WO2019003587A1 - 内視鏡 - Google Patents

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WO2019003587A1
WO2019003587A1 PCT/JP2018/015777 JP2018015777W WO2019003587A1 WO 2019003587 A1 WO2019003587 A1 WO 2019003587A1 JP 2018015777 W JP2018015777 W JP 2018015777W WO 2019003587 A1 WO2019003587 A1 WO 2019003587A1
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WO
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imaging device
pair
imaging
frame member
optical axis
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/015777
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English (en)
French (fr)
Inventor
なつき 堀
隆平 藤本
善一 馬場
Original Assignee
オリンパス株式会社
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Publication date
Application filed by オリンパス株式会社 filed Critical オリンパス株式会社
Priority to JP2019503507A priority Critical patent/JPWO2019003587A1/ja
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B23/00Telescopes, e.g. binoculars; Periscopes; Instruments for viewing the inside of hollow bodies; Viewfinders; Optical aiming or sighting devices
    • G02B23/24Instruments or systems for viewing the inside of hollow bodies, e.g. fibrescopes

Definitions

  • the present invention relates to an endoscope provided with a pair of imaging devices that perform stereo imaging.
  • an endoscope capable of stereo imaging is known.
  • endoscopes capable of stereo imaging for example, there is an endoscope having a pair of imaging devices including a combination of an objective lens and an imaging element.
  • the pair of imaging devices is fixed at a position where the optical axis of the objective lens intersects at a predetermined convergence point, and the inclination around the optical axis of the image captured by both coincide with each other.
  • each imaging device In an endoscope capable of stereo imaging, it is necessary to arrange a pair of imaging devices in parallel in the insertion section, so each imaging device has an elongated outer shape in the optical axis direction of the objective lens and has low strength .
  • the present invention solves the above-mentioned problems, suppresses the force applied to the imaging device at the time of the operation of fixing the imaging device to the insertion portion of the endoscope, and does not have complicated operations, and the left and right optical axes are predetermined.
  • the purpose is to be able to adjust to the position.
  • An endoscope is an endoscope having a frame member disposed in an insertion portion, and a pair of imaging devices provided with an objective lens and an imaging element fixed to the frame member,
  • Each of the pair of imaging devices has a columnar shape elongated along the optical axis of the objective lens, and has an abutting surface formed on a periphery, which is a plane orthogonal to the optical axis and facing the proximal direction And the abutting surface abuts the holder for holding the imaging device when the imaging device is fixed to the frame member, thereby positioning the holder in the direction along the optical axis with respect to the imaging device
  • the holder includes a biasing member, a cavity into which the imaging device can be inserted inside, and an inner wall surface of the cavity by the biasing force that generates the imaging device inserted into the cavity. And an arm that holds between the two.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view taken along the line III-III in FIG. It is IV-IV sectional drawing of FIG. It is a figure for demonstrating an imaging device assembly process. It is a figure which shows the state in which the holder of 1st Embodiment hold
  • FIG. 1 is a view showing a distal end surface 11 a of a distal end portion 11 of the insertion portion 10 of the endoscope according to the present embodiment.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view taken along the line II-II of FIG.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view taken along the line III-III of FIG.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view taken along the line IV-IV of FIG.
  • the endoscope of the present embodiment includes an insertion portion 10 which is an elongated shape to be inserted into a subject.
  • the subject into which the insertion unit 10 is inserted may be a living thing such as a human, or may be a non-living thing such as a machine or a building.
  • the insertion portion 10 may be a rigid form in which the insertion portion 10 is not bent, or may be a flexible form in which the insertion portion 10 bends so as to conform to the shape of the gap of the subject into which the insertion portion 10 is inserted.
  • An endoscope having a rigid insertion section is generally referred to as a rigid endoscope
  • an endoscope having a flexible insertion section is generally referred to as a flexible endoscope.
  • the rigid endoscope and the flexible endoscope are, for example, defined in the medical field in ISO 86000-1: 2015.
  • the endoscope of the present embodiment has a form called a so-called electronic endoscope in which a distal end portion 11 of the insertion portion 10 is provided with a stereo imaging unit 20 described later.
  • the stereo imaging unit 20 captures a stereo image composed of a pair of images having parallax.
  • the stereo imaging unit 20 is electrically connected to the video processor, and a stereo image captured by the stereo imaging unit 20 is displayed on the image display device through the video processor.
  • the video processor and the image display device may be in the form of an external device of the endoscope connected to the endoscope via the connector, or they may be built in the endoscope. Good. Since the overall configuration of an endoscope for capturing a stereo image is known, the detailed description is omitted.
  • the outer shape of the distal end portion 11 of the insertion portion 10 is substantially cylindrical with the longitudinal axis of the insertion portion 10 as a central axis.
  • the longitudinal axis of the insertion portion 10 is orthogonal to the paper surface.
  • the left direction in a figure is the front end side of the insertion part 10, and the right direction is a base end side.
  • the distal end portion 11 is provided with a stereo imaging unit 20 and a frame member 12 for holding the stereo imaging unit 20.
  • the stereo imaging unit 20 includes a pair of imaging devices 21.
  • the pair of imaging devices 21 each include an objective lens 21 a and an imaging element (not shown).
  • the stereo imaging unit 20 captures a stereo image composed of a pair of images having parallax by the pair of imaging devices 21.
  • the imaging device 21 is simply referred to. Further, in the following description, when the pair of imaging devices 21 are separately described, one is referred to as a first imaging device 21R, and the other is referred to as a second imaging device 21L.
  • the imaging device 21 has an elongated columnar outer shape along the longitudinal axis of the insertion portion 10.
  • the objective lens 21 a is exposed to the outside at the tip 21 b of the imaging device 21.
  • the optical axis O of the objective lens 21 a is along the longitudinal direction of the imaging device 21 which is columnar.
  • An electrical cable 21 d electrically connected to the video processor extends from the proximal end 21 c of the imaging device 21.
  • the frame member 12 is a member exposed to the outside of the insertion portion 10 at the distal end portion 11 of the insertion portion 10. That is, the frame member 12 constitutes a part of the exterior of the distal end portion 11. Although the place in which the frame member 12 is arrange
  • the distal end surface 11 a of the distal end portion 11 is a plane substantially orthogonal to the longitudinal axis of the insertion portion 10.
  • the frame member 12 is formed with a pair of through holes 12 a for exposing the pair of imaging devices 21 disposed inside the insertion portion 10 to the outside of the insertion portion 10.
  • the place where the pair of through holes 12 a is provided is not particularly limited, but in the present embodiment, the pair of through holes 12 a is opened to the outside of the insertion portion 10 in the tip surface 11 a of the frame member 12 as an example.
  • the pair of through holes 12a are separated at the tip end face 11a.
  • the pair of imaging devices 21 is inserted into the pair of through holes 12 a from the proximal end side of the frame member 12.
