WO2017091010A1 - 수용성 미세 니들 분말과 이를 함유하는 비수계 화장제 조성물 - Google Patents

수용성 미세 니들 분말과 이를 함유하는 비수계 화장제 조성물 Download PDF

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WO2017091010A1
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water
soluble
powder
needle
scrub
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한규범
하종천
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주식회사 파이안에스테틱스
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin

Definitions

  • the present invention relates to a water-soluble fine needle powder for a scrub and a non-aqueous cosmetic composition containing the same. More specifically, the present invention is a water-soluble fine needle powder for the scrub triangular pyramid to sexangular pyramid (scribing), characterized in that at least one of the cabinets of the bottom surface of the powder polypyramid for scrub is 90 degrees or less.
  • the present invention relates to a water-soluble fine needle powder for scrub and a non-aqueous cosmetic composition containing the same.
  • the present invention is a water-soluble fine needle powder containing a bioactive substance that is labile in water, such as a polypeptide, oligopeptide, cell culture filtrate, DNA fragment, RNA fragment, or water-soluble antioxidant, triangular pyramid to hexagon
  • a bioactive substance that is labile in water such as a polypeptide, oligopeptide, cell culture filtrate, DNA fragment, RNA fragment, or water-soluble antioxidant, triangular pyramid to hexagon
  • a bioactive substance that is labile in water such as a polypeptide, oligopeptide, cell culture filtrate, DNA fragment, RNA fragment, or water-soluble antioxidant, triangular pyramid to hexagon
  • the non-aqueous cosmetic composition containing a water-soluble fine needle powder for scrub characterized in that at least any one of the cabinets of the bottom of the water-soluble fine needle powder polypyramid is 90 degrees or less. It is about.
  • cell culture filtrate obtained by culturing useful cells such as polypeptide bioactive material or oligopeptide bioactive material, stem cell synthesized or biosynthesized or genetic recombination technology, DNA or RNA fragment or gene fragment extracted from animal or plant
  • Water-soluble fine needles for scrubs of triangular pyramids to sexangular pyramids that contain components that are unstable in the presence of water and have reduced physiological activity, such as mixtures and water-soluble antioxidants such as vitamin C.
  • a powder non-aqueous cosmetic composition containing 0.01 to 15% by weight of the water-soluble fine needle powder for scrub, characterized in that at least one of the cabinet of the bottom of the powder polygonal pyramid is 90 degrees or less.
  • the method of delivering an active substance, such as a cosmetic ingredient or drug, to the skin, or by applying a pack or patch containing the active substance to the skin, and delivering the active substance to the skin enables continuous delivery of the effective substance and pain to the skin. It has the advantage of being small and simple.
  • the skin delivery rate of the active ingredient is very low, since the outermost 10- ⁇ m-thick stratum corneum prevents the penetration of foreign substances into the body.
  • the active ingredient is hydrophilic or has a high molecular weight, its skin delivery rate is lower.
  • the administration method using the injection needle is traditionally used.
  • the diameter of a conventional needle ranges from a few millimeters and its length ranges from a few centimeters, the needle stimulates a number of pain points present in the skin, causing considerable pain.
  • the injection needle is generally available only in hospitals or professional skin care institutions, there is a disadvantage that the general public can not use themselves.
  • Such a microneedle was applied to the stratum corneum layer while being fixed to the support to form fine pores in the skin stratum corneum, and the active ingredient could be delivered to the skin through the micropores thus formed.
  • microneedle since the microneedle is short in length and does not penetrate into the dermal layer in which nerves are distributed, it does not cause pain.
  • the diameter is smaller and the length is shorter than that of the conventional injection needle, so the number of stimulating pain points is small, and thus the pain is greatly reduced.
  • WO 02/47555 discloses a subject comprising a head forming a convex head surface, and pins installed in the head and protruding a predetermined distance from the head surface and spaced a predetermined distance apart.
  • An apparatus for treating skin and a method for applying a skin-cosmetic substance after forming micropores in the stratum corneum of the skin using the apparatus are disclosed.
  • US Pat. No. 5,487,726 discloses a vaccine application system comprising applying a vaccine to the skin and forming micropores in the stratum corneum using a device with spikes on the skin to which the vaccine is applied. have.
  • Another way to make the skin-friendly active substance more easily pass through the stratum corneum of the skin is to apply it to the skin after using the exfoliating cosmetic.
  • Exfoliating cosmetics mainly use non-aqueous scrubs that can physically remove dead skin cells and remove dead skin cells through mechanical friction between the scrub agent and the stratum corneum.
  • the water-insoluble active substance is applied to the skin after washing out the water-insoluble scrub.
  • the sugar scrub powder of the Republic of Korea Patent No. 10-1206985 is generally six or more sides of the sugar particles, each has a disadvantage that the angle formed by the large, the edges also blunt the scrub effect is difficult to increase.
  • each vertex of the polyhedron may form micropores in the keratin or remove a portion of the keratin, thereby effectively promoting the passage of the stratum corneum of the skin-active active ingredient.
  • Figure 1 shows a method for producing a fine needle powder described in Korean Patent Application No. 10-2014-0007338.
  • a scrub powder having a ratio (hereinafter, abbreviated as the aspect ratio) of the ratio of the height from the pointed nipple of the pyramid shape fine needle to the bottom of the pyramid and the diagonal length of the bottom of the pyramid (hereinafter referred to as the aspect ratio) The method is shown.
  • FIG. 3 shows the case where the aspect ratio exceeds 1: 1.
  • the aspect ratio exceeds 1: 1.
  • air is difficult to escape and the water-soluble material is not completely filled when the water-soluble material forming the fine needle powder is filled in the mold having the polygonal pyramid shape for the production of the polypyramidal scrub powder. A problem arises.
  • the contact area between the intaglio mold and the molded fine needle powder becomes relatively large, so that it is difficult to separate the molded fine needle powder from the mold.
  • the filling ratio is increased when attempting to form a finer needle-shaped fine needle powder by increasing the aspect ratio, which is the ratio between the diagonal length of the base of the polygonal pyramid and the height from the base to the pointed tip.
  • the aspect ratio which is the ratio between the diagonal length of the base of the polygonal pyramid and the height from the base to the pointed tip.
  • anti-aging cosmetics are in the spotlight as the aging population is rapidly progressing recently, and bio cosmetics containing polypeptide growth factors, oligopeptide growth factors, cell culture filtrates, gene fragments, and antioxidant components are one after another. Is being developed.
  • Korean Patent No. 10-0433373, Republic of Korea Patent No. 10-1289062, Republic of Korea Patent No. 10-2013-0024316 are disclosed as a prior art related to bio cosmetics containing a polypeptide or oligopeptide growth factor.
  • polypeptides, oligopeptides, cell culture fluids, DNA fragments, RNA fragments, and water soluble antioxidants are affected by the stability of physiological activity depending on the surrounding physical or chemical environment, and are particularly susceptible to hydrolysis or degeneration in the presence of water. Therefore, when added to the cosmetic composition it is not easy to maintain the physiological activity stably.
  • lyophilization techniques can be applied to raw materials, but are not easy to apply to general cosmetic product formulations.
  • the liposome method may give a certain stabilizing effect, but there is a problem that it is difficult to maintain stability for a long time for more than 6 months.
  • epidermal growth factor an oligopeptide that is widely used in bio cosmetics, can be stored for a long time in aqueous solution. It is a well known material that is difficult to formulate for commercialization.
  • epidermal growth factor is added to cosmetics at a concentration lower than 10 ppm, which is acceptable in cosmetics
  • epidermal growth factor (EGF) is a common technique for storage, distribution, and use. It is almost impossible to maintain physiological activity.
  • oligopeptides, polypeptides, DNA fragments, RNA fragments, etc. because they have a high molecular weight, even if added to cosmetics does not easily penetrate the skin, so the effect is not easy to see, enhancing the effectiveness of bio cosmetics containing these ingredients In order to do that, we have to combine special techniques.
  • TMS microneedle therapy system
  • the present inventors are composed of a polypyramidal water-soluble fine needle powder containing a bioactive substance that is labile in water, such as polypeptide, oligopeptide, cell culture filtrate, DNA fragment, RNA fragment, or water soluble antioxidant.
  • a bioactive substance that is labile in water such as polypeptide, oligopeptide, cell culture filtrate, DNA fragment, RNA fragment, or water soluble antioxidant.
  • Oligopeptides and polypeptides herein are condensation-polymerized materials of two or more amino acids and are defined as peptide polymers of dipeptides or more. This material can be made by synthetic, biosynthetic, recombinant protein production techniques known in the art.
  • DNA fragments, RNA fragments, or gene fragment mixture of the present specification is a material extracted from plants such as broccoli petals, rose petals, pine pollen, etc., or extracted from semen, testes, etc. of microorganisms or animals such as yeast,
  • the water-soluble fine needle powder of the present invention is made of a water-soluble substance which immediately dissolves when water is in contact, such as polysaccharides, monosaccharides, oligosaccharides, and salts, and at least one of the bottom cabinets is 90 degrees in the form of a triangular pyramid or a hexagonal pyramid. It is the water-soluble powder for scrubs which is the following.
  • the non-aqueous cosmetic composition of the present invention is a water-soluble fine needle powder containing a bioactive component that is labile in water, such as a polypeptide, an oligopeptide, a cell culture filtrate, a DNA fragment, an RNA fragment, or a water-soluble antioxidant.
  • a bioactive component that is labile in water such as a polypeptide, an oligopeptide, a cell culture filtrate, a DNA fragment, an RNA fragment, or a water-soluble antioxidant.
  • It may be a non-aqueous composition containing only fine needle powder, which does not contain a bioactive substance that is unstable in water as in the present invention, or may be a non-aqueous cosmetic composition in which two or more kinds of water-soluble fine needle powders are mixed together.
  • non-aqueous cosmetic composition of the present invention may further include a powder composed of various shapes and water-soluble materials, which do not correspond to the polypyramidal water-soluble fine needle powder of the present invention.
  • the present invention is to prepare a fine needle powder for scrub to remove a part of the skin stratum corneum by mechanical friction with the stratum corneum layer using a water-soluble material and to disperse it in a non-aqueous dispersion medium, the water-soluble fine needle powder to the non-aqueous dispersion medium It is to provide a non-aqueous cosmetic composition that can be prevented from dissolving or swelling thereby to lose the mechanical strength required as a scrub powder.
  • the present invention in order to maximize the skin stratum corneum scrub effect by forming a more acute angle in the water-soluble scrub powder, while being a water-soluble fine needle powder for the scrub of the triangular pyramid to hexagonal pyramid shape, at least one of the cabinets of the bottom of the powder horn
  • An object of the present invention is to provide a water-soluble fine needle powder for scrub, characterized in that is less than 90 degrees.
  • the water soluble for triangular pyramidal to hexagonal pyramidal scrub It is an object of the present invention to provide a water-soluble fine needle powder for scrub, wherein the fine needle powder contains at least 90 degrees of at least one of the cabinets on the bottom of the powdered polygonal pyramid and contains an active substance that produces a cosmetic or pharmacological effect on the skin. .
  • the present invention in order to maximize the skin exfoliation effect of the stratum corneum layer by forming more acute angles in the water-soluble scrub powder, and to maximize the skin transfer effect of the active substance through the exfoliated passage, triangular pyramidal to hexagonal pyramidal scrub, It is an object of the present invention to provide a non-aqueous cosmetic composition containing a water-soluble fine needle powder for scrub, wherein at least one of the cabinets of the bottom surface of the powdered polygonal pyramid is 90 degrees or less.
  • the present invention in order to maximize the skin exfoliation effect of the stratum corneum layer by forming more acute angles in the water-soluble particles for scrub, and to maximize the skin transfer effect of the active substance through the keratin removed passage, triangular pyramid to hexagonal pyramidal shape
  • the cosmetic or pharmacological effect is generated in the water-soluble fine needle powder for scrub, characterized in that at least any one of the cabinets of the bottom of the polygonal pyramid and water-soluble fine needle powder having such characteristics
  • a basic object of the present invention is a water-soluble fine needle powder for scrubs of triangular pyramids to sexangular pyramids, wherein at least one of the cabinets of the bottom of the powdered polygonal pyramid is 90 degrees or less from the bottom of the diagonal length of the base. It is achieved by providing a water-soluble fine needle powder for a scrub, characterized in that the height to the vertex is 1 to 2 times.
  • Still another object of the present invention is a water-soluble fine needle powder for scrub having a triangular pyramid or hexagonal pyramid shape, wherein at least one of the inner corners of the powder polypyramid bottom is 90 degrees or less, and the height from the bottom to the vertex is 1 times higher than the diagonal length of the bottom.
  • a polygonal pyramid of 2 to 2 times is achieved by providing a water-soluble fine needle powder for a scrub containing an active substance that produces a cosmetic or pharmacological effect on the skin.
  • Still another object of the present invention is a water-soluble fine needle powder for scrub having a triangular pyramid to hexagonal pyramid shape, wherein at least one of the inner corners of the powder polypyramid bottom is 90 degrees or less and the height from the bottom to the vertex is greater than the length of the bottom diagonal. It is achieved by providing the non-aqueous cosmetic composition containing the water-soluble fine needle powder for scrubs which is 1 times-2 times.
  • Still another object of the present invention is a water-soluble fine needle powder for scrub having a triangular pyramid to hexagonal pyramid shape, wherein at least one of the inner corners of the powder polypyramid bottom is 90 degrees or less and the height from the bottom to the vertex is greater than the length of the bottom diagonal.
  • a non-aqueous system containing a water-soluble fine needle powder for scrub characterized in that it is 1 to 2 times, and a water-soluble fine needle powder containing an active substance that generates a cosmetic or pharmacological effect in the water-soluble fine needle powder having such characteristics. It is achieved by providing a cosmetic composition.
  • Still another object of the present invention is a mold in which a polygonal pyramidal fine needle shape of the present invention consisting of a triangular pyramid or a hexagonal pyramid is engraved, wherein at least one of the cabinet angles of the bottom of the engraved polypyramid is less than 90 degrees and is less than the length of the bottom diagonal. It is achieved by providing a mold for forming a fine needle shape, characterized in that the height from to the vertex is 1 to 2 times.
  • the nipple portion (hereinafter, abbreviated as a tip) of the fine needle polygonal pyramid is formed in a horizontal direction with the base portion of the mold, the surface area exposed to the outside is not deepened. It becomes bigger.
  • the fine needle powder of the present invention is easier to discharge residual air and to be separated from the mold of the needle as compared with the conventional manufacturing method.
  • the fine needle powder that is formed around the tip can also be released by forming the fine needle in the horizontal direction according to the method of the present invention, it is possible to produce a fine needle powder formed around the tip.
  • the fine needle powder of the present invention effectively forms fine channels in the skin despite the skin deformation, thereby enhancing the skin delivery efficiency of the active ingredient.
  • the present invention provides an easy manufacturing method for the fine needle, thereby enabling mass production and commercialization of the fine needle.
  • Figure 1 shows a method of manufacturing a fine needle described in the prior art Korean Patent Application No. 10-2014-0007338.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating the application of the fine needle manufactured in FIG. 1 to the skin.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating the application of the fine needle manufactured in FIG. 1 to the skin.
  • FIG. 3 shows a case in which the aspect ratio (polygonal bottom diagonal length and the length from bottom to tip) is manufactured to be greater than 1: 1 by the method of FIG. 1.
  • FIG. 4 is a view showing a case of the prior art in which a fine needle having a jaw formed around a tip is manufactured by a vertical filling molding method as shown in FIG. 1.
  • Figure 5 shows a mold for producing a fine needle according to the present invention.
  • FIG. 6 is an enlarged perspective view and a plan view side view of an intaglio fine needle structure formed in a mold.
  • FIG. 7 illustrates a mold in which a fine needle 120 having a square pyramid shape is engraved.
  • FIG. 8 is an illustration of a polygonal or modified polygonal pyramid having two needle tips A and A '.
  • FIG. 9 is an illustration of a modified polygonal pyramid.
  • FIG. 10 illustrates a method of manufacturing a mold for a fine needle having a polygonal pyramid of FIG. 5.
  • FIG. 4 shows a mold for preparing fine needle powder
  • FIG. 5 shows an enlarged perspective view and a plan view side view of an intaglio needle structure formed in the mold.
  • the mold for preparing the fine needle powder of the present invention includes a base portion 10 and an intaglio needle shape 20.
  • the base portion 10 is not particularly limited.
  • the base portion may be a metal, polypropylene, polyethylene, polyacrylate, or polycarbonate.
  • the needle shape 20 is engraved in the base portion.
  • the needle shape 20 may have a polyhedral structure having a tip or a vertex in an intaglio form on the base portion.
