WO2018173593A1 - 有機電界発光素子 - Google Patents

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aromatic
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雄太 相良
匡志 多田
和明 吉村
淳也 小川
勝秀 野口
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新日鉄住金化学株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a delayed fluorescence emission type organic electroluminescence device (referred to as an organic EL device).
  • Patent Document 1 discloses an organic EL element using a TTF (Triplet-Triplet Fusion) mechanism, which is one of delayed fluorescence mechanisms.
  • TTF Triplet-Triplet Fusion
  • the TTF mechanism uses the phenomenon that singlet excitons are generated by the collision of two triplet excitons, and it is theoretically thought that the internal quantum efficiency can be increased to 40%.
  • the efficiency is lower than that of a phosphorescent organic EL element, further improvement in efficiency is required.
  • Patent Document 2 discloses a delayed fluorescence emission type organic EL device using a thermally activated delayed fluorescence (TADF) mechanism.
  • the TADF mechanism utilizes the phenomenon that reverse intersystem crossing from triplet excitons to singlet excitons occurs in materials where the energy difference between singlet and triplet levels is small. It is thought to be increased to 100%.
  • TADF thermally activated delayed fluorescence
  • Patent Document 2 and Non-Patent Document 1 disclose the use of an indolocarbazole compound as a TADF material.
  • Patent Document 3 discloses a delayed fluorescence organic EL device using a carbazole linked compound as a host and a cyanobenzene compound as a light emitting material.
  • An object of the present invention is to provide an organic EL device having high efficiency and high driving stability while having a low driving voltage in view of the above-described present situation.
  • At least one light emitting layer is composed of a host material represented by the following general formula (1) and the general formula (2).
  • An organic EL device comprising a thermally activated delayed fluorescent material represented by the formula:
  • L 1 is an n-valent group.
  • L 1 represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group having 3 to 36 carbon atoms, a substituted or unsubstituted carborane group, or an aromatic thereof.
  • R 1 is independently hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 30 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted carbon group having 3 to 36 carbon atoms. Two or three rings selected from aromatic heterocyclic groups, substituted or unsubstituted carborane groups, or aromatic hydrocarbon groups, aromatic heterocyclic groups, and carborane rings are connected. And at least one R 1 is a substituted or unsubstituted carbazolyl group. n is an integer of 1 to 2.
  • Z is a group represented by formula (2a)
  • ring A in formula (2a) is an aromatic hydrocarbon ring represented by formula (2b)
  • ring B is represented by formula (2c).
  • L 2 is an aromatic hydrocarbon group having 6 to 30 carbon atoms or an aromatic heterocyclic group having 3 to 18 carbon atoms
  • Ar 1 and Ar 2 are each independently substituted or unsubstituted carbon atoms having 6 to 30 carbon atoms.
  • R 2 is independently an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 3 to 18 carbon atoms.
  • a linked aromatic group constituted by linking two or three aromatic rings of an aromatic group selected from a cyclic group or the aromatic hydrocarbon group and the aromatic heterocyclic group.
  • a represents an integer of 1 to 3
  • b represents an integer of 0 to 3
  • c and d independently represent an integer of 0 to 4
  • j represents an integer of 0 to 2.
  • L 2 may be a single bond.
  • n 1 in the general formula (1).
  • L 1 in the general formula (1) is a substituted or unsubstituted benzene, triazine, carbazole, dibenzofuran, dibenzothiophene, carborane, or an aromatic hydrocarbon group formed by connecting two or three of these. , An aromatic heterocyclic group, a carborane group, or a linked ring group.
  • General formula (1) is the following general formula (3a) or (3b).
  • L 1 and n are synonymous with L 1 and n in the general formula (1), R 3 is hydrogen, an aromatic hydrocarbon group substituted or unsubstituted 6 to 18 carbon atoms, or a substituted or Represents an unsubstituted aromatic heterocyclic group having 3 to 18 carbon atoms.
  • L 2 in the general formula (2) is an a + b valent L 2 is an aromatic hydrocarbon group having 6 carbon atoms.
  • the light emitting layer can contain two or more types of host materials represented by the general formula (1).
  • the difference between the excited singlet energy (S1) and the excited triplet energy (T1) of the thermally activated delayed fluorescent material is 0.2 eV or less, and the excited triplet energy (T1) of the host material is It is desirable that the excited singlet energy (S1) and the excited triplet energy (T1) of the thermally activated delayed fluorescence delayed fluorescent material be greater.
  • the organic EL element of the present invention contains a specific thermally activated delayed fluorescent light-emitting material and a specific host material in the light emitting layer, it can be an organic EL element with a high driving efficiency and a long lifetime at a low driving voltage. .
  • the organic EL device of the present invention has one or more light emitting layers between an anode and a cathode facing each other, and at least one of the light emitting layers is composed of the host material represented by the general formula (1) and the above general A thermally activated delayed fluorescent material (referred to as TADF material) represented by the formula (2) is contained.
  • TADF material thermally activated delayed fluorescent material
  • L 1 is an n-valent group.
  • L 1 represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group having 3 to 36 carbon atoms, a substituted or unsubstituted carborane group, or these
  • a linking ring group in which 2 to 6 rings are connected is represented.
  • a substituted or unsubstituted monocyclic aromatic hydrocarbon group a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group having 3 to 12 carbon atoms, a substituted or unsubstituted carborane group, or 2 of these rings.
  • a linking ring group in which ⁇ 3 are linked More preferably, a substituted or unsubstituted monocyclic aromatic hydrocarbon group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group having 3 to 12 carbon atoms, a substituted or unsubstituted carborane group, or a ring thereof. Represents a linking ring group formed by linking two.
  • the linking ring group is a ring (aromatic hydrocarbon ring, aromatic heterocycle or carborane ring) that is a skeleton of a group selected from an aromatic hydrocarbon group, an aromatic heterocyclic group, and a carborane group.
  • the rings to be linked may be the same or different, and the structure thereof may be linear as shown in the formula (d) or may be branched as shown in the formula (e). .
  • A1-A2-A3-A4 (d) A1 (A2) -A3 (A4) (e)
  • the formulas (d) and (e) are linked ring compounds in which four rings are linked, and in the case of an n-valent group, it is understood that the group is generated by removing n hydrogen from this.
  • the ring excluding hydrogen may be any of A1, A2, A3, and A4.
  • A1, A2, A3 and A4 are each independently an aromatic hydrocarbon ring, an aromatic heterocycle or a carborane ring, and may be composed of only one of them or two or more of them.
  • the linking ring group can have a substituent, which is understood to be a substituent that the corresponding aromatic hydrocarbon group, aromatic heterocyclic group, and carborane group may have.
  • the unsubstituted carborane group is a divalent group selected from the following formulas (4a), (4b), and (4c) of C 2 B 10 H 10 .
  • L 1 examples include benzene, naphthalene, azulene, anthracene, phenanthrene, pyrene, chrysene, naphthacene, triphenylene, acenaphthene, coronene, indene, fluorene, fluoranthrene, tetracene, pentacene, furan, dibenzofuran, thiophene, dibenzothiophene.
  • Preferred examples include a group formed by taking n hydrogens from benzene, dibenzofuran, dibenzothiophene, pyridine, pyrimidine, triazine, carbazole, carborane, or a linked ring compound formed by linking these two to three. More preferably, a group formed by taking n hydrogens from benzene, triazine, dibenzofuran, dibenzothiophene, carbazole, carborane, or a linked ring compound formed by connecting two of these.
  • the aromatic hydrocarbon group, aromatic heterocyclic group, carborane group, and linking ring group may have a substituent.
  • substituent for L 1 include an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms and an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms.
  • aliphatic hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms include methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group and the like.
  • the above alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms is represented as —OY, and examples of Y include the above alkyl. Specific examples include a methoxy group and an ethoxy group.
  • R 1 is independently hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 30 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted carbon group having 3 to 36 carbon atoms. It represents an aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted carborane group, or a linked ring group formed by connecting 2 to 3 of these rings.
  • At least one of R 1 preferably represents 1 to 4, more preferably 1 to 2 represents a substituted or unsubstituted carbazolyl group.
  • the substituent can be the same as the substituent when R 1 described later has a substituent, and in addition to an alkyl group, an aromatic hydrocarbon group, or an aromatic group It may be a heterocyclic group.
  • aliphatic hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms include methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group and the like.
  • aromatic hydrocarbon group having 6 to 30 carbon atoms examples include benzene, naphthalene, azulene, anthracene, phenanthrene, pyrene, chrysene, naphthacene, and triphenylene.
  • a group formed by removing one hydrogen from a linked ring compound More preferably, a group formed by taking one hydrogen from benzene, pyridine, pyrimidine, triazine, carborane, carbazole, or a linked ring compound formed by connecting two of these is exemplified.
  • R 1 When R 1 is an aromatic hydrocarbon group, an aromatic heterocyclic group, or a linking ring group, it can have a substituent.
  • substituents include an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, an aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms, and 3 to There are 18 aromatic heterocyclic groups.
  • An aromatic hydrocarbon group having 6 to 12 carbon atoms and an aromatic heterocyclic group having 3 to 12 carbon atoms are preferable.
  • aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms and the aromatic heterocyclic group having 3 to 18 carbon atoms include benzene, naphthalene, anthracene, phenanthrene, pyrene, chrysene, triphenylene, fluorene, and fluoranthrene.
  • a group formed by taking one hydrogen from benzene, dibenzofuran, dibenzothiophene, carbazole and the like can be mentioned. More preferably, it is a phenyl group or a carbazolyl group.
  • carborane group is the same as the specific examples in L 1 .
  • Part or all of the hydrogen in the compound represented by the general formula (1) may be substituted with deuterium.
