WO2020145047A1 - 磁性材料の製造方法、圧粉磁心の製造方法、コイル部品の製造方法、圧粉磁心、コイル部品および造粒粉 - Google Patents

磁性材料の製造方法、圧粉磁心の製造方法、コイル部品の製造方法、圧粉磁心、コイル部品および造粒粉 Download PDF

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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • H01F41/02—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for manufacturing cores, coils, or magnets

Definitions

  • the present disclosure relates to a method for manufacturing a magnetic material, a method for manufacturing a dust core, a method for manufacturing a coil component, a dust core, a coil component and a granulated powder.
  • oxide magnetic materials such as ferrite and magnetic metal materials have been used as magnetic materials for magnetic cores of inductors and transformers.
  • a magnetic core using these magnetic materials for example, there is a powder magnetic core obtained by compression molding metal powder.
  • the dust core has a high saturation magnetic flux density and is an advantageous core for miniaturizing components such as an inductor and a transformer.
  • the powder magnetic core can be molded for a mold, it has a high degree of freedom in the shape of the magnetic core, and even if it has a complicated shape, it can be manufactured with high accuracy in a simple process, and therefore its usefulness is noted. (For example, see Patent Document 1).
  • Patent Document 1 discloses a magnetic material containing iron (Fe) and silicon (Si) as main components as a magnetic material forming a dust core, and a dust core using the magnetic material.
  • the insulating coating is formed on the surface of the metal magnetic powder containing Fe and Si as main components.
  • the powder magnetic core is made by adding a resin material having insulating and adhesive properties to the metal magnetic powder in order to obtain insulation and adhesion between the metal magnetic powders, drying it and then press-molding it. To be done.
  • the resin material has a high molecular weight, entanglement of molecules may occur, and it may not be possible to highly fill the metal magnetic powder in the dust core. Therefore, there is a problem that the magnetic characteristics of the dust core cannot be improved.
  • an object of the present invention is to provide a magnetic material manufacturing method and the like for obtaining high magnetic properties.
  • a method for producing a magnetic material according to an aspect of the present disclosure, a mixture producing step of producing a mixture containing an organic solvent, a metal magnetic powder, a resin material, and an organometallic soap, and heating the mixture, the mixture in the mixture.
  • a first heat treatment step of obtaining a magnetic material in which the metal magnetic powder, the resin material, and the organometallic soap are integrated by removing the organic solvent is included.
  • a method of manufacturing a dust core according to an aspect of the present disclosure includes a first molding step of pressing a magnetic material obtained by the above-described method of manufacturing a magnetic material to obtain a molded body, and the first molding.
  • a method of manufacturing a coil component includes a second molding step in which a magnetic material obtained by the method of manufacturing a magnetic material and a coil are integrated by powder molding to obtain a molded body. And a third heat treatment step of heating the molded body obtained in the second molding step.
  • a dust core according to an aspect of the present disclosure includes metal magnetic powder composed of Fe—Si—Al, the filling rate of the metal magnetic powder is 82% or more, and the initial magnetic permeability is 125 or more. is there.
  • a coil component according to one aspect of the present disclosure includes the above dust core and a coil.
  • the granulated powder according to one aspect of the present disclosure is a granulated powder containing a magnetic metal powder, a resin material, and an organometallic soap, and at least a part of the organometallic soap is the inside of the granulated powder.
  • FIG. 1A is a schematic perspective view showing the configuration of the coil component according to the first embodiment.
  • FIG. 1B is an exploded perspective view showing the configuration of the coil component according to the first embodiment.
  • FIG. 2 is a sectional view showing the structure of the magnetic material according to the first embodiment.
  • FIG. 3 is a flowchart showing a manufacturing process of the magnetic material and the coil component according to the first embodiment.
  • FIG. 4 is a flowchart showing the granulated powder manufacturing process according to the first embodiment.
  • FIG. 5: is a figure which shows the granulated powder which concerns on Embodiment 1, and is a granulated powder which was pulverized after granulating and drying.
  • FIG. 6 is a flowchart showing the core manufacturing process according to the first embodiment.
  • FIG. 1A is a schematic perspective view showing the configuration of the coil component according to the first embodiment.
  • FIG. 1B is an exploded perspective view showing the configuration of the coil component according to the first embodiment.
  • FIG. 2
  • FIG. 7 is a figure which shows the granulated powder which concerns on Embodiment 1 and is a granulated powder before press molding typically.
  • FIG. 8 is a flowchart showing the coil assembly process according to the first embodiment.
  • FIG. 9A is a diagram showing the additive contained in the magnetic material of Example 1 of the first embodiment, the filling rate of the metal magnetic powder contained in the magnetic core, and the initial magnetic permeability of the magnetic core.
  • FIG. 9B is a graph showing the additive contained in the magnetic material of Example 1 of Embodiment 1, the density of the metal magnetic powder in the magnetic core, and the initial magnetic permeability of the magnetic core.
  • FIG. 9A is a diagram showing the additive contained in the magnetic material of Example 1 of the first embodiment, the filling rate of the metal magnetic powder contained in the magnetic core, and the initial magnetic permeability of the magnetic core.
  • FIG. 9B is a graph showing the additive contained in the magnetic material of Example 1 of Embodiment 1, the density of the metal magnetic powder in the magnetic core
  • FIG. 10 is a diagram showing the additive contained in the magnetic material of Example 2 of the first embodiment, the filling rate of the metal magnetic powder contained in the magnetic core, and the initial magnetic permeability of the magnetic core.
  • FIG. 11A is a diagram showing an additive contained in the magnetic material of Example 3 of the first embodiment, the filling rate of the metal magnetic powder contained in the magnetic core, and the initial magnetic permeability of the magnetic core.
  • FIG. 11B is a graph showing the additive contained in the magnetic material of Example 3 of the first embodiment, the density of the metal magnetic powder in the magnetic core, and the initial magnetic permeability of the magnetic core.
  • FIG. 12A is a schematic perspective view showing the configuration of the coil component according to the second embodiment.
  • FIG. 12B is a cross-sectional view showing the configuration of the coil component according to the second embodiment.
  • FIG. 13 is a flowchart showing a manufacturing process of the coil component according to the second embodiment.
  • FIG. 14 is a flowchart showing a core manufacturing process and a coil assembling process according to the second embodiment.
  • the coil component 1 is composed of a magnetic core (dust core) formed of a magnetic material and a coil portion arranged inside the magnetic core.
  • FIG. 1A is a schematic perspective view showing the configuration of the coil component 1 according to the present embodiment.
  • FIG. 1B is an exploded perspective view showing the configuration of the coil component 1 according to the present embodiment.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing the structure of the magnetic material according to this embodiment.
  • the coil component 1 includes two split magnetic cores 12, a conductor 13, and two coil supports 14.
  • the two divided magnetic cores 12 form a magnetic core, and the conductor 13 and the two coil supports 14 form a coil portion.
  • the split magnetic core 12 includes a base 12a and a cylindrical core portion 12b formed on one surface of the base 12a. Further, a wall portion 12c standing upright from the edge of the base 12a is formed on two opposing sides of the four sides forming the base 12a. The core 12b and the wall 12c have the same height from one surface of the base 12a.
  • Each of the two divided magnetic cores 12 is a dust core formed by press-molding a magnetic material into a predetermined shape.
  • the two divided magnetic cores 12 are arranged so that the core portion 12b and the wall portion 12c are in contact with each other.
  • the conductor 13 is arranged so as to surround the periphery of the core portion 12b.
  • the conductor 13 is incorporated in the split magnetic core 12 via the coil support 14.
  • the two coil supports 14 include an annular base portion 14a and a cylindrical portion 14b.
  • the core portion 12b of the split magnetic core 12 is arranged inside the cylindrical portion 14b, and the conductor 13 is arranged on the outer periphery of the cylindrical portion 14b.
  • the magnetic material forming the split magnetic core 12 is, for example, a Fe—Si based metal magnetic material which is an alloy containing Fe and Si as main components.
  • a plurality of metal magnetic powders 17 are pressure-molded, and an insulating material 18 is formed on the surface of each metal magnetic powder 17.
  • the insulating materials 18 covering the surfaces of the respective metal magnetic powders 17 adjacent to each other are bound to each other. That is, the insulating material 18 is disposed between the metal magnetic powders 17 and the metal magnetic powders 17 are insulated from each other.
  • the Fe—Si based metal magnetic powder 17 is a metal soft magnetic powder containing Fe and Si as main components or a metal soft magnetic powder containing Fe, Si and Al as main components.
  • the metal magnetic powder 17 may contain inevitable impurities in addition to Fe, Si, and Al.
  • Si is used to improve the soft magnetic characteristics. By adding Si, the magnetic anisotropy and magnetostriction constant of the metal magnetic powder 17 can be reduced, and the electrical resistance can be increased and the eddy current loss can be reduced.
  • the method for producing the metal magnetic powder 17 according to the present embodiment is not particularly limited, and various atomizing methods and various pulverizing methods can be used.
  • the average particle size of the metal magnetic powder 17 according to the present embodiment is preferably 1 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less. If the average particle size is smaller than 1 ⁇ m, the molding density will be low and the magnetic permeability will be low. If the average particle size is larger than 100 ⁇ m, the eddy current loss at high frequencies will be large. More preferably, the average particle size of the metal magnetic powder 17 is 50 ⁇ m or less.
  • the average particle size of the magnetic metal powder is obtained by a laser diffraction type particle size distribution measuring method. For example, the particle size of the particles to be measured that show the same diffraction and scattered light pattern as a sphere having a diameter of 10 ⁇ m is set to 10 ⁇ m regardless of the shape. Then, the particle diameters are counted from the smallest one, and the particle diameter when the integrated value becomes 50% of the whole is taken as the average particle diameter.
  • the insulating material 18 contains at least one of Ti, Zr, and Al, for example.
  • the insulating material 18 is formed so as to cover the surface of the metal magnetic powder 17, and the adjacent metal magnetic powder 17 is insulated by the insulating material 18.
  • FIG. 3 is a flowchart showing a manufacturing process of the magnetic material and the coil component 1 according to the present embodiment.
  • the manufacturing process of the coil component 1 includes a granulated powder manufacturing process (step S10), a core manufacturing process (step S20), and a coil assembly process (step S30).
  • a granulated powder manufacturing process the magnetic material forming the magnetic core described above is generated.
  • the split magnetic core 12 is formed by molding a magnetic material.
  • the coil assembly process the above-mentioned split magnetic core 12, the conductor 13, and the coil support 14 are assembled to complete the coil component 1.
