WO2017110053A1 - 二酸化チタン微粒子分散複合粒子及び化粧料 - Google Patents

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堂下　和宏
山地　幸一
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Definitions

  • the present invention relates to a titanium dioxide fine particle dispersed composite particle and a cosmetic containing the titanium dioxide fine particle dispersed composite particle.
  • flaky glass in which titanium dioxide fine particles are dispersed is known. Since titanium dioxide has an ultraviolet shielding ability, such flaky glass is blended in cosmetics, for example.
  • Patent Document 1 describes flaky glass in which metal oxide fine particles are dispersed.
  • the metal oxide fine particles are derived from colloidal particles having a hydroxyl group, have a particle diameter of 1 to 300 nm, and are dispersed substantially in the form of single particles without agglomeration in the glass.
  • Patent Document 1 describes flaky glass produced using hydrous titanium oxide colloid TiO (OH) 2 or hydroxide colloid as flaky glass whose metal oxide fine particles are titanium dioxide fine particles (implementation). See Examples 1-3). In this case, only the anatase-type titanium dioxide is detected in the obtained flaky glass.
  • Patent Document 1 also describes a flaky glass produced using rutile-type titanium dioxide fine particles (see Comparative Example 1). However, in this flaky glass, 10,000 to tens of thousands of titanium dioxide fine particles are aggregated to form an aggregate having a diameter of about several microns. Moreover, the visible light transmittance of the flaky glass is low.
  • an object of the present invention is to provide composite particles having rutile titanium dioxide fine particles dispersed in silica particles, which have high transparency to visible light.
  • the present invention Silica particles; Rutile type titanium dioxide fine particles having an average primary particle diameter of 2 nm to 8 nm dispersed inside the silica particles, Titanium dioxide fine particle dispersed composite particles are provided.
  • the present invention also provides: A cosmetic comprising the titanium dioxide fine particle-dispersed composite particles is provided.
  • the above-mentioned titanium dioxide fine particle-dispersed composite particles have high transparency to visible light, although rutile type titanium dioxide fine particles are dispersed inside silica particles. Further, in the above cosmetic, the titanium dioxide fine particle-dispersed composite particles exhibit ultraviolet shielding ability, and the titanium dioxide fine particle-dispersed composite particles prevent the transparency to visible light from being impaired.
  • distribution composite particle which concerns on this invention Transmission electron microscope (TEM) photograph of composite particles according to Example 1 TEM photograph of composite particles according to Comparative Example 1 TEM photograph of composite particles according to Comparative Example 2
  • the titanium dioxide fine particle-dispersed composite particle 1 includes silica particles 10 and rutile-type titanium dioxide fine particles 20.
  • the silica particles 10 are a matrix for fixing the titanium dioxide fine particles 20.
  • the titanium dioxide fine particles 20 are dispersed inside the silica particles 10.
  • the titanium dioxide fine particles 20 have an average primary particle diameter of 2 nm to 8 nm.
  • the average primary particle diameter of the titanium dioxide fine particles 20 is obtained by photographing 1000 or more titanium dioxide fine particles 20 with a TEM, and using the image analysis type particle size distribution measuring device, image processing of the obtained individual particles with the TEM is performed. It can be obtained by arithmetically averaging the unidirectional diameter of each particle obtained in this way (distance between parallel lines sandwiching the projected image with parallel lines in a certain direction).
  • the flaky glass described in Patent Document 1 produced using rutile-type titanium dioxide fine particles having a primary particle size of 20 nm to 50 nm, there are few titanium dioxide fine particles monodispersed in the silica glass matrix. Ten thousand to several tens of thousands of titanium dioxide fine particles are aggregated to form an aggregate having a diameter of about several microns. Further, the resin film in which the flaky glass is dispersed has a low visible light transmittance at a wavelength of 400 to 800 nm.
  • the present inventors repeated trial and error on the raw materials and production conditions of the titanium dioxide fine particle dispersed composite particles 1 many times. As a result, rutile-type titanium dioxide fine particles having an average primary particle diameter of 2 nm to 8 nm were appropriately dispersed in silica particles as a matrix, and composite particles having a high transmittance for visible light were successfully obtained. Thus, the present inventors completed the present invention.
  • the titanium dioxide fine particles 20 are appropriately dispersed inside the silica particles 10.
  • the titanium dioxide fine particles 20 form an aggregate 20A having a secondary particle diameter of 10 nm to 100 nm inside the silica particles 10.
  • the particle diameter (secondary particle diameter) of the aggregate 20A is desirably 10 nm to 50 nm, and more desirably 10 nm to 20 nm.
  • a part of the titanium dioxide fine particles 20 may exist as a single particle without being aggregated. Further, in the limited region of the titanium dioxide fine particle-dispersed composite particle 1, an aggregate exceeding 100 nm may be formed by the titanium dioxide fine particle 20, but preferably, the titanium dioxide fine particle is 30% or more based on the number. 20 forms a plurality of aggregates 20A. This can be confirmed, for example, by observing the dispersion state of 100 or more titanium dioxide fine particles 20 in the titanium dioxide fine particle dispersed composite particles 1 with a TEM.
