WO2020004423A1

WO2020004423A1 - 薬剤払出装置

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Publication number: WO2020004423A1
Application number: PCT/JP2019/025244
Authority: WO
Inventors: 匡史西尾; 征人鈴木
Original assignee: 株式会社湯山製作所
Priority date: 2018-06-26
Filing date: 2019-06-25
Publication date: 2020-01-02
Also published as: CN111787900A; KR20210021082A; EP3815668A1; CA3093894C; KR20230072511A; AU2019293561A1; CN111787900B; EP3815668A4; US20210093513A1; KR102652743B1; JPWO2020004423A1; AU2019293561B2; KR102533906B1; CA3093894A1

Abstract

【課題】薬剤カセット１０の蓋１２を閉じた後でも再度蓋を開くことができる薬剤払出装置を開発する。【解決手段】薬剤カセット１０は、固形剤収容部１１と、蓋部材１２を有する。薬剤カセット１０には、蓋部材１２を施錠状態で保持する蓋ロック手段７２がある。薬剤カセット１０を載置するカセット載置部８があり、カセット載置部８に前記薬剤カセット１０を取り外し不能とする取り外しロック手段２２と、蓋ロック操作手段２３が設けられている。蓋ロック操作手段２３によって蓋ロック手段７２が開錠状態となった後は、作業者の操作に起因して蓋ロック操作手段２３が動作して蓋ロック手段７２が開錠されるまで、蓋ロック手段７２の開錠状態が維持される。蓋ロック操作手段２３によって前記蓋ロック手段７２が施錠された後、取り外しロック手段２２が解除されて前記薬剤カセット１０が前記カセット載置部８から取り外し可能となる。

Description

薬剤払出装置

本発明は、所定量の固形状薬剤を払い出す機能を備えた薬剤払出装置に関するものである。

病院や薬局では、患者に応じた錠剤等をバイアル瓶等に詰めて患者等に手渡す。従来、バイアル瓶に薬剤を詰める作業は、薬剤師等の調剤従事者が手作業で行っていた。即ち薬剤師は、在庫する多種類の薬剤の中から処方箋に基づいて薬剤が入った薬剤瓶を選び出し、薬剤瓶から薬剤を取り出し、数量を数えてバイアル瓶に詰め、患者等に手渡す。　

しかしながら薬剤瓶を選別し、さらに手作業で薬剤瓶からバイアル瓶に薬剤を充填する作業は手間のかかる作業である。そこで薬剤の選別からバイアル瓶への充填までの一連の作業を自動的に行う薬剤払出装置が特許文献１に提案されている。特許文献１に開示された薬剤払出装置では、払い出される各種薬剤は、複数の薬剤カセットに保存されている。　ところで薬剤カセットの中の薬剤が空になった場合、調剤従事者は、薬剤払出装置から薬剤カセットを取り出し、自らの手で、薬剤カセットに薬剤を補充する。その際、薬剤カセットに間違った薬剤を補充してしまうというミスが起こりうる。　

この問題を解決する方策が、特許文献２等に開示されている。特許文献２に開示された薬剤払出装置では、薬剤カセットに蓋があり、さらに当該蓋をロックする機構を備えている。　また当該薬剤払出装置には、薬剤カセットに薬剤を補充する際に使用される載置台がある。載置台には、蓋のロックを解除するロック解除装置が設けられている。さらに特許文献２に開示された薬剤払出装置は、光学式スキャナーを有している。　

特許文献２に開示された薬剤払出装置では、薬剤瓶に付されたコードを光学式スキャナーで読み取る。そして薬剤瓶に内蔵された薬剤が薬剤カセットに収容すべき薬剤であるならば、ロック解除装置が動作して薬剤カセットの蓋を開くことが可能となる。

ＷＯ２０１０／１１０３６０号公報ＷＯ２０１６／６７９２９号公報ＷＯ２０１３／１１８８３８号公報

従来技術の薬剤払出装置によると、薬剤が違っておれば薬剤カセットの蓋が開かない。そのため間違った薬剤を薬剤カセットに補充してしまう懸念は低い。　ところで特許文献２には、薬剤カセットの蓋を一旦閉じてしまった場合の動作については、説明がない。例えば、薬剤カセットに薬剤を補充して蓋を閉じたものの、もう少し多く薬剤を補充した方が良かったと後悔することがある。逆に、薬剤カセットに薬剤を入れ過ぎてしまう場合もある。特許文献２には、この様な場合の対策が開示されていない。　

本発明は、従来技術の上記した問題点に注目し、薬剤カセットの蓋を閉じた後でも再度蓋を開くことができる薬剤払出装置の開発を課題とするものである。

上記した課題を解決するための様相は、複数の薬剤カセットを有し、前記薬剤カセットから所望数の固形状薬剤を取り出すことが可能な薬剤払出装置であって、前記薬剤カセットは、固形状薬剤を収容する固形剤収容部と、当該固形剤収容部を封鎖する蓋部材を有し、前記薬剤カセットには、前記蓋部材を施錠した状態で保持する蓋ロック手段があり、前記薬剤カセットを載置するカセット載置部があり、当該カセット載置部に前記薬剤カセットを保持して取り外し不能とする取り外しロック手段と、前記蓋ロック手段を操作する蓋ロック操作手段が設けられた薬剤払出装置において、前記蓋ロック操作手段によって蓋ロック手段を施錠可能状態及び開錠状態とすることが可能であり、蓋ロック操作手段によって蓋ロック手段が開錠状態となった後は、作業者の操作に起因して蓋ロック操作手段が動作して蓋ロック手段が施錠可能状態となるまで、前記蓋ロック手段の開錠状態が維持され、前記蓋ロック操作手段によって前記蓋ロック手段が施錠可能状態とされた後、または蓋ロック手段が施錠可能状態とする条件が整った場合に、自動的に又は所定の操作を経て前記取り外しロック手段が解除され、前記薬剤カセットが前記カセット載置部から取り外し可能となることを特徴とする薬剤払出装置である。　

ここで「蓋部材を施錠した状態」とは、蓋部材が開かない状態をいう。「施錠した状態」にある蓋部材は、器具を使用したり、複雑な操作を行わなければ、開くことができない。　蓋ロック手段の「施錠可能状態」とは蓋部材が所定の位置や姿勢にあるならば、「蓋部材を施錠した状態」とすることができる状態である。　蓋ロック手段の「開錠状態」とは、蓋部材が自動的に開いたり、手で蓋部材を動かすことによって蓋部材を開くことができる状態をさす。また簡単な操作で蓋部材を開くことができる状態にすることができる場合も開錠状態に含まれる。　

上記した様相においては、操作部があり、作業者が操作部に対して特定の操作を行った場合に蓋ロック操作手段が動作し、前記取り外しロック手段が解除され、前記薬剤カセットが前記カセット載置部から取り外し可能となることが望ましい。　

同様の課題を解決するもう一つの様相は、複数の薬剤カセットを有し、前記薬剤カセットから所望数の固形状薬剤を取り出すことが可能な薬剤払出装置であって、前記薬剤カセットは、固形状薬剤を収容する固形剤収容部と、当該固形剤収容部を封鎖する蓋部材と、前記蓋部材を施錠した状態で保持する蓋ロック手段を有し、前記蓋ロック手段を操作する蓋ロック操作手段があり、作業者の操作に起因して蓋ロック操作手段によって蓋ロック手段を施錠可能状態とすることを特徴とする薬剤払出装置である。　

上記した各様相において、薬剤カセットを載置するカセット載置部があり、当該カセット載置部に前記薬剤カセットを保持して取り外し不能とする取り外しロック手段と、蓋ロック手段を操作する蓋ロック操作手段がさらに設けられた薬剤払出装置において、前記蓋ロック操作手段によって蓋ロック手段を施錠可能状態及び開錠状態とすることが可能であり、操作部があり、操作部を通じて、作業者情報、実施日と、薬品製造番号情報、補充数又は有効期限のいずれかとを入力したことを条件として、蓋ロック操作手段が動作して蓋ロック手段が開錠状態から施錠可能状態となるとともに前記取り外しロック手段が解除されることが望ましい。　

上記した様相において、薬剤払出装置内及び／又は薬剤払出装置内と通信可能な記憶部があり、前記作業者情報、前記実施日、薬剤カセット識別情報と、薬品製造番号情報又は有効期限のいずれかとを関連付けて前記記憶部に記憶することが望ましい。

本発明の薬剤払出装置は、作業者の操作に起因して蓋ロック操作手段が動作する。本発明の薬剤払出装置では、作業者の操作に起因して蓋ロック手段が開錠状態となるまで、蓋ロック手段の開錠状態が維持される。そのため一旦蓋を閉じた後でも再度蓋を開くことができる。

