WO2019203356A1 - 歯科用接着性組成物 - Google Patents

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WO2019203356A1
WO2019203356A1 PCT/JP2019/016874 JP2019016874W WO2019203356A1 WO 2019203356 A1 WO2019203356 A1 WO 2019203356A1 JP 2019016874 W JP2019016874 W JP 2019016874W WO 2019203356 A1 WO2019203356 A1 WO 2019203356A1
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WO
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polymerizable monomer
dental
meth
containing polymerizable
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PCT/JP2019/016874
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大和 野尻
直樹 西垣
光伸 河島
Original Assignee
クラレノリタケデンタル株式会社
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/30—Compositions for temporarily or permanently fixing teeth or palates, e.g. primers for dental adhesives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/60—Preparations for dentistry comprising organic or organo-metallic additives
    • A61K6/62—Photochemical radical initiators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L43/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium or a metal; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L43/02—Homopolymers or copolymers of monomers containing phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/02—Applications for biomedical use

Definitions

  • the hydrogen phosphate diester group-containing polymerizable monomer (A-2) and the phosphoric acid tetraester group-containing polymerizable monomer (A-3) are mainly composed of a dihydrogen phosphate monoester group-containing polymerizable monomer. This corresponds to a by-product generated when the compound (A-1) is synthesized. For example, when a hydroxyalkyl (meth) acrylate and phosphorus oxychloride are reacted in the presence of an amine compound, It is formed by a dehydration condensation reaction of the ester group-containing polymerizable monomer (A-1).
  • Examples of the aliphatic bifunctional monomer include glycerol di (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di ( (Meth) acrylate, butylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, 1,3-butanediol di (meth) acrylate, 1,5-pentanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexane Diol di (meth) acrylate, 1,10-decanediol di (meth) acrylate, 1,2-bis (3-methacryloyloxy-2-hydroxypropoxy) ethane, 2,2,4-trimethylhexamethylene bis (2- Carbamoyl Xylethyl) di (meth) acrylate, N-methacryloy
  • glycerol di (meth) acrylate triethylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, 1,10-decanediol di (meth) ) Acrylate, 1,2-bis (3-methacryloyloxy-2-hydroxypropoxy) ethane, 2,2,4-trimethylhexamethylenebis (2-carbamoyloxyethyl) di (meth) acrylate, N-methacryloyloxyethylacrylamide N-methacryloyloxypropylacrylamide is preferred.
  • N, N- (2,2,4-trimethylhexamethylene) bis [2- (aminocarboxy) propane-1,3-diol] tetramethacrylate is preferable.
  • hydrophilic polymerizable monomer (B-2) having no acidic group those having a solubility in water at 25 ° C. of 10% by mass or more can be used, and those having a solubility of 30% by mass or more are preferable. More preferably, it is soluble in water at an arbitrary ratio at 25 ° C.
  • hydrophilic polymerizable monomer (B-2) having no acidic group those having a hydrophilic group such as a hydroxyl group, an oxymethylene group, an oxyethylene group, an oxypropylene group, and an amide group are preferable.
  • Examples of the alkyl group having 1 to 3 carbon atoms represented by R 8 and R 9 include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, and an isopropyl group.
  • Examples of the substituent that the alkyl group may have include a hydroxyl group.
  • hydrophilic polymerizable monomers (B-2) having no acidic group 2-hydroxyethyl (meth) acrylate and 2,3-dihydroxypropyl (meth) acrylate are used from the viewpoint of adhesion to tooth.
  • Monofunctional (meth) acrylamides are preferred, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2,3-dihydroxypropyl (meth) acrylate, diacetone (meth) acrylamide, N, N— represented by the above general formula (4) Disubstituted (meth) acrylamide is more preferred, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, N, N-disubstituted (meth) acrylamide represented by the general formula (4) is more preferred, 2-hydroxyethyl methacrylate, N, N-diethylacrylamide is particularly preferred.
  • the hydrophilic polymerizable monomer (B-2) having no acidic group may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the hydrophilic polymerizable monomer (B-2) having no acidic group in the dental adhesive composition of the present invention is such that the penetration into the tooth is improved and the adhesive force is improved. Therefore, 9 parts by mass or more is preferable, 15 parts by mass or more is more preferable, 20 parts by mass or more is more preferable, and 30 parts by mass or more is particularly preferable with respect to 100 parts by mass of the total amount of the polymerizable monomer components. Further, the content of the hydrophilic polymerizable monomer (B-2) having no acidic group is 90% with respect to 100 parts by mass of the total amount of the polymerizable monomer components from the viewpoint of improving the adhesive strength. It is preferably no greater than 80 parts by mass, more preferably no greater than 80 parts by mass, even more preferably no greater than 75 parts by mass, and particularly preferably no greater than 70 parts by mass.
  • the dental adhesive composition of the present invention can contain an acidic group-containing polymerizable monomer other than the phosphate group-containing polymerizable monomer (A) as long as the effects of the invention are not impaired.
  • acidic group-containing polymerizable monomers other than the phosphoric acid group-containing polymerizable monomer (A) include phosphoric acid groups, pyrophosphoric acid groups, thiophosphoric acid groups, phosphonic acid groups, sulfonic acid groups, and carboxylic acid groups.
  • examples thereof include polymerizable monomers having at least one acidic group and at least one polymerizable group such as an acryloyl group, a methacryloyl group, a vinyl group, and a styrene group.
  • Specific examples of the acidic group-containing polymerizable monomer other than the phosphoric acid group-containing polymerizable monomer (A) are given below.
  • Examples of the phosphoric acid group-containing polymerizable monomer include 2- (meth) acryloyloxyethyl dihydrogen phosphate, 3- (meth) acryloyloxypropyl dihydrogen phosphate, 4- (meth) acryloyloxybutyl dihydrogen phosphate, 5- Phosphoric acids such as (meth) acryloyloxypentyl dihydrogen phosphate, 6- (meth) acryloyloxyhexyl dihydrogen phosphate, 7- (meth) acryloyloxyheptyl dihydrogen phosphate, 20- (meth) acryloyloxyicosyl dihydrogen phosphate Dihydrogen phosphate monoester group-containing polymerizable monomers other than the dihydrogen monoester group-containing polymerizable monomer (A-1); bis [2- (meth) acryloyloxyethyl] hydrogen phosphate Bis [4- (meth) acryloyloxybuty
  • Examples of the pyrophosphate group-containing polymerizable monomer include bis [2- (meth) acryloyloxyethyl pyrophosphate], bis [4- (meth) acryloyloxybutyl pyrophosphate], and bis [6- (meth) acryloyl pyrophosphate.
  • Examples of the carboxylic acid group-containing polymerizable monomer include a polymerizable monomer having one carboxy group in the molecule and a polymerizable monomer having a plurality of carboxy groups in the molecule.
  • Examples of the polymerizable monomer having one carboxy group in the molecule include (meth) acrylic acid, N- (meth) acryloylglycine, N- (meth) acryloylaspartic acid, O- (meth) acryloyl tyrosine, N- (Meth) acryloyl tyrosine, N- (meth) acryloylphenylalanine, N- (meth) acryloyl-p-aminobenzoic acid, N- (meth) acryloyl-o-aminobenzoic acid, p-vinylbenzoic acid, 2- (meta ) Acryloyloxybenzoic acid, 3- (meth) acryloyloxybenzoic acid, 4- (meth) acryloyloxybenzoic acid, N- (meth) acryloyl-5-aminosalicylic acid, N- (meth) acryloyl-4-aminosalicylic acid, 2- (
  • Examples of the polymerizable monomer having a plurality of carboxy groups in the molecule include 6- (meth) acryloyloxyhexane-1,1-dicarboxylic acid, 9- (meth) acryloyloxynonane-1,1-dicarboxylic acid, 10 -(Meth) acryloyloxydecane-1,1-dicarboxylic acid, 11- (meth) acryloyloxyundecane-1,1-dicarboxylic acid, 12- (meth) acryloyloxidedecane-1,1-dicarboxylic acid, 13- ( (Meth) acryloyloxytridecane-1,1-dicarboxylic acid, 4- (meth) acryloyloxyethyl trimellitate, 4- (meth) acryloyloxyethyl trimellitate anhydride, 4- (meth) acryloyloxybutyl trimellitate Tate, 4- (meth) acryloy
  • the dental adhesive composition of the present invention preferably further contains a polymerization initiator (C) from the viewpoint of adhesiveness.
  • a polymerization initiator (C) a known polymerization initiator can be used.
  • a photopolymerization initiator (C-1), a chemical polymerization initiator (C-2), or the like can be used.
  • the polymerization initiator (C) one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • a photopolymerization initiator (C-1) and a chemical polymerization initiator (C-2) ) May be used in combination.
  • Photopolymerization initiator (C-1) examples include (bis) acylphosphine oxides (including salts thereof), thioxanthones (including salts such as quaternary ammonium salts), ketals, and ⁇ -diketones. , Coumarins, anthraquinones, benzoin alkyl ethers, ⁇ -amino ketone compounds, and the like.
  • examples of the acylphosphine oxides include 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, 2,6-dimethoxybenzoyldiphenylphosphine oxide, and 2,6-dichlorobenzoyldiphenylphosphine oxide.
  • examples of bisacylphosphine oxides include bis (2,6-dichlorobenzoyl) phenylphosphine oxide and bis (2,6-dichlorobenzoyl) -2,5-dimethylphenylphosphine.
  • Oxide bis (2,6-dichlorobenzoyl) -4-propylphenylphosphine oxide, bis (2,6-dichlorobenzoyl) -1-naphthylphosphine oxide, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) phenylphosphine oxide, bis ( 2,6-dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethylpentylphosphine oxide, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) -2,5-dimethylphenylphosphine oxide, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenyl Hosuf N'okishido, bis (2,3,6-trimethylbenzoyl) -2,4,4-like trimethyl pentyl phosphine oxide.
  • the acylphosphine oxides may be water-soluble acylphosphine oxides.
  • the water-soluble acyl phosphine oxides include those having ions such as alkali metal ions, alkaline earth metal ions, pyridinium ions, ammonium ions in the acyl phosphine oxide molecule.
  • Water-soluble acylphosphine oxides can be synthesized by the methods disclosed in, for example, European Patent No. 0009348 and Japanese Patent Application Laid-Open No. 57-197289.
  • water-soluble acylphosphine oxides include monomethylacetylphosphonate sodium salt, monomethyl (1-oxopropyl) phosphonate sodium salt, monomethylbenzoylphosphonate sodium salt, monomethyl (1-oxobutyl) phosphonate sodium Salt, monomethyl (2-methyl-1-oxopropyl) phosphonate sodium salt, acetylphosphonate sodium salt, methyl 4- (hydroxymethoxyphosphinyl) -4-oxobutanoate sodium salt, methyl 4-oxo- 4-phosphonobutanoate monosodium salt, acetylphenylphosphinate sodium salt, (1-oxopropyl) pentylphosphinate sodium salt, methyl 4- (hydroxypentyl) Sufinyl) -4-oxobutanoate sodium salt, acetylpentyl phosphinate sodium salt, acetylethyl phosphinate sodium salt,
  • acylphosphine oxides 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, 2,4,6-trimethylbenzoylmethoxyphenylphosphine oxide, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphine
  • Particularly preferred is the sodium salt of oxide, 2,4,6-trimethylbenzoylphenylphosphine oxide.
  • thioxanthones examples include thioxanthone, 2-chlorothioxanthen-9-one, 2-hydroxy-3- (9-oxo-9H-thioxanthen-4-yloxy) -N, N, N-trimethylpropanamine.
  • Nium chloride 2-hydroxy-3- (1-methyl-9-oxo-9H-thioxanthen-4-yloxy) -N, N, N-trimethyl-1-propaneaminium chloride, 2-hydroxy-3- ( 9-oxo-9H-thioxanthen-2-yloxy) -N, N, N-trimethyl-1-propanaminium chloride, 2-hydroxy-3- (3,4-dimethyl-9-oxo-9H-thioxanthene -2-yloxy) -N, N, N-trimethyl-1-propanaminium chloride, 2-hydroxy-3- (3,4- Methyl-9H-thioxanthen-2-yloxy) -N, N, N-trimethyl-1-propaneaminium chloride, 2-hydroxy-3- (1,3,4-trimethyl-9-oxo-9H-thioxanthene -2-yloxy) -N, N, N-trimethyl-1-propaneaminium chloride and the like.
  • 2-chlorothioxanthen-9-one, 2-hydroxy-3- (3,4-dimethyl-9H-thioxanthen-2-yloxy) -N, N, N-trimethyl-1- Propanaminium chloride is preferred.
  • ketals examples include benzyl dimethyl ketal and benzyl diethyl ketal.
  • Examples of the ⁇ -diketone include diacetyl, benzyl, DL-camphorquinone, 2,3-pentadione, 2,3-octadione, 9,10-phenanthrenequinone, 4,4′-oxybenzyl, acenaphthenequinone and the like. Is mentioned. Among these, DL-camphorquinone is particularly preferable from the viewpoint of having a maximum absorption wavelength in the visible light region.
  • Examples of the coumarins include 3,3′-carbonylbis (7-diethylaminocoumarin), 3- (4-methoxybenzoyl) coumarin, 3-thienylcoumarin, 3-benzoyl-5,7-dimethoxycoumarin, 3- Benzoyl-7-methoxycoumarin, 3-benzoyl-6-methoxycoumarin, 3-benzoyl-8-methoxycoumarin, 3-benzoylcoumarin, 7-methoxy-3- (p-nitrobenzoyl) coumarin, 3- (p-nitro Benzoyl) coumarin, 3,5-carbonylbis (7-methoxycoumarin), 3-benzoyl-6-bromocoumarin, 3,3′-carbonylbiscoumarin, 3-benzoyl-7-dimethylaminocoumarin, 3-benzoylbenzo [ f] Coumarin, 3-carboxycoumarin, 3-carboxy-7- Toxic coumarin, 3-ethoxycarbonyl-6-methoxycoumarin, 3-e
  • 3,3'-carbonylbis (7-diethylaminocoumarin) and 3,3'-carbonylbis (7-dibutylaminocoumarin) are preferable.
  • anthraquinones examples include anthraquinone, 1-chloroanthraquinone, 2-chloroanthraquinone, 1-bromoanthraquinone, 1,2-benzanthraquinone, 1-methylanthraquinone, 2-ethylanthraquinone, 1-hydroxyanthraquinone, and the like.
  • benzoin alkyl ethers examples include benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, and benzoin isobutyl ether.
  • Examples of the ⁇ -aminoketone compound include 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropan-1-one.
  • the dental adhesive composition has excellent photocurability in the visible light region and near-ultraviolet light region, and exhibits sufficient photocurability using any light source such as a halogen lamp, a light emitting diode (LED), or a xenon lamp. It becomes a thing.
  • Chemical polymerization initiator (C-2) As the chemical polymerization initiator (C-2), conventionally known ones can be used, and specific examples thereof include organic peroxides and inorganic peroxides.
  • ketone peroxide examples include methyl ethyl ketone peroxide, methyl isobutyl ketone peroxide, methyl cyclohexanone peroxide, and cyclohexanone peroxide.
  • hydroperoxide examples include 2,5-dimethylhexane-2,5-dihydroperoxide, diisopropylbenzene hydroperoxide, cumene hydroperoxide, t-butyl hydroperoxide, 1,1,3,3-tetramethylbutyl hydroperoxide. Etc.
  • diacyl peroxide examples include acetyl peroxide, isobutyryl peroxide, benzoyl peroxide, decanoyl peroxide, 3,5,5-trimethylhexanoyl peroxide, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide, lauroyl peroxide, and the like.
  • dialkyl peroxide examples include di-t-butyl peroxide, dicumyl peroxide, t-butylcumyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane, 1,3-bis. (T-butylperoxyisopropyl) benzene, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) -3-hexyne and the like.
  • peroxyketal examples include 1,1-bis (t-butylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane, 1,1-bis (t-butylperoxy) cyclohexane, 2,2-bis (t- Butylperoxy) butane, 2,2-bis (t-butylperoxy) octane, 4,4-bis (t-butylperoxy) valeric acid n-butyl ester and the like.
  • peroxyester examples include ⁇ -cumylperoxyneodecanoate, t-butylperoxyneodecanoate, t-butylperoxypivalate, 2,2,4-trimethylpentylperoxy-2-ethylhexanoate.
  • peroxydicarbonate examples include di-3-methoxybutylperoxydicarbonate, di-2-ethylhexylperoxydicarbonate, bis (4-tert-butylcyclohexyl) peroxydicarbonate, diisopropylperoxydicarbonate, di-n- Examples thereof include propyl peroxydicarbonate, di-2-ethoxyethyl peroxydicarbonate, diallyl peroxydicarbonate and the like.
  • Examples of the inorganic peroxide include peroxodisulfate and peroxodiphosphate. Among these, peroxodisulfate is preferable from the viewpoint of curability. Specific examples of peroxodisulfate include sodium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate, aluminum peroxodisulfate, and ammonium peroxodisulfate.
  • the content of the polymerization initiator (C) in the dental adhesive composition of the present invention is such that the total amount of the polymerizable monomer components is 100 parts by mass from the viewpoint of the adhesive strength of the obtained dental adhesive composition. On the other hand, 0.01 mass part or more is preferable, 0.05 mass part or more is more preferable, and 0.1 mass part or more is further more preferable. Moreover, content of a polymerization initiator (C) is 10 mass parts or less with respect to 100 mass parts of whole quantity of a polymerizable monomer component from viewpoints, such as the adhesive strength of the dental adhesive composition obtained. preferable.
  • the dental adhesive composition of the present invention can further contain a polymerization accelerator (D).
  • the polymerization accelerator (D) is preferably used together with the polymerization initiator (C).
  • known polymerization accelerators can be used. For example, amines, sulfinic acids (including salts), borate compounds, barbituric acid derivatives, triazine compounds, copper compounds, tin compounds. , Vanadium compounds, halogen compounds, aldehydes, thiol compounds, sulfites, hydrogen sulfites, thiourea compounds, and the like.
  • a polymerization accelerator (D) may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • the amines are classified into aliphatic amines and aromatic amines.
  • the aliphatic amine include primary aliphatic amines such as n-butylamine, n-hexylamine and n-octylamine; secondary aliphatic amines such as diisopropylamine, dibutylamine and N-methylethanolamine.
  • aromatic amine examples include N, N-bis (2-hydroxyethyl) -3,5-dimethylaniline, N, N-di (2-hydroxyethyl) -p-toluidine, N, N-bis ( 2-hydroxyethyl) -3,4-dimethylaniline, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -4-ethylaniline, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -4-isopropylaniline, N, N -Bis (2-hydroxyethyl) -4-t-butylaniline, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -3,5-diisopropylaniline, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -3,5 -Di-t-butylaniline, N, N-dimethylaniline, N, N-dimethyl-p-toluidine, N, N-dimethyl-m-toluidine, N, N-dieth
  • N, N-di (2-hydroxyethyl) -p-toluidine, ethyl 4- (N, N-dimethylamino) benzoate from the viewpoint of imparting excellent adhesiveness to the dental adhesive composition.
  • 4- (N, N-dimethylamino) benzoic acid n-butoxyethyl and 4- (N, N-dimethylamino) benzophenone are preferred.
  • sulfinic acids include p-toluenesulfinic acid, sodium p-toluenesulfinate, potassium p-toluenesulfinate, lithium p-toluenesulfinate, calcium p-toluenesulfinate, benzenesulfinate, sodium benzenesulfinate , Potassium benzenesulfinate, lithium benzenesulfinate, calcium benzenesulfinate, 2,4,6-trimethylbenzenesulfinate, sodium 2,4,6-trimethylbenzenesulfinate, potassium 2,4,6-trimethylbenzenesulfinate 2,4,6-trimethylbenzenesulfinate lithium, 2,4,6-trimethylbenzenesulfinate calcium, 2,4,6-triethylbenzenesulfinate, 2,4,6-tri Sodium tilbenzenesulfinate, potassium 2,4,6-triethylbenzenesulfinate
  • the borate compound is preferably an aryl borate compound.
  • the aryl borate compound include a borate compound having 1 to 4 aryl groups in one molecule.
  • borate compound having one aryl group in one molecule examples include trialkylphenyl boron, trialkyl (p-chlorophenyl) boron, trialkyl (p-fluorophenyl) boron, and trialkyl [3,5-bis.
  • borate compound having two aryl groups in one molecule examples include dialkyldiphenylboron, dialkyldi (p-chlorophenyl) boron, dialkyldi (p-fluorophenyl) boron, and dialkyldi [3,5-bis (trifluoromethyl).
  • Phenyl] boron dialkyldi [3,5-bis (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxy-2-propyl) phenyl] boron, dialkyldi (p-nitrophenyl) boron, dialkyldi (M-nitrophenyl) boron, dialkyldi (p-butylphenyl) boron, dialkyldi (m-butylphenyl) boron, dialkyldi (p-butyloxyphenyl) boron, dialkyldi (m-butyloxyphenyl) boron, dialkyldi (p- Octyloxyphenyl Boron, dialkyldi (m-octyloxyphenyl) boron (the alkyl groups in the above examples are n-butyl group, n-octyl group, n-dodecyl group, etc.), salts thereof (so
  • borate compound having three aryl groups in one molecule examples include monoalkyltriphenylboron, monoalkyltri (p-chlorophenyl) boron, monoalkyltri (p-fluorophenyl) boron, monoalkyltri [3 , 5-bis (trifluoromethyl) phenyl] boron, monoalkyltri [3,5-bis (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxy-2-propyl) phenyl] boron, Monoalkyltri (p-nitrophenyl) boron, monoalkyltri (m-nitrophenyl) boron, monoalkyltri (p-butylphenyl) boron, monoalkyltri (m-butylphenyl) boron, monoalkyltri (p- Butyloxyphenyl) boron, monoalkyltri (m-butyloxyphenyl) boron Monoalkyltri (p-
  • borate compound having four aryl groups in one molecule examples include tetraphenyl boron, tetrakis (p-chlorophenyl) boron, tetrakis (p-fluorophenyl) boron, tetrakis [3,5-bis (trifluoromethyl).
