WO2018180828A1 - 円筒形電池 - Google Patents

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insulating
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福岡 孝博
山下 修一
勇馬 山口
大倫 若林
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三洋電機株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a cylindrical battery having a positive electrode plate to which a plurality of positive electrode leads are connected.
  • Nonaqueous electrolyte secondary batteries having high energy density have been widely used as drive power sources for high output applications such as electric tools, electric assist bicycles, and hybrid electric vehicles.
  • Nonaqueous electrolyte secondary batteries are roughly classified into cylindrical batteries, prismatic batteries, and pouch-type batteries depending on the exterior body. Cylindrical batteries are suitable for the above applications because they are resistant to external impacts and can be easily processed into assembled batteries using a large number of batteries.
  • a cylindrical battery is manufactured by inserting an electrode body, in which a negative electrode plate and a positive electrode plate are wound, through a separator, into an outer can, and sealing the opening with a sealing body.
  • the sealing body is used as the positive electrode external terminal, it is necessary to electrically connect the positive electrode plate in the electrode body and the sealing body.
  • a method of electrically connecting the positive electrode plate and the sealing body with leads is mainly employed.
  • the current collecting part of the positive electrode plate is limited to the connection part of the positive electrode lead. Therefore, sufficient load characteristics may not be obtained even if the positive electrode plate is elongated. Therefore, the current collecting structure of the nonaqueous electrolyte secondary battery is optimized by connecting a plurality of leads to the positive electrode plate.
  • a plurality of leads connected to the positive electrode plate are connected to a current collector plate arranged on the electrode body.
  • the current collector plate has a lead portion, and electrical connection between the positive electrode plate and the sealing body is ensured by connecting the lead portion to the sealing body. Since all the leads are bent from the outer periphery to the inner periphery of the current collector plate and connected to the current collector plate, even if the relative positional relationship between the leads led out from the electrode body varies, The electric plates can be easily connected.
  • two insulating plates are arranged between the current collector plate and the electrode body.
  • the insulating plate arranged on the electrode body is provided with a through hole, and a part of the plurality of leads connected to the positive electrode plate is drawn out to the outer peripheral portion of the current collector plate through the through hole. .
  • a grooved portion protruding in the inner diameter direction is provided on the side surface near the opening of the outer can, and the sealing body is fixed by caulking to the grooved portion via a gasket.
  • the sealing body or the insulating washer provided at the lower portion of the groove portion acts so as to press the electrode body, and the electrode body is securely fixed inside the battery.
  • a cylindrical battery according to one embodiment of the present invention includes an electrode body in which a negative electrode plate and a positive electrode plate to which a plurality of positive electrode leads are connected are wound via a separator.
  • the second insulating plate disposed on the electrode body, the current collecting plate disposed on the first insulating plate, and the second insulating plate disposed so as to be in contact with the opposing surface of the first insulating plate of the current collecting plate.
  • the first insulating plate includes at least one through-hole, and the plurality of positive electrode leads are arranged on the inner peripheral side of the first insulating plate.
  • the first positive electrode lead includes at least one second positive electrode lead disposed on the outer peripheral side of the first insulating plate, and the first positive electrode lead passes through the through hole of the first insulating plate and is between the first insulating plate and the second insulating plate.
  • the second positive electrode lead is bent from the outer periphery of the current collector plate onto the current collector plate via the first insulating plate.
  • the first positive electrode lead and the second positive electrode lead are both connected to the current collector plate, and the current collector plate is electrically connected to the sealing body. Connected to each other, and the second insulating plate is provided with a recess for accommodating the first positive electrode lead.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a nonaqueous electrolyte secondary battery according to an embodiment.
  • FIG. 2 is a plan view of the positive electrode plate and the negative electrode plate according to the embodiment.
  • FIG. 3A to FIG. 3F are perspective views showing a method of connecting the positive electrode lead led out from the electrode body according to the embodiment to the current collector in the order of steps.
  • FIG. 4A is a plan view of the second insulating plate according to the embodiment, and FIG. 4B is a cross-sectional view taken along the line AA in FIG.
  • FIG. 5 is a perspective view of the main part of the electrode body in a state where the first positive electrode lead connected to the current collector plate is expanded in the outer peripheral direction of the first insulating plate.
  • FIG. 6 is a plan view of the positive electrode plate according to the example.
  • the non-aqueous electrolyte secondary battery 10 includes a bottomed cylindrical outer can 24, an electrode body 16 accommodated in the outer can 24, and a non-aqueous electrolyte.
  • a groove portion is formed on the side surface in the vicinity of the opening of the outer can 24, and the sealing body 23 is caulked and fixed on the groove portion via a gasket. Thereby, the inside of a battery is sealed.
  • the sealing body 23 includes an external terminal cap 23a, an explosion-proof valve 23b, an annular insulating plate 23c, and an internal terminal plate 23d.
  • the explosion-proof valve 23b and the internal terminal plate 23d are joined to each other via the insulating plate 23c, and the explosion-proof valve 23b is electrically connected to the flange portion of the external terminal cap 23a.
  • the explosion-proof valve 23b is deformed, the joint with the internal terminal plate 23d is broken, and the current path inside the sealing body 23 is interrupted. It is also possible to provide a thin easily breakable portion on the internal terminal plate 23d and break the easily breakable portion to interrupt the current path. If the pressure inside the battery further rises after the current path is cut off, the explosion-proof valve 23b is cleaved and the gas inside the battery is discharged.
  • the electrode body 16 is produced by winding the positive electrode plate 11 and the negative electrode plate 13 with a separator 15 interposed therebetween. As shown in FIG. 2, the positive electrode plate 11 and the negative electrode plate 13 are provided with a positive electrode current collector exposed portion 11b and a negative electrode current collector exposed portion 13b, respectively. A positive electrode lead 12 is connected to each positive electrode current collector exposed portion 11b, and a negative electrode lead 14 is connected to each negative electrode current collector exposed portion 13b. All of the positive electrode leads 12 are connected to the current collector plate 18, and are electrically connected to the internal terminal plate of the sealing body via the lead portions 18 a of the current collector plate 18. The negative electrode lead 14 is bent so as to be parallel to the bottom of the outer can 24, and the overlapping portion is connected to the bottom of the outer can 24. More specifically, the negative electrode lead 14 on the outer peripheral side of the electrode body 16 is bonded to the bottom of the outer can 24, and the negative electrode lead 14 on the inner peripheral side is bonded on the lead 14 on the outer peripheral side.