本発明の実施形態の薬剤払出装置の斜視図である。図１の薬剤払出装置に備えられた薬剤カセットの斜視図であり、蓋部材を閉じた状態を示す。図２の薬剤カセットをＡ方向から観察した斜視図である。図２の薬剤カセットの底面図である。図２の薬剤カセットの蓋部材を開き内部を観察した斜視図である。図２の薬剤カセットの蓋部材を開き内部を図５とは異なる方向から観察した斜視図である。薬剤カセットと薬剤検知センサーとの関係を示す説明図である。図２の薬剤カセットに内蔵された蓋ロック手段を概念的に表した説明図であり、蓋ロック手段が施錠状態である場合を示す。図２の薬剤カセットに内蔵された蓋ロック手段を概念的に表した説明図であり、蓋ロック手段が開錠状態である場合を示す。図２の薬剤カセットが備える蓋ロック手段の斜視図である。図２の薬剤カセット内の蓋ロック手段近傍の断面図である。（ａ）は図２の薬剤カセット内の蓋ロック手段が施錠可能状態となっていて蓋部材を施錠した状態を示す模式図であり、（ｂ）は蓋ロック手段が開錠可能状態となっていて蓋部材を開錠した状態を示す模式図である。図１の薬剤払出装置のカセット載置部の斜視図である。図１３のカセット載置部に薬剤カセットを装着する際の両者の関係を示す説明図である。図１３のカセット載置部に薬剤カセットを装着した状態における両者の関係を示す説明図である。図１に示す薬剤払出装置の内部であって、容器配置部の裏面側を観察した断面図である。容器配置部の裏面側の一部と移動ヘッドの構成図である。図１に示す薬剤払出装置の外部側の一部拡大図であって、容器配置部の薬剤カセット取り付け部を示す。（ａ）（ｂ）は、薬剤カウント手段の発光部材と受光部材の配置を示す構成図である。薬剤払出装置の動作の一部を示すフローチャートであり、薬剤カセットから通常払い出し動作によって錠剤を払い出す際の動作を示す。薬剤払出装置の動作の一部を示すフローチャートであり、薬剤カセットからタイマ制御動作によって錠剤を払い出す際の動作を示す。薬剤払出装置の動作の一部を示すフローチャートであり、薬剤カセットから錠剤を払い出す際の動作の一例を示す。薬剤払出装置の動作の一部を示すフローチャートであり、薬剤カセットから錠剤を払い出す際の動作の他の一例を示す。薬剤カウント手段の光量調整を実施する際の手順を示す表である。

以下さらに本発明の実施形態について説明する。　最初に薬剤払出装置１の概要について説明する。　本実施形態の薬剤払出装置１は、入力された処方箋情報に基づいて、多品種の固形状薬剤群から特定の固形状薬剤を選択し、バイアル瓶に充填する機能を有するものである。固形状薬剤とは、錠剤、カプセル等の総称である。以下の説明では、錠剤を使用する場合について説明するが、本実施形態の薬剤払出装置１は、錠剤を払い出す用途に限定されるものではなく、錠剤以外の固形状薬剤を払い出す用途に使用することができる。　本実施形態の薬剤払出装置１は、正面に保管棚２と、タッチパネルディスプレイ３がある。またタッチパネルディスプレイ３の裏面側に制御装置（図示せず）がある。薬剤払出装置１の正面には、さらに光学式スキャナー５と、カセット載置部８がある。　

薬剤払出装置１は、内部にバイアル瓶供給装置１１０と、ラベル添付装置１２０と、バイアル瓶運搬装置１３０（図１６、図１７）を有している。薬剤払出装置１の内外は、瓶排出口１４０で連通している。さらに薬剤払出装置１は、側面に、容器配置部２００を有している。　

容器配置部２００には、多数の薬剤カセット取り付け部２０４が設けられている。そして薬剤カセット取り付け部２０４にそれぞれ薬剤カセット１０が取り付けられる。容器配置部２００には、複数の薬剤カセット１０が、行列状に配置されている。各薬剤カセット１０には別種の錠剤が内蔵されている。　

バイアル瓶供給装置１１０は、複数のバイアル瓶を保存する機能を併有している。タッチパネルディスプレイ３は、表示装置としての機能と入力装置（操作部）としての機能を兼有している。光学式スキャナー５は、バーコード、２次元コード等の、光学式スキャナー読み取り用シンボルを読み取ることが可能である。制御装置（図示せず）は、タッチパネルディスプレイ３等からの入力情報に基づき、薬剤払出装置１が備える各種装置の動作を制御する。　

薬剤払出装置１が薬剤を払い出す際には、まず、光学式スキャナー５が処方箋に付されたシンボルをスキャンして、その処方箋情報を取得する。あるいは、薬剤
払出装置１にキーボードおよび／またはマウスが接続されている場合には、薬剤払出装置１は、これらキーボードおよび／またはマウスから、処方箋情報の入力を受け付けることもできる。さらには、薬剤払出装置１がネットワークに接続されている場合には、薬剤払出装置１は、ネットワークを介して、処方箋情報の入力を受け付けることもできる。　

薬剤払出装置１が処方箋情報の入力を受け付け、かつ、調剤従事者から薬剤払い出し指示の入力を受け付けると、まず、バイアル瓶供給装置１１０が、バイアル瓶をラベル添付装置１２０に供給する。次いで、ラベル添付装置１２０は、入力された処方箋情報に基づいてラベルを印刷し、このラベルを、バイアル瓶に貼付する。その後、バイアル瓶運搬装置１３０が、ラベルが貼付されたバイアル瓶を、処方された薬剤が収納された薬剤カセット１０の近傍に搬送する。そして、薬剤カセット１０は、処方された薬剤を、処方された数量だけ、バイアル瓶に払い出す。バイアル瓶に処方された薬剤が充填されると、バイアル瓶運搬装置１３０は、バイアル瓶を、瓶排出口１４０に搬送する。そして、瓶排出口１４０に出てきたバイアル瓶を、薬剤師、テクニシャン等の調剤従事者が取り出す。　

次に、薬剤払出装置１に装備されている機器について説明する。（薬剤カセット１０）　薬剤カセット１０は、図５、図６の様に錠剤を収容する固形剤収容部１１を有し、固形剤収容部１１内の錠剤を所望の数だけ排出するものである。また薬剤カセット１０には、図２、図３、図８、図９の様に固形剤収容部１１を被う蓋部材１２が設けられている。　主に図５、図６を参照しつつ、薬剤カセット１０の基本構造について説明する。　なお、図５、図６は、上部を覆う蓋部材１２を省略した図である。　薬剤カセット１０は、各種の形状や構造の錠剤やカプセル剤に対応し、これらを一個ずつ又は複数個ずつ排出することができるものである。即ち薬剤カセット１０は、錠剤の形状に応じて錠剤を円滑に排出できる様に形態を変更させる形態変更手段を有している。具体的には、薬剤カセット１０は複数の形状や構造の錠剤に対応できる様に、錠剤が通過する払出し経路の広さを増減して通過し得る錠剤の形状を制限し、複数種類の錠剤に対応することができる。　

薬剤カセット１０は、図５、図６の様に多数の錠剤が収容される固形剤収容部１１と、第１回転体（以下　内側回転体又は内輪と称する場合もある）５０及び第２回転体（以下　外側回転体又は外輪と称する場合もある）５１を有している。　第１回転体５０は、固形剤収容部１１の底面を構成する円盤状の部材である。第１回転体５０の回転軸は、鉛直方向に対して所定角度だけ傾斜しており、第１回転体５０の上面が水平面に対して所定角度だけ傾斜している。また、第１回転体５０の上面には放射状のリブが所定間隔ごとに形成されている。　第１回転体５０は、薬剤カセット１０の筐体によって回転可能に支持されており、図示しないモータによって回転する。また第１回転体５０は、昇降する。　

第２回転体５１は、平面視で前記第１回転体５０の周囲に配置された中空環状の部材である。第２回転体５１は、固形剤収容部１１の上部側にある。前記した第１回転体５０の上端部は、第２回転体５１と同一水平面上に位置している。第２回転体５１についても、薬剤カセット１０の筐体によって回転可能に支持されており、図示しないモータによって回転する。　

第２回転体５１の一部は、固形剤収容部１１から錠剤を排出する錠剤排出口１７につながっている。そして第２回転体５１の回転により、錠剤が錠剤排出口１７に運ばれることとなる。従って、第２回転体５１の上部は錠剤が通過する払出し経路３５の一部となっている。そして本実施形態では、第２回転体５１によって構成される払出し経路３５上に、高さ規制部材５６及び幅規制部材５７が配されている。また本実施形態では、錠剤が、第２回転体５１によって構成される払出し経路３５上にあるか否かを検知する溢れセンサー（薬剤検知センサー）５３が後記する移動ヘッド４００に設けられている。溢れセンサー５３は、発光部と受光部を有する光センサーであり、払出し経路３５に臨む孔７３から光を発し、錠剤によって反射する光を受光部で受光して錠剤の有無を検知する。なお、図５、図６、図７では、溢れセンサー５３の発光部により照射された光が薬剤カセット１０の外郭体に設けられた孔５５を通過している様子（または錠剤によって反射した光が孔５５を通過している様子）を模式的に表している。　

前記した高さ規制部材５６は、第２回転体５１の上にあり、第２回転体５１の搬送面から上の高さを規制するものである。高さ規制部材５６は、当該部位を通過する物の高さを制限するものである。高さ規制部材５６は、第２回転体５１により錠剤排出口１７まで搬送可能な錠剤の高さ方向のサイズを規制するものである。　

一方、幅規制部材５７は第２回転体５１の側方側から第２回転体５１の領域（払出し経路３５）に張り出すものであり、第２回転体５１の払出し経路３５の幅を一時的に狭めるものである。幅規制部材５７は、第２回転体５１により錠剤排出口１７まで搬送可能な錠剤の幅方向のサイズを規制する。これにより、薬剤カセット１０では、第２回転体５１に載置された錠剤のうち前記した高さ規制部材５６により規制される高さ及び前記幅規制部材５７により規制される幅に収まる錠剤のみが錠剤排出口１７から払い出される。従って、薬剤カセット１０では、高さ及び幅が、固形剤収容部１１に収容される錠剤の１錠分の高さ及び幅である場合に、その錠剤を１個単位で払い出すことができる。　

本実施形態の薬剤カセット１０は、図示しないモータによって第１回転体（内側回転体）５０及び第２回転体（外側回転体）５１が回転する。また第１回転体５０は、固形剤収容部１１内で昇降する。薬剤カセット１０内の錠剤を排出させる際には、第１回転体５０と第２回転体５１を回転させる。第１回転体５０が正方向に回転されると、固形剤収容部１１内の錠剤が第１回転体５０から第２回転体５１に排出される。また第２回転体５１が正方向に回転されると、第２回転体５１上の錠剤が錠剤排出口１７に向けて搬送される。　

