WO2017155096A1 - 耐チッピング性と耐摩耗性にすぐれた表面被覆切削工具 - Google Patents

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達生 橋本
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Definitions

  • the coated tool has excellent chipping and wear resistance over a long period of use, even when used for intermittent cutting of high-hardness materials, etc., where the cutting edge is subjected to intermittent and shocking high loads. Demonstrate. Furthermore, when the coated tool of the present invention observes particles having a major axis of 100 nm or more with respect to the (Al, Cr, Si, Cu) N layer, the area ratio of the particles having a particle cross-sectional aspect ratio of two or more has a major axis of 80% by area or more of the total area of particles of 100 nm or more, (Al, Cr, Si, Cu) N layer as the upper layer, excellent adhesion strength between the tool base and the upper layer (Al, Ti , Si) N layer is provided, and an intermediate layer is further provided between the lower layer and the upper layer to further increase the adhesion strength, so that it is used for intermittent cutting of high hardness materials. However, it is possible to exhibit excellent chipping resistance and wear resistance over a long period of use without peeling off
  • the ⁇ value (atomic ratio) indicating the average composition of Cu is less than 0.005 in the ratio of the total amount of Al, Cr and Si, improvement in wear resistance cannot be expected, while the same ⁇
  • the value exceeds 0.05 excessive and coarse particles are generated when the (Al, Cr, Si, Cu) N layer is formed by an arc ion plating (hereinafter referred to as “AIP”) apparatus.
  • the ⁇ value was determined to be 0.005 to 0.05 because the chipping resistance is reduced in the cutting process in which a large impact and mechanical load are applied.
  • preferable ranges are 0.15 ⁇ ⁇ ⁇ 0.25, 0.05 ⁇ ⁇ ⁇ 0.15, and 0.01 ⁇ ⁇ ⁇ 0.03, respectively.
  • the CrSi-rich particles (CS-P) When the area ratio of the particles having a major axis of 100 nm or more in the longitudinal section of the (Al, Cr, Si, Cu) N layer is determined, the CrSi-rich particles (CS-P) have a value of 0. It is 20 area% or more and 2.00 area% or less, and about Al rich particle (AP), it is 0.50 area% or more and 3.00 area% or less. This is because when the area ratio of CrSi rich particles (CS-P) in the longitudinal section of the (Al, Cr, Si, Cu) N layer is less than 0.20 area%, a sufficient chipping suppression effect is obtained.
  • the content ratio y (atomic ratio) of the N component with respect to the total amount of the components constituting the (Al, Ti, Si) N layer is not limited to the stoichiometric ratio of 0.50, and an effect equivalent to this. May be in the range of 0.45 ⁇ y ⁇ 0.60, which is a range in which is obtained.
  • the green compacts were extruded and pressed, and these green compacts were heated to a predetermined temperature in the range of 1370 to 1470 ° C. at a temperature increase rate of 7 ° C./min in a 6 Pa vacuum atmosphere.
  • Conditions for furnace cooling after holding at this temperature for 1 hour Sintered to form a round tool sintered body for forming a tool base having a diameter of 10 mm, and further, from the round bar sintered body, a diameter x length of a cutting edge portion is 6 mm x 12 mm by grinding.
  • WC-base cemented carbide tool bases (end mills) 1 to 3 each having a two-blade ball shape with a twist angle of 30 degrees were manufactured.
  • elemental mapping with a spatial resolution of 0.01 ⁇ m or less is performed on the longitudinal section of the upper layer, and the composition of the main phase of the coated (Al, Cr, Si, Cu) N layer is within the range specified in the present invention.
