WO2018066851A1 - 반도체 접착용 수지 조성물, 반도체용 접착 필름 및 다이싱 다이본딩 필름 - Google Patents

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김정학
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Definitions

  • the present invention relates to a resin composition for semiconductor bonding, an adhesive film for a semiconductor, and a dicing die bonding film, and more particularly, to a resin composition for semiconductor bonding, which can more easily fill wirings and the like of a semiconductor substrate, Which can improve the reliability of the chip, realize improved mechanical properties along with high heat resistance and adhesive force, and can be applied without any limitation to various cutting methods to improve the reliability and efficiency of the semiconductor package process
  • a bonding film for semiconductor and a dicing die bonding film produced from the resin composition
  • the present invention provides a resin composition for semiconductor bonding that can improve the reliability of a semiconductor chip with improved curing properties and can be applied without limitation to various cutting methods to improve the reliability and efficiency of the semiconductor packaging process .
  • the present invention provides an adhesive film for semiconductors which can improve the reliability of a semiconductor package due to its improved curing properties and can be applied without any limitation to various cutting methods, thereby improving the reliability and efficiency of a semiconductor packaging process .
  • the present invention also provides a dicing die-bonding film comprising the adhesive film for semiconductor.
  • (Meth) acrylate-based repeating unit (BzMA) containing an epoxy functional group and an (meth) acrylate based repeating unit containing an aromatic functional group and having a hydroxyl group equivalent of 0.15 eq / kg or less, Acrylate resins;
  • a curing agent including a phenol resin having a softening point of 100 ° C or higher;
  • an epoxy resin wherein the (meth) acrylate-based Wherein the content of the (meth) acrylate functional group in the resin containing an aromatic functional group is 2 to 40% by weight.
  • the ratio of the weight of the (meth) acrylate resin to the total weight of the (meth) acrylate resin, the epoxy resin and the phenol resin may be 0.55 to 0.95.
  • the (meth) acrylate resin may contain 3 to 30% by weight of the (meth) acrylate functional group containing the aromatic functional group; Or 5 to 25% by weight.
  • the aromatic functional group may be an aryl group having 6 to 20 carbon atoms; Or an arylalkylene group containing an aryl group having 6 to 20 carbon atoms and an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms.
  • the (meth) acrylate-based repeating unit containing the epoxy-based functional group may include a cycloalkylmethyl (meth) acrylate repeating unit having 3 to 20 epoxy carbon atoms.
  • cycloalkylmethyl of 3 to 20 carbon atoms means a structure in which a cycloalkyl having 3 to 30 carbon atoms to which an epoxy group is bonded is substituted with a methyl group.
  • Examples of the cycloalkylmethyl (meth) acrylate having 3 to 20 epoxy carbon atoms include glycidyl (meth) acrylate or 3, 4-epoxycyclohexylmethyl (meth) acrylate.
  • the (meth) acrylate resin preferably further comprises at least one repeating unit selected from the group consisting of a vinyl-based repeating unit containing a semi-functional group and a (meth) acrylate-based functional group containing an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms .
  • the semi-functional group comprises at least one functional group selected from the group consisting of alcohols, amines, carboxylic acids, epoxides, imides, (meth) acrylates, nitriles, norbornenes, olefins, polyethylene glycols, thiol and vinyl groups can do.
  • a phenol resin having a softening point above 100 o C or more is at least 100 0 C, or
  • the phenol resin may be a bisphenol A novolac resin and a biphenyl novolak Resins, and resins.
  • the epoxy resin may be at least one selected from the group consisting of a biphenyl epoxy resin, a bisphenol A epoxy resin, a bisphenol F epoxy resin, a cresol novolac epoxy resin, a phenol novolac epoxy resin, a tetrafunctional epoxy resin, a triphenolmethane type epoxy resin, Type epoxy resin, naphthalene-type epoxy resin, dicyclopentadiene-type epoxy resin, and dicyclopentadiene-modified phenol-type epoxy resin.
  • the softening point of the epoxy resin may be from 50 ° C to 120 ° C.
  • the epoxy equivalent of the epoxy resin may be 100 to 300 g / eq.
  • the (meth) acrylate resin may be a (meth) acrylate resin having a glass transition temperature of -10 ° C to 20 ° C.
  • the curing agent may further include at least one compound selected from the group consisting of an amine-based curing agent and an acid anhydride-based curing agent.
  • the resin composition for semiconductor bonding includes a metal oxide including at least one metal selected from the group consisting of zirconium, antimony, bismuth, magnesium and aluminum; Porous silicates; Porous aluminosilicates; Or a zeolite. ≪ IMAGE >
  • the resin composition for semiconductor bonding may further comprise at least one curing catalyst selected from the group consisting of a phosphorous compound, a boron compound, a phosphorus-boron compound and an imidazole compound.
  • the resin composition for semiconductor bonding may further include at least one additive selected from the group consisting of a coupling agent and an inorganic filler.
  • the resin composition for semiconductor bonding may further comprise 10 to 90% by weight of an organic solvent. Further, in this specification, there is provided an adhesive film for semiconductors including the above-mentioned resin composition for semiconductor bonding.
  • the adhesive film may have a thickness of 1 / dish to 300 m. Also, The adhesive film may have a thickness of 1 m or more, 3 im or more, 5 urn or more, and 10 m or more. The adhesive film may have a thickness of 300 or less, or 100 m or less, or 90 im or less, or 70 im or less.
  • the modulus of the adhesive film for semiconductor may be 100 MPa or more when stretched to 5% at a rate of 0.3 thrice / sec at the top of the film. Also, the modulus of the adhesive film for semiconductor can be 55 MPa or more at 10% elongation at a rate of 0.3 mm / sec at room temperature, and the modulus of 40 MPa or more at 15% elongation. Further, the adhesive film for semiconductor may be a die-bonding film. Accordingly, the adhesive film for semiconductor may further include a release film formed on one side of the adhesive layer and the adhesive layer.
  • the tensile rate of the adhesive film for semiconductor can be 300% or less at room temperature.
  • base film An adhesive layer formed on the base film; And an adhesive layer formed on the adhesive layer and including the resin composition for bonding a semiconductor.
  • the base film has a thickness of from 10 to 200 and the adhesive layer has a thickness of from 1 im to 600 im, or from 3 im to 500 m, or from 5 m to 300 m, Thickness. Further, the adhesive film may have a thickness of 1 // in, 3 urn or more, 5 ⁇ or more, and 10 or more. Further, the adhesive film may have a thickness of 300 im or less, or 100 im or less, or 90 im or less, or 70 im or less.
  • the dicing die-bonding film And a wafer stacked on at least one side of the dicing die-bonding film, the pretreating step partially dividing or partially dividing the semiconductor wafer; Irradiating ultraviolet rays onto the base film of the preprocessed semiconductor wafer, and picking up individual chips separated by the division of the semiconductor wafer.
  • the wiring of the semiconductor substrate and the irregularities It is possible to improve the reliability of the semiconductor chip with the improved hardening properties while realizing the improved mechanical properties along with the high heat resistance and the adhesive force, An adhesive film for semiconductors capable of improving the reliability and efficiency of the packaging process can be provided.
  • the adhesive film for semiconductor can be applied not only to a wafer cutting method using a blade due to inherent physical properties but also to other non-contact type adhesive cutting methods, for example, DBGCDicing Before Grinding, and is excellent in cutting property even at a relatively low temperature, The possibility of re-adhesion is low even if it is left at room temperature, so that the reliability and efficiency of the semiconductor manufacturing process can be improved.
  • the adhesive film for semiconductor can be applied to various semiconductor package manufacturing methods and ensures high reliability in a process of bonding a semiconductor tip to a supporting member such as a substrate or a lower layer chip, And excellent workability can be realized while ensuring heat resistance, moisture resistance, and insulation.
  • the adhesive film for semiconductor ensures improved elasticity and high mechanical properties, and a dicing die bonding film containing the dicing die bonding film and the dicing method of a semiconductor wafer using the dicing die bonding film can prevent generation of burrs
  • the pickup efficiency can be further increased in the dicing process, and a high degree of separation at low temperature and high temperature can be ensured.
  • (meth) acrylate-based repeating units containing an epoxy functional group and a (meth) acrylate based repeating unit and an aromatic functional group.
  • (Meth) acrylate-based resin having a unit (BzMA) and a hydroxyl group equivalent of 0.15 eq / kg or less; Having a softening point above 100 o C Curing agents including phenolic resins;
  • (Meth) acrylate functional group is 2 to 40 parts by weight per 100 parts by weight of the resin composition.
  • the inventors of the present invention have conducted studies on components that can be used for bonding or packaging semiconductor devices and have found that an adhesive or an adhesive film produced using the resin composition for semiconductor bonding of the above embodiment can improve the reliability of a semiconductor chip And it can be applied to various cutting methods without any limitation so that it is possible to improve the reliability and efficiency of the semiconductor package process by realizing excellent separation performance.
  • the adhesive film produced from the resin composition for semiconductor bonding of the above embodiment has high breaking strength and low elongation at break and is applicable not only to a wafer cutting method using a blade but also to other non-contact type adhesive cutting methods such as DBGCDicing Before Grinding , And it was also confirmed that the reliability and efficiency of the semiconductor manufacturing process can be improved due to the low possibility of re-adhesion even after leaving at room temperature after cutting because of excellent separation at low temperatures.
  • the resin composition for semiconductor bonding of the embodiment has a (meth) acrylate-based repeating unit containing an epoxy functional group and a (meth) acrylate based repeating unit (BzMA) containing an aromatic functional group Based resin.
  • the resin composition for semiconductor bonding and the adhesive film produced therefrom have higher It is possible to ensure the compatibility and the bonding force and to have high elasticity and to prevent the occurrence of burrs in a part of the adhesive due to the softening of the adhesive due to the heat generated when cutting the wafer.
  • the resin composition for semiconductor bonding and the adhesive film produced therefrom exhibit a relatively improved initial tensile modulus, and accordingly, it is possible to realize a high separability even in an expansing process performed at a low temperature.
  • the (meth) acrylate-based resin includes a (meth) acrylate-based repeating unit containing an epoxy functional group
  • the resin composition for semiconductor bonding and the adhesive film produced therefrom have a more uniform and rigid internal structure So that it is possible to secure a high inner layer toughness in the multi-layer stacking of the ultra-thin wafer and to improve the electrical characteristics after semiconductor fabrication.
  • the (meth) acrylate resin has a hydroxyl equivalent of 0.15 eq / kg or less, or 0.1 eq / kg or less, and is compatible with other components of the resin composition, for example, an epoxy resin or a phenol resin It is possible to have a more uniform and hardened internal structure at the time of curing of the resin composition, and to exhibit an improved initial tensile modulus, so that even in the expansing process performed at a low temperature, It is possible to implement segmentation.
  • the hydroxyl group equivalent of the (meth) acrylate resin is high, for example, when it exceeds 0.15 eq / kg, the compatibility with the epoxy resin or the phenol resin is lowered, and the appearance characteristics The uniformity of the mechanical properties may be deteriorated. In particular, it is difficult to secure high modulus when the adhesive film is initially stretched at room temperature, and it may be difficult to secure the layered division property at the low temperature in the expansing process.
  • the content of the (meth) acrylate functional group containing an aromatic functional group in the (meth) acrylate based resin may be 2 to 40% by weight, or 3 to 30% by weight or 5 to 25% by weight.
  • the effect of increasing the compatibility with the epoxy resin or the phenolic resin may be insignificant,
  • the effect of lowering the hygroscopicity of the film is insignificant and it may be difficult to obtain the effect expected from the composition of the above embodiment.
  • the adhesive force of the finally produced adhesive film may be lowered.
  • the aromatic functional group may be an aryl group having 6 to 20 carbon atoms; or An aryl group having 6 to 20 carbon atoms, and an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms.
  • the (meth) acrylate-based repeating unit containing the epoxy-based functional group may include a cycloalkylmethyl (meth) acrylate repeating unit having 3 to 20 epoxy carbon atoms.
  • cycloalkylmethyl of 3 to 20 carbon atoms means a structure in which a cycloalkyl having 3 to 30 carbon atoms to which an epoxy group is bonded is substituted with a methyl group.
  • Examples of the cycloalkylmethyl (meth) acrylate having 3 to 20 epoxy carbon atoms include glycidyl (meth) acrylate or 3, 4-epoxycyclohexylmethyl (meth) acrylate.
  • the (meth) acrylate resin preferably further comprises at least one repeating unit selected from the group consisting of a vinyl-based repeating unit containing a semi-functional group and a (meth) acrylate-based functional group containing an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms .
  • the semi-functional group comprises at least one functional group selected from the group consisting of alcohols, amines, carboxylic acids, epoxides, imides, (meth) acrylates, nitriles, norbornenes, olefins, polyethylene glycols, .
  • the (meth) acrylate-based resin further comprises at least one repeating unit selected from the group consisting of vinyl-based repeating units containing a semi-functional group and (meth) acrylate-based functional groups containing an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms
  • the (meth) acrylate-based resin may contain 0.1 to 20% by weight or 0.5 to 10% by weight of the (meth) acrylate-based repeating unit containing the epoxy functional group.