  • each R 3 is independently hydrogen, a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 30 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aromatic group having 3 to 18 carbon atoms.
  • Z is a group represented by the formula (2a)
  • the ring A in the formula (2a) is an aromatic hydrocarbon ring represented by the formula (2b)
  • the ring B is a formula A ring represented by (2c), wherein ring A and ring B are each fused with an adjacent ring at an arbitrary position; Since the skeleton of Z is an indolocarbazole ring, it can be said that the compound represented by the general formula (2) is an indolocarbazole compound.
  • a represents an integer of 1 to 3, preferably an integer of 1 to 2, and more preferably an integer of 1.
  • b represents an integer of 0 to 3, preferably an integer of 0 to 2.
  • a + b is in the range of 1-6, preferably 1-4.
  • c and d independently represent an integer of 0 to 4, and j represents an integer of 0 to 2.
  • L 2 is an a + b valent group.
  • L 2 is an aromatic hydrocarbon group having 6 to 30 carbon atoms or an aromatic heterocyclic group having 3 to 18 carbon atoms. Preferred is an aromatic hydrocarbon having 3 to 18 carbon atoms, and more preferred is an aromatic hydrocarbon group having 6 carbon atoms.
  • the aromatic hydrocarbon group having 6 carbon atoms is a group generated by removing H from benzene, and includes a case of a divalent or higher valent group.
  • L 2 can be a single bond.
  • L 2 examples include benzene, naphthalene, azulene, anthracene, phenanthrene, pyrene, chrysene, naphthacene, triphenylene, acenaphthene, coronene, indene, fluorene, fluoranthrene, tetracene, pentacene, furan, dibenzofuran, thiophene, dibenzothiophene.
  • a group formed by taking a + b hydrogen atoms from benzene, naphthalene, anthracene, phenanthrene, triphenylenefluorene, or the like can be used. More preferably, it is a phenylene group.
  • Ar 1 and Ar 2 are each independently a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group having 3 to 18 carbon atoms, or the aromatic hydrocarbon
  • it is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group having 3 to 15 carbon atoms, or the aromatic hydrocarbon group and the aromatic heterocyclic group.
  • a linked aromatic group constituted by connecting 2 to 4 aromatic rings of an aromatic group selected from cyclic groups.
  • the linked aromatic group constituted by connecting 2 to 4 aromatic rings of an aromatic group selected from a heterocyclic group.
  • Ar 1 and Ar 2 are linked aromatic groups
  • the linked aromatic rings may be the same or different, and may be linear or branched.
  • the explanation of the linked aromatic group is referred to except that the carborane ring is excluded from the ring such as the aromatic ring to be linked.
  • Ar 1 and Ar 2 include benzene, naphthalene, azulene, anthracene, phenanthrene, pyrene, chrysene, naphthacene, triphenylene, acenaphthene, coronene, indene, fluorene, fluoranthrene, tetracene, pentacene, furan, dibenzofuran, thiophene.
  • benzene, naphthalene, anthracene, phenanthrene, fluorene, furan, dibenzofuran, thiophene, dibenzothiophene, pyridine, pyridazine, pyrimidine, pyrazine, triazine, benzimidazole, oxadiazole, triazole, imidazole, pyrazole, thiazole, indole, indazole , Benzimidazole, benzothiazole, benzoxazole, quinoxaline, quinazoline, cinnoline, quinoline, isoquinoline, phthalazine, naphthyridine, carbazole, carboline, diazacarbazole, or a linked aromatic compound composed of 2 to 4 of these Examples include groups formed by taking one hydrogen.
  • benzene More preferably, one of benzene, naphthalene, dibenzofuran, dibenzothiophene, pyridine, pyridazine, pyrimidine, pyrazine, triazine, quinoline, isoquinoline, carbazole, or a linked aromatic compound formed by linking these two to four. Examples include groups formed by taking hydrogen.
  • Ar 1 and Ar 2 are an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group, they can have a substituent.
  • Ar 1 and Ar 2 have a substituent, there are an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms and an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms. In the case of a linked aromatic group, it can have a substituent as well.
  • R 2 represents an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group having 3 to 18 carbon atoms, Alternatively, it is a linked aromatic group constituted by connecting 2 to 3 aromatic rings of an aromatic group selected from the aromatic hydrocarbon group and the aromatic heterocyclic group.
  • the substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 12 carbon atoms, the substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group having 3 to 15 carbon atoms, or the aromatic hydrocarbon group and the aromatic heterocyclic ring A linked aromatic group constituted by connecting two aromatic rings of an aromatic group selected from a group.
  • aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms include methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonane group, decane group and the like. Can be mentioned.
  • aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms or the aromatic heterocyclic group having 3 to 18 carbon atoms include benzene, naphthalene, azulene, anthracene, phenanthrene, fluorene, dibenzofuran, dibenzothiophene, pyridine, Pyridazine, pyrimidine, pyrazine, triazine, benzimidazole, oxadiazole, triazole, imidazole, pyrazole, thiazole, indole, indazole, benzimidazole, benzothiazole, benzoxazole, quinoxaline, quinazoline, cinnoline, quinoline, isoquinoline, phthalazine, naphthyridine, And a group formed by taking one hydrogen from carbazole, carboline, diazacarbazole and the like.
  • R 2 is an aromatic hydrocarbon group, an aromatic heterocyclic group, or a linked aromatic group, it can have a substituent.
  • R 2 has a substituent, they are an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms and an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (1) is referred to as a host material, and the compound represented by the general formula (2) is referred to as a thermally activated delayed fluorescent material (TADF material).
  • TADF material thermally activated delayed fluorescent material
  • the difference ( ⁇ E) between the excited singlet energy (S1) and the excited triplet energy (T1) of the TADF material is preferably 0.2 eV or less, and more preferably 0 to 0.15 eV. Satisfying the above results in an excellent TADF material. However, when ⁇ E is increased to 0.3 eV or more, it becomes difficult to exhibit the function as a TADF material. Further, if the excited triplet energy (T1) of the host material is greater than the excited singlet energy (S1) and excited triplet energy (T1) of the TADF material, the function as a host is improved.
  • the characteristics of the organic EL element can be improved by containing two or more kinds of host materials.
  • at least one host material is a compound represented by the general formula (1).
  • a 1st host is a compound represented by General formula (1).
  • the second host is preferably a compound having a singlet energy (S1) larger than that of the first host, and both of these are more preferably compounds represented by the general formula (1).
  • S1 and T1 are measured as follows.
  • a sample compound is deposited on a quartz substrate by a vacuum deposition method under a vacuum degree of 10 ⁇ 4 Pa or less to form a deposited film with a thickness of 100 nm.
  • the emission spectrum of this deposited film is measured, a tangent line is drawn with respect to the rising edge of the emission spectrum on the short wavelength side, and the wavelength value ⁇ edge [nm] at the intersection of the tangent line and the horizontal axis is expressed by the following equation (i) Substitute and calculate S1.
  • S1 [eV] 1239.85 / ⁇ edge (i)
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing a structural example of a general organic EL device used in the present invention, wherein 1 is a substrate, 2 is an anode, 3 is a hole injection layer, 4 is a hole transport layer, and 5 is a light emitting layer. , 6 represents an electron transport layer, and 7 represents a cathode.
  • the organic EL device of the present invention may have an exciton blocking layer adjacent to the light emitting layer, or may have an electron blocking layer between the light emitting layer and the hole injection layer.
  • the exciton blocking layer can be inserted on either the cathode side or the cathode side of the light emitting layer, or both can be inserted simultaneously.
  • the organic EL device of the present invention has an anode, a light emitting layer, and a cathode as essential layers, but preferably has a hole injecting and transporting layer and an electron injecting and transporting layer in addition to the essential layers, and further has a light emitting layer and an electron injecting layer. It is preferable to have a hole blocking layer between the transport layers.
  • the hole injection / transport layer means either or both of a hole injection layer and a hole transport layer
  • the electron injection / transport layer means either or both of an electron injection layer and an electron transport layer.
  • the structure opposite to that shown in FIG. 1, that is, the cathode 7, the electron transport layer 6, the light emitting layer 5, the hole transport layer 4 and the anode 2 can be laminated in this order on the substrate 1. Addition and omission are possible.
  • the organic EL element of the present invention is preferably supported on a substrate.
  • the substrate is not particularly limited, and any substrate that has been conventionally used for an organic EL element can be used.
  • a substrate made of glass, transparent plastic, quartz, or the like can be used.
  • anode material in the organic EL element a material made of a metal, an alloy, an electrically conductive compound or a mixture thereof having a high work function (4 eV or more) is preferably used.
  • electrode materials include metals such as Au, and conductive transparent materials such as CuI, indium tin oxide (ITO), SnO 2 , and ZnO.
  • conductive transparent materials such as CuI, indium tin oxide (ITO), SnO 2 , and ZnO.
  • an amorphous material such as IDIXO (In 2 O 3 —ZnO) that can form a transparent conductive film may be used.
  • these electrode materials may be formed into a thin film by a method such as vapor deposition or sputtering, and a pattern having a desired shape may be formed by a photolithography method, or the pattern accuracy is not required (about 100 ⁇ m or more). May form a pattern through a mask having a desired shape at the time of vapor deposition or sputtering of the electrode material. Or when using the substance which can be apply
  • the transmittance be greater than 10%
  • the sheet resistance as the anode is preferably several hundred ⁇ / ⁇ or less.
  • the film thickness depends on the material, it is usually selected in the range of 10 to 1000 nm, preferably 10 to 200 nm.
  • the cathode material a material made of a metal having a small work function (4 eV or less) (referred to as an electron injecting metal), an alloy, an electrically conductive compound or a mixture thereof is used.
  • an electron injecting metal a material made of a metal having a small work function (4 eV or less) (referred to as an electron injecting metal), an alloy, an electrically conductive compound or a mixture thereof.
  • electrode materials include sodium, sodium-potassium alloy, magnesium, lithium, magnesium / copper mixture, magnesium / silver mixture, magnesium / aluminum mixture, magnesium / indium mixture, aluminum / aluminum oxide (Al 2 O 3 ) Mixtures, indium, lithium / aluminum mixtures, rare earth metals and the like.
