WO2019172365A1 - （メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物及び（メタ）アクリル酸系共重合体の製造方法 - Google Patents

（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物及び（メタ）アクリル酸系共重合体の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2019172365A1
WO2019172365A1 PCT/JP2019/009053 JP2019009053W WO2019172365A1 WO 2019172365 A1 WO2019172365 A1 WO 2019172365A1 JP 2019009053 W JP2019009053 W JP 2019009053W WO 2019172365 A1 WO2019172365 A1 WO 2019172365A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
meth
acrylic acid
copolymer
group
acid copolymer
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/009053
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
理香 松本
友紀 佐野
Original Assignee
株式会社日本触媒
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社日本触媒 filed Critical 株式会社日本触媒
Priority to EP19763425.6A priority Critical patent/EP3763786A4/en
Priority to US16/978,101 priority patent/US20210009739A1/en
Priority to JP2020505105A priority patent/JPWO2019172365A1/ja
Publication of WO2019172365A1 publication Critical patent/WO2019172365A1/ja

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8188—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bonds, and at least one being terminated by a bond to sulfur or by a hertocyclic ring containing sulfur; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F228/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a bond to sulfur or by a heterocyclic ring containing sulfur
    • C08F228/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a bond to sulfur or by a heterocyclic ring containing sulfur by a bond to sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
    • C02F5/14—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/008—Polymeric surface-active agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/378—(Co)polymerised monomers containing sulfur, e.g. sulfonate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/10—Inorganic compounds
    • C02F2101/105—Phosphorus compounds