  • the tetrahedral structure of the needle shape 20 is formed in an intaglio.
  • the tetrahedral intaglio needle shape 20 is formed with one surface 21 of the base portion exposed intaglio, and is formed of engraved surfaces 22, 23, and 24 inside the base portion.
  • the intaglio for the needle is intaglio perpendicular to the base part.
  • the intaglio needle 20 is formed in the horizontal direction on the base portion 10.
  • the intaglio needle tip A of the present invention is located on the surface of the base portion.
  • the tip (A) represents a vertex having the longest height among the vertices of the needle structure formed in the intaglio.
  • the height of the vertex is the vertical distance from the face of each vertex.
  • the height of the vertex tip may be 1.375 times or more than the diagonal length of the base, preferably 1.375 ⁇ 10 times, more preferably 1.5 ⁇ 5 times the range.
  • the ratio of the bottom side and the corner of the triangle 21 located on the surface of the base portion of the surface forming the vertex tip is 1: 1.375 or more, preferably 1: 1.375 to 10, more preferably 1: 1.5 to 5 times have.
  • An angle of the vertex tip formed on the surface of the base portion may be 40 degrees or less.
  • the angle of the tip may be the vertex angle of the triangle 21.
  • the surface 21 including the needle tip A having the longest length is engraved on the surface of the base portion, and the relatively short tip B is engraved perpendicularly to the surface of the base portion. .
  • the mold for producing fine needle powder of the present invention does not need to deeply form a needle tip shape into the base portion, and the surface 21 including the needle tip A is engraved on the surface of the base portion. The surface area exposed to the outside becomes large.
  • the fine needle powder of the present invention is easier to discharge residual air than the conventional vertical structure manufacturing method and the needle is also very easy.
  • the fine needle is formed in the jaw is also possible to release the microneedle in the horizontal direction as in the present invention, it is possible to manufacture a fine needle formed with a needle tip in both directions.
  • the needle shape 120 is engraved in a square pyramid structure.
  • the quadrangular pyramidal intaglio needle shape 120 is formed of a base surface 121 exposed intaglio, three surfaces 122, 123, and 124 engraved inside the base plane, and a bottom surface 125.
  • the tip A of the needle shape 120 is the vertex of the square pyramid.
  • Needle shape 120 of the present invention is formed horizontally on the base portion 110 at an intaglio.
  • the vertex of the square pyramid is formed on the surface of the base portion, it is not necessary to form a recessed groove deep into the base portion.
  • the needle shape is formed in a polyhedral structure at the base portion, and the inverted polyhedral structure is a pyramid, a polygonal pyramid having two or more vertices or tips, a polygonal pyramid and a prismatic deformation. It may be a polygonal pyramid.
  • the negative polyhedral structure of the present invention may be a polyhedral structure having two or more vertices located on the surface of the base portion.
  • the two or more vertices may be the same length or different in length.
  • the intaglio needle shape 200 is formed of a base portion surface 221 exposed intaglio, and engraved surfaces 222 inside the base portion.
  • a polyhedron having a structure in which two polygonal pyramids are joined to each other may be engraved in the base portion.
  • the two pyramids are engraved in a structure in which the bottom portion of the polypyramid is joined, and the two vertices are positioned on the surface of the base so that the engraved polyhedral shape is formed horizontally in the base plane.
  • the needle shape of FIG. 8 is engraved so that two needle tips are located on the base surface.
  • the length of the two needle tips is the same, but either side may be manufactured to be long.
  • the height of the tips (A, A ') is greater than the height of the vertex D formed in the vertical direction inside the base portion.
  • the needle tips of FIG. 8 may be formed in opposite directions on the surface of the base portion.
  • Microneedles having bidirectional polyhedral structures having bidirectional tips as shown in FIG. 8 have many sharp edges, making it easy to form fine channels in the skin.
  • FIG. 9 is one embodiment of a modified polygonal pyramid.
  • FIG. 9 shows an intaglio shape of a needle powder having one needle tip A and a tetrahedron bonded to a square pillar.
  • the intaglio needle shape 320 is formed of a base portion 310 surface 321 formed in an intaglio, and engraved surfaces 322 inside the base portion.
  • the needle tip A of the polygonal pyramid is positioned on the base surface 321.
  • the modified polygonal pyramid of FIG. 8 shows that the vertex of the longest length is not vertically engraved in the base portion but is horizontally engraved so that the polyhedral structure is not required to be deeply engraved vertically in the base portion.
  • the present invention includes a mold for fine needles that engraves a shape such as a tipped tip structure or an anchor horizontally.
  • Anchor-like shapes can be engraved horizontally (ie, with the needle tip positioned on the base surface) in the manner described above.
  • FIG. 10 illustrates a method of manufacturing the fine needle powder mold of FIG. 4.
  • a method of manufacturing a mold for a fine needle includes forming an embossed polyhedral structure, forming a polymer or a metal to a predetermined thickness, and separating and removing the mold.
  • the present invention forms the relief polyhedron structure 420 having a needle tip tip a on a substrate in a predetermined manner.
  • the present invention allows the tip tip (a) to be located on the surface of the base part.
  • a tip is a vertex having the longest length among vertices of a polyhedron.
  • b of FIG. 10 cannot be the tip of the present invention.
  • the method of forming an embossed polyhedron (which is a tetrahedral structure in FIG. 10) on the substrate (base) first includes depositing a metal layer such as chromium on a glass substrate, and transferring a needle pattern to the metal layer using a needle-shaped mask. Coating the metal layer with a photosensitive agent having a predetermined thickness; exposing the UV layer to be inclined or vertically exposed along the three-dimensional shape of the needle; and etching and removing the unexposed portion.
  • the embossed polyhedral structure can be formed from known photosensitive materials.
  • the method forms a polymer layer or metal layer 440 on the polyhedral structure 420 to an appropriate thickness.
  • the method of forming the metal layer to a predetermined thickness may use a known metal layer deposition method.
  • the method of forming the metal layer to a predetermined thickness may be performed by electroplating.
  • the method performs the step of depositing a thin layer of conductive metal 430 for electroplating on the relief polyhedron structure 420.
  • the method involves placing a substrate in an aqueous electrolyte solution to move the metal forming the mold on the one electrode (+ electrode) and the reference electrode on the other electrode (-) onto the conductive metal substrate. Electroplating can be carried out.
  • the substrate, the relief polyhedron structure 420, and the conductive metal 430 may be separated and removed from the mold metal.
  • the needle tip tip a corresponds to the needle tip A in the negative polyhedron structure 20, and the needle tip A is described above. It is located on the base surface as one.
  • the present invention is directed to a method of manufacturing fine needles.
  • the microneedle manufactured in the present invention is a polypyramidal structure having a polyhedron having one or more tips or vertices, and the height of the tip is 1 to 2 times higher than the diagonal length of the base corresponding to the tip. Having a needle.
  • the fine needle of the present invention exerts a scrub powder function to remove the stratum corneum and to deliver a skin cosmetic material or drug.
  • the fine needle manufacturing method of the present invention comprises the steps of: filling a mixed solution of a solution in which a biocompatible material, water or useful ingredient material is dissolved in the intaglio mold for preparing the fine needle, drying the mixed solution to obtain a fine needle, and Separating the fine needle from the engraved mold.
  • the biocompatible material may be selected from the group consisting of polysaccharides, polyvinyl alcohol, carboxyvinyl polymers, chitosan, hyaluronic acid, cellulose polymers and salts.
  • the water-soluble fine needle powder component of the present invention is suitable as long as it is a water-soluble substance that can be used as a cosmetic component, but it is suitable to use one or more components of polysaccharides, monosaccharides, oligosaccharides, and salts. Most preferably composed of hyaluronic acid.
  • the present invention contains at least one bioactive component of the above substances to stabilize unstable bioactive components in water such as polypeptides, oligopeptides, cell cultures, DNA fragments, RNA fragments, and water soluble antioxidants. While providing a water-soluble fine needle powder for scrub having a triangular pyramid to a hexagonal pyramid shape, any one of the inner corners of the bottom of the polygonal pyramid is 90 degrees or less.
  • the water-soluble fine needle powder of the polygonal pyramidal shape according to the present invention containing at least one component of the above-mentioned materials and the general water-soluble scrub powder for increasing or viscosity adjustment are added to 0.01 It provides a non-aqueous cosmetic composition containing% to 15% by weight.
  • the skin care active substance contained in the water-soluble fine needle powder of the present invention may be an antioxidant, a growth factor, a wrinkle improving substance, or a cell culture or a culture medium.
  • the antioxidant may be vitamin C or vitamin E
  • the growth factor may be epidermal growth factor (EGF) or fibroblast growth factor (FGF)
  • the cell culture or culture medium is a culture of stem cells or Culture medium.
  • the active substance contained in the water-soluble fine acicular body of the present invention includes insulin or growth hormone.
  • FIG. 11 shows a polygonal pyramidal shape of the fine needle for absorbing the skin cosmetic material or drug of the present invention into the skin.
  • the microneedle manufactured in the present invention is a polypyramid structure having a polyhedron having at least one tip, and the tip is a microneedle having a height of at least 1.375 times the width of the bottom of the polypyramid.
  • the tip is a vertex T having the longest height among the vertices of the polyhedron. It is preferable that the height h of the tip has a length of 1.375 times or more than the longest side a of the sides forming the bottom surface S.
  • the aspect ratio (base diagonal length: height from bottom to pointed end) may be greater than or equal to 1: 1.375, preferably 1: 1.375 to 10, more preferably 1: 1.5 to 5 times.
  • the microneedle of the present invention may have a ratio of the bottom side s and the edge b or the height h 'of the triangle M having the longest height among the surfaces of the triangles forming the tip, to be greater than or equal to 1: 1.375. .
  • the fine needle of the present invention may be a vertex angle ( ⁇ ) of the triangle (M) 40 or less, more preferably 30 degrees or less.
  • the microneedle of the present invention may be a polygonal pyramid, a polygonal pyramid having two or more tips, a modified pyramid or an anchor structure in which a polygonal pyramid and a pyramid are coupled.
  • the fine needle of the present invention is different from the fine needle of the Korean Patent Application Publication No. 10-2014-0094471 as follows.
  • the disclosed fine needles exhibit tetrahedral or square pyramidal structures as tetrahedral or pyramidal structures.
  • the fine needle of the present invention has a shape in which the distance between the bottom surface and the tip is increased.
  • the length of the needle tip is small, so it is difficult to effectively form micropores in the skin.
  • the fine needle of the present invention is a long polygonal pyramid having an aspect ratio of 1 to 2 as described above, and thus can be effectively inserted into the stratum corneum.
  • a polyhedron or more than a hexahedron may not be manufactured with a needle, but as shown in FIG. 11, even if the needle of the polyhedron structure of the present invention has a hexahedron, an octahedron, or the like, it is provided with at least one needle tip to effectively fine skin. Demonstrates that holes can be formed. That is, the microneedle of the present invention shows that it is possible to manufacture polyhedral microneedles more than hexahedron.
  • Objects of the present invention described above are tetrahedrons containing at least one component of a polypeptide, an oligopeptide, a cell culture solution, a DNA fragment, an RNA fragment, or a water soluble antioxidant, and having at least one polyhedral underside cabinet formed at 90 degrees or less. It is achieved by providing a non-aqueous cosmetic composition in which the water-soluble fine needle powder in the form of the polygonal pyramid is mixed in an amount of 0.01 wt% to 15 wt% alone or in a mixed content.
  • the water-soluble fine needle powder of the present invention may contain 0.00001% to 0.1% by weight of a polypeptide or oligopeptide based on the particle weight thereof, and there are differences in each of the different structural forms containing the polypeptide or oligopeptide, At least one polypyramid bottom inner shell is prepared in the form of a water-soluble fine needle powder in the form of a tetrahedral or more polygonal pyramid formed to be 90 degrees or less.
  • the polypeptide or oligopeptide of the present invention is a substance in which two or more hundreds of thousands of amino acids are condensation-polymerized, and the number of amino acids is usually in the range of two to hundreds of thousands, preferably in the range of two to 1000, and more preferably. It is the range of 2 or more and 100, most preferably 2 or more and 80.
  • the water soluble fine needle powder of the present invention containing a polypeptide or oligopeptide may comprise several kinds of polypeptide or oligopeptide materials together.
  • the cosmetic composition containing the water-soluble fine needle powder of the present invention containing a polypeptide or oligopeptide may further include a water-soluble fine needle powder containing another polypeptide or oligopeptide.
  • the material used in the present invention may be an oligopeptide growth factor, inter alia, epidermal cell growth factor (EGF).
  • EGF epidermal cell growth factor
  • the water-soluble fine needle powder of the present invention contains 0.0001% to 10% by weight of the cell culture filtrate dried based on the weight of the powder, and has a shape of water-soluble fine needle powder in the form of a triangular pyramid or hexagonal pyramid having a bottom angle of at least one polypyramid of 90 degrees or less. Are manufactured.
  • one or more water-soluble fine needle powders having a difference in shape can be selected and used in combination.
  • the water-soluble fine needle powder containing the cell culture filtrate may further comprise a polypeptide or oligopeptide.
  • the cell culture filtrate may be a human stem cell culture filtrate and the polypeptide or oligopeptide may be a growth factor, inter alia, human epidermal growth factor (EGF).
  • EGF human epidermal growth factor
  • the water-soluble fine needle powder of the present invention may be one containing 0.00001% to 1% by weight of DNA fragments or RNA fragments by weight, as a scrub particle containing DNA fragments or RNA fragments, the cabinet of the bottom of the polygonal pyramid At least one of them is manufactured in the shape of a triangular pyramid to a hexagonal pyramid of 90 degrees or less.
  • the shape of the fine needle powder of the present invention is characterized in that the ratio of the base diagonal length and the height from the bottom to the vertex is 1: 1 or more.
  • one or more types of water-soluble fine needle powders of various forms that are structurally different from the shape of the fine needle powder of the present invention can be selected and used in combination with them.
  • the water-soluble fine needle powder containing the DNA fragment or RNA fragment of the present invention may further comprise one or more of polypeptide, oligopeptide, cell culture filtrate.
  • the cell culture filtrate may be a human stem cell culture filtrate, and the polypeptide or oligopeptide may be a growth factor, and among them, human epidermal growth factor (EGF).
  • EGF human epidermal growth factor
  • the size of the fine needle powder of the present invention may be 0.01 mm to 2 mm. If the size of the fine needle powder is less than 0.01 mm there is a risk that the scrubbing effect is weakened, if more than 2 mm it is not preferable because the foreign matter on the skin is severe. More preferably, the powder size of the present invention is 0.1 mm to 1 mm.
  • the shape of the water-soluble fine needle powder of the present invention is a triangular pyramid or hexagonal pyramid shape, at least one of the inner corners of the bottom of the polygonal pyramid is 90 degrees or less, and the length of the tip from the bottom to the tip is longer than the diagonal length of the bottom, and thus the sharp needle. It can play a role.
  • a depression may be formed on at least one surface of the fine needle of the present invention, and the depth of the depression may be within 1/2 of the height of the fine needle, and the inside of the fine needle may be empty.
  • the fine needle powder of the present invention may be in the form of a polyhedron having an aspect ratio greater than 1, having one or two-way vertices, or having a vertex of a tucked structure.
  • the height from the bottom surface of the fine needle powder of the present invention may be one or more times larger than the diagonal length of the base, and may preferably range from 1.375 to 10 times, more preferably 1.5 to 5 times.
  • the non-aqueous cosmetic composition of the present invention containing a polypeptide, an oligopeptide, a cell culture solution, a DNA fragment, an RNA fragment, or a water-soluble fine needle powder of the present invention containing a water-soluble antioxidant is water-soluble without an active ingredient.
  • the water-soluble particles composed of fine needle particles or general cosmetic ingredients may be further included for the purpose of increase or viscosity control.
  • the non-aqueous cosmetic composition of the present invention may be prepared in various forms of cosmetics such as essences, creams or lotions.
  • the non-aqueous cosmetic composition of the present invention containing a water-soluble fine needle powder of the present invention containing a polypeptide, an oligopeptide, a cell culture solution, a DNA fragment, an RNA fragment, or a water-soluble antioxidant is used for skin improvement such as wrinkle improvement and whitening. The effect is great.
  • Non-aqueous ingredients containing peryl acetate may be included.
  • the higher alcohol may be selected from one or more of cetyl alcohol, cetostearyl alcohol, isostearyl alcohol, stearyl alcohol and may be used in combination.
  • the oil may be used by mixing one or more selected from natural plant oils jojoba oil, hardened palm oil, avocado oil, olive oil, almond oil, macadamia nut oil, meadowfoam oil, palm oil, palm oil, castor oil.