  • the composition of CrSi-rich particles and Al-rich particles in the upper longitudinal section was measured by point analysis.

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Abstract

表面被覆切削工具において、硬質被覆層は少なくとも(Al,Cr,Si,Cu)層を含み、該層は、主相と、主相中に分散分布するCrSiリッチパーティクルとAlリッチパーティクルとからなり、前記主相、CrSiリッチパーティクルおよびAlリッチパーティクルの組成を、(Al1-α-β-γCrαSiβCuγ1-xで表した場合(ただし、α、β、γ、xはいずれも原子比)、前記主相は、0.15≦α≦0.40、0.05≦β≦0.20、0.005≦γ≦0.05、0.45≦x≦0.60を満足し、前記CrSiリッチパーティクルは、0.20≦α≦0.55、0.20≦β≦0.55、0≦γ≦0.10、0.02≦x≦0.35を満足し、前記Alリッチパーティクルは、0.10≦α≦0.25、0.05≦β≦0.25、0≦γ≦0.10、0.02≦x≦0.35を満足し、前記上部層の断面について、長径が100nm以上のパーティクルを観察した場合、CrSiリッチパーティクルが上部層断面に占める面積率は、0.20面積%以上2.0面積%以下であり、また、Alリッチパーティクルが上部層断面に占める面積率は、0.50面積%以上3.0面積%以下である表面被覆切削工具。

Description

耐チッピング性と耐摩耗性にすぐれた表面被覆切削工具
 この発明は、焼入れ鋼などの高硬度材の切削加工において、硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性と耐摩耗性を発揮し、長期の使用にわたってすぐれた切削性能を発揮する表面被覆切削工具(以下、被覆工具という)に関するものである。
 本願は、2016年3月11日に日本に出願された特願2016-047919号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
 一般に、被覆工具として、各種の鋼や鋳鉄などの被削材の旋削加工や平削り加工にバイトの先端部に着脱自在に取り付けて用いられるスローアウエイチップ、前記被削材の穴あけ切削加工などに用いられるドリルやミニチュアドリル、前記被削材の面削加工や溝加工、肩加工などに用いられるエンドミル、前記被削材の歯形の歯切加工などに用いられるソリッドホブ、ピニオンカッタなどが知られている。
 そして、被覆工具の切削性能改善を目的として、従来から、数多くの提案がなされている。
 例えば、特許文献1に示すように、炭化タングステン(以下、WCで示す)基超硬合金、炭窒化チタン(以下、TiCNで示す)基サーメット等の工具基体の表面に、Cr、Al及びSiを主成分とする金属成分と、C、N、O、Bから選択される少なくとも1種以上の元素とから構成される立方晶構造の硬質層を1層以上被覆することにより、耐欠損性、耐摩耗性を改善した被覆工具が提案されている。
 また、特許文献2には、工具基体表面に硬質被覆層を被覆した被覆工具において、硬質膜の少なくとも1層は、(MaLb)Xc(但し、MはCr,Al,Ti,Hf,V,Zr,Ta,Mo,W,Yの中から選ばれた少なくとも1種の金属元素を示し、LはMn,Cu,Ni,Co,B,Si,Sの中から選ばれた少なくとも1種の添加元素を示し、XはC,N,Oの中から選ばれた少なくとも1種の非金属元素を示し、aはMとLとの合計に対するMの原子比を示し、bはMとLとの合計に対するLの原子比を示し、cはMとLとの合計に対するXの原子比を示す。また、a,b,cは、それぞれ0.85≦a≦0.99、0.01≦b≦0.15、a+b=1、1.00<c≦1.20を満足する。)とすることで、硬質膜の成分であるCu,Si等による結晶粒の微細化、結晶安定性により、高温硬さが高くなり、耐摩耗性が向上し、さらに、耐酸化性も向上すると記載されている。
 さらに、特許文献3には、工具基体表面に、CrとAlの複合窒化物からなる硬質被覆層を物理蒸着してなる被覆工具において、硬質被覆層を、層厚方向にそって、Al最高含有点とAl最低含有点とが所定間隔をおいて交互に繰り返し存在し、かつ前記両点間でAl含有量が連続的に変化する成分濃度分布構造を有し、さらに、上記Al最高含有点が、組成式:(Cr1-XAl)N(ただし、原子比で、Xは0.40~0.60を示す)を満足し、また、上記Al最低含有点が、組成式:(Cr1-YAl)N(ただし、原子比で、Yは0.05~0.30を示す)を満足し、かつ、隣り合う上記Al最高含有点とAl最低含有点の間隔が、0.01~0.1μmである硬質被覆層とすることにより、重切削加工条件で硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮すると記載されている。
日本国特許第3781374号公報(B) 日本国特開2008-31517号公報(A) 日本国特開2004-50381号公報(A)
 近年の切削加工装置の高性能化はめざましく、一方で切削加工に対する省力化および省エネ化、さらに低コスト化の要求は強く、これに伴い、切削加工はますます高速化・高能率化の傾向にあるが、上記従来の被覆工具においては、これを鋼や鋳鉄などの通常の切削条件での切削加工に用いた場合には、特段の問題は生じないが、これを、例えば、焼入れ鋼などの高硬度材の高速ミーリング加工のような、高熱発生を伴い、しかも、切刃に対して衝撃的・断続的な高負荷がかかる切削加工に用いた場合には、チッピング、欠損の発生を抑制することができず、また、摩耗進行も促進されるため、比較的短時間で使用寿命に至るのが現状である。
 例えば、特許文献1に示される従来被覆工具においては、硬質被覆層を構成する(Al,Cr,Si)N層のAl成分は高温硬さ、同Cr成分は高温靭性、高温強度を向上させると共に、AlおよびCrが共存含有した状態で高温耐酸化性を向上させ、さらに同Si成分は耐熱塑性変形性を向上させる作用があるが、高熱発生を伴い、しかも、切刃に対して衝撃的・断続的な高負荷がかかる切削条件においては、チッピング、欠損等の発生を避けることはできず、例えば、Cr含有割合を増加することにより高温靭性、高温強度の改善を図ろうとしても、相対的なAl含有割合の減少によって、耐摩耗性が低下してしまうため、(Al,Cr,Si)N層からなる硬質被覆層における耐チッピング性と耐摩耗性の両立を図るには自ら限界がある。
 また、特許文献2に示される従来被覆工具においては、硬質被覆層成分としてCuを含有させ、結晶粒の微細化を図ることによって耐摩耗性を向上させることが提案されているが、耐摩耗性が向上する反面、靭性が低下することによってチッピングの発生を抑制することができず、工具寿命は短命である。
 さらに、特許文献3に示される従来被覆工具においては、硬質被覆層中に繰り返し成分濃度が変化する組成変調構造を形成し、高温硬さと耐熱性はAl最高含有点(Cr最低含有点に相当)で担保し、一方、硬質被覆層の強度は、Al最高含有点(Cr最低含有点に相当)に隣接するAl最低含有点(Cr最低含有点に相当)で確保することにより、耐チッピング性と耐摩耗性を確保しているが、通常の鋼や合金鋼、鋳鉄の切削加工ではある程度の効果は得られるものの、高硬度材(例えば、HRC60以上)の切削加工においては、切れ刃に作用する衝撃的・断続的な高負荷により、耐チッピング性、耐摩耗性が十分であるとはいえない。
 そこで、本願発明者等は、上述の観点から、焼入れ鋼などの高硬度材の高速ミーリング加工のような、高熱発生を伴い、しかも、切刃に対して衝撃的・断続的な高負荷が作用する切削加工条件下で、硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性と耐摩耗性を両立し得る被覆工具を開発すべく、硬質被覆層を構成する成分および層構造に着目し研究を行った結果、以下のような知見を得た。
