WO2019131257A1 - 生体情報測定装置、方法及びプログラム - Google Patents

生体情報測定装置、方法及びプログラム Download PDF

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WO2019131257A1
WO2019131257A1 PCT/JP2018/046252 JP2018046252W WO2019131257A1 WO 2019131257 A1 WO2019131257 A1 WO 2019131257A1 JP 2018046252 W JP2018046252 W JP 2018046252W WO 2019131257 A1 WO2019131257 A1 WO 2019131257A1
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WO
WIPO (PCT)
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cuff
fluid
event
blood pressure
biological information
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/046252
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
中嶋　宏
洋貴 和田
知宏 茎田
大輔 野崎
奈都子 堀口
民生 上田
Original Assignee
オムロンヘルスケア株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by オムロンヘルスケア株式会社 filed Critical オムロンヘルスケア株式会社
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
    • A61B5/0225—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers the pressure being controlled by electric signals, e.g. derived from Korotkoff sounds
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
    • G06F13/00—Interconnection of, or transfer of information or other signals between, memories, input/output devices or central processing units

Definitions

  • the present invention relates to a biological information measuring device, method and program comprising a cuff.
  • a small device capable of establishing a wireless link with a portable terminal and operating in cooperation with a short-distance wireless communication method such as Bluetooth (registered trademark) and receiving information from the portable terminal It is popular.
  • a small device of this type is represented by, for example, a watch and is also called an accessory.
  • Such a small device includes, for example, a display, a speaker, and a vibration device.
  • SNS Social Networking Service
  • Japanese Patent Laid-Open No. 2007-214908 discloses that a drive pattern signal is generated in real time in a drive pattern generation unit and this drive pattern signal is transmitted to an actuator.
  • an event occurs when the actuator changes the external shape of the accessory of the communication terminal or the member constituting the communication terminal itself (e.g. , An incoming call, an incoming mail, or an incoming SNS) can be notified to the user.
  • the event notification mechanism disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2007-214908 allows the user to visually detect the change in the outer shape and sense the occurrence of an event by changing the outer shape of the terminal body or the accessory. be able to.
  • the event notification mechanism disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2007-214908 captures changes in the outer shape by visual sense only, it detects the occurrence of an event when the user overlooks the change without paying attention to the change in the outer shape. There is a problem that the impossible situation arises.
  • this event notification mechanism can also generate vibration by the power generated by an actuator for changing the external shape of the terminal body or the accessory.
  • the vibration generated by the power of the actuator may allow the user to sense this vibration and sense the occurrence of an event, even if it is overlooked by sight. It is also conceivable that a ringer (e.g., a ringer bell or ringer bell generator) installed in the small device rings to alert the occurrence of an event.
  • a ringer e.g., a ringer bell or ringer bell generator
  • Vibration noise leaks to the surroundings less frequently than ringing noise, but whether it leaks to the surroundings with the same magnitude of vibration noise depends largely on the environment.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and the object of the present invention is to provide a biological information measuring apparatus, method, and program in which only the wearing person can detect the occurrence of an event. is there.
  • the present invention adopts the following configuration in order to solve the problems described above.
  • the biological information measuring device is a biological information measuring device for measuring information of a living body, and at least one cuff which is attached to the living body and into which a fluid is injected and an event occurs. And an event occurrence notification control unit for injecting the fluid into the cuff in response to the received signal.
  • the biological information measuring device receives a signal indicating that an event has occurred in the external device, and the biological information measuring device receives the fluid for transmitting pressure in at least one cuff in response to the signal indicating that the event has occurred.
  • the at least one cuff is attached to a living body. Therefore, in response to the signal indicating that an event has occurred in the external device, the user corresponding to the living body can experience that the cuff is inflated by the injection of fluid. Further, at this time, for example, if control is performed to change the way of inflation of the cuff based on a signal indicating that an event has occurred, the user can know what kind of event has occurred in the external device. Can be detected and identified.
  • the cuff When the cuff is inflated, fluid is injected into the cuff resulting in a change in cuff shape and noise.
  • changes in the shape of the cuff are obscured by others unless carefully observed. Even if another person observes a change in the shape of the cuff, for example, the cuff's expansion is unlikely to be a problem because it can not interfere with the other person and cause inconvenience.
  • the noise generated by the expansion of the cuff mainly includes the sound of the fluid entering the cuff through the flow path and the operation noise of the machine (e.g., pump) operating to inject the fluid into the cuff. .
  • the noise due to any sound can be set smaller than the vibration noise due to the actuator, so the noise due to the expansion of the cuff can be less than this vibration noise.
  • the size of the cuff is reduced, the sound by the fluid is generally reduced, so designing the cuff as small as possible is also effective in reducing noise (for example, the user can sense the expansion of the cuff) Reduce the size of the cuff to the limit). Therefore, according to the configuration, it is possible to provide a biological information measurement device in which only the one that is attached can sense the occurrence of an event.
  • the biological information measurement device further includes a pump, and the event occurrence notification control unit determines whether to inject the fluid into the cuff based on a signal indicating that the event has occurred. And a first injection control unit configured to control the pump to inject the fluid into the cuff when it is determined that the fluid is to be injected.
  • the determination unit determines based on the signal indicating that the event has occurred.
  • the pump can be controlled to inject fluid into the cuff to inflate the cuff. Therefore, when a specific event occurs in an external device, it is possible to provide a biological information measurement device capable of informing the user that the event has occurred in the external device by inflating the cuff.
  • the cuff includes at least a first cuff and a second cuff, and the event occurrence notification control unit determines the first cuff based on a signal indicating that the event has occurred. And a cuff selection unit for selecting at least one of the second cuffs, and a second injection control unit for injecting the fluid into at least one of the selected first and second cuffs.
  • a biological information measurement device that enables the user to sense the type of event. For example, if the event requires an emergency, injecting fluid into the cuffs of both the first and second cuffs can make it easier for the user to sense the event.
  • a blood pressure measurement unit that measures blood pressure, which is one of the information on the living body, and a signal indicating that the event has occurred includes an instruction to start blood pressure measurement
  • the biological information measurement device further includes a pressure sensor that detects the pressure of the cuff, and the event occurrence notification control unit determines that the pressure has a first threshold after the start of injection of the fluid into the cuff.
  • a cuff control is provided that, when the value is reached, stops the infusion of the fluid into the cuff and controls the fluid to drain from the cuff.
  • the pressure sensor monitors the pressure of the cuff, and after the start of injection of the fluid into the cuff, the pressure value of the cuff increases and reaches the first threshold pressure value, and then the pressure of the cuff is decreased.
  • the cuff can be returned to the initial state by discharging the filling fluid. Therefore, even if a new event occurs in an external device, it is possible to provide a biological information measuring device capable of notifying the user of the event.
  • the cuff control unit discharges the fluid from the cuff after a first period has elapsed from the time when the pressure reaches the first threshold. Control.
  • the pressure sensor detects that the pressure of the cuff has reached the first threshold value, the pressure is maintained for a certain period (first period) and then the fluid is discharged from the cuff.
  • the first threshold value is smaller than the upper limit pressure value applied to the cuff in the case of measuring information on the living body.
  • the user's living body e.g., the user's living body
  • the pressure value applied to the cuff can be obtained by making the pressure value applied to the cuff smaller than the upper limit pressure value assumed to be applied to the cuff used for blood pressure measurement. It is possible to provide a biological information measurement device which can be set so as not to apply excessive pressure to the user's arm or leg).
  • the cuff control unit interlocks and changes the first threshold value and the pressure value applied to the cuff in response to the received signal.
  • control is performed to change the pressure value applied to the cuff in accordance with a signal indicating that an event has occurred in the external device. Therefore, the user can identify what event has occurred in the external device by sensing the pressure value applied to the cuff (the degree of inflation of the cuff).
  • the biological information measuring device further includes a measuring unit that measures an amount of the fluid injected into the cuff, and the event occurrence notification control unit is configured to start the injection of the fluid into the cuff, A cuff control is provided that, when the amount reaches a second threshold, stops the infusion of the fluid into the cuff and controls the fluid to drain from the cuff.
  • the amount e.g., volume
  • the fluid injection into the cuff is stopped and the fluid is stopped.
  • the cuff can be returned to the initial state by discharging the For this reason, even if a new event occurs in the external device, it is possible to provide a biological information measuring device capable of notifying the user of the event.
  • the pressure value of the first threshold corresponds to the pressure value when the amount of fluid of the second threshold flows into the cuff. Also, conversely, the amount of fluid at the second threshold corresponds to the amount of fluid when the pressure value at the first threshold is applied to the cuff.
  • the cuff control unit discharges the fluid from the cuff after a second period has elapsed from when the amount of the fluid reaches the second threshold. Control to do so.
  • the amount of fluid in the cuff for only the second period ie, the fluid of the second threshold
  • the first period and the second period may be the same or different.
  • the second threshold value corresponds to the upper limit pressure value applied to the cuff in the case of measuring information on the living body. Less than.
  • the amount of fluid in the cuff is smaller than the amount of fluid in the cuff corresponding to the upper limit pressure value assumed to be applied to the cuff used for blood pressure measurement
  • a biological information measurement device which can be set so as not to apply excessive pressure to the user's living body (for example, the user's arm or leg).
  • the cuff control unit interlockingly changes the second threshold value and the amount of fluid to be injected into the cuff in response to the received signal.
  • control is performed to change the amount of fluid to be injected into the cuff in response to a signal indicating that an event has occurred in the external device.
  • the user can identify what event has occurred in the external device by sensing the difference in the amount of fluid injected into the cuff (the degree of inflation of the cuff).
  • the event includes that the external device has received a mail or a message.
  • the external device receives a mail or a message
  • the user can sense that the external device has received a mail or a message by expanding a cuff provided in the biological information measuring device according to the invention.
  • the present invention can provide a biological information measuring device.
  • the external device is a portable terminal.
  • the biological information measuring device according to the invention receives an event that has occurred in a portable terminal (for example, a smartphone, a mobile phone, or a mobile personal computer), and the living body becomes able to sense the user by the expansion of the cuff.
  • a portable terminal for example, a smartphone, a mobile phone, or a mobile personal computer
  • An information measurement device can be provided.
  • the event is transmitted by the near field communication method.
  • transmission from the external device to the biological information measuring device follows the short distance wireless communication method (for example, Bluetooth (registered trademark)), thereby reducing the power consumption and cost of the device than other wireless communication methods. It is possible to provide a biological information measurement device capable of realizing transmission.
  • FIG. 1 is a diagram schematically illustrating an application scene of the blood pressure measurement device and the external device according to the embodiment.
  • FIG. 2 is a diagram schematically illustrating an example of a hardware configuration of the blood pressure measurement device according to the embodiment.
  • FIG. 3 is a view illustrating an example of the appearance of the blood pressure measurement device of FIG.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view illustrating an example when the blood pressure measurement device of FIG. 3 is attached to a wrist.
  • FIG. 5 is a diagram schematically illustrating an example of the software configuration of the blood pressure measurement device according to the embodiment.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating an example of the processing procedure of the blood pressure measurement device according to the embodiment.
  • FIG. 1 is a diagram schematically illustrating an application scene of the blood pressure measurement device and the external device according to the embodiment.
  • FIG. 2 is a diagram schematically illustrating an example of a hardware configuration of the blood pressure measurement device according to the embodiment.
  • FIG. 3 is a view illustrating an example of the
  • FIG. 7 is a diagram illustrating an example of the processing procedure branched from step S603 in FIG.
  • FIG. 8 is a diagram schematically illustrating an example of a hardware configuration of a blood pressure measurement device according to a modification.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view illustrating an example when the blood pressure measurement device of FIG. 8 is attached to the wrist.
  • the present embodiment an embodiment according to one aspect of the present invention (hereinafter, also referred to as “the present embodiment”) will be described based on the drawings.
  • the same operations are performed for the portions given the same numbers, and the overlapping description will be omitted.
  • FIG. 1 schematically illustrates an application scene of the blood pressure measurement device 100 and the external device 150 according to the present embodiment.
  • the reception unit 101 receives an event that has occurred from the external device 150
  • the event determination unit 105 identifies the type of the event, and determines that the fluid is injected into the cuff 104 based on this type.
  • the blood pressure measurement unit 102 uses the pump 103 to inject fluid into the cuff 104.
  • a plurality of cuffs 104 may be provided.
  • the blood pressure measurement device 100 is mounted on a living body to measure the blood pressure (an example of “living body information” of the present invention) of the living body, and an event has occurred from the external device 150.
  • the receiving unit 101 that receives a signal, the event determining unit 105 that determines the type of event according to the signal and determines processing according to the type of event, and blood pressure measurement that performs different operations according to the type of event It includes a unit 102, a pump 103 operated according to an instruction of the blood pressure measurement unit 102, and a cuff 104 for injecting a fluid by the pump 103.
  • the blood pressure measurement unit 102 and the event determination unit 105 correspond to the “event occurrence notification control unit” of the present invention.
  • the event may be any event generated by the external device 150.
  • the external device 150 starts, for example, an incoming e-mail from a network, an incoming message on SNS, an incoming call, or blood pressure measurement. There is an incoming call to the effect.
  • Another example is an event in which an instruction to start blood pressure measurement is directly input to the external device 150.
  • the blood pressure measurement unit 102 may use any blood pressure measurement method as long as the blood pressure measurement is performed using a cuff.
  • the blood pressure measurement unit 102 measures the blood pressure by, for example, an oscillometric method.
  • the blood pressure measurement device 100 may measure the pulse without using the blood pressure measurement (or in addition to the blood pressure measurement), for example, using a cuff.
  • the blood pressure measurement device 100 may measure anything as long as it is biological information that can be measured using a cuff.
  • the external device 150 is a device separate from the blood pressure measurement device, and is, for example, a portable terminal or server such as a smartphone, a mobile phone, or a mobile personal computer.
  • the receiving unit 101 receives a signal indicating that an event has occurred in the external device 150, and the event determining unit 105 determines that the blood pressure measuring unit 102 uses the pump 103 according to the type of the event based on the signal indicating that the event has occurred. It is configured to control and inject fluid into the at least one cuff 104.
  • the event determination unit 105 determines how to inject (or not inject) the fluid into the cuff 104 according to the type of event, passes the determination result (control instruction) to the pump 103, and the pump 103 Control.
  • the receiving unit 101 receives a signal indicating that an event has occurred in the external device 150, and determines the type of the event in response to the signal indicating that the received event has occurred. Accordingly, the event determination unit 105 controls the pump 103, and the pump 103 injects a fluid into at least one cuff 104. Therefore, depending on the type of event generated in the external device 150, the user senses that the cuff 104 is inflated by the injection of fluid. That is, the event determination unit 105 and the blood pressure measurement unit 102 can change the method of inflation of the cuff 104 according to the type of event. Thus, according to the present embodiment, the user can sense what event has occurred in the external device 150 in the manner of inflation of the cuff 104.
  • the call bell installed in the blood pressure measurement device 100 rings or the actuator vibrates the blood pressure measurement device 100 in order to cause the user to sense an event
  • a ringing sound or small sound emitted by a small device Vibration noise is loud, and not only owners of small devices, but also unrelated people around you who do not need notification notice the sound. Therefore, it is difficult to notify an event only to a desired user without being aware of the surroundings, by means of sound generation represented by a call bell or an actuator.
  • the cuff 104 is inflated in response to the occurrence of an event, and the user can know the occurrence of the event by sensing the inflation of the cuff 104.
  • the noise due to the expansion of the cuff 104 generates a sound of fluid entering the cuff 104 through the flow path and a pump sound that operates the pump 103 that causes the fluid to be pumped to the cuff 104.
  • the noise due to any sound can be set smaller than the vibration noise due to the actuator, so the noise due to the expansion of the cuff can be less than this vibration noise.
  • the size of the cuff 104 may be reduced to the limit at which the user can sense expansion, in which case it can be expected that the noise from the cuff will be further reduced. Therefore, according to the said structure, it becomes possible that only what is mounted can detect generation
  • the output device 211, the input device 212, the control unit 213, the storage unit 214, the drive 215, the external interface 216, the communication interface 217, and the battery 218 are electrically Including computers connected in
  • the blood pressure measurement device 100 further includes a pressure sensor 219, a pump drive circuit 220, a pump 221, and a pressure cuff 231.
  • the blood pressure measurement device 100 according to the present embodiment corresponds to the “biological information measurement device” of the present invention.
  • the communication interface and the external interface are described as “communication I / F” and “external I / F”, respectively.
  • the control unit 213 includes a central processing unit (CPU), a random access memory (RAM), a read only memory (ROM), and the like, and controls each component according to information processing.
  • the storage unit 214 is, for example, an auxiliary storage device such as a hard disk drive or a solid state drive, and the event determination and cuff control program executed by the control unit 213, the blood pressure measurement program, and / or the blood pressure measured by the blood pressure measurement device. It stores blood pressure measurement data etc. which are data.
  • the event determination and cuff control program determines the type of event that has occurred in the external device 150, injects a fluid into the pressure cuff 231 according to the type of event, and then executes a process (FIG. 6) for discharging the fluid.