  • aryl borate compounds having 3 or 4 aryl groups in one molecule are preferable from the viewpoint of storage stability.
  • an aryl borate compound may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • barbituric acid derivative examples include barbituric acid, 1,3-dimethylbarbituric acid, 1,3-diphenylbarbituric acid, 1,5-dimethylbarbituric acid, 5-butylbarbituric acid, 5- Ethyl barbituric acid, 5-isopropyl barbituric acid, 5-cyclohexyl barbituric acid, 1,3,5-trimethylbarbituric acid, 1,3-dimethyl-5-ethylbarbituric acid, 1,3-dimethyl-5 N-butyl barbituric acid, 1,3-dimethyl-5-isobutylbarbituric acid, 1,3-dimethyl-5-cyclopentylbarbituric acid, 1,3-dimethyl-5-cyclohexylbarbituric acid, 1,3 -Dimethyl-5-phenylbarbituric acid, 1-cyclohexyl-1-ethylbarbituric acid, 1-benzyl-5 Phenylbarbituric acid,
  • salts of these barbituric acid derivatives include alkali metal salts, alkaline earth metal salts (including magnesium salts), and more specifically, sodium 5-butylbarbiturate, 1, 3 , Sodium 5-trimethylbarbiturate, sodium 1-cyclohexyl-5-ethylbarbiturate, and the like.
  • barbituric acid derivatives are 5-butyl barbituric acid, 1,3,5-trimethylbarbituric acid, 1-cyclohexyl-5-ethylbarbituric acid, 1-benzyl-5-phenylbarbituric acid, these Sodium salt.
  • triazine compound examples include 2,4,6-tris (trichloromethyl) -s-triazine, 2,4,6-tris (tribromomethyl) -s-triazine, 2-methyl-4,6-bis. (Trichloromethyl) -s-triazine, 2-methyl-4,6-bis (tribromomethyl) -s-triazine, 2-phenyl-4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- (p -Methoxyphenyl) -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- (p-methylthiophenyl) -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- (p-chlorophenyl)- 4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- (2,4-dichlorophenyl) -4,6-bis (trichloromethyl) -s-tria
  • 2,4,6-tris (trichloromethyl) -s-triazine is preferable from the viewpoint of polymerization activity, and 2-phenyl-4,6-bis (trichloro) from the viewpoint of storage stability.
  • Methyl) -s-triazine, 2- (p-chlorophenyl) -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- (4-biphenylyl) -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine Is preferred.
  • a triazine compound may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • Examples of the copper compound include acetylacetone copper, copper acetate (II), copper oleate, copper chloride (II), copper bromide (II), and the like.
  • tin compound examples include di-n-butyltin dimaleate, di-n-octyltin dimaleate, di-n-octyltin dilaurate, and di-n-butyltin dilaurate. Of these, di-n-octyltin dilaurate and di-n-butyltin dilaurate are preferable.
  • the vanadium compound is preferably an IV-valent or V-valent vanadium compound.
  • IV and V vanadium compounds include divanadium tetroxide (IV), vanadium oxide acetylacetonate (IV), vanadyl oxalate (IV), vanadyl sulfate (IV), oxobis (1-phenyl-1) , 3-butanedionate) vanadium (IV), bis (maltolate) oxovanadium (IV), vanadium pentoxide (V), sodium metavanadate (V), ammonium metavanadate (V) and the like.
  • halogen compound examples include dilauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride, benzyltrimethylammonium chloride, tetramethylammonium chloride, benzyldimethylcetylammonium chloride, and dilauryldimethylammonium bromide.
  • aldehydes examples include terephthalaldehyde and benzaldehyde derivatives.
  • examples of the benzaldehyde derivative include dimethylaminobenzaldehyde, p-methyloxybenzaldehyde, p-ethyloxybenzaldehyde, pn-octyloxybenzaldehyde, and the like. Among these, pn-octyloxybenzaldehyde is preferable from the viewpoint of adhesiveness.
  • thiol compound examples include 3-mercaptopropyltrimethoxysilane, 2-mercaptobenzoxazole, decanethiol, and thiobenzoic acid.
  • sulfite examples include sodium sulfite, potassium sulfite, calcium sulfite, and ammonium sulfite.
  • Examples of the bisulfite include sodium bisulfite and potassium bisulfite.
  • Examples of the thiourea compound include 1- (2-pyridyl) -2-thiourea, thiourea, methylthiourea, ethylthiourea, N, N′-dimethylthiourea, N, N′-diethylthiourea, N, N '-Di-n-propylthiourea, N, N'-dicyclohexylthiourea, trimethylthiourea, triethylthiourea, tri-n-propylthiourea, tricyclohexylthiourea, tetramethylthiourea, tetraethylthiourea, tetra-n- Examples thereof include propylthiourea and tetracyclohexylthiourea.
  • the content of the polymerization accelerator (D) in the dental adhesive composition of the present invention is 100 parts by mass of the total amount of the polymerizable monomer components from the viewpoint of the adhesive strength of the obtained dental adhesive composition. On the other hand, 0.01 mass part or more is preferable, 0.05 mass part or more is more preferable, and 0.1 mass part or more is further more preferable. Moreover, content of a polymerization accelerator (D) is 10 mass parts or less with respect to 100 mass parts of whole quantity of a polymerizable monomer component from viewpoints, such as the adhesive strength of the dental adhesive composition obtained. Preferably, 7 mass parts or less are more preferable, and 5 mass parts or less are further more preferable.
  • a filler (E) may be further blended into the dental adhesive composition of the present invention.
  • Fillers (E) are generally roughly classified into organic fillers, inorganic fillers, and organic-inorganic composite fillers.
  • the organic filler material include polymethyl methacrylate, polyethyl methacrylate, methyl methacrylate-ethyl methacrylate copolymer, cross-linked polymethyl methacrylate, cross-linked polyethyl methacrylate, polyamide, polyvinyl chloride, and polystyrene.
  • Chloroprene rubber nitrile rubber, ethylene-vinyl acetate copolymer, styrene-butadiene copolymer, acrylonitrile-styrene copolymer, acrylonitrile-styrene-butadiene copolymer, and the like. It may be used as a mixture of two or more.
  • the shape of the organic filler is not particularly limited, and the particle size of the filler can be appropriately selected and used. From the viewpoint of handling property and mechanical strength of the obtained dental adhesive composition, the average particle diameter of the organic filler is preferably 0.001 to 50 ⁇ m, and more preferably 0.001 to 10 ⁇ m.
  • Inorganic filler materials include quartz, silica, alumina, silica-titania, silica-titania-barium oxide, silica-zirconia, silica-alumina, lanthanum glass, borosilicate glass, soda glass, barium glass, strontium glass, and glass ceramic. , Aluminosilicate glass, barium boroaluminosilicate glass, strontium boroaluminosilicate glass, fluoroaluminosilicate glass, calcium fluoroaluminosilicate glass, strontium fluoroaluminosilicate glass, barium fluoroaluminosilicate glass, strontium calcium fluoroaluminosilicate glass, etc. .
  • the shape of the inorganic filler is not particularly limited, and the particle diameter of the filler can be appropriately selected and used. From the viewpoint of handling properties and mechanical strength of the resulting composition, the average particle size of the inorganic filler is preferably 0.001 to 50 ⁇ m, more preferably 0.001 to 10 ⁇ m.
  • the shape of the inorganic filler includes an amorphous filler and a spherical filler. From the viewpoint of improving the mechanical strength of the composition, it is preferable to use a spherical filler as the inorganic filler. Further, when the spherical filler is used, there is an advantage that a composite resin excellent in surface lubricity can be obtained when the dental adhesive composition of the present invention is used as a self-adhesive dental composite resin.
  • the spherical filler is an average homogeneity obtained by taking a photograph of the filler with an electron microscope, the particles observed in the unit field of view being rounded, and dividing the particle diameter in the direction perpendicular to the maximum diameter by the maximum diameter.
  • the filler has a degree of 0.6 or more.
  • the average particle diameter of the spherical filler is preferably 0.05 to 5 ⁇ m. When the average particle size is less than 0.05 ⁇ m, the filling rate of the spherical filler in the composition is lowered, and the mechanical strength may be lowered. On the other hand, when the average particle diameter exceeds 5 ⁇ m, the surface area of the spherical filler is reduced, and a cured product of the dental adhesive composition having high mechanical strength may not be obtained.
  • the inorganic filler may be used after a surface treatment with a known surface treatment agent such as a silane coupling agent, if necessary.
  • a known surface treatment agent such as a silane coupling agent
  • the surface treatment agent include vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyltrichlorosilane, vinyltri ( ⁇ -methoxyethoxy) silane, ⁇ -methacryloyloxypropyltrimethoxysilane, 8-methacryloyloxyoctyltrimethoxysilane, Examples thereof include 11-methacryloyloxyundecyltrimethoxysilane, ⁇ -glycidoxypropyltrimethoxysilane, ⁇ -mercaptopropyltrimethoxysilane, and ⁇ -aminopropyltriethoxysilane.
  • the organic-inorganic composite filler used in the present invention is obtained by adding a monomer component to the above-mentioned inorganic filler in advance, forming a paste, polymerizing, and pulverizing.
  • TMPT filler trimethylolpropane trimethacrylate and silica filler mixed and polymerized and then pulverized
  • the shape of the organic-inorganic composite filler is not particularly limited, and the particle diameter of the filler can be appropriately selected and used. From the viewpoint of handling properties and mechanical strength of the resulting composition, the average particle size of the organic-inorganic composite filler is preferably 0.001 to 50 ⁇ m, more preferably 0.001 to 10 ⁇ m.
  • the average particle diameter of a filler is an average primary particle diameter, and can be calculated
  • laser diffraction scattering is convenient for measuring the particle size of particles having a size of 0.1 ⁇ m or more, and observation with an electron microscope is simple for measuring the particle size of ultrafine particles having a size of less than 0.1 ⁇ m.
  • 0.1 ⁇ m is a value measured by a laser diffraction scattering method.
  • the laser diffraction scattering method can be measured by using, for example, a 0.2% sodium hexametaphosphate aqueous solution as a dispersion medium with a laser diffraction particle size distribution analyzer (SALD-2300, manufactured by Shimadzu Corporation). .
  • SALD-2300 laser diffraction particle size distribution analyzer
  • an electron microscope observation (S-4000 type, manufactured by Hitachi, Ltd.) is taken, and the particle diameter of particles (200 or more) observed in the unit field of view of the photograph is measured with an electron microscope. It can be determined by measuring using image analysis type particle size distribution measurement software (Mac-View (manufactured by Mountec Co., Ltd.)). At this time, the particle diameter is obtained as an arithmetic average value of the longest length and the shortest length of the particles, and the average primary particle diameter is calculated from the number of particles and the particle diameter.
  • two or more kinds of fillers having different materials, particle size distributions, and forms may be used in combination or in combination.
  • the particles may be contained as impurities.
  • the content of the filler (E) used in the present invention is not particularly limited, and 0 to 2000 parts by mass of the filler (E) with respect to 100 parts by mass of the total amount of polymerizable monomer components in the dental adhesive composition. Is preferred. Since the suitable content of the filler (E) varies greatly depending on the embodiment to be used, it corresponds to each embodiment in conjunction with the description of specific embodiments of the dental adhesive composition of the present invention described later. The preferred content of the filler (E) is shown.
  • the dental adhesive composition of the present invention preferably contains a solvent (F) depending on its specific embodiment.
  • the solvent include water, organic solvents, and mixed solvents thereof.
  • the water content is preferably 1 to 2000 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total amount of polymerizable monomer components, and 2 to 1000 parts by mass. Part is more preferable, and 3 to 500 parts by weight is more preferable. Moreover, it is preferable that water does not contain the impurity which has a bad influence, and distilled water or ion-exchange water is preferable.
  • the organic solvent examples include methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-methyl-2-propanol, acetone, methyl ethyl ketone, tetrahydrofuran, diethyl ether, diisopropyl ether, hexane, toluene, chloroform, ethyl acetate, Examples include butyl acetate.
  • the organic solvent is preferably a water-soluble organic solvent in consideration of both safety to living organisms and ease of removal based on volatility.
  • ethanol, 2-propanol, 2 -Methyl-2-propanol, acetone, and tetrahydrofuran are preferably used.
  • the content of the organic solvent is not particularly limited, and some embodiments do not require blending of the organic solvent.
  • the content of the organic solvent is preferably 1 to 2000 parts by weight, more preferably 2 to 1000 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount of the polymerizable monomer components. More preferred is ⁇ 500 parts by mass.
  • the dental adhesive composition of the present invention may further contain a fluorine ion releasing substance (G).
  • a fluorine ion releasing substance (G) By blending the fluoride ion releasing substance (G), a dental adhesive composition capable of imparting acid resistance to the tooth is obtained.
  • the fluorine ion-releasing substance (G) include metal fluorides such as sodium fluoride, potassium fluoride, sodium monofluorophosphate, lithium fluoride, and ytterbium fluoride.
  • the said fluorine ion releasing substance (G) may be mix
  • the dental adhesive composition may be blended with a pH adjuster, a polymerization inhibitor, a thickener, a colorant, a fluorescent agent, a fragrance and the like as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • antibacterial substances such as cetylpyridinium chloride, benzalkonium chloride, (meth) acryloyloxidedecylpyridinium bromide, (meth) acryloyloxyhexadecylpyridinium chloride, (meth) acryloyloxydecylammonium chloride, and triclosan Good.
  • the dental adhesive composition of the present invention may contain a polyvalent metal compound (H) for the purpose of improving the adhesive strength.
  • the dental adhesive composition of the present invention is an embodiment that does not contain the polyvalent metal compound (H), and the high-power LED irradiator emits light on the dentin subjected to the phosphoric acid etching treatment. When cured, it has sufficient adhesive strength.
  • the polyvalent metal compound (H) include at least one compound selected from the group consisting of polyvalent metal alkoxides, polyvalent metal carbonates, polyvalent metal hydrides, and alkyl polyvalent metals.
  • Examples of the organic group of the polyvalent metal alkoxide include a methylethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, an n-pentyl group, an n-hexyl group, a cyclohexyl group, and an n-heptyl group. , 2-ethylhexyl, n-octyl group and the like, among which an alkyl group having 4 or less carbon atoms is preferable.
  • the alkyl group in the alkyl polyvalent metal is not particularly limited, and examples thereof include an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • the polyvalent metal alkoxide is preferable because of high storage stability and excellent adhesive strength. In addition, these may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.
  • the metal element constituting the polyvalent metal compound is not particularly limited, and examples thereof include metal elements of Groups 2 to 13 of the Periodic Table. Elements are preferred, with titanium being particularly preferred.
  • Specific examples of the polyvalent metal carbonate include calcium carbonate, barium carbonate, aluminum carbonate, lanthanum carbonate, yttrium carbonate, zirconium carbonate, and zinc carbonate.
  • Specific examples of the polyvalent metal hydride include Examples of such compounds include calcium hydride, aluminum hydride, zirconium hydride, and the like.
  • Specific examples of the alkyl polyvalent metal include diethyl magnesium and trimethylaluminum.
  • a known dye or pigment may be blended with the dental adhesive composition of the present invention.
  • the dental adhesive composition of the present invention includes, for example, a dental primer, a dental bonding material, a self-adhesive dental composite resin, a dental cement, a pit and fissure filling material, a rocking tooth fixing material, and an orthodontic adhesive material.
  • a dental primer a dental bonding material
  • a self-adhesive dental composite resin a dental cement
  • a pit and fissure filling material a rocking tooth fixing material
  • an orthodontic adhesive material e.g., it is preferably used as a dental primer, a dental bonding material, a self-adhesive dental composite resin, or a dental cement.
  • mold which divided the component of the dental adhesive composition of this invention into two.
  • the specific aspect in the case of applying a dental adhesive composition is shown.
  • the adhesive system for dental materials includes a decalcification process in which the dentin surface is dissolved with an acidic component, a permeation process in which the monomer component penetrates into the dentin collagen layer, and a hybrid layer (resin impregnated layer) with the collagen that has penetrated the monomer component solidified.
  • a primer there is also a self-etching primer that performs the deashing step and the permeation step in one step in recent years, and the phosphate group-containing polymerizable monomer (A) has a deashing action.
  • a self-etching primer can be constituted by using a dental adhesive composition and a polymerizable monomer (B) having a penetrating action.
  • the dental primer is a known primer containing a polymerizable monomer containing an acidic group, and part or all of the polymerizable monomer containing an acidic group is converted to the phosphate group-containing polymerizable monomer (A (Ie, a dihydrogen phosphate monoester group-containing polymerizable monomer (A-1), a hydrogen phosphate diester group-containing polymerizable monomer (A-2), and a phosphoric acid tetraester group-containing polymerizable monomer) It can be constituted by replacing it with a phosphoric acid group-containing polymerizable monomer (A) containing the monomer (A-3).
  • A phosphate group-containing polymerizable monomer
  • Examples of the dental adhesive composition used for the primer include a phosphate group-containing polymerizable monomer (A) and a polymerizable monomer ( B), and the phosphoric acid group-containing polymerizable monomer (A) is a dihydrogen phosphate monoester group-containing polymerizable monomer (A-1) represented by the general formula (1): (2) hydrogen phosphate diester group-containing polymerizable monomer (A-2), and phosphoric acid tetraester group-containing polymerizable monomer (A-3) represented by formula (3) And a primer composition in which the polymerizable monomer (B) contains a hydrophilic polymerizable monomer (B-2) having no acidic group.
  • any one of the primer compositions described above is 0.1% by mass of the phosphate group-containing polymerizable monomer (A) in a total amount of 100 parts by mass of the polymerizable monomer component.
  • the body (B) preferably contains 10 to 99.75 parts by mass, the phosphate group-containing polymerizable monomer (A) 0.5 to 20 parts by mass and the polymerizable monomer (B) 10 to 99.99 parts by mass. More preferably, it contains 5 parts by mass.
  • the primer composition containing the polymerization initiator (C) and the polymerization accelerator (D) described above starts polymerization with respect to 100 parts by mass of the total amount of the polymerizable monomer components.
  • any of the primer compositions described above preferably contains 6 to 3500 parts by mass of the solvent (F), preferably 7 to 2000 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total amount of the polymerizable monomer components. Is more preferable.
  • any of the primer compositions described above may contain 0 to 5 parts by mass of filler (E) with respect to 100 parts by mass of the total amount of polymerizable monomer components for the purpose of adjusting viscosity.
  • a dental adhesive composition as a dental bonding material.
  • the dental bonding material is a bonding material substantially free of water and an organic solvent that can be combined in a single step including a decalcification process, a permeation process, and a curing process.
  • “Substantially free of water and organic solvent” means that the content of water and organic solvent is less than 1.0 mass% in the entire dental bonding material, and is 0.5 mass%. Is preferably less than 0.1% by mass, and more preferably less than 0.01% by mass.
  • Examples of the dental bonding material include a two-material type in which two materials divided into A liquid and B liquid are mixed immediately before use, and a one-material type in which one material can be used as it is.
  • the one material type has a greater merit in use because the process is more simplified.
  • dental adhesive compositions used for dental bonding materials include phosphoric acid group-containing polymerizable monomers (A) and polymerizable monomers ( B) phosphoric acid containing a polymerization initiator (C), a polymerization accelerator (D) and a filler (E), wherein the phosphoric acid group-containing polymerizable monomer (A) is represented by the general formula (1)
  • a composition containing the phosphoric acid tetraester group-containing polymerizable monomer (A-3) represented is preferable.
  • the polymerizable monomer (B) is a hydrophobic polymerizable monomer (B-1) having no acidic group. Including. Furthermore, as another preferred dental bonding material, in any of the above-described dental bonding materials, the polymerizable monomer (B) is a hydrophilic polymerizable monomer (B-) having no acidic group. 2) is included. Furthermore, as another suitable dental bonding material, in any of the above-described dental bonding materials, a material in which the polymerization initiator (C) includes a photopolymerization initiator (C-1) can be mentioned.
  • each component in the dental bonding material is 1 to 90 parts by mass of the phosphoric acid group-containing polymerizable monomer (A) and 100 parts by mass of the polymerizable monomer component in the dental adhesive composition. It preferably contains 1 to 90 parts by mass of the polymerizable monomer (B), 5 to 80 parts by mass of the phosphate group-containing polymerizable monomer (A) and 5 to 80 parts by mass of the polymerizable monomer (B). It is more preferable to contain.
  • the polymerization initiator (C) 0.001 to 30 parts by mass
  • the polymerization accelerator (D) 0.001 to 20 parts by mass
  • the filler (E ) 0 to 99 parts by mass, preferably 0.05 to 10 parts by mass of the polymerization initiator (C), 0.05 to 10 parts by mass of the polymerization accelerator (D), and 1 to 50 parts by mass of the filler (E). It is more preferable to contain.
  • the use of the dental adhesive composition as a self-adhesive dental composite resin is also one preferred embodiment.
  • a composite resin in which a filling composite resin has an adhesive property has been developed. Since the process is further simplified as compared with the adhesive system for the dental bonding material, a merit in use is great.
  • self-adhesive dental composite resins examples include phosphate group-containing polymerizable monomers (A), a polymerizable monomer (B), a polymerization initiator (C), a polymerization accelerator (D) and a filler (E), and the phosphate group-containing polymerizable monomer (A) is generally A dihydrogen phosphate monoester group-containing polymerizable monomer (A-1) represented by formula (1), a hydrogen phosphate diester group-containing polymerizable monomer represented by formula (2) (A- 2) and those containing a phosphoric acid tetraester group-containing polymerizable monomer (A-3) represented by the general formula (3) are preferred.
