WO2017160019A1 - 크레졸의 제조 방법 - Google Patents

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WO2017160019A1
WO2017160019A1 PCT/KR2017/002520 KR2017002520W WO2017160019A1 WO 2017160019 A1 WO2017160019 A1 WO 2017160019A1 KR 2017002520 W KR2017002520 W KR 2017002520W WO 2017160019 A1 WO2017160019 A1 WO 2017160019A1
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WO
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cresol
reaction
organic solvent
haloluene
acid
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PCT/KR2017/002520
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French (fr)
Inventor
이선옥
남호성
이상욱
송규호
장남진
Original Assignee
한화케미칼 주식회사
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/62—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by introduction of halogen; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/68—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C37/88—Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C39/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C39/02—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring monocyclic with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C39/06—Alkylated phenols
    • C07C39/07—Alkylated phenols containing only methyl groups, e.g. cresols, xylenols

Definitions

  • the present invention relates to a method for preparing cresol, and more particularly, in a two-component reaction, by increasing the extraction efficiency of the cresol from the water-soluble layer to effectively separate the cresol, and reduce the residual amount of the cresol in the reaction waste,
  • it relates to a process for preparing cresols.
  • Cresol is a methylphenols aromatic organic compound which exists in nature and is produced or produced by organic synthesis. These cresols are also used as local anesthetics, disinfectants, fumigants, industrial solvents, herbicides and surfactants, and in particular, in the manufacture of synthetic resins such as semiconductor encapsulants, in the manufacture of basic petrochemicals, pharmaceuticals, etc. It is also widely used as a basic raw material for organic synthesis.
  • Cresols are found in the form of taric acid in various types of plants (wood tar), crude oil, coal tar (coal tar), etc., and are produced when natural organic matter is decomposed by soil and water microorganisms.
  • the cresol compounds may be obtained by distillation and purification of those contained in a mixture present in nature as described above, or may be obtained by organic synthesis.
  • natural compounds such as coal tar
  • cresols such as pyridine, methyl pyridine, aniline, and xylenol, and are difficult to distill, and these substances remain in the purified product. It is not easy to obtain high purity cresol, and it is not suitable for the above use, so it is often manufactured by organic synthesis.
  • alkylation reactions of phenol are widely used, and magnesium oxide catalysts and iron-vanadium catalysts are widely used as alkylation catalysts, but there are problems in terms of harsh reaction conditions, catalyst activity, and lifetime. There are also environmental issues due to use.
  • the magnesium oxide catalyst is carried out at about 350 ° C. or higher, and the iron-vanadium catalyst can be carried out at a relatively low temperature compared to the magnesium oxide catalyst, but the catalyst can be easily deactivated.
  • xylenol, trimethylphenol, poly (alkyl) phenolic polymer materials, etc. may be generated as byproducts, which may inhibit reaction, and these by-products are similar to the boiling point of cresol. There was a difficult problem to bet.
  • the present invention provides a method for preparing cresol, which is advantageous in terms of environmental aspects, which is capable of producing cresol in high yield, effectively separating it from the reaction system, and obtaining a high purity cresol, and reducing the amount of cresol remaining in the reaction waste.
  • the present invention comprises the steps of reacting haloluene and basic aqueous solution; Adding acid to acidify; And extracting the cresol from the water-soluble layer by adding an organic solvent.
  • cresol can be produced in high yield, and the cresol can be effectively separated from the reaction system, thereby obtaining a high-purity cresol and remaining amount of cresol in the reaction waste. Can be greatly reduced.
  • the step of reacting the haloluene and the basic aqueous solution may be performed at a condition of pH ll or more.
  • the reaction may be performed at a temperature of about 200 to about 450 ° C and a pressure of about 100 to about 500 atm.
  • the acidifying may be performed using an acid having a pKa value of -6 or less.
  • the acidifying step it may be desirable to adjust the pH to about 2.5 or less.
  • the organic solvent may have a DI value of 20 or less.
  • the organic solvent is a reaction mixture produced by cresol
  • the step of extracting with the organic solvent is preferably repeated two or more times.
  • the terminology used herein is for the purpose of describing particular example embodiments only and is not intended to be limiting of the invention. Singular expressions include plural expressions unless the context clearly indicates otherwise.
  • the terms “comprise”, “comprise” or “have” are intended to indicate that there is a feature, number, step, component, or combination thereof, and one or more other features, It should be understood that it does not exclude in advance the possibility of the presence or addition of numbers, steps, components, or combinations thereof.
