WO2018003554A1 - レドックスフロー電池、電気量の測定システム、及び電気量の測定方法 - Google Patents

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恭裕 内藤
雍容 董
秀旗 宮脇
吉恭 川越
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住友電気工業株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a redox flow battery, an electric quantity measuring system, and an electric quantity measuring method.
  • This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2016-131827 filed on Jul. 1, 2016, and incorporates all the content described in the above Japanese application.
  • a redox flow battery (hereinafter also referred to as an RF battery) that performs a battery reaction by supplying an electrolyte solution to an electrode as described in Patent Document 1.
  • Patent Document 1 describes that in order to operate an RF battery efficiently and with high reliability, the amount of electricity is measured by a coulometric method, and the state of charge (SOC) is grasped based on the measured amount of electricity. Disclose. Patent Document 1 discloses that a tripolar electrolytic cell including a working electrode, a counter electrode, and a reference electrode is used for measuring the amount of electricity, and an Ag / AgCl electrode is used as the reference electrode.
  • a redox flow battery according to an aspect of the present disclosure is provided.
  • a battery cell to which a positive electrode electrolyte and a negative electrode electrolyte are supplied;
  • an electrical quantity measuring system that measures the electrical quantity when a predetermined amount of the electrolytic solution is discharged, and
  • the electrical quantity measuring system includes: Among the positive electrode electrolyte and the negative electrode electrolyte, an electrolysis comprising a working electrode supplied with one electrolyte that is a measurement target of the quantity of electricity and a counter electrode supplied with the other electrolyte not measured.
  • An electrical quantity measurement system includes: For at least one of the positive electrode electrolyte and the negative electrode electrolyte supplied to the battery cell of the redox flow battery, the amount of electricity when a predetermined amount of the electrolyte is discharged is measured.
  • an electrolysis comprising a working electrode supplied with one electrolyte that is a measurement target of the quantity of electricity and a counter electrode supplied with the other electrolyte not measured.
  • the method for measuring the amount of electricity includes Among the positive electrode electrolyte and the negative electrode electrolyte supplied to the battery cell of the redox flow battery, one electrolyte is supplied to the working electrode constituting the electrolytic cell independent of the battery cell, and the other electrolyte is used. Supplying the counter electrode constituting the electrolytic cell; A step of applying a set voltage to the electrolytic cell in a state where each electrolytic solution is supplied to the electrolytic cell, and measuring an amount of electricity when one electrolytic solution included in the working electrode is discharged. , The set voltage is a voltage at which the one electrolyte contained in the working electrode can be electrolyzed based on the potential of a reference electrode arranged in contact with the one electrolyte outside the electrolytic cell.
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram of a redox flow battery according to Embodiment 1.
  • FIG. 3 is a schematic configuration diagram illustrating an example of a cell stack provided in the redox flow battery according to Embodiment 1.
  • FIG. 6 is a graph showing the relationship between the amount of electricity measured in Test Example 1 and the theoretical value of the state of charge (SOC). It is a graph which shows the relationship between the measured value of the charge condition (SOC) calculated
  • the conventional coulometric method using a three-electrode electrolytic cell can measure the amount of electricity with high accuracy. Therefore, the SOC can be obtained with high accuracy based on the measured amount of electricity, and the SOC can be accurately grasped.
  • the Ag / AgCl electrode is not suitable for long-term use. In an Ag / AgCl electrode, it is inevitable that the internal solution of the Ag / AgCl electrode is mixed into the electrolyte over time (contamination). As shown in FIG. This is because it can be practically used as a reference electrode.
  • the horizontal axis of the graph of FIG. 5 indicates the number of days elapsed (days), and the vertical axis indicates the potential (arbitrary unit) (this also applies to the graph of FIG. 6 described later).
  • Hg / Hg 2 SO 4 electrode As another conventional reference electrode, for example, there is an Hg / Hg 2 SO 4 electrode. Similarly to the Ag / AgCl electrode, the Hg / Hg 2 SO 4 electrode is not suitable for long-term use because the potential drops rapidly in about 2 to 3 days as shown in FIG.
  • the redox flow battery according to one embodiment of the present disclosure can accurately monitor the state of charge over a long period of time.
  • the electrical quantity measurement system according to one aspect of the present disclosure and the electrical quantity measurement method according to one aspect of the present disclosure can be used for monitoring the state of charge of the redox flow battery for a long period of time.
  • a redox flow battery (RF battery) according to an aspect of the present invention is provided.
  • a battery cell to which a positive electrode electrolyte and a negative electrode electrolyte are supplied;
  • an electrical quantity measuring system that measures the electrical quantity when a predetermined amount of the electrolytic solution is discharged, and
  • the electrical quantity measuring system includes: Among the positive electrode electrolyte and the negative electrode electrolyte, an electrolysis comprising a working electrode supplied with one electrolyte that is a measurement target of the quantity of electricity and a counter electrode supplied with the other electrolyte not measured.
  • the RF battery described above does not use a general reference electrode such as an Ag / AgCl electrode or an Hg / Hg 2 SO 4 electrode, but a pseudo reference to the reference electrode and the electrolyte to be measured for the state of charge (SOC).
  • the amount of electricity of the electrolyte is measured by a coulometric method as an electrode.
  • the above-described RF battery does not have a problem such as mixing of the internal liquid of the reference electrode described above, and the reference potential that regulates the potential of the working electrode in measuring the amount of electricity. Can be acquired appropriately over a long period of time.
  • the reference potential is the potential of the reference electrode, and is the potential of the electrolytic solution in contact with the reference electrode.
  • the electrolyte contained in the working electrode (predetermined amount of electrolyte) can be discharged without excess or deficiency.
  • the amount of electricity of the electrolyte solution can be measured with high accuracy. Since the SOC is obtained by calculation using the measured quantity of electricity (see formula ⁇ described later), the SOC is also obtained with high accuracy. Therefore, the above-described RF battery can accurately monitor the SOC based on the measured amount of electricity over a long period of time.
  • the RF battery has a configuration in which a part of the electrolyte solution supplied to the battery cell (which may be a very small amount as described later) is supplied to the electrolytic cell and used.
  • the above-described RF battery is suitable for long-term use because the electrolytic solution used for measuring the amount of electricity can be reused as the supply liquid to the battery cell.
  • the “total electrolysis voltage” means a voltage that can reliably bring the electrolyte into a state of 0% SOC.
  • the reference electrode includes a form including a plate material composed of a composite material containing a carbon material and an organic material.
  • the above composite material has excellent resistance to the electrolytic solution. Therefore, the above embodiment can reduce the replacement frequency of the reference electrode and can use the reference electrode for a long time.
  • the positive electrode electrolyte includes a form containing manganese ions.
  • the said form contains manganese ion as a positive electrode active material, although it depends also on a negative electrode active material, the RF battery which has a high electromotive force compared with the V (vanadium) type
  • assembled. can do.
  • the negative electrode electrolyte includes a form containing titanium ions.
  • an RF battery having a higher electromotive force than the above-described V-based RF battery can be constructed by including titanium ions as a negative electrode active material, although it depends on the positive electrode active material.
  • An electrical quantity measurement system includes: For at least one of the positive electrode electrolyte and the negative electrode electrolyte supplied to the battery cell of the redox flow battery, the amount of electricity when a predetermined amount of the electrolyte is discharged is measured.
  • an electrolysis comprising a working electrode supplied with one electrolyte that is a measurement target of the quantity of electricity and a counter electrode supplied with the other electrolyte not measured.
  • the above electric quantity measurement system does not use the above-mentioned general reference electrode, and uses the standard electrode and the electrolyte solution of the RF battery that is the SOC measurement target as a pseudo reference electrode by the coulometric method. Measure the amount.
  • Such a system for measuring the amount of electricity described above can be appropriately acquired over a long period of time when measuring the amount of electricity as described above by being assembled in an RF battery.
  • the amount of electricity can be measured with high accuracy in the end.
  • the SOC is also required with high accuracy. Therefore, the above-described electric quantity measurement system can be used for monitoring the SOC over a long period of time by being assembled in the RF battery.
  • a method of measuring an electric quantity according to one embodiment of the present invention is as follows. Among the positive electrode electrolyte and the negative electrode electrolyte supplied to the battery cell of the redox flow battery, one electrolyte is supplied to the working electrode constituting the electrolytic cell independent of the battery cell, and the other electrolyte is used. Supplying the counter electrode constituting the electrolytic cell; A step of applying a set voltage to the electrolytic cell in a state where each electrolytic solution is supplied to the electrolytic cell, and measuring an amount of electricity when one electrolytic solution included in the working electrode is discharged. , The set voltage is a voltage at which the one electrolyte contained in the working electrode can be electrolyzed based on the potential of a reference electrode arranged in contact with the one electrolyte outside the electrolytic cell.
  • the above-mentioned method for measuring the quantity of electricity does not use the above-mentioned general reference electrode, but uses the standard electrode and the electrolyte solution of the RF battery that is the object of measurement of the SOC as a pseudo reference electrode by the coulometric method. Measure.
  • Such a method for measuring the amount of electricity can appropriately acquire a reference potential for regulating the potential of the working electrode over a long period of time when measuring the amount of electricity of the electrolytic solution, and the electrolyte contained in the working electrode is excessive or insufficient.
  • the amount of electricity can be measured with high accuracy.
  • the SOC is also required with high accuracy. Therefore, the method for measuring the amount of electricity can be used for monitoring the SOC over a long period of time.
  • the above-described electric quantity measuring system (5) can be suitably used to implement the electric quantity measuring method.
  • FIG. 2 With reference to FIG. 1, FIG. 2, the RF battery 1 of Embodiment 1 and the measurement system 2 of the electric quantity of Embodiment 1 are demonstrated.
  • the ions shown in the positive electrode tank 16 and the negative electrode tank 17 are examples of ionic species included in the electrolyte solution of each electrode.
  • the RF battery 1 discharges a predetermined amount of the electrolyte in the battery cell 10 to which the positive electrode electrolyte and the negative electrode electrolyte are supplied and at least one of the positive electrode electrolyte and the negative electrode electrolyte.
  • the electrical quantity measuring system 2 (the electrical quantity measuring system 2 of the first embodiment) for measuring the electrical quantity.
  • the RF battery 1 generally includes a circulation mechanism that circulates and supplies a positive electrode electrolyte and a negative electrode electrolyte to the battery cell 10.
  • Such an RF battery 1 is typically connected to a power generation unit 300 and a load 400 such as an electric power system or a consumer via an AC / DC converter 500, a substation facility 510, and the like.
  • the RF battery 1 performs charging using the power generation unit 300 as a power supply source and discharging using the load 400 as a power supply target.
  • Examples of the power generation unit 300 include a solar power generator, a wind power generator, and other general power plants.
  • the RF battery 1 includes an electricity quantity measurement system 2, measures the electricity quantity of an electrolyte solution by a coulometric method, and uses the measured electricity quantity as a monitoring parameter of the SOC.
  • the RF battery 1 includes a reference electrode 20 disposed in contact with an electrolytic solution that is a measurement target of electric quantity, and uses the measurement target electrolytic solution itself and the reference electrode 20 as a pseudo reference electrode.
  • an example of the battery cell 10 and the circulation mechanism of the electrolytic solution will be described first, and then the electricity measurement system 2 and the electricity measurement method will be described.
