WO2020105096A1 - 内視鏡フードおよび内視鏡システム - Google Patents

内視鏡フードおよび内視鏡システム

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endoscope
light
pressing
living tissue
endoscope hood
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迪 山下
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オリンパス株式会社
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    • A61B1/0008—Insertion part of the endoscope body characterised by distal tip features
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    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N2005/063—Radiation therapy using light comprising light transmitting means, e.g. optical fibres

Definitions

  • the present invention relates to an endoscope hood and an endoscope system.
  • Patent Document 1 a laser treatment apparatus that treats a diseased tissue of a patient by irradiating the diseased tissue with a treatment light
  • a cap having a convex lens portion at the tip is attached to the tip of an optical fiber, and the tip of the cap is placed toward the diseased tissue of the patient and guided from the light source by the optical fiber.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and provides an endoscope hood and an endoscope system capable of reliably irradiating a sufficient amount of treatment light to a deep portion of a living tissue to be treated.
  • the purpose is to do.
  • the endoscope hood according to the above aspect may further include an insertion hole that extends from the mounting portion side toward the pressing surface and into which the tip of the optical fiber can be inserted.
  • the endoscope hood according to the above aspect is arranged between the position where the tip of the optical fiber is arranged and the light transmitting portion, and the therapeutic light emitted from the tip of the optical fiber is transmitted through the light. It is also possible to further include an internal light opaque material that blocks the light from entering the part.
  • the treatment light emitted from the tip of the optical fiber via the pressing surface of the pressing portion is reflected by the filter member so as to wrap around from the biological tissue side, pass through the light transmitting portion, and enter the observation optical system. Can be prevented. This makes it possible to more reliably and highly accurately observe the living tissue while performing phototherapy.
  • the pressing surface may be subjected to uneven processing or rough surface processing.
  • the friction between the living tissue and the pressing surface of the pressing portion can be increased. Accordingly, in the state where the pressing surface is pressed against the living tissue, it is possible to prevent the pressing portion from being displaced with respect to the living tissue.
  • the pressing surface may be formed in a convex shape protruding toward the living tissue side or a concave shape recessed toward the endoscope insertion portion side. ..
  • the pressing surface of the pressing portion can be more easily brought into close contact with the surface shape of the biological tissue.
  • the endoscope hood according to the above aspect may be provided with an external light opaque material that is disposed at a position that covers the entire side surface including the pressing portion and the light transmitting portion and that blocks the treatment light.
  • the light transmitting portion may be made of a transparent material, and the light transmitting portion is a space formed by a region where a part of the pressing portion is cut out. May be.
  • the mounting portion has a claw portion or a groove portion on an inner peripheral surface of the mounting portion, and is fitted with the distal end portion of the endoscope insertion portion by the claw portion or the groove portion. It may be formed as possible.
  • the mounting portion of the endoscope hood is fitted to the distal end portion of the endoscope insertion portion by the claws or grooves of the mounting portion of the endoscope hood.
  • Another aspect of the present invention is an endoscope system including the endoscope insertion portion and any one of the endoscope hoods attached to the endoscope insertion portion.
  • the endoscope hood is attached to the endoscope insertion portion, and the pressing surface of the endoscope hood is pressed against the biological tissue to be treated, thereby reducing the thickness of the biological tissue, and It is possible to approach a uniform thickness. Then, in this state, the treatment light guided by the optical fiber of the endoscope insertion portion is applied to the living tissue via the pressing surface of the endoscope hood, so that the living tissue is sufficiently deep. It is possible to more reliably irradiate the therapeutic light in an amount.
  • the user recognizes that the thickness of the living tissue against which the pressing surface of the pressing unit is pressed is appropriately thin and approaches a uniform thickness.
  • the living tissue can be irradiated with therapeutic light. Therefore, it is possible to more reliably irradiate the deep portion of the living tissue with the sufficient amount of the treatment light and to perform the treatment of the living tissue easily and efficiently.
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram of an endoscope system according to a first embodiment of the present invention. It is a perspective view of the endoscope insertion part and endoscope hood of FIG. It is a side view of the endoscope insertion part and endoscope hood of FIG. It is the front view which looked at the endoscope insertion part and endoscope hood of FIG. 1 from the pressing surface side in the direction along the longitudinal axis of the endoscope insertion part. It is a figure explaining a mode that a lesion part of living body tissue is pushed by a pushing side of an endoscope hood. It is a figure which shows an example of the trace of the continuous pressing surface in a biological tissue.
  • the endoscope system 1 includes an endoscope device 3, an endoscope hood 5 used together with the endoscope device 3, a light source device 7, and a monitor 9. I have it.
  • the endoscope device 3 includes, for example, as shown in FIGS. 2 and 3, an elongated endoscope insertion portion 11 that is inserted into a body cavity of a living body.
  • the endoscope insertion portion 11 includes an optical fiber 13 that guides the treatment light to be applied to the living tissue S (see FIG. 1) and emits the treatment light from the tip portion 13a, and an observation optical system 15 that observes the living tissue S. I have it.
  • the endoscope insertion portion 11 has a columnar end portion 11a in the longitudinal direction.
  • the optical fiber 13 is, for example, a side irradiation type, and emits the treatment light from the side surface of the tip portion 13a that does not include the tip surface 13b.
  • the treatment light emitted from the side surface of the distal end portion 13a is also spread in the radial direction, and is also applied to the front of the distal end surface 13b.
  • the observation optical system 15 includes, for example, as shown in FIG. 4, a reference light source (observation optical system) 17A that generates reference light with which the biological tissue S is irradiated, and a camera (observation optical) that captures the observation light from the biological tissue S. System) 17B.
  • the reference light source 17A and the camera 17B are provided on the distal end portion 11a of the endoscope insertion portion 11.
  • the tip 11a is provided with an air / water supply port 19 that opens to the tip surface.
  • the air / water supply port 19 can blow air and water to the camera 17B in order to wash and remove blood, dust and the like adhering to the camera 17B.
  • the tip portion 11a is provided with a groove portion 11b which is recessed radially inward on the outer peripheral surface of the tip portion 11a.
  • the monitor 9 displays an image of the living tissue S or the like taken by the camera 17B.
  • the light source device 7 generates treatment light for treating the living tissue S to be treated, that is, the lesion P.
  • the treatment light is, for example, light having a wavelength of 650 nm to 750 nm.
  • the treatment light emitted from the light source device 7 is guided by the optical fiber 13 and then emitted from the tip portion 13 a of the optical fiber 13.
  • the endoscope hood 5 is provided with a substantially columnar main body portion 21 arranged coaxially with the central axis of the endoscope insertion portion 11, and a tip end of the main body portion 21.
  • the pressing unit 23 and a space unit (light transmitting unit) 25 that is disposed in front of the observation optical system 15 and allows observation light from the living tissue S to pass therethrough.
  • the main body 21 is formed of a transparent member.
  • the main body portion 21 extends from the mounting portion 27 side toward the pressing portion 23, and a mounting portion 27 mounted on the distal end portion 11a of the endoscope insertion portion 11 and a fiber into which the distal end portion 13a of the optical fiber 13 can be inserted. It has an insertion hole 29.
