WO2019039474A1 - 接合体および弾性波素子 - Google Patents

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万佐司 後藤
知義 多井
舞 箕浦
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Definitions

  • the present invention relates to a bonded body of a specific piezoelectric material layer and a support substrate made of mullite.
  • Acoustic wave devices such as surface acoustic wave devices that can function as filter elements and oscillators used in mobile phones and the like, Lamb wave elements using piezoelectric thin films, and film bulk acoustic resonators (FBARs) are known.
  • FBARs film bulk acoustic resonators
  • an elastic wave device one is known in which a supporting substrate and a piezoelectric substrate for propagating the surface acoustic wave are attached, and a comb electrode capable of exciting the surface acoustic wave is provided on the surface of the piezoelectric substrate.
  • the support substrate having a thermal expansion coefficient smaller than that of the piezoelectric substrate By attaching the support substrate having a thermal expansion coefficient smaller than that of the piezoelectric substrate to the piezoelectric substrate as described above, the change in size of the piezoelectric substrate when the temperature changes is suppressed, and the frequency characteristics of the surface acoustic wave device are obtained. It is suppressing change.
  • Patent Document 1 proposes a surface acoustic wave device having a structure in which a piezoelectric substrate and a silicon substrate are bonded by an adhesive layer made of an epoxy adhesive.
  • Patent Document 3 epoxy resin or acrylic resin is used for the filling layer and the adhesive layer, and the bonding surface of the piezoelectric substrate is roughened to suppress the reflection of the bulk wave and reduce the spurious.
  • FAB Fast Atom Beam
  • Patent Document 5 describes that a piezoelectric single crystal substrate is directly bonded to a supporting substrate made of ceramics (alumina, aluminum nitride, silicon nitride) instead of a silicon substrate via an intermediate layer. There is.
  • the material of this intermediate layer is silicon, silicon oxide, silicon nitride, or aluminum nitride.
  • the present inventor has studied to firmly and stably bond a supporting substrate particularly made of mullite to a piezoelectric material layer made of lithium niobate or lithium tantalate. This is because it is preferable in terms of characteristics to thin and polish the piezoelectric material layer after bonding the piezoelectric material layer on the support substrate, but if the bonding strength is low, fine peeling occurs during this polishing process.
  • An object of the present invention is to provide a microstructure capable of firmly bonding a piezoelectric material layer composed of lithium niobate or lithium tantalate onto a supporting substrate composed of mullite.
  • the present invention is a bonded body comprising a support substrate and a piezoelectric material layer,
  • the support substrate is made of mullite
  • the material of the piezoelectric material layer is LiAO 3 (A is one or more elements selected from the group consisting of niobium and tantalum)
  • An interface layer is present along the interface between the support substrate and the piezoelectric material layer
  • a support substrate side intermediate layer is present between the interface layer and the support substrate, and the interface layer and the support substrate
  • the side intermediate layer is mainly composed of one or more elements selected from the group consisting of niobium and tantalum, oxygen, aluminum and silicon.
  • the present invention has succeeded in providing a microstructure capable of firmly and stably bonding a piezoelectric material layer composed of lithium niobate or lithium tantalate onto a mullite substrate.
  • FIG. (A) is a schematic diagram which shows the joined body 1 which concerns on embodiment of this invention
  • (b) is an enlarged view which shows the principal part of the joined body 1.
  • FIG. It is a photograph which shows the principal part of the joined object concerning the embodiment of the present invention. It is explanatory drawing of the photograph of FIG. (A) shows a state in which the surface 2c of the piezoelectric material layer 2 is activated by the neutralization beam A, and (b) shows a state in which the surface 3c of the support substrate 3 is activated by the neutralization beam A Show.
  • (A) shows the state which joined the piezoelectric material layer 2 and the support substrate 3, (b) shows the state which thinned the piezoelectric material layer 2A by processing, (c) shows the piezoelectric material layer 2A The state which provided the electrode 9 on the top is shown.
  • the bonded body of the present invention is a bonded body including a support substrate and a piezoelectric material layer, the support substrate is made of mullite, and the material of the piezoelectric material layer is LiAO 3 (A is from niobium and tantalum. And at least one element selected from the group consisting of For example, in the bonded body 1 shown in FIG. 1A, the activated surface 2 a of the piezoelectric material layer 2 is directly bonded to the activated surface 3 a of the support substrate 3. 2 b is the main surface of the piezoelectric material layer 2, and 3 b is the main surface of the support substrate 3.
  • the interface layer 4 is provided along the interface between the support substrate 3 and the piezoelectric material layer 2, and the support substrate side intermediate layer 5 is present between the interface layer 4 and the support substrate 3.
  • the interface layer 4 and the support substrate side intermediate layer 5 are made of materials mainly composed of one or more elements selected from the group consisting of niobium and tantalum, oxygen, aluminum and silicon.
  • the material of the piezoelectric material layer is LiAO 3 .
  • A is one or more elements selected from the group consisting of niobium and tantalum.
  • LiAO 3 may be lithium niobate, may be lithium tantalate, and may be a lithium niobate-lithium tantalate solid solution.
  • the support substrate is made of mullite.
  • Mullite is a ceramic made of mullite crystals having a composition of 3Al 2 O 3 .2SiO 2 (Al 6 O 13 Si 2 ).
  • mullite is preferably a sintered body, the production method is not particularly limited.
  • the relative density of mullite used in the present invention is preferably 99.5% or more, and may be 100%. Relative density is measured by the Archimedean method.
  • the purity of mullite is preferably 98% or more, and more preferably 99% or more from the viewpoint of bonding strength.
  • composition of each layer is as follows.
  • Composition of Support Substrate 3 Al 6 O 13 Si 2
  • the layer 4 and the support substrate side intermediate layer 5 can be produced. That is, the interface layer and the supporting substrate side intermediate layer are mainly composed of one or more elements (A), oxygen (O), aluminum (Al) and silicon (Si) selected from the group consisting of niobium and tantalum, respectively. Do. This indicates that one or more elements (A) selected from the group consisting of niobium and tantalum diffused from the piezoelectric material layer 2 toward the support substrate 3 side.
