WO2018168968A1 - ブレーキ用焼結摩擦材 - Google Patents

ブレーキ用焼結摩擦材 Download PDF

Info

Publication number
WO2018168968A1
WO2018168968A1 PCT/JP2018/010083 JP2018010083W WO2018168968A1 WO 2018168968 A1 WO2018168968 A1 WO 2018168968A1 JP 2018010083 W JP2018010083 W JP 2018010083W WO 2018168968 A1 WO2018168968 A1 WO 2018168968A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
average particle
metal
particles
inorganic particles
friction material
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/010083
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
星明 寺尾
雷太 和田
毅 仲辻
佳範 品川
Original Assignee
Jfe精密株式会社
サンスター技研株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jfe精密株式会社, サンスター技研株式会社 filed Critical Jfe精密株式会社
Priority to EP18766981.7A priority Critical patent/EP3597718B1/en
Priority to US16/492,850 priority patent/US11635120B2/en
Publication of WO2018168968A1 publication Critical patent/WO2018168968A1/ja

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C19/00—Alloys based on nickel or cobalt
    • C22C19/03—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C1/00—Making non-ferrous alloys
    • C22C1/04—Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C1/05—Mixtures of metal powder with non-metallic powder
    • C22C1/051—Making hard metals based on borides, carbides, nitrides, oxides or silicides; Preparation of the powder mixture used as the starting material therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C27/00—Alloys based on rhenium or a refractory metal not mentioned in groups C22C14/00 or C22C16/00
    • C22C27/04—Alloys based on tungsten or molybdenum
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16D—COUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D65/00—Parts or details
    • F16D65/02—Braking members; Mounting thereof
    • F16D65/04—Bands, shoes or pads; Pivots or supporting members therefor
    • F16D65/092—Bands, shoes or pads; Pivots or supporting members therefor for axially-engaging brakes, e.g. disc brakes
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16D—COUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D69/00—Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
    • F16D69/02—Composition of linings ; Methods of manufacturing
    • F16D69/027—Compositions based on metals or inorganic oxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/05—Metallic powder characterised by the size or surface area of the particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2207/00—Aspects of the compositions, gradients
    • B22F2207/11—Gradients other than composition gradients, e.g. size gradients
    • B22F2207/13—Size gradients
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2998/00—Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
    • B22F2998/10—Processes characterised by the sequence of their steps
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/12—Both compacting and sintering
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F7/00—Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression
    • B22F7/06—Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of composite workpieces or articles from parts, e.g. to form tipped tools
    • B22F7/062—Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of composite workpieces or articles from parts, e.g. to form tipped tools involving the connection or repairing of preformed parts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F7/00—Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression
    • B22F7/06—Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of composite workpieces or articles from parts, e.g. to form tipped tools
    • B22F7/08—Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of composite workpieces or articles from parts, e.g. to form tipped tools with one or more parts not made from powder
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C1/00—Making non-ferrous alloys
    • C22C1/04—Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C1/0433—Nickel- or cobalt-based alloys
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16D—COUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D2200/00—Materials; Production methods therefor
    • F16D2200/0004—Materials; Production methods therefor metallic
    • F16D2200/0008—Ferro
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16D—COUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D2200/00—Materials; Production methods therefor
    • F16D2200/0034—Materials; Production methods therefor non-metallic
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16D—COUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D2200/00—Materials; Production methods therefor
    • F16D2200/0034—Materials; Production methods therefor non-metallic
    • F16D2200/0052—Carbon

