WO2020012452A1 - 検体回収機構を具備する移植片収容デバイス - Google Patents

検体回収機構を具備する移植片収容デバイス Download PDF

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WO2020012452A1
WO2020012452A1 PCT/IB2019/056671 IB2019056671W WO2020012452A1 WO 2020012452 A1 WO2020012452 A1 WO 2020012452A1 IB 2019056671 W IB2019056671 W IB 2019056671W WO 2020012452 A1 WO2020012452 A1 WO 2020012452A1
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WO
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container
liquid
opening
lid member
sheet
Prior art date
Application number
PCT/IB2019/056671
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English (en)
French (fr)
Inventor
鮫島正
水本健太
Original Assignee
テルモ株式会社
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M3/00—Tissue, human, animal or plant cell, or virus culture apparatus

Definitions

  • the present invention relates to an implant accommodation device provided with a specimen collection mechanism.
  • a method of applying a sheet-shaped cell culture prepared using a temperature-responsive culture dish to which tissue engineering is applied in severe myocardial infarction or the like to the heart surface has been attempted.
  • the method using a sheet-shaped cell culture allows a large amount of cells to be transplanted safely over a wide area, such as myocardial infarction (including chronic heart failure associated with myocardial infarction), dilated cardiomyopathy, ischemic cardiomyopathy It is particularly useful for the treatment of heart diseases associated with systolic dysfunction (eg, left ventricular systolic dysfunction) (eg, heart failure, especially chronic heart failure).
  • systolic dysfunction eg, left ventricular systolic dysfunction
  • heart failure especially chronic heart failure.
  • sheet-shaped cell culture to clinical application, for example, it is necessary to store the prepared sheet-shaped cell culture together with a preservation solution in a container and transfer it to an intensive care unit where transplantation is performed.
  • sheet cell cultures have low absolute physical strength, and wrinkles, tears, breakage, etc. occur due to vibrations generated when transferring containers, etc. You need to be very careful.
  • the container for storing and transporting a film-like tissue described in Patent Literature 1 below fills the storage portion with a storage solution to such an extent that a gas layer is not formed, so that the storage solution is wavy or flows. As a result, vibration is not transmitted to the film tissue, so that damage to the film tissue can be prevented.
  • Patent Document 2 describes a package for transporting a cultured cell sheet. Such a package eliminates air with some liquid medium when sealing with a lid, so that even if the cultured cell sheet package shakes during transportation, bubbles do not move in the liquid medium, It is designed to prevent displacement and loss of the cultured cell sheet.
  • Containers have been developed to safely transport fragile cell sheets as described above. Further, such a container is devised so that the inside of the container is liquid-tight so that the movement of air bubbles does not occur.
  • the present invention has been made in view of such a point, and a device capable of efficiently achieving a liquid-tight state with a simple operation and capable of easily collecting a liquid in a container as a test sample.
  • the purpose is to provide.
  • a device used detachably mounted on a container for accommodating an implant including a lid member for sealing the container, the lid member having a top plate portion covering an opening of the container.
  • the device according to [2], wherein the upper end of the opening is configured to be horizontal.
  • a device used detachably mounted on a container for accommodating an implant including a lid member for sealing the container, the lid member having a top plate portion for covering an opening of the container.
  • the device wherein the top plate has an opening for liquid discharge and an opening for liquid injection, and the opening for liquid injection is arranged near a periphery of the top plate.
  • the lid is attached to the container, and the height of the top plate is configured to be lower than the height of the edge of the container.
  • the lid member has a dome-shaped convex portion on the top plate portion, and the opening for discharging the liquid is arranged at the top of the convex portion.
  • a seal member that can be interposed between the top plate portion and the end portion of the container is further included, and an anhydrous space surrounded by the seal member, the cylindrical wall, the annular member, and the container can be formed.
  • Device according to [11]. [13] The device according to any one of [8] to [12], further comprising a tube connectable to the opening and a sample bag connectable to the tube.
  • the device according to any one of [8] to [13], wherein the implant is a sheet-shaped cell culture.
  • the sheet-shaped cell culture is a laminate.
  • a device for accommodating an implant comprising: a container having an edge; and a lid member for sealing the container, wherein the container has an opening on a side surface, and the lid member has a ceiling. It has a plate portion and a dome-shaped convex portion and an opening provided at the top of the convex portion, and is configured such that the height of the peripheral portion of the top plate portion is lower than the height of the edge portion of the container, The device. [17] The device according to [16], wherein the opening projects in a port shape so as to enable tube connection. [18] The device according to [16] or [17], wherein the container has a cylindrical rib protruding from a bottom surface of the container.
  • the device of the present invention since a liquid-tight state can be efficiently achieved by a simple mechanism and a simple operation, there are great advantages in terms of workability and manufacturing cost. And since the inside of a container can be made into a completely liquid-tight state, air bubbles (gas) do not enter in a container and bubbles do not move in a container due to shaking of the container during transfer, and the fragile object is not damaged. In particular, when the fragile material is a laminate of sheet-shaped cell cultures, bubbles do not move, and the laminate does not shift or lose. Therefore, it can be stored for a long time while maintaining the shape of the fragile object in the liquid to prevent deformation.
  • the device of the present invention can easily release the liquid-tight state, it is possible to suppress the occurrence of vibration of the container and the flow of the liquid due to, for example, forcible removal of the lid member of the worker, and to reduce fragile objects. No damage.
  • cleanliness is strictly controlled, such as in a bio-clean room used for producing sheet-shaped cell cultures and in intensive care rooms where sheet-shaped cell cultures are used. Suitable for use in controlled locations.
  • the liquid in contact with the cell sheet can be collected as a test sample in a state where the container is covered, and can be shipped after inspection for the presence or absence of bacterial contamination.
  • FIG. 1 is a conceptual diagram illustrating a device 1 according to the first embodiment.
  • FIG. 2 is a conceptual diagram showing a modification of the device 1 of FIG.
  • FIG. 3 is a conceptual diagram illustrating a device 1A according to the second embodiment.
  • FIG. 4 is a conceptual diagram showing a modification of the device 1A of FIG.
  • FIG. 5 is a conceptual diagram illustrating a device 1C according to the third embodiment.
  • a fragile object in the present invention refers to an object that has low physical strength and can be broken, broken, deformed, or the like due to shaking of a liquid.
  • Examples of the shape of such an object include an object having a thin portion, an object having a band shape, an object having a sheet shape, and the like.
  • Examples of the object having such a sheet shape include, but are not particularly limited to, a sheet-like structure, for example, a sheet-like cell culture, a flat membrane-like membrane tissue made of a biological material, plastic, paper, woven fabric, and nonwoven fabric. And films of various materials such as metals, polymers, and lipids. Among them, those which are hardly decomposable in liquid and those which are hardly disintegratable in liquid are preferred.
  • the sheet-like structure may be polygonal or circular, and may or may not be uniform in width, thickness, diameter, and the like.
  • the sheet-like structure in the present invention may be used alone in a single layer state, or may be used in a laminated state in which two or more sheets are stacked. In the latter case, each layer of the laminate may be connected to each other, or may not be connected.If connected, all the overlapping portions may be connected or partially connected. Is also good.
  • fragmentile means that, for example, evaluation of the tensile properties with a conventional tensile tester (for example, one described in JIS K # 7161 or the like) in which an object is fixed to a gripper outside a liquid is performed.
  • a fragile object for example, an object having a small value of each of the tensile properties and difficult to accurately measure with a conventional tensile tester can be cited.
  • brittle materials include those that exhibit a breaking load of less than 10 N (Newton), less than 5 N, less than 2 N, less than 1 N, less than 0.5 N, less than 0.1 N, and less than 0.05 N in a tensile test.
  • the measurement limit of the conventional tensile test is generally about 1 N as a breaking load
  • a material showing a breaking load lower than this is preferable as a brittle substance. .
  • the term “graft” refers to a fragile substance derived from a living body having relatively low physical strength. Grafts include cultured cells (eg, cell cultures) and harvested cells. Implants may also contain products produced by the cells. The graft may contain, in addition to the cells and / or the products of the cells, a material (supplementary material or support material) for supplementing and / or supporting a predetermined part (for example, an affected part) of the living body.
  • the implant can take various shapes such as a sheet, a film, a block, and a column. The graft is used for transplantation into a living body or the like.
  • the transplant examples include a three-dimensional cell tissue (organoid, spheroid, etc.) and a two-dimensional cell tissue (sheet-shaped cell culture, etc.).
  • the sheet-shaped cell culture refers to a cell in which cells are connected to each other to form a sheet.
  • the cells may be connected to each other directly (including via a cell element such as an adhesion molecule) and / or via an intermediary substance.
  • the intervening substance is not particularly limited as long as it is a substance capable of at least physically (mechanically) connecting cells to each other, and examples thereof include an extracellular matrix.
  • the intervening substance is preferably derived from cells, particularly from cells constituting a sheet-shaped cell culture.
  • the sheet-shaped cell culture may be composed of one cell layer (single layer) or composed of two or more cell layers (multilayer body). Further, the sheet-shaped cell culture may have a three-dimensional structure having a thickness exceeding the thickness of one cell without the cells showing a clear layer structure. For example, in the vertical cross section of the sheet-shaped cell culture, the cells may exist in a non-uniform (eg, mosaic) state without being uniformly arranged in the horizontal direction.
  • the sheet cell culture may exist as a single, independently formed sheet cell culture, or an independent single sheet cell culture may be present. It may exist as a laminate formed by laminating two or more layers.
  • the layered product is, for example, a layered structure obtained by laminating two (2), three (3), four (4), five (5), or six (6) sheet-shaped cell cultures. It can be a body.
  • the sheet-shaped cell culture of the present invention is composed of any cells capable of forming the above-mentioned structure.
