まで冷却してＤＥＨＡを０．４３部（０．００４８モル）添加し、常圧下内温７５℃～８５℃の範囲で２時間撹拌した。その後、加圧濾過を行い、濾液を７６９ｇ得た。製造例５で得られたアクリレート混合物を、以下、Ｓｂ－ＥＯＡ－５という。

　Ｓｂ－ＥＯＡ－５中のＭＣＡの残存量は、ガスクロ測定の結果、７００ｐｐｍ以下であり、臭気は感じられなかった。
　又、Ｓｂ－ＥＯＡ－５の粘度、水の溶解度、水酸基価、ＡＰＨＡ、Ｍｗ、けん化価及びアクリロイル基の付加数ｑを上記に示す方法に従い測定した。それらの結果を下記に示す。
粘度（２５℃）：０．４７Ｐａ・ｓ、水の溶解度：７５％以上、水酸基価：１８ｍｇＫＯＨ／ｇ、ＡＰＨＡ：１８１、Ｍｗ：１６９８、けん化価：２２７ｍｇＫＯＨ／ｇ、アクリロイル基の付加数ｑ：５．１、アクリレート化率８０モル％

６）比較製造例１〔本発明と異なるエステル交換法によるソルビトールのエチレンオキサイド付加物（水酸基価７３４）のアクリレート化物の製造〕
　本比較製造例１は、特開平４－１３６０４１号公報に記載の実施例２を参考にして行った。
　撹拌機、温度計、ガス導入管、精留塔及び冷却管を取付けた１リットルのフラスコに、製造例１と同様のソルビトールのエチレンオキサイド付加物（水酸基価７３４ｍｇＫＯＨ／ｇ）を５０ｇ（水酸基として０．６５モル）、ＭＣＡを１５３ｇ（１．２モル）、触媒として水酸化リチウム（無水）を０．８１ｇ（０．０３４モル）、ＭＥＨＱを０．２５ｇ、ＴＥＭＰＯＬを０．０５ｇ加え、含酸素ガス（酸素を５容量％、窒素を９５容量％）を液中にバブリングさせながら、内温１２５℃から１３０℃の範囲で１０時間加熱撹拌してエステル交換反応させた。この間、ＭＥＨＱ及びＴＥＭＰＯＬを含むＭＣＡを精留塔を介して反応液に随時追加した。
　エステル交換反応による水酸基のアクリレート化率を、液クロによるＭＥＬの生成量から求めた結果、３５モル％であった。
　反応液を室温まで冷却後、加圧濾過して固形物を分離した。濾液に珪酸アルミニウム（Ｋ７００）を８．２ｇ加えて撹拌して内温９５℃から１００℃の範囲で１時間撹拌し、吸着処理を行った。その後、反応液を内温４０℃以下まで冷却し、固形物を分離した。
　得られた濾液を、攪拌機、温度計、ガス導入管、留出用の冷却管、及び減圧用の管を接続したフラスコに入れ、内温８０～１００℃、圧力０．０１～２００ｍｍＨｇの範囲で、乾燥空気をバブリングさせながら５時間撹拌し、未反応のＭＣＡ及び副生成物であるＭＥＬを留去した。
　フラスコ内の釜液を室温まで冷却してＤＥＨＡを０．０８６部（０．００１モル）添加し、常圧下内温７５℃～８５℃の範囲で３時間撹拌した。その後、加圧濾過を行い、濾液を８０ｇ得た。比較製造例１で得られたアクリレート混合物を、以下、Ｓｂ－ＥＯＡ－１’と記載する。