Definitions

  • the present invention relates to a metal-based sintered friction material for a brake, and more particularly to a brake friction material suitable for a brake material for a motorcycle for racing.
  • Metal-based friction materials with a matrix of metal or alloy have higher heat resistance at high temperatures than resin-based friction materials, so they are used as brake materials (brake pads) for automobiles and motorcycles with high-speed performance for racing and the like. in use.
  • a motorcycle for racing needs to decelerate suddenly from a speed of, for example, 200 km / hr or more, and the pad temperature reaches 500 ° C. due to frictional heat between a brake pad and a SUS disk as a counterpart material.
  • a high heat-resistant SUS material that can withstand sudden deceleration from a speed of 300 km / hr or more has been commercialized, and the pad temperature may rise to about 650 ° C. Therefore, there is a demand for a brake pad that can perform stable braking even at such high temperatures.
  • a metal friction material is composed of a sintered body in which a friction modifier (metal oxide, metal nitride, etc.) and a solid lubricant (graphite, CaF 2, etc.) are dispersed in a metal matrix.
  • the friction material uses Cu as a part or main component of the metal matrix, and in order to ensure heat resistance and mechanical strength, alloy the Cu to increase the alloy strength by solid solution strengthening, precipitation strengthening, etc.
  • the metal friction material of Patent Document 3 contains a metal oxide having a Mohs hardness of 4 or more and an iron alloy such as FeW or FeMo in a metal matrix made of a Cu alloy, thereby improving wear resistance and friction coefficient.
  • this metal friction material cannot sufficiently suppress the decrease in the coefficient of friction in the high temperature range.
  • the object of the present invention is to solve the above-mentioned problems of the prior art, have a high coefficient of friction, and suppress a decrease in coefficient of friction even in a high temperature range exceeding 300 ° C., thereby maintaining stable braking performance.
  • An object of the present invention is to provide a sintered friction material for a brake that can be used.
  • the present inventors have identified (i) specific metal particles and inorganic particles with respect to Ni or a metal matrix obtained by adding a small amount of Fe to Ni. It is a friction modifier made of, and by dispersing the friction modifier that optimizes the particle size of metal particles and inorganic particles, a high friction coefficient can be obtained, and a decrease in the friction coefficient can be suppressed even in a high temperature range, which is stable. It has been found that the braking performance can be maintained, and (ii) that the high temperature stability of the friction coefficient can be further improved by optimizing the particle sizes of the friction modifier and the solid lubricant.
  • the solid lubricant (a) is composed of graphite or graphite and CaF 2 , and the average particle diameter d c of the graphite (however, the average When two or more types of graphite having different particle sizes are included, the average particle size of graphite having the largest average particle size is 100 to 900 ⁇ m, and the average particle size d c of graphite (however, the average particle size is different 2 In the case of containing more than one type of graphite, the average particle size of graphite having the largest average particle size) and the average particle size d b2 of inorganic particles (b2) (however, two or more types of inorganic particles having different average particle sizes (b2) if it contains) has an average particle size of the average particle diameter of the largest inorganic particles (b2)) satisfies the d c / d b2 ⁇ 1.3, the solid lubric
  • the sintered friction material for brakes of the present invention has a high friction coefficient, and also has a high temperature stability capable of maintaining a stable brake performance by suppressing a decrease in the friction coefficient even in a high temperature range exceeding 300 ° C. .
  • the sintered friction material of the present invention uses Ni (the remainder is an inevitable impurity) or Ni and less than 10 vol% Fe (the remainder is an inevitable impurity) as a metal matrix, and contains a solid lubricant (a) and a friction modifier (b). This is a sintered body (solid phase sintered body).
  • the basic features of the sintered friction material of the present invention are (i) that the metal matrix is made of Ni or Ni + Fe (a small amount), and (ii) metal particles satisfying specific conditions as the friction modifier (b) (b1 ) And the inclusion of inorganic particles (b2) have a high coefficient of friction and high temperature stability that can suppress a decrease in coefficient of friction even at high temperatures.
  • the conventional metal friction material uses Cu as a part or main component of the metal matrix, and in order to ensure heat resistance and mechanical strength, alloying Cu and solid solution strengthening
  • the alloy strength is increased by precipitation strengthening.
  • Zn, Sn, Ni, W, Fe, and the like are added as alloy elements of the metal matrix, and the metal matrix is strengthened by solid solution strengthening or precipitation strengthening. Yes.
  • the friction coefficient of a metal friction material whose metal matrix is made of a Cu alloy at a high temperature exceeding 300 ° C. is drastically decreased due to a decrease in yield strength and strength, resulting in a decrease in brake performance.
  • the brake pad temperature may rise to about 650 ° C, so the metal friction material applied to it can keep the braking performance down to a high temperature of about 650 ° C.
  • the metal matrix can firmly fix the friction modifier and the solid lubricant, and in order for the metal matrix to have such a function, the heat resistance is high, and the strength is not easily lowered even at high temperatures. It is preferable that the hardness is rather low.
  • Ni or Ni containing a small amount of Fe is used as the metal matrix that satisfies such conditions. Ni has high oxidation resistance, and the strength also decreases to a level of about 650 ° C.
  • the hardness is very soft and high ductility of about 100 Vickers hardness. For this reason, even if the brake pad temperature rises, Ni has little change in strength and hardness, and is less likely to adhere to the counterpart SUS disk due to the formation of a stable oxide film. In addition, since Ni is soft and has high plastic workability (plastic deformability), it is possible to suppress the occurrence of a gap with the friction adjusting material or the solid lubricant even when wear progresses, and to fix these materials. In view of the above, the metal matrix made of Ni can maintain high adhesion to the friction modifier and the solid lubricant particles.
  • Fe is soft and has plastic workability, higher heat resistance than Cu, and higher rigidity and heat resistance than Ni. Therefore, by replacing a part of pure Ni with Fe, the friction coefficient can be stabilized at high temperature. The sex can be increased. However, Fe is easier to oxidize than Ni, and when oxidized, the ductility of the metal matrix is reduced, so that the friction modifier and the solid lubricant are likely to fall off. If the substitution ratio of Fe is 10 vol% or more, such a problem may be manifested, and adhesion with the counterpart material is likely to occur, which may lead to a decrease in mechanical properties at high temperatures. When the metal matrix contains Fe, the Fe content is less than 10 vol%, preferably less than 3 vol%.
  • a metal matrix made of a soft metal (Ni or Ni mixed with a small amount of Fe) is formed by solid-phase sintering a fine powder of about several ⁇ m. It has 5 to 30 vol% holes, and the holes and soft metal play a role of cushioning material when compressive stress is applied in contact with the mating material, increasing the contact area with the mating material. Thus, the effect of increasing the friction coefficient can be obtained.
  • Ni and Fe used for the metal matrix those having a particle diameter of 10 ⁇ m or less are suitable for making the metal matrix having high plastic deformability.
  • the solid lubricant (a) forms a lubricating film with the counterpart SUS disk to suppress wear of the sintered friction material, and also functions to steadily wear the sintered friction material.
  • the solid lubricant (a) include graphite, molybdenum disulfide, boron nitride, CaF 2 , BaF 2 , and graphite fluoride, and one or more of these can be used. Among these, Graphite is preferred. Further, since CaF 2 exhibits stable lubrication performance up to a high temperature region, it is preferable to use an appropriate amount of CaF 2 together with graphite from the viewpoint of enhancing lubrication performance at high temperatures. Note that graphite may be either artificial graphite or natural graphite.
  • the friction modifier (b) corresponds to (i) suppressing plastic deformation of the sintered friction material due to a decrease in yield stress of the metal matrix at high temperature, and (ii) corresponding to a high-hardness SUS disk as the counterpart material.
  • the sintered friction material is included for the purpose of ensuring the rigidity of the sintered friction material and (iii) steady-wearing the sintered friction material even at high temperatures.
  • the friction modifier (b) is a metal or alloy particle (b1) having an average particle diameter of 50 ⁇ m or more selected from one or more selected from W, Mo, Cr, and FeW (ferrotungsten).
  • Metal particles (b1) ”) and inorganic particles (b2) composed of one or more selected from oxides, nitrides, carbides, and intermetallic compounds.
  • the metal particles (b1) and the inorganic particles ( b2) shall have different average particle sizes.
  • the average particle size d b2 having an average particle diameter d b1 and inorganic particles of the metal particles (b1) (b2) is a d b1 ⁇ d b2, further inorganic particles (b2), an average particle diameter It is preferable to contain two or more different inorganic particles.
  • the metal matrix in which a small amount of W or Mo is added to the main component Cu.
  • W or Mo contained in the metal matrix has a particle size of several. It is very fine metal particles of about ⁇ m, and precipitation strengthening of the metal matrix (Cu alloy) is attempted by blending such fine W and Mo.
  • the metal particles (b1) one or more kinds of metal particles such as W and Mo and FeW particles included as the friction modifier (b) in the present invention are coarse particles having an average particle diameter of 50 ⁇ m or more. Yes, in cooperation with inorganic particles (b2) having an average particle size different from this, it works to effectively suppress plastic deformation of the sintered friction material at high temperature. Details of the operation will be described later.
  • the W content is not particularly limited, but in order to obtain high specific gravity FeW particles, the W content is preferably about 70 to 85% by mass.
  • the metal particles (b1), W, Mo, and Cr are high specific gravity metals (W: 19.3, Mo: 10.2, Cr: 7.2), and FeW is also an alloy with high specific gravity (for example, The W content is about 17.4 at 78% by mass, and the high specific gravity and coarse particles (average particle size of 50 ⁇ m or more) of the metal particles (b1) have high adhesion to the metal matrix (hard to fall off). And the function which suppresses the plastic deformation of a sintered friction material is high.
  • W and Mo powders that are widely used have a particle size of about several ⁇ m (W and Mo added to a conventional metal friction material as part of the metal matrix also correspond to this), and the present invention.
  • the coarse particles W and Mo used as the metal particles (b1) have a special particle size.
  • the metal particles (b1) include those obtained by sintering agglomerated metal powder or alloy powder into coarse particles.
  • the high specific gravity and coarse metal particles (b1) included as a part of the friction modifier (b) have the following functions and properties as the friction modifier.
  • a friction modifier made of metal particles (including alloy particles; the same shall apply hereinafter) is likely to cause bonding / diffusion with the metal matrix, and is particularly difficult to fall off due to high adhesion at high temperatures.
  • Inorganic particles often have an angular and irregular shape, tend to form gaps with the metal matrix, and are more likely to fall off because they tend to have poor adhesion to the metal matrix. On the other hand, even if the metal particle has an irregular shape with large irregularities, the metal particle has higher adhesion to the metal matrix than the inorganic particle, and it is difficult to drop off from this surface.
  • the anchor effect is high because of the high specific gravity (especially W and FeW are high specific gravity) and the coarse particles, and the effect of suppressing plastic deformation of the sintered friction material is high.
  • the average particle diameter of the metal particles (b1) is less than 50 ⁇ m, the effect of suppressing the plastic deformation of the sintered friction material by the high specific gravity and coarse metal particles is reduced, and the average particle diameter of the inorganic particles (b2) Since the difference between the two is too large, the plastic deformation suppression effect is also achieved by the geometric structure (high particle density structure) composed of metal particles (b1) and inorganic particles (b2) (and solid lubricant (a)). descend. Further, the action of precipitation hardening of the metal matrix works, and the “metal matrix having high heat resistance but soft and high plastic workability” which is the feature of the present invention cannot be obtained.
  • Inorganic particles (b2) oxides, nitrides, carbides (usually these are metal oxides, metal nitrides, metal carbides) and intermetallic compounds include, for example, alumina, silica, mullite, zirconium silicate, Examples thereof include silicon nitride, silicon carbide, titanium boride, titanium nitride, Ti 3 Al, Fe 3 Al, glass, iron oxide, and the like, and one or more of these can be used.
  • the plastic deformation suppression effect of the sintered friction material by the geometric structure (high particle density structure) composed of metal particles (b1) and inorganic particles (b2) (and solid lubricant (a)) to improve it is preferable that the average particle size d b2 having an average particle diameter d b1 and inorganic particles of the metal particles (b1) (b2) is a d b1 ⁇ d b2, further inorganic particles (b2), the average particle It is preferable to contain two or more kinds of inorganic particles having different diameters, desirably three or more kinds of inorganic particles. For the same reason, the average particle diameter of the inorganic particles (b2) is preferably 100 ⁇ m or more.
