WO2017149603A1 - 質量分析装置 - Google Patents

質量分析装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2017149603A1
WO2017149603A1 PCT/JP2016/056058 JP2016056058W WO2017149603A1 WO 2017149603 A1 WO2017149603 A1 WO 2017149603A1 JP 2016056058 W JP2016056058 W JP 2016056058W WO 2017149603 A1 WO2017149603 A1 WO 2017149603A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
mass
product ion
ion
candidate
product
Prior art date
Application number
PCT/JP2016/056058
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
芦田　剛士
Original Assignee
株式会社島津製作所
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社島津製作所 filed Critical 株式会社島津製作所
Priority to US16/080,535 priority Critical patent/US10665442B2/en
Priority to PCT/JP2016/056058 priority patent/WO2017149603A1/ja
Priority to CN201680082852.7A priority patent/CN108780062B/zh
Priority to EP16892448.8A priority patent/EP3447484A4/en
Priority to JP2018502870A priority patent/JP6525103B2/ja
Publication of WO2017149603A1 publication Critical patent/WO2017149603A1/ja

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/62—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating the ionisation of gases, e.g. aerosols; by investigating electric discharges, e.g. emission of cathode
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/004—Combinations of spectrometers, tandem spectrometers, e.g. MS/MS, MSn
    • H01J49/0045—Combinations of spectrometers, tandem spectrometers, e.g. MS/MS, MSn characterised by the fragmentation or other specific reaction
    • H01J49/0072—Combinations of spectrometers, tandem spectrometers, e.g. MS/MS, MSn characterised by the fragmentation or other specific reaction by ion/ion reaction, e.g. electron transfer dissociation, proton transfer dissociation
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/0027—Methods for using particle spectrometers
    • H01J49/0031—Step by step routines describing the use of the apparatus
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/004—Combinations of spectrometers, tandem spectrometers, e.g. MS/MS, MSn
    • H01J49/0045—Combinations of spectrometers, tandem spectrometers, e.g. MS/MS, MSn characterised by the fragmentation or other specific reaction