  • a method for connecting the positive electrode lead 12 to the current collector 18 will be described with reference to FIG.
  • the two positive leads 12 of the first positive lead 12a and the second positive lead 12b are led out from the electrode body 16 immediately after the production (FIG. 3A).
  • the first positive electrode lead 12a is inserted into the through hole 17a of the first insulating plate 17, and the first insulating plate 17 is disposed on the electrode body 16 (FIG. 3B).
  • the second positive electrode lead 12 b is disposed on the outer peripheral side of the first insulating plate 17.
  • the first positive electrode lead 12 a and the second positive electrode lead 12 b are bent in the outer peripheral direction of the electrode body 16 (FIG.
  • the current collector plate 18 to which the second insulating plate 19 is attached is used as the first insulating plate 17. It arrange
  • FIG. 4A is a plan view of the second insulating plate 19 viewed from the electrode body 16 side. Since the first positive electrode lead 12 a is interposed between the first insulating plate 17 and the second insulating plate 19, the first positive electrode lead 12 a inhibits the contact between the first insulating plate 17 and the second insulating plate 19. Therefore, in this embodiment, in order to reduce the influence of the thickness of the first positive electrode lead 12a, a concave portion 19a is provided on the surface of the second insulating plate 19 facing the first insulating plate 17, and the first positive electrode is formed in the concave portion 19a. The lead 12a is accommodated.
  • the depth of the recess 19a is preferably equal to or greater than the thickness of the first positive electrode lead 12a.
  • the depth of the concave portion 19a may not be uniform.
  • the depth on the outer peripheral side can be made larger than that on the inner peripheral side.
  • convex portions 19 b are provided along the outer periphery and the inner periphery of the second insulating plate 19.
  • the convex portion 19 b is preferably provided on at least one of the inner periphery and the outer periphery of the second insulating plate 19. If the convex part 19b is provided, the position shift of the current collecting plate 18 on the second insulating plate 19 is prevented.
  • the current collector plate 18 and the second insulating plate 19 can be fixed to each other using the convex portion 19b to form an integral part.
  • the current collecting plate 18 and the second insulating plate 19 may be fixed to each other with an adhesive or a double-sided tape without providing the convex portion 19b. However, it is not always necessary to fix the current collector plate 18 and the second insulating plate 19 to each other.
  • the third insulating plate 21 is disposed at the bottom end of the outer can 24 of the electrode body 16, and the annular insulating plate 20 is disposed on the current collecting plate 18.
  • the annular insulating plate 20 and the third insulating plate 21 are preferably used to prevent an internal short circuit of the battery.
  • a resin material that can stably exist inside the battery.
  • the resin material polyolefin resin, polyimide resin, polyphenylene sulfide Examples thereof include resins and phenol resins.
  • the positive electrode lead 12 and the current collector plate 18 are preferably made of a metal material that can stably exist even when exposed to the positive electrode potential inside the battery and has excellent electron conductivity.
  • a metal material aluminum and an aluminum alloy are used. Illustrated. Further, it is preferable to use a metal material that can stably exist even when exposed to a negative electrode potential inside the battery for the negative electrode lead 14, and includes nickel, copper, and the like as such a metal material. Alloys are exemplified.
  • the positive electrode plate 11 has a positive electrode current collector and a positive electrode mixture layer 11a formed on both surfaces of the positive electrode current collector.
  • the positive electrode mixture layer 11a can be formed by applying and drying a positive electrode mixture slurry containing a positive electrode active material on a positive electrode current collector.
  • the positive electrode current collector exposed portion 11b can be formed by intermittently applying the positive electrode mixture slurry.
  • the positive electrode mixture layer 11a is compressed to a predetermined thickness with a roller, and the positive electrode lead 12 is joined to the positive electrode current collector exposed portion 11b to obtain the positive electrode plate 11.
  • one lead is used for the first positive electrode lead 12a inserted into the through hole 17a of the first insulating plate 17, but a plurality of leads can be used as the first positive electrode lead. Similarly, a plurality of leads can be used as the second positive electrode lead disposed outside the outer peripheral portion of the first insulating plate 17.
  • a lithium transition metal composite oxide capable of inserting and extracting lithium ions can be used.
  • the lithium transition metal composite oxide include general formula LiMO 2 (M is at least one of Co, Ni, and Mn), LiMn 2 O 4, and LiFePO 4 . These can be used alone or in admixture of two or more, and at least one selected from the group consisting of Al, Ti, Mg, and Zr can be added or replaced with a transition metal element.
  • the negative electrode plate 13 has a negative electrode current collector and a negative electrode mixture layer 13a formed on both surfaces of the negative electrode current collector.
  • the negative electrode mixture layer 13a can be formed by applying and drying a negative electrode mixture slurry containing a negative electrode active material on a negative electrode current collector. By negatively applying the negative electrode mixture slurry, the negative electrode current collector exposed portion 13b can be formed.
  • the negative electrode mixture layer 13a is compressed to a predetermined thickness with a roller, and the negative electrode lead 14 is joined to the negative electrode current collector exposed portion 13b, whereby the negative electrode plate 13 is obtained.
  • the negative electrode leads 14 are bonded to both ends of the negative electrode plate on the winding start side and the winding end side, respectively, but the number and position of the negative electrode leads are not limited.
  • a carbon material or metal oxide that can occlude and release lithium ions, or a metal material that can be alloyed with lithium can be used.
  • the carbon material include graphite such as natural graphite and artificial graphite.
  • the metal oxide and metal material include silicon and tin, and oxides thereof.
  • the carbon material, metal oxide and metal material can be used alone or in combination of two or more, and graphite and silicon oxide can also be used in combination.