  • the pair of through holes 12 a has a shape in which a gap having a predetermined width is generated between the pair of through holes 12 a and the portion to be inserted into the pair of imaging devices 21.
  • the fixing resin 13 is filled in the gap between the pair of imaging devices 21 and the pair of through holes 12a.
  • the fixing resin 13 fixes the position of the pair of imaging devices 21 with respect to the frame member 12 in the pair of through holes 12 a.
  • the fixing resin 13 is a thermosetting resin as an example in the present embodiment. Although described later in detail, when fixing the pair of imaging devices 21 to the frame member 12, after applying the fixing resin 13 before curing on the outer periphery of the pair of imaging devices 21, inserting into the pair of through holes 12a Thereafter, the fixing resin 13 is heated and cured.
  • the fixing resin 13 may be an ultraviolet curable resin or the like.
  • the imaging device 21 may be fixed to the frame member 12 by a mechanical fixing method such as a tightening mechanism using a screw, but when the fixing resin 13 is used as in the present embodiment, the insertion portion 10 is used. The diameter can be further reduced.
  • the linear axis passing through the center of the pair of through holes 12a arranged apart from each other in the tip end surface 11a will be referred to as a horizontal axis H.
  • a linear axis orthogonal to the horizontal axis H in the tip end face 11a is referred to as a vertical axis V.
  • the horizontal axis H and the vertical axis V are substantially orthogonal to the longitudinal axis of the insertion portion 10. That is, the base line of the stereo imaging unit 20 is substantially parallel to the horizontal axis H. Therefore, the horizontal direction in the stereo image captured by the stereo imaging unit 20 is the direction along the horizontal axis H. Further, the vertical direction in the stereo image is a direction along the vertical axis V.
  • the first imaging device 21R captures the right viewpoint image included in the stereo image of the pair of imaging devices 21 disposed apart along the horizontal axis H, and the left viewpoint image is 2
  • the imaging device 21L captures an image.
  • the direction from the second imaging device 21L to the first imaging device 21R along the horizontal axis H is right (R in the figure), and the opposite direction is left (L in the figure).
  • the direction corresponding to the upper direction in the stereo image is the upper (U in the figure), and the opposite direction is the lower (D in the figure).
  • the designation of these axes and directions is used for convenience of explanation, and does not limit the posture of the insertion portion 10 at the time of actual use of the endoscope.
  • An abutment surface 21 e facing the direction of the base end 21 c is formed on the outer periphery of the imaging device 21.
  • the abutment surface 21 e is a portion for positioning the imaging device 21 in the longitudinal axis direction with respect to the holder 30 by abutting a part of the holder 30 described later.
  • the abutment surface 21e is a plane substantially orthogonal to the optical axis O of the objective lens 21a and facing the proximal end 21c, and the imaging device 21 is arranged along the optical axis O as shown in FIG. It is arrange
  • the abutting surface 21 e is disposed above the imaging device 21.
  • a rotation restricting portion 21f formed of a plane substantially parallel to the optical axis O of the objective lens 21a is formed.
  • the rotation restricting portion 21 f is a portion that positions the rotational direction (circumferential direction) about the longitudinal axis of the imaging device 21 with respect to the holder 30 by contacting the holder 30 described later.
  • the rotation restricting portion 21 f is substantially parallel to the horizontal direction in the stereo image, and faces upward in the stereo image. That is, in the distal end portion 11 of the insertion portion 10, both of the rotation restricting portions 21f of the pair of imaging devices 21 face in the same direction. Further, in the present embodiment, as an example, the rotation restricting portion 21 f is disposed closer to the tip 21 b than the abutment surface 21 e.
  • the rotation restricting portion 21 f formed on the outer periphery of the imaging device 21 can be used to allow the operator to visually recognize the posture of the imaging device 21 in the rotational direction around the optical axis O at the time of manufacturing the endoscope.
  • a pair of optical fiber cables 14 and a heat radiation member 15 are disposed above the pair of imaging devices 21 at the distal end portion 11 of the insertion portion 10.
  • the frame member 12 is formed with a single bottomed recessed portion 12 d which is recessed from the base end of the frame member 12 toward the distal end side. And a pair of through holes 12a is opened in the bottom of crevice 12d. That is, the imaging device 21 is fixed to the frame member 12 in a state of being inserted into the recess 12 d.
  • the internal space of the recess 12 d has a substantially quadrangular prism shape in which a rectangle formed of two planes parallel to the horizontal axis H and two planes parallel to the vertical axis V has a cross-sectional shape.
  • the cross-sectional shape of a plane orthogonal to the optical axis O of the imaging device 21 is a rectangular shape.
  • the four sides forming the rectangular cross-sectional shape of the imaging device 21 are each composed of two sides parallel to the horizontal axis H and two sides parallel to the vertical axis V.
  • the maximum length of the diagonal in the section by the plane which intersects perpendicularly with optical axis O of image pick-up device 21 is longer than the separation distance of the direction parallel to perpendicular axis V of crevice 12d. Therefore, in the state where the imaging device 21 is inserted into the recess 12 d, the range of rotation of the imaging device 21 around the optical axis O is limited. As described above, in the process of fixing the imaging device 21 to the frame member 12 by limiting the rotatable range in the recess 12 d of the imaging device 21, the circumference of the optical axis O of the imaging device 21 with respect to the frame member 12 The attitude in the rotational direction can be roughly determined.
  • the tip of the optical fiber cable 14 is inserted into the illumination opening 12 b in which the frame member 12 is formed.
  • the illumination opening 12b is open at the tip end face 11a.
  • a lens 14 a is disposed at an opening in the tip end surface 11 a of the illumination opening 12 b.
  • the optical fiber cable 14 emits the light generated by the light source device from the tip.
  • the light source device may be in the form of an external device of the endoscope connected to the endoscope via a connector, or may be in the form of being incorporated in the endoscope.
  • the heat dissipating member 15 is a linear member made of metal and the tip is inserted in the heat dissipating hole 12 c in which the frame member 12 is formed.
  • the heat radiating member 15 transmits the heat generated at the tip of the optical fiber cable 14 and the heat generated by the imaging device 21 to a member disposed on the proximal end side of the insertion portion 10.
  • the pair of optical fiber cables 14 are spaced apart along the horizontal axis H above the pair of imaging devices 21. Further, the heat radiation member 15 is disposed above the pair of optical fiber cables 14 at a position spaced apart from the pair of optical fiber cables 14 by an equal distance. By arranging all of the pair of optical fiber cables 14 and the heat dissipation member 15 on the upper side of the imaging device 21, a space for other use can be secured below the imaging device 21.
  • the holder 30 is a device used in an imaging device assembling step of positioning and fixing the imaging device 21 with respect to the frame member 12 at the time of manufacture of the endoscope.
  • FIG. 5 is a diagram for explaining an imaging device assembling process. In the imaging device assembling step, in addition to the holder 30, a base 40 and an optical axis adjusting device 60 described later are used.