  • the cresol includes all ortho, meta, and para cresols.
  • halotoluene refers to a compound in which any one of the hydrogens of the benzene ring in toluene is substituted with a halogen atom including chlorine, bromine, fluorine, and also, all ortho, meta, and para forms Comprehensive Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
  • Cresol production method the step of reacting haloluene and basic aqueous solution; Adding acid to acidify; And extracting the cresol from the aqueous layer by adding an organic solvent.
  • halogen atoms may be substituted with hydroxide ions under high temperature and high pressure conditions reaction with hydroxide ions under basic aqueous solution conditions to produce various types of cresol isomeric mixtures.
  • the step of reacting the haloluene and the basic aqueous solution is pH
  • hydroxide ions used may preferably be derived from an aqueous solution of metal hydroxide, such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, but the present invention is not necessarily limited thereto.
  • cresol which is a product, is present in the water-soluble layer as an anion, and because of this form, it is possible to lead the equilibrium shift of the entire reaction side to the reaction side, thereby increasing the yield of cresol.
  • the step of reacting the haloluene and the basic aqueous solution the temperature conditions of about 200 to about 450 ° C and about 100 to about It may be desirable to proceed under a pressure condition of 500 atm.
  • reaction temperature is too low during the hydrolysis reaction, there may be a problem that the conversion rate of the haloluene and the selectivity and yield of the cresol decreases. If the temperature is too high, the operating cost for high temperature operation is high, so that The problem of low economic efficiency may occur.
  • cresol After the reaction, most of the product of the cresol isomers are present in the water-soluble layer in the form of cresol anyi. Since cresol cannot be commercialized in the state dissolved in the water-soluble layer, it is necessary to extract it from the water-soluble layer.
  • the substitution reaction after the substitution reaction, it includes the step of acidification by adding an acid.
  • the acidifying step it may be preferable to use a strong acid, pKa value of about -6 or less.
  • a strong acid pKa value of about -6 or less.
  • hydrochloric acid, chloric acid, hydrochloric acid, bromic acid, nitric acid, dilute sulfuric acid and the like but the present invention is not necessarily limited to this, by providing a hydrogen atom layered in cresol anion or cresol, Strong acids that can facilitate dissolution into the oil soluble layer can be used without particular limitations.
  • the acidifying step may be adjusted to a pH of about 2.5 or less, preferably about -5 to about 2.5, more preferably about -5 to about 1.5. If the pH is out of range, a significant amount of the cresol compound produced will remain in the water-soluble layer, which may cause environmental problems in the treatment of the reaction.
  • cresols which have been converted into an oil-soluble form by acid treatment can be extracted from the water-soluble layer by adding an organic solvent.
  • any organic solvent capable of classifying cresol in the aqueous layer may be used, and it may be preferable to use a DI value of about 20 or less.
  • benzene, toluene, methyl -t-butyl ether (MTBE), methyl isobutyl ketone (MIBK), isobutyl acetate (iBA) or a combination thereof can be used, in addition to nucleic acids
  • Organic solvents generally used in the technical field to which the present invention belongs, such as heptane, heptane, cyclonucleic acid, or xylene, can be used without particular limitation.
  • the organic solvent may be preferably used in an amount of about 10 to about 200 parts by weight based on 100 parts by weight of the reaction mixture containing cresol.
  • the step of extracting with the organic solvent it may be preferable to repeat two or more times, or about 2 to about 5 times.
  • Cresol is a toxic compound, and even in small amounts, it can be absorbed through the skin or mucous membranes, and it can be concentrated and distributed in blood, liver, brain, lungs, kidneys, etc. For environmental and safety reasons, it is important to more reliably remove the cresol remaining in the water-soluble layer.
  • the cresol present in the water-soluble layer is about 500 ppm or less, more preferably about It can be very advantageous from an environmental point of view because it can be reduced to less than or equal to 100 ppm, most preferably less than or equal to about 100 ppm, which is the limit detectable by liquid chromatography.
  • pH 100 was adjusted to 1 by adding 28 g of hydrochloric acid to the resulting 100 g.

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

본 발명은 크레졸의 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 이성분계 반응에서, 수용성 층으로부터 크레졸의 추출 효율을 높여 크레졸을 효과적으로 분리하고, 반응 폐기물에서 크레졸의 잔존량을 줄여, 환경적 측면에서도 유리한, 크레졸의 제조 방법에 관한 것이다.

