WO2018151306A1 - 無菌充填機のトラブル回復方法及び無菌充填機 - Google Patents

無菌充填機のトラブル回復方法及び無菌充填機 Download PDF

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WO2018151306A1
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filling machine
trouble
bottle
aseptic
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睦 早川
周太 伊東
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大日本印刷株式会社
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    • B67C2007/006Devices particularly adapted for container filling

Definitions

  • the present invention is a sterile filling machine for producing a sealed product by sterilizing a container in a sterile atmosphere, filling it with a beverage or the like, and producing a sealed product.
  • the present invention relates to a trouble recovery method for an aseptic filling machine and an aseptic filling machine that can restart the operation at an early stage when the operation of the filling machine is stopped.
  • the preform while the preform is continuously running, the preform is introduced into a heating unit, heated to a temperature for forming the preform into a container in the heating unit, and gas is blown into the heated preform to form a bottle.
  • a container sterilization apparatus is proposed in which the bottle is sterilized, the sterilized bottle is filled with the sterilized contents, and the bottle filled with the contents is sealed with a sterilized cap (Patent Document 1). ).
  • the inspection unit for inspecting the molded bottle, the sterilization unit for sterilizing the bottle determined to be appropriate by the inspection, the air rinsing unit for rinsing the sterilized bottle, and filling the contents into the air-rinsed bottle The filling part, the sealing part for sealing the bottle filled with the contents, and the discharge part for discharging the sealed bottle are shielded by the chamber.
  • aseptic air is supplied into the chambers and the chambers are evacuated, so that appropriate pressures are maintained in the chambers and the sterility of the filling machine is maintained.
  • a sterilizer that sterilizes the preform, molds the sterilized preform into a bottle, fills the molded bottle with sterilized contents, and seals the bottle filled with the contents with a sterilized cap.
  • Patent Document 2 a sterilization unit for sterilizing the preform, a heating unit for heating the preform to the molding temperature, a molding unit for molding the heated preform into a bottle, an inspection unit for inspecting the molded bottle, and appropriate by inspection
  • the filling portion for filling the determined bottle with the content, the sealing portion for sealing the bottle filled with the content, and the discharge portion for discharging the sealed bottle are shielded by the chamber.
  • aseptic air is supplied into the chambers and the chambers are evacuated, so that appropriate pressures are maintained in the chambers and the sterility of the filling machine is maintained.
  • the appropriate pressure in each chamber is 40 Pa, which is the highest pressure in the filling portion chamber, and 10 Pa in the sterilizing portion chamber. As the pressure goes upstream and downstream, the pressure in each chamber is lowered. If such an appropriate pressure is maintained in each chamber, it is not necessary to provide a supply device or exhaust device for aseptic air in all the chambers. For example, if the air in the filling portion chamber flows into the sealing portion chamber and the inside of the sealing portion chamber is maintained at an appropriate pressure, the aseptic air supply device may not be provided in the sealing portion chamber. In fact, there is an example in which a sealing portion is provided in the same chamber as the filling portion without providing a chamber for shielding the sealing portion.
  • the aseptic filling machine is sterilized inside the chamber that shields each part including the sterilization part downstream from the sterilization part before operation. After the filling portion where the contents are handled, the contents scattered in the chamber are cleaned and the chamber is sterilized.
  • cleaning and sterilization in the chamber methods of introducing a sterilizing agent into the chamber or spraying aseptic water have been proposed (Patent Documents 3 and 4). Since the sterilization part and air rinse part of patent document 1, and the heating part, shaping
  • JP 2010-189023 A Japanese Patent Laying-Open No. 2015-116814 Japanese Patent Laid-Open No. 11-208782 JP2015-120555A
  • the bottle aseptic filling machine is supplied with a preform, molded into a bottle, sterilized, then filled and sealed with the contents in a sterile atmosphere, and supplied with the preform and sterilized the preform.
  • a sterilized preform is molded into a bottle, and the molded bottle is filled with the contents in a sterile atmosphere and sealed.
  • the inside of the chamber that shields the heating part, molding part, inspection part, sterilization part, air rinse part, filling part, sealing part, etc. should be operated after the necessary cleaning and sterilization.
  • the sterility of the aseptic filling machine is maintained by starting and maintaining each chamber at an appropriate pressure with sterile air.
  • the present invention has been made to solve the above-described problems.
  • a trouble occurs during the operation of the aseptic filling machine, only the inside of the chamber that shields the troubled part is made a non-sterile atmosphere. Maintain a sterile atmosphere in the chamber, and after removing the cause of the trouble, cleaning and sterilizing only the inside of the chamber that shields the troubled part, the trouble of the sterile filling machine can be resumed early
  • An object of the present invention is to provide a recovery method from the above and an aseptic filling machine that enables the recovery method.
  • a method for recovering a trouble of an aseptic filling machine is an aseptic filling machine in which a sterilized bottle is filled with sterilized contents in a sterile atmosphere and sealed with a sterilized sealing member.
  • the aseptic filling machine having a chamber that shields each part constituting the aseptic filling machine, when trouble occurs in any part, the operation of the aseptic filling machine is stopped and the part where the trouble does not occur is shielded.
  • the trouble occurrence chamber door that shields the trouble occurrence portion is opened, and after the trouble is removed, After the trouble occurrence chamber is closed and the trouble occurrence chamber is sterilized, the operation of the aseptic filling machine is resumed. To.
  • the part includes a preform sterilization unit for sterilizing the preform, a heating unit for heating the preform to a molding temperature, and a molding for molding the heated preform into a bottle.
  • a preform sterilization unit for sterilizing the preform for sterilizing the preform
  • a heating unit for heating the preform to a molding temperature for heating the preform to a molding temperature
  • a molding for molding the heated preform into a bottle for sterilizing the molded bottle
  • filling part for filling the molded bottle with the contents sealing member sterilization part for sterilizing the sealing member
  • sealing part for sealing the bottle filled with the contents sealed bottle
  • it is any one of the discharge portions that discharges the gas.
  • the opening is closed so as not to contact the equipment existing in the opening of the trouble occurrence chamber, and the door of the trouble occurrence chamber is opened thereafter. is there.
  • the inside of the non-trouble generating chamber adjacent to the trouble generating chamber is started from the start of sterilization in the trouble generating chamber until the operation of the aseptic filling machine is restarted. It is preferred to sterilize.
  • the filling nozzle of the filling valve is closed to clean the inside of the filling portion chamber. And sterilization is preferred.
  • An aseptic filling machine is an aseptic filling machine that fills a sterilized bottle with sterilized contents in an aseptic atmosphere and seals it with a sterilized sealing member, and the aseptic filling machine is an aseptic filling machine.
  • an aseptic filling machine having a shielding chamber for each part constituting the device, if the equipment is present in the opening provided in the chamber, the opening is closed to the extent that it does not contact the equipment, and if the equipment is not present And an opening portion closing device for closing the entire opening portion.
  • the trouble recovery method and the aseptic filling machine of the present invention since the trouble can be removed by setting the non-sterile atmosphere only in the chamber that shields the site where the trouble has occurred, The time until the operation is restarted can be shortened, and the chamber for cleaning and sterilization for re-operation can be limited to only the chamber where the trouble has occurred, so that the energy consumption can be reduced.
  • FIG. 1 It is a top view which shows the outline of the aseptic filling machine which concerns on Embodiment 1 of this invention.
  • molding part of the aseptic filling machine which concerns on Embodiment 1 of this invention is shown, (A) is a preform supply process, (B) is a preform heating process, (C) is a blow molding process.
  • (D) shows a bottle taking-out process.
  • E-1) shows a sterilizing part and filling part process of the aseptic filling machine according to Embodiment 1 of the present invention, (E-1) is a sterilizing gas spraying process performed by shielding a bottle with a tunnel, (E-2) The sterilizing gas blowing process is performed by inserting the sterilizing gas blowing nozzle into the bottle.
  • (F-1) is the air rinsing process when the bottle is upright.
  • (F-2) is the air rinsing process when the bottle is upside down.
  • (G) shows a filling step and
  • (H) shows a sealing step.
  • 1 shows a sterilizer gas generator incorporated in an aseptic filling machine according to Embodiment 1 of the present invention. 1 illustrates a sterilizing agent spray nozzle, a liquid spray nozzle, and a sterile air supply device provided in a chamber of an aseptic filling machine according to Embodiment 1 of the present invention. It is a top view which shows the outline of the aseptic filling machine which concerns on Embodiment 2 of this invention. The process of the preform sterilization part of the aseptic filling machine which concerns on Embodiment 2 of this invention is shown, (I) shows the sterilant gas spraying process to preform, (J) shows the air spraying process to preform. .
  • FIG. 1 shows an aseptic filling machine according to Embodiment 1 of the present invention.
  • An aseptic filling machine for sterilizing bottles The outline of the aseptic filling machine comprising a preform supply, a heating part, a molding part, an inspection part, a bottle sterilization part, an air rinse part, a filling part, a sealing part and a discharge part is shown in FIG. The details will be described with reference to FIGS. 2, 3, 4 and 5.
  • FIG. According to the first embodiment, even if a trouble occurs in any part of the aseptic filling machine, the operation of the aseptic filling machine can be resumed by cleaning or sterilizing only the trouble occurrence chamber. The stopping time of the filling machine can be shortened and energy consumption is also low.
  • the aseptic filling machine according to the first embodiment is heated by a preform supply device 4 that supplies the preform 1, a heating unit 6 that heats the preform 1 to a temperature at which the preform 1 is formed into a bottle 2.
  • the molded part 16 for molding the preform 1 into the bottle 2, the bottle sterilizing part 30 for sterilizing the molded bottle 2, the air rinse part 34 for air rinsing the sterilized bottle 2, and the contents sterilized in the air-rinsed bottle 2 A filling part 39 for filling the cap 3, which is a sealing member, a cap sterilization part 52 for sterilizing the cap 3, a sealing part 44 for sealing the bottle 2 filled with the content part with the sterilized cap 3, and a conveyor for discharging the sealed bottle 2 50, an outlet 50a for discharging the bottle 2 to the non-sterile zone by the discharge portion 47 and the discharge conveyor 50.
  • the air rinse part 34 may not be provided.
  • the heating unit 6 is the heating unit chamber 12
  • the molding unit 16 is the molding unit chamber 17
  • the bottle sterilization unit 30 is the bottle sterilization unit chamber 33
  • the air rinse unit 34 is the air rinse unit chamber 36
  • the filling unit 39 is the filling unit chamber 41
  • the sealing unit 44 Is sealed part chamber 46, discharge part 47 is shielded by discharge part chamber 49, and outlet part 50a is shielded by outlet part chamber 50b.
  • An atmosphere blocking chamber 27 is provided between the molding unit 16 and the bottle sterilization unit 30 so that the gas or mist of the sterilizing agent generated in the bottle sterilization unit 30 or a mixture thereof does not flow into the molding unit 16.
  • the bactericidal gas or mist generated in the bottle sterilization unit 30 or a mixture thereof does not flow into the molding unit 16 when the atmosphere blocking chamber 27 is exhausted.
  • the heating unit 6 and the molding unit 16 may be shielded by a single chamber.
  • the cap sterilization part 52 and the sealing part 44 may also be shielded by a single chamber.
  • the sealing part 44 and the discharge part 47 may also be shielded by a single chamber.
  • the bottle sterilization part chamber 33, the air rinse part chamber 36, the filling part chamber 41, the sealing part chamber 46, the discharge part chamber 49 and the outlet part chamber 50b are sterilized by a sterilization filter.
  • Air is supplied and the sterility of the aseptic filling machine is maintained by making the pressure in each chamber positive.
  • the positive pressure is the highest in the filling part chamber 41 and is set lower as it goes upstream from the air rinsing part chamber 36 and the bottle sterilization part chamber 33. Moreover, it is set so low that it goes downstream with the sealing part chamber 46, the discharge part chamber 49, and the exit part chamber 50b.
  • the atmosphere blocking chamber 27 is evacuated, so that the pressure in the atmosphere blocking chamber 27 is maintained substantially the same as the atmospheric pressure. For example, if the pressure in the filling part chamber 41 is 20 Pa to 40 Pa, the pressure in the other chambers is lower than the pressure in the filling part chamber 41.
  • the chamber door must be opened to eliminate the trouble, and the troubled chamber, which is the troubled chamber, must be in a non-sterile atmosphere.
  • the pressure in each chamber may be low as long as sterility is maintained.
  • the pressure in the trouble chamber must be kept relatively high.
  • the pressure in the non-trouble generating chamber is preferably 30 Pa or more, more preferably 50 Pa or more.
  • the inside of the non-trouble generating chamber can be maintained in a sterile atmosphere even if the trouble generating chamber is set to a non-sterile atmosphere while the aseptic filling machine is stopped. Accordingly, the bottle sterilization part chamber 33, the air rinse part chamber 36, the filling part chamber 41, the sealing part chamber 46, the discharge part chamber 49 and the outlet part chamber 50b, which must maintain an aseptic atmosphere during operation of the aseptic filling machine, A sterile air supply device capable of maintaining the pressure in each chamber at preferably 30 Pa or higher, more preferably 50 Pa or higher is provided.
  • the preform 1 shown in FIG. 2A is continuously conveyed from the preform supply device 4 shown in FIG. 1 to the heating unit 6 by the preform supply conveyor 5 at a desired speed.
  • the preform 1 in this embodiment is a bottomed tubular body having a test tube shape, and a mouth 1a similar to the bottle 2 shown in FIG.
  • a male screw is formed at the mouth 1a simultaneously with the molding of the preform 1.
  • a support ring 1b for conveyance is formed in the preform 1 below the mouth portion 1a.
  • the preform 1 or the bottle 2 is gripped by the gripper 22 through the support ring 1b and travels through the aseptic filling machine.
  • the preform 1 is molded by injection molding, compression molding or the like.