 即ち、本願発明者は、(Al,Cr,Si)N層からなる硬質被覆層の成分として、Cuを含有させ、工具基体表面にAlとCrとSiとCuの複合窒化物層(以下、「(Al,Cr,Si,Cu)N層」で示す場合もある)からなる硬質被覆層を形成することによって、結晶粒微細化による耐摩耗性の向上を図ることに加え、前記(Al,Cr,Si,Cu)N層からなる硬質被覆層内に、組成の異なる2種類のパーティクル、具体的には、CrSiリッチパーティクルとAlリッチパーティクル、を共存させ、しかも、前記硬質被覆層に占める前記2種類のパーティックルの面積率をそれぞれ特定範囲に定めることにより、前記(Al,Cr,Si,Cu)N層は、すぐれた耐チッピング性と耐摩耗性を示すようになることを見出した。
 また、本願発明者は、前記(Al,Cr,Si,Cu)N層と工具基体の密着強度を向上させるための下部層を設け、あるいは、密着強度をさらに高めるために、下部層と前記(Al,Cr,Si,Cu)N層との間に中間層を介在形成することによって、焼入れ鋼などの高硬度材の断続切削加工のような、高熱発生を伴い、しかも、切刃に対して大きな衝撃的・機械的負荷がかかる切削加工条件においても、剥離等を発生することもなく、すぐれた耐チッピング性とすぐれた耐摩耗性の両立を図り得ることを見出したのである。
 前記(Al,Cr,Si,Cu)N層、下部層、中間層は、いずれも工具基体表面に、PVD法により成膜することができる。
 例えば、図3にその概略を示すアークイオンプレーティング(以下、「AIP」で示す)装置(1)を用いて、前記の各層を成膜することができるが、特に、(Al,Cr,Si,Cu)N層の成膜に際しては、その成膜条件として、特に、ターゲットに印加する磁束密度の強さ及びアーク電流の大きさを制御することによって、(Al,Cr,Si,Cu)N層中に所定の面積率のCrSiリッチパーティクルとAlリッチパーティクルを共存生成させることができる。
 そして、(Al,Cr,Si,Cu)N層中に存在する所定の面積率のCrSiリッチパーティクルは、該層の高温強度の向上に寄与すること、また、該層中に存在する所定の面積率のAlリッチパーティクルが、耐酸化性向上に寄与することを見出したのである。
 その結果、前記の硬質被覆層を被覆形成した本願発明に係る被覆工具は、切れ刃に断続的・衝撃的な高負荷が作用する高硬度材の断続切削加工において、すぐれた耐チッピング性および耐摩耗性を示し、長期の使用にわたってすぐれた切削性能を発揮するのである。
 本願発明は、前記知見に基づいてなされたものであって、以下の態様を有する。
 (1)炭化タングステン基超硬合金、炭窒化チタン基サーメット、立方晶窒化硼素焼結体および高速度工具鋼のいずれかからなる工具基体の表面に、硬質被覆層が設けられた表面被覆切削工具において、
 (a)前記硬質被覆層は、少なくとも、AlとCrとSiとCuの複合窒化物層を含み、(b)前記AlとCrとSiとCuの複合窒化物層は、主相と、主相中に分散分布するCrSiリッチパーティクルとAlリッチパーティクルとからなり、
前記主相、CrSiリッチパーティクルおよびAlリッチパーティクルの組成を、組成式:(Al1-α-β-γCrαSiβCuγ1-xで表した場合(ただし、α、β、γ、xはいずれも原子比を示す)、
 (c)前記主相は、0.15≦α≦0.40、0.05≦β≦0.20、0.005≦γ≦0.05、0.45≦x≦0.60を満足し、
 (d)前記CrSiリッチパーティクルは、0.20≦α≦0.55、0.20≦β≦0.55、0≦γ≦0.10、0.02≦x≦0.35を満足し、
 (e)前記Alリッチパーティクルは、0.10≦α≦0.25、0.05≦β≦0.25、0≦γ≦0.10、0.02≦x≦0.35を満足し、
 (f)前記AlとCrとSiとCuの複合窒化物層の縦断面について観察した場合、該縦断面に占める長径が100nm以上の前記CrSiリッチパーティクルの占有面積率は、0.20面積%以上2.0面積%以下であり、また、該縦断面に占める長径が100nm以上の前記Alリッチパーティクルの占有面積率は、0.50面積%以上3.0面積%以下であることを特徴とする表面被覆切削工具。
 (2)前記AlとCrとSiとCuの複合窒化物層の縦断面について、長径が100nm以上のパーティクルを観察した場合、パーティクルの断面アスペクト比が2以上であるパーティクルの面積率は、長径が100nm以上のパーティクルの全面積の80面積%以上であることを特徴とする前記(1)に記載の表面被覆切削工具。
 (3)前記(1)または(2)に記載の表面被覆切削工具において、前記AlとCrとSiとCuの複合窒化物層は上部層とし設けられ、前記工具基体と前記上部層との間に、AlとTiとSiの複合窒化物層からなる下部層が設けられ、
前記下部層を、組成式:(Al1-a-bTiSi1-yで表した場合、
 前記下部層は、0.30≦a≦0.50、0.01≦b≦0.10、0.45≦y≦0.60(ただし、a、b、yはいずれも原子比)を満足することを特徴とする前記(1)または(2)に記載の表面被覆切削工具。
 (4)前記(3)に記載の表面被覆切削工具において、前記下部層と上部層との間に、薄層Aと薄層Bの交互積層構造からなる中間層が設けられ、
 (a)前記薄層Aは、組成式:(Al1-α-β-γCrαSiβCuγ1-xで表した場合、
 0.15≦α≦0.40、0.05≦β≦0.20、0.005≦γ≦0.05、0.45≦x≦0.60(ただし、α、β、γ、xはいずれも原子比を示す)を満足し、一層平均層厚0.005~0.10μmのAlとCrとSiとCuの複合窒化物層からなり、
 (b)前記薄層Bは、
 組成式:(Al1-a-bTiSi1-yで表した場合、0.30≦a≦0.50、0.01≦b≦0.10、0.45≦y≦0.60(ただし、a、b、yはいずれも原子比)を満足し、一層平均層厚0.005~0.10μmのAlとTiとSiの複合窒化物層からなることを特徴とする前記(3)に記載の表面被覆切削工具。
 本願発明の一態様の被覆工具(以下、「本願発明の被覆工具」と称する)は、硬質被覆層の(Al,Cr,Si,Cu)N層が、主相と、該主相中に分散分布するCrSiリッチパーティクルとAlリッチパーティクルとからなり、それぞれが所定の組成を有し、また、(Al,Cr,Si,Cu)N層の縦断面に占める長径が100nm以上のCrSiリッチパーティクルの占有面積率は、0.20面積%以上2.0面積%以下であり、また、Alリッチパーティクルの占有面積率は、0.50面積%以上3.00面積%以下であることから、本願発明の被覆工具は、切れ刃に断続的・衝撃的な高負荷が作用する高硬度材等の断続切削加工に用いた場合であっても、長期の使用にわたって、すぐれた耐チッピング性、耐摩耗性を発揮する。
 さらに、本願発明の被覆工具は、(Al,Cr,Si,Cu)N層について長径が100nm以上のパーティクルを観察した場合、パーティクルの断面アスペクト比が2以上であるパーティクルの面積率は、長径が100nm以上のパーティクルの全面積の80面積%以上と定めること、(Al,Cr,Si,Cu)N層を上部層とし、工具基体と前記上部層の間に密着強度にすぐれる(Al,Ti,Si)N層からなる下部層を設けること、前記下部層と前記上部層の間に密着強度をさらに高めるため中間層を設けることによって、高硬度材等の断続切削加工に用いた場合であっても、硬質被覆層の剥離もなく、長期の使用にわたって、すぐれた耐チッピング性、耐摩耗性を発揮することができる。
本願発明の被覆工具の硬質被覆層の概略縦断面模式図を示し、その一態様を示す。 本願発明の被覆工具の硬質被覆層の概略縦断面模式図を示し、その他態様を示す。 本願発明の被覆工具の硬質被覆層の概略縦断面模式図を示し、その他態様を示す。 (a)は、CrSiリッチパーティクルおよびAlリッチパーティクルが分散する本願発明の被覆工具の(Al,Cr,Si,Cu)N層のHAADF-STEM像の一例を示し、(b)は、その部分拡大図を示す。(a)において、丸で囲んだ数字のうち、1、2、3及び6はAlリッチパーティクル(A-P)を示し、4及び5はCrSiリッチパーティクルを示す。 本願発明の被覆工具の実施例2における硬質被覆層を成膜するアークイオンプレーティング装置の概略説明図を示し、その平面図を示す。 本願発明の被覆工具の実施例2における硬質被覆層を成膜するアークイオンプレーティング装置の概略説明図を示し、その側面図を示す。
 本願発明を実施するための形態について、以下に詳細を説明する。