  • the (meth) acrylate-based resin is -10 ° C to 20 ° C, or -5 to 0 C
  • the resin composition for semiconductor bonding can have fluidity and the adhesive film finally produced can secure a high adhesive force, and by using the resin composition for semiconductor bonding It is easy to manufacture in the form of a thin film or the like.
  • the weight ratio of the (meth) acrylate resin, the epoxy resin and the phenol resin is the weight ratio of the (meth) acrylate resin, the epoxy resin and the phenol resin
  • the weight ratio of the (meth) acrylate resin may be 0.55 to 0.95.
  • the adhesive film shows relatively high modulus at the initial stretching but exhibits a low tensile rate, so that it can achieve high separability during the expansing process at a low temperature, and can achieve high elasticity, excellent mechanical properties and high adhesive strength.
  • the (meth) acrylate based resins, epoxy resins, and phenol, the resin total, based on the weight of the (meth) acrylate-based resin weight ratio is lower than the above-mentioned range, the adhesive such as the adhesive film is produced by the semiconductor adhesive resin composition for The wettability of the wafer is reduced and the uniformity of division can not be expected. From the viewpoint of reliability, the adhesiveness between the wafer and the adhesive film can be deteriorated due to deterioration in adhesion, which may result in poor reliability.
  • the adhesive film produced from the resin composition for semiconductor bonding The modulus which is generated when stretching 5% to 15% at room temperature may not be stratified and becomes very high, and the tensile rate at the phase of the adhesive film of the adhesive film is greatly increased and the separability is low, which can greatly impair the workability.
  • the weight ratio of the epoxy resin to the phenol resin in the resin composition for bonding the semiconductor is adjustable considering the characteristics of the final product, and may be, for example, a weight ratio of 10: 1 to 1:10.
  • the curing agent contained in the resin composition for bonding a semiconductor may include a phenol resin having a softening point of 10 CTC or more.
  • the implementation of the semiconductor resin composition for the adhesive may include a phenol resin having a relatively high softening point, the thus ioo c o or more, or
  • a phenolic resin having a softening point of 110 0 C to 160 0 C, or 115 0 C to 150 ° C is obtained by mixing the liquid epoxy resin and the thermoplastic resin having a glass transition temperature of -10 ° C to 30 ° C (Or a matrix) can be formed.
  • the adhesive film produced from the resin composition for semiconductor bonding of the embodiment has excellent adhesive force with higher tensile modulus at room temperature, and has a flow characteristic optimized for a semiconductor.
  • the softening point of the phenol resin is less than the above-mentioned range, the tensile modulus at room temperature of the adhesive film produced from the resin composition for semiconductor bonding of the embodiment may be lowered or the tensile strength at room temperature may be greatly increased, The melt viscosity of the film is decreased or the modulus is lowered, so that heat generated in the course of the divergence may cause more burrs or deteriorate the separability and the pickup efficiency.
  • a number of artifacts may bleed out.
  • the phenolic resin may have a hydroxyl equivalent of 80 g / eq to 400 g / eq, or a hydroxyl equivalent of 90 g / eq to 250 g / eq, or a hydroxyl equivalent of 100 g / eq to 178 g / To 240 g / eq hydroxyl equivalents.
  • the phenolic resin has the above-mentioned hydroxyl group equivalent range, it is possible to increase the degree of curing even in a short curing time.
  • the adhesive film produced from the resin composition for semiconductor bonding of the above embodiment exhibits higher tensile modulus Can be given.
  • the phenolic resin may include at least one selected from the group consisting of bisphenol A novolac resin and biphenyl novolak resin.
  • the epoxy resin may play a role of controlling the degree of curing of the resin composition for bonding a semiconductor and improving adhesion performance.
  • the epoxy resin include biphenyl-based epoxy resins, A phenol novolak epoxy resin, a tetrafunctional epoxy resin, a triphenolmethane type epoxy resin, an alkyl modified triphenolmethane type epoxy resin, a naphthalene type epoxy resin, a dicyclopentadiene type epoxy resin, a dicyclopentadiene type epoxy resin, And at least one polymer resin selected from the group consisting of a chloropentadiene type epoxy resin and a dicyclopentadiene modified phenol type epoxy resin.
  • the softening point of the epoxy resin may be from 50 ° C to 120 ° C. If the softening point of the epoxy resin is too low, the adhesive strength of the resin composition for semiconductor bonding may be increased to deteriorate chip pick-up after dicing. If the softening point of the epoxy resin is too high, And the adhesive strength of the adhesive film produced from the resin composition for semiconductor bonding may be lowered.
  • the epoxy equivalent of the epoxy resin may be 100 to 300 g / eq.
  • the curing agent may further comprise at least one compound selected from the group consisting of an amine-based curing agent and an acid anhydride-based curing agent.
  • the amount of the curing agent to be used may be appropriately selected in consideration of physical properties of the finally produced adhesive film, and may be 10 to 700 parts by weight or 30 to 300 parts by weight based on 100 parts by weight of the epoxy resin.
  • the resin composition for semiconductor bonding may further comprise a curing catalyst.
  • the curing catalyst serves to accelerate the action of the curing agent or the curing of the resin composition for bonding the semiconductor, and a curing catalyst known to be used in the production of a semiconductor adhesive film or the like can be used without any limitation.
  • a curing catalyst known to be used in the production of a semiconductor adhesive film or the like can be used without any limitation.
  • the curing catalyst at least one selected from the group consisting of a phosphorous compound, a boron compound, a phosphorus-boron compound and an imidazole compound can be used.
  • the amount of the curing catalyst to be used may be appropriately selected in consideration of the physical properties of the adhesive film to be finally produced. For example, 0.5 part by weight of the total amount of the liquid and solid epoxy resin, (meth) acrylate resin and phenol resin To 10 parts by weight.
  • the resin composition for semiconductor bonding may be at least one selected from the group consisting of zirconium, antimony, bismuth, Metal oxides including at least one metal selected from the group consisting of magnesium and aluminum; Porous silicates; Porous aluminosilicates; Or an ion scavenger including zeolite.
  • Examples of the metal oxide including at least one metal selected from the group consisting of zirconium, antimony, bismuth, magnesium and aluminum include oxides of zirconium oxide, antimony, oxides of bismuth, magnesium oxide, aluminum oxide, antimony bismuth oxide, Based oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, zirconium oxide, It is a mixture.
  • the ion trapping agent can adsorb metal ions or halogen ions existing in the resin composition for bonding a semiconductor or an adhesive film produced therefrom, and thus the electrical reliability of the wiring in contact with the adhesive film can be improved .
  • the content of the ion trapping agent in the resin composition for semiconductor bonding is not limited to a great extent, the amount of the ion trapping agent in the resin composition for semiconductor bonding may be suitably selected in consideration of the semisolid property with the transition metal ion, workability, 0.01 to 20% by weight, preferably 0.01 to 10% by weight, based on the total solid weight.
  • the resin composition for semiconductor bonding may further comprise 10% by weight to 90% by weight of an organic solvent.
  • the content of the organic solvent may be determined considering the physical properties of the resin composition for bonding the semiconductor, the physical properties of the finally produced adhesive film, and the manufacturing process.
  • the resin composition for bonding a semiconductor may further include at least one additive selected from the group consisting of a clipping agent and an inorganic layering agent.
  • the examples of the coupling agent and the inorganic filler are not limited to specific examples, and components known to be usable for an adhesive for semiconductor packaging can be used without any limit.
  • an adhesive film for semiconductors including the resin composition for semiconductor bonding may be provided.
  • the adhesive film may have a thickness of 1 m to 300 m. Further, the adhesive film may have a thickness of 1 // m or more, 3 im or more, 5 or more, 10 / dish or more. Further, the adhesive film may have a thickness of 300 or less, 100 urn or less, or 90 ⁇ ⁇ or less, or 70 ⁇ ⁇ or less.
  • the modulus of the adhesive film for semiconductor may be 100 MPa or more when stretched to 53 ⁇ 4 > at a rate of 0.3 mm / sec from the top of the film.
  • the modulus of the adhesive film for semiconductor can be 55 MPa or more when the film is stretched 10% at a rate of 0.3 rpm / sec at room temperature, and the modulus of 40 MPa or more at the stretching 15%.
  • the adhesive film for semiconductor may be a die-bonding film. Accordingly, the adhesive film for semiconductor may further include a release film formed on one side of the adhesive layer and the adhesive layer.
  • the tensile rate of the adhesive film for semiconductor can be 300% or less at room temperature.
  • the above adhesive film for semiconductor exhibits a relatively high modulus at the initial stretching but exhibits a low tensile rate, so that it is possible to realize high separability in the process of expansion at low temperatures, and high elasticity, excellent mechanical properties and high adhesive strength can be realized.
  • the adhesive film for semiconductor is applied to a package having a multi-layered structure of semiconductor chips to realize a more stable structure, mechanical properties such as excellent heat resistance and inner layer toughness, prevent reflow cracking and the like,
  • the voids may not substantially be generated even after a long time exposure to the high temperature conditions applied in the process.
  • the adhesive film for semiconductor has a high breaking strength and a low elongation at break and is applicable not only to a wafer cutting method using a blade but also to other non-contact type adhesive cutting methods, for example, DBG (Diagram Before Grinding) Even at low temperatures, it is excellent in branching property, so that even if left at room temperature after cutting, the possibility of re-adhesion is low, so that reliability and efficiency of the semiconductor manufacturing process can be improved.
  • DBG Diagram Before Grinding
  • the adhesive film may be formed by bonding a die with a lead frame or substrate, It can be used as a die attach film (DAF) for bonding a die. Accordingly, the adhesive film can be processed in the form of a die bonding film, a dicing die bonding film, or the like.
  • DAF die attach film
  • the die-bonding film may further comprise an inorganic layering agent dispersed in the continuous phase substrate.
  • a substrate film An adhesive layer formed on the base film; And an adhesive layer formed on the adhesive layer and including the above-described resin composition for semiconductor bonding.
  • the dicing die-bonding film can have excellent mechanical properties such as high mechanical properties, heat resistance and impact resistance, high adhesive strength, and a low moisture absorption rate It is possible to prevent peeling of the wafer and the die base film due to vaporization of moisture and reflow cracking.
  • the specific content of the resin composition for semiconductor bonding is as described above.
  • the type of the base film included in the dicing die-bonding film is not particularly limited, and for example, a plastic film or a metal foil known in the art can be used.
  • the substrate film may be formed of a material selected from the group consisting of low density polyethylene, linear polyethylene, medium density polyethylene, high density polyethylene, ultra low density polyethylene, random copolymers of polypropylene, block copolymers of polypropylene, homopolypropylene, polymethylpentene, Ethylene-vinyl acetate copolymers, ethylene-vinyl acetate copolymers, ethylene-methacrylic acid copolymers, ethylene-methyl methacrylate copolymers, ethylene-ionomer copolymers, ethylene-vinyl alcohol copolymers, polybutene, And the like.
  • the term &quot includes a film having a structure in which two or more films each containing the above-mentioned polymers are laminated or a single-layer film including two or more of the above-mentioned polymers.
  • the thickness of the base film is not particularly limited, and it is usually formed to a thickness of 10 to 200 [mu] m, preferably 50 [mu] m to 180 [ If the thickness is less than 10 mi, the cut depth may not be controlled in the dicing step. If the thickness is more than 200 mu pi, a large amount of burr may occur in the dicing step, There is a concern that the expending process may not be performed accurately.
  • the base film may be subjected to conventional physical or chemical treatments such as a mat treatment, a corona discharge treatment, a primer treatment or a cross-linking treatment.
  • the adhesive layer may include an ultraviolet curable pressure sensitive adhesive or a thermosetting pressure sensitive adhesive.
  • an ultraviolet ray hardening type pressure sensitive adhesive When an ultraviolet ray hardening type pressure sensitive adhesive is used, ultraviolet rays are irradiated from the base film side to reduce the adhesive force by taking the total force and glass transition degree of the pressure sensitive adhesive, and in the case of the thermosetting type pressure sensitive adhesive,
  • the ultraviolet curable pressure sensitive adhesive may include a (meth) acrylate resin, an ultraviolet curable compound, a photoinitiator, and a crosslinking agent.
  • the (meth) acrylate resin may have a weight average molecular weight of 100,000 to 1,500,000, preferably 200,000 to 100,000. If the weight-average molecular weight is less than 100,000, the coating property or bulking power is lowered, and there is a fear that the adherend may remain in the adherend upon peeling, or the adhesive may be broken. On the other hand, if the weight average molecular weight is more than 1.5 million, the base resin may interfere with the reaction of the ultraviolet curable compound and the peeling force may not be effectively reduced.
  • Such a (meth) acrylate resin is, for example,
  • (Meth) acrylic acid ester monomer and a crosslinkable functional group-containing monomer examples include alkyl (meth) acrylate, more specifically monomers having an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms such as pentyl (meth) acrylate, n-butyl (Meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, methyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, ) Acrylate, dodecyl (meth) acrylate or decyl (meth) acrylate.