  • the phrase "having one or more elements (A) selected from the group consisting of niobium and tantalum, oxygen (O), aluminum (Al) and silicon (Si) as main components” means that the total atomic ratio is 100 atoms. When%, it means that the total of the atomic ratio of these atoms is 95 atomic% or more, and more preferably 97 atomic% or more.
  • the inventors further examined these compositions in detail, and found out the following. That is, when the silicon ratio in the interface layer 4 is higher than the silicon ratio in the support substrate side intermediate layer 5, it is found that the bonding strength is particularly remarkably improved, and bulk fracture is likely to occur in portions other than the bonding interface. did.
  • the interface layer 4 is bright and the support substrate side intermediate layer 5 is dark.
  • this photograph is a bright field image of a transmission electron microscope, and shall be taken under the following conditions.
  • measuring device The microstructure is observed using a transmission electron microscope (JEM-ARM200F manufactured by JEOL Ltd.).
  • Measurement condition The sample thinned by FIB (focused ion beam) method is observed at an acceleration voltage of 200 kV.
  • each atomic ratio of the support substrate, the support substrate side intermediate layer, the interface layer, and the piezoelectric material layer is determined as follows.
  • measuring device Elemental analysis is performed using an elemental analyzer (JED-2300T, manufactured by JEOL Ltd.).
  • the atomic ratio of the element (A) is the total amount of Ta and Nb. Under the present circumstances, in each part, it adjusts so that the sum total of the said element ratio may be 100 atomic%, and calculates the atomic ratio (atomic%) of each atom.
  • the atomic ratio of aluminum (Al) to silicon (Si) in the support substrate is converted to 100, and the atomic ratio of aluminum (Al) to silicon (Si) in the other layers is calculated accordingly. This is an index showing the degree to which aluminum and silicon are diffused from the support substrate toward each layer. In the piezoelectric material layer, the atomic ratio of aluminum (Al) to silicon (Si) is zero.
  • the atomic ratio of one or more elements (A) selected from the group consisting of niobium and tantalum in the piezoelectric material layer is converted to 100, and the atomic ratio of the element (A) in each layer is calculated accordingly.
  • This is an index showing the degree to which the element (A) is diffused from the piezoelectric material layer toward each layer.
  • the atomic ratio of the element (A) is zero.
  • the silicon ratio in the interface layer is 41 or more.
  • the silicon ratio in the interface layer is preferably 51 or more, and more preferably 61 or more.
  • the silicon ratio in the interface layer is 98 or less.
  • the silicon ratio in the interface layer is preferably 89 or less, more preferably 79 or less.
  • the silicon ratio in the interface layer may be lower than the silicon ratio in the intermediate layer on the support substrate side.
  • the difference between the silicon ratio in the interface layer and the silicon ratio in the support substrate side intermediate layer is preferably 21 or less, and 12 or less. Is more preferred.
  • the silicon ratio in the interface layer is higher than the silicon ratio in the support substrate side intermediate layer.
  • the difference between the silicon ratio in the interface layer and the silicon ratio in the supporting substrate side intermediate layer is preferably 19 or more, and more preferably 38 or more.
  • the aluminum ratio in the support substrate side intermediate layer is higher than the aluminum ratio in the support substrate. This means that the aluminum (Al) from the support substrate is locally concentrated when it diffuses in the support substrate side intermediate layer. In this case, the bonding strength tends to be particularly high.
  • the aluminum ratio in the support substrate side intermediate layer is preferably 105 or more, and more preferably 112 or more. Also, practically, the aluminum ratio in the supporting substrate side intermediate layer is often 116 or less.
  • the aluminum ratio in the interface layer is preferably 31 or more from the viewpoint of bonding strength, and usually 45 or less in many cases. Further, the aluminum ratio in the interface layer is preferably lower than the aluminum ratio in the supporting substrate side intermediate layer.
  • One or more elements (A) selected from the group consisting of niobium and tantalum diffuse from the piezoelectric material layer toward the support substrate. Therefore, when the atomic ratio of the element (A) in the piezoelectric material layer is 100, the atomic ratio of the element (A) in the interface layer is preferably 50 to 90, and more preferably 60 to 88. preferable.
  • the atomic ratio of the element (A) in the supporting substrate side intermediate layer interface layer is preferably 6 to 30, and more preferably 16 to 23.
  • the atomic ratio of the element (A) in the supporting substrate side intermediate layer is usually lower than the atomic ratio of the element (A) in the interface layer.
  • the atomic ratio of a carrier gas such as argon (Ar) in the interface layer is preferably 1.8 to 2.5 atomic%.
  • the atomic ratio of the carrier gas such as argon (Ar) in the supporting substrate side intermediate layer is preferably 0.1 to 0.5 atomic%.
  • FIGS. 4 to 5 are schematic views for explaining a manufacturing example in which the support substrate is directly bonded to the surface of the piezoelectric material layer.
  • the surface 2c of the piezoelectric material layer 2 is irradiated with a neutralization beam as shown by arrow A, thereby activating the surface of the piezoelectric material layer 2 and activating the surface.
  • the surface 3c of the support substrate 3 is activated by being irradiated with the neutralization beam A to obtain a support substrate having an activated surface formed thereon.
  • the bonded body 1 is obtained by directly bonding the activated surface 2 a of the piezoelectric material layer 2 and the activated surface 3 a of the support substrate 3.
  • the surface 2b of the piezoelectric material layer 2 of the joined body 1 is further polished to reduce the thickness of the piezoelectric material layer 2A as shown in FIG. obtain. 2 d is a polished surface.
  • the surface acoustic wave element 8 is manufactured by forming a predetermined electrode 9 on the polishing surface 2d of the piezoelectric material layer 2A.
  • the application of the bonded body of the present invention is not particularly limited, and can be suitably applied to, for example, an acoustic wave element or an optical element.
