WO2018214867A1 - N-(氮杂芳基)环内酰胺-1-甲酰胺衍生物及其制备方法和应用 - Google Patents

N-(氮杂芳基)环内酰胺-1-甲酰胺衍生物及其制备方法和应用 Download PDF

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张鸣鸣
喻红平
杨舒群
陈椎
徐耀昌
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Definitions

  • the invention belongs to the field of drug synthesis, and in particular relates to an N-(azaaryl)cyclolactam-1-carboxamide derivative and a preparation method and application thereof.
  • CSF1R The full name of CSF1R (cFMS) is a cell colony stimulating factor receptor.
  • CSF1R shares the same three types of growth hormone receptor family as cKIT, FLT3, and PDGFR-a&b.
  • the receptor is a membrane protein expressed on the surface of macrophages and monocytes, and its extracellular domain is capable of binding to macrophage colony-stimulating factor, and intracellular tyrosine kinase activates macrophages and downstream of monocytes.
  • Cell growth and reproduction signaling pathways including MAPK, PI3K and the like.
  • the CSF1R signaling pathway has important effects on the development and differentiation of macrophages, monocytes, and the physiological functions of Tumor-Associated Macrophage (TAM) (Expert Opin Ther Pat. 2011 Feb; 21(2): 147-65.; Curr Opin Pharmacol. 2015 Aug; 23:45-51.).
  • TAM Tumor-Associated Macrophage
  • Tumor immunological checkpoint inhibitors are popular in the field of cancer treatment in recent years. These drugs can significantly inhibit tumor growth in clinical practice, and even some solid tumors completely disappear after treatment. However, clinical trials have shown that only about 30% of patients are able to respond to immunological checkpoint inhibitors such as PD-1/PD-L1. Due to the lack of relevant biomarkers, how to select a population of patients who may respond is also an unresolved issue. In addition, immunological checkpoint inhibitors produce immune system-related side effects in clinical practice, requiring experienced clinicians and medical institutions to successfully carry out treatment.
  • TAM tumor-associated macrophages
  • MDSC bone marrow-derived suppressor cells
  • Small molecule kinase inhibitors are ubiquitous in selectivity issues, especially for other members of the same kinase family. Since the small molecule drugs in this patent may be used in combination with other immunological checkpoint inhibitors in future clinical trials, the inventors tried to improve the molecular structure to enhance the inhibition of CSF1R targets and other The selectivity of the kinase receptor increases the therapeutic window and reduces the likelihood of clinical side effects.
  • a first aspect of the invention provides a compound of formula (I), a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
  • X 1 , X 2 and X 3 are each independently selected from the group consisting of a bond, -O-, -S-, -(CR 5 R 6 ) m -, -N(R 7 )-, -N(R 8 )- C(O)- or -C(O)-N(R 8 )-;
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 are each independently selected from C(R 9 ) or N;
  • R 4 is selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, halogen, cyano, nitro, azide, C 1-8 alkyl, C 2-8 alkenyl, C 2-8 alkynyl, C 3-10 cycloalkyl 3-10 membered heterocyclic group, C 5-10 aryl group, 5-10 membered heteroaryl group, -C 0-8 -S(O) r R 11 , -C 0-8 -OR 12 , -C 0 -8 -C(O)OR 12 , -C 0-8 -C(O)R 13 , -C 0-8 -OC(O)R 13 , -C 0-8 -NR 14 R 15 , -C 0 -8 -C(O)NR 14 R 15 or -C 0-8 -N(R 14 )-C(O)R 13 , the above group optionally further one or more selected from the group consisting of hydrazine, halogen,
  • R 7 and R 8 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, hydroxy, C 1-8 alkyl, C 1-8 alkoxy, C 2-8 alkenyl, C 2-8 alkynyl, C 3 - 10 cycloalkyl, C 3-10 cycloalkoxy, 3-10 membered heterocyclic, 3-10 membered heterocyclooxy, C 5-10 aryl, C 5-10 aryloxy, 5-10 a heteroaryl group, a 5-10 membered heteroaryloxy group or -NR 14 R 15 , the above group optionally further selected from one or more selected from the group consisting of hydrazine, halogen, cyano, nitro, azide, C 1-8 Alkyl, C 2-8 alkenyl, C 2-8 alkynyl, halo substituted C 1-8 alkyl, C 3-10 cycloalkyl, 3-10 membered heterocyclyl, C 5-10 aryl 5-10 membered heteroaryl, -
  • Each R 10 is independently selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, C 1-8 alkyl, C 3-10 cycloalkyl C 1-8 alkyl, C 2-8 alkenyl, C 2-8 alkynyl, C 3-10 cycloalkyl, 3-10 membered heterocyclic group, C 5-10 aryl, 5-10 membered heteroaryl, -C 0-8 -S(O) r R 11 , -C 0-8 -OR 12 , -C 0-8 -C(O)OR 12 , -C 0-8 -C(O)R 13 , -C 0-8 -OC(O)R 13 , -C 0-8 -NR 14 R 15 , -C 0-8 -C(O)NR 14 R 15 or -C 0-8 -N(R 14 )-C(O)R 13 ;
  • Each R 11 is each independently selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, hydroxy, C 1-8 alkyl, C 1-8 alkoxy, C 2-8 alkenyl, C 3-10 cycloalkyl, C 3-10 Cycloalkoxy, 3-10 membered heterocyclic, 3-10 membered heterocyclooxy, C 5-10 aryl, C 5-10 aryloxy, 5-10 membered heteroaryl, 5-10 membered An aryloxy group or -NR 14 R 15 , the above group optionally further selected from one or more selected from the group consisting of hydrazine, halogen, hydroxy, carbonyl, C 1-8 alkyl, C 1-8 alkoxy, C 3-10 Cycloalkyl, C 3-10 cycloalkoxy, 3-10 membered heterocyclic, 3-10 membered heterocyclooxy, C 5-10 aryl, C 5-10 aryloxy, 5-10 membered Substituted with an aryl group, a 5-10 membered
  • Each R 12 is independently selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, C 1-8 alkyl, C 2-8 alkenyl, C 3-10 cycloalkyl, 3-10 membered heterocyclyl, C 5-10 aryl Or a 5-10 membered heteroaryl group, the above group optionally further selected from one or more selected from the group consisting of hydrazine, halogen, hydroxy, carbonyl, cyano, C 1-8 alkyl, C 1-8 alkoxy, C 3 -10 cycloalkyl, C 3-10 cycloalkoxy, 3-10 membered heterocyclic, 3-10 membered heterocyclooxy, C 5-10 aryl, C 5-10 aryloxy, 5-10 Substituted by a heteroaryl group, a 5-10 membered heteroaryloxy group or a substituent of -NR 14 R 15 ;
  • Each R 13 is independently selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, hydroxy, C 1-8 alkyl, C 1-8 alkoxy, C 2-8 alkenyl, C 2-8 alkynyl, C 3-10 Cycloalkyl, C 3-10 cycloalkoxy, 3-10 membered heterocyclic, 3-10 membered heterocyclooxy, C 5-10 aryl, C 5-10 aryloxy, 5-10 membered Aryl, 5-10 membered heteroaryloxy or -NR 14 R 15 , the above group optionally further selected from one or more selected from the group consisting of hydrazine, halogen, hydroxy, cyano, C 1-8 alkyl, C 1- 8 alkoxy, C 3-10 cycloalkyl, C 3-10 cycloalkoxy, 3-10 membered heterocyclic, 3-10 membered heterocyclooxy, C 5-10 aryl, C 5-10 Substituted with an aryloxy group, a 5-10 membered heteroaryl group,
  • Each of R 14 and R 15 is independently selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, hydroxy, C 1-8 alkyl, C 2-8 alkenyl, C 2-8 alkynyl, C 3-10 cycloalkyl, 3 -10 membered heterocyclic group, C 5-10 aryl group, 5-10 membered heteroaryl group, sulfonyl group, methylsulfonyl group, isopropylsulfonyl group, cyclopropylsulfonyl group, p-toluenesulfonyl group, amino group, monoalkyl group An amino group, a dialkylamino group or a C 1-8 alkanoyl group, the above group optionally further selected from one or more selected from the group consisting of hydrazine, halogen, hydroxy, C 1-8 alkyl, C 1-8 alkoxy, C 3 -10 cycloalkyl, C 3-10 cycloalkoxy, 3-10 member
  • R 14 , R 15 and the directly attached nitrogen atom thereof together form a 5-10 membered heterocyclyl group, said group optionally further comprising one or more selected from the group consisting of hydrazine, halogen, hydroxy, C 1-8 alkyl, C 1-8 alkoxy, C 3-10 cycloalkyl, C 3-10 cycloalkoxy, 3-10 membered heterocyclic, 3-10 membered heterocyclooxy, C 5-10 aryl, C Substituted with a substituent of 5-10 aryloxy, 5-10 membered heteroaryl, 5-10 membered heteroaryloxy, amino, monoalkylamino, dialkylamino or C1-8 alkanoyl;
  • n is selected from 0, 1, 2, 3, 4 or 5;
  • Each r is independently 0, 1, or 2.
  • the compound of the formula (the I), a pharmaceutically salt thereof wherein R 3 is selected from hydrogen, deuterium, fluoro, chloro, cyano, nitro, azido, or a pharmaceutically acceptable stereoisomer, C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl, C 2-4 alkynyl, C 3-8 cycloalkyl, 3-8 membered heterocyclic, C 5-8 aryl, 5-8 membered Aryl, -C 0-4 -S(O)( NR 10 )R 11 , -C 0-4 -B(OR 12 ) 2 , -C 0-4 -P(O)(R 13 ) 2 , -C 0-4 -S(O) r R 11 , -C 0-4 -OR 12 , -C 0-4 -C(O)OR 12 , -C 0-4 -C(O)OR 12 , -C 0-4 -C(O)R 13 ,- C
  • R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, fluorine, chlorine, cyano, nitro, azide, Methyl, ethyl, isopropyl, allyl, ethynyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl, oxetanyl, azacyclopentyl, azacyclohexyl, phenyl, diazole, Triazole, methylsulfonyl, isopropylsulfonyl, aminosulfonyl, methoxy, ethoxy, isopropoxy, methoxyethyl, ethoxyethyl, hydroxymethyl, hydroxyethyl, cyanamide Base, trifluoromethyl, trimethylol, difluoromethyl, dimethylmethyl, methoxycarbonyl, eth
  • R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, fluorine, chlorine, cyano, methyl, ethyl, Isopropyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl, oxetanyl, methoxy, ethoxy, isopropoxy, methoxyethyl, ethoxyethyl, hydroxymethyl, hydroxyethyl, Cyanomethyl, trifluoromethyl, trimethyl, difluoromethyl, dimethyl, amino or dimethylamino.
  • R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, fluorine, chlorine, cyano, methyl, ethyl, Cyclopropyl, cyclopropylmethyl, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, trimethyl, difluoromethyl, dimethyl, amino or dimethylamino.
  • R 1 and R 2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, halogen, cyano, nitro, and a mixture.
  • R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 and r are as defined above.
  • R 1 and R 2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, hydroxyl, methyl, ethyl, Propyl, isopropyl, allyl, ethynyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl, oxetanyl, azacyclopentyl, azacyclohexyl, phenyl, diazole, triazole , methoxy, ethoxy, isopropoxy, benzyloxy, methoxyethyl, ethoxyethyl, hydroxymethyl, hydroxyethyl, cyanomethyl, trifluoromethyl, trimethylmethyl , Difluoromethyl, Dimethylmethyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, acetyl, acetoxy, acetoxymethyl, amino, dimethylamino
  • the cycloalkyl or heterocyclic group is further optionally further selected from one or more selected from the group consisting of hydrazine, hydroxy, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, allyl, ethynyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl , Oxetanyl, azacyclopentyl, azacyclohexyl, phenyl, arazol, triazole, methoxy, ethoxy, isopropoxy, methoxyethyl, ethoxyethyl , hydroxymethyl, hydroxyethyl, cyanomethyl, trifluoromethyl, difluoromethyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, acetyl, acetoxy, acetoxymethyl, amino, dimethylamino, Substituted by a substituent of an aminomethyl group, an aminocarbonyl group, a dimethylaminocarbonyl
  • R 1 and R 2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, hydroxy, methyl, ethyl.
  • the compound of the formula (I) has the structure represented by the formula (IIa):
  • X 1 is selected from -O- or -(CR 5 R 6 )-;
  • X 2 is selected from a bond, -O-, -(CR 5 R 6 )- or -N(R 7 )-;
  • R 1 and R 2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, hydroxy, methyl, ethyl, propyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl, methoxy, ethoxy, benzyloxy, methoxyB.
  • Base hydroxymethyl, cyanomethyl, trifluoromethyl, trimethyl, difluoromethyl, dimethyl or aminomethyl,
  • R 1 , R 2 and the carbon atom to which they are directly bonded together form a carbonyl group, a C 3-6 cycloalkyl group or a 3-6 membered heterocyclic group, said hetero atom being selected from oxygen or nitrogen, said cycloalkyl group
  • the heterocyclic group is optionally further selected from one or more selected from the group consisting of hydrazine, hydroxy, methyl, ethyl, propyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl, methoxy, ethoxy, methoxyethyl, hydroxy Substituted by a substituent of methyl, cyanomethyl, trifluoromethyl, difluoromethyl or aminomethyl;
  • R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, fluorine, chlorine, cyano, methyl, ethyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, trimethylmethyl, difluoro. Methyl, dimethyl, amino or dimethylamino;
  • R 4 is selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, halogen, cyano, nitro, azide, C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl, C 2-4 alkynyl, C 3-8 cycloalkyl 3-8 membered heterocyclic group, C 5-8 aryl group, 5-8 membered heteroaryl group, -C 0-4 -S(O) r R 11 , -C 0-4 -OR 12 , -C 0 -4 -C(O)OR 12 , -C 0-4 -C(O)R 13 , -C 0-4 -OC(O)R 13 or -C 0-4 -NR 14 R 15 ,
  • the above groups are optionally further further selected from one or more selected from the group consisting of hydrazine, halogen, cyano, nitro, azide, C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl, C 2-4 alkynyl, Halogen substituted C 1-4 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, 3-8 membered heterocyclic, C 5-8 aryl, 5-8 membered heteroaryl, -C 0-4 -S(O) r R 11 , -C 0-4 -OR 12 , -C 0-4 -C(O)OR 12 , -C 0-4 -C(O)R 13 , -C 0-4 -OC(O)R 13 , -C 0-4 -NR 14 R 15 , -C 0-4 -C(O)NR 14 R 15 or -C 0-4 -N(R 14 )-C(O)R 13 substituent Replace,
  • the above group is further optionally further selected from one or more selected from the group consisting of hydrazine, halogen, cyano, nitro, azide, C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl, C 2-4 alkynyl.
  • the above groups are optionally further further selected from one or more selected from the group consisting of hydrazine, halogen, cyano, nitro, azide, C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl, C 2-4 alkynyl, Halogen substituted C 1-4 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, 3-8 membered heterocyclic, C 5-8 aryl, 5-8 membered heteroaryl, -C 0-4 -S(O) r R 11 , -C 0-4 -OR 12 , -C 0-4 -C(O)OR 12 , -C 0-4 -C(O)R 13 , -C 0-4 -OC(O)R 13 , -C 0-4 -NR 14 R 15 , -C 0-4 -C(O)NR 14 R 15 or -C 0-4 -N(R 14 )-C(O)R 13 substituent Replace
  • R 7 is selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, C 1-4 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, 3-8 membered heterocyclic, C 5-8 aryl or 5-8 membered heteroaryl, the above group Further selected by one or more selected from the group consisting of hydrazine, halogen, cyano, nitro, azide, C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl, C 2-4 alkynyl, halogen substituted C 1 -4 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, 3-8 membered heterocyclic, C 5-8 aryl, 5-8 membered heteroaryl, -C 0-4 -S(O) r R 11 , -C 0-4 -OR 12 , -C 0-4 -C(O)OR 12 , -C 0-4 -C(O)R 13 , -C 0-4 -OC(O)R 13 , -C Substituted
  • X 1 is selected from -O- or -(CR 5 R 6 )-;
  • X 2 is selected from the group consisting of Key, -O-, -CH 2 - or -N(R 7 )-;
  • R 1 and R 2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, hydroxy, methyl, ethyl, propyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl, methoxy, ethoxy, benzyloxy, methoxyB.
  • R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, fluorine, chlorine, cyano, methyl, ethyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, trimethylmethyl, difluoro. Methyl, dimethyl, amino or dimethylamino;
  • R 4 is selected from C 5-8 aryl, 5-8 membered heteroaryl or -NR 14 R 15 , and the above group is optionally further selected from one or more selected from the group consisting of hydrazine, halogen, cyano, nitro, azide a group, a C 1-4 alkyl group, a C 2-4 alkenyl group, a C 2-4 alkynyl group, a halogen-substituted C 1-4 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a 3-8 membered heterocyclic group, C 5-8 aryl, 5-8 membered heteroaryl, -C 0-4 -S(O) r R 11 , -C 0-4 -OR 12 , -C 0-4 -C(O)OR 12 , -C 0-4 -C(O)R 13 , -C 0-4 -OC(O)R 13 , -C 0-4 -NR 14 R
  • R 5 and R 6 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, fluorine, chlorine, methyl, trifluoromethyl, trimethyl, ethyl, isopropyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl, methoxy. , methoxyethyl, or, R 5 , R 6 and the carbon atom to which they are directly bonded together form a carbonyl group, a cyclopropyl group, a cyclobutyl group or an oxetanyl group;
  • R 7 is selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, methyl, ethyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl, trifluoromethyl or trimethylmethyl;
  • R 9 is selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, fluorine, chlorine, cyano, methyl, ethyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, trimethylmethyl, difluoro Methyl, dimethyl, amino or dimethylamino,
  • R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 and r are as defined above.
  • X 1 is selected from -O- or -CH 2 -;
  • X 2 is selected from a bond, - O- or -CH 2 -;
  • R 1 and R 2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, hydroxy, methyl, ethyl, propyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl, methoxy, ethoxy, benzyloxy, methoxyB. a group consisting of a hydroxymethyl group, a cyanomethyl group, a trifluoromethyl group, a trimethylmethyl group, a difluoromethyl group, a di-methyl group or an aminomethyl group, or R 1 and R 2 together with a carbon atom to which they are directly bonded C 3-6 cycloalkyl;
  • R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, methyl, ethyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl, trifluoromethyl, trimethylmethyl, difluoromethyl or dimethylmethyl;
  • R 9 is selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, fluorine, chlorine, cyano, cyclopropyl or cyclopropylmethyl.
  • the compound of the formula (I), a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 4 is selected from C 5-8 aryl, 5-8 membered heteroaryl or -NR 14 R 15 wherein the C 5-8 aryl group and the 5-8 membered heteroaryl group are selected from the following structures:
  • each R 16 is independently selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, C 1-4 alkyl, halo-substituted C 1-4 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, 3-8 membered heterocyclic, C 5 - 8 aryl, 5-8 membered heteroaryl, -C 0-4 -S(O) r R 11 , -C 0-4 -C(O)OR 12 or -C 0-4 -C(O)R
  • the above group is further optionally further selected from one or more selected from the group consisting of hydrazine, halogen, cyano, nitro, azide, C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl, C 2-4 alkynyl, halo-substituted C 1-4 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, 3-8 membered heterocyclic, C 5-8 aryl, 5-8 membered heteroary
  • Each R 17 is independently selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, halogen, cyano, nitro, azide, C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl, C 2-4 alkynyl, halo substituted C 1-4 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, 3-8 membered heterocyclic, C 5-8 aryl, 5-8 membered heteroaryl, -C 0-4 -S(O) r R 11 , -C 0-4 -OR 12 , -C 0-4 -C(O)OR 12 , -C 0-4 -C(O)R 13 , -C 0-4 -OC(O)R 13 , Substituted by a substituent of -C 0-4 -NR 14 R 15 , -C 0-4 -C(O)NR 14 R 15 or -C 0-4 -N(R 14 )-C(O)R 13 , The above group is further optionally further
  • R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 and r are as defined above.
  • each of R 16 in the compound of formula (I), a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof is each independently selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, C 1-4 alkyl, C Substituted by a substituent of a 3-6 cycloalkyl group, a 3-6 membered heterocyclic group, a phenyl group or a 6-membered heteroaryl group, the above group is further optionally further selected from one or more selected from the group consisting of hydrazine, halogen, and cyano.
  • Each R 17 is independently selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, fluorine, chlorine, cyano, nitro, azide, methyl, ethyl, isopropyl, allyl, ethynyl, cyclopropyl, cyclopropyl Methyl, oxetanyl, azacyclopentyl, azacyclohexyl, phenyl, diazole, triazole, methylsulfonyl, isopropylsulfonyl, aminosulfonyl, methoxy, ethoxy Base, isopropoxy, methoxyethyl, ethoxyethyl, hydroxymethyl, hydroxyethyl, cyanomethyl, trifluoromethyl, trimethylol, difluoromethyl, dimercaptomethyl, A Oxycarbonyl, ethoxycarbonyl, acetyl, acetoxy, acetoxymethyl, amino, di
  • R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 and r are as defined above.
  • the compound of the formula (I), a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof includes, but is not limited to, the following specific compounds:
  • the compound of formula (I) has the structure of the compound of formula (IIb):
  • X 3 is selected from -C(O)-N(R 8 )- or -N(R 8 )-C(O)-;
  • R 1 and R 2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, hydroxy, methyl, ethyl, propyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl, methoxy, ethoxy, methoxyethyl, hydroxymethyl , cyanomethyl, trifluoromethyl, trimethyl, difluoromethyl, dimethyl or aminomethyl, or R 1 , R 2 together with the directly bonded carbon atom to form a carbonyl group, C 3 - a 6 -cycloalkyl or a 3-6 membered heterocyclic group, said hetero atom being selected from oxygen or nitrogen, said cycloalkyl, heterocyclic group optionally further selected from one or more selected from the group consisting of hydrazine, hydroxy, methyl, Ethyl, propyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl, methoxy, ethoxy, methoxyethyl, hydroxymethyl, cyanomethyl,
  • R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, fluorine, chlorine, cyano, methyl, ethyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, trimethylmethyl, difluoro. Methyl, dimethyl, amino or dimethylamino;
  • R 4 is selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, C 1-4 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, 3-8 membered heterocyclic, C 5-8 aryl, 5-8 membered heteroaryl, -C 0- 4 -OR 12 , -C 0-4 -C(O)OR 12 , -C 0-4 -C(O)R 13 , -C 0-4 -OC(O)R 13 or -C 0-4 - NR 14 R 15 , wherein the above group is further further selected from one or more selected from the group consisting of hydrazine, halogen, cyano, nitro, azide, C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl, C 2- 4 -alkynyl, halo-substituted C 1-4 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, 3-8 membered heterocyclic, C 5-8 aryl, 5-8 membered heteroaryl, -C
  • R 8 is selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, methyl, trifluoromethyl, trimethylmethyl, cyclopropyl or cyclopropylmethyl;
  • R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , r are as defined for the compound of formula (I).
