WO2019146613A1 - 貼付剤 - Google Patents

貼付剤 Download PDF

Info

Publication number
WO2019146613A1
WO2019146613A1 PCT/JP2019/001979 JP2019001979W WO2019146613A1 WO 2019146613 A1 WO2019146613 A1 WO 2019146613A1 JP 2019001979 W JP2019001979 W JP 2019001979W WO 2019146613 A1 WO2019146613 A1 WO 2019146613A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
adhesive layer
sensitive adhesive
pressure
mass
content
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/001979
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
悠介 田中
佐藤　昌宏
隆明 義永
Original Assignee
久光製薬株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 久光製薬株式会社 filed Critical 久光製薬株式会社
Priority to EP19743954.0A priority Critical patent/EP3744322B1/en
Priority to JP2019567097A priority patent/JP6764544B2/ja
Priority to MYPI2020003658A priority patent/MY187431A/en
Priority to CN201980008906.9A priority patent/CN111655248B/zh
Priority to SG11202007129TA priority patent/SG11202007129TA/en
Priority to KR1020207022464A priority patent/KR102240211B1/ko
Priority to US16/963,543 priority patent/US11400053B2/en
Publication of WO2019146613A1 publication Critical patent/WO2019146613A1/ja

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
    • A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F7/00—Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
    • A61F7/02—Compresses or poultices for effecting heating or cooling
    • A61F7/03—Compresses or poultices for effecting heating or cooling thermophore, i.e. self-heating, e.g. using a chemical reaction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/05—Phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12—Ketones
    • A61K31/122—Ketones having the oxygen directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
    • A61K31/125—Camphor; Nuclear substituted derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
    • A61K31/618—Salicylic acid; Derivatives thereof having the carboxyl group in position 1 esterified, e.g. salsalate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A61K33/08—Oxides; Hydroxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
    • A61K36/534—Mentha (mint)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Definitions

