JP7002240B2 - 効能成分保持シートの製造方法、効能成分保持シートの製造装置、および効能成分保持シート - Google Patents

Description

本発明は、効能成分保持シートの製造方法、効能成分保持シートの製造装置、および効能成分保持シートに関する。

生体に対する効能成分を保持し、生体に貼り付けられて効能を発揮する効能成分保持シートが知られている。

このような効能成分保持シートとして、例えば、特許文献１には、フェイスパックが開示されている。このフェイスパックは、効能成分を含むパック剤を布地に含浸させたものである。このフェイスパックをユーザの顔面に貼り付けることで、顔面の皮膚に対してパック剤の効能が発揮される。

特開２００３－２２６６３３号公報

しかしながら、特許文献１のようなフェイスパックでは、予め決められた効能成分が含浸されているため、ユーザの肌の状態等に応じた適切な効能が発揮されないことがあった。そこで、フェイスパックのような効能成分保持シートにおいて、生体に対する効能を高めることが要望されていた。

本発明は上記に鑑みてなされたもので、生体に対する効能を高めることができる効能成分保持シートの製造方法、効能成分保持シートの製造装置、および効能成分保持シートを提供することを目的とする。

上記目的を達成するため、本発明の一態様によれば、生体に貼り付けられる効能成分保持シートの製造方法であって、シート状の基材に対し、生体情報に応じた効能成分液を含浸させる工程を含むことを特徴とする効能成分保持シートの製造方法が提供される。

本発明の他の態様によれば、生体に貼り付けられる効能成分保持シートの製造方法であって、シート状の基材に対し、複数種類の効能成分液を互いに異なる領域に含浸させる工程を含むことを特徴とする効能成分保持シートの製造方法が提供される。

本発明の他の態様によれば、生体に貼り付けられる効能成分保持シートの製造装置であって、シート状の基材に対し、生体情報に応じた効能成分液を付与して含浸させる効能成分液付与部を備えることを特徴とする効能成分保持シートの製造装置が提供される。

本発明の他の態様によれば、生体に貼り付けられる効能成分保持シートの製造装置であって、シート状の基材に対し、複数種類の効能成分液を互いに異なる領域に付与して含浸させる効能成分液付与部を備えることを特徴とする効能成分保持シートの製造装置が提供される。

本発明の他の態様によれば、生体に貼り付けられる効能成分保持シートであって、シート状の基材を備え、生体情報に応じた効能成分液が前記基材に含浸されていることを特徴とする効能成分保持シートが提供される。

本発明の他の態様によれば、生体に貼り付けられる効能成分保持シートであって、シート状の基材を備え、前記基材には、互いに異なる種類の効能成分液が含浸された複数の領域が設けられていることを特徴とする効能成分保持シートが提供される。

本発明によれば、効能成分保持シートによる生体に対する効能を高めることができる。

実施の形態に係るフェイスパック製造装置の概略構成図である。 図１に示すフェイスパック製造装置のプリントエンジン部の概略構成図である。 図１に示すフェイスパック製造装置の制御ブロック図である。 顔面情報の説明図である。 フェイスパックの製造方法のフローチャートである。 吐出データの説明図である。 支持体形成工程の説明図である。 効能成分液吐出工程の説明図である。 フェイスパックの平面図である。 フェイスパックの部分断面図である。 複数種類の効能成分液が保持体に含浸された領域におけるフェイスパックの部分断面図である。 保持体の表面の凹凸形状の説明図である。 支持体削減部の説明図である。 支持体省略部の説明図である。 保持体省略部の説明図である。

以下、本発明の実施の形態について、図面を参照して説明する。各図面を通じて同一もしくは同等の部位や構成要素には、同一もしくは同等の符号を付している。

以下に示す実施の形態は、この発明の技術的思想を具体化するための装置等を例示するものであって、この発明の技術的思想は、各構成部品の材質、形状、構造、配置等を下記のものに特定するものでない。この発明の技術的思想は、特許請求の範囲において、種々の変更を加えることができる。

図１は、本発明の実施の形態に係るフェイスパック製造装置（請求項の効能成分保持シートの製造装置に相当）の概略構成図である。図２は、図１に示すフェイスパック製造装置のプリントエンジン部の概略構成図である。図３は、図１に示すフェイスパック製造装置の制御ブロック図である。なお、以下の説明において、図１の紙面に直交する方向を前後方向とし、紙面表方向を前方とする。また、図１における紙面の上下左右を上下左右方向とする。

図１、図３に示すように、本実施の形態に係るフェイスパック製造装置１は、測定部２と、プリントエンジン部３と、プリントエンジン移動機構部４と、供給部５と、搬送部６と、受取部７と、制御部８とを備える。ここで、フェイスパック製造装置１は、人（請求項の生体に相当）の顔面（請求項の生体表面に相当）に貼り付けられて効能を発揮するフェイスパック（請求項の効能成分保持シートに相当）を製造する装置である。

測定部２は、ユーザの顔面の測定を行う。この測定は、ユーザの顔面情報（請求項の生体情報に相当）を取得するためのものである。

ここで、顔面情報は、図４に示すように、顔形状情報（請求項の３次元形状情報に相当）、メラミン値、ヘモグロビン値、皮膚水分量を含む。

顔形状情報は、ユーザの顔面の３次元形状を示す情報である。顔面の３次元形状には、顔面の輪郭や、目、鼻、口、頬等の各部の形状や配置等により形成される顔面全体の外形の３次元形状と、シワによる顔面の皮膚表面の凹凸形状とが含まれる。顔形状情報は、後述する３次元撮像部１１で顔面を３次元撮像することにより３次元撮像データとして取得される。

メラニン値は、そばかす、シミ、および隠れシミの症状の度合いを示す情報である。そばかすおよびシミを示すメラニン値は、後述する３次元撮像部１１により顔面をカラー撮像して３次元撮像データを解析することにより取得される。また、隠れシミを示すメラニン値は、後述する３次元撮像部１１により顔面をＵＶ（紫外線）撮像して３次元撮像データを解析することにより取得される。

ヘモグロビン値は、皮膚の赤みおよびニキビの症状の度合いを示す情報である。ヘモグロビン値は、後述する３次元撮像部１１により顔面をカラー撮像して３次元撮像データを解析することで取得される。

皮膚水分量は、皮膚のカサつき（ベタつき）の症状の度合いを示す情報である。皮膚水分量は、後述する皮膚水分量測定部１２による皮膚に対する接触測定により取得される。

測定部２は、図３に示すように、３次元撮像部１１と、皮膚水分量測定部１２とを備える。

３次元撮像部１１は、ユーザの顔面を３次元撮像して３次元撮像データを生成する。３次元撮像部１１は、３次元のカラー撮像およびＵＶ撮像が可能な３次元撮像装置により構成される。

皮膚水分量測定部１２は、皮膚に対する接触測定により、皮膚水分量を測定するものである。皮膚水分量測定部１２は、例えば、コルネオメーター（登録商標）により構成される。

プリントエンジン部３は、インクジェット印刷方式により後述するフェイスパック６１を形成するものである。図２、図３に示すように、プリントエンジン部３は、基材形成部１６と、効能成分液付与部１７とを備える。

基材形成部１６は、後述するフェイスパック６１の基材６２を形成する。基材形成部１６は、基材ヘッド２１と、ＵＶ照射部２２Ａ，２２Ｂと、乾燥部２３Ａ，２３Ｂとを備える。なお、ＵＶ照射部２２Ａ，２２Ｂ、乾燥部２３Ａ，２３Ｂ等の符号におけるアルファベットの添え字を省略して総括的に表記することがある。

基材ヘッド２１は、支持体形成液および保持体形成液を吐出する液滴吐出ヘッドである。基材ヘッド２１として、インクジェット方式の印刷装置においてインクを吐出するインクジェットヘッドが用いられる。基材ヘッド２１は、１画素に対して複数の液滴を吐出可能なマルチドロップ方式のインクジェットヘッドからなる。基材ヘッド２１は、２列のノズル列（図示せず）を有する。基材ヘッド２１は、一方のノズル列のノズルから支持体形成液を吐出し、他方のノズル列のノズルから保持体形成液を吐出する。

ここで、支持体形成液は、後述する基材６２の支持体６３を形成するための材料である液体である。具体的には、支持体形成液は、液体不透過性のフィルムからなる支持体６３を形成するためのＵＶ硬化性樹脂の液体である。また、保持体形成液は、後述する基材６２の保持体６４を形成するための材料である液体である。具体的には、保持体形成液は、液体パルプである。

ＵＶ照射部２２は、基材ヘッド２１から後述する搬送部６のベルト４６へ吐出されたＵＶ硬化性樹脂の液体である支持体形成液に紫外線を照射し、支持体形成液を硬化させる。

ＵＶ照射部２２Ａ，２２Ｂは、基材ヘッド２１および後述する効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄを挟んで、前後方向に互いに離間して配置されている。具体的には、ＵＶ照射部２２Ａは基材ヘッド２１より前側に配置され、ＵＶ照射部２２Ｂは効能成分ヘッド２６Ｄより後側に配置されている。

乾燥部２３は、基材ヘッド２１から後述する搬送部６のベルト４６へ吐出された液体パルプである保持体形成液を熱により乾燥させる。乾燥部２３は、例えば、ヒータからなる。

乾燥部２３Ａ，２３Ｂは、基材ヘッド２１および後述する効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄを挟んで、前後方向に互いに離間して配置されている。具体的には、乾燥部２３ＡはＵＶ照射部２２Ａより前側に配置され、乾燥部２３ＢはＵＶ照射部２２Ｂより後側に配置されている。なお、乾燥部２３ＡとＵＶ照射部２２Ａとの位置関係を逆にしてもよい。また、乾燥部２３ＢとＵＶ照射部２２Ｂとの位置関係を逆にしてもよい。

効能成分液付与部１７は、効能成分液を基材６２に付与して含浸させる。効能成分液付与部１７は、効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄを備える。

効能成分ヘッド２６は、効能成分液を基材６２へ吐出して付与する液滴吐出ヘッドである。効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄは、基材ヘッド２１の後側において、前側から効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄの順で、前後方向に並列して設置されている。効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄは、基材ヘッド２１と同様に、それぞれ２列のノズル列（図示せず）を有する。そして、効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄは、各ノズル列からそれぞれ異なる種類の効能成分液を吐出する。すなわち、効能成分液付与部１７は、効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄにより、合計８種類の効能成分液を吐出する。効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄは、基材ヘッド２１と同様に、マルチドロップ方式のインクジェットヘッドからなる。