　Ｓｂ－ＥＯＡ－１’中のＭＣＡの残存量は、ガスクロ測定の結果、１００ｐｐｍ以下であり、臭気は全く感じられなかった。
　又、Ｓｂ－ＥＯＡ－１’の粘度、水の溶解度、水酸基価、ＡＰＨＡ、Ｍｗ、けん化価及びアクリロイル基の付加数ｑを上記に示す方法に従い測定した。それらの結果を下記に示す。
粘度（２５℃）：１．３２Ｐａ・ｓ、水の溶解度：７５％以上、水酸基価：１１５ｍｇＫＯＨ／ｇ、ＡＰＨＡ：５００、Ｍｗ：１，９９７、けん化価：２６２ｍｇＫＯＨ／ｇ、アクリロイル基の付加数ｑ：２．９、アクリレート化率４８モル％
　Ｓｂ－ＥＯＡ－１’は、製造例１で得られたＳｂ－ＥＯＡ－１と比較してＡＰＨＡが高かった。又、Ｓｂ－ＥＯＡ－１’は、製造例１で得られたＳｂ－ＥＯＡ－１と比較してＭｗが大きく、高分子量の副反応物を含むことが示唆された。

７）比較製造例２〔脱水エステル化法によるソルビトールのエチレンオキサイド付加物（水酸基価７３４）のアクリレート化物の製造〕
　比較製造例２は、特開平４－１３６０４１号公報に記載の実施例３を参考にして行った。
　撹拌機、温度計、ガス導入管、精留塔、冷却管及び水分離器を取付けた１リットルのフラスコに、製造例１と同様のソルビトールのエチレンオキサイド付加物（水酸基価７３４ｍｇＫＯＨ／ｇ）を５０ｇ（水酸基として０．６５モル）、アクリル酸を６０ｇ（０．８３モル）、触媒として７８％硫酸水溶液を２．２７ｇ（０．０１８モル）、ハイドロキノンを０．１４ｇ、ノルマルヘキサンを１００ｇ加え、含酸素ガス（酸素を５容量％、窒素を９５容量％）を液中にバブリングさせながら、内温７１℃から７２℃の範囲で８時間加熱撹拌して脱水エステル化反応させた。
　脱水エステル化反応による水酸基のアクリレート化率を、水分離器に溜まった水量から求めた結果、７０モル％であった。
　反応液を室温まで冷却し、トルエンを２６７ｇ加えて攪拌したが、均一溶解せずに二層分離した。分液漏斗に移液して静置し、下層を抜出した後、１０％水酸化ナトリウム水溶液を１３３ｇ分液漏斗に加え、激しく振盪させて中和処理を行った。
　静置して下層を排出後、４％硫酸アンモニウム水溶液を１３３ｇ分液漏斗に加え、激しく振盪させて水洗処理を行った。静置後の液は三層分離し、中間層が水層であった。
　下層及び上層を回収し、攪拌機、温度計、ガス導入管、留出用の冷却管、及び減圧用の管を接続したフラスコに入れ、ＭＥＨＱを０．２６ｇ加えて内温８０～１００℃、圧力０．０１～２００ｍｍＨｇの範囲で、乾燥空気をバブリングさせながら３時間撹拌し、ノルマルヘキサン及びトルエンを留去した。フラスコ内の釜液を加圧濾過して濾液を３５ｇ得た。比較製造例２で得られたアクリレート混合物を、以下、Ｓｂ－ＥＯＡ－２’と記載する。

　又、Ｓｂ－ＥＯＡ－２’の粘度、水の溶解度、水酸基価、ＡＰＨＡ、Ｍｗ、けん化価及びアクリロイル基の付加数ｑを上記に示す方法に従い測定した。それらの結果を下記に示す。
粘度（２５℃）：１．３３Ｐａ・ｓ、水の溶解度：５％、水酸基価：６９ｍｇＫＯＨ／ｇ、ＡＰＨＡ：５４、Ｍｗ：１，１４１、けん化価：３６２ｍｇＫＯＨ／ｇ、アクリロイル基の付加数ｑ：４．５、アクリレート化率７６モル％

２．実施例１～同５及び比較例１～同６（活性エネルギー線硬化型組成物）
１）硬化型組成物の調製
　製造例１～５で得られた（Ａ）成分、比較製造例１及び２で得られた（Ａ’）成分、及び下記に略号を示す成分を使用し、表１及び２に示す割合（重量比）で４０℃にて撹拌及び混合して、硬化型組成物を得た。
　得られた硬化型組成物について、Ｅ型粘度計により２５℃における粘度を測定した。