  • a mixture of an electron injecting metal and a second metal which is a stable metal having a larger work function value than this such as a magnesium / silver mixture, magnesium, from the viewpoint of electron injectability and durability against oxidation, etc.
  • a magnesium / silver mixture, magnesium from the viewpoint of electron injectability and durability against oxidation, etc.
  • Aluminum mixtures, magnesium / indium mixtures, aluminum / aluminum oxide (Al 2 O 3 ) mixtures, lithium / aluminum mixtures, aluminum and the like are preferred.
  • the cathode can be produced by forming a thin film of these cathode materials by a method such as vapor deposition or sputtering.
  • the sheet resistance of the cathode is preferably several hundred ⁇ / ⁇ or less, and the film thickness is usually selected in the range of 10 nm to 5 ⁇ m, preferably 50 to 200 nm.
  • the light emission luminance is improved, which is convenient.
  • a transparent or translucent cathode can be produced by forming the conductive transparent material mentioned in the description of the anode on the cathode.
  • an element in which both the anode and the cathode are transmissive can be manufactured.
  • the light emitting layer is a layer that emits light after excitons are generated by recombination of holes and electrons injected from the anode and the cathode, respectively.
  • both the thermally activated delayed fluorescent material represented by the general formula (2) and the host material represented by the general formula (1) are used.
  • a characteristic can also be improved by containing 2 or more types of host materials. When two or more kinds of host materials are contained, at least one kind may be a host material selected from the compounds represented by the general formula (1).
  • the content of the organic light-emitting dopant material composed of the thermally activated delayed fluorescent material is preferably 0.1 to 50 wt%, more preferably 1 to 30 wt% with respect to the host material. Since the device of the present invention utilizes TADF, no phosphorescent dopant material is used.
  • the host material in the light emitting layer it is preferable to use the compound represented by the general formula (1).
  • a plurality of host materials may be used in combination.
  • at least one type of host material is preferably selected from the compounds represented by the general formula (1).
  • the host materials represented by the general formula (1) it is a compound having a hole transport ability and an electron transport ability and a high glass transition temperature, and has a T1 larger than the light emitting dopant materials S1 and T1. It is preferable to have.
  • each host can be deposited from different deposition sources, or multiple types of hosts can be deposited simultaneously from one deposition source by premixing before deposition to form a premix. it can.
  • the injection layer is a layer provided between the electrode and the organic layer for lowering the driving voltage and improving the luminance of light emission.
  • the injection layer can be provided as necessary.
  • the hole blocking layer has a function of an electron transport layer in a broad sense, and is made of a hole blocking material that has a function of transporting electrons and has a remarkably small ability to transport holes. The probability of recombination of electrons and holes in the light emitting layer can be improved by preventing the above.
  • a known hole blocking layer material can also be used for the hole blocking layer.
  • the electron blocking layer has the function of a hole transport layer in a broad sense. By blocking electrons while transporting holes, the probability of recombination of electrons and holes in the light emitting layer can be improved. .
  • the material for the electron blocking layer a known electron blocking layer material can be used, and the material for the hole transport layer described later can be used as necessary.
  • the thickness of the electron blocking layer is preferably 3 to 100 nm, more preferably 5 to 30 nm.
  • a compound represented by the general formula (1) can also be used.
  • the exciton blocking layer is a layer for preventing excitons generated by recombination of holes and electrons in the light emitting layer from diffusing into the charge transport layer. It becomes possible to efficiently confine in the light emitting layer, and the light emission efficiency of the device can be improved.
  • the exciton blocking layer can be inserted between two adjacent light emitting layers in an element in which two or more light emitting layers are adjacent.
  • a known exciton blocking layer material can be used as the material for the exciton blocking layer.
  • Examples thereof include 1,3-dicarbazolylbenzene (mCP) and bis (2-methyl-8-quinolinolato) -4-phenylphenolatoaluminum (III) (BAlq).
  • the hole transport layer is made of a hole transport material having a function of transporting holes, and the hole transport layer can be provided as a single layer or a plurality of layers.
  • the hole transport material has any of hole injection or transport and electron barrier properties, and may be either organic or inorganic.
  • any known compound can be selected and used.
  • Examples of such hole transport materials include porphyrin derivatives, arylamine derivatives, triazole derivatives, oxadiazole derivatives, imidazole derivatives, polyarylalkane derivatives, pyrazoline derivatives and pyrazolone derivatives, phenylenediamine derivatives, arylamine derivatives, amino-substituted chalcone derivatives.
  • Porphyrin derivatives, arylamine derivatives, and styryl It is preferable to use an amine derivative, and it is more preferable to use an arylamine compound.
  • the electron transport layer is made of a material having a function of transporting electrons, and the electron transport layer can be provided as a single layer or a plurality of layers.
  • an electron transport material (which may also serve as a hole blocking material), it is sufficient if it has a function of transmitting electrons injected from the cathode to the light emitting layer.
  • any known compound can be selected and used.
  • polycyclic aromatic derivatives such as naphthalene, anthracene, phenanthroline, tris (8-quinolinolato) aluminum (III) Derivatives, phosphine oxide derivatives, nitro-substituted fluorene derivatives, diphenylquinone derivatives, thiopyrandioxide derivatives, carbodiimides, fluorenylidenemethane derivatives, anthraquinodimethane and anthrone derivatives, bipyridine derivatives, quinoline derivatives, oxadiazole derivatives, benzimidazoles Derivatives, benzothiazole derivatives, indolocarbazole derivatives and the like.
  • the method for forming each layer when producing the organic EL device of the present invention is not particularly limited, and may be produced by either a dry process or a wet process.
  • Table 1 shows S1, T1, and S1-T1 ( ⁇ E) of the compounds used in the examples.
  • the fluorescence lifetime of compound 2-120 was measured.
  • the compound 2-120 and the compound 1-10 are vapor-deposited from different vapor deposition sources on a quartz substrate by a vacuum vapor deposition method under a vacuum degree of 10 ⁇ 4 Pa or less, and the concentration of the compound 2-120 is 15% by weight.
  • a co-deposited film was formed with a thickness of 100 nm.
  • the emission spectrum of this thin film was measured, and light emission having a peak at 483 nm was confirmed.
  • the emission lifetime was measured with a small fluorescence lifetime measurement apparatus (Quantaurus-tau manufactured by Hamamatsu Photonics) under a nitrogen atmosphere.
  • Example 1 Each thin film was laminated at a vacuum degree of 4.0 ⁇ 10 ⁇ 5 Pa by a vacuum deposition method on a glass substrate on which an anode made of ITO having a thickness of 70 nm was formed.
  • HAT-CN was formed to a thickness of 10 nm on ITO as a hole injection layer, and then a compound (HT-1) was formed to a thickness of 25 nm as a hole transport layer.
  • the compound (1-117) was formed to a thickness of 5 nm as an electron blocking layer.
  • the compound (1-28) as a host and the compound (2-50) as a dopant were co-deposited from different vapor deposition sources to form a light emitting layer with a thickness of 30 nm.
  • the co-evaporation was performed under the deposition conditions in which the concentration of the compound (2-50) was 15 wt%.
  • a compound (ET-2) was formed to a thickness of 5 nm as a hole blocking layer.
  • ET-1 was formed to a thickness of 40 nm as an electron transport layer.
  • lithium fluoride (LiF) was formed to a thickness of 1 nm as an electron injection layer on the electron transport layer.
  • aluminum (Al) was formed as a cathode to a thickness of 70 nm on the electron injection layer, and an organic EL device was produced.
  • Examples 2 to 10, Examples 12 to 14, Comparative Examples 1 to 3 An organic EL device was produced in the same manner as in Example 1 except that the compounds shown in Table 2 were used as the host and dopant in Example 1.
  • Example 11 Each thin film was laminated at a vacuum degree of 4.0 ⁇ 10 ⁇ 5 Pa by a vacuum deposition method on a glass substrate on which an anode made of ITO having a thickness of 70 nm was formed.
  • HAT-CN was formed to a thickness of 10 nm on ITO as a hole injection layer, and then a compound (HT-1) was formed to a thickness of 25 nm as a hole transport layer.
  • the compound (1-117) was formed to a thickness of 5 nm as an electron blocking layer.
  • the compound (1-10) as a host, the compound (1-42) as a second host, and the compound (2-120) as a dopant are co-deposited from different deposition sources, and the light emitting layer has a thickness of 30 nm. Formed.
  • the co-evaporation was performed under the vapor deposition conditions in which the concentration of the compound (2-120) was 15 wt% and the weight ratio of the host to the second host was 50:50.
  • a compound (ET-2) was formed to a thickness of 5 nm as a hole blocking layer.
  • ET-1 was formed to a thickness of 40 nm as an electron transport layer.
  • lithium fluoride (LiF) was formed to a thickness of 1 nm as an electron injection layer on the electron transport layer.
  • aluminum (Al) was formed as a cathode to a thickness of 70 nm on the electron injection layer, and an organic EL device was produced.
  • Table 3 shows the maximum wavelength of the emission spectrum, the external quantum efficiency (EQE), the voltage, and the device lifetime of the produced organic EL device.
  • Maximum wavelength, EQE, and voltage are values when the drive current density is 2.5 mA / cm 2 , and are initial characteristics. The lifetime was the time it took for the luminance to decay to 95% of the initial luminance at a constant current density of 2.5 mA / cm 2 .
  • Examples 1 to 14 using the host represented by the general formula (1) and the dopant represented by the general formula (2) in the light emitting layer are comparative examples using mCP generally used as a host. It can be seen that it has high luminous efficiency and excellent lifetime characteristics as compared with 1-2. Further, Examples 1 to 14 in which the host represented by the general formula (1) and the dopant represented by the general formula (2) are used in the light emitting layer are compared with Comparative Example 3 in which a cyanobenzene compound is used as the dopant. It can be seen that it has excellent life characteristics.
  • the organic EL element of the present invention is an organic EL element with high luminous efficiency and long life.

