WO2019026336A1 - 効能成分保持シートの製造方法、効能成分保持シートの製造装置、効能成分保持シート、および基材 - Google Patents

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Riso Kagaku Corp
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Definitions

  • the present invention relates to a method for producing an efficacy ingredient holding sheet, an apparatus for producing an efficacy ingredient holding sheet, an efficacy ingredient holding sheet, and a substrate.
  • Patent Document 1 discloses a face pack as such an effect component holding sheet.
  • This face pack is a cloth impregnated with a pack agent containing an efficacy component. By sticking the face pack on the face of the user, the pack agent exerts its effect on the skin of the face.
  • the present invention has been made in view of the above, and it is an object of the present invention to provide a method for producing an efficacy ingredient holding sheet capable of enhancing the efficacy for a living body, an apparatus for producing an efficacy ingredient holding sheet, an efficacy ingredient holding sheet, and a substrate. I assume.
  • a method of producing an efficacy component holding sheet to be attached to a living body wherein an efficacy component liquid according to biological information is used for a sheet-like substrate.
  • a method of producing an efficacy ingredient holding sheet comprising the step of impregnating.
  • a method of producing an efficacy component holding sheet to be attached to a living body comprising the step of impregnating different types of efficacy component liquids in different regions with respect to a sheet-like substrate.
  • a method of producing an efficacy ingredient holding sheet characterized by comprising.
  • an apparatus for producing an efficacy component holding sheet to be attached to a living body which is an efficacy component liquid to be applied and impregnated according to biological information to a sheet-like base material
  • an apparatus for producing an efficacy ingredient holding sheet which comprises an ingredient liquid application unit.
  • an apparatus for producing an efficacy component holding sheet to be attached to a living body comprising applying plural types of efficacy component liquids to different regions of a sheet-like substrate to impregnate them.
  • an apparatus for producing an efficacy ingredient holding sheet comprising:
  • an efficacy component holding sheet to be attached to a living body, comprising a sheet-like base material, wherein the base material is impregnated with an efficacy component liquid according to biological information.
  • An efficacy ingredient holding sheet is provided.
  • an efficacy component holding sheet to be attached to a living body comprising: a sheet-like base material; and a plurality of the base materials impregnated with efficacy component liquids of different types.
  • An effect ingredient holding sheet is provided, characterized in that According to the seventh aspect of the present invention, it is a base material, which is formed according to the three-dimensional shape of the living body surface to which the efficacy component holding sheet is to be attached, and which cuts the base material along the living body surface
  • a substrate characterized by comprising:
  • the efficacy of the efficacy component holding sheet on the living body can be enhanced.
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram of a face pack manufacturing apparatus according to an embodiment.
  • FIG. 2 is a schematic block diagram of a print engine unit of the face pack manufacturing apparatus shown in FIG.
  • FIG. 3 is a control block diagram of the face pack manufacturing apparatus shown in FIG.
  • FIG. 4 is an explanatory diagram of face information.
  • FIG. 5 is a flowchart of a method of manufacturing a face pack.
  • FIG. 6 is an explanatory view of discharge data.
  • FIG. 7 is an explanatory view of a support forming step.
  • FIG. 8 is an explanatory view of an efficacy component liquid discharge process.
  • FIG. 9 is a plan view of the face pack.
  • FIG. 10 is a partial cross-sectional view of the face pack.
  • FIG. 10 is a partial cross-sectional view of the face pack.
  • FIG. 11 is a partial cross-sectional view of the face pack in a region in which a carrier is impregnated with a plurality of types of efficacy component liquids.
  • FIG. 12 is an explanatory view of the concavo-convex shape of the surface of the holder.
  • FIG. 13 is an explanatory view of a support reduction portion.
  • FIG. 14 is an explanatory view of a support-omitted part.
  • FIG. 15 is an explanatory view of a holder omission part.
  • FIG. 1 is a schematic configuration view of a face pack manufacturing apparatus (an apparatus for manufacturing an efficacy component holding sheet) according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic block diagram of a print engine unit of the face pack manufacturing apparatus shown in FIG.
  • FIG. 3 is a control block diagram of the face pack manufacturing apparatus shown in FIG.
  • the direction perpendicular to the paper surface of FIG. 1 is referred to as the front-rear direction
  • the front direction of the paper surface is referred to as the front.
  • the top, bottom, left, and right of the paper surface in FIG. 1 are the top, bottom, left, and right directions.
  • the face pack manufacturing apparatus 1 includes a measuring unit 2, a print engine unit 3, a print engine moving mechanism unit 4, a supply unit 5, and a conveyance unit 6. , A receiving unit 7, and a control unit 8.
  • the face pack manufacturing apparatus 1 is an apparatus for manufacturing a face pack (effect ingredient holding sheet) which is attached to the face (living body surface) of a person (living body) to exhibit its effects.
  • the measurement unit 2 measures the user's face. This measurement is for acquiring user's face information (biometric information).
  • the face information includes face shape information (three-dimensional shape information), a melamine value, a hemoglobin value, and a skin moisture amount.
  • Face shape information is information indicating the three-dimensional shape of the user's face.
  • the three-dimensional shape of the face includes the contour of the face and the three-dimensional shape of the outer shape of the entire face formed by the shape, arrangement, and the like of each part such as eyes, nose, mouth and cheeks, and irregularities on the skin surface of the face due to wrinkles.
  • the shape is included.
  • the face shape information is acquired as three-dimensional imaging data by performing three-dimensional imaging of the face by the three-dimensional imaging unit 11 described later.
  • Melanin level is information indicating the degree of symptoms of freckles, stains and hidden stains.
  • the melanin value which shows a freckle and a stain is acquired by carrying out color imaging of the face with the three-dimensional imaging part 11 mentioned later, and analyzing three-dimensional imaging data.
  • a melanin value indicating a hidden stain is acquired by performing UV (ultraviolet light) imaging of a face by a three-dimensional imaging unit 11 described later and analyzing three-dimensional imaging data.
  • the hemoglobin value is information indicating the degree of skin redness and acne symptoms.
  • the hemoglobin value is acquired by performing color imaging of the face by the three-dimensional imaging unit 11 described later and analyzing three-dimensional imaging data.
  • the skin water content is information indicating the degree of symptoms of skin soak.
  • the skin water content is obtained by contact measurement on the skin by the skin water content measurement unit 12 described later.
  • the measurement part 2 is provided with the three-dimensional imaging part 11 and the skin water content measurement part 12 as shown in FIG.
  • the three-dimensional imaging unit 11 three-dimensionally captures the face of the user to generate three-dimensional imaging data.
  • the three-dimensional imaging unit 11 is configured of a three-dimensional imaging device capable of three-dimensional color imaging and UV imaging.
  • the skin water content measurement unit 12 measures the skin water content by contact measurement on the skin.
  • the skin water content measurement unit 12 is configured of, for example, Corneometer (registered trademark).
  • the print engine unit 3 forms a face pack 61 described later by an inkjet printing method. As shown in FIGS. 2 and 3, the print engine unit 3 includes a base material forming unit 16 and an effect component liquid applying unit 17.
  • the base forming portion 16 forms the base 62 of the face pack 61.
  • the base material forming unit 16 includes a base material head 21, UV irradiation units 22A and 22B, and drying units 23A and 23B.
  • the suffixes of the alphabets in the reference numerals of the UV irradiation units 22A and 22B, the drying units 23A and 23B, and the like may be omitted and collectively described.
  • the substrate head 21 is a droplet discharge head that discharges a support formation liquid and a support formation liquid.
  • an inkjet head that discharges ink in an inkjet printing apparatus is used.
  • the substrate head 21 is formed of a multi-drop type ink jet head capable of discharging a plurality of droplets to one pixel.
  • the substrate head 21 has two nozzle rows (not shown).
  • the base material head 21 discharges the support formation liquid from the nozzles of one nozzle row, and discharges the support formation liquid from the nozzles of the other nozzle row.
  • the support formation liquid is a liquid which is a material for forming a support 63 of a base 62 described later.
  • the support formation liquid is a liquid of a UV curable resin for forming a support 63 made of a liquid impermeable film.
  • the carrier forming solution is a liquid which is a material for forming the carrier 64 of the base 62.
  • the carrier forming liquid is a liquid pulp.
  • Each of the UV irradiation units 22A and 22B irradiates the support forming solution, which is a liquid of a UV curable resin discharged from the base material head 21 to a belt 46 of the transport unit 6 described later, with ultraviolet rays, Cure.
  • the support forming liquid is not limited to the liquid of the UV curable resin, and may be a liquid such as an energy curable resin including a solvent ink, an aqueous ink, a hot melt ink, etc. in addition to the UV curable resin.
  • the method of curing the support forming solution is not limited to the method of irradiating ultraviolet light (UV), and in addition to ultraviolet light, the active energy ray including infrared light (IR), electron beam (EB), etc.
  • the method of forming the support 63 of the substrate 62 is not limited to the method of solidifying the support forming solution, and a method of forming the shape of the support 63 by evaporating or melting a part of the substrate 62 May be.
  • the UV irradiators 22A and 22B are disposed apart from each other in the front-rear direction, sandwiching the base material head 21 and effect component heads 26A to 26D described later. Specifically, the UV irradiation unit 22A is disposed on the front side of the substrate head 21, and the UV irradiation unit 22B is disposed on the rear side of the efficacy component head 26D.
  • Each of the drying units 23A and 23B thermally dries the carrier forming solution, which is the liquid pulp discharged from the base material head 21 to the belt 46 of the transport unit 6.
  • the drying units 23A and 23B include, for example, heaters.
  • the drying units 23A and 23B are disposed apart from each other in the front-rear direction with the base material head 21 and the effect component heads 26A to 26D interposed therebetween. Specifically, the drying unit 23A is disposed on the front side of the UV irradiation unit 22A, and the drying unit 23B is disposed on the rear side of the UV irradiation unit 22B. The positional relationship between the drying unit 23A and the UV irradiation unit 22A may be reversed. Further, the positional relationship between the drying unit 23B and the UV irradiation unit 22B may be reversed.
  • the effect component liquid applying unit 17 applies the effect component solution to the base material 62 and impregnates the same.
  • the efficacy component liquid application unit 17 includes efficacy component heads 26A to 26D.
  • Each of the effect component heads 26A to 26D is a droplet discharge head which discharges the effect component liquid to the substrate 62 and applies it.
  • the effect component heads 26A to 26D are arranged in parallel in the front-rear direction in the order of the effect component heads 26A to 26D from the front side on the rear side of the base material head 21.
  • the effect component heads 26A to 26D each have two nozzle rows (not shown) similarly to the substrate head 21.
  • the effect component heads 26A to 26D eject different types of effect component liquids from the respective nozzle rows. That is, the efficacy component liquid application unit 17 discharges eight types of efficacy component liquids in total by the efficacy component heads 26A to 26D.
  • the effect component heads 26A to 26D like the base material head 21, include multidrop inkjet heads.
  • the active ingredient liquid is a liquid in which an active ingredient having an effect on the skin of the face is contained in a liquid such as water or oil.
  • the efficacy component liquid may contain optional additives such as preservatives, coloring agents, surfactants, and perfumes. Eight types of efficacy component liquids discharged from the efficacy component heads 26A to 26D are referred to as first to eighth efficacy component liquids.
  • the first efficacy component liquid contains a moisturizing component as an efficacy component.
  • the moisturizing ingredient is used as an effective ingredient against skin soak.
  • As the moisturizing component hexanediol, alpha hydroxy acid, butylene glycol, dipropylene glycol, ceramide, hyaluronic acid, collagen or the like is used.
  • the second efficacy component liquid contains an anti-drying component as an efficacy component.
  • the anti-drying component is used as an efficacy component against skin sores.
  • the drying preventing component cetanol, cetyl ethylhexanoate, linoleic acid, polyquaterniums and the like are used.
  • the third efficacy component liquid contains a cell activation component as an efficacy component.
  • the cell activation component is used as an efficacy component against freckles and stains.
  • human oligopeptide, aspartic acid, marine purge, hydrolyzed conchiolin, niacinamide, etc. are used as the cell activation component.
  • the fourth efficacy component liquid contains a whitening component as an efficacy component.
  • the whitening component is used as an efficacy component against stains.
  • As the whitening component ascorbyl palmitate, nicotinamide, tranexamic acid, ascorbyl tetrahexyl decanoate, arbutin, placenta or the like is used.
  • the fifth efficacy component liquid contains a peeling component as an efficacy component.
  • the peeling component is used as an efficacy component against freckles and stains.
  • alpha hydroxy acid, salicylic acid or the like is used as the peeling component.
  • the sixth efficacy component liquid contains an anti-wrinkle component as an efficacy component.
  • the anti-wrinkle component is used as an efficacy component against wrinkles on the skin surface.
  • As the anti-wrinkle component ascorbyl tetrahexyldecanoate, astaxanthin, acetylhydroxyproline, acetyl hexapeptide and the like are used.
  • the seventh efficacy component liquid contains an ultraviolet light preventive component as an efficacy component.
  • An ultraviolet protection component is used as an efficacy component against hidden stains.
  • As the ultraviolet ray-inhibiting component ethylhexyl toxylate arsenate, oxybenzo, t-butylmethoxydibenzoylmethane and the like are used.
  • the eighth efficacy component liquid contains an anti-inflammatory component as an efficacy component.
  • the anti-inflammatory component is used as an efficacy component against redness and acne in the skin.
  • As the anti-inflammatory component tranexamic acid, stearyl glycyrrhetinate, nicotinamide and the like are used.
  • the first to eighth efficacy component liquids are adjusted in characteristics such as viscosity so that they can be discharged from the efficacy component heads 26A to 26D. Further, the type of ink jet head used as the effect component heads 26A to 26D may be selected according to the viscosity and the like of the first to eighth effect component liquids.
  • the print engine moving mechanism unit 4 moves the print engine unit 3 in the front-rear direction.
  • the print engine moving mechanism unit 4 includes a guide unit 31 and a print engine moving motor 32.
  • the guide portion 31 is a member for guiding the print engine portion 3 to move in the front-rear direction.
  • the print engine moving motor 32 moves the print engine unit 3 in the front-rear direction.
  • the supply unit 5 holds the support formation solution, the support formation solution, and the first to eighth efficacy component solutions, and supplies these to the print engine unit 3. As shown in FIG. 1 and FIG. 3, the supply unit 5 has the support forming liquid tank 36, the support forming liquid supply path 37, the support forming liquid tank 38, the support forming liquid supply path 39, and the effects. Component liquid tanks 40A to 40H and efficacy component liquid supply paths 41A to 41H are provided.
  • the support formation solution tank 36 stores the support formation solution.
  • the support formation liquid supply path 37 is a path for feeding the support formation liquid from the support formation liquid tank 36 to the substrate head 21.
  • the carrier forming solution tank 38 stores the carrier forming solution.
  • the holding body forming liquid supply path 39 is a path for feeding the holding body forming liquid from the holding body forming liquid tank 38 to the substrate head 21.
  • the efficacy component liquid tanks 40A to 40H respectively store first to eighth efficacy component liquids.
  • the efficacy component liquid supply paths 41A to 41H are routes for feeding the first to eighth efficacy component liquids from the efficacy component liquid tanks 40A to 40H to the efficacy component heads 26A to 26D, respectively.
  • the transport unit 6 functions as a forming surface for forming the face pack 61 and transports the formed face pack 61 to the receiving unit 7.
  • the transport unit 6 is disposed below the print engine unit 3.
  • the transport unit 6 includes a belt 46, a drive roller 47, driven rollers 48 to 50, and a belt drive motor 51.
  • the belt 46 constitutes a forming surface 46 a for forming the face pack 61 and conveys the formed face pack 61 to the receiving unit 7.
  • the belt 46 is an annular belt wound around the driving roller 47 and the driven rollers 48 to 50.
  • the belt 46 is made of an elastic member such as rubber.
  • the upper surface of the portion which becomes horizontal between the drive roller 47 and the driven roller 48 of the belt 46 is the forming surface 46 a of the face pack 61.
  • the drive roller 47 rotates the belt 46 in the clockwise direction in FIG.
  • the driven rollers 48 to 50 support the belt 46 together with the drive roller 47.
  • the driven rollers 48 to 50 are driven to rotate by the belt 46.
  • the driven roller 48 is disposed to the left of the drive roller 47 at the same height as the drive roller 47.
  • the driven rollers 49 and 50 are disposed at the same height apart from each other in the left-right direction at a position lower than the driving roller 47 and the driven roller 48.
  • the belt drive motor 51 rotationally drives the drive roller 47.
  • the receiving unit 7 receives the completed face pack 61 transported by the transport unit 6.
  • the receiving unit 7 includes a receiving table 56 and a lift motor 57.
  • the receiving table 56 is a table for receiving the completed face pack 61.