（Ａ）成分
・Ｓｂ－ＥＯＡ－１：製造例１で得られたアクリレート
・Ｓｂ－ＥＯＡ－２：製造例２で得られたアクリレート
・Ｓｂ－ＥＯＡ－３：製造例３で得られたアクリレート
・Ｓｂ－ＥＯＡ－４：製造例４で得られたアクリレート
・Ｓｂ－ＥＯＡ－５：製造例５で得られたアクリレート
（Ａ’）成分
・Ｓｂ－ＥＯＡ－１’：比較製造例１で得られたアクリレート
・Ｓｂ－ＥＯＡ－２’：比較製造例２で得られたアクリレート
（Ｂ）成分
・Ｍ－３０９：トリメチロールプロパントリアクリレート〔東亞合成（株）製、商品名：アロニックスＭ－３０９〕
・Ｍ－３０５：ペンタエリスリトールトリアクリレートとペンタエリスリトールテトラアクリレートの混合物水酸基価：１００ｍｇＫＯＨ／ｇ）〔東亞合成（株）製、商品名：アロニックス　Ｍ－３０５〕
・Ｍ－２１１Ｂ：ビスフェノールＡエチレンオキサイド変性（平均付加モル数４）ジアクリレート〔東亞合成（株）製、商品名：アロニックスＭ－２１１Ｂ〕
・Ｍ－４０２：ジペンタエリスリトールペンタアクリレートとジペンタエリスリトールヘキサアクリレートの混合物〔東亞合成（株）製、商品名：アロニックスＭ－４０２〕
（Ｃ）成分
・ＳＢ－ＰＩ７０３：２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン〔Ｃｈｅｍ－Ｔｅｘ社製、商品名：ＳＢ－ＰＩ７０３〕

２）硬化型組成物の評価
（１）硬化性
　得られた実施例１～同５及び比較例１～同６の硬化型組成物を使用し、バーコーターを用い、裁断した東洋紡（株）製ＰＥＴフィルム（コスモシャインＡ４３００、膜厚：１００μｍ）に膜厚が１０μｍとなるよう塗工し、試験体とした。
　試験体を使用し、コンベアを備えた高圧水銀ランプ〔アイグラフィックス（株）製Ｈ０６－Ｌ４１〕を用いて、ＵＶ－Ａランプ出力照度６０Ｗ／ｃｍ、１パスあたりの照射強度１００ｍＷ／ｃｍ²で照射エネルギーが５５ｍＪ／ｃｍ²の条件で試験体に紫外線を照射した。活性エネルギー線硬化性の指標として、硬化膜表面のタックがなくなるまでのパス数を評価した。パス数が少ないものほど硬化性が良好であることを表す。
　得られた硬化膜を使用し、以下の方法に従い評価した。それらの結果を表２及び３に示す。

（２）密着性
　得られた硬化膜に、カッターナイフで縦横１ｍｍ間隔の切り込みを入れて、１ｍｍ×１ｍｍの大きさの升目２５個を形成し、この碁盤目上にニチバン（株）製＃４０５のセロハンテープを貼り付けた後に強く剥がした。剥離後の残膜数を評価した。残膜数が多いほど密着性が良好であることを示す。
　又、表２及び３における「Ｆ」とは、カッターナイフで切り込みを入れる段階で硬化膜が浮いてしまい、密着性を評価できなかったことを意味する。

（３）水接触角
　得られた硬化膜について水との接触角を英弘精機（株）製　接触角測定装置ＯＣＡ２０を使用して測定した。
　硬化膜に、マイクロシリンジを使用して水を垂らした後に３０秒後の値を読み取った。
　一般的に防曇性能と接触角には相関があり、防曇持続性評価後も低い接触角を示す硬化膜がより防曇性に優れることを表している。