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Abstract

低駆動電圧で高発光効率、且つ長寿命な熱活性化遅延蛍光発光型の有機EL素子 である。この有機EL素子は、対向する陽極と陰極の間に１つ以上の発光層を含み、少なくとも１つの発光層が、一般式（１）で表されるカルバゾール化合物からなるホスト材料と、分子内にインドロカルバゾール環を含むインドロカルバゾール化合物からなる熱活性化遅延蛍光発光材料を含有することを特徴とする。ここで、L1は芳香族基類であり、少なくとも1つのR1はカルバゾリル基であり、nは1又は2である。

Description

有機電界発光素子
　本発明は遅延蛍光発光型の有機電界発光素子（有機EL素子という）に関するものである。
　有機EL素子に電圧を印加することで、陽極から正孔が、陰極からは電子がそれぞれ発光層に注入される。そして発光層において、注入された正孔と電子が再結合し、励起子が生成される。この際、電子スピンの統計則により、一重項励起子及び三重項励起子が１：３の割合で生成する。一重項励起子による発光を用いる蛍光発光型の有機EL素子は、内部量子効率は２５％が限界であるといわれている。一方で三重項励起子による発光を用いる燐光発光型の有機EL素子は、一重項励起子から項間交差が効率的に行われた場合には、内部量子効率が１００％まで高められることが知られている。
　近年では、燐光型有機EL素子の長寿命化技術が進展し、携帯電話等のディスプレイへ応用されつつある。しかしながら青色の有機EL素子に関しては、実用的な燐光発光型の有機EL素子は開発されておらず、高効率であり、且つ長寿命な青色有機EL素子の開発が求められている。
　さらに最近では、遅延蛍光を利用した高効率の遅延蛍光発光型の有機EL素子の開発がなされている。例えば特許文献１には、遅延蛍光のメカニズムの１つであるTTF(Triplet-Triplet Fusion)機構を利用した有機EL素子が開示されている。TTF機構は２つの三重項励起子の衝突によって一重項励起子が生成する現象を利用するものであり、理論上内部量子効率を40%まで高められると考えられている。しかしながら、燐光発光型の有機EL素子と比較すると効率が低いため、更なる効率の改良が求められている。
　一方で特許文献２では、熱活性化遅延蛍光（TADF；Thermally Activated Delayed Fluorescence）機構を利用した遅延蛍光発光型の有機EL素子が開示されている。TADF機構は一重項準位と三重項準位のエネルギー差が小さい材料において三重項励起子から一重項励起子への逆項間交差が生じる現象を利用するものであり、理論上内部量子効率を100%まで高められると考えられている。しかしながら燐光発光型素子と同様に寿命特性の更なる改善が求められている。
WO2010/134350 A1 WO2011/070963 A1 WO2015/022987 A1
Phys. Rev. Lett. 2013, 110, 247401
　特許文献２、及び非特許文献１では、インドロカルバゾール化合物をTADF材料として使用することを開示している。
　特許文献３では、以下のカルバゾールが連結した化合物をホストとして使用し、発光材料にシアノベンゼン化合物を用いた遅延蛍光発光型の有機EL素子が開示されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
  
　しかしながら、いずれも十分なものとは言えず、更なる特性改善が求められている。
　有機EL素子をフラットパネルディスプレイ等の表示素子、または光源に応用するためには素子の発光効率を改善すると同時に駆動時の安定性を十分に確保する必要がある。本発明は、上記現状を鑑み、低駆動電圧でありながら高効率かつ高い駆動安定性を有した有機EL素子を提供することを目的とする。
　本発明は、対向する陽極と陰極の間に１つ以上の発光層を含む有機EL素子において、少なくとも１つの発光層が、下記一般式（１）で表されるホスト材料と一般式（２）で表される熱活性化遅延蛍光発光材料を含有することを特徴とする有機EL素子である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
  
　ここでL1は、n価の基である。L1は、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数３～３６の芳香族複素環基、置換若しくは未置換のカルボラン基、又はこれらの芳香族炭化水素基、芳香族複素環基、カルボラン基の環から選ばれる何れかの環が２～６個連結して構成される連結環基であり、連結環基である場合、連結する環は同一であっても異なっていても良い。R1は、それぞれ独立に、水素、炭素数１～８の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、又は置換若しくは未置換の炭素数３～３６芳香族複素環基、置換若しくは未置換のカルボラン基、又はこれらの芳香族炭化水素基、芳香族複素環基、カルボラン基の環から選ばれる何れかの環が２～３個連結して構成される連結環基であり、少なくとも１つのR1は置換又は無置換のカルバゾリル基である。nは1～2の整数である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
  
　ここで、Zは、式(2a)で表される基であり、式(2a)中環Aは式（2b）で表される芳香族炭化水素環であり、環Bは式（2c）で表される複素環であり、環A及び環Bはそれぞれ隣接する環と任意の位置で縮合する。L2は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、又は炭素数３～１８の芳香族複素環基であり、Ar1とAr2はそれぞれ独立に置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数３～１８の芳香族複素環基、又は該芳香族炭化水素基及び該芳香族複素環基から選ばれる芳香族基の芳香族環が２～６個連結して構成される連結芳香族基であり、連結芳香族基である場合、連結する芳香族環は同一であっても異なっていても良い。R2は、独立に炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～１８の芳香族炭化水素基、又は置換若しくは未置換の炭素数３～１８の芳香族複素環基、又は該芳香族炭化水素基及び該芳香族複素環基から選ばれる芳香族基の芳香族環が２～３個連結して構成される連結芳香族基である。aは１～３の整数を表し、bは０～３の整数を表し、cとdは独立に０～４の整数を表し、jは０～２の整数を表す。a+ｂが2の場合は、L2は単結合であってもよい。
　上記一般式（１）及び一般式（２）の好ましい態様を次に示す。
1)　一般式（１）におけるn = 1であること。2)　一般式（１）におけるL1が、置換若しくは未置換の、ベンゼン、トリアジン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルボラン、又はこれらが2～3個連結した連結環化合物から生じる芳香族炭化水素基、芳香族複素環基、カルボラン基、又は連結環基であること。3)　一般式（１）が、下記一般式（3a）、又は(3b)であること。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
  
