WO2020111181A1 - 積層体 - Google Patents

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WO2020111181A1
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WO
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silicone resin
resin composition
inorganic filler
volume
less
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English (en)
French (fr)
Inventor
光祐 和田
金子　政秀
良三 野々垣
Original Assignee
デンカ株式会社
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Publication date
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/18—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
    • B32B27/20—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives using fillers, pigments, thixotroping agents

Definitions

  • the present invention relates to a laminate having good insulating properties, and particularly to a laminate having good insulating properties and thermal conductivity.
  • a heat dissipation sheet is provided between the electronic parts and a heat dissipation member such as a heat sink or a circuit board to cool the electronic parts that generate heat.
  • the electric field is becoming higher and higher. Therefore, in addition to high thermal conductivity, the heat dissipation sheet is required to have good insulation so that dielectric breakdown does not occur even when a high voltage is applied.
  • Patent Document 1 a metal oxide fixed glass cloth using a glass cloth having a high insulating property for the reinforcing layer has been proposed (for example, refer to Patent Document 1).
  • a plurality of glass fibers are bundled and woven in the glass cloth. Since the glass cloth has a predetermined opening, it does not block all of the heat transfer of the heat conductive filler, so that the decrease in heat conductivity can be reduced.
  • the present inventors have found that the problem can be solved by a laminate of a predetermined resin composition layer and a base resin layer, and conceived the present invention. That is, the present invention is as follows.
  • a silicone resin composition layer obtained by curing a silicone resin composition containing a silicone resin and an inorganic filler, and a group containing a resin adjacent to the silicone resin composition layer and having a glass transition point of 200° C. or higher.
  • the silicone resin composition layer contains the inorganic filler in an amount of 60 to 80% by volume.
  • the inorganic filler contains a spherical inorganic filler having an average sphericity of 0.8 to 1.0.
  • the laminate of the present invention is formed by laminating a silicone resin composition layer and a base resin layer.
  • the silicone resin composition layer is formed by curing a silicone resin composition containing a silicone resin and an inorganic filler. By containing a silicone resin, heat resistance can be obtained, and by containing an inorganic filler, good insulation and thermal conductivity can be obtained.
  • the content of bubbles in the silicone resin composition layer is 3.5% by volume or less, and the average diameter of the bubbles is 4.5 ⁇ m or less. If the content of bubbles exceeds 3.5% by volume, or if the average diameter of the bubbles exceeds 4.5 ⁇ m, the insulating property deteriorates.
  • the content of bubbles is preferably 2.5% by volume or less. From the viewpoint of insulation and thermal conductivity, it is preferable that there are no bubbles, but in practice, the lower limit of the bubble content is 0.3% by volume. Further, the average diameter of the bubbles is preferably 4.0 ⁇ m or less. From the viewpoint of insulation and thermal conductivity, it is preferable that the average diameter of the bubbles is small, but in practice, the lower limit of the average diameter of the bubbles is 0.1 ⁇ m.
  • the bubble content and the average diameter can be determined by measuring the cross section of the laminated sheet with image analysis software, as described in Examples described later. It should be noted that the viscosity of the silicone resin composition may be adjusted within the range of 4000 mPa ⁇ s or less (25° C.) in order to bring the content rate of the cells and the average diameter of the cells into the above ranges.
  • the silicone resin is an organopolysiloxane and may be linear or branched as long as it has at least two alkenyl groups directly bonded to a silicon atom in one molecule.
  • the organopolysiloxane may be one kind or a mixture of two or more kinds having different viscosities.
  • the alkenyl group include a vinyl group, an allyl group, a 1-butenyl group, and a 1-hexenyl group.
  • a vinyl group is preferable from the viewpoint of ease of synthesis and cost.
  • organic groups bonded to a silicon atom include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a hexyl group, an alkyl group such as a dodecyl group, an aryl group such as a phenyl group, a 2-phenylethyl group, and a 2-phenylpropenyl group.
  • alkyl group such as a dodecyl group
  • an aryl group such as a phenyl group, a 2-phenylethyl group, and a 2-phenylpropenyl group.
  • Examples thereof include aralkyl groups such as alkyl groups, and substituted hydrocarbon groups such as chloromethyl groups and 3,3,3,-trifluoropropyl groups. Of these, a methyl group is preferred.
  • the alkenyl group bonded to the silicon atom may be present at either the end or the middle of the molecular chain of the organopolysi
  • the crosslinking agent for the organopolysiloxane described above includes organohydrogenpolysiloxane.
  • organohydrogenpolysiloxane include those having at least two, preferably three or more, hydrogen atoms bonded to a silicon atom in one molecule, and may be linear, branched or cyclic. Good.
  • the content of the silicone resin in the silicone resin composition is preferably 20-40% by volume.
  • the lower limit is more preferably 22% by volume or more, further preferably 24% by volume or more, and still more preferably 26% by volume or more.
  • the upper limit is more preferably 38% by volume or less, further preferably 36% by volume or less, and still more preferably 36% by volume or less.
  • the inorganic filler is preferably contained in the silicone resin composition layer in an amount of 60 to 80% by volume.
  • the content of the inorganic filler is preferably 80% by volume or less. It is more preferably 78% by volume or less, still more preferably 76% by volume or less, and even more preferably 74% by volume or less.
  • the content of the inorganic filler is preferably 60% by volume or more. It is more preferably at least 62% by volume, even more preferably at least 64% by volume, and even more preferably at least 66% by volume.
  • the thermal conductivity of the inorganic filler is preferably 10 W/(m ⁇ K) or more, more preferably 20 W/(m ⁇ K) or more. When it is 10 W/(m ⁇ K) or more, good thermal conductivity can be imparted.
  • the thermal conductivity of the inorganic filler the value obtained by measuring the thermal conductivity at 25°C by the protective hot plate method based on ISO8302 and JIS A 1412-1 is adopted.
  • the inorganic filler preferably contains a spherical inorganic filler having an average sphericity of 0.8 to 1.0, more preferably 0.85 to 1.0.
  • the inorganic filler contains a spherical inorganic filler having an average sphericity of 0.8 to 1.0, the fluidity of the slurry at the time of forming the silicone resin composition layer becomes good, and the silicone resin composition layer and Voids are less likely to occur between the material resin layer and the insulating property due to the voids can be prevented from lowering. Further, it is possible to prevent the abrasion of the mixing and molding equipment from increasing.
  • the average sphericity in this specification can be measured using a flow-type particle image analyzer.
  • the spherical inorganic filler is preferably contained in the inorganic filler in an amount of 30% by volume or more, more preferably 50% by volume or more.
  • the average particle size of the inorganic filler is not particularly limited, but is preferably 7 ⁇ m or more.
  • the thickness is more preferably 10 ⁇ m or more, still more preferably 15 ⁇ m or more.
  • the upper limit is preferably 80 ⁇ m or less, more preferably 70 ⁇ m or less, and further preferably 60 ⁇ m or less. As the average particle diameter falls within the preferable range, the thermal conductivity and the insulating property can be further improved.
