WO2018174497A1 - 탈부착 가능한 무릎 트라이얼 - Google Patents

탈부착 가능한 무릎 트라이얼 Download PDF

Info

Publication number
WO2018174497A1
WO2018174497A1 PCT/KR2018/003180 KR2018003180W WO2018174497A1 WO 2018174497 A1 WO2018174497 A1 WO 2018174497A1 KR 2018003180 W KR2018003180 W KR 2018003180W WO 2018174497 A1 WO2018174497 A1 WO 2018174497A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
trial
adapter
knee
plate
insert
Prior art date
Application number
PCT/KR2018/003180
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
오승훈
김찬얼
김석주
유의식
Original Assignee
주식회사 코렌텍
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 코렌텍 filed Critical 주식회사 코렌텍
Priority to CN201880016668.1A priority Critical patent/CN110381893B/zh
Priority to US16/494,655 priority patent/US11207198B2/en
Priority to EP18771927.3A priority patent/EP3603582A4/en
Publication of WO2018174497A1 publication Critical patent/WO2018174497A1/ko

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/38Joints for elbows or knees
    • A61F2/389Tibial components
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/46Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
    • A61F2/4684Trial or dummy prostheses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/38Joints for elbows or knees
    • A61F2/3836Special connection between upper and lower leg, e.g. constrained
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/46Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
    • A61F2/4637Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for connecting or disconnecting two parts of a prosthesis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30383Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by laterally inserting a protrusion, e.g. a rib into a complementarily-shaped groove
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30433Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements using additional screws, bolts, dowels, rivets or washers e.g. connecting screws
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30476Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
    • A61F2002/30484Mechanically expandable devices located on the first prosthetic part for locking into or onto the second prosthetic part
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30476Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
    • A61F2002/30492Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism using a locking pin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30476Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
    • A61F2002/30505Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism spring biased
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30535Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30565Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for having spring elements
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30535Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30565Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for having spring elements
    • A61F2002/30566Helical springs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30535Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30604Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for modular
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30535Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30604Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for modular
    • A61F2002/30607Kits of prosthetic parts to be assembled in various combinations for forming different prostheses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30535Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30604Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for modular
    • A61F2002/30616Sets comprising a plurality of prosthetic parts of different sizes or orientations