  • the glass transition temperature of the final copolymer is lowered, so that it is only necessary to select an appropriate monomer according to the desired glass transition temperature.
  • Examples of the monomer having a crosslinkable functional group include a hydroxy group-containing monomer, a carboxyl group-containing monomer or a nitrogen-containing monomer, or a mixture of two or more kinds.
  • Examples of the hydroxyl group-containing compound include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate or 2-hydroxypropyl
  • (Meth) acrylate and examples of the carboxyl group-containing compound include (meth) acrylic acid.
  • examples of the nitrogen-containing monomer include (meth) acrylonitrile, N- - vinyl caprolactam, and the like, but are not limited thereto.
  • the (meth) acrylate resin may further include a low molecular weight compound containing vinyl acetate, styrene or acrylonitrile carbon-carbon double bond from the viewpoint of improvement of other functions such as compatibility and the like.
  • the type of the ultraviolet curable compound is not particularly limited and includes, for example, a polyfunctional compound having a weight average molecular weight of about 500 to 300,000 (e.g., a polyfunctional urethane acrylate, a polyfunctional acrylate monomer or an oligomer) Can be used.
  • a polyfunctional compound having a weight average molecular weight of about 500 to 300,000 e.g., a polyfunctional urethane acrylate, a polyfunctional acrylate monomer or an oligomer
  • the average person skilled in the art can easily select the appropriate compound according to the intended use.
  • the content of the UV curable compound may be 5 parts by weight to 400 parts by weight, preferably 10 parts by weight to 200 parts by weight, based on 100 parts by weight of the base resin. If the content of the ultraviolet curable compound is less than 5 parts by weight, the adhesiveness after curing may not be reduced, resulting in poor pickability. If the content exceeds 400 parts by weight, the ultraviolet ray- There is a possibility that it will not be made available.
  • the type of the photoinitiator is also not particularly limited, and in this field It is possible to use a known general initiator and its content may be 0.05 part by weight to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the ultraviolet curable compound. If the content of the photoinitiator is less than 0.05 part by weight, the curing reaction by ultraviolet irradiation may be insufficient and the pick-up property may be deteriorated. If the content exceeds 20 parts by weight, crosslinking reaction may occur in a short unit during the curing process, Resulting in residue on the surface of the adherend, or the peeling force after curing becomes too low, which may lower the pickupability.
  • the type of the cross-linking agent included in the adhesive portion for imparting an adhesive force and a pressing force is not particularly limited, and typical compounds such as an isocyanate compound, an aziridine compound, an epoxy compound or a metal chelate compound can be used.
  • the crosslinking agent may be included in an amount of 2 to 40 parts by weight, preferably 2 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the base resin. If the content is less than 2 parts by weight, the adhesive strength of the pressure-sensitive adhesive may be insufficient. If the content is more than 20 parts by weight, there is a possibility that chip adhesion may occur due to insufficient adhesive force before ultraviolet irradiation.
  • the adhesive layer may further include a tackifier such as rosin resin, terpene resin, phenol resin, styrene resin, aliphatic petroleum resin, aromatic petroleum resin or aliphatic aromatic copolymerized petroleum resin.
  • a tackifier such as rosin resin, terpene resin, phenol resin, styrene resin, aliphatic petroleum resin, aromatic petroleum resin or aliphatic aromatic copolymerized petroleum resin.
  • the method for forming the pressure-sensitive adhesive layer on the base film is not particularly limited.
  • the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention is directly applied onto a base film to form a pressure-sensitive adhesive layer, A method in which a pressure-sensitive adhesive composition is once applied to a pressure-sensitive adhesive layer to prepare a pressure-sensitive adhesive layer, and the pressure-sensitive adhesive layer is transferred onto the base film using the releasable base material.
  • the method for applying and drying the pressure-sensitive adhesive composition is not particularly limited.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited, but may be in a range of, for example, 1 to 600 mm, or 3 ⁇ ⁇ to 500 m, or 5 pm to 300 m.
  • the adhesive layer is formed on the adhesive layer and may include the adhesive film for semiconductor of the above-described embodiment.
  • the content of the adhesive film for semiconductor includes all of the above-mentioned matters.
  • the thickness of the adhesive layer is not particularly limited, but may have a thickness of 1 to 300, for example.
  • the adhesive film may have a thickness of at least 1, at least 3 im, at least 5, and at least 10 / i. Further, the adhesive film may have a thickness of 300 im or less, or 100 im or less, or 90 im or less, or 70 m or less.
  • the dicing die-bonding film may further include a release film formed on the adhesive layer.
  • the release film that can be used include one or more kinds of films such as a polyethylene terephthalate film, a polytetrafluoroethylene film, a polyethylene film, a polypropylene film, a polybutene film, a polybutadiene film, a vinyl chloride copolymer film or a polyimide film Plastic film.
  • the surface of the release film may be subjected to a releasing treatment on one or more of alkyldehyde, silicone, fluorine, unsaturated ester, polyolefin, and wax.
  • the surface of the releasing film may be subjected to release treatment such as alkyd, Is preferable.
  • the release film may be formed to have a thickness of usually about 10 to 500 pm, preferably about 20 to 200, but is not limited thereto.
  • the method for producing the dicing die-bonding film is not particularly limited. For example, a method of sequentially forming an adhesive portion, a bonding portion and a release film on a base film, or a method of forming a dicing film (base film + And a method in which a die-bonding film or a release film on which a bonding portion is formed is prepared separately and then laminated is used.
  • the lamination method is not particularly limited, Hot lamination or lamination press method can be used, and hot lamination method is preferable in view of the possibility of double continuous process and efficiency.
  • the hot lamination process can be performed at a temperature of 10 ° C to 100 ° C at a pressure of 0.1 Kgf / cuf to 10 Kgf / cuf, but is not limited thereto.
  • the dicing die-bonding film; And a wafer stacked on at least one side of the polyimide die-bonding film, the pre-processing step partially dividing or partially dividing the semiconductor wafer; Irradiating ultraviolet rays onto the base film of the preprocessed semiconductor wafer, and picking up individual chips separated by the division of the semiconductor wafer.
  • a device method used in a dicing method of a commonly known semiconductor wafer and the like can be used without limitation.
  • the dicing method of the semiconductor wafer may further include exposing the semiconductor wafer after the pre-processing step. In this case, the process of irradiating ultraviolet rays onto the base film of the expanded semiconductor wafer and picking up individual chips separated by the division of the semiconductor wafer is followed.
  • Acrylate resin 1 (weight average molecular weight: about 900,000, glass transition temperature: 10 ° C) having a glycidyl group introduced into a branched chain by reaction at 80 ° C for about 12 hours was synthesized.
  • the acrylate resin 1 was dissolved in dichloromethane, stirred, and titrated with a 0.1N KOH methanol solution to confirm that the hydroxyl group equivalent was about 0.03 eq / kg.
  • Example 1 Production of resin composition for semiconductor bonding and adhesive film for semiconductor]
  • the prepared semiconductor adhesive resin composition solution to a release-treated polyethylene terephthalate film (thickness: 38 mi) phase was applied 3 minutes at 110 ° C and dried to about 60 / im semiconductor adhesive film (die-bonding for the thickness for the film ).
  • Examples 2 to 5 A resin composition solution for semiconductor bonding (solid content 20% by weight concentration) and a 60-thick adhesive film for semiconductor (die bonding film) were obtained in the same manner as in Example 1, except that the components and amounts used in the following Table 1 were applied. Comparative Examples 1 to 3
  • KH-6021 bisphenol A novolak resin (DIC Co., softening point: about 125 ° C, hydroxyl equivalent: 118 g / eq)
  • KA-1160 Cresol novolac resin (DIC, softening point: about 90 ° C, hydroxyl equivalent: 110 g / eq)
  • KPH-65 xyloxo-lactone (DIC, softening point: about 90 ° C, hydroxyl equivalent: 175 g / eq)
  • MF-8080EK80 Bisphenol A epoxy resin (epoxy equivalent 218 g / eq, softening point
  • E0CN-104S cresol novolac epoxy (epoxy resin equivalent: 180 g / eq, softening point: 90 ° C)
  • NC-3000-H biphenyl novolak epoxy resin (epoxy equivalent 180 g / eq, softening point 65 ° C)
  • R972 Ebonic Industries, Pd silica, average particle diameter 17 ran
  • the acrylic resin synthesized at a composition ratio of KG-3077: butyl acrylate: ethyl acrylate: acrylonitrile: glycidyl methacrylate: 2-hydroxyethyl acrylate 45:20:20:4:11 Average molecular weight of about 750,000, glass transition temperature
  • Texture Analyzer (Stable Micro System) was used to measure the tensile properties of the obtained adhesive films. Specifically, the examples and the comparative clerical script to produce a sample was cut for each of the resulting adhesive film to a size of a width 15 and a length of 100 ⁇ , it was taped to "the ends of the sample central portion to the left by 50 ⁇ state.
  • Ethylhexyl acrylate, 10 g of 2-ethylhexyl methacrylate and 15 g of 2-hydroxyethyl acrylate were copolymerized under 300 g of ethyl acetate to obtain a copolymer having a weight average molecular weight of 850, 000 (glass transition temperature of 10 < 0 > C) was obtained, and then 10 g of an acrylic isocyanate compound as a photocurable material was added thereto to obtain a reaction product. Thereafter, 10 g of the polyfunctional isocyanate oligomer and 1 g of the multi-waller TP0 as the photoinitiator were mixed to prepare an ultraviolet curable pressure sensitive adhesive composition.
  • the ultraviolet-curing pressure-sensitive adhesive composition was coated on a release-treated polyester film having a thickness of 38 ⁇ so that the thickness after drying was 10 ⁇ ,
  • the dried adhesive layer was laminated on a polyolefin film having a thickness of 100 // m to prepare a dicing film.
  • the obtained adhesive film (width 18 mm, length 10 cm) obtained in each of the above-described processes and the above-mentioned Examples and Comparative Examples was laminated to produce a multilayer adhesive film for dicing die bonding.
  • the pressure sensitive adhesive obtained from Examples and Comparative Examples was laminated on a dicing film to prepare a dicing die-bonding film.
  • Each of the dicing die bonding films prepared above was laminated at 60 ° C using 50 8 inch wafers and a wafer ring mounter which had been previously cut to a size of 5 * 5 * 5 mm, and then left at room temperature for 30 minutes. After mounting the dicing die bonding film is laminated, the wafer in a low temperature chamber and -10 ° C, or -
  • the adhesive films prepared in Examples 1 to 5 had a modulus of 100 MPa or more at 5% elongation at room temperature, a modulus of 55 MPa or more at 10% elongation, 15 It was confirmed that the modulus at the elongation was 40 MPa or more. It was also confirmed that the adhesive films prepared in Examples 1 to 5 had physical properties such that the tensile rate at room temperature was 30OT or less.
  • the adhesive films prepared in Examples 1 to 5 exhibit high modulus at the time of initial tensile, and the modulus of elasticity is lowered as the tensile ratio is increased. As the tensile modulus at room temperature is low, It is possible to realize high segmentation in the process.
  • the adhesive film prepared in 5 was subjected to low temperature expansion to a height of 6 mm or 8 thigh at a rate of 50 / / s at a temperature of -10 ° C to -5 ° C. As a result, 100% It was confirmed that

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Abstract

본 발명은 에폭시계 작용기를 포함한 (메트)아크릴레이트계 반복 단위와 방향족 작용기를 포함한 (메트)아크릴레이트계 반복 단위 (ΒzΜΑ)를 포함하고, 수산기 당량이 0.15 eq/kg 이하인 (메트)아크릴레이트계 수지; 100°C 이상의 연화점을 갖는 페놀 수지를 포함한 경화제; 및 에폭시 수지;를 포함하고 상기 (메트)아크릴레이트계 수지 중 방향족 작용기를 포함한 (메트)아크릴레이트계 작용기의 함량이 2 내지 40중량%인, 반도체 접착용 수지 조성물과, 상기 반도체 접착용 수지 조성물을 포함한 반도체용 접착 필름과, 상기 반도체 접착용 수지 조성물을 포함한 접착층을 포함한 다이싱 다이본딩 필름과, 상기 다이싱 다이본딩 필름을 이용한 반도체 웨이퍼의 다이싱 방법에 관한 것이다.

Description

【명세서】
【발명의 명칭】
반도체 접착용 수지 조성물, 반도체용 접착 필름 및 다이싱 다이본딩 필름
【기술분야】
관련 출원 (들)과의 상호 인용
본 출원은 2016년 10월 5일자 한국 특허 출원 제 10-2016- 0128444호에 기초한 우선권의 이익을 주장하며， 해당 한국 특허 출원의 문헌에 개시된 모든 내용은 본 명세서의 일부로서 포함된다. 본 발명은 반도체 접착용 수지 조성물, 반도체용 접착 필름 및 다이싱 다이본딩 .필름에 관한 것으로서， 보다 상세하게는 반도체 기판의 배선이나 등의 요철을 보다 용이하게 매립할 수 있으면서도， 향상된 경화 물성으로 반도체 칩의 신뢰성을 높일 수 있고， 높은 내열성 및 접착력과 함께 향상된 기계적 물성을 구현하며, 또한 다양한 절단 방법에 큰 제한 없이 적용되어 우수한 분단성을 구현하여 반도체 패키지 공정의 신뢰성 및 효율을 향상시킬 수 있는 반도체 접착용 수지 조성물과 상기 수지 조성물로부터 제조되는 반도체용 접착 필름 및 다이싱 다이본딩 필름에 관한 것이다.