(３）評価結果
　表２における実施例１～同５の結果から明らかなように、本発明の硬化型組成物は、硬化性に優れ、極めて少ない紫外線照射量でも硬化させることができる。又、プラスチック基材への密着性にも優れるものであった。又、実施例１～同５の硬化型組成物の硬化膜は、水に対して濡れやすく低い接触角を示した。このことから、本発明の硬化型組成物は、防曇塗料及び防汚塗料として有用であることがわかった。
　これに対して、表３における比較例の硬化型組成物を検討する。
　比較例１は、本発明と異なるエステル交換法によって得られたアクリレート混合物であるＳｂ－ＥＯＡ－１’を含む硬化型組成物であるが、接触角は問題なかったものの、硬化性が大きく低下し、密着性も低下してしまった。又、比較例２は、脱水エステル化法によって得られたアクリレート混合物であるＳｂ－ＥＯＡ－２’を含む硬化型組成物であるが、密着性は問題なかったが、硬化性が低下し、さらに接触角も上昇してしまった。
　比較例３のトリメチロールプロパントリアクリレートを含む硬化型組成物は、この照射条件ではパス数を１０回としても表面の硬化性が悪く、密着性を評価することができなかった。比較例４及び同６のペンタエリスリトールのアクリレート混合物又はジペンタエリスリトールのアクリレート混合物を含む硬化型組成物は、硬化性に優れるアクリレートとしてよく知られているが、それでも実施例１～同５の硬化型組成物よりも硬化性が劣るものであった。又、比較例６のジペンタエリスリトールのアクリレート混合物を含む硬化型組成物、当該アクリレートのように分子中のアクリロイル基が多いものは、硬化収縮が大きいために密着性が低下する傾向があった。又、比較例４～同６に示すように、一般的なアクリレートを含む硬化型組成物の硬化膜は、水に対する接触角が高く、防曇塗料及び防汚塗料の用途に好適に使用することはできない。

３．実施例６～同８及び比較例７～同８（活性エネルギー線硬化型防曇塗料組成物）
１）硬化型防曇塗料組成物の調製
　下記表４に示す各成分を表４に示す割合（重量比）で４０℃にて撹拌及び混合して、活性エネルギー線硬化型防曇塗料組成物を得た。

　表４中の略号はそれぞれ下記の成分を示す。
（Ｂ）成分
・ＭＴ－３５６０：グリセリンアクリレート混合物（水酸基価：２３８ｍｇＫＯＨ／ｇ）〔東亞合成(株)製　アロニックス　ＭＴ－３５６０〕
・ＡＣＭＯ：アクリロイルモルホリン〔ＫＪケミカルズ(株)製　ＡＣＭＯ〕
・Ｍ－４０３：ジペンタエリスリトールペンタアクリレートとジペンタエリスリトールヘキサアクリレートの混合物（水酸基価：８９ｍｇＫＯＨ／ｇ）〔東亞合成(株)製　アロニックス　Ｍ－４０３〕
・Ｍ－３０５:ペンタエリスリトールのトリ及びテトラアクリレート混合物（水酸基価：ｍｇＫＯＨ／ｇ）〔東亞合成（株）製アロニックスＭ－３０５〕
（Ｃ）成分
・ＨＣＰＫ: １－ヒドロキシ－シクロヘキシル－フェニル－ケトン〔ＩＧＭレジンズ社製　Ｏｍｎｉｒａｄ１８４〕
（Ｅ－１）成分
・ＪＩ－６４Ｃ０２：下記ＪＩ－６２Ｃ０１中のプロピレングリコールモノメチルエーテル（以下、「ＰＧＭＥ」という）をグリセリンジアクリレートで置き換えた溶液〔日本乳化剤（株）製　ＪＩ－６４Ｃ０２〕
※ＪＩ－６２Ｃ０１：アクリロイル基及びアンモニウムイオンを有するカチオンと、アニオンとを有する化合物のＰＧＭＥ５０％溶液〔日本乳化剤（株）製　ＪＩ－６２Ｃ０１〕
（Ｅ－２）成分
・ＳＲ－１０：ポリエチレングリコール（付加モル数１０）の片末端にＳＯ₃ＮＨ₄基（アニオン性）を有し、もう一方の末端にアルキル基とアリル基を有する化合物〔ＡＤＥＫＡ（株）製　アデカリアソープＳＲ－１０〕
その他の成分
・Ｇ－３０：スルホコハク酸ジ（２－エチルヘキシル）ナトリウムのプロピレングリコール（以下、「ＰＧ」という）／水混合溶液（固形分：７０％、ＰＧ：１５％、水：１５％）、新日本理化（株）製リカサーフＧ－３０。