効能成分液は、顔面の皮膚に対する効能を有する効能成分を、水、油等の液体に含ませた液体である。また、効能成分液は、防腐剤、着色剤、界面活性剤、香料等の任意の添加剤を含んでいてもよい。効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄから吐出される８種類の効能成分液を、第１～第８効能成分液とする。

第１効能成分液は、効能成分として、保湿成分を含むものである。保湿成分は、皮膚のカサつきに対する効能成分として用いられるものである。保湿成分としては、ヘキサンジオール、アルファヒドロキシ酸、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、セラミド、ヒアルロン酸、コラーゲン等が用いられる。

第２効能成分液は、効能成分として、乾燥防止成分を含むものである。乾燥防止成分は、皮膚のカサつきに対する効能成分として用いられるものである。乾燥防止成分としては、セタノール、エチルヘキサン酸セチル、リノール酸、ポリクオタニウム類等が用いられる。

第３効能成分液は、効能成分として、細胞活性化成分を含むものである。細胞活性化成分は、そばかす、シミに対する効能成分として用いられるものである。細胞活性化成分としては、ヒトオリゴペプチド、アスパラギン酸、マリンパージ、加水分解コンキオリン、ナイアシンアミド等が用いられる。

第４効能成分液は、効能成分として、美白成分を含むものである。美白成分は、シミに対する効能成分として用いられるものである。美白成分としては、パルミチン酸アスコルビルリン酸、ニコチン酸アミド、トラネキサム酸、テトラヘキシルデカン酸アスコルビル、アルブチン、プラセンタ等が用いられる。

第５効能成分液は、効能成分として、ピーリング成分を含むものである。ピーリング成分は、そばかす、シミに対する効能成分として用いられるものである。ピーリング成分としては、アルファヒドロキシ酸、サリチル酸等が用いられる。

第６効能成分液は、効能成分として、抗シワ成分を含むものである。抗シワ成分は、皮膚表面のシワに対する効能成分として用いられるものである。抗シワ成分としては、テトラヘキシルデカン酸アスコルビル、アスタキサンチン、アセチルヒドロキシプロリン、アセチルヘキサペプチド等が用いられる。

第７効能成分液は、効能成分として、紫外線防止成分を含むものである。紫外線防止成分は、隠れシミに対する効能成分として用いられるものである。紫外線防止成分としては、メトキシケイヒ酸エチルヘキシル、オキシベンゾ、ｔ‐ブチルメトキシジベンゾイルメタン等が用いられる。

第８効能成分液は、効能成分として、抗炎症成分を含むものである。抗炎症成分は、皮膚の赤みおよびニキビに対する効能成分として用いられるものである。抗炎症成分としては、トラネキサム酸、グリチルレチン酸ステアリル、ニコチン酸アミド等が用いられる。

第１～第８効能成分液は、効能成分ヘッド２６から吐出可能となるように、粘度等の特性が調整されている。また、第１～第８効能成分液のそれぞれの粘度等に応じて、効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄとして用いるインクジェットヘッドの種類を選定するようにしてもよい。

プリントエンジン移動機構部４は、プリントエンジン部３を前後方向に移動させる。プリントエンジン移動機構部４は、ガイド部３１と、プリントエンジン移動モータ３２とを備える。

ガイド部３１は、プリントエンジン部３が前後方向に沿って移動するようガイドする部材である。プリントエンジン移動モータ３２は、プリントエンジン部３を前後方向に移動させる。

供給部５は、支持体形成液、保持体形成液、および第１～第８効能成分液を保持し、これらをプリントエンジン部３へ供給する。図１、図３に示すように、供給部５は、支持体形成液タンク３６と、支持体形成液供給路３７と、保持体形成液タンク３８と、保持体形成液供給路３９と、効能成分液タンク４０Ａ～４０Ｈと、効能成分液供給路４１Ａ～４１Ｈとを備える。

支持体形成液タンク３６は、支持体形成液を貯留する。支持体形成液供給路３７は、支持体形成液タンク３６から基材ヘッド２１へ支持体形成液を送液する経路である。

保持体形成液タンク３８は、保持体形成液を貯留する。保持体形成液供給路３９は、保持体形成液タンク３８から基材ヘッド２１へ保持体形成液を送液する経路である。

効能成分液タンク４０Ａ～４０Ｈは、それぞれ第１～第８効能成分液を貯留する。効能成分液供給路４１Ａ～４１Ｈは、それぞれ効能成分液タンク４０Ａ～４０Ｈから効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄへ第１～第８効能成分液を送液する経路である。

搬送部６は、後述するフェイスパック６１を形成するための形成面として機能するとともに、形成されたフェイスパック６１を受取部７へ搬送するものである。搬送部６は、プリントエンジン部３の下方に配置されている。

搬送部６は、ベルト４６と、駆動ローラ４７と、従動ローラ４８～５０と、ベルト駆動モータ５１とを備える。

ベルト４６は、フェイスパック６１を形成するための形成面４６ａを構成するとともに、形成されたフェイスパック６１を受取部７へ搬送する。

ベルト４６は、駆動ローラ４７および従動ローラ４８～５０に掛け渡される環状のベルトである。ベルト４６は、ゴム等の弾性部材からなる。ベルト４６の駆動ローラ４７と従動ローラ４８との間で水平となる部分の上面が、フェイスパック６１の形成面４６ａとなる。

駆動ローラ４７は、ベルト４６を図１における時計回り方向に回転させる。

従動ローラ４８～５０は、駆動ローラ４７とともにベルト４６を支持する。従動ローラ４８～５０は、ベルト４６に従動回転する。従動ローラ４８は、駆動ローラ４７と同じ高さで、駆動ローラ４７の左方に配置されている。従動ローラ４９，５０は、駆動ローラ４７および従動ローラ４８より低い位置において、互いに左右方向に離間して、同じ高さに配置されている。

ベルト駆動モータ５１は、駆動ローラ４７を回転駆動させる。

受取部７は、搬送部６により搬送されてくる完成されたフェイスパック６１を受け取る。受取部７は、受取台５６と、昇降モータ５７とを備える。

受取台５６は、完成されたフェイスパック６１を受け取る台である。受取台５６は、搬送部６の下流側近傍に配置されている。受取台５６は、昇降可能に構成されている。

昇降モータ５７は、受取台５６を昇降させる。

制御部８は、フェイスパック製造装置１全体の動作を制御する。制御部８は、ＣＰＵ、ＲＡＭ、ＲＯＭ、ハードディスク等を備えて構成される。

次に、フェイスパック製造装置１によるフェイスパック６１を製造方法について説明する。

図５は、フェイスパック製造装置１によるフェイスパック６１の製造方法のフローチャートである。

まず、図５のステップＳ１において、制御部８は、顔面測定工程を実行する。顔面測定工程は、フェイスパック６１のユーザの顔面を測定して顔面情報を取得する工程である。

具体的には、制御部８は、３次元撮像部１１によりユーザの顔面を３次元撮像させる。この際、制御部８は、３次元撮像部１１にカラー撮像およびＵＶ撮像を実行させる。３次元撮像部１１は、カラー撮像による３次元撮像データおよびＵＶ撮像による３次元撮像データを生成し、これらを制御部８へ出力する。

また、制御部８は、フェイスパック製造装置１の操作者が、皮膚水分量測定部１２をユーザの顔面上の各箇所に接触させつつ、各箇所における水分量を測定する操作を行うのに応じて、皮膚水分量測定部１２から測定された皮膚水分量を取得する。ここで、皮膚水分量測定部１２で測定される皮膚水分量は、３次元撮像部１１による３次元撮像データにおける顔面上の各箇所の皮膚水分量のデータとして取得されるようになっている。顔面上の各箇所における皮膚水分量のデータは、顔面におけるカサつき（ベタつき）の領域の分布、およびその症状の度合いを示すものである。

次いで、ステップＳ２において、制御部８は、吐出データ生成工程を実行する。吐出データ生成工程は、支持体形成液、保持体形成液、および各効能成分液の吐出データを生成する工程である。吐出データは、基材ヘッド２１および効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄのそれぞれにおいて各画素に対して吐出する液滴の数（ドロップ数）を示すデータである。

具体的には、まず、制御部８は、カラー撮像による３次元撮像データに基づき、フェイスパック形状データを生成する。

フェイスパック形状データは、フェイスパック６１の２次元形状と、フェイスパック６１の顔面に貼り付けられる側の表面の凹凸形状とを含むデータである。フェイスパック形状データは、カラー撮像による３次元撮像データを２次元展開して顔面の２次元データを生成するとともに、カラー撮像による３次元撮像データにおける皮膚表面のシワによる凹凸形状を示すデータを２次元データと組み合わせて生成される。ここで、カラー撮像による３次元撮像データにおける皮膚表面のシワによる凹凸形状を示すデータは、シワの症状の分布およびその度合い（シワの深さ）を示すものである。

フェイスパック６１の２次元形状には、基材６２の平面視における外形形状と、後述する切り込み部７１Ａ～７１Ｅ（図９参照）の位置および形状とが含まれる。切り込み部７１Ａ～７１Ｅは、基材６２を顔面の曲面に沿わせるために形成されるものである。

また、フェイスパック６１の２次元形状には、後述する開口部７２Ａ～７２Ｃ（図９参照）の位置および形状が含まれる。開口部７２Ａ～７２Ｃは、顔面におけるフェイスパック６１の被覆を回避する領域に形成されるものである。具体的には、開口部７２Ａ～７２Ｃは、目、口に対応する領域に形成されるものである。

次いで、制御部８は、カラー撮像による３次元撮像データを解析して、顔面の各箇所におけるメラニン値を算出する。このカラー撮像により得られる顔面の各箇所のメラニン値は、顔面におけるそばかす、シミの分布、およびそれらの症状の度合いを示すものである。

また、制御部８は、ＵＶ撮像による３次元撮像データを解析して、顔面の各箇所におけるメラニン値を算出する。このＵＶ撮像により得られる顔面の各箇所のメラニン値は、顔面における隠れシミの分布、およびその症状の度合いを示すものである。

