WO2019225455A1 - 二層状油性化粧料 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to an oily cosmetic with a high powder content. More specifically, the present invention relates to a cosmetic that prevents powder caking and has excellent powder redispersibility despite the high blending of powder.
- powders are blended for the purpose of coloring the skin, correcting the unevenness of the skin, and improving the feeling of use when applied to the skin.
- oily cosmetics are prepared not only as makeup cosmetics but also as skin care cosmetics for reasons such as providing a smooth feel when applied.
- the powder may be blended to prepare a two- or multi-layer type oily cosmetic.
- Patent Document 1 describes a multilayer oily cosmetic material in which powder agglomeration and caking are suppressed by blending powder together with silicic acid anhydride into liquid oil and powder redispersibility is good.
- the amount of the powder that can be blended is 0.1 to 10% by mass, and when more than 10% by mass of the powder is blended, caking is suppressed and an oily cosmetic with good powder redispersion is obtained. Whether it is obtained is unknown.
- An object of the present invention is to provide an oily cosmetic material that is less likely to cause caking even though the powder is highly blended and has excellent usability during application.
- the inventors have increased the powder by blending a non-spherical organopolysiloxane elastomer and silicic acid anhydride in an oily cosmetic with a high blend of powder.
- the present inventors have found that it is excellent in redispersibility, hardly causes caking, and is excellent in elongation when applied to the skin, and has completed the present invention.
- the present invention (A) Non-spherical organopolysiloxane elastomer (b) Silicic anhydride (c) A two-layer oily cosmetic comprising powders other than the component (b) is provided. Furthermore, the viscosity of the entire cosmetic is 10,000 mPa ⁇ s or less.
- a cosmetic that is excellent in powder redispersibility and hardly causes caking can be obtained despite the high blending of powder. Also, by combining (a) non-spherical organopolysiloxane elastomer and (b) silicic anhydride, the viscosity at the time of use (at the time of application to the skin) is high even though the viscosity at the time of standing is high. Since it is a low cosmetic, it is possible to obtain a cosmetic with good spread of the cosmetic to the skin.
- the upper layer is divided into an oily component and the lower layer is divided into a powder component to form a two-layer, and when shaken during use, the two layers are mixed and the powder component becomes an oily component Disperses uniformly and presents a liquid state.
- the bilayer oily cosmetic of the present invention is characterized by containing (a) a non-spherical organopolysiloxane elastomer, (b) silicic acid anhydride, and (c) a powder other than the component (b).
- a component which comprises the cosmetics of this invention is explained in full detail.
- Non-spherical organopolysiloxane elastomer (hereinafter sometimes simply referred to as “component (a)”) blended in the cosmetic according to the present invention has an organic group added to the siloxane bond and is three-dimensionally crosslinked.
- Organopolysiloxane elastomers (silicone elastomers) including emulsifiable and non-emulsifiable elastomers, which are not swollen when observed under an optical microscope as swollen matter swollen in an arbitrary solvent.
- a non-spherical shape includes a non-spherical shape.
- the emulsifiable cross-linkable siloxane elastomer is not particularly limited, but cross-linkable polyoxyethylene methyl polysiloxane, alkyl group-containing cross-linkable polyoxyethylene methyl polysiloxane, cross-linkable polyglycerin-modified silicone, alkyl group-containing cross-link Type polyglycerin-modified silicone and the like.
- these emulsifiable cross-linkable siloxane elastomers those commercially available in the form of swelling products swollen in various oils such as silicone oil, mineral oil, triethylhexanoin, squalane and the like can be used. Specific examples include the following.
- KSG-210 (((PEG-10 / 15) / dimethicone) cross polymer, dimethicone mixture, 20-30% cross-linked product, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. ), 9011 silicone elastomer blend ((PEG-12 / dimethicone) crosspolymer, mixture of cyclomethicone, manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.), and the like.
- Examples of swelling products of alkyl group-containing polyoxyethylene methylpolysiloxane crosspolymers include KSG-310 ((PEG-15 / lauryl dimethicone) crosspolymer, a mixture of mineral oil and a cross-linked product of 25 to 35%), KSG-320 ( (PEG-15 / lauryl dimethicone) cross-polymer, isododecane mixture, 20-30% cross-linked product), KSG-330 ((PEG-15 / lauryl dimethicone) cross-polymer, triethylhexanoin mixture, cross-linked product 15--30%) 25%), KSG-340 ((PEG-15 / lauryl dimethicone) crosspolymer, (PEG-10 / lauryl dimethicone) crosspolymer, squalane mixture is 25 to 35%) (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) Manufactured) and the like.
- KSG-310 ((PEG-15
- Examples of the swelling product of the polyglycerin-modified silicone crosspolymer include KSG-710 ((dimethicone / polyglycerin-3) crosspolymer, a mixture of dimethicone and a crosslinked product of 20 to 30%, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.). .
- Examples of the swelling product of the alkyl group-containing polyglycerin-modified silicone crosspolymer include KSG-810 ((lauryl dimethicone / polyglycerin 3) crosspolymer, a mixture of mineral oil, 25 to 35% cross-linked product), and KSG-820 ((lauryl).
- Dimethicone / polyglycerin 3 Mixture of cross polymer and isododecane, 20-30% of cross-linked product), KSG-830 ((Lauryl dimethicone / polyglycerin 3) cross polymer, mixture of triethylhexanoin, cross-linked product of 15-25% ), KSG-840 ((lauryl dimethicone / polyglycerin 3) cross-polymer, squalane mixture with 25 to 35% cross-linked product) (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
- the non-emulsifiable cross-linked siloxane elastomer is not particularly limited, but is methylpolysiloxane crosspolymer, methylphenylpolysiloxane crosspolymer, vinyl dimethicone / lauryl dimethicone crosspolymer, lauryl polydimethylsiloxyethyl dimethicone / bis-vinyl.
- Examples include dimethicone cross polymer, alkyl (C30-45) cetearyl dimethicone cross polymer, cetearyl dimethicone cross polymer, (dimethicone / bis-isobutyl PPG-20) cross polymer, and the like.
- non-emulsifiable cross-linked siloxane elastomers those commercially available in the form of swelling products swollen in various oils such as silicone oil, mineral oil, triethylhexanoin, squalane and the like can be used. Specific examples include the following.
- As the swelling product of methylpolysiloxane cross polymer 9040 silicone elastomer blend (dimethicone cross polymer, mixture of cyclopentasiloxane and 12% cross-linked product), 9041 silicone elastomer blend (dimethicone cross polymer, dimethicone 5 mPa ⁇ s cross-linked) 1645), 9045 silicone elastomer blend (dimethicone cloth polymer, mixture of cyclopentasiloxane and 12.5% crosslinked), EL-8040ID silicone organic blend (dimethicone cloth polymer, isododecane mixture and 18% crosslinked) ) (Above, manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.), etc., swelling products of dimethicone crosspolymer, KSG-15 ((dimethicone / vinyl dimethicone) crosspolymer, shiku A mixture of pentasiloxanes with a cross-linked product of 4 to 10%), KSG
- KSG-18A (dimethicone / phenylvinyldimethicone) crosspolymer, diphenylsiloxyphenyltrimethicone is a mixture of 10 to 20% cross-linked product) (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) Etc.
