WO2019181837A1 - 結石除去用バルーンカテーテル - Google Patents

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WO2019181837A1
WO2019181837A1 PCT/JP2019/011132 JP2019011132W WO2019181837A1 WO 2019181837 A1 WO2019181837 A1 WO 2019181837A1 JP 2019011132 W JP2019011132 W JP 2019011132W WO 2019181837 A1 WO2019181837 A1 WO 2019181837A1
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tube
inner tube
balloon
distal end
outer tube
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PCT/JP2019/011132
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English (en)
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Inventor
幸治 河尻
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日本ゼオン株式会社
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/10Balloon catheters

Definitions

  • the present invention relates to a calculus-removing balloon catheter used for removing calculi generated in a body lumen such as a bile duct.
  • a calculus removal balloon catheter for removing gallstones (calculus) generated in the bile duct is known (see, for example, Patent Document 1).
  • the endoscope is orally inserted to the vicinity of the duodenal papilla, and the balloon catheter with the balloon deflated is inserted into the bile duct via the treatment instrument guide tube of the endoscope. Insert and place the balloon behind the gallstone where the balloon should be removed while observing the fluoroscopic image.
  • the gallstone can be scraped out by the balloon and discharged out of the bile duct.
  • a single-tube catheter tube having a guide wire lumen for inserting a guide wire and a balloon lumen for supplying fluid to the balloon is used.
  • the distal end portion is heated and compressed using a mold to close the balloon lumen and to give a tapered tip shape.
  • the catheter tube has a flexibility that can sufficiently follow the bending of the endoscope, and has a rigidity that allows the catheter tube to proceed without bending in the treatment instrument guide tube or the body lumen. It is required to be compatible.
  • the present invention has been made in view of these points, and an object of the present invention is to provide a calculus removal balloon catheter that can be suitably used for an endoscope having a small inner diameter of a treatment instrument guide tube.
  • a balloon catheter for calculus removal is: An outer tube having a supply / discharge hole penetrating inward and outward in the vicinity of the distal end, and a double-tube catheter tube having an inner tube inserted into the outer tube with a gap; A supply / exhaust path provided between the inner surface of the outer tube and the outer surface of the inner tube and the supply / discharge hole, which is provided on the outer periphery near the distal end of the outer tube so as to surround the supply / discharge hole.
  • a balloon that expands or contracts when fluid is supplied to or discharged from the inside An inner tube mounting hole having an inner tube contact surface with which the distal end surface of the inner tube contacts with the distal end portion of the inner tube inserted, and the inner tube mounted in the inner tube mounting hole A lumen that is continuous with the cavity and that opens to the distal end, and a substantially cylindrical tip having an outer tube abutting surface with which the distal end surface of the outer tube abuts.
  • the calculus removal balloon catheter according to the present invention uses a double tube structure in which an inner tube is inserted into an outer tube as a catheter tube, so that one of the double tubes is made of a material that emphasizes flexibility, The other can be made of a material that emphasizes rigidity. Therefore, even when the diameter of the catheter tube is reduced, the necessary rigidity and flexibility can be realized in a compatible manner.
  • the tip since the tip is provided separately from the catheter tube, the distal end (tip) can be softened compared to the case where the tip shape is imparted by heat compression as in the prior art. Even when it is inserted into the treatment instrument guide tube of a small-diameter endoscope that may have a relatively large curvature of curvature, it is possible to reduce the hindrance to insertion.
  • the inner tube may be made of a material harder than the outer tube.
  • the outer diameter of the outer tube can be set within a range of 0.6 to 2.5 mm.
  • the present invention is particularly effective when applied to such a thin balloon catheter.
  • FIG. 1 is an overall view schematically showing a calculus removing balloon catheter according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view taken along the line II-II in FIG.
  • FIG. 3 is an enlarged cross-sectional view of the vicinity of the distal end portion of the calculus removing balloon catheter of FIG. 1 cut along a plane including the axis.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view showing the configuration of the distal tip of the calculus removing balloon catheter of FIG.
  • FIG. 1 is an overall view schematically showing a calculus removing balloon catheter according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view taken along the line II-II in FIG.
  • FIG. 3 is an enlarged cross-section
  • FIG. 7 is an overall view showing an outline of a calculus removing balloon catheter according to another embodiment of the present invention.
  • 8 is an enlarged cross-sectional view of the vicinity of the distal end portion of the calculus removing balloon catheter of FIG. 7 cut along a plane including the axis.
  • the balloon catheter for stone removal of this embodiment is inserted into a body lumen via a treatment instrument guide tube of an endoscope, and is used to scrape stones and the like generated in the body lumen. It is a treatment tool.
  • the calculus removing balloon catheter of the present embodiment is inserted into the patient's body through a small-diameter endoscope sold as a nasal endoscope to remove gallstones and the like in the bile duct. The case will be described as an example.
  • a small-diameter endoscope sold as a transnasal endoscope is cited. be able to.
  • the outer diameter (shaft diameter) of a general oral endoscope is 10 to 14 mm
  • the outer diameter (shaft) of a small-sized endoscope sold as a nasal endoscope. (Diameter) is 4.9 to 5.9 mm.
  • the inner diameter (channel diameter) of a treatment instrument guide tube of a general oral endoscope is usually about 3.7 mm
  • a small diameter endoscope sold as a nasal endoscope The treatment instrument guide tube has an inner diameter (channel diameter) of about 2.0 to 2.5 mm.
  • the calculus removal balloon catheter of this embodiment is optimized so that it can be inserted into a treatment instrument guide tube of a small-diameter endoscope such as that sold as a nasal endoscope.
  • a small-diameter endoscope such as that sold as a nasal endoscope.
  • the balloon catheter 1 of the present embodiment schematically includes a catheter tube 2, a balloon 3, a distal tip 4, a cover 5, two branch pipes (branch pipes) 6a and 7a, and two ports 6b and 7b. Configured.
  • the catheter tube 2 has a distal end portion inserted into the body and a proximal end portion disposed outside the body, and is inserted with a gap in the outer tube (outer tube) 21 and the lumen of the outer tube 21.
  • This is a long member having a double tube structure including the inner tube (inner tube) 22 formed.
  • the outer diameter of the outer tube 21 can be set within a range of 0.6 to 2.5 mm, and is preferably set within a range of 1.0 to 2.5 mm.
  • the inner diameter of the outer tube 21 can be set within a range of 0.5 to 2.0 mm.
  • the outer diameter of the inner tube 22 is in the range of 0.4 to 1.8 mm so as to have a gap between the inner surface of the outer tube 21 and a supply / exhaust passage (supply / exhaust passage) 21a described later.
  • the inner diameter of the inner tube 22 is set to a value that allows the guide wire to be used to be slidably inserted.
  • the guide wire having an outer diameter of 0.025 inch ( ⁇ 0.635 mm) is used. It is set within the range of .64 to 1.00 mm.