  • the holder 30 is a device for temporarily holding the imaging device 21 in the imaging device assembling step.
  • the imaging device 21 is fixed to the optical axis adjustment device 60 via the holder 30.
  • the optical axis adjustment device 60 is fixed on a base 40 to which the frame member 12 is fixed.
  • the base 40 holds the frame member 12 so that the tip end surface 11 a is directed downward. Note that the vertical direction in the imaging device assembling step is different from the direction in the distal end portion 11 of the insertion portion 10 described above.
  • the optical axis adjustment device 60 can change the posture of the pair of imaging devices 21 in a state in which the tip 21 b is inserted into the pair of through holes 12 a of the frame member 12, and the positions of the pair of imaging devices 21 Can be held.
  • the optical axis adjustment device 60 intersects both optical axes O of the pair of imaging devices 21 at a predetermined convergence point, and the horizontal directions of the right viewpoint image and the left viewpoint image captured by both become parallel.
  • the pair of imaging devices 21 is held.
  • the pair of imaging devices 21 with respect to the frame member 12 make a stereo image. It is fixed in a positional relationship suitable for imaging. Thereafter, the holder 30 is removed from the imaging device 21 and the frame member 12 is removed from the base 40, thereby completing the imaging device assembling process.
  • FIG. 6 is a view showing a state in which the holder 30 holds the imaging device 21.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view taken along the line VII-VII of FIG.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view taken along line VIII-VIII of FIG.
  • the holder 30 includes a tubular portion 31 and a pressing portion 32.
  • the cylindrical portion 31 is formed with a cavity 31 b into which a portion provided with the rotation restricting portion 21 f of the imaging device 21 can be inserted from the tip end 31 a.
  • An opening communicating with the cavity 31 b is formed at the tip 31 a of the cylindrical portion 31.
  • the hollow 31 b extends in the longitudinal direction of the tubular portion 31 in the tubular portion 31.
  • the cavity 31 b of the present embodiment is opened in part or all of the side surface of the cylindrical portion 31. That is, the cavity 31 b of the present embodiment has the radial direction of the cylindrical portion 31 as the depth direction, and can be rephrased as being inside the groove extending in the longitudinal direction of the cylindrical portion 31.
  • the groove is open at the tip 31 a of the cylindrical portion 31, and the imaging device 21 can be inserted into the groove from the opening of the tip 31 a.
  • the cavity 31 b of the present embodiment is a groove having a U-shaped cross section.
  • the inner wall surface of the cavity 31b is composed of a flat portion 31c, which is the bottom of the groove, and a pair of side portions 31d substantially orthogonal to the flat portion 31c and facing each other.
  • the flat portion 31c which is the bottom surface of the cavity 31b, abuts on the rotation restricting portion 21f of the imaging device 21 inserted inside the cavity 31b.
  • the rotation restricting portion 21 f is a flat surface substantially parallel to the optical axis O, provided on the side surface of the imaging device 21.
  • the pair of side surface portions 31 d sandwich the imaging device 21 inserted inside the cavity 31 b from a direction parallel to the flat surface portion 31 c and orthogonal to the optical axis O.
  • the imaging device 21 is positioned in the cavity 31 b in a direction parallel to the plane portion 31 c and orthogonal to the optical axis O.
  • the tip 31 a of the cylindrical portion 31 abuts on the abutment surface 21 e formed on the outer periphery of the imaging device 21.
  • the tip 31 a of the cylindrical portion 31 abuts on the abutting surface 21 e of the imaging device 21, whereby the imaging device 21 is positioned in the cavity 31 b in the direction parallel to the optical axis O.
  • a connecting portion 31 g that connects the cylindrical portion 31 to the optical axis adjustment device 60 is provided at the base end 31 f of the cylindrical portion 31, a connecting portion 31 g that connects the cylindrical portion 31 to the optical axis adjustment device 60 is provided.
  • the pressing unit 32 biases the imaging device 21 inserted into the hollow 31 b of the cylindrical portion 31 toward the flat portion 31 c. In other words, the pressing unit 32 clamps the imaging device 21 inserted inside the cavity 31 b between the pressing unit 32 and the flat portion 31 c.
  • the pressing unit 32 includes an arm 32a, a hinge 32b, and a biasing member 32c.
  • the arm portion 32a is pivotally supported by the hinge portion 32b with respect to the cylindrical portion 31.
  • the rotation axis of the hinge portion 32b is orthogonal to the extending direction of the cavity 31b (longitudinal direction of the tubular portion 31) and is parallel to the flat portion 31c.
  • the arm 32a is a rod-like member, and one end 32aa of one end extends from the hinge 32b to the tip 31a of the cylindrical portion 31 and the other end 32ab is the tip 32aa. Extend in the opposite direction.
  • the distance between the tip 32aa of the arm 32a and the plane 31c of the cavity 31b changes.
  • the tip 32aa of the arm 32a is the rotation restricting portion 21f of the imaging device 21 as the arm 32a rotates around the hinge 32b. Abut or separate from the oppositely facing side.
  • the biasing member 32c biases the arm 32a such that the tip 32aa of the arm 32a rotates in a direction approaching the flat surface 31c.
  • the biasing member 32c is a compression coil spring, and biases the proximal end 32ab of the arm 32a in a direction away from the flat surface 31c.
  • the biasing member 32c may be a leaf spring or the like.
  • the imaging device 21 inserted inside the cavity 31b is sandwiched between the flat portion 31c and the tip portion 32aa of the arm 32a.
  • the holder 30 holds the imaging device 21 with a force generated by the biasing member 32c, which is a spring, without play. Therefore, in the imaging device assembling step at the time of manufacturing the endoscope of the present embodiment, the upper limit of the force applied to the imaging device 21 is determined by the force generated by the biasing member 32c. Therefore, in the present embodiment, the force applied to the imaging device 21 can be suppressed to a predetermined value or less during the operation of fixing the imaging device 21 to the insertion portion 10 of the endoscope. For example, in the present embodiment, an excessive force can be prevented from being applied to the imaging device 21 at the time of tightening or removal using a screw such as a clamp. Further, in the present embodiment, after the imaging device 21 is fixed to the frame member 12, the holding force of the imaging device 21 generated by the holder 30 can be eliminated without applying an excessive force to the imaging device 21. The positional deviation of the imaging device 21 can be prevented.
  • positioning is performed in the direction parallel to the optical axis O of the imaging device 21 with respect to the holder 30 and in the direction orthogonal to the optical axis O.
  • the movement of the imaging device 21 can be prevented.
  • a rubber member may be disposed at a position in contact with the imaging device 21 for the purpose of anti-slip.
  • both of the rotation restricting portions 21 f of the pair of imaging devices 21 face upward. That is, when holding the pair of imaging devices 21 by the pair of holders 30 in the imaging device assembling step, the arm portions 32a of the respective holders 30 project downward.
