WO2019082638A1 - 造形用のFe基金属粉末 - Google Patents

造形用のFe基金属粉末

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WO2019082638A1
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哲嗣 久世
福本 新吾
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山陽特殊製鋼株式会社
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    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
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Definitions

  • the present invention relates to a metal powder used in a rapid melting and quenching process such as three-dimensional additive manufacturing, thermal spraying, laser coating and overlaying.
  • the present invention relates to a powder whose material is an Fe-based alloy.
  • a 3D printer is used to manufacture a shaped object made of metal.
  • a three-dimensional object is manufactured by the additive manufacturing method.
  • the packed metal powder is irradiated with a laser beam or an electron beam.
  • the irradiation causes the powder metal particles to melt.
  • the particles then solidify.
  • the melting and solidification bond the particles together.
  • Irradiation is selectively applied to a portion of the metal powder.
  • the portion of the powder which has not been irradiated does not melt.
  • the bonding layer is formed only at the irradiated part.
  • Metal powder is further spread over the bonding layer.
  • the metal powder is irradiated with a laser beam or an electron beam.
  • the irradiation melts the metal particles.
  • the metal then solidifies.
  • the melting and solidification combine the particles in the powder to form a new bonding layer.
  • the new bonding layer is also bonded to the existing bonding layer.
  • Patent Document 1 Japanese Patent No. 4661842.
  • Patent Document 2 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2013-253277 discloses a maraging steel which contains Fe as its main component and contains Ni, Co and Mo. The content of Co in this maraging steel is 7% by mass or more. This maraging steel contains W. This maraging steel does not contain Ti.
  • Patent Document 3 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2008-185183 discloses a maraging steel containing Ni, Cr, Mo and Co. The maraging steel is nitrided.
  • Patent No. 4661842 gazette JP, 2013-253277, A JP, 2008-185183, A
  • the metal material is rapidly melted and rapidly cooled to solidify.
  • Conventional maraging steels are unsuitable for powders used in processes involving such rapid melting and quenching.
  • an Fe-based alloy that is suitable for additive manufacturing and that provides a shaped article having excellent mechanical properties. Such alloys are also useful in injection, laser coating, overlaying, and the like.
  • An object of the present invention is to provide a Fe-based metal powder that is suitable for a process involving rapid melt quench solidification and that a shaped article with excellent properties is obtained.
  • [Item 5] A method for producing a shaped product using Fe-based metal powder as a raw material, (1) Ni: 15.0% by mass or more and 21.0% by mass or less, Co: 0% by mass or more and 10.0% by mass or less, Mo: 0% by mass or more and 7.0% by mass or less, Fe-based metal made of Fe-based alloy including Ti: 0.1% by mass to 6.0% by mass, and Al: 0.1% by mass to 3.0% by mass, with the balance being Fe and unavoidable impurities Preparing a powder, (2) a step of melting and solidifying the Fe-based metal powder to obtain a non-heat-treated shaped article; A method of producing a shaped article, including: [Item 6] The manufacturing method according to Item 5, wherein the Rockwell hardness of the unheat-treated shaped article is 30 or more and 40 or less.
  • step (3) Following the step (2), (3) The method according to item 5 or 6, further comprising the step of subjecting the unheat-treated shaped article to a heat treatment to obtain a shaped article.
  • step (3) is (3-1) applying a solution to the unheat-treated shaped article; (3-2) Aging the unheat-treated molded article Item 8.
  • the method according to item 7, comprising: [Item 9] The solution treatment (3-1) is performed at a treatment temperature of 700 ° C. or more and 900 ° C. or less for a treatment time of 1.0 hour or more and 3.0 hours or less, and Item 9.
  • the method according to Item 8, wherein the aging (3-2) is performed at a treatment temperature of 450 ° C.
  • the shaped article obtained through the step (3) has the following formulas (I) and (II): 1.5 ⁇ (A TH / A TR ) ⁇ (C TH / C TR ) ⁇ 3.5 (I) 1.5 ⁇ (B TH / B TR ) ⁇ (C TH / C TR ) ⁇ 3.5 (II) ( Wherein , A TH represents tensile strength at 400 ° C., A TR represents tensile strength at 25 ° C., B TH represents 0.2% proof stress at 400 ° C., and B TR represents 0. Item 11. The method according to any one of Items 7 to 10, which represents a 2% proof stress, C TH represents a breaking elongation at 400 ° C., and C TR represents a breaking elongation at 25 ° C.).
  • a common maraging steel contains substantially no C, and contains alloying elements such as Ni, Mo, Ti, and Co.
  • alloying elements such as Ni, Mo, Ti, and Co.
  • intermetallic compounds such as Ni 3 Mo phase and Ni 3 Ti phase are precipitated in the matrix of martensite. This intermetallic compound contributes to the high hardness and strength of maraging steel.
  • Co lowers the solid solubility limit of Mo. Accordingly, in martensite in which the amount of addition of Co is large, the amount of supersaturated Mo is also large. The addition of Co promotes the precipitation of the Ni 3 Mo phase into martensite.
  • Co is an austenite-forming element
  • addition of a large amount of Co inhibits martensitic transformation.
  • the addition of a large amount of Co promotes the formation of the mu phase or the sigma phase, resulting in the embrittlement of the alloy.
  • Co is a subject of the specified chemical substance disorder preventive regulation, and from the viewpoint of compliance with this regulation, addition of a large amount of Co to Fe is not preferable. From such a circumstance, it is preferable that the addition amount of Co be suppressed.
  • the Ni 3 Mo phase is less likely to precipitate. In this steel, mechanical properties such as hardness and strength are insufficient.
  • the present inventors have found that the addition of a predetermined amount of Ni, Ti and Al to Fe compensates for the small addition amount of Co.
  • the present inventors have found that a shaped article having excellent mechanical properties can be obtained by a process involving rapid melting and quenching and solidification using the Fe-based metal powder according to the present invention as a raw material.
  • the Fe-based metal powder for shaping according to the present invention is a collection of a large number of particles.
  • the material of this particle is an Fe-based alloy.
  • the structure of the matrix of this Fe-based alloy is martensite.
  • This Fe-based alloy contains Ni, Mo, Ti and Al.
  • the Fe-based alloy may contain Co.
  • the balance in this alloy is Fe and unavoidable impurities. The role of each element in this alloy is described in detail below.
  • Co is an optional element that inhibits martensitic transformation.
  • Co is not added or, if added, the amount is set to a small amount. Incidentally, even when Co is not added, a trace amount of Co can be inevitably included in the alloy. 10.0 mass% or less is preferable, 5.0 mass% or less is more preferable, 0.5 mass% or less is more preferable, 0.3 mass% or less is especially preferable.