Definitions

  • the present invention relates to a knee trial for confirming the motility of the implant in combination with the implant prior to implantation in the knee replacement surgery, more specifically, the plate trial, the insert trial, the adapter for easy detachment of the two trials
  • the adapter includes an elastic member on one side, and both ends thereof firmly couple the two trials by pressing the plate trial and the insert trial, respectively, and at the same time, the adapter is detached by a simple operation of pressing the adapter by pressing the adapter. It is possible to reduce the burden on the operator and the patient by reducing the procedure time by applying various trials in the knee arthroplasty process to quickly and accurately select the appropriate size implant.
  • One side is directed to a detachable knee trial that allows coupling without leaving any scratches on the plate and the plate trial implant is formed of plastic.
  • the knee joint is a joint site between the tibia and the femur. When the joint loses its function due to abrasion, trauma, etc., the knee replacement is performed.
  • Such a replacement procedure is a complex process requiring a high degree of surgical ability.
  • the implant used is divided into a tibia insertion member and a femur insertion member, and an insert that performs a bearing role between the tibial insertion member and the femur insertion member. can see. With reference to the patent document below will be described a method of performing the knee replacement surgery.
  • Patent No. 10-0901528 (2009.06.08.registration) "Artificial knee joint for preventing ligament injury"
  • the femoral coupling member is implanted in the femur and the tibial coupling member having a base plate on the upper side is implanted in the tibia.
  • an insert (Insert) serving as a bearing is attached to the upper side of the base plate of the tibial coupling member to help smooth movement of the femur coupling member.
  • the temporary attachment of the plate trial P and the insert trial A is not firm, and in particular, when the insert trial of 12 to 14 mm or more is used, a phenomenon occurs in the plate trial. In this case, the mobility of the knee joint cannot be accurately assessed, and the implantation of this incorrect implant adversely affects the health of the patient. Alternatively, if the procedure time is increased for accurate evaluation in such an unstable coupling state, there is a fear that the operation time is lengthened and the patient is burdened.
  • grooves may be formed on one side of the two trials so that each trial can be firmly coupled to each other, and then fixed by inserting a bolt (B) or a rod (R), but in this case, excessive force is applied to the attachment process. It takes a lot of time to burden the surgeon. In addition, the process of removing the donated trials for attaching trials of different sizes is complicated and difficult, which inevitably leads to a long procedure, which adversely affects the post-operative health recovery of the patient.
  • the present invention has been made to solve the above problems,
  • An object of the present invention can be easily combined and detached before the implantation of the implant used in the knee replacement surgery to check the motility of the implant, easy to separate and separate the adapter and the insert trial to configure a variety of adapters It provides a detachable knee trial that can be applied to insert trials.
  • another object of the present invention is to provide a detachable knee trial that can be easily and accurately performed to check the motility of the implant by elastically pressing the two trials firmly coupled to both trials to effectively select a suitable implant. It is.
  • another object of the present invention is to remove the elastic pressure by simply pressing one side of the adapter by hand to quickly and easily release the combination of the two trials to alleviate the burden on the operator, shortening the procedure time patient To provide a removable knee trial that has a beneficial effect on the health of the patient.
  • another object of the present invention is to divide the adapter into the body portion and the pressing portion and the two joints are elastically pressurized by the two trials to maintain the coupling firmly to confirm the mobility of the implant can be easily and accurately performed
  • the present invention provides a detachable knee trial that allows for more effective selection of a suitable implant.
  • another object of the present invention is that the adapter is coupled to the insert trial in a slide form to more easily and quickly combine the two trials to ease the burden on the operator, shortening the procedure time to the patient's health It is to provide a detachable knee trial with an advantageous effect.
  • another object of the present invention is to accommodate the pressing portion in the body portion to guide the direction when the elastic compression can be convenient and quick detachment by reducing the burden on the operator, shortening the procedure time beneficial effect on the health of the patient
  • an elastic member is elastically supported by the body and the pressure tube to provide a detachable knee trial that firmly maintains the combination of the two trials.
  • another object of the present invention includes a long hole guided on one side of the pressure tube to prevent the disassembly of the adapter when the two trials are combined / separated, and to further ease the burden of the operator by guiding the compression direction, the procedure In order to reduce the time to provide a removable knee trial that has a beneficial effect on the health of the patient.
  • another object of the present invention is to prevent the separation of the insert trial due to the front separation prevention projection and the separation prevention jaw to maintain a more firm combination of the two trials to ensure the mobility of the implant can be carried out more easily and accurately
  • the aim is to provide a removable knee trial that is effective in selecting implants more effectively.
  • another object of the present invention is that one side of the front departure prevention projections are chamfered to facilitate the insertion and detachment of the insert trial to the plate trial, and can be easily and quickly coupled to ease the burden of the operator, shortening the procedure time of the patient To provide a removable knee trial that has a beneficial effect on health.
  • another object of the present invention is to provide a separation prevention projections / jaws on the rear side to prevent the insertion of the insert trials to prevent the separation of the insert trials more firmly to more easily and accurately check the mobility of the implant operation
  • the present invention provides a detachable knee trial that can be implemented to effectively select a suitable implant.
  • another object of the present invention is to form a part of the upper surface of the adapter inclined inwards, such as the oblique portion of the insert trial to prevent the collision with the patella during the mobility test of the implant to effectively select a more suitable implant To provide a removable knee trial.
  • another object of the present invention is to form a plate of one side of the adapter without leaving scratches, etc. in the plate trial, furthermore, even when performing the mobility test combined with the plate implant according to another embodiment of the present invention It is to provide a removable knee trial without leaving scratches on the back.
  • another object of the present invention is to divide the body portion into the first body portion and the second body portion to configure both the body portion with a different material to widen the choice of materials, suitable for the role of each configuration It is to provide a detachable knee trial that has the effect of increasing the lifespan by increasing the durability by selecting materials and enabling the optimal design.
  • another object of the present invention is to configure the second body of the adapter in plastic without leaving scratches, etc. in the plate trial, furthermore when performing the mobility test in combination with the plate implant according to another embodiment of the present invention
  • Edo Plate Implant provides removable knee trials without leaving scratches.
  • the present invention is implemented by the embodiment having the following configuration to achieve the above object.
  • the knee trial according to the present invention is a plate trial; Insert trial; And an adapter for attaching and detaching the plate trial and the insert trial. It includes, the adapter is characterized in that the plate trial and the insert trial easy coupling and separation.
  • the knee trial according to the present invention is characterized in that the adapter firmly couples both of the plate trial and the insert trial by elastic pressing.
  • the knee trial according to the present invention is characterized in that it is possible to easily release the coupling of the plate trial and the insert trial by removing the elastic pressure by applying pressure to one side of the adapter.
  • the adapter of the knee trial according to the present invention includes a pressing portion including a body portion and an elastic member, the body portion and the pressing portion is coupled to the moveable elastic pressing by the elastic member to It can be restored.
  • the body portion of the knee trial according to the present invention is characterized in that the adapter is slidable with respect to the insert trial by including a wing which is guided sliding to the insert trial.
  • the pressing portion of the knee trial according to the present invention further includes a pressing tube having an insertion hole in which the elastic member is received, one end of the elastic member being by the body portion and the other end. Is elastically supported by the pressure tube.
  • the pressurization tube of the knee trial according to the present invention includes a long hole guided by the body portion while being coupled to the body portion while being elastically pressurized or restored in the forward and backward direction. It features.
  • the body portion of the adapter of the knee trial according to the present invention includes a front departure prevention protrusion for a rigid coupling with the plate trial on one side, the plate trial on the one side of the adapter And a front break prevention jaw abutting the front break prevention protrusion, wherein the adapter is prevented from being separated from the plate trial.
  • the front departure prevention projection of the knee trial according to the invention is characterized in that one side is chamfered can be easily coupled and released when the plate trial and detachable.
  • the insert trial of the knee trial according to the present invention includes a rear departure prevention protrusion for rigid coupling with the plate trial on the rear side, and the plate trial prevents the departure of the insert trial on the rear side.
  • Including a rear departure prevention jaw in contact with the projection it is characterized in that the instrument trial is firmly coupled to the plate trial to prevent separation.
  • the upper end contacting the insert trial at the front of the body portion of the knee trial according to the invention is characterized in that the chamfered inward to have the same slope as the oblique portion of the insert trial.
  • the body portion of the adapter of the knee trial according to the present invention is characterized in that the removable at least part of the contact surface in contact with the plate trial made of plastic without leaving scratches on the plate trial.
  • the body portion of the knee trial according to the present invention includes a first body portion and a second body portion, characterized in that the first body portion and the second body portion is coupled by a fastening member do.
  • the second body portion of the knee trial according to the invention is characterized in that it is formed of plastic.
  • the present invention can obtain the following effects by the configuration, combination, and use relationship described above with the present embodiment.
  • the present invention can be easily combined and detached before the implantation of the implant used in the knee replacement surgery to check the motility of the implant, the knee trial, the adapter and the insert trial by separating the various insert trial with one adapter There is an effect that can be applied to.
  • the present invention has the effect of effectively selecting the appropriate implant can be performed easily and accurately to check the mobility of the implant by firmly coupling both trials by elastically pressing the two trials.
  • the present invention is to remove the elastic pressure by simply pressing one side of the adapter by hand to quickly and easily release the combination of the two trials to alleviate the burden of the operator, shortening the procedure time is advantageous to the health of the patient The effect can be aimed at.
  • the adapter is divided into a body part and a pressing part, and the two trials elastically press the two trials so as to maintain the coupling firmly so that the mobility of the implant can be easily and accurately checked, and thus the implant is suitable. It is possible to obtain an effect that can be selected more effectively.
  • the adapter is coupled to the insert trial in a slide type, the combination and release of the two trials is more easily and quickly, thereby reducing the burden on the operator and reducing the procedure time, thereby having a beneficial effect on the health of the patient. do.
  • the present invention accommodates the pressing portion in the body portion to guide the direction when the elastic compression is convenient and quick detachment is possible to relieve the burden of the operator, shortening the procedure time to the effect of the patient's health and elasticity
  • the member is elastically supported by the body portion and the pressure tube, there is an effect to firmly maintain the combination of the two trials.
  • the present invention includes a long hole guided on one side of the pressure tube to prevent the disassembly of the adapter when the two trials are combined / detached, and to easily guide the compression direction to further reduce the burden of the operator, shortening the procedure time Has a beneficial effect on the health of the patient.
  • the present invention is to prevent the separation of the insert trial due to the front departure prevention projection and the separation prevention jaw to maintain a more firm combination of the two trials can be carried out to check the mobility of the implant more easily and accurately, so that the appropriate implant more effectively It provides a selectable effect.
  • the present invention is one side of the front departure preventing projection is chamfered to facilitate the insertion and detachment of the insert trial on the plate trial and easy to relieve the burden of the operator, shortening the procedure time to the benefit of the patient's health Can be planned.
  • the present invention is also provided on the back of the separation prevention projections / jaw as the front to prevent the separation of the insert trial to keep the combination of the two trials more firmly can be carried out to check the mobility of the implant more easily and accurately It is effective to select a suitable implant more effectively.
  • the present invention by forming a portion of the upper surface of the adapter inclined inwards, such as the oblique portion of the insert trial provides an effect that can effectively select a more suitable implant by preventing a collision with the patella when testing the mobility of the implant.
  • the present invention is formed of plastic on one side of the adapter without leaving scratches on the plate trial, furthermore, even when performing the mobility test in combination with the plate implant according to another embodiment of the present invention to scratch the plate implant, etc. A removable effect can be achieved without leaving.
  • the present invention by dividing the body portion into the first body portion and the second body portion, it is possible to configure both body portions with different materials, thereby widening the selection of materials, and selecting a suitable material according to the role of each configuration. It is possible to increase the lifespan by improving the durability by enabling the optimum design.
  • the plate trial since the second body of the adapter is made of plastic, the plate trial does not leave scratches or the like, and furthermore, when the mobility test is performed in combination with the plate implant according to another embodiment of the present invention, Detachable effect without leaving scratches.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a knee trial and a fixing device according to the prior art.
  • Figure 2 is a perspective view showing a coupling state of the knee trial according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a perspective view showing the disassembled state of the adapter, the insert and the plate trial of the knee trial according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 4 is a perspective view showing an exploded state of the knee trial according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a perspective view of an adapter according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is an exploded perspective view of an adapter according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a perspective view of the adapter first body according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a perspective view of the adapter second body according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a side cross-sectional view of an adapter according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a perspective view of an insert trial according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a rear perspective view of an insert trial according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 12 is a perspective view of a plate trial according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 13 is a partially cut perspective view showing a coupling state of the knee trial according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 14 is a perspective view of a part of the combined combination of the insert trial and the adapter according to an embodiment of the present invention as viewed from below.
  • FIG. 15 is a cross-sectional view of the C-C 'showing the preparation process for inserting the insert trial to the plate trial by pressing the adapter and the insert trial downwards according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 16 is a cross-sectional view of C-C 'illustrating a process in which an insert trial is coupled to a plate trial by removing a force applied to one side of an adapter for compressing an elastic member according to an exemplary embodiment of the present invention.
  • FIG. 17 is a cross-sectional view of C-C 'with an insert trial coupled to a plate trial in accordance with an embodiment of the present invention.
  • FIG. 18 is a cross-sectional view taken along line C-C 'of the insert trial coupled to the plate trial by an adapter in accordance with an embodiment of the present invention.
  • FIG. 19 is a cross-sectional view of the C-C 'showing the preparation process for pressing and inserting the insert trial with the plate trial by pressing the side of the adapter according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 20 is a cross-sectional view of the C-C 'showing a state in which the insert trial is removed from the plate trial by lifting up the adapter and the insert trial according to the embodiment of the present invention.
  • the knee trial of the present invention includes an insert trial 5, a plate trial 13 on top of the tibial coupling member 1, and an adapter 3; do.
  • the insert trial 5 is located above the plate trial 13 and the adapter 3 is located between both trials 13 and 5, which can be seen in FIG. 3.
  • the adapter 3 allows both sides to elastically press the trials 5 and 13 to maintain a firm coupling. This helps to make the test more accurate when testing the mobility of the size before the implant is combined.
  • it also serves to facilitate easy detachment.
  • the adapter 3 may include a body portion 31 and a pressing portion 33.
  • the body part 31 forms a main body of the adapter 3 and is a part seated on the adapter accommodating part 51 of the insert trial 5.
  • the pressing part 33 is supported by both ends by the body part 31 and the insert trial 5 to serve to press each.
  • the body part 31 and the pressing part 33 are movably coupled to each other to detach the knee trial.
  • the body part may include a first body 311, a second body 313, a fastening means 315, and a rod 317.
  • the first body 311 is coupled to the second body 313 and the front part 3115, which is a part in contact with the upper part, and the upper part in which the rod 317 for preventing separation of the pressing part 33 is accommodated ( 3111, a wing 3113 protruding outward for easy engagement and release with the insert trial 5, and a rear portion 3117 including a receiving hole 3117a for receiving the pressing portion 33.
  • the rod 317 for preventing separation of the pressing part 33 is accommodated ( 3111, a wing 3113 protruding outward for easy engagement and release with the insert trial 5, and a rear portion 3117 including a receiving hole 3117a for receiving the pressing portion 33.
  • the front portion 3115 of the first body 311 is a portion in contact with the second body 313, the insertion hole (3115a) is inserted into the fastening means 315 for coupling with the second body (313). It may include. Fastening means 315 penetrating the second body 313 is seated in the insertion hole 3115a to fix the coupling of both bodies, which will be described later.
  • the upper portion 3111 of the first body 311 is a portion protruding in a box shape upward, and can accommodate a rod 317 that serves to hold the body portion 31 and the pressing portion 33 from being separated. have.
  • a rod fixing hole 3111a to fix the rod 317 may be included in the upper portion 3111.
  • the rod 317 can be coupled to the pressing unit 33 without moving more than a predetermined distance, which will be described later.
  • the upper portion 3111 is narrower and wider than the wing 3113 and is inserted / detached into the upper guide groove 515 located inside the adapter accommodating portion 51 of the insert trial 5 which will be described later. do. This serves to help the quick and easy coupling and release of the adapter (3) with the wing.
  • the wing 3113 protrudes from the lower end of the upper side in a left-right direction and is coupled in a sliding manner along the wing guide groove 511 of the adapter accommodating part 51 included in the insert trial 5 to be described later.
  • the direction thereof is constantly guided, thereby helping to quickly and easily detach the two trials 13 and 5. .
  • the wing 3113 may be formed to extend toward one side of the second body 313 to prevent the body from being separated in the left and right directions when combined, thereby serving to help firm fixation.
  • the rear portion 3117 of the first body 311 may include a receiving hole 3117a for receiving the pressing portion 33 as a portion formed downward from one side of the upper portion 3111.
  • the receiving hole 3117a is formed to be recessed in a predetermined depth into the adapter 3 so that the pressing portion 33 can be accommodated, the cross section of the receiving hole 3117a preferably coincides with the cross section of the pressing portion 33.
  • the receiving hole 3117a surrounds a part or the front of the pressing part 33 so that the pressing part 33 is seated therein, and serves to guide the way of the pressing part 33 during compression and release. As the pressing portion 33 moves back and forth within the receiving hole 3117a, the body portion 31 and the pressing portion 33 can be movable.
  • the first body 311 may be made of stainless steel for its durability, but is not limited thereto and may be any material that does not interfere with detachment of the knee trial.
  • the second body 313 is a front portion 313a exposed to the front of the knee trial, and a lower portion 313b supporting the first body 311 from below and contacting the plate trial 13. ) May be included.
  • the front portion 313a has a front surface 3132 exposed forward, a rear surface 3134 contacting the first body 311, a through hole 3131 formed through the front surface and the rear surface, and the fastening means 315 is located therein. ), An upper end 3137 communicating with an oblique portion 55 of the insert trial 5, and a front departure prevention protrusion 3135 coupled with the front departure prevention jaw 133 of the plate trial 13.
  • the front surface 3132 is a portion that is exposed to the front surface of the knee trial to apply force to the hand when detaching the insert trial 5 and the plate trial 13.
  • the rear surface 3134 is positioned in a direction opposite to the front surface 3132 and contacts the first body 311.
  • the through hole 3131 is a hole in which the fastening means 315 for firmly maintaining the coupling between the first body 311 and the second body 313 is located.
  • the through hole 3131 penetrates the front 3132 and the rear 3134. Is formed.
  • the cross section of the through hole 3131 is preferably formed to match the cross section of the fastening means 315.
  • the upper portion 3137 may be chamfered to have the same slope as the oblique portion 55 of the insert trial 5, in which case, the knee 3 may be used to test the motility of the patellar joint with the patella. It has the effect of preventing impingement.
  • the knee 3 may be used to test the motility of the patellar joint with the patella. It has the effect of preventing impingement.
  • it is possible to hold a comfortable feeling due to the natural portion of the diagonal portion 55 of the insert trial (5).
  • the front departure preventing protrusion 3135 is included on one side of the second body 313 and firmly maintains engagement with the plate trial 13. In this case, by including the front departure prevention jaw 131 on one side of the plate trial 13 to be described later to be in contact with the projection 3135 can be more firmly coupled between the two.
  • the lower portion 313b is a portion which is formed to extend flatly from the lower end of the front portion 313a to the rear, and may include an upper surface 3136 and a lower surface 3133.
  • the upper surface 3136 supports the first body 311 from below in a direction opposite to the lower surface 3133.
  • the lower surface 3133 is a contact surface that contacts the plate trial 13, and may be made of plastic.
  • the plate trial 13 can be combined without leaving scratches or the like.
  • the plastic may be POM-C, in addition to any material that does not leave scratches.
  • the portion formed of plastic may be limited to the lower surface 3133, which is the contact surface, or may be all of the second body 313. In addition, it is possible to apply not only the plate trial 13 but also the plate implant by this configuration, which will be described later.
  • the fastening means 315 is located in the insertion hole (3115a) of the first body (311) and the through hole (3131) of the second body 313 and maintains the coupling of both bodies firmly.
  • the fastening means 315 may be a screw including a screw thread.
  • the through hole 3131 and the insertion hole 3115a of the first body 311 and the through hole 3131 of the second body 313 are screws. It is preferable to have a groove. Besides this, any fastening means 315 for coupling the two bodies 311 and 313 is also possible.
  • the rod 317 is fixed to the rod fixing hole 3111a located in the upper portion 3111 of the first body 311, and moves along the long axis of the long hole 3331 of the pressure tube 333 to be described later. 31 and the pressing part 33 are movably coupled, and both are prevented from being separated.
  • Rod 317 may be a cylindrical having a circular cross section, may be a square pillar having a rectangular cross section, in addition to prevent the separation of the body portion 31 and the pressing portion 33 to enable a movable coupling Any shape to make is possible.
  • the pressing unit 33 is a portion that is movably coupled to the main body 31, and may include an elastic member 331 and a pressing tube 333 surrounding the elastic member 331. have.
  • the elastic member 331 may be a spring or rubber, a cylinder or a sealed tube using compressed air or various fluids, in addition to the various members having elasticity may be applied. Due to the elastic member 331, the body portion 31 presses the plate trial 13, and the pressing portion 33 presses the insert trial 5 to enable elastic coupling of both trials 13 and 5. Let's do it.
  • the pressure tube 333 may have a tube shape in which one side is opened to insert the elastic member 331 therein.
  • the receiving hole 3117a of the body portion 31 is an elastic member 331. Rather than directly wrapping the pressure tube 333 is wrapped.
  • the pressure pipe 333 has the same shape as the cross section of the receiving hole 3117a of the first body 311, and is preferably configured to allow natural insertion.
  • One side of the pressure pipe 333 may include a rod guide groove in which the rod 317 may be positioned in the form of a long hole 3331.
  • the rod 317 is fixed to the rod fixing hole 3111a of the upper portion 3111 of the first body 311 to move back and forth along the long axis of the long hole 3331.
  • the rod 317 movably couples the body part 31 and the pressing part 33 through such a moving method, and controls the moving direction to one side.
  • by closing both ends of the long hole (3331) to hold the rod 317 so as not to deviate more than a predetermined distance may serve to prevent separation of the body portion 31 and the pressing portion (33).
  • the insert trial 5 is a trial that has the same size as the insert implant to be implanted in the patient and is used for testing prior to implant implantation, on the one side of which the adapter receiver 51 is located.
  • a rear contact portion 53 and an oblique portion 55 coupled to the plate trial 13 may be included.
  • the adapter accommodating portion 51 is formed to be recessed in a predetermined depth from the front to the inside, and the adapter 3 is located in this space.
  • the adapter accommodating part 51 may include a wing guide groove 511, an upper guide groove 515, and a compression space 513.
  • the wing guide groove 511 is formed to extend inward from one side or both sides of the receiving portion 51, the adapter (3) guides the insert trial (5) as the adapter (3) guides the way of the wing (3113) It is possible to insert / release the process into a simple and quick operation.
  • the upper guide groove 515 is located on the upper side of the wing guide groove 511, and can be accommodated at the same time while guide the upper portion 3111 of the first body 311 in a predetermined direction when the adapter 3 is inserted. have.
  • the two guide grooves 511 and 515 play a similar role in that the guides 511 and 515 guide the directions of the blade 3113 and the upper portion 3111 uniformly when the adapter 3 is inserted / released, thereby allowing quick and easy operation. In charge.
  • the compression space 513 compresses the elastic member 331 by applying a force to the adapter 3
  • the body 31 including the pressing portion 33 pushed back to the end of the compression space 513 is pushed back.
  • the space is left blank.
  • the pressing part 33 is placed across the compression space and abuts against the back side even before compression.
  • the two guide grooves 511 and 515 are also preferably extended to the compression space 513 to accommodate the wing 3113 and the upper portion 3111 during compression. This can be seen in FIG. 14, whereby the adapter 3 can be compressed / decompressed inside the insert trial 5 by the compression space 513.
  • the rear contact part 53 is formed on the rear of the insert trial 5 to maintain a firm coupling with the plate trial 13, and the rear contact surface 533 is formed by the elastic pressing. The engagement is maintained by the frictional force as the plate trial 13 is pressed.
  • the rear departure prevention projections 531 may be further included, and the rear surface of the plate trial 13, which will be described later, may include a separation prevention jaw 133 to be in contact with each other to maintain a more firm coupling.
  • the rear release protrusion protrusion 531 may be chamfered on one side to be inserted / released as if the plate trial 13 is attached to and detached from the plate trial 13, thereby enabling a quick and simple procedure.
  • the oblique portion 55 is a portion chamfered in the center on the upper guide groove 515.
  • the slanted portion 55 is a space in which the patella can be located when testing the mobility of the knee trial, and has an effect of preventing a collision with the patella. As described above, it is preferable to be chamfered to have the same slope as the upper end 3137 of the second body 313.
  • a plate trial is a trial that has the same size as a plate implant to be implanted in a patient and is used for a test before implant implantation, and may include a front dropping jaw 131 and a rear dropping jaw 133. have.
  • the front departure prevention jaw 131 is a portion protruding at a predetermined depth from the front of the plate trial 13, and may contact the front departure prevention protrusion 3135 to more firmly maintain the coupling between them.
  • the rear departure prevention jaw 133 is a part protruding from the rear to the inside in a predetermined depth, the rear departure prevention projection 531 of the insert (5) in contact with each other to more firmly maintain the coupling between, and the separation in the vertical and horizontal directions Can be prevented.
  • FIG. 13 is a perspective view of a part cut in order to easily see a process in which the components are combined, and the side wing 3113 of the adapter 3 can be seen seated in the wing guide groove 511 of the insert trial 5. . It can also be seen that the upper portion 3111 of the adapter 3 is seated in the upper guide groove 515 of the insert trial 5. This configuration enables a firm coupling that can prevent the insert trial 5 and the plate trial 13 from being shaken off.
  • a part of the adapter 3 and the insert trial 5 may be coupled to each other.
  • the pressing part 33 is positioned, and then a force is applied to one side of the adapter 3 to provide an elastic member ( In the case of compressing the 331, a compression space 513, which is an empty space, is formed to allow the pressing part 33 to enter the inside of the body part 31.
  • Figs. 15, 16 and 17 are cross-sectional views taken along line CC ′ in FIG. 13.
  • the cutting line starting at C follows the center of the insert trial 5 and from the middle to C 'along the side of the insert trial 5.
  • the adapter 3 and the rear release prevention jaws and protrusions 133 and 531 do not act on the same plane. It is to explain at a time.
  • the back contact portion 53 of the insert trial 5 is first brought into close contact with the plate trial 13.
  • the rear departure prevention protrusion 531 may be coupled to the rear departure prevention jaw 133 to make a rigid rear fixing. It is then pushed down in the direction of the arrow, where a force is preferably applied to the front of the adapter 3. This force causes the body 31 of the adapter 3 to be pushed back.
  • the press 33 is already in contact with the inner end of the adapter receptacle 51 of the insert trial 5 so there is no room for retraction. .
  • the elastic member 331 that is supported at both ends by the first body 311 and the pressure tube 333 is compressed by the Hooke's Law, so that the entire pressing portion 33 is accommodated in the first body 311. It enters the ball 3117a.
  • the compression section 513 in which the entire adapter 3 is deeply inserted into the accommodating portion 51 of the insert trial 5 and left empty for compression while the pressing portion 33 enters the body portion 31 is provided. It will disappear and be replaced by the adapter 3.
  • the front departure preventing projection 3135 is pushed to the rear of the separation prevention jaw 131 by the compression of the elastic member, it is pressed completely downward to completely adhere to the plate trial 13. If one side of the second body 313 of the adapter 3 is chamfered from one side of the front release prevention projection 3135, it may slide more easily and naturally occur in the process of being inserted under the front departure prevention jaw 131 of the plate trial 13. .
  • the force applied to the adapter 3 is removed, and the body part 31 of the adapter 3 is moved forward by the restoring force of the elastic member 331. It is pushed out (in the direction of the arrow).
  • the front release prevention projections 3135 are completely in contact with the release prevention jaw 131, the friction force is maximized by the elastic pressing of the rear and front surfaces so that the insert trial 5 and the plate trial 13 are firmly coupled.
  • the length of the elastic member 331 is preferably adjusted so that a force is applied to the elastic member 331.
  • the restoring force of the elastic member 331 is required so that the pressing portion 33 and the body portion 31 are present. This is because it is possible to press firmly the insert trial 5 and the plate trial 13 so as to be firmly bonded by friction. If the initial length of the elastic member is X0, and the length of the elastic member in the engaged state is X1, and the length of the elastic member in the maximum compression state where the pressing part 33 completely enters the body part 31 is X2, X0-X2) must be longer than (X0-X1).
  • Desorption principle is the reverse of the coupling principle, with reference to Figs. 18, 19 and 20 will be described the desorption principle of the insert trial 5 and the plate trial (13).
  • 18, 19 and 20 are cross-sectional views taken along line CC ′ in FIG. 13.
  • the cutting line starting at C follows the center of the insert trial 5 and from the middle to C 'along the side of the insert trial 5.
  • the adapter 3 and the rear release prevention jaws and protrusions 133 and 531 do not act on the same plane. It is to explain at a time.
  • the insert trial 5 and the plate trial 13 are coupled by the adapter 3.
  • the front departure prevention projections 3135 are prevented from being separated from the front or the top by being caught by the front departure prevention jaw 131, and the rear departure prevention projections 531 are prevented from being caught by the rear release prevention projections 133.
  • the pressing part 33 presses the insert trial 5 by the elastic force of the elastic member 331, and the body part 31 presses the plate trial 13 to the protrusions 3135 and 531 and the jaws 131 and 133. Maximize the friction force of) to enable a firm coupling.
  • the front departure prevention protrusion 3135 is also pushed back to release the contact with the front departure prevention groove 131, a space that can be lifted upwards is formed.
  • the length of the compression space 513 should be longer than that of the separation preventing groove 131.
  • the detachable operation of the trial in the knee arthroplasty becomes very simple and quick. This can reduce the burden on the operator, it can also have an effect on the health of the patient by reducing the procedure time. It will also help to select the optimal implant for the patient as it will be able to work more accurately and effectively in the process of testing the motility of the implant.
  • the insert trial 5 including the adapter 3 may be coupled to the plate implant 13 as well as the plate implant to test the mobility.
  • the insert trial 5 is used to check. The operation was impossible and there was inconvenience in the surgical procedure.
  • the lower surface 3133 of the adapter 3 is made of plastic, no flaws occur even when it comes into contact with the plate implant made of metal. Therefore, after selecting the appropriate size implant through the mobility test and placing the tibial coupling member implant, it is possible to check the mobility by finally inserting the insert trial 5 into the plate implant before fixing the insert implant. Become. That is, by forming the lower surface 3133 of plastic, there is an advantage that the mobility check operation using the insert trial 5 coupled to the adapter 3 can be performed not only on the plate trial 13 but also on the plate implant.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Investigating Strength Of Materials By Application Of Mechanical Stress (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)