  • a microporous film mainly composed of polyolefin such as polyethylene (PE) or polypropylene (PP) can be used as the separator.
  • the microporous membrane can be used singly or as a laminate of two or more layers.
  • a layer mainly composed of polyethylene (PE) having a low melting point as an intermediate layer and polypropylene (PP) having excellent oxidation resistance as a surface layer.
  • inorganic particles such as aluminum oxide (Al 2 O 3 ), titanium oxide (TiO 2 ), and silicon oxide (SiO 2 ) can be added to the separator. Such inorganic particles can be carried in the separator and can be applied together with a binder on the separator surface.
  • non-aqueous electrolyte a solution obtained by dissolving a lithium salt as an electrolyte salt in a non-aqueous solvent as a solvent can be used. Moreover, it can replace with a non-aqueous solvent and can also use the non-aqueous electrolyte using the gel-like polymer.
  • a cyclic carbonate ester As the non-aqueous solvent, a cyclic carbonate ester, a chain carbonate ester, a cyclic carboxylic acid ester and a chain carboxylic acid ester can be used, and these are preferably used in combination of two or more.
  • the cyclic carbonate include ethylene carbonate (EC), propylene carbonate (PC), and butylene carbonate (BC).
  • a cyclic carbonate in which part of hydrogen is substituted with fluorine such as fluoroethylene carbonate (FEC)
  • the chain carbonate include dimethyl carbonate (DMC), ethyl methyl carbonate (EMC), diethyl carbonate (DEC), and methyl propyl carbonate (MPC).
  • Examples of cyclic carboxylic acid esters include ⁇ -butyrolactone ( ⁇ -BL) and ⁇ -valerolactone ( ⁇ -VL).
  • Examples of chain carboxylic acid esters include methyl pivalate, ethyl pivalate, methyl isobutyrate and methyl pro Pionate is exemplified.
  • lithium salts examples include LiPF 6 , LiBF 4 , LiCF 3 SO 3 , LiN (CF 3 SO 2 ) 2 , LiN (C 2 F 5 SO 2 ) 2 , LiN (CF 3 SO 2 ) (C 4 F 9 SO 2 ), LiC (CF 3 SO 2 ) 3 , LiC (C 2 F 5 SO 2 ) 3 , LiAsF 6 , LiClO 4 , Li 2 B 10 Cl 10 and Li 2 B 12 Cl 12 .
  • LiPF 6 is particularly preferable, and the concentration in the nonaqueous electrolyte is preferably 0.5 to 2.0 mol / L.
  • Other lithium salts such as LiBF 4 may be mixed with LiPF 6 .
  • Lithium cobaltate (LiCoO 2 ) as a positive electrode active material, carbon black as a conductive agent, and polyvinylidene fluoride (PVdF) as a binder were mixed at a mass ratio of 94: 3: 3.
  • the mixture was kneaded in N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) as a dispersion medium to prepare a positive electrode mixture slurry.
  • NMP N-methyl-2-pyrrolidone
  • the positive electrode mixture slurry was intermittently applied to both surfaces of an aluminum positive electrode current collector having a thickness of 15 ⁇ m by a doctor blade method and dried to form a positive electrode mixture layer 11a. At this time, as shown in FIG. 2, the positive electrode current collector exposed portion 11b was provided on the positive electrode plate.
  • the positive electrode mixture layer 11a was compressed with a roller, and the compressed electrode plate was cut into a predetermined size. Finally, the positive electrode lead 12 was joined to the positive electrode current collector exposed portion 11b to produce the positive electrode plate 11.
  • the positive electrode lead 12 disposed on the winding start side of the positive electrode plate 11 corresponds to the first positive electrode lead 12a
  • the positive electrode lead 12 disposed on the winding end side of the positive electrode plate 11 corresponds to the second positive electrode lead 12b.
  • the insulating tape 31 was attached to the front and back of the positive electrode lead 12.
  • an insulating tape was also attached to the front and back of the positive electrode current collector exposed portion 11b after the positive electrode lead 12 was joined.
  • the positive electrode plate 11 and the negative electrode plate 13 produced as described above were wound through a separator 15 to produce an electrode body 16.
  • a separator 15 For the separator 15, a microporous film made of polyethylene was used.
  • a non-aqueous solvent used for a non-aqueous electrolyte by mixing ethylene carbonate (EC), propylene carbonate (PC) and diethyl carbonate (DEC) in a volume ratio of 10:10:80 (25 ° C., 1 atm). Adjusted.
  • a non-aqueous electrolyte was prepared by dissolving lithium hexafluorophosphate (LiPF 6 ) as an electrolyte salt in this non-aqueous solvent so as to be 1.0 mol / L.
  • LiPF 6 lithium hexafluorophosphate
  • the first positive electrode lead 12a and the second positive electrode lead 12b were connected to the current collector plate 18 according to the procedure shown in FIG. Laser welding was used as a connection method.
  • a second insulating plate 19 shown in FIG. 4 is provided on the surface of the current collecting plate 18 facing the first insulating plate 17.
  • the first positive electrode lead 12a and the insulating tape 31 adhered to the front and back of the first positive electrode lead 12a are interposed between the first insulating plate 17 and the second insulating plate 19.
  • the depth of the concave portion 19a of the second insulating plate 19 was set to 0.3 mm.
  • the depth of the recess 19 a should be greater than or equal to the total thickness of the first positive electrode lead 12 a and the insulating tape 31. Is preferred.
  • the thickness of the plane part 19c except the recessed part 19a and the convex part 19b of the 2nd insulating board 19 was 0.5 mm.
  • the third insulating plate 21 was disposed at the end of the electrode body 16 on the side where the negative electrode lead 14 is led out, and the electrode body 16 was inserted into the outer can 24.
  • An annular insulating plate 20 is disposed on the current collecting plate 18.
  • the negative electrode lead 14 was connected to the bottom of the outer can 24, and a grooving portion was formed on the side surface near the opening of the outer can 24.
  • a nonaqueous electrolyte was injected into the outer can 24.