【발명의 배경이 되는 기술】
최근 전자기기의 소형화， 고기능화, 대용량화 추세가 확대되고 이에 따른 반도체 패키지의 고밀도화， 고집적화에 대한 필요성이 급격히 커짐에 따라 반도체 칩 크기가 점점 커지고 있으며 집적도 측면에서도 개선하기 위하여 칩을 다단으로 적층하는 스택패키지 방법이 점차로 증가하고 있다. 이와 같이 다단의 반도체 스택 패키지의 사용에 따라서 칩의 두께는 얇아지고 회로의 집적도는 높아지고 있는데， 칩 자체의 모들러스는 낮아져서 제조 공정이나 최종 제품의 신뢰성에 문제점을 야기 하고 있다. 이러한 문제점을 해결하기 위하여 반도체 패키징 과정에 사용되는 접착제의 물성을 강화시키는 방법들이 시도되어 왔다.
또한， 최근 반도체 칩의 두께가 얇아짐에 따라 기존의 블레이드 절삭 과정에서 칩이 손상되어 수율이 저하되는 문제가 있는데, 이를 해결하기 위하여 블레이드로 우선 반도체 칩을 절삭한 후 연마하는 제조 과정이 제시되고 있다. 이러한 제조 과정에서 접착제는 분단되어 있지 않으므로 레이저를 이용하여 접착제를 자른 후， 저온에서 기재필름의 익스펜딩 과정을 통하여 분단하고 있다 . 또한 최근에는 칩 위의 회로를 보호하기 위하여 레이저를 이용하지 않고 오로지 저온 익스펜딩 과정과 열 수축과정을 통하여 접착제를 분단하는 공정을 적용하고 있다.
그러나， 기존의 접착제들은 낮은 연성을 가져서 저온에서 분단하기 용이하기 않을 뿐만 아니라, 이러한 접착제들은 절단 후 실온에서 방치시 낮은 연성으로 인하여 다시 재점착되어 결과적으로 반도체 칩의 제조 수율을 저하시키는 원인이 되고 있다.
[발명의 내용]
【해결하고자 하는 과제】
본 발명은, 향상된 경화 물성으로 반도체 칩의 신뢰성을 높일 수 있고 다양한 절단 방법에 큰 제한 없이 적용되어 우수한 분단성을 구현하여 반도체 패키지 공정의 신뢰성 및 효율을 향상시킬 수 있는 반도체 접착용 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다.
또한， 본 발명은 향상된 경화 물성으로 반도체 첩의 신뢰성을 높일 수 있고 다양한 절단 방법에 큰 제한 없이 적용되어 우수한 분단성을 구현하여 반도체 패키지 공정의 신뢰성 및 효율을 향상시킬 수 있는 반도체용 접착 필름을 제공하기 위한 것이다.
또한， 본 발명은 상기 반도체용 접착 필름을 포함하는 다이싱 다이본딩 필름을 제공하기 위한 것이다.
【과제의 해결 수단】
본 명세서에서는， 에폭시계 작용기를 포함한 (메트)아크릴레이트계 반복 단위와 방향족 작용기를 포함한 (메트)아크릴레이트계 반복 단위 (BzMA)를 포함하고， 수산기 당량이 0. 15 eq/kg 이하인 (메트)아크릴레이트계 수지; 100°C 이상의 연화점을 갖는 페놀 수지를 포함한 경화제; 및 에폭시 수지;를 포함하고， 상기 (메트)아크릴레이트계 수지 중 방향족 작용기를 포함한 (메트)아크릴레이트계 작용기의 함량이 2 내지 40중량 %인 , 반도체 접착용 수지 조성물이 제공된다.
상기 (메트)아크릴레이트계 수지, 에폭시 수지 및 페놀 수지 총 중량 대비 상기 (메트)아크릴레이트계 수지의 중량의 비율이 0.55 내지 0.95일 수 있다.
상기 (메타)아크릴레이트계 수지는 상기 방향족 작용기를 포함한 (메타)아크릴레이트계 작용기를 3 내지 30중량 %; 또는 5 내지 25중량 % 포함할 수 있다.
상기 방향족 작용기는 탄소수 6 내지 20의 아릴기 (aryl ) ; 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴기 및 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기를 포함하는 아릴알킬렌기일 수 있다.
상기 에폭시계 작용기를 포함한 (메트)아크릴레이트계 반복 단위는 에폭시 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬메틸 (메트)아크릴레이트 반복 단위를 포함할 수 있다. 상기 "에폭시 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬메틸"은 에폭시기가 결합된 탄소수 3 내지 30의 사이클로 알킬이 메틸기에 치환된 구조를 의미한다. 상기 에폭시 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬메틸 (메트)아크릴레이트의 일 예로 글리시딜 (메트)아크릴레이트 또는 3 ,4-에폭시시클로핵실메틸 (메타)아크릴레이트 등을 들 수 있다.
한편， 상기 (메트)아크릴레이트계 수지는 반웅성 작용기를 포함한 비닐계 반복 단위 및 탄소수 1 내지 10의 알킬기를 포함하는 (메트)아크릴레이트계 작용기로 이루어진 군에서 선택된 1이상의 반복 단위를 더 포함할 수 있다. 상기 반웅성 작용기는 알코올， 아민， 카르복실산， 에폭사이드， 이미드， (메트)아크릴레이트， 니트릴， 노보넨， 올레핀, 폴리에틸렌글리콜， 싸이올 및 비닐기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 작용기를 포함할 수 있다.
상기 100oC 이상의 연화점을 갖는 페놀 수지는 100 0C이상, 또는
110 °C 내지 160°C의 연화점을 가질 수 있다. 상기 페놀 수지는 비스페놀 A 노볼락 수지 및 바이페닐노볼락 수지로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 에폭시 수지는 바이페닐계 에폭시 수지， 비스페놀 A 에폭시 수지， 비스페놀 F 에폭시 수지， 크레졸 노볼락 에폭시 수지， 페놀 노볼락 에폭시 수지， 4관능성 에폭시 수지， 트리페놀메탄형 에폭시 수지， 알킬 변성 트리페놀메탄형 에폭시 수지, 나프탈렌형 에폭시 수지， 디시클로펜타디엔형 에폭시 수지 및 디시클로펜타디엔 변성 페놀형 에폭시 수지로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다. 상기 에폭시 수지의 연화점은 50oC 내지 120oC일 수 있다. 또한， 상기 에폭시 수지의 에폭시 당량은 100 내지 300 g/eq 일 수 있다.
상기 (메타)아크릴레이트계 수지는 -10oC 내지 20°C의 유리 전이 온도를 갖는 (메타)아크릴레이트계 수지일 수 있다.
상기 경화제는 아민계 경화제， 및 산무수물계 경화제로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상와 화합물을 더 포함할 수 있다.
상기 반도체 접착용 수지 조성물은 지르코늄， 안티몬， 비스무스, 마그네슘 및 알루미늄으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 금속을 포함한 금속 산화물; 다공성 실리케이트; 다공성 알루미노 실리케이트; 또는 제올라이트;를 포함하는 이온 포착제를 더 포함할 수 있다.
상기 반도체 접착용 수지 조성물은 인계 화합물， 붕소계 화합물 및 인-붕소계 화합물 및 이미다졸계 화합물로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 경화 촉매를 더 포함할 수 있다.
상기 반도체 접착용 수지 조성물은 커플링제 및 무기 충진제로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 첨가제를 더 포함할수 있다.
상기 반도체 접착용 수지 조성물은 유기 용매 10 내지 90중량 %를 더 포함할 수 있다. 또한， 본 명세서에서는， 상술한 반도체 접착용 수지 조성물을 포함한 반도체용 접착 필름이 제공된다.
상기 접착 필름은 1 /皿 내지 300 m의 두께를 가질 수 있다. 또한， 상기 접착 필름은 1 m 이상, 3 im 이상， 5 urn 이상， 10 /m 이상의 두께를 가질 수 있다. 또한, 상기 접착 필름은 300 이하, 또는 100 m 이하， 또는 90 im 이하， 또는 70 im 이하의 두께를 가질 수 있다.
상기 반도체용 접착 필름을 상은에서 0 .3 腿 /sec 의 속도로 5%까지 인장시 모들러스가 100 MPa 이상일 수 있다. 또한， 상기 반도체용 접착 필름을 상온에서 0 .3 mm/sec 의 속도로 10% 신장시 발생하는 모듈러스가 55 MPa 이상이며， 15%신장시 발생하는 모들러스가 40 MPa 이상일 수 있다. 또한， 상기 반도체용 접착 필름은 다이 본딩 필름일 수 있다. 이에 따라 상기 반도체용 접착 필름은 상술한 접착제층과 상기 접착층의 일면에 형성된 이형 필름을 더 포함할 수 있다.
상온에서 상기 반도체용 접착 필름의 인장율이 300% 이하일 수 있다. 또한， 본 명세서에서는， 기재 필름; 상기 기재 필름 상에 형성되는 점착층; 및 상기 점착층상에 형성되고 상기 반도체 접착용 수지 조성물을 포함한 접착층；을 포함한 다이성 다이본딩 필름이 제공된다.
상기 기재 필름은 10 내지 200 의 두께를 갖고， 상기 점착층은 1 im 내지 600 im , 또는 3 im 내지 500 /m , 또는 5 m 내지 300 /m의 두께를 갖고， 상기 접착 필름은 1 내지 300 의 두께를 갖는다. 또한, 상기 접착 필름은 1 //in 이상， 3 urn 이상, 5 μ 이상， 10 이상의 두께를 가질 수 있다. 또한， 상기 접착 필름은 300 im 이하， 또는 100 im 이하， 또는 90 im 이하， 또는 70 im 이하의 두께를 가질 수 있다. 또한， 본 명세서에서는, 상기 다이싱 다이본딩 필름; 및 상기 다이싱 다이본딩 필름의 적어도 일면에 적층된 웨이퍼；를 포함하는 반도체 웨이퍼를 완전 분단 또는 분단 가능하게 부분 처리하는 전처리 단계; 상기 전처리한 반도체 웨이퍼의 기재 필름에 자외선을 조사하고， 상기 반도체 웨이퍼의 분단에 의해 분리된 개별 칩들을 픽업하는 단계를 포함하는， 반도체 웨이퍼의 다이싱 방법이 제공된다.
【발명의 효과】
본 발명에 따르면， 반도체 기판의 배선이나 등의 요철을 보다 용이하게 매립할 수 있으면서도， 향상된 경화 물성으로 반도체 칩의 신뢰성을 높일 수 있고， 높은 내열성 및 접착력과 함께 향상된 기계적 물성을 구현하며， 또한 다양한 절단 방법에 큰 제한 없이 적용되어 우수한 분단성을 구현하여 반도체 패키지 공정의 신뢰성 및 .효율을 향상시킬 수 있는 반도체용 접착 필름이 제공될 수 있다.
상기 반도체용 접착 필름은 고유의 물성으로 인하여 칼날을 이용한 웨이퍼 절단 방법뿐만 아니라 기타 비접촉식 접착제 절단 방법 예를 들어 DBGCDicing Before Gr inding)에도 적용 가능하며， 또한 상대적으로 낮은 온도에서도 분단성이 우수하여 절단 후 실온에 방치하더라도 재점착 가능성이 낮아서 반도체 제조 공정의 신뢰성 및 효율을 높일 수 있다.
또한， 상기 반도체용 접착 필름은 다양한 반도체 패키지 제조 방법으로 적용 가능하며 반도체 팁과 기판이나 하층의 칩 등의 지지 부재와의 접착 공정에서 높은 신뢰성을 확보하게 하며， 반도체 패키지에서 반도체 팁을 실장시 요구되는 내열성, 내습성 및 절연성을 확보하면서 우수한 작업성을 구현할수 있다.
또한， 상기 반도체용 접착 필름은 향상된 탄성 및 높은 기계적 물성을 확보하여, 이를 포함하는 다이싱 다이본딩 필름 및 상기 다이성 다이본딩 필름올 이용한 반도체 웨이퍼의 다이싱 방법에서는 버 (burr)의 발생을 방지할 수 있으며 다이싱 과정에서 픽업 효율이 보다 높일 수 있으며 저온 및 고온에서의 높은 분단성을 확보할 수 있다.
