WO2018147021A1 - 着色組成物、硬化膜、構造体、カラーフィルタ、固体撮像素子および画像表示装置 - Google Patents

着色組成物、硬化膜、構造体、カラーフィルタ、固体撮像素子および画像表示装置 Download PDF

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大貴 瀧下
和也 尾田
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    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/133509—Filters, e.g. light shielding masks
    • G02F1/133514—Colour filters
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04N—PICTORIAL COMMUNICATION, e.g. TELEVISION
    • H04N25/00—Circuitry of solid-state image sensors [SSIS]; Control thereof
    • H04N25/10—Circuitry of solid-state image sensors [SSIS]; Control thereof for transforming different wavelengths into image signals
    • H04N25/11—Arrangement of colour filter arrays [CFA]; Filter mosaics

Definitions

  • CCD charge coupled device
  • the coating film thickness was 0.5 to 2.5 ⁇ m
  • the transmittance within a wavelength range of 450 to 500 nm was 5% or less
  • the transmittance at a wavelength of 500 nm A ratio of T500) to a transmittance (T550) at a wavelength of 550 nm (T550 / T500) is 3 or more
  • a red coloring composition for a color filter in which the transmittance at a wavelength of 600 nm is 70% or more is described.
  • an object of the present invention is to provide a coloring composition capable of forming a cured film having excellent light resistance. Moreover, the objective of this invention is providing a cured film, a structure, a color filter, a solid-state image sensor, and an image display apparatus.
  • a coloring composition containing a pigment, a resin, and a curable compound a red pigment, an orange pigment, and a yellow pigment are used at a predetermined ratio as a pigment, thereby being light resistant.
  • the present inventors have found that a cured film having excellent properties can be formed, and have completed the present invention.
  • the present invention provides the following.
  • a coloring composition comprising a pigment, a resin, and a curable compound,
  • the pigment includes a red pigment, a yellow pigment, and an orange pigment
  • the mass ratio of the orange pigment to the red pigment is orange pigment /
  • a colored composition having a red pigment of 0.9 to 2.0 / 1.0.
  • the red pigment is at least one selected from a diketopyrrolopyrrole compound, a quinacridone compound, an anthraquinone compound, a perylene compound, and an azo compound.
  • ⁇ 3> The colored composition according to ⁇ 1> or ⁇ 2>, wherein the red pigment is Color Index Pigment Red 254.
  • the orange pigment is at least one selected from diketopyrrolopyrrole compounds, azo compounds, pyranthrone compounds, pyrarozone compounds, and phenanthroline compounds, and any one of ⁇ 1> to ⁇ 3> Coloring composition.
  • ⁇ 5> The colored composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 4>, wherein the orange pigment is Color Index Pigment Orange 71.
  • ⁇ 6> The colored composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 5>, wherein the yellow pigment is at least one selected from an isoindoline compound, an azo compound, and a quinophthalone compound.
  • the curable compound includes a compound having an ethylenically unsaturated bond group, and the content of the compound having three or more ethylenically unsaturated bond groups in the compound having an ethylenically unsaturated bond group is 60% by mass.
  • ⁇ 12> The colored composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 11>, further including an ultraviolet absorber.
  • ⁇ 13> A cured film obtained from the colored composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 12>.
  • ⁇ 14> A structure in which an oxygen blocking film is formed on the cured film according to ⁇ 13>.
  • ⁇ 15> A color filter having the cured film according to ⁇ 13>.
  • ⁇ 16> A solid-state imaging device having the color filter according to ⁇ 15>.
  • ⁇ 17> An image display device having the color filter according to ⁇ 15>.
  • a colored composition capable of forming a cured film having excellent light resistance can be provided.
  • a cured film, a structure, a color filter, a solid-state imaging device, and an image display device having excellent light resistance can be provided.
  • the notation which does not describe substitution and unsubstituted includes the group which has a substituent with the group which does not have a substituent.
  • the “alkyl group” includes not only an alkyl group having no substituent (unsubstituted alkyl group) but also an alkyl group having a substituent (substituted alkyl group).
  • “exposure” means not only exposure using light unless otherwise specified, but also exposure using particle beam such as electron beam and ion beam is included in exposure.
  • the light used for the exposure generally includes an active ray or radiation such as an emission line spectrum of a mercury lamp, far ultraviolet rays typified by an excimer laser, extreme ultraviolet rays (EUV light), X-rays or electron beams.
  • an active ray or radiation such as an emission line spectrum of a mercury lamp, far ultraviolet rays typified by an excimer laser, extreme ultraviolet rays (EUV light), X-rays or electron beams.
  • a numerical range expressed using “to” means a range including numerical values described before and after “to” as a lower limit value and an upper limit value.
  • the total solid content refers to the total amount of components excluding the solvent from all the components of the composition.
  • “(meth) acrylate” represents both and / or acrylate and methacrylate
  • “(meth) acryl” represents both and / or acrylic and “(meth) acrylic”.
  • the colored composition of the present invention is a colored composition comprising a pigment, a resin, and a curable compound,
  • a cured film having excellent light resistance can be formed. The reason why such an effect is obtained is assumed to be as follows.
  • the reason why the light resistance of the cured film containing the pigment is lowered is presumed to be that the radicals generated by the light energy irradiated to the cured film attack the pigment, thereby degrading the pigment.
  • yellow pigments are easily attacked by radicals, and yellow pigments are likely to fade.
  • the present invention by including the red pigment, the orange pigment, and the yellow pigment in the predetermined ratio described above, even if light is irradiated to the cured film, the light energy is transferred between the pigments. Is generated and light energy is emitted, so that generation of radicals can be suppressed. As a result, it is estimated that the cured film excellent in light resistance could be formed.
  • each component of the coloring composition of the present invention will be described.
  • the coloring composition of the present invention contains a red pigment, a yellow pigment, and an orange pigment as pigments.
  • the red pigment preferably has a maximum absorption wavelength in the range of 350 to 600 nm, more preferably in the range of 420 to 600 nm, still more preferably in the range of 520 to 580 nm. It is particularly preferable to have the above range.
  • the red pigment preferably has a minimum color value of 0.5 or more in the wavelength range of 400 to 570 nm, more preferably 0.6 or more, and even more preferably 0.7 or more. .
  • red pigments include Color Index (CI) Pigment Red 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 14, 17, 22, 23, 31, 38, 41, 48: 1, 48: 2, 48: 3, 48: 4, 49, 49: 1, 49: 2, 52: 1, 52: 2, 53: 1, 57: 1, 60: 1, 63: 1 66, 67, 81: 1, 81: 2, 81: 3, 83, 88, 90, 105, 112, 119, 122, 123, 144, 146, 149, 150, 155, 166, 168, 169, 170, 171,172,175,176,177,178,179,184,185,187,188,190,200,202,206,207,208,209,210,216,220,224,226,242,246 254, 255 Such as 264,270,272,279, and the like, C. I. Pigment Red 177, 254, and 264 are preferable. Among these, C.I. has a high color value and is excellent in dispersion stability. I.
  • the orange pigment preferably has a maximum absorption wavelength in the range of 350 to 550 nm, more preferably in the range of 400 to 550 nm, still more preferably in the range of 420 to 500 nm. It is particularly preferable to have it in the range of 460 nm.
  • the orange pigment preferably has a minimum color value of 0.3 or more in the wavelength range of 400 to 550 nm, more preferably 0.4 or more, and further preferably 0.5 or more. preferable.
  • the color value at the maximum absorption wavelength of the orange pigment is preferably 1 or more, more preferably 1.5 or more, and still more preferably 2 or more.
  • the upper limit is not particularly limited and is preferably 100 or less. If the color value of the orange pigment is 2 or more, the excitation energy of the yellow pigment can be received more, and the effect of enhancing the light resistance of the yellow pigment can be expected.
  • Orange pigments include diketopyrrolopyrrole compounds, azo compounds, azomethine compounds, pyrazolone compounds, benzimidazolone compounds, anthraquinone compounds, perinone compounds, quinacridone compounds, isoindolinone compounds, isoindoline compounds, pyranthrone compounds, pyrarozone compounds And phenanthroline compounds, and diketopyrrolopyrrole compounds, azo compounds, pyranthrone compounds, pyrarozone compounds, and phenanthroline compounds are preferred, and diketopyrrolopyrrole compounds are more preferred because of excellent dispersion stability.
  • orange pigments include C.I. I. Pigment Orange 2, 5, 13, 16, 17: 1, 31, 34, 36, 38, 43, 46, 48, 49, 51, 52, 55, 59, 60, 61, 62, 64, 71, 73, etc.
  • C.I. I. Pigment Orange 38, 71, 36, 43, 51, 55, 59, 61, 73 are preferable.
  • C.I. has a high color value and is excellent in dispersion stability.
  • I. Pigment Orange 71 is more preferable.
  • the yellow pigment preferably has a maximum absorption wavelength in the range of 350 to 500 nm, more preferably in the range of 400 to 500 nm, still more preferably in the range of 420 to 500 nm, and more preferably in the range of 450 to 500 nm. It is particularly preferable to have the above range. Further, the yellow pigment preferably has a minimum color value of 0.5 or more, more preferably 1 or more, and further preferably 1.5 or more in the wavelength range of 400 to 470 nm.
  • the color value at the maximum absorption wavelength of the yellow pigment is preferably 3 or more, more preferably 4 or more, and still more preferably 5 or more.
  • the upper limit is not particularly limited and is preferably 100 or less. If the color value of the yellow pigment is 5 or more, the amount of yellow pigment required to obtain a spectrum suitable for red pixels of the color filter can be reduced within the above-mentioned range, and light resistance is further improved. be able to.
  • yellow pigments examples include azo compounds, pyrazolone compounds, benzimidazolone compounds, quinoxaline compounds, azomethine compounds, quinophthalone compounds, isoindolinone compounds, isoindoline compounds, anthraquinone compounds, pyranthrone compounds, and phenanthroline compounds.
  • Compounds, azo compounds, pyranthrone compounds, pyrarozone compounds, phenanthroline compounds and quinophthalone compounds are preferred, isoindoline compounds, azo compounds and quinophthalone compounds are more preferred, and isoindoline compounds are more preferred because of excellent dispersion stability.
  • the colored composition of the present invention can contain pigments (other pigments) other than red pigments, yellow pigments, and orange pigments as pigments.
  • a green pigment, a purple pigment, a blue pigment, etc. are mentioned.
  • green pigments include C.I. I. Pigment Green 7, 10, 36, 37, 58, 59 and the like.
  • purple pigments include C.I. I. Pigment violet 1, 19, 23, 27, 32, 37, 42, 58, 59, and the like.
  • blue pigments include C.I. I. Pigment Blue 1, 2, 15, 15: 1, 15: 2, 15: 3, 15: 4, 15: 6, 16, 22, 60, 64, 66, 79, 80, and the like.
  • the colored composition of the present invention has a mass ratio of yellow pigment to red pigment (yellow pigment / red pigment) of 1.0 to 2.0 / 1.0, 1.1 to 1.9 / 1.0.
  • the ratio is 1.3 to 1.7 / 1.0, more preferably 1.4 to 1.6 / 1.0.
  • the mass ratio of the orange pigment to the red pigment (orange pigment / red pigment) is 0.9 to 2.0 / 1.0, and 1.1 to 1.9 / 1.0.
  • it is 1.3 to 1.7 / 1.0, more preferably 1.4 to 1.6 / 1.0.
  • the pigment content is preferably 10 to 99% by mass with respect to the total solid content of the colored composition.
  • the lower limit is more preferably 40% by mass or more, and further preferably 50% by mass or more.
  • the upper limit is more preferably 90% by mass or less, and further preferably 80% by mass or less.
  • the total amount of the red pigment, orange pigment and yellow pigment in the total mass of the pigment is preferably 50 to 100% by mass, more preferably 70 to 100% by mass, and 90 to 100% by mass. More preferably.
  • the total amount of the red pigment, orange pigment, and yellow pigment is 50% by mass or more, a cured film having excellent light resistance and preferable spectral characteristics suitable for the red pixel of the color filter can be formed.
  • the coloring composition of the present invention can contain a dye as another coloring agent.
  • the dye include JP-A 64-90403, JP-A 64-91102, JP-A-1-94301, JP-A-6-11614, US Pat. No. 4,808,501, US Pat. No. 505950, US Pat. No. 5,667,920, JP-A-5-333207, JP-A-6-35183, JP-A-6-51115, JP-A-6-194828, and the like. Dyes.
  • dye multimer is preferably a dye used by being dissolved in a solvent, but may form particles. When the dye multimer is a particle, the dye multimer is dispersed in a solvent or the like.
  • the dye multimer in the particle state can be obtained, for example, by emulsion polymerization.
  • Examples of the dye multimer in the particle state include compounds described in JP-A-2015-214682. Further, as the dye multimer, compounds described in JP2011-213925A, JP2013-041097A, JP2015-028144A, JP2015-030742A, and the like can also be used. .
  • the content of the dye is preferably 90% by mass or less, more preferably 50% by mass or less, and still more preferably 10% by mass or less with respect to the total solid content in the colored composition.
  • the lower limit can be set to 1% by mass or more, for example.
  • the content of the dye is preferably 50 parts by mass or less, more preferably 30 parts by mass or less, with respect to 100 parts by mass in total of the red pigment, the orange pigment, and the yellow pigment, and 10 parts by mass or less. More preferably.
  • a minimum can be made into 1 mass part or more, for example.
  • the coloring composition of this invention does not contain dye substantially.
  • the coloring composition contains substantially no dye, and the dye content is preferably 0.5% by mass or less, and 0.1% by mass or less, based on the total solid content in the coloring composition. It is more preferable that it is not contained.
  • the coloring composition of the present invention contains a resin.
  • Resin is mix
  • a resin that is mainly used for dispersing particles such as pigment is also referred to as a dispersant.
  • a dispersant such use of the resin is an example, and the resin can be used for purposes other than such use.
  • the resin content is preferably 1 to 80% by mass with respect to the total solid content of the colored composition.
  • the lower limit is more preferably 10% by mass or more, and further preferably 20% by mass or more.
  • the upper limit is more preferably 60% by mass or less, and further preferably 40% by mass or less.
  • the coloring composition of this invention contains a dispersing agent as resin.
  • the dispersant include an acidic dispersant (acidic resin) and a basic dispersant (basic resin).
  • the acidic dispersant (acidic resin) represents a resin in which the amount of acid groups is larger than the amount of basic groups.
  • the acidic dispersant (acidic resin) is preferably a resin in which the amount of acid groups occupies 70 mol% or more when the total amount of acid groups and basic groups is 100 mol%. A resin consisting only of acid groups is more preferred.
  • the acid group possessed by the acidic dispersant (acidic resin) is preferably a carboxyl group.
  • the dispersant examples include a polymer dispersant [for example, polyamidoamine and its salt, polycarboxylic acid and its salt, high molecular weight unsaturated acid ester, modified polyurethane, modified polyester, modified poly (meth) acrylate, (meth). Acrylic copolymer, naphthalenesulfonic acid formalin condensate], polyoxyethylene alkyl phosphate ester, polyoxyethylene alkylamine, alkanolamine and the like.
  • a polymer dispersant for example, polyamidoamine and its salt, polycarboxylic acid and its salt, high molecular weight unsaturated acid ester, modified polyurethane, modified polyester, modified poly (meth) acrylate, (meth).
  • Acrylic copolymer, naphthalenesulfonic acid formalin condensate] polyoxyethylene alkyl phosphate ester, polyoxyethylene alkylamine, alkanolamine and the like.
  • the graft chain means a polymer chain branched and extended from the main chain of the repeating unit.
  • the length of the graft chain is not particularly limited, and when the graft chain becomes longer, the steric repulsion effect becomes higher and the dispersibility of pigments and the like can be improved.
  • the graft chain preferably includes at least one structure selected from a polyester chain, a polyether chain, a poly (meth) acrylic chain, a polyurethane chain, a polyurea chain, and a polyamide chain, and includes a polyester chain, a polyether chain, and a poly (meta) ) It is more preferable to include at least one structure selected from acrylic chains, and it is even more preferable to include a polyester chain.
  • the terminal structure of the graft chain is not particularly limited. It may be a hydrogen atom or a substituent.
  • substituent include an alkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, an alkoxy group, an aryloxy group, a heteroaryloxy group, an alkylthioether group, an arylthioether group, and a heteroarylthioether group.
  • groups having a steric repulsion effect are preferable, and alkyl groups or alkoxy groups having 5 to 24 carbon atoms are preferable.
  • the alkyl group and alkoxy group may be linear, branched or cyclic, and is preferably linear or branched.
  • the graft resin is preferably a resin containing a repeating unit having a polyester chain in the side chain, and more preferably a resin containing a repeating unit represented by any one of the formulas (I) and (II). .
  • R 21 to R 26 each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group
  • X 21 and X 22 each independently represent —CO—
  • —C ( ⁇ O) represents O—
  • L 21 and L 22 each independently represent a single bond or a divalent linking group
  • a 21 and A 22 each independently represents a hydrogen atom or a substituent
  • ma and na each independently represents an integer of 2 to 8
  • p and q each independently represents an integer of 1 to 100.
  • the number of carbon atoms of the alkyl group represented by R 21 to R 26 is preferably 1 to 12, more preferably 1 to 8, still more preferably 1 to 4, and particularly preferably 1.
  • R 21 , R 22 , R 24 , and R 25 are preferably hydrogen atoms.
  • R 23 and R 26 are preferably a hydrogen atom or a methyl group.
  • X 21 and X 22 each independently represent —CO—, —C ( ⁇ O) O—, —CONH—, —OC ( ⁇ O) —, or a phenylene group.
  • —C ( ⁇ O) O—, —CONH—, and a phenylene group are preferable from the viewpoint of adsorptivity to the pigment, and —C ( ⁇ O) O— is more preferable.
  • Examples of the divalent linking group represented by L 21 and L 22 include an alkylene group (preferably an alkylene group having 1 to 12 carbon atoms), an arylene group (preferably an arylene group having 6 to 20 carbon atoms), —NH—, — Examples include SO—, —SO 2 —, —CO—, —O—, —COO—, OCO—, —S—, and a group formed by combining two or more thereof.
  • Examples of the substituent represented by A 21 and A 22 include an alkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, an alkoxy group, an aryloxy group, a heteroaryloxy group, an alkylthioether group, an arylthioether group, and a heteroarylthioether group. .
  • a group having a steric repulsion effect is preferable.
  • Ma and na each independently represents an integer of 2 to 8. From the viewpoints of dispersion stability and developability, it is preferable that ma and na are each independently 4 to 6.
  • graft resin Details of the graft resin can be referred to the descriptions in paragraph numbers 0025 to 0094 of JP2012-255128A, the contents of which are incorporated herein.
  • Specific examples of the graft resin include resins having the following structure and resins described in paragraph numbers 0072 to 0094 of JP 2012-255128 A, the contents of which are incorporated herein.
  • oligoimine-based resin the description of paragraph numbers 0102 to 0174 in JP 2012-255128 A can be referred to, and the above contents are incorporated in this specification.
  • Specific examples of the oligoimine dispersant include resins described in paragraph numbers 0168 to 0174 of JP 2012-255128 A, for example.
  • dispersant Commercially available products can be used as the dispersant.
  • the product described in paragraph No. 0129 of JP2012-137564A can be used as a dispersant.
  • Disperbyk-111 manufactured by BYK Chemie
  • the resin described as the dispersant can be used for purposes other than the dispersant. For example, it can be used as a binder.
  • the content of the dispersing agent is preferably 1 to 200 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the pigment.
  • the lower limit is preferably 5 parts by mass or more, and more preferably 10 parts by mass or more.
  • the upper limit is preferably 150 parts by mass or less, and more preferably 100 parts by mass or less.
  • the coloring composition of this invention can contain alkali-soluble resin as resin. By containing an alkali-soluble resin, developability and pattern formability are improved.
  • the alkali-soluble resin can also be used as a dispersant or a binder.
  • the alkali-soluble resin can be appropriately selected from resins having a group that promotes alkali dissolution.
  • the group that promotes alkali dissolution include a carboxyl group, a phosphate group, a sulfo group, and a phenolic hydroxyl group, and a carboxyl group is preferable. Only one type of acid group may be included in the alkali-soluble resin, or two or more types may be used.
  • the alkali-soluble resin is preferably a polymer having a carboxyl group in the side chain.
  • a copolymer having a repeating unit derived from a monomer such as methacrylic acid, acrylic acid, itaconic acid, crotonic acid, maleic acid, 2-carboxyethyl (meth) acrylic acid, vinyl benzoic acid, partially esterified maleic acid examples thereof include alkali-soluble phenol resins such as novolac resins, acidic cellulose derivatives having a carboxyl group in the side chain, and polymers obtained by adding an acid anhydride to a polymer having a hydroxyl group.
  • a copolymer of (meth) acrylic acid and another monomer copolymerizable therewith is suitable as the alkali-soluble resin.
  • examples of other monomers copolymerizable with (meth) acrylic acid include alkyl (meth) acrylates, aryl (meth) acrylates, and vinyl compounds.
  • alkyl (meth) acrylate and aryl (meth) acrylate methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, Hexyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, phenyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, tolyl (meth) acrylate, naphthyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, glycidyl methacrylate, tetrahydrofurfuryl methacrylate, etc.
  • Examples of the vinyl compound include styrene, ⁇ -methylstyrene, vinyl toluene, acrylonitrile, vinyl acetate, N-vinyl pyrrolidone, polystyrene macromonomer, polymethyl methacrylate macromonomer, and the like.
  • Examples of other monomers include N-substituted maleimide monomers described in JP-A-10-300922, such as N-phenylmaleimide and N-cyclohexylmaleimide. Only one kind of these other monomers copolymerizable with (meth) acrylic acid may be used, or two or more kinds may be used.
  • alkali-soluble resin examples include benzyl (meth) acrylate / (meth) acrylic acid copolymer, benzyl (meth) acrylate / (meth) acrylic acid / 2-hydroxyethyl (meth) acrylate copolymer, and benzyl (meth) acrylate.
  • a multi-component copolymer composed of / (meth) acrylic acid / other monomers can be preferably used.
  • an alkali-soluble resin having a polymerizable group can also be used.
  • the polymerizable group include a (meth) allyl group and a (meth) acryloyl group.
  • the alkali-soluble resin having a polymerizable group an alkali-soluble resin having a polymerizable group in the side chain is useful.
  • Commercially available alkali-soluble resins having a polymerizable group include Dianal NR series (manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.), Photomer 6173 (carboxyl group-containing polyurethane acrylate oligomer, manufactured by Diamond Shamrock Co., Ltd.), Biscort R-264.
  • the alkali-soluble resin includes at least one compound selected from the compound represented by the following formula (ED1) and the compound represented by the formula (1) in JP 2010-168539 A (hereinafter referred to as “ether dimer”). It is also preferable to include a polymer obtained by polymerizing a monomer component including “.
  • R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 25 carbon atoms which may have a substituent.
  • ether dimer for example, paragraph number 0317 of JP2013-29760A can be referred to, and the contents thereof are incorporated in the present specification. Only one type of ether dimer may be used, or two or more types may be used.
  • Examples of the polymer obtained by polymerizing a monomer component containing an ether dimer include polymers having the following structure.