  • the wax may be selected from one or more of synthetic wax, microcrystalline wax and may be used in combination.
  • the non-aqueous cosmetic composition of the present invention comprises 85% to 90% by weight, preferably 87% to 88% by weight, of an oily component including the higher alcohol, oil, wax, and tocopheryl acetate. It is easy to fill the container by adjusting the hardness of the cosmetic.
  • non-aqueous cosmetic composition of the present invention containing a polypeptide, an oligopeptide, a cell culture solution, a DNA fragment, an RNA fragment, or a water-soluble fine needle powder in the form of a polygonal pyramid containing a water-soluble antioxidant, 0.5 wt% to 1.9 wt% Hyaluronic acid, 1.5% to 10% by weight of monosaccharides, and 0.00001% to 0.01% by weight of tromethamine, polypeptides, oligopeptides, cell culture filtrate, DNA fragments, RNA fragments,
  • water-soluble fine needle powder containing no water-soluble antioxidant may be included for the purpose of improving skin penetration effect or controlling viscosity or hardness.
  • the hyaluronic acid used in the polypyramidal water-soluble fine needle powder and the non-aqueous cosmetic composition of the present invention may be selected or mixed from sodium hyaluronate or hydrolyzed hyaluronic acid. It may be.
  • the monosaccharide used in the non-aqueous cosmetic composition of the present invention may be selected from one or more of sorbitol or ascorbic acid (vitamin C) and may be used in combination.
  • the water-soluble fine needle powder containing no bioactive substance helps to disperse the water-soluble fine needle particles well after the non-aqueous cosmetic composition of the present invention is too slippery or filled in a container.
  • the non-aqueous cosmetic composition range of the present invention includes a water-soluble fine needle powder containing a polypeptide, an oligopeptide, a cell culture filtrate, a DNA fragment, an RNA fragment, or a water-soluble antioxidant, and a water-soluble fine needle powder containing no active ingredient.
  • the mixture comprises a non-aqueous cosmetic composition comprising 0.01% by weight to 15% by weight.
  • Water-soluble fine needle powder of the present invention containing a physiologically active component such as the polypeptide, oligopeptide, cell culture solution, DNA fragment, RNA fragment, or water-soluble antioxidant of the present invention and polypeptide, oligopeptide, cell culture solution, It is preferable to use a low molecular weight hyaluronic acid for the preparation of the water-soluble fine needle powder of the present invention that does not contain a bioactive component such as a DNA fragment, an RNA fragment, or a water-soluble antioxidant.
  • a physiologically active component such as the polypeptide, oligopeptide, cell culture solution, DNA fragment, RNA fragment, or water-soluble antioxidant of the present invention and polypeptide, oligopeptide, cell culture solution.
  • the molecular weight of hyaluronic acid used in the preparation of the water-soluble fine needle powder of the present invention is preferably 0.1 to 50 kDa, more preferably 0.5 to 10.1 kDa.
  • non-aqueous cosmetic composition according to the present invention may include a water-soluble powder for increasing or adjusting viscosity, and a substance selected from one or more of monosaccharides, oligosaccharides, polysaccharides, and salts may be added.
  • the non-aqueous cosmetic composition of the present invention may be a powder containing a hyaluronic acid or a monosaccharide. It is preferable not to use the water-soluble powder for the increase or viscosity control of the non-aqueous cosmetic composition of the present invention at least 2 mm due to the foreign matter during use.
  • non-aqueous cosmetic composition containing the polypeptide, oligopeptide, cell culture solution, DNA fragment, RNA fragment, or water-soluble fine needle powder in the shape of a polygonal pyramid containing a water-soluble antioxidant is applied on the skin and rubbed or pounded by hand. (See FIG. 12)
  • the vertices or corners of the water-soluble fine needle powder act on the skin to remove the stratum corneum and greatly increase the skin penetration effect of the bioactive substance.
  • the polypeptide, oligopeptide, Bioactive components such as cell culture filtrates, DNA fragments, RNA fragments, or water soluble antioxidants are absorbed at high concentrations in the skin to provide skin improvement.
  • the photoresist was coated on a glass wafer, and then the pattern was exposed and etched to produce an embossed mold. After nickel plating the embossed mold, the polypropylene is melted by applying a heat of 220 degrees to the hot press, and approximately 600 embossed polyhedrons are engraved by applying a pressure of 17 kg / cm2 and a 6 cm * 6 cm sized engraved plastic. Was produced.
  • a mixed solution containing 2 g of hyaluronic acid and 4 g of water was applied to the recessed portion of the engraved plastic mold. Thereafter, the plastic mold was dried at room temperature, and then the fine needle powder in the form of a molded polyhedron was desorbed.
  • Non-aqueous cosmetic of the present invention in which the polypyramidal water-soluble fine needle powder of the present invention containing the polypeptide, oligopeptide, cell culture solution, DNA fragment, RNA fragment, or water-soluble antioxidant of the present invention is dispersed in an oily component.
  • the composition is prepared at room temperature for the activity of physiologically active ingredients such as polypeptides, oligopeptides, cell culture filtrates, DNA fragments, RNA fragments, or water soluble antioxidants that are susceptible to hydrolysis or denaturation when added to general cosmetics containing water. It can be kept stable during the shelf life (see Table 3 and Figure 17).
  • FIG. 12 is a conceptual diagram showing the application of the non-aqueous cosmetic composition of the present invention containing water-soluble fine needle powder in the form of a polygonal pyramid to the skin.
  • Figure 13 is a 30 times magnified photograph showing the water-soluble fine needle powder of the polygonal pyramid prepared by the present invention.
  • Figure 14 is a graph showing the cell proliferation effect of the bioactive components of the plant broccoli-derived DNA fragments and RNA fragments used in the water-soluble fine needle powder of the polypyramid form prepared by the present invention.
  • a water-soluble fine needle powder having an effect on the density change of the skin when applying a non-aqueous cosmetic composition comprising a water-soluble fine needle powder of the polypyramid form of the present invention containing human epidermal growth factor (EGF) This is a result of statistically treating the applied site and the control site applied by dissolving the water-soluble fine needle powder.
  • EGF human epidermal growth factor
  • Figure 16 is a non-aqueous cosmetic composition
  • a multi-pyramidal pyramidal water-soluble fine needle powder of the present invention containing a cell culture filtrate dried to the body, the effect of the water-soluble fine needle powder applied to the density change of the skin and This is the result of statistically treating with the control site applied by dissolving the water-soluble fine needle powder.
  • 17 is a result of HPLC stability test of a non-aqueous cosmetic composition containing water-soluble particles of the present invention containing vitamin C.
  • EGF human epidermal growth factor
  • One of four mixed solutions containing 4 ml of water and 2 mg of DNA and RNA fragment mixtures, or 2 g of hyaluronic acid, 3 ml of water, and 1 g of vitamin C was used to form a fine needle.
  • the water-soluble fine needle powder of the present invention composed of hyaluronic acid containing a bioactive substance was prepared by loading and drying the plate on which the recess was formed (FIG. 13).
  • Human cell culture filtrate used in the present embodiment is a cell culture filtrate described in Korean Patent Application Publication No. 10-2010-0098298, containing a large number of growth factors, as a cosmetic raw material with excellent skin regeneration effect and proven safety It can be used.
  • DNA fragment and RNA fragment mixture used in this Example is a gene mixture described in Korean Patent Application No. 10-2016-0112143, the biologically active extract component isolated from plants (see Fig. 14), the cell proliferation effect is confirmed It is a raw material listed in the US Cosmetics Raw Materials Standard.
  • Human epidermal growth factor was also purchased and used cosmetic ingredients to confirm the specific activity (specific biological activity). Vitamin C was used after confirming the activity by HPLC.
  • the mixed solution containing hyaluronic acid and water 1: 2 was loaded thinly on a flat plate or tray, dried, and then ground to a size similar to that of the water-soluble fine needle powder of the present invention using a grinder. Then, using a mesh or a sieve to obtain a water-soluble excipient powder for increasing the viscosity and viscosity of up to 2 mm or less.
  • Monosaccharide powder was ground to a size similar to that of the water-soluble fine needle powder of the present invention using a grinder.
  • the water-soluble excipient powder for the increase and viscosity control of 2 mm or less in size was separated and used using a mesh.
  • the oily component, the water-soluble fine needle particles containing the physiologically active active ingredient, the increase and viscosity control excipient particles, and other components were respectively measured, and then slowly heated for 5 hours in a stirrer while heated to 60 ° C. Mix evenly to the extent. Then, the mixture was cooled to 30 ° C. to prepare a non-aqueous cosmetic composition containing the water-soluble fine needle powder of the present invention.
  • the skin patch safety human application test was performed on the non-aqueous cosmetic composition containing the water-soluble fine needle powder of Example 5. A total of 30 subjects participated in the trial, with an average of 39.5 years of age.
  • the formulation containing the water-soluble fine needle powder was added dropwise to the finn chamber by 25uL, and fixed on the back of the subject. After 24 hours, the patch was removed and the test site was marked with a marking pen. After 30 minutes, 24 hours, and 48 hours, The test site was observed and the skin response was evaluated.
  • non-aqueous cosmetic composition of the present invention prepared according to the composition of Example 5
  • human epidermal growth factor (EGF) activity stability evaluation contained in the water-soluble fine needle powder was performed.
  • the composition was placed in an opaque plastic syringe container and left at room temperature (25 ° C.) and high temperature (55 ° C.) for 3 months, and then the contents were measured for EGF activity in the following manner.
  • a water-soluble fine needle powder of the composition and the same concentration of Example 5 was added to a skin emulsion, which is an aqueous cosmetic, and used as an activity measurement test control group.
  • EGF human epidermal growth factor
  • EGF activity measurement standard was used to measure activity by purchasing hEGF (Epidermal Growth Factor Human, rDNA derived, 91/530, 4000 IU / 4ug / mL) from UK NIBSC. Cell proliferation measurement by EGF using MTS reagent.
  • hEGF Epidermal Growth Factor Human, rDNA derived, 91/530, 4000 IU / 4ug / mL
  • the cosmetic composition of the present invention was weighed and placed in UltraMEM serum-free medium, which is a medium for measuring epidermal growth factor activity (final concentration of EGF, calculated from the fine needle powder content, 1 ug / After stirring very vigorously, an aqueous solution was taken by centrifugation and used for activity analysis.
  • UltraMEM serum-free medium which is a medium for measuring epidermal growth factor activity (final concentration of EGF, calculated from the fine needle powder content, 1 ug / After stirring very vigorously, an aqueous solution was taken by centrifugation and used for activity analysis.
  • the activity of epidermal growth factor EGF was much more stable than when added to the non-aqueous cosmetic composition of Example 5 (test control group), and at room temperature.
  • the non-aqueous cosmetic composition of Example 5 was maintained about 66% of the activity compared to the average value of 5.0x10 3 IU / g of the initial EGF activity, and maintained at about 43% even at high temperatures.
  • the activity stability of the human epidermal growth factor (EGF) was excellent in the non-aqueous cosmetic composition of the present invention.
  • Example 8 Human epidermal growth factor Water-soluble microparticles You guys Powder containing Non-aqueous Cosmetic Clinical trial confirming the effectiveness of the composition
  • a control group was applied to the left eye and a test group was applied to the right eye.
  • 60% distilled water was added to the test group to dissolve the water-soluble fine needle powder.
  • the application area was clean and 0.16 g of the control material was applied for 40 seconds.
  • the application area was cleaned, 0.1 g of the test material was applied, scrub for 20 seconds, followed by 20 uL of distilled water for 20 seconds. The degree was further scrubbed.
  • test group showed a statistically significant increase at 4 weeks and 8 weeks compared to the control group (FIG. 15). Reference).
  • Example 9 Cell culture filtrate Water Soluble Fine Containing Ingredients You guys Powder containing Non-aqueous Clinical trial confirming effect of cosmetic composition
  • a control group was applied to the left eye and a test group was applied to the right eye.
  • 60% distilled water was added to the test group to dissolve the water-soluble fine needle powder.
  • Each clinical sample was applied to the skin around the eyes once a day for 4 weeks, followed by observation for 8 weeks.
  • the application area was clean and 0.16 g of the control material was applied for 40 seconds.
  • the application area was cleaned, 0.1 g of the test material was applied, scrub for 20 seconds, followed by 20 uL of distilled water for 20 seconds. The degree was further scrubbed.
  • test group showed a statistically significant increase at 4 and 8 weeks compared to the control group (FIG. 16). Reference).
  • Example 10 Containing a water-soluble powder containing vitamin C Non-aqueous Cosmetic Of composition HPLC Stability test
  • vitamin C ascorbic acid
  • the reduced content of ascorbic acid was measured by HPLC for 24 months.
  • 0.1 g of non-aqueous cosmetic agent was taken and distilled water was added to the final 1 mL, followed by strong mixing.
  • the aqueous ascorbic acid was eluted, and the aqueous solution containing ascorbic acid was diluted 100-fold and used for analysis.

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Abstract

본 발명은 스크럽용 수용성 미세 니들 분말과 이를 함유하는 비수계 화장제 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은, 삼각뿔(triangular pyramid) 내지 육각뿔 형상(sexangular pyramid)의 스크럽용 수용성 미세 니들 분말로서, 상기 스크럽용 분말 뿔 밑면의 내각들 중 적어도 어느 하나가 90도 이하인 것을 특징으로 하는, 스크럽용 수용성 미세 니들 분말과 이를 함유하는 비수계 화장제 조성물에 대한 것이다.

Description

수용성 미세 니들 분말과 이를 함유하는 비수계 화장제 조성물
본 발명은 스크럽용 수용성 미세 니들 분말과 이를 함유하는 비수계 화장제 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은, 삼각뿔(triangular pyramid) 내지 육각뿔 형상(sexangular pyramid)의 스크럽용 수용성 미세 니들 분말로서, 상기 스크럽용 분말 다각뿔 밑면의 내각들 중 적어도 어느 하나가 90도 이하인 것을 특징으로 하는, 스크럽용 수용성 미세 니들 분말과 이를 함유하는 비수계 화장제 조성물에 대한 것이다.
또한, 본 발명은, 폴리펩타이드, 올리고펩타이드, 세포배양 여액, DNA절편, RNA절편, 또는 수용성 항산화제와 같이 물에 불안정한 생리활성 물질을 함유하는 수용성 미세 니들 분말로서, 삼각뿔(triangular pyramid) 내지 육각뿔 형상(sexangular pyramid)의 수용성 미세 니들 분말이면서, 상기 수용성 미세 니들 분말 다각뿔 밑면의 내각들 중 적어도 어느 하나가 90도 이하인 것을 특징으로 하는, 스크럽용 수용성 미세 니들 분말을 함유하는 비수계 화장품 조성물에 관한 것이다.
보다 상세하게는, 합성 또는 생합성 되거나 유전자재조합 기술로 얻어진 폴리펩타이드 생리 활성물질 또는 올리고펩타이드 생리활성물질, 줄기세포 등 유용한 세포를 배양하여 얻어진 세포배양 여액, 동식물에서 추출된 DNA나 RNA 절편 또는 유전자절편 혼합물, 비타민C와 같은 수용성 항산화제 성분 등과 같이, 물이 있는 상태에서는 불안정하여 생리활성이 감소되는 성분을 함유하고 있으면서, 삼각뿔(triangular pyramid) 내지 육각뿔 형상(sexangular pyramid)의 스크럽용 수용성 미세 니들 분말로서, 상기 분말 다각뿔 밑면의 내각들 중 적어도 어느 하나가 90도 이하인 것을 특징으로 하는, 스크럽용 수용성 미세 니들 분말을 0.01 중량% 내지 15 중량% 함유하는 비수계 화장제 조성물에 대한 것이다.
피부 미용 성분 또는 약물 등과 같은 유효 물질을 피부에 전달하거나, 유효 물질이 포함되어 있는 팩이나 패치 등을 피부에 붙여 피부에 전달하는 방법은, 지속적인 유효 물질의 전달이 가능하고, 피부에 대한 통증이 작고, 간단하다는 장점이 있다.
그러나 피부 최외각의 10㎛ 내지 60㎛ 두께의 각질층이 외부 물질의 체내 침투를 막기 때문에, 유효 성분의 피부 전달률이 매우 낮다. 특히, 유효 성분이 친수성이거나 분자량이 크면, 이의 피부 전달률은 더욱 낮아진다.
따라서, 유효 물질을 피부에 효과적으로 전달하기 위하여, 주사 바늘을 이용한 투여 방법이 전통적으로 이용되고 있다.
