CN110381893A - 可拆装的膝盖试件 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种在膝盖置换术植入植入物之前被预先接合，用以确认所述植入物的运动性的膝盖试件，具体地说，涉及一种包括板试件；插接物试件；及可方便所述两种试件拆装的适配器的可拆装的膝盖试件，所述适配器的一侧包括弹性构件，其两端分别对板试件和插接物试件加压，促使两个试件紧固接合，同时仅凭用手按压所述适配器来压缩弹性构件的一个简单动作即可完成拆装，在膝关节置换术过程中应用若干个试件，迅速、准确地完成选择具备合理尺寸的植入物的操作，从而缩短施术时间，减轻施术者和患者的负担，且所述适配器的一侧由塑料构成，可与所述板试件实现不留划痕地接合。

Description

可拆装的膝盖试件
技术领域
本发明涉及一种在膝盖置换术植入植入物之前被预先接合，用以确认上述植入物的运动性的膝盖试件，具体地说，涉及一种包括板试件；插接物试件；及可方便上述两种试件拆装的适配器的可拆装的膝盖试件，上述适配器的一侧包括弹性构件，其两端分别对板试件和插接物试件加压，促使两个试件紧固接合，同时仅凭用手按压上述适配器来压缩弹性构件的一个简单动作即可完成拆装，在膝关节置换术过程中应用若干个试件，迅速、准确地完成选择具备合理尺寸的植入物的操作，从而缩短施术时间，减轻施术者和患者的负担，且所述适配器的一侧由塑料构成，可与上述板试件和板植入物实现不留划痕地接合。
背景技术
膝关节是连接胫骨和股骨的关节部位，因磨损、外伤等导致关节丧失正常功能时将接受膝关节置换术，植入可替代膝关节的植入物。
这种置换术是需要高超施术能力的复杂过程，其使用的植入物大致可划分为胫骨(Tibia)插入构件、股骨(Femur)插入构件及位于两者之间发挥轴承作用的插接物。参考以下专利文献来描述膝关节置换术的施术方法。
<专利文献>
专利第10-0901528号(2009.06.08.注册)“防止韧带损伤的人工膝关节”
如上述专利文献附图所示，在股骨和胫骨中形成施术部后，将股骨接合构件植入到股骨中，并将上部具有底板的胫骨接合构件植入到胫骨中。然后，在上述胫骨接合构件的底板上方附接发挥轴承作用的插接物(Insert)，以协助接合构件的平滑运动。
但是，每位患者的胫骨、股骨、膝关节位置和大小都略有差异，因此，就需要不同尺寸的植入物，然而，在直接附接，完成运动性测试之前，很难从具有多个尺寸的植入物中准确判断哪个尺寸的植入物最适合患者。因此，在植入植入物之前临时附接一个与植入物形状相似的试件(trial，测试部)来测试其运动性，以选出适合患者的最佳尺寸的过程已变得必不可少。这种操作需要测试多个尺寸的试件，因此，耗时较长。
依据现有技术的这种膝盖试件，其板试件(P)和插接物试件(A)的临时附接不够牢固，尤其是使用12～14mm以上的插接物试件时，还会发生偏离板试件的现象。在这种情况下，则无法准确评估膝关节的运动性，且植入这种不准确的植入物，将给患者的健康造成不利影响。或是在这种不稳定的接合状态下为获取准确评估而延长施术时间时，也可能因手术时间过长而给患者造成负担。
另外，如图1和图2所示，为确保各个试件紧固接合，两个试件的一侧形成凹槽以插入和固定螺栓(B)或杆(R)等，但这时，因在附接过程中施力过度，导致耗时较长，给外科医生(Surgeon)造成负担。另外，为达到附接其他尺寸的试件的目的，拆除已附接的试件的过程也非常复杂且繁琐，不可避免地会导致施术时间变长，从而对患者术后的健康恢复造成不利影响。
因此，如果从施术者的角度考虑，则有必要尽量简化手术过程，缓解施术者的负担，而从患者的健康考虑，也需要一个通过简化试件拆装过程用以实现快速、简单施术的方案。
发明内容
技术问题
本发明旨在解决上述问题，
本发明目的在于提供一种可拆装的膝盖试件，其特征在于，在植入用于膝盖置换术的植入物之前被预先接合，用以确认上述植入物的运动性的膝盖试件轻松实现接合和分离，且分离设置适配器和插接物试件，一个适配器可被应用到多种插接物试件中。
另外，本发明的另一个目的在于提供一种可拆装的膝盖试件，其特征在于，对两个试件进行弹性加压，使两者紧固接合，以轻松、准确地完成确认上述植入物的运动性的操作，进而有效选择合适的植入物。
另外，本发明的另一个目的在于提供一种可拆装的膝盖试件，其特征在于，仅凭用手按压适配器的一侧的简单动作，即可移除上述弹性加压，快速、轻松地卸除两个试件的接合，从而缓解施术者的负担，缩短施术时间，达到有益于患者健康的效果。
另外，本发明的另一个目的在于提供一种可拆装的膝盖试件，其特征在于，将适配器分为主体部和加压部，两者可移动地接合后对上述两个试件进行弹性加压，使其保持紧固接合，以轻松、准确地完成确认上述植入物的运动性的操作，进而更有效地选择合适的植入物。
