WO2018034058A1 - 生体内信号源検出方法及び生体内信号源検出装置 - Google Patents

生体内信号源検出方法及び生体内信号源検出装置 Download PDF

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WO2018034058A1
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electrodes
electrode
signal source
voltage
living body
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PCT/JP2017/022747
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達弥 岡田
千草 井中
牧川 方昭
正泰 吉脇
友介 坂上
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東レエンジニアリング株式会社
学校法人立命館
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    • A61B5/25Bioelectric electrodes therefor
    • A61B5/279Bioelectric electrodes therefor specially adapted for particular uses
    • A61B5/296Bioelectric electrodes therefor specially adapted for particular uses for electromyography [EMG]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61B2562/04Arrangements of multiple sensors of the same type
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    • A61B2562/04Arrangements of multiple sensors of the same type
    • A61B2562/046Arrangements of multiple sensors of the same type in a matrix array

Definitions

  • the present invention relates to an in-vivo signal source detection method and an in-vivo signal source detection apparatus that detect the position of an active site (signal source) of a tissue that is active in a living body.
  • An activity state of a tissue that is active in a living body is measured by attaching an electrode to the surface of the living body and measuring a voltage generated at the electrode.
  • Patent Document 1 discloses a method of obtaining a potential distribution in a cross section of a living body passing through the plane by measuring a surface potential at each point on an intersection line (closed curve) between the living body and a predetermined plane. ing.
  • Patent Document 1 it is necessary to place a large number of electrodes on the living body without any gaps, and thus the burden on the living body is large. If the number of electrodes is small, the burden on the living body is reduced, but only a potential distribution with low resolution can be obtained.
  • the present invention provides an in-vivo signal source detection method and in-vivo signal source detection apparatus that can accurately detect the position of an active site (signal source) of a tissue that is active in a living body using a small number of electrodes.
  • the purpose is to provide.
  • An in-vivo signal source detection method is an in-vivo signal source detection method for detecting the position of an in-vivo signal source based on a voltage generated at an electrode arranged on the surface of the living body, and surrounds a plurality of muscle fibers.
  • at least three electrodes are arranged on the circumference of the living body surface, and the first external resistance and the second external resistance are respectively provided between each electrode and the ground potential or between each electrode.
  • a first voltage V i (i 1, 2, 3) generated when a first external resistor is connected between each electrode and the ground potential, or between each electrode.
  • an in-vivo signal source detection method and an in-vivo signal source capable of accurately detecting the position of an active site (signal source) of a tissue that is active in a living body using a small number of electrodes.
  • a detection device can be provided.
  • electrode refers to a member attached to the surface of a living body
  • potential refers to an electrical level
  • voltage refers to a measured electrical level
  • the present applicant has proposed a method capable of accurately detecting the position of an active site (signal source) of a tissue that is active in a living body using a small number of electrodes (Patent Document 2).
  • the signal source position detection method in the living body at least three electrodes are arranged on the surface of the living body, and two external resistors having different resistance values are connected in parallel between each electrode and the ground potential.
  • the method according to the present proposal is used for the purpose of, for example, monitoring muscle fibers that are active during training, since simplicity is required, it is not easy to obtain the above two constants in advance. .
  • the proportional constant between the internal resistance and the distance fluctuates due to the influence of the composition in the body, or the value changes during training. It is not easy to ask.
  • the present invention has been made in view of such a point, and in vivo signal source detection that can accurately detect the position of an active site (signal source) of a tissue that is active in a living body using a small number of electrodes. A method is proposed.
  • FIG. 1 is a diagram showing an electric circuit network for explaining the in-vivo signal source detection method according to the first embodiment of the present invention.
  • the ground electrode 20 is disposed on the surface of the living body 10 and set to the ground potential. However, the ground electrode 20 is not necessarily disposed on the surface of the living body 10.
  • the ground electrode 20 is disposed on the surface of the living body 10, and the ground electrode 20 is connected to the in-vivo signal source measuring device to obtain the ground potential.
  • a voltage from the signal source Vs in the living body 10 is generated at each of the electrodes 21, 22, and 23 disposed on the surface of the living body 10, and the voltage is amplified by the amplifier 30 to output an output voltage Vout.
  • Switches S 1 , S 2 , and S 3 are respectively disposed between the electrodes 21, 22, and 23 and the amplifier 30, and the respective switches S 1 , S 2 , and S 3 are sequentially turned on so that each electrode is electrically connected.
  • the voltages generated at 21, 22, and 23 are measured as the output voltage Vout of the amplifier 30.
  • the switching means SW and the switches S 1 , S 2 , S 3 are switched (step 1 to step 6).
  • the first voltages V 1 , V 2 , V 3 , and the like generated at the electrodes 21, 22, 23 when no external resistance is connected between the electrodes 21, 22, 23 and the ground potential and
  • the second voltages V ′ 1 , V ′ 2 , V ′ 3 generated at the electrodes 21, 22, 23 when the external resistor Rg is connected between the electrodes 21, 22, 23 and the ground potential are Measured.
  • the electrodes 21, 22, and 23 are indicated as channels ch 1 , ch 2 , and ch 3 , respectively.
  • FIG. 3 is a diagram showing a model of a signal source to be detected in the present embodiment.
  • the signal source model shown in FIG. 3 is a plurality of muscle fibers 40 constituting a skeletal muscle such as an arm, and each muscle fiber 40 exists linearly along the direction of the arrow in the figure.
  • the specific muscle fiber 40 becomes the signal source Vs and generates a high potential. Since the active site of the muscle fiber 40 serving as the signal source Vs exists linearly along the direction of the muscle fiber 40, the potential distribution of the signal source Vs is uniform. Therefore, as shown in FIG. 3, if the detection range of the signal source Vs is limited to the cross section along the line AA, the linear signal source Vs is defined as a point of two-dimensional coordinates (x, y). Can be caught.
  • the in-vivo signal source detection method according to the present embodiment, as shown in FIG. It arrange
  • FIG. 5 is a diagram in which three electrodes 21, 22, and 23 are arranged on the circumference 10 ⁇ / b> A of the surface of the living body 10 so as to surround a plurality of muscle fibers 40, and the signal source Vs and each electrode 21, 22, 23.
  • the internal resistances between are denoted as R b1 , R b2 , and R b3 , respectively.
  • step 1 shown in FIG. 2 the first voltage (when no external resistor is connected) V 1 generated at the electrode 21 (channel ch 1 ) is given by equation (1-1).
  • step 4 the second voltage (when the external resistor Rg is connected) V ′ 1 generated at the electrode 21 (channel ch 1 ) is expressed by an equation (when the input resistance R in of the amplifier 30 is very large) 1-2).
  • R b0 represents the internal resistance between the signal source Vs and the ground electrode 20.
  • the ratio between the first voltage V 2 when the external resistor Rg is not connected and the second voltage V ′ 2 when the external resistor Rg is connected In V ′ 2 / V 2 (attenuation ratio) and the electrode 23 (channel ch 3 ), the first voltage V 3 when the external resistance Rg is not connected and the case where the external resistance Rg is connected.
  • the ratio V ′ 3 / V 3 (attenuation ratio) with the second voltage V ′ 3 is given by the equations (1-4) and (1-5), respectively.
  • the resistance values R b1 , R b2 , and R b3 of the internal resistance are respectively the signal source Vs in the living body 10 and the electrodes 21, 22, 23. It is thought that it is proportional to the distance. Therefore, from the expressions (1-3), (1-4), and (1-5), the distances L 1 , L 2 , and L 3 between the signal source Vs in the living body 10 and the electrodes 21, 22, and 23 are Are represented by formulas (1-6), (1-7), and (1-8), respectively.
  • the distances L 1 , L 2 , and L 3 are the attenuation ratios (V ′ 1 / V 1 , V ′ 2 / V 2 , V ′ 3 / V 3 ).
  • the signal source Vs is considered to exist at the intersection of circles Q 1 , Q 2 , Q 3 having radii L 1 , L 2 , L 3 centered on the electrodes 21, 22, 23. It is done.
  • the position coordinates of the electrodes 21,22,23, (a 1, b 1 ), (a 2, b 2), (a 3, b 3) when to circle Q 1, Q 2, Q 3 are each Are represented by the following formulas (1-9), (1-10), and (1-11).
  • an external resistor is connected in parallel between the three electrodes 21, 22, and 23 arranged on the surface of the living body 10 and the ground potential, and the connection state is switched to each electrode 21, 22,
  • the ratio (attenuation ratio) of the voltage generated at 23 the two-dimensional position (x, y) of the signal source Vs in the living body 10 can be easily detected.