그러나 종래의 주사 바늘의 직경이 수 밀리미터 범위이고 그 길이는 수 센티미터 범위이기 때문에, 주사 바늘이 피부에 존재하는 다수개의 통점을 자극하여 상당한 통증을 발생시킨다.
또한, 주사 바늘은 일반적으로 병원이나 전문적인 피부 관리 기관에서만 시술이 가능하기 때문에, 일반인들이 스스로 사용할 수 없다는 단점이 있다.
이러한 주사 바늘을 사용하는 종래 기술을 통한 유효 물질의 피부 전달 방법의 단점을 해결하기 위하여, 직경이 수십 ㎛ 내지 수백 ㎛, 길이가 수십 내지 수천㎛인 미세 바늘(micro-needle)이 개발되었다.
이러한, 미세 바늘은 지지체에 고정된 채로 피부 각질층에 가해져서 피부 각질층에 미세한 구멍을 형성시키고, 이렇게 형성되는 미세 구멍을 통해서 유효 성분을 피부로 전달할 수 있었다.
또한, 미세 바늘은 길이가 짧아서 신경이 분포하는 진피층까지 침투하지 아니하기 때문에, 통증을 유발하지 아니한다.
설혹, 미세 바늘이 진피층까지 침투하더라도, 종래의 주사 바늘에 비해 직경이 작고 길이가 짧기 때문에 자극하는 통점의 수가 적고, 따라서 통증이 크게 줄어든다.
국제특허출원(PCT) 공개 제WO 02/47555호에서는 볼록한 헤드 표면을 형성하는 헤드와, 상기 헤드에 설치되고 상기 헤드 표면으로부터 미리 정해진 거리만큼 돌출하고 일정 거리만큼 떨어져 있는 핀들을 포함하는, 대상자의 피부를 처리하는 장치, 및 상기 장치를 이용하여 피부 각질층에 미세 구멍을 형성한 후에 피부미용물질을 도포하는 방법을 개시하고 있다.
또한, 미합중국 등록 특허 제5,487,726호는 백신을 피부에 도포하는 단계 및 상기 백신이 도포된 피부에 스파이크가 장착된 장치를 이용하여 피부 각질층에 미세 구멍을 형성하는 단계를 포함하는 백신 도포 시스템을 개시하고 있다.
그러나, 국제특허출원(PCT) 공개 제WO 02/47555호와 미합중국 등록 특허 제5,487,726호에 따르면, 약물의 피부 도포 단계와 피부 각질층에 미세 구멍 형성 단계가 별도로 이루어지기 때문에, 사용자에게 불편함을 준다.
피부미용 유효 물질이 피부의 각질층을 보다 쉽게 통과할 수 있도록 하는 또 다른 방법은 각질 제거 화장품을 사용한 후, 피부미용 물질을 피부에 바르는 것이다.
각질제거 화장품은 주로 각질을 물리적으로 제거를 할 수 있는 비수용성 스크럽제를 사용하여 스크럽제와 피부 각질층 간의 기계적 마찰을 통하여 각질을 제거한다.
따라서 이러한 각질 제거 화장품을 사용하여 각질을 제거한 다음에 반드시 비수용성 스크럽제를 씻어낸 후에 피부미용 유효 물질을 피부에 도포하게 된다.
또한, 스크럽제 사용 도중 스크럽제가 눈에 들어가게 될 경우, 스크럽제의 제거가 용이하지 아니하고, 이물감을 느끼게 되며, 눈을 비비는 것에 의해 각막이 손상될 수도 있다는 문제점이 있다.
대한민국 특허 등록 제10-1206985호는, 설탕으로 이루어진 수용성 스크럽 분말을 화장제에 함유시킴으로써, 피부 보습, 혈행 촉진, 피부 노폐물 및 각질 제거 효과를 달성하고 있다. 그러나 이러한 화장품은 유효성분의 피부전달을 목적으로 하지 않고 단순히 설탕 분말을 피부 스크럽 목적으로 다량 함유한 마사지용 화장제 조성물이다.
또한, 상기 대한민국 등록특허 제10-1206985호의 설탕 스크럽 분말은 일반적으로 설탕 입자의 면이 6개 이상이어서, 각 면이 이루는 각이 크고, 모서리도 뭉툭하여 스크럽 효과가 커지기 어렵다는 단점이 있다.
전술한 종래 기술의 단점을 극복하기 위하여, 본 발명자들은, 사면체 또는 오면체의 피라미드(삼각뿔 내지 사각뿔)형상의 미세 니들 분말을 특허 출원하였다(한국특허 출원 제10-2014-0007338).
상기 미세 니들 분말은 다면체의 각 꼭지점이 각질에 미세 구멍을 형성하거나 각질의 일부를 제거할 수 있어서, 피부미용 유효 성분의 각질층 통과를 효과적으로 촉진할 수 있다.
도 1은 한국특허 출원 제10-2014-0007338호에 기재된 미세 니들 분말의 제조방법을 도시한 것이다. 도 1에서는 다각뿔 형상(pyramid shape)미세 니들의 뾰족한 꼭지로 부터 피라미드의 밑면까지의 높이와 피라미드 밑면의 대각선 길이 간의 비율(이하, 종횡비율이라고 약칭함)이 1:1 정도인 스크럽 분말을 제조하는 방법을 나타내고 있다.
그러나, 도 1의 방법에 의해 제조된 미세 니들 분말을 피부에 적용하면, 90도 이하의 예각을 나타내는 돌출부의 비율이 낮아져서 피부 각질층에 미세 통로 형성 효율이 낮아지는 문제점이 발견되었다.
도 3은, 종횡비율이 1:1을 초과하는 경우를 나타낸다. 도 3과 같이, 종횡비율이 커지면, 다각뿔 형상의 스크럽 분말의 제조를 위하여 다각뿔 형상이 음각된 몰드에 미세 니들 분말을 형성하는 수용성 물질을 채워 넣을 때 공기가 빠져나가기 어렵고 수용성 물질이 완전히 충진되지 못하는 문제가 발생한다.
또한, 종횡비율이 커지면 음각 몰드와 성형된 미세 니들 분말과의 접촉 면적이 상대적으로 넓어져서 몰드로부터 성형된 미세 니들 분말을 분리해 내기 어렵다.
이러한 이유들 때문에, 다각뿔 형상의 밑면 대각선 길이와 밑면으로부터 뾰족한 꼭지까지의 높이 간의 비율인 종횡비율을 증가시켜서, 좀 더 뾰족한 형태의 다각뿔 형상의 미세 니들 분말의 성형을 시도하는 경우에는, 충진 불량에 따른 미세 니들의 형상이 완전하지 못한 불량품이 발생하거나, 이형이 어려워서 성형 공정이 지연되는 문제가 발생하였다.
한편, 최근에 들어 인구의 고령화가 급격히 진행됨에 따라 항노화 화장품들이 각광을 받고 있으며, 폴리펩타이드 성장인자나 올리고펩타이드 성장인자, 세포배양여액, 유전자절편, 항산화제 성분 등을 함유한 바이오 화장품들이 속속 개발되고 있다.
폴리펩타이드나 올리고펩타이드 성장인자를 함유하는 바이오 화장품 관련 선행기술로서 대한민국 등록특허 제10-0433373호, 대한민국 등록특허 제10-1289062호, 대한민국 등록특허 제10-2013-0024316호 등이 공개되어 있다.
또한, 줄기세포 배양 여액을 함유한 바이오 화장품 관련 선행기술로서 대한민국 등록특허 제10-1063299호, 대한민국 등록특허 제10-1047873호, 대한민국 특허출원공개 제10-2010-0098298호 등이 있다.
또한, 유전자 절편을 함유한 바이오 화장품 관련 선행기술로서 대한민국 등록 특허 제10-1662438호, 제10-0986603호 등이 있다.
또한, 비타민C와 같은 항산화제 성분을 함유한 바이오 화장품 관련 선행기술로서 대한민국 등록특허 제10-1339369호, 제10-0819173호 등이 있다.
그러나 폴리펩타이드, 올리고펩타이드, 세포배양여액, DNA절편, RNA절편, 수용성 항산화제 들은 주변 물리적 또는 화학적 환경에 따라 생리활성의 안정성이 영향을 받으며, 특히 물이 있는 상태에서는 가수분해나 변성이 되기 쉽기 때문에, 화장제 조성물에 첨가되는 경우 생리활성을 안정적으로 유지하는 것이 용이하지 아니하다.
이러한 가수분해되거나 변성되기 쉬운 수용성 생리활성 성분을 보호하여 장기간 그 활성을 유지하기 위해서는, 정제 후 동결건조 또는 건조를 통해 물을 제거하여 안정화를 도모하거나, 지질로 싸서 수용액상태에서 생리활성이 물과 접촉되는 것을 막는 리포좀 (Liposome) 방법들이 시도되어 왔다.
그러나 동결건조 기술들은 원료에는 적용할 수 있으나, 일반 화장품 완제품 제형에는 적용하기 용이하지 아니하다. 상기 리포좀 방법은 어느 정도 안정화 효과를 줄 수 있으나 안정성을 6개월 이상 장기간 유지하기 어려운 문제점이 있다.
예를 들어 바이오 화장품에 많이 사용되는 올리고펩타이드인 상피세포 성장인자 (Epidermal Growth Factor, EGF)는 수용액에서 장기 보관 시, 실온에서뿐만 아니라 심지어 냉장 보관 상태에서도 생리활성이 감소하기 때문에 보관 유통기간이 소요되는 상용화를 위한 제제화가 어려운 문제점이 잘 알려져 있는 물질이다.
유럽특허공개 제205,051호, 제267,015호, 제398,619호, 미국 특허 제4,717,717호, 대한민국 특허공고 제10-1996-0013439호, 대한민국 등록특허 제10-0570358호, 제10-0752990호등은 계면활성제, 지질, 셀룰로스 중합체, 금속양이온, 나노벡터, 나노리포좀 등을 이용하여 안정성을 높이는 조성물을 개시하고 있다.
그러나 이러한 종래의 기술들을 이용하더라도, 실온 유통 조건, 비멸균적 조건, 수성 조건인 화장품에서 올리고펩타이드 상피세포성장인자 (EGF)의 활성을 유지하기가 용이하지 아니하다.
특히, 화장품에서 허용하고 있는 수준인 10 ppm 보다 낮은 농도로 상피세포 성장인자 (EGF)를 화장품에 첨가하여 사용하기 때문에 보관, 유통, 사용에 소요되는 기간 동안 일반적인 기술로는 상피세포성장인자 (EGF)의 생리활성유지가 거의 불가능하다.
한편, 올리고펩타이드나 폴리펩타이드, DNA절편, RNA절편 등은 분자량이 크기 때문에 화장품에 첨가하더라도 피부 침투가 잘되지 아니하여 그 효과를 보기가 쉽지 않기 때문에, 이러한 성분이 포함된 바이오 화장품들의 효과를 높이기 위해서는 특별한 기술을 접목시켜야 한다.
예를 들어 프로테인 전달 도메인 (Protein Transduction Domain, PTD)과 같은 특별한 부위를 올리고펩타이드나 폴리펩타이드에 접합시키는 펩타이드 융합기술을 사용하거나, 지질로 싸서 피부흡수를 도와주는 리포좀 (Liposome) 기술을 적용하거나, 미세니들 시스템 (Miconeedle Therapy System; MTS)을 화장품과 결합한 방법들이 주로 활용되고 있다.
위와 같은 문제를 해결하기 위하여 본 발명자들은 폴리펩타이드, 올리고펩타이드, 세포배양여액, DNA절편, RNA절편, 또는 수용성 항산화제와 같이 물에 불안정한 생리활성물질을 함유한 다각뿔 형상의 수용성 미세 니들 분말로 구성되고, 다각뿔 형상의 미세 니들 분말의 꼭지점들 중 적어도 하나 이상이 90도 이하를 나타내어 예각의 비율이 향상된 수용성 미세 니들 분말을 포함하는 비수계 화장제 조성물을 발명함으로써, 수용성 유효성분의 활성을 장기간 안정하게 유지하면서 피부 각질층을 제거하고 피부에 효과적으로 전달할 수 있었다.
또한 본 발명의 예각 비율이 향상된 수용성 미세 니들 분말이 함유된 비수계 화장제 조성물을 피부에 도포하고 문지른 후, 스킨 에멀전과 같은 수성계 화장제를 사용하여, 수용성 미세 니들 분말을 용해시킴으로써, 수용성 분말에 함유된 폴리펩타이드, 올리고펩타이드, 세포배양여액, DNA절편, RNA절편, 또는 항산화제와 같은 생리활성물질과 히알루론산이 사용 전까지 안정하게 유지될 뿐만 아니라 피부 깊숙이 침투되는 탁월한 효과가 있다는 사실을 확인하여, 본 발명을 완성하였다.
본 명세서의 올리고펩타이드 및 폴리펩타이드는 두 개 이상의 아미노산이 축합 중합된 물질이며, 다이펩티드 이상의 펩타이드 고분자로 정의된다. 이 물질은 당업계에 공지된 합성, 생합성, 재조합 단백질 제조 기술로 만들 수 있다.
본 명세서의 DNA 절편, RNA 절편, 또는 유전자 절편 혼합물은 브로콜리 꽃잎, 장미 꽃잎, 소나무 꽃가루 등과 같은 식물에서 추출하거나 효모 등과 같은 미생물이나 동물의 정액, 정소 등에서 추출한 물질이다,
본 발명의 수용성 미세 니들 분말은, 다당류, 단당류, 올리고당류, 염류와 같이 물이 접촉되었을 때 즉시 용해되는 수용성 물질로 이루어지며, 삼각뿔 내지 육각뿔 형상이면서 밑면의 내각들 중 적어도 어느 하나가 90도 이하인 스크럽용 수용성 분말이다.
본 발명의 비수계 화장제 조성물은, 폴리펩타이드, 올리고펩타이드, 세포배양여액, DNA절편, RNA절편, 또는 수용성 항산화제와 같이 물에 불안정한 생리활성성분이 함유된 수용성 미세 니들 분말로서 삼각뿔 내지 육각뿔 형상이면서 뿔 밑면의 내각들 중 어느 하나가 90도 이하인, 다각뿔 형태의 수용성 미세 니들 분말을 함유한 비수계 조성물이거나, 상기 폴리펩타이드, 올리고펩타이드, 세포배양여액, DNA절편, RNA절편, 또는 수용성 항산화제와 같이 물에 불안정한 생리활성물질을 함유하지 아니하는, 미세 니들 분말만 함유하는 비수계 조성물일 수 있으며, 이상의 두 종류의 수용성 미세 니들 분말들이 함께 혼용된 비수계 화장제 조성물일 수도 있다.
또한, 본 발명의 비수계 화장제 조성물에는, 본 발명의 다각뿔 형상의 수용성 미세 니들 분말에 해당하지 아니하는, 다양한 형상과 수용성 재료로 이루어진 분말이 추가로 더 포함될 수도 있다.
