WO2017159267A1 - 非水電解液二次電池およびその製造方法 - Google Patents

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謙次 渡邉
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Definitions

  • the present invention relates to a non-aqueous electrolyte secondary battery and a manufacturing method thereof.
  • Lithium ion secondary batteries which are non-aqueous electrolyte secondary batteries, are widely used as power sources for small mobile devices such as mobile phones and notebook computers because of their high energy density and excellent charge / discharge cycle characteristics. .
  • a lithium ion secondary battery includes a negative electrode including a carbon material capable of occluding and releasing lithium ions as a negative electrode active material, a positive electrode including a lithium composite oxide capable of occluding and releasing lithium ions as a positive electrode active material, and a negative electrode and a positive electrode. And a non-aqueous electrolyte in which a lithium salt is dissolved in a non-aqueous solvent.
  • Patent Document 1 the non-aqueous electrolyte solution containing a specific fluorinated cyclic carbonate, the upper limit operating voltage of the positive electrode and wherein the at 4.75V or 4.90V below in Li / Li + reference non
  • a water electrolyte secondary battery is described, and it is described that a battery having a high energy density can be provided, which is designed to have a high voltage specification, is excellent in cycle durability at a high temperature.
  • a specific lithium transition metal-based compound LiNi 0.5 Mn 1.5 O 4 in Example 1
  • graphite particles naturally graphite-based carbonaceous material in the examples
  • various cyclic sulfonate esters such as 1,3-propane sultone and methylenemethane disulfonate may be blended in the electrolytic solution in addition to the fluorinated cyclic carbonate.
  • amorphous carbon or graphite is used, and graphite is generally used for applications requiring high energy density.
  • artificial graphite particles and natural graphite particles are mixed at 50:50 to 80:20 (mass ratio) as a carbon material used for a negative electrode of a nonaqueous electrolyte secondary battery.
  • the artificial graphite particles have an (002) plane spacing d 002 in the X-ray diffraction pattern of 0.3354 to 0.3360 nm, an average aspect ratio of 1 to 5, and the natural graphite particles have an X-ray diffraction pattern of
  • the (002) plane spacing d 002 is 0.3354 to 0.3357 nm
  • the median diameter (D 50 ) is 10 to 25 ⁇ m
  • 90% integrated diameter It is described that the relationship of (D 90 ) is 1.6 or less for both D 90 / D 50 and D 50 / D 10 . It is described that an object is to provide a non-aqueous electrolyte secondary battery excellent in charging load characteristics under a low temperature environment using such a carbon material.
  • Patent Document 3 as a negative electrode of a non-aqueous electrolyte secondary battery, a first carbon capable of electrochemically occluding and releasing lithium ions and a lithium ion capable of electrochemically occluding and releasing lithium ions can be used.
  • An anode including a second carbon that does not occlude lithium ions, and an aggregate composed of second carbon particles is mainly localized in the gap between the plurality of particles of the first carbon, Those having an average particle diameter of 15% or less of the average particle diameter of the first carbon are described. It is described that an object of the present invention is to provide a non-aqueous electrolyte secondary electrolyte that can prevent a mixture layer from being peeled off by a charge / discharge cycle and obtain a high capacity using such a negative electrode.
  • Patent Document 4 discloses a negative electrode material for a non-aqueous electrolyte secondary battery including a graphite particle (A) and a carbon material (B), and the graphite particle (A) is a 002 surface by an X-ray wide angle diffraction method.
  • the surface spacing (d002) is 3.37 mm (0.337 nm) or less, the average circularity is 0.9 or more, and the carbon material (B) has a surface spacing (d002) of 3.37 mm (0.337 nm) or less.
  • An object of the present invention is to provide a non-aqueous electrolyte secondary battery having good cycle characteristics.
  • a positive electrode including a positive electrode active material capable of occluding and releasing lithium ions, a negative electrode including a negative electrode active material capable of occluding and releasing lithium ions, a non-aqueous electrolyte containing lithium ions, and an outer package
  • a non-aqueous electrolyte secondary battery comprising:
  • a lithium-containing composite oxide having a layered rock salt structure represented by: Provided is a non-aqueous electrolyte secondary battery that contains a methylene methane disulfonate ester and is formed using a non-aqueous electrolyte that has a content of 2.0% by mass or more and 5.0% by mass or less with respect to the solvent.
  • a positive electrode including a positive electrode active material capable of occluding and releasing lithium ions, a negative electrode including a negative electrode active material capable of occluding and releasing lithium ions, a non-aqueous electrolyte containing lithium ions, and an exterior
  • a lithium-containing composite oxide having a layered rock salt structure represented by: Provided is a non-aqueous electrolyte secondary battery in which the content of methylenemethane disulfonate in the non-aqueous electrolyte does not exceed 5.0% by mass with respect to the solvent.
  • a positive electrode including a positive electrode active material capable of occluding and releasing lithium ions, a negative electrode including a negative electrode active material capable of occluding and releasing lithium ions, a non-aqueous electrolyte containing lithium ions, and an exterior
  • a method for producing a non-aqueous electrolyte secondary battery including a body, Forming a positive electrode; Forming a negative electrode; Forming a non-aqueous electrolyte; Having the step of accommodating the positive electrode, the negative electrode and the non-aqueous electrolyte in an exterior body,
  • a lithium-containing composite oxide having a layered rock salt structure represented by: The non-aqueous electrolyte
  • a non-aqueous electrolyte secondary battery (lithium ion secondary battery) according to an embodiment of the present invention includes a positive electrode including a specific lithium-containing composite oxide as a positive electrode active material, a negative electrode including a negative electrode active material, and a non-aqueous electrolyte.
  • the positive electrode, the negative electrode, and the nonaqueous electrolytic solution are contained in the exterior body.
  • a separator can be provided between the positive electrode and the negative electrode.
  • a plurality of pairs of positive and negative electrodes can be provided.
  • lithium-containing composite oxide containing nickel lithium nickel composite oxide
  • SOC state of charge
  • the present inventor paid attention to this phenomenon and the composition of the electrolytic solution, and as a result of intensive studies, the non-aqueous electrolytic solution having improved cycle characteristics even when a lithium-containing composite oxide having a high nickel content is used as the positive electrode active material.
  • the inventors have found that a secondary battery can be obtained and completed the present invention.
  • the purpose is to form a battery using the following non-aqueous electrolyte solution (0.13 to 0.31 mol / L).
  • the content of methylenemethane disulfonate is 2.0% by mass or more, a sufficient improvement effect is obtained, 2.3% by mass or more is more preferable, and 3.0% by mass or more is more preferable.
  • This content is preferably 5.0% by mass or less, more preferably 4.0% by mass or less, from the viewpoint of suppressing increase in the viscosity and resistance of the electrolytic solution.
  • the lithium-containing composite oxide having a high nickel content undergoes a phase transition in a high SOC region (such a phase transition is up to 4.3 V of other lithium-containing composite oxides). Not seen in the range).
  • This phase transition is considered to be caused by an increase in charge transfer resistance and a decrease in cycle characteristics (see, for example, Comparative Examples 5 and 6 in Table 3). Due to the expansion and contraction accompanying this phase transition, the active material surface is cracked and a new surface is likely to appear. The reactivity of the methylenemethane disulfonic acid ester is high with respect to this new surface, and a good film is formed by reacting with the new surface.
  • this coating By forming this coating, it is considered that cracking of the active agent, decomposition of the solvent, and elution of the alkaline component are suppressed, increase in charge transfer resistance is suppressed, and as a result, cycle characteristics are improved.
  • This improvement effect is particularly great when methylenemethane disulfonate (MMDS) is used, and propane sultone, which is another sulfur-based additive, cannot provide a sufficient improvement effect (for example, compared with Example 1 in Table 3). (See Example 8).
  • MMDS methylenemethane disulfonate
  • propane sultone which is another sulfur-based additive
  • Embodiments according to the present invention can also be described as follows. That is, a positive electrode containing a positive electrode active material capable of occluding and releasing lithium ions, a negative electrode containing a negative electrode active material capable of occluding and releasing lithium ions, a non-aqueous electrolyte containing lithium ions, and a non-aqueous electrolyte containing an exterior body.
  • a lithium-containing composite oxide having a layered rock salt structure represented by: The nonaqueous electrolyte secondary battery in which the content of methylenemethane disulfonic acid ester in the nonaqueous electrolyte does not exceed 5.0 mass% with respect to the solvent.
  • the methylenemethane disulfonate ester in the non-aqueous electrolyte can react to form a film on the surface of the active material during the production of the battery (for example, during the aging process), but is present in the non-aqueous electrolyte of the battery after production. Thus, a film may be formed by reacting during the cycle. From this point of view, after the battery is manufactured (for example, after the aging step), the content of methylenemethane disulfonate in the non-aqueous electrolyte may be 0.01% by mass or more based on the solvent.
  • 0.05 mass% or more may be sufficient and it can also be 0.1 mass% or more, and it is preferable not to exceed 5.0 mass% from the point which suppresses the increase in the viscosity or resistance of electrolyte solution. 0 mass% or less is more preferable.
  • the negative electrode of the secondary battery using the positive electrode preferably includes a graphite-based active material as the negative electrode active material from the viewpoint of high energy density. From the viewpoint of improving conductivity, it is preferable to further include a conductive assistant.
  • the negative electrode preferably contains a fine graphite material having an average particle size smaller than that of the negative electrode active material.
  • the average particle diameter (median diameter D 50 ) of the fine graphite material is preferably in the range of 1 to 15 ⁇ m.
  • the fine graphite particles are involved in the formation and maintenance of the conductive path between the negative electrode active material particles, and the negative electrode active
  • the disconnection of the conductive path between the substance particles is suppressed, and the conductive path is easily maintained. As a result, it can contribute to the improvement of the cycle characteristics.
  • the ratio Db / Da of the average particle diameter Db (D 50 ) of the fine graphite-based material to the average particle diameter Da (D 50 ) of the negative electrode active material is preferably in the range of 0.2 to 0.7.
  • the content of the fine graphite-based material is preferably in the range of the equivalent amount to 10 times (mass ratio) with respect to the conductive additive.
  • the content of the fine graphite-based material is preferably in the range of 0.1 to 6.0% by mass with respect to the negative electrode active material.
  • the content of the conductive assistant is preferably in the range of 0.1 to 3.0% by mass with respect to the negative electrode active material.
  • the fine graphite material is preferably scaly particles, and the negative electrode active material is preferably spheroidized graphite particles.
  • the non-aqueous electrolyte secondary battery according to the embodiment of the present invention can have the following preferred configuration.
  • the positive electrode preferably has a structure including a current collector and a positive electrode active material layer formed on the current collector.
  • the positive electrode active material As the positive electrode active material, it is preferable to use the lithium-containing composite oxide having the layered rock salt structure.
  • the positive electrode active material layer may contain an active material other than the lithium composite oxide, but from the viewpoint of energy density, the content of the lithium nickel composite oxide is preferably 80% by mass or more, and 90% by mass. % Or more is more preferable, and 95 mass% or more is further more preferable.
  • the BET specific surface area of the positive electrode active material (based on measurement at 77 K by the nitrogen adsorption method) is preferably in the range of 0.1 to 1 m 2 / g, more preferably 0.3 to 0.5 m 2 / g. .
  • the specific surface area of the positive electrode active material is excessively small, the particle size is large, so that cracking is likely to occur during pressing or cycling during electrode production, and there is a tendency for characteristic deterioration to be noticeable. It becomes difficult.
  • the specific surface area is excessively large, the necessary amount of the conductive auxiliary agent brought into contact with the active material increases, and as a result, it is difficult to increase the energy density.
  • the specific surface area of the positive electrode active material is in the above range, an excellent positive electrode can be obtained from the viewpoint of energy density and cycle characteristics.
  • the average particle diameter of the positive electrode active material is preferably 0.1 to 50 ⁇ m, more preferably 1 to 30 ⁇ m, and further preferably 2 to 25 ⁇ m.
  • the average particle diameter means a particle diameter (median diameter: D 50 ) at an integrated value of 50% in a particle size distribution (volume basis) by a laser diffraction scattering method.
  • the positive electrode active material layer can be formed as follows. First, it is formed by preparing a slurry containing a positive electrode active material, a binder and a solvent (and if necessary, a conductive aid), applying the slurry onto a positive electrode current collector, drying, and pressing as necessary. it can. N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) can be used as a slurry solvent used in preparing the positive electrode.
  • NMP N-methyl-2-pyrrolidone
  • Binder for positive electrode Although it does not restrict
  • binders other than polyvinylidene fluoride (PVdF) vinylidene fluoride-hexafluoropropylene copolymer, vinylidene fluoride-tetrafluoroethylene copolymer, styrene-butadiene copolymer rubber, polytetrafluoroethylene (PTFE) , Polypropylene, polyethylene, polyimide, and polyamideimide.
  • the content of the binder for the positive electrode is preferably in the range of 1 to 25% by mass with respect to the positive electrode active material from the viewpoint of the binding force and energy density which are in a trade-off relationship. Is more preferable, and the range of 2 to 10% by mass is more preferable.
  • a conductive additive may be added to the positive electrode active material layer for the purpose of reducing impedance.
  • the conductive assistant include carbon black such as acetylene black.
  • the content of the conductive additive in the active material layer can be set in the range of 1 to 10% by mass with respect to the positive electrode active material.
  • the porosity of the positive electrode active material layer (not including the current collector) constituting the positive electrode is preferably 30% or less, and more preferably 20% or less.
  • the porosity is high (that is, the electrode density is low), the contact resistance and the charge transfer resistance tend to increase. Therefore, it is preferable to reduce the porosity in this way, and as a result, the electrode density can also be increased.
  • the porosity is preferably 10% or more, more preferably 12% or more, and may be set to 15% or more.
  • the “particle volume” (volume occupied by particles contained in the active material layer) in the above formula can be calculated by the following formula.
  • Particle volume (Weight per unit area of active material layer ⁇ area of active material layer ⁇ content ratio of particles) ⁇ true density of particles
  • area of active material layer is the side opposite to the current collector side (separator side) ) Plane area.