  • the mounting portion 27 is provided at the base end in the longitudinal direction of the main body portion 21. As shown in FIG. 3, the mounting portion 27 has a fitting hole 27a extending in the longitudinal direction of the main body portion 21 and into which the distal end portion 11a of the endoscope insertion portion 11 is fitted.
  • the fitting hole 27a has a claw portion 27b on its inner peripheral surface that projects inward in the radial direction.
  • the fiber insertion hole 29 extends from the base end of the main body portion 21 to the front of the pressing portion 23 along the longitudinal direction of the main body portion 21. That is, the fiber insertion hole 29 does not penetrate the pressing portion 23. Since the body portion 21 is formed of a transparent member, the optical fiber 13 in the fiber insertion hole 29 can be visually recognized from the outside of the body portion 21 when the optical fiber 13 is inserted into the fiber insertion hole 29. You can
  • the pressing portion 23 is formed of a member that can transmit the treatment light.
  • the pressing portion 23 may be formed integrally with the main body portion 21 by the same member as the main body portion 21, or may be formed as a separate body from the main body portion 21 by a member different from the main body portion 21. ..
  • the pressing portion 23 has a pressing surface 23a arranged at a position to close at least the tip surface 13b of the optical fiber 13.
  • the pressing surface 23a is arranged perpendicularly to the longitudinal direction of the main body 21.
  • the fiber insertion hole 29 does not penetrate the pressing surface 23a.
  • the pressing surface 23a is, for example, subjected to uneven processing or rough surface processing. As a result, the friction between the pressing surface 23a and the living tissue S against which the pressing surface 23a is pressed can be increased, and the pressing surface 23a can be provided with a non-slip function.
  • the pressing surface 23a may be adhesive.
  • the edge of the pressing surface 23a is chamfered.
  • the pressing portion 23 has a predetermined thickness dimension that projects forward from the tip of the main body portion 21, for example, 3 mm to 10 mm. With this configuration, the pressing portion 23 has sufficient durability for pressing the living tissue S, and in a state where the living tissue S is pressed, the pressing portion 23 is appropriately positioned between the living tissue S and the distal end surface 13b of the optical fiber 13. It is possible to secure a wide distance. As a result, the effect of phototherapy can be exhibited based on the intensity of the therapy light, and the therapy can be performed without difficulty.
  • the pressing portion 23 has a shape in which a part of a disk having the same external dimensions as the main body portion 21 is cut out with the central axis of the endoscope insertion portion 11, that is, the central axis of the main body portion 21 as the center. have.
  • the pressing portion 23 and the pressing surface 23 a thereof have an arc-shaped first outer circumference that constitutes a part of the circumference around the central axis of the endoscope insertion portion 11. It has a shape surrounded by a portion 23b and a second outer peripheral portion 23c which is recessed inward in the radial direction in an arc shape in the remainder of its circumference.
  • the space portion 25 is formed by a region in which a part of a disk centering on the central axis of the main body portion 21 is cut out. Due to the space portion 25, the end surface of the region of the main body portion 21 located in front of the observation optical system 15 and the air / water supply port 19 is exposed in a state of being retracted rearward of the pressing surface 23a. With this configuration, when the pressing surface 23a is pressed against the living tissue S, it is possible to prevent the end surfaces of the regions of the main body 21 located in front of the observation optical system 15 and the air / water supply port 19 from contacting the living tissue S. , It is possible to make this end surface less likely to get dirty.
  • the endoscope system 1 having the above configuration will be described.
  • a drug for treating the lesion P is administered to the living tissue S in advance.
  • the endoscope hood 5 is attached to the distal end portion 11a of the endoscope insertion portion 11 with the optical fiber 13 inserted in the fiber insertion hole 29 of the endoscope hood 5. Mount the part 27.
  • the mounting portion 27 is positioned in the circumferential direction of the endoscope insertion portion 11. Therefore, in the endoscope insertion portion 11, the pressing surface 23a of the pressing portion 23 is arranged at a position where the distal end surface 13b of the optical fiber 13 is closed, and the space portion 25 is arranged in front of the observation optical system 15.
  • the endoscope hood 5 can be easily and accurately attached. Further, the fiber insertion hole 29 can keep the distance between the lesion P of the living tissue S and the distal end surface 13b of the optical fiber 13 constant.
  • the pressing surface 23a of the endoscope hood 5 is pressed against the lesion P.
  • the treatment light is generated from the light source device 7, and the treatment light guided by the optical fiber 13 of the endoscope insertion portion 11 is emitted from the tip portion 13a of the optical fiber 13, so that the treatment light is emitted.
  • Irradiation is performed on the lesion P via the pressing surface 23a of the pressing portion 23.
  • the endoscope hood 5 is attached to the endoscope insertion portion 11 and the pressing surface 23a is attached to the lesion P.
  • the endoscope hood 5 is attached to the endoscope insertion portion 11 and the pressing surface 23a is attached to the lesion P.
  • the pressing surface 23a is subjected to the uneven processing or the rough surface treatment, the friction between the living tissue S and the pressing surface 23a increases, so that the living tissue S is pressed against the lesion P. It is possible to make the position of the pressing portion 23 less likely to shift.
  • the endoscope hood 5 when the endoscope hood 5 is fitted to the endoscope insertion portion 11 in a fitted state, the claw portion 27b of the attachment portion 27 is caught in the groove portion 11b of the endoscope insertion portion 11, so that the endoscope hood is Even when pressure is applied to the endoscope hood 5 in a direction intersecting the longitudinal direction of the endoscope insertion portion 11 when the pressing surface 23a of the endoscope 5 is pressed against the living tissue S, the endoscope insertion portion 11 It is possible to make it difficult for the endoscope hood 5 to come off from the tip portion 11a of the.
  • the present embodiment can be modified into the following configurations.
  • the pressing portion 23 may be formed of a diffusing material that can transmit the treatment light and diffuse the treatment light.
  • the treatment light emitted from the tip of the optical fiber 13 via the pressing portion 23 can be diffused.
  • the lesion P can be uniformly irradiated with the treatment light, and the living tissue S in a wide range can be treated more efficiently.
  • the pressing surface 23a of the pressing portion 23 may be formed in a concave shape that is recessed rearward, that is, toward the endoscope insertion portion 11 side. Good.
  • the pressing surface 23a of the pressing unit 23 can be more easily attached to the surface shape of the living tissue S. ..
  • the pressing surface 23a of the pressing portion 23 may be formed in a convex shape protruding forward, that is, toward the living tissue S side. For example, it is effective when the surface shape of the lesion P has a concave shape.
  • the endoscope hood 5 includes a light-impermeable material (internal light-impervious material) disposed between the fiber insertion hole 29 and the space portion 25 or the transparent portion 31.
  • a transparent material 33 may be provided.
  • the space portion 25 or the transparent portion 31 may include a filter (filter member) 35 that blocks the treatment light incident from the living tissue S side.
  • the filter 35 may be arranged, for example, on the end face of the region of the main body 21 of the endoscope hood 5 located in front of the observation optical system 15.