また、制御部８は、カラー撮像による３次元撮像データを解析して、顔面の各箇所におけるヘモグロビン値を算出する。このカラー撮像による３次元撮像データから算出される顔面の各箇所のヘモグロビン値は、顔面における赤み、ニキビの分布、およびそれらの症状の度合いを示すものである。

次いで、制御部８は、顔面の各箇所における、カラー撮像により得られたメラニン値、ＵＶ撮像により得られたメラニン値、ヘモグロビン値、皮膚水分量を、フェイスパック形状データにおける平面座標にマッピングする。

次いで、制御部８は、メラニン値等がマッピングされたフェイスパック形状データに基づき、支持体形成液、保持体形成液、および各効能成分液の吐出データを生成する。

具体的には、制御部８は、フェイスパック６１の２次元形状を形成する各座標に、所定の厚さのフィルムからなる支持体６３を形成するためのドロップ数を設定したデータを、支持体形成液の吐出データとして生成する。支持体形成液の吐出データにおいて、切り込み部７１および開口部７２に対応する各座標のドロップ数は０に設定される。

また、制御部８は、基材６２が顎等の曲率が大きい部分で顔面に沿って曲がるようにするため、他の部分より支持体６３を薄くするか、保持体６４は形成するが支持体６３を省略する部分が設けられるように、支持体形成液の吐出データを生成する。具体的には、制御部８は、支持体６３を薄くする部分では、支持体形成液のドロップ数として、所定の厚さの支持体６３を形成するためのドロップ数よりも小さいドロップ数を設定する。また、制御部８は、保持体６４は形成するが支持体６３を省略する部分では、支持体形成液のドロップ数を０に設定する。

また、制御部８は、フェイスパック６１の２次元形状を形成する各座標に、保持体６４を形成するためのドロップ数を設定したデータを、保持体形成液の吐出データとして生成する。

ここで、フェイスパック６１では、各効能成分液のドロップ数の合計（各効能成分液の量の合計）に応じて、効能成分液を含浸するために必要な保持体６４の厚さが設定されている。各効能成分液のドロップ数の合計が多いほど、必要な保持体６４の厚さが厚くなる。そこで、制御部８は、各効能成分液のドロップ数の合計に応じて、保持体６４の厚さが調整されるように、各座標における保持体形成液のドロップ数を設定する。

また、制御部８は、保持体６４の顔面に貼り付けられる側の表面の凹凸形状が、皮膚表面のシワによる凹凸形状に応じた形状になるように、各座標におけるドロップ数を設定する。例えば、制御部８は、シワにより皮膚が凹んだ部分に対応して、その深さに応じた凸部が保持体６４形成されるように、当該部分の各座標のドロップ数を設定する。

また、保持体形成液の吐出データにおいても、支持体形成液の吐出データと同様に、切り込み部７１および開口部７２に対応する各座標のドロップ数は０に設定される。

また、制御部８は、基材６２が顔面の曲面に沿って曲がるようにするため、支持体６３は形成するが保持体６４を省略する部分が設けられるように、保持体形成液の吐出データを生成する。具体的には、制御部８は、支持体６３は形成するが保持体６４を省略する部分では、保持体形成液のドロップ数を０に設定する。

また、制御部８は、各座標におけるメラニン値等の値に基づき、各効能成分液のドロップ数を設定して、各効能成分液の吐出データを生成する。

具体的には、制御部８は、カラー撮像により得られたメラニン値が閾値以上である領域が、そばかす、シミの症状がある領域であると判断する。そして、制御部８は、カラー撮像により得られたメラニン値が閾値以上である領域の各座標に対して、第３～第５効能成分液のうちの少なくともいずれかのドロップ数を設定する。このドロップ数は、各座標のカラー撮像により得られたメラニン値の大きさに応じた値とする。

また、制御部８は、ＵＶ撮像により得られたメラニン値が閾値以上である領域が、隠れシミの症状がある領域であると判断する。そして、制御部８は、ＵＶ撮像により得られたメラニン値が閾値以上である領域の各座標に対して、ＵＶ撮像により得られたメラニン値の大きさに応じた第７効能成分液のドロップ数を設定する。

また、制御部８は、ヘモグロビン値が閾値以上である領域が、赤み、ニキビの症状がある領域であると判断する。そして、制御部８は、ヘモグロビン値が閾値以上である領域の各座標に対して、ヘモグロビン値の大きさに応じた第８効能成分液のドロップ数を設定する。

また、制御部８は、皮膚水分量が閾値未満である領域が、カサつきの症状がある領域であると判断する。そして、制御部８は、皮膚水分量が閾値未満である領域の各座標に対して、第１および第２効能成分液のうちの少なくともいずれかのドロップ数を設定する。このドロップ数は、皮膚水分量に応じた値とする。

また、制御部８は、皮膚表面のシワによる凹凸形状が形成されている領域の各座標に対して、シワの深さに応じた第６効能成分液のドロップ数を設定する。

上記のようにして、図６に示すような、支持体形成液、保持体形成液、および各効能成分液の吐出データの吐出データが生成される。ここで、吐出データにおける各座標は、基材ヘッド２１および効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄによる印刷時の画素に対応する。

ところで、顔面に複数の症状が重複して生じている領域があることで、各効能成分液の吐出データにおいて、同一座標（同一領域）に対して、複数種類の効能成分液を吐出するようにドロップ数が設定される場合がある。この場合、制御部８は、同一座標に対する複数種類の効能成分液の吐出順番を設定する。

具体的には、制御部８は、優先度の高い効能成分液ほど後から吐出されるように、吐出順番を設定する。効能成分液の優先度は、対応する症状の度合いが大きいものほど高い。症状の度合いが同程度の場合は、制御部８は、予め症状ごとに設定された優先度、またはユーザに指定された優先度に基づき、吐出順番を設定する。なお、効能成分の皮膚への浸透性の観点から、効能成分液の優先度を設定してもよい。同一座標に対して複数種類の効能成分液が吐出される場合、後から吐出された効能成分液ほど、保持体６４（基材６２）の厚さ方向において、保持体６４の顔面に貼り付けられる側の表面近くに配置される。

次いで、図５のステップＳ３において、制御部８は、支持体形成工程を実行する。

具体的には、制御部８は、プリントエンジン移動モータ３２を制御してプリントエンジン部３を前後方向に移動させつつ、支持体形成液の吐出データに基づき基材ヘッド２１から搬送部６の形成面４６ａへ支持体形成液を吐出させることで、１パス分の印刷を行う。この際、制御部８は、形成面４６ａ上に吐出された支持体形成液に対し、ＵＶ照射部２２により紫外線を照射させることで、支持体形成液を硬化させる。次いで、制御部８は、ベルト駆動モータ５１を制御してベルト４６を１パスの印刷幅分だけ右方向に送る。

制御部８は、上記の１パス分の印刷および支持体形成液の硬化と、ベルト４６の送り動作とを交互に繰り返すことにより、図７に示すように、支持体６３を形成する。

ここで、プリントエンジン部３を前側から後側へ移動させつつ基材ヘッド２１から支持体形成液を吐出させる際は、制御部８は、形成面４６ａ上に吐出された直後の支持体形成液にＵＶ照射部２２Ａから紫外線を照射して支持体形成液を硬化させる。また、プリントエンジン部３を後側から前側へ移動させつつ基材ヘッド２１から支持体形成液を吐出させる際は、制御部８は、形成面４６ａ上に吐出された直後の支持体形成液にＵＶ照射部２２Ｂにより紫外線を照射して支持体形成液を硬化させる。

次いで、図５のステップＳ４において、制御部８は、保持体形成工程を実行する。

具体的には、まず、制御部８は、ベルト駆動モータ５１を制御してベルト４６を左方向へ送って、支持体６３を所定位置まで戻す。

この後、制御部８は、プリントエンジン移動モータ３２を制御してプリントエンジン部３を前後方向に移動させつつ、保持体形成液の吐出データに基づき基材ヘッド２１から支持体６３へ保持体形成液を吐出させることで、１パス分の印刷を行う。この際、制御部８は、支持体６３上に吐出された保持体形成液を、乾燥部２３により乾燥させる。次いで、制御部８は、ベルト駆動モータ５１を制御してベルト４６を１パスの印刷幅分だけ右方向に送る。

制御部８は、上記の１パス分の印刷および保持体形成液の乾燥と、ベルト４６の送り動作とを交互に繰り返すことにより、支持体６３に積層して保持体６４を形成する。これにより、支持体６３と保持体６４とを有する基材６２が形成面４６ａ上に形成される。保持体６４は、液体パルプが乾燥されて形成されたパルプからなり、繊維の隙間に効能成分液が浸透することで、効能成分液を含浸可能な構造を有する。

次いで、ステップＳ５において、制御部８は、効能成分液付与工程を実行する。

具体的には、まず、制御部８は、ベルト駆動モータ５１を制御してベルト４６を左方向へ送って、基材６２を所定位置まで戻す。

この後、制御部８は、プリントエンジン移動モータ３２を制御してプリントエンジン部３を前後方向に移動させつつ、各効能成分液の吐出データに基づき各効能成分ヘッド２６から基材６２の保持体６４へ各効能成分液を吐出させる。保持体６４へ吐出された効能成分液は、保持体６４に浸透して含浸される。

ここで、同一画素（同一座標）に対して複数種類の効能成分液を吐出する領域がある場合、前述のように、各効能成分液の吐出順番が設定されている。これに対し、各効能成分液を吐出する各効能成分ヘッド２６の前後方向における位置関係が固定であるため、１回のみの１パス分の印刷動作では、設定された吐出順番が実現できない場合がある。そこで、制御部８は、同一画素に対して複数種類の効能成分液を吐出する領域がある場合、プリントエンジン部３の前側から後側への移動による印刷動作と後側から前側への移動による印刷動作とを組み合わせて、設定された各効能成分液の吐出順番を実現する。

１パスの印刷幅分の領域に対する各効能成分液の吐出データに基づく吐出が終了すると、制御部８は、ベルト駆動モータ５１を制御してベルト４６を１パスの印刷幅分だけ右方向に送る。