另外，本发明的另一个目的在于提供一种可拆装的膝盖试件，其特征在于，上述适配器以滑动形式接合到插接物试件上，以更轻松、更快速地接合并卸除两个试件，从而缓解施术者的负担，缩短施术时间，达到有益于患者健康的效果。
另外，本发明的另一个目的在于提供一种可拆装的膝盖试件，其特征在于，加压部被容纳至主体部内用以引导弹性压缩时的方向，从而实现方便、快速的拆装，因此，可以缓解施术者的负担，缩短施术时间，达到有益于患者健康的效果，且弹性构件由主体部和加压管弹性支持，可保持两个试件的紧固接合。
另外，本发明的另一个目的在于提供一种可拆装的膝盖试件，其特征在于，上述加压管的一侧包括引导用长孔，在接合/分离两个试件时可防止适配器的卸除，方便引导压缩方向，进一步缓解施术者的负担，缩短施术时间，达到有益于患者健康的效果。
另外，本发明的另一个目的在于提供一种可拆装的膝盖试件，其特征在于，凭借前表面防偏离突起和防偏离钳口，可防止插接物试件的偏离，以使两个试件保持更紧固的接合状态，进而更轻松、更准确地完成确认植入物的运动性的操作，达到更有效选择合适的植入物的效果。
另外，本发明的另一个目的在于提供一种可拆装的膝盖试件，其特征在于，其前表面防偏离突起的一侧被斜切，使得在板试件上拆装插接物试件时，可以轻松、快速地完成接合和卸除，从而缓解施术者的负担，缩短施术时间，达到有益于患者健康的效果。
另外，本发明的另一个目的在于提供一种可拆装的膝盖试件，其特征在于，其后表面也具有和前表面一样的防偏离突起/钳口，以防止插接物试件出现偏离，使两个试件保持更紧固的接合状态，进而更轻松、更准确地完成确认植入物的运动性的操作，达到更有效选择合适的植入物的效果。
另外，本发明的另一个目的在于提供一种可拆装的膝盖试件，其特征在于，适配器上表面的一部分和插接物试件的斜线部一样向内侧倾斜，以防止在测试植入物的运动性时与膝盖骨发生碰撞，从而达到有效选择更合适的植入物的效果。
另外，本发明的另一个目的在于提供一种可拆装的膝盖试件，其特征在于，适配器的一侧由塑料构成，可确保板试件上不留划痕，另外，依据本发明的另一个实施例，在接合板植入物来测试运行性时，也不会在板植入物上留下划痕等。
另外，本发明的另一个目的在于提供一种可拆装的膝盖试件，特征在于，其将主体部划分为第一主体部和第二主体部，并扩大材料的选择范围，以确保两个主体部可选择不同的材质，还可根据每个配置的作用来选择合适的材料，实现最优设计，提升耐久性，达到增加寿命的效果。
另外，本发明的另一个目的在于提供一种可拆装的膝盖试件，其适配器的第二主体部由塑料构成，因此，板试件上不会留下划痕等，另外，依据本发明的另一个实施例，在接合板植入物来测试运动性时，也不会在板植入物上留下划痕。
技术方案
本发明为达到上述目的，通过具备以下配置的实施例来实现。
依据本发明的一个实施例，依据本发明的膝盖试件，其特征在于，包括：板试件；插接物试件；及用于拆装上述板试件和插接物试件的适配器，上述适配器使板试件、插接物试件轻松实现接合和分离。
依据本发明的另一个实施例，依据本发明的膝盖试件，其特征在于，上述适配器对板试件和插接物试件进行弹性加压，使两者紧固接合。
依据本发明的另一个实施例，依据本发明的膝盖试件，其特征在于，对适配器的一侧加压，即可移除上述弹性加压，进而轻松卸除上述板试件和插接物试件的接合。
依据本发明的另一个实施例，依据本发明的膝盖试件的适配器，其特征在于包括：主体部；及包括弹性构件的加压部，主体部与加压部可移动地接合在一起，可借助上述弹性构件完成弹性加压到恢复。
依据本发明的另一个实施例，依据本发明的膝盖试件的主体部，其特征在于，包括相对于上述插接物试件滑动引导的翼部，以使上述适配器可相对于上述插接物试件滑动。
依据本发明的另一个实施例，依据本发明的膝盖试件的加压部，其特征在于，还包括一个具有可容纳上述弹性构件的插孔的加压管，以使上述弹性构件的一端由上述主体部支撑，另一端由上述加压管支撑。
依据本发明的另一个实施例，依据本发明的膝盖试件的加压管，其特征在于，包括借助上述主体部完成引导的长孔，其在与上述主体部相接合的状态下，可在沿前后方向完成弹性加压到恢复的同时，进行移动。
根据本发明的另一个实施例，依据本发明的膝盖试件的适配器主体部，其特征在于，其一侧包括与板试件紧固接合的前表面防偏离突起，上述板试件一侧包括与上述适配器的前表面防偏离突起相接触的前表面防偏离钳口，以防止上述适配器从上述板试件中分离。
根据本发明的另一个实施例，依据本发明的膝盖试件的前表面防偏离突起，其特征在于，其一侧被斜切，可确保在板试件进行拆装时，轻松完成接合和卸除。
根据本发明的另一个实施例，依据本发明的膝盖试件的插接物试件，其特征在于，后表面包括用于紧固接合板试件的后表面防偏离突起，上述板试件的后表面包括与上述插接物试件的防偏离突起相接触的后表面防偏离钳口，以使上述插接物试件紧固接合到上述板试件上，防止其分离。