  • the polymerizable monomer (B) is a hydrophobic polymerizable monomer having no acidic group. And those containing (B-1). Furthermore, as another suitable self-adhesive dental composite resin, in any of the self-adhesive dental composite resins described above, the polymerizable monomer (B) has a hydrophilic polymerizable property having no acidic group. Examples thereof include those containing a monomer (B-2).
  • any of the above-mentioned self-adhesive dental composite resins, wherein the polymerization initiator (C) contains a photopolymerization initiator (C-1). can be mentioned.
  • the content of each component in the self-adhesive dental composite resin is such that the total amount of the polymerizable monomer components in the dental adhesive composition is 100 parts by mass, and the phosphate group-containing polymerizable monomer (A) 1 to 90 It is preferable to contain 1 to 90 parts by mass of the polymerizable monomer (B) and 5 to 80 parts by mass of the phosphate group-containing polymerizable monomer (A) and 5 to 80 parts of the polymerizable monomer (B). More preferably, it contains 80 parts by mass.
  • the polymerization initiator (C) 0.001 to 30 parts by mass
  • the polymerization accelerator (D) 0.001 to 20 parts by mass
  • the filler (E ) 51 to 2000 parts by mass preferably 0.05 to 10 parts by mass of the polymerization initiator (C), 0.05 to 10 parts by mass of the polymerization accelerator (D), and 100 to 1500 parts by mass of the filler (E). It is more preferable to contain.
  • the use of the dental adhesive composition as a dental cement is one of the preferred embodiments.
  • a resin cement, a resin reinforced glass ionomer cement and the like are exemplified as suitable ones.
  • a self-etching primer or the like may be used as a pretreatment agent.
  • Examples of the dental adhesive composition (hereinafter sometimes simply referred to as “dental cement”) for use in dental cement include a phosphate group-containing polymerizable monomer (A), a polymerizable monomer Body (B), polymerization initiator (C), polymerization accelerator (D) and filler (E), and the phosphoric acid group-containing polymerizable monomer (A) is represented by the general formula (1) Dihydrogen phosphate monoester group-containing polymerizable monomer (A-1), hydrogen phosphate diester group-containing polymerizable monomer represented by formula (2) (A-2), and formula (3 And a phosphoric acid tetraester group-containing polymerizable monomer (A-3).
  • the polymerizable monomer (B) contains a hydrophobic polymerizable monomer (B-1) having no acidic group. Is mentioned.
  • the polymerizable monomer (B) is a hydrophilic polymerizable monomer (B-2) having no acidic group. The thing containing is mentioned.
  • other suitable dental cements include those in which the polymerization initiator (C) includes a chemical polymerization initiator (C-2) in any of the above-mentioned dental cements.
  • any of the above-mentioned dental cements may be a two-material type divided into a first material and a second material.
  • the first material contains the polymerization initiator (C) (for example, the chemical polymerization initiator (C-2)), and the second material is polymerized. It is preferable to mix
  • the content of each component in the dental cement is 1 to 90 parts by mass of the phosphoric acid group-containing polymerizable monomer (A) in the total amount of 100 parts by mass of the polymerizable monomer component in the dental adhesive composition and polymerization.
  • 1 to 90 parts by weight of the polymerizable monomer (B), 5 to 80 parts by weight of the phosphate group-containing polymerizable monomer (A) and 5 to 80 parts by weight of the polymerizable monomer (B) More preferably.
  • the polymerization initiator (C) 0.001 to 30 parts by mass
  • the polymerization accelerator (D) 0.001 to 20 parts by mass
  • the filler (E ) 51 to 2000 parts by mass preferably 0.05 to 10 parts by mass of the polymerization initiator (C), 0.05 to 10 parts by mass of the polymerization accelerator (D), and 100 to 1500 parts by mass of the filler (E). It is more preferable to contain.
  • the present invention includes embodiments in which the above configurations are variously combined within the scope of the technical idea of the present invention as long as the effects of the present invention are exhibited.
  • [Phosphate group-containing polymerizable monomer (A)] (I) Dihydrogen phosphate monoester group-containing polymerizable monomer (A-1) MDP: 10-methacryloyloxydecyl dihydrogen phosphate MOP: 10-methacryloyloxyoctyl dihydrogen phosphate (ii) Hydrogen phosphate diester group-containing polymerizable monomer (A-2) Bis-MDP: Bis [10-methacryloyloxydecyl] hydrogen phosphate Bis-MOP: Bis [8-methacryloyloxyoctyl] hydrogen phosphate (iii) Phosphoric acid tetraester group-containing polymerizable monomer (A-3) Di-Bis-MDP: Tetrakis [10-methacryloyloxydecyl] phosphate Di-Bis-MOP: Tetrakis [8-methacryloyloxyoctyl] phosphate
  • DABE ethyl 4- (N, N-dimethylamino) benzoate
  • DEPT N, N-di (2-hydroxyethyl) -p-toluidine
  • TPSS sodium 2,4,6-triisopropylbenzenesulfinate
  • Inorganic filler 1 manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd., fine particle silica “AEROSIL (registered trademark) R 972”, average particle diameter: 16 nm
  • Inorganic filler 2 manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd., fine particle silica “AEROSIL (registered trademark) 380”, average particle diameter: 7 nm
  • Inorganic filler 3 manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd., aluminum oxide “AEROXIDE (registered trademark) AluC”, average particle size: 13 nm
  • Inorganic filler 4 Silane-treated silica powder Silica powder (trade name: High Silica, manufactured by Nichetsu Co., Ltd.) was pulverized with a ball mill to obtain pulverized silica powder.
  • the self-adhesive dental composite resin produced in the examples and comparative examples was filled into the round holes and covered with a release film (polyester). Next, a slide glass was placed on the release film and pressed to smooth the application surface of the self-adhesive dental composite resin. Subsequently, through the release film, the self-adhesive dental composite resin has high output as short-time irradiation with a dental LED light irradiator (trade name “Pencure 2000” manufactured by Morita Co., Ltd.). In the mode (light quantity 2000 (mW / cm 2 )), light irradiation was performed for 3 seconds to cure the self-adhesive dental composite resin.
  • a dental LED light irradiator trade name “Pencure 2000” manufactured by Morita Co., Ltd.
  • Example 4 and Comparative Example 4 Application of Dental Adhesive Composition to Dental Cement ⁇ Examples 4-1 to 4-10 and Comparative Examples 4-1 to 4-3> Using the above-mentioned components, each component shown in Table 4 was mixed and kneaded at room temperature, so that the two-part dental of Examples 4-1 to 4-10 and Comparative Examples 4-1 to 4-3 A cement was prepared. Next, using these dental cements, the tensile bond strength to dentin was measured according to the method described later. Table 4 shows the blending ratio (parts by mass) and test results of the dental cements of the examples and comparative examples.

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Abstract

本発明は、リン酸エッチング処理を実施しない象牙質のみならず、リン酸エッチング処理を実施した象牙質に対して、高出力型ＬＥＤ照射器により光硬化させた場合においても高い接着強さを示す歯科用接着性組成物を提供する。本発明は、リン酸基含有重合性単量体（Ａ）を含み、前記リン酸基含有重合性単量体（Ａ）が、一般式（１）で表されるリン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）、一般式（２）で表されるリン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）、および一般式（３）で表されるリン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）を含む、歯科用接着性組成物に関する。

Description

歯科用接着性組成物
　本発明は、歯科医療分野において使用される歯科用接着性組成物に関する。
　齲蝕等により損傷した歯質（エナメル質、象牙質およびセメント質）の修復には、通常、充填用コンポジットレジン、充填用コンポマー等の充填修復材料や、金属合金、陶材、レジン材料等の歯冠修復材料が用いられる。しかしながら、一般的に、充填修復材料および歯冠修復材料（本明細書においては、両者を「歯科用修復材料」と総称することがある）自体には歯質に対する接着性がない。このため、歯科用修復材料を歯質へ接着させるには、充填修復材料に対しては歯科用ボンディング材が、歯冠修復材料に対しては歯科用セメントが歯科用接着性組成物として併用されており、その接着システムも様々なものが用いられている。従来汎用されている接着システムとしては、歯質の表面に、リン酸水溶液等の酸エッチング材を用いてエッチング処理を施した後に、歯科用ボンディング材の場合は接着材であるボンディング材を塗布して、歯質と歯科用修復材料とを接着する、いわゆる酸エッチング型（トータルエッチング型）の接着システムがある。
　一方、酸エッチング材を用いない接着システムとして、いわゆるセルフエッチング型の接着システムがある。この接着システムは、従来は、歯質の表面に酸性モノマーと親水性モノマーと水とを含有するセルフエッチングプライマーを塗布した後、水洗することなく、架橋性モノマーと重合開始剤とを含有するボンディング材を塗布する２ステップの接着システムが主流であったが、最近では、セルフエッチングプライマーとボンディング材の機能を併せ持つ１液型の歯科用接着材（１液型のボンディング材）を用いた１ステップの接着システムが汎用されている。
　また、セルフエッチング型の接着システムであっても、臼歯の咬合面や前歯の切端破折のように、エナメル質における接着に対する依存度が高い部位の修復をする場合やエナメル質に対する高い接着性を求める場合には、エナメル質に対する接着性を向上させる目的で、前処理としてエナメル質のみにリン酸エッチング処理を実施する術式、いわゆるセレクティブエッチングが行われる場合がある。このような場合、エナメル質と象牙質の境界部では象牙質も同時に処理されてしまうが、一般的に脱灰力の強いリン酸エッチング処理をコラーゲン等の有機質を含む象牙質に実施すると、ヒドロキシアパタイトの脱灰によりコラーゲン繊維がむき出しになり、象牙質構造の脆弱化を招き、その接着性に著しく悪影響を与えることが知られている。また、水洗および乾燥のステップにおいて露出した象牙質のコラーゲンが収縮するため、歯科用接着材に含まれる重合性単量体成分が浸透しにくくなることが知られている。そのため、セルフエッチング型の歯科用接着材において、リン酸エッチング処理を実施した象牙質に対して高い接着性を得ることは困難であり、リン酸エッチング処理後の象牙質に対する接着性を向上したセルフエッチング型の材料も望まれている。
　一般的に、歯科用接着性組成物は、酸性モノマー、親水性モノマー、架橋性モノマー等をモノマー成分として含有するものであり、モノマー成分としては、（メタ）アクリレート化合物が一般的に用いられている。
　酸性モノマーは、歯質との接着性を高めるため歯質と化学的に結合するリン酸基、チオリン酸基、ホスホン酸基およびカルボン酸基等から選ばれる酸性基を有する重合性単量体であり、歯科用接着性組成物では多用されており、歯科用接着性組成物を硬化させた際の機械的強度を高めるために複数の重合性基を有する酸性基含有重合性単量体も使用されている。
　例えば、特許文献１ではリン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体に加えてリン酸水素ジエステル基含有重合性単量体、多価金属アルコキシド等を配合することで、エナメル質、象牙質のいずれに対しても強固で安定的な接着性を示す歯科用接着性組成物が提案されている。また、特許文献２～４にもリン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体にリン酸水素ジエステル基含有重合性単量体を加えた化学重合型歯科用接着性組成物、歯面接着性の歯面被覆材、歯科用重合性組成物が提案されている。
　一方、歯科用接着性組成物を光硬化させる際の歯科用光照射器には、従来ハロゲン照射器が用いられていたが、近年、ランプ寿命が長く、光の利用効率が高いことから、ＬＥＤ照射器がこれに取って代わってきている。ＬＥＤ照射器から発せられる光は、ハロゲン照射器から発せられる光とは、ピーク波長は近いものの波長域が狭く、発光スペクトルが異なるものであり、ＬＥＤ照射器で硬化させた場合とハロゲン照射器で硬化させた場合とでは、光硬化性の歯科材料の硬化挙動が異なる。また、ここ数年ＬＥＤ照射器の出力も上がり、光重合型レジンの硬化時間の短縮を可能とするような高出力型ＬＥＤ照射器も普及してきている。
　上記の特許文献１～３記載の歯科用接着性組成物は、ハロゲン照射器や従来のＬＥＤ照射器に対し、優れた光硬化性を示すものであるが、高出力型ＬＥＤ照射器を用いた短時間照射時の象牙質に対する接着強さが低く、特にリン酸エッチングを使用した場合の接着性が低いという問題があった。また、特許文献４の歯科用重合性組成物についても本発明者の検討によれば、高出力型ＬＥＤ照射器を用いた短時間照射時のリン酸エッチングを使用した場合の象牙質に対する接着強さが低く、改善の余地があることがわかった。
特開２０１５－０６７５５１号公報 特開２０１２－１９３１５２号公報 特開２０１５－０４４７６１号公報 特開２００１－０３９９９２号公報
　そこで、本発明は、リン酸エッチング処理を実施しない象牙質のみならず、リン酸エッチング処理を実施した象牙質に対して、高出力型ＬＥＤ照射器により光硬化させた場合においても高い接着強さ（初期接着力および接着耐久性）を示す歯科用接着性組成物を提供することを目的とする。
　本発明者らは、鋭意検討を重ねた結果、特定のリン酸基含有重合性単量体を併用することで上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は、
〔１〕リン酸基含有重合性単量体（Ａ）を含み、前記リン酸基含有重合性単量体（Ａ）が、一般式（１）で表されるリン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）、一般式（２）で表されるリン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）、および一般式（３）で表されるリン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）を含む、歯科用接着性組成物；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は、それぞれ独立して、水素原子またはメチル基を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、およびＸ７は、それぞれ独立して、直鎖状または分岐鎖状の炭素数８～１６の炭化水素基を表し、前記炭化水素基は、炭化水素鎖中にオキシ基（－Ｏ－）、スルフィド基（－Ｓ－）、およびフェニレン基からなる群から選ばれる１種以上の基を有していてもよい。）
〔２〕前記リン酸基含有重合性単量体（Ａ）と共重合可能な重合性単量体（Ｂ）を含む、前記〔１〕の歯科用接着性組成物；
〔３〕前記重合性単量体（Ｂ）が、酸性基を有しない疎水性重合性単量体（Ｂ－１）および酸性基を有しない親水性重合性単量体（Ｂ－２）からなる群から選ばれる少なくとも１種を含む、前記〔２〕の歯科用接着性組成物；
〔４〕重合開始剤（Ｃ）をさらに含む、前記〔１〕～〔３〕のいずれかの歯科用接着性組成物；
〔５〕前記重合開始剤（Ｃ）が、光重合開始剤（Ｃ－１）を含む、前記〔４〕の歯科用接着性組成物；
〔６〕前記一般式（１）中のＲ１、前記一般式（２）中のＲ２およびＲ３、ならびに前記一般式（３）中のＲ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７が全て同時に同一であり、前記一般式（１）中のＸ１、前記一般式（２）中のＸ２およびＸ３、ならびに前記一般式（３）中のＸ４、Ｘ５、Ｘ６、およびＸ７が全て同時に同一である、前記〔１〕～〔５〕のいずれかの歯科用接着性組成物；
〔７〕前記リン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）および前記リン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）の含有量が、前記リン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）１００質量部に対して、それぞれ０．１～３０．０質量部および０．０５～５．０質量部である前記〔１〕～〔６〕のいずれかの歯科用接着性組成物；を包含する。
　本発明によれば、リン酸エッチング処理を実施しない象牙質のみならず、リン酸エッチング処理を実施した象牙質に対して、高出力型ＬＥＤ照射器により光硬化させた場合においても高い接着強さ（初期接着力および接着耐久性）を示す歯科用接着性組成物が提供される。
　本発明の歯科用接着性組成物は、リン酸基含有重合性単量体（Ａ）を含み、前記リン酸基含有重合性単量体（Ａ）が、一般式（１）で表されるリン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）、一般式（２）で表されるリン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）、および一般式（３）で表されるリン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）を含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は、それぞれ独立して、水素原子またはメチル基を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、およびＸ７は、それぞれ独立して、直鎖状または分岐鎖状の炭素数８～１６の炭化水素基を表し、前記炭化水素基は、炭化水素鎖中にオキシ基（－Ｏ－）、スルフィド基（－Ｓ－）、およびフェニレン基からなる群から選ばれる１種以上の基を有していてもよい。）
　なお、本明細書において、（メタ）アクリルとは、メタクリルとアクリルの総称であり、これと類似の表現についても同様である。なお、本明細書において、数値範囲（各成分の含有量、各成分から算出される値および各物性等）の上限値および下限値は適宜組み合わせ可能である。
