WO2017199819A1 - 鉄基焼結合金およびその製造方法 - Google Patents

鉄基焼結合金およびその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2017199819A1
WO2017199819A1 PCT/JP2017/017739 JP2017017739W WO2017199819A1 WO 2017199819 A1 WO2017199819 A1 WO 2017199819A1 JP 2017017739 W JP2017017739 W JP 2017017739W WO 2017199819 A1 WO2017199819 A1 WO 2017199819A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
iron
powder
sintered alloy
based sintered
matrix
Prior art date
Application number
PCT/JP2017/017739
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
勇介 渡部
翔 草田
Original Assignee
株式会社日本製鋼所
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社日本製鋼所 filed Critical 株式会社日本製鋼所
Priority to US16/301,790 priority Critical patent/US10907240B2/en
Priority to EP17799244.3A priority patent/EP3460083B1/en
Priority to KR1020187033247A priority patent/KR102313707B1/ko
Priority to CN201780030040.2A priority patent/CN109196129B/zh
Publication of WO2017199819A1 publication Critical patent/WO2017199819A1/ja

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/02—Compacting only
    • B22F3/04—Compacting only by applying fluid pressure, e.g. by cold isostatic pressing [CIP]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C33/00—Making ferrous alloys
    • C22C33/02—Making ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C33/0207—Using a mixture of prealloyed powders or a master alloy
    • C22C33/0228—Using a mixture of prealloyed powders or a master alloy comprising other non-metallic compounds or more than 5% of graphite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/10—Sintering only
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/24—After-treatment of workpieces or articles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F5/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the special shape of the product
    • B22F5/007—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the special shape of the product of moulds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00—Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/004—Heat treatment of ferrous alloys containing Cr and Ni
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C33/00—Making ferrous alloys
    • C22C33/02—Making ferrous alloys by powder metallurgy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C33/00—Making ferrous alloys
    • C22C33/02—Making ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C33/0257—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements
    • C22C33/0278—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements with at least one alloying element having a minimum content above 5%
    • C22C33/0285—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements with at least one alloying element having a minimum content above 5% with Cr, Co, or Ni having a minimum content higher than 5%
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C33/00—Making ferrous alloys
    • C22C33/02—Making ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C33/0257—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements
    • C22C33/0278—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements with at least one alloying element having a minimum content above 5%
    • C22C33/0292—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements with at least one alloying element having a minimum content above 5% with more than 5% preformed carbides, nitrides or borides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/44—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with molybdenum or tungsten
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/50—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with titanium or zirconium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/52—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with cobalt
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B21—MECHANICAL METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
    • B21C—MANUFACTURE OF METAL SHEETS, WIRE, RODS, TUBES OR PROFILES, OTHERWISE THAN BY ROLLING; AUXILIARY OPERATIONS USED IN CONNECTION WITH METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL
    • B21C25/00—Profiling tools for metal extruding
    • B21C25/02—Dies
    • B21C25/025—Selection of materials therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F5/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the special shape of the product
    • B22F2005/001—Cutting tools, earth boring or grinding tool other than table ware
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2998/00—Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
    • B22F2998/10—Processes characterised by the sequence of their steps
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2999/00—Aspects linked to processes or compositions used in powder metallurgy
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B26—HAND CUTTING TOOLS; CUTTING; SEVERING
    • B26D—CUTTING; DETAILS COMMON TO MACHINES FOR PERFORATING, PUNCHING, CUTTING-OUT, STAMPING-OUT OR SEVERING
    • B26D1/00—Cutting through work characterised by the nature or movement of the cutting member or particular materials not otherwise provided for; Apparatus or machines therefor; Cutting members therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B26—HAND CUTTING TOOLS; CUTTING; SEVERING
    • B26D—CUTTING; DETAILS COMMON TO MACHINES FOR PERFORATING, PUNCHING, CUTTING-OUT, STAMPING-OUT OR SEVERING
    • B26D1/00—Cutting through work characterised by the nature or movement of the cutting member or particular materials not otherwise provided for; Apparatus or machines therefor; Cutting members therefor
    • B26D1/0006—Cutting members therefor
    • B26D2001/002—Materials or surface treatments therefor, e.g. composite materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B26—HAND CUTTING TOOLS; CUTTING; SEVERING
    • B26F—PERFORATING; PUNCHING; CUTTING-OUT; STAMPING-OUT; SEVERING BY MEANS OTHER THAN CUTTING
    • B26F1/00—Perforating; Punching; Cutting-out; Stamping-out; Apparatus therefor
    • B26F1/38—Cutting-out; Stamping-out
    • B26F1/44—Cutters therefor; Dies therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B26—HAND CUTTING TOOLS; CUTTING; SEVERING
    • B26F—PERFORATING; PUNCHING; CUTTING-OUT; STAMPING-OUT; SEVERING BY MEANS OTHER THAN CUTTING
    • B26F1/00—Perforating; Punching; Cutting-out; Stamping-out; Apparatus therefor
    • B26F1/38—Cutting-out; Stamping-out
    • B26F1/44—Cutters therefor; Dies therefor
    • B26F2001/4436—Materials or surface treatments therefore
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/001—Austenite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/008—Martensite

