WO2020040407A1 - 신규의 큐티박테리움 아비덤 균주, 및 이러한 균주 또는 이의 배양물을 포함하는 아토피 피부염 예방 또는 치료용 조성물 - Google Patents

신규의 큐티박테리움 아비덤 균주, 및 이러한 균주 또는 이의 배양물을 포함하는 아토피 피부염 예방 또는 치료용 조성물 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to new strains and cultures thereof which have been newly isolated, identified and evaluated for their efficacy.
  • the invention also relates to compositions comprising such new strains or cultures thereof. More specifically, the present invention relates to a cosmetic composition having various effects, such as skin improvement efficacy, including a novel strain or a culture thereof.
  • IL-6 interleukin-6
  • IL-8 interleukin-8
  • IL-1 ⁇ interleukin- ⁇
  • IL-8 expression is induced in various cells such as peripheral blood monocytes, tissue macrophages, NK cells, fibroblasts, and vascular endothelial cells in response to stimulation by inflammatory cytokines.
  • Inflammatory diseases associated with elevated (eg, excessive) IL-8 levels include inflammatory skin diseases such as inflammatory keratosis (eg, dry ringworm), atopic dermatitis, contact dermatitis, and the like.
  • AD Atopic Dermatitis
  • S. aureus is known to induce an inflammatory response by acting on epidermal cells and destroying skin barrier function or by acting as superantigen on T cells.
  • S. aureus typically cause worsening of atopic dermatitis and eczema, and long-term chronic inflammation results in asthma and food allergies.
  • S. aureus has been used in microbial cultures of patients with skin diseases such as folliculitis, boil (Furunculosis), impetigo, peronalitis (Paronychia), and ecthyma. It has been reported that a large amount was detected.
  • S. aureus is used for various infectious skin diseases. Atopic dermatitis and the atopic march. J. Allergy Clin. Immunol. 2003, 2. Antibiotic susceptibility of Staphylococcus aureus strains responsible for community-acquired skin infections. Ann Dermatol Venereol. 2008 )
  • Filaggrin is a moisturizing ingredient contained in keratinocytes forming the skin barrier, and plays an important role in the formation of the stratum corneum along with proteins such as keratin, involucrin, and locirin. Protein. Reducing the amount of filaggrin expression leads to changes in the function and moisturizing of the skin barrier and leads to various lesions. In particular, the formation of normal skin barrier plays an important role in the defense against external stimuli, and when this function is lost, it plays a key role in the progress of atopy. Filargrins are the target of effective atopic dermatitis improvement in that the uptake of antigen through the skin is an important cause for the increase of atopic dermatitis.
  • Cutibacterium avidum is known as one of the skin-derived bacteria and has been known to be the causative agent (pathogen) of many infections.
  • the present invention is to provide a novel strain of Cutiebacterium avidum known only as a pathogen.
  • the present invention is to provide a composition for improving skin symptoms using a novel strain of Cutiebacterium avidum or a culture thereof known only as a pathogen.
  • the present invention seeks to provide a sequential infection of a host cell or a culture thereof, a composition comprising the same, and to provide a novel use of the sequential bacteria avidum GENSC01 strain or a culture thereof.
  • the present invention seeks to provide amelioration, treatment or alleviation of atopic dermatitis, acne, or inflammatory skin disease of the Cutiebacterium avidum GENSC01 strain or its culture.
  • the present invention is to provide a composition for improving, treating or alleviating atopic dermatitis, acne, or inflammatory skin disease, including the Cutiebacterium avidum GENSC01 strain or a culture thereof. Specifically, to provide a composition for improving, treating or alleviating inflammatory skin diseases caused by fine dust.
  • the present invention also intends to use as a cosmetic composition to remove the peculiar odor of the strain in combination with rosemary acid.
  • the present invention seeks to provide improved antimicrobial activity against Staphylcoccus aureus or Cutibacterium acnes in combination with rosemarine acid , Staphylcoccus aureus or Cutie It is intended to provide the removal activity of the biofilm produced by Bacterium acnes ( Cutibacterium acnes ).
  • the present invention seeks to provide a Cutiebacterium avidum GENSC01 strain with excellent cell viability when used with rosemarine acid.
  • the present invention is to provide a skin moisturizing cosmetic composition comprising a crab bacterium avidum GENSC01 strain or a culture thereof.
  • Cutibacterium Avidum ( Cutibacterium) avidum ) provides the GENSC01 strain (Accession No. KCTC 13596BP).
  • Cutiebacterium avidum provides a culture of GENSC01 strain (Accession No. KCTC 13596BP).
  • Cutibacterium avidum has been known as a pathogen causing infection.
  • the GENSC01 strain of the present invention or its culture was confirmed to have a skin condition improvement effect, and completed the present invention.
  • the strain may have the effect of removing or inhibiting the production of the biofilm produced by the microorganism, and may have antimicrobial activity.
  • the strain may help to improve the moisture retention of the skin, it may help to improve the skin moisturizing power.
  • the Cutibacterium avidum GENSC01 strain of the present invention is a microorganism that is present on the skin, and is identified as a novel strain belonging to the Cutiebacterium avidum through 16S rDNA sequencing and API testing. It became. The strain was deposited on July 24, 2018 by the Korea Institute of Bioscience and Biotechnology (KCTC) and was given accession number KCTC 13596BP.
  • the Cutiebacterium avidum GENSC01 strain or its culture is Staphylcoccus aureus ) or Cutibacterium acnes (Antibacterial activity) can exhibit antimicrobial activity.
  • the biofilm produced by the S. aureus may have a removal or inhibitory activity.
  • Colonization and infection of S. aureus can cause atopic dermatitis, impetigo, atopic dermatitis worse, secondary infection of eczema, and various skin inflammations.
  • the colony and infection of the S. aureus may cause or worsen atopic dermatitis, folliculitis, impetigo, cellulitis, alopecia blastitis, vulgaris, mastitis, etc., the lottery bacterium avidum GENSC01 strain of the present invention or its The culture may inhibit the growth of the S. aureus and inhibit the formation of the biofilm produced by S. aureus .
  • the Cutiebacterium avidum GENSC01 strain or its culture may exhibit the effect of inhibiting the growth of microorganisms as well as the removal or formation of the biofilm produced by the microorganism.
  • the Cutiebacterium avidum GENSC01 strain or its culture may have inhibitory, amelioration or therapeutic activity for atopic dermatitis, acne, or inflammatory skin disease. Specifically, to provide a composition for improving, treating or alleviating inflammatory skin diseases caused by fine dust.
  • the present invention provides a composition for antimicrobial comprising the bracket bacterium avidum GENSC01 strain or a culture thereof as an active ingredient.
  • the present invention provides a composition for treating, preventing, or ameliorating atopic dermatitis, acne, or inflammatory skin disease, comprising the bracket bacterium avidum GENSC01 strain or a culture thereof as an active ingredient. Specifically, to provide a composition for improving, treating or alleviating inflammatory skin diseases caused by fine dust.
  • culture refers to the strains, fungi extracts, metabolites and extras obtained by culturing the strains in a medium capable of supplying nutrients for the growth and survival of the Cutiebacterium avidum GENSC01 strain. Means a whole medium containing nutrients, etc., but also includes a culture solution from which the strain is removed after the strain culture.
  • the culture solution may be left alone for a certain period of time to take only the liquid of the upper layer except for the portion that has sunk in the lower layer, to remove the cells through filtration, or to centrifuge the culture solution to remove the lower precipitate and mean only the liquid at the top.
  • the culture solution may be concentrated and used in a conventional manner as a concentrate.
  • the culture solution or concentrate of the culture solution may be dried and provided in a conventional manner.
  • a "culture” may include a culture of cells, a concentrate of the culture, and a dried product of the culture or the concentrate.
  • the culture may or may not be included in the culture, in particular, the inclusion of the cells is not a problem.
  • the "bacteria” refers to the strains of the present invention, and includes the strains that have been separated and selected by themselves or the strains that have been cultured and isolated from the culture solution.
  • the cells can be obtained by centrifugation of the culture solution to take a portion that has sunk in the lower layer, or it can be obtained by allowing it to stand for a certain time and then removing the liquid at the top because it sinks to the lower layer of the culture by gravity.