  • the blood pressure measurement program is a program for executing a process (FIG. 7) of measuring the blood pressure of the user wearing the cuff using the pressing cuff 231.
  • blood pressure measurement data is time series data of blood pressure obtained by executing a blood pressure measurement program. Details will be described later.
  • the communication interface 217 is, for example, a near field communication (for example, Bluetooth) module, a wired LAN (Local Area Network) module, a wireless LAN module or the like, and is an interface for performing wired or wireless communication via a network.
  • the communication interface 217 is an interface for connecting the blood pressure measurement device 100 to the external device 150.
  • the communication interface 217 is controlled by the control unit 213.
  • the communication interface 217 passes the information from the external device 150 received via the network to the control unit 213. Communication via this network may be either wireless or wired.
  • the communication interface 217 may be able to transmit information to the external device 150 via a network.
  • the network may be another type of network such as a hospital LAN, or may be one-to-one communication using a USB (Universal Serial Bus) cable or the like.
  • the communication interface 217 may include a micro USB connector.
  • the input device 212 is, for example, a device for performing input such as a mouse and a keyboard.
  • the output device 211 is, for example, a device for outputting a display, a speaker, and the like.
  • the external interface 216 is a USB port or the like, and is an interface for connecting to an external device such as the pressure sensor 219 and / or the pump drive circuit 220, for example.
  • the storage unit 214 uses electrical, magnetic, optical, mechanical, or chemical functions to read information such as a computer or other device, information such as a program recorded on a machine, etc. It is a storage medium.
  • the blood pressure measurement device 100 may acquire an event determination and cuff control program, a blood pressure measurement program, and / or blood pressure measurement data from the storage unit 214.
  • the drive 215 is, for example, a CD (Compact Disk) drive, a DVD (Digital Versatile Disk) drive, or the like, and is a device for reading a program stored in a storage medium.
  • the type of drive 215 may be appropriately selected according to the type of storage medium.
  • the event determination and cuff control program, the blood pressure measurement program, and / or the blood pressure measurement data may be stored in this storage medium.
  • a disc-type storage medium such as a CD and a DVD is illustrated.
  • the type of storage medium is not limited to the disc type, and may be other than the disc type.
  • a storage medium other than the disk type for example, a semiconductor memory such as a flash memory can be mentioned.
  • the battery 218 is, for example, a rechargeable secondary battery.
  • the battery 218 supplies power to each element mounted on the blood pressure measurement device 100 main body.
  • the battery 218 supplies power to, for example, the output device 211, the input device 212, the control unit 213, the storage unit 214, the drive 215, the external interface 216, the communication interface 217, the pressure sensor 219, the pump drive circuit 220, and the pump 221. .
  • the pressure sensor 219 is, for example, a piezoresistive pressure sensor.
  • the pressure sensor 219 detects the pressure in the pressure cuff 231 via the flexible tube 241 and the first flow path forming member 242 that constitute the first flow path.
  • the pressure sensor 219 outputs pressure data (for example, time series data of pressure values) to the control unit 213.
  • the pump drive circuit 220 drives or brakes the pump 221 based on a control signal from the control unit 213 (that is, turns the pump 221 on or off).
  • the pump drive circuit 220 drives the pump 221 for injecting the fluid into the pressure cuff 231 when it is determined that the fluid is injected.
  • the pump 221 is, for example, a piezoelectric pump.
  • the pump 221 is fluidly connected to the pressing cuff 231 via the first flow passage.
  • the pump 221 can supply fluid (eg, air) to the pressure cuff 231 through the first flow path.
  • the pump 221 is equipped with an exhaust valve (not shown) whose opening and closing are controlled in accordance with the turning on or off of the pump 221. That is, the exhaust valve is closed when the pump 221 is turned on to seal air in the pressure cuff 231. On the other hand, the exhaust valve is opened when the pump 221 is turned off, and the air in the pressure cuff 231 is exhausted to the atmosphere through the first flow path.
  • this exhaust valve has a function of a check valve, and the air to be discharged never flows back.
  • the control unit 213 may separately perform on / off control of the pump 221 and control of opening / closing of the exhaust valve.
  • the pressure cuff 231 will be described later with reference to FIGS. 3 and 4.
  • the amount of fluid that the pump 221 injects into the pressure cuff 231 may be fixed.
  • the pump 221 supplies, for example, a fixed flow rate at 10 sccm (standard cubic centimeter per minute).
  • the sccm is normalized by pressure and temperature (e.g., normalized by 1 atmosphere and 0 degrees Celsius).
  • the amount of fluid injected into the pressure cuff 231 can be calculated.
  • the amount of fluid injected into the pressing cuff 231 can be calculated by measuring the elapsed time after the control unit 213 turns on the pump drive circuit 220.
  • a data table representing the relationship between the drive voltage of pump drive circuit 220 and the flow rate is stored in advance in storage unit 214, and control unit 213 refers to the data table based on the drive voltage of pump drive circuit 220.
  • the flow rate may be acquired by replacing the voltage value with the flow rate.
  • the control unit 213 may include a plurality of processors.
  • the blood pressure measurement device 100 may be configured of a plurality of information processing devices. Further, as the blood pressure measurement device 100, a general-purpose desktop PC (Personal Computer), a tablet PC or the like may be used in addition to an information processing device designed specifically for the service to be provided.
  • a general-purpose desktop PC Personal Computer
  • a tablet PC or the like may be used in addition to an information processing device designed specifically for the service to be provided.
  • FIG. 3 is a view showing an example of the appearance of the blood pressure measurement device according to the present invention.
  • the blood pressure measurement device 100 is, for example, a wristwatch type wearable device.
  • the blood pressure measurement device 100 includes a main body 10, a belt 20, and a cuff structure 30.
  • the main body 10 is configured to be able to mount a plurality of elements such as an element of a control system of the blood pressure measurement device 100.
  • the main body 10 includes a case 10A, a glass 10B, and a back cover 10C.
  • the case 10A has, for example, a substantially short cylindrical shape.
  • the case 10A is provided with a pair of projecting lugs for attaching the belt 20 at two places on its side.
  • the glass 10B is attached to the top of the case 10A.
  • the glass 10B is, for example, circular.
  • the back lid 10C is detachably attached to the lower portion of the case 10A so as to face the glass 10B.
  • the main body 10 mounts an output device 211 and an operation unit 106.
  • the output device 211 displays various information.
  • the output device 211 is inside the main body 10, and is provided at a position where the subject can visually recognize via the glass 10B.
  • the output device 211 is, for example, a liquid crystal display (LCD).
  • the output device 211 may be an organic EL (Electro Luminescence) display.
  • the output device 211 may have a function of displaying various information, and is not limited to these.
  • the output device 211 may include an LED (Light Emitting Diode).
  • the operation unit 106 is included in the input device 212, and is an element for inputting various instructions to the blood pressure measurement device 100.
  • the operation unit 106 is provided on the side surface of the main body 10.
  • the operation unit 106 includes, for example, one or more push switches.
  • the operation unit 106 may be a pressure-sensitive (resistive) or proximity (capacitive) touch panel switch.
  • the operation part 106 should just be provided with the function to input the various instruction
  • the operation unit 106 includes a measurement switch for instructing start or stop of blood pressure measurement.
  • the operation unit 106 is a home switch for returning the display screen of the output device 211 to a predetermined home screen, and a record call switch for causing the output device 211 to display measurement records such as blood pressure and activity in the past. May be provided.
  • the main body 10 is mounted with a plurality of elements other than the output device 211 and the operation unit 106.
  • the several element which the main body 10 mounts is mentioned later.
  • the belt 20 is configured to be able to wrap around a measurement site (for example, the left wrist and the right wrist) of a measurement subject (user).
  • the width direction of the belt 20 is taken as the X direction.
  • the direction in which the belt 20 surrounds the measurement site is taken as the Y direction.
  • the belt 20 includes a first belt portion 201, a second belt portion 202, a tail lock 203, and a belt holding portion 204.
  • the first belt portion 201 is in the form of a strip extending from the main body 10 in one direction (right side in FIG. 3).
  • a root portion 201 a of the first belt portion 201 near the main body 10 is rotatably attached to a pair of lugs of the main body 10 via a connecting rod 401.
  • the second belt portion 202 is in the form of a belt extending from the main body 10 to the other side (left side in FIG. 3).
  • the root portion 202 a of the second belt portion 202 near the main body 10 is rotatably attached to the pair of lugs of the main body 10 via the connecting rod 402.
  • a plurality of small holes 202 c are formed in the thickness direction of the second belt portion 202 between the root portion 202 a of the second belt portion 202 and the tip portion 202 b far from the main body 10.
  • the tail lock 203 is configured to be able to fasten the first belt portion 201 and the second belt portion 202.
  • the tail lock 203 is attached to the distal end portion 201 b of the first belt portion 201 which is far from the main body 10.
  • the tail lock 203 includes a frame body 203A, a stick 203B, and a connecting rod 203C.
  • the frame-like body 203A and the stick 203B are rotatably attached to the leading end portion 201b of the first belt portion 201 via a connecting rod 203C.
  • the frame body 203A and the stick 203B are made of, for example, a metal material.
  • the frame 203A and the stick 203B may be made of a plastic material.
  • the leading end portion 202b of the second belt portion 202 is passed through the frame-like body 203A.
  • the sticking rod 203B is inserted into any one of the plurality of small holes 202c of the second belt portion 202.
  • the belt holding portion 204 is attached between the root portion 201 a and the tip end portion 201 b of the first belt portion 201.
  • the leading end portion 202 b of the second belt portion 202 is passed through the belt holding portion 204.
  • the configuration of the cuff structure 30 will be described.
  • the cuff structure 30 is configured to be able to compress the measurement site when making the user sense the occurrence of an event in the external device 150 or when measuring the blood pressure.
  • the cuff structure 30 is in the form of a strip extending along the Y direction.
  • the cuff structure 30 is opposed to the inner peripheral surface of the belt 20.
  • One end 30 a of the cuff structure 30 is attached to the main body 10.
  • the other end 30 b of the cuff structure 30 is a free end. For this reason, the cuff structure 30 can be separated from the inner circumferential surface of the belt 20.
  • the cuff structure 30 includes a curler 301, a pressure cuff 231, and a back plate 303.
  • the curler 301 is disposed at the outermost periphery of the cuff structure 30. In the natural state, the curler 301 is curved along the Y direction.
  • the curler 301 is a resin plate having predetermined flexibility and hardness.
  • the resin plate is made of, for example, polypropylene.
  • the pressure cuff 231 is disposed along the inner circumferential surface of the curler 301.
  • the pressure cuff 231 is in the form of a bag.
  • a flexible tube 241 (FIG. 2) is attached to the pressure cuff 231.
  • the flexible tube 241 is an element for supplying fluid from the main body 10 side or discharging fluid from the pressure cuff 231.
  • the fluid is, for example, air.
  • the pressure cuff 231 may include, for example, two fluid bags stacked in the thickness direction. Each fluid bag is made of, for example, a stretchable polyurethane sheet. As fluid is supplied to the pressure cuff 231, fluid flows into each fluid bladder. As each fluid bag is inflated, the pressure cuff 231 is inflated.
  • the two fluid bags of the pressure cuff 231 correspond to the "first cuff” and the "second cuff” of the present invention, respectively.
  • the pressing cuff 231 corresponds to one of the "first cuff” or “second cuff” of the present invention
  • the sensing cuff described later corresponds to the other of the "first cuff” or "second cuff” of the present invention. May be
  • the back plate 303 is disposed along the inner circumferential surface of the pressing cuff 231.
  • the back plate 303 is band-shaped.
  • the back plate 303 is made of, for example, a resin.
  • the resin is, for example, polypropylene.
  • the back plate 303 functions as a reinforcing plate.
  • On the inner and outer peripheral surfaces of the back plate 303 a plurality of V-shaped or U-shaped grooves extending in the direction X are provided parallel to and spaced from each other in the direction Y. Since the back plate 303 is easily bent, the back plate 303 does not prevent the cuff structure 30 from bending.
  • FIG. 4 is a view showing a cross section perpendicular to the left wrist 90 which is a measurement site in the mounted state.
  • the main body 10 and the belt 20 are not shown.
  • a radial artery 91, an ulnar artery 92, a rib 93, an ulna 94, and a tendon 95 of the left wrist 90 are shown.
  • the curler 301 extends along the Z direction of the left wrist 90.
  • the pressing cuff 231 extends along the Z direction on the inner circumferential side of the curler 301.
  • the back plate 303 is interposed between the pressing cuff 231 and the left wrist 90, and extends along the Z direction.
  • the belt 20, the curler 301, the pressing cuff 231, and the back plate 303 work as a pressing member capable of generating a pressing force toward the left wrist 90, and press the left wrist 90.
  • the control unit 213 of the blood pressure measurement device 100 deploys the event determination and cuff control program and / or the blood pressure measurement program stored in the storage unit 214 in the RAM. Then, the control unit 213 causes the CPU to interpret and execute the event determination and cuff control program and / or the blood pressure measurement program developed in the RAM to control each component.
  • the blood pressure measurement device 100 includes the event acquisition unit 501, the event determination unit 502, the injection instruction unit 503, the pressure detection unit 504, the inflow detection unit 505, and the injection stop discharge.
  • the computer functions as a computer including the instruction unit 506 and the blood pressure measurement unit 507.
  • the computer functions as a computer including the instruction unit 506 and the blood pressure measurement unit 507.
  • the pressure detection part 504 and the inflow detection part 505 it is sufficient if the blood pressure measurement apparatus 100 is equipped with either.
  • the pressure detection unit 504 and the inflow amount detection unit 505 may be provided, and the injection stop / discharge instruction unit 506 may determine the injection stop and discharge instruction using the results detected by both.
  • the event acquisition unit 501 acquires, from the external device 150 via the communication interface 217, a signal indicating that an event has occurred in the external device 150.
  • the event determination unit 502 extracts the type of event in response to the signal acquired by the event acquisition unit 501, determines whether or not to inject the fluid into the cuff structure 30, and determines that injection is to be performed. And the injection instruction unit 503.
  • the event determination unit 502 determines that the event includes an instruction to start blood pressure measurement
  • the event determination unit 502 controls the cuff structure 30 to pass an instruction to measure the blood pressure to the blood pressure measurement unit 507.
  • An event including an instruction to inject a fluid into the cuff structure 30 is stored and set in the storage unit 214 in advance.
  • an event including an instruction to inject a fluid into the cuff structure 30 for example, an event that the external device 150 has received a mail is set in advance. Also, the method of cuff inflation is changed according to the type of event, and the correspondence between the type of event and the manner of cuff inflation is stored in advance in storage unit 214, and event determination unit 502 refers to storage unit 214. The manner of inflation of the cuff can be changed. If the event determination unit 502 determines to inject the fluid into the cuff structure 30 based on the acquired event, the injection instruction unit 503 pumps the pump drive circuit 220 to inject the fluid into the cuff structure 30. Send an instruction signal to operate the H.221.
  • the injection instruction unit 503 sends an instruction signal to the pressure detection unit 504 so as to detect the pressure of the cuff structure 30.
  • the injection instruction unit 503 may send an instruction signal to the inflow detection unit 505 so as to detect how much fluid has been injected into the cuff structure 30. Since the amount of fluid injected into the cuff structure 30 corresponds to the pressure value in the cuff structure 30, usually only one of them needs to be measured. Of course, both may be measured, either one may be adopted, or a statistical value (for example, an arithmetic mean value) may be calculated from both values and that value may be adopted.
  • the injection instruction unit 503 passes an instruction to the pump drive circuit 220 to inject a fluid into the cuff structure 30 according to a blood pressure measurement method (for example, an oscillometric method).
  • the pressure detection unit 504 receives the instruction from the injection instruction unit 503, receives the pressure value in the cuff structure 30 detected by the pressure sensor 219, and the pressure value has a certain value ("first threshold value" of the present invention If it is determined that it has reached, it indicates that the injection stop and discharge instruction unit 506 has been reached. Further, the pressure detection unit 504 passes the pressure value in the cuff detected by the pressure sensor 219 to the blood pressure measurement unit 507.
  • the inflow detection unit 505 receives an instruction from the injection instruction unit 503, and detects how much fluid has been injected into the cuff structure 30.
  • the inflow amount detection unit 505 detects the inflow amount of fluid into the cuff structure 30 by measuring the injection time. Then, the inflow detection unit 505 monitors whether this inflow has reached a certain value (corresponding to the “second threshold value” of the present invention), and when it is determined that the inflow has reached, the injection stop discharge instruction The fact that the part 506 has been reached is given. Further, the inflow detection unit 505 may store, for example, a data table representing the relationship between the drive voltage of the pump drive circuit 220 and the flow rate in the storage unit 214 in advance, and calculate the flow rate from this table. In this case, the inflow detection unit 505 acquires the flow rate from the drive voltage of the pump drive circuit 220 by referring to the data table and replacing the voltage value with the flow rate.
  • a certain value corresponding to the “second threshold value” of the present invention
  • the injection stop / discharge instruction unit 506 stops the injection of the fluid into the cuff structure 30 when the pressure detection unit 504 receives that the pressure value in the cuff structure 30 has reached a certain value. And directs the pump drive circuit 220 to drain fluid from the cuff structure 30 at the same time.