  • each step S will be described in detail.
  • FIG. 4 is a flowchart showing a granulated powder manufacturing process according to this embodiment.
  • a raw material for producing a magnetic material is prepared (step S11).
  • Metal magnetic powder 17, a first resin material having an insulating property, a second resin material having an adhesive property, an organic metal soap, and an organic solvent are prepared as raw materials of the magnetic material.
  • both the first resin material and the second resin material may be collectively referred to as “resin material”.
  • magnetic powder containing Fe as a main component magnetic powder containing Fe as a main component is used.
  • the metal magnetic powder 17 an alloy of Fe and Si, sendust, permalloy, or the like is used.
  • the content ratio of Fe and Si may be adjusted.
  • the particle size of the metal magnetic powder 17 is, for example, 20 ⁇ m.
  • the first resin material is a material that becomes the insulating material 18 after heat treatment of the divided magnetic core (powder magnetic core) 12 after pressure molding.
  • the first resin material for example, a material such as silicon resin, phenol resin, or epoxy resin is used.
  • the silicon contained in the silicon resin remains between the adjacent magnetic metal powders even after the divided magnetic core 12 is subjected to the heat treatment, and thus is suitable for ensuring the insulation between the magnetic metal powders.
  • the second resin material is a material that serves as a binder.
  • a material such as acrylic resin, silicon resin, butyral resin, or the like is used.
  • acrylic resin is suitable for suppressing springback after pressure molding and ensuring the shape retention of the split magnetic core 12 after pressure molding.
  • the second resin material is a material that is removed by heat-treating the divided magnetic core 12 after pressure molding.
  • Each of the first resin material and the second resin material used in the present embodiment may be a thermosetting resin or a thermoplastic resin. Further, each of the first resin material and the second resin material is a liquid at room temperature when it is a thermosetting resin.
  • Organometallic soap is a material for softening the above resin material.
  • Organometallic soaps include, for example, materials containing metal stearates such as zinc stearate, magnesium stearate or calcium stearate.
  • the chemical formula of zinc stearate is Zn(C 17 H 35 COO) 2
  • the chemical formula of magnesium stearate is Mg(C 17 H 35 COO) 2
  • the chemical formula of calcium stearate is Ca(C 17 H 35 COO) 2 .
  • Zinc stearate, magnesium stearate, and calcium stearate each have a long-chain hydrocarbon and therefore have good compatibility with the resin material. Therefore, by adding an organometallic soap containing a metal stearate in the granulated powder manufacturing process, the resin material contained in the granulated powder is softened and the granulated powder is plasticized (in a soft and easy-to-change state). can do.
  • the weight ratio of the organometallic soap contained in the magnetic material is 0.05% by weight or more and 0.5% by weight or less with respect to the metal magnetic powder 17.
  • the weight ratio of the organometallic soap contained in the magnetic material is 5% by weight or more and 40% by weight or less with respect to the resin material.
  • the organic solvent is a solvent that facilitates kneading and dispersing the metal magnetic powder 17, the resin material, and the organometallic soap. Toluene, xylene, ethanol or the like is used as the organic solvent.
  • the metal magnetic powder 17, the resin material, the organometallic soap and the organic solvent are kneaded and dispersed (step S12).
  • a mixture containing the organic solvent, the magnetic metal powder, the resin material, and the organic metal soap is produced.
  • the kneading and dispersion are performed by placing the weighed metal magnetic powder 17, the resin material, the organic metal soap and the organic solvent in a container, and mixing and dispersing them in a rotary ball mill.
  • the above kneading and dispersion are performed at room temperature.
  • the kneading and dispersing are not limited to the kneading and dispersing using the rotary ball mill, and other kneading and dispersing methods may be used.
  • step S13 After kneading and dispersing the magnetic metal powder 17, the resin material, the organic metal soap, and the organic solvent, granulation and drying are performed (step S13). As a result, a granulated powder containing the organometallic soap is produced.
  • the mixture produced in step S12 is heat-treated at a temperature equal to or lower than the melting point of the organometallic soap.
  • the melting point of zinc stearate contained in the organometallic soap is 116°C to 125°C
  • the melting point of magnesium stearate is 120°C to 140°C
  • the melting point of calcium stearate is 145°C to 160°C.
  • the mixture is heat treated at a temperature of 115°C or less. More preferably, the mixture is heat-treated at a temperature of 90°C or higher and 110°C or lower.
  • the heat treatment step at this time is the first heat treatment step.
  • the organic solvent is removed from the mixture, and granulated powder (magnetic material) in which the metal magnetic powder 17, the resin material and the organometallic soap are integrated is obtained.
  • the granulated powder does not include a glass material (for example, silica glass).
  • step S13 the granulated powder (magnetic material) granulated in step S13 is further crushed (step S14) to reduce the particle size.
  • This step is a powdering step.
  • the pulverized granulated powder is classified according to a predetermined particle size (step S15). By the above, powdered granulated powder having a powder diameter of 100 ⁇ m to 500 ⁇ m is obtained.
  • an insulating material 18 is formed on the surface of the metal magnetic powder 17.
  • the thickness of the insulating material 18 is, for example, about 10 [nm].
  • the thickness of the insulating material 18 is not limited to this, and may be 1 nm to 200 nm.
  • FIG. 5 is a diagram schematically showing the granulated powder 30 according to the present embodiment, which is powdered after granulation and drying.
  • the organometallic soap 31 is present inside the powdered granulated powder 30.
  • the resin material 32 exists between the adjacent metal magnetic powders 17, and the organometallic soap 31 exists in the resin material 32.
  • the resin material contained in the granulated powder 30 is softened and the granulated powder 30 is plasticized. Therefore, when the magnetic material which is the granulated powder 30 is pressure-molded in the core manufacturing process, the fluidity of the magnetic material can be increased, and the metal magnetic powder 17 contained in the divided magnetic core (powder magnetic core) 12 can be formed.
  • the density (filling rate) can be increased.
  • FIG. 6 is a flowchart showing the core manufacturing process according to the present embodiment.
  • a magnetic material is molded to produce a magnetic core.
  • a lubricant is mixed with the powdered granulated powder 30.
  • FIG. 7 is a diagram schematically showing the granulated powder 30 according to the present embodiment, which is not yet pressure-molded.
  • the lubricant 33 is formed on a part of the outer periphery of the granulated powder 30.
  • the lubricant 33 is the same material as the organometallic soap added in step S12.
  • the lubricant 33 is formed by, for example, a spray dry method in which a liquid material is sprayed and dried. As a result, the granulated powder (magnetic material) 30 having the lubricant 33 on the outer periphery is formed.
  • the lubricant is also applied to the surface of the molding die.
  • the lubricant is applied by spraying an organic metal soap dispersed in a solvent into a molding die. Thereby, the lubricity of the granulated powder 30 with respect to the molding die can be improved.
  • the magnetic material made of the granulated powder 30 is pressure-molded into a predetermined shape (step S21).
  • This step is the first molding step. Specifically, the magnetic material is put into a molding die and compressed to form a molded body. At this time, for example, uniaxial molding is performed at a constant pressure of 10 [ton/cm 2 ].
  • the shape of the molded body is, for example, the shape of the split magnetic core 12 shown in FIG. 1B.
  • the shape of the molded body is not limited to this, and may be, for example, a shape in which the core portion 12b of the split magnetic core 12 is formed separately.
  • the molded body is heated at a temperature of 200 to 450 [° C.] in an inert gas atmosphere such as N 2 gas or in the air to degrease (step S22).
  • an inert gas atmosphere such as N 2 gas or in the air to degrease (step S22).
  • the second resin material (binder) contained in the molded body is removed.
  • the degreasing step may be omitted depending on the type and characteristics of the second resin material used.
  • the molded body after degreasing is annealed (heat treatment) (step S23).
  • the annealing step at this time is the second heat treatment step.
  • an atmosphere controlled electric furnace is used for the annealing of the molded body.
  • the atmosphere-controlled electric furnace include a box furnace, a tubular furnace, and a belt furnace. The method is not limited to these methods, and other methods may be used.
  • Annealing of the molded body is performed at an annealing temperature of 800° C. for 1 hour at a predetermined oxygen partial pressure, for example.
  • the annealing temperature and the annealing time are not limited to those described above, and for example, the annealing temperature may be 600 to 1000 [° C.] and the annealing time may be several tens of minutes to several hours.
  • the molded body is relieved of the strain generated by the pressure when it is uniaxially molded. At least a part of the insulating material 18 may be decomposed in the molded body by annealing.
  • the annealed molded body is impregnated with the resin material (step S24).
  • the resin material for example, epoxy resin may be used. By impregnating the resin material, the strength of the molded body can be improved.
  • a split magnetic core (powder magnetic core) including the metal magnetic powder 17 and the insulating material 18 as shown in FIG. 2 is formed.
  • two divided magnetic cores 12 are formed as the magnetic core.
  • the coil component 1 can be obtained by assembling the two split magnetic cores 12 and the coil portion as follows.
  • FIG. 8 is a flowchart showing a coil assembly process according to this embodiment.
  • a coil is formed by winding the conductor 13 a predetermined number of times (step S31).
  • the divided magnetic core 12, the conductor 13 and the coil support 14 are assembled (step S32).
  • the conductor 13 is arranged so as to surround the cores 12b of the two split magnetic cores 12.
  • the cylindrical portions 14b of the two coil supports 14 are arranged between the conductor 13 and the core portions 12b of the two divided magnetic cores 12, respectively.
  • the respective annular bases 14a of the two coil supports 14 are arranged between the conductor 13 and the respective bases 12a of the two divided magnetic cores 12.
  • the end portions of the cylindrical portions 14b of the two coil supports 14 on the side opposite to the side where the annular base portion 14a is formed are arranged so as to abut each other.
  • the two divided magnetic cores 12 are arranged so that the core portion 12b and the wall portion 12c contact each other.
  • the coil component 1 is assembled by incorporating the conductor 13 into the split magnetic core 12 via the coil support 14.
  • the split magnetic core 12 is a magnetic core in which the core portion 12b penetrates the conductor 13 in the winding axis direction of the conductor 13.
  • step S33 the assembled coil component 1 is molded with a resin material. As a result, the coil component 1 is completed.
  • Example 1 describes an example in which no organometallic soap was added, an example in which the organometallic soap was added internally, and an example in which the organometallic soap was externally added.
  • internal addition means adding organometallic soap in step S12 (kneading and dispersion)
  • external addition means granulation powder before pressure molding before step 21. It means that a lubricant is applied to the outer periphery of the.