但し、本実施形態では、高さ規制部材５６及び幅規制部材５７によって錠剤の払出し経路３５の高さと幅が制限されている。そのため第２回転体５１により搬送される錠剤のうち高さ方向に積み重なった錠剤は高さ規制部材５６に接触して固形剤収容部１１に戻される。また、第２回転体５１により搬送される錠剤のうち幅方向に並んで搬送されている固形剤は幅規制部材５７に接触して固形剤収容部１１に戻される。　

本実施形態の薬剤カセット１０では、内側の第１回転体５０が正方向に回転しつつゆっくりと上昇する。固形剤収容部１１内の錠剤群は、第１回転体５０の回転及び上昇に伴い、回転しつつ上昇してゆく。そして錠剤群の上部の高さが外側の第２回転体５１の高さに達し、溢れセンサー５３が錠剤を検知すると、第１回転体５０の上昇を停止し、その高さで正方向に回転して錠剤を外側の第２回転体５１に供給する。外側の第２回転体５１もまた正方向に回転しており、第２回転体５１上の錠剤が錠剤排出口１７に向けて搬送される。　

次に、薬剤カセット１０の蓋部材１２について、図２乃至図１２を参照しつつ説明する。薬剤カセット１０では、本体１５の上面に蓋部材１２が取り付けられている。蓋部材１２は、図２、図８、図９の様に、その一辺側がヒンジ５８によって、本体１５に固定されている。このため、蓋部材１２のロックが解除されると、蓋部材１２は、ヒンジ５８を中心に回動させ、図９の様に蓋部材１２を、その自由端が上に上がるようにして開くことができる。薬剤カセット１０は、蓋部材１２を閉じ、且つ蓋部材１２が開かないように施錠した状態で保持する蓋ロック手段７２を有している。本実施形態では、蓋ロック手段７２は、図８、図９、図１１、図１２の様に、蓋部材１２に設けられた蓋側第１係合部１３ａ及び蓋側第２係合部１３ｂと、本体１５側に設けられたロック機構６０によって構成されている。　

即ち薬剤カセット１０は、本体１５の内部に、蓋部材１２をロックするロック機構６０を有している。また薬剤カセット１０の本体１５の底面に、図４、図８の様に孔６１が設けられている。後記する様に薬剤払出装置１のカセット載置部８には蓋ロック操作手段２３があり、蓋ロック操作手段２３のロッド３３が突出して薬剤カセット１０の孔６１に挿通可能に構成されている。そして、蓋ロック操作手段２３は、孔６１を経てロック機構６０を操作して、蓋部材１２のロックを解除する。　

蓋ロック手段７２の具体的構成は、次の通りである。前記した様に蓋ロック手段７２は、蓋部材１２に設けられた蓋側第１係合部１３ａおよび蓋側第２係合部１３ｂと、本体１５側に設けられたロック機構６０によって構成されている。即ち蓋部材１２のヒンジ５８とは反対側の端部近傍には、図９の様に蓋側第１係合部１３ａと、蓋側第２係合部１３ｂが設けられている。これら蓋側第１係合部１３ａおよび蓋側第２係合部１３ｂは、ロック機構６０と係合する。　

図１０は、ロック機構６０を示す斜視図である。ロック機構６０は、操作レバー６２と、動力伝達レバー６３と、シャフト６５と、付勢部材６６と、ロック側第１係合部６７と、ロック側第２係合部６８とを有している。ロック側第２係合部６８は、シャフト６５の一端側に取り付けられている。動力伝達レバー６３、ロック側第１係合部６７、および付勢部材６６はシャフト６５の他端側に取り付けられている。付勢部材６６は、ロック側第１係合部６７と一体に成形されたものであり、略ＶまたはＵ字状の板バネである。ロック側第１係合部６７及びロック側第２係合部６８には係合爪７０が設けられている。ロック側第１係合部６７及びロック側第２係合部６８はシャフト６５によって連結されており、一体的に回動して、蓋側第１係合部１３ａおよび蓋側第２係合部１３ｂと係合・離脱する。　

ロック機構６０は、図８、図９の様に薬剤カセット１０の本体１５側に取り付けられている。ロック機構６０は、揺動して施錠可能状態の姿勢と、開錠状態の姿勢を取ることができる。図１２は、ロック機構６０が蓋部材１２をロック／アンロックするメカニズムを説明する模式図である。図１２（ａ）は、ロック機構６０が施錠可能状態となっている場合を示し、図１２（ｂ）は、ロック機構６０が開錠状態となっている場合を示す。図１２（ａ）に示すように、自然状態（施錠可能状態）では付勢部材６６の付勢力により、ロック側第１係合部６７及び第２係合部６８は、垂直姿勢に起き上がった状態となっており、係合爪７０は、水平方向を向いている。そして、この状態では、係合爪７０は、蓋側第１係合部１３ａおよび蓋側第２係合部１３ｂに嵌まっている。このため、蓋部材１２は施錠された状態となり、作業者は、蓋部材１２を開けることができない。即ち道具を使うことなく開錠して蓋部材１２を開けることができない。ロック機構６０が施錠可能状態である際には、図１２（ａ）の様に、操作レバー６２は、略水平姿勢となっている。　

そして操作レバー６２に外力を加えて図１２（ｂ）の様にピン７１を中心として回動し、自由端側が上となる様に傾斜させると、第１係合部６７および第２係合部６８が傾斜姿勢となって係合爪７０が引き込まれる。その結果、ロック機構６０の係合部６７、６８と、蓋部材１２側の係合部１３ａ、１３ｂとの係合が解除される。即ち操作レバー６２に外力を加えて回動すると、ロック機構６０は開錠状態となる。そのため蓋部材１２は開錠された状態となり、作業者は、蓋部材１２を開けることができる。一方、本実施形態では、ロック機構６０のロック側第１係合部６７及び第２係合部６８は、付勢部材６６によって、起き上がる方向に付勢されている。そのため外力を解除すると、付勢部材６６の力によってロック側第１係合部６７及び第２係合部６８が垂直姿勢に戻り、蓋部材
１２側と係合可能な姿勢に復帰する。即ちロック機構６０は、付勢部材６６によって、施錠可能状態に戻る。この状態で蓋部材１２を閉じると、蓋側第１係合部１３ａおよび蓋側第２係合部１３ｂがロック機構６０の係合爪７０と係合し、蓋部材１２は施錠された状態となる。　

なお本実施形態では、カセット載置部８のロッド３３によって、操作レバー６２に外力を与え、操作レバー６２を突き動かし、ロック機構６０を操作して、ロック機構６０を開錠状態とし、蓋部材１２のロックを解除する。またロッド３３が操作レバー６２から離れると、ロック側第１係合部６７及びロック側第２係合部６８と蓋側第１係合部１３ａおよび蓋側第２係合部１３ｂが係合可能な姿勢（施錠可能状態）に復帰する。　

次に、薬剤カセット１０の外郭形状について説明する。薬剤カセット１０は、図２、図３の様に、下部側の幅が上部側に比べて小さく、下部に段部３８がある。また図２、図１４の様に、段部３８の近傍であって、把手側の部分には、小突起２１０が設けられている。さらに図３、図１４の様に、段部３８の近傍であって、把手に対して背面側にも小突起２１１が設けられている。　

薬剤カセット１０の底面に注目すると、図４の様に蓋ロック操作手段２３のロッド３３が挿通される孔６１が設けられている。当該孔６１に挿通されたロッド３３は、前記したロック機構６０の操作レバー６２に至っている。図４の様に薬剤カセット１０の裏面には複数の凹部がある。凹部の一つとして、把手側に設けられた係合凹部２２０がある。また薬剤カセット１０には、図３の様に記憶媒体としてＲＦ（radio　frequency）タグ２１２が取り付けられている。このＲＦタグ２１２は、薬剤カセット１０が貯留する薬剤を特定可能にする記憶媒体である。全ての薬剤カセット１０には、識別番号等の識別情報があり、当該識別情報がＲＦタグ２１２に記憶されている。　

（カセット載置部８）　次にカセット載置部８について図１、図１３を参照しつつ説明する。カセット載置部８は、薬剤カセット１０に薬剤を補充するために薬剤カセット１０を仮置き（載置）する部分である。カセット載置部８は図１の様に薬剤払出装置１の正面であって、中程の高さの位置にある。　

本実施形態では、薬剤払出装置１の正面の角の部分に凹部４０があり、棚部２０が形成されている。凹部４０は、床部４１と、奥壁部４２と一方の側壁部４３を有している。そして当該棚部２０に、載置台５２と、取り外しロック手段２２と、蓋ロック操作手段２３及び近接スイッチ１８が設けられている。蓋ロック操作手段２３は、蓋ロック手段７２を操作する装置である。　

載置台５２は、図１３の様に、２条の角棒状部材２５、２６が、手前側から奥壁部４２に向かって延び、間隔を開けて平行に配されたものである。また角棒状部材２５、２６の奥壁部４２側には、ストッパー部材２７、２８が垂直姿勢に設けられている。角棒状部材２５の前側の突端面には、係合孔３０が設けられている。またストッパー部材２７、２８にも係合孔３１が設けられている。　

本実施形態では、蓋ロック操作手段２３は、一方の角棒状部材２６側に内蔵されている。蓋ロック操作手段２３は、図１５の様なロッド３３を有している。ロッド３３は常時、角棒状部材２６に設けられた開口４７内に没入しており、必要に応じ垂直に突出する。蓋ロック操作手段２３を突出させる方策としては、モータとネジの組み合わせや、クランク、カム等のリンク機構、ソレノイドを活用した構造が採用可能である。　

取り外しロック手段２２は、棚部２０の床部４１であって、奥壁部４２から遠い位置に設けられている。また取り外しロック手段２２は、角棒状部材２５、２６に挟まれた位置にある。取り外しロック手段２２は、床部４１に設けられた開口４８から、図１５の様に係合片４６を突出させるものである。係合片４６は板状である。　