【발명을 실시하기 위한 구체적인 내용】
발명의 구체적인 구현예의 반도체 접착용 수지 조성물， 반도체용 접착 필름 및 다이싱 다이본딩 필름에 관하여 보다 상세하게 설명하기로 한다. 발명의 일 구현예에 따르면, 에폭시계 작용기를 포함한 (메트)아크릴레이트계 반복 단위와 방향족 작용기를 포함한 (메트)아크릴레이트계 반복. 단위 (BzMA)를 포함하고， 수산기 당량이 0. 15 eq/kg 이하인 (메트)아크릴레이트계 수지; 100oC 이상의 연화점을 갖는 페놀 수지를 포함한 경화제 ; 및 에폭시 수지 ;를 포함하고， 상기 (메트)아크릴레이트계 수지 중 방향족 작용기를 포함한
(메트)아크릴레이트계 작용기의 함량이 2 내지 40중량 ¾인， 반도체 접착용 수지 조성물이 제공될 수 있다.
본 발명자들은 반도체 소자의 접착 또는 패키징에 사용될 수 있는 성분에 대한 연구를 진행하여， 상기 구현예의 반도체 접착용 수지 조성물을 이용하여 제조되는 접착제 또는 접착 필름이 향상된 경화 물성으로 반도체 칩의 신뢰성을 높일 수 있고 다양한 절단 방법에 큰 제한 없이 적용되어 우수한 분단성을 구현하여 반도체 패키지 공정의 신뢰성 및 효율을 향상시킬 수 있다는 점을 실험을 통하여 확인하고 발명을 완성하였다. 또한, 상기 구현예의 반도체 접착용 수지 조성물로부터 제조되는 접착 필름은 높은 파단 강도 및 낮은 파단 신율을 가져서 칼날을 이용한 웨이퍼 절단 방법뿐만 아니라 기타 비접촉식 접착제 절단 방법， 예를 들어 DBGCDicing Before Grinding)에도 적용 가능하며， 또한 저온에서도 분단성이 우수하여 절단 후 실온에 방치하더라도 재점착 가능성이 낮아서 반도체 제조 공정의 신뢰성 및 효율을 높일 수 있다는 점을 실험을 통하여 확인하였다.
상술한 바와 같이， 상기 구현예의 반도체 접착용 수지 조성물은 에폭시계 작용기를 포함한 (메트)아크릴레이트계 반복 단위와 방향족 작용기를 포함한 (메트)아크릴레이트계 반복 단위 (BzMA)를 포함한 (메트)아크릴레이트계 수지를 포함할 수 있다.
상기 (메트)아크릴레이트계 수지가 방향족 작용기를 포함한 (메트)아크릴레이트계 반복 단위 (BzMA)를 포함함에 따라서， 상기 반도체 접착용 수지 조성물 및 이로부터 제조된 접착 필름은 포함되는 성분들간의 보다 높은 상용성 및 결합력을 확보하고 높은 탄성을 가질 수 있으며， 또한 웨이퍼를 절단할 때 발생하는 열로 인하여 접착제가 연화되어 접착제의 일부에서 버 (burr)가 발생하는 현상을 방지할 수 있다. 또한， 상기 반도체 접착용 수지 조성물 및 이로부터 제조된 접착 필름은 상대적으로 향상된 초기 인장 모들러스를 나타내는데， 이에 따라서 저온에서 수행되는 익스펜딩 과정에서도 높은 분단성을 구현할 수 있다. 또한， 상기 (메트)아크릴레이트계 수지가 에폭시계 작용기를 포함한 (메트)아크릴레이트계 반복 단위를 포함함에 따라, 상기 반도체 접착용 수지 조성물 및 이로부터 제조된 접착 필름은 보다 균일하고 견고한 내부 구조를 가지게 되어 극박 웨이퍼의 다단 적층시 높은 내층격성을 확보할 수 있으며 반도체 제조 이후 전기적 특성을 향상시킬 수 있다.
또한， 상기 (메트)아크릴레이트계 수지는 0. 15 eq/kg 이하, 또는 0. 10 eq/kg 이하의 수산기 당량을 나타내어 상기 수지 조성물의 다른 성분， 예를 들어 에폭시 수지 또는 페놀 수지와 상용성을 저해하지 않으면서도 에폭시와 함께 보다 원활하고 균일하겨 경화되며， 특히 상기 수지 조성물의 경화시 보다 균일하고 견고한 내부 구조를 가질 수 있게 하며 향상된 초기 인장 모들러스를 나타내어 저온에서 수행되는 익스펜딩 과정에서도 높은 분단성을 구현할 수 있다.
상기 (메트)아크릴레이트계 수지의 수산기 당량이 높은 경우， 예를 들어 0. 15 eq/kg 초과하는 경우， 에폭시 수지 또는 페놀 수지 등과 상용성이 저하되어 상기 수지 조성물부터 제조되는 접착 필름의 외관 특성이나 기계적 물성의 균일성이 저하될 수 있고， 특히 상기 접착 필름을 상온에서 초기 인장시 높은 모들러스 확보가 어려우며 또한 저온에서 익스펜딩 과정에서 층분한 분단성 확보가 어려울 수 있다.
상기 (메트)아크릴레이트계 수지 중 방향족 작용기를 포함한 (메트)아크릴레이트계 작용기의 함량이 2 내지 40중량 %, 또는 3 내지 30중량 %또는 5 내지 25중량 %일 수 있다.
상기 (메트)아크릴레이트계 수지 중 방향족 작용기를 포함한 (메트)아크릴레이트계 작용기의 함량이 너무 낮으면， 상기 에폭시 수지 또는 페놀 수지와의 상용성이 증대되는 효과가 미미할 수 있으며 또한 최종 제조되는 접착 필름의 흡습성을 낮추는 효과가 미미하여， 상기 구현예의 조성물로부터 기대하는 효과를 얻기 어려울 수 있다.
상기 (메트)아크릴레이트계 수지 중 방향족 작용기를 포함한 (메트)아크릴레이트계 작용기의 함량이 너무 높으면, 최종 제조되는 접착 필름의 접착력이 저하될 수 있다.
상기 방향족 작용기는 탄소수 6 내지 20의 아릴기 (aryl ) ; 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴기 및 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기를 포함하는 아릴알킬렌기일 수 있다.
상기 에폭시계 작용기를 포함한 (메트)아크릴레이트계 반복 단위는 에폭시 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬메틸 (메트)아크릴레이트 반복 단위를 포함할 수 있다. 상기 "에폭시 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬메틸"은 에폭시기가 결합된 탄소수 3 내지 30의 사이클로 알킬이 메틸기에 치환된 구조를 의미한다. 상기 에폭시 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬메틸 (메트)아크릴레이트의 일 예로 글리시딜 (메트)아크릴레이트 또는 3 ,4-에폭시시클로핵실메틸 (메타)아크릴레이트 등을 들 수 있다.
한편， 상기 (메트)아크릴레이트계 수지는 반웅성 작용기를 포함한 비닐계 반복 단위 및 탄소수 1 내지 10의 알킬기를 포함하는 (메트)아크릴레이트계 작용기로 이루어진 군에서 선택된 1이상의 반복 단위를 더 포함할 수 있다.
상기 반웅성 작용기는 알코올, 아민， 카르복실산, 에폭사이드, 이미드， (메트)아크릴레이트， 니트릴， 노보넨， 올레핀, 폴리에틸렌글리콜， 싸이을 및 비닐기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 작용기를 포함할 수 있다.
상기 (메트)아크릴레이트계 수지가 반웅성 작용기를 포함한 비닐계 반복 단위 및 탄소수 1 내지 10의 알킬기를 포함하는 (메트)아크릴레이트계 작용기로 이루어진 군에서 선택된 1이상의 반복 단위를 더 포함하는 경우， 상기 (메트)아크릴레이트계 수지는 상기 에폭시계 작용기를 포함한 (메트)아크릴레이트계 반복 단위를 0. 1 내지 20중량 또는 0.5 내지 10 중량 %포함할 수 있다.
상기 (메타)아크릴레이트계 수지는 -10°C 내지 20°C , 또는 -50C 내지
15°C의 유리 전이 온도를 가질 수 있다. 상술한 유리 전이 온도를 갖는
(메타)아크릴레이트계 수지를 사용함에 따라서 상기 반도체 접착용 수지 조성물이 층분한 유동성을 가질 수 있으며 최종 제조되는 접착 필름이 높은 접착력을 확보할 수 있고, 상기 반도체 접착용 수지 조성물을 이용하여 박막 필름 등의 형태로 제조하기가 용이하다.
한편, 상기 구현예의 반도체 접착용 수지 조성물에서， 상기 (메트)아크릴레이트계 수지， 에폭시 수지 및 페놀 수지 총 중량 대비 상기
(메트)아크릴레이트계 수지의 중량의 비율이 0.55 내지 0.95일 수 있다. 상기 반도체 접착용 수지 조성물이 상기 (메트)아크릴레이트계 수지， 에폭시 수지 및 페놀 수지 총 중량 대비 상기 (메트)아크릴레이트계 수지를 상술한 범위로 포함함에 따라서， 상기 반도체 접착용 수지 조성물로부터 제조되는 접착 필름 둥은 초기 인장시 상대적으로 높은 모들러스를 나타내면서도 낮은 인장율을 나타내서 저온에서 익스펜딩 과정에서 높은 분단성을 구현할 수 있으며, 아울러 높은 탄성， 우수한 기계적 물성 및 높은 접착력을 구현할수 있다.
상기 (메트)아크릴레이트계 수지 , 에폭시 수지 및 페놀'수지 총 중량 대비 상기 (메트)아크릴레이트계 수지의 중량비가 상술한 범위보다 낮은 경우， 상기 반도체 접착용 수지 조성물로부터 제조되는 접착 필름 등의 접착성이 줄어 들어 웨이퍼에서는 젖음성이 줄어들고 이는 균일한 분단성을 기대할 수 없게 하고, 신뢰성 측면에서는 웨이퍼와 접착 필름 계면 간의 밀착력 저하로 인하여 접착력 저하를 초래하여 신뢰성이 취약해질 수 있다. 그리고, 상기 상기 (메트)아크릴레이트계 수지, 에폭시 수지 및 페놀 수지 총 중량 대비 상기 (메트)아크릴레이트계 수지의 중량비가 상술한 범위보다 높은 경우， 상기 반도체 접착용 수지 조성물로부터 제조되는 접착 필름을 상온에서 5% 내지 15% 신장시 발생하는 모들러스가 층분하지 않을 수 있고， 매우 높아지고， 상기 접착 필름이 갖는 상은에서의 인장율은 매우 크게 높아지고 분단성은 낮아져서 작업성을 크게 저해할 수 있다.
상기 반도체 접착용 수지 조성물에서 에폭시 수지 및 페놀 수지의 중량비율은 최종 제조되는 제품의 특성을 고려하여 조절 가능하며， 예를 들어 10 : 1 내지 1 : 10의 중량비일 수 있다. 한편， 상기 반도체 접착용 수지 조성물에 포함되는 경화제는 10CTC 이상의 연화점을 갖는 페놀 수지를 포함할 수 있다. 상기 페놀 수지는
100°C 이상， 또는 110 0C 내지 i60°C , 또는 1150C 내지 150°C의 연화점을 가질 수 있다.
상기 구현예의 반도체 접착용 수지 조성물은 상대적으로 높은 연화점을 갖는 페놀 수지를 포함할 수 있으며， 이와 같이 ioooc 이상， 또는
110 0C 내지 160oC , 또는 1150C 내지 150°C의 연화점을 갖는 페놀 수지는 상기 액상 에폭시 수지 및 상기 -10°C 내지 30°C의 유리 전이 온도를 갖는 열가소성 수지와 함께 접착 성분의 기재 (또는 매트릭스)를 형성할 수 있으며, 상기 구현예의 반도체 접착용 수지 조성물로부터 제조되는 접착 필름이 상온에서 보다 높은 인장 모들러스와 우수한 접착력을 갖도록 하고 반도체에 최적화된 유동 특성을 갖도록 한다.
이에 반하여， 상기 페놀 수지의 연화점이 상술한 범위 미만인 경우, 상기 구현예의 반도체 접착용 수지 조성물로부터 제조되는 접착 필름이 갖는 상온에서의 인장 모듈러스가 낮아지거나 상온 인장율이 크게 증가할 수 있으며， 또한 상기 필름이 갖는 용융 점도가 감소하거나 또는 모들러스가 낮아지며， 이에 따라 다이성 과정에서 발생하는 열에 의해 버 (burr)가 보다 많이 발생하거나 분단성이나 픽업 효율이 저하될 수 있다. 또한 상기 접착 필름을 결합하는 과정이나 상기 접착 필름이 고온 조건에 장시간 노출되는 경우에 홀러내림 (bleed out )이 다수 발생할 수 있다.
또한， 상기 페놀 수지는 80 g/eq 내지 400 g/eq의 수산기 당량, 또는 90 g/eq 내지 250 g/eq의 수산기 당량， 또는 또는 100 g/eq 내지 178 g/eq의 수산기 당량， 또는 210 내지 240g/eq 수산기 당량을 가질 수 있다. 상기 페놀 수지가 상술한 수산기 당량 범위를 가짐에 따라서， 짧은 경화시간에서도 경화도를 높일 수 있으며， 이에 따라 상기 구현예의 반도체 접착용 수지 조성물로부터 제조되는 접착 필름이 상온에서 보다 높은 인장 모들러스와 우수한 접착력의 특성을 부여할 수 있다.