- KSG-41A ((vinyl dimethicone / lauryl dimethicone) cross polymer, mixture of mineral oil, 20 to 30% cross-linked product)
- KSG-42A ((vinyl dimethicone / lauryl) Dimethicone) crosspolymer, mixture of isododecane and 15-25% cross-linked product)
- KSG-43 ((vinyl dimethicone / lauryl dimethicone) crosspolymer, mixture of triethylhexanoin and cross-linked product 25-35%
- KSG-44 ((Vinyl dimethicone / lauryl dimethicone) cross-polymer, squalane mixture with 25 to 35% cross-linked product) (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
- KSG-042Z ((lauryl polydimethylsiloxyethyl dimethicone / bis-vinyl dimethicone) cross polymer, a mixture of isododecane and about 20% crosslinked product)
- KSG-045Z ((lauryl polydimethylsiloxyethyl dimethicone / bis-vinyl dimethicone) crosspolymer, a mixture of cyclopentasiloxane and the cross-linked product is about 20%) (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
- VELVESIL 125 a mixture of alkyl (C30-45) cetearyl dimethicone cross polymer and cyclopentasiloxane is about 12.5% crosslinked
- VELVESIL 034 A mixture of alkyl (C30-45) cetearyl dimethicone cross-polymer and caprylyl methicone and about 16% crosslinked product (above, manufactured by Momentive Performance Materials).
- Examples of the swelling product of cetearyl dimethicone crosspolymer include VELVESIL DM (a mixture of cetearyl dimethicone crosspolymer and dimethicone 5 mPa ⁇ s, about 17% cross-linked product, manufactured by Momentive Performance Materials).
- EL-8050ID Silicone Organic Elastomer Blend ((dimethicone / bis-isobutyl PPG-20) cross polymer, isododecane is a mixture of 15%, Toray -Dow Corning Co., Ltd.).
- the non-spherical organopolysiloxane elastomer according to the present invention is commercially available in the form of swelling products swollen with various oils such as silicone oil, mineral oil, triethylhexanoin, squalane, etc. In cosmetics, it is preferable to mix
- the non-spherical organopolysiloxane elastomer of the present invention has a viscosity (30 ° C.) of 5 to 10,000 mPa ⁇ s, more preferably 200 to 5,000 mPa ⁇ s when dispersed in cyclopentasiloxane at an actual content of 3%. More preferably, it is 1,000 to 5,000 mPa ⁇ s.
- the non-spherical organopolysiloxane elastomer of the present invention is preferably a swelling product of methylpolysiloxane crosspolymer, and is a cross-linked product of a mixture of CXG-1101 ((dimethicone / vinyl dimethicone) crosspolymer and cyclopentasiloxane.
- KSG-16 (dimethicone / vinyl dimethicone) cross polymer, dimethicone 6mPa ⁇ s, cross-linked 20-30%, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) More preferably, KSG-15 (a dimethicone / vinyl dimethicone) crosspolymer and a mixture of cyclopentasiloxane and the cross-linked product is 4 to 10%, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
- the component (a) of the present invention one type of the elastomer may be used alone, or two or more types may be used in combination.
- the amount of component (a) is 1 to 20% by weight, preferably 3 to 18% by weight, more preferably 5 to 12% by weight, based on the total amount of the cosmetic.
- the blending amount of the component (a) is less than 1% by mass, the redispersibility of the powder at the time of shaking is inferior, and when it exceeds 20% by mass, the elongation of the cosmetic when applied to the skin is deteriorated. It is not preferable.
- (B) Silicic anhydride (hereinafter sometimes simply referred to as “component (b)”) to be blended in the cosmetic according to the present invention is silicic anhydride (silica) that can be usually used in cosmetics.
- component (b) Silicic anhydride
- the shape of the silicic anhydride of the present invention is not particularly limited, and may be any form such as a spherical shape, a plate shape, or a rod shape.
- the size of silicic anhydride used in the present invention is not particularly limited, but is preferably fine particulate silicic acid having an average primary particle size of 1 to 100 nm, more preferably 5 to 50 nm.
- the “average primary particle diameter” in the present invention means the diameter of primary particles measured by a method generally used in the field of cosmetics, specifically a transmission electron micrograph, Or it is the value calculated
- Silica anhydrides that can be used in cosmetics include surface-untreated hydrophilic silicic acid, hydrophobized silicic acid surface-treated with a hydrophobic substance, and any of them can be used as the component (b) of the present invention. It is. In the cosmetic of the present invention, hydrophobic silicic anhydride treated with a hydrophobic substance is preferably used.
- the hydrophobized silicic acid anhydride in the present invention is one in which silanol groups (hydroxyl groups) on the surface of silicic acid are treated with dimethyldichlorosilane, octylsilane, hexamethyldisilazane, dimethylsilicone oil or methacryloxysilane. is there.
- those treated with dimethyldichlorosilane, octylsilane, hexamethyldisilazane or dimethylsilicone oil are preferred because they are excellent in improving the stability of cosmetics.
- hydrophobized silicic anhydride examples include AEROSIL R972, R972V, R972CF, R974, R976, R976S (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) which are dimethyldichlorosilane-treated products, and AEROSIL R805 (Japan) which is octylsilane-treated products. Aerosil Co., Ltd.), hexamethyldisilazane treated products AEROSIL R812, R812S, RX200 (Nihon Aerosil Co., Ltd.), dimethyl silicone oil treated products Aerosil R202, RY200 (Nihon Aerosil Co., Ltd.) Can do. In this invention, these 1 type (s) or 2 or more types can be mix
- the amount of component (b) is 0.005 to 2.0% by mass, more preferably 0.008 to 1.2% by mass, and still more preferably 0.008 to 1.0% by mass, based on the total amount of the cosmetic. %.
- the blending amount of the component (b) is less than 0.005% by mass, the redispersibility of the powder when shaking is inferior, and when it exceeds 2.0% by mass, the skin feels squeaky or the elongation at the time of application is poor. A tendency to adversely affect usability is recognized.
- the powder (c) blended in the cosmetic according to the present invention (hereinafter may be simply referred to as “(c) component”) is not particularly limited, and is a powder component that can be blended in a normal cosmetic.
- (B) Refers to powder components excluding components.
- the shape of the powder is not particularly limited, and may be any shape such as a spherical shape, a plate shape, or a rod shape. Examples include inorganic powders and organic powders.