依据本发明的另一个实施例，在依据本发明的膝盖试件的主体部的前表面与插接物试件相接触的上端，其特征在于，内侧被斜切，以确保其具备与插接物试件的斜线部相同的倾斜度。
依据本发明的另一个实施例，依据本发明的膝盖试件的适配器的主体部，其特征在于，其与板试件相接触的接触面的至少一部分由塑料构成，以使板试件上不留有划痕地实现装卸。
依据本发明的另一个实施例，依据本发明的膝盖试件的主体部，其特征在于，包括第一主体部和第二主体部，上述第一主体部和第二主体部借助接合构件接合。
依据本发明的另一个实施例，依据本发明的膝盖试件的第二主体部，其特征在于，由塑料构成。
发明效果
本发明凭借上述实施例和下述配置、接合和使用关系，可实现如下效果。
本发明的效果在于，在植入用于膝盖置换术的植入物之前被预先接合，用以确认上述植入物的运动性的膝盖试件轻松实现接合和分离，通过分离设置适配器和插接物试件，一个适配器可被应用到多种插接物试件中。
另外，本发明的效果还在于，对两个试件进行弹性加压，使两者紧固接合，以轻松、准确地完成确认上述植入物的运动性的操作，进而有效选择合适的植入物。
另外，本发明的效果还在于，仅凭用手按压适配器的一侧的简单动作，即可移除上述弹性加压，快速、轻松地卸除两个试件的接合，从而缓解施术者的负担，缩短施术时间，达到有益于患者健康的效果。
另外，本发明的效果还在于，将适配器分为主体部和加压部，两者可移动地接合后对上述两个试件进行弹性加压，使其保持紧固接合，以轻松、准确地完成确认上述植入物的运动性的操作，进而更有效地选择合适的植入物。
另外，本发明的效果还在于，上述适配器以滑动形式接合到插接物试件上，以更轻松、更快速地接合并卸除两个试件，从而缓解施术者的负担，缩短施术时间，达到有益于患者健康的效果。
另外，本发明的效果还在于，加压部被容纳至主体部内用以引导弹性压缩时的方向，从而实现方便、快速的拆装，因此，可以缓解施术者的负担，缩短施术时间，达到有益于患者健康的效果，且弹性构件由主体部和加压管弹性支持，可保持两个试件的紧固接合。
另外，本发明的效果还在于，上述加压管的一侧包括引导用长孔，在接合/分离两个试件时可防止适配器的卸除，方便引导压缩方向，进一步缓解施术者的负担，缩短施术时间，达到有益于患者健康的效果。
另外，本发明的效果还在于，凭借前表面防偏离突起和防偏离钳口，可防止插接物试件的偏离，以使两个试件保持更紧固的接合状态，进而更轻松、更准确地完成确认植入物的运动性的操作，达到更有效选择合适的植入物的效果。
另外，本发明的效果还在于，前表面防偏离突起的一侧被斜切，使得在板试件上拆装插接物试件时，可以轻松、快速地完成接合和卸除，从而缓解施术者的负担，缩短施术时间，达到有益于患者健康的效果。
另外，本发明的效果还在于，后表面也具备和前表面一样的防偏离突起/钳口，以防止插接物试件出现偏离，使两个试件保持更紧固的接合状态，进而更轻松、更准确地完成确认植入物的运动性的操作，达到更有效选择合适的植入物的效果。
另外，本发明的效果还在于，适配器上表面的一部分和插接物试件的斜线部一样向内侧倾斜，以防止在测试植入物的运动性时与膝盖骨发生碰撞，从而达到有效选择更合适的植入物的效果。
另外，本发明的效果还在于，适配器的一侧由塑料构成，可确保板试件上不留划痕，另外，依据本发明的另一个实施例，在接合板植入物来测试运行性时，也不会在板植入物上留下划痕等。
另外，本发明的效果还在于，将主体部划分为第一主体部和第二主体部，并扩大材料的选择范围，以确保两个主体部可选择不同的材质，还可根据每个配置的作用来选择合适的材料，以实现最优设计，提升耐久性，达到增加寿命的效果。
另外，本发明的效果还在于，适配器的第二主体部由塑料构成，因此，板试件上不会留下划痕等，另外，依据本发明的另一个实施例，在接合板植入物来测试运动性时，也不会在板植入物上留下划痕。
附图说明
图1所示为依据现有技术的膝盖试件及其固定装置的透视图。
图2是显示依据本发明实施例的膝盖试件的接合状态的透视图。
图3是显示依据本发明实施例的膝盖试件的适配器、插接物和板试件的分解状态的透视图。
图4是显示依据本发明实施例的膝盖试件的分解状态的透视图。
图5是依据本发明实施例的适配器的透视图。
图6是依据本发明实施例的适配器的分解透视图。
图7是依据本发明实施例的适配器的第一主体部的透视图。
图8是依据本发明实施例的适配器的第二主体部的透视图。
图9是依据本发明实施例的适配器的侧剖图。
图10是依据本发明实施例的插接物试件的透视图。
图11是依据本发明实施例的插接物试件的后表面透视图。
图12是依据本发明实施例的板试件的透视图。
图13是显示依据本发明实施例的膝盖试件接合状态的局部剖切透视图。