  • the preform 1 is made of a thermoplastic resin such as polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polypropylene, or polyethylene, and may be a single resin or a mixture of these resins, or may include a recycled thermoplastic resin.
  • a thermoplastic resin such as an ethylene-vinyl alcohol copolymer or a polyamide having an aromatic amine such as metaxylylenediamine as a monomer may be included as a layer or a mixture.
  • the preform 1 supplied to the heating unit 6 is conveyed by wheels 7 and 8 provided with a number of grippers 22 at a constant pitch, and reaches the heating unit conveyance wheel 9.
  • the gripper 22 is released, and the spindle 19 is inserted into the mouth 1a of the preform 1 and conveyed.
  • the preform 1 is heated to a temperature suitable for subsequent blow molding by an infrared heater 14 or other heating means.
  • This temperature is preferably 90 ° C to 130 ° C.
  • the temperature of the mouth portion 1a of the preform 1 is suppressed to a temperature of 70 ° C. or lower in order to prevent deformation and the like.
  • the preform 1 has a spindle 19 inserted into the mouth 1a, is heated by an infrared heater 14, and is conveyed by an endless chain 13 while rotating.
  • the spindle 19 is provided on the endless chain 13 at regular intervals. Endless chain 13 is rotated by pulleys 10 and 11.
  • the heated preform 1 is released from the spindle 19, is gripped by the gripper 22, passes through the wheel 15, and is conveyed to the molding wheel 18 of the molding unit 16.
  • the preform 1 is blow-molded into the bottle 2 by the mold 20 provided in the molding wheel 18.
  • a plurality of molds 20 and blow nozzles 21 are arranged around the molding wheel 18 and turn around the molding wheel 18 at a constant speed as the molding wheel 18 rotates.
  • the mold 20 sandwiches the preform 1.
  • the blow nozzle 21 is joined to the preform 1, an unillustrated stretching rod is guided into a hole provided in the blow nozzle 21, inserted into the preform 1, the preform 1 is longitudinally stretched, and simultaneously the blow nozzle 21.
  • a gas 2 such as air is blown into the preform 1 and horizontally stretched, whereby the bottle 2 is formed in the mold 20.
  • a gas 2 such as air is blown into the preform 1 and horizontally stretched, whereby the bottle 2 is formed in the mold 20.
  • the molded bottle 2 is taken out from the mold 20, the support ring 1 b is gripped by the gripper 22 provided on the inspection wheel 23, and delivered to the inspection wheel 23.
  • the molded bottle 2 When the molded bottle 2 is inspected by the inspection equipment 24 provided around the inspection wheel 23, the bottle temperature, the bottle body, the support ring, the top of the bottle mouth, the bottom of the bottle, etc. Is discharged out of the aseptic filling machine by a discharge device (not shown). Although the bottle is inspected in the molding part chamber 17, it may be shielded by a separate chamber as an inspection part.
  • Bottle temperature inspection determines the quality of the bottle 2 by checking the surface temperature of the bottle 2.
  • the temperature sensor is, for example, an infrared radiation thermometer (infrared radiation camera), but other thermometers can also be used. It is necessary for the bottle 2 to properly sterilize that the residual heat from the bottle formation remains in the bottle 2.
  • the temperature detected by the temperature sensor is preferably 50 ° C. or higher.
  • the body of the bottle, the support ring, the top of the bottle mouth, and the bottom of the bottle are imaged by a camera, and the state of each part is inspected.
  • the captured image is processed by the image processing apparatus, and it is determined whether there is an abnormality such as a scratch, a foreign object, deformation, or discoloration.
  • the bottle 2 exceeding the allowable range is determined to be abnormal.
  • the bottle 2 that has not been determined to be abnormal by the inspection by the inspection equipment 24 has the molding unit 16 and the bottle sterilization unit so that the gas or mist of the bactericide generated in the bottle sterilization unit 30 or a mixture thereof does not flow into the molding unit 16. 30 is conveyed to the bottle sterilization unit 30 through the wheels 25 and 26 in the atmosphere blocking chamber 27 provided between them.
  • FIG. 3E-1 shows a gas spraying process of a sterilizing agent to the bottle 2 for sterilizing the bottle 2.
  • a sterilizing gas spray nozzle 31 is provided in order to spray the sterilizing gas on the bottle 2.
  • the disinfectant gas spray nozzle 31 is fixed so that the nozzle hole at the tip thereof can directly face the opening of the mouth portion 1a of the bottle 2 that travels directly below.
  • a sterilizing gas blowing tunnel 32 is provided below the sterilizing gas blowing nozzle 31 along the traveling path of the bottle 2 as shown in FIG.
  • the number of the sterilizing gas spray nozzles 31 may be one or plural.
  • the disinfectant gas sprayed on the bottle 2 flows into the bottle 2 and sterilizes the inner surface of the bottle 2.
  • the bottle 2 travels through the sterilizing agent gas blowing tunnel 32, so that the sterilizing agent gas or mist or a mixture thereof also flows to the outer surface of the bottle 2, and the outer surface of the bottle 2 is sterilized.
  • the sterilant gas spray nozzle 31 is made to follow the conveyance of the bottle 2, and the sterilizer spray nozzle 31 is inserted into the bottle 2 so that the sterilant gas or mist Or you may spray these mixtures directly on the inner surface of the bottle 2.
  • the sterilizing gas or mist overflowing from the bottle 2 or a mixture thereof collides with a guide member 31 a provided surrounding the sterilizing gas spray nozzle 31, flows to the outer surface of the bottle 2 and contacts the outer surface of the bottle 2.
  • the guide member 31 a is provided with a flange portion coaxial with the nozzle 31 and an annular wall portion protruding outward from the flange portion.
  • the germicide gas or mist or a mixture thereof is a germicide gasified by the germicide gas generator 55 shown in FIG. 4 or a mist condensed with a gasified germicide or a mixture thereof.
  • the sterilizing agent gas generator 55 heats the sterilizing agent supply unit 56 that is a two-fluid spray nozzle that supplies the sterilizing agent in the form of drops, and the sterilizing agent supplied from the sterilizing agent supply unit 56 to a decomposition temperature or lower.
  • the sterilizing agent supply unit 56 introduces the sterilizing agent and the compressed air from the sterilizing agent supply path 56a and the compressed air supply path 56b, respectively, and sprays the sterilizing agent into the vaporizing unit 57.
  • the vaporizing section 57 is a pipe having a heater 57a sandwiched between inner and outer walls, and heats and vaporizes the bactericide blown into the pipe.
  • the vaporized bactericidal gas is ejected from the bactericidal gas spray nozzle 31 to the outside of the vaporizing section 57.
  • the vaporizing section 57 may be heated by dielectric heating instead of the heater 57a.
  • the pressure of the compressed air is adjusted in the range of 0.05 MPa to 0.6 MPa.
  • the bactericide may be a gravity drop or a pressure may be applied, and the supply amount can be freely set.
  • the bactericide is supplied to the bactericide supply path 56a by 1 g / min. To 100 g / min. Supplied in the range of Moreover, the sprayed disinfectant vaporizes by heating the inner surface of the vaporization part 57 from 140 degreeC to 450 degreeC.
  • the germicide gas is sprayed onto the bottle 2 from the germicide gas spray nozzle 31 as shown in FIG.
  • the amount of spray of the germicide gas or mist or a mixture thereof is arbitrary, but the spray amount is determined by the amount of germicide supplied to the germicide gas generator 55 and the spray time.
  • a plurality of bactericidal gas generators 55 may be provided.
  • the amount of spraying also varies depending on the size of the bottle 2.
  • the bactericidal agent preferably contains at least hydrogen peroxide.
  • the content is suitably in the range of 0.5% to 65% by weight. If it is less than 0.5% by mass, the sterilizing power may be insufficient, and if it exceeds 65% by mass, it becomes difficult to handle for safety. Furthermore, 0.5 mass% to 40 mass% is more preferable, and it is easier to handle at 40 mass% or less, and since the concentration is low, the amount of the disinfectant remaining in the bottle 2 after sterilization can be reduced. .
  • the amount of hydrogen peroxide solution sprayed is as follows.
  • the amount of hydrogen peroxide adhering to the inner surface of the bottle 2 by the hydrogen peroxide water gas sprayed from the gas spray nozzle 31 of the sterilizing agent to the inner surface of the bottle 2 is the amount of hydrogen peroxide water containing 35% by mass of hydrogen peroxide.
  • the amount is preferably 30 ⁇ L / bottle to 150 ⁇ L / bottle, more preferably 50 ⁇ L / bottle to 100 ⁇ L / bottle.
  • the hydrogen peroxide concentration of the hydrogen peroxide water sprayed on the bottle 2 is preferably 2 mg / L to 20 mg / L, more preferably 5 mg / L to 10 mg / L.
  • the bactericidal agent contains water, but alcohols such as methyl alcohol, ethyl alcohol, isopropyl alcohol, normal propyl alcohol, and butyl alcohol, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, and acetylacetone, glycol ethers, and the like or You may include 2 or more types.
  • bactericides include organic acids such as peracetic acid and acetic acid, chlorine compounds such as sodium hypochlorite, compounds having a bactericidal effect such as ozone, cationic surfactants, nonionic surfactants, phosphate compounds, etc.
  • the additive may be included.
  • the bottle 2 sterilized by the bottle sterilization unit 30 is conveyed to the air rinse unit 34 through the wheel 29 as shown in FIG.
  • aseptic air is blown onto the bottle 2 in an upright state by the air rinse nozzle 38 in the air rinse wheel 35 shown in FIG. 1 as shown in FIG.
  • Aseptic air may be at normal temperature, but is preferably heated.
  • Aseptic air discharges the sterilizing agent remaining inside the bottle 2, decomposes the remaining sterilizing agent, further enhances the sterilizing effect, and has an effect of eliminating foreign matter in the bottle 2.
  • FIG. 3 (F-2) the bottle 2 may be turned upside down and aseptic air may be blown into the bottle 2. In this case, it is more effective than the upright state for removing foreign substances.
  • the air rinse nozzle 38 can be moved up and down, and aseptic air may be blown into the bottle 2.
  • aseptic air may be introduced into the bottle 2 instead of aseptic air to rinse the inside of the bottle 2.
  • the bottle 2 may be rinsed using a combination of sterile air and sterile water.
  • the bottle 2 air-rinsed by the air-rinsing unit 34 is conveyed to the filling unit 39 via the wheel 37 as shown in FIG.
  • the contents are filled into the bottle 2 by the filling nozzle 42 by the filling wheel 40 shown in FIG. 1 as in the filling step shown in FIG.
  • the contents are sterilized in advance, and the bottle 2 is filled with a certain amount of contents such as a beverage by the filling nozzle 42 that runs synchronously with the bottle 2.
  • the bottle 2 filled with the contents is conveyed to the sealing part 44 through the wheel 43 shown in FIG.
  • the cap 3 which is a sealing member sterilized by the cap sterilization part 52 is connected to the cap supply wheel by the sterilization cap conveyance path 54 as in the sealing process shown in FIG. 54a and the cap receiving wheel 54b are supplied to the sealing wheel 45, and the bottle 2 is sealed by being wound around the mouth 1a of the bottle 2 by a capper (not shown).
  • the sealed bottle 2 is transferred from the gripper 22 of the sealing wheel 45 to the gripper 22 of the discharge wheel 48 of the discharge unit 47.
  • the bottle 2 delivered to the discharge wheel 48 is placed on the discharge conveyor 50.
  • the bottles 2 placed on the discharge conveyor 50 are discharged from the outlet chamber 50b to the outside of the aseptic filling machine.
  • each chamber is provided with a disinfectant spray nozzle 58 and a liquid spray nozzle 59.
  • the sterilizing agent spray nozzle 58 a one-fluid spray or a two-fluid spray that mixes and sprays a sterilizing agent with compressed air is used, and the sterilizing agent is sprayed so as to adhere to the entire area in each chamber that needs to be sterilized. Each chamber is sterilized by the sprayed sterilizing agent.
  • the disinfectant spray nozzle 58 is arranged so that the disinfectant adheres to the entire area in each chamber.
  • the disinfectant the same disinfectant used for disinfecting the bottle 2 can be used, and it is preferable to use a disinfectant containing peracetic acid or hydrogen peroxide.
  • the sterilizing agent may be sprayed several times with different sterilizing agents.
  • the concentration of peracetic acid is 500 ppm or more, preferably 1000 ppm or more.
  • the sterilization condition in this case is that the sterilizing agent is heated to 50 ° C. to 95 ° C., preferably 60 ° C. to 95 ° C., and the peracetic acid is 0.01 g / cm 2 on the surface of the apparatus and the wall in the chamber, preferably 0
  • the disinfectant is sprayed into the chamber so that 1 g / cm 2 or more adheres.
  • the spraying time is preferably 30 seconds to 30 minutes. Although it may be performed for 30 minutes or more, productivity decreases.
  • aseptic water is sprayed to the entire area of each chamber by the liquid spray nozzle 59.
  • the disinfectant remaining in each chamber is washed with the sterile water.
  • the liquid spray nozzle 59 is arranged so that the liquid is sprayed over the entire area in each chamber.
  • Sterile water is water that has been sterilized by heating at 121.1 ° C. or higher for 4 minutes or longer or passing through a sterilizing filter.
  • the aseptic water sprayed from the liquid spray nozzle 59 into each chamber is preferably heated to 60 ° C. to 100 ° C.
  • a spray nozzle using a spin ball is used as the liquid spray nozzle 59.
  • Sterile water may be sprayed from the disinfectant spray nozzle 58 without providing the liquid spray nozzle 59.
  • Aseptic water is sprayed in each chamber after spraying the sterilizing agent, but before the sterilizing agent is sprayed, the contents are scattered in the filling chamber 41, the sealing chamber 46, the discharge chamber 49, and the outlet chamber 50b.
  • the cleaning liquid is sprayed from the liquid spray nozzle 59, and the inside of each chamber is cleaned.