  • acoustic wave elements surface acoustic wave devices, Lamb wave elements, thin film resonators (FBARs) and the like are known.
  • an input side IDT (Interdigital Transducer) electrode also referred to as a comb electrode, an interdigital electrode
  • the propagated surface acoustic wave can be extracted as an electrical signal from the output IDT electrode provided in the propagation direction.
  • a metal film may be provided on the bottom of the piezoelectric material layer.
  • the metal film plays a role of increasing the electromechanical coupling coefficient in the vicinity of the back surface of the piezoelectric material layer when the Lamb wave device is manufactured as an elastic wave device.
  • the Lamb wave device has a structure in which the comb-tooth electrode is formed on the surface of the piezoelectric material layer, and the metal film of the piezoelectric material layer is exposed by the cavity provided in the support substrate.
  • a material of such a metal film aluminum, an aluminum alloy, copper, gold etc. are mentioned, for example.
  • a metal film and an insulating film may be provided on the bottom surface of the piezoelectric material layer.
  • the metal film plays a role of an electrode when a thin film resonator is manufactured as an elastic wave device.
  • electrodes are formed on the front and back surfaces of the piezoelectric material layer, and the insulating film is used as a cavity, whereby the metal film of the piezoelectric material layer is exposed.
  • molybdenum, ruthenium, tungsten, chromium, aluminum etc. are mentioned, for example.
  • a material of an insulating film silicon dioxide, phosphorus silica glass, boron phosphorus silica glass etc. are mentioned, for example.
  • a light switching element As an optical element, a light switching element, a wavelength conversion element, and a light modulation element can be illustrated.
  • a periodically poled structure can be formed in the piezoelectric material layer.
  • the object of the present invention is an elastic wave element and the material of the piezoelectric material layer is lithium tantalate, 36 to 47 from the Y axis to the Z axis around the X axis which is the propagation direction of the surface acoustic wave. It is preferable to use one having a direction of rotation (for example, 42 °) because the propagation loss is small.
  • the piezoelectric material layer is made of lithium niobate
  • the direction rotated 60 to 68 ° for example, 64 °
  • the size of the piezoelectric material layer is not particularly limited, and for example, the diameter is 50 to 150 mm, and the thickness is 0.2 to 60 ⁇ m.
  • the surface (bonding surface) of the piezoelectric material layer and the support substrate is planarized to obtain a flat surface.
  • methods of planarizing each surface include lap polishing, chemical mechanical polishing (CMP), and the like. Further, Ra ⁇ 1 nm is preferable for the flat surface, and 0.3 nm or less is more preferable.
  • the surface of the piezoelectric material layer and the support substrate is cleaned to remove the residue of the abrasive. Methods of cleaning the surface include wet cleaning, dry cleaning, and scrub cleaning, and scrub cleaning is preferable in order to obtain a clean surface simply and efficiently. In this case, it is particularly preferable to use a mixed solution of acetone and IPA to wash with a scrub washing machine after using semi-clean M-LO as a washing solution.
  • the surfaces of the piezoelectric material layer and the support substrate are irradiated with a neutralization beam to activate each flat surface.
  • a neutralization beam When performing surface activation by a neutralization beam, it is preferable to generate and irradiate a neutralization beam using an apparatus as described in Patent Document 4. That is, a saddle field type high-speed atomic beam source is used as a beam source. Then, an inert gas is introduced into the chamber, and a high voltage is applied to the electrode from a DC power supply. Thereby, electrons e move by a saddle field type electric field generated between the electrode (positive electrode) and the housing (negative electrode), and a beam of atoms and ions by the inert gas is generated. Of the beams reaching the grid, the ion beam is neutralized by the grid, so a beam of neutral atoms is emitted from the fast atom beam source.
  • the atomic species that make up the beam are preferably inert gases (argon, nitrogen, etc.).
  • the voltage upon activation by beam irradiation is preferably 0.5 to 2.0 kV, and the current is preferably 50 to 200 mA.
  • the temperature at this time is normal temperature, but specifically 40 ° C. or less is preferable, and 30 ° C. or less is more preferable. Moreover, the temperature at the time of bonding is particularly preferably 20 ° C. or more and 25 ° C. or less.
  • the bonding pressure is preferably 100 to 20000 N.
  • a conjugate was obtained according to the method described with reference to FIGS. 4 to 5. Specifically, a piezoelectric material layer 2 having an orientation flat portion (OF portion) and having a diameter of 4 inches and a thickness of 250 ⁇ m and made of lithium tantalate (LT) was prepared.
  • the piezoelectric material layer 2 uses a 46 ° Y-cut X-propagation LT substrate whose cutting angle is a rotating Y-cut plate, with the propagation direction of the surface acoustic wave (SAW) as X.
  • the surface 2c of the piezoelectric material layer 2 was mirror-polished so that the arithmetic mean roughness Ra was 1 nm.
  • a mullite substrate having an OF portion, a diameter of 4 inches, and a thickness of 230 ⁇ m was prepared as the supporting substrate 3.
  • Arithmetic mean roughness Ra of the surface 3c of the support substrate 3 made of mullite is 0.3 nm.
  • Arithmetic mean roughness was evaluated with an atomic force microscope (AFM) and a square field of 10 ⁇ m in length ⁇ 10 ⁇ m in width.
  • the support substrate 3 was scrub cleaned.
  • a semiclean M-LO was used as the washing solution, and then a mixed solution of acetone and IPA was used.
  • the support substrate 3 and the piezoelectric material layer 2 were introduced into a vacuum chamber. After evacuating to a 10 -6 Pa level, a high-speed atomic beam (accelerating voltage 0.5 kV, Ar flow rate 27 sccm) was irradiated for 120 seconds to the bonding surface of each substrate.
  • the beam-irradiated surface (activated surface) 2a of the piezoelectric material layer 2 and the activated surface 3a of the support substrate 3 were brought into contact with each other, and then pressure was applied at 10000 N for 2 minutes to bond the two substrates (FIG. 5 (a )).