图14所示为只接合依据本发明实施例的插接物试件和适配器的局部接合状态的底面仰视透视图。
图15是显示向下按压依据本发明实施例的适配器和插接物试件，使插接物试件附接到板试件上的准备过程的C-C＇的剖面图。
图16示出的是为达到压缩依据本发明实施例的弹性构件的目的而移除施加给适配器一侧的力，以使插接物试件附接到板试件上的准备过程的C-C＇的剖面图。
图17是依据本发明实施例的插接物试件接合到板试件上的C-C＇的剖面图。
图18是依据本发明实施例的插接物试件借助适配器接合到板试件上的状态的C-C＇的剖面图。
图19示出的是对依据本发明实施例的适配器的一个侧面加压，以使插接物试件偏离板试件的准备过程的C-C＇的剖面图。
图20是显示抬起依据本发明实施例的适配器和插接物试件，使插接物试件偏离板试件的状态的C-C＇的剖面图。
具体实施方式
以下，参考依据本发明的可拆装的膝盖试件的附图来详细描述。应注意的是，附图中的相同组件尽可能做到使用相同的符号来表示。另外，在此省略可能会造成本发明主旨不清的公知功能和配置的相关详细描述。除非另有特别定义，否则本说明书中的所有术语含义等同于本发明所属领域的普通技术人员所理解的该术语的一般含义，如与本说明中使用的术语含义相冲突，则遵循本说明书中使用的定义。
参考附图，对依据本发明的可拆装的膝盖试件进行详细描述。
参考示出本发明的图2，3和4，依据本发明的膝盖试件包括插接物试件(5)；位于胫骨接合构件(1)上部的板试件(13)；及适配器(3)。插接物试件(5)位于板试件(13)的上方，适配器(3)位于两个试件(13，5)之间，这些可从图3中得到确认。适配器(3)的两侧对上述两个试件(13，5)弹性加压，使其保持紧固的接合状态。因此，其可在接合植入物之前，测试相关尺寸的运动性时协助完成更准确的测试。另外，尝试拆装上述插接物试件(5)和板试件(13)以测试其他尺寸的试件时，还可协助完成更轻松的拆装操作。
参考图5至图9来详细描述适配器(3)的配置。
参考图5和6，上述适配器(3)可包括主体部(31)和加压部(33)。主体部(31)构成适配器(3)的主体，是被置于插接物试件(5)的适配器容纳部(51)中的部分。加压部(33)的两端由上述主体部(31)和插接物试件(5)支撑，分别发挥对其加压的作用。该主体部(31)与加压部(33)可移动地接合在一起，以拆装膝盖试件。
上述主体部可包括第一主体(311)、第二主体(313)、紧固装置(315)和杆(317)。
参考图7，第一主体(311)可包括：与第二主体(313)接合而接触的前方部(3115)；容纳防止加压部(33)偏离的杆(317)的上部(3111)；为实现与插接物试件(5)轻松接合、卸除的目的而向外突出形成的翼部(3113)；包括容纳加压部(33)的容纳孔(3117a)的后方部(3117)。
第一主体(311)的前方部(3115)是与第二主体(313)相接触的部分，其可包括使用于接合第二主体(313)的紧固装置(315)插入的插孔(3115a)。贯穿第二主体(313)的紧固装置(315)置于该插孔(3115a)中，用以固定两个主体的接合，详细内容将在后面描述。
第一主体(311)的上部(3111)是向上突出形成的箱形部分，其可容纳确保主体部(31)和加压部(33)不发生偏离的杆(317)。这时，上部(3111)可包括用于固定杆(317)的杆固定孔(3111a)。借助该杆(317)可使加压部(33)不超过预定距离，实现可移动地接合，详细内容将在后面描述。
另外，上述上部(3111)比翼部(3113)更窄且更高，其被插入/偏离至位于后述的插接物试件(5)的适配器容纳部(51)内部的上部导槽(515)，并置于其内。由此，可发挥有助于快速接合、卸除翼部与适配器(3)的作用。
上述翼部(3113)在上述上部的下端向左右方向突出，并沿着后述的插接物试件(5)中包含的适配器容纳部(51)的翼部导槽(511)以滑动的方式实现接合。当适配器(3)借助翼部(3113)插入到插接物试件(5)的适配器容纳部(51)中时可稳定引导其方向，协助两个试件(13，5)快速、轻松地完成拆装。
另外，翼部(3113)的一侧可朝第二主体(313)一侧延伸，以防止两个主体接合时发生左右方向上的偏离，助其牢固固定。
第一主体(311)的后方部是在上述上部(3111)的一侧向下形成的部分，其可包括容纳加压部(33)的容纳孔(3117a)。上述容纳孔(3117a)以预定深度凹进适配器(3)内侧，以容纳加压部(33)，优选地，其横截面应与加压部(33)的横截面相一致。容纳孔(3117a)围绕加压部(33)的一部分或全部，加压部(33)置于其内，在压缩和释放时发挥引导加压部(33)的路径的作用。加压部(33)在容纳孔(3117a)的内部前后移动，使得主体部(31)和加压部(33)可实现可移动地接合。