　本発明のリン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）、リン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）、およびリン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）を含む歯科用接着性組成物がリン酸エッチング処理を実施した象牙質に対して、高出力型ＬＥＤ照射器（例えば、光量１０００（ｍＷ／ｃｍ２）以上、好適には１５００（ｍＷ／ｃｍ２）以上）により光硬化させた場合においても高い接着強さを示す理由は定かではないが、以下の様に推定される。リン酸エッチングされた象牙質に対して適用する場合においては、脱灰力の強いリン酸エッチング処理により象牙質が脆弱化してしまうため、脆弱化した象牙質のコラーゲン層へ歯科用接着性組成物を浸透させ、硬化後に高い機械的強度を付与させることは非常に重要である。従来のリン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）と、リン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）とを組み合わせた歯科用接着性組成物では、浸透の機能を担うリン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）は単官能性であり、機械的強度が低いのに対し、分子内に２つの重合性基を有するリン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）を組み合わせることでハロゲン照射器や従来のＬＥＤ照射器においては高い接着性を発現することは可能であった。しかしながら、高出力型ＬＥＤ照射器の短時間照射では、それだけでは硬化性が不十分であった。本発明のリン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）は、分子内に４つの重合性基を有しているため短時間照射においても十分な機械的強度を付与することができる。また、それ自体の硬化性が高いのみならず、前記リン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）および前記リン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）と構造が類似していることから硬化する際にもこれらの重合性単量体と分子構造的に近傍に存在し易く、より効率的に架橋させることができ、脆弱化してしまった象牙質に対し、強固な樹脂含浸層を形成させることができるためと考えられる。
　以下、本発明の歯科用接着性組成物に用いられる各成分について、説明する。
　〔リン酸基含有重合性単量体（Ａ）〕
　リン酸基含有重合性単量体（Ａ）は、一般式（１）で表されるリン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）、一般式（２）で表されるリン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）、および一般式（３）で表されるリン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）を含む。
（ｉ）リン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）
　リン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）は、酸エッチング効果およびプライマー処理効果を有しており、脱灰作用および浸透作用を与える成分である。また、リン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）は、重合可能であり、硬化作用も付与する。
　リン酸基含有重合性単量体（Ａ）は、下記一般式（１）で表されるリン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）を含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 　式中、Ｒ１は、水素原子またはメチル基を表す。Ｘ１は、直鎖状または分岐鎖状の炭素数８～１６の炭化水素基を表す。
　Ｘ１の炭素数８～１６の炭化水素基としては、飽和炭化水素基、不飽和炭化水素基が挙げられる。炭素数８～１６の飽和炭化水素基としては、炭素数８～１６のアルキレン基があげられる。不飽和炭化水素基としては、炭素数８～１６のアルケニレン基が挙げられる。前記アルキレン基としては、直鎖状であってもよく、分岐鎖状であってもよく、ｎ－オクチレン基、２－エチルヘキシレン基、イソオクチレン基、ｎ－ノニレン基、ｎ－デシレン基、イソデシレン基、ｎ－デシレン基、ｎ－ウンデシレン基、イソウンデシレン基、ｎ－ドデシレン基、イソドデシレン基、ｎ－トリデシレン基、ｎ－テトラデシレン基、ｎ－ペンタデシレン基、ｎ－ヘキサデシレン基等が挙げられる。アルケニレン基としては、直鎖状であってもよく、分岐鎖状であってもよく、ｎ－オクテニレン基、ｎ－ノネニレン基、ｎ－デセニレン基、ｎ－ウンデセニレン基、ｎ－ドデセニレン基、ｎ－トリデセニレン基、ｎ－テトラデセニレン基、ｎ－ペンタデセニレン基、ｎ－ヘキサデセニレン基が挙げられる。前記アルキレン基およびアルケニレン基を含む炭化水素基は、炭化水素鎖中にオキシ基（－Ｏ－）、スルフィド基（－Ｓ－）、およびフェニレン基からなる群から選ばれる１種以上の基を有していてもよく、オキシ基（－Ｏ－）、およびフェニレン基からなる群から選ばれる１種以上の基を有していてもよい。
　前記リン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）の具体的な化合物としては、公知の化合物が特に制限はなく利用できる。中でも、メタクリロイル基を有する化合物（前記一般式（１）中、Ｒ１がメチル基）が、保存安定性の点から特に有用である。
　リン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）の具体例として、８－（メタ）アクリロイルオキシオクチルジヒドロジェンホスフェート、９－（メタ）アクリロイルオキシノニルジヒドロジェンホスフェート、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシルジヒドロジェンホスフェート、１１－（メタ）アクリロイルオキシウンデシルジヒドロジェンホスフェート、１２－（メタ）アクリロイルオキシドデシルジヒドロジェンホスフェート、１６－（メタ）アクリロイルオキシヘキサデシルジヒドロジェンホスフェート等が挙げられる。
　これらリン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体の中でも、歯質に対する接着性の観点から、１０－メタクリロイルオキシデシルジヒドロジェンホスフェートが最も好ましい。
　リン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。リン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）の含有量が過多および過少いずれの場合も接着性が低下することがある。そこで、リン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）の含有量は、歯科用接着性組成物における重合性単量体成分の全量１００質量部において、１～５０質量部の範囲が好ましく、３～４０質量部の範囲がより好ましく、５～３０質量部の範囲がさらに好ましい。前記含有量が１質量部未満であると、象牙質に対する接着強さが低下することがあり、５０質量部を超えると、硬化物の機械的強度が低下することがある。
（ii）リン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）
　リン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）は、前記リン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）と同様に、酸エッチング効果およびプライマー処理効果を有しており、脱灰作用および浸透作用を与える成分である。また、リン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）も、重合可能であり、硬化作用も付与する。
　リン酸基含有重合性単量体（Ａ）は、下記一般式（２）で表されるリン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）を含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 　式中、Ｒ２、およびＲ３は、それぞれ独立して、水素原子またはメチル基を表す。Ｘ２、およびＸ３は、それぞれ独立して、直鎖状または分岐鎖状の炭素数８～１６の炭化水素基を表す。Ｘ２、およびＸ３の炭素数８～１６の炭化水素基としては、飽和炭化水素基、不飽和炭化水素基が挙げられる。炭素数８～１６の飽和炭化水素基としては、炭素数８～１６のアルキレン基があげられる。不飽和炭化水素基としては、炭素数８～１６のアルケニレン基が挙げられる。前記アルキレン基およびアルケニレン基は、Ｘ１と同様である。
　前記リン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）の具体的な化合物としては、公知の化合物が特に制限はなく利用できる。中でも、メタクリロイル基を有する化合物（前記一般式（２）中、Ｒ２およびＲ３がメチル基）が、保存安定性の点から特に有用である。また、入手のしやすさから、対称ジエステル化合物（前記一般式（２）中、Ｒ２およびＲ３が同一、かつＸ２およびＸ３が同一）が好ましい。さらには、リン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）と炭化水素基の構造が同一（前記一般式（１）中のＲ１ならびに前記一般式（２）中のＲ２およびＲ３が全て同一であり、かつ前記一般式（１）中のＸ１ならびに前記（２）中のＸ２およびＸ３が全て同一）であることが、リン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）と効率的に架橋反応させて、リン酸エッチング処理後の脆弱化してしまった象牙質に対し、強固な樹脂含浸層を形成させることができる観点から特に好ましい。
　リン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）の具体例として、ビス〔８－（メタ）アクリロイルオキシオクチル〕ヒドロジェンホスフェート、ビス〔９－（メタ）アクリロイルオキシノニル〕ヒドロジェンホスフェート、ビス〔１０－（メタ）アクリロイルオキシデシル〕ヒドロジェンホスフェート、ビス〔１１－（メタ）アクリロイルオキシウンデシル〕ヒドロジェンホスフェート、ビス〔１２－（メタ）アクリロイルオキシドデシル〕ヒドロジェンホスフェート、ビス〔１６－（メタ）アクリロイルオキシヘキサデシル〕ヒドロジェンホスフェート等が挙げられる。
　これらの中でも、ビス〔１０－（メタ）アクリロイルオキシデシル〕ヒドロジェンホスフェートが歯質に対する接着性と重合硬化性の観点から最も好ましい。
　リン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。リン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）の含有量としては、特に制限はないが得られる歯科用接着性組成物の接着性と重合硬化性等の観点から、前記リン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）１００質量部に対して、０．１質量部～３０質量部が好ましく、０．２質量部～１０質量部がより好ましく、０．５質量部～３質量部がさらに好ましい。前記含有量が０．１質量部未満であると、エナメル質に対する接着強さが低下することがあり、３０質量部を超えると、象牙質に対する接着強さが低下することがある。
（iii）リン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）
　リン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）は、前記リン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）や前記リン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）とは異なり中性を示すため、酸エッチング効果およびプライマー処理効果は有しておらず、脱灰作用および浸透作用の無い成分である。しかしながら、リン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）は、分子内に４つの重合性基を有しているためそれ自体の硬化性が高いのみならず、前記リン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）および前記リン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）と構造が類似していることから硬化する際にもこれらの重合性単量体と分子構造的に近傍に存在し易く、より効率的に架橋させることができ、リン酸エッチング処理後の脆弱化してしまった象牙質に対し、強固な樹脂含浸層を形成させることができる。
　リン酸基含有重合性単量体（Ａ）は、下記一般式（３）で表されるリン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）を含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 　式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は、それぞれ独立して、水素原子またはメチル基を表す。Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、およびＸ７は、それぞれ独立して、直鎖状または分岐鎖状の炭素数８～１６の炭化水素基を表す。Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、およびＸ７の炭素数８～１６の炭化水素基としては、飽和炭化水素基、不飽和炭化水素基が挙げられる。炭素数８～１６の飽和炭化水素基としては、炭素数８～１６のアルキレン基があげられる。不飽和炭化水素基としては、炭素数８～１６のアルケニレン基が挙げられる。前記アルキレン基およびアルケニレン基は、Ｘ１と同様である。
　前記リン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）の具体的な化合物としては、公知の化合物が特に制限はなく利用できる。中でも、メタクリロイル基を有する化合物（前記一般式（３）中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７がメチル基）が、保存安定性の点から特に有用である。また、入手のしやすさから、対称テトラエステル化合物（前記一般式（３）中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７が全て同時に同一であり、かつＸ４、Ｘ５、Ｘ６、およびＸ７が全て同時に同一）が好ましい。さらには、リン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）およびリン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）と炭化水素基の構造が同一（前記一般式（１）中のＲ１、前記一般式（２）中のＲ２およびＲ３、ならびに前記一般式（３）中のＲ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７が全て同時に同一であり、かつ前記一般式（１）中のＸ１、前記一般式（２）中のＸ２およびＸ３、ならびに前記一般式（３）中のＸ４、Ｘ５、Ｘ６、およびＸ７が全て同時に同一）であることが、効率的な架橋を可能にし、リン酸エッチング処理後の脆弱化してしまった象牙質に対し、より強固な樹脂含浸層を形成させることができるため特に好ましい。
　リン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）の具体例として、テトラキス〔８－（メタ）アクリロイルオキシオクチル〕ホスフェート、テトラキス〔９－（メタ）アクリロイルオキシノニル〕ホスフェート、テトラキス〔１０－（メタ）アクリロイルオキシデシル〕ホスフェート、テトラキス〔１１－（メタ）アクリロイルオキシウンデシル〕ホスフェート、テトラキス〔１２－（メタ）アクリロイルオキシドデシル〕ホスフェート、テトラキス〔１６－（メタ）アクリロイルオキシヘキサデシル〕ホスフェート等が挙げられる。
　これらの中でも、テトラキス〔１０－（メタ）アクリロイルオキシデシル〕ホスフェートが重合硬化性の観点から最も好ましい。
　リン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。リン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）の含有量としては、特に制限はないが、得られる歯科用接着性組成物の重合硬化性等の観点から、前記リン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）１００質量部に対して、０．０５～５質量部が好ましく、０．１～３．０質量部がより好ましく、０．２～１．０質量部がさらに好ましい。前記含有量が０．０５質量部未満であると、エナメル質に対する接着強さが低下することがあり、５質量部を超えると、象牙質に対する接着強さが低下することがある。また、リン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）の含有量は、リン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）の含有量より少ないことが、リン酸エッチング処理を実施した象牙質に対して、高出力型ＬＥＤ照射器により光硬化させた場合において高い初期接着力および接着耐久性を示す点から、好ましい。さらに、リン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）の含有量は、リン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）１００質量部に対して、０．５～８０質量部が好ましく、リン酸エッチング処理を実施した象牙質に対して、高出力型ＬＥＤ照射器により光硬化させた場合においてより高い初期接着力および接着耐久性を示す点から、１．５～７０質量部がより好ましく、２．５～５０質量部がさらに好ましい。
　リン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）、およびリン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）は、主にリン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）を合成する際に生じる副生成物に該当し、例えば、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートとオキシ塩化リンをアミン化合物の存在下で反応させる際に、生成したリン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）の脱水縮合反応により生成する。
　〔重合性単量体（Ｂ）〕
　本発明の歯科用接着性組成物は、接着性および機械的強度の観点から前記リン酸基含有重合性単量体（Ａ）と共重合可能な重合性単量体（Ｂ）を含むことが好ましい。当該重合性単量体（Ｂ）としては公知の重合性単量体を使用することができ、例えば、酸性基を有しない疎水性重合性単量体（Ｂ－１）、酸性基を有しない親水性重合性単量体（Ｂ－２）などが挙げられる。重合性単量体（Ｂ）は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよく、例えば、酸性基を有しない疎水性重合性単量体（Ｂ－１）と酸性基を有しない親水性重合性単量体（Ｂ－２）とを併用してもよい。
（ｉ）酸性基を有しない疎水性重合性単量体（Ｂ－１）
　本発明の歯科用接着性組成物が酸性基を有しない疎水性重合性単量体（Ｂ－１）を含むことにより、硬化物（歯科用接着性組成物が硬化してなる硬化物）の機械的強度、取り扱い性などを向上させることができる。酸性基を有しない疎水性重合性単量体（Ｂ－１）としては、酸性基を有さず、重合性基を有するラジカル重合性単量体が好ましい。当該重合性基としては、ラジカル重合が容易であることなどから、（メタ）アクリロイル基、（メタ）アクリルアミド基が好ましい。酸性基を有しない疎水性重合性単量体（Ｂ－１）としては、２５℃における水に対する溶解度が１０質量％未満のものを用いることができ、例えば、芳香族系の二官能性単量体、脂肪族系の二官能性単量体、三官能性以上の単量体といった架橋性重合性単量体などが挙げられる。
　芳香族系の二官能性単量体としては、例えば、２，２－ビス（（メタ）アクリロイルオキシフェニル）プロパン、２，２－ビス〔４－（３－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル〕プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシポリエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシジエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシトリエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシテトラエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシペンタエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシジプロポキシフェニル）プロパン、２－（４－（メタ）アクリロイルオキシジエトキシフェニル）－２－（４－（メタ）アクリロイルオキシエトキシフェニル）プロパン、２－（４－（メタ）アクリロイルオキシジエトキシフェニル）－２－（４－（メタ）アクリロイルオキシトリエトキシフェニル）プロパン、２－（４－（メタ）アクリロイルオキシジプロポキシフェニル）－２－（４－（メタ）アクリロイルオキシトリエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシプロポキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシイソプロポキシフェニル）プロパンなどが挙げられる。
　これらの中でも、２，２－ビス〔４－（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル〕プロパン）、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－メタクリロイルオキシポリエトキシフェニル）プロパン（エトキシ基の平均付加モル数が２．６のもの）、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシジエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシトリエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシテトラエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシペンタエトキシフェニル）プロパンが好ましく、２，２－ビス〔４－（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル〕プロパン、２，２－ビス（４－メタクリロイルオキシポリエトキシフェニル）プロパン（エトキシ基の平均付加モル数が２．６のもの）がより好ましい。
　脂肪族系の二官能性単量体としては、例えば、グリセロールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，３－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，５－ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１０－デカンジオールジ（メタ）アクリレート、１，２－ビス（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）エタン、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンビス（２－カルバモイルオキシエチル）ジ（メタ）アクリレート、Ｎ－メタクリロイルオキシエチルアクリルアミド、Ｎ－メタクリロイルオキシプロピルアクリルアミド、Ｎ－メタクリロイルオキシブチルアクリルアミド、Ｎ－（１－エチル－（２－メタクリロイルオキシ）エチル）アクリルアミド、Ｎ－（２－（２－メタクリロイルオキシエトキシ）エチル）アクリルアミドなどが挙げられる。これらの中でも、グリセロールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１０－デカンジオールジ（メタ）アクリレート、１，２－ビス（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）エタン、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンビス（２－カルバモイルオキシエチル）ジ（メタ）アクリレート、Ｎ－メタクリロイルオキシエチルアクリルアミド、Ｎ－メタクリロイルオキシプロピルアクリルアミドが好ましい。
　三官能性以上の単量体としては、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－（２，２，４－トリメチルヘキサメチレン）ビス〔２－（アミノカルボキシ）プロパン－１，３－ジオール〕テトラ（メタ）アクリレート、１，７－ジアクリロイルオキシ－２，２，６，６－テトラ（メタ）アクリロイルオキシメチル－４－オキシヘプタンなどが挙げられる。これらの中でも、Ｎ，Ｎ－（２，２，４－トリメチルヘキサメチレン）ビス〔２－（アミノカルボキシ）プロパン－１，３－ジオール〕テトラメタクリレートが好ましい。
　上記の酸性基を有しない疎水性重合性単量体（Ｂ－１）の中でも、硬化物の機械的強度や取り扱い性の観点から、芳香族系の二官能性単量体、脂肪族系の二官能性単量体が好ましく、接着力、硬化物の機械的強度の観点から、２，２－ビス〔４－（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル〕プロパン、２，２－ビス（４－メタクリロイルオキシポリエトキシフェニル）プロパン（エトキシ基の平均付加モル数が２．６のもの）、トリエチレングリコールジメタクリレート、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンビス（２－カルバモイルオキシエチル）ジメタクリレート、Ｎ－メタクリロイルオキシエチルアクリルアミドがより好ましく、２，２－ビス〔４－（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル〕プロパン、トリエチレングリコールジメタクリレート、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンビス（２－カルバモイルオキシエチル）ジメタクリレート、Ｎ－メタクリロイルオキシエチルアクリルアミドがさらに好ましい。なお、酸性基を有しない疎水性重合性単量体（Ｂ－１）は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の歯科用接着性組成物における酸性基を有しない疎水性重合性単量体（Ｂ－１）の含有量は、接着力が向上するなどの観点から、歯科用接着性組成物に含まれる重合性単量体成分の全量１００質量部に対して、９質量部以上が好ましく、１５質量部以上がより好ましく、２０質量部以上がさらに好ましく、３０質量部以上が特に好ましい。また、酸性基を有しない疎水性重合性単量体（Ｂ－１）の含有量は、歯質への浸透性が向上して接着力が向上するなどの観点から、歯科用接着性組成物に含まれる重合性単量体成分の全量１００質量部に対して、９０質量部以下が好ましく、８０質量部以下がより好ましく、７５質量部以下がさらに好ましく、７０質量部以下が特に好ましい。