상기 페놀 수지는 비스페놀 A 노볼락 수지 및 바이페닐노볼락 수지로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
한편， 상기 에폭시 수지는 상기 반도체 접착용 수지 조성물의 경화도 조절이나 접착 성능 등을 높이는 역할을 할 수 있다.
상기 에폭시의 수지의 구체적인 예로는, 바이페닐계 에폭시 수지， 비스페놀 A 에폭시 수지 , 비스페놀 F 에폭시 수지， 크레졸 노볼락 에폭시 수지， 페놀 노볼락 에폭시 수지， 4관능성 에폭시 수지， 트리페놀메탄형 에폭시 수지， 알킬 변성 트리페놀메탄형 에폭시 수지， 나프탈렌형 에폭시 수지， 디시클로펜타디엔형 에폭시 수지 및 디시클로펜타디엔 변성 페놀형 에폭시 수지로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 고분자 수지를 들 수 있다.
상기 에폭시 수지의 연화점은 50oC 내지 120°C일 수 있다. 상기 에폭시 수지의 연화점이 너무 낮으면 상기 반도체 접착용 수지 조성물의 점착력이 높아져서 다이싱 후 칩 픽업성이 저하될 수 있으며， 상기 에폭시 수지의 연화점이 너무 높으면 상기 반도체 접착용 수지 조성물의 유동성이 저하될 수 있고 상기 반도체 접착용 수지 조성물로부터 제조되는 접착 필름의 접착력이 저하될 수 있다.
상기 에폭시 수지의 에폭시 당량은 100 내지 300 g/eq일 수 있다. 상기 경화제는 아민계 경화제， 및 산무수물계 경화제로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 화합물을 더 포함할 수 있다. 상기 경화제의 사용량은 최종 제조되는 접착 필름의 물성 등을 고려하여 적절히 선택할 수 있으며, 예를 들어 상기 에폭시 수지 100 중량부를 기준으로 10 내지 700중량부， 또는 30 내지 300중량부로 사용될 수 있다.
상기 반도체 접착용 수지 조성물은 경화 촉매를 더 포함할 수 있다. 상기 경화 촉매는 상기 경화제의 작용이나 상기 반도체 접착용 수지 조성물의 경화를 촉진 시키는 역할을 하며， 반도체 접착 필름 등의 제조에 사용되는 것으로 알려진 경화 촉매를 큰 제한 없이 사용할 수 있다. 예를 들어, 상기 경화 촉매로는 인계 화합물, 붕소계 화합물 및 인-붕소계 화합물 및 이미다졸계 화합물로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 사용할 수 있다. 상기 경화 촉매의 사용량은 최종 제조되는 접착 필름의 물성 등을 고려하여 적절히 선택할 수 있으며， 예를 들어 상기 액상 및 고상 에폭시 수지， (메타)아크릴레이트계 수지 및 페놀 수지의 총합 100 중량부를 기준으로 0.5 내지 10중량부로 사용될 수 있다.
상기 반도체 접착용 수지 조성물은 지르코늄, 안티몬， 비스무스, 마그네슘 및 알루미늄으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 금속을 포함한 금속 산화물; 다공성 실리케이트; 다공성 알루미노 실리케이트; 또는 제올라이트를 포함하는 이온 포착제를 더 포함할 수 있다.
상기 지르코늄， 안티몬， 비스무스, 마그네슘 및 알루미늄으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 금속을 포함한 금속 산화물의 예로는 산화지르코늄， 안티몬의 산화물, 비스무스의 산화물, 산화마그네슘， 산화알루미늄， 안티몬 비스무스계 산화물， 지르코늄 비스무스계 산화물， 지르코늄 마그네슴계산화물， 마그네슘 알루미늄계 산화물， 안티몬 마그네슘계 산화물， 안티몬 알루미늄계 산화물， 안티몬 지르코늄계 산화물， 지르코늄 알루미늄계 산화물， 비스무스 마그네슘계 산화물， 비스무스 알루미늄계 산화물 또는 이들의 2종 이상의 흔합물을 들 수 있다.
상기 이온 포착제는 상기 반도체 접착용 수지 조성물 또는 이로부터 제조되는 접착 필름 내부에 존재하는 금속 이온 또는 할로겐 이은 등을 흡착하는 역할을 할 수 있으며, 이에 따라 상기 접착 필름과 접촉하는 배선의 전기적 신뢰성을 증진시킬 수 있다.
상기 반도체 접착용 수지 조성물 중 이온 포착제의 함량이 크게 제한되는 것은 아니나， 전이 금속 이온과의 반웅성， 작업성 및 상기 수지 조성물로부터 제조되는 접착 필름 등의 물성을 고려하여 상기 반도체용 접착 조성물의 전체 고형 중량을 기준으로 0.01 내지 20 중량 %， 바람직하게는 0.01 내지 10 증량 %로 포함될 수 있다.
상기 반도체 접착용 수지 조성물은 유기 용매 10 중량 % 내지 90중량 %， 를 더 포함할 수 있다. 상기 유기 용매의 함량은 상기 반도체 접착용 수지 조성물와 물성이나 최종 제조되는 접착 필름의 물성이나 제조 공정들을 고려하여 결정할 수 있다.
한편， 상기 반도체 접착용 수지 조성물은 커풀링제 및 무기 층진제로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 첨가제를 더 포함할 수 있다. 상기 커플링제 및 무기 충진제의 구체적이 예가 한정되는 것은 아니며， 반도체 패키징용 접착제에 사용될 수 있는 것으로 알려진 성분을 큰 제한 없이 사용할 수 있다. 한편， 발명의 다른 구현예에 따르면， 상기 반도체 접착용 수지 조성물을 포함한 반도체용 접착 필름이 제공될 수 있다.
상기 접착 필름은 1 m 내지 300 의 두께를 가질 수 있다. 또한， 상기 접착 필름은 1 //m 이상， 3 im 이상, 5 이상， 10 /皿 이상의 두께를 가질 수 있다. 또한， 상기 접착 필름은 300 이하, 또는 100 urn 이하， 또는 90 βϊα 이하， 또는 70 μ\Ά 이하의 두께를 가질 수 있다.
상기 반도체용 접착 필름을 상은에서 0.3 mm/sec 의 속도로 5¾>까지 인장시 모들러스가 100 MPa 이상일 수 있다. 또한， 상기 반도체용 접착 필름을 상온에서 0.3 匪 /sec 의 속도로 10% 신장시 발생하는 모들러스가 55 MPa 이상이며， 15%신장시 발생하는 모들러스가 40 MPa 이상일 수 있다. 또한， 상기 반도체용 접착 필름은 다이 본딩 필름일 수 있다. 이에 따라 상기 반도체용 접착 필름은 상술한 접착제층과 상기 접착층의 일면에 형성된 이형 필름을 더 포함할 수 있다.
상온에서 상기 반도체용 접착 필름의 인장율이 300% 이하일 수 있다. 상기 반도체용 접착 필름은 초기 인장시 상대적으로 높은 모들러스를 나타내면서도 낮은 인장율을 나타내서 저은에서 익스펜딩 과정에서 높은 분단성을 구현할 수 있으며， 아울러 높은 탄성, 우수한 기계적 물성 및 높은 접착력을 구현할 수다.
또한, 상기 반도체용 접착 필름은 반도체 칩의 다단적층 구조의 패키지에 적용되어 보다 안정적인 구조 및 우수한 내열성 및 내층격성 등의 기계적 물성을 구현하며， 또한 리플로우 균열 등을 방지할 수 있고, 특히 반도체 제조 과정에서 적용되는 고온 조건에 장시간 노출되어도 보이드 (vo i d)가 실질적으로 발생하지 않을 수 있다.
또한， 상기 반도체용 접착 필름은 높은 파단 강도 및 낮은 파단 신율을 가져서 칼날을 이용한 웨이퍼 절단 방법뿐만 아니라 기타 비접촉식 접착제 절단 방법， 예를 들어 DBG(Di c ing Before Gr indi ng)에도 적용 가능하며， 또한 저온에서도 분단성이 우수하여 절단 후 실온에 방치하더라도 재점착 가능성이 낮아서 반도체 제조 공정의 신뢰성 및 효율을 높일 수 있다.
상기 접착 필름은 리드프레임 또는 기판과 다이를 접착하거나 다이와 다이를 접착하는 다이 어태치 필름 (DAF)으로 사용될 수 있다. 이에 따라， 상기 접착 필름은 다이 본딩 필름 또는 다이싱 다이 본딩 필름 등의 형태로 가공될 수 있다.
상기 다이 본딩 필름은 상기 연속상 기재에 분산된 무기 층진제를 더 포함할 수 있다.
상기 일 구현예의 반도체 접착용 수지 조성물에 관한 보다 구체적인 내용은 상술한 내용을 포함한다. 한편， 발명의 또 다른 구현예에 따르면， 기재 필름; 상기 기재 필름 상에 형성되는 점착층; 및 상기 점착층 상에 형성되고 상술한 반도체 접착용 수지 조성물을 포함한 접착층；을 포함한 다이싱 다이본딩 필름이 제공될 수 있다.
상기 접착층이 상술한 구현예의 반도체 접착용 수지 조성물을 포함함에 따라서， 상기 다이싱 다이본딩 필름은 높은 기계적 물성, 내열성 및 내충격성 등의 우수한 기계적 물성과 높은 접착력을 가질 수 있으며， 낮은 흡습율을 나타내어 수분의 기화에 기화에 따른 웨이퍼와 다이본명 필름의 박리 현상이나 리플로우 균열 등을 방지할 수 있다.
상기 반도체 접착용 수지 조성물에 관한 구체적인 내용은 상술한 바와 같다.
한편， 상기 다이싱 다이본딩 필름에 포함되는 기재필름의 종류는 특별히 제한되지 않으며， 예를 들면， 이 분야에서 공지된 플라스틱 필름 또는 금속박등을 사용할 수 있다.
예를 들어， 상기 기재 필름은 저밀도 폴리에틸렌， 선형 폴리에틸렌， 중밀도 폴리에틸렌， 고밀도 폴리에틸렌， 초저밀도 폴리에틸렌， 폴리프로필렌의 랜덤 공중합체， 폴리프로필렌의 블록 공중합체， 호모폴리프로필렌， 폴리메틸펜텐 (polymethylpentene) , 에틸렌-초산비닐 공중합체, 에틸렌 -메타크릴산 공중합체, 에틸렌-메틸메타크릴레이트 공중합체， 에틸렌 -아이오노머 공중합체， 에틸렌 -비닐알코올 공중합체， 폴리부텐， 스틸렌의 공중합체 또는 이들의 2종 이상의 흔합물을 들 수 있다. 상기에서 2종 이상의 고분자가 흔합물이 포함되는 기재 필름의 의미는, 전술한 고분자들을 각각 포함한 필름이 2층 이상 적층된 구조의 필름 또는 전술한 고분자들이 2이상 포함된 단일층이 필름을 모두 포함한다. 상기 기재 필름의 두께는 특별히 한정되지 않으며, 통상 10 ^皿내지 200 βΏΐ , 바람직하게는 50 //m내지 180/ 의 두께로 형성된다. 상기 두께가 10mi미만이면， 다이싱 공정에서 절단 깊이 (cut depth)의 조절이 블안해 질 우려가 있고, 200 μπι를 초과 하면， 다이싱 공정에서 버 (burr )가 다량 발생하게 되거나, 연신률이 떨어져서 익스펜딩 공정이 정확하게 이루어지지 않을 우려가 있다.
상기 기재필름에는 필요에 따라 매트처리, 코로나방전처리， 프라이머 처리 또는 가교 처리 등의 관용적인 물리적 또는 화학적 처리를 가할 수 있다.
한편， 상기 점착층은 자외선 경화형 점착제 또는 열 경화형 점착제를 포함할 수 있다. 자외선 경화형 점착제를 사용할 경우에는 기재 필름 측으로부터 자외선을 조사하여, 점착제의 웅집력 및 유리전이은도를 을려 점착력을 저하시키고， 열 경화형 점착제의 경우는 온도를 가하여 점착력을 저하시킨다.
아울러, 상기 자외선 경화형 점착제는 (메타)아크릴레이트계 수지， 자외선 경화형 화합물， 광개시제， 및 가교제를 포함할 수 있다.
상기에서 (메타)아크릴레이트계 수지는 중량평균분자량이 10만 내지 150만， 바람직하게는 20만 내지 100만일 수 있다. 중량평균분자량이 10만 미만이면， 코팅성 또는 웅집력이 저하되어， 박리 시에 피착체에 잔여물이 남거나， 또는 점착제 파괴 현상이 일어날 우려가 있다. 또한， 중량평균분자량이 150만을 초과하면, 베이스 수지가 자외선 경화형 화합물의 반웅을 방해하여， 박리력 감소가 효율적으로 이루어지지 않을 우려가 있다.