  • the culture of the Cutiebacterium avidum GENSC01 strain of the present invention may use a medium easily selected by a person skilled in the art from the medium used for culturing microorganisms, and preferably used for cultivating Cutiebacterium Medium, more preferably Reinforced Clostridium Medium (RCM) medium, Tryptic soy broth (TSB) or Brain Heart Infusion (BHI) medium, but is not limited thereto.
  • a medium easily selected by a person skilled in the art from the medium used for culturing microorganisms and preferably used for cultivating Cutiebacterium Medium, more preferably Reinforced Clostridium Medium (RCM) medium, Tryptic soy broth (TSB) or Brain Heart Infusion (BHI) medium, but is not limited thereto.
  • RCM Reinforced Clostridium Medium
  • TAB Tryptic soy broth
  • BHI Brain Heart Infusion
  • the culture of the Cutiebacterium avidum GENSC01 strain of the present invention is inoculated with the strain of the present invention in the microbial culture medium, and microbial culture method known in the art (for example, political culture And the like).
  • the culture of the Cutiebacterium avidum GENSC01 strain may include a culture medium or a concentrate of the culture medium, or a dried product thereof, and the concentrate or dry matter may be in accordance with a method for concentrating or drying a microorganism or culture medium known in the art. It can be manufactured easily.
  • composition preferably a cosmetic composition, a food composition or a pharmaceutical composition, comprising the Cutiebacterium avidum GENSC01 strain, or a culture thereof.
  • the cosmetic composition or pharmaceutical composition may be used as an external preparation for skin, and may be directly applied to the diseased area.
  • it can be prepared in various formulations such as ointments, creams, emulsions.
  • the pharmaceutical composition may be orally or parenterally administered to be absorbed into the body, for example, in a non-limiting form such as powders, granules, capsules, injections.
  • the form of the cosmetic composition or the pharmaceutical composition is not particularly limited.
  • the cosmetic composition may inhibit or improve atopic dermatitis, or inflammatory skin disease.
  • the cosmetic composition may inhibit or improve atopic dermatitis, or inflammatory skin disease.
  • inflammatory skin disease include inflammatory keratosis (for example, dry ringworm), staphylococcal laceration skin syndrome, contact dermatitis, bacterial dermatitis, impetigo, atopic dermatitis, secondary infection of eczema, alopecia blisters, vulgaris (ecthyma), mastitis, folliculitis and the like.
  • the cosmetic composition is Staphylcoccus aureus ) or cutibacterium acnes ( Cutibacterium acnes ) or have an antimicrobial activity, or may have the activity of removing or inhibiting the formation or biofilm produced by the Staphylococcus aureus or 91.
  • Cutibacterium Avidum Cutibacterium avidum
  • GENSC01 strain KCTC 13596BP
  • an antimicrobial composition comprising a culture thereof is provided.
  • the antimicrobial composition is Staphylococcus aureus ( Staphylcoccus aureus ) or Cutibacterium acnes ( cutibacterium acnes ) may have an antimicrobial activity.
  • Cutibacterium Avidum Cutibacterium avidum
  • GENSC01 strain KCTC 13596BP
  • Rosemarinic Acid one aspect of the present invention is the Cutibacterium Avidum ( Cutibacterium) avidum ) GENSC01 strain (KCTC 13596BP) or cultures thereof can be used with Rosemarinic Acid.
  • One aspect of the present invention can be used in combination with the rosemary acid to reduce the peculiar odor of the GENSC01 strain or its culture.
  • One aspect of the present invention can be used more effectively to suppress the growth of S. aureus by using the rosemary acid.
  • rosmarinic acid was not particularly toxic when used with the GENSC01 strain of the present invention and had excellent antibacterial activity.
  • Cutibacterium Avidum Cutibacterium avidum
  • GENSC01 strain KCTC 13596BP
  • a cosmetic composition comprising rosmarinic acid is provided.
  • the composition may include a cutybacterium avidum GENSC01 strain, or a culture thereof and rosemary acid in a weight ratio of 1: 0.000001 to 1: 0.01 for the purpose of the present invention.
  • the cosmetic composition may be used in a variety of cosmetics by removing the unique odor having the strain.
  • Cutibacterium Avidum ( Cutibacterium) avidum ) Provides a skin moisturizing cosmetic composition comprising GENSC01 strain (KCTC 13596BP) or a culture thereof.
  • the cosmetic composition may further include rosemary acid.
  • the present invention confirmed that the novel strains of Cutiebacterium avidum and its cultures are effective for ameliorating, suppressing or treating atopic dermatitis symptoms. In addition, it was confirmed that the new strain and its culture of Cutiebacterium avidum is effective in improving acne.
  • the present invention provides a composition for improving, treating or alleviating inflammatory skin disease caused by fine dust, including a novel strain of Cutiebacterium avidum and a culture thereof.
  • the present invention identified a new strain of Cutiebacterium avidum and revealed an effect of improving skin symptoms using the strain or its culture. Accordingly, the present invention can provide the Cutiebacterium avidum new strain having a skin improving function. In another aspect, the present invention provides a composition for improving, treating or alleviating atopic dermatitis and inflammatory skin diseases, including a new strain of Cutiebacterium avidum or a culture thereof. In addition, the present invention can be used in combination with rosemary acid can be expected synergistic effect for the use of the present invention, as well as can remove the peculiar odor that the strain has.
  • FIG. 1 shows the 16s rRNA sequence of the Cutiebacterium avidum GENSC01 strain (Accession Number: KCTC 13596BP) of the present invention.
  • FIG. 2 shows the results of culturing the cuty bacterium avidum GENSC01 strain of the present invention on blood agar medium (sheep blood agar). No clear ring was found around the cells, which indicates that hemolysis is not harmful to the human body.
  • Figure 3 is a result of comparing the inhibitory effect of biofilm formation between different strains (cut strains) of Cutiebacterium avidum.
  • Figure 5 Cutibacterium by Cutiebacterium avidum GENSC01 strain acnes Show growth inhibition results for ATCC 6919.
  • Figure 6 shows the cytotoxicity test results of fermentation filtrate of Cutiebacterium avidum GENSC01 strain.
  • Figure 7 shows the effect of promoting the filaggrin expression of the fermentation filtrate of the Cutiebacterium avidum GENSC01 strain.
  • Figure 8 shows the efficacy of promoting the Claude 1 expression of the fermentation filtrate of the Cutiebacterium avidum GENSC01 strain.
  • Figure 13 shows that the fermentation filtrate of the incomplete bacterium avidum GENSC01 strain is effective in reducing inflammation caused by fine dust.
  • Skin-derived bacteria were isolated from adults who had never had skin diseases such as atopy, psoriasis and acne or had no history of treatment in the last 6 months.
  • a sterile swab moistened with sterile physiological water was rubbed with force on both cheeks and the nose that were not washed.
  • the swabs were immediately sealed in a test tube containing Reinforced Clostridial Medium (RCM), and the test tubes were filled with nitrogen and incubated at 37 ° C. for 48-72 hours.
  • the test tube medium containing the incubated cotton swabs was plated with platinum and streaked onto an RCM agar plate. This operation was repeated 3-4 times to separate pure colonies.
  • the final result was identified in the identification program API web and the results are shown in Table 1 below.
  • strains were referred to as "Cutiibacterium avidum GENSC01 ( Cutibacterium avidum GENSC01) strain, and was deposited on July 24, 2018 by the Korea Biotechnology Institute Microbiological Resource Center (KCTC), a depository institution for Korean patent strains, and was assigned accession number KCTC 13596BP.
  • KCTC Microbiological Resource Center
  • the avidum GENSC01 strain was anaerobicly cultured at 37 ° C. for 72 hours on an RCM agar plate. Single colonies appearing in solid medium were passaged in 10 ml of RCM liquid medium and incubated under the same conditions. After 72 hours, 0.1% of the same liquid medium was inoculated and incubated at the same conditions for 72 hours. The supernatant was centrifuged and filtered with a 0.22um pore size filter.