  • the thickness of the positive electrode active material layer is not particularly limited, and can be appropriately set according to desired characteristics. For example, it can be set thick from the viewpoint of energy density, and thin from the viewpoint of output characteristics. Can be set.
  • the thickness of the positive electrode active material layer can be appropriately set, for example, in the range of 10 to 250 ⁇ m, preferably 20 to 200 ⁇ m, and more preferably 40 to 180 ⁇ m.
  • Electrode current collector As the current collector for the positive electrode, aluminum, stainless steel, nickel, titanium, or an alloy thereof can be used. Examples of the shape include foil, flat plate, and mesh. In particular, an aluminum foil can be suitably used.
  • the negative electrode preferably has a structure including a current collector and a negative electrode active material layer formed on the current collector.
  • the negative electrode active material layer preferably includes a negative electrode active material and a binder, and also includes a conductive aid from the viewpoint of enhancing conductivity. Moreover, it is preferable that a fine graphite material is further included from the point of improving cycle characteristics.
  • the negative electrode active material is not particularly limited as long as it is a negative electrode active material capable of occluding and releasing lithium ions, but is not limited to graphite material, amorphous carbon (for example, graphitizable carbon, non-graphitizable carbon).
  • a carbon-based active material such as can be suitably used.
  • the carbon-based active material can be prepared using a material that is usually used as a negative electrode active material for a lithium ion secondary battery.
  • the graphite material natural graphite or artificial graphite can be used, and inexpensive natural graphite is preferable from the viewpoint of material cost.
  • Examples of the amorphous carbon include those obtained by heat treatment of coal pitch coke, petroleum pitch coke, acetylene pitch coke, and the like.
  • the graphite-based material When a graphite-based material, particularly natural graphite, is used as the negative electrode active material, the graphite-based material can be coated with amorphous carbon.
  • the method of coating the surface of the particles of the graphite-based material with amorphous carbon can be performed according to a usual method. For example, a method in which an organic substance such as tar pitch is attached to the particle surface and heat-treated, a chemical vapor deposition method (CVD method) using an organic substance such as condensed hydrocarbon such as benzene or xylene, or a sputtering method (for example, an ion beam sputtering method).
  • CVD method chemical vapor deposition method
  • a sputtering method for example, an ion beam sputtering method.
  • a film forming method such as a vacuum deposition method, a plasma method, or an ion plating method can be used.
  • the average particle diameter of the negative electrode active material is preferably in the range of 2 to 40 ⁇ m, more preferably in the range of 5 to 30 ⁇ m, from the viewpoint of charge / discharge efficiency, input / output characteristics, and the like, and is preferably in the range of 10 to 30 ⁇ m. More preferably, it is within the range.
  • the average particle diameter means the particle diameter (median diameter: D 50 ) at an integrated value of 50% in the particle size distribution (volume basis) by the laser diffraction scattering method.
  • the BET specific surface area of the negative electrode active material (based on measurement at 77 K by the nitrogen adsorption method) is preferably in the range of 0.3 to 10 m 2 / g from the viewpoint of charge / discharge efficiency and input / output characteristics. It is more preferably in the range of 5 to 10 m 2 / g, and still more preferably in the range of 0.5 to 7.0 m 2 / g.
  • the ratio D 90 / D 50 of the 90% cumulative particle diameter (D 90 ) in the cumulative distribution with respect to the median diameter D 50 of the negative electrode active material is preferably 1.5 or less, and more preferably 1.3 or less.
  • the particle diameter D 90 refers to the particle diameter at the cumulative value of 90% in the particle size distribution (volume basis) by a laser diffraction scattering method
  • a median diameter D 50 is the particle size distribution by a laser diffraction scattering method (by volume) Means the particle diameter at an integrated value of 50%.
  • the negative electrode active material particles are preferably spherical (non-flaky) particles, preferably having an average particle circularity in the range of 0.6 to 1, more preferably in the range of 0.86 to 1. A range of 0.90 to 1 is more preferable, and a range of 0.93 to 1 is particularly preferable.
  • the spheronization treatment can be performed by a normal method.
  • Such negative electrode active material particles are preferably spheroidized natural graphite particles from the viewpoint of increasing the capacity while suppressing raw material costs, and generally available spheroidized natural graphite materials can be used.
  • the particle circularity is given by a ratio of l / L between the peripheral length l of an equivalent circle having the same area as the particle projected image and the peripheral length L of the particle projected image when the particle image is projected on a plane. .
  • the average particle circularity can be measured as follows using a commercially available electron microscope (for example, a scanning electron microscope manufactured by Hitachi, Ltd., trade name: S-2500). First, an image of particles (powder) with a magnification of 1000 times is observed with an electron microscope, and the peripheral length L of the projected image on the plane is determined. Then, the peripheral length l of the equivalent circle having the same area as the observed image of the projected particle is obtained. Ratio of the perimeter length l to the perimeter length L of the particle projection image: l / L is obtained for any 50 particles, and the average value is defined as the average particle circularity. Such measurement can also be performed using a flow particle image analyzer. For example, even if the particle circularity is measured using a powder measuring device (trade name: FPIA-1000) sold by Hosokawa Micron Corporation, substantially the same value can be obtained.
  • a powder measuring device (trade name: FPIA-1000) sold by Hosokawa Micron Corporation, substantially the same value can be obtained.
  • the circularity of the negative electrode active material is high, voids are easily formed between the negative electrode active material particles, and the fine graphite material is easily dispersed and arranged, which can contribute to improvement of cycle characteristics.
  • the formation of voids between the particles facilitates the flow of the electrolyte, which can contribute to the improvement of output characteristics.
  • natural graphite when used as the negative electrode active material, natural graphite tends to have a specific orientation by pressing during electrode preparation compared to artificial graphite, but the orientation becomes random due to spheroidization, which improves output characteristics. Can contribute.
  • the negative electrode active material, the fine graphite-based material, and the conductive additive can be mixed by a known mixing method. If necessary, other active material materials may be mixed within a range that does not impair the desired effect.
  • the content of the graphite-based material with respect to the entire negative electrode active material is preferably 90% by mass or more, and more preferably 95% by mass or more.
  • a negative electrode active material can be comprised only with a graphite-type material.
  • the negative electrode of the non-aqueous electrolyte secondary battery according to the embodiment of the present invention preferably includes a negative electrode active material, a fine graphite material, a conductive additive, and a binder.
  • the fine graphite-based material includes particles in contact with the particles of the negative electrode active material or particles in contact with the particles of the conductive auxiliary agent in contact with the particles of the negative electrode active material.
  • a conductive path can be formed between the negative electrode active material particles.
  • the average particle size of the fine graphite material in the negative electrode is preferably smaller than the average particle size of the negative electrode active material (median diameter D 50), further preferably in the range of 1 ⁇ 15 [mu] m.
  • the content of the fine graphite-based material in the negative electrode is preferably in the range of an equivalent amount to 10 times (mass ratio) with respect to the conductive additive.
  • Cycle characteristics of a nonaqueous electrolyte secondary battery can be improved by using such a negative electrode.
  • the fine graphite particles are involved in the formation and retention of conductive paths between the negative electrode active material particles, and the charge / discharge cycle This is considered to be because the disconnection of the conductive path between the negative electrode active material particles is suppressed and the conductive path is easily retained.
  • Conductive auxiliaries such as carbon black and ketjen black (especially conductive auxiliaries with a primary particle size of several tens of nanometers) are highly cohesive and difficult to disperse uniformly among the negative electrode active material particles, Unevenness is likely to occur in the network of conductive paths.
  • the conductive path formed by such fine conductive auxiliary particles is effective in the early cycle, but as the charge / discharge cycle is repeated, for example, due to the volume change (expansion and contraction) of the negative electrode active material. As a result, the conductive path is likely to be cut off, and a sudden increase in resistance and a decrease in capacity may occur.
  • the fine particles of the conductive auxiliary agent fill the gaps between the negative electrode active material particles, and the flow path of the electrolytic solution may be cut.
  • the particle diameter of the fine graphite particles is relatively large, the fine graphite particles are excellent in dispersibility, unevenness of the network of the conductive path can be suppressed, and filling of gaps between the negative electrode active material particles can also be suppressed. As a result, it is difficult for the conductive path and the electrolyte flow path to be cut off during the charge / discharge cycle, and resistance increase and capacity deterioration can be suppressed.
  • the SEI film is also formed on the fine graphite particles constituting the conductive path, and the SEI film of the fine graphite particles dispersed uniformly can function as a lithium ion migration path, contributing to improvement of characteristics.
  • the fine graphite particles in contact with the negative electrode active material particles may be in direct contact with other particles of the negative electrode active material, or the conductive particles ( For example, a conductive path that is electrically connected to other particles of the negative electrode active material via conductive auxiliary particles or other fine graphite particles may be formed.
  • fine graphite-based particles that are in contact with the negative electrode active material particles can be in contact with conductive aid particles (primary particles or secondary particles) that are in contact with other particles of the negative electrode active material.
  • the fine graphite particles in contact with the negative electrode active material particles may be in contact with other fine graphite particles in contact with other particles of the negative electrode active material.
  • the fine graphite particles in contact with the conductive auxiliary particles (primary particles or secondary particles) in contact with the negative electrode active material particles are other particles of the negative electrode active material.
  • the conductive material may be in direct contact with the other electrode or electrically connected to other particles of the negative electrode active material through particles of a conductive material contained in the negative electrode (for example, conductive auxiliary particles or other fine graphite particles).
  • a path may be formed.
  • the fine graphite particles in contact with the particles of the conductive auxiliary agent (primary particles or secondary particles) in contact with the negative electrode active material particles are the other particles (primary particles) of the conductive auxiliary agent in contact with the other particles of the negative electrode active material.
  • the fine graphite particles in contact with the conductive auxiliary particles (primary particles or secondary particles) in contact with the negative electrode active material particles are in contact with other fine graphite particles in contact with the other particles of the negative electrode active material. Also good.
  • FIG. 2A and 2B are schematic views for explaining the distribution state of particles in the negative electrode during discharge (when the active material contracts) after repeating the charge / discharge cycle, and FIG.
  • FIG. 2B shows the case where a fine graphite material is added.
  • reference numeral 11 denotes negative electrode active material particles
  • reference numeral 12 denotes conductive auxiliary particles
  • reference numeral 13 denotes fine graphite particles.
  • the conductive path is cut by the active material contraction during discharge after the charge / discharge cycle
  • FIG. 2B the conductive path along the arrow passes through the fine graphite particles 13. It is shown to be retained.
  • the fine graphite-based particles are in direct contact with the negative electrode active material particles, but may be in contact with the conductive auxiliary particles in contact with the negative electrode active material particles and the secondary particles thereof.
  • graphite materials such as artificial graphite and natural graphite can be used.
  • the graphite material can be prepared by using a material that is usually used as a negative electrode active material of a lithium ion secondary battery.
  • the fine graphite-based material is preferably artificial graphite from the viewpoint of having an appropriate degree of graphitization, low impurities and low electrical resistance, and advantageous for improving battery performance such as cycle characteristics. Commonly available ordinary artificial graphite can be applied.
  • the physical properties of artificial graphite depend on the type of raw material, the firing temperature at the time of manufacture, the type and pressure of the atmospheric gas, and the desired fine graphite-based material can be obtained by adjusting these manufacturing conditions.
  • graphitizable carbon such as coke (petroleum coke, coal coke, etc.) and pitch (coal pitch, petroleum pitch, coal tar pitch, etc.) is heat treated at a high temperature of 2000 to 3000 ° C., preferably 2500 ° C. or higher.
  • artificial graphite graphitized is also mentioned.
  • hydrocarbons such as benzene and xylene are thermally decomposed by CVD (chemical vapor deposition), vapor-deposited on the surface of a substrate made of natural graphite or artificial graphite, and coated with amorphous carbon. be able to.
  • CVD chemical vapor deposition
  • the content of the fine graphite-based material can be set in a range of the equivalent amount to 10 times (mass ratio) with respect to the conductive additive. From the viewpoint of obtaining a sufficient addition effect, the content of the fine graphite-based material is preferably equal to or more than that of the conductive additive, more preferably 1.5 times or more, and even more preferably 2 times or more. From the viewpoint of suppressing gas generation and peeling strength reduction, the amount is preferably 10 times or less, more preferably 8 times or less, and even more preferably 7 times or less.
  • the content of the fine graphite material with respect to the negative electrode active material is preferably in the range of 0.1 to 6.0% by mass.
  • the content of the fine graphite-based material with respect to the negative electrode active material is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more, and even more preferably 0.6% by mass or more from the viewpoint of obtaining a sufficient addition effect.
  • 6.0 mass% or less is preferable from the point which suppresses gas generation
  • the “content ratio of the fine graphite-based material to the negative electrode active material” (% by mass) can be obtained as 100 ⁇ A / B, where A is the mass of the fine graphite-based material and B is the mass of the negative electrode active material.
  • the average particle size of the fine graphite material is preferably smaller than the average particle size of the negative electrode active material (median diameter D 50), further preferably in the range of 1 ⁇ 15 [mu] m.
  • the median particle diameter of the fine graphite-based material is moderately small, the number of particles per unit weight increases, so that the contact point increases with a small amount of addition, and an advantageous effect for forming a conductive path can be obtained.
  • the particles of the fine graphite-based material are smaller than the particles of the negative electrode active material, the particles of the fine graphite-based material are easily arranged between the particles of the negative electrode active material or between the gaps, and an advantageous effect for forming a conductive path is obtained. be able to. Furthermore, the influence on peel strength can be reduced.
  • the average particle diameter (D 50 ) of the fine graphite-based material is preferably 15 ⁇ m or less, and more preferably 10 ⁇ m or less.
  • the average particle diameter (D 50) of the fine graphite material is the fine graphite for preferably smaller than the average particle size of the negative electrode active material (D 50), an average particle size of the negative electrode active material (D 50) Da
  • the ratio Db / Da of Db which is the average particle diameter (D 50 ) of the system material is more preferably 0.7 or less, and further preferably 0.67 or less.