  • the total length of the catheter tube 2 (the outer tube 21 and the inner tube 22) is about 500 to 3000 mm.
  • the material of the outer tube 21 it is preferable to use a polymer material that is flexible and softer than the inner tube 22.
  • a polymer material that is flexible and softer than the inner tube 22 For example, polyether block amide copolymer, polyethylene, polyethylene terephthalate, polypropylene , Ethylene-propylene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyvinyl chloride (PVC), cross-linked ethylene-vinyl acetate copolymer, polyurethane, polyamide, polyamide elastomer, polyimide, polyimide elastomer, silicone rubber, etc. be able to.
  • the material of the inner tube 22 it is preferable to use a polymer material that is flexible and harder than the outer tube 21.
  • polyether ether ketone, polysulfone, polyether sulfone, polyetherimide Etc. can be used.
  • a fluid in this embodiment, air
  • a supply / exhaust passage 21a which is a flow passage for discharging from the inside of the balloon 3.
  • an air supply / exhaust hole (through the air supply / exhaust passage 21a and the inside of the balloon 3 that penetrates the inside and the outside so as to be located inside the balloon 3 disposed in the vicinity of the distal end of the outer tube 21 ( A supply / discharge hole) 21b is formed.
  • the lumen 22a of the inner tube 22 is used for inserting a guide wire and, if necessary, as a contrast medium flow path when performing X-ray contrast in the bile duct or physiological saline or the like in the bile duct It is used as a flow path for supplying.
  • the balloon 3 expands when air is supplied (injected) therein, and conversely contracts when discharged (sucked), and near the distal end of the catheter tube 2. It is attached so as to surround and cover the hole 21b.
  • the balloon 3 is a rotating body-shaped balloon (a non-eccentric balloon that is not eccentric with respect to the axis of the catheter tube 2) with the axis of the catheter tube 2 as a rotation axis. With the inflated balloon 3, the gallstones in the bile duct can be removed by scraping or pushing out the gallstones.
  • the stretchable material forming the balloon 3 is preferably a material having a 100% modulus (measured in accordance with JIS K 6251) of 0.1 to 10 Mpa, particularly preferably 1 to 5 Mpa. If the 100% modulus is too small, the strength of the balloon 3 may be insufficient, and if it is too large, the balloon 3 may not be expanded to a sufficient size.
  • Specific examples of the stretchable material suitable for forming the balloon 3 include natural rubber, silicone rubber, polyurethane elastomer, and the like.
  • the balloon 3 is generally cylindrical in a deflated state, and substantially cylindrical joint portions 3a and 3b that are joined to the outer peripheral surface of the catheter tube 2 are formed at both ends thereof. Between the joint portions 3a and 3b, an inflatable portion 3c that is inflated by supplying a fluid therein is formed.
  • the inflatable portion 3c of the balloon 3 is in a state where no external force is received (in which no fluid is supplied to the inside and the inside pressure is balanced with the outside air pressure and the balloon 3 is contracted), the axis of the catheter tube 2 is A rotating body is formed by rotating a convex curve toward the outside of the catheter tube 2 as a rotation axis.
  • the method for joining the joints 3a and 3b of the balloon 3 and the catheter tube 2 is not particularly limited. For example, bonding with an adhesive, thermal fusion, welding with a solvent, ultrasonic fusion, high-frequency fusion, etc. Can be mentioned.
  • the inflatable portion 3c of the balloon 3 has a maximum outer diameter in a state where no external force is received (a state in which no fluid is supplied to the inside and the internal pressure is balanced with the external pressure and the balloon 3 is contracted).
  • the outer diameter is preferably 110 to 200%. If this ratio is too small, the balloon 3 may not expand to a sufficient size. If it is too large, the balloon 3 may become an obstacle even when the balloon catheter 1 is in a deflated state. .
  • the outer diameter of the balloon 3 (inflatable portion 3c) at the time of inflation may vary depending on the pressure of the fluid supplied to the inside, but in order to scrape the gallstones in the bile duct, the outer diameter may be at least 10 mm or more.
  • the outer diameter is at least 15 mm or more.
  • the length of the inflatable portion 3c in the balloon 3 (the length along the axial direction of the catheter tube 2) is preferably 2 to 20 mm, more preferably 3 to 20 mm, and the wall thickness is 0.10 to 0.50 mm. It is preferable that The wall thickness of the balloon 3 is preferably uniform along the circumferential direction.
  • the method for producing the balloon 3 is not particularly limited, and a known method may be used as a method for forming the stretchable material. However, it is preferable to use a dipping molding method or a melt molding method, and it is particularly preferable to use a dipping molding method. preferable.
  • a stretchable material and various additives as necessary are dissolved in a solvent to form a solution or suspension, and a mold having an outer shape substantially equal to the desired balloon shape is formed in this solution (suspension). It is immersed and a solution (suspension) is applied to the surface of the mold, and the solvent is evaporated to form a film on the surface of the mold. By repeating this immersion and drying, a balloon having a desired thickness can be formed.
  • crosslinking is performed after film formation, if necessary.
  • a distal end tip 4 is attached to the distal end of the catheter tube 2, and the distal end tip 4 has a lumen 41, an inner tube mounting hole (inner tube mounting hole) 42, and an outer as shown in FIG. 4. It is a substantially cylindrical member having a tube mounting portion 43.
  • the shape of the outer periphery of the distal tip 4 is a straight barrel shape (straight barrel portion 4a) in which the diameter does not substantially change on the proximal end (proximal end) side in the axial direction, and the distal end (distal end) side is tapered. It has a tapered shape (tapered portion 4b).
  • the shape of the outer periphery of the tip 4 is not limited to this, and may be a single taper taper shape in the axial direction, or a combination of a plurality of taper taper shapes having different inclination angles. A single or a plurality of taper taper shapes and a single or a plurality of taper taper shapes and / or a straight body shape may be mixed.
  • the tip (distal end) of the tip 4 is preferably chamfered so as to have a smooth shape so as not to be caught by the treatment instrument guide tube or the inner wall of the body lumen.
  • the lumen 41 of the distal tip 4 has a distal end opening 41 a that opens at the distal end thereof, and the proximal end side thereof is formed so as to be continuous with the lumen 22 a of the inner tube 22 mounted in the inner tube mounting hole 42. .
  • the inner diameter of the lumen 41 is set to a value that is substantially the same as the inner diameter of the inner tube 22.
  • the inner tube mounting hole 42 is a portion to which the distal end portion of the inner tube 22 is mounted.
  • the inner tube mounting hole 42 has a substantially cylindrical shape formed substantially coaxially with the lumen 41 on the proximal end side of the lumen 41. It is a hole.
  • the inner diameter of the inner tube mounting hole 42 is set to substantially the same value as the outer diameter of the inner tube 22.