(Al,Cr,Si,Cu)N層:
 本願発明の被覆工具の硬質被覆層は、少なくとも、(Al,Cr,Si,Cu)N層を備えるが、(Al,Cr,Si,Cu)N層におけるAl成分には高温硬さ、同Cr成分には高温靭性、高温強度を向上させると共に、AlおよびCrが共存含有した状態で高温耐酸化性を向上させ、さらに同Si成分には耐熱塑性変形性を向上させる作用があり、また、Cu成分には、結晶粒の微細化を図ることによって耐摩耗性を向上させる作用がある。
 本願発明の被覆工具の硬質被覆層は、一つの態様としては、図1Aの模式図に示すように、(Al,Cr,Si,Cu)N層の単層で構成される。
 また、別の態様としては、図1Bの模式図に示すように、AlとTiとSiの複合窒化物(以下、「(Al,Ti,Si)N」で示す場合がある)層からなる下部層(LL)と(Al,Cr,Si,Cu)N層からなる上部層(UL)との二層構造で構成される。
 さらに、別の態様としては、図1Cに示すように、(Al,Ti,Si)Nからなる下部層(LL)と(Al,Cr,Si,Cu)N層からなる上部層(UL)の間に、薄層Aと薄層Bの交互積層(AL)構造からなら中間層(IML)が介在形成された三層構造で構成される。
 そして、前記単層構造であるか二層構造であるか三層構造であるかにかかわらず、前記の(Al,Cr,Si,Cu)N層は、主相(MP)と、該主相中に分散分布するCrSiリッチパーティクル(CS-P)およびAlリッチパーティクル(A-P)とにより構成される。
 ここで言う、CrSiリッチパーティクル(CS-P)およびAlリッチパーティクル(A-P)とは、主相(MP)内に形成された、主相に対しN含有量が少ないマクロ粒子を意味する。
 前記(Al,Cr,Si,Cu)N層の層厚について、本願発明では特に制限するものではないが、前記(Al,Cr,Si,Cu)N層の層厚が0.5μm未満であると、十分な耐摩耗性を長期にわたって発揮することができず、一方、8.0μmを越えると、硬質被覆層中に蓄積される圧縮残留応力が大きくなるため、切削初期に切れ刃でのチッピング発生が生じやすくなり、また、硬質被覆層自体が自己破壊する恐れがある。
 したがって、前記(Al,Cr,Si,Cu)N層の層厚は、0.5μm以上8.0μm以下とすることが望ましい。
 特に限定はされないが、より好ましい前記(Al,Cr,Si,Cu)N層の層厚は、1.5μm以上5.5μm以下である。さらにより好ましい前記(Al,Cr,Si,Cu)N層の層厚は、2.0μm以上4.5μm以下である。
 前記(Al,Cr,Si,Cu)N層の主相、CrSiリッチパーティクルおよびAlリッチパーティクルの組成は、組成式:(Al1-α-β-γCrαSiβCuγ1-xで表すことができる(ただし、α、β、γ、xはいずれも原子比を示す)。
(Al,Cr,Si,Cu)N層の主相:
 (Al,Cr,Si,Cu)N層の主相(MP)において、Crの平均組成を示すα値(原子比)がAlとSiとCuの合量に占める割合で0.15未満では、最低限必要とされる高温靭性、高温強度を確保することができないため、チッピング、欠損の発生を抑制することができず、一方、同α値が0.40を超えると、相対的なAl含有割合の減少により、摩耗進行が促進することから、α値を0.15~0.40と定めた。
 また、Siの平均組成を示すβ値(原子比)がAlとCrとCuの合量に占める割合で0.05未満では、耐熱塑性変形性の改善による耐摩耗性向上を期待することはできず、一方、同β値が0.20を超えると、耐摩耗性向上効果に低下傾向がみられるようになることから、β値を0.05~0.20と定めた。
 さらに、Cuの平均組成を示すγ値(原子比)がAlとCrとSiの合量に占める割合で0.005未満では、耐摩耗性の向上を期待することができず、一方、同γ値が0.05を超えると、アークイオンプレーティング(以下、「AIP」で示す。)装置によって(Al,Cr,Si,Cu)N層を成膜する際に、過剰・粗大なパーティクルが発生しやすくなり、大きな衝撃的・機械的負荷がかかる切削加工において耐チッピング性が低下することから、γ値を0.005~0.05と定めた。
 なお、上記α、β、γについて、好ましい範囲は、それぞれ、0.15≦α≦0.25、0.05≦β≦0.15、0.01≦γ≦0.03である。
 前記(Al,Cr,Si,Cu)N層からなる主相(MP)において、主相(MP)を構成する成分の総量に対するN成分の含有割合xは、化学量論比である0.50には限定されず、これと同等な効果が得られる範囲である0.45≦x≦0.60の範囲であればよい。
(Al,Cr,Si,Cu)N層中のCrSiリッチパーティクル、Alリッチパーティクル:
 (Al,Cr,Si,Cu)N層中には、主相に分散分布するCrSiリッチパーティクル(CS-P)、Alリッチパーティクル(A-P)(図2参照)が形成される。
 図2に示すように、主相(MP)に分散分布するCrSiリッチパーティクル、Alリッチパーティクル(A-P)は、ほとんどすべてのパーティクルの長径が工具基体表面とほぼ平行な方向である扁平形状のものとして形成される。
 CrSiリッチパーティクル(CS-P)、Alリッチパーティクル(A-P)の生成は、図3に示すAIP装置(1)を用いてAlCrSiCuN層を蒸着形成する際の蒸着条件、特に、ターゲットに印加する磁束密度の大きさ及びアーク電流の大きさをコントロールすることによって、それぞれのパーティクルを所望の組成とすることができ、さらに、主相中に存在するパーティクルのうち、断面の長径が100nm以上のパーティクルが前記(Al,Cr,Si,Cu)N層の断面に占める面積率を所望の値とすることができる。
CrSiリッチパーティクル:
 CrSiリッチパーティクル(CS-P)は、主相中に分散分布し、高温強度を向上させるため、切削加工時の耐チッピング性を向上させる。
 CrSiリッチパーティクル(CS-P)の組成を、組成式:(Al1-α-β-γCrαSiβCuγ1-xで表した場合(ただし、α、β、γ、xはいずれも原子比を示す)、CrSiリッチパーティクルの組成が、0.20≦α≦0.55、0.20≦β≦0.55、0≦γ≦0.10、0.02≦x≦0.35の範囲を外れると、高温強度が十分でないために、焼入鋼等の高硬度材の断続切削加工における断続的・衝撃的負荷によってチッピングを発生しやすくなる。
 Crの含有量αが0.20未満では、主相に対して十分な強度が得られず、主相中へ分散した際に発揮する高温強度の向上によるチッピング抑制効果が小さくなる。一方、Crの含有量が0.55を超えると、パーティクルが球状に近くなりパーティクル下に空隙が残りやすくなり、これがクラックの起点になりやすく、チッピングの原因となる。
 Siの含有割合βが0.20未満では、パーティクルの耐熱塑性変形性を確保することができず、0.55を超えても耐塑性変形性が低下してしまう。
 Cuの含有量が0.10を超えると、パーティクル自体の硬さを低下し、CrSiリッチパーティクルを分散した膜全体の硬さを低下させ、最低限の耐摩耗性が得られない。
 なお、上記α、β、γについて、好ましい範囲は、それぞれ、0.25≦α≦0.50、0.25≦β≦0.50、0≦γ≦0.08である。
 Nの含有量xが0.02未満では、主相との親和性が低下しパーティクルと主相の界面がクラックの起点になってしまい、また、0.35を超えるとパーティクルとしての効果が発揮されない。
Alリッチパーティクル:
 Alリッチパーティクル(A-P)は、主相中に分散分布し、硬質被覆層の耐酸化性を高め、その結果、耐摩耗性を向上させる。
 Alリッチパーティクル(A-P)の組成を、組成式:(Al1-α-β-γCrαSiβCuγ1-xで表した場合(ただし、α、β、γ、xはいずれも原子比を示す)、Alリッチパーティクルの組成が、0.10≦α≦0.25、0.05≦β≦0.25、0≦γ≦0.10、0.02≦x≦0.35の範囲を外れると、耐酸化性向上効果が十分でないため、摩耗性向上効果を期待できない。
 Cr含有量αが0.10未満では、パーティクル自体の高温耐酸化性が低下し、一方Crの含有量が0.25を超えると、相対的なAl含有割合の減少により、摩耗進行が促進する。
 Siの含有量βが0.05未満では、最低限の耐塑性変形性が得られず、0.25を超えるとCr同様に相対的なAl含有割合の減少により、摩耗進行が促進する。