Description

【명세서】
【발명의 명칭】
크레졸의 제조 방법 【기술분야】
본 발명은 크레졸의 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는， 이성분계 반응에서, 수용성 층으로부터 크레졸의 추출 효율을 높여 크레졸을 효과적으로 분리하고, 반웅 폐기물에서 크레졸의 잔존량을 줄여, 환경적 측면에서도 유리한, 크레졸의 제조 방법에 관한 것이다.
【배경기술】
크레졸은 천연으로 존재하기도 하며, 유기 합성에 의해 제조되기도 하는 발생하기도 하고 제조되기도 하는 메틸페놀류 방향족 유기화합물이다. 이러한 크레졸은 국소마취제나, 소독제, 훈증제， 공업용 용매, 제초제 및 계면활성제 등으로도 사용되며, 특히, 반도체 봉지제 등의 합성 수지 제조， 기초 석유 화학 제품, 의약품 제조 등등, 다양한 의약 및 화학 분야에서, 유기 합성의 기초 원료로도 많이 사용된다.
크레졸은 여러 종류의 식물 (나무 타르)이나， 원유， 석탄 타르 (콜 타르) 등에서 타르 산의 형태로 발견되기도 하고， 자연 유기물이 토양과 수중의 미생물들에 의해 분해되면서 생성되기도 한다.
크레졸류 화합물은, 위와 같이 천연에 존재하는 흔합물에 포함되어 있는 것을 증류.정제하여 얻을 수도 있고, 유기 합성에 의해 얻을 수도 있다. 그러나, 석탄 타르 등, 천연 흔합물 중에는 피리딘, 메틸 피리딘, 아닐린, 자일레놀 등, 크레졸과 유사한 물리적 화학적 성질을 물질이 많이 포함되어 있어， 증류가 쉽지 않으며, 이러한 물질들이 정제한 결과물 중에도 잔류하여, 높은 순도의 크레졸을 얻기가 쉽지 않아, 상기 용도로 사용하기에 적합하지 않기 때문에， 유기 합성에 의해 제조하는 경우가 많다ᅳ
공업적으로는 페놀의 알킬화 반웅이 많이 사용되며, 알킬화 촉매로 산화마그네슴계 촉매나 철-바나듐계 촉매가 많이 사용되고 있지만, 가혹한 반웅 조건, 촉매 활성, 수명 등의 관점에서 문제점들이 있으며, 중금속을 사용하는 데에서 기인하는, 환경 문제도 있다.
특히, 산화마그네슘계 촉매는 반응 공정이 약 350°C 이상의 고은에서 진행되며, 철-바나듐계 촉매는 산화마그네슘계 촉매에 비해 상대적으로 낮은 온도에서 진행 가능하나촉매가 쉽게 비활성화될 수 있다.
또한, 위와 같은 알킬화 반웅에서는, 자이레놀, 트리메틸페놀， 폴리 (알킬)페놀류 고분자 물질 등이 부산물 (Byproduct)로 생성되어， 반웅을 저해시킬 수 있으며， 위와 같은 부산물들은 크레졸과 끓는점이 유사하여 분리해내기 어려운 문제점이 있었다.
이에, 크레졸을 높은 수율로 제조하고, 반웅 시스템으로부터 효과적으로 분리하여, 순도가 높은 크레졸을 얻을 수 있는, 크레졸의 제조 방법에 대한 연구가 여전히 필요한실정이다.
【발명의 상세한설명】
【기술적 과제】
본 발명은 크레졸을 높은 수율로 제조하고, 반웅 시스템으로부터 효과적으로 분리하여, 순도가 높은 크레졸을 얻을 수 있으며, 반웅 폐기물에서 크레졸의 잔존량을 줄여, 환경적 측면에서도 유리한, 크레졸의 제조 방법을 제공하는 것이다. 【기술적 해결방법】
본 발명은 할로를루엔 및 염기성 수용액을 반웅시키는 단계; 산을 첨가하여, 산성화하는 단계; 및 유기 용매를 첨가하여 수용성 층으로부터 크레졸을 추출하는 단계를 포함하는, 크레졸의 제조 방법을 제공한다. 【발명의 효과】
본 발명의 크레졸 제조 방법에 따르면, 크레졸을 높은 수율로 제조할 수 있고, 반웅 시스템으로부터 효과적으로 크레졸을 분리할 수 있으며, 이에 따라, 순도가 높은 크레졸을 얻을 수 있는 동시에， 반웅 폐기물에서 크레졸의 잔존량을 크게 줄일 수 있다. 【발명을 실시하기 위한구체적인 내용】
본 발명의 할로를루엔 및 염기성 수용액을 반웅시키는 단계; 산을 첨가하여, 산성화하는 단계; 및 유기 용매를 첨가하여 수용성 층으로부터 크레졸을 추출하는 단계를 포함한다.