  • the present invention relates to a patch, and more particularly to a patch containing nonylic acid crocodile amide.
  • the warmth-type external preparation has an effect of anti-inflammatory and analgesic effects on the chronic diseases by causing a sensation of local heat with a warm-feel stimulus component to expand capillaries and promote blood circulation to enhance tissue metabolism. It is believed to be effective.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-298065
  • a patch formulated with a flux promoter is described.
  • a low molecular weight polyisobutylene of 3 to 30% by mass as an adhesive base is used as a patch intended to reduce skin irritation such as rash.
  • patches containing aluminum hydroxide and / or titanium oxide are disclosed.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and it is possible to give an appropriate thermal sensation stimulus to the application site, and to sufficiently suppress the occurrence of itching due to the thermal sensation stimulating component.
  • the purpose is to provide an agent.
  • the present inventors made a patch comprising a support layer and a pressure-sensitive adhesive layer, wherein the pressure-sensitive adhesive layer is made substantially non-water-free and the adhesion
  • the pressure-sensitive adhesive layer is made substantially non-water-free and the adhesion
  • the patch of the present invention is a patch comprising a support layer and an adhesive layer
  • the pressure-sensitive adhesive layer is non-aqueous
  • the pressure-sensitive adhesive layer contains nonylic acid allirylamide and aluminum hydroxide
  • the content of nonylic acid crocodiylamide in the pressure-sensitive adhesive layer is 0.01 to 0.025% by mass with respect to the total mass of the pressure-sensitive adhesive layer
  • the content of aluminum hydroxide in the pressure-sensitive adhesive layer is 0.55 to 1.5% by mass with respect to the total mass of the pressure-sensitive adhesive layer
  • the mass ratio of the content of nonylic acid allicylamide to the content of aluminum hydroxide in the pressure-sensitive adhesive layer is 1:27 to 1: 150. It is a thing.
  • the pressure-sensitive adhesive layer does not substantially contain water.
  • the pressure-sensitive adhesive layer contains at least one anti-inflammatory analgesic selected from the group consisting of methyl salicylate, glycol salicylate, l-menthol, dl-camphor, peppermint oil, and thymol, It is more preferable that the content of the anti-inflammatory and analgesic agent in the agent layer is 1 to 10% by mass with respect to the total mass of the pressure-sensitive adhesive layer.
  • the pressure-sensitive adhesive layer comprises a styrene-isoprene-styrene block copolymer, polyisobutylene, styrene-butadiene-styrene block copolymer, natural rubber, polybutene, styrene-butadiene rubber, and It is preferable to contain at least one rubber-based adhesive base selected from the group consisting of isoprene.
  • a non-aqueous patch capable of giving a moderate sensation of warmth to a sticking site and capable of sufficiently suppressing the occurrence of itching due to a warming sensation component.
  • the patch of the present invention is a patch comprising a support layer and an adhesive layer
  • the pressure-sensitive adhesive layer contains nonylic acid allirylamide and aluminum hydroxide
  • the content of nonylic acid crocodiylamide in the pressure-sensitive adhesive layer is 0.01 to 0.025% by mass with respect to the total mass of the pressure-sensitive adhesive layer
  • the content of aluminum hydroxide in the pressure-sensitive adhesive layer is 0.55 to 1.5% by mass with respect to the total mass of the pressure-sensitive adhesive layer
  • the mass ratio of the content of nonylic acid vanillylamide to the content of aluminum hydroxide in the pressure-sensitive adhesive layer is 1:27 to 1: 150.
  • the patch of the present invention comprises a support layer and an adhesive layer.
  • the support layer is not particularly limited as long as it can support the below-described pressure-sensitive adhesive layer, and any known support layer for patches can be appropriately adopted.
  • Examples of the material of the support layer according to the present invention include polyolefins such as polyethylene and polypropylene; ethylene-vinyl acetate copolymer, vinyl acetate-vinyl chloride copolymer, polyvinyl chloride and the like; polyamides such as nylon; polyethylene terephthalate (PET), polyesters such as polybutylene terephthalate and polyethylene naphthalate; cellulose derivatives; synthetic resins such as polyurethane; and metals such as aluminum.
  • PET polyethylene terephthalate
  • polyesters such as polybutylene terephthalate and polyethylene naphthalate
  • synthetic resins such as polyurethane
  • metals such as aluminum.
  • polyester and polyethylene terephthalate are preferable from the viewpoints of drug non-adsorbability and drug non-permeability.
  • the form of the support layer include films; sheets such as sheets, sheet-like porous bodies and sheet-like foams; fabrics such as woven fabrics, knitted fabrics and non-woven fabrics; foils; and laminates of these.
  • the thickness of the support layer is not particularly limited, but it is preferably in the range of 5 to 1000 ⁇ m from the viewpoint of workability and manufacturability at the time of attaching a patch.
  • the patch of the present invention may further comprise a release liner on the side of the pressure-sensitive adhesive layer opposite to the support layer.
  • release liners include polyolefins such as polyethylene and polypropylene; ethylene-vinyl acetate copolymer, vinyl acetate-vinyl chloride copolymer, polyvinyl chloride etc .; polyamides such as nylon; polyesters such as polyethylene terephthalate; cellulose derivatives; polyurethane And films and sheets made of materials such as aluminum and paper, and laminates of these.
  • release liners the surface on the side in contact with the pressure-sensitive adhesive layer is subjected to a release treatment such as a silicone-containing compound coat or a fluorine-containing compound coat so as to be easily peeled off from the pressure-sensitive adhesive layer. Is preferred.
  • the patch of the present invention is a non-aqueous patch, and the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention needs to be a non-water-based pressure-sensitive adhesive layer.
  • the "non-aqueous pressure-sensitive adhesive layer” means that the pressure-sensitive adhesive layer contains substantially no water, and the water includes purified water, sterile water, natural water, and mixtures thereof, etc. Can be mentioned.
  • "does not substantially contain water” means that there is no process of intentionally blending water in the pressure-sensitive adhesive layer during the production process, and the moisture such as air contained in the production process It does not exclude the water that absorbed sweat etc. during application of the patch to the skin. More specifically, the content of water in such a pressure-sensitive adhesive layer is preferably less than 1% by mass, and 0.99% by mass or less based on the total mass of the pressure-sensitive adhesive layer. More preferably, it is 0 to 0.5% by mass.
  • the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention contains nonylic acid crocodylamide (also referred to as "nonylic acid vanilamide”) as a warming sensation stimulating component.
  • nonylic acid crocodylamide also referred to as "nonylic acid vanilamide”
  • the content of nonylic acid crocodiylamide contained in the pressure-sensitive adhesive layer is required to be 0.01 to 0.025% by mass with respect to the total mass of the pressure-sensitive adhesive layer. Further, the content of the nonylic acid crocodiylamide is more preferably 0.012 to 0.025% by mass, and still more preferably 0.012 to 0.02% by mass.
  • the thermal sensation stimulus given to the application site tends to be insufficient and the thermal sensation tends to decrease, while when the content exceeds the above upper limit, the thermal sensation given to the application site There is a tendency that the stimulus becomes too strong, it becomes difficult to sufficiently suppress the occurrence of itching, and an unpleasant odor is generated.
  • the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention contains aluminum hydroxide.
  • the content of aluminum hydroxide contained in the pressure-sensitive adhesive layer needs to be 0.55 to 1.5% by mass with respect to the total mass of the pressure-sensitive adhesive layer.
  • the content of the aluminum hydroxide is more preferably 0.6 to 1.5% by mass, and still more preferably 0.6 to 1.47% by mass. If the content of aluminum hydroxide is less than the above lower limit, it tends to be difficult to sufficiently suppress the occurrence of itching, while if it exceeds the above upper limit, the heat sensation stimulus given to the application site is insufficient. And the thermal sensation tends to decrease.
  • the mass ratio of the content of nonylic acid allicylamide to the content of aluminum hydroxide in the pressure-sensitive adhesive layer is 1:27 to It is also necessary to be 1: 150.
  • the mass ratio is more preferably 1:30 to 1: 150, and still more preferably 1:30 to 1: 122.5. If the content of aluminum hydroxide with respect to the content of nonylic acid crocodyl amide is less than the above lower limit, it may be difficult to sufficiently suppress the occurrence of itching, or the thermal sensation stimulus given to the application site becomes too strong. On the other hand, if the upper limit is exceeded, the thermal sensation stimulus given to the application site tends to be insufficient and the thermal sensation tends to decrease.
  • the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention preferably further contains at least one anti-inflammatory analgesic selected from the group consisting of methyl salicylate, glycol salicylate, l-menthol, dl-camphor, peppermint oil, and thymol. .
  • at least one anti-inflammatory analgesic selected from the group consisting of methyl salicylate, glycol salicylate, l-menthol, dl-camphor, peppermint oil, and thymol.