이러한 (메타)아크릴레이트계 수지는 예를 들면，
(메타)아크릴산에스테르계 단량체 및 가교성 관능기 함유 단량체의 공중합체일 수 있다. 이 때 (메타)아크릴산에스테르계 단량체의 예로는 알킬 (메타)아크릴레이트를 들 수 있으며， 보다 구체적으로는 탄소수 1 내지 12의 알킬기를 가지는 단량체로서， 펜틸 (메타)아크릴레이트， n-부틸 (메타)아크릴레이트， 에틸 (메타)아크릴레이트, 메틸 (메타)아크릴레이트， 핵실 (메타)아크릴레이트， n-옥틸 (메타)아크릴레이트， 이소옥틸 (메타)아크릴레이트， 2-에틸핵실 (메타)아크릴레이트, 도데실 (메타)아크릴레이트 또는 데실 (메타)아크릴레이트의 일종 또는 이종 이상의 흔합을 들 수 있다. 알킬의 탄소수가 큰 단량체를 사용할수록， 최종 공중합체의 유리전이온도가 낮아지므로， 목적하는 유리전이은도에 따라 적절한 단량체를 선택하면 된다.
또한， 가교성 관능기 함유 단량체의 예로는 히드록시기 함유 단량체， 카복실기 함유 단량체 또는 질소 함유 단량체의 일종 또는 이종 이상의 흔합을 들 수 있다. 이 때 히드록실기 함유 화합물의 예로는， 2- 히드록시에틸 (메타)아크릴레이트 또는 2-히드록시프로필
(메타)아크릴레이트 등을 들 수 있고， 카복실기 함유 화합물의 예로는， (메타)아크릴산 등을 들 수 있으며， 질소 함유 단량체의 예로는 (메타)아크릴로니트릴, N-비닐 피를리돈 또는 N-비닐 카프로락탐 등을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 (메타)아크릴레이트계 수지에는 또한 상용성 등의 기타 기능성 향상의 관점에서， 초산비닐， 스틸렌 또는 아크릴로니트릴 탄소 -탄소 이중결합함유 저분자량 화합물 등이 추가로 포함될 수 있다.
또한, 상기 자외선 경화형 화합물의 종류는 특별히 제한되지 않으며 , 예를 들면， 중량평균분자량이 500 내지 300 , 000 정도인 다관능성 화합물 (ex . 다관능성 우레탄 아크릴레이트， 다관능성 아크릴레이트 단량체 또는 올리고머 등)을 사용할 수 있다. 이 분야의 평균적 기술자는 목적하는 용도에 따른 적절한 화합물을 용이하게 선택할 수 있다.
상기 자외선 경화형 화합물의 함량은 전술한 베이스 수지 100 중량부에 대하여， 5 중량부 내지 400 중량부， 바람직하게는 10 중량부 내지 200 중량부일 수 있다. 자외선 경화형 화합물의 함량이 5 중량부 미만이면， 경화 후 점착력 저하가 층분하지 않아 픽업성이 떨어질 우려가 있고， 400 중량부를 초과하면, 자외선 조사 전 점착제의 웅집력이 부족하거나， 이형 필름 등과의 박리가용이하게 이루어지지 않을 우려가 있다.
상기 광개시제의 종류 역시 특별히 한정되지 않고， 이 분야에서 알려진 일반적인 개시제의 사용이 가능하며， 그 함량은 상기 자외선 경화형 화합물 100 중량부에 대하여 0.05 중량부 내지 20 중량부일 수 있다. 광개시제의 함량이 0.05 중량부 미만이면， 자외선 조사에 의한 경화 반웅이 부족해져 픽업성이 저하될 우려가 있고， 20 중량부를 초과하면 경화 과정에는 가교 반웅이 짧은 단위로 일어나거나， 미반응 자외선 경화형 화합물이 발생하여 피착체 표면의 잔사에 원인이 되거나， 경화 후 박리력이 지나치게 낮아져 픽업성이 저하될 우려가 있다.
또한， 점착부에 포함되어 접착력 및 웅집력을 부여하기 위한 가교제의 종류 역시 특별히 한정되지 않으며， 이소시아네이트계 화합물 , 아지리딘계 화합물， 에폭시계 화합물 또는 금속 킬레이트계 화합물 등의 통상의 화합물을 사용할 수 있다. 상기 가교제는 베이스 수지 100 중량부에 대하여 2 중량부 내지 40 중량부， 바람직하게는 2 중량부 내지 20 중량부의 양으로 포함될 수 있다. 상기 함량이 2 중량부 미만이면， 점착제의 웅집력이 부족할 우려가 있고， 20 중량부를 초과하면， 자외선 조사 전 점착력이 부족하여， 칩 비산 등이 일어날 우려가 있다.
상기 점착층에는 또한 로진 수지， 터펜 (terpene) 수지， 페놀 수지， 스티렌 수지， 지방족 석유 수지， 방향족 석유 수지 또는 지방족 방향족 공중합 석유 수지 등의 점착부여제가 더 포함될 수 있다.
상기와 같은 성분을 포함하는 점착층을 기재 필름 상에 형성하는 방법은 특별히 한정되지 않으며， 예를 들면 기재 필름 상에 직접 본 발명의 점착제 조성물을 도포하여 점착층을 형성하는 방법 또는 박리성 기재 상에 일단 점착제 조성물을 도포하여 점착층을 제조하고, 상기 박리성 기재를 사용하여 점착제층을 기재 필름 상에 전사하는 방법 등을 사용할 수 있다. 이때 점착제 조성물을 도포 및 건조하는 방법은 특별히 한정되지 않으며， 예를 들면 상기 각각의 성분을 포함하는 조성물을 그대로， 또는 적당한 유기용제에 회석하여 콤마 코터， 그라비아코터， 다이 코터 또는 리버스코터 등의 공지의 수단으로 도포한 후， 60°C 내지 20CTC의 온도에서
10초 내지 30분 동안 용제를 건조시키는 방법을 사용할 수 있다. 또한， 상기 과정에서는 점착제의 충분한 가교 반웅을 진행시키기 위한 에이징 (aging) 공정을 추가적으로 수행할 수도 있다.
상기 점착층의 두께가 크게 한정되는 것은 아니나， 예를 들어 1 내지 600 iM , 또는 3 μΆ 내지 500 m , 또는 5 pm 내지 300 m의 범위일 수 있다.
한편 , 상술한 바와 같이， 상기 접착층은 상기 점착층 상에 형성되며 상술한 구현예의 반도체용 접착 필름을 포함할 수 있다. 상기 반도체용 접착 필름에 관한 내용은 상술한사항을 모두 포함한다.
상기 접착층의 두께가 크게 한정되는 것은 아니나， 예를 들어 1 내지 300 의 두께를 가질 수 있다. 또한， 상기 접착 필름은 1 이상, 3 im 이상， 5 이상， 10 / i 이상의 두께를 가질 수 있다. 또한， 상기 접착 필름은 300 im 이하， 또는 100 im 이하， 또는 90 im 이하， 또는 70 m 이하의 두께를 가질 수 있다.
상기 다이싱 다이본딩 필름은 또한， 상기 접착층 상에 형성된 이형필름을 추가로 포함할 수 있다. 사용될 수 있는 이형필름의 예로는 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름， 폴리테트라플루오로에틸렌 필름， 폴리에틸렌 필름， 폴리프로필렌 필름， 폴리부텐 필름， 폴리부타디엔 필름, 염화비닐공중합체 필름 또는 폴리이미드 필름 등의 일종 또는 이종 이상의 플라스틱 필름을 들 수 있다.
상기와 같은 이형필름의 표면은 알킬드계， 실리콘계， 불소계， 불포화에스테르계， 폴리올레핀계 또는 왁스계등의 일종 또는 이종 이상으로 이형 처리되어 있을 수 있으며， 이중 특히 내열성을 가지는 알키드계， 실리콘계 또는 불소계 등의 이형제가 바람직하다.
이형 필름은 통상 10 내지 500 pm , 바람직하게는 20 /m내지 200 정도의 두께로 형성될 수 있으나， 이에 제한되는 것은 아니다.
상술한 다이싱 다이본딩 필름을 제조하는 방법은 특별히 한정되지 않으며， 예를 들면， 기재필름상에 점착부, 접착부 및 이형 필름을 순차로 형성하는 방법, 또는 다이싱필름 (기재필름+점착부) 및 다이본딩 필름 또는 접착부가 형성된 이형필름을 별도로 제조한 후， 이를 라미네이션 시키는 방법 등이 사용될 수 있다.
상기에서 라미네이션 방법은 특별히 한정되지 않으며, 핫를라미네이트 또는 적층프레스법을 사용할 수 있고， 이중 연속공정 가능성 및 효율성 측면에서 핫를라미네이트법이 바람직하다. 핫를라미네이트법은 10oC내지 100°C의 온도에서 0. 1 Kgf/cuf내지 10 Kgf/cuf의 압력으로 수행될 수 있으나， 이에 제한되는 것은 아니다. 한편， 발명의 또 다른 구현예에 따르면, 상기 다이싱 다이본딩 필름; 및 상기 다이성 다이본딩 필름의 적어도 일면에 적층된 웨이퍼；를 포함하는 반도체 웨이퍼를 완전 분단 또는 분단 가능하게 부분 처리하는 전처리 단계; 상기 전처리한 반도체 웨이퍼의 기재 필름에 자외선을 조사하고, 상기 반도체 웨이퍼의 분단에 의해 분리된 개별 칩들을 픽업하는 단계를 포함하는， 반도체 웨이퍼의 다이싱 방법이 제공될 수 있다.
상기 다이싱 다이본딩 필름에 관한 내용을 상술한 내용을 모두 포함한다.
상기 다이싱 방법의 세부 단계에 관한 내용을 제외하고， 통상적으로 알려진 반도체 웨이퍼의 다이싱 방법에 사용되는 장치 방법 등을 별 다른 제한 없이 사용할 수 있다.
상기 반도체 웨이퍼의 다이싱 방법은 상기 전처리 단계 이후 반도체 웨이퍼를 익스팬딩 하는 단계를 더 포함할 수 있다. 이러한 경우 상기 익스펜딩한 반도체 웨이퍼의 기재 필름에 자외선을 조사하고， 상기 반도체 웨이퍼의 분단에 의해 분리된 개별 칩들을 픽업하는 과정이 후행된다.
상기 다이싱 필름을 포함한 다이성 다이본딩 필름을사용함에 따라서 , 반도체 웨이퍼의 다이싱 공정 중 발생할 수 있는 버 (burr ) 현상을 최소화하여 반도체 칩의 오염을 방지하고 반도체 칩의 신뢰도 및 수명을 향상시킬 수 있다. 발명의 구체적인 구현예를 하기의 실시예에서 보다 상세하게 설명한다. 단， 하기의 실시예는 발명의 구체적인 구현예를 예시하는 것일 뿐， 본 발명의 내용이 하기의 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다. [합성예: 열가소성 수지의 합성 ]
를루엔 100g에 부틸 아크릴레이트 70g, 아크릴로니트릴 15g, 글리시딜 메타크릴레이트 5g 및 벤질메타크릴레이트 10g을 흔합하여
80oC에서 약 12시간 동안 반응하여 글리시딜기가 분지쇄로 도입된 아크릴레이트 수지 1 (중량평균분자량 약 90만， 유리전이온도 10 °C)를 합성하였다.
그리고， 상기 아크릴레이트 수지 1를 디클로로메탄에 용해시킨 후， 넁각시키고 0.1N K0H 메탄올 용액으로 적정하여 수산기 당량이 약 0.03eq/kg 인 점을 확인하였다.
[실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 3: 반도체 접착용 수지 조성물 및 반도체용 접착 필름의 제조] 실시예 1
(1) 반도체 접착용 수지 조성물 용액의 제조
에폭시 수지의 경화제인 페놀 수지 H-602KDIC사 제품， 비스페놀 A 노볼락 수지， 수산기 당량 121 g/eq, 연화점: 125 °C) 57g, 에폭시 수지
E0CN-104S (일본 화약 제품， 크레졸 노볼락형 에폭시 수지, 에폭시 당량 214 g/eq, 연화점: 83 °C) 85g, 상기 합성예의 아크릴레이트 수지 1 425g, R972 61.7g, DICY 0.96 g 및 2MA0K O. llg을 메틸 에틸 케톤 용매에 흔합하여 반도체 접착용 수지 조성물 용액 (고형분 20중량 % 농도)을 얻었다.
(2) 다이 본딩 필름의 제조
상기 제조된 반도체 접착용 수지 조성물 용액을 이형 처리된 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름 (두께 38 mi) 상에 도포한 후 110°C에서 3분간 건조하여 약 60/im 두께의 반도체용 접착 필름 (다이 본딩 .필름)을 얻었다. 실시예 2 내지 5 하기 표 1에 기재된 성분 및 사용량을 적용한 점을 제외하고 실시예 1과 동일한 방법으로 반도체 접착용 수지 조성물 용액 (고형분 20중량 % 농도) 및 60 두께의 반도체용 접착 필름 (다이 본딩 필름)을 얻었다. 비교예 1 내지 3
하기 표 1의 성분 및 함량을 사용하여 반도체 접착용 수지 조성물 용액 (메틸에틸케톤 20중량 % 농도)을 제조한 점을 제외하고， 실시예, 1과 동일한 방법으로 반도체용 접착 필름 (다이 본딩 필름)을 제조하였다.