Definitions

  • the present invention relates to a (meth) acrylic acid copolymer-containing composition and a method for producing a (meth) acrylic acid copolymer. More specifically, the present invention relates to a (meth) acrylic acid copolymer-containing composition useful for water treatment agents and the like, and a method for producing a (meth) acrylic acid copolymer.
  • (Meth) acrylic acid copolymers are water-soluble polymers and are widely used in various fields. Among them, those having a low molecular weight are excellent in chelating ability and dispersion performance, It is suitably used in various applications such as dispersants such as metal ions; detergent builders; water treatment agents such as anticorrosives and scale inhibitors. For example, in cooling water systems, boiler water systems, seawater desalination equipment, pulp dissolving kettles, black liquor concentration kettles, etc., precipitates (scales) such as calcium carbonate, zinc phosphate, calcium phosphate, zinc hydroxide, magnesium silicate are present on the inner wall. Adhesion may cause operational problems such as reduced thermal efficiency and local corrosion, but (meth) acrylic acid-based copolymers are used as anticorrosives and scale inhibitors to suppress or remove the scale. ing.
  • Patent Document 1 discloses a structural unit (a) derived from a (meth) acrylic acid monomer (A) having a specific structure, It is a copolymer having a structural unit (b) derived from a monoethylenically unsaturated monomer (B) copolymerizable with a (meth) acrylic acid monomer (A), and at least at the end of the main chain A (meth) acrylic acid copolymer having a sulfonic acid group (wherein the sulfonic acid group may be an ammonium salt, an alkali metal salt, or a salt of an organic amine group) on one side.
  • a structural unit (a) derived from a (meth) acrylic acid monomer (A) having a specific structure It is a copolymer having a structural unit (b) derived from a monoethylenically unsaturated monomer (B) copolymerizable with a (meth) acrylic acid monomer (A), and at least at the end
  • the structural unit (b) includes at least the structural unit (b1) derived from the (meth) allyl ether monomer (B1) having a specific structure, and the structural unit (a) and the structural unit
  • the mutual ratio of (b1) is the structural unit (a) 7 To 95 mol%, the a structural unit (b1) 5 - 30 mol%, and wherein the (meth) acrylic acid copolymer is disclosed.
  • Patent Document 2 when a (meth) acrylic acid-based polymer is produced by subjecting a (meth) acrylic acid-based water-soluble monomer to aqueous solution polymerization, the monomer conversion of the polymer in the reaction solution after polymerization is performed.
  • JP 2002-003536 A JP-A-6-263803 JP-A-6-287208 JP-T-2014-511402
  • compositions containing conventional (meth) acrylic acid-based copolymers are stored at low temperatures.
  • mirabilite is liable to precipitate, is not sufficient in suppressing calcium phosphate scale, and is not sufficient in terms of both low-temperature stability and ability to suppress calcium phosphate scale.
  • it is difficult to remove it, and thus there has been a problem in the transport, storage, and handleability of the (meth) acrylic acid copolymer.
  • This invention is made
  • the present inventor has conducted various studies on compositions containing a (meth) acrylic acid copolymer, and the sulfur atom equivalent concentration of a sulfur atom-containing inorganic component not incorporated in the copolymer in the composition is within a specific range. As a result, it was found that even when stored at a low temperature, the precipitation of mirabilite is sufficiently suppressed and the low temperature stability is excellent. Furthermore, it has been found that the copolymer has excellent ability to suppress calcium phosphate scale by having a specific proportion of structural units derived from a sulfonic acid monomer and having a weight average molecular weight within a specific range. Thus, the inventors have conceived that the above problems can be solved brilliantly, and have reached the present invention.
  • the present invention provides a (meth) acrylic acid copolymer having a structural unit (a) derived from (meth) acrylic acid (salt) and a structural unit (b) derived from a sulfonic acid monomer (B).
  • the proportion of the structural unit (b) is 5 to 90 mol% with respect to 100 mol% of all structural units, and the weight average molecular weight is 4,500 to 18,
  • the above composition is a (meth) acrylic acid copolymer-containing composition in which the sulfur atom-containing inorganic component not incorporated in the copolymer has a sulfur atom equivalent concentration of 6000 ppm or less.
  • the proportion of the structural unit (b) is preferably 10 to 90 mol% with respect to 100 mol% of all structural units.
  • the proportion of the structural unit (a) is preferably 10 to 95 mol% with respect to 100 mol% of all structural units.
  • the proportion of the structural unit (e) derived from the other monomer (E) other than (meth) acrylic acid (salt) and the sulfonic acid monomer (B) is 100 mol in total structural units.
  • the copolymer preferably has a weight average molecular weight of 4,500 to 17,000.
  • the sulfonic acid monomer (B) is represented by the following formula (1);
  • R 0 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 1 represents a CH 2 group, a CH 2 CH 2 group or a direct bond.
  • X and Y represent a hydroxyl group, the following formula (2) or (3 ) (Wherein at least one of X and Y represents a structure represented by the following formula (2) or (3)).
  • R 2 represents an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, or an arylene group having 6 to 10 carbon atoms which may have a substituent.
  • M represents at least one selected from the group consisting of a hydrogen atom, a metal atom, an ammonium group, an organic amine salt, and an organic ammonium group. It is preferable that it is a monomer represented by these.
  • the copolymer preferably has a phosphorus atom-containing group.
  • the copolymer preferably has a structure derived from hypophosphorous acid (salt) and / or phosphorous acid (salt).
  • the composition preferably has a scale inhibition rate of 40% or more in the following calcium phosphate scale inhibition test.
  • ⁇ Calcium phosphate scale inhibition test> A test solution containing a copolymer (concentration 12 mg / L) and phosphate ions (9 mg PO 4 3 ⁇ / L) and having a calcium hardness (calculated as calcium carbonate) of 500 mg CaCO 3 / L was allowed to stand at 60 ° C. for 24 hours. The residual phosphate ion concentration after the analysis is analyzed, and the calcium phosphate scale inhibition rate is obtained by the following formula.
  • This invention is also a water treatment agent containing the said (meth) acrylic-acid type copolymer containing composition.
  • This invention is also a cleaning agent containing the said (meth) acrylic acid type copolymer containing composition.
  • the present invention further relates to a method for producing a (meth) acrylic acid copolymer, wherein the production method comprises a single monomer comprising (meth) acrylic acid (salt) and a sulfonic acid monomer (B). Including a step of polymerizing the body component in the presence of a phosphorus atom-containing compound, wherein the proportion of the sulfone monomeric monomer (B) in the monomer component is 100 mol% of the total monomer components.
  • the production method comprises a single monomer comprising (meth) acrylic acid (salt) and a sulfonic acid monomer (B).
  • the copolymer has a weight average molecular weight of 4,500 to 18,000.
  • the proportion of the structural unit (b) of the copolymer to be obtained is preferably 10 to 90 mol% with respect to 100 mol% of all structural units.
  • the proportion of the structural unit (a) of the obtained copolymer is preferably 10 to 95 mol% with respect to 100 mol% of all structural units.
  • the proportion of the structural unit (e) derived from the monomer (E) other than the (meth) acrylic acid (salt) and the sulfonic acid monomer (B) of the obtained copolymer is The content is preferably 0 to 20 mol% with respect to 100 mol% of all structural units.
  • the weight average molecular weight of the obtained copolymer is preferably 4,500 to 17,000.
  • the sulfonic acid monomer (B) is preferably continuously dropped into the reactor at a dropping rate of two or more stages.
  • the phosphorus atom-containing compound is preferably hypophosphorous acid (salt).
  • the (meth) acrylic acid-based copolymer-containing composition of the present invention has the above-described configuration, and can sufficiently exhibit both low-temperature stability and calcium phosphate scale inhibiting ability. Can be used.
  • the (meth) acrylic acid copolymer-containing composition of the present invention (hereinafter also referred to as the composition of the present invention) comprises a structural unit (a) derived from (meth) acrylic acid (salt) and a sulfonic acid monomer.
  • concentration of the sulfur atom containing inorganic component which contains the (meth) acrylic acid type copolymer which has a structural unit (b) derived from (B), and is not incorporated in the copolymer is 6000 ppm or less. Thereby, precipitation of the salt cake in a composition can fully be suppressed.
  • the sulfur atom-containing inorganic component not incorporated in the copolymer is an unreacted raw material or by-product such as a polymerization initiator or a chain transfer agent contained in the composition, and is an inorganic component having a sulfur atom. is there.
  • the concentration in terms of sulfur atom of the sulfur atom-containing inorganic component not incorporated in the copolymer is preferably 5500 ppm or less, more preferably 5000 ppm or less, still more preferably 4000 ppm or less, and particularly preferably 3000 ppm or less.
  • concentration of the said sulfur atom containing inorganic component it is preferable to exceed 0 ppm.
  • the composition having a sulfur atom equivalent concentration of the sulfur atom-containing inorganic component of 6000 ppm or less is, for example, adjusting the amount of a polymerization initiator having a sulfur atom and a chain transfer agent having a sulfur atom in the production of a copolymer. Can be obtained. Moreover, the sulfur atom conversion density
  • concentration of the sulfur atom containing inorganic component which is not integrated in the copolymer can be measured by the method as described in an Example.
  • composition of the present invention preferably has a scale inhibition rate of 40% or more in the calcium phosphate scale inhibition test. More preferably, it is 60% or more, still more preferably 70% or more, and particularly preferably 80% or more.
  • the proportion of the (meth) acrylic acid copolymer is preferably 30 to 70% by mass with respect to 100% by mass of the composition. More preferably, it is 35 to 60% by mass, and still more preferably 40 to 55% by mass.
  • the pH of the composition of the present invention is preferably 1.5 to 6, and more preferably 5 or less. It is preferable for the pH of the composition to be in this range because of excellent low-temperature stability.
  • the proportion of the structural unit (b) is 5 to 90 mol% with respect to 100 mol% of all structural units.
  • a preferable range as the lower limit of the proportion of the structural unit (b) is 7.5 mol% or more.
  • the composition of the present invention is more excellent in calcium phosphate scale inhibiting ability. More preferably, it is 10 mol% or more, More preferably, it is 12.5 mol% or more, More preferably, it is 15 mol% or more, More preferably, it is 17 mol% or more, More preferably, it is 18 mol%. It is above, Especially preferably, it is 20 mol% or more.
  • an upper limit is 70 mol% or less. More preferably, it is 60 mol% or less, More preferably, it is 50 mol% or less, More preferably, it is 40 mol% or less, Most preferably, it is 30 mol% or less.
  • the proportion of the structural unit (a) in the (meth) acrylic acid copolymer is preferably 10 to 95 mol% with respect to 100 mol% of all structural units.
  • the composition of the present invention is more excellent in calcium capturing ability and more excellent in calcium phosphate scale inhibiting ability.
  • a more preferred lower limit is 30 mol% or more, still more preferably 40 mol% or more, still more preferably 50 mol% or more, and particularly preferably 60 mol% or more.
  • the upper limit is more preferably 90 mol% or less, still more preferably 85 mol% or less, still more preferably 83 mol% or less, still more preferably 82 mol% or less, and particularly preferably 80 mol%. It is as follows.
  • the (meth) acrylic acid copolymer has a structural unit (e) derived from other monomer (E) other than (meth) acrylic acid (salt) and sulfonic acid monomer (B).
  • the proportion of the structural unit (e) is not particularly limited, but it is preferably 0 to 20 mol% with respect to 100 mol% of all structural units. More preferably, it is 0 to 10 mol%, still more preferably 0 to 5 mol%, and most preferably 0 mol%.
  • the (meth) acrylic acid copolymer preferably has a phosphorus atom-containing group.
  • the composition of this invention can be utilized as a marker for analyzing the polymer concentration at the time of use, when it uses for a water treatment agent etc.
  • heat resistance may be improved. More preferably, it has a structure derived from hypophosphorous acid (salt) or phosphorous acid (salt), that is, one having hypophosphorous acid (salt) group or phosphorous acid (salt) group, and more preferably It has a phosphorous acid (salt) group.
  • the hypophosphorous acid (salt) group means a hypophosphorous acid group or a salt thereof
  • the phosphorous acid (salt) group means a phosphorous acid group or a salt thereof.
  • the (meth) acrylic acid copolymer having a phosphorus atom-containing group can be obtained, for example, by using a phosphorus atom-containing compound as a chain transfer agent in the production of the copolymer. Further, for example, by using hypophosphorous acid (salt) as a chain transfer agent, a hypophosphorous acid (salt) group can be introduced at the end of the main chain of the copolymer.
  • the structural unit having a hypophosphorous acid (salt) group at the end of the main chain can be analyzed by, for example, 31 P-NMR measurement.
  • a compound having a plurality of reaction sites such as hypophosphorous acid (salt) is used as a chain transfer agent in the production of the copolymer
  • a structural unit containing phosphorus is formed in addition to the molecular end of the copolymer.
  • the (meth) acrylic acid copolymer has a weight average molecular weight of 4,500 to 18,000. Preferably it is 4,500 or more and 17,000 or less, More preferably, it is 16,000 or less, More preferably, it is 15,000 or less, More preferably, it is 14,000 or less, Especially preferably, it is 13,000 or less It is. More preferably, it is 5,000 or more as a weight average molecular weight, More preferably, it is 5,500 or more, More preferably, it is 6,000 or more, Most preferably, it is 6,500 or more.
  • the proportion of the structural unit (b) in the copolymer is 20 mol% or more, even if the weight average molecular weight of the copolymer is in a relatively large range of 10,000 to 15,000, The ability to suppress calcium phosphate scale can be more fully exhibited.
  • the weight average molecular weight of a copolymer can be measured by the method as described in an Example.
  • the (meth) acrylic acid copolymer has a structural unit (a) derived from (meth) acrylic acid (salt).
  • (Meth) acrylic acid (salt) represents acrylic acid, acrylate, methacrylic acid, and methacrylate. Among these, acrylic acid and acrylate are preferable.
  • These (meth) acrylic acids (salts) may be used alone or in combination of two or more.
  • the salt in the (meth) acrylic acid (salt) include metal salts, ammonium salts, and organic amine salts. Among these, alkali metal salts are preferable, and sodium salts are more preferable. 1 type may be sufficient as the salt in these (meth) acrylic acid (salt), and 2 or more types may be sufficient as it.
  • the (meth) acrylic acid copolymer has a structural unit (b) derived from the sulfonic acid monomer (B).
  • the sulfonic acid monomer (B) is not particularly limited as long as it has a sulfonic acid (salt) group and an ethylenically unsaturated hydrocarbon group.
  • R 3 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 4 represents a CH 2 group, a CH 2 CH 2 group or a direct bond.
  • Z may be the same or different and has 2 to Represents an oxyalkylene group of 20.
  • n is an average addition mole number of the oxyalkylene group and represents a number of 1 to 300.
  • a and B are a hydroxyl group, represented by the following formula (5) or (6). (However, at least one of A and B represents a structure represented by the following formula (5) or (6)).
  • R 5 represents an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, or an arylene group having 6 to 10 carbon atoms which may have a substituent.
  • M represents at least one selected from the group consisting of a hydrogen atom, a metal atom, an ammonium group, an organic amine salt, and an organic ammonium group. (Poly) alkylene glycol-containing unsaturated sulfonic acid and the like thereof, and their salts.
  • Z represents the same or different and represents an oxyalkylene group having 2 to 20 carbon atoms, and this is because all the oxyalkylene groups of Z present in n in the polyalkylene glycol are the same. Means that it may be different.
  • the oxyalkylene group represented by Z is an alkylene oxide adduct. Examples of such alkylene oxide include ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, isobutylene oxide, 1-butene oxide, 2-butene oxide, styrene oxide, and the like. And an alkylene oxide having 2 to 8 carbon atoms. More preferred are alkylene oxides having 2 to 4 carbon atoms, and still more preferred are ethylene oxide and propylene oxide.
  • the oxyalkylene group in the polyalkylene glycol preferably has an oxyethylene group as an essential component, more preferably 50 mol% or more is an oxyethylene group, More preferably, the mol% or more is an oxyethylene group.
  • n represents the average added mole number of the oxyalkylene group and is 1 to 300. n is preferably 2 to 100, and more preferably 3 to 55.
  • At least one of A and B is a structure represented by the formula (6). More preferably, one of A and B is a hydroxyl group and the other is a sulfonic acid (salt) group. More preferably, A is a hydroxyl group and B is a sulfonic acid (salt) group.
  • an optionally substituted alkylene group having 1 to 10 carbon atoms and an optionally substituted arylene group having 6 to 10 carbon atoms are represented by the following formula (2). And the alkylene group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent and the arylene group having 6 to 10 carbon atoms which may have a substituent.
  • salt in the sulfonic acid (salt) group examples include the same salts as those in the (meth) acrylic acid (salt).
  • sulfonic acid monomer (B) the following formula (1);
  • R 0 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 1 represents a CH 2 group, a CH 2 CH 2 group or a direct bond.
  • X and Y represent a hydroxyl group, the following formula (2) or (3 ) (Wherein at least one of X and Y represents a structure represented by the following formula (2) or (3)).
  • R 2 represents an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, or an arylene group having 6 to 10 carbon atoms which may have a substituent.
  • M represents at least one selected from the group consisting of a hydrogen atom, a metal atom, an ammonium group, an organic amine salt, and an organic ammonium group.
  • R 0 is preferably a hydrogen atom.
  • R 1 is preferably a CH 2 group. If R 1 is CH 2 group, it can be more effectively exhibit the effect of the present invention.
  • the alkylene group having 1 to 10 carbon atoms and the arylene group having 6 to 10 carbon atoms in the above formula (2) may have a substituent.
  • substituents include an alkenyl group, an alkoxy group, a hydroxyl group, and an acyl group.
  • carbon number of the said alkylene group and arylene group shall also include carbon number of the said substituent.
  • alkylene group examples include methylene group, methylmethylene group, ethylene group, n-propylene group, isopropylene group, n-butylene group, isobutylene group, sec-butylene group, tert-butylene group, n-pentylene group, isopentylene group. , Neopentylene group, hexylene group, heptylene group, octylene group, nonylene group, decylene group and the like.
  • the alkylene group preferably has 1 to 8 carbon atoms, more preferably 1 to 4 carbon atoms.
  • arylene group examples include a phenyl group; benzyl group, 1-phenylethyl group, 2-phenylethyl group, 3-phenylpropyl group, 4-phenylbutyl group, styryl group (Ph—CH ⁇ C— group), And a group obtained by extracting one hydrogen atom from an aryl group such as a cinnamyl group (Ph—CH ⁇ CHCH 2 — group).
  • the arylene group preferably has 6 to 8 carbon atoms, more preferably 6 to 7 carbon atoms.
  • R 2 is preferably an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent.
  • X and Y is a structure represented by Formula (3). More preferably, one of X and Y is a hydroxyl group and the other is a sulfonic acid (salt) group. More preferably, X is a hydroxyl group and Y is a sulfonic acid (salt) group.
  • the sulfonic acid monomer (B) is more preferably 3- (meth) allyloxy-2-hydroxy-1-propanesulfonic acid or a salt thereof. 3- (Meth) allyloxy-2-hydroxy-1-propanesulfonic acid is difficult to hydrolyze and has excellent stability, and therefore has excellent environmental and safety properties. In addition, 3- (meth) allyloxy-2-hydroxy-1-propanesulfonic acid is more economical than p-styrenesulfonic acid, for example.
  • the (meth) acrylic acid copolymer has a structural unit (e) derived from other monomer (E) other than (meth) acrylic acid (salt) and sulfonic acid monomer (B).