（ii）酸性基を有しない親水性重合性単量体（Ｂ－２）
　本発明の歯科用接着性組成物が酸性基を有しない親水性重合性単量体（Ｂ－２）を含むことにより、歯科用接着性組成物中の成分が歯質へ浸透するのを促進することができると共に、それ自体も歯質に浸透して歯質中の有機成分（コラーゲン等）に接着することができる。酸性基を有しない親水性重合性単量体（Ｂ－２）としては、酸性基を有さず、重合性基を有するラジカル重合性単量体が好ましい。当該重合性基としては、ラジカル重合が容易であることなどから、（メタ）アクリロイル基、（メタ）アクリルアミド基が好ましい。酸性基を有しない親水性重合性単量体（Ｂ－２）としては、２５℃における水に対する溶解度が１０質量％以上のものを用いることができ、当該溶解度が３０質量％以上のものが好ましく、２５℃において水に任意の割合で溶解可能なものがより好ましい。
　酸性基を有しない親水性重合性単量体（Ｂ－２）としては、水酸基、オキシメチレン基、オキシエチレン基、オキシプロピレン基、アミド基などの親水性基を有するものが好ましく、例えば、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、１，３－ジヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２，３－ジヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルクロリド、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート（オキシエチレン基の数が９以上のもの）等の（メタ）アクリレート；Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－エトキシメチル（メタ）アクリルアミド、ジアセトン（メタ）アクリルアミド等のＮ－置換（メタ）アクリルアミド；４－（メタ）アクリロイルモルホリン、下記一般式（４）で示されるＮ，Ｎ－二置換（メタ）アクリルアミド等の単官能性（メタ）アクリルアミドなどが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　上記一般式（４）中、Ｒ８およびＲ９はそれぞれ独立して、置換基を有していてもよい直鎖状または分岐鎖状の炭素数１～３のアルキル基であり、Ｒ１０は水素原子またはメチル基である。
　Ｒ８およびＲ９によってそれぞれ示される炭素数１～３のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基が挙げられる。前記アルキル基が有していてもよい置換基としては、例えば、水酸基などが挙げられる。
　上記一般式（４）で示されるＮ，Ｎ－二置換（メタ）アクリルアミドとしては、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジ（ヒドロキシエチル）（メタ）アクリルアミドなどが挙げられ、貯蔵安定性などの観点から、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミドが好ましく、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミドがより好ましい。
　上記の酸性基を有しない親水性重合性単量体（Ｂ－２）の中でも、歯質に対する接着性の観点から、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２，３－ジヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、単官能性（メタ）アクリルアミドが好ましく、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２，３－ジヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ジアセトン（メタ）アクリルアミド、上記一般式（４）で示されるＮ，Ｎ－二置換（メタ）アクリルアミドがより好ましく、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、上記一般式（４）で示されるＮ，Ｎ－二置換（メタ）アクリルアミドがさらに好ましく、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミドが特に好ましい。なお、酸性基を有しない親水性重合性単量体（Ｂ－２）は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の歯科用接着性組成物における酸性基を有しない親水性重合性単量体（Ｂ－２）の含有量は、歯質への浸透性が向上して接着力が向上するなどの観点から、重合性単量体成分の全量１００質量部に対して、９質量部以上が好ましく、１５質量部以上がより好ましく、２０質量部以上がさらに好ましく、３０質量部以上が特に好ましい。また、酸性基を有しない親水性重合性単量体（Ｂ－２）の含有量は、接着力が向上するなどの観点から、重合性単量体成分の全量１００質量部に対して、９０質量部以下が好ましく、８０質量部以下がより好ましく、７５質量部以下がさらに好ましく、７０質量部以下が特に好ましい。
　本発明の歯科用接着性組成物に含まれる全重合性単量体の合計の含有量は、歯科用修復材料と歯質との両方に対する接着性がより向上することなどから、歯科用接着性組成物の全量１００質量部において、２０質量部以上が好ましく、３５質量部以上がより好ましく、また、９０質量部以下が好ましく、８０質量部以下がより好ましい。
　本発明の歯科用接着性組成物は、発明の効果を阻害しない範囲で、リン酸基含有重合性単量体（Ａ）以外の酸性基含有重合性単量体を含むことができる。リン酸基含有重合性単量体（Ａ）以外の酸性基含有重合性単量体としては、リン酸基、ピロリン酸基、チオリン酸基、ホスホン酸基、スルホン酸基、カルボン酸基などの酸性基を少なくとも１個有し、且つアクリロイル基、メタクリロイル基、ビニル基、スチレン基などの重合性基を少なくとも１個有する重合性単量体が挙げられる。下記にリン酸基含有重合性単量体（Ａ）以外の酸性基含有重合性単量体の具体例を挙げる。
　リン酸基含有重合性単量体としては、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルジヒドロジェンホスフェート、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルジヒドロジェンホスフェート、４－（メタ）アクリロイルオキシブチルジヒドロジェンホスフェート、５－（メタ）アクリロイルオキシペンチルジヒドロジェンホスフェート、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシルジヒドロジェンホスフェート、７－（メタ）アクリロイルオキシヘプチルジヒドロジェンホスフェート、２０－（メタ）アクリロイルオキシイコシルジヒドロジェンホスフェート等のリン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）以外のリン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体；ビス〔２－（メタ）アクリロイルオキシエチル〕ヒドロジェンホスフェート、ビス〔４－（メタ）アクリロイルオキシブチル〕ヒドロジェンホスフェート、ビス〔６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシル〕ヒドロジェンホスフェート、１，３－ジ（メタ）アクリロイルオキシプロピルジヒドロジェンホスフェート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニルヒドロジェンホスフェート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチル－２－ブロモエチルヒドロジェンホスフェート、ビス〔２－（メタ）アクリロイルオキシ－（１－ヒドロキシメチル）エチル〕ヒドロジェンホスフェート等のリン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）以外のリン酸水素ジエステル基含有重合性単量体およびこれらの酸塩化物、アルカリ金属塩、アンモニウム塩が挙げられる。
　ピロリン酸基含有重合性単量体としては、ピロリン酸ビス〔２－（メタ）アクリロイルオキシエチル〕、ピロリン酸ビス〔４－（メタ）アクリロイルオキシブチル〕、ピロリン酸ビス〔６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシル〕、ピロリン酸ビス〔８－（メタ）アクリロイルオキシオクチル〕、ピロリン酸ビス〔１０－（メタ）アクリロイルオキシデシル〕およびこれらの酸塩化物、アルカリ金属塩、アンモニウム塩が挙げられる。
　チオリン酸基含有重合性単量体としては、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルジヒドロジェンチオホスフェート、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルジヒドロジェンチオホスフェート、４－（メタ）アクリロイルオキシブチルジヒドロジェンチオホスフェート、５－（メタ）アクリロイルオキシペンチルジヒドロジェンチオホスフェート、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシルジヒドロジェンチオホスフェート、７－（メタ）アクリロイルオキシヘプチルジヒドロジェンチオホスフェート、８－（メタ）アクリロイルオキシオクチルジヒドロジェンチオホスフェート、９－（メタ）アクリロイルオキシノニルジヒドロジェンチオホスフェート、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシルジヒドロジェンチオホスフェート、１１－（メタ）アクリロイルオキシウンデシルジヒドロジェンチオホスフェート、１２－（メタ）アクリロイルオキシドデシルジヒドロジェンチオホスフェート、１６－（メタ）アクリロイルオキシヘキサデシルジヒドロジェンチオホスフェート、２０－（メタ）アクリロイルオキシイコシルジヒドロジェンチオホスフェートおよびこれらの酸塩化物、アルカリ金属塩、アンモニウム塩が挙げられる。
　ホスホン酸基含有重合性単量体としては、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニルホスホネート、５－（メタ）アクリロイルオキシペンチル－３－ホスホノプロピオネート、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシル－３－ホスホノプロピオネート、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシル－３－ホスホノプロピオネート、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシルホスホノアセテート、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシルホスホノアセテートおよびこれらの酸塩化物、アルカリ金属塩、アンモニウム塩が挙げられる。
　スルホン酸基含有重合性単量体としては、２－（メタ）アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、スチレンスルホン酸、２－スルホエチル（メタ）アクリレートが挙げられる。
　カルボン酸基含有重合性単量体としては、分子内に１つのカルボキシ基を有する重合性単量体と、分子内に複数のカルボキシ基を有する重合性単量体とが挙げられる。
　分子内に１つのカルボキシ基を有する重合性単量体としては、（メタ）アクリル酸、Ｎ－（メタ）アクリロイルグリシン、Ｎ－（メタ）アクリロイルアスパラギン酸、Ｏ－（メタ）アクリロイルチロシン、Ｎ－（メタ）アクリロイルチロシン、Ｎ－（メタ）アクリロイルフェニルアラニン、Ｎ－（メタ）アクリロイル－ｐ－アミノ安息香酸、Ｎ－（メタ）アクリロイル－ｏ－アミノ安息香酸、ｐ－ビニル安息香酸、２－（メタ）アクリロイルオキシ安息香酸、３－（メタ）アクリロイルオキシ安息香酸、４－（メタ）アクリロイルオキシ安息香酸、Ｎ－（メタ）アクリロイル－５－アミノサリチル酸、Ｎ－（メタ）アクリロイル－４－アミノサリチル酸、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルヒドロジェンサクシネート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルヒドロジェンフタレート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルヒドロジェンマレートおよびこれらの酸ハロゲン化物が挙げられる。
　分子内に複数のカルボキシ基を有する重合性単量体としては、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキサン－１，１－ジカルボン酸、９－（メタ）アクリロイルオキシノナン－１，１－ジカルボン酸、１０－（メタ）アクリロイルオキシデカン－１，１－ジカルボン酸、１１－（メタ）アクリロイルオキシウンデカン－１，１－ジカルボン酸、１２－（メタ）アクリロイルオキシドデカン－１，１－ジカルボン酸、１３－（メタ）アクリロイルオキシトリデカン－１，１－ジカルボン酸、４－（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメリテート、４－（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメリテートアンハイドライド、４－（メタ）アクリロイルオキシブチルトリメリテート、４－（メタ）アクリロイルオキシヘキシルトリメリテート、４－（メタ）アクリロイルオキシデシルトリメリテート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチル－３’－（メタ）アクリロイルオキシ－２’－（３，４－ジカルボキシベンゾイルオキシ）プロピルサクシネートおよびこれらの酸無水物または酸ハロゲン化物が挙げられる。
　〔重合開始剤（Ｃ）〕
　本発明の歯科用接着性組成物は、接着性の観点から、重合開始剤（Ｃ）をさらに含むことが好ましい。当該重合開始剤（Ｃ）としては公知の重合開始剤を使用することができ、例えば、光重合開始剤（Ｃ－１）、化学重合開始剤（Ｃ－２）などを使用することができる。重合開始剤（Ｃ）は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよく、例えば、光重合開始剤（Ｃ－１）と化学重合開始剤（Ｃ－２）とを併用してもよい。
（ｉ）光重合開始剤（Ｃ－１）
　光重合開始剤（Ｃ－１）としては、例えば、（ビス）アシルホスフィンオキシド類（その塩を含む）、チオキサントン類（第４級アンモニウム塩等の塩を含む）、ケタール類、α－ジケトン類、クマリン類、アントラキノン類、ベンゾインアルキルエーテル類、α－アミノケトン系化合物などが挙げられる。
　（ビス）アシルホスフィンオキシド類のうち、アシルホスフィンオキシド類としては、例えば、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、２，６－ジメトキシベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、２，６－ジクロロベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、２，４，６－トリメチルベンゾイルメトキシフェニルホスフィンオキシド、２，４，６－トリメチルベンゾイルエトキシフェニルホスフィンオキシド、２，３，５，６－テトラメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、ベンゾイルジ（２，６－ジメチルフェニル）ホスホネートなどが挙げられる。
　（ビス）アシルホスフィンオキシド類のうち、ビスアシルホスフィンオキシド類としては、例えば、ビス（２，６－ジクロロベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジクロロベンゾイル）－２，５－ジメチルフェニルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジクロロベンゾイル）－４－プロピルフェニルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジクロロベンゾイル）－１－ナフチルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチルペンチルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，５－ジメチルフェニルホスフィンオキシド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド、ビス（２，３，６－トリメチルベンゾイル）－２，４，４－トリメチルペンチルホスフィンオキシドなどが挙げられる。
　前記アシルホスフィンオキシド類は、水溶性アシルホスフィンオキシド類であってもよい。当該水溶性アシルホスフィンオキシド類としては、例えば、アシルホスフィンオキシド分子内にアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、ピリジニウムイオン、アンモニウムイオン等のイオンを有するものが挙げられる。水溶性アシルホスフィンオキシド類は、例えば、欧州特許第０００９３４８号明細書、特開昭５７－１９７２８９号公報などに開示されている方法により合成することができる。
　前記水溶性アシルホスフィンオキシド類の具体例としては、例えば、モノメチルアセチルホスホネート・ナトリウム塩、モノメチル（１－オキソプロピル）ホスホネート・ナトリウム塩、モノメチルベンゾイルホスホネート・ナトリウム塩、モノメチル（１－オキソブチル）ホスホネート・ナトリウム塩、モノメチル（２－メチル－１－オキソプロピル）ホスホネート・ナトリウム塩、アセチルホスホネート・ナトリウム塩、メチル４－（ヒドロキシメトキシホスフィニル）－４－オキソブタノエート・ナトリウム塩、メチル４－オキソ－４－ホスホノブタノエート・モノナトリウム塩、アセチルフェニルホスフィネート・ナトリウム塩、（１－オキソプロピル）ペンチルホスフィネート・ナトリウム塩、メチル４－（ヒドロキシペンチルホスフィニル）－４－オキソブタノエート・ナトリウム塩、アセチルペンチルホスフィネート・ナトリウム塩、アセチルエチルホスフィネート・ナトリウム塩、メチル４－（ヒドロキシメチルホスフィニル）－４－オキソブタノエート・リチウム塩、４－（ヒドロキシメチルホスフィニル）－４－オキソブタノイックアシッド・ジリチウム塩、アセチルホスフィネート・ナトリウム塩、アセチルメチルホスフィネートオキシム・ナトリウム塩、アセチルメチルホスフィネート－ｏ－ベンジルオキシム・ナトリウム塩、アセチルメチルホスフィネートセミカルバゾン・ナトリウム塩、ホルミルメチルホスフィネート・ナトリウム塩、メチル（１－オキソプロピル）ホスフィネート・ナトリウム塩、アセチルメチルホスフィネートチオセミカルバゾン・ナトリウム塩、２，４，６－トリメチルベンゾイルフェニルホスフィンオキシドのナトリウム塩、２，４，６－トリメチルベンゾイルフェニルホスフィンオキシドのカリウム塩、２，４，６－トリメチルベンゾイルフェニルホスフィンオキシドのアンモニウム塩などが挙げられる。
　これらの（ビス）アシルホスフィンオキシド類の中でも、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、２，４，６－トリメチルベンゾイルメトキシフェニルホスフィンオキシド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド、２，４，６－トリメチルベンゾイルフェニルホスフィンオキシドのナトリウム塩が特に好ましい。
　前記チオキサントン類としては、例えば、チオキサントン、２－クロロチオキサンテン－９－オン、２－ヒドロキシ－３－（９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－４－イルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルプロパンアミニウムクロリド、２－ヒドロキシ－３－（１－メチル－９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－４－イルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－１－プロパンアミニウムクロリド、２－ヒドロキシ－３－（９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－２－イルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－１－プロパンアミニウムクロリド、２－ヒドロキシ－３－（３，４－ジメチル－９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－２－イルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－１－プロパンアミニウムクロリド、２－ヒドロキシ－３－（３，４－ジメチル－９Ｈ－チオキサンテン－２－イルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－１－プロパンアミニウムクロリド、２－ヒドロキシ－３－（１，３，４－トリメチル－９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－２－イルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－１－プロパンアミニウムクロリドなどが挙げられる。
　これらのチオキサントン類の中でも、２－クロロチオキサンテン－９－オン、２－ヒドロキシ－３－（３，４－ジメチル－９Ｈ－チオキサンテン－２－イルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－１－プロパンアミニウムクロリドが好ましい。
　前記ケタール類としては、例えば、ベンジルジメチルケタール、ベンジルジエチルケタールなどが挙げられる。
　前記α－ジケトン類としては、例えば、ジアセチル、ベンジル、ＤＬ－カンファーキノン、２，３－ペンタジオン、２，３－オクタジオン、９，１０－フェナントレンキノン、４，４’－オキシベンジル、アセナフテンキノンなどが挙げられる。これらの中でも、可視光領域に極大吸収波長を有する観点から、ＤＬ－カンファーキノンが特に好ましい。
　前記クマリン類としては、例えば、３，３’－カルボニルビス（７－ジエチルアミノクマリン）、３－（４－メトキシベンゾイル）クマリン、３－チエニルクマリン、３－ベンゾイル－５，７－ジメトキシクマリン、３－ベンゾイル－７－メトキシクマリン、３－ベンゾイル－６－メトキシクマリン、３－ベンゾイル－８－メトキシクマリン、３－ベンゾイルクマリン、７－メトキシ－３－（ｐ－ニトロベンゾイル）クマリン、３－（ｐ－ニトロベンゾイル）クマリン、３，５－カルボニルビス（７－メトキシクマリン）、３－ベンゾイル－６－ブロモクマリン、３，３’－カルボニルビスクマリン、３－ベンゾイル－７－ジメチルアミノクマリン、３－ベンゾイルベンゾ［ｆ］クマリン、３－カルボキシクマリン、３－カルボキシ－７－メトキシクマリン、３－エトキシカルボニル－６－メトキシクマリン、３－エトキシカルボニル－８－メトキシクマリン、３－アセチルベンゾ［ｆ］クマリン、３－ベンゾイル－６－ニトロクマリン、３－ベンゾイル－７－ジエチルアミノクマリン、７－ジメチルアミノ－３－（４－メトキシベンゾイル）クマリン、７－ジエチルアミノ－３－（４－メトキシベンゾイル）クマリン、７－ジエチルアミノ－３－（４－ジエチルアミノ）クマリン、７－メトキシ－３－（４－メトキシベンゾイル）クマリン、３－（４－ニトロベンゾイル）ベンゾ［ｆ］クマリン、３－（４－エトキシシンナモイル）－７－メトキシクマリン、３－（４－ジメチルアミノシンナモイル）クマリン、３－（４－ジフェニルアミノシンナモイル）クマリン、３－［（３－ジメチルベンゾチアゾール－２－イリデン）アセチル］クマリン、３－［（１－メチルナフト［１，２－Ｄ］チアゾール－２－イリデン）アセチル］クマリン、３，３’－カルボニルビス（６－メトキシクマリン）、３，３’－カルボニルビス（７－アセトキシクマリン）、３，３’－カルボニルビス（７－ジメチルアミノクマリン）、３－（２－ベンゾチアゾイル）－７－（ジエチルアミノ）クマリン、３－（２－ベンゾチアゾイル）－７－（ジブチルアミノ）クマリン、３－（２－ベンゾイミダゾイル）－７－（ジエチルアミノ）クマリン、３－（２－ベンゾチアゾイル）－７－（ジオクチルアミノ）クマリン、３－アセチル－７－（ジメチルアミノ）クマリン、３，３’－カルボニルビス（７－ジブチルアミノクマリン）、３，３’－カルボニル－７－ジエチルアミノクマリン－７’－ビス（ブトキシエチル）アミノクマリン、１０－［３－［４－（ジメチルアミノ）フェニル］－１－オキソ－２－プロペニル］－２，３，６，７－テトラヒドロ－１，１，７，７－テトラメチル－１Ｈ，５Ｈ，１１Ｈ－［１］ベンゾピラノ［６，７，８－ｉｊ］キノリジン－１１－オン、１０－（２－ベンゾチアゾイル）－２，３，６，７－テトラヒドロ－１，１，７，７－テトラメチル－１Ｈ，５Ｈ，１１Ｈ－［１］ベンゾピラノ［６，７，８－ｉｊ］キノリジン－１１－オンなどが挙げられる。
　これらのクマリン類の中でも、３，３’－カルボニルビス（７－ジエチルアミノクマリン）、３，３’－カルボニルビス（７－ジブチルアミノクマリン）が好ましい。
　前記アントラキノン類としては、例えば、アントラキノン、１－クロロアントラキノン、２－クロロアントラキノン、１－ブロモアントラキノン、１，２－ベンズアントラキノン、１－メチルアントラキノン、２－エチルアントラキノン、１－ヒドロキシアントラキノンなどが挙げられる。
　前記ベンゾインアルキルエーテル類としては、例えば、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテルなどが挙げられる。
　前記α－アミノケトン系化合物としては、例えば、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルホリノプロパン－１－オンなどが挙げられる。
　これらの光重合開始剤（Ｃ－１）の中でも、（ビス）アシルホスフィンオキシド類、α－ジケトン類およびクマリン類からなる群より選ばれる少なくとも１種が好ましい。これにより、可視光領域および近紫外光領域での光硬化性に優れ、ハロゲンランプ、発光ダイオード（ＬＥＤ）、キセノンランプのいずれの光源を用いても十分な光硬化性を示す歯科用接着性組成物となる。
（ii）化学重合開始剤（Ｃ－２）
　化学重合開始剤（Ｃ－２）としては従来公知のものを用いることができ、具体的には有機過酸化物および無機過酸化物が挙げられる。
　前記有機過酸化物としては、例えば、ケトンペルオキシド、ヒドロペルオキシド、ジアシルペルオキシド、ジアルキルペルオキシド、ペルオキシケタール、ペルオキシエステル、ペルオキシジカーボネートなどが挙げられる。これらの中でも、安全性、保存安定性およびラジカル生成能力の総合的なバランスから、ヒドロペルオキシド、ペルオキシエステルが特に好ましく、ペルオキシエステルが最も好ましい。
　前記ケトンペルオキシドとしては、例えば、メチルエチルケトンペルオキシド、メチルイソブチルケトンペルオキシド、メチルシクロヘキサノンペルオキシド、シクロヘキサノンペルオキシドなどが挙げられる。
　前記ヒドロペルオキシドとしては、例えば、２，５－ジメチルヘキサン－２，５－ジヒドロペルオキシド、ジイソプロピルベンゼンヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド、ｔ－ブチルヒドロペルオキシド、１，１，３，３－テトラメチルブチルヒドロペルオキシドなどが挙げられる。
　前記ジアシルペルオキシドとしては、例えば、アセチルペルオキシド、イソブチリルペルオキシド、ベンゾイルペルオキシド、デカノイルペルオキシド、３，５，５－トリメチルヘキサノイルペルオキシド、２，４－ジクロロベンゾイルペルオキシド、ラウロイルペルオキシドなどが挙げられる。