（ここで、L1及びｎは、一般式（１）のL1及びｎと同意であり、R3は水素、置換若しくは未置換の炭素数６～１８の芳香族炭化水素基、又は置換若しくは未置換の炭素数３～１８の芳香族複素環基を表す。）
　4)　一般式（２）におけるL2がａ＋ｂ価のL2が炭素数6の芳香族炭化水素基であること。
　発光層中には、一般式（１）で表されるホスト材料を２種類以上含有することができる。
　また、上記熱活性化遅延蛍光発光材料の励起一重項エネルギー（S1）と励起三重項エネルギー（T1）の差が０．２eV以下であり、上記ホスト材料の励起三重項エネルギー（T1）が、上記熱活性化遅延蛍光遅延蛍光発光材料の励起一重項エネルギー（S1）及び励起三重項エネルギー（T1）より大きいことが望ましい。
　本発明の有機EL素子は、発光層に特定の熱活性化遅延蛍光発光材料と特定のホスト材料を含有するため、低駆動電圧で高発光効率、且つ長寿命な有機EL素子となることができる。
有機EL素子の一例を示した模式断面図である。
　本発明の有機EL素子は、対向する陽極と陰極の間に、１つ以上の発光層を有し、発光層の少なくとも１層が、上記一般式（1）で表されるホスト材料と上記一般式（２）で表される熱活性化遅延蛍光発光材料（TADF材料という。）を含有する。
　上記一般式（１）について、説明する。
　一般式（１）で表される化合物は2個以上のカルバゾール環を有するので、カルバゾール化合物ということができる。L1は、ｎ価の基である。
　L1は、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数３～３６の芳香族複素環基、置換基若しくは未置換のカルボラン基、又はこれらの環が２～６個連結した連結環基を表す。好ましくは、置換若しくは未置換の単環の芳香族炭化水素基、置換基若しくは未置換の炭素数３～１２の芳香族複素環基、置換基若しくは未置換のカルボラン基、又はこれらの環が２～３個連結した連結環基である。より好ましくは、置換若しくは未置換の単環の芳香族炭化水素基、置換基若しくは未置換の炭素数３～１２の芳香族複素環基、置換基若しくは未置換のカルボラン基、又はこれらの環が２個連結して構成される連結環基を表す。
　本明細書において、連結環基は、芳香族炭化水素基、芳香族複素環基、及びカルボラン基から選ばれる基の骨格となる環（芳香族炭化水素環、芳香族複素環又はカルボラン環）が直接結合で複数個連結して構成される基をいう。ここで、連結する環は同一であっても異なっていても良く、その構造は式(d)に示すような直鎖状でもあってもよく、式(e)に示すような分岐状でも良い。
　A1-A2-A3-A4     (d)
　A1(A2)-A3(A4)    (e)　
　式(d)、(e)は4個の環が連結した連結環化合物であり、n価の基の場合は、これからｎ個の水素を除いて生じる基であるあると解される。水素を除く環は、A1、A2、A3、A4のいずれでもよい。また、A1、A2、A3、A4は、独立に芳香族炭化水素環、芳香族複素環又はカルボラン環であり、これらの1種だけであっても、2種以上で構成されていてもよい。連結環基は、置換基を有することができ、これは対応する芳香族炭化水素基、芳香族複素環基、及びカルボラン基が有し得る置換基であると解される。
　未置換のカルボラン基は、C2B10H10の下記式（４a）、（４b）、（４c）から選ばれる２価の基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
  