上述第一主体(311)为确保其耐久性可使用不锈钢材质，但并不限于此，任何一种不妨碍膝盖试件拆装的材质均可使用。
参考图6和8，第二主体(313)可包括：暴露在膝盖试件前方的前方部(313a)，及在底部支撑第一主体(311)并与板试件(13)相接触的底部(313b)。
上述前方部(313a)可包括：从前方暴露的前表面(3132)；与第一主体(311)相接触的后表面(3134)；贯穿上述前表面和后表面且置有紧固装置(315)的通孔(3131)；与插接物试件(5)的斜线部连通的上端(3137)；与板试件(13)的前表面防偏离钳口(133)相接合的前表面防偏离突起(3135)。
上述上表面(3132)是暴露于膝盖试件的前表面，在从板试件(13)上拆装插接物试件(5)时用手施力的部分。
上述后表面(3134)位于与上述上表面(3132)对称的方向，与第一主体(311)相接触。
上述通孔(3131)是置放用于保持第一主体(311)和第二主体(313)紧固接合的紧固装置(315)的孔，其贯穿上述前表面(3132)和后表面(3134)。优选地，上述通孔(3131)的横截面应与上述紧固装置(315)的横截面相一致。
上述上端(3137)可被斜切，以具备和插接物试件(5)的斜线部(55)一样的倾斜度，这时，在使用膝盖试件测试膝关节的运动性的过程中，可有效防止与膝盖骨(patella)发生碰撞(impingemet)。另外，在用于拆装的适配器(3)的加压过程中，用手夹持上端时，可与插接物试件(5)的斜线部(55)自然连接，以确保夹持的舒适度。
上述前表面防偏离突起(3135)被包括在第二主体(313)的一侧，保持与板试件(13)的紧固接合。在这种情况下，后述的板试件(13)的一侧包括前表面防偏离钳口(131)并使其与上述突起(3135)相接触，即可确保两者的更紧固接合。
另外，在上述前表面防偏离突起(3135)的一侧被斜切的情况下，在与上述板试件(13)进行拆装时，上述突起(3135)可滑进滑出，快速、方便地完成接合/卸除。参考图9可以理解地更清楚。
上述底部(313b)是从上述前方部(313a)的下端向后平整延伸的部分，其可包括上表面(3136)和下表面(3133)。
在与下表面(3133)对立的方向，上述上表面(3136)从底部支撑第一主体(311)。
上述下表面(3133)是与板试件(13)相接触的接触面，其可由塑料构成。在这种情况下，可实现板试件(13)上不留划痕等地接合。上述塑料可以是POM-C，也可以是其他任何一种不留划痕等的材质。这种由塑料构成的部分可限于上述接触面，即下表面(3133)，也可以是整个第二主体(313)。另外，借助这种配置不但可以应用到板试件(13)中，也可应用到板植入物中，详细内容将在后面描述。
上述紧固装置(315)位于第一主体(311)的插孔(3115a)和第二主体(313)的通孔(3131)内，其可保持两个主体的紧固接合。
上述紧固装置(315)可以是包括螺纹的螺丝，这种情况下，优选地，通孔(3131)和第一主体(311)的插孔(3115a)及第二主体(313)的通孔(3131)具有螺纹槽。也可以是其他任何一种可接合上述两个主体(311，313)的紧固装置(315)。
上述杆(317)固定在位于第一主体(311)的上部(3111)的杆固定孔(3111a)中，其随后述的加压管(333)的长孔移动，与主体部(31)和加压部(33)实现可移动地接合，同时还能防止两者发生偏离。杆(317)可以是具有圆形横截面的圆柱形，也可以是具有方形横截面的四角柱，也可以是其他任何一种可防止主体部(31)和加压部(33)发生偏离，使两者实现可移动式接合的形状。
参考图6，加压部(33)是与上述主体(31)可移动地接合在一起的部分，其可包括弹性构件(311)及围绕上述弹性构件(311)的加压管(333)。
上述弹性构件(331)可以是弹簧或橡胶，也可以是使用压缩空气或各种流体的气缸或密封管，还可应用其他具有弹性的各种构件。上述主体部(31)借助上述弹性构件(331)对板试件(13)加压，加压部(33)对插接物试件(5)加压，使两个试件(13，5)实现弹性接合。
上述加压管(333)在其一侧可呈开放型管状，以使弹性构件(331)插至内部，在这种情况下，上述主体部(31)的容纳孔(3117a)不是直接围绕弹性构件(331)，而是围绕加压管(333)。优选地，加压管(333)的横截面应如上所述，具有与第一主体(311)的容纳孔(3117a)的横截面相同的形状，以实现自然插入。