  • the treatment light emitted from the distal end portion 13a of the optical fiber 13 via the pressing surface 23a of the pressing portion 23 wraps around from the living tissue S side and passes through the space portion 25 or the transparent portion 31 for observation.
  • the filter 35 can prevent the light from entering the optical system 15. As a result, the observation of the living tissue S while performing the light treatment can be made more reliable and highly accurate.
  • a light opaque material (external light opaque material) 37 that blocks the therapeutic light may be provided.
  • the light opaque material 37 may be made of a material that absorbs the treatment light, for example.
  • the pressure sensor 43 is arranged in the endoscope hood 5.
  • the pressure sensor 43 measures the contact pressure between the pressing surface 23a of the endoscope hood 5 and the living tissue S, that is, the repulsive force from the living tissue S on the pressing surface 23a.
  • the repulsive force measured by the pressure sensor 43 is sent to the notification unit 47.
  • the endoscope system 41 having the above configuration will be described below with reference to the flowchart of FIG.
  • the endoscope hood 5 is pressed with the endoscope hood 5 attached to the endoscope insertion portion 11.
  • the pressure sensor 43 measures the repulsive force from the living tissue S on the pressing surface 23 a.
  • the measured repulsive force is sent from the pressure sensor 43 to the notification unit 47.
  • the notification unit 47 determines whether the repulsive force sent from the pressure sensor 43 is within an appropriate range (step S1). When it is determined that the repulsive force is within the appropriate range (step S1 “Yes”), the notification unit 47 displays the “irradiation OK” information on the monitor 9 (step S2). Thus, the user confirms the position of the lesion P based on the display on the monitor 9 and then irradiates the lesion P with the treatment light (step S3).
  • the notification unit 47 determines whether or not there is contact between the pressing surface 23a and the biological tissue S (Ste S4). When it is determined that there is contact (step S4 “Yes”), the notification unit 47 displays information of “contact abnormality” on the monitor 9 (step S5).
  • the notification unit 47 determines whether or not the repulsive force exceeds a predetermined threshold value, that is, whether or not the living tissue S is pressed too much (step S6). If the living tissue S is pressed too much, the pressing portion 23 may penetrate the living tissue S, while if the pressing of the living tissue S is insufficient, the thickness of the lesion P of the living tissue S is sufficient. It cannot be thinned.
  • the notification unit 47 displays an instruction to “weak the pressing” on the monitor 9 (step S7), and returns to step S1.
  • the notification unit 47 displays an instruction to “increase the pressing” on the monitor 9 (step S8) and returns to step S1.
  • the living tissue S can be irradiated with the treatment light by grasping that the thickness is moderately thin and the thickness is close to uniform. Therefore, it is possible to more surely irradiate the deep portion of the living tissue S with the sufficient amount of the treatment light, and to perform the treatment of the living tissue S easily and efficiently.
  • the notification unit 47 displays the information regarding the repulsive force in characters on the monitor 9, but the notification unit 47 notifies the information regarding the repulsive force by voice or color, for example. May be
  • FIG. 14 instead of the notification unit 47, the monitor 9 and the light source adjustment unit 45, a control unit 49 that controls the light source device 7 may be provided.
  • reference numeral 51 is an image processing unit that processes an image acquired by the observation optical system 15.
  • the control unit 49 determines whether the repulsive force measured by the pressure sensor 43 is within an appropriate range. When the control unit 49 determines that the repulsive force is within the appropriate range, the control unit 49 controls the light source device 7 to generate the treatment light from the light source device 7 and irradiate the living tissue S with the treatment light. On the other hand, when the control unit 49 determines that the repulsive force is not within the appropriate range, the control unit 49 does not generate the treatment light from the light source device 7.
  • the pressing surface 23a of the pressing portion 23 is subjected to the uneven processing or the rough surface treatment, but instead of this, for example, the pressing surface 23a is a flat surface without unevenness. May be.
  • the endoscope insertion portion 11 has the groove portion 11b and the endoscope hood 5 has the claw portion 27b, but instead of this, for example, the endoscope insertion portion. 11 has a claw portion that projects outward in the radial direction on the outer peripheral surface of the tip portion 11a, and the endoscope hood 5 is recessed outward in the radial direction on the inner peripheral surface of the fitting hole 27a. It may have a groove.
  • the endoscope insertion portion 11 and the endoscope hood 5 are provided with these groove portions. It is not necessary to have the claw portion.
  • the endoscope hood 5 has the fiber insertion hole 29 in the main body 21, but the main body 21 may not have the fiber insertion hole 29.
  • the distal end portion 13a of the optical fiber 13 does not project further forward than the distal end portion 11a of the endoscope insertion portion 11, and both the main body portion 21 and the pressing portion 23 of the endoscope hood 5 are treated with the treatment light.
  • the optical fiber 13 that emits the treatment light from the side surface of the tip portion 13a has been described as an example, but instead of this, for example, the treatment light is emitted from the entire tip portion 13a including the tip surface 13b. It is also possible to adopt an optical fiber that emits the light, or an optical fiber that emits the treatment light only from the tip surface 13b of the tip portion 13a.