  • the inner tube mounting hole 42 includes an inner tube contact surface (inner tube contact surface) 42a with which the distal end surface of the inner tube 22 contacts with the distal end portion of the inner tube 22 inserted.
  • Adhesive is applied to one or both of the inner peripheral surface of the inner tube mounting hole 42 and the outer peripheral surface of the distal end portion of the inner tube 22, and the distal end portion of the inner tube 22 is inserted or press-fitted into the inner tube mounting hole 42.
  • the distal end portion of the inner tube 22 is bonded and fixed to the tip chip 4 in a state where the lumen 22 a of the inner tube 22 is continuous with the lumen 41 of the tip tip 4.
  • the outer tube attachment portion 43 is a portion to which the distal end portion of the outer tube 21 is attached, and includes an outer tube contact surface (outer tube contact surface) 43a with which the distal end surface of the outer tube 21 contacts. .
  • the proximal end surface (proximal end surface) of the distal tip 4 is the outer tube contact surface 43a.
  • a cyanoacrylate adhesive As the adhesive used for fixing the inner tube 22 and the outer tube 21 to the tip chip 4, a cyanoacrylate adhesive, an epoxy resin adhesive, a silicone rubber adhesive, or the like can be used. Note that the inner tube 22 and the outer tube 21 may be fixed to the distal tip 4 by heat welding, solvent welding, ultrasonic welding, or the like.
  • branch tubes 6a and 7a are connected to the proximal end side of the catheter tube 2 at the cover 5 portion.
  • the branch pipe 6a is a tube whose distal end is connected to the proximal end of the lumen 22a of the inner tube 22, and the branch pipe 7a is a lumen of the outer tube 21 (the outer tube 21 of the outer tube 21). It is a tube connected to the proximal end of the air supply / exhaust passage 21 a) defined by the inner surface and the outer surface of the inner tube 22.
  • the material of the branch pipes 6a and 7a is not particularly limited, but a polymer material is preferably used.
  • a port 6b is connected to the proximal end of the branch pipe 6a, and a port 7b is connected to the proximal end of the branch pipe 7a.
  • a syringe or the like is connected to the port 6b so that a contrast medium or a chemical solution can be fed into the inner cavity 22a of the inner tube 22. Further, a guide wire can be inserted from the opening of the port 6b and can be inserted into the inner cavity 22a of the inner tube 22.
  • a syringe or the like is connected to the port 7b so that fluid (in this embodiment, air) for inflating the balloon 3 can be sent to the air supply / exhaust passage 21a.
  • the material of the ports 6b and 7b is not particularly limited, but it is preferable to use a transparent polymer material.
  • the connecting method between the branch pipe 6a and the inner lumen 22a of the inner tube 22 and the branch pipe 7a and the air supply / exhaust passage 21a is not particularly limited.
  • the proximal end of the inner tube 22 is connected to the side wall of the outer tube 22.
  • the distal ends of the branch pipes 6a and 7a are formed into a taper shape, an adhesive is applied to the outer peripheral surface thereof, and the ends thereof are corresponding tubes of the catheter tube 2. Adhesion may be achieved by inserting into 21 and 22.
  • the connecting portion between the catheter tube 2 and each branch pipe 6a, 7a is reinforced and protected by a cover 5.
  • the cover 5 is provided so as to cover the connection portion between the catheter tube 2 and the branch pipes 6a and 7a.
  • the shape of the cover 5 is not particularly limited, but is usually a box shape or a cylindrical shape.
  • the material of the cover 5 is not particularly limited, but a polymer material is preferably used. Further, a heat shrinkable tube can be used as the cover 5.
  • the endoscope When removing gallstones in the bile duct using the balloon catheter 1 described above, first, the endoscope is inserted into the patient's body, and the distal end of the endoscope is inserted into the bile duct through the duodenal papilla. Keep it. Next, in a state where the balloon 3 is not inflated, a guide wire is inserted into the lumen 22a of the inner tube 22, and the balloon is passed from the distal end side of the catheter tube 2 through the treatment instrument guide tube (channel) of the endoscope. The catheter 1 is inserted into the body.
  • the distal end of the catheter tube 2 is Push to the desired position in the back of the bile duct.
  • air is sent into the balloon 3 by a syringe or the like through the port 7b, the branch pipe 7a, the air supply / exhaust passage 21a and the air supply / exhaust hole 21b, the balloon 3 is inflated, and the catheter tube 2 is pulled back together with the endoscope.
  • the gallstone can be scraped out of the bile duct from the duodenal papilla by the balloon 3.
  • the gallstones scraped out of the bile duct are usually discharged naturally outside the body.
  • the calculus removal balloon catheter 1 of the above-described embodiment uses a double tube structure in which the inner tube 22 is inserted into the outer tube 21 as the catheter tube 2, and the inner tube 22 is relatively hard with emphasis on rigidity.
  • the outer tube 21 is made of a material that is made of a relatively soft material that emphasizes flexibility. For this reason, even when the diameter of the catheter tube is reduced as compared with a catheter tube having a single tube structure as in the prior art, it is possible to achieve both necessary rigidity and flexibility. .
  • the inner tube 22 formed of a relatively soft material with an emphasis on flexibility may be used, and the outer tube 21 may be formed of a relatively hard material with an emphasis on rigidity. It is possible to achieve both necessary rigidity and flexibility.
  • the inner tube 22 is formed of a soft material, the inner tube 22 is deformed when the inner tube 22 is bent, and the guide wire is inserted into the inner tube 22 in the inner tube 22 when the guide wire is inserted into the inner tube 22. May interfere with insertion.
  • the inner tube 22 formed of a relatively hard material that emphasizes rigidity and the outer tube 21 is formed of a relatively soft material that emphasizes flexibility. It is better to use
  • the distal tip 4 is provided as a separate member from the catheter tube 2, the distal tip 4 is made of a relatively soft material, so that the distal tip 4 is heated and compressed as in the prior art.
  • the distal tip 4 is heated and compressed as in the prior art.
  • the distal end of the air supply / exhaust passage 21a is hermetically closed by adhesively fixing the inner tube 22 to the inner tube mounting hole 42 and the outer tube 21 to the outer tube contact surface 43a. There is no need to provide a member or a process for the purpose, which is convenient.
  • the distal tip 4 is an end surface on the proximal end (proximal end) side of the distal tip 4 in order to bond and fix the distal end of the outer tube 21.
  • the tip 4 'having a configuration as shown in FIG. 5 can be used.
  • the outer periphery of the base end (proximal end) portion of the straight body portion 4a is cut into a substantially annular shape to form an outer tube mounting portion 43 ′ having an outer tube contact surface 43a ′, and this outer tube mounting portion 43 'may be inserted or press-fitted into the distal end of the lumen of the outer tube 21 so as to be adhesively fixed to each other.
  • FIG. 5 components that are substantially the same as those shown in FIG. 4 are given the same reference numerals, and descriptions thereof are omitted.