  • the receiving table 56 is disposed near the downstream side of the transport unit 6.
  • the receiving stand 56 is configured to be able to move up and down.
  • the elevation motor 57 raises and lowers the receiving table 56.
  • the control unit 8 controls the overall operation of the face pack manufacturing apparatus 1.
  • the control unit 8 is configured to include a processor, a memory and the like, specifically, a CPU, a RAM, a ROM, a hard disk and the like.
  • FIG. 5 is a flowchart of a method of manufacturing the face pack 61 by the face pack manufacturing apparatus 1.
  • step S1 of FIG. 5 the control unit 8 executes a face measurement process.
  • the face measurement step is a step of measuring the face of the user of the face pack 61 to acquire face information.
  • control unit 8 causes the three-dimensional imaging unit 11 to three-dimensionally image the face of the user. At this time, the control unit 8 causes the three-dimensional imaging unit 11 to execute color imaging and UV imaging.
  • the three-dimensional imaging unit 11 generates three-dimensional imaging data by color imaging and three-dimensional imaging data by UV imaging, and outputs these to the control unit 8.
  • control unit 8 causes the operator of the face pack manufacturing apparatus 1 to perform an operation of measuring the amount of water at each portion while making the skin moisture amount measuring portion 12 contact each portion on the user's face.
  • the skin moisture amount measured by the skin moisture amount measuring unit 12 is acquired.
  • the skin moisture amount measured by the skin moisture amount measurement unit 12 is acquired as data of the skin moisture amount of each part on the face in the three-dimensional imaging data by the three-dimensional imaging unit 11.
  • the data of the skin moisture content at each location on the face indicates the distribution of the area with the cover (face) on the face and the degree of the symptoms.
  • step S2 the control unit 8 executes an ejection data generation process.
  • the discharge data generation step is a step of generating discharge data of the support formation liquid, the support formation liquid, and each of the efficacy component liquids.
  • the ejection data is data indicating the number (drop number) of droplets ejected to each pixel in each of the base material head 21 and the effect component heads 26A to 26D.
  • control unit 8 generates face pack shape data based on three-dimensional imaging data by color imaging.
  • the face pack shape data is data including the two-dimensional shape of the face pack 61 and the uneven shape of the surface of the face pack 61 to be attached to the face.
  • the face pack shape data two-dimensionally expands three-dimensional imaging data by color imaging to generate two-dimensional data of the face, and at the same time, data indicating the uneven shape of the skin surface in the three-dimensional imaging data by color imaging It is generated in combination with data.
  • the data indicating the uneven shape due to the wrinkles of the skin surface in the three-dimensional imaging data by color imaging indicates the distribution of the symptoms of the wrinkle and the degree thereof (the depth of the wrinkles).
  • the two-dimensional shape of the face pack 61 includes the outer shape of the base 62 in plan view, and the positions and shapes of notches 71A to 71E (see FIG. 9) described later.
  • the cut portions 71A to 71E are formed to make the base 62 conform to the curved surface of the face.
  • the two-dimensional shape of the face pack 61 includes the positions and shapes of openings 72A to 72C (see FIG. 9) described later.
  • the openings 72A to 72C are formed in a region avoiding the covering of the face pack 61 on the face. Specifically, the openings 72A to 72C are formed in regions corresponding to the eyes and the mouth.
  • control unit 8 analyzes three-dimensional imaging data by color imaging, and calculates a melanin value at each part of the face.
  • the melanin level of each part of the face obtained by this color imaging indicates the distribution of freckles and stains on the face and the degree of their symptoms.
  • control unit 8 analyzes three-dimensional imaging data by UV imaging, and calculates a melanin value in each part of the face.
  • the melanin level of each part of the face obtained by this UV imaging indicates the distribution of hidden stains on the face and the degree of its symptoms.
  • control unit 8 analyzes three-dimensional imaging data by color imaging, and calculates a hemoglobin value at each part of the face.
  • the hemoglobin value of each part of the face calculated from the three-dimensional imaging data by this color imaging indicates the distribution of redness and acne on the face and the degree of their symptoms.
  • control unit 8 maps the melanin value obtained by color imaging, the melanin value obtained by UV imaging, the hemoglobin value, and the skin moisture amount at each part of the face on the plane coordinates in the face pack shape data.
  • control unit 8 generates discharge data of the support formation liquid, the support formation liquid, and each of the efficacy component liquids based on the face pack shape data to which the melanin value and the like are mapped.
  • control unit 8 sets the number of drops for forming the support 63 made of a film of a predetermined thickness at each of the coordinates forming the two-dimensional shape of the face pack 61 as a support It is generated as discharge data of the forming liquid.
  • the drop number of each coordinate corresponding to the cut portion 71 and the opening 72 is set to 0.
  • control unit 8 makes the support 63 thinner than the other portions, or forms the support 64, in order to cause the base 62 to bend along the face at a portion where the curvature of the jaw or the like is large. Ejection data of the support formation liquid is generated so as to provide a portion where 63 is omitted. Specifically, the controller 8 sets the drop number smaller than the drop number for forming the support 63 having a predetermined thickness as the drop number of the support forming solution in the portion where the support 63 is thinned. Do. Moreover, the control part 8 sets the drop number of support formation liquid to 0 in the part which abbreviate
  • control unit 8 generates data in which the number of drops for forming the holding body 64 is set at each coordinate forming the two-dimensional shape of the face pack 61 as ejection data of the holding body forming liquid.
  • the thickness of the holding body 64 necessary for impregnating the efficacy component liquid is set according to the total number of drops of each efficacy component liquid (the total of the amounts of each efficacy component liquid). ing. As the total number of drops of the respective efficacy component liquids increases, the thickness of the necessary support 64 increases. Therefore, the control unit 8 sets the number of drops of the carrier forming liquid at each coordinate so that the thickness of the carrier 64 is adjusted according to the total number of drops of each of the efficacy component liquids.
  • control unit 8 sets the number of drops at each coordinate so that the concavo-convex shape of the surface of the holding body 64 to be attached to the face has a shape corresponding to the concavo-convex shape due to wrinkles on the skin surface.
  • control unit 8 sets the number of drops of each coordinate of the portion so that a convex portion corresponding to the depth is formed on the holding body 64 corresponding to the portion where the skin is dented by the wrinkles.
  • the drop number of each coordinate corresponding to the cut portion 71 and the opening 72 is set to 0 as in the discharge data of the support forming liquid.
  • control part 8 may make base material 62 bend along a curved surface of a face, it forms support body 63, but it is provided with a part which omits support body 64. Generate Specifically, the control unit 8 sets the number of drops of the carrier forming solution to 0 at a portion where the carrier 63 is formed but the carrier 64 is omitted.
  • control unit 8 sets the number of drops of each of the efficacy component liquids based on the value of the melanin value or the like at each coordinate, and generates ejection data of each of the efficacy component liquids.
  • control unit 8 determines that the region where the melanin value obtained by color imaging is equal to or higher than the threshold is a region where there are symptoms of freckles and stains. Then, the control unit 8 sets the number of drops of at least one of the third to fifth efficacy component liquids for each coordinate of the region where the melanin value obtained by color imaging is equal to or greater than the threshold.
  • the drop number is a value corresponding to the size of the melanin value obtained by color imaging at each coordinate.
  • control unit 8 determines that the region where the melanin value obtained by the UV imaging is equal to or more than the threshold is the region where the symptom of the hidden stain is present. And the control part 8 is the drop number of the 7th effect component liquid according to the magnitude
  • control unit 8 determines that the region where the hemoglobin value is equal to or more than the threshold is a region where there are symptoms of redness and acne. Then, the control unit 8 sets the number of drops of the eighth efficacy component liquid according to the size of the hemoglobin value for each coordinate of the region where the hemoglobin value is equal to or greater than the threshold.
  • control unit 8 determines that the region in which the skin moisture amount is less than the threshold value is the region in which there is a symptom of a lump. Then, the control unit 8 sets the number of drops of at least one of the first and second efficacy component liquids for each coordinate of the region where the amount of skin moisture is less than the threshold. The number of drops is a value corresponding to the amount of skin water.
  • control unit 8 sets the number of drops of the sixth efficacy component liquid according to the depth of the wrinkles at each coordinate of the area where the uneven shape due to the wrinkles is formed on the skin surface.
  • each coordinate in the ejection data corresponds to a pixel at the time of printing by the base material head 21 and the effect component heads 26A to 26D.
  • the control unit 8 sets the discharge order of a plurality of types of effect component liquid with respect to the same coordinates.
  • control unit 8 sets the discharge order so that the higher the priority of the efficacy component liquid is discharged later.
  • the control unit 8 sets the discharge order based on the priority set in advance for each symptom or the priority specified by the user.
  • the priority of the efficacy component liquid may be set from the viewpoint of the permeability of the efficacy component to the skin.
  • step S3 of FIG. 5 the control unit 8 executes a support formation process.
  • control unit 8 controls the print engine moving motor 32 to move the print engine unit 3 in the front-rear direction, and forms the conveyance unit 6 from the base material head 21 based on the discharge data of the support forming liquid. By discharging the support formation liquid onto the surface 46a, printing for one pass is performed. At this time, the control unit 8 cures the support forming solution by irradiating the support forming solution discharged onto the forming surface 46 a with ultraviolet light by the UV irradiation unit 22A or 22B. Next, the control unit 8 controls the belt drive motor 51 to send the belt 46 rightward by the printing width of one pass.
  • the control unit 8 forms the support 63 as shown in FIG. 7 by alternately repeating the printing of one pass and the curing of the support forming solution and the feeding operation of the belt 46.
  • the control part 8 controls the support formation liquid immediately after being discharged onto the formation surface 46a.
  • the support forming solution is cured by irradiating ultraviolet rays from the UV irradiation unit 22A.
  • the control unit 8 controls the support forming solution immediately after being discharged onto the forming surface 46a.
  • the support forming solution is cured by irradiating ultraviolet light from the UV irradiation unit 22B.
  • step S4 of FIG. 5 the control unit 8 executes a holder formation step.
  • control unit 8 controls the belt drive motor 51 to send the belt 46 in the left direction, and returns the support 63 to a predetermined position.
  • control unit 8 controls the print engine moving motor 32 to move the print engine unit 3 back and forth, and forms the holding body from the base material head 21 to the support 63 based on the discharge data of the holding body forming liquid. By discharging the liquid, printing for one pass is performed. At this time, the control unit 8 causes the drying unit 23A or 23B to dry the support-forming solution discharged onto the support 63. Next, the control unit 8 controls the belt drive motor 51 to send the belt 46 rightward by the printing width of one pass.
  • the controller 8 alternately forms the holder 64 by laminating on the support 63 by alternately repeating the printing for one pass and the drying of the holder forming solution and the feeding operation of the belt 46.
  • the base material 62 which has the support body 63 and the holding body 64 is formed on the formation surface 46a.
  • the holding body 64 is made of the pulp formed by drying the liquid pulp, and the effect component liquid penetrates into the interstices of the fibers to have a structure capable of impregnating the effect component liquid.
  • step S5 the control unit 8 executes an efficacy component liquid application process.
  • control unit 8 controls the belt drive motor 51 to send the belt 46 in the left direction to return the substrate 62 to a predetermined position.
  • control unit 8 controls the print engine moving motor 32 to move the print engine unit 3 back and forth, and based on the discharge data of each of the effect component liquids, the corresponding one of the effect component heads 26A to 26D.
  • Each effect component liquid is discharged from the effect component head 26 to the holder 64 of the base 62.
  • the efficacy component liquid discharged to the holder 64 permeates into the holder 64 and is impregnated.
  • the discharge order of each effect component liquid is set as described above.
  • the control unit 8 performs the printing operation by the movement of the print engine unit 3 from the front side to the back side and the movement from the back side to the front side. By combining with the printing operation, the discharge order of the set effect liquid components is realized.
  • control unit 8 controls the belt drive motor 51 to send the belt 46 rightward by the print width of one pass.
  • control unit 8 alternately repeats the discharge of each of the effect component liquids to the area corresponding to the printing width of one pass and the feeding operation of the belt 46 to obtain each effect on the base material 62. Discharge the component liquid.
  • the manufacture of the face pack 61 is completed.
  • control unit 8 controls the transport unit 6 to send the completed face pack 61 toward the receiving table 56. Then, the control unit 8 controls the receiving unit 7 to receive the face pack 61 from the transport unit 6 while lowering the receiving table 56.
  • FIG. 9 is a plan view of the face pack 61.
  • FIG. FIG. 10 is a partial cross-sectional view of the face pack 61. As shown in FIG.
  • the face pack 61 includes a sheet-like base 62.
  • the substrate 62 has a support 63 and a support 64.
  • the support 63 supports the holder 64.
  • the support 63 is formed of a sheet-like liquid impermeable film.
  • the holder 64 holds the efficacy component liquid according to the user's face information.
  • the holding body 64 is made of the pulp formed by drying the liquid pulp, and the effect component liquid penetrates into the interstices of the fibers to have a structure capable of impregnating the liquid.
  • the holding body 64 is formed by being laminated on the support 63.
  • the external shape of the base 62 of the face pack 61 in plan view is formed in a shape obtained by two-dimensionally developing three-dimensional imaging data of the user's face. Further, as shown in FIG. 9, in the base 62 of the face pack 61, notches 71A to 71E and openings 72A to 72C are formed.
  • the incisions 71A to 71D are incisions for bringing the face pack 61 (base 62) along the contour of the face.
  • the cut portion 71E is a cut for causing the face pack 61 (base material 62) to run along the nose.
  • the cut portions 71A to 71E are formed by determining the arrangement and the shape based on the face shape information (three-dimensional imaging data) of the user.
  • the openings 72A to 72C are for avoiding coating of the face pack 61 (base material 62) with respect to the left eye, the right eye, and the mouth, respectively.
  • the openings 72A to 72C are formed by determining the arrangement and the shape based on face shape information (three-dimensional imaging data) of the user.
  • the holder 64 of the base 62 of the face pack 61 is impregnated with an efficacy component liquid of a type according to the face information.
  • the efficacy component liquid according to the symptom in the area on the user's face corresponding to each is impregnated.
  • the area 73A, the areas 73B to 73E, the areas 73F and 73G, the areas 73H to 73J, and the areas 73K and 73L are areas corresponding to different symptoms.
  • a plurality of symptoms may be overlapped.
  • region 73 may be an area
  • the base 62 is impregnated with the efficacy component liquids of different types. There are multiple areas.
  • the holder 64 has a region impregnated with the efficacy component liquid 76A and a region impregnated with the efficacy component liquid 76B different from the efficacy component liquid 76A.
  • each of the efficacy component solutions 76A and 76B is any of the first to eighth efficacy component solutions.
  • the holding body 64 when there is a region in which a plurality of symptoms are generated in an overlapping manner on the face, the holding body 64 has a region in which a plurality of types of efficacy component liquids are impregnated in the same region in plan view.
  • the holding body 64 may have regions impregnated with different types of efficacy component liquids 76C and 76D in the same region.
  • the efficacy component liquids 76C and 76D among the efficacy component liquids 76C and 76D, the one with the efficacy component liquid 76C disposed near the surface of the support 64 to be attached to the face has a higher priority in this area. is there.
  • each of the efficacy component liquids 76C and 76D is any of the first to eighth efficacy component liquids.
  • all of the regions 73 in the holding body 64 into which the efficacy component liquid is impregnated may be impregnated with a plurality of types of efficacy component liquids in the entire region 73.
  • the amount of each of the efficacy component liquids impregnated in the holder 64 of the face pack 61 is adjusted in accordance with the degree of the corresponding symptom.
  • the thickness of the support 64 in each region for impregnating the efficacy component liquid is the amount of the efficacy component liquid to be impregnated (the total of the amounts of these components when impregnating multiple types of efficacy component liquids). Accordingly, the thickness is adjusted to the required thickness or more for impregnating the effect component liquid.
  • the surface on the side to be attached to the face of the holding body 64 is formed with a concavo-convex shape according to the concavo-convex shape due to the wrinkles of the skin surface of the user.
  • a convex portion 64a corresponding to the concave portion due to the wrinkles on the skin surface of the user is formed.
  • the support component 64 is impregnated with the efficacy component liquid 76 which is any one of the first to eighth efficacy component liquids. The same applies to FIGS. 13 to 15 described later.
  • the face pack 61 is provided with a support reducing portion 63a as shown in FIG. 13 which is formed to bend the base 62 along the face at a portion where the curvature of the face is large.
  • the support reduction portion 63a is a portion where the support 63 is thinner than the other portions.
  • a support-omitted portion 63b as shown in FIG. 14 formed to bend the base 62 along the face at a portion where the curvature of the face is large, and shown in FIG.
  • a holder omission part 64b is provided.