【표 1】 실시예 및 비교예의 수지 조성물의 조성 [단위: g]
Figure imgf000023_0001
KH-6021 : 비스페놀 A 노볼락 수지 (DIC사， 연화점: 약 125 0C , 수산기당량: 118 g/eq)
KA-1160 : 크레졸 노볼락 수지 (DIC사， 연화점 약 90oC , 수산기 당량: 110 g/eq)
KPH-65: 자일록 노를락 수지 (DIC 사， 연화점 약 90oC , 수산기 당량: 175 g/eq)
MF-8080EK80: 비스페놀 A에폭시 수지 (에폭시 당량 218 g/eq, 연화점
60 °C)
E0CN-104S: 크레졸노볼락에폭시 (일본화약 (주)， 에폭시 당량: 180 g/eq, 연화점: 90°C)
NC-3000-H: 바이페닐 노볼락 에폭시 수지 (에폭시 당량 180 g/eq, 연화점 65 °C) <층진제 >
R972: 에보닉 인더스트리즈， 품드 실리카， 평균 입경 17 ran
RY200: 에보닉 인더스트리즈， 품드 실리카， 평균 입경 50 ran
<아크릴레이트 수지 >
KG— 3082: 부틸아크릴에티트: 아크릴로니트릴: 글리시딜 메타크릴레이트: 벤질메타크릴레이트 = 46:20:6: 28의 조성비로 합성한 아크릴 수지 (중량평균분자량 약 66만， 유리전이온도 14 °C, 수산기 당량 약 0.05eq/kg)
KG-3077: 부틸아크릴에티트: 에틸아크릴레이트: 아크릴로니트릴: 글리시딜 메타크릴레이트: 2-하이드록시 에틸아크릴레이트 = 45:20: 20: 4: 11의 조성비로 합성한 아크릴 수지 (중량평균분자량 약 75 만， 유리전이온도
7.5 °C, 수산기 당량 약 0.65eq/kg)
<첨가제 >
DICY: Dicyandi amide
2MA0K: Imidazole一 based hardening accelerator [실험예: 반도체용 접착 필름의 물성 평가] 실험예 1: 상온 인장특성 평가 (모듈러스 및 인장율측정)
상기 실시예 및 비교예서 각각 얻어진 접착 필름의 인장 특성을 측정하기 위하여 Texture Analyzer (St able Micro System 사)를.이용하였다. 구체적으로， 상기 실시예 및 비교예서 각각 얻어진 접착 필름을 폭 15匪 및 길이 100 匪의 크기로 재단하여 샘플을 제작하고， 샘플 중앙부를 50 匪 남긴 상태로 '양 끝을 테이핑하였다.
그리고 상기 테이핑 된 샘플의 양 끝을 상기 장비에 고정하고 0.3 mm/sec 의 속도로 인장하면서 인장 곡선을 작성하였다. 상기 인장 곡선으로부터 각각 5%ᅳ 10%, 15% 인장시의 기울기 값을 측정하여 모들러스를 측정하였으며， 상기 샘플이 완전히 끊어지는 시점을 측정하여 인장율을 결정하였다. 실험예 2: 버 (Burr) 발생 관찰
(1) 다이싱 필름의 제조
2-에틸핵실 아크릴레이트 75g, 2-에틸핵실 메타아크릴레이트 10g, 및 2-하이드록시에틸 아크릴레이트 15g을 에틸아세테이트 300g 하에서 공중합하여 중량평균분자량이 850 , 000 인 공중합체 (유리전이은도가 10oC)를 수득한 후， 여기에 광경화 물질인 아크릴이소시아네이트 화합물 10g을 첨가하여 반웅물을 얻었다. 그 후， 여기에 다관능 이소시아네이트 올리고머 10g과 광개시제로서 다로커 TP0를 lg 흔합하여 자외선 경화형 점착제 조성물을 제조하였다.
상기 자외선 경화형 점착제 조성물을 이형 처리된 두께 38um의 폴리에스테르 필름 위에 건조 후의 두께가 lOum가 되도록 도포하고,
110oC에서 3분간 건조하였다. 건조된 점착층을 두께가 100 //m인 폴리올레핀필름에 라미네이트 하여 다이싱 필름을 제조하였다.
(2) 다이싱 다이본딩 필름의 제조
상기의 과정에서 얻은 점착층 및 상기 실시예 및 비교예서 각각 얻어진 접착 필름 (폭 18mm, 길이 10cm)을 합지하여 다이싱 다이본딩용 다층 구조의 접착필름을 제조하였다.
(3) 버 (Burr) 발생율측정
100/im의 웨이퍼 및 웨이퍼 링 마운터를 이용하여 50°C에서 상기 제조된 각각의 다이싱 다이본딩 필름을 라미네이션 한 후， 다이싱 장리를 이용하여 40K rpm 및 20 腿 /sec의 속도， 10隨 * 10i腿의 칩 크기의 조건으로 다이싱 한 후， 다이 위에 버가 발생된 개수를 확인하여 버 발생율을 측정하였다.
【표 2】 실험예 1 및 2의 결과
Figure imgf000026_0001
실험예 3: 저은 분단성 평가
실시예 및 비교예로부터 얻은 점착제를 다이싱 필름에 라미네이트하여 다이싱 다이 본딩 필름을 제조하였다.
5隨 * 5ι應의 크기로 미리 절삭된 50 의 8인치 웨이퍼 및 웨이퍼 링 마운터를 이용하여 60°C에서 상기 제조된 각각의 다이싱 다이본딩 필름을 라미네이션 한 이후， 30분간 실온에서 방치하였다. 이후 저온 챔버에 상기 다이싱 다이본딩 필름이 라미네이션 된 '웨이퍼를 장착하고 -10 °C 또는 -
5 °C의 은도에서 100 匪 /s의 속도로 6 腿 높이까지 저온 약스펜딩을 수행하였다. 그리고， 상기 웨이퍼를 열수축 장치로 이동시켜 1 mm/s의 조건으로 4 腿까지 익스펜딩한 이후 열을 조사하여 다이심 필름을 열수축 시켰다. 이후 저온에서 접착 필름의 분단 비율을 확인하였다. 【표 3] 실험예 3의 결과
Figure imgf000027_0001
상기 표 2에 나타난 바와 같이， 실시예 1 내지 5에서 제조된 접착 필름은 상온에서 5% 신장시 발생하는 모들러스가 100 MPa 이상이며， 10% 신장시 발생하는 모들러스가 55 MPa 이상이며， 15% 신장시 발생하는 모들러스가 40 MPa 이상이라는 점이 확인되었다. 또한， 실시예 1 내지 5 제조된 접착 필름은 상온에서의 인장율이 30OT 이하인 물성적인 특성을 갖는다는 점도 확인되었다.
즉， 실시예 1 내지 5에서 제조된 접착 필름은 초기 인장시 높은 모들러스를 나타내다가 인장율이 높아질수록 모들러스가 상대적으로 낮아지는 특징을 가지며 상온에서 낮은 인장율을 가짐에 따라서 저온에서 익스펜딩 과정에서 높은 분단성을 구현할 수 있다.
보다 구체적으로， 상기 표 3에서 확인되는 바와 같이， 실시예 1 내지
5에서 제조된 접착 필름은 -10 °C 내지 -5 °C의 온도에서 50隱 /s의 속도로 6 mm 또는 8 腿의 높이까지 저온 익스펜딩을 수행한 결과， 100%의 분단성을 확보할 수 있다는 점이 확인되었다.
이에 반하여， 비교예 1 및 3의 접착 필름을 이용하여 제조된 다이싱 다이본딩 필름에서는 초기 인장시에 나타나는 모들러스 대비 인장이 계속되는 경우 나타나는 모들러스 간에 큰 차이가 나지 않으며， -10 °C 내지 -5 °C의 온도 에서 50醒 /s의 속도로 6 匪 또는 8 隨의 높이까지 저온 익스펜딩을 수행한 결과 상대적으로 낮은 분단성을 갖게 된다는 점이 확인되었다.

Claims

【청구범위】
【청구항 11
에폭시계 작용기를 포함한 (메트)아크릴레이트계 반복 단위와 방향족 작용기를 포함한 (메트)아크릴레이트계 반복 단위 (BzMA)를 포함하고， 수산기 당량이 0. 15 eq/kg 이하인 (메트)아크릴레이트계 수지;
100°C 이상의 연화점을 갖는 페놀 수지를 포함한 경화제; 및
에폭시 수지 ;를 포함하고，
상기 (메트)아크릴레이트계 수지 중 방향족 작용기를 포함한 (메트)아크릴레이트계 작용기의 함량이 2 내지 40중량 %인， 반도체 접착용 수지 조성물.
【청구항 2】
제 1항에 있어서，
상기 (메트)아크릴레이트계 수지， 에폭시 수지 및 페놀 수지 총 중량 대비 상기 (메트)아크릴레이트계 수지의 중량의 비율이 0.55 내지 0.95인， 반도체 접착용 수지 조성물.
【청구항 3]
게 1항에 있어서,
상기 (메타)아크릴레이트계 수지는 상기 방향족 작용기를 포함한 (메타)아크릴레이트계 작용기를 3 내지 30중량 % 포함하는, 반도체 접착용 수지 조성물.
【청구항 4]
게 1항에 있어서，
상기 방향족 작용기는 탄소수 6 내지 20의 아릴기 (aryl ) ; 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴기 및 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기를 포함하는 아릴알킬렌기；인， 반도체 접착용 수지 조성물.
【청구항 5】
제 1항에 있어서，
상기 에폭시계 작용기를 포함한 (메트)아크릴레이트계 반복 단위는 에폭시 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬메틸 (메트)아크릴레이트 반복 단위를 포함하는， 반도체 접착용 수지 조성물.
【청구항 6]
제 1항에 있어서,
상기 (메트)아크릴레이트계 수지는 반웅성 작용기를 포함한 비닐계 반복 단위 및 탄소수 1 내지 10의 알킬기를 포함하는 (메트)아크릴레이트계 작용기로 이루어진 군에서 선택된 1이상의 반복 단위를 더 포함하는, 반도체 접착용 수지 조성물.
【청구항 7]
계 1항에 있어서，
상기 100°C 이상의 연화점을 갖는 페놀 수지는 110 °C 내지 160°C 이하의 연화점을 갖는， 반도체 접착용 수지 조성물.
【청구항 8】
제 1항에 있어서，
상기 페놀 수지는 비스페놀 A 노볼락 수지 및 바이페닐노볼락 수지로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는, 반도체 접착용 수지 조성물.
【청구항 9】
게 1항에 있어서，
상기 에폭시 수지는 바이페닐계 에폭시 수지， 비스페놀 A 에폭시 수지， 비스페놀 F 에폭시 수지， 크레졸 노볼락 에폭시 수지， 페놀 노볼락 에폭시 ■ 수지， 4관능성 에폭시 수지， 트리페놀메탄형 에폭시 수지， 알킬 변성 트리페놀메탄형 에폭시 수지， 나프탈렌형 에폭시 수지， 디시클로펜타디엔형 에폭시 수지 및 디시클로펜타디엔 변성 페놀형 에폭시 수지로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는， 반도체 접착용 수지 조성물.
【청구항 10]
제 1항에 있어서,
상기 에폭시 수지의 연화점은 50oC 내지 120oC인， 반도체 접착용 수지 조성물.
【청구항 111
게 1항에 있어서,
상기 에폭시 수지의 에폭시 당량은 100 내지 300 g/eq인， 반도체 접착용 수지 조성물.
【청구항 12]
계 1항에 있어서，
상기 (메타)아크릴레이트계 수지는 -10oC 내지 20oC의 유리 전이 온도를 갖는 (메타)아크릴레이트계 수지인, 반도체 접착용 수지 조성물.
【청구항 13]
제 1항의 반도체 접착용 수지 조성물을 포함한 반도체용 접착 필름.
[청구항 14】
제 13항에 있어서，
상기 접착 필름은 1 내지 300 의 두께를 갖는， 반도체용 접착 필름.
【청구항 15]
제 13항에 있어서，
상기 반도체용 접착 필름을 상온에서 0.3 mm/sec 의 속도로 5%까지 인장시 모들러스가 100 MPa 이상인， 반도체용 접착 필름.
【청구항 16】
기재 필름; 상기 기재 필름 상에 형성되는 점착층; 및 상기 점착층상에 형성되고 제 1항의 반도체 접착용 수지 조성물을 포함한 접착층；을 포함한 다이싱 다이본딩 필름.
【청구항 17】
제 16항에 있어서,
상기 기재 필름은 10 / m내지 200 의 두께를 갖고，
상기 점착층은 1 내지 600 의 두께를 갖고，
상기 접착 필름은 1 / m 내지 300 의 두께를 갖는, 다이성 다이본딩 필름.
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