Abstract

본 발명은 슬관절 치환술에 있어 임플란트의 이식 전에 미리 결합하여 상기 임플란트의 운동성을 확인하기 위한 무릎 트라이얼에 대한 것으로, 더욱 상세하게는 플레이트 트라이얼과, 인서트 트라이얼과, 상기 두 트라이얼의 용이한 탈부착을 위한 어댑터를 포함하며, 상기 어댑터는 일측에 탄성부재를 포함하여 그 양단이 플레이트 트라이얼과 인서트 트라이얼을 각각 가압함으로써 두 트라이얼을 견고히 결합시킴과 동시에, 손으로 상기 어댑터를 눌러 탄성부재를 압축시키는 간단한 동작만으로 탈부착을 가능하게 하여, 슬관절 치환술 과정에서 여러 트라이얼을 적용해가며 적당한 사이즈의 임플란트를 선정하는 작업을 신속하고도 정확하게 진행할 수 있도록 해 시술시간을 단축 시킴으로써 시술자와 환자의 부담을 경감시킬 수 있고, 상기 어댑터의 일측은 플라스틱으로 형성하여 상기 플레이트 트라이얼에 흠집 등을 남기지 않고 결합 가능하게 하는 탈부착 가능한 무릎 트라이얼에 대한 것이다.