  • the particles (b2) preferably have a Mohs hardness of less than 9. In other words, if the inorganic particles (b2) are hard (Mohs hardness 9 or higher), the particles are difficult to break, so when the brake pad is used, the particles fall off without breaking, causing uneven wear of the sintered friction material (brake pad). Cheap.
  • alumina, silicon nitride, silicon carbide, titanium boride, and titanium nitride are particularly hard, and therefore are unsuitable particles from the viewpoint of suppressing uneven wear of the sintered friction material.
  • particles with a Mohs hardness of less than 9 are crushed gradually when using the brake pad and escape from the friction surface, so that the particles do not fall off before being crushed. ) Is less likely to occur.
  • the inorganic particles (b2) having a Mohs hardness of less than 9 include silica, zirconium silicate, mullite, glass, and iron oxide, and one or more of these can be used.
  • metal particles (b1) and inorganic particles (b2) satisfying specific conditions are dispersed as a friction modifier (b) in a metal matrix composed of Ni or Ni + Fe (small amount).
  • the metal particles (b1) with high specific gravity and coarse particles (average particle size of 50 ⁇ m or more) have the functions and characteristics as described in (1) to (3) above.
  • a geometric structure suitable for suppressing plastic deformation a high packing density structure of particles
  • the friction modifier (b) consisting of metal particles (b1) and inorganic particles (b2) having different average particle diameters has a relatively wide particle size distribution, resulting in a high packing density in the metal matrix.
  • the effect of suppressing plastic deformation of the sintered friction material is enhanced, and a sintered friction material having a high friction coefficient and high temperature stability that can suppress a decrease in the friction coefficient even at a high temperature can be obtained.
  • the average particle diameter d b2 having an average particle diameter d b1 and inorganic particles of the metal particles (b1) (b2) is d b1 ⁇ d b2, furthermore, as the inorganic particles (b2), the average particle diameter is different
  • the effect is further enhanced.
  • the rigidity of the sintered friction material is supported by the geometric structure of the friction modifier (b) consisting of metal particles (b1) and inorganic particles (b2), and the friction modifier (b) and the brittle solid lubricant ( a) is fixed with a soft metal matrix.
  • the solid lubricant (a) and the friction modifier (b) have heat resistance that can withstand high temperatures of about 650 ° C.
  • a geometric structure composed of these heat-resistant particles (high packing density of particles) Structure) and the metal matrix composed of Ni or Ni + Fe (small amount) having high heat resistance ensure high heat resistance and rigidity and strength of the entire sintered friction material.
  • the Fe constituting the metal matrix is not a large particle such as atomized iron powder or reduced iron powder, which is generally used in powder metallurgy, but a particle size of 10 ⁇ m or less (usually several ⁇ m) such as carbonyl iron. If it is not a particle, it does not sufficiently fulfill the function of the metal matrix as described above.
  • the average particle size of the metal particles (b1) is 50 to 150 ⁇ m
  • the average particle size of the inorganic particles (b2) is 100 to 700 ⁇ m
  • the average particle diameter d b2 having an average particle diameter d b1 and inorganic particles of the metal particles (b1) (b2) is preferably set to d b1 ⁇ d b2, thereby, the effect of suppressing the plastic deformation of the sintered friction material It can be further increased.
  • the friction modifier (b) consisting of metal particles (b1) and inorganic particles (b2) with an appropriate difference in average particle size has a wide particle size distribution, so that a particularly high packing density is obtained in the metal matrix, As a result, the effect of suppressing plastic deformation of the sintered friction material is further increased. As a result, a higher friction coefficient is obtained, and the high temperature stability of the friction coefficient is also increased.
  • the average particle size of the metal particles (b1) exceeds 150 ⁇ m, the difference from the average particle size of the inorganic particles (b2) becomes small, and if the average particle size of the inorganic particles (b2) exceeds 700 ⁇ m, the metal Since the difference from the average particle size of the particles (b1) becomes large, the geometric structure (particles) composed of metal particles (b1) and inorganic particles (b2) (and solid lubricant (a)) in all cases There is a possibility that the plastic deformation suppression effect of the sintered friction material due to the (high filling density structure) is reduced.
  • the content of the metal matrix in the sintered friction material is preferably about 20 to 40 vol%. Since the metal matrix needs a minimum amount for firmly fixing the geometric structure by the friction modifier (b) or the solid lubricant (a), the content is preferably 20 vol% or more.
  • a metal matrix of Ni or Ni + Fe (a small amount) has a high plastic deformability, and has a characteristic of easily fixing a friction modifier or a solid lubricant as compared with a Cu alloy or the like, but 20 vol% also makes use of such characteristics. It is preferable to set it as the above content.
  • the content of the metal matrix is too large, the rigidity of the sintered friction material is lowered and the friction amount is increased. Therefore, the content is preferably 40 vol% or less.
  • the content of the solid lubricant (a) in the sintered friction material is preferably about 30 to 50 vol%. If the content of the solid lubricant (a) is less than 30 vol%, the lubricating effect may be insufficient. On the other hand, if the content exceeds 50 vol%, the strength and rigidity of the sintered friction material may be reduced. .
  • the content of CaF 2 is preferably about 3 to 10 vol%. Is less than the content of CaF 2 is 3 vol%, the effect of adding CaF 2 can not be sufficiently obtained, whereas, there is a possibility that the content is more than 10 vol%, the strength and rigidity of the sintered friction material is lowered.
  • the content of the friction modifier (b) in the sintered friction material is preferably about 20 to 50 vol%. If the content of the friction modifier (b) is less than 20 vol%, the effects of the friction modifier as described above may not be sufficiently obtained. On the other hand, if the content of the friction modifier (b) exceeds 50 vol%, the ratio of the metal matrix decreases, and the action of fixing the solid lubricant (a) and the friction modifier (b) by the metal matrix may be reduced. There is. Moreover, it is preferable that content of the metal particle (b1) which comprises a friction modifier (b) shall be 1 vol% or more.
  • the metal particles (b1) and the inorganic particles (b2) are sufficiently obtained. There is a risk of not.
  • the content of the metal particles (b1) is too large, the proportion of the inorganic particles (b2) decreases and the rigidity and hardness of the sintered friction material may be reduced. Therefore, the metal particles (b1) and the inorganic particles
  • the content of (b2) is preferably metal particles (b1) ⁇ inorganic particles (b2).
  • the solid lubricant (a) is made of graphite or graphite + CaF 2, it is preferable to optimize the relationship between the average particle size of graphite and the average particle size of graphite and inorganic particles (b2).
  • graphite has a smaller specific gravity than other components (such as friction modifiers), so if the particle size is small, it is likely to scatter and segregate when mixed with other components, and breaks up and becomes fine during mixing. Therefore, in order to form a stable component structure, it is preferable to use graphite having a particle diameter of 100 ⁇ m or more (preferably about several hundred ⁇ m). In addition, graphite having such a large particle size is preferable because it is excellent in lubrication performance.
  • the average particle diameter d c of graphite (however, when two or more types of graphite having different average particle diameters are included, the average particle diameter of graphite having the largest average particle diameter) is set to 100 to 900 ⁇ m.
  • Average particle diameter d c (however, when two or more types of graphite having different average particle diameters are included, the average particle diameter of graphite having the largest average particle diameter) and the average particle diameter d b2 of inorganic particles (b2) ( However, when two or more kinds of inorganic particles (b2) having different average particle diameters are included, the average particle diameter of the inorganic particles (b2) having the largest average particle diameters satisfies d c / d b2 ⁇ 1.3. It is preferable to do. If the average particle diameter of graphite exceeds 900 ⁇ m, it becomes difficult to hold the graphite by the metal matrix, so that the performance of the sintered friction material tends to be lowered.
  • the filling property of a powder improves by mix
  • the packing density is said to be highest when the ratio v 0 / v t of the volume v 0 of the larger particle group and the total volume v t of the two particle groups is about 0.72. Therefore, in order to obtain a sintered friction material having high rigidity, a high friction coefficient, and a high temperature stability of the friction coefficient, when blending the solid lubricant (a) and the friction modifier (b), It is preferable to achieve a high packing density of particles by combining powder groups (powder) having different average particle sizes.
  • the metal particles (b1) are composed of one kind or two or more kinds of particle groups (powder) having different average particle diameters
  • the inorganic particles (b2) are one kind or two or more kinds of particle groups having different mean particle diameters
  • the average particle diameter of the particle groups (powder) is 200 ⁇ m or more.
  • the volume ratio v L / v of the total volume v L of the particle group (powder) and the total volume v of the metal particles (b1), the inorganic particles (b2) and the solid lubricant (a) is 0.5 to 0.9. Preferably, it is more preferably 0.6 to 0.9.
  • the average particle sizes of the solid lubricant (a), the metal particles (b1), and the inorganic particles (b2) are obtained as follows.
  • the cross section (arbitrary position) of the sintered wear material was magnified and observed with an electron microscope (field of view 2 mm ⁇ 2.5 mm, magnification of about 50 times), and 20 samples were arbitrarily selected for each component particle in the observed image. (If 20 samples cannot be extracted in 1 field, observe 2 fields), measure the particle length of each sample, and use the average value of 20 samples as the average particle size.
  • the average particle size of the metal particles (b1) is the average particle size of each metal particle unless otherwise specified.
  • the diameter is an average particle diameter obtained by weighted averaging according to the volume.
  • the average particle size of the inorganic particles (b2) is the average particle size of each inorganic particle unless otherwise specified.
  • the average particle diameter is a weighted average according to the volume.
  • the sintered friction material of the present invention can be manufactured, for example, as follows.
  • metal powder for metal matrix Ni powder or Ni powder + Fe powder
  • solid lubricant a) powder
  • friction modifier b
  • inorganic particles b2
  • the formed body is placed on a Cu-plated steel plate (core material) and a pressure of 5 in a reducing atmosphere.
  • Sintered for 20 to 240 minutes at 20 to 240 MPa and 700 to 1100 ° C. (solid phase sintering). If necessary, the sintered body is subjected to processing such as surface grinding, and applied to brake pads. A binding friction material is obtained.
  • the powder of each component shown in Table 1, Table 3, and Table 5 was mixed with a mixer, and after the mixed powder was formed into a predetermined shape at a pressure of 380 MPa, the formed body was made of a steel plate (core material) plated with Cu.
  • the sintered friction material of the present invention example and the comparative example was obtained by placing on the top and sintering in a reducing atmosphere under conditions of a pressure of 8.4 MPa and a temperature of 900 ° C. for 60 minutes.
  • the comparative example is a sintered friction material containing no friction modifier corresponding to the metal particles (b1) of the present invention.
  • Tables 1, 3 and 5 show the blending amount (vol%) of each component constituting the sintered friction material and the porosity (vol%) of the sintered friction material.
  • the blending amount of each component is a ratio in the volume of the sintered friction material excluding voids.
  • Each sintered friction material processed into a brake pad was subjected to a braking test.
  • a braking test was performed at a brake initial speed of 162 km / h and a brake final speed of 50 km / h, and the friction coefficient and the amount of wear after the test were measured.
  • the test conditions were that the effective disk diameter was 310 mm, the pad shape was 70 mm long, 30.5 mm wide, and 20.6 cm 2 in area.
  • the inertia was 19.6 kgm 2
  • the deceleration was 4.6 m / s 2
  • the brake pad temperature was 100 ° C., 200 ° C., 300 ° C., 400 ° C., 500 ° C.
  • the number of brakes was 50.
  • the average coefficient of friction was the average of 40 to 50 brakes.
  • the test results are shown in Table 2, Table 4, and Table 6.
  • the inventive examples have a lower amount and lower rate of friction coefficient at high temperatures than the comparative examples, and are excellent in high temperature stability of the friction coefficient. Uneven wear is also greatly reduced.
  • Invention Example 3 since the metal matrix does not contain Fe, the high temperature stability of the coefficient of friction is lower than that of Invention Examples 1 and 2.
  • Invention Example 2 since the average particle diameter of graphite is 800 ⁇ m and d c / d b2 ⁇ 2.0, the high temperature stability of the friction coefficient is slightly lower than that of Invention Example 1.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Braking Arrangements (AREA)