  • the anti-inflammatory and analgesic agent is at least at least one selected from the group consisting of methyl salicylate, glycol salicylate, and l-menthol, from the viewpoint of having a suitable anti-inflammatory and analgesic effect and a tendency to give a suitable irritant feeling to the application site. It is preferably one kind, more preferably a combination of glycol salicylate and 1-menthol.
  • the content of the anti-inflammatory analgesic contained in the pressure-sensitive adhesive layer (in the case of two or more, the total content thereof, the same applies hereinafter) Is preferably 1 to 10% by mass, more preferably 1.5 to 9% by mass, and 2.55 to 7.66% by mass with respect to the total mass of the pressure-sensitive adhesive layer. Is more preferred. If the content of the anti-inflammatory analgesic is less than the lower limit, the anti-inflammatory analgesic effect tends to be insufficient, while if it exceeds the upper limit, it tends to be difficult to uniformly contain in the pressure-sensitive adhesive layer It is in.
  • the pressure-sensitive adhesive base of the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention is not particularly limited as long as it contains substantially no water, and, for example, a rubber-based pressure-sensitive adhesive base, an acrylic pressure-sensitive adhesive base, and a silicone-based pressure-sensitive adhesive base Can be mentioned.
  • the rubber-based adhesive base includes styrene-isoprene-styrene block copolymer (SIS), polyisobutylene (PIB), isoprene, styrene-butadiene-styrene block copolymer (SBS), styrene-butadiene rubber (SBR) And polybutene, natural rubber and the like, and one of these may be used alone, or two or more may be used in combination.
  • SIS styrene-isoprene-styrene block copolymer
  • PIB polyisobutylene
  • SBS styrene-butadiene-styrene block copolymer
  • SBR styrene-butadiene rubber
  • polybutene natural rubber and the like, and one of these may be used alone, or two or more may be used in combination.
  • styrene-isoprene-styrene block copolymer and the rubber-based adhesive base are preferable as the rubber-based adhesive base from the viewpoint of good adhesion to the skin and a tendency to be able to give an appropriate thermal sensation stimulus to the application site. It is preferable to use at least one member selected from the group consisting of polyisobutylene, using a styrene-isoprene-styrene block copolymer, or using a combination of a styrene-isoprene-styrene block copolymer and a polyisobutylene Is more preferred.
  • the mass ratio of styrene-isoprene-styrene block copolymer and polyisobutylene is, for example, 1: More preferably, it is 0.281 to 1: 0.587 (more preferably in the range of 1: 0.338 to 1: 0.431).
  • acrylic adhesive base acrylic acid / acrylic acid octyl ester copolymer, acrylic acid 2-ethylhexyl vinyl, which is listed as a pressure-sensitive adhesive in “Pharmaceutical Additive Dictionary 2016 (Edited by Japan Pharmaceutical Additives Association)” Pyrrolidone copolymer, acrylic ester / vinyl acetate copolymer, 2-ethylhexyl acrylate / 2-ethylhexyl methacrylate / dodecyl methacrylate copolymer, methyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer resin, 2-ethylhexyl acrylate ⁇ Methyl acrylate ⁇ Acrylic acid ⁇ Glycidyl methacrylate copolymer, 2-ethylhexyl acrylate ⁇ Vinyl acetate ⁇ Hydroxyethyl acrylate ⁇ glycidyl methacrylate copo
  • silicone-based adhesive base examples include polydimethylsiloxane (a polymer represented by MQ in the representation by ASTMD-1418), polymethylvinylsiloxane (a polymer represented by VMQ in the representation by ASTMD-1418), polymethyl methacrylate
  • silicone-based adhesive base examples include polydimethylsiloxane (a polymer represented by MQ in the representation by ASTMD-1418), polymethylvinylsiloxane (a polymer represented by VMQ in the representation by ASTMD-1418), polymethyl methacrylate
  • phenyl siloxane a polymer represented as PVMQ in the indication by ASTMD-1418
  • the above-mentioned rubber-based pressure-sensitive adhesive base is preferable, and at least at least selected from the group consisting of styrene-isoprene-styrene block copolymer and polyisobutylene. It is more preferable that it is 1 type of rubber-based adhesive base.
  • the content of these adhesive bases (in the case of two or more, the total content of them, hereinafter the same) is 10 to 50% by mass with respect to the total mass of the adhesive layer. Is more preferable, and 20 to 40% by mass is more preferable.
  • the content of the adhesive base is less than the lower limit, the cohesiveness of the adhesive layer tends to decrease, and when the content exceeds the upper limit, the adhesion to the skin tends to decrease.
  • the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention preferably further contains a tackifier.
  • the tackifier is blended mainly for the purpose of enhancing the tackiness of the adhesive base.
  • tackifier examples include rosin resins, terpene resins, petroleum resins (alicyclic saturated hydrocarbon resins which are homopolymers or copolymers of alicyclic hydrocarbon monomers, etc.), phenol resins And xylene-based resins, and one of these may be used alone, or two or more may be used in combination.
  • the rosin resin is a resin containing a rosin acid as a main component.
  • the rosin-based resin examples include hydrogenated rosin glycerin ester, ultra-light rosin, ultra-light rosin ester, and acid-modified ultra-light rosin, One of these may be used alone or two or more may be used in combination.
  • the rosin-based resin commercially available resins such as pine crystal (KE-311, PE-590, KE-359, KE-100, etc.) (trade names, manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd.) may be appropriately used. One of these may be used alone or two or more may be used in combination.
  • the terpene resin is a resin having isoprene as a constituent unit.
  • examples of the terpene resin include pinene polymers ( ⁇ -pinene polymers, ⁇ -pinene polymers, etc.), terpene polymers, dipentene weight Examples thereof include a combination, a terpene-phenol polymer, an aromatic modified terpene polymer, and a pinene-phenol copolymer, and one of these may be used alone, or two or more may be used in combination.
  • YS resin As the terpene resin, YS resin (YS resin PXN, YS resin PX1150N, YS resin PX1000, YS resin TO125, YS resin TO105, etc.), Clearon P105, Clearon M115, Clearon K100 (trade names, manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd.)
  • Tamanor 901 trade name, manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd.
  • one of them may be used alone, or two or more of them may be used in combination.
  • the tackifier a group consisting of the rosin-based resin and the terpene-based resin from the viewpoint of good adhesion to the skin and a tendency to be able to give an appropriate thermal sensation stimulus to the application site. It is preferable that it is at least 1 sort (s) selected from, and it is more preferable that it is at least 1 sort (s) selected from the group which consists of hydrogenated rosin glycerol ester and a pinene polymer.
  • the content of the tackifier contained in the pressure-sensitive adhesive layer (in the case of two or more kinds, the total content of them, hereinafter the same) Is preferably 10 to 50% by mass, more preferably 10 to 30% by mass, and still more preferably 15 to 30% by mass with respect to the total mass of the pressure-sensitive adhesive layer.
  • the content of the tackifier is less than the lower limit, sufficient adhesion to the skin tends not to be exhibited, while when the upper limit is exceeded, sufficient cohesiveness of the pressure-sensitive adhesive layer is not exhibited In addition, there is a tendency for the pain when peeling off the patch to increase.
  • the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention may further contain an absorption promoter (dermal absorption promoter) having a percutaneous absorption promoting action of the active ingredient.
  • an absorption promoter skin absorption promoter
  • aliphatic alcohol fatty acid having 6 to 20 carbon atoms, fatty acid ester, fatty acid amide, or aliphatic alcohol ether; aromatic organic acid; aromatic alcohol; aromatic organic acid ester or ether; POE cured Examples thereof include castor oils; lecithins; phospholipids; soybean oil derivatives; triacetin etc. One of these may be used alone, or two or more may be used in combination.
  • the content of the absorption promoter contained in the pressure-sensitive adhesive layer (in the case of two or more, the total content of them, hereinafter the same) Is preferably 15% by mass or less, more preferably 12% by mass or less, and still more preferably 10% by mass or less based on the total mass of the pressure-sensitive adhesive layer.
  • Examples of other active ingredients other than nonylic acid crocodile amide and the above anti-inflammatory analgesics include plant-derived components such as ovary powder, glycyrrhetinic acid; non-steroidal anti-inflammatory analgesics (diclofenac, indomethacin, ketoprofen, felbinac, loxoprofen, ibuprofen, fluru Biprofen, thiaprofen, acemetacin, sulindac, etodolac, tolmetin, piroxicam, meloxicam, anpiroxicam, naproxen, azapropazone, valdecoxib, celecoxib, rofecoxib, anfenac etc.), antipyretic analgesics (acetaminophen etc.), antihistamines (diphenhydramine, chloramine) Phenilamine, mequitazine, homochlorcyclozine, etc., antihypertensive
  • the content of the other active ingredient contained in the pressure-sensitive adhesive layer (in the case of two or more, the total content thereof, The same can be said to be appropriately adjusted according to the therapeutic purpose, but it can not generally be said, but it is preferably 5% by mass or less with respect to the total mass of the pressure-sensitive adhesive layer.
  • the content is more preferably mass%, still more preferably 0.5 to 4 mass%, and still more preferably 1 to 3 mass%.
  • antioxidants examples include ascorbic acid, propyl gallate, butylhydroxyanisole, dibutylhydroxytoluene, nordihydroguaiaretic acid, tocopherol, tocopherol acetate, sodium bisulfite, and only one of them is used. Or a mixture of two or more.