  • the battery cell 10 includes a positive electrode 14 to which a positive electrode electrolyte is supplied, a negative electrode 15 to which a negative electrode electrolyte is supplied, and a diaphragm 11 interposed between the positive electrode 14 and the negative electrode 15.
  • the positive electrode 14 and the negative electrode 15 are reaction fields where an electrolytic solution is supplied and an active material (ion) undergoes a battery reaction, and a porous material such as a fiber aggregate of carbon materials can be used.
  • the diaphragm 11 is a member that separates the positive electrode 14 and the negative electrode 15 and transmits predetermined ions, and an ion exchange membrane or the like can be used.
  • the battery cell 10 is typically configured using a cell frame 12 shown in FIG.
  • the cell frame 12 includes a bipolar plate 120 and a frame body 122 that surrounds the outer peripheral edge of the bipolar plate 120.
  • the bipolar plate 120 is a conductive member that has one surface as the arrangement surface of the positive electrode 14 and the other surface as the arrangement surface of the negative electrode 15, and allows current to flow but does not allow electrolyte to pass through.
  • the frame body 122 includes an electrolyte solution supply path to be supplied to the positive electrode 14 and the negative electrode 15 disposed on each surface of the bipolar plate 120, and an electrolyte solution discharge path to be discharged from the positive electrode 14 and the negative electrode 15, respectively. It is an insulating member provided with.
  • the supply path includes liquid supply holes 124i and 125i and slits extending from the liquid supply holes 124i and 125i to the inner edge.
  • the drainage path includes drainage holes 124o and 125o and slits extending from the inner edge to the drainage holes 124o and 125o.
  • a conductive plastic plate containing a carbon material such as graphite and an organic material can be used.
  • An example of a constituent material of the frame body 122 is an insulating resin such as vinyl chloride.
  • FIG. 1 a single cell battery including a single battery cell 10 is illustrated in FIG. 1, a multi-cell battery including a plurality of battery cells 10 is typically used.
  • a form called a cell stack shown in FIG. 2 is used.
  • the cell stack typically includes a cell frame 12, a positive electrode 14, a diaphragm 11, and a plurality of negative electrodes 15 stacked in order, a pair of end plates 13 and 13 sandwiching the stack, A connecting member 130 such as a long bolt that connects the end plates 13 and 13 and a fastening member such as a nut are provided.
  • the end plate 13, 13 is tightened by the fastening member, and the laminated state is maintained.
  • cell frames positioned at both ends in the stacking direction of the battery cells 10 are used in which current collecting plates are arranged instead of the bipolar plates 120.
  • the circulation mechanism includes a positive electrode tank 16 that stores a positive electrode electrolyte that is circulated and supplied to the positive electrode 14, a negative electrode tank 17 that stores a negative electrode electrolyte that is circulated and supplied to the negative electrode 15, and a positive electrode tank 16.
  • the pipes 162 and 164 connecting the battery cell 10, the pipes 172 and 174 connecting the negative electrode tank 17 and the battery cell 10, and the pipes 162 and 172 on the supply side to the battery cell 10 are provided.
  • Pumps 160 and 170 are provided.
  • the pipes 162, 164, 172, and 174 are respectively connected to the electrolyte distribution channels formed by the liquid supply holes 124 i and 125 i and the drain holes 124 o and 125 o of the plurality of stacked cell frames 12. Establish the electrolyte circulation path.
  • an aqueous solution containing an active material such as a metal ion or non-metal ion and at least one acid or acid salt selected from sulfuric acid, phosphoric acid, nitric acid, and hydrochloric acid can be used.
  • an active material such as a metal ion or non-metal ion and at least one acid or acid salt selected from sulfuric acid, phosphoric acid, nitric acid, and hydrochloric acid
  • the positive electrode electrolyte one containing manganese (Mn) ions as a positive electrode active material can be given.
  • the negative electrode electrolyte includes, for example, titanium (Ti) ions, vanadium (V) ions, chromium (Cr) ions, zinc (Zn) ions, chlorine (Cl) ions, bromine (Br) ions as the negative electrode active material.
  • the negative electrode electrolyte one containing titanium ions as a negative electrode active material can be given.
  • the positive electrode electrolyte includes, for example, one or more ions selected from manganese ions, vanadium ions, iron (Fe) ions, cerium (Ce) ions, and cobalt (Co) ions as a positive electrode active material. Is mentioned.
  • a Mn / Ti-based RF battery including a Mn / Ti-based electrolyte including a manganese ion in a positive electrode electrolyte and a titanium ion in a negative electrode electrolyte is compared with the V-based RF battery described in Patent Document 1.
  • an RF battery having a high electromotive force can be obtained.
  • V-based electrolyte V-based RF battery
  • V-based RF battery containing vanadium (V) ions having different valences as the positive electrode active material and the negative electrode active material, iron (Fe) ions as the positive electrode active material, and chromium (Cr) as the negative electrode active material
  • vanadium (V) ions having different valences vanadium (V) ions having different valences
  • iron (Fe) ions as the positive electrode active material
  • Cr chromium
  • Fe / Cr-based electrolytic solutions containing ions Fe / Cr-based RF batteries. That is, a known electrolytic solution used for an RF battery can be used.
  • the method for measuring the amount of electricity includes a working electrode that supplies one electrolytic solution for monitoring the SOC among the positive electrode solution and the negative electrode electrolyte supplied to the battery cell 10 of the RF battery 1 and the other electrolysis.
  • the method for measuring the amount of electricity includes a step of supplying the one electrolytic solution to the working electrode constituting the electrolytic cell 21 and supplying the other electrolytic solution to the counter electrode constituting the electrolytic cell 21.
  • the set voltage is a voltage capable of total electrolysis of the one electrolytic solution included in the working electrode based on the potential of the reference electrode 20 disposed in contact with the one electrolytic solution outside the electrolytic cell 21. To do.
  • the set voltage may be set for each measurement of the amount of electricity, or may be set in advance.
  • the electrical quantity measurement system 2 discharges a predetermined amount of electrolyte for an electrolyte that is at least one of a positive electrode electrolyte and a negative electrode electrolyte supplied to the battery cell 10 of the RF battery 1 and whose SOC is to be monitored.
  • the amount of electricity is measured, and includes the following electrolytic cell 21, reference electrode 20, and measuring device 22.
  • Electrolytic cell The electrolytic cell 21 is supplied with a working electrode to which one of the electrolytes for measuring the quantity of electricity is supplied, and the other electrolyte not to be measured for the quantity of electricity.
  • a counter electrode When the measurement target is a positive electrode electrolyte, the working electrode is the positive electrode 214 of the electrolytic cell 21, and the counter electrode is the negative electrode 215 of the electrolytic cell 21.
  • the measurement target is a negative electrode electrolyte
  • the working electrode is the negative electrode 215 of the electrolytic cell 21, and the counter electrode is the positive electrode 214 of the electrolytic cell 21.
  • a diaphragm 211 is interposed between the positive electrode 214 and the negative electrode 215 of the electrolysis cell 21.
  • the basic configuration, material, and the like of the electrolytic cell 21 can be the same as those of the battery cell 10 described above. However, the electrolysis cell 21 only needs to be able to measure the amount of electricity necessary for monitoring the SOC, and the size of the positive electrode 214 and the negative electrode 215 of the electrolysis cell 21 is determined to be opposed to the electrode area of the battery cell 10 (the bipolar plate 120 in the electrode). Smaller than the surface area). Even if the battery cell 10 is a multi-cell battery, the electrolytic cell 21 may be a single cell. The measurement of the amount of electricity is performed using an electrolytic solution supplied using the above-described circulation mechanism and included in the working electrode.
  • the amount of the electrolyte required for measuring the amount of electricity should be such that the working electrode is impregnated, and if the working electrode is made small, the amount of electrolyte is extremely small (for example, about 0.3 cm 3 or more and 2.0 cm 3 or less). Can do.
  • the smaller the amount of electrolyte used for measuring the amount of electricity (for example, about 1.0 cm 3 or less, and further about 0.5 cm 3 or less), the easier it is to shorten the measurement time of the amount of electricity.
  • the electrode areas of the positive electrode 214 and the negative electrode 215 of the electrolytic cell 21 can be adjusted according to the amount of electrolyte used for measuring the amount of electricity, for example, about 1 cm 2 or more and 9 cm 2 or less.
  • the electrolysis cell 21 should just be arrange
  • the measurement time of the amount of electricity can be shortened.
  • the measurement time of electricity can be 5 minutes or less, further 3 minutes or less, and 2 minutes or less.
  • the amount of electricity can be continuously measured by continuously supplying the electrolytic solution to the electrolytic cell 21.
  • the RF battery 1 including such an electric quantity measurement system 2 can perform continuous monitoring, real-time data grasping, and the like.
  • FIG. 1 shows a state in which the electrolyte flow path to the electrolytic cell 21 is connected in parallel to the electrolytic solution circulation path to the battery cell 10 as will be described later. You can make it.
  • a pipe for directly supplying the electrolytic solution of each electrode from the positive electrode tank 16 or the negative electrode tank 17 to the electrolytic cell 21 may be provided.
  • the flow path of the electrolytic solution with respect to the electrolytic cell 21 shown in this example is the positive electrode side pipe 262 disposed between the positive electrode side pipes 162 and 164 and the electrolytic cell 21 constituting the positive electrode side circulation mechanism of the battery cell 10. , 264, and pipes 172, 174 constituting the circulation mechanism on the negative electrode side of the battery cell 10 and the pipes 272, 274 arranged between the electrolytic cell 21.
  • the positive electrode side pipe 262 provided in the electric quantity measurement system 2 is a pipe for supplying the positive electrode electrolyte to the electrolysis cell 21, and is connected between the positive electrode side pipe 162 and the electrolysis cell 21.
  • the pipe 262 is connected downstream of the pump 160 in the pipe 162 on the positive electrode side, and the positive electrode electrolyte is introduced into the electrolytic cell 21 by the pump 160.
  • a pump can be provided separately. (This also applies to the negative electrode side described later).
  • the pipe 264 is a pipe for returning the positive electrode electrolyte from the electrolytic cell 21 to the positive electrode tank 16, and is connected between the positive electrode side pipe 164 and the electrolytic cell 21. In this example, the positive electrode electrolyte is automatically returned to the positive electrode tank 16 (this also applies to the negative electrode side described later).
  • the negative electrode side pipe 272 provided in the electric quantity measurement system 2 is a pipe for supplying the negative electrode electrolyte to the electrolytic cell 21, and is connected between the negative electrode side pipe 172 and the electrolytic cell 21.
  • a pipe 272 is connected downstream of the pump 170 in the pipe 172 on the negative electrode side, and the negative electrode electrolyte is introduced into the electrolytic cell 21 by the pump 170.
  • the pipe 274 is a pipe for returning the negative electrode electrolyte from the electrolytic cell 21 to the negative electrode tank 17, and is connected between the negative electrode side pipe 174 and the electrolytic cell 21.
  • the reference electrode 20 is disposed outside the electrolytic cell 21 in contact with one electrolytic solution to be measured, and functions as a pseudo reference electrode together with the one electrolytic solution.