　L1の具体例としては、ベンゼン、ナフタレン、アズレン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、クリセン、ナフタセン、トリフェニレン、アセナフテン、コロネン、インデン、フルオレン、フルオラントレン、テトラセン、ペンタセン、フラン、ジベンゾフラン、チオフェン、ジベンゾチオフェン、オキサゾール、ピロール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、ベンゾイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、インドール、インダゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾオキサゾール、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、キノリン、イソキノリン、フタラジン、ナフチリジン、カルバゾール、カルボリン、ジアザカルバゾール、カルボラン、又はこれらが２～３個連結して構成される連結環化合物からn個の水素を取って生じる基が挙げられる。好ましくは、ベンゼン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、ピリジン、ピリミジン、トリアジン、カルバゾール、カルボラン、又はこれらが２～３個連結して構成される連結環化合物からn個の水素を取って生じる基が挙げられる。より好ましくは、ベンゼン、トリアジン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、カルボラン、又はこれらが２個連結して構成される連結環化合物からn個の水素を取って生じる基が挙げられる。
　上記芳香族炭化水素基、芳香族複素環基、カルボラン基、及び連結環基は、置換基を有することができる。L1の置換基の具体例としては、炭素数1～8の脂肪族炭化水素基、炭素数1～8のアルコキシ基がある。
　上記炭素数１～８の脂肪族炭化水素基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、へキシル基、ヘプチル基、オクチル基等が挙げられる。
　上記炭素数1～8のアルコキシ基は、―OYと表され、Yの例として上記のアルキルが挙げられる。具体例としては、メトキシ基、エトキシ基等が挙げられる。
　R1は、それぞれ独立に、水素、炭素数１～８の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、又は置換若しくは未置換の炭素数３～３６芳香族複素環基、置換若しくは未置換のカルボラン基、又はこれらの環が２～３個連結して構成される連結環基を表す。好ましくは、水素、置換若しくは未置換の炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、又は置換若しくは未置換の炭素数３～２０芳香族複素環基、置換若しくは未置換のカルボラン基、又はこれらが２個連結して構成される連結環基である。より好ましくは、水素、置換若しくは未置換の炭素数６～１０の芳香族炭化水素基、又は置換若しくは未置換の炭素数３～１２芳香族複素環基、置換若しくは未置換のカルボラン基、又はこれらが２個連結して構成される連結環基である。R1の少なくとも１つは、好ましくは１～４つは、更に好ましくは１～２つは置換又は無置換のカルバゾリル基を表す。置換のカルバゾリル基である場合、置換基は後記するR1が置換基を有する場合の置換基と同様な置換基であることができ、アルキル基等の他、芳香族炭化水素基、又は芳香族複素環基であってもよい。
　上記炭素数１～８の脂肪族炭化水素基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、へキシル基、ヘプチル基、オクチル基等が挙げられる。
　上記炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、炭素数３～３６芳香族複素環基及び連結環基の具体例としては、ベンゼン、ナフタレン、アズレン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、クリセン、ナフタセン、トリフェニレン、アセナフテン、コロネン、インデン、フルオレン、フルオラントレン、テトラセン、ペンタセン、フラン、ジベンゾフラン、チオフェン、ジベンゾチオフェン、オキサゾール、ピロール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、ベンゾイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、インドール、インダゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾオキサゾール、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、キノリン、イソキノリン、フタラジン、ナフチリジン、カルバゾール、カルボリン、ジアザカルバゾール、カルボラン、又はこれらが２～３個連結して構成される連結環化合物から１個の水素を取って生じる基が挙げられる。好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、フェナントレン、トリフェニレン、フルオレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、キナゾリン、キノリン、カルバゾール、ジアザカルバゾール、カルボラン、又はこれらが２個連結して構成される連結環化合物から１個の水素を取って生じる基が挙げられる。より好ましくは、ベンゼン、ピリジン、ピリミジン、トリアジン、カルボラン、カルバゾール、又はこれらが２個連結して構成される連結環化合物から１個の水素を取って生じる基が挙げられる。
　R1が芳香族炭化水素基、芳香族複素環基、及び連結環基である場合は、置換基を有することができる。
　R1が置換基を有する場合、置換基としては炭素数1～8の脂肪族炭化水素基、炭素数1～8のアルコキシ基、炭素数６～１８の芳香族炭化水素基、炭素数３～１８の芳香族複素環基がある。好ましくは、炭素数６～１２の芳香族炭化水素基、炭素数３～１２の芳香族複素環基である。
　上記炭素数１～８の脂肪族炭化水素基、及び炭素数１～８のアルコキシ基の具体例は、前記L1の置換基の具体例と同意である。
　上記炭素数６～１８の芳香族炭化水素基、及び炭素数３～１８の芳香族複素環基の具体例としては、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、クリセン、トリフェニレン、フルオレン、フルオラントレン、ジベンゾフラン、チオフェン、ジベンゾチオフェン、オキサゾール、ピロール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、インドール、キノリン、カルバゾール、ジアザカルバゾール等から１個の水素を取って生じる基が挙げられる。好ましくは、ベンゼン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール等から１個の水素を取って生じる基が挙げられる。より好ましくは、フェニル基、又はカルバゾリル基である。
　上記カルボラン基の具体例は、前記L1における具体例と同意である。
　一般式（１）中のnは1～2の整数であり、好ましくは、n=1である。
　一般式（１）で表される化合物中の水素の一部又は全部は重水素に置換されても良い。
　一般式（１）の好ましい態様として、上記一般式（3a）又は（3b）がある。一般式（3a）又は（3b）において、一般式（１）と共通する記号は一般式（１）と同様な意味を有する。R3はそれぞれ独立に、水素、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、又は置換若しくは未置換の炭素数３～１８芳香族複素環基である。
　一般式（１）で表される化合物の具体的な例を以下に示すが、これらの例示化合物に限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 
　次に、上記一般式（2）について、説明する。
　一般式（2）におて、Zは式(2a)で表される基であり、式(2a)中環Aは式（2b）で表される芳香族炭化水素環であり、環Bは式（2c）で表される複素環であり、環A及び環Bはそれぞれ隣接する環と任意の位置で縮合する。Zの骨格は、インドロカルバゾール環であるので、一般式（2）で表される化合物は、インドロカルバゾール化合物であるということができる。
　aは１～３の整数を表し、好ましくは１～２の整数であり、より好ましくは１の整数である。bは０～３の整数を表し、好ましくは０～２の整数である。a+bは、1～6、好ましくは1～4の範囲である。
　cとdは独立に０～４の整数を表し、j は０～２の整数を表す。
　L2はa+b価の基である。
　L2は炭素数６～３０の芳香族炭化水素基又は炭素数３～１８の芳香族複素環基である。好ましくは、炭素数３～１８の芳香族炭化水素であり、より好ましくは、炭素数６の芳香族炭化水素基である。ここで、炭素数６の芳香族炭化水素基はベンゼンからHを除いて生じる基であり、2価以上の基である場合を含む。また、a+bが2である場合は、L2は単結合であることができる。
　L2の具体例としては、ベンゼン、ナフタレン、アズレン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、クリセン、ナフタセン、トリフェニレン、アセナフテン、コロネン、インデン、フルオレン、フルオラントレン、テトラセン、ペンタセン、フラン、ジベンゾフラン、チオフェン、ジベンゾチオフェン、オキサゾール、ピロール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、ベンゾイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、インドール、インダゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾオキサゾール、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、キノリン、イソキノリン、フタラジン、ナフチリジン、カルバゾール、カルボリン、ジアザカルバゾール等からa+b個の水素を取って生じる基が挙げられる。好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、トリフェニレンフルオレン等からa+b個の水素を取って生じる基が挙げられる。より好ましくは、フェニレン基である。
　Ar1とAr2は、それぞれ独立に置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数３～１８の芳香族複素環基、又は該芳香族炭化水素基及び該芳香族複素環基から選ばれる芳香族基の芳香族環が２～６個連結して構成される連結芳香族基である。好ましくは、置換若しくは未置換の炭素数６～１８の芳香族炭化水素基、置換基若しくは未置換の炭素数３～１５の芳香族複素環基、又は該芳香族炭化水素基及び該芳香族複素環基から選ばれる芳香族基の芳香族環が２～４個連結して構成される連結芳香族基である。より好ましくは、置換若しくは未置換の炭素数６～１２の芳香族炭化水素基、置換基若しくは未置換の炭素数３～１２の芳香族複素環基、又は該芳香族炭化水素基及び該芳香族複素環基から選ばれる芳香族基の芳香族環が２～４個連結して構成される連結芳香族基である。Ar1、Ar2が連結芳香族基である場合、連結する芳香族環は同一であっても異なっていても良く、直鎖状であっても、分岐状でも良い。連結芳香族基の説明は、連結する芳香族環等の環からカルボラン環が除外される他は、前記連結環基の説明が参照される。
　Ar1、Ar2の具体例としては、ベンゼン、ナフタレン、アズレン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、クリセン、ナフタセン、トリフェニレン、アセナフテン、コロネン、インデン、フルオレン、フルオラントレン、テトラセン、ペンタセン、フラン、ジベンゾフラン、チオフェン、ジベンゾチオフェン、オキサゾール、ピロール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、ベンゾイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、インドール、インダゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾオキサゾール、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、キノリン、イソキノリン、フタラジン、ナフチリジン、カルバゾール、カルボリン、ジアザカルバゾール、又はこれらが２～４個連結して構成される連結芳香族化合物から１個の水素を取って生じる基が挙げられる。好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、フルオレン、フラン、ジベンゾフラン、チオフェン、ジベンゾチオフェン、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、ベンゾイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、インドール、インダゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾオキサゾール、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、キノリン、イソキノリン、フタラジン、ナフチリジン、カルバゾール、カルボリン、ジアザカルバゾール、又はこれらが２～４個連結して構成される連結芳香族化合物から１個の水素を取って生じる基が挙げられる。より好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、キノリン、イソキノリン、カルバゾール、又はこれらが２～４個連結して構成される連結芳香族化合物から１個の水素を取って生じる基が挙げられる。
　Ar1、Ar2が芳香族炭化水素基、芳香族複素環基である場合は、置換基を有することができる。Ar1、Ar2が置換基を有する場合、炭素数1~8の脂肪族炭化水素基、炭素数1～8のアルコキシ基がある。連結芳香族基である場合も、同様に置換基有することができる。
　上記炭素数１～８の脂肪族炭化水素基、及び炭素数１～８のアルコキシ基の具体例は、前記L1の置換基の具体例と同意である。
　R2は、炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～１８の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数３～１８の芳香族複素環基、又は該芳香族炭化水素基及び該芳香族複素環基から選ばれる芳香族基の芳香族環が２～３個連結して構成される連結芳香族基である。好ましくは、置換若しくは未置換の炭素数６～１２の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数３～１５の芳香族複素環基、又は該芳香族炭化水素基及び該芳香族複素環基から選ばれる芳香族基の芳香族環が２個連結して構成される連結芳香族基である。
　上記炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、へキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノナン基、デカン基等が挙げられる。
　上記炭素数６～１８の芳香族炭化水素基、又は炭素数３～１８の芳香族複素環基の具体例としては、ベンゼン、ナフタレン、アズレン、アントラセン、フェナントレン、フルオレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、ベンゾイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、インドール、インダゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾオキサゾール、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、キノリン、イソキノリン、フタラジン、ナフチリジン、カルバゾール、カルボリン、ジアザカルバゾール等から１個の水素を取って生じる基が挙げられる。好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、ジベンゾフラン、チオフェン、ジベンゾチオフェン、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、ベンゾイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、インドール、インダゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾオキサゾール、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、キノリン、イソキノリン、フタラジン、ナフチリジン、カルバゾール、カルボリン、ジアザカルバゾール等から１個の水素を取って生じる基が挙げられる。より好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、キノリン、イソキノリン、カルバゾール等から１個の水素を取って生じる基が挙げられる。
　R2が芳香族炭化水素基、芳香族複素環基、連結芳香族基である場合は、置換基を有することができる。R2が置換基を有する場合、炭素数1～8の脂肪族炭化水素基、炭素数1～8のアルコキシ基である。
　上記炭素数１～８の脂肪族炭化水素基、及び炭素数１～８のアルコキシ基の具体例はL1の置換基の具体例と同様である。
　以下、一般式（２）で表される化合物の具体例を示す。しかし、これらの例示化合物に限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
 　
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
  