  • the content of the antioxidant contained in the pressure-sensitive adhesive layer (in the case of two or more types, the total content of them, hereinafter the same) Is preferably 5% by mass or less, more preferably 0.1 to 5% by mass, still more preferably 3% by mass or less, based on the total mass of the pressure-sensitive adhesive layer. Even more preferably, it is 0.1 to 1% by mass.
  • plasticizer examples include silicone oils; petroleum oils such as paraffinic process oils, naphthenic process oils and aromatic process oils; squalane and squalene; olive oil, camellia oil, castor oil, tall oil and peanut oil etc. Vegetable oils; dibasic acid esters such as dibutyl phthalate and dioctyl phthalate; liquid rubbers such as polybutene and liquid isoprene rubber; diethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, etc., one of which may be used alone It may be used or a combination of two or more may be used.
  • the plasticizer is preferably at least one selected from the group consisting of silicone oil, liquid paraffin, and liquid polybutene.
  • the content of the plasticizer contained in the pressure-sensitive adhesive layer (in the case of two or more kinds, the total content of them, hereinafter the same)
  • the total amount of the adhesive layer is preferably 15 to 50% by mass, more preferably 20 to 45% by mass, and still more preferably 22 to 43% by mass.
  • the filler examples include carbonates such as calcium carbonate and magnesium carbonate; silicates such as magnesium silicate; silicic acid, aluminum silicate, barium sulfate, calcium sulfate, calcium zincate, zinc oxide, titanium oxide, etc. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, the filler is preferably at least one selected from the group consisting of titanium oxide and aluminum silicate.
  • the content of the filler contained in the pressure-sensitive adhesive layer (in the case of two or more types, the total content of them, hereinafter the same)
  • the content is preferably 5% by mass or less based on the total mass of the pressure-sensitive adhesive layer, more preferably 0.5 to 5% by mass, and 0.5 to 3.5% by mass More preferably, it is 1 to 3% by mass.
  • solubilizer examples include benzyl alcohol; pyrothiodecane; isopropyl myristate; crotamiton; pyrrolidones such as N-methyl-2-pyrrolidone; higher alcohols; diethyl adipate, isopropyl adipate, diisopropyl adipate, diisobutyl adipate And polybasic acids such as dioctyl adipate, di (2-heptylundecyl) adipate, diisopropyl sebacate, diethyl sebacate, etc. Even if one of these is used alone, it is possible to combine two or more of them. You may use.
  • the content of the dissolving agent contained in the pressure-sensitive adhesive layer (in the case of two or more types, the total content thereof, the same applies hereinafter)
  • the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention is not particularly limited, but the total mass per unit area (area of the attached surface) is preferably 80 to 400 g / m 2 , and 110 to 380 g / m 2. More preferable.
  • the area of the adhesive surface of the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention can be appropriately adjusted according to the purpose of treatment and the application target, and is not particularly limited, but is usually in the range of 0.5 to 200 cm 2 .
  • the shape of the adhesive surface of the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention is not particularly limited, and any shape such as a round shape, an oval shape, a square shape, or a rectangular shape can be adopted.
  • the patch of the present invention is not particularly limited, and can be produced by appropriately employing a known method for producing a non-aqueous patch.
  • a known method for producing a non-aqueous patch For example, first, nonylic acid allicrylamide, aluminum hydroxide, the above-mentioned adhesive base and, if necessary, the above-mentioned other components are mixed according to a conventional method to obtain a uniform adhesive layer composition. Then, the pressure-sensitive adhesive layer composition is applied on the surface of the support layer (usually on one surface) to a desired mass per unit area, and then cut into a desired shape as necessary. Thus, the patch of the present invention can be obtained.
  • the method for producing the patch of the present invention may further include the step of laminating the release liner on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer opposite to the support layer, and the pressure-sensitive adhesive layer composition
  • a pressure-sensitive adhesive layer is formed by applying a desired mass per unit area on one surface of the release liner, and then the support layer is formed on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer opposite to the release liner.
  • the patch of the present invention may be obtained by laminating and cutting into a desired shape as required. Furthermore, the obtained patch may be enclosed in a storage packaging container (for example, an aluminum laminate bag) as a package, if necessary.
  • the warm sensation stimulation at the application site during the application respectively, the criteria of the following warm sensation evaluation: [Sense of heat sensation evaluation] 0: I do not feel the thermal sensation at all 25: I feel the thermal stimulus but weak 40: I feel the thermal stimulus but weak 50: I feel the moderate thermal stimulus 60: I feel the thermal stimulus a little strong 75: The thermal sensation I feel a strong stimulus 100: It was evaluated as I felt a too strong thermal sensation. About the value of each evaluation of itch evaluation and thermal sensation evaluation obtained from a test subject, the average value calculated by dividing the sum of the obtained values by the number of test subjects was taken as each evaluation value. In addition, it is recognized that there is no problem as itch with less than 25 for itching evaluation, and it is recognized that it is a moderate warming sensation as a warming sensation with 40 to less than 60 for warming sensation evaluation.
  • Example 1 First, 0.012 parts by mass of nonylic acid alliylamide, 1.70 parts by mass of oat powder, 2.55 parts by mass of glycol salicylate, 5.11 parts by mass of l-menthol, 27.24 parts by mass of styrene-isoprene-styrene block copolymer , 10.00 parts by mass of polyisobutylene, 22.0 parts by mass of terpene resin, 27.49 parts by mass of liquid paraffin, 0.43 parts by mass of antioxidant (tocopherol acetate), 1.47 parts by mass of aluminum hydroxide, and the like An adhesive layer composition was obtained by mixing 2.00 parts by mass of the component (filler).
  • the obtained pressure-sensitive adhesive layer composition is applied onto a release liner (a polyethylene terephthalate film subjected to release treatment) to form a pressure-sensitive adhesive layer so that the mass per unit area is 294 g / m 2. did.
  • a support layer (polyethylene terephthalate film) was laminated on the surface of the obtained pressure-sensitive adhesive layer opposite to the release liner, to obtain a patch in which the support layer / pressure-sensitive adhesive layer / release liner was laminated in this order.
  • Example 2 to 4 and Comparative Examples 1 to 2 Each patch was obtained in the same manner as Example 1 except that the composition of the pressure-sensitive adhesive layer composition was changed to the composition shown in Table 1 below.
  • Tables 1 and 2 below pine crystal (manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd.) was used as the rosin resin.
  • the patch of the present invention can sufficiently suppress the occurrence of itching at the site of application and can maintain the thermal sensation stimulation within an appropriate range. It was done.
  • the content of aluminum hydroxide relative to nonylic acid allicylamide is small (Comparative Example 1), and when aluminum silicate is conventionally used as a skin irritation suppressing component such as rash instead of aluminum hydroxide.
  • the evaluation value of itching evaluation is significantly higher than that of the patch of the present invention, and even if the content of the aluminum hydroxide is out of the range according to the present invention ( In Comparative Example 1), it was also confirmed that the evaluation value of the thermal sensation evaluation was out of an appropriate range.
  • Examples 5 to 9, Comparative Examples 3 to 6 Each patch was obtained in the same manner as Example 1 except that the composition of the pressure-sensitive adhesive layer composition was changed to the composition shown in Table 2 below.
  • the patch of the present invention As apparent from the results shown in Table 2, in the patch of the present invention, it is possible to sufficiently suppress the occurrence of itching at the application site, and maintain the thermal sensation stimulation within an appropriate range. confirmed.
  • the patch of the present invention does not contain aluminum hydroxide (comparative example 6) and the case of using magnesium hydroxide which is a hydroxide of the same metal instead of aluminum hydroxide (comparative example 3). Compared with it, it was confirmed that the evaluation value of itching evaluation became high and it was not possible to control the occurrence of itching.
  • the content of aluminum hydroxide is within a specific range (0.55 to 1.5% by mass with respect to the total weight of the adhesive layer), and the content of nonylic acid crocodiylamide is within a specific range (adhesive In addition to being in the range of 0.01 to 0.025% by mass with respect to the total mass of the layer, the mass ratio of the content of nonylic acid alliylamide to the content of aluminum hydroxide is also within a specific range (nonyl Acid crocodyl amide content: aluminum hydroxide content: 1:27 to 1: 150), it is possible to sufficiently suppress the occurrence of itching, and keep the thermal sensation stimulation within a suitable range While these conditions can be Even one outside the or Re (e.g., Comparative Example 4, Comparative Example 5), inability to suppress the occurrence of itch higher evaluation value itching evaluation

