JP6477332B2 - 質量分析方法、質量分析装置、及び質量分析用プログラム - Google Patents

Description

本発明は、ＭＳ^ｎ分析（ｎは２以上の整数）を行うことが可能な質量分析装置に関する。また、そのような質量分析装置を用いて行われる質量分析方法及び質量分析用プログラムに関する。

試料に含まれる分析対象化合物を同定する方法にＭＳ^２分析がある。ＭＳ^２分析は、例えば、プリカーサイオンを選別する前段質量分離部、プリカーサイオンを開裂させてプロダクトイオンを生成するコリジョンセル、及びプロダクトイオンを選別する後段質量分離部を有する、三連四重極型質量分析装置を用いて行うことができる。

ＭＳ^２分析では、一般に、まず、質量分析装置に分析対象化合物を導入してＭＳ^１分析（ＭＳ分析）を行い、ＭＳスペクトルデータを取得する。そして、分析者が該ＭＳスペクトルデータに基づき、検出強度が大きい１乃至複数のイオンを選出する。そして、再び質量分析装置に分析対象化合物を導入し、選出した１乃至複数のイオンのうちの１つをプリカーサイオンとしてＭＳ^２分析を行い、ＭＳ^２スペクトルデータを取得する。選出したイオンの全てについて、それぞれＭＳ^２スペクトルデータを取得した後、それらを予めデータベース化されている多数の参照化合物のマススペクトルデータと照合して分析対象化合物を同定する。

ＭＳ^２分析を実行可能な質量分析装置の中には、ＭＳ分析により取得した分析対象化合物のＭＳスペクトルデータから、予め決められた選出条件（例えば、検出強度が閾値以上であるイオンを選出する）に基づいてプリカーサイオンを自動的に選出し、上記ＭＳ分析に引き続いてＭＳ^２分析できるものがある。このような分析は、データ依存分析（ＤＤＡ：Data Dependent Analysis）と呼ばれる（例えば特許文献１）。ＤＤＡには、分析対象化合物を質量分析装置に導入する回数が１度で済み、また、分析者が自らＭＳスペクトルデータを確認してプリカーサイオンを選出する必要がなく簡便にＭＳ^２スペクトルデータを取得できる、という利点がある。なお、ＤＤＡではなくオートＭＳと呼ばれる場合もある（例えば特許文献２、３）。

特開2007-309661号公報 特開2008-298427号公報 特開2014-170013号公報

ＤＤＡでは、ＭＳ分析とＭＳ^２分析を連続して行うために、ＭＳ^２分析においてプリカーサイオンを開裂させるための衝突ガスを分析開始前にコリジョンセルに導入している。そのため、ＭＳ分析時にもイオンがコリジョンセルを通過する際に衝突ガスと衝突し、一部のイオンが開裂してしまう。以下、こうしたイオンの開裂によって生じる問題を説明する。

分析対象化合物から生成したイオンが開裂することなく検出された場合のＭＳスペクトルの例を図１(a)に示す。一方、分析対象化合物から生成したイオンの一部が開裂して検出された場合のＭＳスペクトルの例を図１(b)に示す。これらのＭＳスペクトルにおいて、予め設定された閾値を超える強度のマスピークに対応するイオン（即ち、閾値以上の強度で検出されたイオン）を選出してＭＳ^２分析すると、次のようになる。

図１(a)の例では、３つのイオン（Ｐａ、Ｐｂ、Ｐｃ）が閾値以上の強度で検出されており、これらをプリカーサイオンとするＭＳ^２分析がＭＳ分析に引き続いて行われる。一方、図１(b)の例では、これら３つのイオン（Ｐａ、Ｐｂ、Ｐｃ）の検出強度が低下し、図１(a)では検出されない新たな複数のイオン（Ｐｄ、Ｐｅ、Ｐｆ）が閾値以上の強度で検出されている。これは、Ｐａ、Ｐｂ、Ｐｃが衝突ガスと衝突して開裂し、Ｐｄ、Ｐｅ、及びＰｆ等のイオンが新たに生成されたためである。その結果、Ｐａ、Ｐｄ、Ｐｅ、及びＰｆをプリカーサイオンとするＭＳ^２分析が行われる。