  • each of the piezoelectric material layer, the interface layer, the supporting substrate side intermediate layer, oxygen (O) in the supporting substrate, aluminum (Al), silicon (Si), tantalum (Ta), and argon (Ar) was measured, and the results are shown in Table 1.
  • the interface layer does not contain silicon, which is outside the scope of the present invention.
  • the surface 2 b of the piezoelectric material layer 2 was ground and polished so as to have an initial thickness of 250 ⁇ m to 30 ⁇ m. Peeling of the bonded portion occurred during the grinding and polishing process.
  • Example 1 A bonded body was manufactured in the same manner as Comparative Example 1. However, the acceleration voltage of the high-speed electron beam irradiated to the bonding surface of the substrate at the time of bonding was changed to 0.6 kV. With respect to the obtained joined body, each of the piezoelectric material layer, the interface layer, the supporting substrate side intermediate layer, oxygen (O) in the supporting substrate, aluminum (Al), silicon (Si), tantalum (Ta), and argon (Ar) The atomic ratio was measured and the results are shown in Table 2.
  • Example 2 A bonded body was manufactured in the same manner as Comparative Example 1. However, the acceleration voltage of the high-speed electron beam irradiated to the bonding surface of the substrate at the time of bonding was changed to 1.0 kV for Example 2, 1.2 kV for Example 3, and 1.5 kV for Example 4.
  • each of the piezoelectric material layer, the interface layer, the supporting substrate side intermediate layer, oxygen (O) in the supporting substrate, aluminum (Al), silicon (Si), tantalum (Ta), and argon (Ar) was measured, and the results are shown in Tables 3, 4, and 5.
  • the bonding strength of the obtained bonded body was evaluated by the crack opening method, bulk fracture occurred in any case. Further, the surface 2 b of the piezoelectric material layer 2 was ground and polished so as to have an initial thickness of 250 ⁇ m to 20 ⁇ m. Peeling of the joint did not occur during the grinding and polishing process.

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Abstract

【課題】ムライトからなる支持基板上に、ニオブ酸リチウムやタンタル酸リチウムからなる圧電性材料層を強固に接合できる微構造を提供する。 【解決手段】支持基板３および圧電性材料層２を備えている接合体１を提供する。支持基板３がムライトからなり、圧電性材料層２の材質がＬｉＡＯ３である（Ａは、ニオブおよびタンタルからなる群より選ばれた一種以上の元素である）。支持基板３と圧電性材料層２との界面に沿って存在する界面層４および界面層４と支持基板３との間に存在する支持基板側中間層５を備える界面層４および支持基板側中間層５が、それぞれ、ニオブおよびタンタルからなる群より選ばれた一種以上の元素、酸素、アルミニウムおよび珪素を主成分としている。

Description

接合体および弾性波素子
　本発明は、特定の圧電性材料層とムライトからなる支持基板との接合体に関するものである。
　携帯電話等に使用されるフィルタ素子や発振子として機能させることができる弾性表面波デバイスや、圧電薄膜を用いたラム波素子や薄膜共振子（ＦＢＡＲ：Film  Bulk  Acoustic  Resonator）などの弾性波デバイスが知られている。こうした弾性波デバイスとしては、支持基板と弾性表面波を伝搬させる圧電基板とを貼り合わせ、圧電基板の表面に弾性表面波を励振可能な櫛形電極を設けたものが知られている。このように圧電基板よりも小さな熱膨張係数を持つ支持基板を圧電基板に貼付けることにより、温度が変化したときの圧電基板の大きさの変化を抑制し、弾性表面波デバイスとしての周波数特性の変化を抑制している。