  • Staphylococcus aureus strain Staphylococcus aureus KCTC 1621 was liquid cultured for 16 to 24 hours in a titration medium (TSB + 0.2% glucose). After adding TSB containing 0.2% Glucose to 6-well plate (polystyrene), the test group was added to each well at a volume of about 5-10%. Thereafter, the culture solution was inoculated into each well to obtain a final strain concentration of 2x10 6 CFU / well. This was followed by stationary incubation for 24 hours in a 37 ° C incubator. After incubation, the culture solution was removed and each well was washed twice using 1 ⁇ 2 ml of sterile PBS.
  • Figure 3 shows the result of comparing the inhibitory effect of biofilm formation between strains.
  • the GENSC01 strain can be seen that it has an excellent ability to inhibit biofilm formation compared to other strains.
  • the strains or cultures thereof of the present invention may exhibit an excellent effect on the treatment, improvement, or prevention of atopic dermatitis, acne, or inflammatory skin diseases than when using other strains.
  • Cutibacterium as shown in FIG. A transparent visible area was observed around the avidum GENSC01, and Cutibacterium As far as transparency is avidum GENSC01 degradation, Cutibacterium avidum GENSC01 was found to have the ability to inhibit the growth of S. aureus. Clear zones were not observed when PBS, a negative control, and triclosan, a positive control, were observed, but much less area than GENSC01. The results are shown in FIG.
  • the cutibacterium of the present invention avidum GENSC01 is an acne-causing bacterium C. acnes It was confirmed that it can provide an acne improvement, prevention or treatment effect by suppressing.
  • the survival rate of the HaCaT cell line was calculated using the formula of OD sample / OD control control 100.
  • the GENSC01 fermentation filtrate was treated with the fermentation filtrate of GENSC01 by% of the cell culture medium to determine if it also functions to strengthen skin barrier against HaCaT cell line. After 24 hours, the expression of Filaggrin and Claudin-1, markers of skin barrier function, was confirmed on RNA.
  • FIG. 7 shows the degree of filaggrin expression of the fermentation filtrate.
  • GENSC01 was treated with 0.01%, 0.1% and 1%, respectively.
  • GENSC01 has a superior pilaggrin expression effect compared to retinoic acid (positive control) is known to have excellent filaggrin expression effect. Through this, GENSC01 may increase filaggrin expression, thereby providing atopic dermatitis improving effect, acne improving effect, skin barrier strengthening effect, and maintaining or increasing skin moisture content.
  • FIG. 8 shows the efficacy of promoting the clarine expression of the fermentation filtrate.
  • GENSC01 can be seen that the excellent Claudein expression effect compared to retinoic acid (positive control) is known to be excellent Claude expression effect. Through this, GENSC01 may increase the expression of cladin, thereby providing atopic dermatitis improving effect, acne improving effect, skin barrier strengthening effect, and maintaining or increasing skin moisture content.
  • the fermentation filtrate of GENSC01 in the HaCaT cell line was treated by% of the cell culture and then reacted for 4 hours to confirm the expression of TSLP, a cytokine acting as one of the causes of atopic dermatitis, on RNA. As shown in Figure 9 it was confirmed that the TSLP expression of the fermentation filtrate decreased. Therefore, it was confirmed that the GENSC01 culture of the present invention is effective in improving atopic dermatitis by inhibiting TSLP expression and relieving skin itching.
  • Experimental method is the same as the method of Example 4, but was intended to measure the positive combination effect of the biofilm formation inhibitory ability of rosemary acid and the biofilm formation inhibitory function of the fermentation filtrate.
  • GENSC01 fermentation filtrate was pretreated for 1 hour to cells in which 2 ⁇ 10 5 HaCaT human keratinocytes were incubated for 24 hours in 37 ° C. and 5% CO 2 incubator in 6-well plates, respectively. Thereafter, the heat-treated C. acnes was treated with 100 MOI and reacted for 4 hours. Then, after extracting RNA for each sample, RNA expression for the inflammatory response cytokines IL-6, IL-8 was confirmed by real-time PCR.
  • 6.5 6 10 5 HaCaT human keratinocytes were incubated in 6-well plates for 24 hours in 37 ° C. and 5% CO 2 incubator and treated with 50 ug / ml of fine dust (Aldrich) for 2 hours. After washing was washed three times. After the GENSC01 fermentation filtrate was treated for 1 hour and 2 hours, RNA was extracted from each sample, and RNA expression was confirmed by real-time PCR for the inflammatory cytokine factor IL-6. The result is shown in FIG. The expression of IL-6 was significantly decreased by GENSC01 culture filtrate, and further decreased after 2 hours of treatment.
  • the present invention provides a new Cutiebacterium avidum strain or a culture thereof that can be used as a cosmetic composition.
  • strain or culture of the present invention can be used as a cosmetic composition.

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Abstract

본 발명은 큐티박테리움 아비덤( Cutibacterium avidum) GENSC01 균주 (KCTC 13596BP)에 관한 것이다. 본 발명은 또한 상기 균주 또는 이의 배양물을 포함하는 조성물 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명은 아토피 피부염, 여드름 또는 미세먼지에 의한 피부 염증의 개선, 예방 또는 치료에 효과적이다.

Description

신규의 큐티박테리움 아비덤 균주, 및 이러한 균주 또는 이의 배양물을 포함하는 아토피 피부염 예방 또는 치료용 조성물
본 출원은 2018년 8월 23일에 출원된 한국출원 제10-2018-0098879호에 기초한 우선권을 주장하며, 해당 출원의 명세서 및 도면에 개시된 모든 내용은 본 출원에 원용된다. 본 발명은 새롭게 분리, 동정 및 그 효능이 평가된 새로운 균주 및 이의 배양물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 이러한 신균주 또는 이의 배양물을 포함하는 조성물에 관한 것이다. 더욱 구체적으로 본 발명은 신규 균주 또는 이의 배양물을 포함하는, 피부 개선 효능 등 다양한 효능을 갖는 화장료 조성물에 관한 것이다.
피부에서의 염증반응(inflammatory response)은 물리적 자극이나 화학물질, 세균 등에 의해 피부손상이 유발될 때 이를 방어하기 위한 작용으로서 시작되며 다양한 면역세포와 염증 유도 사이토카인이 관여한다. IL-6(interleukin-6), IL-8(interleukin-8), IL-1β(interleukin-β) 등이 대표적인 염증 유도 사이토카인이다.
예를 들어, 염증성 사이토카인에 의한 자극에 반응한 말초혈 단구, 조직 매크로파지, NK 세포, 섬유아세포, 혈관 내피 세포 등 여러 가지 세포에서 IL-8 발현이 유도된다. 상승된(예를 들어 과잉인) IL-8 레벨에 관련된 염증성 질환으로서는, 염증성 각화증(예를 들어 마른 버짐), 아토피성 피부염, 접촉성 피부염 등의 염증성 피부 질환 등이 포함된다.
아토피 피부염(AD, Atopic Dermatitis)은 가려움을 동반하는 염증성 피부질환으로, 만성적이며 보통은 유아기에 시작된다. AD는 끊임없는 가려움증을 주 증상으로 하며, 특정한 이유 없이 회복과 악화를 반복하는 특징을 가지고 있다. AD에 대한 최근 많은 연구에도 불구하고 아직까지도 AD의 원인에 대해서는 확실하게 알려져 있지 않다.
아토피피부염에서 S. aureus의 증식이 처음 기술된 것은 1970년대 연구에서이다. 다수의 연구에서 30%에서 100%의 아토피피부염 환자 병변부에서 S. aureus의 증식이 발견되었다고 보고하고 있다.
S. aureus는 표피세포에 작용하여 피부장벽기능을 파괴하거나 T세포에 superantigen으로 작용하여 염증반응을 유도하는 것으로 알려져 있다.
상기 S. aureus의 집락과 감염은 대표적으로 아토피 피부염의 악화 및 습진성 피부염을 유발하며 장기간 만성 염증으로 진행되면 천식 및 식품 알러지를 초래한다는 연구가 보고된다 있다. 뿐만 아니라, 모낭염 (Folliculitis), 종기 (Furunculosis), 농가진 (Impetigo), 손발톱 주위염 (Paronychia), 심상성농창(ecthyma) 등의 피부질환을 앓고 있는 환자들을 대상으로 한 미생물 배양에 있어 S. aureus가 다량 검출되었다는 보고가 된바 있다. 아토피 질환 이외에도, 다양한 감염성 피부질환에 있어 S. aureus 가 임상적으로 관련성이 있음이 알려져 있다 (1. Atopic dermatitis and the atopic march. J. Allergy Clin. Immunol.2003, 2. Antibiotic susceptibility of Staphylococcus aureus strains responsible for community-acquired skin infections. Ann Dermatol Venereol.　2008)
따라서 아토피피부염 환자에서 S. aureus의 증식을 사전에 억제하는 것이 질환의 악화를 막거나 중증도를 낮추는 등 긍정적인 도움을 줄 것으로 예상된다.