  • the cleaning liquid is water or water containing an acidic compound or a basic compound.
  • the water may be water or pure water sterilized by heating or filtration, ion exchange water, distilled water, or tap water.
  • the acidic compound is an inorganic acid such as hydrochloric acid, nitric acid or phosphoric acid or an organic acid such as acetic acid, formic acid, octanoic acid, oxalic acid, citric acid, succinic acid or gluconic acid.
  • the basic compound is an inorganic basic compound such as sodium hydroxide or potassium hydroxide, or an organic basic compound such as ethanolamine or diethylamine.
  • non-ionic sequestering agents such as alkali metal salts, alkaline earth metal salts, ammonium salts and ethylenediaminetetraacetic acid of organic acids, anionic surfactants, cationic surfactants, polyoxyethylene alkylphenyl ethers and the like.
  • ionic surfactants such as sodium cumene sulfonate
  • acid polymers such as polyacrylic acid or metal salts thereof
  • corrosion inhibitors preservatives, antioxidants, dispersants, antifoaming agents, etc. It doesn't matter.
  • cleaning liquids when heated to 50 ° C. or higher, they also have a sterilizing action, so they may be used as a sterilizing agent for sterilizing the inside of the chamber.
  • Each chamber is provided with a sterilized air supply device 60 as shown in FIG.
  • a sterile air supply device 60 is connected to the upper part of each chamber.
  • the aseptic air supply device 60 includes a blower 61, a heating device 62 and a sterilization filter 63.
  • the air from the blower 61 is heated by the heating device 62 and sterilized by the sterilization filter 63, and then supplied as sterile air into each chamber.
  • the sterilization filter 63 is provided perpendicular to the top surface of the chamber, in order to prevent the cleaning liquid and the sterilizing agent from adhering to the surface of the sterilization filter 63. .
  • the sterilization filter 63 may be provided in parallel to the chamber surface.
  • each chamber is provided with an exhaust device 64, and the pressure in each chamber is maintained at an appropriate value in conjunction with the aseptic air supply device 60.
  • Aseptic air supplied from the sterile air supply device 60 vaporizes and removes the sterile water sprayed from the liquid spray nozzle 59 remaining in each chamber. At this time, the sterilized air is heated, so that the sterilized water is quickly removed by vaporization.
  • the aseptic air supply device 60 supplies aseptic air into each chamber in order to maintain sterility in each chamber when the aseptic filling machine is operated. In this case, the sterile air may not be heated.
  • the surface of the sterilization filter 63 can be sterilized by spraying the sterilizing agent with the sterilizing agent spraying nozzle 58.
  • the surface of the sterilization filter 63 may be sterilized with hydrogen peroxide water gas, mist, or a mixture thereof.
  • sterilizing agent spraying aseptic water spraying and aseptic air supply are arbitrary, and any conditions may be used as long as each chamber is sterilized.
  • ⁇ Trouble occurs at any part during aseptic filling machine operation.
  • the trouble may be that the bottle 2 or the cap 3 bites into each wheel or the gripper 22 and cannot be conveyed.
  • the bottles 2 cannot be conveyed unless they are removed.
  • the bottle 2 and the cap 3 used at the time of the previous manufacturing are not recovered, but the chamber is sterilized and discovered, and then sterilization is required again.
  • the globes installed in each chamber may be damaged and need to be replaced.
  • the operation of the aseptic filling machine is stopped, but for the non-trouble occurrence chamber, the operation of the sterile air supply device is continued and the internal pressure of the non-trouble occurrence chamber is kept positive. And in that case, it is preferable that the pressure in the non-trouble generating chamber is higher than the pressure during operation of the aseptic filling machine.
  • the pressure in the non-trouble generating chamber adjacent to the trouble generating chamber is preferably higher than the pressure during operation of the aseptic filling machine. Therefore, it is preferable that the sterilized air supply device 60 of each chamber has a capability of setting the pressure in each chamber to 30 Pa or more, preferably 50 Pa or more. Thereafter, the door of the chamber that shields the site where the trouble has occurred is opened, and the trouble is removed by making the inside of the trouble-occurring chamber a non-sterile atmosphere.
  • the opening of the non-trouble occurrence chamber is closed to the extent that it does not contact the equipment existing in the opening before the trouble occurrence chamber door is opened.
  • the equipment present in the opening is the gripper 22 and a holding member that holds the gripper 22, and if it is a cap sterilization unit 52, it is a cap conveyance member that introduces the cap 3 into the cap sterilization unit 52, or an outlet that discharges the product If it is part 50a, it will be discharge conveyor 50.
  • a closing member that does not contact the gripper 22 as a closing member that does not contact the gripper 22, a cap entrance shutter 53 that does not contact the cap conveying member and a discharge conveyor shutter 51 that does not contact the discharge conveyor 50 are provided. By closing the opening, it is possible to further suppress the inflow of bacteria and the like from the opening when the door of the trouble occurrence chamber is opened and the chamber is in a non-sterile atmosphere.
  • the troubled chamber is subjected to the same cleaning and sterilization operations as before the aseptic filling machine is operated. First, cleaning is performed as necessary, and after sterilizing agent is sprayed from the sterilizing agent spray nozzle 58 into the chamber, aseptic water is sprayed by the liquid spray nozzle 59. Furthermore, heated aseptic air is supplied into the chamber by the aseptic air supply device 60, and the inside of the chamber is dried. During this time, the pressure in the non-trouble generating chamber is maintained at a positive pressure by supplying sterile air.
  • the same operation as before the aseptic filling machine is operated is adjacent to the trouble occurrence chamber. It is preferable to carry out also for a non-trouble generating chamber. That is, it is preferable to sterilize the inside of the non-trouble occurrence chamber adjacent to the trouble occurrence chamber.
  • the filling nozzle 42 is closed with a CIP cup or the like and then the door is opened to prevent bacteria and the like from being mixed into the product liquid remaining in the filling valve. it can.
  • CIP cleaning
  • SIP sterilization
  • the product liquid is closed by closing the filling nozzle 42 and pressurizing the product liquid storage tank with sterile air until the operation of the aseptic filling machine is resumed after the trouble occurs. It is preferable to maintain the supply pipe in a positive pressure state. This measure can further suppress the inflow of bacteria and the like from the filling nozzle 42.
  • FIG. 6 shows a second embodiment of the present invention.
  • the first embodiment is an aseptic filling machine that sterilizes the bottle 2, but the second embodiment is an aseptic filling machine that sterilizes the preform 1.
  • the aseptic filling machine provided with the preform sterilization part 65 which sterilizes the preform 1 is demonstrated.
  • the aseptic filling machine includes a preform supply device 4 that supplies the preform 1, a preform sterilization unit 65 that sterilizes the preform 1, and the preform 1 is formed into a bottle 2.
  • a discharge part 47 placed on the conveyor 50 and an outlet part 50a for discharging the bottle 2 to the non-sterile zone by the discharge conveyor 50 are provided.
  • the inspection unit 70 may not be provided.
  • the preform sterilization section 65 is a preform sterilization section chamber 66
  • the heating section 6 is a heating section chamber 12
  • the molding section 16 is a molding section chamber 17
  • the inspection section 70 is an inspection section chamber 71
  • the filling section 39 is a filling section chamber 41.
  • the part 44 is shielded by the sealing part chamber 46
  • the discharge part 47 is shielded by the discharge part chamber 49
  • the outlet part 50a is shielded by the outlet part chamber 50b.
  • the molding part 16 and the inspection part 70 are not in the same chamber, but are shielded by the molding part chamber 17 and the inspection part chamber 71, respectively.
  • the cap sterilization part 52 and the sealing part 44 may be shielded by a single chamber.
  • the sealing part 44 and the discharge part 47 may also be shielded by a single chamber.
  • the heating part chamber 12, the molding part chamber 17, the inspection part chamber 71, the filling part chamber 41, the sealing part chamber 46, the discharge part chamber 49 and the outlet part chamber 50b are sterilized by a sterilization filter during operation of the aseptic filling machine.
  • Aseptic air supplied is supplied, and the sterility of the aseptic filling machine is maintained by making the pressure inside each chamber positive.
  • the positive pressure is the highest in the filling chamber 41 and is set lower as it goes upstream or downstream. For example, if the pressure in the filling part chamber 41 is 20 Pa to 40 Pa, the pressure in the other chambers is lower than the pressure in the filling part chamber 41.
  • the preform sterilization section chamber 66 is connected to an exhaust means comprising a filter 68 and a blower 69 for decomposing the sterilizing agent in the air in the preform sterilization section chamber 66.
  • an exhaust means comprising a filter 68 and a blower 69 for decomposing the sterilizing agent in the air in the preform sterilization section chamber 66.
  • the pressure in each chamber may be low. However, if a trouble occurs in any of the chambers, the troubled chamber must have a non-sterile atmosphere. To maintain the sterility of the non-troubled chamber, The pressure must be kept positive.
  • the pressure in the non-trouble generating chamber is preferably 30 Pa or more, more preferably 50 Pa or more.
  • the chamber 50b includes a sterile air supply device that can maintain the pressure in each chamber at preferably 30 Pa or higher, more preferably 50 Pa or higher.
  • the preform 1 is continuously conveyed to the preform sterilization unit 65 by the preform supply conveyor 5 at a desired speed by the preform supply device 4 shown in FIG.
  • the preform 1 is the same as that of the first embodiment.
  • the preform 1 is gripped by a gripper 22 provided at a predetermined interval on the wheel 7 from the preform supply conveyor 5, and by a preform sterilant gas spray nozzle 67 provided on the wheel 7 as shown in FIG. A bactericide gas or mist or a mixture thereof is sprayed.
  • the sterilant gas flows in two ways in the preform sterilant gas spray nozzle 67, and is sprayed from the one nozzle 67a toward the inside of the preform 1, It blows toward the outer surface of the preform 1 from the other nozzle 67b.
  • the germicide gas exits from the preform germicide gas spray nozzle 67 and then flows into the preform 1 as it is or in the form of a mist or a mixture thereof, or the outer surface of the preform 1. To touch.
  • the bactericidal gas or mist sprayed toward the inside of the preform 1 or a mixture thereof overflows from the mouth 1a of the preform 1 after flowing into the preform 1, but the bactericidal gas overflowed.
  • the flow of the mist or a mixture thereof collides with the guide member 77, is guided to the inner surface of the guide member 77, changes the flow toward the outer surface of the preform 1, and contacts the outer surface of the preform 1.
  • the guide member 77 is provided with the annular groove 77 a, the overflowing germicide gas or mist or a mixture thereof flows along the outer surface of the preform 1.
  • the germs or the like attached to the surface of the preform 1 are sterilized by the gas or mist of the bactericide or a mixture thereof contacting and adhering to the inner and outer surfaces of the preform 1.
  • the preform sterilant gas spray nozzles 67 shown in FIG. 7 (I) are arranged not only in one but also in plural along the traveling path of the preform 1. Gas or mist or a mixture thereof may be sprayed toward the preform 1. Further, the inner surface and the outer surface of the preform 1 are sterilized by changing the diameter of the preform sterilant gas spray nozzle 67, the nozzle 67a or the nozzle 67b, and the diameter and number of the sterilizer gas outlets provided in the nozzle 67b. It is possible to adjust the adhesion amount of each agent.
  • the preform sterilant gas spray nozzle 67, the nozzle 67a, and the nozzle 67b are supplied with normal air or heated sterilized air from the middle thereof, and sterilized gas or mist diluted with sterilized air, or these.
  • the mixture may be sprayed onto the preform 1.
  • the preform 1 may be preheated by blowing hot air or the like on the preform 1 immediately before spraying the germicide gas onto the preform 1 shown in FIG. This preheating can further enhance the sterilizing effect of the preform 1.
  • the same disinfectant as that in Embodiment 1 is used.
  • the gasification of the sterilizing agent is performed by the sterilizing agent gas generator 55 similar to that of the first embodiment.
  • the amount of sterilizing gas sprayed is arbitrary, but when the sterilizing agent is hydrogen peroxide, the amount of hydrogen peroxide attached to the preform 1 is 35% by mass of hydrogen peroxide containing hydrogen peroxide.
  • the amount is preferably 0.001 ⁇ L / cm 2 to 0.5 ⁇ L / cm 2 .
  • the adhesion amount is less than 0.001 ⁇ L / cm 2 , a sufficient sterilizing effect cannot be obtained. If the amount of adhesion exceeds 0.5 ⁇ L / cm 2 , when the preform 1 is blow-molded into the bottle 2, whitening, spots, wrinkles, or deformation defects in the bottle 2 occur. More hydrogen peroxide remains.
  • the preform 1 on which the sterilizing gas is sprayed may be gripped by the gripper 22 and may be sprayed with aseptic air by the air spray nozzle 78 while being conveyed.
  • aseptic air may not be sprayed.
  • the bactericide attached to the surface of the preform 1 is activated, and the bacteria on the inner and outer surfaces of the preform 1 are sterilized. Further, the sterilizing agent attached to the preform 1 is quickly removed from the surface of the preform 1 by spraying aseptic air.
  • the disinfectant adhering to the preform 1 is removed from the preform 1 by spraying aseptic air before being heated. Further, the foreign matter in the preform 1 is also removed by spraying aseptic air onto the preform 1.
  • Sterilized air may be at normal temperature, but when heated to aseptic hot air, the sterilizing effect is enhanced, and when the sterilizing agent contains hydrogen peroxide, the residual hydrogen peroxide in the preform 1 is also reduced.
  • the heating of the aseptic air is preferably performed so that the temperature of the aseptic hot air blown onto the preform 1 is 40 ° C to 140 ° C. When the temperature is lower than 40 ° C., the effect of heating is small, and when the temperature of the preform 1 exceeds 70 ° C., disadvantages such as deformation of the mouth portion 1a of the preform 1 occur. Therefore, the temperature of the aseptic hot air preferably does not exceed 140 ° C. .