上述加压管(333)的一侧可以以长孔(3331)的形式包括上述杆(317)定位的杆导槽。杆(317)固定在第一主体(311)上部(3111)的杆固定孔(3111a)中，随上述长孔(3331)的长轴前后移动。上述杆(317)凭借这种移动方式与主体部(31)和加压部(33)可移动地接合在一起，同时还可将移动方向控制在一侧。另外，闭合长孔(3331)的两端，确保杆(317)不发生超过预定距离的偏离，即可防止主体部(31)和加压部(33)的偏离。
下面，参考图10，11和12来描述插接物试件(5)的板试件(13)配置。
参考图10和11，插接物试件(5)具有与植入患者体内的插接植入物相同的尺寸，是在植入物植入前用于测试的一个试件(trial)，其一侧可包括适配器容纳部(51)，在后侧与板试件(13)接合的粘附部(53)和斜线部(55)。
上述适配器容纳部(51)在前方以预定深度凹进内侧，适配器(3)位于此空间内。上述适配器容纳部(51)可包括翼部导槽(511)，上部导槽(515)和压缩空间(513)。
上述翼部导槽(511)从容纳部(51)的一侧或两侧向内延伸，引导上述适配器(31)翼部(3113)的路径，以简单、快速的操作，完成适配器(3)在插接物试件(5)上的插入/卸除的过程。
上述上部导槽(515)位于翼部导槽(511)的上侧，其在插入上述适配器(3)时，可沿预定方向引导并容纳第一主体(311)的上部。
上述两个导槽(511，515)发挥类似的作用，即在插入/卸除适配器(3)时，可分别固定引导翼部(3113)和上部(3111)的方向，快速、简单地完成操作，同时还能发挥容纳的作用。
上述压缩空间(513)是一个空置空间，用以确保通过施力给适配器(3)来压缩弹性构件(331)时，可使包括被推回到压缩空间(513)末端的加压部(33)的主体部(31)可以后退，其位于容纳部(51)的后侧，加压部(33)在压缩前横穿压缩空间，与其后侧相接触。优选地，上述两个导槽(511，515)延伸至上述压缩空间内，用以容纳翼部(3113)和上部(3111)。这些可在图14中确认，适配器(3)可借助上述压缩空间(513)完成在插接物试件(5)内部的压缩/释放。
参考图11，上述后表面粘附部(53)形成于插接物试件(5)的后表面，用以保持其与板试件(13)的紧固接合，后表面粘附面(53)借助上述弹性加压对板试件(13)施压，凭借摩擦力保持接合。
在这种情况下，还可包括后表面防偏离突起(531)，后述板试件(13)的后表面也可包括防偏离钳口(133)，使其相互接触卡住，从而保持更紧固的接合。上述后表面防偏离突起(531)与前表面突起(3135)一样，对一侧进行斜切，以使在板试件(13)进行的拆装可实现滑动插入/卸除，进而确保施术的快速、简便性。
上述斜线部(55)是在上述上部导槽(515)的上方朝中心斜切的部分。斜线部(55)是在测试膝盖试件的运动性时可放置膝盖骨(patella)的空间，其可有效防止与膝盖骨发生碰撞。如上所述，优选地，其应具有和上述第二主体(313)的上端(3137)一样的倾斜度。
参考图12，板试件具有与植入患者体内的板植入物相同的尺寸，是在植入物植入前用于测试的一个试件(trial)，其可包括前表面防偏离钳口(131)和后表面防偏离钳口(133)。
上述前表面防偏离钳口(131)是在板试件(131)的前表面以预定深度凹进内侧的部分，其与上述前表面防偏离突起(3135)相接触，可保持两者间的更紧固接合。
后表面防偏离钳口(133)是在后表面以预定深度凹进内侧的部分，其与上述插接物试件(5)的后表面防偏离突起(531)相接触，可保持两者间的更紧固接合，并防止发生上下、左右方向上的偏离。
图13是以更容易看清的方式呈现这些配置接合过程的局部剖切透视图，可从中确认到，适配器(3)的侧方翼部(3113)置于插接物试件(5)的翼部导槽(511)中的状态。另外，还可确认到适配器(3)的上部(3111)置于插接物试件(5)的上部导槽(515)中的状态。这种配置可使插接物试件(5)和板试件(13)不发生晃动，形成可防止偏离的紧固接合状态。
参考图14可确认到只接合部分配置，即适配器(3)和插接物试件(5)的状态，通常，在加压部(33)定位后通过对适配器(3)的一侧施力来压缩弹性构件(311)时，空置空间形成压缩空间(513)，以使上述加压部(33)进入到主体部(31)的内侧。
基于上述配置，参考图15，16，17来描述膝盖试件的接合原理。图15，16，17是沿图13的C-C＇剖切的剖面图。以C为起点的切割线沿着插接物试件(5)的中心向前延伸，而后从中心位置开始沿插接物试件(5)的侧面到达C＇。实际的适配器(3)与后表面防偏离钳口和突起(133，531)并不在一个平面上，这只是为了一次性描述接合过程中适配器(3)的作用，及后表面防偏离钳口和突起(133，531)的作用。