  • the pump drive circuit 220 instructs the pump 221 to stop the injection of fluid into the cuff structure 30. Since the pump 221 stops the injection and the exhaust valve opens and discharges the fluid from the cuff structure 30, the injection stop / discharge instruction unit 506 only needs to instruct the pump drive circuit 220 to stop the pump 221. However, the pump 221 may be prepared, which can separately execute on / off control of the pump 221 and open / close control of the exhaust valve.
  • the injection stop / discharge instruction unit 506 separately issues an instruction to control the on / off of the pump 221 and an instruction to control the opening / closing of the exhaust valve, and executes them.
  • the injection stop discharge instruction unit 506 receives that the pressure value in the cuff structure 30 has reached a certain value
  • the pump is configured to stop the injection of the fluid into the cuff structure 30.
  • the drive circuit 220 may be instructed to maintain that state for a certain period of time, and the pump drive circuit 220 may be instructed to drain fluid from the cuff structure 30 after this period has elapsed.
  • the injection stop / discharge instruction unit 506 receives from the inflow amount detection unit 505 that the inflow amount into the cuff structure 30 has reached a certain value, as in the case of the pressure detection unit 504. , Instructs the pump drive circuit 220 to stop injecting fluid into the cuff structure 30, and at the same time instructs the pump drive circuit 220 to drain fluid from the cuff structure 30.
  • the control of the pump 221 is also similar to that of the pressure detection unit 504.
  • the injection stop and discharge instruction unit 506 may perform injection stop and / or discharge according to an instruction from the input device 212 (a user instruction). This is effective, for example, when the user wants to stop the inflation of the cuff structure 30 urgently.
  • the blood pressure measurement unit 507 passes an instruction to measure the blood pressure to the injection instruction unit 503, and starts the user's blood pressure measurement using the cuff structure 30.
  • the pressure value of the cuff structure 30 is received from the pressure detection unit 504.
  • the blood pressure measurement unit 507 may use any blood pressure measurement method as long as the blood pressure measurement is performed using the cuff structure 30.
  • the blood pressure measurement unit 507 measures blood pressure by, for example, an oscillometric method.
  • the blood pressure values (systolic blood pressure value and diastolic blood pressure value) measured by the blood pressure measurement unit 507 are stored in the storage unit 214.
  • the storage unit 214 stores, for example, time-series data of blood pressure values. Further, the blood pressure measurement unit 507 may start blood pressure measurement in accordance with an instruction (instruction of the user) from the input device 212.
  • each function of the blood pressure measurement device 100 will be described in detail in an operation example described later.
  • an example is described in which each function of the blood pressure measurement device 100 is realized by a general-purpose CPU.
  • some or all of the above functions may be realized by one or more dedicated processors.
  • the functional configuration of the blood pressure measurement device 100 omission, replacement, and addition of functions may be performed as appropriate according to the embodiment.
  • FIGS. 6 and 7 are flowcharts illustrating an example of the processing procedure of the blood pressure measurement device 100.
  • the process sequence demonstrated below is only an example, and each process may be changed as much as possible.
  • steps may be omitted, replaced, or added as appropriate, according to the embodiment.
  • the user activates the blood pressure measurement device 100 and causes the activated blood pressure measurement device 100 to execute an event determination and a cuff control program.
  • the control unit 213 of the blood pressure measurement device 100 determines the type of event generated by the external device 150 and controls the cuff structure 30 according to the following processing procedure.
  • an event for injecting a fluid into the cuff structure 30 is set and stored in advance.
  • a plurality of events may be set, and the mode sensed by the user may be changed for each type of event.
  • a plurality of cuffs may be prepared, and the type of event may be changed so as to flow the fluid only into the first cuff or inject the fluid into the first cuff and the second cuff.
  • Step S601 the control unit 213 functions as the event acquisition unit 501, and acquires a signal indicating that an event has occurred in the external device 150 from the external device 150 connected via the communication interface 217.
  • Step S602 the control unit 213 functions as the event determination unit 502, and determines the type of event according to the signal acquired in step S601.
  • the types of events can be set corresponding to all possible occurrences of the external device 150.
  • the type of event includes, for example, incoming call, incoming mail, or incoming or updated SNS.
  • step S603 the control unit 213 functions as the event determination unit 502, and determines whether the event determined in step S602 includes an instruction to start blood pressure measurement. If the event includes an instruction to start blood pressure measurement, the procedure proceeds to the processing procedure of FIG. 7 to perform blood pressure measurement. On the other hand, if the event does not include an instruction to start blood pressure measurement, the process proceeds to the next step.
  • Step S604 the control unit 213 functions as the event determination unit 502, and determines whether the type of the event determined in step S602 is the type to be notified to the user.
  • the event determination unit 502 refers to the type of the event to be notified to the user (that is, the fluid should be injected to the cuff) stored in advance in the storage unit 214, and matches the type of the event in which NO in step S603. It is determined whether or not there is something in the storage unit 214. If there is no match in the storage unit 214, the event determination and cuff control program is ended, and for example, the blood pressure measurement device 100 stands by to be able to acquire a new event.
  • step S605 the storage unit 214 prestores how to cause the user to sense according to the type of event
  • the event determination unit 502 refers to the storage unit 214 and passes the corresponding instruction to the injection instruction unit 503.
  • This instruction is, for example, preparing a plurality of cuffs, changing the inflated cuff for each type of event, or changing the maximum pressure value applied to the cuff structure 30 for each type of event. In short, this instruction may change the operation of the cuff structure 30 so that the user can detect the difference.
  • the pattern of inflation and deflation of the cuff structure 30 may be changed for each type of event.
  • the inflation rate (or contraction rate) of the cuff structure 30 may be changed for each type of event.
  • these combinations eg, inflating the first cuff once, inflating the second cuff twice
  • Step S605 the control unit 213 functions as the injection instruction unit 503, and controls the pump drive circuit 220 and the pump 221 to inject a fluid into the cuff structure 30 according to the type of the event determined in step S604.
  • Step S606 the control unit 213 functions as the pressure detection unit 504 and / or the inflow detection unit 505.
  • the pressure value applied to the inside of the cuff structure 30 by the injection of the fluid to the cuff structure 30 started in step S605 is detected.
  • the inflow amount detection unit 505 the inflow amount of the fluid to the cuff structure 30 started in step S605 is detected.
  • Step S607 the control unit 213 functions as the pressure detection unit 504 and / or the inflow detection unit 505.
  • the pressure detection unit 504 it is determined whether the pressure value detected in step S606 has reached a certain value. If it is determined that a certain value (corresponding to the “first threshold value” of the present invention) is reached, the process proceeds to step S608, and if it is not determined that the certain value is reached, the process returns to step S606.
  • the process proceeds to step S608 and a certain value is reached. If it is not determined, the process returns to step S606.
  • Step S608 the control unit 213 functions as the injection stop / discharge instruction unit 506, and when the pressure detection unit 504 receives that the pressure value in the cuff structure 30 has reached a certain value, the cuff structure is generated.
  • the pump drive circuit 220 is instructed to stop the injection of fluid into the body 30.
  • the pump drive circuit 220 instructs the pump 221 to stop the injection of fluid into the cuff structure 30.
  • the fluid to the cuff structure 30 is received as in the case of the pressure detection unit 504.
  • the pump drive circuit 220 is instructed to stop the injection of
  • step S609 the control unit 213 functions as the injection stop / discharge instruction unit 506, and instructs, for example, the pump drive circuit 220 to discharge the fluid from the cuff structure 30 simultaneously with step S608.
  • the pump drive circuit 220 instructs the pump 221 to stop the injection of fluid into the cuff structure 30
  • the pump 221 stops the injection and the exhaust valve opens to discharge the fluid from the cuff structure 30.
  • steps S608 and S609 will be executed.
  • a pump 221 can be prepared which can separately execute on / off control of the pump 221 and control of opening / closing of the exhaust valve.
  • the injection stop / discharge instruction unit 506 separately issues an instruction to control the on / off of the pump 221 and an instruction to control the opening / closing of the exhaust valve, and executes them.
  • the injection stop / discharge instruction unit 506 receives from the pressure detection unit 504 that the pressure value in the cuff structure 30 has reached a certain value, injection of fluid into the cuff structure 30 is performed.
  • the pump drive circuit 220 may be instructed to stop, for example, the pump drive circuit 220 may then maintain its state for a certain period of time and allow the fluid to be discharged from the cuff structure 30 after this period has elapsed. Good.
  • the injection stop discharge instruction unit 506 receives from the inflow amount detection unit 505 that the inflow amount into the cuff structure 30 has reached a certain value, the injection stop discharge instruction unit 506 stops the injection of the fluid into the cuff structure 30.
  • the pump drive circuit 220 may be instructed, for example, to maintain that state for a certain period of time, and to instruct the pump drive circuit 220 to drain fluid from the cuff structure 30 after this period has elapsed. .
  • the blood pressure measurement device 100 measures the blood pressure value of the user by the oscillometric method according to the flowchart of FIG. 7 by the control unit 213.
  • step S603 in FIG. 6 If it is determined in step S603 in FIG. 6 that the event includes an instruction to start blood pressure measurement, the blood pressure measurement device 100 executes the blood pressure measurement program.
  • the control unit 213 of the blood pressure measurement device 100 measures the blood pressure value of the user according to the following processing procedure. Although the blood pressure measurement by the oscillometric method is described here, other methods may be used as long as the blood pressure value of the user can be measured using the cuff.
  • Step S701 the control unit 213 functions as the blood pressure measurement unit 507 and the injection instruction unit 503, and the blood pressure measurement unit 507 passes the injection instruction unit 503 an instruction to pressurize, and the injection instruction unit 503 performs the pump drive circuit 220.
  • the pump 221 is used to pressurize the cuff structure 30 (ie, to inject fluid into the cuff structure 30), and pressurization is started.
  • the control unit 213 initializes a processing memory area of the RAM and outputs a control signal to the pump drive circuit 220.
  • the pump drive circuit 220 opens the exhaust valve of the pump 221 based on the control signal to exhaust the air in the pressure cuff 231 of the cuff.
  • control unit 213 performs control of adjusting the pressure sensor 219 at 0 mmHg.
  • the pump drive circuit 220 closes the exhaust valve of the pump 221, and then the pump drive circuit 220 drives the pump 221 to perform control to inject the fluid into the cuff structure 30.
  • the cuff structure 30 is pressurized to the same pressure and expanded.
  • Step S702 the control unit 213 functions as a pressure detection unit 504 and an injection stop / discharge instruction unit 506, and the pressure detection unit 504 detects the pressure of the cuff structure 30, and sets the pressure value as a preset target pressure value. Determine if it has been reached. If the target pressure value is not reached, the process returns to step S701, and if the target pressure value is reached, the process proceeds to the next step.
  • the target pressure value is a pressure value (for example, systolic blood pressure value + 30 mmHg) sufficiently higher than the user's systolic blood pressure value, and is stored in advance in the storage unit 214 or in the cuff structure 30.
  • the control unit 213 estimates and determines the systolic blood pressure value according to a predetermined calculation formula.
  • step S703 the control unit 213 functions as the pressure detection unit 504 and the injection stop discharge instruction unit 506, and when the pressure of the cuff structure 30 is pressurized and reaches a target pressure value set in advance, the control unit At 213, the pump 221 is stopped via the pump drive circuit 220, and then the exhaust valve of the pump 221 is gradually opened. Thus, the pressure cuff 231 is contracted and gradually depressurized.
  • Step S704 the control unit 213 functions as the pressure detection unit 504 and the blood pressure measurement unit 507, and in the decompression process started from step S703, the pressure detection unit 504 detects the pressure value of the cuff structure 30 from the pressure sensor 219. And output a cuff pressure signal.
  • the depressurization rate a target depressurization rate to be a target during pressurization of the cuff structure 30 is set, and the control unit 213 controls the opening degree of the exhaust valve of the pump 221 to achieve the target depressurization rate.
  • step S705 the control unit 213 functions as the blood pressure measurement unit 507, and based on this cuff pressure signal, applies a known algorithm by oscillometric method to obtain blood pressure values (systolic blood pressure value and diastolic blood pressure value). calculate.
  • the control unit 213 performs control of storing the calculated blood pressure value in the storage unit 214.
  • the control unit 213 opens the exhaust valve of the pump 221 via the pump drive circuit 220 and performs control to exhaust the air of the cuff structure 30.
  • the calculation of the blood pressure value may be performed not only in the depressurization process but also in the pressurization process.
  • the blood pressure measurement device 100 selects an operation such as measuring the user's blood pressure, notifying the user, or taking no action depending on the event. Furthermore, in step S605 and subsequent steps, the blood pressure measurement device 100 can cause the user to sense that a specific event has occurred in the external device 150 by inflating the cuff structure 30.
  • an event generated in the external device 150 is acquired, and when the event is a specific event, the control unit 213 drives the pump drive circuit 220 and the pressure sensor 219 causes the cuff structure 30 to be obtained.
  • the pump 221 can be operated while monitoring the pressure, and the cuff structure 30 can be expanded. Then, for example, when the pressure value detected by the pressure sensor 219 increases and reaches the threshold value, the cuff structure 30 can be returned to the initial state by decreasing the pressure of the cuff structure 30 and discharging the fluid. . Therefore, even if a new event occurs in the external device 150, it is possible to notify the user.
  • the noise due to the inflation of the cuff structure 30 is a fluid that the fluid enters the cuff structure 30 through the flow path.
  • the operating noise of the machine that injects fluid into the cuff structure 30 operates.
  • the noise due to any sound can be set smaller than the vibration noise due to the actuator, so the noise due to the expansion of the cuff can be less than this vibration noise. Therefore, according to the present embodiment, only the wearing one can sense the occurrence of an event.
  • the blood pressure measurement device 100 includes the output device 211, the input device 212, the control unit 213, the storage unit 214, the drive 215, the external interface 216, and the communication interface 217 (the receiving unit 101). And a battery 218 electrically connected to the computer.
  • an apparatus for performing various information processing may be provided.
  • the blood pressure measurement device 100 may further include an acceleration sensor 801, an air pressure sensor 802, a second pressure sensor 803, a temperature and humidity sensor 804, an open / close valve 805, and a sensing cuff 831. .
  • the acceleration sensor 801 is a three-axis acceleration sensor.
  • the acceleration sensor 801 outputs, to the control unit 213, an acceleration signal representing acceleration in three directions orthogonal to each other.
  • An air pressure sensor 802 detects an air pressure.
  • the pressure sensor 802 outputs pressure data to the control unit 213.
  • the temperature and humidity sensor 804 measures the ambient temperature and the ambient humidity around the blood pressure measurement device 100, and outputs temperature and humidity data to the control unit 213.
  • the blood pressure measurement device 100 may include a GPS receiver.
  • the GPS receiver receives GPS signals transmitted from a plurality of GPS satellites, and outputs the received GPS signals to the control unit 213.
  • the control unit 213 calculates the current position information of the blood pressure measurement device 100, that is, the position of the measurement subject (user) wearing the blood pressure measurement device 100, by performing distance measurement calculation based on the above-described GPS signals.
  • the blood pressure measurement device 100 may not necessarily include the distance measuring function by the GPS receiver and the control unit 213. In this case, the blood pressure measurement device 100 acquires the position information calculated by the external device 150 from the external device 150 via the communication interface 217.
  • the battery 218 includes, for example, the output device 211, the control unit 213, the storage unit 214, the acceleration sensor 801, the atmospheric pressure sensor 802, the temperature and humidity sensor 804, the communication interface 217, the (first) pressure sensor 219, the second Power is supplied to the pressure sensor 803, the pump drive circuit 220, the pump 221, the on-off valve 805, and the GPS receiver (not shown).
  • the cuff structure 30 includes a curler 301, a pressing cuff 231, a back plate 303, and a sensing cuff 831.
  • the back plate 303 is disposed along the inner circumferential surface of the pressing cuff 231.
  • the back plate 303 is band-shaped.
  • the back plate 303 is made of, for example, a resin.
  • the resin is, for example, polypropylene.
  • the back plate 303 functions as a reinforcing plate. Therefore, the back plate 303 can transmit the pressing force from the pressing cuff 231 to the entire area of the sensing cuff 831.
  • the sensing cuff 831 is disposed along the inner circumferential surface of the back plate 303.
  • the sensing cuff 831 is in the form of a bag.
  • the sensing cuff 831 includes a first sheet 304A (FIG. 9) and a second sheet 304B (FIG. 9) opposed to the first sheet 304A.
  • the first sheet 304A corresponds to the inner circumferential surface 30c (FIG. 3) of the cuff structure 30. Therefore, the first sheet 304A is in contact with the measurement site.
  • the second sheet 304 B faces the inner circumferential surface of the back plate 303.
  • the first sheet 304A and the second sheet 304B are, for example, stretchable polyurethane sheets.
  • a flexible tube 841 (FIG. 8) is attached to the sensing cuff 831.
  • the flexible tube 841 is an element for supplying fluid to the sensing cuff 831 or discharging fluid from the sensing cuff 831.
  • the back plate 303 is interposed between the pressing cuff 231 and the sensing cuff 831 and extends along the Z direction.