Abstract

支持体層及び粘着剤層を備える貼付剤であり、　前記粘着剤層が非水性であり、　前記粘着剤層がノニル酸ワニリルアミド及び水酸化アルミニウムを含有しており、　前記粘着剤層におけるノニル酸ワニリルアミドの含有量が、前記粘着剤層の全質量に対して０．０１～０．０２５質量％であり、　前記粘着剤層における水酸化アルミニウムの含有量が、前記粘着剤層の全質量に対して０．５５～１．５質量％であり、かつ、　前記粘着剤層におけるノニル酸ワニリルアミドの含有量と水酸化アルミニウムの含有量との質量比（ノニル酸ワニリルアミドの含有量：水酸化アルミニウムの含有量）が、１：２７～１：１５０である、 貼付剤。

Description

貼付剤
　本発明は貼付剤に関するものであり、より詳しくは、ノニル酸ワニリルアミドを含有する貼付剤に関する。
　腰痛、肩こりなどの慢性疾患の症状を緩和させることを目的とした製剤として、従来から、局所に温感刺激を与える温感タイプの外用剤が開発されている。温感タイプの外用剤は、温感刺激成分によって局所に温熱感を生じさせて毛細血管を拡張・血行を促進させ、組織の新陳代謝を高めることで、前記慢性疾患に対して消炎・鎮痛効果を発揮すると考えられている。
　前記温感刺激成分としては、トウガラシエキス、合成トウガラシのノニル酸ワニリルアミド、及びニコチン酸エステルなどが知られており、例えば、特開平１０－２９８０６５号公報（特許文献１）には、水を３０～８０重量％含有する親水性基剤層にビタミンＥアセテート、ポリエチレンスルホン酸ナトリウム、ノニル酸ワニリルアミド、トウガラシエキス、トウガラシ末、トウガラシチンキ、カプサイシン、ニコチン酸ベンジル、及びペラルゴン酸から選ばれる少なくとも１種の血流促進剤を配合した貼付剤が記載されている。
　しかしながら、貼付部位に温感刺激を持続的に与えるためには貼付剤中に多量の温感刺激成分を配合する必要があり、またそのため、かぶれなどによる発赤等の皮膚刺激が発生したり、貼付剤の剥離後に貼付部位に皮膚刺激が残存したりするといった問題を有していた。このような問題を解決することを目的とした貼付剤としては、例えば、国際公開第２００４／０４７８２０号（特許文献２）に、温感付与物質、ｌ－メントール及びポリエチレングリコールを含有する温感パップ剤が開示されている。
　また、かぶれなどの皮膚刺激を低減させることを目的とした貼付剤としては、例えば、特開２００７－４５７３８号公報（特許文献３）において、粘着基剤に３～３０質量％の低分子量ポリイソブチレン、並びに、水酸化アルミニウム及び／又は酸化チタンを含有する貼付剤が開示されている。
特開平１０－２９８０６５号公報 国際公開第２００４／０４７８２０号 特開２００７－４５７３８号公報
　しかしながら、本発明者らが温感刺激成分としてノニル酸ワニリルアミドを含有する貼付剤、特に非水系の貼付剤についてさらなる検討をおこなったところ、患者の皮膚症状等によっては、まれに、かぶれなどの皮膚刺激とは別の、温感刺激成分由来の「かゆみ」が貼付部位に発生する場合があることを見い出した。また、従来からかぶれなどの皮膚刺激を抑制する成分として知られている成分であっても、かかるかゆみの抑制には必ずしも有効ではなく、さらに、該成分等によっては、適度な温感刺激を貼付部位に持続的に与えることが困難となる場合があることも本発明者らは見い出した。
　本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、貼付部位に適度な温感刺激を与えることができ、かつ、温感刺激成分由来のかゆみの発生を十分に抑制することができる非水系貼付剤を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、支持体層及び粘着剤層を備える貼付剤において、前記粘着剤層を実質的に水を含有しない非水性とし、前記粘着剤層にノニル酸ワニリルアミド及び水酸化アルミニウムを、特定の含有量、かつ、特定の比率となるように組み合わせて含有させることにより、貼付部位に適度な温感刺激を与えることができ、かつ、温感刺激成分であるノニル酸ワニリルアミド由来のかゆみの発生を十分に抑制することができることを見い出し、本発明を完成させるに至った。
　すなわち、本発明の貼付剤は、支持体層及び粘着剤層を備える貼付剤であり、
　前記粘着剤層が非水性であり、
　前記粘着剤層がノニル酸ワニリルアミド及び水酸化アルミニウムを含有しており、
　前記粘着剤層におけるノニル酸ワニリルアミドの含有量が、前記粘着剤層の全質量に対して０．０１～０．０２５質量％であり、
　前記粘着剤層における水酸化アルミニウムの含有量が、前記粘着剤層の全質量に対して０．５５～１．５質量％であり、かつ、
　前記粘着剤層におけるノニル酸ワニリルアミドの含有量と水酸化アルミニウムの含有量との質量比（ノニル酸ワニリルアミドの含有量：水酸化アルミニウムの含有量）が、１：２７～１：１５０である、
ものである。
　本発明の貼付剤においては、前記粘着剤層が実質的に水を含有していないことが好ましい。また、前記粘着剤層が、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、ｌ－メントール、ｄｌ－カンフル、ハッカ油、及びチモールからなる群から選択される少なくとも１種の消炎鎮痛剤を含有することが好ましく、前記粘着剤層における前記消炎鎮痛剤の含有量が、前記粘着剤層の全質量に対して１～１０質量％であることがより好ましい。
　さらに、本発明の貼付剤においては、前記粘着剤層が、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体、ポリイソブチレン、スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体、天然ゴム、ポリブテン、スチレン－ブタジエンゴム、及びイソプレンからなる群から選択される少なくとも１種のゴム系粘着基剤を含有することが好ましい。
　本発明によれば、貼付部位に適度な温感刺激を与えることができ、かつ、温感刺激成分由来のかゆみの発生を十分に抑制することができる非水系貼付剤を提供することが可能となる。
　以下、本発明をその好適な実施形態に即して詳細に説明する。本発明の貼付剤は、支持体層及び粘着剤層を備える貼付剤であり、
　前記粘着剤層がノニル酸ワニリルアミド及び水酸化アルミニウムを含有しており、
　前記粘着剤層におけるノニル酸ワニリルアミドの含有量が、前記粘着剤層の全質量に対して０．０１～０．０２５質量％であり、
　前記粘着剤層における水酸化アルミニウムの含有量が、前記粘着剤層の全質量に対して０．５５～１．５質量％であり、かつ、
　前記粘着剤層におけるノニル酸ワニリルアミドの含有量と水酸化アルミニウムの含有量との質量比（ノニル酸ワニリルアミドの含有量：水酸化アルミニウムの含有量）が、１：２７～１：１５０である。
　本発明の貼付剤は、支持体層及び粘着剤層を備える。前記支持体層としては、後述の粘着剤層を支持し得るものであれば特に制限されず、貼付剤の支持体層として公知のものを適宜採用することができる。本発明に係る支持体層の材質としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン；エチレン－酢酸ビニル共重合体、酢酸ビニル－塩化ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル等；ナイロン等のポリアミド；ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル；セルロース誘導体；ポリウレタンなどの合成樹脂や、アルミニウムなどの金属が挙げられる。これらの中でも、薬物非吸着性や薬物非透過性の観点からは、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレートが好ましい。前記支持体層の形態としては、例えば、フィルム；シート、シート状多孔質体、シート状発泡体等のシート類；織布、編布、不織布等の布帛；箔；及びこれらの積層体が挙げられる。また、前記支持体層の厚みとしては、特に制限されないが、貼付剤を貼付する際の作業容易性及び製造容易性の観点からは、５～１０００μｍの範囲内であることが好ましい。
　本発明の貼付剤は、前記粘着剤層の前記支持体層とは反対の面上に剥離ライナーをさらに備えるものであってもよい。かかる剥離ライナーとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン；エチレン－酢酸ビニル共重合体、酢酸ビニル－塩化ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル等；ナイロン等のポリアミド；ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル；セルロース誘導体；ポリウレタンなどの合成樹脂や、アルミ、紙などの材質からなるフィルムやシート及びこれらの積層体が挙げられる。これらの剥離ライナーとしては、前記粘着剤層から容易に剥離できるように該粘着剤層と接触する側の面に含シリコーン化合物コートや含フッ素化合物コート等の離型処理が施されたものであることが好ましい。
　本発明の貼付剤は非水系貼付剤であり、本発明に係る粘着剤層は、非水系の粘着剤層であることが必要である。本発明において「非水系の粘着剤層」とは、粘着剤層が実質的に水を含有していないことをいい、前記水としては、精製水、滅菌水、天然水、及びこれらの混合物等が挙げられる。本発明において、実質的に水を含有していないとは、製造工程中に前記粘着剤層に意図的に水を配合する工程がないことをいい、製造工程中に含有された空気中等の水分や貼付剤の皮膚への適用中に汗等を吸収した水分までを除くものではない。このような粘着剤層における水の含有量としては、より具体的には、前記粘着剤層の全質量に対して１質量％未満であることが好ましく、０．９９質量％以下であることがより好ましく、０～０．５質量％であることがさらに好ましい。
　本発明に係る粘着剤層は、温感刺激成分としてノニル酸ワニリルアミド（「ノニル酸ワニルアミド」ともいう）を含有する。本発明において、前記粘着剤層中に含有されるノニル酸ワニリルアミドの含有量としては、前記粘着剤層の全質量に対して０．０１～０．０２５質量％であることが必要である。また、前記ノニル酸ワニリルアミドの含有量としては、０．０１２～０．０２５質量％であることがより好ましく、０．０１２～０．０２質量％であることがさらに好ましい。ノニル酸ワニリルアミドの含有量が前記下限未満であると、貼付部位に与える温感刺激が不十分となって温熱感が低下する傾向にあり、他方、前記上限を超えると、貼付部位に与える温感刺激が強くなり過ぎたり、かゆみの発生を十分に抑制することが困難となったり、不快臭が発生したりする傾向にある。
　本発明に係る粘着剤層は、水酸化アルミニウムを含有する。本発明において、前記粘着剤層中に含有される水酸化アルミニウムの含有量としては、前記粘着剤層の全質量に対して０．５５～１．５質量％であることが必要である。また、前記水酸化アルミニウムの含有量としては、０．６～１．５質量％であることがより好ましく、０．６～１．４７質量％であることがさらに好ましい。水酸化アルミニウムの含有量が前記下限未満であると、かゆみの発生を十分に抑制することが困難となる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、貼付部位に与える温感刺激が不十分となって温熱感が低下する傾向にある。
　さらに、本発明においては、前記粘着剤層におけるノニル酸ワニリルアミドの含有量と水酸化アルミニウムの含有量との質量比（ノニル酸ワニリルアミドの含有量：水酸化アルミニウムの含有量）が、１：２７～１：１５０であることも必要である。また、前記質量比としては、１：３０～１：１５０であることがより好ましく、１：３０～１：１２２．５であることがさらに好ましい。ノニル酸ワニリルアミドの含有量に対する水酸化アルミニウムの含有量が前記下限未満であると、かゆみの発生を十分に抑制することが困難となったり、貼付部位に与える温感刺激が強くなり過ぎたりする傾向にあり、他方、前記上限を超えると、貼付部位に与える温感刺激が不十分となって温熱感が低下する傾向にある。