制御部８は、上記の１パスの印刷幅分の領域に対する各効能成分液の吐出と、ベルト４６の送り動作とを交互に繰り返すことにより、図８に示すように、基材６２に対する各効能成分液の吐出を行う。基材６２全体の吐出対象領域に対する各効能成分液の吐出が終了すると、フェイスパック６１の製造が終了となる。

フェイスパック６１の製造が終了すると、制御部８は、完成されたフェイスパック６１を受取台５６へ向けて送るよう搬送部６を制御する。そして、制御部８は、受取台５６を下降させつつ、搬送部６からフェイスパック６１を受け取るよう受取部７を制御する。

次に、上述したフェイスパック製造装置１で製造されるフェイスパック６１について説明する。

図９は、フェイスパック６１の平面図である。図１０は、フェイスパック６１の部分断面図である。

図９、図１０に示すように、フェイスパック６１は、シート状の基材６２を備える。基材６２は、支持体６３と、保持体６４とを有する。

支持体６３は、保持体６４を支持する。支持体６３は、シート状の液体不透過性のフィルムにより形成されている。

保持体６４は、ユーザの顔面情報に応じた効能成分液を保持する。前述のように、保持体６４は、液体パルプが乾燥されて形成されたパルプからなり、繊維の隙間に効能成分液が浸透することで、液体を含浸可能な構造を有する。保持体６４は、支持体６３に積層して形成されている。

フェイスパック６１の基材６２の平面視における外形形状は、ユーザの顔面の３次元撮像データを２次元展開して得られた形状に形成されている。また、図９に示すように、フェイスパック６１の基材６２には、切り込み部７１Ａ～７１Ｅと、開口部７２Ａ～７２Ｃとが形成されている。

切り込み部７１Ａ～７１Ｄは、フェイスパック６１（基材６２）を顔面輪郭に沿わせるための切り込みである。切り込み部７１Ｅは、フェイスパック６１（基材６２）を鼻に沿わせるための切り込みである。切り込み部７１Ａ～７１Ｅは、ユーザの顔形状情報（３次元撮像データ）に基づき、配置および形状が決定されて形成されたものである。

開口部７２Ａ～７２Ｃは、それぞれ左目、右目、口に対するフェイスパック６１（基材６２）の被覆を回避するためのものである。開口部７２Ａ～７２Ｃは、ユーザの顔形状情報（３次元撮像データ）に基づき、配置および形状が決定されて形成されたものである。

また、フェイスパック６１の基材６２の保持体６４には、顔面情報に応じた種類の効能成分液が含浸されている。

例えば、図９に示す領域７３Ａ～７３Ｌにおいて、それぞれに対応するユーザの顔面上の領域における症状に応じた効能成分液が含浸されている。ここで、領域７３Ａと、領域７３Ｂ～７３Ｅと、領域７３Ｆ，７３Ｇと、領域７３Ｈ～７３Ｊと、領域７３Ｋ，７３Ｌとは、それぞれ異なる症状に対応する領域である。ただし、それぞれの領域７３に対応する顔面上の領域の少なくとも一部において、複数の症状が重複している場合がある。このため、それぞれの領域７３において、当該領域７３の少なくとも一部が、同一領域に複数種類の効能成分液が含浸された領域である場合がある。

上述のように、領域７３Ａ～７３Ｌには、互いに異なる症状に応じた効能成分液が含浸された複数の領域が含まれるため、基材６２には、互いに異なる種類の効能成分液が含浸された複数の領域がある。例えば、図１０に示すように、保持体６４には、効能成分液７６Ａが含浸された領域と、効能成分液７６Ａとは異なる種類の効能成分液７６Ｂが含浸された領域とがある。ここで、効能成分液７６Ａ，７６Ｂはそれぞれ、第１～第８効能成分液のいずれかである。

また、上述のように、顔面に複数の症状が重複して生じている領域があることで、保持体６４に、平面視における同一領域に複数種類の効能成分液が含浸された領域がある場合がある。例えば、図１１に示すように、保持体６４に、同一領域に互いに異なる種類の効能成分液７６Ｃ，７６Ｄが含浸された領域がある場合がある。図１１の例では、効能成分液７６Ｃ，７６Ｄのうち、保持体６４の顔面に貼り付けられる側の表面近くに配置されている効能成分液７６Ｃの方が、この領域において優先度が高いものである。ここで、効能成分液７６Ｃ，７６Ｄはそれぞれ、第１～第８効能成分液のいずれかである。

なお、保持体６４における効能成分液が含浸される各領域７３のすべてが、当該領域７３の全域に複数種類の効能成分液が含浸されるものであってもよい。

また、フェイスパック６１保持体６４において含浸されている各効能成分液の量は、それぞれに対応する症状の度合いに応じて調整されている。

また、フェイスパック６１において、効能成分液を含浸する各領域における保持体６４の厚さは、含浸する効能成分液の量（複数種類の効能成分液を含浸する場合はそれらの量の合計）に応じて、効能成分液を含浸するために必要な厚さ以上に調整されている。

また、フェイスパック６１では、保持体６４の顔面に貼り付けられる側の表面に、ユーザの皮膚表面のシワによる凹凸形状に応じた凹凸形状が形成されている。例えば、図１２に示すように、保持体６４において、ユーザの皮膚表面のシワによる凹部に対応する凸部６４ａが形成されている。なお、図１２では、第１～第８効能成分液のいずれかである効能成分液７６が保持体６４に含浸されているものとしている。後述の図１３～図１５についても同様である。

また、フェイスパック６１では、基材６２が顔面の曲率が大きい部分で顔面に沿って曲がるようにするために形成された、図１３に示すような支持体削減部６３ａが設けられている。支持体削減部６３ａは、他の部分より支持体６３を薄くした部分である。

また、フェイスパック６１では、基材６２が顔面の曲率が大きい部分で顔面に沿って曲がるようにするために形成された、図１４に示すような支持体省略部６３ｂ、および、図１５に示すような保持体省略部６４ｂが設けられている。支持体省略部６３ｂは、保持体６４はあるが支持体６３が省略された部分である。保持体省略部６４ｂは、支持体６３はあるが保持体６４が省略された部分である。

支持体削減部６３ａ、支持体省略部６３ｂ、および保持体省略部６４ｂは、ユーザの顔面の３次元形状に応じた適宜の位置に形成されている。

上記のように構成されたフェイスパック６１は、保持体６４がユーザの顔面に接触するように、ユーザの顔面に貼り付けられる。これにより、保持体６４に含浸された各効能成分液がユーザの顔面の皮膚に接触し、効能を発揮する。

以上説明したように、本実施の形態のフェイスパック製造装置１では、効能成分液付与部１７が、ユーザの顔面情報に応じた効能成分液を基材６２の保持体６４に付与して含浸させる。これにより、ユーザの顔面における肌の症状に応じた効能成分液を保持したフェイスパック６１を提供できるので、ユーザの顔面に対する効能を高めることができる。

具体的には、フェイスパック製造装置１では、顔面の症状に応じた領域ごとに、各領域の症状に応じた種類の効能成分液を基材６２に含浸させる。これにより、顔面の領域ごとに症状に適した効能成分液を供給できるので、ユーザの顔面に対する効能を高めることができる。

また、フェイスパック製造装置１では、顔面の症状の度合いに応じて効能成分液の量を調整するので、ユーザの顔面に対する効能をより高めることができる。

また、フェイスパック製造装置１では、同一領域に複数種類の効能成分液を含浸させる場合、優先度の高い効能成分液ほど、基材６２の顔面に貼り付けられる側の表面の近くに配置されるように、各効能成分液を基材６２の保持体６４に含浸させる。具体的には、フェイスパック製造装置１では、同一領域に複数種類の効能成分液を含浸させる場合、優先度の高い効能成分液ほど後から保持体６４に吐出する。これにより、同一領域に複数種類の効能成分液が含浸された領域において、優先度に応じて効率的に各効能成分液の効能を発揮させることができる。

また、フェイスパック製造装置１では、効能成分液を含浸する各領域における効能成分液の量に応じて、各領域における保持体６４の厚さを調整している。これにより、フェイスパック６１における効能成分液の保持状態を良好に保つことができる。

また、フェイスパック製造装置１では、基材形成部１６により基材６２を形成する。このため、基材６２を別途用意することなく、フェイスパック６１を製造できる。

また、フェイスパック製造装置１では、ユーザの顔形状情報に基づき、切り込み部７１および開口部７２を形成している。これにより、ユーザの顔の曲率や、目、鼻等の位置に応じて、切り込み部７１および開口部７２を、適切な位置に適切な形状で形成できる。この結果、フェイスパック６１をユーザの実際の顔面形状に高精度で対応した形状とすることができる。

また、フェイスパック製造装置１では、ユーザの顔形状情報に基づき、保持体６４の顔面に貼り付けられる側の表面に、ユーザの皮膚表面の凹凸形状に応じた凹凸形状を形成している。これにより、ユーザの顔面のシワの部分にも効能成分液を接触させることが可能になるので、ユーザの顔面に対する効能をより高めることができる。

また、フェイスパック製造装置１では、シート状の支持体６３を形成し、支持体６３に保持体６４を積層して形成することで、基材６２を形成する。これにより、支持体６３が保持体６４を支持するので、フェイスパック６１の型崩れを抑えることができる。

また、フェイスパック製造装置１では、支持体６３を液体不透過性のフィルムにより形成するので、保持体６４が保持する効能成分液の蒸発、流出を抑制でき、保持体６４が効能成分液を長期保持できる。

また、フェイスパック製造装置１では、基材６２が顔面に沿って曲がるように、他の部分より支持体６３を薄くした部分（支持体削減部６３ａ）を形成している。これにより、フェイスパック６１をより顔面に密着させることができる。

また、フェイスパック製造装置１では、基材６２が顔面に沿って曲がるように、基材６２に支持体６３または保持体６４を省略した部分（支持体省略部６３ｂ、保持体省略部６４ｂ）を形成している。これにより、フェイスパック６１をより顔面に密着させることができる。

また、フェイスパック製造装置１では、インクジェットヘッド（液滴吐出ヘッド）である基材ヘッド２１により支持体形成液および保持体形成液を吐出して基材６２を形成している。これにより、容易に基材６２を形成できる。また、カット工程を行うことなく、基材６２に切り込み部７１および開口部７２を形成することができる。さらに、支持体６３を薄くした部分（支持体削減部６３ａ）、および、支持体６３または保持体６４を省略した部分（支持体省略部６３ｂ、保持体省略部６４ｂ）も容易に形成できる。