　例えば、特許文献１には、圧電基板とシリコン基板とをエポキシ接着剤からなる接着層によって貼り合わせた構造の弾性表面波デバイスが提案されている。
　ここで、圧電基板とシリコン基板とを接合するのに際して、圧電基板表面に酸化珪素膜を形成し、酸化珪素膜を介して圧電基板とシリコン基板とを直接接合することが知られている（特許文献２）。この接合の際には、酸化珪素膜表面とシリコン基板表面とにプラズマビームを照射して表面を活性化し、直接接合を行う（プラズマ活性化法）。
　また、圧電基板の表面を粗面とし、その粗面上に充填層を設けて平坦化し、この充填層を接着層を介してシリコン基板に接着することが知られている（特許文献３）。この方法では、充填層、接着層にはエポキシ系、アクリル系の樹脂を使用しており、圧電基板の接合面を粗面にすることで、バルク波の反射を抑制し、スプリアスを低減している。
　また、いわゆるＦＡＢ(Fast Atom Beam)方式の直接接合法が知られている（特許文献４）。この方法では、中性化原子ビームを常温で各接合面に照射して活性化し、直接接合する。
　一方、特許文献５では、圧電性単結晶基板を、シリコン基板ではなく、セラミックス（アルミナ、窒化アルミニウム、窒化珪素）からなる支持基板に対して、中間層を介して直接接合することが記載されている。この中間層の材質は、珪素、酸化珪素、窒化珪素、窒化アルミニウムとされている。
特開２０１０－１８７３７３ 米国特許第７２１３３１４Ｂ２ 特許第５８１４７２７ 特開２０１４－０８６４００ 特許第３７７４７８２
　本発明者は、特にムライトからなる支持基板を、ニオブ酸リチウムやタンタル酸リチウムからなる圧電性材料層に対して強固に安定して接合することを検討していた。なぜなら、支持基板上に圧電性材料層を接合した後に、圧電性材料層を薄く研磨加工することが特性上好ましいが、接合強度が低いと、この研磨加工時に微細な剥離が生ずるためである。
　しかし、ムライトからなる支持基板上に、ニオブ酸リチウムやタンタル酸リチウムからなる圧電性材料層を強固に安定して接合することは困難であった。
　本発明の課題は、ムライトからなる支持基板上に、ニオブ酸リチウムやタンタル酸リチウムからなる圧電性材料層を強固に接合できる微構造を提供することである。
　本発明は、支持基板および圧電性材料層を備えている接合体であって、
　前記支持基板がムライトからなり、
　前記圧電性材料層の材質がＬｉＡＯ３であり（Ａは、ニオブおよびタンタルからなる群より選ばれた一種以上の元素である）、
　前記支持基板と前記圧電性材料層との界面に沿って存在する界面層および前記界面層と前記支持基板との間に存在する支持基板側中間層を備えており、前記界面層および前記支持基板側中間層が、それぞれ、ニオブおよびタンタルからなる群より選ばれた一種以上の元素、酸素、アルミニウムおよび珪素を主成分としていることを特徴とする。
　本発明によれば、ムライトからなる支持基板上に、ニオブ酸リチウムやタンタル酸リチウムからなる圧電性材料層を強固に安定して接合できる微構造を提供することに成功した。
（ａ）は、本発明の実施形態に係る接合体１を示す模式図であり、（ｂ）は、接合体１の要部を示す拡大図である。 本発明の実施形態に係る接合体の要部を示す写真である。 図２の写真の説明図である。 （ａ）は、圧電性材料層２の表面２ｃを中性化ビームＡによって活性化した状態を示し、（ｂ）は、支持基板３の表面３ｃを中性化ビームＡによって活性化した状態を示す。 （ａ）は、圧電性材料層２と支持基板３を接合した状態を示し、（ｂ）は、圧電性材料層２Ａを加工によって薄くした状態を示し、（ｃ）は、圧電性材料層２Ａ上に電極９を設けた状態を示す。
　以下、適宜図面を参照しつつ、本発明を詳細に説明する。
　本発明の接合体は、支持基板および圧電性材料層を備えている接合体であって、支持基板がムライトからなり、圧電性材料層の材質がＬｉＡＯ３である（Ａは、ニオブおよびタンタルからなる群より選ばれた一種以上の元素である）。例えば、図１（ａ）に示す接合体１においては、支持基板３の活性化面３ａに対して圧電性材料層２の活性化面２ａが直接接合されている。なお、２ｂは、圧電性材料層２の主面であり、３ｂは支持基板３の主面である。
　ここで、図１（ａ）の接合体の接合界面を拡大して図１（ｂ）に模式図として示す。
　支持基板３と圧電性材料層２との界面に沿って界面層４が設けられており、界面層４と支持基板３との間に支持基板側中間層５が存在している。界面層４および支持基板側中間層５が、それぞれ、ニオブおよびタンタルからなる群より選ばれた一種以上の元素、酸素、アルミニウムおよび珪素を主成分とする材質からなる。
　圧電性材料層の材質はＬｉＡＯ３とする。ここで、Ａは、ニオブおよびタンタルからなる群より選ばれた一種以上の元素である。このため、ＬｉＡＯ３は、ニオブ酸リチウムであってよく、タンタル酸リチウムであってよく、ニオブ酸リチウム－タンタル酸リチウム固溶体であってよい。
　支持基板はムライトからなる。ムライトは、3Al2O3・2SiO2(Al6O13Si2)の組成を有するムライト結晶からなるセラミックスである。ムライトは焼結体であることが好ましいが、製造法は特に限定されない。
　本発明で用いるムライトの相対密度は、接合強度の観点からは、９９．５％以上が好ましく、１００％であってもよい。相対密度はアルキメデス法によって測定する。また、ムライトの純度は、接合強度の観点からは、９８％以上が好ましく、９９％以上が更に好ましい。
　ここで、図１（ｂ）、図２において、各層の組成は以下のようになる。
支持基板３の組成：　　Ａｌ６Ｏ１３Ｓｉ２
圧電性材料層２の組成：　ＬｉＡＯ３（Ａ＝Ｔａ、Ｎｂ）
　そして、支持基板３と圧電性材料層２とを直接接合する段階において、各接合面の活性化条件を制御することで、両者の界面において適度の原子拡散を生じさせることで、本発明の界面層４および支持基板側中間層５を生成させることができる。すなわち、界面層および支持基板側中間層が、それぞれ、ニオブおよびタンタルからなる群より選ばれた一種以上の元素（Ａ）、酸素（Ｏ）、アルミニウム（Ａｌ）および珪素（Ｓｉ）を主成分とする。これは、ニオブおよびタンタルからなる群より選ばれた一種以上の元素（Ａ）が、圧電性材料層２から支持基板３側へと向かって拡散したことを示している。また、アルミニウム（Ａｌ）および珪素（Ｓｉ）が、支持基板３（Ａｌ６Ｏ１３Ｓｉ２）から圧電性材料層（ＬｉＡＯ３）へと向かって拡散したことを示している。