  • the average particle size in the present specification can be measured by a laser diffraction type particle size distribution measuring device.
  • the inorganic filler examples include metal oxides such as alumina and titanium dioxide, aluminum nitride, boron nitride, nitrides such as silicon nitride, silicon carbide, and aluminum hydroxide, which can be used alone or in combination of several kinds. .
  • metal oxides such as alumina and titanium dioxide
  • aluminum nitride aluminum nitride
  • boron nitride nitrides
  • silicon nitride silicon carbide
  • aluminum hydroxide aluminum hydroxide
  • Aluminum hydroxide is preferable in consideration of flame retardancy
  • alumina, boron nitride, and aluminum nitride are preferable in consideration of thermal conductivity.
  • the particle size distribution of the alumina has a maximum peak in the region of 15 to 80 ⁇ m in the frequency particle size distribution, and the region of particle size of 1.0 to 14 ⁇ m and the particle size of 0.1 to 0. It is preferable to have a maximum peak in at least one region of the 9 ⁇ m region (hereinafter, the maximum peak appearing in the region of 15 to 80 ⁇ m is “peak 1”, and the maximum peak appearing in the region of 1.0 to 14 ⁇ m is “peak 2”). , The maximum peak appearing in the region of 0.1 to 0.9 ⁇ m is also referred to as “peak 3”).
  • the alumina can be highly filled, and the thermal conductivity can be further enhanced by increasing the number of contact points. Further, when the filling amount is high, the particles are closely packed with each other if the filling amount is the same, so that slippage is improved and fluidity can be maintained high.
  • the silicone resin composition containing the above-mentioned silicone resin and inorganic filler for forming the silicone resin composition layer arbitrary components such as known additives can be added in any addition amount.
  • the additives include alkoxysilane agents, silicone oils, silane coupling agents, various additives for controlling viscosity and viscosity, as well as modifiers, antiaging agents, heat stabilizers, and colorants.
  • an alkoxysilane agent, silicone oil, or a silane coupling agent it is possible to further improve the peel strength and the insulating property.
  • the effect of the present invention is not impaired when the additive is included as an optional component or a small amount of impurities are included, but from the viewpoint of obtaining the effect of the present invention, the total content of the silicone resin and the inorganic filler is It is preferably 90% by volume or more, more preferably 95% by volume or more, and further preferably 97% by volume or more.
  • the base resin layer contains a resin having a glass transition point of 200° C. or higher. When the glass transition point is 200° C. or higher, sufficient heat resistance can be obtained, and the insulating property and thermal conductivity of the laminate can be favorably maintained.
  • the base resin layer may be a layer formed of a coating film or a film.
  • Examples of the resin forming the base resin layer include polyimide, polyamide-imide, polyamide (particularly aromatic polyamide), polyether sulfone, polyether imide, polyethylene naphthalate, polytetrafluoroethylene (PTFE) or tetrafluoroethylene peroxide.
  • Examples thereof include fluoroalkyl vinyl ether copolymer (PFA), and among them, polyimide is preferable. Further, they can be used alone or in combination of several kinds.
  • the content of the resin in the base resin layer is not particularly limited, but the lower limit is preferably 78% by volume or more, more preferably 80% by volume or more, and further preferably 82% by volume or more.
  • the upper limit is preferably 92% by volume or less, more preferably 90% by volume or less, and further preferably 88% by volume or less.
  • the base resin layer preferably contains an inorganic filler.
  • an inorganic filler By containing the inorganic filler in the base resin layer, it is possible to improve the insulating property, thermal conductivity, peel strength and the like. In particular, it is speculated that the peel strength is increased because the inorganic filler forms irregularities at the interface between the base resin layer and the silicone resin composition layer, and an anchor effect is produced.
  • the inorganic filler the same inorganic filler as that contained in the silicone resin composition layer can be used.
  • the content of the inorganic filler in the base resin layer is not particularly limited, but the lower limit is preferably 8% by volume or more, more preferably 10% by volume or more, and further preferably 12% by volume or more.
  • the upper limit is preferably 22% by volume or less, more preferably 20% by volume or less, and further preferably 18% by volume or less.
  • the base resin layer may contain a small amount of additives or a small amount of impurities as in the silicone resin composition layer.
  • the total content of the resin and the inorganic filler in the base resin layer is preferably 90% by volume or more, more preferably 95% by volume or more, and further preferably 97% by volume or more.
  • the film to be the base resin layer can be manufactured according to a known film manufacturing method. Moreover, you may obtain and use the product marketed.
  • the laminated body according to this embodiment can be manufactured, for example, as follows. First, a silicone resin and an inorganic filler are mixed to prepare a silicone resin composition.
  • the mixing method of the silicone resin and the inorganic filler is not particularly limited, and in the case of a small amount, hand mixing is possible, but a universal mixer, planetary mixer, hybrid mixer, Henschel mixer, kneader, ball mill, mixing A general mixer such as a roll is used.
  • various solvents such as water, toluene and alcohol may be added in order to obtain a mixture suitable for each molding method.
  • it is preferable that the additives that are added as necessary are added during the above mixing.
  • the silicone resin composition is applied onto, for example, a substrate sheet that will become a substrate resin layer.
  • a conventionally known method such as a coater method, a doctor blade method, an extrusion molding method, an injection molding method, or a press molding method can be used.
  • the peel strength between the silicone resin composition layer and the base resin layer is preferably 0.6 N/25 mm or more.
  • the thickness of the base resin layer forming the laminate is preferably in the following range from the viewpoint of insulation, thermal conductivity, and workability.
  • the lower limit is preferably 0.010 mm or more.
  • the insulating property can be further improved and the workability can be improved.
  • It is more preferably 0.012 mm or more, still more preferably 0.015 mm or more.
  • the upper limit is preferably 0.100 mm or less. It is more preferably 0.070 mm or less, still more preferably 0.050 mm or less.
  • the thickness of the silicone resin composition layer constituting the laminate is preferably in the following range from the viewpoint of insulation and thermal conductivity.
  • the lower limit is preferably 0.08 mm or more, more preferably 0.10 mm or more, still more preferably 0.12 mm or more.
  • the upper limit is preferably 0.50 mm or less, more preferably 0.40 mm or less, and further preferably 0.30 mm or less.
  • the thickness of the entire laminate is not particularly limited, and the preferable thickness varies depending on the application etc., but the lower limit is preferably 0.10 mm or more, more preferably 0.12 mm or more, further preferably 0.14 mm or more. ..
  • the upper limit is preferably 0.55 mm or less, more preferably 0.45 mm or less, still more preferably 0.35 mm or less.