  • the tip chip 4 having a configuration as shown in FIG. 6 can also be used. That is, an outer tube mounting hole 43 ′′ having an outer tube contact surface 43a ′′ is provided on the proximal end (proximal end) side of the inner tube mounting hole 42, and the outer tube 21 is provided in the outer tube mounting hole 43 ′′.
  • the distal ends of the two may be inserted or press-fitted so that they are adhesively fixed to each other. If there is a step at the joint between the distal end of the outer tube 21 and the proximal end of the tip tip 4, there is a risk of being caught when the catheter tube 2 is removed from the treatment instrument guide tube of the endoscope.
  • a step corresponding to the straight body portion 4a is preferably formed as a thick tapered portion 4c having a tapered shape.
  • FIG. 6 components that are substantially the same as those shown in FIG. 4 are given the same reference numerals, and descriptions thereof are omitted.
  • a case where a non-eccentric balloon that is inflated into a rotating body shape by rotating a convex curve outwardly of the catheter tube 2 with the axis of the catheter tube 2 as a rotation axis is used as the balloon 3.
  • the balloon 3 ′ is expanded eccentrically with respect to the axis of the catheter tube 2.
  • An eccentric balloon may be provided. 7 and 8, the same reference numerals are given to substantially the same components as those shown in FIGS. 1 and 3, and the description thereof will be omitted.
  • the eccentric balloon 3 ′ of the balloon catheter 1 ′ of FIGS. 7 and 8 has the same basic configuration as the non-eccentric balloon 3 of the balloon catheter 1 of FIGS. 3d for fixing the balloon 3 ′ to the catheter tube 2 along the longitudinal direction from the top of the balloon 3 ′.
  • the point that is pasted is different.
  • the fixing tape 3d is longer than the axial length of the balloon 3 ', and both ends of the tape 3d are fixed to the outer peripheral surface of the catheter tube 2.
  • the material of the fixing tape 3d is not particularly limited, and is made of a resin similar to the resin constituting the catheter tube 2.
  • the method for fixing both ends of the fixing tape 3d is not particularly limited, and examples thereof include adhesion, heat fusion, and high frequency fusion.
  • an adhesive adheresive
  • an adhesive is applied to the back surface of the tape 3d so as to adhere to a part of the balloon 3 'in the circumferential direction and a part of the catheter tube 2.
  • the width of the fixing tape 3d is 1 ⁇ 2 or less of the circumferential length of the outer circumference of the catheter tube 2, and preferably 1/3 to 1/5. If this width is too small, the function of fixing a part of the balloon 3 'in the circumferential direction from above the balloon 3' to the catheter tube 2 will be small. If the width is too large, the balloon 3 'will be eccentric. It becomes difficult to inflate.
  • the expansion portion 3c 'of the balloon 3' expands eccentrically with respect to the axis of the catheter tube 2 as shown in FIG.
  • the amount of eccentricity of the expansion center of the expansion portion with respect to the axis of the catheter tube 2 is preferably 50 to 100%, more preferably 75 to 100% with respect to the expansion radius of the expansion portion.
  • the balloon 3 ′ does not need to be completely inflated in the cross section, and may be inflated into an elliptical shape or other shapes.
  • the balloon catheter 1 includes one balloon 3 or 3 ', but may include a plurality of balloons.