  • adherent cells include, for example, adherent somatic cells (eg, cardiomyocytes, fibroblasts, epithelial cells, endothelial cells, hepatocytes, pancreatic cells, kidney cells, adrenal cells, periodontal ligament cells, gingival cells, periosteal cells, skin Cells, synovial cells, chondrocytes, etc.) and stem cells (eg, tissue stem cells such as myoblasts and heart stem cells, embryonic stem cells, pluripotent stem cells such as induced pluripotent stem (iPS) cells, mesenchymal stem cells, etc.) Including.
  • adherent somatic cells eg, cardiomyocytes, fibroblasts, epithelial cells, endothelial cells, hepatocytes, pancreatic cells, kidney cells, adrenal cells, periodontal ligament cells, gingival cells, perioste
  • the somatic cells may be those differentiated from stem cells, especially iPS cells.
  • Non-limiting examples of cells that can form sheet-shaped cell cultures include, for example, myoblasts (eg, skeletal myoblasts), mesenchymal stem cells (eg, bone marrow, adipose tissue, peripheral blood, skin, hair roots) , Muscle tissue, endometrium, placenta, cord blood, etc.), cardiomyocytes, fibroblasts, cardiac stem cells, embryonic stem cells, iPS cells, synovial cells, chondrocytes, epithelial cells (eg, oral mucosal epithelium) Cells, retinal pigment epithelial cells, nasal mucosal epithelial cells, etc.), endothelial cells (eg, vascular endothelial cells, etc.), hepatocytes (eg, hepatic parenchymal cells, etc.), pancreatic cells (eg, pancreatic islet cells, etc.), kidney cells
  • Cells can be derived from any organism that can be treated with cell culture. Such organisms include, but are not limited to, for example, humans, non-human primates, dogs, cats, pigs, horses, goats, sheep, and the like. Further, only one type of cells may be used for forming the sheet-shaped cell culture, but two or more types of cells may be used. In a preferred embodiment of the present invention, when there are two or more types of cells forming a cell culture, the ratio (purity) of the most abundant cells is 65% or more at the end of cell culture production, for example, for skeletal myoblasts , Preferably 70% or more, more preferably 75% or more.
  • the sheet-shaped cell culture in the present invention may be a sheet-shaped cultured tissue obtained by disseminating and culturing cells in a scaffold (a scaffold for cell culture), but preferably constitutes a cell culture. Consists of only cell-derived substances and contains no other substances.
  • the sheet cell culture may be produced by any known technique.
  • the sheet-shaped cell culture is a sheet-shaped skeletal myoblast cell culture. This is because the sheet-shaped skeletal myoblast culture is so fragile that it breaks under its own weight when a part of it is grasped, so it cannot be transported alone by itself, nor can it return to its original shape once folded. This is because it is extremely difficult to maintain the shape of the sheet in the liquid.
  • the container is not particularly limited as long as it can store a fragile substance, a liquid, or the like and does not leak the liquid, and any container including a commercially available container can be used.
  • the material of the container include polyethylene, polypropylene, Teflon (registered trademark), polyethylene terephthalate, polymethyl methacrylate, nylon 6,6, polyvinyl alcohol, cellulose, silicon, polystyrene, glass, polyacrylamide, polydimethylacrylamide, and metal ( Examples thereof include, but are not limited to, iron, stainless steel, aluminum, copper, and brass).
  • the container preferably has at least one flat bottom surface for maintaining the shape of the fragile object, and examples thereof include, but are not limited to, a petri dish, a cell culture dish, a cell culture bottle, and the like.
  • the area of the flat bottom surface is not particularly limited, but is typically 9.1 to 78.5 cm 2 , 1.13 to 78.5 cm 2 , preferably 12.6 to 78.5 cm 2 , more preferably 9 to 98.5 cm 2 . 1 to 60.8 cm 2 .
  • the liquid in the container is composed of at least one kind of component, and the component is not particularly limited.
  • the component is composed of liquid such as water, aqueous solution, non-aqueous solution, suspension, and emulsion.
  • the liquid or liquid in the present specification may be a fluid having fluidity as a whole, and may include other non-liquid components such as a solid substance such as a cell scaffold and bubbles.
  • the components constituting the liquid in the container are not particularly limited as long as they have little effect on the fragile substance.
  • the fragile substance is a membrane made of a bio-derived material
  • the components constituting the liquid in the container are biocompatible from the viewpoint of biological stability and long-term storability, i.e.
  • those which do not cause unwanted effects such as inflammatory response, immune response, and poisoning response or at least have small effects are preferable.
  • water saline, physiological buffer (eg, HBSS, PBS, EBSS, Hepes) , Sodium bicarbonate, etc.), medium (eg, DMEM, MEM, F12, DMEM / F12, DME, RPMI1640, MCDB, L15, SkBM, RITC80-7, IMDM, etc.), sugar solution (sucrose solution, Ficoll-paque (registered)) Trademark) PLUS), seawater, serum-containing solution, renographin (registered trademark) solution, metrizamide solution, meg Min solution, glycerin, ethylene glycol, ammonia, benzene, toluene, acetone, ethyl alcohol, benzol, oil, mineral oil, animal fat, vegetable oil, olive oil, colloid solution, liquid paraffin, turpentine oil, linseed oil, castor oil, etc.
  • physiological buffer eg, HBSS, PBS, EBSS, Hepe
  • the components constituting the liquid in the container can stably store the cells, contain the minimum amount of oxygen and nutrients necessary for cell survival, and Preferred are those that are not destroyed by osmotic pressure or the like.
  • physiological saline eg, HBSS, PBS, EBSS, Hepes, sodium bicarbonate, etc.
  • culture media eg, DMEM, MEM, F12, DMEM / F12, Examples include, but are not limited to, DME, RPMI 1640, MCDB, L15, SkBM, RITC80-7, IMDM, and the like, and sugar solutions (sucrose solution, Ficoll-paque @ PLUS (registered trademark), and the like).
  • the amount of liquid in the container is such that the fragile object can be held with the lid member attached to the container, and the bulk of the liquid formed between the bottom of the container and the top of the lid member causes the fragile object to oscillate.
  • the height is not particularly limited as long as it does not move.
  • the sheet cell culture has a diameter of about 35 to 55 mm and an area of 6 cm 2 or more, or 10 cm 2 or more.
  • the liquid volume can be, for example, 1.0 mm to 20.0 mm regardless of the diameter of the sheet-shaped cell culture.
  • the lid member is not particularly limited as long as it can seal the container.
  • the material of the lid member include polyethylene, polypropylene, Teflon (registered trademark), polyethylene terephthalate, polymethyl methacrylate, nylon 6,6, polyvinyl alcohol, cellulose, silicon, polystyrene, glass, polyacrylamide, polydimethylacrylamide, and metal. (Eg, iron, stainless steel, aluminum, copper, brass) and the like, but are not limited thereto.
  • the shapes of the lid member and the container are not particularly limited as long as the lid member and the container can be engaged with each other and a closed space can be formed by such engagement.
  • the shape of the lid member is preferably circular.
  • the lid member and / or the container may be made of a light-transmitting material so that the state of the fragile object contained in the container and the presence or absence of bubbles in the liquid may be confirmed.
  • the fragile object is held in the liquid in the container containing the liquid.
  • the position of the fragile substance in the liquid is not particularly limited, but is arranged at a position where the lid member does not come into contact with the fragile substance in a state where the lid member is attached to the container to form a closed space (or even if the fragile substance is in contact with the container).
  • the frangible is located in the liquid of the container, on the bottom surface of the container, near the bottom surface, or the like.
  • annular member refers to a member having a space inside a ring formed by rotating a rectangle around an axis parallel to one side thereof.
  • the height of the annular member is not particularly limited so that the liquid and the fragile substance can be accommodated in such a space, but is typically 1 to 20 mm, preferably 3 to 15 mm, and more preferably 5 to 10 mm.
  • the inner diameter of the annular member is not particularly limited, but is typically 1 to 15 cm, preferably 3 to 15 cm, and more preferably 3 to 10 cm.
  • the seal member refers to a member interposed between the container and the lid member to enhance the hermeticity of the container, such as a packing ring.
  • the annular member and / or the sealing member can be made of an elastic material in order to absorb manufacturing tolerances of the container and the lid member and to enhance the hermeticity of the container.
  • the elastic material include, but are not limited to, natural rubber, elastomer, nitrile rubber, silicon rubber, and the like.
  • the convex portion refers to a non-flat portion such as a protruding portion or a bulging portion.
  • the horizontal cross-sectional area of the convex portion refers to, for example, the area of a two-dimensional cross section that appears when the convex portion is cut at the liquid surface while the convex portion is immersed in a liquid.
  • the projection may be formed in a dome shape having a top, and is preferably designed so that the top of the projection intersects with the center line of the opening. Examples of the shape of the curved surface of the convex portion include, but are not limited to, a hyperboloid, a paraboloid, a hemisphere, a cone, and a pyramid.
  • One aspect of the present invention is a device used by being detachably attached to a container for accommodating an implant, which includes a lid member for sealing the container, and the lid member covers the opening of the container.
  • the top plate has a dome-shaped protrusion, an opening for liquid discharge, and an opening for liquid injection, and the opening for liquid discharge is disposed at the top of the protrusion. And the device.
  • FIG. 1 is a conceptual diagram showing a device 1 according to the first embodiment of the present invention
  • FIG. 2 is a conceptual diagram showing a modification of the device 1.
  • the size of each member is appropriately emphasized for ease of description, and the illustrated members do not indicate the actual size.
  • the device 1 includes a lid member 3 for sealing a container 2.
  • the container 2 is a commercially available petri dish having an edge 21 surrounding the opening, and constitutes a storage space in which the liquid L, the fragile material S, and the like can be stored.
  • the lid member 3 includes a top plate portion 31, a cylindrical wall 34 hanging down from a peripheral portion of the top plate portion 31, and openings 32 and 33.