また、フェイスパック製造装置１では、インクジェットヘッド（液滴吐出ヘッド）である効能成分ヘッド２６により効能成分液を吐出して基材６２に含浸させている。これにより、容易に効能成分液を基材６２に付与できる。また、効能成分液の基材６２への付与量および付与位置を微細に調整できる。

［その他の実施の形態］
上記のように実施の形態を記載したが、この開示の一部をなす論述および図面はこの発明を限定するものであると理解すべきではない。この開示から当業者には様々な代替実施の形態、実施例および運用技術が明らかとなろう。

上述した実施の形態では、フェイスパック製造装置１において基材６２を形成し、その形成した基材６２に効能成分液を付与してフェイスパック６１を製造した。しかし、別途用意した基材に対し、フェイスパック製造装置１で顔面情報に応じた効能成分液を付与して含浸させることで、フェイスパックを製造するようにしてもよい。

上述した実施の形態では、顔面情報に含まれる顔面における症状を示す情報として、メラミン値、ヘモグロビン値、皮膚水分量、および皮膚表面のシワによる凹凸形状を用いたが、これらの一部を省略してもよいし、他の症状に対応する測定値等を採用してもよい。

上述した実施の形態では、フェイスパック６１の基材６２に複数種類の効能成分液を含浸させたが、ユーザの顔面の症状によっては、基材６２に含浸される効能成分液が１種類の場合がある。

上述した実施の形態では、フェイスパック製造装置１の測定部２でユーザの顔面を測定して得られた顔面情報を用いてフェイスパック６１を製造した。しかし、顔面情報を外部の装置から取得してもよい。また、フェイスパック製造装置１の操作者が操作入力部（図示せず）を操作して顔面情報を入力してもよい。また、ユーザの過去の顔面情報を制御部８が記憶しておき、その顔面情報を用いてフェイスパック６１を製造してもよい。

上述した実施の形態では、インクジェットヘッドである基材ヘッド２１により支持体形成液および保持体形成液を吐出して基材６２を形成した。また、インクジェットヘッドである効能成分ヘッド２６により効能成分液を基材６２に吐出した。しかし、インクジェットヘッドに限らず、例えば、支持体形成液、保持体形成液、および効能成分液の少なくともいずれかをディスペンサにより吐出するようにしてもよい。また、それ以外でも、液体を吐出または射出できる手段であれば、スプレーやシリンジや匙を用いてもよいし、ポンプやモータを利用したものであってもよい。また、例えば、液体の粘度が高い場合等において、液体を吐出口または射出口から切り離すために、接触式の切り離し手段を設けてもよい。

上述した実施の形態では、インクジェットヘッドを用いて基材２１を形成したが、３Ｄプリンタに用いられるような熱溶融、光硬化現象、接着剤、レーザ照射、カッティングプロッタ等の手段を利用して、基材を形成するようにしてもよい。

上述した実施の形態では、マルチドロップ方式のインクジェットヘッドを用いたが、２値方式のインクジェットヘッドを用いてもよい。

上述した実施の形態では、マルチパス方式（シリアル方式）により基材の形成および効能成分液の付与を行ったが、シングルパス方式（ライン方式）であってもよい。

上述した実施の形態では、生体情報（顔面情報）の取得のためにＵＶ撮像を行ったが、赤外線、マイクロ波、２光子励起蛍光、不可視光を用いた撮像を行ってもよい。

上述した実施の形態では、支持体６３をＵＶ硬化性樹脂からなるフィルムにより構成したが、他の素材により構成してもよい。また、上述した実施の形態では、液体パルプを乾燥させて保持体６４を形成したが、液体を含浸可能な多孔質の素材等の他の素材により保持体６４を形成してもよい。

上述した実施の形態では、基材６２は支持体６３と保持体６４とを有するものとしたが、基材全体が液体を含浸可能な保持体からなるものであってもよい。

上述した実施の形態では、基材６２に支持体６３を薄くした部分（支持体削減部６３ａ）、および、支持体６３または保持体６４を省略した部分（支持体省略部６３ｂ、保持体省略部６４ｂ）を形成した。しかし、ユーザの顔面の形状に応じて、これらのいずれかを省略してもよい。

上述した実施の形態では、支持体６３の形成を完了した後、保持体６４を形成して基材６２が完成した後、基材６２への効能成分液の付与を行った。しかし、プリントエンジン部３による１パスの印刷幅分ずつ、支持体６３の形成、保持体６４の形成、基材６２への効能成分液の付与を行って、フェイスパック６１を製造するようにしてもよい。

基材６２を、その一部が他の部分と重複するように形成してもよい。例えば、基材６２のなかで鼻を覆う部分の一部が、その周縁部分と重複するものであってもよい。

上述した実施の形態では、ユーザの顔面情報に基づき、基材ヘッド２１により支持体６３および保持体６４を形成して基材６２を形成し、効能成分ヘッド２６により効能成分液を基材６２に吐出してフェイスパック６１を製造した。しかし、ユーザの顔面情報を用いることなく、基材ヘッド２１および効能成分ヘッド２６を用いてフェイスパックを製造するようにしてもよい。この場合、例えば、基材ヘッド２１を用いて、予め決められた標準的な形状の基材を形成する。そして、予め指定された少なくとも１種類の効能成分液を効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄの少なくともいずれかから基材へ吐出して、フェイスパックを製造する。また、予め用意された基材に対して、予め指定された少なくとも１種類の効能成分液を効能成分ヘッド２６Ａ～２６Ｄの少なくともいずれかから基材へ吐出して、フェイスパックを製造してもよい。

この場合において、互いに異なる種類の効能成分液が含浸された複数の領域が基材に形成されるように、予め指定された複数種類の効能成分液を、それぞれに指定された領域に吐出して基材に含浸させるようにしてもよい。これにより、顔面の領域ごとに異なる効能成分液を設定することができるので、領域ごとに適していると想定される効能成分液を提供してユーザの顔面に対する効能を高めることが可能になる。

上述した実施の形態では、フェイスパックが顔面全体を覆うものである場合について説明したが、顔面の一部を覆うものであってもよい。

上述した実施の形態では、効能成分保持シートがフェイスパックである場合について説明したが、効能成分保持シートはフェイスパックに限らない。例えば、効能成分保持シートは、患者に貼り付けられる医療用シートでもよい。

医療用シートは、上述した実施の形態における基材６２と同様のシート状の基材に対し、医療用の効能成分を含む効能成分液を含浸させたものである。

医療用の効能成分としては、例えば、捻挫、筋肉痛等の症状に対する効能成分として、ジクロフェナクナトリウム、インドメタシン等のＮＳＡＩＤ（非ステロイド系消炎鎮痛剤）等がある。また、咳、喘息等の症状に対する効能成分として、気管支拡張剤、消炎鎮痛剤等がある。また、蕁麻疹、かゆみ、皮膚炎等の症状に対する効能成分として、ステロイド剤、抗ヒスタミン剤等の抗アレルギー剤等がある。また、外傷、白癬（水虫）、とびひ等の症状に対する効能成分として、抗菌剤、抗生物質等がある。また、ヘルペスウイルス等に対する効能成分として、抗ウイルス剤等がある。

医療用シートの製造装置は、上述した実施の形態のフェイスパック製造装置１と同様の構成である。ただし、測定部２の皮膚水分量測定部１２は、患者の症状を測定するための測定器に置き換えられる。また、効能成分ヘッド２６が吐出する効能成分液としては、上述のような医療用の効能成分を含むものが用いられる。医療用シートは、このような製造装置において、上述した実施の形態のフェイスパック６１と同様の工程で製造される。

ここで、上述した実施の形態のフェイスパック６１の貼付対象領域がユーザの顔面であるのに対し、医療用シートの貼付対象領域は患者の症状に対応する領域である。医療用シートの貼付対象領域の３次元形状によっては、基材の切り込み部および開口部の少なくともいずれかが不要の場合がある。このため、基材の切り込み部および開口部の少なくともいずれかが省略されることがある。同様に、支持体を薄くした部分（支持体削減部）、および、支持体または保持体を省略した部分（支持体省略部、保持体省略部）の少なくともいずれかが省略されることがある。

また、医療用シートの貼付対象領域の表面形状や患者の症状によっては、皮膚のシワによる凹凸形状に応じた基材表面の凹凸形状が不要の場合がある。このため、基材の患者に貼り付けられる側の表面に凹凸形状を形成することが省略されることがある。

また、医療用シートを製造する際、患者の症状は、医療用シートの製造装置の操作者が、医師等の診断に基づいて製造装置に入力するようにしてもよい。この場合、医療用シートの製造装置において、患者の症状を測定するための測定器を省略してもよい。

上述した実施の形態における効能成分保持シートであるフェイスパックは、人に貼り付けられるものであるが、効能成分保持シートは、人以外の動物、植物等の生体に貼り付けられるものであってもよい。例えば、上述した医療用シートが動物用のものであってもよい。

また、効能成分保持シートは、植物に貼り付けられる植物用シートであってもよい。植物用シートは、上述した実施の形態における基材６２と同様のシート状の基材に対し、植物用の効能成分を含む効能成分液を含浸させたものである。

植物用の効能成分の１種として、チオファネートメチル等のベンゾイミダゾール系の殺菌剤がある。この効能成分は、植物の切り口や傷口の癒合促進のためのものである。すなわち、この効能成分は、植物の剪定、整枝時の切り口や、病患部を削り取った後の傷口に対し、病原菌の侵入を防ぎ、枯れ込みを防止し、切り口や傷口の治りを早めるものである。

植物用シートの製造装置は、上述した実施の形態のフェイスパック製造装置１と同様の構成である。ただし、測定部２の皮膚水分量測定部１２は、植物の症状を測定するための測定器に置き換えられる。また、効能成分ヘッド２６が吐出する効能成分液としては、上述のような植物用の効能成分を含むものが用いられる。植物用シートは、このような製造装置において、上述した実施の形態のフェイスパック６１と同様の工程で製造される。