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Abstract

【課題】処置具案内管の内径が小さい内視鏡に好適に用いることができる結石除去用バルーンカテーテルを提供すること。 【解決手段】外管(アウターチューブ)21とこれに内挿された内管(インナーチューブ)22を備える二重管構造のカテーテルチューブ2と、外管21の遠位端近傍に設けられ、内管22との間に画成される給排気路21aを介して内部に流体が給排されることにより膨張または収縮するバルーン3と、内管22の遠位端部が挿入された状態で内管22の遠位端面が当接する内管当接面42aを備える内管装着穴42、内管装着穴42に装着された内管22の内腔22aに連続するとともに遠位端に開口する内腔41、および外管21の遠位端面が当接する外管当接面43aを備える略円筒状の先端チップ4とを有する。

Description

結石除去用バルーンカテーテル
 本発明は、たとえば、胆管等の体内管腔に生じた結石を除去するために用いられる結石除去用バルーンカテーテルに関する。
 胆管内に生じた胆石(結石)を除去するための結石除去用バルーンカテーテルが知られている(たとえば特許文献1参照)。胆石を胆管内から除去する際には、まず、経口的に内視鏡を十二指腸乳頭近傍まで挿入し、バルーンを収縮した状態のバルーンカテーテルを内視鏡の処置具案内管を介して胆管内に挿入して、X線透視画像を観察しつつ、バルーンを除去すべき胆石の位置より、奥に位置させる。次いで、バルーンを膨張させてから、バルーンカテーテルを引き戻すと、バルーンで胆石を掻き出すようにして、胆管外に排出することができる。
 このような結石除去用バルーンカテーテルに用いられるカテーテルチューブとしては、ガイドワイヤを挿通するためのガイドワイヤルーメンと、バルーンに流体を供給するためのバルーンルーメンとを有する単管構造のカテーテルチューブを用い、その遠位端部を金型を用いて加熱圧縮することにより、バルーンルーメンを閉塞するとともに、先細の先端形状を付与したものが用いられている。ここで、カテーテルチューブとしては、内視鏡の湾曲に十分に追従し得る程度の柔軟性を備えるとともに、カテーテルチューブが処置具案内管内や体内管腔内で折れ曲がることなく進行し得る程度の剛性を両立的に備えることが要請される。
 ところで、近時においては、経鼻用内視鏡に代表される細径内視鏡の開発が進んでおり、そのような細径内視鏡を用いることにより、内視鏡の遠位端部を十二指腸乳頭を経て胆管内に挿入して、内視鏡が備えるカメラにより直接的に胆管内を観察し得るようになってきている。このような細径内視鏡は、処置具案内管の内径も細いため、これを介して挿入される結石除去用バルーンカテーテルもこれに対応して細径化する必要がある。また、細径内視鏡は一般的な経口用内視鏡と比較して、湾曲の曲率が大きい傾向にあるため、カテーテルチューブにより高い柔軟性が求められる。
 しかしながら、従来の単管構造のカテーテルチューブでは、柔軟性と剛性とを両立させることが難しく、胆管内に挿入し得る細径内視鏡に適用するため、カテーテルチューブを細くして、細径内視鏡の湾曲に十分追従させるために柔軟性を高めると、必要な剛性を確保することができないという問題がある。また、カテーテルチューブの先端(遠位端)部分が加熱圧縮によりその余の部分に対して硬化するため、比較的に湾曲の曲率が大きい場合がある細径内視鏡の処置具案内管に挿入する際に、挿入の妨げとなる場合がある。
特開2012-143377号公報
 本発明は、このような点に鑑みてなされたものであり、処置具案内管の内径が小さい内視鏡に好適に用いることができる結石除去用バルーンカテーテルを提供することを目的とする。
 上述した目的を達成するため、本発明に係る結石除去用バルーンカテーテルは、
遠位端近傍に内外に貫通する給排孔を備える外管、および該外管に間隙をもって内挿された内管を備える二重管構造のカテーテルチューブと、
前記外管の遠位端近傍の外周に前記給排孔を囲むように設けられ、前記外管の内面と前記内管の外面との間に画成される給排路および該給排孔を介して内部に流体が給排されることにより膨張または収縮するバルーンと、
前記内管の遠位端部が挿入された状態で該内管の遠位端面が当接する内管当接面を備える内管装着穴、該内管装着穴に装着された該内管の内腔に連続するとともに遠位端に開口する内腔、および前記外管の遠位端面が当接する外管当接面を備える略円筒状の先端チップと、を有する。
 本発明に係る結石除去用バルーンカテーテルは、カテーテルチューブとして、外管に内管を挿通した二重管構造を用いているので、二重管の一方を柔軟性を重視した材料で構成するとともに、他方を剛性を重視した材料で構成することができる。したがって、カテーテルチューブを細径化した場合であっても、必要な剛性と柔軟性とを両立的に実現し得る。また、カテーテルチューブとは別に先端チップを有しているので、従来のように、加熱圧縮により先端形状を付与する場合と比較して、遠位端部(先端部)を柔らかくすることができ、比較的に湾曲の曲率が大きい場合がある細径内視鏡の処置具案内管に挿入する場合であっても、挿入の妨げとなることを少なくし得る。
 本発明に係る結石除去用バルーンカテーテルにおいて、前記内管として、前記外管よりも硬質の材料からなるものを用いることができる。内管を硬質とすることで、湾曲にともない内管の内腔の変形を小さくすることができ、内管の内腔にガイドワイヤを挿入する場合に、該ガイドワイヤの挿入の妨げとなることを抑制することができる。
 本発明に係る結石除去用バルーンカテーテルにおいて、前記外管の外径を、0.6~2.5mmの範囲内で設定することができる。本発明はこのような細径のバルーンカテーテルに適用して特に効果的である。
図1は、本発明の実施形態の結石除去用バルーンカテーテルの概略を示す全体図である。 図2は、図1のII―II線に沿った断面図である。 図3は、図1の結石除去用バルーンカテーテルの遠位端部近傍を、軸線を含む平面で切断した拡大断面図である。 図4は、図1の結石除去用バルーンカテーテルの先端チップの構成を示す断面図である。 図5は、図1の結石除去用バルーンカテーテルの先端チップの他の構成を示す断面図である。 図6は、図1の結石除去用バルーンカテーテルの先端チップのさらに他の構成を示す断面図である。 図7は、本発明の他の実施形態の結石除去用バルーンカテーテルの概略を示す全体図である。 図8は、図7の結石除去用バルーンカテーテルの遠位端部近傍を、軸線を含む平面で切断した拡大断面図である。
 以下、本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。本実施形態の結石除去用バルーンカテーテルは、内視鏡の処置具案内管を経由して体内管腔内に挿入されて、体内管腔内に生じた結石等を掻き出すために用いられる内視鏡用処置具である。なお、以下では、経鼻用内視鏡として販売されている細径内視鏡を介して本実施形態の結石除去用バルーンカテーテルを患者の体内に挿入して、胆管内の胆石等を除去する場合を一例として説明する。
 ここで、本実施形態の結石除去用バルーンカテーテルを挿入するために好適に用いられる細径内視鏡の具体例としては、経鼻用内視鏡として販売されている細径内視鏡を挙げることができる。なお、一般的な経口用内視鏡の外径(シャフト径)は、10~14mmであるのに対して、経鼻用内視鏡として販売されている細径内視鏡の外径(シャフト径)は、4.9~5.9mmである。また、一般的な経口用内視鏡の処置具案内管の内径(チャネル径)は通常3.7mm程度であるのに対して、経鼻用内視鏡として販売されている細径内視鏡の処置具案内管の内径(チャネル径)は2.0~2.5mm程度である。
 なお、本実施形態の結石除去用バルーンカテーテルは、たとえば経鼻用内視鏡として販売されているような細径の内視鏡の処置具案内管に挿入して使用できるように最適化されているが、経口用内視鏡の処置具案内管に挿入して使用し得ることは言うまでもない。