Abstract

高い摩擦係数を有するとともに、高温域でも摩擦係数の低下が抑えられ、安定したブレーキ性能を維持できるブレーキ用焼結摩擦材を提供する。Ｎｉ又はＮｉ＋Ｆｅ（少量）を金属マトリックスとし、固体潤滑材（a）と摩擦調整材（b）を含有する焼結摩擦材であって、摩擦調整材（b）として、Ｗ、Ｍｏ、Ｃｒ、ＦｅＷの中から選ばれる１種以上からなる平均粒径が５０μｍ以上の金属又は合金粒子（b1）と、酸化物、窒化物、炭化物、金属間化合物の中から選ばれる１種以上からなる無機粒子（b2）を含有し、金属又は合金粒子（b1）の平均粒径ｄｂ１と無機粒子（b2）の平均粒径ｄｂ２がｄｂ１＜ｄｂ２を満足する。上記金属マトリックスに、摩擦調整材（b）として特定の条件を満足する金属又は合金粒子（b1）と無機粒子（b2）を分散させることにより、焼結摩擦材の塑性変形を抑制するのに適した粒子の幾何学構造（粒子の高充填密度構造）が得られる。

Description

ブレーキ用焼結摩擦材
　本発明は、金属系のブレーキ用焼結摩擦材であって、特にレース用自動二輪車のブレーキ材に好適なブレーキ用摩擦材に関するものである。
　金属や合金をマトリックスとする金属系摩擦材は、樹脂系摩擦材に比べて高温での耐熱性が高いため、レース用などの高速性能を有する自動車や自動二輪車などのブレーキ材（ブレーキパッド）として使用されている。
　レース用の自動二輪車は、例えば２００ｋｍ／ｈｒ以上の速度から急な減速を行う必要があり、ブレーキパッドと相手材のＳＵＳ製ディスクとの摩擦熱によりパッド温度が５００℃にも達する。また、最近では３００ｋｍ／ｈｒ以上の速度からの急減速にも耐え得る高耐熱性ＳＵＳ材も商品化され、パッド温度は６５０℃程度にまで上昇することもある。このため、そのような高温となっても安定したブレーキ制動ができるブレーキパッドが要望されている。
　一般に金属系摩擦材は、金属マトリックス中に摩擦調整材（金属酸化物、金属窒化物など）と固体潤滑材（黒鉛、ＣａＦ２など）を分散させた焼結体からなるが、従来の金属系摩擦材は、金属マトリックスの一部又は主成分にＣｕを用いており、耐熱性や機械的強度を確保するために、Ｃｕを合金化して固溶強化、析出強化などにより合金強度を高めるようにしている（例えば、特許文献１～３）。
特開２０００－３４５１４０号公報 特開２０００－３４５１４１号公報 特許第２５１６４１４号公報
伊藤、外２名、「２成分粒子群のランダム充てんモデルによる充てん密度の解析」、日本金属学会誌、１９８６年、第５０巻、第５号、p.４７５－４７９
　しかし、金属マトリックスがＣｕ合金からなる従来の金属系摩擦材は、温度上昇に伴い耐力、強度ともに直線的に低下し、４００～５００℃ではさらに大きく低下する。このため、この金属系摩擦材を用いたブレーキパッドは、３００℃程度までは大きな摩擦係数の変化が見られず安定しているが、それ以上の温度になると急激に摩擦係数が低下し、ブレーキの制動が劣化するという問題がある。
　また、特許文献３の金属系摩擦材は、Ｃｕ合金からなる金属マトリックスに対して、モース硬度４以上の金属酸化物とＦｅＷやＦｅＭｏなどの合金鉄を含有させ、耐摩耗性と摩擦係数の改善を図っているが、この金属系摩擦材でも高温域での摩擦係数の低下を十分に抑えることはできない。
　したがって本発明の目的は、以上のような従来技術の課題を解決し、高い摩擦係数を有するとともに、３００℃を超えるような高温域でも摩擦係数の低下が抑えられ、安定したブレーキ性能を維持することができるブレーキ用焼結摩擦材を提供することにある。
　本発明者らは、金属系摩擦材の上記課題を解決するために検討を重ねた結果、（i）Ｎｉ又はＮｉに少量のＦｅを加えた金属マトリックスに対して、特定の金属粒子と無機粒子からなる摩擦調整材であって、金属粒子と無機粒子の粒度を最適化した摩擦調整材を分散させることにより、高い摩擦係数が得られるとともに、高温域でも摩擦係数の低下が抑えられ、安定したブレーキ性能を維持できること、（ii）さらに、摩擦調整材と固体潤滑材の粒度をともに最適化することにより、摩擦係数の高温安定性をさらに高めることができること、を見出した。
　本発明は、以上のような知見に基づきなされたもので、以下を要旨とするものである。
［1］Ｎｉ又はＮｉと１０vol%未満のＦｅを金属マトリックスとし、固体潤滑材（a）と摩擦調整材（b）を含有する焼結摩擦材であって、摩擦調整材（b）として、Ｗ、Ｍｏ、Ｃｒ、ＦｅＷの中から選ばれる１種以上からなる平均粒径が５０μｍ以上の金属又は合金粒子（b1）と、酸化物、窒化物、炭化物、金属間化合物の中から選ばれる１種以上からなる無機粒子（b2）を含有し、金属又は合金粒子（b1）の平均粒径ｄｂ１と無機粒子（b2）の平均粒径ｄｂ２がｄｂ１＜ｄｂ２であることを特徴とするブレーキ用焼結摩擦材。
［2］上記［1］のブレーキ用焼結摩擦材において、無機粒子（b2）として、平均粒径が異なる２種以上の無機粒子を含有することを特徴とするブレーキ用焼結摩擦材。
［3］上記［1］又は［2］のブレーキ用焼結摩擦材において、摩擦調整材（b）を２０～５０vol％含有するとともに、摩擦調整材（b）を構成する金属又は合金粒子（b1）を１vol%以上含有することを特徴とするブレーキ用焼結摩擦材。
［4］上記［1］～［3］のいずれかのブレーキ用焼結摩擦材において、固体潤滑材（a）が黒鉛又は黒鉛とＣａＦ２からなり、黒鉛の平均粒径ｄｃ（但し、平均粒径が異なる２種以上の黒鉛を含む場合には、平均粒径が最も大きい黒鉛の平均粒径）が１００～９００μｍであり、黒鉛の平均粒径ｄｃ（但し、平均粒径が異なる２種以上の黒鉛を含む場合には、平均粒径が最も大きい黒鉛の平均粒径）と無機粒子（b2）の平均粒径ｄｂ２（但し、平均粒径が異なる２種以上の無機粒子（b2）を含む場合には、平均粒径が最も大きい無機粒子（b2）の平均粒径）がｄｃ／ｄｂ２≦１．３を満足し、固体潤滑材（a）を３０～５０vol％含有することを特徴とするブレーキ用焼結摩擦材。
［5］上記［1］～［4］のいずれかのブレーキ用焼結摩擦材において、金属又は合金粒子（b1）が１種又は平均粒径が異なる２種以上の粒子群からなり、無機粒子（b2）が１種又は平均粒径が異なる２種以上の粒子群からなり、固体潤滑材（a）が１種又は平均粒径が異なる２種以上の粒子群からなる場合において、前記粒子群のうちの平均粒径が２００μｍ以上の粒子群の合計体積ｖＬと、金属又は合金粒子（b1）、無機粒子（b2）及び固体潤滑材（a）の合計体積ｖとの体積比ｖＬ／ｖが０．５～０．９であることを特徴とするブレーキ用焼結摩擦材。
［6］上記［1］～［5］のいずれかのブレーキ用焼結摩擦材において、摩擦調整材（b）を構成する無機粒子（b2）はモース硬度が９未満であることを特徴とするブレーキ用焼結摩擦材。
［7］上記［1］～［6］のいずれかに記載の焼結摩擦材を備えることを特徴とするブレーキパッド。
　本発明のブレーキ用焼結摩擦材は、高い摩擦係数を有するとともに、３００℃を超えるような高温域でも摩擦係数の低下が抑えられ、安定したブレーキ性能を維持することができる高温安定性を有する。
　本発明の焼結摩擦材は、Ｎｉ（残部は不可避不純物）又はＮｉと１０vol％未満のＦｅ（残部は不可避不純物）を金属マトリックスとし、固体潤滑材（a）と摩擦調整材（b）を含有する焼結体（固相焼結体）である。
　本発明の焼結摩擦材の基本的な特徴は、（i）金属マトリックスがＮｉ又はＮｉ＋Ｆｅ（少量）からなること、（ii）摩擦調整材（b）として特定の条件を満足する金属粒子（b1）と無機粒子（b2）を含有すること、の組み合わせによって、高い摩擦係数を有するとともに、高温でも摩擦係数の低下が抑えられる高温安定性を有することにある。