  • FIG. 9A is a diagram showing the additive contained in the magnetic material of Example 1 of the present embodiment, the filling rate of the metal magnetic powder contained in the magnetic core, and the initial magnetic permeability of the magnetic core.
  • FIG. 9B is a graph showing the additive contained in the magnetic material of Example 1 of the present embodiment, the density of the metal magnetic powder in the magnetic core, and the initial magnetic permeability of the magnetic core.
  • Example 1 the sample A1 in which the metal magnetic powder (Fe—Si—Al) and the resin material (silicon resin and acrylic resin) were not added with the organic metal soap, and the metal magnetic powder and the resin material were lubricated.
  • the filling rate and density of the metal magnetic powder in the magnetic core were obtained.
  • the initial permeability which is an example of the magnetic characteristics of the magnetic core, of each of the samples A1 to A3 was examined.
  • the density is the density of the magnetic core after the second heat treatment step
  • the filling rate is the ratio of the metal magnetic powder per unit volume of the magnetic core after the second heat treatment step.
  • FIG. 9A and FIG. 9B show that the sample A2 to which the lubricant is externally added has higher filling rate, density and initial permeability than the sample A1 to which the additive is not added. Further, it is shown that the sample A3 having the organometallic soap added therein has higher filling rate, density and initial magnetic permeability than the samples A1 and A2.
  • the organometallic soap in the process of kneading and dispersing the metal magnetic powder, the resin material and the organic solvent to produce the magnetic material, that is, to add the organometallic soap internally, and
  • the powder filling rate, density and initial permeability can be increased.
  • the filling rate of the metal magnetic powder can be increased without providing a step of externally adding the organic metal soap.
  • organometallic soap has a long-chain hydrocarbon, so it has good compatibility with resin materials. Therefore, by adding the organometallic soap in the granulated powder manufacturing process, the resin material contained in the granulated powder can be softened and the granulated powder can be plasticized. It is considered that this makes it possible to suppress the entanglement of molecules of the resin material at the time of pressure molding and increase the filling rate of the metal magnetic powder contained in the magnetic core.
  • Example 2 an example in which the type of material contained in the organometallic soap 31 is changed will be described.
  • FIG. 10 is a diagram showing the additive contained in the magnetic material of Example 2 of the present embodiment, the filling rate of the metal magnetic powder contained in the magnetic core, and the initial magnetic permeability of the magnetic core.
  • Example 2 sample B1 in which metal magnetic powder (Fe—Si—Al) and resin materials (silicon resin and acrylic resin) were not added with an organometallic soap as an additive, and metal magnetic powder and resin material were organic.
  • Sample B2 in which zinc stearate was internally added as a metal soap
  • sample B3 in which magnesium stearate was internally added as a metal magnetic powder and a resin material
  • calcium stearate as an organic metal soap was added to the metal magnetic powder and a resin material.
  • Sample B4 internally added was prepared. Then, for each of the samples B1 to B4, the filling rate and the density of the metal magnetic powder in the magnetic core were obtained. Further, the initial magnetic permeability of the magnetic core was examined for each of the samples B1 to B4.
  • the sample B2 in which zinc stearate was internally added, the sample B3 in which magnesium stearate was internally added, and the sample B4 in which calcium stearate was internally added were more than the sample B1 in which the additive was not added. It is shown that the filling rate and the initial permeability are high. It is also shown that the sample B2 having zinc stearate added therein has a higher initial magnetic permeability than the samples B3 and B4.
  • Example 3 an example in which the addition amount of the organometallic soap 31 is changed will be described.
  • FIG. 11A is a diagram showing the additive contained in the magnetic material of Example 3 of the present embodiment, the filling rate of the metal magnetic powder contained in the magnetic core, and the initial magnetic permeability of the magnetic core.
  • FIG. 11B is a graph showing the additive contained in the magnetic material of Example 3 of the present embodiment, the density of the metal magnetic powder in the magnetic core, and the initial magnetic permeability of the magnetic core.
  • Example 3 the sample C1 in which the organometallic soap was not added as an additive to the metallic magnetic powder (Fe—Si—Al) and the resin material (silicon resin and acrylic resin), and the metallic magnetic powder and the resin material had a content of 0.
  • Sample C2 internally added with 05 parts by weight of organometallic soap
  • sample C3 internally added with 0.1 part by weight of organometallic soap
  • sample C4 internally added with 0.2 parts by weight of organometallic soap
  • the initial magnetic permeability of the magnetic core was examined for each of the samples C1 to C6.
  • the weight part shown here is a weight ratio of the organometallic soap in the magnetic material, and is a weight ratio with respect to 100 parts by weight of the metal magnetic powder.
  • 11A and 11B show that samples C2, C3, C4, and C5 have higher packing ratio, density, and initial permeability than samples C1 and C6. That is, it is shown that the filling rate, the density and the initial magnetic permeability are high when the weight ratio of the organometallic soap is in the range of 0.05 parts by weight or more and 0.5 parts by weight or less.
  • the weight ratio of the organometallic soap is 5% by weight or more with respect to the resin material. This corresponds to 40% by weight or less.
  • the filling rate, density and initial magnetic permeability of the metal magnetic powder in the magnetic core can be further increased.
  • the method for producing a magnetic material according to the present embodiment is a mixture producing step of producing a mixture containing an organic solvent, a magnetic metal powder, a resin material, and an organometallic soap, and heating the mixture to form an organic solvent in the mixture. Is removed to obtain a magnetic material in which the metal magnetic powder, the resin material, and the organometallic soap are integrated to obtain a first heat treatment step.
  • the magnetic material produced after the first heat treatment step is plasticized by producing a mixture including the organic solvent, the metal magnetic powder and the resin material, and the organometallic soap. be able to.
  • This makes it possible to increase the filling rate of the metal magnetic powder of the magnetic core generated by the magnetic material and increase the magnetic permeability of the magnetic core. That is, it is possible to provide a magnetic material for obtaining high magnetic properties.
  • the organometallic soap may contain zinc stearate.
  • the weight ratio of the organometallic soap in the magnetic material may be 0.05% by weight or more and 0.5% by weight or less based on the metal magnetic powder.
  • the filling rate of the metal magnetic powder contained in the magnetic core can be increased and the magnetic permeability of the magnetic core can be improved. That is, it is possible to provide a magnetic material for obtaining high magnetic properties.
  • the weight ratio of the organometallic soap in the magnetic material may be 5% by weight or more and 40% by weight or less with respect to the resin material.
  • the filling rate of the metal magnetic powder contained in the magnetic core can be increased and the magnetic permeability of the magnetic core can be improved. That is, it is possible to provide a magnetic material for obtaining high magnetic properties.
  • the resin material may include a thermoplastic material.
  • the resin material can be softened as compared with the case where the resin material is a thermosetting resin.
  • the filling rate of the metal magnetic powder contained in the magnetic core can be increased, and the magnetic permeability of the magnetic core can be improved. That is, it is possible to provide a magnetic material for obtaining high magnetic properties.
  • the mixture may be produced by kneading the organic solvent, the magnetic metal powder, the resin material and the organometallic soap at room temperature.
  • the resin material can be softened as compared with the case where the resin material is kneaded at a high temperature.
  • the filling rate of the metal magnetic powder contained in the magnetic core can be increased, and the magnetic permeability of the magnetic core can be improved. That is, it is possible to provide a magnetic material for obtaining high magnetic properties.
  • the temperature for heating the mixture may be equal to or lower than the melting point of the organometallic soap.
  • the method for manufacturing a dust core according to the present embodiment is obtained by a first molding step of obtaining a molded body by high-pressure pressing the magnetic material obtained by the above-mentioned magnetic material manufacturing method, and a first molding step. And a second heat treatment step of heating the formed body.
  • the dust core according to the present embodiment includes metal magnetic powder composed of Fe-Si-Al, the filling rate of the metal magnetic powder is 82% or more, and the initial magnetic permeability is 125 or more.
  • the filling rate of the metal magnetic powder can be improved and the magnetic permeability of the dust core can be improved.
  • the coil component according to the present embodiment includes the above dust core and a coil.
  • the granulated powder according to the present embodiment is a granulated powder containing a magnetic metal powder, a resin material, and an organometallic soap, and at least a part of the organometallic soap is present inside the granulated powder. ..
  • the presence of the organometallic soap inside the granulated powder makes it possible to soften the resin material and plasticize the granulated powder.
  • the filling rate of the metal magnetic powder by pressure molding can be increased, and the magnetic characteristics of the dust core can be improved.
  • the resin material may be present between the adjacent metal magnetic powders, and the organometallic soap may be present in the resin material present between the adjacent metal magnetic powders.
  • the presence of the organometallic soap in the resin material between the adjacent metal magnetic powders makes it possible to soften the resin material and plasticize the granulated powder.
  • the filling rate of the metal magnetic powder by pressure molding can be increased, and the magnetic characteristics of the dust core can be improved.
  • the coil component 1 according to the first embodiment is a coil component using a so-called dust core as a magnetic core, but the coil component 2 according to the present embodiment is a metal composite in which a coil is incorporated in the magnetic core in the manufacturing process. Type coil parts.
  • FIG. 12A is a schematic perspective view showing the configuration of the coil component 2 according to the present embodiment.
  • FIG. 12B is a sectional view showing the structure of the coil component 2 according to the present embodiment.
  • FIG. 12B shows a cross section taken along line XIIB-XIIB in FIG. 12A.
  • the coil component 2 includes a magnetic core portion 22 made of a metal composite material and a coil portion 23.
  • the magnetic core portion 22 has a cylindrical core portion 22a near the center when seen in a plan view.
  • the magnetic material forming the magnetic core portion 22 is, for example, a Fe—Si based metal magnetic material that is an alloy containing Fe and Si as main components.
  • the magnetic material is the same as the magnetic material shown in the first embodiment, but the resin of the magnetic material of the second embodiment may be composed of only a thermosetting resin.
  • a coil portion 23 is arranged around the cylindrical core portion 22a of the magnetic core portion 22.
  • the coil part 23 has a winding part 23 a formed by winding a conductor a plurality of times and a wiring part 23 b formed outside the magnetic core part 22.
  • the core portion 22a of the magnetic core portion 22 is arranged as a winding axis of the wound conductor of the winding portion 23a.
  • the conductor is made of copper, for example.
  • the conductor is made of a material that is not destroyed by the heat applied when forming the coil component 2.
  • the coil portion 23 is formed integrally with the magnetic core portion 22.
  • the coil portion 23 winding portion 23 a is embedded in the magnetic core, and the wiring portion 23 b is arranged outside the magnetic core portion 22.
