WO2020105708A1 - 単分散性ハイドロゲル粒子 - Google Patents

単分散性ハイドロゲル粒子

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WO2020105708A1
WO2020105708A1 PCT/JP2019/045655 JP2019045655W WO2020105708A1 WO 2020105708 A1 WO2020105708 A1 WO 2020105708A1 JP 2019045655 W JP2019045655 W JP 2019045655W WO 2020105708 A1 WO2020105708 A1 WO 2020105708A1
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hydrogel particles
particles
cells
group
particle size
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PCT/JP2019/045655
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明士 藤田
敦 稲富
謙太 俊成
悟朗 小林
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株式会社クラレ
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    • C08J2329/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
    • C08J2329/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C08J2329/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids

Definitions

  • the present invention relates to a high-strength monodisperse hydrogel particle containing a crosslinked vinyl alcohol polymer having an ethylenically unsaturated group, and a composite using the same.
  • Polyvinyl alcohol (hereinafter sometimes abbreviated as “PVA”) is a water-soluble synthetic polymer having excellent characteristics such as hydrophilicity, reactivity, biodegradability, biocompatibility, and low toxicity, and should be crosslinked. To form a gel with high flexibility and strength.
  • Gel particles obtained by cross-linking PVA include adsorption carriers for metal ions and the like (for example, Non-Patent Document 1) and enzyme-immobilized carriers (for example, Non-Patent Document 2).
  • a drug delivery carrier for example, Non-Patent Document 3
  • an affinity carrier for example, Non-Patent Document 4
  • a carrier for encapsulating cells or microorganisms for example, Non-Patent Document 5
  • particles for vascular embolization for example, Patent Document 1
  • a wastewater treatment carrier for example, Patent Document 2
  • the PVA gel particles need to have high mechanical strength for the purpose of preventing disintegration during use. From the viewpoint of controlling the surface area of the gel particles and the diffusion of substances into the interior, and further reducing the pressure loss during filtration, it is desired that the gel particles have a narrow particle size distribution.
  • PVA macromers having a pendant polymerizable group have also been proposed as a method of crosslinking more efficiently than glutaraldehyde (Patent Documents 3 and 4).
  • This PVA macromer has a stimulus-curing property that is rapidly cured by a stimulus such as light and heat.
  • Patent Document 5 discloses a method of producing PVA gel particles by suspending an aqueous solution of PVA macromer in an organic solvent such as paraffin and polymerizing the suspension. ing. Further, Non-Patent Document 6 proposes that PVA gel particles having a narrow particle size distribution are produced by forming a PVA macromer aqueous solution into a spherical shape by using a microfluidic technique and curing it.
  • the PVA gel particles described in Patent Document 5 can use a high molecular weight PVA macromer, and it is possible to produce PVA gel particles having a relatively high gel strength, but they are produced by suspension polymerization. There is also a problem that the particle size distribution tends to be wide and a large amount of particle aggregates are generated. In addition to the above problems, in suspension polymerization, a classification process using a sieve is required to obtain PVA gel particles having a target particle size. In this case, PVA gel particles having a particle size not suitable for the purpose have to be discarded, resulting in a very inefficient process.
  • PVA gel particles having a small particle size may be mixed into the filtrate side when the PVA gel particles are separated by a filter, and a filter having a small pore size is indispensable depending on the application. In this case, there is a problem that the pressure loss in the filtration process becomes too large.
  • PVA gel particles having a narrow particle size distribution can be produced by using the microfluidic technique described in Non-Patent Document 6, but the method disclosed in Non-Patent Document 6 is obtained because the molecular weight of the PVA macromer is too small. Moreover, there is a problem that the mechanical strength of the PVA gel particles is extremely low and the PVA gel particles cannot be used for practical purposes. Further, wrinkles were observed on the surface of the produced particles and the smoothness was very low, and this method also had a problem that a large amount of aggregates of particles were produced.
  • the present invention has been made in view of the above conventional problems, high mechanical strength, and monodisperse hydrogel particles having a narrow particle size distribution, and to provide a composite using the same. It is an issue.
  • the present invention relates to the following [1] to [8].
  • [1] Monodisperse hydrogel particles containing a crosslinked product of a vinyl alcohol polymer having an ethylenically unsaturated group and an average degree of polymerization of 450 or more, having an average particle size of 10 to 5,000 ⁇ m and a particle size distribution The monodisperse hydrogel particles having a coefficient of variation of 10% or less.
  • [2] The monodisperse hydrogel particles according to [1], wherein the crosslinked product of the vinyl alcohol-based polymer has a tensile breaking strength of 0.05 MPa or more.
  • the ethylenically unsaturated group is at least one selected from the group consisting of vinyl group, (meth) acryloyloxy group, (meth) acryloylamino group, vinylphenyl group, norbornenyl group and derivatives thereof.
  • Step 1 Step of adjusting uncured gel solution containing the vinyl alcohol polymer
  • Step 2 The uncured gel solution obtained in Step 1 is subjected to suspension polymerization method, membrane emulsification method, microfluidic method or nozzle extrusion method.
  • Step 3 Step of cross-linking the vinyl alcohol-based polymer in the particles obtained in Step 2
  • (meth) acryl means a generic term of "methacryl” and “acryl”
  • (meth) acryloyl means a generic term of "methacryloyl” and "acryloyl”.
  • the monodisperse hydrogel particles of the present invention are monodisperse hydrogel particles containing a crosslinked product of a vinyl alcohol polymer having an ethylenically unsaturated group and an average degree of polymerization of 450 or more, and having an average particle diameter of 10 to 5
  • the monodisperse hydrogel particles have a particle diameter distribution variation coefficient of 10% or less (hereinafter, also simply referred to as “hydrogel particles”).
  • hydrogel particles since a vinyl alcohol polymer having an ethylenically unsaturated group and an average degree of polymerization of 450 or more is used, the mechanical strength of the hydrogel particles is high.
  • the monodisperse hydrogel particles have an average particle size of 10 to 5,000 ⁇ m and a coefficient of variation of particle size distribution of 10% or less, they have high filterability and can be used in a wide range of applications. it can.
  • the coefficient of variation of the hydrogel particles of the present invention is a logarithmic scale and can be measured by the method described below.
  • the monodisperse hydrogel particles of the present invention include a crosslinked product of a vinyl alcohol polymer having an ethylenically unsaturated group and an average degree of polymerization of 450 or more (hereinafter, also simply referred to as “vinyl alcohol polymer”). Yes, and more specifically, it has a crosslinked structure in which PVA chains as raw materials are crosslinked with structural units derived from an ethylenically unsaturated group.
  • the vinyl alcohol-based polymer used in the present invention has an ethylenically unsaturated group, an average degree of polymerization of 450 or more, and contains more than 50 mol% of vinyl alcohol-derived structural units in the polymer. There is no particular limitation so long as it may contain a vinyl ester-derived structural unit.
  • the total amount of vinyl alcohol-derived structural units and vinyl ester-derived structural units with respect to all structural units constituting the vinyl alcohol-based polymer is preferably 80 mol% or more, more preferably 90 mol% or more, further preferably 95 mol% or more. It is at least mol%.
  • the ethylenically unsaturated group is not particularly limited and can be freely selected, but a group capable of forming a crosslink between vinyl alcohol polymer chains by an active energy ray described below, heat, a redox polymerization initiator or the like. preferable.
  • a radical polymerizable group as the ethylenically unsaturated group, for example, a vinyl group, a (meth) acryloyloxy group, a (meth) acryloylamino group, a vinylphenyl group, a cyclohexenyl group, a cyclopentenyl group, Examples thereof include cyclic unsaturated hydrocarbon groups such as norbornenyl group and dicyclopentenyl group, and derivatives thereof. These ethylenically unsaturated groups may be present on either the side chain or terminal of the vinyl alcohol polymer chain.
  • the "vinyl group” in the present invention includes not only an ethenyl group, but also a chain unsaturated hydrocarbon group such as an allyl group and an alkenyl group, a vinyloxycarbonyl group, and the like.
  • radically polymerizable groups from the viewpoint of improving the mechanical strength of hydrogel particles, vinyl group, (meth) acryloyloxy group, (meth) acryloylamino group, vinylphenyl group, norbornenyl group, and derivatives thereof At least one selected from the group consisting of Further, from the viewpoint of reactivity, a functional group having a terminal unsaturated carbon bond is preferable, and a (meth) acryloyloxy group is more preferable.
  • the average degree of polymerization of the vinyl alcohol-based polymer is required to be 450 or more from the viewpoint of suppressing the embrittlement of the hydrogel particles of the present invention. This is because if the average degree of polymerization is less than 450, the mechanical strength of the hydrogel particles is reduced, and if the average degree of polymerization is 450 or more, good mechanical strength is exhibited. From this viewpoint, the average degree of polymerization of the vinyl alcohol polymer is preferably 500 or more, and may be 1,000 or more, or may be 1,500 or more.
  • the average degree of polymerization is preferably 450 to 10,000, more preferably 450 to 5,000, still more preferably 500 to 3,000, and most preferably 500 to 2,500. ..
  • the vinyl alcohol-based polymers may be used as a mixture of two or more kinds having different average polymerization degrees.
  • the average degree of polymerization of the vinyl alcohol-based polymer in the present specification refers to the average degree of polymerization measured according to JIS K 6726: 1994.
  • the degree of polymerization of the vinyl alcohol-based polymer and the degree of polymerization of the raw material PVA described later can be regarded as the same, it can be determined from the intrinsic viscosity measured in water at 30 ° C. after purifying the raw material PVA.
  • the hydrogel particles are often subjected to shearing force and pressure during practical use, and if the mechanical strength of the hydrogel contained in the particles is too low, the particles will collapse. When the particles disintegrate, they cause the inclusion of debris and clogging of the product.
  • PVA having an average degree of polymerization of about 400 has been used because it has a low aqueous solution viscosity and is easy to handle. It is possible to obtain a hydrogel by introducing an ethylenically unsaturated group into the above PVA and curing it with a radical initiator. However, according to the studies by the present inventors, the hydrogel was disintegrated relatively easily by shearing force, and the hydrogel was produced.
  • the surface smoothness of the particles was low (the surface roughness was remarkable), and it was concluded that this is difficult for practical use.
  • the mechanical strength of the hydrogel formed from PVA having an ethylenically unsaturated group is dramatically increased by using PVA having a slightly high degree of polymerization of 450 or more as an average degree of polymerization. It was revealed that the surface smoothness of the produced particles is significantly increased.
  • a method for producing a vinyl alcohol polymer used in the present invention that is, a vinyl alcohol polymer having an ethylenically unsaturated group and having an average degree of polymerization of 450 or more, polyvinyl alcohol as a raw material (hereinafter abbreviated as “raw material PVA”).
  • raw material PVA polyvinyl alcohol as a raw material
  • a method of introducing an ethylenically unsaturated group via a side chain or a terminal functional group, or a vinyl ester-based monomer in the production process of the raw material PVA, and other than the vinyl ester-based monomer a method of introducing an ethylenically unsaturated group via a side chain or a terminal functional group, or a vinyl ester-based monomer in the production process of the raw material PVA, and other than the vinyl ester-based monomer.
  • a polymerizable monomer which is copolymerized with a monomer having a reactive substituent other than a hydroxyl group, and then a compound having an ethylenically unsaturated group and the reactive substituent in the copolymer
  • Examples thereof include a method of introducing an ethylenically unsaturated group by reacting.
  • the raw material PVA can be produced by saponifying a polyvinyl ester obtained by polymerizing a vinyl ester-based monomer and converting an ester group in the polyvinyl ester into a hydroxyl group.
  • the vinyl ester-based monomer include vinyl formate, vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl n-butyrate, vinyl isobutyrate, vinyl pivalate, vinyl versaticate, vinyl caproate, vinyl caprylate, vinyl caprate.
  • the polyvinyl ester is polyvinyl acetate obtained by polymerizing vinyl acetate.
  • the polyvinyl ester may optionally contain a structural unit derived from a monomer other than the vinyl ester-based monomer as long as the effect of the present invention is not impaired.
  • the other monomer include ⁇ -olefins such as ethylene, propylene, n-butene and isobutylene; acrylic acid or salts thereof; methyl acrylate, ethyl acrylate, n-propyl acrylate, i-acrylate Acrylic alkyl esters such as propyl, n-butyl acrylate, i-butyl acrylate, t-butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, dodecyl acrylate, octadecyl acrylate; methacrylic acid or its salts; methyl methacrylate , Ethyl methacrylate, n-propyl methacrylate, i-propyl methacrylate, n-butyl meth
  • Methacrylic acid alkyl esters acrylamide, N-methyl acrylamide, N-ethyl acrylamide, N, N-dimethyl acrylamide, diacetone acrylamide, acrylamide propane sulfonic acid or its salt, acrylamidopropyl dimethylamine or its salt or quaternary salt, N -Acrylamide derivatives such as methylolacrylamide or its derivatives; methacrylamide, N-methylmethacrylamide, N-ethylmethacrylamide, methacrylamidepropanesulfonic acid or its salts, methacrylamidepropyldimethylamine or its salts or quaternary salts, N- Methacrylic amide derivatives such as methylol methacrylamide or its derivatives; N-vinyl amide derivatives such as N-vinyl formamide, N-vinyl acetamide; methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether, n-propyl vinyl ether, i-propyl
  • the content of the structural unit derived from another monomer is 20 mol% or less based on all structural units constituting the polyvinyl ester. It is preferable that the amount is 10 mol% or less, more preferably 5 mol% or less.
  • the method for saponifying the polyvinyl ester is not particularly limited, but the method can be performed in the same manner as the conventional method.
  • an alcoholysis method using an alkali catalyst or an acid catalyst, a hydrolysis method and the like can be applied.
  • the saponification reaction using methanol as a solvent and a caustic soda (NaOH) catalyst is simple and preferable.
  • the average degree of polymerization of the raw material PVA is 450 or more, and the specific preferred range is the same as the average degree of polymerization of the vinyl alcohol polymer.
  • the average degree of polymerization of the raw material PVA in this specification refers to the average degree of polymerization measured according to JIS K 6726: 1994, as described above. Specifically, it can be determined from the intrinsic viscosity measured in water at 30 ° C. after saponification of the raw material PVA and purification.
  • the saponification degree of the raw material PVA is preferably 50 mol% or more, more preferably 60 mol% or more, and further preferably 65 mol% or more. Further, the saponification degree of the raw material PVA is preferably 99 mol% or less from the viewpoint of suppressing the increase in viscosity of the uncured gel solution described later and improving the storage stability of the uncured gel solution.
  • the saponification degree of the raw material PVA refers to the vinyl alcohol unit relative to the total number of moles of structural units (for example, vinyl acetate units) and vinyl alcohol units that can be converted into vinyl alcohol units by saponification in the raw material PVA. It means the ratio (mol%) occupied by the number of moles, and can be measured according to JIS K 6726: 1994.
  • the 4% by mass viscosity of the raw material PVA at 20 ° C. is preferably 0.5 to 100 mPa ⁇ s, more preferably 1 to 80 mPa ⁇ s, and further preferably 2 to 60 mPa ⁇ s.
  • the viscosity in the present specification is a viscosity at a temperature of 20 ° C. for an aqueous solution containing 4% by mass of raw material PVA, using a B-type viscometer (rotation speed 12 rpm) according to the rotational viscometer method of JIS K 6726: 1994.
  • the introduction of the ethylenically unsaturated group into the raw material PVA is preferably carried out via a side chain or terminal functional group of the raw material PVA, and a compound containing an ethylenically unsaturated group in the hydroxyl group of the side chain of the raw material PVA ( Hereinafter, it may be abbreviated as “ethylenically unsaturated group-containing compound”).
  • Examples of the ethylenically unsaturated group-containing compound that reacts with the hydroxyl group that is the side chain of the raw material PVA include (meth) acrylic acid, (meth) acrylic anhydride, (meth) acrylic acid halide, (meth) acrylic Examples thereof include (meth) acrylic acid and its derivatives such as acid esters, and a (meth) acryloyl group can be introduced by subjecting these compounds to an esterification reaction or a transesterification reaction in the presence of a base.
  • Examples of the ethylenically unsaturated group-containing compound that reacts with the hydroxyl group that is the side chain of the raw material PVA include compounds containing an ethylenically unsaturated group and a glycidyl group in the molecule, and examples thereof include (meth) acryl. Examples thereof include glycidyl acid and allyl glycidyl ether. By etherifying these compounds in the presence of a base, a (meth) acryloyl group or an allyl group can be introduced into the raw material PVA.
  • examples of the ethylenically unsaturated group-containing compound reacted with the 1,3-diol group of the raw material PVA include acrylaldehyde (acrolein), methacrylaldehyde (methacrolein), 5-norbornene-2-carboxaldehyde, Examples thereof include compounds containing an ethylenically unsaturated group and an aldehyde group in the molecule such as 7-octenal, 3-vinylbenzaldehyde, and 4-vinylbenzaldehyde. By acetalizing these compounds in the presence of an acid catalyst, an ethylenically unsaturated group can be introduced into the raw material PVA.
  • a norbornenyl group or a vinylphenyl group can be introduced into the raw material PVA by acetalizing 5-norbornene-2-carboxaldehyde, 3-vinylbenzaldehyde, 4-vinylbenzaldehyde or the like. ..
  • a method for introducing the ethylenically unsaturated group into the raw material PVA a method other than the above-exemplified reaction may be used, and two or more kinds of reactions may be used in combination.
  • copolymerized modified PVA a copolymerized modified polyvinyl alcohol
  • examples thereof include a method of reacting a reactive substituent such as a carboxy group present in the modified PVA or an amino group present in the copolymer modified PVA with an ethylenically unsaturated group-containing compound.
  • the copolymer-modified PVA having a carboxy group may be referred to as “carboxylic acid-modified PVA”, and the copolymer having an amino group may be referred to as “amino-modified P
  • Examples of the monomer constituting the carboxylic acid-modified PVA include ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acids such as (meth) acrylic acid, maleic acid, fumaric acid, and itaconic acid; methyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid (Meth) acrylic acid alkyl esters such as ethyl; ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid anhydrides such as maleic anhydride and itaconic anhydride; and derivatives thereof.
  • carboxylic acids such as (meth) acrylic acid, maleic acid, fumaric acid, and itaconic acid
  • methyl (meth) acrylate (meth) acrylic acid (Meth) acrylic acid alkyl esters such as ethyl
  • ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid anhydrides such as maleic anhydride and itaconic anhydride; and derivatives thereof.
  • the carboxylic acid-modified PVA is obtained by, for example, copolymerizing a vinyl ester-based monomer with an ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid anhydride or its derivative, and then saponifying the carboxylic acid with respect to the introduced carboxy group, for example, methacrylic acid.
  • carboxy group for example, methacrylic acid.
  • Amino-modified PVA is obtained by copolymerizing a vinyl ester-based monomer with N-vinylformamide or the like, and then saponifying the resulting amino group to amidate, for example, acrylic acid anhydride in the presence of a base. By reacting, an acryloylamino group can be introduced. Further, the vinyloxycarbonyl group can be introduced by subjecting the amino group of the amino-modified PVA to an amidation reaction with, for example, divinyl adipate.
  • the method of introducing an ethylenically unsaturated group via the copolymer-modified PVA can be used in addition to the above-exemplified reaction, and two or more kinds of reactions may be used in combination.
  • the vinyl alcohol polymer having an ethylenically unsaturated group a vinyl alcohol having an ethylenically unsaturated group introduced through a side chain hydroxyl group of a raw material PVA such as a 1,3-diol group from the viewpoint of ease of production.
  • a polymer based polymer is preferable, and a vinyl alcohol polymer obtained by esterifying or transesterifying (meth) acrylic acid or a derivative thereof with a hydroxyl group of a side chain of the raw material PVA, or a 1,3-diol group of the raw material PVA.
  • a vinyl alcohol polymer obtained by acetalizing a compound containing an ethylenically unsaturated group and an aldehyde group in the molecule is more preferable.