  • the alkali-soluble resin may contain a repeating unit derived from a compound represented by the following formula (X).
  • R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 2 represents an alkylene group having 2 to 10 carbon atoms
  • R 3 has 1 to 20 carbon atoms which may contain a hydrogen atom or a benzene ring.
  • n represents an integer of 1 to 15.
  • the alkylene group of R 2 preferably has 2 to 3 carbon atoms.
  • the carbon number of the alkyl group of R 3 is preferably 1-10.
  • the alkyl group of R 3 may contain a benzene ring. Examples of the alkyl group containing a benzene ring represented by R 3 include a benzyl group and a 2-phenyl (iso) propyl group.
  • the acid value of the alkali-soluble resin is preferably 30 to 500 mgKOH / g.
  • the lower limit is more preferably 50 mgKOH / g or more, and still more preferably 70 mgKOH / g or more.
  • the upper limit is more preferably 400 mgKOH / g or less, still more preferably 200 mgKOH / g or less, still more preferably 150 mgKOH / g or less, and particularly preferably 120 mgKOH / g or less.
  • the content of the alkali-soluble resin is preferably 1 to 80% by mass with respect to the total solid content of the coloring composition.
  • the lower limit is more preferably 10% by mass or more, and further preferably 20% by mass or more.
  • the upper limit is more preferably 60% by mass or less, and further preferably 40% by mass or less.
  • the coloring composition of the present invention may contain only one kind of alkali-soluble resin, or may contain two or more kinds. When two or more types are included, the total is preferably within the above range.
  • the colored composition of the present invention may contain a resin other than the resin described above in the column of the dispersant and the alkali-soluble resin (also referred to as other resin).
  • resins include (meth) acrylic resin, (meth) acrylamide resin, ene / thiol resin, polycarbonate resin, polyether resin, polyarylate resin, polysulfone resin, polyethersulfone resin, polyphenylene resin, and polyarylene ether.
  • examples thereof include phosphine oxide resin, polyimide resin, polyamideimide resin, polyolefin resin, cyclic olefin resin, polyester resin, styrene resin, and siloxane resin.
  • one kind of these resins may be used alone, or two or more kinds may be mixed and used.
  • the coloring composition of the present invention contains a curable compound.
  • the curable compound known compounds that can be cross-linked by radicals, acids, and heat can be used.
  • examples of the curable compound include a compound having an ethylenically unsaturated bond group, a compound having an epoxy group, and the like, and a compound having an ethylenically unsaturated bond group is preferable.
  • examples of the ethylenically unsaturated bond group include a vinyl group, a (meth) allyl group, and a (meth) acryloyl group.
  • the compound having an ethylenically unsaturated bond group is preferably a polymerizable compound, and more preferably a radical polymerizable compound.
  • the content of the curable compound is preferably 0.1 to 50% by mass with respect to the total solid content of the colored composition.
  • the lower limit is more preferably 0.5% by mass or more, and further preferably 1% by mass or more.
  • the upper limit is more preferably 45% by mass or less, and still more preferably 40% by mass or less.
  • One curable compound may be used alone, or two or more curable compounds may be used in combination. When using 2 or more types together, it is preferable that a total amount becomes the said range.
  • the compound having an ethylenically unsaturated bond group is preferably a compound containing 3 or more ethylenically unsaturated bond groups, more preferably a compound containing 3 to 15 ethylenically unsaturated bond groups, More preferably, the compound contains 3 to 6 unsaturated unsaturated groups. Further, the compound having an ethylenically unsaturated bond group is preferably a 3 to 15 functional (meth) acrylate compound, and more preferably a 3 to 6 functional (meth) acrylate compound.
  • the compound containing 3 or more ethylenically unsaturated bond groups is preferably a compound further having an alkyleneoxy group.
  • Examples of the compound having an ethylenically unsaturated bond group and an alkyleneoxy group include a compound represented by the following formula (M-1).
  • M-1 In the formula, A 1 represents an ethylenically unsaturated bond group, L 1 represents a single bond or a divalent linking group, R 1 represents an alkylene group, m represents an integer of 1 to 30, and n represents Represents an integer of 3 or more, and L 2 represents an n-valent linking group.
  • Examples of the ethylenically unsaturated bond group represented by A 1 include a vinyl group, a (meth) allyl group, and a (meth) acryloyl group, and a (meth) acryloyl group is preferable.
  • Examples of the divalent linking group represented by L 1 include an alkylene group, an arylene group, —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —NH—, and a group obtained by combining two or more of these.
  • the alkylene group preferably has 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and still more preferably 1 to 15 carbon atoms.
  • the alkylene group may be linear, branched or cyclic.
  • the number of carbon atoms of the arylene group is preferably 6 to 30, more preferably 6 to 20, and still more preferably 6 to 10.
  • the number of carbon atoms of the alkylene group represented by R 1 is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 5, still more preferably 1 to 3, particularly preferably 2 or 3, and most preferably 2.
  • the alkylene group represented by R 1 is preferably linear or branched, and more preferably linear. Specific examples of the alkylene represented by R 1 include an ethylene group and a linear or branched propylene group.
  • M represents an integer of 1 to 30, preferably an integer of 1 to 20, more preferably an integer of 1 to 10, more preferably 1 to 5, particularly preferably 1 or 2, and most preferably 1.
  • N represents an integer of 3 or more, preferably an integer of 3 to 15, and more preferably an integer of 3 to 6.
  • Examples of the n-valent linking group represented by L 2 include an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic hydrocarbon group, a heterocyclic group, and a group composed of a combination thereof, an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic hydrocarbon group, and a complex.
  • the carbon number of the aliphatic hydrocarbon group is preferably 1 to 30, more preferably 1 to 20, and still more preferably 1 to 15.
  • a compound represented by the following formula (M-2) is more preferable.
  • R 2 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 1 represents an alkylene group
  • m represents an integer of 1 to 30
  • n represents an integer of 3 or more
  • L 2 represents an n-valent linking group.
  • R 1, L 2, m, n of formula (M-2) is R 1, L 2, m, synonymous with n in formula (M-1), and preferred ranges are also the same.
  • the compound having an ethylenically unsaturated bond group and an alkyleneoxy group include SR-494 (manufactured by Sartomer), KAYARAD TPA-330, which is a tetrafunctional (meth) acrylate having four ethyleneoxy groups. Nippon Kayaku Co., Ltd.), Aronix M-350 (Toagosei Co., Ltd.) and the like.
  • Examples of the compound having an ethylenically unsaturated bond group include dipentaerythritol triacrylate (KAYARAD D-330 as a commercial product; manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), dipentaerythritol tetraacrylate (as a commercial product, KAYARAD D-320).
  • trimethylolpropane tri (meth) acrylate trimethylolpropane propyleneoxy modified tri (meth) acrylate, trimethylolpropane ethyleneoxy modified tri (meth) acrylate, isocyanuric acid ethyleneoxy
  • a trifunctional (meth) acrylate compound such as modified tri (meth) acrylate and pentaerythritol tri (meth) acrylate.
  • Commercially available products of trifunctional (meth) acrylate compounds include Aronix M-309, M-310, M-321, M-350, M-360, M-313, M-315, M-306, M-305.
  • M-303, M-452, M-450 (manufactured by Toagosei Co., Ltd.), NK ester A9300, A-GLY-9E, A-GLY-20E, A-TMM-3, A-TMM-3L, A -TMM-3LM-N, A-TMPT, TMPT (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.), KAYARAD GPO-303, TMPTA, THE-330, TPA-330, PET-30 (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) Etc.
  • a compound further having an acid group can also be used as the compound having an ethylenically unsaturated bond group.
  • the acid group include a carboxyl group, a sulfo group, and a phosphate group, and a carboxyl group is preferable.
  • examples of commercially available compounds having an acid group include Aronix M-510, M-520, Aronix TO-2349 (manufactured by Toagosei Co., Ltd.), and the like.
  • the preferred acid value of the compound having an ethylenically unsaturated bond group is 0.1 to 40 mgKOH / g, more preferably 5 to 30 mgKOH / g. g. If the acid value of the compound having an ethylenically unsaturated bond group is 0.1 mgKOH / g or more, the solubility in the developer is good, and if it is 40 mgKOH / g or less, it is advantageous in production and handling. Furthermore, the photopolymerization performance is good and the curability is excellent.
  • the compound having an ethylenically unsaturated bond group is a compound further having a caprolactone structure.
  • Compounds having a caprolactone structure are commercially available from Nippon Kayaku Co., Ltd. as the KAYARAD DPCA series, and examples include DPCA-20, DPCA-30, DPCA-60, DPCA-120 and the like.
  • the content of the compound having an ethylenically unsaturated bond group is preferably 0.1 to 50% by mass with respect to the total solid content of the colored composition.
  • the lower limit is more preferably 0.5% by mass or more, and further preferably 1% by mass or more.
  • the upper limit is more preferably 45% by mass or less, and still more preferably 40% by mass or less.
  • the compound having an ethylenically unsaturated bond group may be used alone or in combination of two or more. When using 2 or more types together, it is preferable that a sum total becomes the said range.
  • the content of the compound containing 3 or more ethylenically unsaturated bond groups in the compound having an ethylenically unsaturated bond group is 60% by mass or more. It is preferable that it is 75 mass% or more, and it is still more preferable that it is 90 mass% or more. According to this aspect, it is possible to form a cured film having more excellent light resistance.
  • the content of the compound containing 3 or more ethylenically unsaturated bond groups and an alkyleneoxy group is preferably 60% by mass or more, and 75% by mass. More preferably, it is more preferably 90% by mass or more. According to this aspect, moderate flexibility can be imparted to the cured film, pattern cracking or peeling during development can be suppressed, and adhesion and the remaining film ratio after development can be further increased.
  • the compound having an epoxy group (hereinafter also referred to as an epoxy compound) is preferably a compound having 1 to 100 epoxy groups in one molecule.
  • the lower limit of the epoxy group is more preferably 2 or more.
  • the upper limit of the epoxy group can be, for example, 10 or less, or 5 or less.
  • the epoxy compound may be a low molecular compound (for example, a molecular weight of less than 1000) or a high molecular compound (for example, a molecular weight of 1000 or more, and in the case of a polymer, the weight average molecular weight is 1000 or more).
  • the weight average molecular weight of the epoxy compound is preferably 200 to 100,000, and more preferably 500 to 50,000.
  • the upper limit of the weight average molecular weight is more preferably 10,000 or less, still more preferably 5000 or less, and even more preferably 3000 or less.
  • the content of the epoxy compound is preferably 0.1 to 40% by mass with respect to the total solid content of the colored composition.
  • the lower limit is more preferably 0.5% by mass or more, and further preferably 1% by mass or more.
  • the upper limit is more preferably 30% by mass or less, and still more preferably 20% by mass or less.
  • One epoxy compound may be used alone, or two or more epoxy compounds may be used in combination. When using 2 or more types together, it is preferable that a sum total becomes the said range.
  • the coloring composition of the present invention can be substantially free of an epoxy compound. “Containing substantially no epoxy compound” means that the content of the epoxy compound is preferably 0.05% by mass or less and 0.01% by mass or less based on the total solid content of the coloring composition. More preferably, it is even more preferable not to contain.
  • photopolymerization initiator When the coloring composition of this invention contains a polymeric compound as a sclerosing
  • the photopolymerization initiator is not particularly limited as long as it has the ability to initiate polymerization of a polymerizable compound, and can be appropriately selected from known photopolymerization initiators. For example, a compound having photosensitivity to light in the ultraviolet region to the visible region is preferable. Moreover, the compound which produces
  • Photopolymerization initiators are trihalomethyltriazine compounds, benzyldimethylketal compounds, ⁇ -hydroxyketone compounds, ⁇ -aminoketone compounds, acylphosphine compounds, phosphine oxide compounds, metallocene compounds, oxime compounds, triarylimidazoles from the viewpoint of exposure sensitivity.
  • Dimer, onium compound, benzothiazole compound, benzophenone compound, acetophenone compound, cyclopentadiene-benzene-iron complex, halomethyloxadiazole compound and 3-aryl-substituted coumarin compound are preferred, oxime compound, ⁇ -hydroxyketone compound, ⁇ - A compound selected from an aminoketone compound and an acylphosphine compound is more preferable, and an oxime compound is still more preferable.
  • the photopolymerization initiator descriptions in paragraphs 0065 to 0111 of JP-A-2014-130173 can be referred to, and the contents thereof are incorporated in the present specification.
  • Examples of commercially available ⁇ -hydroxyketone compounds include IRGACURE-184, DAROCUR-1173, IRGACURE-500, IRGACURE-2959, IRGACURE-127 (above, manufactured by BASF).
  • Examples of commercially available ⁇ -aminoketone compounds include IRGACURE-907, IRGACURE-369, IRGACURE-379, IRGACURE-379EG (manufactured by BASF).
  • Examples of commercially available acylphosphine compounds include IRGACURE-819 and DAROCUR-TPO (above, manufactured by BASF).
  • oxime compound for example, compounds described in JP-A No. 2001-233842, compounds described in JP-A No. 2000-80068, and compounds described in JP-A No. 2006-342166 can be used.
  • Specific examples of the oxime compound include, for example, 3-benzoyloxyiminobutan-2-one, 3-acetoxyiminobutan-2-one, 3-propionyloxyiminobutan-2-one, 2-acetoxyiminopentane-3- ON, 2-acetoxyimino-1-phenylpropan-1-one, 2-benzoyloxyimino-1-phenylpropan-1-one, 3- (4-toluenesulfonyloxy) iminobutan-2-one, and 2-ethoxy And carbonyloxyimino-1-phenylpropan-1-one.
  • Oxime compounds include J. C. S. Perkin II (1979, pp.1653-1660), J.A. C. S. Perkin II (1979, pp. 156-162), Journal of Photopolymer Science and Technology (1995, pp. 202-232), JP 2000-66385 A, JP 2000-80068 A, Special Table 2004
  • the compounds described in JP-A-534797 and JP-A-2006-342166 can also be used.
  • IRGACURE-OXE01, IRGACURE-OXE02, IRGACURE-OXE03, IRGACURE-OXE04 are also preferably used.
  • oxime compounds other than the above compounds described in JP-A-2009-519904 in which an oxime is linked to the N-position of the carbazole ring, and compounds described in US Pat. No. 7,626,957 in which a hetero substituent is introduced into the benzophenone moiety
  • a compound described in JP 2010-15025 A and U.S. Patent Publication No. 2009-292039 in which a nitro group is introduced into the dye moiety a ketoxime compound described in International Publication No. 2009/131189, a triazine skeleton and an oxime skeleton.
  • an oxime compound having a fluorine atom can also be used as a photopolymerization initiator.
  • Specific examples of the oxime compound having a fluorine atom include compounds described in JP 2010-262028 A, compounds 24 and 36 to 40 described in JP-A-2014-500852, and JP-A 2013-164471. Compound (C-3). This content is incorporated herein.
  • an oxime compound having a nitro group can be used as a photopolymerization initiator.
  • the oxime compound having a nitro group is also preferably a dimer.
  • Specific examples of the oxime compound having a nitro group include compounds described in paragraphs 0031 to 0047 of JP2013-114249A, paragraphs 0008 to 0012 and 0070 to 0079 of JP2014-137466A, Examples include compounds described in paragraph Nos. 0007 to 0025 of No. 4223071, ADEKA ARKLES NCI-831 (manufactured by ADEKA Corporation), and the like.
  • oxime compounds that are preferably used in the present invention are shown below, but the present invention is not limited thereto.
  • the oxime compound is preferably a compound having a maximum absorption wavelength in a wavelength region of 350 nm to 500 nm, and more preferably a compound having a maximum absorption wavelength in a wavelength region of 360 nm to 480 nm.
  • the oxime compound is preferably a compound having high absorbance at 365 nm and 405 nm.
  • the molar extinction coefficient at 365 nm or 405 nm of the oxime compound is preferably 1,000 to 300,000, more preferably 2,000 to 300,000, and more preferably 5,000 to 200,000 from the viewpoint of sensitivity. 000 is particularly preferred.
  • the molar extinction coefficient of the compound can be measured using a known method. For example, it is preferable to measure with a UV-visible spectrophotometer (Cary-5 spectrophotometer manufactured by Varian) using an ethyl acetate solvent at a concentration of 0.01 g / L.
  • the content of the photopolymerization initiator is preferably 0.1 to 50% by mass, more preferably 0.5 to 30% by mass, and still more preferably 1 to 20% by mass with respect to the total solid content of the coloring composition.
  • the content of the photopolymerization initiator is within the above range, good sensitivity and good pattern formability can be obtained.
  • the colored composition of the present invention may contain only one type of photopolymerization initiator, or may contain two or more types. When two or more photopolymerization initiators are included, the total amount is preferably within the above range.
  • the coloring composition of the present invention preferably contains a solvent.
  • the solvent is preferably an organic solvent.
  • the solvent is not particularly limited as long as the solubility of each component and the coating property of the coloring composition are satisfied.
  • organic solvents include the following organic solvents.
  • esters include ethyl acetate, n-butyl acetate, isobutyl acetate, cyclohexyl acetate, amyl formate, isoamyl acetate, butyl propionate, isopropyl butyrate, ethyl butyrate, butyl butyrate, methyl lactate, ethyl lactate, alkyloxyalkyl acetate (Eg, methyl alkyloxyacetate, ethyl alkyloxyacetate, butyl alkyloxyacetate (eg, methyl methoxyacetate, ethyl methoxyacetate, butyl methoxyacetate, methyl ethoxyacetate, ethyl ethoxyacetate)), alkyl 3-alkyloxypropionate Esters (eg, methyl 3-alkyloxypropionate, ethyl 3-alkyloxypropionate,
  • ethers include diethylene glycol dimethyl ether, tetrahydrofuran, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, methyl cellosolve acetate, ethyl cellosolve acetate, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol Examples thereof include monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monopropyl ether acetate and the like.
  • ketones examples include methyl ethyl ketone, cyclohexanone, cyclopentanone, 2-heptanone, and 3-heptanone.
  • aromatic hydrocarbons include toluene and xylene.
  • aromatic hydrocarbons (benzene, toluene, xylene, ethylbenzene, etc.) as a solvent may be better reduced for environmental reasons (for example, 50 ppm by weight per part of organic solvent). million) or less, 10 mass ppm or less, or 1 mass ppm or less).
  • Organic solvents may be used alone or in combination of two or more.
  • two or more organic solvents are used in combination, the above-mentioned methyl 3-ethoxypropionate, ethyl 3-ethoxypropionate, ethyl cellosolve acetate, ethyl lactate, diethylene glycol dimethyl ether, butyl acetate, methyl 3-methoxypropionate , 2-heptanone, cyclohexanone, ethyl carbitol acetate, butyl carbitol acetate, propylene glycol methyl ether and propylene glycol methyl ether acetate.
  • the organic solvent preferably has a peroxide content of 0.8 mmol / L or less, and more preferably contains substantially no peroxide. Further, it is preferable to use an organic solvent having a low metal content.
  • the metal content of the organic solvent is preferably 10 mass ppb (parts per billion) or less. If necessary, an organic solvent having a metal content of mass ppt (parts per trill) level may be used.
  • Such a high-purity solvent is provided, for example, by Toyo Gosei Co., Ltd. (Chemical Industry Daily, 2015) November 13).
  • the content of the solvent is preferably such that the total solid content of the colored composition is 5 to 80% by mass.
  • the lower limit is preferably 10% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 60% by mass or less, more preferably 50% by mass or less, and further preferably 40% by mass or less.
  • the colored composition of the present invention may contain a curing accelerator for the purpose of improving the hardness of the pattern or for decreasing the curing temperature.
  • a curing accelerator for the purpose of improving the hardness of the pattern or for decreasing the curing temperature.
  • the curing accelerator include thiol compounds.
  • the thiol compound examples include polyfunctional thiol compounds having two or more mercapto groups in the molecule.
  • the polyfunctional thiol compound may be added for the purpose of improving stability, odor, resolution, developability, adhesion and the like.
  • the polyfunctional thiol compound is preferably a secondary alkanethiol, and more preferably a compound having a structure represented by the following formula (T1).
  • T1 In formula (T1), n represents an integer of 2 to 4, and L represents a divalent to tetravalent linking group.
  • L is preferably an aliphatic group having 2 to 12 carbon atoms.
  • n is 2 and L is an alkylene group having 2 to 12 carbon atoms.
  • Specific examples of the polyfunctional thiol compound include compounds represented by the following structural formulas (T2) to (T4), and a compound represented by the formula (T2) is preferable.
  • One thiol compound may be used, or two or more thiol compounds may be used in combination.
  • Curing accelerators include methylol compounds (for example, compounds exemplified as the crosslinking agent in paragraph No. 0246 of JP-A-2015-34963), amines, phosphonium salts, amidine salts, amide compounds (and above).
  • a curing agent described in paragraph No. 0186 of JP2013-41165A a base generator (for example, an ionic compound described in JP2014-55114A), an isocyanate compound (for example, JP2012-2012A).
  • 150180 a compound described in paragraph No.
  • an alkoxysilane compound for example, an alkoxysilane compound having an epoxy group described in JP2011-253054A
  • an onium salt compound for example, JP2015-34963A
  • an acid generator Illustrated as an acid generator in paragraph 0216 of the publication That compound, compounds described in JP-A-2009-180949) or the like can be used.
  • the content of the curing accelerator is preferably 0.3 to 8.9% by mass, and preferably 0.8 to 6% based on the total solid content of the colored composition. More preferably, 4% by mass.
  • the colored composition of the present invention preferably contains a pigment derivative.
  • the pigment derivative include compounds having a structure in which a part of the chromophore is substituted with an acid group, a basic group or a phthalimidomethyl group.
  • the chromophore constituting the pigment derivative includes quinoline skeleton, benzimidazolone skeleton, diketopyrrolopyrrole skeleton, azo skeleton, phthalocyanine skeleton, anthraquinone skeleton, quinacridone skeleton, dioxazine skeleton, perinone
  • Examples include skeleton, perylene skeleton, thioindigo skeleton, isoindoline skeleton, isoindolinone skeleton, quinophthalone skeleton, selenium skeleton, metal complex skeleton, quinoline skeleton, benzimidazolone skeleton, diketo A pyrrolopyrrole skeleton, an azo skeleton, a quinophthalone skeleton, an isoindoline skeleton, and a phthalocyanine skeleton are preferable, and an azo skeleton and a benzimidazolone skeleton
  • a sulfo group and a carboxyl group are preferable, and a sulfo group is more preferable.
  • a basic group which a pigment derivative has an amino group is preferable and a tertiary amino group is more preferable.
  • the pigment derivative for example, the description of paragraph numbers 0162 to 0183 in JP 2011-252065 A can be referred to, the contents of which are incorporated herein.
  • the liquid properties when prepared as a coating liquid can be improved, and the uniformity of the coating thickness can be further improved. That is, in the case of forming a film using a coating liquid to which a coloring composition containing a fluorosurfactant is applied, the interfacial tension on the surface of the coating film is lowered and drying uniformity is improved. For this reason, film formation with little coating nonuniformity can be performed more suitably.
  • the fluorine content in the fluorosurfactant is preferably 3 to 40% by mass, more preferably 5 to 30% by mass, and particularly preferably 7 to 25% by mass.