  • the other monomer (E) may contain a carboxyl group other than (meth) acrylic acid such as maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, crotonic acid, 2-methyleneglutaric acid, and salts thereof.
  • the present invention is also a method for producing a (meth) acrylic acid copolymer, wherein the production method comprises a single monomer containing (meth) acrylic acid (salt) and a sulfonic acid monomer (B). Including a step of polymerizing the body component in the presence of a phosphorus atom-containing compound, and the proportion of the sulfonic acid monomer (B) in the monomer component is 5% with respect to 100 mol% of all monomer components. It is also a method for producing a (meth) acrylic acid copolymer in which the copolymer has a weight average molecular weight of 4,500 to 18,000.
  • a phosphorus atom-containing compound As a chain transfer agent, it is preferable to use a phosphorus atom-containing compound as a chain transfer agent.
  • the phosphorus atom-containing compound include hypophosphorous acid (salts) such as hypophosphorous acid and sodium hypophosphite (including hydrates thereof), phosphorous acid such as phosphorous acid and sodium phosphite ( Salt) and the like.
  • the amount of the phosphorus atom-containing compound used in the production of the copolymer of the present invention is preferably 0.01 g or more and 10 g or less with respect to 1 mol of the monomer (total monomer) used, More preferably, it is 0.1 g or more and 8 g or less. More preferably, it is 6 g or less, More preferably, it is 5 g or less, Especially preferably, it is 4 g or less.
  • chain transfer agents other than a phosphorus atom containing compound can also be used together.
  • Other chain transfer agents include thiol chain transfer agents such as mercaptoethanol and mercaptopropionic acid; halides such as carbon tetrachloride and methylene chloride; secondary alcohols such as isopropyl alcohol and glycerin; sulfite such as sodium sulfite (Salt); Bisulfite (salt) such as sodium hydrogen sulfite; Dithionite (salt) such as sodium dithionite; Pyrosulfite (salt) such as potassium pyrosulfite;
  • the other chain transfer agents may be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the other chain transfer agent used is preferably 5 g or less, more preferably 3 g or less, still more preferably 1 g with respect to 1 mol of the monomer (total monomer) used. Or less, most preferably 0 g.
  • the method for initiating the polymerization of the monomer component in the polymerization step is not particularly limited.
  • a method of adding a polymerization initiator, a method of irradiating UV, a method of applying heat, and in the presence of a photoinitiator examples include a method of irradiating light.
  • polymerization initiator examples include hydrogen peroxide; persulfates such as sodium persulfate, potassium persulfate, and ammonium persulfate; dimethyl 2,2′-azobis (2-methylpropionate), 2,2′- Azobis (isobutyronitrile), 2,2′-azobis (2-methylpropionamidine) dihydrochloride (2,2′-azobis-2-amidinopropane dihydrochloride), 2,2′-azobis [N— (2-carboxyethyl) -2-methylpropionamidine] hydrate, 2,2′-azobis [2- (2-imidazolin-2-yl) propane], 2,2′-azobis [2- (2- Azoline compounds such as imidazolin-2-yl) propane] dihydrochloride, 2,2′-azobis (1-imino-1-pyrrolidino-2-methylpropane) dihydrochloride; benzoyl peroxide, lauroyl peroxide Organic peroxides such
  • polymerization initiators since residual monomers tend to decrease, hydrogen peroxide, persulfates, and azo compounds are preferable, and persulfates are more preferable.
  • These polymerization initiators may be used alone or in the form of a mixture of two or more.
  • the amount of the polymerization initiator used is preferably 0.1 g or more and 10 g or less, and 0.2 g or more and 8 g or less with respect to 1 mol of the monomer (total monomer) used. More preferably, it is 0.5 g or more and 7 g or less.
  • a persulfate as a polymerization initiator, if the amount used is in the above range, the sulfur atom equivalent concentration of the sulfur atom-containing inorganic component not incorporated in the copolymer in the composition of the present invention is more suitable. Range.
  • an aqueous solvent is preferable as the solvent.
  • the aqueous solvent include water, alcohols such as methyl alcohol, ethyl alcohol, isopropyl alcohol (2-propanol), n-butyl alcohol and diethylene glycol, glycol, glycerin, polyethylene glycol and the like, preferably water.
  • any appropriate organic solvent may be added as appropriate within a range that does not adversely affect the polymerization.
  • organic solvents examples include lower alcohols such as methanol, ethanol and isopropyl alcohol; lower ketones such as acetone, methyl ethyl ketone and diethyl ketone; ethers such as dimethyl ether, diethyl ether and dioxane; amides such as dimethylformaldehyde. And the like. These solvents may use only 1 type and may use 2 or more types. The amount of the solvent used is preferably 40 to 300% by mass with respect to 100% by mass of the monomer.
  • the method for adding each raw material is not particularly limited, and it may be added to the reactor all at once or sequentially, but it is preferable to add sequentially.
  • the sequential addition may be continuous addition (for example, an aspect of dropping over a certain period of time) or intermittent addition (for example, an aspect in which each raw material is added in multiple times). It may also be an addition in which both are combined. More preferred is a method in which each raw material is added continuously.
  • the sulfonic acid monomer (B) As a method for adding the sulfonic acid monomer (B), it is preferable to continuously add dropwise to the reactor. More preferably, it is continuously dripped at a reactor at a dropping speed of two or more stages. That is, the form in which the sulfonic acid monomer (B) is continuously dropped into the reactor at a dropping rate of two or more stages in the polymerization step is one of the preferred embodiments of the present invention. More preferably, the sulfonic acid monomer (B) is dropped into the reactor at a two-stage dropping rate. By dropping the sulfonic acid monomer (B) into the reactor at a two-stage dropping rate, a copolymer with a more uniform composition can be produced.
  • 10 to 90 mass% is dropped at a constant rate (first stage) with respect to 100 mass% of the sulfonic acid monomer (B) used, and the remaining sulfonic acid monomer is then added.
  • (B) is to perform dropping (second stage) at a constant speed after lowering the dropping speed.
  • the second stage dropping rate is preferably 20 to 70%, more preferably 30 to 60%, with respect to the first stage dropping rate of 100%.
  • the amount of residual monomer can be reduced. More preferably, it is continuously dripping into the reactor at a dropping speed of two or more stages, and further preferably, it is dropped into the reactor at a dropping speed of two stages. Particularly preferably, 5 to 80% by mass is dropped at a constant rate (first stage) with respect to 100% by mass of the polymerization initiator used, and then the remaining polymerization initiator is increased after increasing the dropping rate. , Dropping at a constant speed (second stage). The second stage dropping rate is preferably 105 to 250%, more preferably 110 to 230% with respect to the first stage dropping rate of 100%.
  • the pH during polymerization is preferably 1.5 to 6, and more preferably 5 or less. This range is preferable because the reaction proceeds efficiently.
  • pH adjusters include alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide, alkaline earth metal hydroxides such as calcium hydroxide and magnesium hydroxide, ammonia, monoethanolamine, triethanolamine and the like. And organic amine salts thereof. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide are preferable, and sodium hydroxide is particularly preferable.
  • the degree of neutralization is preferably 0 to 75 mol% with respect to the acid groups being polymerized.
  • the polymerization temperature is not particularly limited, but is preferably within the range of 50 to 150 ° C., since the polymerization rate is further improved. More preferably, it is 70 to 120 ° C.
  • the reaction time depends on the reaction temperature, the type (property) and combination of the monomer component, the polymerization initiator, and the solvent, the amount used, etc., so that the polymerization reaction is completed. What is necessary is just to set suitably.
  • the method for producing the copolymer preferably includes a step of aging the copolymer after the polymerization reaction. By performing the aging step, the amount of residual monomer can be reduced.
  • the temperature in the aging step is not particularly limited, but is preferably 50 to 150 ° C. More preferably, the polymerization reaction temperature is maintained.
  • the aging time in the aging step is not particularly limited, but is preferably 10 minutes to 5 hours. More preferably, it is 15 minutes to 3 hours.
  • the (meth) acrylic acid copolymer-containing composition of the present invention comprises a coagulant, a flocculant, a printing ink, an adhesive, a soil conditioner (modifier), a flame retardant, a skin care agent, a hair care agent, and a shampoo / hair spray.
  • the (meth) acrylic acid copolymer-containing composition of the present invention is preferably used for water treatment agents.
  • a method of using the (meth) acrylic acid copolymer-containing composition as a water treatment agent is also one aspect of the present invention.
  • the present invention is also a water treatment agent containing a (meth) acrylic acid copolymer-containing composition.
  • a polymerized phosphate, phosphonate, anticorrosive, slime control agent, chelating agent, and pH adjuster may be used as other compounding agents.
  • the water treatment agent is useful for scale prevention in a cooling water circulation system, a boiler water circulation system, a seawater desalination apparatus, a pulp digester, a black liquor concentration tank, and the like. Further, any appropriate water-soluble polymer may be included as long as it does not affect the performance and effects.
  • the (meth) acrylic acid copolymer-containing composition of the present invention can be used for detergent or cleaning agent applications.
  • a method of using the above (meth) acrylic acid copolymer-containing composition as a detergent or cleaning agent is also one aspect of the present invention.
  • This invention is also a detergent or a cleaning agent containing the said (meth) acrylic-acid type copolymer containing composition.
  • the above-mentioned (meth) acrylic acid copolymer-containing composition is a detergent for various uses such as clothes, tableware, dwelling, hair, body, toothpaste and automobile as detergent additives for detergent builders and the like. It can be used by adding to.
  • This invention is also a detergent composition containing the said (meth) acrylic-acid type copolymer containing composition and detergent additives other than this compound.
  • the proportion of the (meth) acrylic acid copolymer is preferably 0.1 to 40% by mass with respect to 100% by mass of the composition. More preferably, it is 0.3 to 30% by mass, and still more preferably 0.5 to 20% by mass.
  • the detergent additive other than the (meth) acrylic acid copolymer-containing composition of the present invention is not particularly limited as long as it is an additive used for a surfactant or a normal detergent, and there is a conventionally known knowledge in the detergent field. Reference may be made as appropriate.
  • the detergent composition may be a powder detergent composition or a liquid detergent composition.
  • the surfactant is preferably one or more selected from the group consisting of an anionic surfactant, a nonionic surfactant, a cationic surfactant and an amphoteric surfactant.
  • anionic surfactants include alkylbenzene sulfonate, alkyl ether sulfate, alkenyl ether sulfate, alkyl sulfate, alkenyl sulfate, ⁇ -olefin sulfonate, ⁇ -sulfo fatty acid or ester salt, alkane sulfonate , Saturated fatty acid salt, unsaturated fatty acid salt, alkyl ether carboxylate, alkenyl ether carboxylate, amino acid type surfactant, N-acyl amino acid type surfactant, alkyl phosphate ester or salt thereof, alkenyl phosphate ester or Its salts are preferred.
  • An alkyl group such as a methyl group may be branched from the alkyl group or alkenyl group in these anionic surfactants.
  • Nonionic surfactants include polyoxyalkylene alkyl ethers, polyoxyalkylene alkenyl ethers, polyoxyethylene alkyl phenyl ethers, higher fatty acid alkanolamides or alkylene oxide adducts thereof, sucrose fatty acid esters, alkyl glycoxides, fatty acid glycerin mono Esters, alkylamine oxides and the like are preferred.
  • An alkyl group such as a methyl group may be branched from the alkyl group or alkenyl group in these nonionic surfactants.
  • cationic surfactant a quaternary ammonium salt or the like is suitable.
  • amphoteric surfactant a carboxyl type amphoteric surfactant, a sulfobetaine type amphoteric surfactant, and the like are suitable.
  • the alkyl group and alkenyl group in these cationic surfactants and amphoteric surfactants may be branched from an alkyl group such as a methyl group.
  • the blending ratio of the surfactant is usually 10 to 60% by mass, preferably 15 to 50% by mass, more preferably 20 to 45% by mass, particularly preferably based on the total amount of the detergent composition. Is 25 to 40% by mass. If the surfactant content is too small, sufficient detergency may not be achieved, and if the surfactant content is too high, the economy may be reduced.
  • each (meth) acrylic acid type copolymer containing composition obtained by the Example and the comparative example was diluted with deionized water, and the composition solution with a solid content concentration of 100 mg / L was prepared.
  • the blank test liquid which added deionized water instead of the composition solution as a blank was adjusted.
  • the test solution was sealed and heated in a water bath at 60 ° C. for 24 hours, and then the test solution was filtered through a filter paper having a pore size of 0.45 ⁇ m, and the residual phosphate ion concentration in the filtrate was analyzed.
  • the calcium phosphate scale inhibition rate was determined by the following formula (2).
  • Example 1 In a 2.5 L SUS separable flask equipped with a stirrer, a reflux condenser, and a thermometer, 296.3 g of pure water was previously charged and heated to the boiling point with stirring. Next, in a system in a boiling point reflux state with stirring, 496.5 g of an 80% aqueous solution of acrylic acid (hereinafter abbreviated as 80% AA) and an aqueous solution of 40% sodium 3-allyloxy-2-hydroxy-1-propanesulfonate (hereinafter referred to as 40%).
  • 80% AA 80% aqueous solution of acrylic acid
  • 40% 40% sodium 3-allyloxy-2-hydroxy-1-propanesulfonate
  • 45% SHP 45% sodium hypophosphite aqueous solution
  • 15% NaPS 15% sodium persulfate aqueous solution
  • Example 2 The initial charge of pure water was 231.2 g, 80% AA 407.9 g, 40% HAPS 780 g, 45% SHP 42.4 g, 15% NaPS 159 g and 40% HAPS 260 g dropped 0-30 The remaining 40% HAPS 520g drop was changed to 30-140 minutes, 15% NaPS 75.5g drop was changed to 0-130 minutes, and the remaining 15% NaPS 83.5g drop was changed to 130-200 minutes.
  • the reaction was conducted in the same manner as in Example 1 to obtain an aqueous solution of the polymer (2) having a solid content concentration of 46.2% and a pH of 3.6.
  • Example 3 Initially charged pure water was 247.6 g, 80% AA was 430 g, 40% HAPS was 734.4 g, 45% SHP was 24.5 g, 15% NaPS was 163.4 g, and 40% HAPS was 326.4 g. For 30-30 minutes, the remaining 40% HAPS 408 g for 30-155 minutes, 15% NaPS 77.6 g for 0-130 minutes, and the remaining 15% NaPS 85.8 g for 130-200 minutes. Except for changing to minutes, the reaction was carried out in the same manner as in Example 1 to obtain an aqueous solution of the polymer (3) having a solid content concentration of 46.2% and a pH of 3.6.
  • Example 4 Initial charge of pure water to 221.8 g, 80% AA to 360 g, 40% HAPS to 614.9 g, 45% SHP to 11.4 g, 15% NaPS to 136.8 g, 40% HAPS to 273 .3 g drop in 0-40 minutes, the remaining 40% HAPS drop in 341.6 g in 40-140 minutes, 15% NaPS in 65 g drop in 0-130 minutes, and the remaining 15% NaPS in 71.8 g drop in 130 A reaction was carried out in the same manner as in Example 1 except that the time was changed to ⁇ 200 minutes to obtain an aqueous solution of the polymer (4) having a solid content concentration of 45.5% and a pH of 3.4.
  • Example 5 183.6 g of pure water in the initial charge, 324 g of 80% AA, 840.8 g of 40% HAPS, 45.7 g of 45% SHP, 120 g of 15% NaPS, and 420.4 g of 40% HAPS were added for 0-20 minutes. The remaining 40% HAPS 420.4 g was added in 20-60 minutes, 15% NaPS 72 g was added in 0-130 minutes, the remaining 15% NaPS 48 g was added in 130-200 minutes, and the polymerization / ripening temperature was 87. The reaction was conducted in the same manner as in Example 1 except for changing the temperature to obtain an aqueous solution of the polymer (5) having a solid concentration of 46.8% and a pH of 3.9.
  • Example 6 453.8 g of pure water in the initial charge, 636.6 g of 80% AA, 312.6 g of 40% HAPS, 95.2 g of 45% SHP, 102.0 g of 15% NaPS, and 138.9 g of 40% HAPS were dropped. 0-30 minutes, the remaining 173.7 g of 40% HAPS was dropped in 30-140 minutes, 15% NaPS 43.6 g was dropped in 0-130 minutes, and the remaining 15% NaPS 58.4 g was dropped in 130-200 minutes. Except for the change, the reaction was performed in the same manner as in Example 1 to obtain an aqueous solution of the polymer (6) having a solid concentration of 45.7% and a pH of 2.8.
  • Example 7 427.4 g of pure water of initial charge, 577.2 g of 80% AA, 432.0 g of 40% HAPS, 67.3 g of 45% SHP, 96.1 g of 15% NaPS, and 192.0 g of 40% HAPS were dropped. From 0 to 30 minutes, the remaining 40% HAPS was dropped at 240.0 g for 30 to 140 minutes, 15% NaPS was dropped at 41.1 g for 0 to 130 minutes, and the remaining 15% NaPS was dropped at 55.0 g for 130 to 200 minutes. Except for the change, the reaction was performed in the same manner as in Example 1 to obtain an aqueous solution of the polymer (7) having a solid content concentration of 45.4% and a pH of 3.1.
  • Example 8 Add 402.5 g of pure water of initial charge, 544.1 g of 80% AA, 536.3 g of 40% HAPS, 23.4 g of 45% SHP, 93.7 g of 15% NaPS, and 238.4 g of 40% HAPS. 0-30 minutes, the remaining 297.9 g of 40% HAPS was dropped in 30-140 minutes, 40.1 g of 15% NaPS was dropped in 0-130 minutes and the remaining 15% NaPS 53.6 g was dropped in 130-200 minutes. Except for the change, the reaction was performed in the same manner as in Example 1 to obtain an aqueous solution of the polymer (8) having a solid content concentration of 45.5% and a pH of 3.3.
  • Example 9 The initial charge of 278.6 g of pure water, 405.1 g of 80% AA, 817.6 g of 40% HAPS, 18.7 g of 45% SHP, 80.0 g of 15% NaPS, and 363.4 g of 40% HAPS were added dropwise. From 0 to 30 minutes, the remaining 454.2 g of 40% HAPS was added dropwise to 30 to 140 minutes, 34.2 g of 15% NaPS was added dropwise to 0 to 130 minutes, and the remaining 15% NaPS was dropped to 45.8 g of 130 to 200 minutes. Except for the change, the reaction was performed in the same manner as in Example 1 to obtain an aqueous solution of the polymer (9) having a solid content concentration of 46.2% and a pH of 3.8.
  • Example 10 The initial charge of 324.8 g of pure water, 431.5 g of 80% AA, 737.0 g of 40% HAPS, 57.4 g of 45% SHP, 49.2 g of 15% NaPS, and 327.5 g of 40% HAPS were dropped. From 0 to 30 minutes, the remaining 409.5 g HAPS drop was added to 30 to 100 minutes, 15% NaPS was dropped from 21.0 g to 0 to 130 minutes, and the remaining 15% NaPS was dropped to 28.2 g from 130 to 200 minutes. Except for the change, the reaction was performed in the same manner as in Example 1 to obtain an aqueous solution of the polymer (10) having a solid content concentration of 46.0% and a pH of 3.7.
  • Comparative polymer (1) was obtained by the following method described in Example 7 of JP-A-6-263803.
  • a SUS316 separable flask was charged with 140 g of ion-exchanged water, heated to 100 ° C., purged with nitrogen, and after replacement with nitrogen, 80% AA 470 g, 37% sodium acrylate aqueous solution 189.5 g, 40% HAPS 813 g, 35% NaPS 33.5 g and 45% 16.7 g of SHP was added dropwise over 2 hours from a separate dropping port. After dropping, the mixture was aged for 10 minutes to obtain an aqueous solution of a comparative polymer (1) having a solid content concentration of 52.7% and a pH of 4.0.
  • 35% HP 35% aqueous hydrogen peroxide solution
  • Each dropping time was 180 minutes for 80% AA, 140 minutes for 40% HAPS, 170 minutes for 35% SBS, 200 minutes for 15% NaPS, and 5 minutes for 35% HP.
  • 35% HP was added all at once 185 minutes after the start of dropping of other raw materials.
  • 40% HAPS 205.3 g was continuously dropped at a constant dropping rate from 0 to 30 minutes, and the remaining 479 g was continuously dropped at a constant dropping rate from 30 to 140 minutes.
  • the aqueous solution of the comparative polymer (4) having a solid content concentration of 45.8% and a pH of 3.2 was reacted in the same manner as in Comparative Example 3 except that the dropwise addition of 86.1%% NaPS was changed to 130-200 minutes. Got.
  • the weight average molecular weight, the solid content, and the copolymer are measured by the above methods. Measurement of sulfur atom equivalent concentration of sulfur atom-containing inorganic components not incorporated in the sample, measurement of calcium phosphate scale inhibition rate, measurement of chelating ability (calcium ion capturing ability), and evaluation of low temperature stability test were carried out. The results are shown in Table 1.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

