WO2020151691A1 - 一种化学强化玻璃板及其制备方法 - Google Patents

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WO2020151691A1
WO2020151691A1 PCT/CN2020/073409 CN2020073409W WO2020151691A1 WO 2020151691 A1 WO2020151691 A1 WO 2020151691A1 CN 2020073409 W CN2020073409 W CN 2020073409W WO 2020151691 A1 WO2020151691 A1 WO 2020151691A1
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chemically strengthened
strengthened glass
zro
oxides
layer
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任书明
宫汝华
王世友
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四川旭虹光电科技有限公司
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00—Glass compositions
    • C03C3/04—Glass compositions containing silica
    • C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/083—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound
    • C03C3/085—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B33/00—Severing cooled glass
    • C03B33/02—Cutting or splitting sheet glass or ribbons; Apparatus or machines therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C21/00—Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface
    • C03C21/001—Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface in liquid phase, e.g. molten salts, solutions
    • C03C21/002—Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface in liquid phase, e.g. molten salts, solutions to perform ion-exchange between alkali ions

Definitions

  • the invention relates to the field of glass plates, in particular to a chemically strengthened glass plate.
  • physically strengthened glass is widely used in train window glass.
  • Physically strengthened glass is also called tempered glass. It is to heat the glass uniformly to the strengthening temperature range above the Tg temperature, keep it in this temperature range for a period of time, and then quench it to form compressive stress on the glass surface and tensile stress inside, that is Can make strengthened glass.
  • Chemically strengthened glass is widely used in electronic products due to its outstanding properties. Chemical strengthening mainly adopts the method of ion exchange enhancement. Ion exchange enhancement is to place the glass in a high-temperature molten salt. The ions on the glass surface and the ions in the molten salt are exchanged. The volume change after the exchange causes pressure on the glass surface. Stress, the center produces tensile gravitation, and achieves the effect of strengthening. According to the temperature during ion exchange and the type of ion exchange, the ion exchange enhancement method can be divided into low temperature type ion exchange and high temperature type ion exchange.
  • High temperature type ion exchange usually refers to the exchange temperature above the glass Tg, exchange large ions with small ions; low temperature type ion exchange usually refers to the exchange temperature below the glass Tg, exchange small ions with large ions, in the present invention
  • the strengthening method used is low-temperature ion exchange.
  • the use of physically strengthened glass will produce more scratches and deformations, and the physical strengthening requires the glass thickness to be more than 2mm.
  • the chemical strengthening does not limit the thickness of the glass, and the use of chemical strengthening methods can obtain stronger surface compressive stress.
  • people’s requirements for glass will be higher, and more chemically strengthened glass panels with superior performance will be used as glass for high-speed rail, train, subway, light rail and other train windows, or other glass Enhanced performance products with similar requirements.
  • the purpose of the present invention is to provide a high-aluminum chemically strengthened glass suitable for train windows to replace the currently widely used physically strengthened soda lime glass or other chemically strengthened glass, thereby Improve the impact resistance of existing train window glass. Since the impact resistance of chemically strengthened glass is mainly affected by the chemical composition of the glass and the chemical strengthening process conditions, the present invention firstly optimizes the glass frit to produce a glass original plate suitable for chemical strengthening. Combined with the actual requirements of train window glass, a suitable chemical strengthening process is explored, and a chemical strengthening glass panel suitable for train windows is obtained.
  • the technical scheme of the present invention is as follows:
  • the invention provides a chemically strengthened glass plate, which is characterized in:
  • the chemically strengthened glass plate has: a surface compressive stress layer and a base layer;
  • the surface compressive stress layer is composed of an outer layer and an inner layer, and the inner layer is located between the outer layer and the base layer;
  • the outer layer satisfies: expressed in weight percentage based on the total weight of oxides in the outer layer, including SiO 2 : 58-62%, Al 2 O 3 : 13-16.5%, Na 2 O: 2.5-7% , K 2 O: 7.8 to 16.1%, MgO: 5.5 to 7.1%, ZrO 2 : 0 to 0.9%, Fe 2 O 3 : 0.005 to 0.015%, CaO: 0%;
  • the inner layer satisfies: expressed as a weight percentage based on the total weight of oxides in the inner layer, including SiO 2 : 58-62%, Al 2 O 3 : 13-17.5%, Na 2 O: 2.5-14.7% , K 2 O: 3.8 to 16.1%, MgO: 4.5 to 7.1%, ZrO 2 : 0 to 0.9%, Fe 2 O 3 : 0.005 to 0.015%, CaO: 0%;
  • the base layer satisfies: expressed in weight percentage based on the total weight of oxides in the base layer, including SiO 2 : 58-62%, Al 2 O 3 : 13-17.5%, Na 2 O: 12.5-14.7% , K 2 O: 3.8 to 6.1%, MgO: 4.5 to 7.1%, ZrO 2 : 0 to 0.9%, Fe 2 O 3 : 0.005 to 0.015%, CaO: 0%.
  • the outer layer satisfies: expressed as a weight percentage based on the total weight of oxides in the outer layer, and contains SiO 2 : 59 to 61.5%, Al 2 O 3 : 14 to 15.8%, Na 2 O: 3 to 6%, K 2 O: 10 to 16%, MgO: 5.5 to 6.5%, ZrO 2 : 0 to 0.9%, Fe 2 O 3 : 0.005 to 0.01%, CaO: 0%.
  • the base layer satisfies: expressed as a weight percentage based on the total weight of oxides in the base layer, and contains SiO 2 : 59-61%, Al 2 O 3 : 14.5 to 16.5%, Na 2 O: 13.5 to 14.5%, K 2 O: 3.8 to 4.6%, MgO: 5.2 to 7.1%, ZrO 2 : 0 to 0.9%, Fe 2 O 3 : 0.005 to 0.01%, CaO: 0%.
  • the chemically strengthened glass sheet of the present invention wherein, expressed as a weight percentage based on the total weight of oxides in the outer layer, the outer layer contains ZrO 2 : 0.5-0.9%;
  • the weight percentage based on the total weight of oxides in the base layer indicates that the base layer contains ZrO 2 : 0.6-0.9%.
  • the thickness of the surface compressive stress layer is 80 ⁇ m to 200 ⁇ m, preferably 130 ⁇ m to 190 ⁇ m.
  • the thickness of the outer layer is: 1 ⁇ m to 5 ⁇ m, preferably 2 ⁇ m to 3 ⁇ m.
  • the chemically strengthened glass plate of the present invention wherein the chemically strengthened glass plate has a thickness of 1-7 mm, preferably 2-5 mm.
  • the chemically strengthened glass sheet of the present invention has a surface compressive stress CS of 300 MPa to 600 MPa, preferably 400 MPa to 500 MPa.
  • the invention also provides a method for preparing a chemically strengthened glass plate, which is characterized in that:
  • SiO 2 58-62%, Al 2 O 3 : 13-17.5%, Na 2 O: 12.5-14.7%, K 2 O: 3.8-6.1%, MgO: 4.5 to 7.1%, ZrO 2 : 0 to 0.9%, Fe 2 O 3 : 0.005 to 0.015%, CaO: 0%;
  • the prepared raw materials are heated and melted at high temperature, the molten glass is shaped and annealed and cooled, and the temperature is naturally cooled to form the original glass plate;
  • the original glass plate is chemically strengthened through a strengthening liquid containing KNO 3 to form a chemically strengthened glass plate.