 まず、図1~図3を参照する。本実施形態のバルーンカテーテル1は、カテーテルチューブ2と、バルーン3と、先端チップ4と、カバー5と、2つの枝管(分岐管)6a,7aと、2つのポート6b,7bとを概略備えて構成されている。
 カテーテルチューブ2は、体内に挿入される遠位端部と、体外に配置される近位端部とを有し、アウターチューブ(外管)21および該アウターチューブ21の内腔に間隙をもって内挿されたインナーチューブ(内管)22を備える二重管構造の長尺の部材である。
 アウターチューブ21の外径は、0.6~2.5mmの範囲内で設定することができ、1.0~2.5mmの範囲内で設定することが好ましい。アウターチューブ21の内径は、0.5~2.0mmの範囲内で設定することができる。
 インナーチューブ22の外径は、アウターチューブ21の内面との間に、後述する給排気路(給排路)21aが形成される程度の間隙を有するように、0.4~1.8mmの範囲内で設定される。インナーチューブ22の内径は、用いるガイドワイヤをスライド可能に挿入し得る程度の値に設定され、本実施形態では、外径0.025インチ(≒0.635mm)のガイドワイヤを用いるものとして、0.64~1.00mmの範囲内で設定される。
 カテーテルチューブ2(アウターチューブ21、インナーチューブ22)の全長は、500~3000mm程度である。
 アウターチューブ21の材料としては、可撓性を有する材料であって、インナーチューブ22よりも軟質な高分子材料を用いることが好ましく、たとえば、ポリエーテルブロックアミド共重合体、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、エチレン-プロピレン共重合体、エチレン-酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル(PVC)、架橋型エチレン-酢酸ビニル共重合体、ポリウレタン、ポリアミド、ポリアミドエラストマー、ポリイミド、ポリイミドエラストマー、シリコーンゴム等を用いることができる。インナーチューブ22の材料としては、可撓性を有する材料であって、アウターチューブ21よりも硬質な高分子材料を用いることが好ましく、たとえば、ポリエーテルエーテルケトン、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルイミド等を用いることができる。
 アウターチューブ21の内面とインナーチューブ22の外面との間に画成される空間は、バルーン3を膨張または収縮させるために用いる流体(本実施形態では、空気とする)をバルーン3の内部に供給しまたはバルーン3の内部から排出するための流路である給排気路21aとして用いられる。このために、アウターチューブ21の遠位端近傍に配置されるバルーン3の内部に位置するように、内外に貫通する、すなわち、給排気路21aとバルーン3の内部とを連通する給排気孔(給排孔)21bが形成されている。
 インナーチューブ22の内腔22aは、ガイドワイヤを挿入するために用いられるとともに、必要に応じて、胆管内のX線造影を行う場合における造影剤の流路として、あるいは胆管内に生理食塩水等を供給するための流路として用いられる。
 バルーン3は、その内部に空気が供給(注入)されることにより膨張し、反対に排出(吸引)されることにより収縮するものであり、カテーテルチューブ2の遠位端近傍であって、給排気孔21bを囲んで覆うように取り付けられている。バルーン3は、本実施形態では、カテーテルチューブ2の軸心を回転軸とする回転体形状のバルーン(カテーテルチューブ2の軸心に対して偏心していない非偏心バルーン)である。膨張したバルーン3によって、胆石を掻き出したり、押し出したりして、胆管内の胆石の除去を行うことができる。
 バルーン3を形成する伸縮性材料としては、100%モジュラス(JIS K 6251に準拠して測定した値)が、0.1~10Mpaであるものが好ましく、1~5Mpaであるものが特に好ましい。100%モジュラスが小さすぎると、バルーン3の強度が不足するおそれがあり、大きすぎると、バルーン3を十分な大きさに膨張できなくなるおそれがある。また、バルーン3を形成するために好適な伸縮性材料の具体例としては、天然ゴム、シリコーンゴム、ポリウレタンエラストマー等が挙げられる。
 本実施形態では、バルーン3は収縮した状態で全体として筒状であり、その両端部にカテーテルチューブ2の外周面と接合される略円筒状の接合部3a,3bが形成されていて、その両端の接合部3a,3bの間には、内部に流体が供給されることにより膨張する膨張部3cが形成されている。このバルーン3の膨張部3cは、外力を受けない状態(内部に流体が供給されておらず、内部の圧力が外気圧とつりあってバルーン3が収縮した状態)において、カテーテルチューブ2の軸心を回転軸としてカテーテルチューブ2の外方に向かって凸の曲線を回転させてなる回転体形状に形成されている。なお、バルーン3の接合部3a,3bとカテーテルチューブ2とを接合する手法は、特に限定されず、たとえば、接着剤による接着、熱融着、溶剤による溶着、超音波融着、高周波融着などを挙げることができる。
 バルーン3の膨張部3cは、外力を受けない状態(内部に流体が供給されておらず、内部の圧力が外気圧とつりあってバルーン3が収縮した状態)における最大外径が、接合部3bの外径の110~200%であることが好ましい。この比率が小さすぎると、バルーン3が十分な大きさに膨張しないおそれがあり、大きすぎると、バルーンカテーテル1を体内に挿入する際に収縮状態であってもバルーン3が邪魔になるおそれがある。また、バルーン3(膨張部3c)の膨張時における外径は内部に供給する流体の圧力によって変動し得るが、胆管内で胆石を掻き出すために少なくとも10mm以上の外径に膨張可能であることが好ましく、少なくとも15mm以上の外径に膨張可能であることがより好ましい。また、バルーン3における膨張部3cの長さ(カテーテルチューブ2の軸方向に沿った長さ)は、2~20mmが好ましく、3~20mmがより好ましく、肉厚は、0.10~0.50mmであることが好ましい。バルーン3の肉厚は、周方向に沿って均一であることが好ましい。
 バルーン3を製造する方法は特に限定されず、伸縮性材料の製膜方法として公知の方法を用いればよいが、ディッピング成形法または溶融成形法を用いることが好ましく、ディッピング成形法を用いることが特に好ましい。ディッピング成形法では、伸縮性材料と必要に応じて各種添加剤を溶剤に溶解して溶液あるいは懸濁液とし、この溶液(懸濁液)に所望するバルーンの形状と略等しい外形を有する型を浸漬させて型の表面に溶液(懸濁液)を塗布し、溶剤を蒸発させて型の表面に被膜を形成させる。この浸漬と乾燥を繰り返すことにより所望の肉厚を有するバルーンを製膜することができる。なお、伸縮性材料の種類により、必要に応じて、製膜後、架橋を行う。
 カテーテルチューブ2の遠位端には先端チップ4が取り付けられており、先端チップ4は、図4に示されているように、内腔41、インナーチューブ装着穴(内管装着穴)42およびアウターチューブ装着部43を有する略円筒状の部材である。
 先端チップ4の外周の形状は、軸方向の基端(近位端)側がその径が実質的に変化しない直胴形状(直胴部4a)となっており、先端(遠位端)側が先細テーパ形状(テーパ部4b)となっている。なお、先端チップ4の外周の形状は、これに限られず、軸方向にわたって単一の先細テーパ形状としてもよく、傾斜角度が異なる複数の先細テーパ形状を組み合わせたものでもよい。単一または複数の先細テーパ形状と、単一または複数の先太テーパ形状および/または直胴形状とが混在していてもよい。なお、先端チップ4の先端(遠位端)は、処置具案内管や体内管腔の内壁に引っ掛かって挿入の妨げとならないように、滑らかな形状となるように面取りされることが好ましい。
 先端チップ4の内腔41は、その先端に開口する先端開口41aを有し、その基端側がインナーチューブ装着穴42に装着されたインナーチューブ22の内腔22aに連続するように形成されている。内腔41の内径は、インナーチューブ22の内径と実質的に同じ値に設定されている。