  • endoscope system 5 endoscope hood 11 endoscope insertion portion 13 optical fiber 23 pressing portion 23a pressing surface 23b first outer peripheral portion 23c second outer peripheral portion 25 space portion (light transmitting portion) 27 mounting portion 27b claw portion 29 fiber insertion hole (insertion hole) 31 Transparent part (light transmitting part) 33 Light opaque material (Internal light opaque material) 35 Filter (filter member) 37 Light impermeable material (external light impermeable material) 43 pressure sensor 47 notification unit (notification unit) S living tissue

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Abstract

生体組織に照射する治療光を導光して該治療光を先端部（１３ａ）から射出する光ファイバ（１３）と、生体組織を観察する観察光学系（１５）とを備える内視鏡挿入部（１１）に取り付けられる内視鏡フード（５）であって、内視鏡挿入部（１１）の先端部（１１ａ）に装着される装着部（２７）と、光ファイバ（１３）の先端面（１３ｂ）を塞ぐ位置に配置され、生体組織を押圧する押圧面（２３ａ）を有し、治療光を透過可能な押圧部（２３）と、観察光学系（１５）の前方に配置され、光が観察光学系（１５）に向かって通過可能な空間部（２５）とを備える内視鏡フード（５）である。

Description

内視鏡フードおよび内視鏡システム
　本発明は、内視鏡フードおよび内視鏡システムに関するものである。
　従来、患者の病変組織に治療光を照射することによって、その病変組織を治療するレーザ治療装置が知られている（例えば、特許文献１参照。）。特許文献１に記載のレーザ治療装置は、先端に凸レンズ部を有するキャップを光ファイバの先端部に装着し、キャップの先端を患者の病変組織に向けて配置した状態で、光ファイバによって光源から導光されてきたレーザ光を光ファイバの先端からキャップの凸レンズ部を経由させて射出することにより、患者の病変組織における光ファイバの長手方向に交差する面への均一な照射を実現している。
特開２０１６－２１４３７４号公報
　しかしながら、患者の生体組織に照射された光は患者の体内に吸収されることによって減衰するため、従来のレーザ治療装置と同様に、病変組織に向けて治療光を照射するだけでは、治療光の深達度の観点から病変組織の深部にまで治療光が到達せず、病変組織の深さ方向の全域に十分量の治療光が照射されない可能性がある。
　本発明は上述した事情に鑑みてなされたものであって、治療対象の生体組織の深部にまで十分量の治療光をより確実に照射することができる内視鏡フードおよび内視鏡システムを提供することを目的としている。
　上記目的を達成するために、本発明は以下の手段を提供する。
　本発明の一態様は、生体組織に照射する治療光を導光して該治療光を先端から射出する光ファイバと、前記生体組織を観察する観察光学系とを備える内視鏡挿入部に取り付けられる内視鏡フードであって、前記内視鏡挿入部の先端部に装着される装着部と、前記光ファイバの前記先端を塞ぐ位置に配置され、前記生体組織を押圧する押圧面を有し、前記治療光が透過可能な押圧部と、前記観察光学系の前方に配置され、光が前記観察光学系に向かって通過可能な光透過部とを備える。
　本態様によれば、内視鏡挿入部の先端部に装着部を装着した状態で、観察光学系により、光透過部を経由して入射される生体組織からの観察光に基づいて、治療対象の生体組織の位置を確認する。そして、内視鏡挿入部の光ファイバの先端を塞ぐ位置に配置された押圧部の押圧面をその治療対象の生体組織に押し付けた状態で、内視鏡挿入部の光ファイバによって導光されてきた治療光を光ファイバの先端から射出させることにより、その治療光が押圧部の押圧面を経由して治療対象の生体組織に照射される。
　この場合において、治療対象の生体組織に押圧部の押圧面を押し付けることによって、その治療対象の生体組織の厚さを薄くし、かつ、均一な厚さに近づけることができ、この状態で治療光を射出することにより、その生体組織の深部にまで十分量の治療光をより確実に照射することができる。
　上記態様に係る内視鏡フードは、前記装着部側から前記押圧面に向かって延び、前記光ファイバの前記先端を挿入可能な挿入孔を更に備えることとしてもよい。
　この構成によって、挿入孔に内視鏡挿入部の光ファイバの先端を挿入することにより、装着部が内視鏡挿入部の周方向に位置決めされる。したがって、光ファイバの先端を塞ぐ位置に押圧部の押圧面を配置し、かつ、観察光学系の前方に光透過部を配置する向きで、内視鏡挿入部の先端部に装着部を容易かつ精度よく装着することができる。
　上記態様に係る内視鏡フードは、前記光ファイバの前記先端が配置される位置と前記光透過部との間に配置され、前記光ファイバの前記先端から射出された前記治療光が前記光透過部に入射するのを遮断する内部光不透過材を更に備えることとしてもよい。
　この構成によって、内部光不透過材により、内視鏡挿入部の光ファイバの先端から射出された治療光が、光透過部を経由して内視鏡挿入部の視野に入るのを防ぐことができる。これにより、観察光学系による治療対象の生体組織の観察が治療光によって妨げられずに済み、治療対象の生体組織を光治療しながら観察することができる。
　上記態様に係る内視鏡フードは、前記光透過部が、前記生体組織側から入射する前記治療光を遮断するフィルタ部材を有することとしてもよい。
　この構成によって、光ファイバの先端から押圧部の押圧面を経由して射出された治療光が、生体組織側から回り込んで光透過部を通過して観察光学系に入射するのをフィルタ部材によって防ぐことができる。これにより、光治療しながらの生体組織の観察をより確実かつ高精度にすることができる。
　上記態様に係る内視鏡フードは、前記押圧面が、凹凸加工または粗面処理を施されていることとしてもよい。
　この構成によって、生体組織と押圧部の押圧面との摩擦を高めることができる。これにより、生体組織に押圧面を押し付けた状態において、生体組織に対して押圧部の位置をずれ難くすることができる。
　上記態様に係る内視鏡フードは、前記押圧面が、前記内視鏡挿入部の中心軸回りの円周の一部を構成する円弧状の第１外周部と、前記円周の残りが径方向内側に円弧状に窪んでなる第２外周部とにより囲われた形状を有し、前記第１外周部の曲率と前記第２外周部の曲率とが同一であってもよい。
　この構成によって、生体組織に押圧面を押し付ける位置を横にずらしていく場合において、生体組織における押圧面の跡の第２外周部に相当する位置に押圧面の第１外周部を合わせることにより、隣接する押圧箇所の隙間を極力少なくすることができる。これにより、治療対象の生体組織が広範囲に広がる場合において、押圧面を押し付ける位置を横にずらしながら、治療光を無駄なく効率的に生体組織に照射していくことができる。