  • the content of the titanium dioxide fine particles 20 in the titanium dioxide fine particle dispersed composite particles 1 is, for example, 0.1% by mass to 80% by mass, and preferably 20% by mass to 50% by mass. Thereby, appropriate dispersion of the titanium dioxide fine particles 20 in the titanium dioxide fine particle dispersed composite particles 1 is easily realized. For this reason, the titanium dioxide fine particle-dispersed composite particle 1 tends to have a high transmittance for visible light and also has a desired ultraviolet shielding ability.
  • the titanium dioxide fine particle-dispersed composite particle 1 has a high transmittance for visible light.
  • the titanium dioxide fine particle-dispersed composite particles 1 are dispersed in ion-exchanged water so that the concentration of the titanium dioxide fine particles is 0.1% by mass, and a sample is prepared by performing ultrasonic treatment for 5 minutes.
  • the transmittance of light with a wavelength of 400 nm to 700 nm measured by a spectrophotometer after placing this sample in a cell having an optical path length of 2 mm is 80% or more.
  • the transmittance for light having a wavelength of 350 nm measured by a spectrophotometer after putting this sample in a cell having an optical path length of 2 mm is 50% or less.
  • the titanium dioxide fine particle-dispersed composite particle 1 has a high transmittance for visible light while having an ultraviolet shielding ability.
  • the shape of the titanium dioxide fine particle-dispersed composite particle 1 is not particularly limited, but is, for example, a flake shape as shown in FIG.
  • the “flake shape” means a plate-like shape in which the main surface can be regarded as a flat surface or a curved surface, and the ratio of the average diameter of the main surface to its thickness is 3 or more.
  • the average diameter of the titanium dioxide fine particle-dispersed composite particles 1 is the diameter of a circle having an area equal to the area of the main surface.
  • the thickness of the titanium dioxide fine particle-dispersed composite particle 1 is, for example, 0.1 ⁇ m to 5 ⁇ m, and preferably 0.1 ⁇ m to 2 ⁇ m.
  • the average particle diameter of the titanium dioxide fine particle-dispersed composite particles 1 is, for example, 1 ⁇ m to 80 ⁇ m, and desirably 3 ⁇ m to 40 ⁇ m.
  • the average particle size of the titanium dioxide fine particle-dispersed composite particles 1 means an average particle size (D50) in a volume-based particle size distribution measured using a laser diffraction particle size meter.
  • Cosmetics containing titanium dioxide fine particle dispersed composite particles 1 can be provided using the titanium dioxide fine particle dispersed composite particles 1.
  • This cosmetic has ultraviolet shielding ability by including the titanium dioxide fine particle-dispersed composite particles 1.
  • the titanium dioxide fine particle-dispersed composite particles 1 have a high transmittance with respect to visible light, the titanium dioxide fine particle-dispersed composite particles 1 are prevented from losing transparency with respect to visible light.
  • the content of the titanium dioxide fine particle dispersed composite particles 1 in the cosmetic is not particularly limited, but is, for example, 0.1% by mass to 50% by mass. Thereby, cosmetics are easy to have a desired ultraviolet-ray shielding ability. Moreover, it can suppress that the fluidity
  • a silica sol containing silica colloidal particles as a dispersoid and water as a dispersion medium is prepared.
  • the pH of the silica sol is 7 or more, for example.
  • the particle diameter of the silica colloid particles in the silica sol is, for example, 7 nm to 20 nm.
  • a titania sol containing rutile-type titanium dioxide colloidal particles as a dispersoid and water as a dispersion medium is prepared.
  • the pH of the titania sol is, for example, 6-7.
  • the particle diameter of the colloidal particles of titanium dioxide in the titania sol is, for example, 2 nm to 8 nm.
  • Silica sol and titania sol are mixed to obtain a mixed sol.
  • the mixing ratio of the silica sol and the titania sol is not particularly limited. For example, the mixing is performed so that the solid content of the titania sol in the mixed sol is 0.1% to 60% of the solid content of the mixed sol.
  • the mixed sol is supplied to a liquid containing an organic solvent.
  • the organic solvent include a protic solvent miscible with water having a relative dielectric constant at 20 ° C. of 30 or less, or an aprotic solvent miscible with water having a relative dielectric constant at 20 ° C. of 40 or less.
  • the mixed sol is supplied to a liquid containing a predetermined organic solvent in the form of droplets, for example.
  • the flake-shaped aggregate of the silica colloid particle is produced
  • rutile type titanium dioxide fine particles are taken in and dispersed in the aggregate. In this way, a slurry in which flake-shaped aggregates of colloidal particles are formed is obtained.
  • the solvent is removed from the slurry in which flake-shaped aggregates formed of colloidal particles are formed.
  • the removal of the solvent can be carried out, for example, by drying the slurry in a vacuum drying furnace.
  • the aggregate is gelled by drying. Thereby, the binding strength between the silica colloidal particles constituting the generated flake-shaped aggregate is increased.
  • An unnecessary organic substance is removed by baking the aggregate which gelatinized as needed. This calcination is performed, for example, in the range of 400 ° C. to 1100 ° C., preferably in the range of 500 ° C. to 900 ° C. Thereby, the titanium dioxide fine particle dispersed composite particles 1 having a flake shape are obtained.
  • Example 1 (Production of composite particles) Alkaline silica sol (trade name: Silica Doll 30S, manufactured by Nippon Kagaku Kogyo Co., Ltd.) and titania sol (trade name: TS-226, manufactured by Teika Co., Ltd.), the solid content of titania sol is approximately 25% of the total solid content. The resulting mixture was mixed to obtain a mixed sol.