Definitions

  • the present invention relates to an iron-based sintered alloy used for a sliding member such as a die material for a pelletizer of a resin extruder and a cutter blade material, and a method for producing the same.
  • Cutter blades for pelletizers of resin extruders are required to have excellent corrosion resistance and wear resistance because they are subject to severe wear in a corrosive environment.
  • a tool material used for a cutter blade for a resin extruder or the like desirably has not only excellent corrosion resistance and wear resistance, but also has machinability for processing into a cutter blade or the like.
  • Patent Document 1 in a carbide dispersion material in which carbides of Ti and Mo are dispersed in a matrix, Ti: 18.3 to 24%, Mo: 2.8 as carbides in a weight ratio. 6.6%, C: 4.7-7%, as a matrix, Cr: 7.5-10%, Ni: 4.5-6.5%, Co: 1.5-4.5 % And one or more of Al, Ti or Nb of 0.6 to 1%, and a highly corrosion-resistant carbide dispersion material having the balance consisting of Fe and inevitable impurities has been proposed.
  • This highly corrosion-resistant carbide-dispersed material is used for tool steel such as a cutter blade for a resin extruder, and can be machined and is excellent in wear resistance and corrosion resistance.
  • Mo in the composition is added in the form of carbides and compounds such as Mo 2 C, so that solid solution carbides are formed between Ti and the wettability between TiC and the matrix is improved, and Cr has corrosion resistance.
  • Ni is said to have an effect of improving toughness
  • Co is said to have an effect of improving bending strength.
  • Patent Document 2 discloses a sintered steel in which hard particles containing TiC are dispersed in a matrix mainly composed of Fe or an Fe alloy in an amount of 20 to 40% by mass.
  • hard grains containing TiC always exist on an arbitrary line segment having a length of 20 mm, and the matrix contains Ni: 3 to 20%, Co: 2 to 40%, Mo: 2 to 15% in mass%.
  • Sintered steel containing Al: 0.2-2.0%, Ti: 0.2-3.0%, Cu: 0.2-5.0%, and Cr: 3-20% has been proposed. Yes.
  • This sintered steel is said to be excellent in wear resistance since hard grains are uniformly dispersed.
  • Patent Document 3 proposes a stainless steel alloy having excellent machinability, corrosion resistance, and wear resistance based on martensitic stainless steel (AISI 420, 440C).
  • a rounded carbide in a matrix comprising at least one selected from the group consisting of ferrite and martensite, wherein the rounded carbide is less than 5 microns Having a particle size, including a first amount of niobium-containing carbide and a second amount of chromium carbide, and substantially free of large, irregularly shaped carbides; and free chromium in the matrix;
  • Said compositions comprising are proposed.
  • the carbide includes both niobium-containing carbide and chromium carbide, and the total of these components is said to be 4 to about 25% by weight.
  • the total composition is Mo: 5.26 to 28.47%, Co: 1.15 to 19.2%, Cr: 0.25 to 6.6%, Si: 0.00. 05-2.0%, V: 0.03-0.9%, W: 0.2-2.4%, and C: 0.43-1.56%, the balance being Fe and inevitable Co based hard phase in which a precipitate composed mainly of Mo silicide is integrated with a Co based alloy matrix in a matrix structure composed of impurities and composed of a bainite phase or a mixed phase of bainite and martensite is 5 to 40
  • a wear-resistant sintered alloy characterized by 5% to 30% of an Fe-based hard phase in which granular Cr carbide, Mo carbide, V carbide and W carbide are precipitated is dispersed in an Fe-based alloy base. Proposed.
  • This wear-resistant sintered alloy has a structure in which a hard phase is dispersed in a base of a bainite single phase or a mixed phase of bainite and martensite, and is therefore excellent in wear resistance.
  • Japanese Patent Laid-Open No. 11-92870 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-273503 Japanese National Table 2013-541633 Japanese Patent Laid-Open No. 2005-15496
  • the present invention is an iron-based sintered alloy in which hard particles are dispersed, and the machinability of which main carbide particles are titanium carbide having excellent wear resistance and a small friction coefficient. It is an iron-based sintered alloy that is excellent in corrosion resistance and wear resistance, and is used for sliding members such as die materials for cutters and cutter blades.
  • An object is to provide an iron-based sintered alloy and a method for producing the same.
  • the present inventors are an iron-based sintered alloy used for a sliding member such as a die for a pelletizer and a cutter blade, and an iron-based sintered alloy in which hard particles to be dispersed are mainly titanium carbide. It was discovered that the matrix preferably has a two-phase structure of austenite and martensite. And the composition of the matrix of such an iron-based sintered alloy obtained the knowledge that it was a composition belonging to the region of austenite + martensite (A + M) in the structure chart of Schaeffler and completed the present invention.
  • the method for producing an iron-based sintered alloy according to the present invention comprises mixing titanium carbide powder, Cr powder, Mo powder, Ni powder, Co powder and any one powder of Al, Ti, or Nb, and carbonizing in mass%. Titanium: 20% to 35%, Cr: 3.0% to 12.0%, Mo: 3.0% to 8.0%, Ni: 8.0% to 23%, Co: 0.6% to 4 Austenite is obtained by subjecting mixed powder containing 0.5% and any one of Al, Ti, or Nb: 0.6% to 1.0% to cold isostatic pressing, vacuum sintering, and solution treatment.
  • This is a method for producing an iron-based sintered alloy in which an iron-based sintered alloy is produced in which hard particles based on the titanium carbide powder are dispersed in islands in a matrix composed of a two-phase structure of + martensite.
  • the iron-based sintered alloy can be used for a sliding member such as a die and a cutter blade.
  • hard particles composed of titanium carbide, molybdenum carbide, and / or composite carbonization of titanium and molybdenum are dispersed in islands in a matrix having a two-phase structure composed of austenite + martensite. It will be.
  • the matrix composition may be a composition that forms an austenite + martensite region in the Schaeffler structure diagram.
  • the maximum equivalent circle diameter of the hard particles is preferably 30 ⁇ m or less.
  • an iron-based sintered alloy whose main hard particle component is titanium carbide is used for a sliding member and has excellent machinability, wear resistance, and corrosion resistance. Gold can be produced.
  • FIG. 1 is an organization chart of Schaeffler.
  • FIG. 2 is a scanning electron microscope (SEM) photograph showing the structure of the iron-based sintered alloy according to the present invention.
  • FIG. 3 is an etching photograph of the iron-based sintered alloy according to the present invention.
  • 4 is an enlarged schematic view of a part of FIG.
  • FIG. 5 is an SEM drawing showing hard particle portions and matrix portions subjected to fluorescent X-ray analysis of the iron-based sintered alloy according to the present invention.