  • the chemical strengthening treatment time is 8 to 200 hours.
  • the chemical strengthening treatment temperature is 400-450°C.
  • the method for preparing a chemically strengthened glass plate of the present invention wherein the Na + ion concentration in the strengthening liquid containing KNO 3 is: 20000 ppm to 50000 ppm, preferably 20000 ppm to 30000 ppm.
  • the outer layer contains SiO 2 : 59.0-62.0%; more preferably, it contains SiO 2 : 60.0-62.0%; more preferably , Containing SiO 2 : 61.0-62.0%.
  • the outer layer contains Al 2 O 3 : 13.5-16%; more preferably, contains Al 2 O 3 : 13.8-15.2% ; More preferably, it contains Al 2 O 3 : 13.8-14.2%.
  • the outer layer contains Na 2 O: 2.5-7.0%; more preferably, it contains Na 2 O: 2.5-5.5%; More preferably, it contains Na 2 O: 2.5 to 3.6%.
  • the outer layer contains K 2 O: 10.0-16.0%; more preferably, K 2 O: 13.0-15.2%; Preferably, it contains K 2 O:13.8-14.6%.
  • the outer layer contains MgO: 5.5-6.5%; more preferably, it contains MgO: 5.7-7.2%.
  • the outer layer contains ZrO 2 : 0.5-0.9%; more preferably, it contains ZrO 2 : 0.55-0.87%; more preferably , Containing ZrO 2 : 0.7 ⁇ 0.78%.
  • the outer layer contains Fe 2 O 3 : 0.005 to 0.014%; more preferably, contains Fe 2 O 3 : 0.01 to 0.014% .
  • the outer layer contains SiO 2 : 59.0-62.0%, Al 2 O 3 : 13.8-15.2%, Na 2 O: 2.5- 7.0%, K 2 O: 10.0 to 16.0%, MgO: 5.5 to 6.5%, ZrO 2 : 0.5 to 0.9%, Fe 2 O 3 : 0.005 to 0.014%.
  • the outer layer contains SiO 2 : 60.0-62.0%, Al 2 O 3 : 13.8-15.2%, Na 2 O: 2.5 ⁇ 5.5%, K 2 O: 13.0 ⁇ 15.2%, MgO: 5.5 ⁇ 6.5%, ZrO 2 : 0.55 ⁇ 0.87%, Fe 2 O 3 : 0.005 ⁇ 0.014%.
  • the outer layer contains SiO 2 : 61.0-62.0%, Al 2 O 3 : 13.8-14.2%, Na 2 O: 2.5 ⁇ 3.6%, K 2 O: 13.8 to 14.6%, MgO: 5.5 to 6.5%, ZrO 2 : 0.7 to 0.78%, Fe 2 O 3 : 0.005 to 0.014%.
  • the inner layer contains Na 2 O: 7.0 to 14.7%; more preferably, it contains Na 2 O: 7.0 to 12.5%.
  • the inner layer contains K 2 O: 3.8-7.8%; more preferably, it contains K 2 O: 6.1-7.8%.
  • the inner layer contains MgO: 5.5-7.1%.
  • the inner layer contains Na 2 O: 7.0 to 14.7%, K 2 O: 3.8 to 7.8%, and MgO: 5.5 to 7.1% .
  • the base layer contains SiO 2 : 58.5-61.5 %; more preferably, contains SiO 2 : 59.0-61.0%; more preferably , Containing SiO 2 : 60.4 ⁇ 61.0%.
  • the base layer contains Al 2 O 3 : 13.0 to 16.5%; more preferably, it contains Al 2 O 3 : 13.0 to 15.3% ; More preferably, it contains Al 2 O 3 : 13.0 to 13.4%.
  • the base layer contains Na 2 O:12.6-14.0%; more preferably, it contains Na 2 O:12.7-13.6%; More preferably, it contains Na 2 O: 12.7-13.0%.
  • the base layer contains K 2 O: 4.6-6.0%; more preferably, it contains K 2 O: 4.9-5.9%; Preferably, it contains K 2 O: 5.5-5.9%.
  • the base layer contains MgO: 5.2-7.1%; more preferably, contains MgO: 5.5-7.0%; more preferably, it contains MgO: 6.0-6.8%.
  • the base layer contains ZrO 2 : 0.2-0.9%; more preferably, contains ZrO 2 : 0.5-0.85%; more preferably , Containing ZrO 2 : 0.75-0.8%.
  • the base layer contains Fe 2 O 3 : 0.005 to 0.014%; more preferably, contains Fe 2 O 3 : 0.01 to 0.014% .
  • the base layer contains SiO 2 : 58.5 to 61.5%, Al 2 O 3 : 13.0 to 16.5%, Na 2 O: 12.6 to 14.0%, K 2 O: 4.6-6.0%, MgO: 5.2-7.1%, ZrO 2 : 0.2-0.9%, Fe 2 O 3 : 0.005-0.014%.
  • the base layer contains SiO 2 : 59.0-61.0%, Al 2 O 3 : 13.0-15.3%, Na 2 O: 12.7% ⁇ 13.6%, K 2 O: 4.9-5.9%, MgO: 5.5-7.0%, ZrO 2 : 0.5-0.85%, Fe 2 O 3 : 0.01-0.014%.
  • the base layer contains SiO 2 : 60.4-61.0%, Al 2 O 3 : 13.0-15.3%, Na 2 O: 12.7% ⁇ 13.0%, K 2 O: 5.5-5.9%, MgO: 5.5-7.0%, ZrO 2 : 0.5-0.85%, Fe 2 O 3 : 0.01-0.014%.
  • the base layer contains SiO 2 : 60.4-61.0%, Al 2 O 3 : 13.0-13.4%, Na 2 O: 12.7 -13.0%, K 2 O: 5.5-5.9%, MgO: 6.0-6.8%, ZrO 2 : 0.75-0.8%, Fe 2 O 3 : 0.01-0.014%.
  • the chipping size of the edge of the glass before the chemical strengthening treatment after being cut is less than 30 ⁇ m, more preferably less than 25 ⁇ m, more preferably less than 23 ⁇ m, more preferably less than 21 ⁇ m, and most preferably less than 20 ⁇ m.
  • the depth of the surface compressive stress layer is 150 ⁇ m ⁇ DOL ⁇ 190 ⁇ m.
  • the surface compressive stress is 450MPa ⁇ CS ⁇ 500MPa.
  • Ca 2+ does not participate in the network and belongs to the external body of the network, Ca 2+ has the effect of weakening the silicon-oxygen bond.
  • CaO has strong crystallization performance and fast hardening speed. Adding CaO to the glass will increase the brittleness of the glass.
  • the glass component of the present invention does not contain CaO, which widens the operating temperature range, facilitates glass forming, and simultaneously obtains glass with low brittleness.