　前記一般式（１）で表される化合物をホスト材料と言い、前記一般式（２）で表される化合物を熱活性化遅延蛍光発光材料（TADF材料）という。これらの化合物をホスト材料又はTADF材料として発光層に含有させることで優れた特性を有する遅延蛍光発光型の有機EL素子を提供することができる。
　上記TADF材料の励起一重項エネルギー（S1）と励起三重項エネルギー（T1）の差（ΔE）は、0.2eV以下であることが好ましく、0～0.15 eVであることがより好ましい。上記を満足することにより、TADF材料として優れたものとなるが、ΔEが0.3eV以上のように大きくなると、TADF材料としての機能を発揮することが困難となる。
　また、上記ホスト材料の励起三重項エネルギー（T1）が、上記TADF材料の励起一重項エネルギー（S1）及び励起三重項エネルギー（T1）より大きいものとすれば、ホストとしての機能が向上する。
　また、２種以上のホスト材料を含有することで、有機EL素子の特性を改良することもできる。この場合、少なくとも1つのホスト材料を一般式（１）で表される化合物とする。また、第１ホストが一般式（１）で表される化合物であることが好ましい。第２ホストは、第１ホストよりも一重項エネルギー（S1）が大きい化合物であることが好ましく、これらは共に一般式（１）で表される化合物であることがより好ましい。
　ここで、S1及びT1は次のようにして測定される。
　石英基板上に真空蒸着法にて、真空度10-4Pa以下の条件にて試料化合物を蒸着し、蒸着膜を100nmの厚さで形成する。この蒸着膜の発光スペクトルを測定し、この発光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対して接線を引き、その接線と横軸の交点の波長値λedge[nm]を、次に示す式(i)に代入してS1を算出する。
　S1[eV] = 1239.85/λedge　　(i)
　T1は上記蒸着膜の燐光スペクトルを測定するが、単一化合物の薄膜では燐光スペクトルが得られない場合がある。その際は、試料化合物よりも高いT1を有する適切な材料との混合薄膜を作製し、燐光スペクトルを測定する。燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対して接線を引き、その接線と横軸の交点の波長値λedge[nm]を、式(ii)に代入してT1を算出する。
　T1[eV] = 1239.85/λedge　　(ii)
　次に、本発明の有機EL素子の構造について、図面を参照しながら説明するが、本発明の有機EL素子の構造はこれに限定されない。
　図１は本発明に用いられる一般的な有機ＥＬ素子の構造例を示す断面図であり、１は基板、２は陽極、３は正孔注入層、４は正孔輸送層、５は発光層、６は電子輸送層、７は陰極を表す。本発明の有機ＥＬ素子は発光層と隣接して励起子阻止層を有してもよく、また発光層と正孔注入層との間に電子阻止層を有しても良い。励起子阻止層は発光層の陰極側、陰極側のいずれにも挿入することができ、両方同時に挿入することも可能である。本発明の有機ＥＬ素子では、陽極、発光層、そして陰極を必須の層として有するが、必須の層以外に正孔注入輸送層、電子注入輸送層を有することが良く、更に発光層と電子注入輸送層の間に正孔阻止層を有することがよい。なお、正孔注入輸送層は、正孔注入層と正孔輸送層のいずれか、または両者を意味し、電子注入輸送層は、電子注入層と電子輸送層のいずれかまたは両者を意味する。
　図１とは逆の構造、すなわち基板１上に陰極７、電子輸送層６、発光層５、正孔輸送層４、陽極２の順に積層することも可能であり、この場合も必要により層を追加、省略することが可能である。
―基板―
　本発明の有機ＥＬ素子は、基板に支持されていることが好ましい。この基板については特に制限はなく、従来から有機ＥＬ素子に用いられているものであれば良く、例えばガラス、透明プラスチック、石英等からなるものを用いることができる。
―陽極―
　有機ＥＬ素子における陽極材料としては、仕事関数の大きい（４eV以上）金属、合金、電気伝導性化合物又はこれらの混合物からなる材料が好ましく用いられる。このような電極材料の具体例としてはAu等の金属、CuI、インジウムチンオキシド（ITO）、SnO2、ZnO等の導電性透明材料が挙げられる。また、IDIXO(In2O3-ZnO)等の非晶質で、透明導電膜を作成可能な材料を用いてもよい。陽極はこれらの電極材料を蒸着やスパッタリング等の方法により、薄膜を形成させ、フォトリソグラフィー法で所望の形状のパターンを形成しても良く、あるいはパターン精度をあまり必要としない場合（１００μm以上程度）は、上記電極材料の蒸着やスパッタリング時に所望の形状のマスクを介してパターンを形成してもよい。あるいは有機導電性化合物のような塗布可能な物質を用いる場合には印刷方式、コーティング方式等湿式成膜法を用いることもできる。この陽極より発光を取り出す場合には、透過率を１０％より大きくすることが望ましく、また陽極としてのシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましい。膜厚は材料にもよるが、通常１０～１０００nm、好ましくは１０～２００nmの範囲で選ばれる。
―陰極―
　一方、陰極材料としては仕事関数の小さい（４eV以下）金属（電子注入性金属と称する）、合金、電気伝導性化合物又はこれらの混合物からなる材料が用いられる。このような電極材料の具体例としては、ナトリウム、ナトリウム―カリウム合金、マグネシウム、リチウム、マグネシウム／銅混合物、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）混合物、インジウム、リチウム／アルミニウム混合物、希土類金属等が挙げられる。これらの中で、電子注入性及び酸化等に対する耐久性の点から、電子注入性金属とこれより仕事関数の値が大きく安定な金属である第二金属との混合物、例えばマグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）混合物、リチウム／アルミニウム混合物、アルミニウム等が好適である。陰極はこれらの陰極材料を蒸着やスパッタリング等の方法により薄膜を形成させることにより、作製することができる。また、陰極としてシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましく、膜厚は通常１０nm～５μm、好ましくは５０～２００nmの範囲で選ばれる。なお、発光した光を透過させるため、有機ＥＬ素子の陽極又は陰極のいずれか一方が透明又は半透明であれば発光輝度は向上し、好都合である。
　また、陰極に上記金属を１～２０nmの膜厚で形成した後に、陽極の説明で挙げた導電性透明材料をその上に形成することで、透明又は半透明の陰極を作製することができ、これを応用することで陽極と陰極の両方が透過性を有する素子を作製することができる。
―発光層―
　発光層は陽極及び陰極のそれぞれから注入された正孔及び電子が再結合することにより励起子が生成した後、発光する層である。発光層には、一般式（２）で表される熱活性化遅延蛍光発光材料と一般式（１）で表されるホスト材料を共に使用する。また、２種以上のホスト材料を含有することで、特性を改良することもできる。２種以上のホスト材料を含有する場合、少なくとも１種は、一般式（１）で表される化合物から選ばれるホスト材料であることがよい。
　ドーパント材料は、発光層中に１種類のみが含有されても良いし、２種類以上を含有しても良い。熱活性化遅延蛍光発光材料からなる有機発光性ドーパント材料の含有量は、ホスト材料に対して0.1～50wt%であることが好ましく、1～30wt %であることがより好ましい。
　本発明の素子は、TADFを利用するものであるので、燐光発光性のドーパント材料は使用されない。
　発光層におけるホスト材料としては、前記一般式（１）で表される化合物を用いることが好ましい。またホスト材料を複数種類併用して用いても良い。ホスト材料を複数種類併用して用いる場合、少なくとも１種類のホスト材料が前記一般式（１）で表される化合物から選ばれることが好ましい。
　前記一般式（１）で表されるホスト材料の中でも、正孔輸送能、電子輸送能を有し、かつ高いガラス転移温度を有する化合物であり、発光性ドーパント材料S1及びT1よりも大きいT1を有していることが好ましい。
　ホスト材料を複数種使用する場合は、それぞれのホストを異なる蒸着源から蒸着するか、蒸着前に予備混合して予備混合物とすることで１つの蒸着源から複数種のホストを同時に蒸着することもできる。
－注入層－
  注入層とは、駆動電圧低下や発光輝度向上のために電極と有機層間に設けられる層のことで、正孔注入層と電子注入層があり、陽極と発光層又は正孔輸送層の間、及び陰極と発光層又は電子輸送層との間に存在させてもよい。注入層は必要に応じて設けることができる。
－正孔阻止層－
  正孔阻止層とは広い意味では電子輸送層の機能を有し、電子を輸送する機能を有しつつ正孔を輸送する能力が著しく小さい正孔阻止材料からなり、電子を輸送しつつ正孔を阻止することで発光層中での電子と正孔の再結合確率を向上させることができる。
　正孔阻止層には、公知の正孔阻止層材料を用いることもできる。
－電子阻止層－
　電子阻止層とは広い意味では正孔輸送層の機能を有し、正孔を輸送しつつ電子を阻止することで発光層中での電子と正孔が再結合する確率を向上させることができる。
  電子阻止層の材料としては、公知の電子阻止層材料を用いることができ、また後述する正孔輸送層の材料を必要に応じて用いることができる。電子阻止層の膜厚は好ましくは３～１００ｎｍであり、より好ましくは５～３０ｎｍである。また、一般式(1)で表される化合物を使用することもできる。
－励起子阻止層－
  励起子阻止層とは、発光層内で正孔と電子が再結合することにより生じた励起子が電荷輸送層に拡散することを阻止するための層であり、本層の挿入により励起子を効率的に発光層内に閉じ込めることが可能となり、素子の発光効率を向上させることができる。励起子阻止層は２つ以上の発光層が隣接する素子において、隣接する２つの発光層の間に挿入することができる。
  励起子阻止層の材料としては、公知の励起子阻止層材料を用いることができる。例えば、１，３－ジカルバゾリルベンゼン（ｍＣＰ）や、ビス（２－メチル－８－キノリノラト）－４－フェニルフェノラトアルミニウム（III）（ＢＡｌｑ）が挙げられる。
－正孔輸送層－
  正孔輸送層とは正孔を輸送する機能を有する正孔輸送材料からなり、正孔輸送層は単層又は複数層設けることができる。
　正孔輸送材料としては、正孔の注入又は輸送、電子の障壁性のいずれかを有するものであり、有機物、無機物のいずれであってもよい。正孔輸送層には従来公知の化合物の中から任意のものを選択して用いることができる。かかる正孔輸送材料としては例えば、ポルフィリン誘導体、アリールアミン誘導体、トリアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体及びピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、オキサゾール誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、アニリン系共重合体、また導電性高分子オリゴマー、特にチオフェンオリゴマー等が挙げられるが、ポルフィリン誘導体、アリールアミン誘導体及びスチリルアミン誘導体を用いることが好ましく、アリールアミン化合物を用いることがより好ましい。
－電子輸送層－
  電子輸送層とは電子を輸送する機能を有する材料からなり、電子輸送層は単層又は複数層設けることができる。
  電子輸送材料（正孔阻止材料を兼ねる場合もある）としては、陰極より注入された電子を発光層に伝達する機能を有していればよい。電子輸送層には、従来公知の化合物の中から任意のものを選択して用いることができ、例えば、ナフタレン、アントラセン、フェナントロリン等の多環芳香族誘導体、トリス（８－キノリノラート）アルミニウム（III）誘導体、ホスフィンオキサイド誘導体、ニトロ置換フルオレン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、チオピランジオキシド誘導体、カルボジイミド、フレオレニリデンメタン誘導体、アントラキノジメタン及びアントロン誘導体、ビピリジン誘導体、キノリン誘導体、オキサジアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、ベンゾチアゾール誘導体、インドロカルバゾール誘導体等が挙げられる。更にこれらの材料を高分子鎖に導入した、又はこれらの材料を高分子の主鎖とした高分子材料を用いることもできる。
　本発明の有機EL素子を作製する際の、各層の製膜方法は特に限定されず、ドライプロセス、ウェットプロセスのどちらで作製しても良い。
　以下、本発明を実施例によって更に詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
　実施例で用いた化合物を次に示す。1-10、1-28、1-42、1-65、2-50、2-91、2-120、2-178は前述した化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
  