발명의 일 실시예에 따르면, 상기 할로를루엔 및 염기성 수용액을 반웅시키는 단계는 pH l l 이상의 조건에서 진행되는 것이 바람직할 수 있다. 그리고, 이 때 상기 반웅은 약 200 내지 약 450 °C의 온도 및 약 100내지 약 500atm 압력 하에 진행되는 것이 바람직할수 있다.
발명의 다른 일 실시예에 따르면， 상기 산성화하는 단계는 pKa 값이 -6 이하인 산을 이용하여 진행될 수 있다.
그리고, 상기 산성화하는 단계는, pH가 약 2.5 이하로 조절하는 것이 바람직할 수 있다.
발명의 다른 일 실시예에 따르면， 상기 유기 용매는， DI값이 20 이하인 것이 바람직할 수 있다.
그리고, 상기 유기 용매는 크레졸이 포함된 반웅 생성 흔합물
100중량부 대비 약 10중량부 내지 약 200중량부로 포함되는 것이 바람직할 수 있다.
그리고, 상기 유기 용매로 추출하는 단계는 2회 이상 반복하는 것이 바람직하다. 본 명세서에서 사용돠는 용어는 단지 예시적인 실시예들을 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도는 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서， "포함하다", "구비하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 실시된 특징 , 숫자, 단계, 구성 요소 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 구성 요소, 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 예시하고 하기에서 상세하게 설명하고자 한다. 그라나, 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
본 명세서 전체에서 상기 크레졸이라 함은, ortho, meta, 및 para 크레졸을 모두 포괄한다.
그리고, 할로톨루엔이라 함은, 를루엔에서 벤젠 고리의 수소 중 어느 하나가 염소, 브롬, 플루오루를 포함하는 할로겐 원자로 치환된 형태의 화합물을 말하는 것으로， 역시, ortho, meta, 및 para 형태를 모두 포괄한다. 이하, 본 발명을 보다상세하게 설명한다. 본 발명의 일 측면에 따른 크레졸 제조 방법은, 할로를루엔 및 염기성 수용액을 반웅시키는 단계; 산을 첨가하여， 산성화하는 단계; 및 유기 용매를 첨가하여 수용성 층으로부터 크레졸을 추출하는 단계를 포함한다. 할로를루엔은, 염기성 수용액 조건에서, 수산화 이온과의 고온 고압 조건 반웅에 의해, 할로겐 원자가 수산화 이온으로 치환되어, 다양한 형태의 크레졸 이성질체 흔합물을 생성할 수 있다.
이 때， 상기 할로를루엔 및 염기성 수용액을 반웅시키는 단계는 pH
11 이상의 조건에서 진행되는 것이 바람직할 수 있다. 사용되는 수산화 이온은 수산화 나트륨, 수산화 칼륨， 수산화 칼슘, 수산화 바륨 등， 금속 수산화물 수용액으로부터 유래된 것이 바람직할 수 있으나, 본 발명이 반드시 여기에 한정되는 것은 아니다.
즉, 반웅을 위해 가수분해 반웅 시, 수산화 이온을 할로를루엔에 비해 과량으로 첨가할 수 있으며, 반웅 종료 후 수용층은 과량의 수산화 이온에 의해 매우 강한 염기성을 보일 수 있다. 따라서, 생성물인 크레졸은 음이온으로 수용성 층에 존재하게 되며, 이러한 형태로 인하여, 전체 반웅의 평형 이동을 반웅물 쪽으로 이끌 수 있어， 크레졸의 수득률을 높일 수 있게 된다.
반웅의 일 실시예에 따르면, 상기 할로를루엔 및 염기성 수용액을 반웅시키는 단계는， 약 200 내지 약 450°C의 온도 조건 및 약 100 내지 약 500atm의 압력 조건 하에 진행되는 것이 바람직할 수 있다.