図１(b)の例でＭＳ^２分析される４つのプリカーサイオン（Ｐａ、Ｐｄ、Ｐｅ、Ｐｆ）のうちの３つのイオン（Ｐｄ、Ｐｅ、Ｐｆ）は開裂によって生じたイオンであり、本来はＭＳ^２分析において検出されるべきイオンである。そのため、これらをプリカーサイオンとするＭＳ^２分析により取得されるＭＳ^２スペクトルデータを参照化合物のＭＳ^２スペクトルデータと照合しても該当するものは存在しない。また、本来、ＭＳ^２分析すべきプリカーサイオン（Ｐｂ、Ｐｃ）のＭＳ^２スペクトルデータを得ることができない。そのため、プリカーサイオンの選出条件の変更を行い、再びＭＳ^２スキャン測定を実行しなければ、本来のＭＳ^２スペクトルデータを取得することができず、却って手間と時間がかかる。

ところで、ＤＤＡでは、検出強度に関わらず選出しないイオンを除外イオンとして予め設定しておくことができる。そこで、ＭＳ分析時に不所望の開裂により生じることが想定されるイオンを除外イオンに設定して上記の問題を回避することが考えられる。しかし、開裂によって生じる全てのイオンを事前に想定することは実際には不可能であり、また、多数の除外イオンを設定する作業には手間がかかる。

ここでは、ＭＳ^２分析を例に挙げて説明したが、イオントラップ飛行時間型質量分析装置（ＩＴ−ＴＯＦ）などを用いたＭＳ^３以上の分析においても、上記同様にＭＳスペクトルデータからイオンを選出してＭＳ^２分析する工程が存在することから同じ問題がある。

本発明が解決しようとする課題は、分析対象化合物のＭＳ^ｎ−１分析（ｎは２以上の整数）によりＭＳ^ｎ−１スペクトルデータを取得し、該ＭＳ^ｎ−１スペクトルデータに基づきプリカーサイオンを選出してＭＳ^ｎ分析を実行するＭＳ^ｎ分析において、簡便かつ正確に分析対象化合物のＭＳ^ｎスペクトルデータを取得することである。

上記課題を解決するために成された本発明の第１の態様は、衝突部を挟んで前後に質量分離部を有する質量分析装置を用いて分析対象化合物をＭＳ^ｎ分析（ｎは２以上の整数）する方法であって、
a) ＭＳ^１分析における測定質量範囲を含むＭＳ^１分析条件を決定し、
b) 分析対象化合物のＭＳ^ｎ−１スペクトルデータからＭＳ^ｎ分析のプリカーサイオンを選出する条件と、ＭＳ^ｎ分析における測定質量範囲と、を含むＭＳ^ｎ分析条件を決定し、
c) イオンを開裂させるための衝突ガスを前記衝突部に導入することなく前記ＭＳ^１分析条件に基づき前記分析対象化合物のＭＳ^１分析を実行し、イオンを開裂させるための衝突ガスを前記衝突部に導入して前記ＭＳ^ｎ分析条件に基づき前記分析対象化合物のＭＳ^２以上の分析を実行する分析実行ファイルを作成し、
d) 前記分析実行ファイルを実行することにより前記分析対象化合物をＭＳ^ｎ分析してＭＳ^ｎスペクトルデータを取得する
ことを特徴とする。

上記質量分析装置は、例えば三連四重極型質量分析装置（Ｔｒｉｐｌｅ−Ｑ）、四重極飛行時間型質量分析装置（Ｑ−ＴＯＦ）、イオントラップ飛行時間型質量分析装置（ＩＴ−ＴＯＦ）である。三連四重極型質量分析装置及び四重極飛行時間型質量分析装置ではコリジョンセルが上記衝突部に相当し、イオントラップ飛行時間型質量分析装置ではイオントラップが上記衝突部に相当する。
上記ＭＳ^ｎ分析のプリカーサイオンを選出する条件には、例えば、検出強度が閾値以上であるイオンを選出すること、検出強度が大きい順に所定数のイオンを選出すること、あるいは、予め使用者により設定された１乃至複数の優先イオンが検出されると該イオンの検出強度に関わらず選出すること、を用いることができる。また、予め使用者により設定された１乃至複数の除外イオンのいずれかが検出されても選出しないこと、を上記条件として用いることもできる。

