WO2018194083A1 - 化粧被膜の製造方法 - Google Patents

化粧被膜の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2018194083A1
WO2018194083A1 PCT/JP2018/015977 JP2018015977W WO2018194083A1 WO 2018194083 A1 WO2018194083 A1 WO 2018194083A1 JP 2018015977 W JP2018015977 W JP 2018015977W WO 2018194083 A1 WO2018194083 A1 WO 2018194083A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
component
mass
producing
composition
less
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/015977
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
元章 伊藤
浅見 信之
Original Assignee
花王株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 花王株式会社 filed Critical 花王株式会社
Priority to EP18788218.8A priority Critical patent/EP3613410A4/en
Priority to US16/604,726 priority patent/US11253439B2/en
Priority to CA3059541A priority patent/CA3059541A1/en
Priority to AU2018254091A priority patent/AU2018254091A1/en
Priority to KR1020197029476A priority patent/KR20190136008A/ko
Priority to BR112019021763A priority patent/BR112019021763A2/pt
Priority to CN201880024985.8A priority patent/CN110520105B/zh
Publication of WO2018194083A1 publication Critical patent/WO2018194083A1/ja

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216Solid or semisolid forms
    • A61K8/022Powders; Compacted Powders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • A61K8/027Fibers; Fibrils
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A45HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45DHAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D34/00Containers or accessories specially adapted for handling liquid toiletry or cosmetic substances, e.g. perfumes
    • A45D34/04Appliances specially adapted for applying liquid, e.g. using roller or ball
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046Aerosols; Foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8129Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers or esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. polyvinylmethylether
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8164Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/87Polyurethanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/12Face or body powders for grooming, adorning or absorbing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D1/00Processes for applying liquids or other fluent materials
    • B05D1/02Processes for applying liquids or other fluent materials performed by spraying
    • B05D1/04Processes for applying liquids or other fluent materials performed by spraying involving the use of an electrostatic field
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/805Corresponding aspects not provided for by any of codes A61K2800/81 - A61K2800/95
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/87Application Devices; Containers; Packaging
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88Two- or multipart kits
    • A61K2800/884Sequential application
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/95Involves in-situ formation or cross-linking of polymers