Description

탈부착 가능한 무릎 트라이얼
본 발명은 슬관절 치환술에 있어 임플란트의 이식 전에 미리 결합하여 상기 임플란트의 운동성을 확인하기 위한 무릎 트라이얼에 대한 것으로, 더욱 상세하게는 플레이트 트라이얼과, 인서트 트라이얼과, 상기 두 트라이얼의 용이한 탈부착을 위한 어댑터를 포함하며, 상기 어댑터는 일측에 탄성부재를 포함하여 그 양단이 플레이트 트라이얼과 인서트 트라이얼을 각각 가압함으로써 두 트라이얼을 견고히 결합시킴과 동시에, 손으로 상기 어댑터를 눌러 탄성부재를 압축시키는 간단한 동작만으로 탈부착을 가능하게 하여, 슬관절 치환술 과정에서 여러 트라이얼을 적용해가며 적당한 사이즈의 임플란트를 선정하는 작업을 신속하고도 정확하게 진행할 수 있도록 해 시술시간을 단축 시킴으로써 시술자와 환자의 부담을 경감시킬 수 있고, 상기 어댑터의 일측은 플라스틱으로 형성하여 상기 플레이트 트라이얼 및 플레이트 임플란트에 흠집 등을 남기지 않고 결합 가능하게 하는 탈부착 가능한 무릎 트라이얼에 대한 것이다.
슬관절은 경골과 대퇴골 사이를 연결하는 관절부위로서, 마모, 외상 등에 의해 관절이 제기능을 상실하였을 때 이를 대체할 수 있는 임플란트를 식립하는 슬관절 치환술을 시술하게 된다.
이러한 치환술은 고도의 시술능력이 요구되는 복잡한 과정으로써, 이에 이용되는 임플란트는, 크게 경골(Tibia) 삽입부재와 대퇴골(Femur) 삽입부재, 그리고 양자의 사이에 위치하여 베어링 역할을 수행하는 인서트로 나누어 볼 수 있다. 아래의 특허문헌을 참조하여 상기 슬관절 치환술을 시술하는 방법을 설명하기로 한다.
<특허문헌>
특허 제 10-0901528호(2009.06.08.등록) "인대손상 방지를 위한 인공 슬관절"
상기 특허문헌에 도시된 바와 같이 대퇴골과 경골에 시술부를 형성한 후, 대퇴골 결합부재를 대퇴골에 이식하고 베이스플레이트를 상부에 구비한 경골 결합부재를 경골에 이식한다. 그 다음 상기 경골 결합부재의 베이스플레이트 상측에 베어링의 역할을 수행하는 인서트(Insert)를 부착하여 대퇴골 결합부재의 원활한 운동을 돕게된다.
그러나 환자마다 경골, 대퇴골, 슬관절의 위치와 크기는 모두 조금씩 다르므로 다양한 사이즈의 임플란트가 요구되는데, 여러 사이즈의 임플란트 중에서 어떤 임플란트가 해당 환자에게 적합할지는 직접 부착하여 운동성을 시험해 보기 전에는 정확히 파악하기가 힘든 실정이다. 때문에 임플란트의 이식 전에 임플란트와 유사한 형상의 트라이얼(trial, 시험부)을 미리 임시 부착하여 그 운동성을 시험해 봄으로써 해당 환자에게 최적의 사이즈를 선정하는 과정이 필수적이다. 이러한 작업은 여러 사이즈의 트라이얼을 시험하게 되므로 많은 시간이 요구된다.
종래의 기술은 이러한 무릎 트라이얼에 있어서, 플레이트 트라이얼(P)과 인서트 트라이얼(A)의 임시 부착이 견고하지 못하고, 특히 12~14mm 이상의 인서트 트라이얼을 사용할 경우 플레이트 트라이얼에서 이탈되는 현상이 발생한다. 이 경우 무릎 관절의 운동성을 정확하게 평가할 수 없게 되고, 이렇게 부정확한 임플란트를 이식하게 되면 환자의 건강에 악영향이 가게 된다. 혹은 이러한 불안정한 결합 상태에서 정확한 평가를 위해 시술 시간을 늘리는 경우에는 수술시간이 길어져 환자에게도 부담을 줄 우려가 있다.
또는 도 1 및 2와 같이 각 트라이얼이 견고히 결합할 수 있도록 두 트라이얼의 일측에 홈을 형성해 볼트(B)나 로드(R) 등을 삽입하여 고정시킬 수도 있으나, 이 경우 부착 과정에 과도한 힘이 들어가고 많은 시간이 소요되어 수술의(Surgeon)에게 부담이 된다. 또한 다른 사이즈의 트라이얼을 부착해보기 위하여 기부착된 트라이얼을 제거하는 과정도 복잡하고 까다로워 시술 시간이 길어질 수밖에 없고, 이에 따라 환자의 수술 후 건강 회복에 악영향을 미치게 된다.
따라서 시술자의 입장에서 고려해보면 수술 과정을 가능한 간소화하여 부담을 완화할 필요성이 요구되고, 환자의 입장에서도 건강을 위하여도 트라이얼의 탈부착 과정을 단순화함으로써 신속하고 간단한 시술이 가능하도록 하는 방안의 필요성이 대두된다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로,
본 발명의 목적은 슬관절 치환술에 사용되는 임플란트의 이식 전에 미리 결합하여 상기 임플란트의 운동성을 확인하는 무릎 트라이얼을 용이하게 결합 및 분리시킬 수 있고, 어댑터와 인서트 트라이얼을 분리하여 구성함으로써 하나의 어댑터로 다양한 인서트 트라이얼에 적용해볼 수 있는 탈부착 가능한 무릎 트라이얼을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 두 트라이얼을 탄성 가압하여 양자를 견고하게 결합시켜 상기 임플란트의 운동성을 확인하는 작업을 용이하고 정확하게 실시할 수 있어 적합한 임플란트를 효과적으로 선정할 수 있는 탈부착 가능한 무릎 트라이얼을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 어댑터의 일측을 손으로 누르는 간단한 동작만으로 상기 탄성 가압을 제거하여 두 트라이얼의 결합을 빠르고 손쉽게 해제할 수 있게 함으로써 시술자의 부담을 완화하고, 시술시간을 단축 시켜 환자의 건강에 유리한 효과가 있는 탈부착 가능한 무릎 트라이얼을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 어댑터를 몸체부와 가압부로 나누어 양자가 가동적으로 결합함에 따라 상기 두 트라이얼을 탄성 가압하여 그 결합을 견고하게 유지하여 임플란트의 운동성 확인 작업을 용이하고 정확하게 실시할 수 있어 적합한 임플란트를 보다 효과적으로 선정할 수 있는 탈부착 가능한 무릎 트라이얼을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 상기 어댑터가 인서트 트라이얼에 슬라이드 형식으로 결합함에 따라 두 트라이얼의 결합 및 해제를 더 용이하고 신속하게 하여 시술자의 부담을 완화하고, 시술시간을 단축 시켜 환자의 건강에 유리한 효과가 있는 탈부착 가능한 무릎 트라이얼을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 몸체부에 가압부를 수용하여 탄성 압축 시 방향을 가이드 해 편리하고 신속한 탈부착이 가능해짐에 따라 시술자의 부담을 완화하고, 시술시간을 단축 시켜 환자의 건강에 유리한 효과와, 탄성부재가 몸체부와 가압관에 의해 탄성 지지되어 두 트라이얼의 결합을 견고히 유지시키는 탈부착 가능한 무릎 트라이얼을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 상기 가압관의 일측에 가이드되는 장공을 포함하여 두 트라이얼의 결합/분리 시 어댑터의 분해를 방지하고 압축 방향을 간편하게 가이드함에 따라 시술자의 부담을 더 완화하고, 시술시간을 단축 시켜 환자의 건강에 유리한 효과가 있는 탈부착 가능한 무릎 트라이얼을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 전면 이탈방지 돌기와 이탈방지턱으로 인해 인서트 트라이얼의 이탈을 방지함에 따라 두 트라이얼의 결합을 더욱 견고하게 유지하여 임플란트의 운동성 확인 작업을 더 용이하고 정확하게 실시할 수 있어 적합한 임플란트를 보다 효과적으로 선정할 수 있는 효과가 있는 탈부착 가능한 무릎 트라이얼을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 전면 이탈방지 돌기의 일측이 면취되어 플레이트 트라이얼에 인서트 트라이얼을 탈부착시 용이하고 신속하게 결합 및 해제가 가능하여 시술자의 부담을 완화하고, 시술시간을 단축 시켜 환자의 건강에 유리한 효과가 있는 탈부착 가능한 무릎 트라이얼을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 후면에도 전면과 같은 이탈방지 돌기/턱을 구비하여 인서트 트라이얼의 이탈을 방지함에 따라 두 트라이얼의 결합을 더욱 견고하게 유지하여 임플란트의 운동성 확인 작업을 더 용이하고 정확하게 실시할 수 있어 적합한 임플란트를 보다 효과적으로 선정할 수 있는 효과가 있는 탈부착 가능한 무릎 트라이얼을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 어댑터의 상면 일부를 인서트 트라이얼의 사선부와 같이 내측으로 기울어지게 형성함으로써 임플란트의 운동성 시험시 슬개골과의 충돌을 방지하여 보다 적합한 임플란트를 효과적으로 선정할 수 있는 효과가 있는 탈부착 가능한 무릎 트라이얼을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 어댑터의 일측을 플라스틱으로 형성하여 플레이트 트라이얼에 흠집 등을 남기지 않고, 나아가 본 발명의 또 다른 실시예에 따라 플레이트 임플란트와 결합하여 운동성 시험을 수행할 경우에도 플레이트 임플란트에 흠집 등을 남기지 않고 탈부착 가능한 무릎 트라이얼을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 몸체부를 제1 몸체부와 제2 몸체부로 나누어 구성함에 따라 양 몸체부를 서로 다른 재질로 구성할 수 있도록 해 재료의 선택폭을 넓히고, 각기 구성의 역할에 따라 적합한 재료를 선정할 수 있어 최적의 설계를 가능하게 하여 내구성을 향상시킴으로써 그 수명을 증가시킬 수 있는 효과가 있는 탈부착 가능한 무릎 트라이얼을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 어댑터의 제2 몸체부를 플라스틱으로 구성함에 따라 플레이트 트라이얼에 흠집 등을 남기지 않고, 나아가 본 발명의 또 다른 실시예에 따라 플레이트 임플란트와 결합하여 운동성 시험을 수행할 경우에도 플레이트 임플란트에 흠집 등을 남기지 않고 탈부착 가능한 무릎 트라이얼을 제공하는데 있다.
본 발명은 앞서 본 목적을 달성하기 위해서 다음과 같은 구성을 가진 실시예에 의해서 구현된다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 무릎 트라이얼은 플레이트 트라이얼; 인서트 트라이얼; 및 상기 플레이트 트라이얼과 인서트 트라이얼의 탈부착을 위한 어댑터; 를 포함하며, 상기 어댑터는 플레이트 트라이얼과 인서트 트라이얼을 용이하게 결합 및 분리시키는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 무릎 트라이얼은 상기 어댑터가 플레이트 트라이얼과 인서트 트라이얼을 탄성 가압하여 양자를 견고하게 결합시키는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 무릎 트라이얼은 어댑터의 일측에 압력을 가해 상기 탄성 가압을 제거하여 상기 플레이트 트라이얼과 인서트 트라이얼의 결합을 용이하게 해제시킬 수 있는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 무릎 트라이얼의 어댑터는 몸체부와 탄성부재를 포함하는 가압부를 포함하며, 몸체부와 가압부가 이동 가능하게 결합되어 상기 탄성부재에 의해 탄성 가압 내지 복원될 수 있는 것을 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 무릎 트라이얼의 몸체부는 상기 인서트 트라이얼에 대해 슬라이딩 가이드 되는 날개를 포함하여 상기 어댑터가 상기 인서트 트라이얼에 대해 슬라이딩 가능하게 되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 무릎 트라이얼의 가압부는 상기 탄성부재가 수용되는 삽입공을 가진 가압관을 추가로 포함하여, 상기 탄성부재의 일단은 상기 몸체부에 의해 그리고 타단은 상기 가압관에 의해 탄성지지되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 무릎 트라이얼의 가압관은 상기 몸체부에 의해 가이드되는 장공을 포함하여 상기 몸체부에 결합된 채로 전후방향으로 탄성 가압 내지 복원되면서 이동할 수 있는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 무릎 트라이얼의 어댑터의 몸체부는 그 일측에 플레이트 트라이얼과의 견고한 결합을 위한 전면 이탈방지 돌기를 포함하며, 상기 플레이트 트라이얼은 그 일측에 상기 어댑터의 전면 이탈방지 돌기와 맞닿는 전면 이탈방지턱을 포함하여, 상기 어댑터가 상기 플레이트 트라이얼로부터 분리되는 것이 방지되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 무릎 트라이얼의 전면 이탈방지 돌기는 그 일측이 면취되어 플레이트 트라이얼과 탈부착시 용이하게 결합 및 해제될 수 있는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 무릎 트라이얼의 인서트 트라이얼은 후면에 플레이트 트라이얼과의 견고한 결합을 위한 후면 이탈방지돌기를 포함하며, 상기 플레이트 트라이얼은 후면에 상기 인서트 트라이얼의 이탈방지 돌기와 맞닿는 후면 이탈방지턱을 포함하여, 상기 인스트 트라이얼이 상기 플레이트 트라이얼에 견고하게 결합되어 분리되는 것이 방지되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 무릎 트라이얼의 몸체부의 전면에서 인서트 트라이얼과 맞닿는 상단은 인서트 트라이얼의 사선부와 같은 기울기를 가지도록 안쪽으로 면취된 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 무릎 트라이얼의 어댑터의 몸체부는 플레이트 트라이얼과 맞닿는 접촉면의 적어도 일부분을 플라스틱으로 형성하여 플레이트 트라이얼에 흠집을 남기지 않고 탈부착 가능한 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 무릎 트라이얼의 몸체부는 제1 몸체부와 제2 몸체부를 포함하며, 상기 제1 몸체부와 제2 몸체부는 체결부재에 의해 결합되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 무릎 트라이얼의 제2 몸체부는 플라스틱으로 형성되는 것을 특징으로 한다.
본 발명은 앞서 본 실시예와 하기에 설명할 구성과 결합, 사용관계에 의해 다음과 같은 효과를 얻을 수 있다.
본 발명은 슬관절 치환술에 사용되는 임플란트의 이식 전에 미리 결합하여 상기 임플란트의 운동성을 확인하는 무릎 트라이얼을 용이하게 결합 및 분리시킬 수 있고, 어댑터와 인서트 트라이얼을 분리하여 구성함으로써 하나의 어댑터로 다양한 인서트 트라이얼에 적용해볼 수 있는 효과가 있다.
또한, 본 발명은 두 트라이얼을 탄성 가압하여 양자를 견고하게 결합시켜 상기 임플란트의 운동성을 확인하는 작업을 용이하고 정확하게 실시할 수 있어 적합한 임플란트를 효과적으로 선정할 수 있는 효과를 가진다.
또한, 본 발명은 어댑터의 일측을 손으로 누르는 간단한 동작만으로 상기 탄성 가압을 제거하여 두 트라이얼의 결합을 빠르고 손쉽게 해제할 수 있게 함으로써 시술자의 부담을 완화하고, 시술시간을 단축 시켜 환자의 건강에 유리한 효과를 도모할 수 있다.
또한, 본 발명은 어댑터를 몸체부와 가압부로 나누어 양자가 가동적으로 결합함에 따라 상기 두 트라이얼을 탄성 가압하여 그 결합을 견고하게 유지하여 임플란트의 운동성 확인 작업을 용이하고 정확하게 실시할 수 있어 적합한 임플란트를 보다 효과적으로 선정할 수 있는 효과를 얻을 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 어댑터가 인서트 트라이얼에 슬라이드 형식으로 결합함에 따라 두 트라이얼의 결합 및 해제를 더 용이하고 신속하게 하여 시술자의 부담을 완화하고, 시술시간을 단축 시켜 환자의 건강에 유리한 효과가 존재한다.