Definitions

  • the present invention relates to a mass spectrometer capable of easily determining measurement conditions when measuring a target compound contained in a sample by multiple reaction monitoring (MRM).
  • MRM multiple reaction monitoring
  • MS / MS analysis includes, for example, a pre-stage mass separation unit that selects ions having a specific mass-to-charge ratio as precursor ions, a collision cell that cleaves the precursor ions to generate product ions, and product ions having a specific mass-to-charge ratio Is carried out using a mass spectrometer having a latter-stage mass separation section that selectively passes.
  • MRM measurement One of the measurement methods in MS / MS analysis is MRM measurement.
  • MRM measurement the mass-to-charge ratio of ions passing through the front mass separation unit and the rear mass separation unit is fixed, and the intensity (amount) of specific product ions generated from specific precursor ions is measured. This pair of precursor ion and product ion is called an MRM transition.
  • MRM measurement condition candidates including an MRM transition and a cleavage energy value (also referred to as a collision energy value or a CE value) are registered by an analyst for each of a number of compounds. Determine with reference to compound database.
  • the MRM measurement conditions of the target compound can be determined by referring to the compound database, and the product ion of the target compound can be detected with high sensitivity if measurement is performed under the MRM measurement conditions thus determined.
  • the actual measurement sample includes compounds other than the target compound (contamination compounds). If such a compound contains a compound ion and a precursor ion having the same mass-to-charge ratio as that of the MRM transition included in the MRM measurement conditions of the target compound, the product ion and the impurity compound of the target compound are included. The product ions are detected at the same time, and the target compound cannot be quantified correctly. Therefore, in the MRM measurement of the actual sample, it is necessary to select the MRM measurement condition candidates registered in the compound database that are not affected by the contaminating compound and determine the MRM measurement conditions of the target compound.
  • MRM measurement is also used for identification and quantification of a target compound contained in a biological sample, food, or soil.
  • Biological samples and the like contain hundreds to thousands of contaminated compounds in addition to the target compound.
  • MRM measurement condition candidates a combination of MRM transition and CE value
  • Information relating to the set of MRM transition and CE value is not saved. Therefore, there is a case where any of the MRM measurement condition candidates registered in the compound database is affected by the impurity compound (none of the MRM measurement condition candidates registered in the compound database can be used). . In such a case, the analyst himself / herself must newly set measurement conditions that differ in at least one of the MRM transition and the CE value and comprehensively perform preliminary measurement to find MRM measurement condition candidates that can be used in the actual sample. There was a problem that it took time and effort.
  • the problem to be solved by the present invention is to create a compound database capable of easily determining MRM measurement conditions of a target compound contained in a sample even when MRM measurement is performed on a sample containing a large amount of contaminating compounds.
  • An object of the present invention is to provide a mass spectrometer capable of performing the above.
  • the present invention made to solve the above-mentioned problems is a mass spectrometer having a cleavage part for cleaving ions, and a mass separation part located respectively at the front stage and the rear stage of the cleavage part, a) a storage unit in which mass spectral data relating to each of a plurality of compounds are stored in advance; b) One or more precursor ion candidates are selected from the mass spectrum data according to a predetermined condition for each of a plurality of target compounds that are part or all of the plurality of compounds in response to an input instruction by a user.
  • Precursor ion candidate selection department c) a product ion scan measurement condition determining unit that sets a plurality of product ion scan measurement conditions by combining each of the precursor ion candidates and a plurality of predetermined cleavage energy candidate values; d) a product ion spectrum data acquisition unit for acquiring product ion spectrum data by executing MS / MS measurement according to the plurality of product ion scan measurement conditions, e) Compound database file creation unit that creates a compound database file in which the product ion scan measurement conditions and the product ion spectrum data acquired based on the conditions are associated with each other, and stores the compound database file in the storage unit When, f) For each of the plurality of target compounds, product ions are extracted from all the product ion spectrum data according to predetermined conditions, and the mass-to-charge ratio of each product ion, the mass of the precursor ion corresponding to the product ion An MRM measurement condition candidate creation unit that creates an MRM measurement condition candidate including a charge ratio
  • a condition (predetermined condition) when the precursor ion candidate selection unit selects a precursor ion candidate for example, a predetermined number of precursor ions are selected in descending order of mass peak intensity of the precursor ions, or precursor ions. It is possible to use a method of selecting a precursor ion having a mass peak intensity equal to or higher than a predetermined value. Moreover, you may combine the conditions that a specific ion is not selected as a precursor ion (exclusion ion). The same conditions as described above can be used as the conditions when the MRM measurement condition candidate creation unit extracts product ions.
  • the mass spectrometer when the user performs a predetermined input instruction operation, one to a plurality of precursor ion candidates are selected based on the mass spectrum data of a plurality of target compounds stored in advance in the storage unit. .
  • Product ion spectrum data is acquired under a plurality of conditions with different cleavage energy values for each precursor ion candidate, and an MRM measurement condition candidate is created based on the data.
  • an MRM measurement condition candidate registered in the conventional compound database is created.
  • the mass spectrometer In the mass spectrometer according to the present invention, not only the MRM measurement condition candidates are created, but also the product ion spectrum data itself acquired by the measurement comprehensively performed under the condition that at least one of the MRM transition value and the cleavage energy value is different.
  • the database is associated with the MRM measurement condition candidates. That is, product ions generated from precursor ion candidates that are not extracted by the MRM measurement condition candidate creation unit, and mass peak intensity information of products ions or products at cleavage energy values not included in the MRM measurement condition candidates A compound database including the intensity information of ion mass peaks is created. Therefore, even when none of the MRM measurement condition candidates created by the MRM measurement condition candidate creation unit can be used, the product ion spectrum data included in the compound database file is read and another MRM measurement condition is searched for. MRM measurement conditions can be determined.
  • the mass spectrometer further includes: g) a display unit; h) When an operation of selecting any one of the plurality of target compounds is performed by the user, the mass spectrum data of the target compound is read from the storage unit, and the mass spectrum is displayed on the display unit.
  • a mass spectrum display control unit for displaying a mass peak of a precursor ion candidate so as to be distinguished from other mass peaks; i) When an operation for selecting a mass peak of the identified mass spectrum is performed by the user, it is acquired by a product ion scan measurement performed at different cleavage energy values using a precursor ion corresponding to the mass peak.
  • a product ion spectrum having the highest intensity mass peak among the product ion spectra is displayed on the display unit, and the intensity of the mass peak at each of the plurality of cleavage energy candidate values is displayed on the display unit.
  • a display control unit for controlling the intensity of the mass peak at each of the plurality of cleavage energy candidate values.
  • the identification display described above can be performed by various methods, for example, by displaying the mass peak in a colored manner or by displaying it with a thick line, or by displaying the mass-to-charge ratio in the vicinity of the mass peak.
  • the mass spectrum of the target compound is displayed on the display unit.
  • the product ion spectrum obtained using the precursor ion corresponding to the mass peak and the relationship between the mass peak intensity of the product ion spectrum and the cleavage energy value are displayed. Displayed in the section. That is, the user only needs to select a mass peak of the displayed mass spectrum or product ion spectrum, confirms the mass peak intensity of various product ions, and the relationship between the intensity and the value of the cleavage energy, and obtains a desired value.
  • the MRM measurement conditions can be easily determined.
  • the product ion display control unit highlights and displays a mass peak of a product ion spectrum corresponding to a product ion included in the MRM measurement condition candidate.
  • the MRM transition included in the candidate MRM measurement condition from the mass peaks of the product ion spectrum displayed on the display unit By highlighting the mass peak as described above (colored display, bold line display, blinking display, etc.), the MRM transition included in the candidate MRM measurement condition from the mass peaks of the product ion spectrum displayed on the display unit. The user can instantly confirm the mass peak corresponding to.
  • the precursor ion candidate selection unit extracts a precursor ion in the product ion spectrum data from the product ion spectrum data and determines it as a precursor ion candidate
  • the MRM measurement condition candidate creation unit extracts product ions from the product ion spectrum data in accordance with predetermined conditions, the mass-to-charge ratio of the product ions, the mass-to-charge ratio of precursor ions corresponding to the product ions, and cleavage Create MRM measurement condition candidates that include energy candidate values, It is desirable that the compound database creating unit updates the compound database using the mass spectrum data, the product ion spectrum data, the precursor ion candidate, and the MRM condition candidate.
  • the mass spectrometer is: j) When a user designates a mass peak of the product ion spectrum displayed on the display unit, a pair of a precursor ion and a product ion corresponding to the mass peak is determined as an MRM transition, and the plurality of cleavage energy candidates It is desirable to provide an MRM measurement condition setting unit that extracts the value having the highest mass peak intensity of the product ion from the values, determines the value of the cleavage energy, and sets the MRM measurement condition.
  • a compound database file including information in which product ion scan measurement conditions and product ion spectrum data acquired under the conditions are associated in addition to MRM measurement condition candidates is created. Therefore, even when the user cannot use any of the MRM measurement condition candidates when performing MRM measurement on a sample containing a large amount of contaminating compounds, the user can refer to the product ion spectrum data in the compound database.
  • the MRM measurement conditions can be easily determined.
  • the principal part block diagram of one Example of the mass spectrometer which concerns on this invention The example of the method file produced in the mass spectrometer of a present Example.
  • the example of the spectrum display screen in the mass spectrometer of a present Example The another example of the spectrum display screen in the mass spectrometer of a present Example.
  • the example of the MRM measurement condition display screen in the mass spectrometer of a present Example The example of the MRM measurement condition display screen in the mass spectrometer of a present Example.
  • FIG. 1 is a block diagram of the main part of the mass spectrometer of the present embodiment.
  • the mass spectrometer 1 according to the present embodiment is roughly divided to control the mass analyzer 2, a power supply unit 24 that applies a predetermined voltage to the mass analyzer 2, and each unit of the mass analyzer 2 via the power supply unit 24. It is comprised from the control part 4.