  • aseptic air is blown out from a slit-like outlet 78 a formed in a box-like manifold 78 b that is the main body of the air blowing nozzle 78.
  • aseptic air may be blown onto the preform 1 by causing the air blowing nozzle 78 to follow the preform 1.
  • the air blowing nozzle 78 may be formed in a rod shape and inserted into the preform 1 so as to remove foreign matter in the preform 1 and aseptic air blowing into the preform 1 may be performed.
  • Spraying of the sterilant gas onto the preform 1 shown in FIG. 7 (I) is performed by a preform sterilant gas spraying nozzle 67 provided on the wheel 7 as shown in FIG. 6, and the preform 1 shown in FIG. Aseptic air is sprayed on the air by an air spray nozzle 78 provided on the wheel 8 as shown in FIG.
  • any process may be performed by the wheel 7 or the wheel 8.
  • the preform 1 supplied to the heating unit 6 reaches the heating unit conveyance wheel 9 shown in FIG. Thereafter, the heating process of the preform 1 is the same as that of the first embodiment.
  • the heated preform 1 is conveyed to the forming unit 16 through the wheel 15.
  • a preform tunnel 79 that surrounds the preform 1 conveyance path is provided in the conveyance path of the wheel 15.
  • the preform tunnel 79 covers the mouth portion 1a of the preform 1 from above, and the ceiling portion is formed in a roof shape having an inclined surface.
  • mouth part 1a of the preform 1 is provided in the ceiling part in the row
  • the molding process of the preform 1 delivered to the molding wheel 18 is the same as in the first embodiment.
  • the formed bottle 2 is conveyed to the inspection unit 70 via the wheel 23, and a bottle tunnel 80 surrounding the conveyance path of the bottle 2 is provided on the conveyance path in the wheel 23 as shown in FIG.
  • the bottle tunnel 80 covers the mouth portion 1a of the bottle 2 from above, and the ceiling portion is formed in a roof shape having an inclined surface.
  • mouth part 1a of the bottle 2 is provided in the ceiling part in the row
  • the bottle 2 is delivered to the inspection wheel 72 of the inspection unit 70 via the wheel 23. Only the bottle 2 that has been confirmed to be defective by inspection is further conveyed to the filling unit 39. It is preferable to inspect the bottle 2 by the inspection unit 70 so that an unsuitable product is not produced using the abnormal bottle 2 due to a molding defect or the like. If an abnormality is found by inspection, the bottle is discharged out of the aseptic filling machine by the defective bottle discharging device 74 shown in FIG. An inspection equipment 24 for inspecting the bottle 2 is provided along the inspection wheels 72 and 73 of the inspection section.
  • the inside of the inspection section chamber 71 is sterilized before operation, and aseptic air is supplied during operation to maintain an aseptic atmosphere.
  • the inspection equipment 24 is stored in a sealed container so that the inspection equipment 24 for inspecting the bottle 2 does not come into contact with the sterilizing agent. This is to prevent the inspection equipment 24 from coming into contact with the bactericide and causing corrosion or the like. That is, the inspection unit 70 includes the inspection equipment 24 stored in a sealed container.
  • the inspection items and the inspection process are the same as those in the first embodiment. However, since the bottle 2 is already sterilized, the temperature measurement may not be performed.
  • the bottle 2 determined to be abnormal by the inspection is provided on the discharge wheel 75 and discharged to the outside of the aseptic filling machine by the discharge device 74, but the bottle 2 determined to be normal is conveyed to the filling unit 39 via the wheel 76.
  • the steps in the filling unit 39, the sealing unit 44, and the discharge unit 47 are the same as those in the first embodiment.
  • the heating part chamber 12 and the molding part chamber 17 are sterilized.
  • the inside of the heating unit chamber 12 and the molding unit chamber 17 is gas sterilized with air containing hydrogen peroxide at a concentration of 20 mg / L or less.
  • the heating part chamber 12 and the molding part chamber 17 are provided with a sterilizing agent spray nozzle 58 as shown in FIG.
  • the portion with which the preform 1 or the bottle 2 comes into contact may be irradiated (UV sterilization) with a UV lamp.
  • a liquid sterilizing agent is introduced into the preform 1 by a method such as dropping, and air or the like is blown into the preform 1 from the blow nozzle 21 while the sterilizing agent remains in the preform 1.
  • the inside of the molding part chamber 17 may be sterilized by diffusing the bactericide into the molding part chamber 17.
  • the heating unit chamber 12 and the molding unit chamber 17 include a sterile air supply device 60.
  • the aseptic air supply device 60 is provided with a heating part chamber. 12 and the pressure of the molding part chamber 17 are preferably 30 Pa or more, more preferably 50 Pa or more.
  • an exhaust device 64 may be provided, and the pressure in the heating unit chamber 12 and the molding unit chamber during operation of the aseptic filling machine may be appropriately maintained by balancing the operating conditions of the sterile air supply device 60 and the exhaust device 64.
  • the inspection section chamber 71 includes a sterilizing agent spray nozzle 58, a liquid spray nozzle 59, and a sterile air supply device 60, as in the first embodiment shown in FIG.
  • the aseptic air supply device 60 also has an ability to maintain the pressure in the inspection unit chamber 71 at preferably 30 Pa or more, more preferably 50 Pa or more. Sterilization in the inspection unit chamber 71 before the filling machine is operated is performed in the same manner as each chamber in the first embodiment.
  • troubles may occur in the heating part chamber 12, the molding part chamber 17, the inspection part chamber 71, the filling part chamber 41, the sealing part chamber 44, the discharge part chamber 47, and the outlet part chamber 50b.
  • the trouble may be that the preform 1 or the bottle 2 bites into each wheel or the gripper 22 and cannot be conveyed.
  • a number of bottles 2 fall into each chamber due to poor conveyance, and the bottles 2 cannot be conveyed unless they are removed.
  • the preform 1 and the bottle 2 used at the time of the previous production are not collected, but the chamber is sterilized and discovered, and then sterilization is required again.
  • the globes installed in each chamber may be damaged and need to be replaced.
  • the operation of the aseptic filling machine is stopped, but for the non-trouble occurrence chamber, the operation of the aseptic air supply device 60 is continued to make the internal pressure of the non-trouble occurrence chamber positive.
  • the pressure in the non-trouble generating chamber is higher than the pressure during operation of the aseptic filling machine.