  • the Co content may be substantially zero. Therefore, the preferable content of Co is 0% by mass or more and 10.0% by mass or less, more preferably 0% by mass or more and 5.0% by mass or less, and still more preferably 0% by mass or more and 0.3% by mass or less It is.
  • Ni is an essential element forming an intermetallic compound with each of Mo, Ti and Al in an Fe-based alloy.
  • Specific examples of the intermetallic compounds include Ni 3 Mo, Ni 3 Ti and Ni 3 Al. These intermetallic compounds strengthen the alloy. From the powder whose material is this alloy, in spite of the rapid melting and quenching process, a shaped article excellent in strength is obtained. From the viewpoint of the strength of the shaped article, the content of Ni in the alloy is preferably 15.0% by mass or more, more preferably 16.0% by mass or more, and particularly preferably 17.0% by mass or more. Ni is an austenite-forming element. The addition of a large amount of Ni inhibits martensitic transformation.
  • the content of Ni is preferably 21.0% by mass or less, more preferably 20.0% by mass or less, and particularly preferably 19.5% by mass or less. Therefore, the preferable content of Ni is 15.0% by mass or more and 21.0% by mass or less, more preferably 16.0% by mass or more and 20.0% by mass or less, still more preferably 17.0% by mass or more It is 19.5 mass% or less.
  • Mo is an optional element that forms an intermetallic compound with Fe in a Fe-based alloy.
  • An exemplary intermetallic compound is Fe 2 Mo.
  • Mo further forms an intermetallic compound with Ni.
  • An exemplary intermetallic compound is Ni 3 Mo.
  • the preferable content of Mo is 0% by mass or more and 7.0% by mass or less, more preferably 2.0% by mass or more and 7.0% by mass or less, and still more preferably 2.5% by mass or more.
  • the content is 0% by mass or less, particularly preferably 3.0% by mass or more and 5.0% by mass or less.
  • Ti is an essential element that forms an intermetallic compound with Ni in an Fe-based alloy.
  • An exemplary intermetallic compound is Ni 3 Ti. This intermetallic compound contributes to the creep rupture strength of the alloy. This intermetallic compound also contributes to the oxidation resistance of the alloy. From the powder of which the material is this alloy, a shaped article excellent in durability can be obtained despite the rapid melting and quenching process. From the viewpoint of the durability of the shaped article, the content of Ti in the alloy is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, and particularly preferably 2.0% by mass or more. Large additions of Ti are prone to high temperature cracking in the rapid melt quench solidification process.
  • the content of Ti is preferably 6.0% by mass or less, more preferably 5.0% by mass or less, and particularly preferably 4.0% by mass or less. Therefore, the preferred content of Ti is 0.1% by mass or more and 6.0% by mass or less, more preferably 0.5% by mass or more and 5.0% by mass or less, still more preferably 2.0% by mass or more. It is 0 mass% or less.
  • Al is an essential element that forms an intermetallic compound with Ni in a Fe-based alloy.
  • An exemplary intermetallic compound is Ni 3 Al. This intermetallic compound contributes to the creep rupture strength of the alloy. This intermetallic compound also contributes to the oxidation resistance of the alloy. From the powder of which the material is this alloy, a shaped article excellent in durability can be obtained despite the rapid melting and quenching process. From the viewpoint of the durability of the shaped article, the content of Al in the alloy is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more, and particularly preferably 0.5% by mass or more. Large additions of Al are prone to high temperature cracking in the rapid melt quench solidification process.
  • the preferable content of Al is 0.1% by mass or more and 3.0% by mass or less, more preferably 0.3% by mass or more and 2.5% by mass or less, still more preferably 0.5% by mass or more. It is 0 mass% or less.
  • the average particle diameter D50 of the metal powder is preferably 15 ⁇ m or more and 50 ⁇ m or less, and particularly preferably 20 ⁇ m or more and 30 ⁇ m or less from the viewpoint of easy production of a shaped article.
  • the total volume of the powder is made 100%, and the cumulative curve is determined.
  • the particle diameter of the point at which the cumulative volume is 50% on this curve is D50.
  • the particle diameter D50 is measured by laser diffraction scattering.
  • a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring apparatus “Microtrac MT 3000” manufactured by Nikkiso Co., Ltd. can be mentioned. Powder is poured into the cell of this device together with pure water, and the particle diameter is detected based on the light scattering information of the particles.
  • the tap density TD of the metal powder is preferably 0.10 mg / m 3 or more 0.40 mg / m 3 or less, is 0.15 mg / m 3 or more 0.35 mg / m 3 or less Particularly preferred. The method of measuring the tap density TD will be described in detail later.
  • the ratio (D50 / TD) of the average particle diameter D50 ( ⁇ m) to the tap density TD (Mg / m 3 ) is preferably 0.2 or more and 20 or less.
  • the metal powder whose ratio (D50 / TD) is 0.2 or more is excellent in fluidity. A high density shaped object is obtained from this metal powder.
  • the ratio (D50 / TD) is more preferably 2 or more, and particularly preferably 5 or more.
  • the ratio (D50 / TD) is more preferably 15 or less, and particularly preferably 12 or less. Therefore, D50 / TD is preferably 0.2 or more and 20 or less, more preferably 2 or more and 15 or less, and further preferably 5 or more and 12 or less.
  • Various shaped articles can be produced from the metal powder according to the present invention.
  • the method of manufacturing this shaped object is (1) preparing a metal powder, and (2) melting and solidifying the metal powder to obtain an unheat-treated shaped article.
  • the process of melting and solidifying the metal powder includes a rapid melting and quenching process. Specific examples of this process include three-dimensional additive manufacturing, thermal spraying, laser coating and overlaying. In particular, this metal powder is suitable for three-dimensional additive manufacturing.
  • a 3D printer can be used for this additive manufacturing method.
  • the padded metal powder is irradiated with a laser beam or an electron beam.
  • the radiation causes the particles to heat rapidly and melt rapidly.
  • the particles then solidify rapidly.
  • the melting and solidification bond the particles together.
  • Irradiation is selectively applied to a portion of the metal powder.
  • the portion of the powder which has not been irradiated does not melt.
  • the bonding layer is formed only at the irradiated part.
  • Metal powder is further spread over the bonding layer.
  • the metal powder is irradiated with a laser beam or an electron beam.
  • the irradiation causes the particles to melt rapidly.
  • the particles then solidify rapidly.
  • the melting and solidification combine the particles in the powder to form a new bonding layer.
  • the new bonding layer is also bonded to the existing bonding layer.
  • the Rockwell hardness HRC of the shaped article after shaping is preferably 30 or more and 40 or less.
  • the shaped article having a Rockwell hardness HRC of 30 or more is excellent in strength.
  • the Rockwell hardness HRC is particularly preferably 32 or more.
  • Shaped articles having a Rockwell hardness HRC of 40 or less have few internal defects such as cracks.