  • the obtained chemically strengthened glass plate has good stability, high hardness, low brittleness, high weather resistance, high thermal shock resistance, homogeneity, high chemical strengthening performance, good impact resistance, and glass
  • the transparency and gloss are high, and the crack generation rate is low; the viscosity of the glass liquid is small, the melting property is good, and the ion exchange speed is increased during the chemical strengthening of the glass.
  • the edge of the glass before the chemical strengthening treatment has a small chipping size after being cut, which greatly reduces the fried chips in the heating furnace, the air grill fried chips and the chemically strengthened glass in the chemical strengthening process The chance of the board exploding.
  • the chemical strengthening temperature is limited within the scope of the present invention, and the obtained strengthened glass plate has greater surface compressive stress and stress layer depth, so that the glass has better strengthening performance and thus has more excellent impact stress resistance characteristics.
  • the chemically strengthened glass sheet with a thickness of 1mm-7mm in the present invention can be applied to the glass for train windows of trains, subways, light rails, etc., or other products that have similar requirements for glass strengthening performance.
  • the chemically strengthened glass sheet in the present invention With extremely high safety performance, it can make train windows have higher mechanical strength and impact resistance.
  • a specific embodiment of the present invention is: a chemically strengthened glass sheet having a surface compressive stress layer and a base layer, wherein the surface compressive stress layer includes an outer layer and an inner layer, and the inner layer is located on the outer layer.
  • the outer layer contains SiO 2 : 60.0-62.0%, Al 2 O 3 : 13.8-15.2%, Na 2 O : 2.5 ⁇ 5.5%, K 2 O: 13.0 ⁇ 15.2%, MgO: 5.5 ⁇ 6.5%, ZrO 2 : 0.55 ⁇ 0.87%, Fe 2 O 3 : 0.005 ⁇ 0.014%, CaO: 0%; with the inner layer
  • the weight percentage based on the total weight of the oxides in the inner layer contains SiO 2 : 60.0-62.0%, Al 2 O 3 : 13.8-15.2%, Na 2 O: 2.5-13.0%, K 2 O: 3.8- 15.2%, MgO: 5.5 to 7.0%, ZrO
  • the strengthened glass plate is made of glass for chemical strengthening through chemical strengthening treatment of strengthening liquid containing KNO 3 , the chemical strengthening time is: 8 ⁇ 200h, the chemical strengthening temperature is: 400 ⁇ 450°C, and the surface compressive stress layer depth is: 80 ⁇ m ⁇ DOL ⁇ 200 ⁇ m, the surface compressive stress is: 300MPa ⁇ CS ⁇ 600MPa.
  • the chemically strengthened glass plate has a thickness of 1 to 7 mm, and has a surface compressive stress layer and a base layer, wherein the surface compressive stress layer includes an outer layer and an inner layer, and the inner The layer is located between the outer layer and the base layer; expressed as a weight percentage based on the total weight of oxides in the outer layer, the outer layer contains SiO 2 : 61.0-62.0%, Al 2 O 3 : 13.8-14.2.
  • the inner layer contains SiO 2 : 61.0-62.0%, Al 2 O 3 : 13.8-14.2%, Na 2 O: 2.5-13.0%, K 2 O: 5.5 to 14.6%, MgO: 5.5 to 7.0%, ZrO 2 : 0.7 to 0.78%, Fe 2 O 3 : 0.005 to 0.014%, CaO: 0%; based on the total weight of oxides in the base layer The percentage by weight means that the base layer contains SiO 2 : 60.4-61.0%, Al 2 O 3 : 13.0-15.3%, Na 2 O: 12.7-13.0%, K 2 O: 5.5-5.9%, MgO: 5.5- 7.0%, ZrO 2 :
  • the edge of the glass before the chemical strengthening treatment The chipping size of the part after cutting is less than 25 ⁇ m.
  • the depth of the surface compressive stress layer of the chemically strengthened glass plate is: 130 ⁇ m ⁇ DOL ⁇ 190 ⁇ m, and the surface compressive stress is: 400MPa ⁇ CS ⁇ 500MPa.
  • the chemically strengthened glass plate of the present invention is a chemically strengthened glass plate obtained by chemically strengthening the original glass prepared by mixing various raw materials according to the ratio.
  • the original glass plate of the present invention can be prepared by the following method: firstly, the proportion of each component in the material side is mixed, and after mixing, the prepared raw materials are heated and melted at a high temperature, and the melting temperature is 1450°C to 1620°C. The formation of glass liquid. Pour the molten glass into a metal mold preheated to 500°C to 700°C, and put the glass together with the metal mold into an annealing furnace for annealing and cooling. The annealing temperature is 500°C to 700°C. The holding time at this temperature is After 30 to 60 minutes, the temperature is naturally lowered to 50°C to 100°C to obtain the original glass plate of the present invention.
  • glass molding method There are no special restrictions on the glass molding method.
  • other molding methods such as float molding, overflow molding, and centrifugal molding can also be used.
  • the method of chemical strengthening is not particularly limited as long as it can exchange sodium ions on the surface of the glass plate and potassium ions in the molten salt.
  • the glass plate is immersed in heated potassium nitrate (KNO 3 ). Method in molten salt.
  • Glass composition without chemical strengthening, ion exchange temperature and time are the main factors affecting ion exchange strength. Glass composition and the content of each component have different effects on ion exchange.
  • the composition of the original glass plate before chemical strengthening of the present invention will be described first, and the content of each component is expressed by weight percentage based on oxide.
  • SiO 2 is a component that constitutes the glass skeleton and is essential.
  • the SiO 2 content is less than 58%, the glass stability and hardness are low, or the weather resistance is low, and it is preferably 58.5% or more, more preferably 59% or more, and most preferably 60.4% or more.
  • the SiO 2 content exceeds 62%, the viscosity of the glass increases and the meltability decreases, and it is preferably 61.5% or less, more preferably 61% or less.
  • Al 2 O 3 is a component that increases the ion exchange rate and is essential. When it is less than 13%, the ion exchange rate is low. When Al 2 O 3 exceeds 17.5%, the viscosity of the glass increases and homogeneous melting becomes difficult. It is preferably 16.5% or less, most preferably 15.3% or less, more preferably 13.4% or less.
  • Na 2 O is a component that forms a surface compressive stress layer by ion exchange and improves the meltability of glass, and is essential. When it is less than 12.5%, it is difficult to form a desired surface compressive stress layer by ion exchange. It is preferably 12.6% or more, more preferably 12.7% or more. When Na 2 O exceeds 14.7%, the strain point decreases with Tg (glass transition temperature), or the weather resistance is low. It is preferably 14% or less, more preferably 13.6% or less, most preferably 13.0% or less.
  • K 2 O is a component that can increase the transparency and gloss of the glass, and improve the meltability of the glass. It is also a component used to increase the ion exchange rate in chemical strengthening to obtain the required CS and DOL. When it is less than 3.8%, the melting property is low or the ion exchange rate is low. It is preferably 4.6% or more, more preferably 4.9% or more, and most preferably 5.5% or more. When K 2 O exceeds 6.1%, the weather resistance is low. It is preferably 6.0% or less, and typically 5.9% or less.
  • MgO is a component that has a weak effect of reducing the ion exchange rate, and must contain at least 2% of MgO.