  • a fluorine-based surfactant having a fluorine content within the above range is effective in terms of uniformity of coating film thickness and liquid-saving properties, and has good solubility in a colored composition.
  • fluorosurfactant examples include Megafac F171, F172, F173, F176, F177, F141, F142, F143, F144, R30, F437, F475, F479, F482, F554, F780 (and above, DIC Corporation).
  • fluorine-based surfactant compounds described in paragraph numbers 0015 to 0158 of JP-A No. 2015-117327 and compounds described in paragraph numbers of 0117 to 0132 of JP-A No. 2011-132503 can also be used.
  • a block polymer can also be used as the fluorosurfactant, and specific examples thereof include compounds described in JP-A-2011-89090.
  • the fluorine-based surfactant has a molecular structure having a functional group containing a fluorine atom, and an acrylic compound in which the fluorine atom is volatilized by cleavage of the functional group containing the fluorine atom when heat is applied can be suitably used.
  • a fluorosurfactant include Megafac DS series manufactured by DIC Corporation (Chemical Industry Daily, February 22, 2016) (Nikkei Sangyo Shimbun, February 23, 2016). -21, and these may be used.
  • the fluorine-based surfactant has a repeating unit derived from a (meth) acrylate compound having a fluorine atom and 2 or more (preferably 5 or more) alkyleneoxy groups (preferably ethyleneoxy group or propyleneoxy group) (meta).
  • a fluorine-containing polymer compound containing a repeating unit derived from an acrylate compound can also be preferably used, and the following compounds are also exemplified as the fluorine-based surfactant used in the present invention.
  • % indicating the ratio of repeating units is mol%.
  • the weight average molecular weight of the above compound is preferably 3,000 to 50,000, for example, 14,000.
  • a fluorine-containing polymer having a group having an ethylenically unsaturated bond in the side chain can also be used. Specific examples thereof include the compounds described in paragraph numbers 0050 to 0090 and paragraph numbers 0289 to 0295 of JP2010-164965A. Examples of commercially available products include Megafac RS-101, RS-102, RS-718-K, and RS-72-K manufactured by DIC Corporation.
  • Nonionic surfactants include glycerol, trimethylolpropane, trimethylolethane and their ethoxylates and propoxylates (for example, glycerol propoxylate, glycerol ethoxylate, etc.), polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene stearyl ether, Polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene octyl phenyl ether, polyoxyethylene nonyl phenyl ether, polyethylene glycol dilaurate, polyethylene glycol distearate, sorbitan fatty acid ester, Pluronic L10, L31, L61, L62, 10R5, 17R2, 25R2 (BASF ), Tetronic 304, 701, 704, 901, 904, 150R1 (BA F), Solsperse 20000 (Nippon Lubrizol Corporation), NCW-101, NCW-1001, NCW-1002 (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), Pionein D-6112, D-
  • cationic surfactants examples include organosiloxane polymer KP341 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), (meth) acrylic acid (co) polymer polyflow No. 75, no. 90, no. 95 (manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), W001 (manufactured by Yusho Co., Ltd.) and the like.
  • anionic surfactant examples include W004, W005, W017 (manufactured by Yusho Co., Ltd.), Sandet BL (manufactured by Sanyo Chemical Co., Ltd.), and the like.
  • silicone-based surfactants include Torre Silicone DC3PA, Torre Silicone SH7PA, Torre Silicone DC11PA, Torresilicone SH21PA, Torree Silicone SH28PA, Torree Silicone SH29PA, Torree Silicone SH30PA, Torree Silicone SH8400 (above, Toray Dow Corning Co., Ltd.) )), TSF-4440, TSF-4300, TSF-4445, TSF-4460, TSF-4442 (above, manufactured by Momentive Performance Materials), KP341, KF6001, KF6002 (above, manufactured by Shin-Etsu Silicone Co., Ltd.) , BYK307, BYK323, BYK330 (above, manufactured by BYK Chemie) and the like.
  • the content of the surfactant is preferably 0.001 to 2.0% by mass, more preferably 0.005 to 1.0% by mass, based on the total solid content of the coloring composition. Only one type of surfactant may be used, or two or more types may be combined. When two or more types are included, the total amount is preferably within the above range.
  • the coloring composition of the present invention can contain a silane coupling agent.
  • the silane coupling agent means a silane compound having a hydrolyzable group and other functional groups.
  • the hydrolyzable group refers to a substituent that is directly bonded to a silicon atom and can form a siloxane bond by a hydrolysis reaction and / or a condensation reaction. Examples of the hydrolyzable group include a halogen atom, an alkoxy group, and an acyloxy group.
  • the silane coupling agent is composed of at least one group selected from a vinyl group, an epoxy group, a styryl group, a methacryl group, an amino group, an isocyanurate group, a ureido group, a mercapto group, a sulfide group, and an isocyanate group, and an alkoxy group.
  • a silane compound having Specific examples of the silane coupling agent include, for example, N- ⁇ -aminoethyl- ⁇ -aminopropylmethyldimethoxysilane (KBM-602, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), N- ⁇ -aminoethyl- ⁇ -aminopropyltri Methoxysilane (Shin-Etsu Chemical Co., KBM-603), N- ⁇ -aminoethyl- ⁇ -aminopropyltriethoxysilane (Shin-Etsu Chemical Co., KBE-602), ⁇ -aminopropyltrimethoxysilane (Shin-Etsu Chemical) Industrial company KBM-903), ⁇ -aminopropyltriethoxysilane (Shin-Etsu Chemical Co., KBE-903), 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane (Shin-Etsu Chemical Co., KBM-503)
  • the content of the silane coupling agent is preferably 0.001 to 20% by mass with respect to the total solid content of the coloring composition, 0.01 to 10% by mass is more preferable, and 0.1 to 5% by mass is particularly preferable.
  • the coloring composition of this invention may contain only 1 type of silane coupling agents, and may contain 2 or more types. When two or more silane coupling agents are included, the total amount is preferably within the above range.
  • the coloring composition of the present invention can contain a polymerization inhibitor.
  • Polymerization inhibitors include hydroquinone, p-methoxyphenol, di-t-butyl-p-cresol, pyrogallol, t-butylcatechol, benzoquinone, 4,4′-thiobis (3-methyl-6-t-butylphenol), 2,2′-methylenebis (4-methyl-6-t-butylphenol), N-nitrosophenylhydroxyamine salt (ammonium salt, primary cerium salt, etc.) and the like.
  • the content of the polymerization inhibitor is preferably 0.01 to 5% by mass with respect to the total solid content of the colored composition.
  • the coloring composition of the present invention may contain only one type of polymerization inhibitor, or may contain two or more types. When two or more types are included, the total amount is preferably within the above range.
  • the coloring composition of the present invention can contain an ultraviolet absorber.
  • an ultraviolet absorber a conjugated diene compound, an aminobutadiene compound, a methyldibenzoyl compound, a coumarin compound, a salicylate compound, a benzophenone compound, a benzotriazole compound, an acrylonitrile compound, a hydroxyphenyltriazine compound, or the like can be used.
  • paragraph numbers 0052 to 0072 of JP2012-208374A and paragraph numbers 0317 to 0334 of JP2013-68814A the contents of which are incorporated herein.
  • UV-503 manufactured by Daito Chemical Co., Ltd.
  • MYUA series Chemical Industry Daily, February 1, 2016
  • the content of the ultraviolet absorber is preferably 0.1 to 10% by mass, and preferably 0.1 to 5% by mass with respect to the total solid content of the colored composition. % Is more preferable, and 0.1 to 3% by mass is particularly preferable. Moreover, only 1 type may be used for an ultraviolet absorber and 2 or more types may be used for it. When using 2 or more types, it is preferable that a total amount becomes the said range.
  • additives for example, fillers, adhesion promoters, antioxidants, anti-aggregation agents, and the like can be blended with the colored composition of the present invention as necessary.
  • additives include additives described in JP-A-2004-295116, paragraphs 0155 to 0156, the contents of which are incorporated herein.
  • antioxidant for example, phenol compounds, phosphorus compounds (for example, compounds described in paragraph No. 0042 of JP2011-90147A), thioether compounds, and the like can be used.
  • the colored composition may contain a metal element, but from the viewpoint of suppressing the occurrence of defects, the content of the Group 2 elements (calcium, magnesium, etc.) in the colored composition is 50 ppm by mass ( pers per million), and more preferably 0.01 to 10 ppm by mass. Further, the total amount of the inorganic metal salt in the coloring composition is preferably 100 ppm by mass or less, and more preferably 0.5 to 50 ppm by mass.
  • the water content of the colored composition of the present invention is usually 3% by mass or less, preferably 0.01 to 1.5% by mass, and more preferably 0.1 to 1.0% by mass.
  • the water content can be measured by the Karl Fischer method.
  • the colored composition of the present invention can be used by adjusting the viscosity for the purpose of adjusting the film surface state (flatness and the like) and the film thickness.
  • the value of the viscosity can be appropriately selected as necessary. For example, at 25 ° C., 0.3 mPa ⁇ s to 50 mPa ⁇ s is preferable, and 0.5 mPa ⁇ s to 20 mPa ⁇ s is more preferable.
  • a viscometer RE85L rotor: 1 ° 34 ′ ⁇ R24, measurement range 0.6 to 1200 mPa ⁇ s
  • Toki Sangyo Co., Ltd. is used, and the temperature is adjusted to 25 ° C. Can be measured.
  • the container for the colored composition of the present invention is not particularly limited, and a known container can be used.
  • a storage container for the purpose of suppressing contamination of impurities in raw materials and compositions, a multilayer bottle in which the inner wall of the container is composed of six types and six layers of resin, and a bottle having six types of resins in a seven layer structure are used. It is also preferable to use it. Examples of such a container include a container described in JP-A-2015-123351.
  • the colored composition of the present invention can be preferably used for forming colored pixels (preferably red pixels) in a color filter.
  • a color filter for example, it can be preferably used for a solid-state imaging device such as a CCD (Charge Coupled Device) or CMOS (Complementary Metal Oxide Semiconductor) or a color filter such as an image display device.
  • CCD Charge Coupled Device
  • CMOS Complementary Metal Oxide Semiconductor
  • the voltage holding ratio of the liquid crystal display element provided with the color filter is preferably 70% or more, and more preferably 90% or more.
  • Known means for obtaining a high voltage holding ratio can be appropriately incorporated. Typical examples include the use of high-purity materials (for example, reduction of ionic impurities) and control of the amount of acidic functional groups in the composition. Is mentioned.
  • the voltage holding ratio can be measured, for example, by the method described in paragraph 0243 of JP2011-008004A and paragraphs 0123 to 0129 of JP2012-224847A.
  • the coloring composition of the present invention can be prepared by mixing the aforementioned components. In preparing the colored composition, all the components may be simultaneously dissolved and / or dispersed in a solvent to prepare the colored composition. If necessary, each component may be appropriately used as two or more solutions or dispersions. In addition, you may mix these at the time of use (at the time of application
  • the mechanical force used for dispersing the pigment includes compression, squeezing, impact, shearing, cavitation and the like.
  • Specific examples of these processes include a bead mill, a sand mill, a roll mill, a ball mill, a paint shaker, a microfluidizer, a high speed impeller, a sand grinder, a flow jet mixer, a high pressure wet atomization, and an ultrasonic dispersion.
  • the beads having a small diameter it is preferable to use the beads having a small diameter, and to perform the treatment under the condition that the pulverization efficiency is increased by increasing the filling rate of the beads. Further, it is preferable to remove coarse particles by filtration, centrifugation, or the like after the pulverization treatment.
  • Processes and dispersers that disperse pigments are described in “Dispersion Technology Encyclopedia, Issued by Information Technology Corporation, July 15, 2005” and “Dispersion Technology and Industrial Application Centered on Suspension (Solid / Liquid Dispersion System)”. In fact, a comprehensive document collection, published by the Management Development Center Publishing Department, October 10, 1978 ”, paragraph No.
  • JP-A-2015-157893 can be suitably used.
  • the particles may be refined in the salt milling process.
  • materials, equipment, processing conditions, etc. used in the salt milling process for example, descriptions in JP-A Nos. 2015-194521 and 2012-046629 can be referred to.
  • any filter can be used without particular limitation as long as it is a filter that has been conventionally used for filtration.
  • fluororesins such as polytetrafluoroethylene (PTFE), polyamide resins such as nylon (eg nylon-6, nylon-6,6), polyolefin resins such as polyethylene and polypropylene (PP) (high density and / or super
  • a filter using a material such as a high molecular weight polyolefin resin.
  • polypropylene including high density polypropylene
  • nylon are preferable.
  • the pore size of the filter is suitably about 0.01 to 7.0 ⁇ m, preferably about 0.01 to 3.0 ⁇ m, more preferably about 0.05 to 0.5 ⁇ m.
  • a filter using a fiber-like filter medium as the filter.
  • the fiber-shaped filter medium include polypropylene fiber, nylon fiber, and glass fiber.
  • filters using fiber-shaped filter media include filter cartridges of SBP type series (SBP008, etc.), TPR type series (TPR002, TPR005, etc.), and SHPX type series (SHPX003, etc.) manufactured by Loki Techno. .
  • filtration with each filter may be performed only once or may be performed twice or more.
  • the pore diameter here can refer to the nominal value of the filter manufacturer.
  • a commercially available filter for example, select from various filters provided by Nippon Pole Co., Ltd. (DFA4201NXEY, etc.), Advantech Toyo Co., Ltd., Japan Integris Co., Ltd. (formerly Nihon Microlith Co., Ltd.) or KITZ Micro Filter Co., Ltd. can do.
  • filtration with a 1st filter may be performed only with a dispersion liquid, and may filter with a 2nd filter, after mixing another component.
  • a filter formed of the same material as the first filter can be used.
  • the structure of the present invention is obtained by forming an oxygen blocking film on the above-described cured film of the present invention.
  • the cured film and the oxygen blocking film of the present invention may be in contact with each other, and other layers may be interposed therebetween.
  • the oxygen permeability of the oxygen barrier membrane is preferably 200 ml / m 2 ⁇ day ⁇ atm or less, more preferably 100 ml / m 2 ⁇ day ⁇ atm or less, and 50 ml / m 2 ⁇ day ⁇ atm or less. It is particularly preferred that The lower limit is not particularly limited and is preferably 0 ml / m 2 ⁇ day ⁇ atm.
  • the color filter of the present invention has the above-described cured film of the present invention.
  • the thickness of the cured film can be appropriately adjusted according to the purpose.
  • the film thickness is preferably 20 ⁇ m or less, more preferably 10 ⁇ m or less, and even more preferably 5 ⁇ m or less.
  • the lower limit of the film thickness is preferably 0.1 ⁇ m or more, more preferably 0.2 ⁇ m or more, and further preferably 0.3 ⁇ m or more.
  • the color filter of the present invention can be used for a solid-state imaging device such as a CCD (charge coupled device) or a CMOS (complementary metal oxide semiconductor), an image display device, or the like.
  • a pattern formation method using the coloring composition of this invention is demonstrated.
  • a step of forming a colored composition layer on a support using the colored composition of the present invention and a step of forming a pattern on the colored composition layer by a photolithography method or a dry etching method And including.
  • Step of Forming Colored Composition Layer In the step of forming the colored composition layer, the colored composition layer is formed on the support using the colored composition.
  • various methods such as slit coating, ink jet method, spin coating, cast coating, roll coating, and screen printing can be used.
  • the colored composition layer formed on the support may be dried (prebaked).
  • pre-baking may not be performed.
  • the prebaking temperature is preferably 150 ° C. or lower, more preferably 120 ° C. or lower, and further preferably 110 ° C. or lower.
  • the lower limit may be 50 ° C. or higher, and may be 80 ° C. or higher.
  • the prebake time is preferably 10 seconds to 300 seconds, more preferably 40 to 250 seconds, and even more preferably 80 to 220 seconds. Drying can be performed with a hot plate, oven, or the like.
  • Exposure process When forming a pattern by photolithography, ⁇ Exposure process >> Next, the colored composition layer is exposed in a pattern (exposure process).
  • pattern exposure can be performed by exposing the coloring composition layer through a mask having a predetermined mask pattern using an exposure apparatus such as a stepper. Thereby, an exposed part can be hardened.
  • radiation (light) that can be used for exposure ultraviolet rays such as g-line and i-line are preferable (particularly preferably i-line).
  • Irradiation dose (exposure dose) for example, preferably 0.03 ⁇ 2.5J / cm 2, more preferably 0.05 ⁇ 1.0J / cm 2.
  • the oxygen concentration at the time of exposure can be appropriately selected.
  • the unexposed portion is developed and removed to form a pattern.
  • the development removal of the unexposed portion can be performed using a developer.
  • the coloring composition layer of the unexposed part in an exposure process elutes in a developing solution, and only the photocured part remains.
  • the developer an organic alkali developer that does not damage the underlying solid-state imaging device or circuit is desirable.
  • the temperature of the developer is preferably 20 to 30 ° C., for example.
  • the development time is preferably 20 to 180 seconds.
  • the process of shaking off the developer every 60 seconds and supplying a new developer may be repeated several times.
  • the concentration of the alkaline agent in the alkaline aqueous solution is preferably 0.001 to 10% by mass, and more preferably 0.01 to 1% by mass.
  • the developer may further contain a surfactant.
  • the surfactant examples include the above-described surfactants, and nonionic surfactants are preferable.
  • the developer may be once manufactured as a concentrated solution and diluted to a necessary concentration at the time of use from the viewpoint of convenience of transportation and storage.
  • the dilution factor is not particularly limited, and can be set, for example, in the range of 1.5 to 100 times.
  • the developing solution which consists of such alkaline aqueous solution it is preferable to wash
  • Post-baking is a heat treatment after development for complete film curing.
  • the post-baking temperature is preferably 100 to 240 ° C., for example. From the viewpoint of film curing, 200 to 230 ° C is more preferable.
  • the Young's modulus of the film after post-baking is preferably 0.5 to 20 GPa, more preferably 2.5 to 15 GPa.
  • the support on which the cured film is formed includes an organic electroluminescence (organic EL) element or an image sensor having a photoelectric conversion film made of an organic material
  • the post-baking temperature is 150 ° C. or lower. Is preferable, 120 ° C.
  • Post-baking is a continuous or batch process using a heating means such as a hot plate, a convection oven (hot air circulation dryer) or a high-frequency heater so that the film after development (cured film) satisfies the above conditions. It can be carried out.
  • a heating means such as a hot plate, a convection oven (hot air circulation dryer) or a high-frequency heater so that the film after development (cured film) satisfies the above conditions. It can be carried out.
  • the cured film preferably has high flatness.
  • the surface roughness Ra is preferably 100 nm or less, more preferably 40 nm or less, and even more preferably 15 nm or less.
  • a lower limit is not prescribed
  • the surface roughness can be measured using, for example, AFM (Atomic Force Microscope) Dimension 3100 manufactured by Veeco.
  • the contact angle of water on the cured film can be appropriately set to a preferable value, but is typically in the range of 50 to 110 °.
  • the contact angle can be measured using, for example, a contact angle meter CV-DT • A type (manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd.).
  • the volume resistance value of each pattern (pixel) is high.
  • the volume resistance value of the pixel is preferably 10 9 ⁇ ⁇ cm or more, and more preferably 10 11 ⁇ ⁇ cm or more.
  • An upper limit is not prescribed
  • the volume resistance value of the pixel can be measured using, for example, an ultrahigh resistance meter 5410 (manufactured by Advantest).
  • the pattern formation by the dry etching method is a method in which a colored composition layer formed by applying a colored composition on a support is cured to form a cured product layer, and then a photo patterned on the cured product layer is formed.
  • a resist layer can be formed, and then the hardened material layer can be dry-etched with an etching gas using the patterned photoresist layer as a mask.
  • the above-mentioned positive radiation sensitive composition is preferably a radiation sensitive composition sensitive to KrF rays, ArF rays, i rays and X rays, and sensitive to KrF rays from the viewpoint of fine workability. Is more preferable.
  • the positive photosensitive resin composition positive resist compositions described in JP2009-237173A and JP2010-134283A are preferably used.
  • the exposure step of the radiation sensitive composition is preferably performed with KrF rays, ArF rays, i rays, X rays, etc., and more preferably with KrF rays, ArF rays, X rays, etc. More preferably, KrF line is used.
  • the solid-state imaging device of the present invention has the above-described color filter of the present invention.
  • the configuration of the solid-state imaging device of the present invention is not particularly limited as long as the configuration includes the color filter of the present invention and functions as a solid-state imaging device, and examples thereof include the following configurations.
  • CCD charge coupled device
  • CMOS complementary metal oxide semiconductor
  • the color filter is provided on the protective film.
  • the color filter may have a structure in which a cured film that forms each colored pixel is embedded in a space partitioned by a partition, for example, in a lattice shape.
  • the partition walls preferably have a low refractive index for each colored pixel.
  • Examples of the image pickup apparatus having such a structure include apparatuses described in JP 2012-227478 A and JP 2014-179577 A.
  • the image pickup apparatus including the solid-state image pickup device of the present invention can be used for an in-vehicle camera and a monitoring camera in addition to a digital camera and an electronic apparatus (such as a mobile phone) having an image pickup function.
  • the color filter of the present invention can be used in an image display device such as a liquid crystal display device or an organic electroluminescence display device.
  • an image display device such as a liquid crystal display device or an organic electroluminescence display device.
  • the liquid crystal display device is described in, for example, “Next-generation liquid crystal display technology (edited by Tatsuo Uchida, published by Kogyo Kenkyukai 1994)”.
  • the liquid crystal display device to which the present invention can be applied is not particularly limited, and can be applied to, for example, various types of liquid crystal display devices described in the “next generation liquid crystal display technology”.
  • transmittance in the range of 400 nm to 700 nm was measured using “MCPD-3000” (trade name) manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.
  • an ultraviolet cut filter (KU-1000100 [trade name] manufactured by ASONE Co., Ltd.) is attached to the cured film, and a light resistance tester (Xenon Weather Meter SX75 [trade name] manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.) is used.
  • a light resistance test was performed by irradiating 10,000 lux of light over a period of 100 hours (total 10 million luxh).
  • the temperature of the cured film (temperature in the test apparatus) was set to 63 ° C.
  • the relative humidity in the test apparatus was 50%.
  • the amount of change in the transmittance of the cured film was measured, and the light resistance was evaluated according to the following criteria.
  • the amount of change in transmittance compared is the amount of change for the wavelength with the largest amount of change in transmittance in the wavelength range of 400 nm to 700 nm (
  • 3 The change in transmittance is 3% or less.
  • the obtained coating film was exposed using an i-line stepper exposure apparatus “FPA-3000i5 +” (trade name, manufactured by Canon Inc.) through a mask having a 2.0 ⁇ m square pattern (exposure amount: 50 to 1700 mJ). / Cm 2 ). Next, the exposed film was developed using a developing device (Act 8 [trade name] manufactured by Tokyo Electron).
  • TMAH tetramethylammonium hydroxide
  • the mass ratio of yellow pigment to red pigment is 1.0 to 2.0 / 1.0
  • the mass ratio of orange pigment to red pigment is 1.0 to 2.0 / 1.0
  • the mass ratio of orange pigment to red pigment is 1.0
  • the cured films obtained by using the colored compositions RR-1 to RR-12 and RR-12 having a color pigment / red pigment ratio of 0.9 to 2.0 / 1.0 were excellent in light resistance. Furthermore, the adhesiveness was also excellent.