　前記ジアルキルペルオキシドとしては、例えば、ジ－ｔ－ブチルペルオキシド、ジクミルペルオキシド、ｔ－ブチルクミルペルオキシド、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルペルオキシ）ヘキサン、１，３－ビス（ｔ－ブチルペルオキシイソプロピル）ベンゼン、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルペルオキシ）－３－ヘキシンなどが挙げられる。
　前記ペルオキシケタールとしては、例えば、１，１－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、１，１－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）シクロヘキサン、２，２－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）ブタン、２，２－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）オクタン、４，４－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）バレリン酸ｎ－ブチルエステルなどが挙げられる。
　前記ペルオキシエステルとしては、例えば、α－クミルペルオキシネオデカノエート、ｔ－ブチルペルオキシネオデカノエート、ｔ－ブチルペルオキシピバレート、２，２，４－トリメチルペンチルペルオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔ－アミルペルオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔ－ブチルペルオキシ－２－エチルヘキサノエート、ジ－ｔ－ブチルペルオキシイソフタレート、ジ－ｔ－ブチルペルオキシヘキサヒドロテレフタラート、ｔ－ブチルペルオキシ－３，３，５－トリメチルヘキサノエート、ｔ－ブチルペルオキシアセテート、ｔ－ブチルペルオキシベンゾエート、ｔ－ブチルペルオキシバレリン酸などが挙げられる。
　前記ペルオキシジカーボネートとしては、例えば、ジ－３－メトキシブチルペルオキシジカーボネート、ジ－２－エチルヘキシルペルオキシジカーボネート、ビス（４－ｔ－ブチルシクロヘキシル）ペルオキシジカーボネート、ジイソプロピルペルオキシジカーボネート、ジ－ｎ－プロピルペルオキシジカーボネート、ジ－２－エトキシエチルペルオキシジカーボネート、ジアリルペルオキシジカーボネートなどが挙げられる。
　前記無機過酸化物としては、ペルオキソ二硫酸塩およびペルオキソ二リン酸塩などが挙げられ、これらの中でも、硬化性の点で、ペルオキソ二硫酸塩が好ましい。ペルオキソ二硫酸塩の具体例としては、ペルオキソ二硫酸ナトリウム、ペルオキソ二硫酸カリウム、ペルオキソ二硫酸アルミニウム、ペルオキソ二硫酸アンモニウムが挙げられる。
　本発明の歯科用接着性組成物における重合開始剤（Ｃ）の含有量は、得られる歯科用接着性組成物の接着強さ等の観点から、重合性単量体成分の全量１００質量部に対して、０．０１質量部以上が好ましく、０．０５質量部以上がより好ましく、０．１質量部以上がさらに好ましい。また、重合開始剤（Ｃ）の含有量は、得られる歯科用接着性組成物の接着強さ等の観点から、重合性単量体成分の全量１００質量部に対して、１０質量部以下が好ましい。
〔重合促進剤（Ｄ）〕
　本発明の歯科用接着性組成物は、重合促進剤（Ｄ）をさらに含むことができる。当該重合促進剤（Ｄ）は上記重合開始剤（Ｃ）と共に用いることが好ましい。当該重合促進剤（Ｄ）としては公知の重合促進剤を使用することができ、例えば、アミン類、スルフィン酸類（塩を含む）、ボレート化合物、バルビツール酸誘導体、トリアジン化合物、銅化合物、スズ化合物、バナジウム化合物、ハロゲン化合物、アルデヒド類、チオール化合物、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、チオ尿素化合物などが挙げられる。重合促進剤（Ｄ）は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記アミン類は、脂肪族アミンおよび芳香族アミンに分けられる。当該脂肪族アミンとしては、例えば、ｎ－ブチルアミン、ｎ－ヘキシルアミン、ｎ－オクチルアミン等の第１級脂肪族アミン；ジイソプロピルアミン、ジブチルアミン、Ｎ－メチルエタノールアミン等の第２級脂肪族アミン；Ｎ－メチルジエタノールアミン、Ｎ－エチルジエタノールアミン、Ｎ－ｎ－ブチルジエタノールアミン、Ｎ－ラウリルジエタノールアミン、２－（ジメチルアミノ）エチルメタクリレート、Ｎ－メチルジエタノールアミンジメタクリレート、Ｎ－エチルジエタノールアミンジメタクリレート、トリエタノールアミンモノメタクリレート、トリエタノールアミンジメタクリレート、トリエタノールアミントリメタクリレート、トリエタノールアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン等の第３級脂肪族アミンなどが挙げられる。これらの中でも、歯科用接着性組成物の接着性および保存安定性の観点から、第３級脂肪族アミンが好ましく、Ｎ－メチルジエタノールアミン、トリエタノールアミンがより好ましい。
　前記芳香族アミンとしては、例えば、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－３，５－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジ（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－３，４－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－４－エチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－４－イソプロピルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－４－ｔ－ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－３，５－ジイソプロピルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－３，５－ジ－ｔ－ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｐ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｍ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ジエチル－ｐ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３，５－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３，４－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－４－エチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－４－イソプロピルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－４－ｔ－ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３，５－ジ－ｔ－ブチルアニリン、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）安息香酸エチル、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）安息香酸メチル、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）安息香酸プロピル、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）安息香酸ｎ－ブトキシエチル、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）安息香酸２－〔（メタ）アクリロイルオキシ〕エチル、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、４－ジメチルアミノ安息香酸ブチル、４－（ジメチルアミノ）ベンゾニトリルなどが挙げられる。これらの中でも、歯科用接着性組成物に優れた接着性を付与できる観点から、Ｎ，Ｎ－ジ（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－トルイジン、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）安息香酸エチル、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）安息香酸ｎ－ブトキシエチル、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ベンゾフェノンが好ましい。
　前記スルフィン酸類としては、例えば、ｐ－トルエンスルフィン酸、ｐ－トルエンスルフィン酸ナトリウム、ｐ－トルエンスルフィン酸カリウム、ｐ－トルエンスルフィン酸リチウム、ｐ－トルエンスルフィン酸カルシウム、ベンゼンスルフィン酸、ベンゼンスルフィン酸ナトリウム、ベンゼンスルフィン酸カリウム、ベンゼンスルフィン酸リチウム、ベンゼンスルフィン酸カルシウム、２，４，６－トリメチルベンゼンスルフィン酸、２，４，６－トリメチルベンゼンスルフィン酸ナトリウム、２，４，６－トリメチルベンゼンスルフィン酸カリウム、２，４，６－トリメチルベンゼンスルフィン酸リチウム、２，４，６－トリメチルベンゼンスルフィン酸カルシウム、２，４，６－トリエチルベンゼンスルフィン酸、２，４，６－トリエチルベンゼンスルフィン酸ナトリウム、２，４，６－トリエチルベンゼンスルフィン酸カリウム、２，４，６－トリエチルベンゼンスルフィン酸リチウム、２，４，６－トリエチルベンゼンスルフィン酸カルシウム、２，４，６－トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸、２，４，６－トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸ナトリウム、２，４，６－トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸カリウム、２，４，６－トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸リチウム、２，４，６－トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸カルシウムなどが挙げられる。これらの中でも、ベンゼンスルフィン酸ナトリウム、ｐ－トルエンスルフィン酸ナトリウム、２，４，６－トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸ナトリウムが特に好ましい。
　前記ボレート化合物としては、アリールボレート化合物が好ましい。当該アリールボレート化合物としては、例えば、１分子中に１～４個のアリール基を有するボレート化合物などが挙げられる。
　１分子中に１個のアリール基を有するボレート化合物としては、例えば、トリアルキルフェニルホウ素、トリアルキル（ｐ－クロロフェニル）ホウ素、トリアルキル（ｐ－フルオロフェニル）ホウ素、トリアルキル［３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ホウ素、トリアルキル［３，５－ビス（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－メトキシ－２－プロピル）フェニル］ホウ素、トリアルキル（ｐ－ニトロフェニル）ホウ素、トリアルキル（ｍ－ニトロフェニル）ホウ素、トリアルキル（ｐ－ブチルフェニル）ホウ素、トリアルキル（ｍ－ブチルフェニル）ホウ素、トリアルキル（ｐ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、トリアルキル（ｍ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、トリアルキル（ｐ－オクチルオキシフェニル）ホウ素、トリアルキル（ｍ－オクチルオキシフェニル）ホウ素（上記各例示におけるアルキル基はｎ－ブチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ドデシル基等である）、これらの塩（ナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、テトラブチルアンモニウム塩、テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアンモニウム塩、メチルピリジニウム塩、エチルピリジニウム塩、ブチルピリジニウム塩、メチルキノリニウム塩、エチルキノリニウム塩、ブチルキノリニウム塩等）などが挙げられる。
　１分子中に２個のアリール基を有するボレート化合物としては、例えば、ジアルキルジフェニルホウ素、ジアルキルジ（ｐ－クロロフェニル）ホウ素、ジアルキルジ（ｐ－フルオロフェニル）ホウ素、ジアルキルジ［３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ホウ素、ジアルキルジ［３，５－ビス（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－メトキシ－２－プロピル）フェニル］ホウ素、ジアルキルジ（ｐ－ニトロフェニル）ホウ素、ジアルキルジ（ｍ－ニトロフェニル）ホウ素、ジアルキルジ（ｐ－ブチルフェニル）ホウ素、ジアルキルジ（ｍ－ブチルフェニル）ホウ素、ジアルキルジ（ｐ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、ジアルキルジ（ｍ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、ジアルキルジ（ｐ－オクチルオキシフェニル）ホウ素、ジアルキルジ（ｍ－オクチルオキシフェニル）ホウ素（上記各例示におけるアルキル基はｎ－ブチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ドデシル基等である）、これらの塩（ナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、テトラブチルアンモニウム塩、テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアンモニウム塩、メチルピリジニウム塩、エチルピリジニウム塩、ブチルピリジニウム塩、メチルキノリニウム塩、エチルキノリニウム塩、ブチルキノリニウム塩等）などが挙げられる。
　１分子中に３個のアリール基を有するボレート化合物としては、例えば、モノアルキルトリフェニルホウ素、モノアルキルトリ（ｐ－クロロフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｐ－フルオロフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ［３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ホウ素、モノアルキルトリ［３，５－ビス（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－メトキシ－２－プロピル）フェニル］ホウ素、モノアルキルトリ（ｐ－ニトロフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｍ－ニトロフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｐ－ブチルフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｍ－ブチルフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｐ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｍ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｐ－オクチルオキシフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｍ－オクチルオキシフェニル）ホウ素（上記各例示におけるアルキル基はｎ－ブチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ドデシル基等である）、これらの塩（ナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、テトラブチルアンモニウム塩、テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアンモニウム塩、メチルピリジニウム塩、エチルピリジニウム塩、ブチルピリジニウム塩、メチルキノリニウム塩、エチルキノリニウム塩、ブチルキノリニウム塩等）などが挙げられる。
　１分子中に４個のアリール基を有するボレート化合物としては、例えば、テトラフェニルホウ素、テトラキス（ｐ－クロロフェニル）ホウ素、テトラキス（ｐ－フルオロフェニル）ホウ素、テトラキス［３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ホウ素、テトラキス［３，５－ビス（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－メトキシ－２－プロピル）フェニル］ホウ素、テトラキス（ｐ－ニトロフェニル）ホウ素、テトラキス（ｍ－ニトロフェニル）ホウ素、テトラキス（ｐ－ブチルフェニル）ホウ素、テトラキス（ｍ－ブチルフェニル）ホウ素、テトラキス（ｐ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、テトラキス（ｍ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、テトラキス（ｐ－オクチルオキシフェニル）ホウ素、テトラキス（ｍ－オクチルオキシフェニル）ホウ素、（ｐ－フルオロフェニル）トリフェニルホウ素、［３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル］トリフェニルホウ素、（ｐ－ニトロフェニル）トリフェニルホウ素、（ｍ－ブチルオキシフェニル）トリフェニルホウ素、（ｐ－ブチルオキシフェニル）トリフェニルホウ素、（ｍ－オクチルオキシフェニル）トリフェニルホウ素、（ｐ－オクチルオキシフェニル）トリフェニルホウ素、これらの塩（ナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、テトラブチルアンモニウム塩、テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアンモニウム塩、メチルピリジニウム塩、エチルピリジニウム塩、ブチルピリジニウム塩、メチルキノリニウム塩、エチルキノリニウム塩、ブチルキノリニウム塩等）などが挙げられる。
　これらのアリールボレート化合物の中でも、保存安定性の観点から、１分子中に３個または４個のアリール基を有するボレート化合物が好ましい。なお、アリールボレート化合物は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記バルビツール酸誘導体としては、例えば、バルビツール酸、１，３－ジメチルバルビツール酸、１，３－ジフェニルバルビツール酸、１，５－ジメチルバルビツール酸、５－ブチルバルビツール酸、５－エチルバルビツール酸、５－イソプロピルバルビツール酸、５－シクロヘキシルバルビツール酸、１，３，５－トリメチルバルビツール酸、１，３－ジメチル－５－エチルバルビツール酸、１，３－ジメチル－５－ｎ－ブチルバルビツール酸、１，３－ジメチル－５－イソブチルバルビツール酸、１，３－ジメチル－５－シクロペンチルバルビツール酸、１，３－ジメチル－５－シクロヘキシルバルビツール酸、１，３－ジメチル－５－フェニルバルビツール酸、１－シクロヘキシル－１－エチルバルビツール酸、１－ベンジル－５－フェニルバルビツール酸、５－メチルバルビツール酸、５－プロピルバルビツール酸、１，５－ジエチルバルビツール酸、１－エチル－５－メチルバルビツール酸、１－エチル－５－イソブチルバルビツール酸、１，３－ジエチル－５－ブチルバルビツール酸、１－シクロヘキシル－５－メチルバルビツール酸、１－シクロヘキシル－５－エチルバルビツール酸、１－シクロヘキシル－５－オクチルバルビツール酸、１－シクロヘキシル－５－ヘキシルバルビツール酸、５－ブチル－１－シクロヘキシルバルビツール酸、１－ベンジル－５－フェニルバルビツール酸、チオバルビツール酸類、これらの塩などが挙げられる。これらのバルビツール酸誘導体の塩としては、例えば、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩（マグネシウム塩を含む）などが挙げられ、より具体的には、５－ブチルバルビツール酸ナトリウム、１，３，５－トリメチルバルビツール酸ナトリウム、１－シクロヘキシル－５－エチルバルビツール酸ナトリウムなどが挙げられる。
　特に好適なバルビツール酸誘導体は、５－ブチルバルビツール酸、１，３，５－トリメチルバルビツール酸、１－シクロヘキシル－５－エチルバルビツール酸、１－ベンジル－５－フェニルバルビツール酸、これらのナトリウム塩である。
　前記トリアジン化合物としては、例えば、２，４，６－トリス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２，４，６－トリス（トリブロモメチル）－ｓ－トリアジン、２－メチル－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－メチル－４，６－ビス（トリブロモメチル）－ｓ－トリアジン、２－フェニル－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（ｐ－メトキシフェニル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（ｐ－メチルチオフェニル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（ｐ－クロロフェニル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（２，４－ジクロロフェニル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（ｐ－ブロモフェニル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（ｐ－トリル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－ｎ－プロピル－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（α，α，β－トリクロロエチル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－スチリル－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－（ｐ－メトキシフェニル）エテニル］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－（ｏ－メトキシフェニル）エテニル］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－（ｐ－ブトキシフェニル）エテニル］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－（３，４－ジメトキシフェニル）エテニル］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－（３，４，５－トリメトキシフェニル）エテニル］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（１－ナフチル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（４－ビフェニリル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－｛Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ｝エトキシ］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－｛Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ－エチルアミノ｝エトキシ］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－｛Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ－メチルアミノ｝エトキシ］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－｛Ｎ，Ｎ－ジアリルアミノ｝エトキシ］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジンなどが挙げられる。
　これらのトリアジン化合物の中でも、重合活性の点では、２，４，６－トリス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジンが好ましく、また保存安定性の点では、２－フェニル－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（ｐ－クロロフェニル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（４－ビフェニリル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジンが好ましい。なお、トリアジン化合物は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記銅化合物としては、例えば、アセチルアセトン銅、酢酸銅（II）、オレイン酸銅、塩化銅（II）、臭化銅（II）などが挙げられる。
　前記スズ化合物としては、例えば、ジ－ｎ－ブチル錫ジマレエート、ジ－ｎ－オクチル錫ジマレエート、ジ－ｎ－オクチル錫ジラウレート、ジ－ｎ－ブチル錫ジラウレートなどが挙げられる。これらの中でも、ジ－ｎ－オクチル錫ジラウレート、ジ－ｎ－ブチル錫ジラウレートが好ましい。
　前記バナジウム化合物としては、IV価およびＶ価のバナジウム化合物が好ましい。IV価およびＶ価のバナジウム化合物としては、例えば、四酸化二バナジウム（IV）、酸化バナジウムアセチルアセトナート（IV）、シュウ酸バナジル（IV）、硫酸バナジル（IV）、オキソビス（１－フェニル－１，３－ブタンジオネート）バナジウム（IV）、ビス（マルトラート）オキソバナジウム（IV）、五酸化バナジウム（Ｖ）、メタバナジン（Ｖ）酸ナトリウム、メタバナジン（Ｖ）酸アンモンなどが挙げられる。
　前記ハロゲン化合物としては、例えば、ジラウリルジメチルアンモニウムクロリド、ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、テトラメチルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルセチルアンモニウムクロリド、ジラウリルジメチルアンモニウムブロミドなどが挙げられる。
　前記アルデヒド類としては、例えば、テレフタルアルデヒド、ベンズアルデヒド誘導体などが挙げられる。当該ベンズアルデヒド誘導体としては、例えば、ジメチルアミノベンズアルデヒド、ｐ－メチルオキシベンズアルデヒド、ｐ－エチルオキシベンズアルデヒド、ｐ－ｎ－オクチルオキシベンズアルデヒドなどが挙げられる。これらの中でも、接着性の観点から、ｐ－ｎ－オクチルオキシベンズアルデヒドが好ましい。