  • the support omission portion 63 b is a portion where the support 64 is present but the support 63 is omitted.
  • the holder omission portion 64 b is a portion where the support 63 is present but the holder 64 is omitted.
  • the support reduced portion 63a, the support omitted portion 63b, and the holder omitted portion 64b are formed at appropriate positions according to the three-dimensional shape of the user's face.
  • the face pack 61 configured as described above is attached to the user's face such that the holder 64 contacts the user's face.
  • the respective efficacy component liquids impregnated in the holder 64 contact the skin of the user's face and exert their effects.
  • the efficacy component liquid application unit 17 imparts to the holding body 64 of the substrate 62 the efficacy component liquid according to the user's face information and impregnates it. .
  • the face pack 61 can be provided that holds the efficacy component liquid according to the skin condition on the user's face, so that the user's effectiveness on the face can be enhanced.
  • the base 62 is impregnated with the efficacy component liquid of the type according to the symptom of each area for each area according to the symptom of the face.
  • the amount of the effect component liquid is adjusted according to the degree of the symptom of the face, so that the effect on the user's face can be further enhanced.
  • the face pack manufacturing apparatus 1 when impregnating the same region with a plurality of types of efficacy component liquids, the higher the priority of the efficacy component liquid, the closer to the surface of the base 62 to be attached to the face. As described above, the support component 64 of the base 62 is impregnated with the respective efficacy component liquids. Specifically, in the face pack manufacturing apparatus 1, when a plurality of types of efficacy component liquids are impregnated in the same region, the higher the priority of the efficacy component liquid is discharged to the holding body 64 later. Thereby, in the area
  • the thickness of the holding body 64 in each region is adjusted in accordance with the amount of the efficacy component liquid in each region in which the efficacy component liquid is impregnated. Thereby, the holding state of the efficacy component liquid in the face pack 61 can be maintained favorably.
  • the base material forming unit 16 forms the base material 62. For this reason, the face pack 61 can be manufactured without preparing the base material 62 separately.
  • the cut-out portion 71 and the opening portion 72 are formed based on the face shape information of the user.
  • the cut portions 71 and the openings 72 can be formed in appropriate shapes at appropriate positions.
  • the face pack 61 can be made to correspond to the actual face shape of the user with high accuracy.
  • the uneven shape corresponding to the uneven shape of the skin surface of the user is formed on the surface of the holding body 64 on the side to be attached to the face based on the face shape information of the user.
  • the effect component liquid can be brought into contact with the wrinkles of the user's face, so that the effect on the user's face can be further enhanced.
  • the sheet-like support 63 is formed, and the support 64 is stacked on the support 63 to form the base 62. Thereby, since the support 63 supports the holding body 64, it is possible to suppress the deformation of the face pack 61.
  • the support 63 is formed of a liquid impermeable film, evaporation and outflow of the effect component liquid held by the holding body 64 can be suppressed, and the holding body 64 has a long effect component liquid It can hold.
  • a portion (support reduction portion 63a) in which the support 63 is thinner than the other portions is formed so that the base 62 is bent along the face. Thereby, the face pack 61 can be more closely attached to the face.
  • portions of the base material 62 where the support 63 or the holding body 64 is omitted (supporting body omitted portions 63 b, holding body omitted portions 64 b) so that the base material 62 bends along the face It is formed.
  • the face pack 61 can be more closely attached to the face.
  • the substrate forming liquid and the carrier forming solution are discharged by the base material head 21 which is an ink jet head (droplet discharge head) to form the base material 62.
  • the base material head 21 which is an ink jet head (droplet discharge head) to form the base material 62.
  • the base 62 can be easily formed.
  • the cut portion 71 and the opening 72 can be formed in the base 62 without performing the cutting process.
  • the effect component liquid is discharged by each of the effect component heads 26A to 26D which are ink jet heads (droplet discharge heads) to impregnate the substrate 62.
  • the effect component liquid can be easily applied to the substrate 62.
  • the application amount and application position of the effect component liquid to the base 62 can be finely adjusted.
  • the base 62 is formed in the face pack manufacturing apparatus 1, and the effect component liquid is applied to the formed base 62 to manufacture the face pack 61.
  • the face pack may be manufactured by impregnating the separately prepared base material with an efficacy component liquid according to the face information by the face pack manufacturing apparatus 1.
  • the melamine value, the hemoglobin value, the skin moisture amount, and the uneven shape due to wrinkles on the skin surface are used as information indicating the symptom on the face included in the face information, but a part of these is omitted. You may employ
  • the substrate 62 of the face pack 61 is impregnated with a plurality of types of efficacy component liquids, but depending on the condition of the user's face, one type of efficacy component liquid is impregnated into the substrate 62 There is.
  • the face pack 61 is manufactured using the face information obtained by measuring the user's face by the measurement unit 2 of the face pack manufacturing apparatus 1.
  • facial information may be obtained from an external device.
  • the operator of the facepack manufacturing apparatus 1 may input the face information by operating the operation input unit (not shown).
  • the control unit 8 may store the user's past face information and manufacture the face pack 61 using the face information.
  • the substrate forming liquid and the carrier forming solution are discharged by the substrate head 21 which is an inkjet head to form the substrate 62.
  • the effect component liquid was discharged onto the base 62 by each of the effect component heads 26A to 26D which are ink jet heads.
  • a support formation liquid, a support formation liquid, and an efficacy component liquid may be discharged by a dispenser.
  • a dispenser for example, at least one of a support formation liquid also except that, a spray, a syringe, a scissors may be used, and what used the pump and the motor may be used.
  • a contact type separation means may be provided.
  • the substrate 21 is formed using an inkjet head, but it is possible to use means such as heat melting, light curing phenomenon, adhesive, laser irradiation, cutting plotter, etc. used for a 3D printer.
  • a substrate may be formed.
  • multi-drop type inkjet head is used in the embodiment described above, a binary type inkjet head may be used.
  • the formation of the substrate and the application of the component liquid were performed by the multipass method (serial method), but the single pass method (line method) may be used.
  • UV imaging is performed to acquire biological information (facial information).
  • imaging using infrared light, microwaves, two-photon excitation fluorescence, and invisible light may be performed.
  • the support 63 is formed of a film made of a UV curable resin, but may be formed of another material. Further, in the embodiment described above, the liquid pulp is dried to form the holding body 64, but the holding body 64 may be formed of another material such as a porous material which can be impregnated with a liquid.
  • the base 62 has the support 63 and the holder 64, but the whole base may be a holder capable of impregnating the liquid.
  • a portion where the support 63 is thinned on the base material 62 (support reduced portion 63a), and a portion where the support 63 or the support 64 is omitted (support omitted portion 63b, support omitted) 64b).
  • support reduced portion 63a a portion where the support 63 or the support 64 is omitted
  • any of these may be omitted.
  • the support 64 is formed to complete the base 62, and then the efficacy component liquid is applied to the base 62.
  • the face pack 61 is manufactured by forming the support 63, forming the holding body 64, and applying the effect component liquid to the base 62 for each printing width of one pass by the print engine unit 3. It is also good.
  • the substrate 62 may be formed so that a part thereof overlaps with another part.
  • a part of the portion covering the nose in the base 62 may overlap with the peripheral portion.
  • the support 63 and the support 64 are formed by the base material head 21 to form the base material 62 based on the user's face information, and the effect component liquid is formed by each of the effect component heads 26A to 26D. It discharged to the base material 62 and manufactured the face pack 61.
  • the face pack may be manufactured using each of the base material head 21 and the effect component heads 26A to 26D without using the user's face information.
  • the substrate head 21 is used to form a substrate having a predetermined standard shape.
  • a face pack is manufactured by discharging at least one kind of efficacy component liquid designated in advance from at least one of the efficacy component heads 26A to 26D to the base material.
  • a face pack may be manufactured by discharging at least one kind of efficacy component liquid specified in advance to at least one of the efficacy component heads 26A to 26D to the substrate prepared in advance. .
  • a plurality of types of efficacy component liquids designated in advance are discharged to the respectively designated regions so that a plurality of regions impregnated with different types of efficacy component liquids are formed on the substrate.
  • the substrate may be impregnated.
  • the efficacy component holding sheet is a face pack
  • the efficacy component holding sheet is not limited to a face pack.
  • the efficacy ingredient holding sheet may be a medical sheet attached to a patient.
  • the medical sheet is obtained by impregnating a sheet-like base similar to the base 62 in the embodiment described above with an efficacy component liquid containing an efficacy component for medical use.
  • NSAIDs non-steroidal anti-inflammatory analgesics
  • diclofenac sodium, indomethacin and the like non-steroidal anti-inflammatory analgesics
  • bronchodilators, anti-inflammatory and analgesic agents, etc. are included as an effective ingredient for symptoms such as cough and asthma.
  • anti-allergic agents such as steroids and antihistamines.
  • antibacterial agents, antibiotics and the like as an effective component against the symptoms such as trauma, tinea (athlete), and the like.
  • antiviral agents and the like are included as an effective component against herpes virus and the like.
  • the medical sheet manufacturing apparatus has the same configuration as the face pack manufacturing apparatus 1 of the above-described embodiment. However, the skin water content measurement unit 12 of the measurement unit 2 is replaced with a measurement device for measuring the condition of the patient. Further, as the effect component liquid discharged by each of the effect component heads 26A to 26D, one containing the above-mentioned medical effect component is used.
  • the medical sheet is manufactured by the same process as the face pack 61 of the embodiment described above in such a manufacturing apparatus.
  • the application target area of the face pack 61 of the embodiment described above is the user's face
  • the application target area of the medical sheet is an area corresponding to the patient's condition.
  • at least one of the cut portion and the opening portion of the base may be unnecessary.
  • at least one of the cut portion and the opening portion of the substrate may be omitted.
  • at least one of a portion in which the support is thinned (support reduction portion) and a portion in which the support or the support is omitted may be omitted.
  • the uneven shape on the surface of the base according to the uneven shape due to the wrinkles of the skin may be unnecessary. For this reason, it may be omitted to form uneven
  • the operator of the medical sheet manufacturing apparatus may input the patient's condition to the manufacturing apparatus based on the diagnosis of a doctor or the like.
  • a measuring device for measuring a patient's condition may be omitted in the medical sheet manufacturing apparatus.
  • the face pack which is an efficacy ingredient holding sheet in the embodiment mentioned above is stuck to a person, even if an efficacy ingredient holding sheet is stuck to living bodies, such as animals and plants other than humans, Good.
  • the medical sheet described above may be for animals.
  • the effect ingredient holding sheet may be a plant sheet to be attached to a plant.
  • the plant sheet is obtained by impregnating a sheet-like base similar to the base 62 in the embodiment described above with an efficacy component liquid containing an efficacy component for plants.
  • benzimidazole-based fungicides such as thiophanate methyl.
  • This effect component is for promoting healing of cut and wounds of plants. That is, this effect component prevents the invasion of pathogenic bacteria against the pruning of the plant, the cut end at the time of trimming, and the wound after scraping the diseased part, prevents withering, and accelerates the cure of the cut and the wound. is there.
  • the plant manufacturing apparatus has a configuration similar to that of the face pack manufacturing apparatus 1 according to the above-described embodiment.
  • the skin water content measurement unit 12 of the measurement unit 2 is replaced with a measurement device for measuring a symptom of a plant.
  • the effect component liquid discharged by each of the effect component heads 26A to 26D one containing the above-mentioned effect component for plants is used.
  • the plant sheet is manufactured by the same process as the face pack 61 of the embodiment described above in such a manufacturing apparatus.
  • the application target area of the face pack 61 of the above-described embodiment is the user's face
  • the application target area of the plant sheet is an area corresponding to a symptom of a plant.
  • at least one of the cut portion and the opening portion of the base may be unnecessary.
  • at least one of the cut portion and the opening portion of the substrate may be omitted.
  • at least one of a portion in which the support is thinned (support reduction portion) and a portion in which the support or the support is omitted may be omitted.
  • the uneven shape of the substrate surface corresponding to the uneven shape of the plant surface may be unnecessary.
  • corrugated shape may be abbreviate
  • seat for plants may be made to input the symptom of a plant to a manufacturing apparatus.
  • a measuring device for measuring the symptoms of plants may be omitted.
  • a powdered medicine containing the efficacy component may be applied to the base of the efficacy component holding sheet such as a face pack impregnated with the efficacy component liquid.
  • the apparatus for producing an efficacy ingredient holding sheet is provided with a drug application unit for applying a powdered drug containing the efficacy component to a substrate, and the drug application unit is used as a substrate for the powdered drug on the substrate. It may be applied to This makes it possible to produce an efficacy ingredient holding sheet using a powdered drug.
  • the powdered medicine applied to the substrate may contain a component that improves the fixability of the efficacy component liquid to the substrate.
  • a method of producing an efficacy ingredient holding sheet to be attached to a living body comprising: A method for producing an efficacy ingredient holding sheet, comprising the step of impregnating a sheet-like base material with an efficacy ingredient liquid according to biological information.
  • the step of impregnating the effect component liquid is a step of discharging the effect component liquid onto the substrate by a droplet discharge head to impregnate the substrate with the effect component liquid.
  • Feature 4 In the step of forming the substrate, A step of discharging a liquid, which is a material of a substrate, onto a forming surface of the above-mentioned efficacy component holding sheet by a droplet discharge head to form a substrate, and manufacturing the efficacy component holding sheet according to Feature 3 Method.
  • the biological information includes three-dimensional shape information of the surface of the living body to which the efficacy component holding sheet is attached, In the step of forming the base material, based on the three-dimensional shape information, an incision component for making the base material along the surface of a living body is formed on the base material, the effect component according to feature 3 or 4. Method of manufacturing holding sheet.
  • the biological information includes three-dimensional shape information of the surface of the living body to which the efficacy component holding sheet is attached, In the step of forming the base material, an opening is formed in a region for avoiding coating of the base material on a living body based on the three-dimensional shape information. Efficacy according to any one of features 3 to 5 Method for producing a component holding sheet.
  • the biological information includes three-dimensional shape information of the surface of the living body to which the efficacy component holding sheet is attached, In the step of forming the substrate, a concavo-convex shape corresponding to the concavo-convex shape of the surface of the living body is formed on the surface of the substrate to be attached to the living body based on the three-dimensional shape information. 3.
  • the method for producing an efficacy ingredient holding sheet according to any one of 3 to 6.
  • the substrate has a support on which the effect component liquid is impregnated, and a support for supporting the support.
  • a support for supporting the support In the step of forming the substrate, Forming the sheet-like support;
  • the biological information includes three-dimensional shape information of the surface of the living body to which the efficacy component holding sheet is attached, In the step of forming the support, a portion in which the support is made thinner than other portions is provided based on the three-dimensional shape information so that the substrate bends along the surface of the living body.
  • the biological information includes three-dimensional shape information of the surface of the living body to which the efficacy component holding sheet is attached, In the step of forming the substrate, the substrate is provided with a portion where the support or the holder is omitted so that the substrate is bent along the surface of the living body based on the three-dimensional shape information.
  • the method for producing an efficacy ingredient holding sheet according to any one of Features 8 to 10.
  • the biological information includes information indicating the distribution of each symptom on the surface of the living body to which the efficacy component holding sheet is attached,
  • the base material is impregnated with the effect component liquid of a type according to the symptom for each region according to the symptom on the surface of the living body based on the biological information.
  • the biological information includes information indicating the degree of symptoms on the surface of the living body to which the efficacy component holding sheet is attached. In the step of impregnating the effect component liquid, the amount of each effect component liquid is adjusted according to the degree of the symptom on the surface of the living body.
  • the biological information includes information indicating the distribution of each symptom on the surface of the body to which the efficacy component holding sheet is to be attached, and the degree of each symptom
  • the whole of the base material comprises a support capable of impregnating the effect component liquid
  • the base material is impregnated with an effect component liquid of a type according to the symptom in an amount according to the degree of the symptom for each region according to the symptom on the living body surface. It is a process, In the step of forming the substrate, the thickness of the substrate in each region is adjusted in accordance with the amount of the efficacy component liquid to be impregnated in each region, according to any one of the features 3 to 7. Method for producing an efficacy ingredient holding sheet.
  • the biological information includes information indicating the distribution of each symptom on the surface of the body to which the efficacy component holding sheet is to be attached, and the degree of each symptom,
  • the base material is impregnated with an effect component liquid of a type according to the symptom in an amount according to the degree of the symptom for each region according to the symptom on the living body surface. It is a process, In the step of forming the holder, the thickness of the holder in each region is adjusted in accordance with the amount of the efficacy component liquid to be impregnated in each region, according to any one of the features 8 to 11. Method for producing an efficacy ingredient holding sheet.
  • a method of producing an efficacy ingredient holding sheet to be attached to a living body comprising: A method for producing an efficacy component holding sheet, comprising the step of impregnating a plurality of types of efficacy component liquids in different regions with respect to a sheet-like substrate.