  • the introduction ratio of the ethylenically unsaturated group is preferably 10 mol% or less, more preferably 5 mol% or less in all structural units constituting the vinyl alcohol-based polymer, from the viewpoint of suppressing embrittlement of the hydrogel particles. More preferably, it is 3 mol% or less. From the viewpoint of accelerating the cross-linking reaction and rapidly forming hydrogel particles, and improving the elastic modulus of the resulting hydrogel particles, preferably 0.01 mol% or more, more preferably 0.1 mol%. Or more, more preferably 0.5 mol% or more. The preferable range is 0.01 to 10 mol%, more preferably 0.1 to 5 mol%, and further preferably 0.5 to 3 mol%.
  • the method for producing the monodisperse hydrogel particles of the present invention is not particularly limited, but first, a step of preparing an uncured gel solution containing the vinyl alcohol polymer (pre-gelling solution) (uncured gel solution preparation step) ), And then, a step of forming the uncured gel solution into particles (particulate step), and then a step of crosslinking the vinyl alcohol polymer contained in the uncured gel solution to gel (crosslinking step) It is preferable to manufacture by. A specific method will be described below.
  • the uncured gel solution preparation step in the present invention is a step of preparing an uncured gel solution containing the vinyl alcohol polymer, and can be obtained by dissolving the vinyl alcohol polymer in a solvent.
  • the solvent is preferably water, and may further contain a water-soluble organic solvent.
  • the water-soluble organic solvent include aprotic polar solvents such as dimethylformamide, dimethylacetamide, dimethylsulfoxide and N-methylpyrrolidone, monoalcohols such as methanol, ethanol, propanol and isopropanol; ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, glycerin. You may mix and use water-soluble organic solvents, such as polyhydric alcohols.
  • the uncured gel solution contains the water-soluble organic solvent
  • its content is preferably 30% by mass or less, more preferably 20% by mass or less, and further preferably 10% by mass or less.
  • the content of the solvent in the uncured gel solution is preferably 50% by mass or more, more preferably 55% by mass or more, further preferably 60% by mass or more, and preferably 99% by mass or less, and 98% by mass or less. It is more preferably 95% by mass or less.
  • the content of the vinyl alcohol-based polymer in the uncured gel solution is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, still more preferably 5% by mass or more. Further, from the viewpoint of suppressing the increase in viscosity of the uncured gel solution and obtaining good moldability, it is preferably 50% by mass or less, more preferably 45% by mass or less, and further preferably 40% by mass or less. If the content of the vinyl alcohol-based polymer is less than 1% by mass, the strength of the gel obtained is low, and if it exceeds 50% by mass, the viscosity of the uncured gel solution is high, and it becomes difficult to form fine particles.
  • the uncured gel solution can be gelled by cross-linking the vinyl alcohol polymer with an active energy ray or heat in the cross-linking step described later, whereby the hydrogel particles of the present invention can be obtained.
  • the active energy rays include gamma rays, ultraviolet rays, visible rays, infrared rays (heat rays), radio waves, alpha rays, beta rays, electron rays, plasma flows, ionizing rays, and particle rays.
  • the uncured gel solution contains a radical polymerization initiator.
  • the radical polymerization initiator include a photo radical polymerization initiator and a thermal radical polymerization initiator.
  • the photo-radical polymerization initiator is not particularly limited as long as it initiates radical polymerization by irradiation with active energy rays such as ultraviolet rays and visible light, and a water-soluble one is preferable.
  • active energy rays such as ultraviolet rays and visible light
  • a water-soluble one is preferable.
  • ⁇ -ketoglutaric acid, 1- [4- (2-hydroxyethoxy) -phenyl] -2-hydroxy-2-methyl-1-propan-1-one (trade name “IRGACURE 2959”, BASF Japan Manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), phenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphinic acid lithium salt (trade name "L0290", manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), 2,2'-azobis [2-methyl-N- (2-hydroxyethyl) propionamide] (trade name “VA-086”, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), eosin Y and the
  • the thermal radical polymerization initiator is not particularly limited as long as it initiates radical polymerization by heat, and examples thereof include azo initiators and peroxide initiators generally used in radical polymerization. From the viewpoint of improving the transparency and physical properties of the vinyl alcohol-based polymer, a peroxide initiator that does not generate a gas is preferable, from the viewpoint that the uncured gel solution is an aqueous solvent, a highly water-soluble peroxide. A system initiator is more preferable. Specific examples thereof include inorganic peroxides such as ammonium persulfate, potassium persulfate and sodium persulfate.
  • a redox polymerization initiator combined with a reducing agent may be used.
  • a redox-based polymerization initiator can be cured by the stimulus of mixing a peroxide-based initiator and a reducing agent.
  • Known reducing agents can be used as a reducing agent to be combined as a redox-based polymerization initiator.
  • N, N, N ′, N′-tetramethylethylenediamine having high water solubility, sodium sulfite, sodium hydrogen sulfite, Sodium hydrosulfite and the like are preferable.
  • a water-soluble azo initiator may be used as long as the transparency and physical properties of the hydrogel particles of the present invention are not impaired.
  • the content of the radical polymerization initiator in the uncured gel solution can be appropriately adjusted depending on the type of the radical polymerization initiator, from the viewpoint of promoting the crosslinking reaction and improving the mechanical strength of the hydrogel particles, It is preferably 5 ⁇ 10 ⁇ 6 mass% or more, more preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 5 mass% or more.
  • the content of the radical polymerization initiator is preferably 3% by mass or less, and more preferably 1% by mass or less. It is preferably 0.5% by mass or less, and more preferably 0.5% by mass or less.
  • the uncured gel solution may further contain a monomer from the viewpoint of improving the mechanical strength of the hydrogel particles.
  • the monomer include acrylamides such as acrylamide, N-isopropylacrylamide, 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and N, N-dimethylacrylamide; (meth) acrylic acid, crotonic acid, itaconic acid, maleic acid, ⁇ , ⁇ -Unsaturated carboxylic acids such as fumaric acid; water-soluble radically polymerizable monomers such as vinyl pyridine, hydroxyethyl (meth) acrylate, styrene sulfonic acid, polyethylene glycol mono (meth) acrylate, N, N ' -Crosslinking agents having two or more ethylenically unsaturated groups in the molecule such as methylenebisacrylamide, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth)
  • the uncured gel solution may further contain additives such as a light absorber, a polymerization inhibitor, a chain transfer agent, a colorant, and a preservative within the range that does not impair the effects of the present invention. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the method of forming the uncured gel solution into particles is not particularly limited, but known techniques such as suspension polymerization method, membrane emulsification method, microfluidic method, nozzle extrusion method,
  • the particles can be produced by a spray drying method (spray drying) or the like.
  • spray drying spray drying
  • the submerged electrospray method as described in 1561-1570 can also be used.
  • hydrogel particles are obtained by curing an uncured gel solution in a water-in-oil liquid-liquid dispersion system in which an uncured gel solution is used as a dispersed phase and a liquid incompatible with this is used as a continuous phase.
  • the above radical polymerization initiator is dissolved in the uncured gel solution, and an emulsion stabilizer may be added to the continuous phase, if necessary.
  • the dispersed phase is made into fine droplets by mechanical energy (generally, a stirring blade), and crosslinking of the uncured gel solution proceeds inside the droplets. More specifically, the basic method described in Non-Patent Document 3 can be used.
  • a static mixer may be used for forming fine droplets.
  • the uncured gel solution is extruded through the membrane having a uniform pore size into the continuous phase to form uniform water-in-oil microdroplets, and the uncured gel solution is cured to obtain hydrogel particles.
  • an emulsion stabilizer may be added to the continuous phase as in the suspension polymerization method.
  • a membrane having a uniform pore size an SPG membrane (Shirasu Porous Glass) or a hydrophilic or hydrophobic membrane having uniform pores manufactured by Micropore Technologies can be used. For example, Journal of Membrane Science, 2017, Volume 524, p. The basic methods described in 79-86 can be used.
  • the microfluidic method is such that the continuous phase is caused to flow in a microchannel of a micrometer order, and an uncured gel solution that is a dispersed phase is injected into the microchannel in the same manner in the microchannel of a micrometer order to form microdroplets. It is a method of producing hydrogel particles by gelling a vinyl alcohol polymer. There are terrace-like devices (Terrace-like Device), T-junctions, FFD (Flow Focusing Microchannel Device), capillary type devices (parallel flow method, cross flow method, FFD method), etc. depending on the injection method of the dispersed phase into the continuous phase. .. For example, Chemical Engineering and Technology, 2008, Volume 31, p. The methods described in 1099-1115 and Non-Patent Document 6 can be applied. Also in the microfluidic method, an emulsion stabilizer may be added to the continuous phase as needed.
  • emulsion stabilizer examples include partially saponified polyvinyl alcohol, gelatin, hydroxymethyl cellulose, methyl cellulose, water-soluble polymers such as carboxymethyl cellulose, sodium dodecylbenzene sulfonate, sorbitan monooleate, dioctyl sulfosuccinate, and polyoxy.
  • Surfactants such as ethylene sorbitan monooleate (Tween-80) and polyoxyethylene sorbitan monostearate (Tween-60) can be used.
  • liquid incompatible with the dispersed phase for example, water-insoluble oil, toluene, hexane, octane (including isooctane), liquid paraffin, edible oil, and dichloroethane are generally used.
  • the nozzle extrusion method is a method of extruding an uncured gel solution into the air from a nozzle and dropping it into the continuous phase to form water-in-oil type microdroplets, and curing the uncured gel solution to obtain hydrogel particles. is there.
  • For the preparation method of gel particles by the nozzle extrusion method see Chemical Papers, 2008, Volume 62, p. The method described in 364-374 etc. can be illustrated.
  • the hydrogel particles of the present invention without using the continuous phase by gelling the vinyl alcohol-based polymer by the method while the droplets are falling in the air. It is possible.
  • alginic acid or the like may be dissolved in an uncured gel solution and then dropped into the polyvalent metal ion solution by the nozzle extrusion method to form particles.
  • a method of utilizing the property of alginic acid to gel by polyvalent metal ions, the hydrogel particles of the present invention by curing the vinyl alcohol-based polymer having an ethylenically unsaturated group after particle formation by the method described below. You can also get it.
  • the uncured gel solution is passed through a nozzle, a rotating disk, etc., atomized to form fine droplets, and then dried by heat to obtain particles.
  • a photo-radical polymerization initiator When a photo-radical polymerization initiator is used, gelation of the vinyl alcohol-based polymer is possible by irradiating with light at the stage where microdroplets are formed, and when a thermal radical polymerization initiator is used, it is very small. It is also possible to cause the droplets to gel during thermal drying.
  • the hydrogel particles of the present invention may be obtained by applying light or heat to cause gelation, depending on the type of radical polymerization initiator.
  • any of these particle production methods can be preferably used, but from the viewpoint of controlling the particle size distribution of the hydrogel particles described below, a suspension polymerization method using a static mixer, Membrane emulsification method, microfluidic method, nozzle extrusion method and spray drying method are preferable, and membrane emulsification method, microfluidic method and nozzle extrusion method are more preferable.
  • These methods basically have a feature that the volume of microdroplets can be strictly defined by using pores or nozzles, which contributes to control of particle size distribution.
  • the hydrogel particles of the present invention are preferably produced by a crosslinking step of crosslinking a vinyl alcohol polymer after the particle formation step.
  • the cross-linking in this step can be performed by the active energy ray or heat.
  • examples of active energy rays that can be used for irradiation treatment include visible light and ultraviolet rays.
  • the uncured gel solution contains a thermal radical polymerization initiator, it is preferably heated at a temperature lower than 100 ° C. The heating temperature can be appropriately adjusted depending on the type of thermal radical polymerization initiator used, and is preferably 40 to 90 ° C, more preferably 50 to 80 ° C.
  • polythiol In the cross-linking step, when a vinyl alcohol-based polymer having a vinyl group as the ethylenically unsaturated group is used, from the viewpoint of promoting curing, for example, by adding a polythiol having two or more thiol groups in the molecule, Alternatively, the thiol-ene reaction may be used for crosslinking.
  • the polythiol those exhibiting water solubility are preferable, for example, polythiols having a hydroxyl group such as dithiothreitol; terminal thiol compounds such as 3,6-dioxa-1,8-octanedithiol, polyethylene glycol dithiol, multi-arm polyethylene glycol, etc.
  • the thiol-ene reaction a vinyl group and a thiol group react in a one-to-one manner in principle, so it is preferable to add the polythiol so that the thiol group does not become a large excess with respect to the vinyl group.
  • the amount of the thiol group with respect to 1 mol of the vinyl group is preferably 0.1 to 5 mol, more preferably 0.3 to 2 mol, and further preferably 0.5 to 1 mol.
  • the amount of the thiol group with respect to 1 mol of the vinyl group is in the above range, the mechanical strength of the hydrogel particles is improved.
  • the curing by the thiol-ene reaction may be applied to a vinyl alcohol polymer having a vinyloxycarbonyl group as an ethylenically unsaturated group.
  • the average particle size of the hydrogel particles of the present invention is 10 to 5,000 ⁇ m, and the variation coefficient (logarithmic scale) of the particle size distribution is 10% or less. From the viewpoint of viscosity and gel strength of the uncured gel solution, and improvement in applicability to various applications, the average particle size of the hydrogel particles of the present invention is more preferably 20 ⁇ m or more, further preferably 50 ⁇ m or more, It is more preferably 80 ⁇ m or more, still more preferably 100 ⁇ m or more.
  • the upper limit of the average particle diameter is not easily affected by the viscosity of the uncured gel solution, it can be freely produced if it is 5,000 ⁇ m or less, more preferably 4,500 ⁇ m or less, further preferably 4,000 ⁇ m or less, and further more preferably Is 3,000 ⁇ m or less, more preferably 2,000 ⁇ m or less, still more preferably 1,500 ⁇ m or less.
  • the range of the average particle diameter is preferably 10 to 5,000 ⁇ m, more preferably 20 to 4,500 ⁇ m, further preferably 50 to 4,000, still more preferably 80 to 3,000, It is more preferably 100 to 2,000, still more preferably 100 to 1,500.
  • the coefficient of variation (logarithmic scale) of the particle size distribution of the hydrogel particles of the present invention is 10% or less.
  • the coefficient of variation of the particle size distribution (hereinafter sometimes abbreviated as “Cv value”) exceeds 10%, the nonuniformity of the particle size of the hydrogel particles becomes too large, and as a result, There is a risk that the surface area and the diffusion of substances into the interior will be controlled, and that the pressure loss during filtration will increase. Further, if the Cv value is too large, a classification process using a sieve is required to obtain hydrogel particles having a target particle size, and further, hydrogel particles having a particle size not suitable for the purpose need to be discarded. Will increase.
  • the Cv value is preferably 8% or less, more preferably 6% or less, and further preferably 4% or less.
  • the lower limit of the coefficient of variation (logarithmic scale) of the particle size distribution is not particularly limited, but is usually 0.01% or more.
  • the preferable range is 0 to 10%, more preferably 0.01 to 8%, and further preferably 0.01 to 4%.
  • the average particle size of the hydrogel particles of the present invention is measured using a laser diffraction / scattering particle size distribution measuring device, but as an alternative, the particles may be actually observed with a microscope to measure the particle size.
  • the average particle diameter in the present invention means a volume-based average particle diameter of the particle diameter (sphere equivalent diameter). In the case of microscopy, at least 100 or more hydrogel particles are directly observed to measure the particle size, and the volume-based average particle size is calculated.
  • the coefficient of variation of the particle size distribution of the hydrogel particles of the present invention is a logarithmic scale, and is measured using a laser diffraction / scattering particle size distribution measuring device, or at least 100 hydro particles as described above by a microscope.
  • the particle size distribution may be measured by directly observing the gel particles.
  • the particle size (sphere equivalent diameter) and the particle size (sphere equivalent diameter) are calculated from the following formulas (1) and (2). Calculate Cv (unit is%).
  • the ratio of average particle diameter (number basis) / average particle diameter (volume basis) is preferably 0.5 or more, more preferably 0.6 or more, still more preferably 0.7.
  • the above is more preferably 0.8 or more, and usually 1.0 or less.
  • the hydrogel particles of the present invention may be porous.
  • Examples of the method for making the hydrogel particles porous include a ghost forming method and a phase separation method.
  • the ghost forming method is, for example, mixing calcium sulfate fine particles, which are water-insoluble particles, with an uncured gel solution to produce hydrogel particles, and then dissolving the calcium sulfate fine particles in an acidic aqueous solution to form voids to form a porous layer. It is a method of converting.
  • the phase separation method is a method in which a water-soluble polymer that is phase-separated from PVA, such as polyethylene glycol and gelatin, is mixed with an uncured gel solution to produce hydrogel particles, and then the water-soluble polymer is extracted with water. It is expected that the porous material will accelerate the diffusion of substances into the hydrogel particles and maintain the activity of cells and microorganisms. Any method can be used depending on the application.
  • PVA such as polyethylene glycol and gelatin
  • the hydrogel particles of the present invention can be used in a form containing no solvent, but may be used after being immersed in a solvent such as water to obtain an equilibrium swelling state.
  • the effect of removing the unreacted raw material containing the radical polymerization initiator and the non-crosslinked polymer component can be expected by the dipping operation, and the content of the unreacted raw material and the non-crosslinked polymer component can be further reduced.
  • the dipping operation after exchanging the solvent may be repeated.
  • the hydrogel particles of the present invention can be used after removing the solvent such as water by drying with hot air or lyophilization, and then reimmersing in a solvent such as water to obtain an equilibrium swelling state.
  • Water may be mentioned as a solvent that may be contained in the hydrogel particles of the present invention.
  • a water-soluble organic solvent may be further contained.
  • the water-soluble organic solvent include aprotic polar solvents such as dimethylformamide, dimethylacetamide, dimethylsulfoxide and N-methylpyrrolidone, monoalcohols such as methanol, ethanol, propanol and isopropanol; ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, Examples include polyhydric alcohols such as glycerin.
  • the content of the solvent in the hydrogel particles is preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, from the viewpoint of improving the flexibility of the hydrogel particles. It is more preferably 20% by mass or more, and even more preferably 30% by mass or more.
  • the upper limit of the content of the solvent is not particularly limited, but from the viewpoint of improving the mechanical strength of the hydrogel particles, it is preferably 99% by mass or less, more preferably 98% by mass or less, and further preferably 95% by mass or less. is there.
  • a water-soluble organic solvent is included as the solvent, the content of the solvent is the total amount of water and the water-soluble organic solvent.
  • the content of the solvent in the hydrogel particles can be measured using a drying method. Specifically, the sample is heated and kept for a certain period of time, the solvent is evaporated and dried from the sample, and the amount of decrease in the sample mass before and after heating and drying can be determined as the content of the solvent.
  • the content of the crosslinked vinyl alcohol polymer in the hydrogel particles is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, and further preferably 5% by mass. % Or more, preferably 95% by mass or less, more preferably 90% by mass or less, further preferably 80% by mass or less, still more preferably 70% by mass or less.
  • the hydrogel particles will have sufficient strength.
  • the hydrogel particles of the present invention may contain polymer fine particles and inorganic fine particles for the purpose of improving the mechanical strength of the hydrogel particles, and also interpenetrate in combination with a water-soluble polymer containing a carboxy group. It may be a mold gel.
  • the hydrogel particles of the present invention may contain polymer particles from the viewpoint of improving mechanical strength.
  • the polymer fine particles when the external stress is applied to the hydrogel particles, the polymer fine particles relieve the stress and / or disintegrate, and the microscopic cracks generated in the hydrogel particles by dissipating the stress. Can stop progress. Therefore, the gel is prevented from collapsing as a whole, and the toughness of the gel is increased.
  • the polymer fine particles hard and soft polymer fine particles that can be produced by ordinary emulsion polymerization can be used.
  • the polymer constituting the polymer particles may be a polymer composed of one kind of monomer unit or a copolymer composed of plural kinds of monomer units. It may also be a mixture of a plurality of polymers.