  • the average particle size (D 50 ) of the system material is preferably 1 ⁇ m or more, more preferably 4 ⁇ m or more, and the BET specific surface area of the fine graphite-based material (based on measurement at 77 K by the nitrogen adsorption method) is 45 m 2 / g or less. Is preferably 20 m 2 / g or less, and Db / Da is preferably 0.2 or more, and more preferably 0.3 or more. From the viewpoint of forming sufficient contact points, the BET specific surface area of the fine graphite-based material is preferably larger than 1 m 2 / g, more preferably 4 m 2 / g or more.
  • the particle size of the fine graphite material is preferably larger than the particle size of the conductive aid.
  • the particle size of the fine graphite-based material is preferably larger than the average diameter of the conductive additive.
  • the ratio D 90 / D 50 of the 90% cumulative particle diameter (D 90 ) in the cumulative distribution to the average particle diameter (D 50 ) of the fine graphite-based material is preferably larger than 1.5, more preferably 1.65 or larger. .
  • D 90 means a particle diameter at an integrated value of 90% in the particle size distribution (volume basis) by the laser diffraction scattering method
  • D 50 is an integrated value 50 in the particle size distribution (volume basis) by the laser diffraction scattering method. It means the particle diameter (median diameter) in%.
  • the particles of the fine graphite material preferably have an average particle circularity lower than that of the negative electrode active material particles, and the average particle circularity is preferably less than 0.86, more preferably 0.85 or less. More preferably, it is 0.80 or less.
  • graphite particles having an average particle circularity of 0.5 or more and less than 0.86, or graphite particles having an average particle circularity of 0.6 to 0.85 can be used.
  • scaly particles can be suitably used.
  • Spherical particles are used as the negative electrode active material particles, and particles having a lower circularity than the negative electrode active material particles (eg, scaly particles) are used as the fine graphite-based particles (
  • the fine graphite particles can be uniformly dispersed and embedded between the negative electrode active material particles. It becomes possible to pack the particles with high density. As a result, while the electrolyte solution is sufficiently infiltrated, contact points between the particles are sufficiently formed, and disconnection of the conductive path is prevented, so that an increase in resistance during the cycle can be suppressed and the capacity is hardly lowered.
  • a carbon material that is usually used as a conductive auxiliary agent for a lithium ion secondary battery can be used.
  • conductive amorphous carbon such as ketjen black, acetylene black, and carbon black
  • carbon Examples thereof include conductive nanocarbon materials such as nanofibers and carbon nanotubes.
  • the conductive aid as the amorphous carbon used, high conductivity is low graphitization degree (e.g. R value: I D / I G 0.18 to 0.7 or less) is Can be used.
  • I D is the peak intensity of D-band near 1300 ⁇ 1400 cm -1 of the Raman spectrum
  • I G is the peak intensity of G-band near 1500 ⁇ 1600 cm -1 in the Raman spectrum.
  • the content of the conductive additive relative to the negative electrode active material is preferably in the range of 0.1 to 3.0% by mass.
  • the content of the conductive additive with respect to the negative electrode active material is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.2% by mass or more, and further preferably 0.3% by mass or more from the viewpoint of forming a sufficient conductive path.
  • the amount is preferably 3.0% by mass or less, more preferably 1.5% by mass or less, from the viewpoint of suppressing gas generation due to electrolyte decomposition due to excessive addition of the conductive additive, reduction in peel strength, and reduction in capacity. 0 mass% or less is more preferable.
  • the content rate of the conductive support agent with respect to a negative electrode active material (mass%) is calculated
  • the average particle diameter (primary particle diameter) of the conductive assistant is preferably in the range of 10 to 100 nm.
  • the average particle diameter (primary particle diameter) of the conductive assistant is preferably 10 nm or more, more preferably 30 nm or more, and a sufficient number of contact points from the viewpoint of uniformly dispersing the conductive assistant in the negative electrode while suppressing excessive aggregation of the conductive assistant.
  • 100 nm or less is preferable from the viewpoint of forming a good conductive path, and 80 nm or less is more preferable.
  • the conductive auxiliary agent is fibrous, those having an average diameter of 2 to 200 nm and an average fiber length of 0.1 to 20 ⁇ m can be mentioned.
  • the average particle diameter of the conductive auxiliary agent is the median diameter (D 50 ), and means the particle diameter at an integrated value of 50% in the particle size distribution (volume basis) by the laser diffraction scattering method.
  • a negative electrode for a lithium ion secondary battery for example, a negative electrode active material layer containing a negative electrode active material, a fine graphite-based material, a conductive additive, and a binder on a negative electrode current collector. Can be used.
  • the negative electrode can be formed by a general slurry coating method.
  • a negative electrode current collector is prepared by preparing a slurry containing a negative electrode active material, a fine graphite-based material, a binder, and a solvent, applying the slurry onto the negative electrode current collector, drying, and pressing as necessary.
  • a negative electrode on which a negative electrode active material layer is provided can be obtained.
  • the method for applying the negative electrode slurry include a doctor blade method, a die coater method, and a dip coating method.
  • a negative electrode can be obtained by forming a thin film of aluminum, nickel, or an alloy thereof as a current collector by a method such as vapor deposition or sputtering.
  • the binder for the negative electrode is not particularly limited, but polyvinylidene fluoride (PVdF), vinylidene fluoride-hexafluoropropylene copolymer, vinylidene fluoride-tetrafluoroethylene copolymer, styrene-butadiene.
  • NMP N-methyl-2-pyrrolidone
  • water carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, ethyl cellulose, and polyvinyl alcohol can be used as a thickener.
  • the content of the binder for the negative electrode is preferably in the range of 0.5 to 30% by mass as the content with respect to the negative electrode active material, from the viewpoint of the binding force and energy density which are in a trade-off relationship.
  • the range of 0.5 to 25% by mass is more preferable, and the range of 1 to 20% by mass is more preferable.
  • Negative electrode current collector Although it does not restrict
  • Nonaqueous electrolyte As the nonaqueous electrolytic solution, one in which a lithium salt is dissolved in one or two or more nonaqueous solvents can be used.
  • cyclic carbonates such as ethylene carbonate (EC), propylene carbonate (PC), butylene carbonate (BC), and vinylene carbonate (VC); Dimethyl carbonate (DMC), Chain carbonates such as diethyl carbonate (DEC), ethyl methyl carbonate (EMC) and dipropyl carbonate (DPC); aliphatic carboxylic acid esters such as methyl formate, methyl acetate and ethyl propionate; ⁇ -lactones such as ⁇ -butyrolactone Chain ethers such as 1,2-ethoxyethane (DEE) and ethoxymethoxyethane (EME); and cyclic ethers such as tetrahydrofuran and 2-methyltetrahydrofuran.
  • EC ethylene carbonate
  • PC propylene carbonate
  • BC butylene carbonate
  • VVC vinylene carbonate
  • DMC Dimethyl carbonate
  • DEC diethyl carbonate
  • EMC ethy
  • lithium salt dissolved in the nonaqueous solvent is not particularly limited, for example LiPF 6, LiAsF 6, LiAlCl 4 , LiClO 4, LiBF 4, LiSbF 6, LiCF 3 SO 3, LiCF 3 CO 2, Li (CF 3 SO 2 ) 2 , LiN (CF 3 SO 2 ) 2 , and lithium bisoxalatoborate are included. These lithium salts can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types. Moreover, a polymer component may be included as a non-aqueous electrolyte. The concentration of the lithium salt can be set in the range of 0.8 to 1.2 mol / L, preferably 0.9 to 1.1 mol / L.
  • an electrode protective film forming agent may be added as an additive in order to form a high-quality SEI (Solid Electrolyte Interface) film on the negative electrode surface and maintain it stably.
  • SEI Solid Electrolyte Interface
  • the SEI film has the effect of suppressing the reactivity (decomposition) of the electrolytic solution, the effect of promoting the desolvation accompanying the insertion / desorption of lithium ions, and suppressing the physical structural deterioration of the negative electrode active material. is there.
  • Examples of the electrode protective film forming agent for forming and maintaining such a high-quality SEI film include, for example, a compound having a sulfo group; a fluorinated carbonate such as fluoroethylene carbonate; an unsaturated cyclic carbonate such as vinylene carbonate; Sultone compounds (cyclic monosulfonic acid esters) such as 1,3-propane sultone and 1,4-butane sultone; cyclic disulfonic acid esters such as methylene methane disulfonic acid ester, ethylene methane disulfonic acid ester, and propylene methane disulfonic acid ester .
  • the content of the additive in the electrolyte is preferably 0.005% by mass or more from the viewpoint of obtaining a sufficient addition effect, 0.01 mass% or more is more preferable, 0.1 mass% or more is further more preferable, and 10 mass% or less is preferable and 5 mass% or less is more preferable from the point which suppresses the fall of the viscosity of electrolyte solution, an increase in resistance, etc.
  • Methylenemethane disulfonate added for reducing the charge transfer resistance of the positive electrode and improving the cycle characteristics of the battery can form an SEI film on the surface of the negative electrode, so that it can be combined with other electrode protective film forming agents.
  • the amount is preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, and further preferably 4% by mass or less.
  • a separator can be provided between the positive electrode and the negative electrode.
  • a porous film, a woven fabric, or a nonwoven fabric made of a polyolefin such as polypropylene or polyethylene, a fluororesin such as polyvinylidene fluoride, polyimide, or the like can be used.
  • the battery shape examples include a cylindrical shape, a square shape, a coin shape, a button shape, and a laminate shape.
  • a laminate type it is preferable to use a laminate film as an exterior body that accommodates a positive electrode, a separator, a negative electrode, and a non-aqueous electrolyte.
  • the laminate film includes a resin base material, a metal foil layer, and a heat seal layer (sealant).
  • the resin base material include polyester and nylon
  • examples of the metal foil layer include aluminum, an aluminum alloy, and a titanium foil.
  • the material for the heat welding layer include thermoplastic polymer materials such as polyethylene, polypropylene, and polyethylene terephthalate.
  • the resin base material layer and the metal foil layer are not limited to one layer, and may be two or more layers. From the viewpoint of versatility and cost, an aluminum laminate film is preferable.
  • the positive electrode, the negative electrode, and the separator disposed between them are accommodated in an outer container made of a laminate film or the like, and an electrolyte is injected and sealed.
  • a structure in which an electrode group in which a plurality of electrode pairs are stacked can be accommodated.
  • a doctor blade, a die coater, a gravure coater, a transfer method, a device that performs various coating methods such as a vapor deposition method A combination of these coating devices can be used.
  • a die coater In order to form the coated end portion of the active material with high accuracy, it is particularly preferable to use a die coater.
  • the active material application method using a die coater is roughly divided into a continuous application method in which an active material is continuously formed along the longitudinal direction of a long current collector, and an active material application method along the longitudinal direction of the current collector.
  • FIG. 1 shows a cross-sectional view of an example (laminate type) non-aqueous electrolyte secondary battery (lithium ion secondary battery) according to an embodiment of the present invention.
  • the lithium ion secondary battery of this example includes a positive electrode current collector 3 made of a metal such as an aluminum foil and a positive electrode active material layer 1 containing a positive electrode active material provided thereon.
  • a negative electrode current collector 4 made of a metal such as copper foil and a negative electrode active material layer 2 containing a negative electrode active material provided thereon.
  • the positive electrode and the negative electrode are laminated via a separator 5 made of a nonwoven fabric or a polypropylene microporous film so that the positive electrode active material layer 1 and the negative electrode active material layer 2 face each other.
  • This electrode pair is accommodated in a container formed by the outer casings 6 and 7 made of an aluminum laminate film.
  • a positive electrode tab 9 is connected to the positive electrode current collector 3, and a negative electrode tab 8 is connected to the negative electrode current collector 4, and these tabs are drawn out of the container.
  • An electrolytic solution is injected into the container and sealed. It can also be set as the structure where the electrode group by which the several electrode pair was laminated
  • the battery having the structure described above can be formed as follows. First, a positive electrode and a negative electrode laminated through a separator are accommodated in a container, and then an electrolytic solution is added, followed by vacuum impregnation. In order to more fully soak the electrolyte, it may be left for a certain period of time before being vacuumed or may be pressurized.
  • the unsealed opening of the outer package is fused in a vacuum state to perform temporary sealing.
  • the battery can be pressurized by sandwiching the battery between a pair of pressing plates and applying pressure from the outside of the container. It is preferable to leave in a pressurized state (eg, 2 to 6 N ⁇ m) for a predetermined time (eg, 10 hours or more, preferably 18 hours or more, preferably 30 hours or less from the viewpoint of process efficiency).
  • a pressurized state eg, 2 to 6 N ⁇ m
  • a predetermined time eg, 10 hours or more, preferably 18 hours or more, preferably 30 hours or less from the viewpoint of process efficiency.
  • precharge is performed in a temporarily sealed state. Charging and discharging may be repeated a predetermined number of times. It is preferable to maintain for a predetermined time (about 10 to 60 minutes) in a precharged state.
  • the pressure at the time of precharging is not limited. However, when pressure is applied before precharging, the pressure can be set lower than the pressure at the time of pressurization (for example, pressing at about 0.2 to 0.6 N ⁇ m).
  • the temporary sealing part is opened and degassing is performed. Thereafter, vacuum impregnation, temporary sealing, and precharging may be performed again as necessary.
  • the container surface can be made uniform by rolling.
  • the battery is charged and subsequently charged, with heating (for example, 35 to 55 ° C., preferably 40 to 50 ° C.) for a predetermined time (for example, 7 days or more, preferably 7 to 30 days, or more). Aging is carried out by leaving it to stand for 10 to 25 days.
  • the methylenemethane disulfonate added to the electrolytic solution can form a film on the surface of the positive electrode. By forming this film, it can be estimated that cracking of the active agent, decomposition of the solvent, and elution of the alkali component due to phase transition are suppressed, and as a result, cycle characteristics can be improved.