  • the optical fiber cable 14 is fixed above the pair of imaging devices 21.
  • the fitting length between the illumination opening 12b of the frame member 12 and the optical fiber cable 14 is increased, it is necessary to project the portion of the frame member 12 where the illumination opening 12b is formed to the proximal side.
  • the illumination opening 12b of the frame member 12 approaches the side surface of the imaging device 21.
  • the arm 32a protruding from the holder 30 interferes with the location It can be avoided.
  • the rotation restricting portion 21f is disposed closer to the base end 21c than the abutment surface 21e, but the rotation restricting portion 21f is, as in the first modified example shown in FIG. You may arrange
  • a convex portion 31h protruding from the flat portion 31c is formed at a position separated from the tip end 31a of the flat portion 31c of the cylindrical portion 31 of the holder 30 toward the base end 31f by a predetermined distance.
  • the convex portion 31 h abuts on the abutting surface 21 e of the imaging device 21 inserted into the hollow 31 b of the cylindrical portion 31.
  • the convex portion 31h abuts on the abutting surface 21e, whereby the imaging device 21 is positioned in the cavity 31b in the direction parallel to the optical axis O.
  • a filler 16 which is a resin may be filled in the recess 12 d.
  • the filler 16 is injected until the butting surfaces 21 e provided on the pair of imaging devices 21 are buried in the filler 16. You can do it. That is, in the present modification, the abutment surface 21e can be used as a standard of the amount of the filler 16 injected into the recess 12d.
  • a covering member 21h may be provided which covers the proximal end 21c side of the imaging device 21 and the electric cable 21d.
  • the covering member 21 h is a tube-shaped member made of resin, such as a heat-shrinkable tube, for example.
  • the rotation restricting portion 21f formed in the first imaging device 21R and the rotation restricting portion 21f formed in the second imaging device 21L have different shapes. It may be done.
  • notches 21 g having different directions are provided in the rotation restricting portion 21 f formed in the first imaging device 21 R and the rotation restricting portion 21 f formed in the second imaging device 21 L. It is done.
  • the operator can easily recognize the first imaging device 21R and the second imaging device 21L by visually recognizing the positions of the rotation restricting portion 21f and the notch 21g.
  • the endoscope of the present embodiment differs from the first embodiment in the shape of the imaging device 21. As shown in FIG. 13, in the present embodiment, the outer shape is different between the first imaging device 21R that captures a right viewpoint image and the second imaging device 21L that captures a left viewpoint image.
  • the abutment surface 21e and the rotation restricting portion 21f of the first imaging device 21R are disposed on the left side
  • the abutment surface 21e and the rotation restriction portion 21f of the second imaging device 21L are on the right side. It is arranged. That is, in a state in which the first imaging device 21R and the second imaging device 21L are fixed to the frame member 12, both abutment surfaces 21e and the rotation restricting portion 21f face each other.
  • the worker assembles the first imaging device 21R and the second imaging device 21L in the imaging device assembling step. It can be easily recognized. For this reason, in the present embodiment, it is possible to prevent the arrangement position of the pair of imaging devices 21 from being mistaken in the imaging device assembling step.
  • the shapes of the first imaging device 21R and the second imaging device 21L are different, the shapes of the cavities 31b of the pair of holders 30 that hold them are also different. Therefore, for example, the second imaging device 21L can not be inserted into the cavity 31b of the first holder 30 in which the first imaging device 21R can be inserted. For this reason, in the present embodiment, it is possible to prevent the arrangement position of the pair of imaging devices 21 from being mistaken in the imaging device assembling step.
  • FIG. 14 is a view showing the insertion device 50 used in the imaging device assembling step.
  • the insertion device 50 is used in the imaging device assembling step.
  • the insertion device 50 includes a support 51 erected vertically upward from the base 40, and a guide portion 52 which is attachable to and detachable from the support 51 and movable in the vertical direction along the support 51.
  • the guide part 52 is provided with the clamp part 52a which can fix a pair of holding tool 30. As shown in FIG. The pair of holders 30 in the state of being fixed to the clamp portion 52 a can move in the vertical direction above the frame member 12 held by the base 40.
  • the pair of imaging devices 21 are moved in the vertical direction above the frame member 12. It can be done. That is, by using the insertion device 50, the pair of imaging devices 21 can be simultaneously inserted into the pair of through holes 12a of the frame member 12 without changing the relative position of each other.
  • the fixing resin 13 before curing applied to the outer periphery of the pair of imaging devices 21 adheres to a place other than inside the pair of through holes 12 a of the frame member 12. It is possible to prevent it from
  • the insertion device 50 can connect the holder 30 to the optical axis adjustment device 60 in a state where the holder 30 is fixed to the clamp portion 52a. In addition, after connecting the holder 30 to the optical axis adjustment device 60, the insertion device 50 can release the fixing of the holder 30 by the clamp portion 52a and can remove it from the base 40. Thus, the insertion device 50 does not prevent the movement of the holder 30 by the optical axis adjustment device 60.