  • An apparatus for producing an efficacy ingredient holding sheet to be attached to a living body comprising: An apparatus for producing an efficacy component holding sheet, comprising: an efficacy component liquid application unit for applying and impregnating an efficacy component liquid according to biological information to a sheet-like base material.
  • the substrate forming portion is characterized in that a liquid which is a material of the substrate is discharged onto a formation surface of the efficacy component holding sheet by a droplet discharge head to form a substrate.
  • the biological information includes three-dimensional shape information of the surface of the living body to which the efficacy component holding sheet is attached, The substrate according to feature 21 or 22, wherein the base material forming portion forms a cut portion on the base material along the surface of the living body based on the three-dimensional shape information. Sheet manufacturing equipment.
  • the biological information includes three-dimensional shape information of the surface of the living body to which the efficacy component holding sheet is attached, The said component formation part forms an opening part in the area
  • the biological information includes three-dimensional shape information of the surface of the living body to which the efficacy component holding sheet is attached,
  • the substrate forming unit is characterized in that a concavo-convex shape corresponding to the concavo-convex shape of the surface of the living body is formed on the surface of the substrate to be attached to the living body based on the three-dimensional shape information.
  • the substrate has a support on which the effect component liquid is impregnated, and a support for supporting the support.
  • the base material forming unit is The effect component-holding device according to any one of the features 21 to 25, wherein the base material is formed by forming the sheet-like support and laminating on the support to form the support. Sheet manufacturing equipment.
  • the biological information includes three-dimensional shape information of the surface of the living body to which the efficacy component holding sheet is attached,
  • the substrate forming unit is characterized by providing a portion in which the support is thinner than other portions so that the substrate bends along the surface of the living body based on the three-dimensional shape information.
  • the manufacturing apparatus of the effect ingredient holding sheet as described in.
  • the biological information includes three-dimensional shape information of the surface of the living body to which the efficacy component holding sheet is attached,
  • the base material forming unit is characterized in that the base material is provided with a portion in which the support or the support body is omitted so that the base material bends along the surface of the living body based on the three-dimensional shape information.
  • the biological information includes information indicating the distribution of each symptom on the surface of the living body to which the efficacy component holding sheet is attached,
  • the above-mentioned effect component liquid applying section applies the effect component liquid of the type according to the symptom to the base material for each region according to the symptom on the surface of the living body based on the biological information.
  • the biological information includes information indicating the degree of symptoms on the surface of the living body to which the efficacy component holding sheet is attached, The apparatus for producing an efficacy component-holding sheet according to Feature 30, wherein the efficacy component liquid application unit adjusts the amount of each efficacy component solution according to the degree of the symptom on the living body surface.
  • the biological information includes information indicating the distribution of each symptom on the surface of the body to which the efficacy component holding sheet is to be attached, and the degree of each symptom,
  • the whole of the base material is made of a support which can be impregnated with the effect component liquid
  • the effect component liquid applying unit applies the effect component liquid of the type according to the symptom to the base material in an amount according to the degree of the symptom for each region according to the symptom on the living body surface based on the biological information.
  • the biological information includes information indicating the distribution of each symptom on the surface of the body to which the efficacy component holding sheet is to be attached, and the degree of each symptom
  • the effect component liquid applying unit applies the effect component liquid of the type according to the symptom to the base material in an amount according to the degree of the symptom for each region according to the symptom on the living body surface based on the biological information.
  • the effect according to any one of the features 26 to 29, wherein the base material forming portion adjusts the thickness of the support in each area in accordance with the amount of the efficacy component liquid to be impregnated in each area.
  • Component manufacturing sheet manufacturing equipment Component manufacturing sheet manufacturing equipment.
  • An apparatus for producing an efficacy ingredient holding sheet to be attached to a living body comprising: An apparatus for producing an efficacy component holding sheet, comprising: an efficacy component liquid application unit for applying and impregnating a plurality of types of efficacy component liquids in different regions with respect to a sheet-like base material.
  • the substrate is characterized by having a cut portion formed along the three-dimensional shape of the surface of the living body to which the efficacy component holding sheet is to be attached, for bringing the substrate along the surface of the living body.
  • the effect ingredient holding sheet as described.
  • the substrate is A support body into which the effect component liquid is impregnated; 30.
  • An efficacy component holding sheet according to any one of the features 37 to 40, comprising: a support for supporting the holding body.
  • the efficacy component liquid of the type according to the symptom is impregnated in the base material for each region according to the symptom of the living body surface to which the efficacy component holding sheet is attached.
  • the effect ingredient holding sheet as described.
  • the whole of the base material is made of a support which can be impregnated with the effect component liquid,
  • the effect component liquid of the type according to the symptom is impregnated in the substrate in an amount according to the degree of the symptom for each region according to the symptom of the living body surface to which the efficacy component holding sheet is attached.
  • region is adjusted according to the quantity of the effect component liquid in each area
  • the support component of the base material is impregnated with an effect component liquid of a type according to the condition for each region according to the condition on the surface of the living body to which the effect component holding sheet is attached;
  • the efficacy component holding sheet according to any one of the features 41 to 44, wherein the thickness of the support in each region is adjusted in accordance with the amount of the efficacy component liquid in each region.

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Abstract

効能成分液付与部（１７）は、シート状の基材に対し、生体情報に応じた効能成分液を付与して含浸させる。

Description

効能成分保持シートの製造方法、効能成分保持シートの製造装置、効能成分保持シート、および基材
　本発明は、効能成分保持シートの製造方法、効能成分保持シートの製造装置、効能成分保持シート、および基材に関する。
　生体に対する効能成分を保持し、生体に貼り付けられて効能を発揮する効能成分保持シートが知られている。
　このような効能成分保持シートとして、例えば、特許文献１には、フェイスパックが開示されている。このフェイスパックは、効能成分を含むパック剤を布地に含浸させたものである。このフェイスパックをユーザの顔面に貼り付けることで、顔面の皮膚に対してパック剤の効能が発揮される。
特開２００３－２２６６３３号公報
　しかしながら、特許文献１のようなフェイスパックでは、予め決められた効能成分が含浸されているため、ユーザの肌の状態等に応じた適切な効能が発揮されないことがあった。そこで、フェイスパックのような効能成分保持シートにおいて、生体に対する効能を高めることが要望されていた。
　本発明は上記に鑑みてなされたもので、生体に対する効能を高めることができる効能成分保持シートの製造方法、効能成分保持シートの製造装置、効能成分保持シート、及び基材を提供することを目的とする。
　上記目的を達成するため、本発明の第１の態様によれば、生体に貼り付けられる効能成分保持シートの製造方法であって、シート状の基材に対し、生体情報に応じた効能成分液を含浸させる工程を含むことを特徴とする効能成分保持シートの製造方法が提供される。
　本発明の第２の態様によれば、生体に貼り付けられる効能成分保持シートの製造方法であって、シート状の基材に対し、複数種類の効能成分液を互いに異なる領域に含浸させる工程を含むことを特徴とする効能成分保持シートの製造方法が提供される。
　本発明の第３の態様によれば、生体に貼り付けられる効能成分保持シートの製造装置であって、シート状の基材に対し、生体情報に応じた効能成分液を付与して含浸させる効能成分液付与部を備えることを特徴とする効能成分保持シートの製造装置が提供される。
　本発明の第４の態様によれば、生体に貼り付けられる効能成分保持シートの製造装置であって、シート状の基材に対し、複数種類の効能成分液を互いに異なる領域に付与して含浸させる効能成分液付与部を備えることを特徴とする効能成分保持シートの製造装置が提供される。
　本発明の第５の態様によれば、生体に貼り付けられる効能成分保持シートであって、シート状の基材を備え、生体情報に応じた効能成分液が前記基材に含浸されていることを特徴とする効能成分保持シートが提供される。
　本発明の第６の態様によれば、生体に貼り付けられる効能成分保持シートであって、シート状の基材を備え、前記基材には、互いに異なる種類の効能成分液が含浸された複数の領域が設けられていることを特徴とする効能成分保持シートが提供される。
　本発明の第７の態様によれば、基材であって、効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状に応じて形成された、前記基材を生体表面に沿わせるための切り込み部を備えることを特徴とする基材が提供される。
　本発明の第１～７の態様によれば、効能成分保持シートによる生体に対する効能を高めることができる。
図１は、実施の形態に係るフェイスパック製造装置の概略構成図である。 図２は、図１に示すフェイスパック製造装置のプリントエンジン部の概略構成図である。 図３は、図１に示すフェイスパック製造装置の制御ブロック図である。 図４は、顔面情報の説明図である。 図５は、フェイスパックの製造方法のフローチャートである。 図６は、吐出データの説明図である。 図７は、支持体形成工程の説明図である。 図８は、効能成分液吐出工程の説明図である。 図９は、フェイスパックの平面図である。 図１０は、フェイスパックの部分断面図である。 図１１は、複数種類の効能成分液が保持体に含浸された領域におけるフェイスパックの部分断面図である。 図１２は、保持体の表面の凹凸形状の説明図である。 図１３は、支持体削減部の説明図である。 図１４は、支持体省略部の説明図である。 図１５は、保持体省略部の説明図である。
　以下、本発明の実施の形態について、図面を参照して説明する。各図面を通じて同一もしくは同等の部位や構成要素には、同一もしくは同等の符号を付している。
　以下に示す実施の形態は、この発明の技術的思想を具体化するための装置等を例示するものであって、この発明の技術的思想は、各構成部品の材質、形状、構造、配置等を下記のものに特定するものでない。この発明の技術的思想は、特許請求の範囲において、種々の変更を加えることができる。