本発明は、低温安定性とリン酸カルシウムスケール抑制能とをともに充分に発揮することができる（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物を提供する。 本発明は、（メタ）アクリル酸（塩）由来の構造単位（ａ）とスルホン酸系単量体（Ｂ）由来の構造単位（ｂ）とを有する（メタ）アクリル酸系共重合体を含む組成物であって、該共重合体は、構造単位（ｂ）の割合が、全構造単位１００モル％に対して、５～９０モル％であり、重量平均分子量が４，５００～１８，０００であり、該組成物は、共重合体に組み込まれていない硫黄原子含有無機成分の硫黄原子換算濃度が６０００ｐｐｍ以下であることを特徴とする（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物である。

Description

（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物及び（メタ）アクリル酸系共重合体の製造方法
本発明は、（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物及び（メタ）アクリル酸系共重合体の製造方法に関する。より詳しくは、水処理剤等に有用な（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物及び（メタ）アクリル酸系共重合体の製造方法に関する。
（メタ）アクリル酸系共重合体は、水溶性重合体であり、種々の分野において広く使用されているが、その中でも、低分子量のものはキレート能や分散性能に優れており、無機顔料や金属イオン等の分散剤；洗剤ビルダー；防食剤やスケール防止剤等の水処理剤等の各種用途に好適に使用されている。例えば、冷却水系やボイラー水系、海水淡水化装置、パルプ溶解釜、黒液濃縮釜等では、内壁に炭酸カルシウム、リン酸亜鉛、リン酸カルシウム、水酸化亜鉛、ケイ酸マグネシウム等の析出物（スケール）が付着し、熱効率の低下や局部腐食等の運転上の障害を生じることがあるが、そのスケールを抑制又は除去するために防食剤やスケール防止剤として（メタ）アクリル酸系共重合体が用いられている。
このような（メタ）アクリル酸系共重合体や製造方法について、例えば、特許文献１には、特定の構造の（メタ）アクリル酸系単量体（Ａ）由来の構成単位（ａ）および該（メタ）アクリル酸系単量体（Ａ）と共重合可能なモノエチレン性不飽和単量体（Ｂ）由来の構成単位（ｂ）を有する共重合体であり、かつ、主鎖末端の少なくとも一方にスルホン酸基（但し、該スルホン酸基は、アンモニウム塩、アルカリ金属塩、もしくは有機アミン基の塩になっていてもよい。）を有している（メタ）アクリル酸系共重合体であって、前記構成単位（ｂ）が、特定の構造の（メタ）アリルエーテル系単量体（Ｂ１）由来の構成単位（ｂ１）を少なくとも含み、かつ、前記構成単位（ａ）と前記構成単位（ｂ１）の相互割合が、前記構成単位（ａ）７０～９５モル％、前記構成単位（ｂ１）５～３０モル％である、ことを特徴とする（メタ）アクリル酸系共重合体が開示されている。
また特許文献２には、（メタ）アクリル酸系水溶性単量体を水溶液重合して（メタ）アクリル酸系重合体を製造するに際し、重合後の反応液中の重合体の単量体換算濃度が３８～７２重量％となるのに必要な（メタ）アクリル酸系水溶性単量体、重合開始剤及び次亜リン酸（塩）を水性媒体中に逐次導入して重合することを特徴とする（メタ）アクリル酸系水溶性重合体の製造方法が開示されている。
特許文献３及び４にも、水処理剤等に用いられる（メタ）アクリル酸系共重合体が開示されている。
特開２００２－００３５３６号公報 特開平６－２６３８０３号公報 特開平６－２８７２０８号公報 特表２０１４－５１１４０２号公報
上述のとおり、水処理剤等の用途に用いられる種々の（メタ）アクリル酸系共重合体が開示されているが、従来の（メタ）アクリル酸系共重合体を含む組成物は、低温保存した際に芒硝が析出しやすいものであったり、リン酸カルシウムスケール抑制において充分ではなかったり、低温安定性とリン酸カルシウムスケール抑制能との両立の点で充分ではなかった。特に、組成物中にいったん芒硝が析出すると、除くことは困難であるため、（メタ）アクリル酸系共重合体の輸送や貯蔵、取り扱い性において、問題があった。
本発明は、上記現状に鑑みてなされたものであり、低温安定性とリン酸カルシウムスケール抑制能とをともに充分に発揮することができる（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物を提供することを目的とする。
本発明者は、（メタ）アクリル酸系共重合体を含む組成物について種々検討したところ、組成物中の共重合体に組み込まれていない硫黄原子含有無機成分の硫黄原子換算濃度を特定の範囲とすることにより、低温で保存した場合にも芒硝の析出を充分に抑制し、低温安定性に優れることを見出した。更に共重合体をスルホン酸系単量体由来の構造単位を特定の割合で有し、特定の範囲の重量平均分子量を有するものとすることにより、リン酸カルシウムスケール抑制能に優れることを見いだした。このように上記課題をみごとに解決することができることに想到し、本発明に到達したものである。
すなわち本発明は、（メタ）アクリル酸（塩）由来の構造単位（ａ）とスルホン酸系単量体（Ｂ）由来の構造単位（ｂ）とを有する（メタ）アクリル酸系共重合体を含む組成物であって、上記共重合体は、構造単位（ｂ）の割合が、全構造単位１００モル％に対して、５～９０モル％であり、重量平均分子量が４，５００～１８，０００であり、上記組成物は、共重合体に組み込まれていない硫黄原子含有無機成分の硫黄原子換算濃度が６０００ｐｐｍ以下である（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物である。
上記共重合体は、構造単位（ｂ）の割合が、全構造単位１００モル％に対して、１０～９０モル％であることが好ましい。
上記共重合体は、構造単位（ａ）の割合が、全構造単位１００モル％に対して、１０～９５モル％であることが好ましい。
上記共重合体は、（メタ）アクリル酸（塩）及びスルホン酸系単量体（Ｂ）以外のその他の単量体（Ｅ）由来の構造単位（ｅ）の割合が、全構造単位１００モル％に対して０～２０モル％であることが好ましい。
上記共重合体は、重量平均分子量が４，５００～１７，０００であることが好ましい。
上記スルホン酸系単量体（Ｂ）は、下記式（１）；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
（式中、Ｒ０は、水素原子又はメチル基を表す。Ｒ１は、ＣＨ２基、ＣＨ２ＣＨ２基又は直接結合を表す。Ｘ、Ｙは、水酸基、下記式（２）又は（３）で表される構造のいずれか一つを表す（但し、Ｘ、Ｙの少なくとも一方は下記式（２）又は（３）で表される構造を表す）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
（式（２）中、Ｒ２は、置換基を有していてもよい炭素数１～１０のアルキレン基、又は、置換基を有していてもよい炭素数６～１０のアリーレン基を表す。式（２）又は（３）中、Ｍは、水素原子、金属原子、アンモニウム基、有機アミン塩、有機アンモニウム基からなる群より選ばれる少なくとも１種を表す。））
で表される単量体であることが好ましい。
上記共重合体は、リン原子含有基を有することが好ましい。
上記共重合体は、次亜リン酸（塩）及び／又は亜リン酸（塩）由来の構造を有することが好ましい。
上記組成物は、下記リン酸カルシウムスケール抑制試験におけるスケール抑制率が、４０％以上であることが好ましい。
＜リン酸カルシウムスケール抑制試験＞
共重合体（濃度１２ｍｇ／Ｌ）と、リン酸イオン（９ｍｇＰＯ４ ３－／Ｌ）とを含み、カルシウム硬度（炭酸カルシウム換算）が５００ｍｇＣａＣＯ３／Ｌである試験液を６０℃で２４時間静置した後の残留リン酸イオン濃度を分析し、下記式により、リン酸カルシウムスケール抑制率を求める。
リン酸カルシウムスケール抑制率（％）＝１００×（Ｒ－Ｑ）／（Ｐ－Ｑ）
Ｐ：試験開始時（仕込み）の試験液中のリン酸イオン濃度（ｍｇ／Ｌ）
Ｑ：ブランク（共重合体未添加）の残留リン酸イオン濃度（ｍｇ／Ｌ）
Ｒ：残留リン酸イオン濃度（ｍｇ／Ｌ）。
本発明はまた、上記（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物を含む水処理剤でもある。
本発明はまた、上記（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物を含む洗浄剤でもある。
本発明はさらに、（メタ）アクリル酸系共重合体を製造する方法であって、上記製造方法は、（メタ）アクリル酸（塩）とスルホン酸系単量体（Ｂ）とを含む単量体成分をリン原子含有化合物の存在下で重合させる工程を含み、上記単量体成分中のスルホン単量体酸系単量体（Ｂ）の割合が、全単量体成分１００モル％に対して、５～９０モル％であり、得られる共重合体の重量平均分子量が４，５００～１８，０００である（メタ）アクリル酸系共重合体の製造方法でもある。
上記製造方法は、得られる共重合体の構造単位（ｂ）の割合が、全構造単位１００モル％に対して、１０～９０モル％であることが好ましい。
上記製造方法は、得られる共重合体の構造単位（ａ）の割合が、全構造単位１００モル％に対して、１０～９５モル％であることが好ましい。
上記製造方法は、得られる共重合体の（メタ）アクリル酸（塩）及びスルホン酸系単量体（Ｂ）以外のその他の単量体（Ｅ）由来の構造単位（ｅ）の割合が、全構造単位１００モル％に対して０～２０モル％であることが好ましい。
上記製造方法は、得られる共重合体の重量平均分子量が４，５００～１７，０００であることが好ましい。
上記重合工程においてスルホン酸系単量体（Ｂ）は、連続的に、２段階以上の滴下速度で反応器に滴下されることが好ましい。
上記リン原子含有化合物は、次亜リン酸（塩）であることが好ましい。
本発明の（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物は、上述の構成よりなり、低温安定性とリン酸カルシウムスケール抑制能とをともに充分に発揮することができるため、水処理剤等に好適に用いることができる。
以下に本発明の好ましい形態について具体的に説明するが、本発明は以下の記載のみに限定されるものではなく、本発明の要旨を変更しない範囲において適宜変更して適用することができる。なお、以下に記載される本発明の個々の好ましい形態を２又は３以上組み合わせた形態も、本発明の好ましい形態に該当する。また、特に断りのない限り、本明細書において「ｐｐｍ」は「質量ｐｐｍ」を意味するものとする。
≪（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物≫
本発明の（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物（以下、本発明の組成物ともいう）は、（メタ）アクリル酸（塩）由来の構造単位（ａ）とスルホン酸系単量体（Ｂ）由来の構造単位（ｂ）とを有する（メタ）アクリル酸系共重合体を含み、共重合体に組み込まれていない硫黄原子含有無機成分の硫黄原子換算濃度が６０００ｐｐｍ以下である。これにより、組成物中の芒硝の析出を充分に抑制することができる。
上記共重合体に組み込まれていない硫黄原子含有無機成分とは、組成物に含まれる重合開始剤、連鎖移動剤等の未反応原料や副生成物等であって、硫黄原子を有する無機成分である。
共重合体に組み込まれていない硫黄原子含有無機成分の硫黄原子換算濃度として好ましくは５５００ｐｐｍ以下であり、より好ましくは５０００ｐｐｍ以下であり、更に好ましくは４０００ｐｐｍ以下であり、特に好ましくは３０００ｐｐｍ以下である。
上記硫黄原子含有無機成分の硫黄原子換算濃度としては、０ｐｐｍを超えることが好ましい。より好ましくは５００ｐｐｍ以上であり、更に好ましくは１０００ｐｐｍ以上であり、一層好ましくは１５００ｐｐｍ以上であり、特に好ましくは２０００ｐｐｍ以上である。
上記硫黄原子含有無機成分の硫黄原子換算濃度が６０００ｐｐｍ以下である組成物は、例えば、共重合体の製造において、硫黄原子を有する重合開始剤、硫黄原子を有する連鎖移動剤の量を調節することにより得ることができる。
また、共重合体に組み込まれていない硫黄原子含有無機成分の硫黄原子換算濃度は、実施例に記載の方法により測定することができる。
上記本発明の組成物は、上記リン酸カルシウムスケール抑制試験におけるスケール抑制率が、４０％以上であることが好ましい。より好ましくは６０％以上であり、更に好ましくは７０％以上であり、特に好ましくは８０％以上である。
本発明の組成物は、（メタ）アクリル酸系共重合体の割合が、組成物１００質量％に対して、３０～７０質量％であることが好ましい。より好ましくは３５～６０質量％であり、更に好ましくは４０～５５質量％である。
本発明の組成物のｐＨに関して、好ましくは１．５～６であり、より好ましくは５以下である。上記組成物のｐＨがこの範囲であると、低温安定性により優れるため好ましい。
＜（メタ）アクリル酸系共重合体＞
上記（メタ）アクリル酸系共重合体は、構造単位（ｂ）の割合が、全構造単位１００モル％に対して、５～９０モル％である。
上記構造単位（ｂ）の割合の下限として好ましい範囲は７．５モル％以上である。これにより、本発明の組成物がリン酸カルシウムスケール抑制能により優れるものとなる。より好ましくは１０モル％以上であり、更に好ましくは１２．５モル％以上であり、一層好ましくは１５モル％以上であり、より一層好ましくは１７モル％以上であり、更に一層好ましくは１８モル％以上であり、特に好ましくは２０モル％以上である。また、上限は７０モル％以下であることが好ましい。より好ましくは６０モル％以下、更に好ましくは５０モル％以下であり、一層好ましくは４０モル％以下であり、特に好ましくは３０モル％以下である。
上記（メタ）アクリル酸系共重合体における構造単位（ａ）の割合は、全構造単位１００モル％に対して、１０～９５モル％であることが好ましい。これにより、本発明の組成物は、カルシウム捕捉能により優れ、またリン酸カルシウムスケール抑制能にもより優れるものとなる。より好ましい下限は３０モル％以上であり、更に好ましくは４０モル％以上であり、一層好ましくは５０モル％以上であり、特に好ましくは６０モル％以上である。また、より好ましい上限は９０モル％以下であり、更に好ましくは８５モル％以下であり、一層好ましくは８３モル％以下であり、より一層好ましくは８２モル％以下であり、特に好ましくは８０モル％以下である。
上記（メタ）アクリル酸系共重合体は、（メタ）アクリル酸（塩）及びスルホン酸系単量体（Ｂ）以外のその他の単量体（Ｅ）由来の構造単位（ｅ）を有していてもよく、構造単位（ｅ）の割合としては特に制限されないが、全構造単位１００モル％に対して０～２０モル％であることが好ましい。より好ましくは０～１０モル％であり、更に好ましくは０～５モル％であり、最も好ましくは０モル％である。
上記（メタ）アクリル酸系共重合体は、リン原子含有基を有するものであることが好ましい。これにより、本発明の組成物は、水処理剤等に使用した場合、使用時のポリマー濃度を分析するためのマーカーとして利用可能である。また、耐熱性が向上する可能性がある。
より好ましくは、次亜リン酸（塩）、亜リン酸（塩）由来の構造、すなわち、次亜リン酸（塩）基、亜リン酸（塩）基を有するものであり、更に好ましくは次亜リン酸（塩）基を有するものである。
なお、上記次亜リン酸（塩）基は、次亜リン酸基又はこの塩を意味し、上記亜リン酸（塩）基は、亜リン酸基又はこの塩を意味する。