　前記チオール化合物としては、例えば、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、２－メルカプトベンゾオキサゾール、デカンチオール、チオ安息香酸などが挙げられる。
　前記亜硫酸塩としては、例えば、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸カルシウム、亜硫酸アンモニウムなどが挙げられる。
　前記亜硫酸水素塩としては、例えば、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸水素カリウムなどが挙げられる。
　前記チオ尿素化合物としては、例えば、１－（２－ピリジル）－２－チオ尿素、チオ尿素、メチルチオ尿素、エチルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’－ジメチルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’－ジエチルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’－ジ－ｎ－プロピルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルチオ尿素、トリメチルチオ尿素、トリエチルチオ尿素、トリ－ｎ－プロピルチオ尿素、トリシクロヘキシルチオ尿素、テトラメチルチオ尿素、テトラエチルチオ尿素、テトラ－ｎ－プロピルチオ尿素、テトラシクロヘキシルチオ尿素などが挙げられる。
　本発明の歯科用接着性組成物における重合促進剤（Ｄ）の含有量は、得られる歯科用接着性組成物の接着強さ等の観点から、重合性単量体成分の全量１００質量部に対して、０．０１質量部以上が好ましく、０．０５質量部以上がより好ましく、０．１質量部以上がさらに好ましい。また、重合促進剤（Ｄ）の含有量は、得られる歯科用接着性組成物の接着強さ等の観点から、重合性単量体成分の全量１００質量部に対して、１０質量部以下が好ましく、７質量部以下がより好ましく、５質量部以下がさらに好ましい。
〔フィラー（Ｅ）〕
　本発明の歯科用接着性組成物に、実施形態に応じて、さらにフィラー（Ｅ）を配合してもよい。フィラー（Ｅ）としては、通常、有機フィラー、無機フィラーおよび有機－無機複合フィラーに大別される。有機フィラーの素材としては、例えばポリメタクリル酸メチル、ポリメタクリル酸エチル、メタクリル酸メチル－メタクリル酸エチル共重合体、架橋型ポリメタクリル酸メチル、架橋型ポリメタクリル酸エチル、ポリアミド、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、クロロプレンゴム、ニトリルゴム、エチレン－酢酸ビニル共重合体、スチレン－ブタジエン共重合体、アクリロニトリル－スチレン共重合体、アクリロニトリル－スチレン－ブタジエン共重合体などが挙げられ、これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上の混合物として用いることができる。有機フィラーの形状は特に限定されず、フィラーの粒子径を適宜選択して使用することができる。得られる歯科用接着性組成物のハンドリング性および機械的強度などの観点から、前記有機フィラーの平均粒子径は、０．００１～５０μｍが好ましく、０．００１～１０μｍがより好ましい。
　無機フィラーの素材としては、石英、シリカ、アルミナ、シリカ－チタニア、シリカ－チタニア－酸化バリウム、シリカ－ジルコニア、シリカ－アルミナ、ランタンガラス、ホウケイ酸ガラス、ソーダガラス、バリウムガラス、ストロンチウムガラス、ガラスセラミック、アルミノシリケートガラス、バリウムボロアルミノシリケートガラス、ストロンチウムボロアルミノシリケートガラス、フルオロアルミノシリケートガラス、カルシウムフルオロアルミノシリケートガラス、ストロンチウムフルオロアルミノシリケートガラス、バリウムフルオロアルミノシリケートガラス、ストロンチウムカルシウムフルオロアルミノシリケートガラスなどが挙げられる。これらもまた、１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いることができる。無機フィラーの形状は特に限定されず、フィラーの粒子径を適宜選択して使用することができる。得られる組成物のハンドリング性および機械的強度などの観点から、前記無機フィラーの平均粒子径は０．００１～５０μｍが好ましく、０．００１～１０μｍがより好ましい。
　無機フィラーの形状としては、不定形フィラーおよび球状フィラーが挙げられる。組成物の機械的強度を向上させる観点からは、前記無機フィラーとして球状フィラーを用いることが好ましい。さらに、前記球状フィラーを用いた場合、本発明の歯科用接着性組成物を自己接着性歯科用コンポジットレジンとして用いた場合に、表面滑沢性に優れたコンポジットレジンが得られるという利点もある。ここで球状フィラーとは、電子顕微鏡でフィラーの写真を撮り、その単位視野内に観察される粒子が丸みをおびており、その最大径に直交する方向の粒子径をその最大径で割った平均均斉度が０．６以上であるフィラーである。前記球状フィラーの平均粒子径は好ましくは０．０５～５μｍである。平均粒子径が０．０５μｍ未満の場合、組成物中の球状フィラーの充填率が低下し、機械的強度が低くなるおそれがある。一方、平均粒子径が５μｍを超える場合、前記球状フィラーの表面積が低下し、高い機械的強度を有する歯科用接着性組成物の硬化物が得られないおそれがある。
　前記無機フィラーは、歯科用接着性組成物の流動性を調整するため、必要に応じて、シランカップリング剤などの公知の表面処理剤で予め表面処理してから用いてもよい。前記表面処理剤としては、例えば、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリクロロシラン、ビニルトリ（β－メトキシエトキシ）シラン、γ－メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、８－メタクリロイルオキシオクチルトリメトキシシラン、１１－メタクリロイルオキシウンデシルトリメトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ－アミノプロピルトリエトキシシランなどが挙げられる。
　本発明で用いられる有機－無機複合フィラーとは、上述の無機フィラーにモノマー成分を予め添加し、ペースト状にした後に重合させ、粉砕することにより得られるものである。前記有機－無機複合フィラーとしては、例えば、ＴＭＰＴフィラー（トリメチロールプロパントリメタクリレートとシリカフィラーを混和、重合させた後に粉砕したもの）などを用いることができる。前記有機－無機複合フィラーの形状は特に限定されず、フィラーの粒子径を適宜選択して使用することができる。得られる組成物のハンドリング性および機械的強度などの観点から、前記有機－無機複合フィラーの平均粒子径は、０．００１～５０μｍが好ましく、０．００１～１０μｍがより好ましい。
　なお、本明細書において、フィラーの平均粒子径とは平均一次粒子径であり、レーザー回折散乱法や粒子の電子顕微鏡観察により求めることができる。具体的には、０．１μｍ以上の粒子の粒子径測定にはレーザー回折散乱法が、０．１μｍ未満の超微粒子の粒子径測定には電子顕微鏡観察が簡便である。０．１μｍはレーザー回折散乱法により測定した値である。
　レーザー回折散乱法は、具体的に例えば、レーザー回折式粒度分布測定装置（ＳＡＬＤ－２３００：株式会社島津製作所製）により、０．２％ヘキサメタリン酸ナトリウム水溶液を分散媒に用いて測定することができる。
　電子顕微鏡観察は、具体的に例えば、粒子の電子顕微鏡（株式会社日立製作所製、Ｓ－４０００型）写真を撮り、その写真の単位視野内に観察される粒子（２００個以上）の粒子径を、画像解析式粒度分布測定ソフトウェア（Ｍａｃ－Ｖｉｅｗ（株式会社マウンテック製））を用いて測定することにより求めることができる。このとき、粒子径は、粒子の最長の長さと最短の長さの算術平均値として求められ、粒子の数とその粒子径より、平均一次粒子径が算出される。
　本発明では、異なった材質、粒度分布、形態を持つ２種以上のフィラーを、混合または組み合わせて用いてもよく、また、本発明の効果を損なわない範囲内で、意図せずに、フィラー以外の粒子が不純物として含まれていてもよい。
　本発明に用いられるフィラー（Ｅ）の含有量は特に限定されず、歯科用接着性組成物における重合性単量体成分の全量１００質量部に対して、フィラー（Ｅ）を０～２０００質量部が好ましい。フィラー（Ｅ）の好適な含有量は、用いられる実施形態によって大幅に異なるので、後述する本発明の歯科用接着性組成物の具体的な実施形態の説明と併せて、各実施形態に応じたフィラー（Ｅ）の好適な含有量を示す。
　〔溶媒（Ｆ）〕
　本発明の歯科用接着性組成物は、その具体的な実施形態によっては、溶媒（Ｆ）を含むことが好ましい。溶媒としては、水、有機溶媒、およびこれらの混合溶媒等が挙げられる。
　本発明の歯科用接着性組成物が水を含む場合には、重合性単量体成分の全量１００質量部に対して、水の含有量は、１～２０００質量部が好ましく、２～１０００質量部がより好ましく、３～５００質量部がさらに好ましい。また、水は、悪影響を及ぼすような不純物を含有していないことが好ましく、蒸留水またはイオン交換水が好ましい。
　有機溶媒としては、メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、１－ブタノール、２－メチル－２－プロパノール、アセトン、メチルエチルケトン、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ヘキサン、トルエン、クロロホルム、酢酸エチル、酢酸ブチル等が挙げられる。これらの中でも、生体に対する安全性と、揮発性に基づく除去の容易さの双方を勘案した場合、有機溶媒が水溶性有機溶媒であることが好ましく、具体的には、エタノール、２－プロパノール、２－メチル－２－プロパノール、アセトン、およびテトラヒドロフランが好ましく用いられる。前記有機溶媒の含有量は特に限定されず、実施形態によっては前記有機溶媒の配合を必要としないものもある。前記有機溶媒を用いる実施形態においては、重合性単量体成分の全量１００質量部に対して、有機溶媒の含有量は、１～２０００質量部が好ましく、２～１０００質量部がより好ましく、３～５００質量部がさらに好ましい。
〔フッ素イオン放出性物質（Ｇ）〕
　本発明の歯科用接着性組成物は、さらにフッ素イオン放出性物質（Ｇ）を含んでいてもよい。フッ素イオン放出性物質（Ｇ）を配合することによって、歯質に耐酸性を付与することができる歯科用接着性組成物が得られる。前記フッ素イオン放出性物質（Ｇ）としては、例えば、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化リチウム、フッ化イッテルビウムなどの金属フッ化物などが挙げられる。上記フッ素イオン放出性物質（Ｇ）は、１種を単独で配合してもよく、２種以上を組み合わせて配合してもよい。
　この他、歯科用接着性組成物には、本発明の効果を阻害しない範囲でｐＨ調整剤、重合禁止剤、増粘剤、着色剤、蛍光剤、香料などを配合してもよい。また、セチルピリジニウムクロリド、塩化ベンザルコニウム、（メタ）アクリロイルオキシドデシルピリジニウムブロマイド、（メタ）アクリロイルオキシヘキサデシルピリジニウムクロリド、（メタ）アクリロイルオキシデシルアンモニウムクロリド、トリクロサンなどの抗菌性物質を配合してもよい。また、本発明の歯科用接着性組成物は、接着強さの向上を目的として、多価金属化合物（Ｈ）を含んでいてもよい。ただし、本発明の歯科用接着性組成物は、多価金属化合物（Ｈ）を含まない実施形態であってもリン酸エッチング処理を実施した象牙質に対して、高出力型ＬＥＤ照射器により光硬化させた場合において十分な接着強さを有する。多価金属化合物（Ｈ）としては、多価金属アルコキシド、多価金属炭酸塩、多価金属水素化物、およびアルキル多価金属からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物が挙げられる。前記多価金属アルコキシドの有機基としては、例えば、メチルエチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、シクロヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、２－エチルヘキシル、ｎ－オクチル基等が挙げられ、中でも、炭素数４以下のアルキル基が好ましい。前記アルキル多価金属におけるアルキル基としては、特に制限はなく、例えば、炭素数１～２０のアルキル基が挙げられる。これらの中でも、保存安定性が高く、より接着強さに優れることから、前記多価金属アルコキシドが好ましい。なお、これらは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。前記多価金属化合物を構成する金属元素としては、特に制限はなく、周期律表の第２族～第１３族の金属元素が挙げられるが、接着強さに優れることから、第４族の金属元素が好ましく、中でも、チタンが特に好ましい。前記多価金属炭酸塩の具体的な化合物としては、例えば、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、炭酸アルミニウム、炭酸ランタン、炭酸イットリウム、炭酸ジルコニウム、炭酸亜鉛等が挙げられ、前記多価金属水素化物の具体的な化合物としては、例えば、水素化カルシウム、水素化アルミニウム、水素化ジルコニウム等が挙げられ、前記アルキル多価金属の具体的な化合物としては、例えば、ジエチルマグネシウム、トリメチルアルミニウム等が挙げられる。
　本発明の歯科用接着性組成物に、公知の染料、顔料を配合してもよい。
　本発明の歯科用接着性組成物は、例えば、歯科用プライマー、歯科用ボンディング材、自己接着性歯科用コンポジットレジン、歯科用セメント、小窩裂溝填塞材、動揺歯固定材、矯正用接着材などに用いることができ、中でも、歯科用プライマー、歯科用ボンディング材、自己接着性歯科用コンポジットレジン、または歯科用セメントとして好適に用いられる。このとき、本発明の歯科用接着性組成物の成分を２つに分けた２材型として用いてもよい。以下、歯科用接着性組成物を適用する場合の具体的な態様を示す。
＜歯科用プライマー＞
　歯科材料の接着システムは、象牙質表面を酸性成分で溶かす脱灰工程、モノマー成分が象牙質のコラーゲン層に浸透する浸透工程、浸透したモノマー成分が固まってコラーゲンとのハイブリッド層（樹脂含浸層）を形成する硬化工程を含む。基本的には、浸透工程に用いられる製品がプライマーである。プライマーとしては、近年前記脱灰工程と前記浸透工程とを併せて一段階で行うセルフエッチングプライマーもあり、リン酸基含有重合性単量体（Ａ）が脱灰作用を有するため、本発明の歯科用接着性組成物と浸透作用を有する重合性単量体（Ｂ）を用いることによりセルフエッチングプライマーを構成することができる。
　歯科用プライマーは、酸性基を含む重合性単量体を含む公知のプライマーにおいて、酸性基を含む重合性単量体の一部または全部を本発明のリン酸基含有重合性単量体（Ａ）（すなわち、リン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）、リン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）、およびリン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）を含むリン酸基含有重合性単量体（Ａ））に置き換えることにより、構成することができる。プライマーに用いる場合の歯科用接着性組成物（以下、単に「プライマー組成物」と略すことがある）の例としては、リン酸基含有重合性単量体（Ａ）および重合性単量体（Ｂ）を含み、前記リン酸基含有重合性単量体（Ａ）が、一般式（１）で表されるリン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）、一般式（２）で表されるリン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）、および一般式（３）で表されるリン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）を含み、前記重合性単量体（Ｂ）が、酸性基を有しない親水性重合性単量体（Ｂ－２）を含むプライマー組成物が挙げられる。また、他の好適なプライマー組成物としては、前記したプライマー組成物において、さらに重合開始剤（Ｃ）および重合促進剤（Ｄ）を含むものが挙げられる。さらに、他の好適なプライマー組成物としては、前記したいずれかのプライマー組成物が、重合性単量体成分の全量１００質量部において、リン酸基含有重合性単量体（Ａ)０．１～５０質量部および重合性単量体（Ｂ）１～９９．９質量部を含むことが好ましく、リン酸基含有重合性単量体（Ａ)０．２５～３０質量部および重合性単量体（Ｂ）１０～９９．７５質量部を含むことがより好ましく、リン酸基含有重合性単量体（Ａ)０．５～２０質量部および重合性単量体（Ｂ）１０～９９．５質量部を含むことがさらに好ましい。さらに、他の好適なプライマー組成物としては、前記した重合開始剤（Ｃ）および重合促進剤（Ｄ）を含むプライマー組成物が、重合性単量体成分の全量１００質量部に対し、重合開始剤（Ｃ）０．００１～３０質量部および重合促進剤（Ｄ）０．００１～３０質量部を含むことが好ましく、重合開始剤（Ｃ）０．０５～２０質量部および重合促進剤（Ｄ）０．０５～２０質量部を含むことがより好ましい。また、前記したいずれかのプライマー組成物は、重合性単量体成分の全量１００質量部に対して、溶媒（Ｆ）６～３５００質量部を含むことが好ましく、７～２０００質量部を含むことがより好ましい。また、前記したいずれかのプライマー組成物は、粘度調整などの目的で、重合性単量体成分の全量１００質量部に対して、フィラー（Ｅ）０～５質量部を含んでもよい。
＜歯科用ボンディング材＞
　本発明において、歯科用接着性組成物を歯科用ボンディング材として用いることが好適な実施形態の一つである。該歯科用ボンディング材は、脱灰工程、浸透工程、および硬化工程を併せて一段階で行うことのできる、水および有機溶媒を実質的に含有していないボンディング材である。「水および有機溶媒を実質的に含有していない」とは、歯科用ボンディング材全体において、水および有機溶媒の含有量が１．０質量％未満であることを意味し、０．５質量％未満が好ましく、０．１質量％未満がより好ましく、０．０１質量％未満がさらに好ましい。歯科用ボンディング材としては、Ａ液およびＢ液に分けられた２材を使用直前に混和して用いる２材型、１材をそのまま使用することのできる１材型が挙げられる。中でも、１材型の方がより工程が簡素化されるため、使用上のメリットは大きい。歯科用ボンディング材に用いる歯科用接着性組成物（以下、単に「歯科用ボンディング材」と略すことがある）としては、リン酸基含有重合性単量体（Ａ）、重合性単量体（Ｂ）、重合開始剤（Ｃ）、重合促進剤（Ｄ）およびフィラー（Ｅ）を含み、前記リン酸基含有重合性単量体（Ａ）が、一般式（１）で表されるリン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）、一般式（２）で表されるリン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）、および一般式（３）で表されるリン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）を含む組成物が好ましい。また、他の好適な歯科用ボンディング材としては、前記した歯科用ボンディング材において、前記重合性単量体（Ｂ）が、酸性基を有しない疎水性重合性単量体（Ｂ－１）を含むものが挙げられる。さらに、他の好適な歯科用ボンディング材としては、前記したいずれかの歯科用ボンディング材において、前記重合性単量体（Ｂ）が、酸性基を有しない親水性重合性単量体（Ｂ－２）を含むものが挙げられる。さらに、他の好適な歯科用ボンディング材としては、前記したいずれかの歯科用ボンディング材において、重合開始剤（Ｃ）が光重合開始剤（Ｃ－１）を含むものが挙げられる。
　歯科用ボンディング材における各成分の含有量は、歯科用接着性組成物における重合性単量体成分の全量１００質量部において、リン酸基含有重合性単量体（Ａ）１～９０質量部および重合性単量体（Ｂ）１～９０質量部を含むことが好ましく、リン酸基含有重合性単量体（Ａ）５～８０質量部および重合性単量体（Ｂ）５～８０質量部を含むことがより好ましい。また、該重合性単量体成分の全量１００質量部に対して、重合開始剤（Ｃ）０．００１～３０質量部、重合促進剤（Ｄ）０．００１～２０質量部、およびフィラー（Ｅ）０～９９質量部を含むことが好ましく、重合開始剤（Ｃ）０．０５～１０質量部、重合促進剤（Ｄ）０．０５～１０質量部、およびフィラー（Ｅ）１～５０質量部を含むことがより好ましい。
　＜自己接着性歯科用コンポジットレジン＞
　本発明において、歯科用接着性組成物を自己接着性歯科用コンポジットレジンとして用いることも好適な実施形態の一つである。特に、近年、充填用コンポジットレジンに接着性を持たせたコンポジットレジンの開発がされており、上記歯科用ボンディング材の接着システムよりもさらに工程が簡素化されるため使用上のメリットが大きい。自己接着性歯科用コンポジットレジンとして用いる場合の歯科用接着性組成物（以下、単に「自己接着性歯科用コンポジットレジン」と略すことがある）の例としては、リン酸基含有重合性単量体（Ａ）、重合性単量体（Ｂ）、重合開始剤（Ｃ）、重合促進剤（Ｄ）およびフィラー（Ｅ）を含み、前記リン酸基含有重合性単量体（Ａ）が、一般式（１）で表されるリン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）、一般式（２）で表されるリン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）、および一般式（３）で表されるリン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）を含むものが好ましい。また、他の好適な自己接着性歯科用コンポジットレジンとしては、前記した自己接着性歯科用コンポジットレジンにおいて、前記重合性単量体（Ｂ）が、酸性基を有しない疎水性重合性単量体（Ｂ－１）を含むものが挙げられる。さらに、他の好適な自己接着性歯科用コンポジットレジンとしては、前記したいずれかの自己接着性歯科用コンポジットレジンにおいて、前記重合性単量体（Ｂ）が、酸性基を有しない親水性重合性単量体（Ｂ－２）を含むものが挙げられる。さらに、他の好適な自己接着性歯科用コンポジットレジンとしては、前記したいずれかの自己接着性歯科用コンポジットレジンにおいて、重合開始剤（Ｃ）が光重合開始剤（Ｃ－１）を含むものが挙げられる。
　自己接着性歯科用コンポジットレジンにおける各成分の含有量は、歯科用接着性組成物における重合性単量体成分の全量１００質量部において、リン酸基含有重合性単量体（Ａ）１～９０質量部および重合性単量体（Ｂ）１～９０質量部を含むことが好ましく、リン酸基含有重合性単量体（Ａ）５～８０質量部および重合性単量体（Ｂ）５～８０質量部、を含むことがより好ましい。また、該重合性単量体成分の全量１００質量部に対して、重合開始剤（Ｃ）０．００１～３０質量部、重合促進剤（Ｄ）０．００１～２０質量部、およびフィラー（Ｅ）５１～２０００質量部を含むことが好ましく、重合開始剤（Ｃ）０．０５～１０質量部、重合促進剤（Ｄ）０．０５～１０質量部、およびフィラー（Ｅ）１００～１５００質量部を含むことがより好ましい。
＜歯科用セメント＞
　本発明において、歯科用接着性組成物を歯科用セメントとして用いることも好適な実施形態の一つである。歯科用セメントとしては、レジンセメント、レジン強化型グラスアイオノマーセメントなどが好適なものとして例示される。歯科用セメントは、セルフエッチングプライマーなどを前処理剤として用いてもよい。歯科用セメントに用いる場合の歯科用接着性組成物（以下、単に「歯科用セメント」と略すことがある）の例としては、リン酸基含有重合性単量体（Ａ）、重合性単量体（Ｂ）、重合開始剤（Ｃ）、重合促進剤（Ｄ）およびフィラー（Ｅ）を含み、前記リン酸基含有重合性単量体（Ａ）が、一般式（１）で表されるリン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）、一般式（２）で表されるリン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）、および一般式（３）で表されるリン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）を含むものが好ましい。また、他の好適な歯科用セメントとしては、前記した歯科用セメントにおいて、前記重合性単量体（Ｂ）が、酸性基を有しない疎水性重合性単量体（Ｂ－１）を含むものが挙げられる。さらに、他の好適な歯科用セメントとしては、前記したいずれかの歯科用セメントにおいて、前記重合性単量体（Ｂ）が、酸性基を有しない親水性重合性単量体（Ｂ－２）を含むものが挙げられる。さらに、他の好適な歯科用セメントとしては、前記したいずれかの歯科用セメントにおいて、重合開始剤（Ｃ）が化学重合開始剤（Ｃ－２）を含むものが挙げられる。また、前記したいずれかの歯科用セメントは、第１材と第２材に分けられた２材型であってもよい。この場合、重合開始剤（Ｃ）と重合促進剤（Ｄ）は、第１材が重合開始剤（Ｃ）（例えば、化学重合開始剤（Ｃ－２））を含有し、第２材が重合促進剤（Ｄ）を含有するように、別々に配合することが好ましい。
　歯科用セメントにおける各成分の含有量は、歯科用接着性組成物における重合性単量体成分の全量１００質量部において、リン酸基含有重合性単量体（Ａ）１～９０質量部および重合性単量体（Ｂ）１～９０質量部を含むことが好ましく、リン酸基含有重合性単量体（Ａ）５～８０質量部および重合性単量体（Ｂ）５～８０質量部を含むことがより好ましい。また、該重合性単量体成分の全量１００質量部に対して、重合開始剤（Ｃ）０．００１～３０質量部、重合促進剤（Ｄ）０．００１～２０質量部、およびフィラー（Ｅ）５１～２０００質量部を含むことが好ましく、重合開始剤（Ｃ）０．０５～１０質量部、重合促進剤（Ｄ）０．０５～１０質量部、およびフィラー（Ｅ）１００～１５００質量部を含むことがより好ましい。
　本発明は、本発明の効果を奏する限り、本発明の技術的思想の範囲内において、上記の構成を種々組み合わせた態様を含む。
　以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。また、実施例の中で説明されている特徴の組み合わせすべてが本発明の解決手段に必須のものとは限らない。以下の実施例および比較例で用いた各種成分とその略称、構造、並びに試験方法は、以下の通りである。
〔リン酸基含有重合性単量体（Ａ）〕
（ｉ）リン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）
　ＭＤＰ：１０－メタクリロイルオキシデシルジヒドロジェンホスフェート
　ＭＯＰ：１０－メタクリロイルオキシオクチルジヒドロジェンホスフェート
（ii）リン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）
　Ｂｉｓ－ＭＤＰ：ビス〔１０－メタクリロイルオキシデシル〕ヒドロジェンホスフェート
　Ｂｉｓ－ＭＯＰ：ビス〔８－メタクリロイルオキシオクチル〕ヒドロジェンホスフェート
（iii）リン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）
　Ｄｉ－Ｂｉｓ－ＭＤＰ：テトラキス〔１０－メタクリロイルオキシデシル〕ホスフェート
　Ｄｉ－Ｂｉｓ－ＭＯＰ：テトラキス〔８－メタクリロイルオキシオクチル〕ホスフェート
〔重合性単量体（Ｂ）〕
（ｉ）酸性基を有しない疎水性重合性単量体（Ｂ－１）
　Ｂｉｓ－ＧＭＡ：２，２－ビス〔４－（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル〕プロパン
　Ｄ２．６Ｅ：２，２－ビス（４－メタクリロイルオキシポリエトキシフェニル）プロパン（エトキシ基の平均付加モル数が２．６のもの）
　ＵＤＭＡ：２，２，４－トリメチルヘキサメチレンビス（２－カルバモイルオキシエチル）ジメタクリレート