２）評価方法
　得られた実施例６～同８、並びに比較例７及び同８の硬化型防曇塗料組成物をバーコーターを用い、裁断した三菱エンジニアリングプラスチック社製ポリカーボネート、ユーピロンＮＦ２０００（１５０ｍｍ×７０ｍｍ×１ｍｍ）に膜厚が１０μｍとなるよう塗工し、試験体とした。
　次いで、コンベアを備えた高圧水銀ランプ〔アイグラフィックス（株）製Ｈ０６－Ｌ４１〕を用いて、ＵＶ－Ａ照度８０Ｗ／ｃｍ、１パスあたりの照射エネルギーが４００ｍＪ／ｃｍ²の条件で５パス試験体に紫外線を照射し、硬化させた。
　得られた硬化膜を使用し、以下の方法に従い評価した。それらの結果を表５に示す。

（１）防曇性
　硬化膜を８０℃の蒸気に１分間さらし、硬化膜が曇るか否かで評価した。表５におけるＡ、Ｂ、及びＣは以下の意味を表す。
Ａ：曇らない、Ｂ：やや曇る、Ｃ：曇る。

（２）干渉縞有無
　得られた硬化膜について、室温２５℃、湿度６０％ＲＨの環境下で吐息を吹きかけ、曇らないものについても塗膜表面に干渉縞が発生するかどうかを目視で判定した。表５におけるＡ及びＢは以下の意味を表す。
Ａ：干渉縞なし、Ｂ：干渉縞が見られる。

３）評価結果
　本発明の実施例６～同８の硬化型防曇塗料組成物は、防曇塗料として有用なものであり、一般的な防曇塗料で問題となる硬化膜表面に水膜が形成された時の干渉縞の発生を防ぐことができた。
　一方、比較例７及び同８の硬化型防曇塗料組成物は、種々の添加剤を組み合わせることで防曇性は発現したが、硬化膜表面の干渉縞の発生を抑制することはできなかった。

４．実施例９～同１１及び比較例９～同１０（活性エネルギー線硬化型木工塗料組成物）
１）硬化型木工塗料組成物の調製
　下記表６に示す各成分を表６に示す割合（重量比）で４０℃にて撹拌及び混合して、活性エネルギー線硬化型木工塗料組成物組成物を得た。

２）評価方法
　得られた実施例９～同１１、並びに比較例９及び同１０の硬化型木工塗料組成物をバーコーターを用い、裁断した石井商事(株)製ＭＤＦ板、カスタム（１５０ｍｍ×７０ｍｍ×4ｍｍ）にウェット膜厚が１０μｍとなるよう塗工し、試験体とした。
　次いで、コンベアを備えた高圧水銀ランプ〔アイグラフィックス（株）製Ｈ０６－Ｌ４１〕を用いて、ＵＶ－Ａ照度８０Ｗ／ｃｍ、１パスあたりの照射エネルギーが４００ｍＪ／ｃｍ²の条件で２パス試験体に紫外線を照射した。評価結果を表５に示す。
　実施例９～同１１の硬化型木工塗料組成物は、水に溶解させることが可能であるため、木材に塗工するときに有機溶剤を使わなくても水で希釈することで粘度を調整可能であることがわかった。又、水で希釈することで木材への浸透性が良好となることで密着性が向上することがわかった。
　一方、並びに比較例９及び同１０の硬化型木工塗料組成物は、一般的な多官能アクリレートを含む硬化型木工塗料組成物であるが、水で希釈しても相溶性が悪いために均一な組成物を得ることができず塗工できなかった。