따라서, 본 발명의 일차적인 목적은 전술한 종횡비율을 증가시키지 아니하고도, 좀 더 뾰족한 예각의 비율이 높아진 새로운 형상의 스크럽용 미세 니들 분말과 그 제조 방법 그리고 그 제조 방법에 사용되는 몰드을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명은 피부 각질층과의 기계적 마찰을 통하여 피부 각질층을 일부를 제거하는 스크럽용 미세 니들 분말을 수용성 물질을 사용하여 제조하고 이를 비수계 분산매에 분산시킴으로써, 수용성 미세 니들 분말이 비수계 분산매에 의하여 용해 또는 팽윤되어 스크럽 분말로서 요구되는 기계적 강도를 상실하는 현상을 방지할 수 있는, 비수계 화장제 조성물을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명은, 수용성 스크럽 분말에 보다 많은 예각을 형성시켜서 피부 각질 층 스크럽 효과를 극대화 시키기 위하여, 삼각뿔 내지 육각뿔 형상의 스크럽용 수용성 미세 니들 분말이면서, 분말 뿔 밑면의 내각들 중 적어도 어느 하나가 90도 이하인 것을 특징으로 하는, 스크럽용 수용성 미세 니들 분말을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은, 수용성 스크럽 분말에 보다 많은 예각을 형성시켜서 피부 각질 층 스크럽 효과를 극대화 시키고, 각질이 제거된 통로를 통한 유효 물질의 피부 전달 효과를 최대화시키기 위하여, 삼각뿔 내지 육각뿔 형상의 스크럽용 수용성 미세 니들 분말로서, 분말 다각뿔 밑면의 내각들 중 적어도 어느 하나가 90도 이하고, 피부에 미용 효과 또는 약리 효과를 발생시키는 유효 물질을 함유하는, 스크럽용 수용성 미세 니들 분말을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은, 수용성 스크럽 분말에 보다 많은 예각을 형성시켜서 피부 각질 층 스크럽 효과를 극대화 시키고, 각질이 제거된 통로를 통한 유효 물질의 피부 전달 효과를 최대화시키기 위하여, 삼각뿔 내지 육각뿔 형상의 스크럽용 수용성 미세 니들 분말로서, 상기 분말 다각뿔 밑면의 내각들 중 적어도 어느 하나가 90도 이하인 것을 특징으로 하는, 스크럽용 수용성 미세 니들 분말을 함유하는 비수계 화장제 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은, 스크럽용 수용성 입자에 보다 많은 예각을 형성시켜서 피부 각질 층 스크럽 효과를 극대화 시키고, 각질이 제거된 통로를 통한 유효 물질의 피부 전달 효과를 최대화시키기 위하여, 삼각뿔 내지 육각뿔 형상의 스크럽용 수용성 미세 니들 분말로서, 상기 다각뿔 밑면의 내각들 중 적어도 어느 하나가 90도 이하인 것을 특징으로 하는 스크럽용 수용성 미세 니들 분말과, 이러한 특징을 갖는 수용성 미세 니들 분말에 미용 효과 또는 약리 효과를 발생시키는 유효 물질이 함입된 수용성 미세 니들 분말을, 동시에 함유하는 비수계 화장제 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 전술한 본 발명의 스크럽용 수용성 분말들을 따로따로 또는 동시에 함유하면서 본 발명에서 제외되는 수용성 분말들을 추가로 함유하는 화장제 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 기본적인 목적은, 삼각뿔(triangular pyramid) 내지 육각뿔 형상(sexangular pyramid)의 스크럽용 수용성 미세 니들 분말로서, 분말 다각뿔 밑면의 내각들 중 적어도 어느 하나가 90도 이하이면서 밑면 대각선 길이보다 밑면으로부터 꼭지점까지의 높이가 1배 내지 2배인 것을 특징으로 하는 스크럽용 수용성 미세 니들 분말을 제공함으로써 달성된다.
본 발명의 또 다른 목적은, 삼각뿔 내지 육각뿔 형상의 스크럽용 수용성 미세 니들 분말로서, 분말 다각뿔 밑면의 내각들 중 적어도 어느 하나가 90도 이하이면서 밑면 대각선 길이보다 밑면으로부터 꼭지점까지의 높이가 1배 내지 2배인 다각뿔로서, 피부에 미용 효과 또는 약리 효과를 발생시키는 유효 물질을 함유하는, 스크럽용 수용성 미세 니들 분말을 제공함으로써 달성된다.
본 발명의 또 다른 목적은, 삼각뿔 내지 육각뿔 형상의 스크럽용 수용성 미세 니들 분말로서, 상기 분말 다각뿔 밑면의 내각들 중 적어도 어느 하나가 90도 이하이며 밑면 대각선의 길이보다 밑면부터 꼭지점까지의 높이가 1배 내지 2배인 것을 특징으로 하는, 스크럽용 수용성 미세 니들 분말을 함유하는 비수계 화장제 조성물을 제공함으로써 달성된다.
본 발명의 또 다른 목적은, 삼각뿔 내지 육각뿔 형상의 스크럽용 수용성 미세 니들 분말로서, 상기 분말 다각뿔 밑면의 내각들 중 적어도 어느 하나가 90도 이하이며 밑면 대각선의 길이보다 밑면부터 꼭지점까지의 높이가 1배 내지 2배인 것을 특징으로 하는 스크럽용 수용성 미세 니들 분말과, 이러한 특징을 갖는 수용성 미세 니들 분말에 미용 효과 또는 약리 효과를 발생시키는 유효 물질이 함입된 수용성 미세 니들 분말을, 동시에 함유하는 비수계 화장제 조성물을 제공함으로써 달성된다.
본 발명의 또 다른 목적은, 삼각뿔 내지 육각뿔로 이루어진 본 발명의 다각뿔 미세 니들 형상이 음각된 몰드로서, 상기 음각된 다각뿔 밑면의 내각들 중 적어도 어느 하나가 90도 이하이며 밑면 대각선의 길이보다 밑면부터 꼭지점까지의 높이가 1배 내지 2배인 것을 특징으로 하는, 미세 니들 형상 성형용 몰드를 제공함으로써 달성된다.
본 발명의 미세 니들 분말의 제조방법은 미세 니들 다각뿔의 꼭지 부분(이하, 팁으로 약칭함)을 몰드의 베이스부와 수평 방향으로 형성하므로, 음각 부위의 깊이가 깊어지지 아니하고 외부에 노출되는 표면적이 커지게 된다.
따라서, 본 발명의 미세 니들 분말은 종래 제조 방법에 비해 잔류 공기 배출이 쉬워지고 니들의 몰드로부터의 분리도 용이하다.
또한, 팁 주위에 턱이 형성되는 미세 니들 분말도 본 발명의 방법에 따라 수평 방향으로 미세 니들을 형성하면 이형이 가능하고, 팁 주변에 턱이 형성된 미세 니들 분말을 제조할 수 있다.
본 발명의 미세 니들 분말은 피부 변형에도 불구하고 피부에 효과적으로 미세 채널을 형성하여 유효 성분의 피부 전달 효율을 높여 준다.
또한, 본 발명은 상기의 미세 니들에 대한 용이한 제조 방법을 제공함으로써, 상기 미세바늘의 대량 생산 및 상품화를 가능하게 한다.
도 1은 선행기술인 한국 특허출원 제10-2014-0007338호에 기재된 미세 니들의 제조방법을 도시한 것이다.
도 2는 도 1에서 제조된 미세 니들을 피부에 적용한 것을 나타내는 그림이다.
도 3은 도 1의 방법으로 종횡비율(다각뿔 밑면 대각 길이와 밑면으로부터 팁까지의 길이 비율)을 1:1 초과하여 제조하는 경우를 보여준다.
도 4는 팁 주위에 턱이 형성된 미세 니들을, 도 1과 같이 수직 방향 충진 성형 방법으로 제조하는 종래 기술의 경우를 나타낸 도면이다.
도 5는 본 발명에 따른 미세 니들 제조용 몰드를 나타낸다.
도 6은 몰드에 형성된 음각 형상의 미세 니들 구조를 확대한 사시도, 평면도 측면도이다.
도 7은 사각뿔 형상의 미세 니들(120)이 음각으로 형성된 몰드를 나타낸다.
도 8은 두 개의 니들 팁(tip)(A, A')을 가지는 다각뿔 또는 변형 다각뿔의 예시이다.
도 9는 변형된 다각뿔의 예시이다.
도 10은 도 5의 다각뿔 형상의 미세니들용 몰드의 제조방법을 도시한 것이다.
이하에서는 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 미세 니들 분말에 대하여 좀 더 상세히 설명한다.
도 4는 미세 니들 분말 제조용 몰드를 나타내고, 도 5는 몰드에 형성된 음각 형상의 니들 구조를 확대한 사시도, 평면도 측면도를 나타낸다.
도 4와 도 5를 참고하면, 본 발명의 미세 니들 분말 제조용 몰드는 베이스부(10)와 음각의 니들 형상(20)을 포함한다.
상기 베이스부(10)에 대해서는 특별한 제한이 있는 것이 아니다. 예를 들면, 상기 베이스부로는 금속, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리아크릴레이트, 또는 폴리카보네이트가 사용될 수 있다.
상기 니들 형상(20)은 상기 베이스부에 음각으로 형성된다. 상기 니들 형상(20)은 팁(tip)이나 꼭지점을 가진 다면체 구조가 베이스부에 음각으로 형성될 수 있다.
도 5를 참고하면, 상기 니들 형상(20)의 사면체 구조가 음각으로 형성된다. 상기 사면체 음각 니들 형상(20)은 음각으로 노출된 베이스부 표면을 일면(21)으로 하고, 베이스부 내측의 음각화된 면들(22, 23, 24)로 형성된다.
도 1 내지 도 3의 종래 니들 구조 제조용 몰드에서는 니들용 음각이 베이스부에 수직으로 음각 형성된다. 하지만, 본 발명에서는 상기 음각 형상의 니들(20)이 상기 베이스부(10)에 수평 방향으로 형성된다. 바람직하게는, 본 발명의 음각 형상의 니들 팁(A)이 베이스부 표면에 위치한다.
여기서, 상기 팁(A)은 음각으로 형성된 니들 구조의 꼭지점들 중에서 가장 긴 높이를 가지는 꼭지점을 나타낸다. 꼭지점의 높이는 각 꼭지점과 마주보는 면과의 수직 거리이다.
상기 꼭지점 팁의 높이가 상기 밑면 대각선길이에 비해 1.375 배 이상일 수 있으며, 바람직하게는 1.375~10배, 보다 바람직하게는 1.5~5배 범위일 수 있다.
또는 상기 꼭지점 팁을 형성하는 면들 중 베이스부 표면에 위치하는 삼각형(21)의 밑변과 모서리의 비가 1 : 1.375이상, 바람직하게는 1 : 1.375~10, 보다 바람직하게는 1 : 1.5~5배일 수 있다.
상기 베이스부 표면에 형성된 꼭지점 팁의 각도가 40도 이하일 수 있다. 상기 팁의 각도는 삼각형(21)의 꼭지점 각도일 수 있다.
도 3과 도 5는 동일한 사면체 형상의 니들 분말을 제조할 수 있으나, 도 3의 경우, 니들 형상이 수직으로 음각되어 있으며, 도 5는 니들 분말 형상이 베이스평면에 수평으로 음각되어 있다.
도 5의 경우, 가장 긴 길이를 갖는 니들 팁(A)을 포함한 면(21)이 베이스부 표면에 음각되어 형성되고, 상대적으로 길이가 짧은 팁(B)이 베이스부 표면과 수직방향으로 음각된다.
따라서, 도 3에 비해, 본 발명의 미세 니들 분말 제조용 몰드는 베이스부 내부로 니들 팁 형상을 깊게 형성하지 않아도 되고, 또한, 니들 팁(A)을 포함한 면(21)이 베이스부 표면에 음각되므로 외부에 노출되는 표면적이 커지게 된다.
따라서, 본 발명의 미세 니들 분말은 종래 수직 구조 제조방법에 비해 잔류 공기 배출이 쉬워지고 니들의 분리도 매우 용이하다. 또한, 턱이 형성된 미세 니들도 본 발명과 같이 수평방향으로 미세니들을 형성하면 이형이 가능하고, 양방향으로 니들팁이 형성된 미세 니들을 제조할 수 있다.
도 7은 니들 형상(120)이 사각뿔 구조로 음각 형성된 것을 나타낸다. 상기 사각뿔 음각 니들 형상(120)은 음각으로 노출된 베이스부 표면(121), 베이스부 평면 내측에 음각화된 3개의 면들(122, 123, 124)과 밑면(125)로 형성된다.
상기 니들 형상(120)의 팁(A)은 사각뿔의 꼭지점이다.
본 발명의 니들 형상(120)이, 도 5의 사면체 구조와 같이, 음각으로 베이스부(110)에 수평으로 형성된다. 바람직하게는 사각뿔의 꼭지점이 베이스부 표면에 위치하도록 형성하면, 베이스부 내부로 깊게 음각의 홈을 형성할 필요가 없다.
앞에서 상술한 바와 같이, 본 발명에서는 니들 형상이 베이스부에 다면체 구조로 형성되며, 음각으로 형성된 다면체 구조로는 각뿔, 두 개 이상의 꼭지점 또는 팁(tip)을 가지는 다각뿔, 다각뿔과 각기둥이 결합된 변형된 다각뿔일 수 있다.
본 발명의 음각의 다면체 구조는 베이스부 표면에 위치하는 두 개 이상의 꼭지점을 구비하는 다면체 구조일 수 있다. 상기 두 개 이상의 꼭지점의 길이가 같을 수도, 다를 수도 있다.
도 8은 두 개의 니들 팁(tip)(A, A')을 가지는 다각뿔 또는 변형 다각뿔의 예시이다. 음각 니들 형상(200)은 음각으로 노출된 베이스부 표면(221), 베이스부 내측의 음각화된 면들(222 등)로 형성된다.
본 발명은 도 8과 같이, 두 개의 다각뿔을 서로 접합시킨 구조의 다면체를 베이스부에 음각으로 형성할 수 있다. 두 개의 각뿔은 다각뿔 밑면 부분을 접합시킨 구조로 음각되고, 두 개의 꼭지점이 베이스부 표면에 위치하도록 하여 음각된 다면체 형상이 베이스 평면에 수평으로 형성된 구조를 가지도록 한다. 도 8의 니들 형상은 두 개의 니들 팁(tip)이 베이스 표면에 위치하도록 음각된다.
도 8에서는 두 개의 니들팁의 길이가 동일하지만, 어느 한쪽이 길도록 제조할 수 있다. 다만, 상기 팁(tip)(A, A')의 높이는 베이스부 내측에 수직방향으로 형성된 꼭지점 D의 높이보다 크다.
도 8의 니들 팁은 베이스부의 표면에서 서로 반대방향으로 형성될 수 있다. 도 8과 같은 양방향 팁을 구비하는 미세니들 다면체 음각구조로부터 제조되는 미세니들은 예리한 모서리가 많아 피부에 미세한 채널을 형성하는 것이 매우 용이하다.
도 9는 변형된 다각뿔의 하나의 실시예이다. 도 9는 한 개의 니들 팁(tip)(A)을 가지며, 사각기둥에 사면체가 접합된 니들 분말의 음각 형상을 보여준다. 음각 니들 형상(320)은 음각으로 형성된 베이스부(310) 표면(321), 베이스부 내측의 음각화된 면들(322 등)로 형성된다.
도 9를 참고하면, 다각뿔의 니들팁(A)이 베이스부 표면(321)에 위치한다. 도 8의 변형된 다각뿔은 가장 긴 길이의 꼭지점이 수직으로 베이스부에 음각되는 것이 아니라 수평으로 음각되므로 다면체 구조를 베이스부의 수직으로 깊게 음각하지 않아도 가능함을 보여준다.
본 발명은, 턱진 팁 구조, 또는 닻과 같은 형태를 수평으로 음각화하는 미세니들용 몰드를 포함한다. 닻과 같은 형태를 앞에서 설명한 방법으로 수평으로(즉, 니들 팁이 베이스부 표면에 위치하도록) 음각화 할 수 있다.
본 발명과 같이 닻과 형태(도 3 도면 참고)를 수평으로 음각하면, 도 3과 달리 쉽게 몰드로부터 미세 니들 분말을 이형할 수 있다.
도 10는 도 4의 미세 니들 분말 몰드의 제조방법을 도시한 것이다. 도 10을 참고하면, 미세니들용 몰드의 제조방법은 양각의 다면체 구조를 형성하는 단계, 고분자나 금속을 소정 두께로 형성하는 단계 및 분리 제거 단계를 포함한다.
먼저, 본 발명은 소정의 방법으로 니들 꼭지부 팁(tip)(a)을 가지는 상기 양각 다면체 구조(420)를 기판 상에 형성한다. 본 발명은 꼭지부 팁(tip)(a)이 베이스부 표면에 위치하도록 한다. 팁(tip)은 다면체의 꼭지점 중 가장 긴 길이를 가지는 꼭지점이다. 따라서, 도 10의 b는 본 발명의 팁(tip)이 될 수 없다.
상기 기판(베이스) 상에 양각의 다면체(도 10에서는 사면체 구조임)를 형성하는 방법은 먼저 유리기판상에 크롬 등 금속 층을 증착하는 단계, 니들 형상의 마스크를 사용하여 금속 층에 니들 패턴을 전사하는 단계, 상기 금속 층에 소정 두께의 감광제를 코팅하는 단계, 니들의 입체 형상 따라 자외선을 경사하여 노광하거나 수직 노광하는 단계, 비노광된 부분을 에칭하여 제거하는 단계를 포함한다.
상기 양각 다면체 구조는 공지된 감광성 물질로 형성될 수 있다.
상기 방법은 고분자층이나 금속층(440)을 상기 다면체 구조(420)상에 적절한 두께로 형성한다.
상기 금속층을 소정 두께로 형성하는 방법은 공지된 금속 층 증착방법을 사용할 수 있다.
또한, 상기 금속 층을 소정 두께로 형성하는 방법은 전기도금에 의해서도 수행될 수 있다.
예를 들면, 상기 방법은 상기 양각 다면체 구조(420)상에 전기도금을 위한 전도성 금속(430)층을 박막으로 증착하는 단계를 수행한다.