  • the potential of one electrolytic solution to be measured is set as a reference potential of an applied voltage for discharging the one electrolytic solution. Use as Therefore, the malfunction by mixing with the internal solution and electrolyte solution of a reference electrode does not arise.
  • the reference potential of the applied voltage can be changed according to the SOC of the electrolytic solution and the type of electrolytic solution (active material type and the like).
  • the present inventors the following knowledge was obtained.
  • a voltage at which the electrolyte can be electrolyzed is examined using a general reference electrode as a reference potential.
  • the voltage that can be electrolyzed has a certain range depending on the SOC of the electrolytic solution, and this range is examined.
  • a general reference electrode is used as a reference potential, and the potential of the electrolytic solution is examined using the reference electrode.
  • the potential of the electrolytic solution changes according to the SOC of the electrolytic solution, the potential of the reference electrode varies as a result. Therefore, the variation range is examined.
  • the voltage range (e.g., x volts to y volts, x ⁇ y) that can be electrolyzed with the reference electrode as a reference potential is defined as the range of fluctuation of the potential of the reference electrode (e.g., ⁇ volts to ⁇ volts, ⁇ ⁇ Match to ⁇ ).
  • a voltage range in which total electrolysis can be performed when the reference electrode is used as a reference potential eg, ⁇ ( ⁇ x) volts to ⁇ ( ⁇ y) volts).
  • the range of the voltage that can be electrolyzed in advance is experimentally determined and set in advance, and based on the potential of the reference electrode to which the one electrolyte to be measured is supplied, the above set range is satisfied.
  • Set the voltage for all electrolysis This set voltage is applied to the electrolysis cell 21 when measuring the amount of electricity.
  • the electrical quantity measurement system 2 is configured to include a pseudo reference electrode that includes the same electrolytic solution as the measurement target and the reference electrode 20.
  • the constituent material of the reference electrode 20 does not react with the electrolytic solution and is resistant to the electrolytic solution (chemical resistance, acid resistance, etc.) ) And a conductive material having a small electric resistance.
  • the reference electrode 20 can include a plate material composed of a composite material containing a carbon material and an organic material. More specifically, a conductive plastic material including a conductive inorganic material (such as powder or fiber) such as graphite and an organic material such as a polyolefin-based organic compound or a chlorinated organic compound is formed into a plate shape. .
  • Examples of the plate material made of such a composite material include a conductive plastic plate used for the bipolar plate 120. If it is a conductive plastic plate for the bipolar plate 120, it is easy to obtain and has a track record of long-term use, and has excellent resistance to electrolytes. Suitable for.
  • the reference electrode 20 can be disposed outside the electrolytic cell 21 and at any location in contact with the positive electrode electrolyte.
  • the reference electrode 20 can be disposed outside the electrolytic cell 21 and at any location in contact with the negative electrode electrolyte.
  • the reference electrode 20 is disposed at the positive electrode tank 16 or the negative electrode tank 17, the positive electrode side pipes 162, 164 or the negative electrode side pipes 172, 174 connected to the battery cell 10, and the positive electrode side pipe connected to the electrolytic cell 21. 262, 264 or pipes 272, 274 on the negative electrode side.
  • the electrical quantity measurement system 2 in this example includes both a positive electrode reference electrode 24 and a negative electrode reference electrode 25 so that both the positive electrode electrolyte SOC and the negative electrode electrolyte SOC can be monitored.
  • a branch pipe is provided in each of the upstream pipes 262 and 272, and a positive electrode side reference electrode 24 and a negative electrode side reference electrode 25 are provided so as to close an opening on one end side of each branch pipe.
  • the measurement device 22 is set based on the potential of the reference electrode 20 to which one of the electrolytes to be measured is supplied, and electrolyzes a voltage capable of total electrolysis of the one electrolyte contained in the working electrode. It is a device that is applied to the cell 21 and measures the amount of electricity of this one electrolyte.
  • a commercially available potentio / galvanostat can be used for the measuring device 22. If a commercially available device is used, the above-described reference electrode 20, piping 262, 264, 272, 274, wirings 240, 244, 250, 255 described later, and a commercially available device are prepared and appropriately connected.
  • the electric quantity measurement system 2 of Embodiment 1 can be easily constructed.
  • Wiring (positive wiring 244 and negative wiring 255) is connected to the positive electrode 214 and the negative electrode 215 which are the working electrode or the counter electrode in the electrolytic cell 21, respectively, and one end of each wiring is used for the working electrode of the measuring device 22. It connects with a terminal part (not shown) and a terminal part for counter electrodes (not shown). Further, wiring (positive wiring 240 and negative wiring 250) is also connected to the reference electrode 20 serving as a pseudo reference electrode, and one end of the wiring is connected to a reference electrode terminal portion (not shown) of the measuring device 22. Connect to. Via these wirings 240, 244, 250 and 255, the working electrode, the counter electrode, and the pseudo reference electrode are electrically connected to the measuring device 22.
  • the measuring device 22 can apply a predetermined voltage between the working electrode and the counter electrode, and can exchange electric signals.
  • Any of the wirings 240, 244, 250, and 255 can be an electric wire provided with a conductor wire such as a copper wire.
  • the measurement system 2 of the electric quantity of this example is provided with the flow volume adjustment parts 284 and 285 which adjust the flow volume of the electrolyte solution to a working electrode.
  • An appropriate adjustment mechanism, valve (eg, relief valve), or the like can be used for the flow rate adjustment units 284, 285.
  • a valve such as a relief valve can easily adjust the flow rate. For example, when measuring the amount of electricity, the supply of the electrolyte can be temporarily stopped.
  • the electric quantity measurement system 2 can be equipped with the SOC calculation part 23 which calculates SOC based on the measured electric quantity.
  • a commercially available computer or the like can be used for the SOC calculation unit 23.
  • FIG. 1 shows a state in which the SOC calculation unit 23 is externally attached to the measurement device 22, the SOC calculation unit 23 may be built in the measurement device 22.
  • the SOC is obtained by the following formula ⁇ using the measured electric quantity.
  • SOC (%) [Q / (c ⁇ V ⁇ F)] ⁇ 100 Formula ⁇
  • Q is the amount of electricity (C)
  • c is the active material concentration (mol / L)
  • V is the volume (L) of the electrolyte contained in the working electrode
  • F is the Faraday constant (C / mol). “L” in the unit is liter.
  • the SOC calculation unit 23 can be omitted.
  • the SOC monitoring target is a positive electrode electrolyte
  • the method for measuring the amount of electricity by the method for measuring the amount of electricity of Embodiment 1 or the system 2 for measuring the amount of electricity of Embodiment 1 will be described.
  • the monitoring target of the SOC is a negative electrode electrolyte
  • “positive electrode” in the following description may be read as “negative electrode”.
  • the valve when a predetermined pressure is applied to the flow rate adjusting units 284 and 285 constituted by valves such as a relief valve, the valve is opened, and the positive electrode electrolyte is supplied to the electrolytic cell 21 via the positive electrode side pipes 162 and 262 at a predetermined flow rate.
  • the negative electrode electrolyte is supplied to the negative electrode 215 of the electrolytic cell 21 through the negative electrode side pipes 172 and 272 at a predetermined flow rate.
  • the valve is closed and the electrolyte solution in the electrolytic cell 21 is stopped from flowing (stationary state).
  • the measuring device 22 In a state where each electrolytic solution is supplied to the electrolytic cell 21, the measuring device 22 is arranged so as to be in contact with one electrolytic solution (positive electrode electrolytic solution) to be monitored (reference electrode 24 on the positive electrode side). Is applied to the electrolytic cell 21 to discharge the predetermined amount of the positive electrode electrolyte.
  • the set voltage is a voltage at which the positive electrode electrolyte solution (predetermined amount of electrolyte solution) contained in the positive electrode 214 as the working electrode can be electrolyzed.
  • a voltage can be applied between the working electrode (positive electrode 214) and the counter electrode (negative electrode 215) of the electrolytic cell 21 via the wirings 244 and 255.
  • the measuring device 22 measures the amount of electricity when the predetermined amount of the positive electrode electrolyte is completely discharged by constant potential electrolysis with the applied voltage. From this amount of electricity, the degree of charge of the positive electrode electrolyte can be grasped. If the measured quantity of electricity is collated with the above-mentioned formula ⁇ or calculated by the SOC calculation unit 23, the SOC of the positive electrode electrolyte at this time can be grasped.
  • the positive electrode electrolyte after discharge is returned to the positive electrode tank 16 through the positive electrode side pipes 264 and 164.
  • the SOC can change.
  • the amount of the electrolytic solution used for measuring the amount of electricity is made extremely small as described above, the fluctuation of the SOC due to the mixing of the discharge liquid can be substantially ignored.
  • the SOC monitoring target is a bipolar electrolyte
  • the RF battery 1 of Embodiment 1 is (1) easy to increase the capacity of the megawatt class (MW class), (2) has a long life, (3) can accurately monitor the SOC, (4)
  • the battery output and the battery capacity can be designed independently, and the design freedom is high.
  • the RF battery 1 according to such an embodiment is intended for stabilization of fluctuations in power generation output, storage of power when surplus generated power, load leveling, etc. with respect to natural power generation such as solar power generation and wind power generation. Can be used for storage batteries.
  • the RF battery 1 is installed in a general power plant and can be used as a storage battery for stabilizing the power system, for the purpose of instantaneous voltage drop / power failure countermeasures and load leveling.
  • the electrical quantity measurement system 2 of Embodiment 1 is provided in an RF battery and can be used for monitoring of the SOC.
  • the method for measuring the amount of electricity according to Embodiment 1 can be used for monitoring SOC in an RF battery.
  • the RF battery 1 according to the first embodiment includes the reference electrode 20 and the electrolytic solution to be measured as a pseudo reference electrode, and includes the electrical quantity measurement system 2 according to the first embodiment including the electrolytic cell 21. Measure the amount of electricity. Unlike the case of using a general reference electrode, the RF battery 1 according to the first embodiment can appropriately acquire a reference potential for regulating the potential of the working electrode over a long period of time. The contained electrolyte can be discharged without excess and deficiency, and the amount of electricity is required with high accuracy. In addition, since the RF battery 1 according to the first embodiment is an in-line system including the electric quantity measurement system 2, it is easy to shorten the measurement time of electric quantity, and the electric quantity is measured by adjusting the size of the working electrode.
  • the amount of electricity can be continuously measured because the amount of electrolyte used for the control can be controlled to a very small amount. Therefore, the RF battery 1 according to the first embodiment can obtain the SOC with high accuracy based on the measured amount of electricity, and can continuously monitor the SOC with high accuracy over a long period of time.
  • the electrical quantity measurement system 2 of Embodiment 1 can be used to monitor the SOC accurately and continuously over a long period of time as described above by being assembled in the RF battery 1.
  • the method for measuring the amount of electricity according to the first embodiment can be applied to the RF battery 1 or the like, and can be used to continuously monitor the SOC with high accuracy over a long period of time as described above.
  • the RF battery including the RF battery 1 according to the first embodiment and the electrical quantity measurement system 2 according to the first embodiment can monitor the SOC and adjust the operating conditions based on the SOC (or the electrical quantity). Therefore, for example, to contribute to more efficient operation control by preventing overcharge and overdischarge and further improving reliability, optimizing operation conditions for output stabilization and load smoothing, etc. Be expected. Further, if both the positive electrode electrolyte SOC and the negative electrode electrolyte SOC can be monitored as in this example, even if a deviation occurs between the SOCs of both electrodes, the operating condition is to correct the deviation quickly. Etc. can be adjusted. For this reason, it is expected that overcharge, overdischarge, and other problems caused by a large shift between the SOCs of both electrodes can be prevented.