近接スイッチ１８は、棚部２０の床部４１にあり、薬剤カセット１０の特定の位置が、近接スイッチ１８に到達し、薬剤カセット１０が正規の位置にあることを検知するものである。　

（薬剤カセット１０に薬剤を補充する際の動作）次に、薬剤カセット１０に薬剤を補充する際の作業手順及び薬剤払出装置１の動作について説明する。薬剤カセット１０に薬剤を補充する際には、薬剤の補充間違いを未然に防ぐ目的や、万一何らかの間違いが生じた場合の追跡調査を容易にするため、各種の確認動作を行い、それを記録に残す。本実施形態では、いつ、どこで、だれが、何をしたのかを入力し、それが正しい行為であるのかを確認し、さらに記録に残す。　

本実施形態では、薬剤払出装置１と通信可能なコンピュータ５００があり、当該コンピュータ５００の記憶手段（記憶部）５０１に所定の情報が記憶されている。所定の情報は、薬剤払出装置１自身の記憶手段（記憶部）に記憶されていてもよい。記憶手段５０１に記憶されている情報は多岐にわたるが、少なくとも下記の情報が含まれている。（１）作業者情報　作業者情報には、薬局や病院に登録されている薬剤師、医師、看護師、その他、当該薬剤払出装置１を操作することが許可されている者と、その操作可能範囲の情報が含まれている。作業者情報には、作業者の氏名等と、ＩＤ等が関連付けて記憶されている。（２）薬剤カセット情報　薬剤カセット情報には、薬剤カセット１０を識別する薬剤カセット識別情報が含まれている。また薬剤カセット情報には、薬剤カセット１０に収容されている薬剤の情報が含まれている。例えば、薬剤カセット識別情報と、薬剤名を特定する情報、過去の補充履歴、収容されている薬剤の薬品製造番号情報や有効期限、製造日等が関連付けて記憶されている。（３）保有薬剤情報　保有薬剤情報には、薬局等が保有している薬剤の情報が含まれている。薬剤の情報には、薬剤名と、当該薬剤の薬品製造番号情報や有効期限、製造日等が含まれる。また薬剤瓶の付されたバーコード等と薬剤の情報等が関連付けて記憶されている。　

薬剤カセット１０に薬剤を補充する際には、タッチパネルディスプレイ（操作部）３を操作して、所定の薬剤補充画面を呼び出す。薬剤補充画面には、下記の入力欄がある。（１）作業日時入力欄　作業日時入力欄は、補充作業を開始する日時を入力する欄である。作業日時入力欄の入力は、薬剤払出装置１が内蔵する時計と連動して自動入力されてもよく、手動で入力されてもよい。（２）作業者情報入力欄　補充作業を行う者の氏名やＩＤを入力する。入力された作業者が薬剤を補充する権限を有しない者である場合には、エラー表示がなされる。（３）薬剤情報入力欄　補充する薬剤の名称等を入力する。また当該薬剤の薬品製造番号情報や有効期限、製造日等を入力する。薬品製造番号情報や有効期限、製造日等は、保有薬剤情報から情報が入手されて自動入力されてもよい。（４）補充個数入力欄　充填する薬剤の個数を入力する。補充個数入力欄への入力情報は、後で変更可能である。　

本実施形態では、薬瓶に付された薬品の情報と、記憶手段（記憶部）５０１が記憶している薬剤カセット１０に収容されている薬品に関する情報と、カセット載置部８に載置した薬剤カセット１０に収容されている薬品に関する情報とが合致していることを条件として後記する蓋ロック操作手段２３が機能し、図１５の様にロッド３３が角棒状部材２６に設けられた開口４７から垂直に突出する。さらに、作業者が薬剤を薬剤瓶から薬剤カセット１０に薬剤を補充した後に、前記した作業日時入力欄、作業者情報入力欄、薬剤情報入力欄及び補充個数入力欄の全てに所定の入力があったことを条件として後記する蓋ロック操作手段２３が機能し、ロッド３３が降下して、角棒状部材２６に設けられた開口４７内に引き込まれる。　

また補充作業の終了後は、前記した入力情報が関連付けられて記憶手段５０１に記憶される。即ちいつ（作業日時入力欄の情報）、どこで（特定の薬剤払出装置１）、だれが（作業者情報入力欄の情報）、何を（どの薬剤カセット１０に、なにを何個補充）したのかが関連付けて記憶される。少なくとも作業者情報と、作業の実施日、薬剤カセット１０の識別情報が関連付けて記憶部５００に記憶される。またこれらと、薬品製造番号情報又は有効期限のいずれかとも関連付けて記憶部５００に記憶される。　

次に、実際の作業について説明する。薬剤カセット１０に薬剤を補充する場合には、容器配置部２００から所定の薬剤カセット１０を取り外す。そして当該薬剤カセット１０をカセット載置部８に載せる。ここで、本実施形態では、薬剤カセット１０の段部３８を載置台５２の２条の角棒状部材２５、２６の上に載せ、その状態で、薬剤カセット１０を奥壁部４２側に押し入れて行く。　

薬剤カセット１０の先端部分は、ストッパー部材２７、２８と当接して、それ以上の押し入れが不能となる。またストッパー部材２７、２８に設けられた係合孔３１に、薬剤カセット１０の小突起２１１を係合させる。さらに角棒状部材２５の前側の係合孔３０に、薬剤カセット１０の小突起２１０を係合させる。　

その結果、薬剤カセット１０は、カセット載置部８の特定の位置で位置決めされる。即ち薬剤カセット１０の挿入方向については、薬剤カセット１０の先端部分がストッパー部材２７、２８と当接することによって位置決めされる。薬剤カセット１０の左右方向については、薬剤カセット１０の段部３８が載置台５２の２条の角棒状部材２５、２６と係合し、さらに薬剤カセット１０の小突起２１０、２１１が、係合孔３０、３１と係合することによって位置決めされる。さらに薬剤カセット１０の上方向への移動は、薬剤カセット１０の小突起２１０、２１１が、係合孔３０、３１と係合することによって規制される。　

近接スイッチ１８は、棚部２０の床部４１にあり、薬剤カセット１０が特定の位置にあることが近接スイッチ１８によって確認されると、自動的に、あるいは所定の動作によって、取り外しロック手段２２が動作し、床部４１に設けられた開口４８から、図１５の様に板状の係合片４６が突出する。そして係合片４６は、薬剤カセット１０の裏面に形成された係合凹部２２０と係合する。その結果、薬剤カセット１０は、カセット載置部８から取り外すことができない状態となる。さらに、薬剤カセット１０はカセット載置部８上において、その位置を変えることができない状態となる。この状態において、薬剤カセット１０の底に設けられた孔６１の位置が、角棒状部材２６に設けられたロッド３３が出没する開口４７の位置と合致する。また薬剤カセット１０に付されたＲＦタグ２１２から、薬剤カセット１０の識別情報が読み出され、当該薬剤カセット１０が薬剤を補充すべき薬剤カセット１０であるか否かが判定される。　

次いで、作業者は、補充したい薬剤が保存されている薬剤瓶（図示せず）を、例えば薬品庫や薬品棚から取って来る。通常、薬剤が保存された薬剤瓶のラベルには、バーコード、二次元コード等のシンボルが印刷されている。このシンボルには、その瓶が保存している薬剤に関する情報が含まれる。作業者は、瓶のシンボルを、光学式スキャナー５に読み取らせる。このスキャン結果に基づいて、薬剤払出装置１は、薬剤瓶に入っている薬剤を特定する。　

次いで薬剤払出装置１は、薬剤瓶に入っている薬剤が、薬剤カセット１０に補充される薬剤として正しいか否かを判別する。薬剤瓶に入っている薬剤が薬剤カセット１０に補充される薬剤として誤っている場合には、所定の警告を表示する。薬剤瓶に入っている薬剤が、薬剤カセット１０に補充されるべき薬剤である場合には、自動的に、あるいは所定の動作によって、蓋ロック操作手段２３が機能し、図１５の様にロッド３３が角棒状部材２６に設けられた開口４７から垂直に突出する。　

前記した様に、角棒状部材２６に設けられた開口４７の位置は、薬剤カセット１０の底に設けられた孔６１と合致しているから、開口４７から突出したロッド３３は、薬剤カセット１０
の孔６１に挿通され、操作レバー６２と衝突して操作レバー６２に上向きの外力を加える。その結果、ロック機構６０のロック側第１係合部６７およびロック側第２係合部６８が傾斜姿勢となって係合爪７０が引き込まれ、蓋側第１係合部１３ａおよび蓋側第２係合部１３ｂとの係合が解除される。即ちロッド３３によってロック機構６０が施錠可能状態から開錠状態に姿勢変化する。その結果、蓋部材１２が開錠された状態となる。　

その後、作業者の手によって蓋部材１２が開かれ、内部の固形剤収容部１１に薬剤が補充される。薬剤の補充を終えると、作業者の手によって、蓋部材１２が閉じられる。そしてタッチパネルディスプレイ（操作部）３を操作して、薬剤カセット１０に薬剤を投入した旨の入力を行う。作業者は、蓋部材１２が閉じられた後でも、薬剤の補充量等について確認することとなる。　