  • the sealing body 23 was caulked and fixed to the grooved portion of the outer can 24 via the gasket 22 to produce the nonaqueous electrolyte secondary battery 10 according to the example.
  • Comparative Example 1 A nonaqueous electrolyte secondary battery according to Comparative Example 1 was fabricated in the same manner as in the example except that the concave portion was not formed in the second insulating plate.
  • Comparative Example 2 A nonaqueous electrolyte secondary battery according to Comparative Example 2 was prepared in the same manner as in the example except that the concave portion was not formed in the second insulating plate and the thickness of the flat portion of the second insulating plate was 0.2 mm. Produced. In addition, the thickness of the flat part of the 2nd insulating board of the comparative example 2 corresponds with the remaining thickness of the recessed part of the 2nd insulating board of an Example.
  • Nonaqueous electrolyte secondary battery 11 Positive electrode plate 12 Positive electrode lead 12a First positive electrode lead 12b Second positive electrode lead 13 Negative electrode plate 14 Negative electrode lead 15 Separator 16 Electrode body 17 First insulating plate 17a Through hole 18 Current collecting plate 18a Lead portion 19 Second insulating plate 19a Concave portion 19b Convex portion 19c Planar portion 20 Insulating plate 21 Third insulating plate 22 Gasket 23 Sealing body 24 Exterior can 31 Insulating tape

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Abstract

本発明の一態様に係る円筒形電池は、負極板と、複数の正極リードが接続された正極板がセパレータを介して巻回された電極体と、電極体上に配置された第1絶縁板と、第1絶縁板上に配置された集電板と、集電板の第1絶縁板との対向面に当接するように配置された第2絶縁板と、封口体と、外装缶と、を含み、第1絶縁板は少なくとも一つの貫通孔を有し、複数の正極リードは第1絶縁板の内周側に配置された少なくとも1つの第1正極リードを含み、第1正極リードは第1絶縁板の貫通孔を通り第1絶縁板と第2絶縁板の間を経由して集電板の外周部から集電板上に折り曲げられて集電板上に接続され、第2絶縁板に第1正極リードを収容する凹部が設けられていることを特徴としている。

Description

円筒形電池
 本発明は複数の正極リードが接続された正極板を有する円筒形電池に関する。
 近年、電動工具、電動アシスト自転車やハイブリッド電気自動車といった高出力用途の駆動電源として高エネルギー密度を有する非水電解質二次電池が広く用いられている。非水電解質二次電池は、外装体によって円筒形電池、角形電池及びパウチ型電池に大別される。円筒形電池は外部からの衝撃に強く、多数の電池を用いて組電池に加工することが容易であることから、上記の用途には好適である。
 円筒形電池は、セパレータを介して負極板と正極板が巻回された電極体を外装缶へ挿入し、その開口部を封口体で封止して作製される。一般的な円筒形電池では封口体を正極外部端子として利用するため、電極体中の正極板と封口体を電気的に接続する必要がある。そのための手段として、非水電解質二次電池では正極板と封口体の間をリードで電気的に接続する方法が主に採用されている。
 上記の方法によれば正極板の集電部が正極リードの接続部に限定される。そのため、正極板を長尺化しても十分な負荷特性が得られない場合がある。そこで、正極板に複数のリードを接続することにより非水電解質二次電池の集電構造の適正化が図られている。
 特許文献1及び2に開示された円筒形電池では、正極板に接続された複数のリードが電極体上に配置された集電板に接続されている。その集電板はリード部を有しており、そのリード部を封口体に接続することにより正極板と封口体の間の電気的な接続が確保される。リードはいずれも集電板の外周から内周に向けて折り曲げて集電板上に接続されているため、電極体から導出するリード間の相対的な位置関係にバラツキが生じてもリードと集電板を容易に接続することができる。
国際公開第2016/098291号 国際公開第2016/174811号
 特許文献1及び2に開示されている円筒形電池では、集電板と電極体の間に2枚の絶縁板が配置されている。電極体上に配置された絶縁板には貫通孔が設けられており、正極板に接続された複数のリードの一部がその貫通孔を経由して集電板の外周部へ引き出されている。集電板上にも絶縁板を配置することにより、リードと集電板との溶接の際に発生するスパッタ等による電極体への影響を効果的に防止することができる。
 円筒形電池では、外装缶の開口部近傍の側面に内径方向に突出する溝入れ部が設けられ、封口体が溝入れ部にガスケットを介してかしめ固定される。その際、封口体、又は溝入れ部の下部に設けた絶縁ワッシャが電極体を押圧するように作用し、電極体が電池内部で確実に固定される。これにより、円筒形電池が振動や落下衝撃を受けた場合でもリードの破断が抑制される。ところが2枚の絶縁板の間にリードが介在しているため、リードの厚みに起因して電極体が絶縁板から局所的に力を受けて負極板が変形するという課題が生じる。