　本発明の硬化型組成物は、種々の用途に使用することができ、例えば、コーティング剤、成形剤、インキ、パターン形成用、接着剤、充填剤及び封止剤等の種々の用途に使用可能である。
　特に、本発明の硬化型組成物は、硬化性に優れ、形成される硬化膜は密着性が良好で、多孔質基材への浸透性を調節でき、親水性に優れることから、良好な防曇性を発現する。
　このため、本発明の硬化型組成物は、各種基材へのコーティング剤、プライマー、硬化膜に防曇性能が要求される保護眼鏡、ゴーグル等のコーティング、自動車及びオートバイ等のヘッドランプ及びリアランプカバーのコーティング剤等に好ましく適用することができる。

Claims

下記触媒Ｘ及びＹの存在下に、アルジトール（但し、グリセロールを除く）のアルキレンオキサイド付加物と１個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物をエステル交換反応させて得られる（メタ）アクリロイル基を有する化合物の混合物（Ａ）を含む硬化型組成物。
触媒Ｘ：アザビシクロ構造を有する環状３級アミン又はその塩若しくは錯体、アミジン又はその塩若しくは錯体、ピリジン環を有する化合物又はその塩若しくは錯体、及びホスフィン又はその塩若しくは錯体からなる群から選ばれる一種以上の化合物。
触媒Ｙ：亜鉛を含む化合物。
前記（Ａ）成分が、下記一般式（５）で表される化合物を含む請求項１に記載の硬化型組成物。

〔式（５）において、Ｒ¹⁴～Ｒ¹⁶は、それぞれ独立して、炭素数２～４を有する２価の脂肪族炭化水素基を表し、Ｒ¹⁴～Ｒ¹⁶のそれぞれが複数個ある場合は互いに同一でも異なっていても良い。Ｘ¹～Ｘ³は、それぞれ独立して水素原子又は（メタ）アクリロイル基を表す。尚、複数個のＸ²は、互いに同一であっても異なっていても良く、複数個のＲ¹⁵は、互いに同一であっても異なっていても良く、複数個のｂは、互いに同一であっても異なっていても良い。ａ、ｂ及びｃは、それぞれ正数を表し、かつ全てが同時に０になることはなく、０＜（ａ＋ｎｂ＋ｃ）≦８０を満たす。ｎは２～４の整数を表す。〕
前記（Ａ）成分が、温度２２℃における蒸留水の溶解度が１０％以上である請求項１又は請求項２に記載の硬化型組成物。
前記（Ａ）成分が、ケン化価１５０～４５０ｍｇＫＯＨ／ｇである請求項１～請求項３のいずれか１項に記載の硬化型組成物。
前記１個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物が、アルコキシアルキル（メタ）アクリレートである請求項１～請求項４のいずれか１項に記載の硬化型組成物。
前記触媒Ｘが、アザビシクロ構造を有する環状３級アミン又はその塩若しくは錯体、アミジン又はその塩若しくは錯体、及びピリジン環を有する化合物又はその塩若しくは錯体よりなる群から選ばれる一種以上の化合物である請求項１～請求項５のいずれか１項に記載の硬化型組成物。
前記触媒Ｙが、有機酸亜鉛又は／及び亜鉛ジケトンエノラートである請求項１～請求項６のいずれか１項に記載の硬化型組成物。
さらに光重合開始剤（Ｂ）を含む請求項１～請求項７のいずれか１項に記載の硬化型組成物。
さらに熱重合開始剤（Ｃ）を含む請求項１～請求項８のいずれか１項に記載の硬化型組成物。
さらに（Ａ）成分以外のエチレン性不飽和基を有する化合物（Ｄ）を含む請求項１～請求項９のいずれか１項に記載の硬化型組成物。
さらに水及び／又は有機溶剤を含む請求項１～請求項１０のいずれか１項に記載の硬化型組成物。
さらにエチレン性不飽和基とイオン性基を有する化合物（Ｅ）を含み、さらに、前記（Ｅ）成分が、下記（Ｅ－１）成分を含むものである請求項１～請求項１１のいずれか１項に記載の硬化型成物。
（Ｅ－１）成分：１分子中にエチレン性不飽和基を有するカチオンと、アニオンとからなる化合物
前記（Ｅ－１）成分が、下記式（６）で示される化合物を含む請求項１２に記載の硬化型成物。