가수분해 반웅 시 반웅 온도가 너무 낮을 경우, 할로를루엔의 전환율과 크레졸의 선택도 및 수율이 감소하는 문제점이 발생할 수 있으며, 온도가 너무 높을 경우, 고온 운전을 위한 운전비가 높게 되어 크레졸 제조를 위한 경제성이 떨어지는 문제점이 발생할 수 있다.
또한, 반웅 압력이 너무 낮은 경우, 할로를루엔의 전환율과 크레졸의 선택도 및 수율이 감소하며, 압력이 너무 높을 경우 고압 설비 구비에 따른 장치비가증가하는 문제점이 있다.
반응 후 생성물인 크레졸 이성질체들의 대부분 크레졸 음이은의 형태로 수용성 층에 존재하게 된다. 크레졸은 수용성 층에 용해된 상태에서는 상품화가 불가능하기 때문에， 이를 수용성 층으로부터 추출해낼 필요가 있다.
따라서, 본 발명에서는， 상기 치환 반웅 이후, 산을 첨가하여, 산성화 하는 단계를 포함한다.
발명의 일 실시예에 따르면， 상기 산성화하는 단계는， pKa 값이 약 -6 이하인, 강 산을 이용하는 것이 바람직할 수 있다. 구체적으로 예를 들면, 염산, 염소산, 아염소산, 브롬산, 질산, 묽은 황산 등을 들 수 있으나, 본 발명이 반드시 이에 한정되는 것은 아니며, 크레졸 음이온, 또는 크레졸에 층분한 수소 원자를 제공하여, 유용성 층으로의 용해를 용이하게 도울 수 있는 강산은 특별한 제한 없이 사용이 가능하다.
그리고, 발명의 다른 실시예에 따르면, 상기 산성화하는 단계는, pH 약 2.5 이하, 바람직하게는 약 -5 내지 약 2.5, 더욱 바람직하게는 약 -5 내지 약 1.5로 조절될 수 있다. 상기 pH를 범위를 벗어나는 경우， 생성된 크레졸 화합물 중 상당량이 수용성 층에 잔류하게 되어， 반웅 폐기물 처리 시 환경 문제를 일으킬 수 있게 된다.
상술한 바와 같이， 산 처리에 의해 유용성 형태로 바뀌게 된 크레졸은, 유기 용매를 첨가하여 수용성 층으로부터 추출해낼 수 있다.
이 때 사용 가능한 유기 용매로는, 수용층 내 크레졸을 분류할 수 있는 유기 용매이면 사용할 수 있으며, DI 값이 약 20 이하인 것을사용하는 것이 바람직할 수 있다. 구체적으로, 예를 들어, 벤젠， 를루엔, 메틸 -t-뷰틸에테르 (MTBE), 메틸이소뷰틸케톤 (MIBK), 이소뷰틸아세테이트 (iBA) 또는 이들의 흔합물을 사용할 수 있으며, 이 외에도, 핵산, 헵탄, 시클로핵산， 또는 크실렌 등 본 발명이 속하는 기술 분야에서 일반적으로 사용되는 유기 용매는 특별한 제한 없이 사용하는 것이 가능하다.
그리고 본 발명의 다른 일 예에 따르면, 상기 유기 용매는, 크레졸이 포함된 반웅 생성 흔합물 100중량부 대비, 약 10 내지 약 200중량부로 사용되는 것이 바람직할 수 있다.
유기 용매가 크레졸이 포함된 반웅 생성 흔합물 대비 10 중량부 미만으로 사용되는 경우, 수용성 층 내 크레졸 분리가 용이하지 않아 수용층 내 크레졸이 과량 포함되어 환경 문제가 발생할 수 있고， 크레졸 내 수산화 무기 이온들이 포함되어 크레졸의 순도가 떨어지는 문제점이 있다.
또한， 유기 용매가 크레졸이 포함된 반웅 생성 흔합물 대비 200 중량부 초과이면 추출 공정 후 크레졸 내 유기 용매의 함량이 높아 유기 용매를 분리하기 별도 공정을 필요로 하게 되므로, 경제성이 저하된다. 또한, 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 상기 유기 용매로 추출하는 단계는, 2회 이상, 또는, 약 2회 내지 약 5회로 반복하는 것이 바람직할 수 있다.