- the inorganic powder examples include inorganic powders such as talc, kaolin, mica and zeolite; inorganic white pigments such as titanium dioxide and zinc oxide; inorganic red pigments such as iron oxide (Bengara); inorganics such as yellow iron oxide and loess Yellow pigments; black pigments such as black iron oxide and carbon black; inorganic green pigments such as chromium oxide, chromium hydroxide and cobalt titanate; inorganic blue pigments such as ultramarine and bitumen; titanium oxide coated mica, colored oxidation Examples include pearl pigments such as titanium-coated mica, bismuth oxychloride, and fish scale foil; metal powder pigments such as aluminum powder and copper powder.
- inorganic powders such as talc, kaolin, mica and zeolite
- inorganic white pigments such as titanium dioxide and zinc oxide
- inorganic red pigments such as iron oxide (Bengara); inorganics such as yellow iron oxide and loess Yellow pigments
- organic powder examples include Red 201, Red 202, Red 204, Red 205, Red 220, Red 226, Red 228, Red 405, Orange 203, Orange 204, and Yellow 205.
- Organic pigments such as yellow No. 401 and blue No. 404; red No. 3, red No. 104, red No. 106, red No. 227, red No. 230, red No. 401, red No. 505, orange No. 205, yellow No.
- Organic pigments such as yellow, yellow 202, yellow 203, green 3 and blue 1 such as zirconium, barium or aluminum lake; polyamide resin (nylon powder) polyethylene powder, polymethyl methacrylate powder, polyurethane powder, Polystyrene powder, polyalkyl acrylate powder, copolymer resin powder of styrene and acrylic acid, silicone powder, cross-linking Resin powder such as silicone powder.
- resin powders include polymethylsilsesquioxane powder (trade name “Tospearl 2000B”, manufactured by Momentive Performance Materials Japan GK), silicone composite powder (trade name “KSP100”, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) And polymethylmethacrylate (trade name “Matsumoto Microsphere M-330”, manufactured by Matsumoto Yushi Co., Ltd.).
- the amount of component (c) in the cosmetic of the present invention is 10 to 50% by mass, more preferably 15 to 45% by mass, based on the total amount of the cosmetic.
- the blending amount of the component (c) is less than 10% by mass, the stickiness is strongly felt.
- the two-layer oily cosmetic composition according to the present invention is a cosmetic composition having excellent redispersibility by blending the components (a) to (c), even though more powders are blended than before. Can be obtained.
- the component (a) and the component (b) it is possible to obtain a cosmetic that has a low viscosity while spreading on the skin but has a high viscosity at the time of standing. It is possible to realize an oily cosmetic material that has good spread and excellent powder dispersibility.
- the bilayer oily cosmetic according to the present invention can be prepared in various forms such as makeup cosmetics and skin care cosmetics.
- the two-layer oily cosmetic composition of the present invention is highly blended with powder, so when using a liquid cosmetic preparation that has already been prepared, a few drops are mixed and the texture when applied to the skin is changed to the desired texture. It is especially new in that it can be used as a cosmetic for adjusting the texture.
- the texture changes to a matte texture.
- the liquid cosmetic in this case is not particularly limited, but the two-layer oily cosmetic of the present invention can be well mixed as long as it is a water-in-oil emulsified cosmetic or an oily cosmetic.
- the cosmetics of the present invention have different suitable viscosities depending on the use, but from the viewpoint of ease of spreading to the skin and ease of mixing with other liquid cosmetics, about 20 times until the whole becomes uniform.
- the viscosity measured by shaking and using a BL type viscometer at 30 ° C. is 10,000 mPa ⁇ s or less.
- oil in the oily cosmetic of the present invention, various components that are usually used in cosmetics may be appropriately blended within a range that does not impair the effects of the present invention.
- oil UV protection agent, anionic surfactant, cationic surfactant, amphoteric surfactant, nonionic surfactant, moisturizer, water-soluble polymer, film agent, sequestering agent, lower alcohol, polyvalent Examples include alcohols, sugars, amino acids, organic amines, polymer emulsions, pH adjusters, skin nutrients, vitamins, antioxidants, antioxidant aids, bactericides and preservatives, other drugs, pigments, fragrances, and water.
- the oil to be blended in the cosmetic of the present invention may be an oil normally used in cosmetics and is not particularly limited.
- liquid oils such as avocado oil, camellia oil, macadamia nut oil, mink oil, olive oil, castor oil, jojoba oil, triglycerin, glyceryl trioctanoate; coconut oil, hydrogenated coconut oil, palm oil, beef tallow, sheep fat, Solid fats such as molasses and hydrogenated castor oil; hydrocarbon oils such as liquid paraffin, squalane, paraffin, ceresin, petrolatum, squalene, microcrystalline wax; lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid Higher fatty acids such as 12-hydroxystearic acid, isostearic acid, linoleic acid, linolenic acid; lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, oleyl alcohol, monoste
- the cosmetic of the present invention can be produced by an ordinary method as an oily cosmetic containing powder.
- a two-layer oily cosmetic having the composition shown in Table 1 below was prepared by a conventional method, and (1) measurement of viscosity, (2) redispersibility of powder, and (3) evaluation of spread to skin were performed. . Evaluation was performed as follows.
- Viscosity measurement After the prepared sample was allowed to stand at 30 ° C. for 1 day, it was shaken about 20 times until the whole became uniform, and a BL type viscometer (a rotor was arbitrarily selected according to the viscosity range, The viscosity (mPa ⁇ s) was measured by rotation, 1 minute. The results are shown in the table.
- the viscosities under different rotational speeds of the cosmetic material of Example 1 and the cosmetic material of Comparative Example 1 were measured and compared.
- the results are shown in Table 2 below.
- the viscosity under low rotation conditions (about 10 rotations or less) represents the viscosity when the cosmetic is left standing, and the viscosity under high rotation conditions (about 80 rotations or more) is when spread on the skin.
- the viscosity at the time of mixing is represented.
- the cosmetic of Comparative Example 1 had a low viscosity both under low and high rotational speeds. This indicates that the cosmetic of Comparative Example 1 has a low viscosity of the cosmetic both in the case of standing and in use. Therefore, although the cosmetic of Comparative Example 1 has a good elongation during use, it is predicted that the powder tends to settle and the caking is likely to occur during standing.
- the cosmetic of Example 1 had a high viscosity at a low rotational speed, but a low viscosity at a high rotational speed. This shows that the viscosity when standing is high and the viscosity when using it is low, the powder does not settle easily when standing, is easy to redisperse, and has good elongation when used. It is done.