  • FIG. 6 is a diagram showing an analysis result of each part shown in FIG. 5 by EDX.
  • the method for producing an iron-based sintered alloy according to the present invention comprises mixing titanium carbide powder, Cr powder, Mo powder, Ni powder, Co powder and any one powder of Al, Ti, or Nb, and carbonizing in mass%. Titanium: 20% to 35%, Cr: 3.0% to 12.0%, Mo: 3.0% to 8.0%, Ni: 8.0% to 23%, Co: 0.6% to 4 Austenite is obtained by subjecting mixed powder containing 0.5% and any one of Al, Ti, or Nb: 0.6% to 1.0% to cold isostatic pressing, vacuum sintering, and solution treatment.
  • This iron-based sintered alloy manufacturing method is suitably used for manufacturing a sliding member, particularly a member such as a die and a cutter blade for a pelletizer of a resin extruder processed with the same material.
  • the method for producing an iron-based sintered alloy according to the present invention includes a Cr powder, a Mo powder, a Ni powder, a Co powder, and a powder of any one of Al, Ti, or Nb for forming a matrix and dispersed in the matrix.
  • a Cr powder for forming islands, these are mixed to produce a mixed powder.
  • the composition of the mixed powder is such that the mass ratio of titanium carbide (TiC) is 20 to 35%, and other Cr and the like, Cr equivalent and Ni equivalent are in the austenite + martensite (A + M) region in the Schaeffler structure chart.
  • the mass ratio is determined. That is, it is the (A + M) region of the Schaeffler organization chart shown in FIG.
  • the Cr equivalent is determined from the mass ratio of Cr, Mo, Si and Nb
  • the Ni equivalent is determined from the mass ratio of Ni, C and Mn.
  • Known methods can be used for cold isostatic pressing, vacuum sintering, and solution treatment.
  • hard particles made of titanium carbide, molybdenum carbide, and / or composite carbide of titanium and molybdenum are formed into islands in a matrix having a two-phase structure made of austenite + martensite.
  • a dispersed iron-based sintered alloy can be produced. Examples of iron-based sintered alloys according to the present invention are shown in FIGS.
  • FIG. 2 is a scanning electron microscope (SEM) photograph showing the structure of the iron-based sintered alloy according to the present invention. It is observed that fine black hard particles are dispersed in an island shape.
  • the hard particles have a size of 10 ⁇ m or less, and are based on fine titanium carbide powder aggregates having a particle size of about 1 ⁇ m used as a raw material for the above-mentioned iron-based sintered alloy or those collapsed. .
  • the maximum equivalent circle diameter is the largest of the projected area equivalent circle diameters.
  • FIG. 3 shows the etching structure of the iron-based sintered alloy according to the present invention.
  • the dark color portion where the etching has progressed is the martensite phase
  • the white portion is the austenite phase.
  • FIG. 4 is a schematic diagram enlarging a part of FIG. 3. The shaded portion is the martensite phase and the white portion is the austenite phase. The ratio of the martensite phase to the austenite phase is observed almost equally.
  • FIG. 5 Shown in FIG. 5 is an SEM photograph showing hard particle portions (analysis location A) and matrix portions (analysis location B) of the iron-based sintered alloy according to the present invention.
  • FIG. 6 shows the spectra of the analysis site A (FIG. 6 (a)) and the analysis site B (FIG. 6 (b)) analyzed by the energy dispersive X-ray fluorescence spectrometer (EDX) provided in the SEM.
  • EDX energy dispersive X-ray fluorescence spectrometer
  • the horizontal axis is keV.
  • Ti, Mo, and C are detected from the hard particle portion. It is understood that Mo diffuses into TiC that forms the nuclei of hard particles to form molybdenum carbide and / or composite carbide of titanium and molybdenum.
  • Fe exists in a hard particle part, the details need further analysis.
  • Table 1 shows the results of quantitative analysis of the components of this matrix portion (analysis location B).
  • Table 1 also shows the mass ratio of the raw material powder of the sample from which the iron-based sintered alloy was produced.
  • the mass ratio of the raw material powder shown in Table 1 indicates the mass ratio when the total of the raw material powders shown in Table 1 is 100% excluding the TiC powder among the raw material powders.
  • Table 1 also shows the Cr equivalent and Ni equivalent in the Schaeffler structure chart obtained from the data shown in Table 1.
  • the positions in the Schaeffler structure chart of the analysis site B and the raw material powder are obtained from the Cr equivalent and Ni equivalent, they belong to the austenite + martensite (A + M) region as shown in FIG.
  • An iron-based sintered alloy according to the present invention is prepared to prepare each test piece, and then a Rockwell C scale hardness measurement, a three-point bending bending test, an underwater immersion corrosion test, and a pin-on-disk friction and wear test are performed. It was. In the underwater immersion corrosion test, the test piece was immersed in room temperature water for 14 days and the corrosion weight loss was measured.
  • the pin-on-disk friction and wear test is based on the pin of the invention or comparative example having an outer diameter of 8 mm ⁇ height of 10 mm on the pin side, and a commercially available carbide particle dispersion material (55.4 HRC) having an outer diameter of 60 mm ⁇ thickness of 5 mm on the disk side.
  • the contact surface pressure was 12.7 kgf / cm 2 and the peripheral speed was 4.2 m / sec in room temperature water, and the test time was 1 hour.
  • said comparative example is an example based on the iron-based sintered alloy produced according to the Example as described in patent document 1.
  • FIG. The three-point bending strength test is based on JIS R1601.
  • the powder blend shown in Table 2 is mixed with a ball mill, and the resulting mixed powder is filled in a rubber mold having a space of ⁇ 100 ⁇ 50 and sealed, and then molded by the CIP method. Vacuum sintering was performed by heating at 1400 ° C. for 5 hours under vacuum. And after performing solution treatment, the aging treatment was performed.
  • Table 3 shows the composition of the blended powder of the comparative example. In Table 3, the numbers in parentheses of TiC and Mo 2 C indicate the mass% of the constituent elements, respectively.
  • Table 4 shows the test results.
  • the iron-based sintered alloy (invention example) according to the present invention is slightly lower in hardness and higher in bending strength than the comparative example.
  • the results of the corrosion test were not changed at all, and the inventive examples were equivalent to the comparative examples.
  • the wear loss of the invention example is 1/6 of the comparative example, and the wear loss of the counterpart disk is also 1/2 of the comparative example of the invention example. That is, the iron-based sintered alloy according to the present invention is more excellent in abrasion resistance than the comparative example and can also suppress the wear on the counterpart side.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