  • the lid member 3 has a dome-shaped convex portion 38 on the top plate portion 31, the opening portion 32 is provided at the top of the convex portion 38, and the opening portion 33 is provided near the periphery of the top plate portion 31. I have.
  • the openings 32 and 33 protrude upward in a port shape, and are configured to connect a tube or the like.
  • a ring-shaped seal member R is arranged on the periphery of the top plate portion 31.
  • the lid member 3 when using the device 1, the lid member 3 is attached to the container 2 containing the liquid L and the fragile object S, and is brought into close contact with the container 2 via the seal member R.
  • the cylindrical wall 34 functions as a guide mechanism for positioning the lid member 3 with respect to the container 2 and also as a fitting mechanism that can fit the container 2 and the lid member 3.
  • a tube (not shown) is connected to the opening 33, and a syringe (not shown) containing a liquid is connected to the tip of the tube.
  • a tube (not shown) is connected to the opening 32, and a sample collection bag (not shown) is connected to the tip of the tube.
  • the tubes connected to the openings 32 and 33 are removed, a stopper (not shown) is attached, and the liquid L is transferred while maintaining the liquid-tight space.
  • a syringe is attached to the opening 33, and the syringe is operated with the opening 32 opened to collect the liquid L in the container 2 into the syringe.
  • the liquid L collected in the syringe can be sent to the test as a specimen.
  • the liquid level becomes horizontal, so that the liquid level does not shake even if the lid member 3 is removed.
  • the lid member 3 does not have a structure to enter the liquid-tight space and the liquid-tight state is released before the lid member 3 is removed, it is difficult for the operator to remove the lid member with an excessive force. Then, the fragile object S stored in the container 2 is taken out and used.
  • the present embodiment is not limited to this, and those skilled in the art can suitably change the configuration and shape of the device to design a device having a different configuration and shape.
  • the heights of the upper ends of the port-shaped openings 32 and 33A can be made horizontal. Thereby, in the liquid-tight state, the heights of the liquid surfaces of the openings 32 and 33A are uniform, so that the liquid L does not easily overflow from the openings.
  • the opening 33B can be made to protrude downward in a port shape. This allows the liquid to be injected while the lower end of the opening 33B is immersed in the liquid L, so that bubbling or the like is unlikely to occur.
  • the liquid level can be made lower. Therefore, when the lid member 3 is removed, problems such as the liquid L leaking out of the container hardly occur.
  • Three or more openings may be provided in the lid member 3, and the liquid may be injected or discharged from the three or more openings.
  • the device 1 since a liquid-tight state can be efficiently achieved with a simple mechanism and simple operation, great advantages are obtained in terms of workability and manufacturing cost. is there. And since the inside of a container can be made into a completely liquid-tight state, air bubbles (gas) do not enter in a container and bubbles do not move in a container due to shaking of the container during transfer, and the fragile object is not damaged. In particular, when the fragile material is a laminate of sheet-shaped cell cultures, bubbles do not move, and the laminate does not shift or lose. Therefore, it can be stored for a long time while maintaining the shape of the fragile object in the liquid to prevent deformation.
  • the liquid-tight state can be easily released, for example, the vibration of the container or the flow of the liquid due to the forcible removal of the lid member by the operator. Can be suppressed, and fragile objects are not damaged.
  • cleanliness is strictly controlled, such as in a bio-clean room used for producing sheet-shaped cell cultures and in intensive care rooms where sheet-shaped cell cultures are used. Suitable for use in controlled locations.
  • the liquid in contact with the cell sheet can be collected as a test sample in a state where the container is covered, and can be shipped after inspection for the presence or absence of bacterial contamination.
  • One aspect of the present invention is a device used by being detachably attached to a container for accommodating an implant, which includes a lid member for sealing the container, and the lid member covers the opening of the container. Having a plate portion, the top plate portion has an opening for liquid discharge, and an opening for liquid injection, and the opening for liquid injection is arranged near the periphery of the top plate portion, Related to the device.
  • FIG. 3 is a conceptual diagram showing a device 1A according to a second embodiment of the present invention
  • FIG. 4 is a conceptual diagram showing a modification of the device 1A in FIG.
  • the size of each member is appropriately emphasized for ease of description, and the illustrated members do not indicate the actual size.
  • the same components as those of the device 1 according to the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and the differences from the first embodiment will be described in detail below. The description is omitted.
  • the device 1A includes a lid member 3A for sealing a commercially available container 2.
  • the lid member 3 ⁇ / b> A includes a top plate 31, a cylindrical wall 34 extending vertically from a peripheral edge of the top plate 31, and openings 32 and 33.
  • the openings 32 and 33 are provided near the center of the top panel 31 and near the periphery of the top panel 31, respectively.
  • the openings 32 and 33 project upward in the form of ports, and are configured so that the upper ends are horizontal.
  • the outer diameter of the cylindrical wall 34 is substantially the same as the inner diameter of the container 2, and is configured such that when the top plate portion 31 is attached to the container 2, the cylindrical wall 34 comes into close contact with the inner surface of the container 2.
  • the upper end 39 of the cylindrical wall 34 is enlarged in the radial direction, and is configured to be able to be placed on the edge 21.
  • the lid member 3 ⁇ / b> A is attached to the container 2 while the cylindrical wall 34 is in close contact with the inner side surface of the container 2, and the upper end 39 of the cylindrical wall 34 is attached to the container 2. 3 is engaged with the edge 21.
  • the cylindrical wall 34 functions as a guide mechanism for positioning the lid member 3A with respect to the container 2 and as a fitting mechanism capable of fitting the lid member 3A to the container 2.
  • the portion of the cylindrical wall 34 below the top plate 31 serves as a stopper when the top plate 31 is pushed into the container 2. Does not hurt S.
  • the height of the top plate portion 31 from the bottom surface of the container 2 is the same as the height of the lower portion of the cylindrical wall 34, the height of the lower portion of the cylindrical wall 34 is adjusted so that the container It is also possible to adjust the position of the top plate part 31 in 2.
  • a tube, a syringe, and a bag for collecting a sample are connected to the openings 32 and 33 to perform a liquid injecting operation, a liquid L discharging operation, a sample (liquid L) collecting operation, and the like.
  • the liquid or the liquid L in the tube or the liquid L in the port may flow out due to pressure.
  • the outflowing liquid is received in the space A between the top plate 31 and the cylindrical wall 34. Further, by further closing the lid 4 from above, the liquid flowing into the space A can be prevented from leaking out of the container 2 during the transfer.
  • the lid member 3A is removed by grasping the upper end portion 39 of the cylindrical wall 34, and the fragile material S stored in the container 2 is taken out and used.
  • a dome-shaped convex portion may be provided on the top plate portion 31, and an opening 32 may be provided on the top of the convex portion. Accordingly, even when bubbles are present in the liquid L, the liquid L can be pushed out to the top of the projection (the opening 32) and discharged. At this time, the upper ends of the openings 32 and 33 may be configured to be horizontal. Further, the opening 33 can be made to protrude downward in a port shape. This allows the liquid to be injected while the lower end of the opening 33 is immersed in the liquid L, so that bubbling or the like is unlikely to occur.
  • a device 1B includes a lid member 3B for sealing a commercially available container 2.
  • the lid member 3B includes a top plate portion 31, openings 32, 33, a cylindrical wall 34, a top portion 35 extending in a radial direction from an upper end portion of the cylindrical wall 34, and a tubular skirt hanging from a peripheral portion of the top portion 35. It has a wall 36, a sealing member 37 and a projection 38.
  • the height of the peripheral edge of the top plate 31 is lower than the edge 21 of the container 2.
  • the outer diameter of the cylindrical wall 34 is smaller than the inner diameter of the container 2, and a space G (second space) is formed between the outer surface of the cylindrical wall 34 and the inner surface of the container 2. .
  • the top portion 35 is configured to be placed on the edge 21 of the container 2 when the lid member 3B is attached to the container 2.
  • the cylindrical skirt wall 36 has an inner diameter substantially equal to or larger than the outer diameter of the container 2, and guides the position of the cylindrical wall 34 to the center of the container 2 when attaching the lid member 3 ⁇ / b> B to the container 2. Functions as a mechanism.
  • the lid member 3B is attached to the container 2 while the cylindrical skirt wall 36 is along the outer surface of the container 2.
  • the elastic member 4 may be interposed between the lower end of the cylindrical wall 34 and the bottom surface of the container 2 to enhance the adhesion.
  • the annular member 4 is a member having a space (first space) inside a ring formed by rotating a rectangle around an axis parallel to one side thereof.
  • the cross section of the annular member 4 is rectangular, and is configured such that there is no space into which bubbles or the like enter when the annular member 4 is immersed in a liquid.
  • the fragile object S is captured in the first space (see FIG. 4A). The problem that the fragile material is lost at the lower end is hard to occur.
  • the liquid volume of the liquid L in the container 2 is adjusted to be lower than the height of the annular member 4 with the annular member 4 installed on the bottom surface of the container 2. Then, the first space and the second space are separated by the lid member 3B, and the liquid is injected into the first space and the space above the first space, whereby the second space can be made an anhydrous space in which the liquid L does not exist. Since the anhydrous space is double-blocked by the annular member 4 and the sealing member 37, even if the liquid L in the liquid-tight space flows out beyond the annular member 4, the sealing member 37 Can be blocked.
  • the lid member 3B when removing the lid member 3B, the liquid L in the liquid-tight space is received by the second space, so that the operation of discharging the liquid L can be omitted.
  • the lid member 3B By providing a circular groove on the lower surface side of the seal member 37 so that the edge 21 of the container 2 enters the groove, the lid member 3B can be firmly fixed to the container 2.