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Abstract

耐光性に優れた硬化膜を形成できる着色組成物、硬化膜、構造体、カラーフィルタ、固体撮像素子および画像表示装置を提供する。着色組成物は、顔料と、樹脂と、硬化性化合物と、を含み、顔料は、赤色顔料と黄色顔料とオレンジ色顔料とを含み、着色組成物中における黄色顔料と赤色顔料との質量比が黄色顔料／赤色顔料＝１．０～２．０／１．０であり、オレンジ色顔料と赤色顔料との質量比がオレンジ色顔料／赤色顔料＝０．９～２．０／１．０である。

Description

着色組成物、硬化膜、構造体、カラーフィルタ、固体撮像素子および画像表示装置
　本発明は、着色組成物に関する。また、着色組成物を用いた硬化膜、構造体、カラーフィルタ、固体撮像素子および画像表示装置に関する。
　近年、デジタルカメラ、カメラ付き携帯電話等の普及から、電荷結合素子（ＣＣＤ）イメージセンサなどの固体撮像素子の需要が大きく伸びている。ディスプレイや光学素子のキーデバイスとしてカラーフィルタが使用されている。
　カラーフィルタにおいては、要求される色特性を得るためには、２種類以上の顔料を用いて調色することが行なわれている。例えば、特許文献１には、オレンジ色顔料、赤色顔料、黄色顔料および顔料担体を含むカラーフィルタ用赤色着色組成物であって、赤色着色組成物を用いて波長５７５～５８５ｎｍの範囲内で透過率５０％となる塗膜を形成したとき、塗膜の膜厚が０．５～２．５μｍであり、波長４５０～５００ｎｍの範囲内の透過率が５％以下であり、波長５００ｎｍにおける透過率（Ｔ５００）と波長５５０ｎｍにおける透過率（Ｔ５５０）との比（Ｔ５５０／Ｔ５００）が３以上であり、波長６００ｎｍの透過率が７０％以上となるカラーフィルタ用赤色着色組成物が記載されている。
特開２００９－２１６９５２号公報
　近年において、カラーフィルタなどに用いられる硬化膜においては、耐光性のさらなる向上が求められている。また、本発明者らの検討によれば、特許文献１に記載された着色組成物から得られる硬化膜は、近年要求されている耐光性のレベルに達しておらず、耐光性が不十分であることが分かった。
　よって、本発明の目的は、耐光性に優れた硬化膜を形成できる着色組成物を提供することにある。また、本発明の目的は、硬化膜、構造体、カラーフィルタ、固体撮像素子および画像表示装置を提供することにある。
　本発明者らの検討によれば、顔料と、樹脂と、硬化性化合物とを含む着色組成物において、顔料として、赤色顔料とオレンジ色顔料と黄色顔料とを所定の割合で用いることで、耐光性に優れた硬化膜を形成できることを見出し、本発明を完成するに至った。本発明は以下を提供する。
　＜１＞　顔料と、樹脂と、硬化性化合物と、を含む着色組成物であって、
　顔料は、赤色顔料と黄色顔料とオレンジ色顔料とを含み、
　着色組成物中における黄色顔料と赤色顔料との質量比が黄色顔料／赤色顔料＝１．０～２．０／１．０であり、オレンジ色顔料と赤色顔料との質量比がオレンジ色顔料／赤色顔料＝０．９～２．０／１．０である、着色組成物。
　＜２＞　赤色顔料が、ジケトピロロピロール化合物、キナクリドン化合物、アンスラキノン化合物、ペリレン化合物、および、アゾ化合物から選ばれる少なくとも１種である、＜１＞に記載の着色組成物。
　＜３＞　赤色顔料が、カラーインデックスピグメントレッド２５４である、＜１＞または＜２＞に記載の着色組成物。
　＜４＞　オレンジ色顔料が、ジケトピロロピロール化合物、アゾ化合物、ピラントロン化合物、ピラロゾン化合物、および、フェナントロリン化合物から選ばれる少なくとも１種である、＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
　＜５＞　オレンジ色顔料が、カラーインデックスピグメントオレンジ７１である、＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
　＜６＞　黄色顔料が、イソインドリン化合物、アゾ化合物、および、キノフタロン化合物から選ばれる少なくとも１種である、＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
　＜７＞　黄色顔料が、カラーインデックスピグメントイエロー１３９である、＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
　＜８＞　赤色顔料が、カラーインデックスピグメントレッド２５４であり、オレンジ色顔料が、カラーインデックスピグメントオレンジ７１であり、黄色顔料が、カラーインデックスピグメントイエロー１３９である、＜１＞に記載の着色組成物。
　＜９＞　硬化性化合物は、エチレン性不飽和結合基を３個以上含む化合物を含有する、＜１＞～＜８＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
　＜１０＞　エチレン性不飽和結合基を３個以上含む化合物は、更にアルキレンオキシ基を有する、＜９＞に記載の着色組成物。
　＜１１＞　硬化性化合物は、エチレン性不飽和結合基を有する化合物を含み、エチレン性不飽和結合基を有する化合物中、エチレン性不飽和結合基を３個以上含む化合物の含有量が６０質量％以上である、＜１＞～＜１０＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
　＜１２＞　紫外線吸収剤をさらに含む、＜１＞～＜１１＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
　＜１３＞　＜１＞～＜１２＞のいずれか１つに記載の着色組成物から得られる硬化膜。
　＜１４＞　＜１３＞に記載の硬化膜上に酸素遮断膜が形成された構造体。
　＜１５＞　＜１３＞に記載の硬化膜を有するカラーフィルタ。
　＜１６＞　＜１５＞に記載のカラーフィルタを有する固体撮像素子。
　＜１７＞　＜１５＞に記載のカラーフィルタを有する画像表示装置。
　本発明によれば、耐光性に優れた硬化膜を形成できる着色組成物を提供することができる。また、耐光性に優れた硬化膜、構造体、カラーフィルタ、固体撮像素子および画像表示装置を提供することができる。
　以下において、本発明の内容について詳細に説明する。
　本明細書における基（原子団）の表記において、置換および無置換を記していない表記は、置換基を有さない基と共に置換基を有する基を包含する。例えば、「アルキル基」とは、置換基を有さないアルキル基（無置換アルキル基）のみならず、置換基を有するアルキル基（置換アルキル基）をも包含する。
　本明細書において「露光」とは、特に断らない限り、光を用いた露光を意味するのみならず、電子線、イオンビーム等の粒子線を用いた描画も露光に含まれる。また、露光に用いられる光としては、一般的に、水銀灯の輝線スペクトル、エキシマレーザーに代表される遠紫外線、極紫外線（ＥＵＶ光）、Ｘ線、電子線等の活性光線または放射線が挙げられる。
　本明細書において「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
　本明細書において、全固形分とは、組成物の全成分から溶剤を除いた成分の合計量をいう。
　本明細書において、「（メタ）アクリレート」は、アクリレートおよびメタクリレートの双方、または、いずれかを表し、「（メタ）アクリル」は、アクリルおよびメタクリルの双方、または、いずれかを表し、「（メタ）アリル」は、アリルおよびメタリルの双方、または、いずれかを表し、「（メタ）アクリロイル」は、アクリロイルおよびメタクリロイルの双方、または、いずれかを表す。
　本明細書において「工程」との語は、独立した工程を意味するだけではなく、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の所期の作用が達成されれば、本用語に含まれる。
　本明細書において、重量平均分子量（Ｍｗ）および数平均分子量（Ｍｎ）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）により測定したポリスチレン換算値として定義される。
＜着色組成物＞
　本発明の着色組成物は、顔料と、樹脂と、硬化性化合物とを含む着色組成物であって、
　顔料は、赤色顔料と黄色顔料とオレンジ色顔料とを含み、着色組成物中における黄色顔料と赤色顔料との質量比が黄色顔料／赤色顔料＝１．０～２．０／１．０であり、オレンジ色顔料と赤色顔料との質量比がオレンジ色顔料／赤色顔料＝０．９～２．０／１．０であることを特徴とする。本発明の着色組成物によれば、耐光性に優れた硬化膜を形成することができる。このような効果が得られる理由としては以下によるものと推測される。
　顔料を含む硬化膜における耐光性が低下する原因としては、硬化膜に照射された光エネルギーによって発生したラジカルが顔料に対して攻撃することで、顔料が劣化するためであると推測される。特に、黄色顔料がラジカルによって攻撃されやすく、黄色顔料が退色し易い。これに対し、本発明においては、赤色顔料とオレンジ色顔料と黄色顔料とを上述した所定の割合で含むことにより、硬化膜に対して光が照射されても、各顔料間で光エネルギーの移動が生じて、光エネルギーが発散されるため、ラジカルの発生を抑制できる。その結果、耐光性に優れた硬化膜を形成できたと推測される。以下、本発明の着色組成物の各成分について説明する。
＜＜顔料＞＞
　本発明の着色組成物は、顔料として、赤色顔料と黄色顔料とオレンジ色顔料とを含む。
　本発明において、赤色顔料は、極大吸収波長を３５０～６００ｎｍの範囲に有することが好ましく、４２０～６００ｎｍの範囲に有することがより好ましく、５２０～５８０ｎｍの範囲に有することが更に好ましく、５５０～５６０ｎｍの範囲に有することが特に好ましい。また、赤色顔料は、波長４００～５７０ｎｍの範囲における色価の最低値が０．５以上であることが好ましく、０．６以上であることがより好ましく、０．７以上であることが更に好ましい。
　赤色顔料の極大吸収波長における色価は、５以上であることが好ましく、７以上であることがより好ましく、１０以上であることが更に好ましい。上限は特に限定はなく、１００以下であることが好ましい。赤色顔料の色価が１０以上であれば、カラーフィルタの赤色画素などに適した波形を得る為に必要とされる黄色顔料の量を上述した範囲内でより減らすことができ、耐光性をより高めることができる。なお、本発明において、顔料の色価は、測定対象の顔料を含む膜の極大吸収波長における吸光度を測定し、下記式から算出される値である。
　顔料の色価＝顔料を含む膜の極大吸収波長における吸光度÷膜中の顔料濃度（質量％）÷膜厚（μｍ）
　赤色顔料としては、ジケトピロロピロール化合物、アゾ化合物、アゾメチン化合物、キサンテン化合物、アンスラキノン化合物、チオインジゴ化合物、キナクリドン化合物、ペリレン化合物、ペリノン化合物、ベンズイミダゾロン化合物、イソインドリン化合物などが挙げられ、ジケトピロロピロール化合物、キナクリドン化合物、アンスラキノン化合物、ペリレン化合物、アゾ化合物が好ましく、分散安定性に優れるという理由からジケトピロロピロール化合物がより好ましい。
　赤色顔料の具体例としては、カラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）ピグメントレッド１，２，３，４，５，６，７，９，１０，１４，１７，２２，２３，３１，３８，４１，４８：１，４８：２，４８：３，４８：４，４９，４９：１，４９：２，５２：１，５２：２，５３：１，５７：１，６０：１，６３：１，６６，６７，８１：１，８１：２，８１：３，８３，８８，９０，１０５，１１２，１１９，１２２，１２３，１４４，１４６，１４９，１５０，１５５，１６６，１６８，１６９，１７０，１７１，１７２，１７５，１７６，１７７，１７８，１７９，１８４，１８５，１８７，１８８，１９０，２００，２０２，２０６，２０７，２０８，２０９，２１０，２１６，２２０，２２４，２２６，２４２，２４６，２５４，２５５，２６４，２７０，２７２，２７９などが挙げられ、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７，２５４，２６４が好ましい。なかでも、色価が高く、分散安定性に優れるという理由からＣ．Ｉ．ピグメントレッド２５４がより好ましい。
　本発明において、オレンジ色顔料は、極大吸収波長を３５０～５５０ｎｍの範囲に有することが好ましく、４００～５５０ｎｍの範囲に有することがより好ましく、４２０～５００ｎｍの範囲に有することが更に好ましく、４４０～４６０ｎｍの範囲に有することが特に好ましい。また、オレンジ色顔料は、波長４００～５５０ｎｍの範囲における色価の最低値が０．３以上であることが好ましく、０．４以上であることがより好ましく、０．５以上であることが更に好ましい。
　オレンジ色顔料の極大吸収波長における色価は、１以上であることが好ましく、１．５以上であることがより好ましく、２以上であることが更に好ましい。上限は特に限定はなく、１００以下であることが好ましい。オレンジ色顔料の色価が２以上であれば、黄色顔料の励起エネルギーをより多く受け取ることができ、黄色顔料の耐光性を高めるという効果が期待できる。
　オレンジ色顔料としては、ジケトピロロピロール化合物、アゾ化合物、アゾメチン化合物、ピラゾロン化合物、ベンズイミダゾロン化合物、アンスラキノン化合物、ペリノン化合物、キナクリドン化合物、イソインドリノン化合物、イソインドリン化合物、ピラントロン化合物、ピラロゾン化合物、フェナントロリン化合物などが挙げられ、ジケトピロロピロール化合物、アゾ化合物、ピラントロン化合物、ピラロゾン化合物、フェナントロリン化合物が好ましく、分散安定性に優れるという理由からジケトピロロピロール化合物がより好ましい。
　オレンジ色顔料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ２，５，１３，１６，１７：１，３１，３４，３６，３８，４３，４６，４８，４９，５１，５２，５５，５９，６０，６１，６２，６４，７１，７３などが挙げられ、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３８，７１,３６,４３,５１,５５,５９,６１,７３が好ましい。なかでも、色価が高く、分散安定性に優れるという理由からＣ．Ｉ．ピグメントオレンジ７１がより好ましい。
　本発明において、黄色顔料は、極大吸収波長を３５０～５００ｎｍの範囲に有することが好ましく、４００～５００ｎｍの範囲に有することがより好ましく、４２０～５００ｎｍの範囲に有することが更に好ましく、４５０～５００ｎｍの範囲に有することが特に好ましい。また、黄色顔料は、波長４００～４７０ｎｍの範囲内における色価の最低値が０．５以上であることが好ましく、１以上であることがより好ましく、１．５以上であることが更に好ましい。
　黄色顔料の極大吸収波長における色価は、３以上であることが好ましく、４以上であることがより好ましく、５以上であることが更に好ましい。上限は特に限定はなく、１００以下であることが好ましい。黄色顔料の色価が５以上であれば、カラーフィルタの赤色画素などに適した分光を得る為に必要とされる黄色顔料の量を上述した範囲内で減らすことができ、耐光性をより高めることができる。
　黄色顔料としては、アゾ化合物、ピラゾロン化合物、ベンズイミダゾロン化合物、キノキサリン化合物、アゾメチン化合物、キノフタロン化合物、イソインドリノン化合物、イソインドリン化合物、アンスラキノン化合物、ピラントロン化合物、フェナントロリン化合物などが挙げられ、イソインドリン化合物、アゾ化合物、ピラントロン化合物、ピラロゾン化合物、フェナントロリン化合物、キノフタロン化合物が好ましく、イソインドリン化合物、アゾ化合物、キノフタロン化合物がより好ましく、分散安定性に優れるという理由からイソインドリン化合物が更に好ましい。
　黄色顔料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１，２，３，４，５，６，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７，１８，２０，２４，３１，３２，３４，３５，３５：１，３６，３６：１，３７，３７：１，４０，４２，４３，５３，５５，６０，６１，６２，６３，６５，７３，７４，７７，８１，８３，８６，９３，９４，９５，９７，９８，１００，１０１，１０４，１０６，１０８，１０９，１１０，１１３，１１４，１１５，１１６，１１７，１１８，１１９，１２０，１２３，１２５，１２６，１２７，１２８，１２９，１３７，１３８，１３９，１４７，１４８，１５０，１５１，１５２，１５３，１５４，１５５，１５６，１６１，１６２，１６４，１６６，１６７，１６８，１６９，１７０，１７１，１７２，１７３，１７４，１７５，１７６，１７７，１７９，１８０，１８１，１８２，１８５，１８７，１８８，１９３，１９４，１９９，２１３，２１４などが挙げられ、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９，１５０,１８５が好ましい。なかでも、色価が高く、分散安定性に優れるという理由からＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９がより好ましい。
　本発明において、赤色顔料がＣ．Ｉ．ピグメントレッド２５４であり、オレンジ色顔料がＣ．Ｉ．ピグメントオレンジ７１であり、黄色顔料がＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９である組み合わせが特に好ましい。このような組み合わせとすることにより、耐光性に優れた硬化膜を形成し易い。更にはそれぞれの色材の色価が高く、同じ吸光度とする為に必要な顔料の量を少なくすることができる為、フォトリソグラフィでのパターニング性に優れるという効果も期待できる。
　本発明の着色組成物は、顔料として、赤色顔料、黄色顔料およびオレンジ色顔料以外の顔料（他の顔料）を含有することができる。例えば、緑色顔料、紫色顔料、青色顔料などが挙げられる。緑色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７，１０，３６，３７，５８，５９などが挙げられる。紫色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１，１９，２３，２７，３２，３７，４２，５８，５９などが挙げられる。青色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１，２，１５，１５：１，１５：２，１５：３，１５：４，１５：６，１６，２２，６０，６４，６６，７９，８０などが挙げられる。また、緑色顔料として、１分子中のハロゲン原子数が平均１０～１４個であり、臭素原子数が平均８～１２個であり、塩素原子数が平均２～５個であるハロゲン化亜鉛フタロシアニン顔料を用いることも可能である。具体例としては、国際公開２０１５／１１８７２０号公報に記載の化合物が挙げられる。また、青色顔料として、リン原子を有するアルミニウムフタロシアニン化合物を用いることもできる。具体例としては、特開２０１２－２４７５９１号公報の段落番号００２２～００３０、特開２０１１－１５７４７８号公報の段落番号００４７に記載の化合物などが挙げられる。
　本発明の着色組成物は、黄色顔料と赤色顔料との質量比（黄色顔料／赤色顔料）が１．０～２．０／１．０であり、１．１～１．９／１．０であることが好ましく、１．３～１．７／１．０であることがより好ましく、１．４～１．６／１．０であることが更に好ましい。また、オレンジ色顔料と赤色顔料との質量比（オレンジ色顔料／赤色顔料）が０．９～２．０／１．０であり、１．１～１．９／１．０であることが好ましく、１．３～１．７／１．０であることがより好ましく、１．４～１．６／１．０であることが更に好ましい。黄色顔料と赤色顔料の質量比、および、オレンジ色顔料と赤色顔料の質量比が上記範囲であれば、耐光性に優れた硬化膜を形成することができる。
　本発明の着色組成物において、顔料の含有量は、着色組成物の全固形分に対し、１０～９９質量％であることが好ましい。下限は、４０質量％以上であることがより好ましく、５０質量％以上がさらに好ましい。上限は、９０質量％以下であることがより好ましく、８０質量％以下がさらに好ましい。また、顔料全質量中における、赤色顔料とオレンジ色顔料と黄色顔料の合計量は、５０～１００質量％であることが好ましく、７０～１００質量％であることがより好ましく、９０～１００質量％であることが更に好ましい。赤色顔料とオレンジ色顔料と黄色顔料の合計量が５０質量％以上であれば、耐光性に優れ、更には、カラーフィルタの赤色画素に適した好ましい分光特性を有する硬化膜を形成できる。
＜＜染料＞＞
　本発明の着色組成物は、他の着色剤として染料を含有することができる。染料としては、例えば特開昭６４－９０４０３号公報、特開昭６４－９１１０２号公報、特開平１－９４３０１号公報、特開平６－１１６１４号公報、米国特許第４８０８５０１号明細書、米国特許第５０５９５０号明細書、米国特許第５６６７９２０号明細書、特開平５－３３３２０７号公報、特開平６－３５１８３号公報、特開平６－５１１１５号公報、特開平６－１９４８２８号公報等に開示されている染料が挙げられる。化学構造として区分すると、ピラゾールアゾ化合物、ピロメテン化合物、アニリノアゾ化合物、トリアリールメタン化合物、アンスラキノン化合物、ベンジリデン化合物、オキソノール化合物、ピラゾロトリアゾールアゾ化合物、ピリドンアゾ化合物、シアニン化合物、フェノチアジン化合物、ピロロピラゾールアゾメチン化合物等が挙げられる。また、着色剤として色素多量体を用いてもよい。色素多量体は、溶剤に溶解して用いられる染料であることが好ましいが、粒子を形成していてもよい。色素多量体が粒子である場合は、色素多量体を溶剤などに分散して用いられる。粒子状態の色素多量体は、例えば乳化重合によって得ることができる。粒子状態の色素多量体としては、例えば、特開２０１５－２１４６８２号公報に記載されている化合物が挙げられる。また、色素多量体として、特開２０１１－２１３９２５号公報、特開２０１３－０４１０９７号公報、特開２０１５－０２８１４４号公報、特開２０１５－０３０７４２号公報等に記載されている化合物を用いることもできる。
　染料の含有量は、着色組成物中の全固形分に対して、９０質量％以下であることが好ましく、５０質量％以下であることがより好ましく、１０質量％以下であることが更に好ましい。下限は、例えば、１質量％以上とすることができる。
　また、染料の含有量は、赤色顔料とオレンジ色顔料と黄色顔料の合計１００質量部に対して５０質量部以下であることが好ましく、３０質量部以下であることがより好ましく、１０質量部以下であることが更に好ましい。下限は、例えば、１質量部以上とすることができる。
　また、本発明の着色組成物は、染料を実質的に含有しないことも好ましい。着色組成物は、染料を実質的に含有しないとは、染料の含有量が着色組成物中の全固形分に対して、０．５質量％以下であることが好ましく、０．１質量％以下であることがより好ましく、含有しないことが特に好ましい。
＜＜樹脂＞＞
　本発明の着色組成物は、樹脂を含む。樹脂は、例えば、顔料などの粒子を組成物中で分散させる用途やバインダーの用途で配合される。なお、主に顔料などの粒子を分散させるために用いられる樹脂を分散剤ともいう。ただし、樹脂のこのような用途は一例であって、このような用途以外の目的で使用することもできる。
　本発明の着色組成物において、樹脂の含有量は、着色組成物の全固形分に対し、１～８０質量％であることが好ましい。下限は、１０質量％以上であることがより好ましく、２０質量％以上がさらに好ましい。上限は、６０質量％以下であることがより好ましく、４０質量％以下がさらに好ましい。
（分散剤）
　本発明の着色組成物は、樹脂として分散剤を含むことが好ましい。分散剤は、酸性分散剤（酸性樹脂）、塩基性分散剤（塩基性樹脂）が挙げられる。ここで、酸性分散剤（酸性樹脂）とは、酸基の量が塩基性基の量よりも多い樹脂を表す。酸性分散剤（酸性樹脂）としては、酸基の量と塩基性基の量の合計量を１００モル％としたときに、酸基の量が７０モル％以上を占める樹脂が好ましく、実質的に酸基のみからなる樹脂がより好ましい。酸性分散剤（酸性樹脂）が有する酸基は、カルボキシル基が好ましい。酸性分散剤（酸性樹脂）の酸価は、５～１０５ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。また、塩基性分散剤（塩基性樹脂）とは、塩基性基の量が酸基の量よりも多い樹脂を表す。塩基性分散剤（塩基性樹脂）としては、酸基の量と塩基性基の量の合計量を１００モル％としたときに、塩基性基の量が５０モル％を超える樹脂が好ましい。塩基性分散剤が有する塩基性基は、アミノ基が好ましい。
　分散剤としては、例えば、高分子分散剤〔例えば、ポリアミドアミンとその塩、ポリカルボン酸とその塩、高分子量不飽和酸エステル、変性ポリウレタン、変性ポリエステル、変性ポリ（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル系共重合体、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物〕、ポリオキシエチレンアルキルリン酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、アルカノールアミン等が挙げられる。