이어서, 상기 방법은 기판을 전해질 수용액에 넣어 상기 전도성 금속을 한편의 전극(+극)으로, 기준 전극을 다른 한편의 전극(-)으로 하여 몰드 를 형성하는 금속을 상기 전도성 금속 기판상으로 이동시켜 전기도금을 수행할 수 있다.
도 10을 참고하면, 전기도금 후 몰드용 금속으로부터 기판, 양각 다면체 구조(420) 및 전도성 금속(430)을 분리 제거할 수 있다.
도 10을 참고하면, 양각 다면체 구조(420)에서 니들 꼭지부 팁(tip)(a)은 음각 다면체 구조(20)에서의 니들 팁(A)과 대응되며, 상기 니들 팁(A)은 앞에서 상술한 바와 같이 베이스 표면에 위치한다.
본 발명은 미세 니들 제조 방법에 대한 것이다. 전술한 바와 같이, 본 발명에서 제조하는 미세 니들은 하나 이상의 팁(tip)이나 꼭지점을 가지는 다면체인 다각뿔 구조로서, 팁의 높이가 상기 팁에 대응되는 밑면 대각선 길이에 비해 1 내지 2배 이상의 높이를 갖는 니들이다.
본 발명의 미세 니들은 피부 각질층을 제거하여 피부 미용 물질 또는 약물을 전달할 수 있도록 하여주는 스크럽 분말 기능을 발휘한다.
본 발명의 미세 니들 제조 방법은 생체적합성 물질, 물 또는 유용성분물질이 용해되어있는 용액의 혼합용액을 상기 미세 니들 제조용 음각 몰드에 충전하는 단계, 상기 혼합용액을 건조하여 미세 니들을 얻는 단계, 및 상기 미세 니들을 상기 음각된 몰드로부터 분리하는 단계를 포함한다.
상기 생체적합성 물질이 다당류, 폴리비닐알코올, 카르복시비닐 중합체, 키토산, 히알루론산, 셀룰로오스 폴리머 및 소금으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것일 수 있다.
본 발명의 수용성 미세 니들 분말 구성성분은, 화장품 성분으로 사용될 수 있는 수용성 물질이면 모두 적합하나, 다당류, 단당류, 올리고당류, 염류 중 1개 이상의 성분을 사용하는 것이 적합하며, 수용성이면서 피부 구성성분인 히알루론산으로 구성되는 것이 가장 바람직하다.
본 발명은, 폴리펩타이드, 올리고펩타이드, 세포배양여액, DNA절편, RNA절편, 수용성 항산화제와 같이 물에서 안정하지 않은 생리활성 성분을 안정화시키기 위하여, 상기 물질들 중 적어도 1개의 생리활성 성분을 함유하면서, 삼각뿔 내지 육각뿔 형상이며, 상기 다각뿔 밑면의 내각들 중 어느 하나가 90도 이하인 스크럽용 수용성 미세 니들 분말을 제공한다.
보다 낮은 원가로 본 발명의 비수계 화장제를 제조하기 위하여, 상기 물질들 중 적어도 1개의 성분을 함유하는 본 발명에 따른 다각뿔 형상의 수용성 미세 니들분말과 증량이나 점도 조절용 일반 수용성 스크럽 분말을 합하여 0.01% 중량% 내지 15% 중량% 함유하는 비수계 화장제 조성물을 제공한다.
본 발명의 수용성 미세 니들 분말에 함유되는 피부 미용 유효 물질은 항산화제, 성장인자, 주름 개선 물질, 또는 세포 배양물 또는 배양 배지일 수 있다.
상기 항산화제는 비타민 C 또는 비타민 E일 수 있고, 상기 성장인자는 상피세포 성장인자(EGF) 또는 섬유아세포 성장인자(FGF)일 수 있으며, 상기 세포 배양물 또는 배양배지는 줄기세포의 배양물 또는 배양 배지일 수 있다.
또한, 본 발명의 수용성 미세 침상체에 함유되는 유효 물질에는, 인슐린 또는 성장호르몬이 포함된다.
본 발명의 피부 미용 물질 또는 약물을 피부로 흡수시키기 위한 미세 니들의 다각뿔 형상을 도 11에 나타내었다.
도 11을 참고하면, 본 발명에서 제조된 상기 미세 니들은 하나 이상의 팁을 구비한 다면체인 다각뿔 구조이고, 팁(tip)의 높이가 다각뿔 밑면 폭에 비해 1.375 배 이상인 미세 니들이다. 여기서, 상기 팁(tip)은 상기 다면체의 꼭지점 중에서 가장 긴 높이를 가지는 꼭지점(T)이다. 상기 팁의 높이(h)가 밑면(S)을 형성하는 변 중 가장 길이가 긴 변(a)보다 1.375배 이상의 길이를 갖는 것이 바람직하다.
즉, 본 발명에서는 종횡비율(밑면 대각선 길이: 밑면으로부터 뾰족한 끝부분 까지 높이)가 1 : 1.375 이상일 수 있으며, 바람직하게는 1 : 1.375~10, 보다 바람직하게는 1 : 1.5~5배일 수 있다.
또는, 본 발명의 미세니들은 상기 팁을 형성하는 삼각형의 면들 중 가장 긴 높이를 가지는 삼각형(M)의 밑변(s)과 모서리(b) 또는 높이(h')의 비가 1 : 1.375이상일 수도 있다.
또한, 본 발명의 미세 니들은 상기 삼각형(M)의 꼭지점 각도(θ)가 40 이하, 보다 바람직하게는 30도 이하일 수 있다.
본 발명의 미세니들은 다각뿔, 두 개 이상의 팁을 가지는 다각뿔, 다각뿔과 각기둥이 결합된 변형 각뿔 또는 닻 구조일 수도 있다.
본 발명의 미세 니들은 한국 특허출원 공개 번호 제10-2014-0094471호의 미세 니들과 다음과 같은 차이가 있다.
먼저, 공개된 미세 니들은 사면체 또는 피라미드 구조체로서 거의 정사면체나 사각뿔 구조를 나타낸다.
그러나, 본 발명의 미세 니들은 바닥면과 팁(tip)간의 거리가 길어진 형상이다. 종래의 미세 니들의 경우 니들 팁의 길이가 작아 효과적으로 피부에 미세구멍을 형성하기가 어렵다.
그러나, 본 발명의 미세 니들은 전술한 바와 같이 종횡비율이 1 내지 2배인 길다란 다각뿔이라서, 피부 각질층에 효과적으로 삽입될 수 있다.
또한, 종래 기술에서는 육면체 이상의 다면체는 니들로 제조할 수 없으나, 도 11과 같이, 본 발명의 다면체 구조의 니들은 육면체, 팔면체 등의 구조인 경우라도 적어도 하나 이상의 니들 팁을 구비하여 피부에 효과적으로 미세구멍을 형성시킬 수 있음을 보여준다. 즉, 본 발명의 미세 니들은 육면체 이상의 다면체 미세니들을 제조할 수 있음을 보여준다.
전술한 본 발명의 목적들은, 폴리펩타이드, 올리고펩타이드, 세포배양여액, DNA절편, RNA절편, 또는 수용성 항산화제를 적어도 1개의 성분을 함유하며 적어도 하나의 다각뿔 밑면 내각이 90도 이하로 형성되는 사면체 이상의 다각뿔 형태의 수용성 미세 니들 분말이 단독 또는 혼합된 함량으로 0.01 중량% 내지 15 중량%로 섞여 있는 비수계 화장제 조성물을 제공함으로써 달성된다.
본 발명의 수용성 미세 니들 분말은 그 입자 무게 기준으로 0.00001 중량% 내지 0.1 중량%의 폴리펩타이드 또는 올리고펩타이드를 함유하는 것일 수 있으며, 폴리펩타이드 또는 올리고펩타이드를 함유하는 각각 다른 구조적 형태의 차이가 있는, 적어도 하나의 다각뿔 밑면 내각이 90도 이하로 형성되는 사면체 이상의 다각뿔 형태의 수용성 미세 니들 분말 형태로 제조된다.
본 발명의 폴리펩타이드 또는 올리고펩타이드는 2개 이상 수십만개의 아미노산이 축합 중합된 물질이며, 아미노산의 갯수가 통상 2개 이상 수십만개의 범위이고, 바람직하게는 2개 이상 1000개의 범위이며, 보다 바람직하게는 2개 이상 100개, 가장 바람직하게는 2개 이상 80개의 범위이다.
폴리펩타이드 또는 올리고펩타이드를 함유하는 본 발명의 수용성 미세 니들 분말은 여러 종류의 폴리펩타이드 또는 올리고펩타이드 물질들을 함께 포함할 수 있다.
또한, 폴리펩타이드 또는 올리고펩타이드가 함유된 본 발명의 수용성 미세 니들 분말이 들어있는 화장제 조성물은, 또 다른 폴리펩타이드 또는 올리고펩타이드가 함유된 수용성 미세 니들 분말을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에 사용된 물질은 올리고펩타이드 성장인자일 수 있으며, 그중에서도 상피세포성장인자 (EGF) 일 수 있다.
본 발명의 수용성 미세 니들 분말은 그 분말 무게 기준으로 0.00001 중량% 내지 10 중량%의 세포배양여액 건조물을 함유하며 적어도 하나의 다각뿔 밑면 내각이 90도 이하인 삼각뿔 내지 육각뿔 형상의 수용성 미세 니들 분말 형태로 제조된다.
본 발명의 비수계 화장제 조성물에서는 형상의 차이가 있는 수용성 미세 니들 분말을 1종 이상 선택하여 병용할 수 있다. 또한 상기 세포 배양여액 건조물을 함유하는 수용성 미세 니들 분말은 폴리펩타이드 또는 올리고펩타이드를 추가로 포함할 수 있다.
상기 세포 배양 여액은 인간 줄기세포 배양 여액일 수 있으며 상기 폴리펩타이드 또는 올리고펩타이드는 성장인자일 수 있고 그중에서도 인간상피세포성장인자(EGF) 일 수 있다.
또한, 본 발명의 수용성 미세 니들 분말은 그 무게 기준으로 0.00001 중량% 내지 1 중량%의 DNA절편 또는 RNA 절편을 함유하는 것일 수 있으며, DNA절편 또는 RNA 절편을 함유하는 스크럽 입자로서, 다각뿔 밑면의 내각들 중 적어도 어느 하나가 90도 이하인 삼각뿔 내지 육각뿔 형상으로 제조된다.
본 발명의 미세 니들 분말의 형상은 밑면 대각길이와 밑면으로부터 꼭지점까지의 높이 비율이 1:1 이상인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 비수계 화장제 조성물에서는, 본 발명의 미세 니들 분말의 형상과는 구조적으로 차이가 있는 다양한 형태의 수용성 미세 니들 분말을 1종 이상 선택이 가능하며 이들과 병용할 수 있다.
또한 본 발명의 DNA절편 또는 RNA 절편을 함유하는 수용성 미세 니들 분말은 폴리펩타이드, 올리고펩타이드, 세포배양여액 중 1 개 이상을 추가로 포함할 수 있다. 상기 세포배양여액은 인간 줄기세포배양여액일 수 있으며 상기 폴리펩타이드 또는 올리고펩타이드는 성장인자일 수 있고 그중에서도 인간상피세포성장인자(EGF) 일 수 있다.
본 발명의 미세 니들 분말의 크기는 0.01 mm 내지 2 mm 일 수 있다. 미세 니들 분말의 크기가 0.01 mm 미만인 경우 스크러빙 (scrubbing) 효과가 약화될 우려가 있고, 2 mm 이상일 경우에는 피부에 이물감이 심해져 바람직하지 아니하다. 보다 바람직하게는 본 발명의 분말의 크기는 0.1 mm 내지 1mm이다.
본 발명의 수용성 미세 니들 분말의 형상은 삼각뿔 내지 육각뿔인 형상이며 다각뿔 밑면의 내각들 중 적어도 어느 하나가 90도 이하이며, 밑면 대각선 길이보다 밑면으로부터 꼭지점(tip)까지의 길이가 더 길어서 뾰족한 바늘 역할을 수행할 수 있는 것이다.
또는 본 발명의 미세 니들에서 하나 이상의 면에 함몰부가 형성될 수 있고, 상기 함몰부의 깊이는 상기 미세침의 높이의 1/2이내일 수 있으며, 미세 니들의 내부가 비어있는 것도 포함한다.
또한, 본 발명의 미세 니들 분말은 종횡비율이 1보다 크거나 한방향 또는 양방향 꼭지점(tip)을 구비하거나, 또는 턱진 구조의 꼭지점을 가지는 다면체 형태 일 수도 있다.
또는 본 발명의 미세 니들 분말의 밑면으로부터의 높이가 밑변 대각선 길이에 비해 1배 이상일 수 있으며, 바람직하게는 1.375~10배, 보다 바람직하게는 1.5~5배 범위일 수 있다.
폴리펩타이드, 올리고펩타이드, 세포배양여액, DNA절편, RNA절편, 또는 수용성 항산화제를 함유하는 본 발명의 수용성 미세 니들 분말을 함유하는 본 발명의 비수계 화장제 조성물은, 유효 성분이 포함되지 아니한 수용성 미세 니들 입자 또는 일반적인 화장품 성분으로 구성된 수용성 입자를, 증량이나 점도 조절을 위하여 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 비수계 화장제 조성물은 에센스, 크림 또는 로션 등 다양한 형태의 화장품으로 제조될 수 있다.
폴리펩타이드, 올리고펩타이드, 세포배양여액, DNA절편, RNA절편, 또는 수용성 항산화제를 함유하는 본 발명의 수용성 미세 니들 분말을 함유한 본 발명의 비수계 화장제 조성물은, 주름개선, 미백 등 피부개선 효과가 크다.
본 발명의 비수계 화장제 조성물에는, 15 중량% 내지 25 중량%의 고급 알코올, 40 중량% 내지 65 중량%의 오일, 2 중량% 내지 3 중량%의 왁스 및 5 중량% 내지 20 중량%의 토코페릴아세테이트를 함유하는 유상 (non-aqueous) 성분이 포함될 수 있다. 상기 고급 알코올은 세틸알코올, 세토스테아릴알코올, 이소스테아릴알코올, 스테아릴알코올 중에서 1종 이상 선택이 가능하고 병용할 수 있다.
상기 오일은 천연 식물 오일인 호호바유, 경화야자유, 아보타드유, 올리브유, 아몬드유, 마카더미아넛유, 메도우폼유, 팜유, 야자유, 피마자유 중에서 선택된 1종 이상을 혼합 사용하는 것이 가능하다.
또한 상기 왁스는 합성왁스, 마이크로크리스탈린 왁스 중 1 종 이상 선택이 가능하고 병용할 수 있다.
본 발명의 비수계 화장제 조성물은, 상기 고급 알코올, 오일, 왁스, 및 토코페릴아세테이트를 포함하는 유상 성분을 85 중량% 내지 90 중량%, 바람직하게는 87 중량% 내지 88 중량% 만큼 포함하는 것이 화장제의 경도를 조절하여 용기에 충진하기 용이하다.
폴리펩타이드, 올리고펩타이드, 세포배양여액, DNA절편, RNA절편, 또는 수용성 항산화제를 함유하는 다각뿔 형태의 수용성 미세 니들 분말을 함유하는 본 발명의 비수계 화장제 조성물에는, 0.5 중량% 내지 1.9 중량%의 히알루론산, 1.5 중량% 내지 10 중량%의 모노사카라이드, 및 0.00001 중량% 내지 0.01 중량%의 트로메타민을 포함할 수 있으며, 폴리펩타이드, 올리고펩타이드, 세포배양여액, DNA절편, RNA절편, 또는 수용성 항산화제가 함유되지 아니한 수용성 미세 니들 분말을 피부침투 효과 향상 또는 점도나 경도 조절을 위한 목적으로 포함시킬 수 있다.
본 발명의 다각뿔 형상의 수용성 미세 니들 분말 및 비수계 화장제 조성물에 사용되는 히알루론산은, 소듐 히알루로네이트 (sodium hyaluronate) 또는 가수분해된 히알루론산 (hydrolyzed hyaluronic acid) 중에서 선택하거나 혼합된 것을 사용 할 수도 있다.
본 발명의 비수계 화장제 조성물에 사용된 상기 모노사카라이드는, 소르비톨 또는 아스코빅산 (비타민C) 중에서 1종 이상의 선택이 가능하고 병용할 수 있다.
생리활성 물질이 함유되지 아니한 수용성 미세 니들 분말들은, 본 발명의 비수계 화장제 조성물이 지나치게 미끈거리거나 용기에 충진 후 수용성 미세침 입자가 잘 분산될 수 있도록 하는데 도움을 준다.