 Cuの含有量が0.10を超えるとパーティクル自体の硬さが低下し、耐摩耗性が得られない。
 なお、上記α、β、γについて、好ましい範囲は、それぞれ、0.10≦α≦0.20、0.05≦β≦0.20、0≦γ≦0.08である。
 Nの含有量xが0.02未満では、主相との親和性が低下しパーティクルと主相の界面がクラックの起点になってしまい、また、0.35を超えるとパーティクルとしての効果が発揮されない。
 なお、主相中に分散分布するCrSiリッチパーティクル(CS-P)、Alリッチパーティクル(A-P)の組成は、透過型電子顕微鏡-エネルギー分散型X線分光分析(TEM-EDS)を用いて測定することができる
 本願発明においては、(Al,Cr,Si,Cu)N層を、主相(MP)と該主相中に分散分布するCrSiリッチパーティクル(CS-P)、Alリッチパーティクル(A-P)とで構成することによって、(Al,Cr,Si,Cu)N層がすぐれた耐チッピング性、耐摩耗性を備えるようになるが、(Al,Cr,Si,Cu)N層中に存在するCrSiリッチパーティクル(CS-P)、Alリッチパーティクル(A-P)の面積率によって、(Al,Cr,Si,Cu)N層の特性が影響を受けることから、(Al,Cr,Si,Cu)N層中に占める前記パーティクルの面積率を適正な範囲に維持することが重要である。
 本願発明の被覆工具の硬質被覆層の(Al,Cr,Si,Cu)N層は、AIP装置(1)を用い、かつ、制御された成膜条件(特に、ターゲットに印加する磁束密度の強さ及びアーク電流の大きさ)のもとで蒸着することで、主相が形成されると同時に、該主相中にCrSiリッチパーティクル(CS-P)、Alリッチパーティクル(A-P)が分散分布して形成される。
 (Al,Cr,Si,Cu)N層の縦断面を観察した場合、CrSiリッチパーティクル(CS-P)、Alリッチパーティクル(A-P)ともに、工具基体表面とほぼ平行な方向に長径を有する扁平形状のものとして形成される。
 そして、上記パーティクルについて、長径が100nm以上のパーティクルについて、(Al,Cr,Si,Cu)N層の縦断面に占める面積率を求めた場合、CrSiリッチパーティクル(CS-P)については、0.20面積%以上2.00面積%以下とし、また、Alリッチパーティクル(A-P)については、0.50面積%以上3.00面積%以下とする。
 これは、(Al,Cr,Si,Cu)N層の縦断面に占めるCrSiリッチパーティクル(CS-P)の面積率が0.20面積%未満の場合には、十分なチッピングの抑制効果が得られず、一方、CrSiリッチパーティクル(CS-P)の面積率が2.00面積%を超える場合には、皮膜全体の硬さを低下させ、耐摩耗性を低下させるという理由による。
 また、Alリッチパーティクル(A-P)の面積率が0.50面積%未満の場合には、パーティクルによる十分な耐摩耗性向上の効果が得られず、一方、Alリッチパーティクル(A-P)の面積率が3.00面積%を超える場合には、皮膜全体において耐チッピング性を低下させてしまうという理由による。
 さらに、(Al,Cr,Si,Cu)N層の縦断面観察において、長径が100nm以上の各パーティクルについて、その長径と短径を測定してアスペクト比を求めた場合、断面アスペクト比が2以上であるパーティクルの面積割合を、長径が100nm以上の全パーティクルの面積の80面積%以上とすることが望ましい。
 これは、アスペクト比2未満のパーティクルの形状は、球状に近くなりパーティクル下に空隙が発生しやすくなり、この空隙はクラックの起点になりやすく、チッピングの原因となる。このことから、アスペクト比2以上のパーティクルが80面積%未満では、クラックの起点となる球状に近いパーティクルが多数存在することとなり、耐チッピング性が低下してしまうという理由による。
 なお、パーティクルの面積、アスペクト比は、次のような測定・算出法により求めることができる。
 各パーティクルを撮影したTEM―EDSマッピング像において、窒素量を分析したマッピング像を用いてパーティクルと主相の境界を区別し、パーティクルの外周部を選択し、囲まれた面積を、画像解析ソフト(例えば、Adobe photoshopなど)を用いてパーティクルの面積を算出することができる。
 また、パーティクルの長径とは、基体表面に垂直な上部層断面におけるパーティクルの断面形状について測定した最も長い直径を意味するが、本願発明においては、ほとんどすべてのパーティクルの長径が工具基体表面とほぼ平行な方向であるので、工具基体表面と平行な方向に測定したパーティクルの最大長さを長径とよび、また、該長径方向に直交するパーティクルの最大長さを短径とよぶ。
 そして、アスペクト比は、長径/短径の値として求めることができる。
下部層あるいは中間層の薄層Bを構成する(Al,Ti,Si)N層の組成:
 本願発明の被覆工具では、前記(Al,Cr,Si,Cu)N層を上部層(UL)とし、工具基体(B)と上部層(UL)の間に(Al,Ti,Si)N層からなる下部層(LL)を設けることによって、硬質被覆層を二層構造のものとして形成することができる。
 さらに、該下部層(LL)と上部層(LL)との間に、中間層(IML)を設けることによって、硬質被覆層を三層構造のものとして形成することができる。中間層(IML)は、前記上部層(UL)の主相(MP)と同じ成分系の(Al,Cr,Si,Cu)N層からなる薄層Aと、前記下部層と同じ成分系の(Al,Ti,Si)N層からなる薄層Bによって構成される。
 下部層(LL)あるいは中間層(IML)の薄層Bを構成する(Al,Ti,Si)N層におけるAl成分、Si成分は、耐摩耗性を向上し、また、Ti成分は高温靭性、高温強度改善する。
 さらに、(Al,Ti,Si)N層は、工具基体(B)との密着強度、また、上部層(UL)あるいは中間層(IML)の薄層Aとの密着強度にすぐれるため、切削加工時に大きな衝撃的・機械的負荷が作用した場合に、硬質被覆層の耐剥離性を高める。
 前記(Al,Ti,Si)N層は、その組成を、組成式:(Al1-a-bTiSi1-yで表した場合、0.30≦a≦0.50、0.01≦b≦0.10、0.45≦y≦0.60(ただし、a、b、yはいずれも原子比)を満足することが望ましい。
 これは、AlとTiとSiの合量に占めるTiの含有割合を示すa値(原子比)が0.30未満の場合には、高温靭性、高温強度の向上効果を期待できず、一方、a値が0.50を超えるような場合には、相対的なAl成分、Si成分の含有割合の減少により、最低限必要とされる高温硬さおよび高温耐酸化性を確保することができなくなる。また、AlとTiとSiの合量に占めるSiの割合を示すb値(原子比)が0.01未満では、最低限必要とされる所定の高温硬さ、高温耐酸化性、耐熱塑性変形性を確保することができなくなるため、耐摩耗性低下の原因となり、またb値が0.10を超えると、耐摩耗性向上作用に低下傾向がみられるようになる。
 したがって、Tiの含有割合を示すa値(原子比)は0.30以上0.50以下、また、Siの含有割合を示すb値(原子比)は0.01以上0.10以下とすることが望ましい。
 なお、上記a、bについて、望ましい範囲は、0.35≦a≦0.42、0.03≦b≦0.08である。
 なお、(Al,Ti,Si)N層を構成する成分の総量に対するN成分の含有割合y(原子比)は、化学量論比である0.50には限定されず、これと同等な効果が得られる範囲である0.45≦y≦0.60の範囲であればよい。
下部層の平均層厚:
 下部層(LL)は、工具基体表面と上部層(UL)あるいは中間層(IML)との付着強度をより高める作用を有するが、下部層(LL)の層厚が、0.3μm未満では、密着力向上効果が得られず、一方、層厚が3.0μmを超えると、残留圧縮応力の蓄積により、クラックが発生しやすくなり安定した密着力を確保できなくなることから、下部層(LL)の層厚は、0.3~3.0μmとすることが望ましく、より望ましくは、0.5~2.0μmの範囲である。
中間層の合計平均層厚と薄層A、薄層Bの一層平均層厚:
 本願発明の被覆工具では、(Al,Cr,Si,Cu)N層からなる上部層(UL)と工具基体(B)との密着強度を向上させるために、工具基体表面に(Al,Ti,Si)N層からなる下部層(LL)を形成することができるが、上部層(UL)と下部層(LL)との密着強度をより高めるために、上部層(UL)-下部層(LL)間に、薄層A、薄層Bの交互積層(AL)からなる中間層(IML)を介在形成することができる。