　さきに述べたように、従来の金属系摩擦材は、金属マトリックスの一部又は主成分にＣｕを用いており、耐熱性や機械的強度を確保するために、Ｃｕを合金化して固溶強化、析出強化などにより合金強度を高めるようにしている。例えば、特許文献１～３の金属系摩擦材では、金属マトリックスの合金元素として、Ｚｎ、Ｓｎ、Ｎｉ、Ｗ、Ｆｅなどを添加し、固溶強化や析出強化などによる金属マトリックスの強化を図っている。しかし、金属マトリックスがＣｕ合金からなる金属系摩擦材は、３００℃を超えるような高温域では耐力、強度の低下により摩擦係数が急激に低下し、ブレーキ性能が低下してしまう。
　レース用の自動二輪車ではブレーキパッド温度が６５０℃程度にまで上昇することがあるので、それに適用される金属系摩擦材は、６５０℃程度の高温まで摩擦係数の低下が抑えられ、ブレーキ性能を維持できることが求められる。そのためには、金属マトリックスが摩擦調整材や固体潤滑材をしっかりと固定できることが重要であり、金属マトリックスがそのような機能を有するためには、耐熱性が高く、高温でも強度が低下しにくく、硬さはむしろ低い方が好ましい。このような条件を満たす金属マトリックスとして、本発明ではＮｉ又は少量のＦｅを配合したＮｉを用いる。Ｎｉは耐酸化性が高く、強度も６５０℃程度までは常温からの低下割合がＣｕ合金よりも少ない。しかも、硬さはビッカース硬度で１００程度と非常に軟らかく延性が高い。このためＮｉはブレーキパッド温度が上昇しても、強度、硬さの変化が少なく、しかも安定した酸化膜形成により相手材のＳＵＳ製ディスクとの凝着が生じにくい。また、Ｎｉは軟らかく塑性加工性（塑性変形能）が高いことから、摩耗が進んでも摩擦調整材や固体潤滑材との隙間の発生を抑制でき、それらの材料を固着することができる。以上の点から、Ｎｉからなる金属マトリックスは、摩擦調整材や固体潤滑材の粒子と高い密着性を維持することができる。
　また、Ｆｅも軟らかく塑性加工性があり、Ｃｕよりも耐熱性が高く、また、Ｎｉよりも剛性及び耐熱性が高いため、純Ｎｉの一部をＦｅで置換することにより、摩擦係数の高温安定性をより高めることができる。しかし、ＦｅはＮｉよりも酸化しやすく、酸化すると金属マトリックスの延性が低下するため、摩擦調整材や固体潤滑材が脱落しやすくなる。Ｆｅの置換割合が１０vol％以上になると、そのような問題が顕在化するおそれがあり、また、相手材との凝着が生じやすく、高温での機械的性質の低下を招くおそれがあるので、金属マトリックスがＦｅを含む場合には、Ｆｅの含有量を１０vol％未満、好ましくは３vol％未満とする。
　ここで、軟らかい金属（Ｎｉ又は少量のＦｅを配合したＮｉ）からなる金属マトリックスは、数μｍ程度の細かい粉末を固相焼結することで形成されるが、この固相焼結体は全体で５～３０vol％程度の空孔を有しており、その空孔と軟らかい金属は、相手材との接触で圧縮応力が作用した時に緩衝材の役割を果たし、相手材との接触面積を増加させて摩擦係数を増加させる作用が得られる。
　金属マトリックスに用いるＮｉ、Ｆｅは、塑性変形能が高い金属マトリックスとするために、ともに粒径が１０μｍ以下のものが適当である。
　固体潤滑材（a）は相手材のＳＵＳ製ディスクとの間で潤滑膜を形成して焼結摩擦材の摩耗を抑えるとともに、焼結摩擦材を定常摩耗させる働きをする。固体潤滑材（a）としては、例えば、黒鉛、二硫化モリブデン、窒化ホウ素、ＣａＦ２、ＢａＦ２、フッ化黒鉛などが挙げられ、これらの１種以上を用いることができるが、これらのなかでも黒鉛が好ましい。また、ＣａＦ２は高温域まで安定した潤滑性能を示すため、高温での潤滑性能を高めるという観点からは、黒鉛とともに適量のＣａＦ２を用いることが好ましい。なお、黒鉛は人工黒鉛、天然黒鉛のいずれを用いてもよい。
　摩擦調整材（b）は、（i）高温下での金属マトリックスの降伏応力の低下による焼結摩擦材の塑性変形を抑えること、（ii）相手材である高硬度のＳＵＳ製ディスクに対応した焼結摩擦材の剛性を確保すること、（iii）高温下でも焼結摩擦材を定常摩耗させること、などを目的として焼結摩擦材に含有させるものである。
　摩擦調整材（b）は、Ｗ、Ｍｏ、Ｃｒ、ＦｅＷ（フェロタングステン）の中から選ばれる１種以上からなる平均粒径が５０μｍ以上の金属又は合金粒子（b1）（以下、説明の便宜上「金属粒子（b1）」という。）と、酸化物、窒化物、炭化物、金属間化合物の中から選ばれる１種以上からなる無機粒子（b2）を含有し、金属粒子（b1）と無機粒子（b2）が異なる平均粒径を有するものとする。特に、金属粒子（b1）の平均粒径ｄｂ１と無機粒子（b2）の平均粒径ｄｂ２はｄｂ１＜ｄｂ２であることが好ましく、さらに、無機粒子（b2）として、平均粒径が異なる２種以上の無機粒子を含有することが好ましい。
　従来の金属系摩擦材には、金属マトリックスとして、主成分のＣｕに対して少量のＷやＭｏを添加したものがあるが、このように金属マトリックスとして含まれるＷやＭｏは、粒径が数μｍ程度の非常に細かい金属粒子であり、このような細かいＷやＭｏを配合することで金属マトリックス（Ｃｕ合金）の析出強化を図っている。これに対して、本発明において摩擦調整材（b）として含まれる金属粒子（b1）（Ｗ、Ｍｏなどの金属粒子、ＦｅＷ粒子の１種以上）は、平均粒径が５０μｍ以上の粗粒であり、これとは異なる平均粒径を有する無機粒子（b2）と協働して、高温下での焼結摩擦材の塑性変形を効果的に抑える働きをする。その作用の詳細ついては後述する。
　金属粒子（b1）がＦｅＷ（フェロタングステン）からなる場合、そのＷ含有量に特別な制限はないが、高い比重のＦｅＷ粒子とするには、Ｗ含有量は７０～８５質量％程度が好ましい。
　金属粒子（b1）であるＷ、Ｍｏ、Ｃｒは比重の高い金属（Ｗ：１９．３、Ｍｏ：１０．２、Ｃｒ：７．２）であり、また、ＦｅＷも比重の高い合金（例えば、Ｗ含有量７８質量％で約１７．４）であり、このような高比重で粗粒（平均粒径５０μｍ以上）の金属粒子（b1）は、金属マトリックスに対する密着性が高く（脱落しにくい）、且つ焼結摩擦材の塑性変形を抑制する機能が高い。一般に広く使用されているＷ、Ｍｏの粉末は数μｍ程度（従来の金属系摩擦材に金属マトリックスの一部として添加されているＷやＭｏもこれに相当する）の粒径であり、本発明で金属粒子（b1）として使用する粗粒のＷ、Ｍｏは、特殊な粒径のものであると言える。ここで、金属粒子（b1）には、金属粉や合金粉を凝集させたものを焼結して粗粒としたようなものも含まれる。
　本発明の焼結摩擦材において摩擦調整材（b）の一部として含まれる高比重で粗粒の金属粒子（b1）は、以下のような摩擦調整材としての機能・特性を有する。
　（1）金属粒子（合金粒子を含む。以下同様。）からなる摩擦調整材は、金属マトリックスとの間で接合・拡散を生じやすく、特に高温時における密着性が高いため、脱落しにくい。
　（2）無機粒子は角張った不規則な形状をしている場合も多く、金属マトリックスとの間で隙間を生じやすく、さらに金属マトリックスに対する密着性が劣る傾向があるためより脱落しやすい。これに対して、金属粒子は凹凸の大きな不規則の形状であっても無機粒子に較べて金属マトリックスに対する密着性が高く、この面からも脱落しにくい。
　（3）高比重（特にＷ、ＦｅＷは高比重）で粗粒であるためアンカー効果が高く、焼結摩擦材の塑性変形の抑制作用が高い。