  • R 1 and R 2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, hydroxy, methyl, ethyl. , propyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl, hydroxymethyl, cyanomethyl, trifluoromethyl, trimethylmethyl, difluoromethyl or dimercaptomethyl;
  • R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, methyl, ethyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl, trifluoromethyl, trimethylmethyl, difluoromethyl or dimethylmethyl;
  • R 4 is selected from C 1-4 alkyl, C 3-8 cycloalkyl or 3-8 membered heterocyclic group, and the above group is further further selected from one or more selected from the group consisting of hydrazine, C 1-4 alkyl, and halogen. Substituted with a substituent of a C 1-4 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a 3-8 membered heterocyclic group, a C 5-8 aryl group or a 5-8 membered heteroaryl group;
  • R 8 is selected from the group consisting of hydrogen, hydrazine, methyl, cyclopropyl or cyclopropylmethyl.
  • the compound of the formula (I), a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof includes, but is not limited to, the following specific compounds:
  • the second aspect of the present invention provides a process for the preparation of the compound of the formula (I), a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising the steps of: a compound of the formula (Ia) or an acid salt thereof and a formula ( Ib) compound condensation reaction to form a compound of formula (I), the reaction formula is as follows:
  • X is selected from a halogen or a carboxyl group, preferably chlorine or bromine; X 1 , X 2 , X 3 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , m, r are as defined for the compound of formula (I).
  • a third aspect of the invention provides a pharmaceutical composition
  • a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (I), a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier.
  • the present invention provides a compound of the formula (I), a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition as described above for the preparation of ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, lung cancer, breast Cancer, kidney cancer, liver cancer, cervical cancer, bone metastatic cancer, papillary thyroid cancer, non-small cell lung cancer, colon cancer, gastrointestinal stromal tumor, solid tumor, melanoma, mesothelioma, glioblastoma , osteosarcoma, multiple myeloma, hyperproliferative diseases, metabolic diseases, neurodegenerative diseases, metastasis of primary tumor sites, myeloproliferative diseases, leukemia, rheumatoid arthritis, rheumatoid arthritis, bone and joint Inflammation, multiple sclerosis, autoimmune nephritis, lupus, Crohn's disease, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, osteoporosis, hypere
  • pancreatic cancer in the preparation of treatment for ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, breast cancer, cervical cancer, glioblastoma, multiple myeloma, metabolic diseases, neurodegenerative diseases, metastatic tumor sites or bones Application in metastatic cancer drugs.
  • a sixth aspect of the invention provides a compound of the formula (I), a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition as described above for use in the treatment of cancer, tumor, autoimmune disease, metabolism A drug for sexually transmitted diseases or metastatic disease.
  • a seventh aspect of the present invention provides the compound of the formula (I), a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or the aforementioned pharmaceutical composition for use in the treatment of ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, lung cancer , breast cancer, kidney cancer, liver cancer, cervical cancer, bone metastatic cancer, papillary thyroid cancer, non-small cell lung cancer, colon cancer, gastrointestinal stromal tumor, solid tumor, melanoma, mesothelioma, gelatin Cell tumor, osteosarcoma, multiple myeloma, hyperproliferative disease, metabolic disease, neurodegenerative disease, metastasis of primary tumor site, myeloproliferative disease, leukemia, rheumatoid arthritis, rheumatoid arthritis, Osteoarthritis, multiple sclerosis, autoimmune nephritis, lupus, Crohn's disease, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, osteoporosis, hypereosinophilic
  • pancreatic cancer for use in the treatment of ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, breast cancer, cervical cancer, glioblastoma, multiple myeloma, metabolic diseases, neurodegenerative diseases, metastasis of primary tumor sites or bone A drug for metastatic cancer.
  • An eighth aspect of the present invention provides a method of treating cancer, a tumor, an autoimmune disease, a metabolic disease or a metastatic disease, comprising administering to a patient the compound of the formula (I), a stereoisomer thereof or a pharmaceutically thereof thereof Acceptable salts, or the aforementioned pharmaceutical compositions.
  • a ninth aspect of the present invention provides a method for treating ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, lung cancer, breast cancer, kidney cancer, liver cancer, cervical cancer, bone metastatic cancer, papillary thyroid cancer, non-small cell lung cancer, colon cancer, stomach Intestinal stromal tumors, solid tumors, melanoma, mesothelioma, glioblastoma, osteosarcoma, multiple myeloma, hyperproliferative diseases, metabolic diseases, neurodegenerative diseases, primary tumor sites Metastasis, myeloproliferative diseases, leukemia, rheumatoid arthritis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, multiple sclerosis, autoimmune nephritis, lupus, Crohn's disease, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, osteoporosis , a method of hypereosinophilic syndrome, mastocytosis or mast cell leukemia comprising administering to a patient a compound
  • the inventors of the present application have extensively and intensively studied to develop, for the first time, an N-(azaaryl)cyclolactam-1-carboxamide derivative having the structure of the formula (I), a preparation method and application thereof.
  • the compound of the invention has strong inhibitory effect on CSF1R kinase activity and can be widely applied to the preparation of drugs for treating cancer, tumor, autoimmune disease, metabolic disease or metastatic disease, especially for treating ovarian cancer, pancreatic cancer and prostate. Cancer, breast cancer, cervical cancer, glioblastoma, multiple myeloma, metabolic disease, neurodegenerative disease, metastasis of primary tumor site or bone metastatic cancer, is expected to develop into a new generation of CSF1R inhibition Drugs. On the basis of this, the present invention has been completed.
  • Alkyl means a straight-chain or branched-chain saturated aliphatic hydrocarbon group, for example, "C 1-8 alkyl” means a straight-chain alkyl group having from 1 to 8 carbon atoms and a branched alkyl group, including but Not limited to methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, sec-butyl, n-pentyl, 1,1-dimethylpropyl, 1,2- Dimethylpropyl, 2,2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, n-hexyl, 1-ethyl-2-methylpropane 1,1,2-trimethylpropyl, 1,1-dimethylbutyl, 1,2-dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 1,3-dimethyl Butyl, 2-ethylbutyl, 2-methyl
  • Alkyl group may be optionally substituted or unsubstituted.
  • the substituent is preferably one or more groups independently selected from deuterium, halogen, cyano, nitro, azido group, C 1 -8 alkyl, C 2-8 alkenyl, C 2-8 alkynyl, halogen substituted C 1-8 alkyl, C 3-10 cycloalkyl, 3-10 membered heterocyclic, C 5-10 Aryl, 5-10 membered heteroaryl, -C 0-8 -S(O) r R 11 , -C 0-8 -OR 12 , -C 0-8 -C(O)OR 12 , -C 0 -8 -C(O)R 13 , -C 0-8 -OC(O)R 13 , -C 0-8 -NR 14 R 15 , -C 0-8 -C(O)NR 14 R 15 or- Substituents of C 0-8 -N(R 14 ,
  • Cycloalkyl means a saturated or partially unsaturated monocyclic or polycyclic cyclic hydrocarbon substituent, for example, "C 3-10 cycloalkyl” refers to a cycloalkyl group of 3 to 10 carbon atoms, which is divided into a single ring. a cycloalkyl, polycyclic cycloalkyl group, wherein:
  • Monocyclic cycloalkyl groups include, but are not limited to, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclopentenyl, cyclohexyl, cyclohexenyl, cyclohexadienyl, cycloheptyl, cycloheptatrienyl, Cyclooctyl and the like.
  • Polycyclic cycloalkyl groups include spiro, fused, and bridged cycloalkyl groups.
  • “Spirocycloalkyl” refers to a polycyclic group that shares a carbon atom (called a spiro atom) between the monocyclic rings. These may contain one or more double bonds, but none of the rings have a fully conjugated pi-electron system.
  • the spirocycloalkyl group is divided into a monospirocycloalkyl group, a bispirocycloalkyl group or a polyspirocycloalkyl group according to the number of common spiro atoms between the ring and the ring, and the spirocycloalkyl group includes, but is not limited to:
  • fused cycloalkyl refers to an all-carbon polycyclic group in which each ring of the system shares an adjacent pair of carbon atoms with other rings in the system, wherein one or more of the rings may contain one or more double bonds, but None of the rings have a fully conjugated ⁇ -electron system. Depending on the number of constituent rings, it may be classified into bicyclic, tricyclic, tetracyclic or polycyclic fused ring alkyl groups, and fused cycloalkyl groups include, but are not limited to:
  • Bridge cycloalkyl refers to an all-carbon polycyclic group in which two rings share two carbon atoms that are not directly bonded, which may contain one or more double bonds, but none of the rings have a fully conjugated pi-electron system . According to the number of constituent rings, it can be divided into bicyclic, tricyclic, tetracyclic or polycyclic bridged cycloalkyl groups, and bridged cycloalkyl groups include but are not limited to:
  • the cycloalkyl ring may be fused to an aryl, heteroaryl or heterocycloalkyl ring, wherein the ring to which the parent structure is attached is a cycloalkyl group including, but not limited to, indanyl, tetrahydronaphthyl , benzocycloheptyl and the like.
  • the cycloalkyl group may be optionally substituted or unsubstituted, and when substituted, the substituent is preferably one or more of the following groups, independently selected from the group consisting of hydrazine, halogen, cyano, nitro, azide, C.
  • Heterocyclyl means a saturated or partially unsaturated monocyclic or polycyclic cyclic hydrocarbon substituent wherein one or more of the ring atoms are selected from nitrogen, oxygen or S(O) r (where r is an integer 0, 1, 2 a hetero atom, but excluding the ring portion of -OO-, -OS- or -SS-, the remaining ring atoms being carbon.
  • r is an integer 0, 1, 2 a hetero atom, but excluding the ring portion of -OO-, -OS- or -SS-, the remaining ring atoms being carbon.
  • r is an integer 0, 1, 2 a hetero atom, but excluding the ring portion of -OO-, -OS- or -SS-, the remaining ring atoms being carbon.
  • r is an integer 0, 1, 2 a hetero atom, but excluding the ring portion of -OO-, -OS- or -SS-, the remaining ring atoms being carbon.
  • Monocyclic heterocyclic groups include, but are not limited to, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, homopiperazinyl and the like.
  • Polycyclic heterocyclic groups include spiro, fused, and bridged heterocyclic groups.
  • “Spiroheterocyclyl” refers to a polycyclic heterocyclic group in which one atom (called a spiro atom) is shared between a single ring, wherein one or more ring atoms are selected from nitrogen, oxygen or S(O) r (where r is an integer) The heteroatoms of 0, 1, 2), and the remaining ring atoms are carbon. These may contain one or more double bonds, but none of the rings have a fully conjugated pi-electron system.
  • the spiroheterocyclyl group is classified into a monospiroheterocyclic group, a dispiroheterocyclic group or a polyspiroheterocyclic group depending on the number of common spiro atoms between the ring and the ring.
  • Spiroheterocyclyl includes, but is not limited to:
  • “Fused heterocyclyl” refers to a polycyclic heterocyclic group in which each ring of the system shares an adjacent pair of atoms with other rings in the system, and one or more rings may contain one or more double bonds, but none
  • the ring has a fully conjugated pi-electron system in which one or more ring atoms are selected from the group consisting of nitrogen, oxygen or S(O) r (wherein r is an integer of 0, 1, 2) heteroatoms, the remaining ring atoms being carbon.
  • the bicyclic, tricyclic, tetracyclic or polycyclic fused heterocycloalkyl group may be classified according to the number of constituent rings, and the fused heterocyclic group includes but is not limited to:
  • Bridge heterocyclyl refers to a polycyclic heterocyclic group in which any two rings share two atoms that are not directly bonded, and these may contain one or more double bonds, but none of the rings have a fully conjugated pi-electron system, One or more of the ring atoms are selected from the group consisting of nitrogen, oxygen or S(O) r (wherein r is an integer of 0, 1, 2) heteroatoms, and the remaining ring atoms are carbon.
  • the bicyclic, tricyclic, tetracyclic or polycyclic bridged heterocyclic group may be classified according to the number of constituent rings, and the bridged heterocyclic group includes but is not limited to:
  • the heterocyclyl ring may be fused to an aryl, heteroaryl or cycloalkyl ring, wherein the ring to which the parent structure is attached is a heterocyclic group including, but not limited to:
  • the heterocyclic group may be optionally substituted or unsubstituted, and when substituted, the substituent is preferably one or more of the following groups, independently selected from the group consisting of hydrazine, halogen, cyano, nitro, azide, C.
  • Aryl means an all-carbon monocyclic or fused polycyclic (ie, a ring that shares a pair of adjacent carbon atoms) groups having a polycyclic ring of a conjugated ⁇ -electron system (ie, having a ring adjacent to a carbon atom) a group, for example, "C 5-10 aryl” means an all-carbon aryl group having 5 to 10 carbons, and "5-10 membered aryl group” means an all-carbon aryl group having 5 to 10 carbons, including It is not limited to phenyl and naphthyl.
  • the aryl ring may be fused to a heteroaryl, heterocyclyl or cycloalkyl ring, wherein the ring to which the parent structure is attached is an aryl ring including, but not limited to:
  • the aryl group may be substituted or unsubstituted, and when substituted, the substituent is preferably one or more of the following groups, independently selected from the group consisting of hydrazine, halogen, cyano, nitro, azide, C 1-8.
  • Heteroaryl refers to a heteroaromatic system containing from 1 to 4 heteroatoms including nitrogen, oxygen and a hetero atom of S(O)r (wherein r is an integer of 0, 1, 2), for example, 5-8 membered heteroaryl refers to a heteroaromatic system containing 5-8 ring atoms, and 5-10 membered heteroaryl refers to a heteroaromatic system containing 5-10 ring atoms, including but not limited to furyl, thiophene.
  • Base pyridyl, pyrrolyl, N-alkylpyrrolyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, imidazolyl, tetrazolyl, and the like.
  • the heteroaryl ring may be fused to an aryl, heterocyclic or cycloalkyl ring wherein the ring to which the parent structure is attached is a heteroaryl ring including, but not limited to:
  • the heteroaryl group may be optionally substituted or unsubstituted, and when substituted, the substituent is preferably one or more of the following groups, independently selected from the group consisting of hydrazine, halogen, cyano, nitro, azide, C.
  • Alkenyl refers to an alkyl group as defined above consisting of at least two carbon atoms and at least one carbon-carbon double bond, for example, C 2-8 alkenyl refers to a straight or branched chain containing from 2 to 8 carbons. Alkenyl. These include, but are not limited to, vinyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 1-, 2- or 3-butenyl, and the like.
  • the alkenyl group may be substituted or unsubstituted, and when substituted, the substituent is preferably one or more of the following groups independently selected from the group consisting of hydrazine, halogen, cyano, nitro, azide, C 1-8.
  • Alkynyl means an alkyl radical as defined above consisting of at least two carbon atoms and at least one carbon-carbon triple bond, for example, C2-8 alkynyl refers to a straight or branched chain containing from 2 to 8 carbons. Alkynyl. These include, but are not limited to, ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-, 2- or 3-butynyl, and the like.
  • the alkynyl group may be substituted or unsubstituted, and when substituted, the substituent is preferably one or more of the following groups independently selected from the group consisting of hydrazine, halogen, cyano, nitro, azide, C 1-8.
  • Alkoxy means -O-(alkyl) wherein alkyl is as defined above, for example, "C 1-8 alkoxy” refers to an alkyloxy group containing from 1 to 8 carbons, including but not It is limited to methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy and the like.
  • the alkoxy group may be optionally substituted or unsubstituted, and when substituted, the substituent, preferably one or more of the following groups, independently selected from the group consisting of hydrazine, halogen, cyano, nitro, azide, C 1-8 alkyl, C 2-8 alkenyl, C 2-8 alkynyl, halogen substituted C 1-8 alkyl, C 3-10 cycloalkyl, 3-10 membered heterocyclic, C 5 -10 aryl, 5-10 membered heteroaryl, -C 0-8 -S(O) r R 11 , -C 0-8 -OR 12 , -C 0-8 -C(O)OR 12 ,- C 0-8 -C(O)R 13 , -C 0-8 -OC(O)R 13 , -C 0-8 -NR 14 R 15 , -C 0-8 -NR 14 R 15 , -C 0-8 -C(O
  • Cycloalkoxy refers to -O-(unsubstituted cycloalkyl), wherein cycloalkyl is as defined above, for example, “C 3-10 cycloalkoxy” refers to 3-10 carbons. Cycloalkyloxy groups include, but are not limited to, cyclopropoxy, cyclobutoxy, cyclopentyloxy, cyclohexyloxy and the like.
  • the cycloalkoxy group may be optionally substituted or unsubstituted, and when substituted, the substituent is preferably one or more of the following groups, independently selected from the group consisting of hydrazine, halogen, cyano, nitro, azide, C 1-8 alkyl, C 2-8 alkenyl, C 2-8 alkynyl, halogen substituted C 1-8 alkyl, C 3-10 cycloalkyl, 3-10 membered heterocyclic, C 5 -10 aryl, 5-10 membered heteroaryl, -C 0-8 -S(O) r R 11 , -C 0-8 -OR 12 , -C 0-8 -C(O)OR 12 ,- C 0-8 -C(O)R 13 , -C 0-8 -OC(O)R 13 , -C 0-8 -NR 14 R 15 , -C 0-8 -C(O)NR 14 R 15 , -C
  • 3-10 membered heterocyclic oxy refers to -O-(unsubstituted 3-10 membered heterocyclic group) wherein 3-10 membered heterocyclic group is as defined above, 3-10 membered heterocyclic oxy group.
  • the substituent is preferably one or more of the following groups, independently selected from the group consisting of hydrazine, halogen, cyano, nitro, azide, C 1-8 Alkyl, C 2-8 alkenyl, C 2-8 alkynyl, halo substituted C 1-8 alkyl, C 3-10 cycloalkyl, 3-10 membered heterocyclyl, C 5-10 aryl 5-10 membered heteroaryl, -C 0-8 -S(O) r R 11 , -C 0-8 -OR 12 , -C 0-8 -C(O)OR 12 , -C 0-8 -C(O)R 13 , -C 0-8 -OC(O)R 13 , -C 0-8 -NR 14 R 15 , -C 0-8 -C(O)NR 14 R 15 or -C 0 Substituted by a group consisting of hydrazine, halogen, cyano,
  • C 5-10 aryloxy means both -O-(unsubstituted C 5-10 aryl) wherein the C 5-10 aryl group is as defined above, and the C 5-10 aryloxy group may be optionally Substituted or unsubstituted, when substituted, the substituent is preferably one or more of the following groups, independently selected from the group consisting of hydrazine, halogen, cyano, nitro, azide, C 1-8 alkyl, C 2-8 alkenyl, C 2-8 alkynyl, halogen substituted C 1-8 alkyl, C 3-10 cycloalkyl, 3-10 membered heterocyclic, C 5-10 aryl, 5-10 N-heteroaryl, -C 0-8 -S(O) r R 11 , -C 0-8 -OR 12 , -C 0-8 -C(O)OR 12 , -C 0-8 -C(O R 13 , -C 0
  • 5-10 membered heteroaryloxy means -O-(unsubstituted 5-10 membered heteroaryl) wherein 5-10 membered heteroaryl is as defined above, 5-10 membered heteroaryloxy It may be optionally substituted or unsubstituted, and when substituted, the substituent is preferably one or more of the following groups, independently selected from the group consisting of hydrazine, halogen, cyano, nitro, azide, C 1-8 Alkyl, C 2-8 alkenyl, C 2-8 alkynyl, halo substituted C 1-8 alkyl, C 3-10 cycloalkyl, 3-10 membered heterocyclyl, C 5-10 aryl 5-10 membered heteroaryl, -C 0-8 -S(O) r R 11 , -C 0-8 -OR 12 , -C 0-8 -C(O)OR 12 , -C 0-8 -C(O)R 13 , -C —
  • C 1-8 alkanoyl refers to a monovalent atomic group remaining after the C 1-8 alkyl acid has been removed from the hydroxy group, and is also generally referred to as "C 0-7 -C(O)-", for example, “C 1 -C"(O)-” means acetyl; “C 2 -C(O)-” means propionyl; “C 3 -C(O)-” means butyryl or isobutyryl.
  • -C 0-8 -OR 12 means that the oxygen atom in -OR 12 is attached to a C 0-8 alkyl group, wherein the C 0 alkyl group means a bond, and the C 1-8 alkyl group is as defined above.
  • -C 0-8 -NR 14 R 15 means that the nitrogen atom in -NR 14 R 15 is bonded to a C 0-8 alkyl group, wherein the C 0 alkyl group means a bond, and the C 1-8 alkyl group is as defined above. Said.
  • Halo-substituted C 1-8 alkyl refers to a hydrogen on the alkyl group optionally substituted with a fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, including 1 to 8 carbon alkyl groups, including but not limited to difluoromethyl, Chloromethyl, dibromomethyl, trifluoromethyl, trichloromethyl, tribromomethyl, and the like.
  • the hydrogen on the "halo-substituted C 1-8 alkoxy" alkyl group is optionally a 1-8 carbon alkoxy group substituted with a fluorine, chlorine, bromine or iodine atom.
  • fluorine chlorine, bromine or iodine atom.
  • these include, but are not limited to, difluoromethoxy, dichloromethoxy, dibromomethoxy, trifluoromethoxy, trichloromethoxy, tribromomethoxy, and the like.
  • Halogen means fluoro, chloro, bromo or iodo.
  • MeOH means methanol.
  • DCM dichloromethane.
  • EA means ethyl acetate.
  • PE means petroleum ether.
  • BINAP means ( ⁇ )-2,2'-bis-(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl.
  • XPhos-Pd-G3 means methanesulfonic acid (2-dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl) (2'-amino- 1,1'-biphenyl-2-yl)palladium (II).
  • Pd(dppf)Cl 2 means [1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium dichloride.
  • heterocyclic group optionally substituted by an alkyl group means that an alkyl group may be, but not necessarily, present, and the description includes the case where the heterocyclic group is substituted with an alkyl group and the case where the heterocyclic group is not substituted with an alkyl group.
  • Substituted means that one or more hydrogen atoms in the group are each independently substituted with a corresponding number of substituents. It goes without saying that the substituents are only in their possible chemical positions, and those skilled in the art will be able to determine (by experiment or theory) substitutions that may or may not be possible without undue effort. For example, an amino group or a hydroxyl group having a free hydrogen may be unstable when combined with a carbon atom having an unsaturated bond such as an olefin.
  • “Pharmaceutical composition” means a mixture comprising one or more of the compounds described herein, or a physiologically/pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, and other chemical components, as well as other components such as physiological/pharmaceutically acceptable carriers. And excipients.
  • the purpose of the pharmaceutical composition is to promote the administration of the organism, which facilitates the absorption of the active ingredient and thereby exerts biological activity.
  • the structure of the compound of the present invention is determined by nuclear magnetic resonance (NMR) or/and liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS).
  • NMR chemical shift ( ⁇ ) is given in parts per million (ppm).
  • NMR was measured using a Bruker AVANCE-400 nuclear magnetic apparatus, and the solvent was deuterated dimethyl sulfoxide (DMSO-d 6 ), deuterated methanol (CD 3 OD) and deuterated chloroform (CDCl 3 ).
  • the internal standard was four.
  • Methyl silane (TMS) Methyl silane
  • LC-MS was determined by LC-MS using an Agilent 6120 mass spectrometer.
  • the HPLC was measured using an Agilent 1200 DAD high pressure liquid chromatograph (Sunfire C18 150 x 4.6 mm column) and a Waters 2695-2996 high pressure liquid chromatograph (Gimini C18 150 x 4.6 mm column).
  • the thin layer chromatography silica gel plate uses Yantai Yellow Sea HSGF254 or Qingdao GF254 silica gel plate.