  • the sensing cuff 831 is in contact with the left wrist 90 and extends in the Z direction so as to cross the arterial passage portion 90 a of the left wrist 90.
  • the belt 20, the curler 301, the pressing cuff 231, and the back plate 303 work as a pressing member capable of generating pressing force toward the left wrist 90, and press the left wrist 90 via the sensing cuff 831.
  • the on-off valve 805 is inserted in the second flow path forming member 842.
  • the on-off valve 805 is, for example, a normally open solenoid valve. Opening and closing of the on-off valve 805 is controlled based on a control signal from the control unit 213.
  • the pump 221 can supply a fluid to the sensing cuff 831 via the flexible tube 841 and the second flow path forming member 842 that constitute the second flow path.
  • FIG. 9 is a view similar to FIG. 3 showing a cross section perpendicular to the left wrist 90 which is the measurement site in the mounted state.
  • the main body 10 and the belt 20 are not shown.
  • a radial artery 91, an ulnar artery 92, a rib 93, an ulna 94, and a tendon 95 of the left wrist 90 are shown.
  • the curler 301 extends along the Z direction of the left wrist 90.
  • the pressing cuff 231 extends along the Z direction on the inner circumferential side of the curler 301.
  • the back plate 303 is interposed between the pressing cuff 231 and the sensing cuff 831 and extends along the Z direction.
  • the sensing cuff 831 is in contact with the left wrist 90 and extends in the Z direction so as to cross the arterial passage portion 90 a of the left wrist 90.
  • the belt 20, the curler 301, the pressing cuff 231, and the back plate 303 work as a pressing member capable of generating pressing force toward the left wrist 90, and press the left wrist 90 via the sensing cuff 831.
  • the blood pressure measurement device 100 may function as a computer further including an activity measurement unit, a step count measurement unit, a sleep state measurement unit, and an environment (temperature and humidity) measurement unit.
  • the storage unit 214 stores, for example, programs (activity amount measurement program, step count measurement program, sleep state measurement program, and environment (temperature and humidity) measurement program) corresponding to each, and executes necessary programs. , Expand the desired program into RAM. Then, the control unit 213 causes the CPU to interpret and execute the program developed in the RAM to control each component.
  • the blood pressure measurement device 100 starts blood pressure measurement based on, for example, an input of an instruction to start blood pressure measurement by a subject or an event received by the blood pressure measurement device 100.
  • the activity amount measuring unit detects an acceleration from the acceleration sensor 801 and calculates an activity amount.
  • the activity amount measuring unit can calculate an activity amount in various activities such as housework and desk work as well as walking of the person to be measured using the acceleration signal.
  • the activity amount is, for example, an index related to the activity of the subject such as walking distance, calorie consumption, or fat burning amount.
  • the step number measurement unit detects the acceleration by the acceleration sensor 801 and the barometric pressure by the barometric pressure sensor 802, and calculates the number of steps, the number of fast walking steps, and the number of steps going up stairs.
  • the acceleration signal is used to calculate the gait of the subject.
  • the step number measurement unit can calculate the number of steps of the person to be measured, the number of fast walks, the number of steps of stairs, and the like using the barometric pressure data and the acceleration signal.
  • the sleep state measurement unit can estimate the sleep state by detecting the acceleration with the acceleration sensor 801 and detecting the turning state with the acceleration signal.
  • the environment (temperature and humidity) measurement unit stores environment data indicating the environment temperature and the environment humidity measured by the temperature and humidity sensor 804 in association with the measurement time of the temperature and humidity sensor 804 in the storage unit 214.
  • Air temperature temperature change
  • environmental data is information that can be a factor of blood pressure fluctuation of a subject.
  • the blood pressure measurement device 100 is configured separately from the external device 150.
  • the configurations of blood pressure measurement device 100 and external device 150 may not be limited to such an example, and a system having both the functions of blood pressure measurement device 100 and external device 150 may be realized by one computer. Good.
  • the blood pressure measurement device 100 may start blood pressure measurement (perform the operation of FIG. 7).
  • the cuff to be inflated may be changed depending on the type of event. For example, both the pressure cuff 231 and the sensing cuff 831 are inflated. Also, the blood pressure measurement device 100 normally causes the cuff structure 30 to contract by discharging the fluid in the cuff structure 30 in response to the fact that the cuff structure 30 is inflated and an event occurs in the external device 150. May be The user senses that the cuff is deflated from inflation and can know that an event has occurred in the external device 150. This embodiment is different from the above embodiment in that the initial state of the cuff structure 30 is changed to "inflation", and the cuff structure 30 is "contracted" to notify an event.
  • the cuff structure 30 is used to measure the blood pressure value of the user by the oscillometric method.
  • the present invention is not limited to this in the case of only measuring blood pressure values.
  • the blood pressure value (systolic blood pressure value and diastolic blood pressure value is provided by detecting a pressure pulse wave of the radial artery passing through the measurement site (for example, the left wrist). Value) may be measured (tonometry method).
  • the pressure pulse wave sensor may measure a blood pressure value by detecting a pulse wave of a radial artery passing through a measurement site (for example, the left wrist) as a change in impedance (impedance system).
  • the pressure pulse wave sensor includes a light emitting element for emitting light toward an artery passing through a corresponding portion of the measurement site, and a light receiving element for receiving reflected light (or transmitted light) of the light.
  • the pulse wave may be detected as a change in volume to measure the blood pressure value (photoelectric method).
  • the pressure pulse wave sensor includes a piezoelectric sensor in contact with the measurement site, and detects a strain due to pressure of an artery passing through a corresponding portion of the measurement site as a change in electrical resistance to measure a blood pressure value. It may be (piezoelectric method).
  • the pressure pulse wave sensor includes a transmitting element for transmitting a radio wave (transmission wave) toward an artery passing through a corresponding portion of the measurement site, and a receiving element for receiving a reflected wave of the radio wave.
  • a change in the distance between the artery and the sensor due to a pulse wave may be detected as a phase shift between the transmission wave and the reflected wave to measure the blood pressure value (radio wave irradiation method).
  • the apparatus of the present invention can also be realized by a computer and a program, and the program can be recorded on a recording medium (or storage medium) or provided through a network.
  • each of the above-described devices and their device portions can be implemented either as a hardware configuration or as a combined configuration of hardware resources and software.
  • the software of the combined configuration is installed in advance in a computer from a network or computer readable recording medium (or storage medium), and is executed by a processor of the computer to cause the computer to realize the functions of the respective devices.
  • the program is used.
  • x, y, and / or z is a set of seven elements ⁇ (x), (y), (z), (x, y), (x, z) Meaning () any element of (), (y, z), (x, y, z) ⁇ .
  • a biological information measuring apparatus for measuring information of a living body comprising a hardware processor and a memory, the biological information measuring apparatus comprising:
  • the hardware processor is Receive a signal from an external device that an event has occurred, Configured to inject fluid into at least one cuff attached to the body in response to the received signal;
  • the memory is And a storage unit that stores information on a living body.
  • 1st channel formation member 301 ... Carla, 303 ... backboard, 304A: first sheet, 304B: second sheet, 401 ... connecting rod, 402 ... connecting rod, 501: Event acquisition unit 502: Event determination unit, 503 ... injection instruction unit, 504 ... pressure detection unit, 505: Inflow detection unit, 506 ... injection stop discharge instruction unit, 507 ... blood pressure measurement unit, 801 ... acceleration sensor, 802 ... pressure sensor, 803 ... second pressure sensor, 804 ... temperature and humidity sensor, 805 ... on-off valve, 831 ... sensing cuff, 841 ... flexible tube, 842 ... second flow path forming member.

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Abstract

装着している者だけがイベントの発生を感知する。 生体の情報を測定する生体情報測定装置であって、生体に装着され、流体が注入される少なくとも１つのカフと、イベントが発生した旨の信号を外部装置から受信する受信部と、受信された信号に応答してカフに流体を注入するイベント発生報知制御部と、を備える。

Description

生体情報測定装置、方法及びプログラム
　この発明は、カフを備える生体情報測定装置、方法及びプログラムに関する。
　近年、ブルートゥース（Bluetooth；登録商標）などの近距離無線通信方式によって、携帯型端末との間で無線リンクを確立して連携動作し、携帯型端末から情報を受信することが可能な小型デバイスが普及している。この種の小型デバイスは、例えば腕時計に代表され、アクセサリとも呼ばれる。　
　このような小型デバイスは、例えば、ディスプレイ、スピーカ、バイブレーション装置などを備えている。携帯型端末がメールの着信やＳＮＳ（Social Networking Service）の着信または更新を検知した際に、それらの情報が無線リンクを通じて携帯型端末から小型デバイスに通知される。小型デバイスは、その情報を受け鳴動したり振動したりすることによって、ユーザにメールやＳＮＳの着信を通知することができる。
　他に、通信端末における着呼及びメール着信等を、端末本体または付属品の外形形状を変化させる、または端末本体または付属品を振動させることで報知する技術がある。　
　例えば、日本国特開２００７－２１４９０８号公報には、駆動パターン生成部において駆動パターン信号をリアルタイムで生成し、この駆動パターン信号をアクチュエータに伝えることが開示されている。この結果、日本国特開２００７－２１４９０８号公報に記載のイベント報知機構によれば、通信端末の付属品または通信端末自体を構成する部材の外形形状をアクチュエータが変化させて、発生したイベント（例えば、電話の着呼、メールの着信、またはＳＮＳの着信）をユーザに報知することができる。
　日本国特開２００７－２１４９０８号公報に開示されたイベント報知機構は、端末本体または付属品の外形形状を変化させることによって、ユーザがこの外形形状の変化を視覚で捉え、イベントの発生を感知することができる。　
　しかし、日本国特開２００７－２１４９０８号公報に開示されたイベント報知機構は、外形形状の変化を視覚のみで捉えるので、ユーザが外形形状の変化に注目せず変化を見過ごすとイベントの発生を感知できない状況が生じるという問題がある。
　また、このイベント報知機構は、端末本体または付属品の外形形状を変化させるためのアクチュエータが生み出す動力によって振動を発生することもできる。このアクチュエータの動力によって発生する振動によれば、視覚では見過ごしてもこの振動をユーザが感じてイベントの発生を感知することができる可能性がある。また、小型デバイスに設置された鳴動器（例えば、呼び出しベル、または呼び出しベル音の生成器）が鳴動してイベントの発生を報知することも考えられる。
　しかしながら、小型デバイスが携帯型端末から情報を受け鳴動したり振動したりすると、小型デバイスの所有者だけでなく、周囲の無関係な人までがその音に気づいてしまう状況を生じるおそれがある。振動音は鳴動音より周囲に漏れることは少ないが、同じ大きさの振動音でも周囲に漏れるかどうかは環境に大きく依存する。例えば、小型デバイスを身につけず鞄等に収納している場合には所有者も周囲の人も振動音に気づかない場合がある。一方、同じ大きさの振動音でも静かな環境で所有者が小型デバイスを身につけていると、周囲の人が振動音に気づくだけではなく、所有者も突然の振動によって気づきを通り越して驚くことすらある。　
　このように、アクチュエータの動きを制御し振動音の大きさを調節することは困難であり、小型デバイスの所有者だけにイベントの発生を感知させることは難しい。
　この発明は上記事情に着目してなされたもので、その目的とするところは、装着している者だけがイベントの発生を感知することができる生体情報測定装置、方法及びプログラムを提供することである。
　本発明は、上述した課題を解決するために、以下の構成を採用する。
　すなわち、本発明の一側面に係る生体情報測定装置は、生体の情報を測定する生体情報測定装置であって、前記生体に装着され、流体が注入される少なくとも１つのカフと、イベントが発生した旨の信号を外部装置から受信する受信部と、前記受信された信号に応答して前記カフに前記流体を注入するイベント発生報知制御部と、を備える。
　上記の構成では、外部装置でイベントが発生した旨の信号を生体情報測定装置が受信し、イベントが発生した旨の信号に応じて少なくとも１つのカフに生体情報測定装置が圧力伝達用の流体（単に「流体」とも称する）を注入する。なお、この少なくとも１つのカフは生体に装着されている。そのため、外部装置でイベントが発生した旨の信号に応じて、生体に対応するユーザは、流体の注入によりカフが膨張することを体感することができる。さらにその際に、例えば、イベントが発生した旨の信号に基づいてカフの膨張の仕方を変更するように制御すると、ユーザは、外部装置で何のイベントが発生しているかをカフの膨張の仕方で感知し識別することができる。
　カフが膨張する際は、流体をカフに注入することから、カフの形状の変化と騒音が生じる。しかしながら、カフの形状の変化は、注意深く観察しない限り他者にはわかりにくい。たとえ他者がカフの形状変化を観察したとしても、例えば、カフが他者に干渉して迷惑をかけることはあり得ないので、カフの膨張が問題になる可能性は低い。また、カフの膨張によって発生する騒音には、主に、流体が流路を通ってカフに入る流体の音と、流体をカフに注入する機械（例えば、ポンプ）が動作する動作音とがある。いずれの音による騒音も、アクチュエータによる振動音よりも小さく設定することができるので、この振動音よりもカフの膨張による騒音は少なくすることができる。また、カフの大きさを小さくするほど、一般的に流体による音も小さくなるので、カフをできるだけ小さく設計することも騒音を減少する上で有効である（例えば、カフの膨張をユーザが感知できる限界までカフの大きさを小さくする）。したがって、当該構成によれば、装着しているものだけがイベントの発生を感知することが可能な生体情報測定装置を提供することができる。
　上記の一側面に係る生体情報測定装置において、ポンプをさらに備え、前記イベント発生報知制御部は、前記イベントが発生した旨の信号に基づいて前記カフに前記流体を注入するかどうかを判定する判定部と、前記流体を注入すると判定された場合に、前記ポンプを制御して前記カフに前記流体を注入する第１注入制御部と、を備える。　
　上記の構成では、例えば、ユーザが通知すべき特定のイベントを予め設定しておけば、特定のイベントが外部装置で発生した場合に、判定部が当該イベントが発生した旨の信号に基づいて判定することによって、ポンプを制御してカフに流体を注入させてカフを膨張させることができる。したがって、特定のイベントが外部装置で発生した場合に、カフを膨張させることによって当該イベントが外部装置で発生したことをユーザに知らせることが可能な生体情報測定装置を提供することができる。
　上記の一側面に係る生体情報測定装置において、前記カフは少なくとも第１カフと第２カフとを含み、前記イベント発生報知制御部は、前記イベントが発生した旨の信号に基づいて前記第１カフと第２カフの少なくとも一方を選択するカフ選択部と、前記選択された前記第１カフと第２カフの少なくとも一方に前記流体を注入する第２注入制御部とを備える。　
　上記の構成では、イベントが発生した旨の信号に基づいて第１カフのみ、第２カフのみ、または第１カフ及び第２カフを膨張させることを選択することができる。したがって、ユーザがイベントの種類を感知することが可能になる生体情報測定装置を提供することができる。例えば、イベントが緊急を要するような場合には、第１カフと第２カフとの両方のカフに流体を注入することでユーザがイベントを感知しやすくすることができる。
　上記の一側面に係る生体情報測定装置において、前記生体の情報の１つである血圧を測定する血圧測定部と、前記イベントが発生した旨の信号が血圧測定を開始する指示を含んでいる場合に、前記カフを制御して前記血圧測定部に血圧を測定させる血圧測定制御部と、をさらに備える。　
　上記の構成では、外部装置でイベントが発生した旨の信号は血圧の測定を開始する指示を含んだ内容であれば、発明に係る生体情報測定装置はカフを使用して血圧の測定を行う。したがって、外部装置でイベントが発生した旨の信号は血圧の測定指示を含む場合に、血圧測定を行うことが可能な生体情報測定装置を提供することができる。
　上記の一側面に係る生体情報測定装置において、前記カフの圧力を検出する圧力センサをさらに備え、イベント発生報知制御部は、前記カフへの前記流体の注入開始後、前記圧力が第１しきい値に到達した場合に、前記カフへの前記流体の注入を停止し、かつ前記流体を前記カフから排出するように制御するカフ制御部を備える。　
　上記の構成では、圧力センサがカフの圧力をモニタして、前記カフへの前記流体の注入開始後、その圧力値が大きくなり第１しきい値の圧力値に達したら、カフの圧力を降下させ流体を排出することにより、カフを初期状態に戻すことができる。このため、新たなイベントが外部装置で発生しても、そのイベントをユーザへ報知することが可能になる生体情報測定装置を提供することができる。
　上記の一側面に係る生体情報測定装置において、前記カフ制御部は、前記圧力が前記第１しきい値に到達した時点から第１の期間が経過した後に、前記流体を前記カフから排出するように制御する。
　上記の構成では、圧力センサが第１しきい値にカフの圧力が到達したことを検出してから、ある期間（第１の期間）だけその圧力を維持し、その後、カフから流体を排出させることにより、外部装置で発生したイベントをユーザに感知させやすくすることが可能になる生体情報測定装置を提供することができる。
　上記の一側面に係る生体情報測定装置において、前記第１しきい値は、前記生体の情報を測定する場合での前記カフに印加される上限の圧力値よりも小さい。
　上記の構成では、血圧測定のために使用されるカフに印加されることが想定されている上限の圧力値よりも、カフに印加される圧力値を小さくすることで、ユーザの生体（例えば、ユーザの腕、または脚）に圧力をかけ過ぎないように設定することが可能になる生体情報測定装置を提供することができる。
　上記の一側面に係る生体情報測定装置において、前記カフ制御部は、前記受信された信号に応答して、前記第１しきい値と前記カフに印加する圧力値とを連動して変更する。
　上記の構成では、外部装置でイベントが発生した旨の信号に応じて、カフに印加する圧力値を変更するように制御する。したがって、ユーザは、外部装置で何のイベントが発生しているかをカフに印加された圧力値（によるカフの膨張の度合）を感知することで識別することができる。
　上記の一側面に係る生体情報測定装置において、前記カフに注入した流体の量を測定する測定部をさらに備え、イベント発生報知制御部は、前記カフへの前記流体の注入開始後、前記流体の量が第２しきい値に到達した場合に、前記カフへの前記流体の注入を停止し、かつ前記流体を前記カフから排出するように制御するカフ制御部を備える。
　上記の構成では、カフに注入した流体の量（例えば、体積）を測定して、この流体の量が第２しきい値の流体の量に達したら、カフへの流体の注入を停止し流体を排出することにより、カフを初期状態に戻すことができる。このため、新たなイベントが外部装置で発生しても、そのイベントのユーザへの報知を行うことが可能になる生体情報測定装置を提供することができる。なお、第１しきい値の圧力値は、第２しきい値の流体の量がカフに流入した場合の圧力値に対応している。また、逆に、第２しきい値の流体の量は、第１しきい値の圧力値がカフにかかる場合の流体の量に対応している。
　上記の一側面に係る生体情報測定装置において、前記カフ制御部は、前記流体の量が前記第２しきい値に到達した時点から第２の期間が経過した後に、前記流体を前記カフから排出するように制御する。
　上記の構成では、カフに注入された流体の量が第２しきい値に到達したことを検出してから、第２の期間だけカフ内の流体の量（すなわち、第２しきい値の流体の量）を維持し、その後、カフから流体を排出させることにより、外部装置で発生したイベントをユーザに感知させやすくすることが可能になる生体情報測定装置を提供することができる。なお、第１の期間と第２の期間は同一でもよいし、異なっていてもよい。
　上記の一側面に係る生体情報測定装置において、前記第２しきい値は、前記生体の情報を測定する場合での前記カフに印加される上限の圧力値に対応する前記カフ内の流体の量よりも小さい。
　上記の構成では、血圧測定のために使用されるカフに印加されることが想定されている上限の圧力値に対応するカフ内の流体の量よりも、カフ内の流体の量を小さくすることで、ユーザの生体（例えば、ユーザの腕、または脚）に圧力をかけ過ぎないように設定することが可能になる生体情報測定装置を提供することができる。
　上記の一側面に係る生体情報測定装置において、前記カフ制御部は、前記受信された信号に応答して、前記第２しきい値と前記カフに注入させる流体の量とを連動して変更する。
　上記の構成では、外部装置でイベントが発生した旨の信号に応じて、カフに注入させる流体の量を変更するように制御する。したがって、ユーザは、外部装置で何のイベントが発生しているかをカフに注入される流体の量の違い（によるカフの膨張の度合）を感知することで識別することができる。
　上記の一側面に係る生体情報測定装置において、前記イベントは、前記外部装置がメールまたはメッセージを着信した旨を含む。
　上記の構成では、外部装置がメールまたはメッセージを着信すると、外部装置がメールまたはメッセージを着信した旨を、発明に係る生体情報測定装置が備えるカフを膨張させることによってユーザに感知させることが可能になる生体情報測定装置を提供することができる。
　上記の一側面に係る生体情報測定装置において、前記外部装置は、携帯型端末である。
　上記の構成では、携帯型端末（例えば、スマートフォン、携帯電話機、またはモバイルパソコン）に発生したイベントを、発明に係る生体情報測定装置が受け取り、カフの膨張によってユーザが感知することが可能になる生体情報測定装置を提供することができる。
　上記の一側面に係る生体情報測定装置において、前記イベントは近距離無線通信方式によって送信される。
　上記の構成では、外部装置から生体情報測定装置への送信は近距離無線通信方式（例えば、ブルートゥース（登録商標））にしたがうことによって、他の無線通信方式よりも低消費電力かつ安価な機器で送信を実現することが可能になる生体情報測定装置を提供することができる。
　本発明によれば、装着している者だけがイベントの発生を感知することができる生体情報測定装置、方法及びプログラムを提供することができる。
図１は、実施の形態に係る血圧測定装置及び外部装置の適用場面の一例を模式的に例示する図である。 図２は、実施の形態に係る血圧測定装置のハードウェア構成の一例を模式的に例示する図である。 図３は、図２の血圧測定装置の外観の一例を例示する図である。 図４は、図３の血圧測定装置を手首に装着した場合の一例を例示する断面図である。 図５は、実施の形態に係る血圧測定装置のソフトウェア構成の一例を模式的に例示する図である。 図６は、実施の形態に係る血圧測定装置の処理手順の一例を例示する図である。 図７は、図６のステップＳ６０３から分岐する処理手順の一例を例示する図である。 図８は、変形例に係る血圧測定装置のハードウェア構成の一例を模式的に例示する図である。 図９は、図８の血圧測定装置を手首に装着した場合の一例を例示する断面図である。
　以下、本発明の一側面に係る実施の形態（以下、「本実施形態」とも表記する）を、図面に基づいて説明する。なお、以下の実施形態では、同一の番号を付した部分については同様の動作を行うものとして、重ねての説明を省略する。
　［適用例］　
　まず、図１を用いて、本発明が適用される場面の一例について説明する。図１は、本実施形態に係る血圧測定装置１００及び外部装置１５０の適用場面の一例を模式的に例示する。本実施形態に係る血圧測定装置１００は、発生したイベントを外部装置１５０から受信部１０１が受信し、イベント判定部１０５がイベントの種類を識別しこの種類に基づいて流体をカフ１０４に注入すると判定した場合に、血圧測定部１０２がポンプ１０３を使用してカフ１０４に流体を注入するものである。ここで、カフ１０４は複数個あってもよい。
　図１に示される通り、血圧測定装置１００は、生体に装着されて生体の血圧（本発明の「生体の情報」の一例）を測定するものであり、外部装置１５０からイベントが発生した旨の信号を受信する受信部１０１と、前記信号に応じてイベントの種類を識別し、イベントの種類に応じた処理を判定するイベント判定部１０５と、イベントの種類に応じて異なる動作を実行する血圧測定部１０２と、血圧測定部１０２の指示により動作するポンプ１０３と、ポンプ１０３により流体を注入するカフ１０４と、を備えている。血圧測定部１０２及びイベント判定部１０５が本発明の「イベント発生報知制御部」に相当する。　