　ここで、金属粒子（b1）の平均粒径が５０μｍ未満では、高比重で粗粒の金属粒子による焼結摩擦材の塑性変形抑制効果が低下するとともに、無機粒子（b2）の平均粒径との差が大きくなり過ぎるため、金属粒子（b1）と無機粒子（b2）（さらには固体潤滑材（a））で構成される幾何学構造（粒子の高充填密度構造）による塑性変形抑制効果も低下する。さらに、金属マトリックスを析出硬化させる作用が働き、本発明の特徴である「耐熱性が高いが軟らかく塑性加工性の高い金属マトリクス」が得られない。
　無機粒子（b2）である酸化物、窒化物、炭化物（通常、これらは金属酸化物、金属窒化物、金属炭化物である）、金属間化合物としては、例えば、アルミナ、シリカ、ムライト、珪酸ジルコニウム、窒化珪素、炭化珪素、チタンボライド、窒化チタン、Ｔｉ３Ａｌ、Ｆｅ３Ａｌ、ガラス、酸化鉄などが挙げられ、これらの１種以上を用いることができる。
　ここで、金属粒子（b1）と無機粒子（b2）（さらには固体潤滑材（a））で構成される幾何学構造（粒子の高充填密度構造）による焼結摩擦材の塑性変形抑制効果を高めるには、金属粒子（b1）の平均粒径ｄｂ１と無機粒子（b2）の平均粒径ｄｂ２はｄｂ１＜ｄｂ２であることが好ましく、さらに、無機粒子（b2）として、平均粒径が異なる２種以上の無機粒子、望ましくは３種以上の無機粒子を含有することが好ましい。また、同様の理由で、無機粒子（b2）の平均粒径は１００μｍ以上であることが好ましい。
　また、金属マトリックス中に分散する無機粒子（b2）の硬度が高いと、焼結摩擦材（ブレーキパッド）の偏摩耗を生じやすいので、焼結摩擦材の偏摩耗を防止する観点からは、無機粒子（b2）はモース硬度が９未満のものが好ましい。
　すなわち、無機粒子（b2）が硬い（モース硬度９以上）と粒子が砕けにくいため、ブレーキパッドの使用時に砕けることなく粒子ごと脱落してしまい、焼結摩擦材（ブレーキパッド）の偏摩耗を生じやすい。この点、アルミナ、窒化珪素、炭化珪素、チタンボライド、窒化チタンは特に硬いため、焼結摩擦材の偏摩耗を抑えるという観点からは不向きな粒子である。これに対してモース硬度が９未満の粒子は、ブレーキパッドの使用時に徐々に砕けて摩擦面から逃げるため、砕ける前に粒子ごと脱落してしまうようなことがなく、焼結摩擦材（ブレーキパッド）の偏摩耗が生じにくい。
　モース硬度が９未満の無機粒子（b2）としては、例えば、シリカ、珪酸ジルコニウム、ムライト、ガラス、酸化鉄などが挙げられ、これらの１種以上を用いることができる。
　本発明の焼結摩擦材において、Ｎｉ又はＮｉ＋Ｆｅ（少量）からなる金属マトリックスに、摩擦調整材（b）として、特定の条件を満足する金属粒子（b1）と無機粒子（b2）を分散させることにより、以下のような作用効果が得られる。
　高比重で粗粒（平均粒径５０μｍ以上）の金属粒子（b1）には上記（1）～（3）のような機能・特性があるが、このような粗粒の金属粒子（b1）と、これとは平均粒径が異なる粗粒の無機粒子（b2）（好ましくは金属粒子（b1）よりも平均粒径が大きい無機粒子（b2））を複合添加することにより、焼結摩擦材の塑性変形を抑制するのに好適な幾何学構造（粒子の高充填密度構造）が得られる。すなわち、異なる平均粒径を有する金属粒子（b1）と無機粒子（b2）からなる摩擦調整材（b）は比較的広い粒度分布を持つため、金属マトリックス中で高い充填密度が得られ、その結果、焼結摩擦材の塑性変形を抑制する効果が高まり、高い摩擦係数を有するとともに、高温でも摩擦係数の低下が抑えられる高温安定性を有する焼結摩擦材が得られることになる。また、金属粒子（b1）の平均粒径ｄｂ１と無機粒子（b2）の平均粒径ｄｂ２がｄｂ１＜ｄｂ２である場合、さらには、無機粒子（b2）として、平均粒径が異なる２種以上の無機粒子（望ましくは３種以上の無機粒子）を含有する場合には、その効果がより高まることになる。
　すなわち、焼結摩擦材の剛性は、金属粒子（b1）と無機粒子（b2）からなる摩擦調整材（b）による幾何学的構造により支え、その摩擦調整材（b）と脆い固体潤滑材（a）を軟らかい金属マトリックスで固着する。また、固体潤滑材（a）と摩擦調整材（b）はともに６５０℃程度の高温に耐え得る耐熱性を有するので、これら耐熱性のある粒子で構成される幾何学構造（粒子の高充填密度構造）と耐熱性の高いＮｉ又はＮｉ＋Ｆｅ（少量）からなる金属マトリックスの固着により、高い耐熱性及び焼結摩擦材全体の剛性と強度が確保される。焼結摩擦材の相手材との接触面では、数μｍ程度の細かい粉末を固相焼結し、空孔を有する軟らかい金属マトリックスが相手材との接触で圧縮応力が作用した時に緩衝材の役目を果たし、かつ金属マトリックスの高い塑性変形能により、高い摩擦力が作用する中で摩擦調整材（b）と固体潤滑材（a）との隙間の発生を防ぎ、強く固着することにより、それらの脱落を防止し、安定した高い摩擦係数が得られ、かつ磨耗量を低減する。
　なお、金属マトリックスを構成するＦｅは、粉末冶金で一般的に使用される、アトマイズ鉄粉や還元鉄粉のような大きな粒子ではなく、カーボニル鉄のような粒径１０μｍ以下（通常数μｍ）の粒子でないと、上述したような金属マトリックスの機能を十分に果たさない。
　以下、本発明の好ましい条件について説明する。
　まず、金属粒子（b1）と無機粒子（b2）のより好ましい粒度条件としては、金属粒子（b1）の平均粒径を５０～１５０μｍ、無機粒子（b2）の平均粒径を１００～７００μｍとし、金属粒子（b1）の平均粒径ｄｂ１と無機粒子（b2）の平均粒径ｄｂ２をｄｂ１＜ｄｂ２とすることが好ましく、これにより、焼結摩擦材の塑性変形を抑制する効果をさらに高めることができる。すなわち、平均粒径に適度な差がある金属粒子（b1）と無機粒子（b2）からなる摩擦調整材（b）は広い粒度分布を持つため、金属マトリックス中で特に高い充填密度が得られ、その結果、焼結摩擦材の塑性変形を抑制する効果がより高まる。これにより、より高い摩擦係数が得られるとともに、摩擦係数の高温安定性も高まる。
　なお、金属粒子（b1）の平均粒径が１５０μｍを超えると無機粒子（b2）の平均粒径との差が小さくなるため、また、無機粒子（b2）の平均粒径が７００μｍを超えると金属粒子（b1）の平均粒径との差が大きくなるため、いずれの場合も金属粒子（b1）と無機粒子（b2）（さらには固体潤滑材（a））で構成される幾何学構造（粒子の高充填密度構造）による焼結摩擦材の塑性変形抑制効果が低下するおそれがある。
　焼結摩擦材中での金属マトリックスの含有量は２０～４０vol％程度が好ましい。金属マトリックスは、摩擦調整材（b）や固体潤滑材（a）による幾何学構造をしっかり固定する最低限の量が必要であるため、その含有量は２０vol％以上が好ましい。特にＮｉ又はＮｉ＋Ｆｅ（少量）の金属マトリックスは塑性変形能が高く、Ｃｕ合金などに較べて摩擦調整材や固体潤滑材を固定しやすい特性があるが、このような特性を活かすためにも２０vol％以上の含有量とすることが好ましい。一方、金属マトリックスの含有量が多すぎると、焼結摩擦材の剛性が低下して摩擦量が増加するので、その含有量は４０vol％以下が好ましい。
　焼結摩擦材中での固体潤滑材（a）の含有量は３０～５０vol％程度が好ましい。固体潤滑材（a）の含有量が３０vol％未満では潤滑効果が不十分となるおそれがあり、一方、含有量が５０vol％を超えると、焼結摩擦材の強度や剛性が低下するおそれがある。また、固体潤滑材（a）が黒鉛とＣａＦ２からなる場合は、ＣａＦ２の含有量は３～１０vol％程度が好ましい。ＣａＦ２の含有量が３vol％未満では、ＣａＦ２の添加効果が十分に得られず、一方、含有量が１０vol％を超えると、焼結摩擦材の強度や剛性が低下するおそれがある。