  • the monomer include conjugated dienes such as butadiene and isoprene; aromatic vinyl compounds such as styrene, ⁇ -methylstyrene and tert-butylstyrene; (meth) acrylic acid and salts thereof; methyl (meth) acrylate, ( Ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, (Meth) acrylic acid ester such as allyl (meth) acrylate; (meth) acrylamide; (meth) acrylamide
  • the polymer particles from the viewpoint of dispersibility in water, a polymer whose surface is hydrophilized with a surfactant or the like is preferable.
  • the method for producing the polymer fine particles is not particularly limited, but the polymer fine particles can be produced by, for example, emulsion polymerization, suspension polymerization, resin self-emulsification or mechanical emulsification.
  • the average particle diameter of the polymer particles is preferably 0.01 to 10 ⁇ m, more preferably 0.02 to 1 ⁇ m, and further preferably 0.04 to 0.5 ⁇ m.
  • the average particle diameter of the polymer particles in the invention means the average particle diameter measured by a dynamic light scattering measuring device described later.
  • a surfactant is usually used in emulsion polymerization according to the method for producing polymer particles.
  • surfactants include anionic surfactants such as sodium alkylbenzene sulfonate, sodium lauryl sulfate, sodium higher fatty acid, and rosin soap; nonionic surfactants such as alkyl polyethylene glycol and nonylphenol ethoxylate; distearyl chloride.
  • Cationic surfactants such as dimethylammonium and benzalkonium chloride; amphoteric surfactants such as cocamidopropyl betaine and cocamidopropyl hydroxysultaine can be used.
  • Polymer interfaces such as partially saponified PVA (saponification degree 70 to 90 mol%), mercapto group-modified PVA (saponification degree 70 to 90 mol%), ⁇ -naphthalene sulfonic acid formalin condensate salt, ethyl (meth) acrylate copolymer It is also possible to use activators.
  • a radical polymerization initiator is usually used.
  • radical polymerization initiators include water-soluble inorganic polymerization initiators, water-soluble azo polymerization initiators, oil-soluble azo polymerization initiators and organic peroxides.
  • a redox type polymerization initiator may be used as the radical polymerization initiator.
  • a metal ion chelating agent, an electrolyte as a thickening inhibitor, and a chain transfer agent may be added to the emulsion polymerization system.
  • natural rubber styrene-butadiene copolymer, polybutadiene, polyisoprene, isobutylene-isoprene copolymer, styrene-isoprene copolymer, styrene-isoprene-butadiene copolymer, halogenated A polymer such as an isobutylene-isoprene copolymer, an ethylene-propylene-butadiene copolymer, an acrylonitrile-butadiene copolymer, a partially hydrogenated product of an acrylonitrile-butadiene copolymer, and a rubber such as polychloroprene is manufactured in advance.
  • It can also be manufactured by a method of emulsifying or suspending these in water and taking out by spray drying or the like.
  • polymer particles having a glass transition temperature of 25 ° C. or lower are produced by the above-mentioned method, the particles are fused with each other and are less likely to be redispersed in water or the like. Therefore, for example, partially saponified PVA which is a polymer surfactant is used as an emulsifier. Emulsification is the preferred method.
  • the hydrogel particles of the present invention may contain water-insoluble inorganic fine particles from the viewpoint of improving mechanical strength.
  • water-insoluble inorganic fine particles include silica such as precipitated silica, gel-like silica, vapor-phase method silica and colloidal silica; ceramics such as alumina, hydroxyapatite, zirconia, zinc oxide, barium titanate; zeolite, talc, montmorillonite, etc.
  • Minerals gypsum such as calcium sulfate; metal oxides such as calcium oxide and iron oxide; metal carbonates such as calcium carbonate and magnesium carbonate; diatomaceous earth, soil, clay, sand, and gravel.
  • inorganic fine particles may be used alone or in combination of two or more.
  • water-insoluble inorganic fine particles it is possible to impart high mechanical properties and functions such as magnetism to the hydrogel particles.
  • the hydrogel particles of the present invention may form an interpenetrating gel when used in combination with a water-soluble polymer containing a carboxy group.
  • a water-soluble polymer containing a carboxy group a naturally-occurring polysaccharide is preferable from the viewpoint of safety, and examples thereof include alginic acid, carboxymethyl cellulose, LM pectin, carboxymethyl starch, and derivatives thereof.
  • the water-soluble polymer having a carboxy group may be crosslinked with a polyvalent metal ion such as magnesium, calcium, barium, strontium, copper, iron, manganese, and zinc.
  • the hydrogel particles contain one or more kinds of additives selected from polymer fine particles and inorganic fine particles
  • the content thereof is 0.1 with respect to 100 parts by mass of the vinyl alcohol polymer having an ethylenically unsaturated group. ⁇ 20 parts by mass is preferred, 0.5 to 20 parts by mass is more preferred, and 1 to 15 parts by mass is even more preferred.
  • the content of one or more additives selected from polymer fine particles and inorganic fine particles is within the above range, the mechanical strength of the hydrogel particles is improved.
  • the hydrogel particles of the present invention are excellent in hydrophilicity, reactivity, biodegradability, biocompatibility, low toxicity, etc., have a very small particle size distribution, and have high mechanical strength. Therefore, it can be suitably used in various fields such as an adsorption carrier for metal ions, an enzyme-immobilized carrier, a drug delivery carrier, an affinity carrier, a cell or microorganism encapsulation carrier, a vascular embolization particle, a wastewater treatment carrier, and the like. ..
  • the hydrogel particles of the present invention may be used in combination with cells, physiologically active substances or enzymes, or may be included therein.
  • the term "cell” according to the present specification is not particularly limited, but preferably derived from mammals used for the production or treatment of useful substances such as pluripotent stem cells, tissue stem cells, somatic cells and pharmaceuticals. Cell lines and insect cells.
  • Cells include adherent cells and floating cells.
  • Adherent cells refer to cells that proliferate by adhering to a carrier such as the hydrogel particles of the present invention during cell culture.
  • Free-floating cells are cells that basically do not require attachment to a carrier for cell growth. Free-floating cells include cells that can weakly adhere to the carrier.
  • the pluripotent stem cells are stem cells having the ability to differentiate into cells of any tissue (pluripotency), and include, for example, embryonic stem cells (ES cells), induced pluripotent stem cells (iPS cells), embryos. These include sex germline stem cells (EG cells) and germline stem cells (GS cells).
  • ES cells embryonic stem cells
  • iPS cells induced pluripotent stem cells
  • EG cells sex germline stem cells
  • GS cells germline stem cells
  • the above-mentioned tissue stem cell means a stem cell having a capacity to differentiate into various cell types (pluripotency), although the tissue to be differentiated is limited.
  • the tissue stem cell is a bone marrow undifferentiated mesenchymal stem cell.
  • the somatic cells refer to cells that constitute a multicellular organism, and include, for example, osteoblasts, chondrocytes, hematopoietic cells, epithelial cells (such as mammary epithelial cells), endothelial cells (such as vascular endothelial cells), and epidermal cells.
  • Fibroblasts mesenchymal-derived cells, cardiomyocytes, myoblasts, smooth muscle cells, living body-derived skeletal muscle cells, human tumor cells, fiber cells, EB virus mutant cells, hepatocytes, kidney cells, bone marrow cells, macrophages, Liver parenchymal cells, small intestinal cells, mammary gland cells, salivary gland cells, thyroid cells, skin cells, plasma cells, T cells, B cells, killer cells, lymphoblasts, pancreatic ⁇ cells, and the like are included, but are not limited thereto.
  • the above-mentioned cell lines derived from mammals include CRFK cells, 3T3 cells, A549 cells, AH130 cells, B95-8 cells, BHK cells, BOSC23 cells, BS-C-1 cells, C3H10T1 / 2 cells, C-6 cells. , CHO cells, COS cells, CV-1 cells, F9 cells, FL cells, FL5-1 cells, FM3A cells, G-361 cells, GP + E-86 cells, GP + envAm12 cells, H4-II-E cells, HEK293 cells, HeLa.
  • Cells HEp-2 cells, HL-60 cells, HTC cells, HUVEC cells, IMR-32 cells, IMR-90 cells, K562 cells, KB cells, L cells, L5178Y cells, L-929 cells, MA104 cells, MDBK cells , MDCK cells, MIA PaCG-2 cells, N18 cells, Namalwa cells, NG108-15 cells, NRK cells, OC10 cells, OTT6050 cells, P388 cells, PA12 cells, PA317 cells, PC-12 cells, PER.
  • C6 cells C6 cells, PG13 cells, QGH cells, Raji cells, RPMI-1788 cells, SGE1 cells, Sp2 / O-Ag14 cells, ST2 cells, THP-1 cells, U-937 cells, V79 cells, VERO cells, WI-38 cells.
  • ⁇ 2 cells, ⁇ CRE cells and the like ⁇ cell culture technology (edited by the Japan Tissue Culture Society, published by Asakura Shoten Co., Ltd., 1999) ⁇ .
  • insect cells examples include silkworm cells (BmN cells and BoMo cells, etc.), mulberry cells, saxan cells, synjusan cells, syringa cells (Sf9 cells and Sf21 cells, etc.), medaka hidari cells, stag beetle cells, drosophila cells, centigrade cells.
  • silkworm cells BmN cells and BoMo cells, etc.
  • mulberry cells saxan cells
  • synjusan cells syringa cells
  • Sf9 cells and Sf21 cells, etc. medaka hidari cells
  • stag beetle cells examples include flesh fly cells, Aedes albopictus cells, swallowtail cells, cockroach cells, and nettle buckwheat cells (Tn-5 cells, HIGH FIVE cells and MG1 cells, etc.) ⁇ Insect bio factory (edited by Shigeru Kimura, published by Kogyo Kenkyukai Co., Ltd., 2000) ⁇
  • the above cells may be aggregated or differentiated from each other.
  • the aggregated cells may have a function as an organ.
  • the cells may be immediately after being collected from the living body or may be cultured. Cells taken from a living body may form an organ.
  • physiologically active substance examples include cell adhesion proteins or peptides such as gelatin, collagen, laminin, fibronectin, synthetic RGD peptide; fibroblast growth factor (FGF), epidermal growth factor (EGF), vascular endothelial cell growth factor (VEGF). ) And other growth factors; acidic polysaccharides such as heparin and hyaluronic acid, and various pharmaceuticals.
  • cell adhesion proteins or peptides such as gelatin, collagen, laminin, fibronectin, synthetic RGD peptide
  • FGF fibroblast growth factor
  • EGF epidermal growth factor
  • VEGF vascular endothelial cell growth factor
  • enzyme examples include protease, lipase, amylase, cellulase and the like.
  • the complex of the present invention is a complex of the monodisperse hydrogel particles of the present invention and a physiologically active substance or an enzyme. More specifically, the complex of the present invention may be a complex in which the hydrogel particles simply include the physiologically active substance or enzyme, and the hydrogel particle is covalently bonded to the physiologically active substance or enzyme. Although it may be a complex bound by, it is preferably a complex bound by a covalent bond. By forming a covalent bond between the hydrogel particles and the physiologically active substance or enzyme, it becomes possible to retain the physiologically active substance or enzyme in the hydrogel particles and cause them to function stably.
  • the hydroxyl group of PVA is activated and reacted with the functional group of the physiologically active substance or the enzyme to form a covalent bond.
  • an amino group as the functional group of the physiologically active substance or the enzyme.
  • Specific methods for activating the hydroxyl group of PVA include, for example, 1,1′-carbonyldiimidazole, p-toluenesulfonic acid chloride, 2,2,2-trifluoroethanesulfonic acid chloride, cyanuric acid chloride and the like.
  • a method using an activating reagent can be mentioned. By reacting these activating reagents with the hydroxyl group of PVA, it becomes possible to form a covalent bond with the amino group of the physiologically active substance or the enzyme.
  • an optimum method including other methods can be used depending on the application.
  • NSPLLR -Sodium alginate
  • Vikkoman Biochemifa Co., Ltd. ⁇ Water-soluble polymer having carboxy group> -Sodium alginate (NSPLLR) (trade name “Duck Algin NSPLLR", viscosity of 1% by mass aqueous solution (temperature: 20 ° C) 40 to 50 mPas, manufactured by Kikkoman Biochemifa Co., Ltd.)
  • ⁇ Activating reagent> ⁇ 1,1'-Carbonyldiimidazole: Tokyo Kasei Co., Ltd.
  • Gelatin from bovine, type B: Sigma-Aldrich Japan Co., Ltd.
  • ⁇ solvent> ⁇ Ion-exchanged water: Ion-exchanged water with an electric conductivity of 0.08 ⁇ 10 ⁇ 4 S / m or less
  • ⁇ Introduction rate of ethylenically unsaturated group The introduction ratio of ethylenically unsaturated groups in the vinyl alcohol-based polymer having ethylenically unsaturated groups obtained in the following synthesis example was measured by 1 H-NMR. The introduction rate can be determined from the ratio of the integral value of the signal of the ethylenically unsaturated group and the signal of the vinyl alcohol polymer.
  • 1 H-NMR measurement conditions Device: JEOL Ltd. nuclear magnetic resonance device "JNM-ECX400" Temperature: 25 ° C
  • ⁇ Average particle size in emulsion> a mixture of an emulsion of polymer particles (0.1 mL) and ion-exchanged water (10 mL) was measured using a dynamic light scattering measuring device (device name: FPAR-1000, manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.). The particle size distribution of the polymer particles was measured on a volume basis, and the median diameter was used as the average particle diameter.
  • the introduction rate of the ethylenically unsaturated group (methacryloyloxy group) of the methacryloylated PVA105 was 2.0 mol% with respect to the repeating unit of the raw material PVA (hereinafter, abbreviated as "MA-PVA105 (2.0)". To).
  • Step 4 The same operation as in step 3 was performed except that the emulsion obtained in step 3 was used. Then, the mixture was stirred for 4 hours, and when it was confirmed that the total monomer conversion rate exceeded 99.5%, the polymerization tank was cooled to 25 ° C. to obtain polymer fine particles (BA / mercapto group-modified PVA particles). The emulsion was taken out. The average particle diameter in the emulsion was 306.3 nm and the solid content concentration was 33% by mass.
  • Example 1 To 12 g of MA-PVA105 (2.0), 88 mL of ion-exchanged water was added and dissolved while stirring at 80 ° C. for 4 hours. After cooling to room temperature, the water-soluble photoradical polymerization initiator L0290 was added to the MA-PVA105 (2.0) aqueous solution so as to be 0.1% by mass and dissolved to prepare an uncured gel solution. Next, Journal of the American Chemical Society, 2005, Volume 127, p. A cross flow type capillary device (tube for continuous phase: PTFE tube (1/16 inch inside diameter, 1/8 inch outside diameter), tube for dispersed phase: 21G injection needle) manufactured by referring to 10498-10499 Gel particles were manufactured.
  • the resulting hydrogel particles were filtered and washed with acetone to remove excess castor oil. Then, it was swollen in ion-exchanged water to obtain hydrogel particles.
  • the average particle size (volume-based average particle size), the coefficient of variation of the particle size distribution (Cv value), the solvent content of the hydrogel particles, the filterability, and the tensile rupture of the gel according to the method described below.
  • Table 2 shows the results of measuring the strength and the results of evaluating the gel disintegration degree and the smoothness of the surface.
  • Example 2 Hydrogel particles were obtained in the same manner as in Example 1 except that MA-PVA205 (2.0) was used instead of MA-PVA105 (2.0). Regarding the obtained hydrogel particles, the average particle size (volume-based average particle size), the coefficient of variation of the particle size distribution (Cv value), the solvent content of the hydrogel particles, the filterability, and the tensile rupture of the gel according to the method described below. Table 2 shows the results of measuring the strength and the results of evaluating the gel disintegration degree and the smoothness of the surface.
  • Example 3 To 8 g of MA-PVA117 (2.0), 92 mL of ion-exchanged water was added and dissolved at 80 ° C. for 4 hours with stirring. After cooling to room temperature, the water-soluble photoradical polymerization initiator L0290 was added to the MA-PVA117 (2.0) aqueous solution so as to be 0.1 mass% and dissolved to prepare an uncured gel solution. Hydrogel particles were obtained in the same manner as in Example 1 except that this uncured gel solution was used while being kept at 50 ° C.
  • the average particle size (volume-based average particle size), the coefficient of variation of the particle size distribution (Cv value), the solvent content of the hydrogel particles, the filterability, and the tensile rupture of the gel according to the method described below.
  • Table 2 shows the results of measuring the strength and the results of evaluating the gel disintegration degree and the smoothness of the surface.
  • Example 4 To 20 g of MA-PVA105 (2.0), 80 mL of ion-exchanged water was added and dissolved at 80 ° C. with stirring for 10 hours. To 15 g of this MA-PVA105 (2.0) solution, 0.9 g (solid content: 0.3 g) of emulsion of BA / mercapto group-modified PVA particles of Synthesis Example A (solid content: 33% by mass) and ion-exchanged water were added. 14.1 g was added and stirred. After cooling to room temperature, the water-soluble photoradical polymerization initiator L0290 was added to the MA-PVA aqueous solution so as to be 0.1% by mass and dissolved to prepare an uncured gel solution.
  • hydrogel particles were obtained in the same manner as in Example 1. Regarding the obtained hydrogel particles, the average particle size (volume-based average particle size), the coefficient of variation of the particle size distribution (Cv value), the solvent content of the hydrogel particles, the filterability, and the tensile rupture of the gel according to the method described below. Table 2 shows the results of measuring the strength and the results of evaluating the gel disintegration degree and the smoothness of the surface.
  • Example 5 To 12 g of MA-PVA105 (2.0), 88 mL of ion-exchanged water was added and dissolved while stirring at 80 ° C. for 4 hours. After cooling to room temperature, 1 g of sodium alginate (NSPLLR) was added to this MA-PVA105 (2.0) aqueous solution, and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours. L0290, which is a water-soluble photoradical polymerization initiator, was added to 0.1% by mass and dissolved to prepare an uncured gel solution. Using this uncured gel solution, hydrogel particles were obtained in the same manner as in Example 1.
  • NPLLR sodium alginate
  • the obtained hydrogel particles were immersed in an aqueous calcium chloride solution (1 g calcium chloride / 100 mL water) for 30 minutes to obtain hydrogel particles composed of an interpenetrating gel.
  • the average particle size volume-based average particle size
  • the coefficient of variation of the particle size distribution Cv value
  • Table 2 shows the results of measuring the strength and the results of evaluating the gel disintegration degree and the smoothness of the surface.
  • hydrogel particles were prepared as follows. Hydrogel particles were produced using a cross-flow type capillary device (tube for continuous phase: PTFE tube (inner diameter 1/16 inch, outer diameter 1/8 inch), tube for dispersed phase: 30G injection needle). Castor oil at 3 mL / min as a continuous phase and an uncured gel solution at 0.05 mL / min as a dispersed phase were sent by a syringe pump to form fine droplets, which were collected in a beaker. Immediately after that, UV light was irradiated for 4 minutes by UV Curing Unit S2 manufactured by DWS.
  • UV Curing Unit S2 manufactured by DWS.
  • the resulting hydrogel particles were filtered and washed with acetone to remove excess castor oil. Then, it was swollen in ion-exchanged water to obtain hydrogel particles.
  • the average particle size volume-based average particle size
  • the coefficient of variation of the particle size distribution Cv value
  • Table 2 shows the results of measuring the strength and the results of evaluating the gel disintegration degree and the smoothness of the surface.
  • Example 7 To 12 g of Nor-PVA105 (1.3), 88 mL of ion-exchanged water was added and dissolved while stirring at 80 ° C. for 4 hours. After cooling to room temperature, 0.34 g of 3,6-dioxa-1,8-octanedithiol as a polythiol was added to this Nor-PVA105 (1.3) aqueous solution and stirred. L0290, which is a water-soluble photo-radical polymerization initiator, was added to this solution in an amount of 0.1% by mass and dissolved to prepare an uncured gel solution. Using this uncured gel solution, hydrogel particles were obtained in the same manner as in Example 1.