　３Ｇ：トリエチレングリコールジメタクリレート
　ＭＡＥＡ：Ｎ－メタクリロイルオキシエチルアクリルアミド
（ｉｉ）酸性基を有しない親水性重合性単量体（Ｂ－２）
　ＨＥＭＡ：２－ヒドロキシエチルメタクリレート
　ＤＥＡＡ：Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド
〔重合開始剤（Ｃ）〕
（ｉ）光重合開始剤（Ｃ－１）
　ＣＱ：ＤＬ－カンファーキノン
　ＢＡＰＯ：ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド
（ｉｉ）化学重合開始剤（Ｃ－１）
　ＢＰＢ：ｔ－ブチルペルオキシベンゾエート
　ＢＰＯ：ベンゾイルペルオキシド
　ＫＰＳ：ペルオキソ二硫酸カリウム
〔重合促進剤（Ｄ）〕
　ＤＡＢＥ：４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）安息香酸エチル
　ＤＥＰＴ：Ｎ，Ｎ－ジ（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－トルイジン
　ＴＰＳＳ：２，４，６－トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸ナトリウム
〔フィラー（Ｅ）〕
　無機フィラー１：日本アエロジル株式会社製、微粒子シリカ「ＡＥＲＯＳＩＬ（登録商標）　Ｒ　９７２」、平均粒子径：１６ｎｍ
　無機フィラー２：日本アエロジル株式会社製、微粒子シリカ「ＡＥＲＯＳＩＬ（登録商標）　３８０」、平均粒子径：７ｎｍ
　無機フィラー３：日本アエロジル株式会社製、酸化アルミニウム「ＡＥＲＯＸＩＤＥ（登録商標）ＡｌｕＣ」、平均粒子径：１３ｎｍ
　無機フィラー４：シラン処理珪石粉
　珪石粉（株式会社ニッチツ製、商品名：ハイシリカ）をボールミルで粉砕し、粉砕珪石粉を得た。得られた粉砕珪石粉の平均粒子径をレーザー回折式粒度分布測定装置（株式会社島津製作所製、型式「ＳＡＬＤ－２１００」）を用いて測定したところ、２．２μｍであった。この粉砕珪石粉１００質量部に対して、常法により４質量部のγ－メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランで表面処理を行い、シラン処理珪石粉を得た。
　無機フィラー５：シラン処理バリウムガラス粉
　バリウムガラス（エステック社製、商品コード「Ｅ－３０００」）をボールミルで粉砕し、バリウムガラス粉を得た。得られたバリウムガラス粉の平均粒子径をレーザー回折式粒度分布測定装置（株式会社島津製作所製、型式「ＳＡＬＤ－２１００」）を用いて測定したところ、２．４μｍであった。このバリウムガラス粉１００質量部に対して常法により３質量部のγ－メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランで表面処理を行い、シラン処理バリウムガラス粉を得た。
〔その他〕
　ＢＨＴ：２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール（安定剤（重合禁止剤））
（合成例１）
　Ｂｉｓ－ＭＤＰおよびＤｉ－Ｂｉｓ－ＭＤＰの合成
　３００ｍＬの４つ口フラスコにＴＨＦ１００ｍＬ、１０－ヒドロキシデシルメタクリレート３０ｇ（０．１２４モル）、トリエチルアミン４０ｇ（０．３９７モル）を順次仕込み、－４０℃まで冷却した。次いで、オキシ塩化リン９．５ｇ（０．０６２モル）のＴＨＦ３０ｍＬ溶液を１時間かけて４つ口フラスコ内に滴下した後、得られた溶液を－３０℃で３時間撹拌した。次に、室温まで昇温させ水２００ｍＬに注入し、８０℃まで加熱し５時間撹拌した。室温まで冷却し酢酸エチル１５０ｍＬで３回抽出した。硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧化に濃縮して粗生成物を淡褐色油状物として得た。３００ｇのシリカゲルを用いてフラッシュカラムクロマトグラフィーに付し、ジクロロメタンで、次いでジクロロメタン：メタノール（体積比９：１）で展開した。目的画分を濃縮して、Ｂｉｓ－ＭＤＰ１０．１ｇを無色結晶として、Ｄｉ－Ｂｉｓ－ＭＤＰ１．１ｇを無色結晶として得た。
Ｂｉｓ－ＭＤＰ；
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：１．２７－１．５８（ｍ，３２Ｈ），１．９２（ｓ，６Ｈ），３．５２（Ｄ，４Ｈ），４．１５（Ｄ，４Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），６．１５（ｓ，２Ｈ）
Ｄｉ－Ｂｉｓ－ＭＤＰ；
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：１．２２－１．６０（ｍ，６４Ｈ），１．９３（ｓ，１２Ｈ），３．５３（Ｄ，８Ｈ），４．１４（Ｄ，８Ｈ），５．５８（ｓ，４Ｈ），６．１５（ｓ，４Ｈ）
（合成例２）
　Ｂｉｓ－ＭＯＰおよびＤｉ－Ｂｉｓ－ＭＯＰの合成
　３００ｍＬの４つ口フラスコにＴＨＦ１００ｍＬ、１０－ヒドロキシオクチルメタクリレート２６．６ｇ（０．１２４モル）、トリエチルアミン４０ｇ（０．３９７モル）を順次仕込み、－４０℃まで冷却した。次いで、オキシ塩化リン９．５ｇ（０．０６２モル）のＴＨＦ３０ｍＬ溶液を１時間かけて４つ口フラスコ内に滴下した後、得られた溶液を－３０℃で３時間撹拌した。次に、室温まで昇温させ水２００ｍＬに注入し、８０℃まで加熱し５時間撹拌した。室温まで冷却し酢酸エチル１５０ｍＬで３回抽出した。硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧化に濃縮して粗生成物を淡褐色油状物として得た。３００ｇのシリカゲルを用いてフラッシュカラムクロマトグラフィーに付し、ジクロロメタンで、次いでジクロロメタン：メタノール（体積比９：１）で展開した。目的画分を濃縮して、Ｂｉｓ－ＭＯＰ９．１ｇを無色結晶として、Ｄｉ－Ｂｉｓ－ＭＯＰ０．８ｇを無色結晶として得た。
Ｂｉｓ－ＭＯＰ；
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：１．３１－１．５５（ｍ，２４Ｈ），１．９３（ｓ，６Ｈ），３．５３（Ｄ，４Ｈ），４．１４（Ｄ，４Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），６．１５（ｓ，２Ｈ）
Ｄｉ－Ｂｉｓ－ＭＯＰ；
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：１．２５－１．６０（ｍ，４８Ｈ），１．９４（ｓ，１２Ｈ），３．５１（Ｄ，８Ｈ），４．１３（Ｄ，８Ｈ），５．５８（ｓ，４Ｈ），６．１５（ｓ，４Ｈ）
［実施例１および比較例１　歯科用接着性組成物の歯科用プライマーへの適用］
＜実施例１－１～１－７および比較例１－１～１－３＞
　前記した成分を用いて、表１に記載の各成分を常温下で混合および分散することにより、実施例１－１～１－７および比較例１－１～１－３の歯科用プライマーを調製した。次いで、得られた歯科用プライマーを用い、後述の方法に従って、象牙質に対する引張り接着強さおよび象牙質凝集破壊率を測定した。表１に、各実施例および比較例の歯科用プライマーの配合比（質量部）および試験結果を示す。
　ウシ下顎前歯の唇面を流水下にて＃８０のシリコンカーバイド紙（日本研紙株式会社製）で研磨して、象牙質の平坦面を露出させたサンプルを得た。得られたサンプルを流水下にて＃１０００のシリコンカーバイド紙（日本研紙株式会社製）でさらに研磨した。研磨終了後、表面の水をエアブローすることで乾燥した。
　乾燥後の平滑面に、歯科用リン酸エッチング材（クラレノリタケデンタル株式会社製、商品名「Ｋ　エッチャント　シリンジ」）をゆっくりと押し出し、象牙質に塗布し、１０秒間放置した後、水洗および乾燥した。乾燥後の平滑面に、直径３ｍｍの丸穴を有する厚さ約１５０μｍの粘着テープを貼着し、接着面積を規定した。
　上記実施例および比較例で作製した歯科用プライマーを、上記の丸穴内にアプリケーターブラシ（クラレノリタケデンタル株式会社製、品番「２４１－０２４」）で塗布し、２０秒間擦った後、表面をエアブローすることで、塗布した歯科用プライマーの流動性が無くなるまで乾燥した。次いで、市販の歯科用ボンディング材（クラレノリタケデンタル株式会社製、商品名「クリアフィル（登録商標）メガボンド（登録商標）２」）のボンドをアプリケーターブラシで約５０μｍの厚さに塗布し、前記歯科用プライマーを塗布し、乾燥した歯面に重ね塗りした。続いて、歯科用ＬＥＤ光照射器（株式会社モリタ製、商品名「ペンキュアー２０００」）にて短時間照射として高出力モード（光量２０００（ｍＷ／ｃｍ２））で３秒間光照射することにより、塗布した歯科用プライマーおよび歯科用ボンディング材を硬化させた。
　得られた歯科用プライマーおよび歯科用ボンディング材の硬化物の表面に歯科充填用コンポジットレジン（クラレノリタケデンタル株式会社製、商品名「クリアフィル（登録商標） ＡＰ－Ｘ」）を充填し、離型フィルム（ポリエステル）で被覆した。次いで、その離型フィルムの上にスライドガラスを載置して押しつけることで、前記歯科充填用コンポジットレジンの塗布面を平滑にした。続いて、前記離型フィルムを介して、前記歯科充填用コンポジットレジンに対して前記照射器「ペンキュアー２０００」を用いて２０秒間光照射を行い、前記コンポジットレジンを硬化させた。
　得られた歯科充填用コンポジットレジンの硬化物の表面に対して、市販の歯科用レジンセメント（クラレノリタケデンタル株式会社製、商品名「パナビア（登録商標）２１」）を用いてステンレス製円柱棒（直径７ｍｍ、長さ２．５ｃｍ）の一方の端面（円形断面）を接着した。接着後、３０分間室温で静置した後、蒸留水に浸漬して接着試験供試サンプルとした。該接着試験供試サンプルを２０個作製し、３７℃に保持した恒温器内に２４時間静置した。２０個のサンプルのうち１０個については、接着初期の接着力を評価するため、２４時間静置後ただちに接着強さを測定した。残りの１０個については、接着耐久性を評価するため、さらに４℃の冷水と６０℃の温水に交互に１分間浸漬する工程を１サイクルとする熱サイクルを４０００サイクル行った後に接着強さを測定した。
　前記接着試験供試サンプルの引張り接着強さを、万能試験機（株式会社島津製作所製）にてクロスヘッドスピードを２ｍｍ／分に設定して測定し、平均値を引張り接着強さとした。
〔象牙質凝集破壊率〕
　上記初期接着力および接着耐久性試験を行った接着試験供試サンプルそれぞれについて、該試験後の破断面を目視で観察し、全サンプル中、象牙質側が破壊しているサンプルの数の割合（％）を象牙質凝集破壊率とした。象牙質凝集破壊率が高ければ、接着界面部および樹脂含浸層内部の重合硬化性が高く接着界面部の接合状態が良好であることを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
　表１に示すように、本発明に係る歯科用プライマー（実施例１－１～１－７）はリン酸エッチング処理をした場合にもわずか３秒の高出力ＬＥＤ光照射で、象牙質に対して初期接着力として１６ＭＰａ以上の引張り接着強さと、接着耐久性として１４ＭＰａ以上の引張り接着強さを発現した。また、本発明に係る歯科用プライマーの象牙質凝集破壊率は、初期接着力では６０％以上、接着耐久性では４０％以上であり、接着界面部および樹脂含浸層内部の重合硬化性が高くなっていることが示唆された。それに対し、リン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）および／またはリン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）を含まない歯科用プライマー（比較例１－１～１－３）は、象牙質に対する初期接着力は１２ＭＰａ以下、接着耐久性は９ＭＰａ以下であった。また、象牙質凝集破壊率は、初期接着力で１０％以下、接着耐久性で０％であり、接着界面部および樹脂含浸層内部の重合硬化性が十分でないことが確認された。
［実施例２および比較例２　歯科用接着性組成物の歯科用ボンディング材への適用］
＜実施例２－１～２－８および比較例２－１～２－３＞
　前記した成分を用いて、表２に記載の各成分を常温下で混合および分散することにより、実施例２－１～２－８および比較例２－１～２－３の１液型の歯科用ボンディング材を調製した。次いで、得られた歯科用ボンディング材を用い、後述の方法に従って、象牙質に対する引張り接着強さおよび象牙質凝集破壊率を測定した。表２に、各実施例および比較例の歯科用ボンディング材の配合比（質量部）および試験結果を示す。
　ウシ下顎前歯の唇面を流水下にて＃８０のシリコンカーバイド紙（日本研紙株式会社製）で研磨して、象牙質の平坦面を露出させたサンプルを得た。得られたサンプルを流水下にて＃１０００のシリコンカーバイド紙（日本研紙株式会社製）でさらに研磨した。研磨終了後、表面の水をエアブローすることで乾燥した。
　乾燥後の平滑面に、歯科用リン酸エッチング材（クラレノリタケデンタル株式会社製、商品名「Ｋ　エッチャント　シリンジ」）をゆっくりと押し出し、象牙質に塗布し、１０秒間放置した後、水洗および乾燥した。乾燥後の平滑面に、直径３ｍｍの丸穴を有する厚さ約１５０μｍの粘着テープを貼着し、接着面積を規定した。
　上記実施例および比較例で作製した１液型の歯科用ボンディング材を、上記の丸穴内にアプリケーターブラシ（クラレノリタケデンタル株式会社製、品番「２４１－０２４」）で塗布し、１０秒間擦った後、表面をエアブローすることで、塗布した１液型ボンディング材の流動性が無くなるまで乾燥した。続いて、歯科用ＬＥＤ光照射器（株式会社モリタ製、商品名「ペンキュアー２０００」）にて短時間照射として高出力モード（光量２０００（ｍＷ／ｃｍ２））で３秒間光照射することにより、塗布した１液型の歯科用ボンディング材を硬化させた。
　得られた１液型ボンディング材の硬化物の表面に歯科充填用コンポジットレジン（クラレノリタケデンタル株式会社製、商品名「クリアフィル（登録商標）ＡＰ－Ｘ」）を充填し、離型フィルム（ポリエステル）で被覆した。次いで、その離型フィルムの上にスライドガラスを載置して押しつけることで、前記歯科充填用コンポジットレジンの塗布面を平滑にした。続いて、前記離型フィルムを介して、前記歯科充填用コンポジットレジンに対して前記照射器「ペンキュアー２０００」を用いて２０秒間光照射を行い、前記歯科充填用コンポジットレジンを硬化させた。
　得られた歯科充填用コンポジットレジンの硬化物の表面に対して、市販の歯科用レジンセメント（クラレノリタケデンタル株式会社製、商品名「パナビア（登録商標）２１」）を用いてステンレス製円柱棒（直径７ｍｍ、長さ２．５ｃｍ）の一方の端面（円形断面）を接着した。接着後、３０分間室温で静置した後、蒸留水に浸漬して接着試験供試サンプルとした。該接着試験供試サンプルを２０個作製し、水中浸漬した状態の全てのサンプルを３７℃に保持した恒温器内に２４時間静置した。２０個のサンプルのうち１０個については、接着初期の接着力を評価するため、２４時間静置後ただちに接着強さを測定した。残りの１０個については、接着耐久性を評価するため、さらに４℃の冷水と６０℃の温水に交互に１分間浸漬する工程を１サイクルとする熱サイクルを４０００サイクル行った後に接着強さを測定した。
　上記の接着試験供試サンプルの引張り接着強さを、万能試験機（株式会社島津製作所製）にてクロスヘッドスピードを２ｍｍ／分に設定して測定し、平均値を引張り接着強さとした。
〔象牙質凝集破壊率〕
　上記初期接着力および接着耐久性試験を行った接着試験供試サンプルそれぞれについて、該試験後の破断面を目視で観察し、全サンプル中、象牙質側が破壊しているサンプルの数の割合（％）を象牙質凝集破壊率とした。象牙質凝集破壊率が高ければ、接着界面部および樹脂含浸層内部の重合硬化性が高く接着界面部の接合状態が良好であることを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
　表２に示すように、本発明に係る歯科用ボンディング材（実施例２－１～２－８）はリン酸エッチング処理をした場合にもわずか３秒の高出力ＬＥＤ光照射で、象牙質に対して初期接着力として１６ＭＰａ以上の引張り接着強さと、接着耐久性として１４ＭＰａ以上の引張り接着強さを発現した。また、本発明に係る歯科用ボンディング材の象牙質凝集破壊率は、初期接着力では６０％以上、接着耐久性では５０％以上であり、接着界面部および樹脂含浸層内部の重合硬化性が高くなっていることが示唆された。それに対し、リン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）および／またはリン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）を含まない歯科用ボンディング材（比較例２－１～２－３）は、象牙質に対する初期接着力は１０ＭＰａ以下、接着耐久性は９ＭＰａ以下であった。また、象牙質凝集破壊率は、初期接着力で１０％以下、接着耐久性で０％であり、接着界面部および樹脂含浸層内部の重合硬化性が十分でないことが確認された。
［実施例３および比較例３　歯科用接着性組成物の自己接着性歯科用コンポジットレジンへの適用］
＜実施例３－１～３－８および比較例３－１～３－３＞
　前記した成分を用いて、表３に記載の各成分を常温下で混合および混練することにより、実施例３－１～３－８および比較例３－１～３－３の自己接着性歯科用コンポジットレジンを調製した。次いで、これらの自己接着性歯科用コンポジットレジンを用い、後述の方法に従って、象牙質に対する引張り接着強さを測定した。表３に、各実施例および比較例の自己接着性歯科用コンポジットレジンの配合比（質量部）および試験結果を示す。
　ウシ下顎前歯の唇面を流水下にて＃８０のシリコンカーバイド紙（日本研紙株式会社製）で研磨して、象牙質の平坦面を露出させたサンプルを得た。得られたサンプルを流水下にて＃１０００のシリコンカーバイド紙（日本研紙株式会社製）でさらに研磨した。研磨終了後、市販の歯科用リン酸エッチング材（クラレノリタケデンタル株式会社製、商品名「Ｋ　エッチャント　シリンジ」）を象牙質に塗布し、１０秒間放置した後、水洗および乾燥した。乾燥後の平滑面に、直径３ｍｍの丸穴を有する厚さ約１５０μｍの粘着テープを貼着し、接着面積を規定した。
　前記実施例および比較例で作製した自己接着性歯科用コンポジットレジンを前記丸穴内に充填し、離型フィルム（ポリエステル）で被覆した。次いで、その離型フィルムの上にスライドガラスを載置して押しつけることで、前記自己接着性歯科用コンポジットレジンの塗布面を平滑にした。続いて、前記離型フィルムを介して、前記自己接着性歯科用コンポジットレジンに対して歯科用ＬＥＤ光照射器（株式会社モリタ製、商品名「ペンキュアー２０００」）にて短時間照射として高出力モード（光量２０００（ｍＷ／ｃｍ２））で３秒間光照射を行い、前記自己接着性歯科用コンポジットレジンを硬化させた。
　得られた自己接着性歯科用コンポジットレジンの硬化物の表面に対して、市販の歯科用レジンセメント（クラレノリタケデンタル株式会社製、商品名「パナビア（登録商標） ２１」）を用いてステンレス製円柱棒（直径７ｍｍ、長さ２．５ｃｍ）の一方の端面（円形断面）を接着した。接着後、当該サンプルを３０分間室温で静置した後、蒸留水に浸漬して接着試験供試サンプルとした。該接着試験供試サンプルを２０個作製し、水中浸漬した状態の全てのサンプルを３７℃に保持した恒温器内に２４時間静置した。２０個のサンプルのうち１０個については、接着初期の接着力を評価するため、２４時間静置後ただちに接着強さを測定した。残りの１０個については、接着耐久性を評価するため、さらに４℃の冷水と６０℃の温水に交互に１分間浸漬する工程を１サイクルとする熱サイクルを４０００サイクル行った後に接着強さを測定した。
　前記接着試験供試サンプルの引張り接着強さを、万能試験機（株式会社島津製作所製）にてクロスヘッドスピードを２ｍｍ／分に設定して測定し、平均値を引張り接着強さとした。
〔象牙質凝集破壊率〕
　上記初期接着力および接着耐久性試験を行った接着試験供試サンプルそれぞれについて、該試験後の破断面を目視で観察し、全サンプル中、象牙質側が破壊しているサンプルの数の割合（％）を象牙質凝集破壊率とした。象牙質凝集破壊率が高ければ、接着界面部および樹脂含浸層内部の重合硬化性が高く接着界面部の接合状態が良好であることを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
　表３に示すように、本発明に係る自己接着性歯科用コンポジットレジン（実施例３－１～３－８）はリン酸エッチング処理をした場合にもわずか３秒の高出力ＬＥＤ光照射で、象牙質に対して初期接着力として１３ＭＰａ以上の引張り接着強さと、接着耐久性として１２ＭＰａ以上の引張り接着強さを発現した。また、本発明に係る自己接着性歯科用コンポジットレジンの象牙質凝集破壊率は、初期接着力は４０％以上、接着耐久性は３０％以上であり、接着界面部および樹脂含浸層内部の重合硬化性が高くなっていることが示唆された。それに対し、リン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）および／またはリン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）を含まない自己接着性歯科用コンポジットレジン（比較例３－１～３－３）は、象牙質に対する初期接着力は７ＭＰａ以下、接着耐久性は５ＭＰａ以下であった。また、象牙質凝集破壊率は、初期接着力、接着耐久性共に０％であり、接着界面部および樹脂含浸層内部の重合硬化性が十分でないことが確認された。
［実施例４および比較例４　歯科用接着性組成物の歯科用セメントへの適用］
＜実施例４－１～４－１０および比較例４－１～４－３＞
　前記した成分を用いて、表４に記載の各成分を常温下で混合および混練することにより、実施例４－１～４－１０および比較例４－１～４－３の２材型の歯科用セメントを調製した。次いで、これらの歯科用セメントを用い、後述の方法に従って、象牙質に対する引張り接着強さを測定した。表４に、各実施例および比較例の歯科用セメントの配合比（質量部）および試験結果を示す。
　ウシ下顎前歯の唇面を流水下にて＃８０のシリコンカーバイド紙（日本研紙株式会社製）で研磨して、象牙質の平坦面を露出させたサンプルを得た。得られたサンプルを流水下にて＃１０００のシリコンカーバイド紙（日本研紙株式会社製）でさらに研磨した。研磨終了後、市販の歯科用リン酸エッチング材（クラレノリタケデンタル株式会社製、商品名「Ｋ　エッチャント　シリンジ」）を象牙質に塗布し、１０秒間放置した後、水洗および乾燥した。乾燥後の平滑面に、直径３ｍｍの丸穴を有する厚さ約１５０μｍの粘着テープを貼着し、接着面積を規定した。
　第１材および第２材を混合したセメント組成物を、ステンレス製円柱棒（直径７ｍｍ、長さ２．５ｃｍ）の一方の端面（円形断面）に築盛し、前記丸穴の中心と前記ステンレス製円柱棒の中心とが一致するように、前記歯科用セメント組成物を築盛した端面を前記丸穴に載置して押しつけ、歯面に対して垂直にステンレス製円柱棒を植立した。植立後、ステンレス製円柱棒の周囲に出た余剰の歯科用セメント組成物をインスツルメントで除去し、当該サンプルを３０分間室温で静置した後、蒸留水に浸漬して接着試験供試サンプルとした。該接着試験供試サンプルを２０個作製し、水中浸漬した状態の全てのサンプルを３７℃に保持した恒温器内に２４時間静置した。２０個のサンプルのうち１０個については、接着初期の接着力を評価するため、２４時間静置後ただちに接着強さを測定した。残りの１０個については、接着耐久性を評価するため、さらに４℃の冷水と６０℃の温水に交互に１分間浸漬する工程を１サイクルとする熱サイクルを４０００サイクル行った後に接着強さを測定した。
　上記の接着試験供試サンプルの引張り接着強さを、万能試験機（株式会社島津製作所製）にてクロスヘッドスピードを２ｍｍ／分に設定して測定し、平均値を引張り接着強さとした。
〔象牙質凝集破壊率〕
　上記初期接着力および接着耐久性試験を行った接着試験供試サンプルそれぞれについて、該試験後の破断面を目視で観察し、全サンプル中、象牙質側が破壊しているサンプルの数の割合（％）を象牙質凝集破壊率とした。象牙質凝集破壊率が高ければ、接着界面部および樹脂含浸層内部の重合硬化性が高く接着界面部の接合状態が良好であることを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
　表４に示すように、本発明に係る歯科用セメント（実施例４－１～４－１０）はリン酸エッチング処理をした場合にもわずか３秒の高出力ＬＥＤ光照射で、象牙質に対して初期接着力として１３ＭＰａ以上の引張り接着強さと、接着耐久性として１２ＭＰａ以上の接着耐久性を発現した。また、本発明に係る歯科用セメントの象牙質凝集破壊率は、初期接着力は４０％以上、接着耐久性は３０％以上であり、接着界面部および樹脂含浸層内部の重合硬化性が高くなっていることが示唆された。それに対し、リン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）および／またはリン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）を含まない歯科用セメント（比較例４－１～４－３）は、象牙質に対する初期接着力は７ＭＰａ以下、接着耐久性は５ＭＰａ以下であった。また、象牙質凝集破壊率は、初期接着力、接着耐久性共に０％であり、接着界面部および樹脂含浸層内部の重合硬化性が十分でないことが確認された。
　本発明に係る歯科用接着性組成物は、歯科医療分野において、歯科用プライマー、歯科用ボンディング材、自己接着性歯科用コンポジットレジン、歯科用セメントとして好適に用いられる。
 

Claims (7)

  1. 　リン酸基含有重合性単量体（Ａ）を含み、前記リン酸基含有重合性単量体（Ａ）が、一般式（１）で表されるリン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）、一般式（２）で表されるリン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）、および一般式（３）で表されるリン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）を含む、歯科用接着性組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は、それぞれ独立して、水素原子またはメチル基を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、およびＸ７は、それぞれ独立して、直鎖状または分岐鎖状の炭素数８～１６の炭化水素基を表し、前記炭化水素基は、炭化水素鎖中にオキシ基（－Ｏ－）、スルフィド基（－Ｓ－）、およびフェニレン基からなる群から選ばれる１種以上の基を有していてもよい。）
  2. 　前記リン酸基含有重合性単量体（Ａ）と共重合可能な重合性単量体（Ｂ）を含む、請求項１に記載の歯科用接着性組成物。
  3. 　前記重合性単量体（Ｂ）が、酸性基を有しない疎水性重合性単量体（Ｂ－１）および酸性基を有しない親水性重合性単量体（Ｂ－２）からなる群から選ばれる少なくとも１種を含む、請求項２に記載の歯科用接着性組成物。
  4. 　重合開始剤（Ｃ）をさらに含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の歯科用接着性組成物。
  5. 　前記重合開始剤（Ｃ）が、光重合開始剤（Ｃ－１）を含む、請求項４に記載の歯科用接着性組成物。
  6. 　前記一般式（１）中のＲ１、前記一般式（２）中のＲ２およびＲ３、ならびに前記一般式（３）中のＲ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７が全て同時に同一であり、前記一般式（１）中のＸ１、前記一般式（２）中のＸ２およびＸ３、ならびに前記一般式（３）中のＸ４、Ｘ５、Ｘ６、およびＸ７が全て同時に同一である、請求項１～５のいずれか１項に記載の歯科用接着性組成物。
  7. 　前記リン酸水素ジエステル基含有重合性単量体（Ａ－２）および前記リン酸テトラエステル基含有重合性単量体（Ａ－３）の含有量が、前記リン酸二水素モノエステル基含有重合性単量体（Ａ－１）１００質量部に対して、それぞれ０．１～３０．０質量部および０．０５～５．０質量部である、請求項１～６のいずれか１項に記載の歯科用接着性組成物。
     
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