そして何らの誤りが無いと確信すると、タッチパネルディスプレイ（操作部）３を操作して、薬剤カセット１０のロック機構６０を開錠状態から施錠状態に変化させる。具体的には、作業者の意思によって、タッチパネルディスプレイ３の確認部を操作することにより、蓋ロック操作手段２３が機能し、ロッド３３が降下して、角棒状部材２６に設けられた開口４７内に引き込まれる。その結果、ロック機構６０の操作レバー６２は外力を失い、付勢部材６６によって、ロック側第１係合部６７及びロック側第２係合部６８が垂直姿勢に戻り、蓋部材１２が係合可能な姿勢に復帰する。即ちロッド３３によってロック機構６０が開錠状態から施錠可能状態に姿勢変化する。前記した様に、作業者によって蓋部材１２が閉じられた状態であるから、ロック機構６０の係合爪７０が蓋部材１２の蓋側第１係合部１３ａおよび第２係合部１３ｂと係合し、蓋部材１２は施錠状態となる。　

さらに、取り外しロック手段２２が動作し、突出していた係合片４６が、床部４１に設けられた開口４８に引き込まれる。その結果、係合片４６と薬剤カセット１０の裏面に形成された係合凹部２２０との係合が解消する。なお取り外しロック手段２２の係合解除と、蓋ロック操作手段２３によるロック機構６０の操作レバー６２の操作は、いずれが先であってもよい。即ち蓋ロック操作手段２３によって蓋ロック手段７２が施錠可能な状態にされた後に、取り外しロック手段２２の係合解除がなされてもよく、取り外しロック手段２２の係合解除がなされた後で、蓋ロック操作手段によって蓋ロック手段７２が施錠可能な状態となってもよい。即ち蓋ロック操作手段２３によって蓋ロック手段７２が施錠可能状態とする条件が整った場合に、取り外しロック手段２２が解除されて薬剤カセット１０がカセット載置部８から取り外し可能となってもよい。また蓋ロック操作手段２３が機能した後、さらに作業者がタッチパネルディスプレイ３等を操作することを条件として取り外しロック手段２２が解除されて薬剤カセット１０がカセット載置部８から取り外し可能となってもよい。　

本実施形態では、一旦蓋部材１２を閉じた後でも、作業者の意思によって、タッチパネルディスプレイ３の確認部を操作し、蓋ロック操作手段２３を機能させるまでであれば、再度蓋部材１２を開くことができる。即ち本実施形態では、作業者の意思に起因して蓋ロック操作手段２３を機能させなければ、蓋ロック操作手段２３のロッド３３は、突出した状態を維持し、ロッド３３はロック機構６０の操作レバー６２を押圧し続ける。そのため蓋部材１２は見かけ上、閉じているものの、施錠状態にはなっていない。そのため作業者の手によって再度蓋部材１２を開くことができる。例えば、薬剤が足りないと感じたら、再度蓋部材１２を開いて、薬剤を追加することができる。逆に多すぎると感じれば、再度蓋部材１２を開いてさじ等で薬剤をすくい、薬剤を減らすこともできる。　

本実施形態では、カセット載置部８は、薬剤払出装置１の本体部分の一部に設けられているが、本発明はこの構成に限定されるものではなく、薬剤払出装置１の本体部分とは別個に設けられていてもよい。本実施形態では、蓋部材１２を施錠状態とする意思を示す手段として、タッチパネルディスプレイ３を例示したが、本発明はこの構成に限定されるものではなく、「補充完了」を確認するスイッチ等（操作部）やそれを示唆するスイッチ等（操作部）があって作業者が操作するものであってもよい。　

上記した実施形態では、蓋ロック手段７２の駆動部たるロック機構６０が薬剤カセット１０の本体１５にあり、ロック機構６０と係合する係合部が蓋部材１２にある。本発明はこの構成に限定されるものではなく、ロッド３３その他で駆動される側の部材が蓋部材１２側にあり、これと係合する部材が本体１５に設けられていてもよい。　

薬剤カセット１０の蓋部材１２をロックするロック機構６０は、上記した実施形態に限定されるものではなく、トグル機構を利用したもの、ネジや閂を利用したもの、電磁的な手段を利用したものであってもよい。ロック機構６０は、道具や器具無しでは蓋部材１２を開くことができない様に施錠することができれば足る。　

蓋ロック操作手段についても同様であり、ロッド３３が垂直移動するものに限定されない。例えばロッド３３その他の作用片が水平移動したり、揺動するものであってもよい。また作用片が回転するものや、電磁的な手段を利用したものであってもよい。また非接触でロック機構を動かすものであってもよい。　

以上説明した実施形態では、作業者の意思に基づいて蓋ロック操作手段２３が機能するまで、ロック機構６０は、開錠状態を維持し、蓋側第１係合部１３ａ及び蓋側第２係合部１３ｂと係合しない。即ち本実施形態では、作業者の意思に基づいて蓋ロック操作手段２３が機能するまでの間、蓋部材１２の自由端側は何とも係合せず、蓋部材１２はフリーの状態となっている。本発明は、この構成に限定されるものではなく、ロック機構６０が蓋部材１２と半係合状態となるものであってもよい。例えば、ロック機構６０が蓋部材１２と半係合状態となっている場合には、蓋部材１２は閉じられた状態となっているが、蓋部材１２を強い力で開くと、係合が解除されて蓋部材１２が開く。また作業者の意思に基づいて蓋ロック操作手段２３が機能するまでの間は、仮施錠状態となり、簡単な手動操作によって蓋部材１２が閉じられた状態を維持する様な構成を採用してもよい。　

本実施形態の薬剤カセット１０は、内側回転体と外側回転体を有するものであるが、これは薬剤カセット１０の一例を示したに過ぎず、回転体を一個だけ有するものであってもよく、そもそも回転体自体を持たないものであってもよい。　

（バイアル瓶運搬装置１３０）　バイアル瓶運搬装置１３０は、薬剤払出装置１の内部に設置されている。バイアル瓶運搬装置１３０は、図１６の様に容器配置部２００の裏面側に設けられたものであり、移動ヘッド４００を有している。移動ヘッド４００は、図示しないレールに沿って容器配置部２００の裏面側を薬剤払出装置１の長手方向（Ｘ方向）に移動する。また移動ヘッド４００は、図示しない昇降装置に保持されており、上下方向（Ｙ方向）にも移動する。即ち移動ヘッド４００は、一種のＸ－Ｙテーブルに保持されており、容器配置部２００の裏面側を平面的に移動する。また移動ヘッド４００は、容器配置部２００の裏面に対して、近接・離反方向にも移動する。　

移動ヘッド４００は、図１７の様にバイアル瓶を保持するチャック４０１と、薬剤カウント基板（薬剤カウント手段）４０２と、溢れセンサー５３（薬剤検知センサー）が設けられている。薬剤カウント基板４０２は、図１７、図１９の様に二本のアーム部材４０５，４０６を有し、アーム部材４０５，４０６の間を通過する錠剤の数を光センサーでカウントするものである。一方のアーム部材４０５は、発光側アームであり、図１９（ａ）の様に複数の発光素子４１０が配されている。　

他方のアーム部材４０６は、受光側アームであり、図１９（ａ）の様に複数の受光素子４１１が配されている。複数の発光素子４１０と受光素子４１１は、距離が離れた位置にある二本のアーム部材４０５，４０６に設けられており、両者の間には所定の距離がある。薬剤カウント基板４０２は、発光素子４１０と受光素子４１１で囲まれた平面空間４３０を錠剤が通過し、発光素子４１０の光を錠剤が遮断して受光素子４１１の受光が途切れたことを検知し、薬剤の通過量を計数するものである。　

本実施形態では、発光側アーム部材４０５に発光素子（発光部材）４１０が８個取り付けられている。また受光側アーム部材４０６には、受光素子（受光部材）４１１が８個取り付けられている。本実施形態では、８個の発光素子４１０は、枠で囲んだ様に２つの発光素子群４３１，４３２に分けられている。８個の発光素子４１０の内、発光側アーム部材４０５の開放端側に寄った位置にある２個の発光素子４１０と、発光側アーム部材４０５の基端側に寄った位置にある２個の発光素子４１０の合計４個が、グループＡを構成している。また中央に寄った位置に配された４個の発光素子４１０がグループＢを構成している。　

そして本実施形態では、グループごとに発光量が制御されている。即ちグループＡに属する４個の発光素子４１０は、同一の発光量で発光する。またグループＢに属する４個の発光素子４１０は、同一の発光量で発光する。また、例えば図１９（ｂ）のようなグループ分けでもよい。発光素子４１０の数やグループの数は任意であり、多い方が好ましいと言える。　

図１６の様に、容器配置部２００の裏面側には、容器配置部２００の薬剤カセット取り付け部２０４に対応して複数の薬剤払出し口２１４がある。また容器配置部２００の薬剤カセット取り付け部２０４は、前記した薬剤払出し口２１４と連通する薬剤投入口２１３がある。前記した薬剤カセット１０は、表面側の薬剤カセット取り付け部２０４に設置され、薬剤カセット１０から薬剤払出し口２１４に錠剤が排出される。　

容器配置部２００の壁面には、表裏を貫通する開口４１２，４１３、及びセンサ挿入口４１５が設けられている。そして容器配置部２００の裏面側から、開口４１２，４１３に、前記した薬剤カウント基板４０２のアーム部材４０５，４０６が挿入され、当該アーム部材４０５，４０６は開口４１２，４１３を貫通して容器配置部２００の表面側に突出可能である。またセンサ挿入口４１５は溢れセンサー５３により照射される光の光軸が通過するよう設けられる。　

即ち移動ヘッド４００は、容器配置部２００の裏面に対して、近接・離反方向に移動可能であり、移動ヘッド４００を容器配置部２００の壁面側に移動させてアーム部材４０５，４０６を開口４１２，４１３から表面側に突出させることができる。そして二本のアーム部材４０５，４０６は、薬剤投入口２１３を覆う位置に突出し、薬剤カセット１０から排出された薬剤は、薬剤投入口２１３に落下する際に、二本のアーム部材４０５，４０６で囲まれる平面空間４３０を通過し、計数される。　