  • Silica Doll 30S is colloidal silica having a pH of 9.0 to 10.5 using water as a dispersion medium, and the particle diameter of the contained colloidal particles is 7 to 10 nm.
  • TS-226 was a sol containing rutile-type titanium dioxide fine particles as a dispersoid and water as a dispersion medium. The content of titanium dioxide fine particles in TS-226 was 17.9%.
  • the pH of TS-226 was 6-7, and the particle diameter of titanium dioxide fine particles as colloidal particles in TS-226 was 2-8 nm.
  • the composite particles according to Example 1 were composite particles in which rutile-type titanium dioxide fine particles having an average primary particle diameter of 6 nm were dispersed inside silica particles.
  • fine-particles exist in the location enclosed by the circle in FIG.
  • the average particle diameter of the composite particles according to Example 1 was about 20 ⁇ m, and the average thickness was about 1 ⁇ m.
  • the content rate of the titanium dioxide fine particle in the composite particle which concerns on Example 1 was about 20 mass%. From the TEM photograph of the composite particles according to Example 1, it was confirmed that most of the titanium dioxide fine particles formed aggregates having a secondary particle diameter of 10 nm to 20 nm inside the silica particles.
  • titanium dioxide fine particle dispersion A1 was mixed with 10.0 parts by mass of silica sol (manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd., product name: Silica Doll 30S) to obtain sol liquid A2.
  • silica sol manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd., product name: Silica Doll 30S
  • the content of titanium dioxide fine particles in the solid content of the sol liquid A2 was 30% by mass.
  • composite particles according to Comparative Example 1 were obtained in the same manner as in Example 1 except that the sol liquid A2 was used instead of the mixed sol.
  • a cosmetic according to Comparative Example 1 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the composite particles according to Comparative Example 1 were used instead of the composite particles according to Example 1.
  • the cosmetic according to Comparative Example 1 was an oil-in-water cosmetic.
  • the average particle size of the composite particles according to Comparative Example 1 was about 17 ⁇ m, and the average thickness was about 1 ⁇ m. Moreover, the content rate of the titanium dioxide fine particle in the composite particle which concerns on the comparative example 1 was 30 mass%. From the TEM photograph of the composite particles according to Comparative Example 1, it was confirmed that many titanium dioxide fine particles formed aggregates having a secondary particle diameter of 100 nm to 200 nm inside the silica particles.
  • titanium dioxide fine particle dispersion B1 was mixed with 10.0 parts by mass of silica sol (manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd., product name: Silica Doll 30S) to obtain sol liquid B2.
  • silica sol manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd., product name: Silica Doll 30S
  • the content of titanium dioxide fine particles in the solid content of the sol liquid B2 was 30% by mass.
  • composite particles according to Comparative Example 2 were obtained in the same manner as in Example 1 except that the sol liquid B2 was used instead of the mixed sol.
  • a cosmetic according to Comparative Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the composite particles according to Comparative Example 2 were used instead of the composite particles according to Example 1.
  • the cosmetic according to Comparative Example 2 was an oil-in-water cosmetic.
  • the average particle diameter of the composite particles according to Comparative Example 2 was about 17 ⁇ m, and the average thickness was about 1 ⁇ m. Moreover, the content rate of the titanium dioxide fine particle in the composite particle which concerns on the comparative example 2 was 30 mass%. From the TEM photograph of the composite particles according to Comparative Example 2, it was confirmed that many titanium dioxide fine particles formed aggregates having a secondary particle diameter of 300 nm to 500 nm inside the silica particles.
  • the composite particles according to Example 1 have a high transmittance with respect to visible light. Moreover, it was suggested that the composite particles according to Example 1 have an ultraviolet shielding ability. It was difficult to say that the composite particles according to Comparative Examples 1 and 2 had high transmittance for visible light.
  • the cosmetic according to Example 1 exhibited a high SPF value. It was difficult to say that the cosmetics according to Comparative Examples 1 and 2 all showed higher SPF values than the cosmetic according to Example 1.