  • the mass analysis unit 2 includes first and second vacuums whose degree of vacuum is increased stepwise between the ionization chamber 20 at approximately atmospheric pressure and the high-vacuum analysis chamber 23 evacuated by a vacuum pump (not shown). 2
  • a multi-stage differential exhaust system having intermediate vacuum chambers 21 and 22 is provided.
  • the ionization chamber 20 is provided with an electrospray ionization probe (ESI probe) 201 for spraying while applying a charge to the sample solution.
  • ESI probe electrospray ionization probe
  • the ionization chamber 20 and the first intermediate vacuum chamber 21 in the subsequent stage communicate with each other through a small heating capillary 202.
  • the first intermediate vacuum chamber 21 and the second intermediate vacuum chamber 22 are separated by a skimmer 212 having a small hole at the top, and ions are focused in the first intermediate vacuum chamber 21 and the second intermediate vacuum chamber 22, respectively.
  • ion guides 211 and 221 for transporting to the subsequent stage are installed.
  • the analysis chamber 23 sandwiches a collision cell 232 in which a multipole ion guide (q2) 233 is installed, and the former quadrupole mass filter (Q1) 231 that separates ions according to the mass-to-charge ratio, A quadrupole mass filter (Q3) 234 and an ion detector 235 are installed to separate the two according to the mass-to-charge ratio.
  • the power supply unit 24 applies predetermined voltages to the ESI probe 201, the ion guides 211, 221, 233, the quadrupole mass filters 231, 234, and the like.
  • Each of the quadrupole mass filters 231 and 234 has a pre-rod electrode for correcting the disturbance of the electric field at the inlet end in front of the main rod electrode.
  • the pre-rod electrode is different from the main rod electrode. A voltage can be applied.
  • the mass spectrometer 2 can perform SIM (selective ion monitoring) measurement, product ion scan measurement, MRM (multiple reaction monitoring) measurement, and the like.
  • SIM selective ion monitoring
  • MRM multiple reaction monitoring
  • ions are not sorted by the front quadrupole mass filter (Q1) 231 (not functioning as a mass separation unit), and the mass-to-charge ratio of ions passing through the rear quadrupole mass filter (Q3) 234 is determined. Fix and detect ions.
  • both the front quadrupole mass filter (Q1) 231 and the rear quadrupole mass filter (Q3) 234 are functioned as mass filters.
  • the first-stage quadrupole mass filter (Q1) 231 passes only ions set as precursor ions. Further, CID gas is supplied into the collision cell 232, and the precursor ions are cleaved to generate product ions.
  • the mass-to-charge ratio of ions passing through the subsequent quadrupole mass filter (Q3) 234 is scanned.
  • the mass-to-charge ratio of ions passing through the subsequent quadrupole mass filter (Q3) 234 is scanned. Fix it.
  • the control unit 4 includes a storage unit 41 in which mass spectrum data of a plurality of compounds is stored, and as functional blocks, a precursor ion candidate selection unit 42, a product ion scan measurement condition determination unit 43, and a product ion spectrum data acquisition unit 44.
  • the control part 4 has a function which controls each operation
  • the entity of the control unit 4 is a personal computer in which required software is installed, and an input unit 6 and a display unit 7 are connected to it.
  • the user selects one or more desired target compounds from a plurality of compounds stored in the storage unit 41.
  • the compound selected at this time may be a part or all of the plurality of compounds.
  • the precursor ion candidate selection unit 42 refers to the mass spectrum data of these target compounds, and for each target compound, the number of precursor ion candidates determined in advance in descending order of mass peak intensity. Select (for example, 5).
  • the product ion scan measurement condition determination unit 43 determines a plurality of cleavage energy candidate values (collision energy) determined in advance for each precursor ion candidate.
  • a measurement condition (event) is created by combining candidate values and CE candidate values.
  • the plurality of CE candidate values may be initially set in the apparatus, or may be input by the user each time. Further, a CE candidate value common to all target compounds (and precursor ion candidates) may be used, or a different CE candidate value may be used for each target compound (or precursor ion candidate). In this embodiment, ten CE candidate values different from each other by 5 eV from 5 eV to 50 eV are used.
  • FIG. 2 shows an example of a method file that is created by the product ion scan measurement condition determination unit 43 and continuously executes MS / MS measurement (event) under a plurality of conditions.
  • the product ion spectrum data acquisition unit 44 executes each event (product ion scan measurement) in the order described in the method file to acquire product ion spectrum data, and stores it in the storage unit 41. save.
  • the compound database file creation unit 45 converts the target compound, the precursor ion candidate, and the CE candidate value into the product ion spectrum data.
  • the associated compound database file is created and stored in the storage unit 41.
  • the MRM measurement condition candidate creation unit 46 selects a predetermined number of mass peaks in descending order of intensity with reference to all product ion spectrum data for each target compound, and corresponds to the mass peaks. A set of precursor ions, product ions, and CE candidate values to be determined is determined, MRM measurement condition candidates are created, and stored in the storage unit 41.
  • the precursor ion candidate selection unit 42 determines a precursor ion used for the product ion scan measurement as a precursor ion candidate from the product ion spectrum data. Further, the MRM measurement condition candidate creation unit 46 selects a predetermined number of pairs of product ions and CE candidate values in descending order of the intensity of mass peaks from the product ion spectrum data, and determines MRM measurement condition candidates.
  • the compound database file creation unit 45 takes in the mass spectrum data and product ion spectrum data of the newly input compound, and the MRM measurement condition candidate into the compound database, and the compound database. Is updated and stored in the storage unit 41.
  • precursor ion candidates are selected for those target compounds, and different CE candidate values are associated with each precursor ion candidate and covered.
  • Product ion scan measurement is performed. Then, a predetermined number of MRM measurement condition candidates are selected based on the product ion spectrum data obtained by the measurement.
  • MRM measurement condition candidates are created, but also product ion spectrum data itself acquired by exhaustive measurement performed under a condition where at least one of the MRM transition and CE value is different is MRM measurement.
  • condition candidates corresponds to condition candidates and is made into a database. Therefore, even when none of the MRM measurement condition candidates created by the MRM measurement condition candidate creation unit 46 can be used, the product ion spectrum data included in the compound database file stored in the storage unit 41 is read to The MRM measurement conditions can be searched and appropriate MRM measurement conditions can be determined.
  • MRM measurement conditions can be searched and appropriate MRM measurement conditions can be determined.
  • FIG. 3 is an example of a spectrum display screen 70 in the display unit 7.
  • the mass spectrum display control unit 47 reads the target from the storage unit 41.
  • the mass spectrum data of the compound is read out and displayed in the mass spectrum display area 72 of the display unit 7.
  • the mass spectrum display control unit 47 displays the mass peak corresponding to the precursor ion candidate selected by the precursor ion candidate selection unit 42 with a bold line, and displays the mass-to-charge ratio in the vicinity of the mass peak.
  • corresponding product ion spectrum data is acquired and stored in the storage unit 41.
  • the thick line and the mass-to-charge ratio are displayed so as to be distinguished from other mass peaks.
  • various display forms such as colored display and blinking display can be employed.
  • the product ion spectrum display control unit 48 When the mass spectrum display control unit 47 displays the mass spectrum of the target compound in the mass spectrum display region 72, the product ion spectrum display control unit 48 subsequently displays all the products obtained for the target compound as an initial display.
  • the product ion spectrum having the highest intensity mass peak in the ion spectrum data is displayed in the product ion spectrum display area 73. Further, the mass peak corresponding to the MRM transition included in the MRM measurement condition candidate is displayed with a thick line, and the mass-to-charge ratio and the CE value at which the product ion is detected with the highest intensity are displayed.
  • the product ion spectrum display control unit 48 detects, as an initial display, the detected intensities at a plurality of CE values for the MRM transition corresponding to the highest intensity mass peak in the product ion spectrum displayed in the product ion spectrum display area 73. Is displayed in the CE value display area 74. Thereby, the relationship between the detection intensity of the product ion spectrum and the CE value can be confirmed.
  • the product ion spectrum corresponding to the precursor ion candidate corresponding to the mass peak is displayed in the product ion spectrum display area 73.
  • the relationship between the intensity of the mass peak and the CE value can be displayed in the CE value display area 74.
  • FIG. 8 shows a display example when a mass peak with a mass to charge ratio of 41 is selected in the product ion spectrum of the screen shown in FIG.
  • a product ion spectrum (a product ion spectrum acquired at a CE value of 20 eV in this embodiment) in which the mass peak is detected with the highest intensity is displayed, and a CE value display area 74 is displayed.
  • the MRM transition a set of a precursor ion mass-to-charge ratio of 150 and a product ion mass-to-charge ratio of 41.
  • the user can change the CE value in the CE value selection unit 75, and thereby the product ion spectrum obtained in the changed CE value can be confirmed.
  • the user simply selects the mass peak of the displayed mass spectrum or product ion spectrum, and not only the MRM measurement condition candidates but also the mass peak intensity of other product ions and The relationship between the intensity of the mass peak and the CE value can be easily confirmed. Therefore, even when a large number of contaminating compounds are contained like biological samples and foods and none of the MRM measurement conditions can be used, other MRM measurement conditions can be easily searched.
  • the MRM measurement condition setting unit 49 is as shown in FIG.
  • the MRM measurement condition display screen 76 is displayed on the spectrum display screen 70, and the MRM transition and CE value corresponding to the mass peak are taken into the MRM measurement conditions and listed on the screen 76.
  • the conditions are excluded from the list.
  • a method file for executing measurement according to the listed MRM measurement conditions is created and stored in the storage unit 41. As described above, in the mass spectrometer 1 of the present embodiment, the user can easily determine the MRM measurement condition and create a method file by only a double click operation.
  • the above-described embodiment is an example, and can be appropriately changed in accordance with the gist of the present invention.
  • selecting the precursor ion candidates it is possible to adopt a method of selecting all of the mass peak intensities that are not less than a predetermined value, not in order of increasing mass peak intensity.
  • the condition that ions having a specific mass-to-charge ratio are not selected can be combined.
  • the MRM measurement condition candidate creation unit can extract all product ions (and corresponding precursor ion sets) having a mass peak intensity equal to or greater than a predetermined value to be MRM measurement condition candidates.
  • 3 to 5 described in the above embodiment is also an example, and the user can check the information of the mass spectrum, the product ion spectrum, and the CE value in other forms. Further, the operation when the user determines the MRM measurement condition candidate may be other than double click (drag and drop, etc.).
  • a triple quadrupole mass spectrometer has been described as an example. However, if the mass spectrometer includes a front mass separator, a collision unit, and a rear mass separator, other The thing of the structure of may be used.
  • Product ion spectrum display control part 49 ... MRM measurement condition setting part 6 ... Input part 7 ... Display part 70 ... Spectrum display screen 71 ... Compound selection part 72 ... Mass spectrum display area 73 ... product ion spectrum display area 74 ... CE value display area 75 ... CE value selector 76 ... MRM measurement condition display screen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
  • Electron Tubes For Measurement (AREA)