  • the pressure in the non-trouble generating chamber adjacent to the trouble generating chamber is preferably higher than the pressure during operation of the aseptic filling machine.
  • the sterilized air supply device 60 of each chamber has a capability of setting the pressure in each chamber to a positive pressure, preferably 30 Pa or more, more preferably 50 Pa or more. Thereafter, the trouble occurrence chamber door is opened, and the trouble occurrence chamber is made a non-sterile atmosphere to eliminate the trouble.
  • the operation from the occurrence of the trouble to the removal of the trouble and restarting the operation of the aseptic filling machine is the same as in the first embodiment. Close the opened door and perform the same operation as before the aseptic filling machine operation.
  • the trouble occurrence chamber is any one of the filling part chamber 41, the sealing part chamber 46, the discharge part chamber 49, and the outlet part chamber 50b
  • cleaning is performed as necessary, and sterilization is performed from the disinfectant spray nozzle 58 into the chamber.
  • sterile water is sprayed by the liquid spray nozzle 59.
  • heated aseptic air is supplied into the chamber by the aseptic air supply device 60, and the inside of the chamber is dried.
  • the trouble occurrence chamber is any one of the heating part chamber 65, the molding part chamber 17, and the inspection part chamber 71, it is not necessary to perform cleaning. Sterilize according to each chamber.
  • the pressure in each chamber is set to a value suitable for the operation of the aseptic filling machine, and the operation of the aseptic filling machine is resumed.
  • the present invention is configured as described above, but is not limited to the above-described embodiment, and various modifications can be made within the gist of the present invention.

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Abstract

無菌充填機の稼働中に、いずれかの部位においてトラブルが発生した場合、早期に再稼働できる無菌充填機のトラブル回復方法及び無菌充填機を提供する。 トラブルが発生したチャンバー以外のチャンバー内の圧力を陽圧に維持したまま、トラブルが発生したチャンバーの扉を開放し、トラブルを除去した後に扉を閉じ、トラブルが発生したチャンバー内を必要に応じて洗浄を行い、チャンバー内を殺菌後に無菌充填機の運転を再開する。

Description

無菌充填機のトラブル回復方法及び無菌充填機
 本発明は、無菌雰囲気で容器を殺菌し、これに内容物である飲料等を充填し、密封した製品を製造する無菌充填機において、無菌充填機のいずれかの部位にトラブルが発生し、無菌充填機の運転を停止した場合、早期に運転を再開できる無菌充填機のトラブル回復方法及び無菌充填機に関する。
 従来、プリフォームを連続走行させながら、当該プリフォームを加熱部に導入し、加熱部内でプリフォームを容器に成形するための温度まで加熱し、加熱されたプリフォームに気体を吹き込みボトルに成形し、当該ボトルを殺菌し、殺菌されたボトルに殺菌された内容物を充填し、内容物が充填されたボトルを殺菌されたキャップにより密封する、容器の殺菌装置が提案されている(特許文献1)。このような装置において、成形されたボトルを検査する検査部、検査により適正と判断されたボトルを殺菌する殺菌部、殺菌されたボトルをエアリンスするエアリンス部、エアリンスされたボトルに内容物を充填する充填部、内容物が充填されたボトルを密封する密封部及び密封されたボトルを排出する排出部は、チャンバーにより遮蔽されている。必要に応じてチャンバー内に無菌エアの供給及びチャンバー内の排気が行われることにより、各チャンバー内は適正な圧力が保持され、充填機の無菌性が維持される。
 また、プリフォームを殺菌し、殺菌されたプリフォームをボトルに成形し、成形されたボトルに殺菌された内容物を充填し、内容物が充填されたボトルを殺菌されたキャップにより密封する殺菌装置も提案されている(特許文献2)。この場合も、プリフォームを殺菌する殺菌部、プリフォームを成形温度に加熱する加熱部、加熱されたプリフォームをボトルに成形する成形部、成形されたボトルを検査する検査部、検査により適正と判断されたボトルに内容物を充填する充填部、内容物が充填されたボトルを密封する密封部及び密封されたボトルを排出する排出部はチャンバーにより遮蔽されている。必要に応じてチャンバー内に無菌エアの供給及びチャンバー内の排気が行われることにより、各チャンバー内は適正な圧力が保持され、充填機の無菌性が維持される。
 各チャンバー内の適正な圧力とは、引用文献1の場合、充填部チャンバー内が最も高い圧力で40Paであり、これに対して殺菌部チャンバー内は10Paとなっており、充填部チャンバー内を最大圧力として、上流及び下流に行くに従い、各チャンバー内の圧力を下げている。このような適正圧力が各チャンバー内で保持されるなら、各チャンバーの全てに無菌エアの供給装置や排気装置を設ける必要はないとされている。例えば、充填部チャンバーのエアが密封部チャンバーに流入して密封部チャンバー内が適正な圧力に保持されるなら、密封部チャンバーに無菌エア供給装置を設けなくても構わない。実際、密封部を遮蔽するチャンバーを設けずに、充填部とで密封部を同一チャンバー内に設ける例もある。
 無菌充填機は運転前に殺菌部より下流の、殺菌部を含めた各部を遮蔽するチャンバーの内部が殺菌される。内容物が扱われる充填部以降は、チャンバー内に飛散した内容物の洗浄とチャンバー内の殺菌が行われる。チャンバー内の洗浄や殺菌については、チャンバー内に殺菌剤を導入したり、無菌水をスプレーする方法が提案されている(特許文献3、特許文献4)。特許文献1の殺菌部やエアリンス部、及び特許文献2の加熱部、成形部及び検査部は充填部よりも上流であるため、必ずしも洗浄する必要はない。このような洗浄や殺菌が行われた後に、無菌充填機は稼働され、稼働中は各チャンバー内の圧力が、無菌エアにより適正な陽圧に保持される。
 無菌充填機を運転中に、いずれかの部位でトラブルが発生した場合、無菌充填機の運転を停止し、トラブル発生原因を除去するために、トラブル発生箇所の部位を含むチャンバーを開放しなければならず、トラブルが発生したチャンバーの扉を開放することで、無菌充填機全体の無菌性が損なわれる。トラブル発生原因を除去後、無菌充填機の運転を再開させるためには、無菌充填機の無菌性を維持する必要のある全てのチャンバーについて、必要な洗浄及び殺菌が行なわれなければならない。
特開2010-189023号公報 特開2015-116814号公報 特開平11-208782号公報 特開2015-120555号公報
 ボトルの無菌充填機には、プリフォームを供給し、ボトルに成形後、当該ボトルを殺菌し、無菌雰囲気で内容物を充填、密封する形態と、プリフォームを供給し、当該プリフォームを殺菌し、殺菌したプリフォームをボトルに成形し、成形したボトルに無菌雰囲気で内容物を充填、密封する形態がある。いずれの無菌充填機も、加熱部、成形部、検査部、殺菌部、エアリンス部、充填部及び密封部等を遮蔽するチャンバー内について、必要な洗浄や殺菌を行った後に無菌充填機の運転を開始し、各チャンバー内を無菌エアにより適正な圧力に保持することで、無菌充填機の無菌性を維持している。このような無菌充填機において、いずれかの部位にトラブルが発生し、トラブルを除去後に無菌充填機の運転を再開する場合、全ての部位において必要な洗浄や殺菌を再度行わなければならない。このような、無菌充填機のトラブル発生後に運転を再開する時の煩雑な操作は、無菌充填機の生産能力を低下させ、またエネルギーも浪費される。
 全ての部位について洗浄や殺菌を行うのではなく、トラブルが発生した部位のチャンバー内のみ、必要な洗浄及び殺菌を行うことで、無菌充填機の運転を再開できるのであれば、生産性を高め、エネルギー消費も抑えることができる。
 本発明は、上記の課題を解決するためになされたものであって、無菌充填機の運転中にトラブルが発生した場合、トラブルが発生した部位を遮蔽するチャンバー内のみを非無菌雰囲気として、他のチャンバー内は無菌雰囲気を維持し、トラブル発生原因除去後、トラブルが発生した部位を遮蔽するチャンバー内のみ洗浄や殺菌を行うことで、無菌充填機の運転を早期に再開できる無菌充填機のトラブルからの回復方法及び当該回復方法を可能とする無菌充填機を提供することを目的とする。
 本発明に係る無菌充填機のトラブル回復方法は、無菌雰囲気で、殺菌されたボトルに殺菌された内容物を充填し、殺菌された密封部材により密封する無菌充填機であって、当該無菌充填機が無菌充填機を構成する部位ごとに遮蔽するチャンバーを有する無菌充填機において、いずれかの部位においてトラブルが発生したとき、無菌充填機の運転を停止し、前記トラブルが発生していない部位を遮蔽するチャンバーである非トラブル発生チャンバーの内部圧力を無菌エアの供給により陽圧にした状態で、前記トラブルが発生した部位を遮蔽するトラブル発生チャンバーの扉を開放し、前記トラブルを除去した後、前記トラブル発生チャンバーの扉を閉じて前記トラブル発生チャンバー内を殺菌後、前記無菌充填機の運転を再開することを特徴とする。
 また、本発明に係る無菌充填機のトラブル回復方法は、前記部位が、プリフォームを殺菌するプリフォーム殺菌部、プリフォームを成形温度に加熱する加熱部、加熱したプリフォームをボトルに成形する成形部、成形したボトルを殺菌するボトル殺菌部、成形したボトルに内容物を充填する充填部、密封部材を殺菌する密封部材殺菌部、内容物を充填したボトルを密封する密封部、密封されたボトルを排出する排出部のいずれかであると好適である。
 また、本発明に係る無菌充填機のトラブル回復方法は、前記トラブル発生チャンバーの開口部に存在する機材に接触しない程度に開口部を閉塞し、その後に前記トラブル発生チャンバーの扉を開放すると好適である。
 また、本発明に係る無菌充填機のトラブル回復方法は、前記トラブル発生チャンバー内の殺菌開始から前記無菌充填機の運転を再開するまでに、前記トラブル発生チャンバーに隣接する前記非トラブル発生チャンバー内を殺菌すると好適である。
 また、本発明に係る無菌充填機のトラブル回復方法は、前記トラブル発生チャンバーの扉を開放後、前記無菌充填機の運転を再開するまで、充填バルブのCIP及びSIPを行わないと好適である。
 また、本発明に係る無菌充填機のトラブル回復方法は、前記トラブル発生チャンバーが前記充填部を遮蔽する充填部チャンバーである場合、前記充填バルブの充填ノズルを閉塞して前記充填部チャンバー内の洗浄及び殺菌を行うと好適である。
 本発明に係る無菌充填機は、無菌雰囲気で、殺菌されたボトルに殺菌された内容物を充填し、殺菌された密封部材により密封する無菌充填機であって、当該無菌充填機が無菌充填機を構成する部位ごとに遮蔽するチャンバーを有する無菌充填機において、前記チャンバーに設けられた開口部に機材が存在する場合は、機材に接触しない程度に開口部を閉塞し、機材が存在しない場合は、開口部全面を閉塞する開口部閉塞装置を有することを特徴とする。
 本発明の無菌充填機のトラブル回復方法及び無菌充填機によれば、トラブルが発生した部位を遮蔽するチャンバー内のみを非無菌雰囲気としてトラブルを除去することができるため、トラブル発生から無菌充填機の運転を再開するまでの時間を短縮するこができ、また、再稼働のために洗浄や殺菌を行うチャンバーを、トラブルが発生したチャンバーのみに限定できるため、エネルギー消費量を低減することができる。
本発明の実施の形態1に係る無菌充填機の概略を示す平面図である。 本発明の実施の形態1に係る無菌充填機の加熱部及び成形部の工程を示し、(A)はプリフォーム供給工程を、(B)はプリフォーム加熱工程を、(C)はブロー成形工程を、(D)はボトル取り出し工程を示す。 本発明の実施の形態1に係る無菌充填機の殺菌部及び充填部の工程を示し、(E-1)はボトルをトンネルにより遮蔽して行う殺菌剤ガス吹き付け工程を、(E-2)は殺菌剤ガス吹き付けノズルをボトルに挿入して行う殺菌剤ガス吹き付け工程を、(F-1)はボトルが正立状態でのエアリンス工程を、(F-2)はボトルが倒立状態でのエアリンス工程を、(G)は充填工程を、(H)は密封工程を示す。 本発明の実施の形態1に係る無菌充填機に組み込まれる殺菌剤ガス生成器を示す。 本発明の実施の形態1に係る無菌充填機のチャンバーに備えられる殺菌剤吹き付けノズル、液体吹き付けノズル及び無菌エア供給装置を示す。 本発明の実施の形態2に係る無菌充填機の概略を示す平面図である。 本発明の実施の形態2に係る無菌充填機のプリフォーム殺菌部の工程を示し、(I)はプリフォームへの殺菌剤ガス吹き付け工程を、(J)はプリフォームへのエア吹き付け工程を示す。
 以下に本発明を実施するための形態について図面を参照して説明する。
 (実施の形態1)
 図1に本発明に係る実施の形態1の無菌充填機を示す。ボトルを殺菌する無菌充填機であり、プリフォームの供給から加熱部、成形部、検査部、ボトル殺菌部、エアリンス部、充填部、密封部及び排出部からなる無菌充填機の概要を図1により説明し、各部の詳細を図2、図3、図4及び図5により説明する。この実施の形態1によれば、無菌充填機のいずれかの部位にトラブルが発生しても、トラブル発生チャンバー内のみの洗浄や殺菌により無菌充填機の運転を再開することができるために、無菌充填機の停止時間を短くすることができ、エネルギー消費も少ない。
 (実施の形態1の概要)