  • MgO is less than 4.5%, the meltability decreases. It is preferably at least 5.2%, more preferably at least 5.5%, most preferably at least 6.0%.
  • MgO exceeds 7.1%, the ion exchange rate is low. It is preferably 7.0% or less, more preferably 6.8% or less.
  • ZrO 2 is a component that imparts excellent DUV resistance (ultraviolet resistance) to glass, improves chemical durability, increases CS after chemical strengthening treatment, and increases Vickers hardness after chemical strengthening treatment. Therefore, It may contain ZrO 2 .
  • the ZrO 2 content is preferably at least 0.2%, more preferably at least 0.5%, and typically at least 0.75%.
  • the content of ZrO 2 is preferably 0.9% or less, more preferably 0.85% or less, and most preferably 0.8% the following.
  • Fe 2 O 3 is ubiquitous in nature and production lines, so it is extremely difficult to make its content zero. Fe 2 O 3 in an oxidized state causes yellow coloration of the glass, and the content of Fe 2 O 3 is preferably 0.015% or less, more preferably 0.014% or less. On the other hand, since Fe 2 O 3 can absorb ultraviolet rays and part of visible light, its content is preferably 0.005% or more, more preferably 0.01% or more.
  • SiO 2 improves the stability, hardness and weather resistance of the glass, making the glass less viscous and good melting;
  • Al 2 O 3 improves the ion exchange rate, and the glass viscosity within this content range is moderate, so Conducive to homogeneous melting;
  • Na 2 O is sufficient to form a surface compressive stress layer, and improves the melting and weather resistance of glass;
  • K 2 O improves the melting and ion exchange rate of glass;
  • MgO weakens the effect of ion exchange rate reduction ;
  • ZrO 2 increases the CS and Vickers hardness of the strengthened glass plate after the chemical strengthening treatment.
  • the original glass plate is made, and then put into the KNO 3 strengthening solution at 430°C for 80 hours of chemical strengthening.
  • the chemical strengthened glass plate CS is 512MPa
  • DOL is 151 ⁇ m
  • CS and The DOL is large, the glass has good toughening performance, and the glass has high impact strength.
  • Table 1 below shows the glass group distribution ratio combinations involved in the following specific embodiments.
  • the original glass plate is prepared.
  • the specific preparation process is as follows: the proportions of the components of the combinations 1 to 9 and the combinations 2-1 to 2-5 in Table 1 are respectively proportioned.
  • put the mixed raw materials into a sealed bag mix them in the sealed bag, and then pour them into a platinum crucible to melt and melt, pour the molten glass into a metal mold, and put the glass together with the metal mold into the annealing furnace.
  • Precision annealing cooling the annealing temperature is 642 °C, the holding time at this temperature is 35 minutes, and then the temperature is naturally cooled to 70 °C to make the original glass plate with a thickness of 3mm.
  • CNC computer numerical control technology
  • the original glass plate is cut and ground into a sample of 145mm ⁇ 73mm ⁇ 3mm. Then check the edges with a microscope to ensure that the size of the edges is not more than 30 ⁇ m.
  • the single-point drop height of each group of comparative examples is the average of the single-point drop heights of 20 samples (rounded as an integer).
  • the KNO 3 strengthening solution As molten potassium nitrate, potassium nitrate is selected from Otsuka potassium nitrate, Japan. After the chemical strengthening is finished, the surface compressive stress CS and stress layer depth DOL of the sample are tested with a surface compressive stress tester model FSM-6000L, and the composition of the sample is tested with an X-ray fluorescence spectrometer. Finally, 512g steel balls were used to test the sample against falling ball impact. The results are shown in Table 3 below, where the single-point ball drop height of each group of examples is the average value of the single-point ball drop height of 20 samples (rounded as an integer).