  • the Rockwell hardness HRC is particularly preferably 38 or less. Therefore, the preferred Rockwell hardness HRC of the non-heat-treated shaped article is 30 or more and 40 or less, and more preferably 32 or more and 38 or less. The method of measuring the Rockwell hardness HRC will be described in detail later.
  • the method for producing a shaped article is (3)
  • the method further includes a step of subjecting the unheat-treated shaped article obtained in the step (2) to a heat treatment to obtain a shaped article.
  • this step (3) (3-1) a step of subjecting the unheat-treated shaped article to solution treatment; (3-2) Aging the unheat-treated shaped article including.
  • the temperature for solution treatment is preferably 700 ° C. or more and 900 ° C. or less.
  • the temperature is more preferably 730 ° C. or more, particularly preferably 750 ° C. or more.
  • the temperature is more preferably 870 ° C. or less, particularly preferably 850 ° C. or less. Therefore, a preferable solution temperature is 700 ° C. or more and 900 ° C. or less, more preferably 730 ° C. or more and 870 ° C. or less, and further preferably 750 ° C. or more and 850 ° C. or less.
  • the solutioning time is preferably 1.0 hour or more and 3.0 hours or less.
  • solution treatment which is 1.0 hour or more, a martensitic structure in which alloy elements are sufficiently dissolved is obtained.
  • the time is more preferably 1.3 hours or more, and particularly preferably 1.5 hours or more.
  • Solution costs which are less than 3.0 hours, reduce energy costs.
  • the time is more preferably equal to or less than 2.7 hours, and particularly preferably equal to or less than 2.5 hours. Therefore, the preferred solutioning time is 1.0 hour to 3.0 hours, more preferably 1.3 hours to 2.7 hours, and still more preferably 1.5 hours to 2.5 hours. .
  • the temperature of aging is preferably 450 ° C. or more and 550 ° C. or less.
  • the temperature is more preferably 460 ° C. or more, particularly preferably 470 ° C. or more.
  • the temperature is more preferably 540 ° C. or less, particularly preferably 530 ° C. or less. Therefore, the preferable temperature of aging is 450 ° C. or more and 550 ° C. or less, more preferably 460 ° C. or more and 540 ° C. or less, and still more preferably 470 ° C. or more and 530 ° C. or less.
  • the time of aging is preferably 3.0 hours or more and 6.0 hours or less. Aging for 3.0 hours or more gives a structure in which Ni 3 Mo, Ni 3 Ti and Ni 3 Al are sufficiently precipitated. In this respect, the time is more preferably 3.3 hours or more, and particularly preferably 3.5 hours or more. Aging that is less than 6.0 hours reduces energy costs. In this respect, the time is more preferably 5.7 hours or less, particularly preferably 5.5 hours or less. Therefore, the preferable aging time is 3.0 hours to 6.0 hours, more preferably 3.3 hours to 5.7 hours, and still more preferably 3.5 hours to 5.5 hours.
  • the Rockwell hardness HRC of the shaped article after heat treatment is preferably 50 or more and 60 or less.
  • a shaped article having a Rockwell hardness HRC of 50 or more is excellent in strength.
  • the Rockwell hardness HRC is particularly preferably 52 or more.
  • a shaped article having a Rockwell hardness HRC of 60 or less is excellent in toughness.
  • the product obtained from this shaped article is excellent in durability.
  • the Rockwell hardness HRC is particularly preferably 58 or less. Therefore, the preferred Rockwell hardness HRC of the shaped article after heat treatment is 50 or more and 60 or less, and particularly preferably 52 or more and 58 or less.
  • V1 and the value V2 are respectively calculated by the following formulas.
  • V1 (A TH / A TR ) ⁇ (C TH / C TR )
  • V2 (B TH / B TR ) ⁇ (C TH / C TR )
  • a TH represents tensile strength at 400 ° C.
  • a TR represents tensile strength at 25 ° C.
  • B TH represents 0.2% proof stress at 400 ° C.
  • B TR represents 0 at 25 ° C. represent .2% yield strength
  • C TH represents the elongation at break 400 ° C.
  • C TR denotes the elongation at break at 25 ° C..
  • the value V1 is preferably 1.5 or more and 3.5 or less, and the value V2 is preferably 1.5 or more and 3.5 or less.
  • the three-dimensional object satisfy the following formulas (I) and (II). 1.5 ⁇ (A TH / A TR ) ⁇ (C TH / C TR ) ⁇ 3.5 (I) 1.5 ⁇ (B TH / B TR ) ⁇ (C TH / C TR ) ⁇ 3.5 (II)
  • a shaped article having a value V1 of 1.5 or more and a value V2 of 1.5 or more is excellent in strength and durability under a high temperature environment.
  • the value V1 and the value V2 are more preferably equal to or greater than 1.8, and particularly preferably equal to or greater than 2.0.
  • a shaped article having a value V1 and a value V2 of 3.5 or less can be easily manufactured.
  • the values V1 and V2 are particularly preferably 3.3 or less. Therefore, preferable values V1 and V2 are 1.5 or more and 3.5 or less, more preferably 1.8 or more and 3.5 or less, and particularly preferably 2.0 or more and 3.3 or less.
  • Raw materials having the compositions shown in Tables 1 to 3 below were prepared. Each raw material was heated by high frequency induction in an alumina crucible to obtain a molten alloy. The molten alloy was dropped from a nozzle formed at the bottom of the crucible and having a diameter of 5 mm, to which high pressure argon gas was injected. The jets refined and quenched the molten metal to form a powder. This powder was classified so that the diameter of each particle was 63 ⁇ m or less, to obtain Fe-based metal powder of each example and each comparative example.
  • a three-dimensional additive manufacturing apparatus (trade name "EOS-M280") was used to manufacture a three-dimensional object.
  • the unheat-treated shaped article was subjected to heat treatment under the conditions shown in Tables 1 to 3 below.
  • Tap density The tap density was measured in accordance with the "JIS Z 2512". In the measurement, about 50 g of metal powder was filled in a cylinder of 100 cm 3 in volume, and the density was measured. The measurement conditions are as follows. Drop height: 10 mm The number of taps: 200. The results are shown in Tables 1 to 3 below.
  • the symbol “-" in the column of component composition represents an unavoidable impurity.
  • the symbol “-” in the hardness column after shaping represents that it is smaller than 30 HRC or larger than 40 HRC.
  • the symbol “-” in the hardness row after heat treatment represents less than 50 HRC or greater than 60 HRC.
  • the symbol “-” in the column of value V1 represents less than 1.5 or greater than 3.5.
  • the symbol “-” in the column of value V2 represents less than 1.5 or greater than 3.5.
  • the symbol “-” in the column of solution heat treatment temperature represents that the temperature is lower than 700 ° C or higher than 900 ° C.
  • the symbol “-" in the column of solution heat treatment time represents that the time is shorter than 1 hour or longer than 3 hours.
  • the symbol “-” in the aging heat treatment temperature column represents that the temperature is lower than 450 ° C or higher than 550 ° C.
  • the symbol “-” in the aging heat treatment time column represents that the time is shorter than 3 hours or longer than 6 hours.
  • the symbol “-” in the column D50 / TD indicates that the ratio is less than 0.2 or greater than 20.
  • the powder according to the invention is also suitable for 3D printers of the type in which the powder is jetted from a nozzle.
  • the powder is also suitable for laser coating processes in which the powder is sprayed from a nozzle.