リン原子含有基を有する（メタ）アクリル酸系共重合体は、例えば、共重合体の製造においてリン原子含有化合物を連鎖移動剤として用いることにより得ることができる。
また、例えば、次亜リン酸（塩）を連鎖移動剤として用いることにより、共重合体の主鎖末端に、次亜リン酸（塩）基を導入することができる。
上記主鎖末端の次亜リン酸（塩）基を有する構造単位の分析は、例えば、３１Ｐ－ＮＭＲ測定等により行うことができる。
なお、上記共重合体の製造において連鎖移動剤として、次亜リン酸（塩）のように反応部位を複数有する化合物を使用する場合、共重合体の分子末端以外にリンを含む構造単位が形成される場合があり得る（例えば、ホスフィン酸ナトリウム基は、分子末端以外にも－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＮａ）－として分子内に取り込まれ得る。）。この場合であっても、３１Ｐ－ＮＭＲ等により分子末端のリンを含む構造単位を測定することは可能である。
上記（メタ）アクリル酸系共重合体は、重量平均分子量が４，５００～１８，０００である。好ましくは４，５００以上１７，０００以下であり、より好ましくは１６，０００以下であり、更に好ましくは１５，０００以下であり、一層好ましくは１４，０００以下であり、特に好ましくは１３，０００以下である。
重量平均分子量としてより好ましくは５，０００以上であり、更に好ましくは５，５００以上であり、一層好ましくは６，０００以上であり、特に好ましくは６，５００以上である。
また上記共重合体における構造単位（ｂ）の割合が、２０モル％以上である場合には、共重合体の重量平均分子量が１０，０００～１５，０００と比較的大きい範囲であっても、リン酸カルシウムスケール抑制能をより充分に発揮することができる。
共重合体の重量平均分子量は実施例に記載の方法により測定することができる。
上記（メタ）アクリル酸系共重合体は、（メタ）アクリル酸（塩）由来の構造単位（ａ）を有するものである。（メタ）アクリル酸（塩）とは、アクリル酸、アクリル酸塩、メタクリル酸、メタクリル酸塩を表す。これらの中でも、アクリル酸、アクリル酸塩が好ましい。これらの（メタ）アクリル酸（塩）は、１種を用いてもよく、２種以上を用いてもよい。
上記（メタ）アクリル酸（塩）における塩としては、金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩が挙げられる。これらの中でも、アルカリ金属塩が好ましく、より好ましくは、ナトリウム塩である。これら（メタ）アクリル酸（塩）における塩は、１種であってもよいし、２種以上であってもよい。
上記（メタ）アクリル酸系共重合体は、スルホン酸系単量体（Ｂ）由来の構造単位（ｂ）を有するものである。上記スルホン酸系単量体（Ｂ）は、スルホン酸（塩）基とエチレン性不飽和炭化水素基を有するものであれば、特に制限されないが、例えば、３－（メタ）アリルオキシ－２－ヒドロキシプロパンスルホン酸、２－（メタ）アリルオキシエチレンスルホン酸、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、ｐ－スチレンスルホン酸、α－メチル－ｐ－スチレンスルホン酸、ビニルスルホン酸、ビニルスルファミン酸、（メタ）アリルスルホン酸、イソプレンスルホン酸、４－（アリルオキシ）ベンゼンスルホン酸、１－メチル－２－プロペン－１－スルホン酸、１，１－ジメチル－２－プロペン－１－スルホン酸、３－ブテン－１－スルホン酸、１－ブテン－３－スルホン酸、２－アクリルアミド－１－メチルプロパンスルホン酸、２－アクリルアミドプロパンスルホン酸、２－アクリルアミド－ｎ－ブタンスルホン酸、２－アクリルアミド－２－フェニルプロパンスルホン酸、２－（（メタ）アクリロイルオキシ）エタンスルホン酸、２－（メタ）アリルオキシエチレンスルホン酸や下記式（４）；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
（式（４）中、Ｒ３は、水素原子又はメチル基を表す。Ｒ４は、ＣＨ２基、ＣＨ２ＣＨ２基又は直接結合を表す。Ｚは、同一若しくは異なって、炭素数２～２０のオキシアルキレン基を表す。ｎは、オキシアルキレン基の平均付加モル数であって、１～３００の数を表す。Ａ、Ｂは、水酸基、下記式（５）又は（６）で表される構造のいずれか一つを表す（但し、Ａ、Ｂの少なくとも一方は下記式（５）又は（６）で表される構造を表す）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
（式（５）中、Ｒ５は、置換基を有していてもよい炭素数１～１０のアルキレン基、又は、置換基を有していてもよい炭素数６～１０のアリーレン基を表す。式（５）又は（６）中、Ｍは、水素原子、金属原子、アンモニウム基、有機アミン塩、有機アンモニウム基からなる群より選ばれる少なくとも１種を表す。））で表される単量体等の（ポリ）アルキレングリコール含有不飽和スルホン酸等やこれらの塩が挙げられる。
上記式（４）中、Ｚは、「同一若しくは異なって、」炭素数２～２０のオキシアルキレン基を表すが、これは、ポリアルキレングリコール中にｎ個存在するＺのオキシアルキレン基が全て同一であってもよく、異なっていてもよいことを意味する。
上記Ｚで表されるオキシアルキレン基は、アルキレンオキシド付加物であり、このようなアルキレンオキシドとしては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、イソブチレンオキシド、１－ブテンオキシド、２－ブテンオキシド、スチレンオキシド等の炭素数２～８のアルキレンオキシドが挙げられる。より好ましくは炭素数２～４のアルキレンオキシドであり、更に好ましくは、エチレンオキシド、プロピレンオキシドである。
親水性と疎水性とのバランス確保のため、ポリアルキレングリコール中のオキシアルキレン基として、オキシエチレン基を必須成分として有することが好ましく、５０モル％以上がオキシエチレン基であることがより好ましく、９０モル％以上がオキシエチレン基であることが更に好ましい。
上記式（４）中、ｎは、オキシアルキレン基の平均付加モル数を表し、１～３００である。ｎとしては好ましくは２～１００であり、より好ましくは３～５５である。
上記Ａ、Ｂの少なくとも一方として好ましくは式（６）で表される構造である。
上記Ａ、Ｂのいずれか一方は水酸基であり、もう一方はスルホン酸（塩）基であることがより好ましい。更に好ましくはＡが水酸基であり、Ｂがスルホン酸（塩）基である。
上記式（５）における置換基を有していてもよい炭素数１～１０のアルキレン基、及び、置換基を有していてもよい炭素数６～１０のアリーレン基は、後述する式（２）における置換基を有していてもよい炭素数１～１０のアルキレン基、及び、置換基を有していてもよい炭素数６～１０のアリーレン基と同様である。
スルホン酸（塩）基における塩は、（メタ）アクリル酸（塩）における塩と同様のものが挙げられる。
上記スルホン酸系単量体（Ｂ）としては下記式（１）；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
（式中、Ｒ０は、水素原子又はメチル基を表す。Ｒ１は、ＣＨ２基、ＣＨ２ＣＨ２基又は直接結合を表す。Ｘ、Ｙは、水酸基、下記式（２）又は（３）で表される構造のいずれか一つを表す（但し、Ｘ、Ｙの少なくとも一方は下記式（２）又は（３）で表される構造を表す）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
（式（２）中、Ｒ２は、置換基を有していてもよい炭素数１～１０のアルキレン基、又は、置換基を有していてもよい炭素数６～１０のアリーレン基を表す。前記式（２）又は（３）中、Ｍは、水素原子、金属原子、アンモニウム基、有機アミン塩、有機アンモニウム基からなる群より選ばれる少なくとも１種を表す。））で表される単量体であることが好ましい。すなわち、上記共重合体は、上記式（１）で表される単量体由来の構造単位を有するものであることが好ましい。
上記Ｒ０として、好ましくは水素原子である。
上記Ｒ１として、好ましくはＣＨ２基である。Ｒ１がＣＨ２基であれば、本発明の効果をより効果的に発現させることができる。
上記式（２）における炭素数１～１０のアルキレン基、炭素数６～１０のアリーレン基は、置換基を有していてもよく、置換基としては例えば、アルケニル基、アルコキシ基、水酸基、アシル基、エーテル基、アミド基、エステル基、ケトン基等が挙げられる。
なお上記アルキレン基、アリーレン基の炭素数は、上記置換基の炭素数も含むものとする。
上記アルキレン基としては、メチレン基、メチルメチレン基、エチレン基、ｎ－プロピレン基、イソプロピレン基、ｎ－ブチレン基、イソブチレン基、ｓｅｃ－ブチレン基、ｔｅｒｔ－ブチレン基、ｎ－ペンチレン基、イソペンチレン基、ネオペンチレン基、ヘキシレン基、ヘプチレン基、オクチレン基、ノニレン基、デシレン基等が挙げられる。
上記アルキレン基の炭素数として好ましくは１～８であり、より好ましくは１～４である。
上記アリーレン基としては、例えば、フェニル基；ベンジル基、１－フェニルエチル基、２－フェニルエチル基、３－フェニルプロピル基、４－フェニルブチル基、スチリル基（Ｐｈ－ＣＨ＝Ｃ－基）、シンナミル基（Ｐｈ－ＣＨ＝ＣＨＣＨ２－基）等のアリール基等から水素原子を１つ引き抜いて得られる基が挙げられる。
上記アリーレン基の炭素数として好ましくは６～８であり、より好ましくは６～７である。
上記Ｒ２としては、置換基を有していてもよい炭素数１～１０のアルキレン基が好ましい。
上記Ｘ、Ｙの少なくとも一方として好ましくは式（３）で表される構造である。
上記Ｘ、Ｙのいずれか一方は水酸基であり、もう一方はスルホン酸（塩）基であることがより好ましい。更に好ましくはＸが水酸基であり、Ｙがスルホン酸（塩）基である。
上記スルホン酸系単量体（Ｂ）としては、３－（メタ）アリルオキシ－２－ヒドロキシ－１－プロパンスルホン酸又はその塩がより好ましい。３－（メタ）アリルオキシ－２－ヒドロキシ－１－プロパンスルホン酸は、加水分解しにくく、安定性に優れるため、環境性、安全性に優れる。また、３－（メタ）アリルオキシ－２－ヒドロキシ－１－プロパンスルホン酸は、例えば、ｐ－スチレンスルホン酸よりも経済性に優れる。
上記（メタ）アクリル酸系共重合体は、（メタ）アクリル酸（塩）及びスルホン酸系単量体（Ｂ）以外のその他の単量体（Ｅ）由来の構造単位（ｅ）を有していてもよく、その他の単量体（Ｅ）としては、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、クロトン酸、２－メチレングルタル酸、及びそれらの塩等の（メタ）アクリル酸以外のカルボキシル基含有単量体及びその塩；２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、α－ヒドロキシメチルエチル（メタ）アクリレート等の水酸基含有アルキル（メタ）アクリレート類；（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸ラウリル等の（メタ）アクリル酸の炭素数１～１８のアルキル基のエステルである、アルキル（メタ）アクリレート類；ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート及びその４級化物等のアミノ基含有アクリレート；（メタ）アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、イソプロピルアクリルアミド等のアミド基含有単量体類；酢酸ビニル等のビニルエステル類；エチレン、プロピレン等のアルケン類；スチレン等の芳香族ビニル系単量体類；マレイミド、フェニルマレイミド、シクロヘキシルマレイミド等のマレイミド誘導体；（メタ）アクリロニトリル等のニトリル基含有ビニル系単量体類；ビニルホスホン酸、（メタ）アリルホスホン酸等のホスホン酸基を有する単量体；（メタ）アクロレイン等のアルデヒド基含有ビニル系単量体類；メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル等のアルキルビニルエーテル類；塩化ビニル、塩化ビニリデン、アリルアルコール、ビニルピロリドン等のその他官能基含有単量体類；ポリアルキレングリコール（メタ）アクリレート、モノアルコキシポリアルキレングリコール（メタ）アクリレート、ビニルアルコール、（メタ）アリルアルコール、イソプレノール等の不飽和アルコールにアルキレンオキシドが１～３００モル付加した構造を有する単量体等のポリアルキレングリコール鎖含有単量体；等が挙げられる。これらその他の単量体についても、１種のみが単独で用いられてもよいし、２種以上が併用されてもよい。
≪（メタ）アクリル酸系共重合体の製造方法≫
本発明はまた、（メタ）アクリル酸系共重合体を製造する方法であって、上記製造方法は、（メタ）アクリル酸（塩）とスルホン酸系単量体（Ｂ）とを含む単量体成分をリン原子含有化合物の存在下で重合させる工程を含み、上記単量体成分中のスルホン酸系単量体（Ｂ）の割合が、全単量体成分１００モル％に対して、５～９０モル％であり、得られる共重合体の重量平均分子量が４，５００～１８，０００である（メタ）アクリル酸系共重合体の製造方法でもある。
単量体成分の具体例及び好ましい例、並びに、各単量体の好ましい割合は、上述のとおりである。
本発明の（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物の製造方法は、特に制限されないが、本発明の（メタ）アクリル酸系共重合体の製造方法により製造されることが好ましい。
上記重合工程において、リン原子含有化合物を連鎖移動剤として用いることが好ましい。
リン原子含有化合物としては、次亜リン酸、次亜リン酸ナトリウム等の次亜リン酸（塩）（これらの水和物を含む）、亜リン酸、亜リン酸ナトリウム等の亜リン酸（塩）等が好ましい。これらの連鎖移動剤の存在下で、単量体成分を重合することにより、共重合体の主鎖末端に、リン原子含有基を導入することができる。これらの中でも、次亜リン酸（塩）を用いることがより好ましい。
本発明の共重合体の製造におけるリン原子含有化合物の使用量としては、単量体（全単量体）の使用量１モルに対して、０．０１ｇ以上、１０ｇ以下であることが好ましく、０．１ｇ以上、８ｇ以下であることがより好ましい。更に好ましくは６ｇ以下であり、一層好ましくは５ｇ以下であり、特に好ましくは４ｇ以下である。
また、上記重合工程においてリン原子含有化合物以外の他の連鎖移動剤を併用することもできる。他の連鎖移動剤としては、メルカプトエタノール、メルカプトプロピオン酸等のチオール系連鎖移動剤；四塩化炭素、塩化メチレン等のハロゲン化物；イソプロピルアルコール、グリセリン等の、第２級アルコール；亜硫酸ナトリウム等の亜硫酸（塩）；亜硫酸水素ナトリウム等の重亜硫酸（塩）；亜ジチオン酸ナトリウム等の亜ジチオン酸（塩）；ピロ亜硫酸カリウム等のピロ亜硫酸（塩）などが挙げられる。上記他の連鎖移動剤は、単独で使用されても、２種以上を併用されてもよい。
上記他の連鎖移動剤の使用量としては、単量体（全単量体）の使用量１モルに対して、５ｇ以下であることが好ましく、より好ましくは３ｇ以下であり、更に好ましくは１ｇ以下であり、最も好ましくは０ｇである。
上記重合工程における、単量体成分の重合を開始する方法としては、特に制限されないが、例えば、重合開始剤を添加する方法、ＵＶを照射する方法、熱を加える方法、光開始剤存在下に光を照射する方法等が挙げられる。
上記重合工程において、重合開始剤を用いることが好ましい。