　図１は、本発明の実施の形態に係るフェイスパック製造装置（効能成分保持シートの製造装置）の概略構成図である。図２は、図１に示すフェイスパック製造装置のプリントエンジン部の概略構成図である。図３は、図１に示すフェイスパック製造装置の制御ブロック図である。なお、以下の説明において、図１の紙面に直交する方向を前後方向とし、紙面表方向を前方とする。また、図１における紙面の上下左右を上下左右方向とする。
　図１、図３に示すように、本実施の形態に係るフェイスパック製造装置１は、測定部２と、プリントエンジン部３と、プリントエンジン移動機構部４と、供給部５と、搬送部６と、受取部７と、制御部８とを備える。ここで、フェイスパック製造装置１は、人（生体）の顔面（生体表面）に貼り付けられて効能を発揮するフェイスパック（効能成分保持シート）を製造する装置である。
　測定部２は、ユーザの顔面の測定を行う。この測定は、ユーザの顔面情報（生体情報）を取得するためのものである。
　ここで、顔面情報は、図４に示すように、顔形状情報（３次元形状情報）、メラミン値、ヘモグロビン値、皮膚水分量を含む。
　顔形状情報は、ユーザの顔面の３次元形状を示す情報である。顔面の３次元形状には、顔面の輪郭や、目、鼻、口、頬等の各部の形状や配置等により形成される顔面全体の外形の３次元形状と、シワによる顔面の皮膚表面の凹凸形状とが含まれる。顔形状情報は、後述する３次元撮像部１１で顔面を３次元撮像することにより３次元撮像データとして取得される。
　メラニン値は、そばかす、シミ、および隠れシミの症状の度合いを示す情報である。そばかすおよびシミを示すメラニン値は、後述する３次元撮像部１１により顔面をカラー撮像して３次元撮像データを解析することにより取得される。また、隠れシミを示すメラニン値は、後述する３次元撮像部１１により顔面をＵＶ（紫外線）撮像して３次元撮像データを解析することにより取得される。
　ヘモグロビン値は、皮膚の赤みおよびニキビの症状の度合いを示す情報である。ヘモグロビン値は、後述する３次元撮像部１１により顔面をカラー撮像して３次元撮像データを解析することで取得される。
　皮膚水分量は、皮膚のカサつき（ベタつき）の症状の度合いを示す情報である。皮膚水分量は、後述する皮膚水分量測定部１２による皮膚に対する接触測定により取得される。
　測定部２は、図３に示すように、３次元撮像部１１と、皮膚水分量測定部１２とを備える。
　３次元撮像部１１は、ユーザの顔面を３次元撮像して３次元撮像データを生成する。３次元撮像部１１は、３次元のカラー撮像およびＵＶ撮像が可能な３次元撮像装置により構成される。
　皮膚水分量測定部１２は、皮膚に対する接触測定により、皮膚水分量を測定するものである。皮膚水分量測定部１２は、例えば、コルネオメーター（登録商標）により構成される。
　プリントエンジン部３は、インクジェット印刷方式により後述するフェイスパック６１を形成するものである。図２、図３に示すように、プリントエンジン部３は、基材形成部１６と、効能成分液付与部１７とを備える。
　基材形成部１６は、フェイスパック６１の基材６２を形成する。基材形成部１６は、基材ヘッド２１と、ＵＶ照射部２２Ａ，２２Ｂと、乾燥部２３Ａ，２３Ｂとを備える。なお、ＵＶ照射部２２Ａ，２２Ｂ、乾燥部２３Ａ，２３Ｂ等の符号におけるアルファベットの添え字を省略して総括的に表記することがある。
　基材ヘッド２１は、支持体形成液および保持体形成液を吐出する液滴吐出ヘッドである。基材ヘッド２１として、インクジェット方式の印刷装置においてインクを吐出するインクジェットヘッドが用いられる。基材ヘッド２１は、１画素に対して複数の液滴を吐出可能なマルチドロップ方式のインクジェットヘッドからなる。基材ヘッド２１は、２列のノズル列（図示せず）を有する。基材ヘッド２１は、一方のノズル列のノズルから支持体形成液を吐出し、他方のノズル列のノズルから保持体形成液を吐出する。
　ここで、支持体形成液は、後述する基材６２の支持体６３を形成するための材料である液体である。具体的には、支持体形成液は、液体不透過性のフィルムからなる支持体６３を形成するためのＵＶ硬化性樹脂の液体である。また、保持体形成液は、基材６２の保持体６４を形成するための材料である液体である。具体的には、保持体形成液は、液体パルプである。
　ＵＶ照射部２２Ａ，２２Ｂの各々は、基材ヘッド２１から後述する搬送部６のベルト４６へ吐出されたＵＶ硬化性樹脂の液体である支持体形成液に紫外線を照射し、支持体形成液を硬化させる。なお、支持体形成液は、ＵＶ硬化性樹脂の液体に限定されず、ＵＶ硬化性樹脂の他に、ソルベントインク、水系インク、ホットメルトインクなどを含むエネルギー硬化型樹脂等の液体であればよい。また、支持体形成液を硬化させる方法も、紫外線（ＵＶ）を照射する方法に限定されず、紫外線の他に、赤外線（ＩＲ）、電子線（ＥＢ）などを含む活性エネルギー線等を照射する方法であればよい。更に、基材６２の支持体６３を形成する方法は、支持体形成液を固化する方法に限定されず、基材６２の一部を蒸発又は融解させて、支持体６３の形状を成形する方法でもよい。
　ＵＶ照射部２２Ａ，２２Ｂは、基材ヘッド２１および後述する効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄを挟んで、前後方向に互いに離間して配置されている。具体的には、ＵＶ照射部２２Ａは基材ヘッド２１より前側に配置され、ＵＶ照射部２２Ｂは効能成分ヘッド２６Ｄより後側に配置されている。
　乾燥部２３Ａ，２３Ｂの各々は、基材ヘッド２１から搬送部６のベルト４６へ吐出された液体パルプである保持体形成液を熱により乾燥させる。乾燥部２３Ａ，２３Ｂは、例えば、ヒータからなる。
　乾燥部２３Ａ，２３Ｂは、基材ヘッド２１および効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄを挟んで、前後方向に互いに離間して配置されている。具体的には、乾燥部２３ＡはＵＶ照射部２２Ａより前側に配置され、乾燥部２３ＢはＵＶ照射部２２Ｂより後側に配置されている。なお、乾燥部２３ＡとＵＶ照射部２２Ａとの位置関係を逆にしてもよい。また、乾燥部２３ＢとＵＶ照射部２２Ｂとの位置関係を逆にしてもよい。
　効能成分液付与部１７は、効能成分液を基材６２に付与して含浸させる。効能成分液付与部１７は、効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄを備える。
　効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄの各々は、効能成分液を基材６２へ吐出して付与する液滴吐出ヘッドである。効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄは、基材ヘッド２１の後側において、前側から効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄの順で、前後方向に並列して設置されている。効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄは、基材ヘッド２１と同様に、それぞれ２列のノズル列（図示せず）を有する。そして、効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄは、各ノズル列からそれぞれ異なる種類の効能成分液を吐出する。すなわち、効能成分液付与部１７は、効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄにより、合計８種類の効能成分液を吐出する。効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄは、基材ヘッド２１と同様に、マルチドロップ方式のインクジェットヘッドからなる。
　効能成分液は、顔面の皮膚に対する効能を有する効能成分を、水、油等の液体に含ませた液体である。また、効能成分液は、防腐剤、着色剤、界面活性剤、香料等の任意の添加剤を含んでいてもよい。効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄから吐出される８種類の効能成分液を、第１～第８効能成分液とする。
　第１効能成分液は、効能成分として、保湿成分を含むものである。保湿成分は、皮膚のカサつきに対する効能成分として用いられるものである。保湿成分としては、ヘキサンジオール、アルファヒドロキシ酸、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、セラミド、ヒアルロン酸、コラーゲン等が用いられる。
　第２効能成分液は、効能成分として、乾燥防止成分を含むものである。乾燥防止成分は、皮膚のカサつきに対する効能成分として用いられるものである。乾燥防止成分としては、セタノール、エチルヘキサン酸セチル、リノール酸、ポリクオタニウム類等が用いられる。
　第３効能成分液は、効能成分として、細胞活性化成分を含むものである。細胞活性化成分は、そばかす、シミに対する効能成分として用いられるものである。細胞活性化成分としては、ヒトオリゴペプチド、アスパラギン酸、マリンパージ、加水分解コンキオリン、ナイアシンアミド等が用いられる。
　第４効能成分液は、効能成分として、美白成分を含むものである。美白成分は、シミに対する効能成分として用いられるものである。美白成分としては、パルミチン酸アスコルビルリン酸、ニコチン酸アミド、トラネキサム酸、テトラヘキシルデカン酸アスコルビル、アルブチン、プラセンタ等が用いられる。
　第５効能成分液は、効能成分として、ピーリング成分を含むものである。ピーリング成分は、そばかす、シミに対する効能成分として用いられるものである。ピーリング成分としては、アルファヒドロキシ酸、サリチル酸等が用いられる。
　第６効能成分液は、効能成分として、抗シワ成分を含むものである。抗シワ成分は、皮膚表面のシワに対する効能成分として用いられるものである。抗シワ成分としては、テトラヘキシルデカン酸アスコルビル、アスタキサンチン、アセチルヒドロキシプロリン、アセチルヘキサペプチド等が用いられる。
　第７効能成分液は、効能成分として、紫外線防止成分を含むものである。紫外線防止成分は、隠れシミに対する効能成分として用いられるものである。紫外線防止成分としては、トキシケイヒ酸エチルヘキシル、オキシベンゾ、ｔ‐ブチルメトキシジベンゾイルメタン等が用いられる。
　第８効能成分液は、効能成分として、抗炎症成分を含むものである。抗炎症成分は、皮膚の赤みおよびニキビに対する効能成分として用いられるものである。抗炎症成分としては、トラネキサム酸、グリチルレチン酸ステアリル、ニコチン酸アミド等が用いられる。
　第１～第８効能成分液は、効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄから吐出可能となるように、粘度等の特性が調整されている。また、第１～第８効能成分液のそれぞれの粘度等に応じて、効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄとして用いるインクジェットヘッドの種類を選定するようにしてもよい。
　プリントエンジン移動機構部４は、プリントエンジン部３を前後方向に移動させる。プリントエンジン移動機構部４は、ガイド部３１と、プリントエンジン移動モータ３２とを備える。
　ガイド部３１は、プリントエンジン部３が前後方向に沿って移動するようガイドする部材である。プリントエンジン移動モータ３２は、プリントエンジン部３を前後方向に移動させる。
　供給部５は、支持体形成液、保持体形成液、および第１～第８効能成分液を保持し、これらをプリントエンジン部３へ供給する。図１、図３に示すように、供給部５は、支持体形成液タンク３６と、支持体形成液供給路３７と、保持体形成液タンク３８と、保持体形成液供給路３９と、効能成分液タンク４０Ａ～４０Ｈと、効能成分液供給路４１Ａ～４１Ｈとを備える。
　支持体形成液タンク３６は、支持体形成液を貯留する。支持体形成液供給路３７は、支持体形成液タンク３６から基材ヘッド２１へ支持体形成液を送液する経路である。
　保持体形成液タンク３８は、保持体形成液を貯留する。保持体形成液供給路３９は、保持体形成液タンク３８から基材ヘッド２１へ保持体形成液を送液する経路である。
　効能成分液タンク４０Ａ～４０Ｈは、それぞれ第１～第８効能成分液を貯留する。効能成分液供給路４１Ａ～４１Ｈは、それぞれ効能成分液タンク４０Ａ～４０Ｈから効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄへ第１～第８効能成分液を送液する経路である。
　搬送部６は、フェイスパック６１を形成するための形成面として機能するとともに、形成されたフェイスパック６１を受取部７へ搬送するものである。搬送部６は、プリントエンジン部３の下方に配置されている。
　搬送部６は、ベルト４６と、駆動ローラ４７と、従動ローラ４８～５０と、ベルト駆動モータ５１とを備える。
　ベルト４６は、フェイスパック６１を形成するための形成面４６ａを構成するとともに、形成されたフェイスパック６１を受取部７へ搬送する。
　ベルト４６は、駆動ローラ４７および従動ローラ４８～５０に掛け渡される環状のベルトである。ベルト４６は、ゴム等の弾性部材からなる。ベルト４６の駆動ローラ４７と従動ローラ４８との間で水平となる部分の上面が、フェイスパック６１の形成面４６ａとなる。
　駆動ローラ４７は、ベルト４６を図１における時計回り方向に回転させる。
　従動ローラ４８～５０は、駆動ローラ４７とともにベルト４６を支持する。従動ローラ４８～５０は、ベルト４６に従動回転する。従動ローラ４８は、駆動ローラ４７と同じ高さで、駆動ローラ４７の左方に配置されている。従動ローラ４９，５０は、駆動ローラ４７および従動ローラ４８より低い位置において、互いに左右方向に離間して、同じ高さに配置されている。
　ベルト駆動モータ５１は、駆動ローラ４７を回転駆動させる。
　受取部７は、搬送部６により搬送されてくる完成されたフェイスパック６１を受け取る。受取部７は、受取台５６と、昇降モータ５７とを備える。
　受取台５６は、完成されたフェイスパック６１を受け取る台である。受取台５６は、搬送部６の下流側近傍に配置されている。受取台５６は、昇降可能に構成されている。
　昇降モータ５７は、受取台５６を昇降させる。
　制御部８は、フェイスパック製造装置１全体の動作を制御する。制御部８は、プロセッサー、メモリ等、具体的には、ＣＰＵ、ＲＡＭ、ＲＯＭ、ハードディスク等を備えて構成される。
　次に、フェイスパック製造装置１によるフェイスパック６１を製造方法について説明する。
　図５は、フェイスパック製造装置１によるフェイスパック６１の製造方法のフローチャートである。
　まず、図５のステップＳ１において、制御部８は、顔面測定工程を実行する。顔面測定工程は、フェイスパック６１のユーザの顔面を測定して顔面情報を取得する工程である。
　具体的には、制御部８は、３次元撮像部１１によりユーザの顔面を３次元撮像させる。この際、制御部８は、３次元撮像部１１にカラー撮像およびＵＶ撮像を実行させる。３次元撮像部１１は、カラー撮像による３次元撮像データおよびＵＶ撮像による３次元撮像データを生成し、これらを制御部８へ出力する。
　また、制御部８は、フェイスパック製造装置１の操作者が、皮膚水分量測定部１２をユーザの顔面上の各箇所に接触させつつ、各箇所における水分量を測定する操作を行うのに応じて、皮膚水分量測定部１２から測定された皮膚水分量を取得する。ここで、皮膚水分量測定部１２で測定される皮膚水分量は、３次元撮像部１１による３次元撮像データにおける顔面上の各箇所の皮膚水分量のデータとして取得されるようになっている。顔面上の各箇所における皮膚水分量のデータは、顔面におけるカサつき（ベタつき）の領域の分布、およびその症状の度合いを示すものである。
　次いで、ステップＳ２において、制御部８は、吐出データ生成工程を実行する。吐出データ生成工程は、支持体形成液、保持体形成液、および各効能成分液の吐出データを生成する工程である。吐出データは、基材ヘッド２１および効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄのそれぞれにおいて各画素に対して吐出する液滴の数（ドロップ数）を示すデータである。
　具体的には、まず、制御部８は、カラー撮像による３次元撮像データに基づき、フェイスパック形状データを生成する。
　フェイスパック形状データは、フェイスパック６１の２次元形状と、フェイスパック６１の顔面に貼り付けられる側の表面の凹凸形状とを含むデータである。フェイスパック形状データは、カラー撮像による３次元撮像データを２次元展開して顔面の２次元データを生成するとともに、カラー撮像による３次元撮像データにおける皮膚表面のシワによる凹凸形状を示すデータを２次元データと組み合わせて生成される。ここで、カラー撮像による３次元撮像データにおける皮膚表面のシワによる凹凸形状を示すデータは、シワの症状の分布およびその度合い（シワの深さ）を示すものである。
　フェイスパック６１の２次元形状には、基材６２の平面視における外形形状と、後述する切り込み部７１Ａ～７１Ｅ（図９参照）の位置および形状とが含まれる。切り込み部７１Ａ～７１Ｅは、基材６２を顔面の曲面に沿わせるために形成されるものである。
　また、フェイスパック６１の２次元形状には、後述する開口部７２Ａ～７２Ｃ（図９参照）の位置および形状が含まれる。開口部７２Ａ～７２Ｃは、顔面におけるフェイスパック６１の被覆を回避する領域に形成されるものである。具体的には、開口部７２Ａ～７２Ｃは、目、口に対応する領域に形成されるものである。
　次いで、制御部８は、カラー撮像による３次元撮像データを解析して、顔面の各箇所におけるメラニン値を算出する。このカラー撮像により得られる顔面の各箇所のメラニン値は、顔面におけるそばかす、シミの分布、およびそれらの症状の度合いを示すものである。
　また、制御部８は、ＵＶ撮像による３次元撮像データを解析して、顔面の各箇所におけるメラニン値を算出する。このＵＶ撮像により得られる顔面の各箇所のメラニン値は、顔面における隠れシミの分布、およびその症状の度合いを示すものである。
　また、制御部８は、カラー撮像による３次元撮像データを解析して、顔面の各箇所におけるヘモグロビン値を算出する。このカラー撮像による３次元撮像データから算出される顔面の各箇所のヘモグロビン値は、顔面における赤み、ニキビの分布、およびそれらの症状の度合いを示すものである。
　次いで、制御部８は、顔面の各箇所における、カラー撮像により得られたメラニン値、ＵＶ撮像により得られたメラニン値、ヘモグロビン値、皮膚水分量を、フェイスパック形状データにおける平面座標にマッピングする。
　次いで、制御部８は、メラニン値等がマッピングされたフェイスパック形状データに基づき、支持体形成液、保持体形成液、および各効能成分液の吐出データを生成する。
　具体的には、制御部８は、フェイスパック６１の２次元形状を形成する各座標に、所定の厚さのフィルムからなる支持体６３を形成するためのドロップ数を設定したデータを、支持体形成液の吐出データとして生成する。支持体形成液の吐出データにおいて、切り込み部７１および開口部７２に対応する各座標のドロップ数は０に設定される。
　また、制御部８は、基材６２が顎等の曲率が大きい部分で顔面に沿って曲がるようにするため、他の部分より支持体６３を薄くするか、保持体６４は形成するが支持体６３を省略する部分が設けられるように、支持体形成液の吐出データを生成する。具体的には、制御部８は、支持体６３を薄くする部分では、支持体形成液のドロップ数として、所定の厚さの支持体６３を形成するためのドロップ数よりも小さいドロップ数を設定する。また、制御部８は、保持体６４は形成するが支持体６３を省略する部分では、支持体形成液のドロップ数を０に設定する。
　また、制御部８は、フェイスパック６１の２次元形状を形成する各座標に、保持体６４を形成するためのドロップ数を設定したデータを、保持体形成液の吐出データとして生成する。
　ここで、フェイスパック６１では、各効能成分液のドロップ数の合計（各効能成分液の量の合計）に応じて、効能成分液を含浸するために必要な保持体６４の厚さが設定されている。各効能成分液のドロップ数の合計が多いほど、必要な保持体６４の厚さが厚くなる。そこで、制御部８は、各効能成分液のドロップ数の合計に応じて、保持体６４の厚さが調整されるように、各座標における保持体形成液のドロップ数を設定する。
　また、制御部８は、保持体６４の顔面に貼り付けられる側の表面の凹凸形状が、皮膚表面のシワによる凹凸形状に応じた形状になるように、各座標におけるドロップ数を設定する。例えば、制御部８は、シワにより皮膚が凹んだ部分に対応して、その深さに応じた凸部が保持体６４に形成されるように、当該部分の各座標のドロップ数を設定する。
　また、保持体形成液の吐出データにおいても、支持体形成液の吐出データと同様に、切り込み部７１および開口部７２に対応する各座標のドロップ数は０に設定される。
　また、制御部８は、基材６２が顔面の曲面に沿って曲がるようにするため、支持体６３は形成するが保持体６４を省略する部分が設けられるように、保持体形成液の吐出データを生成する。具体的には、制御部８は、支持体６３は形成するが保持体６４を省略する部分では、保持体形成液のドロップ数を０に設定する。
　また、制御部８は、各座標におけるメラニン値等の値に基づき、各効能成分液のドロップ数を設定して、各効能成分液の吐出データを生成する。
　具体的には、制御部８は、カラー撮像により得られたメラニン値が閾値以上である領域が、そばかす、シミの症状がある領域であると判断する。そして、制御部８は、カラー撮像により得られたメラニン値が閾値以上である領域の各座標に対して、第３～第５効能成分液のうちの少なくともいずれかのドロップ数を設定する。このドロップ数は、各座標のカラー撮像により得られたメラニン値の大きさに応じた値とする。
　また、制御部８は、ＵＶ撮像により得られたメラニン値が閾値以上である領域が、隠れシミの症状がある領域であると判断する。そして、制御部８は、ＵＶ撮像により得られたメラニン値が閾値以上である領域の各座標に対して、ＵＶ撮像により得られたメラニン値の大きさに応じた第７効能成分液のドロップ数を設定する。
　また、制御部８は、ヘモグロビン値が閾値以上である領域が、赤み、ニキビの症状がある領域であると判断する。そして、制御部８は、ヘモグロビン値が閾値以上である領域の各座標に対して、ヘモグロビン値の大きさに応じた第８効能成分液のドロップ数を設定する。