Abstract

急速溶融急冷凝固を伴うプロセスに適しており、かつ優れた特性を有する造形物が得られるFe基金属粉末が提供される。この造形用金属粉末はFe基合金製であり、このFe基合金は、Ni:15.0質量%以上21.0質量%以下、Co:0質量%以上10.0質量%以下、Mo:0質量%以上7.0質量%以下、Ti:0.1質量%以上6.0質量%以下、及びAl:0.1質量%以上3.0質量%以下を含み、残部がFe及び不可避的不純物である。

Description

造形用のFe基金属粉末
 本発明は、三次元積層造形法、溶射法、レーザーコーティング法、肉盛法等の急速溶融急冷凝固プロセスに用いられる金属粉末に関する。詳細には、本発明は、その材質がFe基合金である粉末に関する。
 金属からなる造形物の製作に、3Dプリンターが使用されている。この3Dプリンターでは、積層造形法によって造形物が製作される。積層造形法では、敷き詰められた金属粉末に、レーザービーム又は電子ビームが照射される。照射により、粉末の金属粒子が溶融する。粒子はその後、凝固する。この溶融と凝固とにより、粒子同士が結合する。照射は、金属粉末の一部に、選択的になされる。粉末の、照射がなされなかった部分は、溶融しない。照射がなされた部分のみにおいて、結合層が形成される。
 結合層の上に、さらに金属粉末が敷き詰められる。この金属粉末に、レーザービーム又は電子ビームが照射される。照射により、金属粒子が溶融する。金属はその後、凝固する。この溶融と凝固とにより、粉末中の粒子同士が結合され、新たな結合層が形成される。新たな結合層は、既存の結合層とも結合される。
 照射による結合が繰り返されることにより、結合層の集合体が徐々に成長する。この成長により、三次元形状を有する造形物が得られる。積層造形法により、複雑な形状の造形物が、容易に得られる。積層造形法の一例が、特許文献1(特許第4661842号公報)に開示されている。
 航空機、宇宙の構造物等の合金には、強度及び耐疲労性が要求される。このような用途には、マルエージング鋼が適している。
 特許文献2(特開2013-253277公報)には、主成分がFeであり、Ni、Co及びMoを含むマルエージング鋼が開示されている。このマルエージング鋼におけるCoの含有率は、7質量%以上である。このマルエージング鋼は、Wを含む。このマルエージング鋼は、Tiを含まない。
 特許文献3(特開2008-185183公報)には、Ni、Cr、Mo及びCoを含むマルエージング鋼が開示されている。このマルエージング鋼には、窒化処理が施されている。
特許第4661842号公報 特開2013-253277公報 特開2008-185183公報
 積層造形法では、金属材料が急速に溶融され、かつ、急冷されて凝固する。このような急速溶融急冷凝固を伴うプロセスに用いられる粉末には、従来のマルエージング鋼は不向きである。積層造形法に適しており、かつ、優れた機械特性を有する造形物が得られるFe基合金が求められている。かかる合金は、射法、レーザーコーティング法、肉盛法等においても、有用である。
 本発明の目的は、急速溶融急冷凝固を伴うプロセスに適しており、かつ、優れた特性を有する造形物が得られる、Fe基金属粉末を提供することにある。
 本発明によれば、以下の態様が提供される。
[項1]Ni:15.0質量%以上21.0質量%以下、
 Co:0質量%以上10.0質量%以下、
 Mo:0質量%以上7.0質量%以下、
 Ti:0.1質量%以上6.0質量%以下、及び
 Al:0.1質量%以上3.0質量%以下
を含み、残部がFe及び不可避的不純物であるFe基合金製の、造形用のFe基金属粉末。
[項2]前記Fe基合金におけるCoの含有率が、0.5質量%以下である、項1に記載のFe基金属粉末。
[項3]前記Fe基合金におけるCoの含有率が、0.5質量%以上10.0質量%以下である、項1に記載のFe基金属粉末。
[項4]前記金属粉末のタップ密度TD(Mg/m)に対する前記金属粉末の平均粒子径D50(μm)の比であるD50/TDが、0.2以上20以下である、項1~3のいずれか一項に記載のFe基金属粉末。
[項5]Fe基金属粉末を原料として用いる造形物の製造方法であって、
(1)Ni:15.0質量%以上21.0質量%以下、
 Co:0質量%以上10.0質量%以下、
 Mo:0質量%以上7.0質量%以下、
 Ti:0.1質量%以上6.0質量%以下、及び
 Al:0.1質量%以上3.0質量%以下
を含み、残部がFe及び不可避的不純物であるFe基合金製のFe基金属粉末を準備する工程と、
(2)前記Fe基金属粉末を溶融及び凝固して、未熱処理の造形物を得る工程と、
を含む、造形物の製造方法。
[項6]前記未熱処理の造形物のロックウェル硬さが、30以上40以下である、項5に記載の製造方法。
[項7]前記工程(2)に続き、
(3)前記未熱処理造形物に熱処理を施して造形物を得る工程
をさらに含む、項5又は6に記載の製造方法。
[項8]前記工程(3)が、
(3-1)前記未熱処理造形物に溶体化を施す工程と、
(3-2)前記未熱処理造形物に時効を施す工程と、
を含む、項7に記載の製造方法。
[項9]前記溶体化(3-1)が、700℃以上900℃以下の処理温度で、1.0時間以上3.0時間以下の処理時間にわたって行われ、かつ、
 前記時効(3-2)が、450℃以上550℃以下の処理温度で、3.0時間以上6.0時間以下の処理時間にわたって行われる、項8に記載の製造方法。
[項10]前記工程(3)を経た造形物のロックウェル硬さが、50以上60以下である、項7~9のいずれか一項に記載の製造方法。
[項11]前記工程(3)を経た造形物が、下記数式(I)及び(II):
  1.5≦(ATH/ATR)×(CTH/CTR)≦3.5  (I)
  1.5≦(BTH/BTR)×(CTH/CTR)≦3.5  (II)
(式中、ATHは400℃における引張強さを表し、ATRは25℃における引張強さを表し、BTHは400℃における0.2%耐力を表し、BTRは25℃における0.2%耐力を表し、CTHは400℃における破断伸びを表し、CTRは25℃における破断伸びを表す)を満たす、項7~10のいずれか一項に記載の製造方法。
 本発明に係るFe基金属粉末から、急速溶融急冷凝固を伴うプロセスにより、優れた特性を有する造形物が得られる。
 一般的なマルエージング鋼は、Cを実質的に含まず、かつ、Ni、Mo,Ti、Co等の合金元素を含む。このマルエージング鋼では、マルテンサイトのマトリクス中にNiMo相及びNiTi相のような金属間化合物が析出している。この金属間化合物は、マルエージング鋼の高硬度及び強度に寄与する。
 Coは、Moの固溶限を下げる。従って、Coの添加量が多いマルテンサイトでは、過飽和のMoの量も多い。Coの添加は、マルテンサイト中へのNiMo相の析出を促進する。