필라그린(filaggrin)의 결핍 및 필라그린 유전자의 변형은 아토피 피부염의 발병 및 진행과 밀접한 관련이 있는 것으로 업계에서 잘 알려져 있다. 필라그린(filaggrin)은 피부장벽을 이루는 각질세포에 포함된 보습성분으로, 케라틴, 인볼루크린(involucrin), 로시크린(locicrin) 등의 단백질과 함께 각질층(stratum corneum)의 형성에 중요한 역할을 하는 단백질이다. 필라그린의 발현 양의 감소는 피부장벽의 기능과 보습에 변화를 가져오게 되고 여러 가지 병변으로 이어지게 된다. 특히 정상적인 피부장벽의 형성은 외부의 자극에 대한 방어에 있어서 중요한 역할을 하게 되고, 이 기능이 상실되었을 경우 아토피의 진행에 핵심적인 역할을 하게 된다. 피부를 통한 항원의 흡수가 아토피성 피부염의 증가에 중요한 원인이 된다는 점에서 필라그린은 효과적인 아토피성 피부염 개선의 타깃이 된다.
또한 최근 연구에서 아토피피부염 환자의 필라그린 단백질에 의한 영향뿐만 아니라 클라우딘 1 유전자(claudin 1, CDN1)의 발현 이상이 아토피 피부염과 밀접한 관련이 있다고 보고되고 있다. 상기 필라그린 및 클라우딘 1 유전자의 발현 정상으로 피부장벽 기능을 강화시키고, 피부의 수분 보유력과 피부 보습 효과를 향상시킬 수 있다.
한편, 큐티박테리움 아비덤( Cutibacterium avidum)은 피부 상재 유래균의 하나로 알려져 있으며, 지금까지는 수많은 감염 유발의 원인균(병원균)인 것으로 알려져 왔다.
이에 본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해, 종래 병원균으로만 알려져 있었던 큐티박테리움 아비덤의 신규 균주를 제공하고자 한다.
본 발명은 종래 병원균으로만 알려져 있었던 큐티박테리움 아비덤의 신규 균주 또는 이의 배양물을 이용한 피부 증상 개선용 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명은 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주 또는 이의 배양물, 이를 포함하는 조성물을 제공하고자 하며, 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주 또는 이의 배양물의 신규 용도를 제공하고자 한다.
본 발명은 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주 또는 이의 배양물의 아토피 피부염, 여드름, 또는 염증성 피부 질환 개선, 치료 또는 완화 용도를 제공하고자 한다. 본 발명은 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주 또는 이의 배양물을 포함하는 아토피 피부염, 여드름, 또는 염증성 피부 질환 개선, 치료 또는 완화용 조성물을 제공하고자 한다. 구체적으로, 미세먼지에 의한 염증성 피부 질환 개선, 치료 또는 완화용 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명은 또한 로즈마린산과 함께 사용하여 상기 균주의 특유취를 제거하여 화장료 조성물로 이용하고자 한다.
본 발명은 로즈마린산과 함께 사용하여 스태필로코커스 아우레우스( Staphylcoccus aureus) 또는 큐티박테리움 아크네( Cutibacterium acnes)에 대하여 더 향상된 항균 활성을 제공하고자 하며, 스태필로코커스 아우레우스( Staphylcoccus aureus) 또는 큐티박테리움 아크네( Cutibacterium acnes)에 의해 생성된 바이오필름의 제거 활성을 제공하고자 한다.
본 발명은 로즈마린산과 함께 사용할 때 세포 생존력이 우수한 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주를 제공하고자 한다.
본 발명은 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주 또는 이의 배양물을 포함하는 피부 보습용 화장료 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명의 일 태양은 큐티박테리움 아비덤( Cutibacterium avidum) GENSC01 균주 (기탁번호 KCTC 13596BP)를 제공한다.
본 발명의 일 태양은 상기 큐티박테리움 아비덤( Cutibacterium avidum) GENSC01 균주 (기탁번호 KCTC 13596BP)의 배양물을 제공한다.
지금까지 큐티박테리움 아비덤( Cutibacterium avidum)은 감염증을 일으키는 병원체(pathogen)로 알려져 있었다. 그러나 특이하게도 본 발명의 GENSC01 균주 또는 이의 배양물은 피부상태 개선 효과를 가진다는 것을 확인하고 본 발명을 완성하게 되었다.
상기 균주는 미생물에 의해 생성되는 바이오필름의 제거 또는 생성 억제 효과를 가질 수 있고, 항균활성을 가질 수 있다.
상기 균주는 피부의 수분 보유력 향상에 도움을 줄 수 있고, 피부 보습력 향상에 도움을 줄 수 있다.
본 발명의 일 태양에 따르면 본 발명의 큐티박테리움 아비덤( Cutibacterium avidum) GENSC01 균주는 피부에 상재하는 미생물로서 16S rDNA 서열분석 및 API 테스트를 거쳐 큐티박테리움 아비덤에 속하는 신규한 균주임을 확인하게 되었다. 상기 균주는 2018년 7월 24일자로 한국생명공학원 미생물자원센터 (KCTC)에 기탁하여 수탁번호 KCTC 13596BP를 부여받았다.
일 태양에 따르면 본 발명의 일 태양의 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주 또는 이의 배양물은 스태필로코커스 아우레우스( Staphylcoccus aureus) 또는 큐티박테리움 아크네( Cutibacterium acnes)에 대하여 항균 활성을 나타낼 수 있다. 또 다른 태양에서 상기 S. aureus가 생산하는 바이오필름의 제거 또는 형성 억제 활성을 가질 수 있다.
상기 S. aureus의 집락과 감염은 아토피 피부염, 농가진, 아토피피부염 악화, 습진의 2차 감염, 다양한 피부 염증을 유발할 수 있다. 상기 S. aureus의 집락과 감염이 아토피 피부염, 모낭염, 농가진, 봉와직염, 탈모성 모포염, 심상성농창, 유선염 등을 유발시키거나 악화시킬 수 있는데, 본 발명의 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주 또는 이의 배양물은 상기 S. aureus의 생장을 억제하고, S. aureus가 생산한 바이오필름의 형성을 억제할 수 있다.
일 태양에서 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주 또는 이의 배양물은 미생물의 생장 억제 효과뿐만 아니라 미생물에 의해 생성된 바이오필름의 제거 또는 형성 억제 효과를 나타낼 수 있다.
일 태양에서 상기 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주 또는 이의 배양물은 아토피 피부염, 여드름, 또는 염증성 피부 질환 억제, 개선 또는 치료 활성을 가질 수 있다. 구체적으로, 미세먼지에 의한 염증성 피부 질환 개선, 치료 또는 완화용 조성물을 제공하고자 한다.
일 태양에서, 본 발명은 상기 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 항균용 조성물을 제공한다.
일 태양에서, 본 발명은 상기 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 아토피 피부염, 여드름, 또는 염증성 피부 질환 치료, 예방, 또는 개선용 조성물을 제공한다. 구체적으로, 미세먼지에 의한 염증성 피부 질환 개선, 치료 또는 완화용 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명의 용어 "배양물"은 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주가 성장 및 생존할 수 있도록 영양분을 공급할 수 있는 배지에 상기 균주를 일정기간 배양하여 얻는 상기 균주, 균추출물, 이의 대사물, 여분의 영양분 등을 포함하는 전체 배지를 의미하나, 균주 배양 후 균주를 제거한 배양액도 포함한다.
상기 배양액은 일정시간 가만히 두어 하층에 가라앉은 부분을 제외한 상층의 액체만을 취하거나, 여과를 통해 균체를 제거하거나, 배양액을 원심분리하여 하부의 침전을 제거하고 상부의 액체만을 의미할 수도 있다.