  • the average particle size (volume-based average particle size), the coefficient of variation of the particle size distribution (Cv value), the solvent content of the hydrogel particles, the filterability, and the tensile rupture of the gel according to the method described below.
  • Table 2 shows the results of measuring the strength and the results of evaluating the gel disintegration degree and the smoothness of the surface.
  • Example 8 10 g of the hydrogel particles obtained in Example 1 were immersed in 200 mL of acetone for 1 h. The operation of removing acetone by decantation was repeated 3 times. The acetone-substituted hydrogel particles were dried under reduced pressure overnight. A liquid obtained by dissolving 0.5 g (3.1 mmol) of 1,1-carbonyldiimidazole in 9 g of acetonitrile was added to the obtained dry gel particles, and the mixture was shaken at 40 ° C. for 4 hours. The hydrogel particles were filtered, immersed in 50 mL of acetone for 10 minutes, and acetone was removed by decantation.
  • Activated hydrogel particles were added to a solution prepared by dissolving 75 mg of gelatin, which is a physiologically active substance, in 13 mL of a phosphate buffer, and shaken at room temperature for 12 hours to allow gelatin to react with the hydrogel particles through a covalent bond. After the reaction, the hydrogel particles were filtered and immersed in 25 mL of phosphate buffer for 1 hour. The phosphate buffer was removed by decantation, and it was again immersed in 25 mL of phosphate buffer. This was repeated 3 times to obtain hydrogel particles in which a physiologically active substance was covalently immobilized.
  • Hydrogel particles were obtained in the same manner as in Example 1 except that MA-PVA103 (2.0) was used instead of MA-PVA105 (2.0).
  • the average particle size volume-based average particle size
  • the coefficient of variation of the particle size distribution Cv value
  • the results of measuring the strength are shown in Table 2.
  • the tensile strength of the hydrogel constituting the hydrogel particles in Examples and Comparative Examples was measured by the following procedure.
  • the uncured gel solutions prepared in Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 and 2 were poured between glass plates sandwiching a 1 mm thick spacer.
  • the uncured gel solutions of Examples 1 to 8 and Comparative Example 2 were irradiated with UV Curing Unit S2 manufactured by DWS for 4 minutes.
  • the uncured gel solution of Comparative Example 1 was reacted at 70 ° C. for 3 hours.
  • a 1 mm thick gel was taken out, and a test piece was cut out using a dumbbell cutter of JISK-6251-3 standard according to the method described in JP-A-2005-004059.
  • test piece Two mark points were attached to the test piece using the correction liquid, and the distance between the mark points was measured with a caliper. The width and thickness of the test piece were measured using a micrometer. The test piece was set in a tensile tester (type 5566) manufactured by Easton Co., Ltd., and the breaking stress and the breaking strain were measured while acquiring image data. In this evaluation, the larger the numerical value, the higher the mechanical strength of the hydrogel particles.
  • the disintegration degree of the hydrogel constituting the hydrogel particles in Examples and Comparative Examples was measured by the following procedure.
  • the uncured gel solutions prepared in Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 and 2 were poured between glass plates sandwiching a 1 mm thick spacer.
  • the uncured gel solutions of Examples 1 to 8 and Comparative Example 2 were irradiated with UV Curing Unit S2 manufactured by DWS for 4 minutes.
  • the uncured gel solution of Comparative Example 1 was reacted at 70 ° C. for 3 hours.
  • the 1 mm-thick gel was taken out to prepare a 6 ⁇ 6 mm (thickness 1 mm) section.
  • the surface smoothness of the hydrogel particles in Examples and Comparative Examples was measured by the following procedure.
  • the hydrogel particles prepared in Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 and 2 were visually observed with an optical microscope (Observer.A1 manufactured by ZEISS Co., Ltd.), and surface roughness (particles having wrinkles on the surface and not smooth) was observed. The presence of certain particles was evaluated.
  • the surface smoothness was set to B when a large amount of particles having surface roughness were included, and A was set when the particles containing surface roughness were hardly included.
  • the hydrogel particles of the present invention have a very small particle size distribution and high mechanical strength. Therefore, it can be suitably used in various fields such as an adsorption carrier for metal ions, an enzyme-immobilized carrier, a drug delivery carrier, an affinity carrier, an encapsulation carrier for cells and microorganisms, vascular embolization particles, a wastewater treatment carrier, and the like. ..

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Abstract

エチレン性不飽和基を有する平均重合度４５０以上のビニルアルコール系重合体の架橋体を含む単分散性ハイドロゲル粒子であり、平均粒子径が１０～５，０００μｍであり、粒子径分布の変動係数が１０％以下である単分散性ハイドロゲル粒子。

Description

単分散性ハイドロゲル粒子
　本発明は、エチレン性不飽和基を有するビニルアルコール系重合体の架橋体を含む高強度の単分散性ハイドロゲル粒子、及びそれを用いた複合体に関する。
　ポリビニルアルコール（以下、「ＰＶＡ」と略称することがある）は親水性、反応性、生分解性、生体適合性、及び低毒性等に優れた特長を有する水溶性合成ポリマーであり、架橋することで柔軟性及び強度が高いゲルを形成する。ＰＶＡを架橋して得られるゲル粒子（以下、「ＰＶＡゲル粒子」と略称することがある）は、金属イオン等の吸着担体（例えば非特許文献１）、酵素固定化担体（例えば非特許文献２）、ドラッグデリバリー担体（例えば非特許文献３）、アフィニティー担体（例えば非特許文献４）、細胞や微生物のカプセル化担体（例えば非特許文献５）、血管塞栓用粒子（例えば特許文献１）、及び排水処理用担体（例えば特許文献２）等、多岐の用途が提案されている。
　前記ゲル粒子をこれらの用途に用いる場合、使用中の崩壊を防ぐことを目的としてＰＶＡゲル粒子は高い機械的強度を有している必要がある。またゲル粒子の表面積や内部への物質拡散の制御、更には濾過時の圧力損失を低減する観点から、ゲル粒子の粒子径分布が狭いものが望まれる。
　従来、ＰＶＡを架橋してゲルを得るためには、例えばアルデヒド基を２つ以上含有する架橋剤（グルタルアルデヒド等）による架橋方法が知られている。しかし、近年ではグルタルアルデヒドよりも効率的に架橋する方法として、重合性基をペンダントに有するＰＶＡマクロマーも提案されている（特許文献３、４）。このＰＶＡマクロマーは光や熱等の刺激により速やかに硬化する刺激硬化性がある。
　これらのＰＶＡマクロマーを用いてゲル粒子を製造する方法としては、特許文献５にＰＶＡマクロマー水溶液をパラフィン等の有機溶剤に懸濁させ、これを重合することでＰＶＡゲル粒子を製造する方法が開示されている。また、非特許文献６には微小流体技術を用いてＰＶＡマクロマー水溶液を球状に成形し、硬化させることで粒子径分布の狭いＰＶＡゲル粒子を製造することが提案されている。
特表２００２－５２７２０６号公報 特開２００１－０８９５７４号公報 特表平１０－５１３４０８号公報 特表２００２－５０６８１３号公報 特開２０１４－０１２８５１号公報
ジャーナルオブハザードスマテリアルズ（Journal　of　Hazardous　Materials）、２００９年、第１７２巻、ｐ．１０４１－１０４８ フードケミストリー（Food　Chemistry）、２００１年、第７４巻、ｐ．２８１－２８８ アクタバイオマテリアリア（Acta　Biomaterialia）、２０１０年、第６巻、ｐ．３８９９－３９０７ ジャーナルオブクロマトグラフィーＡ（Journal　of　Chromatography　A）、１９９５年、第７１１巻、ｐ．５３－６０ ジャーナルオブケミカルテクノロジーアンドバイオテクノロジー（Journal　of　Chemical　Technology　and　Biotechnology）、２０００年、第７５巻、ｐ．５４１－５４６ バイオマイクロフルイディクス（Biomicrofluidics）、２０１３年、第７巻、ｐ．０４４１０９
　特許文献５に記載のＰＶＡゲル粒子は、高分子量のＰＶＡマクロマーを用いることが可能であり、比較的ゲル強度の高いＰＶＡゲル粒子を製造することも可能であるが、懸濁重合により製造するため粒子径分布が広くなりやすく、粒子の凝集体も大量に生成するという課題も抱えていた。以上の課題に加えて、懸濁重合では目的とする粒子径のＰＶＡゲル粒子を得るには篩による分級プロセスが必要となる。この場合、目的に適さない粒子径のＰＶＡゲル粒子は廃棄せざるを得ず、非常に効率が悪いプロセスとなる。また、ＰＶＡゲル粒子をフィルター分離する際に、ろ液側へ小粒子径のＰＶＡゲル粒子が混入する可能性が否定できず、用途によってはポアサイズの小さいフィルターが必須となる。この場合、濾過プロセスにおける圧力損失が大きくなりすぎるという問題があった。
　一方、非特許文献６に記載の微小流体技術を用いれば粒子径分布の狭いＰＶＡゲル粒子を製造できるが、非特許文献６に開示されている方法ではＰＶＡマクロマーの分子量が小さすぎるため、得られたＰＶＡゲル粒子の機械的強度が極めて低く、実用的な用途に用いることができないという問題があった。さらに製造した粒子の表面に皺が見られ平滑性が非常に低く、この方法においても粒子の凝集体が大量に生成するという課題を抱えていた。
　本発明は、前記従来の課題を鑑みてなされたものであって、機械的強度が高く、且つ粒子径分布が狭い単分散性のハイドロゲル粒子、及びそれを用いた複合体を提供することを課題とする。
　本発明者らが鋭意検討を行った結果、エチレン性不飽和基を有し、且つ特定の重合度であるビニルアルコール系重合体を架橋して粒子を形成すると、特定の平均粒子径のハイドロゲル粒子を単分散で得ることができることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち本発明は、下記［１］～［８］に関する。
［１］エチレン性不飽和基を有する平均重合度４５０以上のビニルアルコール系重合体の架橋体を含む単分散性ハイドロゲル粒子であり、平均粒子径が１０～５，０００μｍであり、粒子径分布の変動係数が１０％以下である単分散性ハイドロゲル粒子。
［２］前記ビニルアルコール系重合体の架橋体が、０．０５ＭＰａ以上の引張破断強度を有する、［１］に記載の単分散性ハイドロゲル粒子。
［３］前記エチレン性不飽和基が、ビニル基、（メタ）アクリロイルオキシ基、（メタ）アクリロイルアミノ基、ビニルフェニル基、ノルボルネニル基及びこれらの誘導体からなる群より選択される少なくとも１種である、［１］又は[２]に記載の単分散性ハイドロゲル粒子。
［４］前記エチレン性不飽和基の導入率が、前記ビニルアルコール系重合体を構成する全構造単位中、０．０１～１０モル％である、［１］～［３］のいずれか１つに記載の単分散性ハイドロゲル粒子。
［５］前記ハイドロゲル粒子が、５～９９質量％の溶媒を含有する、［１］～［４］のいずれか１つに記載の単分散性ハイドロゲル粒子。
［６］［１］～［５］のいずれか１つに記載の単分散性ハイドロゲル粒子と、生理活性物質又は酵素との複合体。
［７］前記単分散性ハイドロゲル粒子と、前記生理活性物質又は前記酵素とが共有結合により結合した［６］に記載の複合体。
［８］エチレン性不飽和基を有する平均重合度４５０以上のビニルアルコール系重合体の架橋体を含む、平均粒子径が１０～５，０００μｍである単分散性ハイドロゲル粒子の製造方法であって、
　当該製造方法が、工程１～３を含む単分散性ハイドロゲル粒子の製造方法。
工程１：当該ビニルアルコール系重合体を含む未硬化ゲル溶液を調整する工程
工程２：工程１で得られた未硬化ゲル溶液を、懸濁重合法、膜乳化法、微小流体法又はノズル押出法を用いて粒子化する工程
工程３：工程２で得られた粒子中のビニルアルコール系重合体を架橋する工程
　本発明によれば、機械的強度が高く、且つ粒子径分布が狭い単分散性のハイドロゲル粒子、及びそれを用いた複合体を提供することができる。
　以下、本発明について、詳細に説明する。
　なお、本明細書において「（メタ）アクリル」とは、「メタクリル」と「アクリル」との総称を意味し、「（メタ）アクリロイル」とは、「メタクリロイル」と「アクリロイル」との総称を意味する。
［単分散性ハイドロゲル粒子］
　本発明の単分散性ハイドロゲル粒子は、エチレン性不飽和基を有する平均重合度４５０以上のビニルアルコール系重合体の架橋体を含む単分散性ハイドロゲル粒子であり、平均粒子径が１０～５，０００μｍであり、粒子径分布の変動係数が１０％以下である単分散性ハイドロゲル粒子（以下、単に「ハイドロゲル粒子」ともいう）である。
　本発明によれば、エチレン性不飽和基を有する平均重合度４５０以上のビニルアルコール系重合体を用いているためハイドロゲル粒子の機械的強度が高い。また、平均粒子径が１０～５，０００μｍであり、粒子径分布の変動係数が１０％以下である単分散性ハイドロゲル粒子であるため、濾過性が高く、広い範囲の用途に使用することができる。
　なお、本発明のハイドロゲル粒子の変動係数は対数スケールであり、後述の方法により測定することができる。
＜エチレン性不飽和基を有する平均重合度４５０以上のビニルアルコール系重合体＞
　本発明の単分散性ハイドロゲル粒子は、エチレン性不飽和基を有する平均重合度４５０以上のビニルアルコール系重合体（以下、単に「ビニルアルコール系重合体」ともいう）の架橋体を含むものであり、より具体的には、原料となるＰＶＡ鎖同士をエチレン性不飽和基由来の構造単位で架橋した架橋構造を有するものである。