本発明に係る質量分析方法では、衝突ガスを用いずにＭＳ^１分析（ＭＳ分析）を実行するため、ＭＳ分析時にイオンが開裂して不所望のイオンが生成されることがない。従って、ＭＳ分析により取得したＭＳスペクトルデータから正しくプリカーサイオンを選出してＭＳ^２分析を実行し、ＭＳ^２スペクトルデータを取得することができる。また、正しいＭＳ^２スペクトルデータに基づいてＭＳ^３以降の分析を実行してＭＳ^３以上のスペクトルデータを取得することができる。
また、本発明に係る質量分析方法では、分析者はＭＳ^１分析条件及びＭＳ^ｎ分析条件を決定し、分析実行ファイルを実行するのみで、簡便に分析対象化合物をＭＳ^ｎ分析してＭＳ^ｎスペクトルデータを取得することができる。

１価のプリカーサイオンの開裂によって生じるプロダクトイオンの質量電荷比は、プリカーサイオンの質量電荷比よりも小さいが、２価のプリカーサイオンの開裂によって生じるプロダクトイオンの質量電荷比は、プリカーサイオンの質量電荷比よりも大きくなる場合がある。そのため、通常、ＭＳ分析の測定質量範囲とＭＳ^ｎ分析の測定質量範囲は同じである。

そこで、本発明に係る質量分析方法では、前記ＭＳ^１分析条件を設定する前に前記ＭＳ^ｎ分析条件を決定し、該ＭＳ^ｎ分析条件に含まれる測定質量範囲を、そのまま前記ＭＳ^１分析の測定質量範囲に決定するように構成することができる。これにより、分析者がＭＳ^１分析条件を決定する必要がなくなり、より簡便に分析対象化合物をＭＳ^ｎ分析することができる。

上記課題を解決するために成された本発明の第２の態様は、衝突部を挟んで前後に質量分離部を有する質量分析装置であって、
a) 使用者の入力に基づいて、ＭＳ^１分析における測定質量範囲を含むＭＳ^１分析条件を設定するＭＳ^１分析条件設定部と、
b) 使用者の入力に基づいて、ＭＳ^ｎ−１分析（ｎは２以上の整数）により取得したＭＳ^ｎ−１スペクトルからＭＳ^ｎ分析のプリカーサイオンを選出する条件と、ＭＳ^ｎ分析における測定質量範囲と、を含むＭＳ^ｎ分析条件を設定するＭＳ^ｎ分析条件設定部と、
c) イオンを開裂させるための衝突ガスを前記衝突部に導入することなく前記ＭＳ^１分析条件に基づき分析対象化合物のＭＳ^１分析を実行し、イオンを開裂させるための衝突ガスを前記衝突部に導入して前記ＭＳ^ｎ分析条件に基づき前記分析対象化合物のＭＳ^２以上の分析を実行する分析実行ファイルを作成する分析実行ファイル作成部と、
d) 使用者による所定の操作に基づいて前記分析実行ファイルを実行することにより前記分析対象化合物をＭＳ^ｎ分析してＭＳ^ｎスペクトルデータを取得する分析実行部と
を備えることを特徴とする。

上記課題を解決するために成された本発明の第３の態様は、衝突部を挟んで前後に質量分離部を有する質量分析装置を用いて分析対象化合物をＭＳ^ｎ分析するためのプログラムであって、コンピュータを前記第２の態様の質量分析装置の各部として機能させることを特徴とする。

本発明に係る質量分析方法、質量分析装置、あるいは質量分析用プログラムを用いることにより、簡便かつ正確に分析対象化合物をＭＳ^ｎ分析してＭＳ^ｎスペクトルデータを取得することができる。

ＭＳ^１分析時にイオンが開裂した場合の問題を説明する図。 本発明に係る質量分析装置の一実施例であるクロマトグラフ質量分析装置の要部構成図。 本実施例における質量分析方法に関するフローチャート。

以下、本発明に係る質量分析方法、質量分析装置、及び質量分析用プログラムの一実施例について、図面を参照して説明する。図２は、本実施例のクロマトグラフ質量分析装置の要部構成図、図３は本実施例の質量分析方法に関するフローチャートである。

本実施例のクロマトグラフ質量分析装置は、液体クロマトグラフ部１、質量分析部２、及びこれらの動作を制御する制御部４から構成された、液体クロマトグラフ質量分析装置である。

本実施例の液体クロマトグラフ質量分析装置において、液体クロマトグラフ部１は、移動相が貯留された移動相容器１０と、移動相を吸引して一定流量で送給するポンプ１１と、移動相中に所定量の試料液を注入するインジェクタ１２と、試料液に含まれる各種化合物を時間方向に分離するカラム１３と、を備える。