또한, 본 발명은 상기 몸체부에 가압부를 수용하여 탄성 압축 시 방향을 가이드 해 편리하고 신속한 탈부착이 가능해짐에 따라 시술자의 부담을 완화하고, 시술시간을 단축 시켜 환자의 건강에 유리한 효과와, 탄성부재가 몸체부와 가압관에 의해 탄성지지되어 두 트라이얼의 결합을 견고히 유지시키는 효과가 있다.
또한, 본 발명은 상기 가압관의 일측에 가이드되는 장공을 포함하여 두 트라이얼의 결합/분리 시 어댑터의 분해를 방지하고 압축 방향을 간편하게 가이드함에 따라 시술자의 부담을 더 완화하고, 시술시간을 단축 시켜 환자의 건강에 유리한 효과를 가진다.
또한, 본 발명은 전면 이탈방지 돌기와 이탈방지턱으로 인해 인서트 트라이얼의 이탈을 방지함에 따라 두 트라이얼의 결합을 더욱 견고하게 유지하여 임플란트의 운동성 확인 작업을 더 용이하고 정확하게 실시할 수 있어 적합한 임플란트를 보다 효과적으로 선정할 수 있는 효과를 제공한다.
또한, 본 발명은 전면 이탈방지 돌기의 일측이 면취되어 플레이트 트라이얼에 인서트 트라이얼을 탈부착시 용이하고 신속하게 결합 및 해제가 가능하여 시술자의 부담을 완화하고, 시술시간을 단축 시켜 환자의 건강에 유리한 효과를 도모할 수 있다.
또한, 본 발명은 후면에도 전면과 같은 이탈방지 돌기/턱을 구비하여 인서트 트라이얼의 이탈을 방지함에 따라 두 트라이얼의 결합을 더욱 견고하게 유지하여 임플란트의 운동성 확인 작업을 더 용이하고 정확하게 실시할 수 있어 적합한 임플란트를 보다 효과적으로 선정할 수 있는 효과가 있다.
또한, 본 발명은 어댑터의 상면 일부를 인서트 트라이얼의 사선부와 같이 내측으로 기울어지게 형성함으로써 임플란트의 운동성 시험시 슬개골과의 충돌을 방지하여 보다 적합한 임플란트를 효과적으로 선정할 수 있는 효과를 제공한다.
또한, 본 발명은 어댑터의 일측을 플라스틱으로 형성하여 플레이트 트라이얼에 흠집 등을 남기지 않고, 나아가 본 발명의 또 다른 실시예에 따라 플레이트 임플란트와 결합하여 운동성 시험을 수행할 경우에도 플레이트 임플란트에 흠집 등을 남기지 않고 탈부착 가능한 효과를 도모할 수 있다.
또한, 본 발명은 몸체부를 제1 몸체부와 제2 몸체부로 나누어 구성함에 따라 양 몸체부를 서로 다른 재질로 구성할 수 있도록 해 재료의 선택폭을 넓히고, 각기 구성의 역할에 따라 적합한 재료를 선정할 수 있어 최적의 설계를 가능하게 하여 내구성을 향상시킴으로써 그 수명을 증가시킬 수 있는 효과를 가진다.
또한, 본 발명은 어댑터의 제2 몸체부를 플라스틱으로 구성함에 따라 플레이트 트라이얼에 흠집 등을 남기지 않고, 나아가 본 발명의 또 다른 실시예에 따라 플레이트 임플란트와 결합하여 운동성 시험을 수행할 경우에도 플레이트 임플란트에 흠집 등을 남기지 않고 탈부착 가능한 효과를 제공한다.
도 1은 종래 기술에 따른 무릎 트라이얼 및 그 고정장치를 나타낸 사시도이다.
도 2는 본 발명의 실시예에 따른 무릎 트라이얼의 결합 상태를 나타낸 사시도이다.
도 3은 본 발명의 실시예에 따른 무릎 트라이얼의 어댑터와 인서트 및 플레이트 트라이얼의 분해 상태를 나타낸 사시도이다.
도 4는 본 발명의 실시예에 따른 무릎 트라이얼의 분해 상태를 나타낸 사시도이다.
도 5는 본 발명의 실시예에 따른 어댑터의 사시도이다.
도 6은 본 발명의 실시예에 따른 어댑터의 분해 사시도이다.
도 7은 본 발명의 실시예에 따른 어댑터 제 1몸체의 사시도이다.
도 8은 본 발명의 실시예에 따른 어댑터 제 2몸체의 사시도이다.
도 9는 본 발명의 실시예에 따른 어댑터의 측단면도이다.
도 10은 본 발명의 실시예에 따른 인서트 트라이얼의 사시도이다.
도 11은 본 발명의 실시예에 따른 인서트 트라이얼의 후면 사시도이다.
도 12는 본 발명의 실시예에 따른 플레이트 트라이얼의 사시도이다.
도 13은 본 발명의 실시예에 따른 무릎 트라이얼의 결합상태를 도시한 부분 절단 사시도이다.
도 14는 본 발명의 실시예에 따른 인서트 트라이얼과 어댑터만 결합한 상태를 아래에서 바라본 일부 결합 하면 사시도이다.
도 15는 본 발명의 실시예에 따른 어댑터와 인서트 트라이얼을 하측으로 눌러 인서트 트라이얼이 플레이트 트라이얼에 부착되기 위한 준비과정을 나타낸 C-C'의 단면도이다.
도 16은 본 발명의 실시예에 따른 탄성부재의 압축을 위해 어댑터의 일측에 가하던 힘을 제거하여 인서트 트라이얼이 플레이트 트라이얼에 결합되는 과정을 나타낸 C-C'의 단면도이다.
도 17은 본 발명의 실시예에 따른 인서트 트라이얼이 플레이트 트라이얼에 결합된 C-C'의 단면도이다.
도 18은 본 발명의 실시예에 따른 인서트 트라이얼이 어댑터에 의해 플레이트 트라이얼에 결합된 모습의 C-C'의 단면도이다.
도 19는 본 발명의 실시예에 따른 어댑터의 일 측면을 가압하여 인서트 트라이얼이 플레이트 트라이얼과 탈거하기 위한 준비과정을 나타낸 C-C'의 단면도이다.
도 20은 본 발명의 실시예에 따른 어댑터와 인서트 트라이얼을 상측으로 들어올려 인서트 트라이얼이 플레이트 트라이얼에서 탈거된 모습을 나타낸 C-C'의 단면도이다.
이하에서는 본 발명에 따른 탈부착 가능한 무릎 트라이얼을 첨부된 도면을 참조하여 상세히 설명한다. 도면들 중 동일한 구성요소들은 가능한 한 어느 곳에서든지 동일한 부호들로 나타내고 있음에 유의해야 한다. 또한 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있는 공지 기능 및 구성에 대한 상세한 설명은 생략한다. 특별한 정의가 없는 한 본 명세서의 모든 용어는 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 기술자가 이해하는 당해 용어의 일반적 의미와 동일하고 만약 본 명세서에 사용된 용어의 의미와 충돌하는 경우에는 본 명세서에 사용된 정의에 따른다.
그러면 도면을 참고하여 본 발명의 탈부착 가능한 무릎 트라이얼에 대하여 상세하게 설명한다.
본 발명을 도시한 도 2,3 및 4를 참고하면, 본 발명의 무릎 트라이얼은 인서트 트라이얼(5)과 경골결합부재(1)의 상부에 있는 플레이트 트라이얼(13), 그리고 어댑터(3)를 포함한다. 인서트 트라이얼(5)은 플레이트 트라이얼(13)의 상측에 위치하고, 어댑터(3)는 양 트라이얼(13,5) 사이에 위치하는데, 이는 도 3에서 확인할 수 있다. 어댑터(3)는 그 양측이 상기 트라이얼(5,13)을 탄성 가압하여 견고한 결합을 유지할 수 있도록 한다. 이로 인해 임플란트의 결합 이전에 해당 사이즈의 운동성을 시험해 볼 때 보다 정확한 테스트가 가능하도록 도와주는 역할을 수행하게 된다. 또한, 다른 사이즈의 트라이얼을 시험해 보기 위하여 상기 인서트 트라이얼(5)과 플레이트 트라이얼(13)의 탈부착을 시도할 때, 용이한 탈부착이 가능하도록 도와주는 역할도 수행하게 된다.
도 5 내지 9를 참고하여 어댑터(3)의 구성을 자세하게 살펴보겠다.
도 5 및 6을 보면, 상기 어댑터(3)는 몸체부(31)와 가압부(33)를 포함할 수 있다. 몸체부(31)는 어댑터(3)의 본체를 이루며, 인서트 트라이얼(5)의 어댑터 수용부(51)에 안착하는 부분이다. 가압부(33)는 상기 몸체부(31)와 인서트 트라이얼(5)에 의해 양단이 지지되어 각각을 가압하는 역할을 수행한다. 이 몸체부(31)와 가압부(33)가 서로 이동 가능하게 결합되어 무릎 트라이얼을 탈부착 시키게 된다.
상기 몸체부는 제1몸체(311), 제2몸체(313), 체결수단(315) 및 로드(317)를 포함할 수 있다.
도 7을 참고하면, 제1몸체(311)는 제2몸체(313)와 결합해 맞닿는 부분인 전방부(3115), 가압부(33)의 이탈을 방지하는 로드(317)가 수용되는 상부(3111), 인서트 트라이얼(5)과 용이한 결합 및 해제를 위해 외측으로 돌출되어 형성된 날개(3113), 가압부(33)를 수용하는 수용공(3117a)이 포함된 후방부(3117)를 포함할 수 있다.
제1몸체(311)의 전방부(3115)는 제2몸체(313)와 맞닿는 부분으로, 제2몸체(313)와의 결합을 위한 체결수단(315)이 삽입되어 위치하는 삽입공(3115a)을 포함할 수 있다. 이 삽입공(3115a)에는 제2몸체(313)를 관통하는 체결수단(315)이 안착되어 양 몸체의 결합을 고정하는데, 자세한 것은 후술하겠다.
제1몸체(311)의 상부(3111)는 상측으로 박스 형태로 돌출된 부분으로, 몸체부(31)와 가압부(33)가 이탈하지 않도록 잡아주는 역할을 하는 로드(317)를 수용할 수 있다. 이 경우 로드(317)를 고정할 로드 고정공(3111a)이 상부(3111)에 포함될 수 있다. 이 로드(317)에 의해 가압부(33)가 일정 거리 이상 벗어나지 않고 가동적으로 결합할 수 있는데, 자세한 것은 후술하겠다.
또한 상기 상부(3111)는 날개(3113)에 비하여 폭이 좁고 높아 후술할 인서트 트라이얼(5)의 어댑터 수용부(51) 내부에 위치한 상부 가이드홈(515)에 삽입/이탈되며, 그 안에 안착하게 된다. 이로 인해 날개와 더불어 어댑터(3)의 신속하고 간편한 결합 및 해제를 도와주는 역할을 한다.
상기 날개(3113)는 상기 상부의 하단에서 좌우 방향으로 돌출되어 있으며, 후술할 인서트 트라이얼(5)에 포함된 어댑터 수용부(51)의 날개 가이드홈(511)을 따라 슬라이딩 방식으로 결합된다. 날개(3113)에 의해 어댑터(3)가 인서트 트라이얼(5)의 어댑터 수용부(51)에 삽입될 때 그 방향을 일정하게 가이드함에 따라 두 트라이얼(13,5)의 신속하고 간편한 탈부착을 도와준다.
또한 상기 날개(3113)는 그 일측이 제2몸체(313) 쪽으로 연장형성되어, 양 몸체가 결합시 좌우 방향으로 이탈되는 것을 방지하여 견고한 고정을 도와주는 역할을 수행할 수도 있다.
제1몸체(311)의 후방부(3117)는 상기 상부(3111)의 일측에서 하측으로 형성되는 부분으로써 가압부(33)를 수용하는 수용공(3117a)을 포함할 수 있다. 상기 수용공(3117a)은 가압부(33)가 수용될 수 있도록 어댑터(3)의 내측으로 일정깊이 함입되어 형성되며, 그 단면은 가압부(33)의 단면과 일치하는 것이 바람직하다. 수용공(3117a)은 가압부(33)의 일부 또는 전면을 감싸서 가압부(33)가 그 안에 안착하게 되고, 압축 및 해제시 가압부(33)의 길을 안내하는 역할을 한다. 이렇게 가압부(33)가 수용공(3117a)의 내부에서 전후로 이동함에 따라 몸체부(31)와 가압부(33)의 가동적 결합이 가능해진다.
상기 제1몸체(311)는 그 내구성을 위하여 스테인리스 재질을 사용할 수 있으나, 반드시 이에 한하는 것은 아니고 무릎 트라이얼의 탈부착에 지장을 주지 않는 어떠한 재질도 가능하다.
도 6 및 8을 참고하면, 제2몸체(313)는 무릎 트라이얼의 전방에 노출되는 전방부(313a)와, 제1몸체(311)를 밑에서 지지하고 플레이트 트라이얼(13)과 접촉하는 하부(313b)를 포함할 수 있다.
상기 전방부(313a)는 전방으로 노출된 전면(3132), 제1몸체(311)와 맞닿는 후면(3134), 상기 전면과 후면을 관통하여 형성되며 체결수단(315)이 자리잡는 관통공(3131), 인서트 트라이얼(5)의 사선부(55)와 연통된 상단(3137), 플레이트 트라이얼(13)의 전면 이탈방지턱(133)과 결합하는 전면 이탈방지 돌기(3135)를 포함할 수 있다.
상기 전면(3132)은 무릎 트라이얼의 전면으로 노출되어 인서트 트라이얼(5)을 플레이트 트라이얼(13)과 탈부착 시킬 때 손으로 힘을 가하는 부분이다.
상기 후면(3134)은 상기 전면(3132)과 대치되는 방향에 위치하여 제1몸체(311)와 맞닿는다.
상기 관통공(3131)은 제1몸체(311)와 제2몸체(313)의 결합을 견고히 유지시키기 위한 체결수단(315)이 자리 잡는 구멍으로, 상기 전면(3132)과 후면(3134)를 관통하여 형성된다. 상기 관통공(3131)의 단면은 상기 체결수단(315)의 단면과 일치하게 형성함이 바람직하다.
상기 상단(3137)은 인서트 트라이얼(5)의 사선부(55)와 같은 기울기를 가지도록 면취될 수 있는데, 이 경우 무릎 트라이얼을 이용하여 슬개관절의 운동성을 시험해보는 과정에서 슬개골(patella)과의 충돌(impingement)을 방지하는 효과가 있다. 더구나 탈부착을 위한 어댑터(3)의 가압 과정에서 이를 손으로 파지할 시 인서트 트라이얼(5)의 사선부(55)와 자연스레 이어짐으로 인하여 편안한 느낌의 파지가 가능하다.
상기 전면 이탈방지 돌기(3135)는 제2몸체(313)의 일측에 포함되며, 플레이트 트라이얼(13)과 결합을 견고하게 유지시킨다. 이 경우 후술할 플레이트 트라이얼(13)의 일측에 전면 이탈방지턱(131)을 포함하여 상기 돌기(3135)와 맞닿도록 구성하면 양자간의 결합은 더욱 견고해질 수 있다.
또한 상기 전면 이탈방지 돌기(3135)의 일측을 면취할 경우 플레이트 트라이얼(13)과 탈부착시 상기 돌기(3135)가 미끄러지듯 들어가고 빠져나와 신속하고 간편한 결합/해제가 가능하게 된다. 이는 도 9의 단면도를 참고하면 더욱 명확하게 이해할 수 있다.
상기 하부(313b)는 상기 전방부(313a)의 하단에서 후방으로 평평하게 연장되어 형성되는 부분으로써 상면(3136)과 하면(3133)을 포함할 수 있다.
상기 상면(3136)은 하면(3133)과 대치되는 방향에서 제1몸체(311)를 밑에서 지지한다.
상기 하면(3133)은 플레이트 트라이얼(13)과 맞닿는 접촉면으로, 이를 플라스틱으로 구성할 수도 있다. 이 경우 플레이트 트라이얼(13)에 흠집 등을 남기지 않고 결합 가능하다. 상기 플라스틱은 POM-C가 될 수도 있으며, 이 밖에 흠집 등을 남기지 않는 어떠한 재질도 가능하다. 이렇게 플라스틱으로 형성된 부분은 상기 접촉면인 하면(3133)에 한할 수도 있고, 제2몸체(313)의 전부가 될 수도 있다. 또한 이러한 구성에 의하여 플레이트 트라이얼(13) 뿐만 아니라 플레이트 임플란트에도 적용이 가능하게 되는데, 자세한 것은 후술하겠다.
상기 체결수단(315)은 제1몸체(311)의 삽입공(3115a)과 제2몸체(313)의 관통공(3131)에 위치하며 양 몸체의 결합을 견고시 유지시킨다.
상기 체결수단(315)은 나사산을 포함한 나사일 수도 있는데, 이 경우 관통공(3131)과 제1몸체(311)의 삽입공(3115a)과 제2몸체(313)의 관통공(3131)은 나사홈을 구비함이 바람직하다. 이 외에 상기 두 몸체(311,313)를 결합시키는 어떠한 체결수단(315)도 가능함은 물론이다.
상기 로드(317)는 제1몸체(311)의 상부(3111)에 위치한 로드 고정공(3111a)에 고정되며, 후술할 가압관(333)의 장공(3331)의 장축을 따라 이동하여 몸체부(31)와 가압부(33)를 가동적으로 결합시킴과 동시에, 양자가 이탈되지 않도록 방지한다. 로드(317)는 원형의 단면을 가진 원통형일 수도 있으며, 사각형의 단면을 가진 사각기둥일 수도 있고, 이 밖에 몸체부(31)와 가압부(33)의 이탈을 방지하고 가동적 결합을 가능하게 만드는 어떠한 형상도 가능하다.
도 6을 참고하면, 가압부(33)는 상기 본체부(31)와 가동적으로 결합하는 부분으로써, 탄성부재(331)와 상기 탄성부재(331)를 감싸는 가압관(333)을 포함할 수 있다.
상기 탄성부재(331)는 스프링이나 고무가 될 수도 있고, 압축 공기나 다양한 유체를 사용하는 실린더나 밀폐된 튜브가 될 수도 있으며, 이 외에 탄성을 갖는 다양한 부재가 적용될 수 있다. 상기 탄성부재(331)로 인해 상기 몸체부(31)는 플레이트 트라이얼(13)을 가압하고, 가압부(33)는 인서트 트라이얼(5)을 가압하여 양 트라이얼(13,5)의 탄성 결합을 가능하게 한다.