  • the device since a liquid-tight state can be efficiently achieved with a simple mechanism and a simple operation, the device has a large workability and a large manufacturing cost. There are benefits. And since the inside of a container can be made into a completely liquid-tight state, air bubbles (gas) do not enter in a container and bubbles do not move in a container due to shaking of the container during transfer, and the fragile object is not damaged. In particular, when the fragile material is a laminate of sheet-shaped cell cultures, bubbles do not move, and the laminate does not shift or lose. Therefore, it can be stored for a long time while maintaining the shape of the fragile object in the liquid to prevent deformation.
  • the liquid-tight state can be easily released.
  • the generation of flow can be suppressed, and fragile objects will not be damaged.
  • cleanliness is strictly controlled, such as in a bio-clean room used for producing sheet-shaped cell cultures and in intensive care rooms where sheet-shaped cell cultures are used. Suitable for use in controlled locations.
  • the liquid in contact with the cell sheet can be collected as a test sample in a state where the container is covered, and can be shipped after inspection for the presence or absence of bacterial contamination.
  • One aspect of the present invention is a device for receiving an implant, comprising a container having an edge and a lid member for sealing the container, wherein the container has an opening on a side surface,
  • the member has a top plate, a dome-shaped protrusion, and an opening provided at the top of the protrusion, and the height of the peripheral portion of the top plate is lower than the height of the edge of the container.
  • FIG. 5 is a conceptual diagram showing a device 1C according to the third embodiment of the present invention.
  • the size of each member is appropriately emphasized for ease of description, and the illustrated members do not indicate the actual size.
  • the same components as those of the devices according to the first and second embodiments are denoted by the same reference numerals, and the differences will be described in detail below, and the description of the same items will be omitted. I do.
  • a device 1C includes a container 2C having an edge 21 and a lid member 3C for sealing the container 2C.
  • the lid member 3C has a top plate part 31, an opening part 32, a cylindrical wall 34, a top part 35, a cylindrical skirt wall 36, a seal member 37, and a convex part 38.
  • the cylindrical wall 34 extends upward from the peripheral portion of the top plate 31 and does not extend downward.
  • the outer diameter of the cylindrical wall 34 is smaller than the inner diameter of the container 2, and the top plate 31 is pushed into the container 2 ⁇ / b> C so that the peripheral edge of the top plate 31 can be arranged at a position lower than the edge 21 of the container 2 ⁇ / b> C. It is configured.
  • the sealing member 37 is disposed between the outer surface of the cylindrical wall 34 and the inner surface of the container 2C, and between the top plate 31 and the end 21 of the container 2.
  • the openings 32 and 22 are provided on the top of the convex portion 38 of the lid member 3C and on the side surface of the container 2C, respectively.
  • the container 2C has a cylindrical rib 23 protruding from the bottom surface, and is configured so that a space (first space) can be formed inside the rib. In a state where the lid member 3C is attached to the container 2C, a gap is formed between the top plate portion 31 and the cylindrical rib 23.
  • the opening 22 of the container 2C is provided on the side surface of the container 2C so as to be horizontal to the cylindrical rib 23.
  • the liquid L and the fragile material S are put inside the cylindrical wall 34 of the container 2C, and the lid member 3C is attached to the container 2C.
  • the syringe connected to the opening 22 is operated to inject the liquid into the container 2C. Since the liquid injected from the opening 22 is blocked by the cylindrical ribs 23, problems such as the fragile object S swinging and being broken by the liquid injection hardly occur. Then, when the liquid is further injected, the liquid flows into the first space beyond the height of the cylindrical rib 23, the container 2C is filled with the liquid L, and is discharged from the opening 32 of the lid member 3C.
  • the opening 32 is opened and the liquid L is discharged from the opening 22.
  • the water L Less susceptible to A slit may be provided in the cylindrical rib 23 so that the liquid injected from the opening 22 and the liquid L in the first space move smoothly.
  • Such a slit may be provided above the cylindrical rib 23 so that the liquid L holding the fragile object S remains.