　また、制御部８は、皮膚水分量が閾値未満である領域が、カサつきの症状がある領域であると判断する。そして、制御部８は、皮膚水分量が閾値未満である領域の各座標に対して、第１および第２効能成分液のうちの少なくともいずれかのドロップ数を設定する。このドロップ数は、皮膚水分量に応じた値とする。
　また、制御部８は、皮膚表面のシワによる凹凸形状が形成されている領域の各座標に対して、シワの深さに応じた第６効能成分液のドロップ数を設定する。
　上記のようにして、図６に示すような、支持体形成液、保持体形成液、および各効能成分液の吐出データの吐出データが生成される。ここで、吐出データにおける各座標は、基材ヘッド２１および効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄによる印刷時の画素に対応する。
　ところで、顔面に複数の症状が重複して生じている領域があることで、各効能成分液の吐出データにおいて、同一座標（同一領域）に対して、複数種類の効能成分液を吐出するようにドロップ数が設定される場合がある。この場合、制御部８は、同一座標に対する複数種類の効能成分液の吐出順番を設定する。
　具体的には、制御部８は、優先度の高い効能成分液ほど後から吐出されるように、吐出順番を設定する。効能成分液の優先度は、対応する症状の度合いが大きいものほど高い。症状の度合いが同程度の場合は、制御部８は、予め症状ごとに設定された優先度、またはユーザに指定された優先度に基づき、吐出順番を設定する。なお、効能成分の皮膚への浸透性の観点から、効能成分液の優先度を設定してもよい。同一座標に対して複数種類の効能成分液が吐出される場合、後から吐出された効能成分液ほど、保持体６４（基材６２）の厚さ方向において、保持体６４の顔面に貼り付けられる側の表面近くに配置される。
　次いで、図５のステップＳ３において、制御部８は、支持体形成工程を実行する。
　具体的には、制御部８は、プリントエンジン移動モータ３２を制御してプリントエンジン部３を前後方向に移動させつつ、支持体形成液の吐出データに基づき基材ヘッド２１から搬送部６の形成面４６ａへ支持体形成液を吐出させることで、１パス分の印刷を行う。この際、制御部８は、形成面４６ａ上に吐出された支持体形成液に対し、ＵＶ照射部２２Ａ又は２２Ｂにより紫外線を照射させることで、支持体形成液を硬化させる。次いで、制御部８は、ベルト駆動モータ５１を制御してベルト４６を１パスの印刷幅分だけ右方向に送る。
　制御部８は、上記の１パス分の印刷および支持体形成液の硬化と、ベルト４６の送り動作とを交互に繰り返すことにより、図７に示すように、支持体６３を形成する。
　ここで、プリントエンジン部３を前側から後側へ移動させつつ基材ヘッド２１から支持体形成液を吐出させる際は、制御部８は、形成面４６ａ上に吐出された直後の支持体形成液にＵＶ照射部２２Ａから紫外線を照射して支持体形成液を硬化させる。また、プリントエンジン部３を後側から前側へ移動させつつ基材ヘッド２１から支持体形成液を吐出させる際は、制御部８は、形成面４６ａ上に吐出された直後の支持体形成液にＵＶ照射部２２Ｂにより紫外線を照射して支持体形成液を硬化させる。
　次いで、図５のステップＳ４において、制御部８は、保持体形成工程を実行する。
　具体的には、まず、制御部８は、ベルト駆動モータ５１を制御してベルト４６を左方向へ送って、支持体６３を所定位置まで戻す。
　この後、制御部８は、プリントエンジン移動モータ３２を制御してプリントエンジン部３を前後方向に移動させつつ、保持体形成液の吐出データに基づき基材ヘッド２１から支持体６３へ保持体形成液を吐出させることで、１パス分の印刷を行う。この際、制御部８は、支持体６３上に吐出された保持体形成液を、乾燥部２３Ａ又は２３Ｂにより乾燥させる。次いで、制御部８は、ベルト駆動モータ５１を制御してベルト４６を１パスの印刷幅分だけ右方向に送る。
　制御部８は、上記の１パス分の印刷および保持体形成液の乾燥と、ベルト４６の送り動作とを交互に繰り返すことにより、支持体６３に積層して保持体６４を形成する。これにより、支持体６３と保持体６４とを有する基材６２が形成面４６ａ上に形成される。保持体６４は、液体パルプが乾燥されて形成されたパルプからなり、繊維の隙間に効能成分液が浸透することで、効能成分液を含浸可能な構造を有する。
　次いで、ステップＳ５において、制御部８は、効能成分液付与工程を実行する。
　具体的には、まず、制御部８は、ベルト駆動モータ５１を制御してベルト４６を左方向へ送って、基材６２を所定位置まで戻す。
　この後、制御部８は、プリントエンジン移動モータ３２を制御してプリントエンジン部３を前後方向に移動させつつ、各効能成分液の吐出データに基づき、効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄのうちの対応する効能成分ヘッド２６から基材６２の保持体６４へ各効能成分液を吐出させる。保持体６４へ吐出された効能成分液は、保持体６４に浸透して含浸される。
　ここで、同一画素（同一座標）に対して複数種類の効能成分液を吐出する領域がある場合、前述のように、各効能成分液の吐出順番が設定されている。これに対し、各効能成分液を吐出する、効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄのうちの対応する効能成分ヘッド２６の前後方向における位置関係が固定であるため、１回のみの１パス分の印刷動作では、設定された吐出順番が実現できない場合がある。そこで、制御部８は、同一画素に対して複数種類の効能成分液を吐出する領域がある場合、プリントエンジン部３の前側から後側への移動による印刷動作と後側から前側への移動による印刷動作とを組み合わせて、設定された各効能成分液の吐出順番を実現する。
　１パスの印刷幅分の領域に対する各効能成分液の吐出データに基づく吐出が終了すると、制御部８は、ベルト駆動モータ５１を制御してベルト４６を１パスの印刷幅分だけ右方向に送る。
　制御部８は、上記の１パスの印刷幅分の領域に対する各効能成分液の吐出と、ベルト４６の送り動作とを交互に繰り返すことにより、図８に示すように、基材６２に対する各効能成分液の吐出を行う。基材６２全体の吐出対象領域に対する各効能成分液の吐出が終了すると、フェイスパック６１の製造が終了となる。
　フェイスパック６１の製造が終了すると、制御部８は、完成されたフェイスパック６１を受取台５６へ向けて送るよう搬送部６を制御する。そして、制御部８は、受取台５６を下降させつつ、搬送部６からフェイスパック６１を受け取るよう受取部７を制御する。
　次に、上述したフェイスパック製造装置１で製造されるフェイスパック６１について説明する。
　図９は、フェイスパック６１の平面図である。図１０は、フェイスパック６１の部分断面図である。
　図９、図１０に示すように、フェイスパック６１は、シート状の基材６２を備える。基材６２は、支持体６３と、保持体６４とを有する。
　支持体６３は、保持体６４を支持する。支持体６３は、シート状の液体不透過性のフィルムにより形成されている。
　保持体６４は、ユーザの顔面情報に応じた効能成分液を保持する。前述のように、保持体６４は、液体パルプが乾燥されて形成されたパルプからなり、繊維の隙間に効能成分液が浸透することで、液体を含浸可能な構造を有する。保持体６４は、支持体６３に積層して形成されている。
　フェイスパック６１の基材６２の平面視における外形形状は、ユーザの顔面の３次元撮像データを２次元展開して得られた形状に形成されている。また、図９に示すように、フェイスパック６１の基材６２には、切り込み部７１Ａ～７１Ｅと、開口部７２Ａ～７２Ｃとが形成されている。
　切り込み部７１Ａ～７１Ｄは、フェイスパック６１（基材６２）を顔面輪郭に沿わせるための切り込みである。切り込み部７１Ｅは、フェイスパック６１（基材６２）を鼻に沿わせるための切り込みである。切り込み部７１Ａ～７１Ｅは、ユーザの顔形状情報（３次元撮像データ）に基づき、配置および形状が決定されて形成されたものである。
　開口部７２Ａ～７２Ｃは、それぞれ左目、右目、口に対するフェイスパック６１（基材６２）の被覆を回避するためのものである。開口部７２Ａ～７２Ｃは、ユーザの顔形状情報（３次元撮像データ）に基づき、配置および形状が決定されて形成されたものである。
　また、フェイスパック６１の基材６２の保持体６４には、顔面情報に応じた種類の効能成分液が含浸されている。
　例えば、図９に示す領域７３Ａ～７３Ｌにおいて、それぞれに対応するユーザの顔面上の領域における症状に応じた効能成分液が含浸されている。ここで、領域７３Ａと、領域７３Ｂ～７３Ｅと、領域７３Ｆ，７３Ｇと、領域７３Ｈ～７３Ｊと、領域７３Ｋ，７３Ｌとは、それぞれ異なる症状に対応する領域である。ただし、それぞれの領域７３に対応する顔面上の領域の少なくとも一部において、複数の症状が重複している場合がある。このため、それぞれの領域７３において、当該領域７３の少なくとも一部が、同一領域に複数種類の効能成分液が含浸された領域である場合がある。
　上述のように、領域７３Ａ～７３Ｌには、互いに異なる症状に応じた効能成分液が含浸された複数の領域が含まれるため、基材６２には、互いに異なる種類の効能成分液が含浸された複数の領域がある。例えば、図１０に示すように、保持体６４には、効能成分液７６Ａが含浸された領域と、効能成分液７６Ａとは異なる種類の効能成分液７６Ｂが含浸された領域とがある。ここで、効能成分液７６Ａ，７６Ｂはそれぞれ、第１～第８効能成分液のいずれかである。
　また、上述のように、顔面に複数の症状が重複して生じている領域があることで、保持体６４に、平面視における同一領域に複数種類の効能成分液が含浸された領域がある場合がある。例えば、図１１に示すように、保持体６４に、同一領域に互いに異なる種類の効能成分液７６Ｃ，７６Ｄが含浸された領域がある場合がある。図１１の例では、効能成分液７６Ｃ，７６Ｄのうち、保持体６４の顔面に貼り付けられる側の表面近くに配置されている効能成分液７６Ｃの方が、この領域において優先度が高いものである。ここで、効能成分液７６Ｃ，７６Ｄはそれぞれ、第１～第８効能成分液のいずれかである。
　なお、保持体６４における効能成分液が含浸される各領域７３のすべてが、当該領域７３の全域に複数種類の効能成分液が含浸されるものであってもよい。
　また、フェイスパック６１の保持体６４において含浸されている各効能成分液の量は、それぞれに対応する症状の度合いに応じて調整されている。
　また、フェイスパック６１において、効能成分液を含浸する各領域における保持体６４の厚さは、含浸する効能成分液の量（複数種類の効能成分液を含浸する場合はそれらの量の合計）に応じて、効能成分液を含浸するために必要な厚さ以上に調整されている。
　また、フェイスパック６１では、保持体６４の顔面に貼り付けられる側の表面に、ユーザの皮膚表面のシワによる凹凸形状に応じた凹凸形状が形成されている。例えば、図１２に示すように、保持体６４において、ユーザの皮膚表面のシワによる凹部に対応する凸部６４ａが形成されている。なお、図１２では、第１～第８効能成分液のいずれかである効能成分液７６が保持体６４に含浸されているものとしている。後述の図１３～図１５についても同様である。
　また、フェイスパック６１では、基材６２が顔面の曲率が大きい部分で顔面に沿って曲がるようにするために形成された、図１３に示すような支持体削減部６３ａが設けられている。支持体削減部６３ａは、他の部分より支持体６３を薄くした部分である。
　また、フェイスパック６１では、基材６２が顔面の曲率が大きい部分で顔面に沿って曲がるようにするために形成された、図１４に示すような支持体省略部６３ｂ、および、図１５に示すような保持体省略部６４ｂが設けられている。支持体省略部６３ｂは、保持体６４はあるが支持体６３が省略された部分である。保持体省略部６４ｂは、支持体６３はあるが保持体６４が省略された部分である。
　支持体削減部６３ａ、支持体省略部６３ｂ、および保持体省略部６４ｂは、ユーザの顔面の３次元形状に応じた適宜の位置に形成されている。
　上記のように構成されたフェイスパック６１は、保持体６４がユーザの顔面に接触するように、ユーザの顔面に貼り付けられる。これにより、保持体６４に含浸された各効能成分液がユーザの顔面の皮膚に接触し、効能を発揮する。
　以上説明したように、本実施の形態のフェイスパック製造装置１では、効能成分液付与部１７が、ユーザの顔面情報に応じた効能成分液を基材６２の保持体６４に付与して含浸させる。これにより、ユーザの顔面における肌の症状に応じた効能成分液を保持したフェイスパック６１を提供できるので、ユーザの顔面に対する効能を高めることができる。
　具体的には、フェイスパック製造装置１では、顔面の症状に応じた領域ごとに、各領域の症状に応じた種類の効能成分液を基材６２に含浸させる。これにより、顔面の領域ごとに症状に適した効能成分液を供給できるので、ユーザの顔面に対する効能を高めることができる。
　また、フェイスパック製造装置１では、顔面の症状の度合いに応じて効能成分液の量を調整するので、ユーザの顔面に対する効能をより高めることができる。
　また、フェイスパック製造装置１では、同一領域に複数種類の効能成分液を含浸させる場合、優先度の高い効能成分液ほど、基材６２の顔面に貼り付けられる側の表面の近くに配置されるように、各効能成分液を基材６２の保持体６４に含浸させる。具体的には、フェイスパック製造装置１では、同一領域に複数種類の効能成分液を含浸させる場合、優先度の高い効能成分液ほど後から保持体６４に吐出する。これにより、同一領域に複数種類の効能成分液が含浸された領域において、優先度に応じて効率的に各効能成分液の効能を発揮させることができる。
　また、フェイスパック製造装置１では、効能成分液を含浸する各領域における効能成分液の量に応じて、各領域における保持体６４の厚さを調整している。これにより、フェイスパック６１における効能成分液の保持状態を良好に保つことができる。
　また、フェイスパック製造装置１では、基材形成部１６により基材６２を形成する。このため、基材６２を別途用意することなく、フェイスパック６１を製造できる。
　また、フェイスパック製造装置１では、ユーザの顔形状情報に基づき、切り込み部７１および開口部７２を形成している。これにより、ユーザの顔の曲率や、目、鼻等の位置に応じて、切り込み部７１および開口部７２を、適切な位置に適切な形状で形成できる。この結果、フェイスパック６１をユーザの実際の顔面形状に高精度で対応した形状とすることができる。
　また、フェイスパック製造装置１では、ユーザの顔形状情報に基づき、保持体６４の顔面に貼り付けられる側の表面に、ユーザの皮膚表面の凹凸形状に応じた凹凸形状を形成している。これにより、ユーザの顔面のシワの部分にも効能成分液を接触させることが可能になるので、ユーザの顔面に対する効能をより高めることができる。
　また、フェイスパック製造装置１では、シート状の支持体６３を形成し、支持体６３に保持体６４を積層して形成することで、基材６２を形成する。これにより、支持体６３が保持体６４を支持するので、フェイスパック６１の型崩れを抑えることができる。
　また、フェイスパック製造装置１では、支持体６３を液体不透過性のフィルムにより形成するので、保持体６４が保持する効能成分液の蒸発、流出を抑制でき、保持体６４が効能成分液を長期保持できる。
　また、フェイスパック製造装置１では、基材６２が顔面に沿って曲がるように、他の部分より支持体６３を薄くした部分（支持体削減部６３ａ）を形成している。これにより、フェイスパック６１をより顔面に密着させることができる。
　また、フェイスパック製造装置１では、基材６２が顔面に沿って曲がるように、基材６２に支持体６３または保持体６４を省略した部分（支持体省略部６３ｂ、保持体省略部６４ｂ）を形成している。これにより、フェイスパック６１をより顔面に密着させることができる。
　また、フェイスパック製造装置１では、インクジェットヘッド（液滴吐出ヘッド）である基材ヘッド２１により支持体形成液および保持体形成液を吐出して基材６２を形成している。これにより、容易に基材６２を形成できる。また、カット工程を行うことなく、基材６２に切り込み部７１および開口部７２を形成することができる。さらに、支持体６３を薄くした部分（支持体削減部６３ａ）、および、支持体６３または保持体６４を省略した部分（支持体省略部６３ｂ、保持体省略部６４ｂ）も容易に形成できる。
　また、フェイスパック製造装置１では、インクジェットヘッド（液滴吐出ヘッド）である効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄの各々により効能成分液を吐出して基材６２に含浸させている。これにより、容易に効能成分液を基材６２に付与できる。また、効能成分液の基材６２への付与量および付与位置を微細に調整できる。
　［その他の実施の形態］
　上記のように実施の形態を記載したが、この開示の一部をなす論述および図面はこの発明を限定するものであると理解すべきではない。この開示から当業者には様々な代替実施の形態、実施例および運用技術が明らかとなろう。
　上述した実施の形態では、フェイスパック製造装置１において基材６２を形成し、その形成した基材６２に効能成分液を付与してフェイスパック６１を製造した。しかし、別途用意した基材に対し、フェイスパック製造装置１で顔面情報に応じた効能成分液を付与して含浸させることで、フェイスパックを製造するようにしてもよい。
　上述した実施の形態では、顔面情報に含まれる顔面における症状を示す情報として、メラミン値、ヘモグロビン値、皮膚水分量、および皮膚表面のシワによる凹凸形状を用いたが、これらの一部を省略してもよいし、他の症状に対応する測定値等を採用してもよい。
　上述した実施の形態では、フェイスパック６１の基材６２に複数種類の効能成分液を含浸させたが、ユーザの顔面の症状によっては、基材６２に含浸される効能成分液が１種類の場合がある。
　上述した実施の形態では、フェイスパック製造装置１の測定部２でユーザの顔面を測定して得られた顔面情報を用いてフェイスパック６１を製造した。しかし、顔面情報を外部の装置から取得してもよい。また、フェイスパック製造装置１の操作者が操作入力部（図示せず）を操作して顔面情報を入力してもよい。また、ユーザの過去の顔面情報を制御部８が記憶しておき、その顔面情報を用いてフェイスパック６１を製造してもよい。
　上述した実施の形態では、インクジェットヘッドである基材ヘッド２１により支持体形成液および保持体形成液を吐出して基材６２を形成した。また、インクジェットヘッドである効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄの各々により効能成分液を基材６２に吐出した。しかし、インクジェットヘッドに限らず、例えば、支持体形成液、保持体形成液、および効能成分液の少なくともいずれかをディスペンサにより吐出するようにしてもよい。また、それ以外でも、液体を吐出または射出できる手段であれば、スプレーやシリンジや匙を用いてもよいし、ポンプやモータを利用したものであってもよい。また、例えば、液体の粘度が高い場合等において、液体を吐出口または射出口から切り離すために、接触式の切り離し手段を設けてもよい。
　上述した実施の形態では、インクジェットヘッドを用いて基材２１を形成したが、３Ｄプリンタに用いられるような熱溶融、光硬化現象、接着剤、レーザ照射、カッティングプロッタ等の手段を利用して、基材を形成するようにしてもよい。
　上述した実施の形態では、マルチドロップ方式のインクジェットヘッドを用いたが、２値方式のインクジェットヘッドを用いてもよい。
　上述した実施の形態では、マルチパス方式（シリアル方式）により基材の形成および効能成分液の付与を行ったが、シングルパス方式（ライン方式）であってもよい。
　上述した実施の形態では、生体情報（顔面情報）の取得のためにＵＶ撮像を行ったが、赤外線、マイクロ波、２光子励起蛍光、不可視光を用いた撮像を行ってもよい。
　上述した実施の形態では、支持体６３をＵＶ硬化性樹脂からなるフィルムにより構成したが、他の素材により構成してもよい。また、上述した実施の形態では、液体パルプを乾燥させて保持体６４を形成したが、液体を含浸可能な多孔質の素材等の他の素材により保持体６４を形成してもよい。
　上述した実施の形態では、基材６２は支持体６３と保持体６４とを有するものとしたが、基材全体が液体を含浸可能な保持体からなるものであってもよい。
　上述した実施の形態では、基材６２に支持体６３を薄くした部分（支持体削減部６３ａ）、および、支持体６３または保持体６４を省略した部分（支持体省略部６３ｂ、保持体省略部６４ｂ）を形成した。しかし、ユーザの顔面の形状に応じて、これらのいずれかを省略してもよい。
　上述した実施の形態では、支持体６３の形成を完了した後、保持体６４を形成して基材６２が完成した後、基材６２への効能成分液の付与を行った。しかし、プリントエンジン部３による１パスの印刷幅分ずつ、支持体６３の形成、保持体６４の形成、基材６２への効能成分液の付与を行って、フェイスパック６１を製造するようにしてもよい。
　基材６２を、その一部が他の部分と重複するように形成してもよい。例えば、基材６２のなかで鼻を覆う部分の一部が、その周縁部分と重複するものであってもよい。
　上述した実施の形態では、ユーザの顔面情報に基づき、基材ヘッド２１により支持体６３および保持体６４を形成して基材６２を形成し、効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄの各々により効能成分液を基材６２に吐出してフェイスパック６１を製造した。しかし、ユーザの顔面情報を用いることなく、基材ヘッド２１および効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄの各々を用いてフェイスパックを製造するようにしてもよい。この場合、例えば、基材ヘッド２１を用いて、予め決められた標準的な形状の基材を形成する。そして、予め指定された少なくとも１種類の効能成分液を効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄの少なくともいずれかから基材へ吐出して、フェイスパックを製造する。また、予め用意された基材に対して、予め指定された少なくとも１種類の効能成分液を効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄの少なくともいずれかから基材へ吐出して、フェイスパックを製造してもよい。