　このような微構造によって、ムライトからなる支持基板上に、ニオブ酸リチウムやタンタル酸リチウムからなる圧電性材料層を強固に安定して接合できることを見いだした。
　なお、「ニオブおよびタンタルからなる群より選ばれた一種以上の元素（Ａ）、酸素（Ｏ）、アルミニウム（Ａｌ）および珪素（Ｓｉ）を主成分とする」とは、全原子比率を１００原子％としたときに、これらの原子の原子比率の合計が９５原子％以上であることを意味しており、９７原子％以上であることが更に好ましい。
　本発明者が更にこれらの組成を詳細に検討したところ、以下のことが判明した。すなわち、界面層４における珪素比率が支持基板側中間層５における珪素比率よりも高くなっている場合に、接合強度が特に顕著に向上し、接合界面以外の部分でバルク破壊を生じ易いことを発見した。
　この理由は明確ではない。珪素（Ｓｉ）原子は、支持基板から圧電性材料層２に向かって拡散するため、通常であれば、支持基板側中間層５における珪素比率が界面層４における珪素比率よりも高くなるはずである。しかし、支持基板側中間層や界面層は非常に薄く、各接合面の活性化状態によっては珪素の拡散が進行し易くなっており、このために支持基板３から少し離れた界面層４へと珪素の拡散がより集中したものと考えられる。そして、このような拡散が生じている場合に、接合強度が特に向上していることを見いだしたものである。
　好適な実施形態においては、たとえば図２、図３に示すように、界面層４が明るく、支持基板側中間層５とが暗くなっている。ただし、この写真は、透過型電子顕微鏡の明視野像であり、以下の条件で撮影するものとする。
　測定装置：
　透過型電子顕微鏡（日本電子製 ＪＥＭ－ＡＲＭ２００Ｆ）を用いて微構造観察する。
　測定条件：
　ＦＩＢ（集束イオンビーム）法にて薄片化したサンプルに対して、加速電圧２００ｋＶにて観察する。
　本発明においては、支持基板、支持基板側中間層、界面層、圧電性材料層の各原子比率は、以下のようにして決定する。
　測定装置：
　元素分析装置（日本電子製ＪＥＤ－２３００Ｔ）を用いて元素分析を行う。
　　測定条件：
　ＦＩＢ（集束イオンビーム）法にて薄片化したサンプルに対して、加速電圧２００ｋＶ、X線取出角２１．９°、立体角０．９８ｓｒ、取込時間３０秒にて分析する。
　測定値の処理：
　ニオブおよびタンタルからなる群より選ばれた一種以上の元素（Ａ）、酸素（Ｏ）、アルミニウム（Ａｌ）、珪素（Ｓｉ）およびアルゴン（Ａｒ）の原子比率を、圧電性材料層、界面層、支持基板側中間層および支持基板の各部分で測定する。元素（Ａ）の原子比率は、ＴａとＮｂとの合計量とする。この際、各部分において、前記元素比率の合計が１００原子％になるように調整し、各原子の原子比率（原子％）を算出する。
　次いで、支持基板におけるアルミニウム（Ａｌ）、珪素（Ｓｉ）の原子比率を１００に換算し、これに応じて他の各層におけるアルミニウム（Ａｌ）、珪素（Ｓｉ）の原子比率を算出する。これは、支持基板からアルミニウムと珪素とが各層に向かって拡散している度合いを示す指標となる。圧電性材料層においては、アルミニウム（Ａｌ）、珪素（Ｓｉ）の原子比率が０となる。
　一方、圧電性材料層におけるニオブおよびタンタルからなる群より選ばれた一種以上の元素（Ａ）の原子比率を１００に換算し，これに応じて各層における元素（Ａ）の原子比率を算出する。これは、圧電性材料層から元素（Ａ）が各層に向かって拡散している度合いを示す指標となる。支持基板においては、元素（Ａ）の原子比率が０となる。
　好適な実施形態においては、支持基板における珪素比率を１００としたときの界面層における珪素比率が４１以上である。これを４１以上とすることによって、接合強度が一層高くなる。この観点からは、界面層における珪素比率を５１以上とすることが好ましく、６１以上とすることが一層好ましい。
　また、好適な実施形態においては、支持基板における珪素比率を１００としたときの界面層における珪素比率が９８以下である。界面層における珪素比率は、８９以下が好ましく、７９以下が更に好ましい。
　本発明においては、界面層における珪素比率が支持基板側中間層おける珪素比率よりも低くともよい。ただし、この場合には、支持基板における珪素比率を１００としたとき、界面層における珪素比率と支持基板側中間層における珪素比率との差は、２１以下であることが好ましく、１２以下であることが更に好ましい。また、好適な実施形態においては、界面層における珪素比率を支持基板側中間層における珪素比率よりも高くする。この場合には、界面層における珪素比率と支持基板側中間層における珪素比率との差は、１９以上であることが好ましく、３８以上であることが更に好ましい。
　好適な実施形態においては、支持基板側中間層におけるアルミニウム比率が支持基板におけるアルミニウム比率よりも高くなる。これは、支持基板側中間層において、支持基板からのアルミニウム（Ａｌ）が拡散する際に局所的に集中することを意味している。この場合には、特に接合強度が高くなる傾向がある。
　こうした観点からは、支持基板におけるアルミニウム比率を１００としたとき、支持基板側中間層におけるアルミニウム比率を１０５以上とすることが好ましく、１１２以上とすることが更に好ましい。また、現実的には、支持基板側中間層におけるアルミニウム比率は１１６以下であることが多い。
　支持基板におけるアルミニウム比率を１００としたとき、界面層におけるアルミニウム比率は、接合強度の観点からは、３１以上であることが好ましく、また通常は４５以下であることが多い。また、界面層におけるアルミニウム比率は、支持基板側中間層におけるアルミニウム比率よりも低いことが好ましい。
　ニオブおよびタンタルからなる群より選ばれた一種以上の元素（Ａ）は、圧電性材料層から支持基板へと向かって拡散する。このため、圧電性材料層における元素（Ａ）の原子比率を１００としたとき、界面層における元素（Ａ）の原子比率は、５０～９０であることが好ましく、６０～８８であることが更に好ましい。また、支持基板側中間層界面層における元素（Ａ）の原子比率は、６～３０であることが好ましく、１６～２３であることが更に好ましい。