　実施例で用いた化合物のS1、T1、S1-T1（ΔE）を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000067
  
実験例１
　化合物2-120の蛍光寿命を測定した。石英基板上に真空蒸着法にて、真空度10-4Pa以下の条件にて化合物2-120と化合物1-10を異なる蒸着源から蒸着し、化合物2-120の濃度が15重量％である共蒸着膜を100nmの厚さで形成した。この薄膜の発光スペクトルを測定し、483nmをピークとする発光が確認された。また、窒素雰囲気下で小型蛍光寿命測定装置（浜松ホトニクス社製Quantaurus-tau）により発光寿命を測定した。励起寿命が12nsの蛍光と13μsの遅延蛍光が観測され、化合物2-120が遅延蛍光発光を示す化合物であることが確認された。
　化合物2-50、2-91、2-178についても、上記と同様に蛍光寿命を測定したところ、遅延蛍光が観測され、遅延蛍光発光を示す材料であることが確認された。
実施例１
　膜厚70nmのITOからなる陽極が形成されたガラス基板上に、各薄膜を真空蒸着法にて、真空度4.0×10-5Paで積層した。まず、ITO上に正孔注入層としてHAT-CNを10nmの厚さに形成し、次に正孔輸送層として化合物（HT-1）を25nmの厚さに形成した。次に、電子阻止層として化合物（1-117）を5nmの厚さに形成した。そして、ホストとして化合物（1-28）を、ドーパントとして化合物（2-50）をそれぞれ異なる蒸着源から共蒸着し、30nmの厚さに発光層を形成した。この時、化合物（2-50）の濃度が15wt%となる蒸着条件で共蒸着した。次に、正孔阻止層として化合物（ET-2）を5nmの厚さに形成した。次に電子輸送層としてET-1を40nmの厚さに形成した。更に、電子輸送層上に電子注入層としてフッ化リチウム（LiF）を1nmの厚さに形成した。最後に、電子注入層上に、陰極としてアルミニウム（Al）を70nmの厚さに形成し、有機EL素子を作製した。
実施例２～１０、実施例１２～１４、比較例１～３
　実施例1において、ホスト及びドーパントを表２に示す化合物とした他は、実施例１と同様にして有機EL素子を作製した。
実施例１１
　膜厚70nmのITOからなる陽極が形成されたガラス基板上に、各薄膜を真空蒸着法にて、真空度4.0×10-5Paで積層した。まず、ITO上に正孔注入層としてHAT-CNを10nmの厚さに形成し、次に正孔輸送層として化合物（HT-1）を25nmの厚さに形成した。次に、電子阻止層として化合物（1-117）を5nmの厚さに形成した。次に、ホストとして化合物（1-10）を、第２ホストとして化合物（1-42）を、ドーパントとして化合物（2-120）をそれぞれ異なる蒸着源から共蒸着し、30nmの厚さに発光層を形成した。この時、化合物（2-120）の濃度が15wt%、ホストと第２ホストの重量比が50:50となる蒸着条件で共蒸着した。次に、正孔阻止層として化合物（ET-2）を5nmの厚さに形成した。次に電子輸送層としてET-1を40nmの厚さに形成した。更に、電子輸送層上に電子注入層としてフッ化リチウム（LiF）を1nmの厚さに形成した。最後に、電子注入層上に、陰極としてアルミニウム（Al）を70nmの厚さに形成し、有機EL素子を作製した。
　実施例１～１４、比較例１～３で用いた化合物を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000068
  
　作製した有機EL素子の発光スペクトルの極大波長、外部量子効率（EQE）、電圧、素子寿命を表３に示す。極大波長、EQE、電圧は駆動電流密度が2.5mA/cm2時の値であり、初期特性である。寿命は、2.5 mA/cm2の定電流密度時に輝度が初期輝度の95%まで減衰するまでの時間とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000069
  
　表３より、一般式（１）で表されるホストと一般式（２）で表されるドーパントを発光層に用いた実施例１～１４はホストとして一般的に用いられるmCPを用いた比較例１～２に比べ、高い発光効率と優れた寿命特性を有することがわかる。また、一般式（１）で表されるホストと一般式（２）で表されるドーパントを発光層に用いた実施例１～１４はドーパントにシアノベンゼン化合物を用いた比較例３に比べて、優れた寿命特性を有することがわかる。
　本発明の有機EL素子は、高発光効率で、長寿命な有機EL素子となる。
１  基板、２  陽極、３  正孔注入層、４  正孔輸送層、５  発光層、６  電子輸送層、７  陰極
 

Claims (7)

  1. 　対向する陽極と陰極の間に、１つ以上の発光層を含む有機電界発光素子において、少なくとも１つの発光層に下記一般式（１）で表されるホスト材料と、下記一般式（２）で表される熱活性化遅延蛍光発光材料を含むことを特徴とする有機電界発光素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
      
    　ここでL1は、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数３～３６の芳香族複素環基、置換若しくは未置換のカルボラン基、又はこれらの芳香族炭化水素基、芳香族複素環基、カルボラン基の環から選ばれる何れかの環が２～６個連結して構成される連結環基である。R1は、それぞれ独立に、水素、炭素数１～８の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、又は置換若しくは未置換の炭素数３～３６芳香族複素環基、置換若しくは未置換のカルボラン基、又はこれらの芳香族炭化水素基、芳香族複素環基、カルボラン基の環が２～３個連結して構成される連結環基であり、少なくとも１つのR1は置換又は無置換のカルバゾリル基を表す。nは1～2の整数である。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
      
    　ここで、Zは式(2a)で表される基であり、式(2a)中、環Aは式（2b）で表される芳香族炭化水素環であり、環Bは式（2c）で表される複素環であり、環A及び環Bはそれぞれ隣接する環と任意の位置で縮合する。L2は炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、又は炭素数３～１８の芳香族複素環基であり、a+ｂが2の場合は、L2は単結合であってもよい。Ar1とAr2はそれぞれ独立に置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数３～１８の芳香族複素環基、又は該芳香族炭化水素基及び該芳香族複素環基から選ばれる芳香族基の芳香族環が２～６個連結して構成される連結芳香族基である。R2は、独立に炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～１８の芳香族炭化水素基、又は置換若しくは未置換の炭素数３～１８の芳香族複素環基、又は該芳香族炭化水素基及び該芳香族複素環基から選ばれる芳香族基の芳香族環が２～３個連結して構成される連結芳香族基である。aは１～３の整数を表し、bは０～３の整数を表し、cとdは独立に０～４の整数を表し、jは０～２の整数を表す。
  2. 　一般式（１）において、n = 1であることを特徴とする請求項１に記載の有機電界発光素子。
  3. 　一般式（１）において、L1が、置換若しくは未置換の、ベンゼン、トリアジン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルボラン、又はこれらが2～3個連結した連結環化合物から生じる基であることを特徴とする請求項１に記載の有機電界発光素子。
  4. 　一般式（１）が一般式（3a）、又は(3b)で表されることを特徴とする請求項１に記載の有機電界発光素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
      
    　ここで、L1及びｎは、一般式（１）と同意であり、R3は水素、置換若しくは未置換の炭素数６～１８の芳香族炭化水素基、又は置換若しくは未置換の炭素数３～１８の芳香族複素環基を表す。
  5. 　一般式（２）において、L2が炭素数6の芳香族炭化水素基であることを特徴とする請求項１に記載の有機電界発光素子。
  6. 　発光層中に、一般式（１）で表されるホスト材料を少なくとも２種類含有することを特徴とする請求項１に記載の有機電界発光素子。
  7. 　一般式（２）で表される熱活性化遅延蛍光発光材料の励起一重項エネルギー（S1）と励起三重項エネルギー（T1）の差が０．２eV以下であり、一般式（１）で表されるホスト材料の励起三重項エネルギー（T1）が一般式（２）で表される熱活性化遅延蛍光発光材料の励起一重項エネルギー（S1）及び励起三重項エネルギー（T1）より大きいことを特徴とする請求項1～６のいずれかに記載の有機電界発光素子。
     
     
     
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