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a cosmetic film on the skin.
  • Patent Document 1 describes a method for treating skin including electrostatic spraying of a composition onto the skin.
  • the composition used in this method includes a liquid insulating material, a conductive material, a particulate powder material, and a thickener.
  • cosmetics and skin care compositions containing pigments are typically used.
  • a cosmetic foundation is used as a composition. That is, the invention described in Patent Document 1 mainly assumes that the cosmetic foundation is made by electrostatic spraying for cosmetic purposes.
  • Patent Document 2 describes a disposable cartridge for use in a cosmetic electrostatic spray device.
  • This electrostatic spray device is a hand-held self-contained device.
  • This electrostatic spray device is used to spray a cosmetic foundation in the same manner as in Patent Document 1 described above.
  • the present invention comprises A) electrostatic spraying the composition containing component (a) and component (b) directly onto the skin to form a coating on the skin surface; And B) a step of applying a cosmetic containing powder to the formed coating, and a method for producing a cosmetic coating on the skin.
  • A one or more volatile substances selected from water, alcohol and ketone,
  • B A polymer having a film-forming ability.
  • FIG. 1 is a schematic view showing the configuration of an electrostatic spray apparatus suitably used in the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic diagram illustrating a state where an electrostatic spray method is performed using an electrostatic spray apparatus.
  • a cosmetic film formed by the means described in Patent Documents 1 and 2 also requires the use of a cleansing agent or the like in order to remove cosmetics such as a foundation. Therefore, the present invention provides a means for forming a cosmetic film that can remove cosmetics without using a cleansing agent or the like.
  • the inventor has formed a film on the skin surface by directly spraying a composition containing a specific component directly onto the skin, and then a cosmetic containing powder on the film. If applied, the powder cosmetics are less likely to sway over time than the powder cosmetics alone, and a cosmetic film with good makeup sustainability is obtained, and a cleansing agent is not used.
  • the present inventors have found that cosmetics can be easily removed simply by peeling with a finger.
  • the cosmetic coating obtained by the method of the present invention is that the coating formed by electrostatic spraying masks the surface of the bare skin, so that the powder cosmetic passes over time compared to the case of using the powder cosmetic alone. Even so, it is difficult to sway and has excellent makeup sustainability.
  • the cosmetic film can be easily and easily peeled off with a finger without using a cleansing agent. it can.
  • the method for producing a decorative coating according to the present invention is characterized by performing step A) and then step B). That is, first, a step of forming a film on the skin surface by electrostatically spraying directly on the skin a composition containing A) component (a) and component (b) (hereinafter sometimes referred to as a spraying composition) (Ste A)) is performed.
  • B A polymer having a film-forming ability.
  • the volatile substance of component (a) is a substance that is volatile in the liquid state.
  • the component (a) is discharged from the tip of the nozzle toward the skin after the spray composition placed in an electric field is sufficiently charged, and the component (a) evaporates.
  • the charge density of the spraying composition becomes excessive, and the component (a) further evaporates while being further refined by Coulomb repulsion, so that a dry film is finally formed on the skin.
  • the vapor pressure of the volatile substance is preferably 0.01 kPa or more and 106.66 kPa or less, more preferably 0.13 kPa or more and 66.66 kPa or less at 20 ° C. It is still more preferably 67 kPa or more and 40.00 kPa or less, and further preferably 1.33 kPa or more and 40.00 kPa or less.
  • a monovalent chain aliphatic alcohol for example, a monovalent chain aliphatic alcohol, a monovalent cyclic aliphatic alcohol, or a monovalent aromatic alcohol is preferably used.
  • the monovalent chain aliphatic alcohol is C 1 -C 6 alcohol
  • the monovalent cyclic aliphatic alcohol is C 4 -C 6 cyclic alcohol
  • the monovalent aromatic alcohol is benzyl alcohol, phenyl Examples include ethyl alcohol. Specific examples thereof include ethanol, isopropyl alcohol, butyl alcohol, phenylethyl alcohol, n-propanol, n-pentanol and the like. These alcohols can use 1 type, or 2 or more types chosen from these.
  • ketone examples include di-C 1 -C 4 alkyl ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, and methyl isobutyl ketone. These ketones can be used alone or in combination of two or more.
  • the volatile substance of component (a) is more preferably one or more selected from ethanol, isopropyl alcohol, butyl alcohol and water, more preferably one or more selected from ethanol and butyl alcohol. And more preferably a volatile material containing at least ethanol.
  • the content of the component (a) in the spray composition is preferably 30% by mass or more, more preferably 55% by mass or more, and further preferably 60% by mass or more. Moreover, it is preferable that it is 98 mass% or less, it is still more preferable that it is 96 mass% or less, and it is still more preferable that it is 94 mass% or less.
  • the content of the component (a) in the spray composition is preferably 30% by mass to 98% by mass, more preferably 55% by mass to 96% by mass, and 60% by mass to 94% by mass. More preferably, it is as follows. By containing the component (a) in the spray composition at this ratio, the spray composition can be sufficiently volatilized when the electrostatic spray method is performed.
  • ethanol is preferably 50% by mass or more, more preferably 65% by mass or more, and still more preferably 80% by mass or more based on the total amount of the volatile substance of component (a). Moreover, it is preferable that it is 100 mass% or less. Ethanol is preferably 50% by mass or more and 100% by mass or less, more preferably 65% by mass or more and 100% by mass or less, and more preferably 80% by mass or more and 100% by mass or less with respect to the total amount of the volatile substance of component (a). More preferably, it is at most mass%.
  • the polymer having film-forming ability as the component (b) is generally a substance that can be dissolved in the volatile material of the component (a).
  • dissolving means being in a dispersed state at 20 ° C., and means that the dispersed state is a visually uniform state, preferably a visually transparent or translucent state.
  • polymers having a film-forming ability are roughly classified into water-soluble polymers and water-insoluble polymers.
  • water-soluble polymer means that 1 g of a polymer is weighed in an environment of 1 atm and 23 ° C. and then immersed in 10 g of ion-exchanged water. The thing which has the property which 5g or more melt
  • water-insoluble polymer means that 1 g of a polymer is weighed in an environment of 1 atm and 23 ° C. and then immersed in 10 g of ion-exchanged water. .5g or more has the property of not dissolving.
  • water-soluble polymer having a film-forming ability examples include, for example, pullulan, hyaluronic acid, chondroitin sulfate, poly- ⁇ -glutamic acid, modified corn starch, ⁇ -glucan, gluco-oligosaccharide, heparin, keratosulfuric mucopolysaccharide, cellulose, pectin, etc.
  • Xylan lignin, glucomannan, galacturonic acid, psyllium seed gum, tamarind seed gum, gum arabic, tragacanth gum, soybean water-soluble polysaccharides, alginic acid, carrageenan, laminaran, agar (agarose), fucoidan, methylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropyl Natural polymers such as methylcellulose, partially saponified polyvinyl alcohol (when not used in combination with a crosslinking agent), low saponified polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone (PVP), polyethylene Side, and synthetic polymers such as sodium polyacrylate and the like.
  • PVP polyvinyl pyrrolidone
  • water-soluble polymers can be used alone or in combination of two or more.
  • polyethylene oxide is used as the water-soluble polymer, the number average molecular weight is preferably 50,000 or more and 3 million or less, and more preferably 100,000 or more and 2.5 million or less.
  • examples of the water-insoluble polymer having film-forming ability include, for example, fully saponified polyvinyl alcohol that can be insolubilized after film formation, partially saponified polyvinyl alcohol that can be crosslinked after film formation by using in combination with a crosslinking agent, and poly (N-propylene).
  • Noylethyleneimine graft-dimethylsiloxane / ⁇ -aminopropylmethylsiloxane copolymer and other oxazoline-modified silicones, polyvinyl acetal diethylaminoacetate, zein (a major component of corn protein), polyester, polylactic acid (PLA), polyacrylonitrile resin, Acrylic resin such as polymethacrylic acid resin, polystyrene resin, polyvinyl butyral resin, polyethylene terephthalate resin, polybutylene terephthalate resin, polyurethane resin, polyamide resin , Polyimide resins, polyamide-imide resins. These water-insoluble polymers can be used alone or in combination of two or more.
  • water-insoluble polymers fully saponified polyvinyl alcohol that can be insolubilized after film formation, partially saponified polyvinyl alcohol that can be crosslinked after film formation by using in combination with a crosslinking agent, polyvinyl butyral resin, polyurethane resin, poly (N-propanoyl) Ethyleneimine) Graft-dimethylsiloxane / ⁇ -aminopropylmethylsiloxane copolymer and other oxazoline-modified silicones, polyvinyl acetal diethylaminoacetate and one or more selected from twein are preferably used, polybutyral resin and polyurethane resin It is more preferable to use one or more selected from
  • the content of the component (b) in the spray composition is preferably 2% by mass or more, more preferably 4% by mass or more, and further preferably 6% by mass or more. Further, it is preferably 50% by mass or less, more preferably 45% by mass or less, and further preferably 40% by mass or less.
  • the content of the component (b) in the spray composition is preferably 2% by mass or more and 50% by mass or less, more preferably 4% by mass or more and 45% by mass or less, and more preferably 6% by mass or more and 40% by mass. More preferably, it is as follows.
  • the component (b) in the spray composition By blending the component (b) in the spray composition at this ratio, it is made of fiber deposits, masks the surface of the bare skin, and even if the cosmetics containing the powder have passed over time, it is difficult to spill. Thus, it is possible to successfully form a film excellent in makeup sustainability.
  • the ratio ((a) / (b)) of the content of component (a) and component (b) in the spray composition is sufficient to volatilize component (a) when performing electrostatic spraying. From a viewpoint which can do, 0.5 or more and 40 or less are preferred, 1 or more and 30 or less are more preferred, and 2 or more and 25 or less are still more preferred. Moreover, the ratio ((a) / (b)) of the content of ethanol and component (b) in the spray composition can sufficiently volatilize component (a) when performing the electrostatic spray method. From a viewpoint, 0.5 or more and 40 or less are preferable, 1 or more and 30 or less are more preferable, and 2 or more and 25 or less are more preferable.
  • glycol can be contained in the spray composition.
  • examples of the glycol include ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, and polypropylene glycol. From the viewpoint of sufficiently volatilizing the component (a) when performing the electrostatic spraying method, it is preferably 10% by mass or less, more preferably 3% by mass or less, and preferably 1% by mass or less in the spray composition. It is preferable that it does not contain substantially.
  • the spray composition can contain powder.
  • the powder include coloring pigments / extreme pigments, pearl pigments, and organic powders.
  • the content for spraying is preferably 5% by mass or less, more preferably 3% by mass or less, and preferably 1% by mass or less, and preferably not substantially contained.
  • the spray composition may contain only the component (a) and the component (b) described above, or may contain other components in addition to the component (a) and the component (b). Good.
  • examples of other ingredients include oils such as dilauroyl glutamate (phytosteryl / octyldodecyl), surfactants, UV protection agents, fragrances, repellents, antioxidants, stabilizers, antiseptics, antiperspirants, various vitamins Etc.
  • each of these agents is not limited to the use as each agent, and other uses, for example, an antiperspirant can be used as a fragrance according to the purpose. Or it can be used as what uses as an antiperspirant and a fragrance
  • the content of the other components is preferably 0.1% by mass or more and 30% by mass or less, and 0.5% by mass or more and 20% by mass or less. More preferably it is.
  • the spray composition is directly sprayed onto the skin to form a film on the skin surface.
  • a spray composition having a viscosity of preferably 1 mPa ⁇ s or more, more preferably 10 mPa ⁇ s or more, and further preferably 50 mPa ⁇ s or more at 25 ° C. is used. Further, at 25 ° C., the viscosity is preferably 5000 mPa ⁇ s or less, more preferably 2000 mPa ⁇ s or less, and still more preferably 1500 mPa ⁇ s or less.
  • the viscosity of the spray composition is preferably 1 mPa ⁇ s or more and 5000 mPa ⁇ s or less, more preferably 10 mPa ⁇ s or more and 2000 mPa ⁇ s or less, and further preferably 50 mPa ⁇ s or more and 1500 mPa ⁇ s or less at 25 ° C. It is.
  • a spray composition having a viscosity in this range a coating, particularly a porous coating composed of a fiber deposit, can be successfully formed by electrostatic spraying.
  • the porous coating is formed from the viewpoints of improving the prevention of the skin from stuffiness, improving the adhesion of the coating to the skin, and easily and beautifully when removing the coating from the skin.
  • the viscosity of the spray composition is measured at 25 ° C. using an E-type viscometer.
  • an E-type viscometer manufactured by Tokyo Keiki Co., Ltd. can be used as the E-type viscometer.
  • the rotor No. 43 can be used.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing the configuration of an electrostatic spray apparatus that is preferably used in the present invention.
  • An electrostatic spray apparatus 10 shown in FIG. 1 includes a low voltage power supply 11.
  • the low voltage power supply 11 can generate a voltage of several volts to several tens of volts.
  • the low voltage power supply 11 is preferably composed of one or two or more batteries. Further, by using a battery as the low voltage power supply 11, there is an advantage that replacement can be easily performed as necessary. Instead of the battery, an AC adapter or the like can be used as the low voltage power supply 11.
  • the electrostatic spray device 10 also includes a high voltage power supply 12.
  • the high voltage power supply 12 is connected to the low voltage power supply 11 and includes an electronic circuit (not shown) that boosts the voltage generated by the low voltage power supply 11 to a high voltage.
  • the step-up electronic circuit is generally composed of a transformer, a capacitor, a semiconductor element, and the like.
  • the electrostatic spray device 10 further includes an auxiliary electric circuit 13.
  • the auxiliary electric circuit 13 is interposed between the low voltage power supply 11 and the high voltage power supply 12 described above, and has a function of adjusting the voltage of the low voltage power supply 11 and causing the high voltage power supply 12 to operate stably. Further, the auxiliary electric circuit 13 has a function of controlling the rotational speed of a motor provided in the micro gear pump 14 described later. By controlling the number of rotations of the motor, the amount of the spray composition supplied from the spray composition container 15 to be described later to the micro gear pump 14 is controlled.
  • a switch SW is attached between the auxiliary electric circuit 13 and the low voltage power source 11, and the electrostatic spray device 10 can be operated / stopped by turning on / off the switch SW.
  • the electrostatic spray device 10 further includes a nozzle 16.
  • the nozzle 16 is made of various conductors including metals and non-conductors such as plastic, rubber, and ceramic, and has a shape that allows the spray composition to be discharged from its tip.
  • a minute space through which the spraying composition flows is formed along the longitudinal direction of the nozzle 16.
  • the size of the cross section of the minute space is preferably 100 ⁇ m or more and 1000 ⁇ m or less in terms of diameter.
  • the nozzle 16 communicates with the micro gear pump 14 through a pipe line 17.
  • the conduit 17 may be a conductor or a non-conductor.
  • the nozzle 16 is electrically connected to the high voltage power supply 12. As a result, a high voltage can be applied to the nozzle 16.
  • the nozzle 16 and the high voltage power supply 12 are electrically connected via the current limiting resistor 19 in order to prevent an excessive current from flowing when the human body directly touches the nozzle 16.
  • the micro gear pump 14 that communicates with the nozzle 16 via the pipe line 17 functions as a supply device that supplies the spray composition contained in the container 15 to the nozzle 16.