炭化チタン粉末、Ｃｒ粉末、Ｍｏ粉末、Ｎｉ粉末、Ｃｏ粉末およびＡｌ、ＴｉまたはＮｂの何れか１の粉末を混合し、質量％で、炭化チタン：２０％～３５％、Ｃｒ：３．０％～１２．０％、Ｍｏ：３．０％～８．０％、Ｎｉ：８．０％～２３％、Ｃｏ：０．６％～４．５％およびＡｌ、ＴｉまたはＮｂの何れか１種：０．６％～１．０％を含有する混合粉を冷間等方加圧成形、真空焼結および溶体化処理を行って、オーステナイト＋マルテンサイトの二相組織からなるマトリックスに、前記炭化チタン粉末に基づく硬質粒子が島状に分散してなる鉄基焼結合金を製造する。

Description

鉄基焼結合金およびその製造方法
　本発明は、樹脂押出機のペレタイザー用のダイス材とカッター刃材とのように摺動する部材に使用される鉄基焼結合金およびその製造方法に関する。
　樹脂押出機のペレタイザー用のカッター刃等は、腐蝕環境で激しい摩耗を受けるため優れた耐食性と耐摩耗性とが要求される。そして、樹脂押出機用カッター刃等に使用される工具材料は、優れた耐食性と耐摩耗性とを有するばかりでなく、カッター刃等に加工するための機械加工性をも有するものが望ましい。
　このような要請に対し、例えば特許文献１に、ＴｉおよびＭｏの炭化物をマトリックスに分散させた炭化物分散材料において、重量比で、炭化物として、Ｔｉ：１８．３～２４％、Ｍｏ：２．８～６．６％、Ｃ：４．７～７％を含有し、マトリックスとして、Ｃｒ：７．５～１０％、Ｎｉ：４．５～６．５％、Ｃｏ：１．５～４．５％と、０．６～１％のＡｌ、ＴｉまたはＮｂの１種以上とを含有し、残部がＦｅおよび不可避不純物からなる高耐食性炭化物分散材料が提案されている。この高耐食性炭化物分散材料は、樹脂押出機用カッター刃等の工具鋼に使用され、機械加工可能で耐摩耗性および耐食性に優れているとされる。そして、その組成中のＭｏは、Ｍｏ２Ｃ等の炭化物や化合物の形で添加することによりＴｉとの間で固溶体炭化物が形成されてＴｉＣとマトリックスとのぬれ性が改善され、Ｃｒは耐食性を、Ｎｉは靱性を、またＣｏは抗折力を向上させる効果があるとされる。
　特許文献２に、ＦｅまたはＦｅ合金を主成分とするマトリックス中にＴｉＣを含む硬質粒が２０～４０質量％分散した焼結鋼であって、その鋼表面を撮影した４００倍の光学顕微鏡写真内において、長さ２０ｍｍの任意の線分上に、必ずＴｉＣを含む硬質粒が存在し、前記マトリックスが、質量％でＮｉ：３～２０％、Ｃｏ：２～４０％、Ｍｏ：２～１５％、Ａｌ：０．２～２．０％、Ｔｉ：０．２～３．０％、Ｃｕ：０．２～５．０％、更にＣｒ：３～２０％を含む焼結鋼が提案されている。この焼結鋼は、均一に硬質粒が分散しているので、耐摩耗性に優れるとされる。
　特許文献３に、マルテンサイト系のステンレス（ＡＩＳＩ　４２０、４４０Ｃ）をもとにした機械加工性、耐食性および耐摩耗性に優れるステンレス鋼合金が提案されている。すなわち、ステンレス鋼合金組成物であって：フェライトとマルテンサイトとからなる群から選択される少なくとも一つを含むマトリックスの中の丸みのある炭化物、ここで、この丸みのある炭化物は５ミクロン未満の粒子サイズを有し、第一の量のニオブ含有炭化物と第二の量のクロム炭化物とを含み、そして大きくてふぞろいな形状の炭化物が実質的に存在しない；およびマトリックス中の遊離したクロム；を含む前記組成物が提案されている。本組成物において、炭化物はニオブ含有炭化物とクロム炭化物との両者を含み、それら成分の合計は４～約２５重量％であるとされる。
　特許文献４に、全体組成が、質量比で、Ｍｏ：５．２６～２８．４７％、Ｃｏ：１．１５～１９．２％、Ｃｒ：０．２５～６．６％、Ｓｉ：０．０５～２．０％、Ｖ：０．０３～０．９％、Ｗ：０．２～２．４％、およびＣ：０．４３～１．５６％であって、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなり、ベイナイト相、またはベイナイトとマルテンサイトとの混合相からなる基地組織中に、Ｃｏ基合金基地に主としてＭｏ珪化物よりなる析出物が一体化して析出したＣｏ基硬質相が５～４０％分散し、Ｆｅ基合金基地に粒状のＣｒ炭化物、Ｍｏ炭化物、Ｖ炭化物およびＷ炭化物が析出したＦｅ基硬質相が５～３０％分散していることを特徴とする耐摩耗性焼結合金が提案されている。この耐摩耗性焼結合金は、ベイナイト単相またはベイナイトとマルテンサイトの混合相のみの基地に硬質相が分散した組織を有するため耐摩耗性に優れるとされる。
日本国特開平１１－９２８７０号公報 日本国特開２０００－２７３５０３号公報 日本国特表２０１３－５４１６３３号公報 日本国特開２００５－１５４７９６号公報
　特許文献１に記載の高耐食性炭化物分散材料においては、硬さ、抗折力および腐食試験のデータの記載はあるが、摩耗試験のデータの記載がない。一方、特許文献２に記載の焼結鋼においては、摩耗試験のデータにおいて相手材の摩擦減量の記載がない。また、特許文献３に記載のステンレス鋼合金または特許文献４に記載の耐摩耗性焼結合金においては、マトリックスに分散した硬質粒子にチタン炭化物は含まれていない。一般に、鉄基合金中の主要な硬質粒子の成分が炭化チタンであるものの例は少なく、特に材質を同一にするものにおける摩耗試験の例は少ない。一方、樹脂押出機に使用される樹脂原料は種々の材質に亘るとともにその適用範囲が拡大しており、ペレタイザー用のカッター刃等に使用される工具材料は、さらに高い耐食性、耐摩耗性、機械加工性または機械的強度が求められている。