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Abstract
粉末を高配合しているにもかかわらずケーキングが生じにくく、粉末の再分散性に優れ、塗布時の使用性が良好な二層状油性化粧料を提供することを目的とする本発明の化粧料は、(a)非球状オルガノポリシロキサンエラストマーと、(b)無水ケイ酸と、(c)前記(b)以外の粉末とを含有してなる二層状油性化粧料であることを特徴とする。さらに、本発明の化粧料は、粘度が10,000mPa・s以下であることを特徴とする。
Description
本発明は、粉末を高配合した油性化粧料に関する。さらに詳しくは、粉末を高配合するにもかかわらず、粉末のケーキングが防止され、粉末の再分散性に優れた化粧料に関する。
化粧品分野では、肌を彩色したり、肌の凹凸を補正したり、肌に塗布する際の使用感を改善すること等を目的として粉末が配合される。なかでも、油性化粧料は、塗布する際に滑らかな感触が得られる等の理由からメーキャップ化粧料のみならず、スキンケア化粧料等としても調製されるが、油性化粧料においては、てかりを抑え、肌に塗布した際のマットな質感を得るために粉末が配合され、二層ないしは多層型の油性化粧料として調製される場合もある。
しかしながら、粉末を配合した油性化粧料を静置しておくと、粉末成分が沈降し、沈降した粉末同士が凝集して分散粒子が大きくなったり、粉末同士が固まってケーキングを起こし、再分散が困難な状態になることが問題となる。
例えば、特許文献1には、液状油に無水ケイ酸とともに粉末を配合することによって、粉末の凝集やケーキングが抑制され、粉末の再分散性が良好な多層型油性化粧料が記載されている。しかしながら、配合可能な粉末の量が0.1~10質量%とされており、10質量%より多くの粉末を配合した場合にもケーキングが抑制され、粉末の再分散が良好な油性化粧料が得られるか否かは不明である。
従来よりも多くの粉末を配合することが可能であり、なおかつ、使用性の良好な油性化粧料が求められている。
本発明は、粉末を高配合しているにもかかわらずケーキングが生じにくく、塗布時の使用性に優れた油性化粧料を提供することを目的とする。
発明者等は、前記の課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、粉末を高配合した油性化粧料に非球状オルガノポリシロキサンエラストマーと無水ケイ酸とを組み合わせて配合することによって、粉末を高配合しているにもかかわらず、再分散性に優れ、ケーキングが生じにくく、肌へ塗布した際の伸びに優れることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、
(a)非球状オルガノポリシロキサンエラストマー
(b)無水ケイ酸
(c)前記(b)成分以外の粉末
を含有してなる、二層状油性化粧料を提供する。さらに、化粧料全体の粘度が10,000mPa・s以下であることを特徴とする。
(a)非球状オルガノポリシロキサンエラストマー
(b)無水ケイ酸
(c)前記(b)成分以外の粉末
を含有してなる、二層状油性化粧料を提供する。さらに、化粧料全体の粘度が10,000mPa・s以下であることを特徴とする。
本発明は、上記構成とすることにより、粉末を高配合しているにもかかわらず、粉末の再分散性に優れ、ケーキングが生じにくい化粧料を得ることができる。また、(a)非球状オルガノポリシロキサンエラストマーと(b)無水ケイ酸とを組み合わせたことにより、静置時の粘度が高いにもかかわらず、使用時(肌への塗布時)には粘度が低い化粧料となるので、化粧料の肌への伸び広がりが良好である化粧料を得ることができる。
本発明に係る二層状油性化粧料は、静置しておくと上層が油性成分、下層が粉末成分に分かれて二層状となり、使用時に振とうすると二層が混ざり合って粉末成分が油性成分に均一に分散して液状を呈する。
本発明の二層状油性化粧料は、(a)非球状オルガノポリシロキサンエラストマー、(b)無水ケイ酸、および(c)前記(b)成分以外の粉末を含有することを特徴とする。以下、本発明の化粧料を構成する各成分について詳述する。
<(a)非球状オルガノポリシロキサンエラストマー>
本発明に係る化粧料に配合される(a)非球状オルガノポリシロキサンエラストマー(以下、単に「(a)成分」と称する場合がある)は、シロキサン結合に有機基が付加され、三次元架橋させたオルガノポリシロキサンエラストマー(シリコーンエラストマー)であって、乳化性および非乳化性のものを含み、任意の溶媒に膨潤した膨潤物として光学顕微鏡下で観察した場合に球状を呈していないものを指す。球状を呈していないもの、つまり非球状のものには、不定形のものも含まれる。
本発明に係る化粧料に配合される(a)非球状オルガノポリシロキサンエラストマー(以下、単に「(a)成分」と称する場合がある)は、シロキサン結合に有機基が付加され、三次元架橋させたオルガノポリシロキサンエラストマー(シリコーンエラストマー)であって、乳化性および非乳化性のものを含み、任意の溶媒に膨潤した膨潤物として光学顕微鏡下で観察した場合に球状を呈していないものを指す。球状を呈していないもの、つまり非球状のものには、不定形のものも含まれる。
乳化性架橋型シロキサンエラストマーとしては、特に限定されるものではないが、架橋型ポリオキシエチレンメチルポリシロキサン、アルキル基含有架橋型ポリオキシエチレンメチルポリシロキサン、架橋型ポリグリセリン変性シリコーン、アルキル基含有架橋型ポリグリセリン変性シリコーン等が挙げられる。これら乳化性架橋型シロキサンエラストマーは、シリコーン油、ミネラルオイル、トリエチルヘキサノイン、スクワラン等の各種油分に膨潤された膨潤物の形態で市販されているものを用いることができる。具体例としては以下のものが挙げられる。
ポリオキシエチレンメチルポリシロキサンクロスポリマーの膨潤物としては、KSG-210(((PEG-10/15)/ジメチコン)クロスポリマー、ジメチコンの混合物で架橋物は20~30%、信越化学工業株式会社製)、9011シリコーンエラストマーブレンド((PEG-12/ジメチコン)クロスポリマー、シクロメチコンの混合物、東レ・ダウコーニング株式会社製)等が挙げられる。
アルキル基含有ポリオキシエチレンメチルポリシロキサンクロスポリマーの膨潤物としては、KSG-310((PEG-15/ラウリルジメチコン)クロスポリマー、ミネラルオイルの混合物で架橋物は25~35%)、KSG-320((PEG-15/ラウリルジメチコン)クロスポリマー、イソドデカンの混合物で架橋物は20~30%)、KSG-330((PEG-15/ラウリルジメチコン)クロスポリマー、トリエチルヘキサノインの混合物で架橋物は15~25%)、KSG-340((PEG-15/ラウリルジメチコン)クロスポリマー、(PEG-10/ラウリルジメチコン)クロスポリマー、スクワランの混合物で架橋物は25~35%)(以上、信越化学工業株式会社製)等が挙げられる。
ポリグリセリン変性シリコーンクロスポリマーの膨潤物としては、KSG-710((ジメチコン/ポリグリセリン-3)クロスポリマー、ジメチコンの混合物で架橋物は20~30%、信越化学工業株式会社製)等が挙げられる。