 図1に示すように、本実施の形態1に係る無菌充填機は、プリフォーム1を供給するプリフォーム供給装置4、プリフォーム1をボトル2に成形する温度に加熱する加熱部6、加熱されたプリフォーム1をボトル2に成形する成形部16、成形されたボトル2を殺菌するボトル殺菌部30、殺菌されたボトル2をエアリンスするエアリンス部34、エアリンスされたボトル2に殺菌された内容物を充填する充填部39、密封部材であるキャップ3を殺菌するキャップ殺菌部52、内容部が充填されたボトル2を殺菌されたキャップ3により密封する密封部44、密封されたボトル2を排出コンベヤ50に載置する排出部47及び排出コンベヤ50によりボトル2を非無菌ゾーンに排出する出口部50aを備える。ここで、エアリンス部34は備えなくても構わない。
 加熱部6は加熱部チャンバー12、成形部16は成形部チャンバー17、ボトル殺菌部30はボトル殺菌部チャンバー33、エアリンス部34はエアリンス部チャンバー36、充填部39は充填部チャンバー41、密封部44は密封部チャンバー46、排出部47は排出部チャンバー49及び出口部50aは出口部チャンバー50bにより各々遮蔽されている。ボトル殺菌部30で発生する殺菌剤のガス若しくはミスト又はこれらの混合物が成形部16に流入しないように、成形部16とボトル殺菌部30の間には雰囲気遮断チャンバー27が設けられている。ボトル殺菌部30で発生する殺菌剤のガス若しくはミスト又はこれらの混合物は、雰囲気遮断チャンバー27が排気されることで、成形部16に流入することはない。ここで、加熱部6と成形部16は単一のチャンバーにより遮蔽されても構わない。また、キャップ殺菌部52と密封部44も単一のチャンバーにより遮蔽されても構わない。さらに、密封部44と排出部47も単一のチャンバーにより遮蔽されても構わない。
 無菌充填機の稼働中には、ボトル殺菌部チャンバー33、エアリンス部チャンバー36、充填部チャンバー41、密封部チャンバー46、排出部チャンバー49及び出口部チャンバー50bは、除菌フィルタにより無菌化された無菌エアが供給され、各チャンバー内の圧力を陽圧にすることで、無菌充填機の無菌性が維持される。陽圧にする圧力は、充填部チャンバー41内が最も高く、エアリンス部チャンバー36、ボトル殺菌部チャンバー33と上流に行くほど低く設定される。また、密封部チャンバー46、排出部チャンバー49、出口部チャンバー50bと下流に行くにほど低く設定される。雰囲気遮断チャンバー27は排気されることで、雰囲気遮断チャンバー27内の圧力は、大気圧とほぼ同一に保持される。例えば、充填部チャンバー41内の圧力を20Pa~40Paとすると、他のチャンバー内の圧力は充填部チャンバー41内の圧力よりも低い。
 いずれかのチャンバー内の部位においてトラブルが発生した場合、トラブルを除去するためにチャンバーの扉を開いて、トラブルが発生したチャンバーであるトラブル発生チャンバー内を非無菌雰囲気としなければならない。無菌充填機の稼働中において、無菌性が維持されるならば各チャンバー内の圧力は低くても構わない。しかし、トラブルを除去する時に、非無菌雰囲気となったトラブル発生チャンバーからの菌等の流入を防ぎ、トラブルが発生していないチャンバーである非トラブル発生チャンバー内の無菌性を維持するために、非トラブル発生チャンバー内の圧力を比較的高く保持しなければならない。非トラブル発生チャンバー内の圧力は、好ましくは30Pa以上、より好ましくは50Pa以上である。50Pa以上とすることで、無菌充填機の停止中にトラブル発生チャンバーを非無菌雰囲気としても、非トラブル発生チャンバー内を無菌雰囲気に維持することができる。従って、無菌充填機の稼働中に無菌雰囲気を維持しなければならない、ボトル殺菌部チャンバー33、エアリンス部チャンバー36、充填部チャンバー41、密封部チャンバー46、排出部チャンバー49及び出口部チャンバー50bは、それぞれのチャンバー内の圧力を好ましくは30Pa以上、より好ましくは50Pa以上に保持できる無菌エア供給装置を備えている。
 (実施の形態1の詳細)
 まず、図2(A)に示すプリフォーム1が、図1に示すプリフォーム供給装置4から、プリフォーム供給コンベヤ5により所望の速度で連続的に加熱部6に搬送される。
 本実施形態におけるプリフォーム1は試験管状の有底筒状体であり、図2(D)に示したボトル2と同様な口部1aがその成形当初に付与される。この口部1aにはプリフォーム1の成形と同時に雄ネジが形成される。また、プリフォーム1には口部1aの下部に搬送のためのサポートリング1bが形成される。プリフォーム1又はボトル2はこのサポートリング1bを介してグリッパ22により把持され、無菌充填機内を走行する。プリフォーム1は射出成形、圧縮成形等によって成形される。プリフォーム1の材質はポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリプロピレン、ポリエチレン等の熱可塑性樹脂からなり、これらの樹脂単体又は混合物であっても構わないし、リサイクルされた熱可塑性樹脂を含んでも構わない。また、バリア性を付与するために、エチレン-ビニルアルコール共重合体、メタキシリレンジアミンのような芳香族アミンをモノマーとするポリアミド等の熱可塑性樹脂を層として、又は混合物として含んでも構わない。
 加熱部6に供給されたプリフォーム1は、一定ピッチで多数のグリッパ22が設けられたホイール7、8により搬送され、加熱部搬送ホイール9に達する。ここで、図2(B)のようにグリッパ22から解放され、プリフォーム1の口部1aにスピンドル19が挿入されて搬送される。
 プリフォーム1は、図2(B)に示すように、赤外線ヒータ14又はその他の加熱手段によって、後のブロー成形に適した温度まで加熱される。この温度は90℃から130℃であると好適である。
 なお、プリフォーム1の口部1aの温度は、変形等を防止するため70℃以下の温度に抑えられる。
 プリフォーム1は図2(B)に示すように、口部1aにスピンドル19が挿入され、赤外線ヒータ14により加熱され、回転しながら無端チェーン13により搬送される。スピンドル19は無端チェーン13に一定間隔で設けられている。無端チェーン13はプーリ10及び11により回転する。スピンドル19に代えてマンドレルをプリフォーム1に挿入することにより、プリフォーム1を倒立状態で回転させつつ搬送することも可能である。
 加熱されたプリフォーム1は、スピンドル19から解放され、グリッパ22に把持されて、ホイール15を経て、成形部16の成形ホイール18に搬送される。成形ホイール18に備えられた金型20により、図2(C)に示すように、プリフォーム1はボトル2にブロー成形される。金型20及びブローノズル21は、成形ホイール18の回りに複数個配置され、成形ホイール18の回転とともに成形ホイール18の周りを一定速度で旋回する。加熱されたプリフォーム1が到来すると、金型20はプリフォーム1を挟み込む。続いてブローノズル21がプリフォーム1に接合され、図示しない延伸ロッドがブローノズル21に設けられた孔に導かれ、プリフォーム1内に挿入されプリフォーム1は縦延伸され、、同時にブローノズル21からプリフォーム1内に空気等の気体が吹きこまれ横延伸されることにより、金型20内でボトル2が成形される。成形されたボトル2は、図2(D)に示すように、金型20から取り出され、検査ホイール23に設けられたグリッパ22によりサポートリング1bを把持され、検査ホイール23に受け渡される。
 成形されたボトル2は、検査ホイール23の周辺に備えられた検査機材24により、ボトル温度、ボトル胴部、サポートリング、ボトル口部天面、ボトル底部等が検査され、異常と判断された場合は、図示しない排出装置により、無菌充填機の外部に排出される。ボトルの検査は成形部チャンバー17内で行われるが、検査部として別個のチャンバーにより遮蔽しても構わない。
 ボトル温度検査は、ボトル2の表面温度を検査して、ボトル2の良否を判断する。温度センサは、例えば赤外線放射温度計(赤外線放射カメラ)であるが、他の温度計を使用することも可能である。ボトル成形時の余熱がボトル2に残存することが、ボトル2を適正に殺菌するために必要である。温度センサにより検出される温度は50℃以上であることが好ましい。
 また、ボトル胴部、サポートリング、ボトル口部天面、ボトル底部はカメラにより撮像され、各箇所の状態が検査される。撮像された画像は画像処理装置により処理され、傷、異物、変形、変色等の異常の存否について判断される。許容範囲を超えたボトル2は異常と判断される。
 検査機材24による検査により異常と判断されなかったボトル2は、ボトル殺菌部30で発生する殺菌剤のガス若しくはミスト又はこれらの混合物が成形部16に流入しないように、成形部16とボトル殺菌部30の間に設けられた雰囲気遮断チャンバー27内のホイール25、26を経て、ボトル殺菌部30に搬送される。
 ボトル殺菌部30に搬送されたボトル2は、ホイール28において殺菌される。ボトル2を殺菌するためのボトル2への殺菌剤のガス吹き付け工程を図3(E-1)に示す。ボトル2に殺菌剤のガスを吹き付けるため、殺菌剤ガス吹き付けノズル31が設けられる。殺菌剤ガス吹き付けノズル31は、その先端のノズル孔が直下を走行するボトル2の口部1aの開口に正対し得るように固定される。また、必要に応じて殺菌剤ガス吹き付けノズル31の下方にボトル2の走行路に沿って、図3(E-1)に示すように殺菌剤ガス吹き付けトンネル32が設けられる。殺菌剤ガス吹き付けノズル31は一本であっても複数本であっても構わない。ボトル2に吹き付けられた殺菌剤のガスがボトル2の内部に流入し、ボトル2の内面を殺菌する。このとき、ボトル2が殺菌剤ガス吹き付けトンネル32内を走行することで、殺菌剤のガス若しくはミスト又はこれらの混合物が、ボトル2の外面にも流れて、ボトル2の外面が殺菌される。
 また、図3(E-2)に示すように、殺菌剤ガス吹き付けノズル31をボトル2の搬送に追従させ、殺菌剤吹き付けノズル31をボトル2の内部に挿入して、殺菌剤のガス若しくはミスト又はこれらの混合物をボトル2の内面に直接吹き付けても構わない。ボトル2から溢れた出た殺菌剤のガス若しくはミスト又はこれらの混合物は、殺菌剤ガス吹き付けノズル31を囲繞して設けた案内部材31aに衝突し、ボトル2の外面に流れボトル2の外面に接触する。案内部材31aにはノズル31と同軸のフランジ部とフランジ部から外周に突出する環状壁部が設けられている。
 殺菌剤のガス若しくはミスト又はこれらの混合物は、図4に示す殺菌剤ガス生成器55によりガス化される殺菌剤又はガス化された殺菌剤が凝結したミスト又はこれらの混合物である。殺菌剤ガス生成器55は、殺菌剤を滴状にして供給する二流体スプレーノズルである殺菌剤供給部56と、この殺菌剤供給部56から供給された殺菌剤を分解温度以下に加熱して気化させる気化部57とを備える。殺菌剤供給部56は、殺菌剤供給路56a及び圧縮空気供給路56bからそれぞれ殺菌剤と圧縮空気を導入して殺菌剤を気化部57内に噴霧するようになっている。気化部57は、内外壁間にヒータ57aを挟み込んだパイプであり、このパイプ内に吹き込まれた殺菌剤を加熱し気化させる。気化した殺菌剤のガスは殺菌剤ガス吹き付けノズル31から気化部57外に噴出する。ヒータ57aに換えて誘電加熱により気化部57を加熱しても構わない。
 殺菌剤供給部56の運転条件としては、例えば圧縮空気の圧力は0.05MPa~0.6MPaの範囲で調整される。また、殺菌剤は重力落下であっても圧力を加えられても構わないし、供給量は自由に設定することができ、例えば殺菌剤は殺菌剤供給路56aに、1g/min.~100g/min.の範囲で供給される。また、気化部57の内表面は140℃から450℃に加熱されることで噴霧された殺菌剤が気化する。
 殺菌剤のガスは、図3(E)に示すように殺菌剤ガス吹き付けノズル31からボトル2に吹き付けられる。殺菌剤のガス若しくはミスト又はこれらの混合物の吹き付け量は任意であるが、吹き付け量は、殺菌剤ガス生成器55に供給される殺菌剤の量と吹き付け時間により決まる。殺菌剤ガス生成器55は複数備えても構わない。吹き付け量はボトル2の大きさによっても変動する。
 殺菌剤は少なくとも過酸化水素を含有することが好ましい。その含有量は0.5質量%~65質量%の範囲が適当である。0.5質量%未満では殺菌力が不足する場合があり、65質量%を超えると安全上、扱いが困難となる。また、さらに好適なのは0.5質量%~40質量%であり、40質量%以下では扱いがより容易であり、低濃度となるために殺菌後のボトル2への殺菌剤の残留量を低減できる。
 殺菌剤を過酸化水素水とした場合、過酸化水素水のガスの吹き付け量は以下の通りとなる。殺菌剤のガス吹き付けノズル31からボトル2の内面に吹き付けられる過酸化水素水のガスにより、ボトル2の内面に付着する過酸化水素の量は、過酸化水素を35質量%含む過酸化水素水の量として、30μL/ボトル~150μL/ボトルが好ましく、より好ましくは50μL/ボトル~100μL/ボトルである。また、ボトル2に吹き付けられる過酸化水素水のガスの過酸化水素濃度は、2mg/L~20mg/Lが好ましく、より好ましくは5mg/L~10mg/Lである。
 また、殺菌剤は水を含んでなるが、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ノルマルプロピルアルコール、ブチルアルコールなどのアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン、アセチルアセトンなどのケトン類、グリコールエーテル類等の1種又は2種以上を含んでも構わない。
 さらに、殺菌剤は過酢酸、酢酸等の有機酸、次亜塩素酸ナトリウム等の塩素化合物、オゾン等の殺菌効果を有する化合物、陽イオン界面活性剤、非イオン系界面活性剤、リン酸化合物等の添加剤を含んでも構わない。
 ボトル殺菌部30で殺菌されたボトル2は図1に示すように、ホイール29を経て、エアリンス部34に搬送される。ボトル2は、図1に示すエアリンスホイール35において、図3(F-1)に示すようにエアリンスノズル38により正立状態のボトル2に無菌エアが吹き付けられる。無菌エアは常温でも構わないが、加熱されることが好ましい。無菌エアは、ボトル2の内部に残存する殺菌剤を排出し、残存する殺菌剤を分解してさらに殺菌効果を高め、ボトル2の内部に異物が存在する場合は排除する効果もある。また、図3(F-2)に示すようにボトル2を倒立状態にして無菌エアをボトル2内に吹き付けても構わない。この場合、異物の排除には正立状態よりも効果的である。さらに、図(E-2)の殺菌剤吹き付けノズル31と同様に、エアリンスノズル38を囲繞して案内部材を設けることで、ボトル2の内部に導入され、口部1aから溢れ出る無菌エアが案内部材に衝突し、口部1aの外周部もリンスすることとなり、口部1aの外周部の温度が上昇し、口部1aの外周部の殺菌効果が高まる。
 エアリンスノズル38は上下動可能として、無菌エアをボトル2内に吹き込んでも構わない。また、無菌エアではなく、無菌水をボトル2の内部に導入して、ボトル2の内部をリンスしても構わない。さらに無菌エアと無菌水を併用してボトル2をリンスしても構わない。
 エアリンス部34でエアリンスされたボトル2は図1に示すように、ホイール37を経て、充填部39に搬送される。充填部39では、図1に示す充填ホイール40にて、図3(G)に示す充填工程のように、充填ノズル42によりボトル2に内容物が充填される。内容物はあらかじめ殺菌されており、ボトル2と同期的に走行する充填ノズル42により、ボトル2内に一定量の飲料等の内容物が充填される。
 内容物が充填されたボトル2は、図1に示すホイール43を経て密封部44に搬送される。密封部44に設けられた密封ホイール45では、図3(H)に示す密封工程のように、キャップ殺菌部52により殺菌された密封部材であるキャップ3が、殺菌キャップ搬送路54によりキャップ供給ホイール54a及びキャップ受け取りホイール54bを経て、密封ホイール45に供給され、図示しないキャッパーにより、ボトル2の口部1aに巻き締められ、ボトル2は密封される。