  • the laminate of the present invention only needs to have a silicone resin composition layer and a base resin layer adjacent to the silicone resin composition layer, and has three or more layers including layers other than these layers. It may be a laminate, a laminate of three or more layers having a plurality of silicone resin composition layers, or a laminate of three or more layers having a plurality of base resin layers. It is preferably used as a heat radiating component for electronic components or a part thereof for maintaining insulating properties with respect to electronic components used in automobiles, portable electronic devices, industrial equipment, household appliances, and the like. A heat dissipation sheet is mentioned as a particularly preferable application.
  • Example 1 A polyorganosiloxane base polymer (trade name “CF3110” manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd.) and a cross-linking agent (trade name "RC-4" manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd.) were mixed at a weight ratio of 100:1, A silicone resin component was obtained. The obtained silicone resin component and alumina were mixed for 15 hours with a stirrer so as to have a volume% shown in Table 1 to prepare an alumina-containing silicone resin composition. The alumina used had a thermal conductivity of 20 W/(m ⁇ K) or more.
  • the silicone resin composition is coated on a polyimide film (manufactured by Toray-DuPont Co., Ltd., trade name Kapton 100H, thickness 0.026 mm) as a base resin layer shown in Table 1 by using a comma coater machine, and 75°C. And dried for 5 minutes to prepare a laminate (total thickness: 0.23 mm).
  • a polyimide film manufactured by Toray-DuPont Co., Ltd., trade name Kapton 100H, thickness 0.026 mm
  • the average sphericity of the inorganic filler (alumina) was measured as follows using a flow-type particle image analyzer (manufactured by Sysmex, trade name "FPIA-3000").
  • the projected area (A) and perimeter (PM) of the particles were measured from the particle image.
  • the measurement solution was prepared by adding 20 ml of distilled water and 10 ml of propylene glycol to 0.1 g of the sample and ultrasonically dispersing for 3 minutes.
  • the average particle size and particle size distribution of the inorganic filler (alumina) were measured using a laser diffraction particle size distribution analyzer (“SALD-200” manufactured by Shimadzu Corporation). 5 g of 50 cc of pure water and an inorganic filler were added to a glass beaker, the mixture was stirred using a spatula, and then dispersed with an ultrasonic cleaner for 10 minutes to prepare an evaluation sample solution. The evaluation sample solution was added drop by drop to the sampler part of the device using a dropper, and waited until the absorbance became stable for measurement.
  • SALD-200 laser diffraction particle size distribution analyzer
  • the particle size distribution was calculated from the data of the light intensity distribution of the diffracted/scattered light by the particles detected by the sensor of the laser diffraction type particle size distribution measuring device.
  • the average particle diameter was obtained by multiplying the value of the measured particle diameter by the relative particle amount (difference %) and dividing by the total of the relative particle amounts (100%). Also, the maximum peak appearing in the region of 15 to 80 ⁇ m (peak 1), the maximum peak appearing in the region of 1.0 to 14 ⁇ m (peak 2), and the maximum peak appearing in the region of 0.1 to 0.9 ⁇ m (peak 3) Also asked.
  • the content of bubbles and the average diameter of the silicone resin composition layer were measured and determined as follows.
  • the cross section of the produced laminated sheet was measured and obtained by image analysis software. Specifically, the surfacing of the cross section of the laminated sheet was performed by ion milling. Image J was used as the image analysis software. In the image analysis, the cross section of the laminated sheet was taken in the image software image J, and the bubbles in the analysis region 800 ⁇ m 2 were counted. Considering that there are various bubble shapes, the roundness of the counted bubbles is set to 0.00 to 1.00. The diameter of each bubble corresponding to a circle was calculated from the counted area of each bubble, and the average value thereof was calculated as the average diameter of the bubbles.
  • the content rate of bubbles was determined as a value obtained by dividing the total area (total area) of the bubbles in the analyzed laminated body by the entire area of the analyzed laminated body (area of the analysis region), and defined as the bubble content rate.
  • the area rate of the bubble content rate is regarded as the volume rate in the present invention.
  • Example 2 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 A laminate was prepared in the same manner as in Example 1 except that the proportion of alumina was changed to that shown in Table 1.
  • Comparative example 4 A laminate was prepared in the same manner as in Example 1 except that the polyimide film as the base resin layer was a polyethylene terephthalate film “trade name S25” manufactured by Unitika Ltd. (thickness: 0.026 mm).
  • Example 4 Alumina-containing polyimide films shown in Table 2 were used as the base resin layer (Example 4 was manufactured by Toray-Dupont "trade name 100MT" (thickness 0.028 mm), and Example 5 was manufactured by Toray-Dupont). A laminated body was produced in the same manner as in Example 1 except that "Product name 100 MT" (thickness 0.031 mm)).
  • Examples 6 to 7 The polyimide film as the base resin layer is a boron nitride-containing polyimide film shown in Table 2 (Example 6 is "trade name 100MT+" (thickness 0.028 mm) manufactured by Toray DuPont, and Example 7 is Toray DuPont). A laminated body was produced in the same manner as in Example 1 except that the "trade name” (thickness 0.032 mm)) was used.
  • the thermal diffusivity was obtained by processing the laminate to a width of 10 mm and a length of 10 mm, applying carbon black on both surfaces of the laminate to prevent reflection of the measurement laser beam, and then determining the laser flash method.
  • a xenon flash analyzer (trade name “LFA447NanoFlash” manufactured by NETZSCH) was used as a measuring device. The density was obtained using the Archimedes method.
  • the specific heat capacity was determined according to the method described in JIS K 7123:1987.
  • the content of bubbles in the silicone resin composition layer was 3.5% by volume or less, and the average diameter of the bubbles was 4.5 ⁇ m or less. Therefore, it was confirmed that the insulating property was improved. Even when the content of the inorganic filler in the silicone composition is not within the range of 60 to 80% by volume, if the content is within the range of the present invention, the content of the inorganic filler is outside the range of 60 to 80% by volume. The characteristics such as insulation are improved as compared with those outside the scope of the invention.
  • the inorganic filler in the silicone resin composition is not within the range of 0.8 to 1.0, the above average sphericity is within the range of the present invention within the range of 0.8 to 1.0. Outside of this range, properties such as insulation were improved compared with those outside the scope of the present invention. Further, even if the inorganic filler in the silicone resin composition is other than alumina, if the inorganic filler is within the scope of the present invention, the inorganic filler has characteristics such as insulating properties as compared with those other than alumina and outside the scope of the present invention. Improved.
  • the inorganic filler in the silicone resin composition is alumina and does not satisfy the following conditions, if it is within the scope of the present invention, the inorganic filler is alumina and the following conditions are not satisfied and the scope of the present invention is Properties such as insulation are improved compared to the outside.
  • a maximum peak is found in a region having a particle size of 15 to 80 ⁇ m and at least one region having a particle size of 1.0 to 14 ⁇ m and a particle size of 0.1 to 0.9 ⁇ m. is there.
  • the laminated body of the present invention is suitably used as a sheet material or the like for maintaining insulating properties with respect to electronic parts used in automobiles, portable electronic devices, industrial equipment, household electric appliances and the like.