  • FIG. 13 is a flowchart showing a manufacturing process of the coil component 2 according to this embodiment.
  • the manufacturing process of the coil component 2 includes a granulated powder manufacturing process (step S10) and a core manufacturing and coil assembling process (step S40).
  • the magnetic material forming the magnetic core described above is generated.
  • the core manufacturing process the magnetic core portion 22 and the coil portion 23 formed of a magnetic material are formed, and the magnetic core portion 22 and the coil portion 23 are assembled to complete the coil component 2.
  • FIG. 14 is a flowchart showing the core manufacturing and coil assembling steps according to the present embodiment.
  • the coil portion 23 is formed (step S41). Like the conductor 13 described in the first embodiment, the coil portion 23 forms a winding portion 23a by winding a conductor made of a metal such as copper for a predetermined number of times.
  • Step S42 is the second molding step.
  • the magnetic material manufactured in the granulated powder manufacturing process is used as the material of the magnetic core portion 22.
  • the magnetic material classified in the granulated powder manufacturing process is put into a molding die.
  • the coil portion 23 and the magnetic material are put in a molding die so that the portion other than the end of the conductor winding portion 23a of the coil portion 23 is covered with the magnetic material.
  • uniaxial molding is performed at a constant pressure of 4 to 5 [ton/cm 2 ] to produce a molded body.
  • the pressure at this time is lower than the pressure of the uniaxial molding in the core manufacturing process of the coil component 1 shown in the first embodiment. As a result, it is possible to prevent the coil portion 23 molded together with the magnetic material from being broken during molding.
  • the shape of the molded body is, for example, the shape of the magnetic core portion 22 shown in FIGS. 12A and 12B.
  • the shape of the molded body is not limited to this, and may be another shape.
  • step S43 This step is the third heat treatment step.
  • An atmosphere-controlled electric furnace for example, is used for thermosetting the molded body.
  • Other methods may be used for thermosetting the molded body.
  • thermosetting of the molded body is performed, for example, at a predetermined oxygen partial pressure at a temperature of 200 [°C] for 1 hour.
  • the temperature at this time is lower than the annealing temperature of the molded body of the coil component 1 shown in the first embodiment. As a result, it is possible to prevent the coil portion 23 from being broken during the thermosetting of the molded body.
  • the wiring portion 23b arranged outside the magnetic core portion 22 may be connected to the end portion of the winding portion 23a of the coil portion 23.
  • the coil component 2 in which the magnetic core portion 22 and the coil portion 23 are integrated is completed.
  • the coil component manufacturing method includes the second molding step in which the magnetic material obtained by the above-described magnetic material manufacturing method and the coil are integrated by powder molding to obtain a molded body. And a third heat treatment step of heating the molded body obtained in the second molding step.
  • the present invention also includes a coil component using the above magnetic material.
  • coil components include high frequency reactors, inductors, and inductance components such as transformers.
  • the present invention also includes a power supply device including the coil component described above.
  • the magnetic metal powder is not limited to the Fe-Si-based and Fe-Si-Al-based magnetic materials, but may be other magnetic materials containing Fe as a main component.
  • a metal chelate complex containing a metal such as Al, Ti, or Zr, an oligomer, an acylate as a coupling agent, a polymer (resin), or the like is used as a main component for the first resin material for forming the insulating material 18. May be.
  • a metal such as Al, Ti, or Zr
  • an oligomer for example, a cyclic aluminum oligomer may be used.
  • the main component of the first resin material may be an aluminum organic compound.
  • the molecular weight of the first resin material may be, for example, 300 or more and 1000 or less. The molecular weight of the first resin material is not limited to this, and may be smaller than 300 or larger than 1000.
  • the main component of the first resin material may be a chelate complex other than the Al chelate complex or a chelate complex containing another metal.
  • a chelate complex other than the Al chelate complex or a chelate complex containing another metal.
  • an oligomer, an acylate, a polymer or the like may be contained as the main component.
  • the resin material may be the above-mentioned acrylic resin, silicon resin, butyral resin, or other resin material.
  • the organic solvent is not limited to the above-mentioned toluene, xylene, ethanol, etc., and other organic solvents may be used.