  • the two-dimensional position of the signal source Vs in the living body can be accurately detected using a small number of electrodes.
  • the signal source Vs in the living body 10 is assumed to be one, but in practice, a plurality of signal sources may be generated at the same time. Even in such a case, according to the present embodiment, the most dominant point of the electric signals of these signal sources can be obtained as the signal source.
  • the switching means SW and the switches S1, S2, and S3 are switched, and the first voltages V 1 , V 2 , and V 3 at the electrodes 21, 22, and 23 are switched.
  • second voltages V ′ 1 , V ′ 2 , V ′ 3 are sequentially measured. Therefore, if the potential of the signal voltage Vs changes within these switching times, an error may occur in the position measurement of the signal source Vs. Therefore, it is preferable to switch each electrode and the external resistance as fast as possible. For example, it is preferable to switch at 1 ⁇ s or less, desirably 0.1 ⁇ s or less.
  • the resistance value of the first external resistor is infinite (non-conducting) and the resistance value of the second external resistor is Rg.
  • the first external resistor is the second external resistor.
  • the resistance value may be different from the resistance value.
  • Variations in the signal source Vs in the living body can be detected in real time. For example, when monitoring active muscle fibers during training, it is possible to detect in real time which muscle fibers are active with respect to skeletal muscle movement.
  • FIG. 1 also shows the configuration of the in-vivo signal source detection apparatus according to this embodiment.
  • the in-vivo signal source detection apparatus includes at least three electrodes 21, 22, 23 arranged on the circumference of the surface of the living body 10, each electrode 21, 22, 23, and the ground.
  • a connecting means for switching the first external resistor and the second external resistor in parallel and connecting them in parallel with each other is provided.
  • the connection means for example, as shown in FIG. 1, switching means SW, switches S 1 , S 2 , S 3 and the like can be used.
  • the first external resistance is switched to the parallel connection between the electrodes 21, 22, and 23 and the ground potential by the connecting means.
  • FIG. 7 is a diagram showing an electric network for explaining the in-vivo signal source detection method according to the second embodiment of the present invention.
  • three electrodes 21, 22, and 23 are arranged on the surface of the living body 10. Also in this embodiment, as in the first embodiment, as shown in FIG. 4, the three electrodes 21, 22, and 23 are arranged on the surface of the living body 10 so as to surround the plurality of muscle fibers 40. It arrange
  • the first external resistor and the second external resistor that can be switched to each other are connected in parallel. In the present embodiment, similarly to the first embodiment, the resistance value of the first external resistor is set to infinity, and the resistance value of the second external resistor is set to Rg. Also in this embodiment, as in the first embodiment, the ground electrode 20 is arranged on the surface of the living body 10 and is set to the ground potential.
  • switches S 1 , S 2 , S 3 , and SS 1 , SS 2 , SS 3 are arranged between the electrodes 21, 22, 23 and the differential amplifier 30. Then, the switches S 1 , S 2 , S 3 , and SS 1 , SS 2 , SS 3 are sequentially brought into conduction as shown in FIG. 8, whereby the first electrode 21 and the second electrode 22 are connected. , The voltage generated between the second electrode 22 and the third electrode 23 and between the third electrode 23 and the first electrode 21 is measured as the output voltage Vout of the differential amplifier 30. The Also, the electrodes are switched by the switching means SW between when the external resistor is not connected and when the external resistor Rg is connected. Thus, as shown in FIG.
  • each electrode is switched by switching the switching means SW and the switches S 1 , S 2 , S 3 , SS 1 , SS 2 , SS 3 (step 1 to step 6).
  • the first voltage V 12 , V 23 , V 31 generated between the electrodes when the external resistor Rg is not connected therebetween, and between the electrodes when the external resistor Rg is connected between the electrodes.
  • Second voltages V ′ 12 , V ′ 23 , V ′ 31 ) are measured.
  • the electrodes 21, 22, and 23 are indicated as channels ch 1 , ch 2 , and ch 3 , respectively.
  • Step 1 shown in FIG. 8 the first voltage (when no external resistor is connected) V 12 generated between the electrode 21 and the electrode 22 (between the channels ch 1 and ch 2 ) is expressed by the equation ( 2-1).
  • step 4 the second voltage (when the external resistor Rg is connected) V ′ 12 generated between the electrode 21 and the electrode 22 (between the channels ch 1 and ch 2 )
  • the input resistance R in is very large, it is given by equation (2-2).
  • R b1 and R b2 are the internal resistance between the signal source Vs and the electrode 21 (channel ch 1 ) in the living body 10 and the internal resistance between the signal source Vs and the electrode 22 (channel ch 2 ), respectively. Represents.
  • the ratio V ′ 23 / V 23 (attenuation ratio) of the first voltage V 23 and the second voltage V ′ 23 generated between the electrode 22 and the electrode 23 (between the channels ch 2 and ch 3 ).
  • the ratio V ′ 31 / V 31 (attenuation ratio) between the first voltage V 31 and the second voltage V ′ 31 generated between the electrode 23 and the electrode 21 (between the channels ch 3 and ch 1 ).
  • R b3 represents the resistance value of the internal resistance between the signal source Vs in the living body 10 and the electrode 23 (ch 3 ).
  • the internal resistance in the living body 10 is represented by the sum of the internal resistances between the electrodes and the signal source.
  • the internal resistance in the living body 10 is R It is represented by b1 + R b2 .
  • the sum of internal resistances (R b1 + R b2 ) is the distance D 1 between the electrode 21 and the signal source Vs, and the electrode 22 and the signal source Vs. It is considered that it is proportional to the sum (D 1 + D 2 ) with the distance D 2 of . Therefore, from the equations (2-3), (2-4), and (2-5), the sums (D 1 + D 2 ), (D 2 + D 3 ), (D 3 ) + D 1 ) is represented by formulas (2-6), (2-7), and (2-8), respectively.
  • the sum of the distances between the electrodes and the signal source Vs (D 1 + D 2 ), (D 2 + D 3 ), (D 3 + D 1 ) is expressed as a function of the reciprocal of the attenuation ratio (V ′ 12 / V 12 ), (V ′ 23 / V 23 ), and (V ′ 31 / V 31 ), respectively.
  • the signal source Vs is focused on the ellipse E 1 focusing on the electrodes 21 and 22 (channels ch 1 and ch 2 ) and on the electrodes 22 and 23 (channels ch 2 and ch 3 ).
  • ellipse E 2 and is considered to electrodes 23 and 21 (channel ch 3, ch 1) is present at the intersection of the ellipse E 3 to focus.
  • the ellipses E 1 , E 2 , E 3 are respectively Are represented by the following formulas (2-9), (2-10), and (2-11).
  • the internal resistance R b0 between the signal source Vs and the ground electrode 20 is expressed in the expression (2-12). Is not in the ceremony. Further, there are three unknowns of the three simultaneous equations represented by the equation (2-12), that is, the two-dimensional coordinates (x, y) of the signal source Vs and the constant ⁇ . Therefore, the two simultaneous coordinates (x, y) of the signal source Vs and the constant ⁇ can be obtained by solving the three simultaneous equations expressed by the equation (2-12).
  • the internal resistance Rb0 between the signal source Vs and the ground electrode 20 do not need to be obtained in advance, and the two-dimensional coordinates of the in-vivo signal source Vs can be easily obtained. Can do. In particular, even when monitoring muscle fibers that are active during training, it is possible to easily detect muscle fibers that are active in a living body.
  • FIG. 7 also shows the configuration of the in-vivo signal source detection apparatus according to this embodiment.
  • the in-vivo signal source detection apparatus includes at least three electrodes 21, 22, 23, a first electrode 21, and a second electrode arranged on the circumference of the surface of the living body 10.
  • a first external resistance that can be switched between the electrode 22, the second electrode 22 and the third electrode 23, and the third electrode 23 and the first electrode 21, respectively.
  • a connecting means for connecting the second external resistor in parallel.
  • the electrodes 21, 22, and 23 are arranged on the surface of the living body 10, the first external resistance generated between the electrodes when the first external resistor is switched between the electrodes and connected in parallel by the connecting means.
  • Second voltages V ′ 12 , V ′ 23 , V ′ 31 which are generated between the electrodes when the second external resistance is switched to the parallel connection between the voltages V 12 , V 23 , V 31 , and the electrodes.
  • Measuring means (amplifier) 30 is provided.