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Abstract

一种化学强化玻璃板及其制备方法，该化学强化玻璃板具有：表面压缩应力层及基础层；压缩应力层包含外层和内层，内层位于外层与基础层之间；外层满足：以外层氧化物为基准的重量百分数表示，包含SiO 2：58～62％，Al 2O 3：13～16.5％，Na 2O：2.5～7％，K 2O：7.8～16.1％，MgO：5.5～7.1％，ZrO 2：0～0.9％，Fe 2O 3：0.005～0.015％，CaO：0％；内层满足：以内层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，包含SiO 2：58～62％，Al 2O 3：13～17.5％，Na 2O：2.5～14.7％，K 2O：3.8～16.1％，MgO：4.5～7.1％，ZrO 2：0～0.9％，Fe 2O 3：0.005～0.015％，CaO：0％；基础层满足：以基础层中氧化物为基准的重量百分数表示，包含SiO 2：58～62％，Al 2O 3：13～17.5％，Na 2O：12.5～14.7％，K 2O：3.8～6.1％，MgO：4.5～7.1％，ZrO 2：0～0.9％，Fe 2O 3：0.005～0.015％，CaO：0％。

Description

一种化学强化玻璃板及其制备方法 技术领域
本发明涉及玻璃板领域，尤其涉及一种化学强化玻璃板。
背景技术
目前列车车窗玻璃广泛使用的是采用物理强化制成的物理强化玻璃。物理强化玻璃又称为淬火玻璃，它是将玻璃均匀加热到Tg温度以上的强化温度范围，在该温度区内保温一段时间，然后淬冷，使玻璃表面形成压应力，内部形成张应力，即可制得强化玻璃。
化学强化玻璃由于其出色的各项性能，目前广泛运用于电子产品。化学强化主要是采用离子交换增强的方法，离子交换增强是将玻璃放在高温的熔盐中，玻璃表面的离子和熔盐中的离子进行交换，由于交换后的体积变化，使玻璃表面产生压应力，中心产生张引力，而达到强化的效果。根据离子交换时的温度及交换离子的种类，离子交换增强法可分为低温型离子交换和高温型离子交换。高温型离子交换通常指交换温度在玻璃Tg以上，以体积小的离子来交换大离子；低温型离子交换通常指交换温度在玻璃Tg以下，以体积大的离子来交换小离子，本发明中的采用的强化方法是低温型离子交换。
由于两种强化方式的原理及工艺存在差异，使用物理强化后的玻璃会产生更多的划伤和变形，且物理强化要求玻璃厚度多为2mm以上。而化学强化则对玻璃的厚度没有限制，并且，使用化学强化的方法能够获得更强的表面压缩应力。在制造业高速发展的今天，人们对玻璃的要求也会更高，将会有更多性能优越的化学强化玻璃板用作高铁、火车、地铁、轻轨等列车车窗用玻璃，或其它对玻璃强化性能有类似要求的产品。
发明内容
为了满足人们对玻璃强化性能越来越高的要求，本发明的目的在于提供一种适用于列车车窗的高铝化学强化玻璃替代目前广泛使用的物理强化钠 钙玻璃或其它化学强化玻璃，从而提升现有列车车窗玻璃的抗冲击性能。由于化学强化玻璃的抗冲击性能主要由玻璃的化学组成以及化学强化工艺条件两方面影响，本发明先通过优化玻璃料方，生产出适合进行化学强化的玻璃原板。再结合列车窗户玻璃的实际要求摸索出适合的化学强化工艺，得到适用于列车窗户的化学强化玻璃板。本发明的技术方案如下：
本发明提供一种化学强化玻璃板，其特征在于：
所述化学强化玻璃板具有：表面压缩应力层以及基础层；
其中，所述表面压缩应力层由外层和内层组成，所述内层位于所述外层与基础层之间；
所述外层满足：以所述外层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，包含SiO 2：58～62％，Al 2O 3：13～16.5％，Na 2O：2.5～7％，K 2O：7.8～16.1％，MgO：5.5～7.1％，ZrO 2：0～0.9％，Fe 2O 3：0.005～0.015％，CaO：0％；
所述内层满足：以所述内层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，包含SiO 2：58～62％，Al 2O 3：13～17.5％，Na 2O：2.5～14.7％，K 2O：3.8～16.1％，MgO：4.5～7.1％，ZrO 2：0～0.9％，Fe 2O 3：0.005～0.015％，CaO：0％；
所述基础层满足：以所述基础层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，包含SiO 2：58～62％，Al 2O 3：13～17.5％，Na 2O：12.5～14.7％，K 2O：3.8～6.1％，MgO：4.5～7.1％，ZrO 2：0～0.9％，Fe 2O 3：0.005～0.015％，CaO：0％。
根据本发明的一个实施方案，本发明的化学强化玻璃板，其中，所述外层满足：以所述外层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，包含SiO 2：59～61.5％，Al 2O 3：14～15.8％，Na 2O：3～6％，K 2O：10～16％，MgO：5.5～6.5％，ZrO 2：0～0.9％，Fe 2O 3：0.005～0.01％，CaO：0％。
根据本发明的一个实施方案，本发明的化学强化玻璃板，其中，所述基础层满足：以所述基础层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，包含SiO 2：59～61％，Al 2O 3：14.5～16.5％，Na 2O：13.5～14.5％，K 2O：3.8～4.6％，MgO：5.2～7.1％，ZrO 2：0～0.9％，Fe 2O 3：0.005～0.01％，CaO：0％。
根据本发明的一个实施方案，本发明的化学强化玻璃板，其中，以所述外层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述外层含有ZrO 2： 0.5～0.9％；以所述基础层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述基础层含有ZrO 2：0.6～0.9％。
根据本发明的一个实施方案，本发明的化学强化玻璃板，其中，所述表面压缩应力层厚度为：80μm～200μm，优选130μm～190μm。
根据本发明的一个实施方案，本发明的化学强化玻璃板，其中，所述外层厚度为：1μm～5μm，优选2μm～3μm。
根据本发明的一个实施方案，本发明的化学强化玻璃板，其中，所述化学强化玻璃板厚度为1～7mm，优选2～5mm。
根据本发明的一个实施方案，本发明的化学强化玻璃板，其中，其表面压缩应力CS为：300MPa～600MPa，优选400MPa～500MPa。
本发明还提供了一种化学强化玻璃板的制备方法，其特征在于：
按照如下各组分比例进行配比混合：
按照氧化物总重量为基准的重量百分数表示，SiO 2：58～62％，Al 2O 3：13～17.5％，Na 2O：12.5～14.7％，K 2O：3.8～6.1％，MgO：4.5～7.1％，ZrO 2：0～0.9％，Fe 2O 3：0.005～0.015％，CaO：0％；
将配好的原料在高温下加热熔化，将熔融的玻璃液成型并退火冷却，自然降温，形成原始玻璃板；
将所述原始玻璃板经过含有KNO 3的强化液进行化学强化处理而制成化学强化玻璃板。
根据本发明的一个实施方案，本发明的化学强化玻璃板的制备方法，其中，化学强化处理时间为：8～200h。
根据本发明的一个实施方案，本发明的化学强化玻璃板的制备方法，其中，化学强化处理温度为：400～450℃。
根据本发明的一个实施方案，本发明的化学强化玻璃板的制备方法，其中，所述含有KNO 3的强化液中Na +离子浓度为：20000ppm～50000ppm，优选20000ppm～30000ppm。
优选地，以所述外层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述外层内含有SiO 2：59.0～62.0％；较优选地，含有SiO 2：60.0～62.0％；更优选地，含有SiO 2：61.0～62.0％。
优选地，以所述外层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述外层内含有Al 2O 3：13.5～16％；较优选地，含有Al 2O 3：13.8～15.2％；更优选地， 含有Al 2O 3：13.8～14.2％。