　高分子分散剤は、その構造から更に直鎖状高分子、末端変性型高分子、グラフト型高分子、ブロック型高分子に分類することができる。高分子分散剤は、顔料の表面に吸着し、再凝集を防止するように作用する。そのため、顔料表面へのアンカー部位を有する末端変性型高分子、グラフト型高分子、ブロック型高分子を好ましい構造として挙げることができる。また、特開２０１１－０７０１５６号公報の段落番号００２８～０１２４に記載の分散剤や特開２００７－２７７５１４号公報に記載の分散剤も好ましく用いられる。これらの内容は本明細書に組み込まれる。
　本発明において、樹脂は、側鎖にグラフト鎖を有する繰り返し単位を含む樹脂（以下、グラフト樹脂ともいう）を用いることが好ましい。この態様によれば、顔料の分散性をより向上させることができる。ここで、グラフト鎖とは、繰り返し単位の主鎖から枝分かれして伸びるポリマー鎖のことを意味する。グラフト鎖の長さについては特に制限されず、グラフト鎖が長くなると立体反発効果が高くなり、顔料などの分散性を高めることができる。グラフト鎖においては、水素原子を除いた原子数が４０～１００００であることが好ましく、水素原子を除いた原子数が５０～２０００であることがより好ましく、水素原子を除いた原子数が６０～５００であることが更に好ましい。
　グラフト鎖は、ポリエステル鎖、ポリエーテル鎖、ポリ（メタ）アクリル鎖、ポリウレタン鎖、ポリウレア鎖およびポリアミド鎖から選ばれる少なくとも１種の構造を含むことが好ましく、ポリエステル鎖、ポリエーテル鎖およびポリ（メタ）アクリル鎖から選ばれる少なくとも１種の構造を含むことがより好ましく、ポリエステル鎖を含むことが更に好ましい。
　グラフト鎖の末端構造としては、特に限定されない。水素原子であってもよく、置換基であってもよい。置換基としては、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロアリールオキシ基、アルキルチオエーテル基、アリールチオエーテル基、ヘテロアリールチオエーテル基等が挙げられる。なかでも、顔料などの分散性向上の観点から、立体反発効果を有する基が好ましく、炭素数５～２４のアルキル基又はアルコキシ基が好ましい。アルキル基およびアルコキシ基は、直鎖状、分岐状、及び、環状のいずれでもよく、直鎖状または分岐状が好ましい。
　グラフト樹脂としては、側鎖にポリエステル鎖を有する繰り返し単位を含む樹脂であることが好ましく、式（Ｉ）及び式（ＩＩ）のいずれかで表される繰り返し単位を含む樹脂であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　式（Ｉ）及び式（ＩＩ）中、Ｒ21～Ｒ26は、各々独立に、水素原子、又はアルキル基を表し、Ｘ21及びＸ22は、各々独立に、－ＣＯ－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＣＯＮＨ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、又はフェニレン基を表し、Ｌ21及びＬ22は、各々独立に、単結合、又は２価の連結基を表し、Ａ21及びＡ22は、各々独立に、水素原子または置換基を表し、ｍａ及びｎａは、各々独立に、２～８の整数を表し、ｐ及びｑは、各々独立に、１～１００の整数を表す。
　Ｒ21～Ｒ26が表すアルキル基の炭素数は、１～１２であることが好ましく、１～８がより好ましく、１～４が更に好ましく、１であることが特に好ましい。Ｒ21、Ｒ22、Ｒ24、及びＲ25は、水素原子であることが好ましい。また、Ｒ23及びＲ26は、水素原子又はメチル基であることが好ましい。
　Ｘ21及びＸ22は、各々独立に、－ＣＯ－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＣＯＮＨ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、又はフェニレン基を表す。中でも、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＣＯＮＨ－、フェニレン基が、顔料への吸着性の観点で好ましく、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－がより好ましい。
　Ｌ21及びＬ22が表す２価の連結基としては、アルキレン基（好ましくは炭素数１～１２のアルキレン基）、アリーレン基（好ましくは炭素数６～２０のアリーレン基）、－ＮＨ－、－ＳＯ－、－ＳＯ2－、－ＣＯ－、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、ＯＣＯ－、－Ｓ－およびこれらの２以上を組み合わせてなる基が挙げられる。
　Ａ21及びＡ22が表す置換基としては、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロアリールオキシ基、アルキルチオエーテル基、アリールチオエーテル基、ヘテロアリールチオエーテル基等が挙げられる。なかでも、顔料の分散性向上の観点から、立体反発効果を有する基が好ましく、炭素原子数１～２０の直鎖状のアルキル基、炭素原子数３～２０の分岐状のアルキル基、炭素原子数５～２０の環状のアルキル基が好ましく、炭素原子数４～１５の直鎖状のアルキル基、炭素原子数４～１５の分岐状のアルキル基、及び炭素原子数６～１０の環状のアルキル基がより好ましく、炭素原子数６～１０の直鎖状のアルキル基及び炭素原子数６～１２の分岐状のアルキル基が更に好ましい。
　ｍａ及びｎａは、各々独立に、２～８の整数を表す。分散安定性、現像性の点から、ｍａ及びｎａは、各々独立に、４～６であることが好ましい。
　ｐ及びｑは、各々独立に、１～１００の整数を表す。ｐが２以上の場合、複数のｍａは同一であってもよく、異なっていてもよい。また、ｑが２以上の場合、複数のｎａは同一であってもよく、異なっていてもよい。
　グラフト樹脂の詳細は、特開２０１２－２５５１２８号公報の段落番号００２５～００９４の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。また、グラフト樹脂の具体例としては、下記構造の樹脂や、特開２０１２－２５５１２８号公報の段落番号００７２～００９４に記載の樹脂が挙げられ、この内容は本明細書に組み込まれる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　また、本発明では、樹脂として、主鎖及び側鎖の少なくとも一方に窒素原子を含むオリゴイミン系樹脂を用いることができる。オリゴイミン系樹脂は、ポリ（低級アルキレンイミン）系繰り返し単位、ポリアリルアミン系繰り返し単位、ポリジアリルアミン系繰り返し単位、メタキシレンジアミン－エピクロルヒドリン重縮合物系繰り返し単位、及びポリビニルアミン系繰り返し単位から選択される少なくとも１種の、窒素原子を有する繰り返し単位を含むことが好ましい。オリゴイミン系樹脂については、特開２０１２－２５５１２８号公報の段落番号０１０２～０１７４の記載を参酌でき、本明細書には上記内容が組み込まれる。オリゴイミン系分散剤の具体例としては、例えば、特開２０１２－２５５１２８号公報の段落番号０１６８～０１７４に記載の樹脂を挙げることができる。
　分散剤としての樹脂は市販品を用いることもできる。例えば、特開２０１２－１３７５６４号公報の段落番号０１２９に記載された製品を分散剤として用いることもできる。例えば、Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ－１１１（ＢＹＫＣｈｅｍｉｅ社製）などが挙げられる。なお、上記分散剤として説明した樹脂は、分散剤以外の用途で使用することもできる。例えば、バインダーとして用いることもできる。
　分散剤の含有量は、顔料１００質量部に対して１～２００質量部が好ましい。下限は、５質量部以上が好ましく、１０質量部以上がより好ましい。上限は、１５０質量部以下が好ましく、１００質量部以下がより好ましい。
（アルカリ可溶性樹脂）
　本発明の着色組成物は、樹脂としてアルカリ可溶性樹脂を含有することができる。アルカリ可溶性樹脂を含有することにより、現像性やパターン形成性が向上する。なお、アルカリ可溶性樹脂は、分散剤やバインダーとして用いることもできる。
　アルカリ可溶性樹脂は、アルカリ溶解を促進する基を有する樹脂の中から適宜選択することができる。アルカリ溶解を促進する基（以下、酸基ともいう）としては、例えば、カルボキシル基、リン酸基、スルホ基、フェノール性ヒドロキシル基などが挙げられ、カルボキシル基が好ましい。アルカリ可溶性樹脂が有する酸基の種類は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。
　アルカリ可溶性樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、５，０００～１００，０００が好ましい。また、アルカリ可溶性樹脂の数平均分子量（Ｍｎ）は、１，０００～２０，０００が好ましい。
　アルカリ可溶性樹脂としては、耐熱性の観点からは、ポリヒドロキシスチレン系樹脂、ポリシロキサン系樹脂、アクリル系樹脂、アクリルアミド系樹脂、アクリル／アクリルアミド共重合樹脂が好ましい。また、現像性制御の観点からは、アクリル系樹脂、アクリルアミド系樹脂、アクリル／アクリルアミド共重合樹脂が好ましい。
　アルカリ可溶性樹脂は、側鎖にカルボキシル基を有するポリマーが好ましい。例えば、メタクリル酸、アクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、２－カルボキシエチル(メタ)アクリル酸、ビニル安息香酸、部分エステル化マレイン酸等のモノマーに由来する繰り返し単位を有する共重合体、ノボラック型樹脂などのアルカリ可溶性フェノール樹脂、側鎖にカルボキシル基を有する酸性セルロース誘導体、ヒドロキシル基を有するポリマーに酸無水物を付加させたポリマーが挙げられる。特に、（メタ）アクリル酸と、これと共重合可能な他のモノマーとの共重合体が、アルカリ可溶性樹脂として好適である。（メタ）アクリル酸と共重合可能な他のモノマーとしては、アルキル（メタ）アクリレート、アリール（メタ）アクリレート、ビニル化合物などが挙げられる。アルキル（メタ）アクリレートおよびアリール（メタ）アクリレートとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、トリル（メタ）アクリレート、ナフチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、グリシジルメタクリレート、テトラヒドロフルフリルメタクリレートなどが挙げられる。ビニル化合物としては、スチレン、α－メチルスチレン、ビニルトルエン、アクリロニトリル、ビニルアセテート、Ｎ－ビニルピロリドン、ポリスチレンマクロモノマー、ポリメチルメタクリレートマクロモノマー等が挙げられる。また、他のモノマーとして、Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド等の特開平１０－３００９２２号公報に記載のＮ位置換マレイミドモノマーが挙げられる。これらの（メタ）アクリル酸と共重合可能な他のモノマーは、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。
　アルカリ可溶性樹脂としては、ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート共重合体、ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／他のモノマーからなる多元共重合体を好ましく用いることができる。また、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートと他のモノマーとを共重合した共重合体、特開平７－１４０６５４号公報に記載の、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート／ポリスチレンマクロモノマー／ベンジルメタクリレート／メタクリル酸共重合体、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピルアクリレート／ポリメチルメタクリレートマクロモノマー／ベンジルメタクリレート／メタクリル酸共重合体、２－ヒドロキシエチルメタクリレート／ポリスチレンマクロモノマー／メチルメタクリレート／メタクリル酸共重合体、２－ヒドロキシエチルメタクリレート／ポリスチレンマクロモノマー／ベンジルメタクリレート／メタクリル酸共重合体なども好ましく用いることができる。また、市販品としては、例えばＦＦ－４２６（藤倉化成社製）などを用いることもできる。
　アルカリ可溶性樹脂は、重合性基を有するアルカリ可溶性樹脂を用いることもできる。重合性基としては、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基等が挙げられる。重合性基を有するアルカリ可溶性樹脂は、重合性基を側鎖に有するアルカリ可溶性樹脂等が有用である。重合性基を有するアルカリ可溶性樹脂の市販品としては、ダイヤナールＮＲシリーズ（三菱レイヨン（株）製）、Ｐｈｏｔｏｍｅｒ６１７３（カルボキシル基含有ポリウレタンアクリレートオリゴマー、Ｄｉａｍｏｎｄ　Ｓｈａｍｒｏｃｋ　Ｃｏ．，Ｌｔｄ．製）、ビスコートＲ－２６４、ＫＳレジスト１０６（いずれも大阪有機化学工業（株）製）、サイクロマーＰシリーズ（例えば、ＡＣＡ２３０ＡＡ）、プラクセル　ＣＦ２００シリーズ（いずれも（株）ダイセル製）、Ｅｂｅｃｒｙｌ３８００（ダイセルユーシービー株式会社製）、アクリキュアーＲＤ－Ｆ８（（株）日本触媒製）、ＤＰ－１３０５（富士ファインケミカルズ（株）製）などが挙げられる。
　アルカリ可溶性樹脂は、下記式（ＥＤ１）で示される化合物および特開２０１０－１６８５３９号公報の式（１）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物（以下、これらの化合物を「エーテルダイマー」と称することもある。）を含むモノマー成分を重合してなるポリマーを含むことも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　式（ＥＤ１）中、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ独立して、水素原子または置換基を有していてもよい炭素数１～２５の炭化水素基を表す。
　エーテルダイマーの具体例としては、例えば、特開２０１３－２９７６０号公報の段落番号０３１７を参酌することができ、この内容は本明細書に組み込まれる。エーテルダイマーは、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。
　エーテルダイマーを含むモノマー成分を重合してなるポリマーとしては、例えば下記構造のポリマーが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　アルカリ可溶性樹脂は、下記式（Ｘ）で示される化合物に由来する繰り返し単位を含んでいてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　式（Ｘ）において、Ｒ1は、水素原子またはメチル基を表し、Ｒ2は炭素数２～１０のアルキレン基を表し、Ｒ3は、水素原子またはベンゼン環を含んでもよい炭素数１～２０のアルキル基を表す。ｎは１～１５の整数を表す。
　上記式（Ｘ）において、Ｒ2のアルキレン基の炭素数は、２～３が好ましい。また、Ｒ3のアルキル基の炭素数は１～１０が好ましい。Ｒ3のアルキル基はベンゼン環を含んでもよい。Ｒ3で表されるベンゼン環を含むアルキル基としては、ベンジル基、２－フェニル
（イソ）プロピル基等を挙げることができる。
　アルカリ可溶性樹脂は、特開２０１２－２０８４９４号公報の段落番号０５５８～０５７１（対応する米国特許出願公開第２０１２／０２３５０９９号明細書の段落番号０６８５～０７００）の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。また、特開２０１２－３２７６７号公報の段落番号００２９～００６３に記載の共重合体（Ｂ）および実施例で用いられているアルカリ可溶性樹脂、特開２０１２－２０８４７４号公報の段落番号００８８～００９８に記載のバインダー樹脂および実施例で用いられているバインダー樹脂、特開２０１２－１３７５３１号公報の段落番号００２２～００３２に記載のバインダー樹脂および実施例で用いられているバインダー樹脂、特開２０１３－０２４９３４号公報の段落番号０１３２～０１４３に記載のバインダー樹脂および実施例で用いられているバインダー樹脂、特開２０１１－２４２７５２号公報の段落番号００９２～００９８および実施例で用いられているバインダー樹脂、特開２０１２－０３２７７０号公報の段落番号００３０～００７２に記載のバインダー樹脂を用いることもできる。これらの内容は本明細書に組み込まれる。
　アルカリ可溶性樹脂の酸価は、３０～５００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。下限は、５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上がより好ましく、７０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上が更に好ましい。上限は、４００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下がより好ましく、２００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が更に好ましく、１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が一層好ましく、１２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が特に好ましい。
　アルカリ可溶性樹脂の含有量は、着色組成物の全固形分に対して、１～８０質量％であることが好ましい。下限は、１０質量％以上であることがより好ましく、２０質量％以上がさらに好ましい。上限は、６０質量％以下であることがより好ましく、４０質量％以下がさらに好ましい。本発明の着色組成物は、アルカリ可溶性樹脂を、１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合は、その合計が上記範囲となることが好ましい。
（その他の樹脂）
　本発明の着色組成物は、樹脂として上述した分散剤やアルカリ可溶性樹脂の欄で説明した樹脂以外の樹脂（その他の樹脂ともいう）を含有することができる。その他の樹脂としては、例えば、（メタ）アクリル樹脂、（メタ）アクリルアミド樹脂、エン・チオール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリフェニレン樹脂、ポリアリーレンエーテルフォスフィンオキシド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、環状オレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、スチレン樹脂、シロキサン樹脂などが挙げられる。その他の樹脂は、これらの樹脂から１種を単独で使用してもよく、２種以上を混合して使用してもよい。
＜＜硬化性化合物＞＞
　本発明の着色組成物は、硬化性化合物を含有する。硬化性化合物としては、ラジカル、酸、熱により架橋可能な公知の化合物を用いることができる。本発明において、硬化性化合物は、例えば、エチレン性不飽和結合基を有する化合物、エポキシ基を有する化合物などが挙げられ、エチレン性不飽和結合基を有する化合物であることが好ましい。エチレン性不飽和結合基としては、ビニル基、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基などが挙げられる。エチレン性不飽和結合基を有する化合物としては、重合性化合物であることが好ましく、ラジカル重合性化合物であることがより好ましい。
　本発明の着色組成物において、硬化性化合物の含有量は、着色組成物の全固形分に対し、０．１～５０質量％が好ましい。下限は、例えば０．５質量％以上がより好ましく、１質量％以上が更に好ましい。上限は、例えば、４５質量％以下がより好ましく、４０質量％以下が更に好ましい。硬化性化合物は、１種単独であってもよいし、２種以上を併用してもよい。２種以上を併用する場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
（エチレン性不飽和結合基を有する化合物）
　エチレン性不飽和結合基を有する化合物としては、モノマー、プレポリマー、オリゴマーなどの化学的形態のいずれであってもよいが、モノマーが好ましい。エチレン性不飽和結合基を有する化合物の分子量は、１００～３０００が好ましい。上限は、２０００以下がより好ましく、１５００以下が更に好ましい。下限は、１５０以上がより好ましく、２５０以上が更に好ましい。
　エチレン性不飽和結合基を有する化合物は、エチレン性不飽和結合基を３個以上含む化合物であることが好ましく、エチレン性不飽和結合基を３～１５個含む化合物であることがより好ましく、エチレン性不飽和結合基を３～６個含む化合物であることが更に好ましい。また、エチレン性不飽和結合基を有する化合物は、３～１５官能の（メタ）アクリレート化合物であることが好ましく、３～６官能の（メタ）アクリレート化合物であることがより好ましい。
　また、エチレン性不飽和結合基を３個以上含む化合物は、更にアルキレンオキシ基を有する化合物であることが好ましい。このような化合物を用いることで、硬化膜に適度な柔軟性を付与でき、現像時のパターン欠けや剥がれなどを抑制して、密着性や現像後の残膜率をより高めることができる。
　エチレン性不飽和結合基とアルキレンオキシ基とを有する化合物としては、下記式（Ｍ－１）で表される化合物が挙げられる。
式（Ｍ－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　式中Ａ1は、エチレン性不飽和結合基を表し、Ｌ1は単結合または２価の連結基を表し、Ｒ1は、アルキレン基を表し、ｍは１～３０の整数を表し、ｎは３以上の整数を表し、Ｌ2はｎ価の連結基を表す。
　Ａ1が表すエチレン性不飽和結合基としては、ビニル基、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基が挙げられ、（メタ）アクリロイル基が好ましい。
　Ｌ1が表す２価の連結基としては、アルキレン基、アリーレン基、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨ－およびこれらの２種以上を組み合わせた基が挙げられる。アルキレン基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～２０がより好ましく、１～１５が更に好ましい。アルキレン基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよい。アリーレン基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１０が更に好ましい。
　Ｒ1が表すアルキレン基の炭素数は、１～１０が好ましく、１～５がより好ましく、１～３が更に好ましく、２または３が特に好ましく、２が最も好ましい。Ｒ1が表すアルキレン基は、直鎖、分岐が好ましく、直鎖がより好ましい。Ｒ1が表すアルキレンの具体例は、エチレン基、直鎖または分岐のプロピレン基などが挙げられる。
　ｍは、１～３０の整数を表し、１～２０の整数が好ましく、１～１０の整数がより好ましく、１～５が更に好ましく、１または２が特に好ましく、１が最も好ましい。
　ｎは３以上の整数を表し、３～１５の整数が好ましく、３～６の整数がより好ましい。
　Ｌ2が表すｎ価の連結基としては、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、複素環基およびこれらの組み合わせからなる基、ならびに、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基および複素環基から選ばれる少なくとも１種と、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－および－ＮＨ－から選ばれる少なくとも１種とを組み合わせてなる基が挙げられ、脂肪族炭化水素基が好ましい。脂肪族炭化水素基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～２０がより好ましく、１～１５が更に好ましい。Ｌ2が表す脂肪族炭化水素基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよく、分岐が好ましい。芳香族炭化水素基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１０が更に好ましい。複素環基は、非芳香族の複素環基であってもよく、芳香族複素環基であってもよい。複素環基は、５員環または６員環が好ましい。複素環基を構成するヘテロ原子の種類は窒素原子、酸素原子、硫黄原子などが挙げられる。複素環基を構成するヘテロ原子の数は１～３が好ましい。複素環基は、単環であってもよく、縮合環であってもよい。
　エチレン性不飽和結合基とアルキレンオキシ基とを有する化合物としては、下記式（Ｍ－２）で表される化合物がより好ましい。