　本発明は、このような従来の問題点に鑑み、硬質粒子を分散させた鉄基焼結合金であって、耐摩耗性に優れ摩擦係数が小さい炭化チタンを主要な硬質粒子とする機械加工性、耐食性および耐摩耗性に優れ、特にペレタイザー用のダイス材とカッター刃材とのような摺動する部材に使用される鉄基焼結合金であって、相手材の摩耗を抑制することができる鉄基焼結合金およびその製造方法を提供することを目的とする。
　本発明者等は、ペレタイザー用のダイスとカッター刃とのように摺動する部材に使用される鉄基焼結合金であって、分散する硬質粒子が主として炭化チタンである鉄基焼結合金は、そのマトリックスがオーステナイトとマルテンサイトとの二相組織を有するものが好ましいことを発見した。そして、そのような鉄基焼結合金のマトリックスの組成は、シェフラーの組織図においてオーステナイト＋マルテンサイト（Ａ＋Ｍ）の領域に属する組成であるとの知見を得て本発明を完成した。
　本発明に係る鉄基焼結合金の製造方法は、炭化チタン粉末、Ｃｒ粉末、Ｍｏ粉末、Ｎｉ粉末、Ｃｏ粉末およびＡｌ、ＴｉまたはＮｂの何れか１の粉末を混合し、質量％で、炭化チタン：２０％～３５％、Ｃｒ：３．０％～１２．０％、Ｍｏ：３．０％～８．０％、Ｎｉ：８．０％～２３％、Ｃｏ：０．６％～４．５％およびＡｌ、ＴｉまたはＮｂの何れか１種：０．６％～１．０％を含有する混合粉を冷間等方加圧成形、真空焼結および溶体化処理を行って、オーステナイト＋マルテンサイトの二相組織からなるマトリックスに、前記炭化チタン粉末に基づく硬質粒子が島状に分散した鉄基焼結合金を製造する鉄基焼結合金の製造方法である。
　上記発明において、上記鉄基焼結合金は、ダイスとカッター刃とのような摺動する部材に使用することができる。
　本発明に係る鉄基焼結合金は、オーステナイト＋マルテンサイトからなる二相組織のマトリックスに、チタン炭化物、モリブデン炭化物、および／またはチタンとモリブデンの複合炭化からなる硬質粒子が島状に分散してなるものである。
　上記鉄基焼結合金において、マトリックスの組成は、シェフラーの組織図においてオーステナイト＋マルテンサイト領域を形成する組成であるのがよい。
　また、硬質粒子の最大円相当径は３０μｍ以下であるのがよい。
　本発明によれば、主要な硬質粒子の成分が炭化チタンである鉄基焼結合金であって、摺動する部材に使用され、機械加工性、耐摩耗性および耐食性に優れた鉄基焼結合金を製造することができる。
図１は、シェフラーの組織図である。 図２は、本発明に係る鉄基焼結合金の組織を示す走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真である。 図３は、本発明に係る鉄基焼結合金のエッチング写真である。 図４は、図３の一部分を拡大した模式図である。 図５は、本発明に係る鉄基焼結合金の蛍光Ｘ線分析を行った硬質粒子部分とマトリックス部分を示したＳＥＭ図面である 図６は、図５に示す各部分のＥＤＸによる分析結果を示す図面である。
　以下、本発明を実施するための形態について説明する。本発明に係る鉄基焼結合金の製造方法は、炭化チタン粉末、Ｃｒ粉末、Ｍｏ粉末、Ｎｉ粉末、Ｃｏ粉末およびＡｌ、ＴｉまたはＮｂの何れか１の粉末を混合し、質量％で、炭化チタン：２０％～３５％、Ｃｒ：３．０％～１２．０％、Ｍｏ：３．０％～８．０％、Ｎｉ：８．０％～２３％、Ｃｏ：０．６％～４．５％およびＡｌ、ＴｉまたはＮｂの何れか１種：０．６％～１．０％を含有する混合粉を冷間等方加圧成形、真空焼結および溶体化処理を行って、オーステナイト＋マルテンサイトの二相組織からなるマトリックスに、前記炭化チタン粉末に基づく硬質粒子が島状に分散した鉄基焼結合金を製造する方法である。本鉄基焼結合金の製造方法は、摺動する部材、特に同一の素材で加工された樹脂押出機のペレタイザー用のダイスとカッター刃とのような部材の製造方法に好適に使用される。
　本発明に係る鉄基焼結合金の製造方法は、マトリックスを形成させるためのＣｒ粉末、Ｍｏ粉末、Ｎｉ粉末、Ｃｏ粉末およびＡｌ、ＴｉまたはＮｂの何れか１の粉末と、そのマトリックスに分散した島を形成させるための炭化チタン粉末を用い、これらを混合して混合粉を作製する。その混合粉の組成は、炭化チタン（ＴｉＣ）の質量比が２０～３５％であり、その他Ｃｒ等は、Ｃｒ当量およびＮｉ当量がシェフラーの組織図においてオーステナイト＋マルテンサイト（Ａ＋Ｍ）領域に属するようにその質量比を定める。すなわち、図１に示すシェフラーの組織図の（Ａ＋Ｍ）の領域である。図１に示すようにＣｒ当量は、Ｃｒ、Ｍｏ、ＳｉおよびＮｂの質量比から定まり、Ｎｉ当量は、Ｎｉ、ＣおよびＭｎの質量比から定まる。冷間等方加圧成形、真空焼結および溶体化処理は、公知の方法を使用することができる。
　本鉄基焼結合金の製造方法によれば、オーステナイト＋マルテンサイトからなる二相組織のマトリックスに、チタン炭化物、モリブデン炭化物、および／またはチタンとモリブデンとの複合炭化物からなる硬質粒子が島状に分散してなる鉄基焼結合金を製造することができる。本発明に係る鉄基焼結合金の例を図２～６に示す。図２は、本発明に係る鉄基焼結合金の組織を示す走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真であり、黒色の微細な硬質粒子が島状に分散しているのが観察される。