  • the micro gear pump 14 operates by receiving power from the low voltage power source 11. Further, the micro gear pump 14 is configured to supply a predetermined amount of the spray composition to the nozzle 16 under the control of the auxiliary electric circuit 13.
  • the container 15 is connected to the micro gear pump 14 through a flexible pipe 18.
  • the container 15 contains a spraying composition.
  • the container 15 is preferably in a cartridge-type replaceable form.
  • FIG. 2 shows a handy type electrostatic spray apparatus 10 having a size that can be held with one hand.
  • the electrostatic spray device 10 shown in the figure all members in the configuration diagram shown in FIG. 1 are accommodated in a cylindrical housing 20.
  • a nozzle (not shown) is disposed at one end 10 a in the longitudinal direction of the housing 20.
  • the nozzle is arranged in the casing 20 so that the blowing direction of the composition coincides with the longitudinal direction of the casing 20 and is convex toward the skin side that is the film forming target.
  • FIG. 2 shows a state where one end 10a of the electrostatic spray device 10 is directed to the inner side of the user's forearm. Under this state, the apparatus 10 is turned on to perform the electrostatic spray method. When the apparatus 10 is turned on, an electric field is generated between the nozzle and the skin. In the embodiment shown in FIG. 2, a positive high voltage is applied to the nozzle and the skin becomes the negative electrode.
  • the spray composition at the tip of the nozzle is polarized by electrostatic induction so that the tip becomes a cone shape, and droplets of the spray composition charged from the tip of the cone are charged. Are discharged into the air along the electric field toward the skin.
  • component (a) which is a solvent, evaporates from the spray composition charged and discharged into space, the charge density on the surface of the spray composition becomes excessive and spreads into the space while repeating miniaturization by Coulomb repulsion. Reach the skin.
  • the viscosity of the spray composition the sprayed composition can reach the skin in the form of droplets.
  • the component (a) of the volatile substance that is a solvent is volatilized from the composition, and a polymer having a film-forming ability that is a solute is solidified and stretched and deformed by a potential difference.
  • a polymer having a film-forming ability that is a solute is solidified and stretched and deformed by a potential difference.
  • fibers and deposit them are formed on the surface of the skin. For example, increasing the viscosity of the spray composition tends to deposit the composition on the surface of the skin in the form of fibers. As a result, a film composed of fiber deposits is formed on the surface of the skin.
  • a film made of fiber deposits can also be formed by adjusting the distance between the nozzle and the skin and the voltage applied to the nozzle.
  • the electrostatic spray method a high potential difference is generated between the skin, which is a film formation target, and the nozzle.
  • the impedance is very large, the current flowing through the human body is extremely small.
  • the present inventor has confirmed that the current flowing through the human body during the electrostatic spray method is several orders of magnitude smaller than the current flowing through the human body due to static electricity generated in normal life.
  • the thickness of the fiber is preferably 10 nm or more, and more preferably 50 nm or more, when expressed in terms of a circle equivalent diameter. Moreover, it is preferable that it is 3000 nm or less, and it is still more preferable that it is 1000 nm or less.
  • the thickness of the fiber is observed by, for example, scanning electron microscope (SEM) observation by magnifying the fiber 10,000 times, and removing defects (fiber clumps, fiber intersections, droplets) from the two-dimensional image, It can be measured by selecting 10 fibers arbitrarily, drawing a line perpendicular to the longitudinal direction of the fiber, and directly reading the fiber diameter.
  • SEM scanning electron microscope
  • the above-mentioned fibers are continuous fibers having an infinite length on the principle of production, but preferably have a length at least 100 times the thickness of the fiber.
  • a fiber having a length of 100 times or more the thickness of the fiber is defined as “continuous fiber”.
  • the film manufactured by the electrostatic spray method is a porous discontinuous film made of a continuous fiber deposit.
  • the coating in such a form has very soft characteristics, and even when shearing force is applied to it, it does not easily break apart, and can follow the movement of the body. There is an advantage of being excellent.
  • the coating can be easily peeled off.
  • the continuous film having no pores is not easily peeled off and has very low sweat diffusibility, so that the skin is easily stuffy.
  • the spray composition in a fibrous form reaches the skin in a charged state.
  • the fibers adhere to the skin by electrostatic force. Since fine irregularities such as texture are formed on the surface of the skin, the fibers are more closely adhered to the surface of the skin in combination with the anchor effect due to the irregularities.
  • electrostatic spraying is completed in this way, the electrostatic sprayer 10 is turned off. As a result, the electric field between the nozzle and the skin disappears, and the electric charge is fixed on the surface of the skin. As a result, the adhesion of the film is further developed.
  • porous coating made of a fiber deposit as a coating is not limited to this, and a continuous coating without pores may be formed.
  • a porous film having a form other than the deposit for example, a porous film in which a plurality of through holes are irregularly or regularly formed in a continuous film, that is, a discontinuous film may be formed.
  • a film having an arbitrary shape can be formed by controlling the viscosity of the spray composition, the distance between the nozzle and the skin, the voltage applied to the nozzle, and the like.
  • the distance between the nozzle and the skin depends on the voltage applied to the nozzle, but is preferably 50 mm or more and 150 mm or less in order to successfully form the coating.
  • the distance between the nozzle and the skin can be measured by a generally used non-contact sensor or the like.
  • the basis weight of the coating is preferably 0.1 g / m 2 or more, and preferably 1 g / m 2 or more. Is more preferable. Moreover, it is preferable that it is 30 g / m ⁇ 2 > or less, and it is still more preferable that it is 20 g / m ⁇ 2 > or less.
  • the basis weight of the coating is preferably 0.1 g / m 2 or more 30 g / m 2 or less, further preferably 1 g / m 2 or more 20 g / m 2 or less.
  • the electrostatic spraying process in which the composition is directly sprayed on the skin to form a film means a process in which the film is formed by electrostatic spraying on the skin.
  • the step of electrostatically spraying the composition to a place other than the skin to produce a sheet made of fibers and applying the sheet to the skin is different from the electrostatic spraying step.
  • Step B) is a step of applying a cosmetic containing powder to the coating formed in step A) by means other than electrostatic spraying.
  • Examples of the powder used for the cosmetic in Step B) include a color pigment, an extender pigment, a pearl pigment, and an organic powder.
  • Examples of the color pigment include inorganic color pigments, organic color pigments, and organic dyes, and one or more of these can be used.
  • inorganic pigments include bengara, iron hydroxide, iron titanate, yellow iron oxide, black iron oxide, carbon black, bitumen, ultramarine, bituminous titanium oxide, black titanium oxide, titanium / titanium oxide sintered , Inorganic violet pigments such as manganese violet, cobalt violet, chromium oxide, chromium hydroxide, cobalt oxide, cobalt titanate; titanium oxide, zinc oxide, calamine, zirconium oxide, magnesium oxide, cerium oxide, aluminum oxide, composites of these Inorganic white pigments such as body.
  • Inorganic violet pigments such as manganese violet, cobalt violet, chromium oxide, chromium hydroxide, cobalt oxide, cobalt titanate
  • At least one or more selected from iron oxide, titanium oxide and zinc oxide are preferable, and one or more selected from
  • Red No. 3 Red No. 102, Red No. 104, Red No. 106, Red No. 201, Red No. 202, Red No. 204, Red No. 205, Red No. 220, Red No. 226, Red 227, Red 228, Red 230, Red 401, Red 405, Red 505, Orange 203, Orange 204, Orange 205, Yellow 4, Yellow 5, Yellow 401, Blue 1 And organic tar pigments such as Blue No. 404; and organic dyes such as ⁇ -carotene, caramel and paprika dyes.
  • covered with polymers, such as a cellulose and polymethacrylic acid ester, etc. are mentioned. Of these, at least Red No. 102 is preferably included.
  • the extender pigments include barium sulfate, calcium sulfate, magnesium sulfate, magnesium carbonate, calcium carbonate, talc, mica, kaolin, sericite, silicic acid, anhydrous silicic acid, aluminum silicate, magnesium silicate, aluminum magnesium silicate, silica Calcium oxide, barium silicate, strontium silicate, metal tungstate, hydroxyapatite, vermiculite, clay, bentonite, montmorillonite, hectorite, smectite, zeolite, ceramic powder, dicalcium phosphate, alumina, silica, aluminum hydroxide, nitriding Examples thereof include boron, synthetic mica, synthetic sericite, metal soap, and barium sulfate-treated mica. One or more of these can be used. Of these, barium sulfate, calcium carbonate, mica, silicic anhydride, talc, boron nitride, and synthetic mica are preferably included.
  • Pearl pigments include fish scale foil, titanium oxide-coated mica (titanium mica), bismuth oxychloride, titanium oxide-coated bismuth oxychloride, titanium oxide-coated talc, titanium oxide-coated colored mica, and titanium oxide-iron oxide coating Mica, fine particle titanium oxide coated mica titanium, fine particle zinc oxide coated mica titanium, organic pigment treated mica titanium, low order titanium oxide coated mica, titanium oxide coated synthetic mica, titanium oxide coated plate silica, hollow plate titanium oxide, iron oxide Coated mica, plate-like iron oxide (MIO), aluminum flake, stainless steel flake, titanium oxide-coated plate-like alumina, glass flake, titanium oxide-coated glass flake, pearl shell, gold foil, gold-deposited resin film, metal-deposited resin film, etc. It is done. One or more of these can be used.
  • Organic powders include silicone rubber powder, silicone resin coated silicone rubber powder, polymethylsilsesquioxane, polyamide powder, nylon powder, polyester powder, polypropylene powder, polystyrene powder, polyurethane powder, vinyl resin powder, urea resin Powder, phenol resin powder, fluororesin powder, silicon resin powder, acrylic resin powder, melamine resin powder, polycarbonate resin, divinylbenzene / styrene copolymer, silk powder, wool powder, cellulose powder, long chain metal alkyl phosphate, N-mono long chain alkyl acyl basic amino acids, complexes thereof and the like. One or more of these can be used. Of these, cellulose powder, silicone rubber powder, silicone resin-coated silicone rubber powder, polymethylsilsesquioxane, acrylic resin powder, and nylon powder are preferably included.
  • any of the powders used in the present invention can be used as they are, and those obtained by hydrophobizing one or more of these can also be used.
  • the hydrophobizing treatment is not limited as long as it is a treatment applied to normal cosmetic powders, such as fluorine compounds, silicone compounds, metal soaps, amino acid compounds, lecithin, alkylsilanes, oil agents, organic titanates, etc.
  • the surface treatment agent may be used for dry treatment, wet treatment, or the like.
  • the surface treatment agent include fluorine compounds such as perfluoropolyether, perfluoroalkyl phosphate ester, perfluoroalkylalkoxysilane, and fluorine-modified silicone; dimethylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, cyclic silicone, piece Silicone compounds such as terminal or both-end trialkoxy group-modified organopolysiloxane, cross-linked silicone, silicone resin, fluorine-modified silicone resin, acrylic-modified silicone; aluminum stearate, aluminum myristate, zinc stearate, magnesium stearate, etc.
  • fluorine compounds such as perfluoropolyether, perfluoroalkyl phosphate ester, perfluoroalkylalkoxysilane, and fluorine-modified silicone
  • dimethylpolysiloxane methylhydrogenpolysiloxane
  • cyclic silicone piece Silicone compounds such as terminal or both-end trialkoxy group-
  • Metal soap amino acid compounds such as proline, hydroxyproline, alanine, glycine, sarcosine, glutamic acid, aspartic acid, lysine and derivatives thereof; lecithin, Attached lecithin; alkyl silanes such as methyltrimethoxysilane, ethyltrimethoxysilane, hexyltrimethoxysilane, octyltrimethoxysilane, octyltriethoxysilane; oil agents such as polyisobutylene, wax, fats and oils; organics such as isopropyl titanium triisostearate Examples include titanate.
  • the powder used in the present invention may be one obtained by hydrophilizing one or more of these.
  • the hydrophilic treatment is not limited as long as it is a treatment applied to a normal cosmetic powder.
  • Plant polymers such as locust bean gum; Microbial polymers such as xanthan gum, dextran, succinoglucan and pullulan; Animal polymers such as collagen, casein, albumin, deoxyribonucleic acid (DNA) and salts thereof; carboxymethyl starch , Starch polymers such as methylhydroxypropyl starch; methylcellulose, ethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxymethylcellulose Cellulose polymers such as hydroxy
  • the powder if it is a powder usually used in cosmetics, the shape is spherical, plate-like, needle-like, indefinite, etc., the particle size is fumes, fine particles, pigment grade, etc., porous, nonporous The thing of particle structure etc. can be used.
  • the average particle diameter of the powder is preferably 0.001 ⁇ m or more and 200 ⁇ m or less, preferably 0.01 ⁇ m or more and 50 ⁇ m or less from the viewpoint of evenly adhering to the skin dermis / skin / pores and giving a natural cosmetic feel. More preferably, it is 0.02 to 20 ⁇ m, more preferably 0.05 to 10 ⁇ m.
  • the average particle diameter of the powder is measured by an electron microscope observation and a particle size distribution measuring machine by a laser diffraction / scattering method.
  • the laser diffraction / scattering method measurement is performed with a laser diffraction / scattering particle size distribution analyzer (for example, LMS-350, manufactured by Seishin Enterprise Co., Ltd.) using ethanol as a dispersion medium.
  • a laser diffraction / scattering particle size distribution analyzer for example, LMS-350, manufactured by Seishin Enterprise Co., Ltd.
  • the average particle size and content of component (c) mean the average particle size and mass including the hydrophobized or hydrophilized agent.
  • 1 type or 2 types or more can be used for powder, and although content changes with forms of cosmetics, 1 mass% or more is preferable in cosmetics from a viewpoint of a finish, and 3 mass% or more is preferable. More preferably, 5 mass% or more is further preferable, 99 mass% or less is preferable, 95 mass% or less is more preferable, and 90 mass% or less is more preferable.
  • the content of the powder is preferably 1% by mass or more and 99% by mass or less, more preferably 3% by mass or more and 95% by mass or less, and further preferably 5% by mass or more and 90% by mass or less in the cosmetic.
  • the mass ratio of the colored pigment to the total powder [colored pigment / component (c)] is 0. From the viewpoint that the cosmetic material containing the powder is not swayed and has excellent makeup sustainability even if time passes. 2 or more is preferable, 0.3 or more is more preferable, 0.4 or more is further preferable, and 1.0 or less is preferable.
  • the type of cosmetic used in step B) is not particularly limited as long as it is a powder-containing cosmetic, and a makeup base, foundation, concealer, blusher, eyeshadow, mascara, eyeliner, eyebrow, overcoat agent, lipstick, etc. It can be applied as UV protection cosmetics such as sunscreen milky lotion and sunscreen cream. Of these, makeup bases, foundations, concealers, sunscreen emulsions, and sunscreen creams are more preferred.
  • the form of the cosmetic is not particularly limited, and any of powder cosmetics, solid powder cosmetics, liquid cosmetics, oily cosmetics, emulsified cosmetics, and oily solid cosmetics may be used.
  • Ingredients other than the powder contained in the cosmetic used in Step B) include oils (including liquid oils and solid oils), emulsifiers, water-soluble polymers, fragrances, repellents, antioxidants, stabilizers, Examples include antiseptics, thickeners, pH adjusters, blood circulation promoters, various vitamins, cooling agents, antiperspirants, bactericides, skin activators, and moisturizers.
  • the application of the cosmetic material in step B) is a means other than electrostatic spraying and may be performed by a normal application means according to the type of cosmetic material.
  • the cosmetic material may be spread and pressed using fingers or palms. Apply, spread using a special tool, or apply by holding down.