ここで、上述した実施の形態のフェイスパック６１の貼付対象領域がユーザの顔面であるのに対し、植物用シートの貼付対象領域は植物の症状に対応する領域である。植物用シートの貼付対象領域の３次元形状によっては、基材の切り込み部および開口部の少なくともいずれかが不要の場合がある。このため、基材の切り込み部および開口部の少なくともいずれかが省略されることがある。同様に、支持体を薄くした部分（支持体削減部）、および、支持体または保持体を省略した部分（支持体省略部、保持体省略部）の少なくともいずれかが省略されることがある。

また、植物用シートの貼付対象領域の表面形状や植物の症状によっては、植物表面の凹凸形状に応じた基材表面の凹凸形状が不要の場合がある。このため、基材の植物に貼り付けられる側の表面に凹凸形状を形成することが省略されることがある。

また、植物用シートを製造する際、植物の症状は、植物用シートの製造装置の操作者が製造装置に入力するようにしてもよい。この場合、植物用シートの製造装置において、植物の症状を測定するための測定器を省略してもよい。

また、効能成分液が含浸されたフェイスパック等の効能成分保持シートの基材に対し、効能成分を含む粉末状の薬剤を塗布するようにしてもよい。この場合において、効能成分保持シートの製造装置が、効能成分を含む粉末状の薬剤を基材に塗布するための薬剤塗布部を備え、この薬剤塗布部により基材に粉末状の薬剤を基材に塗布するようにしてもよい。これにより、粉末状の薬剤を使用して効能成分保持シートを製造することが可能となる。なお、基材に塗布する粉末状の薬剤は、効能成分液の基材への定着性を向上させる成分を含むものであってもよい。

このように、本発明はここでは記載していない様々な実施形態等を含むことは勿論である。したがって、本発明の技術的範囲は上記の説明から妥当な特許請求の範囲に係る発明特定事項によってのみ定められるものである。

［付記］
本出願は、以下の発明を開示する。

（付記１）
生体に貼り付けられる効能成分保持シートの製造方法であって、
シート状の基材に対し、生体情報に応じた効能成分液を含浸させる工程を含むことを特徴とする効能成分保持シートの製造方法。

（付記２）
前記効能成分液を含浸させる工程は、液滴吐出ヘッドにより効能成分液を前記基材へ吐出して、前記基材に効能成分液を含浸させる工程であることを特徴とする付記１に記載の効能成分保持シートの製造方法。

（付記３）
前記基材を形成する工程をさらに含むことを特徴とする付記１または２に記載の効能成分保持シートの製造方法。

（付記４）
前記基材を形成する工程は、
液滴吐出ヘッドにより基材の材料である液体を前記効能成分保持シートの形成面上へ吐出して基材を形成する工程であることを特徴とする付記３に記載の効能成分保持シートの製造方法。

（付記５）
前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
前記基材を形成する工程において、前記３次元形状情報に基づき、前記基材を生体表面に沿わせるための切り込み部を基材に形成することを特徴とする付記３または４に記載の効能成分保持シートの製造方法。

（付記６）
前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
前記基材を形成する工程において、前記３次元形状情報に基づき、前記基材の生体に対する被覆を回避する領域に開口部を形成することを特徴とする付記３乃至５のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造方法。

（付記７）
前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
前記基材を形成する工程において、前記３次元形状情報に基づき、前記基材の生体に貼り付けられる側の表面に、生体表面の凹凸形状に応じた凹凸形状を形成することを特徴とする付記３乃至６のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造方法。

（付記８）
前記基材は、効能成分液が含浸される保持体と、前記保持体を支持する支持体とを有するものであり、
前記基材を形成する工程は、
シート状の前記支持体を形成する工程と、
前記支持体に積層して前記保持体を形成する工程と
を含むことを特徴とする付記３乃至７のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造方法。

（付記９）
前記支持体を形成する工程は、前記支持体を液体不透過性のフィルムにより形成する工程であることを特徴とする付記８に記載の効能成分保持シートの製造方法。

（付記１０）
前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
前記支持体を形成する工程において、前記３次元形状情報に基づき、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、他の部分より前記支持体を薄くした部分を設けることを特徴とする付記８または９に記載の効能成分保持シートの製造方法。

（付記１１）
前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
前記基材を形成する工程において、前記３次元形状情報に基づき、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、前記基材に前記支持体または前記保持体を省略した部分を設けることを特徴とする付記８乃至１０のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造方法。

（付記１２）
前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布を示す情報を含み、
前記効能成分液を含浸させる工程において、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を前記基材に含浸させることを特徴とする付記１乃至１１のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造方法。

（付記１３）
前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状の度合いを示す情報を含み、
前記効能成分液を含浸させる工程において、生体表面の症状の度合いに応じて、各効能成分液の量を調整することを特徴とする付記１２に記載の効能成分保持シートの製造方法。

（付記１４）
前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布、および各症状の度合いを示す情報を含み、
前記基材全体が、効能成分液を含浸可能な保持体からなるものであり、
前記効能成分液を含浸させる工程は、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を症状の度合いに応じた量だけ基材に含浸させる工程であり、
前記基材を形成する工程において、各領域に含浸される効能成分液の量に応じて、各領域における基材の厚さを調整することを特徴とする付記３乃至７のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造方法。

（付記１５）
前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布、および各症状の度合いを示す情報を含み、
前記効能成分液を含浸させる工程は、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を症状の度合いに応じた量だけ基材に含浸させる工程であり、
前記保持体を形成する工程において、各領域に含浸される効能成分液の量に応じて、各領域における保持体の厚さを調整することを特徴とする付記８乃至１１のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造方法。

（付記１６）
前記効能成分液を含浸させる工程において、同一領域に複数種類の効能成分液を含浸させる場合、優先度の高い効能成分液ほど、前記基材の厚さ方向において、前記基材の生体に貼り付けられる側の表面の近くに配置されるように、各効能成分液を前記基材に含浸させることを特徴とする付記１２乃至１５のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造方法。

（付記１７）
生体に貼り付けられる効能成分保持シートの製造方法であって、
シート状の基材に対し、複数種類の効能成分液を互いに異なる領域に含浸させる工程を含むことを特徴とする効能成分保持シートの製造方法。

（付記１８）
効能成分液が含浸された基材に対し、効能成分を含む粉末状の薬剤を塗布する工程をさらに含むことを特徴とする付記１乃至１７のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造方法。

（付記１９）
生体に貼り付けられる効能成分保持シートの製造装置であって、
シート状の基材に対し、生体情報に応じた効能成分液を付与して含浸させる効能成分液付与部を備えることを特徴とする効能成分保持シートの製造装置。

（付記２０）
前記効能成分液付与部は、液滴吐出ヘッドにより効能成分液を前記基材へ吐出して付与するものであることを特徴とする付記１９に記載の効能成分保持シートの製造装置。

（付記２１）
前記基材を形成する基材形成部をさらに備えることを特徴とする付記１９または２０に記載の効能成分保持シートの製造装置。

（付記２２）
前記基材形成部は、液滴吐出ヘッドにより前記基材の材料である液体を前記効能成分保持シートの形成面上へ吐出して基材を形成するものであることを特徴とする付記２１に記載の効能成分保持シートの製造装置。

（付記２３）
前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
前記基材形成部は、前記３次元形状情報に基づき、前記基材を生体表面に沿わせるための切り込み部を前記基材に形成することを特徴とする付記２１または２２に記載の効能成分保持シートの製造装置。

（付記２４）
前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
前記基材形成部は、前記３次元形状情報に基づき、前記基材の生体に対する被覆を回避する領域に開口部を形成することを特徴とする付記２１乃至２３のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造装置。

（付記２５）
前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
前記基材形成部は、前記３次元形状情報に基づき、前記基材の生体に貼り付けられる側の表面に、生体表面の凹凸形状に応じた凹凸形状を形成することを特徴とする付記２１乃至２４のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造装置。

（付記２６）
前記基材は、効能成分液が含浸される保持体と、前記保持体を支持する支持体とを有するものであり、
前記基材形成部は、
シート状の前記支持体を形成し、前記支持体に積層して前記保持体を形成することで、前記基材を形成することを特徴とする付記２１乃至２５のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造装置。

（付記２７）
前記基材形成部は、前記支持体を液体不透過性のフィルムにより形成することを特徴とする付記２６に記載の効能成分保持シートの製造装置。

（付記２８）
前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
前記基材形成部は、前記３次元形状情報に基づき、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、他の部分より前記支持体を薄くした部分を設けることを特徴とする付記２６または２７に記載の効能成分保持シートの製造装置。

（付記２９）
前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
前記基材形成部は、前記３次元形状情報に基づき、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、前記基材に前記支持体または前記保持体を省略した部分を設けることを特徴とする付記２６乃至２８のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造装置。

（付記３０）
前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布を示す情報を含み、
前記効能成分液付与部は、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を前記基材に付与することを特徴とする付記１９乃至２９のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造装置。

（付記３１）
前記生体情報は、効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状の度合いを示す情報を含み、
前記効能成分液付与部は、生体表面の症状の度合いに応じて、各効能成分液の量を調整することを特徴とする付記３０に記載の効能成分保持シートの製造装置。

（付記３２）
前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布、および各症状の度合いを示す情報を含み、
前記基材全体が、効能成分液が含浸可能な保持体からなるものであり、
前記効能成分液付与部は、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を症状の度合いに応じた量だけ前記基材に付与するものであり、
前記基材形成部は、各領域に付与される効能成分液の量に応じて、各領域における前記基材の厚さを調整することを特徴とする付記２１乃至２５のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造装置。

（付記３３）
前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布、および各症状の度合いを示す情報を含み、
前記効能成分液付与部は、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を症状の度合いに応じた量だけ基材に付与するものであり、
前記基材形成部は、各領域に含浸される効能成分液の量に応じて、各領域における前記保持体の厚さを調整することを特徴とする付記２６乃至２９のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造装置。

（付記３４）
前記効能成分液付与部は、同一領域に複数種類の効能成分液を含浸させる場合、優先度の高い効能成分液ほど、前記基材の厚さ方向において、前記基材の生体に貼り付けられる側の表面の近くに配置されるように、各効能成分液を前記基材に付与することを特徴とする付記３０乃至３３のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造装置。

（付記３５）
生体に貼り付けられる効能成分保持シートの製造装置であって、
シート状の基材に対し、複数種類の効能成分液を互いに異なる領域に付与して含浸させる効能成分液付与部を備えることを特徴とする効能成分保持シートの製造装置。