  • a liquid-tight state can be efficiently achieved with a simple mechanism and a simple operation. is there. And since the inside of a container can be made into a completely liquid-tight state, air bubbles (gas) do not enter in a container and bubbles do not move in a container due to shaking of the container during transfer, and the fragile object is not damaged. In particular, when the fragile material is a laminate of sheet-shaped cell cultures, bubbles do not move, and the laminate does not shift or lose. Therefore, it can be stored for a long time while maintaining the shape of the fragile object in the liquid to prevent deformation.
  • the liquid-tight state can be easily released, for example, the vibration of the container or the flow of the liquid due to the forcible removal of the lid member by the operator. Can be suppressed, and fragile objects are not damaged.
  • cleanliness is strictly controlled, such as in a bio-clean room used for producing sheet-shaped cell cultures and in intensive care rooms where sheet-shaped cell cultures are used. Suitable for use in controlled locations.
  • the liquid in contact with the cell sheet can be collected as a test sample in a state where the container is covered, and can be shipped after inspection for the presence or absence of bacterial contamination.
  • each configuration of the lid members 3, 3A, 3B, 3C in the first to third embodiments can be freely combined.
  • each configuration can be replaced with any configuration that can perform the same function, or any configuration can be added.

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Abstract

本発明の目的は、簡単な作業で効率よく液密状態を達成することができ、容器内の液体を試験検体として簡単に採取することができるデバイスを提供することにある。本発明は、移植片を収容するための容器に着脱可能に装着して用いるデバイスであって、容器を密閉するための蓋部材を含み、蓋部材は、容器の開口部を覆う天板部を有し、天板部は、ドーム形状の凸部、液体排出用の開口部および液体注入用の開口部を有し、液体排出用の開口部が凸部の頂部に配置されている、前記デバイスに関する。

Description

検体回収機構を具備する移植片収容デバイス
　本発明は、検体回収機構を具備する移植片収容デバイスに関する。
　近年、重症心不全治療の解決策として新しい再生医療の開発が進められている。その一例として、重症心筋梗塞等において組織工学を応用した温度応答性培養皿を用いて作製したシート状細胞培養物を心臓表面に適用する手法などが試みられている。シート状細胞培養物を用いる手法は、大量の細胞を広範囲に安全に移植することが可能であり、例えば、心筋梗塞（心筋梗塞に伴う慢性心不全を含む）、拡張型心筋症、虚血性心筋症、収縮機能障害（例えば、左室収縮機能障害）を伴う心疾患（例えば、心不全、特に慢性心不全）などの治療にとくに有用である。
　このようなシート状細胞培養物を臨床応用するには、例えば、作製されたシート状細胞培養物を保存液と共に容器内に収容し、移植が行われる集中治療室などに移送する必要がある。しかしながら、シート状細胞培養物は絶対的な物理的強度が低く、容器を移送する際などに生じる振動で、皺、破れ、破損などが生じることから、この移送作業には高度な技術が要求され、かつ細心の注意を払う必要がある。
　このようなニーズに応えるために、種々の方法や容器が開発されている。例えば、下記特許文献１に記載された膜状組織の保存輸送送容器は、収容部内を気体層が形成されることがない程度に保存液で満たすことで、保存液が波打ったり流動したりせず、結果的に、膜状組織に振動が伝わらず、膜状組織の破損を防止できるようになっている。
　下記特許文献２には、培養細胞シートを運搬するための包装体が記載されている。かかる包装体は、リッドで密封する際に若干の液体培地と共に空気を排除することによって、運搬時に培養細胞シート包装体が揺れても、液体培地中を気泡が移動したりすることがないため、培養細胞シートのズレや欠損を防止できるようになっている。
特開２０１２−１３０３１１号公報 特開２００９−８９７１５号公報
　上述のように脆弱な細胞シートを安全に移送するための容器が開発されている。またこのような容器は、容器内を液密にして気泡の移動が起こらないような工夫がなされている。
　しかしながら、容器内から完全に気泡を取り除いて液密状態を達成するには高度な技術が要求される上に、液密状態の容器から蓋を取り外すには強い力が必要なため、蓋の脱着の際に液体が波打ち、細胞シートを破損させてしまうことがある。また、容器に蓋をした状態で、細胞シートに接触した液体を試験検体として採取することは困難であった。
　本発明はこのような点を考慮してなされたものであり、簡単な作業で効率よく液密状態を達成することができ、容器内の液体を試験検体として簡単に採取することができるデバイスを提供することを目的とする。
　すなわち本発明は、以下に関する。
［１］移植片を収容するための容器に着脱可能に装着して用いるデバイスであって、容器を密閉するための蓋部材を含み、蓋部材は、容器の開口部を覆う天板部を有し、天板部は、ドーム形状の凸部、液体排出用の開口部および液体注入用の開口部を有し、液体排出用の開口部が凸部の頂部に配置されている、前記デバイス。
［２］開口部が、チューブ接続が可能なようにポート状に突出している、［１］に記載のデバイス。
［３］開口部の上端が水平になるように構成されている、［２］に記載のデバイス。
［４］少なくとも１つの開口部が天板部の周縁部付近に配置されており、下方にポート状に突出している、［１］~［３］のいずれかに記載のデバイス。
［５］開口部に接続可能なチューブと、チューブに接続可能な検体バッグとをさらに含む、［１］~［４］のいずれかに記載のデバイス。
［６］移植片がシート状細胞培養物である、［１］~［５］のいずれかに記載のデバイス。
［７］シート状細胞培養物が、積層体である、［６］に記載のデバイス。
［８］移植片を収容するための容器に着脱可能に装着して用いるデバイスであって、容器を密閉するための蓋部材を含み、蓋部材は、容器の開口部を覆う天板部を有し、天板部は、液体排出用の開口部と、液体注入用の開口部とを有し、液体注入用の開口部が天板部の周縁部付近に配置されている、前記デバイス。
［９］蓋部材を容器に取り付けた状態で、天板部の高さが容器の縁部の高さより低い位置に配置できるように構成されている、［８］に記載のデバイス。
［１０］蓋部材が、天板部にドーム形状の凸部を有し、液体排出用の開口部が凸部の頂部に配置されている、［８］または［９］に記載のデバイス。
［１１］天板部の周縁部から延伸する筒状壁、および筒状壁の下端と係合する環状部材をさらに含む、［８］~［１０］のいずれかに記載のデバイス。
［１２］天板部と容器の端部との間に介在できるシール部材をさらに含み、シール部材、筒状壁、環状部材および容器とで囲まれた、無水空間を形成することができる、［１１］に記載のデバイス。
［１３］開口部に接続可能なチューブと、チューブに接続可能な検体バッグとをさらに含む、［８］~［１２］のいずれかに記載のデバイス。
［１４］移植片がシート状細胞培養物である、［８］~［１３］のいずれかに記載のデバイス。
［１５］シート状細胞培養物が、積層体である、［１４］に記載のデバイス。
［１６］移植片を収容するためのデバイスであって、縁部を有する容器と、容器を密閉するための蓋部材とを含み、容器は、側面に開口部を有し、蓋部材は、天板部とドーム形状の凸部と凸部の頂部に設けられた開口部とを有し、天板部の周縁部の高さが容器の縁部の高さより低くなるように構成されている、前記デバイス。
［１７］開口部が、チューブ接続が可能なようにポート状に突出している、［１６］に記載のデバイス。
［１８］容器が、容器の底面に突設された筒状リブを有する、［１６］または［１７］に記載のデバイス。
［１９］筒状リブにスリットが設けられている、［１６］~［１８］のいずれかに記載のデバイス。
［２０］天板部の周縁部から延伸する筒状壁と、筒状壁と容器との間に介在できる第１および第２シール部材とをさらに含み、第１シール部材、第２シール部材、筒状壁および容器で囲まれた、無水空間を形成することができる、［１６］~［１９］のいずれかに記載のデバイス。
［２１］開口部に接続可能なチューブと、チューブに接続可能な検体バッグとをさらに含む、［１６］~［２０］のいずれかに記載のデバイス。
［２２］移植片がシート状細胞培養物である、［１６］~［２１］のいずれかに記載のデバイス。
［２３］シート状細胞培養物が、積層体である、［２２］に記載のデバイス。
　本発明のデバイスによれば、簡便な機構と、簡単な作業で効率よく液密状態を達成することができるため、作業性や製造コストの点において大きなメリットがある。そして、容器内を完全に液密状態にできるため、気泡（気体）が容器内にはいらず、移送中の容器の揺れなどによって気泡が容器内で動いて脆弱物を破損することがない。特に、脆弱物がシート状細胞培養物の積層体である場合に、気泡が移動して、積層体がズレたり欠損したりすることがない。したがって、液体中の脆弱物の形状を保持して変形を防止しつつ、長期保存することができる。
　本発明のデバイスは、液密状態を簡単に解除することができるため、例えば、作業者の蓋部材の無理な取り外しによる、容器の振動や液体の流動の発生を抑えることができ、脆弱物を破損することがない。また、周囲を汚染することなく作業を行うことができるため、シート状細胞培養物の作製に使用されるバイオクリーンルームや、シート状細胞培養物が使用される集中治療室など、清浄度が厳密に管理されている場所での使用に適している。さらに、容器に蓋をした状態で、細胞シートに接触した液体を試験検体として採取し、菌の混入の有無などを検査した上で出荷することができる。