Landscapes

  • Laminated Bodies (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

シリコーン樹脂及び無機フィラーを含有するシリコーン樹脂組成物を硬化してなるシリコーン樹脂組成物層と、前記シリコーン樹脂組成物層に隣接し、ガラス転移点が２００℃以上である樹脂を含む基材樹脂層と、を有し、前記シリコーン樹脂組成物層中の気泡の含有率が３．５体積％以下であり、前記気泡の平均径が４．５μｍ以下である積層体である。

Description

積層体
　本発明は絶縁性の良好な積層体に関し、特に絶縁性と熱伝導性が良好な積層体に関する。
　電子部品の小型化、高集積化、及び高出力化に伴い、作動温度がより高温となり、出力電圧もより増加している。発熱する電子部品の冷却のために、電子部品とヒートシンク又は回路基板等の放熱部材との間に放熱シートが設けられるが、電子部品の高性能化によりエネルギー密度が増大し、その作動環境はますます高電界化している。従って、放熱シートには高熱伝導化に加えて、高い電圧が印加されても絶縁破壊が起こらないように、良好な絶縁性が求められている。
　絶縁性強化の観点から、補強層に絶縁性の高いガラスクロスを用いた金属酸化物固着ガラスクロスが提案されている（例えば、特許文献１参照）。ガラスクロスは複数のガラス繊維が束となって編みこまれている。ガラスクロスは所定の目開きを有することで、熱伝導性充填材の熱伝達の全てを遮断しないため、熱伝導性の低下を小さくすることができる。
特開２０１５－０２５２２８号公報
　しかし、ガラスクロスの繊維間には空気層が存在するため、電圧をかけると部分放電が生じ絶縁性が完全に担保できていないといった問題がある。また、今後の車載用途、例えば車載用ＰＴＣ（Ｐｏｓｉｔｉｖｅ　Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　Ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ）ヒータへの適用等を考慮すると、特に絶縁性が重要になると考えられる。
　以上から、本発明は良好な絶縁性を発揮し得る積層体を提供することを目的とする。
　上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、本発明者らは、所定の樹脂組成物層と基材樹脂層との積層体により当該課題が解決できることを見出し本発明に想到した。すなわち本発明は下記のとおりである。
［１］　シリコーン樹脂及び無機フィラーを含有するシリコーン樹脂組成物を硬化してなるシリコーン樹脂組成物層と、前記シリコーン樹脂組成物層に隣接し、ガラス転移点が２００℃以上である樹脂を含む基材樹脂層と、を有し、前記シリコーン樹脂組成物層中の気泡の含有率が３．５体積％以下であり、前記気泡の平均径が４．５μｍ以下である積層体。
［２］　前記シリコーン樹脂組成物層中に前記無機フィラーを６０～８０体積％含有する、［１］に記載の積層体。
［３］　前記無機フィラーが、平均球形度０．８～１．０の球状無機フィラーを含有する［１］又は［２］に記載の積層体。
［４］　前記基材樹脂層が無機フィラーを含有する［１］～［３］のいずれかに記載の積層体。
［５］　前記シリコーン樹脂組成物中の前記無機フィラーがアルミナである［１］～［４］のいずれかに記載の積層体。
［６］　前記アルミナの頻度粒度分布において粒径１５～８０μｍの領域と、粒径１．０～１４μｍの領域及び粒径０．１～０．９μｍの領域の少なくとも１つの領域と、に極大ピークがある［５］に記載の積層体。
　本発明によれば、良好な絶縁性及び熱伝導性を発揮し得る積層体を提供することができる。
　本発明の積層体は、シリコーン樹脂組成物層と、基材樹脂層とが積層されてなる。
（シリコーン樹脂組成物層）
　シリコーン樹脂組成物層は、シリコーン樹脂及び無機フィラーを含有するシリコーン樹脂組成物を硬化してなる。シリコーン樹脂を含有することで耐熱性が得られ、無機フィラーを含有することで良好な絶縁性や熱伝導性が得られる。
　シリコーン樹脂組成物層中の気泡の含有率は、３．５体積％以下であり、気泡の平均径は４．５μｍ以下となっている。気泡の含有率が３．５体積％を超えると、あるいは、気泡の平均径が４．５μｍを超えると、絶縁性が低下してしまう。
　気泡の含有率は、２．５体積％以下であることが好ましい。絶縁性や熱伝導性の観点から気泡は無いほうが好ましいが、実際的には気泡含有率の下限は、０．３体積％である。
　また、気泡の平均径は４．０μｍ以下であることが好ましい。絶縁性や熱伝導性の観点から気泡の平均径は小さい方が好ましいが、実際的には気泡の平均径の下限は、０．１μｍである。
　気泡の含有率及び平均径は、後述する実施例に記載のとおり、積層シートの断面を画像解析ソフトにより測定して求めることができる。
　なお、気泡の含有率及び気泡の平均径を上記範囲にするには、シリコーン樹脂組成物の粘度を４０００ｍＰａ・ｓ以下（２５℃）の範囲で調整すればよい。
　シリコーン樹脂としては、オルガノポリシロキサンであり、ケイ素原子に直結したアルケニル基を１分子中に少なくとも２個有するものであれば直鎖状でも分岐状でもよい。このオルガノポリシロキサンは、１種類であっても、２種以上の異なる粘度のものの混合物でもよい。上記アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、１－ブテニル基、１－へキセニル基などが例示されるが、一般的に合成のし易さ及びコストの面からビニル基であることが好ましい。ケイ素原子に結合する他の有機基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、ドデシル基などのアルキル基、フェニル基などのアリール基、２－フェニルエチル基、２－フェニルプロピル基などのアラルキル基、更にはクロロメチル基、３，３，３，－トリフルオロプロピル基などの置換炭化水素基等が挙げられる。これらのなかでは、メチル基であることが好ましい。ケイ素原子に結合するアルケニル基は、オルガノポリシロキサンの分子鎖の末端、途中の何れに存在してもよい。