크레졸은 유독한 화합물로, 미량의 경우에도, 피부나, 점막을 등을 통해 흡수될 수 있으며, 혈액이나 간, 뇌， 폐, 신장 등의 기관에 농축 및 분포되어, 인체 독성을 나타낼 수 있기 때문에, 환경 및 안전 측면에서, 수용성 층에 잔존하는 크레졸을 보다 확실하게 제거하는 것이 중요하다. 본 발명의 일 예에서와 같이, 유기 용매로 추출하는 단계를 , 2회 이상， 또는, 약 2회 내지 약 5회 반복하는 경우， 수용성 층 내에 존재하는 크레졸을 약 500ppm 이하, 더욱 바람직하게는 약 lOOppm 이하, 가장 바람직하게는 액체 크로마토그래피로 검출해낼 수 있는 한계인 약 lOppm 이하로 줄일 수 있기 때문에, 환경적 측면에서 매우 유리할 수 있다. 이하, 발명의 구체적인 실시예를 통해, 발명의 작용 및 효과를 보다 상술하기로 한다. 다만, 이러한 실시예는 발명의 예시로 제시된 것에 불과하며, 이에 의해 발명의 권리범위가 정해지는 것은 아니다. <실시예>
할로를루엔 및 염기성 수용액의 반웅 진행
연속식 반웅기 내에 NaOH (10wt%) 및 클로로를루엔을 2.5 ： 1의 몰 비율로 투입하고, 400°C, 300atm 조건을 30분 간 유지하여, 염기성 조건에서 반웅을 진행하였다. 산 첨가및 추출
상기 반웅 후， 결과물 100g에, 염산 28g을 첨가하여， pH를 1로 조절하였다.
하기 표 1에서와 같이 유기 용매를 첨가하고， 30분 간 교반하여 고르게 섞은 후, 수용성 층으로부터 생성물인 크레졸을 분리하였으며, 상 분리 후, 수용성 층 내 크레졸의 함량을 액체 크로마토그래피를 이용하여 분석하였다. 결과를 하기 표 1에 정리하였다.
【표 1】
Figure imgf000008_0001
실시예 7 MTBE 28.5 2 3 459
실시예 8 MTBE 64 1 1 452
실시예 9 MTBE 64 2 1 검출 불가
상기 표 1을 참조하면， 본 발명의 실시예의 경우, 크레졸 제조 후 수용성 층 내에 크레졸 함량이 매우 낮은 것을 확인할 수 있다.
특히， 실시예 5 및 9를 참조하면, 용매로 MTBE를 사용하고, 2회 이상 추출을 반복하며, 반웅 조건에서 pH를 낮게 유지할수록， 더욱 추출 효율이 높아지는 것을 확인할 수 있었으며, 이러한 경우， 수용성 층 내 크레졸의 양이 검출 한도인 약 lOOppm보다 낮아， 검출되지 않은 것을 확인할 수 있었다.

Claims

【청구 범위】
【청구항 11
할로를루엔 및 염기성 수용액을 반웅시키는 단계;
산을 첨가하여,산성화하는 단계; 및
유기 용매를 첨가하여 수용성 층으로부터 유기 용매 층으로 크레졸을 추출하는 단계를 포함하는, 크레졸의 제조 방법.
【청구항 2]
게 1항에 있어서,
상기 할로를루엔 및 염기성 수용액을 반응시키는 단계는 pH 11 이상의 조건에서 진행되는, 크레졸의 제조 방법.
【청구항 3】
제 1항에 있어서,
상기 할로를루엔 및 염기성 수용액을 반웅시키는 단계는, 온도 및 압력 하에 진행되는, 크레졸의 제조 방법.
【청구항 4】
게 1항에 있어서,
상기 산성화하는 단계는, pKa 값이 -2이하인 산을 이용하여 진행되는, 크레졸의 제조 방법.
【청구항 5】
제 1항에 있어서，
상기 산성화하는 단계는, pH를 2.5 이하로 조절하는， 크레졸의 제조 방법.
【청구항 6】
제 1항에 있어서,
상기 유기 용매는， DI 값이 20 이하인, 크레졸의 제조 방법.
【청구항 7】
게 1항에 있어서， .
상기 유기 용매는, 크레졸이 포함된 반웅 생성 흔합물 100중량부 대비, 10 내지 200중량부로 사용되는, 크레졸의 제조 방법.
【청구항 8】
제 1항에 있어서,
상기 유기 용매로 추출하는 단계를 2회 이상 반복하는, 크레졸의 제조 방법.
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