  • a step of forming a film by electrostatic spraying the composition containing the components (a) and (b) on the decorative film (process C)) is performed. Even without using a cleansing agent, you can easily peel off the makeup film simply by peeling with your finger, preventing the color transfer of cosmetics including powder to the clothing, etc. It is preferable from the viewpoint of preventing makeup of cosmetics including the body. That is, if a porous film, more preferably a film made of fiber deposits, is formed on the decorative film obtained in step B) by electrostatic spraying, a cosmetic garment containing powder is obtained. Is effectively prevented from being transferred or adhered to clothing, resulting in improved makeup retention. Furthermore, the peeling property when peeling the decorative film with a finger or the like is improved, and when the film is peeled off from the skin, it can be easily and cleanly peeled off.
  • step C) can be performed in the same manner as step A) except that electrostatic spray is applied to the surface coated with the powder-containing cosmetic.
  • a liquid application step of further applying to the skin a solution containing one or more selected from water, polyol and oil liquid at 20 ° C. by means other than electrostatic spraying Can also be done.
  • the coating formed in the electrostatic spraying step becomes easier to adapt to the skin with the liquid agent, The coating is highly adhered to the skin and the transparency is further improved. A step is less likely to occur between the end portion of the coating and the skin, thereby improving the adhesion between the coating and the skin.
  • the coating is a porous coating made of a fiber deposit, it has high adhesion to the skin despite a high porosity, and a large capillary force tends to be generated. Furthermore, when the fibers are fine, it is easy to increase the specific surface area of the porous coating.
  • this invention was demonstrated based on the preferable embodiment, this invention is not restrict
  • a person who wants to form a film on his / her skin grips the electrostatic spray device 10 and generates an electric field between the nozzle of the device 10 and his / her skin. As long as an electric field is generated, it is not necessary for a person who wants to form a film on his skin to hold the electrostatic spray device 10.
  • the present invention further discloses the following method for producing a decorative coating.
  • A) A step of forming a film on the skin surface by electrostatically spraying the composition containing the component (a) and the component (b) directly onto the skin; And B) a step of applying a cosmetic containing powder to the formed coating, and a method for producing a cosmetic coating on the skin.
  • A) one or more volatile substances selected from water, alcohol and ketone,
  • ⁇ 2> The method for producing a cosmetic coating according to ⁇ 1>, wherein the cosmetic of step B) includes a step of applying by means other than electrostatic spraying.
  • ⁇ 3> The method according to ⁇ 1> or ⁇ 2>, further comprising a step of electrostatic spraying the composition containing the component (a) and the component (b) on the decorative film after the step B).
  • ⁇ 4> The method for producing a decorative coating according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 3>, wherein the coating formed by electrostatic spraying in steps A) and C) is a porous coating.
  • the electrostatic spraying steps A) and C) are steps of electrostatically spraying the composition onto the skin using an electrostatic spraying device to form a film made of fiber deposits,
  • the electrostatic spray device includes a container that contains the composition, a nozzle that discharges the composition, a supply device that supplies the composition contained in the container to the nozzle, and a voltage applied to the nozzle.
  • the volatile substance of component (a) has a vapor pressure of 0.01 kPa to 106.66 kPa at 20 ° C., preferably 0.13 kPa to 66.66 kPa, and more preferably 0.8.
  • the volatile substances of the component (a) as the alcohol, a monovalent chain aliphatic alcohol, a monovalent cycloaliphatic alcohol, or a monovalent aromatic alcohol is used.
  • ⁇ 8> Among the volatile substances of the component (a), as the ketone, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or the like is used, and these ketones are used alone or in combination of two or more.
  • ⁇ 1>- ⁇ 7> The method for producing a decorative film according to any one of ⁇ 7>.
  • the volatile substance of the component (a) is one or more selected from ethanol, isopropyl alcohol, butyl alcohol, and water, preferably one or two selected from ethanol and butyl alcohol. It is a seed or more, more preferably a volatile substance containing at least ethanol, more preferably a volatile substance containing at least ethanol, and the content of ethanol in the volatile substance is 50% by mass or more and 100% by mass or less.
  • the polymer having film-forming ability is water-soluble
  • the water-soluble polymer having a film-forming ability includes pullulan, hyaluronic acid, chondroitin sulfate, poly- ⁇ -glutamic acid, modified corn starch, ⁇ -glucan, glucooligosaccharide, heparin, keratosulfuric mucopolysaccharide, cellulose, pectin, Xylan, lignin, glucomannan, galacturonic acid, psyllium seed gum, tamarind seed gum, gum arabic, tragacanth gum, soy water-soluble polysaccharide, alginic acid, carrageenan, laminaran, agar (agarose), fucoidan, methylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose Natural polymers such as partially saponified polyvinyl alcohol (when not used in combination with a crosslinking agent), low saponified polyvinyl alcohol, poly(vin
  • the polymer having film-forming ability is water-insoluble
  • the water-insoluble polymer having film-forming ability includes fully saponified polyvinyl alcohol that can be insolubilized after film formation, partially saponified polyvinyl alcohol that can be crosslinked after film formation by using in combination with a crosslinking agent, and poly (N-propanoylethyleneimine).
  • Oxazoline-modified silicone such as graft-dimethylsiloxane / ⁇ -aminopropylmethylsiloxane copolymer, polyvinyl acetal diethylaminoacetate, zein (main component of corn protein), polyester, polylactic acid (PLA), polyacrylonitrile resin, polymethacrylic acid Acrylic resin such as resin, polystyrene resin, polyvinyl butyral resin, polyethylene terephthalate resin, polybutylene terephthalate resin, polyurethane resin, polyamide resin, polyimide resin A polyamideimide resin, these water-insoluble polymer is used alone or in combination of two or more, a manufacturing method of a decorative film according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 10>.
  • PVA polylactic acid
  • Acrylic resin such as resin, polystyrene resin, polyvinyl butyral resin, polyethylene terephthalate resin, polybutylene terephthalate resin, polyurethane resin
  • Component (b) is preferably one or more selected from fully saponified or partially saponified polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral resin, polyurethane resin, oxazoline-modified silicone, water-soluble polyester and twein, more preferably Is a method for producing a coating film according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 11>, which is one or more selected from polyvinyl butyral resins and polyurethane resins.
  • component (a) is a volatile substance containing at least ethanol
  • component (b) is one or more selected from polyvinyl butyral resin and polyurethane resin
  • the manufacturing method of the film as described in any one of. ⁇ 14> The content of the component (a) in the composition is 30% by mass or more, preferably 55% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, and 98% by mass or less, preferably 96% by mass.
  • the content of the component (b) in the composition is 2% by mass or more, preferably 4% by mass or more, more preferably 6% by mass or more, and 30% by mass or less, preferably 45% by mass.
  • the composition has a viscosity of 1 mPa ⁇ s or more at 25 ° C., preferably 10 mPa ⁇ s or more, more preferably 50 mPa ⁇ s or more, and at 25 ° C., 5000 mPa ⁇ s or less, preferably Is 2000 mPa ⁇ s or less, more preferably 1500 mPa ⁇ s or less, 1 mPa ⁇ s or more and 5000 mPa ⁇ s or less, preferably 10 mPa ⁇ s or more and 2000 mPa ⁇ s or less, more preferably 50 mPa ⁇ s or more and 1500 mPa ⁇ s or less.
  • ⁇ 17> In the composition, only component (a) and component (b) are included, or in addition to component (a) and component (b), other components are included, As the other components, plasticizers, oil agents, surfactants, UV protection agents, fragrances, repellents, antioxidants, stabilizers, preservatives, various vitamins of the polymer (b) having the ability to form a film are used.
  • plasticizers, oil agents, surfactants, UV protection agents, fragrances, repellents, antioxidants, stabilizers, preservatives, various vitamins of the polymer (b) having the ability to form a film are used.
  • the method for producing a decorative film according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 16> The method for producing a decorative film according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 16>.
  • the blending ratio of the other components is preferably 0.1% by mass or more and 30% by mass or less, and 0.5% by mass or more and 20% by mass or less.
  • An electrostatic spray method is performed using an electrostatic spray device,
  • the electrostatic spray device includes a nozzle,
  • the nozzle is made of various conductors including metal, or non-conductor such as plastic, rubber, ceramic, etc., and has a shape capable of discharging the composition from the tip thereof ⁇ 1> to ⁇ 18>
  • the manufacturing method of the decorative film in any one of.
  • An electrostatic spray method is performed using an electrostatic spray device,
  • the electrostatic spray device includes a nozzle and a housing,
  • the nozzle is arranged at one end in the longitudinal direction of the housing,
  • the nozzle is disposed in the casing such that the blowing direction of the composition coincides with the longitudinal direction of the casing and is convex toward the skin side.
  • a method for producing a decorative coating according to claim 1. ⁇ 21>
  • the sprayed composition forms a fiber while volatilizing a volatile substance as a solvent from droplets and solidifying a polymer having a film-forming ability as a solute while stretching and deforming by a potential difference ⁇ 1>- ⁇ 20>
  • An electrostatic spray method is performed using an electrostatic spray device,
  • the electrostatic spray device includes a nozzle,
  • the basis weight of the coating formed by the electrostatic spray method is preferably 0.1 g / m 2 or more, more preferably 1 g / m 2 or more, and 30 g / m 2 or less.
  • the basis weight of the coating is preferably 0.1 g / m 2 or more 30 g / m 2 or less, 1 g / m 2 or more 20 g / m 2 or less More preferably, the method for producing a decorative film according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 22>.
  • the powder used in the cosmetic of Step B) is one or more selected from a color pigment, an extender pigment, a pearl pigment and an organic powder, preferably an inorganic color pigment, an organic color pigment,
  • Inorganic coloring pigments include bengara, iron hydroxide, iron titanate, yellow iron oxide, black iron oxide, carbon black, bitumen, ultramarine, bituminous titanium oxide, black titanium oxide, titanium / titanium oxide sintered product, manganese Inorganic colored pigments such as violet, cobalt violet, chromium oxide, chromium hydroxide, cobalt oxide, cobalt titanate; titanium oxide, zinc oxide, calamine, zirconium oxide, magnesium oxide, cerium oxide, aluminum oxide, and composites thereof
  • One or more selected from inorganic white pigments preferably one or more selected from iron oxide, titanium oxide and zinc oxide, titanium oxide, zinc oxide, bengara, yellow iron oxide and black iron oxide
  • Organic coloring pigments and organic dyes are Red No. 3, Red No. 102, Red No. 104, Red No. 106, Red No. 201, Red No. 202, Red No. 204, Red No. 205, Red No. 220, Red No. 226 Red 227, Red 228, Red 230, Red 401, Red 405, Red 505, Orange 203, Orange 204, Orange 205, Yellow 4, Yellow 5, Yellow 401, Blue
  • the organic tar pigments such as No. 1 and Blue No. 404 are used; one or more organic pigments selected from organic pigments such as ⁇ -carotene, caramel, and paprika pigments.
  • the extender is barium sulfate, calcium sulfate, magnesium sulfate, magnesium carbonate, calcium carbonate, talc, mica, kaolin, sericite, silicic acid, anhydrous silicic acid, aluminum silicate, magnesium silicate, aluminum magnesium silicate , Calcium silicate, barium silicate, strontium silicate, metal tungstate, hydroxyapatite, vermiculite, clay, bentonite, montmorillonite, hectorite, smectite, zeolite, ceramic powder, dicalcium phosphate, alumina, silica, aluminum hydroxide , Boron nitride, synthetic mica, synthetic sericite, metal soap, barium sulfate-treated mica, etc., preferably barium sulfate, calcium carbonate, mica
  • Pearl pigment is fish scale foil, titanium oxide coated mica (titanium mica), bismuth oxychloride, titanium oxide coated bismuth oxychloride, titanium oxide coated talc, titanium oxide coated colored mica, titanium oxide oxidized Iron coated mica, fine titanium oxide coated mica titanium, fine zinc oxide coated mica titanium, organic pigment treated mica titanium, low order titanium oxide coated mica, titanium oxide coated synthetic mica, titanium oxide coated plate silica, hollow plate titanium oxide, From iron oxide-coated mica, plate-like iron oxide (MIO), aluminum flakes, stainless steel flakes, titanium oxide-coated plate-like alumina, glass flakes, titanium oxide-coated glass flakes, pearl shells, gold foil, gold-deposited resin film, metal-deposited resin film
  • the method for producing a decorative film according to ⁇ 24> which is one or more selected.
  • Organic powder is silicone rubber powder, silicone resin coated silicone rubber powder, polymethylsilsesquioxane, polyamide powder, nylon powder, polyester powder, polypropylene powder, polystyrene powder, polyurethane powder, vinyl resin powder, Urea resin powder, phenol resin powder, fluororesin powder, silicon resin powder, acrylic resin powder, melamine resin powder, polycarbonate resin, divinylbenzene / styrene copolymer, silk powder, wool powder, cellulose powder, long chain metal alkyl phosphate 1 type or 2 or more types selected from salts, N-mono long chain alkyl acyl basic amino acids, and complexes thereof, preferably cellulose powder, silicone rubber powder, silicone Resin-coated silicone rubber powder, polymethylsilsesquioxane, acrylic resin powder, one or two or more kinds ⁇ 24> method for producing a decorative coating according selected from nylon powder.
  • the powder is a hydrophobized powder, preferably hydrophobized, selected from fluorine compounds, silicone compounds, metal soaps, amino acid compounds, lecithin, alkylsilanes, oils, and organic titanates.
  • the average particle size of the powder is preferably 0.001 ⁇ m to 200 ⁇ m, more preferably 0.01 ⁇ m to 50 ⁇ m, further preferably 0.02 ⁇ m to 20 ⁇ m, and more preferably 0.05 ⁇ m to 10 ⁇ m ⁇ 1.
  • the content of ⁇ 33> powder in the cosmetic is 1% by mass or more, preferably 3% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, 99% by mass or less, and preferably 95% by mass or less.
  • the mass ratio of the color pigment to the total powder in the cosmetic [color pigment / component (c)] is preferably 0.2 or more, more preferably 0.3 or more, and further preferably 0.4 or more, The method for producing a decorative coating according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 33>, preferably 1.0 or less.
  • the cosmetic is a makeup base such as a makeup base, foundation, concealer, blusher, eyeshadow, mascara, eyeliner, eyebrow, lipstick, etc .; UV protection cosmetics such as sunscreen emulsions and sunscreen creams
  • a method for producing a decorative coating is
  • the cosmetic further comprises an oil (including liquid oil and solid oil), an emulsifier, a water-soluble polymer, a fragrance, a repellent, an antioxidant, a stabilizer, an antiseptic, a thickener, a pH adjuster, Cosmetics according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 36>, comprising at least one selected from blood circulation promoters, various vitamins, cooling agents, antiperspirants, bactericides, skin activators, and moisturizers. A method for producing a coating.
  • the content of the component (a) is 30% by mass to 98% by mass in the composition, and the content of the component (b) is 2% by mass to 50% by mass in the spray composition ⁇ [1]
  • the content of component (a) is 55% by mass or more and 96% by mass or less in the composition, and the content of component (b) is 4% by mass or more and 45% by mass or less in the spray composition ⁇ [1]
  • the content of the component (a) is 60% by mass to 94% by mass in the composition, and the content of the component (b) is 6% by mass to 40% by mass in the spray composition.
  • the component (a) is a volatile substance containing at least ethanol, and the component (b) is one or more selected from polyvinyl butyral resins and polyurethane resins.
  • the manufacturing method of the film in any one.
  • Examples 1 to 11 (1) Preparation of spraying composition The composition of Table 1 was used as a spraying composition. (2) Powder-containing cosmetics Commercially available makeup cosmetics described in Table 2 were used. (3) Electrostatic spray process A) Using the electrostatic spray apparatus 10 having the configuration shown in FIG. 1 and the appearance shown in FIG. 2, electrostatic spraying was performed for 20 seconds toward the human cheek. The conditions of the electrostatic spray method were as shown below. ⁇ Applied voltage: 10 kV ⁇ Distance between nozzle and skin: 100mm ⁇ Discharge rate of spray composition: 5 mL / h ⁇ Environment: 25 °C, 30% RH By this electrostatic spraying, a porous coating made of a fiber deposit was formed on the surface of the skin.
  • the coating was a circle with a diameter of about 4 cm and the mass was about 5.5 mg.
  • the fiber thickness measured by the method described above was 506 nm.