 インナーチューブ装着穴42は、インナーチューブ22の遠位端部が装着される部位であり、内腔41の基端側に、該内腔41と実質的に同軸上に形成された略円柱状の穴である。インナーチューブ装着穴42の内径は、インナーチューブ22の外径と実質的に同じ値に設定されている。インナーチューブ装着穴42は、インナーチューブ22の遠位端部が挿入された状態でインナーチューブ22の遠位端面が当接するインナーチューブ当接面(内管当接面)42aを備えている。
 インナーチューブ装着穴42の内周面およびインナーチューブ22の遠位端部の外周面の一方または双方に接着剤を塗布し、インナーチューブ装着穴42にインナーチューブ22の遠位端部を挿入または圧入することにより、インナーチューブ22の内腔22aが先端チップ4の内腔41に連続された状態で、インナーチューブ22の遠位端部が先端チップ4に接着固定される。
 アウターチューブ装着部43は、アウターチューブ21の遠位端部が装着される部位であり、アウターチューブ21の遠位端面が当接するアウターチューブ当接面(外管当接面)43aを備えている。本実施形態では、先端チップ4の基端面(近位端面)がアウターチューブ当接面43aとなっている。アウターチューブ当接面43aおよびアウターチューブ21の遠位端面の一方または双方に接着剤を塗布し、アウターチューブ当接面43aにアウターチューブ21の遠位端部を当接または圧接することにより、給排気路21aの遠位端部が先端チップ4により気密封止(閉塞)された状態で、アウターチューブ21の遠位端部が先端チップ4に接着固定される。
 インナーチューブ22およびアウターチューブ21の先端チップ4に対する接着固定に用いる接着剤としては、シアノアクリレート系接着剤、エポキシ樹脂系接着剤、シリコーンゴム系接着剤等を用いることができる。なお、インナーチューブ22およびアウターチューブ21の先端チップ4に対する固定は、熱溶着、溶剤溶着、超音波溶着等によって行ってもよい。
 図1において、カテーテルチューブ2の近位端側には、カバー5の部分において、枝管6a,7aが接続されている。枝管6aは、その遠位端がインナーチューブ22の内腔22aの近位端に接続されたチューブであり、枝管7aは、その遠位端がアウターチューブ21の内腔(アウターチューブ21の内面とインナーチューブ22の外面とで画成された給排気路21a)の近位端に接続されたチューブである。枝管6a,7aの材質としては、特に限定されないが、高分子材料を用いることが好ましい。
 枝管6aの近位端にはポート6bが、枝管7aの近位端にはポート7bが接続されている。ポート6bにはシリンジ等を接続して、造影剤もしくは薬液等をインナーチューブ22の内腔22aに送り込めるようになっている。また、ポート6bの開口からガイドワイヤを挿入して、インナーチューブ22の内腔22a内に挿通することもできるようになっている。ポート7bにはシリンジ等を接続して、バルーン3を膨張させるための流体(本実施形態では、空気)を給排気路21aに送り込めるようになっている。
 ポート6b,7bの材質としては、特に限定されないが、透明な高分子材料を用いることが好ましい。なお、枝管6aとインナーチューブ22の内腔22a、および枝管7aと給排気路21aとの接続方法は、特に限定されないが、たとえば、インナーチューブ22の近位端部をアウターチューブ22の側壁を気密的に貫通させて外側に導き、枝管6a,7aの遠位端部をテーパ状に成形し、その外周面に接着剤を塗布して、その端部をカテーテルチューブ2の対応するチューブ21,22に挿入することにより、接着すればよい。
 カテーテルチューブ2と各枝管6a,7aとの接続部は、カバー5で補強されるとともに、保護されている。カバー5は、カテーテルチューブ2と枝管6a,7aとの接続部を覆うように設けられる。カバー5の形状は特に限定されないが、通常、箱型あるいは筒型である。カバー5の材質としては、特に限定されないが、高分子材料を用いることが好ましい。また、熱収縮チューブをカバー5として用いることも可能である。
 上述したバルーンカテーテル1を用いて、胆管内の胆石を除去する際には、まず、内視鏡を患者の体内に挿入し、内視鏡の遠位端部を十二指腸乳頭を経て胆管内に挿入しておく。次いで、バルーン3を膨張させない状態で、インナーチューブ22の内腔22aにガイドワイヤを挿通し、カテーテルチューブ2の遠位端側から、内視鏡の処置具案内管(チャネル)を介して、バルーンカテーテル1を体内に挿入する。
 次いで、内視鏡の先端(遠位端)の処置案内管の出口から突き出したバルーンカテーテル1の遠位端部を、内視鏡カメラの映像を視認しながら、カテーテルチューブ2の遠位端を胆管の奥部の所望の位置まで押し進める。次いで、シリンジ等により、ポート7b、枝管7a、給排気路21aおよび給排気孔21bを介して、バルーン3内に空気を送り込んで、バルーン3を膨張させ、内視鏡とともにカテーテルチューブ2を引き戻すと、バルーン3によって胆石を十二指腸乳頭から胆管外へ掻き出すことができる。なお、胆管外に掻き出された胆石は、通常、自然に体外に排出される。
 上述した実施形態の結石除去用バルーンカテーテル1は、カテーテルチューブ2として、アウターチューブ21にインナーチューブ22を挿通した二重管構造を用いており、インナーチューブ22として剛性を重視した比較的に硬質の材料で形成したものを、アウターチューブ21として柔軟性を重視した比較的に軟質の材料で形成したものを用いている。このため、従来技術のような単管構造のカテーテルチューブと比較して、カテーテルチューブを細径化した場合であっても、必要な剛性と柔軟性とを両立的に実現することが可能である。
 なお、上記と反対に、インナーチューブ22として柔軟性を重視した比較的に軟質の材料で形成したものを、アウターチューブ21として剛性を重視した比較的に硬質の材料で形成したものを用いても、必要な剛性と柔軟性とを両立的に実現することは可能ではある。しかし、インナーチューブ22を軟質の材料で形成すると、湾曲された際にインナーチューブ22の内腔22aが変形して、インナーチューブ22の内腔22aにガイドワイヤを挿入する場合に、該ガイドワイヤの挿入の妨げとなる場合がある。このため、上述した実施形態のように、インナーチューブ22として剛性を重視した比較的に硬質の材料で形成したものを、アウターチューブ21として柔軟性を重視した比較的に軟質の材料で形成したものを用いた方がよい。
 また、カテーテルチューブ2とは別部材としての先端チップ4を有しているので、先端チップ4として、比較的に軟質な材料で形成したものを用いることにより、従来のように、加熱圧縮により先端形状を付与する場合と比較して、遠位端部(先端部)を柔らかくすることができ、比較的に湾曲の曲率が大きい場合がある細径内視鏡の処置具案内管に挿入する場合であっても、挿入の妨げとなることを少なくし得る。
 さらに、インナーチューブ22をインナーチューブ装着穴42に、アウターチューブ21をアウターチューブ当接面43aにそれぞれ接着固定することにより、給排気路21aの遠位端部が気密に閉塞されるので、別途閉塞のための部材や工程を設ける必要がなく、便宜である。
 なお、上述した実施形態では、先端チップ4として、図4に示したように、アウターチューブ21の遠位端を接着固定するため、先端チップ4の基端(近位端)側の端面であるアウターチューブ当接面43aにアウターチューブ21の遠位端面を接着固定する構成としているが、図5に示されているような構成の先端チップ4’を用いることができる。すなわち、直胴部4aの基端(近位端)部の外周を略円環状に切り欠いた形状として、アウターチューブ当接面43a’を有するアウターチューブ装着部43’とし、このアウターチューブ装着部43’をアウターチューブ21の内腔の遠位端部に挿入または圧入して、互いに接着固定するようにしてもよい。なお、図5において、図4に示したものと実質的に同じ構成部分には同じ番号を付して、その説明は省略する。