 本発明は上記に鑑みてなされたものであり、本発明の一態様に係る円筒形電池は、負極板と複数の正極リードが接続された正極板がセパレータを介して巻回された電極体と、電極体上に配置された第1絶縁板と、第1絶縁板上に配置された集電板と、集電板の第1絶縁板との対向面に当接するように配置された第2絶縁板と、封口体と、外装缶と、を含み、第1絶縁板は少なくとも一つの貫通孔を有し、複数の正極リードは、第1絶縁板の内周側に配置された少なくとも1つの第1正極リードと、第1絶縁板の外周側に配置された少なくとも1つの第2正極リードからなり、第1正極リードは第1絶縁板の貫通孔を通り第1絶縁板と第2絶縁板の間を経由して集電板の外周部から集電板上に折り曲げられ、第2正極リードは第1絶縁板の外周部の外側を通り集電板の外周部から集電板上に折り曲げられており、第1正極リード及び第2正極リードのいずれも集電板上に接続され、集電板は封口体と電気的に接続され、第2絶縁板に第1正極リードを収容する凹部が設けられていることを特徴としている。
 本発明によれば絶縁板による電極体への局所的な加圧が防止された円筒形電池を提供することができる。
図1は実施形態に係る非水電解質二次電池の断面図である。 図2は実施形態に係る正極板及び負極板の平面図である。 図3(a)~図3(f)は実施形態に係る電極体から導出する正極リードの集電板への接続方法を工程順に示す斜視図である。 図4(a)は実施形態に係る第2絶縁板の平面図であり、図4(b)は図4(a)のAA線断面図である。 図5は集電板に接続された第1正極リードを第1絶縁板の外周方向に広げた状態の電極体の要部斜視図である。 図6は実施例に係る正極板の平面図である。
 以下、本発明を実施するための形態について図1に示す円筒形の非水電解質二次電池10を用いて説明する。ただし、以下に示す実施形態は、本発明の技術思想を理解するために例示するものであって、本発明はこの実施形態に限定されない。
 非水電解質二次電池10は有底円筒状の外装缶24と、外装缶24に収容された電極体16と非水電解質を含む。外装缶24の開口部近傍の側面には溝入れ部が形成されており、溝入れ部上にガスケットを介して封口体23がかしめ固定されている。これにより、電池内部が密閉される。
 封口体23は外部端子キャップ23a、防爆弁23b、環状の絶縁板23c、及び内部端子板23dから構成されている。防爆弁23bと内部端子板23dが絶縁板23cを介して互いに接合されており、防爆弁23bは外部端子キャップ23aのフランジ部と電気的に接続されている。電池内部の圧力が上昇すると、防爆弁23bが変形して内部端子板23dとの接合部が破断して封口体23内部の電流経路が遮断される。内部端子板23dに薄肉の易破断部を設けて、その易破断部を破断させて電流経路を遮断することもできる。電流経路の遮断後に、さらに電池内部の圧力が上昇すると防爆弁23bが開裂して電池内部のガスが排出される。
 電極体16は、正極板11及び負極板13をセパレータ15を介して巻回して作製され
る。図2に示すように、正極板11及び負極板13にはそれぞれ正極集電体露出部11b及び負極集電体露出部13bが設けられている。各正極集電体露出部11bには正極リード12が接続され、各負極集電体露出部13bには負極リード14が接続されている。正極リード12はいずれも集電板18に接続され、集電板18のリード部18aを介して封口体の内部端子板に電気的に接続されている。負極リード14は外装缶24の底部に平行になるように折り曲げて、互いに重ね合わせた部分が外装缶24の底部に接続されている。より詳しくは、電極体16の外周側の負極リード14が外装缶24の底部に接合され、外周側のリード14上に内周側の負極リード14が接合されている。
 正極リード12の集電板18への接続方法について図3を参照しながら説明する。作製直後の電極体16から第1正極リード12aと第2正極リード12bの2本の正極リード12が導出している(図3(a))。第1正極リード12aを第1絶縁板17の貫通孔17aに挿入して第1絶縁板17を電極体16上に配置する(図3(b))。このとき、第2正極リード12bは第1絶縁板17の外周側に配置されている。次に、第1正極リード12a及び第2正極リード12bを電極体16の外周方向に折り曲げて(図3(c))、第2絶縁板19を取り付けた集電板18を第1絶縁板17上に配置する(図3(d))。そして、第1正極リード12a及び第2正極リード12bを集電板18上に折り曲げて接続する(図3(e))。接続方法として、例えばレーザ溶接を用いることができる。最後に、電極体を外装缶へ挿入するために、集電板18のリード部18aを90°の角度で折り曲げる(図3(f))。
 図4(a)は電極体16側から見た第2絶縁板19の平面図である。第1絶縁板17と第2絶縁板19の間には第1正極リード12aが介在するため、第1正極リード12aが第1絶縁板17と第2絶縁板19の当接を阻害する。そこで、本実施形態では第1正極リード12aの厚みの影響を低減するために、第2絶縁板19の第1絶縁板17との対向面に凹部19aを設けて、その凹部19aに第1正極リード12aを収容している。凹部19aが第1正極リード12aを収容するように形成されていれば、凹部19aの深さは小さくても本発明の効果は発揮される。しかし、凹部19aの深さは第1正極リード12aの厚み以上であることが好ましい。凹部19aの深さは均一でなくてもよく、例えば、内周側より外周側の深さを大きくすることができる。第2絶縁板19と集電板18の位置関係を明確にするために、集電板18に接続された第1正極リード12aを第1絶縁板17の外周方向に広げた状態の電極体16の要部斜視図を図5に示す。
 第2絶縁板19の集電板18との当接面には、第2絶縁板19の外周と内周に沿って凸部19bが設けられている。凸部19bは第2絶縁板19の内周及び外周の少なくとも一方に設けられていることが好ましい。凸部19bが設けられていれば、第2絶縁板19上での集電板18の位置ズレが防止される。凸部19bを利用して、集電板18と第2絶縁板19を互いに固定して一体部品とすることができる。凸部19bを設けずに集電板18と第2絶縁板19を接着剤又は両面テープにより互いに固定することもできる。しかし、集電板18と第2絶縁板19を互いに固定することは必ずしも必要ではない。
 図1に示すように、電極体16の外装缶24の底部側の端部に第3絶縁板21が配置されており、集電板18上には環状の絶縁板20が配置されている。環状の絶縁板20及び第3絶縁板21は電池の内部短絡を防止するために用いることが好ましい。第1~第3絶縁板17,19,21及び環状の絶縁板20には、電池内部で安定に存在することができる樹脂材料を用いることが好ましく、樹脂材料としてポリオレフィン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、及びフェノール樹脂などが例示される。