Abstract

マススペクトルデータからプリカーサイオン候補を選出するプリカーサイオン候補選出部４２と、プリカーサイオン候補と複数の開裂エネルギー候補値を組み合わせてプロダクトイオンスキャン測定条件を設定するプロダクトイオンスキャン測定条件決定部４３と、ＭＳ／ＭＳ測定を実行してプロダクトイオンスペクトルデータを取得するプロダクトイオンスペクトルデータ取得部４４と、プロダクトイオンスキャン測定条件とプロダクトイオンスペクトルデータを対応付けた化合物データベースファイルを作成する化合物データベースファイル作成部４５と、全てのプロダクトイオンスペクトルデータからマスピーク強度が大きい順にプロダクトイオンを抽出してプロダクトイオンの質量電荷比、プリカーサイオンの質量電荷比、及び開裂エネルギーの候補値を含むＭＲＭ測定条件候補を作成するＭＲＭ測定条件候補作成部４６とを備える質量分析装置を提供する。

Description

質量分析装置
　本発明は、試料に含まれる目的化合物を多重反応モニタリング（ＭＲＭ）測定する際の測定条件を容易に決定することができる質量分析装置に関する。
　試料に含まれる目的化合物の同定や定量を行うための質量分析の一つの手法としてＭＳ／ＭＳ分析（タンデム分析）と呼ばれる手法がある。ＭＳ／ＭＳ分析は、例えば特定の質量電荷比を有するイオンをプリカーサイオンとして選別する前段質量分離部、プリカーサイオンを開裂させてプロダクトイオンを生成するコリジョンセル、及び特定の質量電荷比を有するプロダクトイオンを選択的に通過させる後段質量分離部を有する質量分析装置を用いて行われる。
　ＭＳ／ＭＳ分析における測定手法の１つにＭＲＭ測定がある。ＭＲＭ測定では、前段質量分離部と後段質量分離部を通過させるイオンの質量電荷比をそれぞれ固定し、特定のプリカーサイオンから生成される特定のプロダクトイオンの強度（量）を測定する。このプリカーサイオンとプロダクトイオンの組はＭＲＭトランジションと呼ばれる。
　目的化合物のＭＲＭ測定を行うためには、予めＭＲＭ測定条件を決めておく必要がある。一般に、ＭＲＭ測定条件は、分析者が、多数の化合物のそれぞれについてＭＲＭトランジション及び開裂エネルギーの値（衝突エネルギーの値やＣＥ値ともいう。）を含むＭＲＭ測定条件候補が、１乃至複数登録された化合物データベースを参照して決定する。
　化合物データベースには、各化合物の標準試料を使用してＭＲＭトランジションと開裂エネルギーの値の少なくとも一方が異なる測定条件で網羅的に予備測定した結果に基づき、プロダクトイオンを高感度で検出できる測定条件が選出され登録されている。従って、化合物データベースを参照することにより目的化合物のＭＲＭ測定条件を決定することができ、こうして決定されたＭＲＭ測定条件の下で測定を行えば目的化合物のプロダクトイオンを高感度で検出することができる（例えば特許文献１、２）。
特開２０１３－１５４８５号公報 特開２０１２－１０４３８９号公報
　しかし、実際に測定する試料（実試料）には、目的化合物以外の化合物（夾雑化合物）も含まれている。こうした夾雑化合物の中に、目的化合物のＭＲＭ測定条件に含まれるＭＲＭトランジションと同一の質量電荷比を有するプリカーサイオン及びプロダクトイオンを生成するものが含まれていると、目的化合物のプロダクトイオンと夾雑化合物のプロダクトイオンが同時に検出されることになり、目的化合物を正しく定量することができない。そのため、実試料のＭＲＭ測定では、化合物データベースに登録されているＭＲＭ測定条件候補の中から夾雑化合物に影響されることがないものを選出して目的化合物のＭＲＭ測定条件を決定する必要がある。
　最近では、生体試料、食品、あるいは土壌に含まれる目的化合物の同定や定量にもＭＲＭ測定が用いられている。生体試料等には、目的化合物以外に数百から数千もの夾雑化合物が含まれている。
　一方、化合物データベースには各化合物の予備測定の結果に基づいて最終的に選出されたＭＲＭ測定条件候補（ＭＲＭトランジションとＣＥ値の組）が１乃至複数登録されているのみであり、それ以外のＭＲＭトランジションとＣＥ値の組に関する情報（ＭＲＭ測定条件候補以外のＭＲＭトランジションやＣＥ値で行われた予備測定の結果）は保存されていない。そのため、化合物データベースに登録されているＭＲＭ測定条件候補のいずれを用いても夾雑化合物の影響を受けてしまう（化合物データベースに登録されているＭＲＭ測定条件候補のいずれも用いることができない）場合がある。こうした場合、分析者が自らＭＲＭトランジションとＣＥ値の少なくとも一方が異なる測定条件を新たに設定して網羅的に予備測定を行って、実試料において使用可能なＭＲＭ測定条件候補を探さなければならず、時間と手間がかかるという問題があった。
　本発明が解決しようとする課題は、夾雑化合物を多く含む試料をＭＲＭ測定する場合であっても、該試料に含まれる目的化合物のＭＲＭ測定条件を容易に決定することが可能な化合物データベースを作成することができる質量分析装置を提供することである。
　上記課題を解決するために成された本発明は、イオンを開裂させる開裂部と、該開裂部の前段及び後段にそれぞれ位置する質量分離部を有する質量分析装置であって、
　a) 複数の化合物のそれぞれに関するマススペクトルデータが予め保存された記憶部と、
　b) 使用者による入力指示に応じ、前記複数の化合物の一部又は全部である複数の対象化合物のそれぞれについて、予め決められた条件に従って前記マススペクトルデータから１乃至複数のプリカーサイオン候補を選出するプリカーサイオン候補選出部と、
　c) 前記プリカーサイオン候補のそれぞれと、予め決められた複数の開裂エネルギー候補値とを組み合わせて複数のプロダクトイオンスキャン測定条件を設定するプロダクトイオンスキャン測定条件決定部と、
　d) 前記複数のプロダクトイオンスキャン測定条件に従ったＭＳ／ＭＳ測定をそれぞれ実行してプロダクトイオンスペクトルデータを取得するプロダクトイオンスペクトルデータ取得部と、
　e) 前記複数の対象化合物のそれぞれについて、前記プロダクトイオンスキャン測定条件と該条件により取得した前記プロダクトイオンスペクトルデータを対応付けた化合物データベースファイルを作成して前記記憶部に保存する化合物データベースファイル作成部と、
　f) 前記複数の対象化合物のそれぞれについて、全ての前記プロダクトイオンスペクトルデータから、予め決められた条件に従ってプロダクトイオンを抽出し、各プロダクトイオンの質量電荷比、該プロダクトイオンに対応するプリカーサイオンの質量電荷比、及び開裂エネルギーの候補値を含むＭＲＭ測定条件候補を作成して前記記憶部に保存するＭＲＭ測定条件候補作成部と、
　を備えることを特徴とする。
　前記プリカーサイオン候補選出部がプリカーサイオン候補を選出する際の条件（前記予め決められた条件）としては、例えば、プリカーサイオンのマスピーク強度が大きい順に所定個数のプリカーサイオンを選出すること、あるいはプリカーサイオンのマスピーク強度が予め決められた値以上のプリカーサイオンを選出すること、などを用いることができる。また、特定のイオンをプリカーサイオンとして選出しない（除外イオン）という条件を組み合わせてもよい。
　前記ＭＲＭ測定条件候補作成部がプロダクトイオンを抽出する際の条件にも上記同様のものを用いることができる。
　本発明に係る質量分析装置では、使用者が所定の入力指示操作を行うと、予め記憶部に保存されている複数の対象化合物のマススペクトルデータに基づき１乃至複数のプリカーサイオン候補が選出される。そして、プリカーサイオン候補のそれぞれについて開裂エネルギーの値が異なる複数の条件でプロダクトイオンスペクトルデータが取得され、該データに基づきＭＲＭ測定条件候補が作成される。この段階で、従来の化合物データベースに登録されているＭＲＭ測定条件候補に相当するものが作成される。
　本発明に係る質量分析装置では、ＭＲＭ測定条件候補を作成するだけでなく、ＭＲＭトランジションと開裂エネルギーの値の少なくとも一方が異なる条件で網羅的に行った測定により取得されたプロダクトイオンスペクトルデータそのものがＭＲＭ測定条件候補に対応付けられデータベース化される。つまり、プリカーサイオン候補から生成されるプロダクトイオンであって、前記ＭＲＭ測定条件候補作成部により抽出されなかったプロダクトイオンのマスピークの強度情報や、ＭＲＭ測定条件候補に含まれない値の開裂エネルギーにおけるプロダクトイオンのマスピークの強度情報を含んだ化合物データベースが作成される。従って、ＭＲＭ測定条件候補作成部により作成されたＭＲＭ測定条件候補のいずれも使用することができない場合でも、化合物データベースファイルに含まれるプロダクトイオンスペクトルデータを読み出して別のＭＲＭ測定条件を探索し、適切なＭＲＭ測定条件を決定することができる。
　本発明に係る質量分析装置は、さらに、
　g) 表示部と、
　h) 使用者により前記複数の対象化合物のうちのいずれかを選択する操作が行われると、前記記憶部から当該対象化合物のマススペクトルデータを読み出して前記表示部にマススペクトルを表示するとともに、前記プリカーサイオン候補のマスピークを他のマスピークから識別されるように表示するマススペクトル表示制御部と、
　i) 使用者により、前記識別されたマススペクトルのマスピークを選択する操作が行われると、該マスピークに対応するプリカーサイオンを用いて異なる開裂エネルギーの値で実行されたプロダクトイオンスキャン測定により取得されたプロダクトイオンスペクトルのうち、最も高強度のマスピークを有するプロダクトイオンスペクトルを前記表示部に表示するとともに、前記複数の開裂エネルギーの候補値のそれぞれにおける該マスピークの強度を前記表示部に表示するプロダクトイオンスペクトル表示制御部と
　を備えることが望ましい。