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Abstract

本発明の二酸化チタン微粒子分散複合粒子（１）は、シリカ粒子（１０）と、二酸化チタン微粒子（２０）とを備える。二酸化チタン微粒子（２０）は、シリカ粒子（１０）の内部に分散されている。二酸化チタン微粒子（２０）は、２ｎｍ～８ｎｍの平均一次粒子径を有するルチル型である。本発明の二酸化チタン微粒子分散複合粒子（１）は、可視光に対して高い透明性を有する。

Description

二酸化チタン微粒子分散複合粒子及び化粧料
　本発明は、二酸化チタン微粒子分散複合粒子及びこの二酸化チタン微粒子分散複合粒子を含む化粧料に関する。
　従来、二酸化チタン微粒子が内部に分散されたフレーク状ガラスが知られている。二酸化チタンは紫外線遮蔽能を有するので、このようなフレーク状ガラスは、例えば化粧料に配合されている。
　特許文献１には、金属酸化物微粒子が内部に分散されたフレーク状ガラスが記載されている。金属酸化物微粒子は、水酸基を有するコロイド粒子に由来していて１～３００ｎｍの粒子径を有し、ガラス中で凝集することなく実質的に単粒子の形で分散している。特許文献１において、金属酸化物微粒子が二酸化チタン微粒子であるフレーク状ガラスとしては、含水酸化チタンコロイドＴｉＯ（ＯＨ）２又は水酸化コロイドを用いて製造されたフレーク状ガラスが記載されている（実施例１～３参照）。この場合、得られたフレーク状ガラスにおいてアナターゼ型の二酸化チタンのみが検出されている。
　特許文献１には、ルチル型の二酸化チタン微粒子を用いて製造されたフレーク状ガラスも記載されている（比較例１参照）。しかし、このフレーク状ガラスにおいて、１万個ないし数万個の二酸化チタン微粒子が凝集して数ミクロン程度の直径を有する凝集体が形成されている。しかも、このフレーク状ガラスの可視光透過率は低い。
特開平７－３１５８５９号公報
　特許文献１に記載の技術によれば、ルチル型の二酸化チタン微粒子を用いて可視光に対して高い透明性を有するフレーク状ガラスを製造することは困難である。
　そこで、本発明は、可視光に対して高い透明性を有する、ルチル型の二酸化チタン微粒子がシリカ粒子に分散された複合粒子を提供することを目的とする。
　本発明は、
　シリカ粒子と、
　前記シリカ粒子の内部に分散された、２ｎｍ～８ｎｍの平均一次粒子径を有するルチル型の二酸化チタン微粒子と、を備えた、
　二酸化チタン微粒子分散複合粒子を提供する。
　また、本発明は、
　上記の二酸化チタン微粒子分散複合粒子を含む、化粧料を提供する。
　上記の二酸化チタン微粒子分散複合粒子は、ルチル型の二酸化チタン微粒子がシリカ粒子の内部に分散されているものの、可視光に対して高い透明性を有する。また、上記の化粧料において、二酸化チタン微粒子分散複合粒子によって紫外線遮蔽能が発揮されるとともに、二酸化チタン微粒子分散複合粒子によって可視光に対する透明性が損なわれることが防止されている。
本発明に係る二酸化チタン微粒子分散複合粒子を模式的に示す図 実施例１に係る複合粒子の透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ：Transmission electron microscope）写真 比較例１に係る複合粒子のＴＥＭ写真 比較例２に係る複合粒子のＴＥＭ写真 実施例及び比較例に係る複合粒子の透過率と透過光の波長との関係を示すグラフ 実施例及び比較例に係る化粧料の透過率曲線を示すグラフ
　図１に示すように、二酸化チタン微粒子分散複合粒子１は、シリカ粒子１０と、ルチル型の二酸化チタン微粒子２０とを備えている。シリカ粒子１０は、二酸化チタン微粒子２０を固定するためのマトリックスである。二酸化チタン微粒子２０は、シリカ粒子１０の内部に分散されている。二酸化チタン微粒子２０は、２ｎｍ～８ｎｍの平均一次粒子径を有する。二酸化チタン微粒子２０の平均一次粒子径は、１０００個以上の二酸化チタン微粒子２０をＴＥＭで撮影し、画像解析式粒度分布測定装置を用いて、得られた個々の粒子のＴＥＭによる画像を画像処理して求めた各粒子の定方向径（一定方向の平行線で投影像をはさんだ平行線間の距離）を算術平均することによって、求めることができる。
　従来技術によれば、ルチル型の二酸化チタン微粒子の平均一次粒子径がこのように小さいと、マトリックスであるシリカ粒子の内部で二酸化チタン微粒子同士が凝集して１００ｎｍを超える凝集体が形成されると考えられていた。二酸化チタン微粒子による１００ｎｍを超える凝集体は可視光を散乱させる可能性がある。このため、一次粒子径が小さいルチル型の二酸化チタン微粒子を用いて可視光（波長：４００ｎｍ～８００ｎｍ）に対して高い透過率を示す、シリカ粒子をマトリックスとする複合粒子を得ることは難しいと考えられていた。
　実際に、２０ｎｍ～５０ｎｍの一次粒子径を有するルチル型の二酸化チタン微粒子を用いて製造された特許文献１に記載のフレーク状ガラスにおいて、シリカガラスマトリックス中に単分散している二酸化チタン微粒子は少なく、１万個ないし数万個の二酸化チタン微粒子が凝集して数ミクロン程度の直径を有する凝集体が形成されている。また、このフレーク状ガラスを分散させた樹脂フィルムにおいて、波長４００～８００ｎｍの可視光透過率が低い。
　本発明者らは、二酸化チタン微粒子分散複合粒子１の原料及び製造条件に関する試行錯誤を何度も重ねた。その結果、２ｎｍ～８ｎｍの平均一次粒子径を有するルチル型の二酸化チタン微粒子をマトリックスであるシリカ粒子に適切に分散させ、可視光に対して高い透過率を有する複合粒子を得ることに成功した。このようにして、本発明者らは本発明を完成させた。