（付記３６）
効能成分液が含浸された基材に対し、効能成分を含む粉末状の薬剤を塗布する薬剤塗布部をさらに含むことを特徴とする付記１９乃至３５のいずれかに記載の効能成分保持シートの製造装置。

（付記３７）
生体に貼り付けられる効能成分保持シートであって、
シート状の基材を備え、
生体情報に応じた効能成分液が前記基材に含浸されていることを特徴とする効能成分保持シート。

（付記３８）
前記基材は、本効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状に応じて形成された、前記基材を生体表面に沿わせるための切り込み部を有することを特徴とする付記３７に記載の効能成分保持シート。

（付記３９）
前記基材は、本効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における前記基材の被覆を回避する領域に形成された開口部を有することを特徴とする付記３７または３８に記載の効能成分保持シート。

（付記４０）
前記基材の生体に貼り付けられる側の表面に、本効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の凹凸形状に応じた凹凸形状が形成されていることを特徴とする付記３７乃至３９のいずれかに記載の効能成分保持シート。

（付記４１）
前記基材は、
効能成分液が含浸される保持体と、
前記保持体を支持する支持体と
を有することを特徴とする付記３７乃至４０のいずれかに記載の効能成分保持シート。

（付記４２）
前記支持体は、液体不透過性のフィルムにより形成されていることを特徴とする付記４１に記載の効能成分保持シート。

（付記４３）
前記基材には、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、他の部分より前記支持体を薄くした部分が設けられていることを特徴とする付記４１または４２に記載の効能成分保持シート。

（付記４４）
前記基材には、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、前記支持体または前記保持体を省略した部分が設けられていることを特徴とする付記４１乃至４３のいずれかに記載の効能成分保持シート。

（付記４５）
本効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液が基材に含浸されていることを特徴とする付記３７乃至４４のいずれかに記載の効能成分保持シート。

（付記４６）
本効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の症状の度合いに応じて、各効能成分液の量が調整されていることを特徴とする付記４５に記載の効能成分保持シート。

（付記４７）
前記基材全体が、効能成分液が含浸可能な保持体からなるものであり、
本効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液が症状の度合いに応じた量だけ前記基材に含浸され、
各領域における効能成分液の量に応じて、各領域における前記基材の厚さが調整されていることを特徴とする付記３７乃至４０のいずれかに記載の効能成分保持シート。

（付記４８）
本効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液が症状の度合いに応じた量だけ前記基材の前記保持体に含浸され、
各領域における効能成分液の量に応じて、各領域における前記保持体の厚さが調整されていることを特徴とする付記４１乃至４４のいずれかに記載の効能成分保持シート。

（付記４９）
前記基材における複数種類の効能成分液が含浸されている領域において、優先度の高い効能成分液ほど、前記基材の厚さ方向における、前記基材の生体に貼り付けられる側の表面の近くに配置されていることを特徴とする付記４５乃至４８のいずれかに記載の効能成分保持シート。

（付記５０）
生体に貼り付けられる効能成分保持シートであって、
シート状の基材を備え、
前記基材には、互いに異なる種類の効能成分液が含浸された複数の領域が設けられていることを特徴とする効能成分保持シート。

（付記５１）
効能成分液が含浸された基材に対し、効能成分を含む粉末状の薬剤が塗布されていることを特徴とする付記３７乃至５０のいずれかに記載の効能成分保持シート。

１ フェイスパック製造装置
２ 測定部
３ プリントエンジン部
４ プリントエンジン移動機構部
５ 供給部
６ 搬送部
７ 受取部
８ 制御部
１１ ３次元撮像部
１２ 皮膚水分量測定部
１６ 基材形成部
１７ 効能成分液付与部
２１ 基材ヘッド
２２，２２Ａ，２２Ｂ ＵＶ照射部
２３，２３Ａ，２３Ｂ 乾燥部
２６，２６Ａ～２６Ｄ 効能成分ヘッド
４６ ベルト
４６ａ 形成面
６１ フェイスパック
６２ 基材
６３ 支持体
６３ａ 支持体削減部
６３ｂ 支持体省略部
６４ 保持体
６４ａ 凸部
６４ｂ 保持体省略部
７１，７１Ａ～７１Ｅ 切り込み部
７２，７２Ａ～７２Ｃ 開口部
７６，７６Ａ～７６Ｄ 効能成分液

Claims (60)