  • the specification for TLC is 0.15mm ⁇ 0.20mm, and the specification for separation and purification of thin layer chromatography is 0.4mm ⁇ 0.5mm.
  • Column chromatography generally uses Yantai Huanghai silica gel 200-300 mesh silica gel as a carrier.
  • the preparation of the intermediate A2 was prepared by referring to the synthesis method of the intermediate A1. MS m/z (ESI): 308 [M+H] + .
  • Diisopropyl azodicarboxylate (1.7 mL, 8.58 mmol) was added dropwise to dissolve 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2 under nitrogen and ice bath conditions - dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole (1.110 g, 5.72 mmol), (R)-tetrahydrofuran-3-ol (0.515 g, 5.84 mmol) and triphenylphosphine (2.243 g, 8.55) Methyl) in anhydrous tetrahydrofuran (7 mL). The reaction was stirred under ice bath for 30 minutes and then allowed to react at room temperature for 21 hours.
  • Methanesulfonyl chloride (1.68 mL, 21.7 mmol) and triethylamine (3.29 mL, 23.7 mmol) were added to a solution of 1-methylpyrrolidin-3-ol (2.00 g, 19.8 mmol) in an ice bath.
  • dichloromethane (30 mL)
  • the mixture was reacted at room temperature for 1.5 hours after the temperature was stabilized.
  • the reaction mixture was diluted with methylene chloride (5 mL) andEtOAc. The organic phase was dried and concentrated under reduced pressure.
  • 6-Ethylpyridin-2-amine (4.5 g, 36.8 mmol) was dissolved in dichloromethane (20 mL). The reaction was stirred for 30 minutes in an ice bath. The organic phase was washed successively with water and saturated sodium chloride, then dried over anhydrous sodium sulfate, filtered, concentrated, and then purified to afford 5-bromo-6-ethylpyridin-2-amine ( 5.9 g, yield 74%). MS m/z (ESI): 201 [M + +] + .
  • intermediates D2 and D3 are prepared by the synthesis method of intermediate D1.
  • the preparation of the intermediate E2-E18 is prepared by the synthesis method of the intermediate E1:
  • Second step Preparation of 2-methyl-3-((2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)pyridin-4-yl)oxo)-6-nitropyridine
  • the third step preparation of 2-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyridin-4-ol
  • the third step preparation of 4-(bromomethyl)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine
  • 2-Methyl-6-nitropyridin-3-ol (700 mg, 4.5 mmol) was dissolved in N,N-dimethylacetamide (25 mL). 2,4-Dichloropyrimidine (1.0 g, 6.75 mmol) and potassium carbonate (1.24 g, 9.0 mmol) were added to the reaction mixture. The reaction solution was stirred at 80 ° C for 2 hours. The reaction solution was cooled to room temperature, diluted with water (50 mL), and extracted with ethyl acetate (50mL ⁇ 3). The organic phases were combined, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and evaporated.
  • reaction solution was ventilated twice under a nitrogen atmosphere and reacted at 90 ° C for 16 hours. After the reaction solution was cooled to room temperature, it was diluted with ethyl acetate. After extracted with water, the organic phase was dried and concentrated, and then purified by column chromatography [eluent: petroleum ether - ethyl acetate (1:3)] Base-1H-pyrazol-4-yl)-4-((2-methyl-6-nitropyridin-3-yl)oxo)pyrimidine (130 mg, yield 62%). MS m/z (ESI): 313 [M+H] + .
  • Second step Preparation of 4-methyl-N-(4-((2-methyl-6-nitropyridin-3-yl)oxo)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxamide
  • the preparation of the intermediate F2-F26 is prepared by referring to the synthesis method of the intermediate F1:
  • Second step tert-butyl 4-(4-((6-amino-2-methylpyridin-3-yl)oxy)pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-1-carboxylate preparation
  • Step 2 Preparation of methyl 4-((6-iodo-2-methylpyridin-3-yl)oxo)methylpyridonate
  • the third step preparation of 4-((6-iodo-2-methylpyridin-3-yl)oxy)-o-picolinic acid
  • Step 6 Preparation of tert-butyl (6-methyl-5-((2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl)oxy)pyridin-2-yl)carbamate
  • Second step preparation of tert-butyl 3,3-dimethyl-2-carbonylpyrrolidine-1-carboxylate
  • tert-Butyl 2-carbonylpyrrolidine-1-carboxylate (2.0 g, 10.8 mmol) was dissolved in tetrahydrofuran (100 mL), and a 1 M solution of bistrimethylsilylamino lithium tetrahydrofuran was added at -78 °C. 32 mL, 32.4 mmol). After 30 minutes, methyl iodide (9.23 g, 65 mmol) was added. The reaction was stirred at -78 ° C for 40 minutes and then at room temperature for 2 hours.
  • the third step preparation of 3,3-dimethylpyrrolidin-2-one
  • Piperidin-2-one (5.0 g, 50 mmol) was dissolved in dichloromethane (100 mL), di-tert-butyldicarbonate (13.0 g, 60 mmol), 4-dimethylaminopyridine (6.15 g, 50 mmol) And N,N-diisopropylethylamine (12.9 g, 100 mmol). The reaction was stirred at room temperature overnight.
  • Second step Preparation of tert-butyl 3,3-dimethyl-2-carbonylpiperidine-1-carboxylate
  • tert-Butyl 2-carbonylpiperidine-1-carboxylate (5.1 g, 25 mmol) was dissolved in tetrahydrofuran (50 mL), and 1 M solution of bistrimethylsilylamino lithium tetrahydrofuran (100 mL) was added at -78 °C. , 100mmol). After 30 minutes, methyl iodide (17.75 g, 125 mmol) was added. The reaction was stirred at -78 ° C for 40 minutes and then at room temperature for 2 hours.
  • the third step preparation of 3,3-dimethylpiperidin-2-one
  • tert-Butyl 3,3-dimethyl-2-carbonylpiperidine-1-carboxylate (3.0 g, 13 mmol) was dissolved in 4M hydrochloric acid / 1,4-dioxane (39 mL). The reaction was stirred at room temperature for 2 hours. After concentration, a 7 M solution of the amine in methanol was added, and the concentrated solid was washed twice with methyl tert-butyl ether. The organic phase was concentrated to give 3,3-dimethylpiperidin-2-one (1.5 g, yield 90%) ). MS m/z (ESI): 277 [2M+Na] + .
  • the fourth step preparation of 2,2-dimethyl-4-(2,4,6-trimethoxybenzyl)morpholin-3-one
  • Second step Preparation of tert-butyl 3,3-diallyl-2-carbonylpyrrolidine-1-carboxylate
  • the fourth step preparation of 3,3-dipropylpyrrolidin-2-one
  • Second step Preparation of tert-butyl 1-carbonyl-2-azaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate
  • the third step preparation of 2-azaspiro[4.4]nonan-1-one
  • tert-Butyl 2-carbonylpyrrolidine-1-carboxylate (2.0 g, 10.81 mmol) was dissolved in tetrahydrofuran (50 mL), and bis-trimethylsilylamine lithium (13 mL, 13 mmol) was added dropwise at -78 °C. ) and stir for 30 minutes.
  • Methyl iodide (1.61 g, 11.35 mmol) was then added and stirred at room temperature for 1 hour. It was quenched by the addition of a saturated ammonium chloride solution.
  • Step 2 Preparation of methyl 2-(cyanomethyl)-4-methoxy-2-methylbutyrate
  • Methyl 4-methoxy-2-methylbutyrate (4.0 g, 27.36 mmol) was dissolved in tetrahydrofuran (100 mL), and lithium diisopropylamide (15.05 mL, 30.1 mmol) was added dropwise at -78 °C. Stir for 30 minutes. Then bromoacetonitrile (3.94 g, 32.83 mmol) was added and stirred at room temperature for 16 hours. It was quenched with aq. EtOAc EtOAc (EtOAc (EtOAc) Distillation gave methyl 2-(cyanomethyl)-4-methoxy-2-methylbutanoate (2.5 g, yield 49.5%).
  • the nuclear magnetic data prepared by the above compounds 2 to 8, 11 to 40 are listed as follows:
  • Triphosgene (88 mg, 0.296 mmol) was dissolved in dichloromethane (2 mL), and 3,3-dimethylpyrrolidin-2-one (100 mg, 0.885 mmol) and pyridine (209 mg, 2.655 mmol)
  • a solution of methyl chloride (2 mL) was stirred in an ice bath for 0.5 h. It was then added to tert-butyl 4-(4-((6-amino-2-methylpyridin-3-yl)oxy)pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-1 under ice bath.
  • Triphosgene (2.07 g, 7 mmol) was dissolved in dichloromethane (20 mL), and 3,3-dimethylpyrrolidin-2-one (2.4 g, 21 mmol) and pyridine (4.98 g, 63 mmol).
  • a solution of methyl chloride (20 mL) was stirred in an ice bath for 0.5 h. It was then added to 5-((2-(1-(2-((tert-butyldimethylsilyl))oxy)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl) in an ice bath.
  • Second step Preparation of tert-butylmethyl (4-((2-methyl-6-aminopyridin-3-yl)oxo)pyridin-2-yl)carbamate
  • Triphosgene (133 mg, 0.45 mmol) was dissolved in dichloromethane (5 mL), and then, 3,3-dimethylpyrrolidin-2-one (103 mg, 0.9 mmol) and pyridine (0.3 mL) (3 mL) solution, the reaction was stirred in an ice bath for 0.5 h. It was then added to tert-butylmethyl (4-((2-methyl-6-aminopyridin-3-yl)oxy)pyridin-2-yl)carbamate (100 mg, 0.3) in an ice bath. The reaction was stirred at room temperature for 2 hr.
  • the present invention employs the CSF1R ADP-Glo assay to determine the properties of a compound against CSF1R inhibitory activity.
  • Compound-mediated inhibition was evaluated by inhibiting the production of ADP (produced by consumption of ATP) using the ADP-Glo kit (Promega, cat. No. V9101).
  • the specific experimental process is as follows:
  • the kinase reaction carried out in the present invention was carried out in a 384-well plate (Perkinelmer, cat. No. 6007290), and 3.95 nM of CSF1R, 500 ⁇ M of ATP and 0.2 mg/mL of polypeptide (Poly(Glu4, Try1), respectively. , Sigma, cat. No. P0275);
  • the final concentration of the compound was determined to be 40 ⁇ M, and was set to a concentration of 50 times, that is, 2 mM.
  • KIT/PDGFRA kinase was added to 1X kinase buffer to form a 2.5-fold enzyme solution.
  • the present invention employs (Cell Titer Glo (CTG) experiment) to evaluate the functional effects of compounds on cell proliferation.
  • M-NFS-60 mouse myeloid leukemia lymphocytes (Catalog No. CCBJ078) from the China Food and Drug Administration Institute in RPMI 1640 (Gibco, cat. No. 11875-119), 10% fetal bovine serum (Gibco, 10099) -141), human 10 ng/mL M-CSF macrophage colony-stimulating factor (R&D, cat. No. MVN0915101) and cultured in an incubator at 37 ° C, 5% CO 2 .
  • CCG Cell Titer Glo
  • the dose-effect effect was evaluated by 3-fold serial dilution of the test compound
  • the present invention evaluates the functional effects of compounds on the proliferation of several cells by using the Cell Titer Glo (CTG) experiment, thereby observing the proliferative effect of the compounds on different cells to judge the selectivity of the cells.
  • CCG Cell Titer Glo
  • M07e human giant cell leukemia cells (Catalog No. CBP60791) from Nanjing Kezhen Biotechnology Co., Ltd. were used in RPMI1640 (Gibco, cat. No. 11875-119), 20% fetal bovine serum (Gibco, 10099-141).
  • human 10 ng/mL GM-CSF granulocyte macrophage colony-stimulating factor R&D, cat. No.
  • M07e human giant cell leukemia cells M07e human giant cell leukemia cells
  • the cells were inoculated into a tissue culture medium 96-well plate (Costar #3904) at 3500 cells/well/80 ⁇ L of fresh medium for 24 hours;
  • the dose effect was evaluated by 4-fold serial dilution of the test compound, starting at 18 ⁇ M;
  • the cells were seeded in a 96-well plate (Costar #3904) treated with tissue culture medium at 5000 cells/well/90 ⁇ L of fresh medium for 24 hours;
  • the dose effect was evaluated by 3-fold serial dilution of the test compound, starting at 18 ⁇ M;
  • the cells were seeded in a 96-well plate (Costar #3904) treated with tissue culture medium at 5000 cells/well/90 ⁇ L of fresh medium for 24 hours;
  • the dose effect was evaluated by 3-fold serial dilution of the test compound, starting at 18 ⁇ M;
  • the compounds of the present invention have a strong inhibitory effect on the CSF1R kinase activity.
  • the M-NFS of the present invention is highly expressed on CSF1R.
  • -60 mouse myeloid leukemia lymphocyte proliferation activity has a strong inhibitory effect.
  • the series of compounds of the present invention have strong selectivity for KIT, FLT3, and PDGFRA, and are expected to be developed into a new generation of highly selective CSF1R inhibitors to meet clinical application requirements.

Abstract

一种具有式(l)结构的N-(氮杂芳基)环内酰胺-1-甲酰胺衍生物及其制备方法和应用，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。所述化合物可广泛应用于制备治疗癌症、肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病或转移性疾病的药物，特别是治疗卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、成胶质细胞瘤、多发性骨髓瘤、代谢性疾病、神经变性疾病、原发性肿瘤位点的转移或骨转移性癌症的药物，有望开发成CSF1R抑制剂药物。

Description

N-(氮杂芳基)环内酰胺-1-甲酰胺衍生物及其制备方法和应用 技术领域
本发明属于药物合成领域，具体涉及一种N-(氮杂芳基)环内酰胺-1-甲酰胺衍生物及其制备方法和应用。
技术背景
CSF1R(cFMS)全称是细胞集落刺激因子受体。CSF1R与cKIT，FLT3，PDGFR-a&b同属于三类生长激素受体家族。该受体为膜蛋白，表达于巨噬细胞和单核细胞的表面，其胞外段能够与巨噬细胞集落刺激因子结合，胞内段酪氨酸激酶可激活巨噬细胞及单核细胞下游细胞生长繁殖信号通路，包括MAPK，PI3K等。因此，CSF1R信号通路对巨噬、单核细胞发育和分化，以及肿瘤相关巨噬细胞(Tumor-Associated Macrophage,TAM)的生理功能有重要影响(Expert Opin Ther Pat.2011 Feb；21(2):147-65.；Curr Opin Pharmacol.2015 Aug；23:45-51.)。
肿瘤免疫检查点抑制剂是近年来肿瘤治疗领域热门，这一类药物在临床上能够显著抑制肿瘤生长，甚至部分实体肿瘤在治疗后完全消退。然而，临床实验结果证明，仅有30％左右的病人能够对PD-1/PD-L1等免疫检查点抑制剂有应答。由于缺乏相关生物标志物，如何选取可能产生应答的病患人群也是目前尚未解决的问题。此外，免疫检查点抑制剂在临床实践上会产生免疫系统相关副作用，需要经验丰富的临床医生和医疗机构才能顺利开展治疗。因此，如何将免疫检查点抑制剂与小分子抑制剂联合使用，以降低毒副作用，并提升肿瘤患者的应答率，是目前抗肿瘤药物研发亟待解决的问题(Front Pharmacol.2017 Feb 8；8:49.；Nat Rev Drug Discov.2015 Sep；14(9):603-22.；Nature Reviews Clinical Oncology 14,131–132(2017))。
随着近年来肿瘤免疫治疗的进展，肿瘤相关巨噬细胞(TAM)和骨髓源性抑制细胞(MDSC)被认为与肿瘤内部免疫抑制微环境的形成和支持肿瘤生长的血管生成有直接关系。同时，临床研究表明，TAM的含量与肿瘤病人预后呈负相关。而在小鼠体内的药效实验证明，抑制CSF1R信号通路，能够显著降低肿瘤内部对免疫系统有抑制性的巨噬细胞数量，并提高CD8阳性的T细胞含量。这些实验结果表明，CSF1R小分子抑制剂可能会逆转肿瘤内部的免疫抑制环境，促进免疫系统的活化，并延长肿瘤患者的生命(Nat Med.2013 Oct；19(10):1264-72；PLoS ONE 7(12):e50946.；Cancer Cell.2014 Jun 16；25(6):846-59.)。
小分子激酶抑制剂普遍存在选择性问题，尤其是对于同一激酶家族中的其他成员。由于本专利中的小分子药物在未来临床实验中可能与其他免疫检查点抑制剂联合使用，因此，发明人在长期的研究过程中试图通过优化分子结构以提高CSF1R靶点的抑制作用和对于其他激酶受体的选择性，提高治疗窗口,降低临床毒副作用的可能性。因此，如何找到具有更高选择性的CSF1R小分子抑制剂，满足国内对肺癌、乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、黑色素瘤、胰腺癌、头颈癌、神经胶质瘤以及腱 鞘巨细胞瘤等肿瘤靶向治疗的需求成为科学家们当前研究的重要内容。
发明内容
本发明的目的在于提供一种CSF1R小分子抑制剂。
本发明第一方面提供一种式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐：
Figure PCTCN2018087807-appb-000001
其中，X 1、X 2、X 3各自独立地选自键、-O-、-S-、-(CR 5R 6) m-、-N(R 7)-、-N(R 8)-C(O)-或-C(O)-N(R 8)-；
Z 1、Z 2、Z 3、Z 4、Z 5各自独立地选自C(R 9)或N；
R 1、R 2各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O)(＝NR 10)R 11、-C 0-8-B(OR 12) 2、-C 0-8-P(O)(R 13) 2、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13，或者，R 1、R 2和其直接相连的碳原子一起形成羰基、C 3-10环烷基或3-10元杂环基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
R 3、R 9各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O)(＝NR 10)R 11、-C 0-8-B(OR 12) 2、-C 0-8-P(O)(R 13) 2、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
R 4选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8 链炔基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代，上述基团再任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代，其中环烷基、杂环基、芳基、杂芳基再任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
R 5、R 6各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O)(＝NR 10)R 11、-C 0-8-B(OR 12) 2、-C 0-8-P(O)(R 13) 2、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13，或者，R 5、R 6和其直接相连的碳原子一起形成羰基、C 3-10环烷基或3-10元杂环基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
R 7、R 8各自独立地选自氢、氘、羟基、C 1-8烷基、C 1-8烷氧基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、C 3-10环烷基、C 3-10环烷氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环氧基、C 5-10芳基、C 5-10芳氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳氧基或-NR 14R 15，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、 C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
每个R 10各自独立地选自氢、氘、C 1-8烷基、C 3-10环烷基C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13；
每个R 11各自独立地选自氢、氘、羟基、C 1-8烷基、C 1-8烷氧基、C 2-8链烯基、C 3-10环烷基、C 3-10环烷氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环氧基、C 5-10芳基、C 5-10芳氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳氧基或-NR 14R 15，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、羟基、羰基、C 1-8烷基、C 1-8烷氧基、C 3-10环烷基、C 3-10环烷氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环氧基、C 5-10芳基、C 5-10芳氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳氧基或-NR 14R 15的取代基所取代；
每个R 12各自独立地选自氢、氘、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基或5-10元杂芳基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、羟基、羰基、氰基、C 1-8烷基、C 1-8烷氧基、C 3-10环烷基、C 3-10环烷氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环氧基、C 5-10芳基、C 5-10芳氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳氧基或-NR 14R 15的取代基所取代；
每个R 13各自独立地选自氢、氘、羟基、C 1-8烷基、C 1-8烷氧基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、C 3-10环烷基、C 3-10环烷氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环氧基、C 5-10芳基、C 5-10芳氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳氧基或-NR 14R 15，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、羟基、氰基、C 1-8烷基、C 1-8烷氧基、C 3-10环烷基、C 3-10环烷氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环氧基、C 5-10芳基、C 5-10芳氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳氧基或-NR 14R 15的取代基所取代；