参考图15，最先使插接物试件(5)的后表面粘附部(53)粘附到板试件(13)上。这时，后表面防偏离突起(531)与后表面防偏离钳口(133)相接合，即可牢牢固定后表面。然后会沿箭头方向下压，这时，优选地，应对适配器(3)的前表面施力。该力使适配器(3)的主体部(31)被后推，而加压部(33)已接触到插接物试件(5)的适配器容纳部(51)的内侧末端，再无后退空间。结果，两端由第一主体(311)和加压管(333)支撑的弹性构件根据胡克定律(Hooke’s Law)被压缩，使得整个加压部(33)进入到第一主体(311)的容纳孔(3117a)中。在这种加压部(33)进入到主体部(31)内的状态下，整个适配器(3)被深深插至插接物试件(5)的容纳部(51)内侧，使得为压缩而空置的压缩空间(513)消失，被适配器(3)所替代。借助弹性构件的压缩将前表面防偏离突起(3135)推到防偏离钳口(131)的后部时，完全向下按压，使其完全粘附到板试件(13)上。如果对适配器(3)的第二主体(313)的前表面方偏离突起(3135)一侧进行斜切，那么，插至板试件(13)的前表面防偏离钳口(131)下方的过程将更容易完成，可实现滑动进入。
参考图16，在完全粘附到板试件(13)上之后，将移除对适配器(3)的施力，这时，适配器(3)的主体部(31)将借助弹性构件(331)的恢复力被推向前方(箭头方向)。前表面防偏离突起(3135)完全粘附到防偏离钳口(131)上之后，摩擦力将借助前表面和后表面的弹性加压而达到最大值，从而实现插接物试件(5)与板试件(13)的紧固接合。
参考图17，优选地，接合状态下也应调节弹性构件的长度，使其具有一定的力度。这是因为只有弹性构件(331)的恢复力存在，才能确保加压部(33)和主体部(31)分别对插接物试件(5)和板试件(13)施压，借助摩擦实现紧固的弹性接合。如果弹性构件的初始长度为X0，在接合状态下的弹性构件的长度为X1，在完全进入加压部(30)和主体部(31)中的最大压缩状态下的弹性构件的长度为X2，那么，(X0-X2)则应长于(X0-X1)。
拆卸原理与上述接合原理相反，参考图18，19，20来描述插接物试件(5)与板试件(13)的拆卸原理。图18，19，20是沿图13的C-C＇剖切的剖面图。以C为起点的切割线沿着插接物试件(5)的中心向前延伸，而后从中心位置开始沿插接物试件(5)的侧面到达C＇。实际的适配器(3)与后表面防偏离钳口和突起(133，531)并不在一个平面上，这只是为了一次性描述接合过程中适配器(3)的作用，及后表面防偏离钳口和突起(133，531)的作用。
参考图18可确认到由插接物试件(5)和板试件(13)形成的接合状态。前表面方偏离突起(3135)卡在前表面防偏离钳口(131)处，以防向前、向后发生偏离，后表面防偏离突起(531)接触并卡在后表面防偏离钳口(133)处，以防向后发生偏离。在这里，借助弹性构件(331)的弹性力，加压部(33)对插接物试件(5)施压，主体部(31)对板试件(13)施压，使得上述突起(3135，531)与钳口(131,133)的摩擦力达到最大值，进而实现紧固接合。
参考图19可观察到，用手或其他工具沿箭头方向对适配器(3)的一侧施力的状态，借助该力，可将力加载到弹性构件(331)上，并根据胡克定律(Hooke’s Law)被压缩。该力使主体部(31)被后推，而加压部(33)已接触到插接物试件(5)的适配器容纳部(51)的内侧末端，再无后退空间，使得包括加压管(333)的加压部(33)进入到主体部(31)的后方部(3117)所包括的容纳孔(3117a)中，可在图14和18中确认到，适配器容纳部(15)的内部空间(513)消失，被适配器(3)所替代。在这种情况下，前表面防偏离突起(3135)也被向后推，卸除与前表面防偏离槽(131)的接触，并形成可抬起的空间。这时，为卸除上述接触，上述压缩空间(513)的长度要长于防偏离槽(131)的长度。
参考图20，形成可抬起在图19中卸除的前表面防偏离突起(3135)的空间，向上施力，抬起插接物试件(5)的前部分。上升到超过预定高度之后，用力向前拉，即可卸除后表面防偏离突起(531)和后表面防偏离钳口(133)的接合，完全使其分离，从而分离出插接物试件(5)和板试件(13)。
使用这种接合适配器(3)，可极轻松、快速地完成膝关节置换术中的试件拆装操作。由此，可减轻施术者的负担，缩短施术时间，达到有益于患者健康的效果。另外，其还具有可保持接合本身更紧固状态的功能，使得在测试植入物运动性的过程中可以完成更准确、更有效的操作，进而有助于患者选择最佳的植入物。
依据本发明的另一个实施例，包括上述适配器(3)的插接物试件(5)不仅可以接合到板试件(13)上，还可接合到板植入物上来测试运动性。
即，在利用一系列的试件(1，5)来测试人工膝关节的运动性，以选出适合每一位患者的尺寸更合适的植入物的操作中，通过上述操作设定好适当尺寸后，将具有该尺寸的胫骨接合构件植入物植入到患者胫骨中之后，也可能还需要完成确认运动性的操作。