  • each of the positive electrode and the negative electrode provided in the battery cell of the RF battery is a commercially available felt electrode having an electrode area of 500 cm 2 .
  • the diaphragm is a commercially available anion exchange membrane.
  • Electrode a Mn / Ti-based electrolytic solution was used as the electrolytic solution.
  • the positive electrode electrolyte is an aqueous sulfuric acid solution containing manganese ions, the manganese ion concentration is 1.0M, and the sulfate ion concentration is 5.0M.
  • the negative electrode electrolyte is a sulfuric acid aqueous solution containing titanium ions, and the titanium ion concentration is 1.0 M and the sulfate ion concentration is 5.0 M.
  • the unit of concentration “M” means volume molarity.
  • the positive electrode, the diaphragm, and the negative electrode provided in the electrolytic cell are all commercially available products and are made of the same material as the battery cell described above, but are different in size and have an electrode area of 1 cm 2 for each electrode.
  • As the reference electrode a conductive plastic plate used as a bipolar plate in a battery cell of an RF battery was used. Here, two conductive plastic plates were prepared, one end of the wiring was sandwiched between the two plates, and the other end of the wiring was connected to the measuring device.
  • a commercially available valve was used for the flow rate adjustment unit.
  • a commercially available potentio / galvanostat manufactured by Solartron, 8ch multistat 1470E was used as the measuring device.
  • the battery cell was charged and the SOC was changed to measure the amount of charged electricity (C). Using this measured value, the SOC (theoretical value) was obtained from the following equation. The results are shown in Table 1.
  • Theoretical value of SOC Amount of charge / Theoretical capacity
  • Theoretical capacity Number of reaction electrons x Volume of electrolyte x Molarity x Faraday constant
  • the measurement conditions for the amount of electricity were a temperature of 25 ° C. and an amount of electrolyte used for measuring the amount of electricity of 0.34 cm 3 .
  • a voltage that allows the entire electrolysis of the positive electrode is set (in this case, selected from a range of ⁇ 1.1 V or more and ⁇ 0.7 V or less), and the set voltage is applied to the electrolysis cell to act.
  • the positive electrode electrolyte contained in the electrode here 0.34 cm 3
  • the amount of current (mA) flowing at the time of discharge is examined and the amount of current reaches “ ⁇ 5 mA”, or the voltage application time (t) is measured and reaches “300 seconds”.
  • the measurement results are shown in Table 1.
  • Table 1 shows SOC obtained by substituting the measured quantity of electricity Q into the above-mentioned formula ⁇ as SOC (measured value).
  • FIG. 3 the relationship between the SOC (theoretical value,%) and the measured quantity of electricity Q (C) is shown in FIG. 3, and the relationship between the SOC (the measured value,%) and the SOC (theoretical value,%) is shown in FIG.
  • the horizontal axis of FIG. 3 is SOC (theoretical value,%), and the vertical axis is the amount of electricity (C).
  • the horizontal axis of FIG. 4 is SOC (measured value,%), and the vertical axis is SOC (theoretical value,%).
  • the SOC (theoretical value) and the quantity of electricity Q are correlated, and it can be said that they have a substantially proportional relationship. Further, as shown in Table 1 and FIG. 4, the SOC (measured value) and the SOC (theoretical value) are correlated, and it can be said that the relationship is substantially directly proportional. In this test, the maximum error between SOC (measured value) and SOC (theoretical value) is 1.6%, and the average error is as small as 0.17%. From this, it is shown that the measured electric quantity Q and the SOC (measured value) obtained based on the electric quantity Q are parameters showing the SOC in the RF battery with high accuracy and can be suitably used as the monitoring parameter of the SOC. It was.
  • the electric potential of the electrolytic solution itself is used to completely discharge a predetermined amount of the electrolytic solution when measuring the electric quantity of the electrolytic solution. Used as a reference for the applied voltage. Therefore, the potential of the reference electrode is not suddenly lowered as shown in FIGS. 5 and 6 over a long period of use. Therefore, the RF battery including the RF battery according to the first embodiment, the electrical quantity measurement system according to the first embodiment, and the RF battery to which the electrical quantity measurement method according to the first embodiment is applied have high accuracy in the electrical quantity over a long period of time. It was shown that the SOC can be accurately monitored.
  • FIG. 6 are obtained by charging the Mn / Ti-based electrolyte used in this test to make the SOC 20% SOC into an Ag / AgCl electrode (see FIG. 5) or Hg / FIG. 6 shows the result of measuring the potential of the reference electrode over time while maintaining the Hg 2 SO 4 electrode (see FIG. 6) in contact (measurement temperature 25 ° C.). In this test, generation of chlorine gas was observed from the Ag / AgCl electrode during potential measurement. From this point, it is considered that the Ag / AgCl electrode is not suitable for long-term use.