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Abstract

内視鏡は、挿入部に配置される枠部材と、前記枠部材に固定される対物レンズおよび撮像素子を備えた一対の撮像装置と、を有する内視鏡であって、前記一対の撮像装置のそれぞれは、前記対物レンズの光軸に沿って細長な柱状の形状であり、外周に、前記光軸に直交し基端方向に面する平面からなる突き当て面を有し、前記突き当て面は、前記枠部材に前記撮像装置を固定する際に前記撮像装置を保持する保持具が当接することにより、前記撮像装置に対する前記保持具の前記光軸に沿う方向の位置決めをし、前記保持具は、付勢部材と、前記撮像装置を内側に挿入可能な空洞と、前記空洞内に挿入された前記撮像装置を前記付勢部材が生じる付勢力によって前記空洞の内壁面との間で挟持する腕部と、を有する。

Description

内視鏡
 本発明は、ステレオ撮影を行う一対の撮像装置を備える内視鏡に関する。
 例えば日本国特開2000-199863号公報に開示されているように、ステレオ撮影が可能な内視鏡が知られている。ステレオ撮影が可能な内視鏡には、例えば、対物レンズおよび撮像素子の組み合わせからなる撮像装置を一対備える形態のものがある。一対の撮像装置は、所定の輻輳点において対物レンズ光軸が交差し、かつ双方が撮影する画像の光軸周りの傾きが一致する位置に固定される。
 ステレオ撮影が可能な内視鏡では、挿入部内において一対の撮像装置を並列に配置する必要があるため、個々の撮像装置は対物レンズの光軸方向に細長な外形を有しており強度が低い。
 一方、内視鏡の製造時において一対の撮像装置を挿入部内の所定の位置に固定する作業は、撮像装置を保持具により保持しながら、撮像装置の位置を調整する必要がある。このとき、保持具による負荷が撮像装置に作用すると、撮像装置を損傷させてしまう可能性がある。
 本発明は前述した問題を解決するものであり、内視鏡の挿入部に撮像装置を固定する作業時において撮像装置に加わる力を抑制し、煩雑な作業がなく、左右の光軸を所定の位置に調整できるようにすることを目的とする。
 本発明の一態様による内視鏡は、挿入部に配置される枠部材と、前記枠部材に固定される対物レンズおよび撮像素子を備えた一対の撮像装置と、を有する内視鏡であって、前記一対の撮像装置のそれぞれは、前記対物レンズの光軸に沿って細長な柱状の形状であり、外周に、前記光軸に直交し基端方向に面する平面からなる突き当て面を有し、前記突き当て面は、前記枠部材に前記撮像装置を固定する際に前記撮像装置を保持する保持具が当接することにより、前記撮像装置に対する前記保持具の前記光軸に沿う方向の位置決めをし、前記保持具は、付勢部材と、前記撮像装置を内側に挿入可能な空洞と、前記空洞内に挿入された前記撮像装置を前記付勢部材が生じる付勢力によって前記空洞の内壁面との間で挟持する腕部と、を有する。
第1の実施形態の内視鏡の挿入部の先端面を示す図である。 図1のII-II断面図である。 図1のIII-III断面図である。 図2のIV-IV断面図である。 撮像装置組み付け工程を説明するための図である。 第1の実施形態の保持具が撮像装置を保持した状態を示す図である。 図6のVII-VII断面図である。 図6のVIII-VIII断面図である。 第1の実施形態の第1の変形例を示す図である。 第1の実施形態の第2の変形例を示す図である。 第1の実施形態の第3の変形例を示す図である。 第1の実施形態の第4の変形例を示す図である。 第2の実施形態の内視鏡の断面を示す図である。 第3の実施形態の挿入装置を示す図である。
 以下に、本発明の好ましい形態について図面を参照して説明する。なお、以下の説明に用いる各図においては、各構成要素を図面上で認識可能な程度の大きさとするため、構成要素毎に縮尺を異ならせてあるものであり、本発明は、これらの図に記載された構成要素の数量、構成要素の形状、構成要素の大きさの比率、及び各構成要素の相対的な位置関係のみに限定されるものではない。
(第1の実施形態) 
 図1は、本実施形態の内視鏡の挿入部10の先端部11の先端面11aを示す図である。図2は、図1のII-II断面図である。図3は、図1のIII-III断面図である。図4は、図2のIV-IV断面図である。
 本実施形態の内視鏡は、被検体内に挿入される細長の形状である挿入部10を備える。挿入部10が挿入される被検体は、人等の生物であってもよいし、機械や建築物等の非生物であってもよい。
 なお、挿入部10は、挿入部10が曲がらない硬性な形態であってもよいし、挿入部10が挿入される被検体の隙間の形状に沿うように曲がる軟性な形態であってもよい。挿入部が硬性な形態の内視鏡は一般に硬性内視鏡と称され、挿入部が軟性な形態の内視鏡は一般に軟性内視鏡と称される。硬性内視鏡および軟性内視鏡については、例えば医療分野ではISO8600-1:2015に定義されている。
 本実施形態の内視鏡は、挿入部10の先端部11に後述するステレオ撮像ユニット20を備えた、いわゆる電子内視鏡と称される形態を有する。ステレオ撮像ユニット20は、視差を有する一対の画像からなるステレオ画像を撮像する。内視鏡の使用時には、ステレオ撮像ユニット20はビデオプロセッサに電気的に接続され、ステレオ撮像ユニット20により撮像されたステレオ画像がビデオプロセッサを介して画像表示装置に表示される。なお、ビデオプロセッサおよび画像表示装置は、内視鏡にコネクタを介して接続される内視鏡の外部装置の形態であってもよいし、これらは内視鏡に内蔵される形態であってもよい。ステレオ画像を撮像する内視鏡の全体的な構成は公知であるため、詳細な説明は省略する。
 図1、図2および図3に示すように、挿入部10の先端部11の外形は、挿入部10の長手軸を中心軸とした略円柱形状である。図1において、挿入部10の長手軸は、紙面に直交する。また、図2よび図3においては、図中の左方向が、挿入部10の先端側であり、右方向が基端側である。
 先端部11には、ステレオ撮像ユニット20と、ステレオ撮像ユニット20を保持する枠部材12と、が配設されている。
 ステレオ撮像ユニット20は、一対の撮像装置21からなる。一対の撮像装置21は、それぞれ対物レンズ21aと撮像素子(不図示)を備えている。ステレオ撮像ユニット20は、当該一対の撮像装置21により視差を有する一対の画像からなるステレオ画像を撮像する。
 以下において、一対の撮像装置21の双方に共通の構成を説明する場合には、単に撮像装置21と称するものとする。また、以下の説明において、一対の撮像装置21のそれぞれを区別して説明する場合には、一方を第1撮像装置21Rと称し、他方を第2撮像装置21Lと称するものとする。
 撮像装置21は、挿入部10の長手軸に沿って細長の柱状の外形を有している。対物レンズ21aは、撮像装置21の先端21bにおいて外部に露出している。対物レンズ21aの光軸Oは、柱状である撮像装置21の長手方向に沿っている。撮像装置21の基端21cからは、ビデオプロセッサに電気的に接続される電気ケーブル21dが延出している。
 枠部材12は、挿入部10の先端部11において、挿入部10の外側に露出する部材である。すなわち、枠部材12は、先端部11の外装の一部を構成している。先端部11において枠部材12が配置される箇所は特に限定されないが、本実施形態では一例として、枠部材12は、先端部11の先端面11aにおいて、挿入部10の外側に露出する。先端部11の先端面11aは、挿入部10の長手軸に略直交する平面である。