　この場合において、互いに異なる種類の効能成分液が含浸された複数の領域が基材に形成されるように、予め指定された複数種類の効能成分液を、それぞれに指定された領域に吐出して基材に含浸させるようにしてもよい。これにより、顔面の領域ごとに異なる効能成分液を設定することができるので、領域ごとに適していると想定される効能成分液を提供してユーザの顔面に対する効能を高めることが可能になる。
　上述した実施の形態では、フェイスパックが顔面全体を覆うものである場合について説明したが、顔面の一部を覆うものであってもよい。
　上述した実施の形態では、効能成分保持シートがフェイスパックである場合について説明したが、効能成分保持シートはフェイスパックに限らない。例えば、効能成分保持シートは、患者に貼り付けられる医療用シートでもよい。
　医療用シートは、上述した実施の形態における基材６２と同様のシート状の基材に対し、医療用の効能成分を含む効能成分液を含浸させたものである。
　医療用の効能成分としては、例えば、捻挫、筋肉痛等の症状に対する効能成分として、ジクロフェナクナトリウム、インドメタシン等のＮＳＡＩＤ（非ステロイド系消炎鎮痛剤）等がある。また、咳、喘息等の症状に対する効能成分として、気管支拡張剤、消炎鎮痛剤等がある。また、蕁麻疹、かゆみ、皮膚炎等の症状に対する効能成分として、ステロイド剤、抗ヒスタミン剤等の抗アレルギー剤等がある。また、外傷、白癬（水虫）、とびひ等の症状に対する効能成分として、抗菌剤、抗生物質等がある。また、ヘルペスウイルス等に対する効能成分として、抗ウイルス剤等がある。
　医療用シートの製造装置は、上述した実施の形態のフェイスパック製造装置１と同様の構成である。ただし、測定部２の皮膚水分量測定部１２は、患者の症状を測定するための測定器に置き換えられる。また、効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄの各々が吐出する効能成分液としては、上述のような医療用の効能成分を含むものが用いられる。医療用シートは、このような製造装置において、上述した実施の形態のフェイスパック６１と同様の工程で製造される。
　ここで、上述した実施の形態のフェイスパック６１の貼付対象領域がユーザの顔面であるのに対し、医療用シートの貼付対象領域は患者の症状に対応する領域である。医療用シートの貼付対象領域の３次元形状によっては、基材の切り込み部および開口部の少なくともいずれかが不要の場合がある。このため、基材の切り込み部および開口部の少なくともいずれかが省略されることがある。同様に、支持体を薄くした部分（支持体削減部）、および、支持体または保持体を省略した部分（支持体省略部、保持体省略部）の少なくともいずれかが省略されることがある。
　また、医療用シートの貼付対象領域の表面形状や患者の症状によっては、皮膚のシワによる凹凸形状に応じた基材表面の凹凸形状が不要の場合がある。このため、基材の患者に貼り付けられる側の表面に凹凸形状を形成することが省略されることがある。
　また、医療用シートを製造する際、患者の症状は、医療用シートの製造装置の操作者が、医師等の診断に基づいて製造装置に入力するようにしてもよい。この場合、医療用シートの製造装置において、患者の症状を測定するための測定器を省略してもよい。
　上述した実施の形態における効能成分保持シートであるフェイスパックは、人に貼り付けられるものであるが、効能成分保持シートは、人以外の動物、植物等の生体に貼り付けられるものであってもよい。例えば、上述した医療用シートが動物用のものであってもよい。
　また、効能成分保持シートは、植物に貼り付けられる植物用シートであってもよい。植物用シートは、上述した実施の形態における基材６２と同様のシート状の基材に対し、植物用の効能成分を含む効能成分液を含浸させたものである。
　植物用の効能成分の１種として、チオファネートメチル等のベンゾイミダゾール系の殺菌剤がある。この効能成分は、植物の切り口や傷口の癒合促進のためのものである。すなわち、この効能成分は、植物の剪定、整枝時の切り口や、病患部を削り取った後の傷口に対し、病原菌の侵入を防ぎ、枯れ込みを防止し、切り口や傷口の治りを早めるものである。
　植物用シートの製造装置は、上述した実施の形態のフェイスパック製造装置１と同様の構成である。ただし、測定部２の皮膚水分量測定部１２は、植物の症状を測定するための測定器に置き換えられる。また、効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄの各々が吐出する効能成分液としては、上述のような植物用の効能成分を含むものが用いられる。植物用シートは、このような製造装置において、上述した実施の形態のフェイスパック６１と同様の工程で製造される。
　ここで、上述した実施の形態のフェイスパック６１の貼付対象領域がユーザの顔面であるのに対し、植物用シートの貼付対象領域は植物の症状に対応する領域である。植物用シートの貼付対象領域の３次元形状によっては、基材の切り込み部および開口部の少なくともいずれかが不要の場合がある。このため、基材の切り込み部および開口部の少なくともいずれかが省略されることがある。同様に、支持体を薄くした部分（支持体削減部）、および、支持体または保持体を省略した部分（支持体省略部、保持体省略部）の少なくともいずれかが省略されることがある。
　また、植物用シートの貼付対象領域の表面形状や植物の症状によっては、植物表面の凹凸形状に応じた基材表面の凹凸形状が不要の場合がある。このため、基材の植物に貼り付けられる側の表面に凹凸形状を形成することが省略されることがある。
　また、植物用シートを製造する際、植物の症状は、植物用シートの製造装置の操作者が製造装置に入力するようにしてもよい。この場合、植物用シートの製造装置において、植物の症状を測定するための測定器を省略してもよい。
　また、効能成分液が含浸されたフェイスパック等の効能成分保持シートの基材に対し、効能成分を含む粉末状の薬剤を塗布するようにしてもよい。この場合において、効能成分保持シートの製造装置が、効能成分を含む粉末状の薬剤を基材に塗布するための薬剤塗布部を備え、この薬剤塗布部により基材に粉末状の薬剤を基材に塗布するようにしてもよい。これにより、粉末状の薬剤を使用して効能成分保持シートを製造することが可能となる。なお、基材に塗布する粉末状の薬剤は、効能成分液の基材への定着性を向上させる成分を含むものであってもよい。
　このように、本発明はここでは記載していない様々な実施形態等を含むことは勿論である。したがって、本発明の技術的範囲は上記の説明から妥当な特許請求の範囲に係る発明特定事項によってのみ定められるものである。
　本出願は、以下の発明を開示する。
　（特徴１）
　生体に貼り付けられる効能成分保持シートの製造方法であって、
　シート状の基材に対し、生体情報に応じた効能成分液を含浸させる工程を含むことを特徴とする効能成分保持シートの製造方法。
　（特徴２）
　前記効能成分液を含浸させる工程は、液滴吐出ヘッドにより効能成分液を前記基材へ吐出して、前記基材に効能成分液を含浸させる工程であることを特徴とする特徴１に記載の効能成分保持シートの製造方法。
　（特徴３）
　前記基材を形成する工程をさらに含むことを特徴とする特徴１または２に記載の効能成分保持シートの製造方法。
　（特徴４）
　前記基材を形成する工程は、
　液滴吐出ヘッドにより基材の材料である液体を前記効能成分保持シートの形成面上へ吐出して基材を形成する工程であることを特徴とする特徴３に記載の効能成分保持シートの製造方法。
　（特徴５）
　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
　前記基材を形成する工程において、前記３次元形状情報に基づき、前記基材を生体表面に沿わせるための切り込み部を基材に形成することを特徴とする特徴３または４に記載の効能成分保持シートの製造方法。
　（特徴６）
　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
　前記基材を形成する工程において、前記３次元形状情報に基づき、前記基材の生体に対する被覆を回避する領域に開口部を形成することを特徴とする特徴３乃至５のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造方法。
　（特徴７）
　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
　前記基材を形成する工程において、前記３次元形状情報に基づき、前記基材の生体に貼り付けられる側の表面に、生体表面の凹凸形状に応じた凹凸形状を形成することを特徴とする特徴３乃至６のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造方法。
　（特徴８）
　前記基材は、効能成分液が含浸される保持体と、前記保持体を支持する支持体とを有するものであり、
　前記基材を形成する工程は、
　シート状の前記支持体を形成する工程と、
　前記支持体に積層して前記保持体を形成する工程と
　を含むことを特徴とする特徴３乃至７のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造方法。
　（特徴９）
　前記支持体を形成する工程は、前記支持体を液体不透過性のフィルムにより形成する工程であることを特徴とする特徴８に記載の効能成分保持シートの製造方法。
　（特徴１０）
　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
　前記支持体を形成する工程において、前記３次元形状情報に基づき、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、他の部分より前記支持体を薄くした部分を設けることを特徴とする特徴８または９に記載の効能成分保持シートの製造方法。
　（特徴１１）
　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
　前記基材を形成する工程において、前記３次元形状情報に基づき、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、前記基材に前記支持体または前記保持体を省略した部分を設けることを特徴とする特徴８乃至１０のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造方法。
　（特徴１２）
　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布を示す情報を含み、
　前記効能成分液を含浸させる工程において、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を前記基材に含浸させることを特徴とする特徴１乃至１１のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造方法。
　（特徴１３）
　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状の度合いを示す情報を含み、
　前記効能成分液を含浸させる工程において、生体表面の症状の度合いに応じて、各効能成分液の量を調整することを特徴とする特徴１２に記載の効能成分保持シートの製造方法。
　（特徴１４）
　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布、および各症状の度合いを示す情報を含み、
　前記基材全体が、効能成分液を含浸可能な保持体からなるものであり、
　前記効能成分液を含浸させる工程は、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を症状の度合いに応じた量だけ基材に含浸させる工程であり、
　前記基材を形成する工程において、各領域に含浸される効能成分液の量に応じて、各領域における基材の厚さを調整することを特徴とする特徴３乃至７のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造方法。
　（特徴１５）
　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布、および各症状の度合いを示す情報を含み、
　前記効能成分液を含浸させる工程は、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を症状の度合いに応じた量だけ基材に含浸させる工程であり、
　前記保持体を形成する工程において、各領域に含浸される効能成分液の量に応じて、各領域における保持体の厚さを調整することを特徴とする特徴８乃至１１のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造方法。
　（特徴１６）
　前記効能成分液を含浸させる工程において、同一領域に複数種類の効能成分液を含浸させる場合、優先度の高い効能成分液ほど、前記基材の厚さ方向において、前記基材の生体に貼り付けられる側の表面の近くに配置されるように、各効能成分液を前記基材に含浸させることを特徴とする特徴１２乃至１５のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造方法。
　（特徴１７）
　生体に貼り付けられる効能成分保持シートの製造方法であって、
　シート状の基材に対し、複数種類の効能成分液を互いに異なる領域に含浸させる工程を含むことを特徴とする効能成分保持シートの製造方法。
　（特徴１８）
　効能成分液が含浸された基材に対し、効能成分を含む粉末状の薬剤を塗布する工程をさらに含むことを特徴とする特徴１乃至１７のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造方法。
　（特徴１９）
　生体に貼り付けられる効能成分保持シートの製造装置であって、
　シート状の基材に対し、生体情報に応じた効能成分液を付与して含浸させる効能成分液付与部を備えることを特徴とする効能成分保持シートの製造装置。
　（特徴２０）
　前記効能成分液付与部は、液滴吐出ヘッドにより効能成分液を前記基材へ吐出して付与するものであることを特徴とする特徴１９に記載の効能成分保持シートの製造装置。
　（特徴２１）
　前記基材を形成する基材形成部をさらに備えることを特徴とする特徴１９または２０に記載の効能成分保持シートの製造装置。
　（特徴２２）
　前記基材形成部は、液滴吐出ヘッドにより前記基材の材料である液体を前記効能成分保持シートの形成面上へ吐出して基材を形成するものであることを特徴とする特徴２１に記載の効能成分保持シートの製造装置。
　（特徴２３）
　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
　前記基材形成部は、前記３次元形状情報に基づき、前記基材を生体表面に沿わせるための切り込み部を前記基材に形成することを特徴とする特徴２１または２２に記載の効能成分保持シートの製造装置。
　（特徴２４）
　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
　前記基材形成部は、前記３次元形状情報に基づき、前記基材の生体に対する被覆を回避する領域に開口部を形成することを特徴とする特徴２１乃至２３のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造装置。
　（特徴２５）
　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
　前記基材形成部は、前記３次元形状情報に基づき、前記基材の生体に貼り付けられる側の表面に、生体表面の凹凸形状に応じた凹凸形状を形成することを特徴とする特徴２１乃至２４のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造装置。
　（特徴２６）
　前記基材は、効能成分液が含浸される保持体と、前記保持体を支持する支持体とを有するものであり、
　前記基材形成部は、
　シート状の前記支持体を形成し、前記支持体に積層して前記保持体を形成することで、前記基材を形成することを特徴とする特徴２１乃至２５のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造装置。
　（特徴２７）
　前記基材形成部は、前記支持体を液体不透過性のフィルムにより形成することを特徴とする特徴２６に記載の効能成分保持シートの製造装置。
　（特徴２８）
　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
　前記基材形成部は、前記３次元形状情報に基づき、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、他の部分より前記支持体を薄くした部分を設けることを特徴とする特徴２６または２７に記載の効能成分保持シートの製造装置。
　（特徴２９）
　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
　前記基材形成部は、前記３次元形状情報に基づき、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、前記基材に前記支持体または前記保持体を省略した部分を設けることを特徴とする特徴２６乃至２８のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造装置。
　（特徴３０）
　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布を示す情報を含み、
　前記効能成分液付与部は、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を前記基材に付与することを特徴とする特徴１９乃至２９のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造装置。
　（特徴３１）
　前記生体情報は、効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状の度合いを示す情報を含み、
　前記効能成分液付与部は、生体表面の症状の度合いに応じて、各効能成分液の量を調整することを特徴とする特徴３０に記載の効能成分保持シートの製造装置。
　（特徴３２）
　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布、および各症状の度合いを示す情報を含み、
　前記基材全体が、効能成分液が含浸可能な保持体からなるものであり、
　前記効能成分液付与部は、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を症状の度合いに応じた量だけ前記基材に付与するものであり、
　前記基材形成部は、各領域に付与される効能成分液の量に応じて、各領域における前記基材の厚さを調整することを特徴とする特徴２１乃至２５のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造装置。
　（特徴３３）
　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布、および各症状の度合いを示す情報を含み、
　前記効能成分液付与部は、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を症状の度合いに応じた量だけ基材に付与するものであり、
　前記基材形成部は、各領域に含浸される効能成分液の量に応じて、各領域における前記保持体の厚さを調整することを特徴とする特徴２６乃至２９のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造装置。
　（特徴３４）
　前記効能成分液付与部は、同一領域に複数種類の効能成分液を含浸させる場合、優先度の高い効能成分液ほど、前記基材の厚さ方向において、前記基材の生体に貼り付けられる側の表面の近くに配置されるように、各効能成分液を前記基材に付与することを特徴とする特徴３０乃至３３のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造装置。
　（特徴３５）
　生体に貼り付けられる効能成分保持シートの製造装置であって、
　シート状の基材に対し、複数種類の効能成分液を互いに異なる領域に付与して含浸させる効能成分液付与部を備えることを特徴とする効能成分保持シートの製造装置。
　（特徴３６）
　効能成分液が含浸された基材に対し、効能成分を含む粉末状の薬剤を塗布する薬剤塗布部をさらに含むことを特徴とする特徴１９乃至３５のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造装置。
　（特徴３７）
　生体に貼り付けられる効能成分保持シートであって、
　シート状の基材を備え、
　生体情報に応じた効能成分液が前記基材に含浸されていることを特徴とする効能成分保持シート。
　（特徴３８）
　前記基材は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状に応じて形成された、前記基材を生体表面に沿わせるための切り込み部を有することを特徴とする特徴３７に記載の効能成分保持シート。
　（特徴３９）
　前記基材は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における前記基材の被覆を回避する領域に形成された開口部を有することを特徴とする特徴３７または３８に記載の効能成分保持シート。
　（特徴４０）
　前記基材の生体に貼り付けられる側の表面に、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の凹凸形状に応じた凹凸形状が形成されていることを特徴とする特徴３７乃至３９のいずれかに記載の効能成分保持シート。
　（特徴４１）
　前記基材は、
　効能成分液が含浸される保持体と、
　前記保持体を支持する支持体と
　を有することを特徴とする特徴３７乃至４０のいずれかに記載の効能成分保持シート。