　イベントは、外部装置１５０で発生したイベントであれば何でもよいが、外部装置１５０が、例えばネットワークから受けるものでメールの着信、ＳＮＳでのメッセージの着信、電話の着呼、または血圧測定を開始する旨の指示の着信がある。他に、イベントとしては、血圧測定を開始する旨の指示を外部装置１５０へ直接入力するものがある。血圧測定部１０２はカフを用いて血圧測定を行うものであれば、血圧測定方式は何でもよい。血圧測定部１０２は、例えば、オシロメトリック方式によって血圧を測定する。また、血圧測定装置１００は血圧測定を行わず（または血圧測定に加えて）、例えば、カフを用いて脈拍を測定してもよい。つまり、本実施形態の血圧測定装置１００は、カフを用いて測定することができる生体情報であれば、何を測定してもよい。また、外部装置１５０は血圧測定装置とは別体の装置であり、例えば、スマートフォン、携帯電話機、またはモバイルパソコンなどの携帯型端末またはサーバである。
　受信部１０１はイベントが外部装置１５０で発生した旨の信号を受信し、イベント判定部１０５が、イベントが発生した旨の信号に基づいてイベントの種類に応じて、血圧測定部１０２がポンプ１０３を制御し、少なくとも１つのカフ１０４に流体を注入するように構成されている。これにより、イベント判定部１０５がイベントの種類に応じてカフ１０４に流体をどのように注入するか（または注入しないか）を判定し、ポンプ１０３にその判定結果（制御指示）を渡し、ポンプ１０３を制御する。
　以上の通り、本実施形態では、外部装置１５０でイベントが発生した旨の信号を受信部１０１が受信し、受信したイベントが発生した旨の信号に応答してイベントの種類を判定し、この種類に応じてイベント判定部１０５がポンプ１０３を制御し、少なくとも１つのカフ１０４にポンプ１０３が流体を注入する。そのため、外部装置１５０で発生したイベントの種類に応じて、ユーザはカフ１０４が流体の注入により膨張することを体感することになる。つまり、イベント判定部１０５と血圧測定部１０２とが、イベントの種類に応じてカフ１０４の膨張の仕方を変更することができる。したがって、本実施形態によれば、ユーザは、外部装置１５０で何のイベントが発生しているかをカフ１０４の膨張の仕方で感知することができる。
　また、ユーザにイベントを感知させるために、血圧測定装置１００に設置された呼び出しベルが鳴動したり、アクチュエータにより血圧測定装置１００を振動させる従来の手法を用いたとすると、小型デバイスが発する鳴動音や振動音が大きく、小型デバイスの所有者だけでなく、報知不要な周囲の無関係な人までがその音に気づいてしまう。そのため、呼び出しベルまたはアクチュエータに代表される音を発生する手段によって、周囲に気づかれずに所望のユーザのみにイベントを知らせることは困難である。
　これに対して、本実施形態の手法によれば、イベントの発生に応じてカフ１０４が膨張して、ユーザがカフ１０４の膨張を感知することによってイベントの発生を知ることができる。カフ１０４の膨張による騒音は、流体が流路を通ってカフ１０４に入る流体の音と、流体をカフ１０４まで注入させるポンプ１０３が動作するポンプ音とが発生する。いずれの音による騒音も、アクチュエータによる振動音よりも小さく設定することができるので、この振動音よりもカフの膨張による騒音は少なくすることができる。また、カフ１０４の大きさをユーザが膨張を感知できる限界まで小さくしてもよく、この場合、カフによる騒音がさらに減少すると期待できる。したがって、当該構成によれば、装着しているものだけがイベントの発生を感知することが可能になる。
　［構成例］　
　（ハードウェア構成）　
　＜血圧測定装置＞　
　次に、図２を用いて、本実施形態に係る血圧測定装置１００のハードウェア構成の一例について説明する。　
　図２に示される通り、本実施形態に係る血圧測定装置１００は、出力装置２１１、入力装置２１２、制御部２１３、記憶部２１４、ドライブ２１５、外部インタフェース２１６、通信インタフェース２１７、及び電池２１８が電気的に接続されたコンピュータを含む。さらに血圧測定装置１００は、圧力センサ２１９、ポンプ駆動回路２２０、ポンプ２２１、及び押圧カフ２３１を備える。本実施形態に係る血圧測定装置１００は、本発明の「生体情報測定装置」に相当する。なお、図２では、通信インタフェース及び外部インタフェースをそれぞれ、「通信Ｉ／Ｆ」及び「外部Ｉ／Ｆ」と記載している。
　制御部２１３は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＲＡＭ（Random Access Memory）、ＲＯＭ（Read Only Memory）等を含み、情報処理に応じて各構成要素の制御を行う。記憶部２１４は、例えば、ハードディスクドライブ、ソリッドステートドライブ等の補助記憶装置であり、制御部２１３で実行されるイベント判定及びカフ制御プログラム、血圧測定プログラム、及び／または血圧測定装置が測定した血圧のデータである血圧測定データ等を記憶する。
　イベント判定及びカフ制御プログラムは、外部装置１５０に発生したイベントの種類を判定し、イベントの種類に応じて押圧カフ２３１に流体を注入してその後、流体を排出する処理（図６）を実行させるためのプログラムである。また、血圧測定プログラムは、押圧カフ２３１を利用してカフを装着したユーザの血圧を測定する処理（図７）を実行させるためのプログラムである。さらに、血圧測定データは、血圧測定プログラムを実行することによって得られる血圧の時系列データである。詳細は後述する。
　通信インタフェース２１７は、例えば、近距離無線通信（例えば、ブルートゥース）モジュール、有線ＬＡＮ（Local Area Network）モジュール、無線ＬＡＮモジュール等であり、ネットワークを介した有線または無線通信を行うためのインタフェースである。通信インタフェース２１７は、血圧測定装置１００を外部装置１５０と接続するためのインタフェースである。通信インタフェース２１７は、制御部２１３によって制御される。通信インタフェース２１７は、ネットワークを介して受信した外部装置１５０からの情報を制御部２１３へ受け渡す。このネットワークを介した通信は、無線または有線のいずれでもよい。なお、通信インタフェース２１７は、ネットワークを介して、情報を外部装置１５０へ送信することができてもよい。ネットワークは、病院内ＬＡＮのような他の種類のネットワークであってもよいし、ＵＳＢ（Universal Serial Bus）ケーブルなどを用いた１対１の通信であってもよい。通信インタフェース２１７は、マイクロＵＳＢコネクタを含んでいてもよい。
　入力装置２１２は、例えば、マウス、キーボード等の入力を行うための装置である。出力装置２１１は、例えば、ディスプレイ、スピーカ等の出力を行うための装置である。外部インタフェース２１６は、ＵＳＢポート等であり、例えば、圧力センサ２１９、及び／またはポンプ駆動回路２２０等の外部装置と接続するためのインタフェースである。
　記憶部２１４は、コンピュータその他の装置、機械等が記録されたプログラム等の情報を読み取り可能なように、当該プログラム等の情報を、電気的、磁気的、光学的、機械的または化学的作用によって蓄積する媒体である。血圧測定装置１００は、この記憶部２１４から、イベント判定及びカフ制御プログラム、血圧測定プログラム、及び／または血圧測定データを取得してもよい。
　ドライブ２１５は、例えば、ＣＤ（Compact Disk）ドライブ、ＤＶＤ（Digital Versatile Disk）ドライブ等であり、記憶媒体に記憶されたプログラムを読み込むための装置である。ドライブ２１５の種類は、記憶媒体の種類に応じて適宜選択されてよい。上記イベント判定及びカフ制御プログラム、血圧測定プログラム、及び／または血圧測定データは、この記憶媒体に記憶されていてもよい。ここでは、記憶媒体の一例として、ＣＤ、ＤＶＤ等のディスク型の記憶媒体を例示している。しかしながら、記憶媒体の種類は、ディスク型に限定される訳ではなく、ディスク型以外であってもよい。ディスク型以外の記憶媒体として、例えば、フラッシュメモリ等の半導体メモリを挙げることができる。
　電池２１８は、例えば、充電可能な２次電池である。電池２１８は、血圧測定装置１００本体に搭載されている各要素へ電力を供給する。電池２１８は、例えば、出力装置２１１、入力装置２１２、制御部２１３、記憶部２１４、ドライブ２１５、外部インタフェース２１６、通信インタフェース２１７、圧力センサ２１９、ポンプ駆動回路２２０、及びポンプ２２１へ電力を供給する。
　圧力センサ２１９は、例えば、ピエゾ抵抗式圧力センサである。圧力センサ２１９は、第１流路を構成する可撓性チューブ２４１及び第１流路形成部材２４２を介して、押圧カフ２３１内の圧力を検出する。圧力センサ２１９は、圧力データ（例えば、圧力値の時系列データ）を制御部２１３へ出力する。
　ポンプ駆動回路２２０は、制御部２１３からの制御信号に基づいて、ポンプ２２１を駆動または制動する（つまり、ポンプ２２１をオンまたはオフする）。　
　ポンプ駆動回路２２０は、流体を注入すると判定された場合に、押圧カフ２３１に流体を注入するポンプ２２１を駆動する。
　ポンプ２２１は、例えば、圧電ポンプである。ポンプ２２１は、第１流路を介して、押圧カフ２３１に流体が流通可能に接続されている。ポンプ２２１は、第１流路を通して、押圧カフ２３１に流体（例えば、空気）を供給することができる。なお、ポンプ２２１には、ポンプ２２１のオンまたはオフに伴って開閉が制御される図示しない排気弁が搭載されている。すなわち、この排気弁は、ポンプ２２１がオンされると閉じて、押圧カフ２３１内に空気を封入する。一方、この排気弁は、ポンプ２２１がオフされると開いて、押圧カフ２３１内の空気を、第１流路を通して大気中へ排出させる。なお、この排気弁は、逆止弁の機能を有し、排出される空気が逆流することはない。　
　また、これとは異なり、制御部２１３が、ポンプ２２１のオンまたはオフの制御と、排気弁の開閉の制御とを別々に行うようにしてもよい。　
　押圧カフ２３１については図３及び図４を参照して後述する。
　また、ポンプ２２１が押圧カフ２３１に注入する流体の量を固定してもよい。ポンプ２２１は、例えば、固定流量を１０ｓｃｃｍ（standard cubic centimeter per minute）で供給する。ｓｃｃｍは、気圧及び温度で規格化する（例えば、１気圧かつ摂氏０度で規格化する）。この場合は、流入を開始してからの経過時間が判明すれば、押圧カフ２３１に注入された流体の量を算出することができる。本実施形態では、制御部２１３がポンプ駆動回路２２０をオンしてからの経過時間を測定することによって、押圧カフ２３１に注入された流体の量を算出することができる。　
　また、ポンプ駆動回路２２０の駆動電圧と流量との関係を表わすデータテーブルを予め記憶部２１４に記憶しておき、制御部２１３が、ポンプ駆動回路２２０の駆動電圧から、そのデータテーブルを参照して電圧値を流量に置換えることで、流量を取得してもよい。
　なお、血圧測定装置１００の具体的なハードウェア構成に関して、実施形態に応じて、適宜、構成要素の省略、置換及び追加が可能である。例えば、制御部２１３は、複数のプロセッサを含んでもよい。血圧測定装置１００は、複数台の情報処理装置で構成されてもよい。また、血圧測定装置１００は、提供されるサービス専用に設計された情報処理装置の他、汎用のデスクトップＰＣ（Personal Computer）、タブレットＰＣ等が用いられてもよい。
　＜血圧測定装置の構造＞　
　次に、血圧測定装置１００の構造の一例について図３及び図４を参照して説明する。　
　図３は、この発明に係る血圧測定装置の外観の一例を示す図である。　
　血圧測定装置１００は、例えば、腕時計型ウェアラブルデバイスである。血圧測定装置１００は、本体１０と、ベルト２０と、カフ構造体３０とを備えている。
　本体１０は、血圧測定装置１００の制御系の要素などの複数の要素を搭載可能に構成されている。　
　本体１０は、ケース１０Ａと、ガラス１０Ｂと、裏蓋１０Ｃとを備えている。　
　ケース１０Ａは、例えば、略短円筒状である。ケース１０Ａは、その側面の２か所それぞれに、ベルト２０を取り付けるための１対の突起状のラグを備えている。　
　ガラス１０Ｂは、ケース１０Ａの上部に取り付けられている。ガラス１０Ｂは、例えば、円形状である。　
　裏蓋１０Ｃは、ガラス１０Ｂと対向するように、ケース１０Ａの下部に着脱可能に取り付けられる。
　本体１０は、出力装置２１１と、操作部１０６とを搭載している。　
　出力装置２１１は、種々の情報を表示する。出力装置２１１は、本体１０の内にあって、ガラス１０Ｂを介して被測定者が視認可能な位置に設けられている。出力装置２１１は、例えば、ＬＣＤ（Liquid Crystal Display）である。出力装置２１１は、有機ＥＬ（Electro Luminescence）ディスプレイであってもよい。出力装置２１１は、種々の情報を表示する機能を備えていればよく、これらに限定されるものではない。出力装置２１１は、ＬＥＤ（Light Emitting Diode）を備えていてもよい。
　操作部１０６は、入力装置２１２に含まれ、血圧測定装置１００に対する種々の指示を入力するための要素である。操作部１０６は、本体１０の側面に設けられている。操作部１０６は、例えば、１以上のプッシュ式スイッチを備えている。操作部１０６は、感圧式（抵抗式）または近接式（静電容量式）のタッチパネル式スイッチであってもよい。操作部１０６は、血圧測定装置１００に対する種々の指示を入力する機能を備えていればよく、これらに限定されるものではない。
　ここで、操作部１０６が備えるスイッチの一例について説明する。　
　操作部１０６は、血圧測定の開始または停止を指示するための測定スイッチを備えている。また、操作部１０６は、出力装置２１１の表示画面を予め定められたホーム画面へ戻すためのホームスイッチや、過去の血圧、活動量などの測定記録を出力装置２１１に表示させるための記録呼出スイッチを備えていてもよい。
　なお、本体１０は、出力装置２１１及び操作部１０６以外の複数の要素を搭載している。本体１０が搭載する複数の要素については後述する。
　ベルト２０は、被測定者（ユーザ）の被測定部位（例えば、左手首、右手首）を取り巻き可能に構成されている。ベルト２０の幅方向をＸ方向とする。一方、ベルト２０が被測定部位を取り巻く方向をＹ方向とする。　
　ベルト２０は、第１ベルト部２０１と、第２ベルト部２０２と、尾錠２０３と、ベルト保持部２０４とを備えている。
　第１ベルト部２０１は、本体１０から一方向片側（図３では、右側）へ延在する帯状のものである。第１ベルト部２０１のうちの本体１０に近い根元部２０１ａは、本体１０の一対のラグに対して、連結棒４０１を介して回動自在に取り付けられている。
　第２ベルト部２０２は、本体１０から一方向他側（図３では、左側）へ延在する帯状のものである。第２ベルト部２０２のうちの本体１０に近い根元部２０２ａは、本体１０の一対のラグに対して、連結棒４０２を介して回動自在に取り付けられている。第２ベルト部２０２のうちの根元部２０２ａと本体１０から遠い先端部２０２ｂとの間には、複数の小穴２０２ｃが、第２ベルト部２０２の厚さ方向に貫通して形成されている。
　尾錠２０３は、第１ベルト部２０１と第２ベルト部２０２とを締結可能に構成されている。尾錠２０３は、第１ベルト部２０１のうちの本体１０から遠い先端部２０１ｂに取り付けられている。尾錠２０３は、枠状体２０３Ａと、つく棒２０３Ｂと、連結棒２０３Ｃとを備えている。　
　枠状体２０３Ａ及びつく棒２０３Ｂは、第１ベルト部２０１の先端部２０１ｂに対して、連結棒２０３Ｃを介して回動自在に取り付けられている。枠状体２０３Ａ及びつく棒２０３Ｂは、例えば、金属材料で構成されている。枠状体２０３Ａ及びつく棒２０３Ｂは、プラスチック材料で構成されていてもよい。第１ベルト部２０１と第２ベルト部２０２との締結時に、第２ベルト部２０２の先端部２０２ｂは、枠状体２０３Ａに通される。つく棒２０３Ｂは、第２ベルト部２０２の複数の小穴２０２ｃのうちのいずれか１つに挿通される。
　ベルト保持部２０４は、第１ベルト部２０１のうちの根元部２０１ａと先端部２０１ｂとの間に取り付けられている。第１ベルト部２０１と第２ベルト部２０２との締結時に、第２ベルト部２０２の先端部２０２ｂは、ベルト保持部２０４に通される。
　＜カフの構造＞　
　カフ構造体３０の構成について説明する。　
　カフ構造体３０は、外部装置１５０でのイベントの発生をユーザに感知させる時または血圧測定時に、被測定部位を圧迫可能に構成されている。　
　カフ構造体３０は、Ｙ方向に沿って延在する帯状のものである。カフ構造体３０は、ベルト２０の内周面に対向している。カフ構造体３０の一端３０ａは、本体１０に取り付けられている。カフ構造体３０の他端３０ｂは、自由端である。このため、カフ構造体３０は、ベルト２０の内周面から離間自在である。　
　カフ構造体３０は、カーラ３０１と、押圧カフ２３１と、背板３０３とを備えている。
　カーラ３０１は、カフ構造体３０の最外周に配置されている。カーラ３０１は、自然状態では、Ｙ方向に沿って湾曲している。カーラ３０１は、所定の可撓性及び硬さを有する樹脂板である。樹脂板は、例えば、ポリプロピレンで構成されている。
　押圧カフ２３１は、カーラ３０１の内周面に沿って配置されている。押圧カフ２３１は、袋状である。押圧カフ２３１には、可撓性チューブ２４１（図２）が取り付けられている。可撓性チューブ２４１は、本体１０側から流体を供給し、または、押圧カフ２３１から流体を排出するための要素である。流体は、例えば、空気である。流体が押圧カフ２３１に供給されると、押圧カフ２３１は膨張し、被測定部位を圧迫する。
　なお、押圧カフ２３１は、例えば、厚さ方向に積層されている２つの流体袋を含んでいてもよい。各流体袋は、例えば、伸縮可能なポリウレタンシートで構成されている。流体が押圧カフ２３１に供給されると、流体は、各流体袋に流入する。各流体袋が膨張することで、押圧カフ２３１は膨張する。この押圧カフ２３１の２つの流体袋がそれぞれ本発明の「第１カフ」及び「第２カフ」に相当する。また、押圧カフ２３１が本発明の「第１カフ」または「第２カフ」の一方に相当し、後述するセンシングカフが本発明の「第１カフ」または「第２カフ」の他方に相当してもよい。
　背板３０３は、押圧カフ２３１の内周面に沿って配置されている。背板３０３は、帯状のものである。背板３０３は、例えば、樹脂で構成されている。樹脂は、例えば、ポリプロピレンである。背板３０３は、補強板として機能する。　
　背板３０３の内周面及び外周面には、方向Ｘに延びる断面Ｖ字状またはＵ字状の溝が、方向Ｙに関して互いに離間して複数平行に設けられている。背板３０３は屈曲し易いので、背板３０３は、カフ構造体３０が湾曲しようとすることを妨げない。
　＜装着状態でのカフ＞　
　次に、血圧測定装置１００が被測定部位に装着された状態（以下、「装着状態」とも称する）について図４を参照して説明する。　
　図４は、装着状態における被測定部位である左手首９０に垂直な断面を示す図である。
本体１０とベルト２０の図示は省略されている。図４には、左手首９０の橈骨動脈９１、尺骨動脈９２、橈骨９３、尺骨９４、及び腱９５が示されている。
　この装着状態では、カーラ３０１は、左手首９０のＺ方向に沿って延在する。押圧カフ２３１は、カーラ３０１の内周側で、Ｚ方向に沿って延在する。背板３０３は、押圧カフ２３１と左手首９０との間に介挿され、Ｚ方向に沿って延在する。ベルト２０、カーラ３０１、押圧カフ２３１、及び背板３０３は、左手首９０へ向かって押圧力を発生可能な押圧部材として働き、左手首９０を圧迫する。
　（ソフトウェア構成）　
　＜血圧測定装置＞　
　次に、図５を用いて、本実施形態に係る血圧測定装置１００のソフトウェア構成の一例を説明する。　
　血圧測定装置１００の制御部２１３は、必要なプログラムを実行する際に、記憶部２１４に記憶された、イベント判定及びカフ制御プログラム、及び／または血圧測定プログラムをＲＡＭに展開する。そして、制御部２１３は、ＲＡＭに展開されたイベント判定及びカフ制御プログラム、及び／または血圧測定プログラムをＣＰＵにより解釈及び実行して、各構成要素を制御する。これによって、図５に示される通り、本実施形態に係る血圧測定装置１００は、イベント取得部５０１、イベント判定部５０２、注入指示部５０３、圧力検出部５０４、流入量検出部５０５、注入停止排出指示部５０６、及び血圧測定部５０７を備えるコンピュータとして機能する。圧力検出部５０４及び流入量検出部５０５については、どちらかを血圧測定装置１００が備えていれば十分である。もちろん、圧力検出部５０４及び流入量検出部５０５を備え、注入停止排出指示部５０６は双方の検出した結果を利用して注入停止及び排出の指示を決定してもよい。