　また、支持基板側中間層における元素（Ａ）の原子比率は、界面層における元素（Ａ）の原子比率よも低いことが通常である。
　たとえば、界面層におけるアルゴン（Ａｒ）等のキャリアガスの原子比率は、１．８～２．５原子％であることが好ましい。また、支持基板側中間層におけるアルゴン（Ａｒ）等のキャリアガスの原子比率は、０．１～０．５原子％であることが好ましい。
　以下、本発明の接合体の好適な製造例について述べる。
　図４～図５は、支持基板を圧電性材料層の表面に直接接合する製造例を説明するための模式図である。
　図４（ａ）に示すように、圧電性材料層２の表面２ｃに対して、矢印Ａのように中性化ビームを照射し、圧電性材料層２の表面を活性化して活性化面とする。
　一方、図４（ｂ）に示すように、支持基板３の表面３ｃに中性化ビームＡを照射することによって活性化し、活性化面が形成された支持基板を得る。次いで、図５（ａ）に示すように、圧電性材料層２の活性化面２ａと支持基板３の活性化面３ａとを直接接合することによって、接合体１を得る。
　好適な実施形態においては、接合体１の圧電性材料層２の表面２ｂを更に研磨加工し、図５（ｂ）に示すように圧電性材料層２Ａの厚さを小さくし、接合体７を得る。２ｄは研磨面である。
　図５（ｃ）では、圧電性材料層２Ａの研磨面２ｄ上に所定の電極９を形成することによって、弾性表面波素子８を作製している。
　以下、本発明の各構成要素について更に説明する。
　本発明の接合体の用途は特に限定されず、例えば、弾性波素子や光学素子に好適に適用できる。
　弾性波素子としては、弾性表面波デバイスやラム波素子、薄膜共振子（ＦＢＡＲ）などが知られている。例えば、弾性表面波デバイスは、圧電性材料層の表面に、弾性表面波を励振する入力側のＩＤＴ（Interdigital Transducer）電極（櫛形電極、すだれ状電極ともいう）と弾性表面波を受信する出力側のＩＤＴ電極とを設けたものである。入力側のＩＤＴ電極に高周波信号を印加すると、電極間に電界が発生し、弾性表面波が励振されて圧電性材料層上を伝搬していく。そして、伝搬方向に設けられた出力側のＩＤＴ電極から、伝搬された弾性表面波を電気信号として取り出すことができる。
　圧電性材料層の底面に金属膜を有していてもよい。金属膜は、弾性波デバイスとしてラム波素子を製造した際に、圧電性材料層の裏面近傍の電気機械結合係数を大きくする役割を果たす。この場合、ラム波素子は、圧電性材料層の表面に櫛歯電極が形成され、支持基板に設けられたキャビティによって圧電性材料層の金属膜が露出した構造となる。こうした金属膜の材質としては、例えばアルミニウム、アルミニウム合金、銅、金などが挙げられる。なお、ラム波素子を製造する場合、底面に金属膜を有さない圧電性性材料層を備えた複合基板を用いてもよい。
　また、圧電性材料層の底面に金属膜と絶縁膜を有していてもよい。金属膜は、弾性波デバイスとして薄膜共振子を製造した際に、電極の役割を果たす。この場合、薄膜共振子は、圧電性材料層の表裏面に電極が形成され、絶縁膜をキャビティにすることによって圧電性材料層の金属膜が露出した構造となる。こうした金属膜の材質としては、例えば、モリブデン、ルテニウム、タングステン、クロム、アルミニウムなどが挙げられる。また、絶縁膜の材質としては、例えば、二酸化ケイ素、リンシリカガラス、ボロンリンシリカガラスなどが挙げられる。
　また、光学素子としては、光スイッチング素子、波長変換素子、光変調素子を例示できる。また、圧電性材料層中に周期分極反転構造を形成することができる。
　本発明の対象が弾性波素子であり、圧電性材料層の材質がタンタル酸リチウムである場合には、弾性表面波の伝搬方向であるＸ軸を中心に、Ｙ軸からＺ軸に３６～４７°（例えば４２°）回転した方向のものを用いるのが伝搬損失が小さいため好ましい。
また圧電性材料層がニオブ酸リチウムからなる場合には、弾性表面波の伝搬方向であるＸ軸を中心に、Ｙ軸からＺ軸に６０～６８°（例えば６４°）回転した方向のものを用いるのが伝搬損失が小さいため好ましい。更に、圧電性材料層の大きさは、特に限定されないが、例えば、直径５０～１５０ｍｍ，厚さが０．２～６０μｍである。
　本発明の接合体を得るためには、以下の方法が好ましい。
　まず、圧電性材料層、支持基板の表面（接合面）を平坦化して平坦面を得る。ここで、各表面を平坦化する方法は、ラップ(lap)研磨、化学機械研磨加工(CMP)などがある。また、平坦面は、Ra≦1nmが好ましく、0.3nm以下にすると更に好ましい。
　次いで、研磨剤の残渣の除去のため、圧電性材料層、支持基板の表面を洗浄する。表面を洗浄する方法は、ウエット洗浄、ドライ洗浄、スクラブ洗浄などがあるが、簡便かつ効率的に清浄表面を得るためには、スクラブ洗浄が好ましい。この際には、洗浄液としてセミクリーンＭ－ＬＯを用いた後に、アセトンとＩＰＡの混合溶液を用いてスクラブ洗浄機にて洗浄することが特に好ましい。
　次いで、圧電性材料層、支持基板の表面に中性化ビームを照射することで、平坦な各表面を活性化する。
　中性化ビームによる表面活性化を行う際には、特許文献４に記載のような装置を使用して中性化ビームを発生させ、照射することが好ましい。すなわち、ビーム源として、サドルフィールド型の高速原子ビーム源を使用する。そして、チャンバーに不活性ガスを導入し、電極へ直流電源から高電圧を印加する。これにより、電極（正極）と筺体（負極）との間に生じるサドルフィールド型の電界により、電子ｅが運動して、不活性ガスによる原子とイオンのビームが生成される。グリッドに達したビームのうち、イオンビームはグリッドで中和されるので、中性原子のビームが高速原子ビーム源から出射される。ビームを構成する原子種は、不活性ガス（アルゴン、窒素等）が好ましい。
　ビーム照射による活性化時の電圧は0.5～2.0kVとすることが好ましく、電流は50～200mAとすることが好ましい。
　次いで、真空雰囲気で、活性化面同士を接触させ、接合する。この際の温度は常温であるが、具体的には40℃以下が好ましく、30℃以下が更に好ましい。また、接合時の温度は20℃以上、25℃以下が特に好ましい。接合時の圧力は、100～20000Nが好ましい。