 密封されたボトル2は、密封ホイール45のグリッパ22から排出部47の排出ホイール48のグリッパ22に受け渡される。排出ホイール48に受け渡されたボトル2は排出コンベヤ50に載置される。排出コンベヤ50に載置されたボトル2は出口部チャンバー50b内から無菌充填機の外部に排出される。
 ボトル殺菌部チャンバー33、エアリンス部チャンバー36、充填部チャンバー41、密封部チャンバー46、排出部チャンバー49及び出口部チャンバー50b内は無菌充填機の稼働前に殺菌される。そのため、図5に示すように各チャンバーには殺菌剤吹き付けノズル58及び液体吹き付けノズル59が備えられる。
 殺菌剤吹き付けノズル58は、一流体スプレーまたは殺菌剤を圧縮エアと混合して噴霧する二流体スプレーが使用され、殺菌剤を殺菌が必要な各チャンバー内の全域に付着するように吹き付けられる。吹き付けられた殺菌剤により、各チャンバー内が殺菌される。殺菌剤吹き付けノズル58は各チャンバー内の全域に殺菌剤が付着するように配置される。殺菌剤はボトル2を殺菌するために使用される殺菌剤と同様のものが使用でき、過酢酸や過酸化水素を含む殺菌剤を使用することが好ましい。殺菌剤の吹き付けは、異なる殺菌剤を複数回吹き付けても構わない。
 殺菌剤として過酢酸を含む場合、過酢酸濃度を500ppm以上、好ましくは1000ppm以上とする。この場合の殺菌条件は、殺菌剤を50℃~95℃、好ましくは60℃~95℃に加温し、チャンバー内の装置及び壁の表面に過酢酸が0.01g/cm2、好ましくは0.1g/cm2以上付着するようにチャンバー内に殺菌剤が噴霧される。噴霧時間は30秒~30分が好ましい。30分以上行っても構わないが、生産性が低下する。
 殺菌剤吹き付けノズル58から殺菌剤を吹き付けた後に、液体吹き付けノズル59により、各チャンバー内の全域に無菌水が吹き付けられる。当該無菌水により、各チャンバー内に残存する殺菌剤が洗浄される。液体吹き付けノズル59は、液体が各チャンバー内の全域に吹き付けられるように配置される。無菌水とは、121.1℃以上で4分以上加熱されたり、除菌フィルターを通すことで無菌化された水である。各チャンバー内に液体吹き付けノズル59から吹き付けられる無菌水は60℃~100℃に加熱されることが好ましい。液体吹き付けノズル59としては、例えばスピンボールを用いたスプレーノズルが使用される。液体吹き付けノズル59を設けないで、殺菌剤吹き付けノズル58から無菌水を吹き付けても構わない。
 各チャンバー内には、殺菌剤を吹き付けた後に無菌水を吹き付けるが、殺菌剤を吹き付ける前に、充填部チャンバー41、密封部チャンバー46、排出部チャンバー49及び出口部チャンバー50b内に内容物が飛散している場合は、液体吹き付けノズル59から洗浄用液体が吹き付けられ、各チャンバー内が洗浄される。洗浄用液体は水又は酸性化合物若しくは塩基性化合物を含む水である。水は、加熱や濾過により無菌化した水又は純水、イオン交換水、蒸留水又は水道水であっても構わない。酸性化合物とは、塩酸、硝酸、リン酸等の無機酸又は酢酸、蟻酸、オクタン酸、シュウ酸、クエン酸、コハク酸、グルコン酸等の有機酸である。また塩基性化合物とは、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の無機塩基性化合物、又はエタノールアミン、ジエチルアミン等の有機塩基性化合物である。この他に、有機酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、エチレンジアミン四酢酸等の金属イオン封鎖剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル類等の非イオン界面活性剤、クメンスルホン酸ナトリウム等の可溶化剤、ポリアクリル酸等の酸系高分子又はこれらの金属塩、腐食抑制剤、防腐剤、酸化防止剤、分散剤、消泡剤などを含んでも構わない。また、これらの洗浄用液体を50℃以上に加温すると殺菌作用も有するため、これらをチャンバー内を殺菌するための殺菌剤として利用しても構わない。
 各チャンバーには図5に示すように、無菌エア供給装置60が備えられる。無菌エア供給装置60は各チャンバーの上部に接続される。無菌エア供給装置60はブロワ61、加熱装置62及び除菌フィルタ63を備える。ブロワ61によるエアが加熱装置62により加熱され、除菌フィルタ63により除菌された後に、無菌エアとなって各チャンバー内に供給される。図5に示すように除菌フィルタ63をチャンバーの天面に対して垂直に設けているが、これは洗浄用液体及び殺菌剤が除菌フィルタ63の表面に付着するのを防止するためである。除菌フィルタ63はチャンバー面に平行に設けても構わない。
 また、各チャンバーには排気装置64が備えられ、無菌エア供給装置60と連動して各チャンバー内の圧力を適正な値に保持する。
 無菌エア供給装置60から供給される無菌エアにより、各チャンバー内に残存する液体吹き付けノズル59から吹き付けられた無菌水を気化させて除去する。この時、無菌エアが加熱されることで無菌水の気化による除去が迅速に行われる。また、無菌エア供給装置60は、無菌充填機稼働時に各チャンバー内の無菌性を維持するため、各チャンバー内に無菌エアを供給する。この場合、無菌エアは加熱されなくても構わない。
 無菌充填機稼働前の殺菌において、殺菌剤吹き付けノズル58により、殺菌剤が吹き付けられることにより、除菌フィルタ63の表面も殺菌することができる。除菌フィルタ63の表面の殺菌は過酸化水素水のガス若しくはミスト又はこれらの混合物により殺菌しても構わない。
 殺菌剤の吹き付け、無菌水の吹き付け及び無菌エアの供給の順序、回数は任意であり、各チャンバー内が殺菌される条件であればどのようなものでも構わない。
 無菌充填機稼働中にいずれかの部位においてトラブルが発生する。トラブルとは例えば、ボトル2やキャップ3が、各ホイールやグリッパ22に噛み込み、搬送できなくなる場合がある。また、搬送不良により各チャンバー内に多数のボトル2が落下し、ボトル2を除去しなければ搬送できない場合もある。また、前回の製造時に使用したボトル2やキャップ3を回収せずに、チャンバー内を殺菌した後にこれを発見し、再度殺菌が必要となる場合もある。さらに各チャンバーに設置してあるグローブが破損し、交換する必要が生じる場合もある。
 このようなトラブルが発生した場合、無菌充填機の運転を停止するが、非トラブル発生チャンバーについては、無菌エア供給装置の運転を継続して、非トラブル発生チャンバーの内部圧力を陽圧にした状態とする。その場合、非トラブル発生チャンバー内の圧力を、無菌充填機の運転中の圧力よりも高めることが好ましい。これにより、トラブル発生チャンバーの扉を開放し、当該チャンバーを非無菌雰囲気としたときに、非トラブル発生チャンバーの開口部から非トラブル発生チャンバー内への菌等の流入を一層抑えることができる。とりわけ、トラブル発生チャンバーに隣接する、非トラブル発生チャンバー内の圧力は、無菌充填機の運転中の圧力よりも高めることが好ましい。従って、各チャンバーの無菌エア供給装置60は、各チャンバー内の圧力を30Pa以上、好ましくは50Pa以上にする能力を備えていると好適である。その後、トラブルが発生した部位を遮蔽するチャンバーの扉を開放し、トラブル発生チャンバー内を非無菌雰囲気として、トラブルを除去する。
 トラブル発生チャンバーの扉を開放する前に、非トラブル発生チャンバーの開口部は、開口部に存在する機材に接触しない程度に閉塞することが好ましい。開口部に存在する機材とはグリッパ22とこれを保持する保持部材であったり、キャップ殺菌部52であればキャップ3をキャップ殺菌部52に導入するキャップ搬送部材であったり、製品を排出する出口部50aであれば排出コンベヤ50である。開口部を閉塞するために、グリッパ22に接触しない閉塞部材として、キャップ搬送部材に接触しないキャップ入口シャッター53及び排出コンベヤ50に接触しない排出コンベヤシャッター51が設けられる。開口部を閉塞することで、トラブル発生チャンバーの扉を開放し、当該チャンバーを非無菌雰囲気としたときに、開口部からの菌等の流入を一層抑えることができる
 トラブル発生チャンバー内のトラブルを除去した後、開放した扉を閉じる。その後、トラブル発生チャンバーについて、無菌充填機稼働前と同様の洗浄や殺菌の操作を行う。先ず、必要に応じた洗浄をおこない、チャンバー内に殺菌剤吹き付けノズル58から殺菌剤を吹き付けた後に、液体吹き付けノズル59により、無菌水が吹き付けられる。さらに、無菌エア供給装置60により加熱無菌エアをチャンバー内に供給して、チャンバー内を乾燥させる。この間、非トラブル発生チャンバー内の圧力は無菌エアの供給により、陽圧に保持される。
 トラブル発生チャンバーから当該チャンバーに隣接する、非トラブル発生チャンバーに、開口部を通じて菌等が流入している可能性が想定される場合、無菌充填機稼働前と同様の操作をトラブル発生チャンバーに隣接する非トラブル発生チャンバーについても行うことが好ましい。すなわち、トラブル発生チャンバーに隣接する、非トラブル発生チャンバー内も殺菌することが好ましい。
 従来はトラブル発生チャンバーが充填部チャンバー41でなくとも、トラブル発生チャンバーの扉を開放すると、全チャンバーが非無菌雰囲気となるため、充填部39の充填バルブ内の洗浄(CIP)及び殺菌(SIP)を行う必要があった。本発明によれば、トラブル発生チャンバーが充填部チャンバー41でない場合、トラブル発生チャンバーの扉を開放した後、無菌充填機の運転を再開するまでに、充填部チャンバー41内は無菌雰囲気を維持しているため、充填部39の充填ノズル42を含む充填バルブについて、充填バルブ内の洗浄(CIP)及び殺菌(SIP)を行う必要はない。
 また、トラブル発生チャンバーが充填部チャンバー41であっても、充填ノズル42をCIPカップ等により閉塞した後に扉を開放することで、充填バルブ内に残留する製品液に菌等が混入することを防止できる。このように、充填ノズル42を閉塞することで、充填バルブ内の洗浄(CIP)及び殺菌(SIP)を行わなくても構わない。さらに、充填ノズル42を閉塞して充填部チャンバー41内を洗浄及び殺菌することで、充填バルブ内に残留している製品液に、洗浄用液体や殺菌剤が混入することを防止できる。トラブルが充填部チャンバー41内で発生した場合、トラブルが発生した後、無菌充填機の運転を再開するまで、充填ノズル42を閉塞し、製品液貯留タンクを無菌エアで加圧することにより、製品液供給配管内を陽圧状態で維持すると好適である。この措置により充填ノズル42からの菌等の流入を一層抑えることができる。
 トラブル発生チャンバーについて無菌充填機の稼働前と同様の操作が終了した後、各チャンバー内の圧力を上げていた場合は、無菌充填機の稼働に適した圧力に各チャンバー内の圧力に設定して、無菌充填機の運転を再開する。
 (実施の形態2)
 図6に本発明の実施の形態2を示す。実施の形態1はボトル2を殺菌する無菌充填機であるが、実施の形態2はプリフォーム1を殺菌する無菌充填機である。以下に、プリフォーム1を殺菌するプリフォーム殺菌部65を備える無菌充填機について説明する。
 (実施の形態2の概要)
 図6に示すように、実施の形態2に係る無菌充填機は、プリフォーム1を供給するプリフォーム供給装置4、プリフォーム1を殺菌するプリフォーム殺菌部65、プリフォーム1をボトル2に成形する温度に加熱する加熱部6、加熱したプリフォーム1をボトル2に成形する成形部16、成形されたボトル2を検査する検査部70、検査により正常と判断されたボトル2に殺菌された内容物を充填する充填部39、密封部材であるキャップ3を殺菌するキャップ殺菌部52、内容部が充填されたボトル2を殺菌されたキャップ3により密封する密封部44、密封されたボトル2を排出コンベヤ50に載置する排出部47及び排出コンベヤ50によりボトル2を非無菌ゾーンに排出する出口部50aを備える。検査部70は備えなくても構わない。
 プリフォーム殺菌部65はプリフォーム殺菌部チャンバー66、加熱部6は加熱部チャンバー12、成形部16は成形部チャンバー17、検査部70は検査部チャンバー71、充填部39は充填部チャンバー41、密封部44は密封部チャンバー46、排出部47は排出部チャンバー49及び出口部50aは出口部チャンバー50bにより各々遮蔽されている。実施の形態1と異なり、成形部16と検査部70が同一チャンバー内になく、各々成形部チャンバー17、検査部チャンバー71により遮蔽されている。ここで、キャップ殺菌部52と密封部44は単一のチャンバーにより遮蔽されても構わない。また、密封部44と排出部47も単一のチャンバーにより遮蔽されても構わない。
 加熱部チャンバー12、成形部チャンバー17、検査部チャンバー71、充填部チャンバー41、密封部チャンバー46、排出部チャンバー49及び出口部チャンバー50bには、無菌充填機の稼働中に除菌フィルタにより無菌化された無菌エアが供給され、各チャンバー内部の圧力を陽圧にすることで、無菌充填機の無菌性が維持される。陽圧にする圧力は、充填部チャンバー41内が最も高く、上流又は下流に行くにほど低く設定される。例えば、充填部チャンバー41内の圧力を20Pa~40Paとすると、他のチャンバー内の圧力は充填部チャンバー41内の圧力よりも低い。
 プリフォーム殺菌部チャンバー66はプリフォーム殺菌部チャンバー66内のエア中の殺菌剤を分解するフィルタ68とブロワ69からなる排気手段が連結される。無菌充填機の稼働中にプリフォーム殺菌部チャンバー66内のエアが排気されることにより、隣接する加熱部6への殺菌剤の流入を防止することができる。従って、無菌充填機稼働中はプリフォーム殺菌部チャンバー66内の圧力はほぼ大気圧と同等である。
 無菌充填機の稼働中に、各チャンバー内の無菌性が維持されるならば、各チャンバー内の圧力は低くても構わない。しかし、いずれかのチャンバー内の部位においてトラブルが発生した場合、トラブル発生チャンバー内は非無菌雰囲気としなければならないが、非トラブル発生チャンバー内の無菌性を維持するために、非トラブル発生チャンバー内の圧力を陽圧に保持しなければならない。非トラブル発生チャンバー内の圧力は、好ましくは30Pa以上、より好ましくは50Pa以上である。無菌充填機稼働中の各チャンバー内の圧力よりも高くすることで、無菌充填機の停止中に、トラブル発生チャンバー内を非無菌雰囲気としても、非トラブル発生チャンバー内を無菌雰囲気に維持することができる。従って、無菌充填機の稼働中に無菌雰囲気を維持しなければならない、加熱部チャンバー12、成形部チャンバー17、検査部チャンバー71、充填部チャンバー41、密封部チャンバー46、排出部チャンバー49及び出口部チャンバー50bは、それぞれのチャンバー内の圧力を好ましくは30Pa以上、より好ましくは50Pa以上に保持できる無菌エア供給装置を備えている。
 (実施の形態2の詳細)
 プリフォーム1が、図6に示すプリフォーム供給装置4により、所望の速度でプリフォーム供給コンベヤ5により連続的にプリフォーム殺菌部65に搬送される。プリフォーム1は実施の形態1と同様である。
 プリフォーム1は、プリフォーム供給コンベヤ5からホイール7に一定間隔で設けられたグリッパ22に把持され、図7(I)に示すようにホイール7に設けられたプリフォーム殺菌剤ガス吹き付けノズル67により、殺菌剤のガス若しくはミスト又はこれらの混合物が吹き付けられる。
 図7(I)に示すように、この殺菌剤のガスは、プリフォーム殺菌剤ガス吹き付けノズル67内で二手に分かれて流れ、その一方のノズル67aからプリフォーム1の内部に向かって吹き付けられ、他方のノズル67bからプリフォーム1の外面に向かって吹き付けられる。殺菌剤のガスは、プリフォーム殺菌剤ガス吹き付けノズル67から出た後、ガス状態のままで、若しくはミスト又はこれらの混合物となって、プリフォーム1の内部に流入し、あるいはプリフォーム1の外面に接触する。