  • Example 1 Spherical artificial graphite (average particle size) is prepared as a fine graphite material (hereinafter referred to as “fine graphite”) by preparing spherical natural graphite having a high circularity (average particle size (D 50 ) of 15 ⁇ m) as a negative electrode active material. (D 50 ) 10 ⁇ m) was prepared. In addition, fine particles (carbon black) having an average particle diameter (D 50 ) of 100 nm or less were prepared as a conductive aid.
  • fine graphite fine graphite material
  • the amount of the fine graphite-based material added was 2.0% by mass with respect to the negative electrode active material (mass ratio with respect to the conductive additive: about 6.7).
  • the addition amount of the conductive assistant was 0.3% by mass with respect to the negative electrode active material.
  • Negative electrode active material Natural graphite
  • fine graphite material fine artificial graphite
  • conductive additive 1.0 wt% aqueous solution of carboxymethylcellulose (thickener).
  • carboxymethylcellulose thickener
  • This slurry was applied to one side of a copper foil having a thickness of 10 ⁇ m, and the coating film was dried. Similarly, the slurry was applied to the other side and dried. Thereafter, the density of the coating film (negative electrode coating film) is roll-pressed so as to be 1.5 g / cm 3, and processed into a predetermined shape to obtain a negative electrode sheet of 130 ⁇ 69.0mm.
  • LiNi 0.8 Co 0.1 Mn 0.1 O 2 positive electrode active material
  • polyvinylidene fluoride binder
  • ethylene carbonate (EC), diethyl carbonate (DEC), and ethyl methyl carbonate (EMC) as a solvent are mixed at a volume ratio of 3: 6: 1 (EC: DEC: EMC), and lithium is used as an electrolyte salt.
  • EC: DEC: EMC ethylene carbonate
  • EMC ethyl methyl carbonate
  • LiPF 6 LiPF 6
  • MMDS methylenemethane disulfonic acid ester
  • the temporarily sealed portion was opened and degassed. Thereafter, a second vacuum impregnation treatment was performed, and then temporary sealing was performed in a vacuum state. Subsequently, the temporarily sealed portion was fully sealed (fused).
  • charge / discharge treatment (RtRc treatment) was performed in the order of discharge, charge, and discharge under predetermined conditions.
  • the lithium ion secondary battery produced as described above was subjected to a charge / discharge cycle test (Cycle-Rate: 1C, temperature: 25 ° C., upper limit voltage: 4.15 V, lower limit voltage: 2.5 V), and after 300 cycles And the capacity
  • the results are shown in Tables 1-2.
  • Example 2 A secondary battery was fabricated and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the content of the additive (MMDS) was 3.2 mass%. The results are shown in Tables 1-2.
  • Example 1 A secondary battery was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the additive (MMDS) and fine graphite were not used. The results are shown in Table 2.
  • Example 2 A secondary battery was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the content of the additive (MMDS) was 1.6 mass% and fine graphite was not used. The results are shown in Table 2.
  • Example 3 A secondary battery was fabricated and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the content of the additive (MMDS) was 1.6% by mass. The results are shown in Tables 1-2.
  • NCA lithium nickel cobalt aluminum composite oxide: LiNi 0.8 Co 0.15 Al 0.05 O 2
  • VC vinyl carbonate
  • Example 6 A secondary battery was fabricated and evaluated in the same manner as in Example 1 except that VC was used instead of MMDS as the additive and the content thereof was 1.5% by mass. The results are shown in Table 3.
  • Example 7 Example 1 except that NCA was used instead of NCM811 as the positive electrode active material, PS (1,3-propane sultone) was used instead of MMDS as the additive, and the content was changed to 2.0% by mass. Then, a secondary battery was produced and evaluated. The results are shown in Table 3.
  • Example 8 A secondary battery was produced and evaluated in the same manner as in Example 1 except that PS was used instead of MMDS and the content was changed to 2.0% by mass. The results are shown in Table 3.
  • Examples 1 and 2 having an additive content of 2.0% by mass or more with respect to Comparative Example 3 having a lower content than 2.0% by mass are: It can be seen that the charge transfer resistance after 500 cycles is low, and accordingly the capacity retention rate (cycle characteristics) is high.
  • Comparative Examples 6 and 8 using NCM811 as the positive electrode active material are Comparative Examples 4 and 4 using other positive electrode active materials (NCA, NCM523), Compared with 5 and 7, it can be seen that the charge transfer resistance is remarkably high. As can be seen from comparison between Comparative Examples 6 and 8 and Example 1, it can be seen that additives other than MMDS (VC, PS) do not provide a sufficient resistance reduction effect.
  • Negative electrode active material particle 12 Conductive auxiliary agent particle 13 Fine graphite type particle

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Abstract

リチウムイオンを吸蔵放出できる正極活物質を含む正極と、リチウムイオンを吸蔵放出できる負極活物質を含む負極と、リチウムイオンを含有する非水電解液と、外装体を含む非水電解液二次電池であって、正極活物質はＬｉＮｉｘＣｏｙＭｎｚＯ２（０．７≦ｘ≦０．９、０．０５≦ｙ≦０．２、０．０５≦ｚ≦０．１５、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１）で示される層状岩塩構造を有するリチウム含有複合酸化物を含み、メチレンメタンジスルホン酸エステルを含有し、その含有率が溶媒に対して２．０質量％以上５．０質量％以下の非水電解液を用いて形成される、非水電解液二次電池。

Description

非水電解液二次電池およびその製造方法
　本発明は、非水電解液二次電池およびその製造方法に関するものである。
　非水電解液二次電池であるリチウムイオン二次電池は、エネルギー密度が高く、充放電サイクル特性に優れるため、携帯電話やノート型パソコン等の小型のモバイル機器用の電源として広く用いられている。また、近年では、環境問題に対する配慮と省エネルギー化に対する意識の高まりから、電気自動車やハイブリッド電気自動車、電力貯蔵分野といった大容量で長寿命が要求される大型電池に対する需要も高まっている。
　一般に、リチウムイオン二次電池は、リチウムイオンを吸蔵放出し得る炭素材料を負極活物質として含む負極と、リチウムイオンを吸蔵放出し得るリチウム複合酸化物を正極活物質として含む正極と、負極と正極とを隔てるセパレータと、非水溶媒にリチウム塩を溶解させた非水電解液とで主に構成されている。
　このようなリチウムイオン二次電池の特性改善のために種々の検討が行われている。
　特許文献１には、非水電解液が特定のフッ素化環状カーボネートを含有し、正極の上限動作電圧がＬｉ／Ｌｉ＋基準にて４．７５Ｖ以上４．９０Ｖ以下であることを特徴とする非水電解液二次電池が記載され、高電圧仕様に設計され、高温時のサイクル耐久性に優れ、高いエネルギー密度を有する電池を提供できることが記載されている。この電池の正極活物質としては特定のリチウム遷移金属系化合物（実施例１ではＬｉＮｉ０．５Ｍｎ１．５Ｏ４）、負極活物質としては黒鉛粒子（実施例では天然黒鉛系炭素質材料）を用いることが記載されている。電解液には、フッ素化環状カーボネート以外に、１，３－プロパンスルトンやメチレンメタンジスルホネート等の種々の環状スルホン酸エステルを配合してもよいことが記載されている。
　リチウムイオン二次電池の負極活物質として用いられる炭素材料としては、非晶質炭素や黒鉛が用いられ、特に高エネルギー密度が要求される用途では、一般に黒鉛が用いられている。
　例えば、特許文献２には、非水電解質二次電池の負極に用いられる炭素材料として、人造黒鉛粒子と天然黒鉛粒子を５０：５０～８０：２０（質量比）で混合されたものであって、人造黒鉛粒子は、Ｘ線回折パターンにおける（００２）面の面間隔ｄ００２が０．３３５４～０．３３６０ｎｍであり、平均アスペクト比が１～５であり、天然黒鉛粒子は、Ｘ線回折パターンにおける（００２）面の面間隔ｄ００２が０．３３５４～０．３３５７ｎｍであり、メジアン径（Ｄ５０）が１０～２５μｍであり、Ｄ５０と１０％積算径（Ｄ１０）と９０％積算径（Ｄ９０）の関係が、Ｄ９０／Ｄ５０、Ｄ５０／Ｄ１０ともに１．６以下であるものが記載されている。このような炭素材料を用いて低温環境下における充電負荷特性に優れた非水電解質二次電池を提供することを目的とすることが記載されている。