상기 배양액은 통상의 방법으로 농축하여 농축액으로 이용할 수도 있다.
상기 배양액 또는 배양액의 농축물은 통상의 방법으로 건조하여 건조물로 제공될 수 있다.
본 명세서에서 언급하는 "배양물"은 특별한 언급이 없는 한, 균체의 배양액, 배양액의 농축물, 상기 배양액 또는 농축물의 건조물을 포함할 수 있다. 상기 배양물에는 경우에 따라 균체가 포함될 수도 있고, 포함되지 않을 수도 있으며, 특별히 균체의 포함여부는 문제되지 않는다.
상기 "균체"는 본 발명의 균주 자체를 의미하는 것으로 분리하여 선별한 균주 자체 또는 상기 균주를 배양하여 배양액으로부터 분리한 균주를 포함한다. 상기 균체는 배양액을 원심 분리하여 하층에 가라앉은 부분을 취하여 획득할 수 있고, 또는 중력에 의해 배양액의 하층으로 가라앉으므로 일정 시간 동안 가만히 두었다가 상부의 액체를 제거함으로써 획득할 수 있다.
일 태양에 따르면 본 발명의 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주의 배양물은 미생물 배양에 사용되는 배지 중에서 통상의 기술자가 목적에 따라 용이하게 선택한 배지를 사용할 수 있으며, 바람직하게는 큐티박테리움 배양에 사용되는 배지, 보다 바람직하게는 RCM(Reinforced Clostridium Medium) 배지, TSB (Tryptic soy broth) 또는 BHI (Brain Heart Infusion) 배지를 사용할 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 일 구체예에 따르면 본 발명의 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주의 배양물은 상기 미생물 배양 배지에 본 발명의 균주를 접종하고, 당업계에 공지된 미생물 배양 방법(예를 들어, 정치배양 등)에 따라 제조할 수 있다.
상기 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주의 배양물은 배양액 또는 배양액의 농축물이나, 이들의 건조물을 포함할 수 있으며, 상기 농축물 또는 건조물은 당업계에 공지된 미생물 또는 배양액의 농축 또는 건조 방법에 따라 용이하게 제조될 수 있다.
본 발명의 일 태양에서 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주, 또는 이의 배양물을 포함하는 조성물, 바람직하게 화장료 조성물, 식품 조성물 또는 약학 조성물을 제공한다.
상기 화장료 조성물 또는 약학 조성물은 피부 외용제로 사용될 수 있으며, 질환이 있는 부위에 직접 도포될 수 있다. 예를 들어, 연고, 크림, 에멀젼 등 다양한 제형으로 제조될 수 있다.
다른 태양에서 상기 약학 조성물은 경구 또는 비경구 투여되어 체내로 흡수될 수 있으며, 예를 들어 산제, 과립제, 캡슐제, 주사제 등의 비제한적인 형태로 투여될 수 있다.
상기 화장료 조성물 또는 약학 조성물의 형태는 특별히 제한되지 않는다.
상기 화장료 조성물은 아토피 피부염, 또는 염증성 피부 질환을 억제하거나, 개선할 수 있다.
상기 화장료 조성물은 아토피 피부염, 또는 염증성 피부 질환을 억제하거나, 개선할 수 있다. 상기 염증성 피부 질환의 예로는 염증성 각화증(예를 들어 마른 버짐), 포도구균성 열상 피부증후군, 접촉성 피부염, 세균성 피부염, 농가진, 아토피 피부염 악화, 습진의 2차감염, 탈모성 모포염, 심상성농창(ecthyma), 유선염, 모낭염 등을 들 수 있다.
상기 화장료 조성물은 스태필로코커스 아우레우스( Staphylcoccus aureus) 또는 큐티박테리움 아크네( Cutibacterium acnes)에 대하여 항균 활성을 갖거나, 상기 스태필로코커스 아우레우스 또는 큐티박테리움 아크네가 생산하는 바이오필름의 제거 또는 형성 억제 활성을 가질 수 있다.
본 발명의 일 태양은 큐티박테리움 아비덤( Cutibacterium avidum) GENSC01 균주 (KCTC 13596BP) 또는 이의 배양물을 포함하는 항균용 조성물을 제공한다.
상기 항균용 조성물은 스태필로코커스 아우레우스( Staphylcoccus aureus) 또는 큐티박테리움 아크네( Cutibacterium acnes)에 대하여 항균 활성을 가질 수 있다.
본 발명의 일 태양은 큐티박테리움 아비덤( Cutibacterium avidum) GENSC01 균주 (KCTC 13596BP) 또는 이의 배양물을 로즈마린산(Rosmarinic Acid)과 함께 사용할 수 있다.
본 발명의 일 태양은 로즈마린산을 함께 사용하여 GENSC01 균주 또는 이의 배양물이 갖는 특유의 취를 감소시킬 수 있다.
본 발명의 일 태양은 로즈마린산을 함께 사용하여 S. aureus의 생장을 더욱 효과적으로 억제할 수 있다.
놀랍게도 로즈마린산은 특히 본 발명의 GENSC01 균주와 함께 사용할 때 독성이 없었고, 항균활성이 탁월하였다.
본 발명의 일 태양은 큐티박테리움 아비덤( Cutibacterium avidum) GENSC01 균주 (KCTC 13596BP) 또는 이의 배양물과 로즈마린산을 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.
상기 조성물은 본 발명의 목적상 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주, 또는 이의 배양물과 로즈마린산을 1 : 0.000001 내지 1 : 0.01의 중량비로 포함할 수 있다.
상기 화장료 조성물은 상기 균주가 갖는 특유의 취가 제거되어 다양한 화장품에 이용될 수 있다.
본 발명의 일 태양은 큐티박테리움 아비덤( Cutibacterium avidum) GENSC01 균주 (KCTC 13596BP) 또는 이의 배양물을 포함하는 피부 보습용 화장료 조성물을 제공한다. 상기 화장료 조성물은 로즈마린산을 더 포함할 수 있다.
본 발명은 큐티박테리움 아비덤의 신규 균주 및 이의 배양물이 아토피 피부염 증상의 개선, 억제 또는 치료에 효과적임을 확인하였다. 아울러 상기 큐티박테리움 아비덤의 신규 균주 및 이의 배양물이 여드름 개선에 효과적임을 확인하였다. 본 발명은 큐티박테리움 아비덤의 신규 균주 및 이의 배양물을 포함하는 미세먼지에 의한 염증성 피부 질환 개선, 치료 또는 완화용 조성물을 제공한다.
본 발명은 큐티박테리움 아비덤의 신규 균주를 확인하고, 상기 균주 또는 이의 배양물을 이용한 피부 증상 개선 효과를 밝혔다. 이에 따라, 본 발명은 피부 개선 기능을 갖는, 큐티박테리움 아비덤 신균주를 제공할 수 있다. 또 본 발명은 큐티박테리움 아비덤 신규 균주 또는 이의 배양물을 포함하는 아토피 피부염 및 염증성 피부 질환의 개선, 치료 또는 완화용 조성물을 제공한다. 또한 본 발명은 로즈마린산과 함께 사용하여 본 발명의 용도에 대해 시너지 효과를 기대할 수 있을 뿐만 아니라, 상기 균주가 갖는 특유의 취를 제거할 수 있다.
도 1은 본 발명의 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주(기탁번호: KCTC 13596BP)의 16s rRNA 염기서열을 나타낸다.
도 2는 본 발명의 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주를 혈액한천배지(sheep blood agar)에 도말하여 배양한 결과를 보여준다. 균체 주위에 투명환이 발견되지 않았으며, 이를 통해 용혈성이 없어 인체에 무해하다는 것을 알 수 있다.
도 3은 큐티박테리움 아비덤의 서로 다른 균주(strain)들간 바이오필름 형성 억제 효과를 비교한 결과이다.
도 4는 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주에 의한 Staphylcoccus aureus KCTC 1621에 대한 생장억제 결과를 보여준다.
도 5는 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주에 의한 Cutibacterium acnes ATCC 6919에 대한 생장억제 결과를 보여준다.
도 6은 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주의 발효 여과물의 세포독성테스트 결과를 보여준다.
도 7은 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주의 발효 여과물의 필라그린 발현 촉진 효능을 보여준다.