質量分析部２は、略大気圧であるイオン化室２０と真空ポンプ（図示なし）により真空排気された高真空の分析室２３との間に、段階的に真空度が高められた第１、第２中間真空室２１、２２を備えた多段差動排気系の構成を有している。イオン化室２０には、試料溶液に電荷を付与しながら噴霧するエレクトロスプレイイオン化用プローブ（ＥＳＩプローブ）２０１が設置されている。イオン化室２０と後段の第１中間真空室２１との間は細径の加熱キャピラリ２０２を通して連通している。

第１中間真空室２１と第２中間真空室２２との間は頂部に小孔を有するスキマー２１２で隔てられ、第１中間真空室２１と第２中間真空室２２にはそれぞれ、イオンを収束させつつ後段へ輸送するためのイオンガイド２１１、２２１が設置されている。分析室２３には、多重極イオンガイド（ｑ２）２３３が内部に設置されたコリジョンセル２３２を挟み、イオンを質量電荷比に応じて分離する前段四重極マスフィルタ（Ｑ１）２３１と、同じくイオンを質量電荷比に応じて分離する後段四重極マスフィルタ（Ｑ３）２３４、及びイオン検出器２３５が設置されている。

コリジョンセル２３２の内部には、アルゴン、窒素などの衝突ガスを連続的又は間欠的に供給することができる。電源部２４は、ＥＳＩプローブ２０１、イオンガイド２１１、２２１、２３３、四重極マスフィルタ２３１、２３４などにそれぞれ所定の電圧を印加する。なお、四重極マスフィルタ２３１、２３４はそれぞれ、メインロッド電極の前段に、入口端での電場の乱れを補正するためのプリロッド電極を有しており、プリロッド電極にはメインロッド電極とは異なる電圧が印加できるようになっている。

制御部４は、記憶部４１を有するとともに、機能ブロックとして、ＭＳ^１分析条件設定部４２、ＭＳ^ｎ分析条件設定部４３、分析実行ファイル作成部４４、及び分析実行部４５を機能的に備えている。また、上記各部の動作に合わせて液体クロマトグラフ部１のポンプ１１やインジェクタ１２、質量分析部２の電源部２４や衝突ガス供給部（図示せず）などの各部の動作をそれぞれ制御する機能を有している。

制御部４の実体はパーソナルコンピュータであり、該コンピュータに予めインストールされた質量分析用プログラムを実行することにより上記各部として機能させるようにすることができる。また、制御部４には、入力部６、表示部７が接続されている。

以下、本実施例における質量分析方法について、図３のフローチャートを参照して説明する。本実施例では、クロマトグラフ部１により試料から分析対象化合物を分離して、質量分離部２でＭＳ^２分析する。本実施例ではＭＳ^２分析について説明するが、ＭＳ^ｎ分析全般に本発明の構成を適用することが可能である。

ＭＳ^１分析条件設定部４２は、表示部７にＭＳ^１分析条件入力画面を表示して分析者に各条件の入力を促す。分析者が測定質量範囲及びスキャン速度を含むＭＳ^１分析条件を入力すると、それらをＭＳ^１分析条件として設定するとともに記憶部４１に保存する（ステップＳ１）。なお、本実施例におけるＭＳ^１分析条件及び後述するＭＳ^ｎ分析条件に含まれるスキャン速度は質量分析部２に三連四重極型質量分析部を用いる場合の分析条件であり、四重極飛行時間型質量分析部やイオントラップ飛行時間型質量分析部など、他の形態の質量分析装置を用いる場合は、それぞれに応じた分析条件を設定する。

次に、ＭＳ^ｎ分析条件設定部４３が、表示部７の画面にＭＳ^２分析条件入力画面を表示し、分析者に各条件の入力を促す。ＭＳ^ｎ分析条件（＝ＭＳ^２分析条件）には、測定質量範囲やスキャン速度のほか、ＭＳ^ｎ−１スペクトルデータ（＝ＭＳ^１スペクトルデータ）からＭＳ^ｎ分析（＝ＭＳ^２分析）のプリカーサイオンを選出する条件が含まれる。