〔前記式（６）において、Ｒ^aは、水素原子又はメチル基を表し、Ｒ^bは、分岐していても良い炭素数が１～１２のアルキレン基を表し、Ｒ^c及びＲ^dは、それぞれ独立して、分岐していても良い炭素数１～１０のアルキル基を表し、Ｒ^eは、分岐していても良い炭素数１～１０のアルキル基、又は水素原子を表し、Ｘ^-は、アルキル硫酸イオン、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸イオン、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル硫酸イオン、アルキルスルホン酸イオン、アルキルベンゼンスルホン酸イオン、又はハロゲン化物イオンを表す。〕
前記（Ｅ）成分が、前記（Ｅ－１）成分と下記（Ｅ－２）成分とを含む請求項１２又は請求項１３に記載の硬化型組成物。
（Ｅ－２）成分：１分子中にエチレン性不飽和基を有するアニオンと、カチオンとからなる化合物
さらに、エチレン性不飽和基を有しないイオン性界面活性剤を含有する請求項１～請求項１４のいずれか１項に記載の硬化型組成物。
請求項１～請求項１５のいずれか１項に記載の硬化型組成物を含む活性エネルギー線硬化型コーティング組成物。
請求項１～請求項１５のいずれか１項に記載の硬化型組成物又は請求項１６に記載の活性エネルギー線硬化型コーティング組成物を含む活性エネルギー線硬化型防曇コーティング組成物。
下記触媒Ｘ及びＹの存在下に、アルジトール（但し、グリセロールを除く）のアルキレンオキサイド付加物と１個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物をエステル交換反応させて（メタ）アクリロイル基を有する化合物の混合物（Ａ）を製造する工程を含む硬化型組成物の製造方法。
触媒Ｘ：アザビシクロ構造を有する環状３級アミン又はその塩若しくは錯体、アミジン又はその塩若しくは錯体、ピリジン環を有する化合物又はその塩若しくは錯体、及びホスフィン又はその塩若しくは錯体からなる群から選ばれる一種以上の化合物。
触媒Ｙ：亜鉛を含む化合物。
前記（Ａ）成分が、下記一般式（５）で表される化合物を含む請求項１８に記載の硬化型組成物の製造方法。

〔式（５）において、Ｒ¹⁴～Ｒ¹⁶は、それぞれ独立して、炭素数２～４を有する２価の脂肪族炭化水素基を表し、Ｒ¹⁴～Ｒ¹⁶のそれぞれが複数個ある場合は互いに同一でも異なっていても良い。Ｘ¹～Ｘ³は、それぞれ独立して水素原子又は（メタ）アクリロイル基を表す。尚、複数個のＸ²は、互いに同一であっても異なっていても良く、複数個のＲ¹⁵は、互いに同一であっても異なっていても良く、複数個のｂは、互いに同一であっても異なっていても良い。ａ、ｂ及びｃは、それぞれ正数を表し、かつ全てが同時に０になることはなく、０＜（ａ＋ｎｂ＋ｃ）≦８０を満たす。ｎは２～４の整数を表す。〕
前記（Ａ）成分が、温度２２℃における蒸留水の溶解度が１０％以上である請求項１８又は請求項１９に記載の硬化型組成物の製造方法。
前記（Ａ）成分が、ケン化価１５０～４５０ｍｇＫＯＨ／ｇである請求項１８～請求項２０のいずれか１項に記載の硬化型組成物の製造方法。
前記１個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物が、アルコキシアルキル（メタ）アクリレートである請求項１８～請求項２１のいずれか１項に記載の硬化型組成物の製造方法。
前記触媒Ｘが、アザビシクロ構造を有する環状３級アミン又はその塩若しくは錯体、アミジン又はその塩若しくは錯体、及びピリジン環を有する化合物又はその塩若しくは錯体よりなる群から選ばれる一種以上の化合物である請求項１８～請求項２２のいずれか１項に記載の硬化型組成物の製造方法。
前記触媒Ｙが、有機酸亜鉛又は／及び亜鉛ジケトンエノラートである請求項１８～請求項２３のいずれか１項に記載の硬化型組成物の製造方法。