  • the monitoring targets are both the positive electrode electrolyte and the negative electrode electrolyte, and the positive electrode reference electrode 24 and the negative electrode reference electrode 25 are provided. However, the monitoring targets are the positive electrode electrolyte and the negative electrode. In the case of using any one of the electrolyte solutions, it is preferable to provide one of the reference electrodes 20.
  • Test Example 1 the Mn / Ti electrolyte was used, but it can be changed to a V electrolyte, an Fe / Cr electrolyte, and other electrolytes.
  • Redox flow battery (RF battery) DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Battery cell 11 Diaphragm 12 Cell frame 120 Bipolar plate 122 Frame body 124i, 125i Supply hole 124o, 125o Drain hole 13 End plate 130 Connecting material 14 Positive electrode 15 Negative electrode 16 Positive electrode tank 17 Negative tank 162, 164, 172 174, 262, 264, 272, 274 Piping 160, 170 Pump 2 Electricity measurement system 20, 24, 25 Reference electrode 21 Electrolytic cell 211 Diaphragm 214 Positive electrode (working electrode / counter electrode) 215 Negative electrode (working electrode / counter electrode) 22 Measuring Device 23 SOC Calculation Unit 240, 250, 244, 255 Wiring 284, 285 Flow Rate Adjustment Unit 500 AC / DC Converter 510 Substation Equipment 300 Power Generation Unit 400 Load

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Abstract

正極電解液及び負極電解液が供給される電池セルと、正極電解液及び負極電解液の少なくとも一方の電解液について、所定量の電解液を放電させたときの電気量を測定する電気量の測定システムとを備え、電気量の測定システムは、正極電解液及び負極電解液のうち、電気量の測定対象である一方の電解液が供給される作用極と、測定対象ではない他方の電解液が供給される対極とを備える電解セルと、電解セル外において測定対象である一方の電解液に接して配置される基準電極と、基準電極の電位に基づいて設定されると共に、作用極に含まれる一方の電解液を全電解可能な電圧を電解セルに印加して、この一方の電解液の電気量を測定する測定装置とを備えるレドックスフロー電池。

Description

レドックスフロー電池、電気量の測定システム、及び電気量の測定方法
　本発明は、レドックスフロー電池、電気量の測定システム、及び電気量の測定方法に関する。
　本出願は、２０１６年７月１日出願の日本出願第２０１６－１３１８２７号に基づく優先権を主張し、上記日本出願に記載された全ての記載内容を援用するものである。
　蓄電池の一つに、特許文献１に記載されるような、電解液を電極に供給して電池反応を行うレドックスフロー電池（以下、ＲＦ電池と呼ぶことがある）がある。
　特許文献１は、効率よく、高い信頼性でＲＦ電池を運転するために、クーロメトリー法によって電気量を測定し、測定した電気量に基づいて充電状態（ＳＯＣ；ｓｔａｔｅ　ｏｆ　ｃｈａｒｇｅ）を把握することを開示する。また、特許文献１は、電気量の測定に、作用極と対極と参照電極とを備える三極式の電解セルを用いること、参照電極にＡｇ／ＡｇＣｌ電極を用いることを開示する。
特開平０９－１０１２８６号公報
　本開示の一態様に係るレドックスフロー電池は、
　正極電解液及び負極電解液が供給される電池セルと、
　前記正極電解液及び前記負極電解液の少なくとも一方の電解液について、所定量の電解液を放電させたときの電気量を測定する電気量の測定システムとを備え、
　前記電気量の測定システムは、
　　前記正極電解液及び前記負極電解液のうち、前記電気量の測定対象である一方の電解液が供給される作用極と、前記測定対象ではない他方の電解液が供給される対極とを備える電解セルと、
　　前記電解セル外において前記測定対象である一方の電解液に接して配置される基準電極と、
　　前記基準電極の電位に基づいて設定されると共に、前記作用極に含まれる前記一方の電解液を全電解可能な電圧を前記電解セルに印加して、この一方の電解液の前記電気量を測定する測定装置とを備える。
　本開示の一態様に係る電気量の測定システムは、
　レドックスフロー電池の電池セルに供給される正極電解液及び負極電解液の少なくとも一方の電解液について、所定量の電解液を放電させたときの電気量を測定するものであり、
　前記正極電解液及び前記負極電解液のうち、前記電気量の測定対象である一方の電解液が供給される作用極と、前記測定対象ではない他方の電解液が供給される対極とを備える電解セルと、
　前記電解セル外において前記測定対象である一方の電解液に接して配置される基準電極と、
　前記基準電極の電位に基づいて設定されると共に、前記作用極に含まれる前記一方の電解液を全電解可能な電圧を前記電解セルに印加して、この一方の電解液の前記電気量を測定する測定装置とを備える。
　本開示の一態様に係る電気量の測定方法は、
　レドックスフロー電池の電池セルに供給される正極電解液及び負極電解液のうち、一方の電解液を、前記電池セルとは独立した電解セルを構成する作用極に供給すると共に、他方の電解液を、前記電解セルを構成する対極に供給する工程と、
　前記電解セルに各電解液が供給された状態で、設定電圧を前記電解セルに印加して、前記作用極に含まれる一方の電解液を放電させたときの電気量を測定する工程とを備え、
　前記設定電圧は、前記電解セル外において、前記一方の電解液に接して配置される基準電極の電位に基づいて、前記作用極に含まれる前記一方の電解液を全電解可能な電圧とする。
実施形態１のレドックスフロー電池の概略構成図である。 実施形態１のレドックスフロー電池に備えられるセルスタックの一例を示す概略構成図である。 試験例１において測定した電気量と充電状態（ＳＯＣ）の理論値との関係を示すグラフである。 試験例１において測定した電気量に基づいて求めた充電状態（ＳＯＣ）の測定値と、充電状態（ＳＯＣ）の理論値との関係を示すグラフである。 Ａｇ／ＡｇＣｌ電極における経時的な電位変化を示すグラフである。 Ｈｇ／Ｈｇ２ＳＯ４電極における経時的な電位変化を示すグラフである。
［本開示が解決しようとする課題］
　レドックスフロー電池の長期的な使用に際して、充電状態（ＳＯＣ）を長期に亘り精度よく監視することが望まれる。
　従来の三極式の電解セルを用いたクーロメトリー法では、電気量を高精度に測定できる。そのため、測定した電気量に基づいてＳＯＣを高精度に求められて、ＳＯＣを精度よく把握できる。しかし、Ａｇ／ＡｇＣｌ電極は、長期使用には不向きである。Ａｇ／ＡｇＣｌ電極では、その内部液が経時的に電解液中に混入すること（コンタミネーション）が避けられず、図５に示すようにＡｇ／ＡｇＣｌ電極の電位が２日～３日ぐらいで急激に低下して、参照電極として実質的に使用できなくなるからである。図５のグラフの横軸が経過日数（日）、縦軸が電位（任意単位）を示す（この点は後述する図６のグラフも同様）。
　その他の従来の参照電極として、例えばＨｇ／Ｈｇ２ＳＯ４電極がある。Ｈｇ／Ｈｇ２ＳＯ４電極も、Ａｇ／ＡｇＣｌ電極と同様に、図６に示すように電位が２日～３日ぐらいで急激に低下するため、長期使用には不向きである。
　その他の従来のＳＯＣの測定方法として、回路電圧を用いる方法などがあるが、クーロメトリー法は測定精度、正確性の観点から好ましい。また、電解液種（活物質種）や運転条件などによっては、正極電解液のＳＯＣと負極電解液のＳＯＣとの間で大きなずれが生じる場合があり、大きなずれが生じる前に運転条件などを調整することが望まれる。そのため、正極電解液のＳＯＣと負極電解液のＳＯＣとを別々に把握できることが望まれるが、クーロメトリー法であればこの要求に対応できる。このことからも、クーロメトリー法が好ましいと期待される。
　そこで、充電状態を長期に亘り精度よく監視できるレドックスフロー電池を提供することを本発明の目的の一つとする。また、長期に亘り、レドックスフロー電池の充電状態の監視に利用できる電気量の測定システム、及び電気量の測定方法を提供することを本発明の他の目的の一つとする。
［本開示の効果］
　本開示の一態様に係るレドックスフロー電池は、充電状態を長期に亘り精度よく監視できる。
　また、本開示の一態様に係る電気量の測定システム及び本開示の一態様に係る電気量の測定方法は、長期に亘り、レドックスフロー電池の充電状態の監視に利用できる。
［本発明の実施の形態の説明］
　最初に本発明の実施形態の内容を列記して説明する。
（１）本発明の一態様に係るレドックスフロー電池（ＲＦ電池）は、
　正極電解液及び負極電解液が供給される電池セルと、
　前記正極電解液及び前記負極電解液の少なくとも一方の電解液について、所定量の電解液を放電させたときの電気量を測定する電気量の測定システムとを備え、
　前記電気量の測定システムは、
　　前記正極電解液及び前記負極電解液のうち、前記電気量の測定対象である一方の電解液が供給される作用極と、前記測定対象ではない他方の電解液が供給される対極とを備える電解セルと、
　　前記電解セル外において前記測定対象である一方の電解液に接して配置される基準電極と、
　　前記基準電極の電位に基づいて設定されると共に、前記作用極に含まれる前記一方の電解液を全電解可能な電圧を前記電解セルに印加して、この一方の電解液の前記電気量を測定する測定装置とを備える。
　上記のＲＦ電池は、Ａｇ／ＡｇＣｌ電極やＨｇ／Ｈｇ２ＳＯ４電極といった一般的な参照電極を用いず、基準電極と、充電状態（ＳＯＣ）の測定対象である電解液とを擬似的な参照電極としてクーロメトリー法によって電解液の電気量を測定する。このような上記のＲＦ電池は、一般的な参照電極を用いる場合と異なり、上述の参照電極の内部液の混入といった不具合が生じず、電気量の測定にあたり、作用極の電位を規制する基準電位を長期に亘り適切に取得できる。基準電位とは、基準電極の電位であり、基準電極に接する電解液の電位である。この基準電極の電位に基づいて設定される全電解可能な電圧を電解セルに印加することで、作用極に含まれる電解液（所定量の電解液）を過不足なく放電できる結果、この所定量の電解液が有する電気量を高精度に測定できる。ＳＯＣは、測定された電気量を用いて演算によって求められるため（後述の式α参照）、ＳＯＣも高精度に求められる。従って、上記のＲＦ電池は、長期に亘って、測定した電気量に基づいてＳＯＣを精度よく監視できる。また、上記のＲＦ電池は、電池セルに供給する電解液の一部（後述するように極少量でよい）を電解セルに供給して利用する構成であるため、インラインで連続的に電気量を測定可能であることからも、ＳＯＣの監視に適するといえる。更に、上記のＲＦ電池は、電気量の測定に利用した電解液を電池セルへの供給液として再利用できることからも、長期使用に適する。なお、「全電解可能な電圧」とは、電解液を確実にＳＯＣが０％の状態にできる電圧を意味する。
（２）上記のＲＦ電池の一例として、
　前記基準電極は、炭素材と有機材とを含有する複合材料から構成される板材を含む形態が挙げられる。