図１は、第１実施形態に係るデバイス１を示す概念図である。 図２は、図１のデバイス１の変形例を示す概念図である。 図３は、第２実施形態に係るデバイス１Ａを示す概念図である。 図４は、図３のデバイス１Ａの変形例を示す概念図である。 図５は、第３実施形態に係るデバイス１Ｃを示す概念図である。
　本発明における脆弱物とは、物理的強度が低く、液体の揺れなどによって、破れ、破損、変形などが生じ得る物体をいう。かかる物体の形状としては、薄肉部を有する物体、帯形状を有する物体、シート形状を有する物体などが挙げられる。かかるシート形状を有する物体としては、とくに限定されないが、シート状構造物、例えば、シート状細胞培養物などの、生体由来材料からなる平膜状の膜組織や、プラスチック、紙、織布、不織布、金属、高分子、脂質といった種々の材質のフィルム等が含まれる。これらのうち、液体中で難分解性のもの、液体中で難崩壊性のものなどが好ましい。シート状構造物は、多角形や円形などであってもよく、幅、厚み、直径などは一様であってもなくてもよい。本発明におけるシート状構造物は、１枚のみを単層の状態で使用してもよいし、２枚以上を重ねた積層体の状態で使用してもよい。後者の場合、積層体の各層は互いに連結していても、連結していなくてもよく、連結している場合は、重なり合っている部分が全て連結していても、部分的に連結していてもよい。また、本発明において脆弱とは、例えば、液体外で物体のつかみ具への固定がなされる従来の引張試験機（例えば、ＪＩＳ　Ｋ　７１６１等に記載のもの）での引張特性の評価が、その脆弱性のために困難であるか、実質的に不可能であることを指す。かかる脆弱な物体としては、例えば、引張特性の各数値が小さく、従来の引張試験機では正確に測定することが困難な物体などが挙げられる。かかる脆弱物としては、引張試験において、例えば、１０Ｎ（ニュートン）未満、５Ｎ未満、２Ｎ未満、１Ｎ未満、０．５Ｎ未満、０．１Ｎ未満、０．０５Ｎ未満の破断荷重を示すものが挙げられる。また、従来の引張試験の測定限界は、破断荷重として一般に１Ｎ程度であるため、本発明の一態様においては、これを下回る破断荷重（例えば、０．５Ｎ未満）を示すものが脆弱物として好ましい。
　本発明において、移植片とは、比較的に物理的強度が低い生体由来の脆弱物をいう。移植片は培養した細胞（例えば細胞培養物など）や採取された細胞を含む。移植片はさらに細胞が産生した産生物を含むことがある。移植片は細胞および／または細胞の産生物のほかに、生体の所定部（例えば患部等）を補填および／または支持するための材料（補填材料や支持材料）なども含むことができる。移植片はシート状、膜状、塊状、柱状等の種々の形状をとることができる。移植片は生体への移植などに用いられる。移植片の一例としては、３次元細胞組織（オルガノイド、スフェロイド等）、２次元細胞組織（シート状細胞培養物等）などが挙げられる。
　本発明において、シート状細胞培養物とは、細胞が互いに連結してシート状になったものをいう。細胞同士は、直接（接着分子などの細胞要素を介するものを含む）および／または介在物質を介して、互いに連結していてもよい。介在物質としては、細胞同士を少なくとも物理的（機械的）に連結し得る物質であれば特に限定されないが、例えば、細胞外マトリックスなどが挙げられる。介在物質は、好ましくは細胞由来のもの、特に、シート状細胞培養物を構成する細胞に由来するものである。細胞は少なくとも物理的（機械的）に連結されるが、さらに機能的、例えば、化学的、電気的に連結されてもよい。シート状細胞培養物は、１の細胞層から構成されるもの（単層）であっても、２以上の細胞層から構成されるもの（多層体）であってもよい。また、シート状細胞培養物は、細胞が明確な層構造を示すことなく、細胞１個分の厚みを超える厚みを有する３次元構造を有してもよい。例えば、シート状細胞培養物の垂直断面において、細胞が水平方向に均一に整列することなく、不均一に（例えば、モザイク状に）配置された状態で存在していてもよい。シート状細胞培養物は、独立して形成された単一の（一枚の）シート状細胞培養物として存在してもよく、また独立した単一の（一枚の）シート状細胞培養物が二以上積層されて形成された積層体として存在してもよい。積層体は、例えばシート状細胞培養物が２層（２枚）、３層（３枚）、４層（４枚）、５層（５枚）、または６層（６枚）積層された積層体であってよい。
　本発明におけるシート状細胞培養物は、上記の構造を形成し得る任意の細胞から構成される。かかる細胞の例としては、限定されずに、接着細胞（付着性細胞）を含む。接着細胞は、例えば、接着性の体細胞（例えば、心筋細胞、線維芽細胞、上皮細胞、内皮細胞、肝細胞、膵細胞、腎細胞、副腎細胞、歯根膜細胞、歯肉細胞、骨膜細胞、皮膚細胞、滑膜細胞、軟骨細胞など）および幹細胞（例えば、筋芽細胞、心臓幹細胞などの組織幹細胞、胚性幹細胞、ｉＰＳ（ｉｎｄｕｃｅｄ　ｐｌｕｒｉｐｏｔｅｎｔ　ｓｔｅｍ）細胞などの多能性幹細胞、間葉系幹細胞等）などを含む。体細胞は、幹細胞、特にｉＰＳ細胞から分化させたものであってもよい。シート状細胞培養物を形成し得る細胞の非限定例としては、例えば、筋芽細胞（例えば、骨格筋芽細胞など）、間葉系幹細胞（例えば、骨髄、脂肪組織、末梢血、皮膚、毛根、筋組織、子宮内膜、胎盤、臍帯血由来のものなど）、心筋細胞、線維芽細胞、心臓幹細胞、胚性幹細胞、ｉＰＳ細胞、滑膜細胞、軟骨細胞、上皮細胞（例えば、口腔粘膜上皮細胞、網膜色素上皮細胞、鼻粘膜上皮細胞など）、内皮細胞（例えば、血管内皮細胞など）、肝細胞（例えば、肝実質細胞など）、膵細胞（例えば、膵島細胞など）、腎細胞、副腎細胞、歯根膜細胞、歯肉細胞、骨膜細胞、皮膚細胞等が挙げられる。本明細書においては、単層の細胞培養物を形成するもの、例えば、筋芽細胞または心筋細胞などが好ましく、とくに好ましくは骨格筋芽細胞またはｉＰＳ細胞由来の心筋細胞である。
　細胞は、細胞培養物による治療が可能な任意の生物に由来し得る。かかる生物には、とくに限定されないが、例えば、ヒト、非ヒト霊長類、イヌ、ネコ、ブタ、ウマ、ヤギ、ヒツジなどが含まれる。また、シート状細胞培養物の形成に用いる細胞は１種類のみであってもよいが、２種類以上の細胞を用いることもできる。本発明の好ましい態様において、細胞培養物を形成する細胞が２種類以上ある場合、最も多い細胞の比率（純度）は、細胞培養物製造終了時において、例えば骨格筋芽細胞の場合、６５％以上、好ましくは７０％以上、より好ましくは７５％以上である。
　本発明におけるシート状細胞培養物は、スキャフォールド（細胞培養時の足場）に細胞を播種し、培養することによって得られるシート形状の培養組織などでもよいが、好ましくは、細胞培養物を構成する細胞由来の物質のみからなり、それら以外の物質を含まない。
　シート状細胞培養物は、任意の既知の手法によって製造されたものであってよい。
　本発明の一態様において、シート状細胞培養物は、シート状骨格筋芽細胞培養物である。これは、シート状骨格筋芽細胞培養物は、その一部をつかむと自重で破断するほど脆弱であるがゆえに、従来単体で移送することができないばかりか、一度折り重なると元の形状に戻すことが極めて困難なため、液中でシート形状を維持することに大きな意義があるからである。
　本発明において、容器は、内部に脆弱物、液体などを収容でき、液体が漏出しないものであればとくに限定されず、市販の容器を含む任意のものを用いることができる。容器の材料としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、テフロン（登録商標）、ポリエチレンテレフタレート、ポリメチルメタクリレート、ナイロン６，６、ポリビニルアルコール、セルロース、シリコン、ポリスチレン、ガラス、ポリアクリルアミド、ポリジメチルアクリルアミド、金属（例えば、鉄、ステンレス、アルミニウム、銅、真鍮）等が挙げられるがこれに限定されない。また、容器は、脆弱物の形状を維持するための少なくとも１つの平坦な底面を有することが好ましく、例えば、シャーレ、細胞培養皿、細胞培養ボトルなどが挙げられるがこれに限定されない。平坦な底面の面積は、特に限定されないが、典型的には、９．１~７８．５ｃｍ２、１．１３~７８．５ｃｍ２、好ましくは１２．６~７８．５ｃｍ２、より好ましくは９．１~６０．８ｃｍ２である。
　本発明において、容器内の液体は、少なくとも１種の成分から構成され、その成分としてはとくに限定されないが、例えば、水、水溶液、非水溶液、懸濁液、乳液などの液体から構成される。
　本明細書における液または液体とは、全体として流動性を有する流体であればよく、細胞足場などの固形物質や気泡などその他非液体成分を含んでもよい。
　容器内の液体を構成する成分は、脆弱物に与える影響が少ないものであればとくに限定されない。脆弱物が生体由来材料からなる膜である場合、容器内の液体を構成する成分は、生物学的安定性や長期保存可能性の観点から、生体適合性のもの、すなわち、生体組織や細胞に対して炎症反応、免疫反応、中毒反応などの望まない作用を起こさないか、少なくともかかる作用が小さいものが好ましく、例えば、水、生理食塩水、生理緩衝液（例えば、ＨＢＳＳ、ＰＢＳ、ＥＢＳＳ、Ｈｅｐｅｓ、重炭酸ナトリウム等）、培地（例えば、ＤＭＥＭ、ＭＥＭ、Ｆ１２、ＤＭＥＭ／Ｆ１２、ＤＭＥ、ＲＰＭＩ１６４０、ＭＣＤＢ、Ｌ１５、ＳｋＢＭ、ＲＩＴＣ８０−７、ＩＭＤＭ等）、糖液（スクロース溶液、Ｆｉｃｏｌｌ−ｐａｑｕｅ（登録商標）ＰＬＵＳ等）、海水、血清含有溶液、レノグラフィン（登録商標）溶液、メトリザミド溶液、メグルミン溶液、グリセリン、エチレングリコール、アンモニア、ベンゼン、トルエン、アセトン、エチルアルコール、ベンゾール、オイル、ミネラルオイル、動物脂、植物油、オリーブ油、コロイド溶液、流動パラフィン、テレピン油、アマニ油、ヒマシ油などが挙げられる。
　脆弱物がシート状細胞培養物である場合、容器内の液体を構成する成分は、細胞を安定して保存することができ、細胞生存に必要な最低限の酸素や栄養等を含み、細胞を浸透圧等により破壊しないものが好ましく、例えば、生理食塩水、生理緩衝液（例えば、ＨＢＳＳ、ＰＢＳ、ＥＢＳＳ、Ｈｅｐｅｓ、重炭酸ナトリウム等）、培地（例えば、ＤＭＥＭ、ＭＥＭ、Ｆ１２、ＤＭＥＭ／Ｆ１２、ＤＭＥ、ＲＰＭＩ１６４０、ＭＣＤＢ、Ｌ１５、ＳｋＢＭ、ＲＩＴＣ８０−７、ＩＭＤＭ等）、糖液（スクロース溶液、Ｆｉｃｏｌｌ−ｐａｑｕｅ　ＰＬＵＳ（登録商標）等）などが挙げられるが、これらに限定されない。
　容器内の液体の量は、蓋部材を容器に取り付けた状態で脆弱物を保持できる程度であって、容器の底部と蓋部材の頂部との間に形成される液嵩が、脆弱物が揺動しない程度の高さであればとくに限定されない。本発明の一態様において、シート状細胞培養物の直径は約３５~５５ｍｍであり、面積は６ｃｍ２以上、または１０ｃｍ２以上である。上記液嵩は、シート状細胞培養物の直径に関わらず、例えば、１．０ｍｍ~２０．０ｍｍとすることができる。
　本発明において、蓋部材は、容器を密閉できるものであればとくに限定されない。蓋部材の材料としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、テフロン（登録商標）、ポリエチレンテレフタレート、ポリメチルメタクリレート、ナイロン６，６、ポリビニルアルコール、セルロース、シリコン、ポリスチレン、ガラス、ポリアクリルアミド、ポリジメチルアクリルアミド、金属（例えば、鉄、ステンレス、アルミニウム、銅、真鍮）等が挙げられるがこれに限定されない。