  • the ratios V 12 / V ′ 12 , V 21 / V ′ 21 , V 31 / V '31 is calculated, these three ratios V 12 / V' based on the 12, V 21 / V '21 , V 31 / V' 31, the matter means for detecting the position of the signal source in vivo I have.
  • FIG. 10 is a diagram showing a plurality of muscle fibers 40 constituting a skeletal muscle such as an arm as a signal source model in the third embodiment of the present invention, and each muscle fiber 40 has a direction of an arrow in the figure. It exists in a line along.
  • FIG. 11 shows the living body 10 as a model of the signal source shown in FIG. 10 as a cylinder having a central axis parallel to the direction of the muscle fiber 40, and the electrodes are arranged on the surface of the cylindrical living body 10. It is the conceptual diagram which showed the state which carried out.
  • Electrodes (21A, 22A, 23A) are arranged on the surface of the living body 10, and the other three electrodes paired with the three electrodes are arranged in the vicinity of each electrode. Electrodes (21B, 22B, 23B) are arranged. Here, each electrode which makes a pair is arrange
  • the circumference 10A has a cut surface along the line AA shown in FIG. 10
  • the circumference 10B has a cut surface along the line BB.
  • FIG. 12 is a diagram showing an electric circuit network for explaining a method of detecting the position of a signal source in a living body using the electrode arrangement shown in FIG.
  • three electrodes (21A, 22A, 23A) and (21B, 22B, 23B) that are paired with each other are arranged on the surface of the living body 10. Further, a first external resistor and a second external resistor that can be switched to each other are connected in parallel between the pair of electrodes (21A, 21B), (22A, 22B), (23A, 23B).
  • the resistance value of the first external resistor is set to infinity
  • the resistance value of the second external resistor is set to Rg.
  • the ground electrode 20 is arrange
  • switches S 1a , S 2a , S 3a , and S 1b , S 2b , S 3b are arranged between the electrodes (21A, 22A, 23A), (21B, 22B, 23B) and the differential amplifier 30, switches S 1a , S 2a , S 3a , and S 1b , S 2b , S 3b are arranged. Then, the switches S 1a , S 2a , S 3a , and S 1b , S 2b , S 3b are sequentially brought into conduction as shown in FIG. 13, so that the electrodes 22A and 21B are connected between the electrodes 21A and 21B. A voltage generated between the electrode 22B and between the electrode 23A and the electrode 23B is measured as the output voltage Vout of the differential amplifier 30.
  • each electrode is switched by switching the switching means SW and each of the switches S 1a , S 2a , S 3a , S 1b , S 2b , S 3b (step 1 to step 6). occur between the electrodes when the first voltage V 1a1b generated between the electrodes when an external resistor Rg is not connected, V 2a2b, V 3a3b, and the external resistor Rg between the electrodes is connected between the second voltage V '1a1b, V' 2a2b, V '3a3b is measured.
  • FIG. 13 each electrode is switched by switching the switching means SW and each of the switches S 1a , S 2a , S 3a , S 1b , S 2b , S 3b (step 1 to step 6).
  • each electrode (21A, 22A, 23A), (21B, 22B, 23B) is connected to a channel (ch 1a , ch 2a , ch 3a ), (ch 1b , ch 2b , ch 3b ), respectively. Is displayed.
  • Step 1 shown in FIG. 13 the first voltage (when no external resistor is connected) V 1a1b generated between the electrode 21A and the electrode 21B (between the channels ch 1a and ch 1b ) is expressed by the equation ( Given in 3-1).
  • step 4 the second voltage (when the external resistor Rg is connected) V ′ 1a1b generated between the electrode 21A and the electrode 21B (between the channels ch 1a and ch 1b )
  • the input resistance R in is very large, it is given by equation (3-2).
  • R b1a and R b1b are the internal resistance between the signal source Vs and the electrode 21A (channel ch 1a ) in the living body 10, and the internal resistance between the signal source Vs and the electrode 21B (channel ch 1b ), respectively. Represents.
  • a ratio V ′ 2a2b / V 2a2b (attenuation ratio) between the first voltage V 2a2b and the second voltage V ′ 2a2b generated between the electrodes 22A and 22B (between the channels ch 2a and ch 2b ).
  • a ratio V ′ 3a3b / V 3a3b (attenuation ratio) between the first voltage V 3a3b and the second voltage V ′ 3a3b generated between the electrode 23A and the electrode 23B (between the channels ch 3a and ch 3b ).
  • R b2a and R b2b represent the internal resistance between the signal source Vs and the electrode 22A (ch 2a ) in the living body 10 and the internal resistance between the signal source Vs and the electrode 22B (ch 2b ), respectively.
  • R b3a and R b3b represent the internal resistance between the signal source Vs and the electrode 23A (ch 3a ) in the living body 10, and the internal resistance between the signal source Vs and the electrode 23B (ch 3b ), respectively.
  • the sum of internal resistances (R b1a + R b1b ) is the distance F 1a between the electrode 21A and the signal source Vs, and the electrode 21B and the signal source Vs. It is considered that it is proportional to the sum (F 1a + F 1b ) with the distance F 1b . Therefore, the sums (F 1a + F 1b ), (F 2a + F 2b ), (F 3a ) of the distances between the electrodes and the signal source Vs are obtained from the equations (3-3), (3-4), and (3-5). + F 3b ) is represented by formulas (3-6), (3-7), and (3-8), respectively.
  • the electrodes (21A, 21B), (22A, 22B), (23A, 23B) to be paired are arranged in the vicinity.
  • the three electrodes (21A, 22A, 23A) and (21B, 22B, 23B) to be paired are arranged at a position parallel to the direction of the muscle fiber 40, and the signal source Vs is equal along the muscle fiber 40. Since it is considered to be a potential, the internal resistance between each electrode and the signal source Vs is considered to be equal, and the following equation (3-9) is established.
  • the paired electrodes (ch 1a , ch 1b ) arranged on the surface of the living body 10 can be represented as virtual electrodes (ch 1 ) arranged in the middle thereof. it can. That is, as shown in FIG. 15, the electrodes (ch 1a , ch 1b ), (ch 2a , ch 2b ), and (ch 3a , ch 3b ) that form a pair are respectively connected to the XX line shown in FIG. This is equivalent to placing virtual electrodes (ch 1 , ch 2 , ch 3 ) on a circumference 10X having a cut surface along the cross section.
  • the internal resistances between the virtual electrodes (ch 1 , ch 2 , ch 3 ) and the signal source Vs can be expressed as R b1 , R b2 , R b3 , respectively.
  • the distances F 1 , F 2 , and F 3 are respectively represented by attenuation ratios (V ′ 1a1b / V 1a1b , V ′ 2a2b / V 2a2b, expressed as a function of the inverse of V '3a3b / V 3a3b).
  • the signal source Vs includes circles G 1 , G 2 , G 3 having radii F 1 , F 2 , F 3 centered on virtual electrodes (ch 1 , ch 2 , ch 3 ). It is considered to exist at the intersection of three .
  • the two simultaneous coordinates (x, y) of the signal source Vs and the constant ⁇ can be obtained by solving the three simultaneous equations expressed by the equation (3-12).
  • virtual electrodes (ch 1, ch 2, ch 3) coordinates (a 1, b 1) of, (a 2, b 2) , (a 3, b 3) , each paired electrode ( 21A, 21B), (22A, 22B), and (23A, 23B) are preferably coordinated at the midpoint.
  • the signal source Vs can be obtained even if the position coordinates of either one of the electrodes are used. This hardly affects the accuracy of obtaining the two-dimensional coordinates (x, y).
  • each of the three electrodes (21A, 22A, 23A) and (21B, 22B, 23B) to be paired is disposed at a position parallel to the direction of the muscle fiber 40. It can be considered that the internal resistance between the electrode and the signal source Vs is equal. This eliminates the need to previously determine the internal resistance Rb0 between the signal source Vs and the ground electrode 20 when determining the two-dimensional coordinates (x, y) of the signal source Vs.
  • the damping ratio (V '1a1b / V 1a1b, V' 2a2b / V 2a2b, V '3a3b / V 3a3b ) Changes. Therefore, in order to make the measurement environment with the virtual electrodes uniform, it is preferable that the distances between the electrodes that are paired with each other are all the same.
  • the three electrodes 21, 22, and 23 are arranged on the circumference of the surface of the living body 10, but three or more electrodes are arranged in order to further improve the accuracy of position detection of the signal source Vs. May be.