　焼結摩擦材中での摩擦調整材（b）の含有量は２０～５０vol％程度とすることが好ましい。摩擦調整材（b）の含有量が２０vol％未満では、さきに述べたような摩擦調整材による効果が十分に得られないおそれがある。一方、摩擦調整材（b）の含有量が５０vol％を超えると、金属マトリックスの割合が少なくなり、金属マトリックスにより固体潤滑材（a）や摩擦調整材（b）を固定する作用が低下するおそれがある。
　また、摩擦調整材（b）を構成する金属粒子（b1）の含有量は１vol％以上とすることが好ましい。金属粒子（b1）の含有量が１vol％未満では、金属粒子（b1）を配合することによる効果や、金属粒子（b1）と無機粒子（b2）を複合添加することによる効果が十分に得られないおそれがある。一方、金属粒子（b1）の含有量が多すぎると無機粒子（b2）の割合が少なくなり、焼結摩擦材の剛性や硬さが低下するおそれがあるので、金属粒子（b1）と無機粒子（b2）の含有量は、金属粒子（b1）＜無機粒子（b2）であることが好ましい。
　また、固体潤滑材（a）が黒鉛又は黒鉛＋ＣａＦ２からなる場合、黒鉛の平均粒径と、黒鉛と無機粒子（b2）の平均粒径の関係を最適化することが好ましい。すなわち、黒鉛は他の成分（摩擦調整材など）と較べて比重が小さいため、粒度が小さいと他の成分と混合する際に飛散して偏析を起こしやすく、また、混合中に砕けて細かくなっていくことから、安定成分組織を形成するために、黒鉛は粒径が１００μｍ以上（好ましくは数百μｍ程度）のものを使用することが好ましい。また、そのような粒径が大きい黒鉛の方が潤滑性能にも優れるので好ましい。しかし、強度が低い黒鉛でそのような粒径の大きいものを用いる場合、それに見合う大きさの摩擦調整材を用いないと、黒鉛が砕けやすくなり、安定した潤滑性能が得られないおそれがあり、また、固体潤滑材（a）と摩擦調整材（b）による剛性の高い幾何学構造（粒子の高充填密度構造）が十分に機能しないおそれがある。
　このため、黒鉛の平均粒径ｄｃ（但し、平均粒径が異なる２種以上の黒鉛を含む場合には、平均粒径が最も大きい黒鉛の平均粒径）を１００～９００μｍとするとともに、黒鉛の平均粒径ｄｃ（但し、平均粒径が異なる２種以上の黒鉛を含む場合には、平均粒径が最も大きい黒鉛の平均粒径）と無機粒子（b2）の平均粒径ｄｂ２（但し、平均粒径が異なる２種以上の無機粒子（b2）を含む場合には、平均粒径が最も大きい無機粒子（b2）の平均粒径）がｄｃ／ｄｂ２≦１．３を満足することが好ましい。なお、黒鉛の平均粒径が９００μｍを超えると、金属マトリックスによる黒鉛の保持が難しくなるので、焼結摩擦材の性能が低下しやすい。
　また、粒度が異なる２つの粒子群（粉末）を特定の割合で配合することにより、粉末の充填性が向上することが知られている（例えば、非特許文献１）。この場合、粒径が大きい方の粒子群の体積ｖ０と２つの粒子群の合計体積ｖｔの比ｖ０／ｖｔが約０．７２のときに充填密度が最も高くなるとされている。したがって、高い剛性を有し、摩擦係数が高く且つ摩擦係数の高温安定性を有する焼結摩擦材を得るには、固体潤滑材（a）と摩擦調整材（b）を配合するに当たって、そのような異なる平均粒径をもつ粉末群（粉末）の組み合わせにより、粒子の高い充填密度を実現することが好ましい。このため、金属粒子（b1）が１種又は平均粒径が異なる２種以上の粒子群（粉末）からなり、無機粒子（b2）が１種又は平均粒径が異なる２種以上の粒子群（粉末）からなり、固体潤滑材（a）が１種又は平均粒径が異なる２種以上の粒子群（粉末）からなる場合において、前記粒子群（粉末）のうちの平均粒径が２００μｍ以上の粒子群（粉末）の合計体積ｖＬと、金属粒子（b1）、無機粒子（b2）及び固体潤滑材（a）の合計体積ｖとの体積比ｖＬ／ｖを０．５～０．９とすることが好ましく、０．６～０．９とすることがより好ましい。
　本発明において、固体潤滑材（a）、金属粒子（b1）、無機粒子（b2）の平均粒径は、以下のようにして求める。すなわち、焼結摩耗材の断面（任意の位置）を電子顕微鏡で拡大観察（視野２ｍｍ×２．５ｍｍ、倍率約５０倍）し、その観察画像に写っている各成分粒子についてそれぞれ２０サンプルを任意で選び（１視野で２０サンプルが抽出できない場合は２視野を観察する）、各サンプルの粒子長径を測定し、２０サンプルの平均値をもって平均粒径とする。
　また、本発明において、金属粒子（b1）として平均粒径が異なる２種以上の金属粒子を用いる場合、特に断わりがない限り、金属粒子（b1）の平均粒径は、各金属粒子の平均粒径をその体積に応じて加重平均した平均粒子径とする。同様に、無機粒子（b2）として平均粒径が異なる２種以上の無機粒子を用いる場合、特に断わりがない限り、無機粒子（b2）の平均粒径は、各無機粒子の平均粒径をその体積に応じて加重平均した平均粒子径とする。
　本発明のブレーキ用焼結摩擦材は、ブレーキパッドに適用されるものであるが、特にレース用自動二輪車のブレーキ材に好適である。
　本発明の焼結摩擦材は、例えば、以下のようにして製造することができる。すなわち、金属マトリックス用の金属粉末（Ｎｉ粉末又はＮｉ粉末＋Ｆｅ粉末）、固体潤滑材（a）の粉末、摩擦調整材（b）（金属粒子（b1）及び無機粒子（b2））の粉末を配合して混合機で混合し、その混合粉を２００～６００ＭＰａ程度の圧力で所定形状に成形した後、その成形体をＣｕメッキした鋼板（芯材）の上に載せ、還元性雰囲気中で圧力５～２０ＭＰａ、温度７００～１１００℃で２０～２４０分程度焼結（固相焼結）し、さらに必要に応じてその焼結体に平面研削などの加工を施し、ブレーキパッドなどに適用される焼結摩擦材が得られる。
　表１、表３、表５に示す各成分の粉体を混合機で混合し、この混合粉を３８０ＭＰａの圧力で所定形状に成形した後、その成形体をＣｕメッキした鋼板（芯材）の上に載せ、還元性雰囲気中で圧力８．４ＭＰａ、温度９００℃の条件下で６０分間焼結して、本発明例及び比較例の焼結摩擦材を得た。比較例は、本発明の金属粒子（b1）に相当する摩擦調整材を含有しない焼結摩擦材である。なお、表１、表３、表５には、焼結摩擦材を構成する各成分の配合量（vol％）と、焼結摩擦材の空孔率（vol％）を示してあるが、当然、各成分の配合量は空孔を除いた焼結摩擦材の体積中での割合である。
　ブレーキパッドに加工した各焼結摩擦材を制動試験に供した。すなわち、ステンレス鋼を相手材として、十分なすり合わせ後（ブレーキ初速６５ｋｍ／ｈ、ブレーキ終速０ｋｍ／ｈ、イナーシャ１９．６ｋｇｍ２、減速度３ｍ／ｓ２、ブレーキ前パッド温度１２０℃、ブレーキ回数１００回）、ブレーキ初速１６２ｋｍ／ｈ、ブレーキ終速５０ｋｍ／ｈの制動試験を行い、摩擦係数及び試験後の摩耗量を測定した。試験条件は、ディスク有効径を３１０ｍｍとし、パッド形状は長さ７０ｍｍ、幅３０．５ｍｍ、面積２０．６ｃｍ２とした。また、イナーシャ１９．６ｋｇｍ２、減速度４．６ｍ／ｓ２、ブレーキ前パッド温度１００℃、２００℃、３００℃、４００℃、５００℃、ブレーキ回数５０回とした。平均摩擦係数はブレーキ回数４０～５０回の平均値を採用した。パッド磨耗は摺り合わせを含めた試験後の値を採用した。その試験結果を表２、表４、表６に示す。
　表２、表４、表６に示されるように、発明例は比較例に較べて、高温での摩擦係数の低下量と低下率が小さく、摩擦係数の高温安定性に優れており、また、偏摩耗も大幅に抑えられている。なお、発明例３は、金属マトリックスがＦｅを含まないため、発明例１、２に較べて摩擦係数の高温安定性が低くなっている。また、発明例２は黒鉛の平均粒径が８００μｍで、ｄｃ／ｄｂ２≦２．０であるため、発明例１に較べて摩擦係数の高温安定性が若干低くなっている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006