　上記態様に係る内視鏡フードは、前記押圧面が、前記生体組織側に向かって突出する凸形状または前記内視鏡挿入部側に向かって窪む凹形状に形成されていることとしてもよい。
　この構成によって、治療対象の生体組織の表面形状が凸形状または凹形状を有する場合において、その生体組織の表面形状に押圧部の押圧面をより密着させ易くすることができる。
　上記態様に係る内視鏡フードは、前記押圧部が、前記治療光を拡散させる拡散素材により形成されていることとしてもよい。
　この構成によって、光ファイバの先端から押圧部を経由して射出する治療光を拡散させることができ、広範囲にわたる生体組織をより効率的に治療することができる。
　上記態様に係る内視鏡フードは、前記押圧部および前記光透過部を含む全体の側面を覆う位置に配置され、前記治療光を遮断する外部光不透過材を備えることとしてもよい。
　この構成によって、光ファイバの先端から射出された治療光の一部が、押圧部および光透過部を含む全体の側面から外部に射出されるのを防ぐことができる。これにより、治療対象の生体組織以外の箇所に治療光が照射されるのを防止することができる。
　上記態様に係る内視鏡フードは、前記光透過部が透明な材料からなることとしてもよいし、前記光透過部が前記押圧部の一部を切り欠いた領域によって形成されている空間であってもよい。
　上記態様に係る内視鏡フードは、前記装着部が、該装着部の内周面に爪部または溝部を有し、前記爪部または溝部によって前記内視鏡挿入部の前記先端部と嵌合可能に形成されることとしてもよい。
　この構成によって、内視鏡フードの装着部の爪部または溝部によって、内視鏡フードの装着部が内視鏡挿入部の先端部に嵌合される。これにより、内視鏡フードの押圧面を生体組織に押し付けたときに、内視鏡フードに対して内視鏡挿入部の長手方向に交差する方向に圧力が加わったとしても、内視鏡フードを内視鏡挿入部の先端部から外れ難くすることができる。
　また、本発明の他の態様は、前記内視鏡挿入部と、該内視鏡挿入部に取り付けられる上記いずれかの内視鏡フードとを備える内視鏡システムである。
　本態様によれば、内視鏡挿入部に内視鏡フードを装着し、内視鏡フードの押圧面を治療対象の生体組織に押し付けることによって、その生体組織の厚さを薄くし、かつ、均一な厚さに近づけることができる。そして、この状態で、内視鏡挿入部の光ファイバによって導光されてきた治療光を内視鏡フードの押圧面を経由して生体組織に照射することにより、その生体組織の深部にまで十分量の治療光をより確実に照射することができる。
　上記態様に係る内視鏡システムは、前記内視鏡フードの前記押圧面に対する前記生体組織からの反発力を測定する圧力センサと、該圧力センサにより測定された前記反発力に関する情報を報知する報知部とを備えることとしてもよい。
　この構成によって、内視鏡フードを内視鏡挿入部に装着した状態で、内視鏡フードの押圧部の押圧面を生体組織に押し付けると、内視鏡フードの押圧面に対する生体組織からの反発力が圧力センサによって測定され、測定された反発力に関する情報が報知部によって報知される。
　これにより、報知部によって報知される情報に基づき、ユーザは、押圧部の押圧面が押し付けられている生体組織の厚さが適度に薄く、かつ、均一な厚さに近づいたことを把握して、その生体組織に治療光を照射させることができる。したがって、生体組織の深部にまで十分量の治療光をより確実に照射して、生体組織の治療を簡易かつ効率よく行うことができる。
　本発明によれば、病変組織の深部にまで十分量の治療光をより確実に照射することができるという効果を奏する。
本発明の第１実施形態に係る内視鏡システムの概略構成図である。 図１の内視鏡挿入部および内視鏡フードの斜視図である。 図１の内視鏡挿入部および内視鏡フードの側面図である。 図１の内視鏡挿入部および内視鏡フードを押圧面側から内視鏡挿入部の長手軸に沿う方向に見た正面図である。 内視鏡フードの押圧面によって生体組織の病変部を押圧する様子を説明する図である。 生体組織における連続する押圧面の跡の一例を示す図である。 本発明の第１実施形態の変形例に係る内視鏡フードの斜視図である。 押圧面を凹形状に形成した内視鏡フードの側面図である。 ファイバ挿入孔と空間部との間に光不透過材を有する内視鏡フードの側面図である。 光不透過材およびフィルタを有する内視鏡フードの側面図である。 内視鏡フード全体の側面を覆う位置に光不透過材を有する内視鏡フードの側面図である。 本発明の第２実施形態に係る内視鏡システムの概略構成図である。 本発明の第２実施形態に係る内視鏡システムの作用を説明するフローチャートである。 本発明の第２実施形態の変形例に係る内視鏡システムの概略構成図である。
〔第１実施形態〕
　本発明の第１実施形態に係る内視鏡フードおよび内視鏡システムについて、図面を参照して以下に説明する。
　本実施形態に係る内視鏡システム１は、図１に示すように、内視鏡装置３と、内視鏡装置３と共に用いられる内視鏡フード５と、光源装置７と、モニタ９とを備えている。
　内視鏡装置３は、例えば、図２および図３に示すように、生体の体腔内に挿入される長細い形状の内視鏡挿入部１１を備えている。
　内視鏡挿入部１１は、生体組織Ｓ（図１参照。）に照射する治療光を導光して先端部１３ａから射出する光ファイバ１３と、生体組織Ｓを観察する観察光学系１５とを備えている。この内視鏡挿入部１１は、長手方向の先端部１１ａが円柱形状を有している。
　光ファイバ１３は、例えば、側方照射型であり、先端面１３ｂを含まない先端部１３ａの側面から治療光を射出する。先端部１３ａの側面から射出された治療光は、放射状に広がることによって、先端面１３ｂの前方にも照射される。
　観察光学系１５は、例えば、図４に示すように、生体組織Ｓに照射する参照光を発生する参照光源（観察光学系）１７Ａと、生体組織Ｓからの観察光を撮影するカメラ（観察光学系）１７Ｂとを備えている。これら参照光源１７Ａおよびカメラ１７Ｂは、内視鏡挿入部１１の先端部１１ａに設けられている。
　また、先端部１１ａには、その先端面に開口する送気送水口１９が設けられている。送気送水口１９は、カメラ１７Ｂに付着した血液や塵埃等を洗浄除去するために空気および水をカメラ１７Ｂに吹き付けることができる。また、先端部１１ａには、例えば、図３に示すように、先端部１１ａの外周面に径方向内方に窪む溝部１１ｂが設けられている。
　モニタ９は、カメラ１７Ｂにより撮影された生体組織Ｓ等の画像を表示する。
　光源装置７は、治療対象の生体組織Ｓ、すなわち病変部Ｐを治療する治療光を発生する。治療光は、例えば、６５０ｎｍ～７５０ｎｍの波長の光である。光源装置７から発せられた治療光は、光ファイバ１３により導光された後、光ファイバ１３の先端部１３ａから射出される。
　内視鏡フード５は、図２および図３に示すように、内視鏡挿入部１１の中心軸と同軸に配される略円柱形状の本体部２１と、本体部２１の先端に設けられた押圧部２３と、観察光学系１５の前方に配置され、生体組織Ｓからの観察光が通過可能な空間部（光透過部）２５とを備えている。
　本体部２１は、透明な部材によって形成されている。この本体部２１は、内視鏡挿入部１１の先端部１１ａに装着される装着部２７と、装着部２７側から押圧部２３に向かって延び、光ファイバ１３の先端部１３ａを挿入可能なファイバ挿入孔２９とを有している。