  • the kneading/dispersing method of the Fe—Si-based metal magnetic material and the mixing method of the metal magnetic powder, the resin material, the organic metal soap, the organic solvent, and the like are the same as those described above. Not limited to this, other mixing methods may be used.
  • the heat treatment method in the first heat treatment step, the second heat treatment step, and the third heat treatment step is not limited to the above-mentioned method, and other methods may be used. Further, the pressure, temperature and time in each step described above are examples, and other pressure, temperature and time may be adopted.
  • the magnetic material according to the present disclosure can be applied to high-frequency inductors, magnetic core materials for transformers, and the like.

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Abstract

磁性材料の製造方法は、有機溶剤と金属磁性粉と樹脂材料と有機金属石鹸とを含む混合物を生成する混合物生成工程と、混合物を加熱し、混合物中の有機溶剤を除去することで、金属磁性粉と樹脂材料と有機金属石鹸とが一体化した磁性材料を得る第１の熱処理工程とを含む。

Description

磁性材料の製造方法、圧粉磁心の製造方法、コイル部品の製造方法、圧粉磁心、コイル部品および造粒粉
　本開示は、磁性材料の製造方法、圧粉磁心の製造方法、コイル部品の製造方法、圧粉磁心、コイル部品および造粒粉に関する。
　従来、インダクタおよび変圧器の磁心向けの磁性材料として、フェライトをはじめとする酸化物磁性体材料および金属磁性材料が用いられている。これらの磁性材料を用いた磁心として、例えば金属粉を圧縮成形した圧粉磁心がある。圧粉磁心は、高い飽和磁束密度を有し、インダクタおよび変圧器等の部品を小型化するのに有利な磁心である。また、圧粉磁心は金型用成形が可能なため、磁心の形状の自由度が高く、また、複雑な形状であっても簡便な工程で高精度に製造できることから、その有用性が注目されている（例えば、特許文献１参照）。
　特許文献１では、圧粉磁心を構成する磁性材料として鉄（Ｆｅ）およびケイ素（Ｓｉ）を主成分とする磁性材料、および、当該磁性材料を用いた圧粉磁心について開示されている。特許文献１では、ＦｅおよびＳｉを主成分とする金属磁性粉の表面に、絶縁被膜が形成されている。
特開２００５－１４６３１５号公報
　圧粉磁心は、金属磁性粉間の絶縁性および密着性を得るために、金属磁性粉に絶縁性および粘着性を有する樹脂材料を添加し、乾燥処理を施した後に加圧成形することで作製される。しかし、上記樹脂材料は高分子量であるため、分子同士の絡み合いが生じ、圧粉磁心内の金属磁性粉を高充填化することができない場合がある。そのため、圧粉磁心の磁気特性を高めることができないという問題がある。
　上述した課題に鑑み、本発明は、高い磁気特性を得るための磁性材料の製造方法等を提供することを目的とする。
　本開示の一態様に係る磁性材料の製造方法は、有機溶剤と金属磁性粉と樹脂材料と有機金属石鹸とを含む混合物を生成する混合物生成工程と、前記混合物を加熱し、前記混合物中の前記有機溶剤を除去することで、前記金属磁性粉と前記樹脂材料と前記有機金属石鹸とが一体化した磁性材料を得る第１の熱処理工程とを含む。
　また、本開示の一態様に係る圧粉磁心の製造方法は、上記磁性材料の製造方法で得られた磁性材料を高圧プレスして成形体を得る第１の成形工程と、前記第１の成形工程で得られた前記成形体を加熱する第２の熱処理工程とを含む。
　また、本開示の一態様に係るコイル部品の製造方法は、上記磁性材料の製造方法で得られた磁性材料とコイルとを粉体成形により一体化させ、成形体を得る第２の成形工程と、前記第２の成形工程で得られた前記成形体を加熱する第３の熱処理工程とを含む。
　また、本開示の一態様に係る圧粉磁心は、Ｆｅ－Ｓｉ－Ａｌで構成される金属磁性粉を含み、前記金属磁性粉の充填率は８２％以上であり、初透磁率は１２５以上である。
　また、本開示の一態様に係るコイル部品は、上記圧粉磁心と、コイルとを備える。
　また、本開示の一態様に係る造粒粉は、金属磁性粉と樹脂材料と有機金属石鹸とを含む造粒粉であって、前記有機金属石鹸の少なくとも一部は、前記造粒粉の内部に存在している。
　本開示によれば、高い磁気特性を得るための磁性材料の製造方法等を提供することができる。
図１Ａは、実施の形態１に係るコイル部品の構成を示す概略斜視図である。 図１Ｂは、実施の形態１に係るコイル部品の構成を示す分解斜視図である。 図２は、実施の形態１に係る磁性材料の構成を示す断面図である。 図３は、実施の形態１に係る磁性材料およびコイル部品の製造工程を示すフローチャートである。 図４は、実施の形態１に係る造粒粉製造工程を示すフローチャートである。 図５は、実施の形態１に係る造粒粉であって、造粒および乾燥後に粉末化された造粒粉を模式的に示す図である。 図６は、実施の形態１に係るコア製造工程を示すフローチャートである。 図７は、実施の形態１に係る造粒粉であって、加圧成形前の造粒粉を模式的に示す図である。 図８は、実施の形態１に係るコイル組み立て工程を示すフローチャートである。 図９Ａは、実施の形態１の実施例１の磁性材料に含まれる添加材、磁性コアに含まれる金属磁性粉の充填率および磁性コアの初透磁率を示す図である。 図９Ｂは、実施の形態１の実施例１の磁性材料に含まれる添加材、磁性コアにおける金属磁性粉の密度および磁性コアの初透磁率を示すグラフである。 図１０は、実施の形態１の実施例２の磁性材料に含まれる添加材、磁性コアに含まれる金属磁性粉の充填率および磁性コアの初透磁率を示す図である。 図１１Ａは、実施の形態１の実施例３の磁性材料に含まれる添加材、磁性コアに含まれる金属磁性粉の充填率および磁性コアの初透磁率を示す図である。 図１１Ｂは、実施の形態１の実施例３の磁性材料に含まれる添加材、磁性コアにおける金属磁性粉の密度および磁性コアの初透磁率を示すグラフである。 図１２Ａは、実施の形態２に係るコイル部品の構成を示す概略斜視図である。 図１２Ｂは、実施の形態２に係るコイル部品の構成を示す断面図である。 図１３は、実施の形態２に係るコイル部品の製造工程を示すフローチャートである。 図１４は、実施の形態２に係るコア製造工程およびコイル組み立て工程を示すフローチャートである。
　以下、実施の形態について、図面を参照しながら具体的に説明する。
　なお、以下で説明する実施の形態は、いずれも本開示の一具体例を示すものである。以下の実施の形態で示される数値、形状、材料、構成要素、構成要素の配置位置、接続形態、ステップ及びステップの順序等は一例であり、本開示を限定する主旨ではない。また、以下の実施の形態における構成要素のうち、最上位概念を示す独立請求項に記載されていない構成要素については、任意の構成要素として説明される。
　（実施の形態１）
　［１－１．コイル部品および磁性コアの構成］
　本実施の形態に係るコイル部品１は、磁性材料で形成された磁性コア（ダストコア）と、磁性コアの内部に配置されたコイル部とで構成されている。
　図１Ａは、本実施の形態に係るコイル部品１の構成を示す概略斜視図である。図１Ｂは、本実施の形態に係るコイル部品１の構成を示す分解斜視図である。図２は、本実施の形態に係る磁性材料の構成を示す断面図である。
　図１Ａおよび図１Ｂに示すように、コイル部品１は、２つの分割磁心１２と、導体１３と、２つのコイル支持体１４とを備えている。２つの分割磁心１２により磁性コアが形成され、導体１３および２つのコイル支持体１４によりコイル部が形成されている。
　分割磁心１２は、基台１２ａと、基台１２ａの一方の面に形成された円筒状の芯部１２ｂとを備えている。また、基台１２ａを構成する四つの辺のうち対向する二つの辺には、基台１２ａの縁から立設する壁部１２ｃが形成されている。芯部１２ｂおよび壁部１２ｃは、基台１２ａの一方の面からの高さが同一である。２つの分割磁心１２のそれぞれは、磁性材料が所定の形状に加圧成形された圧粉磁心である。
　２つの分割磁心１２は、それぞれの芯部１２ｂおよび壁部１２ｃが当接するように配置されている。このとき、芯部１２ｂの周囲を囲むように、導体１３が配置される。導体１３は、コイル支持体１４を介して分割磁心１２に組み込まれている。
　２つのコイル支持体１４は、図１Ｂに示すように、円環状の基部１４ａと、円筒部１４ｂとを備えている。円筒部１４ｂの内部に分割磁心１２の芯部１２ｂが配置され、円筒部１４ｂの外周に導体１３が配置されている。
　分割磁心１２を構成する磁性材料は、例えばＦｅおよびＳｉを主成分とする合金であるＦｅ－Ｓｉ系の金属磁性材料である。
　詳細には、図２に示すように、分割磁心１２では、複数の金属磁性粉１７が加圧成形されており、各金属磁性粉１７の表面には、絶縁材１８が形成されている。近接する各金属磁性粉１７の表面を覆う絶縁材１８は互いに結着している。つまり、各金属磁性粉１７の間には絶縁材１８が配置され、各金属磁性粉１７は互いに絶縁されている。
　Ｆｅ－Ｓｉ系の金属磁性粉１７は、ＦｅおよびＳｉを主成分とする金属軟磁性粉末、または、Ｆｅ、ＳｉおよびＡｌを主成分とする金属軟磁性粉末である。金属磁性粉１７は、Ｆｅ、Ｓｉ、Ａｌ以外に不可避な不純物を含んでいてもよい。本実施の形態における金属磁性粉１７において、Ｓｉは、軟磁気特性の向上のために用いられている。Ｓｉの添加により、金属磁性粉１７の磁気異方性および磁歪定数を小さくし、また、電気抵抗を高め渦電流損失を低減させることができる。
　本実施の形態に係る金属磁性粉１７の作製方法は、特に限定されるものでなく、各種アトマイズ法や各種粉砕法を用いることが可能である。
　本実施の形態に係る金属磁性粉１７の平均粒径は、１μｍ以上１００μｍ以下が好ましい。平均粒径が１μｍより小さいと成形密度が低くなり、透磁率が低下する。平均粒径が１００μｍより大きくなると、高周波での渦電流損失が大きくなってしまう。さらに好ましくは、金属磁性粉１７の平均粒径は５０μｍ以下とすることがよい。なお、金属磁性粉の平均粒径とは、レーザ回折式粒度分布測定法により求められるものである。例えば、直径１０μｍの球と同じ回折および散乱光のパターンを示す被測定粒子の粒径は、その形状に関わらず１０μｍとする。そして、粒径を小さなものからカウントしていき、積算が全体の５０％となったときの粒径を平均粒径とする。