　特許文献３には、非水電解質二次電池の負極として、リチウムイオンを電気化学的に吸蔵・放出可能な第１の炭素と、リチウムイオンを電気化学的に吸蔵・放出可能かあるいは実質的にリチウムイオンを吸蔵しない第２の炭素を含む負極であって、第２の炭素粒子からなる凝集体が第１の炭素の複数の粒子の間隙に主に局在しており、第２の炭素の平均粒子径が第１の炭素の平均粒子径の１５％以下であるものが記載されている。このような負極を用いて、充放電サイクルによる合剤層の剥離の防止ができ、高い容量が得られる非水電解質二次電解質を提供することを目的とすることが記載されている。
　特許文献４には、黒鉛質粒子（Ａ）及び炭素材（Ｂ）を含む非水電解液二次電池用負極材であって、黒鉛質粒子（Ａ）は、Ｘ線広角回折法による００２面の面間隔（ｄ００２）が３．３７Å（０．３３７ｎｍ）以下、平均円形度が０．９以上であり、炭素材（Ｂ）は、面間隔（ｄ００２）が３．３７Å（０．３３７ｎｍ）以下、アルゴンイオンレーザーラマンスペクトルにおけるラマンＲ値（１３６０ｃｍ－１付近ピーク強度／１５８０ｃｍ－１付近ピーク強度）が０．１８～０．７、アスペクト比が４以上、平均粒子径（ｄ５０）が２～１２μｍであり、黒鉛質粒子（Ａ）及び炭素材（Ｂ）の総量に対する炭素材（Ｂ）の質量割合が０．５～１５質量％であるものが記載されている。このような負極材を用いた非水電解液二次電池は、低い不可逆容量、かつ充放電効率に優れた特性を示すことが記載されている。
特開２０１４－８６２２１号公報 特開２００９－０２６５１４号公報 特開２０１２－０１４８３８号公報 特開２０１２－０８４５１９号公報
　本発明の目的は、サイクル特性が良好な非水電解液二次電池を提供することにある。
　本発明の一態様によれば、リチウムイオンを吸蔵放出できる正極活物質を含む正極と、リチウムイオンを吸蔵放出できる負極活物質を含む負極と、リチウムイオンを含有する非水電解液と、外装体を含む非水電解液二次電池であって、
　前記正極活物質は、下記組成式：
　ＬｉＮｉｘＣｏｙＭｎｚＯ２
（０．７≦ｘ≦０．９、０．０５≦ｙ≦０．２、０．０５≦ｚ≦０．１５、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１）
で示される、層状岩塩構造を有するリチウム含有複合酸化物を含み、
　メチレンメタンジスルホン酸エステルを含有し、その含有率が溶媒に対して２．０質量％以上５．０質量％以下の非水電解液を用いて形成される、非水電解液二次電池が提供される。
　本発明の他の態様によれば、リチウムイオンを吸蔵放出できる正極活物質を含む正極と、リチウムイオンを吸蔵放出できる負極活物質を含む負極と、リチウムイオンを含有する非水電解液と、外装体を含む非水電解液二次電池であって、
　前記正極活物質は、下記組成式：
　ＬｉＮｉｘＣｏｙＭｎｚＯ２
（０．７≦ｘ≦０．９、０．０５≦ｙ≦０．２、０．０５≦ｚ≦０．１５、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１）
で示される、層状岩塩構造を有するリチウム含有複合酸化物を含み、
　前記非水電解液中のメチレンメタンジスルホン酸エステルの含有量が、溶媒に対して５．０質量％を超えない非水電解液二次電池が提供される。
　本発明の他の態様によれば、リチウムイオンを吸蔵放出できる正極活物質を含む正極と、リチウムイオンを吸蔵放出できる負極活物質を含む負極と、リチウムイオンを含有する非水電解液と、外装体を含む非水電解液二次電池の製造方法であって、
　正極を形成する工程と、
　負極を形成する工程と、
　非水電解液を形成する工程と、
　前記正極、前記負極および前記非水電解液を外装体に収容する工程を有し、
　前記正極活物質は、下記組成式：
　ＬｉＮｉｘＣｏｙＭｎｚＯ２
（０．７≦ｘ≦０．９、０．０５≦ｙ≦０．２、０．０５≦ｚ≦０．１５、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１）
で示される、層状岩塩構造を有するリチウム含有複合酸化物を含み、
　前記非水電解液は、メチレンメタンジスルホン酸エステルを含有し、その含有率が溶媒に対して２．０質量％以上５．０質量％以下である、非水電解液二次電池の製造方法が提供される。
　本発明の実施形態によれば、サイクル特性が良好な非水電解液二次電池を提供することができる。
本発明の実施形態による非水電解液二次電池の一例を説明するための断面図である。 関連技術による二次電池の負極内の粒子の分布状態（放電による活物質の収縮時の状態）を説明するための模式図である。 本発明の実施形態による二次電池の負極内の粒子の分布状態（放電による活物質の収縮時の状態）を説明するための模式図である。
　本発明の実施形態による非水電解液二次電池（リチウムイオン二次電池）は、正極活物質として特定のリチウム含有複合酸化物を含む正極と、負極活物質を含む負極と、非水電解液を含み、これらの正極、負極、非水電解液は、外装体に収容される。正極と負極との間にセパレータを設けることができる。正極と負極の電極対は複数設けることができる。
　高エネルギー密度化の点から、正極活物質として、ニッケルを含有するリチウム含有複合酸化物（リチウムニッケル複合酸化物）を用いることが好ましい。しかしながら、ニッケルの含有量が多いリチウム含有複合酸化物を用いると、高い充電率（ＳＯＣ：state of charge）の領域では電荷移動抵抗が上昇するという傾向がある。そのため、このようなリチウム含有複合酸化物を用いた非水電解液二次電池は十分なサイクル特性が得られない問題がある。
　本発明者は、この現象と電解液の組成に着目し、鋭意検討した結果、ニッケル含有量が多いリチウム含有複合酸化物を正極活物質に用いても、サイクル特性の改善された非水電解液二次電池が得られることを見いだし、本発明を完成した。
　すなわち、本発明の実施形態の主な特徴は、下記組成式：
　ＬｉＮｉｘＣｏｙＭｎｚＯ２
（０．７≦ｘ≦０．９、０．０５≦ｙ≦０．２、０．０５≦ｚ≦０．１５、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１）
で示される、層状岩塩構造を有するリチウム含有複合酸化物を含む正極活物質を用い、メチレンメタンジスルホン酸エステルを含有し、その含有率が溶媒に対して２．０質量％以上５．０質量％以下（０．１３～０．３１ｍｏｌ／Ｌ）の非水電解液を用いて電池を形成することにある。
　メチレンメタンジスルホン酸エステルの含有率が２．０質量％以上であると十分な改善効果が得られ、２．３質量％以上がより好ましく、３．０質量％以上がさらに好ましい。この含有率は、電解液の粘性や抵抗の増加を抑える点から５．０質量％以下が好ましく、４．０質量％以下がより好ましい。
　上記のニッケル含有量が多いリチウム含有複合酸化物（上記組成式で示されるもの）は、高ＳＯＣ領域で相転移が起きる（このような相転移は他のリチウム含有複合酸化物の４．３Ｖまでの範囲ではみられない）。この相転移が電荷移動抵抗の増大およびサイクル特性の低下に起因していると考えられる（例えば表３の比較例５及び６を参照）。この相転移にともなう膨張収縮により、活物質表面に割れが生じて新生面が出てきやすくなる。この新生面に対してメチレンメタンジスルホン酸エステルの反応性が高く、新生面と反応することで良好な被膜が形成される。この被膜の形成により、活剤の割れや溶媒の分解、アルカリ成分の溶出が抑制され、電荷移動抵抗の増大が抑えられ、結果、サイクル特性が改善されると考えられる。この改善効果は、メチレンメタンジスルホン酸エステル（ＭＭＤＳ）を用いた場合に特に大きく、他の硫黄系添加剤であるプロパンスルトンでは十分な改善効果が得られない（例えば表３の実施例１と比較例８を参照）。
　本発明による実施形態は次のように記載することもできる。すなわち、リチウムイオンを吸蔵放出できる正極活物質を含む正極と、リチウムイオンを吸蔵放出できる負極活物質を含む負極と、リチウムイオンを含有する非水電解液と、外装体を含む非水電解液二次電池であって、
　前記正極活物質は、下記組成式：
　ＬｉＮｉｘＣｏｙＭｎｚＯ２
（０．７≦ｘ≦０．９、０．０５≦ｙ≦０．２、０．０５≦ｚ≦０．１５、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１）
で示される、層状岩塩構造を有するリチウム含有複合酸化物を含み、
　前記非水電解液中のメチレンメタンジスルホン酸エステルの含有量が、溶媒に対して５．０質量％を超えない非水電解液二次電池。
　非水電解液中のメチレンメタンジスルホン酸エステルは、電池の製造時（例えばエージング工程時）に反応して活物質表面に被膜を形成し得るが、製造後の電池の非水電解液中に存在して、サイクル中に反応して被膜を形成してもよい。このような観点から、電池の製造後（例えばエージング工程後）において、非水電解液中のメチレンメタンジスルホン酸エステルの含有量は溶媒に対して０．０１質量％以上であってもよく、さらに０．０５質量％以上であってもよく、０．１質量％以上にすることもでき、電解液の粘性や抵抗の増加を抑える点から５．０質量％を超えないことが好ましく、４．０質量％以下がより好ましい。製造後（例えば、エージング工程後）の電池の非水電解液中にメチレンメタンジスルホン酸エステルを含有することにより、電池の使用時（充放電サイクル中）において、活物質表面に割れが生じて新生面が出た場合に、そこに被膜を形成することができ、結果、良好なサイクル特性を得ることができる。
　上記の正極を用いた二次電池の負極は、高エネルギー密度の点から、負極活物質として黒鉛系活物質材料を含むことが好ましい。導電性を向上する点から、さらに導電助剤を含むことが好ましい。
　サイクル特性をさらに向上する観点から、この負極は、負極活物質より平均粒径の小さい微細黒鉛系材料を含むことが好ましい。この微細黒鉛系材料の平均粒子径（メジアン径Ｄ５０）は１～１５μｍの範囲にあることが好ましい。
　負極活物質の粒子に対して適度なサイズの微細黒鉛系粒子を適量添加することで、微細黒鉛系粒子が負極活物質粒子間の導電経路の形成および保持に関与し、充放電サイクルにおける負極活物質粒子間の導電経路の切れが抑制され、導電経路が保持されやすくなり、結果、サイクル特性の向上に寄与することができる。
　前記負極活物質の平均粒子径Ｄａ（Ｄ５０）に対する前記微細黒鉛系材料の平均粒子径Ｄｂ（Ｄ５０）の比Ｄｂ／Ｄａが０．２～０．７の範囲にあることが好ましい。
　この微細黒鉛系材料の含有率は、導電助剤に対して等量から１０倍量（質量比）の範囲にあることが好ましい。また、この微細黒鉛系材料の含有率は、負極活物質に対して０．１～６．０質量％の範囲にあることが好ましい。この導電助剤の含有率は、負極活物質に対して０．１～３．０質量％の範囲にあることが好ましい。
　この微細黒鉛系材料は鱗片状粒子であることが好ましく、負極活物質が球形化黒鉛粒子であることが好ましい。
　本発明の実施形態による非水電解液二次電池は、次の好適な構成をとることができる。
　（正極）
　正極は、集電体と、この集電体上に形成された正極活物質層を含む構造を有することが好ましい。
　（正極活物質）
　正極活物質としては、前記の層状岩塩構造を有するリチウム含有複合酸化物を用いることが好ましい。正極活物質層は、このリチウム複合酸化物以外の他の活物質を含んでいてもよいが、エネルギー密度の点から、このリチウムニッケル複合酸化物の含有率は８０質量％以上が好ましく、９０質量％以上がより好ましく、９５質量％以上がさらに好ましい。
　正極活物質のＢＥＴ比表面積（窒素吸着法による７７Ｋでの測定に基づく）は、０．１～１ｍ２／ｇの範囲にあることが好ましく、０．３～０．５ｍ２／ｇがさらに好ましい。正極活物質の比表面積が過度に小さい場合は、粒径が大きいため、電極作製時のプレス時やサイクル時に割れが生じやすくなり、特性劣化が顕著になる傾向があり、電極の高密度化も困難になる。逆に、比表面積が過度に大きい場合は、活物質に接触させる導電助剤の必要量が増大し、結果、高エネルギー密度化が困難になる。正極活物質の比表面積が、上記の範囲にあることにより、エネルギー密度とサイクル特性の観点から、優れた正極を得ることができる。
　正極活物質の平均粒径は、０．１～５０μｍが好ましく、１～３０μｍがより好ましく、２～２５μｍがさらに好ましい。ここで、平均粒径は、レーザ回折散乱法による粒度分布（体積基準）における積算値５０％での粒径（メジアン径：Ｄ５０）を意味する。正極活物質の比表面積が前述の範囲にあり、且つ平均粒径が上記の範囲にあることにより、エネルギー密度とサイクル特性の観点から、優れた正極を得ることができる。
　正極活物質層は、次のようにして形成することができる。まず、正極活物質、結着剤及び溶媒（さらに必要により導電助剤）を含むスラリーを調製し、これを正極集電体上に塗布し、乾燥し、必要によりプレスすることにより形成することができる。正極作製時に用いるスラリー溶媒としては、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）を用いることができる。
　（正極用結着剤）
　正極用の結着剤としては、特に制限されるものではないが、通常正極用の結着剤として使用できるものを用いることができる。中でも、汎用性や低コストの観点から、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）が好ましい。ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）以外の結着剤としては、ビニリデンフルオライド－ヘキサフルオロプロピレン共重合体、ビニリデンフルオライド－テトラフルオロエチレン共重合体、スチレン－ブタジエン共重合ゴム、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリイミド、ポリアミドイミドが挙げられる。
　正極用の結着剤の含有量は、トレードオフの関係にある結着力とエネルギー密度の観点から、正極活物質に対して１～２５質量％の範囲にあることが好ましく、２～２０質量％の範囲がより好ましく、２～１０質量％の範囲がさらに好ましい。
　（正極用導電助剤）
　正極活物質層には、インピーダンスを低下させる目的で、導電助剤を添加してもよい。導電助剤としては、アセチレンブラック等のカーボンブラックが挙げられる。導電助剤の活物質層中の含有量は、正極活物質に対して１～１０質量％の範囲に設定できる。
　（正極活物質層）
　正極を構成する正極活物質層（集電体は含まない）の空孔率は、３０％以下が好ましく、２０％以下がより好ましい。空孔率が高い（すなわち電極密度が低い）と、接触抵抗や電荷移動抵抗が大きくなる傾向があるため、このように空孔率を低くすることが好ましく、結果、電極密度も高めることができる。一方、空孔率が低すぎると（電極密度が高すぎると）、接触抵抗は低くなるが、電荷移動抵抗が高くなったり、レート特性が低下したりするため、ある程度の空孔率を確保することが望ましい。この観点から、空孔率は１０％以上が好ましく、１２％以上がより好ましく、１５％以上に設定してもよい。