 ここで、薄層Aは、例えば、上部層(UL)の主相(MP)と同一成分組成の(Al,Cr,Si,Cu)N層で構成し、また、薄層Bは、例えば、下部層(LL)と同じ成分組成の(Al,Ti,Si)N層から構成することができる。
 薄層A、薄層Bのそれぞれの一層平均層厚が0.005μm未満では、それぞれの薄層を所定組成のものとして明確に形成することが困難であるばかりか、薄層Aによる耐摩耗性向上効果、薄層Bによる靱性、耐剥離性向上効果が発揮されず、一方、薄層A、薄層Bそれぞれの一層層厚が0.10μmを超えた場合には、それぞれの薄層がもつ欠点、すなわち薄層Aであれば強度不足が、また、薄層Bであれば耐摩耗性不足が層内に局部的に現れ、中間層全体、ひいては、硬質被覆層全体としての特性低下を招く恐れがあるので、薄層A、薄層Bそれぞれの一層平均層厚を0.005~0.10μmとすることが望ましい。
 すなわち、薄層Bは、薄層Aの有する特性のうちの不十分な特性を補うために設けたものであるが、薄層A、薄層Bそれぞれの層厚が0.005~0.10μmの範囲内であれば、薄層Aと薄層Bの交互積層構造からなる硬質被覆層は、すぐれた高温硬さとすぐれた高温靭性、高温強度を具備したあたかも一つの層であるかのように作用し、しかも、上部層と下部層の密着強度を高めるが、薄層A、薄層Bの層厚が0.10μmを超えると、薄層Aの強度不足が、また、薄層Bの耐摩耗性不足が顕在化する。
 また、薄層Aと薄層Bの交互積層(AL)構造からなる中間層(IML)は、その合計平均層厚が0.1μm未満ではすぐれた特性を発揮することはできず、また、合計平均層厚が1.0μmを超えると、チッピング、欠損を発生しやすくなるので、薄層Aと薄層Bの交互積層構造からなる中間層の合計平均層厚は、0.1~1.0μmとすることが好ましく、0.2~0.5μmとすることがより好ましい。
 つぎに、本願発明の被覆工具を実施例により具体的に説明する。
 以下の実施例では、本願発明の被覆工具をミーリング加工で使用した場合について説明するが、旋削加工、ドリル加工等について用いることを何ら排除するものではない。
 また、WC基超硬合金を工具基体として用いた場合について説明するが、TiCN基サーメット、立方晶窒化硼素焼結体、高速度工具鋼を工具基体として用いた場合であっても同様である。
 原料粉末として、平均粒径:5.5μmを有する中粗粒WC粉末、同0.8μmの微粒WC粉末、同1.3μmのTaC粉末、同1.2μmのNbC粉末、同1.2μmのZrC粉末、同2.3μmのCr粉末、同1.5μmのVC粉末、同1.0μmの(Ti,W)C[質量比で、TiC/WC=50/50]粉末、および同1.8μmのCo粉末を用意し、これら原料粉末をそれぞれ表1に示される配合組成に配合し、さらにワックスを加えてアセトン中で24時間ボールミル混合し、減圧乾燥した後、100MPaの圧力で所定形状の各種の圧粉体に押出しプレス成形し、これらの圧粉体を、6Paの真空雰囲気中、7℃/分の昇温速度で1370~1470℃の範囲内の所定の温度に昇温し、この温度に1時間保持後、炉冷の条件で焼結して、直径が10mmの工具基体形成用丸棒焼結体を形成し、さらに前記丸棒焼結体から、研削加工にて、切刃部の直径×長さが6mm×12mmの寸法で、ねじれ角30度の2枚刃ボール形状をもったWC基超硬合金製の工具基体(エンドミル)1~3をそれぞれ製造した。
 (a)これらの工具基体1~3を、AIP装置の回転テーブル上の中心軸から半径方向に所定距離離れた位置に外周部にそって装着し、AIP装置内に所定組成のAl-Cr-Si-Cu合金からなるターゲット(カソード電極)を配置し、
 (b)まず、装置内を排気して真空に保持しながら、ヒーターで工具基体を400℃に加熱した後、前記回転テーブル上で自転しながら回転する工具基体に-1000Vの直流バイアス電圧を印加し、かつ、Ti金属カソード電極とアノード電極との間に100Aの電流を流してアーク放電を発生させ、もって工具基体表面をボンバード洗浄し、
 (c)ついで、所定組成のAl-Cr-Si-Cu合金ターゲットの表面に、表2に示す種々の最大磁束密度に制御した磁場を印加し、装置内に反応ガスとして窒素ガスを導入して表2に示す窒素圧とし、前記回転テーブル上で自転しながら回転する工具基体の温度を表2に示す温度範囲内に維持するとともに表2に示す直流バイアス電圧を印加し、かつ前記Al-Cr-Si-Cu合金ターゲットとアノード電極との間に表2に示すアーク電流を流してアーク放電を発生させ、もって工具基体の表面に、表3に示される主相の組成、平均層厚、表4に示される組成、面積率、アスペクト比2以上のパーティクル面積率のCrSiリッチパーティクル、Alリッチパーティクルが存在する(Al,Cr,Si,Cu)N層を蒸着形成することにより、表3、表4に示す硬質被覆層を備えた本発明被覆工具1~10を作製した。
 なお、上記で使用したAIP装置は、図3のAIP装置において、Al-Ti-Si合金の代わりにTi金属からなるターゲット(カソード電極)を配置したAIP装置である。
 前記本発明被覆工具1~10の(Al,Cr,Si,Cu)N層について、工具基体表面に垂直な各層断面の組織観察と組成分析を、透過型電子顕微鏡-エネルギー分散型X線分光分析(TEM-EDS)を用いて行った。
 また、本発明被覆工具1~10の(Al,Cr,Si,Cu)N層について、工具基体表面と平行な方向の幅が20μmであり、硬質被覆層の厚み領域が全て含まれるよう設定された視野について、上部層縦断面に対して0.01μm以下の空間分解能の元素マッピングを行い、被覆した(Al,Cr,Si,Cu)N層の主相の組成が本願発明で規定する範囲内であることを確認し、同時に、上部縦断面におけるCrSiリッチパーティクルとAlリッチパーティクルの組成を点分析によって測定した。
 また、CrSiリッチパーティクルとAlリッチパーティクルが、上部層縦断面に占める面積率は、次のような方法で求めた。すなわち、各パーティクルを撮影したTEM―EDSマッピング像において、窒素量を分析したマッピング像を用いてパーティクルと主相の境界を区別し、パーティクルの外周部を選択し、囲まれた面積を、画像解析ソフト(例えば、Adobe photoshopなど)を用いて算出し、測定領域の上部層断面に占めるパーティクルの面積率として算出した。
 なお、CrSiリッチパーティクルとAlリッチパーティクルの面積率は、パーティクルの長径が100nm以上であるパーティクルのみを測定対象とした。
 また、CrSiリッチパーティクルとAlリッチパーティクルの工具基体表面に平行な方向の最大長さを長径として測定し、また、長径の方向に直交する方向の最大長さを短径として測定し、それぞれのパーティクルについてのアスペクト比(長径/短径)を求め、長径が100nm以上であるパーティクルの全面積に占めるアスペクト比が2以上である長径が100nm以上のパーティクルの面積率を算出した。
 さらに、(Al,Cr,Si,Cu)N層の層厚を、走査型電子顕微鏡(SEM)を用いて測定した。
 表3、表4に、これらの測定値、算出値をそれぞれ示す。
 次に、比較の目的で、前記AIP装置を用いて、工具基体1~3の表面に、実施例1の前記工程(a)~(c)と同様にして、表5に示す条件で表6、表7に示される組成および目標平均層厚の(Al,Cr,Si,Cu)N層を蒸着形成することにより、表6、表7に示す(Al,Cr,Si,Cu)N層を備えた比較被覆工具1~10を作製した。
 比較被覆工具1~10についても、実施例1の場合と同様な方法で、(Al,Cr,Si,Cu)N層の組成分析を行い、また、(Al,Cr,Si,Cu)N層に存在するパーティクルの組成、アスペクト比が2以上であるパーティクルの面積率を測定・算出し、さらに、(Al,Cr,Si,Cu)N層の層厚を測定した。
 表6、表7に、これらの値をそれぞれ示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
 つぎに、前記本発明被覆工具1~10および比較被覆工具1~10について、以下に示す切削条件で、ミーリング切削加工試験を実施し、切刃の逃げ面摩耗幅を測定した。
 ≪切削条件A≫
 被削材: JIS・SKH51(HRC64)のブロック材
 回転速度: 5400/min.、
切削速度: 100m/min.、
 切り込み: ae 0.2mm、ap 2.0mm