 正極リード12及び集電板18には電池内部で正極電位に曝されても安定に存在でき、電子伝導性に優れた金属材料を用いることが好ましく、そのような金属材料としてアルミニウム及びアルミニウム合金が例示される。また、負極リード14には電池内部で負極電位に曝されても安定に存在でき、電子伝導性に優れた金属材料を用いることが好ましく、そのような金属材料としてニッケル、銅、及びそれらを含む合金が例示される。
 次に、本実施形態に係る円筒形の非水電解質二次電池10に用いることができる正極板11、負極板13、セパレータ15、及び非水電解質の構成材料や作製方法について説明する。
 正極板11は正極集電体と、正極集電体の両面に形成された正極合剤層11aを有している。正極合剤層11aは正極活物質を含む正極合剤スラリーを正極集電体上に塗布、乾燥して形成することができる。正極合剤スラリーを間欠塗布することにより、正極集電体露出部11bを形成することができる。正極合剤層11aをローラーで所定厚みに圧縮し、正極集電体露出部11bに正極リード12を接合して正極板11が得られる。本実施形態では、第1絶縁板17の貫通孔17aに挿入する第1正極リード12aには1本のリードが用いられているが、複数のリードを第1正極リードとして用いることができる。同様に、第1絶縁板17の外周部の外側に配置される第2正極リードとして複数のリードを用いることができる。
 正極活物質としては、リチウムイオンを吸蔵、放出することができるリチウム遷移金属複合酸化物を用いることができる。リチウム遷移金属複合酸化物としては、一般式LiMO(MはCo、Ni、及びMnの少なくとも1つ)、LiMn及びLiFePOが挙げられる。これらは、単独で又は2種以上を混合して用いることができ、Al、Ti、Mg、及びZrからなる群から選ばれる少なくとも1つを添加又は遷移金属元素と置換することができる。
 負極板13は負極集電体と、負極集電体の両面に形成された負極合剤層13aを有している。負極合剤層13aは負極活物質を含む負極合剤スラリーを負極集電体上の塗布、乾燥して形成することができる。負極合剤スラリーを間欠塗布することにより、負極集電体露出部13bを形成することができる。負極合剤層13aをローラーで所定厚みに圧縮し、負極集電体露出部13bに負極リード14を接合して負極板13が得られる。本実施形態では、負極板の巻き始め側と巻き終わり側の両端部にそれぞれ負極リード14が接合されているが、負極リードの数や接合位置は限定されない。
 負極活物質としては、リチウムイオンを吸蔵、放出することができる炭素材料や金属酸化物、リチウムと合金化することができる金属材料を用いることができる。炭素材料としては、天然黒鉛及び人造黒鉛などの黒鉛が例示される。金属酸化物及び金属材料としては、ケイ素及びスズ並びにこれらの酸化物が挙げられる。炭素材料、金属酸化物及び金属材料は単独で又は2種以上を混合して用いることができ、黒鉛と酸化ケイ素を混合して用いることもできる。
 セパレータとしては、ポリエチレン(PE)やポリプロピレン(PP)のようなポリオレフィンを主成分とする微多孔膜を用いることができる。微多孔膜は1層単独で又は2層以上を積層して用いることができる。2層以上の積層セパレータにおいては、融点が低いポリエチレン(PE)を主成分とする層を中間層に、耐酸化性に優れたポリプロピレン(PP)を表面層に用いることが好ましい。さらに、セパレータには酸化アルミニウム(Al)、酸化チタン(TiO)及び酸化ケイ素(SiO)のような無機粒子を添加することができる。このような無機粒子はセパレータ中に担持させることができ、セパレータ表面に結着剤とともに塗布することもできる。
 非水電解質としては、溶媒としての非水溶媒中に電解質塩としてのリチウム塩を溶解さ
せたものを用いることができる。また、非水溶媒に代えてゲル状のポリマーを用いた非水電解質を用いることもできる。
 非水溶媒としては、環状炭酸エステル、鎖状炭酸エステル、環状カルボン酸エステル及び鎖状カルボン酸エステルを用いることができ、これらは2種以上を混合して用いることが好ましい。環状炭酸エステルとしては、エチレンカーボネート(EC)、プロピレンカーボネート(PC)及びブチレンカーボネート(BC)が例示される。また、フルオロエチレンカーボネート(FEC)のように、水素の一部をフッ素で置換した環状炭酸エステルを用いることもできる。鎖状炭酸エステルとしては、ジメチルカーボネート(DMC)、エチルメチルカーボネート(EMC)、ジエチルカーボネート(DEC)及びメチルプロピルカーボネート(MPC)などが例示される。環状カルボン酸エステルとしてはγ-ブチロラクトン(γ-BL)及びγ-バレロラクトン(γ-VL)が例示され、鎖状カルボン酸エステルとしてはピバリン酸メチル、ピバリン酸エチル、メチルイソブチレート及びメチルプロピオネートが例示される。
 リチウム塩としては、LiPF、LiBF、LiCFSO、LiN(CFSO、LiN(CSO、LiN(CFSO)(CSO)、LiC(CFSO、LiC(CSO、LiAsF、LiClO、Li10Cl10及びLi12Cl12が例示される。これらの中でもLiPFが特に好ましく、非水電解質中の濃度は0.5~2.0mol/Lであることが好ましい。LiPFにLiBFなど他のリチウム塩を混合することもできる。
(正極板の作製)
 正極活物質としてのコバルト酸リチウム(LiCoO)、導電剤としてのカーボンブラック、及び結着剤としてのポリフッ化ビニリデン(PVdF)を94:3:3の質量比で混合した。その混合物を分散媒としてのN-メチル-2-ピロリドン(NMP)中で混練して正極合剤スラリーを作製した。その正極合剤スラリーを厚さが15μmのアルミニウム製の正極集電体の両面にドクターブレード法により間欠塗布し、乾燥して正極合剤層11aを形成した。このとき、図2に示すように正極板に正極集電体露出部11bを設けた。正極合剤層11aをローラーで圧縮し、圧縮後の極板を所定の寸法に切断した。最後に、正極集電体露出部11bに正極リード12を接合して正極板11を作製した。正極板11の巻き始め側に配置された正極リード12が第1正極リード12aに対応し、正極板11の巻き終わり側に配置された正極リード12が第2正極リード12bに対応する。本実施例では図6に示すように、正極リード12の表裏に絶縁テープ31を貼着した。図示していないが、正極リード12の接合後に正極集電体露出部11bの表裏にも絶縁テープを貼着した。
 (電極体の作製)
 上記のようにして作製した正極板11及び負極板13をセパレータ15を介して巻回して電極体16を作製した。セパレータ15には、ポリエチレン製の微多孔膜を用いた。
(非水電解質の調製)