（溢れセンサー５３の機能）　本実施形態の薬剤カセット１０は、前記した様に第２回転体５１によって払出し経路３５が構成されている。溢れセンサー５３（薬剤検知センサー）は、払出し経路３５に錠剤があるか否かを検知するセンサーである。前記した様に溢れセンサー５３は、第２回転体５１によって構成される払出し経路３５に臨む孔７３から光を発し、錠剤によって反射する光を受光部で受光して錠剤の有無を検知する。ここで本実施形態では、反射光の絶対値による錠剤有無の判定に加え、反射光の単位時間当たりの変化量によっても固形状薬剤が存在するか否かを判定する。　

即ち錠剤には、光を反射しにくいものもあり、反射光の強弱だけにたよると、第２回転体５１上に錠剤があるにも係わらず、無いものと判断してしまう場合がある。その結果、第１回転体５０が上昇して錠剤群の上部の高さが外側の第２回転体５１の高さに達し、第１回転体５
０から第２回転体５１上に錠剤が乗り移っていて、第１回転体５０の上昇を停止すべきタイミングであるにも係わらず、第１回転体５０が上昇し続け、錠剤が払出し経路３５上に溢れてしまう懸念がある。そこで本実施形態では、第２回転体５１に薬剤があることをより確実に判定することを目的として、反射光の絶対値による錠剤有無の判定に加え、反射光の単位時間当たりの変化量によっても固形状薬剤が存在するか否かを判定することとした。即ち反射光の微分値によっても固形状薬剤が存在するか否かを判定することとした。　

仮に光が反射しにくい錠剤が、第２回転体５１に乗った場合、反射光が弱いので、受光部への受光強度が錠剤が有りと判定する閾値には達しない場合がある。しかしながら、錠剤は、第２回転体５１上で移動したり姿勢変更するので、反射光がちらつく。そのため受光強度が、錠剤が有りと判定する閾値には達しない場合であっても、受光に通常程度を超えるちらつきがあり、単位時間当たりの変化量がある閾値には達した場合には、第２回転体５１に乗ったと判定する。もちろん単位時間当たりの変化量（微分値）がある閾値には達せず、反射光の絶対値が閾値を超えている場合には、第２回転体５１上に錠剤があると判定する。　

本実施形態の薬剤払出装置１では、薬剤を払い出す際に内側の第１回転体５０が回転しつつゆっくりと上昇し、第１回転体５０に載置された錠剤群を回転させつつ上昇させる。溢れセンサー５３の受光量が閾値を超えるか、単位時間当たりの変化量が閾値に達すると、第１回転体５０の上昇を停止し、第１回転体５０はその高さで回転して錠剤を外側の第２回転体５１に供給する。外側の第２回転体５１は回転しており、第２回転体５１上の錠剤が錠剤排出口１７に向けて搬送される。　

本実施形態で採用する薬剤カセット１０は、固形状薬剤を収容する固形剤収容部１１と、前記固形剤収容部１１から固形状薬剤を排出する排出口（錠剤排出口１７）と、回転体５１を有し、回転体５１に固形状薬剤を載せ、回転体５１を回転させて固形状薬剤を前記排出口１７に移動させるものであり、前記回転体５１に固形状薬剤が存在するか否かを検知する溢れセンサー５３を有し、当該溢れセンサー５３は、発光部と受光部を有していて固形状薬剤で反射した光りを受光部で受光するものであり、反射光の単位時間当たりの変化量によって固形状薬剤が存在するか否かを判定する。　

本実施形態では、第２回転体５１上の錠剤検知を反射光の絶対値と、単位時間当たりの変化量（微分値）の双方によって検知する。従って本実施形態の薬剤払出装置１では、薬剤カセット１０から通常払い出し動作によって錠剤を払い出す際の動作は、図２０のフローチャートの様である。　

ステップ１で通常払い出し動作が選択されると、ステップ２に移行し、第２回転体（外輪）５１が正回転を開始する。続いてステップ３に移行し、所定量の錠剤が排出されたか否かを判断する。所定量の錠剤が排出されていれば、ステップ４に移行して薬剤カセット１０の動作を停止して一連の作業を終了する。　

一方、所定量の錠剤がいまだ排出されていなければ、ステップ５に移行し、欠品検知時間が経過しているか否かを判断する。即ち、一定時間に渡って第２回転体５１を回転し続けても、薬剤が排出されない場合は、薬剤カセット１０が空であると判断し、ステップ４に移行して薬剤カセット１０の動作を停止して一連の作業を終了する。　

欠品検知時間が経過していない場合は、ステップ５からステップ６、さらにステップ７に移行し、溢れセンサー５３の受光量の絶対値の閾値を超えているか、あるいは微分値の閾値を超えているかを判断する。いずれかの閾値を超えている場合には、ステップ８に移行して第１回転体（内輪）５０の上昇を停止し、ステップ３に戻る。なお第１回転体（内輪）５０が回転及び上昇を開始していなければ、その状態を維持してステップ３に戻る。ステップ６、ステップ７でいずれかの閾値も超えていないと判断された場合には、ステップ９に移行して一定の外輪駆動時間限度に達しているか否かを判断する。外輪駆動時間限度に達していない場合は、錠剤群が第２回転体まで競り上がっていないと予想されるので、ステップ１０に移行し、内輪を回転させるともに内輪を上昇させてステップ３に戻る。　

また本実施形態では、薬剤カセット１０から薬剤を払い出す動作として、タイマ制御払い出し動作を行うことができる。タイマ制御払い出し動作は、一定時間の間だけ第１回転体５０を上昇させ、次いで、一定時間の間、上昇を停止する方法である。タイマ制御払い出し動作を行う際には、反射光の絶対値と、単位時間当たりの変化量（微分値）の双方によって薬剤を検知しても良いが、「タイマ制御払い出し動作」を行うのは、反射光の絶対値による薬剤検知が困難である場合が多いので、微分値だけを活用してもよい。　

本実施形態の薬剤払出装置１では、薬剤カセット１０からタイマ制御払い出し動作によって錠剤を払い出す際の動作は、図２１のフローチャートの様である。タイマ制御払い出し動作のフローは、ステップ５までが図２０の通常払い出し動作と同じである。タイマ制御払い出し動作では、ステップ６で、微分値の閾値を超えているか否かを判断する。　

微分値の閾値を超えている場合には、ステップ７に移行して第１回転体５０の上昇を停止し、ステップ３に戻る。ステップ６で、微分値の閾値を超えていない場合は、ステップ８に移行し、内輪が上昇中であるか否かを判断する。内輪が上昇中である場合はステップ９に移行し、一定の内輪駆動時間限度に達しているか否かを判断する。内輪駆動時間限度に達していない場合は、ステップ３に戻る。内輪駆動時間限度に達している場合は、ステップ７に移行して第１回転体５０の上昇を停止し、ステップ３に戻る。　

ステップ８で、内輪が上昇中でない場合は、一定の内輪停止時間限度に達しているか否かを判断する。内輪停止時間限度に達していない場合は、ステップ３に戻る。内輪停止時間限度に達している場合は、ステップ１１に移行して第１回転体５０を回転し且つ第１回転体５０を上昇させる。　

（溢れセンサー５３の感度調整）　溢れセンサー５３は、適度に閾値の調整を行うことが望ましい。本実施形態では、薬剤カセット１０から薬剤を払い出す際に溢れセンサー５３の閾値の調整を行う。ここで本実施例では、溢れセンサー５３の閾値調整を行うのに際し、現状の閾値で第２回転体５１に錠剤があるか無いかを確認する。第２回転体５１に錠剤が無い場合には、溢れセンサー５３の閾値調整を行う。　

この理由は、仮に第２回転体５１に錠剤が有る状態で閾値調整を行うと、閾値調整の際に錠剤の表面で光が反射し、閾値が高く設定されてしまう場合があるからである。仮に閾値が高く設定されてしまうと、第１回転体５０が上昇し、第１回転体５０から第２回転体５１上に錠剤が乗り移っていて第１回転体５０の上昇を停止すべきタイミングであるにも係わらず、溢れセンサー５３が第２回転体５１の錠剤を検知することが出来ず、第１回転体５０が上昇し続け、第２回転体５１に錠剤が溢れてしまう懸念があるためである。　

第２回転体５１に錠剤が乗っている場合の対策としては、概ね次の二つの方策が考えられる。第一の方策は、第２回転体５１を逆回転し、第２回転体５１に乗っている錠剤を第２回転体５１から第１回転体５０側に戻し、その後に溢れセンサー５３の閾値調整を行う。第二の方策は、第２回転体５１を正回転し、第２回転体５１に乗っている錠剤を錠剤排出口１７から排出し、その後に溢れセンサー５３の閾値調整を行う。以下、説明する。　

（第一の方策）　第２回転体５１上には、錠剤排出口１７があり、第２回転体５１を正方向に回転すると薬剤が錠剤排出口１７から外部に排出される。これに対して第２回転体５１を逆方向に回転すると、第２回転体５１に乗っている薬剤が錠剤排出口１７のカバー等に当たり、第１回転体（内輪）５０側に落下する。そして溢れセンサー５３が錠剤を検知しなくなれば、第２回転体５１の逆回転を停止し、溢れセンサー５３の閾値調整を開始する。　

この様に本実施形態では、溢れセンサー５３の閾値調整を行うに際し、第２回転体５１に錠剤が無いことを確認し、錠剤が無い場合に限って閾値調整を行う。そして通常の払い出し動作に沿って薬剤の払い出しを行う。第２回転体５１の逆回転を一定時間に渡って逆回転しても、溢れセンサー５３が錠剤を検知し続けている場合は、溢れセンサー５３の閾値調整は行わない。　

第２回転体５１の逆回転を一定時間に渡って逆回転しても、溢れセンサー５３が錠剤を検知し続けている場合には、第１回転体５０の上昇を通常の場合に比べてゆっくりと上昇させる方法又は、前記したタイマ制御払い出し動作が実行される。　