  • positioned on the circumference of the surface of the biological body 10 is not specifically limited.
  • the first voltage V i (i 1, 2, 3) and the second voltage generated between the electrodes and the ground potential or between the electrodes.
  • the three electrodes 21, 22, and 23 are preferably arranged as far as possible from each other. In particular, it is more preferable that the three electrodes 21, 22, and 23 are arranged at equal intervals on the circumference of the surface of the living body 10. As a result, the difference between the measured values of the first and second voltages V i and V ′ i increases, so that the position of the signal source can be detected with higher accuracy even if minute noise enters the measured value.
  • the other three electrodes (21B, 22B, 23B) paired with the three electrodes (21A, 22A, 23A) are replaced with the three electrodes (21A, 22A, 23A).
  • the other three electrodes (21B, 22B, 23B) paired with the three electrodes (21A, 22A, 23A) are replaced with the three electrodes (21A, 22A, 23A).
  • the other three electrodes (21B, 22B, 23B) paired with the three electrodes (21A, 22A, 23A) are replaced with the three electrodes (21A, 22A, 23A).
  • positioned in the position parallel to the direction of the muscle fiber 40 you may arrange

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Abstract

本発明の生体内信号源検出方法は、複数の筋繊維(40)を囲むように、生体(10)の表面の円周上に、3つの電極(21、22、23)を配置し、各電極とグランド電位との間に、第1の外部抵抗を接続したときに生じる第1の電圧Vと、第2の外部抵抗を接続したときに生じる第2の電圧V'とを測定し、第1の電圧V及び第2の電圧V'から、比V/V'を算出し、これら3つの比V/V'に基づいて、生体内の信号源の位置を検出する。

Description

生体内信号源検出方法及び生体内信号源検出装置
 本発明は、生体内で活動する組織の活動部位(信号源)の位置を検出する生体内信号源検出方法、及び生体内信号源検出装置に関する。
 生体表面に電極を取り付けて、その電極に生じた電圧を測定することによって、生体内で活動する組織の活動状態を計測することが行われている。
 例えば、特許文献1には、生体と所定平面との交線(閉曲線)上の各点において、表面電位を測定することによって、その平面を通る生体の断面内の電位分布を求める方法が開示されている。
特開平11-113867号公報 国際公開第2016/075726A1号
 しかしながら、特許文献1に開示された方法では、生体に多数の電極を隙間なく配置して測定する必要があるため、生体への負担が大きい。また、電極数が少なければ、生体への負担は軽減されるが、解像度の低い電位分布しか得ることができない。
 本発明は、少ない数の電極を用いて、生体内で活動する組織の活動部位(信号源)の位置を精度よく検出することができる生体内信号源検出方法、及び生体内信号源検出装置を提供することを目的とする。
 本発明に係る生体内信号源検出方法は、生体表面に配置される電極に生じる電圧によって、生体内の信号源の位置を検出する生体内信号源検出方法であって、複数の筋繊維を囲むように、生体表面の円周上に、少なくとも3つの電極を配置するとともに、各電極とグランド電位との間、又は、各電極間に、第1の外部抵抗及び第2の外部抵抗を、それぞれ切り替え可能に並列接続し、各電極とグランド電位との間、又は、各電極間に、第1の外部抵抗を接続したときに生じる第1の電圧V(i=1,2,3)、及び、各電極とグランド電位との間、又は、各電極間に、第2の外部抵抗を接続したときに生じる第2の電圧V’(i=1,2,3)を測定し、第1の電圧V及び第2の電圧V’から、比V/V’(i=1,2,3)を算出し、これら3つの比V/V’(i=1,2,3)に基づいて、生体内の信号源の位置を検出することを特徴とする。
 本発明によれば、少ない数の電極を用いて、生体内で活動する組織の活動部位(信号源)の位置を精度よく検出することが可能な生体内信号源検出方法、及び生体内信号源検出装置を提供することができる。
本発明の第1の実施形態における生体内信号源検出方法を説明する電気回路網を示した図である。 各電極と外部抵抗との接続状態の切り替えのステップを示した表である。 検出対象とする信号源のモデルを示した図である。 生体表面上への電極の配置を示した図である。 信号源の位置を検出する方法を説明した図である。 信号源の位置を検出する方法を説明した図である。 本発明の第2の実施形態における生体内信号源検出方法を説明する電気回路網を示した図である。 各電極と外部抵抗との接続状態の切り替えのステップを示した表である。 信号源の位置を検出する方法を説明した図である。 検出対象とする信号源のモデルを示した図である。 生体表面上への電極の配置を示した図である。 本発明の第3の実施形態における生体内信号源検出方法を説明する電気回路網を示した図である。 各電極と外部抵抗との接続状態の切り替えのステップを示した表である。 生体表面上への電極の配置を示した図である。 信号源の位置を検出する方法を説明した図である。 信号源の位置を検出する方法を説明した図である。
 以下、本発明の実施形態を図面に基づいて詳細に説明する。なお、本発明は、以下の実施形態に限定されるものではない。また、本発明の効果を奏する範囲を逸脱しない範囲で、適宜変更は可能である。なお、以下の説明において、特に断らない限り、「電極」は、生体表面に取り付ける部材をいい、「電位」は、電気的レベルをいい、「電圧」は、測定された電気的レベルをいう。
 本願出願人は、少ない数の電極を用いて、生体内で活動する組織の活動部位(信号源)の位置を精度よく検出することができる方法を提案している(特許文献2)。
 本提案による生体内の信号源位置検出方法は、生体表面に、少なくとも3つの電極を配置し、各電極とグランド電位との間に、抵抗値の異なる2つの外部抵抗を並列に接続して、第1の外部抵抗に並列接続したときに各電極に生じる電圧V(i=1,2,3)と、第2の外部抵抗に並列接続したときに各電極に生じる電圧V’(i=1,2,3)を測定するものである。ここで、各電極と信号源との間の内部抵抗R(i=1,2,3)が、各電極と信号源との間の距離L(i=1,2,3)に比例するとすると、距離L(i=1,2,3)は、電圧比(V/V’)を変数とする3つの連立方程式で表すことができる。従って、測定した3つの電圧比(V/V’)を用いて、この3つの連立方程式を解くことによって、信号源の3次元座標(x,y,z)を求めることができる。
 ところで、距離L(i=1,2,3)を求める式には、変数である電圧比(V/V’)の他に、2つの定数、すなわち、各電極と信号源との間の内部抵抗と各電極と信号源との間の距離との比例定数、及び信号源とグランド電位との間の内部抵抗が未知数として入っている。従って、本提案による方法により、信号源の位置を精度良く求めるためには、この2つの定数を、別途、求めておく必要がある。
 しかしながら、本提案による方法を、例えば、トレーニング中に活動している筋繊維をモニタリングする等の目的で使用する場合、簡便性が求められるため、事前に、上記2つの定数を求めることは容易でない。特に、上記の定数のうち、内部抵抗と距離との比例定数は、体内の組成に影響を受けて変動したり、あるいは、トレーニング中に値が変化したりするため、この比例定数を予め精度良く求めることは容易でない。
 本願発明は、かかる点に鑑みなされたもので、少ない数の電極を用いて、生体内で活動する組織の活動部位(信号源)の位置を精度よく検出することが可能な生体内信号源検出方法を提案するものである。
 (第1の実施形態)
 図1は、本発明の第1の実施形態における生体内信号源検出方法を説明する電気回路網を示した図である。