 一方、Coはオーステナイト形成元素なので、Coの多量の添加はマルテンサイト変態を阻害する。Coの多量の添加はμ相又はσ相の生成を助長するので、合金の脆化を招く。さらに、Coは特定化学物質障害予防規制の対象であり、この規定の遵守の観点から、Feへの多量のCoの添加は、好ましくない。かかる事情から、Coの添加量が抑制されることが好ましい。しかし、Coの添加量が抑制された鋼では、NiMo相が析出しにくい。この鋼では、硬さ、強度等の機械的特性が不十分である。
 本発明者は、鋭意検討の結果、Feへの所定量のNi、Ti及びAlの添加が、Coの添加量が少ないことを補うことを見いだした。本発明に係るFe基金属粉末を原料とした急速溶融急冷凝固を伴うプロセスにより、機械的特性に優れた造形物が得られることを、本発明者は見いだした。
 本発明に係る造形用のFe基金属粉末は、多数の粒子の集合である。この粒子の材質は、Fe基合金である。このFe基合金のマトリクスの組織は、マルテンサイトである。このFe基合金は、Ni、Mo、Ti及びAlを含む。このFe基合金は、Coを含みうる。好ましくは、この合金における残部は、Fe及び不可避的不純物である。以下、この合金における各元素の役割が詳説される。
[コバルト(Co)]
 前述の通り、Coはマルテンサイト変態を阻害する任意元素である。本発明に係る金属粉末では、Coが添加されないか、添加される場合はその量が少量に設定される。なお、Coが添加されない場合でも、不可避的に微量のCoが合金に含まれうる。Coの含有率は10.0質量%以下が好ましく、5.0質量%以下がより好ましく、0.5質量%以下がさらに好ましく、0.3質量%以下が特に好ましい。Coの含有率は、実質的にゼロでもよい。したがって、Coの好ましい含有率は0質量%以上10.0質量%以下であり、より好ましくは0質量%以上5.0質量%以下であり、さらに好ましくは0質量%以上0.3質量%以下である。
[ニッケル(Ni)]
 Niは、Fe基合金において、Mo、Ti及びAlのそれぞれと、金属間化合物を形成する必須元素である。金属間化合物の具体例としては、NiMo、NiTi及びNiAlが挙げられる。これらの金属間化合物は、合金を強化する。材質がこの合金である粉末から、急速溶融急冷凝固プロセスを経るにもかかわらず、強度に優れた造形物が得られる。造形物の強度の観点から、合金におけるNiの含有率は15.0質量%以上が好ましく、16.0質量%以上がより好ましく、17.0質量%以上が特に好ましい。Niは、オーステナイト形成元素である。多量のNiの添加は、マルテンサイト変態を阻害する。マルテンサイト変態が阻害されにくいとの観点から、Niの含有率は21.0質量%以下が好ましく、20.0質量%以下がより好ましく、19.5質量%以下が特に好ましい。したがって、Niの好ましい含有率は15.0質量%以上21.0質量%以下であり、より好ましくは16.0質量%以上20.0質量%以下であり、さらに好ましくは17.0質量%以上19.5質量%以下である。
[モリブデン(Mo)]
 Moは、Fe基合金において、Feと金属間化合物を形成する任意元素である。典型的な金属間化合物は、FeMoである。Moはさらに、Niと金属間化合物を形成する。典型的な金属間化合物は、NiMoである。これらの金属間化合物は、合金を強化する。材質がこの合金である粉末から、急速溶融急冷凝固プロセスを経るにもかかわらず、強度に優れた造形物が得られる。造形物の強度の観点から、合金におけるMoの含有率は2.0質量%以上が好ましく、2.5質量%以上がより好ましく、3.0質量%以上が特に好ましい。Moの多量の添加は、デルタフェライト相の形成を助長する。デルタフェライト相の抑制の観点から、Moの含有率は7.0質量%以下が好ましく、6.0質量%以下がより好ましく、5.0質量%以下が特に好ましい。もっとも、Moの含有率は、本発明の所望の特性が得られるかぎり、実質的にゼロでもよい。したがって、Moの好ましい含有率は0質量%以上7.0質量%以下であり、より好ましくは2.0質量%以上7.0質量%以下であり、さらに好ましくは2.5質量%以上6.0質量%以下、特に好ましくは3.0質量%以上5.0質量%以下である。
[チタン(Ti)]
 Tiは、Fe基合金において、Niと金属間化合物を形成する必須元素である。典型的な金属間化合物は、NiTiである。この金属間化合物は、合金のクリープ破断強さに寄与する。この金属間化合物はさらに、合金の耐酸化性にも寄与する。材質がこの合金である粉末から、急速溶融急冷凝固プロセスを経るにもかかわらず、耐久性に優れた造形物が得られる。造形物の耐久性の観点から、合金におけるTiの含有率は0.1質量%以上が好ましく、0.5質量%以上がより好ましく、2.0質量%以上が特に好ましい。Tiの多量の添加は、急速溶融急冷凝固プロセスにおいて高温割れが生じやすい。高温割れの抑制の観点から、Tiの含有率は6.0質量%以下が好ましく、5.0質量%以下がより好ましく、4.0質量%以下が特に好ましい。したがって、Tiの好ましい含有率は0.1質量%以上6.0質量%以下であり、より好ましくは0.5質量%以上5.0質量%以下、さらに好ましくは2.0質量%以上4.0質量%以下である。
[アルミニウム(Al)]
 Alは、Fe基合金において、Niと金属間化合物を形成する必須元素である。典型的な金属間化合物は、NiAlである。この金属間化合物は、合金のクリープ破断強さに寄与する。この金属間化合物はさらに、合金の耐酸化性にも寄与する。材質がこの合金である粉末から、急速溶融急冷凝固プロセスを経るにもかかわらず、耐久性に優れた造形物が得られる。造形物の耐久性の観点から、合金におけるAlの含有率は0.1質量%以上が好ましく、0.3質量%以上がより好ましく、0.5質量%以上が特に好ましい。Alの多量の添加は、急速溶融急冷凝固プロセスにおいて高温割れが生じやすい。高温割れの抑制の観点から、Alの含有率は3.0質量%以下が好ましく、2.5質量%以下がより好ましく、2.0質量%以下が特に好ましい。したがって、Alの好ましい含有率は0.1質量%以上3.0質量%以下であり、より好ましくは0.3質量%以上2.5質量%以下、さらに好ましくは0.5質量%以上2.0質量%以下である。
[平均粒子径]
 造形物の製造容易の観点から、この金属粉末の平均粒子径D50は15μm以上50μm以下が好ましく、20μm以上30μm以下が特に好ましい。平均粒子径D50の測定では、粉末の全体積が100%とされて、累積カーブが求められる。このカーブ上の、累積体積が50%である点の粒子径が、D50である。粒子直径D50は、レーザー回折散乱法によって測定される。この測定に適した装置として、日機装社のレーザー回折・散乱式粒子径分布測定装置「マイクロトラックMT3000」が挙げられる。この装置のセル内に、粉末が純水と共に流し込まれ、粒子の光散乱情報に基づいて、粒子径が検出される。
[タップ密度]
 造形物の製造容易の観点から、この金属粉末のタップ密度TDは、0.10Mg/m以上0.40Mg/m以下が好ましく、0.15Mg/m以上0.35Mg/m以下が特に好ましい。タップ密度TDの測定方法は、後に詳説される。