　本発明において用いる前記ビニルアルコール系重合体としては、エチレン性不飽和基を有し、平均重合度が４５０以上であって、ビニルアルコール由来の構造単位を重合体中に５０モル％超含有するものであれば特に制限はなく、ビニルエステル由来の構造単位を含有してもよい。前記ビニルアルコール系重合体を構成する全構造単位に対するビニルアルコール由来の構造単位及びビニルエステル由来の構造単位の合計量は、好ましくは８０モル％以上、より好ましくは９０モル％以上、更に好ましくは９５モル％以上である。
　前記エチレン性不飽和基としては特に制限はなく自由に選択できるが、後述する活性エネルギー線、熱、レドックス系重合開始剤等によりビニルアルコール系重合体鎖間で架橋を形成することができる基が好ましい。前記エチレン性不飽和基としてはラジカル重合性基を用いることがより好ましく、例えば、ビニル基、（メタ）アクリロイルオキシ基、（メタ）アクリロイルアミノ基、ビニルフェニル基、シクロヘキセニル基、シクロペンテニル基、ノルボルネニル基、ジシクロペンテニル基等の環式不飽和炭化水素基、及びこれらの誘導体が挙げられる。これらのエチレン性不飽和基は、ビニルアルコール系重合体鎖の側鎖や末端のいずれに存在してもよい。
　なお、本発明における「ビニル基」には、エテニル基だけでなく、アリル基やアルケニル基等の鎖式不飽和炭化水素基、ビニルオキシカルボニル基等も含む。
　前記ラジカル重合性基の中でも、ハイドロゲル粒子の機械的強度を向上させる観点から、ビニル基、（メタ）アクリロイルオキシ基、（メタ）アクリロイルアミノ基、ビニルフェニル基、ノルボルネニル基、及びこれらの誘導体からなる群より選択される少なくとも１種が好ましい。また、反応性の観点からは、末端不飽和炭素結合を有する官能基が好ましく、（メタ）アクリロイルオキシ基がより好ましい。
　ビニルアルコール系重合体の平均重合度は、本発明のハイドロゲル粒子の脆化を抑制する観点から、４５０以上であることが求められる。平均重合度が４５０未満であるとハイドロゲル粒子の機械的強度が低下し、平均重合度が４５０以上であれば良好な機械的強度を示すためである。この観点から、ビニルアルコール系重合体の平均重合度は、５００以上が好ましく、１，０００以上であってもよく、１，５００以上であってもよい。そして、後述する未硬化ゲル溶液の高粘度化を抑制し、加工性を向上させる観点から、好ましくは１０，０００以下、より好ましくは５，０００以下、更に好ましくは３，０００以下、より更に好ましくは２，５００以下である。好ましい平均重合度の範囲としては、４５０～１０，０００であり、より好ましくは４５０～５，０００であり、更に好ましくは５００～３，０００であり、最も好ましくは、５００～２，５００である。なお、ビニルアルコール系重合体は、異なる平均重合度のものを２種以上混合して用いてもよい。
　本明細書におけるビニルアルコール系重合体の平均重合度は、ＪＩＳ　Ｋ　６７２６：１９９４に準じて測定される平均重合度をいう。具体的には、ビニルアルコール系重合体と後述する原料となるＰＶＡとの重合度は同一とみなせるため、原料となるＰＶＡを精製した後に３０℃の水中で測定した極限粘度から求めることができる。
　ハイドロゲル粒子は実用される際に剪断力や圧力がかかる場合が多く、粒子に含まれるハイドロゲルの機械的強度が低すぎると粒子が崩壊する。粒子が崩壊すると製品への破片の混入や詰まりなどの原因となる。
　非特許文献６等の先行技術では水溶液粘度が低く取り扱いしやすいことから、平均重合度が４００程度のＰＶＡが用いられてきた。上記ＰＶＡにエチレン性不飽和基を導入し、ラジカル開始剤により硬化させハイドロゲルを得ることも可能であるが、本発明者らの検討では剪断力により比較的容易に崩壊すること、ならびに製造した粒子の表面平滑性が低い（表面荒れが顕著）ことが判明し、これでは実用は困難であると結論付けた。しかし、本発明では、驚くべきことに平均重合度４５０以上という僅かに重合度の高いＰＶＡを用いることで飛躍的にエチレン性不飽和基を有するＰＶＡから形成されるハイドロゲルの機械的強度が高められ、製造した粒子の表面平滑性が大幅に高まることが明らかとなった。
　以上のように平均重合度４５０以上のＰＶＡを用いるとハイドロゲルの機械的強度や粒子の表面平滑性が大幅に高まる理由は明確ではないが、ＰＶＡの平均重合度が４５０未満の場合はＰＶＡどうしの水中での絡み合いやＰＶＡの１分子鎖当たりのエチレン性不飽和基の導入数が少なすぎ、エチレン性不飽和基による限定された架橋だけでは十分なゲルネットワークが形成されないことが考えられる。これがハイドロゲルの機械的強度に決定的に影響し、さらに機械的強度が高いが故に粒子製造過程における表面荒れを防ぐことに繋がっていると考えられる。
＜ビニルアルコール系重合体の製造方法＞
　本発明において用いるビニルアルコール系重合体、すなわちエチレン性不飽和基を有する平均重合度４５０以上のビニルアルコール系重合体の製造方法としては、原料となるポリビニルアルコール（以下、「原料ＰＶＡ」と略称することがある）の側鎖や末端官能基等を介してエチレン性不飽和基を導入する方法や、原料ＰＶＡの製造過程でビニルエステル系単量体と、ビニルエステル系単量体以外の他の重合性単量体であって、水酸基以外の反応性置換基を有する単量体とを共重合した後、該共重合体中の前記反応性置換基とエチレン性不飽和基を有する化合物とを反応させることにより、エチレン性不飽和基を導入する方法等が挙げられる。
　前記原料ＰＶＡは、ビニルエステル系単量体を重合して得られるポリビニルエステルをけん化し、該ポリビニルエステル中のエステル基を水酸基に変換することによって製造することができる。
　前記ビニルエステル系単量体としては、例えば、ギ酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ｎ－酪酸ビニル、イソ酪酸ビニル、ピバリン酸ビニル、バーサチック酸ビニル、カプロン酸ビニル、カプリル酸ビニル、カプリン酸ビニル、ラウリン酸ビニル、ミリスチン酸ビニル、パルミチン酸ビニル、ステアリン酸ビニル、及びオレイン酸ビニル等の脂肪族ビニルエステル；安息香酸ビニル等の芳香族ビニルエステル等が挙げられる。これらの１種を単独で又は２種以上を併用してもよい。
　前記ビニルエステル系単量体の中でも、脂肪族ビニルエステルが好ましく、製造コストの観点から、酢酸ビニルがより好ましい。すなわち前記ポリビニルエステルは、酢酸ビニルを重合したポリ酢酸ビニルであることが好ましい。
　また、前記ポリビニルエステルは、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じてビニルエステル系単量体以外の他の単量体に由来する構造単位を含んでもよい。該他の単量体としては、例えば、エチレン、プロピレン、ｎ－ブテン、イソブチレン等のα－オレフィン；アクリル酸又はその塩；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ－プロピル、アクリル酸ｉ－プロピル、アクリル酸ｎ－ブチル、アクリル酸ｉ－ブチル、アクリル酸ｔ－ブチル、アクリル酸２－エチルヘキシル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸オクタデシル等のアクリル酸アルキルエステル類；メタクリル酸又はその塩；メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ－プロピル、メタクリル酸ｉ－プロピル、メタクリル酸ｎ－ブチル、メタクリル酸ｉ－ブチル、メタクリル酸ｔ－ブチル、メタクリル酸２－エチルヘキシル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸オクタデシル等のメタクリル酸アルキルエステル類；アクリルアミド、Ｎ－メチルアクリルアミド、Ｎ－エチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、アクリルアミドプロパンスルホン酸又はその塩、アクリルアミドプロピルジメチルアミン又はその塩若しくは４級塩、Ｎ－メチロールアクリルアミド又はその誘導体等のアクリルアミド誘導体；メタクリルアミド、Ｎ－メチルメタクリルアミド、Ｎ－エチルメタクリルアミド、メタクリルアミドプロパンスルホン酸又はその塩、メタクリルアミドプロピルジメチルアミン又はその塩若しくは４級塩、Ｎ－メチロールメタクリルアミド又はその誘導体等のメタクリルアミド誘導体；Ｎ－ビニルホルムアミド、Ｎ－ビニルアセトアミド等のＮ－ビニルアミド誘導体；メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、ｎ－プロピルビニルエーテル、ｉ－プロピルビニルエーテル、ｎ－ブチルビニルエーテル、ｉ－ブチルビニルエーテル、ｔ－ブチルビニルエーテル、ドデシルビニルエーテル、ステアリルビニルエーテル等のビニルエーテル類；アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のニトリル類；塩化ビニル、フッ化ビニル等のハロゲン化ビニル；塩化ビニリデン、フッ化ビニリデン等のハロゲン化ビニリデン；酢酸アリル、塩化アリル等のアリル化合物；マレイン酸又はその塩、エステル若しくは酸無水物；ビニルトリメトキシシラン等のビニルシリル化合物；酢酸イソプロペニル等を挙げることができる。これらの１種を単独で又は２種以上を併用してもよい。
　前記ポリビニルエステルが他の単量体に由来する構造単位を含む場合、他の単量体に由来する構造単位の含有量は、該ポリビニルエステルを構成する全構造単位に対して２０モル％以下であることが好ましく、１０モル％以下であることがより好ましく、５モル％以下であることが更に好ましい。
　前記ポリビニルエステルをけん化する方法に特に制限はないが、従来と同様の方法で行うことができる。例えば、アルカリ触媒又は酸触媒を用いる加アルコール分解法、加水分解法等が適用できる。中でも、メタノールを溶剤とし苛性ソーダ（ＮａＯＨ）触媒を用いるけん化反応が簡便であり好ましい。
　原料ＰＶＡの平均重合度は４５０以上であり、具体的な好適範囲は前記ビニルアルコール系重合体の平均重合度と同一である。
　なお、本明細書における原料ＰＶＡの平均重合度は、前述のとおり、ＪＩＳ　Ｋ　６７２６：１９９４に準じて測定される平均重合度をいう。具体的には、原料ＰＶＡをけん化し、精製した後に３０℃の水中で測定した極限粘度から求めることができる。
　原料ＰＶＡのけん化度は、原料ＰＶＡの水溶性を向上させる観点から、好ましくは５０モル％以上、より好ましくは６０モル％以上、更に好ましくは６５モル％以上である。
　また、後述する未硬化ゲル溶液の高粘度化を抑制し、該未硬化ゲル溶液の保存安定性を向上させる観点から、原料ＰＶＡのけん化度は、好ましくは９９モル％以下である。
　本明細書において、原料ＰＶＡのけん化度は、原料ＰＶＡ中のけん化によりビニルアルコール単位に変換されうる構造単位（例えば酢酸ビニル単位）とビニルアルコール単位との合計モル数に対して該ビニルアルコール単位のモル数が占める割合（モル％）を意味し、ＪＩＳ　Ｋ　６７２６：１９９４に準じて測定することができる。
　原料ＰＶＡの２０℃における４質量％粘度は、０．５～１００ｍＰａ・ｓが好ましく、１～８０ｍＰａ・ｓがより好ましく、２～６０ｍＰａ・ｓが更に好ましい。前記粘度が前記範囲内であると、ハイドロゲル粒子の製造容易性が向上すると共に、ハイドロゲル粒子の強度を向上させることができる。
　なお、本明細書における粘度は、原料ＰＶＡが４質量％の水溶液について、ＪＩＳ　Ｋ　６７２６：１９９４の回転粘度計法に準じてＢ型粘度計（回転数１２ｒｐｍ）を用いて温度２０℃での粘度をいう。
　原料ＰＶＡへの前記エチレン性不飽和基の導入は、原料ＰＶＡの側鎖や末端官能基等を介して行うことが好ましく、原料ＰＶＡの側鎖の水酸基にエチレン性不飽和基を含有する化合物（以下、「エチレン性不飽和基含有化合物」と略称することがある）を反応させることがより好ましい。
　原料ＰＶＡの側鎖である水酸基に対して反応させるエチレン性不飽和基含有化合物として、例えば、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸無水物、（メタ）アクリル酸ハロゲン化物、（メタ）アクリル酸エステル等の（メタ）アクリル酸又はその誘導体が挙げられ、これらの化合物を塩基存在下で、エステル化反応又はエステル交換反応させることにより、（メタ）アクリロイル基を導入できる。
　また、原料ＰＶＡの側鎖である水酸基に対して反応させるエチレン性不飽和基含有化合物としては、分子内にエチレン性不飽和基とグリシジル基とを含む化合物が挙げられ、例えば、（メタ）アクリル酸グリシジル、アリルグリシジルエーテル等が挙げられる。これらの化合物を、塩基存在下でエーテル化反応させることにより、原料ＰＶＡに対して（メタ）アクリロイル基やアリル基を導入することができる。
　更に、原料ＰＶＡの１，３－ジオール基に対して反応させるエチレン性不飽和基含有化合物としては、例えば、アクリルアルデヒド（アクロレイン）、メタクリルアルデヒド（メタクロレイン）、５－ノルボルネン－２－カルボキシアルデヒド、７－オクテナール、３－ビニルベンズアルデヒド、及び４－ビニルベンズアルデヒド等の分子内にエチレン性不飽和基とアルデヒド基とを含む化合物が挙げられる。これらの化合物を酸触媒存在下でアセタール化反応させることにより、原料ＰＶＡに対してエチレン性不飽和基を導入することができる。より具体的には、例えば５－ノルボルネン－２－カルボキシアルデヒド、３－ビニルベンズアルデヒドや４－ビニルベンズアルデヒド等をアセタール化反応させることにより原料ＰＶＡに対してノルボルネニル基やビニルフェニル基を導入することができる。また、Ｎ－（２，２－ジメトキシエチル）（メタ）アクリルアミド等を反応させることにより原料ＰＶＡに対して（メタ）アクリロイルアミノ基を導入することが可能である。
　原料ＰＶＡへのエチレン性不飽和基の導入方法は例示された前記反応以外も用いることができ、２種以上の反応を組み合わせて使用してもよい。
　前記エチレン性不飽和基の導入方法としては、他にも、原料ＰＶＡの製造過程でビニルエステル系単量体と、ビニルエステル系単量体以外の他の重合性単量体であって、水酸基以外の反応性置換基を有する単量体とを共重合した後、けん化することで共重合変性ポリビニルアルコール（以下、「共重合変性ＰＶＡ」と略称することがある）を得た後、共重合変性ＰＶＡ中に存在するカルボキシ基や、共重合変性ＰＶＡ中に存在するアミノ基等の反応性置換基とエチレン性不飽和基含有化合物とを反応させる方法が挙げられる。なお、カルボキシ基を有する共重合変性ＰＶＡを「カルボン酸変性ＰＶＡ」、アミノ基を有する共重合体を「アミノ変性ＰＶＡ」という場合がある。
　カルボン酸変性ＰＶＡを構成する単量体としては、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸等のα，β－不飽和カルボン酸；（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル等の（メタ）アクリル酸アルキルエステル類；無水マレイン酸、無水イタコン酸等のα，β－不飽和カルボン酸無水物等及びその誘導体等が挙げられる。カルボン酸変性ＰＶＡは、例えばビニルエステル系単量体とα，β－不飽和カルボン酸無水物等又はその誘導体とを共重合し、その後けん化し、導入されたカルボキシ基に対して、例えばメタクリル酸グリシジルを酸性条件で反応させることでエステル結合を生成させメタクリロイル基を導入できる。
　また、アミノ変性ＰＶＡは、ビニルエステル系単量体とＮ－ビニルホルムアミド等とを共重合し、その後けん化し、導入されたアミノ基に対して、例えばアクリル酸無水物を塩基存在下でアミド化反応させることによりアクリロイルアミノ基を導入できる。また、前記アミノ変性ＰＶＡのアミノ基に対して例えばアジピン酸ジビニルをアミド化反応させることによりビニルオキシカルボニル基を導入できる。共重合変性ＰＶＡを経てエチレン性不飽和基を導入する方法は例示された前記反応以外も用いることができ、２種以上の反応を組み合わせて使用してもよい。
　エチレン性不飽和基を有するビニルアルコール系重合体としては、製造容易性の観点から、１，３－ジオール基等の原料ＰＶＡの側鎖の水酸基を介してエチレン性不飽和基を導入したビニルアルコール系重合体が好ましく、原料ＰＶＡの側鎖の水酸基に対して（メタ）アクリル酸又はその誘導体をエステル化反応又はエステル交換反応させたビニルアルコール系重合体や、原料ＰＶＡの１，３－ジオール基に対して分子内にエチレン性不飽和基とアルデヒド基とを含む化合物をアセタール化反応させたビニルアルコール系重合体がより好ましい。
〔エチレン性不飽和基の導入率〕
　エチレン性不飽和基の導入率は、ハイドロゲル粒子の脆化を抑制する観点から、ビニルアルコール系重合体を構成する全構造単位中、好ましくは１０モル％以下、より好ましくは５モル％以下、更に好ましくは３モル％以下である。そして、架橋反応を促進し、ハイドロゲル粒子を迅速に形成する観点、及び得られるハイドロゲル粒子の弾性率を向上させる観点から、好ましくは０．０１モル％以上、より好ましくは０．１モル％以上、更に好ましくは０．５モル％以上である。好ましい範囲としては、０．０１～１０モル％であり、より好ましくは０．１～５モル％であり、更に好ましくは０．５～３モル％である。
＜単分散性ハイドロゲル粒子の製造方法＞
　本発明の単分散性ハイドロゲル粒子の製造方法に特に制限はないが、まず、前記ビニルアルコール系重合体を含む未硬化ゲル溶液（ゲル化前溶液）を調製する工程（未硬化ゲル溶液調製工程）、その後、該未硬化ゲル溶液を粒子化する工程（粒子化工程）、次いで、該未硬化ゲル溶液に含まれるビニルアルコール系重合体を架橋してゲル化する工程（架橋工程）を経ることにより製造することが好ましい。以下に具体的な方法を説明する。
〔未硬化ゲル溶液調製工程〕
　本発明における未硬化ゲル溶液調製工程は、前記ビニルアルコール系重合体を含む未硬化ゲル溶液を調製する工程であり、前記ビニルアルコール系重合体を溶媒に溶解させることにより得ることができる。
　溶媒としては、水が好ましく、更に水溶性有機溶媒を含有してもよい。水溶性有機溶媒としては、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ－メチルピロリドン等の非プロトン性極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール等のモノアルコール；エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、グリセリン等の多価アルコール等の水溶性有機溶媒を混合して使用してもよい。
　未硬化ゲル溶液が前記水溶性有機溶媒を含有する場合、その含有量は、好ましくは３０質量％以下、より好ましくは２０質量％以下、更に好ましくは１０質量％以下である。
　前記未硬化ゲル溶液中の溶媒の含有量は、５０質量％以上が好ましく、５５質量％以上がより好ましく、６０質量％以上が更に好ましく、そして、９９質量％以下が好ましく、９８質量％以下がより好ましく、９５質量％以下が更に好ましい。
　また、前記未硬化ゲル溶液中の前記ビニルアルコール系重合体の含有量は、１質量％以上が好ましく、２質量％以上がより好ましく、５質量％以上が更に好ましい。また、未硬化ゲル溶液の高粘度化を抑制し、良好な成形性を得る観点から、５０質量％以下が好ましく、４５質量％以下がより好ましく、４０質量％以下が更に好ましい。前記ビニルアルコール系重合体の含有量が１質量％未満では得られるゲルの強度が低く、５０質量％を越えると未硬化ゲル溶液の粘度が高く、微細な粒子化が困難になる。
　前記未硬化ゲル溶液は、後述する架橋工程において活性エネルギー線や熱により前記ビニルアルコール系重合体を架橋させることによりゲル化させることができ、これにより本発明のハイドロゲル粒子を得ることができる。活性エネルギー線としては、例えば、ガンマ線、紫外線、可視光線、赤外線（熱線）、ラジオ波、アルファ線、ベータ線、電子線、プラズマ流、電離線、粒子線等が挙げられる。
（ラジカル重合開始剤）
　前記活性エネルギー線のうち、紫外線、可視光線、赤外線（熱線）等や熱により前記ビニルアルコール系重合体を架橋する場合、未硬化ゲル溶液がラジカル重合開始剤を含有することが好ましい。ラジカル重合開始剤としては、光ラジカル重合開始剤、及び熱ラジカル重合開始剤が挙げられる。