　空孔率とは、活物質層の全体としての見かけの体積のうち、活物質や導電助剤などの粒子が占める体積を引いた残りの体積の占める割合を意味する（下記式を参照）。よって、活物質層の厚さと単位面積当たりの質量、活物質や導電助剤などの粒子の真密度から、計算により求めることができる。
　空孔率＝（活物質層の見かけ体積－粒子の体積）/（活物質層の見かけの体積）
　なお、上記式中の「粒子の体積」（活物質層に含まれる粒子の占める体積）は下記式で計算できる。
　粒子の体積＝
（活物質層の単位面積当たりの重量×活物質層の面積×その粒子の含有率）÷粒子の真密度
　ここで、「活物質層の面積」は、集電体側とは反対側（セパレータ側）の平面の面積をいう。
　正極活物質層の厚みは特に限定されるものではなく、所望の特性に応じて適宜設定することができる、例えばエネルギー密度の観点からは厚く設定することができ、また出力特性の観点からは薄く設定することができる。正極活物質層の厚みは、例えば１０～２５０μｍの範囲で適宜設定でき、２０～２００μｍが好ましく、４０～１８０μｍがより好ましい。
　（正極集電体）
　正極用の集電体としては、アルミニウム、ステンレス鋼、ニッケル、チタンまたはこれらの合金などを用いることができる。その形状としては、箔、平板状、メッシュ状が挙げられる。特にアルミニウム箔を好適に用いることができる。
　（負極）
　負極は、集電体と、この集電体上に形成された負極活物質層を含む構造を有することが好ましい。この負極活物質層は、負極活物質と結着剤を含み、導電性を高める点から導電助剤を含むことが好ましい。また、サイクル特性を高める点から微細黒鉛系材料をさらに含むことが好ましい。
　（負極活物質）
　負極活物質としては、リチウムイオンを吸蔵、放出可能な負極用の活物質材料であれば特に限定されないが、黒鉛系材料、非晶質炭素（例えば易黒鉛化性炭素、難黒鉛化性炭素）等の炭素系活物質材料を好適に用いることができる。この炭素系活物質材料としては、リチウムイオン二次電池の負極活物質として通常使用されるものを用いて調製することができる。黒鉛系材料としては、天然黒鉛、人造黒鉛を用いることができ、材料コストの観点から安価な天然黒鉛が好ましい。非晶質炭素としては、例えば、石炭ピッチコークス、石油ピッチコークス、アセチレンピッチコークス等を熱処理して得られるものが挙げられる。
　負極活物質として黒鉛系材料、特に天然黒鉛を用いる場合、この黒鉛系材料を非晶質炭素で被覆することができる。非晶質炭素で黒鉛系材料の粒子の表面を被覆する方法は、通常の方法に従って行うことができる。例えば、粒子表面にタールピッチ等の有機物を付着させ熱処理する方法や、ベンゼン、キシレン等の縮合炭化水素等の有機物を用いた化学気相成長法（ＣＶＤ法）やスパッタ法（例えばイオンビームスパッタ法）、真空蒸着法、プラズマ法、イオンプレーティング法等の成膜法を用いることができる。黒鉛系材料の粒子が非晶質炭素で被覆されていることにより、黒鉛系材料の粒子と電解液との副反応を抑制でき、充放電効率が向上し、反応容量を増大することができ、また黒鉛系材料の粒子の硬度を高くすることができる。
　負極活物質の平均粒子径は、充放電効率や入出力特性等の観点から、２～４０μｍの範囲内にあることが好ましく、５～３０μｍの範囲内にあることがより好ましく、１０～３０μｍの範囲内にあることがさらに好ましい。ここで、平均粒子径は、レーザー回折散乱法による粒度分布（体積基準）における積算値５０％での粒子径（メジアン径：Ｄ５０）を意味する。
　負極活物質のＢＥＴ比表面積（窒素吸着法による７７Ｋでの測定に基づく）は、充放電効率や入出力特性の観点から、０．３～１０ｍ２／ｇの範囲内にあることが好ましく、０．５～１０ｍ２／ｇの範囲内がより好ましく、０．５～７．０ｍ２／ｇの範囲内がさらに好ましい。
　負極活物質のメジアン径Ｄ５０に対する累積分布における累積９０％の粒子径（Ｄ９０）の比Ｄ９０／Ｄ５０は１．５以下が好ましく、１．３以下がより好ましい。負極活物質の粒度分布がシャープであると、均質な負極を形成でき、得られた二次電池の充放電特性を向上することができる。
　ここで、粒子径Ｄ９０は、レーザー回折散乱法による粒度分布（体積基準）における積算値９０％での粒子径を意味し、メジアン径Ｄ５０は、レーザー回折散乱法による粒度分布（体積基準）における積算値５０％での粒子径を意味する。
　負極活物質の粒子は、球形化された（非鱗片状）粒子が好ましく、その平均粒子円形度が０．６～１の範囲にあることが好ましく、０．８６～１の範囲がより好ましく、０．９０～１の範囲がさらに好ましく、０．９３～１の範囲が特に好ましい。球形化処理は通常の方法で行うことができる。このような負極活物質粒子は、原料コストを抑えながら高容量化を図る観点から、球形化された天然黒鉛粒子が好ましく、一般に入手できる球形化処理された天然黒鉛材料を用いることができる。
　粒子円形度は、粒子像を平面上に投影した場合において、粒子投影像と同一の面積を有する相当円の周囲長ｌと、粒子投影像の周囲長Ｌとの比：ｌ／Ｌで与えられる。
　平均粒子円形度は、市販の電子顕微鏡（例えば、（株）日立製作所製の走査式電子顕微鏡、商品名：Ｓ－２５００）を用いて次のようにして測定できる。まず、電子顕微鏡により粒子（粉末）の倍率１０００倍の像を観察し、その像の平面上への投影像の周囲長Ｌを求める。そして、観察された粒子の投影像と同一面積を有する相当円の周囲長ｌを求める。周囲長ｌと粒子投影像の周囲長Ｌとの比：ｌ／Ｌを任意の５０個の粒子に対して求め、その平均値を平均粒子円形度とする。なお、このような測定は、フロー式粒子像分析装置を用いて実施することもできる。例えば、ホソカワミクロン（株）販売の粉体測定装置（商品名：ＦＰＩＡ－１０００）を用いて粒子円形度を測定しても、ほぼ同じ値が得られる。
　負極活物質の円形度が高いと、負極活物質粒子間に空隙ができやすく、微細黒鉛系材料が均一に分散配置されやすくなり、サイクル特性の向上に寄与できる。また粒子間の空隙の形成により電解液が流れやすくなり、出力特性の向上に寄与できる。また、負極活物質として天然黒鉛を用いた場合、天然黒鉛は人造黒鉛に比べて電極作成時のプレスにより特定の配向を有しやすいが、球形化により配向がランダムになり、出力特性の向上に寄与できる。
　負極活物質と微細黒鉛系材料と導電助剤は、公知の混合方法で混合することができる。必要に応じて、所望の効果を損なわない範囲で他の活物質材料を混合してもよい。
　負極活物質として黒鉛系材料を用いる場合、負極活物質全体（微細黒鉛系材料は含まない）に対する黒鉛系材料の含有量は９０質量％以上が好ましく、９５質量％以上がより好ましい。負極活物質は黒鉛系材料のみで構成できる。
　（微細黒鉛系材料）
　本発明の実施形態による非水電解液二次電池の負極は、負極活物質と、微細黒鉛系材料と、導電助剤と、結着剤を含むことが好ましい。この微細黒鉛系材料は、負極活物質の粒子に接する粒子、又は負極活物質の粒子に接した導電助剤の粒子に接する粒子を含み、その微細黒鉛系材料の粒子（以下「微細黒鉛系粒子」ともいう）を介して負極活物質粒子間に導電経路が形成できる。
　この負極における微細黒鉛系材料の平均粒子径（メジアン径Ｄ５０）は、負極活物質の平均粒子径（メジアン径Ｄ５０）より小さいことが好ましく、さらに１～１５μｍの範囲にあることが好ましい。この負極における微細黒鉛系材料の含有量は、導電助剤に対して等量から１０倍量（質量比）の範囲にあることが好ましい。
　このような負極を用いることにより、非水電解液二次電池（リチウムイオン二次電池）のサイクル特性を向上することができる。これは、負極活物質の粒子に対して適度なサイズの微細黒鉛系粒子を適量添加することで、微細黒鉛系粒子が負極活物質粒子間の導電経路の形成および保持に関与し、充放電サイクルにおける負極活物質粒子間の導電経路の切れが抑制され、導電経路が保持されやすくなるためと考えられる。
　また、充放電サイクルにおける導電経路の確保のためにはそれに応じた多くの導電助剤が必要であるが、微細黒鉛系材料を添加することにより、導電助剤の量を抑えることができ、その結果、導電助剤（特に表面積が大きいものや表面に官能基を有するもの）に起因する電解液分解によるガス発生を抑えることができ、また導電助剤の多量添加に起因する剥離強度や容量の低下も防止できる。さらに、微細黒鉛系材料は容量を有するため、添加による容量低下を抑えることができる。また、微細黒鉛系材料は導電性に優れるため、低抵抗の導電パスを形成でき、サイクル特性向上に寄与することができる。
　カーボンブラックやケッチェンブラック等の導電助剤（特に１次粒子径が数十ナノオーダーの導電助剤）は、凝集性が高く、負極活物質粒子間に均一に分散させることが困難であり、導電経路のネットワークにムラが生じやすい。このような微細な導電助剤粒子で形成された導電経路は、サイクル初期の導電性は有効ではあるが、充放電サイクルが繰り返されるに従って、例えば負極活物質の体積変化（膨張、収縮）に起因して、導電経路の切れが生じやすく、急激な抵抗上昇、容量低下が発生する場合がある。さらに、導電助剤の微粒子が負極活物質粒子間の隙間を埋めてしまい、電解液の流路も切断される場合があった。これに対して、微細黒鉛系粒子は、その粒径が比較的大きいため、分散性に優れ、導電経路のネットワークのムラが抑えられ、負極活物質粒子間の隙間の充填も抑えることができる。結果、充放電サイクル中に導電経路や電解液流路の切れが起きにくくなり、抵抗上昇や容量劣化を抑えることができる。
　また、導電経路を構成する微細黒鉛系粒子にもＳＥＩ膜が形成され、均一に分散した微細黒鉛系粒子のＳＥＩ膜がリチウムイオンの移動経路としても機能でき、特性向上に寄与できると考えられる。
　負極活物質粒子間の導電経路の形成において、負極活物質の粒子に接する微細黒鉛系粒子は、負極活物質の他の粒子に直接接してもよいし、負極に含まれている導電性粒子（例えば導電助剤粒子や他の微細黒鉛系粒子）を介して負極活物質の他の粒子に電気的に接続する導電経路が形成されていてもよい。例えば、負極活物質の粒子に接する微細黒鉛系粒子は、負極活物質の他の粒子に接した導電助剤の粒子（一次粒子又は二次粒子）に接することができる。また、負極活物質の粒子に接する微細黒鉛系粒子は、負極活物質の他の粒子に接した他の微細黒鉛系粒子に接してもよい。
　また、負極活物質粒子間の導電経路の形成において、負極活物質の粒子に接した導電助剤の粒子（一次粒子又は二次粒子）に接する微細黒鉛系粒子は、負極活物質の他の粒子に直接接してもよいし、負極に含まれている導電性材料の粒子（例えば導電助剤粒子や他の微細黒鉛系粒子）を介して負極活物質の他の粒子に電気的に接続する導電経路が形成されていてもよい。例えば、負極活物質の粒子に接した導電助剤の粒子（一次粒子又は二次粒子）に接する微細黒鉛系粒子は、負極活物質の他の粒子に接した導電助剤の他の粒子（一次粒子又は二次粒子）に接することができる。また、負極活物質の粒子に接した導電助剤の粒子（一次粒子又は二次粒子）に接する微細黒鉛系粒子は、負極活物質の他の粒子に接した他の微細黒鉛系粒子に接してもよい。
　図２Ａ及び図２Ｂは、充放電サイクルを繰り返した後の放電時（活物質収縮時）の負極内の粒子の分布状態を説明するための模式図であり、図２Ａは微細黒鉛系材料が無添加の場合、図２Ｂは微細黒鉛系材料が添加された場合を示す。図中の符号１１は負極活物質粒子、符号１２は導電助剤粒子、符号１３は微細黒鉛系粒子を示す。図２Ａにおいては、充放電サイクル後の放電時の活物質収縮により、導電経路が切断されているのに対して、図２Ｂにおいては、微細黒鉛系粒子１３を介して矢印に沿った導電経路が保持されていることが示されている。図中では、微細黒鉛系粒子が負極活物質粒子に直接接触しているが、負極活物質粒子に接触している導電助剤粒子やその二次粒子に接触していてもよい。
　微細黒鉛系材料としては、人造黒鉛、天然黒鉛等の黒鉛系材料を用いることができる。黒鉛系材料としては、リチウムイオン二次電池の負極活物質として通常使用されるものを用いて調製することができる。
　微細黒鉛系材料は、適度な黒鉛化度を有しながら不純物が少なく電気抵抗が低く、サイクル特性等の電池性能の向上に有利な観点から、人造黒鉛が好ましい。一般に入手できる通常の人造黒鉛を適用することができる。
　人造黒鉛の物性は、原料の種類、製造時の焼成温度、雰囲気ガスの種類や圧力等に依存し、これらの製造条件を調整することにより、所望の微細黒鉛系材料を得ることができる。例えばコークス（石油系コークス、石炭系コークス等）、ピッチ（石炭系ピッチ、石油系ピッチ、コールタールピッチ等）等の易黒鉛化性炭素を２０００～３０００℃、好ましくは２５００℃以上の高温で熱処理して黒鉛化した人造黒鉛が挙げられる。２種以上の易黒鉛化炭素を用いて黒鉛化したものも挙げられる。
　また、ベンゼンやキシレン等の炭化水素をＣＶＤ法（化学気相成長法）により熱分解し、天然黒鉛又は人造黒鉛からなる基材の表面に蒸着させ、非晶質炭素で被覆されたものを用いることができる。
　微細黒鉛系材料の含有量は、導電助剤に対して等量から１０倍量（質量比）の範囲に設定できる。十分な添加効果を得る点から、微細黒鉛系材料の含有量は導電助剤に対して等量以上が好ましく、１．５倍量以上がより好ましく、２倍量以上がさらに好ましい。ガス発生や剥離強度低下を抑える点から、１０倍量以下が好ましく、８倍量以下がより好ましく、７倍量以下がさらに好ましい。
　負極活物質に対する微細黒鉛系材料の含有率は０．１～６．０質量％の範囲にあることが好ましい。負極活物質に対する微細黒鉛系材料の含有率は、十分な添加効果を得る観点から０．１質量％以上が好ましく、０．３質量％以上がより好ましく、０．６質量％以上がさらに好ましく、ガス発生や剥離強度低下を抑える点から６．０質量％以下が好ましく、４．０質量％以下がより好ましく、３．０質量％以下がさらに好ましい。なお、「負極活物質に対する微細黒鉛系材料の含有率」（質量％）は、微細黒鉛系材料の質量をＡ、負極活物質の質量をＢとすると、１００×Ａ／Ｂで求められる。
　この微細黒鉛系材料の平均粒子径（メジアン径Ｄ５０）は、負極活物質の平均粒子径（メジアン径Ｄ５０）より小さいことが好ましく、さらに１～１５μｍの範囲にあることが好ましい。
　微細黒鉛系材料のメジアン粒子径が適度に小さいことにより、単位重量あたりの粒子数が増加するため、少量の添加で接触点が増加し、導電経路の形成に有利な効果を得ることができる。また、微細黒鉛系材料の粒子が負極活物質の粒子より小さいことにより、負極活物質の粒子間や間隙に微細黒鉛系材料の粒子が配置されやすくなり、導電経路の形成に有利な効果を得ることができる。さらに、剥離強度への影響を小さくすることができる。
　このような観点から、微細黒鉛系材料の平均粒子径（Ｄ５０）は、１５μｍ以下が好ましく、１０μｍ以下がより好ましい。また、微細黒鉛系材料の平均粒子径（Ｄ５０）は負極活物質の平均粒子径（Ｄ５０）より小さいことが好ましく、負極活物質の平均粒子径（Ｄ５０）であるＤａに対する前記微細黒鉛系材料の平均粒子径（Ｄ５０）であるＤｂの比Ｄｂ／Ｄａが０．７以下がより好ましく、０．６７以下がさらに好ましい。