Abstract

クレンジング剤等を使用することなく化粧料を取り除くことができる化粧被膜の形成手段の提供。 A)成分(a)及び成分(b)を含有する組成物を直接皮膚に静電スプレーして皮膚表面に被膜を形成する工程と、 B)次いで形成された被膜に粉体を含有する化粧料を塗布する工程とを有することを特徴とする皮膚上への化粧被膜の製造方法。 (a)水、アルコール及びケトンから選ばれる1種又は2種以上の揮発性物質、 (b)被膜形成能を有するポリマー。

Description

化粧被膜の製造方法
 本発明は、皮膚上への化粧被膜の製造方法に関する。
 粉体を含有するファンデーション等の化粧料は、油性成分と粉体を含有するものが多く、通常、化粧持ちを良くするための工夫が種々なされている。その方法の一つとして、静電スプレーによって被膜を形成する方法が知られている。例えば特許文献1には、皮膚に組成物を静電スプレーすることを含む皮膚を処理する方法が記載されている。この方法で用いられる組成物は、液体絶縁性物質と、導電性物質と、粒子状粉末物質と、増粘剤とを含んでいる。この組成物としては、典型的には顔料を含む化粧品やスキンケア組成物が用いられている。具体的には、組成物として化粧用ファンデーションが用いられている。すなわち、特許文献1に記載の発明は、美容の目的で化粧用ファンデーションを静電スプレーして、皮膚を化粧することを主として想定している。
 特許文献2には、化粧品の静電スプレー装置に使用するための使い捨てカートリッジが記載されている。この静電スプレー装置は、手持ち式の自蔵型のものである。この静電スプレー装置は、前記の特許文献1と同様に化粧用ファンデーションを噴霧するために用いられる。
特開2006-104211号公報 特表2003-507165号公報
 本発明は、A)成分(a)及び成分(b)を含有する組成物を直接皮膚に静電スプレーして皮膚表面に被膜を形成する工程と、
 B)次いで形成された被膜に粉体を含有する化粧料を塗布する工程とを有することを特徴とする皮膚上への化粧被膜の製造方法に関するものである。
(a)水、アルコール及びケトンから選ばれる1種又は2種以上の揮発性物質、
(b)被膜形成能を有するポリマー。
図1は、本発明で好適に用いられる静電スプレー装置の構成を示す概略図である。 図2は、静電スプレー装置を用いて静電スプレー法を行う様子を示す模式図である。
発明の詳細な説明
 しかしながら、メイクアップ化粧料を取り除く場合には、水で洗い流したり、ふき取ったりする際にクレンジング剤を用いるのが通常である。そのため、どうしても洗面台や風呂場や鏡台のある場所への移動が必要であるという問題がある。特許文献1や2記載の手段によって形成された化粧被膜も同様に、ファンデーション等の化粧料を取り除くには、クレンジング剤等の使用が必要である。
 従って、本発明は、クレンジング剤等を使用することなく化粧料を取り除くことができる化粧被膜の形成手段を提供するものである。
 そこで本発明者は、種々検討した結果、特定の成分を含有する組成物を直接皮膚に静電スプレーして皮膚表面に被膜を形成した後に、当該被膜の上に粉体を含有する化粧料を塗布すれば、粉体化粧料単独の場合に比べて粉体化粧料が時間を経過しても、よれにくく、化粧持続性のよい化粧被膜が得られるだけでなく、クレンジング剤を使用せずに指でピーリングするだけで化粧料を簡単に除去できることを見出し、本発明を完成した。
 本発明方法により得られる化粧被膜は、静電スプレーで形成された被膜自体が素肌の表面をマスキングしてくれるため、粉体化粧料単独使用の場合に比べて、粉体化粧料が時間を経過しても、よれにくく、化粧持続性に優れる。また、皮膚に直接粉体が付着するのが防止されるだけでなく、クレンジング剤を使用せずとも、指でピーリングするだけで簡単にきれいに化粧被膜を剥がすことができ、化粧料を皮膚から除去できる。
 本発明の化粧被膜の製造方法は、工程A)、次いで工程B)を行うことを特徴とする。すなわち、まず、A)成分(a)及び成分(b)を含有する組成物(以下、噴霧用組成物ということがある)を直接皮膚に静電スプレーして皮膚表面に被膜を形成する工程(工程A))を行う。
(a)水、アルコール及びケトンから選ばれる1種又は2種以上の揮発性物質、
(b)被膜形成能を有するポリマー。
 成分(a)の揮発性物質は、液体の状態において揮発性を有する物質である。噴霧用組成物において成分(a)は、電界内に置かれた該噴霧用組成物を十分に帯電させた後、ノズル先端から皮膚に向かって吐出され、成分(a)が蒸発していくと、噴霧用組成物の電荷密度が過剰となり、クーロン反発によって更に微細化しながら成分(a)が更に蒸発していき、最終的に乾いた被膜を皮膚上に形成させる目的で配合される。この目的のために、揮発性物質はその蒸気圧が20℃において0.01kPa以上、106.66kPa以下であることが好ましく、0.13kPa以上、66.66kPa以下であることがより好ましく、0.67kPa以上、40.00kPa以下であることが更に好ましく、1.33kPa以上、40.00kPa以下であることがより一層好ましい。
 成分(a)の揮発性物質のうち、アルコールとしては例えば一価の鎖式脂肪族アルコール、一価の環式脂肪族アルコール、一価の芳香族アルコールが好適に用いられる。一価の鎖式脂肪族アルコールとしてはC1~C6アルコールが、一価の環式脂肪族アルコールとしてはC4~C6環式アルコールが、一価の芳香族アルコールとしてはベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール等がそれぞれ挙げられる。それらの具体例としては、エタノール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、フェニルエチルアルコール、n-プロパノール、n-ペンタノールなどが挙げられる。これらのアルコールは、これらから選ばれる1種又は2種以上を用いることができる。
 成分(a)の揮発性物質のうち、ケトンとしてはジC1-C4アルキルケトン例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどが挙げられる。これらのケトンは1種を単独で、又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
 成分(a)の揮発性物質は、より好ましくはエタノール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール及び水から選ばれる1種又は2種以上であり、より好ましくはエタノール及びブチルアルコールから選ばれる1種又は2種以上であり、そして更に好ましくは少なくともエタノールを含む揮発性物質である。
 噴霧用組成物における成分(a)の含有量は、30質量%以上であることが好ましく、55質量%以上であることが更に好ましく、60質量%以上であることが一層好ましい。また98質量%以下であることが好ましく、96質量%以下であることが更に好ましく、94質量%以下であることが一層好ましい。噴霧用組成物における成分(a)の含有量は、30質量%以上98質量%以下であることが好ましく、55質量%以上96質量%以下であることが更に好ましく、60質量%以上94質量%以下であることが一層好ましい。この割合で噴霧用組成物中に成分(a)を含有することで、静電スプレー法を行うときに噴霧用組成物を十分に揮発させることができる。
 又、エタノールは成分(a)の揮発性物質の全量に対して、50質量%以上であることが好ましく、65質量%以上であることが更に好ましく、80質量%以上であることが一層好ましい。また100質量%以下であることが好ましい。エタノールは成分(a)の揮発性物質の全量に対して、50質量%以上100質量%以下であることが好ましく、65質量%以上100質量%以下であることが更に好ましく、80質量%以上100質量%以下であることが一層好ましい。
 成分(b)である被膜形成能を有するポリマーは、一般に、成分(a)の揮発性物質に溶解することが可能な物質である。ここで、溶解するとは20℃において分散状態にあり、その分散状態が目視で均一な状態、好ましくは目視で透明又は半透明な状態であることを言う。
 被膜形成能を有するポリマーとしては、成分(a)の揮発性物質の性質に応じて適切なものが用いられる。具体的には、被膜形成能を有するポリマーは水溶性ポリマーと水不溶性ポリマーとに大別される。本明細書において「水溶性ポリマー」とは、1気圧・23℃の環境下において、ポリマー1gを秤量したのちに、10gのイオン交換水に浸漬し、24時間経過後、浸漬したポリマーの0.5g以上が水に溶解する性質を有するものをいう。一方、本明細書において「水不溶性ポリマー」とは、1気圧・23℃の環境下において、ポリマー1g秤量したのちに、10gのイオン交換水に浸漬し、24時間経過後、浸漬したポリマーの0.5g以上が溶解しない性質を有するものをいう。
 水溶性である被膜形成能を有するポリマーとしては、例えばプルラン、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、ポリ-γ-グルタミン酸、変性コーンスターチ、β-グルカン、グルコオリゴ糖、ヘパリン、ケラト硫酸等のムコ多糖、セルロース、ペクチン、キシラン、リグニン、グルコマンナン、ガラクツロン酸、サイリウムシードガム、タマリンド種子ガム、アラビアガム、トラガントガム、大豆水溶性多糖、アルギン酸、カラギーナン、ラミナラン、寒天(アガロース)、フコイダン、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等の天然高分子、部分鹸化ポリビニルアルコール(架橋剤と併用しない場合)、低鹸化ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン(PVP)、ポリエチレンオキサイド、ポリアクリル酸ナトリウム等の合成高分子などが挙げられる。これらの水溶性ポリマーは単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。これらの水溶性ポリマーのうち、被膜の製造が容易である観点から、プルラン、並びに部分鹸化ポリビニルアルコール、低鹸化ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン及びポリエチレンオキサイド等の合成高分子を用いることが好ましい。水溶性ポリマーとしてポリエチレンオキサイドを用いる場合、その数平均分子量は、5万以上300万以下であることが好ましく、10万以上250万以下であることが一層好ましい。
 一方、水不溶性である被膜形成能を有するポリマーとしては、例えば被膜形成後に不溶化処理できる完全鹸化ポリビニルアルコール、架橋剤と併用することで被膜形成後に架橋処理できる部分鹸化ポリビニルアルコール、ポリ(N-プロパノイルエチレンイミン)グラフト-ジメチルシロキサン/γ-アミノプロピルメチルシロキサン共重合体等のオキサゾリン変性シリコーン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ツエイン(とうもろこし蛋白質の主要成分)、ポリエステル、ポリ乳酸(PLA)、ポリアクリロニトリル樹脂、ポリメタクリル酸樹脂等のアクリル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂などが挙げられる。これらの水不溶性ポリマーは単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。これらの水不溶性ポリマーのうち、被膜形成後に不溶化処理できる完全鹸化ポリビニルアルコール、架橋剤と併用することで被膜形成後に架橋処理できる部分鹸化ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリ(N-プロパノイルエチレンイミン)グラフト-ジメチルシロキサン/γ-アミノプロピルメチルシロキサン共重合体等のオキサゾリン変性シリコーン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート及びツエインから選ばれる1種又は2種以上を用いることが好ましく、ポリブチラール樹脂及びポリウレタン樹脂から選ばれる1種又は2種以上を用いることがより好ましい。
 噴霧用組成物における成分(b)の含有量は、2質量%以上であることが好ましく、4質量%以上であることが更に好ましく、6質量%以上であることが一層好ましい。また50質量%以下であることが好ましく、45質量%以下であることが更に好ましく、40質量%以下であることが一層好ましい。噴霧用組成物における成分(b)の含有量は、2質量%以上50質量%以下であることが好ましく、4質量%以上45質量%以下であることが更に好ましく、6質量%以上40質量%以下であることが一層好ましい。この割合で噴霧用組成物中に成分(b)を配合することで、繊維の堆積物からなり、素肌の表面をマスキングし、粉体を含有する化粧料が時間を経過しても、よれにくく、化粧持続性に優れる被膜を首尾よく形成することができる。
 噴霧用組成物中の成分(a)と成分(b)の含有量の比率((a)/(b))は、静電スプレー法を行うときに成分(a)を十分に揮発させることができる観点から、0.5以上40以下が好ましく、1以上30以下がより好ましく、2以上25以下がさらに好ましい。
 また、噴霧用組成物中のエタノールと成分(b)の含有量の比率((a)/(b))は、静電スプレー法を行うときに成分(a)を十分に揮発させることができる観点から、0.5以上40以下が好ましく、1以上30以下がより好ましく、2以上25以下がさらに好ましい。
 更に、噴霧用組成物中にグリコールを含有することができる。グリコールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール等が挙げられる。静電スプレー法を行うときに成分(a)を十分に揮発させることができる観点から、噴霧用組成物中に10質量%以下が好ましく、3質量%以下がより好ましく、1質量%以下が好ましく、実質含まないことが好ましい。
 更に、噴霧用組成物に粉体を含有することができる。粉体としては、着色顔料・体質顔料、パール顔料及び有機粉体が挙げられる。皮膚表面に滑らかな感触を付与する点から、噴霧用組成物中に5質量%以下が好ましく、3質量%以下がより好ましく、1質量%以下が好ましく、実質含まないことが好ましい。
 噴霧用組成物中には、上述した成分(a)及び成分(b)のみが含まれていてもよく、あるいは成分(a)及び成分(b)に加えて他の成分が含まれていてもよい。他の成分としては、例えば、ラウロイルグルタミン酸ジ(フィトステリル/オクチルドデシル)等の油剤、界面活性剤、UV防御剤、香料、忌避剤、酸化防止剤、安定剤、防腐剤、制汗剤、各種ビタミン等が挙げられる。なお、これらの各剤は、各剤としての用途に限られず、目的に応じて他の用途、例えば制汗剤を香料として使用することができる。あるいは、他の用途との併用として、例えば制汗剤と香料としての効果を奏するものとして使用することができる。噴霧用組成物中に他の成分が含まれる場合、当該他の成分の含有割合は、0.1質量%以上30質量%以下であることが好ましく、0.5質量%以上20質量%以下であることが更に好ましい。
 本発明方法においては、粉体含有化粧料を皮膚に適用する前に、噴霧用組成物を皮膚に直接静電スプレーして皮膚表面に被膜を形成する。
 静電スプレー法を行う場合、噴霧用組成物として、その粘度が、25℃において、好ましくは1mPa・s以上、より好ましくは10mPa・s以上、更に好ましくは50mPa・s以上であるものを用いる。また粘度が、25℃において、好ましくは5000mPa・s以下、より好ましくは2000mPa・s以下、更に好ましくは1500mPa・s以下であるものを用いる。噴霧用組成物の粘度は、25℃において、好ましくは1mPa・s以上5000mPa・s以下であり、より好ましくは10mPa・s以上2000mPa・s以下であり、更に好ましくは50mPa・s以上1500mPa・s以下である。この範囲の粘度を有する噴霧用組成物を用いることで、静電スプレー法によって被膜、特に繊維の堆積物からなる多孔性被膜を首尾よく形成することができる。多孔性被膜の形成は、皮膚の蒸れ防止等を向上させる観点、被膜の皮膚への密着性を向上させる観点、皮膚から被膜を剥がす際に、容易、かつ綺麗に剥がすことができる等の観点から有利なものである。噴霧用組成物の粘度は、E型粘度計を用いて25℃で測定される。E型粘度計としては例えば、例えば東京計器株式会社製のE型粘度計を用いることができる。その場合のローターとしては、ローターNo.43を用いることができる。
 噴霧用組成物は静電スプレー法によって、ヒトの皮膚に直接噴霧される。静電スプレー法は、静電スプレー工程において、静電スプレー装置を用いて、皮膚に噴霧用組成物を静電スプレーして、被膜を形成する工程を含む。該静電スプレー装置は、噴霧用組成物を収容する容器と、噴霧用組成物を吐出するノズルと、容器中に収容されている噴霧用組成物をノズルに供給する供給装置と、ノズルに電圧を印加する電源とを備える。図1には、本発明で好適に用いられる静電スプレー装置の構成を表す概略図が示されている。図1に示す静電スプレー装置10は、低電圧電源11を備えている。低電圧電源11は、数Vから十数Vの電圧を発生させ得るものである。静電スプレー装置10の可搬性を高める目的で、低電圧電源11は1個又は2個以上の電池からなることが好ましい。また、低電圧電源11として電池を用いることで、必要に応じ取り替えを容易に行えるという利点もある。電池に代えて、ACアダプタ等を低電圧電源11として用いることもできる。
 静電スプレー装置10は、高電圧電源12も備えている。高電圧電源12は、低電圧電源11と接続されており、低電圧電源11で発生した電圧を高電圧に昇圧する電子回路(図示せず)を備えている。昇圧電子回路は一般にトランス、キャパシタ及び半導体素子等から構成されている。
 静電スプレー装置10は、補助的電気回路13を更に備えている。補助的電気回路13は、上述した低電圧電源11と高電圧電源12との間に介在し、低電圧電源11の電圧を調整して高電圧電源12を安定的に動作させる機能を有する。更に補助的電気回路13は、後述するマイクロギヤポンプ14に備えられているモータの回転数を制御する機能を有する。モータの回転数を制御することで、後述する噴霧用組成物の容器15からマイクロギヤポンプ14への噴霧用組成物の供給量が制御される。補助的電気回路13と低電圧電源11との間にはスイッチSWが取り付けられており、スイッチSWの入り切りによって、静電スプレー装置10を運転/停止できるようになっている。
 静電スプレー装置10は、ノズル16を更に備えている。ノズル16は、金属を初めとする各種の導電体や、プラスチック、ゴム、セラミックなどの非導電体からなり、その先端から噴霧用組成物の吐出が可能な形状をしている。ノズル16内には噴霧用組成物が流通する微小空間が、該ノズル16の長手方向に沿って形成されている。この微小空間の横断面の大きさは、直径で表して100μm以上1000μm以下であることが好ましい。ノズル16は、管路17を介してマイクロギヤポンプ14と連通している。管路17は導電体でもよく、あるいは非導電体でもよい。また、ノズル16は、高電圧電源12と電気的に接続されている。これによって、ノズル16に高電圧を印加することが可能になっている。この場合、ノズル16に人体が直接触れた場合に過大な電流が流れることを防止するために、ノズル16と高電圧電源12とは、電流制限抵抗19を介して電気的に接続されている。
 管路17を介してノズル16と連通しているマイクロギヤポンプ14は、容器15中に収容されている噴霧用組成物をノズル16に供給する供給装置として機能する。マイクロギヤポンプ14は、低電圧電源11から電源の供給を受けて動作する。また、マイクロギヤポンプ14は、補助的電気回路13による制御を受けて所定量の噴霧用組成物をノズル16に供給するように構成されている。
 マイクロギヤポンプ14には、フレキシブル管路18を介して容器15が接続されている。容器15中には噴霧用組成物が収容されている。容器15は、カートリッジ式の交換可能な形態をしていることが好ましい。
 以上の構成を有する静電スプレー装置10は、例えば図2に示すように使用することができる。図2には、片手で把持できる寸法を有するハンディタイプの静電スプレー装置10が示されている。同図に示す静電スプレー装置10は、図1に示す構成図の部材のすべてが円筒形の筐体20内に収容されている。筐体20の長手方向の一端10aには、ノズル(図示せず)が配置されている。ノズルは、その組成物の吹き出し方向を、筐体20の縦方向と一致させて、被膜形成対象物である肌側に向かい凸状になるように該筐体20に配置されている。ノズル先端が筐体20の縦方向においてに被膜形成対象物に向かい凸状になるように配置されていることによって、筐体に噴霧用組成物が付着しにくくなり、安定的に被膜を形成することができる。