　本発明において、蓋部材および容器の形状は、蓋部材と容器とが係合可能で、かかる係合により密閉空間が形成され得る限り、特に限定されない。例えば、容器が汎用シャーレである場合は、蓋部材の形状を円形にすることが好ましい。また、蓋部材および／または容器を光透過性の材料で構成することで、容器に収容されている脆弱物の状態や、液体中の気泡の有無を確認できるようにしてもよい。
　本発明において、脆弱物は液体が収容された容器内の液体中に保持される。脆弱物の液体中での位置は、特に限定されないが、蓋部材を容器に取り付けて密閉空間を形成した状態で、蓋部材と脆弱物とが接触しない位置に配置される（または接触してもよい）。好ましくは、脆弱物は、容器の液体中で、容器の底面上、底面付近などに配置される。
　本発明において、環状部材とは、矩形をその一辺に平行な軸の周りで回転させることでできる輪の内側に空間を有する部材をいう。また、かかる空間に液体および脆弱物が収容できるように、環状部材の高さは、特に限定されないが、典型的には、１~２０ｍｍ、好ましくは３~１５ｍｍ、より好ましくは５~１０ｍｍである。環状部材の内径は、特に限定されないが、典型的には、１~１５ｃｍ、好ましくは３~１５ｃｍ、より好ましくは３~１０ｃｍである。
　本発明において、シール部材とは、容器と蓋部材との間に介在して容器の密閉性を高めるための部材をいい、例えば、パッキンリングなどが挙げられる。
　環状部材および／またはシール部材は、容器や蓋部材の製造公差などを吸収し、容器の密閉性を高めるために、弾性材料で構成することができる。弾性材料としては、天然ゴム、エラストマー、ニトリルゴム、シリコンゴム等が挙げられるが、これに限定されない。
　本発明において、凸部とは、例えば、突き出ている部分、膨らんでいる部分など、平坦ではない部分をいう。凸部の水平断面積とは、例えば、凸部を液体に浸漬した状態で、凸部を液面で切断したときに現れる２次元断面の面積をいう。
　本発明の一態様において、凸部は、頂部を有するドーム形状とすることができ、好ましくは、凸部の頂部と開口部の中心線が交わるように設計される。凸部の曲面の形状としては、双曲面形状、放物面形状、半球面形状、円錐面形状、角錐面形状などが挙げられるが、これらに限定されない。
〔第１実施形態〕
　本発明の一側面は、移植片を収容するための容器に着脱可能に装着して用いるデバイスであって、容器を密閉するための蓋部材を含み、蓋部材は、容器の開口部を覆う天板部を有し、天板部は、ドーム形状の凸部、液体排出用の開口部および液体注入用の開口部を有し、液体排出用の開口部が凸部の頂部に配置されている、前記デバイスに関する。
　以下、本発明の好適な実施形態について、図面を参照しつつ詳細に説明する。
　まず、本発明の第１実施形態について説明する。
　図１は、本発明の第１実施形態に係るデバイス１を示す概念図であり、図２は、デバイス１の変形例を示す概念図である。なお、本願における各図において、説明を容易とするため、各部材の大きさは、適宜強調されており、図示の各部材は、実際の大きさを示すものではない。
　図１Ａに示すように、本発明の第１実施形態に係るデバイス１は、容器２を密閉するための蓋部材３を含む。容器２は、開口部を取り囲む縁部２１を有する市販のシャーレであり、液体Ｌや脆弱物Ｓなどを収容できる収容空間を構成する。蓋部材３は、天板部３１と、天板部３１の周縁部から垂下する筒状壁３４と、開口部３２、３３とを含む。蓋部材３は、天板部３１にドーム形状の凸部３８を有し、開口部３２は、凸部３８の頂部に、開口部３３は、天板部３１の周縁部付近にそれぞれ設けられている。開口部３２、３３は、上方に向けてポート状に突出しており、チューブなどを接続できるように構成されている。天板部３１の周縁部には、リング状のシール部材Ｒが配置されている。
　図１Ｂに示すように、デバイス１を使用する際は、液体Ｌや脆弱物Ｓを収容している容器２に蓋部材３を取り付けて、シール部材Ｒを介して容器２に密着させる。この際、筒状壁３４は蓋部材３を容器２に対して位置決めするガイド機構として、さらに容器２と蓋部材３とを嵌合できる嵌合機構として機能する。次に、開口部３３にチューブ（図示せず）を接続し、かかるチューブの先に液体を収容したシリンジ（図示せず）を接続する。また、開口部３２にもチューブ（図示せず）を接続し、かかるチューブの先に検体採取用のバッグ（図示せず）を接続する。
　そして、開口部３３に接続されたシリンジを操作して容器２内に液体を注入すると、液体は容器２の周縁部付近に落下するため、脆弱物Ｓを破損するなどの問題が起きにくい。シリンジ中の液体を容器２内にさらに注ぐと、容器２内の液嵩が増し、液体Ｌの液面が開口部３２に到達して開口部３２から排出される。この際に、液体Ｌ中に気泡が存在している場合でも、凸部３８が水平面に対して傾斜しているため、気泡に浮力が掛り確実に凸部３８の頂部（開口部３２）に押し出して排出することができる。排出された液体Ｌは、チューブを通って検体採取用のバッグに回収され、脆弱物Ｓに接触した液体Ｌをバッグに入れた状態で検査に送ることができる。
　検体として必要な量の液体Ｌをバッグに回収すると、開口部３２、３３に接続されているチューブを取り外して栓体（図示せず）を取り付け、液密空間を保持した状態で移送する。移送先で脆弱物Ｓを使用する際は、開口部３３にシリンジを取り付け、開口部３２を開放した状態でシリンジを操作して容器２内の液体Ｌをシリンジ内に回収する。シリンジ内に回収された液体Ｌを検体として検査に送ることもできる。ある程度の液体Ｌが排出されると、液面が水平になるため、蓋部材３を取り外しても液面の揺れは起こらない。また、蓋部材３は液密空間に入り込む構造ではなく、蓋部材３を取り外す前に液密状態が解除されているため、作業者が無理な力で蓋部材を取り外すようなことが起きにくい。そして、容器２に収容されている脆弱物Ｓを取り出して使用する。
　本実施形態はこれに限定されるものではなく、当業者は、デバイスの構成および形状を好適に変更して、異なる構成や形状を有するデバイスを設計することができる。例えば、図２Ａに示すように、ポート状の開口部３２、３３Ａの上端の高さを水平にすることもできる。これにより、液密状態において開口部３２、３３Ａの液面の高さが揃うため、液体Ｌが開口部から溢れ出すようなことが起きにくい。また、図２Ｂに示すように、開口部３３Ｂを下方に向けてポート状に突出させることもできる。これにより、開口部３３Ｂの下端を液体Ｌに浸漬した状態で、液体を注入することができるため、泡立ちなどが起きにくい。さらに、開口部３３Ｂから液体Ｌを取り除く際に、液面をより低くすることができるため、蓋部材３を取り外した際に、液体Ｌが容器外へ漏出するなどの問題が起きにくい。開口部を蓋部材３に３以上設けて、液体の注入や排出を３以上の開口部から行ってもよい。
　以上、本発明の第１実施形態に係るデバイス１によれば、簡便な機構と、簡単な作業で効率よく液密状態を達成することができるため、作業性や製造コストの点において大きなメリットがある。そして、容器内を完全に液密状態にできるため、気泡（気体）が容器内にはいらず、移送中の容器の揺れなどによって気泡が容器内で動いて脆弱物を破損することがない。特に、脆弱物がシート状細胞培養物の積層体である場合に、気泡が移動して、積層体がズレたり欠損したりすることがない。したがって、液体中の脆弱物の形状を保持して変形を防止しつつ、長期保存することができる。
　また、本発明の第１実施形態に係るデバイス１によれば、液密状態を簡単に解除することができるため、例えば、作業者の蓋部材の無理な取り外しによる、容器の振動や液体の流動の発生を抑えることができ、脆弱物を破損することがない。また、周囲を汚染することなく作業を行うことができるため、シート状細胞培養物の作製に使用されるバイオクリーンルームや、シート状細胞培養物が使用される集中治療室など、清浄度が厳密に管理されている場所での使用に適している。さらに、容器に蓋をした状態で、細胞シートに接触した液体を試験検体として採取し、菌の混入の有無などを検査した上で出荷することができる。
〔第２実施形態〕
　本発明の一側面は、移植片を収容するための容器に着脱可能に装着して用いるデバイスであって、容器を密閉するための蓋部材を含み、蓋部材は、容器の開口部を覆う天板部を有し、天板部は、液体排出用の開口部と、液体注入用の開口部とを有し、液体注入用の開口部が天板部の周縁部付近に配置されている、前記デバイスに関する。
　次に、本発明の第２実施形態について説明する。
　図３は、本発明の第２実施形態に係るデバイス１Ａを示す概念図、図４は、図３のデバイス１Ａの変形例を示す概念図である。なお、本願における各図において、説明を容易とするため、各部材の大きさは、適宜強調されており、図示の各部材は、実際の大きさを示すものではない。
　また、図中、第１実施形態に係るデバイス１の構成と同一の構成については、同一の符号を付し、以下、第１実施形態との相違点について詳細に説明し、同様の事項については、説明を省略する。
　図３Ａに示すように、本発明の第２実施形態に係るデバイス１Ａは、市販の容器２を密閉するための蓋部材３Ａを含む。蓋部材３Ａは、天板部３１と、天板部３１の周縁部から上下方向に延伸する筒状壁３４と、開口部３２、３３とを含む。開口部３２、３３は、天板部３１の中央付近と天板部３１の周縁部付近とにそれぞれ設けられている。開口部３２、３３は、上方に向けてポート状に突出しており、上端が水平になるように構成されている。筒状壁３４の外径は、容器２の内径と略同一であり、天板部３１を容器２に取り付けると、筒状壁３４が容器２の内側面に密着するように構成されている。筒状壁３４の上端部３９は、半径方向に拡径されており、縁部２１に載置できるように構成されている。
　図３Ｂに示すように、デバイス１Ａを使用する際は、筒状壁３４を容器２の内側面に密着させながら、蓋部材３Ａを容器２に取り付けて、筒状壁３４の上端部３９を容器３の縁部２１に係着させる。この際、筒状壁３４は蓋部材３Ａを容器２に対して位置決めするガイド機構として、および蓋部材３Ａを容器２に嵌合できる嵌合機構として機能する。また、筒状壁３４の天板部３１より下側の部分は、天板部３１を容器２内へ押し込む際のストッパーとしての役目を果たすため、天板部３１を必要以上に押し込んで脆弱物Ｓを傷つけることがない。また、天板部３１の容器２底面からの高さは、筒状壁３４の下側部分の高さと同じになるため、筒状壁３４の下側部分の高さを調節することで、容器２内での天板部３１の位置を調節することもできる。
　次に、開口部３２、３３にチューブ、シリンジ、検体採取用のバッグを接続して、液体の注入作業、液体Ｌの排出作業、検体（液体Ｌ）の回収作業などを行う。チューブを開口部３２、３３に取り付ける際や取り外す際に、圧力の関係でチューブ内の液体または液体Ｌやポート内の液体Ｌが流出する場合がある。この場合でも、天板部３１の高さが容器２の縁部２１より低いため、流出した液体が天板部３１と筒状壁３４との間の空間Ａに受け入れられる。そして、その上からさらに蓋４をすることで、空間Ａに流出した液体が、移送中に容器２の外に漏出しないようにすることもできる。また、開口部３２、３３の上端は水平であるため、開口部３２、３３から栓体を取り外す際などに液体Ｌが容器２内から流出することがない。移送先では、筒状壁３４の上端部３９を把持して蓋部材３Ａを取り外し、容器２に収容されている脆弱物Ｓを取り出して使用する。