 エチレンカーボネート(EC)、プロピレンカーボネート(PC)及びジエチルカーボネート(DEC)が体積比で10:10:80(25℃、1気圧)となるように混合して、非水電解液に用いる非水溶媒を調整した。この非水溶媒に、電解質塩としてのヘキサフルオロリン酸リチウム(LiPF)を1.0mol/Lとなるように溶解して非水電解質を調製した。
(非水電解質二次電池の作製)
 本開示の実施形態と同様に、図3に示す手順に従って第1正極リード12a及び第2正極リード12bを集電板18に接続した。接続方法として、レーザ溶接を用いた。集電板18の第1絶縁板17との対向面に図4に示す第2絶縁板19を設けた。本実施例では、第1絶縁板17と第2絶縁板19の間に第1正極リード12aとともに、第1正極リード12aの表裏に貼着された絶縁テープ31を介在させた。第1正極リード12aとその表裏の絶縁テープ31の総厚みは0.25mmであったため、第2絶縁板19の凹部19aの深さは0.3mmとした。第1絶縁板17と第2絶縁板19の間に第1正極リード12aとともに絶縁テープ31が介在する場合、凹部19aの深さは第1正極リード12aと絶縁テープ31の総厚み以上とすることが好ましい。なお、第2絶縁板19の凹部19aと凸部19bを除く平面部19cの厚みは0.5mmとした。
 電極体16の負極リード14が導出する側の端部に第3絶縁板21を配置し、電極体16を外装缶24へ挿入した。集電板18上には環状の絶縁板20を配置した。負極リード14を外装缶24の底部に接続し、外装缶24の開口部近傍の側面に溝入れ部を形成した。集電板18のリード部18aを封口体23に接続した後、非水電解質を外装缶24に注入した。最後に、封口体23を外装缶24の溝入れ部にガスケット22を介してかしめ固定して実施例に係る非水電解質二次電池10を作製した。
(比較例1)
 第2絶縁板に凹部を形成しなかったこと以外は実施例と同様にして比較例1に係る非水電解質二次電池を作製した。
(比較例2)
 第2絶縁板に凹部を形成しなかったこと、及び第2絶縁板の平面部の厚みを0.2mmとしたこと以外は実施例と同様にして比較例2に係る非水電解質二次電池を作製した。なお、比較例2の第2絶縁板の平面部の厚みは実施例の第2絶縁板の凹部の残肉厚みに一致する。
(負極板の変形の有無の確認)
 実施例、及び比較例1~2の各20個の電池のX線によるコンピュータ断層撮影を行い、負極板の変形の有無を確認した。負極板の変形が確認された電池をNGと判定した。NGと判定された電池の数を表1に示す。
(ドラム試験)
 実施例及び比較例1~2の各6個の電池のドラム試験を次のように行った。6個の電池を収容したドラムを一定の回転数で所定時間回転させた。試験前後の電池の内部抵抗を測定し、試験後の内部抵抗が試験前に比べて1.2倍以上になっていた電池をNGと判定した。ドラム試験の結果、NGと判定された電池の数を表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 実施例では電池組立後の負極板の変形、及びドラム試験の内部抵抗の上昇のいずれも確認されていない。凹部が形成されていない第2絶縁板を用いた比較例1ではドラム試験で内部抵抗の上昇は確認されていないが、電池組立後の負極板の変形が確認されている。これは、比較例1では第1絶縁板と第2絶縁板の間に正極リードが介在しているため、電極体が第1絶縁板から局所的な圧力を受けたことが原因であると推察される。負極板の変形が生じるのは正極板に対向していない部分であるため、その負極板の変形が直ちに内部短絡などの問題を引き起こすわけではない。しかし、円筒形電池の製造品質という観点からそのような負極板の変形は防止することが好ましい。
 平面部の厚みが低減された第2絶縁板を用いた比較例2では電池組立後の負極板の変形は確認されていないが、ドラム試験で内部抵抗の上昇が確認されている。これは、比較例2では電極体を電池内部に固定する力が不足するため、ドラム試験の際に正極リード又は負極リードに損傷が生じた結果であると推察される。以上の結果から、本発明の一態様によれば出力特性及び安全性に優れた円筒形電池を高品質で提供することができることがわかる。
 本発明によれば、出力特性や安全性に優れた円筒形電池を高品質で提供することが可能になるため、本発明の産業上の利用可能性は大きい。
10   非水電解質二次電池
11   正極板
12   正極リード
12a  第1正極リード
12b  第2正極リード
13   負極板
14   負極リード
15   セパレータ
16   電極体
17   第1絶縁板
17a  貫通孔
18   集電板
18a  リード部
19   第2絶縁板
19a  凹部
19b  凸部
19c  平面部
20   絶縁板
21   第3絶縁板
22   ガスケット
23   封口体
24   外装缶
31   絶縁テープ

Claims (5)

  1.  負極板と複数の正極リードが接続された正極板がセパレータを介して巻回された電極体と、前記電極体上に配置された第1絶縁板と、前記第1絶縁板上に配置された集電板と、前記集電板の前記第1絶縁板との対向面に当接するように配置された第2絶縁板と、封口体と、外装缶と、を備え、
     前記第1絶縁板は少なくとも一つの貫通孔を有し、
     前記複数の正極リードは、前記第1絶縁板の内周側に配置された少なくとも1つの第1正極リードと、前記第1絶縁板の外周側に配置された少なくとも1つの第2正極リードからなり、
     前記第1正極リードは前記貫通孔を通り前記第1絶縁板と前記第2絶縁板の間を経由して前記集電板の外周部から前記集電板上に折り曲げられ、
     前記第2正極リードは前記第1絶縁板の外周部の外側を通り前記集電板の外周部から前記集電板上に折り曲げられており、
     前記第1正極リード及び前記第2正極リードのいずれも前記集電板上に接続され、
     前記集電板は前記封口体と電気的に接続され、
     前記第2絶縁板の前記第1絶縁板との対向面に前記第1正極リードを収容する凹部が設けられている円筒形電池。
  2.  前記凹部の深さは前記第1正極リードの厚み以上である請求項1に記載の円筒形電池。
  3.  前記第1絶縁板と前記第2絶縁板の間に前記第1正極リードとともに前記第1正極リードに貼着された絶縁テープが介在している請求項1に記載の円筒形電池。
  4.  前期凹部の深さは、前記第1絶縁板と前記第2絶縁板の間に介在する前記正極リード及び前記絶縁テープの総厚み以上である請求項3に記載の円筒形電池。
  5.  前記集電板及び前記第2絶縁板は互いに固定されている請求項1から4のいずれかに記載の円筒形電池。
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020256023A1 (ja) * 2019-06-18 2020-12-24 株式会社村田製作所 二次電池
CN112290167A (zh) * 2020-12-30 2021-01-29 江苏时代新能源科技有限公司 电池单体及其制造方法、电池及用电装置