 図1に示すように、生体10の表面に、3つの電極21、22、23を配置する。また、各電極21、22、23とグランド電位との間に、相互に切り替え可能な第1の外部抵抗及び第2の外部抵抗を並列接続する。本実施形態では、第1の外部抵抗の抵抗値を無限大とし、第2の外部抵抗の抵抗値をRgとしている。これにより、各電極21、22、23とグランド電位との間は、切り替え手段SWによって、外部抵抗Rgが接続されていない場合と、外部抵抗Rgが接続されている場合とに切り替えられる。なお、本実施形態では、生体10の表面に、グランド電極20を配置し、これをグランド電位にしているが、必ずしも、生体10の表面に、グランド電極20を配置する必要はない。
 なお、本実施形態では、生体10の表面に、グランド電極20を配置し、このグランド電極20と生体内信号源測定装置を接続することでグランド電位にしている。
 生体10の表面に配置した各電極21、22、23には、生体10内の信号源Vsからの電圧が発生し、その電圧をアンプ30で増幅して、出力電圧Voutが出力される。各電極21、22、23とアンプ30との間には、スイッチS、S、Sがそれぞれ配置され、各スイッチS、S、Sを順次、導通させることにより、各電極21、22、23に生じた電圧が、アンプ30の出力電圧Voutとして測定される。
 本実施形態では、図2に示すように、切り替え手段SW、及びスイッチS、S、Sを、それぞれ切り替える(ステップ1~ステップ6)。これにより、各電極21、22、23とグランド電位との間に、外部抵抗が接続されていないときに各電極21、22、23に生じる第1の電圧V、V、V、及び各電極21、22、23とグランド電位との間に、外部抵抗Rgが接続されているときに各電極21、22、23に生じる第2の電圧V’、V’、V’が測定される。なお、図2では、各電極21、22、23を、それぞれ、チャネルch、ch、chと表示している。
 図3は、本実施形態において、検出対象とする信号源のモデルを示した図である。
 図3に示した信号源のモデルは、腕等の骨格筋を構成する複数の筋繊維40で、各筋繊維40は、図中の矢印の向きに沿って線状に存在する。そして、骨格筋が活動(収縮)すると、特定の筋繊維40が信号源Vsとなり、高い電位を発生する。この信号源Vsとなる筋繊維40の活動部位は、筋繊維40の向きに沿って線状に存在するため、信号源Vsの電位分布は一様となる。従って、図3に示すように、信号源Vsの検出範囲を、A-A線に沿った断面内に限定すれば、線状の信号源Vsを、二次元座標(x,y)の点として捉えることができる。
 上記の知見に基づき、本実施形態における生体内信号源検出方法では、図4に示すように、3つの電極21、22、23を、複数の筋繊維40を囲むように、生体10の表面の円周10A上に配置する。そして、信号源Vsとなる筋繊維40の活動部位40aを、二次元座標(x,y)の点として検出する。
 以下、図5及び図6を参照しながら、信号源Vsの位置(x,y)を検出する具体的な方法を説明する。
 図5は、複数の筋繊維40を囲むように、生体10の表面の円周10A上に、3つの電極21、22、23を配置した図で、信号源Vsと各電極21、22、23との間の内部抵抗を、それぞれ、Rb1、Rb2、Rb3と表している。
 このとき、図2に示したステップ1において、電極21(チャネルch)で生じる第1の電圧(外部抵抗が接続されていない場合)Vは、式(1-1)で与えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
 一方、ステップ4において、電極21(チャネルch)で生じる第2の電圧(外部抵抗Rgが接続されている場合)V’は、アンプ30の入力抵抗Rinが非常に大きいとき、式(1-2)で与えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
 ここで、Rb0は、信号源Vsとグランド電極20との間の内部抵抗を表す。
 式(1)及び式(2)から、電極21(チャネルch)において、外部抵抗Rgが接続されていない場合の第1の電圧Vと、外部抵抗Rgが接続されている場合の第2の電圧V’との比V’/V(減衰比)は、式(1-3)で与えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000003
 同様に、電極22(チャネルch)において、外部抵抗Rgが接続されていない場合の第1の電圧Vと、外部抵抗Rgが接続されている場合の第2の電圧V’との比V’/V(減衰比)、及び、電極23(チャネルch)において、外部抵抗Rgが接続されていない場合の第1の電圧Vと、外部抵抗Rgが接続されている場合の第2の電圧V’との比V’/V(減衰比)は、それぞれ、式(1-4)、式(1-5)で与えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000005
 ところで、生体10内の導電率が一様であると仮定すると、内部抵抗の抵抗値Rb1、Rb2、Rb3は、それぞれ、生体10内の信号源Vsと、各電極21、22、23との距離に比例すると考えられる。従って、式(1-3)、(1-4)、(1-5)から、生体10内の信号源Vsと、各電極21、22、23との距離L、L、Lは、それぞれ、式(1-6)、(1-7)、(1-8)で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000008
 ここで、βは、内部抵抗Rbiと距離L(i=1、2、3)との比例定数で、生体10の導電率等で定まる。
 式(1-6)、(1-7)、(1-8)に示すように、距離L、L、Lは、それぞれ、減衰比(V’/V、V’/V、V’/V)の逆数の関数として表される。そして、図6に示すように、信号源Vsは、各電極21、22、23を中心とする半径L、L、Lの円Q、Q、Qの交点に存在すると考えられる。各電極21、22、23の位置座標を、(a、b)、(a、b)、(a、b)とすると、円Q、Q、Qは、それぞれ、以下の式(1-9)、(1-10)、(1-11)で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000011
 従って、式(1-6)、(1-7)、(1-8)で求めたL、L、Lを用いて、上記の式(1-9)、(1-10、(1-11)は、以下の式(1-12)で表される3つの連立方程式になる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000012
 ここで、式(1-12)で表される3つの連立方程式の未知数は、信号源Vsの二次元座標(x、y)と、定数β、Rb0の4つになる。従って、Rb0を予め与えることによって、3つの連立方程式を解くことにより、信号源Vsの二次元座標(x、y)と、定数βを求めることができる。
 本実施形態によれば、生体10の表面に配置した3つの電極21、22、23と、グランド電位との間に外部抵抗を並列接続し、その接続状態を切り替えて、各電極21、22、23に生じる電圧の比(減衰比)を測定することによって、生体10内の信号源Vsの2次元位置(x、y)を容易に検出することができる。これにより、少ない数の電極を用いて、生体内の信号源Vsの2次元位置を精度よく検出することができる。
 また、本実施形態によれば、内部抵抗Rbiと距離L(i=1、2、3)との比例定数βを、上記の連立方程式を解くことによって求めることができる。そのため、比例定数βが、体内の組成に影響を受けて変動したり、あるいは、検出中に値が変化したりしても、生体内の信号源Vsの2次元位置を、より精度よく検出することができる。特に、トレーニング中に活動している筋繊維をモニタリング等する場合でも、簡便に、生体内で活動する筋繊維を検出することができる。
 なお、本実施形態において、生体10内の信号源Vsは1つと仮定して説明したが、実際には、複数の信号源が同時に発生する場合もある。このような場合でも、本実施形態によれば、これら信号源の電気信号の最も支配的な1点を信号源として求めることができる。
 また、本実施形態では、図2に示したように、切り替え手段SW、及びスイッチS1、S2、S3を切り替えて、各電極21、22、23における第1の電圧V、V、V、及び第2の電圧V’、V’、V’を順次測定している。従って、これらの切り替え時間内に、信号電Vsの電位が変化すると、信号源Vsの位置測定に誤差が生じるおそれがある。そのため、各電極及び外部抵抗の切り替えは、できるだけ高速で行うことが好ましい。例えば、1μs以下、望ましくは0.1μs以下で切り替えることが好ましい。
 なお、本実施形態において、第1の外部抵抗の抵抗値を無限大(非導通)とし、第2の外部抵抗の抵抗値をRgとしたが、第1の外部抵抗を、第2の外部抵抗と異なる大きさの抵抗値にしてもよい。
 この場合、本実施形態における生体内信号源位置検出方法は、生体10の表面の円周上に3つの電極21、22、23を配置するとともに、各電極21、22、23とグランド電位との間に、相互に切り替え可能な第1の外部抵抗及び第2の外部抵抗を並列接続する。そして、各電極21、22、23とグランド電位との間に、第1の外部抵抗を並列接続したときに各電極21、22、23に生じる第1の電圧V(i=1,2,3)、及び各電極21、22、23とグランド電位との間に、第2の外部抵抗を並列接続したときに各電極21、22、23に生じる第2の電圧V’(i=1,2,3)を測定する。そして、第1の電圧V及び第2の電圧V’から比V/V’(i=1,2,3)を算出し、これら3つの比V/V’(i=1,2,3)に基づいて、生体内の信号源Vsの位置を検出すればよい。