 被膜形成対象皮膚が使用者の自身の皮膚である場合、静電スプレー装置10を動作させるときには、使用者、すなわち静電スプレーによって自己の皮膚に被膜を形成する者が該装置10を手で把持し、ノズル(図示せず)が配置されている該装置10の一端10aを、静電スプレーを行う対象部位に向ける。図2では、使用者の前腕部内側に静電スプレー装置10の一端10aを向けている状態が示されている。この状態下に、装置10のスイッチをオンにして静電スプレー法を行う。装置10に電源が入ることで、ノズルと皮膚との間には電界が生じる。図2に示す実施形態では、ノズルに正の高電圧が印加され、皮膚が負極となる。ノズルと皮膚との間に電界が生じると、ノズル先端部の噴霧用組成物は、静電誘導によって分極してその先端部分がコーン状になり、コーン先端から帯電した噴霧用組成物の液滴が電界に沿って、皮膚に向かって空中に吐出される。空間に吐出され且つ帯電した噴霧用組成物から溶媒である成分(a)が蒸発していくと、噴霧用組成物表面の電荷密度が過剰となり、クーロン反発力によって微細化を繰り返しながら空間に広がり、皮膚に到達する。この場合、噴霧用組成物の粘度を適切に調整することで、噴霧された該組成物を液滴の状態で皮膚に到達させることができる。あるいは、空間に吐出されている間に、溶媒である揮発性物質の成分(a)を該組成物から揮発させ、溶質である被膜形成能を有するポリマーを固化させつつ、電位差によって伸長変形させながら繊維を形成し、その繊維を皮膚の表面に堆積させることもできる。例えば、噴霧用組成物の粘度を高めると、該組成物を繊維の形態で皮膚の表面に堆積させやすい。これによって、繊維の堆積物からなる被膜が皮膚の表面に形成される。繊維の堆積物からなる被膜は、ノズルと皮膚との間の距離や、ノズルに印加する電圧を調整することでも形成することが可能である。
 静電スプレー法を行っている間は、被膜形成対象物である皮膚とノズルとの間に高い電位差が生じている。しかし、インピーダンスが非常に大きいので、人体を流れる電流は極めて微小である。例えば通常の生活下において生じる静電気によって人体に流れる電流よりも、静電スプレー法を行っている間に人体に流れる電流の方が数桁小さいことを、本発明者は確認している。
 静電スプレー法によって繊維の堆積物を形成する場合、該繊維の太さは、円相当直径で表した場合、10nm以上であることが好ましく、50nm以上であることが更に好ましい。また3000nm以下であることが好ましく、1000nm以下であることが更に好ましい。繊維の太さは、例えば走査型電子顕微鏡(SEM)観察によって、繊維を10000倍に拡大して観察し、その二次元画像から欠陥(繊維の塊、繊維の交差部分、液滴)を除き、繊維を任意に10本選び出し、繊維の長手方向に直交する線を引き、繊維径を直接読み取ることで測定することができる。
 前記の繊維は、製造の原理上は無限長の連続繊維となるが、少なくとも繊維の太さの100倍以上の長さを有することが好ましい。本明細書においては、繊維の太さの100倍以上の長さを有する繊維のことを「連続繊維」と定義する。そして、静電スプレー法によって製造される被膜は、連続繊維の堆積物からなる多孔性の不連続被膜であることが好ましい。このような形態の被膜は、集合体として1枚のシートとして扱えるだけでなく、非常に柔らかい特徴を持っており、それに剪断力が加わってもばらばらになりにくく、身体の動きへの追従性に優れるという利点がある。また、皮膚から生じた汗の放散性に優れるという利点もある。更に、被膜の剥離が容易であるという利点もある。これに対して、細孔を有さない連続被膜は剥離が容易でなく、また汗の放散性が非常に低いので、皮膚に蒸れが生じやすい。
 繊維状となった噴霧用組成物は、帯電した状態で皮膚に到達する。先に述べたとおり皮膚も帯電しているので、繊維は静電力によって皮膚に密着する。皮膚の表面には肌理等の微細な凹凸が形成されているので、その凹凸によるアンカー効果と相まって繊維は皮膚の表面に一層密着する。このようにして静電スプレーが完了したら、静電スプレー装置10の電源を切る。これによってノズルと皮膚との間の電界が消失し、皮膚の表面は電荷が固定化される。その結果、被膜の密着性が一層発現する。
 以上の説明は、被膜として繊維の堆積物からなる多孔性被膜についてのものであったが、被膜の形態はこれに限られず、細孔を有さない連続被膜を形成してもよく、繊維の堆積物以外の形態を有する多孔性被膜、例えば連続被膜に不規則に又は規則的に複数の貫通孔が形成されてなる多孔性被膜、すなわち不連続被膜を形成してもよい。上述のとおり、噴霧用組成物の粘度、ノズルと皮膚との間の距離、及びノズルに印加する電圧などを制御することで任意の形状の被膜を形成することができる。
 ノズルと皮膚との間の距離は、ノズルに印加する電圧にも依存するが、50mm以上、150mm以下であることが、被膜を首尾よく形成する上で好ましい。ノズルと皮膚との間の距離は、一般的に用いられる非接触式センサ等で測定することができる。
 静電スプレー法によって形成された被膜が多孔性のものであるか否かを問わず、被膜の坪量は、0.1g/m2以上であることが好ましく、1g/m2以上であることが更に好ましい。また30g/m2以下であることが好ましく、20g/m2以下であることが更に好ましい。例えば被膜の坪量は、0.1g/m2以上30g/m2以下であることが好ましく、1g/m2以上20g/m2以下であることが更に好ましい。被膜の坪量をこのように設定することで、被膜の密着性を向上させることができる。なお、皮膚に組成物を直接に静電スプレーして被膜を形成する静電スプレー工程とは、皮膚に静電スプレーして、被膜を形成する工程を意味する。組成物を皮膚以外の場所に静電スプレーして繊維からなるシートを作製し、そのシートを皮膚に塗布する工程は、前記静電スプレー工程とは異なる。
 次に、工程B)について説明する。工程B)は、工程A)によって形成された被膜に粉体を含有する化粧料を、静電スプレー以外の手段により塗布する工程である。
 工程B)の化粧料に用いられる粉体としては、着色顔料、体質顔料、パール顔料、有機粉体等が挙げられる。着色顔料としては、無機着色顔料、有機着色顔料、有機色素が挙げられ、これらを1種又は2種以上用いることができる。
 無機着色顔料としては、具体的には、ベンガラ、水酸化鉄、チタン酸鉄、黄酸化鉄、黒酸化鉄、カーボンブラック、紺青、群青、紺青酸化チタン、黒色酸化チタン、チタン・酸化チタン焼結物、マンガンバイオレット、コバルトバイオレット、酸化クロム、水酸化クロム、酸化コバルト、チタン酸コバルト等の無機有色顔料;酸化チタン、酸化亜鉛、カラミン、酸化ジルコニウム、酸化マグネシウム、酸化セリウム、酸化アルミニウム、これらの複合体等の無機白色顔料が挙げられる。これらを1種又は2種以上用いることができる。
 これらのうち、少なくとも、酸化鉄、酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる1種又は2種以上が好ましく、酸化チタン、酸化亜鉛、ベンガラ、黄酸化鉄及び黒酸化鉄から選ばれる1種又は2種以上がより好ましい。
 有機着色顔料・有機色素としては、赤色3号、赤色102号、赤色104号、赤色106号、赤色201号、赤色202号、赤色204号、赤色205号、赤色220号、赤色226号、赤色227号、赤色228号、赤色230号、赤色401号、赤色405号、赤色505号、橙色203号、橙色204号、橙色205号、黄色4号、黄色5号、黄色401号、青色1号、青色404号等の有機タール系顔料;β-カロチン、カラメル、パプリカ色素等の有機色素が挙げられる。また、セルロース、ポリメタクリル酸エステル等の高分子で被覆したもの等が挙げられる。これらのうち、少なくとも赤色102号が含まれることが好ましい。
 体質顔料としては、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、タルク、マイカ、カオリン、セリサイト、ケイ酸、無水ケイ酸、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、ヒドロキシアパタイト、バーミキュライト、クレー、ベントナイト、モンモリロナイト、ヘクトライト、スメクタイト、ゼオライト、セラミックスパウダー、第二リン酸カルシウム、アルミナ、シリカ、水酸化アルミニウム、窒化ホウ素、合成マイカ、合成セリサイト、金属石鹸、硫酸バリウム処理マイカ等が挙げられる。これらを1種又は2種以上用いることができる。
 これらのうち、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、マイカ、無水ケイ酸、タルク、窒化ホウ素、合成マイカが含まれることが好ましい。
 パール顔料(光輝性粉体)としては、魚鱗箔、酸化チタン被覆雲母(雲母チタン)、オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆タルク、酸化チタン被覆着色雲母、酸化チタン酸化鉄被覆雲母、微粒子酸化チタン被覆雲母チタン、微粒子酸化亜鉛被覆雲母チタン、有機顔料処理雲母チタン、低次酸化チタン被覆雲母、酸化チタン被覆合成雲母、酸化チタン被覆板状シリカ、中空板状酸化チタン、酸化鉄被覆雲母、板状酸化鉄(MIO)、アルミニウムフレーク、ステンレスフレーク、酸化チタン被覆板状アルミナ、ガラスフレーク、酸化チタン被覆ガラスフレーク、真珠殻、金箔、金蒸着樹脂フィルム、金属蒸着樹脂フィルム等が挙げられる。これらを1種又は2種以上用いることができる。
 有機粉体としては、シリコーンゴム粉体、シリコーン樹脂被覆シリコーンゴム粉体、ポリメチルシルセスキオキサン、ポリアミドパウダー、ナイロンパウダー、ポリエステルパウダー、ポリプロピレンパウダー、ポリスチレンパウダー、ポリウレタンパウダー、ビニル樹脂パウダー、尿素樹脂パウダー、フェノール樹脂パウダー、フッ素樹脂パウダー、ケイ素樹脂パウダー、アクリル樹脂パウダー、メラミン樹脂パウダー、ポリカーボネート樹脂、ジビニルベンゼン・スチレン共重合体、シルクパウダー、ウールパウダー、セルロースパウダー、長鎖アルキルリン酸金属塩、N-モノ長鎖アルキルアシル塩基性アミノ酸、これらの複合体等が挙げられる。これらを1種又は2種以上用いることができる。
 これらのうち、セルロースパウダー、シリコーンゴム粉体、シリコーン樹脂被覆シリコーンゴム粉体、ポリメチルシルセスキオキサン、アクリル樹脂パウダー、ナイロンパウダーが含まれることが好ましい。
 本発明で用いる粉体は、いずれも、そのまま使用することができ、これらの1種又は2種以上が疎水化処理されたものを用いることもできる。疎水化処理としては、通常の化粧料用粉体に施されている処理であれば制限されず、フッ素化合物、シリコーン系化合物、金属石鹸、アミノ酸系化合物、レシチン、アルキルシラン、油剤、有機チタネート等の表面処理剤を用い、乾式処理、湿式処理等を行えばよい。
 表面処理剤の具体例としては、パーフルオロポリエーテル、パーフルオロアルキルリン酸エステル、パーフルオロアルキルアルコキシシラン、フッ素変性シリコーン等のフッ素系化合物;ジメチルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、環状シリコーン、片末端又は両末端トリアルコキシ基変性オルガノポリシロキサン、架橋型シリコーン、シリコーン樹脂、フッ素変性シリコーン樹脂、アクリル変性シリコーン等のシリコーン系化合物;ステアリン酸アルミニウム、ミリスチン酸アルミニウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム等の金属石鹸;プロリン、ヒドロキシプロリン、アラニン、グリシン、サルコシン、グルタミン酸、アスパラギン酸、リジン及びそれらの誘導体等のアミノ酸系化合物;レシチン、水添レシチン;メチルトリメトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン等のアルキルシラン;ポリイソブチレン、ワックス、油脂等の油剤;トリイソステアリン酸イソプロピルチタン等の有機チタネートなどが挙げられる。
 また、本発明で用いる粉体は、更に、これらの1種又は2種以上が親水化処理されたものを用いることもできる。親水化処理としては、通常の化粧料用粉体に施されている処理であれば制限されない。
 例えば、アラビアゴム、トラガカント、アラビノガラクタン、ローカストビーンガム(キャロブガム)、グアーガム、カラヤガム、カラギーナン、ペクチン、寒天、クインスシード(マルメロ)、デンプン(コメ、トウモロコシ、バレイショ、コムギ)、アルゲコロイド、トラントガム、ローカストビーンガム等の植物系高分子;キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、プルラン等の微生物系高分子;コラーゲン、カゼイン、アルブミン、デオキシリボ核酸(DNA)及びその塩等の動物系高分子;カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等のデンプン系高分子;メチルセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ニトロセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロース、セルロース末のセルロース系高分子;アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等のアルギン酸系高分子;ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー等のビニル系高分子;ポリエチレングリコール、ポリエチレングリコールシラン等のポリオキシエチレン系高分子;ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体系高分子;ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレート、ポリアクリル酸アミド等のアクリル系高分子など、さらに、シリカなど無機ケイ酸系化合物などが挙げられる。
 粉体としては、化粧料に通常用いられる粉体であれば、球状、板状、針状、不定形状等の形状、煙霧状、微粒子状、顔料級等の粒子径、多孔質、無孔質等の粒子構造等のものを用いることができる。
 粉体の平均粒子径は、肌の皮丘・皮溝・毛穴に均一に密着し、自然な化粧感を与える点から平均粒子径0.001μm以上200μm以下が好ましく、0.01μm以上50μm以下がより好ましく、0.02μm以上20μm以下がさらに好ましく、0.05μm以上10μm以下がさらに好ましい。
 本発明において、粉体の平均粒子径は、電子顕微鏡観察、レーザー回折/散乱法による粒度分布測定機によって、測定される。具体的には、レーザー回折/散乱法の場合、エタノールを分散媒として、レーザー回折散乱式粒度分布測定器(例えば、セイシン企業社製、LMS-350)で測定する。なお、粉体を疎水化処理又は親水化処理した場合、成分(c)の平均粒子径、含有量は、疎水化処理又は親水化処理した剤を含めての平均粒子径、質量を意味する。
 粉体は、1種又は2種以上を用いることができ、含有量は、化粧料の形態により相違するが、仕上がりの観点から、化粧料中に1質量%以上が好ましく、3質量%以上がより好ましく、5質量%以上がさらに好ましく、99質量%以下が好ましく、95質量%以下がより好ましく、90質量%以下がさらに好ましい。また、粉体の含有量は、化粧料中に1質量%以上99質量%以下が好ましく、3質量%以上95質量%以下がより好ましく、5質量%以上90質量%以下がさらに好ましい。
 全粉体に対する着色顔料の質量割合〔着色顔料/成分(c)〕は、仕上がり、粉体を含有する化粧料が時間を経過しても、よれにくく、化粧持続性に優れる観点からが0.2以上が好ましく、0.3以上がより好ましく、0.4以上がさらに好ましく、また1.0以下が好ましい。
 工程B)に用いられる化粧料の種類は、粉体含有化粧料であれば特に限定されず、化粧下地、ファンデーション、コンシーラー、ほお紅、アイシャドウ、マスカラ、アイライナー、アイブロウ、オーバーコート剤、口紅等のメイクアップ化粧料;日焼け止め乳液、日焼け止めクリーム等の紫外線防御化粧料などとして適用することができる。なかでも、化粧下地、ファンデーション、コンシーラー、日焼け止め乳液、日焼け止めクリームがより好ましい。
 また、当該化粧料の形態も特に限定されず、粉末化粧料、固形粉末化粧料、リキッド化粧料、油性化粧料、乳化化粧料、油性固形化粧料のいずれでもよい。
 工程B)に用いられる化粧料に含有される粉体以外の成分としては、油剤(液体油及び固形油を含む)、乳化剤、水溶性高分子、香料、忌避剤、酸化防止剤、安定剤、防腐剤、増粘剤、pH調整剤、血行促進剤、各種ビタミン、冷感剤、制汗剤、殺菌剤、皮膚賦活剤、保湿剤等が挙げられる。
 工程B)の化粧料の塗布は、静電スプレー以外の手段であって、化粧料の種類に応じた通常の塗布手段で行えばよく、例えば指や手のひらを用いてのび広げたり、おさえたりして塗布、専用の道具を用いてのび広げたり、おさえたりして塗布する等が挙げられる。
 さらに、前記工程B)の後に、C)前記成分(a)及び(b)を含有する組成物を前記化粧被膜上に静電スプレーして被膜を形成する工程(工程C))を行うのが、クレンジング剤を使用せずとも、指でピーリングするだけで簡単にきれいに化粧被膜を剥がすことができ、粉体を含む化粧料の衣類等への色移りや衣類等への付着を防止し、粉体を含む化粧料の化粧よれを防止する観点から好ましい。
 すなわち、前記工程B)で得られた化粧被膜の上に、静電スプレーにより多孔性被膜、より好ましくは繊維の堆積物からなる被膜を形成させれば、粉体を含有する化粧料の衣類への色移りや衣類等への付着が効果的に防止され、結果として化粧持ちが向上する。さらには、化粧被膜を指等でピーリングする際のピーリング性が向上し、皮膚から被膜を剥がす際に、容易、かつ綺麗に剥がすことができる。
 ここで、工程C)は、前記粉体含有化粧料を塗布した表面に静電スプレーすること以外は、前記工程A)と同様にして行うことができる。
 本発明においては、工程(c)の後に、さらに水、ポリオール及び20℃で液体の油から選ばれる1種又は2種以上を含有する液剤を静電スプレー以外の手段で皮膚に施す液剤適用工程を行うこともできる。また、工程C)の後に、特に工程C)の直後に静電スプレー以外の手段で液剤適用工程を行うことで、静電スプレー工程で形成された被膜が、該液剤で皮膚になじみやすくなり、該被膜が皮膚に高密着化するとともに、一層透明性が向上する。被膜の端部と皮膚との間に段差が生じにくくなり、それによっても被膜と皮膚との密着性が向上する。好適には被膜が、繊維の堆積物からなる多孔性被膜である場合、高い空隙率であるにもかかわらず皮膚との密着性が高く、また大きな毛管力が発生しやすい。更に、繊維が微細である場合には多孔性被膜を高比表面積化することが容易となる。
 以上、本発明をその好ましい実施形態に基づき説明したが、本発明は前記実施形態に制限されない。例えば前記実施形態においては、自己の皮膚に被膜を形成させたい者が静電スプレー装置10を把持し、該装置10のノズルとその者の皮膚との間に電界を生じさせたが、両者間に電界が生じる限り、自己の皮膚に被膜を形成させたい者が静電スプレー装置10を把持する必要はない。
 上述した実施形態に関し、本発明は更に以下の化粧被膜の製造方法を開示する。
<1>A)成分(a)及び成分(b)を含有する組成物を直接皮膚に静電スプレーして皮膚表面に被膜を形成する工程と、
 B)次いで形成された被膜に粉体を含有する化粧料を塗布する工程とを有することを特徴とする皮膚上への化粧被膜の製造方法。
(a)水、アルコール及びケトンから選ばれる1種又は2種以上の揮発性物質、
(b)被膜形成能を有するポリマー。
<2>前記工程B)の化粧料は、静電スプレー以外の手段により塗布する工程を有する<1>記載の化粧被膜の製造方法。
<3>前記工程B)の後に、さらにC)前記成分(a)及び成分(b)を含有する組成物を前記化粧被膜上に静電スプレーする工程を有する<1>又は<2>記載の化粧被膜の製造方法。
<4>工程A)及び工程C)で静電スプレーして形成された被膜が、多孔性被膜である<1>~<3>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<5>前記静電スプレーする工程A)及びC)が、静電スプレー装置を用いて皮膚に前記組成物を静電スプレーして繊維の堆積物からなる被膜を形成する工程であり、