　この硬質粒子は、その大きさが１０μｍ以下であり、上述の鉄基焼結合金の原材料として用いた粒径が１μｍ程度の微細な炭化チタン粉末の凝集体またはこれが崩壊したものに基づくものである。本鉄基焼結合金によれば、硬質粒子の占める面積率が３０～４０％のもの、最大円相当径が２０～３０μｍのものを製造することができる。ここで、最大円相当径は、投影面積円相当径のうち最大の大きさのものをいう。
　図３は、本発明に係る鉄基焼結合金のエッチング組織を示す。マトリックスにおいてエッチングが進んだ暗色部分がマルテンサイト相で、白色部分がオーステナイト相である。図４は、図３の一部分を拡大した模式図である、斜線部分がマルテンサイト相で、白色部分がオーステナイト相である。マルテンサイト相とオーステナイト相との比率は、ほぼ同等に観察される。
　島状に分散した硬質粒子が炭化チタン粉末の凝集体またはこれが崩壊したものに基づいたものであることは上述したが、この硬質粒子とマトリックスとの成分分析を行った結果を図５および図６に示す。図５は、本発明に係る鉄基焼結合金の硬質粒子部分（分析箇所Ａ）とマトリックス部分（分析箇所Ｂ）とを示すＳＥＭ写真である。図６は、ＳＥＭに備え付けられたエネルギー分散型蛍光Ｘ線分光装置（ＥＤＸ）により分析した、分析箇所Ａ（図６（ａ））と分析箇所Ｂ（図６（ｂ））とのスペクトルを示し、横軸はｋｅＶである。図６（ａ）によると、硬質粒子部分からはＴｉ、Ｍｏ、Ｃが検出される。硬質粒子の核を形成するＴｉＣにＭｏが拡散し、モリブデン炭化物、および／またはチタンとモリブデンとの複合炭化物を形成していると解される。なお、硬質粒子部分にＦｅが存在するが、その詳細は更に分析が必要である。
　図６（ｂ）によると、マトリックス部分にはＦｅ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｍｏ、ＣｏおよびＴｉが存在する。このマトリックス部分（分析箇所Ｂ）の成分の定量分析結果を表１に示す。表１には、本鉄基焼結合金を作製した試料の原料粉の質量比を合わせて記載した。表１に示す原料粉の質量比は、原料粉のうちＴｉＣ粉を除いて表１に示す原料粉の合計が１００％になるときの質量比を示している。また、表１には、表１に記載のデータから求められるシェフラーの組織図におけるＣｒ当量とＮｉ当量とを合わせて記載した。このＣｒ当量とＮｉ当量とから分析箇所Ｂと原料粉とのシェフラーの組織図における位置を求めると図１に示すように、オーステナイト＋マルテンサイト（Ａ＋Ｍ）領域に属している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１によると、成分ＭｏとＴｉとにおいて、分析箇所Ｂと原料粉との質量比の相違が顕著である。Ｍｏは、島状に点在する硬質粒子（ＴｉＣ）の方に拡散し、モリブデン炭化物および／またはチタンとモリブデンとの複合炭化物を形成したものと解される。一方、ＴｉＣの一部はマトリックスに固溶していると解される。
　本発明に係る鉄基焼結合金を作製して各試験片を作製し、ロックウェルＣスケールの硬さ測定、３点曲げ抗折試験、水中浸漬腐食試験およびピンオンディスク型摩擦摩耗試験を行った。水中浸漬腐食試験は、試験片を１４日間室温水中に浸漬して腐食減量を測定した。ピンオンディスク型摩擦摩耗試験は、ピン側に外径８ｍｍ×高さ１０ｍｍの発明例または比較例のピン、ディスク側に外径６０ｍｍ×厚さ５ｍｍの市販の炭化物粒子分散材（５５．４ＨＲＣ）からなる円板を用い、室温水中において接触面圧が１２．７ｋｇｆ／ｃｍ２、周速が４．２ｍ／ｓｅｃで行い、試験時間は１時間であった。なお、上記の比較例は、特許文献１に記載の実施例に従って作製した鉄基焼結合金に基づくものの例である。３点曲げ抗折試験は、ＪＩＳ　Ｒ１６０１に基づく。　
　表２に示す粉末の配合粉をボールミルで混合を行い、生成された混合粉をφ１００×５０の空間を有するゴムモールドに充填し封をした後、ＣＩＰ法により成形し、得られた成形体を真空下において１４００℃×５時間で加熱して真空焼結を行った。そして、溶体化処理を行った後、時効処理を行った。比較例の配合粉の組成は、表３に示す。表３において、ＴｉＣとＭｏ２Ｃとの括弧内の数字は、それぞれ構成元素の質量％を示している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表４に試験結果を示す。本発明に係る鉄基焼結合金（発明例）は、比較例に対して、硬さはやや低く、抗折力は高くなっている。腐食試験の結果はともに何らの変化もなく、発明例は比較例と同等であった。摩擦摩耗試験の結果は、発明例の摩耗減量は比較例の１／６で、相手側ディスクの摩耗減量も発明例が比較例の１／２である。すなわち、本発明に係る鉄基焼結合金は比較例よりも耐摩性に優れるとともに、相手側の摩耗も抑えることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　本発明を詳細にまた特定の実施態様を参照して説明したが、本発明の精神と範囲を逸脱することなく様々な変更や修正を加えることができることは当業者にとって明らかである。本出願は２０１６年５月１９日出願の日本特許出願（特願２０１６－１００８１７）に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。