上記重合開始剤としては、例えば、過酸化水素；過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム等の過硫酸塩；ジメチル２，２’－アゾビス（２－メチルプロピオネート）、２，２’－アゾビス（イソブチロニトリル）、２，２’－アゾビス（２－メチルプロピオンアミジン）二塩酸塩（２，２’－アゾビス－２－アミジノプロパン二塩酸塩）、２，２’－アゾビス［Ｎ－（２－カルボキシエチル）－２－メチルプロピオンアミジン］水和物、２，２’－アゾビス［２－（２－イミダゾリン－２－イル）プロパン］、２，２’－アゾビス［２－（２－イミダゾリン－２－イル）プロパン］二塩酸塩、２，２’－アゾビス（１－イミノ－１－ピロリジノ－２－メチルプロパン）二塩酸塩等のアゾ系化合物；過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル、過酢酸、ジ‐ｔ－ブチルパーオキサイド、クメンヒドロパーオキサイド等の有機過酸化物；アスコルビン酸と過酸化水素、過硫酸塩と金属塩等の、酸化剤と還元剤とを組み合わせてラジカルを発生させる酸化還元型開始剤等が好適である。これらの重合開始剤のうち、残存単量体が減少する傾向にあることから、過酸化水素、過硫酸塩、アゾ系化合物が好ましく、より好ましくは過硫酸塩である。これらの重合開始剤は、単独で使用されてもよく、２種以上の混合物の形態で使用されてもよい。
上記重合開始剤の使用量としては、単量体（全単量体）の使用量１モルに対して、０．１ｇ以上、１０ｇ以下であることが好ましく、０．２ｇ以上、８ｇ以下であることがより好ましく、０．５ｇ以上、７ｇ以下であることが更に好ましい。
重合開始剤として過硫酸塩を使用する際に、使用量が上記範囲であれば、本発明の組成物中の共重合体に組み込まれていない硫黄原子含有無機成分の硫黄原子換算濃度をより好適な範囲とすることができる。
上記重合工程において、溶媒を使用する場合、溶媒としては水性溶媒が好ましい。水性溶媒としては、例えば、水、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール（２－プロパノール）、ｎ－ブチルアルコール、ジエチレングリコール等のアルコール類、グリコール、グリセリン、ポリエチレングリコール等が挙げられ、好ましくは水である。
単量体の溶媒への溶解性向上のため、必要に応じて、重合に悪影響を及ぼさない範囲で、任意の適切な有機溶媒を適宜加えてもよい。このような有機溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等の低級アルコール類；アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン等の低級ケトン類；ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジオキサン等のエーテル類；ジメチルホルムアルデヒド等のアミド類等が挙げられる。これらの溶媒は、１種のみを用いてもよいし、２種以上を用いてもよい。
溶媒の使用量としては、単量体１００質量％に対して４０～３００質量％が好ましい。
本発明の製造方法の重合工程において、各原料の添加方法は特に制限されず、反応器に一括して添加しても、逐次添加してもよいが、逐次添加することが好ましい。逐次添加として具体的には、連続的な添加（例えば、一定時間をかけて滴下する態様）であってもよいし、断続的な添加（例えば、各原料を複数回に分けて投入する態様）であってもよいし、両者を組み合わせた添加であってもよい。より好ましくは各原料を連続的に添加する方法である。
スルホン酸系単量体（Ｂ）の添加方法としては、連続的に反応器に滴下することが好ましい。より好ましくは連続的に２段階以上の滴下速度で反応器に滴下することである。すなわち、上記重合工程においてスルホン酸系単量体（Ｂ）が、連続的に、２段階以上の滴下速度で反応器に滴下される形態は、本発明の好ましい実施形態の１つである。
更に好ましくはスルホン酸系単量体（Ｂ）を２段階の滴下速度で反応器に滴下することである。スルホン酸系単量体（Ｂ）を２段階の滴下速度で反応器に滴下することで、より組成の均一な共重合体を作製することが可能となる。特に好ましくは、スルホン酸系単量体（Ｂ）の使用量１００質量％に対して、１０～９０質量％を一定速度で滴下（１段目）をした後、残りのスルホン酸系単量体（Ｂ）を、滴下速度を下げたうえで、一定速度で滴下（２段目）を行うことである。２段目の滴下速度は、１段目の滴下速度１００％に対して、２０～７０％であることが好ましく、より好ましくは３０～６０％である。
重合開始剤の添加方法としては、連続的に反応器に滴下することが好ましい。重合開始剤を連続的に反応器に滴下することにより、残存単量体量を低減させることが可能となる。より好ましくは連続的に２段階以上の滴下速度で反応器に滴下することであり、更に好ましくは２段階の滴下速度で反応器に滴下することである。特に好ましくは、重合開始剤の使用量１００質量％に対して、５～８０質量％を一定速度で滴下（１段目）をした後、残りの重合開始剤を、滴下速度を上げたうえで、一定速度で滴下（２段目）を行うことである。２段目の滴下速度は、１段目の滴下速度１００％に対して、１０５～２５０％であることが好ましく、より好ましくは１１０～２３０％である。
（メタ）アクリル酸（塩）、リン原子含有化合物の添加方法としては、連続的に反応器に滴下することが好ましい。より好ましくは使用量の全量を一定速度で滴下することである。
重合時のｐＨに関して、好ましくは１．５～６であり、より好ましくは５以下である。この範囲であると、反応が効率的に進行するため好ましい。
ｐＨ調整剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム等のアルカリ土類金属の水酸化物、アンモニア、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン等の有機アミン塩等が挙げられる。これらは１種単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。これらの中で、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物が好ましく、水酸化ナトリウムが特に好ましい。中和度は、重合中の酸基に対して０～７５ｍｏｌ％が好ましい。
上記重合工程において、重合温度は、特に限定されるものではないが、５０～１５０℃の範囲内であれば、重合率がより向上するので好ましい。より好ましくは７０～１２０℃である。
上記重合工程において、反応時間は、上記重合反応が完結するように、反応温度や、単量体成分、重合開始剤、及び、溶媒等の種類（性質）や組み合わせ、使用量等に応じて、適宜設定すればよい。
上記共重合体の製造方法は、重合反応後に、共重合体を熟成する工程を含むことが好ましい。熟成工程を行うことにより、残存モノマー量を低減することができる。上記熟成工程における温度は特に制限されないが、５０～１５０℃であることが好ましい。より好ましくは、重合反応温度を維持することである。
上記熟成工程における熟成時間は特に制限されないが、１０分～５時間であることが好ましい。より好ましくは１５分～３時間である。
≪（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物の用途≫
本発明の（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物は、凝固剤、凝集剤、印刷インク、接着剤、土壌調整（改質）剤、難燃剤、スキンケア剤、ヘアケア剤、シャンプー・ヘアースプレー・石鹸・化粧品用添加剤、アニオン交換樹脂、繊維・写真用フィルムの染料媒染剤や助剤、製紙における顔料展着剤、紙力増強剤、乳化剤、防腐剤、織物・紙の柔軟剤、潤滑油の添加剤、水処理剤、繊維処理剤、分散剤、洗剤用添加剤、スケール防止剤（スケール抑制剤）、金属イオン封止剤、増粘剤、各種バインダー、乳化剤等として用いることができる。
＜水処理剤＞
本発明の（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物は、水処理剤用途に用いられることが好ましい。（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物を水処理剤として使用する方法もまた本発明の１つである。
本発明はまた、（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物を含む水処理剤でもある。
上記水処理剤には、必要に応じて、他の配合剤として、重合リン酸塩、ホスホン酸塩、防食剤、スライムコントロール剤、キレート剤、ｐＨ調整剤を用いてもよい。
上記水処理剤は、冷却水循環系、ボイラー水循環系、海水淡水化装置、パルプ蒸解釜、黒液濃縮釜等でのスケール防止に有用である。また、性能、効果に影響しない範囲で、任意の適切な水溶性重合体を含んでもよい。
＜洗剤又は洗浄剤＞
本発明の（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物は、洗剤又は洗浄剤用途に用いられることができる。上記（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物を洗剤又は洗浄剤として使用する方法もまた本発明の１つである。
本発明は、上記（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物を含む洗剤又は洗浄剤でもある。
上記（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物は、洗剤ビルダー等の洗剤添加剤として衣料用、食器用、住居用、毛髪用、身体用、歯磨き用及び自動車用など、様々な用途の洗剤に添加されて使用されうる。
本発明はまた、上記（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物と該化合物以外の洗剤添加剤とを含む洗剤組成物でもある。
上記洗剤組成物は、（メタ）アクリル酸系共重合体の割合が、組成物１００質量％に対して、０．１～４０質量％であることが好ましい。より好ましくは０．３～３０質量％であり、更に好ましくは０．５～２０質量％である。
本発明の（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物以外の洗剤添加剤としては、界面活性剤や通常洗剤に用いられる添加剤であれば特に制限されず、洗剤分野において従来公知の知見が適宜参照されうる。
また、上記洗剤組成物は、粉末洗剤組成物であってもよいし、液体洗剤組成物であってもよい。
上記界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤及び両性界面活性剤からなる群から選択される１種又は２種以上であることが好ましい。
アニオン性界面活性剤としては、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルケニルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩、アルケニル硫酸塩、α－オレフィンスルホン酸塩、α－スルホ脂肪酸又はエステル塩、アルカンスルホン酸塩、飽和脂肪酸塩、不飽和脂肪酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、アルケニルエーテルカルボン酸塩、アミノ酸型界面活性剤、Ｎ－アシルアミノ酸型界面活性剤、アルキルリン酸エステル又はその塩、アルケニルリン酸エステル又はその塩等が好適である。これらのアニオン性界面活性剤におけるアルキル基、アルケニル基には、メチル基等のアルキル基が分岐していてもよい。
ノニオン性界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、高級脂肪酸アルカノールアミド又はそのアルキレンオキサイド付加物、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグリコキシド、脂肪酸グリセリンモノエステル、アルキルアミンオキサイド等が好適である。これらのノニオン性界面活性剤におけるアルキル基、アルケニル基には、メチル基等のアルキル基が分岐していてもよい。
カチオン性界面活性剤としては、第４級アンモニウム塩等が好適である。また、両性界面活性剤としては、カルボキシル型両性界面活性剤、スルホベタイン型両性界面活性剤等が好適である。これらのカチオン性界面活性剤、両性界面活性剤におけるアルキル基、アルケニル基は、メチル基等のアルキル基が分岐していてもよい。
上記界面活性剤の配合割合は、通常、洗剤組成物の全量に対して１０～６０質量％であり、好ましくは１５～５０質量％であり、更に好ましくは２０～４５質量％であり、特に好ましくは２５～４０質量％である。界面活性剤の配合割合が少なすぎると、十分な洗浄力を発揮できなくなる虞があり、界面活性剤の配合割合が多すぎると、経済性が低下する虞がある。
以下に実施例を掲げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」は「質量部」を、「％」は「質量％」を意味するものとする。
共重合体の重量平均分子量及び数平均分子量の測定並びに各種物性評価は、下記方法に従って行った。
＜重量平均分子量及び数平均分子量の測定条件＞
共重合体の重量平均分子量および数平均分子量の測定は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーを用い、以下の条件で測定した。
装置：東ソー株式会社製ＨＬＣ－８３２０ＧＰＣ
検出器：ＲＩ
カラム：昭和電工株式会社製　Ｓｈｏｄｅｘ　Ａｓａｈｉｐａｋ　ＧＦ－１Ｇ，ＧＦ－７１０－ＨＱ，ＧＦ－３１０－ＨＱをサンプルの入り口からこの順に連結
カラム温度：４０℃
流速：０．５ｍｌ／ｍｉｎ
較正曲線作成用標準物質：Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｓｔａｎｄａｒｄｓ社製ポリアクリル酸ナトリウム（ピークトップ分子量（Ｍｐ）＝９００～５８９，７００間で７種）、プロピオン酸ナトリウム（Ｍｐ＝９４）
較正曲線：上記標準物質のＭｐ値と溶出時間とを基礎にした３次式
溶離液：０．１Ｎ酢酸ナトリウム水溶液
＜単量体量の測定＞
重合体中の未反応の単量体量は高速液体クロマトグラフィーを用い、以下の条件で測定した。
液体クロマトグラフィー測定条件
装置：Ｗａｔｅｒｓ社製　Ａｌｌｉａｎｃｅ　ｅ２６９５　Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎｓ　Ｍｏｄｕｌｅ
検出器：Ｗａｔｅｒｓ社製　Ｐｈｏｔｏｄｉｏｄｅ　Ａｒｒａｙ　Ｄｅｔｅｃｔｏｒ　２９９８、ＵＶ波長２００ｎｍ
カラム：昭和電工株式会社製　Ｓｈｏｄｅｘ　ＲＳｐａｋ　ＤＥ－４１３Ｌ
カラム温度：４０℃
流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ　
検量線：各単量体を用いて作成
溶離液：０．１％リン酸水溶液
＜共重合体中の単量体由来の構造単位量の計算＞
得られた共重合体中に含まれる各単量体由来の構造単位の割合の分析値は、未反応の単量体量の測定に基づき、重合反応で消費された単量体がすべて共重合体に転化したものとして算出した。
＜固形分の測定＞
１２０℃に加熱したオーブンで共重合体（共重合体組成物１．２ｇに水２．０ｇを加えたもの）を２時間放置して乾燥処理した。乾燥前後の質量変化から、固形分（％）と、揮発成分（％）を算出した。
＜ｐＨ測定＞
共重合体組成物のｐＨは、下記条件にて測定した。
装置：ＨＯＲＩＢＡ製ｐＨ　ＭＥＴＥＲ　Ｄ－５２
電極：ガラス電極
温度：２５℃