优选地，以所述外层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述外层内含有Na 2O：2.5～7.0％；较优选地，其含有Na 2O：2.5～5.5％；更优选地，含有Na 2O：2.5～3.6％。
优选地，以所述外层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述外层内含有K 2O：10.0～16.0％；较优选地，含有K 2O：13.0～15.2％；更优选地，含有K 2O：13.8～14.6％。
优选地，以所述外层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述外层内含有MgO：5.5～6.5％；更优选地，含有MgO：5.7～7.2％。
优选地，以所述外层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述外层内含有ZrO 2：0.5～0.9％；较优选地，含有ZrO 2：0.55～0.87％；更优选地，含有ZrO 2：0.7～0.78％。
优选地，以所述外层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述外层内含有Fe 2O 3：0.005～0.014％；更优选地，含有Fe 2O 3：0.01～0.014％。
优选地，以所述外层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述外层内含有SiO 2：59.0～62.0％，Al 2O 3：13.8～15.2％，Na 2O：2.5～7.0％，K 2O：10.0～16.0％，MgO：5.5～6.5％，ZrO 2：0.5～0.9％，Fe 2O 3：0.005～0.014％。
更优选地，以所述外层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述外层内含有SiO 2：60.0～62.0％，Al 2O 3：13.8～15.2％，Na 2O：2.5～5.5％，K 2O：13.0～15.2％，MgO：5.5～6.5％，ZrO 2：0.55～0.87％，Fe 2O 3：0.005～0.014％。
进一步优选地，以所述外层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述外层内含有SiO 2：61.0～62.0％，Al 2O 3：13.8～14.2％，Na 2O：2.5～3.6％，K 2O：13.8～14.6％，MgO：5.5～6.5％，ZrO 2：0.7～0.78％，Fe 2O 3：0.005～0.014％。
优选地，以所述内层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述内层内含有Na 2O：7.0～14.7％；较优选地，其含有Na 2O：7.0～12.5％。
优选地，以所述内层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述内层内含有K 2O：3.8～7.8％；较优选地，含有K 2O：6.1～7.8％。
优选地，以所述内层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述内层内含有MgO：5.5～7.1％。
优选地，以所述内层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述内层内含有Na 2O：7.0～14.7％，K 2O：3.8～7.8％，MgO：5.5～7.1％。
优选地，以所述基础层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述基础层内含有SiO 2：58.5～61.5％；较优选地，含有SiO 2：59.0～61.0％；更优选地，含有SiO 2：60.4～61.0％。
优选地，以所述基础层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述基础层内含有Al 2O 3：13.0～16.5％；较优选地，含有Al 2O 3：13.0～15.3％；更优选地，含有Al 2O 3：13.0～13.4％。
优选地，以所述基础层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述基础层内含有Na 2O：12.6～14.0％；较优选地，其含有Na 2O：12.7～13.6％；更优选地，含有Na 2O：12.7～13.0％。
优选地，以所述基础层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述基础层内含有K 2O：4.6～6.0％；较优选地，含有K 2O：4.9～5.9％；更优选地，含有K 2O：5.5～5.9％。
优选地，以所述基础层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述基础层内含有MgO：5.2～7.1％；较优选地，含有MgO：5.5～7.0％；更优选地，含有MgO：6.0～6.8％。
优选地，以所述基础层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述基础层内含有ZrO 2：0.2～0.9％；较优选地，含有ZrO 2：0.5～0.85％；更优选地，含有ZrO 2：0.75～0.8％。
优选地，以所述基础层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述基础层内含有Fe 2O 3：0.005～0.014％；更优选地，含有Fe 2O 3：0.01～0.014％。
优选地，以所述基础层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述基础层内含有SiO 2：58.5～61.5％，Al 2O 3：13.0～16.5％，Na 2O：12.6～14.0％，K 2O：4.6～6.0％，MgO：5.2～7.1％，ZrO 2：0.2～0.9％，Fe 2O 3：0.005～0.014％。
更优选地，以所述基础层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述基础层内含有SiO 2：59.0～61.0％，Al 2O 3：13.0～15.3％，Na 2O：12.7～13.6％，K 2O：4.9～5.9％，MgO：5.5～7.0％，ZrO 2：0.5～0.85％，Fe 2O 3：0.01～0.014％。
进一步优选地，以所述基础层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述基础层内含有SiO 2：60.4～61.0％，Al 2O 3：13.0～15.3％，Na 2O：12.7～13.0％，K 2O：5.5～5.9％，MgO：5.5～7.0％，ZrO 2：0.5～0.85％，Fe 2O 3：0.01～0.014％。
进一步优选地，以所述基础层中氧化物总重量为基准的重量百分数表 示，所述基础层内含有SiO 2：60.4～61.0％，Al 2O 3：13.0～13.4％，Na 2O：12.7～13.0％，K 2O：5.5～5.9％，MgO：6.0～6.8％，ZrO 2：0.75～0.8％，Fe 2O 3：0.01～0.014％。
优选地，化学强化处理前的玻璃的边部在经过切割后的崩边尺寸小于30μm，进一步优选小于25μm，较优选小于23μm，更优选小于21μm，最优选小于20μm。
优选地，表面压缩应力层深度150μm≤DOL≤190μm。
优选地，表面压缩应力450MPa≤CS≤500MPa。
发明的效果
由于Ca 2+不参与网络，属于网络外体，Ca 2+有减弱硅氧键的作用，CaO析晶性能强，硬化速度快，玻璃中添加CaO会增大玻璃的脆性。本发明的玻璃组分中不含CaO，加宽了作业温度范围，有利于玻璃成型，同时获得脆性小的玻璃。
采用本发明的原料配比，得到的化学强化玻璃板的稳定性好、硬度大、脆性小，耐候性高，耐热冲击性能高，均质，化学强化性能高，抗冲击性能好，玻璃的透明度和光泽度高，裂纹产生率低；玻璃液的粘性小，熔融性好，且玻璃化学强化过程中离子交换速度得到提高。
本发明的化学强化玻璃板，其在化学强化处理前的玻璃边部在经过切割后的崩边尺寸小，大大降低了化学强化过程中的加热炉内炸片、风栅炸片以及化学强化玻璃板的自爆几率。
化学强化温度限制在本发明的范围内，得到的强化玻璃板具有更大的表面压缩应力和应力层深度，使得玻璃具有更好的强化性能，从而具有更优异的抗冲击应力特性。
对于本发明中厚度为1mm～7mm的化学强化玻璃板，其可应用在火车、地铁、轻轨等列车车窗用玻璃，或其它对玻璃强化性能有类似要求的产品本发明中的化学强化玻璃板具有极高的安全性能，可以使列车车窗具有较高的机械强度和抗冲击强度。
具体实施方式