　光ラジカル重合開始剤としては、紫外線、可視光等の活性エネルギー線の照射等によってラジカル重合を開始させるものであれば特に制限はなく、水溶性を示すものが好ましい。具体的には、例えばα－ケトグルタル酸、１－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル］－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン（商品名「ＩＲＧＡＣＵＲＥ２９５９」、ＢＡＳＦジャパン（株）製）、フェニル（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィン酸リチウム塩（商品名「Ｌ０２９０」、東京化成工業（株）製）、２，２’－アゾビス［２－メチル－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）プロピオンアミド］（商品名「ＶＡ－０８６」、和光純薬工業（株）製）、エオジンＹ等が挙げられる。
　熱ラジカル重合開始剤としては、熱によりラジカル重合を開始するものであれば特に制限はなく、ラジカル重合で一般的に用いられるアゾ系開始剤、過酸化物系開始剤等が挙げられる。前記ビニルアルコール系重合体の透明性及び物性を向上させる観点から、気体を発生しない過酸化物系開始剤が好ましく、前記未硬化ゲル溶液が水系溶媒である観点から、水溶性の高い過酸化物系開始剤がより好ましい。具体的には、例えば過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム等の無機過酸化物が挙げられる。
　また、還元剤と組み合わせたレドックス系重合開始剤を用いてもよい。レドックス系重合開始剤であれば過酸化物系開始剤と還元剤の混合という刺激により、硬化させることができる。レドックス系重合開始剤として組み合わせる還元剤としては公知の還元剤を用いることができるが、これらの中でも水溶性の高いＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルエチレンジアミン、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、ハイドロサルファイトナトリウム等が好ましい。
　本発明のハイドロゲル粒子の透明性や物性を損なわない範囲内では、水溶性のアゾ系開始剤を用いてもよい。具体的には、例えば２，２’－アゾビス［２－（２－イミダゾリン－２－イル）プロパン］二塩酸塩（商品名「ＶＡ－０４４」）、２，２’－アゾビス［２－（２－イミダゾリン－２－イル）プロパン］二硫酸塩二水和物（商品名「ＶＡ－０４４Ｂ」）、２，２’－アゾビス［２－メチルプロピオンアミジン］二塩酸塩（商品名「Ｖ－５０」）、２，２’－アゾビス［Ｎ－（２－カルボキシエチル）－２－メチルプロピオンアミジン］四水和物（商品名「ＶＡ－０５７」）、２，２’－アゾビス［２－（２－イミダゾリン－２－イル）プロパン］（商品名「ＶＡ－０６１」）、２，２’－アゾビス［２－メチル－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）プロピオンアミド］（商品名「ＶＡ－０８６」）、４，４’－アゾビス（４－シアノペンタン酸）（商品名「Ｖ－５０１」）（以上、和光純薬工業（株）製）等が挙げられる。
　前記未硬化ゲル溶液中のラジカル重合開始剤の含有量は、ラジカル重合開始剤の種類により適宜調整することができるが、架橋反応を促進し、ハイドロゲル粒子の機械的強度を向上させる観点から、５×１０-6質量％以上が好ましく、１×１０-5質量％以上がより好ましい。一方、ハイドロゲル粒子中に残留するラジカル重合開始剤の低減及びハイドロゲル粒子の脆化を抑制する観点から、ラジカル重合開始剤の含有量は、３質量％以下が好ましく、１質量％以下がより好ましく、０．５質量％以下が更に好ましい。
（未硬化ゲル溶液が含んでもよい単量体）
　前記未硬化ゲル溶液は、ハイドロゲル粒子の機械的強度を向上させる観点から、更に単量体を含有してもよい。該単量体としてはアクリルアミド、Ｎ－イソプロピルアクリルアミド、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド等のアクリルアミド類；（メタ）アクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸等のα，β－不飽和カルボン酸；ビニルピリジン、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、スチレンスルホン酸、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート等の水溶性ラジカル重合性単量体や、Ｎ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミド、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート等のエチレン性不飽和基を分子内に２つ以上有する架橋剤等が挙げられる。
　前記未硬化ゲル溶液が前記単量体を含有する場合、その含有量は、ハイドロゲル粒子の機械的強度を向上させる観点から、２０質量％以下が好ましく、１０質量％以下がより好ましく、５質量％以下が更に好ましい。
　前記未硬化ゲル溶液は、本発明の効果を損なわない範囲内で、更に光吸収剤、重合禁止剤、連鎖移動剤、着色剤、防腐剤等の添加剤が含まれていてもよい。これらは、１種を単独で又は２種以上を併用してもよい。
〔粒子化工程〕
　本発明のハイドロゲル粒子の製造において、前記未硬化ゲル溶液を粒子にする方法に特に制限はないが、公知の技術、例えば、懸濁重合法、膜乳化法、微小流体法、ノズル押出法、噴霧乾燥法（スプレードライ）等によって粒子を製造することができる。これに加えて、例えば、バイオテクノロジーアンドバイオエンジニアリング（Biotechnology　and　Bioengineering）、２０１２年、第１０９巻、ｐ．１５６１－１５７０に記載されているような水没エレクトロスプレー法（Submerged　electrospray）等も利用できる。
　懸濁重合法は未硬化ゲル溶液を分散相とし、これと相溶性のない液体を連続相とした油中水型液－液分散系にて未硬化ゲル溶液を硬化させてハイドロゲル粒子を得る方法である。未硬化ゲル溶液には前記のラジカル重合開始剤が溶解されており、連続相には必要に応じて乳化安定剤を添加してもよい。分散相は機械的エネルギー（一般に攪拌翼）により微小液滴化され、液滴内部で未硬化ゲル溶液の架橋が進行する。より具体的には、非特許文献３に記載されている基本的な方法を利用することができる。微小液滴化にはスタティックミキサーを用いてもよい。
　膜乳化法は未硬化ゲル溶液を均一な細孔径を持つ膜を通して前記連続相に押し出して均一な油中水型の微小液滴を形成し、未硬化ゲル溶液を硬化させてハイドロゲル粒子を得る方法である。前記の懸濁重合法と同様に連続相には必要に応じて乳化安定剤を添加してもよい。均一な細孔径を持つ膜についてはＳＰＧ膜（Shirasu　Porous　Glass）やミクロポアテクノロジーズ社製の均一細孔を有する親水性又は疎水性の膜を用いることができる。例えばジャーナルオブメンブレンサイエンス（Journal　of　Membrane　Science）、2017年、第524巻、ｐ．79-86に記載されている基本的な方法を利用することができる。
　微小流体法は、マイクロメートルオーダーの微小流路中に前記連続相を流し、ここに分散相である未硬化ゲル溶液を同様にマイクロメートルオーダーの微小流路により注入して微小液滴化し、前記ビニルアルコール系重合体をゲル化させることでハイドロゲル粒子を作製する方法である。連続相への分散相の注入方式によってテラス状デバイス（Terrace-like　Device）、Ｔ－ジャンクション、ＦＦＤ（Flow　Focusing　Microchannel　Device）、キャピラリー型デバイス（平行流方式、直交流方式、ＦＦＤ方式）等がある。例えば、ケミカルエンジニアリングアンドテクノロジー（Chemical　Engineering　and　Technology）、2008年、第31巻、ｐ．1099-1115や非特許文献６等に記載された方法が適用可能である。微小流体法においても連続相には必要に応じて乳化安定剤を添加してもよい。
　前記乳化安定剤としては、例えば、ポリビニルアルコール部分けん化物、ゼラチン、ヒドロキシメチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース等の水溶性高分子、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ソルビタンモノオレエート、ジオクチルスルホスクシネート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（Ｔｗｅｅｎ－８０）、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート（Ｔｗｅｅｎ－６０）等の界面活性剤が利用できる。
　分散相と相溶性のない液体としては、例えば、水不溶性油、トルエン、ヘキサン、オクタン（イソオクタンを含む）、流動パラフィン、食用油、ジクロロエタンが一般に使用される。
　ノズル押出法はノズルから未硬化ゲル溶液を空気中に押し出して前記連続相に滴下し、油中水型の微小液滴を形成し、未硬化ゲル溶液を硬化させてハイドロゲル粒子を得る方法である。液滴を効率的に発生させるため、例えばノズルを振動させたり、回転ディスクや回転ノズルを利用して未硬化ゲル溶液を機械的にカットすることで粒子化することも可能である。ノズル押出法によるゲル粒子の作製方法についてはケミカルペーパーズ（Chemical　Papers）、2008年、第62巻、ｐ．364-374等に記載されている方法が例示できる。ノズル押出法においては液滴が空気中を落下している間に前記ビニルアルコール系重合体を前記方法にてゲル化させることで前記連続相を用いずに本発明のハイドロゲル粒子を得ることも可能である。
　ノズル押出法では、例えば、未硬化ゲル溶液にアルギン酸等を溶解しておき、前記ノズル押出法にて多価金属イオン溶液に滴下することで粒子化することも可能である。アルギン酸が多価金属イオンによりゲル化する特性を利用する方法であり、粒子化の後にエチレン性不飽和基を有するビニルアルコール系重合体を後述の方法で硬化させることにより本発明のハイドロゲル粒子を得ることもできる。
　噴霧乾燥法（スプレードライ）は、未硬化ゲル溶液をノズル、回転ディスク等に通して霧化して微小液滴を形成し、熱により乾燥されることで粒子が得られる。光ラジカル重合開始剤を用いる場合、前記ビニルアルコール系重合体のゲル化は微小液滴が形成された段階で光を照射することで可能であるし、熱ラジカル重合開始剤を用いる場合においては微小液滴の熱乾燥時にゲル化させることも可能である。もちろん乾燥された粒子を得た後、ラジカル重合開始剤の種類に応じて、光又は熱を与えてゲル化させ、本発明のハイドロゲル粒子を得てもよい。
　本発明のハイドロゲル粒子を製造する方法としては、これらの粒子製造方法のいずれも好適に利用できるが、後述するハイドロゲル粒子の粒子径分布を制御する観点から、スタティックミキサーによる懸濁重合法、膜乳化法、微小流体法、ノズル押出法、噴霧乾燥法が好ましく、膜乳化法、微小流体法、ノズル押出法がより好ましい。これら方法は基本的に細孔やノズルを用いて微小液滴の容量を厳密に規定することができるという特長があり、これが粒子径分布の制御に寄与する。
〔架橋工程〕
　本発明のハイドロゲル粒子は、前記粒子化工程の後、ビニルアルコール系重合体を架橋する架橋工程を経ることにより製造することが好ましい。本工程における架橋は、前記活性エネルギー線や熱により行うことができる。未硬化ゲル溶液が光ラジカル重合開始剤を含む場合、照射処理に使用できる活性エネルギー線としては、可視光線、紫外線等が挙げられる。
　未硬化ゲル溶液が熱ラジカル重合開始剤を含む場合、温度１００℃未満で加熱することが好ましい。加熱温度は、用いる熱ラジカル重合開始剤の種類により適宜調整することができ、好ましくは４０～９０℃、より好ましくは５０～８０℃である。
（ポリチオール）
　架橋工程において、前記エチレン性不飽和基としてビニル基を有するビニルアルコール系重合体を用いる場合は、硬化を促進する観点から、例えば、分子内に２つ以上のチオール基を有するポリチオールを添加して、チオール－エン反応を利用して架橋してもよい。
　ポリチオールとしては、水溶性を示すものが好ましく、例えば、ジチオスレイトール等の水酸基を有するポリチオール；３，６－ジオキサ－１，８－オクタンジチオール、ポリエチレングリコールジチオール、マルチアームポリエチレングリコール等の末端チオール化物等のエーテル結合を含有するポリチオール等が挙げられる。
　チオール－エン反応はビニル基とチオール基が原理的には１対１で反応するため、チオール基がビニル基に対して大過剰とならないように前記ポリチオールを添加することが好ましい。具体的には、ビニル基１モルに対するチオール基の量は、０．１～５モルが好ましく、０．３～２モルがより好ましく、０．５～１モルが更に好ましい。ビニル基１モルに対するチオール基の量が前記範囲であれば、ハイドロゲル粒子の機械的強度等が向上する。なお、チオール－エン反応による硬化は、エチレン性不飽和基としてビニルオキシカルボニル基を有するビニルアルコール系重合体について用いてもよい。
＜ハイドロゲル粒子の平均粒子径及び粒子径分布＞
　本発明のハイドロゲル粒子の平均粒子径は１０～５，０００μｍであり、粒子径分布の変動係数（対数スケール）が１０％以下であることを特徴とする。未硬化ゲル溶液の粘度とゲル強度の観点、及び各種用途への応用性を向上させる等から、本発明のハイドロゲル粒子の平均粒子径は、より好ましくは２０μｍ以上、更に好ましくは５０μｍ以上、より更に好ましくは８０μｍ以上、より更に好ましくは１００μｍ以上である。平均粒子径の上限値は未硬化ゲル溶液の粘度に影響されにくいため５，０００μｍ以下であれば自由に製造できるが、より好ましくは４，５００μｍ以下、更に好ましくは４，０００μｍ以下、より更に好ましくは３，０００μｍ以下、より更に好ましくは２，０００μｍ以下、より更に好ましくは１，５００μｍ以下である。好ましい平均粒子径の範囲は１０～５，０００μｍであり、より好ましくは２０～４，５００μｍであり、更に好ましくは５０～４，０００であり、より更に好ましくは８０～３，０００であり、より更に好ましくは１００～２，０００であり、より更に好ましくは１００～１，５００である。
　本発明のハイドロゲル粒子の粒子径分布の変動係数（対数スケール）は、１０％以下である。前記粒子径分布の変動係数（以下、「Ｃｖ値」と略称することがある）が１０％を超えると、ハイドロゲル粒子の粒子径の不均一性が大きくなりすぎ、その結果、ハイドロゲル粒子の表面積や内部への物質拡散の制御、更には濾過時の圧力損失が大きくなるおそれがある。また、Ｃｖ値が大きすぎると目的とする粒子径のハイドロゲル粒子を得るには篩による分級プロセスが必要となり、更に目的に適さない粒子径のハイドロゲル粒子は廃棄する必要があるため、製造コストが増加する。また、用途によってはハイドロゲル粒子をフィルター分離する際に、ろ液側へ小粒子径のハイドロゲル粒子が混入するという問題が生じる。これらの観点から、前記Ｃｖ値は、好ましくは８％以下、より好ましくは６％以下、更に好ましくは４％以下である。粒子径分布の変動係数（対数スケール）の下限値は特にないが、通常０．０１％以上である。好ましい範囲としては、０～１０％であり、より好ましくは、０．０１～８％であり、更に好ましくは０．０１～４％である。
　本発明のハイドロゲル粒子の平均粒子径は、レーザー回折／散乱式粒子径分布測定装置を使用して測定するが、代替として顕微鏡により実際に粒子を観察して粒子径を測定してもよい。本発明における平均粒子径は粒子径（球相当径）の体積基準平均粒子径をいう。顕微鏡法の場合には少なくとも１００個以上のハイドロゲル粒子を直接観測して粒子径を測定し、体積基準平均粒子径を算出する。
　本発明のハイドロゲル粒子の粒子径分布の変動係数は対数スケールであり、レーザー回折／散乱式粒子径分布測定装置を使用して測定するか、又は顕微鏡により上記の通りに少なくとも１００個以上のハイドロゲル粒子を直接観察して粒子径分布を測定してもよい。レーザー回折／散乱式粒子径分布測定装置により得られた粒子径分布曲線（体積基準及び対数スケール）を用いる場合は、以下の式（１）及び式（２）から粒子径（球相当径）及びＣｖ（単位は％）を計算する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
 〔各式中、μ：平均値（対数スケール）、ｘj：粒子径、ｑj：頻度（％）である。〕
　顕微鏡によりハイドロゲル粒子を直接観察してＣｖ値を求める場合は、以下の式（３）及び式（４）から計算する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000004
 〔各式中、μ：平均値（対数スケール）、ｘj：粒子径、n:粒子数である。〕
　本発明のハイドロゲル粒子の粒子径分布は単分散性を有するため、体積基準にて算出された平均粒子径と、個数基準で算出された平均粒子径との差が小さくなる。したがって、本発明のハイドロゲル粒子は、平均粒子径（個数基準）／平均粒子径（体積基準）の比が、好ましくは０．５以上、より好ましくは０．６以上、更に好ましくは０．７以上、より更に好ましくは０．８以上であり、通常、１．０以下である。
＜ハイドロゲル粒子の多孔質化＞
　本発明のハイドロゲル粒子は多孔質であってもよい。ハイドロゲル粒子を多孔質化する方法としては、例えば、ゴースト形成法や相分離法を挙げることができる。ゴースト形成法は、例えば、水不溶性の粒子である硫酸カルシウム微粒子を未硬化ゲル溶液に混合してハイドロゲル粒子を製造後、酸性水溶液中で硫酸カルシウム微粒子を溶解して空隙を形成させて多孔質化する方法である。また、相分離法はＰＶＡと相分離する水溶性ポリマーであるポリエチレングリコール、ゼラチン等を未硬化ゲル溶液に混合してハイドロゲル粒子を製造後、水溶性ポリマーを水にて抽出する方法である。多孔質化によりハイドロゲル粒子内部への物質拡散が速くなり、細胞や微生物の活性が維持されることが期待される。用途に応じて何れの方法についても使用することが可能である。
＜ハイドロゲル粒子の溶媒含有量＞
　本発明のハイドロゲル粒子は、溶媒を含有しない態様で使用することもできるが、水等の溶媒に浸漬して平衡膨潤状態にした後に用いてもよい。浸漬操作によってラジカル重合開始剤を含む未反応原料や非架橋ポリマー成分を除去する効果も期待でき、未反応原料や非架橋ポリマー成分の含有量をより低減できる。未反応原料や非架橋ポリマー成分を更に除きたい場合は、溶媒を交換しての浸漬操作を繰り返せばよい。なお、本発明のハイドロゲル粒子は熱風や凍結乾燥等により乾燥することで水等の溶媒を除去した後、再度水等の溶媒に浸漬して平衡膨潤状態にした後に用いることもできる。
〔ハイドロゲル粒子が含有してもよい溶媒〕
　本発明のハイドロゲル粒子が含有してもよい溶媒としては、水が挙げられる。また、溶媒として水を含有する場合、更に水溶性有機溶媒を含有してもよい。該水溶性有機溶媒としては、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ－メチルピロリドン等の非プロトン性極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール等のモノアルコール；エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、グリセリン等の多価アルコール等が挙げられる。
　本発明のハイドロゲル粒子が溶媒を含む場合、ハイドロゲル粒子中の溶媒の含有量は、ハイドロゲル粒子の柔軟性を向上させる観点から、好ましくは５質量％以上、より好ましくは１０質量％以上、更に好ましくは２０質量％以上、より更に好ましくは３０質量％以上である。そして、溶媒の含有量の上限は特に限定されないが、ハイドロゲル粒子の機械的強度を向上させる観点から、好ましくは９９質量％以下、より好ましくは９８質量％以下、更に好ましくは９５質量％以下である。溶媒として水溶性有機溶媒を含む場合には、前記溶媒の含有量は水と水溶性有機溶媒との合計量である。
　前記ハイドロゲル粒子中の溶媒の含有量は、乾燥法を用いて測定することができる。具体的には試料を加熱して一定時間保ち、試料から溶媒を蒸発及び乾燥させ、加熱乾燥前後の試料質量の減少量を溶媒の含有量として求めることができる。