 上述したように、本実施形態における生体内信号源位置検出方法は、ステップ1~6において、各電極21、22、23における第1の電圧V(i=1,2,3)と第2の電圧V’(i=1,2,3)との比V/V’(i=1,2,3)を算出し、これら3つの比V/V’(i=1,2,3)に基づいて、生体内の信号源Vsの2次元位置を検出するものである。従って、ステップ1~6での電圧比V/V’(i=1,2,3)の測定を1サイクルとして、繰り返し行うことにより、各サイクルにおける電圧比の時系列な測定データから、生体内の信号源Vsの変動をリアルタイムに検出することができる。例えば、トレーニング中に活動している筋繊維をモニタリングする場合、骨格筋の動作に対して、どの筋繊維が活動しているかをリアルタイムで検出することができる。
 図1は、また、本実施形態における生体内信号源検出装置の構成を示す。
 図1に示すように、本実施形態における生体内信号源検出装置は、生体10の表面の円周上に配置する少なくとも3つの電極21、22、23と、各電極21、22、23とグランド電位との間に、第1の外部抵抗及び第2の外部抵抗を、相互に切り替えて並列接続する接続手段を備えている。接続手段としては、例えば、図1に示したように、切り替え手段SWやスイッチS、S、S等を用いることができる。また、各電極21、22、23を生体10の表面に配置した状態で、接続手段により、各電極21、22、23とグランド電位との間に、第1の外部抵抗を並列接続に切り替えたときに各電極に生じる第1の電圧V(i=1,2,3)、及び各電極21、22、23とグランド電位との間に、第2の外部抵抗を並列接続に切り替えたときに各電極に生じる第2の電圧V’(i=1,2,3)を測定する測定手段(アンプ)30を備えている。さらに、第1の電圧V及び第2の電圧V’から比V/V’(i=1,2,3)を算出し、これら3つの比V/V’(i=1,2,3)を基づいて、生体内の信号源の位置を検出する検出手段(不図示)を備えている。なお、検出手段は、アンプ30からの測定データを演算処理するCPU等で構成することができる。
 (第2の実施形態)
 図7は、本発明の第2の実施形態における生体内信号源検出方法を説明する電気回路網を示した図である。
 図7に示すように、生体10の表面に、3つの電極21、22、23を配置する。なお、本実施形態においても、第1の実施形態と同様に、図4に示したように、3つの電極21、22、23を、複数の筋繊維40を囲むように、生体10の表面の円周10A上に配置する。また、第1の電極21と第2の電極22との間、第2の電極22と第3の電極23との間、及び第3の電極23と第1の電極21との間に、それぞれ、相互に切り替え可能な第1の外部抵抗及び第2の外部抵抗を並列接続する。なお、本実施形態でも、第1の実施形態と同様に、第1の外部抵抗の抵抗値を無限大とし、第2の外部抵抗の抵抗値をRgとする。また、本実施形態でも、第1の実施形態と同様に、生体10の表面に、グランド電極20を配置し、これをグランド電位にしている。
 図7に示すように、各電極21、22、23と差動アンプ30との間に、スイッチS、S、S、及びSS、SS、SSが配置されている。そして、各スイッチS、S、S、及びSS、SS、SSを、図8に示すように、順次、導通させることによって、第1の電極21と第2の電極22との間、第2の電極22と第3の電極23との間、及び第3の電極23と第1の電極21との間に生じた電圧が、差動アンプ30の出力電圧Voutとして測定される。また、各電極間は、切り替え手段SWによって、外部抵抗が接続されていない場合と、外部抵抗Rgが接続されている場合とに切り替えられる。これにより、図8に示すように、切り替え手段SW、及び各スイッチS、S、S、SS、SS、SSを、それぞれ切り替えることによって(ステップ1~ステップ6)、各電極間に外部抵抗Rgが接続されていないときに各電極間に生じる第1の電圧V12、V23、V31、及び各電極間に外部抵抗Rgが接続されているときに各電極間に生じる第2の電圧V’12、V’23、V’31)が測定される。なお、図7には、各電極21、22、23を、それぞれ、チャネルch、ch、chと表示している。
 図8に示したステップ1において、電極21と電極22との間(チャネルchとchとの間)で生じる第1の電圧(外部抵抗が接続されていない場合)V12は、式(2-1)で与えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000013
 一方、ステップ4において、電極21と電極22との間(チャネルchとchとの間)で生じる第2の電圧(外部抵抗Rgが接続されている場合)V’12は、アンプ30の入力抵抗Rinが非常に大きいとき、式(2-2)で与えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000014
 ここで、Rb1及びRb2は、それぞれ、生体10内の信号源Vsと電極21(チャネルch)の間の内部抵抗、及び信号源Vsと電極22(チャネルch)の間の内部抵抗を表す。
 式(2-1)及び式(2-2)から、電極21と電極22との間(チャネルchとchとの間)で生じる第1の電圧V12と第2の電圧V’12の比V’12/V12(減衰比)は、式(2-3)で与えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000015
 同様に、電極22と電極23との間(チャネルchとchとの間)で生じる第1の電圧V23と第2の電圧V’23の比V’23/V23(減衰比)、及び、電極23と電極21との間(チャネルchとchとの間)で生じる第1の電圧V31と第2の電圧V’31の比V’31/V31(減衰比)は、それぞれ、式(2-4)、(2-5)で与えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000017
 ここで、Rb3は、生体10内の信号源Vsと電極23(ch)との間の内部抵抗の抵抗値を表す。
 各電極間に生じる電圧の測定において、生体10内の内部抵抗は、各電極と信号源との間の内部抵抗の和で表される。例えば、電極21と電極22との間(チャネルchとchとの間)で生じる第1の電圧V12及び第2の電圧V’12の測定において、生体10内の内部抵抗は、Rb1+Rb2で表される。
 ここで、生体10内の導電率が一様であると仮定すると、内部抵抗の和(Rb1+Rb2)は、電極21と信号源Vsとの距離Dと、電極22と信号源Vsとの距離Dとの和(D+D)に比例すると考えられる。従って、式(2-3)、(2-4)、(2-5)から、各電極と信号源Vsとの距離の和(D+D)、(D+D)、(D+D)は、それぞれ、式(2-6)、(2-7)、(2-8)で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000020
 ここで、αは、内部抵抗Rbiと距離D(i=1、2、3)との比例定数で、生体10の導電率等で定まる。
 式(2-6)、(2-7)、(2-8)に示すように、各電極と信号源Vsとの距離の和(D+D)、(D+D)、(D+D)は、それぞれ、減衰比(V’12/V12)、(V’23/V23)、(V’31/V31)の逆数の関数として表される。そして、図9に示すように、信号源Vsは、電極21、22(チャネルch、ch)を焦点とする楕円E、電極22、23(チャネルch、ch)を焦点とする楕円E、及び電極23、21(チャネルch、ch)を焦点とする楕円Eの交点に存在すると考えられる。
 各電極21、22、23の位置座標を、(a、b)、(a、b)、(a、b)とすると、楕円E、E、Eは、それぞれ、以下の式(2-9)、(2-10)、(2-11)で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000023
 従って、式(2-6)、(2-7)、(2-8)で求めた(D+D)、(D+D)、(D+D)を用いて、以下の式(2-12)で表される3つの連立方程式を解くことによって、信号源Vsの二次元座標(x、y)を求めることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000024
 本実施形態によれば、第1の実施形態で示した連立方程式(1-12)とは異なり、式(2-12)には、信号源Vsとグランド電極20との間の内部抵抗Rb0が式中に入っていない。また、式(2-12)で表される3つの連立方程式の未知数は、信号源Vsの二次元座標(x、y)と、定数αの3つになる。従って、式(2-12)で表される3つの連立方程式を解くことによって、信号源Vsの二次元座標(x、y)と、定数αを求めることができる。
 このように、本実施形態によれば、信号源Vsの二次元座標(x、y)を求める際に、2つの定数、すなわち、内部抵抗Rbiと距離L(i=1、2、3)との比例定数α、及び、信号源Vsとグランド電極20との間の内部抵抗Rb0を、予め求めておく必要がなく、簡便に、生体内の信号源Vsの二次元座標を求めることができる。特に、トレーニング中に活動している筋繊維をモニタリング等する場合でも、簡便に、生体内で活動する筋繊維を検出することができる。
 図7は、また、本実施形態における生体内信号源検出装置の構成を示す。