도 8은 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주의 발효 여과물의 클라우딘 1발현 촉진 효능을 보여준다.
도 9는 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주의 발효 여과물에 의한 TSLP 발현 감소를 보여주는 결과이다.
도 10은 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주의 발효 여과물과 로즈마린산을 함께 처리하였을 때, 각각을 단독 처리하는 경우보다 바이오필름 형성 억제 효과가 탁월하였음을 보여주는 결과이다.
도 11은 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주의 발효 여과물과 로즈마린산을 각각 또는 함께 처리하였을 때 IL-8 발현율 확인결과이다.
도 12는 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주의 발효 여과물과 로즈마린산을 각각 또는 함께 처리하였을 때 IL-6 발현율 확인결과이다.
도 13은 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주의 발효 여과물이 미세먼지에 의한 염증 감소에 효과적임을 확인한 결과이다.
이하, 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위하여 하기 실시예 등을 들어 설명한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 본 발명의 구체적 이해를 돕기 위해 예시적으로 제공되는 것이다.
[ 실시예 1] Cutibacteria avidum GENSC01의 분리 및 동정
1-1. 균주의 분리
아토피, 건선, 여드름 등의 피부질환을 앓은 적이 없거나 최근 6개월 이내에 이와 관련된 치료를 받은 이력이 없는 성인을 대상으로 하여 피부유래 균 분리를 실시하였다. 피부샘플을 채취하기 위하여 멸균생리수를 적신 멸균된 면봉으로 세안을 하지 않은 양볼과 콧망울을 힘을 가하여 문질렀다. 면봉을 즉시 Reinforced Clostridial Medium (RCM)이 들어 있는 시험관속에 넣어 밀봉하였고, 시험관은 질소로 충전하여 37℃에서 48~72시간 배양하였다. 배양된 면봉이 들어가 있는 시험관의 배지를 백금이로 따서 RCM agar plate에 획선 도말하였고, 이 작업을 3~4회 반복하여 순수한 콜로니를 분리하였다.
1-2. 균주의 동정
1) API 키트를 이용한 생화학적 동정
분리된 균주를 동정하는 생화학적으로 동정하는 방법으로 혐기성균 API 20A kit (biomerieux Co., France)를 이용하였다. 10ml의 RCM 액체배지에 37℃에서 24시간 배양한 후, 원심분리한 후 배지를 제거하였다. PBS로 2~3번 세척한 후, 제조사에서 제공한 프로토콜에 따라 kit에 들은 배지로 OD 600=3 재현탁한 후 API 20A kit의 각 웰에 적정량 분주하고, 37℃에서 24시간 혐기적으로 배양한 후 판독하였다.
최종 결과는 동정용 프로그램인 API web에서 동정하였고 그 결과를 하기의 표 1에 나타내었다. API 20A의 동정결과 Propionibacterium (= Cutibacterium ) propionicum/avidum으로 동정되었고, API ID32의 결과 Propionibacterium avidum과 동일한 생화학적 특정을 보였다.
API 20A 판독 결과
No Carbohydrates Utilized
0 L-tryptophane -
1 urea -
2 D-glucose +
3 D-mannitol -
4 D-lactose (bovine origin) -
5 D-saccharose (sucrose) +
6 D-maltose +
7 salicin -
8 D-xylose -
9 L-arabinose -
10 gelatin (bovine origin) +
11 esculin ferric citrate -
12 glycerol +
13 D-cellobiose -
14 D-mannose +
15 D-melezitose +
16 D-raffinose -
17 D-sorbitol -
18 L-rhamnose -
19 D-trehalose +
2) 16s rRNA 유전자 염기서열을 통한 동정분리된 균주의 순수 배양액 1ml를 채취하여 마크로젠에 의뢰하여 16s rRNA 유전자 염기서열을 결정하였다. PCR를 위한 primer는 16s rRNA gene의 universal primer인 27F (5'-AGAGTTTGATCMTGGCTCAG-3')과 1492R (5'-TACGGYTACCTTGTTACGACTT-3')를 사용하였으며, sequencing에는 785F (5 '-GGATTAGATACCCTGGTA- 3')과 907R (5'-CCGTCAATTCMTTTRAGTTT- 3')을 이용하였다. 분리된 균주의 16s rRNA 염기서열은 도 1 및 서열번호 1에 나타내었고, 이 균주는 큐티박테리움 아비덤과 99% 상동성을 보였다.이상의 결과를 토대로 상기 균주를 "큐티박테리움 아비덤 GENSC01 ( Cutibacterium avidum GENSC01) 균주로 명명하고, 2018년 7월 24일자로 대한민국 특허균주 기탁기관인 한국생명공학원 미생물자원센터 (KCTC)에 기탁하여 수탁번호 KCTC 13596BP를 부여받았다.
[ 실시예 2] Cutibacteria avidum GENSC01의 용혈성 테스트
상당 수의 Cutibacterium avidum 균주는 용혈성 독성을 보유하고 균주에 따라 인체에 유해하다. Cutibacterium avidum GENSC01의 안전성을 확인 하기 위해 용혈 독성의 유무를 확인하였다. 액체배지에서 순수배양된 Cutibacterium avidum GENSC01을 백금이로 채취하여 혈액한천배지(sheep blood agar)에 획선 도말하고 37℃에서 48시간 동안 혐기적으로 배양하였다. 균체 주위에 투명 환의 생성여부로 용혈성을 판단하였고, Cutibacterium avidum GENSC01의 경우 도 2에서 확인되는 바와 같이 양 혈액에 대해 용혈성이 없어 인체에 무해한 것으로 판단되었다.
[ 실시예 3] 본 발명의 균주의 발효 여과물 제조
Cutibacterium avidum GENSC01 균주를 RCM agar plate에서 72시간 37℃에서 혐기적으로 배양하였다. 고체 배지에 나타난 단일 콜로니는 10 ml의 RCM 액체 배지에 계대 배양하여 같은 조건에서 배양하였다. 72시간 후, 같은 액체 배지에 0.1% 접종하여 72시간 같은 조건에서 배양하였고, 상청액을 원심분리하여 0.22um 포어 사이즈 필터로 여과하였다.
[ 실시예 4] 바이오필름 형성 억제 효과 측정( 유익균의 선별)
스태필로코쿠스 아우레우스 균주( Staphylococcus aureus KCTC 1621)를 적정배지(TSB + 0.2% glucose)에서 16내지 24시간 액체 배양하였다. 6- well plate (polystyrene)에 0.2% Glucose가 함유된 TSB를 넣은 후, 각 웰에 약 5~10% volume으로 시험군을 넣었다. 그 후 상기 배양균액을 각 웰에 접종하여 최종 균주농도가 2ｘ10 6 CFU/well이 되도록 하였다. 이 후, 37 ℃ 인큐베이터에서 24시간동안 정치배양하였다. 배양 후 배양액을 제거하고 각 well을 1~ 2 ml의 멸균 PBS를 이용하여 2회 세척을 진행하였다. 세척 후 2 ml의 PBS를 첨가하여 scraper로 바이오필름을 긁어낸 후 잘 현탁한 뒤 600 nm에서 흡광도를 측정하였다. 흡광도 측정은 BioPhotometer D30를 이용하여 수행하였다. 처리하지 않은 웰을 음성대조군으로, 바이칼레인(25 μm/ml)이 접종된 웰을 양성대조군으로 하여 바이오필름 형성 억제능을 계산하였다.
도 3은 strain간 바이오필름 형성 억제 효과 결과를 비교하여 나타내었다. 상기 도 3에서 확인할 수 있듯이, GENSC01 균주는 다른 균주들에 비해서 뛰어난 바이오필름 형성 억제 능력을 가진다는 것을 알 수 있다.
즉, 동종의 미생물과 비교했을 때, 본 발명의 GENSC01는 다른 균주들보다 바이오필름 형성 억제 효과가 탁월하였다. 따라서, 본 발명의 균주 또는 이의 배양물은 다른 균주를 이용하였을 때보다 아토피 피부염, 여드름, 또는 염증성 피부 질환들의 치료, 개선, 또는 예방에 탁월한 효과를 나타낼 수 있다.