每个R 14、R 15各自独立地选自氢、氘、羟基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、磺酰基、甲磺酰基、异丙磺酰基、环丙基磺酰基、对甲苯磺酰基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或C 1-8烷酰基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、羟基、C 1-8烷基、C 1-8烷氧基、C 3-10环烷基、C 3-10环烷氧基、3-10元杂环基、3-10 元杂环氧基、C 5-10芳基、C 5-10芳氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳氧基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或C 1-8烷酰基的取代基所取代；
或者，R 14、R 15和其直接相连的氮原子一起形成5-10元杂环基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、羟基、C 1-8烷基、C 1-8烷氧基、C 3-10环烷基、C 3-10环烷氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环氧基、C 5-10芳基、C 5-10芳氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳氧基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或C 1-8烷酰基的取代基所取代；
m选自0、1、2、3、4或5；
各r独立为0、1或2。
作为优选的方案，所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐中R 3选自氢、氘、氟、氯、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O)(＝NR 10)R 11、-C 0-4-B(OR 12) 2、-C 0-4-P(O)(R 13) 2、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代，其中，R 10、R 11、R 12、R 13、R 14、R 15和r的定义如前所述。
作为进一步优选的方案，所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐中R 3选自氢、氘、氟、氯、氰基、硝基、叠氮基、甲基、乙基、异丙基、烯丙基、乙炔基、环丙基、环丙甲基、氧杂环丁基、氮杂环戊基、氮杂环己基、苯基、二氮唑、三氮唑、甲磺酰基、异丙磺酰基、氨基磺酰基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、甲氧乙基、乙氧乙基、羟甲基、羟乙基、氰甲基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基、甲氧羰基、乙氧羰基、乙酰基、乙酰氧基、乙酰氧甲基、氨基、二甲基氨基、氨基甲基、氨基羰基、二甲氨基羰基或乙酰氨基。
作为更进一步优选的方案，所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐中R 3选自氢、氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、异丙基、环丙基、环丙甲基、氧杂环丁基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、甲氧乙基、乙氧乙基、羟 甲基、羟乙基、氰甲基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基、氨基或二甲基氨基。
作为更进一步优选的方案，所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐中R 3选自氢、氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基、氨基或二甲基氨基。
作为优选的方案，所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐中R 1、R 2各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O)(＝NR 10)R 11、-C 0-4-B(OR 12) 2、C 0-4-P(O)(R 13) 2、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13，或者，R 1、R 2和其直接相连的碳原子一起形成羰基、C 3-8环烷基或3-8元杂环基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
其中，R 10、R 11、R 12、R 13、R 14、R 15和r的定义如前所述。
作为进一步优选的方案，所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐中R 1、R 2各自独立地选自氢、氘、羟基、甲基、乙基、丙基、异丙基、烯丙基、乙炔基、环丙基、环丙甲基、氧杂环丁基、氮杂环戊基、氮杂环己基、苯基、二氮唑、三氮唑、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、苯甲氧基、甲氧乙基、乙氧乙基、羟甲基、羟乙基、氰甲基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基、甲氧羰基、乙氧羰基、乙酰基、乙酰氧基、乙酰氧甲基、氨基、二甲基氨基、氨基甲基、氨基羰基、二甲基氨基羰基或乙酰氨基，或者，R 1、R 2和其直接相连的碳原子一起形成羰基、C 3-6环烷基或3-6元杂环基，所述的杂原子选自氧或氮，所述环烷基、杂环基任选进一步被一个或多个选自氘、羟基、甲基、乙基、丙基、异丙基、烯丙基、乙炔基、环丙基、环丙甲基、氧杂环丁基、氮杂环戊基、氮杂环己基、苯基、二氮唑、三氮唑、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、甲氧乙基、乙氧乙基、羟甲基、羟乙基、氰甲基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧羰基、乙氧羰基、乙酰基、乙酰氧基、乙酰氧甲基、氨基、二甲基氨基、 氨基甲基、氨基羰基、二甲基氨基羰基或乙酰氨基的取代基所取代。
作为更进一步优选的方案，所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐中R 1、R 2各自独立地选自氢、氘、羟基、甲基、乙基、丙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、苯甲氧基、甲氧乙基、羟甲基、氰甲基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基或氨基甲基，或者，R 1、R 2和其直接相连的碳原子一起形成羰基、C 3-6环烷基或3-6元杂环基，所述的杂原子选自氧或氮，所述环烷基、杂环基任选进一步被一个或多个选自氘、羟基、甲基、乙基、丙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、甲氧乙基、羟甲基、氰甲基、三氟甲基、二氟甲基或氨基甲基的取代基所取代。
作为进一步优选的方案，所述的式(I)化合物具有式(Ⅱa)所示的结构：
Figure PCTCN2018087807-appb-000002
其中，X 1选自-O-或-(CR 5R 6)-；X 2选自键、-O-、-(CR 5R 6)-或-N(R 7)-；
R 1、R 2各自独立地选自氢、氘、羟基、甲基、乙基、丙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、苯甲氧基、甲氧乙基、羟甲基、氰甲基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基或氨基甲基，
或者，R 1、R 2和其直接相连的碳原子一起形成羰基、C 3-6环烷基或3-6元杂环基，所述的杂原子选自氧或氮，所述环烷基、杂环基任选进一步被一个或多个选自氘、羟基、甲基、乙基、丙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、甲氧乙基、羟甲基、氰甲基、三氟甲基、二氟甲基或氨基甲基的取代基所取代；
R 3选自氢、氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基、氨基或二甲基氨基；
R 4选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13或-C 0-4-NR 14R 15，
上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或 -C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代，
上述基团再任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代，其中环烷基、杂环基、芳基、杂芳基再任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
R 5、R 6各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O)(＝NR 10)R 11、-C 0-4-B(OR 12) 2、-C 0-4-P(O)(R 13) 2、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13，或者，R 5、R 6和其直接相连的碳原子一起形成羰基、C 3-8环烷基或3-8元杂环基，
上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
R 7选自氢、氘、C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基或5-8元杂芳基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
Z 5、R 10、R 11、R 12、R 13、R 14、R 15、r如式(I)化合物所定义。
作为更进一步优选的方案，所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐中X 1选自-O-或-(CR 5R 6)-；X 2选自键、-O-、-CH 2-或-N(R 7)-；
R 1、R 2各自独立地选自氢、氘、羟基、甲基、乙基、丙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、苯甲氧基、甲氧乙基、羟甲基、氰甲基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基或氨基甲基，或者，R 1、R 2和其直接相连的碳原子一起形成羰基、C 3-6环烷基或3-6元杂环基，所述的杂原子选自氧或氮，所述环烷基、杂环基任选进一步被一个或多个选自氘、羟基、甲基、乙基、丙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、甲氧乙基、羟甲基、氰甲基、三氟甲基、二氟甲基或氨基甲基的取代基所取代；
R 3选自氢、氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基、氨基或二甲基氨基；
R 4选自C 5-8芳基、5-8元杂芳基或-NR 14R 15，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代，上述基团再任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代，其中环烷基、杂环基、芳基、杂芳基再任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
R 5、R 6各自独立地选自氢、氘、氟、氯、甲基、三氟甲基、三氘甲基、乙基、异丙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、甲氧乙基，或者，R 5、R 6和其直接相连的碳原子一起形成羰基、环丙基、环丁基或氧杂环丁基；
R 7选自氢、氘、甲基、乙基、环丙基、环丙甲基、三氟甲基或三氘甲基；
R 9选自氢、氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基、氨基或二甲基氨基，
R 11、R 12、R 13、R 14、R 15、r如前所述。
作为更进一步优选的方案，所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐中，X 1选自-O-或-CH 2-；X 2选自键、-O-或-CH 2-；
R 1、R 2各自独立地选自氢、氘、羟基、甲基、乙基、丙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、苯甲氧基、甲氧乙基、羟甲基、氰甲基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基或氨基甲基，或者，R 1、R 2和其直接相连的碳原子一起形成C 3-6环烷基；
R 3选自氢、氘、甲基、乙基、环丙基、环丙甲基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基或二氘甲基；
R 9选自氢、氘、氟、氯、氰基、环丙基或环丙甲基。
作为更进一步优选的方案，所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐中R 4选自C 5-8芳基、5-8元杂芳基或-NR 14R 15，其中所述的C 5-8芳基、5-8元杂芳基选自如下结构：
Figure PCTCN2018087807-appb-000003
其中，每个R 16各自独立地选自氢、氘、C 1-4烷基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-C(O)OR 12或-C 0-4-C(O)R 13的取代基所取代，上述基团再任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代，其中环烷基、杂环基、芳基、杂芳基再任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
每个R 17各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取 代基所取代，上述基团再任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代，其中环烷基、杂环基、芳基、杂芳基再任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代，
R 11、R 12、R 13、R 14、R 15、r如前所述。
作为更进一步优选的方案，所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐中每个R 16各自独立地选自氢、氘、C 1-4烷基、C 3-6环烷基、3-6元杂环基、苯基或-6元杂芳基的取代基所取代，上述基团再任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
每个R 17各自独立地选自氢、氘、氟、氯、氰基、硝基、叠氮基、甲基、乙基、异丙基、烯丙基、乙炔基、环丙基、环丙甲基、氧杂环丁基、氮杂环戊基、氮杂环己基、苯基、二氮唑、三氮唑、甲磺酰基、异丙磺酰基、氨基磺酰基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、甲氧乙基、乙氧乙基、羟甲基、羟乙基、氰甲基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基、甲氧羰基、乙氧羰基、乙酰基、乙酰氧基、乙酰氧甲基、氨基、二甲基氨基、氨基甲基、氨基羰基、二甲氨基羰基或乙酰氨基，
R 11、R 12、R 13、R 14、R 15、r如前所述。
作为最优选的方案，所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐包括但不限于如下具体化合物：
Figure PCTCN2018087807-appb-000004
Figure PCTCN2018087807-appb-000005
作为进一步优选的方案，所述的式(I)化合物具有式(Ⅱb)化合物结构：
Figure PCTCN2018087807-appb-000006
其中，X 3选自-C(O)-N(R 8)-或-N(R 8)-C(O)-；
R 1、R 2各自独立地选自氢、氘、羟基、甲基、乙基、丙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、甲氧乙基、羟甲基、氰甲基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基或氨基甲基，或者，R 1、R 2和其直接相连的碳原子一起形成羰基、C 3-6环烷基或3-6元杂环基，所述的杂原子选自氧或氮，所述环烷基、杂环基任选进一步被一个或多个选自氘、羟基、甲基、乙基、丙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、甲氧乙基、羟甲基、氰甲基、三氟甲基、二氟甲基或氨基甲基的取代基所取代；
R 3选自氢、氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基、氨基或二甲基氨基；
R 4选自氢、氘、C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13或-C 0-4-NR 14R 15，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
R 8选自氢、氘、甲基、三氟甲基、三氘甲基、环丙基或环丙甲基；
R 11、R 12、R 13、R 14、R 15、r如式(I)化合物所定义。
作为更进一步优选的方案，所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐中R 1、R 2各自独立地选自氢、氘、羟基、甲基、乙基、丙基、环丙基、环丙甲基、羟甲基、氰甲基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基或二氘甲基；
R 3选自氢、氘、甲基、乙基、环丙基、环丙甲基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基或二氘甲基；
R 4选自C 1-4烷基、C 3-8环烷基或3-8元杂环基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、C 1-4烷基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基或5-8元杂芳基的取代基所取代；
R 8选自氢、氘、甲基、环丙基或环丙甲基。
作为最优选的方案，所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐包括但不限于如下具体化合物：
Figure PCTCN2018087807-appb-000007
本发明第二方面提供一种所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐的制备方法，包括如下步骤：式(Ia)化合物或其酸式盐与式(Ib)化合物缩合反应生成式(I)化合物，反应式如下：
Figure PCTCN2018087807-appb-000008
其中，X选自卤素或羧基，优选氯或溴；X 1、X 2、X 3、Z 1、Z 2、Z 3、Z 4、Z 5、R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、R 11、R 12、R 13、R 14、R 15、m、r如式(I)化合物所述。
本发明第三方面提供一种药物组合物，其包括所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐及可药用的载体。
本发明第四方面提供一种所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，或前述药物组合物在制备治疗癌症、肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病或转移性疾病药物中的应用。
本发明第五方面提供一种所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，或前述药物组合物在制备治疗卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、 肝癌、宫颈癌、骨转移性癌症、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌、结肠癌、胃肠道间质肿瘤、实体肿瘤、黑色素瘤、间皮瘤、成胶质细胞瘤、骨肉瘤、多发性骨髓瘤、过度增殖性疾病、代谢性疾病、神经变性疾病、原发性肿瘤位点的转移、骨髓增殖疾病、白血病、风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、多发性硬化症、自身免疫肾炎、狼疮、克罗恩氏病、哮喘、慢性阻塞性肺病、骨质疏松症、高嗜酸性粒细胞综合症、肥大细胞增多症或肥大细胞白血病药物中的应用。
优选的，在制备治疗卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、成胶质细胞瘤、多发性骨髓瘤、代谢性疾病、神经变性疾病、原发性肿瘤位点的转移或骨转移性癌症药物中的应用。
本发明第六方面提供一种所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，或前述药物组合物，其用作治疗癌症、肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病或转移性疾病的药物。
本发明第七方面提供一种所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，或前述药物组合物，其用作治疗卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、肝癌、宫颈癌、骨转移性癌症、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌、结肠癌、胃肠道间质肿瘤、实体肿瘤、黑色素瘤、间皮瘤、成胶质细胞瘤、骨肉瘤、多发性骨髓瘤、过度增殖性疾病、代谢性疾病、神经变性疾病、原发性肿瘤位点的转移、骨髓增殖疾病、白血病、风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、多发性硬化症、自身免疫肾炎、狼疮、克罗恩氏病、哮喘、慢性阻塞性肺病、骨质疏松症、高嗜酸性粒细胞综合症、肥大细胞增多症或肥大细胞白血病的药物。
优选的，用作治疗卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、成胶质细胞瘤、多发性骨髓瘤、代谢性疾病、神经变性疾病、原发性肿瘤位点的转移或骨转移性癌症的药物。
本发明第八方面提供一种治疗癌症、肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病或转移性疾病的方法，包括对患者施用所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，或前述药物组合物。
本发明第九方面提供一种治疗卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、肝癌、宫颈癌、骨转移性癌症、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌、结肠癌、胃肠道间质肿瘤、实体肿瘤、黑色素瘤、间皮瘤、成胶质细胞瘤、骨肉瘤、多发性骨髓瘤、过度增殖性疾病、代谢性疾病、神经变性疾病、原发性肿瘤位点的转移、骨髓增殖疾病、白血病、风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、多发性硬化症、自身免疫肾炎、狼疮、克罗恩氏病、哮喘、慢性阻塞性肺病、骨质疏松症、高嗜酸性粒细胞综合症、肥大细胞增多症或肥大细胞白血病的方法，包括对患者施用所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，或前述药物组合物。
具体实施方式
本申请的发明人经过广泛而深入地研究，首次研发出一种具有式(Ⅰ)结构的N-(氮杂芳基)环内酰胺-1-甲酰胺衍生物及其制备方法和应用。本发明系列化合物对 CSF1R激酶活性具有很强的抑制作用，可广泛应用于制备治疗癌症、肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病或转移性疾病的药物，特别是治疗卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、成胶质细胞瘤、多发性骨髓瘤、代谢性疾病、神经变性疾病、原发性肿瘤位点的转移或骨转移性癌症的药物，有望开发成新一代CSF1R抑制剂药物。在此基础上，完成了本发明。
详细说明：除非有相反陈述，下列用在说明书和权利要求书中的术语具有下述含义。
“烷基”指直链或含支链的饱和脂族烃基团，例如，“C 1-8烷基”指包括1至8个碳原子的直链烷基和含支链烷基，包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、正己基、1-乙基-2-甲基丙基、1，1，2-三甲基丙基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2-乙基丁基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、2，3-二甲基丁基、正庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2，3-二甲基戊基、2，4-二甲基戊基、2，2-二甲基戊基、3，3-二甲基戊基、2-乙基戊基、3-乙基戊基、正辛基、2，3-二甲基己基、2，4-二甲基己基、2，5-二甲基己基、2，2-二甲基己基、3，3-二甲基己基、4，4-二甲基己基、2-乙基己基、3-乙基己基、4-乙基己基、2-甲基-2-乙基戊基、2-甲基-3-乙基戊基或其各种支链异构体等。
烷基可以是任选取代的或未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个以下基团，独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代。
“环烷基”指饱和或部分不饱和单环或多环环状烃取代基，例如，“C 3-10环烷基”指包括3至10个碳原子的环烷基，分为单环环烷基、多环环烷基，其中：
单环环烷基包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环戊烯基、环己基、环己烯基、环己二烯基、环庚基、环庚三烯基、环辛基等。
多环环烷基包括螺环、稠环和桥环的环烷基。“螺环烷基”指单环之间共用一个碳原子(称螺原子)的多环基团，这些可以含有一个或多个双键，但没有一个环具有完全共轭的π电子系统。根据环与环之间共用螺原子的数目将螺环烷基分为单螺环烷基、双螺环烷基基或多螺环烷基，螺环烷基包括但不限于：
Figure PCTCN2018087807-appb-000009
“稠环烷基”指系统中的每个环与体系中的其他环共享毗邻的一对碳原子的全碳多环基团，其中一个或多个环可以含有一个或多个双键，但没有一个环具有完全共轭 的π电子系统。根据组成环的数目可以分为双环、三环、四环或多环稠环烷基，稠环烷基包括但不限于：
Figure PCTCN2018087807-appb-000010
“桥环烷基”指任意两个环共用两个不直接连接的碳原子的全碳多环基团，这些可以含有一个或多个双键，但没有一个环具有完全共轭的π电子系统。根据组成环的数目可以分为双环、三环、四环或多环桥环烷基，桥环烷基包括但不限于：
Figure PCTCN2018087807-appb-000011
所述环烷基环可以稠合于芳基、杂芳基或杂环烷基环上，其中与母体结构连接在一起的环为环烷基，包括但不限于茚满基、四氢萘基、苯并环庚烷基等。
环烷基可以是任选取代的或未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个以下基团，独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代。
“杂环基”指饱和或部分不饱和单环或多环环状烃取代基，其中一个或多个环原子选自氮、氧或S(O) r(其中r是整数0、1、2)的杂原子，但不包括-O-O-、-O-S-或-S-S-的环部分，其余环原子为碳。例如，“5-10元杂环基”指包含5至10个环原子的环基，“3-10元杂环基”指包含3至10个环原子的环基。
单环杂环基包括但不限于吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基、高哌嗪基等。
多环杂环基包括螺环、稠环和桥环的杂环基。“螺杂环基”指单环之间共用一个原子(称螺原子)的多环杂环基团，其中一个或多个环原子选自氮、氧或S(O) r(其中r是整数0、1、2)的杂原子，其余环原子为碳。这些可以含有一个或多个双键，但没有一个环具有完全共轭的π电子系统。根据环与环之间共用螺原子的数目将螺杂环基分为单螺杂环基、双螺杂环基或多螺杂环基。螺杂环基包括但不限于：
Figure PCTCN2018087807-appb-000012
“稠杂环基”指系统中的每个环与体系中的其他环共享毗邻的一对原子的多环杂环基团，一个或多个环可以含有一个或多个双键，但没有一个环具有完全共轭的π电子系统，其中一个或多个环原子选自氮、氧或S(O) r(其中r是整数0、1、2)的杂原子，其余环原子为碳。根据组成环的数目可以分为双环、三环、四环或多环稠杂环烷基，稠杂环基包括但不限于：
Figure PCTCN2018087807-appb-000013
“桥杂环基”指任意两个环共用两个不直接连接的原子的多环杂环基团，这些可以含有一个或多个双键，但没有一个环具有完全共轭的π电子系统，其中一个或多个环原子选自氮、氧或S(O) r(其中r是整数0、1、2)的杂原子，其余环原子为碳。根据组成环的数目可以分为双环、三环、四环或多环桥杂环基，桥杂环基包括但不限于：
Figure PCTCN2018087807-appb-000014
所述杂环基环可以稠合于芳基、杂芳基或环烷基环上，其中与母体结构连接在一起的环为杂环基，包括但不限于：
Figure PCTCN2018087807-appb-000015
杂环基可以是任选取代的或未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个以下基团，独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代。
“芳基”指全碳单环或稠合多环(也就是共享毗邻碳原子对的环)基团，具有共轭的π电子体系的多环(即其带有相邻对碳原子的环)基团，例如，“C 5-10芳基”指含有5-10个碳的全碳芳基，“5-10元芳基”指含有5-10个碳的全碳芳基，包括但不限于苯基和萘基。所述芳基环可以稠合于杂芳基、杂环基或环烷基环上，其中与母体结构连接在一起的环为芳基环，包括但不限于：
Figure PCTCN2018087807-appb-000016
芳基可以是取代的或未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个以下基团，独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代。
“杂芳基”指包含1至4个杂原子的杂芳族体系，所述杂原子包括氮、氧和S(O)r(其中r是整数0、1、2)的杂原子，例如，5-8元杂芳基指含有5-8个环原子的杂芳族体系，5-10元杂芳基指含有5-10个环原子的杂芳族体系，包括但不限于呋喃基、噻吩基、吡啶基、吡咯基、N-烷基吡咯基、嘧啶基、吡嗪基、咪唑基、四唑基等。所述杂芳基环可以稠合于芳基、杂环基或环烷基环上，其中与母体结构连接在一起的环为杂芳基环，包括但不限于：
Figure PCTCN2018087807-appb-000017
杂芳基可以是任选取代的或未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个以下基团，独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代。
“烯基”指由至少两个碳原子和至少一个碳-碳双键组成的如上述定义的烷基，例如，C 2-8链烯基指含有2-8个碳的直链或含支链烯基。包括但不限于乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-，2-或3-丁烯基等。
烯基可以是取代的或未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个以下基团，独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代。
“炔基”指至少两个碳原子和至少一个碳-碳三键组成的如上所定义的烷基，例如，C 2-8链炔基指含有2-8个碳的直链或含支链炔基。包括但不限于乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-，2-或3-丁炔基等。
炔基可以是取代的或未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个以下基团，独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代。
“烷氧基”指-O-(烷基)，其中烷基的定义如上所述，例如，“C 1-8烷氧基”指含1-8个碳的烷基氧基，包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基等。
烷氧基可以是任选取代的或未取代的，当被取代时，取代基，优选为一个或多个以下基团，独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代。
“环烷氧基”指和-O-(未取代的环烷基)，其中环烷基的定义如上所述，例如，“C 3-10环烷氧基”指含3-10个碳的环烷基氧基，包括但不限于环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基等。
环烷氧基可以是任选取代的或未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个以下基团，独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代。
“3-10元杂环氧基”指和-O-(未取代的3-10元杂环基)，其中3-10元杂环基的定义如上所述，3-10元杂环氧基可以是任选取代的或未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个以下基团，独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代。
“C 5-10芳氧基”指和-O-(未取代的C 5-10芳基)，其中C 5-10芳基的定义如上所述，C 5-10芳氧基可以是任选取代的或未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个以下基团，独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代。
“5-10元杂芳氧基”指和-O-(未取代的5-10元杂芳基)，其中5-10元杂芳基的定义如上所述，5-10元杂芳氧基可以是任选取代的或未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个以下基团，独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代。
“C 1-8烷酰基”指C 1-8烷基酸去掉羟基后剩下的一价原子团，通常也表示为“C 0-7-C(O)-”，例如，“C 1-C(O)-”是指乙酰基；“C 2-C(O)-”是指丙酰基；“C 3-C(O)-”是指丁酰基或异丁酰基。