　上記の識別表示は、例えばマスピークを着色表示したり、太線で表示したりするほか、マスピークの近傍に質量電荷比を表示する等、種々の方法により行うことができる。
　上記のマススペクトル表示制御部及びプロダクトイオンスペクトル表示制御部を備えた態様の質量分析装置では、使用者が複数の対象化合物のうちの１つを選択すると、該対象化合物のマススペクトルが表示部に表示され、この状態で使用者が識別表示されたマスピークを選択すると、該マスピークに対応するプリカーサイオンを用いて取得したプロダクトイオンスペクトル、及びプロダクトイオンスペクトルのマスピーク強度と開裂エネルギーの値の関係が表示部に表示される。即ち、使用者は、表示されたマススペクトルやプロダクトイオンスペクトルのマスピークを選択する操作を行うのみで、種々のプロダクトイオンのマスピーク強度、及び該強度と開裂エネルギーの値の関係を確認し、所望のＭＲＭ測定条件を容易に決定することができる。
　本発明に係る質量分析装置では、
　前記プロダクトイオン表示制御部が、前記ＭＲＭ測定条件候補に含まれるプロダクトイオンに対応する、プロダクトイオンスペクトルのマスピークを強調して表示する
　ことが好ましい。
　上記のようにマスピークを強調表示（着色表示、太線表示、点滅表示等）することにより、表示部に表示されているプロダクトイオンスペクトルのマスピークの中から、ＭＲＭ測定条件候補に含まれているＭＲＭトランジションに対応するマスピークを使用者が瞬時に確認することができる。
　また、本発明に係る質量分析装置では、
　新たな化合物のマススペクトルデータ及びプロダクトイオンスペクトルデータが外部から入力されると、
　前記プリカーサイオン候補選出部が、前記プロダクトイオンスペクトルデータから該プロダクトイオンスペクトルデータにおけるプリカーサイオンを抽出してプリカーサイオン候補として決定し、
　前記ＭＲＭ測定条件候補作成部が、前記プロダクトイオンスペクトルデータから予め決められた条件に従ってプロダクトイオンを抽出し、該プロダクトイオンの質量電荷比、該プロダクトイオンに対応するプリカーサイオンの質量電荷比、及び開裂エネルギーの候補値を含むＭＲＭ測定条件候補を作成し、
　前記化合物データベース作成部が、前記マススペクトルデータ、前記プロダクトイオンスペクトルデータ、前記プリカーサイオン候補、及び前記ＭＲＭ条件候補を用いて前記化合物データベースを更新する
　ことが望ましい。
　さらに、本発明に係る質量分析装置は、
　j) 前記表示部に表示された前記プロダクトイオンスペクトルのマスピークを使用者が指定すると、該マスピークに対応するプリカーサイオン及びプロダクトイオンの組をＭＲＭトランジションに決定し、さらに、前記複数の開裂エネルギーの候補値の中から該プロダクトイオンのマスピークの強度が最も大きい値を抽出して開裂エネルギーの値に決定してＭＲＭ測定条件を設定するＭＲＭ測定条件設定部
　を備えることが望ましい。
　本発明に係る質量分析装置を用いることにより、ＭＲＭ測定条件候補に加え、プロダクトイオンスキャン測定条件と該条件により取得したプロダクトイオンスペクトルデータを対応付けた情報を含む化合物データベースファイルが作成される。そのため、使用者は、夾雑化合物を多く含む試料をＭＲＭ測定する際にＭＲＭ測定条件候補のいずれも使用することができない場合であっても、該化合物データベースのプロダクトイオンスペクトルデータを参照して目的化合物のＭＲＭ測定条件を容易に決定することができる。
本発明に係る質量分析装置の一実施例の要部構成図。 本実施例の質量分析装置において作成されるメソッドファイルの例。 本実施例の質量分析装置におけるスペクトル表示画面の例。 本実施例の質量分析装置におけるスペクトル表示画面の別の例。 本実施例の質量分析装置におけるＭＲＭ測定条件表示画面の例。
　以下、本発明に係る装置の一実施例について、図面を参照して説明する。
　図１は本実施例の質量分析装置の要部構成図である。本実施例の質量分析装置１は、大別して質量分析部２、該質量分析部２に所定の電圧を印加する電源部２４、及び該電源部２４を介して質量分析部２の各部を制御する制御部４から構成される。
　質量分析部２は、略大気圧であるイオン化室２０と真空ポンプ（図示なし）により真空排気された高真空の分析室２３との間に、段階的に真空度が高められた第１、第２中間真空室２１、２２を備えた多段差動排気系の構成を有している。イオン化室２０には、試料溶液に電荷を付与しながら噴霧するエレクトロスプレイイオン化用プローブ（ＥＳＩプローブ）２０１が設置されている。イオン化室２０と後段の第１中間真空室２１との間は細径の加熱キャピラリ２０２を通して連通している。第１中間真空室２１と第２中間真空室２２との間は頂部に小孔を有するスキマー２１２で隔てられ、第１中間真空室２１と第２中間真空室２２にはそれぞれ、イオンを収束させつつ後段へ輸送するためのイオンガイド２１１、２２１が設置されている。分析室２３には、多重極イオンガイド（ｑ２）２３３が内部に設置されたコリジョンセル２３２を挟み、イオンを質量電荷比に応じて分離する前段四重極マスフィルタ（Ｑ１）２３１と、同じくイオンを質量電荷比に応じて分離する後段四重極マスフィルタ（Ｑ３）２３４、及びイオン検出器２３５が設置されている。
　コリジョンセル２３２の内部には、アルゴン、窒素などのＣＩＤガスを連続的又は間欠的に供給することができる。電源部２４は、ＥＳＩプローブ２０１、イオンガイド２１１、２２１、２３３、四重極マスフィルタ２３１、２３４などにそれぞれ所定の電圧を印加する。なお、四重極マスフィルタ２３１、２３４はそれぞれ、メインロッド電極の前段に、入口端での電場の乱れを補正するためのプリロッド電極を有しており、プリロッド電極にはメインロッド電極とは異なる電圧が印加できるようになっている。
　質量分析部２では、ＳＩＭ（選択イオンモニタリング）測定、プロダクトイオンスキャン測定、ＭＲＭ（多重反応モニタリング）測定等を行うことができる。ＳＩＭ測定では、前段四重極マスフィルタ（Ｑ１）２３１ではイオンを選別せず（質量分離部としては機能させず）、後段四重極マスフィルタ（Ｑ３）２３４を通過させるイオンの質量電荷比を固定してイオンを検出する。
　一方、ＭＳ／ＭＳスキャン測定（プロダクトイオンスキャン測定）及びＭＲＭ測定では、前段四重極マスフィルタ（Ｑ１）２３１及び後段四重極マスフィルタ（Ｑ３）２３４の両方をマスフィルタとして機能させる。前段四重極マスフィルタ（Ｑ１）２３１ではプリカーサイオンとして設定されたイオンのみを通過させる。また、コリジョンセル２３２の内部にＣＩＤガスを供給し、プリカーサイオンを開裂させてプロダクトイオンを生成する。ＭＳ／ＭＳスキャン測定では後段四重極マスフィルタ（Ｑ３）２３４を通過するイオンの質量電荷比を走査し、ＭＲＭ測定では後段四重極マスフィルタ（Ｑ３）２３４を通過するイオンの質量電荷比を固定する。
　制御部４は、複数の化合物のマススペクトルデータが保存された記憶部４１を有するとともに、機能ブロックとして、プリカーサイオン候補選出部４２、プロダクトイオンスキャン測定条件決定部４３、プロダクトイオンスペクトルデータ取得部４４、化合物データベースファイル作成部４５、ＭＲＭ測定条件候補作成部４６、マススペクトル表示制御部４７、プロダクトイオンスペクトル表示制御部４８、及びＭＲＭ測定条件設定部４９を備えている。また、制御部４は、上記各部の動作に合わせて電源部２４やＣＩＤガス供給部（図示せず）などの各部の動作をそれぞれ制御する機能を有している。制御部４の実体は所要のソフトウェアがインストールされたパーソナルコンピュータであり、入力部６、表示部７が接続されている。
　以下、本実施例における質量分析装置１の各部の動作を説明する。
　まず、使用者が、記憶部４１に保存された複数の化合物の中から所望の対象化合物を１乃至複数選択する。このとき選択する化合物は、前記複数の化合物の一部であってもよく、あるいは全部であってもよい。使用者により対象化合物が選択されると、プリカーサイオン候補選出部４２は、それら対象化合物のマススペクトルデータを参照し、各対象化合物について、マスピークの強度が大きい順にプリカーサイオン候補を予め決められた数（例えば５個）選出する。
　各対象化合物について所定個数（例えば５個）のプリカーサイオン候補が選出されると、プロダクトイオンスキャン測定条件決定部４３は、プリカーサイオン候補ごとに予め決められた複数の開裂エネルギーの候補値（衝突エネルギー候補値やＣＥ候補値ともいう。）を組み合わせた測定条件（イベント）を作成する。複数のＣＥ候補値は、装置に初期設定されたものであってもよく、あるいは使用者が都度入力するようにしてもよい。また、全ての対象化合物（及びプリカーサイオン候補）に共通のＣＥ候補値を用いてもよく、あるいは対象化合物（あるいはプリカーサイオン候補）ごとに異なるＣＥ候補値を用いてもよい。本実施例では、5eVから50eVまで、5eVずつ異なる10個のＣＥ候補値を用いる。図２に、プロダクトイオンスキャン測定条件決定部４３により作成される、複数の条件でのＭＳ／ＭＳ測定（イベント）を連続して実行するメソッドファイルの例を示す。
　上記メソッドファイルが作成されると、プロダクトイオンスペクトルデータ取得部４４は、該メソッドファイルに記載された順に各イベント（プロダクトイオンスキャン測定）を実行してプロダクトイオンスペクトルデータを取得し、記憶部４１に保存する。
　全てのイベントが終了し、各イベントについてプロダクトイオンスペクトルデータが記憶部４１に保存されると、化合物データベースファイル作成部４５は、対象化合物、プリカーサイオン候補、及びＣＥ候補値を、プロダクトイオンスペクトルデータに対応付けた化合物データベースファイルを作成し、記憶部４１に保存する。
　上記化合物データベースファイルが作成されると、ＭＲＭ測定条件候補作成部４６は、対象化合物ごとに、全てのプロダクトイオンスペクトルデータを参照して強度が大きい順に所定数のマスピークを選出し、該マスピークに対応するプリカーサイオン、プロダクトイオン、及びＣＥ候補値の組を決定してＭＲＭ測定条件候補を作成し、記憶部４１に保存する。