　本発明に係る粘着剤層としては、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、ｌ－メントール、ｄｌ－カンフル、ハッカ油、及びチモールからなる群から選択される少なくとも１種の消炎鎮痛剤をさらに含有することが好ましい。これらの消炎鎮痛剤をノニル酸ワニリルアミドと併用することにより、ノニル酸ワニリルアミド由来の温感刺激をより向上させることができる。これらの中でも、前記消炎鎮痛剤としては、適度な消炎鎮痛効果及び貼付部位に適度な刺激感を与える傾向にある観点から、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、及びｌ－メントールからなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましく、サリチル酸グリコール及びｌ－メントールの組み合わせであることがより好ましい。
　本発明において、前記粘着剤層が前記消炎鎮痛剤を含有する場合、前記粘着剤層中に含有される消炎鎮痛剤の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、前記粘着剤層の全質量に対して１～１０質量％であることが好ましく、１．５～９質量％であることがより好ましく、２．５５～７．６６質量％であることがさらに好ましい。前記消炎鎮痛剤の含有量が前記下限未満であると、消炎鎮痛効果が不十分となる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、粘着剤層中に均一に含有させることが困難となる傾向にある。
　本発明に係る粘着剤層の粘着基剤としては、実質的に水を含有しないものであれば特に制限されず、例えば、ゴム系粘着基剤、アクリル系粘着基剤、及びシリコーン系粘着基剤が挙げられる。
　前記ゴム系粘着基剤としては、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）、ポリイソブチレン（ＰＩＢ）、イソプレン、スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体（ＳＢＳ）、スチレン－ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ポリブテン、天然ゴム等が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、良好な皮膚への付着性及び貼付部位に適度な温感刺激を与えることができる傾向にある観点から、前記ゴム系粘着基剤としては、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体及びポリイソブチレンからなる群から選択される少なくとも１種を用いることが好ましく、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体を用いるか、又は、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体及びポリイソブチレンを組み合わせて用いることがより好ましい。スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体及びポリイソブチレンを組み合わせて用いる場合、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体とポリイソブチレンとの質量比（ＳＩＳの質量：ＰＩＢの質量）としては、例えば、１：０．２８１～１：０．５８７（さらに好ましくは１：０．３３８～１：０．４３１の範囲）であることがより好ましい。
　前記アクリル系粘着基剤としては、「医薬品添加物辞典２０１６（日本医薬品添加剤協会編集）」に粘着剤として収載されているアクリル酸・アクリル酸オクチルエステル共重合体、アクリル酸２－エチルヘキシル・ビニルピロリドン共重合体、アクリル酸エステル・酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸２－エチルヘキシル・メタクリル酸２－エチルヘキシル・メタクリル酸ドデシル共重合体、アクリル酸メチル・アクリル酸２－エチルヘキシル共重合樹脂、アクリル酸２－エチルヘキシル・アクリル酸メチル・アクリル酸・メタクリル酸グリシジル共重合体、アクリル酸２－エチルヘキシル・酢酸ビニル・アクリル酸ヒドロキシエチル・メタクリル酸グリシジル共重合体、アクリル酸２－エチルヘキシル・ジアセトンアクリルアミド・メタクリル酸アセトアセトキシエチル・メタクリル酸メチル共重合体、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー、アクリル樹脂アルカノールアミン液に含有されるアクリル系高分子等が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　前記シリコーン系粘着基剤としては、ポリジメチルシロキサン（ＡＳＴＭＤ－１４１８による表示ではＭＱと表されるポリマー等）、ポリメチルビニルシロキサン（ＡＳＴＭＤ－１４１８による表示ではＶＭＱと表されるポリマー等）、ポリメチルフェニルシロキサン（ＡＳＴＭＤ－１４１８による表示ではＰＶＭＱと表されるポリマー等）等が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　これらの中でも、本発明に係る粘着剤層の粘着基剤としては、前記ゴム系粘着基剤であることが好ましく、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体及びポリイソブチレンからなる群から選択される少なくとも１種のゴム系粘着基剤であることがより好ましい。
　本発明において、これらの粘着基剤の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、前記粘着剤層の全質量に対して１０～５０質量％であることがより好ましく、２０～４０質量％であることがさらに好ましい。粘着基剤の含有量が前記下限未満であると、粘着剤層の凝集性が低下する傾向にあり、他方、前記上限を超えると、皮膚への付着性が低下する傾向にある。
　本発明に係る粘着剤層としては、前記粘着基剤として前記ゴム系粘着基剤を含有する場合には特に、粘着付与剤をさらに含有することが好ましい。前記粘着付与剤は、主に前記粘着基剤の粘着性を高めることを目的として配合される。
　前記粘着付与剤としては、例えば、ロジン系樹脂、テルペン系樹脂、石油系樹脂（脂環族炭化水素モノマーの単独重合体又は共重合体である脂環族飽和炭化水素樹脂等）、フェノール系樹脂、及びキシレン系樹脂が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　前記ロジン系樹脂とは、ロジン酸を主成分とする樹脂である。本発明に係る粘着剤層が前記ロジン系樹脂を含有する場合、該ロジン系樹脂としては、例えば、水素添加ロジングリセリンエステル、超淡色ロジン、超淡色ロジンエステル、酸変性超淡色ロジンが挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。前記ロジン系樹脂としては、パインクリスタル（ＫＥ－３１１、ＰＥ－５９０、ＫＥ－３５９、ＫＥ－１００等）（商品名、荒川化学工業株式会社製）等の市販のものを適宜用いてもよく、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　また、前記テルペン系樹脂とは、イソプレンを構成単位とする樹脂である。本発明に係る粘着剤層が前記テルペン系樹脂を含有する場合、該テルペン系樹脂としては、例えば、ピネン重合体（α－ピネン重合体、β－ピネン重合体等）、テルペン重合体、ジペンテン重合体、テルペン－フェノール重合体、芳香族変性テルペン重合体、ピネン－フェノール共重合体が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。前記テルペン系樹脂としては、ＹＳレジン（ＹＳレジンＰＸＮ、ＹＳレジンＰＸ１１５０Ｎ、ＹＳレジンＰＸ１０００、ＹＳレジンＴＯ１２５、ＹＳレジンＴＯ１０５等）、クリアロンＰ１０５、クリアロンＭ１１５、クリアロンＫ１００（以上、商品名、ヤスハラケミカル株式会社製）、タマノル９０１（商品名、荒川化学工業株式会社製）等の市販のものを適宜用いてもよく、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　これらの中でも、前記粘着付与剤としては、良好な皮膚への付着性及び貼付部位に適度な温感刺激を与えることができる傾向にある観点から、前記ロジン系樹脂及び前記テルペン系樹脂からなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましく、水素添加ロジングリセリンエステル及びピネン重合体からなる群から選択される少なくとも１種であることがより好ましい。
　本発明において、前記粘着剤層が前記粘着付与剤を含有する場合、前記粘着剤層中に含有される粘着付与剤の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、前記粘着剤層の全質量に対して１０～５０質量％であることが好ましく、１０～３０質量％であることがより好ましく、１５～３０質量％であることがさらに好ましい。前記粘着付与剤の含有量が前記下限未満であると、十分な皮膚への付着性が発揮されなくなる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、十分な粘着剤層の凝集性が発揮されなくなったり、貼付剤を剥離する際の痛みが増大する傾向にある。
　本発明に係る粘着剤層としては、有効成分の経皮吸収促進作用を有する吸収促進剤（経皮吸収促進剤）をさらに含有していてもよい。前記吸収促進剤としては、脂肪族アルコール、炭素数６～２０の脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪酸アミド、又は脂肪族アルコールエーテル；芳香族有機酸；芳香族アルコール；芳香族有機酸エステル又はエーテル；ＰＯＥ硬化ヒマシ油類；レシチン類；リン脂質；大豆油誘導体；トリアセチン等が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　本発明において、前記粘着剤層が前記吸収促進剤を含有する場合、前記粘着剤層中に含有される吸収促進剤の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、前記粘着剤層の全質量に対して１５質量％以下であることが好ましく、１２質量％以下であることがより好ましく、１０質量％以下であることがさらに好ましい。
　また、本発明に係る粘着剤層には、本発明の効果を阻害しない範囲内で、ノニル酸ワニリルアミド及び前記消炎鎮痛剤以外の他の有効成分、酸化防止剤、可塑剤、充填剤、溶解剤等を適宜、適量、さらに含有していてもよい。
　ノニル酸ワニリルアミド及び前記消炎鎮痛剤以外の他の有効成分としては、例えば、オウバク粉末、グリチルレチン酸等の植物由来成分；非ステロイド性消炎鎮痛剤（ジクロフェナク、インドメタシン、ケトプロフェン、フェルビナク、ロキソプロフェン、イブプロフェン、フルルビプロフェン、チアプロフェン、アセメタシン、スリンダク、エトドラク、トルメチン、ピロキシカム、メロキシカム、アンピロキシカム、ナプロキセン、アザプロパゾン、バルデコキシブ、セレコキシブ、ロフェコキシブ、アンフェナク等）、解熱鎮痛薬（アセトアミノフェン等）、抗ヒスタミン剤（ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミン、メキタジン、ホモクロルシクロジン等）、降圧剤（ジルチアゼム、ニカルジピン、ニルバジピン、メトプロロール、ビソプロロール、トランドラプリル等）、抗パーキンソン剤（ぺルゴリド、ロピニロール、ブロモクリプチン、セレギリン等）、気管支拡張剤（ツロブテロール、イソプレテノロール、サルブタモール等）、抗アレルギー剤（ケトチフェン、ロラタジン、アゼラスチン、テルフェナジン、セチリジン、アシタザノラスト等）、局所麻酔剤（リドカイン、ジブカイン等）、神経障害性疼痛治療薬（プレガバリン等）、非麻薬性鎮痛薬（ブプレノルフィン、トラマドール、ペンタゾシン）、麻酔系鎮痛剤（モルヒネ、オキシコドン、フェンタニル等）、泌尿器官用剤（オキシブチニン、タムスロシン等）、精神神経用剤（プロマジン、クロルプロマジン等）、ステロイドホルモン剤（エストラジオール、プロゲステロン、ノルエチステロン、コルチゾン、ヒドロコルチゾン等）、抗うつ剤（セルトラリン、フルオキセチン、パロキセチン、シタロプラム等）、抗痴呆薬（ドネペジル、リバスチグミン、ガランタミン等）、抗精神病薬（リスペリドン、オランザピン等）、中枢神経興奮剤（メチルフェニデート等）、骨粗しょう症治療薬（ラロキシフェン、アレンドロネート等）、乳がん予防薬（タモキシフェン等）、抗肥満薬（マジンドール、ジブトラミン等）、不眠症改善薬（メラトニン等）、抗リウマチ薬（アクタリット等）等の薬効成分が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　本発明において、前記粘着剤層が前記他の有効成分を含有する場合、前記粘着剤層中に含有される他の有効成分の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、治療目的に応じて適宜調整されるものであるため一概にはいえないが、前記粘着剤層の全質量に対して５質量％以下であることが好ましく、０．５～５質量％であることがより好ましく、０．５～４質量％であることがさらに好ましく、１～３質量％であることがさらにより好ましい。