“-C 0-8-S(O)(＝NR 10)R 11”指-S(O)(＝NR 10)R 11中的硫原子连接在C 0-8烷基上，其中C 0烷基是指键，C 1-8烷基的定义如上所述。
“-C 0-8-B(OR 12) 2”指-B(OR 12) 2中的硼原子连接在C 0-8烷基上，其中C 0烷基是指键，C 1-8烷基的定义如上所述。
“-C 0-8-P(O)(R 13) 2”指-P(O)(R 13) 2中的硫磷原子连接在C 0-8烷基上，其中C 0烷基是指键，C 1-8烷基的定义如上所述。
“-C 0-8-S(O) rR 11”指-S(O) rR 11中的硫原子连接在C 0-8烷基上，其中C 0烷基是指键，C 1-8烷基的定义如上所述。
“-C 0-8-O-R 12”指-O-R 12中的氧原子连接在C 0-8烷基上，其中C 0烷基是指键，C 1-8烷基的定义如上所述。
“-C 0-8-C(O)OR 12”指-C(O)OR 12中的羰基连接在C 0-8烷基上，其中C 0烷基是指键， C 1-8烷基的定义如上所述。
“-C 0-8-C(O)R 13”指-C(O)R 13中的羰基连接在C 0-8烷基上，其中C 0烷基是指键，C 1-8烷基的定义如上所述。
“-C 0-8-O-C(O)R 13”指-O-C(O)R 13中的氧原子连接在C 0-8烷基上，其中C 0烷基是指键，C 1-8烷基的定义如上所述。
“-C 0-8-NR 14R 15”指-NR 14R 15中的氮原子连接在C 0-8烷基上，其中C 0烷基是指键，C 1-8烷基的定义如上所述。
“-C 0-8-C(O)NR 13R 14”指-C(O)NR 13R 14中的羰基连接在C 0-8烷基上，其中C 0烷基是指键，C 1-8烷基的定义如上所述。
“-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13”指-N(R 14)-C(O)R 13中的氮原子连接在C 0-8烷基上，其中C 0烷基是指键，C 1-8烷基的定义如上所述。
“卤取代C 1-8烷基”指烷基上的氢任选的被氟、氯、溴、碘原子取代的1-8个碳烷基基团，包括但不限于二氟甲基、二氯甲基、二溴甲基、三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基等。
“卤取代C 1-8烷氧基”烷基上的氢任选的被氟、氯、溴、碘原子取代的1-8个碳烷氧基基团。包括但不限于二氟甲氧基、二氯甲氧基、二溴甲氧基、三氟甲氧基、三氯甲氧基、三溴甲氧基等。
“卤素”指氟、氯、溴或碘。
“MeOH”是指甲醇。“DCM”是指二氯甲烷。“EA”是指乙酸乙酯。“PE”是指石油醚。“BINAP”是指(±)-2,2'-双-(二苯膦基)-1,1'-联萘。“XPhos-Pd-G3”是指甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)。“Pd(dppf)Cl 2”是指[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯。
“任选”或“任选地”意味着随后所描述地事件或环境可以但不必发生，该说明包括该事件或环境发生或不发生地场合。例如，“任选被烷基取代的杂环基团”意味着烷基可以但不必须存在，该说明包括杂环基团被烷基取代的情形和杂环基团不被烷基取代的情形。
“取代的”指基团中的一个或多个氢原子彼此独立地被相应数目的取代基取代。不言而喻，取代基仅处在它们的可能的化学位置，本领域技术人员能够在不付出过多努力的情况下确定(通过实验或理论)可能或不可能的取代。例如，具有游离氢的氨基或羟基与具有不饱和键的碳原子(如烯烃)结合时可能是不稳定的。
“药物组合物”表示含有一种或多种本文所述化合物或其生理学上/可药用的盐或前体药物与其他化学组分的混合物，以及其他组分例如生理学/可药用的载体和赋形剂。药物组合物的目的是促进对生物体的给药，利于活性成分的吸收进而发挥生物活性。
下面结合实施例对本发明做进一步详细、完整地说明，但决非限制本发明，本发明也并非仅局限于实施例的内容。
本发明的化合物结构是通过核磁共振(NMR)或/和液质联用色谱(LC-MS)来确定 的。NMR化学位移(δ)以百万分之一(ppm)的单位给出。NMR的测定是用Bruker AVANCE-400核磁仪，测定溶剂为氘代二甲基亚砜(DMSO-d 6)，氘代甲醇(CD 3OD)和氘代氯仿(CDCl 3)，内标为四甲基硅烷(TMS)。
液质联用色谱LC-MS的测定用Agilent 6120质谱仪。HPLC的测定使用安捷伦1200DAD高压液相色谱仪(Sunfire C18 150×4.6mm色谱柱)和Waters 2695-2996高压液相色谱仪(Gimini C18 150×4.6mm色谱柱)。
薄层层析硅胶板使用烟台黄海HSGF254或青岛GF254硅胶板，TLC采用的规格是0.15mm～0.20mm，薄层层析分离纯化产品采用的规格是0.4mm～0.5mm。柱层析一般使用烟台黄海硅胶200～300目硅胶为载体。
本发明实施例中的起始原料是已知的并且可以在市场上买到，或者可以采用或按照本领域已知的方法来合成。
在无特殊说明的情况下，本发明的所有反应均在连续的磁力搅拌下，在干燥氮气或氩气氛下进行，溶剂为干燥溶剂，反应温度单位为摄氏度(℃)。
一、中间体的制备
中间体A1：1-(2-甲氧基乙基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000018
4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑(582mg，3.0mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(5mL)，加入1-溴-2-甲氧基乙烷(798mg，6.0mmol)，碳酸铯(2.9g，9.0mmol)和碘化钠(224mg，1.5mmol)。反应在70℃搅拌3小时，然后倒入水中(50mL)，乙酸乙酯萃取(40mL×2)，合并有机相并用盐水洗(40mL)，硫酸钠干燥后过滤，滤液浓缩后得到1-(2-甲氧基乙基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑粗品(240mg，产率32％)。MS m/z(ESI):253[M+H] +。
中间体A2：4-(2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙基)吗啉的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000019
中间体A2的制备参照中间体A1的合成方法制备得到。MS m/z(ESI):308[M+H] +。
中间体A3：1-(2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)乙基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000020
4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑(8.5g，43.8mmol)溶于乙腈(100mL)，加入(2-溴乙氧基)(叔-丁基)二甲基硅烷(15.7g，65.7mmol)和碳酸钾(18g，131.4mmol)。反应在90℃搅拌16小时。然后过滤，滤液浓缩后得到1-(2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)乙基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑粗品(2g，产率100％)。MS m/z(ESI):353[M+H] +。
中间体A4：1-(甲基-d 3)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000021
在干燥的封口瓶中加入4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑(0.501g，2.58mmol)，碳酸钾(1.172g，8.48mmol)。加入乙腈(20ml)作为反应溶剂，最后加入氘代碘甲烷(3.5mL，5.16mmol)，将容器进行密封处理，在90℃条件下搅拌反应3.5小时。反应完成后，滤去固体，浓缩旋干得到1-(甲基-d 3)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑(0.532g，产率93％)。MS m/z(ESI):212[M+H] +。
中间体A5：(S)-1-(四氢呋喃-3-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑
Figure PCTCN2018087807-appb-000022
在氮气保护和冰浴条件下，将偶氮二甲酸二异丙酯(1.7mL，8.58mmol)滴加到溶有4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑(1.110g，5.72mmol)，(R)-四氢呋喃-3-醇(0.515g，5.84mmol)和三苯基膦(2.243g，8.55mmol)的无水四氢呋喃溶液(7mL)中。在冰浴条件下搅拌反应30分钟，然后在室温条件下反应21小时。加入乙酸乙酯(10mL)稀释后，饱和食盐水水洗(15mL×2)。将有机层合并，干燥后减压浓缩柱层析分离得到(S)-1-(四氢呋喃-3-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑(0.324g，21.5％)。MS m/z(ESI):265[M+H] +。
中间体A6：2-甲基-1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑-1-基)丙烷-2-醇的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000023
在微波管中加入4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑(500mg，2.58 mmol)、2,2-二甲基噁丙环(0.57mL，6.44mmol)、碳酸铯(1.25g，3.84mmol)、乙腈(10mL)。反应液在微波反应器中130℃下反应1小时。反应结束后加入二氯甲烷，然后过滤。滤液浓缩之后得到2-甲基-1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑-1-基)丙烷-2-醇(480mg，收率35％)。MS m/z(ESI):267[M+H] +。
中间体A7：1-(1-甲基吡咯烷-3-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000024
第一步：1-甲基吡咯烷-3-基甲磺酸酯的制备
在冰浴条件下，将甲磺酰氯(1.68mL，21.7mmol)和三乙胺(3.29mL，23.7mmol)分别加入溶有1-甲基吡咯烷-3-醇(2.00g，19.8mmol)的二氯甲烷(30mL)溶液中，待温度稳定后在室温下反应1.5小时。加入二氯甲烷(5mL)稀释反应液后用饱和碳酸氢钠(5mL)洗涤，水洗两次。取有机相干燥后减压浓缩，得到的黄色油状液体粗品直接用作下一步反应。
第二步：1-(1-甲基吡咯烷-3-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000026
在冰浴条件下，将氢化钠(0.62g，15.5mmol)加入到溶有4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑(2.427g，12.5mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(18mL)溶液中，搅拌反应10分钟。然后将1-甲基吡咯烷-3-基甲磺酸酯(2.220g，12.4mmol)加入上述反应液中，在100℃条件下反应18小时。反应结束后冷却至室温，加入乙酸乙酯(5mL)稀释后，使用饱和氯化铵溶液(5mL)洗涤，然后水洗。取有机层干燥浓缩后柱层析分离[洗脱剂：二氯甲烷/甲醇]得到1-(1-甲基吡咯烷-3-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑(0.476g，产率13.9％)。直接用于下一步反应。
中间体A8：1-(氧杂环丁烷-3-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000027
第一步：氧杂环丁烷-3-基甲磺酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000028
在冰浴条件下，将甲磺酰氯(2.30mL，29.7mmol)和三乙胺(4.5mL，32.4mmol)分别加入溶有氧杂环丁烷-3-醇(2.01g，27.0mmol)的二氯甲烷(20mL)溶液中，待温度稳定后在室温下反应5.5小时。加入二氯甲烷(10mL)稀释反应液后用饱和碳酸氢钠(10mL)洗涤两次，饱和食盐水(10mL)水洗两次。取有机相干燥后减压浓缩，得到氧杂环丁烷-3-基甲磺酸酯粗品(2.80g，产率68％)，直接用作下一步反应。
第二步：1-(氧杂环丁烷-3-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000029
在冰浴条件下，将60％氢化钠(0.873g，36.4mmol)加入到溶有4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑(3.482g，17.9mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(30mL)溶液中，搅拌反应10分钟。然后将氧杂环丁烷-3-基甲磺酸酯(2.80g，18.4mmol)加入上述反应液中，在100℃条件下反应21小时。反应结束后冷却至室温，加入乙酸乙酯(15mL)稀释后，使用饱和氯化铵溶液(15mL)洗涤，然后饱和食盐水(15mL)水洗。取有机层干燥浓缩后柱层析分离[洗脱剂：二氯甲烷/甲醇]得到1-(氧杂环丁烷-3-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑(0.587g，产率13％)。MS m/z(ESI):251[M+H] +。
中间体B1：5-溴-6-乙基吡啶-2-胺的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000030
将6-乙基吡啶-2-胺(4.5g，36.8mmol)溶于二氯甲烷(20mL)，加入液溴(5.25g，29.5mmol)。反应在冰浴下搅拌30分钟。用二氯甲烷和水分层，有机相依次用水和饱和氯化钠洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩后柱层析得到5-溴-6-乙基吡啶-2-胺(5.9g，产率74％)。MS m/z(ESI):201[M+1] +。
中间体C1：3-溴-2-甲基-6-硝基吡啶的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000031
在三口瓶中，将30％的双氧水(25mL)滴入到浓硫酸(38mL)中，控制反应温度不超过10℃。然后在上述反应液中滴入5-溴-6-甲基吡啶-2-胺(7.0g,37.4mmol)的浓硫酸溶液(38mL)，控制反应温度不超过20℃。反应在冰浴下搅拌1小时，然后室温搅拌2小时。倒入1.5L的冰水中，过滤。滤饼用1.5L的水洗涤后，用二氯甲烷(200mL)溶解。有机相用水和饱和氯化钠洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩滤液得到3-溴-2-甲基-6-硝基吡啶(3.8g，产率45％)。
中间体C2：3-溴-2-乙基-6-硝基吡啶的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000032
中间体C2的制备参照中间体C1的合成方法制备得到。MS m/z(ESI):201[M-30] +。
中间体D1：3-((2-氯吡啶-4-基)氧代)-2-甲基-6-硝基吡啶的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000033
将3-溴-2-甲基-6-硝基吡啶(3.8g，17.5mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(80mL)，加入2-氯吡啶-4-酚(4.5g，35mmol)和碳酸钾(7.2g，52.3mmol)，100℃下反应过夜。用乙酸乙酯和水分层，有机相依次用水和饱和氯化钠洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩后柱层析分离[洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯(15:1)～石油醚/乙酸乙酯(2:1)]得到3-((2-氯吡啶-4-基)氧代)-2-甲基-6-硝基吡啶(1.76g，产率37.8％)。MS m/z(ESI):235[M-30] +。
中间体D2，D3的制备参照中间体D1的合成方法制备得到
Figure PCTCN2018087807-appb-000034
中间体E1：2-甲基-3-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)-6-硝基吡啶的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000035
将3-((2-氯吡啶-4-基)氧代)-2-甲基-6-硝基吡啶(300mg，1.13mmol)溶于1,4-二氧六环/水(20mL/10mL)，加入1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑(353mg，1.69mmol)，碳酸钾(467mg，3.39mmol)和[1,1-双(二苯基磷)二茂铁]二氯化钯(165mg，0.226mmol)。抽空换氮三次，反应在95℃下搅拌1小时。用乙酸乙酯和水分层，有机相依次用水和饱和氯化钠洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩后柱层析分离[洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯(2:1)～乙酸乙酯]得到2-甲基-3-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)-6-硝基吡啶(300mg，产率85％)。MS m/z(ESI):312[M+H] +。
中间体E2-E18的制备参照中间体E1的合成方法制备得到:
Figure PCTCN2018087807-appb-000036
Figure PCTCN2018087807-appb-000037
中间体E19：2-甲基-3-((2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)-6-硝基吡啶的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000038
第一步：1-甲基-4-(三丁基甲锡烷基)-1H-咪唑的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000039
4-碘-1-甲基-1H-咪唑(250mg，1.2mmol)溶于无水四氢呋喃(4mL)，在-15℃条件下缓慢滴加乙基溴化镁(1.2mL，1.2mmol)，继续搅拌1小时。加入三丁基氯化锡(391mg，1.2mmol)，反应在-15℃搅拌1小时。然后加饱和氯化铵溶液(20mL)淬灭。然后用乙酸乙酯萃取三次(30mL×3)，合并有机相并用盐水洗一遍(20mL)，硫酸钠干燥后过滤，然后浓缩得到粗品1-甲基-4-(三丁基甲锡烷基)-1H-咪唑(400mg，产率90％)。MS m/z(ESI):373[M+H] +。
第二步：2-甲基-3-((2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)-6-硝基吡啶的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000040
1-甲基-4-(三丁基甲锡烷基)-1H-咪唑(400mg，1.07mmol)溶于1,4-二氧六环(20mL)，加入3-((2-氯吡啶-4-基)氧代)-2-甲基-6-硝基吡啶(200mg，0.75mmol)和[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(73mg，0.1mmol)。抽空换氮三次，反应在110℃ 搅拌6小时。然后过滤浓缩柱层析分离[洗脱剂:石油醚～石油醚/乙酸乙酯(1/8)]得到2-甲基-3-((2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)-6-硝基吡啶(52mg,产率22％)。MS m/z(ESI):312[M+H] +。
中间体E20：2-甲基-3-((2-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)吡啶-4-基)氧代)-6-硝基吡啶的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000041
第一步：4-碘-2-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)吡啶的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000042
2-氟-4-碘吡啶(2.0g，8.97mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(10mL)，在室温下加入碳酸钾(3.7g，26.9mmol)和4-甲基-1H-咪唑(0.81g，9.86mmol)。反应在80℃搅拌4小时。然后倒入水中(50mL)，然后用乙酸乙酯萃取两次(30mL×2)，合并有机相并用盐水洗一遍(40mL)，硫酸钠干燥后过滤得到粗品4-碘-2-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)吡啶(2.2g，产率86％)。MS m/z(ESI):286[M+H] +。
第二步：4-甲氧基-2-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)吡啶的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000043
4-碘-2-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)吡啶(660mg，2.3mmol)溶于甲醇/N,N-二甲基甲酰胺(10mL/10mL)，加入溴化亚铜(660mg，4.6mmol)和甲醇钠(6.25g，115.78mmol)，用氮气置换三次。反应在100℃搅拌2小时。然后倒入水中(50mL)，然后用乙酸乙酯萃取两次(40mL×2),合并有机相并用盐水洗一遍(50mL)，硫酸钠干燥后过滤得到粗品4-甲氧基-2-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)吡啶(500mg，产率100％)。MS m/z(ESI):190[M+H] +。
第三步：2-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)吡啶-4-酚的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000044
4-甲氧基-2-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)吡啶(300mg，1.587mmol)溶于48％的氢溴酸水溶液(20mL)，反应在130℃搅拌3天。用碳酸钠调节pH＝7，冻干后加乙醇超声1分钟，然后过滤，滤液旋干得到粗品2-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)吡啶-4-酚(250mg，产率100％)。MS m/z(ESI):176[M+H] +。
第四步：2-甲基-3-((2-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)吡啶-4-基)氧代)-6-硝基吡啶的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000045
2-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)吡啶-4-酚(200mg，1.14mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(5mL)，加入3-溴-2-甲基-6-硝基吡啶(250mg，1.14mmol)和碳酸钾(472g，3.42mmol)。反应在90℃搅拌16小时。然后倒入水中(200mL)，然后用乙酸乙酯萃取两次(50mL×2)，合并有机相并用盐水洗一遍(100mL)，硫酸钠干燥，然后浓缩后柱层析分离[洗脱剂:石油醚～石油醚/乙酸乙酯(4:6)]得到2-甲基-3-((2-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)吡啶-4-基)氧代)-6-硝基吡啶(60mg，产率17％)。MS m/z(ESI):311[M+H] +。
中间体E21：2-甲基-3-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)甲基)-6-硝基吡啶的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000046
第一步：2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)异烟醛的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000047
将2-氯异烟醛(1.0g,7.09mmol)，1-甲基-1H-吡唑硼酸频哪酯(1.77g，8.51mmol)，XPhos-Pd-G3(100mg)，碳酸钾(1.95g，14.18mmol)溶于1,4-二氧六环(20mL)，水(2mL)中，反应在90℃氮气保护下搅拌3小时，LCMS显示反应完全，将反应液通过硅藻土过滤，滤液浓缩干，剩余物通过快速硅胶柱分离(0～30％乙酸乙酯:石油醚)后得到2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)异烟醛(1.0g，产率79％)。MS m/z(ESI):188[M+H] +。
第二步：(2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)甲醇的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000048
将2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)异烟醛(1.0g，5.34mmol)溶于甲醇(20mL)中，分批加入硼氢化钠(1.0g，26.7mmol)。反应在室温下搅拌1小时，LCMS显示反应完全，将反应液浓缩干，剩余物通过快速硅胶柱分离(0～10％MeOH:DCM)后得到(2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)甲醇(800mg，产率80％)。MS m/z(ESI):190[M+H] +。
第三步：4-(溴甲基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000049
将(2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)甲醇(500mg，2.64mmol)，四溴化碳(1.31g，3.97mmol)溶于二氯甲烷(20mL)中，分批加入三苯基膦(1.04g，3.97mmol)。反应在室温下搅拌0.5小时，LCMS显示反应完全，将反应液浓缩干，剩余物通过快速硅胶柱 分离(0～20％EA:PE)后得到4-(溴甲基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶(300mg，45％)。直接用于下一步反应。
第四步：2-甲基-6-硝基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)吡啶的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000050
将3-溴-2-甲基-6-硝基吡啶(2.2g，10.1mmol)，联硼酸频那醇酯(3.0g，12.1mmol)，Pd(dppf)Cl 2(200mg)，醋酸钾(3.0g，30.4mmol)溶于1,4-二氧六环(40mL)中，反应在110℃氮气保护下搅拌2小时，LCMS显示反应完全，将反应液通过硅藻土过滤，滤液浓缩干，剩余物通过快速硅胶柱分离(0～20％EA:PE)后得到2-甲基-6-硝基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)吡啶(1.8g，产率67％)。直接用于下一步反应。
第五步：2-甲基-3-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)甲基)-6-硝基吡啶的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000051
将2-甲基-6-硝基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)吡啶(270mg,1.02mmol)，4-(溴甲基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶(260mg，1.02mmol)，XPhos-Pd-G3(50mg)，磷酸钾(650mg，3.06mmol)溶于1,4-二氧六环(10mL)，水(2mL)中，反应在90℃氮气保护下搅拌3小时，LCMS显示反应完全，将反应液通过硅藻土过滤，滤液浓缩干，剩余物通过快速硅胶柱分离(0～10％MeOH:DCM)后得到2-甲基-3-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)甲基)-6-硝基吡啶(250mg，产率79％)，MS m/z(ESI):280[M-30] +。
中间体E22：2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-((2-甲基-6-硝基吡啶-3-基)氧代)嘧啶的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000052
第一步：2-甲基-6-硝基吡啶-3-酚的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000053
将2-甲基-6-硝基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)吡啶(1.4g，5.28mmol)溶于二氯甲烷(50mL)中。往溶液中加入双氧水(30％水溶液，3.0g，26.4mmol)。反应液室温下搅拌16小时。反应结束后，过滤，减压下除去溶剂得到2-甲基-6-硝基吡啶-3-酚(700mg，产率86％)。MS m/z(ESI):155[M+H] +。
第二步：2-氯-4-((2-甲基-6-硝基吡啶-3-基)氧代)嘧啶的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000054
将2-甲基-6-硝基吡啶-3-酚(700mg,4.5mmol)溶于N,N-二甲基乙酰胺(25mL)中。往反应液中加入2,4-二氯嘧啶(1.0g，6.75mmol)、碳酸钾(1.24g，9.0mmol)。 反应液在80℃下搅拌2小时。反应液冷却至室温，加入水(50mL)稀释，用乙酸乙酯剂(50mL×3)萃取。有机相合并，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压下除去溶剂。将得到的粗品柱层析分离[洗脱剂:石油醚～石油醚/乙酸乙酯(1:1)]得到2-氯-4-((2-甲基-6-硝基吡啶-3-基)氧代)嘧啶(478mg，产率40％)。MS m/z(ESI):267[M+H] +。
第三步：2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-((2-甲基-6-硝基吡啶-3-基)氧代)嘧啶的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000055
将2-氯-4-((2-甲基-6-硝基吡啶-3-基)氧代)嘧啶(180mg，0.67mmol)溶于混合溶剂(1,4-二氧六环：水＝6:1，3.5mL)中。往溶液中加入1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑(169mg，0.81mmol)、碳酸钾(185mg，1.34mmol)及[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(60mg,0.08mmol)。反应液在氮气氛围下换气两次，于90℃下反应16小时。反应液冷却至室温后，用乙酸乙酯稀释，经水萃取后有机相干燥浓缩后柱层析分离[洗脱剂:石油醚～乙酸乙酯(1:3)]得到2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-((2-甲基-6-硝基吡啶-3-基)氧代)嘧啶(130mg,产率62％)。MS m/z(ESI):313[M+H] +。
中间体E23：N-(4-((2-甲基-6-硝基吡啶-3-基)氧代)吡啶-2-基)乙酰胺的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000056
将3-((2-氯吡啶-4-基)氧代)-2-甲基-6-硝基吡啶(200mg,0.75mmol)溶于1,4-二氧六环(15mL)，加入乙酰胺(266mg,4.52mmol)，碳酸铯(731mg,2.25mmol)，2-(二环己基膦基)-2,4,6-三异丙基联苯基(142mg,0.3mmol)和三(二亚苄基丙酮)二钯(137mg,0.15mmol)。抽空换氮三次，反应在100℃下搅拌16小时。用乙酸乙酯和水分层，有机相依次用水和饱和氯化钠洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩后柱层析分离[洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯(2:1)～石油醚/乙酸乙酯(1:1)]得到N-(4-((2-甲基-6-硝基吡啶-3-基)氧代)吡啶-2-基)乙酰胺(200mg，产率76％)。MS m/z(ESI):289[M+H] +。
中间体E24:N-(4-((6-氨基-2-甲基吡啶-3-基)氧代)吡啶-2-基)-4-甲基哌嗪-1-甲酰胺的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000057
第一步：4-甲基哌嗪-1-甲酰胺的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000058
将N-甲基哌嗪(1.17g，11.74mmol)溶于异丙醇(30mL)中，加入三甲基硅基异氰酸酯(2.38g，20.72mmol)，反应在氮气氛围下室温搅拌16小时。浓缩后得到4-甲基哌嗪-1-甲酰胺(1.7g产率100％)。MS m/z(ESI):144[M+H] +。
第二步：4-甲基-N-(4-((2-甲基-6-硝基吡啶-3-基)氧代)吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000059
在干燥的三口瓶中加入3-((2-氯吡啶-4-基)氧代)-2-甲基-6-硝基吡啶(500mg，1.88mmol)，4-甲基哌嗪-1-甲酰胺(538mg，3.76mmol)，碳酸铯(1.53g，4.7mmol)，三(二亚苄基丙酮)二钯(173mg，0.19mmol)和2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯(180mg，0.38mmol)。抽换氮气三次，加入无水1,4-二氧六环(18mL)，反应在110℃搅拌过夜。反应完全后用乙酸乙酯(30mL)稀释，垫硅藻土过滤除去固体，滤液浓缩后柱层析分离[洗脱剂:二氯甲烷～二氯甲烷/甲醇(10:1)]得到4-甲基-N-(4-((2-甲基-6-硝基吡啶-3-基)氧代)吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺(400mg，产率58％)。MS m/z(ESI):373[M+H] +。
中间体E25，E26的制备参照中间体E23的合成方法制备得到:
Figure PCTCN2018087807-appb-000060