Claims (6)

  1. 　炭化チタン粉末、Ｃｒ粉末、Ｍｏ粉末、Ｎｉ粉末、Ｃｏ粉末およびＡｌ、ＴｉまたはＮｂの何れか１の粉末を混合し、質量％で、炭化チタン：２０％～３５％、Ｃｒ：３．０％～１２．０％、Ｍｏ：３．０％～８．０％、Ｎｉ：８．０％～２３％、Ｃｏ：０．６％～４．５％およびＡｌ、ＴｉまたはＮｂの何れか１種：０．６％～１．０％を含有する混合粉を冷間等方加圧成形、真空焼結および溶体化処理を行って、
    　オーステナイト＋マルテンサイトの二相組織からなるマトリックスに、前記炭化チタン粉末に基づく硬質粒子が島状に分散した鉄基焼結合金を製造する鉄基焼結合金の製造方法。
  2. 　前記鉄基焼結合金は、摺動部材としての、ダイスおよびカッター刃の少なくとも一方に使用されることを特徴とする請求項１に記載の鉄基焼結合金の製造方法。
  3. 　オーステナイト＋マルテンサイトからなる二相組織のマトリックスに、チタン炭化物、モリブデン炭化物、および／またはチタンとモリブデンの複合炭化からなる硬質粒子が島状に分散してなる鉄基焼結合金。
  4. 　マトリックスの組成は、シェフラーの組織図においてオーステナイト＋マルテンサイト領域を形成する組成であることを特徴とする請求項３に記載の鉄基焼結合金。
  5. 　硬質粒子の最大円相当径は３０μｍ以下であることを特徴とする請求項３または４に記載の鉄基焼結合金。
  6. 　摺動部材としての、ダイスおよびカッター刃の少なくとも一方に使用されることを特徴とする請求項３～５のいずれかに記載の鉄基焼結合金。
PCT/JP2017/017739 2016-05-19 2017-05-10 鉄基焼結合金およびその製造方法 WO2017199819A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16/301,790 US10907240B2 (en) 2016-05-19 2017-05-10 Iron-based sintered alloy and method for producing same
EP17799244.3A EP3460083B1 (en) 2016-05-19 2017-05-10 Iron-based sintered alloy, method for producing the same and use thereof
KR1020187033247A KR102313707B1 (ko) 2016-05-19 2017-05-10 철계 소결 합금 및 그 제조 방법
CN201780030040.2A CN109196129B (zh) 2016-05-19 2017-05-10 铁基烧结合金及其制造方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016-100817 2016-05-19
JP2016100817A JP6378717B2 (ja) 2016-05-19 2016-05-19 鉄基焼結合金及びその製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2017199819A1 true WO2017199819A1 (ja) 2017-11-23

Family

ID=60325801

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2017/017739 WO2017199819A1 (ja) 2016-05-19 2017-05-10 鉄基焼結合金およびその製造方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US10907240B2 (ja)
EP (1) EP3460083B1 (ja)
JP (1) JP6378717B2 (ja)
KR (1) KR102313707B1 (ja)
CN (1) CN109196129B (ja)
WO (1) WO2017199819A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6378717B2 (ja) * 2016-05-19 2018-08-22 株式会社日本製鋼所 鉄基焼結合金及びその製造方法
CN114559045B (zh) * 2022-03-01 2022-10-14 广东凯利德科技有限公司 奥氏体不锈钢厨用刀具的生产方法及低碳高铬马氏体合金粉末

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08253845A (ja) * 1995-03-15 1996-10-01 Japan Steel Works Ltd:The 炭化物分散非磁性鋼
JPH1150104A (ja) * 1997-07-30 1999-02-23 Nisshin Steel Co Ltd 非磁性ステンレス鋼被覆を施した粉末の製造方法
JP2000256799A (ja) * 1999-03-11 2000-09-19 Japan Steel Works Ltd:The 高耐食性炭化物分散材料