　絶縁材１８は、例えばＴｉ、Ｚｒ、およびＡｌの少なくともいずれかを含んでいる。絶縁材１８は、金属磁性粉１７の表面を覆うように形成され、隣り合う金属磁性粉１７は、絶縁材１８によって絶縁されている。
　［１－２．コイル部品の製造方法および磁性材料の製造方法］
　以下、本実施の形態に係る磁性材料およびコイル部品の製造方法について説明する。図３は、本実施の形態に係る磁性材料およびコイル部品１の製造工程を示すフローチャートである。
　図３に示すように、本実施の形態に係るコイル部品１の製造工程は、造粒粉製造工程（ステップＳ１０）と、コア製造工程（ステップＳ２０）と、コイル組み立て工程（ステップＳ３０）とを含んでいる。造粒粉製造工程では、上述した磁性コアを構成する磁性材料を生成する。コア製造工程では、磁性材料を成形することにより、分割磁心１２を形成する。コイル組み立て工程では、上述した分割磁心１２、導体１３およびコイル支持体１４を組み立ててコイル部品１を完成させる。以下、各工程について詳細に説明する。
　図４は、本実施の形態に係る造粒粉製造工程を示すフローチャートである。図４に示すように、造粒粉製造工程では、はじめに、磁性材料を生成する原材料を準備する（ステップＳ１１）。磁性材料の原材料として、金属磁性粉１７と、絶縁性を有する第１の樹脂材料と、粘着性を有する第２の樹脂材料と、有機金属石鹸と、有機溶剤とを準備する。なお、以下において、第１の樹脂材料および第２の樹脂材料の両方を合わせて、「樹脂材料」と呼ぶ場合がある。
　金属磁性粉１７には、Ｆｅを主成分とする磁性体粉を用いる。例えば、金属磁性粉１７には、ＦｅとＳｉの合金、センダスト、パーマロイ等を用いる。ＦｅとＳｉの合金を用いる場合には、ＦｅとＳｉの含有率を調整してもよい。金属磁性粉１７の粒径は、例えば２０μｍである。
　第１の樹脂材料は、加圧成形後の分割磁心（圧粉磁心）１２を熱処理した後に絶縁材１８となる材料である。第１の樹脂材料には、例えば、シリコン樹脂、フェノール樹脂またはエポキシ樹脂等の材料を用いる。例えばシリコン樹脂に含まれるシリコンは、分割磁心１２に熱処理を行った後でも、隣り合う金属磁性粉の間に残って存在するので、金属磁性粉間の絶縁性を確保するのに適している。
　第２の樹脂材料は、結着材（バインダー）となる材料である。第２の樹脂材料には、例えばアクリル樹脂、シリコン樹脂、ブチラール樹脂等の材料を用いる。例えばアクリル樹脂は、加圧成形後のスプリングバックを抑制し、加圧成形後の分割磁心１２の保形性を確保するのに適している。なお、第２の樹脂材料は、加圧成形後の分割磁心１２に熱処理を行うことで除去される材料である。
　本実施の形態で用いられる第１の樹脂材料および第２樹脂材料のそれぞれは、熱硬化性樹脂でもよく、熱可塑性樹脂でもよい。また、第１の樹脂材料および第２の樹脂材料のそれぞれは、熱硬化性樹脂の場合、常温において液体状である。
　有機金属石鹸は、上記樹脂材料を軟化させるための材料である。有機金属石鹸には、例えば、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウムまたはステアリン酸カルシウム等のステアリン酸金属塩を含む材料が含まれる。
　ステアリン酸亜鉛の化学式は、Ｚｎ（Ｃ１７Ｈ３５ＣＯＯ）２であり、ステアリン酸マグネシウムの化学式は、Ｍｇ（Ｃ１７Ｈ３５ＣＯＯ）２であり、ステアリン酸カルシウムの化学式は、Ｃａ（Ｃ１７Ｈ３５ＣＯＯ）２である。ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウムおよびステアリン酸カルシウムのそれぞれは、長鎖の炭化水素を有するため、樹脂材料との相溶性が良い。そのため、造粒粉製造工程においてステアリン酸金属塩を含む有機金属石鹸を添加することで、造粒粉に含まれる樹脂材料を軟化させ、造粒粉を可塑化する（柔らかく形を変えやすい状態にする）ことができる。
　本実施の形態では、磁性材料に含まれる有機金属石鹸の重量比率は、金属磁性粉１７に対して０．０５重量％以上０．５重量％以下である。また、磁性材料に含まれる有機金属石鹸の重量比率は、樹脂材料に対して、５重量％以上４０重量％以下である。これらについては、実施例にて詳しく述べる。
　有機溶剤は、金属磁性粉１７、樹脂材料、有機金属石鹸を混錬および分散させやすくするための溶剤である。有機溶剤には、例えばトルエン、キシレン、エタノール等を用いる。
　次に、金属磁性粉１７、樹脂材料、有機金属石鹸および有機溶剤を混錬および分散させる（ステップＳ１２）。これにより、有機溶剤と、金属磁性粉と、樹脂材料と、有機金属石鹸とを含む混合物を生成する。混錬および分散は、秤量した金属磁性粉１７、樹脂材料、有機金属石鹸および有機溶剤を容器に入れ、回転ボールミルで混合し分散させることにより行われる。なお、上記の混練および分散は、常温にて行われる。混錬および分散は、回転ボールミルを用いた混錬および分散に限らず、他の混錬および分散方法であってもよい。
　金属磁性粉１７、樹脂材料、有機金属石鹸、および有機溶剤を混錬および分散させた後、造粒および乾燥を行う（ステップＳ１３）。これにより、有機金属石鹸が含まれる造粒粉を生成する。このステップＳ１３による工程では、ステップＳ１２にて生成された上記混合物を、有機金属石鹸の融点以下の温度で熱処理する。
　有機金属石鹸に含まれるステアリン酸亜鉛の融点は、１１６℃～１２５℃であり、ステアリン酸マグネシウムの融点は、１２０℃～１４０℃であり、ステアリン酸カルシウムの融点は１４５℃～１６０℃である。例えば、上記混合物は、１１５℃以下の温度で熱処理される。より望ましくは、上記混合物は、９０℃以上１１０℃以下の温度で熱処理される。このときの熱処理の工程は、第１の熱処理工程である。
　この熱処理によって、混合物から有機溶剤が除去され、金属磁性粉１７と樹脂材料と有機金属石鹸とが一体化した造粒粉（磁性材料）が得られる。なお、造粒粉には、ガラス材料（例えばケイ酸系ガラス）は含まれていない。
　次に、ステップＳ１３にて造粒された造粒粉（磁性材料）をさらに粉砕し（ステップＳ１４）、粒径を小さくする。この工程は、粉末化工程である。その後、粉末化された造粒粉を所定の粒径ごとに分級する（ステップＳ１５）。以上により、粉径が１００μｍ～５００μｍの粉末化された造粒粉を得る。
　当該粉末化された造粒粉において、金属磁性粉１７の表面には絶縁材１８が形成されている。絶縁材１８の厚さは、例えば、１０［ｎｍ］程度である。なお、絶縁材１８の厚さは、これに限らず、１ｎｍ～２００ｎｍの厚さでもよい。
　図５は、本実施の形態に係る造粒粉３０であって、造粒および乾燥後に粉末化された造粒粉３０を模式的に示す図である。図５に示すように、粉末化された造粒粉３０の内部には、有機金属石鹸３１が存在している。具体的には、隣り合う金属磁性粉１７の間に樹脂材料３２が存在し、樹脂材料３２の中に有機金属石鹸３１が存在している。これにより、造粒粉３０に含まれる樹脂材料が軟化され、造粒粉３０が可塑化される。そのため、コア製造工程にて造粒粉３０である磁性材料を加圧成形するときに、磁性材料の流動性を高めることができ、分割磁心（圧粉磁心）１２に含まれる金属磁性粉１７の密度（充填率）を高くすることができる。
　図６は、本実施の形態に係るコア製造工程を示すフローチャートである。コア製造工程では、磁性材料を成形して磁性コアを作製する。
　まず、粉末化された造粒粉３０を成形用金型に入れる前に、粉末化された造粒粉３０に潤滑剤を混合する。
　図７は、本実施の形態に係る造粒粉３０であって、加圧成形前の造粒粉３０を模式的に示す図である。図７に示すように、造粒粉３０の外周の一部に、潤滑剤３３が形成される。潤滑剤３３は、ステップＳ１２にて添加された有機金属石鹸と同じ材料である。潤滑剤３３は、例えば、液状の材料を噴霧し乾燥させるスプレードライ法によって形成される。これにより、外周に潤滑剤３３を有する造粒粉（磁性材料）３０が形成される。
　なお、潤滑剤は、成形用金型の表面にも塗布される。例えば、潤滑剤は、溶媒に分散させた有機金属石鹸を成形用金型内に噴霧することで塗布される。これにより、成形用金型に対する造粒粉３０の滑性を向上させることができる。
　次に、造粒粉３０からなる磁性材料を所定の形状に加圧成形する（ステップＳ２１）。この工程は、第１の成形工程である。具体的には、磁性材料を成形用金型に入れて圧縮し、成形体を作製する。このとき、例えば一定圧力１０［ｔｏｎ／ｃｍ２］で一軸成形を行う。成形体の形状は、例えば、図１Ｂに示した分割磁心１２の形状である。なお、成形体の形状は、これに限らず、例えば、分割磁心１２のうち芯部１２ｂが別体で構成された形状であってもよい。
　その後、例えばＮ２ガス等の不活性ガス雰囲気中または大気中において、成形体を２００～４５０［℃］の温度で加熱し、脱脂を行う（ステップＳ２２）。これにより、成形体に含まれる第２の樹脂材料（結着材）が除去される。なお、使用する第２の樹脂材料の種類および特性により、脱脂の工程を省略してもよい。
　さらに、脱脂後の成形体をアニール（熱処理）する（ステップＳ２３）。このときのアニールの工程は、第２の熱処理工程である。成形体のアニールには、例えば雰囲気制御電気炉を用いる。雰囲気制御電気炉としては、例えば、箱型炉、管状炉、ベルト炉等がある。なお、これらの方法に限らず、他の方法を用いてもよい。
　成形体のアニールは、例えば、所定の酸素分圧において、８００［℃］のアニール温度で１時間行う。
　なお、アニール温度、およびアニール時間は、上述したものに限らず、例えばアニール温度を６００～１０００［℃］、アニール時間を数十分～数時間としてもよい。アニールを行うことにより、成形体は、一軸成形されるときの圧力により生じていた歪みが緩和される。なお、アニールにより、成形体において絶縁材１８の少なくとも一部が分解されていてもよい。
　次に、アニールが行われた成形体に、樹脂材料を含浸させる（ステップＳ２４）。樹脂材料としては、例えば、エポキシ樹脂を用いてもよい。樹脂材料を含浸させることにより、成形体の強度を向上することができる。
　以上の工程を経ることにより、図２に示すような金属磁性粉１７および絶縁材１８を含む分割磁心（圧粉磁心）が形成される。なお、ここでは、磁性コアとして分割磁心１２が２つ形成されている。２つの分割磁心１２とコイル部とを以下のようにして組み立てることにより、コイル部品１を得ることができる。
　図８は、本実施の形態に係るコイル組み立て工程を示すフローチャートである。
　はじめに、導体１３を所定回数巻き回したコイルを形成する（ステップＳ３１）。
　次に、分割磁心１２、導体１３およびコイル支持体１４を組み立てる（ステップＳ３２）。図１Ｂに示したように、２つの分割磁心１２の芯部１２ｂの周囲を囲むように、導体１３が配置される。このとき、導体１３と２つの分割磁心１２のそれぞれの芯部１２ｂとの間には、２つのコイル支持体１４のそれぞれの円筒部１４ｂが配置される。また、導体１３と２つの分割磁心１２のそれぞれの基台１２ａとの間には、２つのコイル支持体１４のそれぞれの円環状の基部１４ａが配置される。このとき、２つのコイル支持体１４の円筒部１４ｂの、円環状の基部１４ａが形成された側と反対側の端部は、互いに当接するように配置される。
　また、２つの分割磁心１２は、それぞれの芯部１２ｂおよび壁部１２ｃが当接するように配置される。このように、導体１３がコイル支持体１４を介して分割磁心１２に組み込まれることにより、コイル部品１が組み立てられる。これにより、分割磁心１２の芯部１２ｂの周りに導体１３が巻き回された構成が完成する。つまり、分割磁心１２は、芯部１２ｂが導体１３を当該導体１３の巻回軸方向に貫通した磁性コアとなる。