　本実施形態はこれに限定されるものではなく、当業者は、デバイスの構成および形状を好適に変更して、異なる構成や形状を有するデバイスを設計することができる。例えば、天板部３１にドーム形状の凸部を設け、凸部の頂部に開口部３２を設けることもできる。これにより、液体Ｌ中に気泡が存在している場合でも、凸部の頂部（開口部３２）に押し出して排出することができる。この時、開口部３２、３３の上端が水平になるように構成することもできる。また、開口部３３を下方に向けてポート状に突出させることもできる。これにより、開口部３３の下端を液体Ｌに浸漬した状態で、液体を注入することができるため、泡立ちなどが起きにくい。
　次に、本発明の第２実施形態の変形例に係るデバイス１Ｂについて説明する。以下、第２実施形態との相違点について詳細に説明し、同様の事項については、説明を省略する。
　図４Ａに示すように、本発明の第２実施形態の変形例に係るデバイス１Ｂは、市販の容器２を密閉するための蓋部材３Ｂを含む。蓋部材３Ｂは、天板部３１、開口部３２、３３、筒状壁３４、筒状壁３４の上端部から半径方向に延伸する天部３５、天部３５の周縁部から垂下する筒状スカート壁３６、シール部材３７および凸部３８を有する。天板部３１の周縁部の高さは、容器２の縁部２１より低い。筒状壁３４の外径は、容器２の内径より小さく、筒状壁３４の外側面と容器２の内側面との間に空間Ｇ（第二空間）が形成されるように構成されている。天部３５は、蓋部材３Ｂを容器２に取り付けた際に容器２の縁部２１上に載置されるように構成されている。筒状スカート壁３６は、容器２の外径と略同一からそれより大きな内径を有し、蓋部材３Ｂを容器２に取り付ける際に、筒状壁３４の位置を容器２の中央に誘導するガイド機構として機能する。
　図４Ｂに示すように、デバイス１Ｂを使用する際は、筒状スカート壁３６を容器２の外側面に沿わせながら、蓋部材３Ｂを容器２に取り付ける。この際に、弾性体の環状部材４を筒状壁３４の下端と容器２の底面との間に介在させて密着性を高めるようにしてもよい。環状部材４は、矩形をその一辺に平行な軸の周りで回転させることでできる輪の内側に空間（第一空間）を有する部材である。環状部材４の断面は矩形であり、環状部材４を液中に浸漬した際に気泡などが入り込む空間が存在しないように構成されている。また、環状部材４を容器２の底面に設置することで、脆弱物Ｓが第一空間内に捕捉されるため（図４Ａ参照）、蓋部材３Ｂを容器２に取り付ける際に、筒状壁３４の下端で脆弱物を欠損するような問題が起こりにくい。
　蓋部材３Ｂを取り付ける際に、環状部材４を容器２の底面に設置した状態で、容器２内の液体Ｌの液嵩が環状部材４の高さより低くなるように調整する。そして、蓋部材３Ｂにより第一空間と第二空間とを区切り、第一空間およびその上方の空間に液体を注入することで、第二空間を液体Ｌが存在しない無水空間にすることができる。そして、かかる無水空間は、環状部材４とシール部材３７とで二重にブロックされているため、万一、液密空間内の液体Ｌが環状部材４を越えて流出した場合でも、シール部材３７でブロックすることができる。また、蓋部材３Ｂを取り外す際に、液密空間内の液体Ｌは、第二空間に受容されるため、液体Ｌの排出作業を省略することもできる。シール部材３７下面側に円形の溝を設け、容器２の縁部２１が溝に入り込むようにすることで、蓋部材３Ｂを容器２に強固に固定することもできる。
　以上、本発明の第２実施形態に係るデバイス１Ａ、１Ｂによれば、簡便な機構と、簡単な作業で効率よく液密状態を達成することができるため、作業性や製造コストの点において大きなメリットがある。そして、容器内を完全に液密状態にできるため、気泡（気体）が容器内にはいらず、移送中の容器の揺れなどによって気泡が容器内で動いて脆弱物を破損することがない。特に、脆弱物がシート状細胞培養物の積層体である場合に、気泡が移動して、積層体がズレたり欠損したりすることがない。したがって、液体中の脆弱物の形状を保持して変形を防止しつつ、長期保存することができる。
　また、本発明の第２実施形態に係るデバイス１Ａ、１Ｂによれば、液密状態を簡単に解除することができるため、例えば、作業者の蓋部材の無理な取り外しによる、容器の振動や液体の流動の発生を抑えることができ、脆弱物を破損することがない。また、周囲を汚染することなく作業を行うことができるため、シート状細胞培養物の作製に使用されるバイオクリーンルームや、シート状細胞培養物が使用される集中治療室など、清浄度が厳密に管理されている場所での使用に適している。さらに、容器に蓋をした状態で、細胞シートに接触した液体を試験検体として採取し、菌の混入の有無などを検査した上で出荷することができる。
〔第３実施形態〕
　本発明の一側面は、移植片を収容するためのデバイスであって、縁部を有する容器と、容器を密閉するための蓋部材とを含み、容器は、側面に開口部を有し、蓋部材は、天板部とドーム形状の凸部と凸部の頂部に設けられた開口部とを有し、天板部の周縁部の高さが容器の縁部の高さより低くなるように構成されている、前記デバイスに関する。
　次に、本発明の第３実施形態について説明する。
　図５は、本発明の第３実施形態に係るデバイス１Ｃを示す概念図である。なお、本願における各図において、説明を容易とするため、各部材の大きさは、適宜強調されており、図示の各部材は、実際の大きさを示すものではない。
　また、図中、第１および第２実施形態に係るデバイスの構成と同一の構成については、同一の符号を付し、以下、相違点について詳細に説明し、同様の事項については、説明を省略する。
　図５Ａに示すように、本発明の第３実施形態の変形例に係るデバイス１Ｃは、縁部２１を有する容器２Ｃと、容器２Ｃを密閉するための蓋部材３Ｃを含む。蓋部材３Ｃは、天板部３１、開口部３２、筒状壁３４、天部３５、筒状スカート壁３６、シール部材３７および凸部３８を有する。本実施形態において、筒状壁３４は、天板部３１の周縁部から上方に延伸しており、下方には延伸していない。筒状壁３４の外径は、容器２の内径より小さく、天板部３１を容器２Ｃ内に押し込んで、天板部３１の周縁部を容器２Ｃの縁部２１より低い位置に配置できるように構成されている。
　シール部材３７は、筒状壁３４の外側面と容器２Ｃの内側面との間、および天板部３１と容器２の端部２１との間に配置されている。本実施形態において、開口部３２、２２は、蓋部材３Ｃの凸部３８の頂部と、容器２Ｃの側面とにそれぞれ設けられている。容器２Ｃは、底面に突設された筒状リブ２３を有し、その内側に空間（第一空間）を形成できるように構成されている。蓋部材３Ｃを容器２Ｃに取り付けた状態で、天板部３１と筒状リブ２３との間に隙間ができるように構成されている。容器２Ｃの開口部２２は、筒状リブ２３に水平になるように、容器２Ｃの側面に設けられている。
　図５Ｂに示すように、デバイス１Ｃを使用する際は、容器２Ｃの筒状壁３４の内側に液体Ｌと脆弱物Ｓとを入れて、蓋部材３Ｃを容器２Ｃに取り付ける。次に、開口部２２に接続したシリンジを操作して液体を容器２Ｃ内に注入する。開口部２２から注入された液体は、筒状リブ２３に遮られるため、液体の注入により脆弱物Ｓが揺動して破損するなどの問題が起きにくい。そして、さらに液体を注入すると筒状リブ２３の高さを越えて第一空間内に流れ込み、容器２Ｃ内が液体Ｌで満たされ、蓋部材３Ｃの開口部３２から排出される。移送先で液体Ｌを排出する場合は、開口部３２を開放して、開口部２２から液体Ｌを排出するが、この際も脆弱物Ｓは第一空間内に捕捉されているため、水流などの影響を受けにくい。開口部２２から注入される液体や、第一空間内の液体Ｌの移動がスムーズになるように、筒状リブ２３にスリットを設けてもよい。かかるスリットは、脆弱物Ｓを保持する液体Ｌが多少残るように、筒状リブ２３の上側に設けるようにしてもよい。
　以上、本発明の第３実施形態に係るデバイス１Ｃによれば、簡便な機構と、簡単な作業で効率よく液密状態を達成することができるため、作業性や製造コストの点において大きなメリットがある。そして、容器内を完全に液密状態にできるため、気泡（気体）が容器内にはいらず、移送中の容器の揺れなどによって気泡が容器内で動いて脆弱物を破損することがない。特に、脆弱物がシート状細胞培養物の積層体である場合に、気泡が移動して、積層体がズレたり欠損したりすることがない。したがって、液体中の脆弱物の形状を保持して変形を防止しつつ、長期保存することができる。
　また、本発明の第３実施形態に係るデバイス１Ｃによれば、液密状態を簡単に解除することができるため、例えば、作業者の蓋部材の無理な取り外しによる、容器の振動や液体の流動の発生を抑えることができ、脆弱物を破損することがない。また、周囲を汚染することなく作業を行うことができるため、シート状細胞培養物の作製に使用されるバイオクリーンルームや、シート状細胞培養物が使用される集中治療室など、清浄度が厳密に管理されている場所での使用に適している。さらに、容器に蓋をした状態で、細胞シートに接触した液体を試験検体として採取し、菌の混入の有無などを検査した上で出荷することができる。
　以上、本発明を図示の実施形態について説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。第１~第３実施形態における蓋部材３、３Ａ、３Ｂ、３Ｃの各構成は、自由に組み合わせることができる。
　本発明においては、各構成は、同様の機能を発揮し得る任意のものと置換することができ、あるいは、任意の構成を付加することもできる。
１、１Ａ、１Ｂ、１Ｃ　　　デバイス
２、２Ｃ　　　　　　　　　容器
２１　　　　　　　　　　　縁部
２２　　　　　　　　　　　開口部
２３　　　　　　　　　　　筒状リブ
３、３Ａ、３Ｂ、３Ｃ　　　蓋部材
３１　　　　　　　　　　　天板部
３２　　　　　　　　　　　開口部
３３、３３Ａ、３３Ｂ　　　開口部
３４　　　　　　　　　　　筒状壁
３５　　　　　　　　　　　天部
３６　　　　　　　　　　　筒状スカート壁
３７、Ｒ　　　　　　　　　シール部材
３８　　　　　　　　　　　凸部
４　　　　　　　　　　　　環状部材

Claims (7)

  1. 　移植片を収容するための容器に着脱可能に装着して用いるデバイスであって、容器を密閉するための蓋部材を含み、蓋部材は、容器の開口部を覆う天板部を有し、天板部は、ドーム形状の凸部、液体排出用の開口部および液体注入用の開口部を有し、液体排出用の開口部が凸部の頂部に配置されている、前記デバイス。
  2. 　開口部が、チューブ接続が可能なようにポート状に突出している、請求項１に記載のデバイス。
  3. 　開口部の上端が水平になるように構成されている、請求項２に記載のデバイス。
  4. 　液体注入用の開口部が天板部の周縁部付近に配置されており、下方にポート状に突出している、請求項１~３のいずれか一項に記載のデバイス。
  5. 　開口部に接続可能なチューブと、チューブに接続可能な検体バッグとをさらに含む、請求項１~４のいずれか一項に記載のデバイス。
  6. 　移植片がシート状細胞培養物である、請求項１~５のいずれか一項に記載のデバイス。
  7. 　シート状細胞培養物が、積層体である、請求項６に記載のデバイス。
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