 送り(1刃当り): 0.05mm/刃、
 切削油剤: エアーブロー、
 切削長: 18 m、
 ≪切削条件B≫
 被削材: JIS・SKD11(HRC60)のブロック材
 回転速度: 5400/min.、
切削速度: 100m/min.、
 切り込み: ae 0.3mm、ap 2.0mm
 送り(1刃当り): 0.04mm/刃、
 切削油剤: エアーブロー、
 切削長: 50m、
 表8に、前記切削試験の結果を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
 表3、4、6~8に示される結果から、本発明被覆工具1~10は、(Al,Cr,Si,Cu)N層からなる硬質被覆層中に、所定の組成の主相とともに、所定組成のCrSiリッチパーティクルおよびAlリッチパーティクルが所定の面積率で存在することによって、切れ刃に断続的・衝撃的高負荷が作用する高硬度材の断続切削加工において、すぐれた耐チッピング性、耐摩耗性を示した。
 これに対して、比較被覆工具1~10は、硬質被覆層中に、主相の組成、あるいは、各パーティクルの組成、面積率が本願発明で規定する範囲を外れているため、耐チッピング性あるいは耐摩耗性の両特性にすぐれるものであるとはいえない。
 実施例1で用いた工具基体1~3に対して、次のような方法で、下部層と上部層からなる硬質被覆層を備えた本発明被覆工具11~15、および、下部層と薄層Aと薄層Bの交互積層構造からなる中間層と上部層からなる硬質被覆層を備えた本発明被覆工具16~20を作製した。
 (a)工具基体1~3を、図3に示すAIP装置の回転テーブル上の中心軸から半径方向に所定距離離れた位置に外周部にそって装着し、AIP装置の一方に所定組成のAl-Ti-Si合金からなるターゲット(カソード電極)を、他方側に所定組成のAl-Cr-Si-Cu合金からなるターゲット(カソード電極)を配置し、実施例1と同様な条件で工具基体表面をボンバード洗浄し、
 (b)ついで、装置内に反応ガスとして窒素ガスを導入して表9に示す窒素圧とし、前記回転テーブル上で自転しながら回転する工具基体の温度を表9に示す温度範囲内に維持するとともに、表9に示す直流バイアス電圧を印加し、かつ前記Al-Ti-Si合金ターゲットとアノード電極との間に表9に示すアーク電流を流してアーク放電を発生させ、もって前記工具基体の表面に、表12に示される組成および目標平均層厚の(Al,Ti,Si)N層からなる下部層を蒸着形成し、
 (c)ついで、装置内に反応ガスとして窒素ガスを導入して表10に示す窒素圧とすると共に、前記回転テーブル上で自転しながら回転する工具基体の温度を表10に示す温度範囲内に維持するとともに、表10に示す直流バイアス電圧を印加し、かつ前記Al-Cr-Si-Cu合金ターゲットとアノード電極との間に表10に示すアーク電流を流してアーク放電を発生させ、もって前記下部層表面に、表12に示される組成および一層平均層厚の(Al,Cr,Si,Cu)N層からなる薄層Aを蒸着形成し、
 同時に、前記Al-Ti-Si合金カソード電極とアノード電極間に同じくに表10に示すアーク電流を流してアーク放電を発生させて、表12に示される組成および一層平均層厚の(Al,Ti,Si)N層からなる薄層Bを蒸着形成し、もって、薄層Aと薄層Bの交互積層構造からなる表12に示される所定の合計平均層厚となるまで中間層を蒸着形成し、
 (d)ついで、前記Al-Cr-Si-Cu合金ターゲットの表面に表11に示す種々の最大磁束密度に制御した磁場を印加し、装置内に反応ガスとして窒素ガスを導入して表11に示す窒素圧とし、前記回転テーブル上で自転しながら回転する工具基体の温度を表11に示す温度範囲内に維持するとともに表11に示す直流バイアス電圧を印加し、かつ前記Al-Cr-Si-Cu合金ターゲットとアノード電極との間に表11に示すアーク電流を流してアーク放電を発生させ、もって前記中間層の表面に、表13に示される組成、目標平均層厚の主相、同じく表13に示される組成、面積率、アスペクト比2以上のパーティクル面積率のCrSiリッチパーティクル、Alリッチパーティクルが存在する上部層を蒸着形成することにより、表12、表13に示す下部層、中間層および上部層とからなる硬質被覆層を備えた本発明被覆工具11~20を作製した。
 なお、本発明被覆工具11~15については、前記の工程(c)は行わず、中間層を形成しなかった。
 前記で作製した本発明被覆工具11~15の下部層及び上部層、また、本発明被覆工具16~20の下部層、中間層及び上部層について、工具基体表面に垂直な各層縦断面の組織観察と組成分析を、透過型電子顕微鏡-エネルギー分散型X線分光分析(TEM-EDS)を用いて行った。
 また、本発明被覆工具16~20の中間層の薄層Aおよび上部層については、実施例1の場合と同様にして、組成分析を行い、また、パーティクルが存在する場合には、該パーティクルの組成、面積率、アスペクト比が2以上であるパーティクルの面積率を測定・算出した。
 表12、表13に、これらの測定値、算出値をそれぞれ示す。
 また、本発明被覆工具11~20の上部層および下部層の層厚を、走査型電子顕微鏡(SEM)を用いて測定した。さらに中間層内の薄層Aおよび薄層Bの平均膜厚は、透過型電子顕微鏡(TEM)を用いて、視野内の任意の5点にて測定し、これを平均することにより算出した。
表12、表13に、これらの値を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
 つぎに、前記本発明被覆工具11~20について、以下に示す切削条件で、ミーリング切削加工試験を実施し、切刃の逃げ面摩耗幅を測定した。
 ≪切削条件C≫
 被削材: JIS・SKH51(HRC64)のブロック材
 回転速度: 5400/min.、
切削速度: 100m/min.、
 切り込み: ae 0.2mm、ap 2.0mm
 送り(1刃当り): 0.05mm/刃、
 切削油剤: エアーブロー、
 切削長: 20m、
 ≪切削条件D≫
 被削材: JIS・SKD11(HRC60)のブロック材
 回転速度: 5400/min.、
切削速度: 100m/min.、
 切り込み: ae 0.3m、ap 2.0mm
 送り(1刃当り): 0.04mm/刃、
 切削油剤: エアーブロー、
 切削長: 60m、
 表14に、前記切削試験の結果を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
 表12~14に示される結果から、本発明被覆工具11~15は、下部層と上部層が形成され、また、本発明被覆工具16~20は、下部層と上部層の間に、薄層Aと薄層Bの交互積層構造からなる中間層が介在形成されていることによって、層間密着強度が向上し、さらに、(Al,Cr,Si,Cu)N層からなる硬質被覆層中に、所定の組成の主相とともに、所定組成のCrSiリッチパーティクルおよびAlリッチパーティクルが所定の面積率で存在することによって、切れ刃に断続的・衝撃的高負荷が作用する高硬度材の断続切削加工において、すぐれた耐チッピング性、耐摩耗性を示した。
 本願発明の被覆工具は、焼入鋼等の高硬度材の断続切削加工においてすぐれた耐チッピング性、耐摩耗性を発揮し、使用寿命の延命化を可能とするものであるが、他の被削材の切削加工、他の条件での切削加工で使用することも勿論可能である。
 B  工具基体
 UL  上部層
 LL  下部層
 IML  中間層
 AL  薄層Aと薄層Bの交互積層
 A-P  Alリッチパーティクル
 CS-P  CrSiリッチパーティクル
 1  AIP装置
 2  ヒーター
 3  回転テーブル
 4  工具基体
 5A、5B  磁力発生源
 6  Al-Cr-Si-Cu合金ターゲット(カソード電極)
 7  Al-Ti-Si合金ターゲット(カソード電極)
 8A、8B  アノード電極
 9A、9B  アーク電源
 10  バイアス電源
 11  反応ガス導入口
 12  排ガス口

Claims (4)

  1.  炭化タングステン基超硬合金、炭窒化チタン基サーメット、立方晶窒化硼素焼結体および高速度工具鋼のいずれかからなる工具基体の表面に、硬質被覆層が設けられた表面被覆切削工具において、
     (a)前記硬質被覆層は、少なくとも、AlとCrとSiとCuの複合窒化物層を含み、