本发明的一种具体实施方式为：一种化学强化玻璃板，其具有表面压缩应力层和基础层，其中，所述表面压缩应力层包含外层和内层，所述内层位于所述外层与基础层之间；以所述外层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，其外层内含有SiO 2：60.0～62.0％，Al 2O 3：13.8～15.2％，Na 2O：2.5～5.5％，K 2O：13.0～15.2％，MgO：5.5～6.5％，ZrO 2：0.55～0.87％，Fe 2O 3：0.005～0.014％，CaO：0％；以所述内层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，其内层内含有SiO 2：60.0～62.0％，Al 2O 3：13.8～15.2％，Na 2O：2.5～13.0％，K 2O：3.8～15.2％，MgO：5.5～7.0％，ZrO 2：0.55～0.87％，Fe 2O 3：0.005～0.014％，CaO：0％；以所述基础层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，其基础层内含有SiO 2：60.4～61.0％，Al 2O 3：13.0～15.3％，Na 2O：12.7～13.0％，K 2O：5.5～5.9％，MgO：5.5～7.0％，ZrO 2：0.5～0.85％，Fe 2O 3：0.01～0.014％，CaO：0％。所述强化玻璃板由化学强化用玻璃经过含有KNO 3的强化液化学强化处理而制成，化学强化时间为：8～200h，化学强化温度为：400～450℃，表面压缩应力层深度为：80μm≤DOL≤200μm，表面压缩应力为：300MPa≤CS≤600MPa。
作为本发明的一种具体实施方式，该化学强化玻璃板，厚度为1～7mm，其具有表面压缩应力层和基础层，其中，所述表面压缩应力层包含外层和内层，所述内层位于所述外层与基础层之间；以所述外层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，其外层内含有SiO 2：61.0～62.0％，Al 2O 3：13.8～14.2％，Na 2O：2.5～3.6％，K 2O：13.8～14.6％，MgO：5.5～6.5％，ZrO 2：0～0.9％，Fe 2O 3：0.005～0.014％，CaO：0％；以所述内层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，其内层内含有SiO 2：61.0～62.0％，Al 2O 3：13.8～14.2％，Na 2O：2.5～13.0％，K 2O：5.5～14.6％，MgO：5.5～7.0％，ZrO 2：0.7～0.78％，Fe 2O 3：0.005～0.014％，CaO：0％；以所述基础层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，其基础层内含有SiO 2：60.4～61.0％，Al 2O 3：13.0～15.3％，Na 2O：12.7～13.0％，K 2O：5.5～5.9％，MgO：5.5～7.0％，ZrO 2：0.5～0.85％，Fe 2O 3：0.01～0.014％，CaO：0％。其是由化学强化用玻璃经过含有KNO 3的强化液化学强化处理而制成，使用的KNO 3强化液中Na +离子浓度为：20000ppm≤C≤50000ppm，其经化学强化处理前的玻璃的边部在经过切割后的崩边尺寸小于25μm。
作为本发明的一种具体实施方式，化学强化玻璃板表面压缩应力层深度 为：130μm≤DOL≤190μm，表面压缩应力为：400MPa≤CS≤500MPa。
本发明的化学强化玻璃板，是按照配比调和各种原料制备得到的原始玻璃再进行化学强化而得的化学强化玻璃板。
本发明的原始玻璃板可由如下方法制备而成：首先按照料方中各组分比例进行配比，混合后，将配好的原料在高温下加热熔化，熔化温度为1450℃到1620℃，最终形成玻璃液。将熔融的玻璃液浇注在预热至500℃到700℃的金属模具中，将玻璃连同金属模具一起放入退火炉内退火冷却，退火温度为500℃到700℃，在此温度下保温时间为30～60分钟，再自然降温至50℃到100℃，得到本发明的原始玻璃板。
作为玻璃的成型方法，并没有特殊限制，除上述浇铸成型方式之外，还可采用浮法成型、溢流法成型、离心成型等其它成型方式。
作为化学强化的方法，只要是可以将玻璃板表层的钠离子和熔融盐中的钾离子进行离子交换的方法即可，没有特别限定，例如将玻璃板浸渍于经加热的硝酸钾(KNO 3)熔融盐中的方法。
未经化学强化的玻璃成分、离子交换温度和时间是影响离子交换强度的主要因素，玻璃成分及各成分的含量对离子交换有着不同的影响。下面，首先对本发明的化学强化前的原始玻璃板的组成进行说明，使用以氧化物为基准的重量百分数表示各组分含量。
SiO 2是构成玻璃骨架的成分，是必需的。当SiO 2含量不足58％时，玻璃稳定性及硬度低，或耐候性低，较好是在58.5％以上，更好是在59％以上，最好是在60.4％以上。SiO 2含量超过62％时，玻璃的粘性增大，熔融性下降，较好是在61.5％以下，更好是在61％以下。
Al 2O 3是使离子交换速度提高的成分，是必需的。不足13％时，离子交换速度低。Al 2O 3超过17.5％时，玻璃的粘性升高，均质的熔融变得困难。较好是在16.5％以下，最好是在15.3％以下，更好是在13.4％以下。
Na 2O是通过离子交换形成表面压缩应力层，并使玻璃的熔融性提高的成分，是必需的。不足12.5％时，难以通过离子交换形成所需的表面压缩应力层。较好是在12.6％以上，更好是在12.7％以上。Na 2O超过14.7％时，应变点随Tg(玻璃化转变温度)而降低，或者耐候性低。较好是在14％以下，更好是在13.6％以下，最好是在13.0％以下。
K 2O是可以增加玻璃的透明度和光泽，提高玻璃的熔融性的成分，而且 是用于提高化学强化中的离子交换速度来获得所需的CS和DOL的成分，是必需的。不足3.8％时，熔融性低或者离子交换速度低。较好是在4.6％以上，更好是在4.9％以上，最好是在5.5％以上。K 2O超过6.1％时，耐候性低。较好是在6.0％以下，典型的是在5.9％以下。
MgO是使离子交换速度下降的效果较弱的成分，必须至少含有2％以上的MgO。MgO不足4.5％时，熔融性下降。较好是在5.2％以上，更好是在5.5％以上，最好是在6.0％以上。MgO超过7.1％时，离子交换速度低。较好是在7.0％以下，更好是在6.8％以下。
ZrO 2是在赋予玻璃优异的DUV耐性(抗紫外线耐性)的同时，使化学耐久性提高、使化学强化处理后的CS增大、并且使化学强化处理后的维氏硬度提高的成分，因此，可以含有ZrO 2。ZrO 2含量较好是在0.2％以上，更好是在0.5％以上，典型是在0.75％以上。另一方面，从抑制玻璃制造时的失透、防止化学强化处理时的DOL降低的观点考虑，ZrO 2的含量较好在0.9％以下，更好是在0.85％以下，最好是在0.8％以下。
Fe 2O 3在自然界和生产线中无处不在，因此是极难使其含量为零的成分。处于氧化状态的Fe 2O 3导致玻璃黄色的着色，Fe 2O 3含量较好是在0.015％以下，更好是在0.014％以下。另一方面，由于Fe 2O 3可以吸收紫外线和部分可见光，其含量较好是在0.005％以上，更好是在0.01％以上。
在一个具体的实施方式中，如表1中组合2的组份配比，SiO 2：60.4～61.0％，Al 2O 3：13.0～13.4％，Na 2O：12.7～13.0％，K 2O：5.5～5.9％，MgO：6.0～6.8％，ZrO 2：0.75～0.8％，Fe 2O 3：0.01～0.014％，CaO：0％。其中，各个组分的含量都最为优选。在该最优的范围内，SiO 2提高了玻璃稳定性、硬度及耐候性，使得玻璃粘性小，熔融性好；Al 2O 3提高了离子交换速度，且该含量范围内玻璃粘性适中，有利于均质的熔融；Na 2O足以形成表面压缩应力层，且提高了玻璃的熔融性和耐候性；K 2O提高了玻璃的熔融性和离子交换速度；MgO减弱了离子交换速度下降的效果；ZrO 2使得化学强化处理后的强化玻璃板的CS增大、维氏硬度提高。根据该实施方式的组分配比制成原始玻璃板，再放入430℃的KNO 3强化液中进行80小时的化学强化，所制成的化学强化玻璃板CS为512MPa，DOL为151μm，CS和DOL均较大，玻璃钢化性能好，玻璃抗冲击强度大。
实施例
下面结合实施例，对本发明作进一步地详细说明，但本发明的实施方式不限于此。
下表1为以下具体实施例中所涉及的玻璃组分配比组合。
表1
编号 SiO 2 Al 2O 3 Na 2O K 2O MgO CaO ZrO 2 Fe 2O 3
组合1 60.30 15.50 14.25 4.60 5.34 0.00 0.00 0.0088
组合2 60.41 13.39 12.98 5.63 6.68 0.00 0.80 0.0112
组合3 58.00 17.50 12.50 6.10 4.97 0.00 0.90 0.0107
组合4 62.00 13.50 14.70 4.67 4.50 0.00 0.60 0.0144