[D50/TD]
 タップ密度TD(Mg/m)に対する平均粒子径D50(μm)の比(D50/TD)は、0.2以上20以下が好ましい。比(D50/TD)が0.2以上である金属粉末は、流動性に優れる。この金属粉末から、高密度の造形物が得られる。この観点から、比(D50/TD)は、2以上がより好ましく、5以上が特に好ましい。比(D50/TD)が20以下である金属粉末は、急速加熱によって粒子が十分に溶融する。この観点から、比(D50/TD)は15以下がより好ましく、12以下が特に好ましい。したがって、D50/TDは、好ましくは0.2以上20以下、より好ましくは2以上15以下、さらに好ましくは5以上12以下である。
[造形]
 本発明に係る金属粉末から、種々の造形物が製造されうる。この造形物の製造方法は、
(1)金属粉末を準備する工程、及び
(2)この金属粉末を溶融及び凝固して、未熱処理の造形物を得る工程を含む。金属粉末を溶融及び凝固する工程として、急速溶融急冷凝固プロセスが挙げられる。このプロセスの具体例として、三次元積層造形法、溶射法、レーザーコーティング法及び肉盛法が挙げられる。特に、三次元積層造形法に、この金属粉末は適している。
 この積層造形法には、3Dプリンターが使用されうる。この積層造形法では、敷き詰められた金属粉末に、レーザービーム又は電子ビームが照射される。照射により、粒子が急速に加熱され、急速に溶融する。粒子はその後、急速に凝固する。この溶融と凝固とにより、粒子同士が結合する。照射は、金属粉末の一部に、選択的になされる。粉末の、照射がなされなかった部分は、溶融しない。照射がなされた部分のみにおいて、結合層が形成される。
 結合層の上に、さらに金属粉末が敷き詰められる。この金属粉末に、レーザービーム又は電子ビームが照射される。照射により、粒子が急速に溶融する。粒子はその後、急速に凝固する。この溶融と凝固とにより、粉末中の粒子同士が結合され、新たな結合層が形成される。新たな結合層は、既存の結合層とも結合される。
 照射による結合が繰り返されることにより、結合層の集合体が徐々に成長する。この成長により、三次元形状を有する造形物が得られる。この積層造形法により、複雑な形状の造形物が、容易に得られる。
[造形物の硬さ]
 造形後の、換言すれば熱処理されない状態の、造形物のロックウェル硬さHRCは、30以上40以下が好ましい。ロックウェル硬さHRCが30以上である造形物は、強度に優れる。この観点から、ロックウェル硬さHRCは32以上が特に好ましい。ロックウェル硬さHRCが40以下である造形物は、亀裂等の内部欠陥が少ない。この観点から、ロックウェル硬さHRCは38以下が特に好ましい。したがって、未熱処理の造形物の好ましいロックウェル硬さHRCは30以上40以下であり、より好ましくは32以上38以下である。ロックウェル硬さHRCの測定方法は、後に詳説される。
[熱処理]
 好ましくは、造形物の製造方法は、
(3)上記工程(2)で得られた未熱処理造形物に熱処理を施して造形物を得る工程をさらに含む。好ましくは、この工程(3)は、
(3-1)未熱処理造形物に溶体化を施す工程と、
(3-2)未熱処理造形物に時効を施す工程と、
を含む。
 溶体化により、過飽和マルテンサイト組織が得られる。時効により、マルテンサイトのマトリクス中にNiMo、NiTi及びNiAlが析出する。これら金属間化合物の析出により、強度と靱性とに優れた造形物が得られる。
 溶体化の温度は、700℃以上900℃以下が好ましい。温度が700℃以上である溶体化により、合金元素が十分に固溶したマルテンサイト組織が得られる。この観点から、温度は730℃以上がより好ましく、750℃以上が特に好ましい。温度が900℃以下である溶体化では、組織の脆化が抑制される。この観点から、温度は870℃以下がより好ましく、850℃以下が特に好ましい。したがって、好ましい溶体化の温度は700℃以上900℃以下であり、より好ましくは730℃以上870℃以下、さらに好ましくは750℃以上850℃以下である。
 溶体化の時間は、1.0時間以上3.0時間以下が好ましい。1.0時間以上である溶体化により、合金元素が十分に固溶したマルテンサイト組織が得られる。この観点から、時間は1.3時間以上がより好ましく、1.5時間以上が特に好ましい。3.0時間以下である溶体化では、エネルギーコストが抑制される。この観点から、時間は2.7時間以下がより好ましく、2.5時間以下が特に好ましい。したがって、好ましい溶体化の時間は1.0時間以上3.0時間以下であり、より好ましくは1.3時間以上2.7時間以下、さらに好ましくは1.5時間以上2.5時間以下である。
 時効の温度は、450℃以上550℃以下が好ましい。温度が450℃以上である時効により、NiMo、NiTi及びNiAlが十分に析出した組織が得られる。この観点から、温度は460℃以上がより好ましく、470℃以上が特に好ましい。温度が550℃以下である時効では、合金元素の母相への固溶が抑制される。この観点から、温度は540℃以下がより好ましく、530℃以下が特に好ましい。したがって、好ましい時効の温度は450℃以上550℃以下であり、より好ましくは460℃以上540℃以下、さらに好ましくは470℃以上530℃以下である。
 時効の時間は、3.0時間以上6.0時間以下が好ましい。3.0時間以上である時効により、NiMo、NiTi及びNiAlが十分に析出した組織が得られる。この観点から、時間は3.3時間以上がより好ましく、3.5時間以上が特に好ましい。6.0時間以下である時効では、エネルギーコストが抑制される。この観点から、時間は5.7時間以下がより好ましく、5.5時間以下が特に好ましい。したがって、好ましい時効の時間は3.0時間以上6.0時間以下であり、より好ましくは3.3時間以上5.7時間以下、さらに好ましくは3.5時間以上5.5時間以下である。
[熱処理後の造形物の物性]
 熱処理後の造形物のロックウェル硬さHRCは、50以上60以下が好ましい。ロックウェル硬さHRCが50以上である造形物は、強度に優れる。この観点から、ロックウェル硬さHRCは52以上が特に好ましい。ロックウェル硬さHRCが60以下である造形物は、靱性に優れる。この造形物から得られた製品は、耐久性に優れる。この観点から、ロックウェル硬さHRCは58以下が特に好ましい。したがって、熱処理後の造形物の好ましいロックウェル硬さHRCは50以上60以下であり、特に好ましくは52以上58以下である。
 熱処理後の造形物において、値V1及び値V2は、それぞれ、下記数式で算出される。
  V1=(ATH/ATR)×(CTH/CTR
  V2=(BTH/BTR)×(CTH/CTR