プリカーサイオンの選出条件は、例えば、イオンの検出強度が所定の閾値ｔｈ以上であるイオンを選出すること、イオンの検出強度が高い順に所定個数のイオンを選出すること、分析者により指定されたイオン（優先イオン）が検出された場合には検出強度に関わらず選出すること、等とすることができる。また、分析者により指定されたイオン（除外イオン）が強度で検出されても当該イオンを選出しない、という条件も用いることができる。本実施例では、分析者が入力した閾値ｔｈ以上の強度で検出されたイオンを選出する。

分析者が上記各条件の入力を完了すると、ＭＳ^ｎ分析条件設定部４３は、それらをＭＳ^２分析条件として設定するとともに記憶部４１に保存する（ステップＳ２）。

ＭＳ^１分析条件及びＭＳ^２分析条件がそれぞれ設定されると、分析実行ファイル作成部４４がそれらに基づいて、以下のステップＳ４１からＳ４８で分析対象化合物をＭＳ^２分析するように、装置各部を制御するコマンドを記載した分析実行ファイルを作成する（ステップＳ３）。

具体的には、質量分析部２の内部空間（コリジョンセル２３２を含む）を真空状態に維持して、試料を液体クロマトグラフ部１のインジェクタ１２から導入し（ステップＳ４１）、分析対象化合物の保持時間に合わせてＭＳ^１分析を実行して（ステップＳ４２）、ＭＳ^１スペクトルデータを取得する（ステップＳ４３）。そして、該ＭＳ^１スペクトルデータに基づいて上記閾値ｔｈ以上の強度で検出されたイオンを選出してＭＳ^２分析のプリカーサイオンに決定する（ステップＳ４４）。

続いて、コリジョンセル２３２に衝突ガスを導入し（ステップＳ４５）、再び試料を液体クロマトグラフ部１のインジェクタ１２から導入し（ステップＳ４６）、分析対象化合物の保持時間に合わせて先に選出したプリカーサイオンのそれぞれを用いたＭＳ^２分析を行い（ステップＳ４７）、ＭＳ^２スペクトルデータを取得する（ステップＳ４８）。

分析実行ファイルの作成を完了すると、記憶部４１に該ファイルを保存するとともに、表示部７に分析開始ボタンを表示する。

分析者が分析開始ボタンを押すと、分析実行部４５は、記憶部４１から分析実行ファイルを読み出して実行する（ステップＳ４）。これにより上述のステップＳ４１からＳ４８が順次実行され分析対象試料のＭＳ^２スペクトルデータが取得される。分析実行部４５は、取得したＭＳ^２スペクトルデータからＭＳ^２スペクトルを作成して表示部７に表示する（ステップＳ５）。

このように、本実施例の質量分析方法、クロマトグラフ質量分析装置、あるいは質量分析用プログラムを用いると、分析者は、ＭＳ^１分析条件及びＭＳ^２分析条件の入力と、分析開始ボタンを押す操作を行うのみで、簡単に分析対象試料をＭＳ^２分析しＭＳ^２スペクトルを取得することができる。

また、本実施例では、コリジョンセル２３２に衝突ガスを導入せず、質量分析部２の内部空間を真空状態に維持してＭＳ^１分析を行うため、従来のＤＤＡのように、ＭＳ^１分析実行時に不所望のイオンの開裂が起こる心配がなく、ＭＳ^２分析のプリカーサイオンを正しく選出することができる。

上記実施例は一例であって、本発明の趣旨に沿って適宜に変更することができる。
上記実施例では、分析者がＭＳ^１分析条件及びＭＳ^２分析条件をそれぞれ入力したが、分析者はＭＳ^２分析条件のみを入力し、その一部（上記実施例では測定質量範囲及び質量走査速度等）を抽出してＭＳ^ｎ分析条件設定部がＭＳ^１分析条件を自動的に設定するように構成することができる。

上記実施例では液体クロマトグラフ質量分析装置としたが、ガスクロマトグラフ質量分析装置においても同様に分析対象化合物を分析することができる。また、純粋な分析対象化合物を入手可能な場合には、クロマトグラフを用いず、質量分析部のイオン化部に分析対象化合物を直接導入してＭＳ^ｎ分析することができる。