 枠部材12には、挿入部10の内部に配置された一対の撮像装置21を挿入部10の外部に露出させる一対の貫通孔12aが形成されている。一対の貫通孔12aが設けられる箇所は特に限定されないが、本実施形態では一例として、一対の貫通孔12aは、枠部材12の先端面11aにおいて、挿入部10の外側に開口している。先端面11aにおいて、一対の貫通孔12aは離間している。
 一対の撮像装置21は、枠部材12の基端側から、一対の貫通孔12a内に挿入される。一対の貫通孔12aは、一対の撮像装置21の内部に挿入される箇所との間に所定の幅の隙間が生じる形状を有している。
 一対の撮像装置21と一対の貫通孔12aの間の隙間には、固定用樹脂13が充填されている。固定用樹脂13により、一対の撮像装置21は、一対の貫通孔12a内において枠部材12に対する位置が固定される。
 固定用樹脂13は、本実施形態では一例として熱硬化性樹脂である。詳しくは後述するが、一対の撮像装置21を枠部材12に固定する際には、一対の撮像装置21の外周に硬化させる前の固定用樹脂13を塗布した後に一対の貫通孔12a内に挿入し、その後に固定用樹脂13を加熱して硬化させる。なお、固定用樹脂13は、紫外線硬化性樹脂等であってもよい。
 なお、撮像装置21は、ネジによる締め付け機構等の機械的な固定方法により枠部材12に固定されてもよいが、本実施形態のように固定用樹脂13を用いた方が、挿入部10をより細径化することができる。
 以下の説明では、先端面11aにおいて離間して配置された一対の貫通孔12aの中心を通過する直線軸を水平軸Hと称するものとする。また、先端面11aにおいて水平軸Hと直交する直線軸を垂直軸Vと称する。水平軸Hおよび垂直軸Vは、挿入部10の長手軸と略直交する。すなわち、ステレオ撮像ユニット20の基線は、水平軸Hと略平行である。したがって、ステレオ撮像ユニット20により撮像されるステレオ画像中の水平方向は、水平軸Hに沿う方向となる。また、ステレオ画像中の上下方向は、垂直軸Vに沿う方向となる。
 また、以下の説明では、水平軸Hに沿って離間して配置された一対の撮像装置21のうち、ステレオ画像に含まれる右視点画像を第1撮像装置21Rが撮像し、左視点画像を第2撮像装置21Lが撮像するものとする。そして、水平軸Hに沿って第2撮像装置21Lから第1撮像装置21Rに向かう方向を右(図中のR)とし、その反対の方向を左(図中のL)とする。また、垂直軸Vに沿う方向のうち、ステレオ画像中の上方向に対応する方向を上(図中のU)とし、その反対の方向を下(図中のD)とする。なお、これらの軸および方向の呼称は、説明のために便宜的に用いるものであり、実際の内視鏡の使用時における挿入部10の姿勢を制限するものではない。
 次に、撮像装置21の外形の詳細について説明する。
 撮像装置21の外周には、基端21c方向に面する突き当て面21eが形成されている。突き当て面21eは、後述する保持具30の一部を突き当てることにより、保持具30に対する撮像装置21の長手軸方向の位置決めをする部位である。
 より具体的に、突き当て面21eは、対物レンズ21aの光軸Oに略直交し基端21c側に面する平面からなり、図4に示すように、撮像装置21を光軸Oに沿って基端21c側から見た場合に見える位置に配置されている。本実施形態では一例として、突き当て面21eは、撮像装置21の上方に配置されている。
 また、撮像装置21の外周には、対物レンズ21aの光軸Oに略平行な平面からなる回転規制部21fが形成されている。回転規制部21fは、後述する保持具30と当接することにより、保持具30に対する撮像装置21の長手軸周りの回転方向(周方向)の位置決めをする部位である。
 本実施形態では一例として、回転規制部21fは、ステレオ画像中の水平方向と略平行であり、ステレオ画像中の上方に面している。すなわち、挿入部10の先端部11内において、一対の撮像装置21の双方の回転規制部21fは、同一の方向に面している。また、本実施形態では一例として、回転規制部21fは、突き当て面21eよりも先端21b側に配置されている。
 撮像装置21の外周に形成された回転規制部21fは、内視鏡の製造時において、作業者が撮像装置21の光軸O周りの回転方向の姿勢を視認するために用いることができる。
 挿入部10の先端部11において、一対の撮像装置21の上方には、一対の光ファイバケーブル14および放熱部材15が配設されている。
 また、本実施形態では一例として、枠部材12には、枠部材12の基端から先端側に向かって凹設された1つの有底の凹部12dが形成されている。そして、一対の貫通孔12aは、凹部12dの底面において開口している。すなわち、撮像装置21は、凹部12d内に挿入された状態で、枠部材12に対して固定される。
 凹部12dの内部空間は、水平軸Hに平行な2平面と垂直軸Vに平行な2平面からなる矩形を断面形状とした略四角柱形状である。本実施形態では一例として、撮像装置21の光軸Oに直交する平面による断面形状は、矩形状である。この撮像装置21の矩形状である断面形状を構成する4辺は、それぞれ水平軸Hに平行な2つの辺と、垂直軸Vに平行な2つの辺からなる。
 そして本実施形態では、撮像装置21の光軸Oに直交する平面による断面における対角線の最大の長さは、凹部12dの垂直軸Vに平行な方向の離間距離よりも長い。したがって、撮像装置21が凹部12d内に挿入されている状態では、撮像装置21の光軸O周りの回転可能な範囲が制限される。このように、撮像装置21の凹部12d内における回転可能な範囲を制限することにより、撮像装置21を枠部材12に対して固定する工程において、枠部材12に対する撮像装置21の光軸O周りの回転方向の姿勢を大まかに定めることができる。
 光ファイバケーブル14の先端は、枠部材12の形成された照明用開口12b内に挿入されている。照明用開口12bは、先端面11aにおいて開口している。照明用開口12bの先端面11aにおける開口部には、レンズ14aが配設されている。光ファイバケーブル14は、光源装置が発生した光を先端から出射する。光源装置は、内視鏡にコネクタを介して接続される内視鏡の外部装置の形態であってもよいし、内視鏡に内蔵される形態であってもよい。
 放熱部材15は、放熱部材15は金属製の線状の部材であり、先端が枠部材12の形成された放熱用穴12c内に挿入されている。放熱部材15は、光ファイバケーブル14の先端で発生する熱や、撮像装置21が発生する熱を挿入部10の基端側に配置された部材に伝える。放熱部材15により撮像装置21を冷却することにより、撮像装置21の画像中のノイズ量抑制や、画像異常の発生の抑制ができる。
 一対の光ファイバケーブル14は、一対の撮像装置21の上方において、水平軸Hに沿って離間して配置されている。また、放熱部材15は、一対の光ファイバケーブル14の上方において、一対の光ファイバケーブル14の双方から等しい距離だけ離間した位置に配置されている。一対の光ファイバケーブル14と、放熱部材15の全てを、撮像装置21の上方に偏って配置することにより、撮像装置21の下方に、他の用途の空間を確保することができる。
 次に、保持具30の構成について説明する。
 保持具30は、内視鏡の製造時の、撮像装置21を枠部材12に対して位置決めして固定する撮像装置組み付け工程において使用される装置である。図5は、撮像装置組み付け工程を説明するための図である。撮像装置組み付け工程では、保持具30の他に、後述する基台40および光軸調整装置60が用いられる。