　さらに、組み立てられたコイル部品１を樹脂材料によりモールドする（ステップＳ３３）。これにより、コイル部品１が完成する。
　［１－３．磁性コアの金属磁性粉の充填率および磁性コアの磁気特性］
　以下、コイル部品１の磁性コアに含まれる金属磁性粉の充填率および磁性コアの磁気特性について、実施例１、２および３を参照しながら順に説明する。
　実施例１では、有機金属石鹸を添加しなかった例、有機金属石鹸を内部添加した例、および、有機金属石鹸を外部添加した例について説明する。なお、「内部添加」とは、ステップＳ１２（混練および分散）にて有機金属石鹸を添加することを意味し、「外部添加」とは、ステップ２１の前である加圧成形前に造粒粉の外周に潤滑剤を付けることを意味する。
　図９Ａは、本実施の形態の実施例１の磁性材料に含まれる添加材、磁性コアに含まれる金属磁性粉の充填率および磁性コアの初透磁率を示す図である。図９Ｂは、本実施の形態の実施例１の磁性材料に含まれる添加材、磁性コアにおける金属磁性粉の密度および磁性コアの初透磁率を示すグラフである。
　実施例１では、金属磁性粉（Ｆｅ－Ｓｉ－Ａｌ）および樹脂材料（シリコン樹脂およびアクリル樹脂）に添加材である有機金属石鹸を添加しなかったサンプルＡ１と、金属磁性粉および樹脂材料に潤滑剤としてステアリン酸亜鉛を外部添加したサンプルＡ２と、金属磁性粉および樹脂材料に有機金属石鹸としてステアリン酸亜鉛を内部添加したサンプルＡ３とを作成した。そして、各サンプルＡ１～Ａ３について、磁性コアにおける金属磁性粉の充填率、密度を求めた。また、各サンプルＡ１～Ａ３について、磁性コアの磁気特性の一例である初透磁率を調べた。なお、密度とは、第２の熱処理工程後の磁性コアの密度であり、充填率とは、第２の熱処理工程後の磁性コアの単位体積当たりの金属磁性粉の割合である。
　図９Ａおよび図９Ｂには、添加材を添加しなかったサンプルＡ１よりも、潤滑剤を外部添加したサンプルＡ２のほうが、充填率、密度および初透磁率が高いことが示されている。また、サンプルＡ１、Ａ２よりも、有機金属石鹸を内部添加したサンプルＡ３のほうが充填率、密度および初透磁率が高いことが示されている。
　このように、金属磁性粉、樹脂材料および有機溶剤を混練および分散する過程にて有機金属石鹸を添加して磁性材料を生成するほうが、すなわち有機金属石鹸を内部添加するほうが、磁性コアにおける金属磁性粉の充填率、密度および初透磁率を高くできる。また、有機金属石鹸を内部添加することで、有機金属石鹸を外部添加する工程を特に設けなくても金属磁性粉の充填率を高くすることができる。
　前述したように有機金属石鹸は、長鎖の炭化水素を持つため、樹脂材料との相溶性が良い。そのため、造粒粉製造工程において有機金属石鹸を添加することで、造粒粉に含まれる樹脂材料を軟化させ、造粒粉を可塑化することができる。これにより、加圧成形時における樹脂材料の分子の絡まりを抑制することができ、磁性コアに含まれる金属磁性粉の充填率を高めることができると考えられる。
　次に、実施例２について説明する。実施例２では、有機金属石鹸３１に含まれる材料の種類を変えた例について説明する。
　図１０は、本実施の形態の実施例２の磁性材料に含まれる添加材、磁性コアに含まれる金属磁性粉の充填率および磁性コアの初透磁率を示す図である。
　実施例２では、金属磁性粉（Ｆｅ－Ｓｉ－Ａｌ）および樹脂材料（シリコン樹脂およびアクリル樹脂）に添加材である有機金属石鹸を添加しなかったサンプルＢ１と、金属磁性粉および樹脂材料に有機金属石鹸としてステアリン酸亜鉛を内部添加したサンプルＢ２と、金属磁性粉および樹脂材料に有機金属石鹸としてステアリン酸マグネシウムを内部添加したサンプルＢ３と、金属磁性粉および樹脂材料に有機金属石鹸としてステアリン酸カルシウムを内部添加したサンプルＢ４とを作成した。そして、各サンプルＢ１～Ｂ４について、磁性コアにおける金属磁性粉の充填率、密度を求めた。また、各サンプルＢ１～Ｂ４について、磁性コアの初透磁率を調べた。
　図１０には、添加材を添加しなかったサンプルＢ１よりも、ステアリン酸亜鉛を内部添加したサンプルＢ２、ステアリン酸マグネシウムを内部添加したサンプルＢ３、および、ステアリン酸カルシウムを内部添加したサンプルＢ４のほうが、充填率および初透磁率が高いことが示されている。また、サンプルＢ３、Ｂ４よりも、ステアリン酸亜鉛を内部添加したサンプルＢ２のほうが初透磁率が高くなることが示されている。
　このように、金属磁性粉、樹脂材料および有機溶剤を混練および分散する過程にてステアリン酸亜鉛を添加して磁性材料を生成するほうが、すなわちステアリン酸金属塩の各種材料のうちステアリン酸亜鉛を内部添加するほうが、磁性コアにおける金属磁性粉の充填率、密度および初透磁率を高くできる。
　次に、実施例３について説明する。実施例３では、有機金属石鹸３１の添加量を変えた例について説明する。
　図１１Ａは、本実施の形態の実施例３の磁性材料に含まれる添加材、磁性コアに含まれる金属磁性粉の充填率および磁性コアの初透磁率を示す図である。図１１Ｂは、本実施の形態の実施例３の磁性材料に含まれる添加材、磁性コアにおける金属磁性粉の密度および磁性コアの初透磁率を示すグラフである。
　実施例３では、金属磁性粉（Ｆｅ－Ｓｉ－Ａｌ）および樹脂材料（シリコン樹脂およびアクリル樹脂）に添加材として有機金属石鹸を添加しなかったサンプルＣ１と、金属磁性粉および樹脂材料に０．０５重量部の有機金属石鹸を内部添加したサンプルＣ２と、０．１重量部の有機金属石鹸を内部添加したサンプルＣ３と、０．２重量部の有機金属石鹸を内部添加したサンプルＣ４と、０．５重量部の有機金属石鹸を内部添加したサンプルＣ５と、１．０重量部の有機金属石鹸を内部添加したサンプルＣ６とを作成した。そして、各サンプルＣ１～Ｃ６について、磁性コアにおける金属磁性粉の充填率、密度を求めた。また、各サンプルＣ１～Ｃ６について磁性コアの初透磁率を調べた。なお、ここで示す重量部とは、磁性材料における有機金属石鹸の重量比率であって、金属磁性粉を１００重量部としたときに対する重量比率である。
　図１１Ａおよび図１１Ｂには、サンプルＣ１、Ｃ６よりもサンプルＣ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５にて、充填率、密度および初透磁率が高いことが示されている。すなわち、有機金属石鹸の重量比率が０．０５重量部以上０．５重量部以下の範囲にて、充填率、密度および初透磁率が高いことが示されている。なお、有機金属石鹸の重量比率が、金属磁性粉に対して０．０５重量部以上０．５重量部以下である場合は、有機金属石鹸の重量比率は、樹脂材料に対して５重量％以上４０重量％以下であることに相当する。
　このように、金属磁性粉、樹脂材料および有機溶剤を混練および分散する過程にて０．０５重量部以上０．５重量部以下の有機金属石鹸を添加して磁性材料を生成するほうが、すなわち０．０５重量部以上０．５重量部以下の有機金属石鹸を内部添加するほうが、磁性コアにおける金属磁性粉の充填率、密度および初透磁率を高くできる。また、より望ましくは、０．０５重量部以上０．２重量部以下の有機金属石鹸を内部添加するほうが、磁性コアにおける金属磁性粉の充填率、密度および初透磁率をより高くできる。
　［１－４．効果等］
　以上、本実施の形態にかかる磁性材料の製造方法は、有機溶剤と金属磁性粉と樹脂材料と有機金属石鹸とを含む混合物を生成する混合物生成工程と、混合物を加熱し、混合物中の有機溶剤を除去することで、金属磁性粉と樹脂材料と有機金属石鹸とが一体化した磁性材料を得る第１の熱処理工程とを含む。
　このように、混合物生成工程にて、有機溶剤、金属磁性粉および樹脂材料に加え、有機金属石鹸を含めて混合物を生成することで、第１の熱処理工程後に生成される磁性材料を可塑化することができる。これにより、磁性材料によって生成される磁性コアの金属磁性粉の充填率を高め、磁性コアの透磁率を高めることが可能となる。すなわち、高い磁気特性を得るための磁性材料を提供することができる。
　また、有機金属石鹸は、ステアリン酸亜鉛を含んでいてもよい。
　このように、有機金属石鹸がステアリン酸亜鉛を含むことで、磁性コアに含まれる金属磁性粉の充填率を高め、磁性コアの透磁率を向上することが可能となる。すなわち、高い磁気特性を得るための磁性材料を提供することができる。
　また、磁性材料における有機金属石鹸の重量比率は、金属磁性粉に対して、０．０５重量％以上０．５重量％以下であってもよい。
　上記に示すような金属磁性粉に対する有機金属石鹸の重量比率とすることで、磁性コアに含まれる金属磁性粉の充填率を高め、磁性コアの透磁率を向上することができる。すなわち、高い磁気特性を得るための磁性材料を提供することができる。
　また、磁性材料における有機金属石鹸の重量比率は、樹脂材料に対して、５重量％以上４０重量％以下であってもよい。
　上記に示すような樹脂材料に対する有機金属石鹸の重量比率とすることで、磁性コアに含まれる金属磁性粉の充填率を高め、磁性コアの透磁率を向上することができる。すなわち、高い磁気特性を得るための磁性材料を提供することができる。
　また、樹脂材料は、熱可塑性材料を含んでいてもよい。
　これによれば、樹脂材料が熱硬化性樹脂である場合に比べて、樹脂材料を軟化させることができる。これにより、磁性コアに含まれる金属磁性粉の充填率を高め、磁性コアの透磁率を向上することができる。すなわち、高い磁気特性を得るための磁性材料を提供することができる。
　また、混合物生成工程において、混合物は、有機溶剤と金属磁性粉と樹脂材料と有機金属石鹸とを常温で混練することで生成されてもよい。
　これによれば、樹脂材料が高温で混練される場合に比べて、樹脂材料を軟化させることができる。これにより、磁性コアに含まれる金属磁性粉の充填率を高め、磁性コアの透磁率を向上することができる。すなわち、高い磁気特性を得るための磁性材料を提供することができる。
　また、第１の熱処理工程において、混合物を加熱する温度は、有機金属石鹸の融点以下であってもよい。
　これによれば、樹脂材料が加熱によって硬化することを抑制し、樹脂材料を軟化させることができる。これにより、磁性コアに含まれる金属磁性粉の充填率を高め、磁性コアの透磁率を向上することができる。すなわち、高い磁気特性を得るための磁性材料を提供することができる。
　本実施の形態に係る圧粉磁心の製造方法は、上記磁性材料の製造方法で得られた磁性材料を高圧プレスして成形体を得る第１の成形工程と、第１の成形工程で得られた成形体を加熱する第２の熱処理工程とを含む。
　このように磁性材料の粉体を圧粉することにより、圧粉磁心を容易に形成することができる。
　本実施の形態に係る圧粉磁心は、Ｆｅ－Ｓｉ－Ａｌで構成される金属磁性粉を含み、金属磁性粉の充填率は８２％以上であり、初透磁率は１２５以上である。
　この構成によれば、Ｆｅ－Ｓｉ－Ａｌからなる金属磁性粉を用いた圧粉磁心において、金属磁性粉の充填率を向上し、圧粉磁心の透磁率を向上することができる。
　本実施の形態に係るコイル部品は、上記圧粉磁心と、コイルとを備える。
　この構成によれば、上述した特徴を有する圧粉磁心を備えるコイル部品を提供することができる。
　本実施の形態に係る造粒粉は、金属磁性粉と樹脂材料と有機金属石鹸とを含む造粒粉であって、有機金属石鹸の少なくとも一部は、造粒粉の内部に存在している。
　このように、有機金属石鹸が造粒粉の内部に存在することで、樹脂材料を軟化させ、造粒粉を可塑化することができる。これにより、加圧成形による金属磁性粉の充填率を高め、圧粉磁心の磁気特性を高めることができる。
　また、樹脂材料の少なくとも一部は、隣り合う金属磁性粉の間に存在し、有機金属石鹸は、隣り合う金属磁性粉の間に存在する樹脂材料の中に存在していてもよい。