1. 生体に貼り付けられる効能成分保持シートの製造方法であって、
   シート状の基材を形成する工程と、
   前記基材に対し、生体情報に応じた効能成分液を含浸させる工程とを含み、
   前記基材を形成する工程は、基材ヘッドおよび効能成分ヘッドを有するプリントエンジン部の前記基材ヘッドにより基材の材料である液体を前記効能成分保持シートの形成面上へ吐出して基材を形成する工程であり、
   前記効能成分液を含浸させる工程は、前記プリントエンジン部の前記効能成分ヘッドにより効能成分液を前記基材へ吐出して、前記基材に効能成分液を含浸させる工程であることを特徴とする効能成分保持シートの製造方法。
2. 前記基材ヘッドおよび前記効能成分ヘッドは、所定方向に沿って延びるガイド部に設置されており、
   前記基材を形成する工程において、前記基材ヘッドは、前記ガイド部に沿って移動しつつ、基材の材料である液体を前記効能成分保持シートの形成面上へ吐出し、
   前記効能成分液を含浸させる工程において、前記効能成分ヘッドは、前記ガイド部に沿って移動しつつ、効能成分液を前記基材へ吐出することを特徴とする請求項１に記載の効能成分保持シートの製造方法。
3. 前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
   前記基材を形成する工程において、前記３次元形状情報に基づき、前記基材の生体に貼り付けられる側の表面に、生体表面の凹凸形状に応じた凹凸形状を形成することを特徴とする請求項１または２に記載の効能成分保持シートの製造方法。
4. 生体に貼り付けられる効能成分保持シートの製造方法であって、
   シート状の基材を形成する工程と、
   前記基材に対し、生体情報に応じた効能成分液を含浸させる工程とを含み、
   前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
   前記基材を形成する工程において、前記３次元形状情報に基づき、前記基材の生体に貼り付けられる側の表面に、シワによる凹凸形状を含む生体表面の凹凸形状に応じた凹凸形状を形成することを特徴とする効能成分保持シートの製造方法。
5. 前記効能成分液を含浸させる工程は、液滴吐出ヘッドにより効能成分液を前記基材へ吐出して、前記基材に効能成分液を含浸させる工程であることを特徴とする請求項４に記載の効能成分保持シートの製造方法。
6. 前記基材を形成する工程は、
   液滴吐出ヘッドにより基材の材料である液体を前記効能成分保持シートの形成面上へ吐出して基材を形成する工程であることを特徴とする請求項４または５に記載の効能成分保持シートの製造方法。
7. 前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
   前記基材を形成する工程において、前記３次元形状情報に基づき、前記基材を生体表面に沿わせるための切り込み部を基材に形成することを特徴とする請求項１乃至６のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造方法。
8. 前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
   前記基材を形成する工程において、前記３次元形状情報に基づき、前記基材の生体に対する被覆を回避する領域に開口部を形成することを特徴とする請求項１乃至７のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造方法。
9. 前記基材は、効能成分液が含浸される保持体と、前記保持体を支持する支持体とを有するものであり、
   前記基材を形成する工程は、
   シート状の前記支持体を形成する工程と、
   前記支持体に積層して前記保持体を形成する工程と
   を含むことを特徴とする請求項１乃至８のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造方法。
10. 前記支持体を形成する工程は、前記支持体を液体不透過性のフィルムにより形成する工程であることを特徴とする請求項９に記載の効能成分保持シートの製造方法。
11. 前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
    前記支持体を形成する工程において、前記３次元形状情報に基づき、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、他の部分より前記支持体を薄くした部分を設けることを特徴とする請求項９または１０に記載の効能成分保持シートの製造方法。
12. 前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
    前記基材を形成する工程において、前記３次元形状情報に基づき、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、前記基材に前記支持体または前記保持体を省略した部分を設けることを特徴とする請求項９乃至１１のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造方法。
13. 前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布を示す情報を含み、
    前記効能成分液を含浸させる工程において、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を前記基材に含浸させることを特徴とする請求項１乃至１２のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造方法。
14. 前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状の度合いを示す情報を含み、
    前記効能成分液を含浸させる工程において、生体表面の症状の度合いに応じて、各効能成分液の量を調整することを特徴とする請求項１３に記載の効能成分保持シートの製造方法。
15. 前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布、および各症状の度合いを示す情報を含み、
    前記基材全体が、効能成分液を含浸可能な保持体からなるものであり、
    前記効能成分液を含浸させる工程は、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を症状の度合いに応じた量だけ基材に含浸させる工程であり、
    前記基材を形成する工程において、各領域に含浸される効能成分液の量に応じて、各領域における基材の厚さを調整することを特徴とする請求項１乃至８のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造方法。
16. 前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布、および各症状の度合いを示す情報を含み、
    前記効能成分液を含浸させる工程は、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を症状の度合いに応じた量だけ基材に含浸させる工程であり、
    前記保持体を形成する工程において、各領域に含浸される効能成分液の量に応じて、各領域における保持体の厚さを調整することを特徴とする請求項９乃至１２のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造方法。
17. 前記効能成分液を含浸させる工程において、同一領域に複数種類の効能成分液を含浸させる場合、優先度の高い効能成分液ほど、前記基材の厚さ方向において、前記基材の生体に貼り付けられる側の表面の近くに配置されるように、各効能成分液を前記基材に含浸させることを特徴とする請求項１３乃至１６のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造方法。
18. 効能成分液が含浸された基材に対し、効能成分を含む粉末状の薬剤を塗布する工程をさらに含むことを特徴とする請求項１乃至１７のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造方法。
19. 生体に貼り付けられる効能成分保持シートの製造装置であって、
    基材ヘッドおよび効能成分ヘッドを有するプリントエンジン部を備え、
    前記基材ヘッドは、基材の材料である液体を前記効能成分保持シートの形成面上へ吐出してシート状の基材を形成し、
    前記効能成分ヘッドは、生体情報に応じた効能成分液を前記基材へ吐出して、前記基材に効能成分液を含浸させることを特徴とする効能成分保持シートの製造装置。
20. 前記基材ヘッドおよび前記効能成分ヘッドは、所定方向に沿って延びるガイド部に設置されており、
    前記基材ヘッドは、前記ガイド部に沿って移動しつつ、基材の材料である液体を前記効能成分保持シートの形成面上へ吐出し、
    前記効能成分ヘッドは、前記ガイド部に沿って移動しつつ、効能成分液を前記基材へ吐出することを特徴とする請求項１９に記載の効能成分保持シートの製造装置。
21. 前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
    前記基材ヘッドは、前記３次元形状情報に基づき、前記基材を生体表面に沿わせるための切り込み部を前記基材に形成することを特徴とする請求項１９または２０に記載の効能成分保持シートの製造装置。
22. 前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
    前記基材ヘッドは、前記３次元形状情報に基づき、前記基材の生体に対する被覆を回避する領域に開口部を形成することを特徴とする請求項１９乃至２１のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
23. 前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
    前記基材ヘッドは、前記３次元形状情報に基づき、前記基材の生体に貼り付けられる側の表面に、生体表面の凹凸形状に応じた凹凸形状を形成することを特徴とする請求項１９乃至２２のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
24. 前記基材は、効能成分液が含浸される保持体と、前記保持体を支持する支持体とを有するものであり、
    前記基材ヘッドは、
    シート状の前記支持体を形成し、前記支持体に積層して前記保持体を形成することで、前記基材を形成することを特徴とする請求項１９乃至２３のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
25. 前記基材ヘッドは、前記支持体を液体不透過性のフィルムにより形成することを特徴とする請求項２４に記載の効能成分保持シートの製造装置。
26. 前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
    前記基材ヘッドは、前記３次元形状情報に基づき、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、他の部分より前記支持体を薄くした部分を設けることを特徴とする請求項２４または２５に記載の効能成分保持シートの製造装置。
27. 前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
    前記基材ヘッドは、前記３次元形状情報に基づき、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、前記基材に前記支持体または前記保持体を省略した部分を設けることを特徴とする請求項２４乃至２６のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
28. 前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布を示す情報を含み、
    前記効能成分ヘッドは、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を前記基材に付与することを特徴とする請求項１９乃至２７のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
29. 前記生体情報は、効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状の度合いを示す情報を含み、
    前記効能成分ヘッドは、生体表面の症状の度合いに応じて、各効能成分液の量を調整することを特徴とする請求項２８に記載の効能成分保持シートの製造装置。
30. 前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布、および各症状の度合いを示す情報を含み、
    前記基材全体が、効能成分液が含浸可能な保持体からなるものであり、
    前記効能成分ヘッドは、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を症状の度合いに応じた量だけ前記基材に付与するものであり、
    前記基材ヘッドは、各領域に付与される効能成分液の量に応じて、各領域における前記基材の厚さを調整することを特徴とする請求項１９乃至２３のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
31. 前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布、および各症状の度合いを示す情報を含み、
    前記効能成分ヘッドは、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を症状の度合いに応じた量だけ基材に付与するものであり、
    前記基材ヘッドは、各領域に含浸される効能成分液の量に応じて、各領域における前記保持体の厚さを調整することを特徴とする請求項２４乃至２７のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
32. 前記効能成分ヘッドは、同一領域に複数種類の効能成分液を含浸させる場合、優先度の高い効能成分液ほど、前記基材の厚さ方向において、前記基材の生体に貼り付けられる側の表面の近くに配置されるように、各効能成分液を前記基材に付与することを特徴とする請求項２８乃至３１のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
33. 生体に貼り付けられる効能成分保持シートの製造装置であって、
    シート状の基材を形成する基材形成部と、
    前記基材に対し、生体情報に応じた効能成分液を付与して含浸させる効能成分液付与部とを備え、
    前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状情報を含み、
    前記基材形成部は、前記３次元形状情報に基づき、前記基材の生体に貼り付けられる側の表面に、シワによる凹凸形状を含む生体表面の凹凸形状に応じた凹凸形状を形成することを特徴とする効能成分保持シートの製造装置。
34. 前記効能成分液付与部は、液滴吐出ヘッドにより効能成分液を前記基材へ吐出して付与するものであることを特徴とする請求項３３に記載の効能成分保持シートの製造装置。
35. 前記基材形成部は、液滴吐出ヘッドにより前記基材の材料である液体を前記効能成分保持シートの形成面上へ吐出して基材を形成するものであることを特徴とする請求項３３または３４に記載の効能成分保持シートの製造装置。
36. 前記基材形成部は、前記３次元形状情報に基づき、前記基材を生体表面に沿わせるための切り込み部を前記基材に形成することを特徴とする請求項３３乃至３５のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
37. 前記基材形成部は、前記３次元形状情報に基づき、前記基材の生体に対する被覆を回避する領域に開口部を形成することを特徴とする請求項３３乃至３６のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
38. 前記基材は、効能成分液が含浸される保持体と、前記保持体を支持する支持体とを有するものであり、
    前記基材形成部は、
    シート状の前記支持体を形成し、前記支持体に積層して前記保持体を形成することで、前記基材を形成することを特徴とする請求項３３乃至３７のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
39. 前記基材形成部は、前記支持体を液体不透過性のフィルムにより形成することを特徴とする請求項３８に記載の効能成分保持シートの製造装置。
40. 前記基材形成部は、前記３次元形状情報に基づき、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、他の部分より前記支持体を薄くした部分を設けることを特徴とする請求項３８または３９に記載の効能成分保持シートの製造装置。
41. 前記基材形成部は、前記３次元形状情報に基づき、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、前記基材に前記支持体または前記保持体を省略した部分を設けることを特徴とする請求項３８乃至４０のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
42. 前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布を示す情報を含み、
    前記効能成分液付与部は、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を前記基材に付与することを特徴とする請求項３３乃至４１のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
43. 前記生体情報は、効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状の度合いを示す情報を含み、
    前記効能成分液付与部は、生体表面の症状の度合いに応じて、各効能成分液の量を調整することを特徴とする請求項４２に記載の効能成分保持シートの製造装置。
44. 前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布、および各症状の度合いを示す情報を含み、
    前記基材全体が、効能成分液が含浸可能な保持体からなるものであり、
    前記効能成分液付与部は、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を症状の度合いに応じた量だけ前記基材に付与するものであり、
    前記基材形成部は、各領域に付与される効能成分液の量に応じて、各領域における前記基材の厚さを調整することを特徴とする請求項３３乃至３７のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
45. 前記生体情報は、前記効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における症状ごとの分布、および各症状の度合いを示す情報を含み、
    前記効能成分液付与部は、前記生体情報に基づき、生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液を症状の度合いに応じた量だけ基材に付与するものであり、
    前記基材形成部は、各領域に含浸される効能成分液の量に応じて、各領域における前記保持体の厚さを調整することを特徴とする請求項３８乃至４１のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
46. 前記効能成分液付与部は、同一領域に複数種類の効能成分液を含浸させる場合、優先度の高い効能成分液ほど、前記基材の厚さ方向において、前記基材の生体に貼り付けられる側の表面の近くに配置されるように、各効能成分液を前記基材に付与することを特徴とする請求項４２乃至４５のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
47. 効能成分液が含浸された基材に対し、効能成分を含む粉末状の薬剤を塗布する薬剤塗布部をさらに含むことを特徴とする請求項１９乃至４６のいずれか１項に記載の効能成分保持シートの製造装置。
48. 生体に貼り付けられる効能成分保持シートであって、
    シート状の基材を備え、
    生体情報に応じた効能成分液が前記基材に含浸されており、
    前記基材の生体に貼り付けられる側の表面に、本効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の、シワによる凹凸形状を含む凹凸形状に応じた凹凸形状が形成されていることを特徴とする効能成分保持シート。
49. 前記基材は、本効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の３次元形状に応じて形成された、前記基材を生体表面に沿わせるための切り込み部を有することを特徴とする請求項４８に記載の効能成分保持シート。
50. 前記基材は、本効能成分保持シートの貼付対象の生体表面における前記基材の被覆を回避する領域に形成された開口部を有することを特徴とする請求項４８または４９に記載の効能成分保持シート。
51. 前記基材は、
    効能成分液が含浸される保持体と、
    前記保持体を支持する支持体と
    を有することを特徴とする請求項４８乃至５０のいずれか１項に記載の効能成分保持シート。
52. 前記支持体は、液体不透過性のフィルムにより形成されていることを特徴とする請求項５１に記載の効能成分保持シート。
53. 前記基材には、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、他の部分より前記支持体を薄くした部分が設けられていることを特徴とする請求項５１または５２に記載の効能成分保持シート。
54. 前記基材には、前記基材が生体表面に沿って曲がるように、前記支持体または前記保持体を省略した部分が設けられていることを特徴とする請求項５１乃至５３のいずれか１項に記載の効能成分保持シート。
55. 本効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液が基材に含浸されていることを特徴とする請求項４８乃至５４のいずれか１項に記載の効能成分保持シート。
56. 本効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の症状の度合いに応じて、各効能成分液の量が調整されていることを特徴とする請求項５５に記載の効能成分保持シート。
57. 前記基材全体が、効能成分液が含浸可能な保持体からなるものであり、
    本効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液が症状の度合いに応じた量だけ前記基材に含浸され、
    各領域における効能成分液の量に応じて、各領域における前記基材の厚さが調整されていることを特徴とする請求項４８乃至５０のいずれか１項に記載の効能成分保持シート。
58. 本効能成分保持シートの貼付対象の生体表面の症状に応じた領域ごとに、症状に応じた種類の効能成分液が症状の度合いに応じた量だけ前記基材の前記保持体に含浸され、
    各領域における効能成分液の量に応じて、各領域における前記保持体の厚さが調整されていることを特徴とする請求項５１乃至５４のいずれか１項に記載の効能成分保持シート。
59. 前記基材における複数種類の効能成分液が含浸されている領域において、優先度の高い効能成分液ほど、前記基材の厚さ方向における、前記基材の生体に貼り付けられる側の表面の近くに配置されていることを特徴とする請求項５５乃至５８のいずれか１項に記載の効能成分保持シート。
60. 効能成分液が含浸された基材に対し、効能成分を含む粉末状の薬剤が塗布されていることを特徴とする請求項４８乃至５９のいずれか１項に記載の効能成分保持シート。

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