　前記酸化防止剤としては、例えば、アスコルビン酸、没食子酸プロピル、ブチルヒドロキシアニソール、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドログアヤレチン酸、トコフェロール、酢酸トコフェロール、亜硫酸水素ナトリウムが挙げられ、これらのうちの１種のみであっても２種以上の混合物であってもよい。
　本発明において、前記粘着剤層が前記酸化防止剤を含有する場合、前記粘着剤層中に含有される酸化防止剤の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、例えば、前記粘着剤層の全質量に対して５質量％以下であることが好ましく、０．１～５質量％であることがより好ましく、３質量％以下であることがさらに好ましく、０．１～１質量％であることがさらにより好ましい。
　前記可塑剤としては、例えば、シリコーンオイル；パラフィン系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイル及び芳香族系プロセスオイル等の石油系オイル；スクワラン、スクワレン；オリーブ油、ツバキ油、ひまし油、トール油及びラッカセイ油等の植物系オイル；ジブチルフタレート及びジオクチルフタレート等の二塩基酸エステル；ポリブテン及び液状イソプレンゴム等の液状ゴム；ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールが挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、前記可塑剤としては、シリコーンオイル、流動パラフィン、及び液状ポリブテンからなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましい。
　本発明において、前記粘着剤層が前記可塑剤を含有する場合、前記粘着剤層中に含有される可塑剤の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、例えば、前記粘着剤層の全質量に対して１５～５０質量％であることが好ましく、２０～４５質量％であることがより好ましく、２２～４３質量％であることがさらに好ましい。
　前記充填剤としては、例えば、炭酸カルシウムや炭酸マグネシウム等の炭酸塩；ケイ酸マグネシウム等のケイ酸塩；ケイ酸、ケイ酸アルミニウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、亜鉛酸カルシウム、酸化亜鉛、酸化チタンが挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、前記充填剤としては、酸化チタン及びケイ酸アルミニウムからなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましい。
　本発明において、前記粘着剤層が前記充填剤を含有する場合、前記粘着剤層中に含有される充填剤の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、例えば、前記粘着剤層の全質量に対して５質量％以下であることが好ましく、０．５～５質量％であることがより好ましく、０．５～３．５質量％であることがさらに好ましく、１～３質量％であることがさらにより好ましい。
　前記溶解剤としては、例えば、ベンジルアルコール；ピロチオデカン；ミリスチン酸イソプロピル；クロタミトン；Ｎ－メチル－２－ピロリドン等のピロリドン類；高級アルコール類；アジピン酸ジエチル、アジピン酸イソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ジ（２－ヘプチルウンデシル）、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチル等の多塩基酸類が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　本発明において、前記粘着剤層が前記溶解剤を含有する場合、前記粘着剤層中に含有される溶解剤の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、例えば、前記粘着剤層の全質量に対して１０質量％以下であることが好ましい。
　本発明に係る粘着剤層としては、特に制限されないが、単位面積（貼付面の面積）あたりの全質量が８０～４００ｇ／ｍ２であることが好ましく、１１０～３８０ｇ／ｍ２であることがより好ましい。また、本発明に係る粘着剤層の貼付面の面積としては、治療の目的や適用対象に応じて適宜調整することができ、特に制限されないが、通常、０．５～２００ｃｍ２の範囲である。さらに、本発明に係る粘着剤層の貼付面の形状としては、特に制限されず、丸型、楕円型、正方形型、長方形型等、任意の形状を採用することができる。
　本発明の貼付剤は、特に制限されず、公知の非水系貼付剤の製造方法を適宜採用することによって製造することができる。例えば、先ず、ノニル酸ワニリルアミド、水酸化アルミニウム、前記粘着基剤、及び必要に応じて上記のその他の成分を常法に従って混合し、均一な粘着剤層組成物を得る。次いで、この粘着剤層組成物を前記支持体層の面上（通常は一方の面上）に所望の単位面積あたり質量となるように塗布した後、必要に応じて所望の形状に裁断することにより、本発明の貼付剤を得ることができる。
　また、本発明の貼付剤の製造方法としては、前記粘着剤層の前記支持体層と反対の面上に前記剥離ライナーを貼り合わせる工程をさらに含んでいてもよく、前記粘着剤層組成物を先ず前記剥離ライナーの一方の面上に所望の単位面積あたり質量となるように塗布して粘着剤層を形成した後に、前記粘着剤層の前記剥離ライナーと反対の面上に前記支持体層を貼り合わせ、必要に応じて所望の形状に裁断することによって本発明の貼付剤を得てもよい。さらに、得られた貼付剤は、必要に応じて、保存用包装容器（例えば、アルミラミネート袋）に封入して包装体としてもよい。
　以下、実施例及び比較例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。なお、各実施例及び比較例において、かゆみ評価・温感刺激評価試験は、それぞれ、以下に示す方法により行った。
　＜かゆみ評価・温感刺激評価試験＞
　各貼付剤を直径４０ｍｍの円形に切断して剥離ライナーを剥離し、それぞれ、６～３０名の被験者の肩の皮膚に１枚の貼付剤を１２０分間貼付してもらい、貼付中における貼付部位のかゆみを、それぞれ、次のかゆみ評価の基準：
　〔かゆみ評価〕
　０　：かゆみを全く感じない
　５　：かゆみをごくわずかに感じる
　１０：かゆみをわずかに感じる
　２０：かゆみをやや感じる
　２５：かゆみを感じるが許容できる
　３０：やや許容できないかゆみを感じる
　３５：許容できないかゆみを感じる
　４０：痛みを伴うかゆみを感じる
に従って評価してもらった。また、前記貼付中における貼付部位の温感刺激を、それぞれ、次の温感刺激評価の基準：
　〔温感刺激評価〕
　０　　：温感刺激を全く感じない
　２５　：温感刺激を感じるが弱い
　４０　：温感刺激を感じるがやや弱い
　５０　：適度な温感刺激を感じる
　６０　：温感刺激をやや強く感じる
　７５　：温感刺激を強く感じる
　１００：強すぎる温感刺激を感じる
に従って評価してもらった。被験者から得られたかゆみ評価及び温感刺激評価の各評価の値について、得られた値の合計を被験者の人数で割って算出した平均値をそれぞれ各評価値とした。なお、かゆみ評価については２５未満でかゆみとして問題はないものと認められ、温感刺激評価については４０以上６０未満で温感刺激として適度な温感刺激であると認められる。
　（実施例１）
　先ず、ノニル酸ワニリルアミド０．０１２質量部、オウバク粉末１．７０質量部、サリチル酸グリコール２．５５質量部、l－メントール５．１１質量部、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体２７．２４質量部、ポリイソブチレン１０．００質量部、テルペン系樹脂２２．０質量部、流動パラフィン２７．４９質量部、酸化防止剤（酢酸トコフェロール）０．４３質量部、水酸化アルミニウム１．４７質量部、及びその他成分（充填剤）２．００質量部を混合し、粘着剤層組成物を得た。次いで、得られた粘着剤層組成物を剥離ライナー（離型処理が施されたポリエチレンテレフタレート製フィルム）上に塗布して、単位面積あたり質量が２９４ｇ／ｍ２となるように粘着剤層を形成した。得られた粘着剤層の前記剥離ライナーと反対の面上に支持体層（ポリエチレンテレフタレート製フィルム）を積層し、支持体層／粘着剤層／剥離ライナーの順に積層された貼付剤を得た。
　（実施例２～４、比較例１～２）
　粘着剤層組成物の組成を下記の表１に示す組成となるようにしたこと以外は実施例１と同様にして、各貼付剤を得た。下記の表１～２中、ロジン系樹脂としてはパインクリスタル（荒川化学工業株式会社製）を用いた。
　実施例１～４及び比較例１～２で得られた貼付剤についてかゆみ評価・温感刺激評価試験を実施した。結果を各実施例及び比較例の粘着剤層組成物の組成とあわせてそれぞれ下記の表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示した結果から明らかなように、本発明の貼付剤においては、貼付部位におけるかゆみの発生を十分に抑制することができ、かつ、温感刺激を適度な範囲内に維持できることが確認された。他方、ノニル酸ワニリルアミドに対する水酸化アルミニウムの含有量が少ない場合（比較例１）、及び、水酸化アルミニウムに代えて従来からかぶれなどの皮膚刺激抑制成分として知られているケイ酸アルミニウムを用いた場合（比較例２）には、本発明の貼付剤に比べてかゆみ評価の評価値が著しく高くなり、また、水酸化アルミニウムを含有していてもその含有量が本発明に係る範囲から外れる場合（比較例１）には温感刺激評価の評価値も適度な範囲から外れることが確認された。
　（実施例５～９、比較例３～６）
　粘着剤層組成物の組成を下記の表２に示す組成となるようにしたこと以外は実施例１と同様にして、各貼付剤を得た。
　実施例５～９、比較例３～６で得られた貼付剤についてかゆみ評価・温感刺激評価試験を実施した。結果を各実施例及び比較例の粘着剤層組成物の組成とあわせてそれぞれ下記の表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２に示した結果からも明らかなように、本発明の貼付剤においては、貼付部位におけるかゆみの発生を十分に抑制することができ、かつ、温感刺激を適度な範囲内に維持できることが確認された。他方、水酸化アルミニウムを含有しない場合（比較例６）及び水酸化アルミニウムに代えて同じ金属の水酸化物である水酸化マグネシウムを用いた場合（比較例３）にも、本発明の貼付剤に比べてかゆみ評価の評価値が高くなってかゆみの発生を抑制できないことが確認された。
　また、実施例６～７と比較例４との比較、及び、実施例６～７と比較例５と実施例８～９との比較等から明らかなように、本発明の貼付剤においては、水酸化アルミニウムの含有量が特定の範囲内（粘着剤層の全質量に対して０．５５～１．５質量％）にあり、かつ、ノニル酸ワニリルアミドの含有量が特定の範囲内（粘着剤層の全質量に対して０．０１～０．０２５質量％）にあることに加えて、さらに、ノニル酸ワニリルアミドの含有量と水酸化アルミニウムの含有量との質量比も特定の範囲内（ノニル酸ワニリルアミドの含有量：水酸化アルミニウムの含有量＝１：２７～１：１５０）にあることにより、かゆみの発生を十分に抑制することができ、かつ、温感刺激を適度な範囲内に維持できるのに対して、これらの条件のうちのいずれか１つでも外れると（例えば、比較例４、比較例５）、かゆみ評価の評価値が高くなってかゆみの発生を抑制できないことが確認された。
　以上説明したように、本発明によれば、貼付部位に適度な温感刺激を与えることができ、かつ、温感刺激成分由来のかゆみの発生を十分に抑制することができる非水系貼付剤を提供することが可能となる。