　このように、有機金属石鹸が、隣り合う金属磁性粉の間の樹脂材料の中に存在していることで、樹脂材料を軟化させ、造粒粉を可塑化することができる。これにより、加圧成形による金属磁性粉の充填率を高め、圧粉磁心の磁気特性を高めることができる。
　（実施の形態２）
　次に、実施の形態２について説明する。実施の形態１に係るコイル部品１は、磁性コアとしていわゆるダストコアを用いたコイル部品であったが、本実施の形態に係るコイル部品２は、製造工程においてコイルが磁性コアに組み込まれたメタルコンポジット型のコイル部品である。
　［２－１．磁性材料の構成］
　図１２Ａは、本実施の形態に係るコイル部品２の構成を示す概略斜視図である。図１２Ｂは、本実施の形態に係るコイル部品２の構成を示す断面図である。図１２Ｂは、図１２ＡにおけるＸＩＩＢ－ＸＩＩＢ線における断面を示している。
　図１２Ａおよび図１２Ｂに示すように、コイル部品２は、メタルコンポジット材で構成される磁性コア部２２と、コイル部２３とを備えている。
　磁性コア部２２は、平面視したときの中央付近に、円柱状の芯部２２ａを有している。磁性コア部２２を構成する磁性材料は、実施の形態１に係るコイル部品１の分割磁心１２と同様、例えばＦｅおよびＳｉを主成分とする合金であるＦｅ－Ｓｉ系の金属磁性材料である。当該磁性材料については、実施の形態１に示した磁性材料と同様であるが、実施の形態２の磁性材料の樹脂は、熱硬化性樹脂のみによって構成されていてもよい。なお、磁性コア部２２の円柱状の芯部２２ａの周囲には、コイル部２３が配置されている。
　コイル部２３は、導体が複数回巻き回された巻き回し部２３ａと、磁性コア部２２の外側に形成された配線部２３ｂとを有している。巻き回し部２３ａの巻き回された導体の巻回軸として磁性コア部２２の芯部２２ａが配置されている。導体は、例えば銅で構成されている。導体は、コイル部品２の形成時に加えられた熱により破壊されない材料で構成されている。
　コイル部２３は、磁性コア部２２と一体に形成されている。コイル部２３巻き回し部２３ａは磁性コア内に埋められており、配線部２３ｂは磁性コア部２２の外側に配置されている。
　［２－２．コイル部品の製造方法］
　以下、本実施の形態にかかるコイル部品２の製造方法について説明する。図１３は、本実施の形態に係るコイル部品２の製造工程を示すフローチャートである。
　図１３に示すように、コイル部品２の製造工程は、造粒粉製造工程（ステップＳ１０）と、コア製造およびコイル組み立て工程（ステップＳ４０）とを含んでいる。造粒粉製造工程では、上述した磁性コアを構成する磁性材料を生成する。コア製造工程では、磁性材料を成形した磁性コア部２２とコイル部２３とを形成し、磁性コア部２２とコイル部２３とを組み立てることによりコイル部品２を完成させる。
　なお、コイル部品２の製造工程における造粒粉製造工程は、実施の形態１に示した造粒粉製造工程と同様であるため、説明を省略する。
　以下、コア製造およびコイル組み立て工程について詳細に説明する。図１４は、本実施の形態に係るコア製造およびコイル組み立て工程を示すフローチャートである。
　図１４に示すように、はじめにコイル部２３を形成する（ステップＳ４１）。コイル部２３は、実施の形態１に示した導体１３と同様、例えば銅等の金属からなる導体を所定回数巻き回すことにより、巻き回し部２３ａを形成する。
　次に、磁性コア部２２とコイル部２３とを一体に成形する（ステップＳ４２）。ステップＳ４２は、第２の成形工程である。磁性コア部２２の材料としては、造粒粉製造工程において製造された磁性材料を用いる。まず、造粒粉製造工程において分級された磁性材料を成形用金型に入れる。このとき、コイル部２３の導体の巻き回し部２３ａの端部以外が磁性材料に覆われるように、コイル部２３と磁性材料とを成形用金型に入れる。
　続けて、例えば一定圧力４～５［ｔｏｎ／ｃｍ２］で一軸成形を行い、成形体を作製する。このときの圧力は、実施の形態１に示したコイル部品１のコア製造工程における一軸成形の圧力よりも低い圧力である。これにより、磁性材料とともに成形されるコイル部２３が成形時に破壊されるのを抑制することができる。
　成形体の形状は、例えば、図１２Ａおよび図１２Ｂに示した磁性コア部２２の形状である。なお、成形体の形状は、これに限らず、他の形状としてもよい。
　さらに、成形体を熱硬化する（ステップＳ４３）。この工程は、第３の熱処理工程である。成形体の熱硬化には、例えば雰囲気制御電気炉を用いる。なお、成形体の熱硬化には、他の方法を用いてもよい。
　成形体の熱硬化は、例えば、所定の酸素分圧において、２００［℃］の温度で１時間行う。このときの温度は、実施の形態１に示したコイル部品１の成形体のアニール温度よりも低い。これにより、成形体の熱硬化中にコイル部２３が破壊されるのを抑制することができる。
　さらに、成形体の熱硬化の後、コイル部２３の巻き回し部２３ａの端部に、磁性コア部２２の外側に配置される配線部２３ｂを接続してもよい。
　以上の工程を経ることにより、磁性コア部２２とコイル部２３とが一体となったコイル部品２が完成する。
　［２－３．効果等］
　以上、本実施の形態にかかるコイル部品の製造方法は、前述した磁性材料の製造方法で得られた磁性材料とコイルとを粉体成形により一体化させ、成形体を得る第２の成形工程と、第２の成形工程で得られた成形体を加熱する第３の熱処理工程とを含む。
　この構成によれば、圧粉磁心とコイルとを一体化させたコイル部品を容易に形成することができる。
　（その他の実施の形態等）
　以上、本開示の実施の形態に係る磁性材料の製造方法等について説明したが、本開示は、この実施の形態に限定されるものではない。
　例えば、上述した磁性材料を用いたコイル部品についても、本発明に含まれる。コイル部品としては、例えば、高周波用のリアクトル、インダクタ、トランス等のインダクタンス部品等が挙げられる。また、上述したコイル部品を備えた電源装置についても、本発明に含まれる。
　また、金属磁性粉は、Ｆｅ－Ｓｉ系およびＦｅ－Ｓｉ－Ａｌ系の磁性材料に限らず、Ｆｅを主成分とする他の磁性材料であってもよい。
　絶縁材１８を形成するための第１の樹脂材料には、主成分として、Ａｌ、Ｔｉ、Ｚｒ等の金属を含む金属キレート錯体、オリゴマー、カップリング剤であるアシレート、ポリマー（レジン）等を用いてもよい。オリゴマーは、例えば環状アルミニウムオリゴマーを用いてもよい。第１の樹脂材料の主成分は、アルミニウム有機化合物であってもよい。第１の樹脂材料の分子量は、例えば３００以上１０００以下であってもよい。なお、第１の樹脂材料の分子量はこれに限らず、３００より小さくてもよいし、１０００より大きくてもよい。
　また、第１の樹脂材料の主成分は、Ａｌキレート錯体以外のキレート錯体であってもよいし、その他の金属を含むキレート錯体であってもよい。また、キレート錯体以外に、オリゴマー、アシレート、ポリマー等を主成分として含んでもよい。
　また、樹脂材料は、上述したアクリル樹脂であってもよいし、シリコン樹脂、ブチラール樹脂またはその他の樹脂材料であってもよい。また、有機溶剤についても、上述したトルエン、キシレン、エタノール等に限らず、他の有機溶剤を用いてもよい。
　また、Ｆｅ－Ｓｉ系の金属磁性材料の混錬・分散の方法、および、金属磁性粉、樹脂材料、有機金属石鹸および有機溶剤等の混合の方法は、上述した回転ボールミルによる混錬・分散に限らず、他の混合方法を用いてもよい。
　また、第１の熱処理工程、第２の熱処理工程および第３の熱処理工程における熱処理の方法については、上述した方法に限らず、他の方法を用いてもよい。また、上述した各ステップにおける圧力、温度および時間は一例であって、他の圧力、温度および時間を採用してもよい。
　また、本開示は、この実施の形態に限定されるものではない。本開示の趣旨を逸脱しない限り、当業者が思いつく各種変形を本実施の形態に施したものや、異なる実施の形態における構成要素を組み合わせて構築される形態も、一つまたは複数の態様の範囲内に含まれてもよい。
　本開示にかかる磁性材料は、高周波用のインダクタ、トランスの磁心の材料等に適用できる。
　１、２　コイル部品
　１２　　分割磁心（圧粉磁心）
　１２ａ　基台
　１２ｂ　芯部
　１２ｃ　壁部
　１３　　導体（コイル）
　１４　　コイル支持体
　１４ａ　基部
　１４ｂ　円筒部
　１７　　金属磁性粉
　１８　　絶縁材
　２２　　磁性コア部（磁性材料）
　２２ａ　芯部
　２３　　コイル部（コイル）
　２３ａ　巻き回し部
　２３ｂ　配線部
　３０　　造粒粉（磁性材料）
　３１　　有機金属石鹸
　３２　　樹脂材料
　３３　　潤滑剤

Claims (13)

  1. 　有機溶剤と金属磁性粉と樹脂材料と有機金属石鹸とを含む混合物を生成する混合物生成工程と、
    　前記混合物を加熱し、前記混合物中の前記有機溶剤を除去することで、前記金属磁性粉と前記樹脂材料と前記有機金属石鹸とが一体化した磁性材料を得る第１の熱処理工程と
    　を含む磁性材料の製造方法。
  2. 　前記有機金属石鹸は、ステアリン酸亜鉛を含む
    　請求項１に記載の磁性材料の製造方法。
  3. 　前記磁性材料に含まれる前記有機金属石鹸の重量比率は、前記金属磁性粉に対して、０．０５重量％以上０．５重量％以下である
    　請求項２に記載の磁性材料の製造方法。
  4. 　前記磁性材料に含まれる前記有機金属石鹸の重量比率は、前記樹脂材料に対して、５重量％以上４０重量％以下である
    　請求項１～３のいずれか１項に記載の磁性材料の製造方法。
  5. 　前記樹脂材料は、熱可塑性材料を含む、
    　請求項１～４のいずれか１項に記載の磁性材料の製造方法。
  6. 　前記混合物生成工程において、前記混合物は、前記有機溶剤と前記金属磁性粉と前記樹脂材料と前記有機金属石鹸とを常温で混練することで生成される
    　請求項１～５のいずれか１項に記載の磁性材料の製造方法。
  7. 　前記第１の熱処理工程において、前記混合物を加熱する温度は、前記有機金属石鹸の融点以下である
    　請求項１～６のいずれか１項に記載の磁性材料の製造方法。
  8. 　請求項１～７のいずれか１項に記載の磁性材料の製造方法で得られた磁性材料を高圧プレスして成形体を得る第１の成形工程と、
    　前記第１の成形工程で得られた前記成形体を加熱する第２の熱処理工程と
    　を含む圧粉磁心の製造方法。
  9. 　請求項１～７のいずれか１項に記載の磁性材料の製造方法で得られた磁性材料とコイルとを粉体成形により一体化させ、成形体を得る第２の成形工程と、
    　前記第２の成形工程で得られた前記成形体を加熱する第３の熱処理工程と
    　を含むコイル部品の製造方法。
  10. 　Ｆｅ－Ｓｉ－Ａｌで構成される金属磁性粉を含み、
    　前記金属磁性粉の充填率は８２％以上であり、
    　初透磁率は１２５以上である、
    　圧粉磁心。
  11. 　請求項１０に記載の圧粉磁心と、
    　コイルと
    　を備えるコイル部品。
  12. 　金属磁性粉と樹脂材料と有機金属石鹸とを含む造粒粉であって、
    　前記有機金属石鹸の少なくとも一部は、前記造粒粉の内部に存在している
    　造粒粉。
  13. 　前記樹脂材料の少なくとも一部は、隣り合う前記金属磁性粉の間に存在し、
    　前記有機金属石鹸は、隣り合う前記金属磁性粉の間に存在する前記樹脂材料の中に存在している
    　請求項１２に記載の造粒粉。
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