　また、本実施例の質量分析装置１では、新たな化合物のマススペクトルデータ及びプロダクトイオンスペクトルデータ（該プロダクトイオンスペクトルデータを取得する測定におけるプリカーサイオン及びＣＥ値の情報を含む）が入力されると、前記プリカーサイオン候補選出部４２がプロダクトイオンスペクトルデータから該プロダクトイオンスキャン測定に用いられたプリカーサイオンをプリカーサイオン候補に決定する。また、ＭＲＭ測定条件候補作成部４６が、プロダクトイオンスペクトルデータからマスピークの強度が大きい順に所定数、プロダクトイオンとＣＥ候補値の組を選出してＭＲＭ測定条件候補を決定する。プリカーサイオン候補及びＭＲＭ測定条件候補が決定すると、化合物データベースファイル作成部４５は、化合物データベースに、新たに入力された化合物のマススペクトルデータ及びプロダクトイオンスペクトルデータ、及びＭＲＭ測定条件候補を取り込んで化合物データベースを更新し、記憶部４１に保存する。
　本実施例の質量分析装置１では、使用者が１乃至複数の対象化合物を選択すると、それらの対象化合物についてプリカーサイオン候補が選出され、各プリカーサイオン候補について異なるＣＥ候補値が対応付けられて網羅的にプロダクトイオンスキャン測定が実行される。そして、測定により得られたプロダクトイオンスペクトルデータに基づき所定数のＭＲＭ測定条件候補が選出される。
　本実施例の質量分析装置では、ＭＲＭ測定条件候補を作成するだけでなく、ＭＲＭトランジションとＣＥ値の少なくとも一方が異なる条件で実行した網羅的な測定により取得されたプロダクトイオンスペクトルデータそのものがＭＲＭ測定条件候補に対応付けられデータベース化される。そのため、ＭＲＭ測定条件候補作成部４６により作成されたＭＲＭ測定条件候補のいずれも使用することができない場合でも、記憶部４１に保存された化合物データベースファイルに含まれるプロダクトイオンスペクトルデータを読み出して別のＭＲＭ測定条件を探索し、適切なＭＲＭ測定条件を決定することができる。以下、そうした場合の具体的な動作を説明する。
　図３は、表示部７におけるスペクトル表示画面７０の一例である。
　使用者が、表示部７のスペクトル表示画面７０の上部に表示された化合物選択部７１において１つの対象化合物（例えば化合物Ａ）を選択すると、マススペクトル表示制御部４７は、記憶部４１から該対象化合物のマススペクトルデータを読み出して表示部７のマススペクトル表示領域７２に表示する。
　このとき、マススペクトル表示制御部４７は、プリカーサイオン候補選出部４２によって選出されたプリカーサイオン候補に対応するマスピークを太線で表示し、またその質量電荷比をマスピークの近傍に表示する。プリカーサイオン候補選出部４２より選出されたプリカーサイオン候補については、対応するプロダクトイオンスペクトルデータが取得され記憶部４１に保存されている。言い換えると、使用者がマススペクトル表示領域７２に表示されたマススペクトルにおいて太線で示されている（他のマスピークと識別された）マスピークを選択すると、該マスピークに対応するプリカーサイオンに関するプロダクトイオンスペクトルを確認することができる。なお、本実施例では太線及び質量電荷比を表示することで他のマスピークと識別する表示としたが、その他、着色表示や点滅表示等、種々の表示形態を採ることができる。
　また、マススペクトル表示制御部４７がマススペクトル表示領域７２に対象化合物のマススペクトルを表示すると、続いて、プロダクトイオンスペクトル表示制御部４８は、初期表示として、当該対象化合物について得られた全てのプロダクトイオンスペクトルデータの中で最も高強度のマスピークを有するプロダクトイオンスペクトルをプロダクトイオンスペクトル表示領域７３に表示する。また、ＭＲＭ測定条件候補に含まれるＭＲＭトランジションに対応するマスピークを太線で表示し、その質量電荷比と、該プロダクトイオンが最も高強度で検出されるＣＥ値を表示する。
　図３に示す例では、３つのマスピークが太線で表示されており、これらに対応するＭＲＭトランジションがＭＲＭ測定条件候補に含まれていることが分かる。ただし、質量電荷比が41及び118のＭＲＭトランジションについては、表示されているＣＥ値（30eV）と異なるＣＥ値において最も高強度で検出されている（質量電荷比41のプロダクトイオンはＣＥ値20eV、質量電荷比118のプロダクトイオンはＣＥ値15eVにおいて最も高強度で検出されている）ことが示されている。
　また、プロダクトイオンスペクトル表示制御部４８は、初期表示として、プロダクトイオンスペクトル表示領域７３に表示されたプロダクトイオンスペクトルのうち、最も高強度のマスピークに対応するＭＲＭトランジションについて、複数のＣＥ値における検出強度をグラフ化したものをＣＥ値表示領域７４に表示する。これにより、プロダクトイオンスペクトルの検出強度とＣＥ値の関係を確認することができる。
　図３に示す画面において、使用者がマススペクトル表示領域７２において太線で表示されたマスピークを選択すると、当該マスピークに対応するプリカーサイオン候補に対応するプロダクトイオンスペクトルをプロダクトイオンスペクトル表示領域７３に表示させることができる。さらにプロダクトイオンスペクトル表示領域７３に表示されたマスピークの１つを選択すると、当該マスピークの強度とＣＥ値の関係をＣＥ値表示領域７４に表示させることができる。
　図３に示す画面のプロダクトイオンスペクトルにおいて、質量電荷比41のマスピークを選択した場合の表示例を図８に示す。プロダクトイオンのマスピークが選択されると、当該マスピークを最も高強度で検出しているプロダクトイオンスペクトル（本実施例ではＣＥ値20eVで取得したプロダクトイオンスペクトル）が表示され、また、ＣＥ値表示領域７４も当該ＭＲＭトランジション（プリカーサイオンの質量電荷比150、プロダクトイオンの質量電荷比41の組）のものに切り替わる。さらに、ＣＥ値選択部７５において使用者がＣＥ値を変更することも可能であり、これにより、変更後のＣＥ値において得られたプロダクトイオンスペクトルを確認することができる。
　本実施例の質量分析装置１では、使用者が表示されたマススペクトルやプロダクトイオンスペクトルのマスピークを選択する操作を行うのみで、ＭＲＭ測定条件候補だけでなく、それ以外のプロダクトイオンのマスピーク強度や、マスピークの強度とＣＥ値の関係を簡単に確認することができる。従って、生体試料や食品のように、多数の夾雑化合物が含まれ、ＭＲＭ測定条件のいずれも使用することができない場合であっても、他のＭＲＭ測定条件を容易に探索することができる。
　さらに、本実施例の質量分析装置１では、使用者が、プロダクトイオンスペクトル表示領域７３に表示されたプロダクトイオンスペクトルのマスピークをダブルクリックすると、ＭＲＭ測定条件設定部４９は、図５に示すようなＭＲＭ測定条件表示画面７６をスペクトル表示画面７０に表示し、該画面７６に当該マスピークに対応するＭＲＭトランジション及びＣＥ値をＭＲＭ測定条件に取り込んでリストアップする。また、既にＭＲＭ測定条件表示画面７６でリストアップされたＭＲＭ測定条件を使用者がダブルクリックすると、当該条件がリストから除外される。さらに、ＭＲＭ測定条件をリストアップした後、使用者が決定ボタンを押下すると、リストアップされたＭＲＭ測定条件により測定を実行するメソッドファイルが作成され記憶部４１に保存される。このように、本実施例の質量分析装置１では、使用者はダブルクリック操作のみで、ＭＲＭ測定条件を決定し、簡単にメソッドファイルを作成することができる。
　上記実施例は一例であって本発明の趣旨に沿って適宜に変更することができる。
　例えば、上記プリカーサイオン候補の選出において、マスピークの強度が大きい順ではなく、マスピーク強度が所定値以上のものを全て選択する等の方法を採ることができる。あるいは、特定の質量電荷比のイオンを選出しない、という条件を組み合わせることもできる。ＭＲＭ測定条件候補作成部についても同様に、マスピーク強度が所定値以上であるプロダクトイオン（及び対応するプリカーサイオンの組）を全て抽出してＭＲＭ測定条件候補とすることができる。
　上記実施例において説明した図３～５の表示も一例であり、他の形態で使用者にマススペクトル、プロダクトイオンスペクトル、及びＣＥ値の情報を確認させることができる。また、使用者がＭＲＭ測定条件候補を決定する際の操作もダブルクリック以外のもの（ドラッグアンドドロップ等）としてもよい。
　その他、上記実施例では、三連四重極型の質量分析装置を例に挙げて説明したが、前段質量分離部、衝突部、及び後段質量分離部を備えた質量分析装置であれば、他の構成のものを用いてもよい。
１…質量分析装置
２…質量分析部
２０…イオン化室
　２０１…ＥＳＩプローブ
　２０２…加熱キャピラリ
２１…第１中間真空室
　２１１…イオンガイド
　２１２…スキマー
２２…第２中間真空室
２３…分析室
　２３１…四重極マスフィルタ
　２３２…コリジョンセル
　２３５…イオン検出器
２４…電源部
４…制御部
　４１…記憶部
　４２…プリカーサイオン候補選出部
　４３…プロダクトイオンスキャン測定条件決定部
　４４…プロダクトイオンスペクトルデータ取得部
　４５…化合物データベースファイル作成部
　４６…ＭＲＭ測定条件候補作成部
　４７…マススペクトル表示制御部
　４８…プロダクトイオンスペクトル表示制御部
　４９…ＭＲＭ測定条件設定部
６…入力部
７…表示部
７０…スペクトル表示画面
　７１…化合物選択部
　７２…マススペクトル表示領域
　７３…プロダクトイオンスペクトル表示領域
　７４…ＣＥ値表示領域
　７５…ＣＥ値選択部
　７６…ＭＲＭ測定条件表示画面