Claims (5)

  1. 　支持体層及び粘着剤層を備える貼付剤であり、
    　前記粘着剤層が非水性であり、
    　前記粘着剤層がノニル酸ワニリルアミド及び水酸化アルミニウムを含有しており、
    　前記粘着剤層におけるノニル酸ワニリルアミドの含有量が、前記粘着剤層の全質量に対して０．０１～０．０２５質量％であり、
    　前記粘着剤層における水酸化アルミニウムの含有量が、前記粘着剤層の全質量に対して０．５５～１．５質量％であり、かつ、
    　前記粘着剤層におけるノニル酸ワニリルアミドの含有量と水酸化アルミニウムの含有量との質量比（ノニル酸ワニリルアミドの含有量：水酸化アルミニウムの含有量）が、１：２７～１：１５０である、
    貼付剤。
  2. 　前記粘着剤層が実質的に水を含有していない、請求項１に記載の貼付剤。
  3. 　前記粘着剤層が、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、ｌ－メントール、ｄｌ－カンフル、ハッカ油、及びチモールからなる群から選択される少なくとも１種の消炎鎮痛剤を含有する、請求項１又は２に記載の貼付剤。
  4. 　前記粘着剤層における前記消炎鎮痛剤の含有量が、前記粘着剤層の全質量に対して１～１０質量％である、請求項３に記載の貼付剤。
  5. 　前記粘着剤層が、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体、ポリイソブチレン、スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体、天然ゴム、ポリブテン、スチレン－ブタジエンゴム、及びイソプレンからなる群から選択される少なくとも１種のゴム系粘着基剤を含有する、請求項１～４のうちのいずれか一項に記載の貼付剤。
PCT/JP2019/001979 2018-01-24 2019-01-23 貼付剤 WO2019146613A1 (ja)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP19743954.0A EP3744322B1 (en) 2018-01-24 2019-01-23 Patch
JP2019567097A JP6764544B2 (ja) 2018-01-24 2019-01-23 貼付剤
MYPI2020003658A MY187431A (en) 2018-01-24 2019-01-23 Patch
CN201980008906.9A CN111655248B (zh) 2018-01-24 2019-01-23 贴附剂
SG11202007129TA SG11202007129TA (en) 2018-01-24 2019-01-23 Patch
KR1020207022464A KR102240211B1 (ko) 2018-01-24 2019-01-23 첩부제
US16/963,543 US11400053B2 (en) 2018-01-24 2019-01-23 Patch containing nonylic acid vanillylamide

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018009834 2018-01-24
JP2018-009834 2018-01-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019146613A1 true WO2019146613A1 (ja) 2019-08-01

Family

ID=67395500

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2019/001979 WO2019146613A1 (ja) 2018-01-24 2019-01-23 貼付剤

Country Status (9)

Country Link
US (1) US11400053B2 (ja)
EP (1) EP3744322B1 (ja)
JP (2) JP6764544B2 (ja)
KR (1) KR102240211B1 (ja)
CN (1) CN111655248B (ja)
MY (1) MY187431A (ja)
SG (1) SG11202007129TA (ja)
TW (1) TWI734953B (ja)
WO (1) WO2019146613A1 (ja)

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59110614A (ja) * 1982-12-17 1984-06-26 Lion Corp 湿布剤の製造方法
US4734434A (en) * 1986-03-11 1988-03-29 Rorer Pharmaceutical Corporation Method for the treatment of pruritus and composition for the use therein
JPH10298065A (ja) 1997-04-24 1998-11-10 Taisho Pharmaceut Co Ltd 温感貼付剤
JP2002029993A (ja) * 1999-08-05 2002-01-29 Taisho Pharmaceut Co Ltd 貼付剤
WO2004047820A1 (ja) 2002-11-27 2004-06-10 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. 温感パップ剤
JP2007045738A (ja) 2005-08-10 2007-02-22 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc 皮膚刺激を低減した貼付剤
JP2011121866A (ja) * 2008-03-31 2011-06-23 Rohto Pharmaceutical Co Ltd 皮膚外用組成物
US20110189307A1 (en) * 2010-02-04 2011-08-04 Jennifer Bartels Methods and compositions for oxygenation of skin to treat skin disorders
US20130243888A1 (en) * 2010-07-27 2013-09-19 Sara Beth Ford Composition and Method for the Topical Treatment of Dermatitis
JP2015098469A (ja) * 2013-10-16 2015-05-28 興和株式会社 トウガラシ含有医薬組成物
WO2017146096A1 (ja) * 2016-02-25 2017-08-31 久光製薬株式会社 貼付剤

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001010435A1 (fr) 1999-08-05 2001-02-15 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Timbre
JP4596751B2 (ja) * 2003-06-11 2010-12-15 帝國製薬株式会社 消炎鎮痛貼付剤
JP5720240B2 (ja) * 2009-12-28 2015-05-20 ライオン株式会社 外用剤

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59110614A (ja) * 1982-12-17 1984-06-26 Lion Corp 湿布剤の製造方法
US4734434A (en) * 1986-03-11 1988-03-29 Rorer Pharmaceutical Corporation Method for the treatment of pruritus and composition for the use therein
JPH10298065A (ja) 1997-04-24 1998-11-10 Taisho Pharmaceut Co Ltd 温感貼付剤
JP2002029993A (ja) * 1999-08-05 2002-01-29 Taisho Pharmaceut Co Ltd 貼付剤
WO2004047820A1 (ja) 2002-11-27 2004-06-10 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. 温感パップ剤
JP2007045738A (ja) 2005-08-10 2007-02-22 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc 皮膚刺激を低減した貼付剤
JP2011121866A (ja) * 2008-03-31 2011-06-23 Rohto Pharmaceutical Co Ltd 皮膚外用組成物
US20110189307A1 (en) * 2010-02-04 2011-08-04 Jennifer Bartels Methods and compositions for oxygenation of skin to treat skin disorders
US20130243888A1 (en) * 2010-07-27 2013-09-19 Sara Beth Ford Composition and Method for the Topical Treatment of Dermatitis
JP2015098469A (ja) * 2013-10-16 2015-05-28 興和株式会社 トウガラシ含有医薬組成物
WO2017146096A1 (ja) * 2016-02-25 2017-08-31 久光製薬株式会社 貼付剤

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANONYMOUS: "FULRUBAN PAP 40 mg ", MEDICIN COMPOSITION/PROPERTY, 2014, pages 1 - 2, XP009521901 *
See also references of EP3744322A4

Also Published As

Publication number Publication date
US11400053B2 (en) 2022-08-02
SG11202007129TA (en) 2020-08-28
EP3744322A4 (en) 2021-04-21
KR20200105894A (ko) 2020-09-09
CN111655248B (zh) 2023-05-05
MY187431A (en) 2021-09-22
TWI734953B (zh) 2021-08-01
JP2020203935A (ja) 2020-12-24
CN111655248A (zh) 2020-09-11
JPWO2019146613A1 (ja) 2020-09-24
US20200352873A1 (en) 2020-11-12
TW201936178A (zh) 2019-09-16
JP6764544B2 (ja) 2020-09-30
EP3744322A1 (en) 2020-12-02
EP3744322B1 (en) 2022-03-09
JP6963663B2 (ja) 2021-11-10
KR102240211B1 (ko) 2021-04-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5058531B2 (ja) ビソプロロール含有貼付製剤
JP2010521525A (ja) 非晶質薬物の経皮系、製造方法、および安定化
JP5542791B2 (ja) 経皮吸収製剤
EP1585470A2 (en) Transdermal delivery of fentanyl
JP2006206471A (ja) テープ製剤
EP3744321B1 (en) Patch
JP2008179564A (ja) 消炎鎮痛貼付剤
CN113382724A (zh) 贴剂
JP5548727B2 (ja) ビソプロロール含有貼付製剤
JP6963663B2 (ja) 貼付剤の製造方法
JP6872675B1 (ja) ロチゴチン含有貼付剤
JP7142613B2 (ja) 貼付剤
WO2020166298A1 (ja) ロチゴチン安定化方法
JPWO2018198925A1 (ja) 貼付剤
JP6908800B1 (ja) ロピニロール含有貼付剤及びロピニロールの皮膚透過性向上方法
WO2021106782A1 (ja) ロピニロール含有貼付剤の粘着剤層保持力向上方法、及びロピニロール含有保持力改善貼付剤

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19743954

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019567097

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20207022464

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019743954

Country of ref document: EP

Effective date: 20200824