＜共重合体に組み込まれていない硫黄原子含有無機成分の硫黄原子換算濃度の測定＞
共重合体に組み込まれていない硫黄原子含有無機成分の硫黄原子換算濃度Ｓは、下記条件で、イオンクロマトグラフィーを用いて定量した硫酸イオン濃度（ａ）、亜硫酸イオン濃度（ｂ）に基づき、以下の計算式にて算出した。
Ｓ＝ａ×（３２．１／９６．１）＋ｂ×（３２．１／８０．１）
イオンクロマトグラフィー測定条件
装置：東ソー株式会社製ＩＣ－２０１０
検出器：伝導度検出器
カラム：昭和電工株式会社製　Ｓｈｏｄｅｘ　ＩＣ　ＳＩ－９０Ｇ、ＳＩ－９０　４Ｅをサンプルの入り口からこの順に連結
カラム温度：２５℃
流速：１．２ｍｌ／ｍｉｎ　
標品：硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム
溶離液：１ｍＭ炭酸ナトリウム＋４ｍＭ炭酸水素ナトリウム＋５％アセトン溶液
＜リン酸カルシウムスケール抑制率（抑制能）の測定＞
ホウ酸緩衝液（ホウ酸（ナトリウム）濃度５０ｍＭ、塩化ナトリウム濃度８．３ｍＭ、ｐＨ＝８．６）、塩化カルシウム水溶液（カルシウム硬度（炭酸カルシウム換算、以下同様）＝２５００ｍｇＣａＣＯ３／Ｌ）、リン酸緩衝液（リン酸水素二ナトリウム水溶液、リン酸イオン濃度１００ｍｇ／Ｌ）を、市販試薬と脱イオン水を用いて調整した。また実施例・比較例で得られた各（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物を脱イオン水で希釈し、固形分濃度１００ｍｇ／Ｌの組成物溶液を調整した。
２２５ｍＬの蓋付ガラス容器に、脱イオン水、ホウ酸緩衝液１０．０ｇ、塩化カルシウム水溶液２０．０ｇ、組成物溶液１２．０ｇ、リン酸緩衝液９．０ｇをこの順に添加し、ｐＨ＝８．６、組成物濃度が固形分換算で１２ｍｇ／Ｌ、カルシウム硬度＝５００ｍｇＣａＣＯ３／Ｌ、リン酸イオン＝９ｍｇＰＯ４３－／Ｌの試験液１００ｍＬを調製した。またブランクとして、組成物溶液の代わりに脱イオン水を加えたブランク試験液を調整した。
試験液を密封し、６０℃のウォーターバスで２４時間加温後、試験液を孔径０．４５μｍの濾紙で濾過し、濾液中の残留リン酸イオン濃度を分析した。
下記式（２）によって、リン酸カルシウムスケール抑制率を求めた。
リン酸カルシウムスケール抑制率（％）＝１００×（Ｒ－Ｑ）／（Ｐ－Ｑ）　（２）
Ｐ：試験開始時（仕込み）の試験液中のリン酸イオン濃度（ｍｇ／Ｌ）
Ｑ：ブランク（共重合体未添加）の残留リン酸イオン濃度（ｍｇ／Ｌ）
Ｒ：残留リン酸イオン濃度（ｍｇ／Ｌ）
＜キレート能（カルシウムイオン捕捉能）の測定＞
容量１００ｃｃのビーカーに、０．００１ｍｏｌ／Ｌの塩化カルシウム水溶液５０ｇを採取し、共重合体を固形分換算で１０ｍｇ添加した。次に、この水溶液のｐＨを希水酸化ナトリウムで９～１１に調整した。その後、撹拌下、カルシウムイオン電極安定剤として、４ｍｏｌ／Ｌの塩化カリウム水溶液１ｍｌを添加した。
イオンアナライザー（ＥＡ９２０型，オリオン社製）及びカルシウムイオン電極（９３－２０型，オリオン社製）を用いて、遊離のカルシウムイオンを測定し、共重合体１ｇ当たり、炭酸カルシウム換算で何ｍｇのカルシウムイオンがキレートされたか（キレート能の１種であるカルシウムイオン捕捉能）を計算で求めた。カルシウムイオン捕捉能の単位は「ｍｇＣａＣＯ３／ｇ」である。
＜低温安定性試験＞
１０ｃｃスクリュー管に重合体水溶液５ｇを入れて５度に調温後、硫酸ナトリウムの粉体を耳かき先端量添加した。５度で２４時間静置後の芒硝析出量を目視で観察し、全液量に対する析出体積から、低温安定性を以下の基準で判定した。
析出体積０～４０％：○（非常に良好）
析出体積４１～７０％：△（良好）
析出体積７１～１００％：×（悪い）
＜実施例１＞
撹拌機、還流冷却管、温度計を備えた容量２．５ＬのＳＵＳ製セパラブルフラスコに、純水２９６．３ｇを予め仕込み、攪拌下、沸点まで昇温した。次いで、撹拌下、沸点還流状態の系中に、８０％アクリル酸水溶液（以下８０％ＡＡと略す）４９６．５ｇ、４０％３－アリルオキシ－２－ヒドロキシ－１－プロパンスルホン酸ナトリウム水溶液（以下４０％ＨＡＰＳと略す）６６０ｇ、４５％次亜リン酸ナトリウム水溶液（以下４５％ＳＨＰと略す）２６．９ｇ、１５％過硫酸ナトリウム水溶液（以下１５％ＮａＰＳと略す）１７９．４ｇ、をそれぞれ別々に滴下した。滴下時間は、８０％ＡＡを１８０分間、４０％ＨＡＰＳを１４０分間、４５％ＳＨＰを１８０分間、１５％ＮａＰＳを２００分間滴下した。４０％ＨＡＰＳは２２０ｇを０－３０分に一定の滴下速度で連続的に滴下し、残り４４０ｇを３０－１４０分に一定の滴下速度で連続的に滴下した。１５％ＮａＰＳは８５．２ｇを０－１３０分に一定の滴下速度で連続的に滴下し、残り９４．２ｇを１３０－２００分に一定の滴下速度で連続的に滴下した。８０％ＡＡと４５％ＳＨＰはそれぞれの滴下時間の間、滴下速度は一定とし、連続的に滴下した。全ての滴下終了後、さらに３０分間にわたって沸点還流状態を維持して重合を完結させ、固形分濃度が４５．９％、ｐＨが３．４の重合体（１）の水溶液を得た。
＜実施例２＞
初期仕込みの純水を２３１．２ｇに、８０％ＡＡ４０７．９ｇに、４０％ＨＡＰＳを７８０ｇに、４５％ＳＨＰを４２．４ｇに、１５％ＮａＰＳを１５９ｇに、４０％ＨＡＰＳ２６０ｇの滴下を０－３０分に、残りの４０％ＨＡＰＳ５２０ｇの滴下を３０－１４０分に、１５％ＮａＰＳ７５．５ｇの滴下を０－１３０分に、残りの１５％ＮａＰＳ８３．５ｇの滴下を１３０－２００分に変更した以外は、実施例１と同様の手法で反応を行い、固形分濃度が４６．２％、ｐＨが３．６の重合体（２）の水溶液を得た。
＜実施例３＞
初期仕込みの純水を２４７．６ｇに、８０％ＡＡを４３０ｇに、４０％ＨＡＰＳを７３４．４ｇに、４５％ＳＨＰを２４．５ｇに、１５％ＮａＰＳを１６３．４ｇに、４０％ＨＡＰＳ３２６．４ｇの滴下を０－３０分に、残りの４０％ＨＡＰＳ４０８ｇの滴下を３０－１５５分に、１５％ＮａＰＳ７７．６ｇの滴下を０－１３０分に、残りの１５％ＮａＰＳ８５．８ｇの滴下を１３０－２００分に変更した以外は、実施例１と同様の手法で反応を行い、固形分濃度が４６．２％、ｐＨが３．６の重合体（３）の水溶液を得た。
＜実施例４＞
初期仕込みの純水を２２１．８ｇに、８０％ＡＡを３６０ｇに、４０％ＨＡＰＳを６１４．９ｇに、４５％ＳＨＰを１１．４ｇに、１５％ＮａＰＳを１３６．８ｇに、４０％ＨＡＰＳを２７３．３ｇの滴下を０－４０分に、残りの４０％ＨＡＰＳ３４１．６ｇの滴下を４０－１４０分に、１５％ＮａＰＳ６５ｇの滴下を０－１３０分に、残りの１５％ＮａＰＳ７１．８ｇの滴下を１３０－２００分に変更した以外は、実施例１と同様の手法で反応を行い、固形分濃度が４５．５％、ｐＨが３．４の重合体（４）の水溶液を得た。
＜実施例５＞
初期仕込みの純水を１８３．６ｇ、８０％ＡＡを３２４ｇ、４０％ＨＡＰＳを８４０．８ｇ、４５％ＳＨＰを４５．７ｇ、１５％ＮａＰＳを１２０ｇ、４０％ＨＡＰＳ４２０．４ｇの滴下を０－２０分に、残りの４０％ＨＡＰＳ４２０．４ｇの滴下を２０－６０分に、１５％ＮａＰＳ７２ｇの滴下を０－１３０分に、残りの１５％ＮａＰＳ４８ｇの滴下を１３０－２００分に、重合・熟成温度を８７度に変更した以外は、実施例１と同様の手法で反応を行い、固形分濃度が４６．８％、ｐＨが３．９の重合体（５）の水溶液を得た。
＜実施例６＞
初期仕込みの純水を４５３．８ｇ、８０％ＡＡを６３６．６ｇ、４０％ＨＡＰＳを３１２．６ｇ、４５％ＳＨＰを９５．２ｇ、１５％ＮａＰＳを１０２．０ｇ、４０％ＨＡＰＳ１３８．９ｇの滴下を０－３０分に、残りの４０％ＨＡＰＳ１７３．７ｇの滴下を３０－１４０分に、１５％ＮａＰＳ４３．６ｇの滴下を０－１３０分に、残りの１５％ＮａＰＳ５８．４ｇの滴下を１３０－２００分に変更した以外は、実施例１と同様の手法で反応を行い、固形分濃度が４５．７％、ｐＨが２．８の重合体（６）の水溶液を得た。
＜実施例７＞
初期仕込みの純水を４２７．４ｇ、８０％ＡＡを５７７．２ｇ、４０％ＨＡＰＳを４３２．０ｇ、４５％ＳＨＰを６７．３ｇ、１５％ＮａＰＳを９６．１ｇ、４０％ＨＡＰＳ１９２．０ｇの滴下を０－３０分に、残りの４０％ＨＡＰＳ２４０．０ｇの滴下を３０－１４０分に、１５％ＮａＰＳ４１．１ｇの滴下を０－１３０分に、残りの１５％ＮａＰＳ５５．０ｇの滴下を１３０－２００分に変更した以外は、実施例１と同様の手法で反応を行い、固形分濃度が４５．４％、ｐＨが３．１の重合体（７）の水溶液を得た。
＜実施例８＞
初期仕込みの純水を４０２．５ｇ、８０％ＡＡを５４４．１ｇ、４０％ＨＡＰＳを５３６．３ｇ、４５％ＳＨＰを２３．４ｇ、１５％ＮａＰＳを９３．７ｇ、４０％ＨＡＰＳ２３８．４ｇの滴下を０－３０分に、残りの４０％ＨＡＰＳ２９７．９ｇの滴下を３０－１４０分に、１５％ＮａＰＳ４０．１ｇの滴下を０－１３０分に、残りの１５％ＮａＰＳ５３．６ｇの滴下を１３０－２００分に変更した以外は、実施例１と同様の手法で反応を行い、固形分濃度が４５．５％、ｐＨが３．３の重合体（８）の水溶液を得た。
＜実施例９＞
初期仕込みの純水を２７８．６ｇ、８０％ＡＡを４０５．１ｇ、４０％ＨＡＰＳを８１７．６ｇ、４５％ＳＨＰを１８．７ｇ、１５％ＮａＰＳを８０．０ｇ、４０％ＨＡＰＳ３６３．４ｇの滴下を０－３０分に、残りの４０％ＨＡＰＳ４５４．２ｇの滴下を３０－１４０分に、１５％ＮａＰＳ３４．２ｇの滴下を０－１３０分に、残りの１５％ＮａＰＳ４５．８ｇの滴下を１３０－２００分に変更した以外は、実施例１と同様の手法で反応を行い、固形分濃度が４６．２％、ｐＨが３．８の重合体（９）の水溶液を得た。
＜実施例１０＞
初期仕込みの純水を３２４．８ｇ、８０％ＡＡを４３１．５ｇ、４０％ＨＡＰＳを７３７．０ｇ、４５％ＳＨＰを５７．４ｇ、１５％ＮａＰＳを４９．２ｇ、４０％ＨＡＰＳ３２７．５ｇの滴下を０－３０分に、残りの４０％ＨＡＰＳ４０９．５ｇの滴下を３０－１００分に、１５％ＮａＰＳ２１．０ｇの滴下を０－１３０分に、残りの１５％ＮａＰＳ２８．２ｇの滴下を１３０－２００分に変更した以外は、実施例１と同様の手法で反応を行い、固形分濃度が４６．０％、ｐＨが３．７の重合体（１０）の水溶液を得た。
＜比較例１＞
特開平６－２６３８０３号公報の実施例７に記載の以下の方法で比較重合体（１）を得た。
ＳＵＳ３１６製セパラブルフラスコにイオン交換水１４０ｇを仕込み、１００℃に昇温し、窒素置換後、８０％ＡＡ４７０ｇ、３７％アクリル酸ナトリウム水溶液１８９．５ｇ、４０％ＨＡＰＳ８１３ｇ、３５％ＮａＰＳ３３．５ｇ及び４５％ＳＨＰ１６．７ｇを各々、別々の滴下口より２時間かけて滴下した。滴下後１０分間熟成を行い、固形分濃度が５２．７％、ｐＨが４．０の比較重合体（１）の水溶液を得た。
＜比較例２＞
撹拌機、還流冷却管、温度計を備えた容量２．５ＬのＳＵＳ製セパラブルフラスコに、純水４９８．３ｇを予め仕込み、攪拌下、沸点まで昇温した。次いで、撹拌下、沸点還流状態の系中に、８０％ＡＡ６５４．７ｇ、４０％ＨＡＰＳ２０８．６ｇ、４５％ＳＨＰ１３６．１ｇ、１５％ＮａＰＳ１０２．１ｇ、をそれぞれ別々に滴下した。滴下時間は、８０％ＡＡを１８０分間、４０％ＨＡＰＳを１４０分間、４５％ＳＨＰを１８０分間、１５％ＮａＰＳを２００分間滴下した。４０％ＨＡＰＳは４１．７ｇを０－１５分に一定の滴下速度で連続的に滴下し、残り１６６．９ｇを１５－１４０分に一定の滴下速度で連続的に滴下した。１５％ＮａＰＳは５６．２ｇを０－１３０分に一定の滴下速度で連続的に滴下し、残り４５．９ｇを１３０－２００分に一定の滴下速度で連続的に滴下した。８０％ＡＡと４５％ＳＨＰはそれぞれの滴下時間の間、滴下速度は一定とし、連続的に滴下した。全ての滴下終了後、さらに３０分間にわたって沸点還流状態を維持して重合を完結させ、固形分濃度が４５．１％、ｐＨが２．５の比較重合体（２）の水溶液を得た。
＜比較例３＞
温度計、還流冷却器および攪拌機を備えた容量２．５ＬのＳＵＳ３１６製のセパラブルフラスコに、純水１４６．５ｇと、０．６％モール塩水溶液５．６ｇとを仕込み、攪拌下、８７℃に昇温した（初期仕込み）。次いで攪拌下、８７℃一定状態の共重合反応系中に８０％ＡＡ４００．７ｇ、４０％ＨＡＰＳ６８４．３ｇ、１５％ＮａＰＳ２２８．３ｇ、３５％亜硫酸水素ナトリウム水溶液（以下３５％ＳＢＳと略す）１３０．５ｇおよび３５％過酸化水素水溶液（以下、３５％ＨＰと略す）４．１ｇをそれぞれ別個の滴下ノズルより滴下した。それぞれの滴下時間は、８０％ＡＡを１８０分間、４０％ＨＡＰＳを１４０分間、３５％ＳＢＳを１７０分間、１５％ＮａＰＳを２００分間、および３５％ＨＰを５分間とした。また、滴下開始時間に関しては３５％ＨＰ以外はすべて同時に滴下を開始した。３５％ＨＰは他の原料の滴下開始１８５分後に一括投入した。４０％ＨＡＰＳは２０５．３ｇを０－３０分に一定の滴下速度で連続的に滴下し、残り４７９ｇを３０－１４０分に一定の滴下速度で連続的に滴下した。１５％ＮａＰＳは１０８．４ｇを０－１３０分に一定の滴下速度で連続的に滴下し、残り１１９．９ｇを１３０－２００分に一定の滴下速度で連続的に滴下した。８０％ＡＡと３５％ＳＢＳはそれぞれの滴下時間の間、滴下速度は一定とし、連続的に滴下した。全ての滴下終了後、さらに６０分間にわたって沸点還流状態を維持して重合を完結させ、固形分濃度が４６．３％、ｐＨが３．４の比較重合体（３）の水溶液を得た。
＜比較例４＞
純水を２３９．５ｇに、８０％ＡＡを４４２．８ｇに、４０％ＨＡＰＳを６７０．４ｇに、１５％ＮａＰＳを１６４．０ｇに、３５％ＳＢＳを７９．１ｇに、３５％ＨＰを４．４ｇに、４０％ＨＡＰＳ１６７．６ｇの滴下を０－２０分に、残りの４０％ＨＡＰＳ５０２．８ｇの滴下を２０－１４０分に、１５％ＮａＰＳ７７．９ｇの滴下を０－１３０分に、残りの１５％ＮａＰＳ８６．１ｇの滴下を１３０－２００分に変更した以外は比較例３と同様にして反応を行い、固形分濃度が４５．８％、ｐＨが３．２の比較重合体（４）の水溶液を得た。
＜比較例５＞
初期仕込みの純水を５３４．３ｇ、８０％ＡＡを７０９．６ｇ、４０％ＨＡＰＳを２２６．２ｇ、４５％ＳＨＰを１９．４ｇ、１５％ＮａＰＳを１１０．７ｇ、４０％ＨＡＰＳ１００．６ｇの滴下を０－３０分に、残りの４０％ＨＡＰＳ１２５．６ｇの滴下を３０－１４０分に、１５％ＮａＰＳ４７．３ｇの滴下を０－１３０分に、残りの１５％ＮａＰＳ６３．４ｇの滴下を１３０－２００分に変更した以外は、比較例２と同様の手法で反応を行い、固形分濃度が４５．９％、ｐＨが２．３の比較重合体（５）の水溶液を得た。
＜比較例６＞
純水を２０６．２ｇに、８０％ＡＡを５５２．９ｇに、４０％ＨＡＰＳを４１３．８ｇに、１５％ＮａＰＳを３６８．２ｇに、３５％ＳＢＳを５１．０ｇに、３５％ＨＰを２．４ｇに、４０％ＨＡＰＳ１２４．１ｇの滴下を０－３０分に、残りの４０％ＨＡＰＳ２８９．７ｇの滴下を３０－１４０分に、１５％ＮａＰＳ１５７．４ｇの滴下を０－１３０分に、残りの１５％ＮａＰＳ２１０．８ｇの滴下を１３０－２００分に変更した以外は比較例３と同様にして反応を行い、固形分濃度が４５．１％、ｐＨが１．８の比較重合体（６）の水溶液を得た。
得られた重合体（１）～（１０）、及び、比較重合体（１）～（６）を用いて、上記の方法で、それぞれの重量平均分子量の測定、固形分の測定、共重合体に組み込まれていない硫黄原子含有無機成分の硫黄原子換算濃度の測定、リン酸カルシウムスケール抑制率の測定、キレート能（カルシウムイオン捕捉能）の測定、低温安定性試験の評価を実施した。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
上記評価結果から、本発明の（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物は、従来の重合体組成物と比較して良好なリン酸カルシウムスケール抑制能と低温安定性とを有することが明らかとなった。