 前記静電スプレー装置が、前記組成物を収容する容器と、前記組成物を吐出するノズルと、前記容器中に収容されている前記組成物を前記ノズルに供給する供給装置と、前記ノズルに電圧を印加する電源とを備える<1>~<4>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<6>前記成分(a)の揮発性物質は、その蒸気圧が20℃において0.01kPa以上106.66kPa以下であり、好ましくは0.13kPa以上66.66kPa以下であり、更に好ましくは0.67kPa以上40.00kPa以下であり、より一層好ましくは1.33kPa以上40.00kPa以下である、前記<1>~<5>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<7>前記成分(a)の揮発性物質のうち、アルコールとしては、一価の鎖式脂肪族アルコール、一価の環式脂肪族アルコール、一価の芳香族アルコールを用い、前記アルコールとしては、エタノール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、フェニルエチルアルコール、プロパノール、ペンタノールなどを用い、これらのアルコールは、これらから選ばれる1種又は2種以上を用いる、前記<1>~<6>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<8>前記成分(a)の揮発性物質のうち、ケトンとしては、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどを用い、これらのケトンは1種を単独で、又は2種以上を組み合わせて用いる、前記<1>~<7>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<9>前記成分(a)の揮発性物質は、エタノール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、及び水から選ばれる1種又は2種以上であり、好ましくはエタノール、及びブチルアルコールから選ばれる1種又は2種以上であり、より好ましくは少なくともエタノールを含有する揮発性物質であり、さらに好ましくは少なくともエタノールを含む揮発性物質であり、揮発性物質中のエタノールの含有量が50質量%以上100質量%以下である前記<1>~<8>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<10>被膜形成能を有するポリマーは水溶性であり、
 前記水溶性である被膜形成能を有するポリマーは、プルラン、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、ポリ-γ-グルタミン酸、変性コーンスターチ、β-グルカン、グルコオリゴ糖、ヘパリン、ケラト硫酸等のムコ多糖、セルロース、ペクチン、キシラン、リグニン、グルコマンナン、ガラクツロン酸、サイリウムシードガム、タマリンド種子ガム、アラビアガム、トラガントガム、大豆水溶性多糖、アルギン酸、カラギーナン、ラミナラン、寒天(アガロース)、フコイダン、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等の天然高分子、部分鹸化ポリビニルアルコール(架橋剤と併用しない場合)、低鹸化ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン(PVP)、ポリエチレンオキサイド、ポリアクリル酸ナトリウム等の合成高分子であり、これらの水溶性ポリマーは単独で又は2種以上を組み合わせて用いる、前記<1>~<9>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<11>被膜形成能を有するポリマーは水不溶性であり、
 前記水不溶性である被膜形成能を有するポリマーは、被膜形成後に不溶化処理できる完全鹸化ポリビニルアルコール、架橋剤と併用することで被膜形成後に架橋処理できる部分鹸化ポリビニルアルコール、ポリ(N-プロパノイルエチレンイミン)グラフト-ジメチルシロキサン/γ-アミノプロピルメチルシロキサン共重合体等のオキサゾリン変性シリコーン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ツエイン(とうもろこし蛋白質の主要成分)、ポリエステル、ポリ乳酸(PLA)、ポリアクリロニトリル樹脂、ポリメタクリル酸樹脂等のアクリル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂であり、これらの水不溶性ポリマーは単独で又は2種以上を組み合わせて用いる、前記<1>~<10>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<12>成分(b)が、好ましくは、完全鹸化又は部分鹸化ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール樹脂、ポリウレタン樹脂、オキサゾリン変性シリコーン、水溶性ポリエステル及びツエインから選ばれる1種又は2種以上であり、より好ましくはポリビニルブチラール樹脂及びポリウレタン樹脂から選ばれる1種又は2種以上である<1>~<11>のいずれかに記載の被膜の製造方法。
<13>成分(a)が少なくともエタノールを含む揮発性物質であり、成分(b)がポリビニルブチラール樹脂及びポリウレタン樹脂から選ばれる1種又は2種以上である<1>~<12>のいずれかに記載の被膜の製造方法。
<14>前記組成物における前記成分(a)の含有量は、30質量%以上、好ましくは55質量%以上、更に好ましくは60質量%以上であり、また98質量%以下、好ましくは96質量%以下、更に好ましくは94質量%以下であり、30質量%以上98質量%以下、好ましくは55質量%以上96質量%以下、更に好ましくは60質量%以上94質量%以下である、前記<1>ないし<13>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<15>前記組成物における前記成分(b)の含有量は、2質量%以上、好ましくは4質量%以上、更に好ましくは6質量%以上であり、また30質量%以下、好ましくは45質量%以下、更に好ましくは40質量%以下であり、2質量%以上50質量%以下、好ましくは4質量%以上45質量%以下、更に好ましくは6質量%以上40質量%以下である、前記<1>~<14>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<16>前記組成物は、その粘度が、25℃において、1mPa・s以上、好ましくは10mPa・s以上、更に好ましくは50mPa・s以上であり、また、25℃において、5000mPa・s以下、好ましくは2000mPa・s以下、更に好ましくは1500mPa・s以下であり、1mPa・s以上5000mPa・s以下、好ましくは10mPa・s以上2000mPa・s以下、更に好ましくは50mPa・s以上1500mPa・s以下である、前記<1>~<15>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<17>前記組成物中に、成分(a)及び成分(b)のみが含まれているか、あるいは成分(a)及び成分(b)に加えて他の成分が含まれおり、
 前記他の成分として、(b)の被膜形成能を有するポリマーの可塑剤、油剤、界面活性剤、UV防御剤、香料、忌避剤、酸化防止剤、安定剤、防腐剤、各種ビタミンが用いられる前記<1>~<16>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<18>前記組成物中に他の成分が含まれる場合、当該他の成分の配合割合は、0.1質量%以上30質量%以下であることが好ましく、0.5質量%以上20質量%以下であることが更に好ましい前記<17>に記載の化粧被膜の製造方法。
<19>静電スプレー法を静電スプレー装置を用いて行い、
 前記静電スプレー装置はノズルを備えており、
 前記ノズルは、金属を初めとする各種の導電体、又はプラスチック、ゴム、セラミックなどの非導電体からなり、その先端から前記組成物の吐出が可能な形状をしている前記<1>~<18>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<20>静電スプレー法を静電スプレー装置を用いて行い、
 前記静電スプレー装置はノズル及び筐体を備えており、
 前記筐体の長手方向の一端に、前記ノズルが配置されており、
 前記ノズルは、前記組成物の吹き出し方向を、前記筐体の縦方向一致させて、肌側に向かい凸状になるように該筐体に配置されている前記<1>~<19>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<21>噴霧された前記組成物を、溶媒である揮発性物質を液滴から揮発させ、溶質である被膜形成能を有するポリマーを固化させつつ、電位差によって伸長変形させながら繊維を形成する前記<1>~<20>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<22>静電スプレー法を静電スプレー装置を用いて行い、
 前記静電スプレー装置はノズルを備えており、
 前記ノズルと皮膚との間の距離を、50mm以上、150mm以下にする前記<1>~<21>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<23>静電スプレー法によって形成された被膜の坪量は、0.1g/m2以上であることが好ましく、1g/m2以上であることが更に好ましく、30g/m2以下であることが好ましく、20g/m2以下であることが更に好ましく、被膜の坪量は、0.1g/m2以上30g/m2以下であることが好ましく、1g/m2以上20g/m2以下であることが更に好ましい前記<1>~<22>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<24>工程B)の化粧料に用いられる粉体が、着色顔料、体質顔料、パール顔料及び有機粉体から選ばれる1種又は2種以上であり、好ましくは無機着色顔料、有機着色顔料、有機色素、体質顔料、パール顔料及び有機粉体から選ばれる1種又は2種以上である<1>~<23>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<25>無機着色顔料が、ベンガラ、水酸化鉄、チタン酸鉄、黄酸化鉄、黒酸化鉄、カーボンブラック、紺青、群青、紺青酸化チタン、黒色酸化チタン、チタン・酸化チタン焼結物、マンガンバイオレット、コバルトバイオレット、酸化クロム、水酸化クロム、酸化コバルト、チタン酸コバルト等の無機有色顔料;酸化チタン、酸化亜鉛、カラミン、酸化ジルコニウム、酸化マグネシウム、酸化セリウム、酸化アルミニウム、これらの複合体等の無機白色顔料から選ばれる1種又は2種以上であり、酸化鉄、酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる1種又は2種以上が好ましく、酸化チタン、酸化亜鉛、ベンガラ、黄酸化鉄及び黒酸化鉄から選ばれる1種又は2種以上がより好ましい<24>に記載の化粧被膜の製造方法。
<26>有機着色顔料・有機色素が、赤色3号、赤色102号、赤色104号、赤色106号、赤色201号、赤色202号、赤色204号、赤色205号、赤色220号、赤色226号、赤色227号、赤色228号、赤色230号、赤色401号、赤色405号、赤色505号、橙色203号、橙色204号、橙色205号、黄色4号、黄色5号、黄色401号、青色1号、青色404号等の有機タール系顔料;β-カロチン、カラメル、パプリカ色素等の有機色素から選ばれる1種又は2種以上である<24>記載の化粧被膜の製造方法。
<27>体質顔料が、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、タルク、マイカ、カオリン、セリサイト、ケイ酸、無水ケイ酸、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、ヒドロキシアパタイト、バーミキュライト、クレー、ベントナイト、モンモリロナイト、ヘクトライト、スメクタイト、ゼオライト、セラミックスパウダー、第二リン酸カルシウム、アルミナ、シリカ、水酸化アルミニウム、窒化ホウ素、合成マイカ、合成セリサイト、金属石鹸、硫酸バリウム処理マイカ等から選ばれる1種又は2種以上であり、好ましくは硫酸バリウム、炭酸カルシウム、マイカ、無水ケイ酸、タルク、窒化ホウ素及び合成マイカから選ばれる1種又は2種以上である<24>記載の化粧被膜の製造方法。
<28>パール顔料(光輝性粉体)が、魚鱗箔、酸化チタン被覆雲母(雲母チタン)、オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆タルク、酸化チタン被覆着色雲母、酸化チタン酸化鉄被覆雲母、微粒子酸化チタン被覆雲母チタン、微粒子酸化亜鉛被覆雲母チタン、有機顔料処理雲母チタン、低次酸化チタン被覆雲母、酸化チタン被覆合成雲母、酸化チタン被覆板状シリカ、中空板状酸化チタン、酸化鉄被覆雲母、板状酸化鉄(MIO)、アルミニウムフレーク、ステンレスフレーク、酸化チタン被覆板状アルミナ、ガラスフレーク、酸化チタン被覆ガラスフレーク、真珠殻、金箔、金蒸着樹脂フィルム、金属蒸着樹脂フィルムから選ばれる1種又は2種以上である<24>記載の化粧被膜の製造方法。
<29>有機粉体が、シリコーンゴム粉体、シリコーン樹脂被覆シリコーンゴム粉体、ポリメチルシルセスキオキサン、ポリアミドパウダー、ナイロンパウダー、ポリエステルパウダー、ポリプロピレンパウダー、ポリスチレンパウダー、ポリウレタンパウダー、ビニル樹脂パウダー、尿素樹脂パウダー、フェノール樹脂パウダー、フッ素樹脂パウダー、ケイ素樹脂パウダー、アクリル樹脂パウダー、メラミン樹脂パウダー、ポリカーボネート樹脂、ジビニルベンゼン・スチレン共重合体、シルクパウダー、ウールパウダー、セルロースパウダー、長鎖アルキルリン酸金属塩、N-モノ長鎖アルキルアシル塩基性アミノ酸、これらの複合体から選ばれる1種又は2種以上であり、好ましくはセルロースパウダー、シリコーンゴム粉体、シリコーン樹脂被覆シリコーンゴム粉体、ポリメチルシルセスキオキサン、アクリル樹脂パウダー、ナイロンパウダーから選ばれる1種又は2種以上である<24>記載の化粧被膜の製造方法。
<30>前記粉体が、疎水化処理された粉体であり、好ましくはフッ素化合物、シリコーン系化合物、金属石鹸、アミノ酸系化合物、レシチン、アルキルシラン、油剤、有機チタネートから選ばれる疎水化処理された粉体である<24>~<29>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<31>前記粉体が、親水化処理された粉体である<24>~<29>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<32>粉体の平均粒子径が0.001μm以上200μm以下が好ましく、0.01μm以上50μm以下がより好ましく、0.02μm以上20μm以下がさらに好ましく、0.05μm以上10μm以下がさらに好ましい<1>~<31>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<33>粉体の前記化粧料中の含有量が、1質量%以上であり、3質量%以上が好ましく、5質量%以上がより好ましく、99質量%以下であり、95質量%以下が好ましく、90質量%以下がより好ましく、1質量%以上99質量%以下が好ましく、3質量%以上95質量%以下がより好ましく、5質量%以上90質量%以下がさらに好ましい<1>~<32>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<34>前記化粧料における全粉体に対する着色顔料の質量割合〔着色顔料/成分(c)〕が、0.2以上が好ましく、0.3以上がより好ましく、0.4以上がさらに好ましく、1.0以下が好ましい<1>~<33>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<35>前記化粧料が、化粧下地、ファンデーション、コンシーラー、ほお紅、アイシャドウ、マスカラ、アイライナー、アイブロウ、口紅等のメイクアップ化粧料;日焼け止め乳液、日焼け止めクリーム等の紫外線防御化粧料であり、好ましくは化粧下地、ファンデーション、コンシーラー、日焼け止め乳液、日焼け止めクリームである<1>~<34>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<36>前記化粧料の形態が、粉末化粧料、固形粉末化粧料、リキッド化粧料、油性化粧料、乳化化粧料又は油性固形化粧料である<1>~<35>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<37>前記化粧料が、さらに油剤(液体油及び固形油を含む)、乳化剤、水溶性高分子、香料、忌避剤、酸化防止剤、安定剤、防腐剤、増粘剤、pH調整剤、血行促進剤、各種ビタミン、冷感剤、制汗剤、殺菌剤、皮膚賦活剤、保湿剤から選ばれる少なくとも1種又は2種以上を含む<1>~<36>のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
<38>成分(a)の含有量が前記組成物中に30質量%以上98質量%以下、成分(b)の含有量が噴霧用組成物中に2質量%以上50質量%以下である<1>~<37>のいずれかに記載の被膜の製造方法。
<39>成分(a)の含有量が前記組成物中に55質量%以上96質量%以下、成分(b)の含有量が噴霧用組成物中に4質量%以上45質量%以下である<1>~<37>のいずれかに記載の被膜の製造方法。
<40>成分(a)の含有量が前記組成物中に60質量%以上94質量%以下、成分(b)の含有量が噴霧用組成物中に6質量%以上40質量%以下である<1>~<37>のいずれかに記載の被膜の製造方法。
<41>成分(a)が、少なくともエタノールを含む揮発性物質であり、成分(b)が、ポリビニルブチラール樹脂及びポリウレタン樹脂から選ばれる1種又は2種以上である<1>~<40>のいずれかに記載の被膜の製造方法。
 以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。しかしながら本発明の範囲は、かかる実施例に制限されない。特に断らない限り、「%」は「質量%」を意味する。
[試験1]
 〔実施例1~11〕
(1)噴霧用組成物の調製
 噴霧用組成物として、表1の組成物を用いた。
(2)粉末含有化粧料
 表2記載の市販のメイクアップ化粧料を用いた。
(3)静電スプレー工程A)
 図1に示す構成を有し、図2に示す外観を有する静電スプレー装置10を用い、ヒトの頬に向けて静電スプレー法を20秒間行った。静電スプレー法の条件は以下に示すとおりとした。
・印加電圧:10kV
・ノズルと皮膚との距離:100mm
・噴霧用組成物の吐出量:5mL/h
・環境:25℃、30%RH
 この静電スプレーによって、皮膚の表面に繊維の堆積物からなる多孔性被膜が形成された。被膜は直径約4cmの円であり、質量は約5.5mgであった。上述した方法で測定された繊維の太さは506nmであった。
(4)粉体含有化粧料塗布工程B)
 静電工程A)で形成された被膜上に、乳液を塗布して肌に皮膜を馴染ませ、その後、目的の粉体化粧料を適量塗布する。
(5)静電スプレー工程C)
 前記静電スプレー工程A)と同様の条件で、粉体含有化粧料を塗布した皮膚に静電スプレーを行った。
 〔比較例1~3〕
 静電スプレー工程A)は行なわずに、粉体含有化粧料の塗布、次いで静電スプレー工程C)を行った。
〔評価〕
(1)肌に付着した粉体化粧料をピーリング除去した際の肌上の粉体の残留性
 専門パネラーにより、表1の手順で肌に各化粧料を塗布した後、クレンジング剤を使用せずに、肌に付着した粉体化粧料を、被膜状態で肌からピーリング除去した時の粉体の残留性を評価した。残留性は、以下の基準で官能評価した。結果を評価者5名の平均値で示す。
〔評価基準〕
4;ピーリング後の肌に粉体化粧料の粉体がまったく付着していない。
3;ピーリング後の肌に粉体化粧料の粉体があまり付着していない。
2;ピーリング後の肌に粉体化粧料の粉体がわずかに付着している。
1;ピーリング後の肌に粉体化粧料の粉体が付着し残っている。
(2)肌に付着した粉体化粧料をピーリング除去した際の被膜の剥がれ方
 専門パネラーにより、表1の手順で肌に各化粧料を塗布した後、クレンジング剤を使用せずに、肌に付着した粉体化粧料を、被膜状態で肌からピーリング除去した時の粉体化粧料と被膜の剥がれ方を評価した。剥がれ方は、以下の基準で官能評価した。結果を評価者5名の平均値で示す。
〔評価基準〕
4;肌から剥がす時に、粉体化粧料と被膜が均一・一体となって取り除くことができる。
3;肌から剥がす時に、粉体化粧料と被膜がやや一体となって取り除くことができる。
2;肌から剥がす時に、粉体化粧料と被膜がぼそぼそした状態で取り除くことができる。
1;肌から剥がす時に、粉体化粧料と被膜が被膜状態で取り除くことができない。
(3)時間経過後の化粧よれのなさ
 専門パネラーにより、表1の手順で肌に各化粧料を塗布し、5時間経過後の化粧よれの状態を評価した。化粧よれは、以下の基準で官能評価した。結果を評価者5名の平均値で示す。
〔評価基準〕
4;5時間経過後、まったく化粧よれが見られない。
3;5時間経過後、化粧よれが見られない。
2;5時間経過後、やや化粧よれが見られない。
1;5時間経過後、化粧よれが見られる。
 評価結果を表3に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
10 静電スプレー装置
11 低電圧電源
12 高電圧電源
13 補助的電気回路
14 マイクロギヤポンプ
15 容器
16 ノズル
17 管路
18 フレキシブル管路
19 電流制限抵抗
20 筐体