　装着部２７は、本体部２１における長手方向の基端に設けられている。この装着部２７は、図３に示すように、本体部２１の長手方向に延び内視鏡挿入部１１の先端部１１ａを嵌合する嵌合孔２７ａを有している。
　嵌合孔２７ａは、その内周面に径方向内方に向かって突出する爪部２７ｂを有している。内視鏡挿入部１１の先端部１１ａに内視鏡フード５の装着部２７を装着した状態において、装着部２７の爪部２７ｂが先端部１１ａの溝部１１ｂに引っ掛かる。
　ファイバ挿入孔２９は、本体部２１の長手方向に沿って、本体部２１の基端から押圧部２３の手前まで延びている。すなわち、ファイバ挿入孔２９は、押圧部２３を貫通していない。本体部２１が透明な部材によって形成されていることにより、ファイバ挿入孔２９に光ファイバ１３を挿入していく際に、ファイバ挿入孔２９内の光ファイバ１３を本体部２１の外側から視認することができる。
　押圧部２３は、治療光が透過可能な部材によって形成されている。この押圧部２３は、本体部２１と同一の部材によって本体部２１と一体に形成されていてもよいし、本体部２１とは別部材によって本体部２１とは別体に構成されていてもよい。
　また、押圧部２３は、少なくとも光ファイバ１３の先端面１３ｂを塞ぐ位置に配置される押圧面２３ａを有している。押圧面２３ａは、本体部２１の長手方向に垂直に配されている。押圧面２３ａにはファイバ挿入孔２９が貫通していない。また、押圧面２３ａには、例えば、凹凸加工または粗面処理が施されている。これにより、押圧面２３ａと押圧面２３ａが押し付けられる生体組織Ｓとの摩擦を高め、押圧面２３ａに滑り止めの機能を持たせることができる。押圧面２３ａが粘着性を有することとしてもよい。また、押圧面２３ａの縁は、面取り加工が施されている。
　この押圧部２３は、本体部２１の先端から前方に向かって突出する所定の厚さ寸法、例えば３ｍｍ～１０ｍｍの厚さを有している。この構成によって、押圧部２３は、生体組織Ｓを押圧するための十分な耐久性を有し、生体組織Ｓを押圧した状態で、生体組織Ｓと光ファイバ１３の先端面１３ｂとの間に適度な距離を確保することができる。これにより、治療光の強度に基づいて、光治療の効果を発揮し、かつ、無理なく治療を行うことができる。
　また、押圧部２３は、内視鏡挿入部１１の中心軸、すなわち本体部２１の中心軸を中心とし、かつ、本体部２１と同一の外形寸法を有する円板の一部を切り欠いた形状を有している。具体的には、図２および図４に示すように、押圧部２３およびその押圧面２３ａは、内視鏡挿入部１１の中心軸回りの円周の一部を構成する円弧状の第１外周部２３ｂと、その円周の残りが径方向内側に円弧状に窪んでなる第２外周部２３ｃとにより囲われた形状を有している。
　空間部２５は、本体部２１の中心軸を中心とする円板の一部を切り欠いた領域によって形成されている。空間部２５により、本体部２１における観察光学系１５および送気送水口１９の前方に位置する領域の端面が押圧面２３ａよりも後方に引っ込んだ状態で露出している。この構成によって、生体組織Ｓに押圧面２３ａを押し付けたときに、本体部２１における観察光学系１５および送気送水口１９の前方に位置する領域の端面が生体組織Ｓに接触するのを抑制し、この端面を汚れ難くすることができる。
　上記構成の内視鏡システム１の作用について説明する。
　本実施形態に係る内視鏡システム１を用いて生体組織Ｓの病変部Ｐを光治療するには、予め、例えば病変部Ｐを治療する薬剤を生体組織Ｓに投与しておく。また、図２および図３に示すように、内視鏡フード５のファイバ挿入孔２９に光ファイバ１３を挿入した状態で、内視鏡挿入部１１の先端部１１ａに内視鏡フード５の装着部２７を装着する。
　ファイバ挿入孔２９に光ファイバ１３の先端部１３ａを挿入することにより、装着部２７が内視鏡挿入部１１の周方向に位置決めされる。したがって、光ファイバ１３の先端面１３ｂを塞ぐ位置に押圧部２３の押圧面２３ａを配置し、かつ、観察光学系１５の前方に空間部２５を配置する向きで、内視鏡挿入部１１に内視鏡フード５を容易かつ精度よく装着することができる。また、ファイバ挿入孔２９により、生体組織Ｓの病変部Ｐと光ファイバ１３の先端面１３ｂとの距離を一定に保つことができる。
　次いで、内視鏡挿入部１１に装着された内視鏡フード５の押圧面２３ａを病変部Ｐに対向させて配置する。そして、参照光源１７Ａから生体組織Ｓに向けて参照光を照射し、生体組織Ｓからの観察光をカメラ１７Ｂにより撮影することによって、ユーザは、モニタ９上で生体組織Ｓの病変部Ｐの位置を確認する。
　次いで、図１に示すように、内視鏡フード５の押圧面２３ａを病変部Ｐに押し付ける。この状態で、光源装置７から治療光を発生させ、内視鏡挿入部１１の光ファイバ１３によって導光されてきた治療光を光ファイバ１３の先端部１３ａから射出させることにより、その治療光を押圧部２３の押圧面２３ａを経由させて病変部Ｐに照射する。
　この場合において、病変部Ｐに押圧部２３の押圧面２３ａを押し付けることによって、例えば、図５に示すように、生体組織Ｓにおける病変部Ｐの厚さを薄くし、かつ、均一な厚さに近づけることができる。したがって、この状態で治療光を射出することにより、病変部Ｐの深部にまで十分量の治療光をより確実に照射することができる。図５において、符号Ｌは粘膜を示し、符号Ｍは粘膜下層を示し、符号Ｌは筋層を示している。
　以上説明したように、本実施形態に係る内視鏡システム１および内視鏡フード５によれば、内視鏡挿入部１１に内視鏡フード５を取り付けて、病変部Ｐに押圧面２３ａを押し付けた状態で治療光を照射することにより、病変部Ｐの深部にまで十分量の治療光をより確実に照射して、生体組織Ｓを光治療することができる。
　また、押圧面２３ａに凹凸加工または粗面処理が施されていることによって、生体組織Ｓと押圧面２３ａとの摩擦が高まるので、病変部Ｐに押圧面２３ａを押し付けた状態において、生体組織Ｓに対して押圧部２３の位置をずれ難くすることができる。
　また、内視鏡フード５を内視鏡挿入部１１に嵌合状態に装着した場合において、内視鏡挿入部１１の溝部１１ｂに装着部２７の爪部２７ｂが引っ掛かることにより、内視鏡フード５の押圧面２３ａを生体組織Ｓに押し付けたときに、内視鏡フード５に対して内視鏡挿入部１１の長手方向に交差する方向に圧力が加わったとしても、内視鏡挿入部１１の先端部１１ａから内視鏡フード５を外れ難くすることができる。
　本実施形態においては、例えば、押圧面２３ａにおける第１外周部２３ｂの曲率と第２外周部２３ｃの曲率とを同一にすることとしてもよい。
　この構成によって、例えば、図６に示すように、生体組織Ｓに押圧面２３ａを押し付ける位置を横にずらしていく場合において、生体組織Ｓにおける押圧面２３ａの跡Ｋの第２外周部２３ｃに相当する位置２３ｃ´に押圧面２３ａの第１外周部２３ｂを合わせることにより、第２外周部２３ｃに相当する位置２３ｃ´と第１外周部２３ｂに相当する位置２３ｂ´との形状が一致するので、隣接する押圧箇所の隙間を極力少なくすることができる。
　これにより、病変部Ｐが広範囲に広がり、位置をずらしながら治療光を複数回照射する必要がある場合において、押圧面２３ａを押し付ける位置を横にずらしながら、治療光を無駄なく効率的に生体組織Ｓに照射していくことができる。
　また、本実施形態においては、内視鏡フード５が空間部２５を有することとしたが、空間部２５に代えて、例えば、図７に示すように、生体組織Ｓからの観察光が観察光学系１５に向かって通過可能な透明な材料からなる透明部３１を有することとしてもよい。