组合5 59.92 15.57 12.66 3.80 7.10 0.00 0.90 0.0111
组合6 60.93 13.02 12.71 5.86 6.66 0.00 0.76 0.0140
组合7 58.80 14.50 14.10 5.50 6.30 0.00 0.74 0.0113
组合8 60.67 16.01 13.7 3.91 5.5 0 0.2 0.0065
组合9 59.51 14.8 14.03 4.3 6.74 0 0.6 0.01
组合2-1 58.12 13.55 17.33 5.42 5.49 0.00 0.00 0.09
组合2-2 68.25 5.97 14.33 5.46 5.98 0.00 0.00 0.01
组合2-3 61.15 13.68 12.78 4.04 8.33 0.00 0.00 0.0147
组合2-4 58.48 14.40 12.58 8.30 4.55 0.00 1.68 0.01
组合2-5 58.44 13.66 12.60 3.80 4.56 6.17 0.75 0.0093
分别按照表1中组合1至9和组合2-1至2-5的组分比例进行配比，首先制得原始玻璃板。具体制备过程如下：分别按照上述表1组合1至9和组合2-1至2-5的组分比例进行配比。同时，将混合原料装入密封袋，在密封袋内进行混匀，而后倒入铂金坩埚中熔化，熔融，将熔融玻璃液浇注在金属模具中，将玻璃连同金属模一起放入退火炉内进行精密退火冷却，退火温度为642℃，在此温度下保温时间为35分钟，再自然降温至70℃，制成厚度为3mm的原始玻璃板。再通过CNC(计算机数控技术)将原始玻璃板通过切割、研磨后制成145mm×73mm×3mm的小样。再用显微镜对其边部进行检查，保证边部崩边尺寸不大于30μm。
第一组：对比例1至9
分别取组合1至9制得的通过边部检查的原始玻璃板小样各20片，并使用512g钢球对样品进行抗落球冲击测试，分别对应形成对比例1至9，如下表2所示，其中每组对比例的单点落球高度为20片样品的单点落球高度 的平均值(取整数)。
表2
Figure PCTCN2020073409-appb-000001
第二组：实施例1至9
分别取组合1至9制得的通过边部检查的原始玻璃板小样各20片放入430℃的KNO 3强化液中进行80小时化学强化分别形成实施例1至9，其中，KNO 3强化液为熔融的硝酸钾，硝酸钾选自日本大冢硝酸钾。化学强化结束后，使用型号为FSM-6000L的表面压应力测试仪对样品进行表面压缩应力CS和应力层深度DOL的测试，并使用X射线荧光光谱仪测试样品的成分。最后，使用512g钢球对样品进行抗落球冲击测试。结果如下表3，其中每组实施例的单点落球高度为20片样品的单点落球高度的平均值(取整数)。
表3
Figure PCTCN2020073409-appb-000002
Figure PCTCN2020073409-appb-000003
通过表3可以看出，本发明中实施例1～9的化学强化玻璃板，其在抗512g钢球冲击能力明显强于对比例1～9，即本发明的化学强化玻璃板，其单点落球高度明显高于其化学强化处理前的原始玻璃板，其在抗512g钢球冲击能力明显强于其化学强化处理前的原始玻璃板。
第三组：对比例10至14
分别取组合2-1至2-5制得的原始玻璃板小样进行边部检查，将通过边部检查后的样品放入430℃的KNO 3强化液中进行80小时化学强化，分别形成对比例10至14。化学强化结束后，使用型号为FSM-6000L的表面压应力测试仪对样品进行表面压缩应力和应力层深度的测试，并使用X射线荧光光谱仪测试样品的成分。最后，使用512g钢球对样品进行抗落球冲击测试。结果如下表4所示，其中每组对比例的单点落球高度为20片样品的单点落球高度的平均值(取整数)。
表4
Figure PCTCN2020073409-appb-000004
通过表4可以看出，本发明中实施例1至9的化学强化玻璃板，其表面压缩应力CS明显高于对比例10～14，其单点落球高度明显高于对比例10～14，其在抗512g钢球冲击能力明显强于对比例10～14。
尽管以上对本发明的实施方案进行了描述，但本发明并不局限于上述的具体实施方案和应用领域，上述的具体实施方案仅仅是示意性的、指导性的，而不是限制性的。本领域的普通技术人员在本说明书的启示下和在不脱离本发明权利要求所保护的范围的情况下，还可以做出很多种的形式，这些均属于本发明保护之列。

Claims (12)

  1. 一种化学强化玻璃板，其特征在于：
    所述化学强化玻璃板具有：表面压缩应力层以及基础层；
    其中，所述表面压缩应力层由外层和内层组成，所述内层位于所述外层与基础层之间；
    所述外层满足：以所述外层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，包含SiO 2：58～62％，Al 2O 3：13～16.5％，Na 2O：2.5～7％，K 2O：7.8～16.1％，MgO：5.5～7.1％，ZrO 2：0～0.9％，Fe 2O 3：0.005～0.015％，CaO：0％；
    所述内层满足：以所述内层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，包含SiO 2：58～62％，Al 2O 3：13～17.5％，Na 2O：2.5～14.7％，K 2O：3.8～16.1％，MgO：4.5～7.1％，ZrO 2：0～0.9％，Fe 2O 3：0.005～0.015％，CaO：0％；
    所述基础层满足：以所述基础层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，包含SiO 2：58～62％，Al 2O 3：13～17.5％，Na 2O：12.5～14.7％，K 2O：3.8～6.1％，MgO：4.5～7.1％，ZrO 2：0～0.9％，Fe 2O 3：0.005～0.015％，CaO：0％。
  2. 根据权利要求1所述的化学强化玻璃板，其中，所述外层满足：以所述外层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，包含SiO 2：59～61.5％，Al 2O 3：14～15.8％，Na 2O：3～6％，K 2O：10～16％，MgO：5.5～6.5％，ZrO 2：0～0.9％，Fe 2O 3：0.005～0.01％，CaO：0％。
  3. 根据权利要求1所述的化学强化玻璃板，其中，所述基础层满足：以所述基础层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，包含SiO 2：59～61％，Al 2O 3：14.5～16.5％，Na 2O：13.5～14.5％，K 2O：3.8～4.6％，MgO：5.2～7.1％，ZrO 2：0～0.9％，Fe 2O 3：0.005～0.01％，CaO：0％。
  4. 根据权利要求1至3中任一项所述的化学强化玻璃板，其中，以所述外层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述外层含有ZrO 2：0.5～0.9％；以所述基础层中氧化物总重量为基准的重量百分数表示，所述基础层含有ZrO 2：0.6～0.9％。
  5. 根据权利要求1至4中任一项所述的化学强化玻璃板，其中，所述表面压缩应力层厚度为：80μm～200μm，优选130μm～190μm。
  6. 根据权利要求1至5中任一项所述的化学强化玻璃板，其中，所述外层厚度为：1μm～5μm，优选2μm～3μm。
  7. 根据权利要求1至6中任一项所述的化学强化玻璃板，其中，所述化学强化玻璃板厚度为1～7mm，优选2～5mm。
  8. 根据权利要求1至5中任一项所述的化学强化玻璃板，其中，其表面压缩应力CS为：300MPa～600MPa，优选400MPa～500MPa。
  9. 权利要求1至8任一项所述化学强化玻璃板的制备方法，其特征在于：
    按照如下各组分比例进行配比混合：
    按照氧化物总重量为基准的重量百分数表示，SiO 2：58～62％，Al 2O 3：13～17.5％，Na 2O：12.5～14.7％，K 2O：3.8～6.1％，MgO：4.5～7.1％，ZrO 2：0～0.9％，Fe 2O 3：0.005～0.015％，CaO：0％；
    将配好的原料在高温下加热熔化，将熔融的玻璃液成型并退火冷却，自然降温，形成原始玻璃板；
    将所述原始玻璃板经过含有KNO 3的强化液进行化学强化处理而制成化学强化玻璃板。
  10. 根据权利要求9所述的制备方法，其中，化学强化处理时间为：8～200h。
  11. 根据权利要求9或10所述的制备方法，其中，化学强化处理温度为：400～450℃。
  12. 根据权利要求9至11中任一项所述的制备方法，其中，所述含有KNO 3的强化液中Na +离子浓度为：20000ppm～50000ppm，优选20000ppm～30000ppm。
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