　図１に示すように、二酸化チタン微粒子２０は、シリカ粒子１０の内部に適切に分散されている。例えば、二酸化チタン微粒子２０は、シリカ粒子１０の内部において、１０ｎｍ～１００ｎｍの二次粒子径を有する凝集体２０Ａを形成している。これにより、二酸化チタン微粒子分散複合粒子１を透過する光が二酸化チタン微粒子２０によって散乱することが抑制される。その結果、二酸化チタン微粒子分散複合粒子１は、可視光に対して高い透過率を有する。凝集体２０Ａの粒子径（二次粒子径）は、望ましくは１０ｎｍ～５０ｎｍであり、より望ましくは１０ｎｍ～２０ｎｍである。
　二酸化チタン微粒子分散複合粒子１において、一部の二酸化チタン微粒子２０は、凝集せずに単一の粒子として存在していてもよい。また、二酸化チタン微粒子分散複合粒子１の限られた領域であれば、二酸化チタン微粒子２０によって１００ｎｍを超える凝集体が形成されていてもよいが、望ましくは、個数基準で３０％以上の二酸化チタン微粒子２０が複数の凝集体２０Ａを形成している。このことは、例えば、二酸化チタン微粒子分散複合粒子１における１００個以上の二酸化チタン微粒子２０の分散状態をＴＥＭによって観察することによって確かめることができる。
　二酸化チタン微粒子分散複合粒子１における二酸化チタン微粒子２０の含有率は、例えば０．１質量％～８０質量％であり、望ましくは２０質量％～５０質量％である。これにより、二酸化チタン微粒子分散複合粒子１における二酸化チタン微粒子２０の適切な分散が実現されやすい。このため、二酸化チタン微粒子分散複合粒子１が可視光に対する高い透過率を有しやすいとともに、所望の紫外線遮蔽能を有しやすい。
　二酸化チタン微粒子分散複合粒子１は、可視光に対して高い透過率を有する。例えば、二酸化チタン微粒子の濃度が０．１質量％となるように二酸化チタン微粒子分散複合粒子１をイオン交換水に分散させ、５分間の超音波処理を行って試料を調製する。この試料を光路長２ｍｍのセルに入れて分光光度計によって測定した波長４００ｎｍ～７００ｎｍの光に対する透過率が８０％以上である。また、この試料を光路長２ｍｍのセルに入れて分光光度計によって測定した波長３５０ｎｍの光に対する透過率が５０％以下である。このように、二酸化チタン微粒子分散複合粒子１は、紫外線遮蔽能を有しつつ、可視光に対して高い透過率を有する。
　二酸化チタン微粒子分散複合粒子１の形状は、特に制限されないが、図１に示すように、例えばフレーク形状である。ここで、「フレーク形状」とは、主面を平面又は曲面とみなすことができる板状の形状であって、その厚みに対する主面の平均径の比が３以上である形状を意味する。二酸化チタン微粒子分散複合粒子１の平均径は、その主面の面積と等しい面積を有する円の直径である。二酸化チタン微粒子分散複合粒子１がフレーク状である場合、二酸化チタン微粒子分散複合粒子１の厚みは、例えば０．１μｍ～５μｍであり、望ましくは０．１μｍ～２μｍである。二酸化チタン微粒子分散複合粒子１の平均粒子径は、例えば、１μｍ～８０μｍであり、望ましくは３μｍ～４０μｍである。二酸化チタン微粒子分散複合粒子１の平均粒子径は、レーザー回折式粒度計を用いて測定される体積基準の粒度分布における平均粒子径（Ｄ５０）を意味する。
　二酸化チタン微粒子分散複合粒子１を用いて、二酸化チタン微粒子分散複合粒子１を含む、化粧料を提供できる。この化粧料は、二酸化チタン微粒子分散複合粒子１を含むことにより、紫外線遮蔽能を有する。しかも、二酸化チタン微粒子分散複合粒子１は可視光に対して高い透過率を有するので、二酸化チタン微粒子分散複合粒子１によって可視光に対する透明性が損なわれることが防止される。化粧料における二酸化チタン微粒子分散複合粒子１の含有率は、特に制限されないが、例えば０．１質量％～５０質量％である。これにより、化粧料が所望の紫外線遮蔽能を有しやすい。また、化粧料の流動性が過度に低下することを抑制できる。
　次に、二酸化チタン微粒子分散複合粒子１の製造方法の一例について説明する。分散質としてシリカコロイド粒子を含み、分散媒として水を含むシリカゾルを準備する。シリカゾルのｐＨは例えば７以上である。シリカゾルにおけるシリカコロイド粒子の粒子径は、例えば、７ｎｍ～２０ｎｍである。また、分散質としてルチル型の二酸化チタンのコロイド粒子を含み、分散媒として水を含むチタニアゾルを準備する。チタニアゾルのｐＨは例えば６～７である。チタニアゾルにおける二酸化チタンのコロイド粒子の粒子径は、例えば、２ｎｍ～８ｎｍである。シリカゾルとチタニアゾルとを混合して混合ゾルを得る。シリカゾルとチタニアゾルとの混合比は特に制限されないが、例えば、混合ゾルにおけるチタニアゾルの固形分の質量が、混合ゾルにおける固形分の質量の０．１％～６０％となるように混合される。
　次に、有機溶媒を含む液に混合ゾルを供給する。有機溶媒としては、例えば、２０℃における比誘電率が３０以下である、水と混和するプロトン性溶媒、又は、２０℃における比誘電率が４０以下である、水と混和する非プロトン性溶媒を用いることができる。混合ゾルを、例えば液滴の状態で所定の有機溶媒を含む液に供給する。このとき、所定の有機溶媒を含む液を攪拌しながら、混合ゾルを供給することが望ましい。これにより、所定の有機溶媒を含む液の中にシリカコロイド粒子のフレーク形状の凝集体が生成される。このとき、凝集体の内部にルチル型の二酸化チタン微粒子が取り込まれて分散されている。このようにして、コロイド粒子によるフレーク形状の凝集体が形成されたスラリーが得られる。