　一方、ハイドロゲル粒子が溶媒を含む場合、ハイドロゲル粒子中の前記ビニルアルコール系重合体の架橋体の含有量は、好ましくは１質量％以上、より好ましくは２質量％以上、更に好ましくは５質量％以上であり、好ましくは９５質量％以下、より好ましくは９０質量％以下、更に好ましくは８０質量％以下、より更に好ましくは７０質量％以下である。ハイドロゲル粒子中の前記ビニルアルコール系重合体の架橋体の含有量が前記範囲内であると、ハイドロゲル粒子が十分な強度を有するようになる。
＜ハイドロゲル粒子が含有することができる添加物＞
　本発明のハイドロゲル粒子は、ハイドロゲル粒子の機械的強度を向上させることを目的として、ポリマー微粒子及び無機微粒子を含有してもよく、また、カルボキシ基を含有する水溶性ポリマーと組み合わせて相互貫入型ゲルとしてもよい。
〔ポリマー微粒子〕
　本発明のハイドロゲル粒子は、機械的強度を向上させる観点から、ポリマー微粒子を含有してもよい。前記ポリマー微粒子を含有する場合、ハイドロゲル粒子に外的な応力がかかった際にポリマー微粒子が応力を緩和し、及び／又は崩壊し、応力を散逸することでハイドロゲル粒子に発生する微小なクラックの進展を止めることができる。このため、ゲル全体が崩壊することを防ぎ、ゲルの強靭性が増す。
　前記ポリマー微粒子としては、通常の乳化重合により製造できる硬質及び軟質のポリマー微粒子を用いることができる。
　ポリマー微粒子を構成する重合体は一種の単量体単位からなる重合体でもよく、複数種の単量体単位からなる共重合体でもよい。また、複数の重合体の混合物であってもよい。
　前記単量体としては、ブタジエン、イソプレン等の共役ジエン；スチレン、α－メチルスチレン、ｔｅｒｔ－ブチルスチレン等の芳香族ビニル化合物；（メタ）アクリル酸及びその塩；（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ－プロピル、（メタ）アクリル酸ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンタニル、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸アリル等の（メタ）アクリル酸エステル；（メタ）アクリルアミド；Ｎ－メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－エチル（メタ）アクリルアミド等の（メタ）アクリルアミド誘導体；（メタ）アクリロニトリル等のニトリル；メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、ｎ－ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル等のビニルエーテル；酢酸ビニル、ｎ－プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、ピバリン酸ビニル等のビニルエステル；無水マレイン酸、無水イタコン酸等の不飽和ジカルボン酸無水物；エテン、プロペン、ｎ－ブテン、イソブテン等のモノオレフィン；臭化ビニル、臭化ビニリデン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン等のハロゲン化エチレン；酢酸アリル、塩化アリル等のアリル化合物；マレイン酸、フマル酸、イタコン酸等の不飽和ジカルボン酸及びその塩；マレイン酸エステル、イタコン酸エステル等の不飽和ジカルボン酸エステル；トリメトキシシラン等のビニルシリル化合物；シクロペンタジエン、ノルボルナジエン等の環状ジエン；インデン、テトラヒドロインデン等のインデン類；エチレンオキシド、プロピレンオキシド、オキセタン、テトラヒドロフラン等の環状エーテル；チイラン、チエタン等の環状スルフィド；アジリジン、アゼチジン等の環状アミン；１，３－ジオキソラン、１，３，５－トリオキサン、スピロオルソエステル等の環状アセタール；２－オキソザリン、イミノエーテル等の環状イミノエーテル；β－プロピオラクトン、δ－バレロラクトン、ε－カプロラクトン等のラクトン；エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等の環状カーボネート；ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン等の環状シロキサン；等が挙げられる。
　これらの中でも、生産性の観点から共役ジエン、芳香族ビニル化合物及び（メタ）アクリル酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種の単量体が好ましい。
　前記ポリマー微粒子としては、水への分散性の観点から、表面が界面活性剤等により親水化されたポリマーが好ましい。また、ポリマー微粒子の製造方法は特に限定されないが、例えば乳化重合、懸濁重合、樹脂の自己乳化や機械的乳化等により製造することができる。
　ポリマー微粒子の平均粒子径は、好ましくは０．０１～１０μｍであり、より好ましくは０．０２～１μｍであり、更に好ましくは０．０４～０．５μｍである。平均粒子径が大きい場合は、ゲル自体が白濁して透明性が失われる傾向があり、かつ、粒子が沈降し易くなるが、少量の含有量であってもゲル強度の向上が期待できる。一方、平均粒子径が小さい場合は、ゲル強度の向上のためには含有量を増やす必要があるが、高い透明性を有するゲルが得られる傾向がある。
　なお、本発明におけるポリマー微粒子の平均粒子径とは、後述する動的光散乱測定装置で測定した平均粒子径を指す。
　ポリマー微粒子の製造方法にかかる乳化重合においては、通常界面活性剤を用いる。かかる界面活性剤としては、例えばアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、高級脂肪酸ナトリウム、ロジン系ソープ等のアニオン系界面活性剤；アルキルポリエチレングリコール、ノニルフェノールエトキシレート等のノニオン系界面活性剤；塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム等のカチオン系界面活性剤；コカミドプロピルベタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン等の両性界面活性剤等を用いることができる。また部分けん化ＰＶＡ（けん化度７０～９０モル％）、メルカプト基変性ＰＶＡ（けん化度７０～９０モル％）、β－ナフタレンスルフォン酸ホルマリン縮合物塩、（メタ）アクリル酸エチルコポリマー等の高分子界面活性剤を用いることも可能である。
　前記製造方法にかかる乳化重合においては、通常ラジカル重合開始剤を用いる。かかるラジカル重合開始剤としては、水溶性無機系重合開始剤、水溶性アゾ系重合開始剤、油溶性アゾ系重合開始剤、有機過酸化物等が挙げられる。また、ラジカル重合開始剤としてレドックス系重合開始剤を用いてもよい。更に乳化重合の系内に必要に応じて金属イオンキレート剤、増粘抑制剤としての電解質、連鎖移動剤を添加してもよい。
　また、ポリマー微粒子の製造方法としては、天然ゴム、スチレン－ブタジエン共重合体、ポリブタジエン、ポリイソプレン、イソブチレン－イソプレン共重合体、スチレン－イソプレン共重合体、スチレン－イソプレン－ブタジエン共重合体、ハロゲン化イソブチレン－イソプレン共重合体、エチレン－プロピレン－ブタジエン共重合体、アクリロニトリル－ブタジエン共重合体、アクリロニトリル－ブタジエン共重合体の部分水素添加物、ポリクロロプレン等のゴム等の重合体を予め製造しておき、これらを水中に乳化又は懸濁させてスプレードライ等により取り出す方法によっても製造することができる。ガラス転移温度が２５℃以下の重合体粒子を前記方法によって製造すると粒子同士が融着して水等に再分散しにくくなるため、乳化剤として例えば高分子界面活性剤である部分けん化ＰＶＡ等を用いて乳化させることが好ましい方法である。
〔無機微粒子〕
　本発明のハイドロゲル粒子は、機械的強度を向上させる観点から、水不溶性の無機微粒子を含有してもよい。水不溶性の無機微粒子としては、例えば沈降シリカ、ゲル状シリカ、気相法シリカ、コロイダルシリカ等のシリカ；アルミナ、ヒドロキシアパタイト、ジルコニア、酸化亜鉛、チタン酸バリウム等のセラミック；ゼオライト、タルク、モンモリロナイト等の鉱物；硫酸カルシウム等の石膏；酸化カルシウム、酸化鉄等の金属酸化物；炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の金属炭酸塩；ケイソウ土、土壌、粘土、砂、砂利等が挙げられる。これらの無機微粒子は１種を単独で使用しても、２種以上を併用してもよい。水不溶性の無機微粒子を添加することで、ハイドロゲル粒子に高い機械物性や磁性等の機能を付与することができる。また、無機微粒子と共にハイドロゲル粒子を乾燥、更には焼結等を行うことにより無機焼結体を得ることも可能である。
〔カルボキシ基を含有する水溶性ポリマー（相互貫入ゲルの形成）〕
　本発明のハイドロゲル粒子は、カルボキシ基を含有する水溶性ポリマーと併用することにより相互貫入ゲルを形成してもよい。カルボキシ基を含有する水溶性ポリマーとしては、特に安全性の観点から、天然由来の多糖類が好ましく、アルギン酸、カルボキシメチルセルロース、ＬＭペクチン、カルボキシメチルデンプン及びこれらの誘導体等が挙げられる。これらカルボキシ基を有する水溶性ポリマーは、マグネシウム、カルシウム、バリウム、ストロンチウム、銅、鉄、マンガン、亜鉛等の多価金属イオンにより架橋されていてもよい。
　ラジカル重合開始剤によって架橋されたビニルアルコール系重合体と多価金属イオンによって架橋されたカルボキシ基を有する水溶性ポリマーとの相互貫入型ゲルとすることでハイドロゲル粒子の機械的強度を高めることが可能である。
　ハイドロゲル粒子が、ポリマー微粒子及び無機微粒子から選ばれる１種以上の添加物を含有する場合、その含有量は、エチレン性不飽和基を有するビニルアルコール系重合体１００質量部に対して０．１～２０質量部が好ましく、０．５～２０質量部がより好ましく、１～１５質量部が更に好ましい。ポリマー微粒子及び無機微粒子から選ばれる１種以上の添加物の含有量が前記範囲内であると、ハイドロゲル粒子の機械的強度が向上する。
＜ハイドロゲル粒子の用途＞
　本発明のハイドロゲル粒子は、親水性、反応性、生分解性、生体適合性、低毒性等に優れ、粒子径分布も非常に小さく、機械的強度も高い。そのため、金属イオン等の吸着担体；酵素固定化担体；ドラッグデリバリー担体；アフィニティー担体；細胞や微生物のカプセル化担体；血管塞栓用粒子；排水処理用担体等の様々な分野で好適に用いることができる。
　本発明のハイドロゲル粒子は、細胞、生理活性物質や酵素と併用してもよいし、包含させてもよい。
　本明細書に係る用語「細胞」には、特に限定されるわけではないが、好ましくは、多能性幹細胞、組織幹細胞、体細胞、医薬品等の有用物質生産や治療等に用いられる哺乳動物由来の株化細胞及び昆虫細胞が含まれる。
　細胞には付着性細胞及び浮遊細胞が含まれる。付着性細胞とは、細胞培養にあたり、本発明のハイドロゲル粒子のような担体に付着することで増殖する細胞をいう。浮遊性細胞とは細胞増殖において基本的に担体への付着を必要としない細胞をいう。浮遊性細胞には、担体に弱く付着することが可能な細胞を含む。
　上記多能性幹細胞とは、あらゆる組織の細胞へと分化する能力（分化多能性）を有する幹細胞であり、例えば、胚性幹細胞（ＥＳ細胞）、人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）、胚性生殖幹細胞（ＥＧ細胞）、生殖幹細胞（ＧＳ細胞）等である。
　上記組織幹細胞とは、分化する組織が限定されているが、様々な細胞種へ分化可能な能力（分化多能性）を有する幹細胞を意味し、例えば組織幹細胞は、骨髄未分化間葉系幹細胞、骨格筋幹細胞、造血系幹細胞、神経幹細胞、肝幹細胞、脂肪組織幹細胞、表皮幹細胞、腸管幹細胞、精子幹細胞、膵臓幹細胞（膵管上皮幹細胞等）、白血球系幹細胞、リンパ球系幹細胞、角膜系幹細胞等が挙げられる。
　上記体細胞とは、多細胞生物を構成する細胞のことを指し、例えば、骨芽細胞、軟骨細胞、造血細胞、上皮細胞（乳腺上皮細胞など）、内皮細胞（血管内皮細胞等）、表皮細胞、繊維芽細胞、間葉由来細胞、心筋細胞、筋原細胞、平滑筋細胞、生体由来骨格筋細胞、ヒト腫瘍細胞、繊維細胞、ＥＢウイルス変異細胞、肝細胞、腎細胞、骨髄細胞、マクロファージ、肝実質細胞、小腸細胞、乳腺細胞、唾液腺細胞、甲状腺細胞、皮膚細胞、形質細胞、Ｔ細胞、Ｂ細胞、キラー細胞、リンパ芽細胞、及び膵β細胞等が挙げられるが、これらに限定されない。
　上記哺乳動物由来の株化細胞としては、ＣＲＦＫ細胞、３Ｔ３細胞、Ａ５４９細胞、ＡＨ１３０細胞、Ｂ９５－８細胞、ＢＨＫ細胞、ＢＯＳＣ２３細胞、ＢＳ－Ｃ－１細胞、Ｃ３Ｈ１０Ｔ１／２細胞、Ｃ－６細胞、ＣＨＯ細胞、ＣＯＳ細胞、ＣＶ－１細胞、Ｆ９細胞、ＦＬ細胞、ＦＬ５－１細胞、ＦＭ３Ａ細胞、Ｇ－３６１細胞、ＧＰ＋Ｅ－８６細胞、ＧＰ＋ｅｎｖＡｍ１２細胞、Ｈ４－ＩＩ－Ｅ細胞、ＨＥＫ２９３細胞、ＨｅＬａ細胞、ＨＥｐ－２細胞、ＨＬ－６０細胞、ＨＴＣ細胞、ＨＵＶＥＣ細胞、ＩＭＲ－３２細胞、ＩＭＲ－９０細胞、Ｋ５６２細胞、ＫＢ細胞、Ｌ細胞、Ｌ５１７８Ｙ細胞、Ｌ－９２９細胞、ＭＡ１０４細胞、ＭＤＢＫ細胞、ＭＤＣＫ細胞、ＭＩＡ　ＰａＣＧ－２細胞、Ｎ１８細胞、Ｎａｍａｌｗａ細胞、ＮＧ１０８－１５細胞、ＮＲＫ細胞、ＯＣ１０細胞、ＯＴＴ６０５０細胞、Ｐ３８８細胞、ＰＡ１２細胞、ＰＡ３１７細胞、ＰＣ－１２細胞、ＰＥＲ．Ｃ６細胞、ＰＧ１３細胞、ＱＧＨ細胞、Ｒａｊｉ細胞、ＲＰＭＩ－１７８８細胞、ＳＧＥ１細胞、Ｓｐ２／Ｏ－Ａｇ１４細胞、ＳＴ２細胞、ＴＨＰ－１細胞、Ｕ－９３７細胞、Ｖ７９細胞、ＶＥＲＯ細胞、ＷＩ－３８細胞、ψ２細胞、及びψＣＲＥ細胞等が挙げられる｛細胞培養の技術（日本組織培養学会編集、株式会社朝倉書店発行、１９９９年）｝。
　上記昆虫細胞としては、カイコ細胞（ＢｍＮ細胞及びＢｏＭｏ細胞等）、クワコ細胞、サクサン細胞、シンジュサン細胞、ヨトウガ細胞（Ｓｆ９細胞及びＳｆ２１細胞等）、クワゴマダラヒトリ細胞、ハマキムシ細胞、ショウジョウバエ細胞、センチニクバエ細胞、ヒトスジシマカ細胞、アゲハチョウ細胞、ワモンゴキブリ細胞及びイラクサキンウワバ細胞（Ｔｎ－５細胞、ＨＩＧＨ　ＦＩＶＥ細胞及びＭＧ１細胞等）等が挙げられる｛昆虫バイオ工場（木村滋　　編著、株式会社工業調査会　　発行、２０００年）｝。
　上記細胞は互いに凝集していてもよく、分化していてもよい。凝集した細胞は器官としての機能を有していてもよい。細胞は生体から採取された直後のものでもよく、培養したものでもよい。生体から採取した細胞は器官を形作っていてもよい。
　生理活性物質としては、例えばゼラチン、コラーゲン、ラミニン、フィブロネクチン、合成ＲＧＤペプチド等の細胞接着性タンパク質又はペプチド；繊維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）、上皮成長因子（ＥＧＦ）、血管内皮細胞増殖因子（ＶＥＧＦ）等の成長因子；ヘパリン、ヒアルロン酸等の酸性多糖類、各種医薬品等が挙げられる。酵素としては、例えばプロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ等が挙げられる。
［複合体］
　本発明の複合体は、前記本発明の単分散性ハイドロゲル粒子と、生理活性物質又は酵素との複合体である。より具体的には、本発明の複合体は、前記ハイドロゲル粒子が前記生理活性物質又は酵素を単に包含している複合体でもよく、また、ハイドロゲル粒子と生理活性物質又は酵素とが共有結合で結合した複合体であってもよいが、共有結合で結合した複合体であることが好ましい。ハイドロゲル粒子と生理活性物質又は酵素とが共有結合を形成することにより、生理活性物質や酵素をハイドロゲル粒子に保持し、安定的に機能させることが可能になる。
　ハイドロゲル粒子と生理活性物質とを共有結合で結合させる方法としては、例えばＰＶＡの水酸基を活性化し、生理活性物質や酵素の官能基と反応させることで共有結合を形成させる。反応の効率という観点からは生理活性物質や酵素の官能基としてはアミノ基を利用することが好ましい。またＰＶＡの水酸基を活性化する具体的な方法としては、例えば１，１’－カルボニルジイミダゾール、ｐ－トルエンスルホン酸クロリド、２，２，２－トリフルオロエタンスルホン酸クロリド、シアヌル酸クロリド等の活性化試薬を用いる方法が挙げられる。これらの活性化試薬をＰＶＡの水酸基と反応させると、生理活性物質や酵素のアミノ基との共有結合形成が可能となる。もちろん用途に応じて他の方法を含めて最適な方法を用いることができる。
　以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
［使用原料］
　合成例、実施例及び比較例において使用した主な成分を以下に示す。
＜原料ＰＶＡ＞
・ＰＶＡ１０５：ポリビニルアルコール（商品名「ＰＶＡ１０５」、平均重合度５００、けん化度約９８．０～９９．０モル％、粘度（４％，２０℃）５．２～６．０ｍＰａ・ｓ、（株）クラレ製）
・ＰＶＡ２０５：ポリビニルアルコール（商品名「ＰＶＡ２０５」、平均重合度５００、けん化度約８６．５～８９．０モル％、粘度（４％，２０℃）４．６～５．４ｍＰａ・ｓ、（株）クラレ製）
・ＰＶＡ１１７：ポリビニルアルコール（商品名「ＰＶＡ１１７」、平均重合度１７００、けん化度約９８．０～９９．０モル％、粘度（４％，２０℃）２５．０～３１．０ｍＰａ・ｓ、（株）クラレ製）
・ＰＶＡ１０３：ポリビニルアルコール（商品名「ＰＶＡ１０３」、平均重合度３００、けん化度約９８．０～９９．０モル％、粘度（４％，２０℃）３．２～３．８ｍＰａ・ｓ、（株）クラレ製）
　なお、原料ＰＶＡの重合度は、ＪＩＳ　Ｋ　６７２６：１９９４に準じて測定した。
＜エチレン性不飽和基含有化合物＞
・メタクリル酸ビニル：東京化成工業（株）製
・５－ノルボルネン－２－カルボキシアルデヒド：東京化成工業（株）製
＜乳化剤＞
・メルカプト基変性ＰＶＡ：（株）クラレ製
＜遷移金属塩＞
・硫酸鉄（ＩＩ）（７水和物）：和光純薬工業（株）製
＜増粘抑制剤＞
・酢酸ナトリウム：和光純薬工業（株）製
＜単量体＞
・アクリル酸ｎ－ブチル：日本触媒（株）製
＜連鎖移動剤＞
・ドデシルメルカプタン：アルドリッチジャパン（株）製
＜ラジカル重合開始剤＞
・過酸化水素水溶液：和光純薬工業（株）製
・Ｌ０２９０：フェニル（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィン酸リチウム塩（光ラジカル重合開始剤、商品名「Ｌ０２９０」、東京化成工業（株）製）
・過硫酸ナトリウム：和光純薬工業（株）製
＜カルボキシ基を有する水溶性ポリマー＞
・アルギン酸ナトリウム（ＮＳＰＬＬＲ）（商品名「ダックアルギンＮＳＰＬＬＲ」、１質量％水溶液の粘度（温度：２０℃）４０～５０ｍＰａ・ｓ、キッコーマンバイオケミファ（株）製）
＜ポリチオール＞
・３，６－ジオキサ－１，８－オクタンジチオール：東京化成工業（株）製
＜活性化試薬＞
・１，１’－カルボニルジイミダゾール：東京化成（株）製
＜生理活性物質＞
・ゼラチン（ウシ由来、タイプＢ）：シグマアルドリッチジャパン（株）製
＜溶媒＞
・イオン交換水：電気伝導率０．０８×１０－４Ｓ／ｍ以下のイオン交換水
［合成例で合成した化合物の測定方法］
＜エチレン性不飽和基を有するビニルアルコール系重合体の平均重合度＞
　下記合成例において得られたエチレン性不飽和基を有するビニルアルコール系重合体の平均重合度は、ＪＩＳＫ６７２６：１９９４年に準じて測定した。
＜エチレン性不飽和基の導入率＞
　下記合成例において得られたエチレン性不飽和基を有するビニルアルコール系重合体のエチレン性不飽和基の導入率は、１Ｈ－ＮＭＲにより測定した。エチレン性不飽和基のシグナルとビニルアルコール系重合体のシグナルの積分値の比から導入率が求められる。
〔１Ｈ－ＮＭＲ測定条件〕
　装置：日本電子（株）製　核磁気共鳴装置「ＪＮＭ－ＥＣＸ４００」
　温度：２５℃
＜乳化液中の平均粒子径＞
　合成例Ａにおいて、ポリマー微粒子の乳化液（０．１ｍＬ）とイオン交換水（１０ｍＬ）の混合液を動的光散乱測定装置（装置名：ＦＰＡＲ－１０００、大塚電子（株）製）を用いてポリマー微粒子の粒度分布を体積基準で測定し、メディアン径を平均粒子径として測定した。
［合成例］
＜エチレン性不飽和基を有するビニルアルコール系重合体の合成＞
〔合成例１〕