CN113711404A (zh) * 2019-01-30 2021-11-26 株式会社Lg新能源 圆柱形二次电池及其制造方法
WO2021251121A1 (ja) * 2020-06-09 2021-12-16 株式会社村田製作所 二次電池、電子機器及び電動工具
US20210399389A1 (en) * 2020-06-22 2021-12-23 Samsung Sdi Co., Ltd. Rechargeable battery
WO2022220402A1 (ko) * 2021-04-16 2022-10-20 주식회사 디에이테크놀로지 원통형 이차전지의 리드탭 성형장치
KR20220143537A (ko) * 2021-04-16 2022-10-25 주식회사 디에이테크놀로지 원통형 이차전지의 리드탭 성형장치
WO2022270280A1 (ja) * 2021-06-25 2022-12-29 三洋電機株式会社 円筒形電池

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11431046B2 (en) * 2018-08-21 2022-08-30 Nio Technology (Anhui) Co., Ltd. Lithium-ion cell using aluminum can
CN113904037A (zh) * 2021-10-27 2022-01-07 厦门海辰新能源科技有限公司 电池单体和电池包

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6335258U (ja) * 1986-08-22 1988-03-07
JPH1126021A (ja) * 1997-07-01 1999-01-29 Matsushita Electric Ind Co Ltd リチウムイオン二次電池
JP2006302734A (ja) * 2005-04-22 2006-11-02 Matsushita Electric Ind Co Ltd 二次電池
WO2016098291A1 (ja) * 2014-12-16 2016-06-23 三洋電機株式会社 円筒形電池
WO2016174811A1 (ja) * 2015-04-27 2016-11-03 三洋電機株式会社 円筒形電池、並びにそれに用いる集電部材及びその製造方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100635730B1 (ko) * 2005-06-28 2006-10-17 삼성에스디아이 주식회사 원통형 리튬 이차 전지 및 이의 제조 방법
KR20110056117A (ko) * 2009-11-20 2011-05-26 삼성에스디아이 주식회사 원통형 이차 전지
KR101097255B1 (ko) * 2009-11-30 2011-12-21 삼성에스디아이 주식회사 이차 전지
CN102549811B (zh) * 2009-12-04 2014-11-05 松下电器产业株式会社 密闭型二次电池
CN105870394B (zh) * 2015-01-22 2024-02-09 松下能源(无锡)有限公司 电池用绝缘板及包含该电池用绝缘板的电池和电池组

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6335258U (ja) * 1986-08-22 1988-03-07
JPH1126021A (ja) * 1997-07-01 1999-01-29 Matsushita Electric Ind Co Ltd リチウムイオン二次電池
JP2006302734A (ja) * 2005-04-22 2006-11-02 Matsushita Electric Ind Co Ltd 二次電池
WO2016098291A1 (ja) * 2014-12-16 2016-06-23 三洋電機株式会社 円筒形電池
WO2016174811A1 (ja) * 2015-04-27 2016-11-03 三洋電機株式会社 円筒形電池、並びにそれに用いる集電部材及びその製造方法

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3872913A4 (en) * 2019-01-30 2022-01-05 Lg Energy Solution, Ltd. CYLINDRICAL SECONDARY BATTERY AND MANUFACTURING METHOD FOR IT
CN113711404A (zh) * 2019-01-30 2021-11-26 株式会社Lg新能源 圆柱形二次电池及其制造方法
JP2022513137A (ja) * 2019-01-30 2022-02-07 エルジー エナジー ソリューション リミテッド 円筒型二次電池およびその製造方法
WO2020256023A1 (ja) * 2019-06-18 2020-12-24 株式会社村田製作所 二次電池
WO2021251121A1 (ja) * 2020-06-09 2021-12-16 株式会社村田製作所 二次電池、電子機器及び電動工具
JP7396481B2 (ja) 2020-06-09 2023-12-12 株式会社村田製作所 二次電池、電子機器及び電動工具
US20210399389A1 (en) * 2020-06-22 2021-12-23 Samsung Sdi Co., Ltd. Rechargeable battery
CN113903967A (zh) * 2020-06-22 2022-01-07 三星Sdi株式会社 可再充电电池
CN112290167A (zh) * 2020-12-30 2021-01-29 江苏时代新能源科技有限公司 电池单体及其制造方法、电池及用电装置
CN112290167B (zh) * 2020-12-30 2021-05-04 江苏时代新能源科技有限公司 电池单体及其制造方法、电池及用电装置
KR20220143537A (ko) * 2021-04-16 2022-10-25 주식회사 디에이테크놀로지 원통형 이차전지의 리드탭 성형장치
WO2022220402A1 (ko) * 2021-04-16 2022-10-20 주식회사 디에이테크놀로지 원통형 이차전지의 리드탭 성형장치
KR102634476B1 (ko) * 2021-04-16 2024-02-06 주식회사 디에이테크놀로지 원통형 이차전지의 리드탭 성형장치
WO2022270280A1 (ja) * 2021-06-25 2022-12-29 三洋電機株式会社 円筒形電池

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