　次に、コロイド粒子によるフレーク形状の凝集体が形成されたスラリーから溶媒を除去する。溶媒の除去は、例えば、スラリーを真空乾燥炉において真空乾燥させることによって実施できる。また、乾燥により凝集体がゲル化する。これにより、生成されたフレーク形状の凝集体を構成するシリカコロイド粒子同士の結着強度が高まる。ゲル化した凝集体を必要に応じて焼成することにより、不要な有機物を除去する。この焼成は、例えば、４００℃～１１００℃の範囲で行われ、望ましくは５００℃～９００℃の範囲で行われる。これにより、フレーク形状である二酸化チタン微粒子分散複合粒子１が得られる。
　実施例により、本発明をより詳細に説明する。なお、本発明は以下の実施例に限定されない。
　＜複合粒子の光の透過率に関する評価＞
　まず、実施例１、比較例１、及び比較例２に係る複合粒子の光の透過率に関する評価方法を説明する。実施例１、比較例１、及び比較例２に係る複合粒子をそれぞれ二酸化チタン微粒子の濃度が０．１質量％となるように複合粒子をイオン交換水に分散させ、５分間の超音波処理を行って試料を調製した。これらの試料を光路長２ｍｍのセルに入れて分光光度計（島津製作所社製、製品名：ＵＶ－３６００）によって波長２８０ｎｍ～７００ｎｍの光に対する透過率を測定した。測定結果を図５に示す。
　＜化粧料の透明性の評価＞
　実施例１、比較例１、及び比較例２に係る化粧料をそれぞれ用いてポリプロピレンフィルムに約１０μｍの膜厚を有する均一な塗膜を作製した。得られたそれぞれの塗膜に対して、分光光度計（日立ハイテクノロジーズ社製、製品名：Ｕ－４１００）を用いて透過率曲線を得た。測定結果を図６に示す。また、各塗膜の透過率曲線から、可視光領域（４００ｎｍ～７００ｎｍ）の波長における透過率積分値を求めた。結果を表２に示す。
　＜化粧料の紫外線遮蔽特性の評価＞
　実施例１、比較例１、及び比較例２に係る化粧料をそれぞれポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）製の板に２ｍｇ／ｃｍ２塗布して形成した塗膜に対し、ＳＰＦ　ＡＮＡＬＹＺＥＲ（Ｌａｂｓｐｈｅｒｅ社製、製品名：ＵＶ－２０００Ｓ）を用いて、ＳＰＦ（Sun Protection Factor）値を測定した。このようにして、実施例１、比較例１、及び比較例２に係る化粧料の紫外線遮蔽特性を測定した。測定結果を表２に示す。
　＜実施例１＞
　（複合粒子の作製）
　アルカリ性のシリカゾル（日本化学工業社製、商品名：シリカドール３０Ｓ）とチタニアゾル（テイカ社製、商品名：ＴＳ－２２６）とを、チタニアゾルの固形分の質量が固形分全体の質量の約２５％となるように混合して混合ゾルを得た。シリカドール３０Ｓは、水を分散媒とするｐＨ９．０～１０．５のコロイダルシリカであり、含まれているコロイド粒子の粒子径は７～１０ｎｍであった。ＴＳ－２２６は、ルチル型の二酸化チタン微粒子を分散質として含み、水を分散媒として含むゾルであった。ＴＳ－２２６における二酸化チタン微粒子の含有率は１７．９％であった。ＴＳ－２２６のｐＨは６～７であり、ＴＳ－２２６におけるコロイド粒子である二酸化チタン微粒子の粒子径は２～８ｎｍであった。
　次に、５０ｍｌの２－プロパノールをビーカーに保持し、２－プロパノールに混合ゾルを０．０１ｇずつ総量１ｇ滴下した。混合ゾルを滴下する間、２－プロパノールをマグネティックスターラーによって８００ｐｐｍの回転数で攪拌した。このようにして、コロイド粒子によるフレーク形状の凝集体が形成されたスラリーが得られた。このスラリーを１２０℃の真空乾燥炉に置いて溶媒を除去し、凝集体の乾燥物を得た。次に、凝集体の乾燥物を６００℃で５時間焼成した。このようにして、実施例１に係る複合粒子を得た。
　（化粧料の調製）
　表１に示した各成分を混合した混合物を加熱して、各成分を溶解させ、Ａ相を得た。表１に示した各成分を混合した混合物を加熱して、各成分を溶解させ、Ｂ相を得た。実施例１に係る複合粒子をＢ相に表１に示す分量で加え、ディスパーミキサーを用いて、Ｂ相に実施例１に係る複合粒子を均一に分散させた。次に、実施例１に係る複合粒子をＢ相に均一に分散させた分散液にＡ相を加え、ホモミキサーを用いて加熱しながら乳化させ、その後３０℃まで冷却して実施例１に係る化粧料を得た。実施例１に係る化粧料は、水中油型の化粧料であった。
　図２に示すように、実施例１に係る複合粒子は、６ｎｍの平均一次粒子径を有するルチル型の二酸化チタン微粒子がシリカ粒子の内部に分散されている複合粒子であった。なお、図２における丸で囲まれた箇所に二酸化チタン微粒子が存在している。実施例１に係る複合粒子の平均粒子径は約２０μｍであり、平均厚みは約１μｍであった。また、実施例１に係る複合粒子における二酸化チタン微粒子の含有率は、約２０質量％であった。実施例１に係る複合粒子のＴＥＭ写真から、シリカ粒子の内部において、ほとんどの二酸化チタン微粒子が１０ｎｍ～２０ｎｍの二次粒子径を有する凝集体を形成していることが確かめられた。
　＜比較例１＞
　純水１１２５ｇに、二酸化チタン微粒子（テイカ社製、製品名：ＭＴ－１００ＡＱ、平均一次粒子径：１５ｎｍ）５００ｇと、ポリアクリル酸アンモニウム系界面活性剤（コグニス社製、製品名：ＨＹＤＲＯＰＡＬＡＴ　５０５０）４２ｇを加え、０．６５ｍｍ径のジルコニアビーズ４ｋｇとともに、横型連続式湿式媒体攪拌ミル（シンマルエンタープライゼス社製、製品名：ダイノーミルＫＤＬ－ＰＩＬＯＴ　Ａ型）で２時間循環攪拌（攪拌速度：周速８ｍ／秒、流速：１Ｌ／分）し、二酸化チタン微粒子の分散液Ａ１を得た。