 また、先端チップ4として、図6に示されているような構成のものを用いることもできる。すなわち、インナーチューブ装着穴42の基端(近位端)側に、アウターチューブ当接面43a’’を有するアウターチューブ装着穴43’’を設け、このアウターチューブ装着穴43’’にアウターチューブ21の遠位端部を挿入または圧入して、互いに接着固定するようにしてもよい。アウターチューブ21の遠位端と先端チップ4の近位端との結合部分に段差があると、カテーテルチューブ2を内視鏡の処置具案内管から抜去する際に引っかかるおそれがあるので、図4の直胴部4aに相当する部分を先太テーパ形状とした先太テーパ部4cとして、段差が形成されないようにするとよい。なお、図6において、図4に示したものと実質的に同じ構成部分には同じ番号を付して、その説明は省略する。
 上述した実施形態では、バルーン3として、カテーテルチューブ2の軸心を回転軸としてカテーテルチューブ2の外方に向かって凸の曲線を回転させてなる回転体形状に膨張する非偏心バルーンを用いる場合を例に説明したが、図1および図3に示したバルーン3に代えて、図7および図8に示されているように、バルーン3’として、カテーテルチューブ2の軸心に対して偏心して膨張する偏心バルーンを設けてもよい。なお、図7および図8において、図1および図3に示したものと実質的に同じ構成部分には同じ番号を付して、その説明は省略する。
 図7および図8のバルーンカテーテル1’の偏心バルーン3’は、図1および図3のバルーンカテーテル1の非偏心バルーン3と基本的な構成は同じであるが、膨張部3c’をカテーテルチューブ2の軸心に対して偏心して膨張させるため、その長手方向に沿って、バルーン3’の上から当該バルーン3’の周方向の一部をカテーテルチューブ2に対して固定するための固定用テープ3dが貼り付けてある点が相違する。固定用テープ3dは、バルーン3’の軸方向長さよりも長く、テープ3dの両端がカテーテルチューブ2の外周面に固定してある。
 固定用テープ3dの材質としては、特に限定されず、カテーテルチューブ2を構成する樹脂と同様な樹脂で構成される。固定用テープ3dの両端の固定方法は、特に限定されず、接着、熱融着、高周波融着などを挙げることができる。たとえば接着方法の場合、テープ3dの裏面には、接着剤(粘着剤)が塗布してあり、バルーン3’の周方向の一部とカテーテルチューブ2の一部に接着するようになっている。
 固定用テープ3dの幅は、カテーテルチューブ2の外周における円周方向長さの1/2以下の幅であり、好ましくは1/3~1/5の幅である。この幅が小さすぎると、バルーン3’の上から当該バルーン3’の周方向の一部をカテーテルチューブ2に対して固定する機能が小さくなり、幅が大きすぎると、バルーン3’を偏心させて膨らませることが困難になる。
 このような固定用テープ3dが貼り付けてあるので、図8に示すように、バルーン3’の膨張部3c’がカテーテルチューブ2の軸心に対して偏心して膨張する。カテーテルチューブ2の軸心に対する膨張部の膨張中心の偏心量は、膨張部の膨張半径に対して、好ましくは50~100%、さらに好ましくは75~100%である。なお、バルーン3’は、その横断面において、完全に円形に膨張する必要はなく、楕円形、その他の形状に膨張してもよい。
 なお、上述した実施形態では、バルーンカテーテル1が備えるバルーン3または3’は1つとしたが、複数のバルーンを備えていてもよい。
 以上説明した実施形態は、本発明の理解を容易にするために記載されたものであって、本発明を限定するために記載されたものではない。したがって、上述した実施形態に開示された各要素は、本発明の技術的範囲に属する全ての設計変更や均等物をも含む趣旨である。
1,1’…結石除去用バルーンカテーテル
2…カテーテルチューブ
 21…アウターチューブ(外管)
  21a…給排気路(給排路)
  21b…給排気孔(給排孔)
 22…インナーチューブ(内管)
  22a…内腔
3,3’…バルーン
 3a,3b…接合部
 3c,3c’…膨張部
4,4’,4’’…先端チップ
 4a…直胴部
 4b…テーパ部
 4c…先太テーパ部
 41…内腔
  41a…先端開口
 42…インナーチューブ装着穴(内管装着穴)
  42a…インナーチューブ当接面(内管当接面)
 43,43’,43’’…アウターチューブ装着部
  43a,43a’,43a’’…アウターチューブ当接面(外管当接面)
5…カバー
6a,7a…枝管
6b,7b…ポート

Claims (3)

  1.  遠位端近傍に内外に貫通する給排孔を備える外管、および該外管に間隙をもって内挿された内管を備える二重管構造のカテーテルチューブと、
    前記外管の遠位端近傍の外周に前記給排孔を囲むように設けられ、前記外管の内面と前記内管の外面との間に画成される給排路および該給排孔を介して内部に流体が給排されることにより膨張または収縮するバルーンと、
    前記内管の遠位端部が挿入された状態で該内管の遠位端面が当接する内管当接面を備える内管装着穴、該内管装着穴に装着された該内管の内腔に連続するとともに遠位端に開口する内腔、および前記外管の遠位端面が当接する外管当接面を備える略円筒状の先端チップと、を有する結石除去用バルーンカテーテル。
  2.  前記内管は、前記外管よりも硬質の材料からなる請求項1に記載の結石除去用バルーンカテーテル。
  3.  前記外管の外径が、0.6~2.5mmの範囲内で設定された請求項1または2に記載の結石除去用バルーンカテーテル。
PCT/JP2019/011132 2018-03-19 2019-03-18 結石除去用バルーンカテーテル WO2019181837A1 (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114599297A (zh) * 2019-10-31 2022-06-07 日本瑞翁株式会社 除异物用球囊导管

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63252166A (ja) * 1987-04-08 1988-10-19 オリンパス光学工業株式会社 バル−ンカテ−テル
JPH02501712A (ja) * 1987-09-23 1990-06-14 レオコーア インコーポレーテッド 血管再建カテーテル
JP2011245114A (ja) * 2010-05-28 2011-12-08 Nipro Corp バルーンカテーテル
JP2014200272A (ja) * 2013-04-01 2014-10-27 テルモ株式会社 バルーンカテーテル
WO2016035741A1 (ja) * 2014-09-04 2016-03-10 テルモ株式会社 カテーテル及びその製造方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4103567B2 (ja) * 2002-12-06 2008-06-18 ニプロ株式会社 マルチルーメンカテーテル

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63252166A (ja) * 1987-04-08 1988-10-19 オリンパス光学工業株式会社 バル−ンカテ−テル
JPH02501712A (ja) * 1987-09-23 1990-06-14 レオコーア インコーポレーテッド 血管再建カテーテル
JP2011245114A (ja) * 2010-05-28 2011-12-08 Nipro Corp バルーンカテーテル
JP2014200272A (ja) * 2013-04-01 2014-10-27 テルモ株式会社 バルーンカテーテル
WO2016035741A1 (ja) * 2014-09-04 2016-03-10 テルモ株式会社 カテーテル及びその製造方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114599297A (zh) * 2019-10-31 2022-06-07 日本瑞翁株式会社 除异物用球囊导管

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