 保持具30は、撮像装置組み付け工程において、撮像装置21を一時的に保持する装置である。撮像装置組み付け工程においては、撮像装置21は保持具30を介して光軸調整装置60に固定される。
 光軸調整装置60は、枠部材12が固定される基台40上に固定されている。基台40は、枠部材12を先端面11aが下方を向くように保持する。なお、撮像装置組み付け工程における上下方向は、先に説明した挿入部10の先端部11における方向とは異なる。
 光軸調整装置60は、先端21bが枠部材12の一対の貫通孔12a内に挿入された状態である一対の撮像装置21の姿勢を変更することができ、かつ一対の撮像装置21の位置を保持することができる。
 光軸調整装置60により、一対の撮像装置21の双方の光軸Oが所定の輻輳点で交差し、かつ双方により撮像される右視点画像および左視点画像の水平方向が平行となる位置に、一対の撮像装置21が保持される。
 この状態において、一対の撮像装置21と一対の貫通孔12aの間の隙間に充填されている固定用樹脂13を硬化させることにより、枠部材12に対して、一対の撮像装置21がステレオ画像を撮像するのに適した位置関係で固定される。その後、保持具30を撮像装置21から取り外し、枠部材12を基台40から取り外すことにより、撮像装置組み付け工程が完了する。
 図6は、保持具30が撮像装置21を保持した状態を示す図である。図7は、図6のVII-VII断面図である。図8は、図6のVIII-VIII断面図である。保持具30は、筒状部31および押圧部32を備える。
 筒状部31は、先端31aから、撮像装置21の回転規制部21fが設けられた部位を内部に挿入可能な空洞31bが形成されている。筒状部31の先端31aには、空洞31bに連通する開口が形成されている。空洞31bは、筒状部31内において筒状部31の長手方向に延在している。
 図8に示すように、本実施形態の空洞31bは、筒状部31の側面の一部又は全部において開口している。すなわち、本実施形態の空洞31bは、筒状部31の径方向を深さ方向とし、筒状部31の長手方向に延在する溝の内部であると言い換えることができる。当該溝は、筒状部31の先端31aにおいて開口する形状であり、先端31aの開口から溝の内部に撮像装置21を挿入することができる。
 また、本実施形態の空洞31bは、断面がコ字形状の溝である。空洞31bの内壁面は、溝の底面である平面部31cと、平面部31cに略直交し互いに対向する一対の側面部31dと、からなる。
 空洞31bの底面である平面部31cは、空洞31bの内部に挿入された撮像装置21の回転規制部21fと当接する。前述のように、回転規制部21fは、撮像装置21の側面に設けられた、光軸Oと略平行な平面である。平面部31cが撮像装置21の回転規制部21fに当接することにより、空洞31b内における、撮像装置21の光軸O周りの回転方向についての位置決めがなされる。
 また、一対の側面部31dは、空洞31bの内部に挿入された撮像装置21を、平面部31cと平行かつ光軸Oと直交する方向から挟み込む。一対の側面部31dが撮像装置21の側面に当接することにより、空洞31b内における、平面部31cと平行かつ光軸Oと直交する方向についての撮像装置21の位置決めがなされる。
 筒状部31の先端31aは、空洞31b内に撮像装置21を挿入した場合に、撮像装置21の外周に形成されている突き当て面21eと当接する。筒状部31の先端31aが撮像装置21の突き当て面21eと当接することにより、空洞31b内における、光軸Oと平行な方向についての撮像装置21の位置決めがなされる。図7に示すように、筒状部31の基端31fには、筒状部31を光軸調整装置60に連結する連結部31gが設けられている。
 押圧部32は、筒状部31の空洞31bの内部に挿入された撮像装置21を、平面部31cに向かって付勢する。言い換えれば、押圧部32は空洞31bの内部に挿入された撮像装置21を、平面部31cとの間に挟持する。押圧部32は、腕部32a、ヒンジ部32bおよび付勢部材32cを備える。
 腕部32aは、ヒンジ部32bにより、筒状部31に対して回動可能に軸支されている。ヒンジ部32bの回動軸は、空洞31bの延在方向(筒状部31の長手方向)と直交し、かつ平面部31cと平行である。
 腕部32aは、棒状の部材であり、一方の端である先端32aaがヒンジ部32bから筒状部31の先端31aに向かって延出し、他方の端である基端32abが、先端32aaとは反対の方向に延出する。
 腕部32aがヒンジ部32b周りに回動することにより、腕部32aの先端32aaと空洞31bの平面部31cとの間の距離が変化する。空洞31bの内部に撮像装置21が挿入されている場合には、腕部32aがヒンジ部32b周りに回動することにより、腕部32aの先端32aaは、撮像装置21の回転規制部21fとは反対方向を向く側面と当接または離間する。
 付勢部材32cは、腕部32aの先端32aaが平面部31cに近づく方向に回動するように腕部32aを付勢する。本実施形態では一例として、付勢部材32cは圧縮コイルバネであり、腕部32aの基端32abを平面部31cから離れる方向に付勢する。なお、付勢部材32cは、板バネ等であってもよい。
 付勢部材32cの付勢力により、空洞31bの内部に挿入されている撮像装置21は、平面部31cと腕部32aの先端部32aaとの間に挟持される。
 以上に説明した構成により、保持具30は、撮像装置21を遊びのない状態で、バネである付勢部材32cが発生する力により保持する。したがって、本実施形態の内視鏡の製造時における撮像装置組み付け工程では、撮像装置21に加えられる力の上限は、付勢部材32cが発生する力によって定められる。したがって、本実施形態では、内視鏡の挿入部10に撮像装置21を固定する作業時において撮像装置21に加わる力を所定の値以下に抑制することができる。例えば、本実施形態では、クランプのようなネジを用いた締め付けや取り外しの際に、過大な力が撮像装置21に加えられてしまうことを防止できる。また、本実施形態では、撮像装置21を枠部材12に固定した後に、撮像装置21に過大な力を加えることなく、保持具30が発生する撮像装置21の保持力を解消することができるため、撮像装置21の位置ずれを防止することができる。
 また、本実施形態では、保持具30に対する撮像装置21の光軸Oに平行な方向および光軸Oに直交する方向の位置決めがなされているため、固定用樹脂13が硬化するまでの期間中における撮像装置21の移動を防止できる。
 なお、腕部32aの先端32aaには、撮像装置21と当接する箇所に、滑り止めを目的としたゴム製の部材が配設されていてもよい。
 また、本実施形態では、一対の撮像装置21の双方の回転規制部21fは、ともに上方に面している。すなわち、撮像装置組み付け工程において一対の撮像装置21を一対の保持具30により保持する場合、それぞれの保持具30の腕部32aは、ともに下方に向かって突出する。
 前述のように、一対の撮像装置21の上方には、光ファイバケーブル14が固定される。枠部材12の照明用開口12bと光ファイバケーブル14との嵌合長を長くする場合、枠部材12の照明用開口12bが形成された部分を基端側に突出させる必要がある。この場合、枠部材12の照明用開口12bが撮像装置21の側面に近接するが、本実施形態では、撮像装置組み付け工程において、保持具30から突出する腕部32aが当該箇所と干渉することを避けることができる。
 なお、前述した実施形態では、回転規制部21fは、突き当て面21eよりも基端21c側に配置されているが、回転規制部21fは、図9に示す第1の変形例のように、突き当て面21eよりも先端21b側に配置されていてもよい。