式（Ｍ－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　式中Ｒ2は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ1は、アルキレン基を表し、ｍは１～３０の整数を表し、ｎは３以上の整数を表し、Ｌ2はｎ価の連結基を表す。式（Ｍ－２）のＲ1、Ｌ2、ｍ、ｎは、式（Ｍ－１）のＲ1、Ｌ2、ｍ、ｎと同義であり、好ましい範囲も同様である。
　エチレン性不飽和結合基とアルキレンオキシ基とを有する化合物の具体例としては、例えばエチレンオキシ基を４個有する４官能（メタ）アクリレートであるＳＲ－４９４（サートマー社製）、ＫＡＹＡＲＡＤ　ＴＰＡ－３３０（日本化薬（株）製）、アロニックスＭ－３５０（東亞合成（株）製）などが挙げられる。
　エチレン性不飽和結合基を有する化合物としては、ジペンタエリスリトールトリアクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ　Ｄ－３３０；日本化薬（株）製）、ジペンタエリスリトールテトラアクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ　Ｄ－３２０；日本化薬（株）製）、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ　Ｄ－３１０；日本化薬（株）製）、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ　ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製）、ＮＫエステルＡ－ＤＰＨ－１２Ｅ；新中村化学工業（株）製）、およびこれらの（メタ）アクリロイル基がエチレングリコールおよび／またはプロピレングリコール残基を介して結合している構造の化合物（例えば、サートマー社から市販されている、ＳＲ４５４、ＳＲ４９９）などを用いることもできる。また、エチレン性不飽和結合基を有する化合物として、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンプロピレンオキシ変性トリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンエチレンオキシ変性トリ（メタ）アクリレート、イソシアヌル酸エチレンオキシ変性トリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレートなどの３官能の（メタ）アクリレート化合物を用いることも好ましい。３官能の（メタ）アクリレート化合物の市販品としては、アロニックスＭ－３０９、Ｍ－３１０、Ｍ－３２１、Ｍ－３５０、Ｍ－３６０、Ｍ－３１３、Ｍ－３１５、Ｍ－３０６、Ｍ－３０５、Ｍ－３０３、Ｍ－４５２、Ｍ－４５０（東亞合成（株）製）、ＮＫエステル　Ａ９３００、Ａ－ＧＬＹ－９Ｅ、Ａ－ＧＬＹ－２０Ｅ、Ａ－ＴＭＭ－３、Ａ－ＴＭＭ－３Ｌ、Ａ－ＴＭＭ－３ＬＭ－Ｎ、Ａ－ＴＭＰＴ、ＴＭＰＴ（新中村化学工業（株）製）、ＫＡＹＡＲＡＤ　ＧＰＯ－３０３、ＴＭＰＴＡ、ＴＨＥ－３３０、ＴＰＡ－３３０、ＰＥＴ－３０（日本化薬（株）製）などが挙げられる。
　エチレン性不飽和結合基を有する化合物として、更に酸基を有する化合物を用いることもできる。このような化合物を用いることで、現像残渣の発生を抑制できる。酸基としては、カルボキシル基、スルホ基、リン酸基等が挙げられ、カルボキシル基が好ましい。酸基を有する化合物の市販品としては、アロニックスＭ－５１０、Ｍ－５２０、アロニックスＴＯ－２３４９（東亞合成（株）製）等が挙げられる。
　エチレン性不飽和結合基を有する化合物が更に酸基を有する場合において、エチレン性不飽和結合基を有する化合物の好ましい酸価は、０．１～４０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、より好ましくは５～３０ｍｇＫＯＨ／ｇである。エチレン性不飽和結合基を有する化合物の酸価が０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であれば、現像液に対する溶解性が良好であり、４０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であれば、製造や取扱い上、有利である。さらには、光重合性能が良好で、硬化性に優れる。
　エチレン性不飽和結合基を有する化合物は、さらにカプロラクトン構造を有する化合物であることも好ましい態様である。カプロラクトン構造を有する化合物は、例えば、日本化薬（株）からＫＡＹＡＲＡＤ　ＤＰＣＡシリーズとして市販されており、ＤＰＣＡ－２０、ＤＰＣＡ－３０、ＤＰＣＡ－６０、ＤＰＣＡ－１２０等が挙げられる。
　エチレン性不飽和結合基を有する化合物としては、特公昭４８－４１７０８号公報、特開昭５１－３７１９３号公報、特公平２－３２２９３号公報、特公平２－１６７６５号公報に記載されているようなウレタンアクリレート類や、特公昭５８－４９８６０号公報、特公昭５６－１７６５４号公報、特公昭６２－３９４１７号公報、特公昭６２－３９４１８号公報に記載されたエチレンオキサイド系骨格を有するウレタン化合物も好適である。また、特開昭６３－２７７６５３号公報、特開昭６３－２６０９０９号公報、特開平１－１０５２３８号公報に記載された分子内にアミノ構造やスルフィド構造を有するエチレン性不飽和結合基を有する化合物を用いることも好ましい。市販品としては、ウレタンオリゴマーＵＡＳ－１０、ＵＡＢ－１４０（山陽国策パルプ社製）、ＵＡ－７２００（新中村化学工業（株）製）、ＤＰＨＡ－４０Ｈ（日本化薬（株）製）、ＵＡ－３０６Ｈ、ＵＡ－３０６Ｔ、ＵＡ－３０６Ｉ、ＡＨ－６００、Ｔ－６００、ＡＩ－６００（共栄社化学（株）製）などが挙げられる。
　エチレン性不飽和結合基を有する化合物の含有量は、着色組成物の全固形分に対し、０．１～５０質量％が好ましい。下限は、０．５質量％以上がより好ましく、１質量％以上が更に好ましい。上限は、４５質量％以下がより好ましく、４０質量％以下が更に好ましい。エチレン性不飽和結合基を有する化合物は、１種単独であってもよいし、２種以上を併用してもよい。２種以上を併用する場合は、合計が上記範囲となることが好ましい。
　また、着色組成物がエチレン性不飽和結合基を有する化合物を含む場合、エチレン性不飽和結合基を有する化合物中、エチレン性不飽和結合基を３個以上含む化合物の含有量が６０質量％以上であることが好ましく、７５質量％以上であることがより好ましく、９０質量％以上であることが更に好ましい。この態様によれば、より耐光性に優れた硬化膜を形成することができる。
　また、エチレン性不飽和結合基を有する化合物中、エチレン性不飽和結合基を３個以上含み、かつ、アルキレンオキシ基を含む化合物の含有量が６０質量％以上であることが好ましく、７５質量％以上であることがより好ましく、９０質量％以上であることが更に好ましい。この態様によれば、硬化膜に適度な柔軟性を付与でき、現像時のパターン欠けや剥がれなどを抑制して、密着性や現像後の残膜率をより高めることができる。
（エポキシ基を有する化合物）
　エポキシ基を有する化合物（以下、エポキシ化合物ともいう）は、エポキシ基を１分子内に１～１００個有する化合物であることが好ましい。エポキシ基の下限は、２個以上がより好ましい。エポキシ基の上限は、例えば、１０個以下とすることもでき、５個以下とすることもできる。
　エポキシ化合物は、エポキシ当量（＝エポキシ化合物の分子量／エポキシ基の数）が５００ｇ／当量以下であることが好ましく、１００～４００ｇ／当量であることがより好ましく、１００～３００ｇ／当量であることが更に好ましい。
　エポキシ化合物は、低分子化合物（例えば、分子量１０００未満）でもよいし、高分子化合物（ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅ）（例えば、分子量１０００以上、ポリマーの場合は、重量平均分子量が１０００以上）でもよい。エポキシ化合物の重量平均分子量は、２００～１０００００が好ましく、５００～５００００がより好ましい。重量平均分子量の上限は、１００００以下がさらに好ましく、５０００以下が一層好ましく、３０００以下がより一層好ましい。
　エポキシ化合物としては、特開２０１３－０１１８６９号公報の段落番号００３４～００３６、特開２０１４－０４３５５６号公報の段落番号０１４７～０１５６、特開２０１４－０８９４０８号公報の段落番号００８５～００９２に記載された化合物を用いることもできる。これらの内容は、本明細書に組み込まれる。
　本発明の着色組成物がエポキシ化合物を含有する場合、エポキシ化合物の含有量は、着色組成物の全固形分に対し、０．１～４０質量％が好ましい。下限は、例えば０．５質量％以上がより好ましく、１質量％以上が更に好ましい。上限は、例えば、３０質量％以下がより好ましく、２０質量％以下が更に好ましい。エポキシ化合物は、１種単独であってもよいし、２種以上を併用してもよい。２種以上を併用する場合は、合計が上記範囲となることが好ましい。
　本発明の着色組成物は、エポキシ化合物を実質的に含有しないこともできる。エポキシ化合物を実質的に含有しないとは、エポキシ化合物の含有量は、着色組成物の全固形分に対し、０．０５質量％以下であることが好ましく、０．０１質量％以下であることがより好ましく、含有しないことが一層好ましい。
＜＜光重合開始剤＞＞
　本発明の着色組成物は、硬化性化合物として重合性化合物を含有する場合、更に光重合開始剤を含有することが好ましい。光重合開始剤としては、重合性化合物の重合を開始する能力を有する限り、特に制限はなく、公知の光重合開始剤の中から適宜選択することができる。例えば、紫外線領域から可視領域の光線に対して感光性を有する化合物が好ましい。また、光励起された増感剤と何らかの作用を生じ、活性ラジカルを生成する化合物であってもよい。
　光重合開始剤としては、例えば、ハロゲン化炭化水素誘導体（例えば、トリアジン骨格を有する化合物、オキサジアゾール骨格を有する化合物など）、アシルホスフィン化合物、ヘキサアリールビイミダゾール、オキシム化合物、有機過酸化物、チオ化合物、ケトン化合物、芳香族オニウム塩、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物などが挙げられる。光重合開始剤は、露光感度の観点から、トリハロメチルトリアジン化合物、ベンジルジメチルケタール化合物、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物、アシルホスフィン化合物、ホスフィンオキサイド化合物、メタロセン化合物、オキシム化合物、トリアリールイミダゾールダイマー、オニウム化合物、ベンゾチアゾール化合物、ベンゾフェノン化合物、アセトフェノン化合物、シクロペンタジエン－ベンゼン－鉄錯体、ハロメチルオキサジアゾール化合物および３－アリール置換クマリン化合物が好ましく、オキシム化合物、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物、および、アシルホスフィン化合物から選ばれる化合物がより好ましく、オキシム化合物が更に好ましい。光重合開始剤としては、特開２０１４－１３０１７３号公報の段落００６５～０１１１の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
　α－ヒドロキシケトン化合物の市販品としては、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－１８４、ＤＡＲＯＣＵＲ－１１７３、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－５００、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－２９５９、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－１２７（以上、ＢＡＳＦ社製）などが挙げられる。α－アミノケトン化合物の市販品としては、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－９０７、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－３６９、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－３７９、及び、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－３７９ＥＧ（以上、ＢＡＳＦ社製）などが挙げられる。アシルホスフィン化合物の市販品としては、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－８１９、ＤＡＲＯＣＵＲ－ＴＰＯ（以上、ＢＡＳＦ社製）などが挙げられる。
　オキシム化合物としては、例えば、特開２００１－２３３８４２号公報に記載の化合物、特開２０００－８００６８号公報に記載の化合物、特開２００６－３４２１６６号公報に記載の化合物を用いることができる。オキシム化合物の具体例としては、例えば、３－ベンゾイルオキシイミノブタン－２－オン、３－アセトキシイミノブタン－２－オン、３－プロピオニルオキシイミノブタン－２－オン、２－アセトキシイミノペンタン－３－オン、２－アセトキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オン、２－ベンゾイルオキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オン、３－（４－トルエンスルホニルオキシ）イミノブタン－２－オン、および２－エトキシカルボニルオキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オンなどが挙げられる。
　オキシム化合物としては、Ｊ．Ｃ．Ｓ．Ｐｅｒｋｉｎ　ＩＩ（１９７９年、ｐｐ．１６５３－１６６０）、Ｊ．Ｃ．Ｓ．Ｐｅｒｋｉｎ　ＩＩ（１９７９年、ｐｐ．１５６－１６２）、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｈｏｔｏｐｏｌｙｍｅｒ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（１９９５年、ｐｐ．２０２－２３２）、特開２０００－６６３８５号公報、特開２０００－８００６８号公報、特表２００４－５３４７９７号公報、特開２００６－３４２１６６号公報に記載された化合物等を用いることもできる。市販品としては、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０１、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０２、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０３、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０４（以上、ＢＡＳＦ社製）も好適に用いられる。また、ＴＲＯＮＬＹ　ＴＲ－ＰＢＧ－３０４、ＴＲＯＮＬＹ　ＴＲ－ＰＢＧ－３０９、ＴＲＯＮＬＹ　ＴＲ－ＰＢＧ－３０５（常州強力電子新材料有限公司（ＣＨＡＮＧＺＨＯＵ　ＴＲＯＮＬＹ　ＮＥＷ　ＥＬＥＣＴＲＯＮＩＣ　ＭＡＴＥＲＩＡＬＳ　ＣＯ．，ＬＴＤ）製）、アデカアークルズＮＣＩ－９３０、アデカオプトマーＮ－１９１９（特開２０１２－１４０５２号公報の光重合開始剤２）（以上、（株）ＡＤＥＫＡ製）を用いることができる。
　また上記以外のオキシム化合物として、カルバゾール環のＮ位にオキシムが連結した特表２００９－５１９９０４号公報に記載の化合物、ベンゾフェノン部位にヘテロ置換基が導入された米国特許第７６２６９５７号公報に記載の化合物、色素部位にニトロ基が導入された特開２０１０－１５０２５号公報および米国特許公開２００９－２９２０３９号公報に記載の化合物、国際公開２００９／１３１１８９号公報に記載のケトオキシム化合物、トリアジン骨格とオキシム骨格を同一分子内に含有する米国特許第７５５６９１０号公報に記載の化合物、４０５ｎｍに吸収極大を有し、ｇ線光源に対して良好な感度を有する特開２００９－２２１１１４号公報に記載の化合物などを用いてもよい。好ましくは、例えば、特開２０１３－２９７６０号公報の段落番号０２７４～０３０６を参酌することができ、この内容は本明細書に組み込まれる。
　本発明は、光重合開始剤として、フルオレン環を有するオキシム化合物を用いることもできる。フルオレン環を有するオキシム化合物の具体例としては、特開２０１４－１３７４６６号公報に記載の化合物が挙げられる。この内容は本明細書に組み込まれる。
　本発明は、光重合開始剤として、ベンゾフラン骨格を有するオキシム化合物を用いることもできる。具体例としては、国際公開２０１５／０３６９１０号公報に記載の化合物ＯＥ－０１～ＯＥ－７５が挙げられる。
　本発明は、光重合開始剤として、フッ素原子を有するオキシム化合物を用いることもできる。フッ素原子を有するオキシム化合物の具体例としては、特開２０１０－２６２０２８号公報に記載の化合物、特表２０１４－５００８５２号公報に記載の化合物２４、３６～４０、特開２０１３－１６４４７１号公報に記載の化合物（Ｃ－３）などが挙げられる。この内容は本明細書に組み込まれる。
　本発明は、光重合開始剤として、ニトロ基を有するオキシム化合物を用いることができる。ニトロ基を有するオキシム化合物は、二量体とすることも好ましい。ニトロ基を有するオキシム化合物の具体例としては、特開２０１３－１１４２４９号公報の段落番号００３１～００４７、特開２０１４－１３７４６６号公報の段落番号０００８～００１２、００７０～００７９に記載の化合物、特許第４２２３０７１号公報の段落番号０００７～００２５に記載の化合物、アデカアークルズＮＣＩ－８３１（（株）ＡＤＥＫＡ製）などが挙げられる。
　本発明において好ましく使用されるオキシム化合物の具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　オキシム化合物は、３５０ｎｍ～５００ｎｍの波長領域に極大吸収波長を有する化合物が好ましく、３６０ｎｍ～４８０ｎｍの波長領域に極大吸収波長を有する化合物がより好ましい。また、オキシム化合物は、３６５ｎｍおよび４０５ｎｍの吸光度が高い化合物が好ましい。
　オキシム化合物の３６５ｎｍまたは４０５ｎｍにおけるモル吸光係数は、感度の観点から、１，０００～３００，０００であることが好ましく、２，０００～３００，０００であることがより好ましく、５，０００～２００，０００であることが特に好ましい。化合物のモル吸光係数は、公知の方法を用いて測定することができる。例えば、紫外可視分光光度計（Ｖａｒｉａｎ社製Ｃａｒｙ－５　ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ）にて、酢酸エチル溶媒を用い、０．０１ｇ／Ｌの濃度で測定することが好ましい。
　光重合開始剤の含有量は、着色組成物の全固形分に対し０．１～５０質量％が好ましく、０．５～３０質量％がより好ましく、１～２０質量％が更に好ましい。光重合開始剤の含有量が上記範囲であれば、良好な感度と良好なパターン形成性が得られる。本発明の着色組成物は、光重合開始剤を、１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。光重合開始剤を２種以上含む場合は、その合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜溶剤＞＞
　本発明の着色組成物は、溶剤を含有することが好ましい。溶剤は有機溶剤が好ましい。溶剤は、各成分の溶解性や着色組成物の塗布性を満足すれば特に制限はない。
　有機溶剤の例としては、例えば、以下の有機溶剤が挙げられる。エステル類として、例えば、酢酸エチル、酢酸－ｎ－ブチル、酢酸イソブチル、酢酸シクロヘキシル、ギ酸アミル、酢酸イソアミル、プロピオン酸ブチル、酪酸イソプロピル、酪酸エチル、酪酸ブチル、乳酸メチル、乳酸エチル、アルキルオキシ酢酸アルキル（例えば、アルキルオキシ酢酸メチル、アルキルオキシ酢酸エチル、アルキルオキシ酢酸ブチル（例えば、メトキシ酢酸メチル、メトキシ酢酸エチル、メトキシ酢酸ブチル、エトキシ酢酸メチル、エトキシ酢酸エチル等））、３－アルキルオキシプロピオン酸アルキルエステル類（例えば、３－アルキルオキシプロピオン酸メチル、３－アルキルオキシプロピオン酸エチル等（例えば、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、３－エトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル等））、２－アルキルオキシプロピオン酸アルキルエステル類（例えば、２－アルキルオキシプロピオン酸メチル、２－アルキルオキシプロピオン酸エチル、２－アルキルオキシプロピオン酸プロピル等（例えば、２－メトキシプロピオン酸メチル、２－メトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシプロピオン酸プロピル、２－エトキシプロピオン酸メチル、２－エトキシプロピオン酸エチル））、２－アルキルオキシ－２－メチルプロピオン酸メチル及び２－アルキルオキシ－２－メチルプロピオン酸エチル（例えば、２－メトキシ－２－メチルプロピオン酸メチル、２－エトキシ－２－メチルプロピオン酸エチル等）、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、ピルビン酸プロピル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、２－オキソブタン酸メチル、２－オキソブタン酸エチル等が挙げられる。エーテル類として、例えば、ジエチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート等が挙げられる。ケトン類として、例えば、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、シクロペンタノン、２－ヘプタノン、３－ヘプタノン等が挙げられる。芳香族炭化水素類として、例えば、トルエン、キシレン等が好適に挙げられる。ただし溶剤としての芳香族炭化水素類（ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等）は、環境面等の理由により低減したほうがよい場合がある（例えば、有機溶剤全量に対して、５０質量ｐｐｍ（ｐａｒｔｓ　ｐｅｒ　ｍｉｌｌｉｏｎ）以下、１０質量ｐｐｍ以下、あるいは１質量ｐｐｍ以下とすることができる）。
　有機溶剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。有機溶剤を２種以上組み合わせて用いる場合、特に好ましくは、上記の３－エトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、エチルセロソルブアセテート、乳酸エチル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、酢酸ブチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、２－ヘプタノン、シクロヘキサノン、エチルカルビトールアセテート、ブチルカルビトールアセテート、プロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールメチルエーテルアセテートから選択される２種以上で構成される混合溶液である。
　本発明において、有機溶剤は、過酸化物の含有率が０．８ｍｍｏｌ／Ｌ以下であることが好ましく、過酸化物を実質的に含まないことがより好ましい。また、金属含有量の少ない有機溶剤を用いることが好ましく、例えば有機溶剤の金属含有量は、１０質量ｐｐｂ（ｐａｒｔｓ　ｐｅｒ　ｂｉｌｌｉｏｎ）以下であることが好ましい。必要に応じて有機溶剤の金属含有量が質量ｐｐｔ（ｐａｒｔｓ　ｐｅｒ　ｔｒｉｌｌｉｏｎ）レベルのものを用いてもよく、そのような高純度溶剤は例えば東洋合成社が提供している（化学工業日報、２０１５年１１月１３日）。
　溶剤の含有量は、着色組成物の全固形分が５～８０質量％となる量が好ましい。下限は１０質量％以上が好ましい。上限は、６０質量％以下が好ましく、５０質量％以下がより好ましく、４０質量％以下がさらに好ましい。
＜＜硬化促進剤＞＞
　本発明の着色組成物は、パターンの硬度を向上させる目的や、硬化温度を下げる目的で、硬化促進剤を含んでもよい。硬化促進剤としては、チオール化合物などが挙げられる。
　チオール化合物としては、分子内に２個以上のメルカプト基を有する多官能チオール化合物などが挙げられる。多官能チオール化合物は、安定性、臭気、解像性、現像性、密着性等の改良を目的として添加してもよい。多官能チオール化合物は、２級のアルカンチオール類であることが好ましく、下記式（Ｔ１）で表される構造を有する化合物であることがより好ましい。
　式（Ｔ１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
式（Ｔ１）中、ｎは２～４の整数を表し、Ｌは２～４価の連結基を表す。