　上記の複合材料は電解液に対する耐性に優れる。そのため、上記の形態は、基準電極の交換頻度を低減できて、長期に亘り基準電極を利用できる。
（３）上記のＲＦ電池の一例として、
　前記正極電解液はマンガンイオンを含む形態が挙げられる。
　上記形態は、正極活物質としてマンガンイオンを含むことで、負極活物質にもよるが、特許文献１に記載されるＶ（バナジウム）系ＲＦ電池に比較して高い起電力を有するＲＦ電池を構築することができる。
（４）上記のＲＦ電池の一例として、
　前記負極電解液はチタンイオンを含む形態が挙げられる。
　上記形態は、負極活物質としてチタンイオンを含むことで、正極活物質にもよるが上述のＶ系ＲＦ電池に比較して高い起電力を有するＲＦ電池を構築することができる。
（５）本発明の一態様に係る電気量の測定システムは、
　レドックスフロー電池の電池セルに供給される正極電解液及び負極電解液の少なくとも一方の電解液について、所定量の電解液を放電させたときの電気量を測定するものであり、
　前記正極電解液及び前記負極電解液のうち、前記電気量の測定対象である一方の電解液が供給される作用極と、前記測定対象ではない他方の電解液が供給される対極とを備える電解セルと、
　前記電解セル外において前記測定対象である一方の電解液に接して配置される基準電極と、
　前記基準電極の電位に基づいて設定されると共に、前記作用極に含まれる前記一方の電解液を全電解可能な電圧を前記電解セルに印加して、この一方の電解液の前記電気量を測定する測定装置とを備える。
　上記の電気量の測定システムは、上述の一般的な参照電極を用いず、基準電極と、ＳＯＣの測定対象であるＲＦ電池の電解液とを擬似的な参照電極としてクーロメトリー法によって電解液の電気量を測定する。このような上記の電気量の測定システムは、ＲＦ電池に組み付けることで、上述のように電気量の測定にあたり、作用極の電位を規制する基準電位を長期に亘り適切に取得でき、作用極に含まれる電解液（所定量の電解液）を過不足なく放電できる結果、最終的に電気量を高精度に測定できる。また、上述のようにＳＯＣも高精度に求められる。従って、上記の電気量の測定システムは、ＲＦ電池に組み付けられることで、長期に亘ってＳＯＣの監視に利用できる。
（６）本発明の一態様に係る電気量の測定方法は、
　レドックスフロー電池の電池セルに供給される正極電解液及び負極電解液のうち、一方の電解液を、前記電池セルとは独立した電解セルを構成する作用極に供給すると共に、他方の電解液を、前記電解セルを構成する対極に供給する工程と、
　前記電解セルに各電解液が供給された状態で、設定電圧を前記電解セルに印加して、前記作用極に含まれる一方の電解液を放電させたときの電気量を測定する工程とを備え、
　前記設定電圧は、前記電解セル外において、前記一方の電解液に接して配置される基準電極の電位に基づいて、前記作用極に含まれる前記一方の電解液を全電解可能な電圧とする。
　上記の電気量の測定方法は、上述の一般的な参照電極を用いず、基準電極とＳＯＣの測定対象であるＲＦ電池の電解液とを擬似的な参照電極としてクーロメトリー法によって電解液の電気量を測定する。このような上記の電気量の測定方法は、上記電解液の電気量の測定にあたり、作用極の電位を規制する基準電位を長期に亘り適切に取得でき、作用極に含まれる電解液を過不足なく放電できる結果、最終的に電気量を高精度に測定できる。また、上述のようにＳＯＣも高精度に求められる。従って、上記の電気量の測定方法は、長期に亘ってＳＯＣの監視に利用できる。上記の電気量の測定方法の実施には、例えば、上述の（５）の電気量の測定システムを好適に利用できる。
［本発明の実施形態の詳細］
　以下、図面を適宜参照して、本発明の実施形態に係るレドックスフロー電池（ＲＦ電池）、実施形態に係る電気量の測定システム、実施形態に係る電気量の測定方法の具体例を説明する。図中、同一符号は同一名称物を示す。
［実施形態１］
　図１，図２を参照して、実施形態１のＲＦ電池１及び実施形態１の電気量の測定システム２を説明する。図１において正極タンク１６内及び負極タンク１７内に示すイオンは、各極の電解液中に含むイオン種の一例を示す。
（ＲＦ電池の概要）
　実施形態１のＲＦ電池１は、正極電解液及び負極電解液が供給される電池セル１０と、正極電解液及び負極電解液の少なくとも一方の電解液について、所定量の電解液を放電させたときの電気量を測定する電気量の測定システム２（実施形態１の電気量の測定システム２）とを備える。また、ＲＦ電池１は、一般に、電池セル１０に正極電解液、負極電解液を循環供給する循環機構を備える。このようなＲＦ電池１は、代表的には、交流／直流変換器５００や変電設備５１０などを介して、発電部３００と、電力系統や需要家などの負荷４００とに接続される。ＲＦ電池１は、発電部３００を電力供給源として充電を行い、負荷４００を電力提供対象として放電を行う。発電部３００は、例えば、太陽光発電機、風力発電機、その他一般の発電所などが挙げられる。
　実施形態１のＲＦ電池１は、電気量の測定システム２を備えて、クーロメトリー法によって電解液の電気量を測定し、測定した電気量をＳＯＣの監視パラメータとして利用する。ＲＦ電池１は、電気量の測定対象である電解液に接して配置される基準電極２０を備えており、測定対象の電解液自体と基準電極２０とを擬似的な参照電極として利用することを特徴の一つとする。以下、電池セル１０及び電解液の循環機構の一例をまず説明し、次に電気量の測定システム２、電気量の測定方法を説明する。
（電池セル）
　電池セル１０は、正極電解液が供給される正極電極１４と、負極電解液が供給される負極電極１５と、正極電極１４，負極電極１５間に介在される隔膜１１とを備える。
　正極電極１４，負極電極１５は、電解液が供給されて、活物質（イオン）が電池反応を行う反応場であり、炭素材料の繊維集合体といった多孔体などが利用できる。
　隔膜１１は、正極電極１４，負極電極１５間を分離すると共に所定のイオンを透過する部材であり、イオン交換膜などが利用できる。
　電池セル１０は、代表的には図２に示すセルフレーム１２を用いて構成される。
　セルフレーム１２は、双極板１２０と、双極板１２０の外周縁部を囲む枠体１２２とを備える。双極板１２０は、一方の面を正極電極１４の配置面とし、他方の面を負極電極１５の配置面とし、電流を流すが電解液を通さない導電性部材である。枠体１２２は、双極板１２０の各面に配置される正極電極１４、負極電極１５にそれぞれ供給する電解液の供給路と、正極電極１４、負極電極１５からそれぞれ排出される電解液の排出路とを備える絶縁性部材である。上記供給路は、給液孔１２４ｉ，１２５ｉと、給液孔１２４ｉ，１２５ｉから内側縁に至るスリットなどとを備える。上記排出路は、排液孔１２４ｏ，１２５ｏと、内側縁から排液孔１２４ｏ，１２５ｏに至るスリットなどとを備える。双極板１２０には、黒鉛などの炭素材と有機材とを含む導電性プラスチック板などが利用できる。枠体１２２の構成材料は、塩化ビニルなどの絶縁性樹脂が挙げられる。図２では矩形状の隔膜１１、正極電極１４、負極電極１５、双極板１２０、矩形枠状の枠体１２２を例示するが、形状は適宜変更できる。
　図１では単一の電池セル１０を備える単セル電池を示すが、代表的には、複数の電池セル１０を備える多セル電池が利用される。多セル電池では、図２に示すセルスタックと呼ばれる形態が利用される。
　セルスタックは、代表的には、セルフレーム１２と、正極電極１４と、隔膜１１と、負極電極１５とが順に複数積層された積層体と、積層体を挟む一対のエンドプレート１３，１３と、エンドプレート１３，１３間を繋ぐ長ボルトなどの連結材１３０及びナットなどの締結部材とを備える。締結部材によってエンドプレート１３，１３間が締め付けられて積層状態が保持される。セルスタックにおける電池セル１０の積層方向の両端に位置するセルフレームには双極板１２０に代えて集電板が配置されたものが利用される。
（循環機構）
　循環機構は、図１に示すように正極電極１４に循環供給する正極電解液を貯留する正極タンク１６と、負極電極１５に循環供給する負極電解液を貯留する負極タンク１７と、正極タンク１６と電池セル１０との間を接続する配管１６２，１６４と、負極タンク１７と電池セル１０との間を接続する配管１７２，１７４と、電池セル１０への供給側の配管１６２，１７２に設けられたポンプ１６０，１７０とを備える。配管１６２，１６４，１７２，１７４はそれぞれ、積層された複数のセルフレーム１２の給液孔１２４ｉ，１２５ｉ及び排液孔１２４ｏ，１２５ｏによって形成される電解液の流通管路に接続されて、各極の電解液の循環経路を構築する。
　電池セル１０及び循環機構の基本構成、構成材料などは、公知の構成、材料などを適宜利用できる。
（電解液）
　電池セル１０に供給する電解液は、金属イオンや非金属イオンなどの活物質と、硫酸、リン酸、硝酸、塩酸から選択される少なくとも１種の酸又は酸塩とを含む水溶液などが利用できる。正極電解液の一例としては、正極活物質としてマンガン（Ｍｎ）イオンを含むものが挙げられる。この場合、負極電解液は、例えば、負極活物質として、チタン（Ｔｉ）イオン、バナジウム（Ｖ）イオン、クロム（Ｃｒ）イオン、亜鉛（Ｚｎ）イオン、塩素（Ｃｌ）イオン、臭素（Ｂｒ）イオン、及びスズ（Ｓｎ）イオンから選択される一種以上のイオンを含むものが挙げられる。負極電解液の一例としては、負極活物質としてチタンイオンを含むものが挙げられる。この場合、正極電解液は、例えば、正極活物質として、マンガンイオン、バナジウムイオン、鉄（Ｆｅ）イオン、セリウム（Ｃｅ）イオン、及びコバルト（Ｃｏ）イオンから選択される一種以上のイオンを含むものが挙げられる。特に、正極電解液にマンガンイオンを含み、負極電解液にチタンイオンを含むＭｎ／Ｔｉ系電解液を備えるＭｎ／Ｔｉ系ＲＦ電池であれば、特許文献１に記載されるＶ系ＲＦ電池に比較して高い起電力を有するＲＦ電池とすることができる。その他、正極活物質及び負極活物質として価数の異なるバナジウム（Ｖ）イオンを含むＶ系電解液（Ｖ系ＲＦ電池）、正極活物質として鉄（Ｆｅ）イオン、負極活物質としてクロム（Ｃｒ）イオンを含むＦｅ／Ｃｒ系電解液（Ｆｅ／Ｃｒ系ＲＦ電池）などが挙げられる。即ち、ＲＦ電池に利用されている公知の電解液を利用できる。
　Ｍｎ／Ｔｉ系ＲＦ電池などでは、長期の使用によって、正極電解液のＳＯＣと負極電解液のＳＯＣとにずれが生じ得る。このような場合でも、実施形態１の電気量の測定システムや電気量の測定方法を利用して、例えば正極電解液の電気量を測定して、正極電解液のＳＯＣを監視すれば、大きなずれが生じる前に運転条件などを調整できる。両極のＳＯＣを監視する場合には、正極電解液の電気量と負極電解液の電気量との双方を測定可能なように、図１に示すように正極電解液に接する基準電極２４と、負極電解液に接する基準電極２５とを備えるとよい。
（電気量の測定方法）
　実施形態１の電気量の測定方法は、ＲＦ電池１の電池セル１０に供給される正極電解液及び負極電解液のうち、ＳＯＣを監視したい一方の電解液を供給する作用極と、他方の電解液を供給する対極とを備え、電池セル１０とは独立した電解セル２１と、電解セル２１外において電解液に接して配置される基準電極２０とを用いて、上記ＳＯＣを監視したい電解液を所定量放電させたときの電気量を測定するものである。詳しくは、この電気量の測定方法は、上記一方の電解液を、電解セル２１を構成する作用極に供給すると共に、上記他方の電解液を、電解セル２１を構成する対極に供給する工程と、電解セル２１に各電解液が供給された状態で、設定電圧を電解セル２１に印加して、作用極に含まれる一方の電解液を放電させたときの電気量を測定する工程とを備える。上記の設定電圧とは、電解セル２１外において、上記一方の電解液に接して配置される基準電極２０の電位に基づいて、作用極に含まれる上記一方の電解液を全電解可能な電圧とする。設定電圧は、電気量の測定ごとに設定してもよいし、予め設定しておいてもよい。予め設定する場合には、後述するように、ＳＯＣを監視したい電解液と基準電極２０とを用いて、全電解可能な電圧の範囲を実験的に求めておき、例えばこの範囲から選択することが挙げられる。電気量の測定ごとに設定する場合には、例えば基準電極２０を用いて現在の電解液の電位を求め、上述の実験的に求めた範囲内で適宜調整することなどが挙げられる。この電気量の測定方法の実施には、以下の電気量の測定システム２を好適に利用できる。そのため、この電気量の測定方法の詳細な説明は、以下の電気量の測定システム２で行う。
（電気量の測定システム）
　電気量の測定システム２は、ＲＦ電池１の電池セル１０に供給される正極電解液及び負極電解液の少なくとも一方の電解液であってＳＯＣを監視したい電解液について、所定量の電解液を放電させたときの電気量を測定するものであり、以下の電解セル２１と、基準電極２０と、測定装置２２とを備える。