[ 실시예 5] Staphylcoccus aureus KCTC 1621 및 Cutibacterium acnes ATCC 6919에 대한 생장억제 (Overlay clear zone test)
S. aureus 와 C. acnes의 생장억제에 대한 효과는 clear zone의 형성을 관찰함으로써 확인하였다. Agar 배지에 이들 균을 접종하면, 담색으로 균이 자라게 되어 배지의 색이 뿌옇게 되고, 자라지 못하면 투명하게 보인다. Cutibacterium avidum GENSC01이 이들 균의 생장을 억제하는 효과를 가진다면, Cutibacterium avidum GENSC01주변의 S. aureus 및 C. acnes가 자라지 못해 투명하게 될 것으로 예상하여 실험을 진행하였다. 얇게 만들어진 RCM agar plate에 Cutibacterium avidum GENSC01 배양액을 백금이로 채취하여 2.5 cm정도가 되게 선을 그려 37℃에서 72시간 혐기적으로 배양하였다. Cutibacterium avidum GENSC01가 충분히 자란 것을 확인한 뒤, 10 4 cfu/ml로 조정된 S. aureus 및 C. acnes균주를 45℃ 정도의 아직 굳지 않은 10 ml의 RCM agar에 접종하여, 배지가 굳기 전에 잘 현탁하여 Cutibacterium avidum GENSC01가 자라있는 agar plate위에 평평하게 부어 굳혔다. 굳은 agar plate는 37℃에서 혐기적으로 S. aureus는 40시간 정도, C. acnes는 72시간 정도 더 배양하여 Cutibacterium avidum GENSC01가 자란 주변에 생기는 clear zone의 크기를 관찰하였다. 음성대조군으로는 인산완충식염수 (Phosphate-buffered saline; PBS)를 사용하였고, 양성대조군으로는 트라이클로산 (Triclosan) 을 사용하였고, S. aureus는 10mg/ml, C. acnes는 200mg/ml를 각각 처리하였다. 그 결과, 도 4와 같이 Cutibacterium avidum GENSC01이 자란 주변으로 투명하게 보이는 영역이 관찰되었고, Cutibacterium avidum GENSC01과 멀어지면서 투명도가 저하되어, Cutibacterium avidum GENSC01는 S. aureus 생장을 억제하는 능력이 있는 것으로 확인하였다. 음성대조군인 PBS를 처리하였을 때는 clear zone이 관찰되지 않았고, 양성대조군으로 살균제인 트라이클로산을 처리하였을 때는 clear zone이 관찰되기는 하였지만 GENSC01 처리에 비해 훨씬 더 적은 면적인 것을 알 수 있다. 결과는 도 4에 나타냈다.
또한, 도 5에서 보여지는 것과 같이 C. acnes를 접종한 결과에서도 Cutibacterium avidum GENSC01이 자란 주변으로 투명하게 보이는 영역이 관찰되었고, Cutibacterium avidum GENSC01과 멀어지면서 투명도가 저하되어, Cutibacterium avidum GENSC01는 C. acnes 생장을 억제하는 능력이 있는 것으로 확인하였다. 이 또한 음성대조군인 PBS를 처리하였을 때는 clear zone이 관찰되지 않았고, 양성대조군으로 살균제인 트라이클로산을 처리하였을 때는 clear zone이 관찰되기는 하였지만 GENSC01 처리에 비해 훨씬 더 적은 면적인 것을 알 수 있다.
이러한 결과를 통해 본 발명의 Cutibacterium avidum GENSC01는 여드름 유발균인 C. acnes 를 억제하여 여드름 개선, 예방 또는 치료 효과를 제공할 수 있음을 확인하였다.
[ 실시예 6] 세포독성 확인
상기 실시예 3에서 제조한 발효 여과물의 세포 독성을 평가하기 위하여, 하기의 실험을 진행하였다. 96-웰 세포 배양 플레이트에 HaCaT 세포를 각각 5x10 3cells/well으로 24시간 동안 부착한 다음, 시험군 시료를 농도 별로 첨가하여 5% CO 2, 37℃ 조건에서 48시간 배양하였다. 48시간 후에 배양된 세포배지를 제거하고 0.5 mg/ml 3-(4,5-dimethylthiazol-2-y1)-2-5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) formazan용액을 세포에 처리하여 4시간 동안 반응시켰으며, 시간이 경과된 후에 세포 배지를 모두 제거하고 formazan 용액을 DMSO로 녹인 후 SpectraMax M2로 570nm에서 흡광도를 측정하였다. 이후, O.D sample /O.D control Υ 100의 공식으로 환산하여 HaCaT 세포주의 survival rate를 계산하였다.
도 6에서 확인할 수 있듯이 GENSC01 처리시에도 HaCaT 세포주의 생존율에 유의미하게 영향을 끼치지 않았다. 따라서, GENSC01 는 세포독성이 없다는 것을 확인할 수 있었다.
한편, 로즈마린산을 추가한 실험군의 경우, 특이하게도 세포 생존율을 증가시킬 수 있음을 확인하였다. 즉, 로즈마린산의 첨가는 세포독성 감소 효과까지 기대할 수 있음을 확인하였다.
[ 실시예 7] 피부 장벽기능 강화 효능 확인
S. aureus의 바이오필름을 억제하는 효능 이외에도, GENSC01 발효 여과물에 의해 HaCaT세포주에 대한 피부장벽 강화에도 기능을 가지는 지 알아보고자 HaCaT 세포주에 GENSC01의 발효 여과물을 세포배양액에 대한 % 별로 처리한 다음 24시간동안 반응시켜 피부장벽 기능의 마커인 필라그린 (Filaggrin)과 클라우딘 (Claudin-1)의 발현을 RNA 상에서 확인하였다.
7-1. 필라그린(Filaggrin)의 발현 촉진 효능 확인
도 7에 나타낸 바와 같이 양성대조군인 레티노산(RA', 1 μM)과 대비하여 발효 여과물의 필라그린 발현정도가 증가함을 확인하였다. 도 7은 발효 여과물의 필라그린 발현 촉진 효능을 보여준다. 각각 GENSC01 0.01%, 0.1%, 1%으로 처리하였다.
도 7에서 확인할 수 있듯이, GENSC01는 필라그린 발현 효과가 우수한 것으로 알려진 레티노산(양성 대조군)에 비해 필라그린 발현 효과가 우수하다는 것을 알 수 있다. 이를 통해 GENSC01는 필라그린 발현을 증가시켜 아토피 피부염 개선 효과, 여드름 개선 효과, 피부 장벽 강화 효과, 및 피부 수분 함량 유지 또는 증가 효과를 제공할 수 있다.
7-2. 클라우딘 ( Claudin - 1)의 발현 촉진 효능 확인
도 8에 나타낸 바와 같이 양성대조군인 레티노산(RA', 1 μM)과 대비하여 발효 여과물의 클라우딘 발현정도가 농도 비례하게 증가함을 확인하였다. 도 8은 발효 여과물의 클라우딘 발현 촉진 효능을 보여준다.
도 8에서 확인할 수 있듯이, GENSC01는 클라우딘 발현 효과가 우수한 것으로 알려진 레티노산(양성 대조군)에 비해 클라우딘 발현 효과가 우수하다는 것을 알 수 있다. 이를 통해 GENSC01는 클라우딘 발현을 증가시켜 아토피 피부염 개선 효과, 여드름 개선 효과, 피부 장벽 강화 효과, 및 피부 수분 함량 유지 또는 증가 효과를 제공할 수 있다.
[ 실시예 8] 가려움증 완화 효능 확인
HaCaT 세포주에 GENSC01의 발효 여과물을 세포배양액에 대한 % 별로 처리한 다음 4시간동안 반응시켜 아토피 피부염의 원인 중 하나로 작용하는 싸이토카인인 TSLP의 발현을 RNA 상에서 확인하였다. 도 9에 나타낸 바와 같이 발효 여과물의 TSLP 발현정도가 감소함을 확인하였다. 따라서, 본 발명의 GENSC01 배양물은 TSLP 발현을 억제하고, 피부 가려움을 해소하여 아토피 피부염 개선에 효과가 있음을 확인하였다.