前者の方法は、第１回転体５０の上昇を通常の場合に比べてゆっくりと上昇させる。例えばタイマーを利用して第１回転体５０の上昇速度を制限する。即ち第２回転体５１が回転して排出口から排出される錠剤の量に比べて、第１回転体５０が上昇して第２回転体５１に乗り移る錠剤量が少なくなる様に第１回転体５０の上昇速度を抑える。この方法によると、薬剤を払い出す際に内側の第１回転体５０が回転しつつよりゆっくりと上昇する。第１回転体５０が上昇するに連れて第１回転体５０に載置された第１回転体５０に載置された錠剤が、第２回転体５１に移動するが、単位時間当たりに第２回転体５１に移動する個数が少なく、第２回転体５１上の錠剤が全て排出されるので、錠剤が溢れることはない。　

図２２のフローチャートは、第一の方策を採用し、第２回転体５１を逆回転して錠剤を第１回転体５０側に戻す場合の動作を説明するものである。即ちステップ１で、溢れセンサー５３が薬剤を検知しているか否かを判断する。要するに第２回転体５１上に薬剤があるか否かを検知する。薬剤が無いならば、ステップ６に移行して溢れセンサー５３の閾値調整を行い、ステップ７に移行して通常払い出しを行う。第２回転体５１上に薬剤があるならばステップ２に移行して第２回転体（外輪）５１を逆回転する。ステップ３で時間の経過を判断し、第２回転体５１を一定時間の間、逆回転し、その間も溢れセンサー５３が薬剤を検知しているか否かを監視する。　

溢れセンサー５３が薬剤を検知しなくなると、ステップ６に移行して溢れセンサー５３の閾値調整を行う。第２回転体５１を一定時間の間、逆回転しても、溢れセンサー５３が薬剤を検知している場合には、ステップ４に移行してタイマ制御払い出し動作を実行する。　

また、ステップ２で第２回転体（外輪）５１を逆回転させた後、ステップ３で溢れセンサー５３が検知し続けながら逆回転継続時間が一定時間α１経過したと判断し、ステップ４のタイマ制御払い出し動作に移行するまでの間に、溢れセンサー５３の受光量の微分値に基づく検出信号を検出しない状態が一定時間β１継続するか否かを判断することが考えられる。なお、上記条件として設定される時間β１はα１以下とする。つまり、逆回転させ、溢れセンサー５３が検知し続けながら溢れセンサー５３の受光量の微分値に基づく検出信号を検出しない状態が一定時間β１継続する場合、ステップ６に移行して溢れセンサー５３の閾値調整を行う。溢れセンサー５３が検知し続けながら溢れセンサー５３の受光量の微分値に基づく検出信号を検出しない状態が一定時間β１継続しない場合、ステップ３で溢れセンサー５３が検知し続けながら逆回転継続時間が一定時間α１経過したと判断し、ステップ４に移行してタイマ制御払い出し動作を実行する。これにより、タイマ制御払い出し動作を実行する頻度を下げることができる。　

（第二の方策）　第二の方策は、第１回転体５０を停止した状態で第２回転体５１を正回転し、第２回転体５１上の錠剤を錠剤排出口１７から排出し、バイアル瓶等に投入する。バイアル瓶等に投入された錠剤の個数は、薬剤カウント基板４０２
で計数する。この間、溢れセンサー５３で第２回転体５１上の錠剤を監視し続け、溢れセンサー５３が錠剤を検知しなくなれば、第２回転体５１の回転を停止する。そしてその後、溢れセンサー５３の閾値調整を行う。溢れセンサー５３の閾値調整が完了すると、通常の錠剤排出動作を行い、残りの錠剤を排出する。例えば、錠剤を合計１００錠排出する要求があり、溢れセンサー５３の閾値調整を行う前に、錠剤を６錠、バイアル瓶等に投入しておれば、残りの９４錠を通常の錠剤排出動作によって排出する。　

図２３のフローチャートは、第二の方策を採用した場合の動作を説明するものである。即ちステップ１で、溢れセンサー５３が薬剤を検知しているか否かを判断する。薬剤が無い場合の動作は、第一の方法と同じであり、ステップ９に移行して溢れセンサー５３の閾値調整を行い、ステップ１０に移行して通常払い出しを行う。第２回転体５１上に薬剤があるならばステップ２に移行して排出量の計数を開始し、ステップ３に移行して第２回転体５１を正回転する。ステップ３、ステップ４、ステップ５で、第２回転体５１を一定時間の間、正回転し、その間も溢れセンサー５３が薬剤を検知しているか否かを監視する。溢れセンサー５３が薬剤を検知しなくなった場合には、ステップ９に移行して溢れセンサー５３の閾値調整を行う。第２回転体５１を一定時間の間、正回転しても、溢れセンサー５３が薬剤を検知し続けている場合には、ステップ６に移行してタイマ制御払い出し動作を実行する。　

また、ステップ３で第２回転体（外輪）５１を正回転させた後、ステップ５で溢れセンサー５３が検知し続けながら正回転している時間が一定時間α２経過したと判断するまでの間に、溢れセンサー５３の受光量の微分値に基づく検出信号を検出しない状態が一定時間β２継続するか否かを判断することが考えられる。なお、上記条件として設定される時間β２はα２以下とする。つまり、正回転させ、溢れセンサー５３が検知し続けながら溢れセンサー５３の受光量の微分値に基づく検出信号を検出しない状態が一定時間β２継続する場合、ステップ９に移行して溢れセンサー５３の閾値調整を行う。溢れセンサー５３が検知し続けながら溢れセンサー５３の受光量の微分値に基づく検出信号を検出しない状態が一定時間β２継続しない場合、ステップ５に移行し溢れセンサー５３が検知し続けながら正回転している時間が一定時間α２経過したと判断すると、ステップ６に移行してタイマ制御払い出し動作を実行する。これにより、タイマ制御払い出し動作を実行する頻度を下げることができる。　

なお、上記例の他、溢れセンサー５３の閾値調整を行うタイミングについては、上述のほか、錠剤払い出し終了後に行ってもよい。即ち、錠剤払い出し終了後（所定個数排出後）に、第２回転体（外輪）５１を逆回転する。第２回転体５１を一定時間の間、逆回転し、その間も溢れセンサー５３が薬剤を検知しているか否かを監視する。一定時間の間に溢れセンサー５３が薬剤を検知しなくなった場合に、溢れセンサー５３の閾値調整を行うことが考えられる。または、溢れセンサー５３が検知し続けながら溢れセンサー５３の受光量の微分値に基づく検出信号を検出しない状態が一定時間継続する場合に、溢れセンサー５３の閾値調整を行うことが考えられる。　

また、上述のいずれの実施例においても第２回転体（外輪）５１を回転させるが、正回転と逆回転を交互またはそれぞれを一定の割合で行ってもよく、正回転または逆回転のいずれかの回転方向へ最終的に回転させればよい。たとえば、第二の方策であれば、ステップ３において第２回転体５１を正回転と逆回転を交互またはそれぞれを一定の割合で行ったのちに最終的に正回転させることが考えられる。　

また、固形状薬剤が薬剤カセット１０内に存在していることを溢れセンサー５３が検知しているにもかかわらず、第２回転体５２を一定時間以上回転させても、薬剤カウント基板４０２が固形状薬剤をカウントしない場合、薬剤払出装置１は排出エラーを報知する。排出エラーを報知することによって、ユーザに排出エラーの原因を解消させ、薬剤カセット１０から固形状薬剤を排出可能な状態にすることができる。ここで、排出エラーの原因の一例として、高さ規制部材５６、または、幅規制部材５７に固形状薬剤が引っかかっていることが考えられる。引っかかっている固形状薬剤があればユーザはそれを取り除く。詰まりの原因の他の例として、高さ規制部材５６が規制する高さ方向のサイズ、または、幅規制部材５７が規制する幅方向のサイズが固形状薬剤に対して小さすぎることが考えられる。この場合、ユーザは高さ規制部材５６または幅規制部材５７が規制するサイズを適宜調整する。　

本実施形態の薬剤払出装置１は、薬剤カセット１０は固形状薬剤を収容する固形剤収容部と、前記固形剤収容部から固形状薬剤を排出する排出口（錠剤排出口１７）と、回転体５１を有し、回転体５１に固形状薬剤を載せ、回転体５１を回転させて固形状薬剤を前記排出口１７に移動させるものであり、前記回転体５１に固形状薬剤が存在するか否かを検知する溢れセンサー５３を有し、溢れセンサー５３の感度を調節する感度設定動作を行うものであり、前記回転体５１に固形状薬剤が存在しないことを条件として感度設定動作が実施される。　

また本実施形態の薬剤払出装置１は、薬剤カセット１０は固形状薬剤を収容する固形剤収容部１１と、前記固形剤収容部１１から固形状薬剤を排出する排出口（錠剤排出口１７）と、回転体５１を有し、回転体５１に固形状薬剤を載せ、回転体５１を正回転させて固形状薬剤を前記排出口１７に移動させるものであり、前記回転体５１に固形状薬剤が存在するか否かを検知する溢れセンサー５３を有し、溢れセンサー５３の感度を調節する感度設定動作を行うものであり、前記回転体５１に固形状薬剤が存在する場合には、回転体５１を逆回転させて固形状薬剤を回転体５１から排除し、その後に感度設定動作が実施される。　

また本実施形態の薬剤払出装置１は、薬剤カセット１０は固形状薬剤を収容する固形剤収容部１１と、前記固形剤収容部１１から固形状薬剤を排出する排出口（錠剤排出口１７）と、回転体５１を有し、回転体５１に固形状薬剤を載せ、回転体５１を正回転させて固形状薬剤を前記排出口１７に移動させるものであり、前記回転体５１に固形状薬剤が存在するか否かを検知する溢れセンサー５３を有し、溢れセンサー５３の感度を調節する感度設定動作を行うものであり、前記回転体５１に固形状薬剤が存在する場合には、回転体５１を正回転させて固形状薬剤を前記排出口１７から排出し、その後に感度設定動作が実施される。　