　上記式（Ｔ１）において、Ｌは炭素数２～１２の脂肪族基であることが好ましい。上記式（Ｔ１）において、ｎが２であり、Ｌが炭素数２～１２のアルキレン基であることがより好ましい。多官能チオール化合物の具体例としては、下記の構造式（Ｔ２）～（Ｔ４）で表される化合物が挙げられ、式（Ｔ２）で表される化合物が好ましい。チオール化合物は１種を用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　また、硬化促進剤は、メチロール系化合物（例えば、特開２０１５－３４９６３号公報の段落番号０２４６において、架橋剤として例示されている化合物）、アミン類、ホスホニウム塩、アミジン塩、アミド化合物（以上、例えば、特開２０１３－４１１６５号公報の段落番号０１８６に記載の硬化剤）、塩基発生剤（例えば、特開２０１４－５５１１４号公報に記載のイオン性化合物）、イソシアネート化合物（例えば、特開２０１２－１５０１８０号公報の段落番号００７１に記載の化合物）、アルコキシシラン化合物（例えば、特開２０１１－２５３０５４号公報に記載のエポキシ基を有するアルコキシシラン化合物）、オニウム塩化合物（例えば、特開２０１５－３４９６３号公報の段落番号０２１６に酸発生剤として例示されている化合物、特開２００９－１８０９４９号公報に記載の化合物）などを用いることもできる。
　本発明の着色組成物が硬化促進剤を含有する場合、硬化促進剤の含有量は、着色組成物の全固形分に対して０．３～８．９質量％が好ましく、０．８～６．４質量％がより好ましい。
＜＜顔料誘導体＞＞
　本発明の着色組成物は、顔料誘導体を含有することが好ましい。顔料誘導体としては、発色団の一部分を、酸基、塩基性基またはフタルイミドメチル基で置換した構造を有する化合物が挙げられる。
　顔料誘導体を構成する発色団としては、キノリン系骨格、ベンゾイミダゾロン系骨格、ジケトピロロピロール系骨格、アゾ系骨格、フタロシアニン系骨格、アンスラキノン系骨格、キナクリドン系骨格、ジオキサジン系骨格、ペリノン系骨格、ペリレン系骨格、チオインジゴ系骨格、イソインドリン系骨格、イソインドリノン系骨格、キノフタロン系骨格、スレン系骨格、金属錯体系骨格等が挙げられ、キノリン系骨格、ベンゾイミダゾロン系骨格、ジケトピロロピロール系骨格、アゾ系骨格、キノフタロン系骨格、イソインドリン系骨格およびフタロシアニン系骨格が好ましく、アゾ系骨格およびベンゾイミダゾロン系骨格がより好ましい。顔料誘導体が有する酸基としては、スルホ基、カルボキシル基が好ましく、スルホ基がより好ましい。顔料誘導体が有する塩基性基としては、アミノ基が好ましく、三級アミノ基がより好ましい。顔料誘導体の具体例としては、例えば、特開２０１１－２５２０６５号公報の段落番号０１６２～０１８３の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
　本発明の着色組成物が顔料誘導体を含有する場合、顔料誘導体の含有量は、顔料１００質量部に対し、１～３０質量部が好ましく、３～２０質量部がさらに好ましい。顔料誘導体は、１種のみを用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
＜＜界面活性剤＞＞
　本発明の着色組成物は、界面活性剤を含有することが好ましい。界面活性剤としては、フッ素系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤などの各種界面活性剤を使用でき、塗布性をより向上できるという理由からフッ素系界面活性剤が好ましい。
　本発明の着色組成物にフッ素系界面活性剤を含有させることで、塗布液として調製したときの液特性が向上し、塗布厚の均一性をより改善することができる。即ち、フッ素系界面活性剤を含有する着色組成物を適用した塗布液を用いて膜形成する場合においては、塗布膜表面の界面張力が低下して、乾燥の均一性が向上する。このため、塗布ムラの少ない膜形成をより好適に行うことができる。
　フッ素系界面活性剤中のフッ素含有率は、３～４０質量％が好ましく、より好ましくは５～３０質量％であり、特に好ましくは７～２５質量％である。フッ素含有率が上記範囲内であるフッ素系界面活性剤は、塗布膜の厚さの均一性や省液性の点で効果的であり、着色組成物中における溶解性も良好である。
　フッ素系界面活性剤としては、例えば、メガファックＦ１７１、Ｆ１７２、Ｆ１７３、Ｆ１７６、Ｆ１７７、Ｆ１４１、Ｆ１４２、Ｆ１４３、Ｆ１４４、Ｒ３０、Ｆ４３７、Ｆ４７５、Ｆ４７９、Ｆ４８２、Ｆ５５４、Ｆ７８０（以上、ＤＩＣ（株）製）、フロラードＦＣ４３０、ＦＣ４３１、ＦＣ１７１（以上、住友スリーエム（株）製）、サーフロンＳ－３８２、ＳＣ－１０１、ＳＣ－１０３、ＳＣ－１０４、ＳＣ－１０５、ＳＣ－１０６８、ＳＣ－３８１、ＳＣ－３８３、Ｓ－３９３、ＫＨ－４０（以上、旭硝子（株）製）、ＰＦ６３６、ＰＦ６５６、ＰＦ６３２０、ＰＦ６５２０、ＰＦ７００２（以上、ＯＭＮＯＶＡ社製）等が挙げられる。フッ素系界面活性剤は、特開２０１５－１１７３２７号公報の段落番号００１５～０１５８に記載の化合物、特開２０１１－１３２５０３号公報の段落番号０１１７～０１３２に記載の化合物を用いることもできる。フッ素系界面活性剤としてブロックポリマーを用いることもでき、具体例としては、例えば特開２０１１－８９０９０号公報に記載された化合物が挙げられる。
　フッ素系界面活性剤は、フッ素原子を含有する官能基を持つ分子構造で、熱を加えるとフッ素原子を含有する官能基の部分が切断されてフッ素原子が揮発するアクリル系化合物も好適に使用できる。このようなフッ素系界面活性剤としては、ＤＩＣ（株）製のメガファックＤＳシリーズ（化学工業日報、２０１６年２月２２日）（日経産業新聞、２０１６年２月２３日）、例えばメガファックＤＳ－２１が挙げられ、これらを用いてもよい。
　フッ素系界面活性剤としては、フッ素原子を有する（メタ）アクリレート化合物に由来する繰り返し単位と、アルキレンオキシ基（好ましくはエチレンオキシ基、プロピレンオキシ基）を２以上（好ましくは５以上）有する（メタ）アクリレート化合物に由来する繰り返し単位とを含む含フッ素高分子化合物も好ましく用いることができ、下記化合物も本発明で用いられるフッ素系界面活性剤として例示される。下記の式中、繰り返し単位の割合を示す％はモル％である。
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　上記の化合物の重量平均分子量は、好ましくは３，０００～５０，０００であり、例えば、１４，０００である。
　フッ素系界面活性剤として、エチレン性不飽和結合を有する基を側鎖に有する含フッ素重合体を用いることもできる。具体例としては、特開２０１０－１６４９６５号公報の段落番号００５０～００９０および段落番号０２８９～０２９５に記載された化合物が挙げられる。市販品としては、例えばＤＩＣ（株）製のメガファックＲＳ－１０１、ＲＳ－１０２、ＲＳ－７１８－Ｋ、ＲＳ－７２－Ｋ等が挙げられる。
　ノニオン系界面活性剤としては、グリセロール、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン並びにそれらのエトキシレートおよびプロポキシレート（例えば、グリセロールプロポキシレート、グリセロールエトキシレート等）、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリエチレングリコールジラウレート、ポリエチレングリコールジステアレート、ソルビタン脂肪酸エステル、プルロニックＬ１０、Ｌ３１、Ｌ６１、Ｌ６２、１０Ｒ５、１７Ｒ２、２５Ｒ２（ＢＡＳＦ社製）、テトロニック３０４、７０１、７０４、９０１、９０４、１５０Ｒ１（ＢＡＳＦ社製）、ソルスパース２００００（日本ルーブリゾール（株）製）、ＮＣＷ－１０１、ＮＣＷ－１００１、ＮＣＷ－１００２（和光純薬工業（株）製）、パイオニンＤ－６１１２、Ｄ－６１１２－Ｗ、Ｄ－６３１５（竹本油脂（株）製）、オルフィンＥ１０１０、サーフィノール１０４、４００、４４０（日信化学工業（株）製）などが挙げられる。
　カチオン系界面活性剤としては、オルガノシロキサンポリマーＫＰ３４１（信越化学工業（株）製）、（メタ）アクリル酸系（共）重合体ポリフローＮｏ．７５、Ｎｏ．９０、Ｎｏ．９５（共栄社化学（株）製）、Ｗ００１（裕商（株）製）等が挙げられる。
　アニオン系界面活性剤としては、Ｗ００４、Ｗ００５、Ｗ０１７（裕商（株）製）、サンデットＢＬ（三洋化成（株）製）等が挙げられる。
　シリコーン系界面活性剤としては、例えば、トーレシリコーンＤＣ３ＰＡ、トーレシリコーンＳＨ７ＰＡ、トーレシリコーンＤＣ１１ＰＡ、トーレシリコーンＳＨ２１ＰＡ、トーレシリコーンＳＨ２８ＰＡ、トーレシリコーンＳＨ２９ＰＡ、トーレシリコーンＳＨ３０ＰＡ、トーレシリコーンＳＨ８４００（以上、東レ・ダウコーニング（株）製）、ＴＳＦ－４４４０、ＴＳＦ－４３００、ＴＳＦ－４４４５、ＴＳＦ－４４６０、ＴＳＦ－４４５２（以上、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製）、ＫＰ３４１、ＫＦ６００１、ＫＦ６００２（以上、信越シリコーン株式会社製）、ＢＹＫ３０７、ＢＹＫ３２３、ＢＹＫ３３０（以上、ビックケミー社製）等が挙げられる。
　界面活性剤の含有量は、着色組成物の全固形分に対して、０．００１～２．０質量％が好ましく、０．００５～１．０質量％がより好ましい。界面活性剤は、１種のみを用いてもよいし、２種類以上を組み合わせてもよい。２種類以上含む場合は合計量が上記範囲であることが好ましい。
＜＜シランカップリング剤＞＞
　本発明の着色組成物は、シランカップリング剤を含有することができる。本発明において、シランカップリング剤は、加水分解性基とそれ以外の官能基とを有するシラン化合物を意味する。また、加水分解性基とは、ケイ素原子に直結し、加水分解反応および／または縮合反応によってシロキサン結合を生じ得る置換基をいう。加水分解性基としては、例えば、ハロゲン原子、アルコキシ基、アシルオキシ基などが挙げられる。
　シランカップリング剤は、ビニル基、エポキシ基、スチリル基、メタクリル基、アミノ基、イソシアヌレート基、ウレイド基、メルカプト基、スルフィド基、および、イソシアネート基から選ばれる少なくとも１種の基と、アルコキシ基とを有するシラン化合物が好ましい。シランカップリング剤の具体例としては、例えば、Ｎ－β－アミノエチル－γ－アミノプロピルメチルジメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ－６０２）、Ｎ－β－アミノエチル－γ－アミノプロピルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ－６０３）、Ｎ－β－アミノエチル－γ－アミノプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＥ－６０２）、γ－アミノプロピルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ－９０３）、γ－アミノプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＥ－９０３）、３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ－５０３）、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ－４０３）等が挙げられる。シランカップリング剤の詳細については、特開２０１３－２５４０４７号公報の段落番号０１５５～０１５８の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
　本発明の着色組成物がシランカップリング剤を含有する場合、シランカップリング剤の含有量は、着色組成物の全固形分に対して、０．００１～２０質量％が好ましく、０．０１～１０質量％がより好ましく、０．１～５質量％が特に好ましい。本発明の着色組成物は、シランカップリング剤を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。シランカップリング剤を２種以上含む場合は、その合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜重合禁止剤＞＞
　本発明の着色組成物は、重合禁止剤を含有することができる。重合禁止剤としては、ハイドロキノン、ｐ－メトキシフェノール、ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、ピロガロール、ｔ－ブチルカテコール、ベンゾキノン、４，４'－チオビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２'－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、Ｎ－ニトロソフェニルヒドロキシアミン塩（アンモニウム塩、第一セリウム塩等）等が挙げられる。
　本発明の着色組成物が重合禁止剤を含有する場合、重合禁止剤の含有量は、着色組成物の全固形分に対して、０．０１～５質量％が好ましい。本発明の着色組成物は、重合禁止剤を、１種類のみを含んでいてもよいし、２種類以上含んでいてもよい。２種類以上含む場合は、その合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜紫外線吸収剤＞＞
　本発明の着色組成物は、紫外線吸収剤を含有することができる。紫外線吸収剤は、共役ジエン化合物、アミノブタジエン化合物、メチルジベンゾイル化合物、クマリン化合物、サリシレート化合物、ベンゾフェノン化合物、ベンゾトリアゾール化合物、アクリロニトリル化合物、ヒドロキシフェニルトリアジン化合物などを用いることができる。これらの詳細については、特開２０１２－２０８３７４号公報の段落番号００５２～００７２、特開２０１３－６８８１４号公報の段落番号０３１７～０３３４の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。紫外線吸収剤の市販品としては、例えば、ＵＶ－５０３（大東化学（株）製）などが挙げられる。また、ベンゾトリアゾール化合物としてはミヨシ油脂製のＭＹＵＡシリーズ（化学工業日報、２０１６年２月１日）を用いてもよい。
　本発明の着色組成物が紫外線吸収剤を含有する場合、紫外線吸収剤の含有量は、着色組成物の全固形分に対して、０．１～１０質量％が好ましく、０．１～５質量％がより好ましく、０．１～３質量％が特に好ましい。また、紫外線吸収剤は、１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜その他添加剤＞＞
　本発明の着色組成物には、必要に応じて、各種添加剤、例えば、充填剤、密着促進剤、酸化防止剤、凝集防止剤等を配合することができる。これらの添加剤としては、特開２００４－２９５１１６号公報の段落番号０１５５～０１５６に記載の添加剤を挙げることができ、この内容は本明細書に組み込まれる。また、酸化防止剤としては、例えばフェノール化合物、リン系化合物（例えば特開２０１１－９０１４７号公報の段落番号００４２に記載の化合物）、チオエーテル化合物などを用いることができる。市販品としては、例えば（株）ＡＤＥＫＡ製のアデカスタブシリーズ（ＡＯ－２０、ＡＯ－３０、ＡＯ－４０、ＡＯ－５０、ＡＯ－５０Ｆ、ＡＯ－６０、ＡＯ－６０Ｇ、ＡＯ－８０、ＡＯ－３３０など）が挙げられる。酸化防止剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。本発明の着色組成物は、特開２００４－２９５１１６号公報の段落番号００７８に記載の増感剤や光安定剤、同公報の段落番号００８１に記載の熱重合防止剤を含有することができる。
　用いる原料等により着色組成物中に金属元素が含まれることがあるが、欠陥発生抑制等の観点で、着色組成物中の第２族元素（カルシウム、マグネシウム等）の含有量は５０質量ｐｐｍ（ｐｅｒｔｓ　ｐｅｒ　ｍｉｌｌｉｏｎ）以下であることが好ましく、０．０１～１０質量ｐｐｍがより好ましい。また、着色組成物中の無機金属塩の総量は１００質量ｐｐｍ以下であることが好ましく、０．５～５０質量ｐｐｍがより好ましい。
　本発明の着色組成物の含水率は、通常３質量％以下であり、０．０１～１．５質量％が好ましく、０．１～１．０質量％であることがより好ましい。含水率は、カールフィッシャー法にて測定することができる。
　本発明の着色組成物は、膜面状（平坦性など）の調整、膜厚の調整などを目的として粘度を調整して用いることができる。粘度の値は必要に応じて適宜選択することができるが、例えば、２５℃において０．３ｍＰａ・ｓ～５０ｍＰａ・ｓが好ましく、０．５ｍＰａ・ｓ～２０ｍＰａ・ｓがより好ましい。粘度の測定方法としては、例えば、東機産業製　粘度計　ＲＥ８５Ｌ（ローター：１°３４’×Ｒ２４、測定範囲０．６～１２００ｍＰａ・ｓ）を使用し、２５℃に温度調整を施した状態で測定することができる。
　本発明の着色組成物の収容容器としては、特に限定はなく、公知の収容容器を用いることができる。また、収納容器として、原材料や組成物中への不純物混入を抑制することを目的に、容器内壁を６種６層の樹脂で構成する多層ボトルや６種の樹脂を７層構造にしたボトルを使用することも好ましい。このような容器としては例えば特開２０１５－１２３３５１号公報に記載の容器が挙げられる。
　本発明の着色組成物は、カラーフィルタにおける着色画素（好ましくは赤色画素）の形成などに好ましく用いることができる。例えば、ＣＣＤ（電荷結合素子）やＣＭＯＳ（相補型金属酸化膜半導体）などの固体撮像素子や、画像表示装置などのカラーフィルタ用として好ましく用いることができる。
　本発明の着色組成物を液晶表示装置用途のカラーフィルタとして用いる場合、カラーフィルタを備えた液晶表示素子の電圧保持率は、７０％以上であることが好ましく、９０％以上であることがより好ましい。高い電圧保持率を得るための公知の手段を適宜組み込むことができ、典型的な手段としては純度の高い素材の使用（例えばイオン性不純物の低減）や、組成物中の酸性官能基量の制御が挙げられる。電圧保持率は、例えば特開２０１１－００８００４号公報の段落０２４３、特開２０１２－２２４８４７号公報の段落０１２３～０１２９に記載の方法等で測定することができる。
＜着色組成物の調製方法＞
　本発明の着色組成物は、前述の成分を混合して調製できる。着色組成物の調製に際しては、全成分を同時に溶剤に溶解および／または分散して着色組成物を調製してもよいし、必要に応じて、各成分を適宜２つ以上の溶液または分散液としておいて、使用時（塗布時）にこれらを混合して着色組成物を調製してもよい。
　また、着色組成物の調製に際して、顔料を分散させるプロセスを含むことが好ましい。顔料を分散させるプロセスにおいて、顔料の分散に用いる機械力としては、圧縮、圧搾、衝撃、剪断、キャビテーションなどが挙げられる。これらプロセスの具体例としては、ビーズミル、サンドミル、ロールミル、ボールミル、ペイントシェーカー、マイクロフルイダイザー、高速インペラー、サンドグラインダー、フロージェットミキサー、高圧湿式微粒化、超音波分散などが挙げられる。またサンドミル（ビーズミル）における顔料の粉砕においては、径の小さいビーズを使用する、ビーズの充填率を大きくする事等により粉砕効率を高めた条件で処理することが好ましい。また、粉砕処理後にろ過、遠心分離などで粗粒子を除去することが好ましい。また、顔料を分散させるプロセスおよび分散機は、「分散技術大全、株式会社情報機構発行、２００５年７月１５日」や「サスペンション（固／液分散系）を中心とした分散技術と工業的応用の実際　総合資料集、経営開発センター出版部発行、１９７８年１０月１０日」、特開２０１５－１５７８９３号公報の段落番号００２２に記載のプロセス及び分散機を好適に使用出来る。また顔料を分散させるプロセスにおいては、ソルトミリング工程にて粒子の微細化処理を行ってもよい。ソルトミリング工程に用いられる素材、機器、処理条件等は、例えば特開２０１５－１９４５２１号公報、特開２０１２－０４６６２９号公報の記載を参酌できる。
　着色組成物の調製にあたり、異物の除去や欠陥の低減などの目的で、フィルタでろ過することが好ましい。フィルタとしては、従来からろ過用途等に用いられているフィルタであれば特に限定されることなく用いることができる。例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）等のフッ素樹脂、ナイロン（例えばナイロン－６、ナイロン－６，６）等のポリアミド系樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン（ＰＰ）等のポリオレフィン樹脂（高密度および／または超高分子量のポリオレフィン樹脂を含む）等の素材を用いたフィルタが挙げられる。これら素材の中でもポリプロピレン（高密度ポリプロピレンを含む）およびナイロンが好ましい。
　フィルタの孔径は、０．０１～７．０μｍ程度が適しており、好ましくは０．０１～３．０μｍ程度、より好ましくは０．０５～０．５μｍ程度である。
　また、フィルタとしては、ファイバ状のろ材を用いたフィルタを用いることも好ましい。ファイバ状のろ材としては、例えばポリプロピレンファイバ、ナイロンファイバ、グラスファイバ等が挙げられる。ファイバ状のろ材を用いたフィルタとしては、具体的にはロキテクノ社製のＳＢＰタイプシリーズ（ＳＢＰ００８など）、ＴＰＲタイプシリーズ（ＴＰＲ００２、ＴＰＲ００５など）、ＳＨＰＸタイプシリーズ（ＳＨＰＸ００３など）のフィルタカートリッジが挙げられる。
　フィルタを使用する際、異なるフィルタを組み合わせてもよい。その際、各フィルタでのろ過は、１回のみでもよいし、２回以上行ってもよい。
　例えば、上述した範囲内で異なる孔径のフィルタを組み合わせてもよい。ここでの孔径は、フィルタメーカーの公称値を参照することができる。市販のフィルタとしては、例えば、日本ポール株式会社（ＤＦＡ４２０１ＮＸＥＹなど）、アドバンテック東洋株式会社、日本インテグリス株式会社（旧日本マイクロリス株式会社）または株式会社キッツマイクロフィルタ等が提供する各種フィルタの中から選択することができる。
　また、第１のフィルタでのろ過は、分散液のみで行い、他の成分を混合した後で、第２のフィルタでろ過を行ってもよい。第２のフィルタとしては、第１のフィルタと同様の材料等で形成されたものを使用することができる。
＜硬化膜＞
　本発明の硬化膜は、上述した本発明の着色組成物から得られる硬化膜である。本発明の硬化膜は、カラーフィルタとして好ましく用いることができる。
　硬化膜の膜厚は、目的に応じて適宜調整できる。例えば、膜厚は、２０μｍ以下が好ましく、１０μｍ以下がより好ましく、５μｍ以下がさらに好ましい。膜厚の下限は、０．１μｍ以上が好ましく、０．２μｍ以上がより好ましく、０．３μｍ以上がさらに好ましい。
＜構造体＞
　本発明の構造体は、上述した本発明の硬化膜上に酸素遮断膜が形成されたものである。構造体において、本発明の硬化膜と酸素遮断膜とは接していてもよく、間に他の層が介在していてもよい。酸素遮断膜の酸素透過率としては、２００ｍｌ／ｍ2・ｄａｙ・ａｔｍ以下であることが好ましく、１００ｍｌ／ｍ2・ｄａｙ・ａｔｍ以下であることがより好ましく、５０ｍｌ／ｍ2・ｄａｙ・ａｔｍ以下であることが特に好ましい。下限は特に限定されず、０ｍｌ／ｍ2・ｄａｙ・ａｔｍが好ましい。酸素遮断膜の酸素透過率は、
例えば、以下のようにして測定することができる。酸素電極としてオービスフェアラボラトリーズジャパンインク製ｍｏｄｅｌ３６００を使用する。電極隔膜としては、ポリフルオロアルコキシ（ＰＦＡ）２９５６Ａを使用する。電極隔膜にシリコーングリス（ＳＨ１１１、東レダウコーニング（株）製）を薄く塗布し、その上に測定する薄膜材料を貼付し、酸素濃度値を測定する。なお、シリコーングリスの塗布膜は、酸素透過速度に影響を与えないことが確認されている。次に、酸素濃度値に対する酸素透過速度（ｍｌ／ｍ2・ｄａｙ・ａｔｍ）を換算する。酸素遮断膜については、例えば、特開２０１１－２４８１９７号公報の段落０２１７～０２２１の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
＜カラーフィルタ＞
　次に、本発明のカラーフィルタについて説明する。
　本発明のカラーフィルタは、上述した本発明の硬化膜を有する。本発明のカラーフィルタにおいて、硬化膜の膜厚は、目的に応じて適宜調整できる。膜厚は、２０μｍ以下が好ましく、１０μｍ以下がより好ましく、５μｍ以下がさらに好ましい。膜厚の下限は、０．１μｍ以上が好ましく、０．２μｍ以上がより好ましく、０．３μｍ以上が更に好ましい。本発明のカラーフィルタは、ＣＣＤ（電荷結合素子）やＣＭＯＳ（相補型金属酸化膜半導体）などの固体撮像素子や画像表示装置などに用いることができる。
＜パターン形成方法＞
　次に、本発明の着色組成物を用いたパターン形成方法について説明する。パターン形成方法としては、本発明の着色組成物を用いて支持体上に着色組成物層を形成する工程と、フォトリソグラフィ法またはドライエッチング法により、着色組成物層に対してパターンを形成する工程と、を含む。
　フォトリソグラフィ法によるパターン形成は、着色組成物を用いて支持体上に着色組成物層を形成する工程と、着色組成物層をパターン状に露光する工程と、未露光部を現像除去してパターンを形成する工程と、を含むことが好ましい。必要に応じて、着色組成物層をベークする工程（プリベーク工程）、および、現像されたパターンをベークする工程（ポストベーク工程）を設けてもよい。また、ドライエッチング法によるパターン形成は、着色組成物を用いて支持体上に着色組成物層を形成し、着色組成物層を硬化して硬化物層を形成する工程と、硬化物層上にフォトレジスト層を形成する工程と、露光および現像することによりフォトレジスト層をパターニングしてレジストパターンを得る工程と、レジストパターンをエッチングマスクとして硬化物層をドライエッチングしてパターンを形成する工程とを含むことが好ましい。以下、各工程について説明する。