 プリフォーム1の内部に向かって吹き付けられる殺菌剤のガス若しくはミスト又はこれらの混合物は、プリフォーム1内に流入した後、プリフォーム1の口部1aから溢れ出るが、溢れ出た殺菌剤のガス若しくはミスト又はこれらの混合物の流れは、案内部材77に衝突し、案内部材77の内面に導かれて、プリフォーム1の外面へと向かって流れを変え、プリフォーム1の外面に接触する。案内部材77に環状溝77aが設けられると、溢れ出た殺菌剤のガス若しくはミスト又はこれらの混合物はプリフォーム1の外面に沿って流れる。
 このように殺菌剤のガス若しくはミスト又はこれらの混合物がプリフォーム1の内外面に接触し、付着することにより、プリフォーム1の表面に付着した菌等が殺菌される。
 図7(I)に示すプリフォーム殺菌剤ガス吹き付けノズル67は一個のみならず、複数個をプリフォーム1の走行路に沿って配置し、これらのプリフォーム殺菌剤ガス吹き付けノズル67から殺菌剤のガス若しくはミスト又はこれらの混合物をプリフォーム1に向かって吹き付けるようにしても構わない。また、プリフォーム殺菌剤ガス吹き付けノズル67、ノズル67a又はノズル67bの径やノズル67bに設けられた殺菌剤ガス吹き出し口の径及び個数を変化させることにより、プリフォーム1の内面と外面への殺菌剤の付着量を各々調整することが可能である。
 なお、プリフォーム殺菌剤ガス吹き付けノズル67、ノズル67a,ノズル67bには、これらの途中から、常温又は加熱された無菌エアを供給して、無菌エアにより希釈された殺菌剤のガス若しくはミスト又はこれらの混合物がプリフォーム1に吹き付けられても構わない。
 なお、図7(I)に示したプリフォーム1への殺菌剤のガスの吹き付けの直前に、プリフォーム1に熱風を吹き付ける等して、プリフォーム1を予備加熱してもよい。この予備加熱によりプリフォーム1の殺菌効果をさらに高めることができる。
 殺菌剤は実施の形態1と同様のものが使用される。また、殺菌剤のガス化は実施の形態1と同様の殺菌剤ガス生成器55による。殺菌剤のガスの吹き付け量は任意であるが、殺菌剤が過酸化水素水の場合、プリフォーム1への過酸化水素の付着量は、35質量%の過酸化水素を含む過酸化水素水の量として0.001μL/cm2~0.5μL/cm2が好ましい。付着量が0.001μL/cm2よりも少ない場合は、十分な殺菌効果を得ることができない。また、この付着量が0.5μL/cm2を超えると、プリフォーム1をボトル2にブロー成形した場合に、ボトル2に白化、斑点、皺、変形の成形不良が発生したり、ボトル2の過酸化水素の残留が多くなる。
 殺菌剤のガスが吹き付けられたれたプリフォーム1は、図7(J)に示すように、グリッパ22により把持され、搬送されつつエア吹き付けノズル78により無菌エアが吹き付けられても構わない。殺菌剤の種類や量により、無菌エアの吹き付けは行われなくても構わない。
 無菌エアの吹き付けにより、プリフォーム1の表面に付着した殺菌剤が活性化され、プリフォーム1の内外面の菌等が殺菌される。また、無菌エアの吹き付けによって、プリフォーム1に付着した殺菌剤は、プリフォーム1の表面から速やかに除去される。プリフォーム1に付着した殺菌剤は、加熱される前に無菌エアの吹き付けによりプリフォーム1から除去される。また、無菌エアのプリフォーム1への吹き付けにより、プリフォーム1内の異物も除去される。
 無菌エアは常温でも構わないが、加熱されて無菌ホットエアとすることで、殺菌効果が高まり、殺菌剤が過酸化水素を含有する場合は、過酸化水素のプリフォーム1への残留も減少する。無菌エアの加熱は、プリフォーム1に吹き付けられる無菌ホットエアの温度が40℃から140℃となるようにすることが好ましい。40℃未満では加熱による効果が少なく、プリフォーム1の温度が70℃を超えるとプリフォーム1の口部1aの変形などの不都合を生じるため、無菌ホットエアの温度は140℃を超えないことが好ましい。
 図7(J)に示すように、無菌エアはエア吹き付けノズル78の主体をなす箱状のマニホルド78bに形成したスリット状の吹出口78aから吹き出すようになっている。また、エア吹き付けノズル78をプリフォーム1に追従させてプリフォーム1に無菌エアを吹き付けても構わない。さらに、エア吹き付けノズル78を棒状として、プリフォーム1に挿入して、プリフォーム1内の異物除去を兼ねて、プリフォーム1内への無菌エア吹き付けを行っても構わない。
 図7(I)に示すプリフォーム1への殺菌剤ガス吹き付けは、図6に示すようにホイール7に設けたプリフォーム殺菌剤ガス吹き付けノズル67で行い、図7(J)に示すプリフォーム1への無菌エアの吹き付けは、図6に示すようにホイール8に設けたエア吹き付けノズル78で行う。しかし、いずれの工程もホイール7又はホイール8で行っても構わない。
 加熱部6に供給されたプリフォーム1は、図6に示す加熱部搬送ホイール9に達する。この後、プリフォーム1の加熱工程は実施の形態1と同様である。加熱されたプリフォーム1は図6に示すように、ホイール15を経て成形部16に搬送される。ホイール15における搬送路には、図6に示すようにプリフォーム1の搬送路を囲むプリフォームトンネル79が設けられる。プリフォームトンネル79はプリフォーム1の口部1aをその上方から覆い、天井部分は、傾斜面を有する屋根状に形成される。また、天井部分には、無菌エアをプリフォーム1の口部1aに向かって吹き出すノズルが、パイプの列状又はスリット状に設けられる。これにより、無菌エアがプリフォーム1へと効率的に供給され、プリフォーム1は無菌性を維持しつつ成形部16の成形ホイール18に受け渡される。
 成形ホイール18に受け渡されたプリフォーム1の成形工程は実施の形態1と同様である。
 成形されたボトル2はホイール23を経て検査部70に搬送されるが、ホイール23における搬送路には、図6に示すようにボトル2の搬送路を囲むボトルトンネル80が設けられる。ボトルトンネル80は、ボトル2の口部1aをその上方から覆い、天井部分は、傾斜面を有する屋根状に形成される。また、天井部分には、無菌エアをボトル2の口部1aに向かって吹き出すノズルが、パイプの列状又はスリット状に設けられる。これにより、無菌エアがボトル2へと効率的に供給され、ボトル2は成形部チャンバー17内にあって無菌性を維持しつつ走行することができる。
 ボトル2はホイール23を経て検査部70の検査ホイール72に受け渡される。検査により不良がないことが確認されたボトル2だけが、さらに充填部39に搬送される。成形不良などによる異常なボトル2を使用して不適正な製品を生産しないように、ボトル2を検査部70で検査することが好ましい。検査により異常が発見された場合、そのボトルは図6に示す不良ボトルの排出装置74により無菌充填機の外部に排出される。検査部の検査ホイール72及び73に沿って、ボトル2を検査する検査機材24が設けられる。
 検査部チャンバー71内は稼働前に殺菌され、稼働時には無菌エアが供給され、無菌雰囲気が維持される。無菌充填機の稼働前の殺菌において、ボトル2を検査する検査機材24が殺菌剤と接触しないように、検査機材24は密閉された容器に収納される。検査機材24が殺菌剤に接触して、腐食等が生じないようにするためである。すなわち、検査部70は密閉された容器に収納された検査機材24を備える。検査項目や検査の工程は実施の形態1と同様であるが、ボトル2は既に殺菌されているため、温度測定は行わなくても構わない。
 検査により異常と判断されたボトル2は排出ホイール75に設けられ排出装置74により、無菌充填機の外部に排出されるが、正常と判断されたボトル2はホイール76を経て充填部39に搬送される。充填部39、密封部44及び排出部47における工程は実施の形態1と同様である。
 無菌充填機の稼働前に、加熱部チャンバー12及び成形部チャンバー17内は、殺菌される。例えば、殺菌方法の一つとして、20mg/L以下の濃度で過酸化水素を含有するエアで加熱部チャンバー12及び成形部チャンバー17内をガス殺菌する。この場合、加熱部チャンバー12及び成形部チャンバー17には実施の形態1と同様に、図5に示すような殺菌剤吹き付けノズル58が設けられる。また、プリフォーム1やボトル2が接触する部位をUVランプで照射(紫外線殺菌)しても構わない。また、液状の殺菌剤を滴下等の方法により、プリフォーム1の内部に導入し、殺菌剤がプリフォーム1の内部に残留した状態のまま、プリフォーム1内にブローノズル21から空気等を吹き込み、殺菌剤を成形部チャンバー17内に拡散させることにより、成形部チャンバー17内を殺菌しても構わない。
 無菌充填機の稼働時に加熱部チャンバー12及び成形部チャンバー17内の無菌性を維持するために、加熱部チャンバー12及び成形部チャンバー17内に無菌エアを供給する。実施の形態1と同様に、加熱部チャンバー12及び成形部チャンバー17は無菌エア供給装置60を備える。また、無菌充填機のいずれかの部位にトラブルが生じた場合、トラブルを除去する間に加熱部チャンバー12及び成形部チャンバー17の無菌性を維持するために、無菌エア供給装置60は加熱部チャンバー12及び成形部チャンバー17の圧力を好ましくは30Pa以上、より好ましくは50Pa以上に保持する能力を備える。また、排気装置64も備え、無菌エア供給装置60と排気装置64の運転条件のバランスにより無菌充填機稼働中の加熱部チャンバー12及び成形部チャンバー内の圧力を適正に保持しても構わない。
 検査部チャンバー71は図5に示す実施の形態1と同様に、殺菌剤吹き付けノズル58、液体吹き付けノズル59及び無菌エア供給装置60を備える。当該無菌エア供給装置60も検査部チャンバー71内の圧力を好ましくは30Pa以上、より好ましくは50Pa以上に保持する能力を備える。充填機稼働前の検査部チャンバー71内の殺菌は、実施の形態1における各チャンバーと同様に行う。
 充填部チャンバー41、密封部チャンバー44、排出部チャンバー49及び出口部チャンバー50b内の洗浄や殺菌は実施の形態1と同様である。
 無菌充填機稼働中において加熱部チャンバー12、成形部チャンバー17、検査部チャンバー71、充填部チャンバー41、密封部チャンバー44、排出部チャンバー47及び出口部チャンバー50bにトラブルが発生することがある。トラブルとは例えば、プリフォーム1やボトル2が、各ホイールやグリッパ22に噛み込み、搬送できなくなる場合がある。また、搬送不良により各チャンバー内に多数のボトル2が落下し、ボトル2を除去しなければ搬送できない場合もある。また、前回の製造時に使用したプリフォーム1やボトル2を回収せずに、チャンバー内を殺菌した後にこれを発見し、再度殺菌が必要となる場合もある。さらに各チャンバーに設置してあるグローブが破損し、交換する必要が生じる場合もある。
 このようなトラブルが発生した場合、無菌充填機の運転を停止するが、非トラブル発生チャンバーについては、無菌エア供給装置60の運転を継続して、非トラブル発生チャンバーの内部圧力を陽圧にした状態とする。その場合、非トラブル発生チャンバー内の圧力を無菌充填機の運転中の圧力よりも高めることが好ましい。これにより、トラブル発生チャンバーの扉を開放し、当該チャンバー内を非無菌雰囲気としたときに、開口部からの菌等の流入を一層抑えることができる。とりわけ、トラブル発生チャンバーに隣接する非トラブル発生チャンバー内の圧力は、無菌充填機の運転中の圧力よりも高めることが好ましい。従って、各チャンバーの無菌エア供給装置60は各チャンバー内の圧力を陽圧に、好ましくは30Pa以上、より好ましくは50Pa以上にする能力を備えている。その後、トラブル発生チャンバーの扉を開放し、トラブル発生チャンバー内を非無菌雰囲気として、トラブルを除去する。
 トラブル発生後、トラブルを除去し、無菌充填機の運転を再開するまでの操作は、実施の形態1と同様である。開放した扉を閉じ、無菌充填機稼働前と同様の操作を行う。先ず、トラブル発生チャンバーが充填部チャンバー41、密封部チャンバー46、排出部チャンバー49及び出口部チャンバー50bのいずれかである場合、必要に応じた洗浄を行い、チャンバー内に殺菌剤吹き付けノズル58から殺菌剤を吹き付けた後に、液体吹き付けノズル59により、無菌水が吹き付けられる。さらに、無菌エア供給装置60により加熱無菌エアをチャンバー内に供給して、チャンバー内を乾燥させる。トラブル発生チャンバーが、加熱部チャンバー65、成形部チャンバー17及び検査部チャンバー71のいずれかである場合には、洗浄を行う必要はない。各チャンバーに合わせた殺菌を行う。
 トラブルが発生したチャンバーについて無菌充填機の稼働前と同様の操作が終了した後、各チャンバー内の圧力を無菌充填機の稼働に適した数値に設定し、無菌充填機の運転を再開する。
 本発明は以上説明したように構成されるが、上記実施の形態に限定されるものではなく、本発明の要旨内において種々変更可能である。
 1…プリフォーム
 2…ボトル
 12…加熱部チャンバー
 17…成形部チャンバー
 33…ボトル殺菌部チャンバー
 41…充填部チャンバー
 46…密封部チャンバー
 49…排出部チャンバー
 60…無菌エア供給装置
 66…プリフォーム殺菌部チャンバー
 71…検査部チャンバー

Claims (7)

  1.  無菌雰囲気で、殺菌されたボトルに殺菌された内容物を充填し、殺菌された密封部材により密封する無菌充填機であって、当該無菌充填機が無菌充填機を構成する部位ごとに遮蔽するチャンバーを有する無菌充填機において、
     いずれかの部位においてトラブルが発生したとき、無菌充填機の運転を停止し、前記トラブルが発生していない部位を遮蔽するチャンバーである非トラブル発生チャンバーの内部圧力を無菌エアの供給により陽圧にした状態で、前記トラブルが発生した部位を遮蔽するトラブル発生チャンバーの扉を開放し、前記トラブルを除去した後、前記トラブル発生チャンバーの扉を閉じて前記トラブル発生チャンバー内を殺菌後、前記無菌充填機の運転を再開することを特徴とする無菌充填機のトラブル回復方法。
  2.  請求項1に記載の無菌充填機のトラブル回復方法において、
     前記部位が、プリフォームを殺菌するプリフォーム殺菌部、プリフォームを成形温度に加熱する加熱部、加熱したプリフォームをボトルに成形する成形部、成形したボトルを殺菌するボトル殺菌部、成形したボトルに内容物を充填する充填部、密封部材を殺菌する密封部材殺菌部、内容物を充填したボトルを密封する密封部、密封されたボトルを排出する排出部のいずれかであることを特徴とする無菌充填機のトラブル回復方法。
  3.  請求項1又は請求項2に記載の無菌充填機のトラブル回復方法において、
     前記トラブル発生チャンバーの開口部に存在する機材に接触しない程度に開口部を閉塞し、その後に前記トラブル発生チャンバーの扉を開放することを特徴とする無菌充填機のトラブル回復方法。
  4.  請求項1乃至請求項3のいずれかに記載の無菌充填機のトラブル回復方法において、
     前記トラブル発生チャンバー内の殺菌開始から前記無菌充填機の運転を再開するまでに、前記トラブル発生チャンバーに隣接する前記非トラブル発生チャンバー内を殺菌することを特徴とする無菌充填機のトラブル回復方法。
  5.  請求項1乃至請求項4のいずれかに記載の無菌充填機のトラブル回復方法において、
     前記トラブル発生チャンバーの扉を開放後、前記無菌充填機の運転を再開するまで、充填バルブのCIP及びSIPを行わないことを特徴とする無菌充填機のトラブル回復方法。
  6.  請求項5に記載の無菌充填機のトラブル回復方法において、
     前記トラブル発生チャンバーが前記充填部を遮蔽する充填部チャンバーである場合、前記充填バルブの充填口を閉塞して前記充填部チャンバー内の洗浄及び殺菌を行うことを特徴とする無菌充填機のトラブル回復方法。
  7.  無菌雰囲気で、殺菌されたボトルに殺菌された内容物を充填し、殺菌された密封部材により密封する無菌充填機であって、当該無菌充填機が無菌充填機を構成する部位ごとに遮蔽するチャンバーを有する無菌充填機において、
     前記チャンバーに設けられた開口部に機材が存在する場合は、機材に接触しない程度に開口部を閉塞し、機材が存在しない場合は、開口部全面を閉塞する開口部閉塞装置を有することを特徴とする無菌充填機。
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