アルキル基含有ポリグリセリン変性シリコーンクロスポリマーの膨潤物としては、KSG-810((ラウリルジメチコン/ポリグリセリン3)クロスポリマー、ミネラルオイルの混合物で架橋物は25~35%)、KSG-820((ラウリルジメチコン/ポリグリセリン3)クロスポリマー、イソドデカンの混合物で架橋物は20~30%)、KSG-830((ラウリルジメチコン/ポリグリセリン3)クロスポリマー、トリエチルヘキサノインの混合物で架橋物は15~25%)、KSG-840((ラウリルジメチコン/ポリグリセリン3)クロスポリマー、スクワランの混合物で架橋物は25~35%)(以上、信越化学工業株式会社製)等が挙げられる。
非乳化性架橋型シロキサンエラストマーとしては、特に限定されるものではないが、メチルポリシロキサンクロスポリマー、メチルフェニルポリシロキサンクロスポリマー、ビニルジメチコン/ラウリルジメチコンクロスポリマー、ラウリルポリジメチルシロキシエチルジメチコン/ビス-ビニルジメチコンクロスポリマー、アルキル(C30-45)セテアリルジメチコンクロスポリマー、セテアリルジメチコンクロスポリマー、(ジメチコン/ビス-イソブチルPPG-20)クロスポリマー等が挙げられる。これら非乳化性架橋型シロキサンエラストマーは、シリコーン油、ミネラルオイル、トリエチルヘキサノイン、スクワラン等の各種油分に膨潤された膨潤物の形態で市販されているものを用いることができる。具体例としては以下のものが挙げられる。
メチルポリシロキサンクロスポリマーの膨潤物としては、9040シリコーンエラストマーブレンド(ジメチコンクロスポリマー、シクロペンタシロキサンの混合物で架橋物は12%)、9041シリコーンエラストマーブレンド(ジメチコンクロスポリマー、ジメチコン5mPa・sの混合物で架橋物は16%)、9045シリコーンエラストマーブレンド(ジメチコンクロスポリマー、シクロペンタシロキサンの混合物で架橋物は12.5%)、EL-8040IDシリコーンオーガニックブレンド(ジメチコンクロスポリマー、イソドデカンの混合物で架橋物は18%)(以上、東レ・ダウコーニング株式会社製)等のジメチコンクロスポリマーの膨潤物や、KSG-15((ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー、シクロペンタシロキサンの混合物で架橋物は4~10%)、KSG-16((ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー、ジメチコン6mPa・sの混合物で架橋物は20~30%)、KSG-1610((ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー、メチルトリメチコンの混合物で架橋物は15~20%)(以上、信越化学工業株式会社製)、CXG-1101((ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー、シクロペンタシロキサンの混合物で架橋物は12%、粘度550,000mPa・s、ヌシルテクノロジー社製)等のジメチコン/ビニルジメチコンクロスポリマーの膨潤物等が挙げられる。
メチルフェニルポリシロキサンクロスポリマーの膨潤物としては、KSG-18A((ジメチコン/フェニルビニルジメチコン)クロスポリマー、ジフェニルシロキシフェニルトリメチコンの混合物で架橋物は10~20%)(信越化学工業株式会社製)等が挙げられる。
ビニルジメチコン/ラウリルジメチコンクロスポリマーの膨潤物としては、KSG-41A((ビニルジメチコン/ラウリルジメチコン)クロスポリマー、ミネラルオイルの混合物で架橋物は20~30%)、KSG-42A((ビニルジメチコン/ラウリルジメチコン)クロスポリマー、イソドデカンの混合物で架橋物は15~25%)、KSG-43((ビニルジメチコン/ラウリルジメチコン)クロスポリマー、トリエチルヘキサノインの混合物で架橋物は25~35%)、KSG-44((ビニルジメチコン/ラウリルジメチコン)クロスポリマー、スクワランの混合物で架橋物は25~35%)(以上、信越化学工業株式会社製)等が挙げられる。
ラウリルポリジメチルシロキシエチルジメチコン/ビス-ビニルジメチコンクロスポリマーの膨潤物としては、KSG-042Z((ラウリルポリジメチルシロキシエチルジメチコン/ビス-ビニルジメチコン)クロスポリマー、イソドデカンの混合物で架橋物は約20%)、KSG-045Z((ラウリルポリジメチルシロキシエチルジメチコン/ビス-ビニルジメチコン)クロスポリマー、シクロペンタシロキサンの混合物で架橋物は約20%)(以上、信越化学工業株式会社製)等が挙げられる。
アルキル(C30-45)セテアリルジメチコンクロスポリマーの膨潤物としては、VELVESIL 125(アルキル(C30-45)セテアリルジメチコンクロスポリマー、シクロペンタシロキサンの混合物で架橋物は約12.5%)、VELVESIL 034(アルキル(C30-45)セテアリルジメチコンクロスポリマー、カプリリルメチコンの混合物で架橋物は約16%)(以上、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製)等が挙げられる。
セテアリルジメチコンクロスポリマーの膨潤物としては、VELVESIL DM(セテアリルジメチコンクロスポリマー、ジメチコン5mPa・sの混合物で架橋物は約17%、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製)等が挙げられる。
(ジメチコン/ビス-イソブチルPPG-20)クロスポリマーの膨潤物としては、EL-8050ID Silicone Organic Elastomer Blend((ジメチコン/ビス-イソブチルPPG-20)クロスポリマー、イソドデカンの混合物で架橋物は15%、東レ・ダウコーニング株式会社製)等が挙げられる。
上記したように、本発明に係る非球状オルガノポリシロキサンエラストマーは、シリコーン油、ミネラルオイル、トリエチルヘキサノイン、スクワラン等の各種油分に膨潤された膨潤物の形態で市販されているが、本発明の化粧料においては、シリコーン油に膨潤された膨潤物の形態で配合するのが好ましい。さらに、本発明の非球状オルガノポリシロキサンエラストマーとしては、シクロペンタシロキサンに実分3%で分散したときの粘度(30℃)が5~10,000mPa・s、さらには200~5,000mPa・s、よりさらには1,000~5,000mPa・sであるものが好ましい。
なかでも、本発明の非球状オルガノポリシロキサンエラストマーとしては、メチルポリシロキサンクロスポリマーの膨潤物であることが好ましく、CXG-1101((ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー、シクロペンタシロキサンの混合物で架橋物は12%、粘度550,000mPa・s、ヌシルテクノロジー社製)、KSG-16((ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー、ジメチコン6mPa・sの混合物で架橋物は20~30%、信越化学工業株式会社製)、又はKSG-15((ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー、シクロペンタシロキサンの混合物で架橋物は4~10%、信越化学工業株式会社製)であることがさらに好ましい。