中间体F1：6-甲基-5-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)吡啶-2-胺的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000061
将2-甲基-3-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)-6-硝基吡啶(300mg，0.96mmol)溶于乙醇/水(30mL/15mL)，加入铁粉(430mg，7.68mmol)和氯化铵(518mg，9.60mmol)。反应在95℃下搅拌2小时。用二氯甲烷和水分层，有机相依次用水和饱和氯化钠洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩后得到6-甲基-5-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)吡啶-2-胺(250mg，产率94％)。MS m/z(ESI):282 [M+H] +。
中间体F2-F26的制备参照中间体F1的合成方法制备得到:
Figure PCTCN2018087807-appb-000062
Figure PCTCN2018087807-appb-000063
中间体F9:叔-丁基4-(4-((6-氨基-2-甲基吡啶-3-基)氧代)吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-羧酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000064
第一步：叔-丁基4-(4-((2-甲基-6-硝基吡啶-3-基)氧代)吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-羧酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000065
3-((2-(1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)-2-甲基-6-硝基吡啶(200mg，0.67mmol)溶于二氯甲烷(5mL)，加入三乙胺(135mg，1.34mmol)，4-二甲氨基吡啶(8mg，0.067mmol)和二碳酸二叔丁酯(294mg，1.34mmol)。反应在室温搅拌1小时。然后倒入水中(50mL)，然后用二氯甲烷萃取(20mL×2)，合并有机相并用盐水洗一遍(20mL)，硫酸钠干燥后过滤，然后浓缩得到粗品叔-丁基4-(4-((2-甲基-6-硝基吡啶-3-基)氧代)吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-羧酸酯(270mg,产率100％)。MS m/z(ESI):398[M+H] +。
第二步：叔-丁基4-(4-((6-氨基-2-甲基吡啶-3-基)氧代)吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-羧酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000066
叔-丁基4-(4-((2-甲基-6-硝基吡啶-3-基)氧代)吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-羧酸酯(240mg，0.6mmol)溶于甲醇(15mL)，加入10％的钯碳(24mg)。用氢气置换3次，反应在氢气条件下搅拌22小时。然后过滤，滤液浓缩后得到粗品叔-丁基4-(4-((6-氨基-2-甲基吡啶-3-基)氧代)吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-羧酸酯(200mg，产率91％)。MSm/z(ESI):368[M+H] +。
中间体F10:5-((2-(1-(2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)乙基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)-6-甲基吡啶-2-胺的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000067
3-((2-(1-(2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)乙基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)-2-甲基-6-硝基吡啶(3.7g，8.13mmol)溶于甲醇(150mL)，加入7M的氨甲醇溶液(2mL)和10％的钯碳(400mg)。用氢气置换3次，反应在氢气条件下搅拌16小时。然后过滤，滤液浓缩后得到粗品5-((2-(1-(2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)乙基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)-6-甲基吡啶-2-胺(3.0g，产率87％)。MS m/z(ESI):426[M+H] +。
中间体F21：6-甲基-5-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)甲基)吡啶-2-胺的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000068
将2-甲基-3-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)甲基)-6-硝基吡啶(250mg，0.81mmol)，10％钯碳(30mg)投入甲醇(20mL)中，反应在室温氢气球下搅拌2小时，LCMS显示反应完全，将反应液通过硅藻土过滤，滤液浓缩干，剩余物通过快速硅胶柱分 离(0～10％MeOH:DCM)后得到6-甲基-5-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)甲基)吡啶-2-胺(150mg，产率66％)，MS m/z(ESI):280[M+H] +。
中间体F27：4-((6-氨基-2-甲基吡啶-3-基)氧代)-N-甲基甲基吡啶酰胺的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000069
第一步：6-碘-2-甲基吡啶-3-酚的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000070
在2-甲基吡啶-3-酚(13.5g，123.8mmol)的甲醇/水(100mL/160mL)的溶液中加入碳酸钠(20.5g，193.4mmol)和单质碘(23.6g，92.9mmol)。反应在室温下搅拌2小时。用浓盐酸调pH值到3，然后用二氯甲烷和水分层。有机相依次用水和饱和氯化钠洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩。粗品用二氯甲烷打浆后过滤得到6-碘-2-甲基吡啶-3-酚(8.4g，产率38％)。MS m/z(ESI):236[M+H] +。
第二步：甲基4-((6-碘-2-甲基吡啶-3-基)氧代)甲基吡啶酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000071
在6-碘-2-甲基吡啶-3-酚(6.0g，25.5mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(50mL)溶液中加入甲基4-氯甲基吡啶酸酯(8.73g，51mmol)和碳酸钾(7.0g，51mmol)。反应在100℃下搅拌过夜。用二氯甲烷和水分层，有机相依次用水和饱和氯化钠洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩后柱层析分离(石油醚/乙酸乙酯＝3:1)得到甲基4-((6-碘-2-甲基吡啶-3-基)氧代)甲基吡啶酸酯(3.3g，产率34％)。MS m/z(ESI):371[M+H] +。
第三步：4-((6-碘-2-甲基吡啶-3-基)氧代)邻吡啶甲酸的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000072
在甲基4-((6-碘-2-甲基吡啶-3-基)氧代)甲基吡啶酸酯(3.3g，8.9mmol)的甲醇/四氢呋喃/水(10mL/10mL/10mL)溶液中加入氢氧化锂(3.7g，89mmol)。反应在室温下搅拌1小时。用1M的盐酸调pH值到6，然后用二氯甲烷萃取3次，有机相依次用水和饱和氯化钠洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩后得到4-((6-碘-2-甲基吡啶-3-基)氧代)邻吡啶甲酸(3.2g，产率100％)。MS m/z(ESI):357[M+H] +。
第四步：4-((6-碘-2-甲基吡啶-3-基)氧代)甲基吡啶酰氯化的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000073
在4-((6-碘-2-甲基吡啶-3-基)氧代)邻吡啶甲酸(2.0g，5.6mmol)的二氯甲烷(50mL)溶液中加入草酰氯(2.8g，22.4mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(1滴)。反应在室温下搅拌1小时。浓缩后得到4-((6-碘-2-甲基吡啶-3-基)氧代)甲基吡啶酰氯(2.1g，产率100％)，直接用于下一步。MS m/z(ESI):375[M+H] +。
第五步：4-((6-碘-2-甲基吡啶-3-基)氧代)-N-甲基甲基吡啶酰胺的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000074
在2M的甲胺四氢呋喃(20mL，40mmol)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(2.1g，16.8mmol)和4-((6-碘-2-甲基吡啶-3-基)氧代)甲基吡啶酰氯化(2.1g，5.6mmol)。反应在室温下搅拌30分钟。用二氯甲烷和水分层，有机相依次用水和饱和氯化钠洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩后柱层析分离(石油醚/乙酸乙酯＝2:1)得到4-((6-碘-2-甲基吡啶-3-基)氧代)-N-甲基甲基吡啶酰胺(700mg，产率34％)。MS m/z(ESI):370[M+H] +。
第六步：叔丁基(6-甲基-5-((2-(甲基氨基甲酰)吡啶-4-基)氧代)吡啶-2-基)氨基甲酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000075
将4-((6-碘-2-甲基吡啶-3-基)氧代)-N-甲基甲基吡啶酰胺(700mg，1.9mmol)溶于1,4-二氧六环(50mL)，加入叔-丁基氨基甲酸酯(1.1g，9.5mmol)，碳酸铯(1.8g，5.7mmol)，1,1'-双二苯基膦二茂铁二氯化钯(347mg，0.38mmol)和2-(二环己基膦基)-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基(360mg，0.76mmol)。抽空换氮三次，反应在100℃下搅拌16小时。过滤，浓缩后柱层析(二氯甲烷/甲醇＝1:1)得到叔丁基(6-甲基-5-((2-(甲基氨基甲酰)吡啶-4-基)氧代)吡啶-2-基)氨基甲酸酯(80mg，产率11％)。MS m/z(ESI):359[M+H] +。
第七步：4-((6-氨基-2-甲基吡啶-3-基)氧代)-N-甲基甲基吡啶酰胺的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000076
将叔丁基(6-甲基-5-((2-(甲基氨基甲酰)吡啶-4-基)氧代)吡啶-2-基)氨基甲酸酯(80mg，0.22mmol)的1M的盐酸/乙酸乙酯(6mL，6mmol)的溶液在室温下搅拌1小时。浓缩后得到4-((6-氨基-2-甲基吡啶-3-基)氧代)-N-甲基甲基吡啶酰胺(40mg，产率70％)。MS m/z(ESI):259[M+H] +。
中间体G1：3,3-二甲基吡咯烷-2-酮的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000077
第一步：叔-丁基2-羰基吡咯烷-1-羧酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000078
将吡咯烷-2-酮(2.5g，29.4mmol)溶于二氯甲烷(100mL)，加入二-叔-丁基二碳酸酯(12.83g，58.8mmol)，4-二甲氨基吡啶(3.6g，29.4mmol)和三乙胺(2.95g，29.4mmol)。反应在室温下搅拌2小时。用二氯甲烷和水分层，有机相依次用水和饱和氯化钠洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩后柱层析分离[洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯(30:1)～石油醚/乙酸乙酯(9:1)]得到叔-丁基2-羰基吡咯烷-1-羧酸酯(4.6g，产率84％)。MS m/z(ESI):393[2M+Na] +。
第二步：叔-丁基3,3-二甲基-2-羰基吡咯烷-1-羧酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000079
将叔-丁基2-羰基吡咯烷-1-羧酸酯(2.0g，10.8mmol)溶于四氢呋喃(100mL)，在-78℃下加入1M的双三甲基硅基胺基锂四氢呋喃溶液(32mL，32.4mmol)。30分钟后，加入碘甲烷(9.23g，65mmol)。反应在-78℃搅拌40分钟，然后在室温下搅拌2小时。用乙酸乙酯和水分层，有机相依次用水和饱和氯化钠洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩后柱层析分离[洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯(30:1)～石油醚/乙酸乙酯(9:1)]得到叔-丁基3,3-二甲基-2-羰基吡咯烷-1-羧酸酯(1.3g，产率56％)。MS m/z(ESI):449[2M+Na] +。
第三步：3,3-二甲基吡咯烷-2-酮的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000080
将叔-丁基3,3-二甲基-2-羰基吡咯烷-1-羧酸酯(2.3g，10.7mmol)溶于4M盐酸/1,4-二氧六环溶液(10mL)，反应在室温下搅拌2小时。加入7M的胺甲醇溶液，浓缩后的固体用甲基叔丁基醚洗两遍，浓缩有机相得到3,3-二甲基吡咯烷-2-酮(1.09g，产率89％)。MS m/z(ESI):227[2M+Na] +。
中间体G2：3,3-二甲基哌啶-2-酮的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000081
第一步：叔-丁基2-羰基哌啶-1-羧酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000082
将哌啶-2-酮(5.0g，50mmol)溶于二氯甲烷(100mL)，加入二-叔-丁基二碳酸酯(13.0g，60mmol)，4-二甲氨基吡啶(6.15g，50mmol)和N,N-二异丙基乙胺(12.9g，100mmol)。反应在室温下搅拌过夜。用二氯甲烷和水分层，有机相依次用水和饱和氯化钠洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩后柱层析分离(石油醚/乙酸乙酯＝2:1)得到叔-丁基2-羰基哌啶-1-羧酸酯(8.5g，产率84％)。MS m/z(ESI):393[2M+Na] +。
第二步：叔-丁基3,3-二甲基-2-羰基哌啶-1-羧酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000083
将叔-丁基2-羰基哌啶-1-羧酸酯(5.1g，25mmol)溶于四氢呋喃(50mL)，在-78℃下加入1M的双三甲基硅基胺基锂四氢呋喃溶液(100mL，100mmol)。30分钟后，加入碘甲烷(17.75g，125mmol)。反应在-78℃搅拌40分钟，然后在室温下搅拌2小时。用乙酸乙酯和水分层，有机相依次用水和饱和氯化钠洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩后柱层析分离(石油醚/乙酸乙酯＝5:1)得到叔-丁基3,3-二甲基-2-羰基哌啶-1-羧酸酯(3.0g，产率52％)。MS m/z(ESI):421[2M+Na] +。
第三步：3,3-二甲基哌啶-2-酮的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000084
将叔-丁基3,3-二甲基-2-羰基哌啶-1-羧酸酯(3.0g，13mmol)溶于4M盐酸/1,4-二氧六环溶液(39mL)。反应在室温下搅拌2小时。浓缩后加入7M的胺甲醇溶液，再浓缩后的固体用甲基叔丁基醚洗两遍，浓缩有机相得到3,3-二甲基哌啶-2-酮(1.5g，产率90％)。MS m/z(ESI):277[2M+Na] +。
中间体G3：2,2-二甲基吗啉-3-酮的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000085
第一步：2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)-N-(2,4,6-三甲氧苄基)乙烷-1-胺的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000086
将2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)乙烷-1-胺(1.75g，8.9mmol)溶于1,2-二氯乙烷(20mL)，加入2,4,6-三甲氧基苯甲醛(1.75g，8.9mmol)。在室温下搅拌过夜后加入硼氢化钠(760mg，20mmol)。继续搅拌2小时后，用二氯甲烷和水分层，有机相依次 用水和饱和氯化钠洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩后柱层析分离得到2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)-N-(2,4,6-三甲氧苄基)乙烷-1-胺(2g，产率63％)。MS m/z(ESI):356[M+1] +。
第二步：2-溴-N-(2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)乙基)-2-甲基-N-(2,4,6-三甲氧苄基)丙酰胺的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000087
在冰浴下将2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)-N-(2,4,6-三甲氧苄基)乙烷-1-胺(2.0g，5.6mmol)溶于二氯甲烷(20mL)，加入三乙胺(1.13g，11.2mmol)和2-溴-2-甲基丙酰溴化(1.4g，6.2mmol)。反应在冰浴下搅拌30分钟。用二氯甲烷和水分层，有机相依次用水和饱和氯化钠洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩后柱层析分离得到2-溴-N-(2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)乙基)-2-甲基-N-(2,4,6-三甲氧苄基)丙酰胺(2.4g，产率85％)。MS m/z(ESI):504[M+H] +。
第三步：2-溴-N-(2-羟基乙基)-2-甲基-N-(2,4,6-三甲氧苄基)丙酰胺的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000088
将2-溴-N-(2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)乙基)-2-甲基-N-(2,4,6-三甲氧苄基)丙酰胺(2.4g，4.7mmol)溶于1M四丁基氟化铵/四氢呋喃溶液(9.4mL，9.4mmol)。反应在室温下搅拌30分钟。用二氯甲烷和水分层，有机相依次用水和饱和氯化钠洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩后柱层析分离得到2-溴-N-(2-羟基乙基)-2-甲基-N-(2,4,6-三甲氧苄基)丙酰胺(1.2g，产率63％)。MS m/z(ESI):390[M+H] +。
第四步：2,2-二甲基-4-(2,4,6-三甲氧苄基)吗啉-3-酮的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000089
将2-溴-N-(2-羟基乙基)-2-甲基-N-(2,4,6-三甲氧苄基)丙酰胺(1.2g，3mmol)溶于四氢呋喃(20mL)，然后加入叔丁醇钾(504mg，4.5mmol)。反应在室温下搅拌1小时。用二氯甲烷和水分层，有机相依次用水和饱和氯化钠洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩后柱层析分离得到2,2-二甲基-4-(2,4,6-三甲氧苄基)吗啉-3-酮(700mg，产率75％)。MS m/z(ESI):310[M+H] +。
第五步：2,2-二甲基吗啉-3-酮的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000090
在2,2-二甲基-4-(2,4,6-三甲氧苄基)吗啉-3-酮(350mg，1.13mmol)的甲苯(8mL)溶液中加入三氟甲磺酸(1mL)。反应在微波210℃下搅拌20分钟。浓缩后7M的氨甲醇处理后再浓缩。之后用二氯甲烷处理，过滤。滤液浓缩得到2,2-二甲基吗啉-3-酮(250mg，产率100％)。MS m/z(ESI):130[M+H] +。
中间体G4：3,3-二丙基吡咯烷-2-酮的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000091
第一步：3,3-二烯丙基吡咯烷-2-酮的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000092
干冰丙酮浴下，在叔-丁基2-羰基吡咯烷-1-羧酸酯(3.0g，16.2mmol)的四氢呋喃(80mL)溶液中，加入1M的1,1,1,3,3,3-六甲基二硅杂氮烷锂盐(48.6mL，48.6mmol)。在-78℃搅拌30分钟后，加入3-溴丙-1-烯(6.8g，56.7mmol)。反应在-78℃搅拌1小时，然后常温下搅拌2小时。倒入冰水中，然后用乙酸乙酯萃取。有机相依次用水和饱和氯化钠洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩后柱层析分离(石油醚/乙酸乙酯＝1:1)得到3,3-二烯丙基吡咯烷-2-酮(850mg，产率31％)。MS m/z(ESI):166[M+H] +。
第二步：叔-丁基3,3-二烯丙基-2-羰基吡咯烷-1-羧酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000093
在3,3-二烯丙基吡咯烷-2-酮(850mg，5.15mmol)的二氯甲烷(20mL)溶液中，加入三乙胺(520mg，5.15mmol)，二-叔-丁基二碳酸酯(2.2g，10.3mmol)和4-(二甲氨基)-吡啶(633mg，5.15mmol)。反应在室温下搅拌过夜。用二氯甲烷和水分层。有机相依次用水和饱和氯化钠洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩后柱层析分离(石油醚/乙酸乙酯＝2:1)得到叔-丁基3,3-二烯丙基-2-羰基吡咯烷-1-羧酸酯(750mg，产率55％)。MS m/z(ESI):266[M+H] +。
第三步：叔-丁基2-羰基-3,3-二丙基吡咯烷-1-羧酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000094
在叔-丁基3,3-二烯丙基-2-羰基吡咯烷-1-羧酸酯(200mg，0.75mmol)的甲醇(10mL)溶液中加入10％钯碳(50mg)，反应在氢气下室温搅拌过夜。过滤，浓缩滤液得到叔-丁基2-羰基-3,3-二丙基吡咯烷-1-羧酸酯(200mg,产率100％)。MS m/z(ESI):270[M+H] +。
第四步：3,3-二丙基吡咯烷-2-酮的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000095
将叔-丁基2-羰基-3,3-二丙基吡咯烷-1-羧酸酯(200mg，0.74mmol)的1M盐酸/1,4-二氧六环(8mL)溶液在室温搅拌2小时。浓缩后用7M的氨甲醇溶液处理，再浓缩。然后用甲基叔丁基醚处理，过滤，滤液浓缩后得到3,3-二丙基吡咯烷-2-酮(120mg，产率96％)。MS m/z(ESI):170[M+H] +。
中间体G5：叔-丁基1-羰基-2-氮杂螺[4.4]壬烷-2-羧酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000096
第一步：叔-丁基1-羰基-2-氮杂螺[4.4]壬-7-烯-2-羧酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000097
在叔-丁基3,3-二烯丙基-2-羰基吡咯烷-1-羧酸酯(500mg，1.88mmol)的二氯甲烷(30mL)溶液中，加入格拉布二代催化剂(160mg，0.188mmol)。反应在室温下搅拌过夜。用二氯甲烷和水分层。有机相依次用水和饱和氯化钠洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩后柱层析分离(石油醚/乙酸乙酯＝3:1)得到叔-丁基1-羰基-2-氮杂螺[4.4]壬-7-烯-2-羧酸酯(410mg，产率92％)。MS m/z(ESI):238[M+H] +。
第二步：叔-丁基1-羰基-2-氮杂螺[4.4]壬烷-2-羧酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000098
在叔-丁基1-羰基-2-氮杂螺[4.4]壬-7-烯-2-羧酸酯(410mg，1.73mmol)的甲醇(10mL)溶液中加入钯碳(100mg)。反应在氢气下室温搅拌2小时。过滤，浓缩滤液得到叔-丁基1-羰基-2-氮杂螺[4.4]壬烷-2-羧酸酯(400mg，产率96％)。MS m/z(ESI):240[M+H] +。
第三步：2-氮杂螺[4.4]壬烷-1-酮的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000099
将叔-丁基1-羰基-2-氮杂螺[4.4]壬烷-2-羧酸酯(400mg，1.68mmol)的1M盐酸/1,4- 二氧六环(8mL)溶液在室温下搅拌2小时。浓缩后用7M的氨甲醇溶液处理，再浓缩。然后用甲基叔丁基醚处理，过滤，滤液浓缩后得到2-氮杂螺[4.4]壬烷-1-酮(230mg,产率99％)。MS m/z(ESI):140[M+H] +。
中间体G6：3-甲基吡咯烷-2-酮的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000100
第一步：叔-丁基3-甲基-2-羰基吡咯烷-1-羧酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000101
叔-丁基2-羰基吡咯烷-1-羧酸酯(2.0g，10.81mmol)溶于四氢呋喃(50mL)，在-78℃条件下滴加双三甲基硅基胺基锂(13mL，13mmol)并搅拌30分钟。然后加入碘甲烷(1.61g，11.35mmol)，在室温下搅拌1小时。加入饱和氯化铵溶液淬灭。将反应液倒入水中(150mL)，然后用乙酸乙酯萃取(100mL×2)，合并有机相并用盐水洗一遍(100mL)，硫酸钠干燥后过滤，然后浓缩后柱层析分离[洗脱剂:石油醚～石油醚/乙酸乙酯(85:15)]得到叔-丁基3-甲基-2-羰基吡咯烷-1-羧酸酯(0.6g，产率28％)。MS m/z(ESI):421[2M+Na] +。
第二步：3-甲基吡咯烷-2-酮的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000102
叔-丁基3-甲基-2-羰基吡咯烷-1-羧酸酯(0.6g，3mmol)溶于盐酸乙酸乙酯溶液(10m，10mmol)，在室温下搅拌4小时。加入7M的氨甲醇(2mL)，浓缩后加入甲基叔丁基醚(20mL)。过滤后滤液浓缩得到粗品3-甲基吡咯烷-2-酮(300mg，产率100％)。MS m/z(ESI):199[2M+H] +。
中间体G7-1：甲基2-(氰基甲基)-2-甲基丁酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000103
甲基2-甲基丁酸酯(5.0g，43.1mmol)溶于四氢呋喃(30mL)，在-78℃条件下滴加二异丙基氨基锂(23.7mL，47.4mmol)并搅拌30分钟。然后加入溴乙腈(6.2g，51.7mmol)的四氢呋喃(10mL)溶液，缓慢升到室温，并在室温下搅拌16小时。加入1M的盐酸水溶液(75mL)淬灭，用甲基叔丁基醚萃取(75mL×3)，合并有机相并用盐水洗一遍(100mL)，硫酸镁干燥后过滤，然后在0℃浓缩后减压蒸馏得到甲基2-(氰基甲基)-2-甲基丁酸酯(3.5g，产率57.5％)。
中间体G8-1，G9-1的制备参照中间体G7-1的合成方法制备得到:
Figure PCTCN2018087807-appb-000104
Figure PCTCN2018087807-appb-000105
中间体G10-1：甲基2-(苄氧基)-3-氰基-2-甲基丙酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000106
第一步：甲基2-(苄氧基)丙酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000107
冰浴下，在甲基2-羟基丙酸酯(10.0g，96mmol)的四氢呋喃(100mL)溶液中，加入60％的氢化钠(5.7g，144mmol)和苄溴(19.6g，115mmol)。反应在冰浴下搅拌1小时，然后室温搅拌1小时。将反应倒入冰水中，然后用乙酸乙酯萃取。有机相依次用水和饱和氯化钠洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩后柱层析分离(石油醚/乙酸乙酯＝5:1)得到甲基2-(苄氧基)丙酸酯(12.8g，产率68％)。MS m/z(ESI):195[M+H] +。
第二步：甲基2-(苄氧基)-3-氰基-2-甲基丙酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000108
干冰丙酮浴下，在甲基2-(苄氧基)丙酸酯(2.0g，10mmol)的四氢呋喃(40mL)溶液中，加入2M的二异丙基氨基锂(6.5mL，13mmol)。在-78℃搅拌30分钟后，加入溴乙腈(1.8g，15mmol)。反应在-78℃搅拌1小时，然后室温搅拌1小时。用二氯甲烷和饱和氯化铵分层。有机相依次用水和饱和氯化钠洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩后柱层析分离(石油醚/乙酸乙酯＝3:1)得到甲基2-(苄氧基)-3-氰基-2-甲基丙酸酯(800mg，产率33％)。MS m/z(ESI):234[M+H] +。
中间体G11-1：甲基2-(氰基甲基)-4-甲氧基-2-甲基丁酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000109
第一步：甲基4-甲氧基-2-甲基丁酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000110
3-甲基二氢呋喃-2(3H)-酮(4.0g，40mmol)溶于甲醇(40mL)，在室温下加入原甲酸三乙酯(8.48g，80mmol)和浓硫酸(100mg)。反应在室温下搅拌16小时，然后倒入水中(200mL)，然后用乙酸乙酯萃取(100mL×2)，合并有机相并用盐水洗一遍(100mL)，硫酸钠干燥后过滤，然后浓缩后得到粗品甲基4-甲氧基-2-甲基丁酸酯(4.0g，产率68.5％)。MS m/z(ESI):147[M+H] +。
第二步：甲基2-(氰基甲基)-4-甲氧基-2-甲基丁酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000111
甲基4-甲氧基-2-甲基丁酸酯(4.0g，27.36mmol)溶于四氢呋喃(100mL)，在-78℃条件下滴加二异丙基氨基锂(15.05mL，30.1mmol)并搅拌30分钟。然后加入溴乙腈(3.94g，32.83mmol)，在室温下搅拌16小时。加入1M的盐酸水溶液(75mL)淬灭，用甲基叔丁基醚萃取(75mL×3)，合并有机相并用盐水洗一遍(100mL)，硫酸钠干燥后过滤，然后在0℃浓缩后减压蒸馏得到甲基2-(氰基甲基)-4-甲氧基-2-甲基丁酸酯(2.5g，产率49.5％)。
中间体G7：3-乙基-3-甲基吡咯烷-2-酮的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000112
甲基2-(氰基甲基)-2-甲基丁酸酯(1.5g，10mmol)溶于四氢呋喃/水(20mL/10mL)，加入六水氯化钴(1.19g，5mmol)。然后在冰浴下缓慢加入硼氢化钠(1.9g，50mmol)。反应在室温搅拌16小时。加入浓氨水(5mL)过滤，用乙酸乙酯萃取(30mL×2)，合并有机相并用盐水洗一遍(40mL)，硫酸钠干燥后过滤，浓缩得到粗品3-乙基-3-甲基吡咯烷-2-酮(600mg，产率47％)。MS m/z(ESI):128[M+H] +。
中间体G8，G9，G10，G11的制备参照中间体G7的合成方法制备得到:
Figure PCTCN2018087807-appb-000113
Figure PCTCN2018087807-appb-000114
具体实施例化合物的制备
实施例1：3,3-二甲基-N-(6-甲基-5-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)吡啶-2-基)-2-羰基吡咯烷-1-甲酰胺的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000115
第一步：3,3-二甲基-2-羰基吡咯烷-1-羰基氯化的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000116
在冰浴下，将3,3-二甲基吡咯烷-2-酮(200mg，1.75mmol)和吡啶(415mg，5.26mmol)的二氯甲烷(5mL)溶液滴入到三光气(172mg,0.58mmol)的二氯甲烷(5mL)溶液中。反应在5℃搅拌30分钟。反应液不经任何处理，直接用于下一步。
第二步：3,3-二甲基-N-(6-甲基-5-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)吡啶-2-基)-2-羰基吡咯烷-1-甲酰胺的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000117
在冰浴下将上步反应得到的3,3-二甲基-2-羰基吡咯烷-1-羰基氯化(0.33mmol)的二氯甲烷(10mL)溶液滴入到6-甲基-5-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)吡啶-2-胺(93mg，0.33mmol)和吡啶(78mg，0.99mmol)的二氯甲烷(10mL)溶液中。反应在5℃搅拌30分钟，然后在室温下搅拌2小时。用二氯甲烷和水分层，有机相依次用水和饱和氯化钠洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩后柱层析分离[洗脱剂:二氯甲烷/甲醇(15:1)]得到3,3-二甲基-N-(6-甲基-5-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)吡啶-2-基)-2-羰基吡咯烷-1-甲酰胺(42mg，产率30.4％)。MS m/z(ESI):421[M+H] +。
1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ11.02(s,1H),8.37(d,J＝5.6Hz,1H),8.27(s, 1H),7.98(s,1H),7.93(d,J＝8.8Hz,1H),7.67(d,J＝8.8Hz,1H),7.19(d,J＝2.5Hz,1H),6.62(dd,J＝5.7,2.5Hz,1H),3.86(s,3H),3.78(t,J＝7.0Hz,2H),2.28(s,3H),1.91(t,J＝7.0Hz,2H),1.20(s,6H).