　（特徴４２）
　前記支持体は、液体不透過性のフィルムにより形成されていることを特徴とする特徴４１に記載の効能成分保持シート。
　（特徴４３）
　前記基材には、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、他の部分より前記支持体を薄くした部分が設けられていることを特徴とする特徴４１または４２に記載の効能成分保持シート。
　（特徴４４）
　前記基材には、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、前記支持体または前記保持体を省略した部分が設けられていることを特徴とする特徴４１乃至４３のいずれかに記載の効能成分保持シート。
　（特徴４５）
　前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液が基材に含浸されていることを特徴とする特徴３７乃至４４のいずれかに記載の効能成分保持シート。
　（特徴４６）
　前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の症状の度合いに応じて、各効能成分液の量が調整されていることを特徴とする特徴４５に記載の効能成分保持シート。
　（特徴４７）
　前記基材全体が、効能成分液が含浸可能な保持体からなるものであり、
　前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液が症状の度合いに応じた量だけ前記基材に含浸され、
　各領域における効能成分液の量に応じて、各領域における前記基材の厚さが調整されていることを特徴とする特徴３７乃至４０のいずれかに記載の効能成分保持シート。
　（特徴４８）
　前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液が症状の度合いに応じた量だけ前記基材の前記保持体に含浸され、
　各領域における効能成分液の量に応じて、各領域における前記保持体の厚さが調整されていることを特徴とする特徴４１乃至４４のいずれかに記載の効能成分保持シート。
　（特徴４９）
　前記基材における複数種類の効能成分液が含浸されている領域において、優先度の高い効能成分液ほど、前記基材の厚さ方向における、前記基材の生体に貼り付けられる側の表面の近くに配置されていることを特徴とする特徴４５乃至４８のいずれかに記載の効能成分保持シート。
　（特徴５０）
　生体に貼り付けられる効能成分保持シートであって、
　シート状の基材を備え、
　前記基材には、互いに異なる種類の効能成分液が含浸された複数の領域が設けられていることを特徴とする効能成分保持シート。
　（特徴５１）
　効能成分液が含浸された基材に対し、効能成分を含む粉末状の薬剤が塗布されていることを特徴とする特徴３７乃至５０のいずれかに記載の効能成分保持シート。
　（特徴５２）
　基材であって、効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状に応じて形成された、前記基材を生体表面に沿わせるための切り込み部を備えることを特徴とする基材。
　特願２０１７－１４８３１０号（出願日：２０１７年７月３１日）の全内容は、ここに援用される。

Claims (52)

  1. 　生体に貼り付けられる効能成分保持シートの製造方法であって、
    　シート状の基材に対し、生体情報に応じた効能成分液を含浸させる工程を含むことを特徴とする効能成分保持シートの製造方法。
  2. 　前記効能成分液を含浸させる工程は、液滴吐出ヘッドにより効能成分液を前記基材へ吐出して、前記基材に効能成分液を含浸させる工程であることを特徴とする請求項１に記載の効能成分保持シートの製造方法。
  3. 　前記基材を形成する工程をさらに含むことを特徴とする請求項１または２に記載の効能成分保持シートの製造方法。
  4. 　前記基材を形成する工程は、
    　液滴吐出ヘッドにより基材の材料である液体を前記効能成分保持シートの形成面上へ吐出して基材を形成する工程であることを特徴とする請求項３に記載の効能成分保持シートの製造方法。
  5. 　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
    　前記基材を形成する工程において、前記３次元形状情報に基づき、前記基材を生体表面に沿わせるための切り込み部を基材に形成することを特徴とする請求項３または４に記載の効能成分保持シートの製造方法。
  6. 　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
    　前記基材を形成する工程において、前記３次元形状情報に基づき、前記基材の生体に対する被覆を回避する領域に開口部を形成することを特徴とする請求項３乃至５のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造方法。
  7. 　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
    　前記基材を形成する工程において、前記３次元形状情報に基づき、前記基材の生体に貼り付けられる側の表面に、生体表面の凹凸形状に応じた凹凸形状を形成することを特徴とする請求項３乃至６のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造方法。
  8. 　前記基材は、効能成分液が含浸される保持体と、前記保持体を支持する支持体とを有するものであり、
    　前記基材を形成する工程は、
    　シート状の前記支持体を形成する工程と、
    　前記支持体に積層して前記保持体を形成する工程と
    　を含むことを特徴とする請求項３乃至７のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造方法。
  9. 　前記支持体を形成する工程は、前記支持体を液体不透過性のフィルムにより形成する工程であることを特徴とする請求項８に記載の効能成分保持シートの製造方法。
  10. 　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
    　前記支持体を形成する工程において、前記３次元形状情報に基づき、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、他の部分より前記支持体を薄くした部分を設けることを特徴とする請求項８または９に記載の効能成分保持シートの製造方法。
  11. 　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
    　前記基材を形成する工程において、前記３次元形状情報に基づき、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、前記基材に前記支持体または前記保持体を省略した部分を設けることを特徴とする請求項８乃至１０のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造方法。
  12. 　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布を示す情報を含み、
    　前記効能成分液を含浸させる工程において、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を前記基材に含浸させることを特徴とする請求項１乃至１１のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造方法。
  13. 　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状の度合いを示す情報を含み、
    　前記効能成分液を含浸させる工程において、生体表面の症状の度合いに応じて、各効能成分液の量を調整することを特徴とする請求項１２に記載の効能成分保持シートの製造方法。
  14. 　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布、および各症状の度合いを示す情報を含み、
    　前記基材全体が、効能成分液を含浸可能な保持体からなるものであり、
    　前記効能成分液を含浸させる工程は、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を症状の度合いに応じた量だけ基材に含浸させる工程であり、
    　前記基材を形成する工程において、各領域に含浸される効能成分液の量に応じて、各領域における基材の厚さを調整することを特徴とする請求項３乃至７のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造方法。
  15. 　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布、および各症状の度合いを示す情報を含み、
    　前記効能成分液を含浸させる工程は、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を症状の度合いに応じた量だけ基材に含浸させる工程であり、
    　前記保持体を形成する工程において、各領域に含浸される効能成分液の量に応じて、各領域における保持体の厚さを調整することを特徴とする請求項８乃至１１のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造方法。
  16. 　前記効能成分液を含浸させる工程において、同一領域に複数種類の効能成分液を含浸させる場合、優先度の高い効能成分液ほど、前記基材の厚さ方向において、前記基材の生体に貼り付けられる側の表面の近くに配置されるように、各効能成分液を前記基材に含浸させることを特徴とする請求項１２乃至１５のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造方法。
  17. 　生体に貼り付けられる効能成分保持シートの製造方法であって、
    　シート状の基材に対し、複数種類の効能成分液を互いに異なる領域に含浸させる工程を含むことを特徴とする効能成分保持シートの製造方法。
  18. 　効能成分液が含浸された基材に対し、効能成分を含む粉末状の薬剤を塗布する工程をさらに含むことを特徴とする請求項１乃至１７のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造方法。
  19. 　生体に貼り付けられる効能成分保持シートの製造装置であって、
    　シート状の基材に対し、生体情報に応じた効能成分液を付与して含浸させる効能成分液付与部を備えることを特徴とする効能成分保持シートの製造装置。
  20. 　前記効能成分液付与部は、液滴吐出ヘッドにより効能成分液を前記基材へ吐出して付与するものであることを特徴とする請求項１９に記載の効能成分保持シートの製造装置。
  21. 　前記基材を形成する基材形成部をさらに備えることを特徴とする請求項１９または２０に記載の効能成分保持シートの製造装置。
  22. 　前記基材形成部は、液滴吐出ヘッドにより前記基材の材料である液体を前記効能成分保持シートの形成面上へ吐出して基材を形成するものであることを特徴とする請求項２１に記載の効能成分保持シートの製造装置。
  23. 　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
    　前記基材形成部は、前記３次元形状情報に基づき、前記基材を生体表面に沿わせるための切り込み部を前記基材に形成することを特徴とする請求項２１または２２に記載の効能成分保持シートの製造装置。
  24. 　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
    　前記基材形成部は、前記３次元形状情報に基づき、前記基材の生体に対する被覆を回避する領域に開口部を形成することを特徴とする請求項２１乃至２３のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
  25. 　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
    　前記基材形成部は、前記３次元形状情報に基づき、前記基材の生体に貼り付けられる側の表面に、生体表面の凹凸形状に応じた凹凸形状を形成することを特徴とする請求項２１乃至２４のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
  26. 　前記基材は、効能成分液が含浸される保持体と、前記保持体を支持する支持体とを有するものであり、
    　前記基材形成部は、
    　シート状の前記支持体を形成し、前記支持体に積層して前記保持体を形成することで、前記基材を形成することを特徴とする請求項２１乃至２５のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
  27. 　前記基材形成部は、前記支持体を液体不透過性のフィルムにより形成することを特徴とする請求項２６に記載の効能成分保持シートの製造装置。
  28. 　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
    　前記基材形成部は、前記３次元形状情報に基づき、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、他の部分より前記支持体を薄くした部分を設けることを特徴とする請求項２６または２７に記載の効能成分保持シートの製造装置。
  29. 　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
    　前記基材形成部は、前記３次元形状情報に基づき、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、前記基材に前記支持体または前記保持体を省略した部分を設けることを特徴とする請求項２６乃至２８のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
  30. 　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布を示す情報を含み、
    　前記効能成分液付与部は、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を前記基材に付与することを特徴とする請求項１９乃至２９のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
  31. 　前記生体情報は、効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状の度合いを示す情報を含み、
    　前記効能成分液付与部は、生体表面の症状の度合いに応じて、各効能成分液の量を調整することを特徴とする請求項３０に記載の効能成分保持シートの製造装置。
  32. 　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布、および各症状の度合いを示す情報を含み、
    　前記基材全体が、効能成分液が含浸可能な保持体からなるものであり、
    　前記効能成分液付与部は、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を症状の度合いに応じた量だけ前記基材に付与するものであり、
    　前記基材形成部は、各領域に付与される効能成分液の量に応じて、各領域における前記基材の厚さを調整することを特徴とする請求項２１乃至２５のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
  33. 　前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布、および各症状の度合いを示す情報を含み、
    　前記効能成分液付与部は、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を症状の度合いに応じた量だけ基材に付与するものであり、
    　前記基材形成部は、各領域に含浸される効能成分液の量に応じて、各領域における前記保持体の厚さを調整することを特徴とする請求項２６乃至２９のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
  34. 　前記効能成分液付与部は、同一領域に複数種類の効能成分液を含浸させる場合、優先度の高い効能成分液ほど、前記基材の厚さ方向において、前記基材の生体に貼り付けられる側の表面の近くに配置されるように、各効能成分液を前記基材に付与することを特徴とする請求項３０乃至３３のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
  35. 　生体に貼り付けられる効能成分保持シートの製造装置であって、
    　シート状の基材に対し、複数種類の効能成分液を互いに異なる領域に付与して含浸させる効能成分液付与部を備えることを特徴とする効能成分保持シートの製造装置。
  36. 　効能成分液が含浸された基材に対し、効能成分を含む粉末状の薬剤を塗布する薬剤塗布部をさらに含むことを特徴とする請求項１９乃至３５のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
  37. 　生体に貼り付けられる効能成分保持シートであって、
    　シート状の基材を備え、
    　生体情報に応じた効能成分液が前記基材に含浸されていることを特徴とする効能成分保持シート。
  38. 　前記基材は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状に応じて形成された、前記基材を生体表面に沿わせるための切り込み部を有することを特徴とする請求項３７に記載の効能成分保持シート。
  39. 　前記基材は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における前記基材の被覆を回避する領域に形成された開口部を有することを特徴とする請求項３７または３８に記載の効能成分保持シート。
  40. 　前記基材の生体に貼り付けられる側の表面に、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の凹凸形状に応じた凹凸形状が形成されていることを特徴とする請求項３７乃至３９のいずれか１項に記載の効能成分保持シート。
  41. 　前記基材は、
    　効能成分液が含浸される保持体と、
    　前記保持体を支持する支持体と
    　を有することを特徴とする請求項３７乃至４０のいずれか１項に記載の効能成分保持シート。
  42. 　前記支持体は、液体不透過性のフィルムにより形成されていることを特徴とする請求項４１に記載の効能成分保持シート。
  43. 　前記基材には、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、他の部分より前記支持体を薄くした部分が設けられていることを特徴とする請求項４１または４２に記載の効能成分保持シート。
  44. 　前記基材には、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、前記支持体または前記保持体を省略した部分が設けられていることを特徴とする請求項４１乃至４３のいずれか１項に記載の効能成分保持シート。
  45. 　前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液が基材に含浸されていることを特徴とする請求項３７乃至４４のいずれか１項に記載の効能成分保持シート。
  46. 　前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の症状の度合いに応じて、各効能成分液の量が調整されていることを特徴とする請求項４５に記載の効能成分保持シート。
  47. 　前記基材全体が、効能成分液が含浸可能な保持体からなるものであり、
    　前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液が症状の度合いに応じた量だけ前記基材に含浸され、
    　各領域における効能成分液の量に応じて、各領域における前記基材の厚さが調整されていることを特徴とする請求項３７乃至４０のいずれか１項に記載の効能成分保持シート。
  48. 　前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液が症状の度合いに応じた量だけ前記基材の前記保持体に含浸され、
    　各領域における効能成分液の量に応じて、各領域における前記保持体の厚さが調整されていることを特徴とする請求項４１乃至４４のいずれか１項に記載の効能成分保持シート。
  49. 　前記基材における複数種類の効能成分液が含浸されている領域において、優先度の高い効能成分液ほど、前記基材の厚さ方向における、前記基材の生体に貼り付けられる側の表面の近くに配置されていることを特徴とする請求項４５乃至４８のいずれか１項に記載の効能成分保持シート。
  50. 　生体に貼り付けられる効能成分保持シートであって、
    　シート状の基材を備え、
    　前記基材には、互いに異なる種類の効能成分液が含浸された複数の領域が設けられていることを特徴とする効能成分保持シート。
  51. 　効能成分液が含浸された基材に対し、効能成分を含む粉末状の薬剤が塗布されていることを特徴とする請求項３７乃至５０のいずれか１項に記載の効能成分保持シート。
  52. 　基材であって、
    　効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状に応じて形成された、前記基材を生体表面に沿わせるための切り込み部を備えることを特徴とする基材。
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