본 발명의 비수계 화장제 조성물 범위에는, 폴리펩타이드, 올리고펩타이드, 세포배양여액, DNA절편, RNA절편, 또는 수용성 항산화제를 함유하는 수용성 미세 니들 분말과, 유효성분이 함유되지 아니한 수용성 미세 니들 분말의 혼합물을, 0.01 중량% 내지 15 중량%를 포함하는 비수계 화장제 조성물인 것을 포함한다.
본 발명의 상기 폴리펩타이드, 올리고펩타이드, 세포배양여액, DNA절편, RNA절편, 또는 수용성 항산화제와 같은 생리활성 성분이 함유된 본 발명의 수용성 미세 니들 분말 그리고 폴리펩타이드, 올리고펩타이드, 세포배양여액, DNA절편, RNA절편, 또는 수용성 항산화제와 같은 생리활성 성분이 함유되지 아니하는 본 발명의 수용성 미세 니들 분말의 제조에는 저분자량의 히알루론산을 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 수용성 미세 니들 분말의 제조에 사용하는 히알루론산의 분자량은 0.1에서 50 kDa인 것이 바람직하며 보다 바람직하게는 0.5에서 10.1 kDa이다.
또한 본 발명에 따른 비수계 화장제 조성물에는 증량이나 점도 조절용 수용성 분말이 포함될 수 있으며, 단당류 (monosaccharide), 올리고당류, 다당류, 염류 (salt) 중에서 1종 이상 선택되는 물질이 추가될 수 있다.
바람직하게는 히알루론산이나 단당류로 이루어진 분말을 포함하는 것일 수 있다. 본 발명 비수계 화장제 조성물의 증량이나 점도 조절용 수용성 분말은, 사용 시 이물감 때문에 2 mm 이상의 것은 사용하지 아니하는 것이 바람직하다.
본 발명의 폴리펩타이드, 올리고펩타이드, 세포배양여액, DNA절편, RNA절편, 또는 수용성 항산화제를 함유하는 다각뿔 형상의 수용성 미세 니들 분말을 함유한 비수계 화장제 조성물을 피부 위에 바르고 손으로 문지르거나 두드리면 (도 12 참조) 상기 수용성 미세 니들 분말의 꼭짓점이나 모서리 부분이 피부에 작용하여 각질층을 제거하며 생리활성 물질의 피부 침투 효과가 크게 증대된다.
또한, 물이나 스킨 에멀전과 같은 수성계 화장제를 사용하여, 본 발명의 피부에 가해진 비수계 조성물에 함유된 수용성 미세 니들 분말을 용해시킴으로써, 본 발명의 다각뿔 분말에 함유된 폴리펩타이드, 올리고펩타이드, 세포 배양여액, DNA절편, RNA절편, 또는 수용성 항산화제와 같은 생리활성 성분들이 고농도로 피부에 흡수되게 되어 피부개선 효과를 제공하게 된다.
이하, 다음의 실시예 또는 도면을 들어 본 발명을 보다 구체적으로 설명하고자 한다. 그러나 다음의 실시예 또는 도면에 대한 설명은 본 발명의 구체적인 실시 태양을 특정하여 설명하고자 하는 것일 뿐이며, 본 발명의 권리 범위를 이들에 기재된 구체적 내용으로만 한정하거나 제한 해석하고자 의도하는 것은 아니다.
실시예 1: 본 발명의 수용성 미세 니들 분말의 제조
glass wafer에 포토레지스트 코팅한 뒤 패턴을 노광한 후 에칭하여 양각몰드를 제작하였다. 양각몰드를 니켈 도금한 후, 핫프레스(hot-press)에 220도의 열을 가하여 폴리프로필렌을 용융 시키고, 17kg/cm²의 압력을 가하여 약 600개의 양각 다면체가 음각되고, 6cm*6cm 크기의 음각 플라스틱을 제작하였다.
상기 음각된 플라스틱 몰드의 함몰부분에 2g의 히알루론산,4g의 물을 배합한 혼합용액을 도포하였다. 이후, 상기 플라스틱 몰드를 상온에서 건조한 후, 성형된 양각 다면체 형태의 미세 니들 분말을 탈착시켰다.
본 발명의 폴리펩타이드, 올리고펩타이드, 세포배양여액, DNA절편, RNA절편, 또는 수용성 항산화제가 함유된 본 발명의 다각뿔 형상의 수용성 미세 니들 분말이 유상 성분에 분산 (suspension)된 본 발명의 비수계 화장제 조성물은, 물이 함유된 일반 화장제에 첨가 시 가수분해 되거나 변성되기 쉬운 폴리펩타이드, 올리고펩타이드, 세포배양여액, DNA절편, RNA절편, 또는 수용성 항산화제와 같은 생리활성 성분들의 활성을 상온에서 유통기간 동안 안정적으로 유지시켜 줄 수 있다 (표 3 및 도 17 참조).
또한 본 발명에 따른 수용성 미세 니들 분말이 함유된 비수계 화장제 조성물을 피부에 문지르고 두드린 후, 물이나 물이 많이 함유된 스킨 에멀전과 같은 수성계 화장제를 사용하여 수용성 미세 니들 분말을 용해시키면, 스크럽 분말에 포함된 생리활성 성분이 피부에 잘 침투 전달되어 탁월한 피부 개선 효과를 나타낼 수 있다 (도 15 도 16 참조).
도 12는 다각뿔 형태의 수용성 미세 니들 분말을 함유한 본 발명의 비수계 화장제 조성물을 피부에 적용하는 것을 나타내는 개념도이다.
도 13은 본 발명에 의해 제조된 다각뿔 형태의 수용성 미세 니들 분말을 보여주는 30배 확대 사진이다.
도 14는 본 발명에 의해 제조된 다각뿔 형태의 수용성 미세 니들 분말에 사용된 식물 브로콜리 유래 DNA절편 및 RNA절편이 혼합된 생리활성성분의 세포 증식 효과를 보여주는 그래프이다.
도 15은 인간상피세포성장인자 (EGF)가 함유된 본 발명의 다각뿔 형태의 수용성 미세 니들 분말을 포함하는 비수계 화장제 조성물을 인체에 적용 시 피부의 밀도 변화에 대한 효과를 수용성 미세 니들 분말을 적용한 부위와 수용성 미세 니들 분말을 용해시켜 적용한 대조 부위를 통계 처리하여 비교한 결과이다.
도 16는 세포배양 여액 건조물이 함유된 본 발명의 다각뿔 형상의 수용성 미세 니들 분말을 포함하는 비수계 화장제 조성물을 인체에 적용 시, 피부의 밀도 변화에 대한 효과를 수용성 미세 니들 분말을 적용한 부위와 수용성 미세 니들 분말을 용해시켜 적용한 대조 부위와 통계 처리하여 비교한 결과이다.
도 17은 비타민C가 함유된 본 발명의 수용성 입자를 포함하는 비수계 화장품 조성물의 HPLC 안정성 시험 결과이다.
실시예 2. 상피세포성장인자, 세포배양여액 , DNA절편 , RNA절편을 함유하는 수용성 미세 니들 분말의 제조
2g의 히알루론산과 4ml의 물 그리고 200 ug의 인간상피세포성장인자 (EGF)를 배합한 혼합용액, 또는 2g의 히알루론산과 4ml의 인간세포배양여액을 배합한 혼합용액, 또는 2g의 히알루론산과 4ml의 물 그리고 2mg의 DNA절편 및 RNA절편 혼합물을 배합한 혼합용액, 또는 2g의 히알루론산과 3ml의 물, 그리고 1g의 비타민C를 배합한 혼합용액 4가지 중 하나를 본 발명의 미세 니들 형상을 음각한 함몰부가 형성된 판에 로딩하여 건조시킴으로써, 생리활성물질이 함유된 히알루론산으로 구성된 본 발명의 수용성 미세 니들 분말을 제조하였다 (도 13).
본 실시예에서 사용된 인간세포배양 여액은 대한민국 특허출원 공개 제10-2010-0098298호에 기재된 세포배양 여액으로서, 다수의 성장인자들을 함유하고 있으며 피부재생 효과가 우수하고 안전성이 입증된 화장품 원료로 사용할 수 있는 성분이다.
또한, 본 실시예에서 사용된 DNA절편 및 RNA절편 혼합물은 대한민국 특허출원 제 10-2016-0112143호에 기재된 유전자혼합물로서, 세포증식효과가 확인된 (도 14 참조) 식물에서 분리한 생리활성 추출성분이며 미국 화장품 원료규격집에 등재된 원료이다.
인간상피세포성장인자도 화장제 원료를 구입하여 비역가 (specific biological activity)를 확인하고 사용하였다. 비타민C는 HPLC로 활성을 확인하고 사용하였다.
실시예 3. 증량 및 점도 조절용 수용성 분말의 제조
히알루론산과 물을 1:2로 배합한 혼합용액을 평평한 판이나 트레이에 얇게 로딩하여 건조한 후 분쇄기를 이용하여 본 발명의 수용성 미세 니들 분말과 유사한 크기로 분쇄하였다. 이후 메쉬 또는 체를 이용하여 크기가 2 mm 이하인 증량 및 점도 조절용 수용성 부형제 분말을 얻었다.
단당류 가루를 분쇄기를 이용하여 본 발명의 수용성 미세니들 분말과 유사한 크기로 분쇄하였다. 메쉬를 이용하여 크기가 2 mm 이하인 증량 및 점도 조절용 수용성 부형제 분말을 분리하여 사용하였다.
실시예 4 ~ 7
하기 표 1에 나타낸 조성에 따라 유상 성분, 생리활성 유효성분을 함유한 수용성 미세 니들 입자, 증량 및 점도조절용 부형제 입자, 기타 성분을 각각 계량한 다음, 60℃로 가열한 상태에서 교반기에서 천천히 5시간 정도 균일하게 혼합하였다. 이후 상기 혼합물을 30℃까지 냉각시켜 본 발명의 수용성 미세 니들 분말이 함유된 비수계 화장제 조성물을 제조하였다.
조성 (중량 %) 실시예
4 5 6 7
유상성분 고급알코올 스테아릴알코올 12 13 14 13
세틸알코올 13 3 1 3
오일 호호바유 20 0 55 30
올리브유 20 55 0 35
왁스 마이크로크리스탈린왁스 2 1 1 1
합성왁스 1 1 1 1
토코페릴아세테이트 20 15 15 15
생리활성 유효성분을 함유한 수용성 미세 니들 분말 0.1 1 5 10
수용성 분말 부형제 히알루론산 소듐 히알루로네이트 1 1 1 0.5
가수분해 히알루론산 0.89 0 0 0
모노사카라이드 소르비톨 9.5 0.5 4.499 1
아스코빅산 (비타민C) 0.5 9.499 0.5 0.49
트로메타민 0.01 0.001 0.001 0.01
실험예 1. 인체첩포시험
실시예 5의 수용성 미세 니들 분말이 함유된 비수계 화장품 조성물에 대하여 피부 첩포 안전성 인체적용시험을 실시하였다. 시험에 참여한 피험자는 총 30명이며 평균 39.5세로 시험 도중 이상반응으로 중도 포기한 피험자는 없었다.
수용성 미세 니들 분말을 함유한 제형을 25uL 씩 finn chamber에 적하 시킨 후 피험자의 등 부위에 얹어 고정시키고 24시간 후 첩포를 제거하고 marking pen으로 시험 부위를 표시하여 30분, 24시간, 48시간 경과 후에 시험 부위를 관찰하고 피부 반응을 평가하였다.
패치 제거 후 30분, 24시간, 48시간 모두에서 자극이 관찰되지 않았으며, 평균 피부반응도는 0.00으로 피부 첩포시험 판정기준에 따라 무자극으로 판정되었다.
피부 첩포시험 판정기준은 다음과 같다
무자극 : 0.00 ~ 0.75
미자극 : 0.76 ~ 1.50
경자극 : 1.51 ~ 2.50
중자극 : 2.51 ~ 4.00
강자극 : 4.01 ~
평가항목 피험자수 30분 후 24시간 후 48시간 후 피부반응도
피부자극성 30명 - - - 0.00
실험예 2. 유효성분 안정성의 평가
실시예 5의 조성에 따라 제조된 본 발명의 비수계 화장제 조성물을 사용하여, 수용성 미세 니들 분말에 함유된 인간상피세포성장인자 (EGF) 활성 안정성 평가를 수행하였다. 안정성을 평가하기 위하여, 상기 조성물을 불투명한 플라스틱 주사기 용기에 담아 실온(25℃) 및 고온(55℃)에서 3개월간 방치 후, 내용물을 아래와 같은 방법으로 EGF의 활성을 측정하였다.
수성계 화장제인 스킨 에멀젼에 실시예 5의 조성과 동량 농도의 수용성 미세 니들 분말을 넣어 활성 측정 시험대조군으로 사용하였다.
실험재료
인간상피세포성장인자 (EGF)에 대한 세포 증식 활성 측정은 Balb/c 3T3 섬유아세포 세포주 (ATCC #CCL-163)를 사용하였고, 세포주 계대용 배양배지는 10% 우혈청이 포함된 DMEM 배지를 사용하였으며, 분석용 배지로서 UltraMEM 무혈청배지를 사용하였다.
EGF 활성 측정 표준품은 영국 NIBSC에서 hEGF (Epidermal Growth Factor Human, rDNA derived, 91/530, 4000 IU/4ug/mL)를 구매하여 활성 측정에 사용하였다. EGF에 의한 세포증식 측정은 MTS 시약을 사용하였다.
활성 측정 방법
제조 시점 이후 3개월 경과 후, 본 발명의 화장제 조성물의 무게를 측정하여 상피세포 성장인자 활성 측정용 배지인 UltraMEM 무혈청 배지에 넣고 (미세 니들 분말 함량으로부터 계산하여 EGF의 최종 농도가 1 ug/mL이 되도록 조절함) 매우 강하게 교반한 후 원심분리에 의해 수용액을 취하여 활성 분석에 사용하였다.
활성을 측정할 추출물 및 EGF 활성 표준품을 96-웰 플레이트에서 2배수 연속 희석하여 각 웰 당 100 uL씩 들어가도록 한 후에 Balb/c 3T3 섬유아 세포를 웰당 3x103마리씩 넣은 후 37℃, 5% CO2배양기에서 72시간 동안 배양하였다.
이 후 각 웰에 40 uL의 MTS 시약을 넣고 37℃, 5% CO2배양기에서 4시간 동안 인큐베이션한 후 마이크로 리더기로 490 nm에서 흡광도를 측정하였고 PLA 2.0 프로그램을 이용하여 평행선 분석법으로 EGF 표준품과 추출물간의 값을 비교함으로써 추출물의 EGF 활성을 계산하였고, 추출 회수율 60%를 고려하여 수용성 미세 니들 분말이 함유된 화장제 조성물 1 g당 EGF 활성을 계산하였다.
온도 실시예 4 대조군
실온(25℃) 3.30 x 103IU/g 0 IU/g
고온(55℃) 2.14 x 103IU/g 0 IU/g
상기 표 3에 나타낸 바와 같이, 상피세포성장인자 EGF의 활성은, 실시예 5의 비수계 화장제 조성물에 첨가된 경우가 수성계 화장제에 첨가된 경우 (시험대조군)보다 월등히 더 안정하였으며, 실온에서는 실시예 5의 비수계 화장품 조성물의 초기 EGF의 활성 평균값인 5.0x103IU/g에 비해 약 66%의 활성을 유지하였고, 고온에서도 약 43%의 활성을 유지하였다.
따라서 본 발명의 비수계 화장제 조성물에서 인간상피세포성장인자 (EGF)의 활성 안정성이 매우 우수하게 나타남을 알 수 있었다.
실시예 8. 인간상피세포성장인자가 함유된 수용성 미세 니들 분말을 포함하는 비수계 화장제 조성물의 효과 확인 임상시험
피부 질환이 없는 건강한 성인 남녀 20명을 대상으로 인간상피세포성장인자 EGF가 함유된 수용성 미세 니들 분말의 피부 주름 개선에 대한 효과 확인 임상 시험을 실시하였으며, 정확하게는 눈가 주위의 주름에 대하여 시험을 진행하였다.
피험자의 왼쪽 눈가에는 대조군을 도포하고 오른쪽 눈가에는 시험군을 도포하였다. 대조군은 시험군에 60% 증류수를 첨가하여 수용성 미세 니들 분말을 녹인 것을 사용하였다.
각각의 시료를 매일 1회씩 눈 주위 피부에 4주간 도포하고 8주간 관찰 측정하여 본 임상시험을 진행하였다.
대조군의 경우 적용부위를 깨끗하고 하고 대조물질 0.16 g을 40초 정도 도포하였으며, 시험군의 경우 적용부위를 깨끗하게 하고 시험물질 0.1 g을 도포하고 20초 정도 스크럽 후 60 uL 정도의 증류수를 가하여 20 초 정도 추가 스크럽 하였다.