实施例2～8，11～40参照实施例1的合成方法制备得到：
Figure PCTCN2018087807-appb-000118
Figure PCTCN2018087807-appb-000119
Figure PCTCN2018087807-appb-000120
Figure PCTCN2018087807-appb-000121
Figure PCTCN2018087807-appb-000122
其中，上述实施例化合物2～8，11～40制备得到的核磁数据列举如下：
Figure PCTCN2018087807-appb-000123
Figure PCTCN2018087807-appb-000124
Figure PCTCN2018087807-appb-000125
Figure PCTCN2018087807-appb-000126
实施例9：N-(5-((2-(1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)-6-甲基吡啶-2-基)-3,3-二甲基-2-羰基吡咯烷-1-甲酰胺的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000127
第一步：叔-丁基4-(4-((6-(3,3-二甲基-2-羰基吡咯烷-1-碳杂草酰氨基)-2-甲基吡啶-3- 基)氧代)吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-羧酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000128
三光气(88mg，0.296mmol)溶于二氯甲烷(2mL)，冰浴下加入3,3-二甲基吡咯烷-2-酮(100mg，0.885mmol)和吡啶(209mg，2.655mmol)的二氯甲烷(2mL)溶液，反应在冰浴下搅拌0.5小时。然后在冰浴下把它加到叔-丁基4-(4-((6-氨基-2-甲基吡啶-3-基)氧代)吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-羧酸酯(90mg，0.245mmol)和吡啶(20mg，0.25mmol)的二氯甲烷(2mL)溶液中，反应在室温下搅拌1小时。然后倒入水中(30mL)，然后用二氯甲烷萃取(20mL×2)，合并有机相并用盐水洗一遍(40mL)，硫酸钠干燥后过滤，滤液浓缩后得到粗品叔-丁基4-(4-((6-(3,3-二甲基-2-羰基吡咯烷-1-碳杂草酰氨基)-2-甲基吡啶-3-基)氧代)吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-羧酸酯(50mg，产率40％)。MS m/z(ESI):507[M+H] +。
第二步：N-(5-((2-(1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)-6-甲基吡啶-2-基)-3,3-二甲基-2-羰基吡咯烷-1-甲酰胺的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000129
叔-丁基4-(4-((6-(3,3-二甲基-2-羰基吡咯烷-1-碳杂草酰氨基)-2-甲基吡啶-3-基)氧代)吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-羧酸酯(50mg，0.1mmol)溶于4M的盐酸乙酸乙酯溶液(10mL)，反应在室温条件下搅拌3小时。然后过滤，反相柱层析分离[洗脱剂:0.5％碳酸氢铵的水溶液～0.5％碳酸氢铵的水溶液/乙腈(50:50)]得到N-(5-((2-(1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)-6-甲基吡啶-2-基)-3,3-二甲基-2-羰基吡咯烷-1-甲酰胺(9.3mg，产率23％)。MS m/z(ESI):407[M+H] +。
1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ13.06(s,1H),11.01(s,1H),8.37(d,J＝5.7Hz,1H),8.33(s,1H),8.04(s,1H),7.93(d,J＝8.8Hz,1H),7.66(d,J＝8.8Hz,1H),7.29(d,J＝2.4Hz,1H),6.58(dd,J＝5.7,2.4Hz,1H),3.78(t,J＝7.0Hz,2H),2.28(s,3H),1.91(t,J＝7.0Hz,2H),1.19(s,6H).
实施例10：N-(5-((2-(1-(2-羟基乙基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)-6-甲基吡啶-2-基)-3,3-二甲基-2-羰基吡咯烷-1-甲酰胺的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000130
第一步：N-(5-((2-(1-(2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)乙基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基) 氧代)-6-甲基吡啶-2-基)-3,3-二甲基-2-羰基吡咯烷-1-甲酰胺的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000131
三光气(2.07g，7mmol)溶于二氯甲烷(20mL)，冰浴下加入3,3-二甲基吡咯烷-2-酮(2.4g，21mmol)和吡啶(4.98g，63mmol)的二氯甲烷(20mL)溶液，反应在冰浴下搅拌0.5小时。然后在冰浴下把它加到5-((2-(1-(2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)乙基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)-6-甲基吡啶-2-胺(3.0g，7mmol)和吡啶(560mg，7mmol)的二氯甲烷(20mL)溶液中，反应在室温下搅拌1小时。然后倒入水中(200mL)，然后用二氯甲烷萃取两次(100mL×2)，合并有机相并用盐水洗一遍(100mL)，硫酸钠干燥后过滤，然后反相柱层析分离[洗脱剂:0.5％碳酸氢铵的水溶液～0.5％碳酸氢铵的水溶液/乙腈(50:50)]得到N-(5-((2-(1-(2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)乙基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)-6-甲基吡啶-2-基)-3,3-二甲基-2-羰基吡咯烷-1-甲酰胺(1.0g，产率2.5％)。MS m/z(ESI):565[M+H] +。
第二步：N-(5-((2-(1-(2-羟基乙基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)-6-甲基吡啶-2-基)-3,3-二甲基-2-羰基吡咯烷-1-甲酰胺的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000132
N-(5-((2-(1-(2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)乙基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)-6-甲基吡啶-2-基)-3,3-二甲基-2-羰基吡咯烷-1-甲酰胺(1.0g，1.77mmol)溶于4M的盐酸1,4-二氧六环溶液(15mL)，反应在室温条件下搅拌2小时。然后过滤，反相柱层析分离[洗脱剂:0.5％碳酸氢铵的水溶液～0.5％碳酸氢铵的水溶液/乙腈(50:50)]得到N-(5-((2-(1-(2-羟基乙基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)-6-甲基吡啶-2-基)-3,3-二甲基-2-羰基吡咯烷-1-甲酰胺(377mg，产率47.3％)。MS m/z(ESI):451[M+H] +。
1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ11.01(s,1H),8.37(d,J＝5.7Hz,1H),8.28(d,J＝0.7Hz,1H),8.00(d,J＝0.7Hz,1H),7.93(d,J＝8.8Hz,1H),7.66(d,J＝8.8Hz,1H),7.20(d,J＝2.4Hz,1H),6.61(dd,J＝5.7,2.5Hz,1H),4.15(t,J＝5.6Hz,2H),3.85–3.70(m,4H),2.28(s,3H),1.91(t,J＝7.0Hz,2H),1.19(s,6H).
实施例41：3-羟基-3-甲基-N-(6-甲基-5-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)吡啶-2-基)-2-羰基吡咯烷-1-甲酰胺的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000133
在3-(苄氧基)-3-甲基-N-(6-甲基-5-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)吡啶-2-基)-2-羰基吡咯烷-1-甲酰胺(80mg，0.15mmol)的甲醇(10mL)溶液中加入钯碳(50mg)。反应在氢气存在下50℃搅拌2小时。过滤，浓缩。板层析分离(二氯甲烷/甲醇＝18:1)得到3-羟基-3-甲基-N-(6-甲基-5-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧代)吡啶-2-基)-2-羰基吡咯烷-1-甲酰胺(10mg，产率15％)。MS m/z(ESI):423[M+1] +。
1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ10.93(s,1H),8.37(d,J＝5.7Hz,1H),8.27(s,1H),8.01–7.85(m,2H),7.67(d,J＝8.8Hz,1H),7.19(d,J＝2.4Hz,1H),6.62(dd,J＝5.7,2.4Hz,1H),5.89(s,1H),3.86(s,3H),3.83–3.76(m,1H),3.67–3.61(m,1H),2.29(s,3H),2.09–1.98(m,2H),1.34(s,3H)。
实施例42：3,3-二甲基-N-(6-甲基-5-((2-(甲基氨基)吡啶-4-基)氧代)吡啶-2-基)-2-羰基吡咯烷-1-甲酰胺的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000134
第一步：叔-丁基甲基(4-((2-甲基-6-硝基吡啶-3-基)氧代)吡啶-2-基)氨基甲酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000135
将3-((2-氯吡啶-4-基)氧代)-2-甲基-6-硝基吡啶(300mg，1.13mmol)，甲基氨基甲酸叔丁酯(225mg，1.70mmol)，XPhos-Pd-G3(30mg)，BINAP(60mg)，碳酸铯(740mg,2.26mmol)溶于1,4-二氧六环(10mL)中，反应在110℃氮气保护下搅拌2小时，LCMS显示反应完全，将反应液通过硅藻土过滤，滤液浓缩干，剩余物通过快速硅胶柱分离(0～40％EA:PE)后得到叔-丁基甲基(4-((2-甲基-6-硝基吡啶-3-基)氧代)吡啶-2-基)氨基甲酸酯(320mg，78％)。MS m/z(ESI):361[M+1] +。
第二步：叔-丁基甲基(4-((2-甲基-6-胺基吡啶-3-基)氧代)吡啶-2-基)氨基甲酸酯的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000136
将叔-丁基甲基(4-((2-甲基-6-硝基吡啶-3-基)氧代)吡啶-2-基)氨基甲酸酯(320mg，0.89mmol)，10％钯碳(50mg)溶于甲醇(20mL)中，反应在室温氢气球下搅拌1小时，LCMS显示反应完全，将反应液通过硅藻土过滤，滤液浓缩干，剩余物通过快速硅胶柱分离(0～40％EA:PE)后得到叔-丁基甲基(4-((2-甲基-6-胺基吡啶-3-基)氧代)吡啶-2-基)氨基甲酸酯(250mg，85％)。MS m/z(ESI):331[M+1] +。
第三步：3,3-二甲基-N-(6-甲基-5-((2-(甲基叔丁氧羰基氨基)吡啶-4-基)氧代)吡啶-2-基)-2-羰基吡咯烷-1-甲酰胺
Figure PCTCN2018087807-appb-000137
三光气(133mg，0.45mmol)溶于二氯甲烷(5mL)，冰浴下加入3,3-二甲基吡咯烷-2-酮(103mg，0.9mmol)和吡啶(0.3mL)的二氯甲烷(3mL)溶液，反应在冰浴下搅拌0.5小时。然后在冰浴下把它加到叔-丁基甲基(4-((2-甲基-6-胺基吡啶-3-基)氧代)吡啶-2-基)氨基甲酸酯(100mg，0.3mmol)和吡啶(0.2mL)的二氯甲烷(5mL)溶液中，反应在室温下搅拌2小时。把它倒入水(50mL)中，用二氯甲烷萃取(40mL×2)，合并有机相，硫酸钠干燥，浓缩后正相柱层析分离(0～75％EA:PE)得到3,3-二甲基-N-(6-甲基-5-((2-(甲基叔丁氧羰基氨基)吡啶-4-基)氧代)吡啶-2-基)-2-羰基吡咯烷-1-甲酰胺(60mg，43％)，MS m/z(ESI):470[M+H] +。
第四步：3,3-二甲基-N-(6-甲基-5-((2-(甲基氨基)吡啶-4-基)氧代)吡啶-2-基)-2-羰基吡咯烷-1-甲酰胺的制备
Figure PCTCN2018087807-appb-000138
将3,3-二甲基-N-(6-甲基-5-((2-(甲基叔丁氧羰基氨基)吡啶-4-基)氧代)吡啶-2-基)-2-羰基吡咯烷-1-甲酰胺(60mg，0.13mmol),三氟乙酸(2mL)，溶于二氯甲烷(10mL)，反应室温搅拌1小时，LCMS显示原料消失，反应液浓缩，所得剩余物通过反相快速硅胶柱分离(0～50％MeCN:H 2O)得到3,3-二甲基-N-(6-甲基-5-((2-(甲基氨基)吡啶-4-基)氧代)吡啶-2-基)-2-羰基吡咯烷-1-甲酰胺(23.0mg，48％)。MS m/z(ESI):370[M+H] +。
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ11.03(s,1H),7.94(d,J＝3.2Hz,1H),7.93(s,1H),7.35(d,J＝8.8Hz,1H),6.12(dd,J＝5.9,2.1Hz,1H),5.75(d,J＝2.1Hz,1H),4.71(d,J＝5.3Hz,1H),3.86(t,J＝7.1Hz,2H),2.84(d,J＝5.0Hz,3H),2.33(s,3H),1.94(t,J＝7.1Hz,2H),1.27(s,6H).