 これらの数式において、ATHは400℃における引張強さを表し、ATRは25℃における引張強さを表し、BTHは400℃における0.2%耐力を表し、BTRは25℃における0.2%耐力を表し、CTHは400℃における破断伸びを表し、CTRは25℃における破断伸びを表す。この造形物では、値V1は1.5以上3.5以下が好ましく、値V2は1.5以上3.5以下が好ましい。換言すれば、造形物が下記数式(I)及び(II)を満たすことが好ましい。
  1.5≦(ATH/ATR)×(CTH/CTR)≦3.5  (I)
  1.5≦(BTH/BTR)×(CTH/CTR)≦3.5  (II)
 値V1が1.5以上であり、かつ値V2が1.5以上である造形物は、高温環境下での強度及び耐久性に優れる。この観点から、値V1及び値V2は1.8以上がより好ましく、2.0以上が特に好ましい。値V1及び値V2が3.5以下である造形物は、容易に製造されうる。この観点から、値V1及び値V2は3.3以下が特に好ましい。したがって、好ましい値V1及び値V2は1.5以上3.5以下であり、より好ましくは1.8以上3.5以下、特に好ましくは2.0以上3.3以下である。
 以下、実施例によって本発明の効果が明らかにされるが、この実施例の記載に基づいて本発明が限定的に解釈されるべきではない。
 下記の表1~3に示された組成を有する原料を準備した。各原料をアルミナ製の坩堝内で高周波誘導によって加熱して、溶融合金を得た。坩堝の底に形成されておりその直径が5mmであるノズルから溶融合金を落下させ、これに高圧のアルゴンガスを噴射した。この噴射により溶融金属が微細化しかつ急冷されて、粉末が形成された。この粉末を各粒子の径が63μm以下となるように分級し、各実施例及び各比較例のFe基金属粉末を得た。
 各金属粉末を用い、三次元積層造形装置(商品名「EOS-M280」)を用いて造形物を製作した。この未熱処理造形物に、下記表1~3に示される条件での熱処理を施した。
[硬さ測定]
 10mm角の試験片(10×10×10mm)を作製し、先端半径0.2mmのダイヤモンド鋼球が付いた圧子で、試験面に基本荷重である10kgfをかけた。次に、基本加重に試験荷重である100kgfを足した110kgfの荷重を試験片に加え、この試験片を塑性変形させた。次に、荷重を基準荷重である10kgfに戻し、基準面からの永久窪みの深さを測定した。この深さから、変換式により、ロックウェル硬さHRCを算出した。測定は、熱処理前及び熱処理後に行った。この結果が、下記の表1~3に示されている。
[常温引張特性]
 JIS 14A号 φ5試験片(φ5×GL25mm)を作製し、JISの規定に準拠して、引張試験を行った。試験中に加わった最大引張応力σ(σ=測定荷重F/断面積S)が引張強さである。荷重と伸びをグラフにプロットし、弾性領域と平行に標点距離の0.2%分だけオフセットした直線を引き、荷重曲線との交点の応力を0.2%耐力として算出した。伸びZは、下記数式に基づいて算出した。
  Z=(Lf-L0)/L0×100この数式において、L0は初期の標点間距離であり、Lfは破断時の標点間距離である。この結果が、下記の表1~3に示されている。
[高温引張特性]
 JIS G 0567 I―6型試験片(φ6×GL30mm)を作製し、常温引張特性と同様の測定を760℃の環境下で実施し、引張強さ、0.2%耐力及び伸びを算出した。この結果が、下記の表1~3に示されている。
[粒度分布測定]
 前述のレーザー回折・散乱式粒子径分布測定装置「マイクロトラックMT3000」により、平均粒子径D50を測定した。この結果が、下記の表1~3に示されている。
[タップ密度]
 「JIS Z 2512」の規定に準拠し、タップ密度を測定した。測定では、約50gの金属粉末を容積100cmのシリンダーに充填し、密度を測定した。測定条件は、以下の通りである。
  落下高さ:10mm
  タップ回数:200この結果が、下記の表1~3に示されている。
[格付け]
 下記の基準に基づき、各金属粉末を評価1~評価5に格付けした。
(評価1)
  造形後硬さ:30~40HRC
  熱処理後硬さ:50~60HRC
  D50/TD:0.2~20
  (ATH/ATR)×(CTH/CTR):3.0以上3.3以下
  (BTH/BTR)×(CTH/CTR):3.0以上3.3以下
(評価2)
  造形後硬さ:30~40HRC
  熱処理後硬さ:50~60HRC
  D50/TD:0.2~20
  (ATH/ATR)×(CTH/CTR):2.0以上3.0未満
  (BTH/BTR)×(CTH/CTR):2.0以上3.0未満
(評価3)
  造形後硬さ:30~40HRC
  熱処理後硬さ:50~60HRC
  D50/TD:0.2~20
  (ATH/ATR)×(CTH/CTR):1.8以上2.0未満
  (BTH/BTR)×(CTH/CTR):1.8以上2.0未満
(評価4)
 下記(a)から(e)のいずれかに該当する。
 (a)造形後硬さ:30HRCより小又は40HRCより大きい
 (b)熱処理後硬さ:50HRCより小又は60HRCより大きい
 (c)D50/TD:0.2未満又は20より大きい
 (d)(ATH/ATR)×(CTH/CTR):1.5以上1.8未満または3.3より大きく3.5以下
 (e)(BTH/BTR)×(CTH/CTR):1.5以上1.8未満または3.3より大きく3.5以下
(評価5)
 下記(a)及び(b)のいずれかに該当する。
 (a)(ATH/ATR)×(CTH/CTR):1.5未満
 (b)(BTH/BTR)×(CTH/CTR):1.5未満
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 
 [表1~3における脚注]
 ・成分組成の列の記号「-」は、不可避的不純物を表す。
 ・造形後硬さの列の記号「-」は、30HRCより小さいか、又は40HRCより大きいことを表す。
 ・熱処理後硬さの列の記号「-」は、50HRCより小さいか、又は60HRCより大きいことを表す。
 ・値V1の列の記号「-」は、1.5よりも小さいか、又は3.5より大きいことを表す。
 ・値V2の列の記号「-」は、1.5よりも小さいか、又は3.5より大きいことを表す。
 ・溶体化熱処理温度の列の記号「-」は、温度が700℃より小さいか、又は900℃より大きいことを表す。
 ・溶体化熱処理時間の列の記号「-」は、時間が1時間より短いか、又は3時間より長いことを表す。
 ・時効熱処理温度の列の記号「-」は、温度が450℃より小さいか、又は550℃より大きいことを表す。
 ・時効熱処理時間の列の記号「-」は、時間が3時間より短いか、又は6時間より長いことを表す。
 ・D50/TDの列の記号「-」は、比が0.2より小さいか、又は20より大きいことを表す。
 表1~3に示されるように、各実施例の粉末は、総合評価に優れている。この結果から、本発明の優位性は明かである。
 本発明に係る粉末は、ノズルから粉末が噴射されるタイプの3Dプリンターにも適している。この粉末は、ノズルから粉末が噴射されるタイプのレーザーコーティング法にも適している。