　一方、微細黒鉛系材料の粒子径が小さくなりすぎると、比表面積が増大して電解液分解によるガス発生が生じやすくなったり、充放電サイクル時の導電経路が切れやすくなったりするため、微細黒鉛系材料の平均粒子径（Ｄ５０）は、１μｍ以上が好ましく、４μｍ以上がより好ましく、微細黒鉛系材料のＢＥＴ比表面積（窒素吸着法による７７Ｋでの測定に基づく）は、４５ｍ２／ｇ以下が好ましく、２０ｍ２／ｇ以下がより好ましく、Ｄｂ／Ｄａは０．２以上が好ましく、０．３以上がより好ましい。十分な接触点を形成する観点から、微細黒鉛系材料のＢＥＴ比表面積は、１ｍ２／ｇより大きいことが好ましく、４ｍ２／ｇ以上がより好ましい。
　導電助剤が粒子状の場合、微細黒鉛系材料の粒子径は導電助剤の粒子径より大きいことが好ましい。導電助剤が繊維状の場合、微細黒鉛系材料の粒子径は導電助剤の平均直径より大きいことが好ましい。充放電サイクルの結果、放電時において負極活物質の収縮により負極活物質粒子間の隙間が大きくなり、微細な導電助剤による導電経路が切れる状態となっても、比較的大きなサイズを有する微細黒鉛系材料の存在によって導電経路を保持することが可能になる。
　微細黒鉛系材料の平均粒子径（Ｄ５０）に対する累積分布における累積９０％の粒子径（Ｄ９０）の比Ｄ９０／Ｄ５０は１．５より大きいことが好ましく、１．６５以上がより好ましい。比較的シャープな粒度分布を有する負極活物質に、比較的小粒子径でブロードな粒度分布を有する微細黒鉛系材料を添加することにより、充填率を向上でき、高い密度の混合物が得ることができる。
　ここで、Ｄ９０は、レーザー回折散乱法による粒度分布（体積基準）における積算値９０％での粒子径を意味し、Ｄ５０は、レーザー回折散乱法による粒度分布（体積基準）における積算値５０％での粒子径（メジアン径）を意味する。
　微細黒鉛系材料の粒子は、負極活物質の粒子より平均粒子円形度が低いことが好ましく、その平均粒子円形度が０．８６未満であることが好ましく、０．８５以下であることがより好ましく、０．８０以下であることがさらに好ましい。例えば、平均粒子円形度が０．５以上０．８６未満の黒鉛粒子、または平均粒子円形度が０．６～０．８５の範囲にある黒鉛粒子を用いることができる。例えば、鱗片状粒子を好適に用いることができる。
　負極活物質の粒子として、球形化された粒子（非鱗片状の粒子）を用い、微細黒鉛系材料の粒子として、負極活物質粒子より円形度の低い粒子（例えば鱗片状の粒子）を用いる（好ましくは、さらに混合比率、粒度分布等を上記の通りに制御する）ことにより、負極活物質粒子間に微細黒鉛系粒子が均一に分散して埋まることができ、負極活物質粒子及び微細黒鉛系粒子を高密度に充填することが可能になる。その結果、電解液が十分に浸透しながら、粒子間の接点が十分に形成され、導電経路の切れが防止されるため、サイクル時の抵抗上昇が抑えられ、容量が低下しにくくなる。
　（負極用導電助剤）
　導電助剤としては、リチウムイオン二次電池の導電助剤として通常使用される炭素材料を用いることができ、例えば、ケッチェンブラック、アセチレンブラック、カーボンブラック等の導電性の非晶質炭素；カーボンナノファイバー、カーボンナノチューブ等の導電性のナノカーボン材料が挙げられる。導電助剤としては、使用される非晶質炭素としては、導電性が高く、黒鉛化度が低いもの（例えばＲ値：ＩＤ／ＩＧが０．１８以上０．７以下のもの）が使用できる。ＩＤはラマンスペクトルの1300～1400cm-1付近のＤバンドのピーク強度であり、ＩＧはラマンスペクトルの1500～1600cm-1付近のＧバンドのピーク強度である。
　負極活物質に対する導電助剤の含有率は０．１～３．０質量％の範囲にあることが好ましい。負極活物質に対する導電助剤の含有率は、十分な導電経路を形成する観点から０．１質量％以上が好ましく、０．２質量％以上がより好ましく、０．３質量％以上がさらに好ましく、導電助剤の過剰な添加に起因する電解液分解によるガス発生や剥離強度の低下、容量の低下を抑える点から３．０質量％以下が好ましく、１．５質量％以下がより好ましく、１．０質量％以下がさらに好ましい。なお、「負極活物質に対する導電助剤の含有率」（質量％）は、導電助剤の質量をＡ、負極活物質の質量をＢとすると、１００×Ａ／Ｂで求められる。
　導電助剤の平均粒子径（一次粒子径）は１０～１００ｎｍの範囲にあることが好ましい。導電助剤の平均粒子径（一次粒子径）は、導電助剤の過度な凝集を抑えて負極中に均一に分散させる観点から１０ｎｍ以上が好ましく、３０ｎｍ以上がより好ましく、十分な数の接触点が形成でき、良好な導電経路を形成する観点から１００ｎｍ以下が好ましく、８０ｎｍ以下がより好ましい。導電助剤が繊維状の場合は、平均直径が２～２００ｎｍ、平均繊維長が０．１～２０μｍのものが挙げられる。
　ここで、導電助剤の平均粒子径は、メジアン径（Ｄ５０）であり、レーザー回折散乱法による粒度分布（体積基準）における積算値５０％での粒子径を意味する。
　（負極の作製方法）
　本発明の実施形態によるリチウムイオン二次電池用負極としては、例えば、負極集電体上に、上述の負極活物質と微細黒鉛系材料と導電助剤とさらに結着剤を含む負極活物質層を設けたものを用いることができる。
　負極の作製は、一般的なスラリー塗布法で形成することができる。例えば、負極活物質、微細黒鉛系材料、結着剤および溶媒を含むスラリーを調製し、これを負極集電体上に塗布し、乾燥し、必要に応じて加圧することで、負極集電体上に負極活物質層が設けられた負極を得ることができる。負極スラリーの塗布方法としては、ドクターブレード法、ダイコーター法、ディップコーティング法が挙げられる。予め負極活物質層を形成した後に、蒸着、スパッタ等の方法でアルミニウム、ニッケルまたはそれらの合金の薄膜を集電体として形成して、負極を得ることもできる。
　（負極用結着剤）
　負極用の結着剤としては、特に制限されるものではないが、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）、ビニリデンフルオライド－ヘキサフルオロプロピレン共重合体、ビニリデンフルオライド－テトラフルオロエチレン共重合体、スチレン－ブタジエン共重合ゴム、ポリテトラフルオロエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリイミド、ポリアミドイミド、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロニトリル、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、フッ素ゴムが挙げられる。スラリー溶媒としては、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）や水を用いることができる。水を溶媒として用いる場合、さらに増粘剤として、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、エチルセルロース、ポリビニルアルコールを用いることができる。
　この負極用の結着剤の含有率は、トレードオフの関係にある結着力とエネルギー密度の観点から、負極活物質に対する含有率として０．５～３０質量％の範囲にあることが好ましく、０．５～２５質量％の範囲がより好ましく、１～２０質量％の範囲がさらに好ましい。
　（負極集電体）
　負極集電体としては、特に制限されるものではないが、電気化学的な安定性から、銅、ニッケル、ステンレス鋼、チタン、モリブデン、タングステン、タンタルおよびこれらの２種以上を含む合金を用いることができる。その形状としては、箔、平板状、メッシュ状が挙げられる。
　（非水電解液）
　非水電解液としては、１種又は２種以上の非水溶媒に、リチウム塩を溶解させたものを用いることができる。
　非水溶媒としては、特に制限されるものではないが、例えばエチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、ビニレンカーボネート（ＶＣ）などの環状カーボネート；ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、ジプロピルカーボネート（ＤＰＣ）などの鎖状カーボネート；ギ酸メチル、酢酸メチル、プロピオン酸エチルなどの脂肪族カルボン酸エステル；γ－ブチロラクトンなどのγ－ラクトン；１，２－エトキシエタン（ＤＥＥ）、エトキシメトキシエタン（ＥＭＥ）などの鎖状エーテル；テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフランなどの環状エーテルが挙げられる。これらの非水溶媒のうちの１種を単独で、または２種以上の混合物を使用することができる。
　非水溶媒に溶解させるリチウム塩としては、特に制限されるものではないが、例えばＬｉＰＦ６、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＡｌＣｌ４、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＢＦ４、ＬｉＳｂＦ６、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＣＦ３ＣＯ２、Ｌｉ（ＣＦ３ＳＯ２）２、ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２、リチウムビスオキサラトボレートが挙げられる。これらのリチウム塩は、一種を単独で、または二種以上を組み合わせて使用することができる。また、非水系電解質としてポリマー成分を含んでもよい。リチウム塩の濃度は、０．８～１．２ｍｏｌ／Ｌの範囲に設定することができ、０．９～１．１ｍｏｌ／Ｌが好ましい。
　電解液中には、負極表面に良質なＳＥＩ（Solid Electrolyte Interface）膜を形成し、安定的に維持させるために、添加剤として電極保護膜形成剤を加えてもよい。ＳＥＩ膜には、電解液の反応性（分解）を抑制する効果、及びリチウムイオンの挿入・脱離に伴う脱溶媒和を促進し、負極活物質の物理的な構造劣化を抑制する効果などがある。このような良質なＳＥＩ膜の形成、維持のための電極保護膜形成剤としては、例えば、スルホ基を有する化合物；フルオロエチレンカーボネート等のフッ素化炭酸エステル；ビニレンカーボネート等の不飽和環状炭酸エステル；１，３－プロパンスルトン、１，４－ブタンスルトン等のスルトン化合物（環状モノスルホン酸エステル）；メチレンメタンジスルホン酸エステル、エチレンメタンジスルホン酸エステル、プロピレンメタンジスルホン酸エステル等の環状ジスルホン酸エステルが挙げられる。電極保護膜形成剤を添加剤として電解液中に含む場合、添加剤の電解液中の含有量（溶媒に対する質量比率）は、十分な添加効果を得る点から０．００５質量％以上が好ましく、０．０１質量％以上がより好ましく、０．１質量％以上がさらに好ましく、電解液の粘性や抵抗の増加等の低下を抑える点から１０質量％以下が好ましく、５質量％以下がより好ましい。正極の電荷移動抵抗の低減し、電池のサイクル特性の改善のために添加するメチレンメタンジスルホン酸エステルは、負極表面にＳＥＩ膜を形成することができるため、他の電極保護膜形成剤との合計量が１０質量％以下が好ましく、５質量％以下がより好ましく、４質量％以下がさらに好ましい。
　（セパレータ）
　正極と負極との間にはセパレータを設けることができる。このセパレータとしては、ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィン、ポリフッ化ビニリデン等のフッ素樹脂、ポリイミド等からなる多孔性フィルムや織布、不織布を用いることができる。
　（電池の形状および構造）
　電池形状としては、円筒形、角形、コイン型、ボタン型、ラミネート型が挙げられる。ラミネート型の場合、正極、セパレータ、負極および非水電解液を収容する外装体としてラミネートフィルムを用いることが好ましい。このラミネートフィルムは、樹脂基材と、金属箔層、熱融着層（シーラント）を含む。この樹脂基材としては、ポリエステルやナイロンが挙げられ、この金属箔層としては、アルミニウム、アルミニウム合金、チタン箔が挙げられる。熱溶着層の材質としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート等の熱可塑性高分子材料が挙げられる。また、樹脂基材層や金属箔層はそれぞれ１層に限定されるものではなく２層以上であってもよい。汎用性やコストの観点から、アルミニウムラミネートフィルムが好ましい。
　正極と負極とこれらの間に配置されたセパレータは、ラミネートフィルム等からなる外装容器に収容され、電解液が注入され、封止される。複数の電極対が積層された電極群が収容された構造とすることもできる。
　正極および負極の作製において、集電体上に活物質層を形成するための装置としては、ドクターブレードや、ダイコータ、グラビアコータ、転写方式、蒸着方式などの様々な塗布方法を実施する装置や、これらの塗布装置の組み合わせを用いることが可能である。活物質の塗布端部を精度良く形成するためには、ダイコータを用いることが特に好ましい。ダイコータによる活物質の塗布方式としては、大別して、長尺の集電体の長手方向に沿って連続的に活物質を形成する連続塗布方式と、集電体の長手方向に沿って活物質の塗布部と未塗布部を交互に繰り返して形成する間欠塗布方式の２種類があり、これらの方式を適宜選択することができる。
　本発明の実施形態による非水電解液二次電池（リチウムイオン二次電池）の一例（ラミネート型）の断面図を図１に示す。図１に示すように、本例のリチウムイオン二次電池は、アルミニウム箔等の金属からなる正極集電体３と、その上に設けられた正極活物質を含有する正極活物質層１とからなる正極、及び銅箔等の金属からなる負極集電体４と、その上に設けられた負極活物質を含有する負極活物質層２とからなる負極を有する。正極および負極は、正極活物質層１と負極活物質層２とが対向するように、不織布やポリプロピレン微多孔膜などからなるセパレータ５を介して積層されている。この電極対は、アルミニウムラミネートフィルムからなる外装体６、７で形成された容器内に収容されている。正極集電体３には正極タブ９が接続けられ、負極集電体４には負極タブ８が接続され、これらのタブは容器の外に引き出されている。容器内には電解液が注入され封止される。複数の電極対が積層された電極群が容器内に収容された構造とすることもできる。
　（電池の製造プロセス）
　以上に説明した構造を有する電池は、次のようにして形成することができる。
　まず、セパレータを介して積層された正極および負極を容器内に収容し、次いで電解液を入れた後、真空含浸を行う。電解液をより十分にしみ込ませるために、真空状態にする前に一定時間放置してもよいし、加圧してもよい。
　真空含浸の後、外装体の融着されていない開口部分を真空状態で融着して仮封止を行う。
　この仮封止の後に加圧することが好ましい。この加圧により、電解液のしみ込みを促進できる。一対の押し圧板に電池を挟み込み、容器の外側から圧力をかけることで加圧することができる。加圧した状態（例えば２～６Ｎ・ｍ）で所定の時間（例えば１０時間以上、好ましくは１８時間以上、プロセスの効率化の点から好ましくは３０時間以下）放置することが好ましい。