＜＜着色組成物層を形成する工程＞＞
　着色組成物層を形成する工程では、着色組成物を用いて、支持体上に着色組成物層を形成する。
　支持体としては、特に限定は無く、用途に応じて適宜選択できる。例えば、ガラス基材、ＣＣＤやＣＭＯＳ等の固体撮像素子（受光素子）が設けられた固体撮像素子用基材、シリコン基材等が挙げられる。また、これらの基材上には、必要により、上部の層との密着改良、物質の拡散防止あるいは表面の平坦化のために下塗り層を設けてもよい。
　支持体上への着色組成物の適用方法としては、スリット塗布、インクジェット法、回転塗布、流延塗布、ロール塗布、スクリーン印刷法等の各種の方法を用いることができる。
　支持体上に形成した着色組成物層は、乾燥（プリベーク）してもよい。低温プロセスによりパターンを形成する場合は、プリベークを行わなくてもよい。プリベークを行う場合、プリベーク温度は、１５０℃以下が好ましく、１２０℃以下がより好ましく、１１０℃以下が更に好ましい。下限は、例えば、５０℃以上とすることができ、８０℃以上とすることもできる。プリベーク温度を１５０℃以下で行うことにより、例えば、イメージセンサの光電変換膜を有機素材で構成した場合において、これらの特性をより効果的に維持することができる。プリベーク時間は、１０秒～３００秒が好ましく、４０～２５０秒がより好ましく、８０～２２０秒がさらに好ましい。乾燥は、ホットプレート、オーブン等で行うことができる。
（フォトリソグラフィ法でパターン形成する場合）
＜＜露光工程＞＞
　次に、着色組成物層をパターン状に露光する（露光工程）。例えば、着色組成物層に対し、ステッパー等の露光装置を用いて、所定のマスクパターンを有するマスクを介して露光することで、パターン露光することができる。これにより、露光部分を硬化することができる。露光に際して用いることができる放射線（光）としては、ｇ線、ｉ線等の紫外線が好ましく（特に好ましくはｉ線）用いられる。照射量（露光量）は、例えば、０．０３～２．５Ｊ／ｃｍ2が好ましく、０．０５～１．０Ｊ／ｃｍ2がより好ましい。露光時における酸素濃度については適宜選択することができ、大気下で行う他に、例えば酸素濃度が１９体積％以下の低酸素雰囲気下（例えば、１５体積％、５体積％、または、実質的に無酸素）で露光してもよく、酸素濃度が２１体積％を超える高酸素雰囲気下（例えば、２２体積％、３０体積％、または、５０体積％）で露光してもよい。また、露光照度は適宜設定することが可能であり、通常１０００Ｗ／ｍ2～１０００００Ｗ／ｍ2（例えば、５０００Ｗ／ｍ2、１５０００Ｗ／ｍ2、または、３５０００Ｗ／ｍ2）の範囲から選択することができる。酸素濃度と露光照度は適宜条件を組み合わせてよく、例えば、酸素濃度１０体積％で照度１００００Ｗ／ｍ2、酸素濃度３５体積％で照度２００００Ｗ／ｍ2などとすることができる。
＜＜現像工程＞＞
　次に、未露光部を現像除去してパターンを形成する。未露光部の現像除去は、現像液を用いて行うことができる。これにより、露光工程における未露光部の着色組成物層が現像液に溶出し、光硬化した部分だけが残る。
　現像液としては、下地の固体撮像素子や回路などにダメージを起さない、有機アルカリ現像液が望ましい。
　現像液の温度は、例えば、２０～３０℃が好ましい。現像時間は、２０～１８０秒が好ましい。また、残渣除去性を向上するため、現像液を６０秒ごとに振り切り、さらに新たに現像液を供給する工程を数回繰り返してもよい。
　現像液としては、アルカリ剤を純水で希釈したアルカリ性水溶液が好ましく使用される。アルカリ剤としては、例えば、アンモニア水、エチルアミン、ジエチルアミン、ジメチルエタノールアミン、ジグリコールアミン、ジエタノールアミン、ヒドロキシアミン、エチレンジアミン、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラプロピルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、エチルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、ジメチルビス（２－ヒドロキシエチル）アンモニウムヒドロキシド、コリン、ピロール、ピペリジン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセンなどの有機アルカリ性化合物や、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウムなどの無機アルカリ性化合物が挙げられる。アルカリ性水溶液のアルカリ剤の濃度は、０．００１～１０質量％が好ましく、０．０１～１質量％がより好ましい。また、現像液には、界面活性剤をさらに含んでいてもよい。界面活性剤の例としては、上述した界面活性剤が挙げられ、ノニオン系界面活性剤が好ましい。現像液は、移送や保管の便宜などの観点より、一旦濃縮液として製造し、使用時に必要な濃度に希釈してもよい。希釈倍率は特に限定されず、例えば１．５～１００倍の範囲に設定することができる。なお、このようなアルカリ性水溶液からなる現像液を使用した場合には、現像後、純水で洗浄（リンス）することが好ましい。
　現像後、乾燥を施した後に加熱処理（ポストベーク）を行うこともできる。ポストベークは、膜の硬化を完全なものとするための現像後の加熱処理である。ポストベークを行う場合、ポストベーク温度は、例えば１００～２４０℃が好ましい。膜硬化の観点から、２００～２３０℃がより好ましい。ポストベーク後の膜のヤング率は０．５～２０ＧＰａが好ましく、２．５～１５ＧＰａがより好ましい。また、硬化膜が形成される支持体が、有機エレクトロルミネッセンス（有機ＥＬ）素子や、有機素材で構成された光電変換膜を有するイメージセンサなどを含む場合においては、ポストベーク温度は、１５０℃以下が好ましく、１２０℃以下がより好ましく、１００℃以下が更に好ましく、９０℃以下が特に好ましい。下限は、例えば、５０℃以上とすることができる。ポストベークは、現像後の膜（硬化膜）を、上記条件になるようにホットプレートやコンベクションオーブン（熱風循環式乾燥機）、高周波加熱機等の加熱手段を用いて、連続式あるいはバッチ式で行うことができる。
　硬化膜は高い平坦性を有することが好ましい。具体的には、表面粗さＲａが１００ｎｍ以下であることが好ましく、４０ｎｍ以下であることがより好ましく、１５ｎｍ以下であることが更に好ましい。下限は規定されず、例えば０．１ｎｍ以上であることが好ましい。表面粗さの測定は、例えばＶｅｅｃｏ社製のＡＦＭ（原子間力顕微鏡）　Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ３１００を用いて測定することができる。
　また、硬化膜上の水の接触角は適宜好ましい値に設定することができるが、典型的には、５０～１１０°の範囲である。接触角は、例えば接触角計ＣＶ－ＤＴ・Ａ型（協和界面科学（株）製）を用いて測定できる。
　各パターン（画素）の体積抵抗値は高いことが望まれる。具体的には、画素の体積抵抗値は１０9Ω・ｃｍ以上であることが好ましく、１０11Ω・ｃｍ以上であることがより好ましい。上限は規定されず、例えば１０14Ω・ｃｍ以下であることが好ましい。画素の体積抵抗値は、例えば超高抵抗計５４１０（アドバンテスト社製）を用いて測定することができる。
（ドライエッチング法でパターン形成する場合）
　ドライエッチング法でのパターン形成は、着色組成物を支持体上などに塗布して形成した着色組成物層を硬化して硬化物層を形成し、次いで、この硬化物層上にパターニングされたフォトレジスト層を形成し、次いで、パターニングされたフォトレジスト層をマスクとして硬化物層に対してエッチングガスを用いてドライエッチングするなどの方法で行うことができる。
　フォトレジスト層は、硬化物層上にポジ型またはネガ型の感放射線性組成物を塗布し、これを乾燥させることによりフォトレジスト層を形成することが好ましい。フォトレジスト層の形成に用いる感放射線性組成物としては、ポジ型の感放射線性組成物が好ましく用いられる。ポジ型の感放射線性組成物としては、紫外線（ｇ線、ｈ線、ｉ線）、ＫｒＦ線、ＡｒＦ線等を含む遠紫外線、電子線、イオンビームおよびＸ線等の放射線に感応する感放射線性組成物が好ましい。上述のポジ型の感放射線性組成物は、ＫｒＦ線、ＡｒＦ線、ｉ線、Ｘ線に感応する感放射線性組成物が好ましく、微細加工性の観点からＫｒＦ線に感応する感放射線性組成物がより好ましい。ポジ型の感光性樹脂組成物としては、特開２００９－２３７１７３号公報や特開２０１０－１３４２８３号公報に記載のポジ型レジスト組成物が好適に用いられる。フォトレジスト層の形成において、感放射線性組成物の露光工程は、ＫｒＦ線、ＡｒＦ線、ｉ線、Ｘ線などで行うことが好ましく、ＫｒＦ線、ＡｒＦ線、Ｘ線などで行うことがより好ましく、ＫｒＦ線で行うことが更に好ましい。
＜固体撮像素子＞
　本発明の固体撮像素子は、上述した本発明のカラーフィルタを有する。本発明の固体撮像素子の構成としては、本発明のカラーフィルタを備え、固体撮像素子として機能する構成であれば特に限定はなく、例えば、以下のような構成が挙げられる。
　基材上に、固体撮像素子（ＣＣＤ（電荷結合素子）イメージセンサ、ＣＭＯＳ（相補型金属酸化膜半導体）イメージセンサ等）の受光エリアを構成する複数のフォトダイオードおよびポリシリコン等からなる転送電極と、フォトダイオードおよび転送電極上にフォトダイオードの受光部のみ開口した遮光膜と、遮光膜上に遮光膜全面およびフォトダイオード受光部を覆うように形成された窒化シリコン等からなるデバイス保護膜と、デバイス保護膜上に、カラーフィルタとを有する構成である。更に、デバイス保護膜上であってカラーフィルタの下（基材に近い側）に集光手段（例えば、マイクロレンズ等。以下同じ）を有する構成や、カラーフィルタ上に集光手段を有する構成等であってもよい。また、カラーフィルタは、隔壁により例えば格子状に仕切られた空間に、各着色画素を形成する硬化膜が埋め込まれた構造を有していてもよい。この場合の隔壁は各着色画素に対して低屈折率であることが好ましい。このような構造を有する撮像装置の例としては、特開２０１２－２２７４７８号公報、特開２０１４－１７９５７７号公報に記載の装置が挙げられる。本発明の固体撮像素子を備えた撮像装置は、デジタルカメラや、撮像機能を有する電子機器（携帯電話等）の他、車載カメラや監視カメラ用としても用いることができる。
＜画像表示装置＞
　本発明のカラーフィルタは、液晶表示装置や有機エレクトロルミネッセンス表示装置などの、画像表示装置に用いることができる。画像表示装置の定義や各画像表示装置の詳細については、例えば「電子ディスプレイデバイス（佐々木　昭夫著、（株）工業調査会　１９９０年発行）」、「ディスプレイデバイス（伊吹　順章著、産業図書（株）平成元年発行）」などに記載されている。また、液晶表示装置については、例えば「次世代液晶ディスプレイ技術（内田　龍男編集、（株）工業調査会　１９９４年発行）」に記載されている。本発明が適用できる液晶表示装置に特に制限はなく、例えば、上記の「次世代液晶ディスプレイ技術」に記載されている色々な方式の液晶表示装置に適用できる。
　以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、適宜、変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例に限定されない。なお、特に断りのない限り、「部」、「％」は、質量基準である。
＜重量平均分子量の測定＞
　樹脂の重量平均分子量は、以下の方法で測定した。
カラムの種類：ＴＯＳＯＨ　ＴＳＫｇｅｌ　Ｓｕｐｅｒ　ＨＺＭ－Ｈと、ＴＯＳＯＨ　ＴＳＫｇｅｌ　Ｓｕｐｅｒ　ＨＺ４０００と、ＴＯＳＯＨ　ＴＳＫｇｅｌ　Ｓｕｐｅｒ　ＨＺ２０００とを連結したカラム
展開溶媒：テトラヒドロフラン
カラム温度：４０℃
流量（サンプル注入量）：１．０μＬ（サンプル濃度：０．１質量％）
装置名：東ソー製　ＨＬＣ－８２２０ＧＰＣ
検出器：ＲＩ（屈折率）検出器
検量線ベース樹脂：ポリスチレン樹脂
＜顔料分散組成物の調製＞
　以下に示す組成の混合物を均一に攪拌および混合した後、ビーズミルにより３時間混合および分散して各顔料分散組成物を調製した。
　（赤色顔料分散組成物（Ｒ－１））
　Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４・・・７．０質量部
　Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９・・・４．２質量部
　Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ－１１１（ＢＹＫＣｈｅｍｉｅ社製）・・・１．１質量部（不揮発分）
　下記樹脂Ａ・・・５．９質量部（不揮発分）
　プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）・・・８１．５質量部
　（赤色顔料分散組成物（Ｒ－２））
　Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７・・・７．０質量部
　Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９・・・４．２質量部
　Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ－１１１（ＢＹＫＣｈｅｍｉｅ社製）・・・１．１質量部（不揮発分）
　下記樹脂Ａ・・・５．９質量部（不揮発分）
　ＰＧＭＥＡ・・・８１．５質量部
　（赤色顔料分散組成物（Ｒ－３））
　Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４・・・７．０質量部
　Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９・・・４．２質量部
　Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ－１１１（ＢＹＫＣｈｅｍｉｅ社製）・・・１．１質量部（不揮発分）
　下記樹脂Ａ・・・５．９質量部（不揮発分）
　ＰＧＭＥＡ・・・８１．５質量部
　（赤色顔料分散組成物（Ｒ－４））
　Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４・・・７．０質量部
　Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０・・・４．２質量部
　Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ－１１１（ＢＹＫＣｈｅｍｉｅ社製）・・・１．１質量部（不揮発分）
　下記樹脂Ａ・・・５．９質量部（不揮発分）
　ＰＧＭＥＡ・・・８１．５質量部
　（赤色顔料分散組成物（Ｒ－５））
　Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４・・・７．０質量部
　Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５・・・４．２質量部
　Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ－１１１（ＢＹＫＣｈｅｍｉｅ社製）・・・１．１質量部（不揮発分）
　下記樹脂Ａ・・・５．９質量部（不揮発分）
　ＰＧＭＥＡ・・・８１．５質量部
　（オレンジ色顔料分散組成物（Ｏr－１））
　Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ７１・・・１２．２質量部
　下記樹脂Ｂ・・・５．０質量部（不揮発分）
　ＰＧＭＥＡ・・・８２．８質量部
　（オレンジ色顔料分散組成物（Ｏr－２））
　Ｃ．Ｉ.ピグメントオレンジ３８・・・１２．２質量部
　下記樹脂Ｂ・・・５．０質量部（不揮発分）
　ＰＧＭＥＡ・・・８２．８質量部
　（黄色顔料分散組成物（Ｙ－１））
　Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９・・・１２．４質量部
　下記樹脂Ｂ・・・３．８０質量部（不揮発分）
　ＰＧＭＥＡ・・・８３．７０質量部
　（黄色顔料分散組成物（Ｙ－２））
　Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０・・・１２．４質量部
　下記樹脂Ｂ・・・３．８０質量部（不揮発分）
　ＰＧＭＥＡ・・・８３．７０質量部
（黄色顔料分散組成物（Ｙ－３））
　Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０・・・１２．４質量部
　下記樹脂Ｂ・・・３．８０質量部（不揮発分）
　ＰＧＭＥＡ・・・８３．７０質量部
　樹脂Ａ：下記構造の樹脂（Ｍｗ＝１１，０００、主鎖に付記した数値はモル数である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　樹脂Ｂ：下記構造の樹脂（Ｍｗ＝２４，０００、主鎖に付記した数値はモル数であり、側鎖に付記した数値は繰り返し単位の数である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
＜着色組成物の調製＞
　下記の表に記載の原料を混合して各着色組成物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
　表に記載の原料は以下の通りである。
　樹脂１：下記構造の樹脂（Ｍｗ＝２４，０００、主鎖に付記した数値はモル数であり、側鎖に付記した数値は繰り返し単位の数である。）の４０質量％ＰＧＭＥＡ溶液。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　光重合開始剤１：ＩＲＧＡＣＵＲＥ　ＯＸＥ０１（ＢＡＳＦ社製）
　紫外線吸収剤１：ＵＶ－５０３（大東化学（株）製）
　硬化性化合物１：アロニックスＭ－３５０（東亞合成（株）製、エチレン性不飽和結合基を有する化合物）
　硬化性化合物２：ＮＫエステルＡ－ＴＭＭＴ（新中村化学工業（株）製、エチレン性不飽和結合基を有する化合物）
　硬化性化合物３：ＫＡＹＡＲＡＤ　ＤＰＨＡ（日本化薬（株）製、エチレン性不飽和結合基を有する化合物）
　界面活性剤１：下記混合物（Ｍｗ＝１４０００、下記の式中、繰り返し単位の割合を示す％はモル％である。）の１質量％ＰＥＧＭＡ溶液。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
溶剤１：ＰＧＭＥＡ
溶剤２：酢酸シクロヘキシル
＜評価＞
　（耐光性の評価）
　ソーダガラス（７５ｍｍ×７５ｍｍ四方、厚さ１．１ｍｍ）上に、各着色組成物をスピンコート法で露光後の膜厚が１．０μｍとなる回転数で塗布した。次いで、ホットプレ－トを用いて、１００℃で２分間プリベークして塗布膜を得た。得られた塗布膜について、ウシオ電機（株）製の超高圧水銀ランプ（「ＵＳＨ－５００ＢＹ」（商品名））を用いて１０００ｍＪ／ｃｍ2の露光量で露光した。続いて、露光後の塗布膜を、空気雰囲気下のホットプレートを用いて、２００℃で８分加熱して、硬化膜を得た。得られた硬化膜について、大塚電子（株）製「ＭＣＰＤ－３０００」（商品名）を用い、４００ｎｍ～７００ｎｍの範囲の透過率を測定した。
　次にこの硬化膜に紫外線カットフィルター（アズワン社製ＫＵ－１０００１００［商品名］）を装着し、耐光試験機（スガ試験機（株）製Ｘｅｎｏｎ　Ｗｅａｔｈｅｒ　Ｍｅｔｅｒ　ＳＸ７５［商品名］）を用いて、１０万ｌｕｘの光を１００時間かけて照射（累計で１０００万ｌｕｘｈ）して、耐光性試験を行った。硬化膜の温度（試験装置内温度）は６３℃に設定した。試験装置内の相対湿度は５０％とした。耐光性試験の後、硬化膜の透過率の変化量を測定し、以下の基準により耐光性の評価を行った。なお、比較した透過率の変化量は、波長が４００ｎｍ～７００ｎｍの範囲において、最も透過率の変化量が大きい波長についての変化量（｜耐光性試験前の透過率（％）－耐光性試験後の透過率（％）｜）である。
　３：透過率の変化量が３％以下。
　２：透過率の変化量が３％を超えて、５％以下。
　１：透過率の変化量が５％を超えている。
　（密着性の評価）
　８インチ（１インチ＝２．５４ｃｍ）のシリコンウェハ上に、各着色組成物をスピンコート法で塗布した。その後ホットプレートを用いて、１００℃で２分間プリベークして塗布膜を得た。得られた塗布膜に対し、ｉ線ステッパー露光装置「ＦＰＡ－３０００ｉ５＋」（商品名、Ｃａｎｏｎ（株）製）を用い、２．０μｍ四方のパターンを有するマスクを介して露光（露光量５０～１７００ｍＪ／ｃｍ2）した。次いで、露光後の膜に対し、現像装置（東京エレクトロン製Ａｃｔ８［商品名］）を使用して現像を行った。現像液には水酸化テトラメチルアンモニウム（ＴＭＡＨ）０．３質量％水溶液を用い、２３℃で６０秒間シャワー現像を行った。その後、純水を用いたスピンシャワーにてリンスを行い、パターンを得た。
　得られたパターンを走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）（Ｓ－４８００Ｈ［商品名］、（株）日立ハイテクノロジーズ製）を用いて、倍率２００００倍で観察した。そして、観察された画像に基づき、以下の基準にしたがって密着性を評価した。なお、露光部にパターンが残っていない状態であるものをパターン剥がれとしてカウントした。
　３：パターン剥がれが１％未満である。
　２：パターン剥がれが１％以上、３％以下である。
　１：パターン剥がれが３％よりも大きい。
　耐光性及び密着性の評価結果を下記の表に示す。また、使用した着色組成物における黄色顔料と赤色顔料との質量比（黄色顔料／赤色顔料）、オレンジ色顔料と赤色顔料との質量比（オレンジ色顔料／赤色顔料）をあわせて記載する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
　上記表に示すように、黄色顔料と赤色顔料との質量比（黄色顔料／赤色顔料）が１．０～２．０／１．０であり、オレンジ色顔料と赤色顔料との質量比（オレンジ色顔料／赤色顔料）が０．９～２．０／１．０である、着色組成物ＲＲ－１～１０及びＲＲ－１２を用いて得られる硬化膜は、耐光性に優れていた。さらには、密着性も優れていた。
 

Claims (17)

  1. 　顔料と、樹脂と、硬化性化合物と、を含む着色組成物であって、
    　前記顔料は、赤色顔料と黄色顔料とオレンジ色顔料とを含み、
    　前記着色組成物中における前記黄色顔料と前記赤色顔料との質量比が黄色顔料／赤色顔料＝１．０～２．０／１．０であり、前記オレンジ色顔料と前記赤色顔料との質量比がオレンジ色顔料／赤色顔料＝０．９～２．０／１．０である、着色組成物。
  2. 　前記赤色顔料が、ジケトピロロピロール化合物、キナクリドン化合物、アンスラキノン化合物、ペリレン化合物、および、アゾ化合物から選ばれる少なくとも１種である、請求項１に記載の着色組成物。
  3. 　前記赤色顔料が、カラーインデックスピグメントレッド２５４である、請求項１または２に記載の着色組成物。
  4. 　前記オレンジ色顔料が、ジケトピロロピロール化合物、アゾ化合物、ピラントロン化合物、ピラロゾン化合物、および、フェナントロリン化合物から選ばれる少なくとも１種である、請求項１～３のいずれか１項に記載の着色組成物。
  5. 　前記オレンジ色顔料が、カラーインデックスピグメントオレンジ７１である、請求項１～４のいずれか１項に記載の着色組成物。
  6. 　前記黄色顔料が、イソインドリン化合物、アゾ化合物、および、キノフタロン化合物から選ばれる少なくとも１種である、請求項１～５のいずれか１項に記載の着色組成物。
  7. 　前記黄色顔料が、カラーインデックスピグメントイエロー１３９である、請求項１～６のいずれか１項に記載の着色組成物。
  8. 　前記赤色顔料が、カラーインデックスピグメントレッド２５４であり、前記オレンジ色顔料が、カラーインデックスピグメントオレンジ７１であり、前記黄色顔料が、カラーインデックスピグメントイエロー１３９である、請求項１に記載の着色組成物。
  9. 　前記硬化性化合物は、エチレン性不飽和結合基を３個以上含む化合物を含有する、請求項１～８のいずれか１項に記載の着色組成物。
  10. 　前記エチレン性不飽和結合基を３個以上含む化合物は、更にアルキレンオキシ基を有する、請求項９に記載の着色組成物。
  11. 　前記硬化性化合物は、エチレン性不飽和結合基を有する化合物を含み、前記エチレン性不飽和結合基を有する化合物中、エチレン性不飽和結合基を３個以上含む化合物の含有量が６０質量％以上である、請求項１～１０のいずれか１項に記載の着色組成物。
  12. 　紫外線吸収剤をさらに含む、請求項１～１１のいずれか１項に記載の着色組成物。
  13. 　請求項１～１２のいずれか１項に記載の着色組成物から得られる硬化膜。
  14. 　請求項１３に記載の硬化膜上に酸素遮断膜が形成された構造体。
  15. 　請求項１３に記載の硬化膜を有するカラーフィルタ。
  16. 　請求項１５に記載のカラーフィルタを有する固体撮像素子。
  17. 　請求項１５に記載のカラーフィルタを有する画像表示装置。
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