Claims (5)

  1. 　イオンを開裂させる開裂部と、該開裂部の前段及び後段にそれぞれ位置する質量分離部を有する質量分析装置であって、
    　a) 複数の化合物のそれぞれに関するマススペクトルデータが予め保存された記憶部と、
    　b) 使用者による入力指示に応じ、前記複数の化合物の一部又は全部である複数の対象化合物のそれぞれについて、予め決められた条件に従って前記マススペクトルデータから１乃至複数のプリカーサイオン候補を選出するプリカーサイオン候補選出部と、
    　c) 前記プリカーサイオン候補のそれぞれと、予め決められた複数の開裂エネルギー候補値とを組み合わせて複数のプロダクトイオンスキャン測定条件を設定するプロダクトイオンスキャン測定条件決定部と、
    　d) 前記複数のプロダクトイオンスキャン測定条件に従ったＭＳ／ＭＳ測定をそれぞれ実行してプロダクトイオンスペクトルデータを取得するプロダクトイオンスペクトルデータ取得部と、
    　e) 前記複数の対象化合物のそれぞれについて、前記プロダクトイオンスキャン測定条件と該条件により取得した前記プロダクトイオンスペクトルデータを対応付けた化合物データベースファイルを作成して前記記憶部に保存する化合物データベースファイル作成部と、
    　f) 前記複数の対象化合物のそれぞれについて、全ての前記プロダクトイオンスペクトルデータから、予め決められた条件に従ってプロダクトイオンを抽出し、各プロダクトイオンの質量電荷比、該プロダクトイオンに対応するプリカーサイオンの質量電荷比、及び開裂エネルギーの候補値を含むＭＲＭ測定条件候補を作成して前記記憶部に保存するＭＲＭ測定条件候補作成部と、
    　を備えることを特徴とする質量分析装置。
  2. 　g) 表示部と、
    　h) 使用者により前記複数の対象化合物のうちのいずれかを選択する操作が行われると、前記記憶部から当該対象化合物のマススペクトルデータを読み出して前記表示部にマススペクトルを表示するとともに、前記プリカーサイオン候補のマスピークを他のマスピークから識別されるように表示するマススペクトル表示制御部と、
    　i) 使用者により、前記識別されたマススペクトルのマスピークを選択する操作が行われると、該マスピークに対応するプリカーサイオンを用いて異なるＣＥ値で実行されたプロダクトイオンスキャン測定により取得されたプロダクトイオンスペクトルのうち、最も高強度のマスピークを有するプロダクトイオンスペクトルを前記表示部に表示するとともに、前記複数の開裂エネルギーの候補値のそれぞれにおける該マスピークの強度を前記表示部に表示するプロダクトイオンスペクトル表示制御部と
    　を備えることを特徴とする請求項１に記載の質量分析装置。
  3. 　前記プロダクトイオン表示制御部が、前記ＭＲＭ測定条件候補に含まれるプロダクトイオンに対応する、プロダクトイオンスペクトルのマスピークを強調して表示する
    　ことを特徴とする請求項１に記載の質量分析装置。
  4. 　j) 前記表示部に表示された前記プロダクトイオンスペクトルのマスピークを使用者が指定すると、該マスピークに対応するプリカーサイオン及びプロダクトイオンの組をＭＲＭトランジションに決定し、さらに、前記複数の開裂エネルギーの候補値の中から該プロダクトイオンのマスピークの強度が最も大きい値を抽出して開裂エネルギーの値に決定してＭＲＭ測定条件を設定するＭＲＭ測定条件設定部
    　を備えることを特徴とする請求項１に記載の質量分析装置。
  5. 　新たな化合物のマススペクトルデータ及びプロダクトイオンスペクトルデータが外部から入力されると、
    　前記プリカーサイオン候補選出部が、前記プロダクトイオンスペクトルデータから該プロダクトイオンスペクトルデータにおけるプリカーサイオンを抽出してプリカーサイオン候補として決定し、
    　前記ＭＲＭ測定条件候補作成部が、前記プロダクトイオンスペクトルデータから予め決められた条件に従ってプロダクトイオンを抽出し、該プロダクトイオンの質量電荷比、該プロダクトイオンに対応するプリカーサイオンの質量電荷比、及び開裂エネルギーの候補値を含むＭＲＭ測定条件候補を作成し、
    　前記化合物データベース作成部が、前記マススペクトルデータ、前記プロダクトイオンスペクトルデータ、前記プリカーサイオン候補、及び前記ＭＲＭ条件候補を用いて前記化合物データベースを更新する
    　ことを特徴とする請求項１に記載の質量分析装置。
PCT/JP2016/056058 2016-02-29 2016-02-29 質量分析装置 WO2017149603A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16/080,535 US10665442B2 (en) 2016-02-29 2016-02-29 Mass spectrometer
PCT/JP2016/056058 WO2017149603A1 (ja) 2016-02-29 2016-02-29 質量分析装置
CN201680082852.7A CN108780062B (zh) 2016-02-29 2016-02-29 质谱分析装置
EP16892448.8A EP3447484A4 (en) 2016-02-29 2016-02-29 MASS SPECTROMETER
JP2018502870A JP6525103B2 (ja) 2016-02-29 2016-02-29 質量分析装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2016/056058 WO2017149603A1 (ja) 2016-02-29 2016-02-29 質量分析装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2017149603A1 true WO2017149603A1 (ja) 2017-09-08