生物学测试评价
一、CSF1R体外生物化学激酶实验
本发明采用CSF1R ADP-Glo assay来测定化合物对CSF1R抑制活性的特性。化合物介导的抑制作用通过抑制ADP的生成(消耗ATP所产生)，使用ADP-Glo试剂盒(Promega，cat.No.V9101)，来评价化合物的活性。具体实验过程如下：
1、本发明所进行的激酶反应是在384孔板(Perkinelmer，cat.No.6007290)中进行，分别取3.95nM的CSF1R，500μM的ATP以及0.2mg/mL的多肽(Poly(Glu4,Try1)，Sigma，cat.No.P0275)；
2、加入40mM Tris，pH 7.5，20mM MgCl 2，0.01％Triton X-100，0.1mg/mL BSA，2.5mM DTT，0.1％DMSO的反应体系中，测试一系列梯度稀释的化合物；
3、在30℃下反应60分钟；
4、添加与酶反应同等体积的终止溶液ADP-Glo；
5、在25℃下孵育60分钟，终止酶反应；
6、添加2倍酶反应体积的检测试剂；
7、在25℃下孵育30分钟；
8、使用读板器(Tecan，M1000)，并使用Graphpad Prism中四参数曲线来测定化合物IC 50值。具体实施例化合物酶学活性见表1。
二、KIT/PDGFRA体外生物化学激酶实验
1、配制1倍的激酶缓冲液和终止液
1.1 1倍激酶缓冲液：50mM HEPES,pH 7.5，0.0015％Brij-35。
1.2 终止液：100mM HEPES,pH 7.5，0.015％Brij-35，0.2％Coating Reagent#350mM EDTA
2、化合物配制
2.1 化合物稀释
1)化合物的检测终浓度为40μM，配置成50倍浓度，即2mM。
2)在96孔板上第二个孔中加入80μL的100％DMSO，再加入20μL 10mM化合物溶液，配制成2mM化合物溶液。其他孔加入60μL的100％DMSO。从第二孔中取20μL化合物加入第三孔中，依次往下做4倍稀释，共稀释10个浓度。
2.2 转移5倍化合物到反应板
1)从上述96孔板的每一孔取10μL到另一块96孔板中，加入90μL激酶缓冲液。
2)从上述96孔板中取出5μL到一块384孔反应板。
2.3 激酶反应
1)将KIT/PDGFRA激酶加入1倍激酶缓冲液，形成2.5倍酶溶液。
2)将FAM标记的多肽和ATP加入1倍激酶缓冲液，形成2.5倍底物溶液。
3)在384孔反应板中加入10μL的2.5倍酶溶液,室温下孵育10分钟(384孔反应板中已有5μL的10％DMSO溶解的5倍化合物)。
4)在384孔反应板中加入10μL的2.5倍底物溶液。
5)激酶反应和终止:28℃下孵育一定时间，加25μL终止液终止反应。
2.4 Caliper EZ Reader II读取数据
2.5 抑制率、IC 50的计算
1)从Caliper EZ Reader II上复制转化率数据。
2)把转化率转化成抑制率数据。其中max是指DMSO对照的转化率，min是指无酶活对照的转化率。
Percent inhibition＝(max-conversion)/(max-min)*100
3)用XLFit excel add-in version 5.4.0.8拟合IC 50值：拟合公式:
Y＝Bottom+(Top-Bottom)/(1+(IC 50/X)^HillSlope)。
具体实施例化合物细胞活性见表1。
三、CSF-1R细胞增殖实验
本发明采用(Cell Titer Glo(CTG)实验)来评价化合物对细胞增殖的功能性作用。使用来自于中国食品药品检定研究院的M-NFS-60小鼠髓性白血病淋巴细胞(目录号CCBJ078)在RPMI1640(Gibco,cat.No.11875-119)、10％胎牛血清(Gibco,10099-141)、人的10ng/mL M-CSF巨噬细胞集落刺激因子(R&D,cat.No.MVN0915101)及37℃、5％CO 2的条件下在培养箱中培养。由于ATP是活细胞新陈代谢的一个指标，使用CTG(Promega,#G7573)试剂是通过对ATP进行定量测定来检测培养物中活细胞数目的一种均质检测方法。因此，细胞增殖/存活的化合物介导的抑制通过对细胞中ATP含量的定量来评价，具体实验过程如下：
1、将细胞以5000细胞/孔/80μL新鲜培养基接种到组织培养基处理的96孔板(Costar#3904)；
2、24小时后，加入10μL包含以10倍其最终所需浓度的化合物稀释液的培养基；
3、同时加入10μL包含以10倍其最终所需浓度的M-CSF巨噬细胞集落刺激因子稀释液的培养基；
4、通过测试化合物3倍系列稀释来评价剂量效应作用；
5、在细胞于37℃、5％CO 2下共孵育3天后，加入50μL CTG和发光测定后对抑制剂对于细胞存活的影响进行定量；
6、使用读板器(M1000，Tecan)使用Graphpad Prism 7中四参数曲线拟合来测定导致半数最大生长抑制的化合物浓度(IC 50)以及导致绝对半数生长抑制的化合物浓度(Absolute IC 50)。具体实施例化合物细胞活性见表1。
四、CSF-1R细胞增殖实验
本发明通过采用Cell Titer Glo(CTG)实验来评价化合物对几种细胞增殖的功能性作用，从而观察化合物对不同细胞的增殖作用来判断其选择性的强弱情况。实验分别使用来自于南京科佰生物科技有限公司的M07e人巨细胞白血病细胞(目录号CBP60791)，在RPMI1640(Gibco,cat.No.11875-119)、20％胎牛血清(Gibco,10099-141)、人的10ng/mL GM-CSF粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(R&D,cat.No.215-GM-010)及37℃、5％CO 2的条件下在培养箱中培养；kasumi-1人急性粒细胞白血病细胞(目录号CBP60524)，在RPMI1640(Gibco,cat.No.11875-119)、20％胎牛血清(Gibco,10099-141)及37℃、5％CO 2的条件下在培养箱中培养；NCI-H1703人非 小细胞肺癌鳞癌细胞(目录号CBP60115)，在RPMI1640(Gibco,cat.No.11875-119)、10％胎牛血清(Gibco,10099-141)及37℃、5％CO 2的条件下在培养箱中培养；MV-4-11人急性单核细胞白血病细胞(目录号CBP60522)，在IMDM(Invitrogen,cat.No.12440053)、20％胎牛血清(Gibco,10099-141)及37℃、5％CO 2的条件下在培养箱中培养；由于ATP是活细胞新陈代谢的一个指标，使用CTG(Promega,#G7573)试剂是通过对ATP进行定量测定来检测培养物中活细胞数目的一种均质检测方法。因此，细胞增殖/存活的化合物介导的抑制通过对细胞中ATP含量的定量来评价，具体实验过程如下。具体实施例化合物细胞活性见表1。
一)、M07e人巨细胞白血病细胞：
1、将细胞以3500细胞/孔/80μL新鲜培养基接种到组织培养基处理的96孔板(Costar#3904)培养24h；
2、次日加入10μL包含以10倍其最终所需浓度的化合物稀释液的培养基；
3、同时加入10μL包含以10倍其最终所需浓度的SCF重组人干细胞因子(R&D,cat.No.7466-SC-010)稀释液的培养基；
4、通过测试化合物4倍系列稀释来评价剂量效应作用，从18μM开始；
5、在细胞于37℃、5％CO 2下共孵育3天后，加入50μL CTG和发光测定后对抑制剂对于细胞存活的影响进行定量；
6、使用读板器(M1000，Tecan)使用Graphpad Prism 7中四参数曲线拟合来测定导致半数最大生长抑制的化合物浓度(IC 50)以及导致绝对半数生长抑制的化合物浓度(Absolute IC 50)。
二)、NCI-H1703人非小细胞肺癌鳞癌细胞：
1、将细胞以5000细胞/孔/90μL新鲜培养基接种到组织培养基处理的96孔板(Costar#3904)培养24h；
2、次日加入10μL包含以10倍其最终所需浓度的化合物稀释液的培养基；
3、通过测试化合物3倍系列稀释来评价剂量效应作用，从18μM开始；
4、在细胞于37℃、5％CO 2下共孵育3天后，加入50μL CTG和发光测定后对抑制剂对于细胞存活的影响进行定量；
5、使用读板器(M1000，Tecan)使用Graphpad Prism 7中四参数曲线拟合来测定导致半数最大生长抑制的化合物浓度(IC 50)以及导致绝对半数生长抑制的化合物浓度(Absolute IC 50)。
三)、MV-4-11人急性单核细胞白血病细胞：
1、将细胞以5000细胞/孔/90μL新鲜培养基接种到组织培养基处理的96孔板(Costar#3904)培养24h；
2、次日加入10μL包含以10倍其最终所需浓度的化合物稀释液的培养基；
3、通过测试化合物3倍系列稀释来评价剂量效应作用，从18μM开始；
4、在细胞于37℃、5％CO 2下共孵育3天后，加入50μL CTG和发光测定后对抑制剂对于细胞存活的影响进行定量；
5、使用读板器(M1000，Tecan)使用Graphpad Prism 7中四参数曲线拟合来测定导致半数最大生长抑制的化合物浓度(IC 50)以及导致绝对半数生长抑制的化合物浓度(Absolute IC 50)。
表1酶学及细胞活性检测结果
Figure PCTCN2018087807-appb-000139
Figure PCTCN2018087807-appb-000140
从具体实施例化合物酶学活性数据来看，本发明系列化合物对CSF1R激酶活性具有很强的抑制作用，从具体实施例化合物细胞活性数据来看，本发明系列化合物对 CSF1R高表达的M-NFS-60小鼠髓性白血病淋巴细胞细胞增殖活性具有很强的抑制作用。另外，从上述实验结果来看，本发明系列化合物对于KIT、FLT3、PDGFRA具有很强的选择性，有望开发成新一代高选择性CSF1R抑制剂，满足临床应用需求。
在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

Claims (23)

  1. 式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐：
    Figure PCTCN2018087807-appb-100001
    其中，
    X 1、X 2、X 3各自独立地选自键、-O-、-S-、-(CR 5R 6) m-、-N(R 7)-、-N(R 8)-C(O)-或-C(O)-N(R 8)-；
    Z 1、Z 2、Z 3、Z 4、Z 5各自独立地选自C(R 9)或N；
    R 1、R 2各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O)(＝NR 10)R 11、-C 0-8-B(OR 12) 2、-C 0-8-P(O)(R 13) 2、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13，或者，R 1、R 2和其直接相连的碳原子一起形成羰基、C 3-10环烷基或3-10元杂环基，
    上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
    R 3、R 9各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O)(＝NR 10)R 11、-C 0-8-B(OR 12) 2、-C 0-8-P(O)(R 13) 2、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13，
    上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
    R 4选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13，
    上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代，
    上述基团再任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代，其中环烷基、杂环基、芳基、杂芳基再任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
    R 5、R 6各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O)(＝NR 10)R 11、-C 0-8-B(OR 12) 2、-C 0-8-P(O)(R 13) 2、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13，或者，R 5、R 6和其直接相连的碳原子一起形成羰基、C 3-10环烷基或3-10元杂环基，
    上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
    R 7、R 8各自独立地选自氢、氘、羟基、C 1-8烷基、C 1-8烷氧基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、C 3-10环烷基、C 3-10环烷氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环氧基、C 5-10芳基、 C 5-10芳氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳氧基或-NR 14R 15，
    上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、卤取代C 1-8烷基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
    每个R 10各自独立地选自氢、氘、C 1-8烷基、C 3-10环烷基C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、-C 0-8-S(O) rR 11、-C 0-8-O-R 12、-C 0-8-C(O)OR 12、-C 0-8-C(O)R 13、-C 0-8-O-C(O)R 13、-C 0-8-NR 14R 15、-C 0-8-C(O)NR 14R 15或-C 0-8-N(R 14)-C(O)R 13；
    每个R 11各自独立地选自氢、氘、羟基、C 1-8烷基、C 1-8烷氧基、C 2-8链烯基、C 3-10环烷基、C 3-10环烷氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环氧基、C 5-10芳基、C 5-10芳氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳氧基或-NR 14R 15，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、羟基、羰基、C 1-8烷基、C 1-8烷氧基、C 3-10环烷基、C 3-10环烷氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环氧基、C 5-10芳基、C 5-10芳氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳氧基或-NR 14R 15的取代基所取代；
    每个R 12各自独立地选自氢、氘、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基或5-10元杂芳基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、羟基、羰基、氰基、C 1-8烷基、C 1-8烷氧基、C 3-10环烷基、C 3-10环烷氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环氧基、C 5-10芳基、C 5-10芳氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳氧基或-NR 14R 15的取代基所取代；
    每个R 13各自独立地选自氢、氘、羟基、C 1-8烷基、C 1-8烷氧基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、C 3-10环烷基、C 3-10环烷氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环氧基、C 5-10芳基、C 5-10芳氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳氧基或-NR 14R 15，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、羟基、氰基、C 1-8烷基、C 1-8烷氧基、C 3-10环烷基、C 3-10环烷氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环氧基、C 5-10芳基、C 5-10芳氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳氧基或-NR 14R 15的取代基所取代；
    每个R 14、R 15各自独立地选自氢、氘、羟基、C 1-8烷基、C 2-8链烯基、C 2-8链炔基、C 3-10环烷基、3-10元杂环基、C 5-10芳基、5-10元杂芳基、磺酰基、甲磺酰基、异丙磺酰基、环丙基磺酰基、对甲苯磺酰基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或C 1-8烷酰基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、羟基、C 1-8烷基、C 1-8烷 氧基、C 3-10环烷基、C 3-10环烷氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环氧基、C 5-10芳基、C 5-10芳氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳氧基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或C 1-8烷酰基的取代基所取代；
    或者，R 14、R 15和其直接相连的氮原子一起形成5-10元杂环基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、羟基、C 1-8烷基、C 1-8烷氧基、C 3-10环烷基、C 3-10环烷氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环氧基、C 5-10芳基、C 5-10芳氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳氧基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或C 1-8烷酰基的取代基所取代；
    m选自0、1、2、3、4或5；
    r为0、1或2。
  2. 根据权利要求1所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其特征在于，R 3选自氢、氘、氟、氯、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O)(＝NR 10)R 11、-C 0-4-B(OR 12) 2、-C 0-4-P(O)(R 13) 2、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13，
    上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
    其中，R 10、R 11、R 12、R 13、R 14、R 15和r的定义如权利要求1所述。
  3. 根据权利要求2所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其特征在于，R 3选自氢、氘、氟、氯、氰基、硝基、叠氮基、甲基、乙基、异丙基、烯丙基、乙炔基、环丙基、环丙甲基、氧杂环丁基、氮杂环戊基、氮杂环己基、苯基、二氮唑、三氮唑、甲磺酰基、异丙磺酰基、氨基磺酰基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、甲氧乙基、乙氧乙基、羟甲基、羟乙基、氰甲基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基、甲氧羰基、乙氧羰基、乙酰基、乙酰氧基、乙酰氧甲基、氨基、二甲基氨基、氨基甲基、氨基羰基、二甲氨基羰基或乙酰氨基，优选的，R 3选自氢、氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、异丙基、环丙基、环丙甲基、氧杂环丁基、甲氧基、乙氧基、 异丙氧基、甲氧乙基、乙氧乙基、羟甲基、羟乙基、氰甲基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基、氨基或二甲基氨基，更优选的，R 3选自氢、氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基、氨基或二甲基氨基。
  4. 根据权利要求1所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其特征在于，R 1、R 2各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O)(＝NR 10)R 11、-C 0-4-B(OR 12) 2、C 0-4-P(O)(R 13) 2、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13，或者，R 1、R 2和其直接相连的碳原子一起形成羰基、C 3-8环烷基或3-8元杂环基，
    上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
    其中，R 10、R 11、R 12、R 13、R 14、R 15和r的定义如权利要求1所述。
  5. 根据权利要求4所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其特征在于，R 1、R 2各自独立地选自氢、氘、羟基、甲基、乙基、丙基、异丙基、烯丙基、乙炔基、环丙基、环丙甲基、氧杂环丁基、氮杂环戊基、氮杂环己基、苯基、二氮唑、三氮唑、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、苯甲氧基、甲氧乙基、乙氧乙基、羟甲基、羟乙基、氰甲基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基、甲氧羰基、乙氧羰基、乙酰基、乙酰氧基、乙酰氧甲基、氨基、二甲基氨基、氨基甲基、氨基羰基、二甲基氨基羰基或乙酰氨基，
    或者，R 1、R 2和其直接相连的碳原子一起形成羰基、C 3-6环烷基或3-6元杂环基，所述的杂原子选自氧或氮，所述环烷基、杂环基任选进一步被一个或多个选自氘、羟基、甲基、乙基、丙基、异丙基、烯丙基、乙炔基、环丙基、环丙甲基、氧杂环丁基、氮杂环戊基、氮杂环己基、苯基、二氮唑、三氮唑、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、甲氧乙基、乙氧乙基、羟甲基、羟乙基、氰甲基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧羰基、乙 氧羰基、乙酰基、乙酰氧基、乙酰氧甲基、氨基、二甲基氨基、氨基甲基、氨基羰基、二甲基氨基羰基或乙酰氨基的取代基所取代。
  6. 根据权利要求4所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其特征在于，R 1、R 2各自独立地选自氢、氘、羟基、甲基、乙基、丙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、苯甲氧基、甲氧乙基、羟甲基、氰甲基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基或氨基甲基，
    或者，R 1、R 2和其直接相连的碳原子一起形成羰基、C 3-6环烷基或3-6元杂环基，所述的杂原子选自氧或氮，所述环烷基、杂环基任选进一步被一个或多个选自氘、羟基、甲基、乙基、丙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、甲氧乙基、羟甲基、氰甲基、三氟甲基、二氟甲基或氨基甲基的取代基所取代。
  7. 根据权利要求1所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其特征在于，所述式(I)化合物具有式(Ⅱa)所示的结构：
    Figure PCTCN2018087807-appb-100002
    其中，
    X 1选自-O-或-(CR 5R 6)-；
    X 2选自键、-O-、-(CR 5R 6)-或-N(R 7)-；
    R 1、R 2各自独立地选自氢、氘、羟基、甲基、乙基、丙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、苯甲氧基、甲氧乙基、羟甲基、氰甲基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基或氨基甲基，
    或者，R 1、R 2和其直接相连的碳原子一起形成羰基、C 3-6环烷基或3-6元杂环基，所述的杂原子选自氧或氮，所述环烷基、杂环基任选进一步被一个或多个选自氘、羟基、甲基、乙基、丙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、甲氧乙基、羟甲基、氰甲基、三氟甲基、二氟甲基或氨基甲基的取代基所取代；
    R 3选自氢、氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基、氨基或二甲基氨基；
    R 4选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔 基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13或-C 0-4-NR 14R 15，
    上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代，
    上述基团再任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代，其中环烷基、杂环基、芳基、杂芳基再任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
    R 5、R 6各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O)(＝NR 10)R 11、-C 0-4-B(OR 12) 2、-C 0-4-P(O)(R 13) 2、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13，或者，R 5、R 6和其直接相连的碳原子一起形成羰基、C 3-8环烷基或3-8元杂环基，
    上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
    R 7选自氢、氘、C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基或5-8元杂芳基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、 -C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
    Z 5、R 10、R 11、R 12、R 13、R 14、R 15、r如权利要求1所述。
  8. 根据权利要求7所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其特征在于，X 1选自-O-或-(CR 5R 6)-；
    X 2选自键、-O-、-CH 2-或-N(R 7)-；
    R 1、R 2各自独立地选自氢、氘、羟基、甲基、乙基、丙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、苯甲氧基、甲氧乙基、羟甲基、氰甲基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基或氨基甲基，
    或者，R 1、R 2和其直接相连的碳原子一起形成羰基、C 3-6环烷基或3-6元杂环基，所述的杂原子选自氧或氮，所述环烷基、杂环基任选进一步被一个或多个选自氘、羟基、甲基、乙基、丙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、甲氧乙基、羟甲基、氰甲基、三氟甲基、二氟甲基或氨基甲基的取代基所取代；
    R 3选自氢、氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基、氨基或二甲基氨基；
    R 4选自C 5-8芳基、5-8元杂芳基或-NR 14R 15，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代，
    上述基团再任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代，其中环烷基、杂环基、芳基、杂芳基再任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
    R 5、R 6各自独立地选自氢、氘、氟、氯、甲基、三氟甲基、三氘甲基、乙基、异 丙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、甲氧乙基，或者，R 5、R 6和其直接相连的碳原子一起形成羰基、环丙基、环丁基或氧杂环丁基；
    R 7选自氢、氘、甲基、乙基、环丙基、环丙甲基、三氟甲基或三氘甲基；
    R 9选自氢、氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基、氨基或二甲基氨基；
    R 11、R 12、R 13、R 14、R 15、r如权利要求7所述。
  9. 根据权利要求8所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其特征在于，X 1选自-O-或-CH 2-；X 2选自键、-O-或-CH 2-；
    R 1、R 2各自独立地选自氢、氘、羟基、甲基、乙基、丙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、苯甲氧基、甲氧乙基、羟甲基、氰甲基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基或氨基甲基，或者，R 1、R 2和其直接相连的碳原子一起形成C 3-6环烷基；
    R 3选自氢、氘、甲基、乙基、环丙基、环丙甲基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基或二氘甲基；
    R 9选自氢、氘、氟、氯、氰基、环丙基或环丙甲基。
  10. 根据权利要求8所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其特征在于，
    R 4选自C 5-8芳基、5-8元杂芳基或-NR 14R 15，其中所述的C 5-8芳基、5-8元杂芳基选自如下结构：
    Figure PCTCN2018087807-appb-100003
    其中，每个R 16各自独立地选自氢、氘、C 1-4烷基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-C(O)OR 12或-C 0-4-C(O)R 13的取代基所取代，上述基团再任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代，其中环烷基、杂环基、芳基、杂芳基再任选进 一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
    每个R 17各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代，
    上述基团再任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代，其中环烷基、杂环基、芳基、杂芳基再任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
    R 11、R 12、R 13、R 14、R 15、r如权利要求8所述。
  11. 根据权利要求10所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其特征在于，每个R 16各自独立地选自氢、氘、C 1-4烷基、C 3-6环烷基、3-6元杂环基、苯基或-6元杂芳基的取代基所取代，上述基团再任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
    每个R 17各自独立地选自氢、氘、氟、氯、氰基、硝基、叠氮基、甲基、乙基、异丙基、烯丙基、乙炔基、环丙基、环丙甲基、氧杂环丁基、氮杂环戊基、氮杂环己基、苯基、二氮唑、三氮唑、甲磺酰基、异丙磺酰基、氨基磺酰基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、甲氧乙基、乙氧乙基、羟甲基、羟乙基、氰甲基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基、甲氧羰基、乙氧羰基、乙酰基、乙酰氧基、乙酰氧甲基、氨基、 二甲基氨基、氨基甲基、氨基羰基、二甲氨基羰基或乙酰氨基；
    R 11、R 12、R 13、R 14、R 15、r如权利要求10所述。
  12. 根据权利要求1-11任一所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其特征在于，选自如下化合物：
    Figure PCTCN2018087807-appb-100004
    Figure PCTCN2018087807-appb-100005
  13. 根据权利要求1所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其特征在于，所述的式(I)化合物具有式(Ⅱb)化合物结构：
    Figure PCTCN2018087807-appb-100006
    其中，
    X 3选自-C(O)-N(R 8)-或-N(R 8)-C(O)-；
    R 1、R 2各自独立地选自氢、氘、羟基、甲基、乙基、丙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、甲氧乙基、羟甲基、氰甲基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基或氨基甲基，
    或者，R 1、R 2和其直接相连的碳原子一起形成羰基、C 3-6环烷基或3-6元杂环基，所述的杂原子选自氧或氮，所述环烷基、杂环基任选进一步被一个或多个选自氘、羟基、甲基、乙基、丙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、甲氧乙基、羟甲基、氰甲基、三氟甲基、二氟甲基或氨基甲基的取代基所取代；
    R 3选自氢、氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、环丙基、环丙甲基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基、二氘甲基、氨基或二甲基氨基；
    R 4选自氢、氘、C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13或-C 0-4-NR 14R 15，上述 基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C 1-4烷基、C 2-4链烯基、C 2-4链炔基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基、5-8元杂芳基、-C 0-4-S(O) rR 11、-C 0-4-O-R 12、-C 0-4-C(O)OR 12、-C 0-4-C(O)R 13、-C 0-4-O-C(O)R 13、-C 0-4-NR 14R 15、-C 0-4-C(O)NR 14R 15或-C 0-4-N(R 14)-C(O)R 13的取代基所取代；
    R 8选自氢、氘、甲基、三氟甲基、三氘甲基、环丙基或环丙甲基；
    R 11、R 12、R 13、R 14、R 15、r如权利要求1所述。
  14. 根据权利要求13所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其特征在于，
    R 1、R 2各自独立地选自氢、氘、羟基、甲基、乙基、丙基、环丙基、环丙甲基、羟甲基、氰甲基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基或二氘甲基；
    R 3选自氢、氘、甲基、乙基、环丙基、环丙甲基、三氟甲基、三氘甲基、二氟甲基或二氘甲基；
    R 4选自C 1-4烷基、C 3-8环烷基或3-8元杂环基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、C 1-4烷基、卤取代C 1-4烷基、C 3-8环烷基、3-8元杂环基、C 5-8芳基或5-8元杂芳基的取代基所取代；
    R 8选自氢、氘、甲基、环丙基或环丙甲基。
  15. 根据权利要求13所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其特征在于，选自如下化合物：
    Figure PCTCN2018087807-appb-100007
  16. 权利要求1-15任一所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐的制备方法，包括如下步骤：式(Ia)化合物或其酸式盐与式(Ib)化合物缩合反应生成式(I)化合物，反应式如下：
    Figure PCTCN2018087807-appb-100008
    其中，X选自卤素或羧基，优选氯或溴；X 1、X 2、X 3、Z 1、Z 2、Z 3、Z 4、Z 5、R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、R 11、R 12、R 13、R 14、R 15、m、r如权利要求1所述。
  17. 一种药物组合物，其包括权利要求1-15任一所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐及可药用的载体。
  18. 权利要求1-15任一所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，或权利要求17所述的药物组合物在制备治疗癌症、肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病或转移性疾病药物中的应用。
  19. 权利要求1-15任一所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，或权利要求17所述的药物组合物在制备治疗卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、肝癌、宫颈癌、骨转移性癌症、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌、结肠癌、胃肠道间质肿瘤、实体肿瘤、黑色素瘤、间皮瘤、成胶质细胞瘤、骨肉瘤、多发性骨髓瘤、过度增殖性疾病、代谢性疾病、神经变性疾病、原发性肿瘤位点的转移、骨髓增殖疾病、白血病、风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、多发性硬化症、自身免疫肾炎、狼疮、克罗恩氏病、哮喘、慢性阻塞性肺病、骨质疏松症、高嗜酸性粒细胞综合症、肥大细胞增多症或肥大细胞白血病药物中的应用；
    优选的，在制备治疗卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、成胶质细胞瘤、多发性骨髓瘤、代谢性疾病、神经变性疾病、原发性肿瘤位点的转移或骨转移性癌症药物中的应用。
  20. 根据权利要求1-15任一所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，或根据权利要求17所述的药物组合物，其用作治疗癌症、肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病或转移性疾病的药物。
  21. 根据权利要求1-15任一所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受 盐，或根据权利要求17所述的药物组合物，其用作治疗卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、肝癌、宫颈癌、骨转移性癌症、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌、结肠癌、胃肠道间质肿瘤、实体肿瘤、黑色素瘤、间皮瘤、成胶质细胞瘤、骨肉瘤、多发性骨髓瘤、过度增殖性疾病、代谢性疾病、神经变性疾病、原发性肿瘤位点的转移、骨髓增殖疾病、白血病、风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、多发性硬化症、自身免疫肾炎、狼疮、克罗恩氏病、哮喘、慢性阻塞性肺病、骨质疏松症、高嗜酸性粒细胞综合症、肥大细胞增多症或肥大细胞白血病的药物；
    优选的，用作治疗卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、成胶质细胞瘤、多发性骨髓瘤、代谢性疾病、神经变性疾病、原发性肿瘤位点的转移或骨转移性癌症的药物。
  22. 一种治疗癌症、肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病或转移性疾病的方法，其特征在于，包括对患者施用权利要求1-15任一所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，或权利要求17所述的药物组合物。
  23. 一种治疗卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、肝癌、宫颈癌、骨转移性癌症、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌、结肠癌、胃肠道间质肿瘤、实体肿瘤、黑色素瘤、间皮瘤、成胶质细胞瘤、骨肉瘤、多发性骨髓瘤、过度增殖性疾病、代谢性疾病、神经变性疾病、原发性肿瘤位点的转移、骨髓增殖疾病、白血病、风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、多发性硬化症、自身免疫肾炎、狼疮、克罗恩氏病、哮喘、慢性阻塞性肺病、骨质疏松症、高嗜酸性粒细胞综合症、肥大细胞增多症或肥大细胞白血病的方法，其特征在于，包括对患者施用权利要求1-15任一所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，或权利要求17所述的药物组合物。
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