但，人工关节必须具备高度精密性，才能满足极其敏感、精细的人体结构要求，实际被植入人体内且将被长久使用的植入物如出现任何一处小小的划痕，都可能对人体造成危害。也正因如此，包括板植入物的植入物需对其表面的粗糙度(Surface Roughness)进行管理，如果使用金属材质的适配器，在拆装过程中金属材质的板植入物也会因为摩擦或磨损而产生划痕等。植入带有这种划痕的植入物时，则会影响到患者的健康，因此，粗糙度管理就显得格外重要。也正因如此，不得不替换出现划痕等的板植入物，此前，还无法将插接物试件(5)粘附到胫骨接合构件植入物上进行测试。即，即使板植入物与板试件(13)具有相同的尺寸/形状，也因存在这样的问题，使得在植入物完成植入后出现需要对运动性进行最终确认时，仍无法使用插接物试件(5)来完成确认操作，使得手术过程存在不便。
但，如果适配器(3)的下表面(3133)选用塑料材质，那么，在与金属材质的板植入物接触时就不会产生划痕。因此，经运动性测试选出尺寸适当的植入物后，完成胫骨接合构件植入物的植入，然后，在固定插接物植入物之前，再将插接物试件(5)接合到板植入物上，这样就可以实现运动性确认的操作。即，使用塑料来构成下表面(3133)，可使应用接合适配器(3)的插接物试件(5)来确认运动性的操作，不但可在板试件(13)上完成，也可在板植入物上完成。
以上详细描述旨在示例描述本发明。另外，上述内容示出、描述的是本发明的优选实施方式，本发明也可用于各种其他组合、变更和环境中。即，在本说明书中公开的本发明的概念范围内，或在等同于上述公开内容的范围及/或本领域技术或知识范围内，均可进行变更或修改。所述实施例描述的是实现本发明技术思想的最佳状态，其也可根据具体应用领域和用途的要求进行各种变更。因此，以上本发明的描述仅作为公开的实施方式，并非用于限制本发明。另外，所附的权利要求书也应解释为包括其他实施方式。

Claims (14)

1.一种在膝盖置换术植入植入物之前被预先接合，用以确认所述植入物的运动性的膝盖试件，其特征在于，所述膝盖试件包括：板试件；插接物试件；及用于拆装所述板试件和插接物试件的适配器，
所述适配器使板试件、插接物试件轻松实现接合和分离。
2.根据权利要求1所述的膝盖试件，其特征在于，所述适配器对板试件和插接物试件进行弹性加压，使两者紧固接合。
3.根据权利要求2所述的膝盖试件，其特征在于，对所述适配器的一侧加压，即可移除所述弹性加压，进而轻松卸除所述板试件和插接物试件的接合。
4.根据权利要求3所述的膝盖试件，其特征在于，所述适配器包括：主体部；及包括弹性构件的加压部，主体部与加压部可移动地接合在一起，可借助所述弹性构件完成弹性加压到恢复。
5.根据权利要求4所述的膝盖试件，其特征在于，所述主体部包括相对于所述插接物试件滑动引导的翼部，以使所适配器可相对于所述插接物试件滑动。
6.根据权利要求5所述的膝盖试件，其特征在于，所述加压部还包括一个具有可容纳所述弹性构件的插孔的加压管，以使所述弹性构件的一端由所述主体部支撑，另一端由所述加压管支撑。
7.根据权利要求6所述的膝盖试件，其特征在于，所述加压管包括借助所述主体部完成引导的长孔，其在与所述主体部相接合的状态下，可在沿前后方向完成弹性加压到恢复的同时，进行移动。
8.根据权利要求7所述的膝盖试件，其特征在于，所述适配器主体部的一侧包括与板试件紧固接合的前表面防偏离突起，所述板试件一侧包括与所述适配器的前表面防偏离突起相接触的前表面防偏离钳口，以防止所述适配器从所述板试件中分离。
9.根据权利要求8所述的膝盖试件，其特征在于，所述前表面防偏离突起的一侧被斜切，可确保在板试件进行拆装时，轻松完成接合和卸除。
10.根据权利要求8所述的膝盖试件，其特征在于，所述插接物试件的后表面包括用于紧固接合板试件的后表面防偏离突起，所述板试件的后表面包括与所述插接物试件的防偏离突起相接触的后表面防偏离钳口，以使所述插接物试件紧固接合到所述板试件上，防止其分离。
11.根据权利要求4所述的膝盖试件，其特征在于，所述主体部的前表面与插接物试件相接触的上端内侧被斜切，以确保其具备与插接物试件的斜线部相同的倾斜度。
12.根据权利要求4至11所述的膝盖试件，其特征在于，所述适配器的主体部与板试件相接触的接触面的至少一部分由塑料构成，以使板试件上不留有划痕地实现装卸。
13.根据权利要求12所述的膝盖试件，其特征在于，所述主体部包括第一主体部和第二主体部，所述第一主体部和第二主体部借助接合构件接合。
14.根据权利要求13所述的膝盖试件，其特征在于，所述第二主体部由塑料构成。
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