 図7に示すように、本実施形態における生体内信号源検出装置は、生体10の表面の円周上に配置する少なくとも3つの電極21、22、23と、第1の電極21と第2の電極22との間、第2の電極22と第3の電極23との間、及び第3の電極23と第1の電極21との間に、それぞれ、相互に切り替え可能な第1の外部抵抗及び第2の外部抵抗を並列接続する接続手段とを備えている。また、各電極21、22、23を生体10の表面に配置した状態で、接続手段により、各電極間に、第1の外部抵抗を並列接続に切り替えたときに各電極間に生じる第1の電圧V12、V23、V31、及び各電極間に、第2の外部抵抗を並列接続に切り替えたときに各電極間に生じる第2の電圧V’12、V’23、V’31、を測定する測定手段(アンプ)30を備えている。さらに、第1の電圧V12,V23,V31及び前記第2の電圧V’12,V’23,V’31から、それぞれ比V12/V’12,V21/V’21,V31/V’31を算出し、これら3つの比V12/V’12,V21/V’21,V31/V’31に基づいて、生体内の信号源の位置を検出する件手段を備えている。
 (第3の実施形態)
 図10は、本発明の第3の実施形態における信号源のモデルとして、腕等の骨格筋を構成する複数の筋繊維40を示した図で、各筋繊維40は、図中の矢印の向きに沿って線状に存在する。また、図11は、図10に示した信号源のモデルとなる生体10を、筋繊維40の向きと平行な中心軸を有する円筒として表し、この円筒状の生体10の表面に各電極を配置した状態を示した概念図である。
 図11に示すように、本実施形態では、生体10の表面に、3つの電極(21A、22A、23A)を配置するとともに、各電極の近傍に、3つの電極と対になる他の3つの電極(21B、22B、23B)を配置する。ここで、対になる各電極は、それぞれ、筋繊維40の向きと平行な位置に配置される。また、対となる3つの電極(21A、22A、23A)、(21B、22B、23B)は、それぞれ、複数の筋繊維40を囲むように、生体10の表面の円周10A、及び10B上に配置される。ここで、円周10Aは、図10に示したA-A線に沿った断面の切り口を有し、円周10Bは、B-B線に沿った断面の切り口を有する。
 図12は、図11に示した電極の配置を用いて、生体内の信号源の位置を検出する方法を説明する電気回路網を示した図である。
 図12に示すように、生体10の表面に、互いに対となる3つの電極(21A、22A、23A)、(21B、22B、23B)を配置する。また、対になる各電極(21A、21B)、(22A、22B)、(23A、23B)間に、それぞれ、相互に切り替え可能な第1の外部抵抗及び第2の外部抵抗を並列接続する。なお、本実施形態では、第1の実施形態と同様に、第1の外部抵抗の抵抗値を無限大とし、第2の外部抵抗の抵抗値をRgとする。また、本実施形態では、生体10の表面に、グランド電極20を配置し、これをグランド電位にしている。
 図12に示すように、各電極(21A、22A、23A)、(21B、22B、23B)と差動アンプ30との間に、スイッチS1a、S2a、S3a、及びS1b、S2b、S3bが配置されている。そして、各スイッチS1a、S2a、S3a、及びS1b、S2b、S3bを、図13に示すように、順次、導通させることによって、電極21Aと電極21Bとの間、電極22Aと電極22Bとの間、及び電極23Aと電極23Bとの間に生じた電圧が、差動アンプ30の出力電圧Voutとして測定される。また、各電極間は、切り替え手段SWによって、外部抵抗が接続されていない場合と、外部抵抗Rgが接続されている場合とに切り替えられる。これにより、図13に示すように、切り替え手段SW、及び各スイッチS1a、S2a、S3a、S1b、S2b、S3bを、それぞれ切り替えることによって(ステップ1~ステップ6)、各電極間に外部抵抗Rgが接続されていないときに各電極間に生じる第1の電圧V1a1b、V2a2b、V3a3b、及び各電極間に外部抵抗Rgが接続されているときに各電極間に生じる第2の電圧V’1a1b、V’2a2b、V’3a3bが測定される。なお、図12には、各電極(21A、22A、23A)、(21B、22B、23B)を、それぞれ、チャネル(ch1a、ch2a、ch3a)、(ch1b、ch2b、ch3b)と表示している。
 図13に示したステップ1において、電極21Aと電極21Bとの間(チャネルch1aとch1bとの間)で生じる第1の電圧(外部抵抗が接続されていない場合)V1a1bは、式(3-1)で与えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000025
 一方、ステップ4において、電極21Aと電極21Bとの間(チャネルch1aとch1bとの間)で生じる第2の電圧(外部抵抗Rgが接続されている場合)V’1a1bは、アンプ30の入力抵抗Rinが非常に大きいとき、式(3-2)で与えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000026
 ここで、Rb1a及びRb1bは、それぞれ、生体10内の信号源Vsと電極21A(チャネルch1a)の間の内部抵抗、及び信号源Vsと電極21B(チャネルch1b)の間の内部抵抗を表す。
 式(3-1)及び式(3-2)から、電極21Aと電極21Bとの間(チャネルch1aとch1bとの間)で生じる第1の電圧V1a1bと第2の電圧V’1a1bの比V’1a1b/V1a1b(減衰比)は、式(3-3)で与えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000027
 同様に、電極22Aと電極22Bとの間(チャネルch2aとch2bとの間)で生じる第1の電圧V2a2bと第2の電圧V’2a2bの比V’2a2b/V2a2b(減衰比)、及び、電極23Aと電極23Bとの間(チャネルch3aとch3bとの間)で生じる第1の電圧V3a3bと第2の電圧V’3a3bの比V’3a3b/V3a3b(減衰比)は、それぞれ、式(3-4)、(3-5)で与えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000029
 ここで、Rb2a及びRb2bは、それぞれ、生体10内の信号源Vsと電極22A(ch2a)の間の内部抵抗、及び信号源Vsと電極22B(ch2b)の間の内部抵抗を表す。また、Rb3a及びRb3bは、それぞれ、生体10内の信号源Vsと電極23A(ch3a)の間の内部抵抗、及び信号源Vsと電極23B(ch3b)の間の内部抵抗を表す。
 ここで、生体10内の導電率が一様であると仮定すると、内部抵抗の和(Rb1a+Rb1b)は、電極21Aと信号源Vsとの距離F1aと、電極21Bと信号源Vsとの距離F1bとの和(F1a+F1b)に比例すると考えられる。従って、式(3-3)、(3-4)、(3-5)から、各電極と信号源Vsとの距離の和(F1a+F1b)、(F2a+F2b)、(F3a+F3b)は、それぞれ、式(3-6)、(3-7)、(3-8)で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000032
 ここで、γは、内部抵抗Rbiaと距離Fia(i=1、2、3)との比例定数で、生体10の導電率等で定まる。
 本実施形態において、対になる各電極(21A、21B)、(22A、22B)、(23A、23B)は、近傍に配置される。そして、対になる3つの電極(21A、22A、23A)、(21B、22B、23B)は、筋繊維40の向きと平行な位置に配置され、その筋繊維40に沿って信号源Vsは等電位と考えられるため、各電極と信号源Vsとの間の内部抵抗は等しいと考えられ、以下の式(3-9)が成り立つ。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000033
 従って、例えば、図14に示すように、生体10の表面に配置された対になる電極(ch1a、ch1b)は、その中間に配置された仮想的な電極(ch)として表すことができる。すなわち、図15に示すように、対になる各電極(ch1a、ch1b)、(ch2a、ch2b)、(ch3a、ch3b)は、それぞれ、図14に示したX-X線にそった断面の切り口を有する円周10X上に、仮想的な電極(ch、ch、ch)を配置したのと等価になる。なお、このとき、仮想的な電極(ch、ch、ch)と信号源Vsとの間の内部抵抗は、それぞれ、Rb1、Rb2、Rb3と表すことができる。
 また、上記の式(3-9)が成り立つことから、各電極と信号源Vsとの間の距離も等しいと考えられるため、以下の式(3-10)が成り立つ。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000034
 従って、上記の式(3-6)、(3-7)、(3-8)は、それぞれ、以下の式(3-11)、(3-12)、(3-13)のように表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000035
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000037
 式(3-11)、(3-12)、(3-13)に示すように、距離F、F、Fは、それぞれ、減衰比(V’1a1b/V1a1b、V’2a2b/V2a2b、V’3a3b/V3a3b)の逆数の関数として表される。そして、図16に示すように、信号源Vsは、仮想的な電極(ch、ch、ch)を中心とする半径F、F、Fの円G、G、Gの交点に存在すると考えられる。仮想的な電極(ch、ch、ch)の位置座標を、(a、b)、(a、b)、(a、b)とすると、円G、G、Gは、それぞれ、以下の式(1-14)、(1-15)、(1-16)で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000040