Claims (21)

  1.  A)成分(a)及び成分(b)を含有する組成物を直接皮膚に静電スプレーして皮膚表面に被膜を形成する工程と、
     B)次いで形成された被膜に粉体を含有する化粧料を塗布する工程とを有することを特徴とする皮膚上への化粧被膜の製造方法。
    (a)水、アルコール及びケトンから選ばれる1種又は2種以上の揮発性物質、
    (b)被膜形成能を有するポリマー。
  2.  前記工程B)の後に、さらにC)前記成分(a)及び成分(b)を含有する組成物を前記化粧被膜上に静電スプレーする工程を有する請求項1記載の化粧被膜の製造方法。
  3.  工程A)及び工程C)で静電スプレーして形成された被膜が、多孔性被膜である請求項1又は2記載の化粧被膜の製造方法。
  4.  前記静電スプレーする工程A)及びC)が、静電スプレー装置を用いて皮膚に前記組成物を静電スプレーして繊維の堆積物からなる被膜を形成する工程であり、
     前記静電スプレー装置が、前記組成物を収容する容器と、前記組成物を吐出するノズルと、前記容器中に収容されている前記組成物を前記ノズルに供給する供給装置と、前記ノズルに電圧を印加する電源とを備える請求項1~3のいずれかに記載の化粧被膜の製造方法。
  5.  成分(a)が、エタノール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール及び水から選ばれる1種以上である請求項1~4のいずれか1項記載の被膜の製造方法。
  6.  成分(a)が、少なくともエタノールを含む揮発性物質である請求項1~5のいずれか1項記載の被膜の製造方法。
  7.  成分(a)が、少なくともエタノールを含む揮発性物質であり、揮発性物質中のエタノールの含有量が50質量%以上100質量%以下である請求項1~6のいずれか1項記載の被膜の製造方法。
  8.  成分(a)の含有量が前記組成物中に30質量%以上98質量%以下である請求項1~7のいずれか1項記載の被膜の製造方法。
  9.  成分(b)が、完全鹸化又は部分鹸化ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール樹脂、ポリウレタン樹脂、オキサゾリン変性シリコーン、水溶性ポリエステル及びツエインから選ばれる1種又は2種以上である請求項1~8のいずれか1項記載の被膜の製造方法。
  10.  成分(b)が、ポリビニルブチラール樹脂及びポリウレタン樹脂から選ばれる1種又は2種以上である請求項1~9のいずれか1項記載の被膜の製造方法。
  11.  成分(b)の含有量が、噴霧用組成物中に2質量%以上50質量%以下である請求項1~10のいずれか1項記載の被膜の製造方法。
  12.  成分(a)と成分(b)の含有量の比率((a)/(b))が、0.5以上40以下である請求項1~11のいずれか1項記載の被膜の製造方法。
  13.  エタノール(a)と成分(b)の含有量の比率((a)/(b))が0.5以上40以下である請求項6~11のいずれか1項記載の被膜の製造方法。
  14.  粉体が、着色顔料、体質顔料、パール顔料及び有機粉体から選ばれる1種又は2種以上である請求項1~13のいずれか1項記載の被膜の製造方法。
  15.  粉体の含有量が、前記工程B)に用いられる化粧料中に1質量%以上99質量%以下である請求項1~14のいずれか1項記載の被膜の製造方法。
  16.  前記工程B)に用いられる化粧料が、メイクアップ化粧料及び紫外線防御化粧料から選ばれる化粧料である請求項1~15のいずれか1項記載の被膜の製造方法。
  17.  全粉体に対する着色顔料の質量割合〔着色顔料/成分(c)〕が、0.2以上である請求項1~16のいずれか1項記載の被膜の製造方法。
  18.  成分(a)の含有量が前記組成物中に30質量%以上98質量%以下、成分(b)の含有量が噴霧用組成物中に2質量%以上50質量%以下である請求項1~17のいずれか1項記載の被膜の製造方法。
  19.  成分(a)の含有量が前記組成物中に55質量%以上96質量%以下、成分(b)の含有量が噴霧用組成物中に4質量%以上45質量%以下である請求項1~17のいずれか1項記載の被膜の製造方法。
  20.  成分(a)の含有量が前記組成物中に60質量%以上94質量%以下、成分(b)の含有量が噴霧用組成物中に6質量%以上40質量%以下である請求項1~17のいずれか1項記載の被膜の製造方法。
  21.  成分(a)が、少なくともエタノールを含む揮発性物質であり、成分(b)が、ポリビニルブチラール樹脂及びポリウレタン樹脂から選ばれる1種又は2種以上である請求項1~20のいずれか1項記載の被膜の製造方法。
PCT/JP2018/015977 2017-04-18 2018-04-18 化粧被膜の製造方法 WO2018194083A1 (ja)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18788218.8A EP3613410A4 (en) 2017-04-18 2018-04-18 COSMETIC FILM PRODUCTION METHOD
US16/604,726 US11253439B2 (en) 2017-04-18 2018-04-18 Method for producing cosmetic coating
CA3059541A CA3059541A1 (en) 2017-04-18 2018-04-18 Method for producing cosmetic coating
AU2018254091A AU2018254091A1 (en) 2017-04-18 2018-04-18 Method for producing cosmetic coating
KR1020197029476A KR20190136008A (ko) 2017-04-18 2018-04-18 화장 피막의 제조 방법
BR112019021763A BR112019021763A2 (pt) 2017-04-18 2018-04-18 método para a produção de revestimento cosmético
CN201880024985.8A CN110520105B (zh) 2017-04-18 2018-04-18 化妆覆膜的制造方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-082072 2017-04-18
JP2017082072 2017-04-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018194083A1 true WO2018194083A1 (ja) 2018-10-25

Family

ID=63855927

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/015977 WO2018194083A1 (ja) 2017-04-18 2018-04-18 化粧被膜の製造方法

Country Status (10)

Country Link
US (1) US11253439B2 (ja)
EP (1) EP3613410A4 (ja)
JP (1) JP7272753B2 (ja)
KR (1) KR20190136008A (ja)
CN (1) CN110520105B (ja)
AU (1) AU2018254091A1 (ja)
BR (1) BR112019021763A2 (ja)
CA (1) CA3059541A1 (ja)
TW (1) TWI763826B (ja)
WO (1) WO2018194083A1 (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7137958B2 (ja) * 2017-04-19 2022-09-15 花王株式会社 被膜の製造方法
EP3995180A4 (en) * 2019-07-03 2023-08-09 Shiseido Company, Ltd. MOISTURIZING FILM COSMETIC MATERIAL
KR20220156583A (ko) * 2020-04-01 2022-11-25 카오카부시키가이샤 화장 방법

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003506470A (ja) * 1999-08-18 2003-02-18 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー スキンケア組成物からの不連続フィルム
JP2003507165A (ja) 1999-08-18 2003-02-25 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 手持ち式静電スプレー装置用の使い捨てカートリッジ
JP2005527548A (ja) * 2002-03-28 2005-09-15 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 粒子安定化組成物
JP2005350466A (ja) * 2004-06-08 2005-12-22 L'oreal Sa エステルおよび皮膜形成剤を含む化粧品組成物
JP2006104211A (ja) 1999-08-18 2006-04-20 Procter & Gamble Co 皮膚の処理方法
JP2012012317A (ja) * 2010-06-29 2012-01-19 Kao Corp ナノファイバ積層シート
US20130058880A1 (en) * 2010-05-11 2013-03-07 Shaosheng Dong Film forming personal care compositions and methods
JP2016503037A (ja) * 2012-12-24 2016-02-01 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 化粧品組成物

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4161557A (en) * 1978-03-23 1979-07-17 Liquid Crystal Products, Inc. Polyvinyl butyral-liquid crystal film-forming composition and film
AU4141496A (en) * 1994-11-03 1996-05-31 Estee Lauder Inc. Sprayable compositions containing dispersed powders and methods for using the same
FR2774296B1 (fr) 1998-01-30 2000-06-09 Oreal Dispositif pour l'application d'une composition filmogene
US6558682B2 (en) 1999-08-18 2003-05-06 The Procter & Gamble Company Discontinuous films from skin care compositions
JP4452508B2 (ja) 2002-02-25 2010-04-21 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 静電噴霧装置
US20050287103A1 (en) 2004-06-08 2005-12-29 Vanina Filippi Cosmetic composition comprising at least one ester and at least one film-forming polymer
FR2952820B1 (fr) * 2009-11-24 2015-10-30 Oreal Procede de traitement cosmetique
EP2589373B1 (en) 2010-06-29 2021-03-17 Kao Corporation Nanofiber laminate sheet
JP2018177724A (ja) 2017-04-18 2018-11-15 花王株式会社 外用薬

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003506470A (ja) * 1999-08-18 2003-02-18 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー スキンケア組成物からの不連続フィルム
JP2003507165A (ja) 1999-08-18 2003-02-25 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 手持ち式静電スプレー装置用の使い捨てカートリッジ
JP2006104211A (ja) 1999-08-18 2006-04-20 Procter & Gamble Co 皮膚の処理方法
JP2005527548A (ja) * 2002-03-28 2005-09-15 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 粒子安定化組成物
JP2005350466A (ja) * 2004-06-08 2005-12-22 L'oreal Sa エステルおよび皮膜形成剤を含む化粧品組成物
US20130058880A1 (en) * 2010-05-11 2013-03-07 Shaosheng Dong Film forming personal care compositions and methods
JP2012012317A (ja) * 2010-06-29 2012-01-19 Kao Corp ナノファイバ積層シート
JP2016503037A (ja) * 2012-12-24 2016-02-01 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 化粧品組成物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3613410A4

Also Published As

Publication number Publication date
KR20190136008A (ko) 2019-12-09
US11253439B2 (en) 2022-02-22
TW201903006A (zh) 2019-01-16
CA3059541A1 (en) 2018-10-25
CN110520105A (zh) 2019-11-29
BR112019021763A2 (pt) 2020-05-05
US20200155424A1 (en) 2020-05-21
TWI763826B (zh) 2022-05-11
EP3613410A4 (en) 2021-01-06
EP3613410A1 (en) 2020-02-26
JP7272753B2 (ja) 2023-05-12
JP2018177793A (ja) 2018-11-15
AU2018254091A1 (en) 2019-10-31
CN110520105B (zh) 2022-08-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6843020B2 (ja) 被膜の製造方法
JP6316495B1 (ja) 化粧料用被膜の製造方法
JP7272754B2 (ja) 被膜の製造方法
JP6532613B2 (ja) 被膜の製造方法及び静電スプレー装置
JP6571291B2 (ja) 被膜の製造方法及び静電スプレー装置
WO2018194083A1 (ja) 化粧被膜の製造方法
JP2023115047A (ja) 被膜の製造方法
JP2022029255A (ja) 化粧被膜の製造方法
WO2023195457A1 (ja) 被膜形成用組成物
WO2023195458A1 (ja) 被膜形成用組成物

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18788218

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20197029476

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 3059541

Country of ref document: CA

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112019021763

Country of ref document: BR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018254091

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20180418

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018788218

Country of ref document: EP

Effective date: 20191118

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112019021763

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20191016