　シリコーン樹脂が２液型である場合、既述のオルガノポリシロキサンの架橋剤としては、オルガノハイドロジェンポリシロキサンが挙げられる。オルガノハイドロジェンポリシロキサンとしては、ケイ素原子に結合した水素原子を１分子中に少なくとも２個、好ましくは３個以上有するものが挙げられ、直鎖状、分岐状、及び環状のいずれであってもよい。
　シリコーン樹脂組成物中のシリコーン樹脂の含有量は２０～４０体積％であることが好ましい。下限については２２体積％以上がより好ましく、さらに好ましくは２４体積％以上、よりさらに好ましくは２６体積％以上である。上限については３８体積％以下がより好ましく、さらに好ましくは３６体積％以下、よりさらに好ましくは３６体積％以下である。
　無機フィラーは、シリコーン樹脂組成物層中に６０～８０体積％含有されてなることが好ましい。無機フィラーの含有率が８０体積％以下であると、組成物の粘度が上昇し成形性が損なわれることやシリコーン樹脂組成物層中にボイドが生じ絶縁性が低下しやすくなるのを防ぐことができる。そこで、無機フィラーの含有量は８０体積％以下とすることが好ましい。より好ましくは７８体積％以下、さらに好ましくは７６体積％以下、よりさらに好ましくは７４体積％以下である。また、含有率が６０体積％以上であると、組成物の熱伝導性を十分に高めることができる。そこで、無機フィラーの含有量を６０体積％以上とすることが好ましい。６２体積％以上がより好ましく、さらに好ましくは６４体積％以上、よりさらに好ましくは６６体積％以上である。
　無機フィラーの熱伝導率は、１０Ｗ／（ｍ・Ｋ）以上であることが好ましく、２０Ｗ／（ｍ・Ｋ）以上であることがより好ましい。１０Ｗ／（ｍ・Ｋ）以上であることで良好な熱伝導性を付与することができる。なお、無機フィラーの熱伝導率は、ＩＳＯ８３０２とＪＩＳ　Ａ　１４１２－１に基づき、保護熱板法により２５℃における熱伝導率を測定して得られた値を採用する。
　無機フィラーはその平均球形度が０．８～１．０の球状無機フィラーを含有することが好ましく、０．８５～１．０の球状無機フィラーを含有することがより好ましい。無機フィラーが平均球形度０．８～１．０の球状無機フィラーを含有することで、シリコーン樹脂組成物層を形成する際のスラリーの流動性が良好となって、シリコーン樹脂組成物層と基材樹脂層との間でボイドが発生しづらくなり、ボイドに起因する絶縁性の低下を防ぐことができる。また、混合成型機器の摩耗が大きくなるのを防ぐことができる。本明細書における平均球形度は、フロー式粒子像分析装置を用いて測定することができる。
　球状無機フィラーは、無機フィラー中に３０体積％以上含有することが好ましく、５０体積％以上含有することがより好ましい。
　無機フィラーの平均粒子径は特に限定されないが７μｍ以上が好ましい。より好ましくは１０μｍ以上、さらに好ましくは１５μｍ以上である。上限については８０μｍ以下が好ましく、より好ましくは７０μｍ以下、さらに好ましくは６０μｍ以下である。平均粒子径の範囲が好ましい範囲に入るほど、熱伝導率と絶縁性とをさらに良好にすることができる。なお、本明細書における平均粒子径は、レーザー回折式粒度分布測定装置により測定できる。
　無機フィラーとしては、アルミナ、二酸化チタン等の金属酸化物、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化珪素等の窒化物、炭化珪素、水酸化アルミニウム等が挙げられ、単独あるいは数種類を組み合わせて使用することができる。難燃性を考慮すると水酸化アルミニウムが好ましく、熱伝導性を考慮するとアルミナ、窒化ホウ素、窒化アルミニウムが好ましい。
　無機フィラーがアルミナである場合、当該アルミナの粒度分布は、頻度粒度分布において、１５～８０μｍの領域に極大ピークを有するとともに、粒径１．０～１４μｍの領域及び粒径０．１～０．９μｍの領域の少なくとも１つの領域に極大ピークを有することが好ましい（以下、１５～８０μｍの領域に現れる極大ピークを「ピーク１」、１．０～１４μｍの領域に現れる極大ピークを「ピーク２」、０．１～０．９μｍの領域に現れる極大ピークを「ピーク３」ともいう）。これによって、アルミナをより高充填することが可能となり、接触点の増加により熱伝導性を更に高めることができる。また、高充填した際、同じ充填量であれば粒子同士が密に詰まるため、滑りが良くなり流動性を高く維持することができる。
　シリコーン樹脂組成物層を形成するための、上記シリコーン樹脂及び無機フィラーを含有するシリコーン樹脂組成物中には、公知の添加剤等の任意成分を任意の添加量で添加することができる。これにより、添加剤をも含有するシリコーン樹脂組成物層を形成することができる。添加剤としては例えばアルコキシシラン剤、シリコーンオイル、シランカップリング剤、粘度や粘性をコントロールするための各種添加物、その他、改質剤、老化防止剤、熱安定剤、着色剤などが挙げられる。
　特に、アルコキシシラン剤、シリコーンオイル、シランカップリング剤を添加することで、ピール強度や絶縁性をより良好にすることができる。
　上記の通り、添加剤を任意成分として含む場合や不純物が少量含まれても本発明の効果は害されないが、本発明の効果を得る観点からは、シリコーン樹脂と無機フィラーの含有量の合計が９０体積％以上であることが好ましく、より好ましくは９５％体積％以上、さらに好ましくは９７体積％以上である。
（基材樹脂層）
　基材樹脂層は、ガラス転移点が２００℃以上である樹脂を含む。ガラス転移点が２００℃以上であれば、十分な耐熱性が得られ、積層体の絶縁性や熱伝導性を良好に維持することができる。基材樹脂層は、塗膜から形成される層でも、フィルムから形成される層でもよい。
　基材樹脂層を構成する樹脂としては、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリアミド（特に芳香族ポリアミド）、ポリエーテルサルホン、ポリエーテルイミド、ポリエチレンナフタレート、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）又はテトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）等が挙げられ、なかでもポリイミドが好ましい。また、単独あるいは数種類を組み合わせて使用することができる。