상기 가압관(333)은 그 내부에 탄성부재(331)를 삽입할 수 있도록 일측이 개방된 관 형태를 가질 수 있는데, 이 경우 상기 몸체부(31)의 수용공(3117a)은 탄성부재(331)를 직접적으로 감싸는 것이 아니라 가압관(333)을 감싸게 된다. 가압관(333)의 단면은 전술한 바와 같이 제1몸체(311)의 수용공(3117a)의 단면과 같은 모양을 가져 자연스러운 삽입이 가능하도록 구성함이 바람직하다.
상기 가압관(333)의 일측은 상기 로드(317)가 위치할 수 있는 로드 가이드 홈을 장공(3331) 형태로 포함할 수 있다. 로드(317)는 제1몸체(311) 상부(3111)의 로드고정공(3111a)에 고정되어 상기 장공(3331)의 장축을 따라 전후로 이동하게 된다. 상기 로드(317)는 이러한 이동방식을 통해 몸체부(31)와 가압부(33)를 가동적으로 결합시킴과 동시에, 그 이동 방향을 한쪽으로 제어한다. 또한 장공(3331)의 양단을 폐쇄하여 로드(317)가 일정 거리 이상 벗어나지 않도록 잡아주면 몸체부(31)와 가압부(33)의 이탈을 방지하는 역할을 할 수도 있다.
다음으로 도 10, 11 및 12를 참고하여 인서트 트라이얼(5)과 플레이트 트라이얼(13)의 구성을 설명하겠다.
도 10 및 11을 참고하면, 인서트 트라이얼(5)은 환자에게 이식될 인서트 임플란트와 동일한 사이즈를 가지고 임플란트 이식 전에 시험을 위해 사용되는 트라이얼(trial)로써, 그 일측에 어댑터 수용부(51), 뒤에서 플레이트 트라이얼(13)과 결합하는 후면 밀착부(53) 및 사선부(55)를 포함할 수 있다.
상기 어댑터 수용부(51)는 전방에서부터 내측으로 일정깊이 함입되어 형성되며, 이 공간에 어댑터(3)가 위치하게 된다. 상기 어댑터 수용부(51)는 날개 가이드홈(511), 상부 가이드홈(515), 압축공간(513)을 포함할 수 있다.
상기 날개 가이드홈(511)은 수용부(51)의 일측 또는 양측에서 내측으로 연장되어 형성되며, 상기 어댑터(3) 날개(3113)의 길을 안내함에 따라 어댑터(3)가 인서트 트라이얼(5)에 삽입/해제 되는 과정을 간편하고 신속한 동작으로 가능하게 한다.
상기 상부 가이드 홈(515)은 날개 가이드홈(511)의 상측에 위치하며, 상기 어댑터(3)의 삽입시 제1몸체(311)의 상부(3111)를 일정 방향으로 가이드함과 동시에 수용할 수 있다.
상기 두 가이드 홈(511,515)은 어댑터(3)의 삽입/해제시 각각 날개(3113)와 상부(3111)의 방향을 일정하게 가이드하여 신속하고 간편한 동작을 가능케 함과 동시에 수용한다는 점에서 비슷한 역할을 담당한다.
상기 압축공간(513)은 어댑터(3)에 힘을 가하여 탄성부재(331)를 압축시킬 때, 압축공간(513)의 끝에 닿아 밀려들어온 가압부(33)를 포함한 몸체부(31)가 뒤로 밀릴 수 있도록 비워둔 공간이다. 수용부(51)의 뒷편에 위치하며, 가압부(33)는 압축 전에도 압축공간을 가로질러 놓여 그 뒷편에 맞닿아 있다. 상기 두 개의 가이드홈(511,515)도 압축시 날개(3113)와 상부(3111)를 수용할 수 있도록 상기 압축공간(513)까지 연장형성됨이 바람직하다. 이는 도 14에서 확인할 수 있는데, 상기 압축공간(513)에 의해 어댑터(3)가 인서트 트라이얼(5)의 내부에서 압축/해제될 수 있다.
도 11을 참고하면, 상기 후면밀착부(53)는 인서트 트라이얼(5)의 후면에 형성되어 플레이트 트라이얼(13)과의 견고한 결합 유지를 위한 것으로, 상기 탄성 가압에 의해 후면 밀착면(533)이 플레이트 트라이얼(13)을 압박함에 따라 마찰력에 의해 결합이 유지된다.
이 경우, 후면 이탈방지 돌기(531)를 더 포함하고, 후술할 플레이트 트라이얼(13)의 후면에도 이탈방지턱(133)을 포함하여 서로 맞닿아 걸리게 함으로써 더욱 견고한 결합을 유지시킬 수도 있다. 상기 후면 이탈방기 돌기(531)는 전면 돌기(3135)와 마찬가지로 일측을 면취하여 플레이트 트라이얼(13)과 탈부착시 미끄러지듯 삽입/해제되어 신속하고 간편한 시술이 가능하게 구성할 수도 있다.
상기 사선부(55)는 상기 상부 가이드 홈(515)의 위에 중앙으로 면취된 부분이다. 사선부(55)는 무릎 트라이얼의 운동성을 시험할 때 슬개골(patella)이 위치할 수 있는 공간으로써, 슬개골과의 충돌을 방지하는 효과가 있다. 전술한 바와 같이 상기 제2몸체(313)의 상단(3137)과 같은 기울기를 가지도록 면취됨이 바람직하다.
도 12를 참고하면 플레이트 트라이얼은 환자에게 이식될 플레이트 임플란트와 동일한 사이즈를 가지고 임플란트 이식 전에 시험을 위해 사용되는 트라이얼(trial)로써, 전면 이탈방지턱(131)과 후면 이탈방지턱(133)을 포함할 수 있다.
상기 전면 이탈방지턱(131)은 플레이트 트라이얼(13)의 전면에서 내측으로 일정깊이 돌출된 부분으로, 상기 전면 이탈방지 돌기(3135)와 맞닿아 양자 간의 결합을 더 견고히 유지시킬 수 있다.
후면 이탈방지턱(133)은 후면에서 내측으로 일정깊이 돌출된 부분으로, 전술한 인서트(5)의 후면 이탈방지 돌기(531)와 맞닿아 양자 간의 결합을 더 견고히 유지시키고, 상하 및 좌우 방향으로 이탈되는 것을 방지할 수 있다.
도 13은 이러한 구성들이 결합된 과정을 보기 쉽게 일부를 절단한 사시도인데, 어댑터(3)의 측부 날개(3113)가 인서트 트라이얼(5)의 날개 가이드홈(511)에 안착된 모습을 확인할 수 있다. 또 어댑터(3)의 상부(3111)가 인서트 트라이얼(5)의 상부 가이드 홈(515)에 안착된 모습도 볼 수 있다. 이러한 구성을 통해 인서트 트라이얼(5)과 플레이트 트라이얼(13)의 흔들리지 않고 이탈을 방지할 수 있는 견고한 결합이 가능해진다.
도 14를 보면 일부 구성인 어댑터(3)와 인서트 트라이얼(5)만이 결합한 상태를 확인할 수 있는데, 평상시에는 가압부(33)가 자리 잡고 있다가 어댑터(3)의 일측에 힘을 가하여 탄성부재(331)를 압축시키는 경우, 상기 가압부(33)가 몸체부(31)의 내측으로 들어갈 수 있도록 빈 공간인 압축공간(513)이 형성되어 있다.
상기 서술한 구성을 바탕으로, 무릎 트라이얼의 결합 원리를 도 15, 16 및 17을 참고하여 설명하겠다. 도 15, 16 및 17은 도 13의 C-C'을 따라 절단한 단면도이다. C에서 시작되는 절단선은 인서트 트라이얼(5)의 중앙을 따라가다가, 중간에서부터 인서트 트라이얼(5)의 측면을 따라 C'까지 간다. 실제 어댑터(3)와 후면 이탈방지 턱 및 돌기(133, 531)가 같은 평면상에 있지 않으나, 결합 과정에서 어댑터(3)의 작용과 후면 이탈방지 턱 및 돌기(133, 531)의 작용을 한 번에 설명하기 위한 것이다.
도 15를 참고하면, 인서트 트라이얼(5)의 후면밀착부(53)를 먼저 플레이트 트라이얼(13)에 밀착시킨다. 이때 후면 이탈방지 돌기(531)가 후면 이탈방지턱(133)에 결합하여 견고한 후면 고정을 만들 수 있다. 그 다음 화살표 방향으로 밑으로 내리누르게 되는데, 이때 어댑터(3)의 전면에 힘을 가함이 바람직하다. 이 힘에 의하여 어댑터(3)의 몸체부(31)가 뒤로 밀리는데, 가압부(33)는 이미 인서트 트라이얼(5)의 어댑터 수용부(51) 내측 끝에 맞닿아 있기에 더 이상 후퇴할 공간이 없다. 결국 제1몸체(311)와 가압관(333)에 의해 그 양단이 지지되던 탄성부재(331)는 Hooke's Law에 의해 압축되고, 이로 인해 가압부(33) 전체가 제1몸체(311)의 수용공(3117a)에 들어가게 된다. 이렇게 가압부(33)가 몸체부(31)에 들어간 상태로 어댑터(3) 전체가 인서트 트라이얼(5)의 수용부(51)의 내측으로 깊이 삽입되어 압축을 위해 비워두었던 압축공간(513)이 사라지고 어댑터(3)로 대체되게 된다. 탄성부재의 압축에 의해 전면 이탈방지 돌기(3135)가 이탈방지턱(131)의 뒷부분까지 밀리게 되면, 완전히 밑으로 눌러 플레이트 트라이얼(13)에 완전 밀착시킨다. 어댑터(3)의 제2 몸체(313) 전면 이탈방지 돌기(3135) 일측을 면취한다면 플레이트 트라이얼(13)의 전면 이탈방지턱(131) 밑으로 삽입되는 과정에서 미끄러지듯 들어가 더욱 용이하고 자연스럽게 일어날 수 있다.
도 16을 참고하면, 플레이트 트라이얼(13)에 완전히 밀착된 후 어댑터(3)에 가하던 힘을 제거하는데, 이때 탄성부재(331)의 복원력에 의해 어댑터(3)의 몸체부(31)가 앞(화살표 방향)으로 밀려나게 된다. 전면 이탈방지 돌기(3135)가 이탈방지턱(131)에 완전히 밀착되면, 후면과 전면의 탄성 가압에 의해 마찰력이 최대가 되어 인서트 트라이얼(5)과 플레이트 트라이얼(13)의 견고한 결합이 이루어진다.
도 17을 참고하면, 결합된 상태에서도 탄성부재(331)에 힘이 걸릴 정도로 길이가 조절됨이 바람직한데, 이는 탄성부재(331)의 복원력이 존재해야 가압부(33)와 몸체부(31)가 각각 인서트 트라이얼(5)과 플레이트 트라이얼(13)을 압박하여 마찰에 의한 견고한 탄성 결합이 가능하기 때문이다. 탄성부재의 초기 길이를 X0라 하고, 결합상태에서의 탄성부재의 길이를 X1, 가압부(33)가 몸체부(31)에 완전히 들어간 최대 압축상태에서의 탄성부재의 길이를 X2라 하면, (X0-X2)가 (X0-X1)보다 길어야 한다.
탈착 원리는 상기 결합 원리의 역순으로써, 도 18, 19 및 20을 참고하여 인서트 트라이얼(5)과 플레이트 트라이얼(13)의 탈착 원리를 설명하겠다. 도 18, 19 및 20은 도 13의 C-C'을 따라 절단한 단면도이다. C에서 시작되는 절단선은 인서트 트라이얼(5)의 중앙을 따라가다가, 중간에서부터 인서트 트라이얼(5)의 측면을 따라 C'까지 간다. 실제 어댑터(3)와 후면 이탈방지 턱 및 돌기(133, 531)가 같은 평면상에 있지 않으나, 결합 과정에서 어댑터(3)의 작용과 후면 이탈방지 턱 및 돌기(133, 531)의 작용을 한 번에 설명하기 위한 것이다.
도 18을 참고하면, 인서트 트라이얼(5)과 플레이트 트라이얼(13)이 어댑터(3)에 의해 결합되어 있는 모습을 확인할 수 있다. 전면 이탈방지 돌기(3135)가 전면 이탈방지턱(131)에 걸려 앞 또는 위로 이탈되는 것을 방지하고, 후면 이탈방지 돌기(531)가 후면 이탈방지턱(133)과 맞닿아 걸려 뒤로 이탈되는 것을 방지하고 있다. 여기서 탄성부재(331)의 탄성력에 의해 가압부(33)는 인서트 트라이얼(5)을 압박하고, 몸체부(31)는 플레이트 트라이얼(13)을 압박하여 상기 돌기(3135,531)와 턱(131,133)의 마찰력을 최대화 시켜 견고한 결합을 가능하게 한다.
도 19를 참고하면, 화살표 방향으로 손이나 기타 도구를 이용하여 어댑터(3)의 일측에 압력을 가하는 것을 볼 수 있는데, 이 힘에 의하여 탄성부재(331)에 힘이 실리게 되고, 훅의 법칙(Hooke' Law)에 의하여 압축된다. 이에 의하여 몸체부(31)가 뒤로 밀리지만, 가압부(33)는 이미 인서트 트라이얼(5)의 어댑터 수용부(51) 끝부분에 맞닿아 있기에 더 이상 후퇴할 공간이 없으므로, 가압관(333)을 포함한 가압부(33)가 몸체부(31)의 후방부(3117)에 포함된 수용공(3117a)에 들어가게 되고, 도 14 및 18에서 확인할 수 있었던 어댑터 수용부(51) 내부의 압축공간(513)이 어댑터(3)로 대체되어 사라지게 된다. 이 경우 전면 이탈방지 돌기(3135) 역시 뒤로 밀려 전면 이탈방지홈(131)과의 접촉이 해제되고, 위쪽으로 들릴 수 있는 공간이 형성된다. 이 때 상기 접촉의 해제를 위해서는 이탈방지홈(131)의 길이보다 상기 압축공간(513)의 길이가 더 길어야 한다.
도 20을 참고하면, 도 19에서 해제된 전면 이탈방지 돌기(3135)가 위로 들릴 수 있는 공간이 형성되었기에, 힘을 위쪽으로 가하여 인서트 트라이얼(5)의 앞부분을 위로 들어올린다. 일정 높이 이상 상승한 뒤에, 전면으로 힘을 가하여 당기면 후면 이탈방지 돌기(531)와 후면 이탈방지턱(133)의 결합도 해제되어 완전한 분리가 일어나 인서트 트라이얼(5)과 플레이트 트라이얼(13)의 분리가 이루어지게 되는 것이다.
이러한 결합 어댑터(3)를 사용함으로써 슬관절 치환술에 있어 트라이얼을 탈부착시키는 작업이 매우 간편하고 신속하게 가능하게 된다. 이로 인해 시술자의 부담을 경감시킬 수 있고, 시술시간 단축에 의해 환자의 건강에 유리한 효과도 미칠 수 있게 된다. 또한 결합 자체를 견고하게 유지하는 기능도 구비하여 임플란트의 운동성을 시험해 보는 과정에서 보다 정확하고 효과적인 작업이 가능하게 됨에 따라 환자에게 최적의 임플란트를 선정하는데 도움이 될 것이다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 상기 어댑터(3)를 포함한 인서트 트라이얼(5)은 플레이트 트라이얼(13) 뿐만 아니라, 플레이트 임플란트에도 결합하여 운동성을 시험해볼 수 있다.
즉, 일련의 트라이얼(1,5)을 이용하여 인공무릎관절의 운동성을 시험해봄으로써 각 환자에게 보다 적합한 크기의 임플란트를 선정하는 작업에 있어, 상기 작업을 통해 적당한 크기를 정한 뒤 해당 사이즈의 경골 결합부재 임플란트를 환자의 경골이 식립한 뒤에도 운동성 확인 작업을 더 수행해야 할 필요가 있을 수 있다.
그러나 인공관절은 극도로 민감하고 세밀한 인체의 구조에 부합하도록 고도의 정밀성이 요구되는바, 실제 인체 내에 이식되어 장기간 사용될 임플란트에 조금이라도 흠집 같은 하자가 생기면 인체에 유해할 수 있다. 이런 이유 때문에 플레이트 임플란트를 포함한 임플란트들은 그 표면의 거칠기인 러프니스(Surface Roughness)를 관리해주어야만 하는데, 만약 금속 재질의 어댑터를 사용할 경우, 탈부착 과정에서 마찬가지로 금속 재질인 플레이트 임플란트에 마찰 및 마모로 인해 흠집 등이 발생할 수 있다. 이렇게 흠이 발생한 임플란트를 식립할 경우, 환자의 건강에 영향을 끼칠 수도 있기에 러프니스 관리는 매우 중요할 수 밖에 없다. 이러한 이유로 흠집 등이 발생한 플레이트 임플란트는 교체할 수 밖에 없기에, 종전에는 경골 결합부재 임플란트에 인서트 트라이얼(5)을 부착해 시험해 보는 행위가 불가능하였다. 즉, 플레이트 임플란트는 플레이트 트라이얼(13)과 동일한 크기/형상을 가지고 있음에도 불구하고, 이러한 문제 때문에 플레이트 임플란트를 식립한 뒤에 운동성 확인 작업을 마지막으로 해 볼 필요가 생기더라도 인서트 트라이얼(5)을 이용한 확인 작업이 불가능해 수술 과정에 불편함이 존재하였다.
그러나 어댑터(3)의 하면(3133)이 플라스틱인 경우라면 금속 재질의 플레이트 임플란트와 접촉시에도 흠이 생기지 않는다. 따라서 운동성 시험을 거쳐 적당한 크기의 임플란트를 선정해 경골 결합부재 임플란트를 식립한 뒤, 인서트 임플란트를 고정하기 전에 마지막으로 다시 한번 인서트 트라이얼(5)을 플레이트 임플란트에 결합시켜 운동성 확인 작업을 수행하는 것이 가능해진다. 즉, 하면(3133)을 플라스틱으로 형성함으로써 어댑터(3)를 결합한 인서트 트라이얼(5)을 이용한 운동성 확인 작업을 플레이트 트라이얼(13) 뿐만 아니라 플레이트 임플란트에서도 수행할 수 있게 되는 이점이 있다.
이상의 상세한 설명은 본 발명을 예시하는 것이다. 또한 전술한 내용은 본 발명의 바람직한 실시 형태를 나타내어 설명하는 것이며, 본 발명은 다양한 다른 조합, 변경 및 환경에서 사용할 수 있다. 즉 본 명세서에 개시된 발명의 개념의 범위, 저술한 개시 내용과 균등한 범위 및/또는 당업계의 기술 또는 지식의 범위 내에서 변경 또는 수정이 가능하다. 저술한 실시예는 본 발명의 기술적 사상을 구현하기 위한 최선의 상태를 설명하는 것이며, 본 발명의 구체적인 적용 분야 및 용도에서 요구되는 다양한 변경도 가능하다. 따라서 이상의 발명의 상세한 설명은 개시된 실시 상태로 본 발명을 제한하려는 의도가 아니다. 또한 첨부된 청구범위는 다른 실시 상태도 포함하는 것으로 해석되어야 한다.