Family

ID=59743552

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2016/056058 WO2017149603A1 (ja) 2016-02-29 2016-02-29 質量分析装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US10665442B2 (ja)
EP (1) EP3447484A4 (ja)
JP (1) JP6525103B2 (ja)
CN (1) CN108780062B (ja)
WO (1) WO2017149603A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020059144A1 (ja) * 2018-09-21 2020-03-26 株式会社島津製作所 質量分析装置及び質量分析方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019012589A1 (ja) * 2017-07-10 2019-01-17 株式会社島津製作所 質量分析装置、質量分析方法、及び質量分析用プログラム

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012104389A (ja) * 2010-11-10 2012-05-31 Shimadzu Corp Ｍｓ／ｍｓ型質量分析装置及び同装置用プログラム
JP2012225862A (ja) * 2011-04-22 2012-11-15 Shimadzu Corp 質量分析データ処理装置
JP2013015485A (ja) * 2011-07-06 2013-01-24 Shimadzu Corp Ｍｓ／ｍｓ型質量分析装置及び同装置用プログラム
JP2013142581A (ja) * 2012-01-10 2013-07-22 Shimadzu Corp クロマトグラフタンデム四重極型質量分析装置
JP2015076338A (ja) * 2013-10-11 2015-04-20 株式会社島津製作所 タンデム四重極型質量分析装置

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1481416B1 (de) * 2002-02-28 2016-06-15 Metanomics GmbH & Co. KGaA Massenspektrometrisches verfahren zur analyse von substanzgemischen
US8068990B2 (en) * 2003-03-25 2011-11-29 Hologic, Inc. Diagnosis of intra-uterine infection by proteomic analysis of cervical-vaginal fluids
US20070231909A1 (en) * 2005-10-13 2007-10-04 Applera Corporation Methods for the development of a biomolecule assay
JP5454484B2 (ja) * 2011-01-31 2014-03-26 株式会社島津製作所 三連四重極型質量分析装置
JP5821767B2 (ja) * 2012-04-20 2015-11-24 株式会社島津製作所 クロマトグラフタンデム四重極型質量分析装置
JP5811023B2 (ja) 2012-05-07 2015-11-11 株式会社島津製作所 クロマトグラフ質量分析用データ処理装置
US9459258B2 (en) * 2012-05-21 2016-10-04 Indiana University Research And Technology Corp. Identification and quantification of intact glycopeptides in complex samples
JP6044385B2 (ja) * 2013-02-26 2016-12-14 株式会社島津製作所 タンデム型質量分析装置
CN103413751B (zh) * 2013-07-18 2016-08-10 复旦大学 一种在离子阱质量分析器中进行的串级质谱分析方法
WO2015079529A1 (ja) 2013-11-28 2015-06-04 株式会社島津製作所 質量分析方法、質量分析装置、及び質量分析データ処理プログラム
US20150160231A1 (en) * 2013-12-06 2015-06-11 Premier Biosoft Identification of metabolites from tandem mass spectrometry data using databases of precursor and product ion data
US20150254433A1 (en) * 2014-03-05 2015-09-10 Bruce MACHER Methods and Models for Determining Likelihood of Cancer Drug Treatment Success Utilizing Predictor Biomarkers, and Methods of Diagnosing and Treating Cancer Using the Biomarkers
CN106062548B (zh) * 2014-03-05 2019-09-03 株式会社岛津制作所 质谱分析方法及质谱分析装置
EP3304090A4 (en) * 2015-05-29 2018-11-07 Cedars-Sinai Medical Center Correlated peptides for quantitative mass spectrometry

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012104389A (ja) * 2010-11-10 2012-05-31 Shimadzu Corp Ｍｓ／ｍｓ型質量分析装置及び同装置用プログラム
JP2012225862A (ja) * 2011-04-22 2012-11-15 Shimadzu Corp 質量分析データ処理装置
JP2013015485A (ja) * 2011-07-06 2013-01-24 Shimadzu Corp Ｍｓ／ｍｓ型質量分析装置及び同装置用プログラム
JP2013142581A (ja) * 2012-01-10 2013-07-22 Shimadzu Corp クロマトグラフタンデム四重極型質量分析装置
JP2015076338A (ja) * 2013-10-11 2015-04-20 株式会社島津製作所 タンデム四重極型質量分析装置

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3447484A4 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020059144A1 (ja) * 2018-09-21 2020-03-26 株式会社島津製作所 質量分析装置及び質量分析方法
JPWO2020059144A1 (ja) * 2018-09-21 2021-08-30 株式会社島津製作所 質量分析装置及び質量分析方法
JP7070692B2 (ja) 2018-09-21 2022-05-18 株式会社島津製作所 質量分析装置及び質量分析方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN108780062A (zh) 2018-11-09
CN108780062B (zh) 2021-03-19
JPWO2017149603A1 (ja) 2018-09-20
US20190139748A1 (en) 2019-05-09
JP6525103B2 (ja) 2019-06-05
EP3447484A4 (en) 2020-01-29
EP3447484A1 (en) 2019-02-27
US10665442B2 (en) 2020-05-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4596010B2 (ja) 質量分析装置
JP6065983B2 (ja) クロマトグラフ質量分析用データ処理装置
JP5799618B2 (ja) Ｍｓ／ｍｓ型質量分析装置及び同装置用プログラム
WO2015132901A1 (ja) 質量分析方法及び質量分析装置
WO2015079529A1 (ja) 質量分析方法、質量分析装置、及び質量分析データ処理プログラム
JP6737396B2 (ja) 質量分析装置及びクロマトグラフ質量分析装置
JP6645585B2 (ja) 質量分析データ処理装置、質量分析データ処理方法、及び質量分析データ処理プログラム
WO2017149603A1 (ja) 質量分析装置
JP6288313B2 (ja) 質量分析方法、クロマトグラフ質量分析装置、及び質量分析用プログラム
JP6627968B2 (ja) クロマトグラフ質量分析装置
JP6406456B2 (ja) 質量分析装置、質量分析方法、及び質量分析用プログラム
JP6465190B2 (ja) 質量分析方法及び質量分析装置
JP6834582B2 (ja) 質量分析装置
JP7070692B2 (ja) 質量分析装置及び質量分析方法
JP6202206B2 (ja) Ｍｓ／ｍｓ型質量分析方法及びｍｓ／ｍｓ型質量分析装置
JP6413785B2 (ja) 質量分析装置及びクロマトグラフ質量分析装置
JP6477332B2 (ja) 質量分析方法、質量分析装置、及び質量分析用プログラム
WO2018185889A1 (ja) 測定データファイル処理装置及び測定データファイル処理用プログラム

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018502870

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2016892448

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016892448

Country of ref document: EP

Effective date: 20181001

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16892448

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1