Claims (14)

  1. （メタ）アクリル酸（塩）由来の構造単位（ａ）とスルホン酸系単量体（Ｂ）由来の構造単位（ｂ）とを有する（メタ）アクリル酸系共重合体を含む組成物であって、該共重合体は、構造単位（ｂ）の割合が、全構造単位１００モル％に対して、５～９０モル％であり、重量平均分子量が４，５００～１８，０００であり、該組成物は、共重合体に組み込まれていない硫黄原子含有無機成分の硫黄原子換算濃度が６０００ｐｐｍ以下であることを特徴とする（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物。
  2. 前記共重合体は、構造単位（ｂ）の割合が、全構造単位１００モル％に対して、１０～９０モル％であることを特徴とする請求項１記載の（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物。
  3. 前記共重合体は、重量平均分子量が４，５００～１７，０００であることを特徴とする請求項１又は２記載の（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物。
  4. 前記スルホン酸系単量体（Ｂ）は、下記式（１）；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｒ０は、水素原子又はメチル基を表す。Ｒ１は、ＣＨ２基、ＣＨ２ＣＨ２基又は直接結合を表す。Ｘ、Ｙは、水酸基、下記式（２）又は（３）で表される構造のいずれか一つを表す（但し、Ｘ、Ｙの少なくとも一方は下記式（２）又は（３）で表される構造を表す）。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式（２）中、Ｒ２は、置換基を有していてもよい炭素数１～１０のアルキレン基、又は、置換基を有していてもよい炭素数６～１０のアリーレン基を表す。式（２）又は（３）中、Ｍは、水素原子、金属原子、アンモニウム基、有機アミン塩、有機アンモニウム基からなる群より選ばれる少なくとも１種を表す。））
    で表される単量体であることを特徴とする請求項１～３のいずれかに記載の（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物。
  5. 前記共重合体は、リン原子含有基を有することを特徴とする請求項１～４のいずれかに記載の（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物。
  6. 前記共重合体は、次亜リン酸（塩）及び／又は亜リン酸（塩）由来の構造を有することを特徴とする請求項１～５のいずれかに記載の（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物。
  7. 前記組成物は、下記リン酸カルシウムスケール抑制試験におけるスケール抑制率が、４０％以上であることを特徴とする請求項１～６のいずれかに記載の（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物。
    ＜リン酸カルシウムスケール抑制試験＞
    共重合体（濃度１２ｍｇ／Ｌ）と、リン酸イオン（９ｍｇＰＯ４ ３－／Ｌ）とを含み、カルシウム硬度（炭酸カルシウム換算）が５００ｍｇＣａＣＯ３／Ｌである試験液を６０℃で２４時間静置した後の残留リン酸イオン濃度を分析し、下記式により、リン酸カルシウムスケール抑制率を求める。
    リン酸カルシウムスケール抑制率（％）＝１００×（Ｒ－Ｑ）／（Ｐ－Ｑ）　
    Ｐ：試験開始時（仕込み）の試験液中のリン酸イオン濃度（ｍｇ／Ｌ）
    Ｑ：ブランク（共重合体未添加）の残留リン酸イオン濃度（ｍｇ／Ｌ）
    Ｒ：残留リン酸イオン濃度（ｍｇ／Ｌ）。
  8. 請求項１～７のいずれかに記載の（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物を含むことを特徴とする水処理剤。
  9. 請求項１～７のいずれかに記載の（メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物を含むことを特徴とする洗浄剤。
  10. （メタ）アクリル酸系共重合体を製造する方法であって、
    該製造方法は、（メタ）アクリル酸（塩）とスルホン酸系単量体（Ｂ）とを含む単量体成分をリン原子含有化合物の存在下で重合させる工程を含み、
    該単量体成分中のスルホン単量体酸系単量体（Ｂ）の割合が、全単量体成分１００モル％に対して、５～９０モル％であり、
    得られる共重合体の重量平均分子量が４，５００～１８，０００であることを特徴とする（メタ）アクリル酸系共重合体の製造方法。
  11. 前記製造方法は、得られる共重合体の構造単位（ｂ）の割合が、全構造単位１００モル％に対して、１０～９０モル％であることを特徴とする請求項１０記載の（メタ）アクリル酸系共重合体の製造方法。
  12. 前記製造方法は、得られる共重合体の重量平均分子量が４，５００～１７，０００であることを特徴とする請求項１０又は１１に記載の（メタ）アクリル酸系共重合体の製造方法。
  13. 前記重合工程においてスルホン酸系単量体（Ｂ）は、連続的に、２段階以上の滴下速度で反応器に滴下されることを特徴とする請求項１０～１２のいずれかに記載の（メタ）アクリル酸系共重合体の製造方法。
  14. 前記リン原子含有化合物は、次亜リン酸（塩）であることを特徴とする請求項１０～１３のいずれかに記載の（メタ）アクリル酸系共重合体の製造方法。
PCT/JP2019/009053 2018-03-08 2019-03-07 （メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物及び（メタ）アクリル酸系共重合体の製造方法 WO2019172365A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP19763425.6A EP3763786A4 (en) 2018-03-08 2019-03-07 COMPOSITION COMPRISING AN ACRYLIC ACID (METH)-BASED COPOLYMER, AND A PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF ACRYLIC ACID (METH)-BASED COPOLYMER
US16/978,101 US20210009739A1 (en) 2018-03-08 2019-03-07 (meth)acrylic acid copolymer-containing composition and method for producing (meth)acrylic acid copolymer
JP2020505105A JPWO2019172365A1 (ja) 2018-03-08 2019-03-07 （メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物及び（メタ）アクリル酸系共重合体の製造方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018-041839 2018-03-08
JP2018041839 2018-03-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019172365A1 true WO2019172365A1 (ja) 2019-09-12

Family

ID=67845754

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2019/009053 WO2019172365A1 (ja) 2018-03-08 2019-03-07 （メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物及び（メタ）アクリル酸系共重合体の製造方法

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20210009739A1 (ja)
EP (1) EP3763786A4 (ja)
JP (1) JPWO2019172365A1 (ja)
WO (1) WO2019172365A1 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11634670B2 (en) * 2018-11-16 2023-04-25 Toagosei Co. Ltd. Cleaning agent for semiconductor component, and use thereof

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06263803A (ja) 1993-03-12 1994-09-20 Nippon Shokubai Co Ltd （メタ）アクリル酸系水溶性重合体の製造方法並びに用途
JPH06287208A (ja) 1993-03-29 1994-10-11 Rohm & Haas Co 連鎖移動剤の有効利用方法
JP2002003536A (ja) 2000-06-23 2002-01-09 Nippon Shokubai Co Ltd （メタ）アクリル酸系共重合体およびその製造方法
JP2004217899A (ja) * 2002-12-25 2004-08-05 Nippon Shokubai Co Ltd （メタ）アクリル酸系共重合体及び製造方法
JP2011072851A (ja) * 2009-09-29 2011-04-14 Nippon Shokubai Co Ltd アミノ基含有共重合体を含むスケール防止剤
JP2013212435A (ja) * 2012-03-30 2013-10-17 Kurita Water Ind Ltd 冷却水系の処理方法
JP2014511402A (ja) 2011-02-04 2014-05-15 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 低分子量のリン含有ポリアクリル酸および水搬送システムにおけるスケール抑制剤としてのそれらの使用
JP2015025160A (ja) * 2013-07-25 2015-02-05 栗田工業株式会社 冷却水系の処理方法
JP2015193529A (ja) * 2014-03-18 2015-11-05 株式会社日本触媒 セメント組成物
JP2016176029A (ja) * 2015-03-20 2016-10-06 株式会社日本触媒 酸基含有重合体、及び、酸基含有重合体の保存方法
JP2017214495A (ja) * 2016-05-31 2017-12-07 株式会社日本触媒 硫黄含有重合体組成物およびその製造方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010138243A (ja) * 2008-12-10 2010-06-24 Nippon Shokubai Co Ltd スルホン酸基含有共重合体およびその製造方法およびその用途
US9388263B2 (en) * 2012-10-03 2016-07-12 Nippon Shokubai Co., Ltd. (Meth)acrylate copolymer and method for producing same
JP6364299B2 (ja) * 2014-09-26 2018-07-25 株式会社日本触媒 地熱発電用スケール防止剤
JP2016155941A (ja) * 2015-02-25 2016-09-01 株式会社日本触媒 （メタ）アクリル酸系重合体組成物
CN108884629B (zh) * 2016-03-25 2021-04-20 株式会社日本触媒 纤维处理剂
JP6756842B2 (ja) * 2016-09-30 2020-09-16 株式会社日本触媒 硫酸（塩）エステル基含有共重合体及びその製造方法

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06263803A (ja) 1993-03-12 1994-09-20 Nippon Shokubai Co Ltd （メタ）アクリル酸系水溶性重合体の製造方法並びに用途
JPH06287208A (ja) 1993-03-29 1994-10-11 Rohm & Haas Co 連鎖移動剤の有効利用方法
JP2002003536A (ja) 2000-06-23 2002-01-09 Nippon Shokubai Co Ltd （メタ）アクリル酸系共重合体およびその製造方法
JP2004217899A (ja) * 2002-12-25 2004-08-05 Nippon Shokubai Co Ltd （メタ）アクリル酸系共重合体及び製造方法
JP2011072851A (ja) * 2009-09-29 2011-04-14 Nippon Shokubai Co Ltd アミノ基含有共重合体を含むスケール防止剤
JP2014511402A (ja) 2011-02-04 2014-05-15 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 低分子量のリン含有ポリアクリル酸および水搬送システムにおけるスケール抑制剤としてのそれらの使用
JP2013212435A (ja) * 2012-03-30 2013-10-17 Kurita Water Ind Ltd 冷却水系の処理方法
JP2015025160A (ja) * 2013-07-25 2015-02-05 栗田工業株式会社 冷却水系の処理方法
JP2015193529A (ja) * 2014-03-18 2015-11-05 株式会社日本触媒 セメント組成物
JP2016176029A (ja) * 2015-03-20 2016-10-06 株式会社日本触媒 酸基含有重合体、及び、酸基含有重合体の保存方法
JP2017214495A (ja) * 2016-05-31 2017-12-07 株式会社日本触媒 硫黄含有重合体組成物およびその製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3763786A4

Also Published As

Publication number Publication date
EP3763786A4 (en) 2021-12-01
EP3763786A1 (en) 2021-01-13
US20210009739A1 (en) 2021-01-14
JPWO2019172365A1 (ja) 2021-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0969024B1 (en) Detergent builder, production process therefor, and poly(meth)acrylic acid (or salt) polymer and use thereof
WO2010024448A1 (ja) 疎水基含有共重合体及びその製造方法
EP2890774A1 (en) Carboxyl group-containing polymer and composition containing the same
JP3650724B2 (ja) （メタ）アクリル酸系共重合体およびその製造方法
JP5506615B2 (ja) スルホン酸基含有重合体、スルホン酸基含有単量体及びそれらの製造方法
US11021557B2 (en) Carboxyl-group-containing copolymer, and method for producing same
JP5916843B2 (ja) （メタ）アクリル酸系共重合体およびその製造方法
JP2011072851A (ja) アミノ基含有共重合体を含むスケール防止剤
WO2019172365A1 (ja) （メタ）アクリル酸系共重合体含有組成物及び（メタ）アクリル酸系共重合体の製造方法
JP7125203B2 (ja) カルボキシル基含有共重合体の製造方法
US9388263B2 (en) (Meth)acrylate copolymer and method for producing same
JP6446084B2 (ja) 共重合体
JP5586144B2 (ja) ポリアルキレングリコール系共重合体およびその製造方法およびそれからなる洗剤組成物
JP7507701B2 (ja) シリカスケール防止剤
EP3521330A1 (en) Sulfuric-acid-(salt)-ester-group-containing copolymer and method for producing same
JP2018039885A (ja) ポリカルボン酸系共重合体の製造方法
JP7125194B2 (ja) カルボキシル基含有共重合体
JP6397633B2 (ja) ポリ（メタ）アクリル酸系重合体およびその製造方法
JP6173736B2 (ja) アクリル酸（塩）−マレイン酸（塩）系重合体組成物およびその製造方法
JP2012057089A (ja) エーテル結合含有重合体及びその製造方法
JP6195461B2 (ja) マレイン酸系共重合体組成物およびその製造方法およびその用途
JP2017179147A (ja) ポリカルボン酸系共重合体及びその用途
JP5982145B2 (ja) ポリカルボン酸系重合体組成物およびその製造方法
JP2022141381A (ja) カルボン酸系重合体
JP2022114551A (ja) （メタ）アクリル酸系共重合体

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19763425

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020505105

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2019763425

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019763425

Country of ref document: EP

Effective date: 20201008