（薬剤カウント基板４０２の光量調整）　本実施形態の薬剤払出装置１は、薬剤カウント基板４０２を有し、当該薬剤カウント基板４０２は、発光側アーム部材４０５と受光側アーム部材４０６を有している。受光側アーム部材４０６の受光量は、一定の範囲であることが望ましい。そのため受光側アーム部材４０６の受光量は、常時監視されており、受光量が適正範囲から外れると、薬剤カウント基板４０２の光量調整が行われる。前記した様に発光側アーム部材４０５には、発光素子（発光部材）４１０が８個取り付けられており、さらに８個の発光素子４１０は、枠で囲んだ様に２つの発光素子群４３１，４３２に分けられている。光量調整は、発光素子群４３１，４３２の発光量の総量だけでなく、両者のバランスについても考慮する必要がある。　

そこで発光素子群４３１に供給する電力量と、発光素子群４３２に供給する電力量の組み合わせを順次変更して受光量の適正化を図ることとなる。本実施形態では、発光素子群４３１に供給する電力量と、発光素子群４３２に供給する電力量の組み合わせが予め決められており、この組み合わせを実際に実験して適正値に調節する。また発光素子群４３１に供給する電力量と、発光素子群４３２に供給する電力量の組み合わせは、経験則上、適正値たる場合が多い組み合わせを優先的に実験する。例えば図２４に示す様なマトリクスを想定し、白抜きの領域を第一優先の組み合わせとする。　

楕円で囲んだ領域は、適正値となる場合が最も多い組み合わせであり、白抜き表示された第一優先の組み合わせは、楕円領域を含む。第一優先の組み合わせについては、光量調整の際に全て実験される。即ち第一優先の組み合わせは、発光量の実験を行う標準範囲であり、光量調整の際に全て実験される。表の番号は、実験を行う順序を示しているが、標準範囲の組み合わせについては、全ての組み合わせを試すので、順番には大きな意味はない。第一優先の組み合わせを全て実験した結果、適切な受光量を得られる組み合わせが存在した場合は、当該組み合わせによって発光素子４１０を発光させる。　

第一優先の組み合わせを試したが、望ましい受光量を得られる組み合わせが存在しなかった場合には、それ以外の組み合わせを試す。この場合には、表の様に、予め実験順を決めておき、その順に実験を行う。望ましい受光量を得られる組み合わせが存在した場合には、それ以降の実験を中止して、その組み合わせによって発光素子４１０を発光させる。　

また第二優先グループ、第三優先グループという様に、組み合わせをグループ分けし、第一優先の組み合わせの中で適切なものが存在しなかった場合には、第二優先グループに属する組み合わせを全て実験するという方法も可能である。　

薬剤カウント基板４０２の光量調整は、第一優先の組み合わせの実験を続けて実施することが望ましいが、薬剤の払い出し作業が一定時間の間、中断してしまうという不満がある。そこで、光量調整を行っている最中に、新たに薬剤の払い出し要求があった場合には、光量調整を中断して薬剤の払い出しを行ってもよい。　

光量調整を中断する場合には、それまで実施した実験のデータと、どこまで実験したかを記憶手段に記憶しておくことが望ましい。そして光量調整を再開する際には、重複した実験を省略し、最終実験の次の順番の実験から再開することが推奨される。あるいは、過去の行った組み合わせ、例えば最終に行った組み合わせを再度実験し、記憶されたデータと比較して、両者の差が一定値以下であれば重複した実験を省略し、両者の差が大きければ、最初から実験を行ってもよい。　

本実施形態の薬剤払出装置１は、薬剤カセット１０から排出される固形状薬剤の数を計数する薬剤カウント手段を有し、当該薬剤カウント手段は、複数の発光素子４１０を備えた発光部（発光側アーム部材４０５）と、複数の受光素子４１１を備えた受光部（受光側アーム部材４０６）を有し、一定の要件下において発光部の発光量及び／又は受光部の感度を適正に調節するカウンター調節動作を行うものであり、前記発光素子４１０は、個々に、又は複数の発光素子群に分けられていて発光素子群ごとに発光量を調節可能であり、発光素子４１０又は発光素子群に供給される電力の組み合わせが設定されており、且つ当該組み合わせがグループ分けされていて優先順位があり、第一優先順位のグループに属する電力の組み合わせを全て試行し、その結果望ましい組み合わせが存在した場合には当該組み合わせに供給電力が決定され、望ましい組み合わせが存在しなかった場合には第一優先順位のグループ以外の電力の組み合わせを試行する薬剤払出装置１である。　

また本実施形態の薬剤払出装置１は、薬剤カセット１０から排出される固形状薬剤の数を計数する薬剤カウント手段（薬剤カウント基板４０２）を有し、当該薬剤カウント手段は、複数の発光素子４１０を備えた発光部（発光側アーム部材４０５）と、複数の受光素子４１１を備えた受光部（受光側アーム部材４０６）を有し、一定の要件下において発光部の発光量及び／又は受光部の感度を適正に調節するカウンター調節動作を行うものであり、前記発光素子４１０は、個々に、又は複数の発光素子群に分けられていて発光素子群ごとに発光量を調節可能であり、発光素子又は発光素子群に供給される電力の
組み合わせが設定されており、所定の順序で電力の組み合わせを全て試行し、試行の中断が可能であり、試行を中断する場合には、特定の発光素子または発光素子群の試行結果を記憶し、再開に際しては、前記記憶された組み合わせ等を再試行し、記憶された試行結果と再試行時の試行結果を比較し、両者の差が一定以下である場合には中断された試行の続きを実施し、両者の差が一定値を超える場合には最初から試行をやり直す薬剤払出装置１である。

１　薬剤払出装置

３　タッチパネルディスプレイ（操作部）

８　カセット載置部

１０　薬剤カセット

１１　固形剤収容部

１２　蓋部材

１３ａ　蓋側第１係合部

１３ｂ　蓋側第２係合部

１７　錠剤排出口

２２　取り外しロック手段

２３　蓋ロック操作手段

３２　ロック解除装置

３３　ロッド

３５　払出し経路

４６　係合片

５０　第１回転体

５１　第２回転体

５２　載置台

５３　溢れセンサー（薬剤検知センサー）

６０　ロック機構

６１　孔

６２　操作レバー

７２　蓋ロック手段

２００　容器配置部

２２０　係合凹部

Claims

　複数の薬剤カセットを有し、前記薬剤カセットから所望数の固形状薬剤を取り出すことが可能な薬剤払出装置であって、

　前記薬剤カセットは、固形状薬剤を収容する固形剤収容部と、当該固形剤収容部を封鎖する蓋部材を有し、

　前記薬剤カセットには、前記蓋部材を施錠した状態で保持する蓋ロック手段があり、

　前記薬剤カセットを載置するカセット載置部があり、当該カセット載置部に前記薬剤カセットを保持して取り外し不能とする取り外しロック手段と、前記蓋ロック手段を操作する蓋ロック操作手段が設けられた薬剤払出装置において、

　前記蓋ロック操作手段によって蓋ロック手段を施錠可能状態及び開錠状態とすることが可能であり、蓋ロック操作手段によって蓋ロック手段が開錠状態となった後は、作業者の操作に起因して蓋ロック操作手段が動作して蓋ロック手段が施錠可能状態となるまで、前記蓋ロック手段の開錠状態が維持され、

　前記蓋ロック操作手段によって前記蓋ロック手段が施錠可能状態とされた後、または蓋ロック手段が施錠可能状態とする条件が整った場合に、自動的に又は所定の操作を経て前記取り外しロック手段が解除され、前記薬剤カセットが前記カセット載置部から取り外し可能となることを特徴とする薬剤払出装置。
　操作部があり、作業者が操作部に対して特定の操作を行った場合に蓋ロック操作手段が動作し、前記取り外しロック手段が解除され、前記薬剤カセットが前記カセット載置部から取り外し可能となることを特徴とする請求項１に記載の薬剤払出装置。
　複数の薬剤カセットを有し、前記薬剤カセットから所望数の固形状薬剤を取り出すことが可能な薬剤払出装置であって、

　前記薬剤カセットは、固形状薬剤を収容する固形剤収容部と、当該固形剤収容部を封鎖する蓋部材と、前記蓋部材を施錠した状態で保持する蓋ロック手段を有し、

　前記蓋ロック手段を操作する蓋ロック操作手段があり、

　作業者の操作に起因して蓋ロック操作手段によって蓋ロック手段を施錠可能状態とすることを特徴とする薬剤払出装置。
　薬剤カセットを載置するカセット載置部があり、当該カセット載置部に前記薬剤カセットを保持して取り外し不能とする取り外しロック手段と、蓋ロック手段を操作する蓋ロック操作手段がさらに設けられた薬剤払出装置において、

　前記蓋ロック操作手段によって蓋ロック手段を施錠可能状態及び開錠状態とすることが可能であり、

　操作部があり、

　操作部を通じて、作業者情報、実施日と、薬品製造番号情報、補充数又は有効期限のいずれかとを入力したことを条件として、蓋ロック操作手段が動作して蓋ロック手段が開錠状態から施錠可能状態となるとともに前記取り外しロック手段が解除されることを特徴とする請求項１乃至３のいずれかに記載の薬剤払出装置。
　薬剤払出装置内及び／又は薬剤払出装置内と通信可能な記憶部があり、

　前記作業者情報、前記実施日、薬剤カセット識別情報と、薬品製造番号情報又は有効期限のいずれかとを関連付けて前記記憶部に記憶することを特徴とする請求項４に記載の薬剤払出装置。