[ 실시예 9] 로즈마린산의 소취 효과
9-1. 제제의 제조
먼저, 상기 발효 여과물과 로즈마린산을 사용하여 표 2에 나타내는 제제(비교 1, 샘플 1~3)를 제조하고, 소취기능을 조사하였다. 관능시험은 패널 57인이 실시하며, 시험결과는 발효 여과물(5%)을 기준으로 실시한 뒤 평균치로 나타내었다.
비교 1 샘플 1 샘플 2 샘플 3
GENS01 발효 여과물 5 중량부
로즈마린산(Sigma-aldrich, 미국) 0 0.0001 중량부 0.001 중량부 0.01 중량부
물 to 100 중량부
9-2.평가 결과
[평가기준]
1: 냄새가 없어짐.
2: 냄새가 조금 남아있음.
3: 냄새가 남아있음.
4: 냄새가 대부분 남아있음
5: 변화가 없음.
관능시험결과
비교 1 5
샘플 1 3.1
샘플 2 2.8
샘플 3 2.8
상기 표 3에 나타낸 바와 같이, GENS01 발효 여과물 단독 처리에 비해, 로즈마린산을 함께 처리한 경우 불쾌취 제거에 효과적이었다.
[ 실시예 10] 바이오필름 형성 억제 효과 측정 (로즈마린산 함유)
실험의 방법은 실시예 4의 방법과 동일하나, 로즈마린산의 바이오필름 형성 억제능과 상기 발효 여과물의 바이오필름 형성 억제 기능의 positive combination effect를 측정하고자 하였다.
로즈마린산 수용액과 발효 여과물을 각각 처리하였을 때 아무것도 처리하지 않는 군에 대비하여 약 35%의 스태필로코쿠스 아우레우스 균주의 바이오필름 형성을 저해하는 효과를 보였다. Positive control로 설정한 Baicalein 처리군이 약 30%의 저해능을 보여, 로즈마린산 수용액 및 발효 여과물 의 효과는 비슷하거나 positive control보다 저해능이 좋다는 결과를 나타냈다. 또한, Blank 군 대비 발효 여과물과 로즈마린산 수용액을 혼합한 실험군(A= 0.01,B= 0.1,C= 0.5mg/ml의 로즈마린산 함유)에서는 각각 50%, 57%, 62%의 바이오필름 형성 억제 효과를 보였다.
도 10에 나타낸 바와 같이 로즈마린산 수용액과 발효 여과물을 각각 단독으로 처리했을 때 보다 훨씬 효과적으로 스태필로코쿠스 아우레우스 균주의 바이오필름 형성능력을 저해함을 확인하였다.
[ 실시예 11] 항염증 효능 평가
먼저, 각각 6-웰 플레이트에 2ｘ 10 5개의 HaCaT 인간 각질세포주를 37 ℃, 5% CO 2 배양기에 24시간 배양하여 부착시킨 세포에 GENSC01 발효 여과물을 1시간 선 처리하였다. 이후 열처리된 C. acnes 를 100MOI 처리하여 4시간동안 반응시켰다. 이후 각 샘플들에 대하여 RNA를 추출한 후, 염증반응 사이토카인 인자인 IL-6, IL-8에 대하여 RNA 발현을 real-time PCR로 확인하였다.
1. IL-8 발현율 확인
그 결과, 도 11에 나타낸 바와 같이 C. acnes에 induction된 대조군에 비해 상기 배양 여과물 및 로즈마린산 수용액을 단독으로 처리한 군에서 염증반응이 감소가 되었음을 증명하였다. 또한, 상기 배양 여과물과 로즈마린산 수용액의 혼합 조성물에서는 단독으로 처리시보다 더 염증반응이 일어나지 않았음을 보여줬다.
2. IL-6 발현율 확인
그 결과를 도 12에 나타냈다. IL-6의 발현은 GENSC01 배양 여과물, 로즈마린산 수용액 그리고 상기 배양 여과물과 로즈마린산 수용액의 혼합 조성물이 유사한 수준으로 발현이 감소함을 확인하였다.
[ 실시예 12] 미세먼지에 대한 항염증 효능 평가
먼저, 각각 6-웰 플레이트에 6.5ｘ 10 5개의 HaCaT 인간 각질세포주를 37 ℃, 5% CO 2 배양기에 24시간 배양하여 부착시킨 세포에 fine dust(Aldrich) 50 ug/ml를 2시간 처리하여 염증을 유도시킨 후 3회 wash out하였다. 이후 GENSC01 발효 여과물을 1시간 및 2시간 처리한 뒤 각 샘플들에 대해서 RNA를 추출한 후, 염증반응 사이토카인 인자인 IL-6에 대하여 RNA 발현을 real-time PCR로 확인하였다. 그 결과를 도 13에 나타냈다. IL-6의 발현은 GENSC01 배양 여과물에 의해서 유의적으로 감소하며 2시간으로 처리할 경우 더 감소함을 확인하였다.
본 발명은 화장료 조성물로 이용될 수 있는 새로운 큐티박테리움 아비덤 균 주 또는 이의 배양물을 제공한다.
본 발명의 균주 또는 배양물은 화장료 조성물로 이용될 수 있다.
[수탁번호]
기탁기관명 : 한국생명공학연구원
수탁번호 : KCTC13596BP
수탁일자 : 20180724
Figure PCTKR2019006239-appb-img-000001
Figure PCTKR2019006239-appb-img-000002

Claims (14)

  1. 큐티박테리움 아비덤( Cutibacterium avidum) GENSC01 균주 (KCTC 13596BP).
  2. 제1항에 있어서, 상기 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주 또는 이의 배양물은 스태필로코커스 아우레우스( Staphylcoccus aureus) 또는 큐티박테리움 아크네( Cutibacterium acnes)에 대하여 항균 활성을 갖거나, 스태필로코커스 아우레우스 또는 큐티박테리움 아크네가 생산하는 바이오필름의 제거 또는 형성 억제 활성을 갖는 균주.
  3. 제1항에 있어서, 상기 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주는 아토피 피부염, 또는 염증성 피부 질환 억제, 개선 또는 치료 활성을 갖는 균주.
  4. 제3항에 있어서, 상기 염증성 피부 질환은 미세먼지에 의한 피부 염증을 포함하는 균주.
  5. 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주 (KCTC 13596BP), 또는 이의 배양물을 포함하는 아토피 피부염, 여드름, 또는 염증성 피부 질환의 억제, 또는 개선용 화장료 조성물.
  6. 제5항에 있어서, 상기 염증성 피부 질환은 미세먼지에 의한 피부 염증을 포함하는 화장료 조성물.
  7. 제5항에 있어서, 조성물은 스태필로코커스 아우레우스(Staphylcoccus aureus) 또는 큐티박테리움 아크네(Cutibacterium acnes)에 대하여 항균 활성을 갖거나, 스태필로코커스 아우레우스 또는 큐티박테리움 아크네가 생산하는 바이오필름의 제거 또는 형성 억제 활성을 갖는, 화장료 조성물.
  8. 제5항에 있어서, 상기 조성물은 로즈마린산을 더 포함하는 화장료 조성물.
  9. 제8항에 있어서, 상기 조성물은 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주, 또는 이의 배양물과 로즈마린산을 1 : 0000001 내지 1 : 001의 중량비로 포함하는, 화장료 조성물.
  10. 큐티박테리움 아비덤(Cutibacterium avidum) GENSC01 균주 (KCTC 13596BP), 또는 이의 배양물을 포함하는, 스태필로코커스 아우레우스(Staphylcoccus aureus) 또는 큐티박테리움 아크네(Cutibacterium acnes)에 대하여 항균 활성을 갖는 항균용 조성물.
  11. 제10항에 있어서, 상기 항균용 조성물은 로즈마린산을 더 포함하는, 조성물.
  12. 큐티박테리움 아비덤( Cutibacterium avidum) GENSC01 균주 (KCTC 13596BP), 또는 이의 배양물을 포함하는 피부 보습용 화장료 조성물.
  13. 제12항에 있어서, 상기 피부 보습용 화장료 조성물은 로즈마린산을 더 포함하는, 조성물.
  14. 큐티박테리움 아비덤 GENSC01 균주 (KCTC 13596BP), 또는 이의 배양물을 포함하는 아토피 피부염, 여드름, 또는 염증성 피부 질환의 억제, 개선, 또는 치료용 약학 조성물.
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