　次に、４．２９質量部の二酸化チタン微粒子の分散液Ａ１を、シリカゾル（日本化学工業社製、製品名：シリカドール３０Ｓ）１０．０質量部と混合し、ゾル液Ａ２を得た。このゾル液Ａ２の固形分中の二酸化チタン微粒子の含有率は３０質量％であった。次に、混合ゾルの代わりにゾル液Ａ２を用いた以外は、実施例１と同様にして比較例１に係る複合粒子を得た。
　実施例１に係る複合粒子の代わりに比較例１に係る複合粒子を用いた以外は、実施例１と同様にして、比較例１に係る化粧料を得た。比較例１に係る化粧料は、水中油型の化粧料であった。
　比較例１に係る複合粒子の平均粒子径は約１７μｍであり、平均厚みは約１μｍであった。また、比較例１に係る複合粒子における二酸化チタン微粒子の含有率は３０質量％であった。比較例１に係る複合粒子のＴＥＭ写真から、シリカ粒子の内部において、多くの二酸化チタン微粒子が１００ｎｍ～２００ｎｍの二次粒子径を有する凝集体を形成していることが確かめられた。
　＜比較例２＞
　純水１１２５ｇに、二酸化チタン微粒子（石原産業社製、製品名：ＣＲ－５０、平均一次粒子径：２５０ｎｍ）５００ｇと、ポリアクリル酸アンモニウム系界面活性剤（コグニス社製、製品名：ＨＹＤＲＯＰＡＬＡＴ　５０５０）４２ｇを加え、０．６５ｍｍ径のジルコニアビーズ４ｋｇとともに、横型連続式湿式媒体攪拌ミル（シンマルエンタープライゼス社製、製品名：ダイノーミルＫＤＬ－ＰＩＬＯＴ　Ａ型）で２時間循環攪拌（攪拌速度：周速８ｍ／秒、流速：１Ｌ／分）し、二酸化チタン微粒子の分散液Ｂ１を得た。
　次に、４．２９質量部の二酸化チタン微粒子の分散液Ｂ１を、シリカゾル（日本化学工業社製、製品名：シリカドール３０Ｓ）１０．０質量部と混合し、ゾル液Ｂ２を得た。このゾル液Ｂ２の固形分中の二酸化チタン微粒子の含有率は３０質量％であった。次に、混合ゾルの代わりにゾル液Ｂ２を用いた以外は、実施例１と同様にして比較例２に係る複合粒子を得た。
　実施例１に係る複合粒子の代わりに比較例２に係る複合粒子を用いた以外は、実施例１と同様にして、比較例２に係る化粧料を得た。比較例２に係る化粧料は、水中油型の化粧料であった。
　比較例２に係る複合粒子の平均粒子径は約１７μｍであり、平均厚みは約１μｍであった。また、比較例２に係る複合粒子における二酸化チタン微粒子の含有率は３０質量％であった。比較例２に係る複合粒子のＴＥＭ写真から、シリカ粒子の内部において、多くの二酸化チタン微粒子が３００ｎｍ～５００ｎｍの二次粒子径を有する凝集体を形成していることが確かめられた。
　図５に示すように、実施例１に係る複合粒子は可視光に対して高い透過率を有することが示唆された。また、実施例１に係る複合粒子は紫外線遮蔽能を有することが示唆された。比較例１及び２に係る複合粒子はいずれも可視光に対して高い透過率を有するとは言い難かった。
　図６及び表２に示すように、実施例１に係る化粧料は、可視光に対して高い透過率を示すことが示唆された。比較例１及び２に係る化粧料は、可視光に対して、実施例１に係る化粧料ほど高い透過率を示すとは言い難かった。
　表２に示すように、実施例１に係る化粧料は、高いＳＰＦ値を示した。比較例１及び２に係る化粧料はいずれも、実施例１に係る化粧料ほど高いＳＰＦ値を示すとは言い難かった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002

Claims (4)

  1. 　シリカ粒子と、
    　前記シリカ粒子の内部に分散された、２ｎｍ～８ｎｍの平均一次粒子径を有するルチル型の二酸化チタン微粒子と、を備えた、
    　二酸化チタン微粒子分散複合粒子。
  2. 　前記二酸化チタン微粒子は、前記シリカ粒子の内部において、１０ｎｍ～１００ｎｍの二次粒子径を有する凝集体を形成している、請求項１に記載の二酸化チタン微粒子分散複合粒子。
  3. 　当該二酸化チタン分散複合粒子は、フレーク形状を有する、請求項１又は２に記載の二酸化チタン微粒子分散複合粒子。
  4. 　請求項１～３のいずれか１項に記載の二酸化チタン微粒子分散複合粒子を含む、化粧料。
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Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6284017A (ja) * 1985-10-08 1987-04-17 Okamura Seiyu Kk 化粧用組成物及びその製造方法
JPS63126818A (ja) * 1986-11-17 1988-05-30 Sumitomo Chem Co Ltd 薄片状金属化合物及びこれを配合してなる化粧料
JPH0812961A (ja) * 1993-10-01 1996-01-16 Kao Corp 紫外線遮蔽性複合微粒子、その製造方法、及び化粧料
JPH11322337A (ja) * 1998-05-21 1999-11-24 Titan Kogyo Kk バタフライ状ルチル型酸化チタン及びその製造方法、並びにその用途
JPH11343222A (ja) * 1998-05-29 1999-12-14 Dokai Kagaku Kogyo Kk シリカ−金属酸化物微粒子複合体を配合した化粧料
JP2000034122A (ja) * 1998-07-16 2000-02-02 Titan Kogyo Kk 超微粒子酸化チタン及びその製造方法並びにその応用
WO2002024153A1 (fr) * 2000-09-25 2002-03-28 Shiseido Co., Ltd. Composite a base d'oxyde metallique et de silice et cosmetique renfermant ce composite