측정은 시험 물질 도포 후 1주, 2주, 4주, 8주간 관찰 측정하였다. 20명의 지원자의 양족의 눈가주름 부위에서 ultrascan UC22 피부 초음파장비를 이용하여 진피 치밀도를 비교한 결과 시험군은 대조군에 비하여 4주차와 8주차에서 통계학적으로 유의한 증가를 확인할 수 있었다 (도 15 참조).
실시예 9. 세포배양여액 성분이 함유된 수용성 미세 니들 분말을 포함하는 비수계 화장제 조성물의 효과 확인 임상시험
피부 질환이 없는 건강한 성인 남녀 20명을 대상으로 피부 주름 개선에 대한 임상 시험을 실시하였으며, 정확하게는 눈가 주위의 주름에 대하여 시험을 진행하였다.
피험자의 왼쪽 눈가에는 대조군을 도포하고 오른쪽 눈가에는 시험군을 도포하였다. 대조군은 시험군에 60% 증류수를 첨가하여 수용성 미세 니들 분말을 녹인 것을 사용하였다.
각각의 시료를 매일 1회씩 눈 주위 피부에 4주간 도포하고 8주간 관찰 측정하여 본 임상시험을 진행하였다. 대조군의 경우 적용부위를 깨끗하고 하고 대조물질 0.16 g을 40초 정도 도포하였으며, 시험군의 경우 적용부위를 깨끗하게 하고 시험물질 0.1 g을 도포하고 20초 정도 스크럽 후 60 uL 정도의 증류수를 가하여 20 초 정도 추가 스크럽 하였다.
측정은 시험 물질 도포 후 1주, 2주, 4주, 8주간 관찰 측정하였다. 20명의 지원자의 양족의 눈가주름 부위에서 ultrascan UC22 피부 초음파장비를 이용하여 진피 치밀도를 비교한 결과 시험군은 대조군에 비하여 4주차와 8주차에서 통계학적으로 유의한 증가를 확인할 수 있었다 (도 16 참조).
실시예 10. 비타민C가 함유된 수용성 분말을 포함하는 비수계 화장제 조성물의 HPLC 안정성 시험
비수계 화장제에 함유되어 있는 비타민C(아스코빅산; ascorbic acid)의 안정성을 확인하기 위하여 아스코빅산의 환원형 함량을 24개월 동안 HPLC를 이용하여 측정하였다. 비수계 화장제 0.1g을 취하여 최종 1mL이 되게 증류수를 첨가하여 강하게 혼합한 후 수용성 아스코빅산을 용출하고 아스코빅산이 함유된 수용액을 100배 희석하여 분석에 이용하였다.
컬럼은 C18(4.6 x 150 mm)을 사용하였고 이동상은 0.025M 인산(pH 2.5)을 이용하였다. 100배 희석한 분석 시료에 10mM DTT를 첨가하여 아스코빅산을 모두 환원형으로 변환시킨 시료와 10mM DTT를 첨가하지 않은 시료의 환원형 함량을 비교하여 화장제에 함유되어 있는 아스코빅산의 환원형 함량을 확인하였다.
0, 3. 6, 9, 12, 18, 24개월 동안 시료를 준비하여 HPLC로 분석을 실시하였으며, 도 17에서 보는 바와 같이 아스코빅산의 환원형 함량은 96%이상의 함량을 24개월 동안 계속해서 유지하는 것을 확인 할 수 있었다(도 17 참조). 아스코빅산의 환원형 함량계산은 다음과 같다.
Content of Ascorbic acid = Initial AA/Total AA X 100
- Initial AA: Original sample without DTT - Total AA: Converted sample with DTT

Claims (49)

  1. 삼각뿔(triangular pyramid) 내지 육각뿔(sexangular pyramid )형상의 미세 니들 분말로서, 밑면의 내각들 중 적어도 어느 하나가 90도 이하인 것을 특징으로 하는, 스크럽용 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  2. 제1항에 있어서, 상기 미세 니들이, 다당류, 단당류, 올리고 당류, 폴리비닐 알콜, 카르복시 비닐 중합체, 셀룰로스 고분자, 히알루론산 중합체, 키토산 그리고 염류로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상 또는 그들의 혼합물로 이루어 진 것임을 특징으로 하는, 스크럽용 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  3. 제2항에 있어서, 상기 미세 니들이 히알루론산 중합체로 이루어 진 것임을 특징으로 하는, 스크럽용 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  4. 제3항에 있어서, 상기 히알루론산 중합체의 분자량이 0.1kDa 내지 50kDa인 것임을 특징으로 하는, 스크럽용 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  5. 제4항에 있어서, 상기 히알루론산 중합체의 분자량이 0.5kDa 내지 10.1kDa인 것임을 특징으로 하는, 스크럽용 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  6. 제1항에 있어서, 상기 미세 니들의 크기가 0.01mm 내지 2mm인 것을 특징으로 하는, 스크럽용 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  7. 제6항에 있어서, 상기 미세 니들의 크기가 0.1mm 내지 1mm인 것을 특징으로 하는, 스크럽용 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  8. 제1항에 있어서, 상기 미세 니들의 모서리 내각이 40도 이하인 것을 특징으로 하는, 스크럽용 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  9. 제1항에 있어서, 상기 미세 니들의 내부가 비어 있는 것임을 특징으로하는, 스크럽용 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  10. 삼각뿔(triangular pyramid) 내지 육각뿔(sexangular pyramid )형상의 미세 니들 분말로서, 밑면의 내각들 중 적어도 어느 하나가 90도 이하이고 생리활성 유효성분을 함유하는 것임을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  11. 제10항에 있어서, 상기 미세 니들이, 다당류, 단당류, 올리고 당류, 폴리비닐 알콜, 카르복시 비닐 중합체, 셀룰로스 고분자, 히알루론산 중합체, 키토산 그리고 염류로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상 또는 그들의 혼합물로 이루어 진 것임을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  12. 제11항에 있어서, 상기 미세 니들이 히알루론산 중합체로 이루어 진 것임을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  13. 제12항에 있어서, 상기 히알루론산 중합체의 분자량이 0.1kDa 내지 50kDa인 것임을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  14. 제13항에 있어서, 상기 히알루론산 중합체의 분자량이 0.5kDa 내지 10.1kDa인 것임을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  15. 제10항에 있어서, 상기 미세 니들의 크기가 0.01mm 내지 2mm인 것을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  16. 제15항에 있어서, 상기 미세 니들의 크기가 0.1mm 내지 1mm인 것을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  17. 제10항에 있어서, 상기 미세 니들의 모서리 내각이 40도 이하인 것을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  18. 제10항에 있어서, 상기 미세 니들의 내부가 비어 있는 것임을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  19. 제10항에 있어서, 상기 유효성분이, 폴리펩타이드, 올리고펩타이드, 세포배양여액, DNA절편, RNA절편, 항산화제, 인슐린 그리고 성장호르몬으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 그들의 혼합물인 것을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  20. 제19항에 있어서, 상기 유효성분이, 인간상피성장인자(EGF)인 것을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  21. 제19항에 있어서, 상기 유효성분이, 섬유아세포성장인자(FGF)인 것을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  22. 제19항에 있어서, 상기 유효성분이, 줄기세포 배양여액인 것을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  23. 제19항에 있어서, 상기 유효성분이, 비타민 C 또는 비타민 E인 것을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  24. 제19항에 있어서, 상기 폴리펩타이드 또는 올리고펩타이드가 상기 미세 니들 중량의 0.0001중량% 내지 0.1중량% 함유되는 것을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  25. 제24항에 있어서, 상기 폴리펩타이드 또는 올리고펩타이드를 구성하는 아미노산의 개수가 2개 이상 1000개 이하의 범위인 것을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  26. 제25항에 있어서, 상기 폴리펩타이드 또는 올리고펩타이드를 구성하는 아미노산의 개수가 2개 이상 100개 이하의 범위인 것을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  27. 제26항에 있어서, 상기 폴리펩타이드 또는 올리고펩타이드를 구성하는 아미노산의 개수가 2개 이상 80개 이하의 범위인 것을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  28. 제19항에 있어서, 상기 세포배양여액이 상기 미세 니들 중량 대비 0.00001 중량% 내지 10중량% 함유되는 것을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  29. 제19항에 있어서, 상기 DNA절편 또는 RNA절편이, 상기 미세 니들 중량 대비 0.00001 중량% 내지 1중량% 함유되는 것을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule).
  30. 삼각뿔(triangular pyramid) 내지 육각뿔(sexangular pyramid )형상의 미세 니들 분말로서, 밑면의 내각들 중 적어도 어느 하나가 90도 이하인 것을 특징으로 하는 스크럽용 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule)을 함유하는, 비수계 화장제 조성물.
  31. 제30항에 있어서, 상기 수용성 미세 니들 분말이 화장제 조성물 중량 대비 0.01 중량% 내지 15 중량%인 것임을 특징으로, 비수계 화장제 조성물.
  32. 삼각뿔(triangular pyramid) 내지 육각뿔(sexangular pyramid)형상의 미세 니들 분말로서, 밑면의 내각들 중 적어도 어느 하나가 90도 이하이고 생리활성 유효성분을 함유하는 것임을 특징으로 하는 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule)을 함유하는, 비수계 화장제 조성물.
  33. 삼각뿔(triangular pyramid) 내지 육각뿔(sexangular pyramid)형상의 미세 니들 분말로서, 밑면의 내각들 중 적어도 어느 하나가 90도 이하인 것을 특징으로 하는 스크럽용 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule)과,
    삼각뿔(triangular pyramid) 내지 육각뿔(sexangular pyramid )형상의 미세 니들 분말로서, 밑면의 내각들 중 적어도 어느 하나가 90도 이하이고 생리활성 유효성분을 함유하는 것임을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule)을
    모두 함유하는, 비수계 화장제 조성물.
  34. 제33항에 있어서, 상기 유효성분이, 폴리펩타이드, 올리고펩타이드, 세포배양여액, DNA절편, RNA절편, 항산화제, 인슐린 그리고 성장호르몬으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 그들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말을 함유하는 비수계 화장제 조성물.
  35. 제33항에 있어서, 상기 유효성분이, 인간상피성장인자(EGF)인 것을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule)을 함유하는 비수계 화장제 조성물.
  36. 제33항에 있어서, 상기 유효성분이, 섬유아세포성장인자(FGF)인 것을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule)을 함유하는 비수계 화장제 조성물.
  37. 제33항에 있어서, 상기 유효성분이, 줄기세포 배양여액인 것을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule)을 함유하는 비수계 화장제 조성물.
  38. 제33에 있어서, 상기 유효성분이, 비타민 C 또는 비타민 E인 것을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule)을 함유하는 비수계 화장제 조성물.
  39. 제33항에 있어서, 상기 폴리펩타이드 또는 올리고펩타이드가 상기 미세 니들 중량의 0.0001중량% 내지 0.1중량% 함유되는 것을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule)을 함유하는 비수계 화장제 조성물.
  40. 제33항에 있어서, 상기 폴리펩타이드 또는 올리고펩타이드를 구성하는 아미노산의 개수가 2개 이상 1000개 이하의 범위인 것을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule)을 함유하는 비수계 화장제 조성물.
  41. 제40항에 있어서, 상기 폴리펩타이드 또는 올리고펩타이드를 구성하는 아미노산의 개수가 2개 이상 100개 이하의 범위인 것을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule)을 함유하는 비수계 화장제 조성물.
  42. 제41항에 있어서, 상기 폴리펩타이드 또는 올리고펩타이드를 구성하는 아미노산의 개수가 2개 이상 80개 이하의 범위인 것을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule)을 함유하는, 비수계 화장제 조성물.
  43. 제33항에 있어서, 상기 세포배양여액이 상기 미세 니들 중량 대비 0.00001 중량% 내지 10중량% 함유되는 것을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule)을 함유하는, 비수계 화장제 조성물.
  44. 제33항에 있어서, 상기 DNA절편 또는 RNA절편이, 상기 미세 니들 중량 대비 0.00001 중량% 내지 1중량% 함유되는 것을 특징으로 하는, 스크럽과 유효성분 피부 전달을 위한 수용성 미세 니들(micro-needle) 분말(spicule)을 함유하는, 비수계 화장제 조성물.
  45. 제33항에 있어서, 상기 비수계 화장제 조성물이, 15 중량% 내지 25 중량%의 고급 알코올, 40 중량% 내지 65 중량%의 오일, 2 중량% 내지 3 중량%의 왁스 그리고 5 중량% 내지 20 중량%의 토코페릴아세테이트를 함유하는 유상 (non-aqueous) 성분을 추가로 더 포함하는 것임을 특징으로 하는, 비수계 화장제 조성물.
  46. 제33항에 있어서, 상기 비수계 화장제 조성물이, 0.5 중량% 내지 1.9 중량%의 히알루론산, 1.5 중량% 내지 10 중량%의 모노사카라이드, 및 0.00001 중량% 내지 0.01 중량%의 트로메타민을 추가로 더 포함하는 것임을 특징으로 하는, 비수계 화장제 조성물.
  47. 제46항에 있어서, 상기 히알루론산은, 소듐 히알루로네이트 (sodium hyaluronate) 또는 가수분해된 히알루론산 (hydrolyzed hyaluronic acid) 중에서 선택되거나 이들이 혼합된 것임을 특징으로 하는, 비수계 화장제 조성물.
  48. 제33항에 있어서, 상기 화장제 조성물이 증량이나 점도 조절용 수용성 입자를 추가로 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 비수계 화장제 조성물.
  49. 제48항에 있어서, 상기 증량이나 점도 조절용 수용성 입자가 단당류, 올리고 당류 그리고 염류 중에서 선택되는 것임을 특징으로 하는, 비수계 화장제 조성물.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI650288B (zh) * 2018-04-18 2019-02-11 高苑科技大學 矽質海綿針純化方法
EP3854375A1 (en) * 2020-01-23 2021-07-28 Paean Aesthetics Inc Micro-spicule composition to control its shape and method for producing the same
JP2021525112A (ja) * 2018-04-03 2021-09-24 パイアン エステティクス インコーポレイテッド 角錐形状の水溶性微細針状体スクラブ粒子
CN115770198A (zh) * 2022-07-18 2023-03-10 蓝脑科技(厦门)有限公司 一种低聚琼脂糖磨砂颗粒和制备方法及其应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009167150A (ja) * 2008-01-11 2009-07-30 Infogenes Co Ltd Ｄｎａ入り日焼け止め化粧料
KR20110065361A (ko) * 2009-12-07 2011-06-15 에스케이케미칼주식회사 활성 성분의 흡수 속도가 개선된 마이크로니들
KR101206985B1 (ko) * 2005-03-15 2012-11-30 주식회사 엘지생활건강 설탕 스크럽을 함유한 화장료 조성물
KR20130010096A (ko) * 2011-06-27 2013-01-25 (주)아모레퍼시픽 화장료 조성물을 포함하는 피부 미용 키트 및 도포방법
KR20140094471A (ko) * 2013-01-21 2014-07-30 부경약품 (주) 미세 니들, 이의 제조용 몰드 및 이의 제조 방법

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101206985B1 (ko) * 2005-03-15 2012-11-30 주식회사 엘지생활건강 설탕 스크럽을 함유한 화장료 조성물
JP2009167150A (ja) * 2008-01-11 2009-07-30 Infogenes Co Ltd Ｄｎａ入り日焼け止め化粧料
KR20110065361A (ko) * 2009-12-07 2011-06-15 에스케이케미칼주식회사 활성 성분의 흡수 속도가 개선된 마이크로니들
KR20130010096A (ko) * 2011-06-27 2013-01-25 (주)아모레퍼시픽 화장료 조성물을 포함하는 피부 미용 키트 및 도포방법
KR20140094471A (ko) * 2013-01-21 2014-07-30 부경약품 (주) 미세 니들, 이의 제조용 몰드 및 이의 제조 방법

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3381499A4 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021525112A (ja) * 2018-04-03 2021-09-24 パイアン エステティクス インコーポレイテッド 角錐形状の水溶性微細針状体スクラブ粒子
TWI650288B (zh) * 2018-04-18 2019-02-11 高苑科技大學 矽質海綿針純化方法
EP3854375A1 (en) * 2020-01-23 2021-07-28 Paean Aesthetics Inc Micro-spicule composition to control its shape and method for producing the same
CN115770198A (zh) * 2022-07-18 2023-03-10 蓝脑科技(厦门)有限公司 一种低聚琼脂糖磨砂颗粒和制备方法及其应用

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