本発明の特徴は、衝突ガスを用いずにＭＳ^１分析を行ってＭＳ^１スペクトルデータを取得して該ＭＳ^１スペクトルデータからＭＳ^２分析のプリカーサイオンを選出する点、及び選出したプリカーサイオンを用いたＭＳ^２分析をＭＳ^１分析に続いて自動的に実行する点にある。つまり、ＭＳ^２スペクトルデータからＭＳ^３分析のプリカーサイオンを選出する、即ちＭＳ^３以上の分析については、従来のＤＤＡと同様に行うことができる。従って、上記実施例における三連四重極型の質量分離部に代えてイオントラップ飛行時間型の質量分析部を用いることにより、上記実施例と同様にＭＳ^３以上の分析も行うことができる。

１…液体クロマトグラフ部
１０…移動相容器
１１…ポンプ
１２…インジェクタ
１３…カラム
２…質量分析部
２０…イオン化室
２０１…ＥＳＩプローブ
２０２…加熱キャピラリ
２１…第１中間真空室
２１１…イオンガイド
２１２…スキマー
２２…第２中間真空室
２３…分析室
２３１…前段四重極マスフィルタ
２３２…コリジョンセル
２３３…多重極イオンガイド
２３４…後段四重極マスフィルタ
２３５…イオン検出器
２４…電源部
４…制御部
４１…記憶部
４２…ＭＳ^１分析条件設定部
４３…ＭＳ^ｎ分析条件設定部
４４…分析実行ファイル作成部
４５…分析実行部
６…入力部
７…表示部

Claims (4)

1. 衝突部を挟んで前後に質量分離部を有する質量分析装置を用いて分析対象化合物をＭＳ^ｎ分析（ｎは２以上の整数）する方法であって、
   a) ＭＳ^１分析における測定質量範囲を含むＭＳ^１分析条件を決定し、
   b) 分析対象化合物のＭＳ^ｎ−１スペクトルデータからＭＳ^ｎ分析のプリカーサイオンを選出する条件と、ＭＳ^ｎ分析における測定質量範囲と、を含むＭＳ^ｎ分析条件を決定し、
   c) イオンを開裂させるための衝突ガスを前記衝突部に導入することなく前記ＭＳ^１分析条件に基づき前記分析対象化合物のＭＳ^１分析を実行し、イオンを開裂させるための衝突ガスを前記衝突部に導入して前記ＭＳ^ｎ分析条件に基づき前記分析対象化合物のＭＳ^２以上の分析を実行する分析実行ファイルを作成し、
   d) 前記分析実行ファイルを実行することにより前記分析対象化合物をＭＳ^ｎ分析してＭＳ^ｎスペクトルデータを取得する
   ことを特徴とする質量分析方法。
2. 前記ＭＳ^１分析条件を設定する前に前記ＭＳ^ｎ分析条件を決定し、該ＭＳ^ｎ分析条件に含まれる測定質量範囲を、そのまま前記ＭＳ^１分析の測定質量範囲に決定することを特徴とする請求項１に記載の質量分析方法。
3. 衝突部を挟んで前後に質量分離部を有する質量分析装置であって、
   a) 使用者の入力に基づいて、ＭＳ^１分析における測定質量範囲を含むＭＳ^１分析条件を設定するＭＳ^１分析条件設定部と、
   b) 使用者の入力に基づいて、ＭＳ^ｎ−１分析（ｎは２以上の整数）により取得したＭＳ^ｎ−１スペクトルからＭＳ^ｎ分析のプリカーサイオンを選出する条件と、ＭＳ^ｎ分析における測定質量範囲を含むＭＳ^ｎ分析条件と、を設定するＭＳ^ｎ分析条件設定部と、
   c) イオンを開裂させるための衝突ガスを前記衝突部に導入することなく前記ＭＳ^１分析条件に基づき分析対象化合物のＭＳ^１分析を実行し、イオンを開裂させるための衝突ガスを前記衝突部に導入して前記ＭＳ^ｎ分析条件に基づき前記分析対象化合物のＭＳ^２以上の分析を実行する分析実行ファイルを作成する分析実行ファイル作成部と、
   d) 使用者による所定の操作に基づいて前記分析実行ファイルを実行することにより前記分析対象化合物をＭＳ^ｎ分析してＭＳ^ｎスペクトルデータを取得する分析実行部と
   を備えることを特徴とする質量分析装置。
4. 衝突部を挟んで前後に質量分離部を有する質量分析装置を用いて分析対象化合物をＭＳ^ｎ分析するためのプログラムであって、コンピュータを請求項３に記載の質量分析装置の各部として機能させることを特徴とする質量分析用プログラム。

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