（比較例１）
　図４～図５を参照しつつ説明した方法に従い、接合体を得た。
　具体的には、オリエンテーションフラット部（ＯＦ部）を有し、直径が４インチ、厚さが２５０μｍのタンタル酸リチウム（ＬＴ）からなる圧電性材料層２を準備した。圧電性材料層２は、弾性表面波（ＳＡＷ）の伝搬方向をＸとし、切り出し角が回転Ｙカット板である４６°ＹカットＸ伝搬ＬＴ基板を用いた。圧電性材料層２の表面２ｃは、算術平均粗さＲａが１ｎｍとなるように鏡面研磨しておいた。
　また、支持基板３として、ＯＦ部を有し、直径が４インチ，厚さが２３０μｍのムライト基板を準備した。ムライトからなる支持基板３の表面３ｃの算術平均粗さＲａは０．３ｎｍである。算術平均粗さは原子間力顕微鏡(AFM)で、縦１０μｍ×横１０μｍの正方形の視野を評価した。
　次いで、支持基板３をスクラブ洗浄した。洗浄液にはセミクリーンＭ－ＬＯを用いた後に、アセトンとＩＰＡの混合溶液を用いた。
スクラブ洗浄機にて洗浄後に支持基板３と圧電性材料層２を、真空チャンバーに導入した。１０－６Ｐａ台まで真空引きした後、それぞれの基板の接合面に高速原子ビーム（加速電圧０．５ｋＶ、Ａｒ流量27ｓｃｃｍ）を120ｓｅｃ間照射した。次いで、圧電性材料層２のビーム照射面（活性化面）２ａと支持基板３の活性化面３ａとを接触させた後、10000Ｎで２分間加圧して両基板を接合した（図５（ａ））。
　得られた接合体について、圧電性材料層、界面層、支持基板側中間層、支持基板における酸素（Ｏ）、アルミニウム（Ａｌ）、珪素（Ｓｉ）、タンタル（Ｔａ）、アルゴン（Ａｒ）の各原子比率を測定し、結果を表１に示す。
　なお、比較例１では、界面層が珪素を含有していないので本発明の範囲外となる。
　また、得られた接合体について、クラックオープニング法で接合強度を評価した所、０．５Ｊ／ｍ２であった。また、圧電性材料層２の表面２ｂを厚みが当初の２５０μｍから３０μｍになるように研削及び研磨した。研削および研磨工程中に接合部分の剥がれが生じていた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
  
 
（実施例１）
　比較例１と同様にして接合体を製造した。ただし、接合時に基板の接合面に照射する高速電子ビームの加速電圧を０．６ｋＶに変更した。
　得られた接合体について、圧電性材料層、界面層、支持基板側中間層、支持基板における酸素（Ｏ）、アルミニウム（Ａｌ）、珪素（Ｓｉ）、タンタル（Ｔａ）、アルゴン（Ａｒ）の各原子比率を測定し、結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
  
 
　また、得られた接合体について、クラックオープニング法で接合強度を評価した所、０．７５Ｊ／ｍ２であった。また、圧電性材料層２の表面２ｂを厚みが当初の２５０μｍから３０μｍになるように研削及び研磨した。研削および研磨工程中に接合部分の剥がれは生じなかった。次に２０μｍになるように研削及び研磨したところ、研削および研磨工程中に接合部分の剥がれが生じていた。
（実施例２～４）
　比較例１と同様にして接合体を製造した。ただし、接合時に基板の接合面に照射する高速電子ビームの加速電圧を実施例２は1.0kV、実施例３は1.2kV、実施例４は1.5kVに変更した。
　得られた接合体について、圧電性材料層、界面層、支持基板側中間層、支持基板における酸素（Ｏ）、アルミニウム（Ａｌ）、珪素（Ｓｉ）、タンタル（Ｔａ）、アルゴン（Ａｒ）の各原子比率を測定し、結果を表３、表４、表５に示す。
　また、得られた接合体について、クラックオープニング法で接合強度を評価した所、いずれもバルク破壊を生じた。また、圧電性材料層２の表面２ｂを厚みが当初の２５０μｍから２０μｍになるように研削及び研磨した。研削および研磨工程中に接合部分の剥がれは生じなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
  
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
  
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
  

 

Claims (8)

  1. 　支持基板および圧電性材料層を備えている接合体であって、
    　前記支持基板がムライトからなり、
    　前記圧電性材料層の材質がＬｉＡＯ３であり（Ａは、ニオブおよびタンタルからなる群より選ばれた一種以上の元素である）、
    　前記支持基板と前記圧電性材料層との界面に沿って存在する界面層および前記界面層と前記支持基板との間に存在する支持基板側中間層を備えており、前記界面層および前記支持基板側中間層が、それぞれ、ニオブおよびタンタルからなる群より選ばれた一種以上の元素、酸素、アルミニウムおよび珪素を主成分としていることを特徴とする、接合体。
  2. 　前記界面層における珪素比率が前記支持基板側中間層における珪素比率よりも高いことを特徴とする、請求項１記載の接合体。
  3. 　前記支持基板における珪素比率を１００としたときの前記界面層における珪素比率が４１以上、９８以下であることを特徴とする、請求項１または２記載の接合体。
  4. 　前記支持基板における珪素比率を１００としたときの前記界面層における珪素比率が５１以上、８９以下であることを特徴とする、請求項３記載の接合体。
  5. 　前記支持基板における珪素比率を１００としたときの前記界面層における珪素比率が６１以上、７９以下であることを特徴とする、請求項４記載の接合体。
  6. 　前記支持基板側中間層におけるアルミニウム比率が前記支持基板におけるアルミニウム比率よりも高いことを特徴とする、請求項１～５のいずれか一つの請求項に記載の接合体。
  7. 　前記支持基板におけるアルミニウム比率を１００としたとき、前記支持基板側中間層におけるアルミニウム比率が１１２以上、１１６以下であることを特徴とする、請求項６記載の接合体。
  8. 　請求項１～７のいずれか一つの請求項に記載の接合体、および前記圧電性材料層上に設けられた電極を備えていることを特徴とする、弾性波素子。
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