本発明の(a)成分として前記エラストマーの一種を単独で用いてもよいし、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
(a)成分の配合量は、化粧料全量に対して、1~20質量%、好ましくは3~18質量%、より好ましくは5~12質量%である。(a)成分の配合量が1質量%未満では振とう時の粉末の再分散性が劣り、20質量%を超えて配合すると肌に塗布した際の化粧料の伸びが悪くなるなどの点から好ましくない。
(a)成分の配合量は、化粧料全量に対して、1~20質量%、好ましくは3~18質量%、より好ましくは5~12質量%である。(a)成分の配合量が1質量%未満では振とう時の粉末の再分散性が劣り、20質量%を超えて配合すると肌に塗布した際の化粧料の伸びが悪くなるなどの点から好ましくない。
<(b)無水ケイ酸>
本発明に係る化粧料に配合される(b)無水ケイ酸(以下、単に「(b)成分」と称する場合がある)は、通常化粧料に使用可能な無水ケイ酸(シリカ)であればよく、特に限定されない。また、本発明の無水ケイ酸の形状は、特に限定されず、球状、板状、ロッド状等の任意の形態であってよい。なお、本発明に用いる無水ケイ酸の大きさは特に限定されないが、平均一次粒子径が1~100nm、さらには5~50nmの微粒子無水ケイ酸であるのが好ましい。ここで、本発明における「平均一次粒子径」とは、化粧料の分野で一般的に用いられる方法で測定される一次粒子の径を意味するものであり、具体的には透過電子顕微鏡写真、あるいはレーザー散乱・回折法等から求められる、粒子の長軸と短軸の相加平均として求められる値である。
本発明に係る化粧料に配合される(b)無水ケイ酸(以下、単に「(b)成分」と称する場合がある)は、通常化粧料に使用可能な無水ケイ酸(シリカ)であればよく、特に限定されない。また、本発明の無水ケイ酸の形状は、特に限定されず、球状、板状、ロッド状等の任意の形態であってよい。なお、本発明に用いる無水ケイ酸の大きさは特に限定されないが、平均一次粒子径が1~100nm、さらには5~50nmの微粒子無水ケイ酸であるのが好ましい。ここで、本発明における「平均一次粒子径」とは、化粧料の分野で一般的に用いられる方法で測定される一次粒子の径を意味するものであり、具体的には透過電子顕微鏡写真、あるいはレーザー散乱・回折法等から求められる、粒子の長軸と短軸の相加平均として求められる値である。
化粧料に使用可能な無水ケイ酸には、表面無処理の親水性無水ケイ酸、疎水性物質で表面処理した疎水化無水ケイ酸等があり、本発明の(b)成分としていずれも使用可能である。本発明の化粧料において、疎水性物質で表面処理した疎水化無水ケイ酸が好ましく用いられる。
本発明における疎水化無水ケイ酸は、無水ケイ酸表面のシラノール基(水酸基)が、ジメチルジクロロシラン処理、オクチルシラン処理、ヘキサメチルジシラザン処理、ジメチルシリコーンオイル処理又はメタクリロキシシラン処理されたものである。なかでも、化粧料の安定性向上効果に優れることから、ジメチルジクロロシラン処理、オクチルシラン処理、ヘキサメチルジシラザン処理又はジメチルシリコーンオイル処理されたものが好ましい。
疎水化無水ケイ酸の市販品としては、例えば、ジメチルジクロロシラン処理品であるAEROSIL R972、R972V、R972CF、R974、R976、R976S(日本アエロジル株式会社製)、オクチルシラン処理品であるAEROSIL R805(日本アエロジル株式会社製)、ヘキサメチルジシラザン処理品であるAEROSIL R812、R812S、RX200(日本アエロジル株式会社製)、ジメチルシリコーンオイル処理品であるAEROSIL R202、RY200(日本アエロジル株式会社製)等を挙げることができる。本発明ではこれらの1種又は2種以上を配合して使用することができる。
(b)成分の配合量は、化粧料全量に対して、0.005~2.0質量%、より好ましくは0.008~1.2質量%、さらに好ましくは0.008~1.0質量%である。(b)成分の配合量が0.005質量%未満であると振とう時の粉末の再分散性が劣り、2.0質量%を超えると肌にきしみを感じたり、塗布時の伸びが悪い等、使用性に悪影響を与える傾向が認められる。
<(c)粉末>
本発明に係る化粧料に配合される(c)粉末(以下、単に「(c)成分」と称する場合がある)は、特に限定されず、通常化粧料に配合できる粉末成分であって、前記(b)成分を除く粉末成分をいう。(c)粉末の形状は、特に限定されるものでなく、球状、板状、ロッド状等の任意の形態であってよい。例としては、無機粉末、有機粉末等が挙げられる。
本発明に係る化粧料に配合される(c)粉末(以下、単に「(c)成分」と称する場合がある)は、特に限定されず、通常化粧料に配合できる粉末成分であって、前記(b)成分を除く粉末成分をいう。(c)粉末の形状は、特に限定されるものでなく、球状、板状、ロッド状等の任意の形態であってよい。例としては、無機粉末、有機粉末等が挙げられる。
無機粉末としては、例えば、タルク、カオリン、雲母、ゼオライト等の無機粉末;二酸化チタン、酸化亜鉛等の無機白色顔料;酸化鉄(ベンガラ)等の無機赤色系顔料;黄酸化鉄、黄土等の無機黄色系顔料;黒酸化鉄、カーボンブラック等の黒色系顔料;酸化クロム、水酸化クロム、チタン酸コバルト等の無機緑色系顔料;群青、紺青等の無機青色系顔料;酸化チタンコーテッドマイカ、着色酸化チタンコーテッドマイカ、オキシ塩化ビスマス、魚鱗箔等のパール顔料;アルミニウムパウダー、カッパーパウダー等の金属粉末顔料等を挙げることができる。
有機粉末としては、例えば、赤色201号、赤色202号、赤色204号、赤色205号、赤色220号、赤色226号、赤色228号、赤色405号、橙色203号、橙色204号、黄色205号、黄色401号、及び青色404号等の有機顔料;赤色3号、赤色104号、赤色106号、赤色227号、赤色230号、赤色401号、赤色505号、橙色205号、黄色4号、黄色5号、黄色202号、黄色203号、緑色3号及び青色1号などのジルコニウム、バリウム又はアルミニウムレーキ等の有機顔料;ポリアミド樹脂(ナイロン粉末)ポリエチレン粉末、ポリメタクリル酸メチル粉末、ポリウレタン粉末、ポリスチレン粉末、ポリアクリル酸アルキル粉末、スチレンとアクリル酸の共重合体樹脂粉末、シリコーン粉末、架橋型シリコーン粉末等の樹脂粉末等が挙げられる。樹脂粉末の市販品としては、ポリメチルシルセスキオキサン粉末(商品名「トスパール2000B」、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製)、シリコーン複合パウダー(商品名「KSP100」、信越化学工業株式会社製)、ポリメチルメタクリレート(商品名「マツモトマイクロスフェアーM-330」、マツモト油脂社製)等を挙げることができる。