　次に、仮封止の状態でプレ充電を行う。充電と放電を所定の回数繰り返してもよい。プレ充電の状態で所定の時間（１０～６０分程度）維持することが好ましい。プレ充電時の圧力は制限されないが、プレ充電の前に加圧をしていた場合は、その加圧時の圧力より低く設定できる（例えば０．２～０．６Ｎ・ｍ程度で押さえ）。
　次に、仮封止部を開放して、ガス抜きを行う。その後、必要に応じて再度、真空含浸、仮封止、プレ充電を行ってもよい。
　次に、本封止を行う。この後、ロールがけを行って容器の表面を均一にすることができる。
　次に、電池を充電し、続いて充電した状態で、加温下（例えば３５～５５℃、好ましくは４０～５０℃）、所定の時間（例えば７日以上、好ましくは７～３０日、より好ましくは１０～２５日）、放置することによりエージングを行う。このエージング処理の間に、電解液に添加したメチレンメタンジスルホン酸エステルは、正極表面に被膜を形成することができる。この被膜の形成により、相転移による活剤の割れや溶媒の分解、アルカリ成分の溶出が抑制されると推測でき、結果、サイクル特性を向上できる。
　その後、放電し、必要に応じて充放電処理（RtRc処理）を行い、所望の電池を得ることができる。
　以下、実施例を挙げて本発明の好適な実施形態についてさらに説明する。
　（実施例１）
　負極活物質として高円形度の球形化された天然黒鉛（平均粒子径（Ｄ５０）１５μｍ）を用意し、微細黒鉛系材料（以下「微細黒鉛」という）として鱗片状の人造黒鉛（平均粒子径（Ｄ５０）１０μｍ）を用意した。また、導電助剤として、平均粒子径（Ｄ５０）１００ｎｍ以下の微細粒子（カーボンブラック）を用意した。
　前述の測定方法により、この天然黒鉛の平均粒子円形度は０．８６以上であり、鱗片状の微細黒鉛の平均粒子円形度より高いことを確認した。また、市販のレーザ回折・散乱方式粒子径分布測定装置を用いて、負極活物質（天然黒鉛）のＤ９０／Ｄ５０は１．３以下であり、微細黒鉛（鱗片状人造黒鉛）のＤ９０／Ｄ５０は１．６５以上であることを確認した。
　微細黒鉛系材料の添加量は、負極活物質に対して２．０質量％（導電助剤に対する質量比：約６．７）とした。導電助剤の添加量は、負極活物質に対して０．３質量％とした。
　負極活物質（天然黒鉛）と微細黒鉛系材料（鱗片状人造黒鉛）と導電助剤を上記の質量比率で混合し、この混合物とカルボキシルメチルセルロース（増粘剤）の１．０ｗｔ％水溶液とを混合してスラリーを調製した。これにスチレン－ブタジエン共重合体（結着剤）を混合した。結着剤の添加率は、負極活物質に対して２．０質量％とした。
　このスラリーを厚さ１０μｍの銅箔の片面に塗工し、塗布膜を乾燥し、同様にもう一方の面にもスラリーを塗工し、乾燥した。その後、塗布膜（負極塗布膜）の密度が１．５ｇ／ｃｍ３になるようロールプレスし、所定の形状に加工し、１３０×６９．０ｍｍの負極シートを得た。
　一方で、ＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１Ｍｎ０．１Ｏ２（正極活物質）と、ポリフッ化ビニデン（結着剤）を、Ｎ－メチル－２‐ピロリドンに分散させてスラリーを調製した。このスラリーをアルミニウム箔の片面に塗工し、塗布膜を乾燥し、同様にもう一方の面にもスラリーを塗工し、乾燥した。その後、塗布膜（正極塗布膜）の密度が３．０ｇ／ｃｍ３になるようにロールプレスし、所定の形状に加工し、１２５×６５．５ｍｍの正極シートを得た。
　これらの正極シート５枚と負極シート６枚とを、厚さ２５μｍの多孔性ポリエチレンフィルムからなるセパレータを介して交互に積層した。正極用の引き出し電極、負極用の引き出し電極を設けた後、この積層体をラミネートフィルムで包み、融着していない開口部から電解液を注入した。
　電解液としては、溶媒としてエチレンカーボネート（ＥＣ）とジエチルカーボネート（ＤＥＣ）とエチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）を体積比３：６：１（ＥＣ：ＤＥＣ：ＥＭＣ）で混合したものに、電解質塩としてリチウム塩（ＬｉＰＦ６）を濃度１．０ｍｏｌ／Ｌとなるように溶解し、添加剤としてメチレンメタンジスルホン酸エステル（ＭＭＤＳ）を溶媒に対する含有率が２．４質量％となるように添加したものを用いた。
　電解液の注入後、真空含浸処理を行い、次いで真空状態で仮封止（仮融着）を行った。続いて、一対の押し圧板で外部から加圧した状態で放置した。その後、加圧の圧力を弱め、押さえた状態でプレ充電を行った。
　プレ充電の後、放置した後、仮封止部分を開口し、ガス抜きを行った。その後、２回目の真空含浸処理を行い、次いで真空状態で仮封止を行った。続いて、仮封止部分を本封止（融着）した。
　次に、外装容器を形成するラミネートフィルム表面のロールがけを行った後、エージングのための本充電を行った。続いて、４５℃で１９日間放置することによりエージングを行った。
　エージングを行った後、所定の条件で放電、充電、放電の順で充放電処理（RtRc処理）を行った。
　以上のようにして作製したリチウムイオン二次電池について、充放電サイクル試験（Ｃｙｃｌｅ－Ｒａｔｅ：１Ｃ、温度：２５℃、上限電圧：４．１５Ｖ、下限電圧：２．５Ｖ）を行い、３００サイクル後及び５００サイクル後の容量維持率を求めた。結果を表１～２に示す。
　また、交流インピーダンス測定（ＳＯＣ１００％、４．１５Ｖ）を行い、Cole-Coleプロットの円弧から、電荷移動抵抗（エージング後、５００サイクル後）を求めた。等価回路のフィッティングにより正極と負極の抵抗成分を分離でき、電荷移動抵抗の主成分は正極であることが分かった。測定結果を表１及び３に示す。
　（実施例２）
　添加剤（ＭＭＤＳ）の含有率を３．２質量％にした以外は、実施例１と同様にして二次電池を作製し、評価した。結果を表１～２に示す。
　（比較例１）
　添加剤（ＭＭＤＳ）及び微細黒鉛を用いなかった以外は、実施例１と同様にして二次電池を作製し、評価した。結果を表２に示す。
　（比較例２）
　添加剤（ＭＭＤＳ）の含有率を１．６質量％にし、微細黒鉛を用いなかった以外は、実施例１と同様にして二次電池を作製し、評価した。結果を表２に示す。
　（比較例３）
　添加剤（ＭＭＤＳ）の含有率を１．６質量％にした以外は、実施例１と同様にして二次電池を作製し、評価した。結果を表１～２に示す。
　（比較例４）
　正極活物質をＮＣＭ８１１に代えてＮＣＡ（リチウムニッケルコバルトアルミニウム複合酸化物：ＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０５Ｏ２）を用い、添加剤をＭＭＤＳに代えてＶＣ（ビニレンカーボネート）を用い、その含有率を１．５質量％にした以外は、実施例１と同様にして二次電池を作製し、評価した。結果を表３に示す。
　（比較例５）
　正極活物質をＮＣＭ８１１に代えてＮＣＭ５２３（ＬｉＮｉ０．５Ｃｏ０．２Ｍｎ０．３Ｏ２）を用い、添加剤をＭＭＤＳに代えてＶＣを用い、その含有率を１．５質量％にした以外は、実施例１と同様にして二次電池を作製し、評価した。結果を表３に示す。
　（比較例６）
　添加剤をＭＭＤＳに代えてＶＣを用い、その含有率を１．５質量％にした以外は、実施例１と同様にして二次電池を作製し、評価した。結果を表３に示す。
　（比較例７）
　正極活物質をＮＣＭ８１１に代えてＮＣＡを用い、添加剤をＭＭＤＳに代えてＰＳ（1,3-プロパンスルトン）を用い、その含有率を２．０質量％にした以外は、実施例１と同様にして二次電池を作製し、評価した。結果を表３に示す。
　（比較例８）
　添加剤をＭＭＤＳに代えてＰＳを用い、その含有率を２．０質量％にした以外は、実施例１と同様にして二次電池を作製し、評価した。結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　比較例３と実施例１、２との対比から明らかなように、添加剤含有率が２．０質量％より低い比較例３に対して２．０質量％以上の実施例１及び２は、５００サイクル後の電荷移動抵抗が低く、それに伴い容量維持率（サイクル特性）が高いことがわかる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　添加剤（ＭＭＤＳ）及び微細黒鉛の両方を用いない比較例１の容量維持率は、２５サイクル後で既に９５％を下まわり、サイクル特性が著しく低かった。
　このような比較例１と比較例２との対比から明らかなように、添加剤（ＭＭＤＳ）を用いると、容量維持率（サイクル特性）が向上することが分かる。
　また、比較例２と比較例３との対比から明らかなように、さらに負極に微細黒鉛を用いることにより、容量維持率（サイクル特性）がより一層向上することが分かる。
　また、比較例３と実施例１、２との対比から明らかなように、添加剤（ＭＭＤＳ）の含有率が２．０以上であると、容量維持率（サイクル特性）がさらに向上することがわかる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　比較例４～８の電荷移動抵抗の測定結果から明らかなように、正極活物質としてＮＣＭ８１１を用いた比較例６及び８は、他の正極活物質（ＮＣＡ、ＮＣＭ５２３）を用いた比較例４、５及び７に比べて、電荷移動抵抗が著しく高いことがわかる。そして、これらの比較例６及び８と実施例１とを対比すると明らかなように、ＭＭＤＳ以外の添加剤（ＶＣ、ＰＳ）では、十分な抵抗低減効果が得られないことがわかる。
　以上、実施形態及び実施例を参照して本発明を説明したが、本発明は上記実施形態及び実施例に限定されるものではない。本発明の構成や詳細には、本発明の範囲内で当業者が理解し得る様々な変更をすることができる。
　この出願は、２０１６年３月１８日に出願された日本出願特願２０１６－５５６９９を基礎とする優先権を主張し、その開示の全てをここに取り込む。
　１　正極活物質層
　２　負極活物質層
　３　正極集電体
　４　負極集電体
　５　セパレータ
　６　ラミネート外装体
　７　ラミネート外装体
　８　負極タブ
　９　正極タブ
　１１　負極活物質粒子
　１２　導電助剤粒子
　１３　微細黒鉛系粒子

Claims (16)

  1. 　リチウムイオンを吸蔵放出できる正極活物質を含む正極と、リチウムイオンを吸蔵放出できる負極活物質を含む負極と、リチウムイオンを含有する非水電解液と、外装体を含む非水電解液二次電池であって、
    　前記正極活物質は、下記組成式：
    　ＬｉＮｉｘＣｏｙＭｎｚＯ２
    （０．７≦ｘ≦０．９、０．０５≦ｙ≦０．２、０．０５≦ｚ≦０．１５、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１）
    で示される、層状岩塩構造を有するリチウム含有複合酸化物を含み、
    　メチレンメタンジスルホン酸エステルを含有し、その含有率が溶媒に対して２．０質量％以上５．０質量％以下の非水電解液を用いて形成される、非水電解液二次電池。
  2. 　リチウムイオンを吸蔵放出できる正極活物質を含む正極と、リチウムイオンを吸蔵放出できる負極活物質を含む負極と、リチウムイオンを含有する非水電解液と、外装体を含む非水電解液二次電池であって、
    　前記正極活物質は、下記組成式：
    　ＬｉＮｉｘＣｏｙＭｎｚＯ２
    （０．７≦ｘ≦０．９、０．０５≦ｙ≦０．２、０．０５≦ｚ≦０．１５、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１）
    で示される、層状岩塩構造を有するリチウム含有複合酸化物を含み、
    　前記非水電解液中のメチレンメタンジスルホン酸エステルの含有量が、溶媒に対して５．０質量％を超えない非水電解液二次電池。
  3. 　前記負極活物質は黒鉛系活物質材料を含む、請求項１又は２に記載の非水電解液二次電池。
  4. 　前記負極は、前記負極活物質より平均粒径の小さい微細黒鉛系材料をさらに含む、請求項３に記載の非水電解液二次電池。
  5. 　前記微細黒鉛系材料の平均粒子径（メジアン径Ｄ５０）が１～１５μｍの範囲にある、請求項４に記載の非水電解液二次電池。
  6. 　前記微細黒鉛系材料の含有率が、前記負極活物質に対して０．１～６．０質量％の範囲にある、請求項４又は５に記載の非水電解液二次電池。
  7. 　前記負極は、さらに導電助剤を含み、
    　前記微細黒鉛系材料の含有率が、前記導電助剤に対して等量から１０倍量（質量比）の範囲にある、請求項４から６のいずれか一項に記載の非水電解液二次電池。
  8. 　前記導電助剤の含有率が、前記負極活物質に対して０．１～３．０質量％の範囲にある、請求項７に記載の非水電解液二次電池。
  9. 　前記導電助剤は、平均粒子径（Ｄ５０）が１０～１００ｎｍの範囲にある非晶質炭素粒子、又はナノカーボン材料からなる、請求項７又は８に記載の非水電解液二次電池。
  10. 　前記負極活物質の平均粒子径（Ｄ５０）が１０～３０μｍの範囲にある、請求項１から９のいずれか一項に記載の非水電解液二次電池。
  11. 　前記負極活物質は、天然黒鉛、又は天然黒鉛を非晶質炭素で被覆したものからなる、請求項１から１０のいずれか一項に記載の非水電解液二次電池。
  12. 　リチウムイオンを吸蔵放出できる正極活物質を含む正極と、リチウムイオンを吸蔵放出できる負極活物質を含む負極と、リチウムイオンを含有する非水電解液と、外装体を含む非水電解液二次電池の製造方法であって、
    　正極を形成する工程と、
    　負極を形成する工程と、
    　非水電解液を形成する工程と、
    　前記正極、前記負極および前記非水電解液を外装体に収容する工程を有し、
    　前記正極活物質は、下記組成式：
    　ＬｉＮｉｘＣｏｙＭｎｚＯ２
    （０．７≦ｘ≦０．９、０．０５≦ｙ≦０．２、０．０５≦ｚ≦０．１５、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１）
    で示される、層状岩塩構造を有するリチウム含有複合酸化物を含み、
    　前記非水電解液は、メチレンメタンジスルホン酸エステルを含有し、その含有率が溶媒に対して２．０質量％以上５．０質量％以下である、非水電解液二次電池の製造方法。
  13. 　加温下、充電状態で保持する工程をさらに含む、請求項１２に記載の非水電解液二次電池の製造方法。
  14. 　前記負極活物質は黒鉛系活物質材料を含む、請求項１２又は１３に記載の非水電解液二次電池の製造方法。
  15. 　前記負極は、前記負極活物質より平均粒径の小さい微細黒鉛系材料をさらに含む、請求項１２から１４のいずれか一項に記載の非水電解液二次電池の製造方法。
  16. 　前記負極は、さらに導電助剤を含み、
    　前記微細黒鉛系材料の含有率が、前記導電助剤に対して等量から１０倍量（質量比）の範囲にある、請求項１５に記載の非水電解液二次電池の製造方法。
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