Claims (14)

  1. 슬관절 치환술에 있어 임플란트의 이식 전에 미리 결합하여 상기 임플란트의 운동성을 확인하기 위한 무릎 트라이얼에 있어서,
    상기 무릎 트라이얼은 플레이트 트라이얼, 인서트 트라이얼, 및 상기 플레이트 트라이얼과 인서트 트라이얼의 탈부착을 위한 어댑터를 포함하며,
    상기 어댑터는 플레이트 트라이얼과 인서트 트라이얼을 용이하게 결합 및 분리시키는 것을 특징으로 하는 무릎 트라이얼.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 어댑터는 플레이트 트라이얼과 인서트 트라이얼을 탄성 가압하여 양자를 견고하게 결합시키는 것을 특징으로 하는 무릎 트라이얼.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 어댑터의 일측에 압력을 가해 상기 탄성 가압을 제거하여 상기 플레이트 트라이얼과 인서트 트라이얼의 결합을 용이하게 해제시킬 수 있는 것을 특징으로 하는 무릎 트라이얼.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 어댑터는 몸체부와 탄성부재를 포함하는 가압부를 포함하며,
    몸체부와 가압부가 이동 가능하게 결합되어 상기 탄성부재에 의해 탄성 가압 내지 복원될 수 있는 것을 것을 특징으로 하는 무릎 트라이얼.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 몸체부는 상기 인서트 트라이얼에 대해 슬라이딩 가이드 되는 날개를 포함하여 상기 어댑터가 상기 인서트 트라이얼에 대해 슬라이딩 가능하게 되는 것을 특징으로 하는 무릎 트라이얼.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 가압부는 상기 탄성부재가 수용되는 삽입공을 가진 가압관을 추가로 포함하여, 상기 탄성부재의 일단은 상기 몸체부에 의해 그리고 타단은 상기 가압관에 의해 탄성지지되는 것을 특징으로 하는 무릎 트라이얼.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 가압관은 상기 몸체부에 의해 가이드되는 장공을 포함하여 상기 몸체부에 결합된 채로 전후방향으로 탄성 가압 내지 복원되면서 이동할 수 있는 것을 특징으로 하는 무릎 트라이얼.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 어댑터의 몸체부는 그 일측에 플레이트 트라이얼과의 견고한 결합을 위한 전면 이탈방지 돌기를 포함하며,
    상기 플레이트 트라이얼은 그 일측에 상기 어댑터의 전면 이탈방지 돌기와 맞닿는 전면 이탈방지턱을 포함하여, 상기 어댑터가 상기 플레이트 트라이얼로부터 분리되는 것이 방지되는 것을 특징으로 하는 무릎 트라이얼.
  9. 제 8항에 있어서,
    상기 전면 이탈방지 돌기는 그 일측이 면취되어 플레이트 트라이얼과 탈부착시 용이하게 결합 및 해제될 수 있는 것을 특징으로 하는 무릎 트라이얼.
  10. 제8항에 있어서,
    상기 인서트 트라이얼은 후면에 플레이트 트라이얼과의 견고한 결합을 위한 후면 이탈방지돌기를 포함하며,
    상기 플레이트 트라이얼은 후면에 상기 인서트 트라이얼의 이탈방지 돌기와 맞닿는 후면 이탈방지턱을 포함하여, 상기 인스트 트라이얼이 상기 플레이트 트라이얼에 견고하게 결합되어 분리되는 것이 방지되는 것을 특징으로 하는 무릎 트라이얼.
  11. 제4항에 있어서,
    상기 몸체부의 전면에서 인서트 트라이얼과 맞닿는 상단은 인서트 트라이얼의 사선부와 같은 기울기를 가지도록 안쪽으로 면취된 것을 특징으로 하는 무릎 트라이얼.
  12. 제4항 내지 제11항 중 어느 하나에 있어서,
    상기 어댑터의 몸체부는 플레이트 트라이얼과 맞닿는 접촉면의 적어도 일부분을 플라스틱으로 형성하여 플레이트 트라이얼에 흠집을 남기지 않고 탈부착 가능한 것을 특징으로 하는 무릎 트라이얼.
  13. 제12항에 있어서, 상기 몸체부는 제1 몸체부와 제2 몸체부를 포함하며,
    상기 제1 몸체부와 제2 몸체부는 체결부재에 의해 결합되는 것을 특징으로 하는 무릎 트라이얼.
  14. 제13항에 있어서, 상기 제2 몸체부는 플라스틱으로 형성되는 것을 특징으로 하는 무릎 트라이얼.
PCT/KR2018/003180 2017-03-23 2018-03-19 탈부착 가능한 무릎 트라이얼 WO2018174497A1 (ko)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201880016668.1A CN110381893B (zh) 2017-03-23 2018-03-19 可拆装的膝盖试件
US16/494,655 US11207198B2 (en) 2017-03-23 2018-03-19 Detachable knee trial
EP18771927.3A EP3603582A4 (en) 2017-03-23 2018-03-19 ASSEMBLY / SEPARATE KNEE TEST COMPONENT