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3369891A (en) 1965-08-20 1968-02-20 Chromalloy American Corp Heat-treatable nickel-containing refractory carbide tool steel
DE1558477B1 (de) 1966-06-23 1970-04-23 Deutsche Edelstahlwerke Ag Hochverschleissfeste,bearbeitbare und haertbare Sinterstahllegierung
BE791741Q (ja) 1970-01-05 1973-03-16 Deutsche Edelstahlwerke Ag
DE2061485A1 (de) 1970-10-21 1972-04-27 Chromalloy American Corp Durch pulvermetallurgisches Sintern hergestellte, hitze und korrosions bestandige, chromreiche, nickelhaltige Legierung mit einem Gehalt an einem schwer schmelzbaren Carbid
JPH06279959A (ja) * 1993-03-30 1994-10-04 Toshiba Tungaloy Co Ltd 鉄系焼結合金およびその製造方法
JP3563937B2 (ja) 1997-09-12 2004-09-08 株式会社日本製鋼所 高耐食性炭化物分散材料
JP4279935B2 (ja) 1999-03-25 2009-06-17 株式会社神戸製鋼所 硬質粒分散焼結鋼及びその製造方法
JP4179550B2 (ja) 2003-11-21 2008-11-12 日立粉末冶金株式会社 耐摩耗性焼結合金およびその製造方法
US7294167B2 (en) 2003-11-21 2007-11-13 Hitachi Powdered Metals Co., Ltd. Alloy powder for forming hard phase and ferriferous mixed powder using the same, and manufacturing method for wear resistant sintered alloy and wear resistant sintered alloy
US9034466B2 (en) * 2010-07-09 2015-05-19 Daido Metal Company Ltd. Sliding member
JP2013541633A (ja) 2010-07-19 2013-11-14 クライマックス・モリブデナム・カンパニー ステンレス鋼合金
JP6330387B2 (ja) 2013-03-22 2018-05-30 住友電気工業株式会社 焼結体およびその製造方法
CN103480849B (zh) 2013-10-18 2016-02-10 安庆帝伯粉末冶金有限公司 一种天然气发动机粉末冶金气门座圈材料
CN105970064A (zh) 2016-02-04 2016-09-28 株洲硬质合金集团有限公司 一种钢结硬质合金及其制备方法
JP6378717B2 (ja) * 2016-05-19 2018-08-22 株式会社日本製鋼所 鉄基焼結合金及びその製造方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08253845A (ja) * 1995-03-15 1996-10-01 Japan Steel Works Ltd:The 炭化物分散非磁性鋼
JPH1150104A (ja) * 1997-07-30 1999-02-23 Nisshin Steel Co Ltd 非磁性ステンレス鋼被覆を施した粉末の製造方法
JP2000256799A (ja) * 1999-03-11 2000-09-19 Japan Steel Works Ltd:The 高耐食性炭化物分散材料

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3460083A4 *

Also Published As

Publication number Publication date
US10907240B2 (en) 2021-02-02
EP3460083A4 (en) 2019-10-30
KR20190008863A (ko) 2019-01-25
JP6378717B2 (ja) 2018-08-22
CN109196129A (zh) 2019-01-11
EP3460083A1 (en) 2019-03-27
CN109196129B (zh) 2021-02-12
KR102313707B1 (ko) 2021-10-18
US20190153573A1 (en) 2019-05-23
EP3460083B1 (en) 2020-10-14
JP2017206749A (ja) 2017-11-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4162289B2 (ja) 高い衝撃靱性を持つ耐摩耗性粉末冶金冷間加工工具用焼結鋼及びそれを製造する方法
US20060127266A1 (en) Nano-crystal austenitic metal bulk material having high hardness, high strength and toughness, and method for production thereof
KR20190046768A (ko) 플라스틱 성형 공구에 적합한 강재
RU2542885C2 (ru) Материал с высокой стойкостью к износу
WO2018025848A1 (ja) 超硬合金及びその製造方法、並びに圧延ロール
WO2012133328A1 (ja) 硬質焼結合金
WO2017199819A1 (ja) 鉄基焼結合金およびその製造方法
US11891682B2 (en) Iron-based sintered alloy and method for producing the same
JP6922110B1 (ja) 粉砕・撹拌・混合・混練機部材
JP5522854B2 (ja) 冷間工具鋼およびその製造方法
JP2008095190A (ja) 靭性および高温強度に優れた熱間工具鋼およびその製造方法
JP6271310B2 (ja) 鉄基焼結材およびその製造方法
JP2013541633A5 (ja)
JP2019116688A (ja) 粉末高速度工具鋼
JP7205257B2 (ja) 超硬合金製塑性加工用金型及びその製造方法
JP3563937B2 (ja) 高耐食性炭化物分散材料
JP2004360062A (ja) 高温強度特性に優れた工具部材およびその製造方法
JP5497540B2 (ja) Ｍ３ｂ２型分散物を含む合金の製造方法
JP4303172B2 (ja) 鉄基焼結合金製バルブシート
Pandi Selva Durai et al. Tensile and Compressive Behaviour of Nano-Yttria-Dispersed W–Ni–Co Heavy Alloys Processed by Liquid Phase Sintering
JP2021176987A (ja) 析出硬化型ステンレス鋼と炭化物からなる焼結合金
JPH0835044A (ja) 被研削性に優れた焼結超硬質合金
JP2015071812A (ja) 粉末高速度工具鋼およびその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20187033247

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17799244

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017799244

Country of ref document: EP

Effective date: 20181219