・電解セル
　電解セル２１は、正極電解液及び負極電解液のうち、電気量の測定対象である一方の電解液が供給される作用極と、電気量の測定対象ではない他方の電解液が供給される対極とを備える。測定対象が正極電解液である場合、作用極は電解セル２１の正極電極２１４であり、対極は電解セル２１の負極電極２１５である。測定対象が負極電解液である場合、作用極は電解セル２１の負極電極２１５であり、対極は電解セル２１の正極電極２１４である。電解セル２１の正極電極２１４と負極電極２１５との間には隔膜２１１が介在される。電解セル２１の基本構成、材質などは、上述の電池セル１０と同様とすることができる。但し、電解セル２１はＳＯＣの監視に必要な電気量を測定できればよく、電解セル２１の正極電極２１４，負極電極２１５の大きさは電池セル１０の電極面積（電極における双極板１２０に対向配置される面の面積）よりも小さくてよい。電池セル１０が多セル電池であっても、電解セル２１は単セルでよい。電気量の測定は、上述の循環機構などを利用して供給されて作用極に含まれる電解液を利用して行う。そのため、電気量の測定に必要な電解液量は、作用極に含浸される程度の量、作用極を小さくすれば極少量（例えば、０．３ｃｍ３以上２．０ｃｍ３以下程度）とすることができる。電気量の測定に利用する電解液量が少ないほど（例えば１．０ｃｍ３以下、更に０．５ｃｍ３以下程度）、電気量の測定時間を短縮し易い。電気量の測定に利用する電解液量などに応じて、電解セル２１の正極電極２１４，負極電極２１５の電極面積を調整することができ、例えば１ｃｍ２以上９ｃｍ２以下程度とすることができる。電解セル２１は、電池セル１０に供給される電解液の一部が供給可能に配置されていればよい。
　放電させる電解液量を上述のように極少量とすれば、電気量の測定時間を短縮できる。例えば電気量の測定時間を５分間以下、更に３分間以下、２分間以下とすることができる。このような極短時間であれば、電解セル２１に電解液を連続的に供給して、電気量を連続的に測定できるといえる。このような電気量の測定システム２を備えるＲＦ電池１は、連続的な監視、リアルタイムのデータ把握などが可能である。
・流通路
　電気量の測定システム２は、正極タンク１６及び負極タンク１７から電池セル１０に供給される正極電解液及び負極電解液と同じ電解液を電解セル２１に供給し、放電させた後、正極タンク１６、負極タンク１７にそれぞれ戻す流通路を備える。図１では、後述するように電池セル１０に対する電解液の循環経路に対して、電解セル２１に対する電解液の流通路を並列的に接続させた状態を示すが、直列的に接続させたり、独立させたりすることができる。独立形態では、例えば、正極タンク１６や負極タンク１７から電解セル２１に各極の電解液を直接供給する配管を設けることが挙げられる。
　この例に示す電解セル２１に対する電解液の流通路は、電池セル１０の正極側の循環機構を構成する正極側の配管１６２，１６４と電解セル２１との間に配置される正極側の配管２６２，２６４と、電池セル１０の負極側の循環機構を構成する配管１７２，１７４と電解セル２１との間に配置される配管２７２，２７４とを備える。
　電気量の測定システム２に備える正極側の配管２６２は、正極電解液を電解セル２１に供給するための配管であり、正極側の配管１６２と電解セル２１との間に接続される。この例では、正極側の配管１６２においてポンプ１６０よりも下流側に配管２６２を接続しており、ポンプ１６０によって電解セル２１に正極電解液を導入する構成であるが、別途ポンプを設けることができる（この点は後述する負極側も同様）。配管２６４は、電解セル２１から正極電解液を正極タンク１６に戻すための配管であり、正極側の配管１６４と電解セル２１との間に接続される。この例では、正極電解液は自動的に正極タンク１６に戻される構成である（この点は後述する負極側も同様）。
　電気量の測定システム２に備える負極側の配管２７２は、負極電解液を電解セル２１に供給するための配管であり、負極側の配管１７２と電解セル２１との間に接続される。この例では、負極側の配管１７２においてポンプ１７０よりも下流側に配管２７２を接続しており、ポンプ１７０によって電解セル２１に負極電解液を導入する。配管２７４は、電解セル２１から負極電解液を負極タンク１７に戻すための配管であり、負極側の配管１７４と電解セル２１との間に接続される。
・基準電極
　基準電極２０は、電解セル２１外において測定対象である一方の電解液に接して配置されて、この一方の電解液と共に擬似的な参照電極として機能する。電気量の測定システム２では、一般的な参照電極であるＡｇ／ＡｇＣｌなどとは異なり、測定対象である一方の電解液の電位を、この一方の電解液を放電させるための印加電圧の基準電位として利用する。そのため、参照電極の内部液と電解液との混合による不具合が生じない。但し、電気量の測定システム２では、上記印加電圧の基準電位が電解液のＳＯＣや電解液種（活物質種など）に応じて変化し得る。しかし、本発明者らが検討した結果、以下の知見を得た。電解液種ごとに、一般的な参照電極を基準電位として、電解液を全電解可能な電圧を調べる。通常、電解液のＳＯＣなどに応じて、全電解可能な電圧はある程度幅を有するため、この範囲を調べる。一般的な参照電極を基準電位として、電解液の電位を、基準電極を用いて調べる。通常、電解液のＳＯＣに応じて電解液の電位は変化するため、結果として基準電極の電位が変動することから、この変動範囲を調べる。そして、上記参照電極を基準電位とした全電解可能な電圧の範囲（例、ｘボルト～ｙボルト、ｘ＜ｙ）を、基準電極の電位の変動範囲（例、αボルト～βボルト、α＜β）に照合する。こうすることで、基準電極を基準電位とする場合の全電解可能な電圧の範囲を設定できる（例、－（α－ｘ）ボルト～－（β－ｙ）ボルト）。このように全電解可能な電圧の範囲を予め実験的に求めて設定しておき、測定対象である一方の電解液が供給される基準電極の電位に基づいて、上述の設定範囲を満たすように全電解可能な電圧を設定する。電気量の測定時にはこの設定電圧を電解セル２１に印加する。こうすることで、作用極に含まれる一方の電解液を完全に放電でき、電気量を精度よく測定できるとの知見を得た。そこで、電気量の測定システム２は、測定対象と同じ電解液と基準電極２０とによる擬似的な参照電極を備える構成とする。
　基準電極２０の使用状態（電解液に常時接する）、機能（電位取得）の観点から、基準電極２０の構成材料は、電解液と反応せず、電解液に対する耐性（耐薬品性、耐酸性など）を有し、電気抵抗が小さい導電材料が挙げられる。例えば、基準電極２０は、炭素材と有機材とを含有する複合材料から構成される板材を含むことができる。より具体的には、黒鉛などの導電性無機材（粉末や繊維など）とポリオレフィン系有機化合物や塩素化有機化合物などの有機材とを含む導電性プラスチックなどを板状に成形したものが挙げられる。このような複合材料からなる板材として、双極板１２０に用いられている導電性プラスチック板が挙げられる。双極板１２０用の導電性プラスチック板であれば入手が容易である上に、長期使用の実績があり、電解液に対する耐性などにも優れるため、基準電極２０の交換頻度を低減できて、長期使用に適する。
　測定対象が正極電解液のみである場合、基準電極２０は電解セル２１外であって正極電解液に接する任意の箇所に配置できる。測定対象が負極電解液のみである場合、基準電極２０は電解セル２１外であって負極電解液に接する任意の箇所に配置できる。基準電極２０の配置箇所は、正極タンク１６又は負極タンク１７、電池セル１０に接続される正極側の配管１６２，１６４又は負極側の配管１７２，１７４、電解セル２１に接続される正極側の配管２６２，２６４又は負極側の配管２７２，２７４などが挙げられる。
　この例の電気量の測定システム２は、正極電解液のＳＯＣ及び負極電解液のＳＯＣの双方を監視可能なように正極用の基準電極２４と、負極用の基準電極２５との双方を備える。この例では、上流側の配管２６２，２７２にそれぞれ分岐管を設け、各分岐管の一端側の開口部を塞ぐように正極側の基準電極２４、負極側の基準電極２５を設けている。分岐管を設けることで、電解セル２１への電解液の流通を阻害し難く、所定量の電解液を適切に供給できて電気量を精度よく測定できる上に、基準電極２０の配置やシール作業などを行い易い。分岐管の長さは基準電極２０が接触できれば短くてよく、適宜選択できる。
・測定装置
　測定装置２２は、測定対象である一方の電解液が供給される基準電極２０の電位に基づいて設定されると共に、作用極に含まれる一方の電解液を全電解可能な電圧を電解セル２１に印加して、この一方の電解液の電気量を測定する装置である。測定装置２２には、市販のポテンショ／ガルバノスタットを利用できる。市販の装置を利用すれば、上述の基準電極２０と、配管２６２，２６４，２７２，２７４と、後述の配線２４０，２４４，２５０，２５５と、市販の装置とを用意して適宜接続することで、実施形態１の電気量の測定システム２を簡単に構築できる。
　電解セル２１における作用極又は対極となる正極電極２１４，負極電極２１５にはそれぞれ配線（正極側の配線２４４、負極側の配線２５５）を接続し、各配線の一端を測定装置２２の作用極用端子部（図示せず）、対極用端子部（図示せず）に接続する。また、擬似的な参照電極となる基準電極２０にも配線（正極側の配線２４０，負極側の配線２５０）を接続し、配線の一端を測定装置２２の参照電極用端子部（図示せず）に接続する。これらの配線２４０，２４４，２５０，２５５を介して、作用極、対極、擬似的な参照電極と測定装置２２とが電気的に接続される。その結果、測定装置２２は、作用極と対極間に所定の電圧を印加したり、電気信号の授受を行ったりすることができる。配線２４０，２４４，２５０，２５５はいずれも、銅線などの導体線を備える電線などが利用できる。
・流量調整部
　この例の電気量の測定システム２は、作用極への電解液の流量を調整する流量調整部２８４，２８５を備える。流量調整部２８４，２８５には、適宜な調整機構、バルブ（例、リリーフ弁）などが利用できる。リリーフ弁などのバルブは、流量の調整が容易であり、例えば、電気量の測定時、電解液の供給を一時的に停止することなども容易に行える。
・ＳＯＣ演算部
　その他、電気量の測定システム２は、測定した電気量に基づいてＳＯＣを演算するＳＯＣ演算部２３を備えることができる。ＳＯＣ演算部２３には、市販のコンピュータなどを利用できる。図１では、ＳＯＣ演算部２３を測定装置２２に外付けした状態を示すが、測定装置２２に内蔵することもできる。ＳＯＣ演算部２３を備えることで、電気量の測定からＳＯＣの演算までを自動的に行えて、作業者はＳＯＣを容易に把握できる。
　ＳＯＣは、測定した電気量を用いて、以下の式αによって求められる。
ＳＯＣ（％）＝［Ｑ／（ｃ×Ｖ×Ｆ）］×１００…式α
　式αにおいて、Ｑは電気量（Ｃ）、ｃは活物質濃度（ｍｏｌ／Ｌ）、Ｖは作用極に含まれる電解液の体積（Ｌ）、Ｆはファラデー定数（Ｃ／ｍｏｌ）である。単位における「Ｌ」はリットルである。
　式αに示すようにＳＯＣは電気量Ｑによって一義に求められるため、電気量Ｑ自体をＳＯＣの監視パラメータに利用できる。この場合、ＳＯＣ演算部２３を省略できる。
・測定手順
　以下、ＳＯＣの監視対象を正極電解液とする場合を例に、実施形態１の電気量の測定方法、又は実施形態１の電気量の測定システム２によって、電気量を測定する手順を説明する。ＳＯＣの監視対象を負極電解液とする場合には、以下の説明の「正極」を「負極」に読み替えるとよい。
　この例では、リリーフ弁などのバルブで構成される流量調整部２８４，２８５に所定の圧力が加わるとバルブが開き、所定流量で正極電解液が正極側の配管１６２，２６２を介して電解セル２１の正極電極２１４に供給され、所定流量で負極電解液が負極側の配管１７２，２７２を介して電解セル２１の負極電極２１５に供給される。供給に伴って圧力が下がるとバルブが閉じて、電解セル２１内における電解液の流通が止められた状態（静止状態）になる。この電解セル２１に各電解液が供給された状態で、測定装置２２は、監視対象である一方の電解液（正極電解液）に接して配置される基準電極２０（正極側の基準電極２４）の電位に基づいて設定された設定電圧を電解セル２１に印加して、上記所定量の正極電解液を放電させる。設定電圧は、作用極である正極電極２１４に含まれる正極電解液（所定量の電解液）を全電解可能な電圧とする。電解セル２１の作用極（正極電極２１４）と対極（負極電極２１５）との間への電圧印加は、配線２４４，２５５を介して行える。測定装置２２は、上記印加電圧による定電位電解によって、上記所定量の正極電解液を完全に放電させたときの電気量を測定する。この電気量によって、正極電解液の充電度合いの多寡を把握できる。測定した電気量を上述の式αに照合すれば又はＳＯＣ演算部２３によって演算させれば、このときの正極電解液のＳＯＣを把握できる。