     (b)前記AlとCrとSiとCuの複合窒化物層は、主相と、主相中に分散分布するCrSiリッチパーティクルとAlリッチパーティクルとからなり、
     前記主相、CrSiリッチパーティクルおよびAlリッチパーティクルの組成を、組成式:(Al1-α-β-γCrαSiβCuγ1-xで表した場合(ただし、α、β、γ、xはいずれも原子比を示す)、
     (c)前記主相は、0.15≦α≦0.40、0.05≦β≦0.20、0.005≦γ≦0.05、0.45≦x≦0.60を満足し、
     (d)前記CrSiリッチパーティクルは、0.20≦α≦0.55、0.20≦β≦0.55、0≦γ≦0.10、0.02≦x≦0.35を満足し、
     (e)前記Alリッチパーティクルは、0.10≦α≦0.25、0.05≦β≦0.25、0≦γ≦0.10、0.02≦x≦0.35を満足し、
     (f)前記AlとCrとSiとCuの複合窒化物層の縦断面について観察した場合、該縦断面に占める長径が100nm以上の前記CrSiリッチパーティクルの占有面積率は、0.20面積%以上2.0面積%以下であり、また、該縦断面に占める長径が100nm以上の前記Alリッチパーティクルの占有面積率は、0.50面積%以上3.0面積%以下であることを特徴とする表面被覆切削工具
  2.  前記AlとCrとSiとCuの複合窒化物層の縦断面について、長径が100nm以上のパーティクルを観察した場合、パーティクルの断面アスペクト比が2以上であるパーティクルの面積率は、長径が100nm以上のパーティクルの全面積の80面積%以上であることを特徴とする請求項1に記載の表面被覆切削工具。
  3.  請求項1または2に記載の表面被覆切削工具において、前記AlとCrとSiとCuの複合窒化物層は上部層とし設けられ、前記工具基体と前記上部層との間に、AlとTiとSiの複合窒化物層からなる下部層が設けられ、
    前記下部層を、組成式:(Al1-a-bTiSi1-yで表した場合、
    前記下部層は、0.30≦a≦0.50、0.01≦b≦0.10、0.45≦y≦0.60(ただし、a、b、yはいずれも原子比)を満足することを特徴とする請求項1または2に記載の表面被覆切削工具。
  4. 請求項3に記載の表面被覆切削工具において、前記下部層と上部層との間に、薄層Aと薄層Bの交互積層構造からなる中間層が設けられ、
     (a)前記薄層Aは、組成式:(Al1-α-β-γCrαSiβCuγ1-xで表した場合、0.15≦α≦0.40、0.05≦β≦0.20、0.005≦γ≦0.05、0.45≦x≦0.60(ただし、α、β、γ、xはいずれも原子比を示す)を満足し、一層平均層厚0.005~0.10μmのAlとCrとSiとCuの複合窒化物層からなり、
     (b)前記薄層Bは、組成式:(Al1-a-bTiSi1-yで表した場合、0.30≦a≦0.50、0.01≦b≦0.10、0.45≦y≦0.60(ただし、a、b、yはいずれも原子比)を満足し、一層平均層厚0.005~0.10μmのAlとTiとSiの複合窒化物層からなることを特徴とする請求項3に記載の表面被覆切削工具。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019072818A (ja) * 2017-10-18 2019-05-16 ユニオンツール株式会社 切削工具用硬質皮膜及びドリル

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008073800A (ja) * 2006-09-21 2008-04-03 Kobe Steel Ltd 硬質皮膜および硬質皮膜被覆工具
JP2016500752A (ja) * 2012-10-10 2016-01-14 エリコン・サーフェス・ソリューションズ・アクチェンゲゼルシャフト,トリュープバッハ 高温応用のための摩擦応力を備えた被覆部
WO2016021581A1 (ja) * 2014-08-08 2016-02-11 住友電気工業株式会社 硬質材料、焼結体、焼結体を用いた工具、硬質材料の製造方法および焼結体の製造方法
WO2017073653A1 (ja) * 2015-10-28 2017-05-04 三菱マテリアル株式会社 表面被覆切削工具
WO2017073655A1 (ja) * 2015-10-28 2017-05-04 三菱マテリアル株式会社 表面被覆切削工具

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3969230B2 (ja) 2002-07-24 2007-09-05 三菱マテリアル株式会社 重切削加工条件で硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆超硬合金製切削工具
JP3781374B2 (ja) 2003-12-09 2006-05-31 日立ツール株式会社 硬質皮膜被覆工具及びその製造方法
US7537822B2 (en) * 2005-05-26 2009-05-26 Hitachi Tool Engineering, Ltd. Hard-coated member
JP4967505B2 (ja) 2006-07-28 2012-07-04 株式会社タンガロイ 被覆部材
SE0602814L (sv) * 2006-12-27 2008-06-28 Sandvik Intellectual Property Skärverktyg med multiskiktbeläggning
EP2022870B1 (de) * 2007-06-25 2014-07-23 Sulzer Metaplas GmbH Schichtsystem zur Bildung einer Oberflächenschicht auf einer Oberfläche eines Substrats, sowie Verdampfungsquelle zur Herstellung eines Schichtsystems
JP2009039838A (ja) * 2007-08-10 2009-02-26 Mitsubishi Materials Corp 表面被覆切削工具
CN101879794B (zh) * 2010-05-31 2012-10-17 武汉嘉树科技有限公司 CrTiAlSiN纳米复合涂层、沉积有该涂层的刀具及其制备方法
CN104178680B (zh) * 2014-09-04 2016-06-22 哈尔滨工业大学 一种AlCoCrCuFeSiTi高熵合金的制备方法
CN104313572B (zh) * 2014-11-14 2017-10-03 重庆理工大学 一种铝合金表面激光合金化Al‑Cr‑Ti‑Si‑Cu多主元合金涂层的制备方法
WO2016117681A1 (ja) 2015-01-22 2016-07-28 三菱マテリアル株式会社 表面被覆切削工具

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008073800A (ja) * 2006-09-21 2008-04-03 Kobe Steel Ltd 硬質皮膜および硬質皮膜被覆工具
JP2016500752A (ja) * 2012-10-10 2016-01-14 エリコン・サーフェス・ソリューションズ・アクチェンゲゼルシャフト,トリュープバッハ 高温応用のための摩擦応力を備えた被覆部
WO2016021581A1 (ja) * 2014-08-08 2016-02-11 住友電気工業株式会社 硬質材料、焼結体、焼結体を用いた工具、硬質材料の製造方法および焼結体の製造方法
WO2017073653A1 (ja) * 2015-10-28 2017-05-04 三菱マテリアル株式会社 表面被覆切削工具
WO2017073655A1 (ja) * 2015-10-28 2017-05-04 三菱マテリアル株式会社 表面被覆切削工具

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019072818A (ja) * 2017-10-18 2019-05-16 ユニオンツール株式会社 切削工具用硬質皮膜及びドリル

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