本発明の化粧料における(c)成分の配合量は、化粧料全量に対して、10~50質量%、より好ましくは15~45質量%である。(c)成分の配合量が10質量%未満であるとべたつきを強く感じ、50質量%を超えて配合すると再分散性が劣り、塗布時の伸びが悪くなる等の使用性の低下が懸念される。
本発明に係る二層状油性化粧料は、前記(a)~(c)成分を配合することによって、従来よりも多くの粉末が配合されているにもかかわらず、再分散性に優れた化粧料を得ることができる。また、前記(a)成分と(b)成分を組み合わせることによって、肌上で塗り広げる際には低粘度でありながら、静置時の粘度が高い化粧料を得ることができるので、肌への伸び広がりが良く、粉末の分散性に優れた油性化粧料を実現することができる。
本発明に係る二層状油性化粧料は、メーキャップ化粧料、スキンケア化粧料等の様々な形態に調製することが可能である。特に、本発明の二層状油性化粧料は、粉末を高配合しているので、既に調製された液状化粧料の使用時に数滴混合して、肌に塗布したときの質感を好みの質感へ変更するための、質感調整用化粧料として利用可能である点で特に新しい。例えば、既存の液状メーキャップ化粧料に混合する本発明の二層状油性化粧料の量を多くすればするほど、マットな質感に変化する。この場合の液状化粧料は特に限定されないが、油中水型乳化化粧料や油性化粧料であれば本発明の二層状油性化粧料を良好に混合することができる。
本発明の化粧料は、用途に応じて好適な粘度が異なるが、肌への伸び広げ易さおよび他の液状化粧料との混合し易さの観点から、全体が均一になるまで20回程度振とうし、BL型粘度計を用いて30℃の条件下で測定した粘度が10,000mPa・s以下であることを特徴とする。
また、本発明の油性化粧料においては、化粧料に通常用いられる各種成分を、本発明の効果を阻害しない範囲で適宜配合してもよい。例えば、油分、紫外線防御剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤、保湿剤、水溶性高分子、皮膜剤、金属イオン封鎖剤、低級アルコール、多価アルコール、糖、アミノ酸、有機アミン、高分子エマルジョン、pH調製剤、皮膚栄養剤、ビタミン、酸化防止剤、酸化防止助剤、殺菌防腐剤、その他の薬剤、色素、香料、水等が挙げられる。
本発明の化粧料に配合される油分は、通常化粧料において用いられる油分でよく、特に限定されるものではない。具体例として、アボカド油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、ミンク油、オリーブ油、ヒマシ油、ホホバ油、トリグリセリン、トリオクタン酸グリセリン等の液体油脂;ヤシ油、硬化ヤシ油、パーム油、牛脂、羊脂、モクロウ、硬化ヒマシ油等の固体油脂;流動パラフィン、スクワラン、パラフィン、セレシン、ワセリン、スクワレン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素油;ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、べヘン酸、オレイン酸、12-ヒドロキシステアリン酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン酸等の高級脂肪酸;ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、べヘニルアルコール、オレイルアルコール、モノステアリルグリセロールエーテル、モノパルミチルグリセロールエーテル、コレステロール、フィトステロール、イソステアリルアルコール等の高級アルコール;ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸デシル、ジオクタン酸エチレングリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、トリオクタン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラオクタン酸ぺンタオリスリトール、トリオクタン酸グリセリン、トリイソステアリン酸グリセリン、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル等のエステル油;ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、シクロぺンタシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、3次元網目構造を形成しているシリコーン樹脂、シリコーンゴム、各種変性ポリシロキサン(アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等)等のシリコーン油が挙げられる。なかでも、本発明の化粧料においてはシリコーン油が好ましく用いられる。本発明の油分として、前記油分から選択される1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明の化粧料は、粉末を配合する油性化粧料として常法により製造することができる。
以下に具体例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例等における配合量は特に断らない限り質量%を示す。
下記表1に示す組成を有する二層状油性化粧料を常法により調製して、(1)粘度の測定、(2)粉末の再分散性、(3)肌への伸び広がりの評価を行った。評価は以下のように行った。
(1)粘度の測定
調製した試料を30℃で1日間静置した後、全体が均一になるまで20回程度振とうし、BL型粘度計(粘度幅に合わせて任意でローターを選択、12回転、1分)により粘度(mPa・s)を測定した。結果は表に示す。
調製した試料を30℃で1日間静置した後、全体が均一になるまで20回程度振とうし、BL型粘度計(粘度幅に合わせて任意でローターを選択、12回転、1分)により粘度(mPa・s)を測定した。結果は表に示す。
(2)再分散性の評価
調製した試料を室温にて1か月静置した後、容器を上下に10回振とうしたときの粉末成分の再分散性の状態を目視にて観察し、下記の基準に基づいて評価した。結果は表に示す。
<評価基準>
A:非常に良好
B:良好
C:やや不良
D:不良
調製した試料を室温にて1か月静置した後、容器を上下に10回振とうしたときの粉末成分の再分散性の状態を目視にて観察し、下記の基準に基づいて評価した。結果は表に示す。
<評価基準>
A:非常に良好
B:良好
C:やや不良
D:不良
(3)肌への伸びの良さ
10名の専門パネルによる実使用性試験を行った。各化粧料を肌へ塗布した際の伸びの良さについて下記の基準に基づいて評価した。結果は表に示す。
<評価基準>
A:パネルの7名以上が、伸びが良いと回答した。
B:パネルの4~6名が、伸びが良いと回答した。
C:パネルの3名以下が、伸びが良いと回答した。
10名の専門パネルによる実使用性試験を行った。各化粧料を肌へ塗布した際の伸びの良さについて下記の基準に基づいて評価した。結果は表に示す。
<評価基準>
A:パネルの7名以上が、伸びが良いと回答した。
B:パネルの4~6名が、伸びが良いと回答した。