　空間部２５を透明部３１に変更しても、本実施形態と同様の効果が得られる。
　また、本実施形態は以下の構成に変形することができる。
　第１変形例としては、治療光が透過可能で、かつ、治療光を拡散させる拡散素材によって押圧部２３を形成することとしてもよい。
　この構成によって、光ファイバ１３の先端から押圧部２３を経由して射出する治療光を拡散させることができる。これにより、病変部Ｐに対して治療光を均一に照射し、広範囲にわたる生体組織Ｓをより効率的に治療することができる。
　第２変形例としては、例えば、図８に示すように、押圧部２３の押圧面２３ａが、後方、すなわち内視鏡挿入部１１側に向かって窪む凹形状に形成されていることとしてもよい。
　この構成によって、病変部Ｐが隆起することにより病変部Ｐの表面形状が凸形状を有する場合において、その生体組織Ｓの表面形状に押圧部２３の押圧面２３ａをより密着させ易くすることができる。
　同様に、押圧部２３の押圧面２３ａを前方、すなわち生体組織Ｓ側に向かって突出する凸形状に形成することとしてもよい。例えば、病変部Ｐの表面形状が凹形状を有する場合に有効である。
　第３変形例としては、例えば、図９に示すように、内視鏡フード５が、ファイバ挿入孔２９と空間部２５または透明部３１との間に配置される光不透過材（内部光不透過材）３３を備えることとしてもよい。
　光不透過材３３は、本体部２１における光ファイバ１３の先端部１３ａが配置される位置と空間部２５または透明部３１との間に配置され、光ファイバ１３の先端部１３ａから射出された治療光の内、空間部２５または透明部３１に入射する治療光を遮断することができればよい。
　この構成によって、光不透過材３３により、内視鏡挿入部１１の光ファイバ１３の先端部１３ａから射出された治療光が、空間部２５または透明部３１を経由して内視鏡装置３の視野に入るのを防ぐことができる。これにより、観察光学系１５による病変部Ｐの観察が治療光によって妨げられずに済み、病変部Ｐを光治療しながら観察することができる。
　本変形例においては、例えば、図１０に示すように、空間部２５または透明部３１が、生体組織Ｓ側から入射する治療光を遮断するフィルタ（フィルタ部材）３５を備えることとしてもよい。フィルタ３５は、例えば、内視鏡フード５の本体部２１における観察光学系１５の前方に位置する領域の端面に配置することとすればよい。
　この構成によって、光ファイバ１３の先端部１３ａから押圧部２３の押圧面２３ａを経由して射出された治療光が、生体組織Ｓ側から回り込んで空間部２５または透明部３１を通過して観察光学系１５に入射するのをフィルタ３５によって防ぐことができる。これにより、光治療しながらの生体組織Ｓの観察をより確実かつ高精度にすることができる。
　第４変形例としては、例えば、図１１に示すように、押圧部２３および空間部２５または透明部３１を含む全体の側面、すなわち、押圧部２３および本体部２１の側面を覆う位置に配置される治療光を遮断する光不透過材（外部光不透過材）３７を備えることとしてもよい。光不透過材３７としては、例えば、治療光を吸収する素材によって形成されているものであってもよい。
　この構成によって、光ファイバ１３の先端部１３ａから射出された治療光の一部が、押圧部２３および空間部２５または透明部３１を含む全体の側面から外部に射出されるのを防ぐことができる。これにより、病変部Ｐ以外の箇所に治療光が照射されるのを防止することができる。
〔第２実施形態〕
　次に、本発明の第２実施形態に係る内視鏡システムについて図面を参照して以下に説明する。
　本実施形態に係る内視鏡システム４１は、例えば、図１２に示すように、内視鏡装置３と、内視鏡フード５と、圧力センサ４３と、光源装置７と、光源調整部４５と、通知部（報知部）４７とを備えている。
　本実施形態の説明において、上述した第１実施形態に係る内視鏡システム１と構成を共通とする箇所には、同一符号を付して説明を省略する。
　圧力センサ４３は、内視鏡フード５内に配置される。この圧力センサ４３は、内視鏡フード５の押圧面２３ａと生体組織Ｓとの接触圧力、すなわち、押圧面２３ａに対する生体組織Ｓからの反発力を測定する。圧力センサ４３により測定された反発力は通知部４７に送られる。
　通知部４７は、圧力センサ４３により測定された反発力に関する情報を例えばモニタ９に表示する。具体的には、通知部４７は、圧力センサ４３により測定された反発力が適切な範囲内か否か、生体組織Ｓと押圧面２３ａとの接触があるか否か、生体組織Ｓを押圧し過ぎか否かを判定する。そして、通知部４７は、各判定結果に基づく情報をそれぞれモニタ９に表示する。
　光源調整部４５は、ユーザが操作することによって、光源装置７からの治療光の照射をＯＮ／ＯＦＦしたり、光源装置７から発生させる治療光の強度を調整したりすることができる。
　上記構成の内視鏡システム４１の作用について、図１３のフローチャートを参照して以下に説明する。
　本実施形態に係る内視鏡システム４１により生体組織Ｓの病変部Ｐを光治療する場合は、内視鏡挿入部１１に内視鏡フード５を装着した状態で、内視鏡フード５の押圧面２３ａを生体組織Ｓに押し付けると、押圧面２３ａに対する生体組織Ｓからの反発力が圧力センサ４３によって測定される。測定された反発力は圧力センサ４３から通知部４７に送られる
　通知部４７においては、圧力センサ４３から送られてきた反発力が適切な範囲内か否かが判定される（ステップＳ１）。反発力が適切な範囲内であると判定された場合は（ステップＳ１「Ｙｅｓ」）、通知部４７により、「照射ＯＫ」の情報がモニタ９上に表示される（ステップＳ２）。これにより、ユーザが、モニタ９の表示に基づいて、病変部Ｐの位置を確認した上で、その病変部Ｐに治療光を照射する（ステップＳ３）。
　一方、反発力が適切な範囲内にないと判定された場合は（ステップＳ１「Ｎｏ」）、通知部４７により、押圧面２３ａと生体組織Ｓとの接触があるか否かが判定される（ステップＳ４）。接触があると判定された場合は（ステップＳ４「Ｙｅｓ」）、通知部４７により、「接触異常」の情報がモニタ９上に表示される（ステップＳ５）。
　次いで、通知部４７により、反発力が所定の閾値を超えているか否か、すなわち、生体組織Ｓを押圧し過ぎか否かが判定される（ステップＳ６）。生体組織Ｓを押圧し過ぎると、押圧部２３が生体組織Ｓを貫通してしまう可能性があり、一方、生体組織Ｓの押圧が足りないと、生体組織Ｓの病変部Ｐの厚さを十分に薄くすることができない。
　生体組織Ｓを押圧し過ぎと判定された場合は、通知部４７により、「押圧を弱める」との指示がモニタ９上に表示され（ステップＳ７）、ステップＳ１に戻る。一方、生体組織Ｓを押圧し過ぎではないと判定された場合は、通知部４７により、「押圧を強める」との指示がモニタ９上に表示され（ステップＳ８）、ステップＳ１に戻る。
　ステップＳ４において、接触がないと判定された場合は（ステップＳ４「Ｎｏ」）、通知部４７により、「生体組織Ｓに押圧面２３ａを接触させる」との指示がモニタ９に表示され（ステップＳ９）、ステップＳ１に戻る。
　以上説明したように、本実施形態に係る内視鏡システム４１によれば、通知部４７によって報知される情報に基づき、ユーザは、押圧部２３の押圧面２３ａが押し付けられている生体組織Ｓの厚さが適度に薄く、かつ、均一な厚さに近づいたことを把握して、その生体組織Ｓに治療光を照射させることができる。したがって、生体組織Ｓの深部にまで十分量の治療光をより確実に照射して、生体組織Ｓの治療を簡易かつ効率よく行うことができる。