JP2003119006A (ja) * 2001-08-08 2003-04-23 Degussa Ag 被覆酸化物粒子、その製造法、該粒子を含有する日焼け止め剤及び該粒子の使用
WO2007039953A1 (ja) * 2005-09-30 2007-04-12 Sakai Chemical Industry Co., Ltd. ルチル型微粒子酸化チタンの製造方法
JP2013511483A (ja) * 2009-11-18 2013-04-04 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． 局所用組成物
JP2013249229A (ja) * 2012-05-31 2013-12-12 Sakai Chem Ind Co Ltd シリカ被覆された二酸化チタン
JP2014084251A (ja) * 2012-10-24 2014-05-12 Titan Kogyo Kk ルチル型酸化チタン及びそれを使用した化粧料

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995009895A1 (en) * 1993-10-01 1995-04-13 Kao Corporation Ultraviolet shielding composite fine particles, method for producing the same, and cosmetics
CN1105553C (zh) * 1995-03-10 2003-04-16 花王株式会社 防紫外线复合细颗粒、其生产方法和化妆品
CN1271986C (zh) * 1996-05-30 2006-08-30 花王株式会社 防紫外线微粒及其制备方法和化妆品
JP2004043291A (ja) * 2002-05-24 2004-02-12 Nippon Sheet Glass Co Ltd 鱗片状粒子およびそれを配合した化粧料、塗料組成物、樹脂組成物およびインキ組成物
US20050113485A1 (en) * 2002-05-24 2005-05-26 Nippon Sheet Glass Co., Ltd. Flaky particles, and cosmetic, coating material composition, resin composition and ink composition ezch containing the same
CN103003728A (zh) * 2010-07-24 2013-03-27 柯尼卡美能达控股株式会社 近红外反射膜及设有近红外反射膜的近红外反射体

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6284017A (ja) * 1985-10-08 1987-04-17 Okamura Seiyu Kk 化粧用組成物及びその製造方法
JPS63126818A (ja) * 1986-11-17 1988-05-30 Sumitomo Chem Co Ltd 薄片状金属化合物及びこれを配合してなる化粧料
JPH0812961A (ja) * 1993-10-01 1996-01-16 Kao Corp 紫外線遮蔽性複合微粒子、その製造方法、及び化粧料
JPH11322337A (ja) * 1998-05-21 1999-11-24 Titan Kogyo Kk バタフライ状ルチル型酸化チタン及びその製造方法、並びにその用途
JPH11343222A (ja) * 1998-05-29 1999-12-14 Dokai Kagaku Kogyo Kk シリカ−金属酸化物微粒子複合体を配合した化粧料
JP2000034122A (ja) * 1998-07-16 2000-02-02 Titan Kogyo Kk 超微粒子酸化チタン及びその製造方法並びにその応用
WO2002024153A1 (fr) * 2000-09-25 2002-03-28 Shiseido Co., Ltd. Composite a base d'oxyde metallique et de silice et cosmetique renfermant ce composite
JP2003119006A (ja) * 2001-08-08 2003-04-23 Degussa Ag 被覆酸化物粒子、その製造法、該粒子を含有する日焼け止め剤及び該粒子の使用
WO2007039953A1 (ja) * 2005-09-30 2007-04-12 Sakai Chemical Industry Co., Ltd. ルチル型微粒子酸化チタンの製造方法
JP2013511483A (ja) * 2009-11-18 2013-04-04 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． 局所用組成物
JP2013249229A (ja) * 2012-05-31 2013-12-12 Sakai Chem Ind Co Ltd シリカ被覆された二酸化チタン
JP2014084251A (ja) * 2012-10-24 2014-05-12 Titan Kogyo Kk ルチル型酸化チタン及びそれを使用した化粧料

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
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