　基材樹脂層中の樹脂の含有量は特に限定されないが、下限については、７８体積％以上が好ましく、より好ましくは８０体積％以上、さらに好ましくは８２体積％以上である。上限については９２体積％以下が好ましく、より好ましくは９０体積％以下、さらに好ましくは８８体積％以下である。
　基材樹脂層は無機フィラーを含有することが好ましい。基材樹脂層が無機フィラーを含有することで、絶縁性、熱伝導性、ピール強度等を向上させることができる。特に、ピール強度が上がるのは、無機フィラーにより基材樹脂層とシリコーン樹脂組成物層との界面に凹凸が形成され、アンカー効果が生じるためと推察される。
　無機フィラーとしては、シリコーン樹脂組成物層に含有される無機フィラーと同様なものを使用することができる。
　基材樹脂層中の無機フィラーの含有量は特に限定されないが、下限については８体積％以上が好ましく、より好ましくは１０体積％以上、さらに好ましくは１２体積％以上である。上限については２２体積％以下が好ましく、より好ましくは２０体積％以下、さらに好ましくは１８体積％以下である。
　また、基材樹脂層中には、シリコーン樹脂組成物層と同様に添加剤が少量含まれてもよいし、不純物が少量含まれてもよい。なお、基材樹脂層中において、上記樹脂と無機フィラーの合計含有量は９０体積％以上が好ましく、より好ましくは９５体積％以上、さらに好ましくは９７体積％以上である。
　基材樹脂層となるフィルムとしては、公知のフィルム作製方法に準じて作製できる。また、市場に販売されている製品を入手して用いてもよい。
（積層体の製造方法）
　本実施形態に係る積層体は、例えば下記のようにして製造することができる。
　まず、シリコーン樹脂と無機フィラーとを混合してシリコーン樹脂組成物を作製する。シリコーン樹脂と無機フィラーの混合方法は、特に限定されるのもではなく、少量の場合は手混合も可能であるが、万能混合機、プラネタリーミキサー、ハイブリッドミキサー、ヘンシェルミキサー、ニーダー、ボールミル、ミキシングロール等の一般的な混合機が用いられる。混合に際して、各成形方法に適する混合物とするために、水、トルエン、アルコール等の各種溶剤を添加してもよい。
　また、必要に応じて添加される添加剤は、上記の混合時に添加することが好ましい。
　次に、基材樹脂層となる、例えば基材シート上にシリコーン樹脂組成物と塗布する。
　基材シートへの塗布方法としては、従来公知の方法、例えば、コーター法、ドクターブレード法、押出成形法、射出成形法、プレス成形法等を用いることができる。
　その後、必要に応じて１１０～１６０℃で熱処理を行って、シリコーン樹脂組成物層と、基材樹脂層とが積層されてなる積層体が得られる。当該積層体において、シリコーン樹脂組成物層と基材樹脂層との間のピール強度は、０．６Ｎ／２５ｍｍ以上であることが好ましい。
　積層体を構成する基材樹脂層の厚みは、絶縁性、熱伝導性、加工性の観点から以下の範囲が好ましい。下限については０．０１０ｍｍ以上が好ましい。０．０１０ｍｍ以上とすることで、絶縁性をさらに改善できるとともに、加工性も改善できる。より好ましくは０．０１２ｍｍ以上、さらに好ましくは０．０１５ｍｍ以上である。上限については０．１００ｍｍ以下が好ましい。より好ましくは０．０７０ｍｍ以下、さらに好ましくは０．０５０ｍｍ以下である。
　積層体を構成するシリコーン樹脂組成物層の厚みは、絶縁性、熱伝導性の観点から以下の範囲にあることが好ましい。下限については０．０８ｍｍ以上が好ましく、より好ましくは０．１０ｍｍ以上、さらに好ましくは０．１２ｍｍ以上である。上限については０．５０ｍｍ以下が好ましく、より好ましくは０．４０ｍｍ以下、さらに好ましくは０．３０ｍｍ以下である。
　また、積層体全体の厚みは、特に限定されず、好ましい厚みは用途等により異なるが、下限については０．１０ｍｍ以上が好ましく、より好ましくは０．１２ｍｍ以上、さらに好ましくは０．１４ｍｍ以上である。上限については０．５５ｍｍ以下が好ましく、より好ましくは０．４５ｍｍ以下、さらに好ましくは０．３５ｍｍ以下である。
　なお、本発明の積層体は、シリコーン樹脂組成物層と、シリコーン樹脂組成物層に隣接する基材樹脂層と、を有するものであればよく、これらの層以外の層を含む３層以上の積層体としてもよいし、シリコーン樹脂組成物層を複数有する３層以上の積層体としてもよいし、基材樹脂層を複数有する３層以上の積層体としてもよい。
　自動車、携帯電子機器、産業用機器、及び家庭用電化製品等に用いられる電子部品に対し、絶縁性を維持するための電子部品用放熱部品またはその一部として好適に用いられる。特に好ましい用途として放熱シートが挙げられる。
　以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明をこれらに限定されるものではない。
（実施例１）
　ポリオルガノシロキサンベースポリマー（東レ・ダウコーニング社製商品名「ＣＦ３１１０」）と架橋剤（東レ・ダウコーニング社製商品名「ＲＣ－４」）を重量比で１００：１となるよう混合して、シリコーン樹脂成分を得た。得られたシリコーン樹脂成分と、アルミナとを表１に示す体積％となるように攪拌機で１５時間混合し、アルミナ含有シリコーン樹脂組成物を調製した。使用したアルミナはいずれも熱伝導率が２０Ｗ／（ｍ・Ｋ）以上であった。
　シリコーン樹脂組成物を表１に示す基材樹脂層としてのポリイミドフィルム（東レ・デュポン社製、商品名Ｋａｐｔｏｎ　１００Ｈ、厚さ０．０２６ｍｍ）上にコンマコーター機を用いてに塗工し、７５℃で５分乾燥させて積層体（全厚：０．２３ｍｍ）を作製した。
　なお、使用したアルミナの平均球形度及び平均粒径は下記のようにして求めた。
（平均球形度）
　無機フィラー（アルミナ）の平均球形度は、フロー式粒子像分析装置（シスメックス社製、商品名「ＦＰＩＡ－３０００」）を用い、以下のようにして測定した。粒子像から粒子の投影面積（Ａ）と周囲長（ＰＭ）を測定した。周囲長（ＰＭ）に対応する真円の面積を（Ｂ）とすると、その粒子の球形度はＡ／Ｂとして表示できる。そこで試料粒子の周囲長（ＰＭ）と同一の周囲長を持つ真円を想定するとＰＭ＝２πｒ、Ｂ＝πｒ２であるから、Ｂ＝π×（ＰＭ／２π）２となり、個々の粒子の球形度は、Ａ／Ｂ＝Ａ×４π／（ＰＭ）２として算出できる。これを任意に選ばれた１００個の粒子について測定し、その平均値を２乗したものを平均球形度とした。なお測定溶液はサンプル０．１ｇに蒸留水２０ｍｌとプロピレングリコール１０ｍｌを加え、３分間超音波分散処理を行い調製した。