Claims (7)

  1. 　Ｎｉ又はＮｉと１０vol%未満のＦｅを金属マトリックスとし、固体潤滑材（a）と摩擦調整材（b）を含有する焼結摩擦材であって、
    　摩擦調整材（b）として、Ｗ、Ｍｏ、Ｃｒ、ＦｅＷの中から選ばれる１種以上からなる平均粒径が５０μｍ以上の金属又は合金粒子（b1）と、酸化物、窒化物、炭化物、金属間化合物の中から選ばれる１種以上からなる無機粒子（b2）を含有し、
    　金属又は合金粒子（b1）の平均粒径ｄｂ１と無機粒子（b2）の平均粒径ｄｂ２がｄｂ１＜ｄｂ２であることを特徴とするブレーキ用焼結摩擦材。
  2. 　無機粒子（b2）として、平均粒径が異なる２種以上の無機粒子を含有することを特徴とする請求項１に記載のブレーキ用焼結摩擦材。
  3. 　摩擦調整材（b）を２０～５０vol％含有するとともに、摩擦調整材（b）を構成する金属又は合金粒子（b1）を１vol%以上含有することを特徴とする請求項１又は２に記載のブレーキ用焼結摩擦材。
  4. 　固体潤滑材（a）が黒鉛又は黒鉛とＣａＦ２からなり、
    　黒鉛の平均粒径ｄｃ（但し、平均粒径が異なる２種以上の黒鉛を含む場合には、平均粒径が最も大きい黒鉛の平均粒径）が１００～９００μｍであり、
    　黒鉛の平均粒径ｄｃ（但し、平均粒径が異なる２種以上の黒鉛を含む場合には、平均粒径が最も大きい黒鉛の平均粒径）と無機粒子（b2）の平均粒径ｄｂ２（但し、平均粒径が異なる２種以上の無機粒子（b2）を含む場合には、平均粒径が最も大きい無機粒子（b2）の平均粒径）がｄｃ／ｄｂ２≦１．３を満足し、
    　固体潤滑材（a）を３０～５０vol％含有することを特徴とする請求項１～３のいずれか記載のブレーキ用焼結摩擦材。
  5. 　金属又は合金粒子（b1）が１種又は平均粒径が異なる２種以上の粒子群からなり、無機粒子（b2）が１種又は平均粒径が異なる２種以上の粒子群からなり、固体潤滑材（a）が１種又は平均粒径が異なる２種以上の粒子群からなる場合において、
    　前記粒子群のうちの平均粒径が２００μｍ以上の粒子群の合計体積ｖＬと、金属又は合金粒子（b1）、無機粒子（b2）及び固体潤滑材（a）の合計体積ｖとの体積比ｖＬ／ｖが０．５～０．９であることを特徴とする請求項１～４のいずれかに記載のブレーキ用焼結摩擦材。
  6. 　摩擦調整材（b）を構成する無機粒子（b2）はモース硬度が９未満であることを特徴とする請求項１～５のいずれかに記載のブレーキ用焼結摩擦材。
  7. 　請求項１～６のいずれかに記載の焼結摩擦材を備えることを特徴とするブレーキパッド。
PCT/JP2018/010083 2017-03-14 2018-03-14 ブレーキ用焼結摩擦材 WO2018168968A1 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18766981.7A EP3597718B1 (en) 2017-03-14 2018-03-14 Sintered friction material for brake
US16/492,850 US11635120B2 (en) 2017-03-14 2018-03-14 Sintered friction material for brake

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-048855 2017-03-14
JP2017048855 2017-03-14
JP2018-046328 2018-03-14
JP2018046328A JP6360270B1 (ja) 2017-03-14 2018-03-14 ブレーキ用焼結摩擦材

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018168968A1 true WO2018168968A1 (ja) 2018-09-20

Family

ID=62905004

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/010083 WO2018168968A1 (ja) 2017-03-14 2018-03-14 ブレーキ用焼結摩擦材

Country Status (4)

Country Link
US (1) US11635120B2 (ja)
EP (1) EP3597718B1 (ja)
JP (1) JP6360270B1 (ja)
WO (1) WO2018168968A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023157637A1 (ja) * 2022-02-15 2023-08-24 東海カーボン株式会社 焼結金属摩擦材及びその製造方法

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7038284B2 (ja) 2020-01-27 2022-03-18 株式会社タンガロイ 摩擦材料及びブレーキパッド
CN112371972B (zh) * 2020-10-26 2023-04-18 山东菏泽德通新材料科技有限公司 一种动车组列车碳陶制动盘用粉末冶金闸片摩擦体及其制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2516414B2 (ja) 1988-12-14 1996-07-24 東芝タンガロイ株式会社 ブレ―キ用摩擦材
JP2000345140A (ja) 1999-06-08 2000-12-12 Tokai Carbon Co Ltd メタリック摩擦材
JP2000345141A (ja) 1999-06-08 2000-12-12 Tokai Carbon Co Ltd 焼結金属系摩擦材
JP2001501650A (ja) * 1996-09-17 2001-02-06 アクティーゼルスカブ ローリュンドス ファブリーケル 摩擦材料と、その摩擦材料及び摩擦ライニングの調製方法
JP2001032033A (ja) * 1999-07-23 2001-02-06 Toshiba Tungaloy Co Ltd 摩擦材料
JP4197751B2 (ja) * 1997-02-17 2008-12-17 東海カーボン株式会社 メタリック摩擦材およびその製造方法
KR20130088313A (ko) * 2012-01-31 2013-08-08 주식회사 에스지오 브레이크 패드용 소결 금속 마찰재

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6330617A (ja) * 1986-07-23 1988-02-09 Toshiba Tungaloy Co Ltd 摩擦材料組成物
EP3279286B1 (en) * 2015-04-02 2021-08-25 Tungaloy Corporation Friction material
JP7181795B2 (ja) * 2015-12-30 2022-12-01 ボーグワーナー インコーポレーテッド 摩擦材
TWI656226B (zh) * 2016-12-01 2019-04-11 日商新日鐵住金股份有限公司 Sintered friction material for railway vehicles and manufacturing method thereof

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2516414B2 (ja) 1988-12-14 1996-07-24 東芝タンガロイ株式会社 ブレ―キ用摩擦材
JP2001501650A (ja) * 1996-09-17 2001-02-06 アクティーゼルスカブ ローリュンドス ファブリーケル 摩擦材料と、その摩擦材料及び摩擦ライニングの調製方法
JP4197751B2 (ja) * 1997-02-17 2008-12-17 東海カーボン株式会社 メタリック摩擦材およびその製造方法
JP2000345140A (ja) 1999-06-08 2000-12-12 Tokai Carbon Co Ltd メタリック摩擦材
JP2000345141A (ja) 1999-06-08 2000-12-12 Tokai Carbon Co Ltd 焼結金属系摩擦材
JP2001032033A (ja) * 1999-07-23 2001-02-06 Toshiba Tungaloy Co Ltd 摩擦材料
KR20130088313A (ko) * 2012-01-31 2013-08-08 주식회사 에스지오 브레이크 패드용 소결 금속 마찰재

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3597718A4
T. ITO: "Analysis of Packing Density by Randomly Packed Models of Binary Powders", J. JAPAN INST. METALS, vol. 50, no. 5, 1986, pages 475 - 479

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023157637A1 (ja) * 2022-02-15 2023-08-24 東海カーボン株式会社 焼結金属摩擦材及びその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP3597718A1 (en) 2020-01-22
EP3597718B1 (en) 2022-06-15
US11635120B2 (en) 2023-04-25
EP3597718A4 (en) 2020-03-04
JP6360270B1 (ja) 2018-07-18
JP2018150532A (ja) 2018-09-27
US20200263750A1 (en) 2020-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5580882B2 (ja) すべり軸受材料
EP3279286B1 (en) Friction material
JP4188440B2 (ja) 摺動特性及び被削性に優れた銅系焼結摺動材料
KR101187136B1 (ko) 분말 야금용 철계 혼합 분말 및 철분 소결체
JP5716494B2 (ja) 高速鉄道用焼結摩擦材
JP6360270B1 (ja) ブレーキ用焼結摩擦材
WO2016190403A1 (ja) 高速鉄道車両用焼結摩擦材とその製造方法
JPH08100227A (ja) 焼結摺動部材
JP4430468B2 (ja) 銅系焼結摩擦材
JP2005200703A (ja) Ｐｂフリー銅合金摺動材料
JP2006063400A (ja) アルミニウムベース複合材料
JP2007107067A (ja) 銅系焼結摩擦材
JPH05179232A (ja) ブレーキ用焼結金属摩擦材
JP2008025018A (ja) 焼結摩擦材
JP6363931B2 (ja) すべり軸受用銅合金
JP5405725B2 (ja) 焼結摩擦材
JP2007126738A (ja) 焼結摩擦材
WO2004063409A1 (ja) 鉄基焼結合金、鉄基焼結合金部材、それらの製造方法、およびオイルポンプローター
JP2007107662A (ja) 焼結摩擦材
JP2019131857A (ja) Ｍｇ基複合材とその製造方法および摺動部材
JPH116021A (ja) 銅系焼結摩擦材とその製法
JPH0499836A (ja) 焼結銅系摺動材料
JPH1180855A (ja) 焼結摩擦材
JPH07102335A (ja) 焼結摺動部材
JPH10226834A (ja) 銅系焼結摩擦材料

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18766981

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018766981

Country of ref document: EP

Effective date: 20191014