 従って、式(3-11)、(3-12)、(3-13)で求めたF、F、Fを用いて、以下の式(3-17)で表される3つの連立方程式を得ることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000041
 ここで、式(3-17)で表される3つの連立方程式の未知数は、信号源Vsの二次元座標(x、y)と、定数γの3つになる。従って、式(3-12)で表される3つの連立方程式を解くことによって、信号源Vsの二次元座標(x、y)と、定数γを求めることができる。なお、仮想的な電極(ch、ch、ch)の位置座標(a、b)、(a、b)、(a、b)は、対になる各電極(21A、21B)、(22A、22B)、(23A、23B)の中点の座標を用いることが好ましい。また、対になる各電極(21A、21B)、(22A、22B)、(23A、23B)が近傍に配置されている場合は、どちらか一方の電極の位置座標を用いても、信号源Vsの二次元座標(x、y)を求める精度に、ほとんど影響しない。
 このように、本実施形態によれば、対になる3つの電極(21A、22A、23A)、(21B、22B、23B)を、筋繊維40の向きと平行な位置に配置することによって、各電極と信号源Vsとの間の内部抵抗が等しいと考えることができる。これにより、信号源Vsの二次元座標(x、y)を求める際に、信号源Vsとグランド電極20との間の内部抵抗Rb0を予め求めておく必要がなくなる。加えて、式(3-12)で表される3つの連立方程式を解くことによって、内部抵抗Rbiと距離F(i=1、2、3)との比例定数γを求めることができる。これにより、簡便に、生体内の信号源Vsの二次元座標を求めることができる。特に、トレーニング中に活動している筋繊維をモニタリング等する場合でも、簡便に、生体内で活動する筋繊維を検出することができる。
 なお、本実施形態において、互いに対になる各電極間の距離が違う場合、外乱の影響があると、減衰比(V’1a1b/V1a1b、V’2a2b/V2a2b、V’3a3b/V3a3b)に変化が生じる。そのため、仮想電極での測定環境を均一にするために、互いに対になる各電極間の距離を、全て同一にすることが好ましい。
 以上、本発明を好適な実施形態により説明してきたが、こうした記述は限定事項ではなく、もちろん、種々の改変が可能である。例えば、上記実施形態では、生体10の表面の円周上に3つの電極21、22、23を配置したが、信号源Vsの位置検出の精度をより上げるために、3つ以上の電極を配置してもよい。
 また、上記実施形態において、生体10の表面の円周上に配置する3つの電極21、22、23の配置場所は、特に限定されない。しかしながら、各電極21、22、23を近い位置に配置すると、各電極とグランド電位との間、又は、各電極間に生じる第1の電圧V(i=1,2,3)及び第2の電圧V’(i=1,2,3)が近い値になる。そのため、3つの比V/V’(i=1,2,3)の微小な差に基づいて、生体内の信号源を検出することになる。この場合、第1及び第2の電圧V、V’の測定値に微小なノイズが入り込むと、ノイズに電圧比V/V’が埋もれてしまい、信号源の位置を精度良く検出することが難しくなるおそれがある。従って、3つの電極21、22、23は、互いにできるだけ離して配置することが好ましい。特に、3つの電極21、22、23を、生体10の表面の円周上に等間隔で配置することがより好ましい。これにより、第1及び第2の電圧V、V’の測定値の差が大きくなるため、測定値に微小なノイズが入り込んでも、信号源の位置をより精度良く検出することができる。
 また、上記の第3の実施形態では、3つの電極(21A、22A、23A)と対になる他の3つの電極(21B、22B、23B)は、3つの電極(21A、22A、23A)に対して、筋繊維40の向きと平行な位置に配置したが、同一円周上において、各電極(21A、22A、23A)の近傍に配置してもよい。
 10   生体 
 10A、10B、10X  円周 
 20   グランド電極 
 21   第1の電極(チャネルch) 
 22   第2の電極(チャネルch) 
 23   第3の電極(チャネルch
 30   差動アンプ 
 40   筋繊維 
 40a  活動部位 

Claims (9)

  1.  生体表面に配置される電極に生じる電圧によって、生体内の信号源の位置を検出する生体内信号源検出方法であって、
     複数の筋繊維を囲むように、前記生体表面の円周上に、少なくとも3つの電極を配置するとともに、前記各電極とグランド電位との間、又は、前記各電極間に、第1の外部抵抗及び第2の外部抵抗を、それぞれ切り替え可能に並列接続し、
     前記各電極とグランド電位との間、又は、前記各電極間に、前記第1の外部抵抗を接続したときに生じる第1の電圧V(i=1,2,3)、及び、前記各電極とグランド電位との間、又は、前記各電極間に、前記第2の外部抵抗を接続したときに生じる第2の電圧V’(i=1,2,3)を測定し、
     前記第1の電圧V及び前記第2の電圧V’から、比V/V’(i=1,2,3)を算出し、これら3つの比V/V’(i=1,2,3)に基づいて、生体内の信号源の位置を検出する、生体内信号源検出方法。
  2.  前記生体表面の円周上に配置する3つの電極を、第1の電極、第2の電極、及び第3の電極としたとき、前記第1の電極と前記第2の電極との間、前記第2の電極と前記第3の電極との間、及び前記第3の電極と前記第1の電極との間に、前記第1の外部抵抗及び前記第2の外部抵抗が、それぞれ切り替え可能に並列接続され、
     前記各電極間に前記第1の外部抵抗を並列接続したときに各電極間に生じる前記第1の電圧Vを、V12,V23,V31とし、前記各電極間に前記第2の外部抵抗を並列接続したときに各電極間に生じる第2の電圧V’を、V’12,V’23,V’31としたとき、前記第1の電圧V12,V23,V31及び前記第2の電圧V’12,V’23,V’31から、それぞれ比V12/V’12,V21/V’21,V31/V’31を算出し、これら3つの比V12/V’12,V21/V’21,V31/V’31に基づいて、生体内の信号源の位置を検出する、請求項1に記載の生体内信号源検出方法。
  3.  前記生体表面の円周上に配置する3つの電極に対して、前記各電極の近傍に、前記3つの電極と対になる他の3つの電極をさらに配置し、
     対になる各電極間に、前記第1の外部抵抗及び前記第2の外部抵抗を、それぞれ切り替え可能に並列接続し、
     互いに対になる各電極間に、前記第1の外部抵抗を接続したときに生じる第1の電圧V(i=1,2,3)、及び、互いに対になる各電極間に、前記第2の外部抵抗を接続したときに生じる第2の電圧V’(i=1,2,3)を測定し、
     前記第1の電圧V及び前記第2の電圧V’から、比V/V’(i=1,2,3)を算出し、これら3つの比V/V’(i=1,2,3)に基づいて、生体内の信号源の位置を検出する、請求項1に記載の生体内信号源検出方法。
  4.  前記第1の外部抵抗及び前記第2の外部抵抗のいずれか一方は、抵抗値が無限大である、請求項1~3の何れかに記載の生体内信号源検出方法。
  5.  前記生体表面の円周上に配置する3つの電極は、円周上を等間隔で配置されている、請求項1~3の何れかに記載の生体内信号源検出方法。
  6.  前記3つの電極と対になる前記他の3つの電極は、前記3つの電極に対して、筋繊維の向きと平行な位置に配置されている、請求項3に記載の生体内信号源検出方法。
  7.  互いに対になる各電極間の距離は、全て同一である、請求項6に記載の生体内信号源検出方法。
  8.  生体表面に配置される電極に生じる電圧によって、生体内の信号源の位置を検出する生体内信号源検出装置であって、
     前記生体表面に配置する、少なくとも3つの電極が一方向に連結された電極ユニットと、
     前記各電極とグランド電位との間、又は、前記各電極間に、第1の外部抵抗及び第2の外部抵抗を、それぞれ切り替え可能に並列接続する接続手段と、
     前記電極ユニットを前記生体表面に配置した状態で、前記接続手段により、前記各電極とグランド電位との間、又は、前記各電極間に、前記第1の外部抵抗を接続したときに生じる第1の電圧V(i=1,2,3)、及び、前記各電極とグランド電位との間、又は、前記各電極間に、前記第2の外部抵抗を接続したときに生じる第2の電圧V’(i=1,2,3)を測定する測定手段と、
     前記第1の電圧V及び前記第2の電圧V’から、比V/V’(i=1,2,3)を算出し、これら3つの比V/V’(i=1,2,3)に基づいて、生体内の信号源の位置を検出する検出手段と
    を備え、
     前記電極ユニットは、少なくとも前記3つの電極が、複数の筋繊維を囲むように、前記生体表面の円周方向に配置される、生体内信号源検出装置。
  9.  前記電極ユニットの各電極近傍に、前記3つの電極と対になる他の3つの電極を有する第2の電極ユニットが、さらに配置される、請求項8に記載の生体内信号源検出装置。
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