 

Claims (11)

  1.  Ni:15.0質量%以上21.0質量%以下、
     Co:0質量%以上10.0質量%以下、
     Mo:0質量%以上7.0質量%以下、
     Ti:0.1質量%以上6.0質量%以下、及び
     Al:0.1質量%以上3.0質量%以下
    を含み、残部がFe及び不可避的不純物であるFe基合金製の、造形用のFe基金属粉末。
  2.  前記Fe基合金におけるCoの含有率が、0.5質量%以下である、請求項1に記載のFe基金属粉末。
  3.  前記Fe基合金におけるCoの含有率が、0.5質量%以上10.0質量%以下である、請求項1に記載のFe基金属粉末。
  4.  前記金属粉末のタップ密度TD(Mg/m)に対する前記金属粉末の平均粒子径D50(μm)の比であるD50/TDが、0.2以上20以下である、請求項1~3のいずれか一項に記載のFe基金属粉末。
  5.  Fe基金属粉末を原料として用いる造形物の製造方法であって、
    (1)Ni:15.0質量%以上21.0質量%以下、
     Co:0質量%以上10.0質量%以下、
     Mo:0質量%以上7.0質量%以下、
     Ti:0.1質量%以上6.0質量%以下、及び
     Al:0.1質量%以上3.0質量%以下
    を含み、残部がFe及び不可避的不純物であるFe基合金製のFe基金属粉末を準備する工程と、
    (2)前記Fe基金属粉末を溶融及び凝固して、未熱処理の造形物を得る工程と、
    を含む、造形物の製造方法。
  6.  前記未熱処理の造形物のロックウェル硬さが、30以上40以下である、請求項5に記載の製造方法。
  7.  前記工程(2)に続き、
    (3)前記未熱処理造形物に熱処理を施して造形物を得る工程
    をさらに含む、請求項5又は6に記載の製造方法。
  8.  前記工程(3)が、
    (3-1)前記未熱処理造形物に溶体化を施す工程と、
    (3-2)前記未熱処理造形物に時効を施す工程と、
    を含む、請求項7に記載の製造方法。
  9.  前記溶体化(3-1)が、700℃以上900℃以下の処理温度で、1.0時間以上3.0時間以下の処理時間にわたって行われ、かつ、
     前記時効(3-2)が、450℃以上550℃以下の処理温度で、3.0時間以上6.0時間以下の処理時間にわたって行われる、請求項8に記載の製造方法。
  10.  前記工程(3)を経た造形物のロックウェル硬さが、50以上60以下である、請求項7~9のいずれか一項に記載の製造方法。
  11.  前記工程(3)を経た造形物が、下記数式(I)及び(II):
      1.5≦(ATH/ATR)×(CTH/CTR)≦3.5  (I)
      1.5≦(BTH/BTR)×(CTH/CTR)≦3.5  (II)
    (式中、ATHは400℃における引張強さを表し、ATRは25℃における引張強さを表し、BTHは400℃における0.2%耐力を表し、BTRは25℃における0.2%耐力を表し、CTHは400℃における破断伸びを表し、CTRは25℃における破断伸びを表す)を満たす、請求項7~10のいずれか一項に記載の製造方法。

     
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022196778A1 (ja) 2021-03-18 2022-09-22 日立金属株式会社 積層造形用金属粉末およびこれを用いた積層造形物

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11643711B2 (en) 2017-12-18 2023-05-09 Hitachi Metals, Ltd. Laminate shaped article, method for manufacturing the same, and metal powder for laminate shaping
JP7194087B2 (ja) * 2019-07-23 2022-12-21 山陽特殊製鋼株式会社 Cu基合金粉末
CN110965061B (zh) * 2020-01-02 2020-09-08 北京机科国创轻量化科学研究院有限公司 一种用于激光熔覆的耐磨耐蚀铁基合金粉末及其激光熔覆层
CN111809177B (zh) * 2020-06-23 2022-10-14 宁波中物力拓超微材料有限公司 用于模具修复的激光熔覆合金粉末及其制备方法
CN115874110A (zh) 2021-09-29 2023-03-31 大同特殊钢株式会社 熔融固化成形用Fe基合金及金属粉末
CN114351048B (zh) * 2021-12-20 2022-08-30 广东省科学院中乌焊接研究所 一种马氏体时效钢粉末及在增材制造中应用
WO2023136233A1 (ja) * 2022-01-14 2023-07-20 株式会社プロテリアル 積層造形用リユース合金粉末及び積層造形品の製造方法
CN114682784B (zh) * 2022-03-31 2023-11-28 钢铁研究总院有限公司 一种SLM用1900MPa级超高强钢的低成本粉末制备方法与打印方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0559500A (ja) * 1991-02-27 1993-03-09 Honda Motor Co Ltd 二次硬化型高温耐摩耗性焼結合金
JP2008185183A (ja) 2007-01-31 2008-08-14 Hitachi Metals Ltd 高疲労強度を有するマルエージング鋼帯の製造方法
JP4661842B2 (ja) 2006-08-28 2011-03-30 パナソニック電工株式会社 金属光造形用金属粉末の製造方法および金属光造形法
JP2013253277A (ja) 2012-06-06 2013-12-19 Ihi Corp マルエージング鋼
JP2017025392A (ja) * 2015-07-24 2017-02-02 Jx金属株式会社 電子ビーム方式の3dプリンタ用表面処理金属粉およびその製造方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4098607A (en) * 1976-11-04 1978-07-04 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army 18% Ni-Mo-Co maraging steel having improved toughness and its method of manufacture
US4443254A (en) * 1980-10-31 1984-04-17 Inco Research & Development Center, Inc. Cobalt free maraging steel
US4941927A (en) * 1989-04-26 1990-07-17 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Fabrication of 18% Ni maraging steel laminates by roll bonding
KR101314360B1 (ko) * 2005-08-30 2013-10-04 에이티아이 프로퍼티즈, 인코퍼레이티드 강 조성물, 이의 제조 방법 및 이로부터 제조된 물품
DE112011101779T5 (de) * 2010-05-25 2013-03-14 Panasonic Corporation Metallpulver zum selektiven Lasersintern, Verfahren zur Herstellung eines dreidimensionalen Formgegenstands unter Verwendung desselben und davon erhaltener dreidimensionaler Formgegenstand
JP2016160454A (ja) * 2015-02-27 2016-09-05 日本シリコロイ工業株式会社 レーザー焼結積層方法、熱処理方法、金属粉末、及び、造形品
CA3041682A1 (en) * 2016-11-01 2018-05-11 The Nanosteel Company, Inc. 3d printable hard ferrous metallic alloys for powder bed fusion
CN106825566A (zh) * 2017-01-11 2017-06-13 华南理工大学 一种激光选区熔化成型马氏体时效钢模具的方法
CN107116224A (zh) * 2017-04-25 2017-09-01 上海材料研究所 一种用于3D打印技术的18Ni‑300模具钢粉末的制备方法
US11090717B2 (en) * 2017-07-21 2021-08-17 The Board Of Trustees Of The University Of Alabama Method and apparatus for heat treating feedstock powder

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0559500A (ja) * 1991-02-27 1993-03-09 Honda Motor Co Ltd 二次硬化型高温耐摩耗性焼結合金
JP4661842B2 (ja) 2006-08-28 2011-03-30 パナソニック電工株式会社 金属光造形用金属粉末の製造方法および金属光造形法
JP2008185183A (ja) 2007-01-31 2008-08-14 Hitachi Metals Ltd 高疲労強度を有するマルエージング鋼帯の製造方法
JP2013253277A (ja) 2012-06-06 2013-12-19 Ihi Corp マルエージング鋼
JP2017025392A (ja) * 2015-07-24 2017-02-02 Jx金属株式会社 電子ビーム方式の3dプリンタ用表面処理金属粉およびその製造方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANONYMOUS: "material data sheet Material data sheet- FlexLine EOS MaragingSteel MS1", EOS GMBH-ELECTRO OPTICAL SYSTEMS, April 2017 (2017-04-01), XP055597497, Retrieved from the Internet <URL:https://cdn.eos.info/c5f087fc5431c4f6/1069a43d2f7a/MS-MS1-M400_Material_data_sheet_ENG.pdf> [retrieved on 20181206] *
See also references of EP3702063A4

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022196778A1 (ja) 2021-03-18 2022-09-22 日立金属株式会社 積層造形用金属粉末およびこれを用いた積層造形物

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