　イベント取得部５０１は、通信インタフェース２１７を介して外部装置１５０から、外部装置１５０でイベントが発生した旨の信号を取得する。　
　イベント判定部５０２は、イベント取得部５０１が取得した信号に応答して、イベントの種類を抽出し、カフ構造体３０に流体を注入するかどうかを判定し、注入すると判定した場合にはその旨の指示を注入指示部５０３へ渡す。また、イベント判定部５０２は、イベントが血圧測定を開始する指示を含んでいると判定した場合には、カフ構造体３０を制御して血圧を測定する指示を血圧測定部５０７へ渡す。カフ構造体３０に流体を注入する旨の指示を含むイベントは予め、記憶部２１４に記憶及び設定されている。カフ構造体３０に流体を注入する旨の指示を含むイベントは、例えば、外部装置１５０がメールを着信したとのイベントを予め設定しておく。また、イベントの種類に応じてカフの膨張の仕方を変更し、イベントの種類とカフの膨張の仕方との対応を記憶部２１４に予め記憶しておき、イベント判定部５０２は記憶部２１４を参照してカフの膨張の仕方を変更することができる。　
　イベント判定部５０２が取得されたイベントに基づいてカフ構造体３０に流体を注入すると判定した場合に、注入指示部５０３は、カフ構造体３０に流体を注入するために、ポンプ駆動回路２２０にポンプ２２１を動作させる指示信号を送る。また、注入指示部５０３は、圧力検出部５０４にカフ構造体３０の圧力を検出するように指示信号を送る。他に、注入指示部５０３は、流入量検出部５０５にカフ構造体３０にどれだけの量の流体が注入されたかを検出するように指示信号を送ってもよい。カフ構造体３０内にどれだけの量の流体が注入されたかと、カフ構造体３０内の圧力値とは対応しているので、通常はどちらかだけを測定すればよい。もちろん、どちらも測定して、どちらかを採用するか、または両方の値から統計値（例えば、算術平均値）を算出しその値を採用してもよい。さらに、血圧測定部５０７から血圧測定を行うためにカフ構造体３０に流体を注入する指示を受けた場合には、そのための動作を行う。具体的には、注入指示部５０３は、血圧測定方式（例えば、オシロメトリック方式）にしたがってカフ構造体３０に流体を注入するようにポンプ駆動回路２２０に指示を渡す。
　圧力検出部５０４は、注入指示部５０３からの指示を受け、圧力センサ２１９が検出したカフ構造体３０内の圧力値を受け取り、この圧力値がある値（本発明の「第１しきい値」に相当する）に到達したかを監視し、到達したと判定した場合に、注入停止排出指示部５０６に到達した旨を渡す。また、圧力検出部５０４は、圧力センサ２１９が検出したカフ内の圧力値を血圧測定部５０７に渡す。
　流入量検出部５０５は、注入指示部５０３からの指示を受け、カフ構造体３０にどれだけの量の流体が注入されたかを検出する。流入量検出部５０５は、例えば、ポンプ２２１がカフ構造体３０に注入する流量が固定されていれば注入時間を測定することによってカフ構造体３０への流体の流入量を検出する。そして、流入量検出部５０５は、この流入量がある値（本発明の「第２しきい値」に相当する）に到達したかを監視し、到達したと判定した場合に、注入停止排出指示部５０６に到達した旨を渡す。また、流入量検出部５０５は、例えば、ポンプ駆動回路２２０の駆動電圧と流量との関係を表わすデータテーブルを予め記憶部２１４に記憶しておき、このテーブルから流量を算出してもよい。この場合は、流入量検出部５０５が、ポンプ駆動回路２２０の駆動電圧から、そのデータテーブルを参照して電圧値を流量に置換えることで、流量を取得する。
　注入停止排出指示部５０６は、圧力検出部５０４からは、カフ構造体３０内の圧力値がある値に到達した旨を受け取った場合には、カフ構造体３０への流体の注入を停止するようにポンプ駆動回路２２０に指示し、それと同時にカフ構造体３０から流体を排出するようにポンプ駆動回路２２０に指示する。ポンプ駆動回路２２０は、流体のカフ構造体３０への注入を停止するようにポンプ２２１に指示する。ポンプ２２１は、注入を停止すると共に排気弁が開いて流体をカフ構造体３０から排出するので、注入停止排出指示部５０６はポンプ駆動回路２２０へポンプ２２１の停止指示だけすればよい。　
　しかし、ポンプ２２１のオンまたはオフの制御と、排気弁の開閉の制御とが別々に実行できるポンプ２２１を用意してもよい。この場合には、注入停止排出指示部５０６は、ポンプ２２１のオンまたはオフの制御の指示と、排気弁の開閉の制御の指示とを別々に行い、それぞれ実行する。この場合には、注入停止排出指示部５０６は、カフ構造体３０内の圧力値がある値に到達した旨を受け取った場合には、カフ構造体３０への流体の注入を停止するようにポンプ駆動回路２２０に指示し、それからある期間だけその状態を維持し、この期間が経過した後にカフ構造体３０から流体を排出させるようにポンプ駆動回路２２０に指示してもよい。
　また、注入停止排出指示部５０６は、流入量検出部５０５からは、カフ構造体３０内への流入量がある値に到達した旨を受け取った場合には、圧力検出部５０４の場合と同様に、カフ構造体３０への流体の注入を停止するようにポンプ駆動回路２２０に指示し、それと同時にカフ構造体３０から流体を排出するようにポンプ駆動回路２２０に指示する。なお、ポンプ２２１の制御も、圧力検出部５０４の場合と同様である。
　さらに、注入停止排出指示部５０６は、入力装置２１２からの指示（ユーザの指示）により、注入停止及び／または排出を行ってもよい。これは例えば、ユーザがカフ構造体３０の膨張を緊急に停止したい時に有効である。
　血圧測定部５０７は、イベント判定部５０２が血圧測定を開始すると判定した場合に、注入指示部５０３に血圧を測定する指示を渡し、カフ構造体３０を使用してユーザの血圧測定を開始し、圧力検出部５０４からカフ構造体３０の圧力値を受け取る。血圧測定部５０７は、カフ構造体３０を用いて血圧測定を行うものであれば、血圧測定方式は何でもよい。血圧測定部５０７は、例えば、オシロメトリック方式によって血圧を測定する。血圧測定部５０７が測定した血圧値（収縮期血圧値、及び拡張期血圧値）は、記憶部２１４に記憶される。記憶部２１４には、例えば、血圧値の時系列データが記憶される。　
　また、血圧測定部５０７は、入力装置２１２からの指示（ユーザの指示）により血圧測定を開始してもよい。
　＜その他＞　
　血圧測定装置１００の各機能に関しては後述する動作例で詳細に説明する。なお、本実施形態では、血圧測定装置１００の各機能がいずれも汎用のＣＰＵによって実現される例について説明している。しかしながら、以上の機能の一部又は全部が、１又は複数の専用のプロセッサにより実現されてもよい。また、血圧測定装置１００の機能構成に関して、実施形態に応じて、適宜、機能の省略、置換及び追加が行われてもよい。
　［動作例］
　＜血圧測定装置＞
　次に、図６及び図７を用いて、血圧測定装置１００の動作例を説明する。図６及び図７は、血圧測定装置１００の処理手順の一例を例示するフローチャートである。なお、以下で説明する処理手順は一例に過ぎず、各処理は可能な限り変更されてよい。また、以下で説明する処理手順について、実施の形態に応じて、適宜、ステップの省略、置換、及び追加が可能である。
　（起動）　
　まず、ユーザは、血圧測定装置１００を起動し、起動した血圧測定装置１００にイベント判定及びカフ制御プログラムを実行させる。血圧測定装置１００の制御部２１３は、以下の処理手順にしたがって、外部装置１５０で発生したイベントの種類を判定し、カフ構造体３０を制御する。なお、記憶部２１４には予め、カフ構造体３０に流体を注入するイベントを設定して記憶させておく。また、複数のイベントを設定し、イベントの種類ごとにユーザが感知する態様を変化させてもよい。例えば、カフを複数用意し、イベントの種類によって、第１カフのみに流体を流入する、または第１カフ及び第２カフに流体を注入する、ように変化させてもよい。
　（ステップＳ６０１）　
　ステップＳ６０１では、制御部２１３は、イベント取得部５０１として機能し、通信インタフェース２１７を介して接続される外部装置１５０から、外部装置１５０でイベントが発生した旨の信号を取得する。
　（ステップＳ６０２）　
　ステップＳ６０２では、制御部２１３は、イベント判定部５０２として機能し、ステップＳ６０１で取得した信号に応じてイベントの種類を判定する。イベントの種類は、外部装置１５０で発生しうる全てのものに対応して設定しておくことができる。イベントの種類は、例えば、電話の着呼、メールの着信、またはＳＮＳの着信または更新、がある。
　（ステップＳ６０３）　
　ステップＳ６０３では、制御部２１３は、イベント判定部５０２として機能し、ステップＳ６０２で判定されたイベントが血圧測定を開始する指示を含んでいるかどうかを判定する。イベントが血圧測定を開始する指示を含んでいる場合には図７の処理手順へ進み、血圧測定を行う。一方、イベントが血圧測定を開始する指示を含んでいない場合には、次のステップへ進む。
　（ステップＳ６０４）　
　ステップＳ６０４では、制御部２１３は、イベント判定部５０２として機能し、ステップＳ６０２で判定されたイベントの種類が、ユーザへ知らせるべき種類であるかどうかを判定する。イベント判定部５０２は、記憶部２１４に予め記憶されている、ユーザへ知らせるべき（つまり、カフに流体を注入すべき）イベントの種類を参照し、ステップＳ６０３でＮＯとなったイベントの種類と一致するものが記憶部２１４にあるかどうかを判定する。記憶部２１４に一致するものがない場合には、イベント判定及びカフ制御プログラムを終了し、例えば、血圧測定装置１００は新たなイベントを取得できるよう待機する。　
　一方、ステップＳ６０３でＮＯとなったイベントの種類と一致するものが記憶部２１４にあった場合には、ステップＳ６０５へ進む。また、記憶部２１４にはイベントの種類によってユーザにどのように感知させるかを予め記憶していて、イベント判定部５０２は記憶部２１４を参照して対応する指示を注入指示部５０３に渡す。この指示は、例えば、複数のカフを用意して、膨らますカフをイベントの種類ごとに変更する、またはカフ構造体３０に印加される最大圧力値をイベントの種類ごとに変更する等である。要するに、この指示は、ユーザが違いを感知できるようにカフ構造体３０の動作を変更するものであればよい。他に、カフ構造体３０の膨張収縮のパターンをイベントの種類ごとに変更する、でもよい。また、カフ構造体３０の膨張速度（または収縮速度）をイベントの種類ごとに変更する、でもよい。さらに、これらの組合せ（例えば、第１カフを１回膨らます、第２カフを２回膨らます）をイベントの種類ごとに変更してもよい。
　（ステップＳ６０５）　
　ステップＳ６０５では、制御部２１３は、注入指示部５０３として機能し、ステップＳ６０４で判定されたイベントの種類に応じて、ポンプ駆動回路２２０及びポンプ２２１を制御しカフ構造体３０へ流体を注入する。
　（ステップＳ６０６）　
　ステップＳ６０６では、制御部２１３は、圧力検出部５０４及び／または流入量検出部５０５として機能する。圧力検出部５０４として機能する場合は、ステップＳ６０５で開始されたカフ構造体３０への流体の注入によるカフ構造体３０内に印加される圧力値を検出する。流入量検出部５０５として機能する場合は、ステップＳ６０５で開始されたカフ構造体３０への流体の流入量を検出する。
　（ステップＳ６０７）　
　ステップＳ６０７では、制御部２１３は、圧力検出部５０４及び／または流入量検出部５０５として機能する。圧力検出部５０４として機能する場合は、ステップＳ６０６で検出した圧力値がある値に到達したかを判定する。ある値（本発明の「第１しきい値」に相当）に到達したと判定した場合にはステップＳ６０８へ進み、ある値に到達したと判定されなかった場合にはステップＳ６０６へ戻る。流入量検出部５０５として機能する場合は、ステップＳ６０６で検出した流入量がある値（本発明の「第２しきい値」に相当）に到達した場合にはステップＳ６０８へ進み、ある値に到達したと判定されなかった場合にはステップＳ６０６へ戻る。
　（ステップＳ６０８）　
　ステップＳ６０８では、制御部２１３は、注入停止排出指示部５０６として機能し、圧力検出部５０４からは、カフ構造体３０内の圧力値がある値に到達した旨を受け取った場合には、カフ構造体３０への流体の注入を停止するようにポンプ駆動回路２２０に指示する。ポンプ駆動回路２２０は、流体のカフ構造体３０への注入を停止するようにポンプ２２１に指示する。また、流入量検出部５０５からは、カフ構造体３０内への流入量がある値に到達した旨を受け取った場合には、圧力検出部５０４の場合と同様に、カフ構造体３０への流体の注入を停止するようにポンプ駆動回路２２０に指示する。
　（ステップＳ６０９）　
　ステップＳ６０９では、制御部２１３は、注入停止排出指示部５０６として機能し、例えば、ステップＳ６０８と同時にカフ構造体３０から流体を排出するようにポンプ駆動回路２２０に指示する。ポンプ駆動回路２２０は、流体のカフ構造体３０への注入を停止するようにポンプ２２１に指示すると、ポンプ２２１は注入を停止すると共に排気弁が開いて流体をカフ構造体３０から排出する。この場合、注入停止排出指示部５０６は、ポンプ駆動回路２２０へポンプ２２１の停止指示だけを行えば、ステップＳ６０８及びＳ６０９を実行することになる。
　一方、ポンプ２２１のオンまたはオフの制御と、排気弁の開閉の制御とが別々に実行できるポンプ２２１が用意されている場合もある。この場合には、注入停止排出指示部５０６は、ポンプ２２１のオンまたはオフの制御の指示と、排気弁の開閉の制御の指示とを別々に行い、それぞれ実行する。この場合には、注入停止排出指示部５０６は、カフ構造体３０内の圧力値がある値に到達した旨を圧力検出部５０４から受け取った場合には、カフ構造体３０への流体の注入を停止するようにポンプ駆動回路２２０に指示し、例えば、それからある期間だけその状態を維持し、この期間が経過した後にカフ構造体３０から流体を排出させるようにポンプ駆動回路２２０に指示してもよい。また、注入停止排出指示部５０６は、カフ構造体３０内への流入量がある値に到達した旨を流入量検出部５０５から受け取った場合には、カフ構造体３０への流体の注入を停止するようにポンプ駆動回路２２０に指示し、例えば、それからある期間だけその状態を維持し、この期間が経過した後にカフ構造体３０から流体を排出させるようにポンプ駆動回路２２０に指示してもよい。
　次に、図６のステップＳ６０３で血圧測定を実施する場合に、血圧測定装置１００がユーザの血圧値を測定することについて図７を参照して説明する。血圧測定装置１００は、制御部２１３によって、図７のフローチャートにしたがってオシロメトリック方式によりユーザの血圧値を測定する。
　（起動）　
　図６のステップＳ６０３でイベントが血圧測定を開始する指示を含んでいると判定された場合には、血圧測定装置１００は血圧測定プログラムを実行させる。血圧測定装置１００の制御部２１３は、以下の処理手順にしたがってユーザの血圧値を測定する。ここではオシロメトリック方式による血圧測定を説明するが、カフを用いてユーザの血圧値を測定できれば他の方式でも構わない。
　（ステップＳ７０１）　
　ステップＳ７０１では、制御部２１３は、血圧測定部５０７及び注入指示部５０３として機能し、血圧測定部５０７が注入指示部５０３へ加圧せよとの指示を渡し、注入指示部５０３がポンプ駆動回路２２０にポンプ２２１を使用してカフ構造体３０を加圧する（つまり、カフ構造体３０に流体を注入する）ように指示し、加圧が開始される。
　ハードウェア的には、血圧測定開始に際して、制御部２１３は、ＲＡＭの処理用メモリ領域を初期化し、ポンプ駆動回路２２０に制御信号を出力する。ポンプ駆動回路２２０は、制御信号に基づいて、ポンプ２２１の排気弁を開放してカフの押圧カフ２３１内の空気を排気する。続いて、制御部２１３は、圧力センサ２１９の０ｍｍＨｇの調整を行う制御を行う。そして、ポンプ駆動回路２２０がポンプ２２１の排気弁を閉鎖し、その後、ポンプ駆動回路２２０がポンプ２２１を駆動して、カフ構造体３０に流体を注入する制御を行う。これにより、カフ構造体３０は同一圧力に加圧されて膨張する。
　（ステップＳ７０２）　
　ステップＳ７０２では、制御部２１３は、圧力検出部５０４及び注入停止排出指示部５０６として機能し、圧力検出部５０４がカフ構造体３０の圧力を検出し、予め設定されている目標とする圧力値に達したかどうかを判定する。目標とする圧力値に達していない場合にはステップＳ７０１へ戻り、目標とする圧力値に達した場合には次のステップへ進む。ここで、目標とする圧力値とは、ユーザの収縮期血圧値よりも十分高い圧力値（例えば、収縮期血圧値＋３０ｍｍＨｇ）であり、予め記憶部２１４に記憶されているか、カフ構造体３０の加圧中に制御部２１３が収縮期血圧値を所定の算出式により推定して決定する。
　（ステップＳ７０３）　
　ステップＳ７０３では、制御部２１３は、圧力検出部５０４及び注入停止排出指示部５０６として機能し、カフ構造体３０の圧力が加圧されて予め設定される目標とする圧力値に達すると、制御部２１３は、ポンプ駆動回路２２０を介してポンプ２２１を停止し、その後、ポンプ２２１の排気弁を徐々に開放する制御を行う。これにより、押圧カフ２３１を収縮させると共に徐々に減圧して行く。
　（ステップＳ７０４）　
　ステップＳ７０４では、制御部２１３は、圧力検出部５０４及び血圧測定部５０７として機能し、ステップＳ７０３から開始された減圧過程において、圧力検出部５０４が圧力センサ２１９からカフ構造体３０の圧力値を検出してカフ圧信号を出力する。また、減圧速度については、カフ構造体３０の加圧中に目標となる目標減圧速度を設定し、その目標減圧速度になるように制御部２１３がポンプ２２１の排気弁の開口度を制御する。
　（ステップＳ７０５）　
　ステップＳ７０５では、制御部２１３は、血圧測定部５０７として機能し、このカフ圧信号に基づいて、オシロメトリック方式により公知のアルゴリズムを適用して血圧値（収縮期血圧値と拡張期血圧値）を算出する。制御部２１３は、血圧値を算出すると、算出した血圧値を記憶部２１４へ保存する制御を行う。測定が終了すると、制御部２１３は、ポンプ駆動回路２２０を介してポンプ２２１の排気弁を開放し、カフ構造体３０の空気を排気する制御を行う。なお、血圧値の算出は、減圧過程に限らず、加圧過程において行われてもよい。
　＜作用と効果＞　
　以上のように、本実施形態では、上記のステップＳ６０１において外部装置１５０で発生したイベントを取得し、ステップＳ６０２でイベントの種類を判定することで、イベントごとに異なる動作を行うことが可能になる。そして、ステップＳ６０３及びＳ６０４により、血圧測定装置１００は、イベントに依存して、ユーザの血圧を測定したり、ユーザに報知したり、または何もアクションを起こさない等の動作を選択する。さらにステップＳ６０５以下では、カフ構造体３０を膨張させることによって、血圧測定装置１００は、特定のイベントが外部装置１５０で発生したことをユーザに感知させることができる。