C:パネルの3名以下が、伸びが良いと回答した。
粉末を高配合している油性化粧料において、本発明の(b)成分を配合していない場合(比較例1)、(a)成分を配合していない場合(比較例2)、(b)成分の配合量が0.005質量%未満である場合(比較例3)、(a)成分の配合量が1質量%未満である場合(比較例5)には、粉末の再分散性が劣っていた。また、(b)成分の配合量が2質量%を超える場合(比較例4)および(a)成分の配合量が20質量%を超える場合(比較例6)には、肌への伸びが劣る傾向にあった。一方、実施例1~5の化粧料はいずれも、粉末の再分散性に優れ、肌への伸びが良好であった。
次に、実施例1の化粧料と比較例1の化粧料について異なる回転数の下での粘度を測定し、比較した。結果を以下の表2に示す。回転数の低い条件(10回転程度以下)での粘度は、化粧料の静置時の粘度を表し、回転数が高い条件(80回転程度以上)での粘度は、肌上で塗り広げたときあるいは混合するとき(使用時)の粘度を表す。
表2に示されるように、比較例1の化粧料は回転数が低い条件下でも高い条件下でも粘度が低かった。これは、比較例1の化粧料は、静置時および使用時のいずれの場合にも化粧料の粘度が低いことを示す。よって、比較例1の化粧料は、使用時の化粧料の伸びは良いが、静置時に粉末が沈降しやすく、ケーキングが起こりやすいことが予測される。一方、実施例1の化粧料は、低い回転数での粘度が高い一方で、高い回転数での粘度が低かった。これは、静置時の粘度が高く、使用時の粘度が低いことが示されており、静置時に粉末が沈降しにくく再分散が容易であり、使用時の伸びが良好であることが認められる。
以下に、本発明による二層状油性化粧料の別の処方例を挙げる。いずれの処方も、粉末の再分散性に優れ、肌への伸びが良好であった。
(処方例1)質感調整用油性化粧料
配合成分 質量%
エチルアルコール 5.00%
非球状オルガノポリシロキサンエラストマー*1 8.00%
シリコーン樹脂粉末 24.00%
煙霧状無水ケイ酸 0.01%
シクロペンタシロキサン 62.99%
*1CXG-1101
配合成分 質量%
エチルアルコール 5.00%
非球状オルガノポリシロキサンエラストマー*1 8.00%
シリコーン樹脂粉末 24.00%
煙霧状無水ケイ酸 0.01%
シクロペンタシロキサン 62.99%
*1CXG-1101
(処方例2)質感調整用油性化粧料
配合成分 質量%
エチルアルコール 5.00%
非球状オルガノポリシロキサンエラストマー*1 10.00%
シリコーン樹脂粉末 10.00%
疎水化処理煙霧状無水ケイ酸 0.01%
シクロペンタシロキサン 74.99%
*1CXG-1101
配合成分 質量%
エチルアルコール 5.00%
非球状オルガノポリシロキサンエラストマー*1 10.00%
シリコーン樹脂粉末 10.00%
疎水化処理煙霧状無水ケイ酸 0.01%
シクロペンタシロキサン 74.99%
*1CXG-1101
(処方例3)質感調整用油性化粧料
配合成分 質量%
エチルアルコール 5.00%
非球状オルガノポリシロキサンエラストマー*1 7.00%
シリコーン樹脂粉末 30.00%
疎水化処理煙霧状無水ケイ酸 0.01%
シクロペンタシロキサン 57.99%
*1CXG-1101
配合成分 質量%
エチルアルコール 5.00%
非球状オルガノポリシロキサンエラストマー*1 7.00%
シリコーン樹脂粉末 30.00%
疎水化処理煙霧状無水ケイ酸 0.01%
シクロペンタシロキサン 57.99%
*1CXG-1101
(処方例4)リキッドファンデーション化粧料
配合成分 質量%
エチルアルコール 5.00%
非球状オルガノポリシロキサンエラストマー*1 8.00%
シリコーン樹脂粉末 22.60%
酸化チタン 1.00%
黄酸化鉄 0.20%
黒酸化鉄 0.10%
ベンガラ 0.10%
疎水化処理煙霧状無水ケイ酸 0.01%
シクロペンタシロキサン 62.99%
*1CXG-1101
配合成分 質量%
エチルアルコール 5.00%
非球状オルガノポリシロキサンエラストマー*1 8.00%
シリコーン樹脂粉末 22.60%
酸化チタン 1.00%
黄酸化鉄 0.20%
黒酸化鉄 0.10%
ベンガラ 0.10%
疎水化処理煙霧状無水ケイ酸 0.01%
シクロペンタシロキサン 62.99%
*1CXG-1101
(処方例5)質感調整用油性化粧料
配合成分 質量%
エチルアルコール 5.00%
非球状オルガノポリシロキサンエラストマー*2 17.00%
シリコーン樹脂粉末 24.00%
疎水化処理煙霧状無水ケイ酸 0.01%
シクロペンタシロキサン 53.99%
*2KSG-15
配合成分 質量%
エチルアルコール 5.00%
非球状オルガノポリシロキサンエラストマー*2 17.00%
シリコーン樹脂粉末 24.00%
疎水化処理煙霧状無水ケイ酸 0.01%
シクロペンタシロキサン 53.99%
*2KSG-15
(処方例6)口唇用化粧料
配合成分 質量%
非球状オルガノポリシロキサンエラストマー*1 8.00%
パール剤 1.00%
シリコーン樹脂粉末 12.00%
PMMA粉末 12.00%
疎水化処理煙霧状無水ケイ酸 0.01%
メチルフェニルポリシロキサン10CS 66.99%
*1CXG-1101
配合成分 質量%
非球状オルガノポリシロキサンエラストマー*1 8.00%
パール剤 1.00%
シリコーン樹脂粉末 12.00%
PMMA粉末 12.00%
疎水化処理煙霧状無水ケイ酸 0.01%
メチルフェニルポリシロキサン10CS 66.99%
*1CXG-1101
(処方例7)ボディオイル
配合成分 質量%
エチルアルコール 5.00%
非球状オルガノポリシロキサンエラストマー*1 8.00%
シリコーン樹脂粉末 10.00%
マイカ 5.00%
パール剤 0.50%
疎水化処理煙霧状無水ケイ酸 0.01%
シクロペンタシロキサン 71.49%
*1CXG-1101
配合成分 質量%
エチルアルコール 5.00%
非球状オルガノポリシロキサンエラストマー*1 8.00%
シリコーン樹脂粉末 10.00%
マイカ 5.00%
パール剤 0.50%
疎水化処理煙霧状無水ケイ酸 0.01%
シクロペンタシロキサン 71.49%
*1CXG-1101
Claims (7)
- (a)非球状オルガノポリシロキサンエラストマー
(b)無水ケイ酸
(c)前記(b)成分以外の粉末
を含有してなる、二層状油性化粧料。 - 粘度が10,000mPa・s以下である、請求項1に記載の化粧料。
- 前記(b)成分が、微粒子無水ケイ酸である、請求項1または2に記載の化粧料。
- 前記(b)成分が、疎水化微粒子無水ケイ酸である、請求項1から3のいずれか一項に記載の化粧料。
- 前記(c)成分が、10~50質量%である、請求項1から4のいずれか一項に記載の化粧料。
- 前記(a)成分が、1~20質量%である、請求項1から5のいずれか一項に記載の化粧料。
- 前記(b)成分が、0.005~2.0質量%である、請求項1から6のいずれか一項に記載の化粧料。
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