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2017-0036946 2017-03-23
KR1020170036946A KR101954936B1 (ko) 2017-03-23 2017-03-23 탈부착 가능한 무릎 트라이얼

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018174497A1 true WO2018174497A1 (ko) 2018-09-27

Family

ID=63585628

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2018/003180 WO2018174497A1 (ko) 2017-03-23 2018-03-19 탈부착 가능한 무릎 트라이얼

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11207198B2 (ko)
EP (1) EP3603582A4 (ko)
KR (1) KR101954936B1 (ko)
CN (1) CN110381893B (ko)
WO (1) WO2018174497A1 (ko)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4014930A1 (en) * 2017-03-10 2022-06-22 Zimmer, Inc. Tibial prosthesis with tibial bearing component securing feature
US10835380B2 (en) 2018-04-30 2020-11-17 Zimmer, Inc. Posterior stabilized prosthesis system
CA3122542A1 (en) 2018-12-13 2020-06-18 Paragon 28, Inc. Alignment instruments and methods for use in total ankle replacement
US11304826B1 (en) * 2019-02-12 2022-04-19 Smith & Nephew, Inc. Tibial trials with sliding spacers and method
WO2020242542A1 (en) 2019-05-29 2020-12-03 Wright Medical Technology, Inc. Preparing a tibia for receiving tibial implant component of a replacement ankle
US20240115392A1 (en) * 2022-10-07 2024-04-11 Wright Medical Technology, Inc. Coupling systems and methods
KR20240102484A (ko) 2022-12-26 2024-07-03 국립부경대학교 산학협력단 표면 결함이 부동태화된 페로브스카이트 박막 및 이를 포함하는 광전자 소자

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050075736A1 (en) * 2003-10-03 2005-04-07 Howmedica Osteonics Corp. Expandable augment trial
US20090125114A1 (en) * 2007-10-10 2009-05-14 Biomet Manufacturing Corp. Knee joint prosthesis system and method for implantation
KR100901528B1 (ko) 2008-01-08 2009-06-08 주식회사 코렌텍 인대손상 방지를 위한 인공 슬관절
US20120158152A1 (en) * 2010-12-17 2012-06-21 Zimmer, Inc. Provisional tibial prosthesis system
US20140364956A1 (en) * 2011-12-07 2014-12-11 Smith & Nephew, Inc. Tibial insert with resistance-actuated post
KR20150096186A (ko) * 2014-02-14 2015-08-24 주식회사 코렌텍 슬관절 치환술용 경골 보철물 시험기구

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4016606A (en) * 1975-07-14 1977-04-12 Research Corporation Knee joint prosthesis
US5108442A (en) * 1991-05-09 1992-04-28 Boehringer Mannheim Corporation Prosthetic implant locking assembly
ES2182015T3 (es) * 1997-01-10 2003-03-01 Sulzer Orthopadie Ag Plataforma de tibia para una articulacion artificial de rodilla.
US6126692A (en) 1998-06-25 2000-10-03 New York Society For The Relief Of The Ruptured And Crippled Maintaining The Hospital For Special Surgery Retaining mechanism for a modular tibial component of a knee prosthesis
US6143034A (en) * 1998-07-30 2000-11-07 Sulzer Orthopedics Inc. Implantable hinged knee prosthesis having tibial baseplate
ATE369814T1 (de) * 1998-10-16 2007-09-15 Biomet Inc Von einer nonmodularen in eine in vivo umwandelbare modulare gelenkprothese
PT1531762E (pt) * 2002-08-29 2010-07-21 St Jude Medical Cardiology Div DISPOSITIVOS IMPLANTáVEIS PARA CONTROLAR A CIRCUNFERNCIA INTERNA DE UM ORIFICIO OU LUMEN ANATËMICO
FR2896684B1 (fr) * 2006-02-01 2008-09-26 Tornier Soc Par Actions Simplifiee Implant tibial a tige offset
US9095453B2 (en) * 2009-08-11 2015-08-04 Michael D. Ries Position adjustable trial systems for prosthetic implants
US8740984B2 (en) * 2009-10-06 2014-06-03 Microport Orthopedics Holdings Inc. Tibial implant base
US8617250B2 (en) * 2011-06-17 2013-12-31 Biomet Manufacturing, Llc Revision knee tibial locking mechanism
US9211190B2 (en) * 2012-12-05 2015-12-15 Biomet Manufacturing, Llc Flex anchor for attaching a prosthesis to bone
CN105828750A (zh) * 2013-10-31 2016-08-03 陶瓷技术有限责任公司 用于分离模块化的陶瓷的髋关节植入物的成套仪器
CN204863567U (zh) * 2015-08-03 2015-12-16 微创骨科医疗科技(苏州)有限公司 髋臼杯试模或假体的打入和取出装置
EP4014930A1 (en) * 2017-03-10 2022-06-22 Zimmer, Inc. Tibial prosthesis with tibial bearing component securing feature

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050075736A1 (en) * 2003-10-03 2005-04-07 Howmedica Osteonics Corp. Expandable augment trial
US20090125114A1 (en) * 2007-10-10 2009-05-14 Biomet Manufacturing Corp. Knee joint prosthesis system and method for implantation
KR100901528B1 (ko) 2008-01-08 2009-06-08 주식회사 코렌텍 인대손상 방지를 위한 인공 슬관절
US20120158152A1 (en) * 2010-12-17 2012-06-21 Zimmer, Inc. Provisional tibial prosthesis system
US20140364956A1 (en) * 2011-12-07 2014-12-11 Smith & Nephew, Inc. Tibial insert with resistance-actuated post
KR20150096186A (ko) * 2014-02-14 2015-08-24 주식회사 코렌텍 슬관절 치환술용 경골 보철물 시험기구

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3603582A4

Also Published As

Publication number Publication date
KR101954936B1 (ko) 2019-03-11
EP3603582A4 (en) 2021-01-06
EP3603582A1 (en) 2020-02-05
US20200008959A1 (en) 2020-01-09
KR20180108949A (ko) 2018-10-05
CN110381893B (zh) 2022-05-06
CN110381893A (zh) 2019-10-25
US11207198B2 (en) 2021-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2018174497A1 (ko) 탈부착 가능한 무릎 트라이얼
WO2017171378A2 (ko) 경골절삭가이드 결합 어셈블리
KR100697163B1 (ko) 무릎 보철물 장치
EP0655224B1 (en) Spring loaded screw and driver/extractor therefor
WO2021049712A1 (ko) 척추 유합 케이지의 케이지 홀더
JPH09289997A (ja) 人工膝関節埋め込み工具システムおよびユニバーサル手具
US20040039450A1 (en) Easily assembled provisional orthopaedic implant
WO2015199336A1 (ko) 골시멘트 혼합 및 주입용 카트리지 및 상기 카트리지를 포함하는 골시멘트 혼합 및 전달시스템
WO2020013584A1 (ko) 경골정렬장치 및 그 유닛
EP1082943A3 (en) Prothesis positioning apparatus
US20030093156A1 (en) Tibial prosthesis convertible in vivo to a modular prosthesis
MXPA02006450A (es) Dispositivo de fusion anatomica modular.
ATE304815T1 (de) Vorrichtung zum einstellen des beugungsabstandes einer knieprosthese
WO2021071150A1 (ko) 높이조절이 가능한 척추 유합 케이지
WO2017010733A1 (ko) 최소 침습 수술용 공간 확장형 케이지 장치
US9622865B2 (en) Device and method for the in-situ production of articulated spacers
WO2015122621A1 (ko) 슬관절 치환술용 경골 보철물 시험기구
KR20190075050A (ko) 자성 압입기 조립체
WO2017022950A1 (ko) 인공고관절용 비구컵 탈거 장치
WO2015141940A1 (ko) 최소 침습 추간체 고정 보형재 삽입장치
WO2016085228A1 (ko) 극돌기간 밴드 결합용 기구
WO2017126787A1 (ko) 경추 고정 장치
RU2125844C1 (ru) Направитель для формирования каналов под трансплантаты крестообразных связок коленного сустава
KR101512866B1 (ko) 임플란트를 위한 수용 요소
US9629674B2 (en) Assembly including at least one implant and a gripping device, and method for preparing for fitting the implant of an assembly of the aforementioned type

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18771927

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018771927

Country of ref document: EP

Effective date: 20191023