　すなわち、本実施形態では、外部装置１５０で発生したイベントを取得し、このイベントが特定のイベントである場合には、制御部２１３がポンプ駆動回路２２０を駆動し、圧力センサ２１９によってカフ構造体３０の圧力をモニタしつつポンプ２２１を作動させ、カフ構造体３０を膨張させることができる。そして、例えば、圧力センサ２１９が検出する圧力値が大きくなりしきい値に達したら、カフ構造体３０の圧力を降下させ流体を排出することにより、カフ構造体３０を初期状態に戻すことができる。このため、新たなイベントが外部装置１５０で発生しても、ユーザへ報知することが可能になる。また、カフ構造体３０が膨張する際は、流体がカフ構造体３０に注入するだけであるので、カフ構造体３０の膨張による騒音は、流体が流路を通ってカフ構造体３０に入る流体の音と、流体をカフ構造体３０に注入する機械が動作する動作音とがある。いずれの音による騒音も、アクチュエータによる振動音よりも小さく設定することができるので、この振動音よりもカフの膨張による騒音は少なくすることができる。したがって、本実施形態によれば、装着しているものだけがイベントの発生を感知することができるようになる。
　［変形例］　
　以上、本発明の実施の形態を詳細に説明してきたが、前述までの説明はあらゆる点において本発明の例示に過ぎない。本発明の範囲を逸脱することなく種々の改良や変形を行うことができることは言うまでもない。例えば、以下のような変更が可能である。なお、以下では、上記実施形態と同様の構成要素に関しては同様の符号を用い、上記実施形態と同様の点については、適宜説明を省略した。以下の変形例は適宜組み合わせ可能である。
　＜１＞　
　（ハードウェア構成）　
　上記の実施形態では、血圧測定装置１００は、図２に示すように、出力装置２１１、入力装置２１２、制御部２１３、記憶部２１４、ドライブ２１５、外部インタフェース２１６、通信インタフェース２１７（受信部１０１に含まれる）、及び電池２１８が電気的に接続されたコンピュータを含んでいる。しかしながら、この他にさらに種々の情報処理を行うための装置を備えていてもよい。例えば、図８に示される通り、血圧測定装置１００は、さらに、加速度センサ８０１、気圧センサ８０２、第２圧力センサ８０３、温湿度センサ８０４、開閉弁８０５、及びセンシングカフ８３１を備えていてもよい。
　加速度センサ８０１は、３軸加速度センサである。加速度センサ８０１は、互いに直交する３方向の加速度を表す加速度信号を制御部２１３へ出力する。　
　気圧センサ８０２は、気圧を検出する。気圧センサ８０２は、気圧データを制御部２１３へ出力する。　
　温湿度センサ８０４は、血圧測定装置１００の周辺の環境温度及び環境湿度を計測し、温度及び湿度データを制御部２１３へ出力する。
　また、図示していないが、血圧測定装置１００は、ＧＰＳ受信機を備えていてもよい。
ＧＰＳ受信機は、複数のＧＰＳ衛星から送信されるＧＰＳ信号をそれぞれ受信し、受信したＧＰＳ信号を制御部２１３へ出力する。制御部２１３は、上記各ＧＰＳ信号を基に測距演算を行うことで、血圧測定装置１００の現在位置情報、つまり血圧測定装置１００を装着している被測定者（ユーザ）の位置を算出する。
　なお、血圧測定装置１００は、ＧＰＳ受信機及び制御部２１３による測距演算機能は必ずしも備えていなくてもよい。この場合、血圧測定装置１００は、当該外部装置１５０により算出された位置情報を、通信インタフェース２１７を介して外部装置１５０から取得する。
　なお、この場合、電池２１８は、例えば、出力装置２１１、制御部２１３、記憶部２１４、加速度センサ８０１、気圧センサ８０２、温湿度センサ８０４、通信インタフェース２１７、（第１）圧力センサ２１９、第２圧力センサ８０３、ポンプ駆動回路２２０、ポンプ２２１、開閉弁８０５、及び、ＧＰＳ受信機（図示せず）へ電力を供給する。
　カフ構造体３０は、カーラ３０１と、押圧カフ２３１と、背板３０３と、センシングカフ８３１とを備えている。
　背板３０３は、押圧カフ２３１の内周面に沿って配置されている。背板３０３は、帯状である。背板３０３は、例えば、樹脂で構成されている。樹脂は、例えば、ポリプロピレンである。背板３０３は、補強板として機能する。このため、背板３０３は、押圧カフ２３１からの押圧力をセンシングカフ８３１の全域に伝えることができる。　
　センシングカフ８３１は、背板３０３の内周面に沿って配置されている。センシングカフ８３１は、袋状のものである。センシングカフ８３１は、第１シート３０４Ａ（図９）と、第１シート３０４Ａに対向する第２シート３０４Ｂ（図９）とを備えている。第１シート３０４Ａは、カフ構造体３０の内周面３０ｃ（図３）に相当する。このため、第１シート３０４Ａは、被測定部位に接する。第２シート３０４Ｂは、背板３０３の内周面に対向する。第１シート３０４Ａ及び第２シート３０４Ｂは、例えば、伸縮可能なポリウレタンシートである。センシングカフ８３１には、可撓性チューブ８４１（図８）が取り付けられている。可撓性チューブ８４１は、センシングカフ８３１に流体を供給し、またはセンシングカフ８３１から流体を排出するための要素である。
　背板３０３は、押圧カフ２３１とセンシングカフ８３１との間に介挿され、Ｚ方向に沿って延在する。センシングカフ８３１は、左手首９０に接し、かつ、左手首９０の動脈通過部分９０ａを横切るようにＺ方向に延在する。ベルト２０、カーラ３０１、押圧カフ２３１、及び、背板３０３は、左手首９０へ向かって押圧力を発生可能な押圧部材として働き、センシングカフ８３１を介して左手首９０を圧迫する。
　開閉弁８０５は、第２流路形成部材８４２に介挿されている。開閉弁８０５は、例えば、常時開（Normal Open）の電磁弁である。開閉弁８０５の開閉は、制御部２１３からの制御信号に基づいて制御される。開閉弁８０５が開状態にある時、ポンプ２２１は、第２流路を構成する可撓性チューブ８４１及び第２流路形成部材８４２を介して、センシングカフ８３１に流体を供給することができる。
　センシングカフ８３１がある場合に血圧測定装置１００の装着状態について説明する。
図９は、図３同様に、装着状態における被測定部位である左手首９０に垂直な断面を示す図である。本体１０とベルト２０の図示は省略されている。図９には、左手首９０の橈骨動脈９１、尺骨動脈９２、橈骨９３、尺骨９４、及び、腱９５が示されている。カーラ３０１は、左手首９０のＺ方向に沿って延在する。押圧カフ２３１は、カーラ３０１の内周側で、Ｚ方向に沿って延在する。背板３０３は、押圧カフ２３１とセンシングカフ８３１との間に介挿され、Ｚ方向に沿って延在する。センシングカフ８３１は、左手首９０に接し、かつ、左手首９０の動脈通過部分９０ａを横切るようにＺ方向に延在する。ベルト２０、カーラ３０１、押圧カフ２３１、及び、背板３０３は、左手首９０へ向かって押圧力を発生可能な押圧部材として働き、センシングカフ８３１を介して左手首９０を圧迫する。
　＜２＞　
　（ソフトウェア構成）　
　本実施形態に係る血圧測定装置１００は、活動量測定部、歩数計測部、睡眠状態計測部、及び、環境（温度及び湿度）計測部をさらに備えるコンピュータとして機能してもよい。記憶部２１４は、例えば、それぞれに対応するプログラム（活動量測定プログラム、歩数計測プログラム、睡眠状態計測プログラム、及び、環境（温度及び湿度）計測プログラム）を記憶し、必要なプログラムを実行する際に、所望のプログラムをＲＡＭに展開する。そして、制御部２１３は、ＲＡＭに展開されたプログラムをＣＰＵにより解釈及び実行して、各構成要素を制御する。　
　血圧測定装置１００は、例えば、被測定者による血圧測定の開始指示の入力、または血圧測定装置１００が受信したイベントに基づいて血圧測定を開始する。
　活動量測定部は、加速度センサ８０１より加速度を検出し、活動量を算出する。活動量測定部は、加速度信号を用いて、被測定者の歩行だけでなく、家事やデスクワークなどの様々な活動における活動量を算出することができる。活動量は、例えば、歩行距離、消費カロリー、または、脂肪燃焼量などの被測定者の活動に関連する指標である。
　歩数計測部は、加速度センサ８０１により加速度、気圧センサ８０２により気圧を検出し、歩数、早歩き歩数、階段上り歩数を算出する。加速度信号を用いて、被測定者の歩行を算出する。歩数計測部は、気圧データ及び加速度信号を用いて、被測定者の歩数、早歩き歩数、及び、階段のぼり歩数などを算出することができる。
　睡眠状態計測部は、加速度センサ８０１により加速度を検出し、加速度信号によって寝返りの状態を検出することで、睡眠状態を推定することができる。
　環境（温度及び湿度）計測部は、温湿度センサ８０４により計測された環境温度及び環境湿度を示す環境データを温湿度センサ８０４における計測時刻と紐づけて記憶部２１４に記憶させる。気温（気温の変化）は、例えば、人間の血圧変動を引き起こしうる要素の１つとして考えられる。このため、環境データは、被測定者の血圧変動の要因となりうる情報である。
　＜３＞　
　血圧測定装置１００は、外部装置１５０と別体で構成されている。しかしながら、血圧測定装置１００及び外部装置１５０の構成はこのような例に限定されなくてもよく、血圧測定装置１００及び外部装置１５０の両方の機能を有するシステムを１台のコンピュータで実現してもよい。
　＜４＞　
　入力装置２１２に含まれる操作部１０６が押される（オンされる）と、血圧測定装置１００は血圧測定を開始されてもよい（図７の動作を行う）。
　＜５＞　
　イベントの種類によって膨張させるカフを変更してもよい。例えば、押圧カフ２３１のみ膨張させる、センシングカフ８３１のみ膨張させる、押圧カフ２３１及びセンシングカフ８３１の両方を膨張させる。
　また、血圧測定装置１００は通常でカフ構造体３０が膨張していて、外部装置１５０でイベントが発生した旨を受けて、カフ構造体３０内の流体を排出してカフ構造体３０を収縮させてもよい。ユーザはカフが膨張から収縮することを感知し、外部装置１５０にイベントが発生したことを知ることができる。上記の実施形態とは、カフ構造体３０の初期状態を「膨張」に変更し、イベントを報知するためにカフ構造体３０を「収縮」させることが異なる。
　＜６＞
　上述の実施形態では、カフ構造体３０を使用してオシロメトリック方式によりユーザの血圧値を測定している。しかしながら、血圧値を測定するだけの場合にはこれに限らなくてもよい。例えば、圧脈波を心拍ごとに検出する圧脈波センサを備え、被測定部位（例えば、左手首）を通る橈骨動脈の圧脈波を検出して血圧値（収縮期血圧値と拡張期血圧値）を測定してもよい（トノメトリ方式）。圧脈波センサは、被測定部位（例えば、左手首）を通る橈骨動脈の脈波をインピーダンスの変化として検出して血圧値を測定してもよい（インピーダンス方式）。圧脈波センサは、被測定部位のうち対応する部分を通る動脈へ向けて光を照射する発光素子と、その光の反射光（または透過光）を受光する受光素子とを備えて、動脈の脈波を容積の変化として検出して血圧値を測定してもよい（光電方式）。
また、圧脈波センサは、被測定部位に当接された圧電センサを備えて、被測定部位のうち対応する部分を通る動脈の圧力による歪みを電気抵抗の変化として検出して血圧値を測定してもよい（圧電方式）。さらに、圧脈波センサは、被測定部位のうち対応する部分を通る動脈へ向けて電波（送信波）を送る送信素子と、その電波の反射波を受信する受信素子とを備えて、動脈の脈波による動脈とセンサとの間の距離の変化を送信波と反射波との間の位相のずれとして検出して血圧値を測定してもよい（電波照射方式）。なお、血圧値を算出することができる物理量を観測することができれば、これらの以外の方式を適用してもよい。
　＜７＞
　本発明の装置は、コンピュータとプログラムによっても実現でき、プログラムを記録媒体（または記憶媒体）に記録することも、ネットワークを通して提供することも可能である。　
　また、以上の各装置及びそれらの装置部分は、それぞれハードウェア構成、またはハードウェア資源とソフトウェアとの組み合せ構成のいずれでも実施可能となっている。組み合せ構成のソフトウェアとしては、予めネットワークまたはコンピュータ読み取り可能な記録媒体（または記憶媒体）からコンピュータにインストールされ、当該コンピュータのプロセッサに実行されることにより、各装置の機能を当該コンピュータに実現させるためのプログラムが用いられる。
　なお、この発明は、上記実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、上記実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合せにより種々の発明を形成できる。例えば、実施形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。さらに、異なる実施形態に亘る構成要素を適宜組み合せてもよい。
　また、「及び／または」とは、「及び／または」でつながれて列記される事項のうちの任意の１つ以上の事項という意味である。具体例を挙げると、「ｘ及び／またはｙ」とは、３要素からなる集合｛（ｘ）,（ｙ）,（ｘ,ｙ）｝のうちのいずれかの要素という意味である。もう１つの具体例を挙げると、「ｘ、ｙ、及び／またはｚ」とは、７要素からなる集合｛（ｘ）,（ｙ）,（ｚ）,（ｘ,ｙ）,（ｘ,ｚ）,（ｙ,ｚ）,（ｘ,ｙ,ｚ）｝のうちのいずれかの要素という意味である。
　＜８＞
　また、上記の実施形態の一部または全部は、以下の付記のようにも記載されうるが、以下には限られない。
　（付記１）　
　ハードウェアプロセッサと、メモリとを備える生体の情報を測定する生体情報測定装置であって、
　前記ハードウェアプロセッサは、
　イベントが発生した旨の信号を外部装置から受信し、
　前記受信された信号に応答して前記生体に装着される少なくとも１つのカフに流体を注入するように構成され、
　前記メモリは、
　生体の情報を記憶する記憶部と、を備える生体情報測定装置。
　（付記２）　
　少なくとも１つのハードウェアプロセッサを用いて、イベントが発生した旨の信号を外部装置から受信し、
　少なくとも１つのハードウェアプロセッサを用いて、前記受信された信号に応答して生体に装着される少なくとも１つのカフに流体を注入することを備える生体情報測定方法。
１０…本体、
１０Ａ…ケース、１０Ｂ…ガラス、１０Ｃ…裏蓋、
２０…ベルト、
３０…カフ構造体、３０ａ…カフの一端、３０ｂ…カフの他端、３０ｃ…カフの内周面、
９０…左手首、９０ａ…動脈通過部分、
９１…橈骨動脈、
９２…尺骨動脈、
９３…橈骨、
９４…尺骨、
９５…腱、
１００…血圧測定装置、
１０１…受信部、
１０２…血圧測定部、
１０３…ポンプ、
１０４…カフ、
１０５…イベント判定部、
１０６…操作部、
１５０…外部装置、
２０１…第１ベルト部、２０１ａ…根元部、２０１ｂ…先端部、
２０２…第２ベルト部、２０２ａ…根元部、２０２ｂ…先端部、２０２ｃ…小穴、
２０３…尾錠、２０３Ａ…枠状体、２０３Ｂ…つく棒、２０３Ｃ…連結棒、
２０４…ベルト保持部、
２１１…出力装置、
２１２…入力装置、
２１３…制御部、
２１４…記憶部、
２１５…ドライブ、
２１６…外部インタフェース、
２１７…通信インタフェース、
２１８…電池、
２１９…（第１）圧力センサ、
２２０…ポンプ駆動回路、
２２１…ポンプ、
２３１…押圧カフ、
２４１…可撓性チューブ、
２４２…第１流路形成部材、
３０１…カーラ、
３０３…背板、
３０４Ａ…第１シート、３０４Ｂ…第２シート、
４０１…連結棒、
４０２…連結棒、
５０１…イベント取得部、
５０２…イベント判定部、
５０３…注入指示部、
５０４…圧力検出部、
５０５…流入量検出部、
５０６…注入停止排出指示部、
５０７…血圧測定部、
８０１…加速度センサ、
８０２…気圧センサ、
８０３…第２圧力センサ、
８０４…温湿度センサ、
８０５…開閉弁、
８３１…センシングカフ、
８４１…可撓性チューブ、
８４２…第２流路形成部材。

Claims (15)

  1. 　生体の情報を測定する生体情報測定装置であって、
    　前記生体に装着され、流体が注入される少なくとも１つのカフと、
    　イベントが発生した旨の信号を外部装置から受信する受信部と、
    　前記受信された信号に応答して前記カフに前記流体を注入するイベント発生報知制御部と、
    を備える、
    生体情報測定装置。
  2. 　ポンプをさらに備え、
    　前記イベント発生報知制御部は、
    　　前記イベントが発生した旨の信号に基づいて前記カフに前記流体を注入するかどうかを判定する判定部と、
    　　前記流体を注入すると判定された場合に、前記ポンプを制御して前記カフに前記流体を注入する第１注入制御部と、
    を備える、
    請求項１に記載の生体情報測定装置。
  3. 　前記カフは少なくとも第１カフと第２カフとを含み、
    　前記イベント発生報知制御部は、
    　　前記イベントが発生した旨の信号に基づいて前記第１カフと第２カフの少なくとも一方を選択するカフ選択部と、
    　　前記選択された前記第１カフと第２カフの少なくとも一方に前記流体を注入する第２注入制御部と、
    を備える、
    請求項１または２に記載の生体情報測定装置。
  4. 　前記生体の情報の１つである血圧を測定する血圧測定部と、
    　前記イベントが発生した旨の信号が血圧測定を開始する指示を含んでいる場合に、前記カフを制御して前記血圧測定部に血圧を測定させる血圧測定制御部と、
    をさらに備える、
    請求項１乃至３のいずれか１項に記載の生体情報測定装置。
  5. 　前記カフの圧力を検出する圧力センサをさらに備え、
    　イベント発生報知制御部は、
    　　前記カフへの前記流体の注入開始後、前記圧力が第１しきい値に到達した場合に、前記カフへの前記流体の注入を停止し、かつ前記流体を前記カフから排出するように制御するカフ制御部を備える、
    請求項１乃至３のいずれか１項に記載の生体情報測定装置。
  6. 　前記カフ制御部は、前記圧力が前記第１しきい値に到達した時点から第１の期間が経過した後に、前記流体を前記カフから排出するように制御する、
    請求項５に記載の生体情報測定装置。
  7. 　前記第１しきい値は、前記生体の情報を測定する場合での前記カフに印加される上限の圧力値よりも小さい、
    請求項５または６に記載の生体情報測定装置。
  8. 　前記カフ制御部は、前記受信された信号に応答して、前記第１しきい値と前記カフに印加する圧力値とを連動して変更する、
    請求項５乃至７のいずれか１項に記載の生体情報測定装置。
  9. 　前記カフに注入した流体の量を測定する測定部をさらに備え、
    　イベント発生報知制御部は、
    　　前記カフへの前記流体の注入開始後、前記流体の量が第２しきい値に到達した場合に、前記カフへの前記流体の注入を停止し、かつ前記流体を前記カフから排出するように制御するカフ制御部を備える、
    請求項１乃至３のいずれか１項に記載の生体情報測定装置。
  10. 　前記カフ制御部は、前記流体の量が前記第２しきい値に到達した時点から第２の期間が経過した後に、前記流体を前記カフから排出するように制御する、
    請求項９に記載の生体情報測定装置。
  11. 　前記第２しきい値は、前記生体の情報を測定する場合での前記カフに印加される上限の圧力値に対応する前記カフ内の流体の量よりも小さい、
    請求項９または１０に記載の生体情報測定装置。
  12. 　前記カフ制御部は、前記受信された信号に応答して、前記第２しきい値と前記カフに注入させる流体の量とを連動して変更する、
    請求項９乃至１１のいずれか１項に記載の生体情報測定装置。
  13. 　前記イベントは、前記外部装置がメールまたはメッセージを着信した旨を含む、請求項１乃至１０のいずれか１項に記載の生体情報測定装置。
  14. 　生体の情報を測定する生体情報測定方法であって、
    　イベントが発生した旨の信号を外部装置から受信し、
    　前記受信された信号に応答して、前記生体に装着される少なくとも１つのカフに流体を注入すること、
    を備える、
    生体情報測定方法。
  15. 　コンピュータを、請求項１乃至１３のいずれか１項に記載の生体情報測定装置が備える各制御部として機能させるためのプログラム。
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