 本変形例では、保持具30の筒状部31の平面部31cの先端31aから所定距離だけ基端31f側に離間した位置に、平面部31cから突出する凸部31hが形成されている。当該凸部31hは、筒状部31の空洞31b内に挿入された撮像装置21の突き当て面21eと当接する。本変形例では、凸部31hが突き当て面21eに当接しすることにより、空洞31b内における、光軸Oと平行な方向についての撮像装置21の位置決めがなされる。
 また、本実施形態の内視鏡では、図10に第2の変形例として示すように、枠部材12に対して一対の撮像装置21を固定用樹脂13により固定した後に、さらに枠部材12の凹部12d内に樹脂である充填剤16を充填してもよい。本変形例では、充填剤16を凹部12d内に注入する際において、充填剤16が一対の撮像装置21のそれぞれに設けられた突き当て面21eが充填剤16中に埋もれるまで充填剤16を注入するようにすることができる。すなわち、本変形例では、凹部12d内に充填剤16を注入する量の目安として、突き当て面21eを用いることができる。
 また、本実施形態の内視鏡では、図11に第3の変形例として示すように、撮像装置21の基端21c側と電気ケーブル21dを被覆する、被覆部材21hを配設してもよい。被覆部材21hは、例えば熱収縮チューブ等の樹脂製のチューブ状の部材である。被覆部材21hを設けることにより、撮像装置21内への水蒸気の浸入防止や、撮像装置21と電気ケーブル21dとの接続部の強度向上を実現できる。本変形例では、被覆部材21hを、撮像装置21の突き当て面21eに突き当てることにより、被覆部材21hの位置決めを行うことができる。
 また、図12に第4の変形例として示すように、第1撮像装置21Rに形成される回転規制部21fと、第2撮像装置21Lに形成される回転規制部21fとは、異なる形状を有していてもよい。図12に示す本変形例では、第1撮像装置21Rに形成される回転規制部21fと、第2撮像装置21Lに形成される回転規制部21fとに、それぞれ向きが異なる切り欠き部21gが設けられている。撮像装置組み付け工程において、作業者は回転規制部21fと切り欠き部21gの位置を視認することによって、第1撮像装置21Rおよび第2撮像装置21Lを容易に認識することができる。
(第2の実施形態) 
 以下に、本発明の第2の実施形態を説明する。以下では第1の実施形態との相違点のみを説明するものとし、第1の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、その説明を適宜に省略する。
 本実施形態の内視鏡は、撮像装置21の形状が第1の実施形態と異なる。図13に示すように、本実施形態では、右視点画像を撮像する第1撮像装置21Rと、左視点画像を撮像する第2撮像装置21Lとで、外形が異なる。
 具体的には、第1撮像装置21Rの突き当て面21eおよび回転規制部21fは、左方に配置されており、第2撮像装置21Lの突き当て面21eおよび回転規制部21fは、右方に配置されている。すなわち、第1撮像装置21Rおよび第2撮像装置21Lが枠部材12に固定された状態においては、双方の突き当て面21eおよび回転規制部21fが対向する。
 本実施形態のように、ステレオ撮像ユニット20を構成する一対の撮像装置21を、それぞれ異なる外形とすることにより、撮像装置組み付け工程において、作業者は第1撮像装置21Rおよび第2撮像装置21Lを容易に認識することができる。このため、本実施形態では、撮像装置組み付け工程において、一対の撮像装置21の配置位置を間違えてしまうことを防止できる。
 また、本実施形態では、第1撮像装置21Rおよび第2撮像装置21Lの形状が異なることから、これらを保持する一対の保持具30の空洞31bの形状も異なるものとなる。したがって、例えば第1撮像装置21Rを挿入可能に形成された第1の保持具30の空洞31b内には、第2撮像装置21Lを挿入することができない。このため、本実施形態では、撮像装置組み付け工程において、一対の撮像装置21の配置位置を間違えてしまうことを防止できる。
(第3の実施形態) 
 以下に、本発明の第3の実施形態を説明する。以下では第1の実施形態との相違点のみを説明するものとし、第1の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、その説明を適宜に省略する。
 図14は、撮像装置組み付け工程において使用される挿入装置50を示す図である。本実施形態では、撮像装置組み付け工程において、挿入装置50が使用される。挿入装置50は、基台40から鉛直上方に立設された支柱51と、支柱51に対して着脱可能であり、かつ支柱51に沿って鉛直方向に移動可能なガイド部52と、を備える。
 ガイド部52は、一対の保持具30を固定可能なクランプ部52aを備える。クランプ部52aに固定された状態の一対の保持具30は、基台40によって保持された枠部材12の上方において、鉛直方向に移動することができる。
 よって、図14に示すように、クランプ部52aに固定された一対の保持具30より一対の撮像装置21を保持させることにより、枠部材12の上方において、一対の撮像装置21を鉛直方向に移動させることができる。すなわち、挿入装置50を用いることにより、一対の撮像装置21を、互いの相対位置を変えずに、同時に枠部材12の一対の貫通孔12a内に挿入することができる。
 したがって、撮像装置組み付け工程において挿入装置50を用いれば、一対の撮像装置21の外周に塗布した硬化前の固定用樹脂13が、枠部材12の一対の貫通孔12a内以外の場所に付着してしまうことを防止できる。
 なお、挿入装置50は、クランプ部52aに保持具30を固定した状態で、保持具30を光軸調整装置60に連結することができる。また、挿入装置50は、保持具30を光軸調整装置60に連結した後に、クランプ部52aによる保持具30の固定を解除し、基台40から取り外すことができる。よって、挿入装置50は、光軸調整装置60による保持具30の移動を妨げない。
 なお、本発明は、前述した実施形態に限られるものではなく、請求の範囲及び明細書全体から読み取れる発明の要旨或いは思想に反しない範囲で適宜変更可能であり、そのような変更を伴う内視鏡もまた本発明の技術的範囲に含まれるものである。
 本出願は、2017年6月30日に日本国に出願された特願2017-129047号を優先権主張の基礎として出願するものであり、上記の開示内容は、本願明細書、請求の範囲、図面に引用されたものとする。

Claims (1)

  1.  挿入部に配置される枠部材と、
     前記枠部材に固定される対物レンズおよび撮像素子を備えた一対の撮像装置と、を有する内視鏡であって、
     前記一対の撮像装置のそれぞれは、前記対物レンズの光軸に沿って細長な柱状の形状であり、外周に、前記光軸に直交し基端方向に面する平面からなる突き当て面を有し、
     前記突き当て面は、前記枠部材に前記撮像装置を固定する際に前記撮像装置を保持する保持具が当接することにより、前記撮像装置に対する前記保持具の前記光軸に沿う方向の位置決めをし、
     前記保持具は、付勢部材と、前記撮像装置を内側に挿入可能な空洞と、前記空洞内に挿入された前記撮像装置を前記付勢部材が生じる付勢力によって前記空洞の内壁面との間で挟持する腕部と、を有する
    ことを特徴とする内視鏡。
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