　放電後の正極電解液は、正極側の配管２６４，１６４を介して正極タンク１６に戻される。このとき、正極タンク１６に貯留される正極電解液と、戻された放電後の正極電解液（放電液）とが混ざるため、厳密にはＳＯＣが変化し得る。しかし、電気量の測定に用いる電解液量を上述のように極少量とすれば、放電液の混合によるＳＯＣの変動は実質的に無視できる。
　ＳＯＣの監視対象を両極の電解液とする場合には、一極ずつ測定するとよい。例えば２分ごとに測定を行う場合、ｎ回目の測定では、作用極を正極電極２１４とし、正極電解液の全電解に必要な電圧を印加し、次のｎ＋１回目の測定では、作用極を負極電極２１５に切替え、負極電解液の全電解に必要な電圧を印加する。こうすることで、各極のＳＯＣを４分ごとに把握できる。
（用途）
　実施形態１のＲＦ電池１は、（１）メガワット級（ＭＷ級）の大容量化が容易である、（２）長寿命である、（３）ＳＯＣを正確に監視可能である、（４）電池出力と電池容量とを独立して設計できて設計の自由度が高い、等の利点を有する。このような実施形態のＲＦ電池１は、太陽光発電、風力発電などの自然エネルギーの発電に対して、発電出力の変動の安定化、発電電力の余剰時の蓄電、負荷平準化などを目的とした蓄電池に利用できる。また、ＲＦ電池１は、一般的な発電所に併設されて、電力系統の安定化用途、瞬低・停電対策や負荷平準化を目的とした蓄電池に利用できる。実施形態１の電気量の測定システム２は、ＲＦ電池に具備されて、ＳＯＣの監視に利用できる。実施形態１の電気量の測定方法は、ＲＦ電池におけるＳＯＣの監視に利用できる。
（効果）
　実施形態１のＲＦ電池１は、基準電極２０と測定対象である電解液とを擬似的な参照電極とし、電解セル２１を含む実施形態１の電気量の測定システム２を備えて、クーロメトリー法によって電気量を測定する。このような実施形態１のＲＦ電池１は、一般的な参照電極を用いた場合と異なり、作用極の電位を規制する基準電位を長期に亘って適切に取得でき、電解セル２１の作用極に含まれる電解液を過不足なく放電できて、電気量を高精度に求められる。また、実施形態１のＲＦ電池１は、電気量の測定システム２を具備するインラインシステムとするため、電気量の測定時間を短縮し易いこと、作用極の大きさを調整して電気量の測定に利用する電解液量を極少量に制御できることなどから、電気量を連続的に測定できる。従って、実施形態１のＲＦ電池１は、測定した電気量に基づいてＳＯＣを高精度に求められて、長期に亘り、ＳＯＣを精度よく、連続的に監視できる。
　実施形態１の電気量の測定システム２は、ＲＦ電池１に組み付けられることで、上述のように、長期に亘り、ＳＯＣを精度よく、連続的に監視することに利用できる。実施形態１の電気量の測定方法は、ＲＦ電池１などに適用することで、上述のように長期に亘り、ＳＯＣを精度よく、連続的に監視することに利用できる。
　実施形態１のＲＦ電池１、実施形態１の電気量の測定システム２を備えるＲＦ電池は、ＳＯＣを監視して、ＳＯＣ（又は電気量）に基づいて運転条件などを調整できる。そのため、例えば、過充電や過放電を防止して信頼性をより高めることや、出力安定化や負荷平滑化の運転条件を最適化して、より一層効率的な運転制御を行うことなどに寄与すると期待される。また、この例のように正極電解液のＳＯＣと負極電解液のＳＯＣとの双方を監視可能であれば、両極のＳＯＣ間にずれが生じても、このずれを速やかに是正するように運転条件などを調整できる。そのため、両極のＳＯＣ間に大きなずれが生じたことに起因する過充電や過放電、その他の不具合などを防止できると期待される。
［試験例１］
　実施形態１のＲＦ電池を構築して、電気量の測定システムによって電気量を測定し、測定した電気量から求めたＳＯＣと、ＳＯＣの理論値とを比較した。ここでは、正極電解液の電気量を測定した。
（電池セル）
　ここでは、ＲＦ電池の電池セルに備える正極電極、及び負極電極はいずれも、市販のフェルト電極であって、電極面積が５００ｃｍ２のものである。隔膜は、市販の陰イオン交換膜である。
（電解液）
　ここでは、電解液として、Ｍｎ／Ｔｉ系電解液を用いた。正極電解液は、マンガンイオンを含む硫酸水溶液であり、マンガンイオン濃度は１．０Ｍであり、硫酸イオン濃度は５．０Ｍである。負極電解液は、チタンイオンを含む硫酸水溶液であり、チタンイオン濃度は１．０Ｍ、硫酸イオン濃度は５．０Ｍである。濃度の単位「Ｍ」とは、体積モル濃度を意味する。
（電気量の測定システム）
　電解セルに備える正極電極、隔膜、負極電極はいずれも市販品であり、上述の電池セルと同じ材質のものであるが、大きさが異なり、各極の電極の電極面積が１ｃｍ２である。
　基準電極には、ＲＦ電池の電池セルにおいて双極板に利用されている導電性プラスチック板を用いた。ここでは、２枚の導電性プラスチック板を用意して、両板間に配線の一端を挟み、配線の他端を測定装置に接続した。
　流量調整部には、市販のバルブを用いた。
　測定装置には、市販のポテンショ／ガルバノスタット（ソーラトロン社製、８ｃｈマルチスタット　１４７０Ｅ）を用いた。
　電池セルを充電してＳＯＣを変化させて、充電電気量（Ｃ）を測定し、この実測値を用いて、以下の式から、ＳＯＣ（理論値）を求めた。その結果を表１に示す。
　ＳＯＣの理論値＝充電電気量／理論容量
　理論容量＝反応電子数×電解液の体積×モル濃度×ファラデー定数
　ここでは、電気量の測定条件は、温度を２５℃、電気量の測定に用いる電解液量を０．３４ｃｍ３とした。正極側の基準電極に基づいて正極電極を全電解可能な電圧を設定し（ここでは－１．１Ｖ以上－０．７Ｖ以下の範囲から選択）、設定した電圧を電解セルに印加して、作用極に含まれる正極電解液（ここでは０．３４ｃｍ３）を放電させて電気量Ｑ（Ｃ）を測定した。ここでは、放電時に流れる電流量（ｍＡ）を調べて電流量が「－５ｍＡ」に達したとき、又は、電圧印加時間（ｔ）を計測して「３００秒」に達したとき、のいずれかを測定終了条件とした。測定結果を表１に示す。測定した電気量Ｑを上述の式αに代入して求めたＳＯＣを、ＳＯＣ（測定値）として表１に示す。
　また、ＳＯＣ（理論値、％）と測定した電気量Ｑ（Ｃ）との関係を図３に、ＳＯＣ（測定値、％）とＳＯＣ（理論値、％）との関係を図４に示す。図３の横軸がＳＯＣ（理論値、％）、縦軸が電気量（Ｃ）である。図４の横軸がＳＯＣ（測定値、％）、縦軸がＳＯＣ（理論値、％）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１，図３に示すように、ＳＯＣ（理論値）と電気量Ｑとは相関しており、実質的に比例の関係にあるといえる。また、表１，図４に示すようにＳＯＣ（測定値）とＳＯＣ（理論値）とは相関しており、実質的に正比例の関係にあるといえる。この試験では、ＳＯＣ（測定値）とＳＯＣ（理論値）との最大誤差は１．６％であり、平均誤差は０．１７％と非常に小さい。このことから、測定した電気量Ｑ及びこの電気量Ｑに基づいて求められるＳＯＣ（測定値）は、ＲＦ電池におけるＳＯＣを高精度に示すパラメータであり、ＳＯＣの監視パラメータに好適に利用できることが示された。
　また、実施形態１のＲＦ電池や実施形態１の電気量の測定システムを備えるＲＦ電池では、電解液自体の電位を、電解液の電気量の測定に際して所定量の電解液を完全に放電させるための印加電圧の基準に用いる。そのため、長期の使用に亘って、図５，図６に示すような参照電極の急激な電位低下が実質的に生じない。このことから、実施形態１のＲＦ電池や実施形態１の電気量の測定システムを備えるＲＦ電池、実施形態１の電気量の測定方法を適用するＲＦ電池は、長期に亘り、電気量を高精度に測定でき、ＳＯＣを精度よく監視できることが示された。なお、図５，図６に示すグラフは、この試験で用いたＭｎ／Ｔｉ系電解液を充電させて、ＳＯＣを２０％とした充電液にＡｇ／ＡｇＣｌ電極（図５参照）、又はＨｇ／Ｈｇ２ＳＯ４電極（図６参照）を接触させた状態で維持し、この参照電極の電位を経時的に測定した結果を示す（測定温度２５℃）。この試験では、電位計測中、Ａｇ／ＡｇＣｌ電極からは塩素ガスの発生が見られた。この点からも、Ａｇ／ＡｇＣｌ電極は、長期使用に適さないと考えられる。
　本発明は、これらの例示に限定されるものではなく、請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味及び範囲内での全ての変更が含まれることが意図される。例えば、以下の変更が可能である。
（１）実施形態１では、監視対象を正極電解液及び負極電解液の双方とし、正極用の基準電極２４及び負極用の基準電極２５を備える構成としたが、監視対象が正極電解液及び負極電解液のいずれか一極の電解液とする場合には、いずれか一方の基準電極２０を備えるとよい。
（２）試験例１では、Ｍｎ／Ｔｉ系電解液を用いたが、Ｖ系電解液、Ｆｅ／Ｃｒ系電解液、その他の電解液に変更できる。
　１　レドックスフロー電池（ＲＦ電池）
　１０　電池セル
　１１　隔膜
　１２　セルフレーム
　１２０　双極板
　１２２　枠体
　１２４ｉ，１２５ｉ　給液孔
　１２４ｏ，１２５ｏ　排液孔
　１３　エンドプレート
　１３０　連結材
　１４　正極電極
　１５　負極電極
　１６　正極タンク
　１７　負極タンク
　１６２，１６４，１７２，１７４，２６２，２６４，２７２，２７４　配管
　１６０，１７０　ポンプ
　２　電気量の測定システム
　２０，２４，２５　基準電極
　２１　電解セル
　２１１　隔膜
　２１４　正極電極（作用極／対極）
　２１５　負極電極（作用極／対極）
　２２　測定装置
　２３　ＳＯＣ演算部
　２４０，２５０，２４４，２５５　配線
　２８４，２８５　流量調整部
　５００　交流／直流変換器
　５１０　変電設備
　３００　発電部
　４００　負荷

Claims (6)

  1. 　正極電解液及び負極電解液が供給される電池セルと、
    　前記正極電解液及び前記負極電解液の少なくとも一方の電解液について、所定量の電解液を放電させたときの電気量を測定する電気量の測定システムとを備え、
    　前記電気量の測定システムは、
    　　前記正極電解液及び前記負極電解液のうち、前記電気量の測定対象である一方の電解液が供給される作用極と、前記測定対象ではない他方の電解液が供給される対極とを備える電解セルと、
    　　前記電解セル外において前記測定対象である一方の電解液に接して配置される基準電極と、
    　　前記基準電極の電位に基づいて設定されると共に、前記作用極に含まれる前記一方の電解液を全電解可能な電圧を前記電解セルに印加して、前記一方の電解液の前記電気量を測定する測定装置とを備えるレドックスフロー電池。
  2. 　前記基準電極は、炭素材と有機材とを含有する複合材料から構成される板材を含む請求項１に記載のレドックスフロー電池。
  3. 　前記正極電解液はマンガンイオンを含む請求項１又は請求項２に記載のレドックスフロー電池。
  4. 　前記負極電解液はチタンイオンを含む請求項１から請求項３のいずれか１項に記載のレドックスフロー電池。
  5. 　レドックスフロー電池の電池セルに供給される正極電解液及び負極電解液の少なくとも一方の電解液について、所定量の電解液を放電させたときの電気量を測定するものであり、
    　前記正極電解液及び前記負極電解液のうち、前記電気量の測定対象である一方の電解液が供給される作用極と、前記測定対象ではない他方の電解液が供給される対極とを備える電解セルと、
    　前記電解セル外において前記測定対象である一方の電解液に接して配置される基準電極と、
    　前記基準電極の電位に基づいて設定されると共に、前記作用極に含まれる前記一方の電解液を全電解可能な電圧を前記電解セルに印加して、前記一方の電解液の前記電気量を測定する測定装置とを備える電気量の測定システム。
  6. 　レドックスフロー電池の電池セルに供給される正極電解液及び負極電解液のうち、一方の電解液を、前記電池セルとは独立した電解セルを構成する作用極に供給すると共に、他方の電解液を、前記電解セルを構成する対極に供給する工程と、
    　前記電解セルに各電解液が供給された状態で、設定電圧を前記電解セルに印加して、前記作用極に含まれる一方の電解液を放電させたときの電気量を測定する工程とを備え、
    　前記設定電圧は、前記電解セル外において、前記一方の電解液に接して配置される基準電極の電位に基づいて、前記作用極に含まれる前記一方の電解液を全電解可能な電圧とする電気量の測定方法。
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