　本実施形態においては、通知部４７が、反発力に関する情報をモニタ９上に文字にして表示することとしたが、例えば、通知部４７が、反発力に関する情報を音声や色等で報知することとしてもよい。
　本実施形態は以下の構成に変形することができる。
　例えば、図１４に示すように、通知部４７、モニタ９および光源調整部４５に代えて、光源装置７を制御する制御部４９を備えることとしてもよい。図１４において、符号５１は、観察光学系１５により取得された画像を処理する画像処理部である。
　制御部４９は、圧力センサ４３により測定された反発力が適切な範囲内か否かを判定する。また、制御部４９は、反発力が適切な範囲内であると判定すると、光源装置７を制御することによって、光源装置７から治療光を発生させて、生体組織Ｓに治療光を照射する。一方、制御部４９は、反発力が適切な範囲内にないと判定すると、光源装置７から治療光を発生させない。
　本変形例によれば、制御部４９が自動で光源装置７を制御することにより、押圧部２３の押圧面２３ａが押し付けられている生体組織Ｓの厚さが適度に薄く、かつ、均一な厚さに近づいた状態で、生体組織Ｓに治療光を照射することができる。これにより、ユーザの手間を省いて生体組織Ｓの病変部Ｐを光治療することができる。
　以上、本発明の実施形態について図面を参照して詳述してきたが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。例えば、本発明を上記の各実施形態に適用したものに限定されることなく、これらの実施形態を適宜組み合わせた実施形態に適用してもよく、特に限定されるものではない。
　また、上記各実施形態においては、押圧部２３の押圧面２３ａに凹凸加工または粗面処理が施されていることとしたが、これに代えて、例えば、押圧面２３ａは凹凸がない平面であってもよい。
　また、上記各実施形態においては、内視鏡挿入部１１が溝部１１ｂを有し、内視鏡フード５が爪部２７ｂを有することとしたが、これに代えて、例えば、内視鏡挿入部１１が、先端部１１ａの外周面に径方向外方に向かって突出する爪部を有し、内視鏡フード５が、嵌合孔２７ａの内周面に径方向外方に向かって窪む溝部を有することとしてもよい。また、内視鏡挿入部１１の先端部１１ａと内視鏡フード５の装着部２７との装着状態を十分に維持できる場合は、内視鏡挿入部１１および内視鏡フード５が、これら溝部および爪部を有さなくてもよい。
　また、上記各実施形態においては、内視鏡フード５が本体部２１にファイバ挿入孔２９を有することとしたが、本体部２１がファイバ挿入孔２９を有さないこととしてもよい。この場合、光ファイバ１３の先端部１３ａが内視鏡挿入部１１の先端部１１ａよりも前方に突出しておらず、また、内視鏡フード５の本体部２１および押圧部２３の両方を治療光が透過可能な部材によって形成することとすればよい。
　また、上記各実施形態においては、先端部１３ａの側面から治療光を射出する光ファイバ１３を例示して説明したが、これに代えて、例えば、先端面１３ｂを含む先端部１３ａ全体から治療光を射出する光ファイバを採用することとしてもよいし、先端部１３ａのうち先端面１３ｂのみから治療光を射出する光ファイバを採用することとしてもよい。
　１、４１　内視鏡システム
　５　　　　内視鏡フード
　１１　　　内視鏡挿入部
　１３　　　光ファイバ
　２３　　　押圧部
　２３ａ　　押圧面
　２３ｂ　　第１外周部
　２３ｃ　　第２外周部
　２５　　　空間部（光透過部）
　２７　　　装着部
　２７ｂ　　爪部
　２９　　　ファイバ挿入孔（挿入孔）
　３１　　　透明部（光透過部）
　３３　　　光不透過材（内部光不透過材）
　３５　　　フィルタ（フィルタ部材）
　３７　　　光不透過材（外部光不透過材）
　４３　　　圧力センサ
　４７　　　通知部（報知部）
　Ｓ　　　　生体組織

Claims (14)

  1. 　生体組織に照射する治療光を導光して該治療光を先端から射出する光ファイバと、前記生体組織を観察する観察光学系とを備える内視鏡挿入部に取り付けられる内視鏡フードであって、
    　前記内視鏡挿入部の先端部に装着される装着部と、
    　前記光ファイバの前記先端を塞ぐ位置に配置され、前記生体組織を押圧する押圧面を有し、前記治療光が透過可能な押圧部と、
    　前記観察光学系の前方に配置され、光が前記観察光学系に向かって通過可能な光透過部と、を備える内視鏡フード。
  2. 　前記装着部側から前記押圧面に向かって延び、前記光ファイバの前記先端を挿入可能な挿入孔を更に備える
    請求項１に記載の内視鏡フード。
  3. 　前記光ファイバの前記先端が配置される位置と前記光透過部との間に配置され、前記光ファイバの前記先端から射出された前記治療光が前記光透過部に入射するのを遮断する内部光不透過材を更に備える
    請求項１または請求項２に記載の内視鏡フード。
  4. 　前記光透過部が、前記生体組織側から入射する前記治療光を遮断するフィルタ部材を有する
    請求項３に記載の内視鏡フード。
  5. 　前記押圧面は、凹凸加工または粗面処理が施されている
    請求項１から請求項４のいずれかに記載の内視鏡フード。
  6. 　前記押圧面が、前記内視鏡挿入部の中心軸回りの円周の一部を構成する円弧状の第１外周部と、前記円周の残りが径方向内側に円弧状に窪んでなる第２外周部とにより囲われた形状を有し、前記第１外周部の曲率と前記第２外周部の曲率とが同一である
    請求項１から請求項５のいずれかに記載の内視鏡フード。
  7. 　前記押圧面が、前記生体組織側に向かって突出する凸形状または前記内視鏡挿入部側に向かって窪む凹形状に形成されている
    請求項１から請求項６のいずれかに記載の内視鏡フード。
  8. 　前記押圧部が、前記治療光を拡散させる拡散素材により形成されている
    請求項１から請求項７のいずれかに記載の内視鏡フード。
  9. 　前記押圧部および前記光透過部を含む全体の側面を覆う位置に配置され、前記治療光を遮断する外部光不透過材を備える
    請求項１から請求項８のいずれかに記載の内視鏡フード。
  10. 　前記光透過部が透明な材料からなる
    請求項１から請求項９のいずれかに記載の内視鏡フード。
  11. 　前記光透過部が前記押圧部の一部を切り欠いた領域によって形成されている空間である
    請求項１から請求項９のいずれかに記載の内視鏡フード。
  12. 　前記装着部は、該装着部の内周面に爪部または溝部を有し、前記爪部または溝部によって前記内視鏡挿入部の前記先端部と嵌合可能に形成される
    請求項１から請求項１１のいずれかに記載の内視鏡フード。
  13. 　前記内視鏡挿入部と、
    　該内視鏡挿入部に取り付けられる請求項１から請求項１２のいずれかに記載の内視鏡フードと、
    を備える内視鏡システム。
  14. 　前記内視鏡フードの前記押圧面に対する前記生体組織からの反発力を測定する圧力センサと、
    　該圧力センサにより測定された前記反発力に関する情報を報知する報知部と、
    を備える請求項１３に記載の内視鏡システム。
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