　４０ｇ（単量体繰り返し単位：９０８ｍｍｏｌ）のＰＶＡ１０５（原料ＰＶＡ）を１Ｌのジムロート冷却管を備えたセパラブルフラスコに入れ、３５０ｍＬのジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）を加えてメカニカルスターラーにて撹拌を開始した。ウオーターバスにより８０℃まで昇温後、８０℃で撹拌を４時間続けた。前記原料ＰＶＡが溶解したことを目視で確認した後、８０℃で加熱撹拌しながらメタクリル酸ビニル２．１ｇ（１８．７ｍｍｏｌ）を加え、更に８０℃で３時間撹拌した。放冷後、２Ｌのメタノール中に撹拌しながら反応溶液を注ぎいれた。撹拌を止めて１時間そのまま放置した。得られた固体を回収した後、更に１Ｌのメタノールに１時間浸漬して洗浄した。この洗浄作業を合計３回行った。回収した固体を室温で一晩真空乾燥してメタクリロイル化ＰＶＡ１０５を得た。該メタクリロイル化ＰＶＡ１０５のエチレン性不飽和基（メタクリロイルオキシ基）の導入率は原料ＰＶＡの繰り返し単位に対して２．０モル％であった（以下、「ＭＡ－ＰＶＡ１０５（２．０）」と略称する）。
〔合成例２～３〕
　表１に示すとおり、平均重合度、けん化度が異なる原料ＰＶＡを用いたこと以外は合成例１と同様にして、メタクリロイル化ＰＶＡを製造した。
〔合成例４〕
　６０ｇ（単量体繰り返し単位：１．３６ｍｏｌ）のＰＶＡ１０５（原料ＰＶＡ）を１Ｌのジムロート冷却管を備えたセパラブルフラスコに入れ、５４０ｍＬのイオン交換水を加えてメカニカルスターラーにて撹拌を開始した。ウオーターバスにより８０℃まで昇温後、８０℃で撹拌を４時間続けた。前記原料ＰＶＡが溶解したことを目視で確認した後、４０℃まで降温した。４０℃で撹拌しながら５－ノルボルネン－２－カルボキシアルデヒド２．５ｇ（２０．５ｍｍｏｌ）、１０体積％硫酸水溶液２２ｍＬを加え、更に４０℃で４時間撹拌した。放冷後、１規定ＮａＯＨ水溶液を８０ｍＬ添加して中和し、分画分子量３，５００の透析膜に入れて脱塩した（５Ｌのイオン交換水に対して４回実施）。２Ｌのメタノール中に撹拌しながら脱塩後の水溶液を注ぎ入れ、１時間そのまま放置した。得られた固体を回収した後、更に１Ｌのメタノールに１時間浸漬して洗浄した。回収した固体を室温で一晩真空乾燥してノルボルネン化ＰＶＡ１０５を得た。該ノルボルネン化ＰＶＡ１０５のエチレン性不飽和基（ノルボルネニル基）の導入率は原料ＰＶＡの繰り返し単位に対して１．３モル％であった（以下、「Ｎｏｒ－ＰＶＡ１０５（１．３）」と略称する）。
〔比較合成例１〕
　表１に示すとおり、原料ＰＶＡとしてＰＶＡ１０３を用いたこと以外は合成例１と同様にして、ＭＡ－ＰＶＡ１０３（２．０）を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
＜ポリマー微粒子の合成＞
〔合成例Ａ〕
（工程１）
　乾燥させた２Ｌのガラス製重合槽に、メルカプト基変性ＰＶＡ（平均重合度５００、けん化度８８モル％）の２質量％水溶液５３７．１２ｇ、硫酸鉄（ＩＩ）（７水和物）０．００５９ｇ、酢酸ナトリウム０．１４５ｇを添加し、１規定硫酸水溶液でｐＨ５．０に調製した後、３０分間窒素ガスにてバブリングすることで脱酸素処理を行い、水溶液を得た。
　該水溶液を７０℃に昇温した後、アクリル酸ｎ－ブチル１３３．１６ｇ、ドデシルメルカプタン０．６６ｇからなる混合物を脱酸素処理した後、一括で添加した。この後０．９質量％過酸化水素水溶液８６．７４ｇを２．４８ｍＬ／分の速度で連続的に添加し、４０分間かけて添加が終了するまで攪拌しながら重合を行った。
（工程２）
　前記工程１で得られた乳化液に、１規定硫酸水溶液でｐＨ５．０に調製したメルカプト基変性ＰＶＡの１０質量％水溶液１０７．４２ｇを脱酸素処理した後、一括で添加した。続いて、アクリル酸ｎ－ブチル１３３．１６ｇ、ドデシルメルカプタン０．６６ｇからなる混合物を脱酸素処理した後、一括で添加した。この後０．９質量％過酸化水素水溶液８６．７４ｇを２．４８ｍＬ／分の速度で連続的に添加し、４０分間かけて添加が終了するまで攪拌しながら重合を行った。
（工程３）
　前記工程２で得られた乳化液を用いたこと以外は、工程２と同様の操作を行った。
（工程４）
　前記工程３で得られた乳化液を用いたこと以外は、工程３と同様の操作を行った。その後、４時間攪拌し、総単量体転化率が９９．５％を超えたことを確認した時点で、重合槽を２５℃まで冷却して、ポリマー微粒子（ＢＡ／メルカプト基変性ＰＶＡ粒子）の乳化液を取り出した。乳化液中の平均粒子径は３０６．３ｎｍ、固形分濃度は３３質量％であった。
［実施例１］
　１２ｇのＭＡ－ＰＶＡ１０５（２．０）に８８ｍＬのイオン交換水を加えて８０℃にて４時間撹拌しながら溶解した。室温まで冷却後、このＭＡ－ＰＶＡ１０５（２．０）水溶液に水溶性光ラジカル重合開始剤であるＬ０２９０を０．１質量％となるように加えて溶解し、未硬化ゲル溶液を調製した。
　次にジャーナルオブジアメリカンケミカルソサエティー（Journal　of　the　American　Chemical　Society）、２００５年、第１２７巻、ｐ．１０４９８－１０４９９を参考に作製した直交流方式のキャピラリー型デバイス（連続相用チューブ：ＰＴＦＥチューブ（内径1/16インチ、外径1/8インチ）、分散相用チューブ：２１Ｇ注射針）にてハイドロゲル粒子の製造を行った。
　連続相としてヒマシ油を０．４５ｍＬ／分、分散相として未硬化ゲル溶液を０．０５ｍＬ／ｍｉｎでシリンジポンプにより送液して微小液滴を形成させ、ＰＴＦＥチューブ中を流しながらＤＷＳ社製UV　Curing　Unit　S2にてＵＶ光を４分照射した。得られたハイドロゲル粒子を濾別し、アセトンにて洗浄することで余剰のヒマシ油を除いた。その後、イオン交換水に膨潤させてハイドロゲル粒子を得た。
　得られたハイドロゲル粒子について、後述の方法にしたがって平均粒子径（体積基準平均粒子径）、粒子径分布の変動係数（Ｃｖ値）、ハイドロゲル粒子の溶媒含有量、濾過性、ゲルの引張破断強度を測定した結果とゲル崩壊度および表面の平滑度を評価した結果を表２に示す。
［実施例２］
　実施例１において、ＭＡ－ＰＶＡ１０５（２．０）に代えてＭＡ－ＰＶＡ２０５（２．０）を使用したこと以外は実施例１と同様の方法により、ハイドロゲル粒子を得た。
　得られたハイドロゲル粒子について、後述の方法にしたがって平均粒子径（体積基準平均粒子径）、粒子径分布の変動係数（Ｃｖ値）、ハイドロゲル粒子の溶媒含有量、濾過性、ゲルの引張破断強度を測定した結果とゲル崩壊度および表面の平滑度を評価した結果を表２に示す。
［実施例３］
　８ｇのＭＡ－ＰＶＡ１１７（２．０）に９２ｍＬのイオン交換水を加えて８０℃にて４時間撹拌しながら溶解した。室温まで冷却後、このＭＡ－ＰＶＡ１１７（２．０）水溶液に水溶性光ラジカル重合開始剤であるＬ０２９０を０．１質量％となるように加えて溶解し、未硬化ゲル溶液を調製した。この未硬化ゲル溶液を５０℃に保温しながら用いたこと以外は実施例１と同様の方法により、ハイドロゲル粒子を得た。
　得られたハイドロゲル粒子について、後述の方法にしたがって平均粒子径（体積基準平均粒子径）、粒子径分布の変動係数（Ｃｖ値）、ハイドロゲル粒子の溶媒含有量、濾過性、ゲルの引張破断強度を測定した結果とゲル崩壊度および表面の平滑度を評価した結果を表２に示す。
［実施例４］
　２０ｇのＭＡ－ＰＶＡ１０５（２．０）に８０ｍＬのイオン交換水を加えて８０℃にて１０時間攪拌しながら溶解した。このＭＡ－ＰＶＡ１０５（２．０）溶液１５ｇに合成例ＡのＢＡ／メルカプト基変性ＰＶＡ粒子の乳化液（固形分濃度３３質量％）を０．９ｇ（固形分量０．３ｇ）、イオン交換水を１４．１ｇ加えて攪拌した。室温まで冷却後、このＭＡ－ＰＶＡ水溶液に水溶性光ラジカル重合開始剤であるＬ０２９０を０．１質量％となるように加えて溶解し、未硬化ゲル溶液を調製した。この未硬化ゲル溶液を用いて実施例１と同様の方法により、ハイドロゲル粒子を得た。
　得られたハイドロゲル粒子について、後述の方法にしたがって平均粒子径（体積基準平均粒子径）、粒子径分布の変動係数（Ｃｖ値）、ハイドロゲル粒子の溶媒含有量、濾過性、ゲルの引張破断強度を測定した結果とゲル崩壊度および表面の平滑度を評価した結果を表２に示す。
［実施例５］
　１２ｇのＭＡ－ＰＶＡ１０５（２．０）に８８ｍＬのイオン交換水を加えて８０℃にて４時間撹拌しながら溶解した。室温まで冷却後、このＭＡ－ＰＶＡ１０５（２．０）水溶液に１ｇのアルギン酸ナトリウム（ＮＳＰＬＬＲ）を加えて室温で３時間攪拌した。水溶性光ラジカル重合開始剤であるＬ０２９０を０．１質量％となるように加えて溶解し、未硬化ゲル溶液を調製した。この未硬化ゲル溶液を用いて実施例１と同様の方法により、ハイドロゲル粒子を得た。
　得られたハイドロゲル粒子を塩化カルシウム水溶液（１ｇ塩化カルシウム／１００ｍＬ水）に３０分浸漬し、相互貫入型ゲルからなるハイドロゲル粒子を得た。
　得られたハイドロゲル粒子について、後述の方法にしたがって平均粒子径（体積基準平均粒子径）、粒子径分布の変動係数（Ｃｖ値）、ハイドロゲル粒子の溶媒含有量、濾過性、ゲルの引張破断強度を測定した結果とゲル崩壊度および表面の平滑度を評価した結果を表２に示す。
［実施例６］
　実施例１で作製した未硬化ゲル溶液を用いて以下のようにハイドロゲル粒子を作製した。直交流方式のキャピラリー型デバイス（連続相用チューブ：ＰＴＦＥチューブ（内径1/16インチ、外径1/8インチ）、分散相用チューブ：３０Ｇ注射針）にてハイドロゲル粒子の製造を行った。連続相としてヒマシ油を３ｍＬ／分、分散相として未硬化ゲル溶液を０．０５ｍＬ／ｍｉｎでシリンジポンプにより送液して微小液滴を形成させて、ビーカーに集めた。直後にＤＷＳ社製UV　Curing　Unit　S2にてＵＶ光を４分照射した。得られたハイドロゲル粒子を濾別し、アセトンにて洗浄することで余剰のヒマシ油を除いた。その後、イオン交換水に膨潤させてハイドロゲル粒子を得た。
　得られたハイドロゲル粒子について、後述の方法にしたがって平均粒子径（体積基準平均粒子径）、粒子径分布の変動係数（Ｃｖ値）、ハイドロゲル粒子の溶媒含有量、濾過性、ゲルの引張破断強度を測定した結果とゲル崩壊度および表面の平滑度を評価した結果を表２に示す。
［実施例７］
　１２ｇのＮｏｒ－ＰＶＡ１０５（１．３）に８８ｍＬのイオン交換水を加えて８０℃にて４時間撹拌しながら溶解した。室温まで冷却後、このＮｏｒ－ＰＶＡ１０５（１．３）水溶液にポリチオールとして３，６－ジオキサ－１，８－オクタンジチオールを０．３４ｇ加えて撹拌した。この溶液に対して水溶性光ラジカル重合開始剤であるＬ０２９０を０．１質量％となるように加えて溶解し、未硬化ゲル溶液を調製した。この未硬化ゲル溶液を用いて実施例１と同様の方法により、ハイドロゲル粒子を得た。
　得られたハイドロゲル粒子について、後述の方法にしたがって平均粒子径（体積基準平均粒子径）、粒子径分布の変動係数（Ｃｖ値）、ハイドロゲル粒子の溶媒含有量、濾過性、ゲルの引張破断強度を測定した結果とゲル崩壊度および表面の平滑度を評価した結果を表２に示す。
［実施例８］
　実施例１で得たハイドロゲル粒子１０ｇを２００ｍＬのアセトンに１ｈ浸漬した。デカンテーションによりアセトンを除く操作を３回繰り返した。アセトン置換されたハイドロゲル粒子を一晩減圧乾燥した。得られた乾燥ゲル粒子に０．５ｇ（３．１ｍｍｏｌ）の１，１－カルボニルジイミダゾールを９ｇのアセトニトリルに溶解した液を加え、４０℃にて４時間振とうした。ハイドロゲル粒子を濾過し、５０ｍＬのアセトンに１０分浸漬してデカンテーションにてアセトンを除去した。このアセトン洗浄の操作を４回繰り返し、活性化ハイドロゲル粒子を一晩真空乾燥した。
　７５ｍｇの生理活性物質であるゼラチンを１３ｍＬのリン酸バッファーに溶解した液に活性化ハイドロゲル粒子を加え１２時間室温で振とうしてゼラチンをハイドロゲル粒子と共有結合により反応させた。反応後、ハイドロゲル粒子を濾過し、２５ｍＬのリン酸バッファーに１時間浸漬した。デカンテーションによりリン酸バッファーを除去し、再度２５ｍＬのリン酸バッファーに浸漬した。これを３回繰り返して生理活性物質を共有結合にて固定化したハイドロゲル粒子を得た。ビシンコニン酸（ＢＣＡ）法（ＢＣＡ　Ｐｒｏｔｅｉｎ　Ａｓｓａｙ　Ｋｉｔ（タカラバイオ（株）製））によりゼラチン固定化量を測定すると１．７ｍｇ／ハイドロゲル粒子（リン酸バッファー膨潤品）であった。
　得られたハイドロゲル粒子について、後述の方法にしたがって平均粒子径（体積基準平均粒子径）、粒子径分布の変動係数（Ｃｖ値）、ハイドロゲル粒子の溶媒含有量、濾過性、ゲルの引張破断強度を測定した結果とゲル崩壊度および表面の平滑度を評価した結果を表２に示す。
［比較例１］
　１２ｇのＭＡ－ＰＶＡ１０５（２．０）に８８ｍＬのイオン交換水を加えて８０℃にて４時間撹拌しながら溶解した。室温まで冷却後、このＭＡ－ＰＶＡ１０５（２．０）水溶液に０．１ｇの過硫酸ナトリウムを溶解して未硬化ゲル溶液を調製した。
　次に１００ｍＬのジムロート冷却管を備えたセパラブルフラスコ丸底セパラブルフラスコに５０ｍＬの流動パラフィンを入れて、０．０２ｇのスルホコハク酸ジオクチルナトリウムを溶解した。これに６．５ｍＬの未硬化ゲル溶液を入れて攪拌用羽根（半月型）を用いて４００ｒｐｍで攪拌した。これに５０μＬのＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルエチレンジアミンを添加し、５５℃で３時間ゲル化させた。得られた粒子を濾別し、エーテルにて洗浄することで余剰の流動パラフィンを除いた。その後、イオン交換水に膨潤させてハイドロゲル粒子を得た。
　得られたハイドロゲル粒子について、後述の方法にしたがって平均粒子径（体積基準平均粒子径）、粒子径分布の変動係数（Ｃｖ値）、ハイドロゲル粒子の溶媒含有量、濾過性、ゲルの引張破断強度を測定した結果とゲル崩壊度および表面の平滑度を評価した結果を表２に示す。
［比較例２］
　実施例１において、ＭＡ－ＰＶＡ１０５（２．０）に代えてＭＡ－ＰＶＡ１０３（２．０）を使用したこと以外は実施例１と同様の方法により、ハイドロゲル粒子を得た。
　得られたハイドロゲル粒子について、後述の方法にしたがって平均粒子径（体積基準平均粒子径）、粒子径分布の変動係数（Ｃｖ値）、ハイドロゲル粒子の溶媒含有量、濾過性、ゲルの引張破断強度を測定した結果を表２に示す。
　実施例及び比較例における評価は、以下に示す方法に従って行った。
［実施例及び比較例で得られたハイドロゲル粒子の評価方法］
＜ハイドロゲル粒子の平均粒子径と粒子径分布の変動係数（Ｃｖ値）＞
　実施例１～８及び比較例１、２のハイドロゲル粒子の水分散液（０．１ｍＬ）とイオン交換水（１０ｍＬ）の混合液をレーザー回折／散乱式粒子径分布測定装置（装置名：ｐａｒｔｉｃａ　ＬＡ－９５０、（株）堀場製作所製）を用いて粒子の平均粒子径と粒子径分布の変動係数（Ｃｖ値；対数スケール）を体積基準で測定した。
＜ハイドロゲル粒子の溶媒含有量＞
　得られたハイドロゲル粒子を大過剰のイオン交換水にて置換した後に濾別し、粒子表面の水分を除いた。得られたハイドロゲル粒子の重量（Ｗｗｅｔ）を測定した後、１２０℃の熱風乾燥機に入れて３時間乾燥した。乾燥後のハイドロゲル粒子の重量（Ｗｄｒｙ）を測定し以下の式によりハイドロゲル粒子中の溶媒量を測定した。
　溶媒含有量（％）＝（Ｗｗｅｔ－Ｗｄｒｙ）／Ｗｗｅｔ×１００
＜ハイドロゲルの引張破断強度の評価＞
　実施例及び比較例におけるハイドロゲル粒子を構成するハイドロゲルの引張強度を次の手順により測定した。実施例１～８及び比較例１、２にて作製した未硬化ゲル溶液を１ｍｍ厚のスペーサーを挟み込んだガラス板間に流し込んだ。実施例１～８及び比較例２の未硬化ゲル溶液についてはＤＷＳ社製UV　Curing　Unit　S2を４分間照射した。また、比較例１の未硬化ゲル溶液については７０℃にて３時間反応させた。１ｍｍ厚のゲルを取り出し、特開２０１５－００４０５９号公報に記載された方法に従ってＪＩＳＫ－６２５１－３規格のダンベルカッターを用いて試験片を切り出した。修正液を使用して試験片に標点を２つ付け、ノギスでその標点間距離を測定した。マイクロメータを使用して、試験片の幅と厚みを測定した。イーストン社製引張試験機（５５６６型）に試験片をセットして、画像データを取得しながら破断応力及び破断歪を測定した。本評価においては数値が大きいほど、ハイドロゲル粒子の機械的強度が高いことを示す。
＜ハイドロゲルの崩壊度の評価＞
　実施例及び比較例におけるハイドロゲル粒子を構成するハイドロゲルの崩壊度を次の手順により測定した。実施例１～８及び比較例１、２にて作製した未硬化ゲル溶液を１ｍｍ厚のスペーサーを挟み込んだガラス板間に流し込んだ。実施例１～８及び比較例２の未硬化ゲル溶液についてはＤＷＳ社製UV　Curing　Unit　S2を４分間照射した。また、比較例１の未硬化ゲル溶液については７０℃にて３時間反応させた。１ｍｍ厚のゲルを取り出し、６×６ｍｍ（厚さ１ｍｍ）の切片を作製した。１０枚の切片を３ｍＬのイオン交換水とともに５０ｍＬサンプル瓶に入れ、長さ２．５ｃｍの撹拌子を投入した。マグネチックスターラーにより８００回転／分にて３時間攪拌し、１０枚の切片のうち元の形状（６×６ｍｍ（厚さ１ｍｍ））を保っている切片の割合（％）を測定した。本評価においては数値が小さいほど、ハイドロゲル粒子の機械的強度が高いことを示す。
＜ハイドロゲル粒子の表面平滑度の評価＞
　実施例及び比較例におけるハイドロゲル粒子の表面平滑度を次の手順により測定した。実施例１～８及び比較例１、２にて作製したハイドロゲル粒子を光学顕微鏡（ＺＥＩＳＳ社製Ｏｂｓｅｒｖｅｒ．Ａ１）にて粒子を目視観察し、表面荒れ（表面に皺があり平滑でない粒子）がある粒子がないか評価した。表面荒れのある粒子を大量に含む場合は表面平滑度をＢ、表面荒れのある粒子をほとんど含まない場合はＡとした。
＜濾過性の評価＞
　実施例１～５、７～８及び比較例２については目開き４２５μｍ（３６メッシュ）、実施例６及び比較例１については目開き２５０μｍ（６０メッシュ）の篩にてふるい分けし、篩を通過したハイドロゲル粒子の重量を測定した。篩を通過したハイドロゲル粒子の質量％を計算した。本評価においては数値が小さいほど、濾過性が高いことを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　実施例１～８、及び比較例１，２の結果から明らかなように、本発明によれば機械的強度が高く、且つ粒子径分布が狭い単分散性ハイドロゲル粒子が得られることが分かる。
　本発明のハイドロゲル粒子は粒子径分布が非常に小さく、機械的強度も高い。そのため、金属イオン等の吸着担体；酵素固定化担体；ドラッグデリバリー担体；アフィニティー担体；細胞や微生物のカプセル化担体；血管塞栓用粒子、排水処理用担体等の様々な分野で好適に用いることができる。

Claims (8)

  1. 　エチレン性不飽和基を有する平均重合度４５０以上のビニルアルコール系重合体の架橋体を含む単分散性ハイドロゲル粒子であり、平均粒子径が１０～５，０００μｍであり、粒子径分布の変動係数が１０％以下である単分散性ハイドロゲル粒子。
  2. 　前記ビニルアルコール系重合体の架橋体が、０．０５ＭＰａ以上の引張破断強度を有する、請求項１に記載の単分散性ハイドロゲル粒子。
  3. 　前記エチレン性不飽和基が、ビニル基、（メタ）アクリロイルオキシ基、（メタ）アクリロイルアミノ基、ビニルフェニル基、ノルボルネニル基及びこれらの誘導体からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項１又は２に記載の単分散性ハイドロゲル粒子。
  4. 　前記ハイドロゲル粒子が、５～９９質量％の溶媒を含有する、請求項１～３いずれか１項に記載の単分散性ハイドロゲル粒子。
  5. 　前記エチレン性不飽和基の導入率が、前記ビニルアルコール系重合体を構成する全構造単位中、０．０１～１０モル％である、請求項１～４のいずれか１項に記載の単分散性ハイドロゲル粒子。
  6. 　請求項１～５のいずれか１項に記載の単分散性ハイドロゲル粒子と、生理活性物質又は酵素との複合体。
  7. 　前記単分散性ハイドロゲル粒子と、前記生理活性物質又は前記酵素とが共有結合により結合した請求項６に記載の複合体。
  8. 　エチレン性不飽和基を有する平均重合度４５０以上のビニルアルコール系重合体の架橋体を含む、平均粒子径が１０～５，０００μｍである単分散性ハイドロゲル粒子の製造方法であって、
    　当該製造方法が、工程１～３を含む単分散性ハイドロゲル粒子の製造方法。
    工程１：当該ビニルアルコール系重合体を含む未硬化ゲル溶液を調整する工程
    工程２：工程１で得られた未硬化ゲル溶液を、懸濁重合法、膜乳化法、微小流体法又はノズル押出法を用いて粒子化する工程
    工程３：工程２で得られた粒子中のビニルアルコール系重合体を架橋する工程
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