（平均粒径）
　無機フィラー（アルミナ）の平均粒径および粒度分布は、レーザー回折式粒度分布測定装置（島津製作所製「ＳＡＬＤ－２００」）を用いて測定した。ガラスビーカーに５０ｃｃの純水と無機フィラーを５ｇ添加して、スパチュラを用いて撹拌し、その後超音波洗浄機で１０分間、分散処理を行い、評価サンプル溶液を調製した。評価サンプル溶液を、スポイトを用いて装置のサンプラ部に一滴ずつ添加して、吸光度が測定可能になるまで安定するのを待って測定した。レーザー回折式粒度分布測定装置のセンサで検出した粒子による回折／散乱光の光強度分布のデータから粒度分布を計算した。平均粒子径は測定される粒子径の値に相対粒子量（差分％）を掛けて、相対粒子量の合計（１００％）で割って求めた。また、１５～８０μｍの領域に現れる極大ピーク（ピーク１）、１．０～１４μｍの領域に現れる極大ピーク（ピーク２）、０．１～０．９μｍの領域に現れる極大ピークを（ピーク３）についても求めた。
　また、シリコーン樹脂組成物層中の気泡の含有率及び平均径については、下記のように測定して求めた。
（シリコーン樹脂組成物層中の気泡の含有率及び平均径）
　作製した積層シートの断面を画像解析ソフトにより測定して求めた。具体的には、積層シートの断面の面出し加工を、イオンミリング処理にて実施した。画像解析ソフトはｉｍａｇｅ　Ｊを用いた。画像解析は、積層シートの断面を画像ソフトｉｍａｇｅ　Ｊに取り込み、解析領域８００μｍ２における気泡をカウントした。気泡の形状はさまざまであることを考慮し、カウントする気泡の形状は真円度０．００～１．００に設定した。カウントしたそれぞれの気泡の面積からそれぞれの気泡の円相当の直径を算出し、それらの平均値を算出して気泡の平均径とした。また、気泡の含有率は、解析した積層体の気泡の全体面積（合計面積）を、解析した積層体の全体（解析領域の面積）で除した値を求めて気泡含有率とした。なお、このように気泡含有率を導出することから明らかなように、本発明では気泡含有率の面積率を体積率とみなす。
（実施例２～３及び比較例１～３）
　アルミナの割合を表１に示した割合とした以外は実施例１と同様にして、積層体を作製した。
（比較例４）
　基材樹脂層としてのポリイミドフィルムを、ユニチカ社製ポリエチレンテレフタレートフィルム「商品名Ｓ２５」（厚さ：０．０２６ｍｍ）とした以外は実施例１と同様にして、積層体を作製した。
（実施例４～５）
　基材樹脂層としてのポリイミドフィルムを、表２に示すアルミナ含有ポリイミドフィルム（実施例４は東レ・デュポン社製の「商品名１００ＭＴ」（厚み０．０２８ｍｍ）、実施例５は東レ・デュポン社製の「商品名１００ＭＴ」（厚み０．０３１ｍｍ））とした以外は実施例１と同様にして、積層体を作製した。
（実施例６～７）
　基材樹脂層としてのポリイミドフィルムを、表２に示す窒化ホウ素含有ポリイミドフィルム（実施例６は東レ・デュポン社製の「商品名１００ＭＴ＋」（厚み０．０２８ｍｍ）、実施例７は東レ・デュポン社製の「商品名」（厚み０．０３２ｍｍ））とした以外は実施例１と同様にして、積層体を作製した。
（評価）
　各例で作製した積層体を下記の評価項目（１）～（３）によって評価した。結果を表１に示す。
（１）絶縁破壊電圧
　ＪＩＳ　Ｃ２１１０に記載の方法に準拠し、各例の積層体の絶縁破壊電圧を、短時間破壊試験（室温：２３℃）にて評価した。
（２）熱伝導率
　熱伝導率（Ｈ；単位Ｗ／（ｍ・Ｋ））は、積層体の厚み方向に対して評価を行なった。熱拡散率（Ａ；単位ｍ２／ｓｅｃ）と密度（Ｂ；単位ｋｇ／ｍ３）、比熱容量（Ｃ；単位Ｊ／（ｋｇ・Ｋ））から、Ｈ＝Ａ×Ｂ×Ｃとして、算出した。
　熱拡散率は、積層体を幅１０ｍｍ×長さ１０ｍｍに加工し、測定用レーザー光の反射防止のため、積層体の両面にカーボンブラックを塗布した後、レーザーフラッシュ法により求めた。測定装置はキセノンフラッシュアナライザ（ＮＥＴＺＳＣＨ社製商品名「ＬＦＡ４４７ＮａｎｏＦｌａｓｈ」）を用いた。
　密度はアルキメデス法を用いて求めた。
　比熱容量はＪＩＳ　Ｋ　７１２３：１９８７に記載の方法に準拠して求めた。
（３）ピール強度
　島津製作所社製精密万能試験機「ＡＵＴＯＧＲＡＰＨ　　ＡＧ－２０００Ｄ」を使用して、２３℃の環境下、引張速度２００ｍｍ／ｍｉｎで、ＪＩＳ　Ｋ　６８５４－２に従い、１８０度方向の剥離を行って、シリコーン樹脂組成物層と基材樹脂層との間のピール強度を求めた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１、２に記載の通り、条件を揃えた特定の積層体において、シリコーン樹脂組成物層中の気泡の含有率が３．５体積％以下であり、かつ気泡の平均径が４．５μｍ以下であることで、絶縁性が改善することが確認された。
　なお、シリコーン組成物中の無機フィラーの含有量が６０～８０体積％の範囲にない場合であっても、本発明範囲内にあれば、上記含有量が６０～８０体積％の範囲外で本発明範囲外のものと比較して、絶縁性等の特性が改善された。シリコーン樹脂組成物中の無機フィラーの平均球形度が０．８～１．０の範囲にない場合であっても、本発明範囲内にあれば、上記平均球形度が０．８～１．０の範囲外で本発明範囲外のものと比較して、絶縁性等の特性が改善された。また、シリコーン樹脂組成物中の無機フィラーがアルミナ以外であっても、本発明範囲内にあれば、上記無機フィラーがアルミナ以外で本発明範囲外のものと比較して、絶縁性等の特性が改善された。また、シリコーン樹脂組成物中の無機フィラーがアルミナであり、下記条件を満たさない場合であっても、本発明範囲内にあれば、上記無機フィラーがアルミナであり、下記条件を満たさず本発明範囲外のものと比較して、絶縁性等の特性が改善された。
（条件）アルミナの頻度粒度分布において粒径１５～８０μｍの領域と、粒径１．０～１４μｍの領域及び粒径０．１～０．９μｍの領域の少なくとも１つの領域と、に極大ピークがある。
　本発明の積層体は、自動車、携帯電子機器、産業用機器、及び家庭用電化製品等に用いられる電子部品に対し、絶縁性を維持するためのシート材等として好適に用いられる。
 
 
 

 

Claims (6)

  1. 　シリコーン樹脂及び無機フィラーを含有するシリコーン樹脂組成物を硬化してなるシリコーン樹脂組成物層と、前記シリコーン樹脂組成物層に隣接し、ガラス転移点が２００℃以上である樹脂を含む基材樹脂層と、を有し、
    　前記シリコーン樹脂組成物層中の気泡の含有率が３．５体積％以下であり、前記気泡の平均径が４．５μｍ以下である積層体。
  2. 　前記シリコーン樹脂組成物層中に前記無機フィラーを６０～８０体積％含有する、請求項１に記載の積層体。
  3. 　前記無機フィラーが、平均球形度０．８～１．０の球状無機フィラーを含有する請求項１又は２に記載の積層体。
  4. 　前記基材樹脂層が無機フィラーを含有する請求項１～３のいずれか１項に記載の積層体。
  5. 　前記シリコーン樹脂組成物中の前記無機フィラーがアルミナである請求項１～４のいずれか１項に記載の積層体。
  6. 　前記アルミナの頻度粒度分布において粒径１５～８０μｍの領域と、粒径１．０～１４μｍの領域及び粒径０．１～０．９μｍの領域の少なくとも１つの領域と、に極大ピークがある請求項５に記載の積層体。
     
     
     
     
     

     
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010150342A (ja) * 2008-12-24 2010-07-08 Nitto Denko Corp 光半導体封止用樹脂組成物
JP2012251100A (ja) * 2011-06-06 2012-12-20 Nitto Denko Corp シリコーン樹脂組成物および熱伝導シート
JP2012251101A (ja) * 2011-06-06 2012-12-20 Nitto Denko Corp シリコーン樹脂組成物および熱伝導シート
WO2018173945A1 (ja) * 2017-03-22 2018-09-27 デンカ株式会社 回路基板用樹脂組成物とそれを用いた金属ベース回路基板

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017014302A (ja) 2013-11-20 2017-01-19 パナソニック株式会社 絶縁樹脂組成物及びこれを備えた物品
CN108699340A (zh) 2016-03-02 2018-10-23 捷恩智株式会社 放热构件用组合物、放热构件、电子机器及放热构件的制造方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010150342A (ja) * 2008-12-24 2010-07-08 Nitto Denko Corp 光半導体封止用樹脂組成物
JP2012251100A (ja) * 2011-06-06 2012-12-20 Nitto Denko Corp シリコーン樹脂組成物および熱伝導シート
JP2012251101A (ja) * 2011-06-06 2012-12-20 Nitto Denko Corp シリコーン樹脂組成物および熱伝導シート
WO2018173945A1 (ja) * 2017-03-22 2018-09-27 デンカ株式会社 回路基板用樹脂組成物とそれを用いた金属ベース回路基板

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